WO2023161473A1 - Procede et dispositif de production de matiere en elastomere recyclé, prete a reticulation - Google Patents

Procede et dispositif de production de matiere en elastomere recyclé, prete a reticulation Download PDF

Info

Publication number
WO2023161473A1
WO2023161473A1 PCT/EP2023/054834 EP2023054834W WO2023161473A1 WO 2023161473 A1 WO2023161473 A1 WO 2023161473A1 EP 2023054834 W EP2023054834 W EP 2023054834W WO 2023161473 A1 WO2023161473 A1 WO 2023161473A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
paste
crosslinking
decrosslinked
cooling
extruder
Prior art date
Application number
PCT/EP2023/054834
Other languages
English (en)
Inventor
Said SEGHAR
Olivier PRUD'HOMME
Original Assignee
Rubbergreen Industrie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rubbergreen Industrie filed Critical Rubbergreen Industrie
Publication of WO2023161473A1 publication Critical patent/WO2023161473A1/fr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/022Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/02Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by heating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/0026Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics by agglomeration or compacting
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/002Methods
    • B29B7/007Methods for continuous mixing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7476Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
    • B29B7/7495Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants for mixing rubber
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/80Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/82Heating or cooling
    • B29B7/826Apparatus therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/80Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/88Adding charges, i.e. additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • B29C35/0277Apparatus with continuous transport of the material to be cured
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/275Recovery or reuse of energy or materials
    • B29C48/277Recovery or reuse of energy or materials of materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/285Feeding the extrusion material to the extruder
    • B29C48/288Feeding the extrusion material to the extruder in solid form, e.g. powder or granules
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/285Feeding the extrusion material to the extruder
    • B29C48/29Feeding the extrusion material to the extruder in liquid form
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/285Feeding the extrusion material to the extruder
    • B29C48/297Feeding the extrusion material to the extruder at several locations, e.g. using several hoppers or using a separate additive feeding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/375Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages
    • B29C48/385Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages using two or more serially arranged screws in separate barrels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • B29B2017/0424Specific disintegrating techniques; devices therefor
    • B29B2017/046Extruder as pressing tool with calibrated die openings for forming and disintegrating pasty or melted material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/40Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft
    • B29B7/42Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft with screw or helix
    • B29B7/426Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft with screw or helix with consecutive casings or screws, e.g. for charging, discharging, mixing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/46Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft
    • B29B7/48Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft with intermeshing devices, e.g. screws
    • B29B7/487Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft with intermeshing devices, e.g. screws with consecutive casings or screws, e.g. for feeding, discharging, mixing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • B29C2035/0283Thermal pretreatment of the plastics material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2007/00Use of natural rubber as moulding material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/24Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped crosslinked or vulcanised
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/26Scrap or recycled material

