WO2023105728A1 - 液体容器 - Google Patents

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WO2023105728A1
WO2023105728A1 PCT/JP2021/045400 JP2021045400W WO2023105728A1 WO 2023105728 A1 WO2023105728 A1 WO 2023105728A1 JP 2021045400 W JP2021045400 W JP 2021045400W WO 2023105728 A1 WO2023105728 A1 WO 2023105728A1
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silver
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container body
weight
liquid
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PCT/JP2021/045400
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宏紀 長谷川
Original Assignee
株式会社エイエムジー
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    • B65D23/00—Details of bottles or jars not otherwise provided for
    • B65D23/02—Linings or internal coatings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
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    • B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
    • B65D81/28—Applications of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment

Definitions

  • the present invention relates to liquid containers.
  • metal ions such as copper ions and silver ions are effective for sterilization and sterilization.
  • Patent Document 1 Plastic products containing metal powders with antibacterial properties such as copper, copper alloys, and zinc in resin have been proposed (for example, Patent Document 1).
  • the present invention relates to plastic products that utilize silver.
  • a silver-containing plastic product is manufactured and water is placed therein, water containing silver ions (hereinafter referred to as "silver ion water") is produced. Then, with the lapse of time, the silver ion concentration in the silver ion water increases. An increase in silver ion concentration improves antibacterial properties. However, too high a silver ion concentration can cause problems.
  • antibacterial and antibacterial effect mean the properties and effects of reducing or eliminating bacteria or viruses, respectively, and are used as terms including sterilization, sterilization, and eradication. .
  • the present invention provides a liquid container capable of generating silver ion water and suppressing an increase in silver ion concentration in the silver ion water.
  • a first invention is a liquid container having a container body for storing a liquid, wherein the container body comprises a resin in which a support carrying silver and a cation emitter for releasing cations are dispersed.
  • the cation emitter is a metal having a higher ionization tendency than silver, and the silver and the cation emitter are not in close contact with each other, and the liquid is stored in the container body.
  • silver ions are released into the liquid from the silver carried on the carrier without the container body dissolving in the liquid, and the cation emitter emits
  • the silver content in the container body is configured to function as a first restricting means for restricting the release of the silver ions from the silver into the liquid, and the content of the silver in the container body is determined by A liquid container characterized in that it is smaller than the body content.
  • the inventor of the present invention contains silver in a container made of resin, and further contains a cation emitter (e.g., copper), which is a metal with a higher ionization tendency than silver, in a larger amount than the silver content,
  • a cation emitter e.g., copper
  • silver and copper are dispersed without being in close contact with each other to form a container body
  • silver ions are eluted from the silver contained in the container body into the liquid to generate silver ion water. It was found that the silver ion concentration in the silver ion water increases with the lapse of time, but that the silver ion concentration does not continue to increase after a certain period of time has elapsed.
  • the inventor of the present invention believes that when the container body dissolves in the liquid, silver is released into the liquid, making it difficult to control the release of silver ions. I found that it should be configured to Based on these, according to the configuration of the first invention, silver ion water can be generated and an increase in silver ion concentration in the silver ion water can be suppressed.
  • a second invention is based on the configuration of the first invention, wherein the container body further comprises a porous body dispersed in the resin, and the porous body absorbs the silver ions released from the silver.
  • the inventors of the present invention have found that in addition to dispersing the cation emitter in the resin constituting the container body, it is effective to disperse the porous body in order to finely suppress the increase in the silver ion concentration in the silver ion water.
  • the content of the cation emitter is increased in order to suppress the increase in silver ion concentration in the liquid, the release of silver ions is more greatly restricted, but there is a problem that the degree of restriction is excessive.
  • the release of silver ions can be finely controlled by including a porous body instead of further increasing the content of the cation emitter.
  • the container body includes the second restricting means in addition to the first restricting means, so it is possible to more finely suppress the increase in silver ion concentration.
  • the content of the silver in the entire container main body and the content of the cation emitter are determined by storing the liquid in the liquid container.
  • the liquid container is defined so that the content of the silver ions in the silver ion water produced by releasing the silver ions into the liquid is within a predetermined range.
  • the "predetermined content" of silver ions in the silver ion water is defined as a predetermined range that exhibits an effective antibacterial effect and does not cause problems due to an excessively large content of silver ions.
  • silver ions are released into the liquid stored in the container body from the silver carried on the carrier contained in the container body. The release of silver ions from silver is then restricted by the cations released from the cation emitter, and the silver ion concentration in the liquid is adjusted within a predetermined range.
  • the content of silver in the entire container body, the content of the cation emitter, and the content of the porous body are When the liquid is stored in the liquid container, the content of the silver ions in the silver ion water generated by releasing the silver ions into the liquid is defined to be a predetermined content within a predetermined range. is a liquid container.
  • the configuration of the fourth invention it is possible to more finely control the predetermined content of silver ions in the silver ion water.
  • a fifth invention is based on the configuration of either the first invention or the second invention, wherein the resin constituting the container body does not contain a pigment or other light-opaque substance, and the container body is The liquid container has an outer surface formed with a blocking layer that blocks transmission of light.
  • the inventor of the present invention found that the silver ions released into the liquid disappeared or lost their antibacterial effect due to the action of light. It has also been found that the inclusion of pigments or other light-opaque substances in the resin has an unpredictable effect on the release of silver ions from the silver contained in the container body. As a result, the present inventors arrived at the technical idea of forming a shielding layer for shielding the transmission of light on the outer surface of the container body without including a light-impermeable substance in the resin constituting the container body itself. Based on the above, according to the configuration of the fifth aspect of the invention, the liquid container has a blocking layer that blocks the transmission of light on the outer surface of the container body, so that the content of silver ions in the liquid is maintained at a predetermined content. be able to.
  • the predetermined content of the silver ions in the silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.50 ppm or less, and the silver content in the container body is 0. 0.04% by weight or more and 0.50% by weight or less, and the content of the cation emitter in the container body is 0.10% by weight or more and 9.00% by weight or less.
  • the silver ion water In order to achieve stable antibacterial properties of silver ion water, it is necessary to suppress the increase in silver ion concentration in silver ion water. Furthermore, when the silver ion water is used in a manner in which it comes into contact with people, it must be safe for human health, and the silver ion content in the silver ion water must be lower than a predetermined value. There is This is because if the content of silver ions is too high, it will adversely affect human health.
  • the "predetermined content" of silver ions in the silver ion water is defined as a predetermined range that is unlikely to adversely affect human health, so it is safe for humans. content of silver ions can be achieved.
  • the predetermined content of the silver ions in the silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.50 ppm or less
  • the silver content in the container body is 0. 0.04% by weight or more and 0.50% by weight or less
  • the content of the cation emitter in the container body is 0.10% by weight or more and 9.00% by weight or less
  • the content of the porous body in the container body is
  • the liquid container has a content of 0.50% by weight or more and 35.00% by weight or less.
  • the "predetermined content" of silver ions in silver ion water is defined as a predetermined range that is unlikely to adversely affect human health.
  • the predetermined content of the silver ions in the silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.25 ppm or less, and the silver content in the container body is 0. 0.04% by weight or more and 0.32% by weight or less, and the content of the cation emitter in the container body is 0.40% by weight or more and 0.80% by weight or less.
  • the "predetermined content" of silver ions in silver ion water is defined as a predetermined range that is extremely unlikely to adversely affect human health.
  • the predetermined content of the silver ions in the silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.25 ppm or less
  • the silver content in the container body is 0. 0.04% by weight or more and 0.32% by weight or less
  • the content of the cation emitter in the container body is 0.40% by weight or more and 0.80% by weight or less
  • the content of the porous body in the container body is
  • the liquid container has a content of 0.50% by weight or more and 35.00% by weight or less.
  • the "predetermined content" of silver ions in silver ion water is defined as a predetermined range that is extremely unlikely to adversely affect human health.
  • the predetermined content of the silver ions in the silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.25 ppm or less
  • the silver content in the container body is 0. .11% by weight or more and 0.21% by weight or less
  • the content of the cation emitter in the container body is 0.40% by weight or more and 0.80% by weight or less.
  • An eleventh invention is the configuration of the fourth invention, wherein the predetermined content of the silver ions in the silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.25 ppm or less, and the silver content in the container body is 0.11% by weight or more and 0.21% by weight or less, the content of the cation emitter in the container body is 0.40% by weight or more and 0.80% by weight or less, and the porous body in the container body content is 0.50% by weight or more and 35.00% by weight or less.
  • the ratio S1 (Xcu/Xag) of the content Xcu of the cation emitter to the content Xag of the silver is 3.13 ⁇ S1 ⁇ 31.25
  • the silver content Xag contained in the container body is smaller than the content Xcu of the cation emitter, and the silver content Xag is larger than the copper content Xcu.
  • the silver content Xag and the cation emitter content Xcu are defined within a predetermined range that is not too small.
  • the ratio S1 (Xcu/Xag) of the content Xcu of the cation emitter to the content Xag of the silver is 3.13 ⁇ S1 ⁇ 6.25
  • the thirteenth invention exhibits a sufficient antibacterial effect from a relatively short period of several hours to a relatively long period of several tens of days, and is extremely likely to adversely affect the human body.
  • the silver content Xag contained in the container body is smaller than the content Xcu of the cation emitter, and the silver content Xag is smaller than the copper content Xcu.
  • the silver content Xag and the cation emitter content Xcu are defined within a predetermined range that does not become excessive.
  • the ratio S1 (Xcu/Xag) of the content Xcu of the cation emitter to the content Xag of the silver is 3.13 ⁇ S1 ⁇ 4.69
  • the fourteenth invention from a relatively short period of several hours to a relatively long period of several tens of days, it exhibits a sufficiently high antibacterial effect and has the potential to adversely affect the human body.
