WO2023230737A1 - Método para cuantificación de astringencia de bebidas o alimentos mediante proteínas reactivas con taninos - Google Patents

Método para cuantificación de astringencia de bebidas o alimentos mediante proteínas reactivas con taninos Download PDF

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astringency
protein
drink
protein composition
artificial saliva
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PCT/CL2023/050044
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Inventor
Natalia Daniela BROSSARD ARAVENA
José Antonio O’BRIEN OPAZO
Edmundo BORDEU SCHWARZE
Fernando Alberto Osorio Lira
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Pontificia Universidad Catolica De Chile
Universidad De Santiago De Chile
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    • G01N33/02—Food
    • G01N33/14—Beverages

Definitions

  • the invention is part of the food and agricultural industry.
  • the invention focuses on a method and kit for determining the astringency of food products, preferably fermented alcoholic beverages.
  • the invention provides a method and a kit to determine astringency for use in quality control and in applications related to the production of beverages and foods.
  • astringency The sensation of dryness and roughness in the mouth after tasting a wine is called astringency and is mainly caused by the amount of tannins and polyphenols. This oral perception is one of the main quality factors in many foods such as red wines, teas and fruits. There are several hypotheses that try to explain the mechanisms by which astringency is perceived. However, it is still unknown which of them prevails. Most authors agree that astringency is a tactile stimulus (physical perception), which arises from the precipitation of saliva proteins with wine tannins, causing a loss of lubrication in the mouth.
  • astringency is measured at various stages of the food and beverage production process.
  • a first challenge facing the evaluation of astringency in wines is the quantification methodology.
  • each measurement is carried out through trained panels and/or winemakers, which implies a high cost in man hours, both in the training stage for the perception of this parameter and in each of the production phases in which the analysis itself is carried out.
  • the evaluation Sensory always retains a degree of subjectivity and variability in the results obtained, which also vary depending on the participating judges or the different evaluation sessions carried out.
  • it is a perception that prevents oral lubrication, it is a very tiring activity for tasters or winemakers.
  • astringency Among the analytical methods used to measure astringency are colorimetric methods that use a color development reaction, measurement of multiple wavelengths, precipitation of tannins by non-protein materials (methylcellulose) and precipitation of tannins by proteins (gelatin, ovalbumin). , BSA and turbidity). Among the physical measurements used are the Theological measurements that relate viscosity to the body of the wine.
  • FIG. 1 Micrographs of wine and saliva mixtures in a 1:1 ratio.
  • the first column shows micrographs using a light microscope and the second column corresponds to transmission electron micrographs: a) Cabernet sauvignon Press., b) Cabernet sauvignon, c) Carmmbire, d) Merlot.
  • the invention provides an objective, optimized and high-precision method for the quantification of sensory astringency in food products based on proteins reactive with tannins.
  • the method is based on the determination of astringency by oral tribology using an artificial saliva type protein composition (protein composition or artificial saliva).
  • the invention also provides a kit to quantify astringency using the method of the present invention in foods or beverages, preferably fermented alcoholic beverages.
  • the selected protein corresponds to the one that presents the greatest interaction with tannins and polyphenols and that allows obtaining a correlation with sensory astringency.
  • a protein with the same reactivity as those in saliva is selected.
  • the proteins of the artificial saliva are reactive to the tannins of the wine.
  • the artificial saliva protein corresponds to a mixture that comprises the enzyme alpha-amylase (a-amylase) and optionally includes the addition of at least one protein selected from mucins, amylases, proteins rich in proline and lysozymes.
  • a-amylase enzyme alpha-amylase
  • the concentration of the proteins in the artificial saliva is in the range of 0.5 to 2.5 mg/L, preferably 0.75 to 1.75 mg/L.
  • the method includes the stages of:
  • an artificial saliva type protein composition wherein the protein preferably corresponds to alpha-amylase and optionally includes at least one protein selected from mucins, amylases, proline-rich proteins and lysozymes, dissolved in ultrapure or distilled water.
  • the protein concentration in the artificial saliva is in the range of 0.5 to 2.5 mg/L, preferably between 0.75 to 1.75 mg/L, preferably between 0.75 to 1.5 mg/L, and more preferably it is 1 mg/L.
  • the friction coefficient is analyzed by subjecting the sample to a normal force of IN at 5N and a temperature in the range of 25 to 30 Q C, preferably at a temperature of 28 ⁇ 1 Q C.
