WO2022129403A1 - Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l'acide ascorbique - Google Patents

Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l'acide ascorbique Download PDF

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Sandrine THEROUIN-KOELY
Muriel ISOIR-INGREZ
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LOreal SA
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Definitions

  • composition comprising aqueous gelling agents, surfactants and ascorbic acid
  • the present invention relates to the field of care and/or makeup for keratin materials, in particular anti-aging care for keratin materials, in particular the skin.
  • keratin materials within the meaning of the present invention, is meant in particular the skin, the lips and/or the eyelashes, in particular the skin and/or the lips, and preferably the skin of the body and/or of the face, and more preferably of the face.
  • Skin aging results from the effects on the skin of intrinsic and extrinsic factors. During the aging process, an alteration in the structure and functions of the skin appears. The main clinical signs due to these changes in skin metabolism are the appearance of fine lines and wrinkles resulting from slackening and loss of tissue elasticity.
  • intrinsic aging which induces changes in the skin, causes in particular a slowdown in the renewal of skin cells, which essentially results in the appearance of clinical alterations such as the reduction of subcutaneous adipose tissue. and the appearance of fine lines or wrinkles, and by histopathological changes such as an increase in the number and thickness of elastic fibers, loss of vertical fibers from the elastic tissue membrane, and the presence of large irregular fibroblasts in the cells of this elastic tissue.
  • ascorbic acid or vitamin C
  • cosmetic and dermatological fields in various galenic forms, because of its numerous beneficial properties, in particular in large quantities, for example greater than 5% in weight.
  • ascorbic acid stimulates the synthesis of connective tissue and in particular of collagen, strengthens the defenses of the cutaneous tissue against external aggressions such as ultraviolet radiation and pollution, compensates for vitamin E deficiency of the skin, depigments the skin and has anti-free radical function. Due to its properties, ascorbic acid is effective in combating the signs of aging of the skin, for example in improving the radiance of the complexion and reducing fine lines and/or wrinkles in the skin.
  • vitamin C Another means has consisted in stabilizing vitamin C by physical methods by incorporating it, for example, in cyclodextrins, zeolites or even in liposomes.
  • document US 5,140,043 recommends stabilizing it by introducing it into hydroalcoholic solutions, formed of at least 80% water and having a pH lower than 3.5. Due to the high acidity of these solutions, their use in the cosmetics field is difficult to envisage. Indeed, repeated application of these solutions can disturb the balance of the skin and in particular irritate or even burn the skin.
  • this document teaches the use of a chelating agent such as ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA), and conditioning under nitrogen in the absence of light, to improve the stability of ascorbic acid in aqueous solution.
  • a chelating agent such as ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA)
  • EDTA ethylene diamine tetraacetic acid
  • Such an acidic aqueous solution, applied to the skin has the same drawbacks as those described above for acidic hydroalcoholic solutions.
  • the stabilization obtained is still insufficient.
  • compositions which can be used in particular in the cosmetic and/or dermatological fields containing ascorbic acid and/or one of its stabilized derivatives in high contents, in particular greater than 5% by weight, which does not cause any irritation of the skin after application, and which is stable, in particular rheologically.
  • compositions which can be used in particular in the cosmetics field in which one or more hydrophilic active agents, and in particular vitamin C, are stable, in particular from a rheological point of view, and which has good sensoriality for its use in cosmetics, and which is in particular consistent, non-sticky and which does not fluff.
  • the present invention relates to a composition, in particular cosmetic, in particular for making up and/or caring for keratin materials, comprising:
  • hydrophilic surfactant chosen from mono-, di- or triesters of sucrose and fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms, preferably being chosen from stearic acid, sucrose tristearate, and their mixtures, and preferably being sucrose tristearate;
  • At least one surfactant chosen from glycerol esters chosen from glycerol esters
  • the present invention relates to a composition, in particular cosmetic, in particular for making up and/or caring for keratin materials, comprising:
  • hydrophilic surfactant chosen from mono-, di- or triesters of sucrose and fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms, preferably being chosen from stearic acid, sucrose tristearate, and their mixtures, and preferably being sucrose tristearate;
  • At least one surfactant chosen from glycerol esters chosen from glycerol esters
  • compositions according to the invention make it possible to effectively stabilize ascorbic acid and its derivatives in large quantities, optionally in combination with other active agents.
  • compositions according to the invention are stable, in particular from a rheological point of view.
  • compositions in accordance with the invention are stable while exhibiting organoleptic properties which are pleasant for the user, in particular they have a consistent finish, and do not fluff.
  • compositions according to the invention do not include controversial ingredients, and in particular does not include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or one of its derivatives, or silicone compounds, or parabens.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • compositions in accordance with the invention meet environmental requirements and consumer requirements.
  • a composition according to the invention is in particular used for caring for and/or making up keratin materials, and preferably for caring for keratin materials.
  • the invention also relates, according to another of these aspects, to a cosmetic process for making up and/or caring for, preferably caring for, keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials a composition according to the invention.
  • composition according to the invention comprises at least 5% by weight of ascorbic acid, also called Vitamin C, and/or of one of its derivatives, relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention comprises from 5% to 25% by weight, more particularly from 5% to 20% by weight, and preferably from 6% to 20% by weight, of ascorbic acid, also called Vitamin C , and/or one of its derivatives, and more preferably of ascorbic acid, relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention comprises from 5% to 12% by weight of active material, and more preferably from 6% to 11% by weight of active material, of ascorbic acid, also called Vitamin C, and/or of one of its derivatives, relative to the total weight of the composition.
