WO2023090888A1 - 신규한 사환구조 트리테르펜 화합물을 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

신규한 사환구조 트리테르펜 화합물을 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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WO2023090888A1
WO2023090888A1 PCT/KR2022/018180 KR2022018180W WO2023090888A1 WO 2023090888 A1 WO2023090888 A1 WO 2023090888A1 KR 2022018180 W KR2022018180 W KR 2022018180W WO 2023090888 A1 WO2023090888 A1 WO 2023090888A1
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multiple myeloma
present
formula
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compound
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PCT/KR2022/018180
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김혜란
이영은
신명근
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케이블루바이오 주식회사
전남대학교 산학협력단
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    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a novel compound having a 4-membered fused ring structure and a composition for preventing or treating bone marrow cancer including multiple myeloma including the novel compound.
  • the present invention discovers a novel low-molecular-weight compound that shows a remarkable killing effect on multiple myeloma cells, confirms its anti-cancer effect from various angles through cell lines and animal experiments, and has a significant effect on peripheral blood hematopoietic stem cells derived from normal donors. It is intended to provide an effective therapeutic composition for multiple myeloma, an intractable hematological cancer, by observing that no toxicity is observed.
  • the present inventors have intensively researched to develop an effective and side-effect-free low-molecular compound therapeutic agent for multiple myeloma and intractable hematological cancers caused by abnormal proliferation of plasma cells.
  • the tetracyclic triterpene compound represented by Chemical Formula 1 shows a remarkable killing effect on various multiple myeloma cell lines without showing significant toxicity to normal hematopoietic stem cells, and has a therapeutic effect exceeding commercially available drugs in vivo. By discovering the fact that it is visible, the present invention was completed.
  • an object of the present invention is to provide a novel tetracyclic triterpene compound represented by Chemical Formula 1 and a composition for preventing or treating multiple myeloma comprising the compound as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for preventing or treating cancer comprising a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient:
  • R 1 is (A 1 is unsubstituted or hydroxy-substituted C 1 -C 3 alkyl, and A 2 to A 4 are each independently hydrogen or C 1 -C 3 alkyl); R 2 to R 7 are each independently hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; n is an integer from 1 to 3;
  • the present inventors have intensively researched to develop an effective and side-effect-free low-molecular compound therapeutic agent for multiple myeloma and intractable hematological cancers caused by abnormal proliferation of plasma cells.
  • the compound represented by Formula 1 shows a remarkable killing effect on various multiple myeloma cell lines without significant toxicity to normal hematopoietic stem cells and a therapeutic effect that exceeds commercially available drugs in vivo . Found.
  • alkyl refers to a straight-chain or branched saturated hydrocarbon group, and includes, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, and the like.
  • C 1 -C 3 Alkyl means an alkyl group having an alkyl unit of 1 to 3 carbon atoms, and when C 1 -C 3 alkyl is substituted, the number of carbon atoms of the substituent is not included.
  • a 1 is hydroxymethyl
  • a 2 to A 4 are hydrogen
  • the R 2 to R 6 are each independently hydrogen or methyl.
  • n is 2.
  • the compound represented by Formula 1 is a compound represented by Formula 2 below:
  • salts derived from pharmaceutically acceptable inorganic acids, organic acids, or bases include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, perchloric acid, fumaric acid, maleic acid, phosphoric acid, glycolic acid, lactic acid, salicylic acid, succinic acid, toluene-p-sulfonic acid, tartaric acid, acetic acid, trifluroacetic acid, citric acid, methane and sulfonic acid, formic acid, benzoic acid, malonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, and benzenesulfonic acid.
  • Salts derived from suitable bases may include alkali metals such as sodium, alkaline earth metals such as magnesium, ammonium, and the like.
  • prevention refers to suppressing the occurrence of a disease or disease in a subject who has not been diagnosed with the disease or disease, but is likely to suffer from the disease or disease.
  • the term “treatment” refers to (a) inhibition of the development of a disease, condition or condition; (b) alleviation of the disease, condition or symptom; or (c) eliminating the disease, disorder or condition.
  • the composition of the present invention inhibits the growth of tumor cell lines, induces apoptosis, and reduces tumor lesions, thereby inhibiting the development of, eliminating or alleviating symptoms caused by tumors. Therefore, the composition of the present invention may be a composition for treating these diseases by itself, or may be administered together with other pharmacological ingredients having an anticancer effect and applied as a therapeutic adjuvant for the above diseases. Accordingly, the term “treatment” or “therapeutic agent” in the present specification includes the meaning of "therapeutic aid” or "therapeutic aid”.
  • the term "administration" refers to directly administering a therapeutically effective amount of the composition of the present invention to a subject so that the same amount is formed in the body of the subject.
  • the term "therapeutically effective amount” refers to an amount of the composition contained in an amount sufficient to provide a therapeutic or prophylactic effect to a subject to whom the composition of the present invention is to be administered, and thus includes a “prophylactically effective amount” It means.
  • the term “subject” includes, without limitation, human, mouse, rat, guinea pig, dog, cat, horse, cow, pig, monkey, chimpanzee, baboon or rhesus monkey. Specifically, the subject of the present invention is a human.
  • the cancer to be prevented or treated with the composition of the present invention is hematological cancer.