  • the silver content Xag contained in the container body is smaller than the content Xcu of the cation emitter, and the silver content Xag is smaller than the copper content Xcu
  • the silver content Xag and the cation emitter content Xcu are defined within a predetermined range not too small.
  • the liquid container of the present invention it is possible to generate silver ion water and suppress an increase in silver ion concentration in the silver ion water.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a liquid container according to a first embodiment of the invention
  • FIG. It is a schematic sectional drawing of a container main body.
  • 4 is an enlarged conceptual diagram of the peripheral wall of the container body
  • FIG. FIG. 4 is a conceptual diagram showing a state in which a liquid is stored in a container body
  • FIG. 10 is a conceptual diagram showing the operation in a state where liquid is stored in the container body
  • FIG. 6 is an enlarged conceptual diagram of the peripheral wall of the container body according to the second embodiment of the present invention
  • It is a figure which shows an experimental result.
  • It is a figure which shows the experimental result which concerns on a comparative example.
  • vertical direction is defined as “vertical direction” based on the vertical direction in FIG. Specifically, the direction connecting the container body 2 and the pump member 10 is the vertical direction. The direction in which the pump member 10 is positioned is called upward, and the direction in which the container body 2 is positioned is called downward. A direction perpendicular to the vertical direction is called a “horizontal direction”. Content shall mean % by weight.
  • FIG. 1 is a side view of a container 100 according to the first embodiment of the invention.
  • a container 100 is composed of a container body 2 and a pump member 10 .
  • the upper end of the container body 2 is open, and the pump member 10 is arranged at the upper end.
  • Water is stored in the container body 2 .
  • the container body 2 is a cylindrical member with a closed bottom.
  • a suction tube 6 is arranged inside the container body 2 .
  • the suction tube 6 is a cylindrical member with openings at the bottom and top.
  • a suction tube 6 is connected to a pump member 10 .
  • the container 100 is configured such that the water stored in the container body 2 can be sucked up through the suction tube 6 by the action of the pump member 10 and ejected to the outside.
  • Container 100 is an example of a liquid container.
  • the container body 2 is an example of a container body that stores liquid. Water is an example of a liquid.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the container body 2 cut vertically.
  • a space S1 is defined by the inner surface 2a of the container body 2, and water is stored in the space S1.
  • the "water” may be tap water having average properties in Japan.
  • the suction tube 6 (see Fig. 1) is a hollow member with open upper and lower ends, and water passes through the inner space.
  • the suction tube 6 is arranged at a position where it does not come into contact with the inner surface of the container body 2 .
  • the pump member 10 is composed of a known manual pump mechanism. Components of the pump member 10 are configured by injection molding a resin such as polypropylene (PP), for example.
  • a known pump mechanism consists, for example, of arranging two check valves or check valve-like mechanisms one above the other. By returning to its original position, the water inside is sucked up between the two valves.
  • FIG. 3 is an enlarged conceptual diagram of the peripheral wall of the container body 2.
  • FIG. 3 is an enlarged conceptual diagram of the region A1 of the peripheral wall of the container body 2 in FIG.
  • the peripheral wall of the container body 2 is configured to have a thickness W1.
  • An outer layer 2 c is formed outside the outer surface 2 b of the container body 2 .
  • the outer layer 2c is made of paint that blocks the transmission of light. That is, the outer layer 2c is formed by applying a light-impermeable paint to the outer surface 2b.
  • the outer layer 2c is an example of a blocking layer.
  • the container body 2 is formed by dispersing a carrier 30 carrying silver and a copper powder 40 in the resin 4 . Since the silver is carried on the carrier 30, the silver and the copper powder 40 do not adhere to each other. That is, it is configured so that silver and copper powder 40 do not adhere to each other to form a local battery. This is because when silver and copper powder 40 form a local battery, the release of silver ions from silver, which has a lower ionization tendency than copper, is excessively restricted. Furthermore, in injection molding, the carrier 30 and the copper powder 40 are molded so as to be evenly dispersed in the resin 4 by a known technique.
  • the resin 4 is an example of resin.
  • the carrier 30 is an example of a carrier carrying silver. Copper powder 40 is an example of a cation emitter that emits cations. The metal constituting the cation emitter is not limited to copper, and may be any metal that has a higher ionization tendency than silver.
  • the container body 2 is formed by mixing the carrier 30, the copper powder 40 and the resin 4, adding an appropriate coupling agent such as a silane coupling agent, and other additives as necessary, and molding.
  • the carrier 30 is prepared as powder.
  • a method of dispersing the carrier 30 and the copper powder 40 substantially uniformly in the resin 4 includes, for example, preparing a mixed powder in which a predetermined amount of the carrier 30 and the copper powder 40 are dispersed in the powder of the resin 4, and mixing the mixed powder. It is carried out by melting and molding the powder.
  • the molding method is, for example, blow molding.
  • the molding method is not limited to blow molding, and injection molding, for example, may be employed.
  • the type of the resin 4 that constitutes the container body 2 for example, polyolefin-based resins such as polypropylene, polystyrene-based resins, and polyester-based resins can be used.
  • the resin 4 a water-insoluble resin is adopted, and a water-soluble resin is excluded.
  • the resin 4 used does not contain colorants such as pigments or other light-opaque substances.
  • the resin 4 itself may be light transmissive or light impermeable.
  • the inventors of the present invention have found that colorants, such as pigments, inhibit the release of silver ions from silver, and that it is difficult to control the degree of inhibition. For this reason, the resin 4 forming the container body 2 is limited to a structure that does not contain a colorant such as a pigment.
  • the outer layer 2c is formed as a light-impermeable blocking layer as described above.
  • a silver-based inorganic antibacterial agent in which silver is supported on zeolite is used.
  • the silver-based inorganic antibacterial agent for example, Zeomic (registered trademark) manufactured by Sinanen Zeomic Co., Ltd. (1-1 Nakagawahoncho, Minato-ku, Nagoya-shi, Aichi) is used.
  • copper powder 40 for example, copper particles of the "copper nanoparticle SFCP series" manufactured by Fukuda Metal Foil & Powder Co., Ltd. (20 Nakaomi-cho, Nishinoyama, Yamashina-ku, Kyoto) can be used.
  • copper powder 40 cuprous oxide particles produced by Furukawa Chemicals Co., Ltd. (3-7-196 Ohno, Nishiyodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka) may be used.
  • the content of silver in the entire container body 2 and the content of the copper powder 40 are such that the content of silver ions in the silver ion water generated by storing water in the container 100 is within a predetermined range.
  • a predetermined content of silver ions in water within a predetermined range is defined as an appropriate range that effectively exerts an antibacterial effect and does not adversely affect the human body.
  • the predetermined content of silver ions in water within a predetermined range is, for example, 0.02 ppm (mg/L) or more and 0.50 ppm or less, preferably 0.02 ppm (mg/L) or more and 0.42 ppm or less.
  • the predetermined content of silver ions in water within a predetermined range is, for example, 0.10 ppm or more and 0.42 ppm or less, more preferably 0.10 ppm or more and 0.25 ppm or less, and more preferably 0 0.16 ppm or more and 0.25 ppm or less, more preferably 0.18 ppm or more and 0.25 ppm or less. If the silver ion concentration in the silver ion water is too low, the antibacterial effect will be insufficient.
  • the configuration of the present embodiment can generate silver ion water and suppress an increase in silver ion concentration in the silver ion water. Furthermore, with the configuration of this embodiment, the silver ion concentration in the silver ion water can be controlled within an appropriate range that does not adversely affect the human body.
  • the silver content in the entire container body 2 is specified in the range of 0.04% by weight or more and 0.50% by weight or less, and preferably the silver content is 0.04% by weight or more and 0.32% by weight or less. Defined in the range, more preferably 0.11 wt% or more and 0.25 wt% or less, more preferably 0.11 wt% or more and 0.21 wt% or less, more preferably 0 .16% by weight or more and 0.20% by weight or less. Silver is carried on a carrier 30 . If the silver content is too low, the elution amount of silver ions will be too small, resulting in an insufficient antibacterial effect. On the other hand, if the silver content is too high, the elution amount of silver ions will be too large, which may adversely affect the human body.
  • the content of the cation emitter (copper) in the entire container body 2 is greater than the content of silver. In other words, the overall silver content of the container body 2 is less than the cation emitter (copper) content. However, if the content of the cation emitter (copper) is too much greater than the content of silver, the release of silver ions is excessively restricted and the antibacterial effect of the silver ion water becomes insufficient. Therefore, the content of the cation emitter (copper) is defined within a predetermined range in relation to the content of silver.
  • the content of the cation emitter (copper) in the entire container body 2 is specified in the range of 0.10% by weight or more and 9.00% by weight or less, preferably 0.20% by weight or more. 00% by weight or less, more preferably 0.40% by weight or more and 5.00% by weight or less.
  • the content of the cation emitter (copper) in the entire container body 2 is specified in the range of 0.30% by weight or more and 3.00% by weight or less, preferably 0.40% by weight or more.
  • 0.00 wt% or less more preferably 0.40 wt% or more and 1.00 wt% or less, more preferably 0.40 wt% or more and 0.8 wt% or less It is specified in a range, more preferably in the range of 0.50 wt % to 0.8 wt %, and more preferably in the range of 0.50 wt % to 0.75 wt %.
  • the copper ions released from the copper powder 40 limit the release of silver ions from the silver supported on the support 30, thereby reducing the amount of silver supported on the support 30, thereby reducing the silver ion generator. There is also the effect of prolonging the product life of the container 100 as a container.
  • the content of the carrier 30 in the entire container body 2 is 4.0% by weight.
  • the content of silver in the carrier 30 is set to 4.0% by weight.
