WO2023200316A1 - 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy, a computer program and a system stored in a recording medium for implementing the same, and more specifically, to a method for safely and effectively inducing desensitization in patients with food allergies. It relates to a method of providing food allergy treatment services that manages the schedule for applying oral immunotherapy, and a computer program and system stored in a recording medium to implement the method.
- Eggs, milk, wheat, soybeans, peanuts, and walnuts are not only the main sources of nutrition for children, but are also widely included in foods cooked at home or processed foods. As food allergies become older, they are also included in the diet even after entering school. Although restrictions are often necessary, group feeding practices can lead to life-threatening incidents due to unintentional consumption of allergenic foods. In addition, food allergies have a negative impact on children's psychological and physical behavioral development and emotional development through social experiences such as friendships, outdoor activities, and group living, so parents of children and adolescents suffering from food allergies are more likely to raise children than parents of normal children. There are also reports of high stress levels. In particular, eggs, milk, wheat, and soy, which are common causative antigens in children, are used in a wide variety of foods, so the process of restricting diet is very complicated and can lead to nutritional imbalance.
- the purpose of the present invention is to reduce the number of hospital visits and reduce the anxiety of patients and guardians by applying a unified protocol and performing customized oral immunotherapy at home through a smartphone app. Food allergy using oral immunotherapy can be reduced.
- the goal is to provide a method of providing treatment services, and computer programs and systems stored in a recording medium to implement the same.
- the method of providing food allergy treatment service using oral immunotherapy of the present invention is (a) patient information input to the patient terminal is transmitted to the medical staff terminal connected to the patient terminal through a network. step; (b) generating oral immunotherapy guide information based on patient information received at the medical staff terminal; (c) transmitting and displaying the oral immunotherapy guide information to the patient terminal; (d) when symptom information about symptoms after protein intake is entered into the patient terminal, the symptom information is transmitted to the medical staff terminal; (e) analyzing the symptom information at the medical staff terminal to determine the grade of an adverse reaction; and (f) modifying the oral immunotherapy guide information according to the adverse reaction grade and transmitting and displaying it to the patient terminal.
- Step (b) includes determining the starting dose of oral immunotherapy with reference to the results of an oral food challenge (OFC) included in the patient information.
- OFC oral food challenge
- step (b) includes the start date of the oral immunotherapy phase divided into the initial dose increase phase, the dose increase phase, and the maintenance phase, and a food intake schedule that includes a food dose corresponding to the protein dose to be consumed per day. It is characterized as a step in which immunotherapy guide information is generated.
- the oral immunotherapy guide information refers to maintaining the starting dose of oral immunotherapy for 1 to 2 weeks in the initial dose increase phase, then increasing the dose by 0.001g each week until it reaches 0.01g based on food antigen protein, and 0.01g. After maintaining for 1 to 2 weeks, increase by 0.01g every week until reaching 0.05g based on food antigen protein, and maintaining for 3 to 7 days when reaching 0.05g, when reaching 0.1g based on food antigen protein It is characterized by including a food intake schedule of increasing the amount by 0.1g for 3 to 7 days.
- the oral immunotherapy guide information is to be consumed daily by increasing the dose equivalent to 3 to 5% of the previous day until it reaches 4g of food antigen protein in the above-mentioned increasing phase when 0.1g of food antigen protein is reached.
- step (c) food corresponding to the protein dose to be consumed per day according to the food intake schedule selected according to the selection command input to any one of the patient terminal and the medical staff terminal among the daily increase schedule and the weekly increase schedule.
- the dose is displayed daily on the patient terminal.
- the oral immunotherapy guide information preferably includes a message to visit the hospital because an oral food provocation test is required in the maintenance phase when the food antigen protein standard of 4g is reached.
- the oral immunotherapy guide information is characterized in that, if an adverse reaction occurs as a result of the food oral provocation test, the food oral provocation test is re-performed after consuming 2 g to 4 g of food antigen protein daily for 2 months. Do it as
- the oral immunotherapy guide information is characterized in that, if no adverse reaction occurs as a result of the food oral provocation test, 4 g of food antigen protein is consumed at least 4 times a week.
- the patient information includes the patient's age, gender, underlying disease, medications taken, allergy-causing foods, past disease history, and Oral Food Challenge (OFC) test results.
- OFC Oral Food Challenge
- the oral immunotherapy guide information is characterized in that it is generated to include a food intake schedule that includes a food dose corresponding to the protein dose that must be consumed per day for each of the allergy-causing foods.
- the symptom information is characterized in that it includes text information recorded in the patient terminal, image information obtained by photographing the area where the symptom occurs, and voice information recorded by the patient's voice.
- a computer program stored in a computer-readable storage medium comprising: (a) transmitting patient information input to a patient terminal to a medical staff terminal; (b) generating oral immunotherapy guide information based on patient information received at the medical staff terminal; (c) transmitting and displaying the oral immunotherapy guide information to the patient terminal; (d) when symptom information about symptoms after protein intake is entered into the patient terminal, the symptom information is transmitted to the medical staff terminal; (e) analyzing the symptom information at the medical staff terminal to determine the grade of an adverse reaction; and (f) modifying the oral immunotherapy guide information according to the adverse reaction grade and transmitting and displaying it to the patient terminal.
- the patient information is characterized in that it includes at least one of the patient's psychological questionnaire, the guardian's psychological questionnaire, the presence of specific IgE in the patient's blood test, and the results of microbiome analysis.
- the method is characterized in that the timing and cycle of the dose increase period among the oral immunotherapy guide information are changed based on the test results of at least one of the patient's psychological questionnaire and the guardian's psychological questionnaire.
- the patient's psychological questionnaire and the guardian's psychological questionnaire include at least one of an anxiety and quality of life assessment tool, a depression screening tool, and a resilience scale test.
- It is characterized by providing mindset content for psychological stability based on the test results of at least one of the patient's psychological questionnaire and the guardian's psychological questionnaire.
- the mindset content is characterized by including educational videos on psychological counseling and oral immunotherapy.
- the patient terminal further includes a step of collecting data on similar patients based on the patient's input symptom information and dose increase stage, and the data includes a cheering message and a review of treatment results.
- the method of providing food allergy treatment service using oral immunotherapy of the present invention includes the steps of (a) conducting a first survey to confirm the patient's psychological state through a patient terminal and a medical staff terminal connected to the patient terminal through a network; (b) generating oral immunotherapy guide information based on patient information registered in the medical staff terminal and transmitting it to the patient terminal during the initial dose increase period; (c) If the medical staff terminal determines that at least one of anxiety and depression is above the standard as a result of the first survey analysis, the oral immunotherapy guide information is modified to ingest the same amount of protein for a preset period of time.
- the oral immunotherapy guide information is modified and then transmitted to the patient terminal during the dose increase period; It is characterized by including.
- the method of providing food allergy treatment service using oral immunotherapy of the present invention further includes the step of inputting blood and intestinal microbiome test results into the patient terminal and transmitting them to the medical staff terminal, wherein step (e) is characterized by further analyzing the blood and intestinal microbiome test results to determine whether the psychological state has improved.
- step (e) in the increaser stage when 0.1g of food antigen protein is reached, the dose corresponding to 3 to 5% of the previous day is continuously increased every day until it reaches 4g of food antigen protein.
- the above-mentioned oral immunization was modified so that the weekly dose increase schedule and the weekly increase schedule of increasing the dose corresponding to 15 to 25% of the previous week, maintaining it for one week, and taking the dose corresponding to 15 to 25% again the next week are alternated. It is characterized in that the therapy guide information is transmitted to the patient terminal during the dose increase period.
- step (e) in the increaser phase when 0.1g of food antigen protein is reached, the daily increase schedule continues to increase the dose equivalent to 5% of the previous day's dose every day until it reaches 4g of food antigen protein.
- the above oral immunotherapy modified by either change to less than 5% if set to be consumed or changed to less than 25% if the weekly dose increase schedule is set to 25% of the previous week until reaching 4g of food antigen protein standard.
- This step is characterized in that guide information is transmitted to the patient terminal during the dose increase period.
- the computer program (a) conducts a first survey to confirm the patient's psychological state through a patient terminal and a medical staff terminal connected to the patient terminal through a network; stage of becoming; (b) generating oral immunotherapy guide information based on patient information registered in the medical staff terminal and transmitting it to the patient terminal during the initial dose increase period; (c) If the medical staff terminal determines that at least one of anxiety and depression is above the standard as a result of the first survey analysis, the oral immunotherapy guide information is modified to ingest the same amount of protein for a preset period of time.
- the oral immunotherapy guide information is modified and then transmitted to the patient terminal during the dose increase period; It is characterized by including instructions for causing the processor to perform.
- the food allergy treatment service provision system using oral immunotherapy of the present invention includes a patient terminal into which patient information is input; And a medical staff terminal that receives the patient information transmitted from the patient terminal and generates oral immunotherapy guide information, wherein the patient terminal displays the oral immunotherapy guide information and symptom information about symptoms after protein intake. is input, and the medical staff terminal receives the symptom information transmitted from the patient terminal, analyzes it, determines the adverse reaction grade, modifies the oral immunotherapy guide information according to the adverse reaction grade, and transmits it to the patient terminal. It is characterized by:
- the patient terminal displays question information for the first and second surveys to confirm the psychological state of the patient and guardian, and when answer information for the first and second surveys is entered, Transmitted to the medical staff terminal, the medical staff terminal generates question information for the first and second surveys and transmits it to the patient terminal, and analyzes the answer information transmitted from the patient terminal to the patient and guardian.
- the oral immunotherapy guide information is modified according to the degree of anxiety or depression and transmitted to the patient terminal.
- the app is used to control food intake at home and monitor side effects, thereby safely and effectively oral treatment at home. Immunotherapy can be performed.
- Oral immunotherapy can be started at a large hospital under the supervision of a specialist, and can be continued at home or at a primary care institution using an automated food allergy treatment service provision system.
- Individually tailored oral immunotherapy guide information can be presented that reflects individual characteristics, including psychological and psychiatric characteristics of food allergy patients and their guardians.
- Allergy symptoms that occur during oral immunotherapy can be transmitted as images and voices, automatically interpreted, and messages to deal with adverse reactions can be sent to continue oral immunotherapy efficiently and safely.
- Deaths related to school meals can be reduced, and mental stress can be reduced and quality of life deteriorated by ensuring a safe school life.
- FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a food allergy treatment service provision system using oral immunotherapy according to all embodiments of the present invention
- FIGS. 2A to 2D are diagrams for explaining the operation of a patient app running on a patient terminal included in the food allergy treatment service provision system of FIG. 1;
- Figures 3A and 3B are diagrams for explaining the operation of the medical staff console running on the medical staff terminal included in the food allergy treatment service provision system of Figure 1;
- Figure 4 is a flowchart illustrating a method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy according to an embodiment of the present invention
- Figure 5 is a graph illustrating oral immunotherapy steps in the method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy according to an embodiment of the present invention
- Figure 6 is a flowchart illustrating a method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy according to another embodiment of the present invention.
- Figure 1 is a block diagram showing the configuration of a food allergy treatment service provision system using oral immunotherapy according to all embodiments of the present invention.
- the food allergy treatment service provision system of the present invention includes a patient terminal 100 and a medical staff terminal 200, and the patient terminal 100 and medical staff terminal 200 are connected through a wired/wireless network. It transmits and receives signals, data, information, etc.
- a wired/wireless network refers to a communication network that supports various communication standards or protocols for pairing or data transmission and reception between the patient terminal 100 and the medical staff terminal 200. These wired/wireless networks include all communication networks that are currently or will be supported in the future according to the standard, and can support one or more communication protocols.
- the patient terminal 100 may be implemented as a mobile terminal such as a smart phone, tablet PC, ultrabook, etc. However, it is not limited to this and may also include fixed devices such as personal computers (PCs), microprocessors, mainframe computers, digital processors, and device controllers.
- PCs personal computers
- microprocessors mainframe computers
- digital processors digital processors
- device controllers device controllers
- the patient terminal 100 includes a first storage unit 110, a first processor 120, a first communication unit 130, a first display unit 140, a first user interface unit 150, a microphone 160, and Includes a photographing unit 170.
- Each component may be integrated, added, or omitted depending on the specifications of the patient terminal 100 that is actually implemented. That is, as needed, two or more components may be combined into one component or one component may be subdivided into two or more components. Additionally, the functions performed by each block are for explaining the embodiments of the present disclosure, and the specific operations or devices do not limit the scope of the present invention.
- the first storage unit 110 can store data supporting various functions of the patient terminal 100. That is, the first storage unit 110 may store a plurality of application programs running on the patient terminal 100, data for operating the patient terminal 100, commands, and at least one program command. At least some of these application programs may exist on the patient terminal 100 from the time of shipment for the basic functions of the patient terminal 100, or may be downloaded from an external server through wired/wireless communication.
- the first storage unit 110 stores the patient app among the computer programs of the present invention, and oral immunotherapy guide information transmitted from the medical staff terminal 200 is stored.
- the first storage unit 110 stores information on the amount of protein actually consumed by the patient, the date and time of intake, and symptoms after intake.
- information on drug administration history regarding the type and dose of the administered drug is also stored.
- the first processor 120 can control the overall operation of the patient terminal 100 and processes signals, data, information, etc. input or output through the components of the patient terminal 100 or the first storage unit 110. ) can provide or process appropriate information or functions by running the application program stored in ). Additionally, the first processor 120 may control at least some of the components of the patient terminal 100 to run an application program stored in the first storage unit 110. Furthermore, the first processor 120 may operate in combination with at least two or more of the components included in the patient terminal 100 to run an application program.
- the first processor 120 may be composed of one or more cores and may be any of various commercial processors.
- the first processor 120 may include a central processing unit (CPU), a general purpose graphics processing unit (GPUGP), a tensor processing unit (TPU), etc. It can be included. Additionally, the first processor 120 may be configured with a dual processor or other multi-processor architecture.
- the first processor 120 executes the patient app stored in the first storage unit 110 to display oral immunotherapy guide information through the first display unit 140.
- the first processor 120 sends information to the medical staff terminal 200 through the first communication unit 130. ) to be transmitted.
- the first processor 120 controls the first display unit 140 to display the oral immunotherapy guide information transmitted from the medical staff terminal 200, and allows the patient to chat and make inquiries with the medical staff 24 hours a day through the patient app. Controls data transmission and reception with the medical staff terminal 200.
- the first processor 120 causes question information about the first and second surveys to confirm the psychological state of the patient and guardian to be displayed through the first display unit 140, and the first user interface unit 150 ), when the answer information for the first and second surveys is input, it is transmitted to the medical staff terminal 200 through the first communication unit 130.
- the first communication unit 130 is one or more modules that enable wired/wireless communication between the patient terminal 100 and a wired/wireless network, between the patient terminal 100 and another device, or between the patient terminal 100 and an external server. may include. Additionally, the first communication unit 130 may include one or more modules that connect the patient terminal 100 to one or more networks. The first communication unit 130 refers to a module for wired/wireless network connection and may be built into or external to the patient terminal 100 and may be configured to transmit and receive wired/wireless signals.
- the patient app among the oral immunotherapy management programs is downloaded from an external server through the first communication unit 130.
- oral immunotherapy guide information is received from the medical staff terminal 200 through the first communication unit 130, and the patient information entered into the first user interface unit 150, the patient's protein intake dose, intake date and time, and after intake Information on symptoms and drug administration history information on the type and dose of administered drug are transmitted to the medical staff terminal 200.
- the first display unit 140 displays various application programs running on the patient terminal 100 on the screen.
- Oral immunotherapy guide information is provided to the patient through the patient app of the present invention displayed on the first display unit 140. That is, the protein intake dose and intake date according to the oral immunotherapy customized for each patient are displayed through the first display unit 140, and response methods according to symptoms are also displayed through the first display unit 140.
- the first user interface unit 150 consists of a keyboard, mouse, touch panel, etc., and receives user commands to control the operation of the patient terminal 100.
- patient information, the date and time when the patient actually consumed protein, and the intake dose are input through the first user interface unit 150, and symptom information about symptoms after ingestion is input through the first user interface unit 150. is entered.
- the microphone 160 is a means of recording the user's voice. When respiratory symptoms occur after protein intake, the patient's voice is recorded, and the recorded voice information is transmitted to the medical staff terminal 200 through the first communication unit 130. .