  • blood cancer refers to white blood cells, red blood cells, and platelets, which are components of blood; bone marrow, from which blood is produced; Or, it refers to a malignant tumor that occurred in the lymphatic system, such as lymphocytes, lymph nodes, and lymphatic vessels constituting the immune system.
  • the blood cancer to be prevented or treated with the composition of the present invention is bone marrow cancer, and most specifically, multiple myeloma.
  • multiple myeloma refers to a blood cancer caused by abnormal differentiation and proliferation of plasma cells, a type of white blood cells responsible for the immune system in the bone marrow.
  • composition of the present invention further comprises a compound represented by Formula 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • B 1 is hydrogen or -NH 2 , represents a single bond or a double bond
  • B 2 is is hydrogen if is a single bond is an oxygen if it is a double bond.
  • B 1 is -NH 2 and B 2 is hydrogen.
  • B 2 is hydrogen
  • the compound of Formula 7, wherein B 1 is -NH 2 and B 2 is hydrogen, is lenalidomide (C 13 H 13 N 3 O 3 , 3-(4-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine -2,6-dioneethalidomide).
  • Lenalidomide is an immunomodulator widely used for the treatment of multiple myeloma and myelodysplastic syndrome, and has anti-angiogenic and anti-inflammatory activities.
  • the compound of the present invention not only exhibits equivalent or better therapeutic effects compared to lenalidomide, a representative commercially available treatment for multiple myeloma, but also exhibits a remarkable synergistic effect when administered in combination with lenalidomide. showed up Accordingly, the compound of the present invention can be applied as a single anticancer agent by itself, and can be usefully used as an effective therapeutic adjuvant for lenalidomide or similar immunomodulators.
  • B 1 is hydrogen and B 2 is oxygen.
  • B 2 is oxygen
  • a compound of Formula 7 in which B 1 is hydrogen and B 2 is oxygen is thalidomide (C 13 H 10 N 2 O 4 , 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3 (2H)-dione).
  • Thalidomide a prototype analog of lenalidomide, was also used for a long time in the treatment of multiple myeloma until lenalidomide was approved in the United States in 2005.
  • the pharmaceutical composition of the present invention includes a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Pharmaceutically acceptable carriers included in the pharmaceutical composition of the present invention are commonly used in formulation, and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, gum acacia, calcium phosphate, alginate, gelatin, including, but not limited to, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, and mineral oil; it is not going to be
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, and the like in addition to the above components. Suitable pharmaceutically acceptable carriers and agents are described in detail in Remington's Pharmaceutical Sciences
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered through various administration routes, specifically parenterally, and more specifically, oral, intravenous, arterial, subcutaneous, intraperitoneal, intradermal, intramuscular, intraventricular, spinal It may be administered intracavitarily, by inhalation, intranasally, intraarticularly or topically.
  • a suitable dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is variously prescribed by factors such as formulation method, administration method, patient's age, weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate and response sensitivity. It can be.
  • a preferred dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is within the range of 0.0001-100 mg/kg for adults.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is prepared in unit dosage form by formulation using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily performed by those skilled in the art. or it may be prepared by incorporating into a multi-dose container.
  • the formulation may be in the form of a solution, suspension, syrup or emulsion in an oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, powder, granule, tablet or capsule, and may additionally contain a dispersing agent or stabilizer.
  • the present invention relates to a compound represented by Formula 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising the above-described compound of Formula 1 of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • a compound represented by Formula 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising the above-described compound of Formula 1 of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • the compound of the present invention showed a remarkable synergistic effect when administered in combination with lenalidomide. It can be administered in combination with phthalimide-based compounds including amide.
  • Concomitant administration is carried out by administering a single formulation containing both the compound of Formula 1 and the compound of Formula 3 of the present invention, or separate formulations containing each compound individually are administered simultaneously or in an arbitrary order at appropriate time intervals. This can be done by sequential administration.
  • the present invention provides a method for preventing or treating cancer comprising administering to a subject a compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • the method of the present invention further comprises administering to a subject a compound represented by Formula 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • the present invention provides a novel tetracyclic triterpene compound and a composition for preventing or treating multiple myeloma comprising the same as an active ingredient.
  • the compound of the present invention is a triterpene derivative synthesized from ginsenoside, a natural compound, as a starting material, while showing a remarkable killing effect on various multiple myeloma cell lines. Long-term administration is possible.
  • the compound of the present invention exhibits a remarkable synergistic effect when administered in combination with thalidomide, an immunomodulator, or lenalidomide, an analogue thereof, so that it can be usefully used as an effective therapeutic agent or therapeutic adjuvant composition for multiple myeloma, an incurable disease. there is.
  • FIG. 1 is a diagram showing spectroscopy data of KBB-N2, a small molecule compound discovered in the present invention.
  • FIG. 3 is a result of measuring the killing effect of RPMI 8226 (FIG. 3a) and IM9 (FIG. 3b), which are multiple myeloma cell lines, by KBB-N2 at each concentration.
  • Figure 4 shows the multiple myeloma cell lines U266 (Figs. 4a, 4c), RPMI 8226 (Figs. 4b, 4d) and IM9 (Fig. 4e), KBB-N2-1, KBB-N2-4, derivative compounds of KBB-N2, This is the result of measuring the killing effect by KBB-N2-5 and KBB-N2-6.
