WO2022131467A1 - 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법 - Google Patents

연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2022131467A1
WO2022131467A1 PCT/KR2021/008924 KR2021008924W WO2022131467A1 WO 2022131467 A1 WO2022131467 A1 WO 2022131467A1 KR 2021008924 W KR2021008924 W KR 2021008924W WO 2022131467 A1 WO2022131467 A1 WO 2022131467A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alarm
type
user
generating
period
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/008924
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
강영재
박정제
이승천
Original Assignee
주식회사 아이센스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 아이센스 filed Critical 주식회사 아이센스
Priority to EP23219300.3A priority Critical patent/EP4316373A3/en
Priority to US18/265,432 priority patent/US20240023908A1/en
Priority to EP21906772.5A priority patent/EP4241655A4/en
Publication of WO2022131467A1 publication Critical patent/WO2022131467A1/ko
Priority to US18/396,707 priority patent/US20240122554A1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/746Alarms related to a physiological condition, e.g. details of setting alarm thresholds or avoiding false alarms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14503Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1495Calibrating or testing of in-vivo probes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7405Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using sound
    • A61B5/7415Sound rendering of measured values, e.g. by pitch or volume variation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7455Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means characterised by tactile indication, e.g. vibration or electrical stimulation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7475User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick
    • A61B5/748Selection of a region of interest, e.g. using a graphics tablet
    • GPHYSICS
    • G08SIGNALLING
    • G08BSIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B29/00Checking or monitoring of signalling or alarm systems; Prevention or correction of operating errors, e.g. preventing unauthorised operation
    • G08B29/18Prevention or correction of operating errors
    • G08B29/20Calibration, including self-calibrating arrangements
    • GPHYSICS
    • G08SIGNALLING
    • G08BSIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B7/00Signalling systems according to more than one of groups G08B3/00 - G08B6/00; Personal calling systems according to more than one of groups G08B3/00 - G08B6/00
    • G08B7/06Signalling systems according to more than one of groups G08B3/00 - G08B6/00; Personal calling systems according to more than one of groups G08B3/00 - G08B6/00 using electric transmission, e.g. involving audible and visible signalling through the use of sound and light sources

