WO2022148924A1 - Procédé de fabrication de produits d'isolation à base de fibres naturelles - Google Patents

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WO2022148924A1 PCT/FR2022/050008 FR2022050008W WO2022148924A1 WO 2022148924 A1 WO2022148924 A1 WO 2022148924A1 FR 2022050008 W FR2022050008 W FR 2022050008W WO 2022148924 A1 WO2022148924 A1 WO 2022148924A1
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natural organic
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binder
organic fibers
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Mamadou SECK
Mickaël DELMÉE
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Saint-Gobain Isover
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    • D21H17/47—Condensation polymers of aldehydes or ketones

Definitions

  • the present invention relates to a process for the manufacture of insulation products based on natural organic fibres, in particular lignocellulosic fibres, bound by an organic binder, comprising the preparation of natural organic fibers coated with a dry and non-sticky thermosetting organic binder , the shaping of a set of these coated fibers and the heating of all of these coated fibers, shaped, to a temperature sufficient to obtain the thermosetting of the binder.
  • the manufacture of mineral wool insulation products generally includes a step of manufacturing glass or rock fibers by a process of centrifugation of molten glass or molten rock (fibering).
  • the newly formed fibers are driven by a flow of hot air towards a conveyor belt which collects them (forming) and transports them through a baking oven.
  • an aqueous thermosetting binder composition is sprayed onto the fibers which then undergoes a thermosetting reaction in the baking oven at temperatures of approximately 200 °C.
  • Aqueous binder compositions are dilute, low viscosity, aqueous solutions of monomeric reactants, oligomeric resins and/or polymers. They are sprayed on the still hot, newly formed mineral fibers by means of a spray crown located downstream of the centrifugation device, in the immediate vicinity of the latter.
  • the fibers When the fibers are collected and assembled in the form of a mattress (or loft) on the collection mat, they are sticky and the film of binder composition which envelops the mineral fibers still contains water.
  • An installation for the manufacture of insulating products based on mineral wool bound by organic binders which operates in the manner described above (spray of binder composition on the fibers which are still hot, partial evaporation of water, formation of a of sticky fibers, cooking of the mat of sticky fibers in the oven), necessarily includes a system for washing the installations, in particular a system for washing the forming chamber and the collecting belt.
  • the washing water is recycled in a closed circuit, filtered, neutralized and reused for the manufacture of binder solutions and for the washing of production equipment.
  • the washing system of production facilities and the recycling of washing water in a closed circuit represent a significant fraction of the investment and operating costs of a production facility for bonded mineral wool insulation products.
  • the binder composition is not applied to newly formed mineral fibers, which are still hot, but to mineral fibers at room temperature (that is to say in thermal equilibrium with the surrounding environment).
  • the sized mineral fibers are then dried at a sufficiently high temperature to allow the complete or almost complete evaporation of the water and the disappearance of the stickiness of the fibers.
  • the drying step implemented at a temperature below the crosslinking temperature of the binder, mineral fibers are thus obtained surrounded by a layer of dried binder.
  • the dried binder is no longer sticky. It is, however, thermosetting, i.e. it contains the binder reagents and is capable of polymerizing and/or cross-linking and forming an insoluble binder.
  • the present invention is based on the discovery that, as for mineral wool, the layer of dried, non-sticky binder, deposited on natural organic fibers, in particular lignocellulosic, always made it possible to bind the fibers together when a set was heated. of these fibers at a temperature sufficient to trigger the condensation of the reagents of the dried binder.
  • a set of these natural organic fibers bearing a thermosetting coating is then shaped, optionally after mixing with other fibers, and is subjected to a cooking step.
  • the dried binder is first softened, even melted, which promotes the adhesion of the fibers to each other, then the binder reagents polymerize and crosslink to form an insoluble and infusible organic binder.
  • the natural organic fibers freshly coated with the aqueous binder composition conveyed by a flow of hot air. They are therefore not liable to adhere massively to the equipment for forming the mat of fibers and the method can operate in an installation without a washing water system operating in a closed circuit.
  • the organic natural fibers sized with the aqueous binder composition are first subjected to drying before to be transported, possibly mixed with other fibers, shaped and baked in an oven.
  • the subject of the present invention is therefore a method for manufacturing insulation products based on natural organic fibers bound by an organic binder, comprising the following successive steps:
  • thermosetting binder (b) the application, on the natural organic fibers, of an aqueous composition of thermosetting binder,
  • thermosetting natural organic fibers impregnated with aqueous thermosetting binder composition so as to obtain a set of thermosetting natural organic fibers
  • step (e) heating the set of shaped thermosetting natural organic fibers to a temperature and for a time sufficient to allow the constituents of the binder to condense and form an insoluble binder, characterized in that it comprises in addition, between step (c) and step (d), a step of mixing the set of thermosetting natural organic fibers with other fibers chosen from the group consisting of virgin mineral wool and/or recycled mineral wool.
  • the first stage of the process therefore consists in providing natural organic fibers.
  • These natural organic fibers are fibers which are not thermoplastic, are naturally present in biomass and may have undergone mechanical and/or chemical treatments. They include fiber from animal sources and fiber from plant sources.
