WO2023191021A1 - 亜鉛めっき鋼板、部材及びそれらの製造方法 - Google Patents

亜鉛めっき鋼板、部材及びそれらの製造方法 Download PDF

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WO2023191021A1
WO2023191021A1 PCT/JP2023/013450 JP2023013450W WO2023191021A1 WO 2023191021 A1 WO2023191021 A1 WO 2023191021A1 JP 2023013450 W JP2023013450 W JP 2023013450W WO 2023191021 A1 WO2023191021 A1 WO 2023191021A1
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less
steel sheet
galvanized
cooling
temperature
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PCT/JP2023/013450
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聖太郎 寺嶋
達也 中垣内
由康 川崎
大洋 浅川
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Ｊｆｅスチール株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C18/00—Alloys based on zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
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    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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    • C22C38/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon

Definitions

  • the present invention relates to high-strength galvanized steel sheets with excellent workability, members made from the high-strength galvanized steel sheets, and methods for manufacturing them.
  • the galvanized steel sheet of the present invention can be suitably used mainly as a steel sheet for automobiles.
  • Hydrogen embrittlement of high-strength steel sheets may be caused not only by hydrogen that enters from the outside due to corrosion during use, but also by hydrogen that enters during the manufacturing process.
  • the general method is to continuously perform a series of steps from annealing to hot-dip galvanizing in a hydrogen-containing atmosphere for the purpose of reducing and suppressing oxidation of the steel sheet. Therefore, a galvanized layer is formed in a state where hydrogen that has penetrated into the steel from the atmosphere remains.
  • Hydrogen diffusion in galvanizing is very slow and acts as a barrier to the release of diffusible hydrogen in steel to the outside, so diffusible hydrogen may remain and hydrogen embrittlement may occur during processing, which may promote cracking. , there is a risk of causing local ductility deterioration, especially in bendability. Therefore, it is important to establish a hot-dip galvanized steel sheet with excellent hydrogen embrittlement resistance in which hydrogen in the steel is sufficiently reduced, and a method for manufacturing the same.
  • Patent Document 1 discloses a high-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent bendability and a method for manufacturing the same.
  • Patent Document 2 discloses a high strength steel plate with a TS of 900 MPa or more that has excellent ductility and delayed fracture resistance, a method for manufacturing a high strength cold rolled steel sheet, and a method for manufacturing a high strength galvanized steel sheet.
  • Patent Document 1 describes improvement in bendability by making martensite grains finer, it does not disclose a method for improving hydrogen embrittlement resistance.
  • Patent Document 2 describes the coexistence of ductility and hydrogen embrittlement resistance, what it deals with is hydrogen embrittlement resistance after processing, and the hydrogen embrittlement resistance caused by hydrogen penetrating into the steel during manufacturing. There is no mention of improvements. It is thought that a large amount of hydrogen remains in the steel due to the manufacturing methods disclosed in these patent documents, and hydrogen embrittlement may occur during the processing process, such as deterioration of bendability or cracking in the nugget of spot welds. There is a risk.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has a tensile strength (TS) of 980 MPa, which is suitable for automobile use, has a high yield ratio (YR), excellent bendability, and excellent hydrogen embrittlement resistance.
  • TS tensile strength
  • Yield ratio yield ratio
  • the present invention provides galvanized steel sheets and members having a pressure of less than 1470 MPa, and methods for manufacturing them.
  • a high yield ratio is defined by JIS Z2241 (2011), which requires that a JIS No. 5 tensile test piece (JIS Z2201) is taken in the direction perpendicular to the rolling direction, and the strain rate is 10 -3 /s. It means that YR is 0.60 or more when a tensile test is conducted according to .
  • Tensile strength is determined by a tensile test in accordance with the regulations of JIS Z2241 (2011), in which a JIS No. 5 tensile test piece (JIS Z2201) is taken in the direction perpendicular to the rolling direction, and the strain rate is 10 -3 /s. Refers to the tensile strength obtained by
  • Excellent bendability means that a strip-shaped test piece of 35 mm x 100 mm is taken from a galvanized steel sheet so that the bending test axis is parallel to the rolling direction, the stroke speed is 50 mm/s, the indentation load is 10 tons, and the test piece is pressed.
  • a 90 degree V-bending test was performed at various bending radii, and the ridgeline at the bending apex of the test piece was observed with a 10x magnifying glass, and no cracks with a length of 0.5 mm or more were observed.
  • R/t which is the value obtained by dividing the minimum bending radius R (mm) by the plate thickness (mm), is calculated and refers to satisfying any of the following (A), (B), and (C).
  • A TS: 980 MPa or more and less than 1100 MPa and R/t: 5.0 or less
  • B TS: 1100 MPa or more and less than 1300 MPa and R/t: 6.0 or less
  • C TS: 1300 MPa or more and less than 1470 MPa and R/t: 7.0 or less
  • Excellent hydrogen embrittlement resistance means that spot welding is performed by the following method, and the resulting nugget has a crack of 100 ⁇ m or less.
  • Spacers with a thickness of 2 mm are sandwiched between both ends of a 30 mm x 100 mm test piece taken from a galvanized steel plate, and the center between the spacers is joined by spot welding to produce a welded test piece.
  • an inverter DC resistance spot welding machine is used, and a dome-shaped electrode made of chrome copper with a tip diameter of 6 mm is used.
  • the pressurizing force is 380 kgf
  • the current application time is 16 cycles/50 Hz
  • the holding time is 5 cycles/50 Hz.
  • the welding current value is adjusted to form a nugget diameter according to the TS.
  • the nugget diameter is 3.8 mm when the TS is 980 MPa or more and less than 1250 MPa, and 4.8 mm when the TS is 1250 MPa or more and less than 1470 MPa.
  • the present inventors have made extensive studies to solve the above problems. As a result, in addition to optimizing the steel sheet structure, it is possible to reduce diffusible hydrogen in the steel by appropriately controlling the precipitation form of carbides in the steel and using them as hydrogen trap sites, thereby achieving a high yield ratio. We have discovered that it is possible to obtain a high-strength galvanized steel sheet that has excellent bendability and a low risk of cracking in the nuggets of spot welds.
  • a galvanized steel sheet comprising a base steel sheet and a galvanized layer formed on the surface of the base steel sheet,
  • the base steel plate is In area ratio, Ferrite: less than 50%, Total of martensite and bainite: 50% or more, Retained austenite: has a steel structure of 10% or less,
  • area ratio 75% or more of the martensite is tempered martensite having carbides with an average grain size of 50 nm or more and 200 nm or less,
  • the ratio TM1/TM2 is 0.70 or more, The tensile strength is 980 MPa or more and less than 1470 MPa, The yield ratio is 0.60 or more, A galvanized steel sheet, wherein the integrated value of the amount of hydrogen released when the base steel sheet from which the galvanized layer has been peeled is heated from room temperature to 200° C. is 0.45 mass ppm or less.
  • the steel composition of the base steel sheet is in mass%, C: 0.080% or more and 0.300% or less, Si: 0.01% or more and 2.00% or less, Mn: 1.00% or more and 4.00% or less, P: 0.10% or less, S: 0.0200% or less, Al: 0.003% or more and 0.100% or less, N: Contains 0.0100% or less,
  • the steel component further comprises, in mass%, B: 0.0100% or less, Ti: 0.200% or less, Nb: 0.200% or less, Sb: 0.200% or less, Sn: 0.200% or less, V: 0.100% or less, Cu: 2.00% or less, Cr: 2.00% or less, Ni: 2.00% or less, Mo: 1.00% or less, Ta: 0.100% or less, W: 0.500% or less, Zr: 0.020% or less, Ca: 0.0200% or less, Mg: 0.0200% or less, Zn: 0.020% or less, Co: 0.020% or less, Ce: 0.0200% or less, Se: 0.0200% or less, Te: 0.0200% or less, Ge: 0.0200% or less, As: 0.0200% or less, Sr: 0.0200% or less, Cs: 0.0200% or less, Hf: 0.0200% or less, Pb: 0.0200% or less, The galvanized steel sheet according to [2] above, containing
  • a slab having the steel composition described in [2] or [3] above is heated to a temperature range of 1100 to 1350°C, hot rolled at a finish rolling finish temperature of 800 to 950°C, and then rolled at a coiling temperature of 800 to 950°C.
  • a hot rolling process of winding at 650°C or less An oxidation step in which the steel sheet after the hot rolling step is heated to 600° C. or higher in an oxidizing atmosphere containing an oxygen concentration of 1000 volume ppm or more and 30000 volume ppm or less;
  • a reduction step in which the steel plate after the oxidation step is held for 20 seconds or more in a reducing atmosphere at 700° C. or higher, dew point: -20° C.
  • a first cooling step of cooling the steel plate after the soaking step A galvanizing step of forming a galvanized layer on the surface of the steel sheet after the first cooling step;
  • the average cooling rate of the steel sheet after the galvanizing process from the temperature range of 350 to 450 °C until reaching (Ms point -100 °C): 20 °C / s or less, and 5 seconds or more in the temperature range of 100 to 200 °C a second cooling step of retaining and cooling to a cooling stop temperature of 100° C.
  • a method for producing galvanized steel sheets including: [8] The method for manufacturing a galvanized steel sheet according to [7] above, wherein after the galvanizing step, the galvanized layer is formed on the surface of the steel sheet, and then alloying treatment is further performed. [9] The method for producing a galvanized steel sheet according to [7] or [8], which includes a cold rolling step of cold rolling at a rolling reduction of 20% or more after the hot rolling step and before the oxidation step. .
  • the steel plate after the soaking step is average cooled from 600 to 900°C in an atmosphere with a hydrogen concentration of 0.5% by volume or more and 30% by volume or less and a dew point of 0°C or less.
  • the average cooling rate from the temperature range of 350 to 450 °C to (Ms point -100 °C) is 10 °C/s or less, and the temperature range of 100 to 200 °C is 10 seconds.
  • a method for producing a member comprising the step of subjecting the galvanized steel sheet according to any one of [1] to [5] to at least one of forming and bonding to produce a member.
  • the galvanized steel sheet provided by the present invention has a tensile strength of 980 MPa or more and less than 1470 MPa, a yield ratio of 0.60 or more, and excellent bendability and hydrogen embrittlement resistance. Further, the member provided by the present invention has a tensile strength of 780 MPa or more and less than 1180 MPa, a yield ratio of 0.60 or more, and excellent bendability, stretch flangeability, and hydrogen embrittlement resistance.
  • the galvanized steel sheet of the present invention is a galvanized steel sheet having a base steel sheet and a galvanized layer formed on the surface of the base steel sheet, wherein the base steel sheet has an area ratio of less than 50% ferrite. and has a steel structure in which the total of martensite and bainite is 50% or more and retained austenite is 10% or less, and in terms of area ratio, 75% or more of martensite is carbide with an average grain size of 50 nm or more and 200 nm or less.
  • the base steel plate which has a TM2 ratio of TM1/TM2 of 0.70 or more, a tensile strength of 980 MPa or more and less than 1470 MPa, and a yield ratio of 0.60 or more, and from which the galvanized layer has been peeled, is heated from room temperature to 200°C. It is characterized in that the integrated value of the amount of hydrogen released when the temperature is increased is 0.45 mass ppm or less.
  • the area ratio of each structure refers to the area ratio of each constituent phase to the total area observed.
  • the area ratio of each structure can be determined from the image data obtained by polishing a steel plate cross section parallel to the rolling direction, corroding it with nital solution, and photographing it with a SEM (scanning electron microscope) at a magnification of 1500x. I can do it.
  • the measurement area is a region of 1/8 of the plate thickness from the surface and a region of 1/8 to 3/8 of the plate thickness.
  • ferrite is black
  • bainite is black containing island-shaped retained austenite or gray containing aligned carbides
  • tempered martensite is light gray containing fine carbides with random orientation
  • retained austenite is distinguished as white. can.
  • the area ratio of retained austenite is determined individually by measuring the X-ray diffraction intensity, and the area ratio of as-quenched martensite is determined by subtracting it from the area ratio of the white portion described above.
  • the area ratio of retained austenite is the (200), (220), (311) of FCC iron relative to the integrated X-ray diffraction intensity of (200), (211), and (220) planes of BCC iron in the 1/4 plate thickness plane. It is determined from the ratio of the surface X-ray diffraction integrated intensity.
  • the retained austenite is calculated as a volume fraction by the above measurement, but assuming that the retained austenite is three-dimensionally homogeneous, the volume fraction of the retained austenite is taken as the area fraction of the retained austenite.
  • the martensite defined in the present invention includes both as-quenched martensite and tempered martensite, and may be composed of as-quenched martensite and tempered martensite.
  • Ferrite area ratio less than 50% While the presence of ferrite is advantageous in improving ductility, it is disadvantageous in obtaining high TS and high yield ratio. If the area ratio of ferrite is 50% or more, a TS of 980 MPa or more may not be obtained. Therefore, the area percentage of ferrite is less than 50%, preferably less than 45%.
  • the lower limit is not particularly limited, and the area ratio of ferrite may be 0%, but is preferably 1% or more, more preferably 2% or more.
  • Martensite is a hard structure that is generated from austenite at a low temperature below the martensite transformation start point (Ms point).
  • Martensite in the present invention includes not only as-quenched martensite (as-quenched martensite) but also tempered martensite obtained by tempering generated martensite at a predetermined temperature.
  • Bainite is generated from austenite at a relatively low temperature above the Ms point, and is a hard structure in which fine carbides are dispersed in needle-like or plate-like ferrite.
  • Martensite and bainite are structures responsible for the strength of the steel sheet of the present invention, and if the total area ratio is less than 50%, a TS of 980 MPa or more may not be obtained. Therefore, the total area ratio of martensite and bainite is 50% or more, preferably 55% or more. Note that the total area ratio of martensite and bainite may be 100%, or only one of them may be within the above range.
  • Area ratio of retained austenite 10% or less Retained austenite may transform into hard martensite during bending and promote cracking, and this effect becomes significant when the retained austenite exceeds 10%. Therefore, the area ratio of retained austenite is 10% or less, preferably 5% or less.
  • the retained austenite may be 0%.
  • the remaining structure may contain other structures at an area ratio of 5% or less.
  • Other organizations include perlite and the like.
  • tempered martensite having carbides with an average grain size of 50 nm or more and 200 nm or less
  • the area ratio of tempered martensite to all martensite is 75% or more, preferably 80% or more, and may be 100%. This effect can be obtained by setting the carbide size to an average particle size of 50 nm or more and 200 nm or less.
  • the average particle size of the carbide is 200 nm or less.
  • the average particle size is the average value of the major axis length and minor axis length when approximated to an ellipse. The average particle size can be measured by the method shown in Examples, for example.
  • the galvanized steel sheet of the present invention has an area ratio of tempered martensite to the entire structure in the region from the steel sheet surface to 1/8 of the sheet thickness (hereinafter also referred to as the steel sheet surface layer).
  • TM1/TM2 which is the ratio of TM1 to the area ratio TM2 (vol%) of tempered martensite in the entire structure in the region from 1/8 to 3/8 of the plate thickness, must be 0.70 or more. .
  • TM1/TM2 is set to 0.70 or more.
  • TM1/TM2 is preferably 0.72 or more, more preferably 0.75 or more.
  • the upper limit is not particularly limited and may be 1.00.
  • the surface (steel plate surface) here refers to the surface of the base steel plate (base iron, base steel plate) under the galvanized layer.
  • TM1 and TM2 After polishing the cross section of the plate parallel to the rolling direction, it was corroded with nital liquid, and the area from the surface to 1/8 of the plate thickness and the area from 1/8 to 3/8 of the plate thickness were examined using SEM. , each tissue in three or more fields of view is photographed at a magnification of 1500 times. Then, TM1/TM2 is calculated from the area ratio of the obtained tempered martensite.
  • the cumulative value of the amount of hydrogen released when the base steel sheet from which the galvanized layer has been peeled is heated from room temperature to 200°C: 0.45 mass ppm or less
  • the galvanized steel sheet of the present invention has the carbides in martensite within the above-mentioned range. By controlling the steel so as to effectively trap hydrogen that has entered the steel during the manufacturing process, diffusible hydrogen is reduced, and the steel has excellent bendability and hydrogen embrittlement resistance.
  • the cumulative amount of hydrogen released when the base steel sheet from which the plating layer has been peeled is heated from room temperature (15 to 35°C) to 200°C at 200°C/h is calculated as the amount of diffusible hydrogen in the steel. do.
  • the amount of diffusible hydrogen is 0.45 mass ppm or less, preferably 0.40 mass ppm or less.
  • the lower limit is not particularly limited, but since it is preferable that the amount of diffusible hydrogen is as small as possible, it may be set to 0 mass ppm.
  • the galvanized steel sheet of the present invention aims to reduce diffusible hydrogen by effectively trapping hydrogen that has entered the steel during the manufacturing process by controlling the carbides in martensite within the above-mentioned range. . Hydrogen trapped in carbides is less likely to be desorbed from the steel than diffusible hydrogen, and is not released when heated up to 200°C, but is released at 350°C or higher.
  • the integrated value (trapped hydrogen amount) is 0.05 mass ppm or more. More preferably, it is 0.07 mass ppm or more. Although the upper limit is not particularly limited, the integrated value of the amount of hydrogen released at 350 to 600° C. may be 1.00 mass ppm or less.
  • the above-mentioned method for quantifying hydrogen in steel is to take a test piece for hydrogen analysis of approximately 5 x 30 mm from a galvanized steel sheet, remove the surface galvanized layer using a precision grinder, and immediately place it in an atmosphere of Ar gas.