  • the silver content in the entire container body 2 is 0.16% by weight.
  • the content of copper powder 40 in the entire container body 2 is 1.0% by weight.
  • the container body 2 is configured so as not to dissolve in the water 60 .
  • the container body 2 does not dissolve in the water 60 unless it is molded under such conditions as to produce a molded product that dissolves in liquid.
  • the container body 2 dissolves in the water 60, the silver contained in the container body 2 is released into the water 60, making it difficult to control the release of silver ions. configured to prevent
  • silver ions (Ag + ) are released from the silver carried on the carrier 30 forming the container body 2 .
  • copper ions (Cu 2+ ) are released from the copper powder 40 and the release of silver ions from the carrier 30 is restricted.
  • the silver ion water 62 containing a predetermined amount of silver ions can be produced without excessive release of silver ions from the container body 2 . That is, by storing the water 60 in the container body 2, the silver ion water 62 is generated, but the silver ion concentration of the silver ion water 62 is suppressed so as not to rise above a predetermined concentration.
  • the copper powder 40 acts as a first limiting means to limit the release of silver ions from the support 30 into the liquid by means of cations. Since the outer layer 2c formed on the outer surface 2b of the container body 2 prevents light from reaching the inside of the container body 2, the silver ions contained in the silver ion water 62 are not extinguished and the predetermined content is maintained. is maintained. Silver ions are eluted from the silver carried on the carrier 30, but the degree of elution of the silver ions is limited by the copper ions released from the copper powder 40, and the silver ions contain a predetermined content.
  • Silver ion water 62 is produced, and light is prevented from reaching the inside of container body 2 by outer layer 2c, so the content of silver ions in silver ion water 62 is maintained.
  • the outer layer 2c prevents light from reaching the inside of the container body 2, the elution of silver ions from the silver carried on the carrier 30 and the elution of copper ions from the copper powder 40 are Therefore, silver ion water 62 containing a predetermined amount of silver ions can be produced.
  • the first experiment is to measure the concentration of silver ions when water is put into the container body 2 and a predetermined time defined in a relatively short time has passed. A short time is, for example, 6 hours.
  • FIG. 6 shows the results of an experiment in which water was put into the container body 2 and the concentration of silver ions was generated after 6 hours.
  • the container body 2 is formed by dispersing 0.16% by weight of silver and 1.0% by weight of copper with respect to the weight of the entire container body 2, and the silver after 6 hours at room temperature (RT: 25 degrees Celsius) Ion concentrations were measured.
  • the silver ion concentration was measured using a silver ion measuring instrument AGT-131 manufactured by Nippon Ion Co., Ltd.
  • Case 1 is a container body 2 containing no copper (hereinafter referred to as "container body 21")
  • case 2 is a container body 2 containing 0.10 wt% copper (hereinafter referred to as “container body 22 )
  • Case 3 is a container body 2 having a copper content of 1.00% by weight (hereinafter referred to as “container body 23”)
  • Case 4 is a copper content of 5.00% by weight.
  • % container body 2 (hereinafter referred to as “container body 24”) was prepared.
  • the container body 23 has the same configuration as the container body 2 in the first experiment.
  • the present invention is limited to those in which the content of silver is less than the content of copper.
  • the first and second experiments measured silver ion concentrations over relatively short periods of time. This makes it possible to obtain useful information when silver ion water is produced by the container body 2 in a relatively short period of time and used. By the way, the silver ion water generated by the container main body 2 is not used for a relatively short period of time, but may be used for a relatively long period of time such as several tens of days or more. Therefore, in addition to the silver ion concentration over a relatively short period of time, the silver ion concentration over a relatively long period of time is also important.
  • the third experiment was to confirm the concentration of silver ions when water was kept in the container body 2 for a relatively long period of time.
  • FIG. 7 shows the results of an experiment in which water was put into the container body 2 and the concentration of silver ions was generated after a predetermined number of days had passed.
  • the silver content was fixed at 0.16% by weight with respect to the weight of the entire container body 2, and multiple container bodies 2 with different copper contents were prepared. Specifically, the copper content is 0.0 wt%, 0.1 wt%, 0.25 wt%, 0.5 wt%, 0.75 wt%, 1.0 wt%, 5.0 wt%. % and 10.0% by weight.
  • the silver ion concentration in the silver ion water was measured over 130 days at room temperature (RT: 25 degrees Celsius) without discarding the silver ion water in the container body 2 .
  • the measurement was performed when 41 days, 76 days, 89 days and 130 days had passed since the tap water was stored in the container body 2 .
  • the silver ion concentration was measured using a silver ion measuring instrument AGT-131 manufactured by Nippon Ion Co., Ltd. (3-2-24 Miyasaka, Setagaya-ku, Tokyo). Although this experiment includes the case where the content of silver is higher than the content of copper, the present invention is limited to the case where the content of silver is lower than the content of copper.
  • the target value of the silver ion concentration in the silver ion water was set in the range of 0.02 ppm to 0.27 ppm as a value that exhibits an antibacterial effect and has an extremely low possibility of adversely affecting the human body. From the viewpoint of antibacterial effect, a value close to 0.25 ppm is desirable in the above range.
  • the silver ion concentration is desirably 0.15 ppm or more and 0.27 ppm or less.
  • the silver ion concentration reached around 0.6 ppm after 76 days, and thereafter the silver ion concentration was maintained in the range around 0.6 ppm.
  • the silver ion concentration reached 0.25 ppm after 76 days, and was maintained in the vicinity of 0.25 ppm thereafter.
  • the silver ion concentration reached 0.24 ppm after 76 days, and thereafter the silver ion concentration was maintained in the range of around 0.24 ppm.
  • the silver ion concentration reached around 0.21 ppm after 41 days, and thereafter the silver ion concentration was maintained in the range of around 0.2 ppm.
  • the silver ion concentration reached 0.13 ppm after 76 days, and thereafter the silver ion concentration was maintained in the vicinity of 0.13 ppm.
  • the silver ion concentration reached 0.06 ppm after 76 days, and thereafter the silver ion concentration was maintained in the range of around 0.06 ppm.
  • the copper content Xcu is 0.5 wt% ⁇ Xcu ⁇ 5.0 wt%.
  • the silver ion concentration in the silver ion water in the range of 0.20 ppm to 0.27 ppm, the copper content Xcu satisfies 0.5 wt% ⁇ Xcu ⁇ 1.0 wt%.
  • the silver ion concentration in the silver ion water in the range of 0.24 ppm to 0.26 ppm, 0.5 wt% ⁇ Xcu ⁇ 0.75 wt%.
  • the silver content and the copper content for the silver ion concentration in the silver ion water to be in the range of 0.15 ppm or more and 0.27 ppm are generalized, the copper content for the silver content Xag
  • the ratio S1 (Xcu/Xag) of the content Xcu of is defined in the range of 3.13 ⁇ S1 ⁇ 31.25.
  • the ratio of the copper content Xcu to the silver content Xag S1 is defined in the range of 3.13 ⁇ S1 ⁇ 6.25.
  • This range is within the effective range (1 ⁇ S1 ⁇ 6.25) described above. That is, within this range, the silver ion concentration can be maintained within a desirable range while effectively suppressing an increase in the silver ion concentration.
  • the ratio S1 of the copper content Xcu to the silver content Xag is defined in the range of 3.13 ⁇ S1 ⁇ 4.69. This range is within the effective range (1 ⁇ S1 ⁇ 6.25) described above. That is, within this range, it is possible to efficiently suppress the increase in silver ion concentration while maintaining the silver ion concentration within a desirable range.
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of how the container 100 is used.
  • an entrance mat 202 is placed at the doorway of the house 200 .
  • the mother 204 sprays the silver ion water 62 produced by the container 100 onto the entrance mat 202 to soak it.
  • the effect of the silver ions contained in the silver ion water 62 soaked into the entrance mat 202 causes the shoes of the child 206 to wear. It can reduce bacteria on the bottom and dog's feet.
  • the second embodiment will be described with reference to FIGS. 9 and 10, focusing on points different from the first embodiment.
  • the second embodiment is characterized in that the container main body 2A contains a porous body.
  • the content of silver in the entire container body 2A, the content of the cation emitter, and the content of the porous body are the silver ions in the silver ion water generated by storing in the container 100. is defined to be a predetermined content within a predetermined range.
  • a porous body is an example of the second limiting means.
  • the predetermined content of silver ions in the silver ion water generated by storing water in the container 100 is, for example, 0.02 ppm (mg/L) or more and 0.50 ppm or less, preferably 0.02 ppm (mg/L) or more and 0.50 ppm or less. 10 ppm or more and 0.42 ppm or less, more preferably 0.10 ppm or more and 0.25 ppm or less, more preferably 0.18 ppm or more and 0.25 ppm or less, still more preferably 0.18 ppm or more and 0.20 ppm It is below.
  • the silver content is specified in the range of 0.04% by weight to 0.50% by weight, preferably in the range of 0.04% by weight to 0.32% by weight, More preferably, it is specified in the range of 0.11% by weight or more and 0.25% by weight or less, and more preferably in the range of 0.16% by weight or more and 0.21% by weight or less.
  • Silver is supported on zeolites.
  • the content of the cation emitter (copper powder 40) is specified in the range of 0.10% by weight or more and 9.00% by weight or less, preferably 0.20% by weight or more and 5.00% by weight. % or less.
  • the content of the copper powder 40 is specified in the range of 0.10% by weight or more and 4.00% by weight or less.
  • the content of the porous material is defined as 0.50% or more and 35.00% or less by weight.
  • the porous body uses powder, for example, ceramic powder 50 (see FIG. 9).
  • FIG. 9 is an enlarged conceptual diagram of the container wall of the container body 2A.