Definitions

  • the present invention relates to the field of the recycling of crosslinked elastomer waste and it relates in particular to a process and a device for producing, from this waste, a material ready for crosslinking, that is to say be used directly for the production of new applications.
  • DE10201 1 1 12081 relates to a discontinuous process which makes it possible to carry out vulcanization of an elastomeric material or devulcanization.
  • a method is complex and expensive in that it requires several processing steps.
  • crosslinking it is meant according to the invention a crosslinking of elastomeric material with sulfur, which is more generally called vulcanization, or else its crosslinking with other crosslinking agents such as peroxides, for example.
  • crosslinking or decrosslinking will therefore encompass the terms vulcanization and devulcanization.
  • Rubber or rubbery material are usual terms for denominating elastomers or elastomeric materials, which are more technical designations, and these usual terms will be used in the following, in this sense.
  • the object of the present invention is to make it possible, from crosslinked waste, to produce a rubbery material ready for crosslinking which is effective and which in particular is affordable.
  • a process for the production of rubbery material ready for crosslinking comprising: a continuous extrusion of crosslinked rubber, in the form of grains and/or shavings, comprising, preferably successively , the following steps:
  • This method makes it possible to produce, in a continuous extrusion process, both the decrosslinking of the treated rubber granules or shavings, the cooling of the resulting paste and the mixing of the compounded paste with at least one crosslinking agent, in particular accelerators and activators, which continuously yield a rubbery material ready for crosslinking, which can immediately be transferred to molds or other shaping elements where crosslinking will take place.
  • at least one crosslinking agent in particular accelerators and activators
  • This extrusion is advantageously carried out in an extruder, which makes it possible to ensure a continuous process.
  • the extruder may comprise at least one double screw, preferably co-rotating, which has a profile which may vary along its length depending on the action to be carried out (supplied, mixing, devulcanization).
  • the decrosslinking step is carried out in a twin-screw type extruder (double screw), preferably co-rotating.
  • the cooling step is carried out in an extruder (twin-screw), preferably the one used to carry out the decrosslinking, preferably with a screw profile adapted to the use.
  • extruder twin-screw
  • the mixing step is carried out in a twin-screw extruder, preferably the one used to perform the decrosslinking, preferably with a screw profile suitable for use.
  • the present invention makes it possible to provide a rubbery material ready for crosslinking.
  • the material is ready to be crosslinked.
  • the compounded material or the compounded paste preferably includes the crosslinking agent which comprises a vulcanizing agent, an accelerator and an activating agent.
  • said increase in temperature is generated by a supply of external thermal energy, by self-heating of said grains and/or chips during mechanical shearing, or else by both phenomena at the times.
  • the mechanical shearing of the material produced during the start of the extrusion, generates an increase in the temperature of the sheared rubber.
  • the material introduced in the form of crosslinked rubber granules or shavings, leaves the decrosslinking stage in the form of a deformable and malleable paste, also called regenerated material.
  • the mechanical shear is preferably applied by means of an extruder which can be fitted with a twin-screw (co-rotating).
  • each rubber has its own preferential decrosslinking temperature, depending on its nature and its constituents, and that the temperature increase caused and/or communicated during shearing must exceed this decrosslinking temperature. Generally, this temperature is above 80°C, in particular above 100°C.
  • the decrosslinking step is carried out at a temperature below 350°C, preferably above 80°C and below 350°C.
  • said material ready for crosslinking has a crosslinking temperature and the mixing of the cooled decrosslinked paste with said at least one crosslinking agent takes place at a temperature below this crosslinking temperature. It is in fact desirable for the aforementioned mixing step to take place sufficiently far from the decrosslinking step so that the decrosslinked paste can be cooled before the introduction of said at least one crosslinking agent, and this to avoid any reaction premature of it with the paste.
  • the introduction of said at least one agent crosslinking takes place at a place where the temperature of the decrosslinked paste is below 120°C, preferably below 80°C and in particular below 60°C.
  • an additional cooling of said rubbery material ready for crosslinking takes place, during harvesting, by forced convection to stop any possible premature reaction between the crosslinking agents and the paste of decrosslinked material.
  • this cooling takes place outside the extruder.
  • said continuous extrusion further comprises compounding of the decrosslinked material with at least one additive, during or after its cooling.
  • powdery, granular, liquid or pasty materials can be considered, and in particular reinforcing fillers, such as carbon black, diluting fillers, such as clays, plasticizers, oils, antioxidants, metal oxides, anti-ozone protectors and mixtures thereof.
  • reinforcing fillers such as carbon black
  • diluting fillers such as clays, plasticizers, oils, antioxidants, metal oxides, anti-ozone protectors and mixtures thereof.
  • crosslinking agent in the case where the crosslinking is vulcanization, sulfur is provided as vulcanizing agent, CBS (N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide) as accelerator and zinc oxide as activator.
  • CBS N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide
  • MBTS TMTD
  • activators the choice of one or the other is guided by the rheological and mechanical characteristics of the desired products. manufacture with the compounded material.
  • crosslinking agents are peroxides, metal oxides, phenolic resins, for example.
  • a device for producing rubbery material ready for crosslinking comprising a continuous extrusion device comprising an upstream inlet end provided with a system for supplying crosslinked rubber, in grains and/or shavings, and a downstream end for harvesting said rubbery material ready for crosslinking, and, between these ends, successively a sector for decrosslinking said grains and/or shavings coming from the feed system, where said crosslinked rubber is transformed into a decrosslinked paste, a cooling sector, where the decrosslinked paste is cooled and a mixing sector provided with said downstream end, in which at least one metering device is provided for introducing into the cooled decrosslinked paste at least one crosslinking agent.
  • the continuous extrusion device consists of an extruder comprising the aforementioned decrosslinking, cooling and mixing sectors in linear succession between said upstream inlet end and said downstream harvest end.
  • the continuous extrusion apparatus may also comprise several extruders in succession.
  • the continuous extrusion apparatus may comprise a first extruder, which comprises said upstream inlet end, the aforesaid decrosslinking and cooling sectors in linear succession and an outlet for said cooled decrosslinked paste, and a second extruder , which has an inlet, into which said cooled decrosslinked paste is directly fed from the outlet of the first extruder, said mixing sector and said downstream harvesting end.
  • each of said sectors comprises a static sheath consisting of at least one sheath element and in each sheath element at least one screw driven in rotation by motor.
  • the extrusion device will include one or more screws, which, depending on the case, will serve to shear the material, to putty it, to convey it from upstream to downstream, to mix matter with other constituents.
  • At least one feed device is provided for introducing, into the decrosslinked paste, at least one additive.
  • the characteristics mentioned for the device can also apply to the method according to the invention and vice versa.