  • the sample is placed in a substituted quartz tube, heated to 600°C at a heating rate of 200°C/h, and the amount of hydrogen released during heating is measured using a gas chromatograph.
  • the integrated value of the amount of hydrogen released in the temperature range from room temperature to 200°C is defined as the "diffusible hydrogen amount", and the integrated value of the amount of hydrogen released in the temperature range of 350°C to 600°C as the "trapped hydrogen amount". Ask for each.
  • the amount of hydrogen after the production of the steel sheet is completed it is preferable to measure the amount of hydrogen after the production of the steel sheet is completed. That is, it is preferable to measure the amount of diffusible hydrogen after the production of the steel sheet is completed. Further, it is preferable that the amount of trapped hydrogen is measured after the production of the steel plate is completed. Further, it is further preferred that the measurement of the amount of diffusible hydrogen and the measurement of the amount of trapped hydrogen be carried out within 72 hours after the steel plate first reaches room temperature (40°C or less) after the reheating process specified in the present invention. preferable.
  • the galvanized steel sheet of the present invention has a galvanized layer on the surface of the base steel sheet, and the galvanized layer may be an alloyed galvanized layer, a hot-dip galvanized layer, an alloyed hot-dip galvanized layer, etc. It may be a layer. This galvanized layer may be provided only on one surface of the base steel sheet, or may be provided on both surfaces.
  • the galvanized layer here refers to a plating layer whose main component is Zn (Zn content is 50.0% or more), and includes, for example, a galvanized layer such as a hot-dip galvanized layer or an alloyed hot-dip galvanized layer. Examples include alloyed galvanized layers such as.
  • the hot-dip galvanized layer is preferably composed of, for example, Zn, 20.0% by mass or less of Fe, and 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less of Al. .
  • the hot-dip galvanized layer may optionally include one selected from the group consisting of Pb, Sb, Si, Sn, Mg, Mn, Ni, Cr, Co, Ca, Cu, Li, Ti, Be, Bi, and REM.
  • the total content of a species or two or more elements may be 0.0% by mass or more and 3.5% by mass or less.
  • the Fe content of the hot-dip galvanized layer is more preferably less than 7.0% by mass. Note that the remainder other than the above elements are unavoidable impurities.
  • the alloyed hot-dip galvanized layer (alloyed galvanized layer) is preferably composed of, for example, 20% by mass or less of Fe and 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less of Al. Additionally, the alloyed hot-dip galvanized layer may optionally be selected from the group consisting of Pb, Sb, Si, Sn, Mg, Mn, Ni, Cr, Co, Ca, Cu, Li, Ti, Be, Bi, and REM. One or more types of elements may be contained in a total amount of 0.0% by mass or more and 3.5% by mass or less.
  • the Fe content of the alloyed hot-dip galvanized layer is more preferably 7.0% by mass or more, and still more preferably 8.0% by mass or more. Further, the Fe content of the alloyed hot-dip galvanized layer is more preferably 15.0% by mass or less, still more preferably 13.0% by mass or less. Note that the remainder other than the above elements are unavoidable impurities.
  • the amount of plating deposited on one side of the galvanized layer is not particularly limited, but is preferably 20 g/m 2 or more. Further, the amount of plating deposited on one side of the galvanized layer is preferably 80 g/m 2 or less.
  • the plating adhesion amount of the galvanized layer is measured as follows. That is, a treatment solution is prepared by adding 0.6 g of a corrosion inhibitor for Fe ("IBIT 700BK” (registered trademark) manufactured by Asahi Chemical Co., Ltd.) to 1 L of a 10% by mass hydrochloric acid aqueous solution. Next, a steel plate serving as a test material is immersed in the treatment liquid to dissolve the galvanized layer. Then, by measuring the amount of mass loss of the test material before and after melting, and dividing that value by the surface area of the base steel sheet (the surface area of the part covered with plating), the amount of plating coating (g/m 2 ) is calculated.
  • a corrosion inhibitor for Fe (“IBIT 700BK” (registered trademark) manufactured by Asahi Chemical Co., Ltd.)
  • C 0.080% or more and 0.300% or less C improves hardenability and makes it easier to obtain martensite and bainite. Further, by precipitating in the structure as fine carbides, hydrogen in the steel can be trapped, the amount of diffusible hydrogen is reduced, and bendability is improved. If the C content is less than 0.080%, it is impossible to satisfy all of the requirements of TS ⁇ 980 MPa, yield ratio: 0.60 or more, and excellent bendability. Therefore, the C content is preferably 0.080% or more, more preferably 0.100% or more. On the other hand, when the C content exceeds 0.300%, the hydrogen trapping effect by fine carbides is saturated, and the strength of martensite becomes excessively high, which may impair bendability. Therefore, the C content is preferably 0.300% or less, more preferably 0.250% or less.
  • Si 0.01% or more and 2.00% or less
  • Si is an element effective in strengthening ferrite, which has excellent ductility, and contributes to improving the balance between strength and ductility. This effect cannot be obtained when the Si content is less than 0.01%. Therefore, the Si content is preferably 0.01% or more, more preferably 0.1% or more.
  • Si is also an element that suppresses the formation of carbides. If the Si content exceeds 2.00%, the formation of carbides necessary for the present invention is suppressed, and excellent bendability may not be obtained. Therefore, the Si content is preferably 2.00% or less, more preferably 1.50% or less.
  • Mn 1.00% or more and 4.00% or less Mn improves the hardenability of steel, making it easier to obtain martensite and bainite.
  • the Mn content is preferably 1.00% or more, more preferably 1.50% or more.
  • the Mn content is preferably 4.00% or less, more preferably 3.50% or less.
  • the P content is preferably 0.10% or less, more preferably 0.05% or less.
  • the P content is preferably 0.03% or less, more preferably 0.02% or less.
  • the lower limit is not particularly limited, since P is an element effective in increasing the strength of steel sheets through solid solution strengthening, in order to obtain such an effect, the P content is preferably 0.001% or more. .
  • the P content may be 0.002% or more, or 0.005% or more.
  • the S content is preferably 0.0200% or less, more preferably 0.0100% or less.
  • the S content may be set to 0.0001% or more due to production technology constraints.
  • the S content may be 0.0002% or more, or 0.0004% or more.
  • Al 0.003% or more and 0.100% or less
  • Al also contributes to solid solution strengthening of steel. These effects may not be obtained if the Al content is less than 0.003%. Therefore, the Al content is preferably 0.003% or more.
  • the Al content is preferably 0.005% or more, and preferably 0.007% or more.
  • the Al content is preferably 0.100% or less, more preferably 0.050% or less.
  • N 0.0100% or less N forms coarse nitrides and becomes a starting point for void generation, which may reduce bendability.
  • the N content is preferably 0.0100% or less, more preferably 0.0060% or less.
  • the N content may be set to 0.0005% or more due to production technology constraints.
  • the remainder other than the above consists of Fe and unavoidable impurities. It is preferable that the steel sheet of the present invention has a composition containing the above-mentioned components, with the remainder consisting of Fe and inevitable impurities.
  • the component composition may further optionally contain a predetermined amount of at least one selected from the following element groups. When the following arbitrary elements are included in amounts less than the preferable lower limit, the arbitrary elements can be included as unavoidable impurities.
  • B 0.0100% or less
  • B is an effective element for improving the hardenability of steel.
  • the B content is preferably 0.0001% or more, more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0003% or more. More preferably, the content is 0.0005% or more. It is more preferable that the B content is 0.0007 or more.
  • the B content is preferably 0.0100% or less, more preferably 0.0050% or less, and 0.0030% or less. It is even more preferable.
  • Ti 0.200% or less Ti precipitates fine carbides and contributes to increased strength and hydrogen trapping effect.
  • the lower limit of Ti is not particularly limited, but in order to obtain these effects, it is preferably 0.001% or more, more preferably 0.005% or more, and preferably 0.010% or more. More preferred.
  • the Ti content is preferably 0.200% or less, more preferably 0.100% or less, and even more preferably 0.060% or less.
  • Nb 0.200% or less Nb precipitates fine carbides and contributes to increased strength and hydrogen trapping effect.
  • the lower limit of Nb is not particularly limited, but in order to obtain these effects, it is preferably 0.001% or more, more preferably 0.005% or more, and preferably 0.010% or more. More preferred.
  • the Nb content is preferably 0.200% or less, more preferably 0.100% or less, and even more preferably 0.060% or less.
  • Sb 0.200% or less
  • Sb is an element effective in suppressing excessive decarburization of the steel plate surface and preventing a decrease in the amount of martensite produced.
  • the Sb content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.005% or more.
  • the Sb content is preferably 0.200% or less.
  • the Sb content is more preferably 0.060% or less, and even more preferably 0.020% or less.
  • Sn 0.200% or less
  • Sn is an effective element for suppressing decarburization, denitrification, etc., and suppressing a decrease in strength of steel.
  • the Sn content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.005% or more.
  • the Sn content is preferably 0.200% or less.
  • the Sn content is more preferably 0.060% or less, and even more preferably 0.020% or less.
  • V 0.100% or less V precipitates fine carbides and contributes to increased strength and hydrogen trapping effect.
  • the lower limit of V is not particularly limited, but in order to obtain these effects, it is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and preferably 0.005% or more. More preferred.
  • the V content is preferably 0.007% or more, and preferably 0.009% or more.
  • carbides may become coarse and cause deterioration in bendability. Therefore, when containing V, the V content is preferably 0.100% or less, more preferably 0.080% or less, and even more preferably 0.060% or less.
  • Cu 2.00% or less
  • Cu is an element that increases hardenability and is an effective element for bringing the area ratio of the hard phase within a more suitable range.
  • the Cu content is preferably 0.005% or more, more preferably 0.010% or more, and even more preferably 0.020% or more.
  • the Cu content is preferably 0.040% or more, and preferably 0.060% or more.
  • the Cu content is preferably 2.00% or less, more preferably 1.00% or less, and 0.50% or less. is even more preferable.
  • the Cr content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.005% or more.
  • the Cr content is preferably 0.007% or more, and preferably 0.009% or more.
  • the Cr content is preferably 2.00% or less, more preferably 1.00% or less, and 0.80% or less. is even more preferable.
  • Ni 2.00% or less
  • the Ni content is preferably 0.005% or more, more preferably 0.010% or more, and even more preferably 0.020% or more.
  • the Ni content is preferably 0.030% or more, and preferably 0.040% or more.
  • the Ni content is preferably 2.00% or less, more preferably 1.00% or less, and 0.80% or less. is even more preferable.
  • the Ni content is preferably 0.60% or less, more preferably 0.40% or less.
  • the Mo content is preferably 0.005% or more, more preferably 0.01% or more, and even more preferably 0.02% or more.
  • the Mo content is preferably 0.03% or more, and preferably 0.04% or more.
  • the Mo content is preferably 1.00% or less, more preferably 0.80% or less, and 0.60% or less. is even more preferable.
  • the Mo content is preferably 0.50% or less, more preferably 0.40% or less.
  • the Ta content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.003% or more. Further, when Ta is contained, the Ta content is preferably 0.100% or less from the viewpoint of preventing cost increases. The Ta content is more preferably 0.050% or less, and even more preferably 0.020% or less. The Ta content is preferably 0.010% or less, more preferably 0.008% or less.
  • the W content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.003% or more.
  • the W content is preferably 0.005% or more, and preferably 0.007% or more.
  • the W content is preferably 0.500% or less, more preferably 0.450% or less, and 0.400% or less. is even more preferable.
  • the W content is preferably 0.350% or less, more preferably 0.300% or less.
  • the Zr content is preferably 0.0005% or more, more preferably 0.0010% or more, and even more preferably 0.0015% or more. Further, when containing Zr, the Zr content is preferably 0.020% or less from the viewpoint of preventing cost increases. The Zr content is more preferably 0.010% or less, and even more preferably 0.0050% or less.
  • the Ca content is preferably 0.0200% or less.
  • the Ca content is more preferably 0.0100% or less, and even more preferably 0.0050% or less.
  • the Ca content is preferably 0.0040% or less, more preferably 0.0030% or less.
  • the lower limit of the Ca content is not particularly limited and may be 0.0000%, but due to production technology constraints, the Ca content is preferably 0.0001% or more.
  • the Ca content is more preferably 0.0005% or more.
  • Mg 0.0200% or less
  • Mg content is preferably 0.0200% or less.
  • the Mg content is more preferably 0.0100% or less, and even more preferably 0.0050% or less.
  • the Zn content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.003% or more. Further, when containing Zn, the Zn content is preferably 0.020% or less from the viewpoint of preventing cost increases. The Zn content is more preferably 0.010% or less, and even more preferably 0.008% or less.
  • Co 0.020% or less
  • the Co content is preferably 0.001% or more, more preferably 0.002% or more, and even more preferably 0.003% or more.
  • the Co content is preferably 0.020% or less from the viewpoint of preventing cost increases.
  • the Co content is more preferably 0.010% or less, and even more preferably 0.008% or less.
  • each content of Ce, Se, Te, Ge, As, Sr, Cs, Hf, Pb, Bi, REM (excluding Ce): 0.0200% or less By adding these elements, the ultimate deformation of the steel sheet It is possible to obtain the effect of improving performance and stretch flangeability. In order to obtain this effect, it is preferable that at least one of these elements be contained in an amount of 0.0001% or more. On the other hand, from the viewpoint of preventing cost increases, when at least one of these elements is contained, the content of each is preferably 0.0200% or less. Ce is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Ce is 0.0150% or less, and even more preferably that it is 0.0100% or less.
  • Ce is preferably 0.0080% or less, more preferably 0.0060% or less.
  • Se is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Se is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Se is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • Se is preferably 0.0080% or less, more preferably 0.0060% or less.
  • Te is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Te is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Te is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • Ge is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Ge is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Ge is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • it is more preferable that it is 0.0002% or more, and it is still more preferable that it is 0.0005% or more.
  • Sr is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Sr is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Sr is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • Cs is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Cs is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Cs is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • Hf is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Hf is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Hf is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • Pb is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Pb is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more.
  • Pb is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less.
  • Pb is preferably at most 0.0080%, more preferably at most 0.0060%.
  • Bi is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more.
  • Bi is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more. Bi is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less. Bi is preferably at most 0.0080%, more preferably at most 0.0060%. REM is more preferably 0.0002% or more, and even more preferably 0.0005% or more. REM is preferably 0.0007% or more, more preferably 0.0009% or more. REM is more preferably 0.0150% or less, and even more preferably 0.0100% or less. Note that the REM defined in the present invention excludes the above-mentioned Ce.
  • REM as used in the present invention refers to scandium (Sc) with atomic number 21, yttrium (Y) with atomic number 39, and lanthanum (La) with atomic number 57 to lutetium (Lu) with atomic number 71.
  • the REM concentration in the present invention is the total content of one or more elements selected from the above-mentioned REMs.
  • REM is not particularly limited, Sc, Y, and La are preferable.
  • the method for producing galvanized steel sheets of the present invention involves heating a slab having the above-mentioned composition to a temperature range of 1100 to 1350°C, hot rolling at a finish rolling end temperature of 800 to 950°C, and coiling at a temperature of 650°C.
  • a hot rolling process in which the steel sheet is coiled at a temperature below °C; an oxidation process in which the steel sheet after the hot rolling process is heated to 600°C or above in an oxidizing atmosphere containing an oxygen concentration of 1000 volume ppm or more and 30000 volume ppm or less;
  • a reduction process in which the steel plate is held at 700°C or higher in a reducing atmosphere with a dew point of -20°C or lower and a hydrogen concentration of 8% to 30% by volume for 20 seconds or more, and the steel plate after the reduction process is heated to 750°C or higher.
  • the steel plate after the soaking step is cooled by holding it for 20 seconds or more and 300 seconds or less in a soaking atmosphere with a dew point of -20 ° C. or less and a hydrogen concentration of 0.2 volume % or more and 8 volume % or less.
  • the first cooling step forming a galvanized layer on the surface of the steel sheet after the first cooling step, the galvanizing step, and the steel sheet after the plating step from a temperature range of 350°C to 450°C (Ms point -
  • a second cooling step in which the average cooling rate until the temperature reaches 100°C is 20°C/s or less, and the temperature is maintained in the temperature range of 100 to 200°C for 5 seconds or more to cool down to a cooling stop temperature of 100°C or less.
  • a reheating step in which the steel plate after the cooling step is held in a temperature range of 100 to 450°C for 5 to 600 seconds.
  • the slab heating temperature is set to 1100° C. or higher.
  • the slab heating temperature is preferably 1150°C or higher.
  • the slab heating temperature is 1350°C or lower, preferably 1300°C or lower.
  • Finish rolling finish temperature 800-950°C If the finish rolling end temperature is less than 800° C., ferrite transformation occurs during rolling, and expanded ferrite is generated on the surface layer of the hot rolled sheet and remains even after the next step, which may deteriorate the final bendability. Therefore, the finish rolling end temperature is 800°C or higher, preferably 850°C or higher. On the other hand, if the finish rolling end temperature exceeds 950° C., crystal grains become coarse, which may cause insufficient strength or deterioration of bendability. Therefore, the finishing rolling temperature is 950°C or lower, preferably 930°C or lower.
  • the winding temperature is 650°C or lower, preferably 600°C or lower.
  • the lower limit of the winding temperature is not particularly limited, it is preferably 400° C. or higher from the viewpoint of suppressing the occurrence of shape defects in the steel sheet and preventing the steel sheet from becoming excessively hard.