  • Animal fibers include in particular animal wool, in particular sheep's wool.
  • the plant fibers are advantageously chosen from cotton and lignocellulosic fibers.
  • lignocellulosic fibers means fibers of plant origin based on lignocellulosic material, that is to say comprising cellulose, hemicellulose and lignin. Fibers lignocellulosics include wood fibers, and fibers from other plants, for example hemp, flax, sisal, cotton, jute, coconut, raffia, abaca fibers, or cereal straw or rice straw.
  • lignocellulosic fibers does not include lignocellulosic materials that have been subjected to thermomechanical or chemical treatments for the manufacture of paper pulp.
  • the lignocellulosic fibers used in the present invention have therefore simply undergone a mechanical comminution treatment intended to reduce and/or control the size of the fibers.
  • the lignocellulosic fibers are preferably softwood fibers, in particular pine, obtained by mechanical defibration. Their diameter is a few hundred micrometers and they have a length ranging from approximately 1 to 100 millimeters, preferably from 2 to 70 millimeters, in particular from 5 to 50 millimeters.
  • the next step in the process of the invention consists in applying an aqueous binder composition to the natural organic fibers. It is advantageously an aqueous solution of the components of the binder, capable of reacting with each other to form a crosslinked, insoluble and infusible polymeric network.
  • the application of the binder composition can be done by any suitable means known as such, for example by spraying (spray), by roller coating or by immersing the natural organic fibers in an aqueous binder composition.
  • the aqueous binder composition therefore advantageously has a sufficiently low viscosity to be able to be applied to the natural organic fibers by spraying, or to allow the natural organic fibers to be impregnated by immersion in the aqueous binder composition.
  • the aqueous binder composition advantageously has a solids content of between 1 and 10%, preferably between 1.5 and 8%, and in particular between 2 and 7% by weight.
  • a drying step step (c) the purpose of which is to evaporate enough water to make the glued fibers substantially non-sticky.
  • This drying step can be implemented by heating, for example in a thermostatically controlled ventilated oven or even by irradiation with infrared radiation or with microwaves. It is important to ensure that the drying does not bring the natural organic fibers to too high a temperature, which results in the softening of the dried binder, or even in the beginning of crosslinking of the components of the binder. A heating temperature close to the boiling point of water is usually sufficient.
  • step (c) The drying of the fibers impregnated with aqueous binder composition (step (c)) is thus preferably carried out by heating to a temperature of between 60 and 110°C, in particular between 70 and 100°C.
  • the natural organic fibers obtained at the end of the drying step are surrounded by a sheath of dried organic binder.
  • the organic binder sheath may be irregular and droplets of dried binder may be visible under a microscope.
  • thermosetting natural organic fibers The natural organic fibers obtained after drying of the binder (step (c)) are referred to in the present application as “thermosetting natural organic fibers”. This term therefore designates the natural organic fibers bearing on their surface a dry solid binder, soluble in water, containing reagents which, when they are heated to a temperature above a given value (temperature at the start of crosslinking), are capable of polymerizing and/or cross-linking and forming an insoluble binder.
  • thermosetting fibers are also referred to below as "binder fibers”.
  • thermosetting natural organic fibers generally comprise from 3 to 20% by dry weight, preferably from 4 to 18% by dry weight, in particular from 5 to 15% by dry weight, of thermosetting binder.
  • the method of the present invention further comprises, between step (c) of drying and step (d) of shaping, a step of mixing the set of thermosetting natural organic fibers (binder fibers) with other fibers, which are non-binding fibers.
  • the other fibers are selected from the group consisting of virgin mineral wool and/or recycled mineral wool.
  • This mixture can in principle be implemented by any suitable mechanical and/or pneumatic means.
  • the dried organic binder forming the organic sheath surrounding the thermosetting natural organic fibers has a thermoplastic behavior, that is to say it softens or liquefies when it is heated to a certain temperature, hereinafter called “softening temperature” or “glass transition temperature”, determined by differential scanning calorimetry (DSC).
  • Softening temperature is higher than the drying temperature but lower than the crosslinking start temperature of the binder and lower than the pyrolysis temperature of the natural organic fibers.
  • This softening advantageously confers a certain stickiness (tack) on the fibers which thus become capable of adhering to each other and also to the other non-binding fibers which may be present.
  • thermosetting natural organic fibers binding fibers
  • thermosetting binder content of the binder fibers The more homogeneous the mixture and the higher the thermosetting binder content of the binder fibers, the higher the proportion of non-binding fibers can be.
  • 100 parts by weight of the set of thermosetting natural organic fibers are mixed with 10 to 900 parts by weight, preferably with 10 to 400 parts by weight, preferably with 20 to 300 parts by weight, in particular with 30 to 200 parts by weight of other fibers (non-binding fibers).
  • the process for manufacturing insulation products based on natural organic fibers bound by an organic binder therefore comprises the following six successive steps:
  • thermosetting binder
  • thermosetting binder the drying of the natural organic fibers impregnated with an aqueous composition of thermosetting binder so as to obtain a set of thermosetting natural organic fibers
  • thermosetting natural organic fibers with other types of fibers
  • the step of shaping the assembly of thermosetting natural organic fibers is preferably carried out by molding and/or compression.