  • Figure 5 is a picture showing the results of evaluating the toxicity of KBB-N2 to normal hematopoietic stem cells, respectively, showing non-toxic confirmation of normal hematopoietic stem cells (FIG. 5a) and cell viability according to each drug concentration (FIG. 5b).
  • Figure 6 is a picture confirming the effect of combined administration of KBB-N2 and lenalidomide, the death rate of multiple myeloma cells by single administration of lenalidomide (FIG. 6a), and the death rate of multiple myeloma cells by each combination (Figs. 6b and 6c) and apoptosis (Figs. 6d and 6e) by each combination.
  • FIG. 7 is a diagram showing a schematic diagram of an animal testing process applied in the present invention.
  • Figure 8 shows the RPMI 8226 cell line (#Cat.SC060-LG) (GenTarget Inc.; San Diego, CA, USA) into which luciferase gene, GFP (green fluorescent protein), and puromycin resistance gene were inserted was treated with combined immunodeficient mice.
  • Bioluminescence imaging results for the control group, KBB-N2 administration group and lenalidomide administration group ( Fig. 8a) and changes in bioluminescence intensity, body weight and survival rate (Fig. 8b) and immunohistochemical staining show results of bone marrow biopsy using a multiple myeloma mouse model administered with KBB-N2 (Fig. 8c), respectively.
  • FIG. 9 is a diagram showing a heat map ( FIG. 9a ) and a gene list ( FIG. 9b ) of genes differentially expressed between a KBB-N2 50 ⁇ M administered group and a non-administered group.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the mechanism of KBB-N2 to kill multiple myeloma cells.
  • FIG. 11 shows the apoptosis rate of multiple myeloma cells by the single administration of KBB-N2 and cisplatin.
  • Human multiple myeloma cell lines U266 (ATCC CCL-155), IM-9 (ATCC CCL-159) and RPMI 8226 (ATCC TBI-196) cell lines were purchased from ATCC (American Type Culture Collection, Rockville, MD, USA). Cells were used by adding 10% heat inactivated fetal bovine serum (Gibco Laboratories) and 1% penicillin/streptomycin (Thermo Fisher Scientific) to RPMI1640 culture medium (Gibco Laboratories). The cells were cultured in an incubator under 5% CO 2 , 37°C conditions and subcultured at intervals of 3-4 days.
  • KBB-N2 has a purity of 98% or more and was purchased from Chengdu Biopurity Phytochemicals Ltd. Korea, Seoul, Korea. KBB-N2 was made into a stock of 100 mM in dimethyl sulfoxide (DMSO), stored at -20 ° C, and diluted in a medium for use. Multiple myeloma cell lines U266, IM-9 and RPMI 8226 were treated with KBB-N2 at the same concentration of 50 ⁇ M, suspended in 100 ⁇ L of the culture medium, and then dispensed into a 96-well plate (5x10 5 cells/well) and cultured for 24 hours.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • EZ-CYTOX reacts with cellular dehydrogenase to produce orange water-soluble formazan, and absorbance at 450 nm was measured using a VERSA Max Micro plate reader (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA).
  • the formula for calculating the percentage of viable cells relative to untreated cells in ginsenoside-treated cells is as follows.
  • KBB-N2 7mg/Kg/day and positive control currently widely used as a treatment for multiple myeloma in clinical practice
  • Lenalidomide 1mg/Kg/day was administered.
  • KBB-N2 has a therapeutic effect equal to or higher than that of lenalidomide for multiple myeloma.
  • the treatment effect of KBB-N2 for multiple myeloma was additionally confirmed in bone marrow biopsy after treatment (FIG. 9).
  • G-CSF is subcutaneously injected into a normal donor to mobilize hematopoietic stem cells, and the donor's peripheral blood is subjected to leukapheresis to extract peripheral blood stem cell (PBSC) fractions.
  • PBSC peripheral blood stem cell
  • Genomic DNA contaminated with extracted RNA was removed using RNase-Free DNase set (Qiagen).
  • Total RNA (5 ⁇ g) was converted to cDNA in a reaction volume of 10 ⁇ L using the RT2 First Strand Kit (Qiagen).
  • 10 ⁇ L of cDNA was combined with each primer set of RT2 Profiler PCR Array (Qiagen) related to human apoptosis according to the manufacturer's protocol.
  • the amplification reaction used automated reference point and threshold cycle detection in a real-time polymerase chain reactor, CFX96 (Bio-Rad, Hercules, CA, USA).
  • the relative expression of growth factor-related genes was normalized to the 5 built-in housekeeping genes. Each group was analyzed using the web-based software GeneGlobe Data Analysis Center (Qiagen).