  • Cold rolling process Before the steel plate after the hot rolling process (hot rolling process) is subjected to the oxidation process, cold rolling may be performed as necessary.
  • the hot rolled steel sheet obtained after the hot rolling process (hot rolling process) may be subjected to pretreatment such as pickling and degreasing by a known method, and then the process may be carried out under the following conditions. preferable.
  • the rolling reduction rate (cumulative reduction rate) is not particularly limited, but if the rolling reduction rate (cumulative reduction rate) of cold rolling is less than 20%, recrystallization of ferrite will be promoted. First, unrecrystallized ferrite remains, and the steel structure of the present invention may not be obtained. Therefore, the rolling reduction (cumulative rolling reduction) in the cold rolling process is preferably 20% or more, more preferably 30% or more. Although the upper limit of the rolling reduction rate is not particularly limited, it is preferable that the rolling reduction rate is 80% or less.
  • the oxidation step is a necessary step in order to improve the wettability of the steel sheet during hot-dip galvanizing immersion in the galvanizing step, etc., and to obtain a good appearance.
  • an iron oxide layer is formed on the surface of the steel sheet, and a reduced iron layer is generated during subsequent annealing in a reducing atmosphere, thereby improving the wettability of the steel sheet.
  • Oxygen concentration 1000 volume ppm or more and 30000 volume ppm or less
  • the oxygen concentration in the oxidizing atmosphere needs to be within a predetermined range. If the oxygen concentration is less than 1000 ppm by volume, the formation of the iron oxide layer may be insufficient. Therefore, the oxygen concentration is 1000 volume ppm or more, preferably 1500 volume ppm or more. On the other hand, if the oxygen concentration exceeds 30,000 volume ppm, excessive iron oxide is formed, and the reduction is not completed before the galvanizing process such as hot-dip galvanizing immersion, and the plating wettability may deteriorate due to the remaining iron oxide. There is. Therefore, the oxygen concentration is 30,000 volume ppm or less, preferably 25,000 volume ppm or less. The oxygen concentration is preferably 22,000 volume ppm or less, more preferably 20,000 volume ppm or less.
  • the steel plate temperature (maximum temperature reached during oxidation treatment) 600°C or higher If the steel plate temperature (maximum temperature reached during oxidation treatment) is less than 600°C, a small amount of iron oxide is formed on the surface, which may cause plating wetting during hot-dip plating, etc. The properties may be insufficient and a good appearance may not be obtained. Therefore, the steel plate temperature (the highest temperature reached during oxidation treatment) is 600°C or higher, preferably 620°C or higher.
  • the upper limit of the steel plate temperature is not particularly limited, but is preferably 900°C in order to better prevent unreduced iron oxide from remaining in the subsequent reduction process due to excessive oxidation of the steel plate and to more stably obtain excellent plating properties.
  • the temperature is preferably 880°C or lower, more preferably 880°C or lower.
  • the steel plate temperature in the oxidation step (the highest temperature reached during oxidation treatment) is preferably 860°C or lower, more preferably 840°C or lower.
  • a reduced iron layer is formed by heating the surface iron oxide generated in the oxidation step in an iron-reducing atmosphere.
  • the atmosphere has a relatively low hydrogen concentration, so the iron reduction reaction rate becomes slow. Therefore, it is necessary to complete the reduction of iron oxide in the reduction step.
  • the steel plate temperature in the reduction step is 700°C or higher, preferably 750°C or higher.
  • the upper limit of the steel plate temperature is not particularly limited, it is preferably 950° C. or lower from the viewpoint of reducing the load on the furnace body.
  • the steel plate temperature in the reduction step is preferably 920°C or lower, more preferably 900°C or lower.
  • Retention time (retention time during reduction treatment): 20 seconds or more If the retention time in the reduction step (retention time during reduction treatment) is less than 20 seconds, the reduction of iron oxide may not be completed. Therefore, the holding time of the reduction step is 20 seconds or more, preferably 25 seconds or more.
  • the upper limit of the holding time is not particularly limited, but from the viewpoint of productivity it is preferably 150 seconds or less.
  • the holding time is preferably 120 seconds or less, more preferably 100 seconds or less.
  • Hydrogen concentration (hydrogen concentration during reduction treatment): 8% by volume or more and 30% by volume or less If the hydrogen concentration in the atmosphere during the reduction process (hydrogen concentration during reduction treatment) is less than 8% by volume, unreduced iron oxide remains. There is. Therefore, the hydrogen concentration in the reduction step is 8% by volume or more, preferably 10% by volume or more. On the other hand, if it exceeds 30% by volume, the reduction rate becomes saturated and hydrogen penetration into the steel increases excessively, making it difficult to sufficiently reduce the amount of hydrogen in the steel in the next soaking step. Therefore, the hydrogen concentration in the reduction step is 30% by volume or less, preferably 28% by volume or less. The hydrogen concentration is preferably 26% by volume or less, more preferably 24% by volume or less.
  • the lower limit of the dew point is not particularly limited, but is preferably ⁇ 50° C. or higher for ease of industrial control.
  • the upper limit of the steel plate temperature in the soaking step is not particularly limited, but is preferably 950° C. or lower from the viewpoint of reducing the load on the furnace body and preventing excessive coarsening of austenite grains.
  • the annealing temperature is preferably 930°C or lower, more preferably 910°C or lower.
  • Holding time (holding time during soaking treatment): 20 s or more and 300 s or less If the holding time in the soaking step is less than 20 s, hydrogen in the steel may not be sufficiently reduced. Further, the formation of austenite may be insufficient, and the steel structure of the present invention may not be obtained. Therefore, the holding time is 20 seconds or more, preferably 50 seconds or more. On the other hand, if the holding time exceeds 300 seconds, coarsening of austenite grains and decarburization of the surface layer progress, and the steel structure of the present invention may not be obtained. Therefore, the holding time is 300 seconds or less, preferably 200 seconds or less. The holding time is preferably 180 seconds or less, more preferably 160 seconds or less.
  • Hydrogen concentration (hydrogen concentration during soaking treatment): 0.2% by volume or more and 8% by volume or less Since the reduction of iron oxide has been completed in the reduction process, the atmosphere in the soaking process should be kept as low as possible so that the reduced iron does not re-oxidize. The aim is to reduce the amount of hydrogen that has entered the steel during the reduction process. When the hydrogen concentration exceeds 8% by volume, hydrogen in the steel cannot be sufficiently reduced and the steel sheet of the present invention cannot be obtained. Therefore, the hydrogen concentration is 8% by volume or less, preferably 5% by volume or less. On the other hand, if the hydrogen concentration is less than 0.2% by volume, there is a risk that reduced iron will be reoxidized. Therefore, the hydrogen concentration in the soaking atmosphere is 0.2% by volume or more, preferably 0.5% by volume or more. The hydrogen concentration is preferably 0.8% by volume or more, more preferably 1.0% by volume or more.
  • the dew point of the atmosphere in the reduction step is -20°C or lower, preferably -25°C or lower.
  • the lower limit of the dew point is not particularly limited, but is preferably ⁇ 50° C. or higher for ease of industrial control.
  • Hydrogen concentration 0.5% by volume or more and 30% by volume or less
  • dew point dew point during first cooling treatment: 0°C or less
  • the hydrogen concentration of the cooling atmosphere in the first cooling step 0.5% by volume or more and the dew point to 0° C. or less
  • the hydrogen concentration is 1.0% by volume or more and the dew point is -20°C or less.
  • the hydrogen concentration is preferably 1.5% by volume or more, more preferably 2.0% by volume or more.
  • the dew point is preferably -25°C or lower, more preferably -30°C or lower.
  • the lower limit of the dew point is also not particularly limited, but the dew point is preferably -55°C or higher, more preferably -50°C or higher.
  • the hydrogen concentration is more preferably 20% by volume or less, and even more preferably 10% by volume or less.
  • the cooling stop temperature is 150°C or higher.
  • the average cooling rate (° C./s) is obtained from (steel plate temperature (600 to 900° C.) ⁇ cooling stop temperature (150 to 500° C.))/cooling time (s) from the start of cooling to the stop of cooling.
  • a galvanized layer is formed on the surface of the steel sheet after the first cooling step.
  • a typical method is to immerse a steel plate in a hot-dip galvanizing bath. Below, immersion in a hot-dip galvanizing bath will be explained as an example.
  • the conditions for immersion in the hot-dip galvanizing bath are not particularly limited, and a general method may be used.
  • the hot-dip galvanizing bath consists of Al, Zn, and inevitable impurities, and its composition is not particularly specified, but in one example, the Al concentration in the bath may be 0.05% by mass or more and 0.190% by mass or less. could be. If the Al concentration in the bath is 0.05% by mass or more, the generation of bottom dross can be more suitably prevented. Moreover, if the Al concentration in the bath is 0.190% by mass or less, the generation of top dross can be more suitably prevented. Also from the viewpoint of cost, it is preferable that the Al concentration in the bath is 0.190% by mass or less.
  • the plating bath temperature is also not particularly specified, but may be 440°C or higher and 500°C or lower.
  • the galvanizing applied in the present invention is not limited to the above-described hot-dip galvanizing, but may be other methods such as electrolytic galvanizing or electrolytic zinc-based plating, as long as the desired steel sheet temperature is satisfied in the preceding and succeeding steps.
  • the amount of plating deposited per side is not particularly limited, but in one example, it is 25 g/m 2 or more and 120 g/m 2 or less. When the amount of plating deposited on one side is 25 g/m 2 or more, corrosion resistance is particularly good, and control of the amount of plating deposited is particularly easy. Further, if the amount of plating deposited per side is 120 g/m 2 or less, the plating adhesion is particularly good.
  • the method for adjusting the coating amount is not particularly limited, but as an example in the case of hot-dip galvanizing, gas wiping can be used and adjustment can be made by adjusting the gas pressure and the distance between the wiping nozzle and the steel plate.
  • alloying treatment may be performed to produce an alloyed galvanized steel sheet.
  • an alloyed galvanized layer as the galvanized layer, desorption of hydrogen in the steel in the subsequent reheating step can be further promoted.
  • the conditions for the alloying treatment are not particularly limited, as long as a desired degree of alloying can be obtained.
  • the steel plate temperature can be 440°C or higher.
  • the steel plate temperature can be 600°C or less.
  • the time for holding can be 5 seconds or more.
  • the holding time can be 60 seconds or less.
  • the Fe content (alloying degree) in the plating layer is 7% by mass or more. Further, the Fe content (degree of alloying) is preferably 15% by mass or less.
  • the degree of alloying is preferably 15% by mass or less.
  • the degree of alloying exceeds 15% by mass, the formation of ⁇ phase at the interface between the alloyed galvanized layer and the base steel sheet may be promoted and the plating adhesion may decrease, so the degree of alloying should be 15% by mass or less. is preferred.
  • the steel plate after the galvanizing process is cooled to a cooling stop temperature of 100°C or less.
  • the cooling method is not particularly limited as long as it satisfies the following cooling conditions, and for example, N 2 gas cooling, water cooling, or a combination thereof may be used.
  • Cooling stop temperature 100°C or less
  • martensite is generated by cooling untransformed austenite to a lower temperature range than the Ms point. Since the hydrogen diffusion rate is faster in martensite, which is BCT, than in austenite, which has a crystal structure of FCC, hydrogen reduction in the subsequent reheating step can be promoted.
  • BCT martensite
  • austenite which has a crystal structure of FCC
  • the steel sheet of the present invention may have 0% residual austenite, all untransformed austenite may be transformed to martensite at this point. Therefore, the lower limit of the cooling stop temperature is not particularly limited, but from the viewpoint of industrial ease of implementation, the cooling stop temperature is, for example, 0° C. or higher.
  • Average cooling rate from the temperature range of 350 to 450°C to (Ms point -100°C) (average cooling rate during second cooling process): 20°C/s or less
  • Ms cooling stop temperature
  • the average cooling rate is more than 20° C./s, self-tempering becomes insufficient and the carbide cannot be sufficiently obtained.
  • the average cooling rate is 20°C/s or less, preferably 10°C/s or less, more preferably 5°C/s or less.
  • the lower limit of the cooling rate is not particularly limited, but from the viewpoint of more stably preventing the carbide size (average particle size of carbides contained in martensite) from exceeding 200 nm due to excessive slow cooling, it is 1°C. /s or more is preferable.
  • the average cooling rate (°C/s) is "(cooling start temperature (350 to 450°C)) - (Ms - 100°C)) / cooling time from the start of cooling to (Ms - 100°C) (s)" ” can be obtained from
  • the residence time is 5 seconds or more, preferably 10 seconds or more, more preferably 20 seconds or more.
  • the residence time is preferably 100 seconds or less, more preferably 80 seconds or less, in order to more stably prevent the carbide size from exceeding 200 nm.
  • Ms point is the martensitic transformation start temperature, and can be determined by the following formula.
  • Ms (°C) 539-423 ⁇ ⁇ [C mass%] ⁇ 100/(100-[ ⁇ area %]) ⁇ -30 ⁇ [Mn mass%] -12 ⁇ [Cr mass%] -18 ⁇ [Ni mass %]-8 ⁇ [Mo mass %]
  • [M mass %] (M: element) is the amount of each element contained in the steel sheet.
  • [ ⁇ area %] is the ferrite area ratio (%) in the steel sheet structure after annealing.
  • the hydrogen concentration in the reheating step is 0.2% by volume or less.
  • Reheating temperature 100° C. or more and 450° C. or less If the reheating temperature is less than 100° C., martensite is insufficiently tempered, and the carbide and tempered martensite required for the present invention cannot be obtained. Further, if the temperature is lower than 100°C, the effect of reducing diffusible hydrogen in steel will be insufficient. Therefore, the reheating temperature is 100°C or higher, preferably 120°C. On the other hand, if the reheating temperature exceeds 450°C, excessive tempering causes a decrease in tensile strength and coarsening of carbides, making it impossible to obtain the steel plate of the present invention. Moreover, if the temperature exceeds 450°C, the appearance of the zinc plating may be impaired. Therefore, the reheating temperature is 450°C or lower, preferably 430°C or lower.
  • Holding time (holding time during reheating treatment): 5-600s If the holding time is less than 5 seconds, martensite will not be sufficiently tempered, the carbides and tempered martensite required for the present invention will not be obtained, and diffusible hydrogen in steel will not be sufficiently reduced. Therefore, the holding time is 5 seconds or more, preferably 10 seconds or more. The holding time is more preferably 15 seconds or more, more preferably 20 seconds or more. On the other hand, if the holding time exceeds 600 seconds, not only will the production efficiency be reduced, but also excessive tempering will cause a decrease in tensile strength and coarsening of carbides, and the steel sheet of the present invention may not be obtained. Therefore, the retention time is 600 seconds or less, preferably 500 seconds or less. The holding time is more preferably 400 seconds or less, more preferably 300 seconds or less.
  • the plate thickness is not particularly limited, it is preferably 0.4 mm or more, and more preferably 0.6 mm or more. Further, the plate thickness is preferably 3.2 mm or less, more preferably 3.0 mm or less.
  • a member according to an embodiment of the present invention is a member made of (made of) the above-mentioned galvanized steel plate.
  • the material is a galvanized steel plate that is subjected to at least one of forming and joining processes to produce a member.
  • the above-mentioned galvanized steel sheet has a high yield ratio (YR), excellent bendability, excellent hydrogen embrittlement resistance, and a tensile strength (TS) of 980 MPa or more and less than 1470 MPa.
  • the member according to one embodiment of the present invention has a high yield ratio (YR), excellent bendability, excellent hydrogen embrittlement resistance, and a tensile strength (TS) of 980 MPa or more and less than 1470 MPa. Therefore, a member according to an embodiment of the present invention is particularly suitable as a member for use in the automotive field.
  • YiR yield ratio
  • TS tensile strength
  • a method for manufacturing a member according to an embodiment of the present invention includes performing at least one of forming processing and joining processing on the above-described galvanized steel sheet (for example, a galvanized steel sheet manufactured by the above-described method for manufacturing a galvanized steel sheet). It has a process of making it into a member.
  • the molding method is not particularly limited, and for example, a general processing method such as press working can be used.
  • the joining method is not particularly limited, and for example, common welding such as spot welding, laser welding, arc welding, rivet joining, caulking joining, etc. can be used.
  • the molding conditions and bonding conditions are not particularly limited, and conventional methods may be followed.
  • hot-dip galvanized steel sheets and alloyed hot-dip galvanized steel sheets were manufactured under the conditions shown in Table 2, and the following evaluations were performed.
  • the slab heating temperature was 1250°C
  • the finish rolling end temperature was 900°C
  • the winding temperature was 520°C
  • the rolling ratio was 50%.
  • the reheating treatment in the reheating step was performed in the atmosphere.
  • the evaluation results are shown in Table 3. Note that the galvanizing treatment (hot-dip galvanizing treatment) and alloying treatment in the galvanizing process were performed under the following conditions.
  • ⁇ Tensile test> A JIS No. 5 tensile test piece (JIS Z2201) was taken from the obtained galvanized steel sheet in a direction perpendicular to the rolling direction, and subjected to tensile testing in accordance with the provisions of JIS Z2241 (2011) at a strain rate of 10 ⁇ 3 /s.
  • TS yield strength
  • TS tensile strength
  • EL elongation
  • those with TS of 980 MPa or more and less than 1470 MPa and YR of 0.60 or more were defined as examples of the present invention.