  • Figures 1 and 2 schematically represent two embodiments of a production device according to the invention.
  • the decrosslinked paste obtained after the decrosslinking step, comprises a soluble fraction in an amount of between 1-40% by weight, preferably between 10-35% by weight, more preferably between 20-35% by weight, more preferably still between 3-15% by weight, relative to the total weight of the decrosslinked paste.
  • the soluble fraction comprises molecules of low molecular weight and macromolecules. These macromolecules are present when the decrosslinking makes it possible to break part of the skeleton of the decrosslinked material (decrosslinked paste).
  • the soluble fraction makes it possible to characterize the decrosslinking step.
  • the paste ready for crosslinking has a Mooney viscosity of between 10-120, preferably between 10-80, determined according to the ISO-289 standard.
  • the decrosslinking step is carried out at a temperature below 350°C, preferably above 80°C and below 350°C.
  • the successive stages of decrosslinking, cooling and mixing take place in a twin-screw type extruder, preferably co-rotating.
  • the device illustrated in FIG. 1 comprises an extrusion apparatus 1 which is formed of a single extruder 2.
  • This comprises a sheath, consisting of several sheath elements 3, in which one or more screws are rotated by a rotary motor 4.
  • the extruder 2 is divided into three successive sectors, a dereticulation sector A, a cooling sector B and a mixing sector C, which each comprise several barrel elements.
  • a system for supplying the extruder with crosslinked rubber granules or shavings is provided in the form of a gravimetric feeder 5 and a pipe 6, arranged between the gravimetric feeder 5 and the The extruder 2 guides the granules or shavings to the inside of the extruder, via an open sheath element intended to receive the rubber granules or shavings.
  • the screws have different roles, depending on the case, the transfer of the granules which enter the extruder downstream of the extruder and/or a shearing of the granules or chips and/ or mastication of the conveyed rubbery material, for example.
  • the screws are therefore formed from an assembly of several screw elements depending on the role they have to play. There are conveying elements, chewing elements, shear...etc.
  • the profile of the screws can therefore have different shapes, these shapes being imposed by the sequence of these different screw elements.
  • the sheath elements of the decrosslinking sector A are advantageously provided, for example, with recessed electrical resistance means.
  • the decrosslinking paste cools during its journey or is cooled by heat exchange.
  • the decrosslinked material can be compounded with various additives which can then be introduced into the extruder using the usual feed devices, only one of which, which has been given the reference 7, is shown.
  • the additive which can be powdery, granular, pasty or liquid, use will be made, for example, of gravimetric dispensers, syringe pumps, forced-feeding elements, known per se.
  • the extruder 2 is fitted with a harvesting nozzle 9 through which a rubbery material ready for crosslinking emerges.
  • the extrusion apparatus 10 as represented in FIG. 2, comprises two extruders in succession 11 and 12, each of which comprises a sheath, formed of several sheath elements 13 and 14 respectively.
  • the screw or screws of each of these extruders are driven by a separate motor 15 and 16 respectively.
  • the first extruder 11 is arranged upstream and covers, in the example shown, the decrosslinking sectors A and cooling B in linear succession.
  • the second extruder is arranged downstream and covers the mixing sector C. Provision could be made for each of the extruders to cover another succession of sectors, and for example for the second extruder to cover all or part of the cooling sector.
  • the second extruder 12 has an inlet, into which the decrosslinked, cooled and compounded paste is fed directly from the outlet of the first extruder 11.
  • the beginning of the process implemented in the illustrated extrusion devices consists in setting in motion the screw of the extruder located in sector A.
  • this screw is a double screw.
  • the screw elements are conveyors which have the role of forward transfer of the granules which enter the extruder. These granules are first transported to the center of the extruder, then sheared and masticated as they pass through the corresponding barrel and screw elements. There, the movement of the screw elements generates mechanical shearing and caulking stress on the rubber granules. Once the extruder has stabilized, it is desirable to increase the flow rate of granules while increasing the mechanical shearing speed (speed of the two screws for example).
  • the mechanical shearing of the material results in an increase in the temperature of the sheared rubber and the temperature generated, and/or imparted by the heating of sleeve elements, causes the rupture of the crosslinking bonds of the rubber, which leads to the formation of a paste decrosslinked at high temperature.
  • the decrosslinked paste is then cooled, and in the examples illustrated directly mixed with various adjuvants.
  • the paste comprising rubber is thus continuously compounded with other components, such as reinforcing fillers, plasticizers, oils, and other common additives for rubbers. These additives are introduced using conventional apparatus, depending on their nature.
  • the advantageously compounded paste passing through sector B of the extrusion device gradually cools. It is desirable that on entering sector C for mixing with crosslinking agents, such as crosslinking accelerators or activators, the paste has a sufficiently low temperature to avoid a premature crosslinking reaction thereof.
  • this temperature is below 140°C, preferably below 80°C and ideally below 60°C.
  • the fillers, oils and plasticizers are therefore first introduced, where appropriate, and then only the accelerators/activators which are required for crosslinking to take place.
  • the crosslinking agents are advantageously introduced as far as possible from the sector where the paste which has just been decrosslinked is at high temperature. Certain elements of the sheath of the compounding sector B can possibly be cooled. activated, for example ready to be molded) must be sufficient to mix the crosslinking agents and the decrosslinked material well. However, it should not be too long to avoid, as said above, a premature crosslinking reaction.
  • the rubbery material collected at the exit of the extrusion device is a mixture which contains all the elements necessary to obtain crosslinking. It is ready to be cross-linked again, for example in molds or other shaping devices. Only a temperature increase to the crosslinking temperature is still necessary.
  • the soluble fraction can be determined by the following method:
  • the soluble fraction is calculated as follows:
  • the soluble fraction as defined in the invention of the devulcanized (compounded) material is between 1 and 40%, preferably between 3 and 15% by weight, relative to the total weight of the decrosslinked paste.
  • the decrosslinking step makes it possible to break CS or SS bonds of the material to be decrosslinked.
  • this decrosslinking extends as far as the skeleton of the material to be decrosslinked, which makes it possible to break CC bonds.
  • the soluble fraction when obtained, it contains macromolecules and molecules of low molecular weight, which characterizes the decrosslinking.
  • the paste according to the invention (decrosslinked and/or compounded) has a devulcanization rate of between 50 and 98%, preferably between 70 and 95%, more preferably between 80 and 90%, measured according to the 'ASTM-D6814-12.
  • Example 1 footing under sleeper
  • This example 1 relates to a footing under a crossbeam.
  • the first step is to devulcanize the chips by applying mechanical shear using the twin-screw extruder. This causes self-heating which contributes to the breakage of the CS and SS bonds of the elastomer. Part of the elastomer skeleton also breaks. Then, the decrosslinked paste obtained is cooled and then mixed with a vulcanizing agent (sulfur), an activating agent (ZnO) and at least one accelerator (CBC). This makes it possible to provide a compounded paste ready for crosslinking. This process is carried out continuously.
  • the compound paste has the following characteristics:

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

Procédé de production de matière caoutchouteuse prête à réticulation, comprenant une extrusion continue de caoutchouc réticulé, en grains et/ou copeaux, comportant i) une déréticulation par cisaillement mécanique desdits grains et/ou copeaux et augmentation de température jusqu'à formation d'une pâte déréticulée, ii) un refroidissement de ladite pâte déréticulée avec éventuellement addition d'au moins un additif, et iii) un mélangeage de la pâte déréticulée refroidie avec au moins un agent de réticulation, et une récolte, en sortie de cette extrusion continue, d'un mélange pâteux formant ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation.

Description

PROCEDE ET DISPOSITIF DE PRODUCTION DE MATIERE EN ELASTOMERE RECYCLÉ, PRETE A RETICULATION
La présente invention est relative au domaine du recyclage des déchets d’élastomères réticulés et elle concerne en particulier un procédé et un dispositif de production, à partir de ces déchets, d’une matière prête à réticulation, c’est-à-dire à être utilisée directement pour la production de nouvelles applications.
Pour des raisons environnementales, on cherche depuis peu à recycler les déchets d’élastomères réticulés, tels que ceux de caoutchouc vulcanisé. Il est connu de déréticuler ou dévulcaniser ces déchets pour en former ce que l’on appelle une matière « régénérée ».
DE10201 1 1 12081 se rapporte à un procédé discontinu qui permet de réaliser une vulcanisation d’une matière élastomère ou une dévulcanisation. Toutefois, un tel procédé est complexe et coûteux en ce qu’il nécessite plusieurs étapes de traitement.
Par réticulation, il faut entendre suivant l’invention une réticulation de matière élastomère au soufre, que l’on appelle plus généralement la vulcanisation, ou encore sa réticulation avec d’autres agents de réticulation comme par exemple des peroxydes. Dans la suite, les termes de réticulation ou déréticulation engloberont donc les termes de vulcanisation et de dévulcanisation. Caoutchouc ou matière caoutchouteuse sont des termes usuels pour dénommer les élastomères ou matières élastomères, qui sont des appellations plus techniques, et ces termes usuels seront utilisés dans la suite, dans ce sens.
La présente invention a pour but de permettre, à partir de déchets réticulés, une production de matière caoutchouteuse prête à réticulation qui soit performante et qui en particulier soit d’un coût abordable. Pour résoudre ce problème, il est prévu, suivant l’invention, un procédé de production de matière caoutchouteuse prête à réticulation, comprenant : une extrusion continue de caoutchouc réticulé, sous forme de grains et/ou copeaux, comportant, de préférence de manière successive, les étapes suivantes :
-une déréticulation par cisaillement mécanique desdits grains et/ou copeaux dudit caoutchouc réticulé et augmentation de température jusqu’à formation d’une pâte déréticulée,
-un refroidissement de la pâte déréticulée, et
-un mélangeage de la pâte déréticulée refroidie avec au moins un agent de réticulation, et une récolte, en sortie de cette extrusion continue, d’un mélange pâteux formant ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation, notamment pendant un moulage.
Ce procédé permet de produire, dans un processus continu d’extrusion, à la fois la déréticulation des granules ou copeaux de caoutchouc traités, le refroidissement de la pâte résultante et le mélangeage de la pâte compoundée avec au moins un agent de réticulation, en particulier des accélérateurs et activateurs, ce qui donne en continu une matière caoutchouteuse prête à la réticulation, qui peut immédiatement être transférée vers des moules ou d’autres éléments de mise en forme où aura lieu la réticulation.
Cette extrusion est avantageusement réalisée dans une extrudeuse, ce qui permet d’assurer un procédé en continu.
Il est possible de prévoir une succession d’extrudeuses tout en maintenant le procédé continu.
L’extrudeuse peut comprendre au moins une vis double, de préférence co-rotative, qui présente un profil qui peut varier sur sa longueur en fonction de l’action à réaliser (amenée, malaxage, dévulcanisation). Avantageusement, l’étape de déréticulation est réalisée dans une extrudeuse de type bi-vis (double vis), de préférence co-rotative.
L’étape de refroidissement est réalisée dans une extrudeuse (bi- vis), de préférence celle utilisée pour réaliser la déréticulation, de préférence avec un profil de vis adapté à l’usage.
L’étape de mélangeage est réalisée dans une extrudeuse bi-vis, de préférence celle utilisée pour réaliser la déréticulation, de préférence avec un profil de vis adaptée à l’usage.
Selon l’invention, il peut être avantageux de réaliser toutes les étapes de manière successive et en continu (déréticulation, refroidissement et mélangeage) dans au moins une extrudeuse, voire une série d’ extrudeuse tout en respectant l’esprit de l’invention.
La présente invention permet de fournir une matière caoutchouteuse prête à réticulation. Cela signifie que le procédé d’extrusion en continu permet une dévulcanisation et une préparation d’une matière caoutchouteuse compoundée. Ainsi, en sortie d’extrusion, la matière est prête à être réticulée.
Cela fournit des avantages non négligeable dans l’industrie du caoutchouc et des filières de valorisation associées au déchets de caoutchouc. Ainsi, l’utilisateur bénéficie d’un produit prêt à l’usage à un coût compétitif avec un procédé efficace et compétitif.
Il est par ailleurs possible de stocker la pâte obtenue en sortie d’extrusion. Son transport et livraison peuvent être assurés tout en maintenant le niveau de qualité initial.
La matière compoundée ou la pâte compoundée inclut de préférence l’agent de réticulation qui comprend un agent de vulcanisation, un accélérateur et un agent d’activation.
Suivant une forme de réalisation de l’invention, ladite augmentation de température est engendrée par un apport d’énergie thermique extérieure, par auto-échauffement desdits grains et/ou copeaux pendant le cisaillement mécanique, ou encore par les deux phénomènes à la fois.
Les cisaillements mécaniques de la matière, produits au cours du début de l’extrusion, génèrent une augmentation de la température du caoutchouc cisaillé. Le cisaillement mécanique et éventuellement la température communiquée par chauffage, par exemple à partir des premiers éléments de fourreau de l’appareil d’extrusion, entraînent la rupture des liaisons de réticulation du caoutchouc réticulé. La matière, introduite sous forme de granules ou copeaux en caoutchouc réticulé quitte l’étape de déréticulation sous forme de pâte déformable et malléable, appelée aussi matière régénérée.
Le cisaillement mécanique est de préférence appliqué au moyen d’une extrudeuse pouvant être munie d’une bi-vis (co-rotative).
Il faut noter que chaque caoutchouc présente une température préférentielle de déréticulation qui lui est propre, en fonction de sa nature et de ses constituants, et que l’augmentation de température occasionnée et/ou communiquée lors du cisaillement doit dépasser cette température de déréticulation. Généralement cette température est supérieure à 80°C, notamment supérieure à 100°C.
Avantageusement, l’étape de déréticulation est réalisée à une température inférieure à 350 °C, de préférence supérieure à 80 °C et inférieure à 350 °C.
Suivant une forme particulière de réalisation de l’invention, ladite matière prête à réticulation présente une température de réticulation et le mélangeage de la pâte déréticulée refroidie avec ledit au moins un agent de réticulation a lieu à une température inférieure à cette température de réticulation. Il est souhaitable en effet que l’étape de mélangeage précitée ait lieu de manière suffisamment éloignée de l’étape de déréticulation pour que la pâte déréticulée puisse être refroidie avant l’introduction dudit au moins un agent de réticulation, et cela pour éviter toute réaction prématurée de celui-ci avec la pâte. De préférence, l’introduction dudit au moins un agent de réticulation a lieu à un endroit où la température de la pâte déréticulée est inférieure à 120°C, de préférence inférieure à 80°C et en particulier inférieure à 60°C.