  • PCR array was performed after administering 50 ⁇ M of KBB-N2 to multiple myeloma cell lines, and it was confirmed that the expression of the following apoptosis-related genes was significantly changed (FIG. 10):

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Abstract

본 발명은 신규한 다원 융합고리 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 다양한 다발성골수종 세포주에 대해 현저한 사멸효과를 보이면서도, 천연 화합물인 진세노사이드를 출발 물질로 합성된 유도체로서 정상조혈모세포에 대한 세포독성이 전혀 나타나지 않아 부작용 없는 장기 투여가 가능하다. 아울러, 본 발명의 화합물은 면역조절제인 탈리도마이드나 이의 유사체인 레날리도마이드와 병용 투여시 현저한 상승 효과를 나타내어 난치성 질환인 다발성골수종에 대한 효율적인 치료제 또는 치료 보조제 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

신규한 사환구조 트리테르펜 화합물을 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 4원-융합고리 구조를 가지는 신규 화합물 및 이를 포함하는 다발성골수종을 비롯한 골수암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
다발성골수종은 성인에서 발생하는 혈액암 중 인구 고령화와 맞물려 그 발병율이 가장 급격하게 증가하고 있다. 다발성골수종은 멜팔란(melphalan), 프레니손(prednisone) 요법을 근간으로 치료가 시도되어 왔으나 면역조절제인 탈리도마이드(thalidomide) 및 레날리도마이드(lenalidomide)와 프로테오좀 억제제인 보르테조밉(bortezomib) 계열의 항암제가 임상 현장에서 널리 이용되고 있다. 그러나, 이들 약물은 정상 조혈모세포를 파괴하거나 이의 기능을 억제하여 범혈구감소증 외에도 말초신경염, 색전/혈전증, 이치성 원발암의 발병 등 심각한 부작용을 야기한다. 뿐만 아니라 다발성골수종은 약물 내성을 증가와 함께 사망률 또한 크게 증가하고 있다
이에, 다발성골수종의 성공적 치료와 환자의 생존율 개선을 위해서는 상기 언급한 부작용이 획기적으로 경감된 신규한 항암제의 개발이 요구되고 있다. 따라서, 본 발명은 다발성골수종세포에 대한 현저한 사멸효과를 보이는 신규한 저분자 화합물을 발굴하고 이의 항암 효과를 세포주와 동물 실험을 통해 다각적으로 확인하는 한편, 정상인 공여자 유래 말초혈액 조혈모세포군에 대한 유의한 독성이 나타나지 않음을 관찰함으로써 난치성 혈액암인 다발성골수종에 대한 효율적인 치료 조성물을 제공하고자 한다.
본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 논문 및 특허문헌이 참조되고 그 인용이 표시되어 있다. 인용된 논문 및 특허문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다.
본 발명자들은 다발성골수종을 비롯하여 형질세포(plasma cell)의 비정상적인 증식을 원인으로 하는 난치성 혈액암에 대한 효과적이면서도 부작용 없는 저분자 화합물 치료제를 개발하기 위하여 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 하기 화학식 1로 표시되는 사환구조 트리테르펜 화합물이 정상조혈모세포에 대해 유의한 독성을 나타내지 않으면서도 다양한 다발성골수종 세포주에 대해 현저한 사멸효과를 보이고 인 비보에서 상용화된 약물을 상회하는 치료효과를 보인다는 사실을 발견함으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 사환구조 트리테르펜 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다:
화학식 1
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000001
상기 화학식에서, R1은
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000002
(A1은 비치환되거나 하이드록시로 치환된 C1-C3 알킬이고, A2 내지 A4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬이다)이고; R2 내지 R7는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬이며; n은 1 내지 3의 정수이다.
본 발명자들은 다발성골수종을 비롯하여 형질세포(plasma cell)의 비정상적인 증식을 원인으로 하는 난치성 혈액암에 대한 효과적이면서도 부작용 없는 저분자 화합물 치료제를 개발하기 위하여 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 정상조혈모세포에 대해 유의한 독성을 나타내지 않으면서도 다양한 다발성골수종 세포주에 대해 현저한 사멸효과를 보이고 인 비보에서 상용화된 약물을 상회하는 치료효과를 보인다는 사실을 발견하였다.
본 명세서에서 용어“알킬”은 직쇄 또는 분쇄의 포화 탄화수소기를 의미하며, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필 등을 포함한다. C1-C3 알킬은 탄소수 1 내지 3의 알킬 유니트를 가지는 알킬기를 의미하며, C1-C3 알킬이 치환된 경우 치환체의 탄소수는 포함되지 않은 것이다.
본 발명의 구체적인 구현예에 따르면, 상기 A1은 하이드록시메틸이고, A2 내지 A4는 수소이다.
본 발명의 구체적인 구현예에 따르면, 상기 R2 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸이다
본 발명의 구체적인 구현예에 따르면, 상기 n은 2이다.
