WO2023104761A1 - Utilisation d'une composition a base de crocus sativus comme prébiotique - Google Patents
Utilisation d'une composition a base de crocus sativus comme prébiotique Download PDFInfo
- Publication number
- WO2023104761A1 WO2023104761A1 PCT/EP2022/084504 EP2022084504W WO2023104761A1 WO 2023104761 A1 WO2023104761 A1 WO 2023104761A1 EP 2022084504 W EP2022084504 W EP 2022084504W WO 2023104761 A1 WO2023104761 A1 WO 2023104761A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- extract
- crocus sativus
- composition
- bacteria
- akkermansia
- Prior art date
Links
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 title claims abstract description 92
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 title claims abstract description 92
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 35
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 68
- 241000702460 Akkermansia Species 0.000 claims abstract description 46
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 claims abstract description 41
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- SGAWOGXMMPSZPB-UHFFFAOYSA-N safranal Chemical compound CC1=C(C=O)C(C)(C)CC=C1 SGAWOGXMMPSZPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 235000017509 safranal Nutrition 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 27
- 241000702462 Akkermansia muciniphila Species 0.000 claims description 24
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims description 16
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- SEBIKDIMAPSUBY-UHFFFAOYSA-N bis[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl] 2,6,11,15-tetramethylhexadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaenedioate Chemical class O1C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(O)C(O)C1OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C(=O)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O SEBIKDIMAPSUBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 9
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 8
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 7
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 6
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 6
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- WMHJCSAICLADIN-WYWSWGBSSA-N picrocrocin Chemical compound C1C(C)=C(C=O)C(C)(C)C[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 WMHJCSAICLADIN-WYWSWGBSSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 claims description 4
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 3
- WMHJCSAICLADIN-MVVLZTAMSA-N Picrocrocin Natural products O=CC=1C(C)(C)C[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)CC=1C WMHJCSAICLADIN-MVVLZTAMSA-N 0.000 claims description 3
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 3
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 2
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 claims description 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 13
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 18
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 17
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 17
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 11
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001599 crocus sativus l. flower extract Substances 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 3
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229940076591 saffron extract Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N Crocin Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N 0.000 description 2
- SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N Crocin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C=CC=C(/C)C(=O)OC3OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C(O)C(O)C3O SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N Urolithin A Chemical compound OC1=CC=C2C3=CC=C(O)C=C3OC(=O)C2=C1 RIUPLDUFZCXCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 2
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000007149 gut brain axis pathway Effects 0.000 description 2
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 2
- 150000003272 mannan oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000001195 ultra high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000007473 univariate analysis Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 241000605980 Faecalibacterium prausnitzii Species 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000017657 Menopausal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000566145 Otus Species 0.000 description 1
- 206010036618 Premenstrual syndrome Diseases 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 230000007278 cognition impairment Effects 0.000 description 1
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 230000003931 cognitive performance Effects 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000007166 healthy aging Effects 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000027984 hippocampus development Effects 0.000 description 1
- 244000005702 human microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229940109529 pomegranate extract Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical class *[Se]* 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 235000021468 vitamin B8 Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/733—Fructosans, e.g. inulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
Definitions
- the invention relates to the use of a crocus sativus extract as a prebiotic in humans or animals, in particular to increase the quantity of bacteria of the Akkermansia genus in the intestinal microbiota.
- Our intestinal microbiota is made up of a set of bacteria, viruses, parasites and non-pathogenic fungi, i.e. 10 12 to 10 14 microorganisms present in the digestive tract of each individual, which represents 2 to 10 times more than the number of cells present in our body. Therefore, its role has been increasingly studied in recent years. Also, the importance of the role played by the intestinal microbiota on the health of the host has been highlighted. [0005] In this context, inverse correlations have been demonstrated between the abundance of the bacterial population of Akkermansia spp within the intestinal microbiota and various metabolic disorders (insulin resistance, obesity, etc.) or digestive disorders (syndrome irritable bowel, celiac disease, etc.).
- Bacteria of the genus Akkermansia such as the species Akkermansia muciniphila generally represent 3-5% of the human microbiota (Belzer & de Vos, 2012 10.1038/ismej.2012.6; Derrien et al., 2004 doi: 10.1099/ijs.0.02873-0 They act in particular on inflammation, by reducing intestinal permeability, which has the consequence of reducing the phenomenon of endotoxemia, at the origin of the production of reactive oxygen species and pro-inflammatory cytokines (Hills RD Jr, Pontefract BA, Mishcon HR, Black CA, Sutton SC, Theberge CR. Gut Microbiome: Profound Implications for Diet and Disease. Nutrients. 2019 Jul 16;11(7):1613) doi:10.3390/null071613).
- the presence of the Akkermansia muciniphila species within the intestinal microbiota in humans or animals is a sign of good health.
- the invention relates to the use of an extract of Crocus sativus as a prebiotic.
- the use of at least one extract of Crocus sativus is capable of increasing the population of bacteria of the genus Akkermansia, and more particularly of the species Akkermansia muciniphila, within the intestinal microbiota of a subject, in particular of man or animal.
- the Crocus sativus extract can be integrated into a composition.
- such a Crocus sativus extract is present in a prebiotic composition, in which the Crocus sativus extract itself is capable of selectively promoting the growth of certain bacteria within the microbiota.
- Crocus sativus extract or the composition comprising it is preferably intended for subjects exhibiting an inflammatory profile or likely to exhibit an inflammatory profile or an inflammatory syndrome in order to restore a healthy intestinal microbiota.
- the Crocus sativus extract or the composition comprising it is capable of increasing the quantity of bacteria of the Akkermansia genus by at least 20%, relative to the quantity of bacteria initially present in the intestinal microbiota of the subject. .
- Such a contribution makes it possible to significantly increase the quantity of bacteria of the Akkermansia genus within the intestinal microbiota and thus to restore a healthy intestinal microbiota.
- the Crocus sativus extract or the composition comprising it is capable of increasing the quantity of bacteria of the Akkermansia genus by at least one unit. logarithmic (1 Log) within the intestinal microbiota, in particular compared to the quantity of bacteria initially present in the intestinal microbiota of the subject.
- saffron in particular the extract of crocus sativus
- the extract can be obtained from a ground material of the whole plant, from a part of the plant, ground or not, for example the stigmas , petals, bulb etc.
- the extract can also be obtained from an extraction process based for example on a maceration of the plant material, or on an aqueous, hydroalcoholic, alcoholic etc. extraction. whether or not accompanied by heat treatment.
- the Crocus sativus extract or the composition comprising it and intended to be used as a prebiotic comprising at least 0.01% safranal, preferably at least 0.03% safranal, more preferably at least 0.1% safranal, even more preferably at least 0.2% safranal, by weight relative to the total weight of the dry matter of the extract, measured by HPLC.
- the Crocus sativus extract comprises a mixture of molecules comprising: at least 0.01% safranal, preferentially at least 0.03% safranal, more preferentially 0.2% safranal, by weight relative to the total weight of the dry matter of the extract, measured by HPLC, and/or at least 1% of crocins by weight relative to the total weight of the dry matter of the extract, measured by HPLC method, and/or at least 500 ppm of flavonoids derived from kaempferol by weight of dry matter of the extract, measured by HPLC method, and/or at least 0.5% of picrocrocin by weight of dry matter of the extract, measured by HPLC method, and/or a filler chosen from maltodextrin, sugar, silica and gum arabic, intended to encapsulate said Crocus sativus extract.
- Such an extract of crocus sativus can be obtained by any extraction method known from the prior art.
- the crocus sativus extract is capable of being obtained by the process comprising the following steps: a. Grinding of Crocus sativus containing safranal, b. Aqueous or hydroalcoholic extraction or with an organic solvent, c. Drying the extract over a bulking agent or mixing with a bulking agent.
- step c) of drying or mixing is replaced by a step of impregnating and encapsulating the extract in the bulking agent in the extraction solution, followed by a step of heat treatment, preferably for at least 2 hours at a temperature between 30°C and 95°C.
- the composition may comprise at least one extract of Crocus sativus (i) and at least one bacterium belonging to the genus Akkermansia (ii), in particular said composition is a prebiotic composition.
- the bacterium belongs to the Akkermansia muciniphila species.
- the effect of saffron on the population of Akkermansia muciniphila within the microbiota is further improved by the addition of at least one such bacterium of the species Akkermansia muciniphila and makes it possible, for example, to restore a healthy intestinal microbiota more quickly and with better efficacy, especially when the subject's intestinal microbiota is particularly depleted in bacteria of the Akkermansia genus.
- the bacterium present in the composition according to the invention is preferably in pasteurized form.
- a pasteurized form of Akkermansia muciniphila is described in patent EP3347030.
- composition according to the invention may preferably comprise at least one additional prebiotic ingredient and/or at least one probiotic bacterium and/or yeast and/or at least one vitamin and/or or at least one mineral.
- composition is intended for various applications. Also, the composition can be administered orally as a food product, food supplement, drink, cosmetic product or medicine.
- composition can also be in different dosage forms, such as in the form of a tablet, capsule, stick, patch, cream or gel.
- the composition is encapsulated in a food support.
- the composition may be in the form of a powder, capsule, tablet, capsule, solution, suspension, emulsion or chewing gum.
- the composition according to the invention comprising at least one extract of Crocus sativus (i) and at least one bacterium belonging to the genus Akkermansia (ii) is intended to be used as a prebiotic composition.
- the invention also relates to the use of the composition comprising at least one extract of crocus sativus and at least one bacterium of the genus Akkermansia, according to any of the embodiments described above, as a prebiotic.
- FIG. 1 represents the beta bacterial diversity based on the Bray-Curtis dissimilarity index, on 3 groups of 6 C57/BI6 mice (SHAM, LPS and LPS-SAF group).
- FIG. 2 is a table representing the results of the analysis of the microbiota on the 3 groups of 6 C57/BI6 mice (SHAM, LPS and LPS-SAF group) by the LEfSe method.