  • the analysis is carried out by subjecting the sample to a normal force for between 10-40 min, preferably between 25 to 30 min.
  • the measurement is carried out with a ratio between the rotation movement and the sliding of the ball on the disc (Sliding Rotation Ratio, SRR) of 25 to 200% and a speed between 1 to 20mm/S, preferably between 5 to 10mm/S .
  • SRR sliding Rotation Ratio
  • the invention also provides a product or kit for measuring sensory astringency in red wines.
  • the kit includes; a) an artificial saliva type protein composition containing alpha-amylase and optionally including at least one protein selected from mucins, amylases, proline-rich proteins and lysozymes wherein the protein concentration in the solution is between 0.5 to 2 .5 mg/L; b) a specific tribological device or adapter to measure astringency that comprises a tribological pair composed of a polydimethylsiloxane (PDMS) disc, a PDMS ball, preferably both of hardness index 30 or 50 (HARD 30 or 50) and the ball, preferably of a size from %" to 3/4".
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • HARD 30 or 50 hardness index
  • the technology could be applied, for example, in fruit or plant juices or extracts, fermented beverages (such as beer, cider or wine) or distilled alcoholic beverages, among others.
  • fermented beverages such as beer, cider or wine
  • distilled alcoholic beverages among others.
  • the MTM2 tribometer (Mini Traction Machine 2, PCS Instruments) is used in the condition of Sliding Rotation Ratio (SRR) of 50% and analysis of the friction coefficient obtained under conditions of fixed speed at 5mm/S and 1 Newton load for 30 minutes. .
  • SRR or Sliding Rolling ratio is the ratio between the spinning movement and the sliding of the ball on the disc.
  • the evaluations are carried out mixed in a 1:1 ratio with artificial saliva.
  • the artificial saliva was preliminarily prepared with 1 mg of ⁇ -amylase (of fungal origin) in 1 mL of MiliQ water, i.e. lg/L and 1-2 minutes of stirring.
  • the hard PDMS 50 disc and ball were selected and the ball of a size of
  • the assays were carried out with mixtures called Protein 1 (alpha-amylase 1 mg/L) and Protein 2 (alpha-amylase 0.8 mg/L; mucin 0.2 mg/mL). Both artificial saliva solutions were tested against each of the tannin concentrations listed in Table 1 in a 1:1 ratio.
  • Tribological friction coefficient measurements were carried out using an MTM-2 (Mini Traction Machine) from PCS Instruments. The operation of the equipment is summarized as follows. A small amount of sample is introduced into the system in the steel container. A ball exerts a normal force against the face of the disk and both samples move independently, both ball and disk components are called tribological couple. Both components can be made of different materials, the most used of which are steel, rubber and the poly-dimethylsiloxane polymer also known as PDMS. The friction force between the two samples is automatically measured and recorded throughout the test.
  • Astringency s 0.200 b 0.253 c 0.309 b 0.308 b 0.309 b 0.257 b 0.254 be 0.220 be
  • Dryness 1 0.560 a* 0.488 a 0.535 a 0.493 a 0.480 a 0.432 a 0.397 a 0.384 a
  • Protein 2 (alpha-amylase 0.8 mg/mL and mucin 0.2 mg/mL]
  • Dryness 1 0.539 to 0.835 to 0.758 to 0.528 to 0.399 to 0.296 to 0.347 to 0.302 a
  • Dryness 2 0.688 to 0.869 to 0.707 to 0.496 to 0.511 to 0.352 to 0.333 to 0.290 a
  • Dryness 3 0.480 to 0.560 to 0.457 to 0.395 to 0.374 to 0.298 to 0.346 to 0.339 a
  • Example 3 Comparative results of astringency values evaluated with a sensory panel and results obtained with the method of the invention
  • Figure 3.3 shows the relationship that the astringency perceived by a sensory panel has with the friction coefficient when red wine is mixed with artificial saliva, which decreases as astringency increases.
  • the behavior is similar to what happened with astringency, the friction coefficient decreases as the perceived dryness increases ( Figure 3.4). It should be noted that this behavior in the friction coefficient is only observed when the wine is combined with artificial saliva in the same proportion.
  • the MTM2 tribometer (Mini Traction Machine 2, PCS Instruments) is preferably used in the condition of Sliding Rotation Ratio (SRR) of 50% and analysis of the friction coefficient obtained under conditions of fixed speed at 5mm/S, 50%SRR and 1 Newton of charge for 30 minutes.