  • active material preferably from 5% to 12% by weight of active material, and more preferably from 6% to 11% by weight of active material, of ascorbic acid, also called Vitamin C, and/or of one of its derivatives, relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention comprises from 5% to 12% by weight of active material, and more preferably from 6% to 11% by weight of active material, of ascorbic acid, relative to the total weight of the composition .
  • the ascorbic acid can be in the D or L form, advantageously in the L form, and its analogues chosen from its salts, preferably sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate, and glycosylated ascorbic acid.
  • ascorbic acid As a derivative of ascorbic acid, particular mention may be made of the saccharide esters of ascorbic acid and the metal salts of phosphorylated ascorbic acid.
  • the ose esters of ascorbic acid that can be used in the invention are in particular the glycosylated, mannosylated, fructosylated, fucosylated, galactosylated Nacetylglucosamine, N-acetylmuramic derivatives of ascorbic acid and their mixtures and more especially ascorbyl-2 glucoside or 2-OaD glucopyranosyl of L-ascorbic acid or alternatively 6-OPD-galactopyranosyl of L-ascorbic acid.
  • the metal salt of phosphorylated ascorbic acid is chosen from alkali metal ascorbyl phosphates, alkaline-earth metal ascorbyl phosphates and transition metal ascorbyl phosphates.
  • the derivatives of ascorbic acid suitable according to the present invention can be chosen from 5,6-di-O-dimethylsilylascorbate marketed under the reference PRO-AA by the Exsymol Company, the potassium salt of dl-alpha-tocopheryl-dl -ascorbyl-phosphate marketed under the reference Sepivital EPC by the company Senju Pharmaceutical, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate marketed under the reference Stay-C 50 by the company Roche and ascorbyl glucoside marketed by the company Hayashibara.
  • magnesium ascorbyl phosphate is used.
  • a composition according to the invention may in particular comprise from 5% to 12% by weight of active ingredient of ascorbic acid and/or one of its derivatives, in particular from 5.5% to 10% by weight, of preferably from 6% to 9% by weight, and more preferably from 6.5% to 7.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with at least one non-starchy polysaccharide chosen from scleroglucan gums, xanthan gums, carrageenans or mixtures thereof.
  • the composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with at least one non-starchy polysaccharide chosen from scleroglucan gums, xanthan gums, and carrageenans, said composition not comprising a second polysaccharide non-starchy as defined according to the invention and distinct from that present.
  • the composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with at least one non-starchy polysaccharide chosen from scleroglucan gums, xanthan gums, and carrageenans, said polysaccharide(s) non-starchy is present at a total content of 0.1% to 5% by weight, of preferably from 0.2% to 1% by weight, and preferably from 0.5% to 1% by weight relative to the total weight of the composition
  • the composition according to the invention comprises an aqueous phase being gelled with at least one non-starch polysaccharide and in addition at least one modified or unmodified carboxyvinyl polymer, preferably gelled with a non-starch polysaccharide chosen from scleroglucan gums, xanthan gums, and carrageenans and by at least one crosslinked (meth)acrylic acid homopolymer, in particular a carbomer.
  • the non-starch polysaccharide(s); chosen from scleroglucan gums, xanthan gums, and carrageenans, and the modified or unmodified carboxyvinyl polymer, preferably a crosslinked (meth)acrylic acid homopolymer, are preferably present at a total content of 0.5% at 1.5% by weight, preferably from 0.7% to 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with at least 0.5% by weight of carrageenan; or by at least 1% scleroglucan gum; or by at least 0.5% by weight of a mixture of xanthan gum and of a crosslinked (meth)acrylic acid homopolymer, relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with at least carrageenan present at a content of 0.4% to 1% by weight; or by at least scleroglucan gum present at a content of 0.7% to 1.5% by weight; or by at least one mixture of xanthan gum and a cross-linked (meth)acrylic acid homopolymer present at a total content of 0.4% to 1.5% by weight, preferably 0.7% to 1% by weight, or relative to the total weight of the composition.
  • non-starchy polysaccharides according to the invention are chosen from scleroglucan or xanthan gums, which are polysaccharides produced by microorganisms, or carrageenans which are polysaccharides isolated from algae, and mixtures thereof.
  • Xanthan is a heteropoly saccharide produced on an industrial scale by the aerobic fermentation of the bacterium Xanthomonas campestris and mutants and variants thereof. Its structure consists of a main chain of P(1,4) linked P-D-glucoses, similar to cellulose. Every second glucose molecule carries a trisaccharide side chain composed of an a-D-mannose, a P-D-glucuronic acid and a terminal P-D-mannose. The internal mannose residue is generally acetylated on carbon 6. About 30% of terminal mannose residues carry a pyruvate group linked in chelated form between carbons 4 and 6.
  • glucuronic acids and pyruvic acids are ionizable, and therefore responsible for the anionic nature of xanthan (negative charge up to pH equal to 1).
  • the content of pyruvate and acetate residues varies depending on the strain of bacteria, the fermentation process, the conditions after fermentation and the purification steps. These groups can be neutralized in commercial products with Na+, K+ or Ca2+ ions (SATIA Company, 1986).
  • the neutralized form can be converted to the acid form by ion exchange or by dialysis from an acid solution.