- the parameters used for the analysis are a logarithmic ADL score >2 and a threshold for the adjusted p value of 0.2.
- FIG. 3 represents the abundance of bacteria belonging to the genus Akkermansia on the 3 groups of 6 C57/BI6 mice (SHAM, LPS and LPS-SAF group). The value of each individual as well as the median and the interquartile range are represented. **p ⁇ 0.01.
- extract of Crocus sativus or “saffron extract” or “saffron” within the meaning of the invention, is meant at least one molecule or a set of several molecules derived from all or part of Crocus sativus containing crocins and/or safranal, for example the stigmata of Crocus sativus comprising at least crocins and/or safranal. It may be a specific selection of native molecules present in Crocus sativus or molecules obtained by any type of transformation of said native molecules.
- the raw material used to obtain the extract may consist of all or part of the Crocus sativus containing crocins and/or safranal, in particular the extract of Crocus sativus may be obtained preferentially from the stigmas and/or petals of Crocus sativus, crushed or not. More preferably, the extract is obtained by the process described in patent FR 3054443, incorporated by reference.
- infantly present in the intestinal microbiota within the meaning of the invention, is meant the quantity of bacteria present in the microbiota before administration of the composition according to the invention.
- total weight of the dry matter of XXX within the meaning of the invention, is meant the dry matter which is obtained when the water is removed. It can be obtained in particular by loss on drying at 105°C.
- the dry product obtained can be in solid or liquid form.
- prebiotic within the meaning of the invention, is meant a food ingredient capable of inducing an increase in the diversity of the intestinal microbiota, in particular a partially indigestible food ingredient capable of selectively stimulating at the level of the digestive the multiplication or activity of one or a limited number of bacterial groups likely to improve the physiology or health of the host.
- the prebiotic is the Crocus sativus extract alone or a composition comprising it, in which the Crocus sativus extract is capable of inducing an increase in the diversity of the intestinal microbiota.
- inflammation profile within the meaning of the invention, is meant a subject exhibiting inflammation, that is to say at least one reaction, in particular several reactions which occur at the level of the body irritated against to an attack, in particular by a pathogenic agent or considered as pathogenic by the organism.
- the inflammation is located in the digestive system.
- subject within the meaning of the invention, is meant a human or an animal. Said subject possibly having an inflammatory profile or likely to present, preferably in the short, medium or long term, an inflammatory profile, or an inflammatory syndrome in the digestive system.
- logarithmic unit of a bacterial population is meant the decimal logarithm (Log10) of the number of CFU (Colony Forming Unit) per gram of stool.
- the present invention therefore relates to an extract of Crocus sativus, said extract is used as a prebiotic.
- the invention relates to the use of at least one extract of Crocus sativus as a prebiotic, said extract being preferentially administered to a subject, said subject being chosen from humans and animals.
- said Crocus sativus extract is integrated into a composition.
- the invention relates to the use of at least one extract of Crocus sativus or of a composition based on an extract of crocus sativus, as a prebiotic capable of increasing the amount of bacteria of the genus Akkermansia in the intestinal microbiota of a subject.
- the human or animal subject may present or be likely to present an inflammatory profile or an inflammatory syndrome or be healthy, that is to say that the intestine does not show signs of inflammation, preferentially, the subject presents an inflammatory profile or an inflammatory syndrome.
- the extract or the composition according to the invention aims to increase the quantity of bacteria of the genus Akkermansia in the intestinal microbiota of a subject, such a bacterial population being associated with signs of good health for the host.
- the invention relates to the use of the extract or of the composition according to the invention as a prebiotic composition capable of increasing the quantity of bacteria of the genus Akkermansia by at least 20%, compared to the amount of bacteria initially present in the intestinal microbiota of the subject. More preferentially, the composition according to the invention is capable of increasing the quantity of bacteria by at least 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, or 100%.
- Such a quantity is particularly advantageous for restoring a healthy intestinal microbiota and better bacterial diversity, a sign of good health for the host.
- the extract or the composition makes it possible to increase the quantity of bacteria of the Akkermansia genus by at least one logarithmic unit (1 Log) within the intestinal microbiota.
- the extract or the composition according to the invention intended to be used as a prebiotic includes at least one crocus sativus extract.
- the invention relates to an extract of Crocus sativus or a composition comprising said extract of Crocus sativus, according to any one of the embodiments of the invention, for its use as a prebiotic.
- the crocus sativus extract can be obtained from the whole plant, ground or not or from a part of the ground or unground raw material, for example from the stigmas.
- the crocus sativus extract is preferably obtained from the stigmas and/or petals of Crocus sativus, in particular in order to obtain a high safranal content.
- the stigma(s) and/or petal(s) of Crocus sativus constitute part of the raw material as such, optionally dried and/or ground.
- the stigmas and/or petals of Crocus sativus can be integrated into the composition according to the invention in fresh form, that is to say directly after harvesting without treatment, either in dry form or dry and ground form.
- the Crocus sativus extract comprises a mixture of molecules, preferably at least safranal and/or crocins, and the safranal is present at a level of at least 0.01%, preferentially at least 0.03%, more preferably the extract comprises at least 0.1% safranal, even more preferably at least 0.2% safranal, by weight of dry matter relative to the extract of Crocus sativus, measured by HPLC method (High Liquid Chromatography Performance).
- Said extract can be obtained by any extraction method well known to those skilled in the art, making it possible to obtain an extract comprising safranal and crocins.
- the extract also comprises other molecules chosen from flavonoids derived from kaempferol, and picrocrocins.
- the Crocus sativus extract comprises:
- a bulking agent chosen from maltodextrin, sugar, silica and gum arabic, intended to encapsulate said extract of Crocus sativus.
- the extract can also be obtained by implementing a process including the following steps:
- Crocus sativus containing safranal preferably between 50 and 500 ⁇ m
- the extract can also be obtained by implementing a method comprising the following steps:
- Crocus sativus containing safranal preferably between 50 and 500 ⁇ m
- the bulking agent can be from among dextrins, maltodextrin, sugar, silica, gum arabic, glycerin, fats, vegetable waxes, hydrogenated or non-hydrogenated vegetable oils, proteins, peptides, alginates, phospholipids, starch, polyols (for example sorbitol or maltitol, cellulose, calcium or magnesium carbonate, or gum arabic, more preferably maltodextrin.
- Said extract also preferentially undergoes a heat treatment after impregnation and encapsulation for at least 2 hours, preferentially between 24 hours and 96 hours; at a temperature between 30°C and 95°C, preferably at a temperature between 30°C and 60°C.
- the heat treatment step can optionally be carried out at any time during this process, such as:
- the percentages of molecules present in the extract are given by weight of dry matter of the extract including the bulking agent.
- the grinding can be carried out by any known suitable means, in particular by a knife, pin or hammer mill, preferably a pin mill.
- the extraction step can be carried out by any known suitable means.
- the ground material is introduced into water at a rate of 50 g/L.
- the solvent may in particular be ethanol, preferably 60% v/v ethanol.
- the crushed material is introduced into the hydroalcoholic solution at a rate of 50g/L.
- the solvent may in particular be methanol or ethyl acetate, preferably methanol at 30% v/v.
- the ground material is introduced into the organic solvent at a rate of 100g/L.
- the method can also comprise an acidification step.
- This step consists of adding acid to the aqueous or hydroalcoholic solvent. It makes it possible to reduce the pH of the extraction solution between 3 and 5. It can be carried out in particular under the following conditions: addition of citric acid or hydrochloric acid in the hydroalcoholic solvent to adjust the pH to 4.
- the step of impregnation and encapsulation simultaneously on the support consists of adding a bulking agent to the extraction solution, that is to say in the liquid state.
- such a step is also implemented simultaneously with the extraction step, which makes it possible to trap the molecules of safranal on the one hand and of crocins on the other during the extraction.
- the trapping of the safranal molecules having the consequence of obtaining an extract highly concentrated in safranal of at least 0.2% and encapsulated allowing better stability of both the safranal and the crocins.
- This step consists of the high-speed agitation of the extraction solution containing the bulking agent, the excipient or the support.
- the Crocus sativus extract is an extract obtained according to the process described in patent FR 3054443, incorporated by reference.
- the composition according to the invention is preferably delivered at a dose making it possible to provide humans or animals with at least 0.2 mg/kg daily. of body weight of a composition comprising at least one extract of Crocus sativus.
- the invention relates to a composition based on a combination of two active principles, at least one extract of Crocus sativus (i) and at least one bacterium belonging to the genus Akkermansia (ii).
- the composition comprises at least one extract of Crocus sativus (i) and at least one bacterium belonging to the genus Akkermansia (ii).
- the bacterium belongs to the Akkermansia muciniphila species.
- the bacterium contained in the composition according to the invention can be inactivated, attenuated or alive.
- the bacterium is in pasteurized form.
- the composition comprises between lxlO 4 and lxlO 12 CFU of bacteria, more preferentially between lxlO 5 and lxlO 11 and even more preferentially between lxlO 6 and lxlO 10 CFU of bacteria of the species Akkermansia muciniphila.
- the effect of saffron on the Akkermansia population within the microbiota is further improved by the addition of at least one such Akkermansia muciniphila bacterium, in particular when the composition comprises at least 1 ⁇ 10 6 CFU, and allows for example to restore a healthy intestinal microbiota more quickly and with better efficiency, especially when the intestinal microbiota of the subject is particularly depleted in Akkermansia.
- the latter may also comprise at least one additional prebiotic ingredient and/or at least one probiotic bacterium and/or yeast, and/or one vitamin and/ or a mineral.
- composition comprises an additional prebiotic ingredient
- this is preferably chosen from inulin, FOS (Fructooligosaccharides), GOS (Galactooligosaccharides), XOS (xylooligosaccharide) or MOS (Mannanoligosaccharide).
- composition comprises a probiotic bacterium and/or yeast
- these are chosen from bacteria and/or yeast of the genus Lactobacillus, Bifidobacterium, Bacillus, Streptococcus, Saccharomyces, Enterococcus, Pediococcus and Escherichia.