- the imaging unit 170 photographs the patient's skin condition when skin symptoms such as hives occur after protein intake, and the captured image information is transmitted to the medical staff terminal 200 through the first communication unit 130.
- the medical staff terminal 200 of the present invention can be paired or connected to the patient terminal 100 through a wired/wireless network, and can transmit, receive, and display predetermined data through this.
- the medical staff terminal 200 includes a second storage unit 210, a second processor 220, a second communication unit 230, a second display unit 240, and a second user interface unit 250.
- Each component may be integrated, added, or omitted depending on the specifications of the medical staff terminal 200 that is actually implemented. That is, as needed, two or more components may be combined into one component or one component may be subdivided into two or more components. Additionally, the functions performed by each block are for explaining the embodiments of the present disclosure, and the specific operations or devices do not limit the scope of the present invention.
- the second storage unit 210 can store data supporting various functions of the medical staff terminal 200. That is, the second storage unit 210 may store a plurality of application programs running on the medical staff terminal 200, data for operating the medical staff terminal 200, commands, and at least one program command. At least some of these applications may exist on the medical staff terminal 200 from the time of shipment for the basic functions of the medical staff terminal 200, or may be downloaded from an external server through wired/wireless communication. In the present invention, the second storage unit 210 stores a console for medical staff among the computer programs of the present invention.
- the second processor 220 can control the overall operation of the medical staff terminal 200, and processes signals, data, information, etc. input or output through the components of the medical staff terminal 200 or the second storage unit 210. ) can provide or process appropriate information or functions by running the application program stored in ). Additionally, the second processor 220 may control at least some of the components of the medical staff terminal 200 to run the application program stored in the second storage unit 210. Furthermore, the second processor 220 may operate in combination with at least two of the components included in the medical staff terminal 200 to run an application program.
- the second processor 220 may be composed of one or more cores and may be any of various commercial processors.
- the second processor 220 may include a central processing unit (CPU), a general purpose graphics processing unit (GPUGP), a tensor processing unit (TPU), etc. It can be included. Additionally, the second processor 220 may be configured with a dual processor or other multi-processor architecture.
- the second processor 220 executes the medical staff console stored in the second storage unit 210 to register patient information, and generates customized oral immunotherapy guide information for each patient based on the registered patient information.
- the second processor 220 analyzes the symptom information transmitted from the patient terminal 100 to determine the adverse reaction grade, and modifies the oral immunotherapy guide information according to the adverse reaction grade to be transmitted to the patient terminal 100. do.
- the second processor 220 controls data transmission and reception with the patient terminal 100 so that the medical staff can chat and consult with the patient 24 hours a day.
- the second processor 220 generates question information for the first and second surveys to check the psychological state of the patient and guardian and transmits it to the patient terminal 100 through the first communication unit 130. Then, the response information transmitted from the patient terminal 100 is analyzed to determine the level of anxiety or depression of the patient and guardian, and the oral immunotherapy guide information is modified and transmitted to the patient terminal 100 through the first communication unit 130. Make it possible.
- the second communication unit 230 is one or more modules that enable wired/wireless communication between the medical staff terminal 200 and a wired/wireless network, between the medical staff terminal 200 and other devices, or between the medical staff terminal 200 and an external server. may include. Additionally, the second communication unit 230 may include one or more modules that connect the medical staff terminal 200 to one or more networks.
- the second communication unit 230 refers to a module for wired/wireless network connection and may be built into or external to the medical staff terminal 200 and may be configured to transmit and receive wired/wireless signals.
- the patient's protein intake dose, intake date and time, information on symptoms after intake, and drug administration history information regarding the type and dose of the administered drug are received from the patient terminal 100 through the second communication unit 230, Oral immunotherapy guide information is transmitted to the patient terminal 100.
- the second display unit 240 displays various application programs running on the medical staff terminal 200 on the screen. Through the medical staff console of the present invention displayed on the second display unit 240, the medical staff can check the date and amount of protein intake by the patient, and check symptoms after intake.
- the second user interface unit 250 is composed of a keyboard, mouse, touch panel, etc., and receives user commands to control the operation of the medical staff terminal 200.
- patient information is registered and modified through the second user interface unit 250, and medical staff commands for creating or modifying oral immunotherapy guide information are input.
- FIGS. 2A and 2D are diagrams for explaining the operation of a patient app running on a patient terminal included in the food allergy treatment system of FIG. 1.
- FIG. 2A is a diagram illustrating a process for registering patient information through a patient app running on the patient terminal 100.
- patients can register basic information such as the patient's name, age, gender, underlying disease, medications, etc., as well as history of allergenic foods and allergic diseases, as well as oral food provocation test (Oral Food). Challenge, OFC) results can also be registered as patient information.
- Patient information is transmitted to the medical staff terminal 200, and when the medical staff approves registration of the patient information, customized oral immunotherapy guide information is created based on the patient information.
- Figures 2b to 2d are diagrams illustrating a process for performing a method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy through a patient app running on the patient terminal 100.
- oral immunotherapy guide information on the intake dose and precautions of food antigen protein is provided, and the patient clicks the '+' button to record the intake date and dose of food antigen protein. .
- the protein intake date and amount are stored in the patient terminal 100 and transmitted to the medical staff terminal 200. By selecting each food from today's record, you can check whether or not you have consumed it. If the protein intake date and amount are not received by the medical staff terminal (200) within a certain period of time, the medical staff terminal (200) consumes the food antigen protein and An alarm to record the intake date and dose is generated and transmitted to the patient terminal 100.
- the symptoms after protein intake and the time at which they occurred are recorded, if skin symptoms such as hives occur, photographs of the area are taken, and if respiratory symptoms occur, audio is recorded.
- Symptom information about symptoms after ingestion of food antigen protein such as text information recorded about symptoms, image information taken of the area where symptoms occurred, voice information recorded by the patient's voice, and time when symptoms occurred, are stored in the patient terminal 100. and is transmitted to the medical staff terminal 200.
- the medical staff terminal 200 analyzes the received symptom information and determines the grade of adverse reaction.
- the symptom categories used to determine the grade of adverse reactions are the skin category with symptoms of itching, hives, skin rash, and facial swelling, the conjunctiva category with redness of the eyes, itchy eyes, and watery eyes, the upper respiratory tract category with symptoms of a runny nose and mild cough, and the intermediate category. Alternatively, it is divided into the lower respiratory tract category with symptoms such as severe cough, difficulty breathing, chest tightness, wheezing, and tightness in the throat, the digestive category with symptoms of nausea, abdominal pain, vomiting, and diarrhea, and the circulatory category with symptoms of low blood pressure, decreased consciousness, and cyanosis. .
- Adverse reaction grades are classified into mild-moderate-severe or five grades according to CoFAR (Consortium of Food Allergy Research).
- CoFAR grade 1 is when all symptoms within one of the skin, conjunctiva, upper respiratory tract, and digestive categories are mild.
- CoFAR grade 2 is when at least one symptom in one of the skin, conjunctiva, upper respiratory tract, and digestive categories is severe, or when symptoms in two or more categories are all mild.
- CoFAR grade 3 is when there is severe abdominal pain, vomiting/diarrhea more than three times, or all symptoms in the lower respiratory tract category are mild. In this case, the cough is moderate or severe.
- CoFAR grade 4 is when at least one symptom in the lower respiratory tract category is severe or when there is at least one symptom in the circulatory category.
- CoFAR level 5 is when death occurs.
- CoFAR grade 1 can be classified as mild, CoFAR grade 2 is moderate, and CoFAR grade 3 or higher can be classified as severe.
- CoFAR grade 1 can be classified as mild, CoFAR grade 2-3 can be classified as moderate, and CoFAR grade 4 or higher can be classified as severe.
- a warning message that consultation with medical staff is required through the patient terminal (100) is output. If it is determined to be mild (CoFAR grade 1) or moderate (CoFAR grade 2), a medication guidance message is displayed, as shown in Figure 2d, and after taking the medicine, the type and dose of the drug administered are provided.
- medical history information is entered into the patient terminal 100, it is transmitted to the medical staff terminal 200. Accordingly, the modified oral immunotherapy guide information is transmitted from the medical staff terminal 200 to the patient terminal 100 and displayed.
- FIGS. 3A and 3B are diagrams for explaining the operation of the medical staff console running on the medical staff terminal 200 included in the food allergy treatment system of FIG. 1.
- FIG. 3A is a diagram illustrating a screen on which patient information transmitted from the patient terminal 100 can be confirmed through the medical staff console running on the medical staff terminal 200. Medical staff can check and modify patient information through the medical console. Based on the registered patient information, customized oral immunotherapy guide information is generated as shown in Figure 3b. Medical staff can create and modify oral immunotherapy guide information through the medical staff console.
- oral immunotherapy guide information including food intake schedules for each of eggs and milk is generated.
- the oral immunotherapy stages are divided into the initial dose increase phase, dose increase phase, and maintenance phase.
- the food intake schedule 242 in 241 is generated, respectively.
- the initial increase phase is a phase in which the dose is gradually increased by 0.001 to 0.01 g at intervals of 3 to 7 days until it reaches 0.1 g of food antigen protein.
- the increase phase starts from 0.1g of food antigen protein and increases the food antigen protein by 5% every day or by 25% every week until it reaches 4g.
- the maintenance phase is the stage in which the amount equivalent to 4g of food antigen protein is consumed once a day, at least 4 times a week.
- a dietary restriction period that restricts protein intake after the maintenance period may be further included.
- the start date of the initial dose increase period and the intake dose of food antigen protein to be consumed per day are displayed in eight slots 243.
- the schedule can be modified by deleting the current slot 245 selected from the scheduled intake slots 244 or adding a new slot to the left of the current slot 245.
- the food intake schedule 242 created in this way is displayed as illustrated in FIG. 2B through the patient app running on the patient terminal 100.
- the intake date, intake dose, symptom information regarding symptoms after intake, and drug administration history information regarding the type and dose of the administered drug are entered into the patient terminal 100 and the medical staff terminal 200. ) and is displayed as a pop-up window 247 in Figure 3b. If the medical staff terminal 200 analyzes symptom information and determines that the adverse reaction grade is moderate (CoFAR grade 2), oral immunotherapy is temporarily suspended (246), as illustrated in FIG. 3B.
- the adverse reaction grade is moderate (CoFAR grade 2)
- oral immunotherapy is temporarily suspended (246), as illustrated in FIG. 3B.
- oral immunotherapy begins from the current slot (245) where it was paused. If the restart date is changed, it restarts from the slot 245 that was paused on the changed date, and if the restart capacity changes, a new step is added below the current step 248 and it restarts from the start date.
- Figure 4 is a flowchart illustrating a method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy according to an embodiment of the present invention
- Figure 5 is a flow chart providing food allergy treatment services using oral immunotherapy according to an embodiment of the present invention. This is a graph illustrating the oral immunotherapy steps in the method.
- the patient information entered into the patient terminal 100 is transmitted to the medical staff terminal 200 (S300).
- Patient information includes at least one of the patient's age, gender, underlying disease, medications taken, allergy-causing foods, past disease history, and Oral Food Challenge (OFC) test results.
- OFC Oral Food Challenge
- Oral immunotherapy guide information is generated based on the patient information received at the medical staff terminal 200 (S310). At this time, the oral immunotherapy guide information is generated to include a food intake schedule that includes the food dose corresponding to the protein dose that must be consumed per day for each allergy-causing food. For example, for a patient who is allergic to eggs or milk, wheat, peanuts, or walnuts, oral immunotherapy guide information including food intake schedules for each egg and milk is created.
- oral immunotherapy guide information may also include information on the form of intake that it is safe to proceed with hard-boiled eggs or warmed milk.
- oral immunotherapy guide information is created to ingest one food and then consume the other food at least 2 hours later. If an adverse reaction occurs to one food, oral immunotherapy guide information is created to prevent other foods from being consumed on the same day.
- the starting dose of oral immunotherapy is determined by referring to the results of the Oral Food Challenge (OFC) included in the patient information. In other words, depending on the results of the oral food provocation test, the starting dose of oral immunotherapy is determined to be 1/3 to 1/2 of the last dose at which adverse reactions occurred.
- OFC Oral Food Challenge
- Oral immunotherapy guide information includes the start date of the oral immunotherapy stage, which is divided into initial escalation, build up, and maintenance, and the food dose corresponding to the protein dose that should be consumed per day. It is created to include a food intake schedule.
- the starting dose of oral immunotherapy is maintained for 1 to 2 weeks, then the dose is increased by 0.001g every week until it reaches 0.01g of food antigen protein standard, and when 0.01g is reached, maintained for 1 to 2 weeks, then food Increase the dose by 0.01g every week until it reaches 0.05g based on antigen protein, maintain for 3 to 7 days when 0.05g is reached, and then increase the dose by 0.1g for 3 to 7 days until it reaches 0.1g based on food antigen protein.
- a food intake schedule is created.
- the oral immunotherapy guide includes dosing information to take a leukotriene receptor antagonist (LTRA) daily to reduce the risk of allergic reactions.
- LTRA leukotriene receptor antagonist
- the escalation phase which reaches 0.1 g of food antigen protein, takes at least 22 weeks, and the oral immunotherapy guide information includes dosing information to take the leukotriene receptor antagonist daily if regular medication is taken during the first 2 months of the escalation phase. do.
- Leukotriene receptor antagonists can be administered alone or in combination with antihistamines. Additionally, antihistamines may be administered alone to reduce the risk of allergic reactions during the initial dose increase phase and during the dose increase phase.
- a daily increase schedule is created to continuously increase the dose corresponding to 3 to 5% of the previous day until it reaches 4g of food antigen protein.
- the daily dose increase schedule is created to increase the dose after confirming that there are no adverse reactions from each dose for at least 1 day, and to consume the same amount without increasing the dose on Fridays and Saturdays.
- a daily dose increase schedule can be created to increase the dose after confirming that there are no adverse reactions from each dose for at least one day, and also increase the dose on Fridays and Saturdays.
- oral immunotherapy guide information is created to re-perform the food oral provocation test after consuming 2 to 4 g of food antigen protein daily for 2 months. If no adverse reactions occur as a result of the food oral provocation test, oral immunotherapy guide information is created to ingest 4g of food antigen protein once a day, at least 4 times a week.
- the oral immunotherapy phase may further include a dietary restriction period to limit protein intake after the maintenance phase.
- the dietary restriction period is to evaluate whether the patient has reached a “tolerance” that allows for free food intake through oral immunotherapy, and is to check whether the allergy does not reoccur even if the food is not eaten consistently.
- an oral food provocation test is required, so a message to visit the hospital may be included in the oral immunotherapy guide information. If an adverse reaction occurs as a result of an oral food provocation test, oral immunotherapy guide information is created to ingest 2 to 4 g of food antigen protein at least 4 times for 6 months and then re-perform the same type of oral food provocation test for another month. do. If no adverse reactions occur as a result of the food oral challenge test, oral immunotherapy is terminated.
- oral immunotherapy guide information is transmitted to the patient terminal and displayed (S320). That is, according to the food intake schedule included in the oral immunotherapy guide information, the food dose corresponding to the protein dose to be consumed per day from the start date of the oral immunotherapy stage is displayed on the patient terminal 100 every day, as shown in FIG. 2b. .
- the increaser stage one of the daily increase schedule and the weekly increase schedule is selected according to the selection command input to either the patient terminal 100 or the medical staff terminal 200.
- the amount of food corresponding to the amount of protein to be consumed per day according to the selected food intake schedule is displayed on the patient terminal 100 every day.
- the oral immunotherapy guide information displayed on the patient terminal 100 includes instructions to consume food containing the amount of protein required per day, once a day, at a certain time every day, immediately after a meal, and with medication for allergy symptoms. It also includes a message and instructions to refrain from active movement for two hours after ingestion.
- Symptom information includes text information recorded in the patient terminal 100, image information obtained by photographing the area where the symptom occurs, and voice information recorded by the patient's voice.
- drug administration history information regarding the amount of protein actually consumed by the patient, intake date and time, type of drug administered, administration time, and dose is also entered into the patient terminal 100 and transmitted to the medical staff terminal 200.
- the adverse reaction grade is determined by analyzing symptom information at the medical staff terminal 200 (S340). By analyzing the received symptom information, if all the symptoms in one of the skin, conjunctiva, upper respiratory tract, and digestive categories are mild, CoFAR grade 1, if any symptoms in one of the skin, conjunctiva, upper respiratory tract, and digestive categories are severe, If symptoms in two or more categories are mild, it is CoFAR grade 2. If severe abdominal pain or vomiting/diarrhea occurs more than three times, or if all symptoms in the lower respiratory tract category are mild, it is CoFAR grade 3. In this case, the cough is moderate or severe.