  • Xanthan gums have a molecular weight of between 1,000,000 to 50,000,000 and a viscosity of between 0.6 to 1.65 Pa.s for an aqueous composition containing 1% xanthan gum (measured at 25°C with a viscometer Brookfield, type LVT at 60 rpm).
  • Xanthan gums are represented, for example, by the products sold under the names Rhodicare by the company RHODIA CHIMIE, under the name SATIAXANETM by the company Cargill Texturizing Solutions (for the food, cosmetics and pharmaceutical industries), under the name NOVAXANTM by ADM, and under the names Kelzan® and Keltrol® by CP-Kelco.
  • a composition according to the invention comprises a xanthan gum.
  • the xanthan gum(s) can be used at a rate of 0.1% to 2% by weight in dry matter relative to the total weight of the composition, in particular from 0.15% to 1.5% by weight, of preferably between 0.2% and 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • Scleroglucan is a nonionic branched homopolysaccharide, consisting of P-D glucan units.
  • Scleroglucan gum is produced by Sclerotium rolfsii.
  • the molecules consist of a main linear chain formed of D-glucose units linked by 3(1,3) bonds and of which one out of three is linked to a unit
  • Scleroglucan gum is for example sold under the name AMIGUM by the company ALBAN MULLER, or under the name ACTIGUMTM CS by the company Cargill (INCI name: SCLEROTIUM GUM).
  • composition according to the invention comprises at least one scleroglucan gum.
  • the scleroglucan gum(s) can be used at a rate of 0.2% to 5% by weight in dry matter relative to the total weight of the composition, in particular from 0.5% to 2% by weight, preferably between 1% and 1.5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the polysaccharide according to the invention can be chosen from carrageenans.
  • Carrageenans are anionic polysaccharides constituting the cell walls of various red algae (Rhodophyceae) belonging to the families Gigartinacae, Hypneaceae, Furcellariaceae and Polyideaceae. They are generally obtained by hot aqueous extraction from natural strains of said algae. These linear polymers, formed by disaccharide units, are composed of two D-galactopyranose units linked alternately by ⁇ (1,3) and 13(1,4) bonds. They are highly sulfated polysaccharides (20-50%) and the aD-galactopyranosyl residues can be in the 3,6-anhydro form.
  • carrageenans which have an ester-sulfate group
  • iota-carrageenans which have two ester groups -sulfate
  • lambda-carrageenans which have three ester-sulfate groups
  • Carrageenans consist mainly of potassium, sodium, magnesium, triethanolamine and/or calcium salts and sulphate esters of polysaccharides.
  • Carrageenans are notably marketed by the company Seppic under the name of Solagum, by the company Gelymar under the name of Carragel, Carralact, and Carrasol, by the company Cargill, under the names SATIAGELTM and SATIAGUMTM, and by the company CP- Kelco under the names GENULACTA, GENUGEL and GENUVISCO.
  • a composition according to the invention comprises at least one carrageenan.
  • the carrageenan(s) can be used at a rate of 0.1% to 5% by weight in dry matter relative to the total weight of the composition, in particular from 0.15% to 2% by weight, preferably between 0. 5% and 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the modified or unmodified carboxyvinyl polymers can also be chosen from crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers.
  • (meth)acrylic within the meaning of the present application, is meant “acrylic or methacrylic”.
  • carboxyvinyl polymers examples include Carbopol 980 (CTFA name: carbomer) marketed by the company Lubrizol.
  • CTFA name: carbomer carbomer
  • the carboxyvinyl polymers, modified or not, in particular crosslinked homopolymer of acrylic acid (ie in active material) can be present at a rate of 0.05% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0 1% to 3% by weight, preferably from 0.20% to 1.5% by weight, and even more preferably from 0.20% to 0.50% by weight.
  • the composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with: - at least one scleroglucan gum, preferably from 1% to 2% by weight relative to the total weight of the composition; or - at least one carrageenan, preferably from 0.5% to 1% by weight relative to the total weight of the composition; or - at least one mixture of a xanthan gum and a crosslinked (meth)acrylic acid homopolymer such as Carbomer, preferably the mixture having a total content of 0.7% to 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one aqueous phase gelled with: - at least one scleroglucan gum, in particular from 0.7% to 1.5%% by weight relative to the total weight composition; or - at least one carrageenan, in particular preferably from 0.4% to 1% by weight relative to the total weight of the composition; or - at least one mixture of a xanthan gum and a crosslinked (meth)acrylic acid homopolymer such as Carbomer, preferably the mixture having a total content of 0.4% to 1.5% in weight, preferably from 0.7% to 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention does not comprise any natural hydrophilic gelling agent or gelling agent of natural origin chosen from guar, acacia and carob gums, gum arabic, compounds based on of alginate, heterogeneous polyosides in particular those comprising a linear sequence of alpha-L-Fucose, alpha-D-Galactose and galacturonic acid, and does not include gelling agent hydrophilic type of Sodium Acrylamido-2-Methyl propane Sulfonate / Hydroxy ethyl acrylate copolymer, of Hydroxy ethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Tautate Copolymer type (INCI name), of cross-linked sodium acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate copolymer type, of type anionic terpolymer of 2-methyl-2-[(l-oxo-2-propenyl]amino] 1-propa
  • a composition according to the invention is devoid of natural hydrophilic gelling agent or of natural origin chosen from guar gum, acacia gum, carob gum, arabic gums, alginate-based compounds, heterogeneous polysaccharides, in particular those comprising a linear sequence of alpha-L-Fucose, alpha-D-Galactose and galacturonic acid, and mixtures thereof.
