WO2023229380A1 - 다이아실글리세롤 키나아제 저해제로서 헤테로사이클 화합물 및 이의 용도 - Google Patents
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- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Definitions
- the present invention relates to a heterocyclic compound represented by Formula 1 that exhibits diacylglycerol kinase inhibitor activity, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and its use.
- T cell therapy tumor-induced T cell suppression
- T cell anergy exists.
- the effect may be greatly halved because the tumor has a mechanism to disable the T cells. Therefore, understanding the mechanism of T cell inactivation by tumors and developing measures to prevent it can greatly improve the treatment efficiency of anticancer T cell therapy.
- the DGK enzyme is attracting great interest as an immune-anticancer target.
- DGKs diacylglycerol kinases
- DAG diacylglycerol
- PA phosphatidic acid
- a substance that inhibits DGK if developed, it can act as an immunotherapy agent such as T cell reactivation. Excellent anticancer efficacy can be expected through the dual pharmacological effect of simultaneously exhibiting cell death effects. Additionally, since DGK is known to be involved in not only T cell anergy but also NK cell anergy, the additional benefit of eliminating cancer cells by NK cells may be obtained when developing an inhibitor.
- the purpose of the present invention is to provide a novel heterocycle compound represented by Formula 1 that exhibits diacylglycerol kinase inhibitor activity.
- Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of diacylglycerol kinase-related diseases, such as cancer, containing the above compound as an active ingredient.
- Another object of the present invention is to provide a method for preventing or treating diacylglycerol kinase-related diseases, such as cancer, in a subject using the above compound as an active ingredient.
- the present invention provides a compound of the following formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof:
- n 0, 1 or 2;
- R 1 represents hydrogen, halo, cyano(-CN), alkyl, alkoxy or alkylcarbonyl;
- R 2 is hydrogen, halo, cyano, carboxy (-COOH), amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkynyl, alkoxy-alkyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocar Bornyl, alkylcarbonylamino, (alkylcarbonyl)(alkyl)amino, dialkylamino, dialkylaminoalkyl, dialkylaminocarbonyl, aryl, unsubstituted or halo substituted saturated heterocyclyl-carbonyl or Represents an unsaturated heterocyclyl ring or alkyl substituted;
- R 3 represents hydrogen or alkyl
- R 4 represents alkyl
- R 5 represents alkyl, and when m is 2, they can combine with each other to form a ring;
- R 6 represents aryl, saturated or unsaturated heterocyclyl, or unsaturated heterocyclyl-alkyl; wherein the aryl and heterocyclyl are halo; cyano; carboxy; nitro; alkyl; alkoxy; haloalkyl; hydroxyalkyl; cyanoalkyl; haloalkoxy; alkoxyalkyl; alkoxyalkoxyalkyl; Alkoxycarbonyl; dialkylaminoalkyl; alkylaminoalkyl; dialkylamino-alkylaminoalkyl; hydroxyalkylaminoalkyl; alkylaminocarbonyl; dialkylaminocarbonyl; alkylcarbonyl; (alkyl)(alkylcarbonyl)aminoalkyl; unsubstituted or hydroxy substituted cycloalkyl-alkylaminocarbonyl; dialkylamino-alkylaminocarbonyl; alkoxyalkylamino
- the heterocyclyl may have one or more heteroatoms selected from nitrogen (N), oxygen (O), and sulfur (S) atoms.
- the compound of Formula 1 according to the present invention can form a pharmaceutically acceptable salt.
- Pharmaceutically acceptable salts include acids that form non-toxic acid addition salts containing pharmaceutically acceptable anions, such as inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, etc.; Organic acids such as tartaric acid, formic acid, citric acid, acetic acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, gluconic acid, benzoic acid, lactic acid, fumaric acid, maleic acid, salicylic acid, etc.; Acid addition salts formed with sulfonic acids such as methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, and p-toluenesulfonic acid are included.
- carboxylic acid salts include, for example, alkali metal or alkaline earth metal salts formed by lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, etc.; Amino acid salts such as lysine, arginine, and guanidine; Organic salts such as dicyclohexylamine, N-methyl-D-glucamine, tris(hydroxymethyl)methylamine, diethanolamine, choline, triethylamine, etc. are included.
- the compound of formula 1 according to the present invention can be converted into its salt by conventional methods.
- the compounds according to the present invention may have an asymmetric carbon center and an asymmetric axis or an asymmetric plane, and therefore may exist as E or Z isomers, R or S isomers, racemates, diastereomeric mixtures, and individual diastereomers. All these isomers and mixtures are included within the scope of the present invention.
- the compound of Formula 1 is used to include the compound of Formula 1, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof.
- halo used herein when used alone or in combination with additional terms (e.g., haloalkyl or haloalkoxy), fluorine (F), chlorine (Cl) , represents a radical that is bromine (Br) or iodine (I).
- cyano herein means -CN.
- alkyl when used alone or in combination with additional terms (e.g. haloalkyl), refers to a straight-chain or branched alkyl group, e.g. It refers to a radical of a group of saturated aliphatic hydrocarbons having from 7 to 7 carbon atoms.
- alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, 1-methylbutyl, It includes, but is not limited to, 2-methylbutyl, 1-ethylpropyl, and 1,2-dimethylpropyl.
- alkoxy herein means alkyloxy, eg, alkyloxy having 1 to 7 carbon atoms.
- cycloalkyl refers to a radical of the group of cyclic, saturated, aliphatic hydrocarbons having, for example, 3 to 7 carbon atoms.
- examples of cycloalkyl groups include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.
- aryl refers to an aromatic hydrocarbon, for example, an aromatic hydrocarbon having 6 to 10 carbon atoms.
- aryl groups include, but are not limited to, phenyl, naphthyl, etc.
- heterocyclyl refers to an unsaturated, partially or fully saturated, single or fused group having one or more heteroatoms selected from N, O and S, for example 1 to 5 heteroatoms. It refers to a hydrocarbon that forms a cyclic ring. Specifically, the heterocyclyl may be a 4-membered to 12-membered hydrocarbon having 1 to 4 heteroatoms. The unsaturated heterocyclyl may include an aromatic hydrocarbon such as heteroaryl.
- heteroaryls include pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, oxadiazolyl, isoxadiazolyl, tetrazolyl, triazolyl, indolyl, indazolyl, isoxazolyl, oxazolyl, thiazolyl, Isothiazolyl, furanyl, benzofuranyl, imidazolyl, thiophenyl, benzthiazole, benzimidazole, quinolinyl, indolinyl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl, 3,4 -Dihydroisoquinolyl, thiazolopyridyl, 2,3-dihydrobenzofuran, 2,3-dihydrothiophene, 2,3-dihydroindole, benzo[1,3]dioxane, chroman, cy.
- Ochroman 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 4H-benzo[1,3]dioxin, 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin, 6,7-dihydro-5H-cyclopenta [d] Pyrimidine, etc. are included, but are not limited thereto.
- n 0, 1 or 2;
- R 1 represents hydrogen, halo, cyano, C 1 -C 7 alkyl, C 1 -C 7 alkoxy or C 1 -C 7 alkylcarbonyl;
- R 2 is hydrogen, halo, cyano, carboxy, amino, C 1 -C 7 alkyl, C 2 -C 7 alkenyl, C 2 -C 7 alkynyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, C 3 -C 7 Cycloalkyl-C 2 -C 7 alkynyl, C 1 -C 7 alkoxy-C 1 -C 7 alkyl, C 1 -C 7 alkylcarbonyl, C 1 -C 7 alkoxycarbonyl, C 1 -C 7 alkylamino Carbonyl, C 1 -C 7 alkylcarbonylamino, (C 1 -C 7 alkylcarbonyl)(C 1 -C 7 alkyl)amino, di(C 1 -C 7 alkyl)amino, di(C 1 -C 7 alkyl)amino-C 1 -C 7 alkyl, di(C 1 -C 7 alkyl)aminocarbonyl,
- R 3 represents hydrogen or C 1 -C 7 alkyl
- R 4 represents C 1 -C 7 alkyl
- R 5 represents C 1 -C 7 alkyl, and when m is 2, they can be combined to form a C 2 -C 4 ring;
- R 6 represents C 6 -C 10 aryl, 4 to 12 membered saturated or unsaturated heterocyclyl, or 4 to 12 membered unsaturated heterocyclyl-C 1 -C 7 alkyl; wherein the aryl and heterocyclyl are halo; cyano; carboxy; nitro; C 1 -C 7 alkyl; C 1 -C 7 alkoxy; halo-C 1 -C 7 alkyl; hydroxy-C 1 -C 7 alkyl; cyano-C 1 -C 7 alkyl; halo-C 1 -C 7 alkoxy; C 1 -C 7 alkoxy-C 1 -C 7 alkyl; C 1 -C 7 alkoxy-C 1 -C 7 alkoxy-C 1 -C 7 alkyl; C 1 -C 7 alkoxycarbonyl; di(C 1 -C 7 alkyl)amino-C 1 -C 7 alkyl; C 1 -C 7 alkylamin
- the saturated or unsaturated heterocyclyl may have 1 to 5 heteroatoms selected from nitrogen (N), oxygen (O), and sulfur (S) atoms.
- Representative compounds of Formula 1 according to the present invention may include, but are not limited to, the following compounds:
- the compound of Formula 1 can be prepared according to Scheme 1 below.
- R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and R 7 and R 8 are each independently halo; cyano; carboxy; nitro; alkyl; alkoxy; haloalkyl; hydroxyalkyl; cyanoalkyl; haloalkoxy; alkoxyalkyl; alkoxyalkoxyalkyl; Alkoxycarbonyl; dialkylaminoalkyl; alkylaminoalkyl; dialkylamino-alkylaminoalkyl; hydroxyalkylaminoalkyl; alkylaminocarbonyl; dialkylaminocarbonyl; alkylcarbonyl; (alkyl)(alkylcarbonyl)aminoalkyl; unsubstituted or hydroxy substituted cycloalkyl-alkylaminocarbonyl; dialkylamino-alkylaminocarbonyl; alkoxyalkylaminoalkyl; alkyls
- the compound of Formula 1 according to the present invention has diacylglycerol kinases (DGKs) inhibitor activity. Accordingly, the present invention provides a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of diseases related to diacylglycerol kinase, comprising the compound of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, together with a pharmaceutically acceptable carrier. do.
- DGKs diacylglycerol kinases
- the diacylglycerol kinase-related disease is cancer.
- cancer that can be prevented or treated with the pharmaceutical composition according to the present invention include gastrointestinal cancer, pancreatic cancer, breast cancer, colon cancer, retinoblastoma, liver cancer, lung cancer, ovarian cancer, cervical cancer, endometrial cancer, brain tumor, testicular cancer, laryngeal cancer, and prostate cancer.
- Cancer includes, but is not limited to, neuroblastoma, kidney cancer, thyroid cancer, esophageal cancer, skin cancer, osteosarcoma, and bladder cancer.
- “pharmaceutical composition” may include other chemical components such as carriers, diluents, excipients, etc. in addition to the active compound according to the present invention. Accordingly, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient, or a combination thereof, if necessary. Pharmaceutical compositions facilitate administration of the active compound into an organism. There are a variety of techniques for administering compounds, including, but not limited to, oral, injection, aerosol, parenteral, and topical administration.
- carrier refers to a compound that facilitates the introduction of a compound into cells or tissues.
- DMSO dimethyl sulfoxide
- carrier facilitates the introduction of many organic compounds into the cells or tissues of an organism.
- diluent is defined as a compound diluted in water that not only stabilizes the biologically active form of the compound of interest, but also dissolves the compound. Salts dissolved in buffer solutions are used as diluents in the art. A commonly used buffer is phosphate buffered saline, which mimics the salt form of human solutions. Because buffer salts can control the pH of a solution at low concentrations, it is rare for buffer diluents to modify the biological activity of a compound.
- pharmaceutically acceptable means a property that does not impair the biological activity and physical properties of a compound.
- the compounds of the present invention can be formulated into various pharmaceutical dosage forms depending on the purpose.
- the active ingredient specifically the compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, is mixed with various pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers that can be selected depending on the formulation to be prepared.
- the pharmaceutical composition according to the present invention may be formulated into an injectable formulation, an oral formulation, etc., depending on the purpose.
- the compounds of the present invention can be formulated by known methods using known pharmaceutical carriers and excipients and placed in unit dosage form or multi-dose containers.
- the form of the preparation may be in the form of a solution, suspension or emulsion in an oil or aqueous medium and may contain customary dispersing, suspending or stabilizing agents. Additionally, for example, it may be in the form of a dry powder that is dissolved in sterile, pyrogen-free water before use.
- the compounds of the present invention may also be formulated in suppository form using conventional suppository bases such as cocoa butter or other glycerides.
- Solid dosage forms for oral administration include capsules, tablets, pills, powders, and granules, and capsules and tablets are particularly useful.
- Solid dosage forms can be prepared by mixing the compounds of the present invention with one or more inert diluents such as sucrose, lactose, starch, etc. and carriers such as lubricants such as magnesium stearate, disintegrants, binders, etc.
- inert diluents such as sucrose, lactose, starch, etc.
- carriers such as lubricants such as magnesium stearate, disintegrants, binders, etc.
- the compound according to the present invention or a pharmaceutical composition containing the same can be administered in combination with other drugs, for example, other anticancer immunotherapy agents.
- the dosage of the compound of formula 1 of the present invention is determined according to the doctor's prescription depending on factors such as the patient's weight, age, and the specific nature and severity of the disease.
- the dosage required for adult treatment typically ranges from about 0.3 to 500 mg per day, depending on the frequency and intensity of administration.
- a total dose of approximately 1 to 300 mg per day, divided into single doses will usually be sufficient, although higher daily doses may be desirable for some patients.
- treatment means stopping, delaying, or alleviating the progression of a disease when used in a subject showing symptoms of the disease.
- the heterocycle compound represented by Formula 1 according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases related to diacylglycerol kinases, such as cancer, by inhibiting diacylglycerol kinases (DGKs).
- DGKs diacylglycerol kinases
- DIPEA N,N-diisopropylethylamine
- NBS N-bromosuccinimide
- PdCl 2 (pph 3 ) 2 Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((3-aminopyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step C Preparation of tert-butyl 4-((3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)pyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step D of tert-butyl 4-(2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine-1-carboxylate manufacturing
- Step E Tert-Butyl 4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1- Preparation of carboxylates
- Step F Preparation of 1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-(N-(5-chloro-3-aminopyridin-2-yl)-2-ethoxy-2-oxoacetoamido)piperidine-1-carboxylate
- the reaction was terminated by slowly adding water to the reactant, diluted with EtOAc, and washed with 0.5 N aqueous NaOH solution, aqueous sodium bicarbonate solution, and brine.
- the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by MPLC to obtain the title compound. (1.32 g) was obtained.
- Step C Tert-Butyl 4-(7-chloro-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1- Preparation of carboxylates
- Step D Tert-Butyl 4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperi Preparation of dine-1-carboxylate
- Step E Preparation of 7-chloro-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((6-methyl-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of 6-tert-butyl 4-((3-amino-6-methylpyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step C Tert-Butyl 4-((3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-6-methylpyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step D Tert-Butyl 4-(6-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1- Preparation of carboxylates
- Step E Tert-Butyl 4-(1,6-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine -Preparation of 1-carboxylate
- Step F Preparation of 1,6-dimethyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((6-cyano-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step C of tert-butyl 4-(N-(6-cyano-3-nitropyridin-2-yl)-2-ethoxy-2-oxoacetamido)piperidine-1-carboxylate manufacturing
- Step B of Preparation Example 2 using tert-butyl 4-((6-cyano-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (1.04 g, 2.99 mmol)
- the title compound (1.02 g) was obtained in the same manner.
- Step D Tert-Butyl 4-(6-cyano-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1 -Manufacture of carboxylates
- Step E tert-butyl 4-(6-cyano-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)p Preparation of peridine-1-carboxylate
- Step F 1-Methyl-2,3-dioxo-4-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-6-car Manufacturing of Bonitrile
- Step A tert-butyl (1R,3s,5S)-3-((5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-car Preparation of boxylate
- Step B Tert-Butyl (1R,3s,5S)-3-(N-(5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)-2-ethoxy-2-oxoacetamido)-8- Preparation of azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- Step C tert-butyl (1R,3s,5S)-3-(7-chloro-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)- 1) Preparation of -8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- Step D tert-butyl (1R,3s,5S)-3-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4 Preparation of (1H)-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- Step E 4-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2, Preparation of 3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- NBS ( 0.552 g, 3.10 mmol) was added and stirred at room temperature for 18 hours.
- the reaction solution was concentrated under reduced pressure, the residue was diluted with EtOAc, washed with aqueous sodium bicarbonate solution, the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by MPLC to obtain the title compound (1.23 g).
- Step B of tert-butyl 4-(N-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-2-ethoxy-2-oxoacetamido)piperidine-1-carboxylate manufacturing
- the title compound (0.880 g) was obtained in the same manner.
- Step C Tert-Butyl 4-(7-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine-1 -Manufacture of carboxylates
- Step D Tert-Butyl 4-(7-bromo-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)- Preparation of 3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
- Step E Preparation of 7-bromo-4-(piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Tert-Butyl 4-(7-cyano-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)p Preparation of peridine-1-carboxylate
- Step B 1-Methyl-2,3-dioxo-4-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-car Manufacturing of Bonitrile
- Step A Tert-Butyl 4-(7-(1-ethoxyvinyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H )-yl) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of 7-acetyl-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((5,6-dichloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Tert-Butyl 4-(N-(5,6-dichloro-3-nitropyridin-2-yl)-2-ethoxy-2-oxoacetamido)piperidine-1-carboxyl
- Step B of Preparation Example 2 using tert-butyl 4-((5,6-dichloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (0.920 g, 2.351)
- the title compound (1.05 g) was obtained in the same manner.
- Step C Tert-Butyl 4-(6,7-dichloro-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine -Preparation of 1-carboxylate
- Step D Tert-Butyl 4-(6,7-dichloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl ) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step E 6,7-dichloro-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((5-chloro-6-methyl-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((3-amino-5-chloro-6-methylpyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step C Tert-Butyl 4-(7-chloro-6-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperi Preparation of dine-1-carboxylate
- Step D Tert-Butyl 4-(7-chloro-1,6-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl ) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step E of 7-chloro-1,6-dimethyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione manufacturing
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((3-amino-6-chloropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Tert-Butyl 4-(6-chloro-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1- Preparation of carboxylates
- Step C Tert-Butyl 4-(6-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperi Preparation of dine-1-carboxylate
- Step D tert-butyl 4-(6-(1-ethoxyvinyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H )-yl) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step E Preparation of 6-acetyl-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B of Preparation Example 1 using tert-butyl 4-((6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (1.80 g, 5.11 mmol)
- the title compound (1.65 g, 73%) was obtained in a similar manner and used directly in the next reaction without purification.
- Step C Tert-Butyl 4-(6-methoxy-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine-1 -Manufacture of carboxylates
- Step D tert-butyl 4-(6-methoxy-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)p Preparation of peridine-1-carboxylate
- Step E Preparation of 6-methoxy-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A tert-butyl (1R,3r,5S)-3-((5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-car Preparation of boxylate
- Step B tert-butyl (1R,3r,5S)-3-((3-amino-5-chloropyridin-2-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxyl
- Step C tert-butyl (1R,3r,5S)-3-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4 Preparation of (1H)-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- tert-butyl (1R,3r,5S)-3-((3-amino-5-chloropyridin-2-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate (1.88 g, 5.33 mmol) and DIPEA (5.58 mL, 32.00 mmol) were dissolved in DCM (300 mL) and then ethyl 2-chloro-2-oxoacetate (1.79 mL, 15.98 mmol) was slowly added while maintaining the temperature at 0°C. Next, it was heated to 50°C and stirred for 18 hours.
- Step D 4-((1R,3r,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2, 3-b] Preparation of pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((6-isopropoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((3-amino-6-isopropoxypyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B of Preparation Example 1 using tert-butyl 4-((6-isopropoxy-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (3.755 g, 9.87 mmol)
- the title compound (1.07 g) was synthesized in a similar manner.
- Step C Tert-Butyl 4-(6-isopropoxy-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine- Preparation of 1-carboxylate
- Step C of Preparation Example 10 using tert-butyl 4-((3-amino-6-isopropoxypyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (1.07 g, 3.05 mmol)
- the title compound (1.2 g) was synthesized in a similar manner.
- Step D Tert-Butyl 4-(6-isopropoxy-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step E Preparation of 6-isopropoxy-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((5-fluoro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((3-amino-5-fluoropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B of Preparation Example 1 using tert-butyl 4-((5-fluoro-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate (4.2 g, 12.34 mmol)
- the title compound (2.67 g) was synthesized in a similar manner.
- Step C Tert-Butyl 4-(7-fluoro-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine-1 -Manufacture of carboxylates
- Step D tert-butyl 4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)p Preparation of peridine-1-carboxylate
- Step E Preparation of 7-fluoro-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A Preparation of methyl 6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-5-nitronicotinate
- Step B Preparation of methyl 5-amino-6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)nicotinate
- Step C Methyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3- b]Preparation of pyrazine-7-carboxylate
- Step D Methyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[ Preparation of 2,3-b]pyrazine-7-carboxylate
- Step E Methyl 1-methyl-2,3-dioxo-4-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7- Preparation of carboxylates
- Step A Preparation of tert-butyl 4-((5-methyl-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((3-amino-5-methylpyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step C Tert-Butyl 4-(1,7-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidine -Preparation of 1-carboxylate
- Step D Preparation of 1,7-dimethyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
- Step A 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2 ,3-b] Production of pyrazine-7-carboxylic acid
- the water layer was acidified to pH 2-3 using a 1 N HCl aqueous solution, and then extracted into the organic layer using a DCM solution containing 10% MeOH.
- the obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then distilled under reduced pressure to obtain the title compound (2.48 g).
- Step B Tert-Butyl 4-(1-methyl-7-(methylcarbamoyl)-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H) -1) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step C N,1-dimethyl-2,3-dioxo-4-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine- Preparation of 7-carboxamide
- Step A Preparation of 6-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amino)-5-nitronicotinic acid
- Step B Preparation of tert-butyl 4-((5-(hydroxymethyl)-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step C Preparation of tert-butyl 4-((5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-nitropyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step D Tert-Butyl 4-((3-amino-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
- Step E tert-butyl 4-(7-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3- b]Preparation of pyrazin-4(1H)-yl)piperidine-1-carboxylate
- Step F Tert-Butyl 4-(7-(hydroxymethyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)- 1) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step G Tert-Butyl 4-(7-(methoxymethyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)- 1) Preparation of piperidine-1-carboxylate
- Step H 7-(methoxymethyl)-1-methyl-4-(piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione manufacture of
- Step A Tert-Butyl 4-(7-ethynyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)p Peridine-1-carboxylate
- the reaction mixture was stirred at 70° C. for 3 hours.
- the mixture was cooled to room temperature, diluted with DCM, and extracted using brine.
- the organic layer was dried using anhydrous MgSO4 and distilled under reduced pressure to obtain a mixture.
- This mixture was dissolved in DCM (2 mL), 1.0 M TBAF in THF (0.296 ml, 0.296 mmol) was added, and stirred at room temperature for 1 hour.
- the mixture was diluted with DCM and extracted using saturated aqueous NaHCO 3 solution.
- the organic layer was dried using anhydrous MgSO4 and then distilled under reduced pressure.
- the residue was purified by MPLC to give the title compound (23 mg).
Abstract
본 발명은 다이아실글리세롤 키나아제 저해제 활성을 나타내는 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클 화합물, 이를 활성성분으로 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 다이아실글리세롤 키나아제 저해제 활성을 나타내는 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클 화합물, 이를 활성성분으로 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.
최근 항암면역치료, 특히 T세포치료법이 악성흑색종 등 일부 종양에서 큰 효과를 보이면서 관심의 대상이 되고 있으나, 항암T세포요법이 극복해야 할 큰 장애요인으로 종양에 의한 T세포억제현상 (T세포관용, T세포 anergy)이 존재한다. 즉, 다수의 항암T세포가 종양에 접근한다 할지라도, 종양이 T세포를 불능화시키는 기전이 존재하므로, 그 효과가 크게 반감될 수 있다. 따라서 종양에 의한 T세포불능화의 기전을 이해하고 이를 방지할 수 있는 대책을 마련하는 것은 항암T세포요법의 치료효율을 크게 증진시킬 수 있을 것이다. 이를 극복하기 위한 면역 항암 target으로써 DGK 효소가 큰 관심을 불러일으키고 있으며 T 세포가 anergy에 빠질 때 과발현되어 T세포의 활성을 불능화 시키는 역할을 한다. 구체적으로, 다이아실글리세롤 키나아제(diacylglycerol kinases, DGKs)는 신호전달에 중요한 인자인 다이아실글리세롤(DAG)을 포스파티딘산(phosphatidic acid, PA)으로 전환하는 반응을 통해서 세포내 checkpoint 역할을 하는데 이러한 DGK를 저해하면 축적된 DAG가 T 세포의 TCR signaling pathway를 향상시켜 anergy에 빠진 T 세포를 재활성화(reactivation) 시킨다고 알려져 있어서 단독 또는 PD-(L)1과 같은 면역항암제와 병용시 시너지를 기대할 수 있다. 또한, DGK는 각종 암세포에 과발현 되어 있으며 암세포 생존(survival), 이동(migration), 약물 내성(drug resistance)을 일으킨다고 알려져 있어서 DGK를 저해하는 물질을 개발하면 T 세포 재활성화와 같은 면역항암제 역할과 세포 사멸 효과를 동시에 나타내는 이중 약리 효과를 통해 우수한 항암 효능을 기대할 수 있다. 추가적으로, DGK는 T cell anergy뿐만 아니라 NK cell anergy에 관여하는 것으로 알려져 있기에 저해제 개발시 NK세포에 의한 암세포 제거라는 부가적인 잇점도 얻을 수 있을 것이다.
본 발명의 목적은 다이아실글리세롤 키나아제 저해제 활성을 나타내는 화학식 1로 표시되는 신규한 헤테로사이클 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 활성성분으로 상기 화합물을 포함하는, 암과 같은 다이아실글리세롤 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 활성성분으로 상기 화합물을 사용하여 대상의 암과 같은 다이아실글리세롤 키나아제 관련 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 하기 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체를 제공한다:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
m은 0, 1 또는 2를 나타내고;
R1은 수소, 할로, 시아노(-CN), 알킬, 알콕시 또는 알킬카르보닐을 나타내며;
R2는 수소, 할로, 시아노, 카르복시(-COOH), 아미노, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬-알키닐, 알콕시-알킬, 알킬카르보닐, 알콕시카르보닐, 알킬아미노카르보닐, 알킬카르보닐아미노, (알킬카르보닐)(알킬)아미노, 다이알킬아미노, 다이알킬아미노알킬, 다이알킬아미노카르보닐, 아릴, 비치환되거나 할로로 치환된 포화 헤테로사이클릴-카르보닐 또는 비치환되거나 알킬로 치환된 불포화 헤테로사이클릴을 나타내고;
R3는 수소 또는 알킬을 나타내며;
R4는 알킬을 나타내고;
R5는 알킬을 나타내며, m이 2일 경우 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고;
R6는 아릴, 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴, 또는 불포화 헤테로사이클릴-알킬을 나타내며; 여기에서 상기 아릴 및 헤테로사이클릴은 할로; 시아노; 카르복시; 니트로; 알킬; 알콕시; 할로알킬; 하이드록시알킬; 시아노알킬; 할로알콕시; 알콕시알킬; 알콕시알콕시알킬; 알콕시카르보닐; 다이알킬아미노알킬; 알킬아미노알킬; 다이알킬아미노-알킬아미노알킬; 하이드록시알킬아미노알킬; 알킬아미노카르보닐; 다이알킬아미노카르보닐; 알킬카르보닐; (알킬)(알킬카르보닐)아미노알킬; 비치환되거나 하이드록시로 치환된 사이클로알킬-알킬아미노카르보닐; 다이알킬아미노-알킬아미노카르보닐; 알콕시알킬아미노알킬; 알킬설포닐; 알킬아미노카르보닐알킬아미노알킬; (알킬)(알콕시알킬)아미노알킬; (알킬)(다이알킬아미노알킬)아미노알킬; (알킬카르보닐)(포화 헤테로사이클릴-알킬)아미노알킬; 사이클로알킬-옥시-알킬; 사이클로알킬아미노-알킬아미노알킬; (알킬)(사이클로알킬)아미노알킬; (알킬)(사이클로알킬카르보닐)아미노알킬; (알킬)(비치환되거나 할로알킬로 치환된 아릴카르보닐)아미노알킬; (알킬)(아미노카르보닐알킬)아미노알킬; 알킬아미노설포닐; 사이클로알킬-알킬아미노설포닐; 다이알킬아미노설포닐; 사이클로알킬아미노설포닐; 사이클로알킬-알킬아미노알킬; 알콕시카르보닐알콕시알킬; 카르복시알콕시알킬; 비치환되거나 할로, 시아노, 할로알콕시 및 다이알킬아미노로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 아릴아미노알킬; 비치환되거나 할로알콕시로 치환된 아릴카르보닐; 아르알킬; 비치환되거나 2개의 옥소(=O)로 치환된 포화 헤테로사이클릴; 포화 헤테로사이클릴-카르보닐; 비치환되거나 하이드록시, 할로, 옥소, 알킬 및 알콕시로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 포화 헤테로사이클릴-알킬; 비치환되거나 알킬로 치환된 포화 헤테로사이클릴-아미노알킬; 포화 헤테로사이클릴-알콕시알킬; 포화 헤테로사이클릴-옥시알킬; 포화 헤테로사이클릴-알킬아미노알킬; 비치환되거나 1 또는 2개의 알킬로 치환된 불포화 헤테로사이클릴; 불포화헤테로사이클릴-알킬로 이루어지는 그룹에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
상기 헤테로사이클릴은 질소(N), 산소(O) 및 황(S) 원자로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 약제학적으로 허용되는 염을 형성할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염에는 약제학적으로 허용되는 음이온을 함유하는 무독성 산부가염을 형성하는 산, 예를 들면 염산, 황산, 질산, 인산, 브롬화수소산, 요오드화수소산 등과 같은 무기산; 타타르산, 포름산, 시트르산, 아세트산, 트리클로로아세트산, 트리플루오로아세트산, 글루콘산, 벤조산, 락트산, 푸마르산, 말레인산, 살리실산 등과 같은 유기산; 메탄설폰산, 에탄설폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 등과 같은 설폰산 등에 의해 형성된 산부가염이 포함된다. 또한, 약제학적으로 허용되는 카복실산 염에는, 예를 들어 리튬, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등에 의해 형성된 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염; 라이신, 아르기닌, 구아니딘 등의 아미노산 염; 디사이클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트리스(하이드록시메틸) 메틸아민, 디에탄올아민, 콜린, 트리에틸아민 등과 같은 유기염 등이 포함된다. 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 통상적인 방법에 의해 그의 염으로 전환될 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 화합물들은 비대칭 탄소중심과 비대칭축 또는 비대칭평면을 가질 수 있으므로 E 또는 Z 이성질체, R 또는 S 이성질체, 라세미체, 부분입체이성질체 혼합물 및 개개의 부분입체이성질체로서 존재할 수 있으며, 이들 모든 이성질체 및 혼합물은 본 발명의 범위에 포함된다.
본 명세서에서는 편의상 달리 명시되지 않는 한, 화학식 1의 화합물은 화학식 1의 화합물, 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 입체이성질체 모두를 포함하는 의미로 사용된다.
