WO2022190894A1 - 殺菌用過酸化水素水溶液並びにこれを用いた対象物の殺菌方法および殺菌された対象物の製造方法 - Google Patents

殺菌用過酸化水素水溶液並びにこれを用いた対象物の殺菌方法および殺菌された対象物の製造方法 Download PDF

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peroxide solution
sterilization
aqueous hydrogen
potassium
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健一 君塚
亜理沙 野頭
樹 大原
将英 松原
崇 青木
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三菱瓦斯化学株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00Fungicides

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization, a method for sterilizing an object using the same, and a method for producing a sterilized object.
  • an aqueous solution containing hydrogen peroxide has been used as a disinfectant.
  • the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is usually brought into contact with the object in the form of mist or vapor to sterilize the object.
  • a hydrogen peroxide stabilizer is usually added to the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization.
  • US Pat. No. 6,200,000 discloses an aqueous solution suitable for chemical sterilization of packaging materials, the solution comprising hydrogen peroxide and at least one food-compatible stabilizer, excluding said food-compatible stabilizer, said solution containing PO
  • An aqueous solution is described which is characterized by a maximum phosphorus content of 10 mg/kg expressed as 4 3- and a dry residue at 105° C. of up to 10 mg/kg.
  • Patent Document 1 in the method of sterilizing the packaging material by spraying it with an aqueous hydrogen peroxide solution, deposits remain on the spray nozzle and evaporator due to the dry residue derived from the stabilizer contained in the aqueous hydrogen peroxide solution. , stating that the stabilizer must be reduced to avoid this. Moreover, Patent Document 1 describes that the amount of the food-compatible stabilizer to be added can be reduced by using an aqueous hydrogen peroxide solution containing few impurities.
  • the present invention provides an aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization that can be suitably used even when deposits derived from a stabilizer are present.
  • the present inventors have conducted intensive research to solve the above problems. As a result, the present inventors have found that the above problems can be solved by adjusting the content of potassium ions in the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization to a predetermined range, and have completed the present invention. That is, the present invention is, for example, as follows.
  • An aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization containing hydrogen peroxide, potassium ions, and water
  • An aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization, wherein the potassium ion content is 95 to 310 mass ppb with respect to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization.
  • a method of sterilizing an object comprising contacting the object with a sterilizing agent containing at least one of mist and gas of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization according to any one of [1] to [3] above.
  • a sterilized object comprising contacting the object with a sterilizing agent containing at least one of mist and gas of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization according to any one of [1] to [3] above. manufacturing method.
  • an aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization that can be suitably used even when deposits derived from the stabilizer are present.
  • the sterilizing aqueous hydrogen peroxide solution contains hydrogen peroxide, potassium ions, and water. At this time, the content of potassium ions is 95 to 310 mass ppb with respect to the total mass of the sterilizing hydrogen peroxide aqueous solution.
  • the sterilization effect of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is enhanced by setting the content of potassium ions within a predetermined range in the aqueous hydrogen peroxide solution containing potassium ions.
  • a predetermined content of potassium ions contained in the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization interacts with deposits on the spray nozzle or the like.
  • the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization can be suitably used even when there are deposits derived from the stabilizer.
  • the sterilizing aqueous hydrogen peroxide solution may further contain aluminum, phosphate ions, sulfate ions, other ions, additives, and the like.
  • Hydrogen peroxide Hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) has a function of sterilizing objects.
  • Hydrogen peroxide is not particularly limited and is produced by a known method as appropriate. Among these, the method by autoxidation of an anthraquinone derivative is preferred.
  • the content of hydrogen peroxide is preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, and 25 to 45% by mass with respect to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization. is more preferable, and 25 to 40% by mass is particularly preferable.
  • a hydrogen peroxide content of 20% by mass or more is preferable because the object can be suitably sterilized.
  • Potassium ions (K + ) have functions such as interacting with deposits such as spray nozzles to enhance the sterilizing effect of the aqueous hydrogen peroxide solution.
  • the content of potassium ions is 95 to 310 mass ppb with respect to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization, and from the viewpoint of increasing the washing removal rate, it is preferably 95 to 250 mass ppb, more preferably. It is 125 to 250 mass ppb, more preferably 125 to 175 mass ppb.
  • the “potassium ion content” is measured by the method described in Examples.
  • Potassium ion sources are not particularly limited, but potassium sulfate, potassium aluminum sulfate and other potassium sulfate compounds; potassium nitrate and other potassium nitrate compounds; potassium aluminum silicate and other potassium silicate compounds; and aluminum potassium oxalate and other potassium oxalate compounds.
  • Potassium phosphate compounds such as potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate and tripotassium phosphate; Potassium phosphonate compounds such as potassium phosphonate and dipotassium phosphonate; Potassium pyrophosphate compounds such as tetrapotassium pyrophosphate; Potassium chloride; potassium hydroxide; potassium carbonate and the like.
  • the potassium ion source is preferably potassium aluminum sulfate, a potassium phosphate compound, or a potassium phosphonate compound, and more preferably potassium aluminum sulfate. That is, in one embodiment, at least a portion of the potassium ions are preferably derived from potassium aluminum sulfate, and more preferably the potassium ions are derived from potassium aluminum sulfate.
  • the potassium ion sources described above may be used singly or in combination of two or more.
  • Aluminum has a function of preventing or suppressing the decomposition of hydrogen peroxide (function as a stabilizer).
  • Aluminum is usually present in the form of aluminum ions (Al 3+ ) in the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization.
  • the content of aluminum is preferably 10 to 500 mass ppb, more preferably 70 to 215 mass ppb, and 70 to 200 mass ppb with respect to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization. is more preferred, 80 to 200 mass ppb is particularly preferred, and 80 to 120 mass ppb is most preferred.
  • An aluminum content of 10 mass ppb or more is preferable because decomposition of hydrogen peroxide can be suitably prevented or suppressed.