Avantageusement, un refroidissement additionnel de ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation a lieu, en cours de récolte, par convection forcée pour stopper toute éventuelle réaction prématurée entre les agents de réticulation et la pâte de matière déréticulée.
De préférence, ce refroidissement a lieu en dehors de l’extrudeuse.
Suivant un mode de réalisation préféré de l’invention, ladite extrusion continue comprend en outre un compoundage de la matière déréticulée avec au moins un additif, pendant ou après son refroidissement.
Comme additifs à compounder avec la pâte déréticulée on peut envisager des matières pulvérulentes, granuleuses, liquides ou pâteuses, et notamment des charges renforçantes, telles que du noir de carbone, des charges diluantes, telles que des argiles, des plastifiants, des huiles, des antioxydants, des oxydes métalliques, des protecteurs anti-ozone et leurs mélanges.
Comme agent de réticulation on prévoit, dans le cas où la réticulation est une vulcanisation, du soufre comme agent de vulcanisation, du CBS (N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide) comme accélérateur et de l’oxyde de zinc comme activateur. Il existe bien évidement d’autres types d’accélérateurs (MBTS, TMTD, entre autres) et d’activateurs et le choix de l’un ou de l’autre est guidé par les caractéristiques rhéologiques et mécaniques des produits que l’on souhaite fabriquer avec la matière compoundée. Comme précisé plus haut, il existe d’autres types de réticulation où par exemple les agents de réticulation sont des peroxydes, des oxydes métalliques, des résines phénoliques, par exemple. D’autres particularités du procédé suivant l’invention sont indiquées dans les revendications.
Il est aussi prévu, suivant l’invention, un dispositif de production de matière caoutchouteuse prête à réticulation, comprenant un appareil d’extrusion en continu comportant une extrémité amont d’entrée munie d’un système d’alimentation en caoutchouc réticulé, en grains et/ou copeaux, et une extrémité aval de récolte de ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation, et, entre ces extrémités, successivement un secteur de déréticulation desdits grains et/ou copeaux provenant du système d’alimentation, où ledit caoutchouc réticulé est transformé en une pâte déréticulée, un secteur de refroidissement, où la pâte déréticulée est refroidie et un secteur de mélangeage pourvu de ladite extrémité aval, dans lequel au moins un dispositif de dosage est prévu pour introduire dans la pâte déréticulée refroidie au moins un agent de réticulation.
Avantageusement, l’appareil d’extrusion en continu consiste en une extrudeuse comprenant les secteurs susdits de déréticulation, de refroidissement et de mélangeage en succession linéaire entre ladite extrémité amont d’entrée et ladite extrémité aval de récolte.
L’appareil d’extrusion en continu peut aussi comprendre plusieurs extrudeuses en succession. Par exemple, l’appareil d’extrusion en continu peut comprendre une première extrudeuse, qui comporte ladite extrémité amont d’entrée, les secteurs susdits de déréticulation et de refroidissement en succession linéaire et une sortie pour ladite pâte déréticulée refroidie, et une deuxième extrudeuse, qui comporte une entrée, dans laquelle ladite pâte déréticulée refroidie est directement amenée depuis la sortie de la première extrudeuse, ledit secteur de mélangeage et ladite extrémité aval de récolte.
Suivant une forme particulière de réalisation de l’invention, chacun desdits secteurs comprend un fourreau statique constitué d’au moins un élément de fourreau et dans chaque élément de fourreau au moins une vis entraînée en rotation par moteur. Selon les secteurs, l’appareil d’extrusion comportera une ou plusieurs vis, qui, selon les cas, vont servir à un cisaillement de la matière, à son masticage, à son convoyage de l’amont vers l’aval, à un mélange de la matière avec d’autres constituants.
Avantageusement, dans le secteur de refroidissement, au moins un dispositif d 'amenée est prévu pour introduire, dans la pâte déréticulée, au moins un additif.
Les caractéristiques évoquées pour le dispositif peuvent aussi s’appliquer au procédé selon l’invention et inversement.
D’autres formes de réalisation du dispositif suivant l’invention sont indiquées dans les revendications.
D’autres détails et particularités de l’invention ressortiront de la description, donnée ci-après à titre non limitatif et avec référence aux dessins annexés, de deux exemples de réalisation suivant l’invention.
Les figures 1 et 2 représentent de manière schématique deux formes de réalisation d’un dispositif de production suivant l’invention.
Sur les différentes figures, les éléments identiques ou analogues sont indiqués par les mêmes références.
Avantageusement, la pâte déréticulée, obtenue après l’étape de déréticulation, comprend une fraction soluble dans une quantité comprise entre 1 -40 % en poids, de préférence entre 10-35 % en poids, plus préférentiellement entre 20-35 % en poids, plus préférentiellement encore entre 3-15 % en poids, par rapport au poids total de la pâte déréticulée.
Selon un mode avantageux, la fraction soluble comprend des molécules de bas poids moléculaires et des macromolécules. Ces macromolécules sont présentes lorsque la déréticulation permet de briser une partie du squelette de la matière déréticulée (pâte déréticulée). La fraction soluble permet de caractériser l’étape de déréticulation. De manière préférée, la pâte prête à réticulation présente une viscosité Mooney comprise entre 10-120, de préférence entre 10-80, déterminée suivant la norme ISO-289.
Selon un mode de réalisation préférentiel, l’étape de déréticulation est réalisée à une température inférieure à 350 °C, de préférence supérieure à 80 °C et inférieure à 350 °C.
De manière particulièrement avantageuse, les étapes successives de déréticulation, de refroidissement et de mélangeage ont lieu dans une extrudeuse de type bi-vis, de préférence co-rotative.
Le dispositif illustré sur la figure 1 comporte un appareil d’extrusion 1 qui est formé d’une seule extrudeuse 2. Celle-ci comprend un fourreau, constitué de plusieurs éléments de fourreau 3, dans lequel sont entraînées en rotation une ou plusieurs vis par un moteur rotatif 4. L’extrudeuse 2 est divisée en trois secteurs successifs, un secteur de déréticulation A, un secteur de refroidissement B et un secteur de mélangeage C, qui comprennent chacun plusieurs éléments de fourreau.
Dans le secteur de déréticulation A du dispositif illustré, un système d’alimentation de l’extrudeuse en granules ou copeaux de caoutchouc réticulé est prévu sous la forme d’un doseur gravimétrique 5 et une canalisation 6, agencée entre le doseur gravimétrique 5 et l’extrudeuse 2, guide les granules ou copeaux jusqu'à l'intérieur de l’extrudeuse, par l’intermédiaire d’un élément de fourreau ouvert destiné à recevoir les granules ou copeaux de caoutchouc. Dans les éléments de fourreau du secteur de déréticulation A, les vis ont différents rôles, selon le cas, le transfert des granules qui pénètrent dans l’extrudeuse vers l’aval de l’extrudeuse et/ou un cisaillement des granules ou copeaux et/ou un masticage de la matière caoutchouteuse convoyée par exemple. Les vis sont par conséquent formées d’un assemblage de plusieurs éléments de vis en fonction du rôle qu’elles ont à jouer. On y trouve des éléments de convoyage, des éléments de mastication, des éléments de cisaillement ... etc. Le profil des vis peut donc avoir différentes formes, ces formes étant imposées par l’enchaînement de ces différents éléments de vis. Dans le secteur de déréticulation A, on pourra notamment faire usage par exemple d’une double vis.
Pour permettre un chauffage éventuel, les éléments de fourreau du secteur de déréticulation A sont avantageusement munis par exemple de moyens de résistance électrique encastrés.
