WO2022191323A1 - 皮膚抵抗計測装置、皮膚の応答能の評価方法、及び行動情動判定方法 - Google Patents

Abstract

皮膚抵抗計測装置は、表皮上に設けられる一対の電極部と、前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、を備え、前記一対の電極部は、前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する。

Description

皮膚抵抗計測装置、皮膚の応答能の評価方法、及び行動情動判定方法

　本発明は、皮膚抵抗計測装置、皮膚の応答能の評価方法、及び行動情動判定方法に関する。
　本願は、２０２１年３月１１日に、日本に出願された特願２０２１－０３９０１７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

　近年、フレキシブルエレクトロニクスは、素材の軟らかさから様々な応用用途を有し、高い注目を集めている。中でも、世界的な社会の高齢化に伴い、ヘルスケア分野への関心が高まっている。例えば、人体の表面や体内への装着により、細胞や組織から直接生体情報を得る手段として注目を集めている。その有効な手段として、皮膚に直接装着可能な電極（例えば、特許文献１）が注目されている。

国際公開第２０２０／１７９９０７号

　皮膚に電極を直接装着して、皮膚抵抗などを経時的に測定する場合、皮膚からの自然な水分蒸発が阻害されてしまう場合がある。また、長時間装着することによって、炎症など皮膚に悪影響を与えてしまう場合がある。皮膚に電極を直接装着する場合に、皮膚からの自然な水分蒸発を阻害せず、長時間測定できることが求められている。特に皮膚抵抗の変化率を評価することで、外部環境や生活行動変化に対する皮膚の応答能を評価することが可能になる。皮膚は常に外部環境の影響を受ける臓器で、環境変化により疾患が増悪することや皮膚の健康状態が変化することが知られている。

　本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、皮膚に電極を直接装着する場合に、皮膚からの自然な水分蒸発を阻害せず、長時間測定できる皮膚抵抗計測装置、皮膚の応答能の評価方法、及び行動情動判定方法を提供する。

　本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、表皮上に設けられる一対の電極部と、前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、を備え、前記一対の電極部は、前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する皮膚抵抗計測装置である。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部は、繊維網を有する。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部は、所定の間隔で配置された微細な線状の部材を有する。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部は、ストライプ状の開口を有する。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部は、クラックまたはピンホールが設けられた箔状の電極である。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部は、表皮に接する面において吸収した水分を放出する構造を有する。

　また、本発明の一態様は、表皮上に設けられる一対の電極部と、前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、前記電極部は、前記表皮に接触して前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する表皮接触部と、前記電極部と前記計測部とを電気的に接続する接続部とを備えを備える皮膚抵抗計測装置を提供する。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記接続部は通気性を有する。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記表皮接触部の表面のうち前記接続部と接触している部分の面積は、前記接続部と接触していない部分の面積よりも小さい。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部と前記接続部との間には、通気性を有する導電性部材が挿入されている。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部は、前記表皮に接触していない表皮非接触部をさらに有し、前記表皮非接触部と前記接続部とは互いに重なる領域を有し、前記領域において前記表皮非接触部と前記表皮とを電気的に絶縁する絶縁部をさらに備える。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記電極部と前記接続部とが接続されているか否かを検知する検知回路をさらに備える。

　また、本発明の一態様は、表皮上に設けられる一対の電極部と、前記一対の電極部に直流電圧を印加することによって前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、を備え、前記一対の電極部は、前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する皮膚抵抗計測装置である。

　また、本発明の一態様は、上記の皮膚抵抗計測装置において、前記計測部は、前記皮膚抵抗を計測する前の時期において所定の時間である第１時間だけ前記一対の電極部に直流電圧を印加した後に前期皮膚抵抗を計測し、所定の時間である第２時間だけ前記一対の電極部に直流電圧を印加することを休止する。

　また、本発明の一態様は、計測対象の表皮上に設けられて当該表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測ステップと、前記計測ステップにおいて計測された前記皮膚抵抗に基づいて前記計測対象の外部環境や生活行動変化に対する皮膚の応答能を評価する評価ステップとを有する皮膚の応答能の評価方法である。

また、本発明の一態様は、計測対象の表皮上に設けられて当該表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測ステップと、前記計測ステップにおいて計測された前記皮膚抵抗に基づいて前記計測対象行動及びまたは情動を判定する判定ステップとを有する行動情動判定方法である。

　本発明によれば、皮膚に電極を直接装着する場合に、皮膚からの自然な水分蒸発を阻害せず、長時間測定できる。

本発明の実施形態に係る皮膚に貼り付けられた皮膚抵抗計測装置の外観の一例を示す図である。 本発明の実施形態に係る皮膚抵抗計測装置の構成の一例を示す図である。 本発明の実施形態に係る皮膚抵抗計測装置の断面図の一例を示す図である。 本発明の実施形態に係る電極の表面積と皮膚抵抗との関係の一例を示す。 本発明の実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置の断面図の一例を示す図である。 本発明の実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置の構成の一例を示す図である。 本発明の実施形態の変形例に係る皮膚に貼り付けられた皮膚抵抗計測装置の外観の一例を示す。 本発明の実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置の断面図の一例を示す図である。 本発明の実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置の断面図の一例を示す図である。 本発明の実施形態に係る直流電圧の印加のパターンの一例を示す図である。 本発明の第１の実施例に係る皮膚抵抗の時間変化の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第１の実施例に係る電極がフィルムカバーによって覆われた状態で表皮に取り付けられた皮膚抵抗計測装置の外観の一例を示す図である。 本発明の第１の実施例に係る皮膚抵抗の時間変化の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第１の実施例に係る計測結果のうち計測開始から１時間から２時間までの期間についての計測結果を抽出した皮膚抵抗の時間変化の一例を示す図である。 本発明の第１の実施例に係るフィルムの着脱時に生ずる皮膚抵抗の変化の一例を示す図である。 本発明の第１の実施例に係る運動による発汗の乾燥過程の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る電極が絆創膏によって覆われた状態で表皮に取り付けられた皮膚抵抗計測装置の外観の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る表皮に絆創膏を貼った場合の皮膚抵抗の時間変化の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る表皮に絆創膏を貼った場合の皮膚抵抗への影響の再現性を検証するための計測結果の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係るポリウレタンフィルムが表皮に貼られた場合の皮膚抵抗への影響の再現性を検証するための計測結果の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係るフィルムカバーを電極を覆うように表皮に貼り付けて取り外した場合の皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る比較対象の皮膚計測計器による経表皮水分蒸散量の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る皮膚抵抗計測装置を用いた皮膚抵抗の計測結果と、比較対象の皮膚計測計器を用いた経表皮水分蒸散量の計測結果の比較の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る皮膚抵抗と経表皮水分蒸散量との間の相関について相関係数を算出した結果の一例を示す図である。 本発明の第２の実施例に係る比較対象の皮膚計測計器を用いて角層の水分量を計測した結果の一例を示す図である。 本発明の第３の実施例に係る電極を覆うフィルムカバーとしてポリエチレンを用いた場合の皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第３の実施例に係る電極を覆うフィルムカバーとしてポリウレタンを用いた場合の皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第３の実施例に係る計測対象者が６０代の男性であって、フィルムカバーとしてポリエチレンが用いられた場合の測定結果の一例を示す図である。 本発明の第３の実施例に係る計測対象者が当該男性であって、フィルムカバーとしてポリウレタンが用いられた場合の測定結果の一例を示す図である。 本発明の第３の実施例に係る計測対象者が４０代の女性であって、フィルムカバーとしてポリエチレンが用いられた場合の測定結果の一例を示す図である。 本発明の第３の実施例に係る図３０の測定結果のある範囲を皮膚抵抗の値の方向に拡大した結果の一例を示す図である。 本発明の第４の実施例の比較例に係る皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第４の実施例の比較例に係る皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。 本発明の第４の実施例に係る皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。

（実施形態）
　以下、図面を参照しながら本発明の実施形態について詳しく説明する。
［皮膚抵抗計測装置の構成］
　図１から図３を参照し、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１の構成について説明する。図１は、本実施形態に係る皮膚に貼り付けられた皮膚抵抗計測装置１の外観の一例を示す図である。図１に示すように、皮膚抵抗計測装置１は、計測対象者の皮膚に直接貼り付けられて、皮膚抵抗の計測が行われる。皮膚抵抗計測装置１は、ウェアラブルな計測装置である。

　一般に皮膚抵抗には、表皮の一方の位置から表皮上を通り表皮の他方の位置へと至る経路についての抵抗と、表皮の一方の位置から皮下組織を通り表皮の他方の位置へと至る経路についての抵抗とがある。本実施形態において、皮膚抵抗とは、主に後者である。つまり、本実施形態において、皮膚抵抗とは主に、表皮の一方の位置から皮下組織を通り表皮の他方の位置へと至る経路についての抵抗である。

　図２は、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１の構成の一例を示す図である。図３は、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１の断面図の一例を示す図である。皮膚抵抗計測装置１は、電極部２と、計測部３とを備える。

　電極部２は、表皮４の上に設けられる。電極部２は、電極２０と、接続部２１とを備える。電極２０は、一対の電極である電極２０－１と電極２０－２とから構成される。
　なお電極２０－１と電極２０－２とは同じ構成であるため、以下の説明では、電極２０－１と電極２０－２とを区別しない場合には、電極２０と称して説明を行う。