  • a test piece for microstructural observation was taken from the obtained galvanized steel sheet, and after polishing the thickness cross section parallel to the rolling direction, it was corroded with nital liquid, and an area of 1/8 of the sheet thickness from the surface and the sheet thickness were examined using SEM. Tissues were photographed in three fields of view at a magnification of 1500 times for a region of 1/8 to 3/8.
  • the area ratio of retained austenite was determined individually by measuring the X-ray diffraction intensity, and the area ratio of as-quenched martensite was determined by subtracting it from the area ratio of the white part (as-quenched martensite and retained austenite).
  • the area ratio of retained austenite is the (200), (220), (311) of FCC iron relative to the integrated X-ray diffraction intensity of (200), (211), and (220) planes of BCC iron in the 1/4 plate thickness plane. It was determined from the ratio of the surface X-ray diffraction integrated intensity.
  • the retained austenite was calculated as a volume fraction by the above measurement, but assuming that the retained austenite was three-dimensionally homogeneous, the volume fraction of the retained austenite was taken as the area fraction of the retained austenite.
  • the area ratio of each constituent phase was determined from the obtained image by the method described above. For the constituent phase area ratio of each region, the average value of all the images taken was used.
  • the structure of one field of view was photographed using SEM at a magnification of 5,000 times in a region between 1/8 and 3/8 of the plate thickness of the steel plate (base steel plate), and the images revealed the carbides present inside the prior austenite grains containing martensite.
  • the number and total area of the carbides were determined, and the area per carbide was calculated to obtain the average particle size of the carbides.
  • the average particle size is the average value of the major axis length and minor axis length when approximated to an ellipse.
  • a region that is integrally formed without interruption is measured as one.
  • those having a diffusible hydrogen amount of 0.45 mass ppm or less were defined as examples of the present invention.
  • the measurement of the amount of diffusible hydrogen and the measurement of the amount of trapped hydrogen were performed after the production of the steel plate was completed.
  • ⁇ Bending test> A strip-shaped test piece of 35 mm x 100 mm was taken from the obtained galvanized steel sheet so that the direction parallel to the rolling direction was the bending test axis, and the stroke speed was 50 mm/s, the pushing load was 10 tons, and the pushing holding time was 5 seconds.
  • TS 980 MPa or more and less than 1100 MPa and R/t: 5.0 or less
  • B TS: 1100 MPa or more and less than 1300 MPa and R/t: 6.0 or less
  • C TS: 1300 MPa or more and less than 1470 MPa and R/t: 7.0 or less
  • ⁇ Hydrogen embrittlement resistance evaluation> A 30 mm x 100 mm test piece was taken from the obtained galvanized steel plate, spacers with a thickness of 2 mm were sandwiched between both ends, and the center between the spacers was joined by spot welding to prepare a welded test piece.
  • spot welding an inverter DC resistance spot welding machine was used, and a dome-shaped electrode made of chromium copper and having a tip diameter of 6 mm was used.
  • the pressurizing force was 380 kgf
  • the current application time was 16 cycles/50 Hz
  • the holding time was 5 cycles/50 Hz.
  • the welding current value was adjusted to form a nugget diameter according to the TS.
  • the nugget diameter was 3.8 mm when the TS was less than 1250 MPa, and 4.8 mm when the TS was 1250 MPa or more. After being left for 24 hours after spot welding, the spacer portion was cut off, the cross section of the nugget was observed, and the nugget was evaluated based on the following criteria, and those with a rank of 1 or 2 were considered to be within the preferred range of the present invention. Crack observation results Rank: No cracks: 1 (particularly excellent in hydrogen embrittlement resistance) Only microcracks of 100 ⁇ m or less occur: 2 (excellent hydrogen embrittlement resistance) Cracks exceeding 100 ⁇ m: 3 (poor hydrogen embrittlement resistance)
  • the galvanized steel sheet of the invention example has a TS of 980 MPa or more and less than 1470 MPa, a YR of 0.60 or more, and a diffusible hydrogen in the steel of 0.45 mass ppm or less, and has excellent bendability and hydrogen embrittlement resistance.
  • Ta The steel sheet of the comparative example was inferior in at least one of TS, YR, bendability, and hydrogen embrittlement resistance.
  • the members obtained by forming or joining the galvanized steel sheets of the invention examples have a TS of 980 MPa or more and less than 1470 MPa, a YR of 0.60 or more, and The medium diffusible hydrogen was 0.45 mass ppm or less, and the bendability and hydrogen embrittlement resistance were excellent.
  • a galvanized steel sheet having a TS of 980 MPa or more and less than 1470 MPa, a yield ratio of 0.60 or more, and excellent bendability and hydrogen embrittlement resistance, which is suitable mainly for use in automobile parts. Can be done.

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Abstract

降伏比が高く、曲げ性に優れ、かつ耐水素脆性に優れた、ＴＳが９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満である亜鉛めっき鋼板の技術の提供。　面積率で、フェライト：５０％未満、マルテンサイト及びベイナイトの合計：５０％以上、残留オーステナイト：１０％以下、マルテンサイトの７５％以上が平均粒径５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の炭化物を有し、表面～板厚１／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ１と板厚１／８～３／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ２の比であるＴＭ１／ＴＭ２が０．７０以上、である鋼組織と、表面に亜鉛めっき層と、を有し、ＴＳ：９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満、降伏比：０．６０以上、拡散性水素量が０．４５質量ｐｐｍ以下である亜鉛めっき鋼板。

Description

亜鉛めっき鋼板、部材及びそれらの製造方法
　本発明は、加工性に優れた高強度亜鉛めっき鋼板該高強度亜鉛めっき鋼板を素材とする部材及びそれらの製造方法に関する。本発明の亜鉛めっき鋼板は、主に自動車用鋼板としての用途に好適に使用できる。
　近年、地球環境保全の観点から、自動車のＣＯ２排出量削減に向けた燃費改善が強く求められている。これに伴い、車体部品の薄肉化による車体軽量化の動きが活発となってきており、車体部品用材料である鋼板の高強度化ニーズが高まっている。特に、自動車の衝突安全性確保の観点から、キャビン周辺に用いる鋼板材料には、引張強度の高さだけでなく、降伏強度の高さも求められる。また、高強度化によって部品形状の自由度を損なわぬよう、プレス成形性を併せ持つことが必要である。更に、自動車部品として使用中に腐食が進行すると衝突時に本来の材料強度を発揮できない場合があることから、優れた耐食性を有する溶融亜鉛めっき鋼板の適用が拡大している。
　一方、鋼板の高強度化は水素脆化発生の懸念を伴う。高強度鋼板の水素脆化は、使用中に腐食等により外部から侵入する水素だけでなく、製造過程で侵入した水素によっても引き起こされる場合がある。特に溶融亜鉛めっき鋼板の場合、一般的な方法として、鋼板の還元及び酸化抑制を目的に焼鈍～溶融亜鉛めっき処理までの一連の工程を水素含有雰囲気中で連続的に行うことで製造される。このため、雰囲気中から鋼中に侵入した水素が残存する状態で亜鉛めっき層が形成される。亜鉛めっき中の水素拡散は非常に遅く、鋼中拡散性水素の外部放出に対する障壁となることから、拡散性水素が残存し、加工時の水素脆化発生によって亀裂発生が助長される場合があり、特に曲げ性をはじめとする局部延性劣化を招くリスクがある。したがって、鋼中水素が十分低減された耐水素脆性に優れる溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法の確立が重要である。
　高強度溶融亜鉛めっき鋼板の加工性と耐水素脆性に関する課題に対して、例えば、特許文献１では、曲げ性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法が開示されている。また、特許文献２では、延性と耐遅れ破壊特性に優れたＴＳ９００ＭＰａ以上の高強度鋼板、高強度冷延鋼板の製造方法、高強度亜鉛めっき鋼板の製造方法が開示されている。
国際公開２０１６／１１３７８８号 特開２０１１－１１１６７１号公報
　しかしながら、特許文献１では、マルテンサイト粒の微細化による曲げ性の改善について記載がある一方、耐水素脆性の改善方法についての開示はない。また、特許文献２では、延性と耐水素脆性の両立について記載されているものの、扱われているのは加工後の耐水素脆性であり、製造時に侵入する鋼中水素に起因する耐水素脆性の改善に関する記載はない。
これらの特許文献に開示されている製造方法からは多量の鋼中水素が残存すると考えられ、例えば、曲げ性の劣化や、スポット溶接部のナゲットにおける亀裂発生など、加工過程における水素脆化発生のリスクがある。
　本発明は、かかる事情を鑑みてなされたものであって、自動車用途に好適な、降伏比（ＹＲ）が高く、曲げ性に優れ、かつ耐水素脆性に優れた、引張強度（ＴＳ）が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満である亜鉛めっき鋼板、部材及びそれらの製造方法を提供するものである。
　なお、ここで、降伏比が高いとは、圧延方向に対して直角方向にＪＩＳ５号引張試験片（ＪＩＳ　Ｚ２２０１）を採取し、歪速度を１０－３／ｓとするＪＩＳ　Ｚ２２４１（２０１１）の規定に準拠した引張試験を行い、ＹＲが０．６０以上であることを指す。
　引張強度（ＴＳ）は、圧延方向に対して直角方向にＪＩＳ５号引張試験片（ＪＩＳ　Ｚ２２０１）を採取し、歪速度を１０－３／ｓとするＪＩＳ　Ｚ２２４１（２０１１）の規定に準拠した引張試験を行い得られる引張強度のことを指す。
　曲げ性に優れるとは、亜鉛めっき鋼板から、圧延と平行な方向が曲げ試験軸となるよう、３５ｍｍ×１００ｍｍの短冊状試験片を採取し、ストローク速度が５０ｍｍ／ｓ、押込み荷重が１０ｔｏｎ、押付け保持時間５秒において、種々の曲げ半径で９０度Ｖ曲げ試験を行い、試験片の曲げ頂点の稜線部を１０倍の拡大鏡で観察し、長さ０．５ｍｍ以上の亀裂が認められなかった最小の曲げ半径Ｒ（ｍｍ）を板厚（ｍｍ）で除した値であるＲ／ｔを求め、下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）のいずれかを満たすことを指す。
（Ａ）ＴＳ：９８０ＭＰａ以上１１００ＭＰａ未満かつＲ／ｔ：５．０以下
（Ｂ）ＴＳ：１１００ＭＰａ以上１３００ＭＰａ未満かつＲ／ｔ：６．０以下
（Ｃ）ＴＳ：１３００ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満かつＲ／ｔ：７．０以下
　耐水素脆性に優れるとは、以下の方法でスポット溶接を行い、得られたナゲットの亀裂が１００μｍ以下であること指す。
（１）亜鉛めっき鋼板から採取した３０ｍｍ×１００ｍｍの試験片両端に板厚２ｍｍのスペーサを挟み、スペーサ間の中央をスポット溶接にて接合して溶接試験片を作製する。
（２）スポット溶接には、インバータ直流抵抗スポット溶接機を用い、電極はクロム銅製の先端径６ｍｍのドーム型を用いる。加圧力は３８０ｋｇｆ、通電時間は１６サイクル／５０Ｈｚ、保持時間は５サイクル／５０Ｈｚとする。
（３）溶接電流値は、ＴＳに応じたナゲット径を形成するよう調整する。
ナゲット径は、ＴＳが９８０ＭＰa以上１２５０ＭＰａ未満では３．８ｍｍ、１２５０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満では４．８ｍｍとする。
（４）スポット溶接から２４時間放置した後、スペーサ部を切り落とし、ナゲットの断面観察を行う。
　本発明者らは上記課題を解決するために、鋭意検討を重ねた。その結果、鋼板組織の最適化に加え、鋼中炭化物の析出形態を適切に制御して水素トラップサイトとして活用することで鋼中拡散性水素を低減することができ、これによって高い降伏比を有し、曲げ性に優れ、かつスポット溶接部のナゲットにおける亀裂発生リスクの低い高強度亜鉛めっき鋼板を得ることが可能であることを見出した。
　本発明はこのような知見に基づきなされたもので、その要旨は以下の通りである。
［１］素地鋼板と、該素地鋼板の表面上に形成された亜鉛めっき層と、を有する亜鉛めっき鋼板であって、
前記素地鋼板は、
　面積率で、
フェライト：５０％未満であり、
マルテンサイト及びベイナイトの合計：５０％以上であり、
残留オーステナイト：１０％以下である鋼組織を有し、