  • the aluminum content is 500 mass ppb or less, dry residue can be reduced, and deposition of deposits on the spray nozzle or the like can be prevented or suppressed, which is preferable.
  • the "aluminum content” is measured by the method described in Examples.
  • the aluminum source is not particularly limited, but aluminum sulfate compounds such as aluminum sulfate, potassium aluminum sulfate, sodium aluminum sulfate and ammonium aluminum sulfate; aluminum nitrate compounds such as aluminum nitrate; aluminum silicate, sodium aluminum silicate and aluminum silicate.
  • aluminum silicate compounds such as potassium; aluminum oxalate compounds such as aluminum oxalate and aluminum potassium oxalate; aluminum phosphate compounds such as aluminum phosphate and aluminum hydrogen phosphate; aluminum pyrophosphate compounds such as aluminum pyrophosphate; aluminum; aluminum oxide and the like.
  • the aluminum source is preferably potassium aluminum sulfate, aluminum sulfate, or aluminum nitrate, and more preferably potassium aluminum sulfate.
  • the above-mentioned aluminum sources may be used alone or in combination of two or more.
  • Phosphate ions (orthophosphate ions) have a function of preventing or suppressing the decomposition of hydrogen peroxide (function as a stabilizer).
  • the phosphate ion means an ion represented by "HPO 4 2 ⁇ " or "H 2 PO 4 ⁇ ".
  • Phosphate ions may include phosphoric acid (H 3 PO 4 ) depending on the pH of the hydrogen peroxide solution for sterilization.
  • the content of phosphate ions is preferably 1 to 10 mass ppm (1000 to 10000 mass ppb), and 1.5 to 8 mass ppm, relative to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization. More preferably, it is 2 to 5 ppm by mass.
  • a phosphate ion content of 1 ppm by mass or more is preferable because decomposition of hydrogen peroxide can be suitably prevented or suppressed.
  • the content of phosphate ions is 10 mass ppm or less, dry residue can be reduced, and deposition of deposits on spray nozzles and the like can be prevented or suppressed, which is preferable.
  • the "phosphate ion content” is measured by the method described in Examples.
  • the phosphate ion source is not particularly limited, but phosphoric acid; diphosphoric acid; sodium phosphate compounds such as sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, and trisodium phosphate; potassium dihydrogen phosphate, phosphoric acid potassium phosphate compounds such as dipotassium hydrogen and tripotassium phosphate; ammonium phosphate compounds such as ammonium dihydrogen phosphate and diammonium hydrogen phosphate; aluminum phosphate compounds such as aluminum phosphate and aluminum hydrogen phosphate; be done.
  • the phosphoric acid source is preferably phosphoric acid, diphosphoric acid, sodium phosphate compound, potassium phosphate compound, or aluminum phosphate compound. , diphosphate.
  • the above-mentioned phosphoric acid sources may be used alone, or two or more of them may be used in combination.
  • sulfate ion Sulfate ions have the function of improving washability.
  • a sulfate ion means an ion represented by “SO 4 2 ⁇ ” or “HSO 4 ⁇ ”.
  • the content of sulfate ions is preferably 100 to 5000 mass ppb, more preferably 450 to 1500 mass ppb, and 450 to 1000 mass ppb with respect to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization. is more preferred, 700 to 1000 mass ppb is particularly preferred, and 750 to 1000 mass ppb is most preferred.
  • a sulfate ion content of 100 mass ppb or more is preferable because the removal rate of deposits by washing with water can be improved.
  • a sulfate ion content of 5000 mass ppb or less is preferable because a high sterilizing effect can be maintained.
  • the "sulfate ion content" is measured by the method described in Examples.
  • the content of sulfate ions is 10% with respect to the content of aluminum (sulfate ion content/aluminum content). It is preferably less than twice, more preferably 6 to 8 times. When the content ratio is less than 10 times, it is preferable because the amount of deposits on the spray nozzle or the like can be reduced.
  • stabilizer examples include phosphonate ions, polyphosphate ions, and the like.
  • the phosphonate ion source is not particularly limited, but phosphonic acid, sodium phosphonate, disodium phosphonate, potassium phosphonate, dipotassium phosphonate, phosphonate inorganic phosphonic acids such as ammonium acid;
  • the phosphonate ion source is not particularly limited, but aminomethylphosphonic acid, hydroxyethylidene diphosphonic acid, aminotrimethylene phosphonic acid, ethylenediaminetetramethylene phosphonic acid. , diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid, hexamethylenediaminetetramethylenephosphonic acid, bishexamethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid, propylenediaminetetramethylenephosphonic acid, and organic phosphonic acids such as sodium salts, potassium salts and ammonium salts thereof. .
  • the phosphonic acid source is preferably organic phosphonic acid, more preferably aminomethylphosphonic acid.
  • the above-mentioned phosphonic acid sources may be used alone or in combination of two or more.
  • R is a hydrogen atom or an organic group
  • n is an integer of 2 or more, preferably 2-6, more preferably 2-5.
  • Polyphosphate ion sources include, but are not limited to, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (HEDP), ethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid), diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid) (DTPMPA), bis(hexamethylene triamine penta(methylene phosphonic acid)), and their sodium salts, potassium salts, ammonium salts and the like. These polyphosphate ion sources may be used alone or in combination of two or more.
  • HEDP 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid
  • DTPMPA diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic acid)
  • bis(hexamethylene triamine penta(methylene phosphonic acid) bis(hexamethylene triamine penta(methylene phosphonic acid)
  • sodium salts potassium salts, ammonium salts and the like.
  • counter ions for the above stabilizers include sodium ions, ammonium ions, nitrate ions, oxalate ions, and the like. These counterions may be contained singly or in combination of two or more.
  • heavy metal impurity ions examples include iron ions, chromium ions, nickel ions, and palladium ions. These heavy metal impurity ions may be contained singly or in combination of two or more.