　電極２０は、表皮４に接触して設けられる。電極２０の形状は特に制限はなく、長方形、円形、または櫛形であってもよい。円形または櫛形の形状は、市販の皮膚電気活動（Ｅｌｅｃｔｒｏ　Ｄｅｒｍａｌ　Ａｃｔｉｖｉｔｙ：ＥＤＡ）や皮膚水分量計測機に備えられる電極の形状として一般に用いられている。しかしながら実際に使用する際には誰もが簡単に使用できることが必要なため、できるだけ単純な構成が実用上は非常に重要になる。一例として、板状、または箔状（フィルム状）の長方形である。電極２０の形状は、帯状ともいう。電極２０の大きさは、表皮４上の汗腺を１以上覆う程度の大きさである。電極２０の大きさは、一例として、短辺が６ｍｍ程度、長辺が２４ｍｍ～３５ｍｍ程度である。電極２０－１と電極２０－２との間隔は一例として、１ｍｍ～２ｍｍ程度である。なお、表皮上を通る電流パスが激しい発汗などによって発生することがあり、電極２０－１と電極２０－２との間隔は、当該電流パスの発生を防ぐ目的で必要に応じて２ｍｍ以上であってもよい。

　電極２０は、一例として、ナノファイバーからなる繊維網を有する。換言すれば、電極２０は、ナノメッシュ構造を有する。電極２０は、一例として、エレクトロスピニング法によって水溶性のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）からなるナノファイバーの繊維網が形成され、その上に金を蒸着して形成された電極層からなる。電極２０の繊維網を構成するナノファイバーは、その直径が２００ｎｍ～２μｍである。また、蒸着した金の膜厚は１０ｎｍ～２００ｎｍである。
　電極２０では、上述したナノメッシュ構造を有することによって、表面追従性、横方向への伸張性、ガスや水分の透過性、透明性が高められている。

　電極２０は、ナノメッシュ構造を有することによって、通気性を有している。通気性とは、ガス及び水分の透過性が高いことをいう。そのため、電極２０が接触している表皮４上に分布する汗腺から分泌される汗や皮膚の角層から水分が蒸発する場合に、これらの水分蒸発量は電極２０が設けられていない場合の蒸発量に近くなる。つまり、電極２０がナノメッシュ構造を有することによって、電極２０が接触している表皮４での乾燥は自然に行われる。

　このように、電極２０は、表皮４での乾燥が自然に行われる構造を有する。表皮４での乾燥が自然に行われるとは、例えば、ポリウレタンなどに比べて高い通気性を有することである。当該通気性は、例えば、１０００ｇ／ｍ２・２４ｈ～２００００ｇ／ｍ２・２４ｈ程度である。電極２０は、電極部に備えられる表皮接触部の一例である。
　なお、電極２０は、表皮４での乾燥が自然に行われる構造として、ナノメッシュ構造以外の構造を有してもよい。ここで表皮４での乾燥が自然に行われる構造の他の例を挙げる。

　電極２０は、ナノファイバーなどの微細な線状の複数の部材が略平行に並べられた構造を有してもよい。あるいは、電極２０は、当該線状の複数の部材が略直交して並べられて形成される格子の構造を有してもよい。つまり、電極２０は、所定の間隔で配置された微細な線状の部材を有してもよい。電極２０は、所定の間隔で配置された微細な線状の部材を有する場合、線状の複数の部材同士の間隔は、例えば、汗腺の径よりも広い。線状の複数の部材同士の間隔が汗腺の径よりも狭い場合であっても、電極２０の表皮４に接する面の開口率が所定以上となる程度には広く設けられる。微細な線状の部材の幅は、例えば、１ｍｍ以下である。微細な線状の部材は、開口率が、例えば、５０％となるように配置される。

　また、電極２０は、ストライプ状の開口を有してもよい。この場合、開口は、一例として長方形の形状である。開口の面積及び隣り合う開口同士の間隔は、電極２０の表皮４に接する面の開口率が所定以上となる程度には広く設けられる。開口の面積及び隣り合う開口同士の間隔は、例えば、開口率が、例えば、５０％となるように配置される。

　また、電極２０は、クラックの入った箔状電極であってもよい。この場合、クラックの幅、クラック同士の平均的な間隔、及びクラックの数は、電極２０の表皮４に接する面の開口率が所定以上となるように、電極２０にクラックが形成される。箔状電極は、例えば、金箔である。
　また、電極２０は、表皮４での乾燥が自然に行われる構造として、電極２０は、複数の穴を有してもよい。その場合、例えば、電極２０は、複数のピンホールが設けられた箔状電極であってもよい。複数のピンホールの径、ピンホール同士の平均的な間隔、及びピンホールの数が、電極２０の表皮４に接する面の開口率が所定以上となるように、複数のピンホールが箔状電極に設けられる。例えば、ピンホールの径は数十μｍ～数百μｍ、ピンホール同士の平均的な間隔は、０．１ｍｍ～１ｍｍである。

　上記したいずれの場合であっても、通気性などの表皮４での乾燥が自然に行われる構造を電極２０が有するためには、電極２０には所定の大きさ以上の隙間が設けられることによって、汗腺それぞれを所定の割合以上覆わないことが好ましい。つまり、電極２０が表皮４と接する表面積は所定の大きさ以下であることが好ましい。一方、電極２０の表面積が小さくなると、電極２０の接触抵抗が大きくなるため、電極２０－１と電極２０－２との間に電流が流れにくくなり皮膚抵抗の測定自体が困難になる。このような理由から電極２０に設けられる隙間の大きさは、所定の範囲内であることが好ましい。電極２０の表皮４に接する面の開口率は、例えば、１０パーセント以上である。より好ましくは、当該開口率は、３０パーセント以上である。
　図４に、本実施形態に係る電極２０の表面積と皮膚抵抗との関係の一例を示す。図４では、電極２０の表面積として電極２０の外形から算出した値を示しているが、実際の電極の表面積は当該電極の外形の表面積に当該外形に占める電極の占有率を乗じて算出される。

　また、電極２０は、表皮４での乾燥が自然に行われる構造として、皮膚から蒸散する水分（汗も含む）を吸収した場合であっても、表皮４に接する面において吸収した水分を放出する構造を有してもよい。例えば、電極２０は、表皮４に接する面において吸収した水分を、当該面と反対側の面から放出する。電極２０が表皮４に接する面において吸収した水分を放出する構造を有する場合、電極２０の材質は、例えば、皮膚に使われる保水材である。当該保水材は、例えば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、コラーゲン、またはグリセリンなどである。

　皮膚抵抗計測装置１の構成の説明を続ける。
　接続部２１は、電極２０と計測部３とを電気的に接続する。接続部２１は、接続部２１－１と接続部２１－２とから構成される。接続部２１－１は、電極２０－１と計測部３とを電気的に接続する。接続部２１－２は、電極２０－２と計測部３とを電気的に接続する。
　なお接続部２１－１と接続部２１－２とは同じ構成であるため、以下の説明では、接続部２１－１と接続部２１－２とを区別しない場合には、接続部２１と称して説明を行う。

　接続部２１は、薄い膜状に成型されている。接続部２１は、電極接触部２１０と、連結部２１１と、コネクタ接触部２１２とから構成される。なお図２においては、電極接触部２１０、連結部２１１、及びコネクタ接触部２１２はそれぞれ、接続部２１－２についてのみ示されているが、接続部２１－２と同様に、接続部２１－２についても電極接触部２１０と、連結部２１１と、コネクタ接触部２１２とから構成される。電極接触部２１０は、電極２０の表面に接触する。コネクタ接触部２１２は、計測部３に備えられるコネクタに接触する。連結部２１１は、電極接触部２１０とコネクタ接触部２１２とを連結する。電極接触部２１０及びコネクタ接触部２１２は、薄い板状の形状である。

　電極接触部２１０は上側から電極２０に接する。なお、電極接触部２１０は、連結部２１１の付勢力によって上側から電極２０を表皮４の側へと付勢されていてもよい。ここで上側とは、電極２０の表面のうち表皮４と接していない表面の側である。粘着部２２は、接続部２１のうち電極接触部２１０を含んで、表皮４に貼り付けられる。本実施形態では、一例として、１枚の粘着部２２によって接続部２１－１及び接続部２１－２それぞれについて電極接触部２１０が表皮４に貼り付けられる。

　なお、粘着部２２は図２においては電極２０と電極接触部２１０の上から貼られているが、導電性の高い粘着剤を用いた場合は、電極２０―１と電極接触部２１０の間、および、電極２０―２と電極接触部２１０の間に個別に設けられていてもよい。また、体動などにより電極２０と電極接触部２１０の接触が劣化することを防ぐ目的で、電極２０と電極接触部２１０の間に、導電性の高いカーボン材料をコーティングしたスポンジなど、上下に導電性があり伸縮性のある材料を設けてもよい。ここでスポンジをある物質によってコーティングするとは、スポンジを構成する微細な繊維の表面それぞれに当該物質を付着させることである。さらに電極２０に対して電極接触部２１０の押し付ける圧力を高くする目的で、粘着部２２と電極接触部２１０の間に、スポンジなど伸縮性と高い材料を設けてもよい。

　粘着部２２は、電極２０及び電極接触部２１０が表皮４から剥がれることを抑制する。粘着部２２の材質は、粘着性を有して表皮４に長時間貼り付け可能であって、表皮４に炎症などの影響を与えにくい材質であればよい。粘着部２２は、通気性を有していることが好ましい。粘着部２２は、一例として、医療用のサージカルテープである。