- CoFAR grade 4 If any of the symptoms in the lower respiratory tract category are severe, or if any of the symptoms in the circulatory category are severe, it is classified as CoFAR grade 4, and if it leads to death, it is classified as CoFAR grade 5.
- CoFAR grade 1 can be classified as mild, CoFAR grade 2 is moderate, and CoFAR grade 3 or higher can be classified as severe.
- CoFAR grade 1 can be classified as mild, CoFAR grade 2-3 can be classified as moderate, and CoFAR grade 4 or higher can be classified as severe.
- the oral immunotherapy guide information is modified according to the adverse reaction grade and transmitted to the patient terminal 100 and displayed (S350). If a daily dose increase schedule or a weekly dose increase schedule is selected in the dose escalation phase, the treatment effect is the same, but there are differences in how to respond depending on the grade when adverse reactions occur.
- the oral therapy guide information is modified and transmitted to the patient terminal 100 and displayed.
- the oral therapy guide information may be modified to require taking steroids if there is no improvement within 5 to 30 minutes after taking antihistamines.
- the food intake schedule is modified to consume the same 0.105 g the next day and increase the amount the next day if no adverse reaction occurs.
- an adverse reaction occurs again when an attempt is made to increase the dose after confirming that there are no symptoms by maintaining the same dose for 7 days, it is defined as a failure to increase the dose. If the failure to increase the dose is repeated more than twice, a warning message is sent to the patient indicating that consultation with a medical staff is necessary. It is transmitted to the terminal 100 and displayed.
- an adverse reaction occurs again when an attempt is made to increase the dose after confirming that there are no symptoms by maintaining the same dose for 7 days, it is defined as a failure to increase the dose. If the failure to increase the dose is repeated more than twice, a warning message is sent to the patient indicating that consultation with a medical staff is necessary. It is transmitted to the terminal 100 and displayed.
- the adverse reaction is determined to be severe (CoFAR grade 3 or higher)
- a warning message is sent and displayed on the patient terminal 100 to immediately discontinue oral immunotherapy and consult with a medical staff.
- the oral immunotherapy guide information is modified to include antihistamines and steroids, and to use inhaled drugs if present, and is transmitted and displayed on the patient terminal 100.
- the weekly dose increase schedule is selected, if the adverse reaction is determined to be mild (CoFAR grade 1), take the same amount the next day after taking the antihistamine, confirm that there are no symptoms, and then administer oral immunization to increase protein intake according to the weekly dose increase schedule.
- the therapy guide information is modified and transmitted to the patient terminal 100 and displayed.
- the oral therapy guide information may be modified to require taking steroids if there is no improvement within 5 to 30 minutes after taking antihistamines.
- an adverse reaction occurs again when an attempt is made to increase the dose after confirming that there are no symptoms by maintaining the same dose for 7 days, it is defined as a failure to increase the dose. If the failure to increase the dose is repeated more than twice, a warning message is sent to the patient indicating that consultation with a medical staff is necessary. It is transmitted to the terminal 100 and displayed.
- an adverse reaction occurs again when an attempt is made to increase the dose after confirming that there are no symptoms by maintaining the same dose for 7 days, it is defined as a failure to increase the dose. If the failure to increase the dose is repeated more than twice, a warning message is sent to the patient indicating that consultation with a medical staff is necessary. It is transmitted to the terminal 100 and displayed.
- an adverse reaction occurs again when an attempt is made to increase the dose after confirming that there are no symptoms by maintaining the same dose for 7 days, it is defined as a failure to increase the dose. If the failure to increase the dose is repeated more than twice, a warning message is sent to the patient indicating that consultation with a medical staff is necessary. It is transmitted to the terminal 100 and displayed.
- the adverse reaction is determined to be severe (CoFAR grade 3 or higher)
- a warning message is sent and displayed on the patient terminal 100 to immediately discontinue oral immunotherapy and consult with a medical staff.
- the oral immunotherapy guide information is modified to include antihistamines and steroids, and to use inhaled drugs if present, and is transmitted and displayed on the patient terminal 100.
- the medical staff terminal 200 also receives drug administration history information regarding the amount of food antigen protein consumed by the patient, the date and time of ingestion, the type of drug administered, the time of administration, and the dose, and includes oral immunotherapy guide information. Accordingly, if it is determined that food has not been consumed, a message indicating that oral immunotherapy must be discontinued and consultation with a medical staff is necessary is transmitted and displayed on the patient terminal 100.
- Figure 6 is a flowchart illustrating a method of providing food allergy treatment services using oral immunotherapy according to another embodiment of the present invention.
- the patient information entered into the patient terminal 100 is transmitted to the medical staff terminal 200 and registered (S400).
- Patient information includes at least one of the patient's age, gender, underlying disease, medications taken, allergy-causing foods, past disease history, and Oral Food Challenge (OFC) test results.
- OFC Oral Food Challenge
- the patient information may include additional patient test results, including the patient's psychological questionnaire, the guardian's psychological questionnaire, the presence of specific IgE (specific IgE) in the patient's blood test, and the results of the analysis of the intestinal microbiome. .
- the psychological survey is an anxiety and quality of life assessment tool (e.g., the Korean version of the Beck Anxiety Inventory (K-BAI) and food allergy anxiety - for patients (SOFAA-C or FAAS-C) and for guardians ( SOFAA-P), depression screening tool (e.g., Korean version of depression screening tool PHQ-9), resilience scale test (e.g., Davidson Resilience Scale, K-CD-RISC), Korean Personality Scale for Children Rating Scale for children (KPRC), Food Allergy Quality of Life - Parental Burden, Korean Children's Eating Behavior Questionnaire (K-CEBQ), etc.
- K-BAI Korean version of the Beck Anxiety Inventory
- SOFAA-P food allergy anxiety - for patients
- SOFAA-P for guardians
- depression screening tool e.g., Korean version of depression screening tool PHQ-9
- resilience scale test e.g., Davidson Resilience Scale, K-CD-RISC
- the patient terminal 100 may provide guidance by modifying the guide information of the dose increaser or adding a process for providing mindset content for psychological stability, according to the results of the patient's psychological questionnaire and/or the guardian's psychological questionnaire.
- the mindset content may provide supportive care content such as psychological counseling or educational videos on oral immunotherapy at a specific stage.
- the supportive care content may include images including images of patients improving the immunity of patients with side effects, and data on the treatment success rate (achieving desensitization) of patients with symptoms similar to the patient. That is, the patient terminal 100 can collect data on similar patients based on the input symptom information.
- the content may include supportive messages from patients and their guardians who have had similar experiences (allergic reactions, side effects, etc.), and reviews about the success of treatment.
- the patient terminal 100 may form content by collecting appropriate data based on patient information, dose increaser stage, etc., among previously collected patient data.
- guide information for each stage may be provided differently depending on gender and age. For example, if the patient is a boy over 6 years old, additional mindset content can be provided.
- the input symptom information may be provided to the medical staff terminal 200 and the medical staff terminal 200 may provide additional feedback information to the patient terminal 100.
- a first survey is conducted to confirm the psychological state of the patient and guardian through the patient terminal 100 and the medical staff terminal 200 (S410).
- the first survey will be conducted by referring to the Korean version of the depression screening tool (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9). That is, for the first survey, the question information generated in the medical staff terminal 200 is transmitted to the patient terminal 100 by referring to the Korean version of the depression screening tool. And when the answer information for the first survey is entered into the patient terminal 100, it is transmitted to the medical staff terminal 200 and analyzed.
- the patient terminal 100 can change the timing and cycle of the dose increase phase among the guide information for oral immunotherapy according to the analyzed first survey results.
- the patient terminal 100 performs an initial dose increase phase according to oral immunotherapy guide information generated based on patient information (S420). That is, oral immunotherapy guide information is generated based on patient information registered in the medical staff terminal 200 and transmitted to the patient terminal 100 during the initial dose increase period.
- Oral immunotherapy guide information includes the start date of the oral immunotherapy stage, which is divided into initial escalation, build up, and maintenance, and the food dose corresponding to the protein dose that should be consumed per day. It is created to include a food intake schedule.
- the starting dose of oral immunotherapy is determined by referring to the results of the Oral Food Challenge (OFC) included in the patient information.
- OFC Oral Food Challenge
- the starting dose of oral immunotherapy is determined to be 1/3 to 1/2 of the last dose at which adverse reactions occurred.
- the starting dose of oral immunotherapy is maintained for 1 to 2 weeks, then the dose is increased by 0.001g each week until it reaches 0.01g of the food antigen protein standard, and when 0.01g is reached, it is maintained for 1 to 2 weeks. , increase by 0.01g every week until it reaches 0.05g based on food antigen protein, maintain for 3 to 7 days when 0.05g is reached, and then increase by 0.1g for 3 to 7 days until it reaches 0.1g based on food antigen protein.
- An increasing food intake schedule is created.
- the oral immunotherapy guide information includes dosage information to take a leukotriene receptor antagonist (LTRA) every day to reduce the risk of allergic reactions.
- Leukotriene receptor antagonists can be administered alone or in combination with antihistamines. Additionally, antihistamines may be administered alone to reduce the risk of allergic reactions during the initial dose increase phase.
- the protein dose to be consumed during the dose increase period is responded to so that the dose increase period proceeds according to the oral immunotherapy guide information.
- the food capacity is transmitted to the patient terminal 100 every day and displayed (S440).
- the escalation phase which reaches 0.1 g of food antigen protein, takes at least 22 weeks, and the oral immunotherapy guide includes dosage information requiring leukotriene receptor antagonists to be taken daily even during the first two months of the escalation phase.
- Leukotriene receptor antagonists can be administered alone or in combination with antihistamines. Additionally, antihistamines may be administered alone to reduce the risk of allergic reactions during the dose increase phase.
- a daily increase schedule is created to continuously increase the dose corresponding to 3 to 5% of the previous day until it reaches 4g of food antigen protein.
- the daily dose increase schedule is created to increase the dose after confirming that there are no adverse reactions from each dose for at least 1 day, and to consume the same amount without increasing the dose on Fridays and Saturdays.
- Immunotherapy guide information is modified and transmitted to the patient terminal 100 (S450). That is, after completing the initial dose increase period, the oral immunotherapy guide information is modified and displayed on the patient terminal 100 to ingest the same dose of protein of 0.1 g for 1 to 2 months without proceeding with the increase period.
- step S450 mind-set content for psychological stability is provided while ingesting the same amount of protein for a preset period of time.
- psychological counseling, supportive therapy, watching educational videos, watching videos to improve mindset, etc. are applied to patients and their guardians to help them find psychological stability.
- supplementation therapy for strains lacking in patients is guided.
- step-by-step guide information may be provided differently depending on gender and age.
- a second survey is conducted to evaluate the psychological state of the patient and guardian (S460). That is, question information for the second survey is generated at the medical staff terminal 200 and transmitted to the patient terminal 100, and when answer information for the second survey is entered into the patient terminal 100, the medical staff terminal ( 200) and analyzed.
- the second survey included the Korean version of the Conner-Davidson Resilience Scale (CD-RISC), a tool to measure ego resilience, the Korean version of the Beck Anxiety Inventory (K-BAI), and the Korean Child Personality Assessment.
- CD-RISC Conner-Davidson Resilience Scale
- K-BAI Beck Anxiety Inventory
- K-BAI Beck Anxiety Inventory
- K-CEBQ Korean Children's Eating Behavior Questionnaire
- Food Allergy Quality of Life - Parental Burden It proceeds based on the question information generated.
- the patient's blood and intestinal microbiome test results may be input into the medical staff terminal 200 and analyzed along with response information for the second survey. For example, it is advisable to conduct the test 2 to 6 months after starting treatment.
- the blood test separates serum and measures total IgE (Immunoglobulin E), specific IgE, and IgG4 (Immunoglobulin G4) using ImmunoCAP.
- the medical staff terminal (200) determines that the psychological state has improved as a result of the second survey analysis (S470-Y)
- the dose corresponding to the protein dose to be consumed during the dose increase period is provided to proceed with the dose increase period according to the oral immunotherapy guide information.
- the food capacity is transmitted to the patient terminal 100 every day and displayed (S440).
- an example is given of using an intestinal microbiome test to evaluate whether the psychological state has improved.
- the intestinal microbiome test is not limited to evaluating whether the psychological state has improved, but can create an immunologically helpful intestinal environment or provide various benefits through this. It can be used to reduce side effects.
- the oral immunotherapy guide information is revised and then the dose increase period proceeds (S480). For example, if the escalation phase is set to a daily dose escalation schedule, it is changed to a weekly escalation schedule, and if the escalation phase is set to a weekly escalation schedule, it is changed to a daily escalation schedule, so that the modified oral immunotherapy guide information is maintained during the escalation phase. It is transmitted to the patient terminal 100 and displayed.
- content such as the psychological counseling and the educational video may be provided.
- the daily increase schedule is set to continuously increase the dose equivalent to 5% of the previous day until it reaches 4g of food antigen protein, reduce it to less than 5% (e.g., 2.5%) . If the weekly dose increase schedule is set at 25% of the previous week until it reaches 4g of food antigen protein standard, it is reduced to less than 25% (e.g., 10%), and the modified oral immunotherapy guide information is displayed on the patient terminal during the dose increase period. It is sent to (100) and displayed.
- the maintenance phase proceeds according to the oral immunotherapy guide information (S490).
- the maintenance phase when the food antigen protein standard of 4g is reached, it takes at least one year, and an oral food provocation test is required when the food antigen protein standard of 4g is reached, so a message to visit the hospital will be included in the oral immunotherapy guide information. You can. If an adverse reaction occurs as a result of the food oral provocation test, oral immunotherapy guide information is created to re-perform the food oral provocation test after consuming 2 to 4 g of food antigen protein daily for 2 months. If no adverse reactions occur as a result of the food oral provocation test, oral immunotherapy guide information is created to ingest 4g of food antigen protein once a day, at least 4 times a week.
- the oral immunotherapy phase may further include a dietary restriction period to limit protein intake after the maintenance phase.
- the dietary restriction period is to evaluate whether the patient has reached a “tolerance” that allows for free food intake through oral immunotherapy, and is to check whether the allergy does not reoccur even if the food is not eaten consistently.
- an oral food provocation test is required, so a message to visit the hospital may be included in the oral immunotherapy guide information. If an adverse reaction occurs as a result of an oral food provocation test, oral immunotherapy guide information is created to ingest 2 to 4 g of food antigen protein at least 4 times for 6 months and then re-perform the same type of oral food provocation test for another month. do. If no adverse reactions occur as a result of the food oral challenge test, oral immunotherapy is terminated.
- the oral immunotherapy guide information displayed on the patient terminal 100 includes instructions to consume food containing the amount of protein required per day, once a day, at a certain time every day, immediately after a meal, and with medication for allergy symptoms. It also includes a message and instructions to refrain from active movement for two hours after ingestion.
- Symptom information includes text information recorded in the patient terminal 100, image information obtained by photographing the area where the symptom occurs, and voice information recorded by the patient's voice.
- drug administration history information regarding the amount of protein actually consumed by the patient, intake date and time, type of drug administered, administration time, and dose is also entered into the patient terminal 100 and transmitted to the medical staff terminal 200.
- the medical staff terminal 200 analyzes symptom information and determines the grade of adverse reaction. By analyzing the received symptom information, if all the symptoms in one of the skin, conjunctiva, upper respiratory tract, and digestive categories are mild, CoFAR grade 1, if any symptoms in one of the skin, conjunctiva, upper respiratory tract, and digestive categories are severe, If symptoms in two or more categories are mild, it is CoFAR grade 2. If severe abdominal pain or vomiting/diarrhea occurs more than three times, or if all symptoms in the lower respiratory tract category are mild, it is CoFAR grade 3. In this case, the cough is moderate or severe.
- CoFAR grade 4 If any of the symptoms in the lower respiratory tract category are severe, or if any of the symptoms in the circulatory category are severe, it is classified as CoFAR grade 4, and if it leads to death, it is classified as CoFAR grade 5.
- CoFAR grade 1 is classified as mild, CoFAR grade 2 is moderate, and CoFAR grade 3 or higher is severe.