  • heavy metal impurity ions are preferably not included because they promote the decomposition of hydrogen peroxide.
  • the content of heavy metal impurity ions is preferably 10 mass ppb or less, preferably 5 ppb or less, relative to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization. It is more preferably 1 mass ppb or less, and particularly preferably 0.1 mass ppb or less.
  • the water content is preferably 80% by mass or less, more preferably 75% by mass or less, more preferably 55 to 75% by mass, relative to the total mass of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization. Preferably, 60 to 75% by mass is particularly preferable.
  • a water content of 80% by mass or less is preferable because the hydrogen peroxide content can be increased and a sterilizing aqueous hydrogen peroxide solution with a high sterilizing effect can be obtained.
  • Additives include chelating agents such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and methylglycine diacetic acid (MGDA); disulfonates such as disodium hexadecyldiphenyloxide disulfonate, dihexadecyldiphenyloxide disulfonate, and decyldiphenyloxide disulfonate Surfactants; diester solvents such as dimethyl 2-methylglutarate; alcohol diluents such as methanol, ethanol and propanol; glycol ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether and diethylene glycol butyl ether. These additives may be used alone or in combination of two or more.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • MGDA methylglycine diacetic acid
  • disulfonates such as disodium hexadecyldiphenyloxide dis
  • the pH of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is preferably 3.5 or less, more preferably 2.9 to 3.3.
  • the pH of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is 3.5 or less, it is preferable because it can be stabilized for a long period of time under acidic conditions.
  • the evaporation residue amount of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is preferably 10 ppm or less, more preferably 8 ppm or less.
  • the "evaporation residue amount of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization" is measured by the method described in JIS K1463:2007.
  • the logarithmic reduction value of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is preferably 6.1 or more, more preferably 6.4 or more, and even more preferably 6.8 or more. .
  • a logarithmic reduction value of 6.1 or more is preferable because the bactericidal effect is excellent.
  • the "logarithmic reduction value of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization" is measured by the method described in Examples.
  • the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization has an excellent washing removal rate. Specifically, when there is a deposit derived from the stabilizer on the spray nozzle or the like, the deposit can be removed, so the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization can be used more preferably.
  • the washing removal rate of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization is preferably 66% or more, more preferably 70% or more, and even more preferably 74% or more.
  • "washing removal rate of aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization” is measured by the method described in Examples.
  • a method of sterilizing an object includes contacting the object with a sterilizing agent containing at least one of mist and gas of the hydrogen peroxide aqueous solution for sterilization described above.
  • the sterilant includes at least one of the mist and gas of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization described above.
  • the sterilant may further contain a carrier gas.
  • Mist and gas Mist and gas can be prepared by, for example, a method of ultrasonically treating an aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization, a method of heating an aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization, or the like. At this time, at least part of the components contained in the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization, such as water, can be removed by volatilization.
  • the disinfectant may contain only mist, only gas, or both mist and gas.
  • Carrier Gas Carrier gases include, but are not limited to, air, nitrogen, oxygen, ozone, helium, argon, krypton, and the like. Among these, air is preferable from the viewpoint of low cost.
  • the above carrier gases may be used alone or in combination of two or more.
  • the temperature of the disinfectant varies depending on the application, but is preferably 30 to 250°C, more preferably 50 to 200°C, and even more preferably 100 to 150°C.
  • the object may be a tangible object or an intangible object.
  • the tangible objects include, but are not particularly limited to, packaging containers, food machinery, PET bottles, PET bottle preforms, laboratory instruments, medical instruments, sanitary instruments, cooking utensils, and food.
  • Examples of the intangible objects include spaces such as the inside of automobiles, clean rooms for the electronics industry, living spaces, medical spaces, kitchens, kitchens, the inside of aircraft, toiletry facilities, waste disposal facilities, and livestock barns.
  • the above-mentioned hydrogen peroxide aqueous solution for sterilization can be suitably used even when there are deposits derived from the stabilizer on the spray nozzle or the like, and the sterilization effect is particularly high. Therefore, sterilization can be effectively carried out with a small amount of the aqueous hydrogen peroxide solution for sterilization.
  • a method for manufacturing a sterilized object includes contacting the object with a sterilizing agent containing at least one of mist and gas of the hydrogen peroxide aqueous solution for sterilization described above.
  • the disinfectant and the object are the same as the method for sterilizing the object above.
  • the object is preferably a tangible object.
  • Example 1 Hydrogen peroxide obtained by distillation and purification is dissolved in pure water to prepare a 35 mass% hydrogen peroxide aqueous solution, and then 3 mass ppm of orthophosphoric acid and 0.7 mass ppm of potassium aluminum sulfate are added. to prepare an aqueous hydrogen peroxide solution.
  • the potassium ion concentration and aluminum concentration in the aqueous hydrogen peroxide solution were measured using an ICP emission spectrometer iCAP6000 (manufactured by Thermo Fisher Scientific) and found to be 100 mass ppb and 73 mass ppb, respectively. Further, the sulfate ion concentration and the phosphate ion concentration were measured using ion chromatography DX-500 (manufactured by Dionex) and found to be 521 mass ppb and 2907 mass ppb, respectively. The results obtained are shown in Table 1 below.
  • Example 2 An aqueous hydrogen peroxide solution was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of potassium aluminum sulfate added was changed to 1 mass ppm.
  • Example 3 An aqueous hydrogen peroxide solution was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of potassium aluminum sulfate added was changed to 1.3 mass ppm.
  • Example 4 An aqueous hydrogen peroxide solution was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of potassium aluminum sulfate added was changed to 2.0 mass ppm.
  • hydrogen peroxide obtained by distillation and purification is dissolved in pure water to prepare a 35% by mass aqueous hydrogen peroxide solution, and then 501 mass ppm of orthophosphoric acid and 167 mass ppm of potassium aluminum sulfate are added.
  • a hydrogen peroxide aqueous solution for producing a stabilizer depositing nozzle was produced by adding these.