　なお、図２においてコネクタ接触部２１２は計測部３上の表皮と反対側の面で接続されているが、図３に示されているように、コネクタ接触部２１２は表皮と計測部３の間で接続されていてもよい。同様に、電極接触部２１０は図２においては、電極２０が表皮と接触する面と反対の面で接続させているが、電極接触部２１０は表皮と電極２０の間で接続されていてもよい。
　なお、図２においては電極２０と計測部３を電気的に接続する配線として接続部２１を用いているが、接続部２１を用いずに電極２０を直接計測部３と電気的に接続させてもよい。

　図３に示す断面図において、通気性領域Ｒ１は、電極２０の表面のうち電極接触部２１０と接触していない部分を示す。非通気性領域Ｒ２は、電極２０の表面のうち電極接触部２１０と接触している部分を示す。上述したように電極２０は通気性を有する。一方、本実施形態では、接続部２１は通気性を有さない。そのため、電極部２は、通気性領域Ｒ１において通気性を有するが、電極部２は、非通気性領域Ｒ２において通気性を有さない。本実施形態では、電極部２の表面のうち非通気性領域Ｒ２の面積は、通気性領域Ｒ１の面積よりも小さい。つまり、表皮接触部の一例である電極２０の表面のうち接続部２１と接触している部分の面積は、接続部２１と接触していない部分の面積よりも小さい。そのため、皮膚抵抗計測装置１では、電極２０の表面のうち接続部２１と接触している部分の面積が、接続部２１と接触していない部分の面積よりも大きい場合に比べてより高い通気性を有することができる。

　なお、電極接触部２１０と電極２０との間の接触抵抗は、表皮４と電極２０との間の接触抵抗に比べて十分に小さい。
　なお、接続部２１は、接続部以外は絶縁材料で覆われているため表皮４と接する部分を有していてもよい。例えば、連結部２１１の一部が表皮４と接していてもよい。

　連結部２１１は、電極接触部２１０及びコネクタ接触部２１２に比べて幅が狭い。これによって、皮膚抵抗計測装置１に外力が加わった場合に、連結部２１１が撓むことによって当該外力を吸収し、皮膚抵抗計測装置１および電極２０が破損することを抑止する。

　接続部２１は、一例として、ポリウレタンフィルム上に形成された銅の表面に金がメッキ、または蒸着されて形成される。なお、接続部２１を構成する材料は、導電性を有していればよい。例えば、銅、金、アルミニウム、銀、亜鉛等の金属を用いることができる。導電性の観点からは、中でも銅や銀が好ましい。また接続部２１が表皮４と接する部分を有する場合は、不要な反応を抑制するために、安定的な金を用いることが好ましい。接続部２１は、導電性を有するポリウレタンであってもよい。

　より具体的には、接続部２１は、ポリウレタンフィルム上に銅配線が形成され、その上部にポリウレタンフィルムで覆われており、かつ電極接触部２１０およびコネクタ接触部２１２の部分ではそれぞれ開口されており最表面は金でメッキされている。このため、接続部２１を構成する部分のうち電極接触部２１０およびコネクタ接触部２１２以外の部分は電気的に絶縁されている。

　計測部３は、電極２０－１と電極２０－２との間の皮膚抵抗を計測する。ここで計測部３は、電極２０－１と電極２０－２との間に直流電圧を印加することによって電極２０－１と電極２０－２との間の皮膚抵抗を計測する。
　皮膚抵抗計測装置１では、直流電圧を印加する。交流電圧を印加する場合は皮膚の容量成分と抵抗成分を含んだインピーダンスを測定することになり、皮膚の直流抵抗を直接測定することはできない。皮膚抵抗計測装置１では、交流電圧を印加する場合と異なり、直流電圧を印可することにより直接的に皮膚抵抗値の計測が可能となる。

　計測部３は、基板３０と、スイッチ３１と、メモリ３２と、バッテリ３３とを備える。
　基板３０は、スイッチ３１、メモリ３２、バッテリ３３、及び抵抗値を測定するための演算回路ＩＣ（不図示）を含む各種部品が電気的に接続されて配置される。基板３０は、表皮４に接して設けられる。基板３０は、一例として、縦２３ｍｍ×横１６ｍｍ程度のサイズである。皮膚抵抗計測装置１はウェアラブルな計測装置であるため、基板３０のサイズは小さい方が好ましい。基板３０のサイズが大き過ぎると、表皮４に貼り付けることが困難になってしまう。基板３０は、一例として、ポリイミドフィルムなどフィルム基板である。基板３０はフィルム基板であるため、表皮４に装着する際の装着のしやすさまたは皮膚変形への追随性を確保することができる。

　スイッチ３１は、計測部３の電源のオンとオフとを切り替える。スイッチ３１がオン状態である場合に計測部３は、皮膚抵抗の測定を行う。
　メモリ３２は、電極２０に印加される電圧のオンとオフとの時系列のパターンを記憶する。また、メモリ３２は、計測部３が測定する皮膚抵抗の値を時系列に記憶する。
　バッテリ３３は、スイッチ３１がオンの状態である場合に計測部３に電力を供給する。

　なお、皮膚抵抗計測装置１の構成は、図３に示した構成に限らない。図５は、本実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置１ａの断面図の一例を示す図である。皮膚抵抗計測装置１ａは、電極部２ａと、計測部３とを備える。電極部２ａは、電極２０ａと、接続部２１ａとを備える。接続部２１ａは、電極接触部２１０ａと、連結部２１１と、コネクタ接触部２１２とから構成される。

　皮膚抵抗計測装置１ａは、図３に示した皮膚抵抗計測装置１と比べて、電極２０ａ、及び電極接触部２１０ａが異なる。なお、電極２０ａが一対の電極からなり、接続部２１ａが一対の接続部からなる点は、皮膚抵抗計測装置１ａの構成は、図３に示した皮膚抵抗計測装置１の構成と同様である。電極２０ａの形状は、図３に示した電極２０の形状に比べて長方形の長辺が短い点が異なる。一例として、電極接触部２１０ａの表面積と、電極２０ａの表面積とは略等しい。
　なお、図５に示す断面図では、図２に示した粘着部２２は省略されているが、通気性の高い粘着部材が接続部２１ａのうち電極接触部２１０ａを含んで表皮４に貼り付けられている。

　図５に示す断面図において、通気性領域Ｒ３は、電極２０ａ及び電極接触部２１０ａが重なっている部分を示す。非通気性領域Ｒ４は、接続部２１ａのうち連結部２１１を示す。皮膚抵抗計測装置１ａは、通気性領域Ｒ３において通気性を有し、非通気性領域Ｒ４において通気性を有さない。ここで図２に示した接続部２１と同様に、接続部２１ａにおいて連結部２１１は、電極接触部２１０ａ及びコネクタ接触部２１２ａに比べて幅が狭く構成されている。そのため、接続部２１ａを示す非通気性領域Ｒ４では、計測中に汗などの分泌物が蓄積することを抑制できる。

　電極接触部２１０ａ、一例として、所定の径の穴が複数設けられた構造を有する。電極接触部２１０ａは、当該部分において、所定の径の穴が複数設けられた構造の代わりに、網目状の構造を有してもよい。当該部分において開口率は、所定の値以上である。

　電極接触部２１０ａは、表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する。そのため、電極２０ａと電極接触部２１０ａとが重なっていても、重なった部分は通気性を有する。皮膚抵抗計測装置１ａでは、表皮での乾燥が自然に行われる構造を有しつつ、電極２０ａと電極接触部２１０ａとが重なる部分だけ、装置のサイズをコンパクトにできる。

　なお、図５においては、一例として電極接触部２１０ａの表面積は電極２０ａの表面積と同程度である場合の一例について説明したが、これに限られない。電極接触部２１０ａの表面積は、電極２０ａの表面積に比べて小さくてもよい。つまり、電極２０ａの表面のうち接続部２１ａと接触している部分の面積は、接続部２１ａと接触していない部分の面積よりも小さくてもよい。

　なお、本実施形態では、接続部２１あるいは接続部２１ａは、電極２０の上側（つまり、電極２０の表面のうち表皮４とは反対側）に設けられる場合の一例について説明したが、これに限られない。接続部２１が電極２０と表皮４との間（つまり、電極２０の表面のうち表皮４の側）に設けられてもよい。

　また、本実施形態では、電極２０が接続部２１を介して計測部３に接続される場合の一例について説明したが、これに限られない。電極部２は接続部２１を備えず、電極２０が計測部３に直接接続されてもよい。

　なお、電極２０を表皮４に貼り付けたまま、計測部３、あるいは計測部３と接続部２１との両方が取り外し可能な構成とされてもよい。例えば、計測の過程において電極２０が表皮４に貼り付けられたまま、計測部３のみが交換されてもよい。

　なお、本実施形態では、接続部２１が通気性を有さない配線材料である場合の一例について説明したが、これに限られない。接続部２１として、例えば厚さが５０μｍ以下の通気性の高いポリウレタン基板上に、網目状に形成した電極を配線材料が用いられてもよい。その場合、電極２０だけでなく接続部２１が通気性を有することが可能になる。さらに粘着部２２に通気性の高い粘着部材を用いれば、図３に示した非通気性領域Ｒ２においても通気性を確保することが可能になる。そのため、Ｒ２領域の面積をＲ１領域の面積より十分に小さくしない場合においても正確に皮膚抵抗を測定することができる。また粘着部２２に通気性の高い粘着部材を用いる場合、Ｒ２領域の面積をＲ１領域の面積より十分に小さくする必要がないため、電極２０と接続部２１の接続を安定して形成することが可能になる。