- CoFAR grade 1 is classified as mild, CoFAR grade 2-3 is moderate, and CoFAR grade 4 or higher is severe.
- the oral immunotherapy guide information is modified according to the adverse reaction grade and is transmitted and displayed on the patient terminal 100. If a daily dose increase schedule or a weekly dose increase schedule is selected in the dose escalation phase, the treatment effect is the same, but there are differences in how to respond depending on the grade when adverse reactions occur.
- the oral therapy guide information is modified and transmitted to the patient terminal 100 and displayed.
- the oral therapy guide information may be modified to require taking steroids if there is no improvement within 5 to 30 minutes after taking antihistamines.
- Immunotherapy guide information is modified and transmitted to the patient terminal 100 and displayed.
- the oral therapy guide information may be modified to require taking steroids if there is no improvement within 5 to 30 minutes after taking antihistamines.
- the medical staff terminal 200 also receives drug administration history information regarding the amount of protein the patient actually consumed, date and time of intake, type of drug administered, administration time, and dose, and food intake is not performed according to the oral immunotherapy guide information. If it is determined that this is not the case, a message indicating that oral immunotherapy must be discontinued and consultation with a medical staff is necessary is transmitted and displayed on the patient terminal 100.
- Some steps performed in the medical staff terminal 200 may be performed independently in the patient terminal 100, and the patient terminal 100 may modify guide information or modify guide information through data received from the medical staff terminal 200. can be created.
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Abstract
경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템이 개시된다. 환자 단말기에 입력된 환자정보가 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기로 전송되는 단계, 의료진 단말기에 수신된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계, 경구면역요법 가이드정보가 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계, 환자 단말기에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 증상정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계, 의료진 단말기에서 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별되는 단계 및 이상반응 등급에 따라 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계를 포함한다.
Description
본 발명은 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는 식품알레르기가 있는 환자를 대상으로 안전하고 효과적으로 탈감작을 유도하는 경구면역요법을 적용하기 위한 스케쥴을 관리하는 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템에 관한 것이다.
소아 연령에서 식품알레르기 유병률은 3~5%이며, 2015년 국내 초, 중, 고등학교 학생들을 대상으로 설문지 역학조사를 실시한 결과 일생 동안 식품알레르기 증상 유병률은 15.8%였다. 치명적인 반응으로 사망에까지 이를 수 있는 아나필락시스의 유병률 역시 약 1%로 보고되었으며, 이는 전체 식품 알레르기의 25~30%에 해당한다. 소아에서 가장 흔한 알레르기 유발 식품은 계란, 우유, 밀로 전체 원인 식품의 대부분을 차지하는데 최근 보고서에는 이들 알레르기의 자연적인 관해 시기 역시 늦어지고 있다.
계란, 우유, 밀, 콩, 땅콩, 호두의 경우 어린이의 주요 영양 공급원일 뿐 아니라, 가정에서 조리하는 식품이나 가공식품에 광범위하게 포함되어 있는데, 식품알레르기 관해 연령이 늦춰지면서 학교에 입학한 후에도 식단 제한이 필요한 경우가 많음에도 불구하고 단체급식 시행으로 인해 의도하지 않은 알레르기 유발 식품 섭취로 생명을 위협하는 사건들이 발생할 수 있다. 뿐만 아니라 식품알레르기는 소아의 심리적, 신체적 행동 발달과 교우관계, 야외활동, 단체생활 등 사회적 경험을 통한 정서적 발달에도 부정적 영향을 미쳐 식품알레르기를 앓고 있는 소아청소년의 부모가 정상 아동의 부모에 비하여 양육스트레스가 높다는 보고도 있다. 특히, 소아 연령에서 흔한 원인 항원인 계란, 우유, 밀, 콩은 매우 다양한 식품에 사용되므로 제한 식이의 과정은 매우 복잡하고 영양 불균형을 초래할 수 있다.
이러한 문제를 해결하기 위해 최근에는 서구권을 중심으로 경구면역요법이 연구되고 있으나 통일된 프로토콜 확립이 이뤄지지 않은 상태이다. 또한, 다양한 경구면역요법이 시행되고 있으나 이질적으로 진행되고 있어, 식품항원의 증량 속도나 유지기 시 복용하는 식품 항원 단백질의 양, 이상반응 발생 시 이에 대한 평가 등에 대한 통일된 기준의 필요성이 제기되고 있다. 특히, 경구면역요법의 초기 증량기시 빈번하게 발생하는 알레르기 반응과 이로인한 잦은 병원 방문에 의해 환자 및 보호자의 순응도가 낮아지고 불안도를 증가시키는 문제를 해결하기 위한 방안이 요구되고 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 통일된 프로토콜을 적용하여 가정에서 스마트폰 앱을 통해 맞춤형 경구면역요법을 수행함으로써 병원 방문 횟수를 줄이고 환자 및 보호자의 불안도를 감소시킬 수 있는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템을 제공하는데 있다.
상술한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법은 (a) 환자 단말기에 입력된 환자정보가 상기 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기로 전송되는 단계; (b) 상기 의료진 단말기에 수신된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계; (c) 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계; (d) 상기 환자 단말기에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 상기 증상정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계; (e) 상기 의료진 단말기에서 상기 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별되는 단계; 및 (f) 상기 이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 (b)단계는, 상기 환자정보에 포함된 식품경구유발검사(Oral Food Challenge, OFC) 결과를 참고하여 경구면역요법의 시작용량이 결정되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 (b)단계는, 초기 증량기, 증량기 및 유지기로 구분되는 경구면역요법 단계의 시작일자 및 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하는 상기 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 경구면역요법 가이드정보는, 상기 초기 증량기 단계에서 경구면역요법 시작용량을 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.01g에 도달할 때까지 매주 0.001g씩 증량하고, 0.01g 도달 시 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.05g에 도달할 때까지 매주 0.01g씩 증량하고, 0.05g 도달 시 3일 내지 7일 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달할 때까지 3일 내지 7일간 0.1g씩 증량하는 식품 섭취 스케줄을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 경구면역요법 가이드정보는, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 상기 증량기 단계에서 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 3~5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 하는 일간증량 스케줄 및 직전 주 대비 15~25%에 해당하는 용량을 증가시켜 1주일간 유지하고 다음주에 다시 15~25%에 해당하는 용량을 섭취하도록 하는 주간증량 스케줄 중 어느 하나의 식품 섭취 스케줄을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 (c)단계는, 상기 일간증량 스케줄 및 상기 주간증량 스케줄 중 상기 환자 단말기 및 상기 의료진 단말기 중 어느 하나에 입력된 선택명령에 따라 선택된 식품 섭취 스케줄에 따라 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 상기 환자 단말기에 매일 표시되는 단계를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 경구면역요법 가이드정보는, 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달한 상기 유지기 단계에서, 식품경구유발검사가 필요하므로 병원에 내원하라는 안내메시지를 포함하는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 경구면역요법 가이드정보는, 상기 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하는 경우, 식품 항원 단백질 기준 2g 내지 4g을 매일 2개월간 섭취한 후 상기 식품경구유발검사를 재시행하도록 생성되는 것을 특징으로 한다.
또는, 상기 경구면역요법 가이드정보는, 상기 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하지 않는 경우, 식품 항원 단백질 기준 4g을 일주일에 적어도 4번 이상 섭취하도록 생성되는 것을 특징으로 한다.
상기 환자정보는 환자의 나이, 성별, 기저질환, 복용약, 알레르기 유발식품, 과거의 질환력 및 식품경구유발(Oral Food Challenge, OFC) 검사결과를 포함한다.
상기 경구면역요법 가이드정보는 상기 알레르기 유발식품 각각에 대해 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하도록 생성되는 것을 특징으로 한다.
상기 증상정보는 상기 환자 단말기에 기록된 텍스트 정보, 증상이 발생한 부위를 촬영한 이미지 정보 및 환자의 음성이 녹음된 음성 정보를 포함하는 것을 특징으로 한다.
한편, 컴퓨터 판독가능 저장매체에 저장된 컴퓨터 프로그램으로서, 상기 컴퓨터 프로그램은, (a) 환자 단말기에 입력된 환자정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계; (b) 상기 의료진 단말기에 수신된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계; (c) 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계; (d) 상기 환자 단말기에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 상기 증상정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계; (e) 상기 의료진 단말기에서 상기 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별되는 단계; 및 (f) 상기 이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계;를 프로세서가 수행하도록 하기 위한 명령어를 포함하는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 환자정보는 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문, 환자의 혈액검사 상 특이 IgE여부 및 마이크로바이옴 분석 결과 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문 중 적어도 하나의 검사결과에 근거하여, 상기 경구면역요법 가이드정보 중 증량기의 시기 및 주기를 변경하는 것을 특징으로 한다.
상기 환자의 심리설문, 상기 보호자의 심리설문은 불안과 삶의 질 평가도구, 우울증 선별도구, 회복력 척도 검사 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문 중 적어도 하나의 검사결과에 근거하여, 심리적 안정감을 위한 마인드셋 컨텐츠를 제공하는 것을 특징으로 한다.
상기 마인드셋 컨텐츠는 심리상담, 경구면역 요법에 대한 교육영상을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 환자 단말기는 입력된 환자의 증상정보 및 증량기 단계에 근거하여 유사 환자들의 데이터를 수집하는 단계를 더 포함하며, 상기 데이터는 응원 메시지, 치료 성과에 대한 후기를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 마이크로바이옴 분석 결과에 기반하여, 균주의 보충요법을 가이드하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법은 (a) 환자 단말기 및 상기 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기를 통해 환자의 심리상태 확인을 위한 제1차 설문조사가 진행되는 단계; (b) 상기 의료진 단말기에 등록된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되어 초기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계; (c) 상기 의료진 단말기에서 상기 제1차 설문조사 분석결과, 불안 및 우울감 중 적어도 하나 이상이 기준 이상인 것으로 판단되는 경우, 같은 용량의 단백질을 기 설정된 기간동안 섭취하도록 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되는 단계; (d) 상기 환자 단말기 및 상기 의료진 단말기를 통해 상기 심리상태 확인을 위한 제2차 설문조사가 진행되는 단계; 및 (e) 상기 의료진 단말기에서 상기 제2차 설문조사 분석결과, 상기 심리상태가 호전되지 않은 것으로 판단되는 경우, 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정된 후 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법은 혈액 및 장내 마이크로바이옴 검사결과가 상기 환자 단말기에 입력되어 상기 의료진 단말기로 전송되는 단계;를 더 포함하며, 상기 (e) 단계는, 상기 혈액 및 장내 마이크로바이옴 검사결과를 더 분석하여 상기 심리상태 호전 여부를 판단하는 것을 특징으로 한다.
상기 (e) 단계는, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 상기 증량기 단계에서 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 3~5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 하는 일간증량 스케줄 및 직전 주 대비 15~25%에 해당하는 용량을 증가시켜 1주일간 유지하고 다음주에 다시 15~25%에 해당하는 용량을 섭취하도록 하는 주간증량 스케줄이 서로 교체되어 진행되도록 수정된 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계인 것을 특징으로 한다.
또는, 상기 (e) 단계는, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 상기 증량기 단계에서 일간증량 스케줄이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 설정된 경우 5%미만으로 변경 및 주간증량 스케줄이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 직전 주 대비 25%로 설정된 경우 25%미만으로 변경 중 어느 하나의 변경을 통해 수정된 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계인 것을 특징으로 한다.
한편, 컴퓨터 판독가능 저장매체에 저장된 컴퓨터 프로그램으로서, 상기 컴퓨터 프로그램은, (a) 환자 단말기 및 상기 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기를 통해 환자의 심리상태 확인을 위한 제1차 설문조사가 진행되는 단계; (b) 상기 의료진 단말기에 등록된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되어 초기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계; (c) 상기 의료진 단말기에서 상기 제1차 설문조사 분석결과, 불안 및 우울감 중 적어도 하나 이상이 기준 이상인 것으로 판단되는 경우, 같은 용량의 단백질을 기 설정된 기간동안 섭취하도록 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되는 단계; (d) 상기 환자 단말기 및 상기 의료진 단말기를 통해 상기 심리상태 확인을 위한 제2차 설문조사가 진행되는 단계; 및 (e) 상기 의료진 단말기에서 상기 제2차 설문조사 분석결과, 상기 심리상태가 호전되지 않은 것으로 판단되는 경우, 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정된 후 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;를 프로세서가 수행하도록 하기 위한 명령어를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공시스템은 환자정보가 입력되는 환자 단말기; 및 상기 환자 단말기에서 전송되는 상기 환자정보를 수신하여 경구면역요법 가이드정보를 생성하는 의료진 단말기;를 포함하며, 상기 환자 단말기는 상기 경구면역요법 가이드정보를 표시하고, 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되며, 상기 의료진 단말기는 상기 환자 단말기로부터 전송되는 상기 증상정보를 수신한 후 분석하여 이상반응 등급을 판별하고, 상기 이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보를 수정하여 상기 환자 단말기로 전송하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 환자 단말기는, 환자 및 보호자의 심리상태 확인을 위한 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 질문정보를 표시하고, 상기 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 답변정보가 입력되면 상기 의료진 단말기로 전송하고, 상기 의료진 단말기는, 상기 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 질문정보를 생성하여 상기 환자 단말기로 전송하고, 상기 환자 단말기에서 전송되는 답변정보를 분석하여 환자 및 보호자의 불안 또는 우울감 정도에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보를 수정하여 상기 환자 단말기로 전송하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템에 따르면 앱을 활용하여 가정에서 식품 섭취량을 조절하고 부작용을 모니터링함으로써 가정에서 안전하고 효과적으로 경구면역요법을 진행할 수 있다.
또한, 초기 증량기 동안의 알레르기 반응 및 부작용의 빈도를 획기적으로 줄임으로써 심리적으로 편안하게 경구면역요법이 가능하며, 근본적인 면역관용에 도달할 수 있는 식품알레르기 치료서비스 제공시스템 개발로 병원 내원 횟수를 줄이고 삶의 질을 향상시키고 의료비용을 감소시킬 수 있다.
경구면역요법의 시작은 분과 전문의 감독하에 대형병원에서 시행하고, 자동화된 식품알레르기 치료서비스 제공시스템을 이용하여 가정이나 일차 의료기관에서 계속하여 진행가능하다.
식품 알레르기 환자 및 보호자의 심리적, 정신과적 특성을 포함하여 개인의 특성을 반영한 개별 맞춤형 경구면역요법 가이드정보를 제시할 수 있다.
경구면역요법을 진행하는 동안 발생하는 알레르기 증상을 이미지와 음성으로 전송하여 자동 판독하고, 이상반응에 대처할 수 있는 메시지를 전송함으로써 효율적이고 안전하게 경구면역요법을 이어나갈 수 있다.
학교 급식과 연관된 사망사고를 줄일 수 있으며 안전한 학교 생활을 할 수 있도록 하여 정신적 스트레스를 줄이고 삶의 질이 저하되는 문제를 해결할 수 있다.
도 1은 본 발명의 모든 일실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공시스템의 구성을 나타낸 블록도,
도 2a 내지 도 2d는 도 1의 식품알레르기 치료서비스 제공시스템에 포함된 환자 단말기에서 실행되는 환자용 앱의 동작을 설명하기 위한 도면,
도 3a 및 도 3b는 도 1의 식품알레르기 치료서비스 제공시스템에 포함된 의료진 단말기에서 실행되는 의료진용 콘솔의 동작을 설명하기 위한 도면,
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법을 설명하기 위한 흐름도,
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법에서의 경구면역요법 단계를 예시한 그래프,
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
이하, 첨부도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예에 의한 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법, 이를 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 및 시스템(이하, ‘식품알레르기 치료서비스 제공방법, 컴퓨터 프로그램 및 식품알레르기 치료서비스 제공시스템’)을 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 모든 실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공시스템의 구성을 나타낸 블록도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 식품알레르기 치료서비스 제공시스템은 환자 단말기(100) 및 의료진 단말기(200)를 포함하며, 환자 단말기(100) 및 의료진 단말기(200)는 유/무선 네트워크를 통해 연결되어 신호, 데이터, 정보 등을 송수신한다.
유/무선 네트워크(wire/wireless network)는 환자 단말기(100)와 의료진 단말기(200) 사이에서 페어링 또는 데이터 송수신을 위해 다양한 통신 규격 내지 프로토콜을 지원하는 통신 네트워크를 통칭한다. 이러한 유/무선 네트워크는 규격에 의해 현재 또는 향후 지원될 통신 네트워크를 모두 포함하며, 그를 위한 하나 또는 그 이상의 통신 프로토콜들을 모두 지원 가능하다.