  • an aqueous hydrogen peroxide solution for fabricating a stabilizer depositing nozzle was fed to a nozzle heated to 300° C. at a flow rate of 5.0 g/min for about 24 hours to evaporate, thereby depositing the stabilizer on the inner surface of the nozzle. .
  • the weight of the nozzle after depositing the stabilizer was measured, and the weight difference from the weight of the nozzle before depositing the stabilizer was defined as the amount of adhesion (g).
  • the nozzle structure used is as follows.
  • Nozzle structure Material SUS316 Size: 2S x 220mmH
  • PET bottles 500 mL PET bottles were prepared to which 10 4 , 10 5 and 10 6 Bacillus subtilis spores were adhered.
  • the produced aqueous hydrogen peroxide solution is mixed with air to the stabilizer deposition nozzle heated to 120° C. and sent at a constant rate (flow rate of aqueous hydrogen peroxide solution: 60 mL/min, air flow rate: 100 L/min).
  • the inside of the bottle was sterilized by blowing into the inside of the bottle at an air volume of 0.1 m 3 /min for 0.6 seconds.
  • the tryptic soy broth medium was aseptically dispensed into the sterilized bottle and cultured to evaluate the presence or absence of sterilization. Specifically, the number of surviving bacteria was calculated from the most probable number (MPN) probabilistically, and the logarithmic reduction value was obtained from the following equation.
  • the bactericidal effect was determined according to the following criteria. The results obtained are shown in Table 2 below.
  • the weight of the stabilizer deposition nozzle after washing and drying was measured again, and the weight difference from the nozzle weight before stabilizer deposition was taken as the residual amount (g).
  • the washing removal rate (%) was calculated based on the following formula from the adhesion amount (g) of the stabilizer deposition nozzle and the residual amount (g) of the stabilizer deposition nozzle after cleaning. It can be said that the higher the water washing removal rate, the higher the water washing removal rate of the deposits derived from the stabilizer adhering to the stabilizer depositing nozzle by using the aqueous hydrogen peroxide solution.
  • the washing removal rate was determined according to the following criteria. The results obtained are shown in Table 2 below.

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Abstract

安定化剤に由来する付着物が存在する場合であっても好適に使用できる殺菌用過酸化水素水溶液を提供する。 過酸化水素、カリウムイオン、および水を含む、殺菌用過酸化水素水溶液であって、前記カリウムイオンの含有率が、前記殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、95~310ppbである、殺菌用過酸化水素水溶液。

Description

殺菌用過酸化水素水溶液並びにこれを用いた対象物の殺菌方法および殺菌された対象物の製造方法
 本発明は、殺菌用過酸化水素水溶液並びにこれを用いた対象物の殺菌方法および殺菌された対象物の製造方法に関する。
 従来、過酸化水素を含む水溶液は、殺菌剤として使用されている。殺菌用過酸化水素水溶液は、通常、ミストまたは蒸気の形態で対象物に接触させて、対象物を殺菌する。
 過酸化水素は、酸素と水に分解されやすいことから、殺菌用過酸化水素水溶液には、通常、過酸化水素の安定化剤が添加される。
 例えば、特許文献1には、包装材料の化学殺菌に適した水溶液であって、過酸化水素と少なくとも1種の食品適合性安定剤を含み、前記食品適合性安定剤を除く前記溶液は、PO4 3-として表される最大リン含量が10mg/kgであり、かつ最高10mg/kgの105℃における乾燥残渣を示すことを特徴とする水溶液が記載されている。
 特許文献1には、包装材料を過酸化水素水溶液で噴霧して殺菌する方法では、過酸化水素水溶液に含まれる安定化剤に由来する乾燥残渣によって、噴霧ノズルやエバポレータに付着物が残存すること、これを回避するために安定化剤を低減する必要があることが記載されている。また、特許文献1には、上記水溶液によれば、不純物の少ない過酸化水素水溶液を用いることで、食品適合性安定剤の添加量を低減できることが記載されている。
特表2009-507887号公報