面積率で、前記マルテンサイトの７５％以上が、平均粒径５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の炭化物を有する焼戻しマルテンサイトであり、
表面～板厚１／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ１と、板厚１／８～３／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ２との比であるＴＭ１／ＴＭ２が０．７０以上であり、
引張強度が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、
降伏比が０．６０以上であり、
前記亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から２００℃まで昇温した時に放出される水素量の積算値が０．４５質量ｐｐｍ以下である、亜鉛めっき鋼板。
［２］前記素地鋼板の鋼成分が、質量％で、
　Ｃ：０．０８０％以上０．３００％以下、
　Ｓｉ：０．０１％以上２．００％以下、
　Ｍｎ：１．００％以上４．００％以下、
　Ｐ：０．１０％以下、
　Ｓ：０．０２００％以下、
　Ａｌ：０．００３％以上０．１００％以下、
　Ｎ：０．０１００％以下を含有し、
残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる、前記［１］に記載の亜鉛めっき鋼板。
［３］前記鋼成分がさらに、質量％で、
Ｂ：０．０１００％以下、
Ｔｉ：０．２００％以下、
Ｎｂ：０．２００％以下、
Ｓｂ：０．２００％以下、
Ｓｎ：０．２００％以下、
Ｖ：０．１００％以下、
Ｃｕ：２．００％以下、
Ｃｒ：２．００％以下、
Ｎｉ：２．００％以下、
Ｍｏ：１．００％以下、
Ｔａ：０．１００％以下、
Ｗ：０．５００％以下、
Ｚｒ：０．０２０％以下、
Ｃａ：０．０２００％以下、
Ｍｇ：０．０２００％以下、
Ｚｎ：０．０２０％以下、
Ｃｏ：０．０２０％以下、
Ｃｅ：０．０２００％以下、
Ｓｅ：０．０２００％以下、
Ｔｅ：０．０２００％以下、
Ｇｅ：０．０２００％以下、
Ａｓ：０．０２００％以下、
Ｓｒ：０．０２００％以下、
Ｃｓ：０．０２００％以下、
Ｈｆ：０．０２００％以下、
Ｐｂ：０．０２００％以下、
Ｂｉ：０．０２００％以下及び
ＲＥＭ（Ｃｅを除く）：０．０２００％以下のうちから選ばれる少なくとも１種
を含有する、前記［２］に記載の亜鉛めっき鋼板。
［４］前記亜鉛めっき層が、合金化亜鉛めっき層である、前記［１］～［３］のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板。
［５］前記亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から６００℃まで昇温した時、３５０～６００℃の温度範囲で放出される水素量の積算値が０．０５質量ｐｐｍ以上である、前記［１］～［４］のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板。
［６］前記［１］～［５］のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板を用いてなる、部材。
［７］前記［２］または［３］に記載の鋼成分を有するスラブを、１１００～１３５０℃の温度域に加熱し、仕上げ圧延終了温度：８００～９５０℃で熱間圧延し、巻取温度：６５０℃以下で巻き取る、熱延工程と、
　前記熱延工程後の鋼板を酸素濃度：１０００体積ｐｐｍ以上３００００体積ｐｐｍ以下含む酸化雰囲気中にて６００℃以上まで加熱する、酸化工程と、
　前記酸化工程後の鋼板を、７００℃以上において、露点：－２０℃以下、水素濃度：８体積％以上３０体積％以下の還元雰囲気にて２０ｓ以上保持する、還元工程と、
　前記還元工程後の鋼板を、７５０℃以上において、露点：－２０℃以下、水素濃度：０．２体積％以上８体積％以下の均熱雰囲気にて２０ｓ以上３００ｓ以下保持する、均熱工程と、
　前記均熱工程後の鋼板を、冷却する、第１冷却工程と、
　前記第１冷却工程後の鋼板の表面に亜鉛めっき層を形成させる、亜鉛めっき工程と、
　前記亜鉛めっき工程後の鋼板を、３５０～４５０℃の温度域から（Ｍｓ点－１００℃）に達するまでの平均冷却速度：２０℃／ｓ以下とし、かつ１００～２００℃の温度域に５ｓ以上滞留させて、冷却停止温度：１００℃以下まで冷却する、第２冷却工程と、
　前記第２冷却工程後の鋼板を、１００～４５０℃の温度域で５～６００ｓ保持する、再加熱工程と、
を含む、亜鉛めっき鋼板の製造方法。
［８］前記亜鉛めっき工程後において、鋼板の表面に前記亜鉛めっき層を形成させた後、さらに合金化処理する、前記［７］に記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
［９］前記熱延工程後、かつ前記酸化工程前に、２０％以上の圧下率で冷間圧延する冷延工程を含む、前記［７］または［８］に記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
［１０］前記第１冷却工程において、前記均熱工程後の鋼板を水素濃度：０.５体積％以上３０体積％以下、露点：０℃以下の雰囲気にて、６００～９００℃から、平均冷却速度：２０℃／ｓ以下にて１５０～５００℃まで冷却する、前記［７］～［９］のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
［１１］前記第２冷却工程において、３５０～４５０℃の温度域から（Ｍｓ点－１００℃）に達するまでの平均冷却速度：１０℃／ｓ以下とし、かつ１００～２００℃の温度域に１０ｓ以上滞留させて、冷却停止温度：１００℃以下まで冷却する、前記［７］～［１０］のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
［１２］前記［１］～［５］のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板に、成形加工、接合加工の少なくとも一方を施して部材とする工程を含む、部材の製造方法。
　本発明によって提供される亜鉛めっき鋼板は、引張強度が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、降伏比が０．６０以上であり、曲げ性及び耐水素脆性に優れる。
　また、本発明によって提供される部材は、引張強度が７８０ＭＰａ以上１１８０ＭＰａ未満であり、降伏比が０．６０以上であり、曲げ性、伸びフランジ性及び耐水素脆性に優れる。
　以下に、本発明の詳細を説明する。
　＜亜鉛めっき鋼板＞
　本発明の亜鉛めっき鋼板は、素地鋼板と、該素地鋼板の表面上に形成された亜鉛めっき層と、を有する亜鉛めっき鋼板であって、上記素地鋼板は、面積率で、フェライト：５０％未満であり、マルテンサイト及びベイナイトの合計：５０％以上であり、残留オーステナイト：１０％以下である鋼組織を有し、面積率で、マルテンサイトの７５％以上が平均粒径５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の炭化物を有し、表面～板厚１／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ１と板厚１／８～３／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ２の比であるＴＭ１／ＴＭ２が０．７０以上であり、引張強度が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、降伏比が０．６０以上であり、亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から２００℃まで昇温した時に放出される水素量の積算値が０．４５質量ｐｐｍ以下であることを特徴とする。
　鋼組織
　まず、本発明の素地鋼板における各組織の面積率について説明する。各組織の面積率とは、観察された全面積に占める各構成相の面積比を指す。各組織の面積率は、圧延方向に対して平行な鋼板断面を研磨後、ナイタール液で腐食し、ＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）で１５００倍の倍率で撮影し、得られた画像データから求めることができる。測定領域としては、表面から板厚１／８の領域と、板厚１／８～３／８の領域とする。
画像データにおいて、フェライトは黒色、ベイナイトは島状の残留オーステナイトを含む黒色又は方位の揃った炭化物を含む灰色、焼戻しマルテンサイトは微細で方位がランダムな炭化物を含む明灰色、残留オーステナイトは白色として区別できる。ここで、焼入れままマルテンサイトと残留オーステナイトは共に白色を呈するためＳＥＭ像からの区別が困難な場合がある。このため、残留オーステナイトはＸ線回折強度を測定することで個別に面積率を求め、前述した白色部の面積率から差し引くことで焼入れままマルテンサイトの面積率を求める。残留オーステナイトの面積率は、板厚１／４面におけるｂｃｃ鉄の（２００）、（２１１）、（２２０）面のＸ線回折積分強度に対するｆｃｃ鉄の（２００）、（２２０）、（３１１）面のＸ線回折積分強度の割合から求める。残留オーステナイトは、上記測定により体積率として算出されるが、残留オーステナイトが三次元的に均質であるとみなして、残留オーステナイトの体積率を、残留オーステナイトの面積率とする。
なお、本発明で規定するマルテンサイトは、焼入れままマルテンサイトと焼戻しマルテンサイトの双方を含み、焼入れままマルテンサイトと焼戻しマルテンサイトからなっていてよい。
　フェライトの面積率：５０％未満
　フェライトの存在は延性向上に有利な一方、高ＴＳ及び高降伏比を得る上では不利となる。フェライトの面積率が５０％以上では９８０ＭＰａ以上のＴＳが得られない場合がある。したがって、フェライトの面積率は５０％未満であり、好ましくは４５％未満である。
下限は特に限定されず、フェライトの面積率は、０％であってもよいが、１％以上であることが好ましく、２％以上であることがより好ましい。
　マルテンサイト及びベイナイトの合計面積率：５０％以上
　マルテンサイトは、マルテンサイト変態開始点（Ｍｓ点）以下の低温でオーステナイトから生成する硬質組織である。本発明におけるマルテンサイトは、焼入れたままのマルテンサイト（焼入れままマルテンサイト）だけでなく、生成したマルテンサイトを所定温度で焼戻しすることで得られる焼戻しマルテンサイトも含む。
ベイナイトはＭｓ点以上の比較的低温でオーステナイトから生成し、針状又は板状のフェライト中に微細な炭化物が分散した硬質組織である。マルテンサイト及びベイナイトは本発明の鋼板の強度を担う組織であり、合計面積率が５０％未満の場合、９８０ＭＰａ以上のＴＳが得られない場合がある。したがって、マルテンサイト及びベイナイトの合計面積率は５０％以上であり、好ましくは５５％以上である。
尚、マルテンサイト及びベイナイトの合計面積率が１００％であっても良く、いずれか一方のみが上記範囲であっても良い。
　残留オーステナイトの面積率：１０％以下
　残留オーステナイトは、曲げ加工中に硬質なマルテンサイトに変態し、亀裂発生を助長する場合があり、この影響は残留オーステナイトが１０％を超えると顕著となる。したがって、残留オーステナイトの面積率は１０％以下であり、好ましくは５％以下である。残留オーステナイトは０％でもよい。
　フェライト、マルテンサイト、ベイナイト及び残留オーステナイトが上記範囲を満足していれば、組織残部にその他の組織を５％以下の面積率で含んでいても良い。その他組織としては、パーライト等が挙げられる。
　面積率で、マルテンサイトの７５％以上：平均粒径５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の炭化物を有する焼戻しマルテンサイト
　本発明では、組織中に含まれるマルテンサイト全体のうち、面積率で７５％以上が所定サイズの炭化物を有する焼戻しマルテンサイトとなるよう制御することで析出強化による高降伏比が得られる。同時に、微細炭化物を鋼中の水素トラップサイトとして活用し、拡散性水素の低減を図ることで、耐水素脆性を両立することが可能となる。これらの効果を十分得るために、全マルテンサイト中に占める焼戻しマルテンサイトの面積率は７５％以上であり、好ましくは８０％以上であり、１００％であっても良い。この効果は上記炭化物サイズを平均粒径５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の範囲とすることで得られる。一般的に、析出物の体積率が一定の場合、析出物の粒径が小さいほど析出強化に有利である。また、水素トラップの観点では、炭化物の表面積が大きいほど有利であることから、体積率が一定ならば炭化物の粒径は小さいほど好ましい。更に、炭化物が粗大になると曲げ性劣化の原因となる。したがって、上記炭化物の平均粒径は２００ｎｍ以下である。
一方、炭化物粒径が５０ｎｍ未満になると炭化物の体積率が減少し、本発明に必要な析出強化及び水素トラップの効果が十分得られない場合がある。したがって、前記炭化物の平均粒径は５０ｎｍ以上である。
　ここで、平均粒径は、楕円近似した時の長軸長さと短軸長さの平均値である。平均粒径は、実施例に示す方法を一例として測定することができる。
　表面～板厚１／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ１と、板厚１／８～３／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ２との比であるＴＭ１／ＴＭ２：０．７０以上
　本発明の亜鉛めっき鋼板は、鋼板表面～板厚１／８までの領域（以下、鋼板表層部とも記す）における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ１と、板厚１／８～３／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ２（ｖｏｌ％）との比であるＴＭ１／ＴＭ２が、０．７０以上である必要がある。ＴＭ１／ＴＭ２が０．７０未満の場合、鋼板表層部において上記炭化物の効果が不足し、高い降伏比と優れた曲げ性を両立できない場合がある。
よって、ＴＭ１／ＴＭ２は０．７０以上とする。ＴＭ１／ＴＭ２は、好ましくは０．７２以上であり、より好ましくは、０．７５以上である。
上限は特に限定されず、１．００であってよい。
　なお、ここでいう表面（鋼板表面）とは、亜鉛めっき層下の素地鋼板（地鉄、下地鋼板）の表面のことを指す。
　ＴＭ１とＴＭ２については、圧延方向に平行な板厚断面を研磨後、ナイタール液で腐食させ、ＳＥＭで表面から板厚１／８までの領域と、板厚１／８～３／８の領域について、倍率１５００倍において各３視野以上の組織を撮影する。そして、得られた焼戻しマルテンサイトの面積率から、ＴＭ１／ＴＭ２を算出する。
　亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から２００℃まで昇温した時に放出される水素量の積算値：０．４５質量ｐｐｍ以下
　本発明の亜鉛めっき鋼板は、マルテンサイト中の炭化物を前述の範囲となるよう制御することにより、製造過程で鋼中侵入した水素を効果的にトラップすることで拡散性水素が低減され、優れた曲げ性、耐水素脆性を有する。本発明では、めっき層を剥離した素地鋼板を、室温（１５～３５℃）から２００℃／ｈで２００℃まで昇温した時に放出される水素量の積算値を鋼中の拡散性水素量とする。
拡散性水素量が０．４５質量ｐｐｍ超では優れた曲げ性、耐水素脆性が得られない場合がある。したがって、拡散性水素量は０．４５質量ｐｐｍ以下であり、好ましくは０．４０質量ｐｐｍ以下である。
下限は特に限定されないが、拡散性水素量は少ないほど好ましいことから、０質量ｐｐｍとしてよい。
　亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から６００℃まで昇温した時、３５０℃～６００℃の温度範囲で放出される水素量の積算値：０．０５質量ｐｐｍ以上（好適条件）
　本発明の亜鉛めっき鋼板は、マルテンサイト中の炭化物を前述の範囲となるよう制御することにより、製造過程で鋼中侵入した水素を効果的にトラップすることで拡散性水素の低減を図っている。炭化物にトラップされた水素は拡散性水素に比べ鋼中からの脱離が生じにくく、２００℃までの加熱では放出されず、３５０℃以上で放出される。本発明の効果を十分に得るためには、めっき層を剥離した鋼板を室温（１５～３５℃）から２００℃／ｈで６００℃まで昇温した時、３５０～６００℃において放出される水素の積算値（トラップ水素量）が０．０５質量ｐｐｍ以上であることが好ましい。より好ましくは０．０７質量ｐｐｍ以上である。
上限は特に限定されないが、３５０～６００℃において放出される水素量の積算値は、１．００質量ｐｐｍ以下としてよい。
　上述した鋼中水素の定量方法としては、亜鉛めっき鋼板から、５×３０ｍｍ程度の水素分析用試験片を採取し、精密グラインダーを用いて表面の亜鉛めっき層を除去し、速やかにＡｒガスで雰囲気置換された石英管中に入れ、２００℃／ｈの昇温速度で６００℃まで加熱し、ガスクロマトグラフによって昇温中の放出水素量を測定する。室温から２００℃までの温度域で放出された水素量の積算値を「拡散性水素量」、３５０℃以上６００℃以下の温度域で放出された水素量の積算値を「トラップ水素量」としてそれぞれ求める。
　ここで、水素量の測定は、鋼板の製造完了後に行うことが好ましい。すなわち、拡散性水素量の測定は、鋼板の製造完了後に行うことが好ましい。また、トラップ水素量の測定は、鋼板の鋼板の製造完了後に行うことが好ましい。
また、拡散性水素量の測定及びトラップ水素量の測定は、本発明で規定する再加熱工程後、鋼板が最初に室温（４０℃以下）に到達してから７２ｈ以内に実施することが、さらに好ましい。
　亜鉛めっき層
　本発明の亜鉛めっき鋼板は、素地鋼板の表面上に、亜鉛めっき層を有し、亜鉛めっき層は合金化亜鉛めっき層であってもよく、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層であってもよい。この亜鉛めっき層は、素地鋼板の一方の表面の上のみに設けてもよく、両面の上に設けてもよい。
　なお、ここでいう亜鉛めっき層は、Ｚｎを主成分（Ｚｎ含有量が５０．０％以上）とするめっき層を指し、例えば、溶融亜鉛めっき層等の亜鉛めっき層や合金化溶融亜鉛めっき層等の合金化亜鉛めっき層が挙げられる。
　ここで、溶融亜鉛めっき層（亜鉛めっき層）は、例えば、Ｚｎと、２０．０質量％以下のＦｅ、０．００１質量％以上１．０質量％以下のＡｌにより構成することが好適である。また、溶融亜鉛めっき層には、任意に、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ及びＲＥＭからなる群から選ばれる１種または２種以上の元素を合計で０．０質量％以上３．５質量％以下含有させてもよい。また、溶融亜鉛めっき層のＦｅ含有量は、より好ましくは７．０質量％未満である。なお、上記の元素以外の残部は、不可避的不純物である。
　また、合金化溶融亜鉛めっき層（合金化亜鉛めっき層）は、例えば、２０質量％以下のＦｅ、０．００１質量％以上１．０質量％以下のＡｌにより構成することが好適である。また、合金化溶融亜鉛めっき層には、任意に、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ及びＲＥＭからなる群から選ばれる１種または２種以上の元素を合計で０．０質量％以上３．５質量％以下含有させてもよい。合金化溶融亜鉛めっき層のＦｅ含有量は、より好ましくは７．０質量％以上、さらに好ましくは８．０質量％以上である。また、合金化溶融亜鉛めっき層のＦｅ含有量は、より好ましくは１５．０質量％以下、さらに好ましくは１３．０質量％以下である。なお、上記の元素以外の残部は、不可避的不純物である。
　加えて、亜鉛めっき層の片面あたりのめっき付着量は、特に限定されるものではないが、２０ｇ／ｍ２以上とすることが好ましい。また、亜鉛めっき層の片面あたりのめっき付着量は、８０ｇ／ｍ２以下とすることが好ましい。
　なお、亜鉛めっき層のめっき付着量は、以下のようにして測定する。