Definitions

  • the present invention relates to a method of generating an alarm for continuous biometric information, and more specifically, when an alarm condition is satisfied, the alarm is maintained in an activated state for a set alarm period, and an alarm type selected by a user is changed during the alarm period. By outputting the alarm to the user, it can induce the user to continue to recognize the alarm without burdening the user due to frequent alarms to take an action corresponding to the alarm or input information.
  • the present invention relates to an alarm generation method capable of preventing an alarm from being generated against a user's intention by determining the operation mode and changing the alarm type mode set according to the alarm condition to the alarm type corresponding to the operation mode of the receiver.
  • Diabetes mellitus is the leading cause of death and disability worldwide, and as a result, many people suffer from health problems due to diabetes.
  • diabetes is a serious disease that causes heart and kidney disease, blindness, nerve damage and high blood pressure.
  • heart and kidney disease a serious disease that causes heart and kidney disease, blindness, nerve damage and high blood pressure.
  • it is possible to significantly reduce complications caused by moderately controlling blood sugar levels. Therefore, it is important to continuously manage diabetes, and an important factor is self-monitoring of blood sugar levels.
  • a self-biometer that allows a user to directly check a user's blood sugar is widely used and widely used.
  • a general blood glucose meter measures the user's blood glucose level by putting the user's blood on a sensor strip, which is a test strip. That is, the blood glucose level measured through the sensor strip is displayed on the blood glucose meter by inserting the sensor strip dipped in blood into the blood glucose meter.
  • the blood glucose meter receives an electrical signal generated by an electrochemical reaction between the collected blood and a reactant in the sensor strip, and measures the blood glucose level.
  • the finger prick method helps to manage blood sugar in diabetic patients, it is difficult to accurately identify frequently changing blood sugar levels because only the results at the time of measurement are displayed.
  • Diabetics typically alternate between hyperglycemic and hypoglycemic states, but emergencies occur in hypoglycemic states, which can lead to loss of consciousness or, in the worst case, death if the sugar supply is not sustained for a long time. Therefore, prompt detection of hypoglycemic conditions is very important for diabetic patients.
  • a blood glucose meter that intermittently measures blood sugar has a clear limitation.
  • CGMS continuous glucose monitoring system
  • the continuous blood glucose measurement system includes a body-attached unit inserted into the human body to collect a test substance, such as a user's body fluid, to measure blood sugar, and a receiver for communicating with the body-attached unit to display blood glucose information measured by the body-attached unit.
  • the receiver not only outputs the blood glucose information received from the body-attached unit to the user, but also provides an alarm to the user when the user has high or low blood sugar based on the blood glucose information or provides an alarm to the user by monitoring the usage status of the body-attached unit.
  • the receiver may monitor the period of use of the body-attached unit to provide an alarm for replacement of the body-attached unit, or an alarm for requesting correction of the body-attached unit.
  • the body-attached unit cannot be used permanently and needs to be replaced when the period of use expires due to a period of use of a certain period of life, for example, 15 days or one month.
  • the body attaching unit no longer measures blood sugar of the body at the time of expiration, and data is no longer transmitted to the communication terminal.
  • the power of the body-attached unit is automatically turned off.
  • the user since the user can no longer receive blood glucose data from the body-attached unit when the period of use of the body-attached unit ends, the user must notify the user of the replacement of the body-attached unit in advance before the period of use of the body-attached unit ends.
  • the blood glucose information received from the body-attached unit must be initially calibrated using a separate blood glucose meter, and then measured by the separate blood glucose meter continuously during the period of use of the body-attached unit. It should be calibrated to a standard blood glucose level. If there is no calibration of the blood sugar value measured by the body-attached unit, the reliability of the blood sugar value measured by the body-attached unit is lowered.
  • the receiver can output various alarms to the user while the body-attached unit is in use.
  • an important alarm if the user does not respond to the alarm after determining whether the user has performed a necessary action in response to the alarm or entered necessary information An additional alarm should be provided to the user.
  • the user In the case of an important alarm, the user should be provided until the user takes an action in response to the alarm or enters information. and has a problem of avoiding or ignoring the response to the alarm.
  • the set alarm is output, and the alarm is provided to the user against the user's intention.
  • the present invention is to solve the problems of the conventional method of continuously measuring biometric information and providing an alarm from the continuous biometric information, such as a continuous blood glucose measurement device.
  • An object of the present invention is to provide an alarm generation method in which an alarm is maintained in an activated state during an alarm period and an alarm is output to a user by changing an alarm type during an alarm period.
  • Another object of the present invention is to reduce the user's fatigue and burden due to the alarm by changing the alarm type selected by the user during the alarm period while keeping the alarm active during the set alarm period when the alarm condition is satisfied. It is to provide a method for generating an alarm.
  • Another object of the present invention is to provide a method of generating an alarm by determining the operation mode of the receiver when the alarm condition is satisfied, and changing the alarm type mode set according to the alarm condition to the alarm type corresponding to the operation mode of the receiver will do
  • a method for generating an alarm for continuous biometric information includes the steps of determining whether a set alarm condition is satisfied, and if the alarm condition is satisfied, activating an alarm for a set alarm period and generating an alarm in a first form and outputting it to a user; in an activated alarm cycle, generating an alarm of a second type different from the first type in succession to the first type alarm and outputting the alarm to the user; and generating and outputting an alarm of a third type to the user in succession to the second type of alarm after a period has elapsed.
  • the first type of alarm is continuously generated for a set first time during the alarm period, and the second type of alarm is generated during the remaining alarm period after the lapse of the first time.
  • the first type of alarm is continuously generated until a user command is input during the alarm cycle, and the second type of alarm is generated during the remaining alarm cycle after the user command is input. characterized. How to create an alarm
  • the third type of alarm is the same as the first type of alarm.
  • the second type of alarm is generated by adjusting the intensity or frequency of the second type of alarm in inverse proportion to the number of input of an adjustment user command input after the second type of alarm is generated do it with
  • the first type alarm, the second type alarm, or the third type alarm is set as an alarm type selected by the user.
  • the interface screen for setting the intensity or frequency of the second type alarm is activated to set the intensity or frequency of the second type alarm in a smaller range than the first type alarm or the third type alarm.
  • the alarm generating method according to the present invention further comprises the step of determining the mode of the receiver, and generating the first type alarm, the second type alarm or the third type alarm in the same mode as the determined mode of the receiver. do it with
  • the third type alarm is the same as the first type alarm in the same mode as the receiver mode.
  • the continuous biometric information is the user's blood glucose information measured through a continuous blood glucose meter attached to the user's body, and the alarm condition is whether or not an input period of the correction information has arrived.
  • the continuous biometric information is the user's blood glucose information measured through a continuous blood glucose meter attached to the user's body, and the alarm condition is whether the replacement time for the continuous blood glucose meter has arrived. .
  • the method for generating an alarm for continuous biometric information according to the present invention has the following effects.
  • the alarm in the method of generating an alarm for continuous biometric information according to the present invention, when the alarm condition is satisfied, the alarm is maintained in an activated state for a set alarm period, and the alarm type is changed by the user during the alarm period to set the alarm to the user.
  • the alarm type is changed by the user during the alarm period to set the alarm to the user.
  • the method for generating an alarm for continuous biometric information determines the operation mode of the receiver when the alarm condition is satisfied and changes the alarm type set according to the alarm condition to an alarm type corresponding to the operation mode of the receiver, It is possible to prevent an alarm from being generated against the user's intention.
  • FIG. 1 is a view for explaining a system for measuring continuous biometric information according to the present invention.
  • FIG. 2 is a functional block diagram illustrating an apparatus for providing an alarm for continuous blood glucose information according to the present invention.
  • FIG. 3 is a functional block diagram illustrating an example of an alarm generating unit according to the present invention.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating a method of generating an alarm for continuous biometric information according to the present invention.
  • FIG. 5 shows an example of a combination of alarm types set in the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an alarm occurrence time when an alarm occurrence condition is the arrival of a calibration period.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining an example of providing a calibration alarm to a user in a combination of various alarm types during an alarm period.
  • FIG. 8 shows an example of a user interface for providing a calibration alarm in accordance with the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of a user interface screen for setting an alarm type.
  • FIG. 10 is a flowchart for explaining an example of a method of changing an alarm type mode in synchronization with an operation mode of a receiver.
  • FIG. 11 shows an example of a mapping table of an alarm type in different operation modes.
  • FIG. 1 is a view for explaining a system for measuring continuous biometric information according to the present invention.
  • a system for measuring continuous biometric information includes a body attachment unit 10 and a receiver 30 .
  • the body attachment unit 10 is attached to the body 1, and when the body attachment unit 10 is attached to the body, one end of the sensor of the body attachment unit 10 is inserted into the skin to periodically extract body fluids of the human body, such as blood sugar, etc. Measure biometric information continuously.
  • the body attachment unit 10 includes a sensor that is inserted into the skin to extract a bodily fluid, and a transmitter that measures biometric information from the body fluid and then transmits the biometric information to the receiver 30 .
  • a sensor and a transmitter are assembled with each other to manufacture a body-attached unit, and the body-attached unit 10 is again mounted on an applicator (not shown) that attaches the body-attached unit 10 to the body.
  • the user After taking the applicator out of the packaging, the user places the applicator on a body part to which the body attachment unit is to be mounted, and then places the body attachment unit on the skin using the applicator.
  • the body attachment unit 10 and the receiver 30 communicate with each other to transmit and receive biometric information measured by the body attachment unit 10 .
  • the receiver 30 may communicate with the body-attached unit 10 , and a dedicated terminal or smart phone capable of receiving biometric information from the body-attached unit 10 and providing biometric information to the user may be used.
  • the receiver is not limited to a smart phone, a tablet PC, or a notebook computer, and any type of terminal is irrelevant as long as it includes a communication function and can install a program or application.
  • the receiver 30 periodically receives biometric information from the body-attached unit 10 after communication connection with the body-attached unit 10 , and outputs the biometric information generated by correcting the received biometric information to the user.
  • the receiver 30 provides an alarm to the user based on the use state of the body-attached unit 10 or provides an alarm to the user based on biometric information received from the body-attached unit 10 .
  • the receiver 30 provides a danger alarm to the user when the biometric information exceeds a set value based on the biometric information received from the body attached unit 10, or the body attached unit ( When the replacement time of 10) arrives, a replacement alarm is provided to the user, or a calibration alarm is provided to the user when the time to input calibration information of the biometric information measured through the body attachment unit 10 arrives.
  • biometric information of a user can be continuously measured through the body attachment unit 10 .
  • blood sugar information will be described as an example of biometric information.
  • FIG. 2 is a functional block diagram illustrating an apparatus for providing an alarm for continuous blood glucose information according to the present invention.