 特許文献1に記載の殺菌用過酸化水素水溶液のように安定化剤を低減しても、使用に伴って噴霧ノズル等に徐々に付着物が堆積しうる。堆積した付着物を洗浄により除去したとしても、殺菌用過酸化水素水溶液の使用に伴って噴霧ノズル等には再度付着物が堆積していくことから、常に付着物のない噴霧ノズル等を使用することは現実的には難しい。
 そこで、本発明は、安定化剤に由来する付着物が存在する場合であっても好適に使用できる殺菌用過酸化水素水溶液を提供する。
 本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意研究を行った。その結果、殺菌用過酸化水素水溶液のカリウムイオンの含有率を所定の範囲にすることで、上記課題が解決されうることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、例えば以下のとおりである。
 [1]過酸化水素、カリウムイオン、および水を含む、殺菌用過酸化水素水溶液であって、
 前記カリウムイオンの含有率が、前記殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、95~310質量ppbである、殺菌用過酸化水素水溶液。
 [2]前記カリウムイオンが、硫酸カリウムアルミニウム由来である、上記[1]に記載の殺菌用過酸化水素水溶液。
 [3]硫酸イオンおよびアルミニウムをさらに含み、
 硫酸イオンの含有率が、アルミニウムの含有率に対して、10倍未満である、上記[1または[2]に記載の殺菌用過酸化水素水溶液。
 [4]上記[1]~[3]のいずれかに記載の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む殺菌剤を対象物に接触させることを含む、対象物の殺菌方法。
 [5]上記[1]~[3]のいずれかに記載の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む殺菌剤を対象物に接触させることを含む、殺菌された対象物の製造方法。
 本発明によれば、安定化剤に由来する付着物が存在する場合であっても好適に使用できる殺菌用過酸化水素水溶液が提供される。
 以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。
 <殺菌用過酸化水素水溶液>
 殺菌用過酸化水素水溶液は、過酸化水素、カリウムイオン、および水を含む。この際、カリウムイオンの含有率が、前記殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、95~310質量ppbである。
 従来、殺菌用過酸化水素水溶液がカリウムイオンを含む場合、噴霧ノズル等への付着物の堆積がより起こりやすくなると考えられていたため、カリウムイオンを含まない殺菌用過酸化水素水溶液が選択される傾向にあった。特に、噴霧ノズル等への付着物が存在する場合には、付着物のさらなる堆積による噴霧ノズル等の閉塞防止の観点から、カリウムイオンを含まない殺菌用過酸化水素水溶液が選択される傾向はより高かった。
 これに対し、本形態では、カリウムイオンを含む過酸化水素水溶液において、カリウムイオンの含有率を所定の範囲とすることで、殺菌用過酸化水素水溶液の殺菌効果がより高くなることを見出した。この理由は必ずしも明らかではないが、例えば、殺菌用過酸化水素水溶液に含まれる所定含有率のカリウムイオンが噴霧ノズル等の付着物と相互作用することによるものと推察される。これにより、殺菌用過酸化水素水溶液が安定化剤に由来する付着物が存在する場合であっても好適に使用することができる。
 なお、本形態ではカリウムイオンの含有率は低いことから、カリウムイオンを含む従来の殺菌用過酸化水素水溶液と比べると、噴霧ノズル等への付着物の堆積は起こりにくい。
 なお、殺菌用過酸化水素水溶液は、アルミニウム、リン酸イオン、硫酸イオン、他のイオン、添加剤等をさらに含んでいてもよい。
 (過酸化水素)
 過酸化水素(H)は対象物を殺菌する機能等を有する。
 過酸化水素は、特に制限されず、適宜公知の方法で製造される。このうち、アントラキノン誘導体の自動酸化による方法であることが好ましい。
 過酸化水素の含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、20質量%以上であることが好ましく、25質量%以上であることがより好ましく、25~45質量%であることがさらに好ましく、25~40質量%であることが特に好ましい。過酸化水素の含有率が20質量%以上であると、対象物を好適に殺菌できることから好ましい。
 (カリウムイオン)
 カリウムイオン(K)は、噴霧ノズル等の付着物と相互作用して過酸化水素水溶液の殺菌効果を高める機能等を有する。
 カリウムイオンの含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、95~310質量ppbであり、水洗除去率が高くなる観点から、好ましくは95~250質量ppbであり、より好ましくは125~250質量ppbであり、さらに好ましくは125~175質量ppbである。カリウムイオンの含有率が上記範囲であると、安定化剤に由来する付着物と相互作用して高い殺菌効果を発揮することができる。なお、本明細書において、「カリウムイオンの含有率」は実施例に記載の方法で測定される。
 カリウムイオン源としては、特に制限されないが、硫酸カリウム、硫酸カリウムアルミニウム等の硫酸カリウム化合物;硝酸カリウム等の硝酸カリウム化合物;ケイ酸アルミニウムカリウム等のケイ酸カリウム化合物;シュウ酸アルミニウムカリウム等のシュウ酸カリウム化合物;リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム等のリン酸カリウム化合物;ホスホン酸カリウム、ホスホン酸二カリウム等のホスホン酸カリウム化合物;ピロリン酸四カリウム等のピロリン酸カリウム化合物;塩化カリウム;水酸化カリウム;炭酸カリウム等が挙げられる。これらのうち、過酸化水素水溶液の安定度向上の観点から、カリウムイオン源は、硫酸カリウムアルミニウム、リン酸カリウム化合物、ホスホン酸カリウム化合物であることが好ましく、硫酸カリウムアルミニウムであることがより好ましい。すなわち、一実施形態では、カリウムイオンの少なくとも一部が硫酸カリウムアルミニウム由来であることが好ましく、カリウムイオンが硫酸カリウムアルミニウム由来であることがさらに好ましい。なお、上述のカリウムイオン源は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 (アルミニウム)
 アルミニウムは、過酸化水素の分解を防止または抑制する機能(安定化剤としての機能)等を有する。なお、アルミニウムは、殺菌用過酸化水素水溶液中では、通常、アルミニウムイオン(Al3+)の形態で存在する。
 アルミニウムの含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、10~500質量ppbであることが好ましく、70~215質量ppbであることがより好ましく、70~200質量ppbであることがさらに好ましく、80~200質量ppbであることが特に好ましく、80~120質量ppbであることが最も好ましい。アルミニウムの含有率が10質量ppb以上であると、過酸化水素の分解を好適に防止または抑制できることから好ましい。一方、アルミニウムの含有率が500質量ppb以下であると、乾燥残渣を低減でき、噴霧ノズル等への付着物の堆積を防止または抑制できることから好ましい。なお、本明細書において、「アルミニウムの含有率」は実施例に記載の方法で測定される。