  • SRR Sliding Rotation Ratio
  • the kit used consists of:
  • an artificial saliva type protein composition composed of sachets of 5 mg of alpha-amylase for dilution in ultrapure water (Mili-Q or equivalent) or distilled water to a recommended concentration of 1 mg/L;
  • tribological pair composed of polydimethylsiloxane (PDMS) disc, PDMS ball both of hardness index 50 (HARD 50) and the ball of a size of 3/4"; and
  • instructions for use including preparation and stirring time of the artificial saliva solution before use, proportion of artificial saliva and drink to be mixed, temperature conditions, displacement speed, time and force for tribological analysis.

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Abstract

Se provee un método para la cuantificación de la astringencia en bebidas o alimentos en base a una composición que comprende proteínas reactivas con taninos. El método permite determinar la astringencia mediante tribología oral, donde las proteínas utilizadas son similares a las de la saliva humana y se caracterizan por tener alta interacción con los taninos. Se provee además un kit para cuantificar astringencia sensorial en alimentos o bebidas, preferentemente bebidas alcohólicas fermentadas, mediante el método de la presente invención.

Description

MÉTODO PARA CUANTIFICACIÓN DE ASTRINGENCIA DE BEBIDAS O ALIMENTOS MEDIANTE PROTEÍNAS REACTIVAS CON TANINOS
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La invención se enmarca en la industria alimenticia y agropecuaria. En particular, la invención se enfoca en un método y kit para determinar la astringencia de productos alimenticios, preferentemente bebidas alcohólicas fermentadas.
La invención provee un método y un kit para determinar la astringencia para su uso en control de calidad y en aplicaciones relacionadas a la elaboración de bebidas y alimentos.
ANTECEDENTES
La sensación de sequedad y rugosidad en la boca después de degustar un vino se llama astringencia y viene dada principalmente por la cantidad de taninos y polifenoles. Esta percepción oral es uno de los principales factores de calidad en muchos alimentos como vinos tintos, tés y frutas. Existen varias hipótesis que tratan de explicar los mecanismos por los cuales se percibe la astringencia. Sin embargo, aún se desconoce cuál de ellos prevalece. La mayoría de los autores está de acuerdo en que la astringencia es un estímulo táctil (percepción física), que surge por la precipitación de las proteínas de la saliva con los taninos del vino, provocando una pérdida de lubricación en la boca.
En la industria alimenticia, la astringencia se mide en diversas etapas del proceso de producción de las bebidas y alimentos.
Un primer desafío que enfrenta la evaluación de la astringencia en vinos es la metodología de cuantificación. Por ejemplo, en el caso del vino tinto, cada medición se realiza a través de paneles entrenados y /o enólogos, lo que implica un alto costo en horas hombre, tanto en la etapa de entrenamiento para la percepción de este parámetro como en cada una de las fases productivas en que se realiza el análisis propiamente tal. A pesar del entrenamiento, la evaluación sensorial siempre conserva un grado de subjetividad y variabilidad en los resultados obtenidos, que varían además dependiendo de los jueces participantes o de las distintas sesiones de evaluación realizadas. Además, al ser una percepción que impide la lubricación oral, es una actividad muy desgastante para los degustadores o enólogos.
Existen algunas aproximaciones a la medición de astringencia sensorial por medio de análisis químicos complementarios basado en la determinación de taninos y concentraciones, pero no se ha demostrado una correlación entre la astringencia del vino y la cantidad o tipo de taninos en el vino. Por lo que los resultados de este tipo de medición no son confiables para los enólogos y viñateros.
Dentro de los métodos analíticos usados para medir la astringencia están los métodos colorimétricos que utilizan una reacción de desarrollo de color, medición de múltiples longitudes de onda, precipitación de taninos por materiales no proteicos (metilcelulosa) y precipitación de taninos por proteínas (gelatina, ovalbúmina, BSA y turbidez). Dentro de las mediciones físicas utilizadas están las mediciones Teológicas que relacionan la viscosidad con el cuerpo del vino.
ARTE PREVIO
En la industria se conocen diversos métodos que abordan el problema de medición de la astringencia sensorial, particularmente en vinos.
Por una parte, en la publicación de Brossard et al. (2016), de los mismos inventores, se analiza la percepción sensorial de astringencia mediante técnicas de tribología empleando saliva en contacto con las composiciones a evaluar y se compara con la percepción humana.