  • the alarm condition determination unit 110 determines whether an alarm generation condition is satisfied based on blood glucose information measured by the body-attached unit or the usage state of the body-attached unit, or is input through a server It is determined whether an alarm cancellation condition is satisfied based on the user command or the use state of the body-attached unit.
  • the alarm generator 130 activates and maintains the alarm during the alarm period, and changes the alarm type to an alarm type set according to the lapse of time during the alarm period or according to an input user input, generate a signal
  • the alarm setting unit 150 sets an alarm type during an alarm period for each alarm type according to a user command input through a user interface unit (not shown), and stores information about the alarm type during the alarm period for each type of alarm set, and have.
  • the output unit 170 continuously outputs various types of alarms generated to the alarm generation unit 130 during the alarm period to the user.
  • a speaker or a display may be used as the output unit 170, and the output unit 170 may output an alarm to the user as audio through the speaker or may output an alarm to the user as an image through the display.
  • the alarm generating unit 130 controls not to output an alarm to the user after terminating the activation of the alarm.
  • the various types of alarms set by the user or the manufacturer of the body-attached unit may be different from the alarm generation conditions for each alarm. If it arrives within the set time, the alarm generation condition is satisfied. If the blood glucose value measured by the body-attached unit exceeds the set threshold blood glucose value, the alarm generation condition is satisfied. If it arrives within the time, the alarm triggering condition is satisfied.
  • the alarm release condition is, for example, when the replacement cycle of the body-attached unit arrives, the alarm release condition is satisfied when the body-attached unit is replaced with a new body-attached unit, and the blood glucose value measured by the body-attached unit is set. If the user administers insulin, etc. or eats a meal after exceeding the threshold blood sugar value, the alarm release condition is satisfied, and the calibration cycle of the body-attached unit arrives, and information on the reference blood sugar value measured by the user with the blood glucose meter is displayed. If input, the alarm release condition is satisfied.
  • the alarm generating unit according to the present invention maintains an alarm activation state for a set alarm period and outputs an alarm type to the user during the alarm period when the alarm generating condition is satisfied.
  • FIG. 3 shows an example of an alarm generating unit according to the present invention It is a functional block diagram for explanation.
  • the alarm control unit 131 determines an alarm cycle according to an alarm type, a combination of alarm types, and a generation condition for each alarm type, and determines the alarm cycle. It generates an alarm trigger signal according to the alarm type combination and the generation condition.
  • the alarm control unit 131 maintains an alarm activation state during an alarm period according to the type of alarm and controls to continuously provide different types of alarms to the user.
  • the alarm type combination according to the alarm type consists of a first type alarm, a second type alarm, and a third type alarm, and depending on the field to which the present invention is applied, a combination of alarm types may be made with a different number of type alarms.
  • alarm start conditions and alarm end conditions of the first type alarm, the second type alarm, and the third type alarm constituting the alarm type combination according to the alarm type may be set differently.
  • the alarm control unit 131 generates a first alarm generation signal for generating a first type alarm according to the generation condition of the first type alarm, and a second type alarm according to the generation condition of the second type alarm in succession to the first type alarm
  • a second alarm generating signal for generating and a third alarm generating signal for generating a third type of alarm according to the generation condition of the third type of alarm are generated in succession to the second alarm generating signal.
  • the first alarm generation unit 135 When receiving the first alarm generation signal from the alarm control unit 131 , the first alarm generation unit 135 generates a first type alarm according to the first alarm generation signal and outputs the generated first type alarm to the user through the output unit. output to
  • the second alarm generation unit 137 When receiving the second alarm generation signal from the alarm control unit 131 , the second alarm generation unit 137 generates a second type alarm according to the second alarm generation signal and outputs the generated second type alarm to the user through the output unit. output to
  • the third alarm generation unit 137 When the third alarm generation unit 137 receives the third alarm generation signal from the alarm control unit 131 , the third alarm generation unit 137 generates a third type alarm according to the third alarm generation signal and outputs the generated third type alarm to the user through the output unit. output to
  • the alarm generating unit may further include a mode determining unit 133, wherein the mode determining unit 133 determines the operation mode of the receiver at the time of occurrence of the first type alarm, the second type alarm, and the third type alarm. do.
  • the alarm control unit 131 synchronizes with the operation mode of the receiver at the time of occurrence of the first type alarm, the second type alarm, and the third type alarm, and sets preset alarms of the first type alarm, the second type alarm and the third type alarm.
  • the mode is changed to be the same as the operation mode of the receiver, and the first alarm generation signal, the second alarm generation signal and 3 Create an alarm signal.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating a method of generating an alarm for continuous biometric information according to the present invention.
  • the alarm cycle according to the alarm type, the alarm type combination, and the generation condition for each alarm type are determined.
  • the first alarm generation signal is determined by determining the alarm type and the generation condition of the first type alarm from the alarm type combination.
  • a first type alarm is generated and output to the user (S130).
  • the generation condition of the first type alarm may be a generation start condition of the first type alarm and a generation end condition of the first type alarm.
  • the generation of the first type alarm starts according to the first alarm generation signal and the user
  • the first type of alarm is generated and terminated after the set time has elapsed or when an alarm change command is received from the user.
  • the alarm activation is immediately canceled to prevent the alarm from being continuously output to the user (S180).
  • the alarm type and generation condition of the second type alarm are determined from the alarm type combination to generate a second alarm generation signal and the second alarm A second type alarm is generated according to the generated signal and output to the user (S160).
  • the alarm activation is immediately canceled to prevent the alarm from being continuously output to the user (S180).
  • the alarm type and generation condition of the third type alarm are determined from the alarm type combination to generate a third alarm generation signal and the third alarm A third type alarm is generated according to the generated signal and output to the user (S190).
  • FIG. 5 shows an example of a combination of alarm types set in the present invention.
  • setting 1 is a combination of (sound 5, sound 1, sound 5)
  • setting 2 is (sound 5, vibration 2, It consists of a combination of sound 5)
  • setting 3 consists of a combination of (vibration 5, vibration 1, vibration 5)
  • setting 4 consists of a combination of (vibration 5, sound 2, intensity 5)
  • setting 5 is It consists of a combination of (Sound 5, Sound 1, Sound 7)
  • Setting 6 can be made with a combination of (Vibrate 5, Vibration 1, Vibration 7).
  • settings 1 to 6 may be preset by the manufacturer, or three alarm types constituting an alarm type combination may be set by a user's selection.
  • the three alarm type modes constituting the alarm type combination may be set to sound, vibration, light, and the like, and the intensity or frequency is set differently according to the sound, vibration, and light alarm types.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an alarm occurrence time when an alarm occurrence condition is the arrival of a calibration period.
  • the blood glucose value measured by the body-attached unit must be periodically corrected with the reference blood glucose value measured through the blood glucose meter and the test strip to obtain an accurate blood glucose value.
  • a stabilization step is performed for a predetermined time (T 1 ), and a reference blood sugar value is input every calibration period ( T 2 ) after stabilization to correct the blood sugar value measured by the body-attached unit.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining an example of providing a calibration alarm to a user in a combination of various alarm types during an alarm period.
  • the calibration alarm cycle (T AT ) is divided into a plurality of detailed alarm cycles (T A1 , T A2 ).
  • the first detailed alarm cycle (T A1 ) The first type alarm is continuously output to the user for the first time (T M1 ) set according to the generation condition of the type alarm. While outputting the first type alarm to the user, when the alarm release condition, that is, correction information is input from the user, the alarm is released.
  • the first detailed alarm cycle T A1
  • the second type alarm is continuously outputted to the user for the second time (T M2 ) set according to the generation condition of the second type alarm.
  • the intensity or frequency of the second type alarm may be set in a range smaller than that of the first type alarm or the third type alarm. Therefore, after accurately delivering the calibration alarm to the user as the first type alarm, it is converted into a second type alarm with a lower intensity or frequency than the first type alarm, thereby reducing the user’s fatigue due to frequent alarms and allowing the user to continuously input calibration information. may be encouraged to do so. On the other hand, if the user does not input the calibration information even during the second type alarm, it is converted into a third type alarm having a greater intensity or frequency than the second type alarm and provided to the user, thereby allowing the user to accurately provide the calibration alarm once again. can transmit
  • the intensity or frequency of the third type alarm may be set to be greater than the strength or frequency of the first type alarm. Therefore, when the correction information is not input even in the first type alarm and the second type alarm, it is possible to induce the correction information to be input before the calibration period ends.
  • FIG. 8 shows an example of a user interface for providing a calibration alarm in accordance with the present invention.
  • a user interface screen including a message informing that the calibration cycle has arrived along with the first type alarm is activated on the display unit.
  • the OK button is clicked, a user interface screen for inputting calibration information is activated, so that the user can input calibration information.
  • a user interface screen including an icon for inputting correction information together with a second type alarm is activated on the display unit.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of a user interface screen for setting an alarm type.
  • the user may set the alarm type combination by selecting the first alarm type, the second alarm type, and the third alarm type for each alarm type.
  • the user interface is activated so that the strength or frequency of the second alarm type can be selected only in a range smaller than that of the first alarm type, and the strength or frequency of the third alarm type can be selected only in a range equal to or greater than the first alarm type
  • the user interface is activated so that
  • FIG. 10 is a flowchart for explaining an example of a method of changing an alarm type mode in synchronization with an operation mode of a receiver.
  • a first alarm is generated as a preset first type alarm and output to the user (S235).
  • the first alarm is generated by changing the preset operation mode of the first type alarm to be the same as the operation mode of the receiver, and the generated first alarm is changed to the user. output to (S237).
  • the second type alarm or the third type alarm it is determined whether the operation mode of the receiver and the preset operation mode of the second type alarm or the third type alarm are identical to each other, and the second type alarm or the third type alarm A second alarm or a third alarm is generated by synchronizing the operation mode of the type alarm and the operation mode of the receiver.
  • the operation mode of the receiver is determined and the operation mode of the alarm type set according to the alarm condition is changed to the alarm type corresponding to the operation mode of the receiver, thereby preventing an alarm from being generated against the user's intention.
  • FIG. 11 shows an example of a mapping table of an alarm type in different operation modes.
  • the alarm type is changed based on the mapping table.
  • the alarm type of sound 4, the alarm type of vibration 4, and the alarm type of light 4 are mapped to each other. If the alarm type combination for the calibration alarm consists of sound 4, sound 1, and sound 4 and the operation mode of the receiver is set to vibration mode, the first type alarm is changed to vibration 4 mapped to sound 4 and the first type Create an alarm.
  • the above-described embodiments of the present invention can be written as a program that can be executed on a computer, and can be implemented in a general-purpose digital computer that operates the program using a computer-readable recording medium.
  • the computer-readable recording medium includes a magnetic storage medium (eg, ROM, floppy disk, hard disk, etc.), an optically readable medium (eg, CD-ROM, DVD, etc.) and a carrier wave (eg, Internet storage media such as).
  • a magnetic storage medium eg, ROM, floppy disk, hard disk, etc.
  • an optically readable medium eg, CD-ROM, DVD, etc.
  • a carrier wave eg, Internet storage media such as