  • alginic acid preferably sodium alginate
  • derivatives of alginic acid and salts of alginic acid alginates or said derivatives, such as salts of alginate, preferably sodium alginate.
  • heterogeneous polysaccharide is meant, within the meaning of the invention, polymers consisting of the combination of different monosaccharides or monosaccharides having the same raw chemical formula but of different geometric configuration (isomers D and L for example). These polymers are distinguished both from polyheterosides, which consist of one or more oses and a non-carbohydrate part, and from homogeneous polysaccharides, which result from the combination of the same ose. Said polysaccharides can consist of 2 to 10 monosaccharides, compounds commonly called oligosaccharides, or of more than 10 monosaccharides, compounds commonly called polysaccharides.
  • the oses present in the polysaccharide according to the invention can be chosen from all the possible oses, of natural or synthetic origin, and in particular such as:
  • pentoses ribose, arabinose, xylose or apiose, for example, .
  • hexoses glucose, fucose, mannose or galactose, for example,
  • - deoxyses such as rhamnose, digitoxose, cymarose or oleandrose,
  • uronic acids such as mannuronic, guluronic, galacturonic or glucuronic acids
  • itols such as mannitol or sorbitol.
  • said polyholoside can comprise fucose, galactose and galacturonic acid units, and, for example, can comprise a linear sequence of alpha-L-Fucose, alpha-D-Galactose and galacturonic acid.
  • a polysaccharide is in particular available from the company SOLABIA under the trade name Fucogel 1000 PP.
  • Locust bean gums are extracted from the seeds of the carob tree (Ceratonia siliqua).
  • An unmodified locust bean gum can be sold, for example, under the name ViscogumTM by the company Cargill, under the name Vidogum L by the company Unipektin, under the name Grinsted® LBG by the company Danisco.
  • the chemically modified locust bean gums can be represented, for example, by the cationic carobs sold under the name Catinal CLB (carob Hydroxypropyltrimonium Chloride) by the company Toho.
  • Gums arabic are highly branched acidic polysaccharides which come in the form of mixtures of potassium, magnesium and calcium salts.
  • the monomeric elements of free acid (arabic acid) are D-galactose, L-arabinose, L-rhamnose and D-glucuronic acid.
  • Guar and acacia gums are galactomannans, ie non-ionic polyosides extracted from the albumen of legume seeds for which they constitute the reserve carbohydrate.
  • Galactomannans are macromolecules consisting of a main chain of P(1,4)-linked D-mannopyranose units, bearing side branches consisting of a single a(1,6)-linked D-galactopyranose unit to the chain. main.
  • the various galactomannans are distinguished on the one hand by the proportion of aD-galactopyranose units present in the polymer, and on the other hand by significant differences in terms of distribution of the galactose units along the mannose chain.
  • the mannose/galactose (M/G) ratio is around 2 for guar gum, 3 for tara gum and 4 for locust bean gum. Guar gum is characterized by a mannose:galactose ratio of the order of 2:1. The galactose moiety is evenly distributed along the mannose chain.
  • the guar gums that can be used according to the invention can be nonionic, cationic or anionic.
  • Nonionic guar gums are, for example, the products sold under the name Vidogum GH, Vidogum G and Vidocrem by the company Unipektin and under the name Jaguar by the company Rhodia, under the name Meypro® Guar by the company Danisco, under the name VISCOGUMTM by the company Cargill, and under the name Supercol® guar gum by the company Aquaion
  • a composition according to the invention is devoid of hydrophilic gelling agent of the Acrylamido-2-Methyl propane Sodium Sulfonate/Hydroxy ethyl acrylate copolymer type.
  • a composition according to the invention is devoid of hydrophilic gelling agent of the Hydroxy ethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Tautate Copolymer type (INCI name).
  • a composition according to the invention is devoid of hydrophilic gelling agent of the crosslinked acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate sodium type.
  • a composition according to the invention is devoid of hydrophilic gelling agent of the anionic terpolymer type of 2-methyl-2-[(l-oxo-2-propenyl]amino]-1-propanesulfonic acid partially or totally salified in the form of ammonium salt, N,N-dimethylacrylamide and lauryl acrylate tetraethoxylated and crosslinked with trimethylol propanetriacrylate.
  • a composition according to the invention is devoid of hydrophilic gelling agent of the ammonium acryloyldimethyl taurate steareth 25 methacrylate crosspolymer type.
  • a composition according to the invention is devoid of hydrophilic gelling agent of the homopolymer type of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, in particular the crosslinked homopolymers of acrylamido-2-methylpropanesulfonate of ammonium (INCI name: Ammonium Polyacryldimethyltauramide) such as those described in patent EP 0 815 928 B1 and such as the product sold under the trade name Hostacerin AMPS® by the company Clariant.
  • hydrophilic gelling agent of the homopolymer type of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid in particular the crosslinked homopolymers of acrylamido-2-methylpropanesulfonate of ammonium (INCI name: Ammonium Polyacryldimethyltauramide) such as those described in patent EP 0 815 928 B1 and such as the product sold under the trade name Hostacerin AMPS® by the company Clariant.
  • a composition according to the invention comprises at least one fatty phase.
  • the fatty phase preferably contains at least one oil, in particular a cosmetic oil. It may also contain other fatty substances.