La publicación Laguna, L., et al (2017) analiza la percepción en la boca de vinos por un panel de expertos y emplea métodos instrumentales en los que se emplea tribología. En este documento se utiliza saliva humana (HS) para los análisis y no sugieren el uso de proteínas transgénicas o saliva artificial. En el documento de Laguna, L., & Sarkar (2017), se hace una revisión del uso de tribología para medir la astringencia en vinos e indica que se ha empleado saliva artificial, en donde se sugiere usar saliva artificial que contiene al menos mucina. Por otro lado, en Yeom, J. et al (2020) se emplea un hidrogel que contiene mucina y electrolitos y que recubre una lengua artificial, donde el sistema detecta la formación de agregados de proteína en respuesta a compuestos astringentes por cambios en la conductividad del hidrogel.
Finalmente, en la publicación CN107764762 A (2018) se emplea saliva artificial con amilasa salival para evaluar astringencia, aunque el objetivo apunta a la influencia del humo de tabaco en la astringencia de la cavidad oral.
En resumen, en el arte previo existen diversas aproximaciones para determinar la astringencia de una bebida o alimento, sin embargo, no todos ellos han optimizado un método uniforme que utiliza una composición estandarizada para medir la astringencia sensorial de bebidas, particularmente bebidas fermentadas con o sin alcohol.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Figura 1. Micrografías de mezclas de vino y saliva en razón 1:1. La primera columna muestra micrografías utilizando un microscopio de luz y la segunda columna corresponde a micrografías por transmisión electrónica: a) Cabernet sauvignon Press., b) Cabernet sauvignon, c) Carménére, d) Merlot.
Figura 2. Comparación de coeficientes de fricción entre muestras con adición de distintos niveles de tanino de hollejo y semilla en un amplio rango de velocidades de desplazamiento usando saliva artificial con mezcla de Proteína 1 (alfa- amilasa).
Figura 3.1 Relación astringencia y coeficiente de fricción en vinos solo. 3.2 Relación secante tánico y coeficiente de fricción en vinos solo. 3.3 Coeficiente de fricción y astringencia, mezcla con saliva artificial. 3.4 Coeficiente de fricción y sequedad, mezcla con saliva artificial. DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La invención provee un método objetivo, optimizado y de alta precisión para la cuantificación de la astringencia sensorial en productos alimenticios en base a proteínas reactivas con taninos.
El método se basa en la determinación de astringencia por tribología oral utilizando una composición proteica de tipo saliva artificial (composición proteica o saliva artificial).
La invención provee también un kit para cuantificar astringencia mediante el método de la presente invención en alimentos o bebidas, preferentemente bebidas alcohólicas fermentadas.
Durante el desarrollo de la invención se realizaron pruebas sobre una muestra de vinos con distintas astringencias, en una amplia variabilidad de valores, y los resultados se validaron con pruebas sensoriales. Inicialmente se trabajó con mezclas de saliva humana, y posteriormente se elaboró una composición proteica o saliva artificial, con las proteínas especializadas que replican las interacciones que dan origen a la percepción sensorial de astringencia. El uso de la saliva artificial es más práctico, permite reducir costos, estandarizar la medición y optimizar los parámetros evaluados.
La proteína seleccionada corresponde a la que presenta una mayor interacción con los taninos y polifenoles y que permiten obtener una correlación con la astringencia sensorial. Se selecciona una proteína con la misma reactividad que las de la saliva.
En una realización preferente de la invención, las proteínas de la saliva artificial son reactivas a los taninos del vino.
En una realización preferente de la invención, la proteína de la saliva artificial corresponde a una mezcla que comprende la enzima alfa-amilasa (a-amilasa) y opcionalmente incluye la adición de al menos una proteína seleccionada de entre mucinas, amilasas, proteínas ricas en prolina y lisozimas.
La concentración de las proteínas en la saliva artificial está en el rango de 0,5 a 2,5 mg/L, preferentemente 0,75 a 1,75 mg/L. Método
Preliminarmente, se realizó una escala de astringencia con valores extremos para calibrar el método de medición de astringencia.
Para validar y contrastar los resultados instrumentales obtenidos, los mismos vinos caracterizados en su esqueleto analítico se validaron sensorialmente.
El método comprende las etapas de:
Proveer una composición proteica de tipo saliva artificial; en donde la proteína corresponde preferentemente a alfa-amilasa y opcionalmente incluye al menos una proteína seleccionada de entre mucinas, amilasas, proteínas ricas en prolina y lisozimas, disuelta en agua ultrapura o destilada.