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Security & Cryptography (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

본 발명은 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 알람 조건을 만족하는 경우 설정한 알람 주기 동안 알람을 활성화한 상태로 유지하며 알람 주기 동안 사용자가 선택한 알람 형태를 변화시켜 알람을 사용자에 출력함으로써 잦은 알람으로 인해 사용자에 부담을 주지않으면서도 사용자로 하여금 알람을 무시하지 않고 알람에 대응하는 행위를 하거나 정보를 입력하도록 유도할 수 있으며, 알람 조건을 만족시 리시버의 동작 모드를 판단하여 알람 조건에 따라 설정된 알람 형태를 리시버의 동작 모드에 대응하는 알람 형태로 변경함으로써, 사용자의 의도에 반한 알람이 생성되는 것을 방지할 수 있는 알람 생성 방법에 관한 것이다.

Description

연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법
본 발명은 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 알람 조건을 만족하는 경우 설정한 알람 주기 동안 알람을 활성화한 상태로 유지하며 알람 주기 동안 사용자가 선택한 알람 형태를 변화시켜 알람을 사용자에 출력함으로써 잦은 알람으로 인해 사용자에 부담을 주지않으면서도 사용자로 하여금 알람을 계속해서 인지하도록 하여 알람에 대응하는 행위를 하거나 정보를 입력하도록 유도할 수 있으며, 알람 조건을 만족시 리시버의 동작 모드를 판단하여 알람 조건에 따라 설정된 알람 형태의 모드를 리시버의 동작 모드에 대응하는 알람 형태로 변경함으로써, 사용자의 의도에 반한 알람이 생성되는 것을 방지할 수 있는 알람 생성 방법에 관한 것이다.
당뇨병은 전 세계적으로 주요 사망 원인 및 신체장애를 유발하는 요인이며, 그로 인해, 많은 사람들이 당뇨병으로 인해 건강상에 문제가 발생하고 있다. 특히, 당뇨병은, 심장 및 신장 질병, 실명, 신경손상 및 고혈압을 유발하는 심각한 질병이다. 장기간의 임상연구를 볼 때, 혈당치를 적당히 조절하는 것에 의해 합병증이 유발하는 것을 현저히 감소시킬 수 있다. 따라서 당뇨병은 지속적으로 관리하는 것이 중요한데, 중요한 요인은 혈당치를 자가 모니터링하는 것이다.
이러한 요구에 의해 사용자가 직접 사용자의 혈당을 검사할 수 있는 자가 바이오 측정기가 널리 보급되어 사용된다. 일반적인 혈당 측정기는 검사지인 센서 스트립에 사용자의 혈액을 묻혀 사용자의 혈당치를 측정한다. 즉, 혈액을 묻힌 센서 스트립을 혈당 측정기에 삽입하여 센서 스트립을 통해 측정된 혈당치를 혈당 측정기에서 표시한다.
이때, 채취된 혈액과 센서 스트립 내의 반응물질이 전기 화학적 반응에 의해 발생된 전기적 신호를 혈당 측정기가 수신하여, 혈당치를 측정한다. 이러한 채혈식 혈당기(finger prick method)는, 당뇨병 환자의 혈당 관리에 도움을 주지만, 측정 당시의 결과만 나타내기 때문에 자주 변화하는 혈당 수치를 정확하게 파악하는 것이 어려운 문제가 있다.
당뇨병 환자는, 일반적으로 고혈당 및 저혈당 상태를 오가는데, 응급상황은 저혈당 상태에서 발생하고, 당분 공급이 오랫동안 지속되지 않으면, 의식을 잃거나 최악의 경우 목숨을 잃을 수도 있다. 따라서 저혈당 상태를 즉각적으로 발견하는 것은 당뇨병 환자에게 매우 중요하다. 하지만, 간헐적으로 혈당을 측정하는 채혈식 혈당 측정기는 분명한 한계가 있다.
이러한 채혈식 혈당 측정기의 한계를 극복하기 위해, 인체 내에 삽입하여 수분 간격으로 혈당을 측정하는 연속 혈당 측정 시스템(CGMS, Continuous Glucose Monitoring System)이 개발되었으며, 이를 이용하여 당뇨병 환자의 관리와 응급 상황에 용이하게 대처할 수 있다.
연속 혈당 측정 시스템은, 인체에 삽입되어 사용자의 체액과 같은, 검사 물질을 채취하여 혈당을 측정하기 위한 신체 부착 유닛과 신체 부착 유닛과 통신하여 신체 부착 유닛에서 측정된 혈당 정보를 표시하기 위한 리시버를 포함한다.
리시버는 신체 부착 유닛으로부터 수신한 혈당 정보를 사용자에 출력할 뿐만 아니라 혈당 정보에 기초하여 사용자가 고혈당이거나 저혈당인 경우 사용자에 알람을 제공하거나 신체 부착 유닛의 사용 상태를 모니터링하여 사용자에 알람을 제공할 수 있다.
예를 들어 리시버는 신체 부착 유닛의 사용 기간을 모니터링하여 신체 부착 유닛의 교체을 알람하거나, 신체 부착 유닛의 교정을 요청하기 위한 알람을 제공할 수 있다.
보다 구체적으로 살펴보면, 신체 부착 유닛은 영구적으로 사용하지 못하고 일정기간의 수명, 예를 들어 15일 또는 1달 등의 사용기간이 있어 사용기간이 만료되는 경우, 교체할 필요가 있다. 신체 부착 유닛은 사용기간이 종료되면, 종료된 시점에 더 이상 신체의 혈당을 측정하지 않고, 통신 단말기로 데이터의 전송도 더 이상 이루어지지 않는다. 경우에 따라 신체 부착 유닛의 전원이 자동으로 오프되는 경우도 발생한다.
따라서 사용자는 신체 부착 유닛의 사용기간이 종료되면 더 이상 신체 부착 유닛으로부터 혈당 데이터를 수신하지 못하기 때문에 신체 부착 유닛의 사용기간이 종료하기 전 사용자에 신체 부착 유닛의 교체를 미리 알려주어야 한다.
한편, 정확한 혈당 정보를 사용자에 제공하기 위하여 신체 부착 유닛으로부터 수신한 혈당 정보는 별도의 혈당측정기를 이용하여 초기 교정되어야 하며, 이후 신체 부착 유닛의 사용기간 동안 일정 주기로 계속하여 별도의 혈당측정기에서 측정한 기준 혈당값으로 교정되어야 한다. 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당값에 대한 교정이 없는 경우, 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당값의 신뢰도가 떨어지게 되며, 따라서 사용자에 주기적으로 혈당값을 교정하기 위한 알람을 제공하여야 한다.
이와 같이 신체 부착 유닛의 사용 중 리시버는 다양한 알람을 사용자에 출력할 수 있는데, 중요한 알람의 경우 사용자가 알람에 대응하여 필요한 행위를 하였는지 또는 필요한 정보를 입력하였는지 판단 후 사용자가 알람에 대응하지 않는 경우 사용자에 추가적인 알람을 제공하여야 한다.
중요한 알람의 경우 사용자가 알람에 대응한 행위를 하거나 정보를 입력할 때까지 사용자에 제공하여야 하지만, 다양한 알람을 사용자에 제공하거나 반복적인 추가 알람을 사용자에 제공함에 따라 사용자는 알람에 대해 피로도를 느끼게 되며, 알람에 대한 대응을 회피하거나 무시하게 되는 문제점을 가진다.
더욱이 사용자가 신체 부착 유닛의 사용을 주변인에게 알리기 꺼리거나 회의 중 알람으로 인해 방해받길 원하지 않는 경우에도 설정된 알람이 출력되어, 사용자의 의도에 반해 알람이 사용자에 제공되는 문제점을 가진다.
본 발명은 연속혈당측정장치와 같이 연속하여 생체 정보를 측정하고 연속 생체 정보로부터 알람을 제공하는 종래 방식이 가지는 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명이 이루고자 하는 목적은 알람 조건을 만족하는 경우 설정한 알람 주기 동안 알람을 활성화한 상태로 유지하며 알람 주기 동안 알람 형태를 변화시켜 알람을 사용자에 출력하는 알람 생성 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 다른 목적은 알람 조건을 만족하는 경우 설정한 알람 주기 동안 알람을 활성화한 상태로 유지하며 알람 주기 동안 사용자가 선택한 알람 형태를 변화시켜 알람으로 인한 사용자의 피로도와 부담을 덜어줄 수 있는 알람 생성 방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 또 다른 목적은 알람 조건을 만족시 리시버의 동작 모드를 판단하여 알람 조건에 따라 설정된 알람 형태의 모드를 리시버의 동작 모드에 대응하는 알람 형태로 변경하여 알람을 생성하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따라 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법은 설정한 알람 조건을 만족하는지 판단하는 단계와, 알람 조건을 만족하는 경우 설정한 알람 주기동안 알람을 활성화하며 제1 형태로 알람을 생성하여 사용자에 출력하는 단계와, 활성화된 알람 주기에서, 제1 형태 알람에 연속하여 제1 형태와 상이한 제2 형태의 알람을 생성하여 사용자에 출력하는 단계와, 알람 주기 경과 후 제2 형태 알람에 연속하여 제3 형태의 알람을 생성하여 사용자에 출력하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 알람 생성 방법에서 제1 형태 알람은 알람 주기 중 설정된 제1 시간 동안 연속하여 생성되며, 제1 시간 경과 후 남아있는 알람 주기 동안 제2 형태 알람이 생성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 알람 생성 방법에서 제1 형태 알람은 알람 주기 중 사용자 명령이 입력될 때까지 연속하여 생성되며, 사용자 명령의 입력 후 남아있는 알람 주기 동안 제2 형태 알람이 생성되는 것을 특징으로 한다. 알람 생성 방법에서
본 발명의 다른 실시예에 따른 알람 생성 방법에서 제3 형태 알람은 제1 형태 알람과 동일한 것을 특징으로 한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 알람 생성 방법에서 제2 형태 알람이 생성된 이후 입력되는 조절 사용자 명령의 입력 횟수에 반비례하여 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수를 조절하여 제2 형태 알람을 생성하는 것을 특징으로 한다.
여기서 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 또는 제3 형태 알람은 사용자에 의해 선택된 알람 형태로 설정되는 것을 특징으로 한다.
여기서 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수를 설정할 수 있는 인터페이스 화면은 제1 형태 알람 또는 제3 형태 알람 보다 작은 범위에서 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수를 설정할 수 있도록 활성화되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게, 본 발명에 따른 알람 생성 방법은 리시버의 모드를 판단하는 단계를 더 포함하며, 판단한 리시버의 모드와 동일한 모드로 제1 형태 알람, 제2 형태 알람또는 제3 형태 알람을 생성하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 알람 생성 방법에서 제3 형태 알람은 리시버의 모드와 동일한 모드에서 제1 형태 알람과 동일한 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 알람 생성 방법에서 연속 생체 정보는 사용자의 신체에 부착된 연속혈당측정기를 통해 측정되는 사용자의 혈당 정보이며, 알람 조건은 교정 정보의 입력 주기가 도래하였는지의 여부인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 알람 생성 방법에서 연속 생체 정보는 사용자의 신체에 부착된 연속혈당측정기를 통해 측정되는 사용자의 혈당 정보이며, 알람 조건은 연속혈당측정기의 교체 시기가 도래하였는지의 여부인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법은 다음과 같은 효과를 가진다.
첫째, 본 발명에 따라 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법은 알람 조건을 만족하는 경우 설정한 알람 주기 동안 알람을 활성화한 상태로 유지하며 알람 주기 동안 사용자가 선택한 알람 형태를 변화시켜 알람을 사용자에 출력함으로써, 잦은 알람으로 인해 사용자에 부담을 주지않으면서도 사용자로 하여금 알람을 무시하지 않고 알람에 대응하는 행위를 하거나 정보를 입력하도록 유도할 수 있다.