  • the mold used for molding the products must be made of a material capable of withstanding the temperature of the heat curing step. It must also have a structure allowing the hot air from the baking oven to easily penetrate the molded product.
  • the mold can for example be formed of a metal mesh in the form of a box.
  • the metal mesh box is preferably filled with a volume of bulk thermosetting organic natural fibers greater than its capacity and is then closed by a metal mesh lid.
  • the thermosetting natural organic fibers are thus more or less compressed depending on the excess filling volume. This excess volume of filling of the box by the thermosetting natural organic fibers is for example between 10% and 150%, preferably between 15 and 100% and in particular between 20 and 80%.
  • the shaping of the set of thermosetting natural organic fibers can be done for example by compression by means of a roller located at the inlet of the baking oven. on a conveyor.
  • the step of hardening by heating the set of natural organic fibers shaped, at a temperature and for a time sufficient to allow the condensation (polymerization/crosslinking) of the constituents of the binder and the formation of an insoluble binder implemented under conditions familiar to those skilled in the art.
  • the baking oven is advantageously identical to the oven of a production line for insulation products of the state of the art where very hot air is passed under pressure through the fiber mat, in particular lignocellulosic fibers, preferably wood fibers.
  • the heating temperature of step (e) is advantageously between 130°C and 155°C, preferably between 135°C and 150°C.
  • the heating time is advantageously between 30 seconds and 15 minutes, preferably between 1 minute and 10 minutes, in particular between 2 and 8 minutes.
  • Insulation products generally have a density of between 30 and 180 kg/m 3 , preferably between 35 and 150 kg/m 3 , in particular between 40 and 140 kg/m 3 .
  • Their thickness is generally between 20 mm and 500 mm, advantageously between 40 mm and 300 mm, preferably between 50 mm and 200 mm, and in particular between 60 mm and 150 mm.
  • the process for manufacturing insulation products based on natural organic fibers described above can in principle be implemented with any thermosetting organic binder commonly used in the field of mineral wools.
  • resole resins phenol-formaldehyde
  • resole resins phenol-formaldehyde
  • amino possibly modified with urea
  • non-reducing sugars and/or hydrogenated sugars and polycarboxylated reagents such as citric acid
  • binders those based on non-reducing sugars and/or hydrogenated sugars and polycarboxylated reagents, in particular citric acid, and those based on resole amino resins as described in W008/043960, are particularly preferred. .
  • the binder is preferably free of formaldehyde and advantageously comprises biosourced reagents, renewable in the short term.
  • the aqueous binder composition comprises more than 50% by dry weight of biobased reagents.
  • biobased reagents are chosen for example from saccharides and saccharide hydrogenation products.
  • the aqueous binder compositions additionally contain a crosslinking agent which is typically a polycarboxylic acid, preferably citric acid.
  • a crosslinking agent typically a polycarboxylic acid, preferably citric acid.
  • the reaction between the saccharides and saccharide hydrogenation products and the polycarboxylic acid is advantageously catalyzed by a catalyst, in particular by sodium hypophosphite (HPS).
  • HPS sodium hypophosphite
  • Thermosetting binder systems for mineral wool based on reducing saccharides, non-reducing saccharides and/or hydrogenated sugars and polycarboxylic acids are described in detail in international applications W02009/080938, WO2010/029266,
  • thermosetting organic fibers which are natural organic fibers surrounded of a dry, non-sticky and thermosetting organic layer, mixed with other fibers, has not hitherto been described in the state of the art.
  • thermosetting lignocellulosic fibers containing binding natural organic fibers surrounded by a dry layer of thermosetting organic binder and non-binding fibers.
  • These natural organic fibers are in bulk, that is to say they are in the form of individual fibers which can be intermingled, but which do not adhere to each other so as to form a mattress of fibers.
  • thermoset lignocellulosic fibers are not tacky because the organic binder layer on the surface of the fibers does not contain water and is therefore not a viscous aqueous composition of an organic binder.
  • thermosetting natural organic fiber assembly of the present invention provides a stable, non-sticky intermediate product that can be stored, transported and processed under ambient conditions of temperature and relative humidity.
  • the intermediate product contains both binder fibers and other, non-binding fibers.
  • non-binding fibers are chosen from virgin mineral wool fibers and/or recycled mineral wool fibers.
  • thermosetting mineral wool of the present invention is a mixture of binding fibers (thermosetting natural organic fibers) and non-binding fibers it generally comprises from 10 to 400 parts by weight, preferably from 20 to 300 parts by weight, in particular from 30 to 200 parts by weight of non-binding fibers (virgin mineral wool and/or recycled mineral wool) per 100 parts by weight of thermosetting natural organic fibers.