Contactar la composición proteica con la bebida; donde la composición proteica se mezcla en una proporción entre 0,75:2 a 1,75:0,5, preferentemente entre 0,75:1,5 a 1,25:1, y más preferentemente en una proporción de 1:1.
Determinar el perfil tribológico usando un dispositivo tribológico, obteniendo el análisis del coeficiente de fricción; y Determinar la astringencia de la bebida.
La concentración de proteínas en la saliva artificial está en el rango de 0,5 a 2,5 mg/L, preferentemente entre 0,75 a 1,75 mg/L, preferentemente entre 0,75 a 1,5 mg/L, y más preferentemente es de 1 mg/L.
El coeficiente de fricción se analiza sometiendo la muestra a una fuerza normal de IN a 5N y a una temperatura en un rango de 25 a 30QC, preferentemente a una temperatura de 28±1QC. El análisis se realiza sometiendo la muestra a una fuerza normal por entre 10-40 min, preferentemente entre 25 a 30 min.
La medición se realiza con un cociente entre el movimiento de giro y el deslizamiento de la bola sobre el disco (Sliding Rotation Ratio, SRR) de 25 a 200% y una velocidad entre 1 a 20mm/S, preferentemente entre 5 a 10mm/S.
Kit
La invención provee además un producto o kit para la medición de astringencia sensorial en vinos tintos. El kit comprende; a) una composición proteica de tipo saliva artificial que contiene alfa- amilasa y opcionalmente incluye al menos una proteína seleccionada de entre mucinas, amilasas, proteínas ricas en prolina y lisozimas en donde la concentración de proteína en la solución está entre 0, 5 a 2,5 mg/L; b) un dispositivo tribológico o adaptador específico para medir la astringencia que comprende un par tribológico compuesto por disco de polidimetilsiloxano (PDMS), bola de PDMS preferentemente ambos de índice de dureza 30 o 50 (DURO 30 o 50) y la bola preferentemente de un tamaño de %" a 3 /4”.
Aunque el alcance de la invención está orientado principalmente a su aplicación en la industria del vino, esto no debe ser entendido como una limitación de la invención, ya que los métodos y kits de acuerdo con la invención podrían ser aplicados en cualquier industria que produzca alimentos o bebidas ricas en polifenoles.
La tecnología se podría aplicar, por ejemplo, en jugos o extractos de frutas o plantas, bebidas fermentadas (tales como cerveza, sidra o vino) o bebidas alcohólicas destiladas, entre otras.
EJEMPLOS
A continuación, se describen ejemplos de realización de la invención a modo ilustrativo, sin que ello limite las variantes técnicas que un experto en la materia pueda incorporar o modificar, y que quedan dentro del alcance de la presente invención.
Ejemplo 1: Evaluación preliminar del método
Se utiliza el tribómetro MTM2 (Mini Traction Machine 2, PCS Instruments) en condición de Sliding Rotation Ratio (SRR) de 50% y análisis del coeficiente de fricción obtenido bajo condiciones de velocidad fija a 5mm/S y 1 Newton de carga durante 30 minutos. El SRR o Sliding Rolling ratio, es el cociente entre el movimiento de giro y el deslizamiento de la bola sobre el disco. Las evaluaciones se realizan mezclado en proporción 1:1 con saliva artificial. La saliva artificial se preparó preliminarmente con 1 mg de a-amilasa (de origen fúngico) en 1 mL de agua MiliQ, es decir lg/L y 1-2 minutos de agitación.
Se seleccionó el disco y la bola de PDMS 50 duro y la bola de un tamaño de
Figure imgf000008_0001
Ejemplo 2: Comparación
Para evaluar la composición de proteínas en la saliva artificial, se realizó un estudio utilizando una combinación de dos proteínas salivales comerciales, alfa- amilasa y mucina en distintas concentraciones. Las mediciones fueron realizadas utilizando una solución de vino blanco con adición de taninos de hollejo y semillas para simular las percepciones de astringencia y sequedad, respectivamente. Las concentraciones utilizadas de cada uno de los taninos mencionados anteriormente se enuncian en la Tabla 1. Cabe destacar que las concentraciones de tanino empleadas en este estudio son las mismas que fueron utilizadas para el entrenamiento del panel sensorial en los parámetros de astringencia y sequedad.
