WO2023100682A1 - 化粧料 - Google Patents

化粧料 Download PDF

Info

Publication number
WO2023100682A1
WO2023100682A1 PCT/JP2022/042808 JP2022042808W WO2023100682A1 WO 2023100682 A1 WO2023100682 A1 WO 2023100682A1 JP 2022042808 W JP2022042808 W JP 2022042808W WO 2023100682 A1 WO2023100682 A1 WO 2023100682A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cosmetic
component
carbon atoms
group
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2022/042808
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
石 李
育浩 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to CN202280073325.5A priority Critical patent/CN118201590A/zh
Priority to JP2023564881A priority patent/JPWO2023100682A1/ja
Publication of WO2023100682A1 publication Critical patent/WO2023100682A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic comprising a cyclic carboxamide derivative having a specific structure or a salt thereof and a hydrophobically modified polyether urethane.
  • Hydrophobic-modified polyether urethane is known as a viscosity modifier (also known as an associative thickener) whose viscosity is less dependent on temperature.
  • a viscosity modifier also known as an associative thickener
  • Many cosmetics containing urethane are commercially available. For example, there has been proposed a cosmetic containing hydrophobically-modified polyether urethane, nicotinic acid amide, and a specific surfactant to improve the feel of use (Patent Document 1). With regard to such cosmetics, users are demanding that they have a better feeling during use, and there is room for further improvement in the feeling during use.
  • R a is a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • component (A) is 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone.
  • component (B) is represented by formula (b).
  • R b1 is an alkyl group having 2 to 36 carbon atoms
  • R b2 and R b4 are each independently a phenylethylene group or an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • R b3 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a urethane bond
  • R b5 is an alkyl group having 8 to 36 carbon atoms
  • m is a number of 2 or more
  • h is a number of 1 or more
  • k is a number from 1 to 500
  • j is a number from 1 to 200
  • the present invention it is possible to provide cosmetics with excellent usability.
  • it has good compatibility with the skin during application, does not feel slimy after application, and can impart a rich feeling.
  • the present invention relates to a cosmetic comprising (A) a cyclic carboxamide derivative having a specific structure or a salt thereof, (B) a hydrophobically modified polyether urethane, and (C) water.
  • the cosmetic according to the present invention is a cyclic carboxamide derivative represented by formula (a) or a salt thereof (hereinafter sometimes referred to as component (A).
  • component (A) Cyclic carboxamide derivative or salt thereof
  • the cosmetic according to the present invention is a cyclic carboxamide derivative represented by formula (a) or a salt thereof (hereinafter sometimes referred to as component (A).
  • component (A) Cyclic carboxamide derivative or salt thereof
  • component (A) is a cyclic carboxamide derivative represented by formula (a) or a salt thereof.
  • component (A) The same applies to other components).
  • R a is a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, or a hydrogen atom
  • X is —CH 2 — or —N(R 1 )—, wherein R 1 is a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, or a hydrogen atom
  • the above hydrocarbon group is not particularly limited, and may be, for example, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkylalkyl group, a haloalkyl group, an alkoxyalkyl group, or an alkoxycarbonylalkyl group, preferably is an alkyl group.
  • R a is a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • X is —CH 2 — or —NH—
  • n is 1.
  • Specific examples of the cyclic carboxamide derivative represented by formula (a) include the following.
  • Component (A) is most preferably 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone.
  • the (A) component may be a salt of the cyclic carboxamide derivative represented by formula (a).
  • the type of salt is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt, and may be an inorganic salt or an organic salt.
  • inorganic salts include hydrochlorides, sulfates, phosphates, hydrobromides, sodium salts, potassium salts, magnesium salts, calcium salts, magnesium salts, ammonium salts and the like.
  • organic salts include acetates, lactates, maleates, fumarates, tartrates, methanesulfonates, p-toluenesulfonates, triethanolamine salts, amino acid salts and the like.
  • component (A) component can be blended one or two or more.
  • the amount of component (A) is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.3 to 3% by mass, and still more preferably 1 to 2% by mass, relative to the total amount of the cosmetic. is.
  • the cosmetic according to the present invention comprises (B) a hydrophobically modified polyetherurethane.
  • the component (B) is a compound called associative thickener or associative polymer.
  • component (B) is represented by formula (b).
  • R b1 is an alkyl group having 2 to 36 carbon atoms, preferably an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms.
  • R b2 and R b4 are each independently a phenylethylene group or an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, preferably an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms.
  • R b3 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a urethane bond.
  • R b5 is an alkyl group having 8 to 36 carbon atoms, preferably an alkyl group having 12 to 24 carbon atoms.
  • m is a number of 2 or more, preferably 2;
  • h is a number of 1 or more, preferably 1;
  • k is a number from 1 to 500, preferably a number from 100 to 300.
  • j is a number from 1 to 200, preferably a number from 10 to 100.
  • the (B) component is preferably a (PEG-240/decyltetradeceth-20/HDI) copolymer.
  • Commercially available products include, for example, “ADEKA NOL GT-700” (manufactured by ADEKA Corporation).
  • the component (B) can be blended either alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of component (B) is preferably 0.5 to 2.3% by mass, more preferably 1 to 1.8% by mass, based on the total amount of the cosmetic. Within this range, it is possible to further obtain the unique film feeling of the component (B).
  • the term "feel of film” means the feeling that a soft film gently covers and protects the skin when applied to the skin.
  • the cosmetic according to the present invention comprises (C) water.
  • water water used in cosmetics, quasi-drugs, etc. can be used, and for example, purified water, ion-exchanged water, tap water, etc. can be used.
  • the amount of water to be blended is preferably 40-98% by mass, more preferably 60-90% by mass, based on the total amount of the cosmetic composition according to the present invention.
  • the cosmetic composition of the present invention may contain other optional ingredients as long as they do not impair the effects of the present invention.
  • Other optional ingredients include, for example, aqueous solvents, thickeners (excluding component (B)), moisturizers, oils, UV absorbers, chemicals, chelating agents, preservatives, antioxidants, powders, Perfumes, colorants, pigments and the like can be mentioned, and can be appropriately blended according to the form and application of the cosmetic.
  • aqueous solvents examples include lower alcohols such as ethanol, 1-propanol, 2-propanol, isobutyl alcohol and t-butyl alcohol.
  • Thickeners include, for example, gum arabic, carrageenan, karaya gum, tragacanth gum, carob gum, quince seed (quince), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium araginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl Cellulose, PVA, PVM, PVP, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer (carbomer), (dimethylacrylamide/acryloyldimethyltaurate Na) crosspolymer, (acryloyldimethyltaurate ammonium/VP) copolymer, (acryloyldimethyltaurate ammonium methacrylate) Henneth-25) Crosspolymer, (Na acrylate/Na acryloyldimethyltaurate) copolymer, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, dialkyldimethylammonium cellulose sulfate
  • moisturizing agents examples include polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol (DPG), glycerin, 1,3-butylene glycol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronin acid, atelocollagen, and cholesteryl-12-hydroxystearate. , sodium lactate, bile salts, Dl-pyrrolidone carboxylate, alkylene oxide derivatives, short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adducts, and the like.
  • EO represents ethylene oxide
  • PO propylene oxide.
  • the oil is not particularly limited, and various oils that are widely used in cosmetics can be blended, regardless of whether they are solid or liquid.
  • a solid oil is an oil that is solid or semi-solid at room temperature and is generally used in cosmetics.
  • oils include cacao butter, coconut oil, horse oil, hydrogenated coconut oil, palm oil, beef tallow, sheep oil, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, pork oil, beef bone oil, Japanese wax kernel oil, hydrogenated oil, Beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, vegetation wax, whale wax, montan wax, bran wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, sugarcane wax, lanolin fatty acid isopropyl, Waxes such as hexyl laurate, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, POE hydrogenated lanolin alcohol ether; polyethylene wax, paraffin wax, ceresin, vaseline, micro Hydrocarbon waxes such as crystalline wax and lunasera;
  • a liquid oil is an oil that is liquid at room temperature and is generally used in cosmetics.
  • oils include, for example, avocado oil, evening primrose oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, sunflower oil, almond oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, and wheat germ.
  • Liquid fats and oils cetyl octanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, myristyl myristate, octyldodecyl myristate, palmitic acid Isopropyl acid, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, butyl stearate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, decyl oleate, dodecyl oleate, oleyl oleate, myristyl lactate , cetyl lactate, diisostearyl malate, cholesteryl 12-hydroxy
  • ultraviolet absorbers examples include benzoic acid-based ultraviolet absorbers such as para-aminobenzoic acid; anthranilic acid-based ultraviolet absorbers such as methyl anthranilate; salicylic acid-based ultraviolet absorbers such as octyl salicylate; cinnamic acid UV absorbers such as octyl formate; pyridazine derivatives such as dimorpholinopyridazinone; benzoylmethane derivatives such as 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane; 3-(4'-methylbenzylidene )-D,l-camphor, 3-benzylidene-D,l-camphor and other camphor derivatives; 2,2′-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole, 2-(2′-hydroxy-5′-t-octyl Benzotriazole derivatives such as phenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenylbenzo
  • drugs include ascorbic acid (vitamin C), tranexamic acid, kojic acid, ellagic acid, nicotinic acid, arbutin, alkoxysalicylic acid, glycyrrhizic acid, tocopherol, retinol and salts or derivatives thereof (e.g., sodium L-ascorbate , L-ascorbic acid ester magnesium salt, L-ascorbic acid glucoside, 2-O-ethyl-L-ascorbic acid, 3-O-ethyl-L-ascorbic acid, 4-methoxysalicylic acid sodium salt, 4-methoxysalicylic acid potassium salt , dipotassium glycyrrhizinate, stearyl glycyrrhizinate, nicotinamide, tocophenol acetate, retinol acetate, retinol palmitate, etc.).
  • various extracts can be blended,
  • Chelating agents include citramalic acid, agaric acid, glyceric acid, shikimic acid, hinokitiol, gallic acid, tannic acid, caffeic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, ethyleneglycoldiaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, phytic acid, polyphosphoric acid, and metaphosphoric acid. , and their analogues, alkali metal salts and carboxylic acid esters, and the like.
  • Preservatives include paraoxybenzoic acid esters such as methylparaben, ethylparaben, and butylparaben, benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, parachlorometacresol, hexachlorophen, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, and photosensitizers. and phenoxyethanol.
  • Antioxidants include ⁇ -tocopherol and carotenoids.
  • Cosmetics according to the present invention include pharmaceuticals, quasi-drugs (ointments, etc.), and basic cosmetics such as facial cleansers, lotions, milky lotions, creams, gels, essences (beauty liquids), packs, and masks; foundations, lipsticks, and the like. make-up cosmetics; sun care products such as sunscreen; aromatic cosmetics; body cosmetics and the like. In one preferred form, it is used as a skin cosmetic in view of the feel of use when applied to the skin. More preferably, the cosmetics according to the present invention are gel cosmetics.
  • the viscosity of the cosmetic according to the present invention is preferably 2,000 to 80,000 mPa ⁇ s, more preferably 4,000 to 20,000 mPa ⁇ s, when measured at 30° C. using a Brookfield rotational viscometer. is s.
  • Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 Cosmetics of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared with the formulations shown in Table 1. The numerical value of each component in the table indicates % by mass. The viscosities of the obtained cosmetics are shown in Table 1. Viscosity was measured with a Brookfield viscometer (30°C). The viscosity of Comparative Example 1 could not be measured because it was liquid, and was 1,000 mPa ⁇ s or less. The cosmetics of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 2 to 4 were gel-like, and the cosmetic of Comparative Example 1 was liquid.
  • B 4 or more and 6 or less out of 10 panelists answered that they were familiar with it.
  • C 1 or more and 3 or less of the 10 panelists answered that they were familiar with it.
  • D All 10 panelists answered that they were familiar with it. [Body feeling after application] A: More than 7 out of 10 panelists answered that there was a rich feeling.
  • B 4 or more and 6 or less out of 10 panelists answered that there was a rich feeling.
  • C 1 or more and 3 or less out of 10 panelists answered that there was a rich feeling.
  • D All 10 panelists answered that the skin lacked richness.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

［課題］使用感に優れた化粧料を提供する。 ［解決手段］（Ａ）特定の構造を有する環状カルボキサミド誘導体またはその塩、（Ｂ）疎水変性ポリエーテルウレタン、および（Ｃ）水を含んでなる化粧料。

Description

化粧料
　本発明は、特定の構造を有する環状カルボキサミド誘導体またはその塩、および疎水変性ポリエーテルウレタンを含んでなる化粧料に関する。
　疎水変性ポリエーテルウレタンは、粘度の温度依存性が少ない粘性調整剤（会合性増粘剤ともいわれる）として知られ、これを配合することで独特な皮膜感を得られることから、疎水変性ポリエーテルウレタンを配合された化粧料が多く市販されている。例えば、疎水変性ポリエーテルウレタン、ニコチン酸アミドおよび特定の界面活性剤を含み、使用感を改善された化粧料が提案されている（特許文献１）。このような化粧料について、使用者はより優れた使用感を有することを求めており、さらなる使用感の改善の余地があった。
　一方、環状カルボキサミド誘導体は、抗しわ効果や色素沈着抑制効果があることが知られており、化粧料等に配合することが提案されている（特許文献２）。
特開２０２１－１７２６１０号公報 国際公開２０１１／０４０４９６
　本発明者らの検討によると、環状カルボキサミド誘導体を化粧料に用いる場合に、塗布中の肌へのなじみが遅い傾向にあり、塗布後にぬるつきを生じさせることがわかってきた。本発明者らは、特定の環状カルボキサミド誘導体と疎水変性ポリエーテルウレタンとの組み合わせを含む化粧料を用いることで、驚くべきことに、肌なじみやぬるつきを改善し、さらに優れた使用感も同時に達成できることを見いだした。本発明はこれらの知見に基づくものである。
　本発明によれば、以下の発明が提供される。
［１］（Ａ）式（ａ）で表される環状カルボキサミド誘導体またはその塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、
　Ｒａは、水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６の炭化水素基、または水素原子であり、
　Ｘは、－ＣＨ２－または－Ｎ（Ｒ１）－であり、ここで、Ｒ１は、水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６の炭化水素基、または水素原子であり、かつ
　ｎは、１～３の整数である）、
（Ｂ）疎水変性ポリエーテルウレタン、および
（Ｃ）水
を含んでなる化粧料。
［２］（Ａ）成分の式（ａ）において、
　Ｒａが、炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、
　Ｘが、－ＣＨ２－または－ＮＨ－であり、かつ
　ｎが、１である、［１］に記載の化粧料。
［３］（Ａ）成分が、１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリジノンである、［１］または［２］に記載の化粧料。
［４］（Ａ）成分の配合量が、化粧料の総量に対して、０．１～５質量％である、［１］～［３］のいずれかに記載の化粧料。
［５］（Ｂ）成分が、式（ｂ）で表される、［１］～［４］のいずれかに記載の化粧料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、
　Ｒｂ１は、炭素数２～３６のアルキル基であり、
　Ｒｂ２およびＲｂ４は、それぞれ独立に、フェニルエチレン基または炭素数２～４のアルキレン基であり、
　Ｒｂ３は、ウレタン結合を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基であり、
　Ｒｂ５は、炭素数８～３６のアルキル基であり、
　ｍは、２以上の数であり、
　ｈは、１以上の数であり、
　ｋは、１～５００の数であり、かつ
　ｊは、１～２００の数である）
［６］（Ｂ）成分が、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス―２０／ＨＤＩ）コポリマーである、［１］～［５］のいずれかに記載の化粧料。
［７］（Ｂ）成分の配合量が、化粧料の総量に対して、０．５～２．３質量％である、［１］～［６］のいずれかに記載の化粧料。
［８］（Ｂ）成分の配合量が、化粧料の総量に対して、０．１～５質量％である、［１］～［６］のいずれかに記載の化粧料。
［９］Ｂ型回転粘度計を用いて３０℃で測定した粘度が、２，０００～８０，０００ｍＰａ・ｓである、［１］～［８］のいずれかに記載の化粧料。
［１０］ジェル化粧料である、［１］～［９］のいずれかに記載の化粧料。
　本発明によれば、使用感に優れた化粧料を提供することができる。特に、塗布中に肌へのなじみがよく、塗布後にぬるつきがなく、さらにコク感を付与することができる。
発明の具体的説明
　本発明は、（Ａ）特定の構造を有する環状カルボキサミド誘導体またはその塩、（Ｂ）疎水変性ポリエーテルウレタン、および（Ｃ）水を含んでなる化粧料に関するものである。
（Ａ）環状カルボキサミド誘導体またはその塩
　本発明による化粧料は、式（ａ）で表される環状カルボキサミド誘導体またはその塩（以下、（Ａ）成分と称することがある。他の成分についても同様である。）を含んでなる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 式中、
　Ｒａは、水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６の炭化水素基、または水素原子であり、
　Ｘは、－ＣＨ２－または－Ｎ（Ｒ１）－であり、ここで、Ｒ１は、水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６の炭化水素基、または水素原子であり、かつ
　ｎは、１～３の整数である。
　上記の炭化水素基は、特に限定されず、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキルアルキル基、ハロアルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基であってよく、好ましくはアルキル基である。
　好ましい形態において、（Ａ）成分の式（ａ）において、
　Ｒａが、炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、
　Ｘが、－ＣＨ２－または－ＮＨ－であり、かつ
　ｎが、１である。
　式（ａ）で表される環状カルボキサミド誘導体の具体例としては、例えば、以下が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　（Ａ）成分は、最も好ましくは、１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリジノンである。
　（Ａ）成分は、式（ａ）で表される環状カルボキサミド誘導体の塩であってもよい。塩の種類は、薬理学的に許容される塩であれば特に限定されず、無機塩であっても有機塩であってもよい。無機塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩としては、例えば、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、トリエタノールアミン塩、アミノ酸塩等が挙げられる。