Abstract

L'invention concerne un procédé de fabrication de produits d'isolation à base de fibres organiques naturelles liées par un liant organique, comprenant les étapes successives suivantes : (a) la mise à disposition de fibres organiques naturelles, (b) l'application, sur les fibres organiques naturelles, d'une composition aqueuse de liant thermodurcissable, (c) le séchage des fibres organiques naturelles imprégnées de composition aqueuse de liant thermodurcissable de manière à obtenir un ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables, (d) la mise en forme de l'ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables, et (e) le chauffage de l'ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables mis en forme à une température et pendant une durée suffisante pour permettre la condensation des constituants du liant et la formation d'un liant insoluble, caractérisé par le fait qu'il comporte en outre, entre l'étape (c) et l'étape (d), une étape de mélange de l'ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables avec d'autres fibres choisies dans le groupe constitué de laine minérale vierge et/ou de laine minérale recyclée.

Description

DESCRIPTION
Titre : Procédé de fabrication de produits d’isolation à base de fibres naturelles
La présente invention concerne un procédé de fabrication de produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles, en particulier de fibres lignocellulosiques, liées par un liant organique, comprenant la préparation de fibres organiques naturelles revêtues d’un liant organique thermodurcissable sec et non collant, la mise en forme d’un ensemble de ces fibres revêtues et le chauffage de l’ensemble de ces fibres revêtues, mis en forme, à une température suffisante pour obtenir le thermodurcissement du liant.
La fabrication de produits d’isolation à base de laine minérale comprend généralement une étape de fabrication de fibres de verre ou de roche par un procédé de centrifugation de verre fondu ou de roche fondue (fibrage). Les fibres nouvellement formées sont entraînées par un flux d’air chaud vers un tapis convoyeur qui les recueille (formage) et les transporte à travers une étuve de cuisson. Sur le trajet entre le dispositif de centrifugation (fibrage) et le tapis de collecte des fibres, on pulvérise sur les fibres une composition aqueuse de liant thermodurcissable qui subit ensuite dans l’étuve de cuisson une réaction de thermodurcissement à des températures d’environ 200 °C.
Les compositions aqueuses de liant sont des solutions aqueuses diluées, peu visqueuses, de réactifs monomères, de résines oligomères et/ou de polymères. Elles sont pulvérisées sur les fibres minérales encore chaudes, nouvellement formées, au moyen d’une couronne de pulvérisation située en aval du dispositif de centrifugation, à proximité immédiate de ce dernier.
Lorsque les fibres sont recueillies et assemblées sous forme de matelas (ou loft) sur le tapis collecteur, elles sont collantes et le film de composition de liant qui enveloppe les fibres minérales contient encore de l’eau.
Ce n’est que lorsque le matelas de laine minérale encollée entre dans l’étuve de cuisson thermostatée que l’évaporation de l’eau est parachevée et que la réaction de condensation des réactifs du liant débute. Une installation de fabrication de produits isolants à base de laine minérale liée par des liants organiques qui fonctionne de la manière décrite ci-dessus (pulvérisation de composition de liant sur les fibres encore chaudes, évaporation partielle de l’eau, formation d’un matelas de fibres collantes, cuisson du matelas de fibres collantes dans l’étuve), comprend nécessairement un système de lavage des installations, en particulier un système de lavage de la chambre de formage et du tapis collecteur. En effet la pégosité élevée des fibres encollées, encore humides, véhiculées dans un flux d’air chaud entre le dispositif de fibrage et le tapis convoyeur, conduit à l’encrassement des parois de la chambre de formage, du tapis convoyeur et du dispositif d’aspiration situé en dessous de celui-ci.
L’eau de lavage est recyclée en circuit fermé, filtrée, neutralisée et réutilisée pour la fabrication de solutions de liant et pour le lavage des équipements de production. Le système de lavage des installations de production et le recyclage des eaux de lavage en circuit fermé représentent une fraction importante des coûts d’investissement et de fonctionnement d’une installation de production de produits isolants à base de laine minérale liée.
La Demanderesse a proposé dans la demande internationale PCT/FR2021/050008, non-encore publiée au jour du dépôt de la présente demande, un procédé de fabrication de produits isolants à base de laine minérale liée par un liant organique qui ne comporte pas d’étape au cours de laquelle des fibres minérales encollées par une composition de liant, partiellement séchées et collantes, sont véhiculées au moyen d’un flux d’air entre le dispositif de fibrage et la zone de formage d’un matelas.
Dans ce procédé de fabrication de produits d’isolation la composition de liant n’est pas appliquée sur des fibres minérales néoformées, encore chaudes, mais sur des fibres minérales à température ambiante (c’est-à-dire en équilibre thermique avec l’environnement qui les entoure). Les fibres minérales encollées sont ensuite séchées à une température suffisamment élevée pour permettre l’évaporation complète ou quasi-complète de l’eau et la disparition du caractère collant des fibres. A l’issue de l’étape de séchage mise en œuvre à une température inférieure à la température de réticulation du liant, on obtient ainsi des fibres minérales entourées d’une couche de liant séché. Le liant séché n’est plus collant. Il est toutefois thermodurcissable, c’est-à-dire il contient les réactifs de liant et est capable de polymériser et/ou de réticuler et de former un liant insoluble.
Dans le cadre de ses recherches visant à élargir le champ d’application de ce nouveau procédé (décrit dans PCT/FR2021/050008) la Demanderesse a constaté qu’il pouvait être transposé, avec certaines adaptations, aux produits isolants à base de fibres organiques naturelles, en particulier lignocellulosiques.