 アルミニウム源としては、特に制限されないが、硫酸アルミニウム、硫酸カリウムアルミニウム、硫酸アルミニウムナトリウム、硫酸アルミニウムアンモニウム等の硫酸アルミニウム化合物;硝酸アルミニウム等の硝酸アルミニウム化合物;ケイ酸アルミニウム、ケイ酸アルミニウムナトリウム、ケイ酸アルミニウムカリウム等のケイ酸アルミニウム化合物;シュウ酸アルミニウム、シュウ酸アルミニウムカリウム等のシュウ酸アルミニウム化合物;リン酸アルミニウム、リン酸水素アルミニウム等のリン酸アルミニウム化合物;ピロリン酸アルミニウム等のピロリン酸アルミニウム化合物;水酸化アルミニウム;酸化アルミニウム等が挙げられる。これらのうち、過酸化水素水溶液の安定度向上の観点から、アルミニウム源は、硫酸カリウムアルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウムであることが好ましく、硫酸カリウムアルミニウムであることがより好ましい。なお、上述のアルミニウム源は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 (リン酸イオン)
 リン酸イオン(オルトリン酸イオン)は、過酸化水素の分解を防止または抑制する機能(安定化剤としての機能)等を有する。なお、本明細書において、リン酸イオンは、「HPO 2-」または「HPO 」で表されるイオンを意味する。なお、殺菌用過酸化水素水のpH等によっては、リン酸イオンには、リン酸(H3PO4)が含まれることがある。
 リン酸イオンの含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、1~10質量ppm(1000~10000質量ppb)であることが好ましく、1.5~8質量ppmであることがより好ましく、2~5質量ppmであることがより好ましい。リン酸イオンの含有率が1質量ppm以上であると、過酸化水素の分解を好適に防止または抑制できることから好ましい。一方、リン酸イオンの含有率が10質量ppm以下であると、乾燥残渣を低減でき、噴霧ノズル等への付着物の堆積を防止または抑制できることから好ましい。なお、本明細書において、「リン酸イオンの含有率」は実施例に記載の方法で測定される。
 リン酸イオン源としては、特に制限されないが、リン酸;二リン酸;リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム等のリン酸ナトリウム化合物;リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム等のリン酸カリウム化合物;リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム等のリン酸アンモニウム化合物;リン酸アルミニウム、リン酸水素アルミニウム等のリン酸アルミニウム化合物等が挙げられる。これらのうち、過酸化水素水溶液の安定度向上の観点から、リン酸源は、リン酸、二リン酸、リン酸ナトリウム化合物、リン酸カリウム化合物、リン酸アルミニウム化合物であることが好ましく、リン酸、二リン酸であることがより好ましい。なお、上述のリン酸源は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 (硫酸イオン)
 硫酸イオンは、水洗性向上の機能を有する。本明細書において、硫酸イオンは、「SO 2-」または「HSO 」で表されるイオンを意味する。
 硫酸イオンの含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、100~5000質量ppbであることが好ましく、450~1500質量ppbであることがより好ましく、450~1000質量ppbであることがさらに好ましく、700~1000質量ppbであることが特に好ましく、750~1000質量ppbであることが最も好ましい。硫酸イオンの含有率が100質量ppb以上であると、堆積物の水洗除去率が向上できることから好ましい。一方、硫酸イオンの含有率が5000質量ppb以下であると、高い殺菌効果が維持できることから好ましい。なお、本明細書において、「硫酸イオンの含有率」は実施例に記載の方法で測定される。
 なお、一実施形態において、殺菌用過酸化水素水溶液が、硫酸イオンおよびアルミニウムをさらに含む場合、硫酸イオンの含有率が、アルミニウムの含有率に対して(硫酸イオン含有率/アルミニウム含有率)、10倍未満であることが好ましく、6~8倍であることがより好ましい。前記含有率の比が10倍未満であると、噴霧ノズル等の付着物量が低減できることから好ましい。
 (他のイオン)
 殺菌用過酸化水素水が含有しうる他のイオンとしては、安定化剤、上述の安定化剤(アルミニウムおよびリン酸イオン)の対イオン、重金属不純物イオン等が挙げられる。
 前記安定化剤としては、ホスホン酸イオン、ポリリン酸イオン等が挙げられる。
 ホスホン酸イオンは、「R-P(=O)(O-)2」または「R-P(=O)(OH)O-」で表される安定化剤である。殺菌用過酸化水素水のpH等によっては、リン酸イオンには、ホスホン酸(R-P(=O)(OH)2)が含まれることがある。この際、前記Rは、水素原子または有機基である。
 前記Rが水素原子の場合(無機ホスホン酸イオンの場合)、ホスホン酸イオン源としては、特に制限されないが、ホスホン酸、ホスホン酸ナトリウム、ホスホン酸二ナトリウム、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸二カリウム、ホスホン酸アンモニウム等の無機ホスホン酸が挙げられる。
 また、前記Rが有機基の場合(有機ホスホン酸の場合)、ホスホン酸イオン源としては、特に制限されないが、アミノメチルホスホン酸、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、ヘキサメチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ビスヘキサメチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、プロピレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、およびこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の有機ホスホン酸が挙げられる。
 これらのうち、ホスホン酸源は、有機ホスホン酸であることが好ましく、アミノメチルホスホン酸であることがより好ましい。上述のホスホン酸源は、単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 ポリリン酸イオンは、「R-{P(=O)(O-)2}」または「R-{P(=O)(OH)O-}」で表される安定化剤である。殺菌用過酸化水素水のpH等によっては、ポリリン酸イオンには、ポリリン酸(R-{P(=O)(OH)2})が含まれることがある。この際、前記Rは、水素原子または有機基であり、nは2以上の整数であり、好ましくは2~6であり、より好ましくは2~5である。