  • the container body 2A is formed by dispersing a carrier 30 supporting silver, a copper powder 40, and a ceramic powder 50 in a resin 4. As shown in FIG.
  • silver ions are eluted from the silver carried on the carrier 30. Elution of silver ions is restricted by copper ions eluted from the copper powder 40 . Furthermore, the silver ions eluted from silver are captured by the ceramic powder 50, limiting the amount released into water.
  • the silver ion concentration of the silver ion water produced by putting water into the container main body 2A can be limited by the copper ions from the copper powder 40, and the predetermined content in a relatively high range can be achieved. However, if the content of the copper powder 40 is increased in order to adjust the silver ion water to a predetermined content in a relatively low range, the elution of silver ions is excessively restricted.
  • the degree of elution of silver ions can be finely controlled.
  • the silver ion concentration in silver ion water is effectively controlled using a plurality of methods with different principles for controlling the silver ion concentration in silver ion water. That is, the principle of control by the copper powder 40 is based on the difference in ionization tendency from that of silver, and controls the elution of ions from silver itself.
  • a porous material such as ceramic powder controls the concentration of silver ions in silver ion water by trapping ions eluted from silver rather than suppressing the elution of ions from silver itself. It is.
  • FIG. 10 shows the results of an experiment in which water was poured into the container body 2A and the concentration of silver ions was measured after a predetermined period of time. 0.16% by weight of silver, 1% by weight of copper, and 10% by weight of ceramics are dispersed in the entire container body 2A to configure the container body 2A, and after 6 hours at room temperature (RT: 25 degrees Celsius), silver ions Concentration was measured. The silver ion concentration decreased from the first time to the fourth time, but stabilized at about 0.07 ppm after the fifth time.
  • the second embodiment is characterized in that the container body 2A contains copper and a porous body in order to control the content of silver ions eluted in the water stored in the container body 2A.
  • silver ion water with a relatively low silver ion content can be produced by adding a predetermined amount of the porous body while keeping the copper content the same as in the first embodiment.
  • the predetermined content of silver ion water is 0.02 ppm or more and 0.50 ppm or less
  • the predetermined content is in a relatively low range of 0.02 ppm or more and 0.10 ppm or less, and 0.15 ppm or more and 0.50 ppm or less.
  • Producing silver ion water with a predetermined content in a relatively high range according to the first embodiment described above, and producing silver ion water with a predetermined content in a relatively low range according to the second embodiment can be done.
  • FIG. 11 shows the experimental results when the copper content was increased instead of adding ceramic to the container body 2, unlike the second embodiment.
  • 0.16% by weight of silver and 10.0% by weight of copper are dispersed in the entire container body 2 to form the container body 2.
  • Silver ion concentration was measured. As a result, the silver ion concentration drops sharply after the fourth time, and the silver ion content becomes less than the predetermined content.
  • liquid container of the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made without departing from the gist of the present invention. Moreover, each of the above-described embodiments can be appropriately combined as long as there is no technical contradiction.

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Abstract

本発明は、銀イオン水を生成し、かつ、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇を抑制することができる液体容器を提供するものである。本発明の液体容器の容器本体２は、樹脂４に、銀を担持した担持体３０と、陽イオンを放出する陽イオン放出体４０とが分散されて構成されており、容器本体２に液体が格納されたときに、担持体３０に担持された銀から液体中に銀イオンが放出され、陽イオン放出体４０は、陽イオンによって、担持体３０から液体中への銀イオンの放出を制限する第一の制限手段として機能するように構成されている。

Description

液体容器
　本発明は液体容器に関する。
　従来、銅イオンや銀イオンなどの金属イオンが滅菌や殺菌に有効であることが知られている。
　そして、樹脂に銅、銅合金、亜鉛のような抗菌性を有する金属粉を成分として含有するプラスチック製品が提案されている（例えば、特許文献１）。
特開２００４－３５７７９号公報
　金属の中でも、金や銀は、銅などに比べて、相対的に強力な抗菌性を発揮することが知られている。本発明は、銀を利用するプラスチック製品に係る。銀を含有したプラスチック製品を製造し、その中に水を入れておくと、銀イオンを含む水（以下、「銀イオン水」と呼ぶ。）が生成される。そして、時間の経過と共に、その銀イオン水中の銀イオン濃度が上昇する。銀イオン濃度の増加によって、抗菌性は向上する。しかし、高すぎる銀イオン濃度によって、問題を生じる場合がある。なお、本明細書において、「抗菌性」及び「抗菌効果」は、それぞれ、細菌またはウイルスを低減または消滅させる性質及び効果を意味し、殺菌、滅菌、除菌を含む用語として使用するものとする。
　本発明は、上記を踏まえて、銀イオン水を生成し、かつ、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇を抑制することができる液体容器を提供するものである。
　第一の発明は、液体を格納する容器本体を有する液体容器であって、前記容器本体は、樹脂に、銀を担持した担持体と、陽イオンを放出する陽イオン放出体とが分散されて構成されており、前記陽イオン放出体は銀よりもイオン化傾向が大きい金属であり、かつ、前記銀と前記陽イオン放出体は互いに密着する構成ではなく、前記容器本体に前記液体が格納されたときに、前記容器本体は前記液体中に溶解することなく、前記担持体に担持された前記銀から前記液体中に銀イオンが放出され、前記陽イオン放出体は、放出する前記陽イオンによって、前記銀から前記液体中への前記銀イオンの放出を制限する第一の制限手段として機能するように構成されており、前記容器本体における前記銀の含有量は、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量よりも小さいことを特徴とする、液体容器である。