La présente invention est basée sur la découverte que, comme pour la laine minérale, la couche de liant séché, non collant, déposée sur des fibres organiques naturelles, en particulier lignocellulosiques, permettait toujours de lier les fibres entre elles lorsqu’on chauffait un ensemble de ces fibres à une température suffisante pour déclencher la condensation des réactifs du liant séché.
Dans le procédé de fabrication de produits isolants à base de fibres organiques naturelles de la présente invention, un ensemble de ces fibres organiques naturelles portant un revêtement thermodurcissable est ensuite mis en forme, éventuellement après mélange avec d’autres fibres, et est soumis à une étape de cuisson. Au cours de cette étape de cuisson, le liant séché est d’abord ramolli, voire fondu, ce qui favorise l’adhésion des fibres entre elles, puis les réactifs du liant polymérisent et réticulent de manière à former un liant organique insoluble et infusible.
A aucun moment du procédé de la présente invention les fibres organiques naturelles fraîchement encollées de la composition aqueuse de liant ne sont véhiculées par un flux d’air chaud. Elles ne sont donc pas susceptibles d’adhérer massivement aux équipements de formage du matelas de fibres et le procédé peut fonctionner dans une installation sans système d’eaux de lavage fonctionnant en circuit fermé. Dans le procédé de la présente invention les fibres naturelles organiques encollées de la composition aqueuse de liant sont d’abord soumises à un séchage avant d’être transportées, éventuellement mélangées à d’autres fibres, mises en forme et cuites en étuve.
La présente invention a donc pour objet un procédé de fabrication de produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles liées par un liant organique, comprenant les étapes successives suivantes :
(a) la mise à disposition de fibres organiques naturelles,
(b) l’application, sur les fibres organiques naturelles, d’une composition aqueuse de liant thermodurcissable,
(c) le séchage des fibres organiques naturelles imprégnées de composition aqueuse de liant thermodurcissable de manière à obtenir un ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables,
(d) la mise en forme de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables, et
(e) le chauffage de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables mis en forme à une température et pendant une durée suffisante pour permettre la condensation des constituants du liant et la formation d’un liant insoluble, caractérisé par le fait qu’il comporte en outre, entre l’étape (c) et l’étape (d), une étape de mélange de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables avec d’autres fibres choisies dans le groupe constitué de de laine minérale vierge et/ou de laine minérale recyclée.
La première étape du procédé consiste donc à mettre à disposition des fibres organiques naturelles. Ces fibres organiques naturelles sont des fibres qui ne sont pas thermoplastiques, sont présentes naturellement dans la biomasse et peuvent avoir subi des traitements mécaniques et/ou chimiques. Elles englobent les fibres provenant de sources animales et les fibres provenant de sources végétales.
Les fibres animales englobent notamment les laines animales, en particulier la laine de mouton.
Les fibres végétales sont avantageusement choisies parmi le coton et les fibres lignocellulosiques. On entend par fibres lignocellulosiques des fibres d’origine végétale à base de matière lignocellulosique, c’est-à-dire comprenant de la cellulose, de l’hémicellulose et de la lignine. Les fibres lignocellulosiques englobent les fibres de bois, et les fibres d’autres plantes par exemple les fibres de chanvre, de lin, de sisal, de coton, de jute, de coco, de raphia, d’abaca, ou encore la paille de céréales ou la paille de riz.
Le terme « fibres lignocellulosiques » tel qu’il est utilisé dans la présente demande n’englobe pas les matériaux lignocellulosiques ayant été soumis à des traitements thermomécaniques ou chimique en vue de la fabrication de pâte à papier.
Les fibres lignocellulosiques utilisées dans la présente invention ont donc simplement subi un traitement mécanique de comminution destiné à réduire et/ou contrôler la dimension des fibres.
Les fibres lignocellulosiques sont de préférence des fibres de bois de résineux, en particulier de pin, obtenus par défibrage mécanique. Leur diamètre est de quelques centaines de micromètres et elles ont une longueur allant d’envrion 1 à 100 millimètres, de préférence de 2 à 70 millimètres, en particulier de 5 à 50 millimètres.
L’étape suivante du procédé de l’invention consiste à appliquer sur les fibres organiques naturelles une composition aqueuse de liant. Il s’agit avantageusement d’une solution aqueuse des composants du liant, capables de réagir les uns avec les autres pour former un réseau polymérique réticulé, insoluble et infusible.
L’application de la composition de liant peut se faire par n’importe quel moyen approprié connu en tant que tel, par exemple par pulvérisation (spray), par enduction au rouleau ou par immersion des fibres organiques naturelles dans une composition aqueuse de liant.
La composition aqueuse de liant a donc avantageusement une viscosité suffisamment faible pour pouvoir être appliquée sur les fibres organiques naturelles par pulvérisation, ou pour permettre l’imprégnation des fibres organiques naturelles par immersion dans la composition aqueuse de liant.
La composition aqueuse de liant a avantageusement une teneur en matières solides comprise entre 1 et 10 %, de préférence entre 1,5 et 8 %, et en particulier entre 2 et 7 % en poids. Après application de la composition aqueuse de liant, les fibres organiques naturelles imprégnées ou encollées sont soumises à une étape de séchage (étape (c)) qui a pour but d’évaporer suffisamment d’eau pour rendre les fibres encollées sensiblement non-collantes.