- composition comprises a vitamin
- this is chosen from vitamin A, C, D, E, K, B1, B2, B3, B5, B6, B8 and B12.
- composition comprises a mineral
- the latter is chosen from calcium salts, zinc salts, magnesium salts and selenium salts.
- the composition can be encapsulated or microencapsulated in a food carrier chosen from maltodextrin, gum arabic, hydrogenated oil, non-hydrogenated oil, wax, alginate, starch and protein.
- composition according to the invention may be in any form suitable for the uses according to the present invention.
- the composition is in a form chosen from a food supplement, a foodstuff, a drink, a cosmetic product and a medicine.
- the composition may be in the form of a tablet, capsule, stick, patch, cream, gel, powder, capsule, solution, suspension, emulsion and chewing gum.
- composition comprising the combination of the two active principles according to any one of the preceding embodiments is intended to be used as a prebiotic composition, preferably the composition is capable of increasing the quantity of bacteria of the genus Akkermansia in the intestinal microbiota of a subject, more preferably to increase the quantity of bacteria of the species Akkermansia muciniphila in the intestinal microbiota of a subject.
- the invention also relates to the use of a composition according to any one of the preceding embodiments as a prebiotic.
- the invention relates to such a composition for its use as a medicament.
- a first example of a composition according to the invention is an extract obtained by implementing the process consisting of the implementation of the following steps: use of Crocus sativus stigmata, grinding using a pins, at a size of 250 ⁇ m, hydroalcoholic extraction with 60% v/v ethanol, at the rate of 50g of saffron per liter of hydroalcoholic solution, impregnation on maltodextrin, introduced into the hydroalcoholic solution, heat treatment in an oven for 48 hours at 40°C.
- the extract obtained is assayed in several molecules with the UHPLC method described in preamble to the part relating to examples.
- the chromatogram obtained is presented on the
- the extract is characterized by: a safranal concentration of 0.238%, a crocin concentration of 3.96%, a picrocrocin derivative concentration of 1.08%, and a flavonoid concentration of 0.25%.
- a second example of a composition according to the invention is an extract obtained by implementing the method consisting of implementing the following steps:
- the extract obtained is assayed in several molecules with the UHPLC method described in the preamble to the part relating to the examples.
- a third example of composition according to the invention comprises 30 mg of a saffron extract according to example 2 and 500 mg of a mixture of Akkermansia muciniphila bacteria.
- Example 3 is obtained by mixing the constituents then packaged in 2 capsules under conditions standard to those skilled in the art to reach 2 ⁇ 10 9 CFU per capsule.
- a fourth example of a composition according to the invention comprises 30 mg of saffron extract according to example 1 and 1970 mg of a mixture of Akkermansia muciniphila, pasteurized at 5x10 8 cells / g of the mixture of Akkermansia muciniphila, as described for example in patent EP 3 347 030.
- the composition according to Example 4 is obtained by mixing the constituents then packaged in a sachet under conditions conventional to those skilled in the art.
- a fifth example of composition according to the invention comprises 2 grams of the composition according to Example 4 and 2 g of chicory inulin.
- Example 6 Evaluation of the efficacy of the prebiotic composition according to the invention on the microbiota
- the objective of this test is to measure the impact of supplementation with the composition according to example 1, on the microbiota in the animal and more particularly on the population of bacteria belonging to the genus Akkermansia.
- mice received injections of saline (SHAM) or lipopolysaccharide (LPS) (0.5 mg/kg of body weight) every week for 8 weeks, then were fed either with a conventional diet (SHAM and LPS group) or with a diet enriched with the composition according to example 1, at the rate of 44 mg/kg of diet (LPS-SAF group).
- SHAM saline
- LPS lipopolysaccharide
- Genomic DNA was then extracted from all samples using a commercially available extraction kit. Genomic DNA quality of all samples was checked by agarose gel electrophoresis and DNA concentration was measured using a benchtop fluorometer. The V3-V4 hypervariable regions of bacterial 16s RNAs were amplified and sequenced. Sequence analysis was performed using Uparse software. Sequences with >97% similarity were assigned to the same Operational Taxonomy Unit (OTU). Mothur software was used to compare each representative sequence to the SSUrRNA database, itself adapted from the SILVA database.
- OTU Operational Taxonomy Unit
- the abundance of OTUs was normalized using a standard sequence corresponding to the sample with the fewest sequences.
- the alpha (measurement of the bacterial diversity intrinsic to each sample) and beta (measurement of the diversity of bacterial species between the samples) diversities of the microbiota were then evaluated using standard measurements (by the index of Chaol and Shannon H for alpha diversity and by principal coordinate analysis according to the Bray-Curtis dissimilarity index for beta diversity).
- Statistical significance was determined by Kruskal-Wallis or permutational multivariate analysis of variance (PERMANOVA).
- the LEfSe method Linear discriminant analysis Effect Size was also used to determine the characteristics most likely to explain differences between groups.
- gender-level comparisons were made using classical univariate analysis by Kruskal-Wallis combined with Dunn's test or false discovery rate approach to correct for multiple testing.
- the composition according to the invention is capable of increasing the diversity of the microbiota, in particular of increasing the bacteria of the genus Akkermansia.
- Example 8 Analysis of the Abundance of Bacteria Belonging to the Akkermansia Genus [0127] The equipment and method used is identical to that described in Example 6.
- composition according to the invention induces an increase in the microbiota of the population of bacteria belonging to the genus Akkermansia.
- the statistical analysis showed that there was no significant difference in the abundance of bacteria belonging to the genus Akkermansia between the SHAM group and the LPS-SAF group (518 vs 1871) whereas - although not significant - it seems that treatment with LPS induces a strong reduction in the abundance of this bacterium in the microbiota compared to the SHAM control group (95.50 vs 518).
- a diet enriched with Crocus sativus extract also makes it possible to maintain the population of bacteria belonging to the Akkermansia genus in an inflammatory condition by increasing their quantity.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l'utilisation d'une composition à base de crocus sativus comme prébiotique chez l'Homme ou l'animal, en particulier pour augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal.
Description
UTILISATION D'UNE COMPOSITION A BASE DE CROCUS SATI VUS COMME PRÉBIOTIQUE
[0001] Domaine technique
[0002] L'invention concerne l'utilisation d'un extrait de crocus sativus comme prébiotique chez l'Homme ou l'animal, en particulier pour augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal.
[0003] Etat de l'art
[0004] Notre microbiote intestinal est constitué d'un ensemble de bactéries, virus, parasites et champignons non pathogènes, soit 1012 à 1014 micro-organismes présents dans le tube digestif de chaque individu, ce qui représente 2 à 10 fois plus que le nombre de cellules présent dans notre corps. Dès lors, son rôle est de plus en plus étudié ces dernières années. Aussi, il a été mis en évidence l'importance du rôle joué par le microbiote intestinal sur la santé de l'hôte. [0005] Dans ce cadre, il a été mis en évidence des corrélations inverses entre l'abondance de la population bactérienne d' Akkermansia spp au sein du microbiote intestinal et divers désordres métaboliques (insulinorésistance, obésité, ...) ou digestifs (syndrome du côlon irritable, maladie cœliaque, ...). Les bactéries du genre Akkermansia, telles que l'espèce Akkermansia muciniphila représentent généralement 3-5% du microbiote humain (Belzer & de Vos, 2012 10.1038/ismej.2012.6; Derrien et al., 2004 doi: 10.1099/ijs.0.02873-0 Elles agissent notamment sur l'inflammation, en diminuant la perméabilité intestinale, ce qui a pour conséquence de diminuer le phénomène d'endotoxémie, à l'origine de la production d'espèces réactives de l'oxygène et de cytokines pro-inflammatoires (Hills RD Jr, Pontefract BA, Mishcon HR, Black CA, Sutton SC, Theberge CR. Gut Microbiome: Profound Implications for Diet and Disease. Nutrients. 2019 Jul 16;11(7):1613) doi: 10.3390/null071613).
[0006] Récemment, il a été montré qu'un apport journalier de bactéries Akkermansia muciniphila chez des souris âgées améliorait significativement plusieurs réponses comportementales telles que la coordination, l'équilibre, les capacités d'exploration, les comportements de type anxieux ainsi que les fonctions immunitaires et des paramètres de stress oxydatif (Cerro, E.DD., Lambea, M., Félix, J. et al. Daily ingestion of Akkermansia mucciniphilafor one month promotes healthy aging and increases lifespan in old female mice. Biogerontology (2021), doi: 10.1007/sl0522-021-09943-w).
[0007] D'autre part, des travaux menés sur différents modèles animaux suggèrent qu'une
augmentation de la population d’ Akkermansia au sein du microbiote intestinal permettrait de prévenir l'apparition de déficits cognitifs (Yang Y, Zhong Z, Wang B, Xia X, Yao 1/1 Huang L, Wang Y, Ding W. Early-life high-fat diet-induced obesity programs hippocampal development and cognitive functions via regulation of gut commensal Akkermansia muciniphila. Neuropsychopharmacology. 2019 Nov;44(12):2054-2064, doi : 10.1038/s41386-019-0437-l). [0008] Enfin, des données précliniques semblent indiquer que la présence de l'espèce Akkermansia muciniphila au sein du microbiote intestinal joue un rôle important dans l'axe intestin-cerveau (« gut-brain axis ») en intervenant notamment dans la voie de signalisation et le métabolisme de la sérotonine et par conséquent, sur les troubles liés à la ménopause et sur le syndrome prémenstruel (Yaghoubfar R, Behrouzi A, Ashrafian F, et al. Modulation of serotonin signaling/metabolism by Akkermansia muciniphila and its extracellular vesicles through the gut-brain axis in mice. Sci Rep. 2020;10(l):22119. Published 2020 Dec 17. doi:10.1038/s41598-020-79171-8).