　すなわち、１０質量％塩酸水溶液１Ｌに対し、Ｆｅに対する腐食抑制剤（朝日化学工業（株）製「イビット７００ＢＫ」（登録商標））を０．６ｇ添加した処理液を調整する。ついで、該処理液に、供試材となる鋼板を浸漬し、亜鉛めっき層を溶解させる。そして、溶解前後での供試材の質量減少量を測定し、その値を、素地鋼板の表面積（めっきで被覆されていた部分の表面積）で除することにより、めっき付着量（ｇ／ｍ２）を算出する。
　成分組成
　次に、亜鉛めっき鋼板を構成する鋼板（素地鋼板（以下、単に鋼板とのみ記すこともある。））の好ましい成分組成について説明する。なお、成分元素の含有量を表す「％」は、特に断らない限り、「質量％」を意味する。
　Ｃ：０．０８０％以上０．３００％以下
　Ｃは、焼入れ性を向上させ、マルテンサイトやベイナイトを得やすくする。また、微細な炭化物として組織中に析出させることで鋼中水素をトラップでき、拡散性水素量が低減され、曲げ性が向上する。Ｃ含有量が０．０８０％未満では、ＴＳ≧９８０ＭＰａ、降伏比：０．６０以上、優れた曲げ性の全てを満足することができない。したがって、Ｃ含有量は好ましくは０．０８０％以上であり、より好ましくは０．１００％以上である。
一方、Ｃ含有量が０．３００％を超えると、微細炭化物による水素トラップ効果は飽和し、マルテンサイトの強度が過度に高くなることで、曲げ性を損なう場合がある。したがって、Ｃ含有量は０．３００％以下であることが好ましく、より好ましくは０．２５０％以下である。
　Ｓｉ：０．０１％以上２．００％以下
　Ｓｉは、延性に優れるフェライトの強化に有効な元素であり、強度と延性のバランスの向上に寄与する。Ｓｉ含有量が０．０１％未満の場合、この効果は得られない。したがって、Ｓｉ含有量は０．０１％以上であることが好ましく、より好ましくは０．１％以上である。
一方、Ｓｉは炭化物の生成を抑制する元素でもある。Ｓｉ含有量が２．００％超では、本発明に必要な炭化物の生成が抑制され、優れた曲げ性が得られない場合がある。したがって、Ｓｉ含有量は好ましくは２．００％以下であり、より好ましくは１．５０％以下である。
　Ｍｎ：１．００％以上４．００％以下
　Ｍｎは、鋼の焼入れ性を向上させるため、マルテンサイトやベイナイトを得やすくする。Ｍｎ含有量が１．００％未満の場合、フェライトの面積率が過剰となり、必要な強度と降伏比が得られない場合がある。したがって、Ｍｎ含有量は１．００％以上であることが好ましく、より好ましくは１．５０％以上である。
一方、Ｍｎ含有量が４．００％を超えると、マルテンサイトの強度が過度に高くなることに加え、粗大なＭｎＳの生成が促進され、優れた曲げ性を得ることができない場合がある。したがって、Ｍｎ含有量は４．００％以下であることが好ましく、より好ましくは３．５０％以下である。
　Ｐ：０．１０％以下
　Ｐは、過剰に含まれると旧オーステナイト粒界に偏析して粒界を脆化させ、曲げ性劣化の原因となる。したがって、Ｐ含有量は０．１０％以下であることが好ましく、より好ましくは０．０５％以下である。Ｐ含有量は、０．０３％以下であることが好ましく、０．０２％以下であることが好ましい。
下限は特に限定されないが、Ｐは固溶強化による鋼板の強度上昇に有効な元素でもあることから、このような効果を得る場合には、Ｐ含有量は０．００１％以上とすることが好ましい。Ｐ含有量は、０．００２％以上であってもよく、０．００５％以上であってもよい。
　Ｓ：０．０２００％以下
　Ｓは、ＭｎＳなどの介在物を生成し、曲げ性劣化の原因となる。したがって、Ｓ含有量は０．０２００％以下であることが好ましく、より好ましくは０．０１００％以下である。
下限は特に限定されないが、生産技術上の制約から、Ｓ含有量は０．０００１％以上としてよい。Ｓ含有量は、０．０００２％以上であってもよく、０．０００４％以上であってもよい。
　Ａｌ：０．００３％以上０．１００％以下
　Ａｌは、脱酸剤として用いられることに加え、鋼の固溶強化にも寄与する。Ａｌ含有量が０．００３％未満ではこれらの効果は得られない場合がある。したがって、Ａｌ含有量は０．００３％以上であることが好ましい。Ａｌ含有量は、０．００５％以上であることが好ましく、０．００７％以上であることが好ましい。
一方、Ａｌ含有量が０．１００％を超えると製鋼時のスラブ品質劣化を招く。したがって、Ａｌ含有量は０．１００％以下であることが好ましく、より好ましくは０．０５０％以下である。
　Ｎ：０．０１００％以下
　Ｎは、粗大な窒化物を形成し、ボイド生成の起点となって曲げ性を低下させる場合がある。Ｎ含有量を０．０１００％以下とすることで、Ｎが粗大な窒化物を形成することを防ぐことができる。よって、Ｎ含有量は０．０１００％以下であることが好ましく、より好ましくは０．００６０％以下である。
下限は特に限定されないが、生産技術上の制約から、Ｎ含有量は０．０００５％以上としてよい。
　上記以外の残部は、Ｆｅ及び不可避的不純物からなる。本発明の鋼板は、上記の成分を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有することが好ましい。
　成分組成はさらに、任意で以下の元素群から選ばれる少なくとも１種を所定量含有してもよい。以下の任意元素を好適な下限値未満で含む場合、任意元素を不可避的不純物として含むものとすることができる。
　Ｂ：０．０１００％以下
　Ｂは鋼の焼入れ性を向上させるのに有効な元素である。焼入れ性を向上するためには、Ｂ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましく、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００３％以上であることがさらに好ましい。０．０００５％以上とすることがより好ましい。Ｂ含有量は０．０００７以上とすることが更に好ましい。より良好な成形性を得るために、Ｂを含有する場合、Ｂ含有量は０．０１００％以下とすることが好ましく、０．００５０％以下とすることがより好ましく、０．００３０％以下であることがさらに好ましい。
　Ｔｉ：０．２００％以下
　Ｔｉは、微細な炭化物を析出させ、強度上昇及び水素トラップ効果に寄与する。Ｔｉの下限は特に限定されないが、これらの効果を得るためには、０．００１％以上とすることが好ましく、０．００５％以上とすることがより好ましく、０．０１０％以上とすることがさらに好ましい。
一方、Ｔｉを過剰に含む場合、炭化物が粗大化して曲げ性劣化の原因となる場合がある。したがって、Ｔｉを含有する場合、Ｔｉ含有量は０．２００％以下とすることが好ましく、０．１００％以下とすることがより好ましく、０．０６０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｎｂ：０．２００％以下
　Ｎｂは、微細な炭化物を析出させ、強度上昇及び水素トラップ効果に寄与する。Ｎｂの下限は特に限定されないが、これらの効果を得るためには、０．００１％以上とすることが好ましく、０．００５％以上とすることがより好ましく、０．０１０％以上とすることがさらに好ましい。
一方、Ｎｂを過剰に含む場合、炭化物が粗大化して曲げ性劣化の原因となる場合がある。したがって、Ｎｂを含有する場合、Ｎｂ含有量は０．２００％以下とすることが好ましく、０．１００％以下とすることがより好ましく、０．０６０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｓｂ：０．２００％以下
　Ｓｂは、鋼板表面の過度な脱炭を抑制し、マルテンサイトの生成量が減少することを防止するのに有効な元素である。このような効果を得るために、Ｓｂ含有量は０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００５％以上とすることがさらに好ましい。
一方、より良好な靭性を得るために、Ｓｂを含有する場合、Ｓｂ含有量は０．２００％以下とすることが好ましい。Ｓｂ含有量は０．０６０％以下とすることがより好ましく、０．０２０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｓｎ：０．２００％以下
　Ｓｎは、脱炭、脱窒等を抑制して、鋼の強度低下を抑制するために有効な元素である。こうした効果を得るにはＳｎ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００５％以上とすることがさらに好ましい。
一方、より良好な耐衝撃性を得るために、Ｓｎを含有する場合、Ｓｎ含有量は０．２００％以下とすることが好ましい。Ｓｎ含有量は０．０６０％以下とすることがより好ましく、０．０２０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｖ：０．１００％以下
　Ｖは、微細な炭化物を析出させ、強度上昇及び水素トラップ効果に寄与する。Ｖの下限は特に限定されないが、これらの効果を得るためには、０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００５％以上とすることがさらに好ましい。Ｖ含有量は、０．００７％以上とすることが好ましく、０．００９％以上とすることが好ましい。
一方、Ｖを過剰に含む場合、炭化物が粗大化して曲げ性劣化の原因となる場合がある。したがって、Ｖを含有する場合、Ｖ含有量は０．１００％以下とすることが好ましく、０．０８０％以下とすることがより好ましく、０．０６０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｃｕ：２．００％以下
　Ｃｕは、焼入れ性を大きくする元素であり、硬質相の面積率をより好適な範囲内とするために有効な元素である。この効果を得るためには、Ｃｕ含有量を０．００５％以上とすることが好ましく、０．０１０％以上とすることがより好ましく、０．０２０％以上とすることがさらに好ましい。Ｃｕ含有量は、０．０４０％以上とすることが好ましく、０．０６０％以上とすることが好ましい。
また、Ｃｕを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｃｕ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．００％以下とすることがより好ましく、０．５０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｃｒ：２．００％以下
　Ｃｒの添加によって、焼入れ性を向上し、強度と延性とのバランスを向上することができる。この効果を得るためには、Ｃｒ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００５％以上とすることがさらに好ましい。Ｃｒ含有量は、０．００７％以上とすることが好ましく、０．００９％以上とすることが好ましい。
また、Ｃｒを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｃｒ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．００％以下とすることがより好ましく、０．８０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｎｉ：２．００％以下
　Ｎｉの添加によって、焼入れ性を向上し、強度と延性とのバランスを向上することができる。この効果を得るためには、Ｎｉ含有量を０．００５％以上とすることが好ましく、０．０１０％以上とすることがより好ましく、０．０２０％以上とすることがさらに好ましい。Ｎｉ含有量は、０．０３０％以上とすることが好ましく、０．０４０％以上とすることが好ましい。
また、Ｎｉを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｎｉ含有量は２．００％以下とすることが好ましく、１．００％以下とすることがより好ましく、０．８０％以下とすることがさらに好ましい。Ｎｉ含有量は、０．６０％以下とすることが好ましく、０．４０％以下とすることが好ましい。
　Ｍｏ：１．００％以下
　Ｍｏの添加によって、強度調整の効果を得ることができる。この効果を得るためには、Ｍｏ含有量を０．００５％以上とすることが好ましく、０．０１％以上とすることがより好ましく、０．０２％以上とすることがさらに好ましい。Ｍｏ含有量は、０．０３％以上とすることが好ましく、０．０４％以上とすることが好ましい。
また、Ｍｏを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｍｏ含有量は１．００％以下とすることが好ましく、０．８０％以下とすることがより好ましく、０．６０％以下とすることがさらに好ましい。Ｍｏ含有量は、０．５０％以下とすることが好ましく、０．４０％以下とすることが好ましい。
　Ｔａ：０．１００％以下
　Ｔａの添加によって、強度向上の効果を得ることができる。この効果を得るためには、Ｔａ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００３％以上とすることがさらに好ましい。
また、Ｔａを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｔａ含有量は０．１００％以下とすることが好ましい。Ｔａ含有量は０．０５０％以下とすることがより好ましく、０．０２０％以下とすることがさらに好ましい。Ｔａ含有量は、０．０１０％以下とすることが好ましく、０．００８％以下とすることが好ましい。
　Ｗ：０．５００％以下
　Ｗの添加によって、強度向上の効果を得ることができる。この効果を得るためには、Ｗ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００３％以上とすることがさらに好ましい。Ｗ含有量は、０．００５％以上とすることが好ましく、０．００７％以上とすることが好ましい。
また、Ｗを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｗ含有量は０．５００％以下とすることが好ましく、０．４５０％以下とすることがより好ましく、０．４００％以下とすることがさらに好ましい。Ｗ含有量は、０．３５０％以下とすることが好ましく、０．３００％以下とすることが好ましい。
　Ｚｒ：０．０２０％以下
　Ｚｒの添加によって、鋼板の極限変形能を向上し、伸びフランジ性を向上させる効果を得ることができる。この効果を得るためには、Ｚｒ含有量を０．０００５％以上とすることが好ましく、０．００１０％以上とすることがより好ましく、０．００１５％以上とすることがさらに好ましい。また、Ｚｒを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｚｒ含有量は０．０２０％以下とすることが好ましい。Ｚｒ含有量は０．０１０％以下とすることがより好ましく、０．００５０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｃａ：０．０２００％以下
　Ｃａを含有することで、硫化物の形態を制御し、延性、靭性をより向上させることができる。より良好な延性を得る上で、Ｃａを含有する場合、Ｃａ含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。Ｃａ含有量は０．０１００％以下とすることがより好ましく、０．００５０％以下とすることがさらに好ましい。Ｃａ含有量は、０．００４０％以下とすることが好ましく、０．００３０％以下とすることが好ましい。
また、Ｃａ含有量の下限は特に制限されず、０．００００％であってもよいが、生産技術上の制約から、Ｃａ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。また、上記の硫化物の形態を制御し、延性、靭性をより向上させるという観点からは、Ｃａ含有量は０．０００５％以上とすることがより好ましい。
　Ｍｇ：０．０２００％以下
　Ｍｇは、０．０００１％以上含有することで硫化物の形態を制御し、延性、靭性を向上させることができる。より好ましくは０．０００５％以上であり、さらに好ましくは０．００１％以上である。
また、より良好な延性を得る上で、Ｍｇを含有する場合、Ｍｇ含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。Ｍｇ含有量は０．０１００％以下とすることがより好ましく、０．００５０％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｚｎ：０．０２０％以下
　Ｚｎの添加によって、鋼板の極限変形能を向上し、伸びフランジ性を向上させる効果を得ることができる。この効果を得るためには、Ｚｎ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００３％以上とすることがさらに好ましい。
また、Ｚｎを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｚｎ含有量は０．０２０％以下とすることが好ましい。Ｚｎ含有量は０．０１０％以下とすることがより好ましく、０．００８％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｃｏ：０．０２０％以下
　Ｃｏの添加によって、鋼板の極限変形能を向上し、伸びフランジ性を向上させる効果を得ることができる。この効果を得るためには、Ｃｏ含有量を０．００１％以上とすることが好ましく、０．００２％以上とすることがより好ましく、０．００３％以上とすることがさらに好ましい。また、Ｃｏを含有する場合、コストアップを防ぐ観点から、Ｃｏ含有量は０．０２０％以下とすることが好ましい。Ｃｏ含有量は０．０１０％以下とすることがより好ましく、０．００８％以下とすることがさらに好ましい。
　Ｃｅ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｇｅ、Ａｓ、Ｓｒ、Ｃｓ、Ｈｆ、Ｐｂ、Ｂｉ、ＲＥＭ（Ｃｅを除く）のそれぞれの含有量：０．０２００％以下
　これらの元素を添加することによって、鋼板の極限変形能を向上し、伸びフランジ性を向上させる効果を得ることができる。この効果を得るためには、これら元素の少なくとも一種以上をそれぞれ０．０００１％以上含有することが好ましい。
一方、コストアップを防ぐ観点から、これらの元素を少なくとも一種以上含有する場合、それぞれの含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。
　Ｃｅは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。また、Ｃｅは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。Ｃｅは、０．００８０％以下とすることが好ましく、０．００６０％以下とすることがより好ましい。
　Ｓｅは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｓｅは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｓｅは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。Ｓｅは、０．００８０％以下とすることが好ましく、０．００６０％以下とすることがより好ましい。
　Ｔｅは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｔｅは、０．０００７％以上とすることが好ましく０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｔｅは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。
　Ｇｅは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｇｅは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｇｅは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。