Cette étape de séchage peut être mise en œuvre par chauffage, par exemple dans une étuve ventilée thermostatée ou encore par irradiation avec un rayonnement infrarouge ou avec des microondes. Il est important de veiller à ce que le séchage ne porte pas les fibres organiques naturelles à une température trop élevée qui se traduit par le ramollissement du liant séché, voire par un début de réticulation des composants du liant. Une température de chauffage proche du point d’ébullition de l’eau est généralement suffisante.
Le séchage des fibres imprégnées de composition aqueuse de liant (étape (c)) est ainsi réalisé de préférence par chauffage à une température comprise entre 60 et 110 °C, en particulier entre 70 et 100 °C. Les fibres organiques naturelles obtenues à l’issue de l’étape de séchage sont entourées d’une gaine de liant organique séché. Lorsque la mouillabilité des fibres organiques naturelles par la composition aqueuse de liant n’est pas très élevée, la gaine de liant organique peut être irrégulière et des gouttelettes de liant séché peuvent être visibles sous microscope.
Les fibres organiques naturelles obtenues après séchage du liant (étape (c)) sont appelées dans la présente demande « fibres organiques naturelles thermodurcissables ». Ce terme désigne donc les fibres organiques naturelles portant à leur surface un liant solide sec, soluble dans l’eau, contenant des réactifs qui, lorsqu’ils sont chauffés à une température supérieure à une valeur donnée (température de début de réticulation), sont capables de polymériser et/ou de réticuler et de former un liant insoluble.
Ces fibres thermodurcissables sont également appelées ci-après « fibres liantes »
Les fibres organiques naturelles thermodurcissables comprennent généralement de 3 à 20 % en poids sec, de préférence de 4 à 18 % en poids sec, en particulier de 5 à 15 % en poids sec, de liant thermodurcissable. Le procédé de la présente invention, comporte en outre, entre l’étape (c) de séchage et l’étape (d) de mise en forme, une étape de mélange de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables (fibres liantes) avec d’autres fibres, qui sont des fibres non-liantes. Les autres fibres sont choisies dans le groupe constitué de laine minérale vierge et/ou de laine minérale recyclée.
Ce mélange peut en principe être mis en œuvre par n’importe quel moyen mécanique et/ou pneumatique approprié.
Lorsque le mélange des deux types de fibres utilise un moyen pneumatique il convient de veiller à ce que le flux d’air comprimé soit à une température suffisamment basse pour empêcher un éventuel ramollissement du liant organique.
En effet, dans un mode de réalisation préféré du procédé de l’invention, le liant organique séché formant la gaine organique entourant les fibres organiques naturelles thermodurcissables a un comportement thermoplastique, c’est-à-dire il se ramollit ou se liquéfie lorsqu’on le chauffe à une certaine température, appelée ci-après « température de ramollissement » ou « température de transition vitreuse », déterminée par analyse calorimétrique différentielle (DSC). Cette température de ramollissement est supérieure à la température de séchage mais inférieure à la température de début de réticulation du liant et inférieure à la température de pyrolyse des fibres organiques naturelles. Ce ramollissement confère avantageusement une certaine pégosité ( tack ) aux fibres qui deviennent ainsi capables d’adhérer les unes aux autres et également aux autres fibres, non-liantes, éventuellement présentes. Les inventeurs ont observé que lorsque le liant organique sec se fluidifie suffisamment à chaud, il migre même à partir des fibres organiques naturelles thermodurcissables sur des fibres minérales ou organiques naturelles non-liantes. En inspectant par microscopie optique des produits isolants obtenus par un mélange de 50 % en poids de fibres lignocellulosiques thermodurcissables et 50 % en poids de laine minérale vierge, les inventeurs ont observé la présence de liant organique sur l’ensemble des fibres et non seulement sur la moitié de celles- ci. Les proportions respectives des fibres organiques naturelles thermodurcissables (fibres liantes) et des autres fibres non-liantes peuvent varier à l’intérieur de gammes assez larges. Ces gammes dépendent, entre autres, de l’homogénéité du mélange des fibres et de la teneur en liant thermodurcissable des fibres liantes. Plus le mélange est homogène et plus la teneur en liant thermodurcissable des fibres liantes est importante, plus la proportion de fibres non-liantes peut être élevée.
Généralement on mélange 100 parts en poids de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables avec 10 à 900 parts en poids, de préférence avec 10 à 400 parts en poids, de préférence avec 20 à 300 parts en poids, en particulier avec 30 à 200 parts en poids d’autres fibres (fibres non-liantes).
Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux, le procédé de fabrication de produits d’isolation à base fibres organiques naturelles liées par un liant organique, comprend donc les six étapes successives suivantes :
- la mise à disposition de fibres organiques naturelles,
- l’application, sur les fibres organiques naturelles, d’une composition aqueuse de liant thermodurcissable,
- le séchage des fibres organiques naturelles imprégnées de composition aqueuse de liant thermodurcissable de manière à obtenir un ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables,
- le mélange de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables avec d’autres types de fibres,
- la mise en forme du mélange de fibres organiques naturelles thermodurcissables et des autres fibres, non-liantes, et
- le chauffage du mélange mis en forme à une température et pendant une durée suffisante pour permettre la réticulation des constituants du liant et la formation d’un liant insoluble.