둘째, 본 발명에 따른 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법은 알람 조건을 만족시 리시버의 동작 모드를 판단하여 알람 조건에 따라 설정된 알람 형태를 리시버의 동작 모드에 대응하는 알람 형태로 변경함으로써, 사용자의 의도에 반한 알람이 생성되는 것을 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 연속 생체 정보의 측정 시스템을 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 본 발명에 따라 연속 혈당 정보에 대한 알람을 제공하는 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 3은 본 발명에 따른 알람 생성부의 일 예를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 4는 본 발명에 따른 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 5는 본 발명에서 설정된 알람 형태 조합의 일 예를 도시하고 있다.
도 6은 알람 발생 조건이 교정 주기의 도래인 경우, 알람 발생 시각을 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 알람 주기 동안 다양한 알람 형태 조합으로 사용자에 교정 알람을 제공하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 본 발명에 따라 교정 알람을 제공하기 위한 사용자 인터페이스의 일 예를 도시하고 있다.
도 9는 알람 형태를 설정하기 위한 사용자 인터페이스 화면의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 10은 리시버의 동작 모드에 동기화하여 알람 형태의 모드를 변경하는 방식의 일 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
도 11은 서로 상이한 동작 모드의 알람 형태의 매핑 테이블의 일 예를 도시하고 있다.
본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아님을 유의해야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적 용어는 본 발명에서 특별히 다른 의미로 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 의미로 해석되어야 하며, 과도하게 포괄적인 의미로 해석되거나, 과도하게 축소된 의미로 해석되지 않아야 한다. 또한, 본 발명에서 사용되는 기술적인 용어가 본 발명의 사상을 정확하게 표현하지 못하는 잘못된 기술적 용어일 때에는, 당업자가 올바르게 이해할 수 있는 기술적 용어로 대체되어 이해되어야 할 것이다.
또한, 본 발명에서 사용되는 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함한다. 본 발명에서, "구성된다" 또는 "포함한다" 등의 용어는 발명에 기재된 여러 구성 요소들, 또는 여러 단계를 반드시 모두 포함하는 것으로 해석되지 않아야 하며, 그 중 일부 구성 요소들 또는 일부 단계들은 포함되지 않을 수도 있고, 또는 추가적인 구성 요소 또는 단계들을 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다.
또한, 첨부된 도면은 본 발명의 사상을 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 발명의 사상이 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 됨을 유의해야 한다.
이하 첨부한 도면을 참고로 본 발명에 따른 연속 생체 정보에 대한 알람을 제공하는 방법에 대해 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 연속 생체 정보의 측정 시스템을 설명하기 위한 도면이다.
도 1을 참조하여 살펴보면, 본 발명의 일 실시예에 따른 연속 생체 정보의 측정 시스템은 신체 부착 유닛(10) 및 리시버(30)를 포함한다.
신체 부착 유닛(10)은 신체(1)에 부착되는데 신체 부착 유닛(10)이 신체에 부착시 신체 부착 유닛(10)의 센서 일단은 피부에 삽입되어 인체의 체액을 주기적으로 추출하여 혈당 등의 생체 정보를 연속하여 측정한다. 여기서 신체 부착 유닛(10)는 피부에 삽입되어 체액을 추출하는 센서 및 체액으로부터 생체 정보를 측정 후 생체 정보를 리시버(30)로 송신하는 트랜스미터로 이루어진다. 공장에서 센서와 트랜스미터가 서로 조립되어 신체 부착 유닛을 제조하며, 신체 부착 유닛(10)은 다시 신체 부착 유닛(10)을 신체에 부착하는 어플케이터(미도시)에 장착된다.
사용자는 포장지에서 어플리케이터를 꺼낸 후 신체 부착 유닛을 장착하고자 하는 신체 부위에 어플리케이터를 위치시킨 후, 어플리케이터를 사용하여 신체 부착 유닛을 피부에 배치한다.
신체 부착 유닛(10)이 피부에 배치 완료된 후, 신체 부착 유닛(10)과 리시버(30)는 서로 통신 접속하여 신체 부착 유닛(10)에서 측정한 생체 정보를 송수신하게 된다.
여기서 리시버(30)는 신체 부착 유닛(10)과 통신을 연결할 수 있으며 신체 부착 유닛(10)으로부터 생체 정보를 수신하여 사용자에 생체 정보를 제공할 수 있는 전용 단말기 또는 스마트폰 등이 사용될 수 있다. 리시버는 스마트폰, 태블릿 PC, 또는 노트북 등으로 한정되는 것은 아니며, 통신 기능을 포함하고 프로그램이나 어플리케이션이 설치될 수 있는 단말기이면 어떤 종류의 단말기라도 무관하다.
리시버(30)는 신체 부착 유닛(1O)과 통신 접속 후 신체 부착 유닛(10)으로부터 주기적으로 생체 정보를 수신하고 수신한 생체 정보를 교정하여 생성한 생체 정보를 사용자에 출력한다.
리시버(30)는 신체 부착 유닛(10)의 사용 상태에 기초하여 사용자에 알람을 제공하거나 신체 부착 유닛(10)으로부터 수신한 생체 정보에 기초하여 사용자에 알람을 제공한다.
예를 들어, 리시버(30)는 신체 부착 유닛(10)으로부터 수신한 생체 정보에 기초하여 생체 정보가 설정한 값을 초과하는 경우 사용자에 위험 알람을 제공하거나, 한정된 사용기간을 가지는 신체 부착 유닛(10)의 교체 시기가 도래하는 경우 사용자에 교체 알람을 제공하거나, 신체 부착 유닛(10)을 통해 측정한 생체 정보의 교정 정보를 입력할 시기가 도래하는 경우 사용자에 교정 알람을 제공한다.
신체 부착 유닛(10)을 통해 사용자의 다양한 생체 정보를 연속하여 측정할 수 있으나, 이하에서는 생체 정보의 일 예로 혈당 정보로 설명한다.
도 2는 본 발명에 따라 연속 혈당 정보에 대한 알람을 제공하는 장치를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 2를 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 알람 조건 판단부(110)는 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당 정보 또는 신체 부착 유닛의 사용 상태에 기초하여 알람 발생 조건을 만족하였는지 판단하거나, 리서버를 통해 입력된 사용자 명령 또는 신체 부착 유닛의 사용 상태에 기초하여 알람 해제 조건을 만족하였는지 판단한다.
알람 생성부(130)는 알람 발생 조건을 만족하는 경우 알람 주기 동안에 알람을 활성화하여 유지한 상태에서 알람 주기 동안의 시간 경과에 따라 또는 입력된 사용자 입력에 따라 설정된 알람 형태로 알람 형태를 변경하며 알람 신호를 생성한다. 알람 설정부(150)는 사용자 인터페이스부(미도시)를 통해 입력된 사용자 명령에 따라 알람 종류별 알람 주기 동안의 알람 형태를 설정하고, 설정한 알람 종류별 알람 주기 동안의 알람 형태에 대한 정보를 저장하고 있다.
출력부(170)는 알람 주기 동안 연속하여 알람 생성부(130)에 생성한, 다양한 형태의 알람을 사용자에 출력한다. 여기서 출력부(170)는 스피커 또는 디스플레이가 사용될 수 있는데, 출력부(170)는 스피커를 통해 오디오로 알람을 사용자에 출력하거나 디스플레이를 통해 영상으로 알람을 사용자에 출력할 수 있다.
한편, 알람 생성부(130)는 알람 해제 조건을 만족하는 경우 알람의 활성화를 종료한 후 사용자에 알람이 출력되지 않도록 제어한다.
여기서 사용자 또는 신체 부착 유닛의 제조사가 설정한 다양한 종류의 알람과 각 알람에 대한 알람 발생 조건이 상이할 수 있는데, 예를 들어 신체 부착 유닛이 한정된 사용 기간이 존재하는 경우 신체 부착 유닛의 교체 기간이 설정한 시간 이내로 도래하는 경우 알람 발생 조건을 만족하게 되며, 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당값이 설정한 임계 혈당값을 초과하는 경우 알람 발생 조건을 만족하게 되며, 신체 부착 유닛의 교정 주기가 설정한 시간 이내로 도래하는 경우 알람 발생 조건을 만족하게 된다.
한편 알람 해제 조건은 예를 들어, 신체 부착 유닛의 교체 주기가 도래하는 경우 신체 부착 유닛이 새로운 신체 부착 유닛으로 교체되는 경우 알람 해제 조건을 만족하게 되며, 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당값이 설정한 임계 혈당값을 초과한 후 사용자가 인슐린 등을 투여하거나 식사를 섭취하는 경우 알람 해제 조건을 만족하게 되며, 신체 부착 유닛의 교정 주기가 도래하여 사용자가 혈당측정기로 측정한 기준 혈당값에 대한 정보가 입력되는 경우 알람 해제 조건을 만족하게 된다.
본 발명에 따른 알람 생성부는 알람 발생 조건을 만족하는 경우 설정된 알람 주기 동안 알람 활성화 상태를 유지하며 알람 주기 동안 알람 형태를 변경하여 사용자에 출력하는데, 도 3은 본 발명에 따른 알람 생성부의 일 예를 설명하기 위한 기능 블록도이다.
도 3을 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 알람 제어부(131)는 설정한 알람 발생 조건이 만족하는 경우, 알람 종류에 따른 알람 주기, 알람 형태 조합 및 각 알람 형태에 대한 생성 조건을 판단하고 판단한 알람 주기 동안 알람 형태 조합과 생성 조건에 따라 알람 발생 신호를 생성한다. 알람 제어부(131)는 알람 종류에 따른 알람 주기 동안 알람 활성화 상태를 유지하며 서로 상이한 형태의 알람을 연속하여 사용자에 제공하도록 제어한다.
알람 종류에 따른 알람 형태 조합은 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 및 제3 형태 알람으로 이루어지는데, 본 발명이 적용되는 분야에 따라 상이한 수의 형태 알람으로 알람 형태 조합이 이루어질 수 있다.
한편 알람 종류에 따른 알람 형태 조합을 구성하는 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 및 제3 형태 알람의 알람 시작 조건, 알람 종료 조건이 상이하게 설정될 수 있다.
알람 제어부(131)는 제1 형태 알람의 생성 조건에 따라 제1 형태 알람이 발생하도록 하는 제1 알람 발생 신호, 제1 형태 알람에 연속하여 제2 형태 알람의 생성 조건에 따라 제2 형태 알람을 발생하도록 하는 제2 알람 발생 신호 및 제2 알람 발생 신호에 연속하여 제3 형태 알람의 생성 조건에 따라 제3 형태 알람을 발생하도록 하는 제3 알람 발생 신호를 생성한다.
제1 알람 생성부(135)는 알람 제어부(131)로부터 제1 알람 발생 신호를 수신하는 경우, 제1 알람 발생 신호에 따라 제1 형태 알람을 생성하고 생성한 제1 형태 알람을 출력부를 통해 사용자에 출력한다.
제2 알람 생성부(137)는 알람 제어부(131)로부터 제2 알람 발생 신호를 수신하는 경우, 제2 알람 발생 신호에 따라 제2 형태 알람을 생성하고 생성한 제2 형태 알람을 출력부를 통해 사용자에 출력한다.
제3 알람 생성부(137)는 알람 제어부(131)로부터 제3 알람 발생 신호를 수신하는 경우, 제3 알람 발생 신호에 따라 제3 형태 알람을 생성하고 생성한 제3 형태 알람을 출력부를 통해 사용자에 출력한다.