　皮膚抵抗計測装置の構成として、電極と接続部との間に、通気性を有する導電性部材が挿入されてもよい。図６から図８を参照し、皮膚抵抗計測装置の構成の別の変形例として、電極と接続部との間に、通気性を有する導電性部材が挿入される場合について説明する。
　図６は、本実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置１ｂの構成の一例を示す図である。図７は、本実施形態の変形例に係る皮膚に貼り付けられた皮膚抵抗計測装置１ｂの外観の一例を示す。図８は、本実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置１ｂの断面図の一例を示す図である。なお、図８では、図６に示したスイッチ３１、メモリ３２などの基板３０上の部品は、まとめて回路部品３４として示されている。

　皮膚抵抗計測装置１ｂは、電極部２ｂと、計測部３と、ケース８ｂとを備える。図６に示す計測部３の構成は、図２示した計測部３の構成と同様であるため説明を省略する。
　電極部２ｂは、電極２０ｂと、接続部２１ｂと、導電性スポンジ２３ｂとを備える。
　電極２０ｂは、一対の電極である電極２０ｂ－１と電極２０ｂ－２とから構成される。なお電極２０ｂ－１と電極２０ｂ－２とは同じ構成であるため、以下の説明では、電極２０ｂ－１と電極２０－２ｂとを区別しない場合には、電極２０ｂと称して説明を行う。

　導電性スポンジ２３ｂは、通気性と導電性とを有する部材である。導電性スポンジ２３ｂは、ポリウレタンなどの発砲スポンジによって構成され、発砲スポンジの一部分が、導電性を有する物質によってコーティングされることによって導電性が付与されている。発砲スポンジの一部分を導電性を有する物質によってコーティングするとは、当該一部分を構成する微細な繊維の表面それぞれに当該物質を付着させることである。導電性を有する物質とは、例えば、銀／塩化銀、銀またはカーボンなどである。

　導電性スポンジ２３ｂは、導電部分２３ｂ－１と、導電部分２３ｂ－２と、非導電部分２３ｂ－３とから構成される。導電部分２３ｂ－１、及び導電部分２３ｂ－２はそれぞれ、導電性を有する。導電部分２３ｂ－１、及び導電部分２３ｂ－２はそれぞれ、発砲スポンジが導電性を有する物質によってコーティングされた部分である。
　非導電部分２３ｂ－３は、導電性を有さない。非導電部分２３ｂ－３は、発砲スポンジによって構成され、導電性を有する物質によるコーティングは施されていない。非導電部分２３ｂ－３は、導電部分２３ｂ－１と導電部分２３ｂ－２との間に配置され、導電部分２３ｂ－１と導電部分２３ｂ－２とを絶縁する。

　導電部分２３ｂ－１は、電極２０ｂ－１と、接続部２１ｂ－１との間に配置される。これによって、導電部分２３ｂ－１は、電極２０ｂ－１と、接続部２１ｂ－１とを電気的に接続する。導電部分２３ｂ－２は、電極２０ｂ－２と、接続部２１ｂ－２との間に配置される。これによって、導電部分２３ｂ－２は、電極２０ｂ－２と、接続部２１ｂ－２とを電気的に接続する。
　つまり、接続部２１ｂは、導電部分２３ｂ－１及び導電部分２３ｂ－２を介して、電極２０ｂと計測部３とを電気的に接続する。

　ケース８ｂは、電極部２ｂ及び計測部３を覆う。図７に示すように、皮膚抵抗計測装置１ｂでは、ケース８ｂによって計測部３が覆われることによって、皮膚抵抗計測装置１ｂが皮膚に貼り付けられた状態においての計測部３が露出してしまうことを防いでいる。

　ケース８ｂには通気口８０ｂが設けられる。ここで図８に示した皮膚抵抗計測装置１ｂの断面図では、ケース８ｂが、部分８ｂ－１と、部分８ｂ－２と、部分８ｂ－３との３つの部分に分けて示されている。通気口８０ｂは、部分８ｂ－１と部分８ｂ－２との間に設けられる。ケース８ｂが計測部３を覆った状態において、導電性スポンジ２３ｂは通気口８０ｂから露出している。そのため、皮膚抵抗計測装置１ｂでは、ケース８ｂが計測部３を覆った状態においても、電極２０ｂは表皮４での乾燥が自然に行われる構造を有している。

　部分８ｂ－３は、ケース８ｂが表皮４に接する部分である。部分８ｂ－３は、表面において粘着性を有し、表皮４に貼り付けることができる。部分８ｂ－３は、シールを備えてもよい。その場合、皮膚抵抗計測装置１ｂを表皮４に貼り付ける際に、部分８ｂ－３が備えるシールの台紙を剥がされて部分８ｂ－３を表皮４に貼り付けられる。

　部分８ｂ－３が粘着性を有することによって、皮膚抵抗計測装置１ｂは表皮４に簡単に貼り付けることができる。皮膚抵抗計測装置１ｂでは、ケース８ｂは電極部２ｂ及び計測部３を覆うため、ケース８ｂが表皮４に貼り付けられることによって、電極部２ｂ及び計測部３を表皮４に固定することができる。
　ケース８ｂの材料は、皮膚にダメージを与えにくい軟らかい材質を有するものであればいずれの材料であってもよい。ケース８ｂの材料は、一例として、シリコーン、所定以上の厚みを有するポリウレタン、発泡剤などである。

　また、図３において説明したように、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１では、電極２０の表面のうち接続部２１の電極接触部２１０と接触している部分である非通気性領域Ｒ２では、電極２０は通気性を有さない。本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１では、電極２０の表面のうち接続部２１と接触している部分の面積を、接続部２１と接触していない部分の面積よりも小さくすることによって、電極２０の表面のうち接続部２１と接触している部分の面積が、接続部２１と接触していない部分の面積よりも大きい場合に比べてより高い通気性を有する構成とした。つまり、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１では、皮膚と接触する電極２０において通気性を有さない部分を極力小さくすることによって、当該通気性を有さない部分の皮膚抵抗の計測結果への影響を極力小さくしていた。

　皮膚抵抗計測装置の構成として、電極の表面のうち接続部と接触している（重なっている）部分である非通気性領域において電極と皮膚とを電気的に絶縁することによって、非通気性領域の皮膚抵抗の計測結果への影響をさらに小さくしてもよい。図９を参照し、皮膚抵抗計測装置の構成の別の変形例として、電極の表面のうち電極接触部と接触している部分において、電極と皮膚との間に電極と皮膚とを電気的に絶縁する絶縁材料が設けられる場合について説明する。

　図９は、本実施形態の変形例に係る皮膚抵抗計測装置１ｃの断面図の一例を示す図である。皮膚抵抗計測装置１ｃは、電極部２ｃと、計測部３ｃと、粘着テープ９１ｃと、両面テープ９２ｃとを備える。電極部２ｃは、電極２０ｃと、接続部２１ｃとを備える。なお、電極２０ｃが一対の電極からなり、接続部２１ｃが一対の接続部からなる点は、皮膚抵抗計測装置１ｃの構成は、図３に示した皮膚抵抗計測装置１の構成と同様である。

　電極部２ｃは、図３に示した電極２０と比べて形状が異なる。電極部２ｃは、電極２０と同様に、ナノメッシュ構造など表皮４での乾燥が自然に行われる構造を有する。
　電極２０ｃは、皮膚接触部２００ｃと、連結部２０１ｃと、テープ接触部２０２ｃとから構成される。皮膚接触部２００ｃと、連結部２０１ｃと、テープ接触部２０２ｃとはそれぞれ、薄い板状の形状である。

　皮膚接触部２００ｃは、表皮４に接触して設けられる。テープ接触部２０２ｃは、表皮４の側において粘着テープ９１ｃと接触する。テープ接触部２０２ｃは、表皮４とは反対側において電極接触部２１０ｃと接触する。換言すれば、電極２０ｃは、テープ接触部２０２ｃにおいて、粘着テープ９１ｃと、接続部２１ｃとに挟まれている。また換言すれば、電極２０ｃは、テープ接触部２０２ｃにおいて、粘着テープ９１ｃと、接続部２１ｃと重なっている。テープ接触部２０２ｃは、粘着テープ９１ｃの上に設けられている分、皮膚接触部２００ｃよりも表皮４からの高さが高い。
　連結部２０１ｃは、皮膚接触部２００ｃと、テープ接触部２０２ｃとを連結する。連結部２０１ｃは、表皮４からの高さが互いに異なる皮膚接触部２００ｃとテープ接触部２０２ｃとを連結するため、屈曲した板状の形状を有する。

　粘着テープ９１ｃは、表皮４に貼り付けて、表皮４とテープ接触部２０２ｃとの間に設けられる。これによって、粘着テープ９１ｃは、テープ接触部２０２ｃにおいて、電極２０ｃと表皮４とを絶縁する。
　粘着テープ９１ｃの材質は、粘着部２２（図１）と同様に、粘着性を有して表皮４に長時間貼り付け可能であって、表皮４に炎症などの影響を与えにくい材質であればよい。粘着テープ９１ｃは、通気性を有していることが好ましい。粘着テープ９１ｃは、一例として、医療用のサージカルテープである。

　接続部２１ｃは、電極２０ｃと計測部３ｃとを電気的に接続する。接続部２１ｃは、薄い膜状に成型されている。接続部２１ｃは、電極接触部２１０ｃと、連結部２１１ｃと、コネクタ接触部２１２ｃとから構成される。電極接触部２１０ｃは、テープ接触部２０２ｃにおいて電極２０ｃの表面に接触する。コネクタ接触部２１２ｃは、計測部３ｃに備えられるコネクタに接触する。電極接触部２１０ｃ、及びコネクタ接触部２１２ｃは、薄い板状の形状である。