  • oil is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at ambient temperature (20° C.) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
  • a fatty phase suitable for the preparation of compositions, in particular cosmetic compositions, according to the invention may comprise hydrocarbon-based, silicone-based, fluorinated or non-fluorinated oils, or mixtures thereof.
  • the fatty phase content in the composition ranges from 2% to 30% by weight, in particular ranges from 5% to 25% by weight, preferably ranges from 10% to 20% by weight, and even more preferably ranges from 12% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the fatty phase of a composition according to the invention comprises less than 2% by weight of silicone oil(s), in particular less than 1% by weight of silicone oil(s). , preferably less than 0.5% by weight of silicone oil(s), and more preferably is devoid of silicone oil(s).
  • the oils may be volatile and/or non-volatile.
  • They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.
  • non-volatile an oil remaining on the keratin materials at room temperature and under atmospheric pressure for at least several hours, and whose vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 10'3 mm of Hg (0.13 Pa).
  • silicon oil means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si—O group.
  • fluorinated oil means an oil comprising at least one fluorine atom.
  • Hydrocarbon oil means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
  • the oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and/or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acid radicals.
  • volatile oil is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure.
  • the volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at ambient temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10' 3 at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg ).
  • the fatty phase comprises at least one volatile hydrocarbon-based oil and at least one non-volatile hydrocarbon-based oil.
  • the fatty phase also comprises at least one solid fatty substance, in particular a fatty alcohol wax.
  • the fatty phase comprises at least one volatile hydrocarbon-based oil.
  • the volatile oils can be hydrocarbon-based or silicone-based.
  • volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms in particular of branched Cs-Ci6 alkanes such as Cs-Ci6 iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane and, for example, the oils sold under the trade names Isopars or Permetyls, branched Cs-Ci6 esters such as iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
  • the volatile hydrocarbon-based oil is chosen from volatile hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof.
  • a composition according to the invention comprises at least one branched Cs-Ci6 alkane, and more particularly isododecane.
  • n-dodecane C12
  • n-tetradecane C14
  • the undecane-tridecane mixture the mixtures of n-undecane (Cn) and n-tridecane (C13) obtained in examples 1 and 2 of application WO 2008/155059 from the company Cognis, and
  • a composition according to the invention comprises at least one volatile linear alkane comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular a mixture of n-undecane (Ci 1) and n-tridecane (Ci 3 ).
  • a composition according to the invention comprises two volatile hydrocarbon oils, preferably isododecane and a mixture of n-undecane (Cn) and n-tridecane (C13).
  • the content of volatile hydrocarbon oil(s) in the composition ranges from 0.5% to 30% by weight, in particular ranges from 1% to 25% by weight, preferably ranges from 2 % at 20% by weight, and even more preferably ranges from 3% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the non-volatile oils can, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and/or non-volatile silicone oils.
  • the fatty phase comprises at least one non-volatile oil, and more preferentially a non-volatile hydrocarbon-based oil.
  • hydrocarbon-based oils of animal origin such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene, such as butteram, squalane , and mixtures thereof
  • hydrocarbon oils of vegetable origin such as triesters of glycerides which are generally triesters of fatty acids and of glycerol whose fatty acids can have chain lengths varying from 4 to 24 carbon atoms , the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular wheat germ, sunflower, grapeseed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soybean oil, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley
  • the other fatty substances which may be present in the oily phase are, for example, fatty acids comprising from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, Camauba or Candelilla wax, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes of Fischer-Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-Ci-C4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; and silicone elastomers such as the products marketed under the names “KSG” by the company Shin-Etsu, under the denominations “Trefil” or “BY29” by the company Dow Corning or under the denominations “Gransil” by the company Grant Industries.
  • fatty acids comprising from 8 to 30 carbon atoms, such as ste
  • a composition according to the invention may preferably comprise at least one fatty alcohol wax.
  • Such waxes can be chosen from lauric or lauryl alcohol, myristic or myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, lignoceryl alcohol, cerylic alcohol , montanyl alcohol, myricyl alcohol and mixtures thereof.
  • the fatty alcohol wax is cetyl alcohol.
  • a composition according to the invention comprises at least one non-volatile hydrocarbon oil.
  • a composition according to the invention comprises at least one non-volatile hydrocarbon-based oil chosen from fatty amides, and more preferably from 1 isopropyl N-lauroyl sarcosinate.
  • the content of fatty amide(s) is between 1% and 20% by weight, in particular between 2% and 18% by weight, and preferably between 4% and 16% by weight, by relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention comprises at least two non-volatile hydrocarbon oils.
  • a composition according to the invention comprises at least two non-volatile hydrocarbon-based oils, a first of which is chosen from fatty amides, and a second chosen from synthetic esters, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms and carbonates.
  • a composition according to the invention comprises at least 1 Isopropyl N-lauroyl sarcosinate.
  • a composition according to the invention comprises at least Isopropyl N-lauroyl sarcosinate and an oil chosen from synthetic esters, preferably isononyl isononanoate.
  • a composition according to the invention comprises at least Isopropyl N-lauroyl sarcosinate and at least one oil chosen from isononyl isononanoate, isopropyl myristate, dicaprylyl carbonate and dicapryl ether.
  • the content of non-volatile hydrocarbon oil(s) is between 2% and 25% by weight, in particular between 5% and 20% by weight, and preferably between 8% and 18 % by weight, relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention also comprises at least one solid fatty substance, in particular a fatty alcohol wax.
