WO2023041391A1 - Leuchtstoff, verfahren zur herstellung eines leuchtstoffs und strahlungsemittierendes bauelement - Google Patents

Leuchtstoff, verfahren zur herstellung eines leuchtstoffs und strahlungsemittierendes bauelement Download PDF

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WO2023041391A1
WO2023041391A1 PCT/EP2022/074819 EP2022074819W WO2023041391A1 WO 2023041391 A1 WO2023041391 A1 WO 2023041391A1 EP 2022074819 W EP2022074819 W EP 2022074819W WO 2023041391 A1 WO2023041391 A1 WO 2023041391A1
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phosphor
radiation
elements
wavelength range
combination
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PCT/EP2022/074819
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French (fr)
Inventor
Daniel Bichler
Juliane Kechele
Gina Maya ACHRAINER
Ion Stoll
Johanna STRUBE-KNYRIM
Frauke PHILIPP
Mark VORSTHOVE
Simon Dallmeir
Christian Koch
Gudrun PLUNDRICH
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Osram Opto Semiconductors Gmbh
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/77347—Silicon Nitrides or Silicon Oxynitrides

Definitions

  • a phosphor and a method for production of a phosphor are specified.
  • a radiation-emitting component is specified.
  • a phosphor is specified.
  • the phosphor has the general formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE, where - EA is an element or a combination of elements selected from the group of divalent elements, - D is an element or a combination of elements selected from the group of tetravalent elements, - E is an element or a combination of elements selected from the group of trivalent elements, - RE is an activator element or a combination of activator elements, and ⁇ 0 ⁇ x ⁇ 2.
  • EA is an element or a combination of elements selected from the group of divalent elements
  • - D is an element or a combination of elements selected from the group of tetravalent elements
  • - E is an element or a combination of elements selected from the group of trivalent elements
  • - RE is an activator element or a combination of activator elements
  • ⁇ 0 ⁇ x ⁇ 2 phosphors are described using molecular formulas. The elements listed in the empirical formulas are in charged form.
  • the phosphor in relation to the empirical formulas of the phosphors are therefore ions Meant form of cations and anions, even if this is not explicitly stated. This also applies to element symbols if these are given without the charge number for the sake of clarity.
  • the phosphor it is possible for the phosphor to have further elements, for example in the form of impurities. Taken together, these impurities are at most 5 mole %, in particular at most 1 mole %, preferably at most 0.1 mole %. According to the molecular formula described here, the phosphor has only nitrogen or nitrogen and oxygen as anions.
  • the present phosphor can be uncharged to the outside. This means that there can be a complete charge equalization between positive and negative charges in the phosphor towards the outside. On the other hand, it is also possible that the phosphor formally does not have complete charge equalization to a small extent.
  • the term “valence” in relation to a particular element means how many elements with a single opposite charge are required in a chemical compound to achieve charge balance. Thus, the term "valence” includes the charge number of the element. Elements with a valence of two are referred to as two-valued elements.
  • Bivalent elements are often doubly positively charged in chemical compounds and have a charge number of +2.
  • a charge equalization in a chemical compound can take place, for example, via two other elements that have a single negative charge, or another element that has a double negative charge.
  • divalent elements are generally selected from the group formed by the alkaline earth elements and zinc.
  • Trivalent elements are elements with the valency three.
  • Trivalent elements in chemical compounds often have a triple positive charge and have a charge number of +3.
  • a charge balance in a chemical compound can take place, for example, via an element that has a triple negative charge, or via three elements that have a single negative charge.
  • trivalent elements are generally selected from the group formed by boron, aluminum, gallium, indium, scandium, yttrium and the rare earths.
  • Four-valued elements are elements with the valency four.
  • tetravalent elements are often positively charged four times and have a charge number of +4.
  • a charge equalization in a chemical compound can take place, for example, via an element that has four negative charges, two elements that have a double negative charge, or four elements that have a single negative charge.
  • tetravalent elements are generally selected from the group formed by silicon, germanium, tin, titanium, zirconium and hafnium.
  • the present phosphor has nitrogen or oxygen and nitrogen as anions.
  • Nitrogen or oxygen and nitrogen serve as anions for charge equalization the cations.
  • the phosphor has a total of six anions. Some of the nitrogen anions can be replaced by oxygen anions in the crystal lattice of the phosphor.
  • the number of oxygen anions x can be selected from 0 ⁇ x ⁇ 2. In other words, the number of oxygen anions x can be greater than or equal to zero and less than or equal to two.
  • the number of nitrogen anions results from 6-x.
  • a charge equalization in the phosphor results from the fact that a tetravalent element D can be replaced by a trivalent element E to the same extent as nitrogen anions can be replaced by oxygen anions.
  • Such a phosphor can convert electromagnetic radiation of a specific wavelength or a specific wavelength range, referred to below as primary radiation, into electromagnetic radiation of a second wavelength or a second wavelength range, referred to below as secondary radiation.
  • the conversion of primary radiation into secondary radiation is also referred to as wavelength conversion.
  • primary radiation is absorbed by a wavelength-converting element, converted into secondary radiation by electronic processes at the atomic and/or molecular level, and re-emitted.
  • Primary and secondary radiation thus have wavelength ranges that are at least partially different from one another, with the secondary radiation having a longer-wave wavelength range according to one embodiment.
  • pure scattering or pure absorption of electromagnetic radiation is not meant by the term “wavelength conversion” in the present case.
  • the phosphor comprises a host lattice.
  • the host lattice of the phosphor is in particular crystalline, for example ceramic.
  • Activator elements are foreign elements that are introduced into the host lattice of the phosphor.
  • the host lattice changes the electronic structure of the activator element in that the primary radiation absorbed by the phosphor stimulates an electronic transition in the activator element, which returns to the ground state by emitting electromagnetic radiation with an emission spectrum, the secondary radiation transforms.
  • the activator element, which is introduced into the host lattice is therefore responsible for the wavelength-converting properties of the phosphor.
  • the phosphor has an absorption range in which the phosphor absorbs primary radiation.
  • activator elements are generally selected from the group formed by the rare earth elements.
  • a phosphor can be used alone or together with other phosphors in LEDs to generate white, red or deep red light and radiation in the ultraviolet, near-infrared and infrared spectral ranges, for example for horticulture applications or near-infrared applications ( NIR applications).
  • the phosphor is suitable for horticulture applications.
  • light emission in the 610 nm to 700 nm range can be helpful for plant phototropism.
  • these Applications support light emission in the range of 700 nm to 740 nm photomorphogenesis.
  • the phosphor described here advantageously covers both of these areas.
  • the emission of the phosphor in the near-infrared spectral range is suitable for providing radiation in the “near-infrared window” for biological tissue, for example for spectroscopic investigations.
  • the "near-infrared window" for biological tissue is in the wavelength range from approximately 650 nm to 1350 nm and describes the wavelength range in which light can propagate as far as possible through biological tissue.
  • such a phosphor can - depending on the application - be used alone or together with other phosphors in LEDs to generate white, orange, red, or deep red light, for example for sea turtle-friendly lighting applications (engl. Sea-turtle friendly lighting) or general lighting applications with high R9.
  • the phosphor is suitable for sea turtle-friendly lighting applications. This requires efficient phosphors that do not have a wavelength below 560 nm in the spectrum.
  • the phosphor described herein does not emit radiation with wavelengths below 560 nm and can thus be used for sea turtle-friendly lighting applications.
  • the phosphor with an emission in the red spectral range can be suitable as a red conversion phosphor for use in LEDs.
  • a high R9 value is very important.
  • the phosphor described here can be used, for example, as a component in multi-phosphor conversion phosphor solutions for LEDs for general lighting with a high R9.
  • EA is an element or a combination of elements selected from a group consisting of Mg, Ca, Sr and Ba. According to at least one embodiment, EA comprises or consists of Sr. According to at least one embodiment, D is an element or a combination of elements selected from a group consisting of Si and Ge. According to at least one embodiment, D comprises or consists of Si. According to at least one embodiment, E is an element or a combination of elements selected from a group consisting of Al, B and Ga. According to at least one embodiment, RE is an element or a combination of elements selected from a group formed from the rare earth group.
  • RE is an element or combination of elements selected from a group consisting of Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb and Tm.
  • RE includes Eu, Ce, or combinations thereof.
  • RE comprises Eu or consists of Eu.
  • RE comprises or consists of Ce. Phosphors activated with Ce 3+ show lower quenching effects at high irradiance compared to phosphors activated with Eu 2+ . This is mainly due to the significantly lower lifetime of the excited state for Ce 3+ .
  • RE has a molar fraction of between 0.0001 and 0.1 inclusive relative to the element EA. In other words, between 0.01% and 10% of the point locations of EA are occupied by RE.
  • the phosphor comprises a crystalline, for example ceramic, host lattice into which foreign elements are introduced as activator elements.
  • the phosphor is a ceramic material, for example.
  • the crystalline host lattice is made up in particular of a three-dimensional unit cell that is generally repeated periodically. In other words, the unit cell is the smallest repeating unit of the crystalline host lattice.
  • the elements EA, Li, D, E, O and N each occupy fixed positions, so-called point positions, of the three-dimensional unit cell of the host lattice. Furthermore, the activator element RE and the bivalent element EA occupy equivalent point positions. In other words, either EA or RE is in the position described by the point position of the element EA of a unit cell.
  • Six lattice parameters are required to describe the three-dimensional unit cell of the crystalline host lattice, three lengths a, b and c and three angles ⁇ , ⁇ and ⁇ .
  • the three lattice parameters a, b and c are the lengths of the lattice vectors that span the unit cell.
  • the other three lattice parameters ⁇ , ⁇ and ⁇ are the angles between these lattice vectors.
  • ⁇ is the angle between b and c
  • ⁇ is the angle between a and c
  • ⁇ is the angle between a and b.
  • the lattice parameter a is in the range from 590 pm to 630 pm inclusive
  • the lattice parameter b is in the range from 945 pm to 985 pm inclusive
  • the lattice parameter c is in the range from 600 pm to 640 pm inclusive.
  • the angles ⁇ and ⁇ are 90°, in particular exactly 90°
  • the angle ⁇ is in a range from 80° to 100° inclusive.
  • the phosphor has a host structure that crystallizes in a monoclinic space group.
  • the phosphor crystallizes in the monoclinic space group C12/m1 (short symbol: C2/m).
  • the Lattice parameters for the phosphor for example with Eu 2+ as activator element, in the monoclinic space group C12/m1 at a approximately equal to 611.95(24) pm, b approximately equal to 966.86(38) pm, c approximately equal to 621, 15(24) pm and the angles ⁇ and ⁇ equal to 90° and the angle ⁇ equals approximately 90.0931(213)°.
  • the lattice parameters for the phosphor, for example with Ce 3+ as activator element, in the monoclinic space group C12/m1 are a approximately equal to 612.1(7) pm (6.121(7) ⁇ ), b approximately equal to 966(1 ) pm (9.66(1) ⁇ ), c equals approximately 623.2(8) pm (6.232(8) ⁇ ) and angles ⁇ and ⁇ equal to 90° and angle ⁇ equals approximately 90.49(2) °.
  • the phosphor has a host lattice comprising D-centered DN 2 (O,N) 2 tetrahedra and Li-centered Li(O,N) 4 tetrahedra.
  • the DN 2 (O,N) 2 tetrahedra and the Li(O,N) 4 tetrahedra are each spanned by O atoms and/or N atoms.
  • the DN 2 (O,N) 2 tetrahedra can be spanned by two O atoms and two N atoms or by one O atom and three N atoms or by four N atoms.
  • the Li(O,N) 4 tetrahedra can have four O atoms, or three O atoms and one N atom, or two O atoms and two N atoms, or one O atom and three N atoms, or are spanned by four N atoms.
  • the DN 2 (O,N) 2 tetrahedra and/or the Li(O,N) 4 tetrahedra may have a tetrahedron gap.
  • the tetrahedron gap is an area inside the tetrahedron.
  • the term “tetrahedron gap” refers to the area inside the tetrahedron that remains free when touching spheres are placed in the corners of the tetrahedron.
  • the oxygen atoms and/or the nitrogen atoms of the DN 2 (O,N) 2 tetrahedron and/or the Li(O,N) 4 tetrahedron span the tetrahedron, with the D atom or the Li atom is located.
  • the tetrahedra are centered around the D atom or the Li atom.
  • the D atom is tetrahedrally surrounded by two O atoms and two N atoms or by one O atom and three N atoms or by four N atoms.
  • the Li atom is tetrahedral of four O atoms, or of three O atoms and one N atom, or of two O atoms and two N atoms, or of one O atom and three N atoms, or of four N atoms surround.
  • all atoms spanning the tetrahedron have a similar distance to the D atom or the Li atom located in the tetrahedron gap.
  • any two of the DN 2 (O,N) 2 tetrahedra are edge-sharing with one another.
  • two DN 2 (O,N) 2 tetrahedra are linked to one another via a common tetrahedron edge.
  • the two oxygen and/or nitrogen atoms forming the common tetrahedron edge are part of both DN 2 (O,N) 2 tetrahedra.
  • two DN 2 (O,N) 2 tetrahedrons are linked to one another via a common tetrahedron edge formed from two N atoms.
  • the two DN 2 (O,N) 2 tetrahedra that share edges are not linked to one or more further DN 2 (O,N) 2 tetrahedra.
  • such a tetrahedron position of the DN 2 (O,N) 2 tetrahedron, for example of SiN 4 tetrahedrons is rarely observed in nitridic phosphors.
  • the two DN 2 (O,N) 2 tetrahedra that are edge-sharing with one another are each corner-sharing and/or edge-sharing with one or more Li(O,N) 4 tetrahedra.
  • the host lattice of the phosphor has two different point positions for the EA atoms. In other words, the host lattice has two electronically differently surrounded crystallographic positions for the EA atoms.
  • the phosphor in particular the phosphor with Eu 2+ as an activator element, has an absorption range at least partially in the ultraviolet to red wavelength range of the electromagnetic spectrum, in particular between 250 nm and 600 nm inclusive, preferably between 400 nm and inclusive 600nm, on.
  • the phosphor absorbs electromagnetic radiation with a wavelength of approximately 405 nm or approximately 448 nm.
  • the phosphor, in particular the phosphor with Ce 2+ as an activator element has an absorption range at least partially in the ultraviolet to orange wavelength range of the electromagnetic Spectrum, in particular between 250 nm and 580 nm inclusive, preferably between 400 nm and 500 nm inclusive.
  • the phosphor absorbs electromagnetic radiation with a wavelength of approximately 448 nm.
  • the phosphor emits electromagnetic radiation.
  • the phosphor emits electromagnetic radiation after excitation with electromagnetic radiation.
  • the phosphor after excitation with a primary radiation, the phosphor emits a secondary radiation.
  • the primary radiation is, for example, electromagnetic radiation whose wavelength range is in the absorption range of the phosphor.
  • the secondary radiation has in particular a wavelength range which is at least partially different from the wavelength range of the primary radiation.
  • the emitted electromagnetic radiation, the secondary radiation can be described in the form of an emission spectrum.
  • the emission spectrum is an intensity distribution of the electromagnetic radiation emitted by the phosphor after excitation with electromagnetic radiation of the excitation wavelength.
  • the emission spectrum is usually presented in the form of a diagram in which a spectral intensity or a spectral radiant flux per wavelength interval (“spectral intensity/spectral radiant flux”) of the electromagnetic radiation emitted by the phosphor is shown as a function of the wavelength ⁇ .
  • the emission spectrum represents a curve in which the x-axis shows the wavelength and the y-axis shows the spectral intensity or the spectral radiant flux.
  • an electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation, has a dominant wavelength ( ⁇ dom ) between 575 nm and 640 nm inclusive.
  • one of the phosphor, in particular after excitation with electromagnetic Radiation, emitted electromagnetic radiation has a dominant wavelength ( ⁇ dom ) between 615 nm and 640 nm inclusive, in particular between 623 nm and 633 nm inclusive, for example at 628 nm.
  • ⁇ dom dominant wavelength
  • electromagnetic radiation emitted by the phosphor, in particular after excitation with electromagnetic radiation has a dominant wavelength ( ⁇ dom ) between 575 nm and 625 nm inclusive, in particular between 594 nm and 604 nm inclusive, for example at 599 nm. on.
  • such dominant wavelengths are achieved with Ce 3+ as an activator element.
  • Ce 3+ as an activator element.
  • a straight line is drawn in the CIE standard diagram starting from the white point through the color locus of the electromagnetic radiation.
  • the point of intersection of the straight line with the spectral color line delimiting the CIE standard diagram designates the dominant wavelength of the electromagnetic radiation.
  • the dominant wavelength is the monochromatic wavelength that gives the same color impression generated like a polychromatic light source. So the dominant wavelength is the wavelength that is perceived by the human eye. In general, the dominant wavelength differs from the emission maximum wavelength.
  • the phosphor can thus efficiently emit orange to deep red electromagnetic radiation after excitation.
  • an electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation, has a centroid wavelength ( ⁇ centroid ) between 750 nm and 790 nm inclusive, in particular between 761 nm and 781 nm inclusive, for example at 771 nm. on.
  • centroid wavelengths are achieved with Eu 2+ as an activator element.
  • the centroid wavelength designates a centroid of a spectral distribution of an emission spectrum. In other words, the centroid wavelength indicates where the midpoint of the emission spectrum is.
  • the centroid wavelength is calculated as the weighted arithmetic mean of the wavelengths ⁇ , weighted with their amplitudes using the distribution function s( ⁇ ):
  • electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation, has an emission maximum of at least one emission peak between 620 nm and 870 nm inclusive.
  • the emission maximum is the wavelength ⁇ max at which the emission curve of the phosphor reaches its maximum value.
  • electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation and/or with Eu 2+ as an activator element, has an emission maximum of at least one emission peak between 640 nm and 870 nm inclusive.
  • the phosphor can provide radiation in the red, deep red and near-infrared wavelength range.
  • electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation and/or with Ce 3+ as an activator element, has an emission maximum of at least one emission peak between 620 nm and 780 nm inclusive, in particular between 660 nm inclusive and 720 nm inclusive, for example at 689 nm.
  • the phosphor can provide radiation in the orange, red and deep red wavelength range and thus contribute to efficient and inexpensive solutions for the application.
  • the electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation and/or with Eu 2+ as an activator element, has at least two emission peaks, each with one Emission maximum between 640 nm and 870 nm inclusive.
  • the at least two emission peaks have, in particular, a different spectral position in the emission spectrum.
  • the at least two emission peaks can have the same or different spectral intensity.
  • the phosphor can at least partially, in particular completely, cover the wavelength range from 640 nm inclusive to 870 nm inclusive. In this way, the phosphor can efficiently provide radiation in the red, deep red and near-infrared wavelength range and thus contribute to efficient and inexpensive solutions for the application.
  • the electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation and/or with Eu 2+ as an activator element, has two emission peaks, the first emission peak having an emission maximum between 640 nm and 730 nm inclusive, in particular between 660 nm and 705 nm inclusive, for example 684 nm, and the second emission peak has an emission maximum between 730 nm and 820 nm inclusive, in particular between 750 nm and 800 nm inclusive, for example 776 nm.
  • the two emission maxima can be due to the two existing point positions for the EA atoms.
  • an electromagnetic radiation emitted by the phosphor, in particular after excitation with electromagnetic radiation Radiation has a spectral width at half maximum between 140 nm and 250 nm inclusive.
  • electromagnetic radiation emitted by the phosphor, in particular after excitation with electromagnetic radiation and/or with Eu 2+ as an activator element has a spectral half-width between 200 nm and 250 nm inclusive, in particular between 215 nm and 215 nm inclusive 240 nm, for example from 227 nm.
  • Such a broadband emission is less temperature-dependent and far less sensitive to a change in the peak position of the primary radiation than the emission of red semiconductor LEDs, which are commonly used for horticulture applications, for example.
  • electromagnetic radiation emitted by the phosphor in particular after excitation with electromagnetic radiation and/or with Ce 3+ as an activator element, has a spectral half-width between 140 nm and 240 nm inclusive, in particular between 180 nm and 180 nm inclusive 200 nm, for example from 190 nm.
  • the phosphor has the formula Sr 3 Li 4 Si 2-x Al x N 6-x O x :RE with 0 ⁇ x ⁇ 2.
  • EA is Sr
  • D is Si
  • E is Al
  • RE is Eu 2+ .
  • RE is Ce 3+ .
  • a change in composition according to this embodiment can result in a change in the precise emission location. In other words, the emission of the phosphor can be tailored for the respective application. Such an adjustable emission is advantageous for specific applications.
  • the phosphor has the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE.
  • EA is Sr
  • RE is Eu 2+ .
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ , is advantageously suitable for the conversion of blue primary radiation into radiation in the red to deep red wavelength range.
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE for example the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ , converts blue primary radiation particularly efficiently into broadband red, deep red and near-infrared radiation.
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ , provides a large amount of broadband radiation between 640 nm and 870 nm inclusive.
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ , can be used for applications that require broadband emission in this spectral range.
  • the emission of the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE covers those needed in horticulture applications Radiation ranges from 610 nm to 700 nm and 700 nm to 740 nm, which are helpful for plant phototropism and support photomorphogenesis.
  • the broadband emission of the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE is suitable for spectroscopic investigations in biological samples, for which broadband radiation in the wavelength range from 650 nm to 1350 nm is required.
  • RE is CE 3+ .
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ , is advantageously suitable for the conversion of blue primary radiation into radiation in the orange to deep red wavelength range.
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE for example the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ , converts blue primary radiation particularly efficiently into broadband orange, red and deep-red radiation.
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ , provides a large amount of broadband radiation between 580 nm and 980 nm inclusive.
  • the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ , can be used for applications that require broadband emission in this spectral range.
  • the emission of the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ , has no wavelength component below 560 nm in the spectrum and is therefore suitable beneficial for sea turtle friendly lighting applications.
  • the broadband emission of the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE in particular the phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N: 6 Ce 3+ , is suitable Component in multi-phosphor conversion phosphor solutions for high R9 general lighting LEDs.
  • a method for producing a phosphor is also specified.
  • the phosphor according to the above-mentioned embodiments is preferably produced using the method described here.
  • the method comprises the steps - providing starting materials, - mixing the starting materials to form a starting material mixture, and - heating the starting material mixture.
  • the starting materials are mixed to form a mixture of starting materials in a hand mortar, a mortar grinder, a ball mill, a multi-axis mixer or the like.
  • the reactants are mixed in a glove box in a protective gas atmosphere.
  • the educt mixture can then be transferred to a crucible made, for example, from corundum, nickel or tungsten.
  • crucibles are used which are open to the atmosphere surrounding them.
  • no ampoules are used, so the reaction is not carried out in a lithium melt.
  • no excess of a starting material containing lithium is used.
  • the method to produce a mixture which comprises or consists of the phosphor.
  • Further components of the mixture can be, for example, starting materials that have not reacted during production of the phosphor, impurities and/or secondary phases that have been formed during production.
  • the starting materials are selected from a group that includes the oxides, nitrides, fluorides, oxalates, citrates, carbonates, amines and imides of EA, Li, D, E and RE.
  • the starting materials are preferably selected from a group comprising the oxides and nitrides of EA, Li, D, E and RE.
  • Eu 2 O 3 , SrO, Sr 3 N 2 , SiO 2 , Si 3 N 4 , Li 2 O and Li 3 N are used as starting materials. These starting materials are particularly suitable for producing a phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ .
  • Sr 2 N, Li 3 N, Si 3 N 4 and CeO 2 are used as starting materials. These starting materials are particularly suitable for producing a phosphor of the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ .
  • the educt mixture is heated to a temperature between 600° C. and inclusive including 1400°C, e.g. from 900°C.
  • the educt mixture is heated to a temperature at which the lithium-containing educt is kept in flux under the prevailing pressure conditions.
  • the liquid lithium-containing educt fills in particular the contact surfaces between the grains and enables better diffusion, while at the same time the prevailing pressure conditions prevent the lithium-containing educt from changing into the gas phase.
  • the educt mixture is heated at a pressure of more than 1 bar, in particular at a pressure of more than 50 bar, for example at a pressure of 100 bar. It should be noted that the pressure for the reaction of the educt mixture to form the phosphor is limited only by the equipment.
  • the educt mixture is heated under an N 2 atmosphere or a forming gas atmosphere.
  • a forming gas atmosphere is in particular an N 2 /H 2 atmosphere, for example with a ratio of 95/5 (N 2 /H 2 ).
  • the phosphor is synthesized under reducing conditions by heating the educt mixture under an N 2 atmosphere or a forming gas atmosphere. This enables a reduction of the starting materials, for example a reduction of RE 3+ to RE 2+ and/or a reduction of RE 4+ to RE 3+ .
  • the educt mixture is heated for at least 1 hour, in particular for at least 10 hours, for example for 16 hours.
  • the reactant mixture is heated for a maximum of 120 hours.
  • the The resulting phosphor can be in a thermodynamic sink, so that the phosphor is formed even when heated for more than 120 hours.
  • the reaction of the educt mixture to form the phosphor proceeds preferentially in the direction of the phosphor, which is present in a stable phase after formation.
  • the phosphor is ground after the reaction and cooling have taken place. The grinding can be done in a hand mortar, a mortar grinder, a ball mill, or the like.
  • a radiation-emitting component containing a phosphor is also specified.
  • the phosphor described above is preferably suitable and intended for use in the radiation-emitting component described here.
  • the radiation-emitting component comprises a semiconductor chip which emits electromagnetic radiation in a first wavelength range during operation, and a conversion element with the phosphor described above.
  • the phosphor converts electromagnetic radiation in the first wavelength range into electromagnetic radiation in a second wavelength range, which is at least partially different from the first wavelength range.
  • the radiation-emitting component is, for example, a light-emitting diode (LED). It is possible for the conversion element to have one or more other phosphors in addition to the phosphor described above.
  • the semiconductor chip includes an active layer sequence containing an active region.
  • the active region generates the electromagnetic radiation in the first wavelength range, the primary radiation.
  • the semiconductor chip is a light-emitting diode chip or a laser diode chip.
  • the primary radiation is emitted through a radiation exit area of the semiconductor chip.
  • the properties of the phosphor have already been disclosed in relation to the phosphor and also apply to the phosphor in the radiation-emitting component.
  • the phosphor converts the primary radiation completely or at least partially into electromagnetic radiation in a second wavelength range, the secondary radiation.
  • the secondary radiation has at least partially different wavelength ranges from the primary radiation.
  • the conversion element is arranged in the beam path of the primary radiation in such a way that at least part of the primary radiation impinges on the conversion element.
  • the semiconductor chip emits primary radiation with a wavelength or a wavelength range between 250 nm and 600 nm inclusive, in particular between 400 nm and 600 nm inclusive.
  • the semiconductor chip emits electromagnetic radiation in the ultraviolet to red wavelength range of the electromagnetic spectrum.
  • the semiconductor chip emits during operation primary radiation with a wavelength or a wavelength range between 250 nm and 580 nm inclusive, in particular between 400 nm and 500 nm inclusive.
  • the semiconductor chip emits electromagnetic radiation in the ultraviolet to orange wavelength range of the electromagnetic spectrum.
  • the semiconductor chip emits primary radiation of 405 nm or 448 nm.
  • the phosphor in particular with Eu 2+ as an activator element, emits in the red spectral range, in particular after excitation with the primary radiation of the semiconductor chip, preferably after excitation with a wavelength or a wavelength range between 250 nm and 600 nm inclusive, in particular between 400 nm and 600 nm inclusive.
  • the secondary radiation has wavelengths in the red spectral range.
  • the phosphor emits radiation between 640 nm and 870 nm inclusive Primary radiation of the semiconductor chip, preferably after excitation with a wavelength or a wavelength range between 250 nm and 580 nm inclusive, in particular between 400 nm and 500 nm inclusive.
  • the secondary radiation has wavelengths in the orange to deep red spectral range.
  • the phosphor emits radiation between 580 nm and 980 nm inclusive.
  • the conversion element comprises at least one further phosphor that converts electromagnetic radiation of the first wavelength range into electromagnetic radiation of a third wavelength range, which is at least partially different from the first and second wavelength ranges is.
  • the additional phosphor converts the primary radiation into an additional secondary radiation, which at least partially differs from the secondary radiation of the phosphor.
  • the third wavelength range includes wavelengths in the green, yellow and/or orange spectral range.
  • the third wavelength range includes wavelengths that are shorter than the wavelengths of the second wavelength range.
  • the additional phosphor includes grenades such as YAG, YAGaG, LuAG and/or LuAGaG.
  • the radiation-emitting component can emit white mixed light emit.
  • the white mixed light can arise in particular from the electromagnetic radiation of the first Wavelength range, put together the electromagnetic radiation of the second wavelength range and the electromagnetic radiation of the third wavelength range.
  • the further phosphor comprises LuAGaG:Ce. LuAGaG:Ce emits in the green wavelength range.
  • the radiation-emitting component can be excited with blue primary radiation emit warm white mixed light.
  • the warm white mixed light has a color temperature (correlated color temperature, CCT) in the range from 2500 K inclusive to 6000 K inclusive, for example 4024 K, a color rendering index (color rendering index, CRI) of greater than or equal to 80, for example of 83, and an R9 value greater than or equal to 80, for example 84.
  • the third wavelength range includes wavelengths over 1000 nm.
  • the third wavelength range includes wavelengths that are longer in wavelength than the wavelengths of the second wavelength range.
  • the radiation emitted by the radiation-emitting component at least partially covers the orange-colored, the red, the deep-red and the near-infrared spectral range.
  • a radiation-emitting component can be provided which is advantageous for spectroscopic Investigations in biological samples can be used.
  • the conversion element is free from a further phosphor.
  • Free from another phosphor means that only the phosphor with the general formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE is contained in the conversion element of the radiation-emitting component for wavelength conversion and for wavelength conversion within of the radiation-emitting component.
  • a component that only has the phosphor with the general formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE in the conversion element can, for example, emit broadband orange to deep red, in particular red to deep red, radiation.
  • the radiation-emitting component can thus also be used without a combination with other phosphors for applications which require broadband emission in this spectral range, for example horticulture applications or sea turtle-friendly applications.
  • the conversion element partially converts the primary radiation into secondary radiation, with the unconverted part of the primary radiation being transmitted through the conversion element. In other words, a partial conversion of the primary radiation into secondary radiation takes place.
  • the radiation-emitting component emits a mixed light composed of the primary radiation and the secondary radiation.
  • the radiation-emitting component emits white light composed of primary radiation in the blue spectral range and secondary radiation in the red spectral range.
  • the conversion element completely converts the electromagnetic radiation of the first wavelength range into electromagnetic radiation of the second wavelength range. In other words, no primary radiation is transmitted through the conversion element.
  • “none” means that so little primary radiation is transmitted that it no longer noticeably influences the light emitted by the component. For example, at most 10%, in particular at most 5% and preferably at most 1% of the primary radiation is transmitted through the conversion element. The radiation-emitting component then only emits the secondary radiation. In other words, a full conversion of the primary radiation into secondary radiation takes place. The conversion element thus completely converts the primary radiation to the outside into secondary radiation. For example, the radiation-emitting component emits orange to deep red, in particular red to deep red, light without a blue component. Further advantageous embodiments, refinements and developments of the phosphor, the method for producing a phosphor and the radiation-emitting component result from the following exemplary embodiments illustrated in conjunction with the figures.
  • FIG. 1 shows a schematic representation of the phosphor according to a first exemplary embodiment
  • FIG. 2 shows an emission spectrum of the phosphor according to a first exemplary embodiment
  • FIG. 3 shows a radiation-emitting component in accordance with a first exemplary embodiment
  • FIG. 4 shows a schematic representation of the phosphor according to a second exemplary embodiment
  • FIG. 5 shows an emission spectrum of the phosphor according to a second exemplary embodiment
  • FIG. 6 shows a radiation-emitting component according to a second exemplary embodiment
  • FIG. 7 shows an emission spectrum according to a second exemplary embodiment and a comparative example.
  • the phosphor 1 according to the embodiment of FIG. 1 has the general empirical formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE, where EA is a divalent element or a combination of divalent elements, D is a tetravalent element or a combination of tetravalent elements, E is a trivalent element or a combination of trivalent elements, RE is an activator element and 0 ⁇ x ⁇ 2.
  • the phosphor has the molecular formula Sr 3 Li 4 Si 2 N: 6 Eu 2+ .
  • the synthesis of a phosphor 1 described here is explained using the exemplary embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ :
  • the starting materials Li 3 N, Li 2 O, Si 3 N 4 , SiO 2 , Sr 3 N 2 , SrO and Eu 2 O 3 were provided and mixed together.
  • the mixing was carried out, for example, in a hand mortar, a mortar grinder, a ball mill, a multi-axis mixer or the like.
  • the educt mixture was then transferred to a crucible, for example made of corundum or nickel or tungsten, and then reacted under an N 2 atmosphere at 100 bar for 16 hours at 900° C. After the reaction and cooling had taken place, the product was ground, for example in a hand mortar, a mortar grinder or a ball mill, and characterized.
  • Table 1 shows weights for the starting materials for different approaches for the production of the exemplary embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ of the phosphor 1. In all approaches 1-11, the phosphor 1 with the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu2+ obtained.
  • Table 1 The crystallographic data of the exemplary embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ of the phosphor 1 are shown in Table 2.
  • Table 2 The structure of Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ was determined by single crystal X-ray diffraction.
  • Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu2+ crystallizes in the monoclinic space group C2/m. In the monoclinic space group, the angles ⁇ and ⁇ are equal to 90° and ⁇ is not equal to 90°, and the lattice parameters a, b and c are different.
  • the crystal structure of Sr 3 Li 4 Si 2 N: 6 Eu 2+ features Si-centered SiN 4 tetrahedra and Li-centered LiN 4 tetrahedra.
  • Two of the SiN 4 tetrahedra are edge-sharing. In other words, the two SiN 4 tetrahedra have a common tetrahedron edge and thus two common N atoms on.
  • the two edge-sharing SiN 4 tetrahedra are not connected to one or more other SiN 4 tetrahedra.
  • the two SiN 4 tetrahedrons which are edge-linked are each corner-linked and/or edge-linked with one or more LiN 4 tetrahedra.
  • FIG. 2 shows an emission spectrum of the exemplary embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ of the phosphor 1 after exciting blue primary radiation with a wavelength of 448 nm.
  • the relative intensity I/I max is plotted against the wavelength ⁇ in nm.
  • the emission spectrum shows broadband emission in the red to deep red wavelength range with a dominant wavelength ⁇ dom of 628 nm and a centroid wavelength ⁇ centroid of 771 nm.
  • the broad emission band has a spectral Full width at half maximum FWHM of 227 nm around the two spectral maxima at 684 nm and 776 nm.
  • the spectral data of the phosphor 1 with the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ are summarized in Table 3.
  • Table 3 Further exemplary embodiments of the phosphor 1 are listed in Table 4.
  • Table 4 FIG. 3 shows a schematic sectional illustration of a radiation-emitting component 10 according to a first exemplary embodiment.
  • the radiation-emitting component 10 comprises a semiconductor chip 11 with an active layer sequence and an active region (not explicitly shown here), which emits a primary radiation when the radiation-emitting component 10 is in operation.
  • the primary radiation is electromagnetic radiation in a first wavelength range.
  • the primary radiation is preferably electromagnetic radiation with wavelengths in the ultraviolet and/or visible range, for example in the blue range.
  • the semiconductor chip 11 is a semiconductor diode chip, which emits primary radiation with wavelengths of 400 nm up to and including 600 nm.
  • the semiconductor chip 11 can be a laser diode chip which emits, for example, primary radiation with a wavelength of 405 nm or 448 nm.
  • the primary radiation is emitted through the radiation exit surface 12 .
  • the radiation-emitting component 10 also includes a conversion element 13 which is set up to absorb the primary radiation and to at least partially convert it into a secondary radiation.
  • the secondary radiation at least partially has a wavelength range with longer wavelengths than the primary radiation.
  • the conversion element 13 converts the primary radiation into secondary radiation in the red wavelength range.
  • the conversion element 13 is arranged in the beam path of the primary radiation of the semiconductor chip 11 in such a way that at least part of the primary radiation impinges on the conversion element 13 .
  • the conversion element 13 can be applied in direct contact on the semiconductor chip 11, in particular the radiation exit area 12, or can be arranged at a distance from the semiconductor chip 11.
  • the conversion element 13 has a phosphor 1 with the general formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE.
  • the conversion element 13 can have the phosphor 1 with the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE.
  • the phosphor 1 can be embedded in a matrix material.
  • the conversion element 13 can be free of a matrix material.
  • the conversion element 13 can consist of the phosphor 1 , for example a ceramic of the phosphor 1 .
  • the conversion element 13 can be free of another phosphor.
  • the radiation-emitting component 10 generates red to deep red light, for example for horticulture applications.
  • the conversion element 13 can have at least one further phosphor, which converts the primary radiation into electromagnetic radiation in a third wavelength range, which is at least partially different from the first and second wavelength range.
  • the third wavelength range includes wavelengths in the green, yellow and/or orange spectral range.
  • the further phosphor can comprise grenades such as YAG, LuAG and/or LuAGaG.
  • the radiation-emitting component 10 can then emit white light, for example.
  • the third wavelength range can include wavelengths over 1000 nm.
  • the radiation emitted by the radiation-emitting component 10 at least partially covers the red, the deep red and the near-infrared spectral range, for example for spectroscopic analysis in biological samples.
  • the phosphor 1 according to the embodiment of FIG. 4 has the general empirical formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE, where EA is a divalent element or a combination of divalent elements, D is a tetravalent element or a combination of tetravalent elements, E is a trivalent element or a combination of trivalent elements, RE is an activator element and 0 ⁇ x ⁇ 2.
  • the phosphor has the molecular formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ .
  • Tables 5 and 6 show weights for the starting materials for different batches for the production of the exemplary embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ of the phosphor 1.
  • the phosphor 1 with the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ obtained as main phase.
  • Table 5 Table 6 The crystallographic data of the embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ of the phosphor 1, which were obtained from a Rietveld refinement of a powder diffractogram, are presented in Table 7.
  • Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ crystallizes isotypically to the compounds Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 and Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Eu 2+ . This was confirmed with the help of X-ray examinations on powder samples.
  • Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ crystallizes in the monoclinic space group C12/ml (short symbol: C2/m). In the monoclinic space group, the angles ⁇ and ⁇ are equal to 90° and ⁇ is not equal to 90°, and the lattice parameters a, b and c are different.
  • the crystal structure of Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ has Si-centered SiN 4 tetrahedra and Li-centered LiN 4 tetrahedra.
  • Two of the SiN 4 tetrahedra are edge-sharing. In other words, the two SiN 4 tetrahedra have a common tetrahedron edge and thus two common N atoms.
  • the two edge-sharing SiN 4 tetrahedra are not connected to one or more other SiN 4 tetrahedra.
  • the two edge-linked SiN 4 - tetrahedrons are each equipped with one or more LiN 4 - Tetrahedrons share corners and/or share edges.
  • FIG. 5 shows an emission spectrum of the exemplary embodiment Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ of the phosphor 1 after exciting blue primary radiation with a wavelength of 448 nm.
  • the relative intensity I/I max is plotted against the wavelength ⁇ in nm.
  • the emission spectrum shows broadband emission in the orange to deep red wavelength range with a dominant wavelength ⁇ dom of 599 nm.
  • the broad emission band has a spectral half-width FWHM of 190 nm around the spectral maximum at 689 nm.
  • FIG. 6 shows a schematic sectional illustration of a radiation-emitting component 10 according to a second exemplary embodiment.
  • the radiation-emitting component 10 includes a semiconductor chip 11 with an active layer sequence and an active region (not explicitly here shown), which emits a primary radiation during operation of the radiation-emitting component 10 .
  • the primary radiation is electromagnetic radiation in a first wavelength range.
  • the primary radiation is preferably electromagnetic radiation with wavelengths in the ultraviolet and/or visible range, for example in the blue range.
  • the semiconductor chip 11 is a semiconductor diode chip, which emits primary radiation with wavelengths of 400 nm up to and including 500 nm.
  • the semiconductor chip 11 can be a laser diode chip, which emits primary radiation with a wavelength of 448 nm, for example.
  • the primary radiation is emitted through the radiation exit surface 12 .
  • the radiation-emitting component 10 also includes a conversion element 13 which is set up to absorb the primary radiation and to at least partially convert it into a secondary radiation.
  • the secondary radiation at least partially has a wavelength range with longer wavelengths than the primary radiation.
  • the conversion element 13 converts the primary radiation into secondary radiation in the red wavelength range.
  • the conversion element 13 is arranged in the beam path of the primary radiation of the semiconductor chip 11 in such a way that at least part of the primary radiation impinges on the conversion element 13 .
  • the conversion element 13 can be applied in direct contact on the semiconductor chip 11, in particular the radiation exit area 12, or can be arranged at a distance from the semiconductor chip 11.
  • the conversion element 13 has a phosphor 1 with the general formula EA 3 Li 4 D 2-x E x N 6-x O x :RE.
  • the conversion element 13 can have the phosphor 1 with the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :RE.
  • the phosphor 1 can be embedded in a matrix material.
  • the conversion element 13 can be free of a matrix material.
  • the conversion element 13 can consist of the phosphor 1 , for example a ceramic of the phosphor 1 .
  • the conversion element 13 can be free of another phosphor.
  • the radiation-emitting component 10 generates orange to deep red light, for example for sea turtle-friendly lighting applications.
  • the conversion element 13 can have at least one further phosphor, which converts the primary radiation into electromagnetic radiation in a third wavelength range, which is at least partially different from the first and second wavelength range.
  • the third wavelength range includes wavelengths in the green, yellow and/or orange spectral range.
  • the further phosphor can comprise garnets such as YAG, YAGaG, LuAG and/or LuAGaG.
  • the radiation-emitting component 10 can then emit white light, for example.
  • the radiation-emitting component 10 can emit warm white light.
  • the phosphor described here with the formula Sr 3 Li 4 Si 2 N 6 :Ce 3+ can do this are combined with the green-emitting phosphor LuAGaG:Ce and excited by means of a blue semiconductor chip 11, which emits a primary radiation of 450 nm.
  • a simulated spectrum of this embodiment is shown in FIG. 7 shown with a solid line.
  • FIG. 7 shows the emission E in arbitrary units au as a function of the wavelength ⁇ in nm.
  • the simulated spectrum of the second exemplary embodiment has a color temperature CCT of approximately 4000 K, in particular 4024 K, a color rendering index CRI of 83 and an R9 value of 84 on.
  • FIG. 7 shows a white light spectrum of a radiation-emitting component at a color temperature of approximately 4000 K, in particular 4024 K, and a CRI of 83 with a dashed line as a comparative example.
  • This is a 3-phosphor solution of LuAGaG:Ce and 2x (Sr,Ca)AlSiN3:Eu. Although this is a 3-phosphor solution, the R9 value is only 2.
  • a high R9 value is very important for retail lighting. In the second exemplary embodiment, this value is significantly higher than in the comparative example.
  • the radiation-emitting component 10 of the second exemplary embodiment is used in the radiation-emitting component 10 of the second exemplary embodiment.
  • Table 10 lists important characteristics of the second exemplary embodiment and the comparative example.
  • Table 10 Alternatively, the third wavelength range can include wavelengths over 1000 nm.
  • the radiation emitted by the radiation-emitting component 10 at least partially covers the orange-colored, the red, the deep-red and the near-infrared spectral range.

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Abstract

Es wird ein Leuchtstoff (1) mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx : RE angegeben, wobei - EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der zweiwertigen Elemente ist, - D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der vierwertigen Elemente ist, - E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der dreiwertigen Elemente ist, - RE ein Aktivator-Element oder eine Kombination von Aktivator-Elementen ist, und - 0 ≤ x ≤ 2. Darüber hinaus werden ein Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffs (1) und ein strahlungsemittierendes Bauelement (10) angegeben.

Description

Beschreibung LEUCHTSTOFF, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES LEUCHTSTOFFS UND STRAHLUNGSEMITTIERENDES BAUELEMENT Es werden ein Leuchtstoff und ein Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffs angegeben. Darüber hinaus wird ein strahlungsemittierendes Bauelement angegeben. Es ist unter anderem eine Aufgabe, einen Leuchtstoff mit einer erhöhten Effizienz bereitzustellen. Weitere Aufgaben sind ein Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffs mit einer erhöhten Effizienz sowie ein strahlungsemittierendes Bauelement mit einer erhöhten Effizienz bereitzustellen. Es wird ein Leuchtstoff angegeben. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff die allgemeine Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE auf, wobei - EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der zweiwertigen Elemente ist, - D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der vierwertigen Elemente ist, - E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der dreiwertigen Elemente ist, - RE ein Aktivator-Element oder eine Kombination von Aktivator-Elementen ist, und - 0 ≤ x ≤ 2. Hier und im Folgenden werden Leuchtstoffe anhand von Summenformeln beschrieben. Die in den Summenformeln aufgeführten Elemente liegen dabei in geladener Form vor. Hier und im Folgenden sind mit Elementen und/oder Atomen in Bezug auf die Summenformeln der Leuchtstoffe somit Ionen in Form von Kationen und Anionen gemeint, auch wenn dies nicht explizit angegeben ist. Dies gilt auch für Elementsymbole, wenn diese der Übersichtlichkeit halber ohne Ladungszahl angegeben werden. Es ist bei den angegebenen Summenformeln möglich, dass der Leuchtstoff weitere Elemente beispielsweise in Form von Verunreinigungen aufweist. Zusammengenommen weisen diese Verunreinigungen höchstens 5 Mol-%, insbesondere höchstens 1 Mol-%, bevorzugt höchstens 0,1 Mol-% auf. Gemäß der hier beschriebenen Summenformel weist der Leuchtstoff lediglich Stickstoff oder Stickstoff und Sauerstoff als Anionen auf. Es ist jedoch nicht ausgeschlossen, dass weitere, insbesondere anionische Elemente in Form von Verunreinigungen vorhanden sind. Der vorliegende Leuchtstoff kann nach außen hin ungeladen vorliegen. Das bedeutet, dass im Leuchtstoff nach außen hin ein vollständiger Ladungsausgleich zwischen positiven und negativen Ladungen bestehen kann. Es ist hingegen auch möglich, dass der Leuchtstoff formell in geringem Maße keinen vollständigen Ladungsausgleich besitzt. Mit dem Begriff „Wertigkeit“ in Bezug auf ein bestimmtes Element ist vorliegend gemeint, wie viele Elemente mit einfacher entgegengesetzter Ladung in einer chemischen Verbindung benötigt werden, um einen Ladungsausgleich zu erzielen. Somit umfasst der Begriff „Wertigkeit“ die Ladungszahl des Elements. Elemente mit der Wertigkeit zwei werden als zweiwertige Elemente bezeichnet. Zweiwertige Elemente sind häufig in chemischen Verbindungen zweifach positiv geladen und besitzen eine Ladungszahl von +2. Ein Ladungsausgleich in einer chemischen Verbindung kann beispielsweise über zwei weitere Elemente, die einfach negativ geladen sind, oder ein weiteres Element, das zweifach negativ geladen ist, stattfinden. Zweiwertige Elemente sind vorliegend in der Regel ausgewählt aus der Gruppe gebildet durch die Erdalkalielemente sowie Zink. Dreiwertige Elemente sind Elemente mit der Wertigkeit drei. Dreiwertige Elemente sind häufig in chemischen Verbindungen dreifach positiv geladen und besitzen eine Ladungszahl von +3. Ein Ladungsausgleich in einer chemischen Verbindung kann beispielsweise über ein Element, das dreifach negativ geladen ist, oder durch drei Elemente, die einfach negativ geladen sind, stattfinden. Dreiwertige Elemente sind vorliegend in der Regel ausgewählt aus der Gruppe gebildet durch Bor, Aluminium, Gallium, Indium, Scandium, Yttrium sowie den seltenen Erden. Vierwertige Elemente sind Elemente mit der Wertigkeit vier. Vierwertige Elemente sind häufig in chemischen Verbindungen vierfach positiv geladen und besitzen eine Ladungszahl von +4. Ein Ladungsausgleich in einer chemischen Verbindung kann beispielsweise über ein Element, das vierfach negativ geladen ist, durch zwei Elemente, die zweifach negativ geladen sind, oder vier Elemente, die einfach negativ geladen sind, stattfinden. Vierwertige Elemente sind vorliegend in der Regel ausgewählt aus der Gruppe gebildet durch Silizium, Germanium, Zinn, Titan, Zirkonium sowie Hafnium. Der vorliegende Leuchtstoff weist Stickstoff oder Sauerstoff und Stickstoff als Anionen auf. Stickstoff oder Sauerstoff und Stickstoff dienen dabei als Anionen zum Ladungsausgleich der Kationen. Der Leuchtstoff weist gemäß seiner Summenformel insgesamt sechs Anionen auf. Ein Teil der Stickstoffanionen kann im Kristallgitter des Leuchtstoffs durch Sauerstoffanionen ersetzt sein. Die Zahl der Sauerstoffanionen x kann ausgewählt sein aus 0 ≤ x ≤ 2. Mit anderen Worten kann die Zahl der Sauerstoffanionen x größer oder gleich null und kleiner oder gleich zwei sein. Die Zahl der Stickstoffanionen ergibt sich aus 6-x. Ein Ladungsausgleich im Leuchtstoff ergibt sich dadurch, dass im gleichen Maße ein vierwertiges Element D durch ein dreiwertiges Element E ersetzt werden kann, wie Stickstoffanionen durch Sauerstoffanionen ersetzt werden. Ein solcher Leuchtstoff kann elektromagnetische Strahlung einer bestimmten Wellenlänge oder eines bestimmten Wellenlängenbereichs, im Folgenden als Primärstrahlung bezeichnet, in elektromagnetische Strahlung einer zweiten Wellenlänge oder eines zweiten Wellenlängenbereichs, im Folgenden als Sekundärstrahlung bezeichnet, konvertieren. Die Umwandlung von Primärstrahlung in Sekundärstrahlung wird auch als Wellenlängenkonversion bezeichnet. Insbesondere wird bei der Wellenlängenkonversion Primärstrahlung durch ein wellenlängenkonvertierendes Element absorbiert, durch elektronische Vorgänge auf atomarer und/oder molekularer Ebene in Sekundärstrahlung umgewandelt und wieder ausgesendet. Primär- und Sekundärstrahlung weisen somit zumindest teilweise voneinander verschiedene Wellenlängenbereiche auf, wobei die Sekundärstrahlung gemäß einer Ausführungsform einen langwelligeren Wellenlängenbereich aufweist. Insbesondere ist reine Streuung oder reine Absorption von elektromagnetischer Strahlung vorliegend nicht mit dem Begriff “Wellenlängenkonversion“ gemeint. In der Regel umfasst der Leuchtstoff ein Wirtsgitter. Das Wirtsgitter des Leuchtstoffs ist insbesondere kristallin, beispielsweise keramisch. Aktivator-Elemente sind Fremdelemente, die in das Wirtsgitter des Leuchtstoffs eingebracht werden. Das Wirtsgitter verändert die elektronische Struktur des Aktivator-Elements insofern, dass die Primärstrahlung, die von dem Leuchtstoff absorbiert wird, einen elektronischen Übergang in dem Aktivator-Element anregt, das unter Aussenden von elektromagnetischer Strahlung mit einem Emissionsspektrum, der Sekundärstrahlung, wieder in den Grundzustand übergeht. Das Aktivator-Element, das in das Wirtsgitter eingebracht ist, ist somit für die wellenlängenkonvertierenden Eigenschaften des Leuchtstoffs verantwortlich. Insbesondere weist der Leuchtstoff einen Absorptionsbereich auf, in dem der Leuchtstoff Primärstrahlung absorbiert. Aktivator-Elemente sind vorliegend in der Regel ausgewählt aus der Gruppe gebildet durch die Seltenerdelemente. Ein solcher Leuchtstoff kann - je nach Anwendung – alleine oder zusammen mit weiteren Leuchtstoffen in LEDs zur Erzeugung von weißem, rotem, oder tiefrotem Licht sowie von Strahlung im ultravioletten, nahinfraroten und infraroten Spektralbereich eingesetzt werden, beispielsweise für Horticulture-Anwendungen oder Nahinfrarot-Anwendungen(NIR- Anwendungen). Beispielsweise eignet sich der Leuchtstoff für Horticulture- Anwendungen. In Horticulture-Anwendungen kann eine Lichtemission im Bereich von 610 nm bis 700 nm hilfreich für den Fototropismus der Pflanze sein. Ebenso kann in diesen Anwendungen eine Lichtemission im Bereich von 700 nm bis 740 nm die Fotomorphogenese unterstützen. Vorteilhafterweise deckt der hier beschriebene Leuchtstoff beide genannten Bereiche ab. Zudem ist die Emission des Leuchtstoffs im nahinfraroten Spektralbereich geeignet, um Strahlung im „nahinfraroten Fenster“ („near-infrared window“) für biologisches Gewebe beispielsweise für spektroskopische Untersuchungen zur Verfügung zu stellen. Das „nahinfrarote Fenster“ für biologisches Gewebe liegt im Wellenlängenbereich von ungefähr 650 nm bis 1350 nm und bezeichnet den Wellenlängenbereich, in dem sich Licht maximal weit durch biologisches Gewebe ausbreiten kann. Weiterhin kann ein solcher Leuchtstoff - je nach Anwendung – alleine oder zusammen mit weiteren Leuchtstoffen in LEDs zur Erzeugung von weißem, orangefarbenem, rotem, oder tiefrotem Licht eingesetzt werden, beispielsweise für meeresschildkrötenfreundliche Beleuchtungsanwendungen(engl. sea-turtle friendly lighting) oder Allgemeinbeleuchtungsanwendungen mit hohem R9. Beispielsweise eignet sich der Leuchtstoff für meeresschildkrötenfreundliche Beleuchtungsanwendungen. Dabei werden effiziente Leuchtstoffe benötigt, die im Spektrum keinen Wellenlängenanteil unterhalb von 560 nm aufweisen. Vorteilhafterweise emittiert der hier beschriebene Leuchtstoff keine Strahlung mit Wellenlängen unter 560 nm und kann somit für meeresschildkrötenfreundliche Beleuchtungsanwendungen eingesetzt werden. Zudem kann der Leuchtstoff mit einer Emission im roten Spektralbereich als roter Konversionsleuchtstoff für die Anwendung in LEDs geeignet sein. Für die Beleuchtung im Retail-Bereich, beispielsweise für die Verbesserung der Farbwiedergabe von Produkten im Einzelhandel, ist ein hoher R9-Wert sehr wichtig. Der hier beschriebene Leuchtstoff kann beispielsweise als Komponente in Konversionsleuchtstofflösungen mit mehreren Leuchtstoffen für LEDs für Allgemeinbeleuchtung mit hohem R9 eingesetzt werden. Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus einer Gruppe, die aus Mg, Ca, Sr und Ba gebildet ist. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst EA Sr oder besteht daraus. Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus einer Gruppe, die aus Si und Ge gebildet ist. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst D Si oder besteht daraus. Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus einer Gruppe, die aus Al, B und Ga gebildet ist. Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist RE ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus einer Gruppe, die aus der Gruppe der seltenen Erden gebildet ist. Insbesondere ist RE ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus einer Gruppe, die aus Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Yb und Tm gebildet ist. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst RE Eu, Ce oder Kombinationen daraus. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst RE Eu oder besteht aus Eu. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst RE Ce oder besteht aus Ce. Leuchtstoffe, die mit Ce3+ aktiviert werden, weisen niedrigere Quenchingeffekte bei hoher Bestrahlungsstärke im Vergleich zu Leuchtstoffen, die mit Eu2+ aktiviert werden, auf. Das liegt vor allem an der deutlich niedrigeren Lebensdauer des angeregten Zustands für Ce3+. Die typische Lebensdauer des angeregten Zustands eines Ce3+-Ions während der Konversion beträgt üblicherweise unter 100 ns, während typische Lebensdauern für den angeregten Zustand von Eu2+ im Bereich von 1-10 µs liegen. Daher kann es insbesondere bei hohen Bestrahlungsstärken vorteilhaft sein, Ce3+-aktivierte Leuchtstoffe einzusetzen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist RE einen molaren Anteil zwischen einschließlich 0,0001 und einschließlich 0,1 bezogen auf das Element EA auf. Mit anderen Worten sind zwischen einschließlich 0,01 % und 10 % der Punktlagen von EA mit RE besetzt. Die allgemeine Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE kann demnach auch folgendermaßen ausgedrückt werden: (EA1-tREt)3Li4D2-xExN6-xOx, wobei t zwischen einschließlich 0,0001 und einschließlich 0,1 liegt. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst der Leuchtstoff ein kristallines, beispielsweise keramisches, Wirtsgitter, in das Fremdelemente als Aktivator-Elemente eingebracht sind. Bei dem Leuchtstoff handelt es sich beispielsweise um ein keramisches Material. Das kristalline Wirtsgitter ist insbesondere aus einer sich in der Regel periodisch wiederholenden dreidimensionalen Elementarzelle aufgebaut. Mit anderen Worten handelt es sich bei der Elementarzelle um die kleinste wiederkehrende Einheit des kristallinen Wirtsgitters. Die Elemente EA, Li, D, E, O und N besetzen darin jeweils festgelegte Plätze, sogenannte Punktlagen, der dreidimensionalen Elementarzelle des Wirtsgitters. Weiterhin besetzen das Aktivator-Element RE und das zweiwertige Element EA äquivalente Punktlagen. Mit anderen Worten befindet sich entweder EA oder RE auf dem Platz, der durch die Punktlage des Elements EA einer Elementarzelle beschrieben wird. Zur Beschreibung der dreidimensionalen Elementarzelle des kristallinen Wirtsgitters werden sechs Gitterparameter benötigt, drei Längen a, b und c und drei Winkel α, β und γ. Die drei Gitterparameter a, b und c sind die Längen der Gittervektoren, die die Elementarzelle aufspannen. Die weiteren drei Gitterparameter α, β und γ sind die Winkel zwischen diesen Gittervektoren. α ist der Winkel zwischen b und c, β ist der Winkel zwischen a und c und γ ist der Winkel zwischen a und b. Gemäß zumindest einer Ausführungsform liegt der Gitterparameter a im Bereich von einschließlich 590 pm bis einschließlich 630 pm, der Gitterparameter b im Bereich von einschließlich 945 pm bis einschließlich 985 pm und der Gitterparameter c im Bereich von einschließlich 600 pm bis einschließlich 640 pm. Gemäß zumindest einer weiteren Ausführungsform betragen die Winkel α und γ 90°, insbesondere genau 90°, und der Winkel β liegt in einem Bereich von einschließlich 80° bis einschließlich 100°. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff eine Wirtsstruktur auf, die in einer monoklinen Raumgruppe kristallisiert. Gemäß zumindest einer Ausführungsform kristallisiert der Leuchtstoff in der monoklinen Raumgruppe C12/m1 (Kurzsymbol: C2/m). Insbesondere liegen die Gitterparameter für den Leuchtstoff, beispielsweise mit Eu2+ als Aktivator-Element, in der monoklinen Raumgruppe C12/m1 bei a ungefähr gleich 611,95(24) pm, b ungefähr gleich 966,86(38) pm, c ungefähr gleich 621,15(24) pm und die Winkel α und γ gleich 90° und der Winkel β ungefähr gleich 90,0931(213)°. Insbesondere liegen die Gitterparameter für den Leuchtstoff, beispielsweise mit Ce3+ als Aktivator- Element, in der monoklinen Raumgruppe C12/m1 bei a ungefähr gleich 612,1(7) pm (6,121(7) Å), b ungefähr gleich 966(1) pm (9,66(1) Å), c ungefähr gleich 623,2(8) pm (6,232(8) Å) und die Winkel α und γ gleich 90° und der Winkel β ungefähr gleich 90,49(2)°. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff ein Wirtsgitter auf, das D-zentrierte DN2(O,N)2-Tetraeder und Li-zentrierte Li(O,N)4-Tetraeder umfasst. Die DN2(O,N)2-Tetraeder und die Li(O,N)4-Tetraeder werden in Abhängigkeit der Zusammensetzung des Leuchtstoffs jeweils von O-Atomen und/oder N-Atomen aufgespannt. Die DN2(O,N)2- Tetraeder können von zwei O-Atomen und zwei N-Atomen oder von einem O-Atom und drei N-Atomen oder von vier N-Atomen aufgespannt werden. Die Li(O,N)4-Tetraeder können von vier O-Atomen oder von drei O-Atomen und einem N-Atom oder von zwei O-Atomen und zwei N-Atomen oder von einem O-Atom und drei N-Atomen oder von vier N-Atomen aufgespannt werden. Die DN2(O,N)2-Tetraeder und/oder die Li(O,N)4-Tetraeder können eine Tetraederlücke aufweisen. Die Tetraederlücke ist ein Bereich im Innern des jeweiligen Tetraeders. Beispielsweise wird mit dem Begriff „Tetraederlücke“ der Bereich im Innern des Tetraeders bezeichnet, der frei bleibt, wenn in die Ecken des Tetraeders sich berührende Kugeln gesetzt werden. Die Sauerstoffatome und/oder die Stickstoffatome der DN2(O,N)2-Tetraeder und/oder der Li(O,N)4-Tetraeder spannen den Tetraeder auf, wobei sich in der Tetraederlücke des aufgespannten Tetraeders das D-Atom oder das Li-Atom befindet. In anderen Worten sind die Tetraeder um das D-Atom oder das Li-Atom zentriert. Das D-Atom ist tetraederförmig von zwei O-Atomen und zwei N-Atomen oder von einem O-Atom und drei N-Atomen oder von vier N-Atomen umgeben. Das Li-Atom ist tetraederförmig von vier O-Atomen oder von drei O-Atomen und einem N-Atom oder von zwei O-Atomen und zwei N-Atomen oder von einem O-Atom und drei N-Atomen oder von vier N-Atomen umgeben. Insbesondere haben alle Atome, die den Tetraeder aufspannen, einen ähnlichen Abstand zu dem D-Atom oder dem Li-Atom, das sich in der Tetraederlücke befindet. Gemäß zumindest einer Ausführungsform sind jeweils zwei der DN2(O,N)2-Tetraeder miteinander kantenverknüpft. Mit anderen Worten sind jeweils zwei DN2(O,N)2-Tetraeder über eine gemeinsame Tetraederkante miteinander verknüpft. Mit anderen Worten sind die beiden Sauerstoff- und/oder Stickstoffatome, die die gemeinsame Tetraederkante ausbilden, Teil von beiden DN2(O,N)2-Tetraeder. Insbesondere sind jeweils zwei DN2(O,N)2- Tetraeder über eine gemeinsame Tetraederkante, die aus zwei N-Atomen gebildet wird, miteinander verknüpft. Die zwei miteinander kantenverknüpften DN2(O,N)2-Tetraeder sind insbesondere nicht mit einem oder mehreren weiteren DN2(O,N)2-Tetraedern verknüpft. Insbesondere wird eine solche Tetraederlage der DN2(O,N)2-Tetraeder, beispielsweise von SiN4-Tetraedern, in nitridischen Leuchtstoffen selten beobachtet. Gemäß zumindest einer Ausführungsform sind die zwei miteinander kantenverknüpften DN2(O,N)2-Tetraeder jeweils mit einem oder mehreren Li(O,N)4-Tetraedern eckenverknüpft und/oder kantenverknüpft. Mit anderen Worten weist zumindest eins der beiden miteinander kantenverknüpften DN2(O,N)2- Tetraeder zumindest eine gemeinsame Ecke und/oder Kante mit zumindest einem Li(O,N)4-Tetraeder auf. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist das Wirtsgitter des Leuchtstoffs zwei Punktlagen für die EA-Atome auf, die voneinander verschieden sind. Mit anderen Worten besitzt das Wirtsgitter zwei elektronisch verschieden umgebene kristallographische Lagen für die EA-Atome. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff, insbesondere der Leuchtstoff mit Eu2+ als Aktivator-Element, einen Absorptionsbereich zumindest teilweise im ultravioletten bis roten Wellenlängenbereich des elektromagnetischen Spektrums, insbesondere zwischen einschließlich 250 nm und einschließlich 600 nm, bevorzugt zwischen einschließlich 400 nm und einschließlich 600 nm, auf. Beispielsweise absorbiert der Leuchtstoff elektromagnetische Strahlung mit einer Wellenlänge von ungefähr 405 nm oder von ungefähr 448 nm. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff, insbesondere der Leuchtstoff mit Ce2+ als Aktivator-Element, einen Absorptionsbereich zumindest teilweise im ultravioletten bis orangefarbenen Wellenlängenbereich des elektromagnetischen Spektrums, insbesondere zwischen einschließlich 250 nm und einschließlich 580 nm, bevorzugt zwischen einschließlich 400 nm und einschließlich 500 nm, auf. Beispielsweise absorbiert der Leuchtstoff elektromagnetische Strahlung mit einer Wellenlänge von ungefähr 448 nm. Gemäß zumindest einer Ausführungsform sendet der Leuchtstoff elektromagnetische Strahlung aus. Insbesondere sendet der Leuchtstoff nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung elektromagnetische Strahlung aus. Mit anderen Worten sendet der Leuchtstoff nach Anregung mit einer Primärstrahlung eine Sekundärstrahlung aus. Bei der Primärstrahlung handelt es sich beispielsweise um elektromagnetische Strahlung, deren Wellenlängenbereich im Absorptionsbereich des Leuchtstoffs liegt. Die Sekundärstrahlung weist insbesondere einen Wellenlängenbereich auf, der vom Wellenlängenbereich der Primärstrahlung zumindest teilweise verschieden ist. Die ausgesandte elektromagnetische Strahlung, die Sekundärstrahlung, lässt sich in Form eines Emissionsspektrums beschreiben. Bei dem Emissionsspektrum handelt es sich um eine Intensitätsverteilung der vom Leuchtstoff emittierten elektromagnetischen Strahlung nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung der Anregungswellenlänge. Üblicherweise wird das Emissionsspektrum in Form eines Diagramms dargestellt, bei dem eine spektrale Intensität oder ein spektraler Strahlungsfluss pro Wellenlängenintervall („spektrale Intensität/spektraler Strahlungsfluss“) der von dem Leuchtstoff ausgesandten elektromagnetischen Strahlung in Abhängigkeit der Wellenlänge λ dargestellt ist. Mit anderen Worten stellt das Emissionsspektrum eine Kurve dar, bei der auf der x-Achse die Wellenlänge und auf der y-Achse die spektrale Intensität oder der spektrale Strahlungsfluss aufgetragen ist. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine Dominanzwellenlänge (λdom) zwischen einschließlich 575 nm und einschließlich 640 nm. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine Dominanzwellenlänge (λdom) zwischen einschließlich 615 nm und einschließlich 640 nm, insbesondere zwischen einschließlich 623 nm und einschließlich 633 nm, beispielsweise bei 628 nm, auf. Insbesondere werden solche Dominanzwellenlängen mit Eu2+ als Aktivator-Element erreicht. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine Dominanzwellenlänge (λdom) zwischen einschließlich 575 nm und einschließlich 625 nm, insbesondere zwischen einschließlich 594 nm und einschließlich 604 nm, beispielsweise bei 599 nm, auf. Insbesondere werden solche Dominanzwellenlängen mit Ce3+ als Aktivator-Element erreicht. Zur Bestimmung der Dominanzwellenlänge der von dem Leuchtstoff ausgesandten elektromagnetischen Strahlung wird in dem CIE-Normdiagramm ausgehend vom Weißpunkt durch den Farbort der elektromagnetischen Strahlung eine gerade Linie gezogen. Der Schnittpunkt der geraden Linie mit der das CIE- Normdiagramm begrenzenden Spektralfarblinie bezeichnet die Dominanzwellenlänge der elektromagnetischen Strahlung. Mit anderen Worten ist die Dominanzwellenlänge die monochromatische Wellenlänge, die denselben Farbeindruck erzeugt wie eine polychromatische Lichtquelle. Die Dominanzwellenlänge ist also die Wellenlänge, die vom menschlichen Auge wahrgenommen wird. Im Allgemeinen weicht die Dominanzwellenlänge von der Wellenlänge des Emissionsmaximums ab. Der Leuchtstoff kann somit effizient nach Anregung orangefarbene bis tiefrote elektromagnetische Strahlung emittieren. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine Schwerpunktwellenlänge (λcentroid) zwischen einschließlich 750 nm und einschließlich 790 nm, insbesondere zwischen einschließlich 761 nm und einschließlich 781 nm, beispielsweise bei 771 nm, auf. Insbesondere werden solche Schwerpunktwellenlängen mit Eu2+ als Aktivator-Element erreicht. Die Schwerpunktwellenlänge bezeichnet einen Schwerpunkt einer spektralen Verteilung eines Emissionsspektrums. Mit anderen Worten gibt die Schwerpunktwellenlänge an, wo sich der Mittelpunkt des Emissionsspektrums befindet. Die Schwerpunktwellenlänge wird berechnet als gewichtetes arithmetisches Mittel der Wellenlängen λ, gewichtet mit ihren Amplituden anhand der Verteilungsfunktion s(λ):
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Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung, ausgesandte elektromagnetische Strahlung ein Emissionsmaximum zumindest eines Emissionspeaks zwischen einschließlich 620 nm und einschließlich 870 nm auf. Das Emissionsmaximum ist die Wellenlänge λmax, bei der die Emissionskurve des Leuchtstoffs ihren maximalen Wert erreicht. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung und/oder mit Eu2+ als Aktivator-Element, ausgesandte elektromagnetische Strahlung ein Emissionsmaximum zumindest eines Emissionspeaks zwischen einschließlich 640 nm und einschließlich 870 nm auf. Mit anderen Worten kann der Leuchtstoff Strahlung im roten, tiefroten und nahinfraroten Wellenlängenbereich zur Verfügung stellen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung und/oder mit Ce3+ als Aktivator-Element, ausgesandte elektromagnetische Strahlung ein Emissionsmaximum zumindest eines Emissionspeaks zwischen einschließlich 620 nm und einschließlich 780 nm, insbesondere zwischen einschließlich 660 nm und einschließlich 720 nm, beispielsweise bei 689 nm, auf. Mit anderen Worten kann der Leuchtstoff Strahlung im orangefarbenen, roten und tiefroten Wellenlängenbereich zur Verfügung stellen und damit zu effizienten und günstigen Lösungen für die Anwendung beitragen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung und/oder mit Eu2+ als Aktivator-Element, ausgesandte elektromagnetische Strahlung zumindest zwei Emissionspeaks mit jeweils einem Emissionsmaximum zwischen einschließlich 640 nm und einschließlich 870 nm auf. Die zumindest zwei Emissionspeaks weisen insbesondere eine unterschiedliche spektrale Lage im Emissionsspektrum auf. Die zumindest zwei Emissionspeaks können dabei eine gleiche oder eine unterschiedliche spektrale Intensität aufweisen. Insbesondere kann der Leuchtstoff den Wellenlängenbereich von einschließlich 640 nm bis einschließlich 870 nm zumindest teilweise, insbesondere vollständig, abdecken. Auf diese Weise kann der Leuchtstoff effizient Strahlung im roten, tiefroten und nahinfraroten Wellenlängenbereich zur Verfügung stellen und damit zu effizienten und günstigen Lösungen für die Anwendung beitragen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist die von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung und/oder mit Eu2+ als Aktivator-Element, ausgesandte elektromagnetische Strahlung zwei Emissionspeaks auf, wobei der erste Emissionspeak ein Emissionsmaximum zwischen einschließlich 640 nm und 730 nm, insbesondere zwischen einschließlich 660 nm und einschließlich 705 nm, beispielsweise von 684 nm, und der zweite Emissionspeak ein Emissionsmaximum zwischen einschließlich 730 nm und einschließlich 820 nm, insbesondere zwischen einschließlich 750 nm und einschließlich 800 nm, beispielsweise von 776 nm, aufweist. Die zwei Emissionsmaxima können durch die zwei vorhandenen Punktlagen für die EA-Atome begründet sein. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine spektrale Halbwertsbreite zwischen einschließlich 140 nm und einschließlich 250 nm auf. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung und/oder mit Eu2+ als Aktivator-Element, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine spektrale Halbwertsbreite zwischen einschließlich 200 nm und einschließlich 250 nm, insbesondere zwischen einschließlich 215 nm und einschließlich 240 nm, beispielsweise von 227 nm, auf. Eine solche breitbandige Emission ist weniger temperaturabhängig und weit weniger empfindlich auf eine Veränderung der Peaklage der Primärstrahlung als die Emission von roten Halbleiter-LEDs, die zum Beispiel üblicherweise für Horticulture-Anwendungen verwendet werden. Bei roten Halbleiter-LEDs weist die Emission üblicherweise nur eine schmale Halbwertsbreite auf und die Lage des Emissionsmaximums ist in der Regel temperaturabhängig, üblicherweise mit Abweichung um ± 5 nm, was sich negativ auf die Effizienz und Performance auswirkt. Somit kann der Leuchtstoff aufgrund seiner breitbandigen Emission vorteilhaft für Horticulture-Anwendungen verwendet werden. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist eine von dem Leuchtstoff, insbesondere nach Anregung mit elektromagnetischer Strahlung und/oder mit Ce3+ als Aktivator-Element, ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine spektrale Halbwertsbreite zwischen einschließlich 140 nm und einschließlich 240 nm, insbesondere zwischen einschließlich 180 nm und einschließlich 200 nm, beispielsweise von 190 nm, auf. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff die Formel Sr3Li4Si2-xAlxN6-xOx:RE mit 0 ≤ x ≤ 2 auf. Mit anderen Worten ist EA Sr, D Si und E Al. Gemäß einer Ausführungsform ist dabei RE Eu2+. Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist dabei RE Ce3+. Eine Veränderung in der Zusammensetzung gemäß dieser Ausführungsform kann zu einer Veränderung der genauen Emissionslage führen. Mit anderen Worten kann die Emission des Leuchtstoffs für die jeweilige Anwendung maßgeschneidert werden. Eine solche anpassbare Emission ist vorteilhaft für spezifische Anwendungen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform weist der Leuchtstoff die Formel Sr3Li4Si2N6:RE auf. Mit anderen Worten ist EA Sr, D Si und x=0. Gemäß einer Ausführungsform ist dabei RE Eu2+. Der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+, ist vorteilhafterweise für die Konversion von blauer Primärstrahlung in Strahlung im roten bis tiefroten Wellenlängenbereich geeignet. Insbesondere konvertiert der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, beispielsweise der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+, blaue Primärstrahlung besonders effizient in breitbandige rote, tiefrote und nahinfrarote Strahlung. Mit anderen Worten stellt der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+, breitbandig viel Strahlung zwischen einschließlich 640 nm und einschließlich 870 nm zur Verfügung. Dadurch kann der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+, für Anwendungen eingesetzt werden, die eine breitbandige Emission in diesem Spektralbereich benötigen. Beispielsweise deckt die Emission des Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:RE die in Horticulture-Anwendungen benötigten Strahlungsbereiche von 610 nm bis 700 nm und 700 nm bis 740 nm ab, die hilfreich für den Fototropismus der Pflanze sind und die Fotomorphogenese unterstützen. Zudem eignet sich die breitbandige Emission des Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:RE für spektroskopische Untersuchungen in biologischen Proben, für die eine breitbandige Strahlung im Wellenlängenbereich von 650 nm bis 1350 nm benötigt wird. Gemäß einer Ausführungsform ist RE CE3+. Der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+, ist vorteilhafterweise für die Konversion von blauer Primärstrahlung in Strahlung im orangefarbenen bis tiefroten Wellenlängenbereich geeignet. Insbesondere konvertiert der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, beispielsweise der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+, blaue Primärstrahlung besonders effizient in breitbandige orangefarbene, rote und tiefrote Strahlung. Mit anderen Worten stellt der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+, breitbandig viel Strahlung zwischen einschließlich 580 nm und einschließlich 980 nm zur Verfügung. Dadurch kann der Leuchtstoff der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+, für Anwendungen eingesetzt werden, die eine breitbandige Emission in diesem Spektralbereich benötigen. Beispielsweise weist die Emission des Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere des Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+, im Spektrum keinen Wellenlängenanteil unterhalb von 560 nm auf und eignet sich daher vorteilhafterweise für meeresschildkrötenfreundliche Beleuchtungsanwendungen. Zudem eignet sich die breitbandige Emission des Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:RE, insbesondere des Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N:6Ce3+, als Komponente in Konversionsleuchtstofflösungen mit mehreren Leuchtstoffen für LEDs für Allgemeinbeleuchtung mit hohem R9. Es wird weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffs angegeben. Vorzugsweise wird mit dem hier beschriebenen Verfahren der Leuchtstoff gemäß den oben genannten Ausführungsformen erzeugt. Es gelten insbesondere alle für den Leuchtstoff gemachten Ausführungen auch für das Verfahren und umgekehrt. Gemäß zumindest einer Ausführungsform des Verfahrens zur Herstellung eines Leuchtstoffs mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE, wobei - EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der zweiwertigen Elemente ist, - D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der vierwertigen Elemente ist, - E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der dreiwertigen Elemente ist, - RE ein Aktivator-Element oder eine Kombination von Aktivator-Elementen ist, und - 0 ≤ x ≤ 2, umfasst das Verfahren die Schritte - Bereitstellen von Edukten, - Vermengen der Edukte zu einem Eduktgemenge, und - Erhitzen des Eduktgemenges. Bevorzugt erfolgen die Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge. Insbesondere erfolgt das Vermengen der Edukte zu einem Eduktgemenge in einem Handmörser, einer Mörsermühle, einer Kugelmühle, einem Mehrachsmischer oder Ähnlichem. Beispielsweise erfolgt das Vermengen der Edukte in einer Glovebox unter Schutzgasatmosphäre. Das Eduktgemenge kann anschließend in einen Tiegel, beispielsweise aus Korund, Nickel oder Wolfram, überführt werden. Insbesondere werden Tiegel verwendet, die offen zu der sie umgebenden Atmosphäre sind. Insbesondere werden keine Ampullen verwendet, sodass die Reaktion nicht in einer Lithiumschmelze durchgeführt wird. Mit anderen Worten wird gemäß zumindest einer Ausführungsform kein Überschuss an einem lithiumhaltigen Edukt verwendet. Insbesondere ist es möglich, dass durch das Verfahren ein Gemisch hergestellt wird, das den Leuchtstoff umfasst oder daraus besteht. Weitere Bestandteile des Gemischs können beispielsweise Edukte sein, die bei der Herstellung des Leuchtstoffs nicht reagiert haben, Verunreinigungen und/oder Nebenphasen, die bei der Herstellung gebildet wurden. Gemäß zumindest einer Ausführungsform des Verfahrens sind die Edukte ausgewählt aus einer Gruppe, die die Oxide, Nitride, Fluoride, Oxalate, Citrate, Carbonate, Amine und Imide von EA, Li, D, E und RE umfasst. Bevorzugt sind die Edukte ausgewählt aus einer Gruppe, die die Oxide und Nitride von EA, Li, D, E und RE umfasst. Beispielsweise werden Eu2O3, SrO, Sr3N2, SiO2, Si3N4, Li2O und Li3N als Edukte eingesetzt. Insbesondere eignen sich diese Edukte zur Herstellung eines Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+. Beispielsweise werden Sr2N, Li3N, Si3N4 und CeO2 als Edukte eingesetzt. Insbesondere eignen sich diese Edukte zur Herstellung eines Leuchtstoffs der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+. Gemäß zumindest einer Ausführungsform wird das Eduktgemenge auf eine Temperatur zwischen einschließlich 600 °C und einschließlich 1400 °C, beispielsweise von 900 °C erhitzt. Insbesondere wird das Eduktgemenge auf eine Temperatur erhitzt, bei der unter den herrschenden Druckverhältnissen das lithiumhaltige Edukt in flux gehalten wird. Beim Flux füllt das flüssige lithiumhaltige Edukt insbesondere die Kontaktflächen zwischen den Körnern aus und ermöglicht eine bessere Diffusion, wobei gleichzeitig durch die herrschenden Druckverhältnisse verhindert wird, dass das lithiumhaltige Edukt in die Gasphase übergeht. Gemäß zumindest einer Ausführungsform wird das Eduktgemenge bei einem Druck von mehr als 1 bar, insbesondere bei einem Druck von mehr als 50 bar, beispielsweise bei einem Druck von 100 bar, erhitzt. Es ist zu beachten, dass der Druck für die Reaktion des Eduktgemenges zu dem Leuchtstoff nach oben lediglich apparativ beschränkt ist. Gemäß zumindest einer Ausführungsform wird das Eduktgemenge unter einer N2-Atmosphäre oder einer Formiergasatmosphäre erhitzt. Eine Formiergasatmosphäre ist insbesondere eine N2/H2-Atmosphäre, beispielsweise mit einem Verhältnis von 95/5 (N2/H2). Durch ein Erhitzen des Eduktgemenges unter einer N2-Atmosphäre oder einer Formiergasatmosphäre erfolgt die Synthese des Leuchtstoffs unter reduzierenden Bedingungen. Dadurch wird eine Reduktion der Edukte ermöglicht, beispielsweise eine Reduktion von RE3+ zu RE2+ und/oder eine Reduktion von RE4+ zu RE3+. Gemäß zumindest einer Ausführungsform wird das Eduktgemenge für zumindest 1 Stunde, insbesondere für zumindest 10 Stunden, beispielsweise für 16 Stunden, erhitzt. Gemäß einer weiteren Ausführungsform wird das Eduktgemenge für höchstens 120 Stunden erhitzt. Es ist jedoch zu beachten, dass sich der entstehende Leuchtstoff in einer thermodynamischen Senke befinden kann, sodass auch bei einem Erhitzen von mehr als 120 Stunden der Leuchtstoff gebildet wird. Mit anderen Worten verläuft die Reaktion des Eduktgemenges zu dem Leuchtstoff bevorzugt in Richtung des Leuchtstoffs, der nach der Bildung in einer stabilen Phase vorliegt. Gemäß zumindest einer Ausführungsform wird der Leuchtstoff nach erfolgter Reaktion und Abkühlung vermahlen. Das Vermahlen kann in einem Handmörser, einer Mörsermühle, einer Kugelmühle, oder Ähnlichem erfolgen. Es wird weiterhin ein strahlungsemittierendes Bauelement enthaltend einen Leuchtstoff angegeben. Vorzugsweise ist der oben beschriebene Leuchtstoff zur Verwendung in dem hier beschriebenen strahlungsemittierenden Bauelement geeignet und vorgesehen. Merkmale und Ausführungsformen, die in Verbindung mit dem Leuchtstoff und/oder dem Verfahren beschrieben sind, gelten auch für das strahlungsemittierende Bauelement und umgekehrt. Gemäß zumindest einer Ausführungsform des strahlungsemittierenden Bauelements umfasst das strahlungsemittierende Bauelement einen Halbleiterchip, der im Betrieb elektromagnetische Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs aussendet, und ein Konversionselement mit dem zuvor beschriebenen Leuchtstoff. Der Leuchtstoff wandelt elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs in elektromagnetische Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs um, der von dem ersten Wellenlängenbereich zumindest teilweise verschieden ist. Bei dem strahlungsemittierenden Bauelement handelt es sich beispielsweise um eine Leuchtdiode (LED). Es ist möglich, dass das Konversionselement neben dem zuvor beschriebenen Leuchtstoff einen oder mehrere weitere Leuchtstoffe aufweist. Insbesondere umfasst der Halbleiterchip eine aktive Schichtenfolge, die einen aktiven Bereich enthält. Der aktive Bereich erzeugt im Betrieb des strahlungsemittierenden Bauelements die elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs, die Primärstrahlung. Beispielsweise handelt es sich bei dem Halbleiterchip um einen Leuchtdiodenchip oder ein Laserdiodenchip. Die Primärstrahlung wird gemäß einer Ausführungsform durch eine Strahlungsaustrittsfläche des Halbleiterchips emittiert. Die Eigenschaften des Leuchtstoffs sind in Bezug auf den Leuchtstoff bereits offenbart und gelten ebenso für den Leuchtstoff im strahlungsemittierenden Bauelement. Der Leuchtstoff konvertiert die Primärstrahlung vollständig oder zumindest teilweise in elektromagnetische Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs, die Sekundärstrahlung. Insbesondere weist die Sekundärstrahlung von der Primärstrahlung zumindest teilweise verschiedene Wellenlängenbereiche auf. Das Konversionselement ist insbesondere im Strahlengang der Primärstrahlung so angeordnet, dass zumindest ein Teil der Primärstrahlung auf das Konversionselement trifft. Gemäß zumindest einer Ausführungsform emittiert der Halbleiterchip im Betrieb Primärstrahlung mit einer Wellenlänge oder einem Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 250 nm und einschließlich 600 nm, insbesondere zwischen einschließlich 400 nm und einschließlich 600 nm. Mit anderen Worten emittiert der Halbleiterchip elektromagnetische Strahlung im ultravioletten bis roten Wellenlängenbereich des elektromagnetischen Spektrums. Gemäß zumindest einer Ausführungsform emittiert der Halbleiterchip im Betrieb Primärstrahlung mit einer Wellenlänge oder einem Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 250 nm und einschließlich 580 nm, insbesondere zwischen einschließlich 400 nm und einschließlich 500 nm. Mit anderen Worten emittiert der Halbleiterchip elektromagnetische Strahlung im ultravioletten bis orangefarbenen Wellenlängenbereich des elektromagnetischen Spektrums. Beispielsweise emittiert der Halbleiterchip Primärstrahlung von 405 nm oder 448 nm. Gemäß zumindest einer Ausführungsform emittiert der Leuchtstoff, insbesondere mit Eu2+ als Aktivator-Element, im roten Spektralbereich, insbesondere nach Anregung mit der Primärstrahlung des Halbleiterchips, bevorzugt nach Anregung mit einer Wellenlänge oder einem Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 250 nm und einschließlich 600 nm, insbesondere zwischen einschließlich 400 nm und einschließlich 600 nm. Mit anderen Worten weist die Sekundärstrahlung Wellenlängen im roten Spektralbereich auf. Insbesondere emittiert der Leuchtstoff Strahlung zwischen einschließlich 640 nm und einschließlich 870 nm. Gemäß zumindest einer Ausführungsform emittiert der Leuchtstoff, insbesondere mit Ce3+ als Aktivator-Element, im roten Spektralbereich, insbesondere nach Anregung mit der Primärstrahlung des Halbleiterchips, bevorzugt nach Anregung mit einer Wellenlänge oder einem Wellenlängenbereich zwischen einschließlich 250 nm und einschließlich 580 nm, insbesondere zwischen einschließlich 400 nm und einschließlich 500 nm. Mit anderen Worten weist die Sekundärstrahlung Wellenlängen im orangefarbenen bis tiefroten Spektralbereich auf. Insbesondere emittiert der Leuchtstoff Strahlung zwischen einschließlich 580 nm und einschließlich 980 nm. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst das Konversionselement zumindest einen weiteren Leuchtstoff, der elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs in elektromagnetische Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs konvertiert, der zumindest teilweise von dem ersten und zweiten Wellenlängenbereich verschieden ist. Mit anderen Worten konvertiert der weitere Leuchtstoff die Primärstrahlung in eine weitere Sekundärstrahlung, die sich zumindest teilweise von der Sekundärstrahlung des Leuchtstoffs unterscheidet. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen im grünen, gelben und/oder orangefarbenen Spektralbereich. Mit anderen Worten umfasst der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen, die kurzwelliger sind als die Wellenlängen des zweiten Wellenlängenbereichs. Beispielsweise umfasst der weitere Leuchtstoff dazu Granate wie YAG, YAGaG, LuAG und/oder LuAGaG. Durch Verwendung eines weiteren Leuchtstoffs, der im grünen, gelben und/oder orangefarbenen Spektralbereich emittiert, in Kombination mit einem Leuchtstoff der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE kann das strahlungsemittierende Bauelement weißes Mischlicht emittieren. Das weiße Mischlicht kann sich dabei insbesondere aus der elektromagnetischen Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs, der elektromagnetischen Strahlung des zweiten Wellenlängenbereichs und der elektromagnetischen Strahlung des dritten Wellenlängenbereichs zusammensetzen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst der weitere Leuchtstoff LuAGaG:Ce. LuAGaG:Ce emittiert im grünen Wellenlängenbereich. In Kombination einem Leuchtstoff der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE, insbesondere mit dem Leuchtstoff Sr3Li4Si2N6:Ce3+, kann das strahlungsemittierende Bauelement bei Anregung mit blauer Primärstrahlung warmweißes Mischlicht emittieren. Insbesondere weist das warmweiße Mischlicht eine Farbtemperatur (engl. correlated color temperature, CCT) im Bereich von 2500 K einschließlich bis 6000 K einschließlich, beispielsweise von 4024 K, einen Farbwiedergabeindex (engl. color rendering index, CRI) von größer oder gleich 80, beispielsweise von 83, und einen R9- Wert von größer oder gleich 80, beispielsweise von 84, auf. Gemäß zumindest einer Ausführungsform umfasst der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen über 1000 nm. Mit anderen Worten umfasst der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen, die langwelliger sind als die Wellenlängen des zweiten Wellenlängenbereichs. Dadurch deckt die von dem strahlungsemittierenden Bauelement emittierte Strahlung zumindest teilweise den orangefarbenen, den roten, den tiefroten und den nahinfraroten Spektralbereich ab. Durch Verwendung eines weiteren Leuchtstoffs, der Wellenlängen über 1000 nm emittiert, in Kombination mit einem Leuchtstoff der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE kann ein strahlungsemittierendes Bauelement bereitgestellt werden, das vorteilhafterweise für spektroskopische Untersuchungen in biologischen Proben verwendet werden kann. Gemäß zumindest einer Ausführungsform ist das Konversionselement frei von einem weiteren Leuchtstoff. „Frei von einem weiteren Leuchtstoff“ bedeutet, dass lediglich der Leuchtstoff mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE in dem Konversionselement des strahlungsemittierenden Bauelements zur Wellenlängenkonversion enthalten ist und zu einer Wellenlängenkonversion innerhalb des strahlungsemittierenden Bauelements führt. Ein Bauelement, das lediglich den Leuchtstoff mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE in dem Konversionselement aufweist, kann beispielsweise breitbandig orangefarbene bis tiefrote, insbesondere rote bis tiefrote Strahlung emittieren. Somit kann das strahlungsemittierende Bauelement auch ohne Kombination mit anderen Leuchtstoffen für Anwendungen eingesetzt werden, die eine breitbandige Emission in diesen Spektralbereich benötigen, beispielsweise Horticulture- Anwendungen oder meeresschildkrötenfreundliche Anwendungen. Gemäß zumindest einer Ausführungsform konvertiert das Konversionselement die Primärstrahlung teilweise in Sekundärstrahlung, wobei der nicht konvertierte Teil der Primärstrahlung durch das Konversionselement transmittiert wird. In anderen Worten findet eine Teilkonversion der Primärstrahlung in Sekundärstrahlung statt. Das strahlungsemittierende Bauelement sendet in diesem Fall ein Mischlicht aus, das sich aus der Primärstrahlung und der Sekundärstrahlung zusammensetzt. Beispielsweise emittiert das strahlungsemittierende Bauelement weißes Licht, das sich aus Primärstrahlung im blauen Spektralbereich und Sekundärstrahlung im roten Spektralbereich zusammensetzt. Gemäß zumindest einer Ausführungsform wandelt das Konversionselement die elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs vollständig in elektromagnetische Strahlung des zweiten Wellenlängenbereichs um. Mit anderen Worten wird keine Primärstrahlung durch das Konversionselement transmittiert. „Keine“ meint in diesem Zusammenhang, dass so wenig Primärstrahlung transmittiert wird, dass sie nicht mehr wahrnehmbar das von dem Bauelement emittierte Licht beeinflusst. Beispielsweise wird höchstens 10 %, insbesondere höchstens 5 % und bevorzugt höchstens 1 % der Primärstrahlung durch das Konversionselement transmittiert. Das strahlungsemittierende Bauelement emittiert dann lediglich die Sekundärstrahlung. In anderen Worten findet eine Vollkonversion der Primärstrahlung in Sekundärstrahlung statt. Somit konvertiert das Konversionselement die Primärstrahlung nach außen hin vollständig in Sekundärstrahlung. Beispielsweise emittiert das strahlungsemittierende Bauelement orangefarbenes bis tiefrotes, insbesondere rotes bis tiefrotes Licht ohne Blauanteil. Weitere vorteilhafte Ausführungsformen, Ausgestaltungen und Weiterbildungen des Leuchtstoffs, des Verfahrens zur Herstellung eines Leuchtstoffs und des strahlungsemittierenden Bauelements ergeben sich aus den folgenden, in Verbindung mit den Figuren dargestellten Ausführungsbeispielen. FIG. 1 zeigt eine schematische Darstellung des Leuchtstoffs gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel, FIG. 2 zeigt ein Emissionsspektrum des Leuchtstoffs gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel, FIG. 3 zeigt ein strahlungsemittierendes Bauelement gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel FIG. 4 zeigt eine schematische Darstellung des Leuchtstoffs gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel, FIG. 5 zeigt ein Emissionsspektrum des Leuchtstoffs gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel, FIG. 6 zeigt ein strahlungsemittierendes Bauelement gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel, und FIG. 7 zeigt jeweils ein Emissionsspektrum gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel und einem Vergleichsbeispiel. Gleiche, gleichartige oder gleich wirkende Elemente sind in den Figuren mit denselben Bezugszeichen versehen. Die Figuren und die Größenverhältnisse der in den Figuren dargestellten Elemente untereinander sind nicht als maßstäblich zu betrachten. Vielmehr können einzelne Elemente, insbesondere Schichtdicken, zur besseren Darstellbarkeit und/oder zum besseren Verständnis übertrieben groß dargestellt sein. Der Leuchtstoff 1 gemäß dem Ausführungsbeispiel der FIG. 1 weist die allgemeine Summenformel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE auf, wobei EA ein zweiwertiges Element oder eine Kombination von zweiwertigen Elementen, D ein vierwertiges Element oder eine Kombination von vierwertigen Elementen, E ein dreiwertiges Element oder eine Kombination von dreiwertigen Elementen, RE ein Aktivator-Element ist und 0 ≤ x ≤ 2. Beispielsweise weist der Leuchtstoff die Summenformel Sr3Li4Si2N:6Eu2+ auf. Die Synthese eines hier beschriebenen Leuchtstoffs 1 wird anhand des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Eu2+ erläutert: Die Edukte Li3N, Li2O, Si3N4, SiO2, Sr3N2, SrO und Eu2O3 wurden bereitgestellt und miteinander vermengt. Das Vermengen erfolgte beispielsweise in einem Handmörser, einer Mörsermühle, einer Kugelmühle, einem Mehrachsmischer oder Ähnlichem. Das Eduktgemenge wurde anschließend in einen Tiegel, beispielsweise aus Korund oder Nickel oder Wolfram, überführt und anschließend unter N2-Atmosphäre bei 100 bar für 16 Stunden bei 900 °C zur Reaktion gebracht. Nach erfolgter Reaktion und Abkühlung wurde das Produkt vermahlen, beispielsweise in einem Handmörser, einer Mörsermühle oder einer Kugelmühle, und charakterisiert. Tabelle 1 zeigt Einwaagen für die Edukte für verschiedene Ansätze für die Herstellung des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Eu2+ des Leuchtstoffs 1. Bei allen Ansätzen 1-11 wurde der Leuchtstoff 1 mit der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+ erhalten. Tabelle 1
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Die kristallographischen Daten des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Eu2+ des Leuchtstoffs 1 sind in Tabelle 2 dargestellt. Tabelle 2
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Die Struktur von Sr3Li4Si2N6:Eu2+ wurde mittels Einkristallröntgenbeugung bestimmt. Sr3Li4Si2N6:Eu2+ kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/m. Bei der monoklinen Raumgruppe sind die Winkel α und γ gleich 90° und β ungleich 90°, und die Gitterparameter a, b und c unterscheiden sich. Die Kristallstruktur von Sr3Li4Si2N:6Eu2+ weist Si-zentrierte SiN4-Tetraeder und Li-zentrierte LiN4-Tetraeder auf. Jeweils zwei der SiN4-Tetraeder sind miteinander kantenverknüpft. Mit anderen Worten weisen die beiden SiN4-Tetraeder eine gemeinsame Tetraederkante und somit zwei gemeinsame N-Atome auf. Die zwei miteinander kantenverknüpften SiN4-Tetraeder sind nicht mit einem oder mehreren weiteren SiN4-Tetraedern verknüpft. Die zwei miteinander kantenverknüpften SiN4- Tetraeder sind jeweils mit einem oder mehreren LiN4- Tetraedern eckenverknüpft und/oder kantenverknüpft. In der Kristallstruktur von Sr3Li4Si2N6:Eu2+ besetzt das Aktivator-Element Eu2+ die gleichen kristallografischen Lagen wie die Sr-Atome. Aufgrund der zwei vorhandenen Sr-Lagen in der Kristallstruktur von Sr3Li4Si2N6:Eu2+ weist das Emissionsspektrum zwei Emissionsmaxima auf (FIG. 2). In Figur 2 ist ein Emissionsspektrum des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Eu2+ des Leuchtstoffs 1 nach anregender blauer Primärstrahlung mit einer Wellenlänge von 448 nm gezeigt. Aufgetragen ist die relative Intensität I/Imax gegen die Wellenlänge λ in nm. Das Emissionsspektrum zeigt eine breitbandige Emission im roten bis tiefroten Wellenlängenbereich mit einer Dominanzwellenlänge λdom von 628 nm und einer Schwerpunktwellenlänge λcentroid von 771 nm. Die breite Emissionsbande weist eine spektrale Halbwertsbreite FWHM von 227 nm um die zwei spektralen Maxima bei 684 nm und 776 nm auf. Die spektralen Daten des Leuchtstoffs 1 mit der Formel Sr3Li4Si2N6:Eu2+ sind in Tabelle 3 zusammengefasst. Tabelle 3
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Weitere Ausführungsbeispiele des Leuchtstoffs 1 sind in Tabelle 4 aufgeführt. Tabelle 4
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Figur 3 zeigt eine schematische Schnittdarstellung eines strahlungsemittierenden Bauelements 10 gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel. Das strahlungsemittierende Bauelement 10 umfasst einen Halbleiterchip 11 mit einer aktiven Schichtenfolge und einen aktiven Bereich (hier nicht explizit gezeigt), der im Betrieb des strahlungsemittierenden Bauelements 10 eine Primärstrahlung emittiert. Bei der Primärstrahlung handelt es sich um elektromagnetische Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs. Bevorzugt handelt es sich bei der Primärstrahlung um elektromagnetische Strahlung mit Wellenlängen im ultravioletten und/oder sichtbaren Bereich, beispielsweise im blauen Bereich. Beispielsweise ist der Halbleiterchip 11 ein Halbleiterdiodenchip, der eine Primärstrahlung mit Wellenlängen von einschließlich 400 nm bis einschließlich 600 nm emittiert. Alternativ kann der Halbleiterchip 11 ein Laserdiodenchip sein, der beispielsweise eine Primärstrahlung einer Wellenlänge von 405 nm oder 448 nm emittiert. Die Primärstrahlung wird durch die Strahlungsaustrittsfläche 12 emittiert. Das strahlungsemittierende Bauelement 10 umfasst weiterhin ein Konversionselement 13, das dazu eingerichtet ist, die Primärstrahlung zu absorbieren und zumindest teilweise in eine Sekundärstrahlung zu konvertieren. Die Sekundärstrahlung weist zumindest teilweise einen Wellenlängenbereich mit längeren Wellenlängen als die Primärstrahlung auf. Beispielsweise konvertiert das Konversionselement 13 die Primärstrahlung in Sekundärstrahlung im roten Wellenlängenbereich. Das Konversionselement 13 ist im Strahlengang der Primärstrahlung des Halbleiterchips 11 so angeordnet, dass zumindest ein Teil der Primärstrahlung auf das Konversionselement 13 trifft. Dazu kann das Konversionselement 13 im direkten Kontakt auf dem Halbleiterchip 11, insbesondere der Strahlungsaustrittsfläche 12, aufgebracht sein oder vom Halbleiterchip 11 beabstandet angeordnet sein. Das Konversionselement 13 weist einen Leuchtstoff 1 mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE auf. Insbesondere kann das Konversionselement 13 den Leuchtstoff 1 mit der Formel Sr3Li4Si2N6:RE aufweisen. Der Leuchtstoff 1 kann in ein Matrixmaterial eingebettet sein. Alternativ kann das Konversionselement 13 frei von einem Matrixmaterial sein. In diesem Fall kann das Konversionselement 13 aus dem Leuchtstoff 1, beispielsweise aus einer Keramik des Leuchtstoffs 1, bestehen. Das Konversionselement 13 kann frei von einem weiteren Leuchtstoff sein. In diesem Fall erzeugt das strahlungsemittierende Bauelement 10 rotes bis tiefrotes Licht, beispielsweise für Horticulture-Anwendungen. Alternativ kann das Konversionselement 13 zumindest einen weiteren Leuchtstoff aufweisen, der die Primärstrahlung in elektromagnetische Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs konvertiert, der zumindest teilweise von dem ersten und zweiten Wellenlängenbereich verschieden ist. Beispielsweise umfasst der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen im grünen, gelben und/oder orangefarbenen Spektralbereich. Der weitere Leuchtstoff kann dazu Granate wie YAG, LuAG und/oder LuAGaG umfassen. Das strahlungsemittierende Bauelement 10 kann dann beispielsweise weißes Licht emittieren. Alternativ kann der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen über 1000 nm umfassen. Dadurch deckt die von dem strahlungsemittierenden Bauelement 10 emittierte Strahlung zumindest teilweise den roten, den tiefroten und den nahinfraroten Spektralbereich ab, beispielsweise für spektroskopische Untersuchung in biologischen Proben. Der Leuchtstoff 1 gemäß dem Ausführungsbeispiel der FIG. 4 weist die allgemeine Summenformel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE auf, wobei EA ein zweiwertiges Element oder eine Kombination von zweiwertigen Elementen, D ein vierwertiges Element oder eine Kombination von vierwertigen Elementen, E ein dreiwertiges Element oder eine Kombination von dreiwertigen Elementen, RE ein Aktivator-Element ist und 0 ≤ x ≤ 2. Beispielsweise weist der Leuchtstoff die Summenformel Sr3Li4Si2N6:Ce3+ auf. Die Synthese eines hier beschriebenen Leuchtstoffs 1 wird anhand des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Ce3+ erläutert: Die Edukte Sr2N, Li3N, Si3N4 und CeO2 wurden bereitgestellt und miteinander vermengt. Das Vermengen erfolgte beispielsweise in einem Handmörser, einer Mörsermühle, einer Kugelmühle, einem Mehrachsmischer oder Ähnlichem. Beispielsweise erfolgt das Vermengen der Edukte in einer Glovebox unter Schutzgasatmosphäre. Das Eduktgemenge wurde anschließend in einen Tiegel, beispielsweise aus Korund oder Nickel oder Wolfram, überführt und anschließend unter N2-Atmosphäre oder reduzierender Atmosphäre wie Formiergas bei 100 bar für 16 Stunden bei 900 °C zur Reaktion gebracht. Nach erfolgter Reaktion und Abkühlung wurde das Produkt vermahlen, beispielsweise in einem Handmörser, einer Mörsermühle oder einer Kugelmühle, und charakterisiert. Tabellen 5 und 6 zeigen Einwaagen für die Edukte für verschiedene Ansätze für die Herstellung des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Ce3+ des Leuchtstoffs 1. Bei beiden Ansätzen wurde der Leuchtstoff 1 mit der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+ als Hauptphase erhalten. Tabelle 5
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Tabelle 6
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Die kristallographischen Daten des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Ce3+ des Leuchtstoffs 1, die aus einer Rietveld- Verfeinerung eines Pulverdiffraktogramms erhalten wurden, sind in Tabelle 7 dargestellt. Tabelle 7
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Sr3Li4Si2N6:Ce3+ kristallisiert isotyp zu den Verbindungen Sr3Li4Si2N6 und Sr3Li4Si2N6:Eu2+. Dies wurde Hilfe von Röntgenuntersuchungen an Pulverproben bestätigt. Sr3Li4Si2N6:Ce3+ kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C12/ml (Kurzsymbol: C2/m). Bei der monoklinen Raumgruppe sind die Winkel α und γ gleich 90° und β ungleich 90°, und die Gitterparameter a, b und c unterscheiden sich. Die Kristallstruktur von Sr3Li4Si2N6:Ce3+ weist Si-zentrierte SiN4-Tetraeder und Li-zentrierte LiN4-Tetraeder auf. Jeweils zwei der SiN4-Tetraeder sind miteinander kantenverknüpft. Mit anderen Worten weisen die beiden SiN4-Tetraeder eine gemeinsame Tetraederkante und somit zwei gemeinsame N-Atome auf. Die zwei miteinander kantenverknüpften SiN4-Tetraeder sind nicht mit einem oder mehreren weiteren SiN4-Tetraedern verknüpft. Die zwei miteinander kantenverknüpften SiN4- Tetraeder sind jeweils mit einem oder mehreren LiN4- Tetraedern eckenverknüpft und/oder kantenverknüpft. In der Kristallstruktur von Sr3Li4Si2N6:Ce3+ besetzt das Aktivator- Element Ce3+ die gleichen kristallografischen Lagen wie die Sr-Atome. In Figur 5 ist ein Emissionsspektrum des Ausführungsbeispiels Sr3Li4Si2N6:Ce3+ des Leuchtstoffs 1 nach anregender blauer Primärstrahlung mit einer Wellenlänge von 448 nm gezeigt. Aufgetragen ist die relative Intensität I/Imax gegen die Wellenlänge λ in nm. Das Emissionsspektrum zeigt eine breitbandige Emission im orangefarbenen bis tiefroten Wellenlängenbereich mit einer Dominanzwellenlänge λdom von 599 nm. Die breite Emissionsbande weist eine spektrale Halbwertsbreite FWHM von 190 nm um das spektrale Maximum bei 689 nm auf. Die spektralen Daten des Leuchtstoffs 1 mit der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+ sind in Tabelle 8 zusammengefasst. Tabelle 8
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Weitere Ausführungsbeispiele des Leuchtstoffs 1 sind in Tabelle 9 aufgeführt. Tabelle 9
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Figur 6 zeigt eine schematische Schnittdarstellung eines strahlungsemittierenden Bauelements 10 gemäß einem zweiten Ausführungsbeispiel. Das strahlungsemittierende Bauelement 10 umfasst einen Halbleiterchip 11 mit einer aktiven Schichtenfolge und einen aktiven Bereich (hier nicht explizit gezeigt), der im Betrieb des strahlungsemittierenden Bauelements 10 eine Primärstrahlung emittiert. Bei der Primärstrahlung handelt es sich um elektromagnetische Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs. Bevorzugt handelt es sich bei der Primärstrahlung um elektromagnetische Strahlung mit Wellenlängen im ultravioletten und/oder sichtbaren Bereich, beispielsweise im blauen Bereich. Beispielsweise ist der Halbleiterchip 11 ein Halbleiterdiodenchip, der eine Primärstrahlung mit Wellenlängen von einschließlich 400 nm bis einschließlich 500 nm emittiert. Alternativ kann der Halbleiterchip 11 ein Laserdiodenchip sein, der beispielsweise eine Primärstrahlung einer Wellenlänge von 448 nm emittiert. Die Primärstrahlung wird durch die Strahlungsaustrittsfläche 12 emittiert. Das strahlungsemittierende Bauelement 10 umfasst weiterhin ein Konversionselement 13, das dazu eingerichtet ist, die Primärstrahlung zu absorbieren und zumindest teilweise in eine Sekundärstrahlung zu konvertieren. Die Sekundärstrahlung weist zumindest teilweise einen Wellenlängenbereich mit längeren Wellenlängen als die Primärstrahlung auf. Beispielsweise konvertiert das Konversionselement 13 die Primärstrahlung in Sekundärstrahlung im roten Wellenlängenbereich. Das Konversionselement 13 ist im Strahlengang der Primärstrahlung des Halbleiterchips 11 so angeordnet, dass zumindest ein Teil der Primärstrahlung auf das Konversionselement 13 trifft. Dazu kann das Konversionselement 13 im direkten Kontakt auf dem Halbleiterchip 11, insbesondere der Strahlungsaustrittsfläche 12, aufgebracht sein oder vom Halbleiterchip 11 beabstandet angeordnet sein. Das Konversionselement 13 weist einen Leuchtstoff 1 mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE auf. Insbesondere kann das Konversionselement 13 den Leuchtstoff 1 mit der Formel Sr3Li4Si2N6:RE aufweisen. Der Leuchtstoff 1 kann in ein Matrixmaterial eingebettet sein. Alternativ kann das Konversionselement 13 frei von einem Matrixmaterial sein. In diesem Fall kann das Konversionselement 13 aus dem Leuchtstoff 1, beispielsweise aus einer Keramik des Leuchtstoffs 1, bestehen. Das Konversionselement 13 kann frei von einem weiteren Leuchtstoff sein. In diesem Fall erzeugt das strahlungsemittierende Bauelement 10 orangefarbenes bis tiefrotes Licht, beispielsweise für meeresschildkrötenfreundliche Beleuchtungsanwendungen. Alternativ kann das Konversionselement 13 zumindest einen weiteren Leuchtstoff aufweisen, der die Primärstrahlung in elektromagnetische Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs konvertiert, der zumindest teilweise von dem ersten und zweiten Wellenlängenbereich verschieden ist. Beispielsweise umfasst der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen im grünen, gelben und/oder orangefarbenen Spektralbereich. Der weitere Leuchtstoff kann dazu Granate wie YAG, YAGaG, LuAG und/oder LuAGaG umfassen. Das strahlungsemittierende Bauelement 10 kann dann beispielsweise weißes Licht emittieren. Insbesondere kann das strahlungsemittierende Bauelement 10 warmweißes Licht emittieren. Dafür kann der hier beschriebenen Leuchtstoff mit der Formel Sr3Li4Si2N6:Ce3+ mit dem grün emittierenden Leuchtstoff LuAGaG:Ce kombiniert und mittels eines blauen Halbleiterchips 11, der eine Primärstrahlung von 450 nm emittiert, angeregt werden. Ein simuliertes Spektrum dieses Ausführungsbeispiels ist in FIG. 7 mit einer durchgezogenen Linie dargestellt. FIG. 7 zeigt dabei die Emission E in willkürlichen Einheiten a.u. in Abhängigkeit von der Wellenlänge λ in nm. Das simulierte Spektrum des zweiten Ausführungsbeispiels weist eine Farbtemperatur CCT von ungefähr 4000 K, insbesondere 4024 K, einen Farbwiedergabeindex CRI von 83 und einen R9-Wert von 84 auf. In FIG. 7 ist mit einer gestrichelten Linie als Vergleichsbeispiel ein Weißlicht-Spektrum eines strahlungsemittierenden Bauelements bei einer Farbtemperatur von ungefähr 4000 K, insbesondere 4024 K, und einem CRI von 83 dargestellt. Hierbei handelt es sich um eine 3- Leuchtstoff-Lösung aus LuAGaG:Ce und 2x (Sr,Ca)AlSiN3:Eu. Obwohl es sich hierbei um eine 3-Leuchtstoff-Lösung handelt, beträgt der R9-Wert lediglich 2. Ein hoher R9-Wert ist für die Beleuchtung im Retail-Bereich sehr wichtig. Dieser Wert liegt bei dem zweiten Ausführungsbeispiel deutlich höher als bei dem Vergleichsbeispiel. Zudem wird im strahlungsemittierenden Bauelement 10 des zweiten Ausführungsbeispiels kein Eu- dotierter Leuchtstoff verwendet. Tabelle 10 listet wichtige Kennzahlen des zweiten Ausführungsbeispiels sowie des Vergleichsbeispiels auf. Tabelle 10
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Alternativ kann der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen über 1000 nm umfassen. Dadurch deckt die von dem strahlungsemittierenden Bauelement 10 emittierte Strahlung zumindest teilweise den orangefarbenen, den roten, den tiefroten und den nahinfraroten Spektralbereich ab. Die in den in Verbindung mit den Figuren beschriebenen Merkmale und Ausführungsbeispiele können gemäß weiteren Ausführungsbeispielen miteinander kombiniert werden, auch wenn nicht alle Kombinationen explizit beschrieben sind. Weiterhin können die in Verbindung mit den Figuren beschriebenen Ausführungsbeispiele alternativ oder zusätzlich weitere Merkmale gemäß der Beschreibung im allgemeinen Teil aufweisen. Diese Patentanmeldung beansprucht die Prioritäten der deutschen Patentanmeldungen 102021123852.8 und 102022119187.7, deren Offenbarungsgehalt hiermit durch Rückbezug aufgenommen wird. Die Erfindung ist nicht durch die Beschreibung anhand der Ausführungsbeispiele auf diese beschränkt. Vielmehr umfasst die Erfindung jedes neue Merkmal sowie jede Kombination von Merkmalen, was insbesondere jede Kombination von Merkmalen in den Patentansprüchen beinhaltet, auch wenn dieses Merkmal oder diese Kombination selbst nicht explizit in den Patentansprüchen oder Ausführungsbeispielen angegeben ist.
Bezugszeichenliste 1 Leuchtstoff 10 strahlungsemittierendes Bauelement 11 Halbleiterchip 12 Strahlungsaustrittsfläche 13 Konversionselement

Claims

Patentansprüche 1. Leuchtstoff (1) mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE, wobei - EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der zweiwertigen Elemente ist, - D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der vierwertigen Elemente ist, - E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der dreiwertigen Elemente ist, - RE ein Aktivator-Element oder eine Kombination von Aktivator-Elementen ist, und - 0 ≤ x ≤ 2. 2. Leuchtstoff (1) nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe Mg, Ca, Sr, Ba ist, und/oder wobei D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe Si, Ge ist, und/oder wobei E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe Al, B, Ga ist, und/oder wobei RE ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe Eu, Ce ist. 3. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei RE einen molaren Anteil zwischen einschließlich 0,0001 und einschließlich 0,1 bezogen auf das Element EA aufweist. 4. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Leuchtstoff (1) eine Wirtsstruktur aufweist, die in einer monoklinen Raumgruppe kristallisiert. 5. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Leuchtstoff (1) einen Absorptionsbereich zumindest teilweise im ultravioletten bis roten Wellenlängenbereich des elektromagnetischen Spektrums aufweist. 6. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine von dem Leuchtstoff (1) ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine Dominanzwellenlänge (λdom) zwischen einschließlich 575 nm und einschließlich 640 nm aufweist. 7. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine von dem Leuchtstoff (1) ausgesandte elektromagnetische Strahlung ein Emissionsmaximum zumindest eines Emissionspeaks zwischen einschließlich 620 nm und einschließlich 870 nm aufweist. 8. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine von dem Leuchtstoff (1) ausgesandte elektromagnetische Strahlung eine spektrale Halbwertsbreite zwischen einschließlich 140 nm und einschließlich 250 nm aufweist. 9. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Leuchtstoff (1) eine Wirtsstruktur aufweist, die in einer monoklinen Raumgruppe kristallisiert, und wobei EA aus Sr besteht. 10. Leuchtstoff (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Leuchtstoff (1) die Formel Sr3Li4Si2N6:RE aufweist. 11. Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffs (1) mit der allgemeinen Formel EA3Li4D2-xExN6-xOx:RE, wobei - EA ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der zweiwertigen Elemente ist, - D ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der vierwertigen Elemente ist, - E ein Element oder eine Kombination von Elementen ausgewählt aus der Gruppe der dreiwertigen Elemente ist, - RE ein Aktivator-Element oder eine Kombination von Aktivator-Elementen ist, und - 0 ≤ x ≤ 2, umfassend die Schritte - Bereitstellen von Edukten, - Vermengen der Edukte zu einem Eduktgemenge, und - Erhitzen des Eduktgemenges. 12. Verfahren gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei das Eduktgemenge auf eine Temperatur zwischen einschließlich 600 °C und einschließlich 1400 °C erhitzt wird. 13. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 11 oder 12, wobei das Eduktgemenge bei einem Druck von mehr als 1 bar erhitzt wird. 14. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 11 bis 13, wobei das Eduktgemenge unter einer N2-Atmosphäre oder einer Formiergasatmosphäre erhitzt wird. 15. Strahlungsemittierendes Bauelement (10) mit - einem Halbleiterchip (11), der im Betrieb elektromagnetische Strahlung eines ersten Wellenlängenbereichs aussendet, - einem Konversionselement (13), das einen Leuchtstoff (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 10 aufweist, der elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs in elektromagnetische Strahlung eines zweiten Wellenlängenbereichs umwandelt, der von dem ersten Wellenlängenbereich zumindest teilweise verschieden ist. 16. Strahlungsemittierendes Bauelement (100) nach Anspruch 15, wobei der Leuchtstoff (1) im roten Spektralbereich emittiert. 17. Strahlungsemittierendes Bauelement (10) nach einem der Ansprüche 15 oder 16, wobei das Konversionselement (13) zumindest einen weiteren Leuchtstoff umfasst, der elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs in elektromagnetische Strahlung eines dritten Wellenlängenbereichs konvertiert, der zumindest teilweise von dem ersten und zweiten Wellenlängenbereich verschieden ist. 18. Strahlungsemittierendes Bauelement (10) nach Anspruch 17, wobei der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen im grünen, gelben und/oder orangefarbenen Spektralbereich umfasst, oder wobei der dritte Wellenlängenbereich Wellenlängen über 1000 nm umfasst. 19. Strahlungsemittierendes Bauelement (10) nach einem der Ansprüche 15 oder 16, wobei das Konversionselement (13) frei von einem weiteren Leuchtstoff ist. 20. Strahlungsemittierendes Bauelement (10) nach Anspruch 19, wobei das Konversionselement (13) die elektromagnetische Strahlung des ersten Wellenlängenbereichs vollständig in elektromagnetische Strahlung des zweiten Wellenlängenbereichs umwandelt.
PCT/EP2022/074819 2021-09-15 2022-09-07 Leuchtstoff, verfahren zur herstellung eines leuchtstoffs und strahlungsemittierendes bauelement WO2023041391A1 (de)

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