　連結部２１１ｃは、電極接触部２１０ｃと、コネクタ接触部２１２ｃとを連結する。連結部２１１ｃは、表皮４からの高さが互いに異なる電極接触部２１０ｃと、コネクタ接触部２１２ｃとを連結するため、屈曲した板状の形状を有する。なお、電極接触部２１０ｃの表皮４からの高さと、コネクタ接触部２１２ｃの表皮４からの高さとが同じである場合には、連結部２１１ｃは屈曲していない板状の形状を有してもよい。

　計測部３ｃは、コネクタが設けられる部分以外は、計測部３（図３）と同様の構成を有する。計測部３ｃでは、コネクタが表皮４とは反対側に設けられる。

　両面テープ９２ｃは、両面に粘着性を有する。両面テープ９２ｃは、一方の面において計測部３ｃに貼り付けられる。両面テープ９２ｃは、他方の面において表皮４に貼り付けられる。両面テープ９２ｃの面のうち少なくとも表皮４に貼り付ける方の面は、粘着部２２（図１）と同様に、粘着性を有して表皮４に長時間貼り付け可能であって、表皮４に炎症などの影響を与えにくい材質であればよい。
　なお、図９に示す断面図では、図２に示した粘着部２２は省略されているが、通気性の高い粘着部材が接続部２１ｃのうち電極接触部２１０ｃを含んで表皮４に貼り付けられている。

　図９に示す断面図において、通気性領域Ｒ５は、電極２０ｃの表面のうち電極接触部２１０ｃと接触しておらず、かつ表皮４と接触している部分を示す。通気性領域Ｒ６は、電極２０ｃの表面のうち電極接触部２１０ｃとも表皮４とも接触していない部分を示す。非通気性領域Ｒ７は、電極２０ｃの表面のうち粘着テープ９１ｃと接触している部分を示す。非通気性領域Ｒ７は、電極２０ｃの部分のうち接続部２１ｃと重なっているテープ接触部２０２ｃに相当する。
　電極２０ｃは通気性を有する。一方、接続部２１ｃは通気性を有さない。そのため、電極部２ｃは、通気性領域Ｒ５及び通気性領域Ｒ６において通気性を有するが、電極部２は、非通気性領域Ｒ７において通気性を有さない。

　皮膚抵抗計測装置１ｃでは、非通気性領域Ｒ７では、電極部２ｃと表皮４とは粘着テープ９１ｃによって電気的に絶縁されている。電極部２ｃと表皮４とが電気的に絶縁されているため、皮膚抵抗計測装置１ｃでは、通気性を有さない非通気性領域Ｒ７においては表皮４の皮膚抵抗は計測されない。

　皮膚抵抗計測装置１ｃでは、電極部２ｃは、表皮４に接触していない表皮非接触部（本変形例において、テープ接触部２０２ｃ）をさらに有する。表皮非接触部（本変形例において、テープ接触部２０２ｃ）と接続部２１ｃとは互いに重なる領域（本変形例において、非通気性領域Ｒ７）を有する。皮膚抵抗計測装置１ｃは、絶縁部（本変形例において、粘着テープ９１ｃ）を備える。絶縁部（本変形例において、粘着テープ９１ｃ）は、領域（本変形例において、非通気性領域Ｒ７）において表皮非接触部（本変形例において、テープ接触部２０２ｃ）と表皮４とを電気的に絶縁する。
　この構成により、皮膚抵抗計測装置１ｃでは、表皮４での乾燥が自然に行われない領域（本変形例において、非通気性領域Ｒ７）の皮膚抵抗の計測結果への影響を小さくできる。

［直流電圧の印加のパターン］
　次に図１０を参照し、電極２０－１と電極２０－２との間に印加される直流電圧のパターンについて説明する。図１０は、本実施形態に係る直流電圧の印加のパターンの一例を示す図である。
　計測部３は、計測の前に所定の時間だけ直流電圧を印加し、計測を行うと直流電圧の印加を所定の時間だけ停止する。以降、計測部３は、所定の時間だけ直流電圧を印加し、計測を行うと直流電圧の印加を所定の時間だけ停止するという動作を繰り返す。

　図１０に示す例では、計測部３は、時刻Ｔ１において、電極２０－１と電極２０－２との間に値Ｖ１の直流電圧の印加を開始する。計測部３は、時刻Ｔ１から時刻Ｔ２までの５秒間において値Ｖ１の直流電圧を印加すると時刻Ｔ２において、皮膚抵抗を計測する。計測部３は、時刻Ｔ２において計測を行った直後、直流電圧の印加を停止する。計測部３は、時刻Ｔ２から時刻Ｔ３までの５秒間が経過すると、時刻Ｔ３において直流電圧の印加を開始する。計測部３は、時刻Ｔ３から時刻Ｔ４までの５秒間において値Ｖ１の直流電圧を印加すると時刻Ｔ４において、皮膚抵抗を計測する。計測部３は、時刻Ｔ４において計測を行った直後、直流電圧の印加を停止する。計測部３は、時刻Ｔ４から時刻Ｔ５までの５秒間が経過すると、時刻Ｔ５において直流電圧の印加を開始する。計測部３は、以降同様の動作を繰り返す。

　計測部３は、常時電圧を印加するのではなく、計測に必要な時期に電圧を印加する。そのため、皮膚抵抗計測装置１では、常時電圧を印加する場合に比べて、バッテリ３３の消費電力を少なくできる。また、皮膚抵抗計測装置１では、常時電圧を印加する場合に比べて、表皮４への電圧印加の影響を抑制できる。

　直流電圧を一定時間印可した後に測定を行う理由は、以下の通りである。等価的に電気回路として皮膚を考えた場合、上述したように皮膚の抵抗には抵抗成分と容量成分が存在する。皮膚に電圧を印可した直後は容量成分を充電するために電流が流れてしまう。そのため、印可電圧を電流値によって除算することによって抵抗値を計算すると、見かけ上の抵抗値が減少し正しい抵抗値が測定できない。これを回避する目的で、容量成分が十分に充電される期間、電圧を印可し、その後に測定を行う事により、正確な抵抗値が測定できる。

　なお、体動などの原因により、一次的に電極２０と接続部２１が接触不良を起こす場合がある。この場合に測定される抵抗値は、電圧を印可しても電流が流れないために無限大になる。一方で本来は電圧印可から５秒経過してから抵抗値を測定する必要があるが、接触不良が回復した直後にデータが測定されることも想定される。この場合は、容量成分を充電するための電流が流れるため、正確な抵抗値より小さい抵抗値が測定されてしまう。

　この様な誤ったデータを除去する目的で、計測部３は検知回路を備えてもよい。当該検知回路は、電極２０と接続部２１が正常に接続されているか否かを検知する。検知回路の検知結果に基づいて、接触不良を起こした際や接触不良を起こした直後に計測したデータを測定データから除外してもよい。

　また、図１０においては、一定時間の電圧印可後に抵抗値を測定するシーケンスについて記載したが、これに限られない。電圧印可を休止する時間を設けずに、電圧は連続で印可しながら、一定時間ごとに抵抗値を計測してもよい。この場合は、電圧印可に休止時間を設ける場合に比べて、短い間隔で抵抗値を計測できるという利点を有する。

　以下では、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１を用いて皮膚抵抗を様々な条件において計測した結果について説明する。以下に説明する各実施例では、電極２０とは、上述したようにナノファイバーの繊維網に金が蒸着されたナノメッシュ構造を有する。

［第１の実施例］
　図１１は、本実施例に係る皮膚抵抗の時間変化の計測結果の一例を示す図である。図１１に示す例では、時間０分において、皮膚抵抗計測装置１が備える電極２０が計測対象者の表皮４に貼り付けられる。計測は、１２０分程度継続的に行われた。計測時の室温は、２３．５度であり、湿度は３８パーセントである。

　電極２０が表皮４に張り付けられた後、２０分程度、電極２０は乾燥させられた。この乾燥の過程において、電極２０に息が吹きかけられた。乾燥が終了すると、２０分程度、計測動作の確認が行われた。計測動作の確認の過程において、電極２０には所定の周期において極少量の水が霧吹きで吹きかけられた。水が吹きかけられた直後には計測される皮膚抵抗が低下し、乾燥するにつれて皮膚抵抗が増加した。電極２０に吹きかける水の量を減らした場合、皮膚抵抗は、水の量を減らさない場合に比べて低下しなくなった。

　次に、計測開始から４５分程度経過したところで、電極２０をフィルムカバー５で覆った。図１２に、電極２０がフィルムカバー５によって覆われた状態で表皮４に取り付けられた皮膚抵抗計測装置１の外観を示す。本実施例において表皮４とは、計測対象者の前腕である。フィルムカバー５は、一例として、５０μｍの厚さポリエチレンフィルムである。電極２０がフィルムカバー５で覆われる場合、表皮４もまたフィルムカバー５で覆われ、皮膚表面からの水分蒸散が妨げられる。その結果、皮膚抵抗は、電極２０がフィルムカバー５で覆われた直後から低下する。電極２０をフィルムカバー５で覆ってから１０分間経過したところで、フィルムカバー５を除去した。フィルムカバー５が除去されたたために、皮膚からの自然な水分蒸散が再開され皮膚抵抗は増加し始めた。

　その後、計測対象者は、会話を行った。会話を行っている間、皮膚抵抗は低下する傾向がみられた。計測開始から９０分程度経過したところで、再度、電極２０をフィルムカバー５で覆った。電極２０をフィルムカバー５で覆ってから１５分間経過したところで、フィルムカバー５を除去した。フィルムカバー５が除去されたたために、皮膚抵抗は増加し始めた。