　本発明の発明者は、樹脂で構成した容器に銀を含有させ、さらに、銀よりもイオン化傾向が大きい金属である陽イオン放出体（例えば、銅）を銀の含有量よりも多く含有させ、銀と銅を密着させずに分散させて容器本体を構成すると、その容器本体に液体を格納したときに、容器本体に含有された銀から液体中に銀イオンが溶出して銀イオン水が生成され、時間経過とともに銀イオン水中の銀イオン濃度が上昇するが、ある一定の時間経過後は、銀イオン濃度が上昇し続けることはないことを見出した。また、本発明の発明者は、容器本体が液体中に溶解すると、銀が液体中に放出され、銀イオンの放出の制御が困難になるから、容器本体は液体中に溶解することはないように構成する必要があることを見出した。これらを踏まえて、第一の発明の構成によれば、銀イオン水を生成し、かつ、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇を抑制することができる。
　第二の発明は、第一の発明の構成において、前記容器本体は、さらに、前記樹脂に多孔体が分散して構成されており、前記多孔体は、前記銀から放出された前記銀イオンを捕捉することによって、前記銀から前記液体中への前記銀イオンの放出を制限する第二の制限手段として機能するように構成されている、請求項１に記載の液体容器である。
　本発明の発明者は、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇をきめ細かく抑制するために、容器本体を構成する樹脂に陽イオン放出体を分散させることに加えて、多孔体を分散させることが有効であることを見出した。液体中の銀イオン濃度の上昇を抑制するために、陽イオン放出体の含有量を大きくすると、銀イオンの放出はより大きく制限されるが、制限の程度が過大になるという問題がある。これに対して、陽イオン放出体の含有量をさらに増やすのではなく、多孔体を含有させることによって、銀イオンの放出をきめ細かく制限することができる。すなわち、銀イオン濃度の上昇を抑制する程度において、陽イオン放出体と多孔体とでは相違があり、陽イオン放出体と多孔体が同一の含有量の場合、銀イオン濃度の上昇を抑制する程度は、陽イオン放出体よりも多孔体の方が小さいことを意味する。このため、陽イオン放出体の含入量を増加させる代わりに、多孔体を含有させることにより、銀イオン濃度の上昇をよりきめ細かく抑制することができる。以上を踏まえて、第二の発明の構成によれば、容器本体は、第一の制限手段に加えて、第二の制限手段を含むから、よりきめ細かく銀イオン濃度の上昇を抑制することができる。
　第三の発明は、第一の発明の構成において、前記容器本体において、前記容器本体の全体における前記銀の含有量と、前記陽イオン放出体の含有量は、前記液体容器に前記液体を格納したときに、前記液体中に前記銀イオンが放出されて生成される銀イオン水における前記銀イオンの含有量が予め規定した範囲の所定含有量になるように規定される、液体容器である。
銀イオン水における銀イオンの「所定含有量」は、有効な抗菌効果を奏し、かつ、銀イオンの含有量が大きすぎることによる問題が生じない所定の範囲として規定される。第三の発明の構成によれば、容器本体に含有される担持体に担持されている銀から、容器本体に格納された液体中に銀イオンが放出される。そして、銀からの銀イオンの放出は、陽イオン放出体から放出される陽イオンによって制限され、液体中の銀イオン濃度は所定範囲内に調整される。
　第四の発明は、第一の発明の構成において、前記容器本体において、前記容器本体の全体における前記銀の含有量と、前記陽イオン放出体の含有量と、前記多孔体の含有量は、前記液体容器に前記液体を格納したときに、前記液体中に前記銀イオンが放出されて生成される銀イオン水における前記銀イオンの含有量が予め規定した範囲の所定含有量になるように規定される、液体容器である。
　第四の発明の構成によれば、よりきめ細かく、銀イオン水における銀イオンの所定含有量を制御することができる。
　第五の発明は、第一の発明または第二の発明のいずれかの構成において、前記容器本体を構成する前記樹脂は、顔料その他の光不透過性の物質を含有せず、前記容器本体の外面には、光の透過を遮断する遮断層が形成されている、液体容器である。
　本発明の発明者は、液体中に放出された銀イオンが、光の作用によって、消滅、または、抗菌効果を喪失することを見出した。また、樹脂に顔料その他の光不透過性の物質を含有させると、容器本体に含有されている銀からの銀イオンの放出に予測不能な影響を与えるという問題を見出した。これにより、容器本体自体を構成する樹脂には光不透過性の物質を含ませず、容器本体の外面に光の透過を遮断する遮断層を形成する技術思想に想到した。以上を踏まえて、第五の発明の構成によれば、液体容器は容器本体の外面に光の透過を遮断する遮断層を有するから、液体中の銀イオンの含有量を所定含有量に維持することができる。
　第六の発明は、第三の発明の構成において、前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．５０ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．５０重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．１０重量％以上９．００重量％以下である、液体容器である。
　銀イオン水の安定した抗菌性を実現するためには、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇を抑制する必要がある。さらに、銀イオン水が人に接する態様において使用される場合には、人の健康にとって安全な銀イオン水である必要があり、銀イオン水中の銀イオンの含有量が所定の数値よりも低い必要がある。銀イオンの含有量が大きすぎると、人の健康に悪影響を及ぼすからである。この点、第六の発明の構成によれば、銀イオン水における銀イオンの「所定含有量」は、人の健康に悪影響を及ぼす可能性が低い所定の範囲として規定されるから、人にとって安全な銀イオンの含有量を実現することができる。
　第七の発明は、第四の発明の構成において、前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．５０ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．５０重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．１０重量％以上９．００重量％以下であり、前記容器本体における前記多孔体の含有量は０．５０重量％以上３５．００重量パーセント以下である、液体容器である。
　第七の発明の構成によれば、銀イオン水における銀イオンの「所定含有量」は、人の健康に悪影響を及ぼす可能性が低い所定の範囲として規定される。
　第八の発明は、第三の発明の構成において、前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．３２重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下である、液体容器である。
　第八の発明の構成によれば、銀イオン水における銀イオンの「所定含有量」は、人の健康へ悪影響を及ぼす可能性が極めて低い所定の範囲として規定される。
　第九の発明は、第四の発明の構成において、前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．３２重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下であり、前記容器本体における前記多孔体の含有量は０．５０重量％以上３５．００重量パーセント以下である、液体容器である。
　第九の発明の構成によれば、銀イオン水における銀イオンの「所定含有量」は、人の健康へ悪影響を及ぼす可能性が極めて低い所定の範囲として規定される。
　第十の発明は、第三の発明の構成において、前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．１１重量％以上０．２１重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下である、液体容器である。
　第十一の発明は、第四の発明の構成において、前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．１１重量％以上０．２１重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下であり、前記容器本体における前記多孔体の含有量は０．５０重量％以上３５．００重量パーセント以下である、液体容器である。
　第十二の発明は、第一の発明の構成において、前記銀の含有量Ｘａｇに対する前記陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１＜３１．２５の範囲において規定される、液体容器である。
　第十二の発明の構成によれば、容器本体に含有される銀の含有量Ｘａｇが陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕよりも小さく、かつ、銀の含有量Ｘａｇが銅の含有量Ｘｃｕよりも小さくなり過ぎない所定範囲において、銀の含有量Ｘａｇと陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕとが規定される。
　第十三の発明は、第一の発明の構成において、前記銀の含有量Ｘａｇに対する前記陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１≦６．２５の範囲において規定される、液体容器である。
　第十三の発明の構成によれば、数時間という相対的に短時間から、数十日という相対的に長時間にわたって、十分な抗菌効果を奏し、かつ、人体へ悪影響を与える可能性が極めて小さい銀イオン水を生成するために、容器本体に含有される銀の含有量Ｘａｇが陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕよりも小さく、かつ、銀の含有量Ｘａｇが銅の含有量Ｘｃｕよりも小さくなり過ぎない所定範囲において、銀の含有量Ｘａｇと陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕとが規定される。
　第十四の発明は、第一の発明の構成において、前記銀の含有量Ｘａｇに対する前記陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１≦４．６９の範囲において規定される、液体容器である。
　第十四の発明の構成によれば、数時間という相対的に短時間から、数十日という相対的に長時間にわたって、十分以上に高い抗菌効果を奏し、かつ、人体へ悪影響を与える可能性が極めて小さい銀イオン水を生成するために、容器本体に含有される銀の含有量Ｘａｇが陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕよりも小さく、かつ、銀の含有量Ｘａｇが銅の含有量Ｘｃｕよりも小さくなり過ぎない所定範囲において、銀の含有量Ｘａｇと陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕとが規定される。
　本発明にかかる液体容器によれば、銀イオン水を生成し、かつ、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇を抑制することができる。
本発明の第一の実施形態に係る液体容器の概略図である。 容器本体の概略断面図である。 容器本体の周壁の拡大概念図である。 容器本体に液体を格納した状態を示す概念図である。 容器本体に液体を格納した状態における作用を示す概念図である。 実験結果を示す図である。 実験結果を示す図である。 液体容器の用途の一例を示す図である。 本発明の第二の実施形態に係る容器本体の周壁の拡大概念図である。 実験結果を示す図である。 比較例に係る実験結果を示す図である。
　以下、図面に基づき本発明の好適な実施形態を説明する。なお、当業者が適宜実施できる構成については説明を省略し、本発明の基本的な構成についてのみ説明する。