　Ａｓは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ａｓは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ａｓは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。
　Ｓｒは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｓｒは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｓｒは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。
　Ｃｓは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｃｓは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｃｓは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。
　Ｈｆは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｈｆは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｈｆは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。
　Ｐｂは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｐｂは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｐｂは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。Ｐｂは、０．００８０％以下とすることが好ましく、０．００６０％以下とすることがより好ましい。
　Ｂｉは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。Ｂｉは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。Ｂｉは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。Ｂｉは、０．００８０％以下とすることが好ましく、０．００６０％以下とすることがより好ましい。
　ＲＥＭは、０．０００２％以上であることがより好ましく、０．０００５％以上であることがさらに好ましい。ＲＥＭは、０．０００７％以上とすることが好ましく、０．０００９％以上とすることがより好ましい。ＲＥＭは、０．０１５０％以下であることがより好ましく、０．０１００％以下であることがさらに好ましい。なお、本発明で規定するＲＥＭは、前述したＣｅを除く。
　なお、本発明でいうＲＥＭとは、原子番号２１番のスカンジウム（Ｓｃ）と原子番号３９番のイットリウム（Ｙ）、および原子番号５７番のランタン（Ｌａ）から７１番のルテチウム（Ｌｕ）までのランタノイドのことを指す。本発明におけるＲＥＭ濃度とは、上述のＲＥＭから選択された１種または２種以上の元素の総含有量である。
ＲＥＭとしては、特に限定されないが、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａであることが好ましい。
　＜亜鉛めっき鋼板の製造方法＞
　次に、本開示の一実施形態に係る亜鉛めっき鋼板の製造方法について説明する。なお、以下に示す鋼スラブ（鋼素材）、鋼板等を加熱又は冷却する際の温度は、特に説明がない限り、鋼スラブ（鋼素材）、鋼板等の表面温度を意味する。
　本発明の亜鉛めっき鋼板の製造方法は、上記成分組成を有するスラブを、１１００～１３５０℃の温度域に加熱し、仕上げ圧延終了温度を８００～９５０℃で熱間圧延し、巻取温度を６５０℃以下で巻き取る、熱延工程と、熱延工程後の鋼板を酸素濃度：１０００体積ｐｐｍ以上３００００体積ｐｐｍ以下含む酸化雰囲気中にて６００℃以上まで加熱する、酸化工程と、酸化工程後の鋼板を、７００℃以上において、露点：－２０℃以下、水素濃度：８体積％以上３０体積％以下の還元雰囲気にて２０ｓ以上保持する、還元工程と、還元工程後の鋼板を、７５０℃以上において、露点：－２０℃以下、水素濃度：０．２体積％以上８体積％以下の均熱雰囲気にて２０ｓ以上３００ｓ以下保持する、均熱工程と、均熱工程後の鋼板を、冷却する、第１冷却工程と、第１冷却工程後の鋼板の表面に亜鉛めっき層を形成させる、亜鉛めっき工程と、めっき工程後の鋼板を、３５０℃以上４５０℃以下の温度域から（Ｍｓ点－１００℃）に達するまでの平均冷却速度：２０℃／ｓ以下とし、かつ１００～２００℃の温度域に５ｓ以上滞留させて、冷却停止温度：１００℃以下まで冷却する第２冷却工程と、第２冷却工程後の鋼板を、１００～４５０℃の温度域で５～６００ｓ保持する、再加熱工程とを含む。
　［熱延工程］
　前記スラブに対し、以下の条件で熱間圧延を行う。
　スラブ加熱温度：１１００～１３５０℃
　炭化物の溶解や圧延荷重の低減のため、スラブ加熱温度は１１００℃以上とする。スラブ加熱温度は、好ましくは１１５０℃以上である。また、スケールロスの増大防止のため、スラブ加熱温度は１３５０℃以下であり、好ましくは１３００℃以下である。
　仕上げ圧延終了温度：８００～９５０℃
　仕上げ圧延終了温度が８００℃未満の場合、圧延時にフェライト変態が起こり、伸展フェライトが熱延板の表層に生成し、次工程以降も残留して最終的な曲げ性を劣化させる場合がある。したがって、仕上げ圧延終了温度は８００℃以上であり、好ましくは８５０℃以上である。一方、仕上げ圧延終了温度が９５０℃を超えると結晶粒が粗大化し、強度不足や曲げ性劣化の原因となる場合がある。したがって、仕上げ圧延終了温度は９５０℃以下であり、好ましくは９３０℃以下である。
　巻取温度：６５０℃以下
　巻取温度が６５０℃を超えた場合、熱延鋼板中の炭化物が粗大化し、均熱工程までに溶けきらず、曲げ性劣化の原因となる場合がある。したがって、巻取温度は、６５０℃以下であり、好ましくは６００℃以下である。巻取温度の下限は特に限定されないが、鋼板の形状不良の発生を抑え、かつ鋼板が過度に硬質化することを防ぐ観点では４００℃以上とすることが好ましい。
　［冷延工程（好適条件）］
　熱間圧延工程（熱延工程）後の鋼板を酸化工程に供する前に、必要に応じて冷間圧延を行っても良い。冷間圧延を行う場合、熱間圧延工程（熱延工程）後に得られた熱延鋼板に対し、公知の方法で酸洗、脱脂などの予備処理を行った後、以下の条件で行うことが好ましい。
　２０％以上の圧下率
　冷間圧延を施す場合、圧下率（累積圧下率）は特に限定されないが、冷間圧延の圧下率（累積圧下率）が２０％未満では、フェライトの再結晶が促進されず、未再結晶フェライトが残存し、本発明の鋼組織が得られない場合がある。したがって、冷延工程における圧下率（累積圧下率）は２０％以上とすることが好ましく、より好ましくは３０％以上である。圧下率の上限は特に限定されないが、圧下率は８０％以下とすることが好ましい。
　［酸化工程（好適条件）］
　酸化工程は、亜鉛めっき工程での溶融亜鉛めっき浸漬時等における鋼板の濡れ性を向上させ、良好な外観を得るために必要な工程である。酸化工程における酸化処理を行うことにより、鋼板表面に酸化鉄層を形成させることで、続く還元雰囲気での焼鈍中に還元鉄層が生成し、鋼板の濡れ性を向上させることができる。
　酸素濃度：１０００体積ｐｐｍ以上３００００体積ｐｐｍ以下
　酸化工程において必要な酸化鉄層を得るためには、酸化雰囲気中の酸素濃度を所定範囲とする必要がある。酸素濃度が１０００体積ｐｐｍ未満であると、酸化鉄層の形成が不十分となる場合がある。したがって、酸素濃度は、１０００体積ｐｐｍ以上であり、好ましくは１５００体積ｐｐｍ以上である。一方、酸素濃度が３００００体積ｐｐｍ超になると酸化鉄が過剰に形成され、溶融亜鉛めっき浸漬等の亜鉛めっき工程前までに還元が完了せず、残存した酸化鉄によりめっき濡れ性が寧ろ劣化する場合がある。したがって、酸素濃度は、３００００体積ｐｐｍ以下であり、好ましくは２５０００体積ｐｐｍ以下である。酸素濃度は、好ましくは２２０００体積ｐｐｍ以下であり、より好ましくは２００００体積ｐｐｍ以下である。
　鋼板温度（酸化処理時最高到達温度）：６００℃以上
　鋼板温度（酸化処理時最高到達温度）が６００℃未満であると、表面に形成される酸化鉄が少量となり、溶融めっき処理等におけるめっき濡れ性が不十分となり、良好な外観が得られない場合がある。したがって、鋼板温度（酸化処理時最高到達温度）は６００℃以上であり、好ましくは６２０℃以上である。鋼板温度の上限は特に限定されないが、鋼板の酸化が過剰となり続く還元工程において未還元の酸化鉄が残存することをより好適に防ぎ、優れためっき性をより安定的に得るため、好ましくは９００℃以下であり、より好ましくは８８０℃以下である。酸化工程における鋼板温度（酸化処理時最高到達温度）は、好ましくは８６０℃以下であり、より好ましくは８４０℃以下である。
　［還元工程］
　酸化工程にて生成させた表面の酸化鉄を鉄還元雰囲気中で加熱することで、還元鉄層を形成させる。次工程の均熱工程では比較的低水素濃度の雰囲気となるため、鉄還元反応速度は遅くなる。したがって、還元工程において酸化鉄の還元を完了させる必要がある。
　鋼板温度（還元処理時最高到達温度）：７００℃以上
　鋼板温度（還元処理時最高到達温度）が７００℃未満であると、還元速度が遅く、未還元の酸化鉄が残存する場合がある。したがって、還元工程における鋼板温度は７００℃以上であり、好ましくは７５０℃以上である。鋼板温度の上限は特に限定されないが、炉体負荷の軽減の観点から９５０℃以下とすることが好ましい。還元工程における鋼板温度は、好ましくは９２０℃以下であり、より好ましくは９００℃以下である。
　保持時間（還元処理時保持時間）：２０ｓ以上
　還元工程における保持時間（還元処理時保持時間）が２０ｓ未満では、酸化鉄の還元が完了しない場合がある。したがって、還元工程の保持時間は２０ｓ以上であり、好ましくは２５ｓ以上である。
保持時間の上限は特に限定されないが、生産性の観点から１５０ｓ以下とすることが好ましい。保持時間は、好ましくは１２０ｓ以下であり、より好ましくは１００ｓ以下である。
　水素濃度（還元処理時水素濃度）：８体積％以上３０体積％以下
　還元工程における雰囲気中の水素濃度（還元処理時水素濃度）が８体積％未満の場合、未還元の酸化鉄が残存する場合がある。したがって、還元工程における水素濃度は８体積%以上であり、好ましくは１０体積％以上である。
一方、３０体積％超では還元速度が飽和するとともに、水素の鋼中侵入が過度に増加し、次工程の均熱工程において鋼中水素量を十分に低減することが困難となる場合がある。したがって、還元工程における水素濃度は３０体積％以下であり、好ましくは２８体積％以下である。水素濃度は、好ましくは２６体積％以下であり、より好ましくは２４体積％以下である。
　露点（還元処理時露点）：－２０℃以下
　還元工程における雰囲気の露点が－２０℃超の場合、鋼板表面における脱炭反応が促進され本発明の亜鉛めっき鋼板が得られない場合がある。したがって、還元工程の雰囲気の露点（還元処理時露点）は－２０℃以下であり、好ましくは－２５℃以下である。露点の下限は特に限定されないが、工業的な制御しやすさから、－５０℃以上が好ましい。
　［均熱工程］
　均熱工程では、本発明の鋼板の組織を得るための焼鈍を行うと共に、還元工程において鋼中侵入した水素の低減を図る。
　鋼板温度（焼鈍温度）：７５０℃以上
　均熱工程における鋼板温度（焼鈍温度）が７５０℃未満の場合、鋼板表面が再酸化されるおそれがある。また、未再結晶フェライトが残存したり、焼鈍中のオーステナイト生成が不十分となったりすることで本発明の亜鉛めっき鋼板に必要な組織が得られない場合がある。したがって、鋼板温度は７５０℃以上であり、好ましくは７６０℃以上である。
一方、均熱工程における鋼板温度の上限は特に限定されないが、炉体負荷の軽減やオーステナイト粒の過剰な粗大化を防ぐといった観点から、９５０℃以下とすることが好ましい。焼鈍温度は、好ましくは９３０℃以下であり、より好ましくは９１０℃以下である。
　保持時間（均熱処理時保持時間）：２０ｓ以上３００ｓ以下
　均熱工程における保持時間が２０ｓ未満の場合、鋼中水素を十分低減できない場合がある。また、オーステナイトの生成が不十分となり、本発明の鋼組織が得られない場合がある。したがって、保持時間は２０ｓ以上であり、好ましくは５０ｓ以上である。
一方、保持時間３００ｓ超では、オーステナイト粒の粗大化や表層の脱炭が進行し、本発明の鋼組織が得られない場合がある。したがって、保持時間は３００ｓ以下であり、好ましくは２００ｓ以下である。保持時間は、好ましくは１８０ｓ以下であり、より好ましくは１６０ｓ以下である。
　水素濃度（均熱処理時水素濃度）：０．２体積％以上８体積％以下
　還元工程で酸化鉄の還元は完了していることから、均熱工程の雰囲気は還元鉄が再酸化しない範囲で低水素濃度とし、還元工程で鋼中侵入した水素の低減を図る。水素濃度が８体積％超の場合、鋼中水素が十分低減できず、本発明の鋼板が得られない。したがって、水素濃度は８体積％以下であり、好ましくは５体積％以下である。
一方、水素濃度が０．２体積％未満であると、還元鉄の再酸化が生じるおそれがある。したがって、均熱雰囲気の水素濃度は０．２体積％以上であり、好ましくは０．５体積％以上である。水素濃度は、好ましくは０．８体積％以上であり、より好ましくは１．０体積％以上である。
　露点（均熱処理時露点）：－２０℃以下
　還元工程における雰囲気の露点が－２０℃超の場合、鋼板表面における脱炭反応が促進され本発明の鋼板が得られない場合がある。したがって、還元工程の雰囲気の露点は－２０℃以下であり、好ましくは－２５℃以下である。露点の下限は特に限定されないが、工業的な制御しやすさから、－５０℃以上が好ましい。
　［第１冷却工程］
　均熱工程後の鋼板を例えば、溶融亜鉛めっき浸漬可能な温度まで冷却する。冷却条件は必ずしも限定されないが、以下の条件で行うことが好ましい。
　水素濃度（第１冷却処理時水素濃度）：０.５体積％以上３０体積％以下、露点（第１冷却処理時露点）：０℃以下（好適条件）
　第１冷却工程における冷却雰囲気の水素濃度を０．５体積％以上、露点を０℃以下とすることで、冷却中の再酸化を抑制することができる。より好ましくは、水素濃度が１．０体積％以上、露点－２０℃以下である。
水素濃度は、好ましくは１．５体積％以上であり、より好ましくは２．０体積％以上である。
露点は、－２５℃以下とすることが好ましく、－３０℃以下とすることがより好ましい。
また、露点の下限も特に限定されないが、露点は、－５５℃以上とすることが好ましく、－５０℃以上とすることがより好ましい。
一方、水素濃度を３０体積％以下とすることで、冷却過程における水素侵入による鋼中水素の増加を抑えることができる。水素濃度は２０体積％以下がより好ましく、１０体積％以下が更に好ましい。
　６００～９００℃の鋼板温度（第１冷却処理時鋼板温度）から、平均冷却速度（第１冷却処理時平均冷却速度）：２０℃／ｓ以下で１５０～５００℃まで冷却（好適条件）
　また、冷却時に鋼中水素量が増加することをより好適に防ぐため、６００℃以上９００℃以下の鋼板温度から、平均冷却速度２０℃／ｓ以下で冷却を行うことが好ましい。また、平均冷却速度は、１０℃／ｓ以上とすることが好ましい。
更に、後続の亜鉛めっき工程における鋼板温度をめっき浴温同等まで冷却する必要があることから、冷却停止温度（第１冷却時冷却停止温度）は５００℃以下である。また、冷却停止温度が１５０℃未満であると、亜鉛めっき工程前にマルテンサイト変態が過度に生じ、これが亜鉛めっき工程以降で焼戻しを受ける結果、最終組織の強度が不足する場合があることから、冷却停止温度は１５０℃以上である。
　ここで、平均冷却速度（℃／ｓ）は、（鋼板温度（６００～９００℃）－冷却停止温度（１５０～５００℃））／冷却開始から冷却停止までの冷却時間（ｓ）から得られる。
　［亜鉛めっき工程］
　第１冷却工程後の鋼板の表面に亜鉛めっき層を形成させる。代表的な手法として鋼板を溶融亜鉛めっき浴へ浸漬させる方法がある。
以下では、溶融亜鉛めっき浴への浸漬を例にして説明する。
　溶融亜鉛めっき浴への浸漬条件は特に限定されず、一般的な方法で行えばよい。溶融亜鉛めっき浴は、Ａｌ、Ｚｎ及び不可避的不純物からなり、その組成は特に規定しないが、一例においては浴中Ａｌ濃度が０．０５質量％以上であり得、また０．１９０質量％以下であり得る。浴中Ａｌ濃度が０．０５質量％以上であれば、ボトムドロスの発生をより好適に防ぐことができる。また、浴中Ａｌ濃度が０．１９０質量％以下であれば、トップドロスの発生をより好適に防ぐことができる。コスト面からも、浴中Ａｌ濃度を０．１９０質量％以下とすることが好ましい。めっき浴温も特に規定しないが、４４０℃以上であり得、５００℃以下であり得る。なお、本発明で適用される亜鉛めっきは、前後の工程において所望の鋼板温度を満たせば、前記した溶融亜鉛めっきに限らず、電気亜鉛めっきまたは、電気亜鉛系めっきなど、他の手法でもよい。
　片面あたりのめっき付着量は特に限定されないが、一例においては、２５ｇ／ｍ２以上とし、また１２０ｇ／ｍ２以下とする。片面あたりのめっき付着量が２５ｇ／ｍ２以上であれば、耐食性が特に良好であるともに、めっき付着量の制御が特に容易である。また、片面あたりのめっき付着量が１２０ｇ／ｍ２以下であれば、めっき密着性が特に良好である。めっき付着量の調整方法は特に限定されないが、溶融亜鉛めっきの場合の一例として、ガスワイピングを使用し、ガス圧、及びワイピングノズル－鋼板間の距離により調整することができる。
　亜鉛めっき工程において、亜鉛めっき層を形成させた後、合金化処理を行い合金化亜鉛めっき鋼板としても良い。亜鉛めっき層を合金化亜鉛めっき層とすることで、後続の再加熱工程における鋼中水素の脱離をより促すことができる。合金化処理の条件は特に制限されず、所望の合金化度が得られれば良い。例えば、溶融亜鉛めっきにおける合金化処理では、所定の鋼板温度で所定時間保持して行うことが好ましい。例えば、鋼板温度は４４０℃以上とすることができる。鋼板温度は６００℃以下とすることができる。また、保持を行う時間は５ｓ以上とすることができる。保持を行う時間は６０ｓ以下とすることができる。
　合金化処理を行う場合、めっき層中のＦｅ含有量（合金化度）を７質量％以上とすることが好ましい。また、このＦｅ含有量（合金化度）は、１５質量％以下とすることが好ましい。合金化度を７質量％以上とすることで、合金化亜鉛めっき層中にη-Ｚｎ相が残存せず、再加熱工程においてより好適に鋼中水素を低減することができる。また、合金化度が１５質量％超では、合金化亜鉛めっき層と母材鋼板との界面におけるΓ相の形成が促進されめっき密着性が低下する場合があるため、１５質量％以下とすることが好ましい。
　［第２冷却工程］
　上記亜鉛めっき工程後の鋼板を冷却停止温度：１００℃以下まで冷却する。なお、冷却の方法は特に限定されず、下記の冷却条件を満足できれば良く、例えば、Ｎ２ガス冷却や水冷、あるいはそれらの組み合わせで合っても良い。
　冷却停止温度（第２冷却処理時冷却停止温度）：１００℃以下
　第２冷却工程では、未変態のオーステナイトをＭｓ点より低温域まで冷却することで、マルテンサイトを生成させる。結晶構造がＦＣＣであるオーステナイト中に比べ、ＢＣＴであるマルテンサイト中では水素拡散速度がより速いため、後続の再加熱工程における水素低減を促進することができる。前述の通り、本発明の鋼板は組織中に含まれるマルテンサイト全体のうち、面積率で７５％以上が所定サイズの炭化物を有する焼戻しマルテンサイトとなるよう制御することが必要であり、これは冷却停止温度１００℃超では満足できない。したがって、冷却停止温度は１００℃以下であり、好ましくは８０℃以下である。なお、上述の通り本発明の鋼板は残留オーステナイトが０％であってもよいため、この時点で全ての未変態オーステナイトがマルテンサイトに変態しても構わない。したがって、冷却停止温度の下限は特に制限されないが、工業的な実施しやすさの観点から、冷却停止温度は、例えば、０℃以上である。