　次に皮膚抵抗計測装置１による計測が、長時間連続して可能であること、及び計測結果に再現性があることについて説明する。
　図１３は、本実施例に係る皮膚抵抗の時間変化の計測結果の一例を示す図である。図１３では、前半（計測開始から３時間程度経過するまでの期間）は非運動の状態における皮膚抵抗変化を示し、後半（計測開始から３時間から５時間程度までの期間）は運動をしたときの皮膚抵抗変化を示している。非運動の状態とは、運動をしていない状態である。運動とは、一例として、スクワットを３０回行うことである。前半と後半とでは計測方法は共通しており、皮膚抵抗計測装置１が皮膚に装着される。前半の計測と、後半の計測とは連続して行われ、計測時間は合計５時間以上である。前半に相当する計測結果開始から３時間程度経過するまでの期間において、電極２０をフィルムカバー５によって覆った後に除去することを繰り返し実行した。

　計測結果のうち計測開始から１時間から２時間までの期間についての計測結果を抽出及び拡大した皮膚抵抗の時間変化を図１４に示す。図１４では、電極２０をフィルムカバー５によって覆うことを「カバー着」、フィルムカバー５を除去することを「脱」としてそれぞれ示している。
　当該期間において、電極２０がフィルムカバー５によって覆われて５分程度の時間が経過した後の皮膚抵抗の値と、フィルムカバー５が除去されて皮膚表面の水分蒸散に伴い皮膚抵抗の値が上昇した値とはそれぞれほぼ一定であり、最小値と最大値の間で皮膚抵抗の値は安定していた。

　図１３に戻って説明を続ける。計測開始から３時間から５時間までの期間において、計測対象者はスクワットによる運動を行った後、休憩することを繰り返した。運動の間は、発汗によって皮膚抵抗の値が低下した。休憩の間は、汗の蒸散によって皮膚抵抗の値は増加した。運動と休憩を繰り返し実行した期間においても、皮膚抵抗の値は、運動した直後の値と、休憩後の値とはそれぞれほぼ一定であり、最小値と最大値の間で皮膚抵抗の値は安定していた。
　なお、計測開始から５時間以降は、計測対象者は当該計測に係る実験の片づけの作業を行った後に、休憩をした。

　図１３及び図１４に示した計測結果から、皮膚抵抗計測装置１を用いた計測について、５時間以上の長時間の連続計測が可能であることと、再現性とが確認できた。

　次に図１５及び図１６を参照し、非運動（フィルム着脱）と運動（スクワット）による皮膚抵抗の減少や増加の過程を比較する。
　図１５は、本実施例に係るフィルムの着脱時に生ずる皮膚抵抗の変化の一例を示す図である。当該皮膚抵抗の変化は皮膚からの水分蒸散に関する現象と考えられ、皮膚抵抗計測装置１で従来に比べて詳細に可視化することができる。図１５は、図１３に示した計測結果のうち計測開始から１時間から１．６時間までの期間の計測結果を抽出及び拡大したものである。図１６は、本実施例に係る運動による発汗および乾燥過程の一例を示す図である。図１６は、図１３に示した計測結果のうち計測開始から３時間から４．６時間までの期間の計測結果を抽出したものである。

　図１５と図１６とを比較すると、電極２０をフィルムカバー５で覆った場合と、運動によって発汗した場合とでは、皮膚抵抗の減少の仕方は互いに異なっている。また、フィルムカバー５を除去した後の皮膚からの水分蒸散による乾燥過程と、運動によって発汗した後の乾燥過程とでは、皮膚抵抗の増加の仕方は互いに異なっている。皮膚からの水分蒸散による乾燥過程では、皮膚抵抗は時間とともに増加率が小さくなる増加の仕方をしている。一方、運動によって発汗した後の乾燥過程では、皮膚抵抗は時間に比例して増加している。

　このように、皮膚抵抗計測装置１では、表皮４をフィルムカバー５で覆ってから除去した後に皮膚からの水分蒸散による乾燥過程が起きる場合と、運動によって発汗した後に乾燥過程が起きる場合とで皮膚抵抗の変化の仕方を区別できる程度に高い精度において皮膚抵抗の計測が可能である。

［第２の実施例］
　表皮に絆創膏またはポリウレタンフィルムを貼った場合に、皮膚抵抗に現れる影響について評価を行った。
　図１７は、電極２０が絆創膏６によって覆われた状態で表皮４に取り付けられた皮膚抵抗計測装置１の外観を示す。絆創膏は、電極２０を覆う位置において表皮４に貼られている。当該絆創膏は、１辺が約３５ｍｍの略正方形の形状である。したがって、絆創膏の大きさは、上述した実施例１において用いたフィルムカバー５の大きさに比べて小さい。

　図１８は、本実施例に係る表皮４に絆創膏６を貼った場合の皮膚抵抗の時間変化の計測結果の一例を示す図である。図１８において、「１ばんそうこう」から「４ばんそうこう」までの矢印は接着層なしの絆創膏を貼った直後の計測結果を示し、「４ばんそうこう接着付き」から「６ばんそうこう接着付き」までの矢印は接着層ありの絆創膏を貼った直後の計測結果を示す。計測では、絆創膏６を表皮４に貼って剥がすことを繰り返し行った。絆創膏６を貼った後、皮膚抵抗が低下して安定すると剥がした。絆創膏６を剥がした後、皮膚抵抗が上昇し安定すると再び絆創膏６を貼った。図１８に示す計測結果から、フィルムカバー５に比べて面積の小さい絆創膏を置いた場合であっても、皮膚抵抗が敏感に反応することがわかる。絆創膏やフィルムカバーは皮膚に貼られる材料の一例であって、皮膚抵抗計測装置１では、多岐にわたる材料の皮膚への影響評価が可能となる。皮膚抵抗計測装置１を用いて皮膚への影響評価が可能な材料の他の例には、ガーゼや布、あるいは日常的に皮膚を覆う衣類、さらに皮膚の保護や保湿を行うための薬剤などがある。保湿を行うための薬剤については、皮膚に装着した電極２０上に直接に市販の保湿剤などを塗布した場合の皮膚への影響が既に皮膚抵抗計測装置１で評価されている。

　図１９は、本実施形態に係る表皮４に絆創膏６を貼った場合の皮膚抵抗への影響の再現性を検証するための計測結果の一例を示す図である。図１９に示す計測結果では、皮膚抵抗計測装置１が表皮４に取り付けられてから２０分から９０分の期間において、３２分から絆創膏６を電極２０を覆うように貼った後に剥がす操作が繰り返し行われた。当該操作は１０回繰り返されたが、図１９に示す皮膚抵抗の時間変化から、絆創膏６が表皮４に貼られた場合に、皮膚抵抗に与える影響は繰り返し再現されることがわかる。

　ここで皮膚抵抗への影響の再現性を検証するために、絆創膏６の代わりにポリウレタンフィルム７を用いて計測を行った計測結果を示す。図２０は、ポリウレタンフィルム７が表皮４に貼られた場合の皮膚抵抗への影響の再現性を検証するための計測結果の一例を示す図である。図１９に示す計測結果では、皮膚抵抗計測装置１が表皮４に取り付けられてから１００分から１７０分の期間において、１１２分からポリウレタンフィルム７を電極２０を覆うように貼った後に剥がす操作が繰り返し行われた。当該操作は１０回繰り返されたが、図１９に示す皮膚抵抗の時間変化から、ポリウレタンフィルム７が表皮４に貼られた場合に、皮膚抵抗に与える影響は繰り返し再現されることがわかる。

　次に、図２１から図２５を参照し皮膚抵抗計測装置１を用いた皮膚抵抗の計測結果と、比較対象の皮膚計測計器を用いた皮膚抵抗以外の計測結果とを比較する。本実施例では、皮膚抵抗以外の計測結果として、経表皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ：Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｗａｔｅｒ　Ｌｏｓｓ）を計測した。

　図２１は、本実施例に係るフィルムカバー５を電極２０を覆うように表皮４に貼り付けて取り外した場合の皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。図２１では、計測開始後、１３０分から１４０分の期間の計測結果が示されている。上述したようにフィルムカバー５が取り外されると、蒸散による乾燥が始まる。本実施例では、図２１に示す期間Ｔ１７において、皮膚抵抗計測装置１を用いた皮膚抵抗の計測結果と、比較対象の皮膚計測計器を用いたＴＥＷＬの計測結果とを比較した。期間Ｔ１７では、フィルムカバー５を取り外した後に蒸散による乾燥過程に対応し、期間Ｔ１７の長さは約１４０秒間である。

　図２２は、本実施例に係る比較対象の皮膚計測計器によるＴＥＷＬの計測結果の一例を示す図である。フィルムカバー５を取り外してから１４０秒間の蒸散による乾燥過程についての計測結果である。なお、フィルムカバー５が貼り付けられている場合には、比較対象の皮膚計測計器では、計測は行うことができない。

　図２３は、本実施例に係る皮膚抵抗計測装置１を用いた皮膚抵抗の計測結果と、比較対象の皮膚計測計器を用いたＴＥＷＬの計測結果の比較の一例を示す図である。図２３に示す計測結果によれば、蒸散による乾燥過程において、皮膚抵抗とＴＥＷＬとの間には強い相関があることがわかる。当該相関について相関係数を算出した結果を図２４に示す。相関係数は、－０．９０４９１となった。

　比較のために、フィルムカバー５を取り除いた後に、比較対象の皮膚計測計器を用いて角層の水分量（任意単位）を計測した結果を図２５に示す。図２５からわかるとおり、フィルムカバー５を取り除いた後において表皮において蒸散が起こっている間、角層の水分量の時間変化について顕著な傾向はみられなかった。したがって、蒸散による乾燥過程において、皮膚抵抗と角層の水分量との間には相関がみられないことがわかる。