바람직하게, 알람 생성부는 모드 판단부(133)를 더 포함할 수 있는데, 모드 판단부(133)는 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 및 제3 형태 알람의 발생 시점에서 리시버의 동작 모드를 판단한다. 알람 제어부(131)는 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 및 제3 형태 알람의 발생 시점에서 리시버의 동작 모드에 동기화시켜 기설정되어 있는 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 및 제3 형태 알람의 모드를 리시버의 동작 모드와 동일하게 변경하며, 리시버의 동작 모드와 동일한 모드로 제1 형태 알람, 제2 형태 알람 및 제3 형태 알람이 발생하도록 제1 알람 발생 신호, 제2 알람 발생 신호 및 제3 알람 발생 신호를 생성한다.
도 4는 본 발명에 따른 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 4를 참고로 보다 구체적으로 살펴보면, 알람 발생 조건을 만족하는지 판단한다(S110).
알람 발생 조건을 만족하는 경우, 알람 종류에 따른 알람 주기, 알람 형태 조합, 알람 형태별 생성 조건을 판단하는데, 먼저 알람 형태 조합에서 제1 형태 알람의 알람 형태 및 생성 조건을 판단하여 제1 알람 발생 신호를 생성하고 제1 알람 발생 신호에 따라 제1 형태 알람을 생성하여 사용자에 출력한다(S130). 여기서 제1 형태 알람의 생성 조건은 제1 형태 알람의 생성 시작 조건과 제1 형태 알람의 생성 종료 조건일 수 있는데, 예를 들어 제1 알람 발생 신호에 따라 제1 형태 알람을 생성 시작하여 사용자에 출력하며 설정된 시간 경과 후 또는 사용자로부터 알람 변경 명령을 수신하는 시점에 제1 형태 알람을 생성 종료한다.
제1 형태 알람을 사용자에 출력하는 중, 알람 해제 조건을 만족하는지 판단한다(S150).
알람 해제 조건을 만족한 경우, 바로 알람 활성화를 해제하여 계속해서 알람이 사용자에 출력되는 방지한다(S180).
그러나 제1 형태 알람을 사용자에 출력 이후에도 알람 해제 조건을 만족하지 못한 것으로 판단되는 경우, 알람 형태 조합에서 제2 형태 알람의 알람 형태 및 생성 조건을 판단하여 제2 알람 발생 신호를 생성하고 제2 알람 발생 신호에 따라 제2 형태 알람을 생성하여 사용자에 출력한다(S160).
제2 형태 알람을 사용자에 출력하는 중, 알람 해제 조건을 만족하는지 판단한다(S170).
알람 해제 조건을 만족한 경우, 바로 알람 활성화를 해제하여 계속해서 알람이 사용자에 출력되는 것을 방지한다(S180).
그러나 제2 형태 알람을 사용자에 출력 이후에도 알람 해제 조건을 만족하지 못한 것으로 판단되는 경우, 알람 형태 조합에서 제3 형태 알람의 알람 형태 및 생성 조건을 판단하여 제3 알람 발생 신호를 생성하고 제3 알람 발생 신호에 따라 제3 형태 알람을 생성하여 사용자에 출력한다(S190).
도 5는 본 발명에서 설정된 알람 형태 조합의 일 예를 도시하고 있다.
도 5에 도시되어 있는 바와 같이, 알람 형태 조합이 3개의 알람 형태로 이루어지는 경우, 설정1은 (소리5, 소리1, 소리5)의 조합으로 이루어지며, 설정2는 (소리5, 진동2, 소리5)의 조합으로 이루어지며, 설정3은 (진동5, 진동1, 진동5)의 조합으로 이루어지며, 설정4는 (진동5, 소리2, 진도5)의 조합으로 이루어지며, 설정5는 (소리5, 소리1, 소리7)의 조합으로 이루어지며, 설정6은 (진동5, 진동1, 진동7)의 조합으로 이루어질 수 있다.
여기서 설정1 내지 설정6은 제조사에서 기설정되거나, 사용자의 선택에 의해 알람 형태 조합을 구성하는 3개의 알람 형태가 설정될 수 있다.
알람 형태 조합을 구성하는 3개의 알람 형태의 모드는 소리, 진동, 광 등으로 설정될 수 있으며, 소리별, 진동별, 광별 알람 형태에 따라 세기 또는 주파수가 상이하게 설정된다.
도 6은 알람 발생 조건이 교정 주기의 도래인 경우, 알람 발생 시각을 설명하기 위한 도면이다.
신체 부착 유닛을 통해 연속하여 사용자의 혈당을 측정하는 경우, 주기적으로 혈당측정기와 테스트 스트립을 통해 측정한 기준 혈당값으로 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당값을 교정해주어야 정확한 혈당값을 획득할 수 있다.
신체 부착 유닛이 신체에 부착된 후 일정 시간(T1) 동안 안정화 단계를 거치며, 안정화 이후 교정 주기(T2)마다 기준 혈당값을 입력하여 신체 부착 유닛에서 측정한 혈당값을 교정한다.
제1 교정 주기(t2)가 도래하는 경우, 제1 교정 주기(t2)를 기준으로 설정된 알람 주기(t2-S 에서 t2-E)에서 교정 알람을 생성하여 사용자에 제공한다.
또한 제2 교정 주기(t3)가 도래하는 경우, 제2 교정 주기(t3)를 기준으로 설정된 알람 주기(t3-S 에서 t3-E)에서 교정 알람을 생성하여 사용자에 제공한다. 이와 같이 신체 부착 유닛의 사용기간이 만료할 때까지 교정 주기가 도래하는 경우 계속해서 교정 알람을 생성하여 사용자에 출력한다.
도 7은 알람 주기 동안 다양한 알람 형태 조합으로 사용자에 교정 알람을 제공하는 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 7을 참고로 살펴보면, 교정 알람 주기(TAT)는 다수의 세부 알람 주기(TA1, TA2)로 구분되는데, 교정 알람 주기가 도래한 경우 제1 세부 알람 주기(TA1)에서 제1 형태 알람의 생성 조건에 따라 설정된 제1 시간(TM1) 동안 계속해서 제1 형태 알람을 사용자에 출력한다. 제1 형태 알람을 사용자에 출력 중 알람 해제 조건, 즉 사용자로부터 교정 정보가 입력되는 경우 알람을 해제한다.
그러나 제1 형태 알람을 계속해서 사용자에 출력한 후에도 교정 정보가 입력되지 않은 경우 또는 제1 형태 알람을 사용자에 출력한 후 사용자로부터 알람 변경 명령을 수신하는 경우, 제1 세부 알람 주기(TA1)에서 제2 형태 알람의 생성 조건에 따라 설정된 제2 시간(TM2) 동안 계속해서 제2 형태 알람을 사용자에 출력한다.
제2 형태 알람을 사용자에 출력 중 사용자로부터 교정 정보가 입력되는 경우 알람을 해제한다. 그러나 제1 세부 알람 주기가 종료할 때까지 사용자로부터 교정 정보가 입력되지 않는 경우 제2 세부 알람 주기(TA2)에서 제3 형태 알람의 생성 조건에 따라 설정된 제3 시간(TM3) 동안 계속해서 제3 형태 알람을 사용자에 출력한다. 제3 형태 알람을 계속해서 사용자에 출력한 후에도 교정 정보가 입력되지 않은 경우 또는 제3 형태 알람을 사용자에 출력한 후 사용자로부터 알람 변경 명령을 수신하는 경우, 제2 세부 알람 주기(TA2)에서 제2 형태 알람의 생성 조건에 따라 설정된 제2 시간(TM2) 동안 계속해서 제2 형태 알람을 사용자에 출력한다.
바람직하게, 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수는 제1 형태 알람 또는 제3 형태 알람 보다 작은 범위에서 설정될 수 있다. 따라서 제1 형태 알람으로 사용자에 교정 알람을 정확하게 전달 후 제1 형태 알람보다 세기나 주파수가 작은 제2 형태 알람으로 변환함으로써 사용자의 빈번한 알람으로 인한 피로도를 줄이면서도 사용자로 하여금 계속해서 교정 정보를 입력하도록 유도할 수 있다. 한편 제2 형태 알람 동안에도 사용자가 교정 정보를 입력하지 않은 경우 다시 제2 형태 알람보다 큰 세기 또는 주파수를 가지는 제3 형태 알람으로 변환하여 사용자에 제공합으로써, 사용자로 하여금 교정 알람을 다시 한번 정확하게 전달할 수 있다.
바람직하게, 제3 형태 알람의 세기 또는 주파수는 제1 형태 알람의 세기 또는 주파수보다 크게 설정될 수 있다. 따라서 제1 형태 알람 및 제2 형태 알람에도 교정 정보를 입력하지 않은 경우 교정 주기가 종료하기 전에 교정 정보를 입력하도록 유도할 수 있다.
도 8은 본 발명에 따라 교정 알람을 제공하기 위한 사용자 인터페이스의 일 예를 도시하고 있다.
도 8(a)에 도시되어 있는 바와 같이, 교정 주기가 도래하는 경우 제1 형태 알람과 함께 교정 주기가 도래하였음을 알려주는 메시지를 구비하는 사용자 인터페이스 화면을 디스플레이부에 활성화한다. 확인 버튼을 클릭하는 경우 교정 정보를 입력하기 위한 사용자 인터페이스 화면이 활성화되어 사용자는 교정 정보를 입력할 수 있다.
그러나 사용자가 무시 버튼을 클릭하는 경우 도 8(b)에 도시되어 있는 바와 같이 제2 형태 알람과 함께 교정 정보를 입력하라는 아이콘을 구비하는 사용자 인터페이스 화면을 디스플레이부에 활성화한다.
도 9는 알람 형태를 설정하기 위한 사용자 인터페이스 화면의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 9에 도시되어 있는 바와 같이, 사용자는 알람 종류별로 제1 알람 형태, 제2 알람 형태 및 제3 알람 형태를 선택하여 알람 형태 조합을 설정할 수 있다. 바람직하게, 제2 알람 형태의 세기 또는 주파수는 제1 알람 형태보다 작은 범위에서만 선택할 수 있도록 사용자 인터페이스가 활성화되며, 제3 알람 형태의 세기 또는 주파수는 제1 알람 형태와 동일하거나 큰 범위에서만 선택할 수 있도록 사용자 인터페이스가 활성화된다.
도 10은 리시버의 동작 모드에 동기화하여 알람 형태의 모드를 변경하는 방식의 일 예를 설명하기 위한 흐름도이다.
알람 발생 조건을 만족하는 경우, 리시버의 설정 동작 모드를 판단한다(S231).
알람 형태 조합에서 제1 형태 알람의 동작 모드와 리시버의 동작 모드가 동일한지 판단한다(S233).
제1 형태 알람의 동작 모드와 리시버의 동작 모드가 동일한 경우, 기설정된 제1 형태 알람으로 제1 알람을 생성하여 사용자에 출력한다(S235).
그러나 제1 형태 알람의 동작 모드와 리시버의 동작 모드가 서로 상이한 경우, 기설정된 제1 형태 알람의 동작 모드를 리시버의 동작 모드와 동일하도록 변경하여 제1 알람을 생성하고 생성한 제1 알람을 사용자에 출력한다(S237).
이와 동일하게 제2 형태 알람 또는 제3 형태 알람을 발생하는 시점에 리시버의 동작 모드와 기설정된 제2 형태 알람 또는 제3 형태 알람의 동작 모드가 서로 동일한지 판단하여, 제2 형태 알람 또는 제3 형태 알람의 동작 모드와 리시버의 동작 모드를 서로 동기화하여 제2 알람 또는 제3 알람을 생성한다.
이와 같이 알람 조건을 만족시 리시버의 동작 모드를 판단하여 알람 조건에 따라 설정된 알람 형태의 동작 모드를 리시버의 동작 모드에 대응하는 알람 형태로 변경함으로써, 사용자의 의도에 반한 알람이 생성되는 것을 방지할 수 있다.
도 11은 서로 상이한 동작 모드의 알람 형태의 매핑 테이블의 일 예를 도시하고 있다.
도 11에 도시되어 있는 바와 같이, 리시버의 동작 모드와 동일한 동작 모드로 알람 형태의 동작 모드를 변경시, 매핑 테이블에 기초하여 알람 형태를 변경한다.
예를 들어, 매핑 테이블에서 소리4의 알람 형태, 진동4의 알람 형태 및 광4의 알람 형태가 서로 매핑되어 있다. 교정 알람 대한 알람 형태 조합이 소리4, 소리 1, 소리4로 이루어졌으며 리시버의 동작 모드가 진동 모드로 설정되어 있는 경우, 제1 형태 알람을 소리 4에 매핑되어 있는 진동4로 변경하여 제1 형태 알람을 생성한다.
한편, 상술한 본 발명의 실시 예들은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 프로그램으로 작성 가능하고, 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체를 이용하여 상기 프로그램을 동작시키는 범용 디지털 컴퓨터에서 구현될 수 있다.
상기 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록 매체는 마그네틱 저장 매체(예를 들어, 롬, 플로피 디스크, 하드디스크 등), 광학적 판독 매체(예를 들면, 시디롬, 디브이디 등) 및 캐리어 웨이브(예를 들면, 인터넷을 통한 전송)와 같은 저장 매체를 포함한다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims (11)