Tabla 1. Concentraciones de taninos utilizadas para optimizar la cantidad de proteínas presentes en la solución de saliva artificial.
Astringencia _ Sequedad _
Tanino hollejo Tanino semilla
_ ÍEZÜ _ ÍEZÜ _
Nivel 1 0,3 0,2
Nivel 2 0,6 0,4
Nivel 3 1,2 0,8
_ Nivel 4 _ 2,4 _ 1,6 _
Los ensayos fueron realizados con mezclas denominadas Proteína 1 (alfa- amilasa 1 mg/L) y Proteína 2 (alfa-amilasa 0,8 mg/L; mucina 0,2 mg/mL). Ambas soluciones de saliva artificial fueron testeadas frente a cada una de las concentraciones de taninos enunciadas en la Tabla 1 en una relación de 1:1.
Las mediciones tribológicas de coeficiente de fricción se realizaron utilizando un equipo MTM-2 (Mini Traction Machine) de PCS Instruments. El funcionamiento del equipo se resume de la siguiente manera. Se introducen al sistema una pequeña cantidad de muestra en el recipiente de acero. Una bola ejerce una fuerza normal contra la cara del disco y ambas muestras se mueven de forma independiente, a ambos componentes bola y disco se les denomina par tribológico. Ambos componentes pueden ser de distintos materiales dentro de los más usados se encuentra acero, goma y el polímero poli-dimetilsiloxano conocido también como PDMS. La fuerza de fricción entre las dos muestras se mide y registra automáticamente durante toda la prueba.
Para este experimento se utilizaron ambos el disco y la bola de PDMS 50 duro y la bola de un tamaño de
Figure imgf000009_0001
Las muestras de saliva artificial y vino modelo se analizaron en una relación de 1:1 a una temperatura de 28QC, con una fuerza normal de 1N, un valor de SRR (Rolling and slide ratio) del 50% y en un rango de velocidades de desplazamiento de 1 a 20 mm/s.
Análisis Proteína 1 (alfa-amilasa 1 mg/mL)
Tabla 2. Coeficientes de roce en un rango de velocidades de desplazamiento de 1 a 8 mm/s de vino modelo con distintas dosis de tanino de hollejo versus saliva artificial con Proteína 1 (alfa-amilasa)
VI V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8
Astringencia 1 0,483 a* 0,472 a 0,464 a 0,447 a 0,446 a 0,416 a 0,427 a 0,431 a Astringencia 2 0,452 a 0,368 b 0,412 a 0,335 b 0,318 b 0,290 b 0,306 b 0,276 b Astringencia s 0,200 b 0,253 c 0,309 b 0,308 b 0,309 b 0,257 b 0,254 be 0,220 be
Astringencia 4 0,167 b 0,176 c 0,260 b 0,280 b 0,290 b 0,248 b 0,220 c 0,169 c
Prob > F 0,000 <0,0001 0,000 0,001 0,000 0,001 0,000 <0,0001
Significancia Si Si Si Si Si Si Si Si
*Valores seguidos de la misma letra en una columna no son diferentes (P: 0,05) Tabla 3. Coeficientes de roce en un rango de velocidades de desplazamiento de 1 a 8 mm/s de vino modelo con distintas dosis de tanino de semilla versus saliva artificial con Proteína 1 (alfa-amilasa]
VI V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8
Sequedad 1 0,560 a* 0,488 a 0,535 a 0,493 a 0,480 a 0,432 a 0,397 a 0,384 a
Sequedad 2 0,381 ab 0,362 b 0,406 ab 0,344 b 0,343 b 0,306 b 0,331 a 0,284 b
Sequedad 3 0,317 b 0,262 c 0,330 b 0,266 be 0,219 c 0,193 c 0,196 b 0,168 c
Sequedad 4 0,223 b 0,189 c 0,294 b 0,246 c 0,213 c 0,213 be 0,196 b 0,159 c
Prob > F 0,004 <0,0001 0,004 <0,0001 <0,0001 0,000 <0,0001 0,000
Significancia Si Si Si Si Si Si Si Si
*Valores seguidos de la misma letra en una columna no son diferentes (P: 0,05]
De acuerdo con los resultados obtenidos luego de medir saliva artificial que contiene la proteína 1 (alfa-amilasa, 1 mg/mL] y vino con adición de taninos de hollejo (Tabla 2) y tanino de semilla (Tabla 3), se observa que mediante un análisis de varianza realizado a los coeficientes de roce obtenidos es posible diferenciar las muestras de distinto nivel de astringencia y sequedad a una misma velocidad de desplazamiento. Adicionalmente, a bajas velocidades se observa mucho mejor la diferencia entre muestras de distinto nivel de astringencia y sequedad, siendo la velocidad de 2 (mm/sj la mejor para diferenciar ambos parámetros en vino modelo. Lo anterior, se observa mejor gráficamente en la Figura 2.