환자 단말기(100)는 스마트폰(Smart phone), 태블릿 PC(tablet PC), 울트라북(ultrabook) 등과 같은 이동 단말기로 구현될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니고 PC(Personal Computer), 마이크로프로세서, 메인프레임 컴퓨터, 디지털 프로세서, 디바이스 제어기 등과 같은 고정형 디바이스도 포함할 수 있다.
환자 단말기(100)는 제1 저장부(110), 제1 프로세서(120), 제1 통신부(130), 제1 디스플레이부(140), 제1 사용자인터페이스부(150), 마이크(160) 및 촬영부(170)를 포함한다. 각 구성요소는 실제 구현되는 환자 단말기(100)의 사양에 따라 통합, 추가 또는 생략될 수 있다. 즉, 필요에 따라, 2이상의 구성요소가 하나의 구성요소로 합쳐지거나 하나의 구성요소가 2이상의 구성요소로 세분화될 수 있다. 또한, 각 블록에서 수행하는 기능은 본 개시의 실시예를 설명하기 위한 것이며, 그 구체적인 동작이나 장치는 본 발명의 권리범위를 제한하지 아니한다.
제1 저장부(110)에는 환자 단말기(100)의 다양한 기능을 지원하는 데이터를 저장할 수 있다. 즉, 제1 저장부(110)는 환자 단말기(100)에서 구동되는 다수의 응용 프로그램, 환자 단말기(100)의 동작을 위한 데이터들, 명령어들, 적어도 하나 이상의 프로그램 명령을 저장할 수 있다. 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는 환자 단말기(100)의 기본적인 기능을 위하여 출고 당시부터 환자 단말기(100) 상에 존재할 수도 있고, 유/무선 통신을 통해 외부 서버로부터 다운될 수도 있다.
본 발명에서 제1 저장부(110)에는 본 발명의 컴퓨터 프로그램 중 환자용 앱이 저장되고, 의료진 단말기(200)에서 전송되는 경구면역요법 가이드정보가 저장된다. 또한, 제1 저장부(110)에는 환자가 실제로 단백질을 섭취한 섭취용량, 섭취일시 및 섭취 후 증상에 관한 정보가 저장된다. 또한, 환자가 약물을 복용하거나 주사 치료를 받은 경우 투여한 약물의 종류 및 용량에 관한 약물 투여력 정보도 저장된다.
제1 프로세서(120)는 환자 단말기(100)의 전반적인 동작을 제어할 수 있으며, 환자 단말기(100)의 구성요소들을 통해 입력 또는 출력되는 신호, 데이터, 정보 등을 처리하거나 제1 저장부(110)에 저장된 응용 프로그램을 구동함으로써 적절한 정보 또는 기능을 제공 또는 처리할 수 있다. 또한, 제1 프로세서(120)는 제1 저장부(110)에 저장된 응용 프로그램을 구동하기 위하여 환자 단말기(100)의 구성요소들 중 적어도 일부를 제어할 수 있다. 나아가, 제1 프로세서(120)는 응용 프로그램의 구동을 위하여 환자 단말기(100)에 포함된 구성요소들 중 적어도 둘 이상을 서로 조합하여 동작시킬 수 있다.
제1 프로세서(120)는 하나 이상의 코어로 구성될 수 있으며, 다양한 상용 프로세서들 중 임의의 프로세서일 수 있다. 예를 들어, 제1 프로세서(120)는 장치의 중앙 처리 장치(CPU: Central Processing Unit), 범용 그래픽 처리 장치(GPUGP: General Purpose Graphics Processing Unit), 텐서 처리 장치(TPU: Tensor Processing Unit) 등을 포함할 수 있다. 또한, 제1 프로세서(120)는 듀얼 프로세서 또는 기타 멀티 프로세서 아키텍처로 구성될 수 있다.
본 발명에서 제1 프로세서(120)는 제1 저장부(110)에 저장된 환자용 앱을 실행하여 경구면역요법 가이드정보가 제1 디스플레이부(140)를 통해 표시되도록 한다. 또한, 제1 프로세서(120)는 제1 사용자인터페이스부(150)를 통해 환자정보 및 환자가 실제로 단백질을 섭취한 후 증상에 대한 증상정보가 입력되면 제1 통신부(130)를 통해 의료진 단말기(200)로 전송되도록 한다. 제1 프로세서(120)는 의료진 단말기(200)에서 전송하는 경구면역요법 가이드정보가 표시되도록 제1 디스플레이부(140)를 제어하고, 환자용 앱을 통해 환자가 의료진과 24시간 채팅 및 문의가 가능하도록 의료진 단말기(200)와의 데이터 송수신을 제어한다.
제1 프로세서(120)는 환자 및 보호자의 심리상태 확인을 위한 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 질문정보가 제1 디스플레이부(140)를 통해 표시되도록 하고, 제1 사용자인터페이스부(150)를 통해 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 답변정보가 입력되면 제1 통신부(130)를 통해 의료진 단말기(200)로 전송되도록 한다.
제1 통신부(130)는 환자 단말기(100)와 유/무선 네트워크 사이, 환자 단말기(100)와 다른 장치 사이 또는 환자 단말기(100)와 외부 서버 사이의 유/무선 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 또한, 제1 통신부(130)는 환자 단말기(100)를 하나 이상의 네트워크에 연결하는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 그리고 제1 통신부(130)는 유/무선 네트워크 접속을 위한 모듈을 말하는 것으로 환자 단말기(100)에 내장되거나 외장될 수 있으며, 유/무선 신호를 송수신하도록 이루어질 수 있다.
본 발명에서 제1 통신부(130)를 통해 외부 서버로부터 경구면역요법 관리 프로그램 중 환자용 앱이 다운로드된다. 또한, 제1 통신부(130)를 통해 의료진 단말기(200)로부터 경구면역요법 가이드정보가 수신되고, 제1 사용자인터페이스부(150)에 입력된 환자정보, 환자의 단백질 섭취용량, 섭취일시, 섭취 후 증상에 관한 정보 및 투여한 약물의 종류 및 용량에 관한 약물 투여력 정보가 의료진 단말기(200)로 전송된다.
제1 디스플레이부(140)는 환자 단말기(100)에서 실행되는 각종 응용 프로그램을 화면으로 표시한다. 제1 디스플레이부(140)에 표시되는 본 발명의 환자용 앱을 통해 경구면역요법 가이드정보가 환자에게 제공된다. 즉, 환자별 맞춤형 경구면역요법에 따른 단백질 섭취용량 및 섭취일자가 제1 디스플레이부(140)를 통해 표시되고, 증상에 따른 대응방법도 제1 디스플레이부(140)를 통해 표시된다.
제1 사용자인터페이스부(150)는 키보드, 마우스, 터치패널 등으로 구성되며, 환자 단말기(100)의 동작을 제어하기 위한 사용자 명령을 입력받는다. 본 발명에서는 제1 사용자인터페이스부(150)를 통해 환자정보, 실제로 환자가 단백질을 섭취한 섭취일시 및 섭취용량이 입력되고, 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 제1 사용자인터페이스부(150)를 통해 입력된다.
마이크(160)는 사용자의 음성을 녹음하는 수단으로, 단백질 섭취 후 호흡기 증상이 발생한 경우 환자의 음성을 녹음하고, 녹음된 음성 정보는 제1 통신부(130)를 통해 의료진 단말기(200)로 전송된다.
촬영부(170)는 단백질 섭취 후 두드러기와 같은 피부증상이 발생한 경우 환자의 피부 상태를 촬영하고, 촬영한 이미지 정보는 제1 통신부(130)를 통해 의료진 단말기(200)로 전송된다.
한편, 본 발명의 의료진 단말기(200)는 유/무선 네트워크를 통해 환자 단말기(100)와 페어링 또는 연결 가능하며, 이를 통해 소정 데이터를 송수신하고 디스플레이할 수 있다. 의료진 단말기(200)는 제2 저장부(210), 제2 프로세서(220), 제2 통신부(230), 제2 디스플레이부(240) 및 제2 사용자인터페이스부(250)를 포함한다. 각 구성요소는 실제 구현되는 의료진 단말기(200)의 사양에 따라 통합, 추가 또는 생략될 수 있다. 즉, 필요에 따라, 2이상의 구성요소가 하나의 구성요소로 합쳐지거나 하나의 구성요소가 2이상의 구성요소로 세분화될 수 있다. 또한, 각 블록에서 수행하는 기능은 본 개시의 실시예를 설명하기 위한 것이며, 그 구체적인 동작이나 장치는 본 발명의 권리범위를 제한하지 아니한다.
제2 저장부(210)에는 의료진 단말기(200)의 다양한 기능을 지원하는 데이터를 저장할 수 있다. 즉, 제2 저장부(210)는 의료진 단말기(200)에서 구동되는 다수의 응용 프로그램, 의료진 단말기(200)의 동작을 위한 데이터들, 명령어들, 적어도 하나 이상의 프로그램 명령을 저장할 수 있다. 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는 의료진 단말기(200)의 기본적인 기능을 위하여 출고 당시부터 의료진 단말기(200) 상에 존재할 수도 있고, 유/무선 통신을 통해 외부 서버로부터 다운될 수도 있다. 본 발명에서 제2 저장부(210)에는 본 발명의 컴퓨터 프로그램 중 의료진용 콘솔이 저장된다.
제2 프로세서(220)는 의료진 단말기(200)의 전반적인 동작을 제어할 수 있으며, 의료진 단말기(200)의 구성요소들을 통해 입력 또는 출력되는 신호, 데이터, 정보 등을 처리하거나 제2 저장부(210)에 저장된 응용 프로그램을 구동함으로써 적절한 정보 또는 기능을 제공 또는 처리할 수 있다. 또한, 제2 프로세서(220)는 제2 저장부(210)에 저장된 응용 프로그램을 구동하기 위하여 의료진 단말기(200)의 구성요소들 중 적어도 일부를 제어할 수 있다. 나아가, 제2 프로세서(220)는 응용 프로그램의 구동을 위하여 의료진 단말기(200)에 포함된 구성요소들 중 적어도 둘 이상을 서로 조합하여 동작시킬 수 있다.
제2 프로세서(220)는 하나 이상의 코어로 구성될 수 있으며, 다양한 상용 프로세서들 중 임의의 프로세서일 수 있다. 예를 들어, 제2 프로세서(220)는 장치의 중앙 처리 장치(CPU: Central Processing Unit), 범용 그래픽 처리 장치(GPUGP: General Purpose Graphics Processing Unit), 텐서 처리 장치(TPU: Tensor Processing Unit) 등을 포함할 수 있다. 또한, 제2 프로세서(220)는 듀얼 프로세서 또는 기타 멀티 프로세서 아키텍처로 구성될 수 있다.
본 발명에서 제2 프로세서(220)는 제2 저장부(210)에 저장된 의료진용 콘솔을 실행하여 환자정보를 등록하고, 등록된 환자정보를 기반으로 환자별 맞춤형 경구면역요법 가이드정보를 생성한다. 또한, 제2 프로세서(220)는 환자 단말기(100)로부터 전송되는 증상정보를 분석하여 이상반응 등급을 판별하고, 이상반응 등급에 따라 경구면역요법 가이드정보를 수정하여 환자 단말기(100)로 전송되도록 한다. 제2 프로세서(220)는 환자 단말기(100)와의 데이터 송수신을 제어하여 의료진이 환자와 24시간 채팅 및 상담이 가능하도록 제어한다.
제2 프로세서(220)는 환자 및 보호자의 심리상태 확인 위한 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 질문정보를 생성하여 제1 통신부(130)를 통해 환자 단말기(100)로 전송되도록 한다. 그리고 환자 단말기(100)에서 전송되는 답변정보를 분석하여 환자 및 보호자의 불안 또는 우울감이 어느 정도인지 판단하여 경구면역요법 가이드정보를 수정하여 제1 통신부(130)를 통해 환자 단말기(100)로 전송되도록 한다.
제2 통신부(230)는 의료진 단말기(200)와 유/무선 네트워크 사이, 의료진 단말기(200)와 다른 장치 사이 또는 의료진 단말기(200)와 외부 서버 사이의 유/무선 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 또한, 제2 통신부(230)는 의료진 단말기(200)를 하나 이상의 네트워크에 연결하는 하나 이상의 모듈을 포함할 수 있다. 그리고 제2 통신부(230)는 유/무선 네트워크 접속을 위한 모듈을 말하는 것으로 의료진 단말기(200)에 내장되거나 외장될 수 있으며, 유/무선 신호를 송수신하도록 이루어질 수 있다.
본 발명에서 제2 통신부(230)를 통해 환자 단말기(100)로부터 환자의 단백질 섭취용량, 섭취일시, 섭취 후 증상에 관한 정보, 투여한 약물의 종류 및 용량에 관한 약물 투여력 정보가 수신되고, 경구면역요법 가이드정보가 환자 단말기(100)로 전송된다.
제2 디스플레이부(240)는 의료진 단말기(200)에서 실행되는 각종 응용 프로그램을 화면으로 표시한다. 제2 디스플레이부(240)에 표시되는 본 발명의 의료진용 콘솔을 통해 의료진은 실제로 환자가 단백질을 섭취한 섭취일시 및 섭취용량을 확인할 수 있고, 섭취 후 증상을 확인할 수 있다.
제2 사용자인터페이스부(250)는 키보드, 마우스, 터치패널 등으로 구성되며, 의료진 단말기(200)의 동작을 제어하기 위한 사용자 명령을 입력받는다. 본 발명에서는 제2 사용자인터페이스부(250)를 통해 환자정보를 등록 및 수정하고, 경구면역요법 가이드정보를 생성 또는 수정하기 위한 의료진 명령을 입력받는다.
도 2a 및 도 2d는 도 1의 식품알레르기 치료시스템에 포함된 환자 단말기에서 실행되는 환자용 앱의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 2a는 환자 단말기(100)에서 실행되는 환자용 앱을 통해 환자정보를 등록하는 과정을 예시한 도면이다. 환자는 환자용 앱을 통해 환자의 이름, 나이, 성별, 기저질환, 복용약 등과 같은 기본정보를 비롯하여 알레르기 유발식품 및 알레르기 질환에 대한 과거력 등을 환자정보로 등록할 수 있으며, 식품경구유발검사(Oral Food Challenge, OFC) 결과도 환자정보로 등록할 수 있다. 환자정보는 의료진 단말기(200)로 전송되고 의료진이 환자정보 등록을 승인하면 환자정보를 기반으로 맞춤형 경구면역요법 가이드정보가 생성된다.
도 2b 내지 도 2d는 환자 단말기(100)에서 실행되는 환자용 앱을 통해 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법을 수행하는 과정을 예시한 도면이다.
도 2b에 나타낸 바와 같이, 식품 항원 단백질의 섭취용량 및 주의사항에 대한 경구면역요법 가이드정보가 제공되고, 환자는 '+'버튼을 클릭하여 식품 항원 단백질을 섭취한 섭취일시 및 섭취용량을 기록한다. 단백질 섭취일시 및 섭취용량은 환자 단말기(100)에 저장되고 의료진 단말기(200)로 전송된다. 오늘 기록에서 각 식품을 선택하면 섭취 여부를 확인할 수 있으며, 만약, 일정시간 내에 단백질 섭취일시 및 섭취용량이 의료진 단말기(200)에 수신되지 않는 경우, 의료진 단말기(200)에서는 식품 항원 단백질을 섭취하고 섭취일시 및 섭취용량을 기록하라는 알람이 생성되어 환자 단말기(100)로 전송된다.
그리고 도 2c에 나타낸 바와 같이, 단백질 섭취 후의 증상과 증상이 발생한 시간을 기록하고, 두드러기와 같은 피부증상이 발생한 경우 해당 부위의 사진을 촬영하고, 호흡기 증상이 발생한 경우 음성을 녹음한다. 증상에 대해 기록된 텍스트 정보, 증상이 발생한 부위를 촬영한 이미지 정보 및 환자의 음성이 녹음된 음성 정보, 증상이 발생한 시간 등 식품 항원 단백질 섭취 후 증상에 대한 증상정보는 환자 단말기(100)에 저장되고 의료진 단말기(200)로 전송된다.