[0009] Aussi, la présence de l'espèce Akkermansia muciniphila au sein du microbiote intestinal chez l'Homme ou l'animal est un signe de bonne santé.
[0010] Il existe donc un besoin important pour un produit capable d'augmenter la population d'Akkermansia au sein du microbiote intestinal, en particulier pour augmenter la quantité de bactéries de l'espèce Akkermansia muciniphila, préférentiellement pour des sujets présentant un microbiote intestinal appauvri en bactérie du genre Akkermansia.
[0011] Lors de leurs travaux, les inventeurs ont, de façon surprenante, mis en évidence que l'apport d'une préparation à base de safran, en particulier à base de crocus sativus permet d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal et ainsi agir comme prébiotique.
[0012] Les bienfaits du safran, en particulier de Crocus sativus, pour la santé sont bien décrit. A titre d'exemple, on peut citer son intérêt dans le traitement de la dépression, mais également sur des populations saines présentant des troubles de l'humeur (Jackson, 2021 ; doi:10.3389/fnut.2020.606124), ou encore dans la gestion du stress et de l'anxiété. Il a également été mis en évidence que le stress chronique peut provoquer des effets délétères sur la santé des décennies plus tard, par exemple un risque accru de démence (Wheelan, 2018 ; doi:10.1093/brain/awx341).
[0013] D'autres études cliniques ont également montré qu'une supplémentation en safran chez des sujets sains ou chez des patients atteints de déclin cognitif ou de la maladie
d'Alzheimer permettait d'améliorer ou de maintenir les performances cognitives par rapport à un placebo, ou avec une efficacité équivalente à celle de médicaments de référence (Avgerinos, 2020, doi:10.1007/sl0072-020-04427-0).
[0014] Des études cliniques suggèrent également qu'une supplémentation en safran permettrait de réduire les troubles d'origine inflammatoire, tant au niveau digestif (Tadyon Najafabadi, Borna et al. "Therapeutic effects of saffron (Crocus sativus) versus fluoxetine on Irritable Bowel Syndrome: A double-blind randomized clinical trial." Advances in integrative medicine 6 (2019): 167-173.), qu'au niveau articulaire (Hamidi Z, Aryaeian N, Abolghasemi J, Shirani F, Hadidi M, Fa Ila h S, Moradi N. The effect of saffron supplement on clinical outcomes and metabolic profiles in patients with active rheumatoid arthritis: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Phytother Res. 2020 Jul;34(7):1650-1658. doi: 10.1002/ptr.6633. Epub 2020 Feb 11. PMID: 32048365.)
[0015] Etant donné ses bienfaits pour la santé, de nombreuses préparations à base de safran sont connues de l'art antérieur, y compris des préparations à base d'extrait de Crocus sativus dont la teneur en safranal est élevée et mesurée par HPLC. A titre d'exemple, un extrait titré à 0,03% de safranal est commercialisé par la société Pharmactive (tel que décrit dans WO 2017/182688), mais encore par la société Activ'lnside, titré à au moins 0,2% de safranal (tel que décrit dans FR 3054443).
[0016] Bien que de nombreuses études ont mis en évidence les bienfaits du safran sur la santé, aucune ne décrit l'utilisation de safran ou d'extrait de crocus sativus comme prébiotique, c'est- à-dire capable de promouvoir de façon sélective la croissance de certaines bactéries ou l'activité du microbiote.
[0017] Certes, il a été montré que certains ingrédients pouvaient moduler la population d'Akkermansia muciniphila au sein du microbiote intestinal, toutefois avec des résultats variables selon les ingrédients mais aussi selon les populations. A titre d'exemple, une supplémentation en resvératrol s'est révélée efficace chez des Caucasiens Américains, mais pas dans d'autres groupes ethniques. Un extrait de grenade quant à lui s'est révélé avoir une efficacité très variable (avec un facteur de presque 50) chez des sujets sains, selon qu'ils étaient producteurs ou non d'urolithine A. Enfin, une supplémentation en polyphénols de kiwi s'est révélée totalement inefficace (Verhoog S, Taneri PE, Roa DiazZM, Marques-Vidal P, Troup JP, Bally L, Franco OH, Glisic M, Muka T Dietary Factors and Modulation of Bacteria Strains of Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii: A Systematic Review. Nutrients.
2019 Jul 11;11(7):1565; doi: 10.3390/null071565).
[0018] Ainsi, à ce jour il est d'une part, impossible de prédire les éventuels effets qu'aura un ingrédient sur la population d'Akkermansia muciniphila au sein du microbiote et d'autre part, aucun effet prébiotique du safran n'a été rapporté. Il existe donc un besoin pour de nouvelles compositions prébiotiques permettant surmonter ses inconvénients et capable d'agir comme prébiotique, en particulier pour augmenter la population bactérienne du genre Akkermansia au sein du microbiote intestinal.
[0019] Résumé de l'invention
[0020] Pour y répondre, les inventeurs mis en évidence que l'utilisation de safran peut être utilisée comme prébiotique chez l'Homme ou l'animal.
[0021] En effet, les inventeurs ont découvert que l'administration par voie orale d'une préparation à base de Crocus sativus à des rongeurs, dans un modèle d'inflammation, est capable d'augmenter la population bactérienne du genre Akkermansia au sein du microbiote intestinal des animaux.
[0022] Aussi, l'invention concerne l'utilisation d'un extrait de Crocus sativus comme prébiotique. Préférentiellement, l'utilisation d'au moins un extrait de Crocus sativus est capable d'augmenter la population des bactéries du genre Akkermansia, et plus particulièrement de l'espèce Akkermansia muciniphila, au sein du microbiote intestinal d'un sujet, en particulier de l'Homme ou de l'animal. Avantageusement, l'extrait de Crocus sativus peut être intégré dans une composition. Ainsi, un tel extrait de Crocus sativus est présent dans une composition prébiotique, dans lequel l'extrait de Crocus sativus lui-même est capable de promouvoir de façon sélective la croissance de certaines bactéries au sein du microbiote.
[0023] L'extrait de Crocus sativus ou la composition le comprenant est préférentiellement destinée aux sujets présentant un profil inflammatoire ou susceptible de présenter un profil inflammatoire ou un syndrome inflammatoire afin de rétablir un microbiote intestinal sain.
[0024] Avantageusement, l'extrait de Crocus sativus ou la composition le comprenant est capable d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia d'au moins 20%, par rapport à la quantité de bactéries initialement présentes dans le microbiote intestinal du sujet. Un tel apport permet d'augmenter significativement la quantité de bactérie de genre Akkermansia au sein du microbiote intestinal et ainsi de rétablir un microbiote intestinal sain. [0025] Selon un autre objet, l'extrait de Crocus sativus ou la composition le comprenant est capable d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia d'au moins une unité
logarithmique (1 Log) au sein du microbiote intestinal, en particulier par rapport à la quantité de bactéries initialement présentes dans le microbiote intestinal du sujet.
[0026] Dans le contexte de l'invention, le safran en particulier l'extrait de crocus sativus peut être obtenu à partir d'un broyât de la plante entière, d'une partie de la plante broyé ou non, par exemple les stigmates, les pétales, le bulbe etc. Enfin, l'extrait peut également être obtenu à partir d'un procédé d'extraction basé par exemple sur une macération de la matière végétale, ou sur une extraction aqueuse, hydroalcoolique, alcoolique etc. accompagné d'un traitement thermique ou non.
[0027] Selon un objet préféré, l'extrait de Crocus sativus ou la composition le comprenant et destinée à être utilisée comme prébiotique, l'extrait comprenant au moins 0,01% de safranal, préférentiellement au moins 0,03% en safranal, plus préférentiellement au moins 0,1% en safranal, encore plus préférentiellement au moins 0,2% en safranal, en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par HPLC.
[0028] Selon un autre objet préféré, l'extrait de Crocus sativus comprend un mélange de molécules comprenant : au moins 0,01% de safranal, préférentiellement au moins 0,03% de safranal, plus préférentiellement 0,2% de safranal, en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par HPLC, et/ou au moins 1% de crocines en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou au moins 500 ppm de flavonoïdes dérivés du kaempferol en poids de matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou au moins 0,5% de picrocrocine en poids de matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou un agent de charge choisi parmi la maltodextrine, le sucre, la silice et la gomme arabique, destiné à encapsuler ledit extrait de Crocus sativus.
[0029] Un tel extrait de crocus sativus peut être obtenu par tout procédé d'extraction connu de l'art antérieur. Préférentiellement, l'extrait de crocus sativus est susceptible d'être obtenu par le procédé comprenant les étapes suivantes : a. Broyage du Crocus sativus contenant du safranal, b. Extraction aqueuse ou hydroalcoolique ou avec un solvant organique, c. Séchage de l'extrait sur un agent de charge ou mélange avec un agent de charge.
[0030] Préférentiellement, l'étape c) de séchage ou de mélange est remplacé par une étape d'imprégnation et d'encapsulation de l'extrait dans l'agent de charge dans la solution d'extraction, suivi d'une étape de traitement thermique, préférentiellement pendant au moins 2 heures à une température comprise entre 30°C et 95°C.
[0031] Selon un autre aspect de l'invention, la composition peut comprendre au moins un extrait de Crocus sativus (i) et au moins une bactérie appartenant au genre Akkermansia (ii), en particulier ladite composition est une composition prébiotique.
[0032] Préférentiellement, la bactérie appartient à l'espèce Akkermansia muciniphila. Avantageusement, l'effet du safran sur la population d'Akkermansia muciniphila au sein du microbiote est encore amélioré par l'ajout d'au moins une telle bactérie de l'espèce Akkermansia muciniphila et permet par exemple de restaurer un microbiote intestinal sain plus rapidement et avec une meilleure efficacité, notamment lorsque le microbiote intestinal du sujet est particulièrement appauvri en bactéries du genre Akkermansia.
[0033] Selon un objet de l'invention, la bactérie présente dans la composition selon l'invention est préférentiellement sous forme pasteurisée. A titre d'exemple, une forme pasteurisée d'Akkermansia muciniphila est décrite dans le brevet EP3347030.