＜第一の実施形態＞
　本発明の実施形態について以下図面を参照して説明する。なお本明細書で「上下方向」の表現は、図１における上下を基準として「上下方向」とする。具体的には、容器本体２とポンプ部材１０とを結ぶ方向が上下方向である。ポンプ部材１０が位置する方向を上方、容器本体２が位置する方向を下方と呼ぶ。そして、上下方向と垂直な方向を「水平方向」と呼ぶ。含有量は、重量％を意味するものとする。
　図１は本発明の第一の実施形態にかかる容器１００の側面図である。容器１００は、容器本体２とポンプ部材１０から構成される。容器本体２の上端部は開口しており、その上端部にポンプ部材１０が配置される。容器本体２に水が格納される。容器本体２は、底部が閉鎖された円筒状の部材である。容器本体２の内部に吸引チューブ６が配置される。吸引チューブ６は下部と上部が開口した円筒状の部材である。吸引チューブ６はポンプ部材１０に接続されている。容器１００は、ポンプ部材１０の作用によって、吸引チューブ６を介して、容器本体２に格納した水を吸い上げて、外部に噴出することができるように構成されている。容器１００は液体容器の一例である。容器本体２は液体を格納する容器本体の一例である。水は、液体の一例である。
　図２は、容器本体２を上下方向に切断した概略断面図である。容器本体２の内面２ａによって空間Ｓ１が画され、空間Ｓ１に水が格納される。なお、「水」は日本国における平均的な性質を有する水道水でよい。
　吸引チューブ６（図１参照）は上端部及び下端部が開口した中空の部材であり、内側の空間を水が通過する。吸引チューブ６は、容器本体２の内面と接触しない位置に配置されている。
　ポンプ部材１０は、公知の手動式のポンプ機構で構成する。ポンプ部材１０の部品は、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）等の樹脂を射出成形することにより構成する。公知のポンプ機構は、例えば、二つの逆止弁もしくは逆止弁に類似の機構を上下に並べ、ポンプの頭部分を押圧することで、両弁の間の水を吐出した後、ポンプの頭部分が元の位置に戻ることで内部の水を両弁の間に吸い上げる構成である。
　本実施形態では使用者がポンプ部材１０の頭部分を上から押圧することで、吐出口から一定量ずつ水を外部へ吐出し、ポンプ部材１０の内部に備えた付勢部材で頭部分がもとの位置に戻るときに、吸引チューブ６から容器本体２内の水を一定量ずつ吸引する。
　図３は、容器本体２の周壁の拡大概念図である。具体的には、図３は、図２の容器本体２の周壁の領域Ａ１の拡大概念図である。容器本体２の周壁は厚さＷ１に構成されている。容器本体２の外面２ｂの外側には、外層２ｃが形成されている。外層２ｃは、光の透過を遮断する塗料で形成されている。すなわち、外層２ｃは、外面２ｂに光不透過性の塗料が塗布されることによって形成されている。外層２ｃは遮断層の一例である。
　容器本体２は、銀を担持した担持体３０と、銅紛４０が樹脂４に分散することによって形成される。銀は担持体３０に担持されていることにより、銀と銅紛４０とは互いに密着することははない。すなわち、銀と銅紛４０が密着して局部電池を形成することはないように構成されている。銀と銅紛４０が局部電池を形成すると、イオン化傾向が銅よりも小さい銀からの銀イオンの放出が過度に制限されるからである。さらに、射出成形において、公知の技術によって、担持体３０と銅紛４０は、樹脂４に均等に分散されるように成形される。樹脂４は樹脂の一例である。担持体３０は、銀を担持した担持体の一例である。銅紛４０は、陽イオンを放出する陽イオン放出体の一例である。なお、陽イオン放出体を構成する金属は、銅に限らず、銀よりもイオン化傾向が大きい金属であればよい。
　容器本体２は、担持体３０、銅紛４０及び樹脂４を混合し、シランカップリング材など適宜のカップリング材、その他、必要に応じて添加剤を加えて成形することによって形成されている。担持体３０は粉体として準備する。担持体３０及び銅紛４０を樹脂４に実質的に均等に分散させる方法は、例えば、樹脂４の粉末に所定量の担持体３０及び銅紛４０を分散させた混合粉を準備し、その混合粉を溶融及び成形することによって実施する。成形方法は、例えば、ブロー成形である。なお、成形方法はブロー成形に限定されず、例えば、射出成形を採用してもよい。
　容器本体２を構成する樹脂４の種類は、例えば、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系、ポリスチレン系、ポリエステル系の樹脂を使用することができる。樹脂４として、水に溶解しない性質のものを採用し、水に溶解する性質の樹脂は除外される。樹脂４は、顔料などの着色料、その他の光不透過性の物質を含有しないものを使用する。なお、樹脂４自体は、光透過性であってもよいし、光不透過性であってもよい。本発明の発明者は、顔料などの着色料が、銀からの銀イオンの放出を抑制することを見出し、さらに、その抑制の程度の制御が困難であることを見出した。このため、容器本体２を構成する樹脂４に、顔料などの着色料を含まない構成に限定した。そのうえで、容器本体２の内部に光が入り込むことを防止するために、上述のように、光不透過性の遮断層として、外層２ｃを形成する構成とした。
　担持体３０は、例えば、ゼオライトに銀を担持させた銀系無機抗菌剤を使用する。銀系無機抗菌剤としては、例えば、株式会社シナネンゼオミック（愛知県名古屋市港区中川本町１－１）製のＺｅｏｍｉｃ（ゼオミック）（登録商標）を使用する。
　銅紛４０として、例えば、福田金属箔粉工業株式会社（京都市山科区西野山中臣町２０番地）の製造に係る「銅ナノ粒子ＳＦＣＰシリーズ」の銅粒子を使用することができる。あるいは、銅紛４０として、古河ケミカルズ株式会社（大阪府大阪市西淀川区大野三丁目７番１９６号）の製造に係る亜酸化銅粒子を使用してもよい。
　容器本体２の全体における銀の含有量と、銅紛４０の含有量は、容器１００に水を格納して生成される銀イオン水中の銀イオンの含有量が予め規定した範囲の所定含有量になるように規定される。予め規定した範囲の水中の銀イオンの所定含有量は、抗菌効果を有効に発揮し、かつ、人体に悪影響を与えない適切な範囲として規定される。予め規定した範囲の水中の銀イオンの所定含有量は、例えば、０．０２ｐｐｍ（ｍｇ／Ｌ）以上０．５０ｐｐｍ以下であり、望ましくは、０．０２ｐｐｍ（ｍｇ／Ｌ）以上０．４２ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．０２ｐｐｍ（ｍｇ／Ｌ）以上０．２５ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．０２ｐｐｍ以上０．２０ｐｐｍ以下である。あるいは、予め規定した範囲の水中の銀イオンの所定含有量は、例えば、０．１０ｐｐｍ以上０．４２ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．１０ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．１６ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．１８ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下である。銀イオン水中の銀イオンの濃度が低すぎると、抗菌効果が不十分となる。一方、銀イオン水中の銀イオンの濃度が高すぎると、銀イオン水を人が接する態様で使用する場合において、人体に悪影響を与える可能性がある。このため、銀イオン水中の銀イオンの濃度を、抗菌効果を十分に発揮し、かつ、人体に悪影響を与えない適切な範囲に制御する必要がある。この点、本実施形態の構成によって、銀イオン水を生成し、かつ、銀イオン水中の銀イオン濃度の上昇を抑制することができる。さらに、本実施形態の構成によって、銀イオン水中の銀イオン濃度を、人体に悪影響を与えない適切な範囲に制御することができる。
　容器本体２の全体における銀の含有量は、０．０４重量％以上０．５０重量％以下の範囲において規定し、望ましくは銀の含有量は０．０４重量％以上０．３２重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは、０．１１重量％以上０．２５重量％以下において規定し、さらに望ましくは、０．１１重量％以上０．２１重量％以下において規定し、さらに望ましくは、０．１６重量％以上０．２０重量％以下において規定する。銀は担持体３０に担持されている。銀の含有量が少なすぎると、銀イオンの溶出量が過少となり、抗菌効果が不十分となる。一方、銀の含有量が多すぎると、銀イオンの溶出量が過大となり、人体に悪影響を与える可能性がある。
　容器本体２の全体における陽イオン放出体（銅）の含有量は、銀の含有量よりも大きい。言い換えると、容器本体２の全体に銀の含有量は、陽イオン放出体（銅）の含有量よりも小さい。ただし、陽イオン放出体（銅）の含有量が、銀の含有量よりも大き過ぎると、銀イオンの放出を過度に制限し、銀イオン水の抗菌効果が不十分となる。このため、陽イオン放出体（銅）の含有量は、銀の含有量との関係で所定の範囲において規定される。具体的には、容器本体２の全体における陽イオン放出体（銅）の含有量は、０．１０重量％以上９．００重量％以下の範囲において規定し、望ましくは０．２０重量％以上５．００重量％以下であり、さらに望ましくは、０．４０重量％以上５．００重量％以下である。あるいは、例えば、容器本体２の全体における陽イオン放出体（銅）の含有量は、０．３０重量％以上３．００重量％以下の範囲において規定し、望ましくは、０．４０重量％以上２．００重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは、０．４０重量％以上１．００重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは、０．４０重量％以上０．８重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは、０．５０重量％以上０．８重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは、０．５０重量％以上０．７５重量％以下の範囲において規定する。銅紛４０から放出される銅イオンは、担持体３０に担持された銀からの銀イオンの放出を制限することによって、担持体３０に担持された銀の減少量を低減し、銀イオン生成装置としての容器１００の製品寿命を長期化するという効果もある。
　本実施形態においては、容器本体２の全体における担持体３０の含有量は４．０重量パーセントとする。そして、担持体３０における銀の含有量は４．０重量パーセントとする。これにより、容器本体２の全体における銀の含有量は０．１６重量％となる。
　本実施形態において、容器本体２の全体における銅紛４０の含有量は１．０重量％とする。
　図４及び図５を参照して、容器本体２に水を格納することによって、容器本体２を構成する銀から銀イオンが放出され、所定含有量の銀イオンを含有する銀イオン水が水中に予め規定した範囲の量の銀イオン水が生成される様子を概念的に説明する。化学反応式の説明は省略する。図４及び図５において、ポンプ部材１０の記載は省略し、容器本体２と吸引チューブ６を示している。
　図４に示すように、容器本体２に水６０を格納すると、水６０は容器本体２の内面２ａと接する。容器本体２は、水６０に溶解することはないように構成されている。容器本体２は、特に液体中に溶解する成形品を生成するような条件で成形しなければ、容器本体２が水６０に溶解することはない。容器本体２が水６０中に溶解すると、容器本体２に含まれる銀が水６０中に放出され、銀イオンの放出の制御が困難になるから、容器本体２は水６０中に溶解することはないように構成されている。