의료진 단말기(200)에서는 수신된 증상정보를 분석하여 이상반응 등급을 판별한다. 이상반응 등급을 판별하기 위한 증상 카테고리는 가려움증, 두드러기, 피부 발진, 얼굴 부음 증상이 나타나는 피부 카테고리, 눈 충혈, 눈 가려움, 눈물 증상이 나타나는 결막 카테고리, 콧물, 약한 기침 증상이 나타나는 상기도 카테고리, 중간 또는 심한 기침, 호흡곤란, 가슴 답답함, 쌕쌕거림, 목이 조이는 느낌이 나타나는 하기도 카테고리, 구역감, 복통, 구토, 설사 증상이 나타나는 소화기 카테고리, 혈압 저하, 의식 저하, 청색증 증상이 나타나는 순환기 카테고리로 구분된다.
이상반응 등급은 경증-중등증-중증으로 구분되거나 CoFAR(Consortium of Food Allergy Research)의 다섯가지 등급으로 구분된다. CoFAR 1등급은 피부, 결막, 상기도 및 소화기 카테고리 중 1가지 카테고리 내의 증상들이 모두 약한 경우이다. CoFAR 2등급은 피부, 결막, 상기도 및 소화기 카테고리 중 1가지 카테고리 내의 증상들이 하나라도 심한 경우이거나 2가지 이상의 카테고리의 증상들이 모두 약한 경우이다. CoFAR 3등급은 심한 복통이나 3회 이상의 구토/설사를 하는 경우이거나 하기도 카테고리 내의 증상들이 모두 약한 경우이다. 이 경우, 기침은 중간 또는 심한 경우이다. CoFAR 4등급은 하기도 카테고리 내의 증상들이 하나라도 심한 경우이거나, 순환기 카테고리 내의 증상들이 하나라도 있는 경우이다. CoFAR 5등급은 사망에 이르는 경우이다. CoFAR 1등급은 경증, CoFAR 2등급은 중등증, 그리고 CoFAR 3등급 이상은 중증으로 구분하거나 CoFAR 1등급은 경증, CoFAR 2-3등급은 중등증, 그리고 CoFAR 4등급 이상은 중증으로 구분할 수 있다.
중증(CoFAR 3등급 이상)으로 판별되거나 중등증(CoFAR 2등급)으로 판별되는 경우가 1달 내 2회 이상 발생한 것으로 판단되는 경우, 환자 단말기(100)를 통해 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 출력된다. 경증(CoFAR 1등급)이나 중등증(CoFAR 2등급)으로 판별되는 경우, 도 2d에 예시한 바와 같이, 복약 안내 메시지가 출력되고, 약을 복용한 후 투여한 약물의 종류 및 용량에 관한 약물 투여력 정보를 환자 단말기(100)에 입력하면 의료진 단말기(200)로 전송된다. 이에 따라 수정된 경구면역요법 가이드정보가 의료진 단말기(200)에서 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
도 3a 및 도 3b는 도 1의 식품알레르기 치료시스템에 포함된 의료진 단말기(200)에서 실행되는 의료진용 콘솔의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 3a는 의료진 단말기(200)에서 실행되는 의료진용 콘솔을 통해 환자 단말기(100)로부터 전송되는 환자정보를 확인할 수 있는 화면을 예시한 도면이다. 의료진은 의료진용 콘솔을 통해 환자정보를 확인 및 수정할 수 있다. 등록된 환자정보를 기반으로 맞춤형 경구면역요법 가이드정보가 도 3b에 나타낸 바와 같이 생성된다. 의료진은 의료진용 콘솔을 통해 경구면역요법 가이드정보를 생성 및 수정할 수 있다.
도 3a에 예시한 바와 같이, 환자에게 알레르기를 일으키는 식품이 계란 및 우유로 선택되는 경우, 계란 및 우유 각각에 대한 식품 섭취 스케줄을 포함하는 경구면역요법 가이드정보가 생성된다. 도 3b를 참고하면, 환자정보 중에서 식품경구유발검사 결과를 참고하여 계란 단백질에 대한 경구면역요법 시작용량이 결정되고 시작일자가 결정되면, 초기 증량기, 증량기 및 유지기로 구분되는 경구면역요법 단계(241)에서의 식품 섭취 스케줄(242)이 각각 생성된다.
초기 증량기는 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달할 때까지 0.001~0.01g씩 3~7일 간격으로 서서히 증량하는 단계이다. 증량기는 식품 항원 단백질 기준 0.1g부터 시작하여 4g에 도달할 때까지 식품 항원 단백질을 매일 5%씩 증량하거나 매주 25%씩 증량하는 단계이다. 유지기는 식품 항원 단백질 기준 4g에 해당하는 양을 1일 1회, 최소 주 4회 이상 섭취하는 단계이다. 도 3b에는 예시하지 않았으나 유지기 이후 단백질 섭취를 제한하는 식이제한기가 더 포함될 수 있다.
도 3b에 예시한 초기 증량기의 식품 섭취 스케줄(242)에는 초기 증량기의 시작일자와 하루에 섭취해야하는 식품 항원 단백질의 섭취용량이 8개의 슬롯(243)에 표시된다. 섭취 예정 슬롯(244) 중에서 선택된 현재 슬롯(245)을 삭제하거나 현재 슬롯(245)의 왼쪽에 새로운 슬롯을 추가하여 스케줄을 수정할 수 있다. 이렇게 생성된 식품 섭취 스케줄(242)은 환자 단말기(100)에서 실행되는 환자용 앱을 통해 도 2b에 예시한 바와 같이 표시된다.
도 2b 내지 도 2d에 예시한 바와 같이 섭취일시, 섭취용량, 섭취 후 증상에 관한 증상정보 및 투여한 약물의 종류 및 용량에 관한 약물 투여력 정보가 환자 단말기(100)에 입력되고 의료진 단말기(200)로 전송되어 도 3b의 팝업창(247)으로 표시된다. 의료진 단말기(200)에서 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 중등증(CoFAR 2등급)으로 판별되는 경우, 도 3b에 예시한 바와 같이, 경구면역요법은 일시정지(246)된다.
일시정지(246)를 클릭하여 경구면역요법을 재시작하는 경우, 일시 정지한 현재 슬롯(245)부터 경구면역요법이 진행된다. 재시작일이 변경되는 경우, 변경된 날짜에 일시 정지한 슬롯(245)부터 재시작되고, 재시작 용량이 변경되는 경우, 현재 스텝(248) 아래에 새로운 스텝이 추가되어 시작 일자부터 재시작된다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법을 설명하기 위한 흐름도이고, 도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법에서의 경구면역요법 단계를 예시한 그래프이다.
도 4에 따르면, 먼저, 환자 단말기(100)에 입력된 환자정보가 의료진 단말기(200)로 전송된다(S300). 환자정보에는 환자의 나이, 성별, 기저질환, 복용약, 알레르기 유발식품, 과거의 질환력 및 식품경구유발(Oral Food Challenge, OFC) 검사결과 중 적어도 하나가 포함된다.
의료진 단말기(200)에 수신된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성된다(S310). 이때, 경구면역요법 가이드정보는 알레르기 유발식품 각각에 대해 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하도록 생성된다. 예를 들어, 계란, 우유, 밀, 땅콩, 호두 중에서 계란과 우유에 대해 알레르기가 발생하는 환자의 경우, 계란 및 우유 각각에 대한 식품 섭취 스케줄을 포함하는 경구면역요법 가이드정보가 생성된다.
계란의 경우 계란 흰자 100g당 약 11g의 계란 단백질이 포함되며, 조리 형태에 따라 열에 의한 단백질의 변성도가 다르며, 완숙보다는 반숙 형태의 계란이 알레르기 항원성이 높으므로 완숙 계란으로 진행하는 것이 안전할 수 있다. 우유의 경우 생우유 100g당 약 3g의 우유 단백질이 포함되며, 데운 우유로 진행하는 경우 생우유와 달리 열에 의해 단백질 변성이 일어나서 알레르기 항원성이 떨어지므로 데운 우유로 진행하는 것이 안전할 수 있다. 이와 같이 경구면역요법 가이드정보에는 완숙 계란이나 데운 우유로 진행하는 것이 안전하다는 섭취 형태 정보도 포함될 수 있다.
또한, 2가지 식품에 대해 경구면역요법을 진행할 때는 한 식품을 섭취하고 최소 2시간 이후에 다른 식품을 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다. 만약, 한 식품에 대해 이상반응이 발생하는 경우 다른 식품은 당일에 섭취하지 않도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다.
경구면역요법의 시작용량은 환자정보에 포함된 식품경구유발검사(Oral Food Challenge, OFC) 결과를 참고하여 결정된다. 즉, 식품경구유발검사 결과에 따라 이상반응이 나타난 마지막 용량의 1/3~1/2에 해당하는 양이 경구면역요법 시작용량으로 결정된다.
경구면역요법 가이드정보는 초기 증량기(Initial escalation), 증량기(Build up) 및 유지기(Maintenance)로 구분되는 경구면역요법 단계의 시작일자 및 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하도록 생성된다.
초기 증량기 단계에서는 경구면역요법 시작용량을 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.01g에 도달할 때까지 매주 0.001g씩 증량하고, 0.01g 도달 시 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.05g에 도달할 때까지 매주 0.01g씩 증량하고, 0.05g 도달 시 3일 내지 7일 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달할 때까지 3일 내지 7일간 0.1g씩 증량하는 식품 섭취 스케줄이 생성된다.
초기 증량기 단계에서는 알레르기 반응의 발생 위험을 줄이기 위해 류코트리엔 수용체 길항제(LeukoTriene Receptor Antagonist, LTRA)를 매일 복용하도록 하는 용법 정보가 경구면역요법 가이드정보에 포함된다.
식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 증량기 단계는 최소 22주 소요되며, 증량기에 도달된 초기 2개월 동안 정규 투약이 있는 경우 류코트리엔 수용체 길항제를 매일 복용하도록 하는 용법 정보가 경구면역요법 가이드정보에 포함된다.
류코트리엔 수용체 길항제는 단독으로 투여할 수도 있고 항히스타민제와 병용할 수도 있다. 또한, 초기 증량기 및 증량기 진행 시 알레르기 반응의 발생 위험을 줄이기 위해 항히스타민제만을 단독으로 투여할 수도 있다.
증량기 단계에서는 도 5의 (a)그래프와 같이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 3~5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 하는 일간증량 스케줄이 생성된다. 일간증량 스케줄은 각 용량에서 이상반응이 없음을 적어도 1일 확인 후 증량하며 금토일은 증량하지 않고 동량을 섭취하도록 생성된다. 또는, 일간증량 스케줄은 각 용량에서 이상반응이 없음을 적어도 1일 확인 후 증량하며 금토일도 증량하도록 생성될 수도 있다.
또는, 증량기 단계에서 도 5의 (b)그래프와 같이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 직전 주 대비 20~25%에 해당하는 용량을 증가시켜 1주일간 유지하고 다음주에 다시 20~25%에 해당하는 용량을 섭취하도록 하는 주간증량 스케줄이 생성될 수도 있다. 주간증량 스케줄은 각 용량에서 이상반응이 없음을 적어도 7일 확인후 증량하도록 생성된다.
식품 항원 단백질 기준 4g에 도달한 유지기 단계의 경우, 최소 1년이 소요되며 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때 식품경구유발검사가 필요하므로 병원에 내원하라는 안내메시지가 경구면역요법 가이드정보에 포함될 수 있다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하는 경우, 식품 항원 단백질 기준 2g 내지 4g을 매일 2개월간 섭취한 후 상기 식품경구유발검사를 재시행하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하지 않는 경우, 식품 항원 단백질 기준 4g을 1일 1회, 일주일에 적어도 4번 이상 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다.
경구면역요법 단계에는 유지기 이후에 단백질 섭취를 제한하는 식이제한기가 더 포함될 수 있다. 식이제한기는 경구면역요법을 통해 자유로운 식품 섭취가 가능한 "내성"에 도달하였는지 평가하기 위한 것으로 식품을 꾸준히 먹지 않더라도 알레르기가 다시 생기지 않는지를 확인하기 위한 것이다. 1달간의 식이제한기가 끝나면 식품경구유발검사가 필요하므로 병원에 내원하라는 안내메시지가 경구면역요법 가이드정보에 포함될 수 있다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하는 경우, 식품 항원 단백질 기준 2g 내지 4g을 적어도 4회 이상 6개월간 섭취한 후 다시 1개월간 같은 형태의 식품경구유발검사를 재시행하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하지 않는 경우, 경구면역치료는 종료된다.
그리고 경구면역요법 가이드정보가 환자 단말기로 전송되어 표시된다(S320). 즉, 경구면역요법 가이드정보에 포함된 식품 섭취 스케줄에 따라 경구면역요법 단계의 시작일자부터 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 도 2b에 나타낸 바와 같이 환자 단말기(100)에 매일 표시된다. 증량기 단계에서는 환자 단말기(100) 및 의료진 단말기(200) 중 어느 하나에 입력된 선택명령에 따라 일간증량 스케줄 및 주간증량 스케줄 중 하나의 식품 섭취 스케줄이 선택된다. 선택된 식품 섭취 스케줄에 따라 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 환자 단말기(100)에 매일 표시된다.
환자 단말기(100)에 표시되는 경구면역요법 가이드정보에는 하루에 섭취해야하는 단백질 용량이 포함된 식품을 1일 1회, 매일 일정한 시간대, 식사 직후, 알레르기 증상에 대한 상비약을 구비한 상태로 섭취하라는 안내 메시지 및 섭취 후 2시간 동안은 활발한 움직임을 삼가하라는 안내 메시지도 포함된다.
환자 단말기(100)에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 증상정보가 의료진 단말기(200)로 전송된다(S330). 증상정보에는 환자 단말기(100)에 기록된 텍스트 정보, 증상이 발생한 부위를 촬영한 이미지 정보 및 환자의 음성이 녹음된 음성 정보가 포함된다. 또한, 환자 단말기(100)에는 환자가 실제로 단백질을 섭취한 섭취용량, 섭취일시, 투여한 약물의 종류, 투여 시간 및 용량에 관한 약물 투여력 정보도 입력되어 의료진 단말기(200)로 전송된다.
경구면역요법이 진행되는 동안 발열, 구토, 설사 등의 급성 감염 증상이 발생하면 단백질 섭취를 3일간 중단하고, 4일째는 마지막 섭취량의 1/4을 섭취하고, 5일째는 마지막 섭취량의 1/2을 섭취하고, 6일째부터 마지막 섭취량으로 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보에 포함된 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
의료진 단말기(200)에서 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별된다(S340). 수신된 증상정보를 분석하여 피부, 결막, 상기도 및 소화기 카테고리 중 1가지 카테고리 내의 증상들이 모두 약한 경우에는 CoFAR 1등급, 피부, 결막, 상기도 및 소화기 카테고리 중 1가지 카테고리 내의 증상들이 하나라도 심한 경우이거나 2가지 이상의 카테고리의 증상들이 모두 약한 경우에는 CoFAR 2등급, 심한 복통이나 3회 이상의 구토/설사를 하는 경우이거나 하기도 카테고리 내의 증상들이 모두 약한 경우 CoFAR 3등급이다. 이 경우, 기침은 중간 또는 심한 경우이다. 하기도 카테고리 내의 증상들이 하나라도 심한 경우이거나, 순환기 카테고리 내의 증상들이 하나라도 있는 경우 CoFAR 4등급, 그리고 사망에 이르는 경우는 CoFAR 5등급으로 구분된다. CoFAR 1등급은 경증, CoFAR 2등급은 중등증, 그리고 CoFAR 3등급 이상은 중증으로 구분하거나 CoFAR 1등급은 경증, CoFAR 2-3등급은 중등증, 그리고 CoFAR 4등급 이상은 중증으로 구분할 수 있다.
이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다(S350). 증량기 단계에서 일간증량 스케줄이 선택되는 경우 및 주간증량 스케줄이 선택되는 경우에는 치료 효과는 동일하지만 이상반응 발생시 등급에 따라 대처하는 방법에는 차이가 있다.
먼저, 일간증량 스케줄이 선택되었을 때, 이상반응이 경증(CoFAR 1등급)으로 판별되는 경우, 항히스타민제 복용 후 다음날 같은 양을 섭취하여 증상이 없음을 확인한 후 일간증량 스케줄에 따라 단백질 섭취량을 증량하도록 경구요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 여기서, 항히스타민제 복용 후 5~30분 이내 호전이 없을 경우 스테로이드를 복용하도록 경구요법 가이드정보가 수정될 수도 있다.