　（Ａ）成分は、１種または２種以上を配合することができる。（Ａ）成分の配合量は、化粧料の総量に対して、好ましくは０．１～５質量％であり、より好ましくは０．３～３質量％であり、さらに好ましくは１～２質量％である。
（Ｂ）疎水変性ポリエーテルウレタン
　本発明による化粧料は、（Ｂ）疎水変性ポリエーテルウレタンを含んでなる。（Ｂ）成分は、会合性増粘剤、会合性高分子ともよばれる化合物である。
　好ましい一形態において、（Ｂ）成分は、式（ｂ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 式中、
　Ｒｂ１は、炭素数２～３６のアルキル基であり、好ましくは炭素数２～４のアルキル基である。
　Ｒｂ２およびＲｂ４は、それぞれ独立に、フェニルエチレン基または炭素数２～４のアルキレン基であり、好ましくは炭素数２～４のアルキル基である。
　Ｒｂ３は、ウレタン結合を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基である。
　Ｒｂ５は、炭素数８～３６のアルキル基であり、好ましくは炭素数１２～２４のアルキル基である。
　ｍは、２以上の数であり、好ましくは２である。
　ｈは、１以上の数であり、好ましくは１である。
　ｋは、１～５００の数であり、好ましくは１００～３００の数である。
　ｊは、１～２００の数であり、好ましくは１０～１００の数である。
　（Ｂ）成分は、好ましくは、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス―２０／ＨＤＩ）コポリマーである。市販品としては、例えば、「アデカノールＧＴ－７００」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）が挙げられる。
　（Ｂ）成分は、１種または２種以上を配合することができる。（Ｂ）成分の配合量は、化粧料の総量に対して、好ましくは０．５～２．３質量％であり、より好ましくは１～１．８質量％である。この範囲であることにより、（Ｂ）成分が有する独特な皮膜感をより得ることができる。なお、本明細書において、皮膜感とは、肌に塗布した際に、柔らかい皮膜が肌を優しく被って保護するような感触を意味する。
（Ｃ）水
　本発明による化粧料は、（Ｃ）水を含んでなる。水としては、化粧品、医薬部外品等に使用される水を使用することができ、例えば、精製水、イオン交換水、水道水等を使用することができる。
　水の配合量は、本発明による化粧料の総量に対して、好ましくは４０～９８質量％であり、より好ましくは６０～９０質量％である。
　本発明の化粧料は、本発明の効果を阻害しない範囲で、他の任意成分を含んでいてもよい。他の任意成分としては、例えば、水性溶媒、増粘剤（ただし、（Ｂ）成分を除く）、保湿剤、油分、紫外線吸収剤、薬剤、キレート剤、防腐剤、酸化防止剤、粉体、香料、色剤、色素等が挙げられ、化粧料の形態や用途に応じて適宜配合することができる。
　水性溶媒としては、例えば、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、イソブチルアルコール、ｔ－ブチルアルコール等の低級アルコール等が挙げられる。
　増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ＰＶＡ、ＰＶＭ、ＰＶＰ、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（カルボマー）、（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウムメタクリル酸べへネス－２５）クロスポリマー、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸Ａ１Ｍｇ（ビーガム）、ラポナイト、無水ケイ酸等が挙げられる。
　保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル－１２－ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、Ｄｌ－ピロリドンカルボン酸塩、アルキレンオキシド誘導体、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物等が挙げられる。なお、本明細書中、ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯはプロピレンオキシドを表す。
　油分は、特に限定されるものではなく、化粧料に広く用いられている種々の油分を配合でき、固形油分、液状油分を問わない。
　固形油分とは、一般に化粧料に用いられる室温において固体状又は半固体状の油分である。このような油分として、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬油、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊油、硬化牛脂、パーム核油、豚油、牛骨油、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂；ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類；ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、ルナセラ等の炭化水素系ワックス；モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）等の脂肪酸グリセリルエーテル；アセトグリセライド、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド等の脂肪酸グリセリド等が挙げられ、これらの１種または２種以上を組み合わせて使用することができる。
　液状油分とは、一般に化粧料に用いられる室温において液体の油分である。このような油分として、例えば、アボカド油、月見草油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、ヒマワリ油、アーモンド油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油等の液体油脂；オクタン酸セチル、セチル２－エチルヘキサノエート、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、エチルラウレート、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、２－エチルヘキシルパルミテート、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、オレイン酸デシル、ドデシルオレエート、オレイン酸オレイル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、コハク酸２－エチルヘキシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