Análisis Proteína 2 (alfa-amilasa 0,8 mg/mL y mucina 0.2 mg/mL]
Tabla 4. Coeficientes de fricción en un rango de velocidades de desplazamiento de 1 a 8 mm/s de vino modelo con distintos niveles de tanino de hollejo versus saliva artificial con Proteína 2 (alfa-amilasa más mucina)
VI V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8
Astringencia 1 0,683 a* 0,894 ab 0,712 a 0,571 a 0,494 a 0,414 a 0,391 a 0,331 a
Astringencia s 0,424 a 0,462 b 0,404 b 0,317 a 0,395 a 0,278 a 0,471 a 0,395 a
Astringencia s 0,494 a 0,943 a 0,722 a 0,608 a 0,554 a 0,413 a 0,438 a 0,304 a
Astringencia 4 0,449 a 0,484 ab 0,358 b 0,351 a 0,345 a 0,278 a 0,402 a 0,322 a
Prob > F 0,301 0,016 0,002 0,076 0,172 0,474 0,855 0,336
Significancia No
Figure imgf000011_0001
*Valores seguidos de la misma letra en una columna no son diferentes (P: 0,05)
Tabla 5. Coeficientes de fricción en un rango de velocidades de desplazamiento de 1 a 8 mm/s de vino modelo con distintos niveles de tanino de semilla versus saliva artificial con Proteína 2 (alfa-amilasa más mucina)
VI V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8
Sequedad 4 0,452 a* 0,555 a 0,459 a 0,473 a 0,490 a 0,382 a 0,448 a 0,471 a
Sequedad 1 0,539 a 0,835 a 0,758 a 0,528 a 0,399 a 0,296 a 0,347 a 0,302 a
Sequedad 2 0,688 a 0,869 a 0,707 a 0,496 a 0,511 a 0,352 a 0,333 a 0,290 a
Sequedad 3 0,480 a 0,560 a 0,457 a 0,395 a 0,374 a 0,298 a 0,346 a 0,339 a
Prob > F 0,280 0,118 0,076 0,636 0,430 0,739 0,337 0,148
Significancia No No No No No No No No
*Valores seguidos de la misma letra en una columna no son diferentes (P: 0,05)
Contrariamente a lo obtenido para la Proteína 1, el análisis estadístico de varianza y comparación de medias de Tukey, muestra que el ensayo realizado con Pro teína 2 para vino modelo con adición de tanino de hollejo, sólo las velocidades de desplazamiento de 2 y 3 mm/s son capaces de discriminar muestras de diferente nivel de astringencia, siendo la velocidad de 3 mm/s la que presenta mejores resultados. Por otro lado, para los estudios realizados utilizando tanino de semilla, los resultados muestran que usando saliva artificial con la Proteína 2 no es posible diferenciar claramente las muestras de diferente nivel de sequedad. En conclusión, con el desarrollo de estos experimentos se decide realizar las mediciones tribológicas de las muestras de vino tinto utilizando preferentemente saliva artificial con adición de Proteína 1 (alfa-amilasa 1 mg/L) debido a que esta proteína permite discriminar por medio del coeficiente de roce, de mejor manera muestras de vino modelo de distintos niveles de astringencia y sequedad.
Ejemplo 3: Resultados comparativos de valores de astringencia evaluados con panel sensorial y resultados obtenidos con el método de la invención
Con tal de evaluar el coeficiente de fricción en vino tinto, se seleccionaron vinos según sus niveles de astringencia, (Tabla 6) para medir el coeficiente de fricción y analizar su relación con los niveles de astringencia arrojados en una evaluación sensorial.
Tabla 6. Caracterización de vinos Cabernet Sauvignon.
Astringente Secante tánico
20088 2 2
20077 3 4
20109 3 6
20073 5 7
20078 8 7
20089 10 13
20092 12 15
20043 14 17
En las Figuras 3.1 y 3.2, se aprecia la poca interacción entre el coeficiente de fricción y astringencia y sequedad percibida en vinos tintos sin mezcla con saliva artificial.