  • the content of solid fatty substance(s) is between 1% and 10% by weight, in particular between 1.5% and 7% by weight, and preferably between 2% and 6% by weight, by relative to the total weight of the composition.
  • the aqueous phase comprises water and optionally a water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent according to the present invention is meant a compound that is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
  • the water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention can also be volatile.
  • the aqueous phase of a composition according to the invention may comprise at least one C2-C32 polyol.
  • polyol it is necessary to understand, within the meaning of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.
  • a polyol in accordance with the present invention is present in liquid form at ambient temperature.
  • a polyol suitable for the invention can be a compound of the alkyl type, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, bearing on the alkyl chain at least two -OH functions, in particular at least three -OH functions, and more particularly least four -OH functions.
  • the polyols suitable for the formulation of a composition according to the present invention are in particular those having in particular from 2 to 32 carbon atoms, preferably from 3 to 16 carbon atoms.
  • the polyol may for example be chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, dipropylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol , caprylyl glycol, glycerol, polyglycerols, such as glycerol oligomers such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
  • said polyol is chosen from 1,3-propanediol, pentylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
  • a composition according to the invention comprises at least one polyol, and preferably at least pentylene glycol.
  • the composition of the invention comprises at least glycerol.
  • a composition according to the invention comprises from 3% to 22% by weight of glycerol, in particular from 5% to 20% by weight, and more preferably from 8% to 17% by weight of glycerol, relative to the weight composition total.
  • the aqueous phase is present in a composition according to the invention in a content ranging from 30% to 90% by weight, preferably from 35% to 88% by weight, and more preferably from 45% to 85% by weight. weight, relative to the total weight of said composition.
  • a composition according to the invention comprises at least one hydrophilic surfactant chosen from mono-, di- or triesters of sucrose and fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms and at least one surfactant chosen from esters of glycerol.
  • a composition according to the invention may comprise one or more additional surfactants distinct from said surfactant, a hydrophilic surfactant chosen from mono-, di- or triesters of sucrose and fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms and from said one surfactant chosen from glycerol esters.
  • a composition according to the invention comprises at least one surfactant chosen from glycerol esters, and at least one hydrophilic surfactant chosen from mono-, di- or triesters of sucrose and fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms.
  • composition according to the invention also comprises at least one gemini surfactant as additional surfactant.
  • a composition according to the invention comprises a total content of surfactants ranging from 2% to 20% by weight, in particular ranging from 5% to 15% by weight, and preferably ranging from 8% to 13% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • Surfactant chosen from glycerol esters
  • a composition according to the invention comprises at least one surfactant chosen from glycerol esters.
  • the glycerol esters can be chosen from C16-C22 fatty acid and glyceryl esters.
  • the glyceryl fatty acid ester can be obtained in particular from an acid comprising a saturated linear alkyl chain, having 16 to 22 carbon atoms.
  • a composition according to the invention comprises at least one ester of glyceryl and fatty acid having 18 carbon atoms, and more particularly at least one mono-, di- and/or triester of glyceryl and fatty acid having 18 carbon atoms.
  • ester of glyceryl and of C 18 fatty acid mention may be made in particular of glyceryl stearate (mono-, di- and/or tri-glyceryl stearate) (CTFA name: glyceryl stearate), glyceryl ricinoleate, or their mixtures.
  • the glyceryl and fatty acid tester used is chosen from glyceryl stearates.
  • the glyceryl stearate is that marketed by Ashland under the name Cera Synt SD-ISP, or else that marketed by Stéarinerie Dubois under the name DUB GMS 50/50.
  • the mono-, di- and/or triester of glyceryl and fatty acid having 18 carbon atoms is present in a content of between 1% and 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably between 2% and 4% by weight, and more preferably between 1.5% and 3% by weight.
  • a composition of the invention may also comprise a fatty acid polyglycerol ester containing 8 to 12 carbon atoms.
  • Caprol 6GC8 (Abitec Corporation); Dermofeel G 6CY (Dr. Straetmans), SunSoft Q-81F (Taiyo Kagaku Company, Ltd.);
  • Nikkol Hexaglyn 1-L Nikko Chemicals Co., Ltd.
  • S-Face L-601 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.
  • SunSoft Q-12F Teaiyo Kagaku Company, Ltd.
  • ester of glycerol and fatty acid mention may also be made of mixtures based on glyceryl stearate, such as the mixture of glyceryl stearate and polyethylene glycol monostearate 100 EO, and in particular that comprising a 50/50 mixture , marketed under the name Arlacel 165® by the company Croda, or the product containing Glyceryl stearate (mono-di glyceryl stearate) and potassium stearate, marketed under the name Tegin® by the company Goldschmidt (CTFA name: glyceryl SE stearate).
  • glyceryl stearate such as the mixture of glyceryl stearate and polyethylene glycol monostearate 100 EO, and in particular that comprising a 50/50 mixture , marketed under the name Arlacel 165® by the company Croda, or the product containing Glyceryl stearate (mono-di glyceryl
  • the surfactant chosen from glycerol esters is chosen from mono-, di- and/or triesters of glyceryl and fatty acids having 18 carbon atoms, and preferably is glyceryl stearate.