예를 들어, 표 1에서와 같이 계란 단백질 0.105g을 섭취하고 이상반응이 발생하는 경우 다음날 동일한 0.105g을 섭취하고 이상반응이 발생하지 않으면 다음날 증량하도록 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
표 1
만약, 아래 [표 2]에서와 같이 계란 단백질 0.105g에서 3일 이상반응이 발생한 경우, 0.105g을 7일간 섭취하여 증상이 없음을 확인한 후 증량하도록 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
표 2
여기서, 7일동안 동량을 유지하여 증상 없음을 확인 후 증량을 시도하였을 때 다시 이상반응이 발생하는 경우 증량 실패로 정의되며, 증량 실패가 2회이상 반복되면 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
이상반응이 중등증(CoFAR 2등급)으로 판별되는 경우, 항히스타민제와 스테로이드를 함께 복용한 후, [표 3]에서와 같이 이상반응이 발생한 날짜의 바로 전날 섭취한 용량을 7일동안 유지한 후 다시 증량하도록 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
표 3
여기서, 7일동안 동량을 유지하여 증상 없음을 확인 후 증량을 시도하였을 때 다시 이상반응이 발생하는 경우 증량 실패로 정의되며, 증량 실패가 2회이상 반복되면 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
이상반응이 중증(CoFAR 3등급 이상)으로 판별되는 경우, 즉시 경구면역요법을 중단하고 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 또한, 항히스타민제와 스테로이드를 복용하고, 흡입약이 있으면 같이 사용하도록 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
주간증량 스케줄이 선택되었을 때, 이상반응이 경증(CoFAR 1등급)으로 판별되는 경우, 항히스타민제 복용 후 다음날 같은 양을 섭취하여 증상이 없음을 확인한 후 주간증량 스케줄에 따라 단백질 섭취량을 증량하도록 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 여기서, 항히스타민제 복용 후 5~30분 이내 호전이 없을 경우 스테로이드를 복용하도록 경구요법 가이드정보가 수정될 수도 있다.
예를 들어, [표 4]에서와 같이 계란 단백질 0.125g을 섭취하고 이상반응이 발생하는 경우 다음날 동일한 0.125g을 섭취하고 이상반응이 발생하지 않으면 해당 용량으로 총 7일간 섭취한 후 이상반응이 발생하지 않음을 확인한 후 증량하도록 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
표 4
여기서, 7일동안 동량을 유지하여 증상 없음을 확인 후 증량을 시도하였을 때 다시 이상반응이 발생하는 경우 증량 실패로 정의되며, 증량 실패가 2회이상 반복되면 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
만약, 아래 [표 5]에서와 같이 계란 단백질 0.125g을 섭취하다가 3일째 이상반응이 발생한 경우, 다음날 0.125g을 섭취하고 증상이 없음을 확인한 후, 0.125g을 총 7일간 섭취하고 이상반응이 발생하지 않는 것을 확인한 후 증량하도록 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
표 5
여기서, 7일동안 동량을 유지하여 증상 없음을 확인 후 증량을 시도하였을 때 다시 이상반응이 발생하는 경우 증량 실패로 정의되며, 증량 실패가 2회이상 반복되면 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
이상반응이 중등증(CoFAR 2등급)으로 판별되는 경우, 항히스타민제와 스테로이드를 함께 복용한 후, [표 6]에서와 같이 이상반응이 발생한 날짜의 바로 전날 섭취한 용량을 7일동안 유지한 후 다시 증량하도록 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
표 6
여기서, 7일동안 동량을 유지하여 증상 없음을 확인 후 증량을 시도하였을 때 다시 이상반응이 발생하는 경우 증량 실패로 정의되며, 증량 실패가 2회이상 반복되면 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
이상반응이 중증(CoFAR 3등급 이상)으로 판별되는 경우, 즉시 경구면역요법을 중단하고 의료진과의 상담이 필요하다는 경고 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 또한, 항히스타민제와 스테로이드를 복용하고, 흡입약이 있으면 같이 사용하도록 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
단계 S330에서 의료진 단말기(200)에는 환자가 실제로 식품 항원 단백질을 섭취한 섭취용량, 섭취일시, 투여한 약물의 종류, 투여 시간 및 용량에 관한 약물 투여력 정보도 수신되며, 경구면역요법 가이드정보에 따라 식품 섭취가 이뤄지지 않은 것으로 판단되는 경우, 경구면역요법을 중단하고 의료진과의 상담이 필요하다는 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 6에 따르면, 먼저, 환자 단말기(100)에 입력된 환자정보가 의료진 단말기(200)로 전송되어 등록된다(S400). 환자정보에는 환자의 나이, 성별, 기저질환, 복용약, 알레르기 유발식품, 과거의 질환력 및 식품경구유발(Oral Food Challenge, OFC) 검사결과 중 적어도 하나가 포함된다.
일 실시예에 따르면, 환자정보에는 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문, 환자의 혈액검사상 특이 IgE(specific IgE) 여부 및 장내 마이크로바이옴의 분석 결과를 포함하는 추가 환자 검사결과가 포함될 수 있다. 여기에서 심리설문은 불안과 삶의 질 평가도구(예를 들어, 한국판 벡불안척도(Beck Anxiety Inventory, K-BAI) 및 식품알레르기 불안도-환자용(SOFAA-C 또는 FAAS-C) 및 보호자용(SOFAA-P)), 우울증 선별도구(예를 들어, 한국판 우울증 선별 도구 PHQ-9), 회복력 척도 검사(예를 들어, 데이비드슨 회복력 척도, K-CD-RISC), 한국 아동 인성 평정척도 (Korean Personality Rating Scale for children, KPRC), 식품알레르기 삶의 질-양육 부담 (Food Allergy Quality of Life - Parental Burden), 한국형 아동섭취 행동 질문지 (Children’s Eating Behaviour Questionnaire, K-CEBQ) 등에 해당될 수 있다.
환자 단말기(100)는 환자의 심리설문 및/또는 보호자의 심리설문 결과에 따라, 증량기의 가이드정보를 수정하거나, 심리적 안정감을 위한 마인드셋 컨텐츠 제공 절차를 추가하여 가이드할 수 있다. 예를 들어, 상기 마인드셋 컨텐츠는 심리상담이나, 경구면역 요법에 대한 교육 영상 등의 지지요법 컨텐츠를 특정 단계에서 제공할 수 있다. 예를 들어, 상기 지지요법 컨텐츠는 환자와 부작용이 있는 환자의 면역이 향상되는 이미지를 포함하는 영상, 환자와 유사한 증상의 환자들의 치료 성공률(탈감작 도달) 자료들을 포함할 수 있다. 즉, 상기 환자 단말기(100)는 입력된 증상정보에 근거하여 유사 환자들의 데이터를 수집할 수 있다. 또는 상기 컨텐츠는 유사한 경험(알레르기 반응, 부작용 등)을 한 환자들과 보호자들의 응원 메시지, 치료 성공에 대한 후기들을 포함할 수 있다. 이 경우, 환자 단말기(100)는 기 수집된 환자데이터 중 환자정보, 증량기 단계 등을 기준으로 적절한 데이터를 수집하여 컨텐츠를 형성할 수 있다.
또한, 마이크로바이옴 분석 결과에 기반하여 부족한 균주의 보충요법을 가이드 할 수 있다.
또한 일 실시예에 따르면, 성별 및 연령에 따라 단계 별 가이드정보를 다르게 제공할 수 있다. 예를 들어 환자가 6세 이상의 남아인 경우, 마인드셋 컨텐츠를 추가적으로 제공할 수 있다. 또는 입력되는 증상정보를 상기 의료진 단말기(200)에 제공하며 상기 의료진 단말기(200)에서 상기 환자 단말기(100)에 추가적인 피드백 정보를 제공할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 환자 단말기(100) 및 의료진 단말기(200)를 통해 환자 및 보호자의 심리상태 확인을 위한 제1차 설문조사가 진행된다(S410). 제1차 설문조사는 한글판 우울증 선별도구(Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9)를 참고하여 진행된다. 즉, 제1차 설문조사를 위해 한글판 우울증 선별도구를 참고하여 의료진 단말기(200)에서 생성된 질문정보가 환자 단말기(100)로 전송된다. 그리고 환자 단말기(100)에 제1차 설문조사에 대한 답변정보가 입력되면 의료진 단말기(200)로 전송되어 분석된다. 상기 환자 단말기(100)는 분석된 제1차 설문조사 결과에 따라 경구면역요법의 가이드정보 중 증량기의 시기 및 주기 등을 변경할 수 있다.
상기 환자 단말기(100)는 환자정보를 기반으로 생성된 경구면역요법 가이드정보에 따라 초기 증량기가 진행된다(S420). 즉, 의료진 단말기(200)에 등록된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되어 초기 증량기 동안 환자 단말기(100)로 전송된다. 경구면역요법 가이드정보는 초기 증량기(Initial escalation), 증량기(Build up) 및 유지기(Maintenance)로 구분되는 경구면역요법 단계의 시작일자 및 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하도록 생성된다.
이때, 경구면역요법의 시작용량은 환자정보에 포함된 식품경구유발검사(Oral Food Challenge, OFC) 결과를 참고하여 결정된다. 즉, 식품경구유발검사 결과에 따라 이상반응이 나타난 마지막 용량의 1/3~1/2에 해당하는 양이 경구면역요법 시작용량으로 결정된다.
구체적으로 초기 증량기 단계에서는 경구면역요법 시작용량을 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.01g에 도달할 때까지 매주 0.001g씩 증량하고, 0.01g 도달 시 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.05g에 도달할 때까지 매주 0.01g씩 증량하고, 0.05g 도달 시 3일 내지 7일 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달할 때까지 3일 내지 7일간 0.1g씩 증량하는 식품 섭취 스케줄이 생성된다. 또한, 초기 증량기 단계에서는 알레르기 반응의 발생 위험을 줄이기 위해 류코트리엔 수용체 길항제(LeukoTriene Receptor Antagonist, LTRA)를 매일 복용하도록 하는 용법 정보가 경구면역요법 가이드정보에 포함된다. 류코트리엔 수용체 길항제는 단독으로 투여할 수도 있고 항히스타민제와 병용할 수도 있다. 또한, 초기 증량기 진행 시 알레르기 반응의 발생 위험을 줄이기 위해 항히스타민제만을 단독으로 투여할 수도 있다.
의료진 단말기(200)에서 제1차 설문조사 분석결과, 불안 및 우울감이 기준치 미만인 것으로 판단되는 경우(S430-N), 경구면역요법 가이드정보에 따라 증량기가 진행되도록 증량기 동안 섭취해야할 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 매일 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다(S440).
식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 증량기 단계는 최소 22주 소요되며, 증량기에 도달된 초기 2개월 동안에도 류코트리엔 수용체 길항제를 매일 복용하도록 하는 용법 정보가 경구면역요법 가이드정보에 포함된다. 류코트리엔 수용체 길항제는 단독으로 투여할 수도 있고 항히스타민제와 병용할 수도 있다. 또한, 증량기 진행 시 알레르기 반응의 발생 위험을 줄이기 위해 항히스타민제만을 단독으로 투여할 수도 있다.
증량기 단계에서는 도 5의 (a)그래프와 같이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 3~5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 하는 일간증량 스케줄이 생성된다. 일간증량 스케줄은 각 용량에서 이상반응이 없음을 적어도 1일 확인 후 증량하며 금토일은 증량하지 않고 동량을 섭취하도록 생성된다.
또는, 증량기 단계에서 도 5의 (b)그래프와 같이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 직전 주 대비 20~25%에 해당하는 용량을 증가시켜 1주일간 유지하고 다음주에 다시 20~25%에 해당하는 용량을 섭취하도록 하는 주간증량 스케줄이 생성될 수도 있다. 주간증량 스케줄은 각 용량에서 이상반응이 없음을 적어도 7일 확인후 증량하도록 생성된다.
예를 들어, 의료진 단말기(200)에서 제1차 설문조사 분석결과, 불안 및 우울감 중 적어도 하나 이상이 기준치 이상인 것으로 판단되는 경우(S430-Y), 같은 용량의 단백질을 기 설정된 기간동안 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송된다(S450). 즉, 초기 증량기 완료 후 증량기를 진행하지 않고, 0.1g의 동일한 용량의 단백질을 1~2개월 동안 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)에 표시된다.
이 경우, 입력되는 증상정보가 없더라도, 증량기를 진행하지 않도록 가이드할 수 있다.
또한, 단계 S450에서 같은 용량의 단백질을 기 설정된 기간동안 섭취하도록 하면서 심리적 안정감을 위한 마인드셋 컨텐츠를 제공한다. 즉, 환자 및 보호자에게 심리 상담, 지지요법, 교육영상 시청, 마인드셋을 위한 영상 시청 등을 적용하여 환자 및 보호자가 심리적 안정감을 찾을 수 있도록 한다. 그리고 마이크로바이옴 분석 결과에 기반하여 환자에게 부족한 균주의 보충요법을 가이드한다. 이때, 성별 및 연령에 따라 단계별 가이드정보를 다르게 제공할 수도 있다.
그리고 환자 및 보호자의 심리상태를 평가하기 위한 제2차 설문조사를 진행한다(S460). 즉, 의료진 단말기(200)에서 제2차 설문조사를 위한 질문정보가 생성되어 환자 단말기(100)로 전송되고, 환자 단말기(100)에 제2차 설문조사에 대한 답변정보가 입력되면 의료진 단말기(200)로 전송되어 분석된다.
제2차 설문조사는 자아탄력성을 측정하는 도구인 코너-데이비슨 회복력 척도(Conner-Davidson Resilience Scale, CD-RISC) 한국어 버전, 한국판 벡불안척도(Beck Anxiety Inventory, K-BAI), 한국 아동 인성 평정척도(Korean Personality Rating Scale for children, KPRC), 한국형 아동섭취 행동 질문지(Children's Eating Behaviour Questionnaire, K-CEBQ), 및 식품알레르기 삶의 질-양육부담(Food Allergy Quality of Life - Parental Burden) 등을 참고하여 생성된 질문정보에 의해 진행된다.
또한, 단계 S460에서는 환자의 혈액 및 장내 마이크로바이옴 검사결과가 의료진 단말기(200)에 입력되어 제2차 설문조사에 대한 답변정보와 함께 분석될 수도 있다. 예를 들어, 해당 검사는 치료 시작 후 2~6개월 후 진행되는 것이 바람직하다. 혈액 검사는 혈청을 분리한 후 총 IgE(Immunoglobulin E)와 특이 IgE 및 IgG4(Immunoglobulin G4)를 이뮤노 캡(ImmunoCAP)으로 측정한다.
의료진 단말기(200)에서 제2차 설문조사 분석결과, 심리상태가 호전된 것으로 판단되는 경우(S470-Y), 경구면역요법 가이드정보에 따라 증량기가 진행되도록 증량기 동안 섭취해야할 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 매일 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다(S440).
여기서 심리상태 호전 여부를 평가하는데 있어서 장내 마이크로바이옴 검사를 이용하는 것으로 예시하였으나, 장내 마이크로바이옴 검사는 심리상태 호전여부를 평가하는데 한정되지 않고 면역학적으로 도움이 되는 장내 환경을 만들거나 이를 통해 다양한 부작용을 줄이기 위한 것으로 활용될 수 있다.
반면에 심리상태가 호전되지 않은 것으로 판단되는 경우(S470-N), 경구면역요법 가이드정보가 수정된 후 증량기가 진행된다(S480). 예를 들어, 증량기 단계가 일간증량 스케줄로 설정된 경우에는 주간증량 스케줄로 변경하고, 증량기 단계가 주간증량 스케줄로 설정된 경우 일간증량 스케줄로 변경하여, 수정된 경구면역요법 가이드정보가 증량기 동안 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
또한 심리상태가 호전되지 않은 것으로 판단되는 경우, 상기 심리상담, 상기 교육영상 등 컨텐츠를 제공할 수도 있다.