  1. 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법에 있어서,
    설정한 알람 조건을 만족하는지 판단하는 단계;
    상기 알람 조건을 만족하는 경우, 설정한 알람 주기동안 알람을 활성화하며 제1 형태로 알람을 생성하여 사용자에 출력하는 단계;
    활성화된 상기 알람 주기에서, 제1 형태 알람에 연속하여 제1 형태와 상이한 제2 형태의 알람을 생성하여 사용자에 출력하는 단계;및
    상기 알람 주기 경과 후 상기 제2 형태 알람에 연속하여 제3 형태의 알람을 생성하여 사용자에 출력하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 알람 제공 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 알람 생성 방법에서
    상기 제1 형태 알람은 알람 주기 중 설정된 제1 시간 동안 연속하여 생성되며,
    상기 제1 시간 경과 후 남아있는 상기 알람 주기 동안 제2 형태 알람이 생성되는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 알람 생성 방법에서
    상기 제1 형태 알람은 알람 주기 중 사용자 명령이 입력될 때까지 연속하여 생성되며,
    상기 사용자 명령의 입력 후 남아있는 상기 알람 주기 동안 제2 형태 알람이 생성되는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  4. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 알람 생성 방법에서
    제3 형태 알람은 상기 제1 형태 알람과 동일한 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  5. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 제2 형태 알람이 생성된 이후 입력되는 조절 사용자 명령의 입력 횟수에 반비례하여 상기 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수를 조절하여 제2 형태 알람을 생성하는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  6. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 제1 형태 알람, 상기 제2 형태 알람 또는 상기 제3 형태 알람은 사용자에 의해 선택된 알람 형태로 설정되는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  7. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수를 설정할 수 있는 인터페이스 화면은 상기 제1 형태 알람 또는 상기 제3 형태 알람 보다 작은 범위에서 상기 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수를 설정할 수 있도록 활성화되는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  8. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 알람 생성 방법은
    리시버의 모드를 판단하는 단계를 더 포함하며,
    판단한 상기 리시버의 모드와 동일한 모드로 제1 형태 알람, 제2 형태 알람또는 제3 형태 알람을 생성하는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 알람 생성 방법에서
    상기 제3 형태 알람은 상기 리시버의 모드와 동일한 모드에서 상기 제1 형태 알람과 동일한 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 상기 알람 생성 방법에서
    상기 연속 생체 정보는 사용자의 신체에 부착된 연속혈당측정기를 통해 측정되는 사용자의 혈당 정보이며,
    상기 알람 조건은 교정 정보의 입력 주기가 도래하였는지의 여부인 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
  11. 제 9 항에 있어서,
    상기 제2 형태 알람의 세기 또는 주파수는 상기 제1 형태 알람 또는 상기 제3 형태 알람의 세기 또는 주파수 보다 작은 범위에서 설정될 수 있는 것을 특징으로 하는 알람 생성 방법.
PCT/KR2021/008924 2020-12-14 2021-07-13 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법 WO2022131467A1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP23219300.3A EP4316373A3 (en) 2020-12-14 2021-07-13 Method for generating alarm about continuous biometric information
US18/265,432 US20240023908A1 (en) 2020-12-14 2021-07-13 Method for generating alarm about continuous biometric information
EP21906772.5A EP4241655A4 (en) 2020-12-14 2021-07-13 METHOD FOR GENERATING ALARM ON CONTINUOUS BIOMETRIC INFORMATION
US18/396,707 US20240122554A1 (en) 2020-12-14 2023-12-27 Method for generating alarm about continuous biometric information