보다 구체적으로는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기의 화학식 2 로 표시되는 화합물이다:
화학식 2
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000003
본 명세서에서 용어“약제학적으로 허용되는 염”은 약학적으로 허용되는 무기산, 유기산, 또는 염기로부터 유도된 염을 포함한다. 적합한 산의 예로는 염산, 브롬산, 황산, 질산, 과염소산, 푸마르산, 말레산, 인산, 글리콜산, 락트산, 살리실산, 숙신산, 톨루엔-p-설폰산, 타르타르산, 아세트산, 트리플루로초산, 시트르산, 메탄설폰산, 포름산, 벤조산, 말론산, 나프탈렌-2-설폰산, 벤젠설폰산 등을 들 수 있다. 적합한 염기로부터 유도된 염은 나트륨 등의 알칼리 금속, 마그네슘 등의 알칼리 토금속, 및 암모늄 등을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 용어“예방”은 질환 또는 질병을 보유하고 있다고 진단된 적은 없으나, 이러한 질환 또는 질병에 걸릴 가능성이 있는 대상체에서 질환 또는 질병의 발생을 억제하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 용어“치료”는 (a) 질환, 질병 또는 증상의 발전의 억제; (b) 질환, 질병 또는 증상의 경감; 또는 (c) 질환, 질병 또는 증상을 제거하는 것을 의미한다. 본 발명의 조성물은 종양 세포주의 증식을 억제하고 아폽토시스를 유도하며 종양의 병변부를 감소시킴으로써 종양으로 인한 증상의 발전을 억제하거나, 이를 제거하거나 또는 경감시키는 역할을 한다. 따라서, 본 발명의 조성물은 그 자체로 이들 질환 치료의 조성물이 될 수도 있고, 혹은 항암 효과를 가지는 다른 약리성분과 함께 투여되어 상기 질환에 대한 치료 보조제로 적용될 수도 있다. 이에, 본 명세서에서 용어“치료”또는“치료제”는“치료 보조”또는“치료 보조제”의 의미를 포함한다.
본 명세서에서 용어“투여”본 발명의 조성물의 치료적 유효량을 대상체에 직접적으로 투여함으로써 대상체의 체내에서 동일한 양이 형성되도록 하는 것을 말한다.
본 발명에서 용어“치료적 유효량”은 본 발명의 조성물을 투여하고자 하는 개체에게 치료적 또는 예방적 효과를 제공하기에 충분한 정도로 함유된 조성물의 함량을 의미하며, 이에“예방적 유효량”을 포함하는 의미이다.
본 명세서에서 용어“대상체”는 제한 없이 인간, 마우스, 래트, 기니아 피그, 개, 고양이, 말, 소, 돼지, 원숭이, 침팬지, 비비 또는 붉은털 원숭이를 포함한다. 구체적으로는, 본 발명의 대상체는 인간이다.
본 발며의 구체적인 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물로 예방 또는 치료하고자 하는 암은 혈액암이다.
본 명세서에서 용어“혈액암”은 혈액의 구성 성분인 백혈구, 적혈구, 혈소판; 혈액이 생성되는 골수; 또는 면역 체계를 구성하는 림프구, 림프절, 림프관 등의 림프계에 발생한 악성 종양을 의미한다.
보다 구체적으로는 본 발명의 조성물로 예방 또는 치료하고자 하는 혈액암은 골수암이며, 가장 구체적으로는 다발성골수종(multiple myeloma)이다.
본 명세서에서 용어“다발골수종”은 골수에서 면역체계를 담당하는 백혈구의 한 종류인 형질세포(Plasma Cell)가 비정상적으로 분화, 증식하여 발생하는 혈액암을 의미한다.
본 발명의 구체적인 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 추가적으로 포함한다:
화학식 3
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000004
상기 화학식에서, B1은 수소 또는 -NH2이고,
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000005
는 단일결합 또는 이중결합을 나타내며, B2는
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000006
가 단일결합인 경우 수소이고
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000007
가 이중결합인 경우 산소이다.
보다 구체적으로는 상기 B1은 -NH2이고 B2는 수소이다. 옥텟 규칙(octet rule)에 의할 때, B2가 수소인 경우
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000008
가 단일결합임은 자명하다. B1은 -NH2이고 B2는 수소인 화학식 7 화합물은 레날리도마이드(C13H13N3O3, 3-(4-아미노-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온에탈리도마이드)이다.
레날리도마이드(lenalidomide)는 다발성골수종 및 골수이형성증후군 치료에 널리 사용되고 있는 면역조절제로서, 혈관신생억제 및 항염증 활성을 가진다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 화합물은 다발성골수종에 대한 대표적인 상용화 치료제인 레날리도마이드와 비교하여 동등이상의 치료 효과를 발휘할 뿐 아니라, 레날리도마이드와 병용 투여시 현저한 상승효과(synergistic effect)를 나타내었다. 이에, 본 발명의 화합물은 그 자체로 단독 항암제로 적용될 수 있음은 물론, 레날리도마이드 또는 유사 면역조절제의 효율적인 치료 보조제로 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체적인 구현예에 따르면, 상기 B1은 수소이고 B2는 산소이다. 옥텟 규칙(octet rule)에 의할 때, B2가 산소인 경우
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000009
가 이중결합임은 자명하다. B1은 수소이고 B2는 산소인 화학식 7 화합물은 탈리도마이드(C13H10N2O4, 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1H-이소인돌-1,3(2H)-디온)이다.
탈리도마이드(thalidomide)는 레날리도마이드의 원형이 되는 유사체로서 역시 2005년 미국에서 레날리도마이드가 승인되기 전까지 다발성골수종의 치료에 오랜 기간 사용되어 왔다.