　そして、図５に示すように、容器本体２を構成する担持体３０に担持される銀から銀イオン（Ａｇ＋）が放出される。また、銅紛４０から銅イオン（Ｃｕ２＋）が放出され、担持体３０からの銀イオンの放出が制限される。これにより、容器本体２から銀イオンが過大に放出されることなく、所定含有量の銀イオンを含有する銀イオン水６２を生成することができる。すなわち、容器本体２に水６０を格納することによって、銀イオン水６２が生成されるのであるが、銀イオン水６２の銀イオン濃度は、所定濃度以上には上昇しないように抑制される。銅紛４０は、陽イオンによって、担持体３０から液体中への銀イオンの放出を制限する第一の制限手段として機能する。そして、容器本体２の外面２ｂに形成された外層２ｃによって、光が容器本体２の内側に到達することが妨げられるから、銀イオン水６２に含有される銀イオンは消滅せず、所定含有量が維持される。担持体３０に担持された銀からの銀イオンが溶出するのであるが、その銀イオンの溶出の程度は、銅粉４０から放出される銅イオンによって制限され、所定含有量の銀イオンを含有する銀イオン水６２が生成され、外層２ｃによって光が容器本体２の内部に到達することが妨げられるから、銀イオン水６２の銀イオンの含有量は維持される。また、外層２ｃによって、光が容器本体２の内部に到達することが妨げられるから、担持体３０に担持された銀からの銀イオンの溶出と、銅紛４０からの銅イオンの溶出が、光によって影響を受けないから、予定した含有量の銀イオンを含有する銀イオン水６２を生成することができる。
＜第一の実験結果＞
　第一の実験は、容器本体２に水を入れて、相対的に短時間において規定される所定時間が経過したときの銀イオン濃度の測定である。短時間とは、例えば、６時間である。図６は、容器本体２に水を入れて、６時間経過したときの銀イオンの濃度を生成した実験結果を示す。容器本体２全体の重量に対して、銀０．１６重量％、銅１．０重量％を分散させて容器本体２を構成し、室温（ＲＴ：摂氏２５度）において、６時間経過後の銀イオン濃度を測定した。銀イオン濃度の測定は、日本イオン株式会社（東京都世田谷区宮坂３－２－２４）の銀イオン測定器ＡＧＴ－１３１を使用して行った。６時間経過後に銀イオン濃度を測定すると、容器本体２内の銀イオン水をすべて廃棄し、改めて、容器本体２に水を入れて、６時間経過後に銀イオン濃度を測定するという実験を繰り返した。１回目から４回目までは銀イオン濃度が低下していったが、５回目以降は、銀イオン濃度は安定した。図６の例では、１回目の銀イオン濃度は約０．１８ｐｐｍであったが、２回目以降は次第に低下し、５回目以降は銀イオン濃度が約０．１５ｐｐｍで安定した。なお、銀イオン濃度が０．０２ｐｐｍ以上であれば、有効な抗菌効果を奏し、銀イオン濃度が０．１５ｐｐｍ以上であれば、十分以上に高い抗菌効果を奏する。この実験により、容器本体２の銀イオン水生成の性能は、５回目以降の銀イオン水生成において安定することが判明した。
＜第二の実験結果＞
　本発明の発明者は、第一の実験とは別に、相対的に短時間において、銀イオン濃度を効果的に抑制するための銅の含有量を確認する実験のために、容器本体２全体の重量に対して、銀の含有量はいずれも０．１６重量％とし、銅の含有量を変えた複数種類の容器本体２を準備した。ケース１として、銅をまったく含有しない容器本体２（以下、「容器本体２１」と呼ぶ。）、ケース２として、銅の含有量が０．１０重量％の容器本体２（以下、「容器本体２２」と呼ぶ。）、ケース３として、銅の含有量が１．００重量％の容器本体２（以下、「容器本体２３」と呼ぶ。）、ケース４として、銅の含有量が５．００重量％の容器本体２（以下、「容器本体２４」と呼ぶ。）を準備した。容器本体２３は、第一の実験の容器本体２と同一の構成である。なお、本発明は、銀の含有量が銅の含有量よりも小さいものに限定される。
　容器本体２１，２２，２３及び２４にそれぞれ水を入れて６時間経過後に銀イオン濃度を測定した結果、容器本体２１における銀イオン濃度を１００とすると、容器本体２２における銀イオン濃度は約１００であり、容器本体２３における銀イオン濃度は約５０であり、容器本体２４における銀イオン濃度は約２５であることを確認した。
　すなわち、容器本体２において、銅をまったく配合しない場合と、銅を０．１重量％配合した場合とでは、銀イオン水の銀イオン濃度に抗菌効果の観点で有意な相違はなく、銅を０．１重量％配合した場合の銀イオン濃度は、抗菌効果として十分であり、かつ、銀イオン濃度の抑制の程度は、銅を１．０重量％から５．０重量％に大きくした場合の銀イオン濃度の減少の程度よりも大きいことが確認できた。これは、容器本体２において、銅の配合量が０．１重量％よりも大きく、１．０重量％以下の範囲において、十分な抗菌効果を奏する銀イオン濃度を確保し、かつ、銀イオンの溶出を効果的に制限する特異な数値あるいは数値範囲が存在することを意味する。ただし、銀の含有量が銅の含有量よりも大きい場合には、銀イオンの溶出は効果的に制限されない。上記を踏まえて、銀の含有量を０．１６重量％に限定せずに、一般化すると、銀の含有量Ｘａｇに対する銅の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）が、１＜Ｓ１≦６．２５の範囲において、上述の特異な数値あるいは数値範囲が存在することが理解できる。容器本体２において、この特異な数値範囲（以下、「効率的範囲」と呼ぶ。）を利用することが効率的である。
＜第三の実験結果＞
　第一の実験及び第二の実験は、相対的に短時間における銀イオン濃度を測定するものであった。これは、容器本体２によって相対的に短時間に銀イオン水を生成して使用した場合に有益な情報を得ることができる。ところで、容器本体２によって生成した銀イオン水を相対的に短時間に使用するのではなく、例えば、数十日以上という相対的に長時間にわたって使用する場合がある。このため、相対的に短時間における銀イオン濃度に加えて、相対的に長時間にわたる銀イオン濃度も重要である。第三の実験は、容器本体２に相対的に長時間にわたって水を入れておいた場合の銀イオン濃度を確認するためのものである。第三の実験は、一回の測定ごとに容器本体２に入っている銀イオン水は廃棄せず、相対的に長時間にわたって、銀イオン水中の銀イオン濃度の変化を測定したものである。図７は、容器本体２に水を入れて、所定日数経過したときの銀イオンの濃度を生成した実験結果を示す。容器本体２全体の重量に対して、銀の含有量は０．１６重量％で固定し、複数通りの銅の含有量の容器本体２を準備した。具体的には、銅の含有量は、０．０重量％、０．１重量％、０．２５重量％、０．５重量％、０．７５重量％、１．０重量％、５．０重量％及び１０．０重量％とした。室温（ＲＴ：摂氏２５度）において、１３０日にわたって、容器本体２内の銀イオン水を廃棄することなく、銀イオン水中の銀イオン濃度を測定した。測定は、容器本体２に水道水を格納した日から、４１日、７６日、８９日及び１３０日経過したときに行った。銀イオン濃度の測定は、日本イオン株式会社（東京都世田谷区宮坂３－２－２４）の銀イオン測定器ＡＧＴ－１３１を使用して行った。なお、この実験は、銀の含有量が銅の含有量よりも大きい場合を含むが、本発明は、銀の含有量が銅の含有量よりも小さいものに限定される。
　銀イオン水中の銀イオン濃度の目標値は、抗菌効果を奏し、かつ、人体へ悪影響を及ぼす可能性が極めて低い値として、０．０２ｐｐｍ以上０．２７ｐｐｍの範囲とした。抗菌効果の観点から、上記範囲において、０．２５ｐｐｍに近い値が望ましい。例えば、銀イオン濃度は、０．１５ｐｐｍ以上０．２７ｐｐｍ以下が望ましい。
　図７に示すように、銅の含有量が０．０重量％、すなわち、容器本体２が銅をまったく含まない場合には、８９日経過自体において、銀イオン濃度は１．８ｐｐｍ近傍に達し、その後も銀イオン濃度は上昇した。
　銅の含有量が０．１重量％の場合には、７６日経過時点において、銅をまったく含まない場合と同様の銀イオン濃度であるが、その後、銀イオン濃度の上昇は継続しなかった。この実験結果から、銅の含有量が０．１重量％以上であれば、銀イオン濃度の上昇を抑制する効果を奏することが理解できる。
　銅の含有量が０．２５重量％の場合には、７６日経過時点において、銀イオン濃度が０．６ｐｐｍ近傍に達し、その後、銀イオン濃度は、０．６ｐｐｍ近傍の範囲で維持された。
　銅の含有量が０．５重量％の場合には、７６日経過時点において、銀イオン濃度が０．２５ｐｐｍに達し、その後、０．２５ｐｐｍ近傍の範囲で維持された。
　銅の含有量が０．７５重量％の場合には、７６日経過時点において、銀イオン濃度が０．２４ｐｐｍに達し、その後、銀イオン濃度が０．２４ｐｐｍ近傍の範囲で維持された。
　銅の含有量が１．０重量％の場合には、４１日経過時点において、銀イオン濃度が０．２１ｐｐｍ前後に達し、その後、銀イオン濃度が０．２ｐｐｍ近傍の範囲で維持された。
　銅の含有量が５．０重量％の場合には、７６日経過時点において、銀イオン濃度が０．１３ｐｐｍに達し、その後、銀イオン濃度が０．１３ｐｐｍ近傍の範囲で維持された。
　銅の含有量が１０．０重量％の場合には、７６日経過時点において、銀イオン濃度が０．０６ｐｐｍに達し、その後、銀イオン濃度が０．０６ｐｐｍ近傍の範囲で維持された。
　以上の実験結果から、長期にわたって、銀イオン水中の銀イオン濃度が０．１５ｐｐｍ以上０．２７ｐｐｍの範囲になるためには、銀の含有量を０．１６重量％としたときに、銅の含有量は０．５重量％以上であり、５．０重量％よりも小さいことがわかる。すなわち、銅の含有量Ｘｃｕは、０．５ｗｔ％≦Ｘｃｕ＜５．０ｗｔ％である。そして、銀イオン水中の銀イオン濃度が０．２０ｐｐｍ以上０．２７ｐｐｍの範囲になるためには、銅の含有量Ｘｃｕは、０．５ｗｔ％≦Ｘｃｕ≦１．０ｗｔ％である。さらに、銀イオン水中の銀イオン濃度が０．２４ｐｐｍ以上０．２６ｐｐｍの範囲になるためには、０．５ｗｔ％≦Ｘｃｕ≦０．７５ｗｔ％である。
　　上記の実験結果を踏まえて、銀イオン水中の銀イオン濃度が０．１５ｐｐｍ以上０．２７ｐｐｍの範囲になるための銀の含有量と銅の含有量を一般化すると、銀の含有量Ｘａｇに対する銅の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１＜３１．２５の範囲において規定される。
　そして、銀イオン水中の銀イオン濃度が０．２０ｐｐｍ以上０．２７ｐｐｍの範囲になるための銀の含有量と銅の含有量を一般化すると、銀の含有量Ｘａｇに対する銅の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１≦６．２５の範囲において規定される。この範囲は、上述の効率的範囲（１＜Ｓ１≦６．２５）の範囲内である。すなわち、この範囲において、銀イオン濃度の上昇を効率的に抑制しつつ、銀イオン濃度を望ましい範囲に維持することができる。
　そして、銀イオン水中の銀イオン濃度が０．２４ｐｐｍ以上０．２６ｐｐｍになるための銀の含有量と銅の含有量を一般化すると、銀の含有量Ｘａｇに対する銅の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１≦４．６９の範囲において規定される。この範囲は、上述の効率的範囲（１＜Ｓ１≦６．２５）の範囲内である。すなわち、この範囲において、銀イオン濃度の上昇を効率的に抑制しつつ、さらに銀イオン濃度を望ましい範囲に維持することができる。
　図８は、容器１００の使用例を示す図である。例えば、家屋２００の出入り口に玄関マット２０２が配置されている。母親２０４が、容器１００によって生成された銀イオン水６２を玄関マット２０２に吹き付けてしみ込ませておく。外出から帰った子供２０６や犬２０８が、家屋２００に入る前に玄関マット２０２を踏んで通過すると、玄関マット２０２にしみ込んだ銀イオン水６２に含まれる銀イオンの効果によって、子供２０６の靴の底部や犬の足についた細菌を低減させることができる。
＜第二の実施形態＞
　第二の実施形態について、図９及び図１０を参照し、第一の実施形態と異なる点を中心に説明する。第二の実施形態においては、容器本体２Ａに多孔体が含有されている点が特徴である。容器本体２Ａの構成として、容器本体２Ａの全体における銀の含有量と、陽イオン放出体の含有量と、多孔体の含有量が、容器１００に格納して生成される銀イオン水中の銀イオンの含有量が、予め規定した範囲の所定含有量になるように規定されている。多孔体は、第二の制限手段の一例である。