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200174276A KR102569412B1 (ko) 2020-12-14 2020-12-14 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법
KR10-2020-0174276 2020-12-14

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/265,432 A-371-Of-International US20240023908A1 (en) 2020-12-14 2021-07-13 Method for generating alarm about continuous biometric information
US18/396,707 Continuation US20240122554A1 (en) 2020-12-14 2023-12-27 Method for generating alarm about continuous biometric information

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022131467A1 true WO2022131467A1 (ko) 2022-06-23

Family

ID=82057799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2021/008924 WO2022131467A1 (ko) 2020-12-14 2021-07-13 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20240023908A1 (ko)
EP (2) EP4241655A4 (ko)
KR (1) KR102569412B1 (ko)
WO (1) WO2022131467A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12070313B2 (en) 2022-07-05 2024-08-27 Biolinq Incorporated Sensor assembly of a microneedle array-based continuous analyte monitoring device

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060127678A (ko) * 2005-06-08 2006-12-13 한국전자통신연구원 지능형 알람 발생 시스템 및 그 방법
KR20090038647A (ko) * 2007-10-16 2009-04-21 고려대학교 산학협력단 고혈당 경보 장치
JP2015511500A (ja) * 2012-02-27 2015-04-20 ナイトバランス ベー.フェー.Nightbalance B.V. 睡眠姿勢警告装置及び方法
JP2020151110A (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 シチズン時計株式会社 ヘルスケア機器、方法、及びプログラム
JP2020185365A (ja) * 2019-05-10 2020-11-19 フクダ電子株式会社 生体情報モニタ装置、生体情報モニタ装置のアラーム制御方法、及び生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラム

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9041730B2 (en) * 2010-02-12 2015-05-26 Dexcom, Inc. Receivers for analyzing and displaying sensor data
EP4152340A1 (en) * 2011-03-25 2023-03-22 Zoll Medical Corporation System and method for adapting alarms in a wearable medical device
US10290201B2 (en) * 2015-12-29 2019-05-14 Linda Marc Glucose meter with alarm
US10596318B2 (en) * 2016-03-31 2020-03-24 Dexcom, Inc. Systems and methods for inter-app communications
CA3037432A1 (en) * 2016-12-12 2018-06-21 Bigfoot Biomedical, Inc. Alarms and alerts for medication delivery devices and related systems and methods
US10311696B2 (en) * 2017-04-26 2019-06-04 General Electric Company Patient monitoring method and system providing incident grouping of alarm events
CN107453779A (zh) * 2017-09-06 2017-12-08 惠州Tcl移动通信有限公司 一种多模式闹钟提醒控制方法、移动终端及存储介质
KR102430437B1 (ko) * 2017-11-20 2022-08-09 삼성전자주식회사 혈당 측정기, 혈당 측정 시스템 및 그 혈당 측정기를 이용한 혈당의 측정 방법
KR102082357B1 (ko) * 2018-02-14 2020-02-27 주식회사 아이센스 센서 사용 정보를 이용한 생체 정보의 관리 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060127678A (ko) * 2005-06-08 2006-12-13 한국전자통신연구원 지능형 알람 발생 시스템 및 그 방법
KR20090038647A (ko) * 2007-10-16 2009-04-21 고려대학교 산학협력단 고혈당 경보 장치
JP2015511500A (ja) * 2012-02-27 2015-04-20 ナイトバランス ベー.フェー.Nightbalance B.V. 睡眠姿勢警告装置及び方法
JP2020151110A (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 シチズン時計株式会社 ヘルスケア機器、方法、及びプログラム
JP2020185365A (ja) * 2019-05-10 2020-11-19 フクダ電子株式会社 生体情報モニタ装置、生体情報モニタ装置のアラーム制御方法、及び生体情報モニタ装置のアラーム制御プログラム

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4241655A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12070313B2 (en) 2022-07-05 2024-08-27 Biolinq Incorporated Sensor assembly of a microneedle array-based continuous analyte monitoring device

Also Published As

Publication number Publication date
EP4241655A1 (en) 2023-09-13
KR20220084623A (ko) 2022-06-21
KR102569412B1 (ko) 2023-08-24
EP4316373A3 (en) 2024-04-10
EP4316373A2 (en) 2024-02-07
EP4241655A4 (en) 2024-04-17
US20240122554A1 (en) 2024-04-18
US20240023908A1 (en) 2024-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021025261A1 (ko) 연속 혈당 측정 시스템에서 교정 정보를 관리하는 방법
WO2021015389A1 (ko) 연속 혈당 측정 시스템에서 생체 정보를 분실없이 송수신하는 방법
WO2021107335A1 (ko) 연속혈당측정시스템에서 혈당값을 교정하는 방법
WO2021025260A1 (ko) 생체 정보 측정 데이터의 노이즈 처리 방법
WO2022131467A1 (ko) 연속 생체 정보에 대한 알람을 생성하는 방법
WO2021025255A1 (ko) 연속 혈당 측정 시스템의 알림 방법
WO2021020688A1 (ko) 연속 혈당 측정 시스템의 안정화 방법
JP2005519686A (ja) 医療的診断およびリハビリのための多機能携帯電話。
WO2019151701A1 (ko) 복수의 생체 신호에 기반하여 건강 정보를 생성하는 전자 장치 및 이의 동작 방법
WO2018131841A1 (ko) 전자장치 및 이를 활용한 액츄에이터 제어 방법
WO2021215623A1 (ko) 체온측정이 가능한 스마트 이어폰 커버 및 이를 이용한 체온측정 방법
WO2022131472A1 (ko) 생체 정보를 연속하여 측정하는 신체 부착 장치
WO2011136477A9 (ko) 다수의 피검자를 동시에 검사할 수 있는 순음청력검사 시스템 및 그 방법
WO2021101022A1 (ko) 연속혈당측정용 신체 부착 장치
WO2022035057A1 (ko) 약물 주입량 계산기의 비활성화 시간을 결정하는 방법, 장치 및 컴퓨터 프로그램 제품
WO2023153619A1 (ko) 연속혈당측정 정보 수신 장치, 그 제어방법 및 이를 포함하는 시스템
WO2019160255A1 (ko) 메모리에 저장된 센서 사용 정보를 이용하는 연속 생체정보 측정장치
WO2023045566A1 (en) Communication system of analyte detection device
WO2022131473A1 (ko) 생체정보 측정장치의 누설전류 탐지 방법
WO2023128082A1 (ko) 교정 알람 방법
WO2023128081A1 (ko) 교정 알람 방법
WO2023136574A1 (ko) 연속생체 정보 측정 시스템에서 생체 신호를 교정하는 방법
CN216621511U (zh) 一种体温监测用温度持续监测传感器
WO2021167384A1 (ko) 미수신 생체 정보가 속한 영역에 기초하여 미수신 생체 정보를 송수신하는 방법
WO2017082573A1 (ko) 최소 침습 연속 혈당 측정 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21906772

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 18265432

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021906772

Country of ref document: EP

Effective date: 20230606

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE