WO2022244608A1 - 情報処理装置、情報処理システム、情報処理方法、及びプログラム - Google Patents
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Definitions
- An information processing apparatus acquires a measured value of biological information considered to be relevant to a user's lifestyle, measured during a predetermined measurement period, and measures the biological information during the measurement period. determining whether or not the measured value obtained satisfies a predetermined determination condition, and notifying the user whether or not the user's lifestyle habits can be relaxed according to the result of the determination. , wherein the control unit repeatedly executes a series of cycles of A selection as to whether or not to extend the measurement period is received from the user.
- the control unit restricts lifestyle habits of the user according to the determination result of the measurement value measured in the extended measurement period. can be loosened, receiving a selection from the user as to whether to further extend the extended measurement period.
- An information processing system as an embodiment of the present disclosure includes a measuring device that measures biological information considered to be relevant to a user's lifestyle, and an information processing device that can communicate with the measuring device.
- the information processing device acquires a measured value of biological information considered to be relevant to a user's lifestyle, measured during a predetermined measurement period, and obtains a measured value of biological information measured during the measurement period Determining whether or not the measured value satisfies a predetermined determination condition, and notifying the user whether or not restrictions on the user's lifestyle habits can be relaxed according to the result of the determination.
- the patient 91 always wears the measuring device 10 during the treatment using the support system 1 according to this embodiment.
- the measuring device 10 measures the blood sugar level of the patient 91 at predetermined measurement intervals, for example, every five minutes.
- the measuring device 10 transmits the measured value of the blood glucose level to the patient terminal 20 at a timing when communication with the patient terminal 20 is possible.
- the patient terminal 20 automatically uploads the measured value of the blood sugar level to the cloud 40 at a timing when communication with the cloud 40 is possible, such as while the patient terminal 20 is connected to a carrier line, the Internet, or the like.
- the medical staff terminal 30 automatically downloads the measured value of the blood sugar level from the cloud 40 at the timing when communication with the cloud 40 is possible, and obtains the measured value of the blood sugar level of the patient 91 .
- the patient 91 does not give the reward according to circumstances such as physical condition, mood, weather, or event (for example, birthday) and convenience. You can adjust the timing of receiving it according to your own will. Therefore, according to this embodiment, it is possible to further increase and maintain the motivation of the patient 91 for treatment, prevent interruption of the treatment, and support the continuation of the treatment of the patient 91 .
- the patient terminal 20 may acquire not only the measured value during the measurement period of each cycle, but also the measured value during the period during which the reward can be implemented.
- the patient terminal 20 determines whether or not the acquired blood glucose level measurement value in the reward cycle 82 for the past fixed period satisfies a fixed condition.
- Such a condition may be, for example, that the TIR of blood glucose levels over a certain period of time in the past or the average blood glucose level described below with reference to FIG. 17 satisfies the recommended percentage.
- a condition is that the TIR of the blood glucose level or the average blood glucose level, etc. is calculated for each reward cycle for the most recent past N reward cycles, and the number of reward cycles that satisfy the recommended ratio is M or more.
- the criteria for determining whether or not to implement such a reward grant determination are provided separately from the criteria for determining whether or not to grant a reward in each reward cycle. , the contents of both may be the same as a result.
- step S25 the control unit 21 sets the reward 3 as the reward, and alerts that the reward 3 is to be given, for example, "Good control is achieved. There is a reward 3.” Displayed in box 61. And the control part 21 progresses to step S26.
- step S27 the control unit 21 determines whether the TIR calculated based on the frequency of the TIR bins during the measurement period satisfies the recommended ratio described with reference to FIG. If the recommended ratio is satisfied (YES in step S27), the control unit 21 proceeds to step S29, otherwise (NO in step S27), proceeds to step S28.
- the patient terminal 20 receives from the patient 91 a selection as to whether or not to extend the measurement period when notifying the result of determination as to whether or not to permit the reward. , but not limited to this, it is possible to accept the selection of extension of the measurement period from the patient 91 after the notification of the determination result as to whether or not to permit the reward, if the reward is not selected even if it is given. .
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Abstract
情報処理装置２０は、予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、という一連のサイクルを繰り返し実行する制御部２１を備え、前記制御部２１は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける。
Description
本開示は、情報処理装置、情報処理システム、情報処理方法、及びプログラムに関する。
糖尿病をはじめとする生活習慣病に伴う合併症の発症及び進展を防ぐためには、運動、食事管理、及び薬物療法等の生活管理を継続的に行う必要がある。生活習慣病の治療を支援する技術として、特許文献１には、食事及び運動により血糖値がどのように変化するかを予測する構成が記載されている。
しかし、生活習慣病の治療及び改善においては長期的な自己管理が求められるため、治療への意識が高い患者であっても、いわゆる治療疲れによって、治療を継続することが困難になることが多い。
本開示の目的は、生活習慣病の患者が治療を継続することを支援する情報処理装置、情報処理システム、情報処理方法、及びプログラムを提供することである。
本開示の一実施形態としての情報処理装置は、予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、という一連のサイクルを繰り返し実行する制御部を備え、前記制御部は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける。
一実施形態として、前記制御部は、前記ユーザにより前記測定期間を延長することが選択された場合、当該測定期間を延長することが選択された前記サイクルにおける前記測定期間を延長し、当該延長された測定期間において測定された前記測定値を取得し、当該測定値が前記予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、当該判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを再度前記ユーザに通知する。
一実施形態として、前記制御部は、前記測定期間が延長された前記サイクルにおいて、前記延長された測定期間において測定された前記測定値についての前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記延長された測定期間を更に延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける。
一実施形態として、前記制御部は、以前の前記サイクルにおいて取得された前記測定値が、前記予め定められた判定条件とは別に設けられた判定条件である長期判定条件を満たすか否かを判定し、前記以前の前記サイクルにおいて取得された前記測定値が前記長期判定条件を満たさない場合、実行中の前記サイクルにおいては、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定する処理、及び、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する処理を実行しない。
一実施形態として、前記制御部は、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすと判定された場合、前記ユーザが選択可能な生活習慣に関する行動を前記ユーザに更に通知する。
一実施形態として、前記予め定められた判定条件として第１の判定条件及び第２の判定条件が予め定められており、前記制御部は、前記測定期間において測定された前記測定値が前記第１の判定条件を満たすと判定された場合、前記ユーザが選択可能な生活習慣に関する第１の前記行動を前記ユーザに通知し、前記測定値が前記第２の判定条件を満たすと判定された場合、前記ユーザが選択可能な生活習慣に関する第２の前記行動を前記ユーザに通知する。
一実施形態として、前記制御部は、前記ユーザの前記生体情報を測定する測定装置から前記測定値を取得する。
一実施形態として、前記制御部は、前記測定期間における前記測定値のＴＩＲ及び平均値の少なくともいずれかが前記判定条件を満たすか否かを判定する。
一実施形態として、前記生体情報は前記ユーザの血糖値である。
本開示の一実施形態としての情報処理システムは、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報を測定する測定装置と、前記測定装置と通信可能な情報処理装置と、を有する情報処理システムであって、前記情報処理装置は、予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、という一連のサイクルを繰り返し実行する制御部を備え、前記制御部は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける。
本開示の一実施形態としての情報処理方法は、情報処理装置の情報処理方法であって、前記情報処理装置の制御部が、予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、という一連のサイクルを繰り返し実行し、前記制御部は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける。
本開示の一実施形態としてのプログラムは、コンピュータのためのプログラムであって、予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、という一連のサイクルを含む処理を前記コンピュータに繰り返し実行させ、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける処理を前記コンピュータに実行させる。
本開示の一実施形態によれば、生活習慣病の患者が治療を継続することを支援することができる。
以下、本開示の一実施形態について、図面を参照して説明する。各図面中、同一又は相当する部分には、同一符号を付している。本実施形態の説明において、同一又は相当する部分については、説明を適宜省略又は簡略化する。
＜第１実施形態＞
（支援システム）
図１は、一実施形態に係る情報処理システムとしての支援システム１の構成例を示す図である。支援システム１は、測定装置１０、患者端末２０、医療従事者端末３０、及びクラウド４０を備える。
（支援システム）
図１は、一実施形態に係る情報処理システムとしての支援システム１の構成例を示す図である。支援システム１は、測定装置１０、患者端末２０、医療従事者端末３０、及びクラウド４０を備える。
測定装置１０は、患者（ユーザ）９１の生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報を測定する装置である。このような生体情報の一例として、本実施形態では測定装置１０が患者９１の血糖値を測定する場合を説明する。測定装置１０は患者９１の腕又は腹部等に取り付けられ、患者９１の血糖値をリアルタイムに測定する。本実施形態では測定装置１０による血糖値測定がＣＧＭ（Continuous Glucose Monitoring）により実現される例を説明するが、ＦＧＭ（Flash Glucose Monitoring）等の他の方式により実現されてもよい。
本実施形態に係る情報処理装置としての患者端末２０は、ユーザとしての患者９１が操作する端末装置である。本実施形態では患者端末２０がスマートフォンにより実現される例を説明するが、タブレット端末又はＰＣ（Personal Computer）等の任意の情報処理装置により実現されてもよい。患者端末２０は、例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）をはじめとする通信経路を介して測定装置１０から血糖値の測定値を受信し、血糖値の測定値に応じた生活管理に関する画面を表示する。患者９１は、測定装置１０に表示された画面を参照して、生活管理を実行する。
医療従事者端末３０は、医師又は看護師をはじめとする医療従事者９２が操作する端末装置である。本実施形態では医療従事者端末３０がＰＣにより実現される例を説明するが、タブレット端末又はスマートフォン等の任意の情報処理装置により実現されてもよい。医療従事者９２は、医療従事者端末３０を操作して、患者９１に対して適用するご褒美の判定条件、及びご褒美の内容等の情報を設定する。
クラウド４０は、患者端末２０及び医療従事者端末３０と通信をして、血糖値等の生体情報の測定値、ご褒美の判定条件、ご褒美の内容、及び患者９１により選択されたご褒美等の情報を管理する情報処理装置である。クラウド４０は、ＷＳ（WorkStation）又はＰＣ等の情報処理装置により実現されてもよい。クラウド４０は、インターネット又はキャリアネットワーク等を使用して患者端末２０及び医療従事者端末３０と通信し、これらの端末との間で血糖値等の生体情報の測定値、後述するご褒美の判定条件、ご褒美の内容、及び患者９１により選択されたご褒美等の情報を同期する。
本実施形態において、患者９１は糖尿病を患っており、その治療の一環として、摂取カロリー、糖質制限、及び運動等の生活管理に関して医療従事者９２から指導を受け、実行している。患者端末２０は、測定期間において測定装置１０が測定した患者９１の血糖値が予め設定された判定条件を充足する場合、そのご褒美として、治療の強度を緩めた息抜きを許可する旨を患者９１に通知する。ご褒美は、例えば、糖質制限の小さい主食、間食の摂取、及び運動強度の低下等を許可することである。患者端末２０は、このような測定期間における血糖値の測定値の取得、及びその測定値に基づくご褒美の提供という一連のサイクルを繰り返し行うことで、患者９１の治療に対するモチベーションを高めると共にこれを維持し、治療の中断を防ぐ。
さらに、患者端末２０は、ご褒美を許可するか否かの判定結果を通知する際に、測定期間を延長するか否かの選択を患者９１から受け付ける。これにより、延長前の測定期間の測定値に基づく判定ではご褒美が付与されなかった場合であっても、測定期間の延長により測定期間全体における測定結果が良好になり、その結果、ご褒美が付与される場合がある。また、延長前の測定期間の測定値に基づく判定によりご褒美が付与された場合において、延長後の測定期間全体における測定結果がさらに良好になると、治療の強度がより緩められたご褒美が付与される場合がある。そのため、患者９１は、測定期間の延長を選択して生活管理をきちんと実施することで、付与されなかったご褒美が付与されるようになったり、より有利なご褒美が付与されたりする可能性があるので、治療に対する意欲を向上させる。したがって、本実施形態によれば、患者９１の治療に対するモチベーションをさらに高めると共にこれを維持し、治療の中断を防ぐことができ、患者９１の治療継続を支援することが可能となる。
（測定装置）
図２は、図１に示す測定装置１０の構成例を示す図である。測定装置１０は、制御部１１、クロック１２、センサ１３、測定部１４、通信部１５、記憶部１６、及び電源部１７を備える。
図２は、図１に示す測定装置１０の構成例を示す図である。測定装置１０は、制御部１１、クロック１２、センサ１３、測定部１４、通信部１５、記憶部１６、及び電源部１７を備える。
制御部１１は、１つ以上のプロセッサである。制御部１１は患者９１の血糖値を測定したり、通信部１５を介して患者端末２０と通信したりする処理に特化した専用プロセッサにより実現されるが、ＣＰＵ（Central Processing Unit）等の汎用プロセッサにより実現されてもよい。制御部１１には、１つ以上の専用回路が含まれてもよいし、又は制御部１１において、１つ以上のプロセッサを１つ以上の専用回路に置き換えてもよい。専用回路は、例えば、ＦＰＧＡ（Field-Programmable Gate Array）又はＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）である。制御部１１は、測定装置１０の各部を制御して、測定装置１０の動作に関わる情報処理を実行する。
クロック１２は、測定装置１０の各動作のタイミングを規定するクロック信号を生成するクロック発生回路である。クロック１２は、例えば水晶発振器により実現されるが、シリコンベースで実現されてもよい。クロック１２は、例えば、制御部１１の内部に設けられてもよい。
センサ１３は、患者９１の血糖値を測定する検出装置である。センサ１３は、例えば、患者９１の皮下組織の間質液中のグルコースをグルコースオキシターゼ酵素と反応させて電気信号に変換し、測定部１４へ出力する。
測定部１４は、センサ１３から出力される電気信号に基づき間質液中のグルコース濃度を測定する。これにより、患者９１の血糖値が測定される。
通信部１５は、患者端末２０と通信するための通信インタフェースである。通信部１５は、患者端末２０と通信して、センサ１３及び測定部１４により測定された血糖値の測定値を患者端末２０へ送信する。通信部１５は例えばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）により患者端末２０と通信するが、これに限られず、例えば、無線ＬＡＮ（Local Area Network）等の他の無線通信経路又は有線ケーブルにより通信してもよい。
記憶部１６は、例えばＲＡＭ（Random Access Memory）及びＲＯＭ（Read-Only Memory）を含む任意の記憶モジュールを含む。記憶部１６は、例えば、血糖値の測定値等の情報を記憶する主記憶装置又はキャッシュメモリとして機能してもよい。記憶部１６は、測定装置１０の動作に用いられる任意の情報を記憶する。例えば、記憶部１６は、システムプログラム、アプリケーションプログラム、及び通信部１５によって受信された各種情報等を記憶してもよい。
電源部１７は、測定装置１０が駆動するための電力を提供する。電源部１７は例えばリチウムイオンバッテリ等の充電式バッテリにより実現してもよい。
（患者端末）
図３は、図１に示す患者端末２０の構成例を示す図である。患者端末２０は、制御部２１、記憶部２２、通信部２３、入力部２４、及び出力部２５を備える。
図３は、図１に示す患者端末２０の構成例を示す図である。患者端末２０は、制御部２１、記憶部２２、通信部２３、入力部２４、及び出力部２５を備える。
制御部２１は、１つ以上のプロセッサである。プロセッサは、ＣＰＵ若しくはＧＰＵ（Graphics Processing Unit）などの汎用プロセッサ、又は特定の処理に特化した専用プロセッサである。制御部２１には、１つ以上の専用回路が含まれてもよいし、又は制御部２１において、１つ以上のプロセッサを１つ以上の専用回路に置き換えてもよい。専用回路は、例えば、ＦＰＧＡ又はＡＳＩＣである。制御部２１は、患者端末２０の各部を制御して、患者端末２０の動作に関わる情報処理を実行する。
記憶部２２は、１つ以上の半導体メモリ、１つ以上の磁気メモリ、１つ以上の光メモリ、又はこれらのうち少なくとも２種類の組み合わせである。半導体メモリは、例えば、ＲＡＭ又はＲＯＭである。ＲＡＭは、例えば、ＳＲＡＭ（Static RAM）又はＤＲＡＭ（Dynamic RAM）である。ＲＯＭは、例えば、ＥＥＰＲＯＭ（Electrically Erasable Programmable ROM）である。記憶部２２は、例えば、主記憶装置、補助記憶装置、又はキャッシュメモリとして機能する。記憶部２２には、患者端末２０の動作に用いられる情報、及び患者端末２０の動作によって得られた情報等が記憶される。
通信部２３は、１つ以上の通信用インタフェースである。通信用インタフェースは、有線ＬＡＮインタフェース、無線ＬＡＮインタフェース、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信インタフェース等である。通信部２３は、患者端末２０の動作に用いられる情報を受信し、患者端末２０の動作によって得られた情報を送信する。本実施形態では、測定装置１０から患者９１の血糖値の測定値を受信したり、クラウド４０との間で、血糖値等の生体情報の測定値、ご褒美の判定条件、ご褒美の内容、及び患者９１により選択されたご褒美等の情報を送受信したりする。
入力部２４は、患者９１の入力操作を受け付けて、患者９１の操作に基づく入力情報を取得する１つ以上の入力インタフェースを含む。入力部２４は、例えば、物理キー、静電容量キー、ポインティングディバイス、出力部２５のディスプレイと一体的に設けられたタッチスクリーン、又は音声入力を受け付けるマイク等であるが、これらに限定されない。
出力部２５は、患者９１に対して情報を出力し、患者９１に通知する１つ以上の出力インタフェースを含む。例えば、出力部２５は、情報を画像で出力するディスプレイ等であるが、これらに限定されない。
患者端末２０の機能は、本実施形態に係るプログラム（コンピュータプログラム）を、制御部２１に含まれるプロセッサで実行することにより実現される。すなわち、患者端末２０の機能は、ソフトウェアにより実現される。プログラムは、患者端末２０の動作に含まれるステップの処理をコンピュータに実行させることで、そのステップの処理に対応する機能をコンピュータに実現させる。すなわち、プログラムは、コンピュータを患者端末２０として機能させるためのプログラムである。
プログラムは、コンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録しておくことができる。コンピュータで読み取り可能な記録媒体は、例えば、磁気記録装置、光ディスク、光磁気記録媒体、又は半導体メモリである。プログラムの流通は、例えば、プログラムを記録したＵＳＢ（Universal Serial Bus）メモリ、Ｂｌｕ－ｒａｙ Ｄｉｓｃ、ＤＶＤ－ＲＯＭ（Digital Versatile Disc ROM）、又はＣＤ－ＲＯＭ（Compact Disc ROM）などの可搬型記録媒体を販売、譲渡、又は貸与することによって行う。プログラムは、サーバのストレージに格納され、ネットワークを介して、サーバから他のコンピュータに転送されることにより、流通されてもよい。プログラムは、プログラムプロダクトとして提供されてもよい。
コンピュータは、例えば、可搬型記録媒体に記録されたプログラム又はサーバから転送されたプログラムを、一旦、主記憶装置に格納する。そして、コンピュータは、主記憶装置に格納されたプログラムをプロセッサで読み取り、読み取ったプログラムに従った処理をプロセッサで実行する。コンピュータは、可搬型記録媒体から直接プログラムを読み取り、プログラムに従った処理を実行してもよい。コンピュータは、コンピュータにサーバからプログラムが転送される度に、逐次、受け取ったプログラムに従った処理を実行してもよい。サーバからコンピュータへのプログラムの転送は行わず、実行指示及び結果取得のみによって機能を実現する、いわゆるＡＳＰ（Application Service Provider）型のサービスによって処理を実行してもよい。プログラムには、電子計算機による処理の用に供する情報であってプログラムに準ずる情報が含まれる。例えば、コンピュータに対する直接の指令ではないがコンピュータの処理を規定する性質を有するデータは、「プログラムに準ずる情報」に該当する。
患者端末２０の一部又は全ての機能が、制御部２１に含まれる専用回路により実現されてもよい。すなわち、患者端末２０の一部又は全ての機能が、ハードウェアにより実現されてもよい。また、患者端末２０は単一の情報処理装置により実現されてもよいし、複数の情報処理装置の協働により実現されてもよい。
（医療従事者端末）
図４は、図１に示す医療従事者端末３０の構成例を示す図である。医療従事者端末３０は、制御部３１、記憶部３２、通信部３３、入力部３４、及び出力部３５を備える。医療従事者端末３０の制御部３１、記憶部３２、通信部３３、入力部３４、及び出力部３５の機能及び役割は、患者端末２０の制御部２１、記憶部２２、通信部２３、入力部２４、及び出力部２５と同等であり、詳細な説明は省略する。医療従事者端末３０の機能はソフトウェアにより実現されるが、その一部又は全ての機能が、ハードウェアにより実現されてもよい。また、医療従事者端末３０は単一の情報処理装置により実現されてもよいし、複数の情報処理装置の協働により実現されてもよい。
図４は、図１に示す医療従事者端末３０の構成例を示す図である。医療従事者端末３０は、制御部３１、記憶部３２、通信部３３、入力部３４、及び出力部３５を備える。医療従事者端末３０の制御部３１、記憶部３２、通信部３３、入力部３４、及び出力部３５の機能及び役割は、患者端末２０の制御部２１、記憶部２２、通信部２３、入力部２４、及び出力部２５と同等であり、詳細な説明は省略する。医療従事者端末３０の機能はソフトウェアにより実現されるが、その一部又は全ての機能が、ハードウェアにより実現されてもよい。また、医療従事者端末３０は単一の情報処理装置により実現されてもよいし、複数の情報処理装置の協働により実現されてもよい。
（クラウド）
クラウド４０は、ＷＳ又はＰＣ等の情報処理装置により実現されてもよく、図４に示される医療従事者端末３０の構成と同等の構成により実現されうる。クラウド４０の機能はソフトウェアにより実現されるが、その一部又は全ての機能が、ハードウェアにより実現されてもよい。また、クラウド４０は単一の情報処理装置により実現されてもよいし、複数の情報処理装置の協働により実現されてもよい。
クラウド４０は、ＷＳ又はＰＣ等の情報処理装置により実現されてもよく、図４に示される医療従事者端末３０の構成と同等の構成により実現されうる。クラウド４０の機能はソフトウェアにより実現されるが、その一部又は全ての機能が、ハードウェアにより実現されてもよい。また、クラウド４０は単一の情報処理装置により実現されてもよいし、複数の情報処理装置の協働により実現されてもよい。
（ご褒美提示）
前述のように、患者端末２０は、測定期間における血糖値の測定値の取得、及びその測定値に基づくご褒美の提供という一連のサイクル（ご褒美サイクル）を繰り返し行う。さらに、患者端末２０は、ご褒美を許可するか否かの判定結果を通知する際に、測定期間を延長するか否かの選択を患者９１から受け付ける。本実施形態に係る支援システム１によるご褒美提示について、図５～図１０を参照して説明する。図５は、支援システム１におけるご褒美サイクルの一例を説明する図である。
本実施形態に係る支援システム１を用いた治療継続中、患者９１は測定装置１０を常時装着する。測定装置１０は、予め定められた測定間隔で、例えば５分おきに、患者９１の血糖値を測定する。測定装置１０は、患者端末２０と通信可能なタイミングで血糖値の測定値を患者端末２０へ送信する。患者端末２０は、キャリア回線又はインターネット等に接続されている間等のクラウド４０と通信可能なタイミングにおいて、血糖値の測定値をクラウド４０へ自動的にアップロードする。医療従事者端末３０は、クラウド４０と通信可能なタイミングにおいて、血糖値の測定値をクラウド４０から自動的にダウンロードし、患者９１の血糖値の測定値を取得する。
図５の例では、患者端末２０は、４日間を延長前の測定期間として、５日目に、ご褒美サイクルの中の１日目から４日目までの間に測定された血糖値に基づき、患者９１にご褒美を付与するか否か、付与するならばどのような内容のご褒美を付与するかを判定する。これらの判定に関する条件は、患者９１を診察した医療従事者９２により予め設定されている。患者端末２０は、判定結果を出力部２５に表示する。ご褒美の付与に関する判定結果を通知する際に、患者端末２０は、さらに、測定期間を延長するか否かの選択を患者９１から受け付ける。
本実施形態の例では、ご褒美サイクルの５日目において、患者端末２０は、１日目～４日目の測定値に基づくご褒美の判定結果を出力部２５に表示するとともに、測定期間を１日延長するか否かの選択を患者９１から受け付ける。測定期間の延長が選択されなかった場合、患者端末２０は、当該ご褒美サイクルの処理を終了し、新たなご褒美サイクルの処理を翌日から開始する。すなわち、次のご褒美サイクルは、６日目を初日とするサイクルとなる。測定期間の延長が選択された場合、患者端末２０は、６日目に、ご褒美サイクルの中の１日目から５日目までの間に測定された血糖値に基づき、患者９１にご褒美を付与するか否か、付与するならばどのような内容のご褒美を付与するかを判定する。患者端末２０は、さらに、測定期間を１日延長するか否かの選択を患者９１から受け付ける。このように、図５の例では、患者端末２０は、当初の測定期間を４日間とし、ご褒美の付与に関する判定結果を表示する際に、測定期間を１日延長するか否かの選択を受け付ける。延長が選択された場合は１日延長した測定期間の測定結果に基づき新たな判定結果を表示する。患者端末２０は、このような処理を繰り返して、最大で６日間まで測定期間を延長できるように制御する。
図５を参照して説明したご褒美サイクルは一例であり、測定期間の初期値及び延長可能な測定期間の最大値、及び測定期間を１回延長する場合の延長日数は、他の日数又は時間としてもよい。例えば、測定期間の初期値は３日以下の期間、又は、５日以上の期間としてもよい。延長可能な測定期間の最大値は、例えば、１０日、２週間、又は１月等のより長い期間としたり、あるいは、５日等の６日よりも短い期間としたりしてもよい。測定期間を１回延長する場合の延長日数は、例えば、０．５日（１２時間）、又は、２日等としてもよい。また、ここでは、ご褒美が選択された場合に、患者９１がご褒美を実施可能な期間が１日存在する場合を説明したが、そのような期間は１日に限らず、例えば、２日等の他の日数又は時間としてもよい。さらに、患者端末２０は、ご褒美を実施可能な期間を設けないようにしてもよい。すなわち、患者端末２０は、測定期間の測定値に基づく判定結果を表示した後、測定期間の延長が患者９１により選択されなかった場合、そのご褒美サイクルの処理を終了し、新たなご褒美サイクルの処理をその日を初日として開始するようにしてもよい。
ご褒美の実施後の患者９１の血糖値の変化に基づき、次のご褒美サイクルでのご褒美の判定条件及びご褒美の内容等は適宜修正され得る。ご褒美の判定条件等の修正は、クラウド４０を介して医療従事者端末３０へ通知された血糖値の測定値を参照して、医療従事者９２が行ってもよい。あるいは、医療従事者９２等により予め設定されたルールにより、患者端末２０がご褒美の判定条件等の修正を自動的に行うようにしてもよい。修正内容は、例えば、次のような内容としてもよい。
・患者９１により選択されたご褒美を、次回以降、選択不可とする。
・患者９１により選択されたご褒美が含まれるグレードの全項目を、次回以降、選択不可とする。
・患者９１により選択されたご褒美が含まれるグレード以上の全項目を選択不可とする。
・全グレードの項目を選択不可とする。
・患者９１により選択されたご褒美を、次回以降、選択不可とする。
・患者９１により選択されたご褒美が含まれるグレードの全項目を、次回以降、選択不可とする。
・患者９１により選択されたご褒美が含まれるグレード以上の全項目を選択不可とする。
・全グレードの項目を選択不可とする。
図６は、ご褒美の判定条件の一例を示す図である。本実施形態では患者端末２０は、ご褒美の判定するための指標の一例として血糖値のＴＩＲ（Time in Range）を用いる。ＴＩＲとは、測定対象期間における血糖値の測定値が治療域（Target Range、例えば７０～１８０ｍｇ／ｄＬ）の範囲内にある測定回数又は時間をいう。図６に示すように、本実施形態では、血糖値の範囲を（１）２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲、（２）１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲、及び（３）１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲の３つの範囲（ＴＩＲビン）に分ける。患者端末２０は、各範囲に含まれる測定値の個数又は時間の割合に基づきご褒美の判定を行う。
図６の「推奨割合」は患者９１の血糖値が（１）～（３）の各範囲にどのように分布するのが望ましいかを示している。推奨割合は、例えば図６に示すように、（１）２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の割合が５％未満、（２）１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の割合が２５％未満、かつ（３）１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の割合が７５％よりも大きいこととしてもよい。患者９１の血糖値の測定値がこのような推奨割合の要件よりも良好な割合で分布する場合、患者端末２０はその値に応じてご褒美を付与する。
図６には、ご褒美を付与する血糖値の条件の一例として、ご褒美１～ご褒美３の３つのグレードが定義されている。３つのご褒美のグレードはご褒美１、ご褒美２、ご褒美３の順にご褒美が高く、ご褒美１は血糖値の値が最も良好な場合に付与される。図６の例ではご褒美１の判定割合は、（１－１）２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が５％未満、（１－２）１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が２５％未満、（１－３）１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が８５％よりも大きく、かつ（１－４）１５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値が１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値に対して７０％以上であることである。ご褒美２の判定割合は、（２－１）２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が５％未満、（２－２）１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が２５％未満、（２－３）１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が８５％よりも大きく、かつ（２－４）１５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値が１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値に対して７０％未満であることである。ご褒美３の判定割合は、（３－１）２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が５％未満、（３－２）１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が２５％未満、（３－３）１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が８０％よりも大きいことである。グレードの高いご褒美を得た場合、患者９１は、それよりも低いグレードのご褒美からも選ぶことができる。例えば、患者９１は、ご褒美１を得た場合、それよりも低い、ご褒美２又はご褒美３からも選ぶことができる。
図７Ａ～図７Ｃは、血糖値の測定値に基づくご褒美の判定を説明する図である。図７Ａは、全測定値のうち、２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が２％、１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が３０％、１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が６８％である例を示している。この例の測定値は、２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲については、推奨割合及びご褒美１～３のいずれの要件も充足する。しかし、この例の測定値は、２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲については、推奨割合及びご褒美１～３のいずれの要件も充足しない。そのため、患者端末２０は、例えば、良好な血糖コントロールに至っていない旨を表示する。
図７Ｂは、全測定値のうち、２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が３％、１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が２１％、１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が７６％である例を示している。この例の測定値は、２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲及び１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲については、推奨割合及びご褒美１～３のいずれの要件も充足する。しかし、この例の測定値は、１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲については推奨割合の要件を充足するが、ご褒美１～３の要件を充足しない。そのため、患者端末２０は、例えば、ご褒美は付与せずに、良好な血糖コントロールができた旨を表示する。
図７Ｃは、全測定値のうち、２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が２％、１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が１４％、１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の全測定値に対する割合が８４％、１５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値の１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲に属する測定値に対する割合が７５％である例を示している。この例の測定値は、いずれの範囲の測定値の割合についても推奨割合及びご褒美１～ご褒美３の全ての要件を充足する。そのため、患者端末２０は、ご褒美１を付与する旨を表示する。
図８は、各グレードのご褒美の一例を示す図である。図８の例では、「ご褒美３」が付与される場合、患者９１は、「ドーナツ１個」、「クッキー５枚」、「主食（糖質２０％増）１回」、及び「運動量減（ウォーキング５千歩／日）」の中からいずれか１つを選択して実行することができる。ここで、運動量減とは、通常運動療法での運動量よりも運動量を減らす（例えば、運動量を５０％減少させる）ことを意味する。主食の糖質増とは、通常糖質制限食の糖質を増加させる（例えば、２０％）ことを意味する。
「ご褒美２」が付与される場合、患者９１は、「ドーナツ１個＋運動量減（ウォーキング５千歩／日）」、「クッキー５枚＋運動量減（ウォーキング５千歩／日）」、「主食（糖質２０％増）１回＋運動量減（ウォーキング５千歩／日）」、及び「運動量減（ウォーキング１千歩／日）」の中からいずれか１つを選択して実行することができる。「ご褒美１」が付与される場合、患者９１は、「ドーナツ２個＋運動量減（ウォーキング５千歩／日）＋経口血糖降下剤」、「クッキー１０枚＋運動量減（ウォーキング５千歩／日）＋経口血糖降下剤」、及び「主食（糖質４０％増）１回＋運動量減（ウォーキング５千歩／日）＋経口血糖降下剤」の中からいずれか１つを選択して実行することができる。ここで、経口血糖降下剤は、例えば、主食又は間食と組み合わせて投与され、患者９１の病態を考慮するとともに、患者９１の過去の選択結果及びその後の血糖上昇も加味して、医師による安全策として投与されてもよい。ご褒美の内容は、患者９１の病態及び好みを考慮するとともに、適宜、患者９１への事前アンケート、及び患者９１の過去の選択結果等も加味して、医療従事者９２が選択肢（例えば、グレードと糖質制限量、運動量等）を設定する。
図６のご褒美の判定条件は一例であり、学会、厚生労働省、又は国際機関等の各種団体が定める基準値、あるいは治療対象の患者９１の病態、性格、生活環境等に応じて図６以外の判定条件が選択されてもよい。例えば、図６の例では３つのグレードのご褒美が規定されているが、ご褒美のグレードは３つよりも少なく、又は多くてもよい。また、測定値の判定割合として、図６に例示した数値範囲以外の範囲が選択されてもよい。図８のご褒美も一例であり、患者９１の病態及び好み、あるいは食品の栄養成分等により別のご褒美が選択されてもよい。
図９及び図１０は、支援システム１によるご褒美提示の一例を説明する図である。図９において、ご褒美サイクル７１では、１日目～４日目の血糖値の測定値に基づき、５日目にご褒美２が提示されている。提示されたご褒美２は患者９１により選択されて、ご褒美サイクル７１は５日目で終了している。
ご褒美サイクル７１の最終日の翌日、新たなご褒美サイクル７２が開始している。ご褒美サイクル７２では、１日目～４日目の血糖値の測定値に基づき、ご褒美２が提示されている。患者９１は、提示されたご褒美２を選択せず、測定期間の延長を選択している。そこで、測定値の収集が継続され、延長された測定期間である１日目～５日目の血糖値の測定値に基づき、６日目によりグレードが高いご褒美１が提示されている。ここでは、５日目の測定結果が良好だったため、１日目～５日目全体の結果が向上し、ご褒美のグレードが高くなっていると考えられる。提示されたご褒美１は患者９１により選択されて、ご褒美サイクル７２は６日目で終了している。
ご褒美サイクル７２の最終日の翌日、新たなご褒美サイクル７３が開始している。ご褒美サイクル７３では、１日目～４日目の血糖値の測定値に基づき、ご褒美２が提示されている。患者９１は、提示されたご褒美２を選択せず、測定期間の延長を選択している。そこで、測定値の収集が継続され、延長された測定期間である１日目～５日目の血糖値の測定値に基づきご褒美が判定されたが、６日目に再びご褒美２が提示されている。患者９１は、再度提示されたご褒美２を選択せず、測定期間の延長を選択している。ご褒美サイクル７２では、測定値の収集が更に継続され、１日目～６日目の血糖値の測定値に基づき、７日目によりグレードが高いご褒美１が提示されている。ここでは、５日目～６日目の測定結果が良好だったため、１日目～６日目全体の結果が向上し、ご褒美のグレードが高くなっていると考えられる。提示されたご褒美１は患者９１により選択されて、ご褒美サイクル７２は７日目で終了している。
図９では測定期間の延長によりご褒美のグレードが向上した場合の例が示されているが、測定期間の延長により必ずしもご褒美のグレードが向上するとは限らない。測定期間の延長により、ご褒美のグレードが低下したり、ご褒美の付与が取り消されたりする場合もあり得る。
図１０において、ご褒美サイクル７５では、１日目～４日目の血糖値の測定値に基づき、５日目にご褒美なしが提示されている。患者９１は、測定期間を２回延長したが、６日目及び７日目にはいずれもご褒美なしが提示され、ご褒美サイクル７５は終了している。
ご褒美サイクル７５の最終日の翌日、新たなご褒美サイクル７６が開始している。ご褒美サイクル７６では、１日目～４日目の血糖値の測定値に基づき、ご褒美２が提示されている。患者９１は、よりグレードが高いご褒美を得るため、提示されたご褒美２を選択しないで、測定期間の延長を選択している。そこで、測定値の収集が継続され、延長された測定期間である１日目～５日目の血糖値の測定値に基づきご褒美が判定されたが、６日目にはご褒美３が提示されている。ここでは、５日目の測定結果が良くなかったため、１日目～５日目全体の結果が低下し、ご褒美のグレードが低くなっていると考えられる。患者９１は、再度よりグレードが高いご褒美を得るため、提示されたご褒美３を選択しないで、測定期間の延長を選択している。ご褒美サイクル７６では、測定値の収集が更に継続され、１日目～６日目の血糖値の測定値に基づき、７日目にはご褒美なしが提示されている。ここでは、６日目の測定結果が更に悪かったため、１日目～６日目全体の結果が低下し、ご褒美が付与されなくなっていると考えられる。７日目の満了により、ご褒美サイクル７６は終了している。
ご褒美サイクル７６の最終日の翌日、新たなご褒美サイクル７７が開始している。ご褒美サイクル７７では、１日目～４日目の血糖値の測定値に基づき、ご褒美２が提示されている。患者９１は、よりグレードが高いご褒美を得るため、提示されたご褒美２を選択しないで、測定期間の延長を選択している。そこで、測定値の収集が継続され、延長された測定期間である１日目～５日目の血糖値の測定値に基づきご褒美が判定されたが、６日目にはご褒美３が提示されている。ここでも、５日目の測定結果が良くなかったため、１日目～５日目全体の結果が低下し、ご褒美のグレードが低くなっていると考えられる。患者９１は、再度よりグレードが高いご褒美を得るため、提示されたご褒美３を選択しないで、測定期間の延長を選択している。ご褒美サイクル７７では、測定値の収集が更に継続され、１日目～６日目の血糖値の測定値に基づき、７日目にはご褒美３が提示されている。ここでは、６日目の測定結果は必ずしも良好でなく、１日目～６日目全体の結果はご褒美のグレードを向上させなかったと考えられる。ご褒美サイクル７７では、患者９１はご褒美３に満足せず、ご褒美が選択されないまま、ご褒美サイクル７６は終了している。
図９及び図１０を参照して説明したように、患者９１は、測定期間の延長を選択して生活管理をきちんと実施することで、付与されなかったご褒美が付与されるようになったり、よりグレードの高いご褒美が付与されたりする可能性がある。一方で、測定期間の延長を選択しても生活管理がきちんと実施されないこと等が原因で測定値が悪化した場合は、ご褒美のグレードが低下したり、付与されていたご褒美が付与されなくなったりする場合もある。したがって、本実施形態によれば、測定期間を延長できるようにしたことで、生活管理を適切に実施する動機づけを患者９１に与えることができる。また、測定期間の初期値を短く設定することで、患者９１は、健康状態に応じて、短いサイクルでご褒美の付与を受けることが可能となる。さらに、患者９１は、ご褒美が付与された場合であっても、例えば、体調、気分、気候、又はイベント（例えば、誕生日等）等の状況及び都合等に応じて、ご褒美の付与を受けるタイミングを自己の意思で調整することができる。したがって、本実施形態によれば、患者９１の治療に対するモチベーションをさらに高めると共にこれを維持し、治療の中断を防ぐことができ、患者９１の治療継続を支援することが可能となる。
図５、図９及び図１０では、患者端末２０が、４日～６日等の比較的短期の測定期間の血糖値の測定値に基づきご褒美判定を行う場合の例が説明されたが、より長期的な測定値の測定結果をご褒美判定に反映させてもよい。例えば、患者端末２０は、以前のご褒美サイクルにおいて取得された血糖値の測定値が一定の条件を満たすか否かを判定し、満たさない場合は、実行中のご褒美サイクルにおけるご褒美判定自体を行わないようにしてもよい。図１１Ａ及び図１１Ｂは、そのような処理を行う支援システム１によるご褒美提示の一例を説明する図である。
図１１Ａにおいて、現在のご褒美サイクル８１の１日目において、患者端末２０は、まず、直近の過去一定期間のご褒美サイクル８２における血糖値の測定値を取得する。例えば、患者端末２０は、直近の過去Ｎ回（例えば、Ｎ＝６）のご褒美サイクルにおける測定値、又は、一定日数（例えば、３０日）の測定値を取得する。ここで、患者端末２０は、各サイクルの測定期間における測定値だけでなく、ご褒美を実施可能な期間における測定値も取得してもよい。そして、患者端末２０は、取得された過去一定期間のご褒美サイクル８２における血糖値の測定値が一定の条件を満たすか否かを判定する。このような条件は、例えば、過去一定期間の全体にわたる血糖値のＴＩＲ又は図１７を参照して後述する平均血糖値が推奨割合を充足することとしてもよい。あるいは、このような条件は、直近の過去Ｎ回のご褒美サイクルについてご褒美サイクルごとに血糖値のＴＩＲ又は平均血糖値等を算出し、推奨割合を充足したご褒美サイクルがＭ回以上であったこととしてもよい。このようなご褒美付与の判定を実施するか否かを判断する基準（長期判定基準）は、各ご褒美サイクルにおいてご褒美を付与するか否かを判定するための基準とは別に設けられるが、結果的に両者の内容が同一となっても構わない。
患者端末２０は、過去一定期間のご褒美サイクルにおける血糖値の測定値が一定の条件を満たすと判定された場合は、現在のご褒美サイクルにおける測定期間の測定値に基づき、患者９１にご褒美を付与するか否かを判定する。一方、過去一定期間のご褒美サイクルにおける血糖値の測定値が一定の条件を満たさないと判定された場合、患者端末２０は、現在のご褒美サイクルにおける測定期間の測定値に基づくご褒美の付与の判定を行わない。図１１Ａの例では、過去一定期間のご褒美サイクル８２における血糖値の測定値が一定の条件を満たすと判定されており、現在のご褒美サイクル８１の１日目～４日目の測定値に基づき５日目にご褒美２が提示され、患者９１はこれを選択している。これに対して、図１１Ｂの例では、過去一定期間のご褒美サイクル８５における血糖値の測定値が一定の条件を満たさないと判定されている。そのため、患者端末２０は、現在のご褒美サイクル８４の測定期間におけるご褒美付与の判定を行っていない。
糖尿病治療及び予防の観点からは、血糖値のコントロールは長期的な期間で行う必要があり、普段は生活管理を適切に実施せず、血糖値を上昇させる食べ物を食べたいときのみ短期的に生活管理を実施するというような生活習慣は望ましくない。上記のような処理により、患者端末２０は、長期的な過去一定期間のご褒美サイクルにおける血糖値の測定値に基づきご褒美付与の判定の実施自体を判断するので、長期的な生活管理を促進することが可能である。このような処理を行うと、患者９１の平均的な血糖値が良好でない場合、その患者９１にはご褒美付与の判定が行われなくなり、その結果、患者９１の治療意欲を減退させてしまう恐れがある。そこで、患者端末２０は、ご褒美判定の停止が一定数のサイクルで連続している患者９１については、直近の頑張りがご褒美に結びつくように、一時的に、ご褒美判定実施条件のサイクル数Ｎを小さくするようにしてもよい。あるいは、そのような患者９１については、医療従事者９２の判断で、適宜、ご褒美を付与するようにしてもよい。
図１２は、図１に示す患者端末２０の表示画面の一例を示す図である。図１２において、出力部２５としてのディスプレイには患者９１の血糖値の変化及びご褒美等に関する情報が表示されている。出力部２５には、血糖値の時間推移を示すトレンドグラフ５１、血糖値の最新測定値５２、及び出力部２５においてトレンドグラフ５１をスクロールさせるためのスクロールバー５３が表示される。出力部２５には、ＴＩＲ観察期間５４、ＴＩＲの測定値割合５５、及びＴＩＲの測定値割合５５をスクロールさせるためのスクロールバー５６も表示される。出力部２５には、ご褒美に関連する情報のユーザインタフェースであるご褒美選択ＧＵＩ（Graphical User Interface）５７、及び患者９１に対するメッセージを提示するアラートボックス６１も表示される。出力部２５には、過去一定期間のご褒美サイクルにおける血糖値の測定値に基づき、現在のサイクルにおいてご褒美判定が実施中であるか否かを示すご褒美判定の有無６２も表示される。図１２の例では、ご褒美判定は「実施中」とされている。
ご褒美選択ＧＵＩ５７には、ご褒美があった場合にご褒美選択ボタン６０が表示される。患者９１がご褒美選択ボタン６０を押下したことに応じて、患者端末２０はご褒美選択画面を表示する。
図１３は、ご褒美選択ボタン６０の押下に応じて患者端末２０の出力部２５に表示される画面の一例を示す図である。図１３は、ご褒美２の付与が決定された場合の画面の例を示している。図１３では、ご褒美１の選択ボタン６３は選択できず、ご褒美２の選択ボタン６４、及びご褒美２よりも低いグレードのご褒美３の選択ボタン６５が選択可能に表示されている。患者９１が選択ボタン６４及び６５のいずれかのボタンを選択すると、患者端末２０は具体的なご褒美の内容（例えば、「ドーナツ１個」等）の選択を受け付ける。患者端末２０は具体的なご褒美の内容が選択されると、選択されたご褒美５８、及びご褒美実施期限５９をご褒美選択ＧＵＩ５７内に表示する。
（患者端末の動作）
図１４Ａ～図１４Ｄは、図１に示す患者端末２０の動作例を示すフローチャートである。図１４Ａ～図１４Ｄを参照して説明する患者端末２０の動作は本実施形態に係る情報処理方法に相当する。図１４Ａ～図１４Ｄの各ステップの動作は制御部２１の制御に基づき実行される。
図１４Ａ～図１４Ｄは、図１に示す患者端末２０の動作例を示すフローチャートである。図１４Ａ～図１４Ｄを参照して説明する患者端末２０の動作は本実施形態に係る情報処理方法に相当する。図１４Ａ～図１４Ｄの各ステップの動作は制御部２１の制御に基づき実行される。
ステップＳ１において、制御部２１は、測定装置１０との間で無線通信を確立する。
次に、ステップＳ２において、制御部２１は、ご褒美のサイクル及びＴＩＲビンの度数（測定値の個数）をリセットする。これにより、最大７日間のご褒美サイクルの中で経過日数が初日に設定される。また、（１）２５０ｍｇ／ｄＬよりも大きい範囲、（２）１８０ｍｇ／ｄＬよりも大きく２５０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲、及び（３）１８０ｍｇ／ｄＬ以下の範囲の各ＴＩＲビンにおける測定値の度数が０に設定される。
次に、ステップＳ３において、制御部２１は、以前のご褒美サイクルにおいて取得された測定値に基づき、実行中のご褒美サイクルにおいてご褒美付与の判定を実施するか否かを判断する実施判断処理を実行する。図１４Ｂは、実施判断処理のフローを示している。
ステップＳ３１において、制御部２１は、クラウド４０において、ご褒美判定関連データが患者端末２０の記憶部２２に保持しているデータから更新されているか否かを判定する。ご褒美判定関連データには、例えば、ご褒美リスト、各ご褒美の判定割合、及びご褒美判定を実施する条件等が含まれ得る。ご褒美判定を実施する条件には、ご褒美付与の判定を実施するか否かを判断する際に測定値を参照する直近の過去一定期間（例えば、直近の過去Ｎ回のご褒美サイクル、又は一定日数）が含まれ得る。以下、直近の過去Ｎ回のご褒美サイクルの測定値に基づき、ご褒美判定を実施するか否かを判断する場合の例が説明される。制御部２１は、更新されている場合（ステップＳ３１でＹＥＳ）はステップＳ３２へ進み、そうでない場合（ステップＳ３１でＮＯ）はステップＳ３３へ進む。
次に、ステップＳ３２において、制御部２１は、クラウド４０から更新されたご褒美判定関連データをダウンロードし、記憶部２２に保持されたご褒美判定関連データを更新する。
次に、ステップＳ３３において、制御部２１は、過去Ｎ回のご褒美サイクルの測定値のＴＩＲが推奨割合を満たすか否かを判定する。制御部２１は、満たす場合（ステップＳ３３でＹＥＳ）はステップＳ３４へ進み、そうでない場合（ステップＳ３３でＮＯ）はステップＳ３５へ進む。
ステップＳ３４において、制御部２１は、ご褒美判定状況を「実施中」に設定する。そして、制御部２１は、実施判断処理を終了し、図１４ＡのステップＳ４へ進む。
ステップＳ３５において、制御部２１は、ご褒美判定状況を「停止中」に設定する。そして、制御部２１は、実施判断処理を終了し、図１４ＡのステップＳ４へ進む。
ステップＳ４において、制御部２１は、ご褒美選択ＧＵＩ５７をディスイネーブルし、ご褒美選択ボタン６０を選択できないようにする。さらに、制御部２１は、以前選択されたご褒美５８及びご褒美実施期限５９をクリアする。
次に、ステップＳ５において、制御部２１は、測定装置１０に患者端末２０がまだ受信していない測定値が格納されているか判定する。この判定は測定装置１０に問い合わせることにより行われるが、これに限られない。例えば、制御部２１は、血糖値の測定値が予め定められた測定間隔（例えば５分おき）で測定されることに着目して、前回取得した測定値の測定時刻から測定間隔だけ時間が経過しているかどうかに基づき、未受信の測定値の有無を判定してもよい。制御部２１は、まだ受信していない測定値が存在する場合（ステップＳ５でＹＥＳ）はステップＳ６へ進み、そうでない場合（ステップＳ５でＮＯ）はＳ５の処理を継続する。
ステップＳ６において、制御部２１は、まだ受信していない測定値を測定装置１０から受信し、記憶部２２に保存する。
次に、ステップＳ７において、制御部２１は、受信した測定値を最新測定値５２として出力部２５に表示させるとともに、トレンドグラフ５１を更新する。
次に、ステップＳ８において、制御部２１は、受信した測定値に対応したＴＩＲビンの度数を１だけ増加する。すなわち、制御部２１は、受信した測定値が（１）～（３）のどのＴＩＲビンに属するかを判定し、判定したＴＩＲビンの度数を１だけ増加させる。制御部２１は、測定装置１０との通信がしばらく行えなかった等の理由によりステップＳ６において複数の測定値を受信した場合、受信した測定値の各々についてステップＳ７及びＳ８の処理を行う。
次に、ステップＳ９において、制御部２１は、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時からの経過時間が９６時間未満か否かを判定する。制御部２１は、９６時間未満の場合（ステップＳ９でＹＥＳ）はステップＳ１０へ進み、そうでない場合（ステップＳ９でＮＯ）は図１４ＣのステップＳ１２へ進む。
ステップＳ１０において、制御部２１は、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時からの経過時間が２４時間、４８時間、及び７２時間のいずれかに該当するか否かを判定する。制御部２１は、２４時間、４８時間、及び７２時間のいずれかに該当する場合（ステップＳ１０でＹＥＳ）はステップＳ１１へ進み、そうでない場合（ステップＳ１０でＮＯ）はステップＳ５へ戻る。
ステップＳ１１において、制御部２１は、測定期間中のＴＩＲビンの度数に基づいて、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時から取得された測定値のＴＩＲを算出してＴＩＲ観察期間５４の表示を更新し、算出したＴＩＲに基づきＴＩＲの測定値割合５５の表示を更新する。そして、制御部２１は、ステップＳ５へ戻る。
図１４ＣのステップＳ１２において、制御部２１は、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時からの経過時間が９６時間、１２０時間、及び１４４時間のいずれかに該当するか否かを判定する。制御部２１は、９６時間、１２０時間、及び１４４時間のいずれかに該当する場合（ステップＳ１２でＹＥＳ）はステップＳ１３へ進み、そうでない場合（ステップＳ１２でＮＯ）はステップＳ１５へ進む。
ステップＳ１３において、制御部２１は、前日にご褒美を取得したか否かを判定する。制御部２１は、ご褒美を取得した場合（ステップＳ１３でＹＥＳ）はステップＳ１６へ進み、そうでない場合（ステップＳ１３でＮＯ）はステップＳ１４へ進む。ご褒美を取得した場合、その翌日開始時にご褒美サイクルはリセットされる（制御部２１は、ステップＳ１６～ステップＳ１９の処理の後、図１４ＡのステップＳ２へ進む。）。
ステップＳ１４において、制御部２１は、ご褒美判定状況が「実施中」に設定されているか否かを判定する。制御部２１は、「実施中」に設定されている場合（ステップＳ１４でＹＥＳ）は図１４ＤのステップＳ２０へ進み、そうでない場合（ステップＳ１４でＮＯ）は図１４ＡのステップＳ５へ戻る。
ステップＳ１５において、制御部２１は、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時からの経過時間が１６８時間か否かを判定する。１６８時間はご褒美サイクルの最大期間である７日に相当する。制御部２１は、１６８時間である場合（ステップＳ１５でＹＥＳ）はステップＳ１６へ進み、そうでない場合（ステップＳ１５でＮＯ）は図１４ＡのステップＳ５へ戻る。ステップＳ１５において１６８時間でないと判定されるのは、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時からの経過時間が９６時間（４日）以上であるが、９６時間、１２０時間、１４４時間、及び１６８時間のいずれでもない場合である。また、前日にご褒美を取得したか否かにかかわらず、ご褒美サイクルの最大期間である７日に達した場合、ご褒美サイクルはリセットされる（制御部２１は、ステップＳ１６～ステップＳ１９の処理の後、図１４ＡのステップＳ２へ進む。）。
ステップＳ１６において、制御部２１は、測定期間中のＴＩＲビンの度数に基づいて算出したＴＩＲが図６を参照して説明した推奨割合を満たすか否かを判定する。このＴＩＲは、ご褒美サイクルの開始時又はリセット時からの測定値を反映した測定値割合に当たる。制御部２１は、推奨割合を満たす場合（ステップＳ１６でＹＥＳ）はステップＳ１７へ進み、そうでない場合（ステップＳ１６でＮＯ）はステップＳ１８へ進む。
ステップＳ１７において、制御部２１は、「ご褒美サイクルがリセットされました。前サイクルでは良好なコントロールができました。」等をアラートボックス６１に表示する。これにより、ご褒美サイクルがリセットされたこと、及び良好な血糖コントロールができたことが患者９１に通知される。そして、制御部２１はステップＳ１９へ進む。
ステップＳ１８において、制御部２１は、「ご褒美サイクルがリセットされました。前サイクルでは良好なコントロールまであと一歩でした。」等をアラートボックス６１に表示する。これにより、ご褒美サイクルがリセットされたこと、及び良好な血糖コントロールに至っていないことが患者９１に通知される。そして、制御部２１はステップＳ１９へ進む。
ステップＳ１９において、制御部２１は、関連データをクラウド４０へアップロードする。ここでの関連データとは、ＴＩＲ、測定値、及び患者９１により選択されたご褒美の内容等である。そして、制御部２１は図１４ＡのステップＳ２へ戻る。
図１４ＤのステップＳ２０において、制御部２１は、測定期間中のＴＩＲビンの度数に基づいて算出したＴＩＲが図６を参照して説明したご褒美１の判定割合を満たすか否かを判定する。制御部２１は、ご褒美１の判定割合を満たす場合（ステップＳ２０でＹＥＳ）はステップＳ２１へ進み、そうでない場合（ステップＳ２０でＮＯ）はステップＳ２２へ進む。
ステップＳ２１において、制御部２１は、ご褒美にご褒美１を設定した上で、例えば「良好なコントロールができています。ご褒美１があります。」等の、ご褒美１を付与する旨をアラートボックス６１に表示する。そして、制御部２１はステップＳ２６へ進む。
ステップＳ２２において、制御部２１は、測定期間中のＴＩＲビンの度数に基づいて算出したＴＩＲが図６を参照して説明したご褒美２の判定割合を満たすか否かを判定する。制御部２１は、ご褒美２の判定割合を満たす場合（ステップＳ２２でＹＥＳ）はステップＳ２３へ進み、そうでない場合（ステップＳ２２でＮＯ）はステップＳ２４へ進む。
ステップＳ２３において、制御部２１は、ご褒美にご褒美２を設定した上で、例えば「良好なコントロールができています。ご褒美２があります。」等の、ご褒美２を付与する旨をアラートボックス６１に表示する。そして、制御部２１はステップＳ２６へ進む。
ステップＳ２４において、制御部２１は、測定期間中のＴＩＲビンの度数に基づいて算出したＴＩＲが図６を参照して説明したご褒美３の判定割合を満たすか否かを判定する。制御部２１は、ご褒美３の判定割合を満たす場合（ステップＳ２４でＹＥＳ）はステップＳ２５へ進み、そうでない場合（ステップＳ２４でＮＯ）はステップＳ２７へ進む。
ステップＳ２５において、制御部２１は、ご褒美にご褒美３を設定した上で、例えば「良好なコントロールができています。ご褒美３があります。」等の、ご褒美３を付与する旨をアラートボックス６１に表示する。そして、制御部２１はステップＳ２６へ進む。
ステップＳ２６において、制御部２１は、ご褒美選択ＧＵＩ５７をイネーブルし、ご褒美選択ボタン６０を選択できるようにする。そして、制御部２１は、図１４ＡのステップＳ５へ戻る。
ステップＳ２７において、制御部２１は、測定期間中のＴＩＲビンの度数に基づいて算出したＴＩＲが図６を参照して説明した推奨割合を満たすか否かを判定する。制御部２１は、推奨割合を満たす場合（ステップＳ２７でＹＥＳ）はステップＳ２９へ進み、そうでない場合（ステップＳ２７でＮＯ）はステップＳ２８へ進む。
ステップＳ２８において、制御部２１は、例えば「良好な血糖コントロールまであと一歩です。」等の、良好な血糖コントロールに至っていない旨をアラートボックス６１に表示する。そして、制御部２１はステップＳ３０へ進む。
ステップＳ２９において、制御部２１は、例えば「良好なコントロールができています。ご褒美まであと一歩です。」等の、ご褒美は付与せずに、良好な血糖コントロールができた旨をアラートボックス６１に表示する。そして、制御部２１はステップＳ３０へ進む。
ステップＳ３０において、制御部２１は、ご褒美選択ＧＵＩ５７をディスイネーブルし、ご褒美選択ボタン６０を選択できないようにする。さらに、制御部２１は、以前選択されたご褒美５８及びご褒美実施期限５９をクリアする。そして、制御部２１は、図１４ＡのステップＳ５へ戻る。
（医療従事者端末の動作）
図１５は、図１に示す医療従事者端末３０の動作例を示すフローチャートである。図１５の各ステップの動作は制御部３１の制御に基づき実行される。
図１５は、図１に示す医療従事者端末３０の動作例を示すフローチャートである。図１５の各ステップの動作は制御部３１の制御に基づき実行される。
ステップＳ４１において、制御部３１は、クラウド４０との間で通信できるように接続する。
ステップＳ４２において、制御部３１は、クラウド４０から関連データをダウンロードし、出力部３５に表示する。ここでの関連データとは、ＴＩＲ、測定値、ご褒美リスト、及び患者９１により選択されたご褒美の内容等である。
ステップＳ４３において、制御部３１は、ご褒美判定関連データの修正が必要か否かを判定する。ご褒美判定関連データの修正の要否は、例えば、ご褒美判定の停止が一定数のサイクルで連続しているか否かで判定してもよい。あるいは、関連データを参照した医療従事者９２が判断し、判断の結果を医療従事者端末３０に入力することで判定してもよい。制御部３１は、ご褒美判定関連データの修正が必要な場合（ステップＳ４３でＹＥＳ）はステップＳ４４へ進み、そうでない場合はフローチャートの処理を終了する。
ステップＳ４４において、制御部３１は、ご褒美判定関連データを変更する。例えば、制御部３１は、ご褒美判定実施条件のサイクル数Ｎが小さくなるように変更してもよい。あるいは、制御部３１は、医療従事者９２の入力部３４を介した指示に基づき、ご褒美判定関連データを変更してもよい。
ステップＳ４５において、制御部３１は、ステップＳ４４で変更されたご褒美判定関連データをクラウド４０へアップロードする。クラウド４０にアップロードされたご褒美判定関連データはクラウド４０と患者端末２０との間で通信可能なタイミングに患者端末２０へ送信され、患者端末２０に反映される。そして、制御部３１はフローチャートの処理を終了する。
（測定装置の動作）
図１６は、図１に示す測定装置１０の動作例を示すフローチャートである。図１６の各ステップの動作は制御部１１の制御に基づき実行される。
図１６は、図１に示す測定装置１０の動作例を示すフローチャートである。図１６の各ステップの動作は制御部１１の制御に基づき実行される。
ステップＳ５１において、制御部１１は、患者端末２０との間で通信できるように接続する。
ステップＳ５２において、制御部１１は、患者９１の血糖値の測定を開始する。
ステップＳ５３において、制御部１１は、サンプリング周期に達したか否かを判定する。例えば、５分おきに測定を行う場合は、５分が経過したか否かが判定される。制御部１１は、サンプリング周期に達したと判定された場合（ステップＳ５３でＹＥＳ）はステップＳ５４へ進み、そうでない場合はステップＳ５３の処理を繰り返す。
ステップＳ５４において、制御部１１は、測定値を患者端末２０へ送信する。そして、制御部１１はフローチャートの処理を終了する。
図１６は、測定装置１０が患者端末２０と接続している場合に患者９１の血糖値を測定する例を示しているが、測定装置１０が測定を行うタイミングは、患者端末２０と接続している場合のみに限られない。例えば、測定装置１０は、患者端末２０と接続していない間も血糖値の測定を行って測定結果を記憶部１６に記憶し、患者端末２０と通信可能になった場合に、記憶部１６に記憶された測定結果をまとめて患者端末２０へ送信するようにしてもよい。
上記のように、患者端末２０は、予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、その測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定する。患者端末２０は、その判定の結果に応じて、ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否か、すなわちご褒美を付与するか否かをユーザに通知する。患者端末２０は、このような、測定期間における測定値取得、取得した測定値に基づくご褒美の判定、及び通知という一連のサイクルを繰り返し実行する。ここで、患者端末２０は、判定の結果に応じてユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができる旨をユーザに通知する際に、測定期間を延長するか否かの選択をユーザから受け付ける。測定期間の延長が選択された場合、患者端末２０は、延長前の測定期間の測定値に基づきご褒美を付与するか否かを判定する。その際は、患者端末２０は、予め定められた測定期間の最大値に至るまで、測定期間の延長の選択を受け付けてもよい。患者９１は、測定期間の延長を選択して生活管理をきちんと実施することで、付与されなかったご褒美が付与されるようになったり、より有利なご褒美が付与されたりする可能性があるので、治療に対する意欲を高める。また、患者９１は、自分の都合に合わせてご褒美を受ける日を選択することができる。さらに、延長前の測定期間を短く設定することで、患者９１の容態によっては、短いサイクルでご褒美を提供することが可能である。したがって、本実施形態によれば、患者９１の治療に対するモチベーションをさらに高めると共にこれを維持し、治療の中断を防ぐことができ、患者９１の治療継続を支援することが可能となる。
また、患者端末２０は、以前のサイクルにおいて取得された測定値が、各サイクルの測定期間について予め定められた判定条件とは別に設けられた判定条件である長期判定条件を満たすか否かを判定する。以前のサイクルにおいて取得された測定値が長期判定条件を満たさない場合、患者端末２０は、実行中のサイクルにおける評価期間の測定値に基づくご褒美の判定、及び判定結果の通知という処理を実行しない。患者端末２０は、長期的な過去一定期間のご褒美サイクルにおける血糖値の測定値に基づきご褒美付与の判定の実施自体を判断するので、長期的な生活管理を促進することが可能である。各サイクルの測定期間についてのご褒美付与に関する判定条件と長期判定条件とは同一となっても構わない。
また、患者端末２０は、測定値が判定条件を満たすと判定された場合、ユーザが選択可能な生活習慣に関する行動（ご褒美）をユーザに更に通知する。したがって、ユーザは、具体的にどのような行動が許容されるのかを理解することが可能である。
また、患者端末２０には、判定条件として第１の判定条件及び第２の判定条件が予め定められている。患者端末２０は、測定値が第１の判定条件を満たすと判定された場合、ユーザが選択可能な生活習慣に関する第１の行動をユーザに通知する。また、患者端末２０は、測定値が第２の判定条件を満たすと判定された場合、ユーザが選択可能な生活習慣に関する第２の行動を前記ユーザに通知する。このように、複数の判定条件に応じた生活習慣に対する制限の緩和を可能とすることで、ユーザの病態に応じたきめ細かな生活管理が可能となる。ここで、第１判定条件は、例えば、制限の緩和度合いが大きい厳しい判定条件とし、第２判定条件は、例えば、制限の緩和度合いが第１判定条件を達成した場合より小さい、第１判定条件より達成容易な判定条件としてもよい。
また、患者端末２０は、ユーザの生体情報を測定する測定装置１０から測定値を取得する。そのため、測定装置１０が測定した測定値をリアルタイムに取得することができる。患者端末２０と測定装置１０とが直接通信することができない場合は、患者端末２０は、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）メモリ等の記憶媒体又は他の装置を介して生体情報の測定値を取得してもよい。
本実施形態では、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報として血糖値を用いる例を説明したが、これに限られず、例えば、体重、血圧、心拍数等の情報が用いられてもよい。また、本実施形態では、患者端末２０の出力部２５に表示をすることでユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができる旨をユーザに通知する例を説明したが、音声等の別の方式により生活習慣に対する制限を緩めることができる旨を通知してもよい。
＜第２実施形態＞
第１実施形態では、測定期間における患者９１の測定値のＴＩＲが予め定められた判定条件を満たすか否かを判定して、生活習慣に対する制限を緩めることができる旨を通知する例を説明したが、このような通知の判定は測定値のＴＩＲに基づかなくてもよい。例えば、測定期間における患者９１の測定値の平均値に基づき生活習慣に対する制限を緩めることができる旨を通知するようにしてもよい。
＜第２実施形態＞
第１実施形態では、測定期間における患者９１の測定値のＴＩＲが予め定められた判定条件を満たすか否かを判定して、生活習慣に対する制限を緩めることができる旨を通知する例を説明したが、このような通知の判定は測定値のＴＩＲに基づかなくてもよい。例えば、測定期間における患者９１の測定値の平均値に基づき生活習慣に対する制限を緩めることができる旨を通知するようにしてもよい。
図１７は、ご褒美の判定条件の一例を示す図である。本実施形態では患者端末２０は、ご褒美の判定するための指標の一例として血糖値の平均値を用いる。血糖値の平均値は、例えば、ご褒美サイクルが図５で示される場合、ご褒美サイクルの中で測定された血糖値の平均した値である。図１７に示すように、血糖値の平均値が１１０ｍｇ／ｄＬ未満の場合はご褒美１が付与される。血糖値の平均値が１１０ｍｇ／ｄＬ以上１２０ｍｇ／ｄＬ未満の場合はご褒美２が付与される。血糖値の平均値が１２０ｍｇ／ｄＬ以上１３０ｍｇ／ｄＬ未満の場合はご褒美３が付与される。本実施形態では、血糖値の平均値の推奨値は１４０ｍｇ／ｄＬ未満の値である。血糖値の平均値が１３０ｍｇ／ｄＬ以上の場合、ご褒美は付与されない。
図１７の平均血糖値の範囲とご褒美との関係は一例であり、学会、厚生労働省、又は国際機関等の各種団体が定める基準値、あるいは治療対象の患者９１の病態、性格、生活環境等に応じて図１７以外の判定条件が選択されてもよい。例えば、図１７の例では３つのグレードのご褒美が規定されているが、ご褒美のグレードは３つよりも少なく、又は多くてもよい。また、測定値の判定割合として、図１７に例示した数値範囲以外の範囲が選択されてもよい。また、平均血糖値の範囲とご褒美との関係は、医療従事者９２が患者９１の病態に基づき修正できるようにしてもよい。
患者端末２０が測定期間における患者９１の測定値の平均値に基づき生活習慣に対する制限を緩めることができる旨を通知する場合の処理は、ＴＩＲに基づく処理と同様のため、処理の詳細な説明は省略する。患者端末２０は、ＴＩＲに代えて測定値の平均値を用いる場合であっても、ＴＩＲを用いた場合と同様に、測定期間における測定値取得、取得した測定値に基づくご褒美の判定、及び通知という一連のサイクルを繰り返し実行する。さらに、患者端末２０は、判定の結果に応じてユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができる旨をユーザに通知する際に、測定期間を延長するか否かの選択をユーザから受け付ける。したがって、本実施形態によれば、患者９１の治療に対するモチベーションをさらに高めると共にこれを維持し、治療の中断を防ぐことができ、患者９１の治療継続を支援することが可能となる。
第１、第２実施形態では、測定期間における生体情報の測定値のＴＩＲ又は平均値に基づきユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができる旨の通知を行うか否かを判定する例が説明されたが、ＴＩＲと平均値の両方に基づき判定が行われてもよい。これにより、患者９１の病態に応じてきめ細かなご褒美の提供を行うことが可能になる。
第１、第２実施形態では、患者端末２０は、ご褒美を許可するか否かの判定結果を通知する際に、測定期間を延長するか否かの選択を患者９１から受け付けることとしたが、これに限られず、ご褒美を許可するか否かの判定結果を通知した後に、ご褒美が付与されても選択されなかったことをもって、測定期間の延長の選択を患者９１から受け付けることとしてよい。
本開示は上述の実施形態に限定されない。例えば、ブロック図に記載の複数のブロックは統合されてもよいし、又は１つのブロックは分割されてもよい。フローチャートに記載の複数のステップは、記述に従って時系列に実行する代わりに、各ステップを実行する装置の処理能力に応じて、又は必要に応じて、並列的に又は異なる順序で実行されてもよい。その他、本開示の趣旨を逸脱しない範囲での変更が可能である。
１ 支援システム
１０ 測定装置
１１ 制御部
１２ クロック
１３ センサ
１４ 測定部
１５ 通信部
１６ 記憶部
１７ 電源部
２０ 患者端末
２１ 制御部
２２ 記憶部
２３ 通信部
２４ 入力部
２５ 出力部
３０ 医療従事者端末
３１ 制御部
３２ 記憶部
３３ 通信部
３４ 入力部
３５ 出力部
４０ クラウド
９１ 患者
９２ 医療従事者
１０ 測定装置
１１ 制御部
１２ クロック
１３ センサ
１４ 測定部
１５ 通信部
１６ 記憶部
１７ 電源部
２０ 患者端末
２１ 制御部
２２ 記憶部
２３ 通信部
２４ 入力部
２５ 出力部
３０ 医療従事者端末
３１ 制御部
３２ 記憶部
３３ 通信部
３４ 入力部
３５ 出力部
４０ クラウド
９１ 患者
９２ 医療従事者
Claims (12)
- 予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、
前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、
前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、
という一連のサイクルを繰り返し実行する制御部を備え、
前記制御部は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける、
情報処理装置。 - 前記制御部は、
前記ユーザにより前記測定期間を延長することが選択された場合、当該測定期間を延長することが選択された前記サイクルにおける前記測定期間を延長し、当該延長された測定期間において測定された前記測定値を取得し、当該測定値が前記予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、当該判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを再度前記ユーザに通知する、
請求項１に記載の情報処理装置。 - 前記制御部は、
前記測定期間が延長された前記サイクルにおいて、前記延長された測定期間において測定された前記測定値についての前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記延長された測定期間を更に延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける、
請求項２に記載の情報処理装置。 - 前記制御部は、
以前の前記サイクルにおいて取得された前記測定値が、前記予め定められた判定条件とは別に設けられた判定条件である長期判定条件を満たすか否かを判定し、
前記以前の前記サイクルにおいて取得された前記測定値が前記長期判定条件を満たさない場合、実行中の前記サイクルにおいては、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定する処理、及び、前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する処理を実行しない、
請求項１から３のいずれか一項に記載の情報処理装置。 - 前記制御部は、前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすと判定された場合、前記ユーザが選択可能な生活習慣に関する行動を前記ユーザに更に通知する、請求項１から４のいずれか一項に記載の情報処理装置。
- 前記予め定められた判定条件として第１の判定条件及び第２の判定条件が予め定められており、
前記制御部は、前記測定期間において測定された前記測定値が前記第１の判定条件を満たすと判定された場合、前記ユーザが選択可能な生活習慣に関する第１の前記行動を前記ユーザに通知し、前記測定値が前記第２の判定条件を満たすと判定された場合、前記ユーザが選択可能な生活習慣に関する第２の前記行動を前記ユーザに通知する、
請求項５に記載の情報処理装置。 - 前記制御部は、前記ユーザの前記生体情報を測定する測定装置から前記測定値を取得する、請求項１から６のいずれか一項に記載の情報処理装置。
- 前記制御部は、前記測定期間における前記測定値のＴＩＲ及び平均値の少なくともいずれかが前記判定条件を満たすか否かを判定する、請求項１から７のいずれか一項に記載の情報処理装置。
- 前記生体情報は前記ユーザの血糖値である、請求項１から８のいずれか一項に記載の情報処理装置。
- ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報を測定する測定装置と、
前記測定装置と通信可能な情報処理装置と、
を有する情報処理システムであって、
前記情報処理装置は、
予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、
前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、
前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、
という一連のサイクルを繰り返し実行する制御部を備え、
前記制御部は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける、
情報処理システム。 - 情報処理装置の情報処理方法であって、
前記情報処理装置の制御部が、
予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、
前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、
前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、
という一連のサイクルを繰り返し実行し、
前記制御部は、前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける、
情報処理方法。 - コンピュータのためのプログラムであって、
予め定められた測定期間において測定された、ユーザの生活習慣に関連性を有すると考えられる生体情報の測定値を取得し、
前記測定期間において測定された前記測定値が予め定められた判定条件を満たすか否かを判定し、
前記判定の結果に応じて、前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する、
という一連のサイクルを含む処理を前記コンピュータに繰り返し実行させ、
前記判定の結果に応じて前記ユーザの生活習慣に対する制限を緩めることができるか否かを前記ユーザに通知する際に、前記測定期間を延長するか否かの選択を前記ユーザから受け付ける処理を前記コンピュータに実行させる、
プログラム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2023522590A JPWO2022244608A1 (ja) | 2021-05-17 | 2022-04-26 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021083513 | 2021-05-17 | ||
| JP2021-083513 | 2021-05-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2022244608A1 true WO2022244608A1 (ja) | 2022-11-24 |
Family
ID=84140567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2022/018971 WO2022244608A1 (ja) | 2021-05-17 | 2022-04-26 | 情報処理装置、情報処理システム、情報処理方法、及びプログラム |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
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| WO (1) | WO2022244608A1 (ja) |
Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| JP2003141260A (ja) * | 2001-10-31 | 2003-05-16 | Omron Corp | 健康機器、サーバ、健康ポイントバンクシステム、健康ポイント格納方法、健康ポイントバンクプログラム及び健康ポイントバンクプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体 |
| JP2004318534A (ja) * | 2003-04-16 | 2004-11-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 健康増進支援システム |
| JP2012155766A (ja) * | 2012-05-21 | 2012-08-16 | Arkray Inc | 測定支援システム |
-
2022
- 2022-04-26 WO PCT/JP2022/018971 patent/WO2022244608A1/ja active Application Filing
- 2022-04-26 JP JP2023522590A patent/JPWO2022244608A1/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003141260A (ja) * | 2001-10-31 | 2003-05-16 | Omron Corp | 健康機器、サーバ、健康ポイントバンクシステム、健康ポイント格納方法、健康ポイントバンクプログラム及び健康ポイントバンクプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体 |
| JP2004318534A (ja) * | 2003-04-16 | 2004-11-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 健康増進支援システム |
| JP2012155766A (ja) * | 2012-05-21 | 2012-08-16 | Arkray Inc | 測定支援システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2022244608A1 (ja) | 2022-11-24 |
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