본 명세서를 통하여 화학식 1의 화합물을 정의함에 있어서는 다음과 같은 치환체에 대해 정의된 개념들이 사용된다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 "할로"는 단독으로 사용되는 경우 또는 그 밖에 추가적인 용어와의 조합으로 사용되는 경우 (예를 들면, 할로알킬 또는 할로알콕시) 불소(F), 염소(Cl), 브롬(Br) 또는 요오드(I)인 라디칼을 나타낸다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 "시아노"는 -CN을 의미한다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 "옥소"는 =O를 의미한다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 "카르복시"는 -COOH를 의미한다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 "알킬"은 단독으로 사용되는 경우 또는 그 밖에 추가적인 용어와의 조합으로 사용되는 경우(예를 들면, 할로알킬) 직쇄형 또는 분지형의, 예를 들면 1개 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 포화된 지방족 탄화수소 군의 라디칼을 의미한다. 알킬 그룹의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 세크-부틸, 터트-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 터트-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 1-에틸프로필 및 1,2-디메틸프로필 등을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 "알콕시"는 알킬옥시, 예를 들면 1개 내지 7개의 탄소 원자를 가지는 알킬옥시를 의미한다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 “사이클로알킬”은 고리형의, 예를 들면 3개 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 포화된 지방족 탄화수소 군의 라디칼을 의미한다. 사이클로알킬 그룹의 예로는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 등을 포함하나 이에 제한되는 것은 아니다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 “아릴”은 방향족 탄화수소를 의미하며, 예를 들면 6개 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 방향족 탄화수소를 의미한다. 아릴 그룹의 예로는 페닐, 나프틸 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
다르게 기술되지 않는 한, 본원에서 용어 “헤테로사이클릴”은 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들면 1개 내지 5개의 헤테로원자를 갖는, 불포화되거나 부분적 또는 전체적으로 포화된 단일 또는 융합고리환을 이루는 탄화수소를 의미한다. 구체적으로, 상기 헤테로사이클릴은 1 내지 4개의 헤테로 원자를 갖는 4원 내지 12원의 탄화수소일 수 있다. 상기 불포화 헤테로사이클릴은 헤테로아릴 등의 방향족 탄화수소를 포함할 수 있다. 헤테로아릴의 예로는 피리디닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐, 옥사디아졸릴, 이속사디아졸릴, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 이속사졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 아이소티아졸릴, 퓨라닐, 벤조퓨라닐, 이미다졸릴, 티오페닐, 벤즈티아졸, 벤즈이미다졸, 퀴놀리닐, 인돌리닐, 1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀릴, 3,4-다이하이드로아이소퀴놀릴, 티아졸로피리딜, 2,3-다이하이드로벤조퓨란, 2,3-다이하이드로티오펜, 2,3-다이하이드로인돌, 벤조[1,3]다이옥산, 크로만, 싸이오크로만, 1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린, 4H-벤조[1,3]다이옥신, 2,3-다이하이드로벤조[1,4]다이옥신, 6,7-다이하이드로-5H-사이클로펜타[d]피리미딘 등을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 화학식 1에서
m은 0, 1 또는 2를 나타내고;
R1은 수소, 할로, 시아노, C1-C7 알킬, C1-C7 알콕시 또는 C1-C7 알킬카르보닐을 나타내며;
R2는 수소, 할로, 시아노, 카르복시, 아미노, C1-C7 알킬, C2-C7 알케닐, C2-C7 알키닐, C3-C7 사이클로알킬, C3-C7 사이클로알킬-C2-C7 알키닐, C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬, C1-C7 알킬카르보닐, C1-C7 알콕시카르보닐, C1-C7 알킬아미노카르보닐, C1-C7 알킬카르보닐아미노, (C1-C7 알킬카르보닐)(C1-C7 알킬)아미노, 다이(C1-C7 알킬)아미노, 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬, 다이(C1-C7 알킬)아미노카르보닐, C6-C10 아릴, 비치환되거나 할로로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-카르보닐 또는 비치환되거나 C1-C7 알킬로 치환된 4 내지 12원의 불포화 헤테로사이클릴을 나타내고;
R3는 수소 또는 C1-C7 알킬을 나타내며;
R4는 C1-C7 알킬을 나타내고;
R5는 C1-C7 알킬을 나타내며, m이 2일 경우 서로 결합하여 C2-C4 고리를 형성할 수 있고;
R6는 C6-C10 아릴, 4 내지 12원의 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴, 또는 4 내지 12원의 불포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬을 나타내며; 여기에서 상기 아릴 및 헤테로사이클릴은 할로; 시아노; 카르복시; 니트로; C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시; 할로-C1-C7 알킬; 하이드록시-C1-C7 알킬; 시아노-C1-C7 알킬; 할로-C1-C7 알콕시; C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시카르보닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; 하이드록시-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알킬아미노카르보닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노카르보닐; C1-C7 알킬카르보닐; (C1-C7 알킬)(C1-C7 알킬카르보닐)아미노-C1-C7 알킬; 비치환되거나 하이드록시로 치환된 C3-C7 사이클로알킬-C1-C7 알킬아미노카르보닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬아미노카르보닐; C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬아미노- C1-C7 알킬; C1-C7 알킬설포닐; C1-C7 알킬아미노카르보닐-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬카르보닐)(4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; C3-C7 사이클로알킬-옥시-C1-C7 알킬; C3-C7 사이클로알킬아미노-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(C3-C7 사이클로알킬)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(C3-C7 사이클로알킬카르보닐)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(비치환되거나 할로-C1-C7 알킬로 치환된 C6-C10 아릴카르보닐)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(아미노카르보닐-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알킬아미노설포닐; C3-C7 사이클로알킬-C1-C7 알킬아미노설포닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노설포닐; C3-C7 사이클로알킬아미노설포닐; C3-C7 사이클로알킬-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시카르보닐-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; 카르복시-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; 비치환되거나 할로, 시아노, 할로-C1-C7 알콕시 및 다이(C1-C7 알킬)아미노로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 C6-C10 아릴아미노-C1-C7 알킬; 비치환되거나 할로-C1-C7 알콕시로 치환된 C6-C10 아릴카르보닐; C6-C10 아릴-C1-C7 알킬; 비치환되거나 2개의 옥소(=O)로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-카르보닐; 비치환되거나 하이드록시, 할로, 옥소, C1-C7 알킬 및 C1-C7 알콕시로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬; 비치환되거나 C1-C7 알킬로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-아미노-C1-C7 알킬; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-옥시-C1-C7 알킬; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; 비치환되거나 1 또는 2개의 C1-C7 알킬로 치환된 4 내지 12원의 불포화 헤테로사이클릴; 4 내지 12원의 불포화헤테로사이클릴-C1-C7 알킬로 이루어지는 그룹에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;
상기 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴은 질소(N), 산소(O) 및 황(S) 원자로부터 선택되는 1개 내지 5개의 헤테로원자를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 상기 화학식 1의 화합물 중 대표적인 것에는 하기 화합물들이 포함될 수 있으나, 이들만으로 한정되는 것은 아니다:
에틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-메틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(퀴나졸린-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르폴린-4-카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴;
7-클로로-4-(1-(5-((다이에틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복시산;
1,6-다이메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,6-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(6-아세틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(((2-(다이메틸아미노)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(((2-하이드록시에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴;
1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-메톡시-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-6-메톡시-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-2-메틸니코티노나이트릴;
2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)-3-메틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(3-메틸-5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
에틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-4-(트라이플루오로메틸)피리미딘-5-카르복실레이트;
터트-부틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1,6-다이메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피라진-2-카르보나이트릴;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-카르복사마이드;
6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리다진-3-카르보나이트릴;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
6,7-다이클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
(S)-7-클로로-4-(1-(5-((2,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(R)-7-클로로-4-(1-(5-((2,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(S)-7-클로로-4-(1-(5-((3,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-카르복사마이드;
5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-2-카르보나이트릴;
4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-((1R,3s,5S)-8-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(R)-7-클로로-4-(1-(5-((3,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((2,2-다이메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(((1R,4R)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄-5-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(((1S,4S)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄-5-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((3-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(R)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((3-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(R)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((1-메틸피페리딘-3-일)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((1-메틸피페리딘-3-일)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(1-(다이메틸아미노)에틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸아세트아마이드;
(S)-7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3-플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((4,4-다이플루오로피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(2-(다이메틸아미노)에틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르폴린-4-카르보닐)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((4-하이드록시피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-나이트로피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸티아졸-5-카르복사마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸티아졸-4-카르복사마이드;
4-(1-(5-(아제티딘-1-일메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(((2-메톡시에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르보나이트릴;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(메틸설포닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
에틸 5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-1,3,4-티아다이아졸-2-카르복실레이트;
7-클로로-4-(1-(5-(((4-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((2-메톡시에톡시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-((1R,3r,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
7-클로로-1-메틸-4-(1'-(4-(트라이플루오로메톡시)벤조일)-[1,4'-bi피페리딘]-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)-N-메틸아세트아마이드;
7-클로로-4-(1-(5-(((3-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(((2-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3,3-다이플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3,3-다이플루오로피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(에톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((1H-피롤-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((1H-피라졸-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴;
7-클로로-4-(1-(5-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로헥실메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
7-클로로-4-(1-(5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(((2-(다이메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(아이소프로폭시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3-에톡시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(((4-(다이메틸아미노)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((4-(트라이플루오로메톡시)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((4-(트라이플루오로메틸)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
(S)-7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)벤조나이트릴;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로퓨란-2-일)메톡시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로-2H-피란-4-일)옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로퓨란-3-일)옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시프로폭시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-에틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(벤조[d]옥사졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(6-아이소프로폭시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시-3-메틸아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((2-(피페리딘-1-일)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-(2-(피페리딘-1-일)에틸)아세트아마이드;
7-클로로-4-(1-(5-((4-메톡시피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((3-아이소프로폭시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((사이클로펜틸옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((사이클로헥실옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴;
7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)페닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
N-(4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤질)-N-메틸아세트아마이드;
2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)-N-사이클로프로필아세트아마이드;
7-클로로-4-(1-(5-(다이플루오로메톡시)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-((사이클로프로필(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로펜틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-((3-하이드록시사이클로펜틸)메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;
N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸사이클로프로판카르복사마이드;
N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸사이클로펜탄카르복사마이드;
N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸-4-(트라이플루오로메틸)벤즈아마이드;
2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
메틸 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트;
메틸 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)(메틸)아미노)아세트아마이드;
7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(티아졸로[5,4-b]피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복사마이드;
7-플루오로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복시산;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,7-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드;
4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-N,1-다이메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드;
2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드;
4-(1-(5-((3,3-다이플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((3,3-다이플루오로피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(다이플루오로메톡시)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-(메톡시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드;
N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;
2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드;
2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-아세틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르보나이트릴;
2-(4-(7-사이클로프로필-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-페닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-(프로프-1-엔-2-일)-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-아이소프로필-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
4-(1-(5-((7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
N-사이클로프로필-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;
N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;
7-플루오로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(((사이클로프로필메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-옥소피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-클로로피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-플루오로-4-(1-(5-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-플루오로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-N,N,1-트라이메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드;
2-(4-(7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-에틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
2-(4-(7-(3,5-다이메틸이속사졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-클로로-4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-4-(1-(5-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드;
메틸 3-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)-2,2-다이메틸프로파노에이트;
4-(1-(5-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드;
N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-에티닐-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-사이클로프로필피리미딘-5-설폰아마이드;
4-(1-(5-(1H-테트라졸-5-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-((7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
메틸 2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세테이트;
2-(4-(7-(사이클로프로필에티닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
7-플루오로-1-메틸-4-(1-(티에노[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-클로로-1-메틸-4-(1-(티에노[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(4-클로로-7,7-다이메틸-5,7-다이하이드로퓨로[3,4-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-플루오로-1-메틸-4-(1-(4-(피롤리딘-1-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
N-에틸-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;
2-(2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴;
2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세트산;
7-플루오로-4-(1-(5-(아이소프로폭시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
7-플루오로-4-(1-(퓨로[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
5-플루오로-6-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
4-(1-(5-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
2-((2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세트산;
4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(벤조[d]옥사졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴;
2-(4-(7-아미노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;
N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)아세트아마이드;
5-플루오로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-5-플루오로니코티노나이트릴;
5-플루오로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)-N-메틸아세트아마이드;
4-(1-(5-(1,1-다이옥시도아이소티아졸린딘-2-일)벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
3,5-다이플루오로-4-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴;
4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-3,5-다이플루오로벤조나이트릴;
4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-((3-벤질-1,2,4-옥사다이아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일메틸)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;
5-메톡시-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
5-클로로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;
5-브로모-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴; 및
2-(4-(7-(에틸(메틸)아미노)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴.
본 명세서에서 사용된 용어와 약어들은 달리 정의되지 않는 한 그 본래의 의미를 갖는다.
이하에서는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 화학식 1의 화합물의 제조방법을 예시적인 반응식에 기초하여 설명한다. 그러나 본 발명이 속한 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 화학식 1의 구조를 바탕으로 다양한 방법에 의해 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있으며, 이러한 방법들은 모두 본 발명의 범주에 포함되는 것으로 해석되어야 한다. 즉, 본 명세서에 기재되거나 선행기술에 개시된 여러 합성법들을 임의로 조합하여 화학식 1의 화합물을 제조할 수 있으며, 이는 본 발명의 범위 내에 속하는 것으로 이해되고, 화학식 1의 화합물의 제조방법이 하기 설명된 것으로 제한되는 것은 아니다.
예를 들면, 상기 화학식 1의 화합물은 다음의 반응식 1에 따라 제조될 수 있다.
[반응식 1]
상기 반응식 1에서 R1, R2, R3, R4 및 R5는 본원에서 정의된 바와 같고, R7 및 R8은 각각 독립적으로 할로; 시아노; 카르복시; 니트로; 알킬; 알콕시; 할로알킬; 하이드록시알킬; 시아노알킬; 할로알콕시; 알콕시알킬; 알콕시알콕시알킬; 알콕시카르보닐; 다이알킬아미노알킬; 알킬아미노알킬; 다이알킬아미노-알킬아미노알킬; 하이드록시알킬아미노알킬; 알킬아미노카르보닐; 다이알킬아미노카르보닐; 알킬카르보닐; (알킬)(알킬카르보닐)아미노알킬; 비치환되거나 하이드록시로 치환된 사이클로알킬-알킬아미노카르보닐; 다이알킬아미노-알킬아미노카르보닐; 알콕시알킬아미노알킬; 알킬설포닐; 알킬아미노카르보닐알킬아미노알킬; (알킬)(알콕시알킬)아미노알킬; (알킬)(다이알킬아미노알킬)아미노알킬; (알킬카르보닐)(포화 헤테로사이클릴-알킬)아미노알킬; 사이클로알킬-옥시-알킬; 사이클로알킬아미노-알킬아미노알킬; (알킬)(사이클로알킬)아미노알킬; (알킬)(사이클로알킬카르보닐)아미노알킬; (알킬)(비치환되거나 할로알킬로 치환된 아릴카르보닐)아미노알킬; (알킬)(아미노카르보닐알킬)아미노알킬; 알킬아미노설포닐; 사이클로알킬-알킬아미노설포닐; 다이알킬아미노설포닐; 사이클로알킬아미노설포닐; 사이클로알킬-알킬아미노알킬; 알콕시카르보닐알콕시알킬; 카르복시알콕시알킬; 비치환되거나 할로, 시아노, 할로알콕시 및 다이알킬아미노로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 아릴아미노알킬; 비치환되거나 할로알콕시로 치환된 아릴카르보닐; 아르알킬; 비치환되거나 2개의 옥소(=O)로 치환된 포화 헤테로사이클릴; 포화 헤테로사이클릴-카르보닐; 비치환되거나 하이드록시, 할로, 옥소, 알킬 및 알콕시로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 포화 헤테로사이클릴-알킬; 비치환되거나 알킬로 치환된 포화 헤테로사이클릴-아미노알킬; 포화 헤테로사이클릴-알콕시알킬; 포화 헤테로사이클릴-옥시알킬; 포화 헤테로사이클릴-알킬아미노알킬; 비치환되거나 1 또는 2개의 알킬로 치환된 불포화 헤테로사이클릴; 또는 불포화헤테로사이클릴-알킬이다.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 다이아실글리세롤 키나아제 (diacylglycerol kinases, DGKs) 저해제 활성을 갖는다. 이에 따라 본 발명은 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 다이아실글리세롤 키나아제와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 일 구체예에서, 다이아실글리세롤 키나아제 관련 질환은 암이다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물로 예방 또는 치료할 수 있는 암의 예로는 위장관암, 췌장암, 유방암, 결장암, 망막모세포종, 간암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 자궁내막암, 뇌종양, 고환암, 후두암, 전립선암, 신경모세포종, 신장암, 갑상선암, 식도암, 피부암, 골육종 및 방광암을 포함하나, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 "약제학적 조성물(pharmaceutical composition)"은 본 발명에 따른 활성 화합물에 추가하여 담체, 희석제, 부형제 등과 같은 다른 화학 성분들을 포함할 수 있다. 따라서, 상기 약제학적 조성물에는 필요에 따라 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 부형제, 또는 이들의 조합이 포함될 수 있다. 약제학적 조성물은 생물체 내로 활성 화합물의 투여를 용이하게 한다. 화합물을 투여하는 다양한 기술이 존재하며, 여기에는 경구, 주사, 에어로졸, 비경구, 및 국소 투여 등이 포함되지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 “담체(carrier)”란 세포 또는 조직 내로 화합물의 투입을 용이하게 하는 화합물을 의미한다. 예를 들어, 디메틸설폭사이드(DMSO)는 생물체의 세포 또는 조직 내로 많은 유기 화합물의 투입을 용이하게 하는 통상의 담체이다.
본 명세서에서 “희석제(diluent)”란 대상 화합물의 생물학적 활성 형태를 안정화시킬 뿐만 아니라, 화합물을 용해시키는 물에서 희석되는 화합물로 정의된다. 완충액에 용해되어 있는 염은 당해 분야에서 희석제로 사용된다. 통상 사용되는 완충액은 인체 용액의 염 형태를 모방하고 있는 포스페이트 완충 식염수이다. 완충제 염은 낮은 농도에서 용액의 pH를 제어할 수 있기 때문에, 완충 희석제가 화합물의 생물학적 활성을 변형시키는 일은 드물다.
본 명세서에서 “약제학적으로 허용되는(pharmaceutically acceptable)”이란, 화합물의 생물학적 활성과 물성들을 손상시키지 않는 성질을 의미한다.
본 발명의 화합물은 목적하는 바에 따라 다양한 약제학적 투여 형태로 제형화될 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물을 제조하는 경우, 유효 성분, 구체적으로 화학식 1의 화합물, 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체를, 제조하고자 하는 제형에 따라 선택될 수 있는 다양한 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 혼합한다. 예를 들어, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 목적하는 바에 따라 주사용 제제, 경구용 제제 등으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 화합물은 공지된 제약용 담체와 부형제를 이용하는 공지의 방법으로 제제화되어 단위 용량 형태 또는 다용량 용기에 내입될 수 있다. 제제의 형태는 오일 또는 수성 매질 중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태일 수 있으며, 통상의 분산제, 현탁제 또는 안정화제를 함유할 수 있다. 또한, 예를 들어, 사용 전에 무균, 발열물질이 제거된 물에 녹여 사용하는 건조 분말의 형태일 수도 있다. 본 발명의 화합물은 또한, 코코아버터 또는 기타 글리세리드와 같은 통상의 좌약 기제를 이용하여 좌약형으로 제제화될 수도 있다. 경구 투여용 고체투여 형태는 캅셀제, 정제, 환제, 산제 및 과립제가 가능하고, 특히 캅셀제와 정제가 유용하다. 정제 및 환제는 장용피제로 제조하는 것이 바람직하다. 고체투여 형태는 본 발명의 화합물을 수크로오즈, 락토오즈, 전분 등과 같은 하나 이상의 불활성 희석제 및 마그네슘 스테아레이트와 같은 윤활제, 붕해제, 결합제 등과 같은 담체와 혼합시킴으로써 제조할 수 있다.
필요에 따라, 본 발명에 따른 화합물 또는 이를 함유하는 약제학적 조성물은 기타의 약제, 예를 들어, 다른 면역항암제와 조합하여 투여할 수 있다.
본 발명의 화학식 1의 화합물의 투여량은 환자의 체중, 나이 및 질병의 특수한 성질과 심각성과 같은 요인에 따라 의사의 처방에 따라 결정된다. 그러나, 성인 치료에 필요한 투여량은 투여의 빈도와 강도에 따라 하루에 약 0.3 내지 500 ㎎ 범위가 통상적이다. 성인에게 근육 내 또는 정맥 내 투여 시 일회 투여량으로 분리하여 하루에 보통 약 1 내지 300 ㎎의 전체 투여량이면 충분할 것이나, 일부 환자의 경우 더 높은 일일 투여량이 바람직할 수 있다.
본 명세서에서 “치료”란 발병 증상을 보이는 객체에 사용될 때 질병의 진행을 중단, 지연 또는 완화시키는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클 화합물은 다이아실글리세롤 키나아제(diacylglycerol kinases, DGKs)를 저해함으로써 암과 같은 다이아실글리세롤 키나아제와 관련된 질환의 예방 또는 치료를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
이하 제조예 및 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 단, 이들 실시예는 본 발명의 예시일 뿐, 본 발명의 범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
하기 제조예 및 실시예에서 사용되는 약어와 용어의 설명은 다음과 같다:
ACN: 아세토나이트릴
DCE: 다이클로로에탄
DCM: 다이클로로메탄
DIPEA: N,N-다이아이소프로필에틸아민
DMF: N,N-다이메틸포름아미드
EtOAc: 에틸 아세테이트
EtOH: 에탄올
HATU: 헥사플루오로포스페이트 아자벤조트리아졸 테트라메틸 유로늄
IPA: 아이소프로필알코올
MeOH: 메탄올
MPLC: 중압 액체 크로마토그래피(medium pressure liquid chromatography)
NaH: 소듐 하이드라이드
NBS: N-브로모숙신이미드
NCS: N-클로로숙신이미드
Pd2(dba)3: 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)
PdCl2(dppf): 1,1-비스(다이페닐포스피노)페로센 다이클로로팔라듐
PdCl2(pph3)2: 비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II) 다이클로라이드
(PPh4)4Pd: 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)
TBAF: 테트라부틸암모늄 플루오라이드
TEA: 트라이에틸아민
THF: 테트라하이드로퓨란
TLC: 박막 크로마토그래피
Xantphos: (9,9-다이메틸-9H-크산텐-4,5-다이일)비스(다이페닐포스판)
제조예 1: 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-뷰틸 4-아미도피페리딘-1-카르복실레이트 (1.00 g, 5.00 mmol)와 2-플루오로-3-나이트로피리딘 (0.71 g, 5.00 mmol)을 ACN (15 ml)에 녹인 후 다이아이소프로필아민 (1.75 mL, 10.00 mmol)을 가한 다음 60℃에서 4시간 교반하였다. 반응물을 상온으로 식히고, EtOAc로 희석한 다음, brine으로 2번 세척 후 무수 마그네슘설페이트로 건조하고 감압농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (1.53 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.46~8.41 (m, 2H), 8.19 (dd, 1H), 6.68 (dd, 1H), 4.41~4.38 (m, 1H), 4.09 (br s, 2H), 3.03 (br s, 2H), 2.11~2.07 (m, 2H), 1.55~1.53 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 267 (M+H-t-Bu)
단계 B: 터트-부틸 4-((3-아미노피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.50 g, 1.55 mmol)를 MeOH (10 mL)에 녹인 후 0℃에서 Zn (2. 24 g, 34.4 mmol)과 암모늄 클로라이드 (0.92 g, 17.14 mmol)를 천천히 넣어 준 후 70℃에서 20 시간 동안 환류하며 교반하였다. 반응 종결 후 혼합물을 상온으로 식힌 뒤 Celite pad로 필터해준 후 감압농축시켰다. 혼합물을 DCM으로 묽힌 뒤 포화 NaHCO3 수용액을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조 후 감압증류하여 표제 화합물 (440 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 293 (M+H)
단계 C: 터트-부틸 4-((3-(2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (130 mg, 0.18 mmol)와 다이아이소프로필아민 (0.23 mL, 1.33 mmol)을 디클로로메탄 (10 mL)에 녹인 후 0℃에서 에틸 옥살릴 클로라이드 (0.075 mL, 0.67 mmol)를 가한 다음 상온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 물로 희석 후 EtOAc로 추출하였다. 유기층을 무수 마그네슘설페이트로 건조한 다음 감압농축하여 표제 화합물 (146 mg)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 393 (M+H)
단계 D: 터트-부틸 4-(2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-(2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (70 mg, 0.18 mmol)를 EtOH (6 mL)에 녹인 후 소듐에톡사이드 (0.35 mL, 0.89 mmol, 20 wt% in EtOH)을 첨가한 후 70℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. 반응물을 상온으로 식히고 물로 희석 후 1 N HCl로 ~pH 5 정도로 산성화한 후, EtOAc로 2번 추출하였다. 유기층을 무수 마그네슘설페이트로 건조한 다음 감압농축하여 표제 화합물 (42 mg)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 347 (M+H), 369 (M+Na)
단계 E: 터트-부틸 4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (42 mg, 0.12 mmol)를 DMF (5 mL)에 녹인 후 세슘카보네이트 (158 mg, 0.49 mmol)와 아이도메탄 (0.011 mL, 0.18 mmol)을 첨가한 후 상온에서 0.5 시간 동안 교반하였다. 반응물을 물로 희석 후 EtOAc로 3번 추출하였다. 유기층을 무수 마그네슘설페이트로 건조 후 감압농축시키고 잔류물을 Preparatory TLC로 정제하여 표제 화합물 (19 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27~8.26 (m, 1H), 7.53~7.51 (m, 1H), 7.25~7.23 (m, 1H), 5.58 (s, 1H), 4.29 (br s, 2H), 3.64 (s, 3H), 2.91~2.87 (m, 4H), 1.65 (br s, 2H), 1.51 (s, 9H)
LC/MS: 383 (M+Na)
단계 F: 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (19 mg, 0.053 mmol)를 디클로로메탄 (4 mL)에 녹인 후 HCl (0.26 mL, 1.05 mmol, 4 M in 1,4-다이옥산)을 첨가한 후 상온에서 16 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압증류한 뒤 10% MeOH/DCM (v/v) 용액과 0.3 N NaOH 수용액을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조한 뒤 감압증류하여 표제 화합물 (18 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 261 (M+H)
제조예 2: 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-아미도피페리딘-1-카르복실레이트 (5.96 g, 29.7 mmol)와 5-클로로-2-플루오로-3-나이트로피리딘 (5.00 g, 28.3 mmol)을 이용하여 제조예 1의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (10.0 g)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.40 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.34 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.30 (tt, J = 10.7, 3.5 Hz, 1H), 4.18-3.95 (m, 2H), 2.98 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.05 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 1.53-1.48 (2H), 1.46 (s, 9H)
LC/MS: 357 (M+H), 379 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-(N-(5-클로로-3-아미노피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세토아미도)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (3.20 g, 8.97 mmol)를 THF (100 mL)에 녹인 후 0℃에서 NaH (538 mg, 13.45 mmol, 60% in dispersion oil)를 천천히 가한 후 30분 동안 교반하였다. 에틸 옥살릴 클로라이드 (1.99 mL, 17.94 mmol)를 0℃에서 반응물에 첨가한 후 상온에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응물에 물을 천천히 첨가하여 반응을 종료시키고 EtOAc로 묽힌 후 0.5 N NaOH 수용액, 소듐바이카보네이트 수용액 및 brine으로 세척하고 나서 유기층을 무수 소듐설페이트로 건조 후 감압 농축시키고 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (1.32 g)을 수득하였다.
LC/MS: 479 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 4-(7-클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(N-(5-클로로-3-아미노피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세토아미도)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.90 g, 4.16 mmol)를 EtOH (30 mL)에 녹인 후 물 (30 mL), iron (2.32 g, 41.6 mmol) 및 암모늄클로라이드 (4.05 g, 76 mmol)를 상온에서 첨가한 후 70℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응물을 상온으로 식힌 후 Celite로 감압 필터 후 EtOAc로 추출하였다. 유기층을 무수 소듐설페이트로 건조한 다음 감압농축하여 표제 화합물 (1.28 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 325 (M+H-t-Bu)
단계 D: 터트-부틸 4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.28 g, 3.36 mmol)를 제조예 1의 단계 E와 같은 방법을 이용하여 얻어진 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (1.08 g)을 수득하였다.
LC/MS: 417 (M+Na)
단계 E: 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.08 g, 2.74 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (1,000 mg)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
1H-NMR (400 MHz, 메탄올-D4) δ 8.23 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.72 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 3.59 (s, 4H), 3.54 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.22-3.02 (m, 3H), 1.97 (d, J = 15.6 Hz, 2H)
LC/MS: 295 (M+H)
제조예 3: 1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((6-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
2-플루오로-6-메틸-3-나이트로피리딘 (0.781 g, 5.00 mmol)을 제조예 1의 단계 A와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (1.61 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.31 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.24 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.45-4.40 (m, 1H), 4.07 (s, 2H), 3.07-3.02 (m, 2H), 2.48 (s, 3H), 2.08 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 1.58-1.52 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 337 (M+H)
단계 B: 6-터트-부틸 4-((3-아미노-6-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((6-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (800 mg, 2.38 mmol)를 제조예 1의 단계 B와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (720 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 307 (M+H), 329 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 4-((3-(2-에톡시-2-옥소아세트아미도)-6-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트
6-터트-부틸 4-((3-아미노-6-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (720 mg, 2.35 mmol)를 제조예 1의 단계 C와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (898 mg)을 수득하였다
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.43 (s, 1H), 7.41 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.28 (s, 2H), 6.53 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.46 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.28 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.18-4.12 (m, 2H), 4.06 (s, 1H), 2.98 (t, J = 11.3 Hz, 2H), 2.41 (s, 4H), 2.09-2.05 (m, 4H), 1.49 (s, 9H)
LC/MS: 408 (M+H).
단계 D: 터트-부틸 4-(6-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-(2-에톡시-2-옥소아세트아미도)-6-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (898 mg, 2.21 mmol)를 제조예 1의 단계 D와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (781 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 383 (M+Na), 743 (2M+Na)
단계 E: 터트-부틸 4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (660 mg, 1.83 mmol)를 제조예 1의 단계 E와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (322 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 7.71 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.47 (s, 1H), 4.09 (s, 2H), 3.50-3.43 (m, 3H), 2.85 (s, 1H), 2.66-2.60 (m, 2H), 2.48-2.35 (m, 4H), 1.60 (d, J = 9.5 Hz, 2H), 1.50-1.24 (m, 9H)
LC/MS: 375 (M+H)
단계 F: 1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.83 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법을 이용해여 표제 화합물 (256 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 275 (M+H)
제조예 4: 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((6-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-뷰틸 4-아미도피페리딘-1-카르복실레이트 (4.21 g, 21.0 mmol)와 2,6-다이클로로-3-나이트로피리딘 (4.20 g, 20.0 mmol)을 이용하여 제조예 1의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (6.21 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.37 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.65 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.37~4.33 (m, 1H), 4.09 (br s, 2H), 3.04 (br s, 2H), 2.08 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 1.57-1.52 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 379 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-((6-시아노-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((6-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (2.0 g, 5.61 mmol), Zn(CN)2 (0.987 g, 8.41 mmol), (PPh4)4Pd (0.648 g, 0.561 mmol)을 DMF (50 mL)에 녹이고 100℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응물을 상온으로 식히고 EtOAc로 희석 후 소듐바이카보네이트 수용액과 brine으로 세척하였다. 유기층을 무수 소듐설페이트로 건조 후 감압농축시키고 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (1.84 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.55 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.39~4.33 (m, 1H), 4.17~4.12 (m, 2H), 3.06~3.01 (m, 2H), 2.10~2.08 (m, 2H), 1.57-1.52 (m, 2H), 1.51 (s, 9H)
LC/MS: 370 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 4-(N-(6-시아노-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((6-시아노-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.04 g, 2.99 mmol)를 이용하여 제조예 2의 단계 B와 같은 방법으로 표제 화합물 (1.02 g)을 수득하였다.
LC/MS: 470 (M+Na)
단계 D: 터트-부틸 4-(6-시아노-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(N-(6-시아노-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.51 g, 1.14 mmol)를 이용하여 제조예 2의 단계 C와 같은 방법으로 표제 화합물 (0.388 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 394 (M+Na)
단계 E: 터트-부틸 4-(6-시아노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6-시아노-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.388 g, 1.045 mmol)를 제조예 1의 단계 E와 같은 방법을 이용하여 얻어진 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (0.368 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.50~5.47 (m, 1H), 4.37~4.29 (m, 2H), 3.67 (s, 3H), 2.91 (m, 2H), 2.84~2.80 (m, 2H), 1.68-1.65 (m, 2H), 1.53 (s, 9H)
LC/MS: 408 (M+Na)
단계 F: 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴의 제조
터트-부틸 4-(6-시아노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.300 g, 0.778 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (250 mg)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 286 (M+H), 308 (M+Na)
제조예 5: 4-(8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-((5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
5-클로로-2-플루오로-3-나이트로피리딘 (5.00 g, 28.3 mmol)과 터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-아미노-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (6.41 g, 28.30 mmol)를 제조예 1의 단계 A와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (10.71 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.67 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 8.56 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.44 (q, J = 6.4 Hz, 1H), 4.13 (s, 2H), 2.15 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.98 (s, 4H), 1.82 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 1.43 (s, 9H)
LC/MS: 405 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-(N-(5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-((5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (3.20 g, 8.36 mmol)를 제조예 2의 단계 B와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (1.17 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.68 (s, 1H), 8.36 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.29 (d, J = 29.6 Hz, 2H), 4.16-4.12 (m, 2H), 3.94 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 2.56 (d, J = 27.2 Hz, 1H), 1.98 (s, 2H), 1.72-1.65 (m, 3H), 1.52-1.49 (m, 1H), 1.46 (s, 9H), 1.33-1.24 (m, 4H)
LC/MS: 483 (M+H), 505 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-(7-클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-(N-(5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (1.17 g, 2.42 mmol)를 제조예 2의 단계 C와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (0.77 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 12.14 (br s, 1H), 8.14 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.27 (q, J = 9.6 Hz, 1H), 4.22 (d, J = 34.2 Hz, 2H), 2.26-2.18 (m, 4H), 1.95 (d, J = 39.7 Hz, 2H), 1.85 (s, 2H), 1.47 (s, 9H)
LC/MS: 407 (M+H)
단계 D: 터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-(7-클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄e-8-카르복실레이트 (0.72 g, 1.78 mmol)를 제조예 2의 단계 D와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (0.75 g)을 수득 하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.17 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.59-5.51 (m, 1H), 4.36 (d, J = 58.0 Hz, 1H), 3.64 (s, 3H), 2.37 (m, 3H), 2.27-2.19 (m, 2H), 2.12-1.98 (m, 4H), 1.56 (s, 9H)
LC/MS: 443 (M+Na)
단계 E: 4-(8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 (1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (590 mg, 1.40 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (440 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 321 (M+H)
제조예 6: 7-브로모-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((5-브로모-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-뷰틸 4-((3-나이트로피리딘-2-일)아미노)아미도피페리딘-1-카르복실레이트(1.00 g, 3.10 mmol)를 CH3CN (20 mL)에 녹인 용액에 NBS (0.552 g, 3.10 mmol)를 가한 후 상온에서 18시간 동안 교반하였다. 반응액을 감압 농축 후 잔류물을 EtOAc 로 희석하고 소듐바이카보네이트 수용액으로 세척 후 유기층을 무수 소듐설페이트로 건조 후 감압농축시키고 잔류물을 MPLC 정제하여 표제 화합물 (1.23 g)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.53 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.10 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.31~4.28 (m, 1H), 4.10-4.04 (m, 2H), 3.01~2.95 (m, 2H), 2.05~2.03 (m, 2H), 1.52-1.48 (2H), 1.46 (s, 9H)
LC/MS: 433, 435 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-(N-(5-브로모-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5-브로모-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.23 g, 3.07 mmol)를 이용하여 제조예 2의 단계 B와 같은 방법으로 표제 화합물 (0.880 g)을 수득하였다.
LC/MS: 523, 525 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 4-(7-브로모-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(N-(5-브로모-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.880 g, 1.755 mmol)를 이용하여 제조예 2의 단계 C와 같은 방법으로 표제 화합물 (0.480 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 447, 449 (M+Na)
단계 D: 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-3,3-다이메틸피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-브로모-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.480 g, 1.129 mmol)를 제조예 1의 단계 E와 같은 방법을 이용하여 얻어진 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (0.335 g)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 5.51~5.49 (m, 1H), 4.31~4.27 (m, 2H), 3.63 (s, 3H), 2.87~2.83 (m, 4H), 1.65 (br s, 2H), 1.52 (s, 9H)
LC/MS: 461, 463 (M+Na)
단계 E: 7-브로모-4-(피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.335 g, 0.763 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (0.314 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 338, 340 (M+H)
제조예 7: 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르보나이트릴의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-시아노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6에서 수득한 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-3,3-다이메틸피페리딘-1-카르복실레이트 (0.15 g, 0.342 mmol)를 이용하여 제조예 4의 단계 B와 같은 방법으로 표제 화합물 (0.098 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 5.55~5.50 (m, 1H), 4.31~4.30 (m, 2H), 3.67 (s, 3H), 2.84~2.77 (m, 4H), 1.67-1.65 (m, 2H), 1.51 (s, 9H)
LC/MS: 408 (M+Na)
단계 B: 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르보나이트릴의 제조
터트-부틸 4-(7-시아노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.098 g, 0.254 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (0.091 g)을 수득하였다.