[0034] Afin d'optimiser encore davantage l'effet prébiotique, la composition selon l'invention peut préférentiellement comprendre au moins un ingrédient prébiotique supplémentaire et/ou au moins une bactérie et/ou levure probiotique et/ou au moins une vitamine et/ou au moins un minéral.
[0035] Enfin, la composition est destinée à diverses applications. Aussi, la composition peut être administrée par voie orale comme produit alimentaire, complément alimentaire, boisson, produit cosmétique ou médicament.
[0036] La composition peut également se présenter sous différentes formes galéniques, telles que sous la forme de comprimé, gélule, stick, patch, crème ou gel.
[0037] Préférentiellement, la composition est encapsulée dans un support alimentaire. Une fois encapsulée, la composition peut se présenter sous forme de poudre, de gélule, de comprimé, de capsule, d'une solution, d'une suspension, d'une émulsion ou d'une gomme à mâcher.
[0038] Selon un dernier aspect, la composition selon l'invention comprenant au moins un extrait de Crocus sativus (i) et au moins une bactérie appartenant au genre Akkermansia (ii) est destinée à être utilisée comme composition prébiotique.
[0039] Aussi, selon un objet préféré, l'invention vise également l'utilisation de la composition comprenant au moins un extrait de crocus sativus et au moins une bactérie du genre Akkermansia, selon l'un des quelconques modes de réalisation décrits précédemment, comme prébiotique. Préférentiellement, son utilisation pour augmenter la population des bactéries du genre Akkermansia, et plus particulièrement pour augmenter la population des bactéries de l'espèce Akkermansia muciniphila, au sein du microbiote intestinal d'un sujet, en particulier de l'Homme ou de l'animal.
[0040] D'autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description détaillée de l'invention, des exemples et des figures qui vont suivre.
[0041] Brève description des Figures
[0042] [Fig. 1] représente la diversité bactérienne bêta basée sur l'indice de dissimilaritée de Bray-Curtis, sur 3 groupes de 6 souris C57/BI6 (groupe SHAM, LPS et LPS-SAF).
[0043] [Fig. 2] est un tableau représentant les résultats de l'analyse du microbiote sur les 3 groupes de 6 souris C57/BI6 (groupe SHAM, LPS et LPS-SAF) par la méthode LEfSe. Les paramètres utilisés pour l'analyse sont un score logarithmique ADL >2 et un seuil pour la p value ajustée de 0,2.
[0044] [Fig. 3] représente l'abondance des bactéries appartenant au genre Akkermansia sur les 3 groupes de 6 souris C57/BI6 (groupe SHAM, LPS et LPS-SAF). La valeur de chaque individu ainsi que la médiane et l'écart interquartiles sont représentés. **p<0.01.
[0045] Description détaillée de l'invention
[0046] Définition
[0047] Par « augmenter la quantité de bactéries » au sens de l'invention, on entend qu'après administration de la composition selon l'invention, la quantité de bactérie du genre Akkermansia est plus élevée dans le microbiote intestinal qu'avant administration.
[0048] Par « extrait de Crocus sativus » ou « extrait de safran » ou « safran » au sens de l'invention, on entend au moins une molécule ou un ensemble de plusieurs molécules issue(s) de tout ou partie du Crocus sativus contenant des crocines et/ou du safranal, par exemple les stigmates de Crocus sativus comprenant au moins des crocines et/ou du safranal. Il peut s'agir d'une sélection spécifique de molécules natives présentes dans le Crocus sativus ou de molécules obtenues par tout type de transformation desdites molécules natives. La matière première utilisée pour obtenir l'extrait peut être constituée par tout ou partie du Crocus sativus contenant des crocines et/ou du safranal, en particulier l'extrait de Crocus sativus peut
être obtenu préférentiellement à partir des stigmates et/ou pétales de Crocus sativus broyés ou non. Plus préférentiellement l'extrait est obtenu par le procédé décrit dans le brevet FR 3054443, incorporé par référence.
[0049] Par « initialement présentes dans le microbiote intestinal » au sens de l'invention, on entend la quantité de bactéries présentes dans le microbiote avant administration de la composition selon l'invention.
[0050] Par « poids total de la matière sèche de XXX » au sens de l'invention, on entend la matière sèche que l'on obtient lorsqu'on retire l'eau. Elle peut être obtenue notamment par perte à la dessication à 105°C. Le produit sec obtenu peut être sous forme solide ou liquide.
[0051] Par « prébiotique » au sens de l'invention, on entend un ingrédient alimentaire capable d'induire une augmentation de la diversité du microbiote intestinal, en particulier un ingrédient alimentaire partiellement non digestible capable de stimuler de manière sélective au niveau du système digestif la multiplication ou l'activité d'un ou d'un nombre limité de groupes bactériens susceptibles d'améliorer la physiologie ou la santé de l'hôte. Dans le contexte de l'invention, le prébiotique est l'extrait de Crocus sativus seul ou une composition le comprenant, dans laquelle l'extrait de Crocus sativus est capable d'induire une augmentation de la diversité du microbiote intestinal.
[0052] Par « profil inflammatoire » au sens de l'invention, on entend un sujet présentant une inflammation, c'est-à-dire au moins une réaction, en particulier plusieurs réactions qui se produisent au niveau de l'organisme irrité face à une agression, en particulier par un agent pathogène ou considéré comme pathogène par l'organisme. Préférentiellement, l'inflammation est située au niveau du système digestif.
[0053] Par « sujet » au sens de l'invention, on entend un Homme ou un animal. Ledit sujet pouvant présenter un profil inflammatoire ou susceptible de présenter, préférentiellement à court, moyen ou long terme, un profil inflammatoire, ou un syndrome inflammatoire au niveau du système digestif.
[0054] Par « unité logarithmique » d'une population bactérienne, on entend le logarithme décimal (LoglO) du nombre d'UFC (Unité Formant Colonie) par gramme de selle.
[0055] Utilisation de l'extrait de Crocus sativus selon l'invention
[0056] La présente invention a donc pour objet un extrait de Crocus sativus, ledit extrait est utilisé comme prébiotique.
[0057] Aussi, selon un premier aspect, l'invention concerne l'utilisation d'au moins un extrait
de Crocus sativus comme prébiotique, ledit extrait étant préférentiellement administrée chez un sujet, ledit sujet étant choisi parmi l'Homme et l'animal. Avantageusement, ledit extrait de Crocus sativus est intégré dans une composition.
[0058] Aussi, selon un objet préféré, l'invention concerne l'utilisation d'au moins un extrait de Crocus sativus ou d'une composition à base d'un extrait de crocus sativus, comme prébiotique capable d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal d'un sujet.
[0059] Le sujet humain ou animal peut présenter ou être susceptible de présenter un profil inflammatoire ou un syndrome inflammatoire ou être sain c'est-à-dire que l'intestin ne présente pas de signes d'inflammation, préférentiellement, le sujet présente un profil inflammatoire ou un syndrome inflammatoire.
[0060] L'extrait ou la composition selon l'invention vise à augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal d'un sujet, une telle population bactérienne étant associée à des signes de bonne santé pour l'hôte. Aussi, de façon préféré, l'invention vise l'utilisation de l'extrait ou de la composition selon l'invention comme composition prébiotique capable d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia d'au moins 20%, par rapport à la quantité de bactéries initialement présentes dans le microbiote intestinal du sujet. Plus préférentiellement la composition selon l'invention est capable d'augmenter la quantité de bactéries d'au moins 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, ou 100%.
[0061] Une telle quantité est particulièrement avantageuse pour rétablir un microbiote intestinal sain et une meilleure diversité bactérienne, signe de bonne santé pour l'hôte.
[0062] Selon un autre objet, l'extrait ou la composition permet d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia d'au moins une unité logarithmique (1 Log) au sein du microbiote intestinal.
[0063] De façon préféré, l'extrait ou la composition selon l'invention destinée à être utilisée comme prébiotique, préférentiellement afin de promouvoir Akkermansia spp. au sein du microbiote, comprend au moins un extrait de crocus sativus.
[0064] Selon une variante, l'invention se rapporte à un extrait de Crocus sativus ou une composition comprenant ledit extrait de Crocus sativus, selon l'un des quelconques modes de réalisation de l'invention, pour son utilisation comme prébiotique.
[0065] L'extrait de crocus sativus peut être obtenu à partir de la plante entière broyée ou non
ou à partir d'une partie de la matière première broyée ou non, par exemple à partir des stigmates. Dans le cadre de l'invention, l'extrait de crocus sativus est préférentiellement obtenu à partir des stigmates et/ou des pétales de Crocus sativus, notamment afin d'obtenir une importante teneur en safranal.
[0066] Le ou les stigmates et/ou pétales de Crocus sativus constitue une partie de la matière première en tant que tel, éventuellement séchée et/ou broyé. Ainsi, les stigmates et/ou pétales de Crocus sativus peuvent être intégrés dans la composition selon l'invention sous forme fraîche, c'est-à-dire directement après la récolte sans traitement, soit sous forme sèche ou forme sèche et broyée.
[0067] L'extrait de Crocus sativus comprend un mélange de molécules, préférentiellement au moins du safranal et/ou des crocines, et le safranal est présent à hauteur d'au moins 0,01%, préférentiellement au moins 0,03%, plus préférentiellement l'extrait comprend au moins 0,1% en safranal, encore plus préférentiellement au moins 0,2% en safranal, en poids de matière sèche par rapport à l'extrait de Crocus sativus, mesurée par méthode HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance).
[0068] Ledit extrait peut-être obtenu par toute méthode d'extraction bien connue de l'homme du métier permettant d'obtenir un extrait comprenant du safranal et des crocines.
[0069] Selon un objet préféré de l'invention, l'extrait comprend également d'autres molécules choisies parmi les flavonoïdes dérivés du kaempferol, et les picrocrocines.