Dans le secteur de refroidissement B, la pâte de déréticulation se refroidit au cours de son cheminement ou est refroidie par échange de chaleur. Dans ce secteur la matière déréticulée peut être compoundée avec différents additifs qui peuvent alors être introduits dans l’extrudeuse à l’aide de dispositifs d’ amenée usuels dont un seul, qui a reçu la référence 7, est représenté. En fonction de l’additif, qui peut être pulvérulent, granuleux, pâteux ou liquide, on fera usage par exemple de doseurs gravimétriques, de pompes à seringue, d’éléments de gavage forcé, connus en soi.
Dans le secteur de mélangeage C, des additifs chimiques sont introduits dans l’extrudeuse, comme agents de réticulation, par l’intermédiaire d’au moins un dispositif de dosage usuel, dont un seul est représenté et a reçu la référence 8.
A la sortie du secteur de mélangeage, l’extrudeuse 2 est munie d’une buse de récolte 9 par où sort une matière caoutchouteuse prête à réticulation.
L’appareil d’extrusion 10, tel que représenté sur la figure 2, comprend deux extrudeuses en succession 1 1 et 12, qui chacune comporte un fourreau, formé de plusieurs éléments de fourreau 13 et respectivement 14. La ou les vis de chacune de ces extrudeuses sont entraînées par un moteur distinct 15 et respectivement 16.
La première extrudeuse 1 1 est agencée en amont et couvre, dans l’exemple illustré, les secteurs de déréticulation A et de refroidissement B en succession linéaire. La deuxième extrudeuse est agencée en aval et couvre le secteur de mélangeage C. On pourrait prévoir que chacune des extrudeuses couvre une autre succession de secteurs, et que par exemple la deuxième extrudeuse couvre la totalité ou une partie du secteur de refroidissement. On pourrait aussi envisager un plus grand nombre d 'extrudeuses successives, mutuellement connectées de manière à permettre une extrusion continue.
La deuxième extrudeuse 12 comporte une entrée, dans laquelle la pâte déréticulée, refroidie et compoundée est directement amenée depuis la sortie de la première extrudeuse 11.
Le début du procédé mis en oeuvre dans les appareils d’extrusion illustrés consiste à mettre en mouvement la vis de l’extrudeuse située dans le secteur A. Avantageusement cette vis est une vis double. En dessous du canal d’alimentation 6 provenant du doseur gravimétrique 5, les éléments de vis sont des convoyeurs qui ont pour rôle le transfert vers l’avant des granules qui pénètrent dans l’extrudeuse. Ces granules sont d’abord transportés vers le centre de l’extrudeuse, puis cisaillés et mastiqués lorsqu’ils traversent les éléments de fourreau et de vis correspondants. Là, le mouvement des éléments de vis engendre une contrainte mécanique de cisaillement et de masticage sur les granules de caoutchouc. Une fois l’extrudeuse stabilisée, il est souhaitable d’augmenter le débit en granules tout en augmentant la vitesse de cisaillement mécanique (vitesse des deux vis par exemple). Les cisaillements mécaniques de la matière entraînent une augmentation de la température du caoutchouc cisaillé et la température générée, et/ou communiquée par le chauffage d’éléments de fourreau, provoque la rupture des liaisons de réticulation du caoutchouc, ce qui entraîne la formation d’une pâte déréticulée à haute température.
Dans la même extrudeuse ou bien dans une deuxième ou plusieurs extrudeuses connectées en continu, la pâte déréticulée est ensuite refroidie, et dans les exemples illustrés directement mélangée avec différents adjuvants. Au niveau du secteur B de l’appareil d’extrusion, la pâte comprenant du caoutchouc déréticulé est ainsi compoundée en continu à d’autres composants, tels que des charges de renforcement, des plastifiants, des huiles, et autres additifs courants pour les caoutchoucs. Ces additifs sont introduits à l’aide d’appareils usuels, en fonction de leur nature.
La pâte avantageusement compoundée traversant le secteur B de l’appareil d’extrusion se refroidit progressivement. Il est souhaitable qu’à l’entrée dans le secteur C de mélangeage avec des agents de réticulation, tels que des accélérateurs ou activateurs de réticulation, la pâte ait une température suffisamment basse pour éviter une réaction prématurée de réticulation de celle-ci. Avantageusement cette température est inférieure à 140°C, de préférence à 80°C et idéalement à 60°C. Préférentiellement, on introduit donc d’abord, le cas échéant, les charges, les huiles et les plastifiants, puis seulement les accélérateurs/activateurs qui eux sont requis pour qu’ une réticulation ait lieu. Les agents de réticulation sont avantageusement introduits le plus loin possible du secteur où la pâte qui vient d’être déréticulée est à haute température. On peut éventuellement refroidir certains éléments de fourreau du secteur de compoundage B. La distance entre les doseurs qui alimentent des agents de réticulation et l’extrémité aval de l’appareil d’extrusion (qui est la buse de sortie 9 de la matière déréticulée, activée, prête par exemple à être moulée) doit être suffisante pour bien mélanger les agents de réticulation et la matière déréticulée. Elle ne doit cependant pas être trop longue pour éviter, comme dit précédemment, une réaction de réticulation prématurée.
La matière caoutchouteuse récoltée en sortie d’appareil d’extrusion est une mixture qui contient tous les éléments nécessaires pour obtenir une réticulation. Elle est prête pour être à nouveau réticulée, par exemple dans des moules ou autres dispositifs de mise en forme. Seule une augmentation de température jusqu’à la température de réticulation est encore nécessaire.
Il peut être avantageux de refroidir davantage par convection forcée la matière caoutchouteuse récoltée en sortie de l’appareil d’extrusion.
La fraction soluble peut être déterminée par la méthode suivante :
1 . Préparation de l'échantillon :
Peser 10 à +/- 0.5 g de caoutchouc devulcanisé / compounds. Réaliser une extraction pendant 16 h dans un appareil d'extraction (Test Methods D297) pour éliminer toutes les matières solubles dans l'acétone. Retirer l'échantillon de l'appareil et le laisser sécher 16h dans une étuve ventilée à 70°C +/-2. Refroidir l'échantillon à 25°C.
2. Détermination de la fraction soluble :
Peser l'échantillon préalablement préparé (MO). Plonger l'échantillon dans 200 +/- 10 cm3 de solvant (toluène par exemple) .
D'autres solvants sont aussi utilisables (liste de l'Appendix XI - norme ASTM-6814- 12).
Laisser l'échantillon gonfler à température ambiante pendant 72 h, sans mélanger. Remplacer délicatement le solvant chaque 24h. Après 72h, sortir l'échantillon du solvant et enlever délicatement l'excédent de solvant à l'aide d'un papier absorbant. Peser l'échantillon (Ml ) sur une balance de précision, sécher l'échantillon dans une étuve ventilée à 70°C +/-2 (24 à 72h en fonction de la nature du caoutchouc) . Sortir l'échantillon de l'étuve et le ramener à la température ambiante (23°C =/- 2). Peser l'échantillon (M2).
La fraction soluble est calculée comme suit :
%FS = (M0-M2)*100/M0
De manière préférée, la fraction soluble telle que définie dans l’invention de la matière dévulcanisée (compoundée) est comprise entre 1 et 40%, de préférence entre 3 et 15% en poids, par rapport au poids total de la pâte déréticulée. Dans le cadre de la présente invention, l’étape de déréticulation permet de briser des liens C-S ou S-S de la matière à déréticuler. De manière avantageuse, cette déréticulation s’étend jusqu’au squelette de la matière à déréticuler, ce qui permet de rompre des liens C-C.
Ainsi, lorsque la fraction soluble est obtenue celle-ci contient des macromolécules et des molécules de bas poids moléculaires, ce qui caractérise la déréticulation.
De manière particulièrement avantageuse, la pâte selon l’invention (déréticulée et/ou compoundée) présente un taux de dévulcanisation compris entre 50 et 98 %, de préférence entre 70 et 95 %, plus préférentiellement compris entre 80 et 90 %, mesuré selon l'ASTM- D6814-12.
Exemple 1 - semelle sous traverse
Le procédé suivant l’invention permet de fournir des produits finaux pouvant être valorisés dans différentes filières. Le présent exemple 1 concerne une semelle sous traverse.