L’étape de mise en forme de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables (ou du mélange de fibres organiques thermodurcissables et d’autres fibres, non liantes) est de préférence réalisée par moulage et/ou compression. Le moule utilisé pour le moulage des produits doit être en un matériau capable de résister à la température de l’étape de thermodurcissement. Il doit par ailleurs avoir une structure permettant à l’air chaud de l’étuve de cuisson de pénétrer facilement dans le produit moulé. Le moule peut par exemple être formé d’un grillage métallique en forme de caisson. Le caisson en grillage métallique est de préférence rempli avec un volume de fibres naturelles organiques thermodurcissables en vrac supérieur à sa contenance et est ensuite fermé par un couvercle en grillage métallique. Les fibres organiques naturelles thermodurcissables se trouvent ainsi plus ou moins comprimées en fonction de l’excédent volumique de remplissage. Cet excédent volumique de remplissage du caisson par les fibres organiques naturelles thermodurcissables est par exemple compris entre 10 % et 150 %, de préférence entre 15 et 100 % et en particulier entre 20 et 80 %.
Lorsque le procédé de la présente invention est un procédé en continu, la mise en forme de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables peut se faire par exemple par compression au moyen d’un rouleau situé à l’entrée de l’étuve de cuisson sur un convoyeur.
L’étape de durcissement par chauffage de l’ensemble de fibres organiques naturelles mis en forme, à une température et pendant une durée suffisante pour permettre la condensation (polymérisation/réticulation) des constituants du liant et la formation d’un liant insoluble est mise en œuvre dans des conditions familières à l’homme du métier. Lorsque le procédé est un procédé continu, l’étuve de cuisson est avantageusement identique à l’étuve d’une ligne de fabrication de produits d’isolation de l’état de la technique où l’on fait passer de l’air très chaud sous pression à travers le matelas de fibres, en particulier de fibres lignocellulosiques, de préférence de fibres de bois.
La température de chauffage de l’étape (e) est avantageusement comprise entre 130 °C et 155 °C, de préférence entre 135 °C et 150 °C. La durée de chauffage est avantageusement comprise entre 30 secondes et 15 minutes, de préférence entre 1 minute et 10 minutes, en particulier entre 2 et 8 minutes.
On peut facilement ajuster la masse volumique et l’épaisseur des produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles obtenus par le procédé de la présente invention en faisant varier le taux de compression des fibres thermodurcissables au cours de l’étape de cuisson. Les produits d’isolation ont généralement une masse volumique comprise entre 30 et 180 kg/m3, de préférence entre 35 et 150 kg/m3, en particulier entre 40 et 140 kg/m3. Leur épaisseur est généralement comprise entre 20 mm et 500 mm, avantageusement entre 40 mm et 300 mm, de préférence entre 50 mm et 200 mm, et en particulier entre 60 mm et 150 mm.
Le procédé de fabrication de produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles décrit ci-dessus peut en principe être mis en œuvre avec n’importe quel liant organique thermodurcissable couramment utilisé dans le domaine des laines minérales.
On peut citer à titre d’exemples de tels liants ceux
- à base de résines résole (phénol-formaldéhyde), de préférence aminées, éventuellement modifiées par de l’urée,
- à base de réactifs de Maillard (sucres réducteurs et amines),
- à base de polymères acryliques et d’agents de réticulation tels que des réactifs polyhydroxylés et polyaminés,
- à base de sucres non-réducteurs et/ou de sucres hydrogénés et de réactifs polycarboxylés, tels que l’acide citrique,
- à base d’aminoamides obtenus par réaction d’anhydrides carboxyliques et d’alkanolamines
- à base de poly(méthylène diphényl isocyanate) (pMDI).
Parmi ces types de liants, ceux à base de sucres non-réducteurs et/ou de sucres hydrogénés et de réactifs polycarboxylés, notamment d’acide citrique, et ceux à base de résines résole aminées telles que décrites dans W008/043960, sont particulièrement préférées.
Le liant est de préférence exempt de formaldéhyde et comprend avantageusement des réactifs biosourcés, renouvelables à court terme.
Dans un mode de réalisation avantageux, la composition aqueuse de liant comprend plus de 50 % en poids sec de réactifs biosourcés.
Ces réactifs biosourcés sont choisis par exemple parmi les saccharides et les produits d’hydrogénation de saccharides. Les compositions aqueuses de liant contiennent en outre un agent de réticulation qui est typiquement un acide polycarboxylique, de préférence l’acide citrique. La réaction entre les saccharides et produits d’hydrogénation de saccharides et l’acide polycarboxylique est avantageusement catalysée par un catalyseur, notamment par l’hypophosphite de sodium (HPS).