[0070] Préférentiellement, l'extrait de Crocus sativus comprend :
- au moins 0,01% de safranal, préférentiellement au moins 0,03% de safranal, plus préférentiellement au moins 0,2% de safranal en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par HPLC, et/ou
- au moins 1% de crocines en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou
- au moins 500 ppm de flavonoïdes dérivés du kaempferol en poids de matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou
- au moins 0,5% de picrocrocine en poids de matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou
- un agent de charge choisi parmi la maltodextrine, le sucre, la silice et la gomme arabique, destiné à encapsuler ledit extrait de Crocus sativus.
[0071] L'extrait est également susceptible d'être obtenu par la mise en oeuvre d'un procédé
comprenant les étapes suivantes :
- éventuellement séchage,
- broyage du Crocus sativus contenant du safranal, préférentiellement entre 50 et 500 pm,
- extraction aqueuse ou hydroalcoolique ou avec un solvant organique,
- séchage de l'extrait sur un agent de charge ou mélange avec un agent de charge, ou
- imprégnation et encapsulation dans l'agent de charge dans la solution d'extraction, et séchage, et/ou traitement thermique.
[0072] Préférentiellement, l'extrait est également susceptible d'être obtenu par la mise en œuvre d'un procédé comprenant les étapes suivantes :
- éventuellement séchage,
- broyage du Crocus sativus contenant du safranal, préférentiellement entre 50 et 500 pm,
- extraction aqueuse ou hydroalcoolique ou avec un solvant organique,
- imprégnation et encapsulation dans l'agent de charge dans la solution d'extraction, et
- traitement thermique, préférentiellement pendant au moins 2 heures à une température comprise entre 30°C et 95°C.
[0073] L'agent de charge peut être parmi les dextrines, la maltodextrine, le sucre, la silice, la gomme arabique, la glycérine, les matières grasses, les cires végétales, les huiles végétales hydrogénées ou non hydrogénées, les protéines, les peptides, les alginates, les phospholipides, l'amidon, les polyols (par exemple sorbitol ou maltitol, la cellulose, le carbonate de calcium ou de magnésium, ou la gomme arabique, plus préférentiellement la maltodextrine.
[0074] Ledit extrait a également subit préférentiellement un traitement thermique après l'imprégnation et encapsulation d'au moins 2 heures, préférentiellement entre 24 heures et 96 heures ; à une température comprise entre 30°C et 95°C, préférentiellement à une température comprise entre 30°C et 60°C.
[0075] L'étape de traitement thermique peut éventuellement être réalisée à tout moment de ce procédé, tel que :
- Entre l'étape de séchage et de broyage, ou
- Entre l'étape de broyage et d'extraction, ou
- Entre l'extraction et l'étape d'imprégnation et encapsulation, ou
préférentiellement après l'étape d'imprégnation et encapsulation.
[0076] Lorsque l'extrait est imprégné dans un agent de charge, les pourcentages de molécules présentes dans l'extrait sont donnés en poids de matière sèche de l'extrait incluant l'agent de charge.
[0077] Le broyage peut être réalisé par tout moyen adapté connu, notamment par un broyeur à couteau, à broches ou à marteau, préférentiellement un broyeur à broches.
[0078] L'étape d'extraction peut être réalisée par tout moyen adapté connu. Dans le cas d'une extraction aqueuse, la matière broyée est introduite dans l'eau à raison de 50g/L.
[0079] Dans le cas d'une extraction hydroalcoolique, le solvant peut être notamment de l'éthanol, préférentiellement de l'éthanol à 60% v/v. La matière broyée est introduite dans la solution hydroalcoolique à raison de 50g/L.
[0080] Dans le cas d'une extraction avec un solvant organique, le solvant peut être notamment du méthanol ou de l'acétate d'éthyle, préférentiellement du méthanol à 30% v/v. La matière broyée est introduite dans le solvant organique à raison de 100g/L.
[0081] Après extraction, le procédé peut également comprendre une étape d'acidification. Cette étape consiste en l'ajout d'acide dans le solvant aqueux ou hydroalcoolique. Elle permet de diminuer le pH de la solution d'extraction entre 3 et 5. Elle peut être notamment réalisée dans les conditions suivantes : ajout d'acide citrique ou acide chlorhydrique dans le solvant hydroalcoolique pour ajuster le pH à 4.
[0082] L'étape d'imprégnation et d'encapsulation simultanément sur le support consiste en l'ajout d'un agent de charge dans la solution d'extraction, c'est-à-dire à l'état liquide.
[0083] Plus préférentiellement, une telle étape est également mise en oeuvre simultanément avec l'étape d'extraction ce qui permet de piéger les molécules de safranal d'une part et de crocines d'autre part lors de l'extraction. Le piégeage des molécules de safranal ayant pour conséquence d'obtenir un extrait fortement concentré en safranal d'au moins 0,2% et encapsulé permettant une meilleure stabilité à la fois du safranal et des crocines. Cette étape consiste en l'agitation à haute vitesse de la solution d'extraction contenant l'agent de charge, de l'excipient ou du support.
[0084] Plus préférentiellement, l'extrait de Crocus sativus est un extrait obtenu selon le procédé décrit dans le brevet FR 3054443, incorporé par référence.
[0085] Selon un dernier objet, la composition selon l'invention est préférentiellement délivrée à une dose permettant de fournir journalièrement à l'Homme ou l'animal au moins 0,2 mg/ kg
de poids corporel d'une composition comprenant au moins un extrait de Crocus sativus.
[0086] Composition selon l'invention
[0087] Selon un autre aspect, l'invention concerne une composition basée sur une combinaison de deux principes actifs, au moins un extrait de Crocus sativus (i) et au moins une bactérie appartenant au genre Akkermansia (ii).
[0088] Ainsi, la composition comprend au moins un extrait de Crocus sativus (i) et au moins une bactérie appartenant au genre Akkermansia (ii). Préférentiellement, la bactérie appartient à l'espèce Akkermansia muciniphila.
[0089] La bactérie contenue dans la composition selon l'invention peut être inactivée, atténuée ou vivante. Préférentiellement la bactérie est sous forme pasteurisée.
[0090] Selon un objet préféré, la composition comprend entre lxlO4 et lxlO12 UFC de bactéries, plus préférentiellement entre lxlO5 et lxlO11 et encore plus préférentiellement entre lxlO6 et lxlO10 UFC de bactéries de l'espèce Akkermansia muciniphila.
[0091] Aussi, l'effet du safran sur la population d'Akkermansia au sein du microbiote est encore amélioré par l'ajout d'au moins une telle bactérie Akkermansia muciniphila, en particulier lorsque la composition comprend au moins lxlO6 UFC, et permet par exemple de restaurer un microbiote intestinal sain plus rapidement et avec une meilleure efficacité, notamment lorsque le microbiote intestinal du sujet est particulièrement appauvri en Akkermansia.
[0092] Pour améliorer encore plus l'effet de la composition selon l'invention, celle-ci peut également comprendre au moins un ingrédient prébiotique supplémentaire et/ou au moins une bactérie et/ou levure probiotique, et/ ou une vitamine et/ ou un minéral.
[0093] Lorsque la composition comprend un ingrédient prébiotique supplémentaire, celui-ci est préférentiellement choisie parmi l'inuline, les FOS (Fructooligosaccharides), les GOS (Galactooligosaccharides), XOS (xylooligosaccharide) ou MOS (Mannanoligosaccharide).
[0094] Lorsque la composition comprend une bactérie et/ou levure probiotique, celles-ci sont choisies parmi les bactéries et/ou levure du genre Lactobacillus, Bifidobacterium, Bacillus, Streptococcus, Saccharomyces, Enterococcus, Pediococcus et Escherichia.
[0095] Lorsque la composition comprend une vitamine celle-ci est choisie parmi la vitamine A, C, D, E, K, Bl, B2, B3, B5, B6, B8 et B12.
[0096] Lorsque la composition comprend un minéral, celui-ci est choisi parmi les sels de calcium, sels de zinc, sels de magnésium et sels de sélénium.
[0097] Selon un autre objet de l'invention, la composition peut être encapsulée ou
microencapsulée dans un support alimentaire choisi parmi une maltodextrine, une gomme arabique, une huile hydrogénée, une huile non hydrogénée, une cire, un alginate, l'amidon et une protéine.
[0098] La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes adaptées pour les utilisations selon la présente invention. Préférentiellement, la composition se présente sous une forme choisie parmi un complément alimentaire, une denrée alimentaire, une boisson, un produit cosmétique et un médicament.
[0099] En particulier la composition peut se présenter sous forme de comprimé, gélule, stick, patch, crème, gel, poudre, capsule, solution, suspension, émulsion et gomme à mâcher.
[0100] Enfin, ladite composition comprenant la combinaison des deux principes actifs selon l'un des quelconques modes de réalisation précédents est destinée à être utilisée comme composition prébiotique, préférentiellement la composition est capable d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal d'un sujet, plus préférentiellement d'augmenter la quantité de bactéries de l'espèce Akkermansia muciniphila dans le microbiote intestinal d'un sujet.
[0101] Ainsi, l'invention vise également l'utilisation d'une composition selon l'un des quelconques modes de réalisation précédents comme prébiotique.
[0102] Selon une variante, l'invention vise une telle composition pour son utilisation comme médicament.
[0103] L'invention est à présent illustrée par des exemples non limitatifs de compositions selon l'invention et par des résultats.
[0104] Exemples
[0105] Exemple 1 de composition selon l'invention
[0106] Un premier exemple de composition selon l'invention est un extrait obtenu par la mise en œuvre du procédé consistant en la mise en œuvre des étapes suivantes : utilisation de stigmates de Crocus sativus, broyage à l'aide d'un broyeur à broches, à une taille de 250pm, extraction hydroalcoolique à l'éthanol 60% v/v, à raison de 50g de safran par litre de solution hydroalcoolique, imprégnation sur maltodextrine, introduite dans la solution hydroalcoolique, traitement thermique à l'étuve pendant 48 heures à 40°C.
[0107] L'extrait obtenu est dosé en plusieurs molécules avec la méthode UHPLC décrite en
préambule de la partie relative aux exemples. Le chromatogramme obtenu est présenté sur la
Figure 1.
[0108] L'extrait est caractérisé par : une concentration en safranal de 0,238%, une concentration en Crocines de 3.96%, une concentration en dérivés de la picrocrocine de 1.08%, et une concentration en Flavonoïdes de 0.25%.
[0109] Exemple 2 de composition selon l'invention
[0110] Un deuxième exemple de composition selon l'invention est un extrait obtenu par la mise en œuvre du procédé consistant en la mise en œuvre des étapes suivantes :
- Utilisation de stigmates de Crocus sativus,
- broyage à l'aide d'un broyeur à broches, à une taille de 250pm,
- extraction aqueuse, à raison de 150g de safran par litre de solution,
- séparation solide/liquide de l'extrait obtenu
- séchage par atomisation sur support maltodextrine
[0111] L'extrait obtenu est dosé en plusieurs molécules avec la méthode UHPLC décrite en préambule de la partie relative aux exemples.
[0112] L'extrait est caractérisé par :
- une concentration en safranal de 0,032%,
- une concentration en Crocines de 3,87%,
- une concentration en dérivés de la picrocrocine de 3,01%, et
- une concentration en Flavonoïdes de 0,27%.
[0113] Exemple 3 de composition selon l'invention
[0114] Un troisième exemple de composition selon l'invention comprend 30 mg d'un extrait de safran selon l'exemple 2 et 500mg d'un mélange de bactéries Akkermansia muciniphila. L'exemple 3 est obtenu par mélange des constituants puis conditionnés en 2 gélules dans des conditions classiques de l'homme du métier pour atteindre 2xl09 UFC par gélule.
[0115] Exemple 4 de composition selon l'invention
Un quatrième exemple de composition selon l'invention comprend 30 mg d'extrait de safran selon l'exemple 1 et 1970mg d'un mélange d' Akkermansia muciniphila, pasteurisé à 5xl08 cellules /g du mélange dAkkermansia muciniphila, tel que décrit par exemple dans le brevet EP 3 347 030. La composition selon l'exemple 4 est obtenu par mélange des constituants puis
conditionnés en sachet dans des conditions classiques de l'homme du métier.
[0116] Exemple 5 de composition selon l'invention
Un cinquième exemple de composition selon l'invention comprend 2 grammes de la composition selon l'exemple 4 et 2 g d'inuline de chicorée.
[0117] Exemple 6 - Evaluation de l'efficacité de la composition prébiotique selon l'invention sur le microbiote
[0118] L'objectif de cet essai est de mesurer l'impact d'une supplémentation avec la composition selon l'exemple 1, sur le microbiote chez l'animal et plus particulièrement sur la population de bactéries appartenant au genre Akkermansia.
[0119] Pour ce faire, 3 groupes de 6 souris C57/BI6 ont reçu des injections de saline (SHAM) ou de lipopolysaccharide (LPS) (0.5mg/kg de poids corporel) toutes les semaines pendant 8 semaines, puis ont été nourris soit avec une alimentation conventionnelle (groupe SHAM et LPS) soit avec une alimentation enrichie avec la composition selon l'exemple 1, à raison de 44mg/kg de régime (groupe LPS-SAF).
[0120] A l'issue des 8 semaines de traitement, des échantillons fécaux ont été récoltés afin de réaliser l'analyse du microbiote. L'ADN génomique a été ensuite extrait de tous les échantillons à l'aide d'un kit d'extraction disponible dans le commerce. La qualité de l'ADN génomique de tous les échantillons a été vérifiée par électrophorèse en gel d'agarose et la concentration en ADN a été mesurée à l'aide d'un fluoromètre de paillasse. Les régions hypervariables V3-V4 des ARN 16s bactériens ont été amplifiées et séquencées. L'analyse des séquences a été réalisée à l'aide du logiciel Uparse. Les séquences présentant une similarité >97 % ont été attribuées aux mêmes Operational Taxonomie Unit (OTU). Le logiciel Mothur a été utilisé pour comparer chaque séquence représentative à la base de données SSUrRNA, elle-même adaptée de la base de données SILVA. L'abondance des OTUs a été normalisée en utilisant une séquence standard correspondant à l'échantillon avec le moins de séquences. Les diversités alpha (mesure de la diversité bactérienne intrinsèque à chaque l'échantillon) et bêta (mesure de la diversité des espèces bactériennes entre les échantillons) du microbiote ont été ensuite évaluées à l'aide de mesures standard (par l'indice de de Chaol et de Shannon H pour l'alpha diversité et par l'analyse des coordonnées principales selon l'indice de dissimilarité de Bray- Curtis pour la diversité bêta). La significativité statistique a été déterminée par Kruskal-Wallis ou par l'analyse multivariée permutationnelle de la variance (PERMANOVA). La méthode LEfSe (Linear discriminant analysis Effect Size) a également été employée pour déterminer les
caractéristiques les plus susceptibles d'expliquer les différences entre les groupes. Enfin, les comparaisons au niveau du genre ont été effectuées à l'aide d'une analyse univariée classique par Kruskal-Wallis combinée à un test de Dunn's ou une approche du taux de fausse découverte pour corriger les tests multiples.
[0121] Les résultats présentés dans la Figure 1 montrent que la diversité alpha n'est pas modifiée alors que la diversité bêta du microbiote est significativement différente (p<0.04) entre les groupes.
[0122] Exemple 7 - Analyse du microbiote par la méthode LEfSe
[0123] Le matériel et méthode utilisé est identique à celui décrit dans l'exemple 6.
[0124] Les résultats sont présentés en Figure 2. L'analyse du microbiote par la méthode LEfSe a permis de montrer que l'une des caractéristiques les plus susceptibles d'expliquer les différences entre les groupes était la population du genre Akkermansia. En effet, les inventeurs ont pu observer que c'est dans le groupe LPS-SAF que les bactéries appartenant au genre Akkermansia sont statistiquement les plus représentées par rapport aux deux autres groupes. [0125] Ainsi, la composition selon l'invention est capable d'augmenter la diversité du microbiote, en particulier d'augmenter les bactéries du genre Akkermansia.
[0126] Exemple 8 - Analyse de l'abondance des bactéries appartenant au genre Akkermansia [0127] Le matériel et méthode utilisé est identique à celui décrit dans l'exemple 6.
[0128] Les résultats sont présentés en Figure 3. L'analyse univarié sur l'abondance des bactéries appartenant au genre Akkermansia a également révélé qu'il existait une différence significative entre les groupes (p=0.0061). Plus particulièrement, les inventeurs ont de façon surprenante observé une différence significative (p=0.0089) entre le groupe traité au LPS et le groupe traité au LPS mais ayant reçu un régime enrichi en extrait de Crocus Sativus. En effet lorsque les animaux sont nourris avec un régime enrichi en extrait de Crocus Sativus, l'abondance des bactéries appartenant au genre Akkermansia atteint une médiane de 1871 (groupe LPS-SAF) alors qu'elle n'est que de 95.50 dans le groupe traité au LPS (groupe LPS) mais ayant reçue une alimentation conventionnelle. Ce résultat démontre que l'utilisation de la composition selon l'invention induit une augmentation dans le microbiote de la population de bactéries appartenant au genre Akkermansia. De plus, l'analyse statistique a montré qu'il n'y avait pas de différence significative sur l'abondance des bactéries appartenant au genre Akkermansia entre le groupe SHAM et le groupe LPS-SAF (518 vs 1871) alors que - bien que non significative - il semble que le traitement au LPS induise une forte réduction de
l'abondance de cette bactérie dans le microbiote par rapport au groupe contrôle SHAM (95.50 vs 518). Aussi, une alimentation enrichie en extrait de Crocus sativus permet également de maintenir la population de bactéries appartenant au genre Akkermansia en condition inflammatoire en augmentant leur quantité.
Claims
[Revendication 1] Utilisation d'un extrait de Crocus sativus comme prébiotique.
[Revendication 2] Utilisation selon la revendication précédente, dans lequel l'extrait prébiotique est capable d'augmenter la quantité de bactéries du genre Akkermansia dans le microbiote intestinal d'un sujet.
[Revendication 3] Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le sujet présente ou est susceptible de présenter un profil inflammatoire.
[Revendication 4] Utilisation selon l'une des revendications 2 ou 3, caractérisée en ce que la quantité de bactéries du genre Akkermansia est augmentée d'au moins 20%, par rapport à la quantité de bactéries initialement présentes dans le microbiote intestinal du sujet.
[Revendication 5] Utilisation selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que la quantité de bactéries du genre Akkermansia est augmentée d'au moins une unité logarithmique au sein du microbiote intestinal du sujet.
[Revendication 6] Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Crocus sativus est obtenu à partir des stigmates et/ou des pétales de Crocus sativus.
[Revendication 7] Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Crocus sativus comprend au moins 0,01% en safranal, en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par HPLC.
[Revendication 8] Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Crocus sativus comprend : au moins 0,01% en safranal, en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par HPLC, et/ou au moins 1% de crocines en poids par rapport au poids total de la matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou au moins 500 ppm de flavonoïdes dérivés du kaempferol en poids de matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou au moins 0,5% de picrocrocine en poids de matière sèche de l'extrait, mesuré par méthode HPLC, et/ou
un agent de charge choisi parmi la maltodextrine, le sucre, la silice et la gomme arabique, destiné à encapsuler ledit extrait de Crocus sativus.
[Revendication 9] Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Crocus sativus est susceptible d'être obtenu par un procédé comprenant les étapes suivantes : broyage du Crocus sativus contenant du safranal, extraction aqueuse ou hydroalcoolique ou avec un solvant organique, séchage de l'extrait sur un agent de charge ou mélange avec un agent de charge, ou imprégnation et encapsulation dans l'agent de charge dans la solution d'extraction, et séchage, et/ou traitement thermique.
[Revendication 10] Composition comprenant au moins un extrait de Crocus sativus (i) et au moins une bactérie appartenant au genre Akkermansia (ii).
[Revendication 11] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la bactérie appartient à l'espèce Akkermansia muciniphila.
[Revendication 12] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la bactérie est sous forme pasteurisée.
[Revendication 13] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend également au moins un ingrédient prébiotique supplémentaire et/ou au moins une bactérie et/ou levure probiotique.
[Revendication 14] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que : l'ingrédient prébiotique est choisie parmi l'inuline, les FOS, les GOS, XOS ou MOS, et/ou la bactérie et/ou levure probiotique est choisie parmi les bactéries et/ou levure du genre Lactobacillus, Bifidobacterium, Bacillus, Streptococcus, Saccharomyces, Enterococcus, Pediococcus et Escherichia.
[Revendication 15] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme choisie parmi un complément alimentaire, une denrée alimentaire, une boisson, un produit cosmétique.
[Revendication 16] Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition se présente sous forme de comprimé, gélule, stick,
patch, crème, gel, poudre, capsule, solution, suspension, émulsion ou gomme à mâcher.
[Revendication 17] Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9 caractérisée en ce que la composition est selon l'une des revendications 10 à 16.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2113044A FR3129831A1 (fr) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | Utilisation d’une composition à base de Crocus sativus comme prébiotique |
| FRFR2113044 | 2021-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2023104761A1 true WO2023104761A1 (fr) | 2023-06-15 |
Family
ID=80735841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2022/084504 WO2023104761A1 (fr) | 2021-12-07 | 2022-12-06 | Utilisation d'une composition a base de crocus sativus comme prébiotique |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3129831A1 (fr) |
| WO (1) | WO2023104761A1 (fr) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017182688A1 (fr) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | Pharmactive Biotech Products, S.L. | Extrait de safran et son utilisation pour prévenir les troubles de l'humeur associés à la dépression |
| FR3054443A1 (fr) | 2016-07-28 | 2018-02-02 | Activ'inside | Extrait de plante tres concentre en safranal, procede d'obtention et utilisations |
| EP3347030A1 (fr) | 2015-09-10 | 2018-07-18 | Université catholique de Louvain | Utilisation d'akkermansia pasteurisée pour le traitement de troubles métaboliques |
| US20200316142A1 (en) * | 2018-04-11 | 2020-10-08 | Shayne Morris | Pairing probiotics and prebiotics, methods for growth and use, separately and in combination |
| US20200390843A1 (en) * | 2017-10-16 | 2020-12-17 | Council Of Scientific & Industrial Research | Sustained release formulations of crocus sativus |
| BE1028144B1 (fr) * | 2020-08-20 | 2021-10-05 | Superbiotics | Composition probiotique comprenant du Lactobacillus, du Bifidobacterium et un extrait de safran pour le traitement ou la prévention des troubles du gros intestin |
| FR3110404A1 (fr) * | 2020-05-20 | 2021-11-26 | Activ'inside | Composition comprenant du safranal et des probiotiques |
-
2021
- 2021-12-07 FR FR2113044A patent/FR3129831A1/fr active Pending
-
2022
- 2022-12-06 WO PCT/EP2022/084504 patent/WO2023104761A1/fr active Application Filing
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3347030A1 (fr) | 2015-09-10 | 2018-07-18 | Université catholique de Louvain | Utilisation d'akkermansia pasteurisée pour le traitement de troubles métaboliques |
| WO2017182688A1 (fr) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | Pharmactive Biotech Products, S.L. | Extrait de safran et son utilisation pour prévenir les troubles de l'humeur associés à la dépression |
| FR3054443A1 (fr) | 2016-07-28 | 2018-02-02 | Activ'inside | Extrait de plante tres concentre en safranal, procede d'obtention et utilisations |
| US20200390843A1 (en) * | 2017-10-16 | 2020-12-17 | Council Of Scientific & Industrial Research | Sustained release formulations of crocus sativus |
| US20200316142A1 (en) * | 2018-04-11 | 2020-10-08 | Shayne Morris | Pairing probiotics and prebiotics, methods for growth and use, separately and in combination |
| FR3110404A1 (fr) * | 2020-05-20 | 2021-11-26 | Activ'inside | Composition comprenant du safranal et des probiotiques |
| BE1028144B1 (fr) * | 2020-08-20 | 2021-10-05 | Superbiotics | Composition probiotique comprenant du Lactobacillus, du Bifidobacterium et un extrait de safran pour le traitement ou la prévention des troubles du gros intestin |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| CERRO, E.DD.LAMBEA, M.FÉLIX, J ET AL.: "Daity ingestion of Akkermansia mucciniphilafor one month promotes healthy aging and increases lifespan in old female mice", BIOGERONTOLOGY, 2021 |
| HAMIDI ZARYAEIAN NABOLGHASEMI JSHIRANI FHADIDI MFALLAH SMORADI N: "The effect of saffron supplement on clinical outcomes and metabolic profiles in patients with active rheumatoid arthritis: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial", PHYTOTHER RES, vol. 34, no. 7, July 2020 (2020-07-01), pages 1650 - 1658 |
| HILLS RD JRPONTEFRACT BAMISHCON HRBLOCK CASUTTON SCTHEBERGE CRGUT MICROBIOME: "Profound Implications for Diet and Disease", NUTRIENTS, vol. 11, no. 7, 16 July 2019 (2019-07-16), pages 613, XP055900847, DOI: 10.3390/nu11071613 |
| TADYON NAJAFABADIBORNA ET AL.: "Therapeutic effects of saffron (Crocus sativus) versus fluoxetine on Irritable Bowel Syndrome: A double-blind randomized clinical trial", ADVANCES IN INTEGRATIVE MEDICINE, vol. 6, 2019, pages 167 - 173 |
| VERHOOG STANERI PEROA DIAZZMMARQUES-VIDAL PTROUP JPBALLY LFRANCO OHGLISIC MMUKA T: "Dietary Factors and Modulation of Bacteria Strains of Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii: A Systematic Review", NUTRIENTS, vol. 11, no. 7, 11 July 2019 (2019-07-11), pages 1565, XP055787593, DOI: 10.3390/nu11071565 |
| YAGHOUBFAR RBEHROUZI AASHRAFIAN F ET AL.: "Modulation of serotonin signaling/metabolism by Akkermansia muciniphila and its extracellular vesicles through the gut-brain axis in mice", SCI REP, vol. 10, no. 1, 17 December 2020 (2020-12-17), pages 22119 |
| YANG YZHONG ZWANG BXIA XYAO WHUANG LWANG YDING W: "Early-life high-fat diei--induced obesity programs hippocampal development and cognitive functions via régulation of gut commensal Akkermansia muciniphila", NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, vol. 44, no. 12, November 2019 (2019-11-01), pages 2054 - 2064 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3129831A1 (fr) | 2023-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3490575B1 (fr) | Extrait de plante tres concentre en safranal, procede d'obtention et utilisations | |
| WO2017072219A1 (fr) | Agent nutritionnel ou therapeutique particulier comprenant un melange de raisin et de bleuet | |
| EP2931289B1 (fr) | Chitine ou ses derives pour la prevention et/ou le traitement de parasitoses | |
| FR3080285A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un extrait aqueux de fruits de rose | |
| EP4153199A1 (fr) | Composition comprenant du safranal et des probiotiques | |
| WO2014181249A1 (fr) | Acide pétrosélinique ou association d'actifs comprenant au moins l'acide pétrosélinique pour favoriser la perte de poids et/ou le maintien du poids | |
| FR2930155A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de baie, et plus particulierement de wolfberry, a titre d'agent anti-pollution | |
| WO2022018281A2 (fr) | Composition comprenant un melange d'extraits de vitis vinifera et de vaccinium angustifolium et des probiotiques pour ameliorer les fonctions cognitives | |
| FR3053890A1 (fr) | Extrait d'aesculus hippocastanum | |
| WO2023104761A1 (fr) | Utilisation d'une composition a base de crocus sativus comme prébiotique | |
| EP3883551B1 (fr) | Utilisation en prise unique d'une composition comprenant un melange particulier d'extrait de raisins et d'extrait de bleuets | |
| EP2779839B1 (fr) | Produits pour administration orale comprenant des extraits de grenade punica granatum, destinés à un animal de compagnie, et ses applications | |
| FR2794973A1 (fr) | Utilisation d'huile de plantes du genre calophyllum extraite a temperature ambiante dans des compositions cosmetiques, dietetiques et therapeutiques | |
| AU2022404611A1 (en) | Use of a crocus sativus-based composition as a prebiotic | |
| EP4197521A1 (fr) | Composition ayant une activité anti-vieillissement de la peau | |
| WO2021005310A1 (fr) | Composition pour le traitement des troubles des émotions | |
| FR2974512A1 (fr) | Composition anti-inflammatoire de l'intestin comprenant du maltitol | |
| WO2022180231A1 (fr) | Composition comprenant un extrait de vitis vinifera, de la vitamine c et des probiotiques pour lutter contre le vieillissement de la peau | |
| WO2023144289A1 (fr) | Utilisation d'un mélange de flavanols pour augmenter la concentration de la forme active de la vitamine d, le calcitriol. | |
| EP4380590A1 (fr) | Composition a base de crocus sativus et de cannabis sativa | |
| FR3078609A1 (fr) | Composition pour diminuer la sensibilite au gluten | |
| FR3109298A1 (fr) | Composition pour améliorer les fonctions cognitives | |
| FR3116730A1 (fr) | Extrait fermenté de miel d’Ouessant | |
| EP2079324A2 (fr) | Nouvelle composition et ses applications, notamment cosmetiques, pour traiter la deshydratation de la peau | |
| WO2014096084A2 (fr) | Utilisation de microorganismes probiotiques comme agent favorisant la synthèse de mélanine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 22830497 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: AU2022404611 Country of ref document: AU |