 ポリリン酸イオン源としては、特に制限されないが、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸(HEDP)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)(DTPMPA)、ビス(ヘキサメチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸))、およびこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。これらのポリリン酸イオン源は、単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 前記上述の安定化剤(アルミニウムおよびリン酸イオン)の対イオンとしては、ナトリウムイオン、アンモニウムイオン、硝酸イオン、シュウ酸イオン等が挙げられる。これらの対イオンは単独で含まれていても、2種以上を組み合わせて含まれていてもよい。
 前記重金属不純物イオンとしては、鉄イオン、クロムイオン、ニッケルイオン、パラジウムイオン等が挙げられる。これらの重金属不純物イオンは単独で含まれていても、2種以上を組み合わせて含まれていてもよい。
 ただし、重金属不純物イオンは、過酸化水素の分解を促進することから含まれないことが好ましい。殺菌用過酸化水素水溶液が重金属不純物イオンを含む場合の重金属不純物イオンの含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、10質量ppb以下であることが好ましく、5質量ppb以下であることがより好ましく、1質量ppb以下であることがさらに好ましく、0.1質量ppb以下であることが特に好ましい。
 (水)
 水の含有率は、殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、80質量%以下であることが好ましく、75質量%以下であることがより好ましく、55~75質量%であることがさらに好ましく、60~75質量%であることが特に好ましい。水の含有率が80質量%以下であると、過酸化水素の含有率を高くすることができ、殺菌効果の高い殺菌用過酸化水素水溶液が得られることから好ましい。
 (添加剤)
 添加剤としては、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)等のキレート剤;ヘキサデシルジフェニルオキシドジスルホン酸二ナトリウム、ジヘキサデシルジフェニルオキシドジスルホネート、デシルジフェニルオキシドジスルホネート等のジスルホネート界面活性剤;2-メチルグルタル酸ジメチル等のジエステル溶媒;メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール系希釈剤;エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル等のグリコールエーテル等が挙げられる。これらの添加剤は単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 (殺菌用過酸化水素水溶液の性状)
 殺菌用過酸化水素水溶液のpHは、3.5以下であることが好ましく、2.9~3.3であることがより好ましい。殺菌用過酸化水素水溶液のpHが3.5以下であると、酸性条件下で長期に安定できることから好ましい。
 殺菌用過酸化水素水溶液の蒸発残渣量は、10ppm以下であることが好ましく、8ppm以下であることがより好ましい。なお、本明細書において、「殺菌用過酸化水素水溶液の蒸発残渣量」は、JIS K1463:2007に記載の方法で測定される。
 殺菌用過酸化水素水溶液の対数減少値が6.1以上であることが好ましく、対数減少値が6.4以上であることがより好ましく、対数減少値が6.8以上であることがさらに好ましい。対数減少値が6.1以上であると殺菌効果に優れることから好ましい。なお、本明細書において、「殺菌用過酸化水素水溶液の対数減少値」は、実施例に記載の方法で測定される。
 本発明の好ましい一実施形態によれば、殺菌用過酸化水素水溶液は水洗除去率に優れる。具体的には、噴霧ノズル等に安定化剤に由来する付着物が存在する場合、当該付着物を除去できるため、より好適に殺菌用過酸化水素水溶液を使用することができる。殺菌用過酸化水素水溶液の水洗除去率は、66%以上であることが好ましく、70%以上であることがより好ましく、74%以上であることがさらに好ましい。なお、本明細書において、「殺菌用過酸化水素水溶液の水洗除去率」は、実施例に記載の方法で測定される。
 <対象物の殺菌方法>
 本発明の一形態によれば、対象物の殺菌方法が提供される。当該対象物の殺菌方法は、上述の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む殺菌剤を対象物に接触させることを含む。
 (殺菌剤)
 殺菌剤は、上述の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む。殺菌剤はキャリアガスをさらに含んでいてもよい。
 ミストおよび気体
 ミストおよび気体は、例えば、殺菌用過酸化水素水溶液を超音波処理する方法、殺菌用過酸化水素水溶液を加熱する方法等により調製することができる。この際、殺菌用過酸化水素水溶液中に含まれる成分、例えば、水の少なくとも一部は揮発によって除去されうる。
 殺菌剤はミストのみを含んでいてもよいし、気体のみを含んでいてもよいし、ミストおよび気体の両方を含んでいてもよい。
 キャリアガス
 キャリアガスは、特に制限されないが、空気、窒素、酸素、オゾン、ヘリウム、アルゴン、クリプトン等が挙げられる。これらのうち、低コストである観点から、空気であることが好ましい。なお、上述のキャリアガスは単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 殺菌剤の温度は、用途によっても異なるが、30~250℃であることが好ましく、50℃~200℃であることがより好ましく、100℃~150℃であることがさらに好ましい。
 (対象物)
 対象物は有体物であっても無体物であってもよい。
 前記有体物としては、特に制限されないが、包装容器、食品機械、ペットボトル、ペットボトルプリフォーム、実験器具、医療器具、衛生器具、調理器具、食品等が挙げられる。
 前記無体物としては、自動車内、電子工業用のクリーンルーム、居住空間、医療スペース、厨房、調理場、航空機内、トイレタリー施設、廃棄物処理施設、畜舎等の空間が挙げられる。
 上述の殺菌用過酸化水素水溶液は、噴霧ノズル等に安定化剤に由来する付着物が存在する場合であっても好適に使用することができ、特に、殺菌効果が高い。このため、少量の殺菌用過酸化水素水溶液で効果的に殺菌をすることができる。
 <殺菌された対象物の製造方法>
 本発明の一形態によれば、殺菌された対象物の製造方法が提供される。前記殺菌された対象物の製造方法は、上述の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む殺菌剤を対象物に接触させることを含む。
 殺菌剤および対象物は、上記対象物の殺菌方法と同様である。このうち、殺菌された対象物の製造方法においては、前記対象物が有体物であることが好ましい。
 以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