　具体的には、容器１００に水を格納して生成する銀イオン水の銀イオンの所定含有量は、例えば、０．０２ｐｐｍ（ｍｇ／Ｌ）以上０．５０ｐｐｍ以下であり、望ましくは、０．１０ｐｐｍ以上０．４２ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．１０ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．１８ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、さらに望ましくは、０．１８ｐｐｍ以上０．２０ｐｐｍ以下である。
　容器本体２Ａの全体において、銀の含有量は０．０４重量％以上０．５０重量％以下の範囲において規定し、望ましくは０．０４重量％以上０．３２重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは０．１１重量％以上０．２５重量％以下の範囲において規定し、さらに望ましくは０．１６重量％以上０．２１重量％以下の範囲において規定する。銀はゼオライトに担持されている。
　容器本体２Ａの全体において、陽イオン放出体（銅紛４０）の含有量は０．１０重量％以上９．００重量％以下の範囲において規定し、望ましくは０．２０重量％以上５．００重量％以下である。例えば、銅紛４０の含有量は０．１０重量％以上４．００重量％以下の範囲において規定する。
　多孔体の含有量は０．５０％以上３５．００重量パーセント以下で規定する。多孔体は、粉体を使用し、例えば、セラミックの粉体であるセラミック紛５０である（図９参照）。
　図９は、容器本体２Ａの容器壁の拡大概念図である。容器本体２Ａは、銀を担持した担持体３０と、銅紛４０と、セラミック紛５０とが樹脂４に分散することによって形成される。
　容器本体２Ａに水を格納すると、担持体３０に担持された銀から銀イオンが溶出する。銀イオンの溶出は、銅紛４０から溶出する銅イオンによって制限される。さらに、銀から溶出した銀イオンは、セラミック紛５０によって捕捉され、水中に放出される量は制限される。容器本体２Ａに水を入れて生成する銀イオン水の銀イオン濃度は、銅紛４０からの銅イオンによって制限することができ、相対的に高い範囲の所定含有量を実現することができる。しかし、銀イオン水を相対的に低い範囲の所定含有量に調整するために、銅紛４０の含有量を多くすると、銀イオンの溶出を過度に制限してしまう。これに対して、容器本体２Ａにおいて銅紛４０の含有量を多くするのではなく、セラミック紛５０を含有させることによって、銀イオンの溶出の程度をきめ細かく制御することができる。本実施形態においては、銀イオン水における銀イオンの濃度を制御する原理が異なる複数の方法を用いて、銀イオン水における銀イオン濃度を有効に制御している。すなわち、銅紛４０による制御原理は、銀とのイオン化傾向の相違によるものであり、銀からのイオンの溶出自体を制御するものである。これに対して、セラミック紛のような多孔体は、銀からのイオンの溶出自体を抑制するのではなく、銀から溶出したイオンを捕捉することによって、銀イオン水中の銀イオンの濃度を制御するものである。また、銀イオン濃度の上昇を抑制する程度にも相違がある。同一の含有量の場合、銅による銀イオン濃度の上昇の抑制の程度は、多孔体による銀イオン濃度の上昇の抑制の程度よりも大きい。逆に言えば、同一の含有量の場合、多孔体による銀イオン濃度の上昇の抑制の程度は、銅による銀イオン濃度の上昇の抑制の程度よりも小さい。このため、多孔体によって、きめ細かく銀イオン濃度の上昇の抑制の程度をきめ細かく制御することができる。
　図１０は、容器本体２Ａに水を入れて、所定時間後の銀イオンの濃度を測定した実験結果である。容器本体２Ａ全体に対して、銀０．１６重量％、銅１重量％、セラミック１０重量％を分散させて容器本体２Ａを構成し、室温（ＲＴ：摂氏２５度）において、６時間後に銀イオン濃度を測定した。１回目から４回目までは銀イオン濃度が低下していったが、５回目以降は、約０．０７ｐｐｍで安定した。
　第二の実施形態は、容器本体２Ａに格納した水に溶出する銀イオンの含有量を制御するために、容器本体２Ａに銅と多孔体を含有させることが特徴である。例えば、銅の含有量は第一の実施形態と同一にしておいて、多孔体を所定量含有させることによって、相対的に低い銀イオンの含有量の銀イオン水を生成することができる。例えば、銀イオン水の所定含有量を０．０２ｐｐｍ以上０．５０ｐｐｍ以下とすれば、０．０２ｐｐｍ以上０．１０ｐｐｍが相対的に低い範囲の所定含有量であり、０．１５ｐｐｍ以上０．５０ｐｐ以下が相対的に高い範囲の所定含有量である。上述の第一の実施形態によって、相対的に高い範囲の所定含有量の銀イオン水を生成し、第二の実施形態によって、相対的に低い範囲の所定含有量の銀イオン水を生成することができる。
　　＜比較例＞
　図１１は、第二の実施形態とは異なり、容器本体２に、セラミックを加えるのではなく、銅の含有量を増やした場合の実験結果である。図１１に示すように、容器本体２全体に対して、銀０．１６重量％、銅１０．０重量％を分散させて容器本体２を構成し、室温（摂氏２５度）において、６時間後に銀イオン濃度を測定した。その結果、銀イオン濃度が４回目以降は急激に低下し、銀イオンが所定含有量未満になる。
　第二の実施形態と比較例から、銀イオン濃度を相対的に低い範囲の所定含有量にきめ細かく調整するときに、銅の含有量を増加するのではなく、銅の含有量は適切な含有量に維持しつつ、セラミックを加えることが有効であることがわかる。
　なお、本発明の液体容器は、上記実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加えることができる。また、各上記実施形態は、技術的に矛盾を生じない限り、適宜、組み合わせることができる。
１００　　容器
２，２Ａ　容器本体
６　吸引チューブ
１０　ポンプ部材
３０　担持体
４０　銅粉
５０　セラミック紛
６０　水
６２　銀イオン水

Claims (14)

  1. 　液体を格納する容器本体を有する液体容器であって、
    　前記容器本体は、
    　樹脂に、銀を担持した担持体と、陽イオンを放出する陽イオン放出体とが分散されて構成されており、前記陽イオン放出体は銀よりもイオン化傾向が大きい金属であり、かつ、前記銀と前記陽イオン放出体は互いに密着する構成ではなく、
    　前記容器本体に前記液体が格納されたときに、前記容器本体は前記液体中に溶解することなく、前記担持体に担持された前記銀から前記液体中に銀イオンが放出され、
    　前記陽イオン放出体は、放出する前記陽イオンによって、前記銀から前記液体中への前記銀イオンの放出を制限する第一の制限手段として機能するように構成されており、
    　前記容器本体における前記銀の含有量は、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量よりも小さいことを特徴とする、
    液体容器。
  2. 　前記容器本体は、さらに、前記樹脂に多孔体が分散して構成されており、
    　前記多孔体は、前記銀から放出された前記銀イオンを捕捉することによって、前記銀から前記液体中への前記銀イオンの放出を制限する第二の制限手段として機能するように構成されている、
    請求項１に記載の液体容器。
  3. 　前記容器本体において、前記容器本体の全体における前記銀の含有量と、前記陽イオン放出体の含有量は、前記液体容器に前記液体を格納したときに、前記液体中に前記銀イオンが放出されて生成される銀イオン水における前記銀イオンの含有量が予め規定した範囲の所定含有量になるように規定される、
    請求項１に記載の液体容器。
  4. 　前記容器本体において、前記容器本体の全体における前記銀の含有量と、前記陽イオン放出体の含有量と、前記多孔体の含有量は、前記液体容器に前記液体を格納したときに、前記液体中に前記銀イオンが放出されて生成される銀イオン水における前記銀イオンの含有量が予め規定した範囲の所定含有量になるように規定される、
    請求項１に記載の液体容器。
  5. 　前記容器本体を構成する前記樹脂は、顔料その他の光不透過性の物質を含有せず、
    　前記容器本体の外面には、光の透過を遮断する遮断層が形成されている、
    請求項１または請求項２のいずれかに記載の液体容器。
  6. 　前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．５０ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．５０重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．１０重量％以上９．００重量％以下である、請求項３に記載の液体容器。
  7. 　前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．５０ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．５０重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．１０重量％以上９．００重量％以下であり、前記容器本体における前記多孔体の含有量は０．５０重量％以上３５．００重量パーセント以下である、請求項４に記載の液体容器。
  8. 　前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．３２重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下である、請求項３に記載の液体容器。
  9. 　前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．０４重量％以上０．３２重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下であり、前記容器本体における前記多孔体の含有量は０．５０重量％以上３５．００重量パーセント以下である、請求項４に記載の液体容器。
  10. 　前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．１１重量％以上０．２１重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下である、請求項３に記載の液体容器。
  11. 　前記銀イオン水における前記銀イオンの前記所定含有量は０．０２ｐｐｍ以上０．２５ｐｐｍ以下であり、前記容器本体における前記銀の含有量は０．１１重量％以上０．２１重量％以下であり、前記容器本体における前記陽イオン放出体の含有量は０．４０重量％以上０．８０重量％以下であり、
    　前記容器本体における前記多孔体の含有量は０．５０重量％以上３５．００重量パーセント以下である、請求項４に記載の液体容器。
  12. 　前記銀の含有量Ｘａｇに対する前記陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１≦３１．２５の範囲において規定される、請求項１に記載の液体容器。
  13. 　前記銀の含有量Ｘａｇに対する前記陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦Ｓ１≦６．２５の範囲において規定される、請求項１に記載の液体容器。
  14. 　前記銀の含有量Ｘａｇに対する前記陽イオン放出体の含有量Ｘｃｕの比Ｓ１（Ｘｃｕ／Ｘａｇ）は、３．１３≦S１≦４．６９の範囲において規定される、請求項１に記載の液体容器。
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