、セバチン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ－２－エチルヘキシル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、アセトグリセライド、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセライド、トリ－２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオクタン酸ペンタエリスリトール、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール等のエステル油；流動パラフィン、スクワレン、プリスタン、ポリブテン等の炭化水素油；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の各種変性ポリシロキサン等のシリコーン油が挙げられ、これらの１種または２種以上を組み合わせて使用することができる。
　紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸オクチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤；パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；ジモルホリノピリダジノン等のピリダジン誘導体；４－メトキシ－４’－ｔ－ブチルジベンゾイルメタン等のベンゾイルメタン誘導体；３－（４’－メチルベンジリデン）－Ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－Ｄ，ｌ－カンファー等のカンファー誘導体；２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニルベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール誘導体；その他、２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン等が挙げられる。
　薬剤としては、例えば、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、トラネキサム酸、コウジ酸、エラグ酸、ニコチン酸、アルブチン、アルコキシサリチル酸、グリチルリチン酸、トコフェロール、レチノールおよびこれらの塩または誘導体（例えば、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ－アスコルビン酸グルコシド、２－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、３－Ｏ－エチル－Ｌ－アスコルビン酸、４－メトキシサリチル酸ナトリウム塩、４－メトキシサリチル酸カリウム塩、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸ステアリル、ニコチン酸アミド、酢酸トコフェノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等）を例示することができる。また、各種抽出物なども配合可能であるが、本発明の化粧料は、フラボノイドを含有する植物抽出物や腐植土抽出物を含まない態様も包含する。
　キレート剤としては、シトラマル酸、アガル酸、グリセリン酸、シキミ酸、ヒノキチオール、没食子酸、タンニン酸、コーヒー酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレングリコールジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、フィチン酸、ポリリン酸、メタリン酸、ならびにこれらの類似体、アルカリ金属塩およびカルボン酸エステル等が挙げられる。
　防腐剤としては、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル類、安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、フェノキシエタノール等が挙げられる。
　酸化防止剤としては、α－トコフェロール、カロチノイド等が挙げられる。
　本発明による化粧料は、医薬品、医薬部外品（軟膏剤等）、および洗顔料、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス（美容液）、パック、マスク等の基礎化粧品；ファンデーション、口紅等のメーキャップ化粧品；日焼け止め等のサンケア商品；芳香化粧品；ボディ化粧品等の形態に広く適用可能である。
　好ましい一形態において、肌に塗布したときの使用感触に鑑みて、皮膚化粧料として使用される。より好ましくは、本発明による化粧料は、ジェル化粧料である。
　本発明による化粧料の粘度は、Ｂ型回転粘度計を用いて３０℃で測定したときに、好ましくは２，０００～８０，０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは４，０００～２０，０００ｍＰａ・ｓである。
　以下の例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。含有量は特記しない限り、総量に対する質量％で示す。
［実施例１～５および比較例１～４］
　表１に示される配合で、実施例１～５および比較例１～４の化粧料を調製した。表中の各成分の数値は質量％を示す。
　得られた化粧料の粘度は表１のとおりである。粘度はＢ型粘度計（３０℃）で測定した。比較例１の粘度は、液状のため測定できず、１,０００ｍＰａ・ｓ以下であった。
　実施例１～５および比較例２～４の化粧料はジェル状であり、比較例１の化粧料は液状であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記で調製した化粧料を、専門パネル１０名が肌に塗布して、「塗布後のぬるつかなさ」、「塗布中のなじみのよさ」、および「塗布後のコク感」について評価した。各専門パネルの評価をもとに、以下の基準に従って判定した。得られた結果は表１のとおりである。
［塗布後のぬるつかなさ］
　Ａ：パネル１０名中７名以上がぬるつきがないと回答した。
　Ｂ：パネル１０名中４名以上６名以下がぬるつきがないと回答した。
　Ｃ：パネル１０名中１名以上３名以下がぬるつきがないと回答した。
　Ｄ：パネル１０名全員がぬるつきがあると回答した。
［塗布中のなじみのよさ］
　Ａ：パネル１０名中７名以上がなじみがよいと回答した。
　Ｂ：パネル１０名中４名以上６名以下がなじみがよいと回答した。
　Ｃ：パネル１０名中１名以上３名以下がなじみがよいと回答した。
　Ｄ：パネル１０名全員がなじみがよいと回答した。
［塗布後のコク感］
　Ａ：パネル１０名中７名以上がコク感があると回答した。
　Ｂ：パネル１０名中４名以上６名以下がコク感があると回答した。
　Ｃ：パネル１０名中１名以上３名以下がコク感があると回答した。
　Ｄ：パネル１０名全員が肌のコク感に欠けると回答した。

Claims (10)

  1. （Ａ）式（ａ）で表される環状カルボキサミド誘導体またはその塩
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、
    　Ｒａは、水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６の炭化水素基、または水素原子であり、
    　Ｘは、－ＣＨ２－または－Ｎ（Ｒ１）－であり、ここで、Ｒ１は、水酸基で置換されていてもよい炭素数１～６の炭化水素基、または水素原子であり、かつ
    　ｎは、１～３の整数である）、
    （Ｂ）疎水変性ポリエーテルウレタン、および
    （Ｃ）水
    を含んでなる化粧料。
  2. 　（Ａ）成分の式（ａ）において、
    　Ｒａが、炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、
    　Ｘが、－ＣＨ２－または－ＮＨ－であり、かつ
    　ｎが、１である、請求項１に記載の化粧料。
  3. 　（Ａ）成分が、１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリジノンである、請求項１または２に記載の化粧料。
  4. 　（Ａ）成分の配合量が、化粧料の総量に対して、０．１～５質量％である、請求項１または２に記載の化粧料。
  5. 　（Ｂ）成分が、式（ｂ）で表される、請求項１または２に記載の化粧料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、
    　Ｒｂ１は、炭素数２～３６のアルキル基であり、
    　Ｒｂ２およびＲｂ４は、それぞれ独立に、フェニルエチレン基または炭素数２～４のアルキレン基であり、
    　Ｒｂ３は、ウレタン結合を有していてもよい炭素数１～１０のアルキレン基であり、
    　Ｒｂ５は、炭素数８～３６のアルキル基であり、
    　ｍは、２以上の数であり、
    　ｈは、１以上の数であり、
    　ｋは、１～５００の数であり、かつ
    　ｊは、１～２００の数である）
  6. 　（Ｂ）成分が、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス―２０／ＨＤＩ）コポリマーである、請求項１または２に記載の化粧料。
  7. 　（Ｂ）成分の配合量が、化粧料の総量に対して、０．５～２．３質量％である、請求項１または２に記載の化粧料。
  8. 　（Ｂ）成分の配合量が、化粧料の総量に対して、０．１～５質量％である、請求項１～または２に記載の化粧料。
  9. 　Ｂ型回転粘度計を用いて３０℃で測定した粘度が、２，０００～８０，０００ｍＰａ・ｓである、請求項１または２に記載の化粧料。
  10. 　ジェル化粧料である、請求項１または２に記載の化粧料。
PCT/JP2022/042808 2021-12-03 2022-11-18 化粧料 Ceased WO2023100682A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202280073325.5A CN118201590A (zh) 2021-12-03 2022-11-18 化妆品
JP2023564881A JPWO2023100682A1 (ja) 2021-12-03 2022-11-18

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-196753 2021-12-03
JP2021196753 2021-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023100682A1 true WO2023100682A1 (ja) 2023-06-08

Family

ID=86612094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/042808 Ceased WO2023100682A1 (ja) 2021-12-03 2022-11-18 化粧料

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPWO2023100682A1 (ja)
CN (1) CN118201590A (ja)
WO (1) WO2023100682A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011040496A1 (ja) * 2009-09-30 2011-04-07 株式会社資生堂 ヘパラナーゼ活性阻害剤
JP2012067024A (ja) * 2010-09-22 2012-04-05 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2019014709A (ja) * 2017-07-07 2019-01-31 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用組成物
JP2021172610A (ja) * 2020-04-24 2021-11-01 株式会社 資生堂 化粧料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011040496A1 (ja) * 2009-09-30 2011-04-07 株式会社資生堂 ヘパラナーゼ活性阻害剤
JP2012067024A (ja) * 2010-09-22 2012-04-05 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JP2019014709A (ja) * 2017-07-07 2019-01-31 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用組成物
JP2021172610A (ja) * 2020-04-24 2021-11-01 株式会社 資生堂 化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
CN118201590A (zh) 2024-06-14
JPWO2023100682A1 (ja) 2023-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4608584B1 (ja) 皮膚外用剤
JP2008231010A (ja) 皮膚外用剤
EP2474296A1 (en) Method for producing o/w emulsion composition
JPH1053510A (ja) 外用組成物
JP7608217B2 (ja) 皮膚外用組成物
KR100826503B1 (ko) 피부 외용제
JP4601031B2 (ja) Ｗ／ｏ／ｗ型乳化化粧料
EP2082729A1 (en) External preparation for skin and cleansing agent for skin
JP2025124783A (ja) 水中油型乳化化粧料
JP5305574B2 (ja) 皮膚外用剤
WO2023068065A1 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP2018123067A (ja) 水中油型化粧料
JP2005281133A (ja) 皮膚外用剤
JP7821035B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP2005281135A (ja) 皮膚外用剤
WO2021215423A1 (ja) 化粧料
US20250000768A1 (en) Oil-in-water emulsion cosmetic
WO2023047979A1 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP2000178124A (ja) ボディー化粧料
JP2022548683A (ja) 高オイル含有量のゲル組成物、その調製方法及び使用
JP7663564B2 (ja) 化粧料
WO2023063106A1 (ja) 化粧料
JP7811836B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP7800831B2 (ja) ハイドロキノン含有皮膚外用剤および該ハイドロキノン含有皮膚外用剤の製造方法
CN118201590A (zh) 化妆品

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22901115

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280073325.5

Country of ref document: CN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023564881

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 22901115

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1