　３５０～４５０℃の温度域から（Ｍｓ点－１００℃）に達するまでの平均冷却速度（第２冷却処理時平均冷却速度）：２０℃／ｓ以下
　第２冷却過程では、Ｍｓ以下、冷却停止温度以上の温度範囲に所定時間留まるように冷却することが好ましい。これにより、Ｍｓ点直下で生成したマルテンサイトが冷却中に自己焼き戻しされ、本発明に必要なマルテンサイト中の炭化物生成をより促進することができる。上記平均冷却速度が２０℃／ｓ超であると、自己焼き戻しが不十分となって上記炭化物を十分得ることができない。したがって、上記平均冷却速度は２０℃／ｓ以下であり、好ましくは１０℃／ｓ以下、更に好ましくは５℃／ｓ以下である。
また、上記冷却速度の下限は特に限定されないが、過度の緩冷却によって上記炭化物サイズ（マルテンサイトに含まれる炭化物の平均粒径）が２００ｎｍ超となることをより安定的に防ぐ点からは１℃／ｓ以上が好ましい。
　ここで、平均冷却速度（℃／ｓ）は、「（冷却開始温度（３５０～４５０℃））－（Ｍｓ－１００℃））／冷却開始から（Ｍｓ－１００℃）までの冷却時間（ｓ）」から得られる。
　１００～２００℃の温度域に５ｓ以上滞留
　第２冷却工程において、１００～２００℃の温度域の滞留時間が５ｓ未満となる場合も、自己焼き戻し不十分となり上記炭化物が十分に生成されない。したがって、上記滞留時間は５ｓ以上であり、好ましくは１０ｓ以上、より好ましくは２０ｓ以上である。上記滞留時間は、炭化物サイズが２００ｎｍ超となることをより安定的に防ぐため、好ましくは１００ｓ以下であり、より好ましくは８０ｓ以下である。
　なお、Ｍｓ点はマルテンサイト変態開始温度であり、以下の式により求めることができる。
　Ｍｓ（℃）＝５３９－４２３×｛［Ｃ質量％］×１００／（１００－［α面積％］）｝－３０×［Ｍｎ質量％］－１２×［Ｃｒ質量％］－１８×［Ｎｉ質量％］－８×［Ｍｏ質量％］
　上記式において、［Ｍ質量％］（Ｍ：元素）は、鋼板中に含まれる各元素の量である。また、［α面積％］は焼鈍後の鋼板組織に占めるフェライト面積率（％）である。
　［再加熱工程］
　本工程では、上記第２冷却工程の鋼板を再加熱することで、本発明の鋼板を得るために必要なマルテンサイトの焼戻しを行うと同時に拡散性水素の低減を図る。
　再加熱工程は、既に鋼板表層に亜鉛めっき層が存在することから、均熱工程のように鉄再酸化を考慮する必要はなく、低水素濃度の雰囲気で行うことができ、例えば、大気雰囲気中であっても良い。一方、水素濃度が過度に高いと、鋼中に残存する拡散性水素が低減せず、過度の高水素濃度では寧ろ再増加する恐れがある。そのため、特に限定しないが、再加熱工程における水素濃度は０．２体積％以下とすることが好ましい。
　再加熱温度：１００℃以上４５０℃以下
　再加熱温度が１００℃未満では、マルテンサイトの焼戻しが不十分であり、本発明に必要な前記炭化物及び焼戻しマルテンサイトが得られない。また、１００℃未満では鋼中拡散性水素の低減効果も不十分となる。したがって、再加熱温度は１００℃以上であり、好ましくは１２０℃である。一方、再加熱温度が４５０℃超であると、過度の焼戻しによって引張強度の低下や炭化物の粗大化を招き、本発明の鋼板が得られない。また、４５０℃超では亜鉛めっきの外観を損なう場合がある。したがって、再加熱温度は４５０℃以下であり、好ましくは４３０℃以下である。
　保持時間（再加熱処理時保持時間）：５～６００ｓ
　保持時間が５ｓ未満であると、マルテンサイトの焼戻しが不十分であり、本発明に必要な前記炭化物及び焼戻しマルテンサイトが得られず、鋼中拡散性水素も十分低減されない。したがって、保持時間は５ｓ以上であり、好ましくは１０ｓ以上である。保持時間は、より好ましくは１５ｓ以上であり、より好ましくは２０ｓ以上である。
一方、保持時間が６００ｓ超では、生産効率を低下させるだけでなく、過度の焼戻しによって引張強度の低下や炭化物の粗大化を招き、本発明の鋼板が得られない場合がある。したがって、保持時間は６００ｓ以下であり、好ましくは５００ｓ以下である。保持時間は、より好ましくは４００ｓ以下であり、より好ましくは３００ｓ以下である。
　なお、上記した条件以外の製造条件は、常法によることができる。
　板厚は特に限定されないが、０．４ｍｍ以上とすることが好ましく、０．６ｍｍ以上とすることがより好ましい。また、板厚は、３．２ｍｍ以下とすることが好ましく、３．０ｍｍ以下とすることがより好ましい。
　＜部材＞
　つぎに、本発明の一実施形態に従う部材について、説明する。
　本発明の一実施形態に従う部材は、上記の亜鉛めっき鋼板を用いてなる（素材とする）部材である。例えば、素材である亜鉛めっき鋼板に、成形加工または接合加工の少なくとも一方を施して部材とする。
　ここで、上記の亜鉛めっき鋼板は、降伏比（ＹＲ）が高く、曲げ性に優れ、かつ耐水素脆性に優れ、引張強度（ＴＳ）が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満である。そのため、本発明の一実施形態に従う部材は、降伏比（ＹＲ）が高く、曲げ性に優れ、かつ耐水素脆性に優れ、引張強度（ＴＳ）が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満である。したがって、本発明の一実施形態に従う部材は、自動車分野で使用される部材として特に好適である。
　＜部材の製造方法＞
　つぎに、本発明の一実施形態に従う部材の製造方法について、説明する。
　本発明の一実施形態に従う部材の製造方法は、上記の亜鉛めっき鋼板（例えば、上記の亜鉛めっき鋼板の製造方法により製造された亜鉛めっき鋼板）に、成形加工、接合加工の少なくとも一方を施して部材とする、工程を有する。
　ここで、成形加工方法は、特に限定されず、例えば、プレス加工等の一般的な加工方法を用いることができる。また、接合加工方法も、特に限定されず、例えば、スポット溶接、レーザー溶接、アーク溶接等の一般的な溶接や、リベット接合、かしめ接合等を用いることができる。なお、成形条件および接合条件については特に限定されず、常法に従えばよい。
　本発明を、実施例を参照しながら具体的に説明する。本発明の範囲は以下の実施例に限定されない。
　表１に示す成分組成を有する板厚１．４ｍｍの冷間圧延鋼板を用い、表２に示す各条件で溶融亜鉛めっき鋼板及び合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造し、以下の評価を行った。
全ての鋼板について、熱延工程において、スラブ加熱温度：１２５０℃、仕上げ圧延終了温度：９００℃、巻取り温度：５２０℃として、冷延工程において、圧延率：５０％とした。再加熱工程における再加熱処理は大気中で行った。
評価結果を表３に示す。
なお、亜鉛めっき工程における亜鉛めっき処理（溶融亜鉛めっき処理）と合金化処理は以下の条件でおこなった。また、以下の評価はいずれも、本発明で規定する再加熱工程後、鋼板が最初に室温（４０℃以下）に到達してから７２ｈ以内に実施した。
・めっき浴組成：０．１３質量％Ａｌ含有Ｚｎ浴
・めっき浴温：４６０℃
・めっき付着量範囲：３０～６０ｇ／ｍ－２
・合金化温度：５００～５６０℃
・合金化度範囲：８．０～１４．０質量％
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
＜引張試験＞
　得られた亜鉛めっき鋼板から、圧延方向に対して直角方向にＪＩＳ５号引張試験片（ＪＩＳ　Ｚ２２０１）を採取し、歪速度を１０－３／ｓとするＪＩＳ　Ｚ２２４１（２０１１）の規定に準拠した引張試験を行い、降伏強度（ＹＳ）、引張強度（ＴＳ）、伸び（ＥＬ）、降伏比（ＹＲ＝ＹＳ／ＴＳ）を求めた。なお、ＴＳが９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満かつＹＲが０．６０以上のものを本発明例とした。
ＥＬは、ＴＳとの積が１００００以上となる場合をＴＳ－ＥＬバランスが優れていると評価した。
＜組織観察＞
　得られた亜鉛めっき鋼板から、組織観察用試験片を採取し、圧延方向に平行な板厚断面を研磨後、ナイタール液で腐食させ、ＳＥＭで表面から板厚１／８の領域と、板厚１／８～３／８の領域について、倍率１５００倍において各３視野の組織を撮影した。
残留オーステナイトは、Ｘ線回折強度を測定することで個別に面積率を求め、白色部（焼入れままマルテンサイトと残留オーステナイト）の面積率から差し引くことで焼入れままマルテンサイトの面積率を求めた。残留オーステナイトの面積率は、板厚１／４面におけるｂｃｃ鉄の（２００）、（２１１）、（２２０）面のＸ線回折積分強度に対するｆｃｃ鉄の（２００）、（２２０）、（３１１）面のＸ線回折積分強度の割合から求めた。残留オーステナイトは、上記測定により体積率として算出されるが、残留オーステナイトが三次元的に均質であるとみなして、残留オーステナイトの体積率を、残留オーステナイトの面積率とした。
得られた画像から上述の方法によって各構成相の面積率を求めた。上記各領域の構成相面積率は、それぞれ撮影した全画像における平均値を用いた。
　また、ＳＥＭで鋼板（素地鋼板）の板厚１／８～３／８の領域について、倍率５０００倍において１視野の組織を撮影し、画像から上記マルテンサイトを含む旧オーステナイト粒内部に存在する炭化物の個数と合計面積を求め、炭化物１個当たり面積を算出することで、炭化物の平均粒径を得た。ここで、平均粒径は、楕円近似した時の長軸長さと短軸長さの平均値である。なお、１個の炭化物については、ＳＥＭ像において、途切れることなく一体形成された領域を１個として測定する。
＜鋼中水素の定量＞
　得られた亜鉛めっき鋼板から、５×３０ｍｍ程度の水素分析用試験片を採取し、精密グラインダーを用いて表面の亜鉛めっき層を除去し、速やかにＡｒガスで雰囲気置換された石英管中に入れ、２００℃／ｈの昇温速度で６００℃まで加熱し、ガスクロマトグラフによって昇温中の放出水素量を測定した。室温から２００℃までの温度域で放出された水素量の積算値を「拡散性水素量」、３５０℃以上６００℃以下の温度域で放出された水素量の積算値を「トラップ水素量」としてそれぞれ求めた。なお、拡散性水素量が０．４５質量ｐｐｍ以下のものを本発明例とした。
ここで、拡散性水素量の測定及びトラップ水素量の測定は、鋼板の製造完了後に行った。
＜曲げ試験＞
　得られた亜鉛めっき鋼板から、圧延と平行な方向が曲げ試験軸となるよう、３５ｍｍ×１００ｍｍの短冊状試験片を採取し、ストローク速度が５０ｍｍ／ｓ、押込み荷重が１０ｔｏｎ、押付け保持時間５秒において、種々の曲げ半径で９０度Ｖ曲げ試験を行った。試験後、試験片の曲げ頂点の稜線部を１０倍の拡大鏡で観察し、長さ０．５ｍｍ以上の亀裂が認められなかった最小の曲げ半径Ｒ（ｍｍ）を板厚ｔ（ｍｍ）（ｔ＝１．４ｍｍ）で除した値であるＲ／ｔを求めた。なお、下記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）のいずれかを満たすものを本発明例とした。
（Ａ）ＴＳ：９８０ＭＰａ以上１１００ＭＰａ未満かつＲ／ｔ：５．０以下
（Ｂ）ＴＳ：１１００ＭＰａ以上１３００ＭＰａ未満かつＲ／ｔ：６．０以下
（Ｃ）ＴＳ：１３００ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満かつＲ／ｔ：７．０以下
＜耐水素脆性評価＞
　得られた亜鉛めっき鋼板から、３０ｍｍ×１００ｍｍの試験片を採取し、両端に板厚２ｍｍのスペーサを挟み、スペーサ間の中央をスポット溶接にて接合して溶接試験片を作製した。スポット溶接には、インバータ直流抵抗スポット溶接機を用い、電極はクロム銅製の先端径６ｍｍのドーム型を用いた。加圧力は３８０ｋｇｆ、通電時間は１６サイクル／５０Ｈｚ、保持時間は５サイクル／５０Ｈｚとした。溶接電流値は、ＴＳに応じたナゲット径を形成するよう調整した。ナゲット径は、ＴＳが１２５０ＭＰａ未満では３．８ｍｍ、１２５０ＭＰａ以上では４．８ｍｍとした。スポット溶接から２４時間放置した後、スペーサ部を切り落とし、ナゲットの断面観察を行い、以下の基準で評価し、ランクが１又は２のものを本発明の好適範囲とした。
　亀裂観察結果　　　　　　　　　　　　ランク
　亀裂発生なし：　　　　　　　　　　　１（耐水素脆性に特に優れる）
　１００μｍ以下の微小亀裂のみ発生：　２（耐水素脆性に優れる）
　１００μｍ超の亀裂あり：　　　　　　３（耐水素脆性に劣る）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
  
　発明例の亜鉛めっき鋼板は、ＴＳが９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、ＹＲが０．６０以上であり、鋼中拡散性水素が０．４５質量ｐｐｍ以下であり、曲げ性と耐水素脆性に優れていた。比較例の鋼板はＴＳ、ＹＲ、曲げ性、耐水素脆性の少なくともいずれかが劣っていた。
　また、発明例の亜鉛めっき鋼板を用いて、成形加工を施して得た部材または接合加工を施して得た部材は、ＴＳが９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、ＹＲが０．６０以上であり、鋼中拡散性水素が０．４５質量ｐｐｍ以下であり、曲げ性及び耐水素脆性に優れていた。
　本発明によれば、主に自動車用部品用途に好適な、ＴＳが９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、降伏比が０．６０以上であり、曲げ性及び耐水素脆性に優れた亜鉛めっき鋼板を得ることができる。

Claims (12)

  1. 　素地鋼板と、該素地鋼板の表面上に形成された亜鉛めっき層と、を有する亜鉛めっき鋼板であって、
    前記素地鋼板は、
    　面積率で、
    フェライト：５０％未満であり、
    マルテンサイト及びベイナイトの合計：５０％以上であり、
    残留オーステナイト：１０％以下である鋼組織を有し、
    面積率で、前記マルテンサイトの７５％以上が、平均粒径５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下の炭化物を有する焼戻しマルテンサイトであり、
    表面～板厚１／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ１と、板厚１／８～３／８までの領域における組織全体に占める焼戻しマルテンサイトの面積率ＴＭ２との比であるＴＭ１／ＴＭ２が０．７０以上であり、
    引張強度が９８０ＭＰａ以上１４７０ＭＰａ未満であり、
    降伏比が０．６０以上であり、
    前記亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から２００℃まで昇温した時に放出される水素量の積算値が０．４５質量ｐｐｍ以下である、亜鉛めっき鋼板。
  2. 　前記素地鋼板の鋼成分が、質量％で、
    　Ｃ：０．０８０％以上０．３００％以下、
    　Ｓｉ：０．０１％以上２．００％以下、
    　Ｍｎ：１．００％以上４．００％以下、
    　Ｐ：０．１０％以下、
    　Ｓ：０．０２００％以下、
    　Ａｌ：０．００３％以上０．１００％以下、
    　Ｎ：０．０１００％以下を含有し、
    残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる、請求項１に記載の亜鉛めっき鋼板。
  3. 　前記鋼成分がさらに、質量％で、
    Ｂ：０．０１００％以下、
    Ｔｉ：０．２００％以下、
    Ｎｂ：０．２００％以下、
    Ｓｂ：０．２００％以下、
    Ｓｎ：０．２００％以下、
    Ｖ：０．１００％以下、
    Ｃｕ：２．００％以下、
    Ｃｒ：２．００％以下、
    Ｎｉ：２．００％以下、
    Ｍｏ：１．００％以下、
    Ｔａ：０．１００％以下、
    Ｗ：０．５００％以下、
    Ｚｒ：０．０２０％以下、
    Ｃａ：０．０２００％以下、
    Ｍｇ：０．０２００％以下、
    Ｚｎ：０．０２０％以下、
    Ｃｏ：０．０２０％以下、
    Ｃｅ：０．０２００％以下、
    Ｓｅ：０．０２００％以下、
    Ｔｅ：０．０２００％以下、
    Ｇｅ：０．０２００％以下、
    Ａｓ：０．０２００％以下、
    Ｓｒ：０．０２００％以下、
    Ｃｓ：０．０２００％以下、
    Ｈｆ：０．０２００％以下、
    Ｐｂ：０．０２００％以下、
    Ｂｉ：０．０２００％以下及び
    ＲＥＭ（Ｃｅを除く）：０．０２００％以下のうちから選ばれる少なくとも１種
    を含有する、請求項２に記載の亜鉛めっき鋼板。
  4. 　前記亜鉛めっき層が、合金化亜鉛めっき層である、請求項１～３のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板。
  5. 　前記亜鉛めっき層を剥離した素地鋼板を室温から６００℃まで昇温した時、３５０～６００℃の温度範囲で放出される水素量の積算値が０．０５質量ｐｐｍ以上である、請求項１～４のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板を用いてなる、部材。
  7. 　請求項２または３に記載の鋼成分を有するスラブを、１１００～１３５０℃の温度域に加熱し、仕上げ圧延終了温度：８００～９５０℃で熱間圧延し、巻取温度：６５０℃以下で巻き取る、熱延工程と、
    　前記熱延工程後の鋼板を酸素濃度：１０００体積ｐｐｍ以上３００００体積ｐｐｍ以下含む酸化雰囲気中にて６００℃以上まで加熱する、酸化工程と、
    　前記酸化工程後の鋼板を、７００℃以上において、露点：－２０℃以下、水素濃度：８体積％以上３０体積％以下の還元雰囲気にて２０ｓ以上保持する、還元工程と、
    　前記還元工程後の鋼板を、７５０℃以上において、露点：－２０℃以下、水素濃度：０．２体積％以上８体積％以下の均熱雰囲気にて２０ｓ以上３００ｓ以下保持する、均熱工程と、
    　前記均熱工程後の鋼板を、冷却する、第１冷却工程と、
    　前記第１冷却工程後の鋼板の表面に亜鉛めっき層を形成させる、亜鉛めっき工程と、
    　前記亜鉛めっき工程後の鋼板を、３５０～４５０℃の温度域から（Ｍｓ点－１００℃）に達するまでの平均冷却速度：２０℃／ｓ以下とし、かつ１００～２００℃の温度域に５ｓ以上滞留させて、冷却停止温度：１００℃以下まで冷却する、第２冷却工程と、
    　前記第２冷却工程後の鋼板を、１００～４５０℃の温度域で５～６００ｓ保持する、再加熱工程と、
    を含む、亜鉛めっき鋼板の製造方法。
  8. 　前記亜鉛めっき工程後において、鋼板の表面に前記亜鉛めっき層を形成させた後、さらに合金化処理する、請求項７に記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
  9. 前記熱延工程後、かつ前記酸化工程前に、２０％以上の圧下率で冷間圧延する冷延工程を含む、請求項７または８に記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
  10. 　前記第１冷却工程において、前記均熱工程後の鋼板を水素濃度：０．５体積％以上３０体積％以下、露点：０℃以下の雰囲気にて、６００～９００℃から、平均冷却速度：２０℃／ｓ以下にて１５０～５００℃まで冷却する、請求項７～９のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
  11. 　前記第２冷却工程において、３５０～４５０℃の温度域から（Ｍｓ点－１００℃）に達するまでの平均冷却速度：１０℃／ｓ以下とし、かつ１００～２００℃の温度域に１０ｓ以上滞留させて、冷却停止温度：１００℃以下まで冷却する、請求項７～１０のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板の製造方法。
  12. 　請求項１～５のいずれかに記載の亜鉛めっき鋼板に、成形加工、接合加工の少なくとも一方を施して部材とする工程を含む、部材の製造方法。
     
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