또는, 증량기 단계에서 일간증량 스케줄이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 설정된 경우 5%미만(예를 들어, 2.5%)으로 줄이고, 주간증량 스케줄이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 직전 주 대비 25%로 설정된 경우 25%미만(예를 들어, 10%)으로 줄여, 수정된 경구면역요법 가이드정보가 증량기 동안 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
그리고 경구면역요법 가이드정보에 따라 유지기가 진행된다(S490). 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달한 유지기 단계의 경우, 최소 1년이 소요되며 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때 식품경구유발검사가 필요하므로 병원에 내원하라는 안내메시지가 경구면역요법 가이드정보에 포함될 수 있다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하는 경우, 식품 항원 단백질 기준 2g 내지 4g을 매일 2개월간 섭취한 후 상기 식품경구유발검사를 재시행하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하지 않는 경우, 식품 항원 단백질 기준 4g을 1일 1회, 일주일에 적어도 4번 이상 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다.
경구면역요법 단계에는 유지기 이후에 단백질 섭취를 제한하는 식이제한기가 더 포함될 수 있다. 식이제한기는 경구면역요법을 통해 자유로운 식품 섭취가 가능한 "내성"에 도달하였는지 평가하기 위한 것으로 식품을 꾸준히 먹지 않더라도 알레르기가 다시 생기지 않는지를 확인하기 위한 것이다. 1달간의 식이제한기가 끝나면 식품경구유발검사가 필요하므로 병원에 내원하라는 안내메시지가 경구면역요법 가이드정보에 포함될 수 있다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하는 경우, 식품 항원 단백질 기준 2g 내지 4g을 적어도 4회 이상 6개월간 섭취한 후 다시 1개월간 같은 형태의 식품경구유발검사를 재시행하도록 경구면역요법 가이드정보가 생성된다. 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하지 않는 경우, 경구면역치료는 종료된다.
환자 단말기(100)에 표시되는 경구면역요법 가이드정보에는 하루에 섭취해야하는 단백질 용량이 포함된 식품을 1일 1회, 매일 일정한 시간대, 식사 직후, 알레르기 증상에 대한 상비약을 구비한 상태로 섭취하라는 안내 메시지 및 섭취 후 2시간 동안은 활발한 움직임을 삼가하라는 안내 메시지도 포함된다.
경구면역요법이 진행되는 동안 환자 단말기(100)에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 증상정보가 의료진 단말기(200)로 전송된다. 증상정보에는 환자 단말기(100)에 기록된 텍스트 정보, 증상이 발생한 부위를 촬영한 이미지 정보 및 환자의 음성이 녹음된 음성 정보가 포함된다. 또한, 환자 단말기(100)에는 환자가 실제로 단백질을 섭취한 섭취용량, 섭취일시, 투여한 약물의 종류, 투여 시간 및 용량에 관한 약물 투여력 정보도 입력되어 의료진 단말기(200)로 전송된다.
경구면역요법이 진행되는 동안 발열, 구토, 설사 등의 급성 감염 증상이 발생하면 단백질 섭취를 3일간 중단하고, 4일째는 마지막 섭취량의 1/4을 섭취하고, 5일째는 마지막 섭취량의 1/2을 섭취하고, 6일째부터 마지막 섭취량으로 섭취하도록 경구면역요법 가이드정보에 포함된 식품 섭취 스케줄이 수정된다.
의료진 단말기(200)에서는 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별된다. 수신된 증상정보를 분석하여 피부, 결막, 상기도 및 소화기 카테고리 중 1가지 카테고리 내의 증상들이 모두 약한 경우에는 CoFAR 1등급, 피부, 결막, 상기도 및 소화기 카테고리 중 1가지 카테고리 내의 증상들이 하나라도 심한 경우이거나 2가지 이상의 카테고리의 증상들이 모두 약한 경우에는 CoFAR 2등급, 심한 복통이나 3회 이상의 구토/설사를 하는 경우이거나 하기도 카테고리 내의 증상들이 모두 약한 경우 CoFAR 3등급이다. 이 경우, 기침은 중간 또는 심한 경우이다. 하기도 카테고리 내의 증상들이 하나라도 심한 경우이거나, 순환기 카테고리 내의 증상들이 하나라도 있는 경우 CoFAR 4등급, 그리고 사망에 이르는 경우는 CoFAR 5등급으로 구분된다. CoFAR 1등급은 경증, CoFAR 2등급은 중등증 그리고 CoFAR 3등급 이상은 중증으로 구분CoFAR 1등급은 경증, CoFAR 2-3등급은 중등증, 그리고 CoFAR 4등급 이상은 중증으로 구분할 수 있다.
이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 증량기 단계에서 일간증량 스케줄이 선택되는 경우 및 주간증량 스케줄이 선택되는 경우에는 치료 효과는 동일하지만 이상반응 발생시 등급에 따라 대처하는 방법에는 차이가 있다.
먼저, 일간증량 스케줄이 선택되었을 때, 이상반응이 경증(CoFAR 1등급)으로 판별되는 경우, 항히스타민제 복용 후 다음날 같은 같은 양을 섭취하여 증상이 없음을 확인한 후 일간증량 스케줄에 따라 단백질 섭취량을 증량하도록 경구요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 여기서, 항히스타민제 복용 후 5~30분 이내 호전이 없을 경우 스테로이드를 복용하도록 경구요법 가이드정보가 수정될 수도 있다.
주간증량 스케줄이 선택되었을 때, 이상반응이 경증(CoFAR 1등급)으로 판별되는 경우, 항히스타민제 복용 후 다음날 같은 같은 양을 섭취하여 증상이 없음을 확인한 후 주간증량 스케줄에 따라 단백질 섭취량을 증량하도록 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다. 여기서, 항히스타민제 복용 후 5~30분 이내 호전이 없을 경우 스테로이드를 복용하도록 경구요법 가이드정보가 수정될 수도 있다.
의료진 단말기(200)에는 환자가 실제로 단백질을 섭취한 섭취용량, 섭취일시, 투여한 약물의 종류, 투여 시간 및 용량에 관한 약물 투여력 정보도 수신되며, 경구면역요법 가이드정보에 따라 식품 섭취가 이뤄지지 않은 것으로 판단되는 경우, 경구면역요법을 중단하고 의료진과의 상담이 필요하다는 메시지가 환자 단말기(100)로 전송되어 표시된다.
상기 의료진 단말기(200)에서 수행되는 일부 단계들은 상기 환자 단말기(100)에서 자체적으로 수행될 수 있으며, 상기 환자 단말기(100)는 상기 의료진 단말기(200)로부터 수신되는 데이터를 통하여 가이드정보를 수정하거나 생성할 수 있다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (27)
- (a) 환자 단말기에 입력된 환자정보가 상기 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기로 전송되는 단계;(b) 상기 의료진 단말기에 수신된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계;(c) 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계;(d) 상기 환자 단말기에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 상기 증상정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계;(e) 상기 의료진 단말기에서 상기 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별되는 단계; 및(f) 상기 이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제1항에 있어서,상기 (b)단계는,상기 환자정보에 포함된 식품경구유발검사(Oral Food Challenge, OFC) 결과를 참고하여 경구면역요법의 시작용량이 결정되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제2항에 있어서,상기 (b)단계는,초기 증량기, 증량기 및 유지기로 구분되는 경구면역요법 단계의 시작일자 및 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하는 상기 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계인 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제3항에 있어서,상기 경구면역요법 가이드정보는,상기 초기 증량기 단계에서 경구면역요법 시작용량을 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.01g에 도달할 때까지 매주 0.001g씩 증량하고, 0.01g 도달 시 1주 내지 2주 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.05g에 도달할 때까지 매주 0.01g씩 증량하고, 0.05g 도달 시 3일 내지 7일 유지 후, 식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달할 때까지 3일 내지 7일간 0.1g씩 증량하는 식품 섭취 스케줄을 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제3항에 있어서,상기 경구면역요법 가이드정보는,식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 상기 증량기 단계에서 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 3~5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 하는 일간증량 스케줄 및 직전 주 대비 15~25%에 해당하는 용량을 증가시켜 1주일간 유지하고 다음주에 다시 15~25%에 해당하는 용량을 섭취하도록 하는 주간증량 스케줄 중 어느 하나의 식품 섭취 스케줄을 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제5항에 있어서,상기 (c)단계는,상기 일간증량 스케줄 및 상기 주간증량 스케줄 중 상기 환자 단말기 및 상기 의료진 단말기 중 어느 하나에 입력된 선택명령에 따라 선택된 식품 섭취 스케줄에 따라 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 상기 환자 단말기에 매일 표시되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제3항에 있어서,상기 경구면역요법 가이드정보는,식품 항원 단백질 기준 4g에 도달한 상기 유지기 단계에서, 식품경구유발검사가 필요하므로 병원에 내원하라는 안내메시지를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제7항에 있어서,상기 경구면역요법 가이드정보는,상기 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하는 경우, 식품 항원 단백질 기준 2g 내지 4g을 매일 2개월간 섭취한 후 상기 식품경구유발검사를 재시행하도록 생성되는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제7항에 있어서,상기 경구면역요법 가이드정보는,상기 식품경구유발검사 결과 이상반응이 발생하지 않는 경우, 식품 항원 단백질 기준 4g을 일주일에 적어도 4번 이상 섭취하도록 생성되는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제1항에 있어서,상기 환자정보는 환자의 나이, 성별, 기저질환, 복용약, 알레르기 유발식품, 과거의 질환력 및 식품경구유발(Oral Food Challenge, OFC) 검사결과를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제10항에 있어서,상기 경구면역요법 가이드정보는 상기 알레르기 유발식품 각각에 대해 하루에 섭취해야하는 단백질 용량에 대응되는 식품 용량이 포함된 식품 섭취 스케줄을 포함하도록 생성되는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제1항에 있어서,상기 증상정보는 상기 환자 단말기에 기록된 텍스트 정보, 증상이 발생한 부위를 촬영한 이미지 정보 및 환자의 음성이 녹음된 음성 정보를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 컴퓨터 판독가능 저장매체에 저장된 컴퓨터 프로그램으로서, 상기 컴퓨터 프로그램은,(a) 환자 단말기에 입력된 환자정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계;(b) 상기 의료진 단말기에 수신된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되는 단계;(c) 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계;(d) 상기 환자 단말기에 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되면 상기 증상정보가 의료진 단말기로 전송되는 단계;(e) 상기 의료진 단말기에서 상기 증상정보를 분석하여 이상반응 등급이 판별되는 단계; 및(f) 상기 이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되어 표시되는 단계;를 프로세서가 수행하도록 하기 위한 명령어를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제13항에 있어서,상기 환자정보는 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문, 환자의 혈액검사 상 특이 IgE여부 및 마이크로바이옴 분석 결과 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드 정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제14항에 있어서, 상기 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문 중 적어도 하나의 검사결과에 근거하여, 상기 경구면역요법 가이드정보 중 증량기의 시기 및 주기를 변경하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드 정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제15항에 있어서, 상기 환자의 심리설문, 상기 보호자의 심리설문은 불안과 삶의 질 평가도구, 우울증 선별도구, 회복력 척도 검사 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드 정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제14항에 있어서, 상기 환자의 심리설문, 보호자의 심리설문 중 적어도 하나의 검사결과에 근거하여, 심리적 안정감을 위한 마인드셋 컨텐츠를 제공하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드 정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제17항에 있어서,상기 마인드셋 컨텐츠는 심리상담, 경구면역 요법에 대한 교육영상을 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드 정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제18항에 있어서,상기 환자 단말기는 입력된 환자의 증상정보 및 증량기 단계에 근거하여 유사한 증상의 환자들의 데이터를 수집하는 단계를 더 포함하며,상기 데이터에는 응원 메시지, 치료 성과에 대한 후기를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법의 가이드 정보를 제공하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 제14항에 있어서,상기 마이크로바이옴 분석 결과에 기반하여, 균주의 보충요법을 가이드하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- (a) 환자 단말기 및 상기 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기를 통해 환자의 심리상태 확인을 위한 제1차 설문조사가 진행되는 단계;(b) 상기 의료진 단말기에 등록된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되어 초기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;(c) 상기 의료진 단말기에서 상기 제1차 설문조사 분석결과, 불안 및 우울감 중 적어도 하나 이상이 기준 이상인 것으로 판단되는 경우, 같은 용량의 단백질을 기 설정된 기간동안 섭취하도록 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;(d) 상기 환자 단말기 및 상기 의료진 단말기를 통해 상기 심리상태 확인을 위한 제2차 설문조사가 진행되는 단계; 및(e) 상기 의료진 단말기에서 상기 제2차 설문조사 분석결과, 상기 심리상태가 호전되지 않은 것으로 판단되는 경우, 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정된 후 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제21항에 있어서,혈액 및 장내 마이크로바이옴 검사결과가 상기 환자 단말기에 입력되어 상기 의료진 단말기로 전송되는 단계;를 더 포함하며,상기 (e) 단계는,상기 혈액 및 장내 마이크로바이옴 검사결과를 더 분석하여 상기 심리상태 호전 여부를 판단하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제21항에 있어서,상기 (e) 단계는,식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 상기 증량기 단계에서 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 3~5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 하는 일간증량 스케줄 및 직전 주 대비 15~25%에 해당하는 용량을 증가시켜 1주일간 유지하고 다음주에 다시 15~25%에 해당하는 용량을 섭취하도록 하는 주간증량 스케줄이 서로 교체되어 진행되도록 수정된 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계인 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 제21항에 있어서,상기 (e) 단계는,식품 항원 단백질 기준 0.1g에 도달한 상기 증량기 단계에서 일간증량 스케줄이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 전일 대비 5%에 해당하는 용량을 매일 계속 올려가며 섭취하도록 설정된 경우 5%미만으로 변경 및 주간증량 스케줄이 식품 항원 단백질 기준 4g에 도달할 때까지 직전 주 대비 25%로 설정된 경우 25%미만으로 변경 중 어느 하나의 변경을 통해 수정된 상기 경구면역요법 가이드정보가 상기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계인 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법.
- 컴퓨터 판독가능 저장매체에 저장된 컴퓨터 프로그램으로서, 상기 컴퓨터 프로그램은,(a) 환자 단말기 및 상기 환자 단말기와 네트워크를 통해 연결된 의료진 단말기를 통해 환자의 심리상태 확인을 위한 제1차 설문조사가 진행되는 단계;(b) 상기 의료진 단말기에 등록된 환자정보를 기반으로 경구면역요법 가이드정보가 생성되어 초기 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;(c) 상기 의료진 단말기에서 상기 제1차 설문조사 분석결과, 불안 및 우울감 중 적어도 하나 이상이 기준 이상인 것으로 판단되는 경우, 같은 용량의 단백질을 기 설정된 기간동안 섭취하도록 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정되어 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;(d) 상기 환자 단말기 및 상기 의료진 단말기를 통해 상기 심리상태 확인을 위한 제2차 설문조사가 진행되는 단계; 및(e) 상기 의료진 단말기에서 상기 제2차 설문조사 분석결과, 상기 심리상태가 호전되지 않은 것으로 판단되는 경우, 상기 경구면역요법 가이드정보가 수정된 후 증량기 동안 상기 환자 단말기로 전송되는 단계;를 프로세서가 수행하도록 하기 위한 명령어를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공방법을 구현하기 위한 기록매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
- 환자정보가 입력되는 환자 단말기; 및상기 환자 단말기에서 전송되는 상기 환자정보를 수신하여 경구면역요법 가이드정보를 생성하는 의료진 단말기;를 포함하며,상기 환자 단말기는 상기 경구면역요법 가이드정보를 표시하고, 단백질 섭취 후의 증상에 대한 증상정보가 입력되며,상기 의료진 단말기는 상기 환자 단말기로부터 전송되는 상기 증상정보를 수신한 후 분석하여 이상반응 등급을 판별하고, 상기 이상반응 등급에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보를 수정하여 상기 환자 단말기로 전송하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공시스템.
- 제26항에 있어서,상기 환자 단말기는,환자 및 보호자의 심리상태 확인을 위한 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 질문정보를 표시하고, 상기 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 답변정보가 입력되면 상기 의료진 단말기로 전송하고,상기 의료진 단말기는,상기 제1차 및 제2차 설문조사에 대한 질문정보를 생성하여 상기 환자 단말기로 전송하고, 상기 환자 단말기에서 전송되는 답변정보를 분석하여 환자 및 보호자의 불안 또는 우울감 정도에 따라 상기 경구면역요법 가이드정보를 수정하여 상기 환자 단말기로 전송하는 것을 특징으로 하는 경구면역요법을 이용한 식품알레르기 치료서비스 제공시스템.
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2023
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