 [実施例1]
 蒸留精製して得られた過酸化水素を純水に溶解して35質量%の過酸化水素水溶液を調製し、次いで3質量ppmのオルトリン酸、0.7質量ppmの硫酸カリウムアルミニウムを添加することで、過酸化水素水溶液を製造した。
 なお、過酸化水素水溶液中のカリウムイオン濃度およびアルミニウム濃度を、ICP発光分析装置iCAP6000(Thermo Fisher SCIENTIFIC製)の方法で測定したところ、それぞれ100質量ppbおよび73質量ppbであった。また、硫酸イオン濃度およびリン酸イオン濃度を、イオンクロマトグラフィーDX-500(Dionex製)を用いて測定したところ、それぞれ521質量ppbおよび2907質量ppbであった。得られた結果を下記表1に示す。
 [実施例2]
 硫酸カリウムアルミニウムの添加量を1質量ppmに変更したことを除いては、実施例1と同様の方法で過酸化水素水溶液を製造した。
 実施例1と同様の方法で、カリウムイオン濃度、アルミニウム濃度、硫酸イオン濃度、およびリン酸イオン濃度を測定したところ、それぞれ150質量ppb、104質量ppb、744質量ppb、および2907質量ppbであった。得られた結果を下記表1に示す。
 [実施例3]
 硫酸カリウムアルミニウムの添加量を1.3質量ppmに変更したことを除いては、実施例1と同様の方法で過酸化水素水溶液を製造した。
 実施例1と同様の方法で、カリウムイオン濃度、アルミニウム濃度、硫酸イオン濃度、およびリン酸イオン濃度を測定したところ、それぞれ200質量ppb、136質量ppb、967質量ppb、および2907質量ppbであった。得られた結果を下記表1に示す。
 [実施例4]
 硫酸カリウムアルミニウムの添加量を2.0質量ppmに変更したことを除いては、実施例1と同様の方法で過酸化水素水溶液を製造した。
 実施例1と同様の方法で、カリウムイオン濃度、アルミニウム濃度、硫酸イオン濃度、およびリン酸イオン濃度を測定したところ、それぞれ300質量ppb、209質量ppb、1488質量ppb、および2907質量ppbであった。得られた結果を下記表1に示す。
 [比較例1]
 硫酸カリウムアルミニウムの添加量を0.6質量ppmに変更したことを除いては、実施例1と同様の方法で過酸化水素水溶液を製造した。
 実施例1と同様の方法で、カリウムイオン濃度、アルミニウム濃度、硫酸イオン濃度、およびリン酸イオン濃度を測定したところ、それぞれ90質量ppb、63質量ppb、446質量ppb、および2907質量ppbであった。得られた結果を下記表1に示す。
 [比較例2]
 硫酸カリウムアルミニウムの添加量を2.1質量ppmに変更したことを除いては、実施例1と同様の方法で過酸化水素水溶液を製造した。
 実施例1と同様の方法で、カリウムイオン濃度、アルミニウム濃度、硫酸イオン濃度、およびリン酸イオン濃度を測定したところ、それぞれ320質量ppb、219質量ppb、1563質量ppb、および2907質量ppbであった。得られた結果を下記表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 [評価]
 実施例1~4および比較例1~2で製造した過酸化水素水溶液の評価を行った。
 (安定剤堆積ノズルの作製)
 模擬的に長期使用状態を再現したノズルを作製した。
 具体的には、蒸留精製して得られた過酸化水素を純水に溶解して35質量%の過酸化水素水溶液を調製し、次いで501質量ppmのオルトリン酸、167質量ppmの硫酸カリウムアルミニウムを添加することで、安定剤堆積ノズル作製用過酸化水素水溶液を製造した。
 次に、300℃に加熱したノズルに5.0g/minの流量で安定剤堆積ノズル作製用過酸化水素水溶液を約24時間送液し、気化させることで、ノズル内面に安定剤を堆積させた。安定剤堆積後のノズル重量を測定して、安定剤堆積前のノズル重量との重量差を付着量(g)とした。なお、使用したノズル構造は以下の通りである。
 ノズル構造
 材質:SUS316
 サイズ:2S×220mmH
 (殺菌試験)
 10、10、および10の枯草菌芽胞を各々付着させた500mLのPET製ボトルを用意した。120℃に加熱した前記安定剤堆積ノズルに、製造した過酸化水素水溶液を空気と混合させながら一定速度(過酸化水素水溶液の送液流量:60mL/min、空気流量:100L/min)で送液して気化させ、ボトルの内部に毎分0.1mの風量で0.6秒間吹き込むことにより、ボトル内面を殺菌した。
 殺菌後のボトル内にトリプトソイブイヨン培地を無菌的に分注して培養を行い、殺菌性の有無を評価した。具体的には確率論的に最確数(MPN:most probable number)で生残菌数を算出し、対数減少値を次式により求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 殺菌効果は以下の基準に準拠して判定した。得られた結果を下記表2に示す。
 A:対数減少値が6.8以上
 B:対数減少値が6.4以上6.8未満
 C:対数減少値が6.1以上6.4未満
 D:対数減少値が6.1未満
 (水洗除去率)
 上記殺菌試験後の安定剤堆積ノズルを、純水を用いて以下の条件で洗浄した。
 洗浄条件
 洗浄圧力:0.17MPa
 洗浄時間:6min
 洗浄、乾燥後の安定剤堆積ノズルの重量を再度測定して、安定剤堆積前のノズル重量との重量差を残留量(g)とした。上記安定剤堆積ノズルの付着量(g)と、洗浄後の安定剤堆積ノズルの残留量(g)とから、下記式に基づいて水洗除去率(%)を算出した。なお、水洗除去率が高いほど、過酸化水素水溶液の使用によって、安定剤堆積ノズルに付着していた安定化剤に由来する付着物を高い除去率で水洗除去できたといえる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 水洗除去率は以下の基準に準拠して判定した。得られた結果を下記表2に示す。
 A:74%以上
 B:70%以上74%未満
 C:66%以上70%未満
 D:66%未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表2からも明らかなように実施例1~4で製造した過酸化水素水溶液は殺菌効果に優れることが分かる。
 

Claims (5)

  1.  過酸化水素、カリウムイオン、および水を含む、殺菌用過酸化水素水溶液であって、
     前記カリウムイオンの含有率が、前記殺菌用過酸化水素水溶液の全質量に対して、95~310ppbである、殺菌用過酸化水素水溶液。
  2.  前記カリウムイオンが、硫酸カリウムアルミニウム由来である、請求項1に記載の殺菌用過酸化水素水溶液。
  3.  硫酸イオンおよびアルミニウムをさらに含み、
     硫酸イオンの含有率が、アルミニウムの含有率に対して、10倍未満である、請求項1または2に記載の殺菌用過酸化水素水溶液。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む殺菌剤を対象物に接触させることを含む、対象物の殺菌方法。
  5.  請求項1~3のいずれか1項に記載の殺菌用過酸化水素水溶液のミストおよび気体の少なくとも1つを含む殺菌剤を対象物に接触させることを含む、殺菌された対象物の製造方法。
     
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