LC/MS: 286 (M+H)
제조예 8: 7-아세틸-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(1-에톡시비닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 7에서 수득한 7-브로모-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 2 염산염 (0.150 g, 0.341 mmol), 트라이부틸(1-에톡시비닐)스태낸 (148 mg, 0.410)과 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐 (40 mg, 0.034)에 1,4-다이옥산 (10 mL)을 첨가한 후 100℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 상온으로 식히고 Celite로 여과하고 여과액을 감압농축한 후 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (0.134 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.50 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.64~5.60 (m, 1H), 4.73 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 4.36 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 4.30~4.28 (m, 2H), 3.99 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.67 (s, 3H), 2.91~2.89 (m, 4H), 1.67-1.65 (m, 2H), 1.52 (s, 9H), 1.47 (t, J = 7.0 Hz, 3H)
LC/MS: 453 (M+Na)
단계 B: 7-아세틸-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-(1-에톡시비닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.134 g, 0.311 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법을 이용하여 표제 화합물 (0.111 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 303 (M+H)
제조예 9: 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((5,6-다이클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 4의 단계 A에서 수득한 터트-부틸 4-((6-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.5 g, 4.20 mmol)를 CH3CN(50 mL)에 녹인 후 NCS (0.842 g, 6.31 mmol)를 가한 다음 50℃에서 5시간 동안 교반하였다. 반응물을 감압농축하고 EtOAc로 희석 후 소듐바이카보네이트 수용액과 brine으로 세척하였다. 유기층을 무수 소듐설페이트로 건조 후 감압농축시키고 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (1.57 g)을 수득하였다.
LC/MS: 413, 415 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-(N-(5,6-다이클로로-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5,6-다이클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.920 g, 2.351)를 이용하여 제조예 2의 단계 B와 같은 방법으로 표제 화합물 (1.05 g)을 수득하였다.
LC/MS: 513, 515 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 4-(6,7-다이클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(N-(5,6-다이클로로-3-나이트로피리딘-2-일)-2-에톡시-2-옥소아세트아미도)피페리딘-1-카르복실레이트 (220 mg, 0.448 mol)를 이용하여 제조예 2의 단계 C와 같은 방법으로 표제 화합물 (0.186 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 437, 439 (M+Na)
단계 D: 터트-부틸 4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.186 g, 0.448 mmol)를 제조예 1의 단계 E와 같은 방법을 이용하여 얻어진 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (0.121 g)을 수득하였다.
LC/MS: 451. 453 (M+Na)
단계 E: 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온
터트-부틸 4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.12 g, 0.280 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제화합물 (0.09 g)을 얻었다.
LC/MS: 329.1 (M+H)
제조예 10: 7-클로로-1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((5-클로로-6-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예의 단계 A에서 수득한 터트-부틸 4-((6-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.15 g, 3.42 mmol)를 CH3CN (30 mL)에 녹인 후 NCS를 가한 후 60℃에서 72 시간 동안 교반하였다. 반응물을 상온으로 식힌 후 감압농축하였다. 잔류물을 EtOAc와 소듐 바이카보네이트 수용액으로 희석 후 유기층을 무수 소듐설페이트로 건조한 다음 감압농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (770 mg)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.38 (s, 1H), 8.14 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.40~4.35 (m, 1H), 4.08 (br s, 2H), 3.03 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.08~2.06 (m, 2H), 1.55~1.51 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 393 (M+H)
단계 B: 터트-부틸 4-((3-아미노-5-클로로-6-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5-클로로-6-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (310 mg, 0.836 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (271 mg)을 합성하였다.
LC/MS: 341 (M+H)
단계 C: 터트-부틸 4-(7-클로로-6-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-5-클로로-6-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (271 mg, 0.795 mmol)를 DCE (8 mL)에 녹인 후 에틸 2-클로로-2-옥소아세테이트 (0.208 mL, 1.87 mmol)와 DIPEA (1.95 mL, 2.57 mmol)를 넣어준 후 70℃에서 2 일 동안 교반하였다. 반응물에 물을 넣어 반응을 종결시킨 후 DCM으로 3번 추출하였다. 유기층을 무수 마그네슘설페이트로 건조 후 감압 농축시켜 표제 화합물 (314 mg)을 수득하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 339 (M+H-t-Bu)
단계 D: 터트-부틸 4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-클로로-6-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (314 mg, 0.795 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (271 mg)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.46 (s, 1H), 5.50 (s, 1H), 4.35~4.24 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 2.87~2.85 (m, 4H), 2.61 (s, 3H), 1.65 (br s, 2H), 1.52 (s, 9H)
LC/MS: 431 (M+Na), 353 (M+H-t-Bu)
단계 E: 7-클로로-1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (271 mg, 0.663 mmol)을 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (221 mg, 97%)을 합성하였다
LC/MS: 309 (M+H)
제조예 11: 6-아세틸-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((3-아미노-6-클로로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 4의 단계 A에서 합성한 터트-부틸 4-((6-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (7.86 g, 22.03 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (4.4 g)을 합성하였다.
LC/MS: 271 (M+H-t-Bu), 349 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-(6-클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-6-클로로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (4.4 g, 13.46 mmol)를 이용하여 제조예 10의 단계 C와 유사한 방법으로 표제 화합물 (5.13 g)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 281 (M+H-t-Bu)
단계 C: 터트-부틸 4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6-클로로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (5.13 g, 13.47 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (3.91 g)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.47 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.47~5.42 (m, 1H), 4.36~4.26 (m, 2H), 3.64 (s, 3H), 2.91~2.84 (m, 4H), 1.66~1.65 (m, 2H), 1.52 (s, 9H)
LCMS: 417 (M+Na)
단계 D: 터트-부틸 4-(6-(1-에톡시비닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (150 mg, 0.38 mmol)를 이용하여 제조예 8의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (143 mg)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.52 (br s, 1H), 5.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 4.41~4.34 (m, 3H), 4.01 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.00~2.93 (m, 4H), 1.71~1.69 (m, 2H), 1.52 (s, 9H)
LC/MS: 375 (M+H-t-Bu), 453 (M+Na)
단계 E: 6-아세틸-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(6-(1-에톡시비닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (143 mg, 0.332 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (113 mg)을 수득하였고, 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 303 (M+H)
제조예 12: 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
제조예 11의 단계 C에서 수득한 터트-부틸 4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (500 mg, 1.27 mmol)를 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (450 mg, 99%)을 수득하였고, 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 337 (M+H)
제조예 13: 6-메톡시-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((6-메톡시-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
2-클로로-6-메톡시-3-나이트로피리딘 (1.00 g, 5.30 mmol)을 이용하여 제조예 1의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (1.80 g, 96%)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.66 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 6.09 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.33-4.26 (m, 1H), 4.07 (br s, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.04 (t, J = 11.3 Hz, 2H), 2.09 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.62-1.57 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 375 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-((3-아미노-6-메톡시피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((6-메톡시-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.80 g, 5.11 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.65 g, 73%)을 수득하였고, 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 345 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 4-(6-메톡시-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-6-메톡시피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.21 g, 3.72 mmol)를 이용하여 제조예 10의 단계 C와 유사한 방법으로 표제 화합물 (750 mg, 54%)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 399 (M+Na)
단계 D: 터트-부틸 4-(6-메톡시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6-메톡시-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (750 mg, 3.72 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (600 mg, 77%)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.50 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 5.49-5.44 (m, 1H), 4.33 (d, J = 61.0 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.63 (s, 3H), 2.99-2.82 (m, 4H), 1.71 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.49 (s, 9H)
LC/MS: 335 (M+Na-tBu), 413 (M+Na)
단계 E: 6-메톡시-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(6-메톡시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (600 mg, 1.54 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (450 mg)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 291 (M+H)
제조예 14: 4-((1R,3r,5S)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 (1R,3r,5S)-3-((5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
5-클로로-2-플루오로-3-나이트로피리딘 (1.00 g, 5.66 mmol)과 터트-부틸 3-아미노-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (1.41 g, 6.23 mmol)을 이용하여 제조예 1의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (2.11 g, 97%)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.38 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.74-4.69 (m, 1H), 4.31 (br s, 2H), 2.04-2.01 (m, 4H), 1.80 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.71-1.60 (m, 2H), 1.48 (s, 9H)
LC/MS: 383 (M+H)
단계 B: 터트-부틸 (1R,3r,5S)-3-((3-아미노-5-클로로피리딘-2-일)아미노)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 (1R,3r,5S)-3-((5-클로로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (2.11 g, 5.49 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.88 g, 97%)을 수득하였고, 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 375 (M+Na)
단계 C: 터트-부틸 (1R,3r,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 (1R,3r,5S)-3-((3-아미노-5-클로로피리딘-2-일)아미노)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (1.88 g, 5.33 mmol)와 DIPEA (5.58 mL, 32.00 mmol)를 DCM (300 mL)에 녹인 후 0℃로 유지한 상태에서 에틸 2-클로로-2-옥소아세테이트 (1.79 mL, 15.98 mmol)를 천천히 첨가한 다음 50℃로 가열한 상태로 18 시간 동안 교반하였다. 반응 종결 후, 혼합물을 포화 NH4Cl 수용액을 사용하여 추출한 이후 유기층을 MgSO4를 이용하여 건조하고 나서 감압증류하여 농축된 혼합물을 수득하였다. 수득한 혼합물을 제조예 1의 단계 E와 같은 방법으로 표제 화합물 (1.50 g, 67%)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.20 (s, 1H), 7.95 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.83 (br s, 1H), 4.16 (br s, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.81-2.72 (m, 2H), 2.01-1.98 (m, 2H), 1.81-1.68 (m, 2H), 1.49 (s, 9H)
LC/MS: 421 (M+H)
단계 D: 4-((1R,3r,5S)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 (1R,3r,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-카르복실레이트 (1.50 g, 3.56 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.2 g)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 321 (M+H)
제조예 15: 6-아이소프로폭시-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 2 염산염의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((6-아이소프로폭시-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
2,6-다이플루오로-3-나이트로피리딘 (2 g, 12.49 mmol)과 터트-부틸 4-아미노피페리딘-1-카르복실레이트 (2.502 g, 12.49 mmol)를 IPA에 녹이고, DIPEA (4.36 ml, 24.99 mmol)를 넣어준 후 70℃에서 4 시간 동안 교반하였다. 반응물을 상온으로 식히고 감압농축 후 MPLC를 이용하여 표제 화합물 (3.78 g)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.00 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 5.25 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 3.85-4.45 (4H), 3.01 (s, 2H), 2.03 (q, J = 4.1 Hz, 2H), 1.46 (s, 9H), 1.35 (d, 6H)
LC/MS: 381 (M+H)
단계 B: 터트-부틸 4-((3-아미노-6-아이소프로폭시피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((6-아이소프로폭시-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (3.755 g, 9.87 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.07 g)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 6.87 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.07-5.00 (m, 1H), 4.29 (s, 1H), 4.00 (d, J = 10.5 Hz, 3H), 2.94 (t, J = 11.4 Hz, 2H), 2.74 (s, 1H), 2.06 (q, J = 4.1 Hz, 2H), 1.46 (s, 9H), 1.38 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 1.34-1.30 (m, 6H)
LC/MS: 351 (M+H)
단계 C: 터트-부틸 4-(6-아이소프로폭시-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-6-아이소프로폭시피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.07 g, 3.05 mmol)를 이용하여 제조예 10의 단계 C와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.2 g)을 합성하였다.
LC/MS: 405 (M+H)
단계 D: 터트-부틸 4-(6-아이소프로폭시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(6-아이소프로폭시-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.256 g, 3.11 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (870 mg)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.48 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.64-6.62 (m, 1H), 5.43 (s, 1H), 5.17-5.13 (m, 1H), 4.29 (d, J = 29.3 Hz, 2H), 3.62 (s, 3H), 2.89 (d, J = 11.0 Hz, 4H), 1.67 (d, J = 20.8 Hz, 2H), 1.51 (s, 9H), 1.40 (d, J = 6.1 Hz, 6H)
LC/MS: 419 (M+H)
단계 E: 6-아이소프로폭시-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(6-아이소프로폭시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (870 mg, 2.079 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (631 mg)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.44 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.59 (dd, J = 8.7, 0.9 Hz, 1H), 5.41 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.18 (q, J = 6.1 Hz, 1H), 3.69 (d, J = 0.9 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.27 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 2.80-2.70 (m, 4H), 1.67 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 1.40-1.39 (m, 6H)
LC/MS: 319 (M+H)
제조예 16: 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((5-플루오로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
2,6-다이플루오로-3-나이트로피리딘 (2 g, 12.49 mmol)과 터트-부틸 4-아미노피페리딘-1-카르복실레이트 (2.502 g, 12.49 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (4.2 g)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.35 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 8.0, 3.0 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.31-4.27 (m, 1H), 4.05 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 2.98 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.04 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 1.52-1.49 (m, 2H), 1.46 (s, 9H)
LC/MS: 341 (M+H)
단계 B: 터트-부틸 4-((3-아미노-5-플루오로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5-플루오로-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (4.2 g, 12.34 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (2.67 g)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.56 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.70 (s, 1H), 3.32 (s, 2H), 2.94 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.08-2.03 (m, 2H), 1.45 (s, 9H), 1.35-1.29 (m, 2H)
LC/MS: 311 (M+H)
단계 C: 터트-부틸 4-(7-플루오로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-5-플루오로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (2.67 g, 8.60 mmol)를 이용하여 제조예 10의 단계 C와 유사한 방법으로 표제 화합물 (3.0 g)을 합성하였다.
LC/MS: 365 (M+H)
단계 D: 터트-부틸 4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-플루오로-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (3 g, 8.23 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.92 g)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.09 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.46 (s, 1H), 4.28 (s, 2H), 3.59 (s, 3H), 2.88-2.80 (m, 4H), 1.62 (s, 2H), 1.47 (d, J = 15.1 Hz, 9H)
LC/MS: 379 (M+H)
단계 E: 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.915 g, 5.06 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.27 g)을 합성하였다.
LC/MS: 279 (M+H)
제조예 17: 메틸 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트의 제조
단계 A: 메틸 6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)-5-나이트로니코티네이트의 제조
메틸 6-클로로-5-니코티네이트 (10.00 g, 46.20 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (17.56 g, 98%)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.01 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 8.47 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.47 (br s, 1H), 4.12 (br s, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.03 (t, J = 11.1 Hz, 2H), 2.10 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.61-1.51 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 325 (M-tBu+2H), 403.2 (M+Na)
단계 B: 메틸 5-아미노-6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)니코티네이트의 제조
메틸 6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)-5-나이트로니코티네이트 (17.20 g, 45.20 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (15.84 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 351 (M+H)
단계 C: 메틸 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트의 제조
메틸 5-아미노-6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)니코티네이트 (15.84 g, 45.20 mmol)를 이용하여 제조예 10의 단계 C와 유사한 방법으로 표제 화합물 (8.50 g)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 427 (M+Na)
단계 D: 메틸 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트의 제조
메틸 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (8.50 g, 21.02 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (4.51 g)을 합성하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.82 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.05 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.55 (br s, 1H), 4.27 (br s, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.66 (s, 3H), 2.86-2.81 (m, 4H), 1.67-1.59 (m, 2H), 1.49 (s, 9H)
LC/MS: 431 (M+Na)
단계 E: 메틸 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트의 제조
메틸 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (4.50 g, 10.75 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (3.61 g)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 319 (M+H)
제조예 18: 1,7-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-((5-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
2-클로로-5-메틸-3-나이트로피리딘 (10.00 g, 57.90 mmol)과 tet-but일 4-아미노피페리딘-1-카르복실레이트 (12.19 g, 60.80 mmol)를 DMF (300 mL)에 녹인 후 TEA (12.12 mL)를 첨가 후 100℃에서 20시간 교반하였다. 반응 혼합물을 상온으로 식힌 뒤, 감압증류하여 농축하였다. 농축한 혼합물을 디에틸 에테르에 녹인 후 포화 염화 암모늄 수용액을 이용하여 추출하였다. 이후 유기층을 무수 마그네슘 설페이트를 이용하여 건조 후 감압증류하였다. 농축된 혼합물을 MPLC를 이용해 정제하여 표제화합물 (4.21 g)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 8.05 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.36-4.35 (m, 1H), 4.08 (br s, 2H), 3.03 (t, J = 11.4 Hz, 2H), 2.29 (s, 3H), 2.12-2.04 (m, 2H), 1.54-1.50 (m, 11H)
LC/MS: 403.2 (M+Na), 325.1 (M-tbu+2H)
단계 B: 터트-부틸 4-((3-아미노-5-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5-메틸-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (4.21 g, 12.52 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (3.64 g)을 수득하였고 정제하지 않고 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 307.2 (M+H)
단계 C: 터트-부틸 4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-5-메틸피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (3.64 g, 11.88 mmol)과 TEA (6.62 mL, 47.50 mmol)을 DCE (150 mL)에 녹인 후 에틸 2-클로로-2-옥소아세테이트 (2.65 mL, 23.76 mmol)를 0℃에서 천천히 첨가하였다. 이후 60℃에서 18시간 동안 교반하였다. 이후 반응 혼합물을 상온으로 식인 후, 포화 염화암모늄 수용액을 이용해 추출하였다. 유기층을 무수 마그네슘 설페이트를 이용하여 건조한 후, 농축된 혼합물을 얻었다. 농축된 혼합물을 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.80 g)을 합성하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.08 (s, 1H), 7.32 (s, 1H), 5.55 (br s, 1H), 4.43-4.12 (m, 3H), 3.63 (s, 3H), 2.95-2.81 (m, 5H), 2.44 (s, 3H), 1.52 (s, 9H)
LC/MS: 397.2 (M+Na)
단계 D: 1,7-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.80 g, 4.81 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.31 g)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 9.14 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.52 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 5.52 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 3.45 (s, 3H), 3.34 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.03 (q, J = 12.3 Hz, 2H), 2.88 (dd, J = 22.4, 12.3 Hz, 2H), 2.34 (s, 3H), 1.76 (d, J = 12.8 Hz, 2H)
LC/MS: 275.1 (M+H)
제조예 19: N,1-다이메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드
단계 A: 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산의 제조
제조예 17의 단계 D에서 수득한 메틸 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (3.90 g, 9.32 mmol)와 LiBr (4.05 g, 46.60 mmol)를 THF (90 mL)와 증류수 (10 mL)에 녹인 후 TEA (6.50 mL, 46.60 mmol)를 넣고 60℃에서 18시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 상온으로 식힌 후 감압 증류하여 농축시킨 후, EA와 증류수를 통해 추출하였다. 물 층을 1 N HCl 수용액을 이용하여 pH 2~3까지 산성화한 뒤, 10% MeOH이 포함된 DCM 용액을 통해 유기층으로 추출하였다. 수득한 유기층을 무수 마그네슘 설페이트로 건조 후 감압 증류하여 표제 화합물 (2.48 g)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 13.49 (br s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 5.51 (s, 1H), 4.10 (br s, 2H), 3.55 (s, 3H), 2.88 (br s, 2H), 2.58 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 1.63 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.45 (s, 9H)
LC/MS: 403.1 (M-H)
단계 B: 터트-부틸 4-(1-메틸-7-(메틸카르바모일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산 (100 mg, 0.247 mmol)과 2.0 M 메틸아민 용액 in THF (0.185 mL, 0.371 mmol)을 DCM에 녹인 후, DIPEA (130 μl, 0.742 mmol)와 HATU (282 mg, 0.742 mmol)를 넣어준 후 상온에서 12시간 동안 교반해준다. 물을 넣어준 후, DCM으로 추출하여 유기층을 MgSO4를 이용하여 건조하고 나서 감압증류하여 농축된 혼합물을 수득하였다. 수득한 혼합물을 제조예 1의 단계 E와 같은 방법으로 표제 화합물 (1.50 g, 67%)을 합성하였다.
LC/MS: 418 (M-H)
단계 C: N,1-다이메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드의 제조
터트-부틸 4-(1-메틸-7-(메틸카르바모일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.240 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (75 mg)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 318 (M-H)
제조예 20: 7-(메톡시메틸)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)-5-나이트로니코틴산의 제조
제조예 17의 단계 A에서 수득한 메틸 6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)-5-나이트로니코티네이트 (8.2 g, 21.56 mmol)를 THF (100 mL), water (100 mL)에 녹인 후 5 N NaOH 수용액 (12.93 mL)을 상온에서 가한 뒤 50℃에서 3 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 상온으로 식힌 뒤 감압증류하였다. 혼합물을 EA로 묽힌 뒤 증류수를 이용해 추출하였다. 물 층을 1 N HCl 수용액을 이용하여 pH 5~6으로 산성화한 뒤 DCM으로 추출하여 표제화합물 (7.81 g)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.08 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.55 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.14 (br s, 2H), 3.04 (t, J = 11.0 Hz, 2H), 2.11 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.58 (q, J = 10.7 Hz, 2H), 1.51 (s, 9H)
LC/MS: 311.1 (M-tBu+H)
단계 B: 터트-부틸 4-((5-(하이드록시메틸)-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
6-((1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)아미노)-5-나이트로니코틴산 (7.8 g, 21.29 mmol)을 무수 THF (200 mL)에 녹인 후 0℃에서 1.0 M 보란 테트라하이드로퓨란 (borane 테트라하이드로퓨란) complex in THF (27.7 ml, 27.7 mmol)를 천천히 가하였다. 이후 반응 혼합물을 상온에서 15 시간 교반하였다. 혼합물을 감압증류한 뒤, EA로 묽히고 0.3 N NaOH 수용액을 이용해 pH 9~10으로 염기화하였다. 이후 brine을 이용해 3회 세척하였다. 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조한 뒤 감압증류하여 표제화합물 (4.08 g)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.46 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.17 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.68 (s, 2H), 4.39 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 4.09 (s, br 2H), 3.68 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 3.03 (t, J = 11.6 Hz, 2H), 2.09 (d, J = 15.0 Hz, 2H), 1.58-1.53 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 297.1 (M-tBu+2H)
단계 C: 터트-부틸 4-((5-(((터트-부틸다이메틸실릴)oxy)메틸)-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((5-(하이드록시메틸)-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (4.08 g, 11.58 mmol)와 이미다졸 (867 mg, 12.74 mmol)을 DCM (100 mL)에 녹인 후 TBS-Cl (1.83 g, 12.16 mmol)을 가하였다. 반응 혼합물을 상온에서 20 시간 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류한 뒤 MPLC로 정제하여 표제화합물 (3.1 g)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.39 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.13 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.36 (dd, J = 7.0, 2.7 Hz, 1H), 4.07 (br s, 2H), 3.00 (t, J = 11.1 Hz, 2H), 2.06 (d, J = 16.2 Hz, 2H), 1.51 (d, J = 9.8 Hz, 2H), 1.48 (s, 9H), 0.94 (s, 9H), 0.12 (s, 6H)
LC/MS: 488.3 (M-H+Na)
단계 D: 터트-부틸 4-((3-아미노-5-(((터트-부틸다이메틸실릴)oxy)메틸)피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트
터트-부틸 4-((5-(((터트-부틸다이메틸실릴)oxy)메틸)-3-나이트로피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (3.0 g, 6.43 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.86 g)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 7.66 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 4.56 (s, 2H), 4.14-3.97 (m, 4H), 3.15 (br s, 2H), 2.99 (br s, 2H), 2.17-2.03 (m, 2H), 1.46 (s, 9H), 1.35 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.08 (s, 6H)
LC/MS: 437.1 (M+H)
단계 E: 터트-부틸 4-(7-(((터트-부틸다이메틸실릴)oxy)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-((3-아미노-5-(((터트-부틸다이메틸실릴)oxy)메틸)피리딘-2-일)아미노)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.86 g, 4.26 mmol)를 이용하여 제조예 14의 단계 C와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.36 g)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 5.55 (br s, 1H), 4.82 (s, 2H), 4.31 (br s, 2H), 3.62 (s, 3H), 2.88 (br s, 4H), 1.62 (br s, 2H), 1.50 (s, 9H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)
LC/MS: 449.2 (M-tBu+2H), 527.3 (M+Na)
단계 F: 터트-부틸 4-(7-(하이드록시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-(((터트-부틸다이메틸실릴)oxy)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (1.36 g, 2.69 mmol)를 THF (50 mL)에 녹인 뒤 1 M TBAF in THF 용액 (3.5 mL, 3.50 mmol)을 가하였다. 반응 혼합물을 4시간 교반하였다. 혼합물을 감압증류 한 뒤, DCM으로 묽히고 포화 NaHCO3 수용액을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조하고 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (890 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.19 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 5.54 (br s, 1H), 4.83 (s, 2H), 4.28 (br s, 2H), 3.65 (s, 3H), 2.85 (br s, 4H), 2.34 (br s, 1H), 1.62 (br s, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 413.2 (M+Na)
단계 G: 터트-부틸 4-(7-(메톡시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-(하이드록시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (150 mg, 0.384 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (98 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 5.54 (br s, 1H), 4.53 (s, 2H), 4.35 (br s, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 2.93-2.79 (m, 4H), 1.63 (br s, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 427.2 (M+Na)
단계 H: 7-(메톡시메틸)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-(메톡시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (94 mg, 0.232 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제화합물 (54 mg)을 얻었다.
LC/MS: 305.2 (M+H), 306.2 (M+2H)
제조예 21: 7-에티닐-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트
제조예 6의 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.228 mmol), copper(I) iodide (8.67 mg, 0.046 mmol), 에티닐트라이메틸실란 (0.126 ml, 0.911 mmol)을 THF (2 mL)/TEA (1 mL)에 녹인 후 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) (26.3 mg, 0.023 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 3 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 뒤 DCM으로 묽히고 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조하고 감압증류한 혼합물을 얻었다. 이 혼합물을 DCM (2 mL)에 녹인 후 1.0 M TBAF in THF (0.296 ml, 0.296 mmol)를 가한 뒤 1 시간동안 상온에서 교반하였다. 혼합물을 DCM으로 묽히고 포화 NaHCO3 수용액을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (23 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.33 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.52 (br s, 1H), 4.36-4.00 (m, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.27 (s, 1H), 2.87-2.79 (m, 4H), 1.63 (br s, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 407.1 (M+Na)
단계 B: 7-에티닐-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (23 mg, 0.060 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (17 mg)을 얻었다.
LC/MS: 285.1 (M+H)
제조예 22: 7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(클로로메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 20의 단계 F에서 얻은 터트-부틸 4-(7-(하이드록시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.256 mmol)와 DIPEA (0.447 ml, 2.56 mmol)를 DCM에 녹인 뒤 메탄설포닐 클로라이드 (0.030 ml, 0.384 mmol)를 0℃에서 가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 4 시간 교반한 뒤 감압증류하여 농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (100 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.23 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 5.54 (br s, 1H), 4.68 (s, 2H), 4.32-4.24 (m, 2H), 3.66 (s, 3H), 2.86 (br s, 4H), 1.55-1.72 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 431.1 (M+Na)
단계 B: 터트-부틸 4-(7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
터트-부틸 4-(7-(클로로메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (23 mg, 0.056 mmol)와 DIPEA (0.029 ml, 0.169 mmol)를 THF (1 mL)에 녹인 후 2.0 M 다이메틸아민 in THF (0.141 ml, 0.281 mmol)를 가하였다. 혼합물을 상온에서 16 시간 교반한 뒤 감압 증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (20 mg)을 얻었다.
LC/MS: 362.2 (M-tBu+2H)
단계 C: 7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (20 mg, 0.048 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (15 mg)을 얻었다.
LC/MS: 318.1 (M+H)
제조예 23: 7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6의 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.228 mmol), 2-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (52.6 mg, 0.250 mmol), 2.0 M Na2CO3 (0.341 mL, 0.683 mmol)을 1,4-다이옥산 (1 ml)에 녹인 후 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) (26.3 mg, 0.023 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 14 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후, DCM으로 묽히고 celite 필터 해준 후 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (90 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.09 (s, 1H), 7.43 (s, 1H), 6.24 (m, 1H), 5.68 (m, 1H), 5.05 (m, 2H), 4.97 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.03 (m, 2H), 2.95 (m, 2H), 2.56 (m, 2H), 1.76 (m, 2H), 1.47 (s, 9H), 1.27 (m, 2H)
단계 B: 7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (90 mg, 0.203 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (68 mg)을 얻었다.
LC/MS: 343.1 (M+H)
제조예 24: 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6의 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (100 mg, 0.228 mmol), 2-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (49.1 mg, 0.250 mmol), 2.0 M Na2CO3 (0.341 mL, 0.683 mmol)을 1,4-다이옥산 (1 ml)에 녹인 후 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) (26.3 mg, 0.023 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 14 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후, DCM으로 묽히고 celite 필터 해준 후 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (87 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.08 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 6.38 (m, 1H), 5.67 (m, 1H), 5.05 (m, 2H), 4.91 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.00 (m, 4H), 2.94 (m, 2H), 1.76 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
단계 B: 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (87 mg, 0.203 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (60 mg)을 얻었다.
LC/MS: 329.1 (M+H)
제조예 25: N,N,1-트라이메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(다이메틸카르바모일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 19의 단계 A에서 수득한 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산 (150 mg, 0.371 mmol)을 이용하여 제조예 19의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (197 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 432 (M+H)
단계 B: N,N,1-트라이메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드의 제조
터트-부틸 4-(7-(다이메틸카르바모일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (197 mg, 0.457 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (75 mg)을 합성하였고, 다음 반응에 바로 사용하였다.
LC/MS: 332 (M-H)
제조예 26: 7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 19의 단계 A에서 얻은 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산 (100 mg, 0.247 mmol), 3,3-다이플루오로아제티딘 염산염 (96 mg, 0.742 mmol), HATU (141 mg, 0.371 mmol)를 DMF (2 mL)에 녹인 후 DIPEA (0.130 ml, 0.742 mmol)를 가한하고 상온에서 18 시간 교반하였다. 반응 혼합물을 EA로 묽힌 뒤 포화 NH4Cl 수용액으로 3회 세척하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (86 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.38 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.53 (br s, 1H), 4.65 (t, J = 11.0 Hz, 4H), 4.39-4.29 (m, 2H), 3.65 (d, J = 12.3 Hz, 3H), 2.85-2.82 (m, 4H), 1.65 (br s, 2H), 1.49 (d, J = 11.9 Hz, 9H)
LC/MS: 502.2 (M+Na)
단계 B: 7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (84 mg, 0.175 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (66 mg)을 얻었다.
LC/MS: 380.1 (M+H)
제조예 27: 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6의 단계 D에서 얻은 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (300 mg, 0.683 mmol), 포타슘 카보네이트 (283 mg, 2.049 mmol), 4,4,5,5-테트라메틸-2-비닐-1,3,2-다이옥사보로란 (0.359 ml, 2.049 mmol)을 1,4-다이옥산 (1.5 mL)/ water (1.5 mL) cosolvent에 녹인 후 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) (237 mg, 0.205 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 질소 기체로 15 분 동안 퍼징하였다. 이후 반응 혼합물을 100℃에서 6 시간 교반하였다. 반응 혼합물을 상온으로 식힌 뒤, 감압 증류한고 DCM으로 묽힌 뒤 brine으로 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조 후 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (190 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 6.75 (dd, J = 17.7, 11.0 Hz, 1H), 5.84 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 5.54 (br s, 1H), 5.45 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.09-4.41 (m, 2H), 3.66 (s, 3H), 2.87 (s, 4H), 1.64 (br s, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 409.2 (M+Na)
단계 B: 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (190 mg, 0.492 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 유사한 방법으로 표제 화합물 (150 mg)을 얻었다.
LC/MS: 287.1 (M+H)
제조예 28: 1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6의 단계 D에서 얻은 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (150 mg, 0.341 mmol)와 4,4,5,5-테트라메틸-2-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-1,3,2-다이옥사보로란 (0.210 ml, 1.024 mmol)을 이용하여 제조예 27의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (118 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.10 (s, 1H), 7.30 (s, 1H), 6.24 (s, 1H), 5.54 (br s, 1H), 4.07-4.48 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 2.88 (br s, 4H), 1.97 (s, 3H), 1.90 (s, 3H), 1.64 (br s, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 437.2 (M+Na)
단계 B: 1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (118 mg, 0.285 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (91 mg)을 얻었다.
LC/MS: 315.2 (M+H)
제조예 29: 1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6의 단계 D에서 얻은 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (70 mg, 0.159 mmol)와 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2-일)-1H-피라졸 (166 mg, 0.797 mmol)을 이용하여 제조예 27의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (51 mg)을 얻었다.
LC/MS: 463.2 (M+Na)
단계 B: 1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (51 mg, 0.116 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (42 mg)을 얻었다.
LC/MS: 341.2 (M+H)
제조예 30: 7-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트의 제조
제조예 6의 단계 D에서 얻은 터트-부틸 4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (70 mg, 0.159 mmol)와 (3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)보론산 (112 mg, 0.797 mmol)을 이용하여 제조예 27의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (46 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.14 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 5.56 (br s, 1H), 4.31 (br s, 2H), 3.65 (s, 3H), 2.89 (br s, 4H), 2.46 (s, 3H), 2.31 (s, 3H), 1.68-1.63 (m, 2H), 1.50 (s, 9H)
LC/MS: 478.1 (M+Na)
단계 B: 7-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
터트-부틸 4-(7-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-카르복실레이트 (46 mg, 0.101 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 얻었다.
LC/MS: 356.2 (M+H)
실시예 1: 에틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트 (ethyl 2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.082 mmol)을 1,4-다이옥산 (5 ml)에 녹이고, 2-클로로-5-메틸피리미딘 (12.59 mg, 0.098 mmol), 세슘 카보네이트 (80 mg, 0.245 mmol)와 xantphos (4.25 mg, 7.34 μmol)을 넣어준 후 질소 충전 하에 Pd2(dba)3 (4.48 mg, 4.90 μmol)를 넣어주었다. 혼합물을 110℃에서 8시간 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후, DCM으로 묽히고 celite 필터 해준 후 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (97 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.85 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.67-5.61 (m, 1H), 5.10 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 4.34 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.64 (d, J = 36.6 Hz, 3H), 3.08 (td, J = 13.0, 2.3 Hz, 2H), 2.87 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.78-1.75 (m, 2H), 1.39-1.35 (m, 3H)
LC/MS: 445 (M+H)
실시예 2: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-메틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.082 mmol)을 1,4-다이옥산 (5 ml)에 녹이고, 2-클로로-5-메틸피리미딘 (12.59 mg, 0.098 mmol), 세슘 카보네이트 (80 mg, 0.245 mmol)와 xantphos (4.25 mg, 7.34 μmol)을 넣어준 후 질소 충전 하에 Pd2(dba)3 (4.48 mg, 4.90 μmol)를 넣어주었다. 혼합물을 110℃에서 8시간 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후, DCM으로 묽히고 celite 필터 해준 후 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (9 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.62-5.56 (m, 1H), 4.90 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 2.99 (td, J = 12.9, 2.1 Hz, 2H), 2.86 (qd, J = 12.3, 4.0 Hz, 2H), 2.11 (d, J = 12.3 Hz, 3H), 1.72-1.69 (m, 2H)
LC/MS: 387 (M+H)
실시예 3: 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (6-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 2 염산염 (50 mg, 0.136 mmol)과 6-플루오로니코티노나이트릴 (19.93 mg, 0.163 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (12 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.42 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 7.51-7.47 (m, 1H), 6.65 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 5.67-5.61 (m, 1H), 4.60 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.14-3.08 (m, 2H), 2.88 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.78 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 397 (M+H)
실시예 4: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 2 염산염 (50 mg, 0.136 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (22.77 mg, 0.163 mmol)을 이용하여 실시예와 유사한 방법으로 표제 화합물 (13 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 8.17 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.51-5.79 (1H), 5.05 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.07 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 2.86 (dd, J = 12.6, 4.3 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 12.8 Hz, 2H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 5: 7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (500 mg, 1.696 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르발데하이드 (363 mg, 2.54 mmol)를 IPA (20 mL)에 녹인 뒤 DIPEA (0.83 mL, 4.75 mmol)를 상온에서 가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 20 시간 동안 교반한 뒤 상온으로 식히고 EA로 묽힌 뒤 30 분 동안 0℃에서 교반하였다. 혼합물 내의 흰색 고체를 여과하여 표제 화합물 (611 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.78 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.74 (s, 2H), 8.17 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 5.16 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.60 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 3.12 (dd, J = 13.0, 10.7 Hz, 2H), 2.90 (td, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.81 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 401.1 (M+H)
단계 B: 7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (44 mg, 0.110 mmol)를 DCM (5 ml)에 녹이고 DIPEA (0.038 ml, 0.220 mmol)와 다이메틸아민 (0.067 ml, 0.132 mmol)을 넣어주었다. 10분 정도 교반해 준 후, 소듐 트라이아세톡시보로하이드라이드 (69.8 mg, 0.329 mmol)를 서서히 넣어주었다. 반응 혼합액을 상온에서 12 시간 교반하였다. 포화 NH4Cl을 넣어주고 DCM으로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시키고 감암증류한 후 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (12 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.52-5.73 (1H), 4.85-5.07 (2H), 3.60 (s, 3H), 3.27 (s, 2H), 3.01 (s, 2H), 2.72-2.96 (2H), 2.23 (s, 6H), 1.68-1.85 (2H)
LC/MS: 430 (M+H)
실시예 6: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(퀴나졸린-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(quinazolin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.136 mmol)과 2-클로로퀴나졸린 (23.85 mg, 0.145 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (33 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.02 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.69-7.64 (m, 2H), 7.57 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.22 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 5.69-5.61 (m, 1H), 5.20 (d, J = 13.6 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.14-3.07 (m, 2H), 2.95 (dq, J = 4.4, 12.3 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 10.8 Hz, 2H)
LC/MS: 423.1 (M+H)
실시예 7: 7-클로로-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(4-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.136 mmol)과 2-클로로-4-메톡시피리미딘 (23.54 mg, 0.163 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (23 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.18 (s, 1H), 8.07 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.48 (s, 1 H), 5.99 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.60 (ddd, J = 3.7, 8.2, 11.9 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 3.04-2.96 (m, 2H), 2.89 (dq, J = 4.0, 12.3 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.8 Hz, 2H)
LC/MS: 403.1 (M+H)
실시예 8: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르폴린-4-카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: (6-클로로피리딘-3-일)(모르포리노)메타논의 제조
6-클로로니코틴산 (200 mg, 1.269 mmol)을 DCM (5 ml)에 녹이고 DIPEA (554 μl, 3.17 mmol)와 모르포린 (131 μl, 1.523 mmol)을 넣어준 후 HATU (579 mg, 1.523 mmol)를 상온에서 서서히 넣어주었다. 혼합액을 상온에서 12 시간 동안 교반하였다. 물을 가하고 DCM으로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시키고 감압증류한 후 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (288 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.44 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 8.2, 2.3 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 3.75 (s, 8H)
LC/MS: 227 (M+H)
단계 B: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포린-4-카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)를 N-메틸-2-피롤리디논 (5 ml)에 녹이고 (6-클로로피리딘-3-일)(모르포리노)메타논 (57.7 mg, 0.254 mmol)과 세슘 플루오라이드 (77 mg, 0.509 mmol)를 넣어준 후 100℃에서 12 시간 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후 EtOAc를 이용하여 celite 필터하였다. 혼합액을 감압 증류한 후 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (10 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28-8.26 (m, 1H), 8.16 (q, J = 2.3 Hz, 1H), 7.63-7.59 (m, 1H), 7.48-7.47 (m, 1H), 6.72-6.67 (m, 1H), 5.65-5.59 (m, 1H), 4.56 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.86-3.68 (m, 8H), 3.60 (s, 3H), 3.11-3.04 (m, 2H), 2.90 (qd, J = 12.3, 3.9 Hz, 2H), 1.75 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 485 (M+H)
실시예 9: 2-(4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-chloro-1,6-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 10에서 얻은 7-클로로-1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (60 mg, 0.194 mmol)을 1,4-다이옥산 (5 mL)에 녹이고 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (29.8 mg, 0.214 mmol)를 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 7.44 (s, 1H), 5.68 (tt, J = 12.0, 4.1 Hz, 1H), 5.02 (dd, J = 11.4, 2.3 Hz, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.10 (td, J = 12.9, 2.4 Hz, 2H), 2.88 (qd, J = 12.4, 4.5 Hz, 2H), 2.55 (d, J = 16.5 Hz, 3H), 1.83-1.77 (m, 2H)
LC/MS: 412 (M+H)
실시예 10: 2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1,6-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 3에서 얻은 1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (60 mg, 0.219 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (33.6 mg, 0.241 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (50 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 7.38 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.67-5.87 (1H), 5.02 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.15-3.08 (m, 2H), 2.93 (dd, J = 12.6, 4.3 Hz, 2H), 2.47 (s, 3H), 1.79 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 378 (M+H)
실시예 11: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (40 mg, 0.100 mmol)과 1-메틸피페라진 (10.00 mg, 0.100 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (40 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.23 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.64-5.58 (m, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.36 (s, 2H), 3.01 (dd, J = 13.0, 10.7 Hz, 2H), 2.87 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 2.62 (d, J = 52.6 Hz, 5H), 2.33 (d, J = 23.3 Hz, 3H), 2.04 (s, 3H), 1.73 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 485 (M+H)
실시예 12: 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile)의 제조
제조예 4에서 수득한 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (50 mg, 0.175 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (26.9 mg, 0.193 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (11 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 7.63 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69-5.63 (m, 1H), 5.06 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.15-3.09 (m, 2H), 2.88-2.78 (m, 2H), 1.80 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 389 (M+H)
실시예 13: 7-클로로-4-(1-(5-((다이에틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((diethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (27 mg, 0.067 mmol)와 다이에틸아민 (6.97 μl, 0.067 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (7 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.63-5.57 (m, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 3.44-3.37 (m, 2H), 3.01 (dd, J = 12.8, 11.0 Hz, 2H), 2.89 (td, J = 12.1, 4.1 Hz, 2H), 2.52-2.46 (m, 4H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 1.07-0.97 (m, 6H)
LC/MS: 458 (M+H)
실시예 14: 2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복시산 (2-(4-(1,6-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid)의 제조
실시예 10에서 수득한 2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (20 mg, 0.053 mmol)를 6 N HCl에 녹이고 100℃에서 8시간 교반하였다. 혼합액을 상온으로 식히고 EtOAc를 이용하여 celite 필터하였다. 혼합액을 감압 증류한 후 MPLC를 이용해 정제하여 표제 화합물 (9 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, 메탄올-D4) δ 8.82 (s, 2H), 7.67 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71-5.97 (1H), 4.99 (d, J = 16.0 Hz, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.57 (s, 3H), 3.10 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.89-2.85 (m, 2H), 1.75 (d, J = 12.8 Hz, 2H)
LC/MS: 397 (M+H)
실시예 15: 1,6-다이메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (1,6-dimethyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 3의 1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.365 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르발데하이드 (68.8 mg, 0.483 mmol)를 IPA (5 mL)에 녹인 뒤 상온에서 DIPEA (0.281 ml, 1.609 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 70℃로 18 시간동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 뒤 EA를 가하고 30분 동안 0℃에서 교반하였다. 혼합물 내의 고체를 여과하여 표제 화합물 (70 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.79 (s, 1H), 8.75 (s, 2H), 7.41 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 5.14 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.17 (td, J = 13.0, 2.1 Hz, 2H), 2.97 (qd, J = 12.3, 3.9 Hz, 2H), 2.49 (s, 3H), 1.84-1.81 (m, 2H)
LC/MS: 381.1 (M+H)
단계 B: 1,6-다이메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (35 mg, 0.092 mmol)를 DCM에 녹인 후 1-메틸피페라진 (0.031 ml, 0.276 mmol), 아세트산 (10.53 μl, 0.184 mmol)을 가한 뒤 상온에서 30 분 동안 교반하였다. 이후 반응 혼합물에 소듐 트라이아세톡시보로하이드라이드 (97 mg, 0.460 mmol)를 가하고 반응 혼합물을 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 DCM으로 묽히고 0.1 N NaOH 수용액을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (20 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 7.38 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 4.94 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.35 (s, 2H), 3.05 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 3.00-2.93 (m, 2H), 2.46 (br s, 11H), 2.31 (s, 3H), 1.74 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 465.3 (M+H)
실시예 16: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,6-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,6-dimethyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 15의 단계 A에서 얻은 2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (35 mg, 0.092 mmol)와 2 M 다이메틸아민 용액 in THF (0.230 mL, 0.460 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제화합물 (21 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 7.39 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 5.74 (s, 1H), 4.95 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.37 (s, 2H), 3.06 (t, J = 12.5 Hz, 2H), 3.00-2.96 (m, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.28 (s, 6H), 1.74 (d, J = 10.7 Hz, 2H)
LC/MS: 410.1 (M+H)
실시예 17: 2-(4-(6-아세틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(6-acetyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 11에서 수득한 6-아세틸-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (60 mg, 0.177 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (37.1 mg, 0.266 mmol)을 1-부탄올 (5 mL)에 녹인 뒤 DIPEA (0.093 mL)을 가하였다. 120℃에서 18시간 교반한 뒤 상온으로 식히고 감압 농축후 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (26 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.55 (s, 2H), 8.01 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.77-5.72 (m, 1H), 5.15~5.13 (m, 2H), 3.70 (s, 3H), 3.19-3.14 (m, 2H), 3.06~2.99 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.92~1.90 (m, 2H)
LC/MS: 406 (M+H)
실시예 18: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((methylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 메탄아민 (0.075 ml, 0.150 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.28 (d, J = 3.2 Hz, 2H), 8.24-8.22 (m, 1H), 7.92 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.48 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 4.79 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.47 (s, 2H), 3.43 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 2.92 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.60-2.50 (m, 2H), 2.24 (d, J = 5.9 Hz, 3H), 1.65 (d, J = 10.5 Hz, 2H)
LC/MS: 416 (M+H)
실시예 19: 7-클로로-4-(1-(5-(((2-(다이메틸아미노)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (38 mg, 0.095 mmol)와 N1,N1-다이메틸에탄-1,2-다이아민 (10.03 mg, 0.114 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (36 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.41 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 8.29 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 5.74 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 5.08 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.77 (s, 2H), 3.72 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 3.14 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 3.00 (td, J = 12.0, 8.1 Hz, 2H), 2.82 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.58 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.36 (dd, J = 7.1, 6.2 Hz, 7H), 1.86 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 473 (M+H)
실시예 20: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(morpholinomethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (38 mg, 0.095 mmol)와 모르포린 (9.81 μl, 0.114 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (32 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.15 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.64-5.60 (m, 1H), 4.96 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.70 (t, J = 4.3 Hz, 4H), 3.59 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 3.33 (s, 2H), 3.01 (dd, J = 12.6, 10.7 Hz, 2H), 2.89 (td, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 2.44 (s, 4H), 1.73 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 472 (M+H)
실시예 21: 7-클로로-4-(1-(5-(((2-하이드록시에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (38 mg, 0.095 mmol)와 2-아미노에탄-1-올 (6.88 μl, 0.114 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (26 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.16 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.95 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.69 (d, J = 7.8 Hz, 3H), 3.59 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.90-2.82 (m, 2H), 1.87-1.71 (m, 6H), 0.85 (d, J = 14.2 Hz, 2H)
LC/MS: 446 (M+H)
실시예 22: 1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile)의 제조
단계 A: 4-(1-(5-포르밀피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴의 제조
제조예 4에서 얻은 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (100 mg, 0.35 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (60 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.78 (s, 1H), 8.83 (s, 2H), 8.01-7.85 (m, 2H), 5.52 (br s, 1H), 4.97 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.21 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.64-2.56 (m, 2H), 1.81 (d, J = 11.3 Hz, 2H)
LC/MS: 392.1 (M+H)
단계 B: 1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴의 제조
4-(1-(5-포르밀피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (25 mg, 0.064 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 같은 방법으로 표제 화합물 (11 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 7.62 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.98 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.73 (s, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.35 (s, 2H), 3.05 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.85 (dd, J = 12.2, 4.0 Hz, 2H), 2.48 (s, 6H), 2.30 (s, 3H), 1.75 (d, J = 10.4 Hz, 2H)
LC/MS: 476.3 (M+H)
실시예 23: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile)의 제조
실시예 22의 단계 A에서 얻은 4-(1-(5-포르밀피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴 (25 mg, 0.064 mmol)을 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (10 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 7.62 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.65-5.62 (m, 1H), 4.99 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.31 (s, 2H), 3.08-3.03 (m, 2H), 2.85 (qd, J = 12.3, 4.2 Hz, 2H), 2.25 (s, 6H), 1.75 (d, J = 10.4 Hz, 2H)
LC/MS: 421.2 (M+H), 422.2 (M+2H)
실시예 24: 1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 1의 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.38 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (70 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.78 (s, 1H), 8.83 (s, 2H), 8.24 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 7.9, 4.9 Hz, 1H), 5.72 (s, 1H), 5.00 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.20-3.15 (m, 2H), 2.67 (dd, J = 21.2, 11.4 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 10.7 Hz, 2H)
LC/MS: 367.1 (M+H)
단계 B: 1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.068 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 같은 방법으로 표제 화합물 (15 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 7.49 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.28 (br s, 1H), 7.21 (dd, J = 7.9, 4.6 Hz, 1H), 5.72 (t, J = 12.5 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.49 (s, 3H), 3.36 (s, 2H), 3.04 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.98-2.92 (m, 2H), 2.59-2.26 (m, 4H), 1.76 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.65 (br s, 2H), 1.28-1.21 (m, 2H)
LC/MS: 451.3 (M+H)
실시예 25: 6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 12의 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.339 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (70 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.79 (s, 1H), 8.84 (s, 2H), 7.85 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.51-5.46 (m, 1H), 4.98 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.21-3.17 (m, 2H), 2.67-2.60 (m, 2H), 1.81 (d, J = 9.8 Hz, 2H)
LC/MS: 401.1 (M+H)
단계 B: 6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (18 mg, 0.045 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (20 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 7.43 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.57 (s, 1H), 4.94 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.34 (s, 2H), 3.08-3.01 (m, 2H), 2.88 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 2.49 (s, 4H), 2.30 (s, 3H), 1.73 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.63 (br s, 4H)
LC/MS: 485.2 (M+H)
실시예 26: 6-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6-chloro-4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 25의 단계 A에서 얻은 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (17 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 7.46 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.60-5.56 (m, 1H), 4.99-4.94 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.31 (s, 2H), 3.06 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.89 (qd, J = 12.2, 3.7 Hz, 2H), 2.25 (s, 6H), 1.75 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 430.1 (M+H)
실시예 27: 6-메톡시-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6-methoxy-1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(6-메톡시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 13의 6-메톡시-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.344 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (70 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.79 (s, 1H), 8.83 (s, 2H), 7.80 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 5.56 (s, 1H), 4.98 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.55 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 3.22 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.78 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.82 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS: 397.1 (M+H)
단계 B: 6-메톡시-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온
2-(4-(6-메톡시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.076 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (18 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 7.46 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 5.63-5.59 (m, 1H), 4.96 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 3.61 (br s, 6H), 3.34 (s, 2H), 3.07-2.97 (m, 4H), 2.71-2.36 (m, 8H), 2.30 (s, 3H), 1.79-1.76 (m, 2H)
LC/MS: 481.3 (M+H)
실시예 28: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-6-메톡시-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-6-methoxy-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 27의 단계 A에서 얻은 2-(4-(6-메톡시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.076 mmol)를 이용하여 실시예 16과 같은 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 2H), 7.46 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.62 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.64-5.59 (m, 1H), 4.97 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 3.61 (br s, 6H), 3.27 (s, 2H), 3.08-2.96 (m, 4H), 2.24 (s, 6H), 1.78 (d, J = 12.5 Hz, 2H)
LC/MS: 426.2 (M+H)
실시예 29: 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-2-메틸니코티노나이트릴 (6-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-2-methylnicotinonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)와 6-클로로-2-메틸니코티노나이트릴 (28.5 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (18 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.64 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.10-3.03 (m, 2H), 2.87 (dd, J = 12.3, 4.6 Hz, 2H), 2.56 (s, 3H), 1.76 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 411 (M+H)
실시예 30: 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(6-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 12에서 수득한 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (75 mg, 0.254 mmol)와 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (39.1 mg, 0.280 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (39 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 7.45 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 5.03 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.15-3.09 (m, 2H), 2.87 (dd, J = 12.6, 4.3 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.54 (s, 3H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 31: 7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)-3-메틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)-3-methylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-5-메틸니코틴알데하이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (200 mg, 0.679 mmol)와 6-클로로-5-메틸니코틴알데하이드 (116 mg, 0.746 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (61 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.89 (s, 1H), 8.53 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.48 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 4.02-3.97 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.11-3.01 (m, 4H), 2.40-2.31 (m, 3H), 1.77 (s, 2H)
LC/MS: 414 (M+H)
단계 B: 7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)-3-메틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-5-메틸니코틴알데하이드 (30 mg, 0.072 mmol)와 다이메틸아민 (0.043 ml, 0.087 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (18 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.22 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47-7.45 (m, 2H), 5.55-5.49 (m, 1H), 3.61 (s, 4H), 3.58 (s, 1H), 3.39 (s, 2H), 3.08 (qd, J = 12.1, 3.5 Hz, 2H), 2.95 (t, J = 11.7 Hz, 2H), 2.33 (d, J = 11.4 Hz, 3H), 2.27 (s, 6H), 1.74 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 443 (M+H)
실시예 32: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(3-메틸-5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(3-methyl-5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 31의 단계 A에서 수득한 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-5-메틸니코틴알데하이드 (30 mg, 0.072 mmol)와 1-메틸피페라진 (8.71 mg, 0.087 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (24 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.21 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.55-5.49 (m, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.58-3.50 (m, 2H), 3.42 (s, 2H), 3.07 (qd, J = 12.0, 3.3 Hz, 2H), 2.94 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.49-2.34 (m, 8H), 2.31 (s, 3H), 2.28 (d, J = 19.2 Hz, 3H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 499 (M+H)
실시예 33: 에틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-4-(트라이플루오로메틸)피리미딘-5-카르복실레이트 (ethyl 2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate)의 제조
제조예 2의 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.339 mmol), 에틸 2-클로로-4-(트라이플루오로메틸)피리미딘-5-카르복실레이트 (0.072 ml, 0.407 mmol)를 2-프로판올 (2 mL)에 녹인 뒤 DIPEA (0.119 ml, 0.679 mmol)를 상온에서 가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 18 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 상온에서 식힌 후 감압 증류하여 농축한 뒤 15% MeOH in DCM 용액과 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조하고 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (123 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.96 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.97 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 33.3 Hz, 2H), 4.30 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.23-3.18 (m, 2H), 2.70-2.59 (m, 2H), 1.82 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.30 (t, J = 7.0 Hz, 3H)
LC/MS: 535.1 (M+Na)
실시예 34: 터트-부틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트 (tert-butyl 2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (363 mg, 1.230 mmol)와 터트-부틸 2-클로로피리미딘-5-카르복실레이트 (264 mg, 1.230 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (362 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.80 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.63 (s, 1H), 5.08 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.07 (dd, J = 13.0, 10.7 Hz, 2H), 2.86 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.76 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 1.57 (s, 9H)
LC/MS: 473 (M+H)
실시예 35: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 피롤리딘 (7.43 μl, 0.090 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (29 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.34 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 4.97 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.63 (s, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.05-2.99 (m, 2H), 2.91-2.85 (m, 2H), 2.70 (d, J = 17.4 Hz, 2H), 1.89 (s, 2H), 1.73 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 1.62 (s, 4H)
LC/MS: 456 (M+H)
실시예 36: 7-클로로-1,6-다이메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1,6-dimethyl-4-(1-(5-(morpholinomethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 10에서 수득한 7-클로로-1,6-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (183 mg, 0.593 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르발데하이드 (93 mg, 0.652 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (30 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.78 (s, 1H), 8.74 (s, 2H), 7.44 (s, 1H), 5.13 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.13-3.10 (m, 2H), 2.93 (d, J = 4.1 Hz, 2H), 2.52 (s, 3H), 1.80 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 415 (M+H)
단계 B: 7-클로로-1,6-다이메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.072 mmol)와 모르포린 (7.56 μl, 0.087 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (30 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 7.49-7.45 (m, 1H), 5.68 (s, 1H), 4.97 (d, J = 14.0 Hz, 2H), 3.73 (s, 4H), 3.61 (s, 3H), 3.37 (s, 2H), 3.09-3.04 (m, 2H), 2.95-2.92 (m, 2H), 2.53 (s, 3H), 2.47 (s, 4H), 1.75 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 486 (M+H)
실시예 37: 5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피라진-2-카르보나이트릴 (5-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)와 5-클로로피라진-2-카르보나이트릴 (26.0 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (24 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.35 (s, 1H), 8.17-8.16 (m, 2H), 7.49 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.71-5.65 (m, 1H), 4.64 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.62 (d, J = 13.7 Hz, 3H), 3.18 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.91 (qd, J = 12.4, 4.2 Hz, 2H), 1.84 (d, J = 10.5 Hz, 2H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 38: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-ethylpyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산의 제조
실시예 34에서 수득한 터트-부틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트 (570 mg, 1.205 mmol)를 DCM (20 ml)에 녹인 후 4M HCl in 1,4-다이옥산 (6026 μl, 24.11 mmol)을 넣어준 후 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 혼합액을 감압농축하여 바로 다음 반응에 사용하였다.
LC/MS: 398 (M+H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산 (50 mg, 0.120 mmol)과 에탄아민 (0.06 ml, 0.120 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (19 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.81 (s, 1H), 5.64 (t, J = 12.3 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 3.48 (dt, J = 13.9, 6.4 Hz, 2H), 3.10-3.04 (m, 2H), 2.91-2.81 (m, 2H), 1.76 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 1.26 (d, J = 7.3 Hz, 3H)
LC/MS: 444 (M+H)
실시예 39: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-5-carboxamide)의 제조
실시예 38의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산 (70 mg, 0.168 mmol)과 다이메틸아민 (0.126 ml, 0.252 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (47 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.53 (s, 2H), 8.17 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.66 (t, J = 3.9 Hz, 1H), 5.07 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.16 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.11 (s, 6H), 2.90 (td, J = 12.5, 4.0 Hz, 2H), 1.81 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 444 (M+H)
실시예 40: 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리다진-3-카르보나이트릴 (6-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 6-클로로피리다진-3-카르보나이트릴 (26.0 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (19 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 5.70 (s, 1H), 4.72 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.26-3.20 (m, 2H), 2.93 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.85 (d, J = 12.3 Hz, 2H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 41: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-5-(트라이플루오로메틸)피리미딘 (34.1 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (30 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.49 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.64 (t, J = 3.9 Hz, 1H), 5.07-5.03 (m, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.07 (td, J = 13.0, 2.1 Hz, 2H), 2.88 (td, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.77 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 441 (M+H)
실시예 42: 2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(6,7-dichloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 9에서 얻은 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (0.02 g, 0.061 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (0.018 ml, 0.182 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (4 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.53 (s, 2H), 7.57 (s, 1H), 5.58-5.53 (m, 1H), 5.04 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.15-3.10 (m, 2H), 2.84 (qd, J = 12.4, 4.3 Hz, 2H), 1.81 (d, J = 10.4 Hz, 2H)
LC/MS: 432.1 (M+H), 454.0 (M+Na)
실시예 43: 6,7-다이클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6,7-dichloro-4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 9의 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (0.1 g, 0.304 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (105 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.79 (s, 1H), 8.84 (s, 2H), 8.13 (s, 1H), 5.43 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.21-3.17 (m, 2H), 2.64-2.56 (m, 2H), 1.81 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 435.0 (M+H)
단계 B: 6,7-다이클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.057 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 7.55 (s, 1H), 5.53-5.48 (m, 1H), 4.96 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.32 (s, 2H), 3.07-3.03 (m, 2H), 2.86 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 2.27 (s, 6H), 1.74 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 464.1 (M+Na), 486.1 (M+Na)
실시예 44: 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6,7-dichloro-1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 43의 단계 A에서 얻은 2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.057 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 7.55 (s, 1H), 5.53-5.48 (m, 1H), 4.95 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.36 (s, 2H), 3.07-3.02 (m, 2H), 2.85 (qd, J = 12.4, 4.1 Hz, 2H), 2.41 (d, J = 92.2 Hz, 11H), 1.74 (d, J = 9.8 Hz, 2H)
LC/MS: 519.2 (M+H), 541.2 (M+Na)
실시예 45: 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6,7-dichloro-1-methyl-4-(1-(5-(morpholinomethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 43의 단계 A에서 얻은 2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.057 mmol)와 모르포린 (0.015 ml, 0.172 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (11 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 7.55 (s, 1H), 5.54-5.49 (m, 1H), 4.95 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.71 (br s, 4H), 3.60 (s, 3H), 3.35 (s, 2H), 3.05 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.89-2.82 (m, 2H), 2.45 (br s, 4H), 1.74 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 506.1 (M+H), 528.1 (N+Na)
실시예 46: 6-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (6-(4-(6-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 12에서 수득한 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 6-플루오로니코티노나이트릴 (22.79 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (21 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.42 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 9.1, 2.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 4.58 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.15 (td, J = 12.9, 2.4 Hz, 2H), 2.89 (dd, J = 12.1, 4.3 Hz, 2H), 1.81-1.78 (m, 2H)
LC/MS: 397 (M+H)
실시예 47: (S)-7-클로로-4-(1-(5-((2,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-4-(1-(5-((2,4-dimethylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (20 mg, 0.050 mmol)와 (S)-1,3-다이메틸피페라진 (7.41 mg, 0.065 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (21.2 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (ddd, J = 4.0, 8.3, 12.0 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.87 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.09 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 3.06-2.99 (m, 2H), 2.94-2.85 (m, 2H), 2.70 (m, 3H), 2.49 (br. s., 1H), 2.26 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 2.17-2.12 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.74 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 1.17 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 499.2 (M+H), 521.2 (M+Na)
실시예 48: (R)-7-클로로-4-(1-(5-((2,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((R)-7-chloro-4-(1-(5-((2,4-dimethylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (20 mg, 0.050 mmol)와 (R)-1,3-다이메틸피페라진 (7.41 mg, 0.065 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (10.3 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1 H), 5.61 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.86 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.09 (d, J = 13.9 Hz, 1H), 3.02 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.89 (dt, J = 8.2, 12.2 Hz, 2H), 2.71 (m, 3H), 2.49 (br. s., 1H), 2.26 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 2.15 (br. s., 1H), 1.96 (br. s., 1H), 1.74 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 1.16 (d, J = 6.1 Hz, 3H)
LC/MS: 499.2 (M+H), 521.2 (M+Na)
실시예 49: (S)-7-클로로-4-(1-(5-((3,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-4-(1-(5-((3,4-dimethylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (20 mg, 0.050 mmol)와 (S)-1,2-다이메틸피페라진 (7.41 mg, 0.065 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (23.8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.65-5.57 (m, 1H), 4.97 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.32 (s, 2H), 3.06-2.98 (m, 2H), 2.89 (dq, J = 3.9, 12.3 Hz, 2H), 2.78 (t, J = 12.5 Hz, 2H), 2.69 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 2.35-2.31 (m, 1H), 2.29 (s, 3H), 2.26-2.20 (m, 1H), 2.16 (br. s., 1H), 1.88 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 1.74 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 1.05 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 499.2 (M+H), 521.2 (M+Na)
실시예 50: 2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-((1R,3s,5S)-3-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 5의 4-((1R,3s,5S)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.093 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (31.9 mg, 0.229 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (25 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 8.12 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.37 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 4.97 (s, 2H), 3.61 (s, 3H), 2.51-2.45 (m, 2H), 2.41-2.36 (m, 2H), 2.20-2.12 (m, 4H)
LC/MS: 425.1 (M+2H)
실시예 51: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide)의 제조
실시예 38의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산 (50 mg, 0.120 mmol)과 메탄아민 (0.090 ml, 0.180 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (19 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.80 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.10-6.53 (1H), 5.66 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (d, J = 7.3 Hz, 3H), 3.11 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.99 (d, J = 4.6 Hz, 3H), 2.91-2.80 (m, 2H), 1.80 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 430 (M+H)
실시예 52: 5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-2-카르보나이트릴 (5-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-2-carbonitrile)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 5-클로로피리미딘-2-카르보나이트릴 (26.0 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (28 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.36 (d, J = 3.2 Hz, 2H), 8.15 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.50 (t, J = 3.0 Hz, 1H), 5.67-5.61 (m, 1H), 4.12-4.04 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.22-3.16 (m, 2H), 3.00 (qd, J = 12.3, 4.2 Hz, 2H), 1.86 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 53: 4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-acetylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 1-(2-클로로피리미딘-5-일)에탄-1-온 (29.2 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (25 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.85 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.65 (s, 1H), 5.12 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.10 (dd, J = 13.0, 10.7 Hz, 2H), 2.88 (dd, J = 12.6, 3.9 Hz, 2H), 2.48 (s, 3H), 1.79 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 415 (M+H)
실시예 54: 7-클로로-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 5에서 얻은 4-((1R,3s,5S)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (150 mg, 0.47 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르발데하이드 (163 mg, 1.143 mmol)를 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (130 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.79 (s, 1H), 8.75 (s, 2H), 8.11 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 5.40 (q, J = 9.7 Hz, 1H), 5.06-5.03 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 2.54-2.48 (m, 2H), 2.43-2.38 (m, 2H), 2.22-2.13 (m, 4H)
LC/MS: 427.1 (M+H)
단계 B: 7-클로로-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.059 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (10 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 8.06 (s, 1H), 7.44 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 5.35 (t, J = 9.6 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.33 (s, 2H), 2.50-2.44 (m, 2H), 2.35-2.30 (m, 2H), 2.28 (s, 6H), 2.11 (br s, 4H)
LC/MS: 456.2 (M+H)
실시예 55: 7-클로로-1-메틸-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 54의 단계 A에서 얻은 2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.059 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (18 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 8.07 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 5.35 (t, J = 9.8 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.39 (s, 2H), 2.52-2.44 (m, 10H), 2.35-2.30 (m, 5H), 2.10 (br s, 4H)
LC/MS: 511.2 (M+H)
실시예 56: 7-클로로-1-메틸-4-((1R,3s,5S)-8-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-((1R,3s,5S)-8-(5-(morpholinomethyl)pyrimidin-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 54의 단계 A에서 얻은 2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (25 mg, 0.059 mmol)와 모르포린 (51.0 mg, 0.586 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (18 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 8.05 (s, 1H), 7.44 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.36 (t, J = 9.6 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.72 (t, J = 4.1 Hz, 4H), 3.59 (s, 3H), 3.36 (s, 2H), 2.50-2.44 (m, 6H), 2.35-2.31 (m, 2H), 2.10 (br s, 4H)
LC/MS: 498.1 (M+H)
실시예 57: 7-클로로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)를 MeOH (5 ml)에 녹인 후 0℃에서 리튬 보로하이드라이드 (0.062 ml, 0.125 mmol)를 넣어준 후 상온에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압증류하고 EtOAc로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시킨 후 감압증류하고 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (12 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.29 (s, 2H), 8.23 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.42-5.59 (1H), 5.03 (s, 1H), 4.80 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 4.30 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 3.43 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 2.96-2.90 (m, 2H), 2.57-2.50 (m, 2H), 1.65 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 403 (M+H)
실시예 58: (R)-7-클로로-4-(1-(5-((3,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((R)-7-chloro-4-(1-(5-((3,4-dimethylpiperazin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (R)-1,2-다이메틸피페라진 (5.56 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (14.9 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.16 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.65-5.57 (m, 1H), 4.97 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.32 (s, 2H), 3.06 - 2.97 (m, 2H), 2.89 (dq, J = 3.8, 12.3 Hz, 2H), 2.81-2.74 (m, 2H), 2.69 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 2.34-2.29 (m, 1H), 2.28 (s, 3H), 2.25-2.19 (m, 1H), 2.14 (br. s., 1H), 1.86 (t, J = 10.3 Hz, 1H), 1.74 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 1.04 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 499.2 (M+H), 521.2 (M+Na)
실시예 59: 7-클로로-4-(1-(5-((2,2-다이메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((2,2-dimethylmorpholino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 2,2-다이메틸모르포린 (5.60 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (10.3 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.63 (t, J = 11.8 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.74 (t, J = 4.7 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.28 (s, 2H), 3.07-2.99 (m, 2H), 2.89 (dq, J = 3.9, 12.3 Hz, 2H), 2.39 (br. s., 2H), 2.19 (s, 2H), 1.74 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 1.24 (s, 6H)
LC/MS: 500.2 (M+H), 522.2 (M+Na)
실시예 60: 4-(1-(5-(((1R,4R)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄-5-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(((1R,4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (1R,4R)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄 (4.82 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (11.8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.66-5.58 (m, 1H), 4.97 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.42 (s, 1H), 4.08 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 3.68-3.55 (m, 6H), 3.47 (s, 1H), 3.02 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.94-2.83 (m, 3H), 2.57 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 1.87 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 1.74 (d, J = 9.8 Hz, 3H)
LC/MS: 484.2 (M+H), 506.2 (M+Na)
실시예 61: 4-(1-(5-(((1S,4S)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄-5-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(((1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (1S,4S)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄 (4.82 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제화합물 (12.9 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.0 Hz, 2H), 4.42 (s, 1H), 4.08 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 3.67-3.55 (m, 6H), 3.47 (s, 1H), 3.06-2.98 (m, 2H), 2.93-2.83 (m, 3H), 2.57 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 1.87 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 1.74 (d, J = 9.9 Hz, 3H)
LC/MS: 484.2 (M+H), 506.2 (M+Na)
실시예 62: (S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((3-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((3-methylmorpholino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (S)-3-메틸모르포린 (4.92 mg, 0.049 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (14.5 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.66-5.57 (m, 1H), 4.97 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.84 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 3.74 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 3.69 (dd, J = 3.2, 11.3 Hz, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.59-3.55 (m, 1H), 3.32-3.25 (m, 1H), 3.09-2.98 (m, 3H), 2.94-2.83 (m, 2H), 2.61 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 2.50-2.44 (m, 1H), 2.23-2.17 (m, 1H), 1.74 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.09 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 486.2 (M+H), 508.2 (M+Na)
실시예 63: (R)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((3-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((R)-7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((3-methylmorpholino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (R)-3-메틸모르포린 (4.92 mg, 0.049 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16.9 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (ddd, J = 3.9, 8.3, 11.9 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.85 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 3.75 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.69 (dd, J = 3.1, 11.1 Hz, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.60-3.55 (m, 1H), 3.31-3.24 (m, 1H), 3.09-2.98 (m, 3H), 2.94-2.83 (m, 2H), 2.61 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 2.51-2.44 (m, 1H), 2.24-2.17 (m, 1H), 1.74 (d, J = 11.1 Hz, 2H), 1.09 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 486.2 (M+H), 508.2 (M+Na)
실시예 64: (S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((2-methylmorpholino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (S)-2-메틸모르포린 (4.92 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (15.5 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (ddd, J = 4.3, 8.2, 11.9 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.85 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.68-3.64 (m, 1H), 3.64-3.57 (m, 4H), 3.38-3.27 (m, 2H), 3.07-2.97 (m, 2H), 2.89 (dq, J = 3.8, 12.3 Hz, 2H), 2.75- 2.64 (m, 2H), 2.14 (dt, J = 3.1, 11.3 Hz, 1H), 1.80 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 1.74 (d, J = 11.1 Hz, 2H), 1.14 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 486.2 (M+H), 508.2 (M+Na)
실시예 65: (R)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((R)-7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((2-methylmorpholino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (15 mg, 0.037 mmol)와 (R)-2-메틸모르포린 (4.92 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (14.8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.16 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.66-5.58 (m, 1H), 4.98 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.85 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.70-3.62 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.37- 3.28 (m, 2H), 3.06- 2.99 (m, 2H), 2.89 (dq, J = 4.0, 12.4 Hz, 2H), 2.73-2.64 (m, 2H), 2.14 (dt, J = 3.1, 11.3 Hz, 1H), 1.80 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 1.74 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.14 (d, J = 6.3 Hz, 3H)
LC/MS: 486.2 (M+H), 508.2 (M+Na)
실시예 66: 6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 12에서 수득한 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)와 2-클로로-5-(트라이플루오로메틸)피리미딘 (34.1 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (21 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.53 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 7.52-7.47 (m, 1H), 7.23 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.64 (tt, J = 12.1, 4.2 Hz, 1H), 5.07 (t, J = 13.1 Hz, 2H), 3.65-3.61 (m, 3H), 3.16-3.12 (m, 2H), 2.95-2.83 (m, 2H), 1.82 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 67: 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6,7-dichloro-1-methyl-4-(1-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 9의 6,7-다이클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (0.04 g, 0.122 mmol)와 2-클로로-5-(트라이플루오로메틸)피리미딘 (0.222 g, 1.215 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.75 (s, 2H), 8.13 (s, 1H), 5.43-5.37 (m, 1H), 4.87 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.18-3.13 (m, 2H), 2.64-2.57 (m, 2H), 1.77 (d, J = 9.8 Hz, 2H)
LC/MS: 475.0 (M+H)
실시예 68: (S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((1-메틸피페리딘-3-일)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((1-methylpiperidin-3-yl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 (S)-1-메틸피페리딘-3-아민 (42.7 mg, 0.374 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (20 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.66 (s, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.01 (t, J = 12.5 Hz, 2H), 2.91-2.84 (m, 3H), 2.74 (br s, 2H), 2.61 (br s, 2H), 2.28 (br s, 3H), 2.05-1.84 (m, 2H), 1.73 (d, J = 11.6 Hz, 3H), 1.60 (t, J = 10.2 Hz, 1H), 1.22 (d, J = 35.7 Hz, 1H)
LC/MS: 499.2 (M+H), 500.2 (M+2H)
실시예 69: (S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((1-메틸피페리딘-3-일)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((1-methylpiperidin-3-yl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 (R)-1-메틸피페리딘-3-아민 (42.7 mg, 0.374 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (14 mg)을 얻었다
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.63-5.58 (m, 1H), 4.96 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.66 (s, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.88 (qd, J = 12.3, 3.7 Hz, 3H), 2.77-2.74 (m, 1H), 2.61 (br s, 1H), 2.29 (s, 3H), 2.06-1.93 (m, 2H), 1.83 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 1.74-1.72 (m, 3H), 1.63-1.56 (m, 2H), 1.26-1.17 (m, 1H)
LC/MS: 499.2 (M+H), 500.2 (M+2H)
실시예 70: 7-클로로-4-(1-(5-(1-(다이메틸아미노)에틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(1-(dimethylamino)ethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 53에서 수득한 4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (19 mg, 0.046 mmol)을 DCM (5 ml)에 녹이고 다이메틸아민 (0.027 ml, 0.055 mmol), 티타늄(IV) 아이소프로폭사이드 (0.020 ml, 0.069 mmol)와 소듐 트라이아세톡시보로하이드라이드 (29.1 mg, 0.137 mmol)를 넣어준 후, 상온에서 8 시간 동안 교반하였다. 포화 NaHCO3를 가해준 후 DCM으로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시킨 후 감압 증류하고 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (3 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.19 (s, 1H), 7.49 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.67-5.62 (m, 1H), 5.00 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.05 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.96-2.89 (m, 2H), 2.27 (s, 6H), 1.77 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 1.44 (d, J = 9.8 Hz, 3H)
LC/MS: 444 (M+H)
실시예 71: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코틴알데하이드의 제조
제조예 2의 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.339 mmol)과 6-클로로니코틴알데하이드 (57.6 mg, 0.407 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (70 mg)을 얻었다
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.80 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.95 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 6.73 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 5.66 (m, 1H), 4.71 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.16 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.96-2.87 (m, 2H), 1.81 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 400.1 (M+H)
단계 B: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온
단계 A에서 얻은 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코틴알데하이드 (15 mg, 0.038 mmol)와 모르포린 (4.25 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (11.8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.51- 7.44 (m, 2H), 6.70 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.63-5.55 (m, 1H), 4.48 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 3.70 (t, J = 4.5 Hz, 4H), 3.61 (s, 3H), 3.39 (s, 2H), 3.05-2.93 (m, 4H), 2.44 (br. s., 4H), 1.74 (d, J = 11.1 Hz, 2H)
LC/MS: 471.2 (M+H), 493.2 (M+Na)
실시예 72: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 71의 단계 A에서 얻은 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코틴알데하이드 (15 mg, 0.038 mmol)와 1-메틸피페라진 (4.89 mg, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1.9 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.50-7.45 (m, 2H), 6.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.57 (m, 1H), 4.47 (d, J = 9.9 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.49 (s, 2H), 3.40 (s, 2H), 3.04-2.93 (m, 4H), 2.47 (br. s., 6H), 2.29 (s, 3H), 1.74 (d, J = 9.2 Hz, 2H)
LC/MS: 484.2 (M+H), 506.2 (M+Na)
실시예 73: 7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 71의 단계 A에서 얻은 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코틴알데하이드 (15 mg, 0.038 mmol)와 2M 다이메틸아민 (0.024 ml, 0.049 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (5.5 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.50 (dd, J = 2.0, 8.7 Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 6.71 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.62-5.53 (m, 1H), 4.48 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.37 (s, 2H), 3.04-2.91 (m, 4H), 2.30- 2.23 (m, 6H), 1.74 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 429.2 (M+H), 451.2 (M+Na)
실시예 74: 6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(morpholinomethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 25의 단계 A에서 얻은 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (18 mg, 0.045 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 7.43 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.60-5.56 (m, 1H), 4.94 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.69 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 3.60 (s, 3H), 3.33 (s, 2H), 3.08-3.01 (m, 2H), 2.91-2.85 (m, 2H), 2.44 (d, J = 4.1 Hz, 4H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 472 (M+H)
실시예 75: N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸아세트아마이드 (N-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)-N-methylacetamide)의 제조
실시예 18에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (35 mg, 0.084 mmol)을 DCM (5 ml)에 녹인 후 DIPEA (0.019 ml, 0.109 mmol)와 아세트산 무수물 (0.012 ml, 0.126 mmol)을 넣어준 후 상온에서 3시간 동안 교반하였다. DCM으로 추출해준 후, 유기층을 MgSO4로 건조시킨 다음 감압 증류하여 얻은 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (29 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.23 (d, J = 32.0 Hz, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.64-5.58 (m, 1H), 4.96 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.36 (d, J = 16.9 Hz, 2H), 3.59 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 3.01 (dd, J = 12.6, 10.7 Hz, 2H), 2.95-2.91 (m, 3H), 2.84 (td, J = 12.3, 3.7 Hz, 2H), 2.21-2.08 (m, 3H), 1.72 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 458 (M+H)
실시예 76: (S)-7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-4-(1-(5-((3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 (S)-피롤리딘-3-올 (43.5 mg, 0.499 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제화합물 (53 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.30 (s, 2H), 8.27 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.84 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.73 (br s, 2H), 4.20 (br s, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.97 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.70 (br s, 2H), 2.64-2.56 (m, 2H), 2.00 (q, J = 6.2 Hz, 2H), 1.70 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.57 (br s, 2H)
LC/MS: 472.1 (M+H), 494.1 (M+Na)
실시예 77: 7-클로로-4-(1-(5-((3-플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-fluoroazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 3-플루오로아제티딘 염산염 (55.7 mg, 0.499 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (53 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.29 (s, 2H), 8.27 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.54 (t, J = 12.2 Hz, 1H), 5.16 (dt, J = 57.9, 5.1 Hz, 1H), 4.84 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.56-3.39 (m, 7H), 3.16-3.08 (m, 2H), 2.99-2.94 (m, 2H), 2.64-2.56 (m, 2H), 1.70 (d, J = 10.4 Hz, 2H)
LC/MS: 460.1 (M+H), 482.1 (M+Na)
실시예 78: 7-클로로-4-(1-(5-((4,4-다이플루오로피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((4,4-difluoropiperidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 4,4-다이플루오로피페리딘 (60.4 mg, 0.499 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (53 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.30 (s, 2H), 8.26 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.53 (s, 1H), 4.84 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.40 (s, 2H), 2.97 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.64-2.59 (m, 2H), 2.48 (br s, 4H), 1.99-1.91 (m, 4H), 1.70 (d, J = 9.5 Hz, 2H)
LC/MS: 506.1 (M+H)
실시예 79: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
실시예 38의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산 (70 mg, 0.168 mmol)과 사이클로프로필메탄아민 (0.015 ml, 0.166 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.83 (d, J = 23.3 Hz, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.51-7.48 (m, 1H), 5.67 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 5.07 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.29 (dd, J = 7.3, 5.5 Hz, 2H), 3.11 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.90-2.79 (m, 2H), 1.82-1.66 (m, 2H), 1.09-1.02 (m, 1H), 0.57-0.52 (m, 2H), 0.30-0.25 (m, 2H)
LC/MS: 470 (M+H)
실시예 80: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(2-(다이메틸아미노)에틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
실시예 38의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산 (46 mg, 0.110 mmol))과 N1,N1-다이메틸에탄-1,2-다이아민 (0.018 ml, 0.166 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.79 (s, 2H), 8.16 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.64 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.63 (d, J = 28.4 Hz, 5H), 3.06 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.94-2.84 (m, 2H), 2.73 (s, 2H), 2.46 (d, J = 21.5 Hz, 6H), 1.84-1.74 (m, 5H)
LC/MS: 487 (M+H)
실시예 81: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르폴린-4-카르보닐)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(morpholine-4-carbonyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 38의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실산 (46 mg, 0.110 mmol)와 모르포린 (0.009 ml, 0.110 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.45 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.68-5.62 (m, 1H), 5.03 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.72 (d, J = 5.0 Hz, 4H), 3.68-3.63 (m, 4H), 3.60 (s, 3H), 3.07 (td, J = 13.0, 2.1 Hz, 2H), 2.85 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.76 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 486 (M+H)
실시예 82: 7-클로로-4-(1-(5-((4-하이드록시피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 피페리딘-4-올 (30.3 mg, 0.299 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (25 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.27 (s, 3H), 7.96 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.53 (s, 1H), 4.84 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 4.55 (s, 1H), 3.49 (s, 3H), 3.45 (s, 1H), 2.97 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.65-2.60 (m, 4H), 2.09-2.00 (m, 4H), 1.70 (d, J = 10.4 Hz, 4H), 1.39 (t, J = 9.5 Hz, 2H)
LC/MS: 486.2 (M+H)
실시예 83: 7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-hydroxyazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 아제티딘-3-올 (21.88 mg, 0.299 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (30 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.27 (s, 3H), 7.96 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 5.36 (br s, 1H), 4.83 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 4.21-4.16 (m, 1H), 3.49 (s, 3H), 3.44 (br s, 1H), 3.32-3.25 (m, 4H), 2.97 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.82 (br s, 1H), 2.64-2.57 (m, 2H), 1.70 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 458.1 (M+H), 480.1 (M+Na)
실시예 84: 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 5-브로모-2-클로로피리미딘 (39.4 mg, 0.204 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (40 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.16 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.60 (m, 1H), 4.89 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.01 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.91-2.80 (m, 2H), 1.73 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 451.0 (M+H)
실시예 85: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-나이트로피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (500 mg, 1.70 mmol)과 2-클로로-5-나이트로피리미딘 (325 mg, 2.036 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (440 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.09 (s, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 5.69 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 5.16 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.17 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.91 (dq, J = 4.0, 12.5 Hz, 2H), 1.84 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 418.1 (M+H)
실시예 86: 6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (6-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 12에서 수득한 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-5-(트라이플루오로메틸)피리딘 (33.9 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 2와 유사한 방법으로 표제 화합물 (21 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.41 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 7.51-7.42 (m, 1H), 7.18 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 5.58 (tt, J = 12.0, 4.3 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.12 (td, J = 12.8, 2.3 Hz, 2H), 2.91 (qd, J = 12.3, 4.2 Hz, 2H), 1.76 (dd, J = 11.7, 2.5 Hz, 2H)
LC/MS: 440 (M+H)
실시예 87: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸티아졸-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-ethylthiazole-5-carboxamide)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.136 mmol)과 2-클로로-N-에틸티아졸-5-카르복사마이드 (51.7 mg, 0.271 mmol)를 이용하여 실시예 17과 유사한 방법으로 표제 화합물 (46 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (s, 1H), 8.22~8.20 (m, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 5.52~5.50 (m, 1H), 4.10~4.08 (m, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.27~3.19 (m, 4H), 2.77~2.70 (m, 2H), 1.76~1.73 (m, 2H), 1.10 (t, d= 7.0 Hz, 3H)
LC/MS: 449 (M+H)
실시예 88: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸티아졸-4-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-ethylthiazole-4-carboxamide)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.136 mmol)과 2-클로로-N-에틸티아졸-4-카르복사마이드 (51.7 mg, 0.271 mmol)를 이용하여 실시예 17과 유사한 방법으로 표제 화합물 (14 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.21 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.19 (s, 1H), 5.61~5.57 (m, 1H), 4.21~4.19 (m, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.50~3.45 (m, 2H), 3.25~3.19 (m, 2H), 3.12~3.03 (m, 2H), 1.81~1.79 (m, 2H), 1.26 (t, d= 7.5 Hz, 3H)
LC/MS: 449 (M+H)
실시예 89: 4-(1-(5-(아제티딘-1-일메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(azetidin-1-ylmethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 아제티딘 (0.042 ml, 0.624 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (47 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.27 (s, 3H), 7.95 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.53 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 4.82 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.50-3.45 (m, 5H), 3.21-3.10 (m, 4H), 2.96 (dd, J = 12.8, 11.6 Hz, 2H), 2.63-2.55 (m, 2H), 2.01-1.95 (m, 2H), 1.69 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 442.2 (M+H)
실시예 90: 7-클로로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
실시예 57에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (160 mg, 0.397 mmol)을 DCE (10 mL)에 녹인 뒤 티오닐 클로라이드 (0.290 ml, 3.97 mmol)를 천천히 상온에서 가한다. 반응 혼합물을 60℃에서 5 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 식힌 뒤 감압 증류한 뒤 EA로 묽히고 30 분 동안 교반하였다. 혼합물 내의 흰색 고체를 여과하여 표제 화합물 (150 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.47 (s, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 5.54 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.72 (s, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.63-2.56 (m, 2H), 1.72 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 421.1 (M+H), 445.2 (M-Cl+iPrOH)
단계 B: 7-클로로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.095 mmol)를 MeOH (5 mL)에 녹인 후 상온에서 소듐 메톡사이드 (8 mg, 0.14 mmol)를 가한 뒤 상온에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하여 농축한 뒤 DCM으로 묽히고 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조한 뒤 감압 증류하여 농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제화합물 (27 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.60 (qd, J = 8.0, 4.1 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.28 (s, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.35 (s, 3H), 3.02 (dd, J = 12.8, 11.0 Hz, 2H), 2.86 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 439.1 (M+Na)
실시예 91: 7-클로로-4-(1-(5-(((2-메톡시에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((2-methoxyethyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 2-메톡시에탄-1-아민 (0.012 ml, 0.137 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (53 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 8.16 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.63-5.57 (m, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.65 (s, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.51 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.36-3.32 (m, 3H), 3.01 (dd, J = 12.8, 11.0 Hz, 2H), 2.94-2.84 (m, 2H), 2.82-2.78 (m, 2H), 1.72 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 460 (M+H)
실시예 92: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(cyclobutylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-카르복실산 (200 mg, 1.262 mmol)과 사이클로부틸메탄아민 (0.201 ml, 1.892 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (141 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 224 (M-H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (76 mg, 0.336 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (53 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.68 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.78 (s, 1H), 5.63 (s, 1H), 5.05 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.48-3.44 (m, 2H), 3.09-3.03 (m, 2H), 2.90-2.84 (m, 2H), 2.57 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 2.12-2.03 (m, 2H), 1.94-1.88 (m, 2H), 1.74 (t, J = 9.8 Hz, 4H)
LC/MS: 484 (M+H)
실시예 93: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)thiazole-5-carbonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (35 mg, 0.119 mmol)과 2-클로로티아졸-5-카르보나이트릴 (42.9 mg, 0.297 mmol)을 이용하여 실시예 17과 유사한 방법으로 표제 화합물 (41 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.21 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.53 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.66~5.61 (m, 1H), 4.25~4.23 (m, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.36~3.31 (m, 2H), 3.09~3.01 (m, 2H), 1.86~1.83 (m, 2H)
LC/MS: 403 (M+H)
실시예 94: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2의 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (20 mg, 0.068 mmol)와 테트라하이드로-4H-피란-4-온 (8.83 mg, 0.088 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제화합물 (6.3 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.21 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.29 (m, 1H), 4.05 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.40 (t, J = 11.7 Hz, 2H), 3.10 (br. s., 2H), 2.95 (br. s., 2H), 2.60 (br. s., 1H), 2.40 (br. s., 2H), 1.78 (br. s., 2H), 1.65 (br. s., 4H)
LC/MS: 379.2 (M+H)
실시예 95: 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(6-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-ethylpyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-카르복실산 (400 mg, 2.52 mmol)과 에탄아민 (1.892 ml, 3.78 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (298 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 184 (M-H)
단계 B: 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
실시예 12에서 수득한 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (90 mg, 0.305 mmol)과 2-클로로-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드 (62.3 mg, 0.336 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (75 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (s, 1H), 5.60 (s, 1H), 5.04 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.51-3.45 (m, 2H), 3.13-3.07 (m, 2H), 2.87 (dd, J = 12.6, 4.3 Hz, 2H), 1.77 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.26-1.23 (m, 3H)
LC/MS: 444 (M+H)
실시예 96: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(메틸설포닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-브로모-5-(메틸설포닐)피리딘 (44.1 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (42 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.64 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 9.1, 2.7 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 5.66 (s, 1H), 4.66 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.14 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 3.05 (s, 3H), 2.88 (dd, J = 12.1, 4.3 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 450 (M+H)
실시예 97: 에틸 5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-1,3,4-티아다이아졸-2-카르복실레이트 (ethyl 5-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)와 에틸 5-클로로-1,3,4-티아다이아졸-2-카르복실레이트 (35.9 mg, 0.187 mmol)를 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (66 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.60 (t, J = 4.1 Hz, 1H), 4.44 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 4.25 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.38 (td, J = 13.0, 2.7 Hz, 2H), 3.10-3.04 (m, 2H), 1.81 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.41 (t, J = 7.1 Hz, 3H)
LC/MS: 451 (M+H)
실시예 98: 7-클로로-4-(1-(5-(((4-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((4-chlorophenyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 4-클로로아닐린 (17.50 mg, 0.137 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (44 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.31 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 6.6, 2.1 Hz, 2H), 6.57 (dd, J = 6.9, 2.3 Hz, 2H), 5.62 (s, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.11 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.74-3.96 (1H), 3.59 (s, 3H), 3.02 (dd, J = 13.0, 10.7 Hz, 2H), 2.85 (dd, J = 12.1, 4.3 Hz, 2H), 1.72 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 513 (M+H)
실시예 99: 7-클로로-4-(1-(5-((2-메톡시에톡시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.095 mmol)과 Cs2CO3 (46 mg, 0.142 mmol)를 DMF (1 mL)에 녹인 후 상온에서 2-메톡시에탄-1-올 (0.028 ml, 0.356 mmol)을 가한 뒤 70℃에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EA로 묽힌 뒤, brine을 이용하여 3회 세척하였다. 유기층을 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하여 농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (13 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.32 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.64-5.59 (m, 1H), 4.98 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 4.41 (s, 2H), 3.61 (br s, 5H), 3.57 (d, J = 3.1 Hz, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.03 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.87 (q, J = 12.3 Hz, 2H), 1.74 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 460.2 (M+H) 483.1 (M+Na)
실시예 100: 2-((1R,3r,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-((1R,3r,5S)-3-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 14의 4-((1R,3r,5S)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.084 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (35 mg, 0.252 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (15 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.84 (s, 3H), 7.93 (s, 1H), 5.97 (br s, 1H), 4.84 (br s, 2H), 3.45 (s, 3H), 2.78 (t, J = 11.0 Hz, 2H), 2.14 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 2.00-1.92 (m, 2H), 1.65 (dd, J = 11.4, 6.3 Hz, 2H)
LC/MS: 424.1 (M+H)
실시예 101: 2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(6-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(cyclobutylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
제조예 12에서 수득한 6-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (85 mg, 0.288 mmol)과 실시예 92의 단계 A에서 수득한 2-클로로-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (71.6 mg, 0.317 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (99 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 1H), 5.60 (s, 1H), 5.03 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.48-3.44 (m, 2H), 3.13-3.07 (m, 2H), 2.86 (dd, J = 13.0, 4.3 Hz, 2H), 2.57 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 2.12-2.06 (m, 2H), 1.94-1.90 (m, 2H), 1.75 (dd, J = 16.9, 11.4 Hz, 4H)
LC/MS: 484 (M+H)
실시예 102: 7-클로로-1-메틸-4-(1'-(4-(트라이플루오로메톡시)벤조일)-[1,4'-bi피페리딘]-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1'-(4-(trifluoromethoxy)benzoyl)-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 터트-부틸 4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-[1,4'-바이피페리딘]-1'-카르복실레이트의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (200 mg, 0.679 mmol)과 터트-부틸 4-옥소피페리딘-1-카르복실레이트 (176 mg, 0.882 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (160 mg, 0.34 mmol)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.22 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.29 (br. s., 1H), 4.18 (br. s., 2H), 3.84 (dd, J = 4.3, 8.6 Hz, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.10 (br. s., 2H), 3.08-2.89 (m, 2H), 2.71 (br. s., 2H), 2.47 (br. s., 2H), 1.86-1.68 (m, 6H), 1.46 (s, 9H)
단계 B: 4-([1,4'-bi피페리딘]-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온
실시예 102의 단계 A에서 얻은 터트-부틸 4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-[1,4'-바이피페리딘]-1'-카르복실레이트 (160 mg, 0.335 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 F와 같은 방법으로 표제 화합물 (134 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, 메탄올-D4) δ 8.25 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 5.75 (br. s., 1H), 4.80-4.73 (m, 1H), 3.72 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 3.68-3.56 (m, 5H), 3.28 (br. s., 2H), 3.25-3.06 (m, 4H), 2.43 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 2.11-1.97 (m, 4H)
단계 C: 7-클로로-1-메틸-4-(1'-(4-(트라이플루오로메톡시)벤조일)-[1,4'-bi피페리딘]-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
실시예 102의 단계 B에서 얻은 4-([1,4'-bi피페리딘]-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (20 mg, 0.048 mmol)과 DIPEA (0.034 mL, 0.193 mmol)를 DCM (2 mL)에 녹인 후 4-(트라이플루오로메톡시)벤조일 클로라이드 (9.10 μl, 0.058 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 2 시간 동안 상온에서 교반 후 DCM으로 묽힌 뒤, 포화 NH4Cl 수용액을 이용해 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (13.3 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz ,CHLOROFORM-D) δ 8.20 (s, 1H), 7.45 (d, J = 8.7 Hz, 3H), 7.26-7.22 (m, 2H), 5.29 (t, J = 12.5 Hz, 1H), 4.74 (br. s., 1H), 3.80 (br. s., 1H), 3.61 (s, 3H), 3.07 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 2.99-2.90 (m, 3H), 2.82 (br. s., 1H), 2.66 (t, J = 11.2 Hz, 2H), 2.42 (br. s., 2H), 1.98 (br. s., 2H), 1.85 (br. s., 2H), 1.65 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 566.2 (M+H)
실시예 103: 2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)-N-메틸아세트아마이드 (2-(((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)amino)-N-methylacetamide)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 2-아미노-N-메틸아세트아마이드 (12.09 mg, 0.137 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (49 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.27 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.92-7.14 (1H), 5.63 (s, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.61 (s, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.30 (s, 2H), 3.05-2.99 (m, 2H), 2.85 (dd, J = 11.7, 4.8 Hz, 5H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 473 (M+H)
실시예 104: 7-클로로-4-(1-(5-(((3-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((3-chlorophenyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 3-클로로아닐린 (0.024 ml, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (30 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.38 (s, 2H), 8.25 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.08 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.63 (s, 1H), 6.56 (t, J = 9.0 Hz, 2H), 6.37 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.52 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 4.83 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.10 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.96 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.59 (dd, J = 23.7, 12.4 Hz, 2H), 1.69 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 513.1 (M+H)
실시예 105: 7-클로로-4-(1-(5-(((2-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((2-chlorophenyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 2-클로로아닐린 (0.024 ml, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.39 (s, 2H), 8.24 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.25 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.10 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.58 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.96 (t, J = 6.3 Hz, 1H), 5.52 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.81 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.25 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.94 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.63-2.58 (m, 2H), 1.68 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 513.1 (M+H)
실시예 106: 7-클로로-4-(1-(5-((3,3-다이플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3,3-difluoroazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 3,3-다이플루오로아제티딘 염산염 (29.1 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.32 (s, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 5.54 (s, 1H), 4.84 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.62-3.56 (m, 6H), 3.47 (d, J = 18.9 Hz, 3H), 2.97 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.64-2.57 (m, 2H), 1.71 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 478.1 (M+H)
실시예 107: 7-클로로-4-(1-(5-((3,3-다이플루오로피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 3,3-다이플루오로피롤리딘 염산염 (32.2 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (28 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.32 (s, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 5.54 (s, 1H), 4.84 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.62-3.56 (m, 8H), 3.49 (s, 3H), 2.97 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.64-2.57 (m, 2H), 1.71 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 492.1 (M+H), 514.2 (M+Na)
실시예 108: 7-클로로-4-(1-(5-(에톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(ethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (15 mg, 0.036 mmol)을 EtOH (5 mL)에 녹인 후 상온에서 포타슘 카보네이트 (14.8 mg, 0.107 mmol)를 가한 뒤 60℃에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하여 농축한 뒤 DCM으로 묽히고 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조한 뒤 감압 증류하여 농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제화합물 (12.7 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.31 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.34 (s, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.52 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.03 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.93-2.82 (m, 2H), 1.74 (d, J = 11.7 Hz, 2H), 1.25-1.21 (m, 3H)
LC/MS: 431.2 (M+H), 453.1 (M+Na)
실시예 109: 4-(1-(5-((1H-피롤-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((1H-pyrrol-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.071 mmol)와 포타슘 카보네이트 (29.5 mg, 0.214 mmol)를 DMSO (1 mL)에 녹인 뒤 피롤 (0.025 ml, 0.356 mmol)을 상온에서 가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 15 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 식힌 뒤 EA로 묽혔다. 이후 brine을 이용하여 3회 세척하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC를 이용하여 표제 화합물 (16 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.20 (br s, 4H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 6.71 (s, 1H), 5.96 (s, 1H), 5.61 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 4.94 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.80 (s, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.90-2.86 (m, 2H), 1.73 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 452.1 (M+H), 474.1 (M+Na)
실시예 110: 4-(1-(5-((1H-피라졸-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.071 mmol)과 1H-피라졸 (24.24 mg, 0.356 mmol)을 이용하여 실시예 109와 유사한 방법으로 표제 화합물 (7 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.16 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.40 (s, 1H), 6.28 (s, 1H), 5.63 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 5.15 (s, 2H), 4.97 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.03 (t, J = 12.5 Hz, 2H), 2.90-2.85 (m, 2H), 1.74 (d, J = 12.5 Hz, 2H)
LC/MS: 475.1 (M+Na)
실시예 111: 4-(1-(5-((2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.071 mmol)과 2H-1,2,3-트리아졸 (24.59 mg, 0.356 mmol)을 이용하여 실시예 109와 유사한 방법으로 표제 화합물 (6 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.39 (s, 2H), 8.15 (s, 1H), 7.61 (s, 2H), 7.47 (s, 1H), 5.60 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 4.98 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.89-2.85 (m, 2H), 1.73 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 476.1 (M+Na)
실시예 112: 2-(2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴 (2-(2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetonitrile)의 제조
7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.071 mmol)과 소듐 시아나이드 (8.72 mg, 0.178 mmol)를 이용하여 실시예 109와 유사한 방법으로 표제 화합물 (6 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.33 (s, 2H), 8.22 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.50 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.78 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.83 (s, 2H), 3.44 (s, 3H), 2.99-2.93 (m, 2H), 2.60-2.50 (m, 2H), 1.72-1.65 (m, 2H)
LC/MS: 412.1 (M+H), 434.1 (M+Na)
실시예 113: 7-클로로-4-(1-(5-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-5-메톡시피리미딘 (27.0 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.10 (s, 2H), 7.45 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.61-5.55 (m, 1H), 4.83 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.59 (s, 3H), 2.99 (td, J = 12.9, 2.1 Hz, 2H), 2.87 (qd, J = 12.3, 4.0 Hz, 2H), 1.70 (dd, J = 11.7, 2.1 Hz, 2H)
LC/MS: 403 (M+H)
실시예 114: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로헥실메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(cyclohexylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-(사이클로헥실메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-카르복실산 (100 mg, 0.631 mmol)과 사이클로헥실메탄아민 (107 mg, 0.946 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 252 (M-H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로헥실메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)와 2-클로로-N-(사이클로헥실메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (47.3 mg, 0.187 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (40 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 1H), 5.63 (s, 1H), 5.05 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.28 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.09-3.03 (m, 2H), 2.86 (dd, J = 12.6, 3.9 Hz, 2H), 1.76 (d, J = 11.0 Hz, 6H), 1.22 (dd, J = 24.9, 10.3 Hz, 4H), 0.98 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 513 (M+H)
실시예 115: 7-클로로-4-(1-(5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((2-methoxyethyl)(methyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 2-메톡시-N-메틸에탄-1-아민 (0.015 ml, 0.137 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (43 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.60 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.51 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.40 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 3.34 (d, J = 1.4 Hz, 3H), 3.01 (t, J = 12.6 Hz, 2H), 2.91-2.85 (m, 2H), 2.58 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H), 1.72 (d, J = 12.3 Hz, 2H)
LC/MS: 474 (M+H)
실시예 116: 7-클로로-4-(1-(5-(((2-(다이메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 N1,N1,N2-트라이메틸에탄-1,2-다이아민 (0.018 ml, 0.137 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (43 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 2H), 8.16 (t, J = 2.5 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.37 (s, 2H), 3.01 (t, J = 11.7 Hz, 2H), 2.89 (td, J = 12.2, 4.0 Hz, 2H), 2.50-2.42 (m, 4H), 2.23 (s, 3H), 2.21 (s, 3H), 1.74 (s, 2H)
LC/MS: 488 (M+H)
실시예 117: 7-클로로-4-(1-(5-(아이소프로폭시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(isopropoxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (15 mg, 0.036 mmol)와 아이소프로필 알코올 (5 ml)을 이용하여 실시예 108과 유사한 방법으로 표제 화합물 (5.7 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.31 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 4.34 (s, 2H), 3.69 (td, J = 6.1, 12.1 Hz, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.07-2.98 (m, 2H), 2.92-2.82 (m, 2H), 1.74 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.21 (d, J = 6.1 Hz, 6H)
LC/MS: 445.2 (M+H), 467.2 (M+Na)
실시예 118: 7-클로로-4-(1-(5-((3-에톡시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-ethoxyazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 3-에톡시아제티딘 HCl (20.53 mg, 0.150 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (59 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.22 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.63-5.57 (m, 1H), 4.94 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.10 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 3.60-3.57 (m, 5H), 3.44 (s, 2H), 3.41 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.00 (dd, J = 12.8, 11.0 Hz, 2H), 2.93-2.82 (m, 4H), 1.72 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 1.18 (t, J = 6.9 Hz, 3H)
LC/MS: 486 (M+H)
실시예 119: 7-클로로-4-(1-(5-(((4-(다이메틸아미노)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(((4-(dimethylamino)phenyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 N1,N1-다이메틸benzene-1,4-다이아민(30.6 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (37 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.36 (s, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 6.63 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 6.56 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 5.54-5.42 (m, 2H), 4.82 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.03 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.27-3.24 (m, 2H), 2.97-2.92 (m, 2H), 2.71 (s, 6H), 1.68 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 521.2 (M+H), 522.2 (M+2H), 523.2 (M+3H)
실시예 120: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((4-(트라이플루오로메톡시)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 4-(트라이플루오로메톡시)아닐린 (39.8 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.39 (s, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.07 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.66 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.33 (s, 1H), 5.54 (s, 1H), 4.83 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.10 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.97 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.60 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 1.69 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 584.2 (M+Na)
실시예 121: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((4-(트라이플루오로메틸)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 4-(트라이플루오로메틸)아닐린 (36.2 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.40 (s, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.39 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.79 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.54 (s, 1H), 4.83 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.17 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.97 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.60 (q, J = 11.9 Hz, 2H), 1.69 (d, J = 12.5 Hz, 2H)
LC/MS: 568.2 (M+Na)
실시예 122: 7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(4-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 1-(2-클로로피리미딘-4-일)-N,N-다이메틸메탄아민의 제조
2-클로로피리미딘-4-카르발데하이드 (10 mg, 0.070 mmol)와 다이메틸아민 (4.11 mg, 0.091 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제화합물 (5.4 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.57 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 3.57 (s, 2H), 2.31 (s, 6H)
단계 B: 7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
제조예 2의 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7.73 mg, 0.026 mmol)과 실시예 122의 단계 A에서 얻은 1-(2-클로로피리미딘-4-일)-N,N-다이메틸메탄아민 (5.4 mg, 0.031 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (4.0 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500MHz, 메탄올-D4) δ 8.28 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 6.65 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 5.73 (m, 1H), 5.00 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.47 (s, 2H), 3.02 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.85-2.75 (m, 2H), 2.34 (s, 6H), 1.77 (d, J = 12.1 Hz, 2H)
LC/MS: 430.2 (M+H), 452.2 (M+Na)
실시예 123: 4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로벤조[d]티아졸 (34.5 mg, 0.204 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (70 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.20 (s, 1H), 7.64 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.32 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 7.11 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.37 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.33 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 3.10-3.08 (m, 2H), 1.83 (d, J = 12.5 Hz, 2H)
LC/MS: 428 (M+H)
실시예 124: (S)-7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 ((S)-7-chloro-4-(1-(5-((3-methoxypyrrolidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 (S)-3-메톡시피롤리딘 (22.71 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (s, 1H), 4.97 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.94 (s, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.50 (dd, J = 16.6, 13.3 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.92-2.80 (m, 4H), 2.68 (q, J = 7.7 Hz, 2H), 2.57 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 2.10-2.05 (m, 2H)
LC/MS: 486.2 (M+H)
실시예 125: 4-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)벤조나이트릴 (4-(((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)amino)benzonitrile)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 4-아미노벤조나이트릴 (26.5 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.31 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 7.45 (s, 1H), 6.63 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.64 (d, J = 10.7 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 4.38 (s, 1H), 4.20 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.04 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.90-2.82 (m, 2H), 1.74 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 503.2 (M+H)
실시예 126: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로퓨란-2-일)메톡시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.119 mmol)를 DMSO (5 ml)에 녹이고 (테트라하이드로퓨란-2-일)메탄올 (0.017 ml, 0.178 mmol)과 포타슘 카보네이트 (24.60 mg, 0.178 mmol)를 넣어준 후 60℃에서 8 시간 교반하였다. 상온으로 식힌 후 물과 EtOAc를 이용하여 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시킨 후 감압증류하여 얻은 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (6 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.34 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.55-5.69 (1H), 4.99 (s, 2H), 4.54 (s, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.03 (s, 2H), 2.86 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 2.33 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 1.96-2.01 (2H), 1.68-1.78 (2H), 0.88-0.81 (m, 6H)
LC/MS: 487 (M+H)
실시예 127: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로-2H-피란-4-일)옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (70 mg, 0.166 mmol)과 테트라하이드로-2H-피란-4-올 (0.048 ml, 0.498 mmol)을 이용하여 실시예 99와 유사한 방법으로 표제 화합물 (22 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.33 (d, J = 17.7 Hz, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.98 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.97-3.95 (m, 2H), 3.61 (br s, 4H), 3.49-3.44 (m, 2H), 3.03 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.87 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.93 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.74 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 1.64 (d, J = 9.8 Hz, 2H)
LC/MS: 487.1 (M+H), 509.1 (M+Na)
실시예 128: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로퓨란-3-일)옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (70 mg, 0.166 mmol)와 테트라하이드로퓨란-3-올 (55 mg, 0.50 mmol)을 이용하여 실시예 99와 유사한 방법으로 표제 화합물 (26 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 4.34 (s, 2H), 4.21 (s, 1H), 3.91 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 3.03 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.90-2.83 (m, 2H), 2.03 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 1.74 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 473.2 (M+H), 495.2 (M+Na)
실시예 129: 7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시프로폭시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-methoxypropoxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (70 mg, 0.166 mmol)과 3-메톡시프로판-1-올 (45 mg, 0.50 mmol)을 이용하여 실시예 99와 유사한 방법으로 표제 화합물 (28 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 4.34 (s, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.54 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.47 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.03 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.91-2.84 (m, 2H), 1.90-1.85 (m, 2H), 1.74 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 475.3 (M+H), 497.2 (M+Na)
실시예 130: 7-클로로-4-(1-(5-에틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2의 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-5-에틸피리미딘 (23.27 mg, 0.163 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (28 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.18 (d, J = 15.0 Hz, 3H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.01 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.88 (dd, J = 22.1, 11.7 Hz, 2H), 2.48 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.21 (t, J = 7.5 Hz, 3H)
LC/MS: 401.1 (M+H)
실시예 131: 4-(1-(벤조[d]옥사졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(benzo[d]oxazol-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로벤조[d]옥사졸 (31.3 mg, 0.204 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (59 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.16 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 5.58 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.24 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 3.03 (qd, J = 12.5, 4.2 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS: 412 (M+H)
실시예 132: 2-(4-(6-아이소프로폭시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(6-isopropoxy-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 15에서 수득한 6-아이소프로폭시-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.094 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (14.46 mg, 0.104 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (10 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 7.45 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 5.06 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.80-4.97 (1H), 3.59 (s, 3H), 3.06 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 2.93 (dd, J = 12.6, 3.9 Hz, 2H), 1.83 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.20 (d, J = 5.9 Hz, 6H)
LC/MS: 422 (M+H)
실시예 133: 7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시-3-메틸아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 3-메틸아제티딘-3-올 염산염 (37.0 mg, 0.299 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.48 (d, J = 4.3 Hz, 2H), 3.36-3.29 (m, 2H), 3.06 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 3.01 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 2.88 (dd, J = 24.6, 12.7 Hz, 2H), 1.91-1.58 (m, 7H)
LC/MS: 472.2 (M+H), 494.2 (M+Na)
실시예 134: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((2-(피페리딘-1-일)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-(((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (100 mg, 0.249 mmol)와 2-(피페리딘-1-일)에탄-1-아민 (0.105 ml, 0.748 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (117 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.29 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.64 (s, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.92-2.85 (m, 2H), 2.71 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.47 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.39 (s, 4H), 1.96 (d, J = 33.0 Hz, 4H), 1.74 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.44 (d, J = 4.0 Hz, 2H)
LC/MS: 513.3 (M+H), 535.3 (M+Na)
실시예 135: N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-(2-(피페리딘-1-일)에틸)아세트아마이드 (N-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)acetamide)의 제조
실시예 134의 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((2-(피페리딘-1-일)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.078 mmol)과 DIPEA (0.027 ml, 0.156 mmol)를 DCM (1 mL)에 녹인 후 아세트산 무수물 (0.011 ml, 0.117 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 2 시간동안 상온에서 교반한 뒤 DCM으로 묽혔다. 혼합물을 포화 NH4Cl 수용액을 이용하여 추출하고 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (39 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 and 8.22 (s and s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 5.62 (t, J = 11.4 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.50 (d, J = 10.7 Hz, 1H), 3.34 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 3.06-2.99 (m, 2H), 2.87 (q, J = 11.8 Hz, 2H), 2.58-2.41 (m, 6H), 2.19 and 2.16 (s and s, 3H), 1.74 (d, J = 10.4 Hz, 3H), 1.62-1.57 (m, 3H), 1.45 (d, J = 3.7 Hz, 2H)
LC/MS: 555.3 (M+H), 577.3 (M+Na)
실시예 136: 7-클로로-4-(1-(5-((4-메톡시피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((4-methoxypiperidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 4-메톡시피페리딘 (25.9 mg, 0.225 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.62 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.38 (s, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.24 (s, 1H), 3.02 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.92-2.85 (m, 2H), 2.73 (s, 2H), 2.22 (br s, 2H), 1.91 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.74 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.62 (d, J = 9.2 Hz, 2H)
LC/MS: 500.2 (M+H), 522.2 (M+Na)
실시예 137: 7-클로로-4-(1-(5-((3-아이소프로폭시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-isopropoxyazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 얻은 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (30 mg, 0.075 mmol)와 3-아이소프로폭시아제티딘 염산염 (56.7 mg, 0.374 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (32 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.22-4.17 (m, 1H), 3.70 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.63-3.57 (m, 4H), 3.51 (s, 2H), 3.02 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.96 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.91-2.84 (m, 2H), 2.38 (d, J = 69.9 Hz, 2H), 1.74 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 1.13 (d, J = 6.1 Hz, 6H)
LC/MS: 500.2 (M+H), 522.2 (M+Na)
실시예 138: 7-클로로-4-(1-(5-((사이클로펜틸옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((cyclopentyloxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (70 mg, 0.166 mmol)과 사이클로펜탄올 (3 ml, 33.1 mmol)을 이용하여 실시예 99와 유사한 방법으로 표제 화합물 (62 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 4.30 (s, 2H), 3.99 (s, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.87 (q, J = 12.3 Hz, 2H), 1.77-1.69 (m, 8H)
LC/MS: 471.2 (M+H), 493.2 (M+Na)
실시예 139: 7-클로로-4-(1-(5-((사이클로헥실옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((cyclohexyloxy)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (70 mg, 0.166 mmol)과 사이클로헥산올 (2 mL, 19.21 mmol)을 이용하여 실시예 99와 유사한 방법으로 표제 화합물 (39 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.61 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 4.30 (s, 2H), 3.99 (s, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.87 (q, J = 12.1 Hz, 2H), 1.77-1.69 (m, 8H), 1.54 (d, J = 7.0 Hz, 2H)
LC/MS: 485.2 (M+H), 507.2 (M+Na)
실시예 140: 4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴 (4-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.339 mmol)과 DIPEA (0.143 ml, 0.816 mmol)를 DMSO (1.5 mL)에 녹인 후 4-플루오로벤조나이트릴 (132 mg, 1.088 mmol)을 상온에서 가한다. 반응 혼합물을 100℃로 올려준 뒤 16 시간동안 교반하였다. 혼합물을 식힌 뒤 EA로 묽히고 포화 NaHCO3 수용액으로 3회 세척하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC를 이용해 정제하여 표제화합물 (48 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.26 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.59 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.51 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 4.11 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.02 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.71 (q, J = 12.0 Hz, 2H), 1.71 (d, J = 11.9 Hz, 2H))
LC/MS: 396.1 (M+H), 418.1 (M+Na)
실시예 141: 7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)페닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤즈알데하이드의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (150 mg, 0.51 mmol)과 4-플루오로벤즈알데하이드 (0.166 ml, 1.578 mmol)를 이용하여 실시예 140과 유사한 방법으로 표제 화합물 (145 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.73 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.56-5.51 (m, 1H), 4.18 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.07 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.72 (q, J = 12.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 399.1 (M+H), 421.1 (M+Na)
단계 B: 7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)페닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤즈알데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (43 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.21 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.23 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 6.96 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 5.49 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.45 (s, 2H), 3.12 (q, J = 12.1 Hz, 2H), 2.93 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 2.29 (s, 6H), 1.77 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 450.2 (M+Na)
실시예 142: N-(4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤질)-N-메틸아세트아마이드 (N-(4-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)benzyl)-N-methylacetamide)의 제조
단계 A: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(4-((메틸아미노)메틸)페닐)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
실시예 141의 단계 A에서 얻은 4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤즈알데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 2 M 메탄아민 용액 in THF (0.313 ml, 0.627 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (50 mg)을 얻었다.
LC/MS: 436.1 (M+Na)
단계 B: N-(4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤질)-N-메틸아세트아마이드의 제조
7-클로로-1-메틸-4-(1-(4-((메틸아미노)메틸)페닐)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.121 mmol)을 이용하여 실시예 135와 유사한 방법으로 표제 화합물 (24 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.19 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.16 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.48 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.51 and 4.45 (s and s, 2H), 3.83 (br s, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.09 (q, J = 11.9 Hz, 2H), 2.92 (dd, J = 23.3, 12.1 Hz, 5H), 2.18 and 2.15 (s and s, 3H),, 1.61 (br s, 2H)
LC/MS: 456.2 (M+H), 478.2 (M+Na)
실시예 143: 2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)-N-사이클로프로필아세트아마이드 (2-(((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)amino)-N-cyclopropylacetamide)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 2-아미노-N-사이클로프로필아세트아마이드 (15.66 mg, 0.137 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (53 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.12 (s, 1H), 5.63 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.31 (s, 2H), 3.15-3.12 (m, 2H), 3.02 (dd, J = 12.8, 10.5 Hz, 2H), 2.87 (td, J = 12.5, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 0.97-0.93 (m, 1H), 0.54-0.49 (m, 2H), 0.21 (q, J = 5.0 Hz, 2H)
LC/MS: 499 (M+H)
실시예 144: 7-클로로-4-(1-(5-(다이플루오로메톡시)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-5-(다이플루오로메톡시)피리미딘 (33.7 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (58 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.20 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.40 (t, J = 73.2 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 4.92 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.06-3.00 (m, 2H), 2.87 (dd, J = 12.3, 4.6 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 439 (M+H)
실시예 145: 7-클로로-4-(1-(5-((사이클로프로필(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((cyclopropyl(methyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 N-메틸사이클로프로판아민 HCl (9.76 mg, 0.137 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (55 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.22 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.63-5.57 (m, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.52 (s, 2H), 3.01 (dd, J = 12.6, 10.7 Hz, 2H), 2.88 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H), 1.72 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.67-1.62 (m, 1H), 0.50-0.44 (m, 2H), 0.42-0.38 (m, 2H)
LC/MS: 456 (M+H)
실시예 146: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로펜틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(cyclopentylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-(사이클로펜틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-카르복실산 (100 mg, 0.631 mmol)와 사이클로펜틸메탄아민 (94 mg, 0.946 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (94 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 238 (M-H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로펜틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.339 mmol)과 2-클로로-N-(사이클로펜틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (89 mg, 0.373 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (37 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.74 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.09 (s, 1H), 5.63 (s, 1H), 5.04 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.42 (s, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.57-3.53 (m, 1H), 3.38-3.34 (m, 1H), 3.08-3.02 (m, 2H), 2.85 (dd, J = 12.1, 3.9 Hz, 2H), 2.50 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.08-2.01 (m, 1H), 1.87 (s, 2H), 1.77-1.73 (m, 4H), 1.70-1.64 (m, 1H)
LC/MS: 498 (M+H)
실시예 147: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-((3-하이드록시사이클로펜틸)메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-((3-hydroxycyclopentyl)methyl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-(((3S)-3-하이드록시사이클로펜틸)메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-카르복실산 (100 mg, 0.631 mmol)과 (1R)-3-(아미노메틸)사이클로펜탄-1-올 (409 mg, 0.946 mmol)을 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (94 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 254 (M-H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-((3-하이드록시사이클로펜틸)메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로-N-((3-하이드록시사이클로펜틸)메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (47.7 mg, 0.187 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (57 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.85 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 5.67-5.61 (m, 1H), 5.05 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.37 (dd, J = 7.3, 5.9 Hz, 2H), 3.10-3.04 (m, 2H), 2.91-2.82 (m, 2H), 2.18-2.10 (m, 1H), 1.83-1.75 (m, 4H), 1.67-1.57 (m, 4H), 1.30-1.21 (m, 3H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 148: N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸사이클로프로판카르복사마이드 (N-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)-N-methylcyclopropanecarboxamide)의 제조
실시예 18에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.120 mmol)과 사이클로프로판카르보닐 클로라이드 (13.82 mg, 0.132 mmol)를 이용하여 실시예 75와 유사한 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 4.96 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.47 (d, J = 54.0 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.10 (s, 2H), 3.04-2.93 (m, 3H), 2.91-2.82 (m, 2H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 3H), 1.02 (d, J = 15.1 Hz, 2H), 0.80-0.78 (m, 2H)
LC/MS: 484 (M+H)
실시예 149: N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸사이클로펜탄카르복사마이드 (N-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)-N-methylcyclopentanecarboxamide)의 제조
실시예 18에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.120 mmol)과 사이클로펜탄카르보닐 클로라이드 (17.53 mg, 0.132 mmol)를 이용하여 실시예 75와 유사한 방법으로 표제 화합물 (17 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.61 (t, J = 12.1 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.41 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.02 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.94-2.81 (m, 3H), 1.85-1.71 (m, 8H), 1.57 (t, J = 7.5 Hz, 2H)
LC/MS: 513 (M+H)
실시예 150: N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸-4-(트라이플루오로메틸)벤즈아마이드 (N-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)-N-methyl-4-(trifluoromethyl)benzamide)의 제조
실시예 18에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.120 mmol)과 4-(트라이플루오로메톡시)벤조일 클로라이드 (29.7 mg, 0.132 mmol)를 이용하여 실시예 75와 유사한 방법으로 표제 화합물 (41 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.38 (s, 1H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.55-7.51 (m, 2H), 7.47 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.64 (s, 1H), 4.98 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.56 (s, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.04 (t, J = 12.1 Hz, 3H), 2.86 (d, J = 15.1 Hz, 4H), 1.74 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS: 604 (M+H)
실시예 151: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (800 mg, 2.87 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (441 mg, 3.16 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (900 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.50 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.28-7.26 (m, 1H), 5.69-5.63 (m, 1H), 5.05 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.12-3.06 (m, 2H), 2.88 (td, J = 12.5, 4.3 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 382 (M+H)
실시예 152: 메틸 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (methyl 4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate)의 제조
제조예 17에서 얻은 메틸 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (300 mg, 0.943 mmol)와 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (535 mg, 3.83 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (290 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.75 (s, 2H), 8.69 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 5.68 (d, J = 27.4 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 3.12 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.61 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 1.76 (d, J = 12.8 Hz, 2H)
LC/MS: 422.1 (M+H), 444.1 (M+Na)
실시예 153: 메틸 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (methyl 4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate)의 제조
단계 A: 메틸 4-(1-(5-포르밀피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트의 제조
제조예 17에서 얻은 메틸 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (300 mg, 0.943 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (271 mg)을 얻었다.
LC/MS: 425.1 (M+H)
단계 B: 메틸 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트의 제조
메틸 4-(1-(5-포르밀피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트 (290 mg, 0.683 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (244 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.80 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.23 (s, 2H), 8.04 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 5.73-5.67 (m, 1H), 4.96 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.65 (s, 3H), 3.26 (s, 2H), 3.02 (dd, J = 12.8, 11.0 Hz, 2H), 2.89 (qd, J = 12.3, 4.0 Hz, 2H), 2.22 (s, 6H), 1.75-1.72 (m, 2H)
LC/MS: 454.2 (M+H)
실시예 154: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 16의 단계 A에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (500 mg, 1.797 mmol)와 2-클로로피리미딘-5-카르발데하이드 (282 mg, 1.976 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (680 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.78 (s, 1H), 8.74 (s, 2H), 8.09 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 5.56-5.77 (1H), 5.16 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.11 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 2.90 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.81 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS: 385 (M+H)
단계 B: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.130 mmol))와 다이메틸아민 (0.072 ml, 0.143 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (43 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 2H), 8.08 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.26-7.23 (m, 1H), 5.64-5.58 (m, 1H), 4.96 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.27 (s, 2H), 3.04-2.98 (m, 2H), 2.88 (qd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 2.23 (s, 6H), 1.74 (s, 2H)
LC/MS: 414 (M+H)
실시예 155: 2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)(메틸)아미노)아세트아마이드 (2-(((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methyl)(methyl)amino)acetamide)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 2-(메틸아미노)아세트아마이드 (12.09 mg, 0.137 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (38 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 2H), 8.16 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.93 (s, 1H), 5.54-5.70 (1H), 5.30-5.45 (1H), 4.96 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.42 (s, 2H), 3.06-3.00 (m, 4H), 2.89-2.85 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 1.74 (d, J = 13.3 Hz, 2H)
LC/MS: 473 (M+H)
실시예 156: 7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-((3-methoxyazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.125 mmol)와 3-메톡시아제티딘 (11.95 mg, 0.137 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (54 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.23 (s, 2H), 8.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 4.95 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.03 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 3.59 (s, 5H), 3.45 (s, 2H), 3.25 (s, 3H), 3.04-2.97 (m, 2H), 2.93-2.85 (m, 4H), 1.72 (d, J = 13.7 Hz, 2H)
LC/MS: 472 (M+H)
실시예 157: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(티아졸로[5,4-b]피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 2-클로로티아졸로[5,4-b]피리딘 (34.7 mg, 0.204 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (62 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.18 (dd, J = 4.8, 1.6 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.21 (q, J = 4.3 Hz, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.38 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.31 (dd, J = 12.8, 10.5 Hz, 2H), 3.05 (dd, J = 12.3, 4.6 Hz, 2H), 1.82 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 398 (M+H)
실시예 158: N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복사마이드 (N-(cyclopropylmethyl)-2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-카르복실산 (1 g, 6.31 mmol)를 이용하여 실시예 8의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (1000 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 210 (M-H)
단계 B: N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복사마이드의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)과 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-카르복사마이드 (41.8 mg, 0.198 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (26 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.71 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.94 (s, 1H), 5.64 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.29 (dd, J = 7.3, 5.5 Hz, 2H), 3.10-3.04 (m, 2H), 2.92-2.85 (m, 2H), 1.76 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.05 (s, 1H), 0.56 (q, J = 6.1 Hz, 2H), 0.27 (q, J = 5.0 Hz, 2H)
LC/MS: 454 (M+H)
실시예 159: 7-플루오로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-1-methyl-4-(1-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)와 2-클로로-5-(트라이플루오로메틸)피리미딘 (36.1 mg, 0.198 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (62 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.49 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.68-5.62 (m, 1H), 5.06-5.03 (m, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.11-3.04 (m, 2H), 2.92-2.83 (m, 2H), 1.78 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 425 (M+H)
실시예 160: 2-(4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1,7-dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 18의 1,7-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (200 mg, 0.729 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (161 mg, 1.152 mmol)을 이용하여 제조예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (151 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.79 (s, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 5.69 (br s, 1H), 4.89 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.16 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 2.70-2.60 (m, 2H), 2.37 (s, 3H), 1.76 (d, J = 13.7 Hz, 2H)
LC/MS: 378.1 (M+H), 400.1 (M+Na)
실시예 161: 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복시산 (4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid)의 제조
단계 A: 1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산 2 염산염의 제조
제조예 19의 단계 A에서 얻은 4-(1-(터트-부톡시카르보닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산 (100 mg, 0.247 mmol)를 10% MeOH in DCM 용액 (3 mL)에 녹인 후 4 M HCl in 1,4-다이옥산 (0.618 ml, 2.473 mmol)를 상온에서 가한 뒤 3시간 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하여 표제 화합물 (92 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 13.54 (br s, 1H), 9.12 (br s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.59 (br s, 1H), 8.07 (s, 1H), 5.59 (br s, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.39 (d, J = 9.5 Hz, 2H), 3.08 (br s, 2H), 2.90 (d, J = 9.8 Hz, 2H), 1.83 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 305.1 (M+H)
단계 B: 4-(1-(5-cyano피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산의 제조
1-메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실산 2 염산염 (100 mg, 0.265 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (55.5 mg, 0.398 mmol)을 IPA (3 mL)에 녹인 후 DIPEA (0.232 ml, 1.325 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 18 시간동안 교반 후 상온으로 식혔다. 반응 혼합물을 10% MeOH in DCM 용액으로 묽힌 뒤 pH 2~3까지 산성화시켜 주었다. 혼합물을 0.1 N HCl 수용액을 이용하여 추출하고 유기층을 무수 MgSO4를 이용하여 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.79 (s, 2H), 8.71 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 5.72 (br s, 1H), 4.90 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.51 (s, 3H), 3.20-3.15 (m, 2H), 2.63 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 1.81 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 406.1 (M-H)
실시예 162: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,7-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,7-dimethyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 18에서 얻은 1,7-다이메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (200 mg, 0.729 mmol)을 이용하여 제조예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (211 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.79 (s, 1H), 8.83 (s, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 5.64-5.72 (m, 1H), 5.00 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.18 (t, J = 12.7 Hz, 2H),2.70- 2.61 (m, 2H), 2.37 (s, 3H), 1.78 (d, J = 11.6 H z, 2H)
LC/MS: 381.1 (M+H)
단계 B: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,7-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (70 mg, 0.184 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (52 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.24 (s, 2H), 8.02 (s, 1H), 7.27 (s, 1H), 5.69-5.63 (m, 1H), 4.94 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.33 (s, 2H), 3.04-2.95 (m, 2H), 2.89 (qd, J = 12.2, 3.7 Hz, 2H), 2.39 (s, 3H), 2.26 (s, 6H), 1.71 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 410.1 (M+H), 422.1 (M+Na)
실시예 163: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-methylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-설포닐 클로라이드 (100 mg, 0.469 mmol)를 THF (5 ml)에 녹이고, -78℃에서 DIPEA (0.246 ml, 1.408 mmol)와 메탄아민 (0.352 ml, 0.704 mmol)를 서서히 넣어주었다. 같은 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 증류수로 반응 종결시킨 후 감압증류하여 얻은 잔류물을 EtOAc와 증류수를 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고 감압 증류시킨 후 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (78 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.01 (s, 2H), 4.51-4.74 (1H), 2.79 (d, J = 5.0 Hz, 3H)
LC/MS: 208 (M+H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (45 mg, 0.153 mmol)과 2-클로로-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (38.0 mg, 0.183 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (26 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.66 (s, 2H), 8.17 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.70-5.64 (m, 1H), 5.08 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 4.38 (q, J = 5.3 Hz, 1H), 3.61 (d, J = 7.3 Hz, 3H), 3.13-3.06 (m, 2H), 2.91-2.79 (m, 2H), 2.72 (d, J = 5.5 Hz, 3H), 1.79 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 466 (M+H)
실시예 164: 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-N,1-다이메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드 (4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-N,1-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide)의 제조
제조예 19에서 수득한 N,1-다이메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드 (30 mg, 0.095 mmol)와 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (14.51 mg, 0.104 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (6 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 8.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 6.09-6.25 (1H), 5.61-5.81 (1H), 5.05 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.66 (s, 3H), 3.10 (s, 2H), 3.07 (d, J = 5.0 Hz, 3H), 2.90-2.87 (m, 2H), 1.80 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 421 (M+H)
실시예 165: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-methylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (45 mg, 0.162 mmol)과 실시예 163의 단계 A에서 수득한 2-클로로-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (40.3 mg, 0.194 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.70 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 8.14 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 4.6 Hz, 1H), 5.71 (s, 1H), 5.12 (d, J = 11.3 Hz, 2H), 4.38 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 3.63 (s, 3H), 3.13 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.95-2.86 (m, 2H), 2.75 (d, J = 5.2 Hz, 3H), 1.83 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 450 (M+H)
실시예 166: 4-(1-(5-((3,3-다이플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((3,3-difluoroazetidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 154의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.130 mmol)와 3,3-다이플루오로아제티딘 (14.53 mg, 0.156 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.24 (s, 2H), 8.08 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.56-5.69 (1H), 4.96 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59-3.53 (m, 9H), 3.00 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 2.87 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 462 (M+H)
실시예 167: 4-(1-(5-((3,3-다이플루오로피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 154의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.130 mmol)와 3,3-다이플루오로피롤리딘 (16.72 mg, 0.156 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (s, 2H), 8.08 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 4.98-4.94 (m, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.46 (s, 2H), 3.05-2.98 (m, 2H), 2.93-2.85 (m, 4H), 2.71 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.27 (td, J = 14.5, 7.0 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 476 (M+H)
실시예 168: 4-(1-(5-(다이플루오로메톡시)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)와 2-클로로-5-(다이플루오로메톡시)피리미딘 (35.7 mg, 0.198 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (59 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.20 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 6.49 (d, J = 72.7 Hz, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.92 (dt, J = 13.4, 2.1 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.03 (td, J = 12.9, 2.4 Hz, 2H), 2.88 (dd, J = 12.3, 4.6 Hz, 2H), 1.75-1.72 (m, 2H)
LC/MS: 423 (M+H)
실시예 169: 4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-acetylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 1-(2-클로로피리미딘-5-일)에탄-1-온 (30.9 mg, 0.198 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (33 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.85 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 5.69-5.63 (m, 1H), 5.12 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.10 (dd, J = 13.3, 10.5 Hz, 2H), 2.93-2.83 (m, 2H), 2.48 (s, 3H), 1.79 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 399 (M+H)
실시예 170: 2-(4-(7-(메톡시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(methoxymethyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 20에서 얻은 7-(메톡시메틸)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (54 mg, 0.177 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (49.5 mg, 0.355 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (20 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.79 (s, 2H), 8.19 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 5.69 (br s, 1H), 4.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.50 (s, 3H), 3.35 (s. 3H), 3.16 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.64 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 1.78 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 408.2 (M+H), 430.2 (M+Na)
실시예 171: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)pyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-설포닐 클로라이드 (250 mg, 1.174 mmol)와 사이클로프로필메탄아민 (125 mg, 1.760 mmol)을 이용하여 실시예 163의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (140 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.01 (d, J = 4.1 Hz, 2H), 4.80 (s, 1H), 2.96 (dd, J = 6.9, 5.0 Hz, 2H), 0.94-0.89 (m, 1H), 0.56-0.51 (m, 2H), 0.17 (q, J = 5.2 Hz, 2H)
LC/MS: 248 (M+H)
단계 B: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.136 mmol)과 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드 (40.3 mg, 0.163 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (28 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.66 (s, 2H), 8.17 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.54-5.80 (1H), 5.08 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.48 (s, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.09 (s, 2H), 2.90-2.85 (m, 4H), 1.78 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 0.91-1.03 (1H), 0.54-0.51 (m, 2H), 0.17 (d, J = 5.5 Hz, 2H)
LC/MS: 506 (M+H)
실시예 172: N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드 (N-(cyclopropylmethyl)-2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (35 mg, 0.126 mmol)과 실시예 171의 단계 A에서 수득한 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드 (37.4 mg, 0.151 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.66 (s, 2H), 8.10 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.28-7.26 (m, 1H), 5.67 (s, 1H), 5.08 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.47 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.13-3.06 (m, 2H), 2.91-2.85 (m, 4H), 1.79 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 0.97-0.94 (m, 1H), 0.53 (q, J = 6.3 Hz, 2H), 0.17 (q, J = 5.2 Hz, 2H)
LC/MS: 490 (M+H)
실시예 173: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-설포닐 클로라이드 (250 mg, 1.174 mmol)와 다이메틸아민 (0.880 ml, 1.760 mmol)을 이용하여 실시예 163의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (78 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.93 (s, 2H), 2.81 (s, 6H).
LC/MS: 222 (M+H)
단계 B: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (35 mg, 0.126 mmol)과 2-클로로-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (33.5 mg, 0.151 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (50 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 8.11 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 5.69 (s, 1H), 5.09 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.10 (dd, J = 12.8, 10.5 Hz, 2H), 2.93-2.84 (m, 2H), 2.75 (s, 6H), 1.79 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 464 (M+H)
실시예 174: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N,N-dimethylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (35 mg, 0.126 mmol)와 실시예 173의 단계 A에서 수득한 2-클로로-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드 (33.5 mg, 0.151 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (36 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.59 (s, 2H), 8.18 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.51-7.48 (m, 1H), 5.70-5.65 (m, 1H), 5.08 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.13-3.06 (m, 2H), 2.92-2.81 (m, 2H), 2.75-2.71 (m, 6H), 1.79 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 480 (M+H)
실시예 175: 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-bromo-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 6에서 얻은 7-브로모-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (1.3 g, 3.83 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (802 mg, 5.75 mmol)을 이용하여 제조예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (968 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.78 (s, 2H), 8.33 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 5.58 (br s, 1H), 4.89(d, J = 10.5 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.14 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 3.14 (t, J = 11.9 Hz, 3H), 2.61-2.51 (m, 2H), 1.77 (d, J = 9.5 Hz, 2H)
LC/MS: 442.1 (M+H), 464.0 (M+Na)
실시예 176: 2-(4-(7-아세틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-acetyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (50 mg, 0.113 mmol)와 트라이부틸(1-에톡시비닐)스탄난(tribut일(1-ethoxyvin일)stannane) (0.056 ml, 0.170 mmol)을 무수 DMF (1 mL)에 녹인 뒤 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) (39.2 mg, 0.034 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 질소 기체로 15분 동안 퍼징시켜준 뒤 100℃에서 6 시간 교반하였다. 반응 혼합물을 식히고 감압증류하였다. 혼합물을 10% MeOH in DCM 용액으로 묽힌 뒤 brine으로 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조하고 감압증류하였다. 혼합물을 30% MeOH in DCM 용액으로 묽히고 1 N HCl 수용액 (1 mL)를 가한 뒤 1 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하고 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (8 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.78 (s, 1H), 8.53 (s, 2H), 8.06 (s, 1H), 5.76 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 5.08 (d, J = 13.4 Hz, 2H), 3.69 (s, 3H), 3.12 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.91 (q, J = 22.6, 11.9 Hz, 2H), 2.68 (s, 3H), 1.83 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 406.1 (M+H)
실시예 177: 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르보나이트릴 (4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (50 mg, 0.113 mmol)와 징크 다이시아나이드(zinc dicyanide) (13.94 mg, 0.119 mmol)를 무수 DMF (1 mL)에 녹인 후 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) (39.2 mg, 0.034 mmol)를 가한 뒤 질소 기체로 15분 동안 퍼징시키고 100℃에서 6시간 교반하였다. 반응 혼합물을 식히고 감압증류하였다. 혼합물을 10% MeOH in DCM 용액으로 묽힌 뒤 brine으로 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조하고 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (10 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.78 (s, 2H), 8.68 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 5.61 (br s, 1H), 4.89 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.15 (t, J = 12.5 Hz, 2H), 2.52-2.69 (m, 2H), 1.70-1.87 (m, 2H)
LC/MS: 410.1 (M+Na)
실시예 178: 2-(4-(7-사이클로프로필-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-cyclopropyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (50 mg, 0.113 mmol)와 사이클로프로필보론산 (12.62 mg, 0.147 mmol)을 1,4-다이옥산 (1 mL), water (1 mL) cosolvent에 녹인 후 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 adduct (9.23 mg, 0.011 mmol)와 2 M Na2CO3 (0.170 ml, 0.339 mmol)를 가하였다. 혼합물을 질소 기체로 15분 동안 퍼징시켜준 뒤 100℃에서 18시간 교반하였다. 반응 혼합물을 식히고 감압증류하였다. 혼합물을 10% MeOH in DCM 용액으로 묽힌 뒤 brine으로 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조하고 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (6 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 8.01 (s, 1H), 7.15 (s, 1H), 5.72 (br s, 1H), 5.05 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.11 (t, J = 12.3 Hz, 2H), 2.98-2.80 (m, 2H), 1.98 (br s, 1H), 1.79 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.59 (br s, 2H), 1.12-1.05 (m, 2H)
LC/MS: 404.2 (M+H), 405.2 (M+2H)
실시예 179: 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-페닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-7-phenyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (50 mg, 0.113 mmol)과 페닐보론산 (17.92 mg, 0.147 mmol)을 이용하여 실시예 178과 유사한 방법으로 표제 화합물 (36 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 8.45 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.59 (d, J = 7.3 Hz, 2H), 7.52 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.46 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 5.81 (br s, 1H), 5.08 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.70 (s, 3H), 3.14 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.96 (d, J = 10.1 Hz, 2H), 1.85 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 440.1 (M+Na), 441.1 (M+2H)
실시예 180: 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-(프로프-1-엔-2-일)-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-7-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (100 mg, 0.226 mmol) 과 4,4,5,5-테트라메틸-2-(프로프-1-엔-2-일)-1,3,2-다이옥사보로란 (0.056 ml, 0.294 mmol)을 이용하여 실시예 178과 유사한 방법으로 표제 화합물 (65 mg)를 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 8.33 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 5.76-5.72 (m, 1H), 5.44 (s, 1H), 5.25 (s, 1H), 5.06 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.66 (s, 3H), 3.12 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.96-2.89 (m, 2H), 2.21 (s, 3H), 1.81 (d, J = 12.5 Hz, 2H)
LC/MS: 404.2 (M+H), 405.2 (M+2H)
실시예 181: 2-(4-(7-아이소프로필-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-isopropyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-(프로프-1-엔-2-일)-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (45 mg, 0.112 mmol)를 50% MeOH in DCM 용액에 녹인 후 20% 팔라듐 하이드록사이드 on carbon (7.83 mg, 0.011 mmol)을 가하고 수소 기체로 반응 혼합물을 채웠다. 반응 혼합물을 상온에서 3 시간 교반한 뒤, Celite®pad를 이용하여 여과하였다. 여과된 잔류물을 감압증류 한 뒤 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (43 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.50 (s, 2H), 8.11 (s, 1H), 7.31 (s, 1H), 5.73 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.10 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 3.05-3.00 (m, 1H), 2.91 (q, J = 11.2 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.32 (d, J = 6.7 Hz, 6H)
LC/MS: 406.2 (M+H), 428.2 (M+Na)
실시예 182: 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 1에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (60 mg, 0.230 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (56.4 mg, 0.404 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (40 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) d 8.74 (s, 2H), 8.19 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.29 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.66 (br s, 1H), 4.85 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.45 (s, 3H), 3.14-3.08 (m, 2H), 2.60 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS: 364.1 (M+H), 386.1 (M+Na)
실시예 183: 2-(4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-ethynyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 21에서 얻은 7-에티닐-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (22 mg, 0.077 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (25.8 mg, 0.185 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 같은 방법으로 표제 화합물 (10 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.79 (s, 2H), 8.35 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 5.65 (br s, 1H), 4.89 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 4.48 (s, 1H), 3.49 (s, 3H), 3.15 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.61 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 1.78 (d, J = 11.3 Hz, 2H)
LC/MS: 388.1 (M+H), 410.1 (M+Na)
실시예 184: 2-(4-(7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-((dimethylamino)methyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 22에서 얻은 7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (18 mg, 0.056 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (19.84 mg, 0.142 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (15 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.50 (s, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 5.73 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.47 (s, 2H), 3.14-3.07 (m, 2H), 2.90 (qd, J = 12.4, 3.8 Hz, 2H), 2.25 (s, 6H), 1.80-1.69 (m, 2H)
LC/MS: 421.2 (M+H), 443.2 (M+Na)
실시예 185: 4-(1-(5-((7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 154의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.130 mmol))와 7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난 (18.20 mg, 0.143 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (57 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.37 (m, 2H), 8.13 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 5.66 (m, 1H), 5.00 (m, 2H), 3.70 (m, 2H), 3.62 (m 2H), 3.61 (s, 3H), 3.31 (m, 4H), 3.03 (m, 2H), 2.87 (m, 2H), 1.62 (m, 8H)
실시예 186: N-사이클로프로필-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드 (N-cyclopropyl-2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-사이클로프로필피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-설포닐 클로라이드 (350 mg, 1.643 mmol)와 사이클로프로판아민 (0.171 ml, 2.464 mmol)을 이용하여 실시예 163의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (301 mg)을 수득 하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.04 (s, 2H), 5.09 (s, 1H), 2.42-2.37 (m, 1H), 0.75-0.68 (m, 2H), 0.67-0.62 (m, 2H)
LC/MS: 234 (M+H)
단계 B: N-사이클로프로필-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)과 2-클로로-N-사이클로프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (50.4 mg, 0.216 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (50 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 8.10 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.68 (s, 1H), 5.09 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.82 (s, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.14-3.07 (m, 2H), 2.90-2.86 (m, 2H), 2.36 (s, 2H), 1.81 (s, 2H), 0.87 (s, 2H)
LC/MS: 476 (M+H)
실시예 187: N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드 (N-(cyclopropylmethyl)-2-(4-(7-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 23에서 수득한 7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.146 mmol)과 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드 (36.2 mg, 0.146 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (18 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 8.29 (s, 1H), 7.45 (m, 1H), 5.78 (m, 1H), 5.11 (m, 1H), 4.56 (m, 2H), 4.39 (s, 2H), 4.00 (m, 2H), 3.67 (s, 3H), 3.47 (m, 1H), 3.45 (m, 1H), 3.16-3.05 (m, 3H), 2.92 (m, 2H), 1.84 (m, 2H), 1.27 (m, 2H), 0.98 (s, 2H), 0.57 (d, J = 7.5 Hz, 2H)
실시예 188: 7-플루오로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-4-(1-(5-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (500 mg, 1.797 mmol)와 (2-클로로피리미딘-5-일)메탄올 (312 mg, 2.156 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (690 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.29 (s, 2H), 8.21 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.1, 2.3 Hz, 1H), 5.43-5.61 (1H), 5.06 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.80 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.30 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.48-3.69 (1H), 3.42 (s, 3H), 3.12 (s, 1H), 2.96-2.90 (m, 2H), 2.56 (dd, J = 12.3, 3.7 Hz, 2H), 1.64 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 387 (M+H)
실시예 189: 2-(4-(7-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (30 mg, 0.068 mmol)과 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2-일)-1H-피라졸 (16.57 mg, 0.075 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (6 mg)를 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.53 (s, 2H), 8.36 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.74 (S, 1H), 7.52 (s, 1H), 5.76 (m, 1H), 5.08 (m, 2H), 4.28 (m, 2H), 3.69 (s, 3H), 3.15 (m, 2H), 2.95 (m, 2H), 1.84 (m, 2H), 1.58 (m, 3H)
실시예 190: 7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-4-(1-(4-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 23에서 수득한 7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 염산염 (30 mg, 0.079 mmol)와 2-클로로-4-메톡시피리미딘 (11.45 mg, 0.079 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (7 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 (s, 1H), 8.08 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 6.23 (m, 1H), 5.68 (m, 1H), 5.00 (m, 2H), 4.37 (s, 2H), 3.99 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.66 (s, 3H), 3.03 (m, 2H), 2.95 (m, 2H), 2.56 (m, 2H), 1.77 (m, 2H)
실시예 191: 4-(1-(5-(((사이클로프로필메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 154의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.130 mmol)와 사이클로프로필메탄아민 (0.011 mL, 0.130 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (47 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.34 (s, 2H), 8.25 (s, 1H), 7.89 (m, 1H), 5.56 (m, 1H), 4.84 (m, 2H), 3.63 (s, 2H), 3.47 (s, 3H), 2.96 (m, 2H), 2.61 (m, 2H), 2.44 (m, 2H), 1.69 (m, 2H), 0.91 (m, 1H), 0.43 (m, 2H), 0.14 (m, 2H)
실시예 192: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-옥소피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(5-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 90의 단계 B에서 얻은 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.071 mmol)을 피롤리딘-2-온 (6.06 mg, 0.071 mmol)와 포타슘 카보네이트 (29.5 mg, 0.214 mmol)를 DMF (1 ml)에 녹인 용액에 상온에서 가한 뒤 60℃C에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하여 농축한 뒤 DCM으로 묽히고 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조한 뒤 감압 증류하여 농축한다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (10 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.33 (s, 1H), 8.28 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 5.54 (m, 1H), 4.84 (m, 2H), 4.33 (m, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.34 (m, 2H), 2.98 (m, 2H), 2.58 (m, 2H), 2.08 (m, 2H), 1.96 (m, 2H), 1.70 (m, 2H)
실시예 193: 4-(1-(5-클로로피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)과 2,5-다이클로로피리미딘 (32.1 mg, 0.216 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (55 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.23 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.65-5.58 (m, 1H), 4.89 (dt, J = 13.4, 2.1 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.02 (td, J = 12.9, 2.4 Hz, 2H), 2.86 (qd, J = 12.5, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (dd, J = 11.4, 2.3 Hz, 2H)
LC/MS: 391 (M+H)
실시예 194: 7-플루오로-4-(1-(5-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-4-(1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.144 mmol)과 2-클로로-5-메톡시피리미딘 (24.93 mg, 0.172 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (8 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.11 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 8.08 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.28-7.26 (m, 1H), 7.24 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.59 (tt, J = 11.8, 4.0 Hz, 1H), 4.84-4.81 (m, 2H), 3.84-3.81 (m, 3H), 3.61 (d, J = 14.6 Hz, 3H), 2.99 (td, J = 12.9, 2.1 Hz, 2H), 2.88 (qd, J = 12.3, 4.0 Hz, 2H), 1.71 (dd, J = 11.4, 2.3 Hz, 2H)
LC/MS: 387 (M+H)
실시예 195: 7-플루오로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-4-(1-(5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 188에서 수득한 7-플루오로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (760 mg, 1.967 mmol)을 DCE (5 ml)에 녹이고 SOCl2 (0.359 ml, 4.92 mmol)를 가해준 후 90℃에서 24시간 교반하였다. 혼합물을 감압증류하여 얻은 잔류물을 MeOH에 녹이고 1시간 동안 교반 한 후 감압증류하였다. 증류수와 EtOAc로 추출한 후 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고 감압 증류한 후 얻은 잔류물을 MPLC를 이용하여 정제하여 표제 화합물 (450 mg)을 수득하였다,
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.32 (s, 2H), 8.21 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.85 (dd, J = 10.1, 2.3 Hz, 1H), 5.51 (s, 1H), 4.81 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.21 (s, 2H), 3.41 (d, J = 15.1 Hz, 3H), 3.21 (s, 3H), 2.98-2.92 (m, 2H), 2.61-2.54 (m, 2H), 1.66 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 401 (M+H)
실시예 196: 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-(2,5-dihydrofuran-3-yl)-4-(1-(4-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 24에서 수득한 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 염산염 (30 mg, 0.082 mmol)과 2-클로로-4-메톡시피리미딘 (11.89 mg, 0.082 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (20 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.08 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 5.67 (m, 1H), 5.05 (m, 1H), 5.00 (m, 2H), 4.91 (s, 2H), 4.12 (s, 3H), 3.66 (s, 3H), 3.01 (m, 2H), 2.94 (m, 2H), 1.76 (m, 2H), 1.27 (m, 2H)
실시예 197: 2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 24에서 수득한 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 염산염 (30 mg, 0.082 mmol)와 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (11.47 mg, 0.082 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (11 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.53 (s, 2H), 8.20 (s, 1H), 7.43 (s, 1H), 5.74 (m, 1H), 5.06 (m, 3H), 4.92 (m, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.15 (m, 2H), 2.93 (m, 2H), 1.81 (m, 2H), 1.31 (m, 2H)
실시예 198: 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-N,N,1-트라이메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드 (4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-N,N,1-trimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide)의 제조
제조예 25에서 얻은 N,N,1-트라이메틸-2,3-다이옥소-4-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드 (54 mg, 0.163 mmol)와 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (55.9 mg, 0.401 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (38 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.79 (s, 2H), 8.29 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 5.69 (br s, 1H), 4.90 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.50 (s, 3H), 3.16 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.99 (s, 3H), 2.63 (d, J = 11.6 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 11.3 Hz, 2H)
LC/MS: 435.2 (M+H), 457.2 (M+Na)
실시예 199: 2-(4-(7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(3,3-difluoroazetidine-1-carbonyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 26에서 얻은 7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (78 mg, 0.206 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (72.2 mg, 0.517 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (45 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.80 (s, 2H), 8.52 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 5.72 (d, J = 43.3 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 12.2 Hz, 4H), 4.54 (s, 2H), 3.53 (s, 3H), 3.15 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.63 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 483.2 (M+H), 505.2 (M+Na)
실시예 200: 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-7-vinyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 27에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (77 mg, 0.269 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (59.8 mg, 0.429 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (70 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 8.24 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 6.75 (dd, J = 17.9, 10.8 Hz, 1H), 5.84 (d, J = 17.7 Hz, 1H), 5.77-5.71 (m, 1H), 5.45 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 5.09-5.04 (m, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.12 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.95-2.88 (m, 2H), 1.81 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 390.2 (M+H)
실시예 201: 2-(4-(1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1-methyl-7-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 28에서 얻은 1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (108 mg, 0.344 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (78 mg, 0.558 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (98 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 8.10 (s, 1H), 7.32 (s, 1H), 6.24 (s, 1H), 5.77-5.72 (m, 1H), 5.06 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.12 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.93 (dd, J = 22.1, 12.1 Hz, 2H), 1.97 (s, 3H), 1.90 (s, 3H), 1.82 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 418.2 (M+H)
실시예 202: 2-(4-(7-에틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-ethyl-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 200에서 얻은 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (40 mg, 0.103 mmol)을 이용하여 실시예 181과 유사한 방법으로 표제 화합물 (21 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.31 (s, 1H), 5.74 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.11 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.96-2.89 (m, 2H), 2.74 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 1.31 (t, J = 7.5 Hz, 3H)
LC/MS: 392.2 (M+H), 414.2 (M+Na)
실시예 203: 2-(4-(1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(1-methyl-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 29에서 얻은 1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (41 mg, 0.120 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (27.7 mg, 0.198 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (27 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.81 (s, 2H), 8.49 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 5.68 (br s, 1H), 4.96-4.89 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.55 (s, 3H), 3.19-3.14 (m, 2H), 2.69-2.63 (m, 2H), 1.81-1.73 (m, 2H)
LC/MS: 444.2 (M+H)
실시예 204: 2-(4-(7-(3,5-다이메틸이속사졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
제조예 30에서 얻은 7-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.112 mmol)과 2-클로로피리미딘-5-카르보나이트릴 (26.1 mg, 0.187 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (31 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.80 (s, 2H), 8.29 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 5.70 (s, 1H), 4.92 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.53 (s, 3H), 3.16 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.70-2.63 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 1.82 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 459.2 (M+H)
실시예 205: 7-클로로-4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(2,5-dihydrofuran-3-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 84에서 얻은 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.111 mmol)과 2-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (23.87 mg, 0.122 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (20 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.44 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 6.50 (m, 1H), 5.65 (m, 1H), 5.05 (m, 2H), 4.99 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 2.88 (m, 4H), 1.50 (m, 4H)
실시예 206: 7-클로로-4-(1-(5-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-4-(1-(5-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 84에서 얻은 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.111 mmol)과 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2-일)-1H-피라졸 (27.0 mg, 0.122 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (21 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.43 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.73 (m, 1H), 7.57 (m, 1H), 7.50 (m, 1H), 5.66 (m, 1H), 5.06 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.07 (m, 2H), 2.89 (m, 2H), 1.78 (m, 2H), 1.52 (m, 2H), 1.38 (m, 3H)
실시예 207: 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16의 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (200 mg, 0.719 mmol)과 5-브로모-2-클로로피리미딘 (278 mg, 1.437 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (210 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.48 (s, 2H), 8.25 (s, 1H), 7.89 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 5.56 (br s, 1H), 4.76 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.47 (s, 3H), 3.03 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.64-2.58 (m, 2H), 1.71 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 435.1 (M+H)
실시예 208: 4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(2,5-dihydrofuran-3-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 207에서 얻은 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.115 mmol)과 2-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (24.77 mg, 0.126 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (26 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.33 (s, 2H), 8.10 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 6.10 (m, 1H), 5.65 (m, 1H), 5.01 (m, 3H), 4.84 (m, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.07 (m, 2H), 2.89 (m, 2H), 1.98 (m, 1H), 1.76 (m, 2H), 1.25 (m, 1H)
실시예 209: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-propylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-설포닐 클로라이드 (500 mg, 2.347 mmol)와 프로판-1-아민 (0.080 ml, 1.878 mmol)을 이용하여 실시예 163의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (351 mg)을 수득 하였다.
LC/MS: 236 (M+H)
단계 B: 2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (37 mg, 0.133 mmol)과 2-클로로-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (31.3 mg, 0.133 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (14 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.65 (s, 2H), 8.09 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 5.68 (m, 1H), 5.07 (m, 2H), 4.29 (m, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.08 (m, 2H), 1.64 (m, 2H), 1.48 (m, 2H), 1.34 (m, 2H), 1.25 (m, 3H)
실시예 210: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-propylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
실시예 90에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (45 mg, 0.153 mmol)과 2-클로로-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (36.0 mg, 0.153 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (51 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 9.00 (s, 2H), 8.65 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 5.65 (m, 1H), 5.08 (m, 2H), 4.40 (m, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.11-2.87 (m, 2H), 1.78 (m, 2H), 1.54 (m, 2H), 1.23 (m, 2H), 0.91 (m, 3H)
실시예 211: 메틸 3-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)-2,2-다이메틸프로파노에이트 (methyl 3-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methoxy)-2,2-dimethylpropanoate)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 수득한 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.119 mmol)를 N,N-다이메틸포름아마이드 (5 mL)에 녹이고 메틸 3-하이드록시-2,2-다이메틸프로파노에이트 (0.018 ml, 0.142 mmol)와 포타슘 카보네이트 (41.0 mg, 0.297 mmol)를 넣어준 후 90℃에서 8 시간 동안 교반하였다. 증류수와 EtOAc를 이용하여 추출한 후 유기층을 brine으로 2번 씻어준 후 무수 MgSO4로 건조시키고 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (23 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.26 (s, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.34 (s, 2H), 3.66 (s, 3H), 3.60 (s, 3H), 3.42 (s, 2H), 3.01 (dd, J = 12.8, 2.3 Hz, 2H), 2.87 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 1.18 (s, 6H)
LC/MS: 517 (M+H)
실시예 212: 4-(1-(5-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 207에서 얻은 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.115 mmol)과 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2-일)-1H-피라졸 (28.1 mg, 0.126 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (33 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.34 (m, 2H), 8.31 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 5.64 (m, 1H), 5.00 (m, 2H), 4.19 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.01 (m, 2H), 2.89 (m, 2H), 2.22 (m, 2H), 1.51 (t, J = 6.5 Hz, 3H)
실시예 213: 2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-(2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-propylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 24에서 수득한 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (45 mg, 0.137 mmol)와 실시예 209 단계 A의 2-클로로-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (32.3 mg, 0.137 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (24 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.65 (s, 2H), 8.23 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 6.76 (m, 1H), 5.65 (m, 1H), 4.96 (m, 4H), 4.76 (m, 2H), 3.54 (s, 3H), 3.13 (m, 2H), 2.74 (m, 2H), 2.65 (m, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.44 (m, 2H), 0.85 (m, 3H)
실시예 214: N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드 (N-(cyclopropylmethyl)-2-(4-(7-(2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 24에서 수득한 7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (40 mg, 0.122 mmol)와 2-클로로-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드 (30.2 mg, 0.122 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (33 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.61 (s, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 6.74 (m, 1H), 5.60 (m, 1H), 4.88 (m, 4H), 4.74 (m, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.08 (m, 2H), 2.64 (m, 2H), 1.74 (m, 2H), 1.08 (m, 2H), 0.80 (m, 1H), 0.35 (m, 2H), 0.08 (m, 2H)
실시예 215: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-7-vinyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 27의 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.175 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (27 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.79 (s, 1H), 8.84 (s, 2H), 8.33 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 6.82 (dd, J = 18.0, 11.3 Hz, 1H), 6.10 (d, J = 17.7 Hz, 1H), 5.69 (br s, 1H), 5.43 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 5.00 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.54 (s, 3H), 3.21-3.16 (m, 2H), 2.68-2.65 (m, 2H), 1.80 (d, J = 12.5 Hz, 2H)
LC/MS: 393.2 (M+H)
단계 B: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (27 mg, 0.069 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (28 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.25 (s, 2H), 8.24 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.75 (dd, J = 17.8, 11.0 Hz, 1H), 5.83 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 5.72-5.66 (m, 1H), 5.44 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.98 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.29 (s, 2H), 3.04 (td, J = 12.8, 2.0 Hz, 2H), 2.93 (qd, J = 12.2, 3.8 Hz, 2H), 2.25 (s, 6H), 1.76 (dd, J = 11.4, 2.3 Hz, 2H)
LC/MS: 422.2 (M+H)
실시예 216: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-에티닐-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((dimethylamino)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-ethynyl-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 2-(4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드의 제조
제조예 21의 7-에티닐-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.176 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (51 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.78 (s, 1H), 8.83 (s, 2H), 8.35 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 5.66 (br s, 1H), 4.99 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 4.47 (s, 1H), 3.49 (s, 3H), 3.17 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.63 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS:391.1 (M+H)
단계 B: 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-에티닐-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
2-(4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (50 mg, 0.128 mmol)를 이용하여 실시예 16과 유사한 방법으로 표제 화합물 (5 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) d 8.32 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.26 (s, 2H), 7.55 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.71-5.64 (m, 1H), 4.98 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.30 (s, 2H), 3.26 (s, 1H), 3.07-3.00 (m, 2H), 2.95-2.88 (m,2H), 2.26 (s, 6H), 1.75 (d, J = 15.6 Hz, 2H)
LC/MS: 420.2 (M+H)
실시예 217: 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-사이클로프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-N-cyclopropylpyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 제조예 186의 단계 A에서 수득한 2-클로로-N-사이클로프로필피리미딘-5-설폰아마이드 (47.6 mg, 0.204 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (50 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.69 (s, 2H), 8.18 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.54-5.78 (1H), 5.09 (d, J = 10.5 Hz, 2H), 4.82 (s, 1H), 3.61 (s, 3H), 3.13-3.07 (m, 2H), 2.89-2.85 (m, 2H), 2.36 (s, 2H), 1.79 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 1.36 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 0.56-0.65 (2H)
LC/MS: 492 (M+H)
실시예 218: 4-(1-(5-(1H-테트라졸-5-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(1H-tetrazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 4에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (55 mg, 0.138 mmol), 소듐 아자이드 (10.79 mg, 0.166 mmol), 리튬 클로라이드 (5.86 mg, 0.138 mmol)와 암모늄 클로라이드 (18.49 mg, 0.346 mmol)를 DMF (1 ml)에 녹인 후 150℃에서 3 시간 동안 마이크로웨이브 리액터를 사용하여 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하여 농축한 뒤 DCM으로 묽히고 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하여 농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (33 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.48 (s, 2H), 8.237 (m, 1H), 7.60 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 5.56 (m, 1H), 5.05 (m, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.10 (m, 2H), 2.91 (m, 2H), 1.72 (m, 2H)
LC/MS: 441.2 (M+H)
실시예 219: 4-(1-(5-((7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-((7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-chloro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 5의 단계 A에서 수득한 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르발데하이드 (80 mg, 0.200 mmol)와 7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난 염산염 (35.9 mg, 0.220 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (55 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.49 (m, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 5.57 (m, 1H), 4.85 (m, 2H), 4.21 (m, 2H), 3.82 (m 2H), 3.74 (s, 3H), 3.67 (m, 2H), 3.33 (m, 4H), 3.01 (m, 2H), 2.59 (m, 2H), 1.90 (s, 2H), 1.74 (m, 4H)
실시예 220: 메틸 2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세테이트 (methyl 2-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methoxy)acetate)의 제조
실시예 90의 단계 A에서 수득한 7-클로로-4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.119 mmol)과 메틸 2-하이드록시아세테이트 (0.013 ml, 0.142 mmol)를 이용하여 실시예 211과 유사한 방법으로 표제 화합물 (14 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.33 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 8.16 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 4.98 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.46-4.10 (m, 3H), 3.77 (s, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.03 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.88 (td, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 10.5 Hz, 2H)
LC/MS: 475 (M+H)
실시예 221: 2-(4-(7-(사이클로프로필에티닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(cyclopropylethynyl)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175의 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (60 mg, 0.136 mmol), PdCl2(PPh3)2 (28.6 mg, 0.041 mmol), copper(I) iodide (15.50 mg, 0.081 mmol)를 무수 DMF (2 mL)에 녹인 후 TEA (0.057 ml, 0.407 mmol)와 에티닐사이클로프로판 (0.046 ml, 0.543 mmol)을 가하였다. 반응 혼합물을 질소 기체로 10 분 동안 퍼징한 뒤 100℃에서 18 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 식힌 뒤 감압증류하고 DCM으로 묽혔다. 혼합물을 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조하고 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (27 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 8.20 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 5.71 (br s, 1H), 5.05 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.11 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.88 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 1.80 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.49 (s, 1H), 0.95 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 0.86 (s, 2H)
LC/MS: 428.1 (M+H)
실시예 222: 7-플루오로-1-메틸-4-(1-(티에노[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-1-methyl-4-(1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (60 mg, 0.216 mmol)와 2-클로로티에노[3,2-d]피리미딘 (36.8 mg, 0.216 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (30 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 9.09 (s, 1H), 8.28 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.89 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 5.58 (m, 1H), 4.92 (m, 2H), 3.47 (s, 3H), 3.02 (m, 2H), 2.65 (m, 2H), 1.72 (m, 2H)
실시예 223: 4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 207에서 얻은 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (80 mg, 0.184 mmol)과 2-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (42.5 mg, 0.202 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (22 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.28 (s, 2H), 8.08 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 6.22 (m, 1H), 5.68 (m, 1H), 5.01 (m, 2H), 4.37 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.42 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 2.95 (m, 2H), 2.56 (m, 2H), 1.77 (m, 2H)
실시예 224: 7-클로로-1-메틸-4-(1-(티에노[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-chloro-1-methyl-4-(1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 2에서 수득한 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (80 mg, 0.271 mmol)과 2-클로로티에노[3,2-d]피리미딘 (46.3 mg, 0.271 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (61 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.86 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 5.65 (m, 1H), 5.09 (m, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.09 (m, 2H), 2.95 (m, 2H), 1.78 (m, 2H)
실시예 225: 4-(1-(4-클로로-7,7-다이메틸-5,7-다이하이드로퓨로[3,4-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(4-chloro-7,7-dimethyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.359 mmol)과 2,4-다이클로로-7,7-다이메틸-5,7-다이하이드로퓨로[3,4-d]피리미딘 (63.0 mg, 0.287 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (6 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.11 (s, 2H), 5.64 (m, 1H), 5.12 (s, 2H), 4.44 (m, 2H), 4.04 (m, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.12 (m, 2H), 2.88 (m, 2H), 1.48 (s, 6H)
실시예 226: 7-플루오로-1-메틸-4-(1-(4-(피롤리딘-1-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-1-methyl-4-(1-(4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)과 2-클로로-4-(피롤리딘-1-일)피리미딘 (33.0 mg, 0.180 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (10 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.10 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 5.05 (m, 1H), 5.00 (m, 2H), 4.91 (s, 2H), 4.12 (m, 2H), 3.80 (m, 2H), 3.71 (s, 3H), 3.01 (m, 2H), 2.94 (m, 2H), 2.10 (m, 2H), 1.81 (m, 2H)
실시예 227: N-에틸-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드 (N-ethyl-2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-sulfonamide)의 제조
단계 A: 2-클로로-N-에틸피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
2-클로로피리미딘-5-설포닐 클로라이드 (500 mg, 2.347 mmol)와 에탄아민 (1.174 ml, 2.347 mmol)을 이용하여 실시예 163의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (126 mg)을 수득하였다.
LC/MS: 222 (M+H)
단계 B: N-에틸-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.108 mmol)과 2-클로로-N-에틸피리미딘-5-설폰아마이드 (28.7 mg, 0.129 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (22 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.66 (s, 2H), 8.10 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.28-7.26 (m, 1H), 5.68 (s, 1H), 5.08 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.27 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.12-3.03 (m, 4H), 2.87 (dd, J = 12.6, 4.3 Hz, 2H), 1.79 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 1.20-1.12 (m, 3H)
LC/MS: 464 (M+H)
실시예 228: 2-(2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴 (2-(2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetonitrile)의 제조
단계 A: 4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
실시예 188에서 수득한 7-플루오로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (212 mg, 0.549 mmol)을 이용하여 실시예 90의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (243 mg)을 수득하였다.
단계 B: 2-(2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴의 제조
4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.124 mmol)를 이용하여 실시예 112와 유사한 방법으로 표제 화합물 (11 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 (s, 2H), 8.09 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.28-7.26 (m, 1H), 5.66-5.60 (m, 1H), 4.96 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.56 (s, 2H), 3.03 (dd, J = 13.0, 10.7 Hz, 2H), 2.91-2.82 (m, 2H), 1.74 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 396 (M+H)
실시예 229: 2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세트산 (2-((2-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methoxy)acetic acid)의 제조
실시예 220에서 수득한 메틸 2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세테이트 (12 mg, 0.025 mmol)을 THF : H2O = 1:1 (5 mL)에 녹이고 TEA (0.018 ml, 0.126 mmol)와 리튬 브로마이드 (10.97 mg, 0.126 mmol)를 넣어준 후 90℃에서 12시간 동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후 1 N HCl을 이용하여 pH를 1~2로 맞춰준 후 EtOAc를 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고 감압 증류하여 표제 화합물 (5 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (400 MHz, 메탄올-D4) δ 8.38 (s, 2H), 8.21 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 4.13 (s, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.17 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 3.11-3.05 (m, 2H), 2.78 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 1.78 (d, J = 9.6 Hz, 2H)
LC/MS: 461 (M+H)
실시예 230: 7-플루오로-4-(1-(5-(아이소프로폭시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-4-(1-(5-(isopropoxymethyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 228의 단계 A에서 수득한 4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.074 mmol)을 IPA (5 ml)에 녹이고 70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후 감압증류하고 잔류물을 EtOAc로 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조시키고 감압 증류한 후 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (24 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.30 (s, 2H), 8.08 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.61 (s, 1H), 4.97 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.33 (s, 2H), 3.67 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 3.59 (s, 3H), 3.02-2.99 (m, 2H), 2.86 (dd, J = 12.3, 4.1 Hz, 2H), 1.73 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 1.20 (d, J = 6.4 Hz, 6H)
LC/MS: 429 (M+H)
실시예 231: 7-플루오로-4-(1-(퓨로[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (7-fluoro-4-(1-(furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (70 mg, 0.252 mmol)과 2-클로로퓨로[3,2-d]피리미딘 (38.9 mg, 0.252 mmol)을 이용하여 실시예 5의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (8 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.90 (s, 1H), 8.32 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.60 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 5.60 (m, 1H), 4.84 (m, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.22 (m, 2H), 2.70 (m, 2H), 1.73 (m, 2H)
실시예 232: 5-플루오로-6-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (5-fluoro-6-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 16에서 얻은 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)과 6-클로로-5-플루오로니코티노나이트릴 (56.3 mg, 0.359 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (38 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.45 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.03 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 5.60-5.56 (m, 1H), 4.50 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.50-3.45 (m, 3H), 3.18 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.73 (q, J = 11.8 Hz, 2H), 1.75 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 399.1 (M+H)
실시예 233: 4-(1-(5-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 207에서 얻은 4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (42 mg, 0.096 mmol)과 3,5-다이메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란-2-일)아이소옥사졸 (23.68 mg, 0.106 mmol)을 이용하여 실시예 177과 유사한 방법으로 표제 화합물 (23 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.44 (s, 2H), 8.26 (s, 1H), 7.90 (m, 1H), 5.59 (m, 1H), 4.90 (m, 2H), 3.56 (s, 3H), 3.03 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 1.73 (m, 2H), 1.17 (m, 2H)
실시예 234: 2-((2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세트산 (2-((2-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)methoxy)acetic acid)의 제조
실시예 228의 단계 A에서 수득한 4-(1-(5-(클로로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (100 mg, 0.247 mmol)을 N,N-다이메틸포름아마이드 (5 ml)에 녹이고 터트-부틸 2-하이드록시아세테이트 (0.039 ml, 0.296 mmol)와 포타슘 카보네이트 (85 mg, 0.618 mmol)를 넣어준 후 90℃에서 12시간 동안 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후, EtOAc로 추출하고 brine으로 여러 번 씻어주었다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조시킨 후 감압 증류하여 얻은 잔류물을 4 M HCl in 다이옥산 (2 mL)에 녹이고 상온에서 2시간 교반하였다. 혼합물을 감압 증류하고 EtOAc로 추출한 후 무수 MgSO4로 건조시킨 후 감압 증류하여 표제 화합물 (14 mg)을 수득 하였다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.35 (t, J = 4.3 Hz, 2H), 8.08 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.63 (dd, J = 16.2, 12.1 Hz, 1H), 5.06 (s, 1H), 4.99 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 4.94 (s, 1H), 4.16 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 3.59 (t, J = 7.3 Hz, 3H), 3.03 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.86 (q, J = 12.3 Hz, 3H), 1.74 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.56 (d, J = 14.6 Hz, 9H)
LC/MS: 501 (M+H)
실시예 235: 4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 얻은 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.108 mmol)과 2-클로로벤조[d]티아졸 (25.6 μl, 0.216 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (16 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.26 (s, 1H), 7.90 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.29 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.09 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 5.57 (br s, 1H), 4.20 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.22-3.32 (m, 2H), 2.78 (d, J = 10.7 Hz, 2H), 1.78 (d, J = 10.7 Hz, 2H)
LC/MS: 412.1 (M+H), 413.1 (M+2H)
실시예 236: 4-(1-(벤조[d]옥사졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(benzo[d]oxazol-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 얻은 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.108 mmol)과 2-클로로벤조[d]옥사졸 (33.1 mg, 0.216 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제화합물 (22 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.25 (s, 1H), 7.90 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.17 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.04 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.54 (bt s, 1H), 4.31 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.48 (s, 3H), 3.23-3.32 (m, 2H), 2.67-2.86 (m,2H), 1.78 (d, J = 12.2 Hz, 2H)
LC/MS: 396.2 (M+H), 386.1 (M+Na)
실시예 237: 4-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴 (4-(4-(7-fluoro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile)의 제조
제조예 16에서 얻은 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (30 mg, 0.108 mmol)을 이용하여 실시예 140과 유사한 방법으로 표제 화합물 (24 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.09 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.60 (t, J = 11.0 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.08 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 3.04-2.97 (m, 2H), 1.78 (d, J = 11.3 Hz, 2H)
LC/MS: 380.1 (M+H)
실시예 238: 2-(4-(7-아미노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-amino-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
단계 A: 2-(4-(7-((다이페닐메틸렌)아미노)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (180 mg, 0.407 mmol), Pd2(dba)3 (112 mg, 0.122 mmol), xantphos (141 mg, 0.244 mmol), 세슘 카보네이트 (265 mg, 0.814 mmol)를 무수 DMF (4 mL)에 녹인 뒤 다이페닐메탄이민 (135 μl, 0.814 mmol)을 가하였다. 혼합물을 질소 기체로 20 분간 퍼징한 뒤 100℃에서 18 시간 교반하였다. 혼합물을 상온으로 식힌 후 감압증류하였다. 혼합물을 10% MeOH in DCM 용액으로 묽힌 뒤 brine으로 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (88 mg)을 얻었다.
LC/MS; 543.3 (M+H)
단계 B: 2-(4-(7-아미노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴의 제조
2-(4-(7-((다이페닐메틸렌)아미노)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (80 mg, 0.147 mmol)을 THF (1 mL)/MeOH (1 mL) cosolvent에 녹인 후 1 N HCl (737 μl, 0.737 mmol) 수용액을 가하였다. 반응 혼합물을 상온에서 2 시간동안 교반한 뒤 감압증류하였다. 혼합물을 10% MeOH in DCM 용액에 녹인 뒤 0.1 N NaOH 수용액을 이용하여 추출하였다. 유기층을 무수 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (38 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 8.74 (s, 2H), 7.57 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.58-5.52 (m, 1H), 5.37 (s, 2H), 4.83 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.09 (t, J = 11.4 Hz, 2H), 2.63-2.55 (m, 2H), 1.68 (d, J = 10.1 Hz, 2H)
LC/MS: 379.2 (M+H)
실시예 239: N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)아세트아마이드 (N-(4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl)acetamide)의 제조
실시예 238에서 얻은 2-(4-(7-아미노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (20 mg, 0.053 mmol)을 이용하여 실시예 135와 유사한 방법으로 표제 화합물 (13 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ 10.27 (s, 1H), 8.74 (s, 2H), 8.30 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.59 (t, J = 11.9 Hz, 1H), 4.84 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.11 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.63-2.54 (m, 2H), 2.05 (s, 3H), 1.72 (d, J = 10.5 Hz, 2H)
LC/MS: 421.1 (M+H), 443.1 (M+Na)
실시예 240: 5-플루오로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (5-fluoro-6-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 1에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.192 mmol)과 6-클로로-5-플루오로카르보나이트릴 (45 mg, 0.288 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (59 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.45 (s, 1H), 8.24 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 14.0 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 7.6, 5.5 Hz, 1H), 5.69 (br s, 1H), 4.51 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.50 (s, 3H), 3.19 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.76 (q, J = 11.8 Hz, 2H), 1.76 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 381.1 (M+H)
실시예 241: 6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-5-플루오로니코티노나이트릴 (6-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-5-fluoronicotinonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 6-클로로-5-플루오로카르보나이트릴 (45 mg, 0.288 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (60 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.45 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.03 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 5.59-5.55 (m, 1H), 4.50 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.18 (t, J = 13.3 Hz, 2H), 2.72 (q, J = 11.9 Hz, 2H), 1.76 (d, J = 11.9 Hz, 2H)
LC/MS: 415.1 (M+H)
실시예 242: 5-플루오로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (5-fluoro-6-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-7-vinyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 27에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.175 mmol)과 6-클로로-5-플루오로니코티노나이트릴 (32.7 mg, 0.209 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (38 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.45 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.03 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 6.82 (dd, J = 18.2, 11.1 Hz, 1H), 6.10 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 5.65 (br s, 1H), 5.43 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.54 (s, 3H), 3.19 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 2.80-2.72 (m, 2H), 1.76 (d, J = 11.6 Hz, 2H)
LC/MS: 407.1 (M+H)
실시예 243: N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)-N-메틸아세트아마이드 (N-(4-(1-(5-cyanopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-1-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl)-N-methylacetamide)의 제조
실시예 240에서 얻은 N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)아세트아마이드 (8 mg, 0.019 mmol)를 이용하여 제조예 1의 단계 E와 유사한 방법으로 표제 화합물 (4 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.52 (s, 2H), 8.12 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.35 (br s, 1H), 5.73 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 5.07 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.63 (s, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.14-3.08 (m, 2H), 2.90 (qd, J = 12.4, 4.1 Hz, 2H), 1.94 (s, 3H), 1.82 (d, J = 11.4 Hz, 2H)
LC/MS: 435.2 (M+H), 457.2 (M+Na)
실시예 244: 4-(1-(5-(1,1-다이옥시도아이소티아졸린딘-2-일)벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 얻은 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (80 mg, 0.287 mmol)과 2-(2-클로로벤조[d]티아졸-5-일)아이소티아졸리딘 1,1-다이옥사이드 (83 mg, 0.287 mmol)를 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (35 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.26 (s, 1H), 7.89 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 6.99 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.56 (m, 1H), 4.20 (m, 2H), 3.78 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.78 (m, 2H), 2.43 (m, 2H), 1.78 (m, 2H)
LC/MS: 531.2 (M+H), 533.1 (M+Na)
실시예 245: 3,5-다이플루오로-4-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴 (3,5-difluoro-4-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile)의 제조
제조예 1에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.192 mmol)과 3,4,5-트라이플루오로벤조나이트릴 (44.1 μl, 0.384 mmol)을 이용하여 실시예 140과 유사한 방법으로 표제 화합물 (57 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.28 (dd, J = 4.6, 1.4 Hz, 1H), 7.53-7.50 (m, 1H), 7.24 (q, J = 4.3 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 7.8, 1.8 Hz, 2H), 5.66-5.60 (m, 1H), 3.64 (s, 3H), 3.60 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.37 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 3.13 (qd, J = 12.2, 4.2 Hz, 2H), 1.73 (dd, J = 11.7, 2.1 Hz, 2H)
LC/MS: 398.1 (M+H), 420.1 (M+Na)
실시예 246: 4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-3,5-다이플루오로벤조나이트릴 (4-(4-(7-chloro-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)-3,5-difluorobenzonitrile)의 제조
제조예 2에서 얻은 7-클로로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.170 mmol)과 3,4,5-트라이플루오로벤조나이트릴 (38.9 μl, 0.339 mmol)을 이용하여 실시예 140과 유사한 방법으로 표제 화합물 (41 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.31 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 5.43 (br s, 1H), 3.53 (d, J = 12.8 Hz, 2H), 3.50 (s, 3H), 3.29-3.24 (m, 2H), 2.84 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.70 (d, J = 11.0 Hz, 2H)
LC/MS: 432.1 (M+H), 454.1 (M+Na)
실시예 247: 4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
단계 A: 4-(1-(5-브로모-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
제조예 16에서 얻은 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (300 mg, 1.078 mmol)과 5-브로모-2-클로로-3-플루오로피리딘 (227 mg, 1.078 mmol)을 이용하여 실시예 15의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (210 mg)을 얻었다.
LC/MS; 422.1 (M+H)
단계 B: 4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온의 제조
4-(1-(5-브로모-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (80 mg, 0.177 mmol), 2-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (40.9 mg, 0.195 mmol)을 이용하여 실시예 177와 유사한 방법으로 표제 화합물 (47 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.26 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.89 (m, 1H), 7.38 (m, 1H), 6.28 (m, 1H), 5.50 (m, 1H), 4.20 (m, 3H), 3.82 (m, 2H), 3.60 (m, 1H), 3.48 (s, 3H), 2.98 (m, 2H), 2.80 (m, 2H), 2.43 (m, 2H), 1.70 (m, 2H)
LC/MS: 456.2 (M+H)
실시예 248: 4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(5-(2,5-dihydrofuran-3-yl)-3-fluoropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
실시예 247의 단계 A에서 얻은 4-(1-(5-브로모-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (85 mg, 0.188 mmol)과 2-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보로란 (40.5 mg, 0.207 mmol)을 실시예 177와 유사한 방법으로 표제 화합물 (64 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.34 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.88 (m, 1H), 7.44 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 5.51 (m, 1H), 4.97-4.77 (m, 2H), 4.23 (m, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.49 (s, 3H), 3.10 (m, 2H), 2.81 (m, 2H), 1.72 (m, 2H)
LC/MS: 442.2 (M+H)
실시예 249: 4-(1-((3-벤질-1,2,4-옥사다이아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-((3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 7-플루오로-1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.180 mmol)을 3-벤질-5-(클로로메틸)-1,2,4-옥사다이아졸 (37.5 mg, 0.180 mmol)과 세슘 카보네이트 (176 mg, 0.539 mmol)를 DMF (1 ml)에 녹인 용액에 상온에서 가한 뒤 60℃에서 10 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압증류하여 농축한 뒤 DCM으로 묽히고 brine을 이용하여 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조한 뒤 감압증류하여 농축하였다. 잔류물을 MPLC로 정제하여 표제 화합물 (41 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.26 (s, 1H), 7.88 (m, 1H), 7.35-7.24 (m, 5H), 5.40 (m, 2H), 5.17 (m, 1H), 4.12 (m, 3H), 3.90 (m, 1H), 3.47 (s, 3H), 3.04 (m, 2H), 2.77 (m, 1H), 2.62 (m, 1H), 1.67 (m, 1H), 1.55 (m, 1H)
실시예 250: 4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일메틸)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (4-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-7-fluoro-1-methyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione)의 제조
제조예 16에서 수득한 6-플루오로-4-메틸-1-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로퀴녹살린-2,3-다이온 (100 mg, 0.361 mmol)과 벤조[d]티아졸-2-카르발데하이드 (58.9 mg, 0.361 mmol)를 이용하여 실시예 5의 단계 B와 유사한 방법으로 표제 화합물 (76 mg)을 수득하였다.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ 8.09 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 7.5, 5.0 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 10.5 Hz, 1H), 7.12 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 4.48 (m, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.50 (s, 3H), 3.07 (m, 2H), 2.77 (m, 2H), 2.46 (m, 2H), 1.69 (m, 2H)
LC/MS: 425.2 (M+H)
실시예 251: 5-메톡시-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (5-methoxy-6-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 1에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.192 mmol)과 6-클로로-5-메톡시니코티노나이트릴 (64.8 mg, 0.384 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (56 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.25 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.51 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.24-7.21 (m, 1H), 7.08 (s, 1H), 5.70 (br s, 1H), 4.59 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.63 (s, 3H), 3.10-3.02 (m, 4H), 1.75 (br s, 2H)
LC/MS: 393.2 (M+H)
실시예 252: 5-클로로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (5-chloro-6-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 1에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (50 mg, 0.192 mmol)과 5,6-다이클로로니코티노나이트릴 (66.5 mg, 0.384 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (61 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.39 (s, 1H), 8.26 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.51 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.24 (t, J = 6.4 Hz, 1H), 5.72 (br s, 1H), 4.43 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.16-3.10 (m, 4H), 1.79 (s, 2H)
LC/MS: 397.1 (M+H)
실시예 253: 5-브로모-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴 (5-bromo-6-(4-(1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)nicotinonitrile)의 제조
제조예 1에서 얻은 1-메틸-4-(피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온 (200 mg, 0.768 mmol)과 5-브로모-6-클로로니코티노나이트릴 (334 mg, 1.537 mmol)을 이용하여 실시예 33과 유사한 방법으로 표제 화합물 (224 mg)을 얻었다.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) d 8.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.34 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 8.21-8.20 (m, 1H), 7.78 (dd, J = 8.2, 1.4 Hz, 1H), 7.29 (q, J = 4.3 Hz, 1H), 5.72-5.59 (m, 1H), 4.38 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.46 (s, 3H), 3.14 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 2.81-2.76 (m, 2H), 1.71 (d, J = 9.1 Hz, 2H)
LC/MS: 441.0 (M+H)
실시예 254: 2-(4-(7-(에틸(메틸)아미노)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (2-(4-(7-(ethyl(methyl)amino)-1-methyl-2,3-dioxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbonitrile)의 제조
실시예 175에서 얻은 2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴 (50 mg, 0.113 mmol)과 N-메틸에탄아민 (67 mg, 1.13 mmol)을 이용하여 실시예 238의 단계 A와 유사한 방법으로 표제 화합물 (2 mg)을 얻었다.
1H-NMR (500 MHz, CHLOROFORM-D) δ 8.51 (s, 2H), 7.73 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 5.66 (t, J = 12.5 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.61 (s, 3H), 3.46 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 3.11 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.95-2.90 (m, 2H), 1.80 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.18 (t, J = 7.0 Hz, 3H)
LC/MS: 421.3 (M+H)
실험예: DGKα 효소 저해 효과 측정
먼저, 1X 기질 분석 버퍼 (40 mM MOPS (pH 7.2), 20 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.4 mM CaCl2, 3 mM 나트륨 데옥시콜레이트, 100 mM NaCl, 0.1 mg/mL BSA, 0.12% NP-40)에서 3X OAG (3 mM)/ATP (0.45 mM) 기질 용액을 만들고, 3분 동안 완전히 vortex하여 detergent-lipid 미셀 형성을 유도하였다. 그 다음 2X 효소 분석 버퍼 (80 mM MOPS (pH 7.2), 2 mM DTT, 200 mM NaCl, 0.2 mg/mL BSA)에서 3X DGKα (7.5 nM) 효소 용액을 만들고 나서 짧게 vortex하였다.
상기 두 가지 용액을 제조 후 half-area opaque 96웰 분석 플레이트를 준비하고, 각 웰에 3X 희석된 화합물 용액(30 μM 내지 0 μM) 10 μL을 옮겼다. 다음으로 3X DGKα 효소 용액 10 μL을 동일한 플레이트에 옮기고, pipetting으로 혼합하고 나서 3X OAG/ATP 기질 용액 10 μL을 분석 플레이트에 넣고 잘 섞었다. 효소 반응을 위해 실온에서 20분 동안 플레이트를 배양하였다. 다음으로, 15 μL의 ADP-Glo 시약을 각 웰에 추가하고 pipetting으로 혼합한 다음 실온에서 40분 동안 플레이트를 배양하여 나머지 ATPs를 고갈시켰다. 이 단계 후, 30 μL의 키나아제 검출 시약을 추가한 다음 혼합하고, 실온에서 추가로 20분 동안 배양하고 Envision에서 발광을 측정하여 각 화합물의 IC50 값을 계산하였다.
측정 결과를 표 1에 나타내었다 (+: IC50 >1 μM, ++: 1 μM> IC50 >300 nM, +++: IC50 <300 nM).
[표 1]
Claims (6)
- 하기 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체:[화학식 1]상기 화학식 1에서,m은 0, 1 또는 2를 나타내고;R1은 수소, 할로, 시아노(-CN), 알킬, 알콕시 또는 알킬카르보닐을 나타내며;R2는 수소, 할로, 시아노, 카르복시(-COOH), 아미노, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬-알키닐, 알콕시-알킬, 알킬카르보닐, 알콕시카르보닐, 알킬아미노카르보닐, 알킬카르보닐아미노, (알킬카르보닐)(알킬)아미노, 다이알킬아미노, 다이알킬아미노알킬, 다이알킬아미노카르보닐, 아릴, 비치환되거나 할로로 치환된 포화 헤테로사이클릴-카르보닐 또는 비치환되거나 알킬로 치환된 불포화 헤테로사이클릴을 나타내고;R3는 수소 또는 알킬을 나타내며;R4는 알킬을 나타내고;R5는 알킬을 나타내며, m이 2일 경우 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고;R6는 아릴, 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴, 또는 불포화 헤테로사이클릴-알킬을 나타내며; 여기에서 상기 아릴 및 헤테로사이클릴은 할로; 시아노; 카르복시; 니트로; 알킬; 알콕시; 할로알킬; 하이드록시알킬; 시아노알킬; 할로알콕시; 알콕시알킬; 알콕시알콕시알킬; 알콕시카르보닐; 다이알킬아미노알킬; 알킬아미노알킬; 다이알킬아미노-알킬아미노알킬; 하이드록시알킬아미노알킬; 알킬아미노카르보닐; 다이알킬아미노카르보닐; 알킬카르보닐; (알킬)(알킬카르보닐)아미노알킬; 비치환되거나 하이드록시로 치환된 사이클로알킬-알킬아미노카르보닐; 다이알킬아미노-알킬아미노카르보닐; 알콕시알킬아미노알킬; 알킬설포닐; 알킬아미노카르보닐알킬아미노알킬; (알킬)(알콕시알킬)아미노알킬; (알킬)(다이알킬아미노알킬)아미노알킬; (알킬카르보닐)(포화 헤테로사이클릴-알킬)아미노알킬; 사이클로알킬-옥시-알킬; 사이클로알킬아미노-알킬아미노알킬; (알킬)(사이클로알킬)아미노알킬; (알킬)(사이클로알킬카르보닐)아미노알킬; (알킬)(비치환되거나 할로알킬로 치환된 아릴카르보닐)아미노알킬; (알킬)(아미노카르보닐알킬)아미노알킬; 알킬아미노설포닐; 사이클로알킬-알킬아미노설포닐; 다이알킬아미노설포닐; 사이클로알킬아미노설포닐; 사이클로알킬-알킬아미노알킬; 알콕시카르보닐알콕시알킬; 카르복시알콕시알킬; 비치환되거나 할로, 시아노, 할로알콕시 및 다이알킬아미노로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 아릴아미노알킬; 비치환되거나 할로알콕시로 치환된 아릴카르보닐; 아르알킬; 비치환되거나 2개의 옥소(=O)로 치환된 포화 헤테로사이클릴; 포화 헤테로사이클릴-카르보닐; 비치환되거나 하이드록시, 할로, 옥소, 알킬 및 알콕시로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 포화 헤테로사이클릴-알킬; 비치환되거나 알킬로 치환된 포화 헤테로사이클릴-아미노알킬; 포화 헤테로사이클릴-알콕시알킬; 포화 헤테로사이클릴-옥시알킬; 포화 헤테로사이클릴-알킬아미노알킬; 비치환되거나 1 또는 2개의 알킬로 치환된 불포화 헤테로사이클릴; 불포화헤테로사이클릴-알킬로 이루어지는 그룹에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;상기 헤테로사이클릴은 질소(N), 산소(O) 및 황(S) 원자로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 갖는다.
- 제1항에 있어서,m은 0, 1 또는 2를 나타내고;R1은 수소, 할로, 시아노, C1-C7 알킬, C1-C7 알콕시 또는 C1-C7 알킬카르보닐을 나타내며;R2는 수소, 할로, 시아노, 카르복시, 아미노, C1-C7 알킬, C2-C7 알케닐, C2-C7 알키닐, C3-C7 사이클로알킬, C3-C7 사이클로알킬-C2-C7 알키닐, C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬, C1-C7 알킬카르보닐, C1-C7 알콕시카르보닐, C1-C7 알킬아미노카르보닐, C1-C7 알킬카르보닐아미노, (C1-C7 알킬카르보닐)(C1-C7 알킬)아미노, 다이(C1-C7 알킬)아미노, 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬, 다이(C1-C7 알킬)아미노카르보닐, C6-C10 아릴, 비치환되거나 할로로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-카르보닐 또는 비치환되거나 C1-C7 알킬로 치환된 4 내지 12원의 불포화 헤테로사이클릴을 나타내고;R3는 수소 또는 C1-C7 알킬을 나타내며;R4는 C1-C7 알킬을 나타내고;R5는 C1-C7 알킬을 나타내며, m이 2일 경우 서로 결합하여 C2-C4 고리를 형성할 수 있고;R6는 C6-C10 아릴, 4 내지 12원의 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴, 또는 4 내지 12원의 불포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬을 나타내며; 여기에서 상기 아릴 및 헤테로사이클릴은 할로; 시아노; 카르복시; 니트로; C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시; 할로-C1-C7 알킬; 하이드록시-C1-C7 알킬; 시아노-C1-C7 알킬; 할로-C1-C7 알콕시; C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시카르보닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; 하이드록시-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알킬아미노카르보닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노카르보닐; C1-C7 알킬카르보닐; (C1-C7 알킬)(C1-C7 알킬카르보닐)아미노-C1-C7 알킬; 비치환되거나 하이드록시로 치환된 C3-C7 사이클로알킬-C1-C7 알킬아미노카르보닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬아미노카르보닐; C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬아미노- C1-C7 알킬; C1-C7 알킬설포닐; C1-C7 알킬아미노카르보닐-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(다이(C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬카르보닐)(4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; C3-C7 사이클로알킬-옥시-C1-C7 알킬; C3-C7 사이클로알킬아미노-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(C3-C7 사이클로알킬)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(C3-C7 사이클로알킬카르보닐)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(비치환되거나 할로-C1-C7 알킬로 치환된 C6-C10 아릴카르보닐)아미노-C1-C7 알킬; (C1-C7 알킬)(아미노카르보닐-C1-C7 알킬)아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알킬아미노설포닐; C3-C7 사이클로알킬-C1-C7 알킬아미노설포닐; 다이(C1-C7 알킬)아미노설포닐; C3-C7 사이클로알킬아미노설포닐; C3-C7 사이클로알킬-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; C1-C7 알콕시카르보닐-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; 카르복시-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; 비치환되거나 할로, 시아노, 할로-C1-C7 알콕시 및 다이(C1-C7 알킬)아미노로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 C6-C10 아릴아미노-C1-C7 알킬; 비치환되거나 할로-C1-C7 알콕시로 치환된 C6-C10 아릴카르보닐; C6-C10 아릴-C1-C7 알킬; 비치환되거나 2개의 옥소(=O)로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-카르보닐; 비치환되거나 하이드록시, 할로, 옥소, C1-C7 알킬 및 C1-C7 알콕시로부터 선택되는 1개 내지 3개의 치환기로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬; 비치환되거나 C1-C7 알킬로 치환된 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-아미노-C1-C7 알킬; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알콕시-C1-C7 알킬; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-옥시-C1-C7 알킬; 4 내지 12원의 포화 헤테로사이클릴-C1-C7 알킬아미노-C1-C7 알킬; 비치환되거나 1 또는 2개의 C1-C7 알킬로 치환된 4 내지 12원의 불포화 헤테로사이클릴; 4 내지 12원의 불포화헤테로사이클릴-C1-C7 알킬로 이루어지는 그룹에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환될 수 있고;상기 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴은 질소(N), 산소(O) 및 황(S) 원자로부터 선택되는 1개 내지 5개의 헤테로원자를 갖는 것을 특징으로 하는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체.
- 제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 다음의 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체:에틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-메틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(퀴나졸린-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르폴린-4-카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴;7-클로로-4-(1-(5-((다이에틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(1,6-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복시산;1,6-다이메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,6-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(6-아세틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(((2-(다이메틸아미노)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(((2-하이드록시에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-6-카르보나이트릴;1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-메톡시-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-6-메톡시-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-2-메틸니코티노나이트릴;2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)-3-메틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(3-메틸-5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;에틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-4-(트라이플루오로메틸)피리미딘-5-카르복실레이트;터트-부틸 2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복실레이트;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(피롤리딘-1-일메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1,6-다이메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피라진-2-카르보나이트릴;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-카르복사마이드;6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리다진-3-카르보나이트릴;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(6,7-다이클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;6,7-다이클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;(S)-7-클로로-4-(1-(5-((2,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(R)-7-클로로-4-(1-(5-((2,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(S)-7-클로로-4-(1-(5-((3,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-((1R,3s,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-카르복사마이드;5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-2-카르보나이트릴;4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-((1R,3s,5S)-8-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-((1R,3s,5S)-8-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-3-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(R)-7-클로로-4-(1-(5-((3,4-다이메틸피페라진-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((2,2-다이메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(((1R,4R)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄-5-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(((1S,4S)-2-옥사-5-아자바이사이클로[2.2.1]헵탄-5-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((3-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(R)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((3-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(R)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-메틸모르포리노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6,7-다이클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((1-메틸피페리딘-3-일)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(S)-7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((1-메틸피페리딘-3-일)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(1-(다이메틸아미노)에틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((4-메틸피페라진-1-일)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르포리노메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸아세트아마이드;(S)-7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3-플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((4,4-다이플루오로피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(2-(다이메틸아미노)에틸)피리미딘-5-카르복사마이드;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(모르폴린-4-카르보닐)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((4-하이드록시피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-나이트로피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;6-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸티아졸-5-카르복사마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸티아졸-4-카르복사마이드;4-(1-(5-(아제티딘-1-일메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(((2-메톡시에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르보나이트릴;7-클로로-1-메틸-4-(1-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-에틸피리미딘-5-카르복사마이드;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(메틸설포닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;에틸 5-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-1,3,4-티아다이아졸-2-카르복실레이트;7-클로로-4-(1-(5-(((4-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((2-메톡시에톡시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-((1R,3r,5S)-3-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)-8-아자바이사이클로[3.2.1]옥탄-8-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(6-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로부틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;7-클로로-1-메틸-4-(1'-(4-(트라이플루오로메톡시)벤조일)-[1,4'-bi피페리딘]-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)-N-메틸아세트아마이드;7-클로로-4-(1-(5-(((3-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(((2-클로로페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3,3-다이플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3,3-다이플루오로피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(에톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((1H-피롤-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((1H-피라졸-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴;7-클로로-4-(1-(5-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로헥실메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;7-클로로-4-(1-(5-(((2-메톡시에틸)(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(((2-(다이메틸아미노)에틸)(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(아이소프로폭시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3-에톡시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(((4-(다이메틸아미노)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((4-(트라이플루오로메톡시)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((4-(트라이플루오로메틸)페닐)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;(S)-7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)벤조나이트릴;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로퓨란-2-일)메톡시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로-2H-피란-4-일)옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((테트라하이드로퓨란-3-일)옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시프로폭시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-에틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(벤조[d]옥사졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(6-아이소프로폭시-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-클로로-4-(1-(5-((3-하이드록시-3-메틸아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-(((2-(피페리딘-1-일)에틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-(2-(피페리딘-1-일)에틸)아세트아마이드;7-클로로-4-(1-(5-((4-메톡시피페리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((3-아이소프로폭시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((사이클로펜틸옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((사이클로헥실옥시)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴;7-클로로-4-(1-(4-((다이메틸아미노)메틸)페닐)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;N-(4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤질)-N-메틸아세트아마이드;2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)아미노)-N-사이클로프로필아세트아마이드;7-클로로-4-(1-(5-(다이플루오로메톡시)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-((사이클로프로필(메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로펜틸메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-((3-하이드록시사이클로펜틸)메틸)피리미딘-5-카르복사마이드;N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸사이클로프로판카르복사마이드;N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸사이클로펜탄카르복사마이드;N-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)-N-메틸-4-(트라이플루오로메틸)벤즈아마이드;2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;메틸 4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트;메틸 4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복실레이트;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메틸)(메틸)아미노)아세트아마이드;7-클로로-4-(1-(5-((3-메톡시아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(티아졸로[5,4-b]피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르복사마이드;7-플루오로-1-메틸-4-(1-(5-(트라이플루오로메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(1,7-다이메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복시산;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,7-다이메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드;4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-N,1-다이메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드;2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-메틸피리미딘-5-설폰아마이드;4-(1-(5-((3,3-다이플루오로아제티딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((3,3-다이플루오로피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(다이플루오로메톡시)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-아세틸피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-(메톡시메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-(사이클로프로필메틸)피리미딘-5-설폰아마이드;N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N,N-다이메틸피리미딘-5-설폰아마이드;2-(4-(7-브로모-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-아세틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르보나이트릴;2-(4-(7-사이클로프로필-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-페닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-(프로프-1-엔-2-일)-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-아이소프로필-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-에티닐-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-((다이메틸아미노)메틸)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;4-(1-(5-((7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;N-사이클로프로필-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;7-플루오로-4-(1-(5-(하이드록시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(((사이클로프로필메틸)아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(5-((2-옥소피롤리딘-1-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-클로로피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-플루오로-4-(1-(5-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-플루오로-4-(1-(5-(메톡시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-4-(1-(4-메톡시피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-N,N,1-트라이메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-카르복사마이드;2-(4-(7-(3,3-다이플루오로아제티딘-1-카르보닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1-메틸-7-(2-메틸프로프-1-엔-1-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-에틸-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(1-메틸-7-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;2-(4-(7-(3,5-다이메틸이속사졸-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-클로로-4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-4-(1-(5-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-브로모피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드;메틸 3-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)-2,2-다이메틸프로파노에이트;4-(1-(5-(1-에틸-1H-피라졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-프로필피리미딘-5-설폰아마이드;N-(사이클로프로필메틸)-2-(4-(7-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-7-비닐-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((다이메틸아미노)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-에티닐-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-N-사이클로프로필피리미딘-5-설폰아마이드;4-(1-(5-(1H-테트라졸-5-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-((7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난-2-일)메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-클로로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;메틸 2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세테이트;2-(4-(7-(사이클로프로필에티닐)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;7-플루오로-1-메틸-4-(1-(티에노[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-클로로-1-메틸-4-(1-(티에노[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(4-클로로-7,7-다이메틸-5,7-다이하이드로퓨로[3,4-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-플루오로-1-메틸-4-(1-(4-(피롤리딘-1-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;N-에틸-2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-설폰아마이드;2-(2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)아세토나이트릴;2-((2-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세트산;7-플루오로-4-(1-(5-(아이소프로폭시메틸)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;7-플루오로-4-(1-(퓨로[3,2-d]피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;5-플루오로-6-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;4-(1-(5-(3,5-다이메틸아이소옥사졸-4-일)피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;2-((2-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-일)메톡시)아세트산;4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(벤조[d]옥사졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(4-(7-플루오로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴;2-(4-(7-아미노-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴;N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)아세트아마이드;5-플루오로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;6-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-5-플루오로니코티노나이트릴;5-플루오로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-7-비닐-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;N-(4-(1-(5-시아노피리미딘-2-일)피페리딘-4-일)-1-메틸-2,3-다이옥소-1,2,3,4-테트라하이드로피리도[2,3-b]피라진-7-일)-N-메틸아세트아마이드;4-(1-(5-(1,1-다이옥시도아이소티아졸린딘-2-일)벤조[d]티아졸-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;3,5-다이플루오로-4-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)벤조나이트릴;4-(4-(7-클로로-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)-3,5-다이플루오로벤조나이트릴;4-(1-(5-(3,6-다이하이드로-2H-피란-4-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(5-(2,5-다이하이드로퓨란-3-일)-3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-((3-벤질-1,2,4-옥사다이아졸-5-일)메틸)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;4-(1-(벤조[d]티아졸-2-일메틸)피페리딘-4-일)-7-플루오로-1-메틸-1,4-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-2,3-다이온;5-메톡시-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;5-클로로-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴;5-브로모-6-(4-(1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)니코티노나이트릴; 및2-(4-(7-(에틸(메틸)아미노)-1-메틸-2,3-다이옥소-2,3-다이하이드로피리도[2,3-b]피라진-4(1H)-일)피페리딘-1-일)피리미딘-5-카르보나이트릴.
- 활성성분으로 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는, 다이아실글리세롤 키나아제(DGKs)와 관련된 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 다이아실글리세롤 키나아제(DGKs)와 관련된 질환이 암인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 암이 위장관암, 췌장암, 유방암, 결장암, 망막모세포종, 간암, 폐암, 난소암, 자궁경부암, 자궁내막암, 뇌종양, 고환암, 후두암, 전립선암, 신경모세포종, 신장암, 갑상선암, 식도암, 피부암, 골육종 및 방광암으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
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KR20120051759A (ko) * | 2007-01-16 | 2012-05-22 | 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 | Orl-1 리간드로서의 헤테로시클릭-치환 피페리딘 |
US20120225875A1 (en) * | 2009-11-07 | 2012-09-06 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Heteroarylaminoquinolines as tgf-beta receptor kinase inhibitors |
WO2021219090A1 (zh) * | 2020-04-29 | 2021-11-04 | 北京泰德制药股份有限公司 | 喹喔啉二酮衍生物作为kras g12c突变蛋白的不可逆抑制剂 |
WO2022072783A1 (en) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Incyte Corporation | Bicyclic dione compounds as inhibitors of kras |
CN114302884A (zh) * | 2019-08-28 | 2022-04-08 | 百时美施贵宝公司 | 可作为t细胞活化剂的经取代吡啶并嘧啶酮基化合物 |
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---|---|---|---|---|
KR20120051759A (ko) * | 2007-01-16 | 2012-05-22 | 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 | Orl-1 리간드로서의 헤테로시클릭-치환 피페리딘 |
US20120225875A1 (en) * | 2009-11-07 | 2012-09-06 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Heteroarylaminoquinolines as tgf-beta receptor kinase inhibitors |
CN114302884A (zh) * | 2019-08-28 | 2022-04-08 | 百时美施贵宝公司 | 可作为t细胞活化剂的经取代吡啶并嘧啶酮基化合物 |
WO2021219090A1 (zh) * | 2020-04-29 | 2021-11-04 | 北京泰德制药股份有限公司 | 喹喔啉二酮衍生物作为kras g12c突变蛋白的不可逆抑制剂 |
WO2022072783A1 (en) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Incyte Corporation | Bicyclic dione compounds as inhibitors of kras |
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