  • the surfactant(s) chosen from glycerol esters may be present in the composition in a content ranging from 0.5% to 5% by weight, and preferably from 1% to 4% by weight relative to the total weight of the composition. .
  • Hydrophilic surfactant chosen from mono, di or triesters of sucrose and fatty acids comprises at least one hydrophilic surfactant chosen from mono, di or triesters of sucrose and fatty acids comprising from 12 to 30 atoms carbon, preferably 14 to 20 carbon atoms such as stearic acid, in particular sucrose tristearate, sucrose distearate and mixtures thereof.
  • a composition according to the invention also comprises at least one hydrophilic surfactant chosen from stearic acid, sucrose tristearate, and mixtures thereof. More particularly, a composition according to the invention comprises stearic acid and sucrose tristearate. More preferably, a composition according to the invention comprises a hydrophilic surfactant chosen from mono, di or triesters of sucrose and of fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms, which is sucrose tristearate.
  • the hydrophilic surfactant(s) chosen from mono, di or triesters of sucrose and of fatty acids comprising from 12 to 30 carbon atoms may be present in the composition in a content ranging from 0.5% to 5% by weight, of preferably from 1% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise at least one additional surfactant.
  • the additional surfactants can be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may comprise at least one gemini surfactant.
  • composition according to the invention may also comprise at least one geminal surfactant of chemical formula (A) or one of its stereoisomers:
  • Y' independently represents a carboxylic acid group or an alkaline salt of a carboxylic acid group, in particular a sodium salt of a carboxylic acid group
  • 1 represents an integer ranging from 6 to 16, preferably from 8 to 14, and more preferably from 10 to 12.
  • Y' represents -COONa
  • geminal surfactants of formula (A) it is possible mention dilauramidoglutamide lysine sodium, dimyristoylglutamide lysine sodium and distearoylglutamide lysine sodium.
  • the geminal surfactant of chemical formula (A) is sodium lysine dilauramidoglutamide.
  • Sodium dilauramidoglutamide lysine is sold in particular by Asahi Kasei Chemicals under the names Pellicer L-30 and Pellicer LB-10.
  • the geminal surfactant(s) of formula (A) is (are) described in particular in application WO 2004/020394.
  • the geminal surfactant(s) of formula (A) may be present in the composition in an amount of active material ranging from 0.01% to 1% by weight, and preferably from 0.01% to 0.5% by weight per relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention may also comprise at least one additional nonionic surfactant, distinct from glycerol esters, and in particular chosen from esters of polyols and saturated or unsaturated chain fatty acids comprising, for example, from 8 to 24 carbon atoms and better still from 12 to 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say comprising oxyethylenated and/or oxypropylene units, in particular chosen from polyethylene glycol and C8 fatty acid esters -C24, and their oxyalkylenated derivatives; sorbitol and C8-C24 fatty acid esters, and their oxyalkylenated derivatives; fatty alcohol ethers; C8-C24 fatty acid and
  • ester of polyethylene glycol and fatty acid mention may in particular be made of polyethylene glycol stearate (mono-, di- and/or tri-stearate of polyethylene glycol), and more especially polyethylene glycol monostearate 40 EO (CTFA name : PEG-40 stearate), polyethylene glycol monostearate 50 EO (CTFA name: PEG-50 stearate), polyethylene glycol monostearate 100 EO (CTFA name: PEG-100 stearate and mixtures thereof. More particularly, mention may be made of polyethylene glycol monostearate 40 EO (CTFA name: PEG-40 stearate).
  • the hydrophilic surfactant(s) chosen from polyethylene glycol and fatty acid esters may be present in the composition in a content ranging from 0.5% to 5% by weight, preferably from 1.5% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention comprises at least one filler.
  • a composition according to the invention may comprise from 0% to 10% by weight of filler(s), relative to the total weight of the composition, and in particular from 1% to 5% by weight.
  • filler should be understood to mean particles of any shape, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured.
  • the filler(s) may in particular be organic fillers and/or inorganic fillers.
  • a composition according to the invention comprises at least one organic filler and one inorganic filler.
  • organic filler means any organic solid that is insoluble in the medium at ambient temperature (25° C.).
  • organic means any compound or polymer whose chemical structure comprises at least one or more carbon atoms.
  • organic fillers capable of being used in the anhydrous composite material of the invention mention may be made, for example, of polyamide (nylon®) particles, polyethylene powders, microspheres based on acrylic copolymers, polymethacrylate microspheres powders, ethylene-acrylate copolymer powders, expanded powders such as hollow microspheres, powders of natural organic materials such as polysaccharide powders, cellulose particles, silicone resin microbeads, amino acid powders , wax microdispersion particles, and mixtures thereof.
  • polyamide (nylon®) particles polyethylene powders, microspheres based on acrylic copolymers, polymethacrylate microspheres powders, ethylene-acrylate copolymer powders, expanded powders such as hollow microspheres, powders of natural organic materials such as polysaccharide powders, cellulose particles, silicone resin microbeads, amino acid powders , wax microdispersion particles, and mixtures thereof.
  • a composition according to the invention comprises at least one organic filler, in particular chosen from N-acylated amino acids comprising an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, such as for example a 2- ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, cocoyl.
  • the amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine, preferably lysine.
  • a composition according to the invention comprises at least one N-acylated amino acid powder, in particular a lauroyl lysine powder, for example that which is marketed under the name Amihope LL by the company Ajinomoto or else that which is marketed under the name Corum 5105 S by the company Corum.