본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 다양한 투약 루트를 통해 투여될 수 있으며, 구체적으로는 비경구로 투여될 수 있고, 보다 구체적으로는 경구, 정맥, 동맥, 피하, 복강, 피내, 근육내, 뇌실내, 척추강내, 흡입, 비강, 관절강내 또는 국소 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 성인 기준으로 0.0001-100 ㎎/kg 범위 내이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상술한 본 발명의 화학식 1 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 포함하는, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과의 병용 투여용 항암 조성물을 제공한다:
화학식 3
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000010
본 발명에서 이용되는 화학식 1 화합물, 화학식 3 화합물 및 이를 통해 예방 또는 치료될 수 있는 암종에 대해서는 이미 상술하였으므로, 과도한 중복을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 화합물은 레날리도마이드와 병용 투여시 현저한 상승효과(synergistic effect)를 나타내었으므로, 항암 효과를 극대화하고 환자의 생존률을 개선시키기 위해 본 발명의 화합물을 레날리도마이드를 비롯한 프탈이미드계 화합물과 병용투여할 수 있다.
병용투여는 본 발명의 화학식 1 화합물과 화학식 3 화합물이 모두 포함된 단일 제형을 투여함으로써 수행되거나, 또는 각 화합물이 개별적으로 포함된 별개의 제형이 동시에 투여되거나 또는 임의의 순서로 적절한 시간 차를 두고 순차적으로 투여됨으로써 수행될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 대상체에 투여하는 단계를 포함하는 암의 예방 또는 치료 방법을 제공한다:
화학식 1
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000011
본 발명에서 이용되는 화학식 1 화합물 및 이를 통해 예방 또는 치료될 수 있는 암에 대해서는 이미 상술하였으므로, 과도한 중복을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 발명의 구체적인 구현예에 따르면, 본 발명의 방법은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 대상체에 투여하는 단계를 추가적으로 포함한다:
화학식 3
Figure PCTKR2022018180-appb-img-000012
본 발명에서 이용되는 화학식 3 화합물에 대해서는 이미 상술하였으므로, 과도한 중복을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(a) 본 발명은 신규한 사환구조 트리테르펜 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.
(b) 본 발명의 화합물은 다양한 다발성골수종 세포주에 대해 현저한 사멸효과를 보이면서도, 천연 화합물인 진세노사이드를 출발 물질로 합성된 트리테르펜 유도체로서 정상조혈모세포에 대한 세포독성이 전혀 나타나지 않아 부작용 없는 장기 투여가 가능하다.
(c) 아울러, 본 발명의 화합물은 면역조절제인 탈리도마이드나 이의 유사체인 레날리도마이드와 병용 투여시 현저한 상승 효과를 나타내어 난치성 질환인 다발성골수종에 대한 효율적인 치료제 또는 치료 보조제 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명에서 발굴된 저분자 화합물인 KBB-N2의 분광학 데이터를 보여주는 그림이다.
도 2는 KBB-N2의 화학적 특성 분석 결과이다.
도 3는 각 농도 별 KBB-N2에 의한 다발성골수종 세포주인 RPMI 8226(도 3a) 및 IM9(도 3b)의 사멸 효과를 측정한 결과이다.
도 4는 다발성골수종 세포주인 U266(도 4a, 4c), RPMI 8226(도 4b, 4d) 및 IM9(도 4e)에 대해 KBB-N2의 유도체 화합물인 KBB-N2-1, KBB-N2-4, KBB-N2-5 및 KBB-N2-6에 의한 사멸 효과를 측정한 결과이다.
도 5는 정상 조혈줄기세포에 대한 KBB-N2의 독성을 평가한 결과를 보여주는 그림으로 각각 정상조혈모세포 무독성 확인(도 5a) 및 각 약물 농도에 따른 세포 생존률(도 5b)을 나타낸다.
도 6은 KBB-N2와 레날리도마이드의 병용투여 효과를 확인한 그림으로, 레날리도마이드의 단독 투여에 의한 다발골수종세포의 사멸율(도 6a), 각 조합에 의한 다발골수종세포의 사멸율(도 6b 및 6c) 및 각 조합에 의한 세포고사(apoptosis)(도 6d 및 6e)를 보여준다.
도 7은 본 발명에서 적용된 동물 실험 과정의 모식도를 보여주는 그림이다.
도 8은 루시퍼라제 유전자, GFP(green fluorescent protein) 및 퓨로마이신 내성 유전자가 삽입된 RPMI 8226 세포주(#Cat.SC060-LG)(GenTarget Inc.; San Diego, CA, USA)를 복합 면역 결핍 마우스의 꼬리정맥에 주입하여 구축된 다발골수종 마우스 모델에 꼬리정맥으로 KBB-N2를 투여한 결과를 보여주는 그림으로, 대조군, KBB-N2 투여군 및 레날리도마이드 투여군에 대한 생체발광 이미징(bioluminescence imaging) 결과(도 8a) 및 생체발광 강도, 체중 및 생존률 변화(도 8b) 및 면역조직화학염색법을 이용하여 KBB-N2를 투여한 다발성골수종 마우스 모델을 이용한 골수조직검사 결과(도 8c)를 각각 보여준다.
도 9는 KBB-N2 50μM 투여군과 미투여군 간 상이하게 발현되는 유전자에 대한 열지도(도 9a) 및 유전자 목록(도 9b)을 각각 보여주는 그림이다.
도 10은 KBB-N2의 다발골수종세포 사멸기전은 보여주는 모식도이다.