［第３の実施例］
　次に電極２０を覆うフィルムカバーの材質の違い、あるいは計測対象者の体質の違いが皮膚抵抗へ与える影響について調べた実施例について説明する。

　図２６は、電極２０を覆うフィルムカバーとして厚さ５０μｍのポリエチレン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ：ＰＥ）を用いた場合の皮膚抵抗の計測結果を示す。図２７は、電極２０を覆うフィルムカバーとして厚さ７５μｍのポリウレタン（ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ：ＰＵ）を用いた場合の皮膚抵抗の計測結果を示す。図２６及び図２７に示す計測結果のいずれにおいても、計測対象者は３０代の男性である。

　図２６及び図２７に示す計測結果のいずれにおいても、フィルムカバーで電極２０を覆ってから２分間放置した後、当該フィルムカバーを取り除いて３分間乾燥させる操作を繰り返し行った。図２６及び図２７に示す計測結果のいずれにおいても、フィルムカバーで覆ってから２分後の皮膚抵抗、及びフィルムカバーを取り除いてから３分後の皮膚抵抗はそれぞれ、繰り返しの操作相互間において値がほぼ一定であった。
　図２６及び図２７に示す計測結果では、フィルムカバーの材質の違いによって皮膚が受ける刺激が互いに異なり、皮膚からの水分蒸散の過程に違いが出た可能性がある。

　図２８は、計測対象者が６０代の男性であって、フィルムカバーとしてＰＥが用いられた場合の測定結果を示す。図２９は、計測対象者が当該男性であって、フィルムカバーとしてＰＵが用いられた場合の測定結果を示す。
　図２８に示す測定結果では、フィルムカバーで電極２０を覆って取り除く操作を繰り返すにつれて、皮膚抵抗は次第に減少する傾向がみられた。計測開始後２５分以降は、皮膚抵抗が再び増加することはなかった。計測対象者の発汗しやすい体質であること、あるいは皮膚疾患を有していることなどが理由と考えられる。

　図２９では、フィルムカバーで電極２０を覆って取り除く操作とともに、計測対象者は会話、あるいは電話を行っている。図２９の計測結果では、それらの会話、あるいは電話などの動作が皮膚抵抗に影響を与えていることがわかる。

　図３０は、計測対象者が４０代の女性であって、フィルムカバーとしてＰＥが用いられた場合の測定結果を示す。計測対象者は、測定の間しばしば緊張しており、緊張状態においては、皮膚抵抗は急激に減少した。図３０では、緊張が始まったと推測される時期を矢印Ａ２６－１、矢印Ａ２６－２、及び矢印Ａ２６－３によって示している。

　図３１に、図３０に示した範囲Ｒ２６に含まれる計測結果を皮膚抵抗の値の方向（つまり、縦軸の方向）に拡大した結果を示す。図３１では、図３０に示した範囲Ｒ２６を、範囲Ｒ２６－１、範囲Ｒ２６－２、及び範囲Ｒ２６－３の３つの範囲に分けて示している。図３１から、範囲Ｒ２６－１、範囲Ｒ２６－２、及び範囲Ｒ２６－３の３つの範囲においてフィルムカバーで電極２０を覆って取り除く操作が行われてないにも関わらず、皮膚抵抗は激しく振動していることがわかる。

　また、期間Ｔ２６－１、及び期間Ｔ２６－２において、計測対象者は、目を閉じて気持ちを落ち着かせるなど緊張状態を緩和するように努めていた。期間Ｔ２６－１、及び期間Ｔ２６－２においては、緊張状態においてみられた皮膚抵抗が激しく振動する傾向はみられることはなく、皮膚抵抗は安定して徐々に増加した。この変化は目を閉じることにより交感神経優位の状態から副交感神経に変わり、その結果を反映して皮膚抵抗が徐々に増加したものと考えられる。このように皮膚抵抗のベースラインは徐々増加したが、期間Ｔ２６－１、及び期間Ｔ２６－２においては、同時にフィルムカバーで電極２０を覆って取り除く操作を繰り返し行う検討を実施した。

　図３０及び図３１に示した計測結果から計測対象者の緊張や感情の状態が皮膚抵抗に反映されたことがわかる。このように本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１では、前腕などの皮膚に簡単に装着するだけで、個々人の緊張や感情に伴う状態を皮膚抵抗の細かな変化から推定できる可能性を示したといえる。

［第４の実施例］
　電極２０が表皮４での乾燥が自然に行われる構造を有していることの効果を確認するため、比較例として皮膚抵抗計測装置１から電極２０を除去して計測を行った。
　図３２は、本実施例の比較例に係る皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。図３２に示す計測結果は、皮膚抵抗計測装置１から電極２０を除去して、計測部３のコネクタを表皮４に直接接触させて計測を行った結果である。図３２に示すとおり、時間の経過とともに皮膚抵抗の値は減少し、減少したまま元の値には戻らなかった。皮膚抵抗計測装置１から電極２０が除去されており表皮４での乾燥が自然に行われなかったため、時間とともに汗などの水分が蓄積したと考えられる。

　次に、フィルムカバーを表皮４に貼った後に取り除くことを繰り返す操作を行った場合の皮膚抵抗への影響を、皮膚抵抗計測装置１が電極２０を備える場合と、皮膚抵抗計測装置１から電極２０を除去した場合とで比較した。

　図３３は、本実施例の比較例に係る皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。図３３に示す計測結果は、皮膚抵抗計測装置１から電極２０を除去して、計測部３のコネクタを表皮４に直接接触させて計測を行った結果である。皮膚抵抗計測装置１から電極２０を除去した状態でフィルムカバーを表皮４に貼る場合、当該フィルムカバーは計測部３のコネクタを覆うように貼った。図３４は、本実施例に係る皮膚抵抗の計測結果の一例を示す図である。図３４に示す計測結果は、皮膚抵抗計測装置１が電極２０を備える場合の計測結果である。

　図３３及び図３４では、フィルムカバーを表皮４に貼った時間を下向きの矢印で示し、フィルムカバーを取り除いた時間を上向きの矢印によって示している。図３４から皮膚抵抗計測装置１が表皮４での乾燥が自然に行われる構造を有する電極２０を備える場合には、フィルムカバーが皮膚抵抗に与える影響を正確に計測できた。一方、図３３から計測部３のコネクタを表皮４に直接接触させて計測を行った場合には、当該影響は、図３４に示す計測結果に比べて全く正確に計測ができないことがわかる。また、図３２において説明したとおり、計測部３のコネクタを表皮４に直接接触させて計測を行う場合には、時間とともに汗などの水分が蓄積したと考えられ、皮膚抵抗の値は減少する傾向にあり、図３４に示す計測結果に比べて安定していない。

　上述した各実施例の計測結果によれば、皮膚抵抗計測装置１では、計測対象者が会話をしている状態、運動をしている状態、あるいは緊張状態などを皮膚抵抗によって区別できる程度の精度において皮膚抵抗を計測できることがわかる。つまり、皮膚抵抗計測装置１は、計測対象者の行動及びまたは情動を判定するために十分に応用できる。

　皮膚抵抗計測装置１による計測結果を用いた行動情動判定方法は、例えば、装着ステップと、計測ステップと、判定ステップとを有する。装着ステップでは、電極２０が計測対象者の表皮に粘着テープなどによって張り付けられて、皮膚抵抗計測装置１が計測対象者に装着される。計測ステップでは、電極２０間に直流電圧を印加することによって電極２０間の皮膚抵抗を計測する。判定ステップでは、計測ステップにおいて計測された皮膚抵抗に基づいて計測対象者の行動及びまたは情動を判定する。皮膚抵抗の時間変化のパターンと、行動または情動の内容とは予め対応づけられている。この対応を示す情報をパターン情報という。

　一例として、判定ステップは、皮膚抵抗計測装置１とは別体である判定装置によって実行される。その場合、皮膚抵抗計測装置１は、計測ステップによって計測された皮膚抵抗の値を判定装置に出力する。判定装置は、パターン情報を記憶しており、当該情報と、皮膚抵抗計測装置１によって計測された皮膚抵抗の値とに基づいて、計測対象者の行動及びまたは情動を判定する。判定装置は、一例として、スマートフォン、パーソナルコンピュータ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ　Ｃｏｍｐｕｔｅｒ：ＰＣ）、サーバなどである。

　皮膚抵抗の値が出力される際、皮膚抵抗計測装置１と判定装置とは、無線または有線による通信を行う。皮膚抵抗計測装置１は、計測部３に皮膚抵抗計測装置１と通信するための通信モジュールを備える。

　なお、判定ステップが皮膚抵抗計測装置１によって実行されてもよい。その場合、皮膚抵抗計測装置１は、判定ステップを実行するためのプログラム、及びパターン情報をメモリ３２に記憶する。

　また、皮膚抵抗計測装置１による計測結果を用いて、計測対象者の外部環境や生活行動変化に対する皮膚の応答能が評価されてもよい。皮膚抵抗計測装置１による皮膚の応答能の評価方法は、例えば、装着ステップと、計測ステップと、評価ステップとを有する。装着ステップ、及び計測ステップはそれぞれ、上述した行動情動判定方法が有する装着ステップ、及び計測ステップとそれぞれ同様である。評価ステップでは、計測ステップにおいて計測された皮膚抵抗に基づいて計測対象者の外部環境や生活行動変化に対する皮膚の応答能を評価する。