Les systèmes de liants thermodurcissables pour laine minérale à base de saccharides réducteurs, saccharides non-réducteurs et/ou sucres hydrogénés et d’acides polycarboxyliques sont décrits en détail dans les demandes internationales W02009/080938, WO2010/029266,
WO201 3/014399, WO2013/021112 et WO2015/132518 au nom de la Demanderesse.
A la connaissance de la Demanderesse le produit intermédiaire obtenu à l’issue de l’étape (c) du procédé de l’invention, c’est-à-dire l’ensemble de fibres organiques thermodurcissables, qui sont des fibres organiques naturelles entourées d’une couche organique sèche, non-collante et thermodurcissable, mélangées à d’autres fibres, n’a jusqu’ici pas été décrit dans l’état de la technique.
La présente demande a par conséquent également pour objet des fibres lignocellulosiques thermodurcissables en vrac contenant des fibres organiques naturelles liantes entourées d’une couche sèche de liant organique thermodurcissable et des fibres non-liantes. Ces fibres organiques naturelles sont en vrac, c’est-à-dire elles sont sous forme de fibres individuelles qui peuvent être entremêlées, mais qui n’adhèrent pas les unes aux autres de manière à former un matelas de fibres.
Ces fibres lignocellulosiques thermodurcissables ne sont pas poisseuses car la couche de liant organique à la surface des fibres ne contient pas d’eau et n’est donc pas une composition aqueuse visqueuse d’un liant organique.
L’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables de la présente invention constitue un produit intermédiaire stable, non collant, qui peut être stocké, transporté et transformé dans des conditions ambiantes de température et d’humidité relative.
Le produit intermédiaire contient à la fois des fibres liantes et d’autres fibres, non-liantes. Dans ce dernier cas les fibres non-liantes sont choisies parmi les fibres de laine minérale vierge et/ou les fibres de laine minérale recyclée.
Lorsque la laine minérale thermodurcissable en vrac de la présente invention est un mélange de fibres liantes (fibres organiques naturelles thermodurcissables) et de fibres non-liantes elle comprend généralement de 10 à 400 parts en poids, de préférence de 20 à 300 parts en poids, en particulier de 30 à 200 parts en poids de fibres non-liantes (laine minérale vierge et/ou laine minérale recyclée) pour 100 parts en poids de fibres organiques naturelles thermodurcissables.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication de produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles liées par un liant organique, comprenant les étapes successives suivantes :
(a) la mise à disposition de fibres organiques naturelles,
(b) l’application, sur les fibres organiques naturelles, d’une composition aqueuse de liant thermodurcissable,
(c) le séchage des fibres organiques naturelles imprégnées de composition aqueuse de liant thermodurcissable de manière à obtenir un ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables,
(d) la mise en forme de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables, et
(e) le chauffage de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables mis en forme à une température et pendant une durée suffisante pour permettre la condensation des constituants du liant et la formation d’un liant insoluble, caractérisé par le fait qu’il comporte en outre, entre l’étape (c) et l’étape (d), une étape de mélange de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables avec d’autres fibres choisies dans le groupe constitué de de laine minérale vierge et/ou de laine minérale recyclée.
2. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé par le fait que les fibres organiques naturelles mises à disposition à l’étape (a) sont choisies parmi les fibres lignocellulosiques.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que les fibres lignocellulosiques sont des fibres de bois, de préférence des fibres de bois de résineux, en particulier de pin, obtenus par défibrage mécanique.
4. Procédé selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l’on mélange 100 parts en poids de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables avec 10 à 900 parts en poids, de préférence avec 10 à 400 parts en poids, plus préférentiellement avec 20 à 300 parts en poids, en particulier avec 30 à 200 parts d’autres fibres.
5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le séchage des fibres organiques naturelles imprégnées de composition aqueuse de liant (étape (c)) est réalisé par chauffage à une température comprise entre 60 et 110 °C, de préférence entre 70 et 100 °C.
6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables obtenue à l’étape (c) comprend de 3 à 20 % en poids sec, de préférence de 4 à 18 % en poids sec, en particulier de 5 à 15 % en poids sec, de liant organique thermodurcissable.
7. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que les produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles obtenus à l’étape (e) ont une masse volumique comprise entre 30 et 180 kg/m3, de préférence entre 35 et 150 kg/m3, en particulier entre 40 et 140 kg/m3.
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que les produits d’isolation à base de fibres organiques naturelles obtenus à l’étape (e) ont une épaisseur comprise entre 20 mm et 500 mm, de préférence entre 50 mm et 200 mm, en particulier entre 60 mm et 150 mm.
9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de liant comprend plus de 50 % en poids sec de réactifs biosourcés.
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé par le fait que les réactifs biosourcés sont choisis parmi les saccharides et les produits d’hydrogénation de saccharides.
11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l’étape (d) de mise en forme de l’ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables est réalisée par moulage et/ou compression.
12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la température de chauffage de l’étape (e) est comprise entre 130 °C et 155 °C, de préférence entre 135 °C et 150 °C.
13. Ensemble de fibres organiques naturelles thermodurcissables en vrac contenant des fibres organiques naturelles entourées d’une couche sèche de liant organique thermodurcissable et d’autres fibres choisies dans le groupe constitué de de laine minérale vierge et/ou de laine minérale recyclée.
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