도 11은 KBB-N2와 시스플라틴의 단독 투여에 의한 다발골수종세포의 사멸율를 보여준다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
KBB-N2 화합물의 합성
PPD(100mg, 0.22mmol)의 N,N-다이메틸폼아마이드 용액에 60% NaH(15mg, 0.65mmol)과 BnBr(0.03mL, 0.26mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 그 후, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 염화암모늄 포화 수용액을 첨가하여 반응을 종결하고, 생성된 혼합물을 EA로 3회 추출합니다. 얻은 유기층을, 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조하였다. 용매를 진공하에 증발시켜 잔류물을 얻었고, 이것을 에틸아세테이트/헥산을 사용하는 실리카젤 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 순수한 화합물(112mg, 93.7 %)을 얻었다.
세포주 및 세포 배양
인간 다발골수종 세포주인 U266(ATCC CCL-155), IM-9(ATCC CCL-159)과 RPMI 8226(ATCC TBI-196) 세포주를 ATCC(American Type Culture Collection, Rockville, MD, USA)에서 구입하였다. 세포는 RPMI1640 배양액(Gibco Laboratories)에 10% 열 불활성화 우태아혈청(Gibco Laboratories), 1% 페니실린/스트렙토마이신(Thermo Fisher Scientific)를 첨가하여 사용하였다. 세포는 5% CO2, 37℃ 조건의 항온배양기에서 배양시켰으며 3-4일 간격으로 계대 배양하였다.
세포생존율 분석
KBB-N2는 98% 이상의 순도를 가지며 청두 바이오퓨리피토케미칼(Chengdu Biopurity Phytochemicals Ltd. Korea, Seoul, Korea)로부터 구입하였다. KBB-N2는 Dimethyl Sulfoxide(DMSO)에 100 mM의 stock으로 만들어 -20℃에 보관하여 배지에 희석하여 사용하였다. 다발골수종 세포주인 U266, IM-9와 RPMI 8226에 50 μM 동일한 농도의 KBB-N2를 처리하여 100 μL의 배양액에 부유하여 96-well plate(5x105 cells/well)에 분주한 뒤 24시간 동안 배양하였다. 그 이후 Cell viability Assay Kit(EZ-CyTox, Daeil Lab Service CO., Seoul, Korea)를 이용하여 배양배지에 EZ-CyTox 10 μL 를 섞어 1시간 동안 5% CO2, 37℃ 조건의 암실에서 반응시켰다.
EZ-CYTOX는 세포의 Dehydrogenase와 반응 하여 주황색의 수용성 formazan을 생성함으로써 450 nm의 흡광도에서 VERSA Max Micro plate reader(Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 이용하여 측정하였다. 진세노사이드 처리한 세포에서 처리되지 않은 세포에 대한 생존세포 백분율 계산식은 다음과 같다.
*세포생존율(%)
=[OD(KBB-N2 처리 세포)-OD(Blank)]/[OD(세포)-OD(Blank)] x 100
세포사멸분석
KBB-N2를 48시간 처리한 다발성골수종 세포 IM-9, RPMI 8226(3x106 cells/mL)를 1 x PBS(phosphate-buffered saline, pH7.4)로 세척하고, 70% 에탄올로 고정시켰다. 다시 1 x PBS로 수차례 수세 후 세포가 부유된 1 x PBS 500 μL(1 x 106 cells/mL)에 Annexin V-FITC 5 μL와 PI(propidium iodine) 5μL (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 첨가 후 실온 암실에서 30분간 염색하였다. 이후 1X 결합 완충액 500 μL를 추가하여 FACSCalibur(Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA)로 유세포 검사를 진행 후 CellQuest software(Becton Dickinson) 프로그램을 통해 분석하였다.
다발골수종 마우스 모델을 이용한 KBB-N2의 다발골수종 치료 유효성평가
동일한 인간유래 다발성골수종 세포주인 ARH77, U266 및 RPMI 8226을 마우스에 주입한 이종이식 모델을 이용하여 꼬리 정맥으로 KBB-N2 7mg/Kg/day과 양성대조군으로 현재 임상에서 다발골수종 치료제로 널리 이용되고 있는 레날리도마이드 1mg/Kg/day를 투여하였다. 그 결과, KBB-N2는 다발성골수종에 대래 레날리도마이드와 동등이상의 치료효과를 가짐을 확인하였다. 아울러, 치료 후 골수조직검사에서도 KBB-N2의 다발골수종 치료효과가 추가적으로 확인되었다(도 9).
KBB-N2의 정상조혈모세포에 대한 무독성 확인
정상인 공여자에 G-CSF를 피하주사하여 조혈줄기세포를 가동화(mobilization)함으로써 공여자의 말초혈액에 백혈구분획 분반술(leukapheresis)을 시행하여 말초혈액 조혈줄기세포(peripheral blood stem cell, PBSC) 분획을 추출하였다. 획득된 정상 PBSC 분획과 KBB-N2를 2주간 메틸셀룰로오스 배양을 실시하여 적혈구 전구세포군(erythroid progenitor colony)과 백혈구/혈소판 전구세포군(myeloid/ megakaryocytic progenitor colony) 형성 및 숫자를 계수하여 KBB-N2의 조혈줄기세포 독성을 평가하였다. 그 결과, KBB-N2은 60μM까지 농도를 증가시켜 처리하여도 전구세포군의 수와 형태/형성이 유의하게 억제되거나 이상소견이 관찰되지 않아, 본 발명의 화합물이 정상 조혈줄기세포에 독성을 나타내지 않음을 확인니하였다(도 5).