　外部環境には、温湿度や気候、計測場所、計測条件などが含まれる。
　生活行動変化とは、日常生活において行われる種々の行動に関する内容であり、会話や電話、運動を含む日常動作、美容・スキンケア用品・外用薬剤の塗布や皮膚貼付シートの使用、衣服等の着脱、睡眠・起床等の行為を広範に含む。
　ここで定義する皮膚の応答能は、皮膚抵抗の変化から評価される。皮膚抵抗の変化の様子は、皮膚抵抗が増加、または減少すること、時間についての変化率などによって示される。

　皮膚の応答能の評価についての具体的例を説明する。
　まず図１１と図２９とを参照して、生活行動変化に対する皮膚の応答能の評価について説明する。図１１に示した会話が行われている期間（５０分から９０分の間）の計測結果、または図２９に示した会話や電話が行われている期間の計測結果から、会話などの行動変化により一時的に皮膚抵抗が減少していることがわかる。

　次に、外部環境に対する皮膚の応答能を評価について説明する。図１５と図１６とを比較すると、図１５に示したフィルムカバーを被せた後にフィルムカバーを取り除いた後の乾燥過程において、電極をフィルムカバーで覆う前の値程度の値まで抵抗値が戻るまでの時間の方が、図１６に示したスクワットを実施後の乾燥過程においてスクワットを実施する前の値程度の値にまで抵抗値が戻るまでの時間の方が長い。また、図１５に示した皮膚抵抗の変化においてフィルムカバーを取り除いた後の乾燥過程における抵抗値の戻り方に比べ、図１６に示した皮膚抵抗の変化におけるスクワットを実施した後の乾燥過程における抵抗値の戻り方が、直線的な変化に近いことがわかる。

　また、図１５と図１８とを比較すると、図１５に示したフィルムカバーを被せた後に取り去った後の皮膚抵抗の変化の様子と、図１８に示した絆創膏を貼って剥がした後の抵抗値の変化の様子とは異なる。それらの変化の様子の違いから、外部環境によって皮膚の応答能が異なることがわかる。
　以上の様に、皮膚抵抗計測装置１による計測結果を用いて外部環境や生活行動変化に対する皮膚の応答能を評価できる。

［まとめ］
　以上に説明したように、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、表皮４上に設けられる一対の電極部２と、一対の電極部２間の皮膚抵抗を計測する計測部３とを備える。一対の電極部２は、表皮４での乾燥が自然に行われる構造（本実施形態において、ナノメッシュ構造）を有する。

　この構成により、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、皮膚抵抗計測装置１のようなセンサを測定対象者の皮膚に直接貼り付けて皮膚抵抗を測定する場合に、表皮上に設けられる一対の電極部は表皮での乾燥が自然に行われる構造を有するため、皮膚に電極を直接装着する場合に、皮膚からの自然な水分蒸散を阻害せず、長時間測定できる。
　本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、長時間使用可能であり、皮膚からの水分蒸散や外部環境の変化に対する影響など皮膚状態に関する様々な過程を経時的に測定できる。本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１では、行動制限をすることなく長時間に渡り、自然な状態に近い皮膚の抵抗値を連続モニタリングすることが可能になる。

　また図２３、図２４に示すように、皮膚抵抗値は、皮膚バリアの重要な指標であるＴＥＷＬ（経皮水分蒸散量）と相関していることが明らかになっている。皮膚抵抗値を長期間に渡って連続計測することで、日常行動と皮膚状態に関する密接な関連を明らかにできる。日常行動と皮膚状態との関係性には個人の（遺伝的）特性が反映されるため、皮膚抵抗値の計測結果を皮膚の健康状態または老化に直結する一般レベルまたは個人レベルの生活行動の評価に使用できる。
　また、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１で計測されるデータと他のマルチモーダル臨床情報とを関連づけて解析することで、これまで侵襲的にしか知り得なかった診断用またはモニタリング用のバイオマーカーが非侵襲的な計測により評価可能になると期待される。環境変化に対する皮膚の応答能を評価することにより、疾患発症や皮膚状態の悪化を予測すること、さらに予測の結果に基づいて個別化スキンケア手法を提案することが期待されるまた、皮膚抵抗計測装置１で計測されるデータは、遺伝的要素や疾患病態とも密接に関わっていると考えられ、当該データを診断やバイオマーカーとして活用することが期待される。

　また、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、表皮４上に設けられる一対の電極部２と、一対の電極部２間の皮膚抵抗を計測する計測部３とを備える。電極部２は、表皮４に接触して表皮４での乾燥が自然に行われる構造（本実施形態において、ナノメッシュ構造）を有する表皮接触部（本実施形態において、電極２０）と、電極部２と計測部３とを電気的に接続する接続部２１とを備える。
　この構成により、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、自装置に外力が加わった場合に接続部２１が撓むことによって当該外力を吸収できるため、接続部２１を備えない場合に比べて破損しにくい。

　また、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、表皮４上に設けられる一対の電極部２と、一対の電極部２に直流電圧を印加することによって一対の電極部２間の皮膚抵抗を計測する計測部３とを備える。一対の電極部２は、表皮４での乾燥が自然に行われる構造（本実施形態において、ナノメッシュ構造）を有する。
　この構成により、本実施形態に係る皮膚抵抗計測装置１は、交流電圧を印加する場合と異なり皮膚の直流抵抗値の計測が可能となる。

　なお、上述した実施形態では、電極が計測対象者の前腕の表皮上に設けられて計測が行われる場合の一例について説明したが、これに限られない。電極は、計測対象者の身体の他の部位の皮膚に設けられてもよい。
　なお、上述した実施形態では、皮膚抵抗計測装置の計測対象が、ヒトである場合の一例について説明したが、これに限られない。皮膚抵抗計測装置は、ヒト以外の動物の皮膚に装着されて皮膚抵抗の計測に用いられてもよい。

　以上、図面を参照してこの発明の一実施形態について詳しく説明してきたが、具体的な構成は上述のものに限られることはなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲内において様々な設計変更等をすることが可能である。

１、１ａ、１ｂ、１ｃ…皮膚抵抗計測装置、２、２ａ、２ｃ…電極部、２０、２０ａ、２０ｂ、２０ｃ…電極、２１、２１ａ、２１ｂ、２１ｃ…接続部、３、３ｃ…計測部、４…表皮

Claims (16)

1. 　表皮上に設けられる一対の電極部と、
   　前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、
   　を備え、
   　前記一対の電極部は、前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する
   　皮膚抵抗計測装置。
2. 　前記電極部は、繊維網を有する
   　請求項１に記載の皮膚抵抗計測装置。
3. 　前記電極部は、所定の間隔で配置された微細な線状の部材を有する
   　請求項１に記載の皮膚抵抗計測装置。
4. 　前記電極部は、ストライプ状の開口を有する
   　請求項１に記載の皮膚抵抗計測装置。
5. 　前記電極部は、クラックまたはピンホールが設けられた箔状の電極である
   　請求項１に記載の皮膚抵抗計測装置。
6. 　前記電極部は、表皮に接する面において吸収した水分を放出する構造を有する
   　請求項１に記載の皮膚抵抗計測装置。
7. 　表皮上に設けられる一対の電極部と、
   　前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、
   　前記電極部は、前記表皮に接触して前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する表皮接触部と、前記電極部と前記計測部とを電気的に接続する接続部とを備え
   　を備える皮膚抵抗計測装置。
8. 　前記接続部は通気性を有する
   　請求項７に記載の皮膚抵抗計測装置。
9. 　前記表皮接触部の表面のうち前記接続部と接触している部分の面積は、前記接続部と接触していない部分の面積よりも小さい
   　請求項７または請求項８に記載の皮膚抵抗計測装置。
10. 　前記電極部と前記接続部との間には、通気性を有する導電性部材が挿入されている
    　請求項７から請求項９のいずれか一項に記載の皮膚抵抗計測装置。
11. 　前記電極部は、前記表皮に接触していない表皮非接触部をさらに有し、
    　前記表皮非接触部と前記接続部とは互いに重なる領域を有し、
    　前記領域において前記表皮非接触部と前記表皮とを電気的に絶縁する絶縁部をさらに備える
    　請求項７に記載の皮膚抵抗計測装置。
12. 　前記電極部と前記接続部とが接続されているか否かを検知する検知回路をさらに備える
    　請求項７から請求項１１のいずれか一項に記載の皮膚抵抗計測装置。
13. 　表皮上に設けられる一対の電極部と、
    　前記一対の電極部に直流電圧を印加することによって前記一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測部と、
    　を備え、
    　前記一対の電極部は、前記表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する
    　皮膚抵抗計測装置。
14. 　前記計測部は、前記皮膚抵抗を計測する前の時期において所定の時間である第１時間だけ前記一対の電極部に直流電圧を印加した後に前記皮膚抵抗を計測し、所定の時間である第２時間だけ前記一対の電極部に直流電圧を印加することを休止する
    　請求項１３に記載の皮膚抵抗計測装置。
15. 　計測対象の表皮上に設けられて当該表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測ステップと、
    　前記計測ステップにおいて計測された前記皮膚抵抗に基づいて前記計測対象の外部環境や生活行動変化に対する皮膚の応答能を評価する評価ステップと
    　を有する皮膚の応答能の評価方法。
16. 　計測対象の表皮上に設けられて当該表皮での乾燥が自然に行われる構造を有する一対の電極部間の皮膚抵抗を計測する計測ステップと、
    　前記計測ステップにおいて計測された前記皮膚抵抗に基づいて前記計測対象の行動及びまたは情動を判定する判定ステップと
    　を有する行動情動判定方法。

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