La Figura 3.3 muestra la relación que tiene la astringencia percibida por un panel sensorial con el coeficiente de fricción cuando el vino tinto es mezclado con saliva artificial, el cual disminuye al aumentar la astringencia. Respecto a la sequedad percibida por el panel sensorial, el comportamiento es similar a lo ocurrido con la astringencia, el coeficiente de fricción disminuye al aumentar la sequedad percibida (Figura 3.4). Cabe recalcar que este comportamiento en el coeficiente de fricción solo se observa cuando el vino es combinado con saliva artificial en la misma proporción.
Ejemplo 4: Kit
Se utiliza preferentemente el tribómetro MTM2 (Mini Traction Machine 2, PCS Instruments) en condición de Sliding Rotation Ratio (SRR) de 50% y análisis del coeficiente de fricción obtenido bajo condiciones de velocidad fija a 5mm/S, 50%SRRy 1 Newton de carga durante 30 minutos.
El kit utilizado se compone de:
1. una composición proteica de tipo saliva artificial compuesta por sachets de 5 mg de alfa-amilasa para dilución en agua ultrapura (Mili-Q o equivalente) o agua destilada hasta una concentración recomendada de 1 mg/L;
2. par tribológico compuesto por disco de polidimetilsiloxano (PDMS), bola de PDMS ambos de índice de dureza 50 (DURO 50) y la bola de un tamaño de 3/4"; y
3. instrucciones de uso, incluyendo preparación y tiempo de agitación de la solución de saliva artificial antes de su uso, proporción de saliva artificial y bebida a mezclar, condiciones de temperatura, velocidad de desplazamiento, tiempo y fuerza para el análisis tribológico.

Claims

REIVINDICACIONES ) Un método para cuantificar la astringencia de una bebida CARACTERIZADO porque el método comprende los pasos de a) Contactar una composición proteica de tipo saliva artificial con la bebida en una proporción entre 0,75:2 a 1,75:0,5; y b) Determinar el perfil tribológico usando un dispositivo tribológico; y c) Determinar la astringencia de la bebida; en donde la composición proteica contiene alfa-amilasa y opcionalmente incluye al menos una proteína seleccionada de entre mucinas, amilasas, proteínas ricas en prolina, y lisozimas; en donde la concentración de proteína en la composición proteica está entre 0,5 a 2,5 mg/L. ) El método de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque la bebida corresponde a cerveza, sidra o vino. ) El método de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque la bebida corresponde a vino tinto. ) El método de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque la proporción de composición proteica en mezcla con la bebida está entre 0,75:1,5 a 1,25:1. ) El método de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque la concentración de proteína en la composición proteica está entre 0,75 a 1,5 mg/L. ) El método de acuerdo con la reivindicación 5, CARACTERIZADO porque la concentración de proteína en la composición proteica es de 1 mg/L. ) El método de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque en la etapa b) se analiza el coeficiente de fricción sometiendo la muestra a una fuerza normal 1 a 5 N y a temperatura entre 25 a 309C. ) El método de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque la etapa b) se realiza sometiendo la muestra a una fuerza normal por entre 10-40 min, preferentemente entre 25 a 30 min. ) Una composición proteica de tipo saliva artificial para cuantificar la astringencia de una bebida CARACTERIZADA porque comprende una mezcla de proteínas que comprende alfa-amilasa y opcionalmente incluye al menos una proteína seleccionada de entre mucinas, amilasas, proteínas ricas en prolina y lisozimas, en agua ultrapura o destilada. 0) La composición proteica de acuerdo con la reivindicación 9, CARACTERIZADA porque la concentración de proteína en la composición proteica está entre 0, 5 a 2,5 mg/L. 1) Un kit para cuantificar la astringencia de una bebida CARACTERIZADA porque comprende: una composición proteica de tipo saliva artificial que contiene alfa-amilasa y opcionalmente incluye al menos una proteína seleccionada de entre mucinas, amilasas, proteínas ricas en prolina y lisozimas en donde la concentración de proteína en la solución está entre 0,75 a 1,5 mg/L; un dispositivo tribológico que comprende un par tribológico compuesto por disco de polidimetilsiloxano (PDMS), bola de PDMS ambos de índice de dureza 30 o 50 (DURO 30 o DURO 50) y la bola de un tamaño de 1Z" a 3/4".
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