KBB-N2와 레날리도마이드 병용치료
다발골수종세포주에 레날리도마이드를 단독으로 처리했을 때 보다 KBB-N2와 병용치료했을 때 사멸효과가 증대됨을 확인하였다(도 6).
KBB-N2의 다발성골수종 세포주 사멸기전 조사
KBB-N2의 처리에 따른 세포사멸 기전을 조사하고자 다발성골수종 세포주에서의 세포사멸 관련 유전자 발현 변화를 측정하였다. KBB-N2 50μM를 다발성골수종세포(백만개/mL)에 투여하여 48시간 배양 후 총 RNA를 추출하여 84개의 세포사멸사 관련 유전자의 발현량을 정량적 RT-PCR array(Cat# PAHS-012Z; Qiagen Seoul, Seoul, Korea)를 사용하여 분석하였다. KBB-N2 50μM를 세포에 처리 후 48시간 배양하고 RNAqueous Total RNA Isolation Kit(Thermo Fisher Scientific)를 사용하여 RPMI 8226 세포에서 전체 RNA를 분리하였다. 추출된 RNA에 오염된 지놈 DNA는 RNase-Free DNase set(Qiagen)을 이용하여 제거하였다. 총 RNA(5μg)는 RT2 First Strand Kit(Qiagen)을 사용하여 10μL의 반응 부피의 cDNA로 변환하였다. 그 후, 10μL의 cDNA를 인간 세포사멸 관련 RT2 Profiler PCR Array(Qiagen)의 각 프라이머 세트와 제조사의 프로토콜에 따라 결합시켰다. 증폭 반응은 실시간 중합효소 연쇄반응기인 CFX96(Bio-Rad, Hercules, CA, USA)에서 자동화된 기준점 및 역치주기 검출을 사용하였다. 성장인자 관련 유전자의 상대적 발현은 5개의 내장된 하우스키핑 유전자에 대해 정규화하였다. 각 그룹은 웹 기반 소프트웨어인 GeneGlobe Data Analysis Center(Qiagen)를 이용하여 분석하였다.
분석 결과, KBB-N2 50μM을 다발성골수종 세포주에 투여 후 PCR 어레이를 실시하여 아래와 같은 세포고사 관련 유전자의 발현이 현저히 변화되었음을 확인하였다(도 10):
4배이상 과발현 세포고사 관련 유전자: DAPK1
3배이상 과발현 세포고사 관련 유전자: BCL2, CAS7
2배이상 과발현 세포고사 관련 유전자: APAF1, BAD, BCL2L1, CASP2, CASP3, FADD, HRK, IGF1R, LTBR, NAIP, NOD1, NOL3, TNF, TNFRSF10A, TNFRSF10B, TNFRF1A, TNFRSF1B, TNFRSF25, TP53, TRADD, XIAP
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (9)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물:
    화학식 1
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000013
    상기 화학식에서, R1은
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000014
    (A1은 비치환되거나 하이드록시로 치환된 C1-C3 알킬이고, A2 내지 A4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬이다)이고; R2 내지 R7는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬이며; n은 1 내지 3의 정수이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 A1은 하이드록시메틸이고, A2 내지 A4는 수소인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 R2 내지 R6는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸인 것을 특징으로 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 n은 2인 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기의 화학식 2로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 조성물:
    화학식 2
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000015
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 암은 다발성골수종(Multiple myeloma)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    화학식 3
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000016
    상기 화학식에서, B1은 수소 또는 -NH2이고,
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000017
    는 단일결합 또는 이중결합을 나타내며, B2는
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000018
    가 단일결합인 경우 수소이고
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000019
    가 이중결합인 경우 산소이다.
  8. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과의 병용 투여용 항암 조성물:
    화학식 1
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000020
    상기 화학식에서, R1은
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000021
    (A1은 비치환되거나 하이드록시로 치환된 C1-C3 알킬이고, A2 내지 A4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬이다)이고; R2 내지 R7는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C3 알킬이며; n은 1 내지 3의 정수이다;
    화학식 3
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000022
    상기 화학식 3에서, B1은 수소 또는 -NH2이고,
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000023
    는 단일결합 또는 이중결합을 나타내며, B2는
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000024
    가 단일결합인 경우 수소이고
    Figure PCTKR2022018180-appb-img-000025
    가 이중결합인 경우 산소이다.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 조성물은 다발성 골수종(Multiple myeloma)의 예방 또는 치료용 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
PCT/KR2022/018180 2021-11-19 2022-11-17 신규한 사환구조 트리테르펜 화합물을 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물 WO2023090888A1 (ko)

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PCT/KR2022/018180 WO2023090888A1 (ko) 2021-11-19 2022-11-17 신규한 사환구조 트리테르펜 화합물을 유효성분으로 포함하는 다발성골수종의 예방 또는 치료용 조성물

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