Ainsi, on fournit des pneus d’avions qui sont pré-traités pour fournir des copeaux, qui constituent la matière d’intérêt. Ces copeaux sont introduits dans une extrudeuse bi-vis co-rotative telle que décrite dans la présente invention.
La première étape consiste à dévulcaniser les copeaux en appliquant un cisaillement mécanique au moyen de l’extrudeuse bi-vis. Cela provoque un auto-échauffement qui contribue à la rupture des liens C-S et S-S de l’élastomère. Une partie du squelette de l’élastomère se brise également. Ensuite, la pâte déréticulée obtenue est refroidie et ensuite mélangée à un agent de vulcanisation (soufre), un agent d’activation (ZnO) et au moins un accélérateur (CBC). Cela permet de fournir une pâte compoundée prête à réticulation. Ce processus est réalisé en continu. La pâte compoundée présente les caractéristiques suivantes :
- Fraction soluble de 7 % par rapport au poids total de la pâte déréticulée ;
- Taux de dévulcanisation de 85% .
Avec la pâte obtenue, il est possible de fabriquer une semelle sous traverse.
Il doit être entendu que l’invention n’est en aucune façon limitée aux exemples de réalisation décrits ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées, sans sortir du cadre des revendications.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Procédé de production de matière caoutchouteuse prête à réticulation, comprenant une extrusion continue de caoutchouc réticulé, en grains et/ou copeaux, comportant :
-une déréticulation par cisaillement mécanique desdits grains et/ou copeaux dudit caoutchouc réticulé et augmentation de température jusqu’à formation d’une pâte déréticulée,
-un refroidissement de la pâte déréticulée, et
-un mélangeage de la pâte déréticulée refroidie avec au moins un agent de réticulation, et une récolte, en sortie de cette extrusion continue, d’un mélange pâteux formant ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation.
2. Procédé suivant la revendication 1 , caractérisé en ce que ladite augmentation de température est engendrée par un apport d’énergie thermique extérieure et/ou par l’auto-échauffement desdits grains et/ou copeaux pendant ledit cisaillement.
3. Procédé suivant l’une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que ladite matière prête à réticulation présente une température de réticulation et en ce que ledit mélangeage de la pâte déréticulée refroidie a lieu à une température inférieure à cette température de réticulation.
4. Procédé suivant l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu’il comprend un refroidissement additionnel par convection forcée de ladite matière caoutchouteuse en cours de récolte.
5. Procédé suivant l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que ladite extrusion continue comprend en outre un compoundage de la matière déréticulée avec au moins un additif, pendant ou après son refroidissement.
6. Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce que ledit au moins un additif à ajouter pendant le compoundage est choisi parmi des charges renforçantes, des charges diluantes, des plastifiants, des huiles, des anti-oxydants, des protecteurs anti-ozone et leurs mélanges.
7. Procédé suivant l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que ledit au moins un agent de réticulation est choisi parmi les agents de réticulation des élastomères, le soufre, les peroxydes, les oxydes métalliques, les résines phénoliques et leurs mélanges.
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite pâte déréticulée, obtenue après l’étape de déréticulation, comprend une fraction soluble dans une quantité comprise entre 1 -40 % en poids, de préférence entre 10-35 % en poids, plus préférentiellement entre 20-35 % en poids, plus préférentiellement encore entre 3-15 % en poids, par rapport au poids total de la pâte déréticulée.
9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la pâte prête à réticulation présente une viscosité Mooney comprise entre 10-120, de préférence entre 10-80, déterminée suivant la norme ISO-289.
10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de déréticulation est réalisée à une température inférieure à 350 °C, de préférence supérieure à 80 °C et inférieure à 350 °C.
1 1. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les étapes successives de déréticulation, de refroidissement et de mélangeage ont lieu dans une extrudeuse de type bi- vis.
12. Dispositif de production de matière caoutchouteuse prête à réticulation, comprenant un appareil d’extrusion en continu (1 , 10) comportant une extrémité amont d’entrée munie d’un système d’alimentation (5) en caoutchouc réticulé, en grains et/ou copeaux, et une extrémité aval de récolte de ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation, et, entre ces extrémités, successivement un secteur de déréticulation (A) du caoutchouc réticulé en grains et/ou copeaux provenant du système d’alimentation (5) où ledit caoutchouc réticulé est transformé en une pâte déréticulée, un secteur de refroidissement (B) où la pâte déréticulée est refroidie, et un secteur de mélangeage (C) pourvu de ladite extrémité aval, dans lequel au moins un dispositif de dosage (8) est prévu pour introduire dans la pâte déréticulée refroidie au moins un agent de réticulation.
13. Dispositif suivant la revendication 12, caractérisé en ce que l’appareil d’extrusion en continu (1 ) est une extrudeuse (2) comprenant les secteurs susdits de déréticulation (A), de refroidissement (B) et de mélangeage (C) en succession linéaire entre ladite extrémité amont d’entrée et ladite extrémité aval de récolte.
14. Dispositif suivant la revendication 12, caractérisé en ce que l’appareil d’extrusion en continu (10) comprend plusieurs extrudeuses (1 1 , 12) en succession.
15. Dispositif suivant la revendication 14, caractérisé en ce que l’appareil d’extrusion en continu (10) comprend une première extrudeuse (1 1 ), qui comporte ladite extrémité amont d’entrée, les secteurs susdits de déréticulation (A) et de refroidissement (B) en succession linéaire et une sortie pour ladite pâte déréticulée refroidie, et une deuxième extrudeuse (12), qui comporte une entrée, dans laquelle ladite pâte déréticulée refroidie est directement amenée depuis la sortie de la première extrudeuse , ledit secteur de mélangeage (C) et ladite extrémité aval de récolte.
16. Dispositif suivant l’une quelconque des revendications 12 à
15, caractérisé en ce que, dans le secteur de refroidissement (B), au moins un dispositif d’amenée (7) est prévu pour introduire, dans la pâte déréticulée, au moins un additif.
17. Dispositif suivant l’ une quelconque des revendications 12 à
16, caractérisé en ce que chacun desdits secteurs comprend un fourreau statique constitué d’au moins un élément de fourreau (3, 13, 14) et dans chaque élément de fourreau au moins une vis entraînée en rotation par moteur (4, 15).
18. Dispositif suivant l’une quelconque des revendications 12 à 17, caractérisé en ce que ledit système d’alimentation (5) en caoutchouc réticulé, en grains et/ou copeaux, est un doseur gravimétrique relié par une canalisation (6) à l’extrémité amont d’entrée de l’appareil d’extrusion en continu.
19. Dispositif suivant l’une des revendications 12 et 18, caractérisé en ce qu’au moins un élément de fourreau du secteur de déréticulation (A) est chauffé.
20. Dispositif selon l’ une des revendications 12 à 19, comprenant en outre, à ladite extrémité aval de récolte de ladite matière caoutchouteuse prête à réticulation, un système de refroidissement par convection forcée de cette matière.
PCT/EP2023/054834 2022-02-25 2023-02-27 Procede et dispositif de production de matiere en elastomere recyclé, prete a reticulation WO2023161473A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE20225132A BE1030297B1 (fr) 2022-02-25 2022-02-25 Procede et dispositif de production de matiere en elastomere recyclé, prete a reticulation
BEBE2022/5132 2022-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023161473A1 true WO2023161473A1 (fr) 2023-08-31

Family

ID=81307551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2023/054834 WO2023161473A1 (fr) 2022-02-25 2023-02-27 Procede et dispositif de production de matiere en elastomere recyclé, prete a reticulation

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE1030297B1 (fr)
WO (1) WO2023161473A1 (fr)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100009422A (ko) * 2008-07-18 2010-01-27 현대자동차주식회사 폐고무를 이용한 재활용 열가소성 탄성체 및 그 제조방법
CN102977404B (zh) * 2012-10-29 2014-11-05 北京化工大学 一种双阶双螺杆挤出机连续制备再生胶的方法
DE102011112081A1 (de) 2011-05-11 2015-08-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh Verfahren zur Verarbeitung von Elasten
CN106142382A (zh) * 2016-01-27 2016-11-23 舟山富德斯机械有限公司 环保型再生橡胶脱硫挤出机
WO2018093260A1 (fr) * 2016-11-18 2018-05-24 Rijksuniversiteit Groningen Procédé de récupération de caoutchouc, et compositions de caoutchouc reconstitué pouvant être obtenues par ce procédé
CN110154359A (zh) * 2019-05-22 2019-08-23 南京绿金人橡塑高科有限公司 一种采用同向双螺杆挤出精炼和细化再生胶的方法
US20200263005A1 (en) * 2010-07-14 2020-08-20 Ubq Materials Ltd. Plastic compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100009422A (ko) * 2008-07-18 2010-01-27 현대자동차주식회사 폐고무를 이용한 재활용 열가소성 탄성체 및 그 제조방법
US20200263005A1 (en) * 2010-07-14 2020-08-20 Ubq Materials Ltd. Plastic compositions
DE102011112081A1 (de) 2011-05-11 2015-08-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh Verfahren zur Verarbeitung von Elasten
CN102977404B (zh) * 2012-10-29 2014-11-05 北京化工大学 一种双阶双螺杆挤出机连续制备再生胶的方法
CN106142382A (zh) * 2016-01-27 2016-11-23 舟山富德斯机械有限公司 环保型再生橡胶脱硫挤出机
WO2018093260A1 (fr) * 2016-11-18 2018-05-24 Rijksuniversiteit Groningen Procédé de récupération de caoutchouc, et compositions de caoutchouc reconstitué pouvant être obtenues par ce procédé
CN110154359A (zh) * 2019-05-22 2019-08-23 南京绿金人橡塑高科有限公司 一种采用同向双螺杆挤出精炼和细化再生胶的方法

Also Published As

Publication number Publication date
BE1030297B1 (fr) 2023-09-25
BE1030297A1 (fr) 2023-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2875488C (fr) Procede de devulcanisation d'un caoutchouc vulcanise
EP2528965B1 (fr) Procédé de facrication d'une composition d'élastomère à propriété auto-obturante
EP2477803B1 (fr) Bandage pneumatique avec couche auto-obturante et couche de protection integrees
EP2072219B1 (fr) Dispositif et procédé de préparation d'un profilé d'un gel thermoplastique élastomère
US5914157A (en) Solventless hot melt process for the preparation of pressure sensitive adhesives
CA2892943C (fr) Composition bitumineuse sous forme de granules et son procede de preparation.
EP2456626B1 (fr) Bandage pneumatique avec couche auto-obturante integree
EP2310444B1 (fr) Procédé de fabrication d'une composition auto-obturante
JPH0587529B2 (fr)
EP2459400A1 (fr) Bandage pneumatique avec couche auto-obturante integree
WO2011092124A1 (fr) Composition d'elastomere pour objet pneumatique, a propriete auto-obturante
CA2784311C (fr) Explosif solide malleable et son obtention
FR2955583A1 (fr) Procede de fabrication d'une composition auto-obturante
FR2955581A1 (fr) Procede de fabrication d'une composition d'elastomere a propriete auto-obturante
US20230028139A1 (en) Method for the devulcanization of a vulcanized rubber mixture, device for carrying out the method and use of the device for the devulcanization of a vulcanized rubber mixture
WO2023161473A1 (fr) Procede et dispositif de production de matiere en elastomere recyclé, prete a reticulation
FR3058677A1 (fr) Pneumatique pret a recevoir un organe a sa surface
CN103517792A (zh) 制造聚芳硫醚类树脂组合物的方法
EP3071537A1 (fr) Produit pyrotechnique composite a liant non reticule et son procede de preparation
FR2949714A1 (fr) Bandage pneumatique avec couche auto-obturante integree.
EP3221283B1 (fr) Produits explosifs composites de faible epaisseur et leur preparation
FR2781712A1 (fr) Procede pour le recyclage de dechets de caoutchouc
BE896878A (fr) Fabrication de compositions propulsives et de charges propulsives.

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23706628

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1