  • Lauroyl lysine is preferably present in a composition according to the invention in an amount ranging from 0.5% to 5% by weight, better still in an amount ranging from 1% to 3% by weight, and even more preferably in a amount ranging from 1.5% to 2.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • inorganic filler means any inorganic solid that is insoluble in the medium at ambient temperature (25° C.).
  • Inorganic means any compound or polymer whose chemical structure does not include a carbon atom.
  • inorganic fillers of porous spherical silica particles, porous silica microbeads, zeolites, calcium magnesium carbonate, particles lamellar inorganic materials such as talcs, micas, nacres, pearlite particles, in particular expanded pearlite particles, or even boron nitride.
  • composition according to the invention comprises at least boron nitride.
  • the boron nitride preferably has a number-average primary size of between 1 and 50 ⁇ m, better still between 1 and 30 ⁇ m, more preferentially between 1 and 25 ⁇ m, and even more preferentially between 1 and 10 ⁇ m.
  • primary particle size means the maximum dimension that it is possible to measure between two diametrically opposite points of an individual particle.
  • the size can be determined, for example, by transmission electron microscopy or from the measurement of the specific surface by the BET method or by means of a laser granulometer.
  • boron nitride sold by Saint Gobain Ceramics, in particular under the names PUHP3002, PUHP3008 or PUHP1030L, or Softouch BN CC6058 Powder from Momentive Performance Materials.
  • the boron nitride is preferably present in a composition according to the invention in an amount ranging from 0.3% to 1% by weight, better still in an amount ranging from 0.2% to 0.8% by weight, and even more preferably in an amount ranging from 0.4% to 0.6% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention comprises at least one filler, preferably chosen from boron nitride and/or lauroyl lysine.
  • a composition according to the invention further comprises at least one additional cosmetic active ingredient, in particular at least two additional cosmetic active ingredients, and preferably at least three additional cosmetic active ingredients, distinct from acid ascorbic acid or one of its derivatives.
  • the additional active ingredient(s) may in particular be chosen from: vitamins and their derivatives, in particular their esters, such as tocopherol (vitamin E) and its esters (such as tocopherol), humectants such as urea, hydroxyureas, glycerol, polyglycerols, glycerolglucoside, diglycerolglucoside, polyglycerylglucosides, and xylitylgiucoside, and in particular glycerol; C-glycoside compounds, and preferably hydroxypropyl tetrahydropyrantiol; antioxidant compounds; anti-ageing active agents, such as hyaluronic acid compounds, and in particular sodium hyaluronate, salicylic acid compounds, adenosine, c-beta-d-xylopyranoside-2-hydroxy-propane and salt sodium of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acetic acid; and their mixtures.
  • esters
  • the additional cosmetic active may be at least one hydrophilic active.
  • hydrophilic active means a water-soluble or water-dispersible active capable of forming hydrogen bonds.
  • hydrophilic active agents mention may be made, for example, of moisturizing agents, depigmenting agents, desquamating agents, humectants, anti-ageing agents, matting agents, healing agents, antibacterial agents, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may comprise at least one additional cosmetic active ingredient chosen from C-glycoside compounds, in particular of the following general formula: in which :
  • R denotes an unsubstituted linear C 1 -C 4 , in particular C 1 -C 2 , alkyl radical, in particular methyl;
  • S represents a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose;
  • X represents a group chosen from -CO-, -CH(OH)-, -CHINEE)-, and preferably a -CH(OH)- group; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.
  • C-glycosides More particularly suitable for the invention, mention may be made in particular of the following compounds: C-beta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one; C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one; C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane; C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane; 1-(C-beta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane; 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane; 1-(C-beta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane; 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane; 3'-(acetamido-C-beta-D-glucopyran
  • C-beta-D-xylopyranoside-2 -hydroxy-propane or C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane and better still C-beta-D-xylopyranoside- 2-hydroxy-propane.
  • a C-glycoside of formula illustrated above suitable for the invention may preferably be C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, whose INCI name is Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol, in particular marketed under the name Mexoryl SBB® or Mexoryl SCN® by Chimex.
  • the salts of the C-glycosides suitable for the invention can comprise conventional physiologically acceptable salts of these compounds such as those formed from organic or inorganic acids.
  • salts of mineral acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydriodic acid, phosphoric acid and boric acid.
  • salts of organic acids may contain one or more carboxylic, sulphonic or phosphonic acid groups. They may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or alternatively aromatic acids. These acids may additionally comprise one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. Mention may in particular be made of propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid.
  • Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed during the last stage of preparation of said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of the solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols such as ethanol or isopropanol.
  • the C-glycosides of formula illustrated above are known from document WO 02/051828.
  • the composition according to the invention comprises a C-glycoside in an amount ranging from 0.05% to 14% by weight of active material, relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0.05 % to 12% by weight of active material, relative to the total weight of the composition, and more particularly ranging from 1% to 10% by weight of active material, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may comprise at least one additional cosmetic active ingredient chosen from salicylic acid compounds.
  • the salicylic acid compound present in the composition according to the invention can be chosen from salicylic acid and the compounds of the following formula: [Chem 3] in which :
  • the radical R denotes an aliphatic chain having from 2 to 22 carbon atoms, saturated, linear, branched or cyclic; an unsaturated chain having 2 to 22 carbon atoms containing one or more conjugatable double bonds; an aromatic nucleus linked to the carbonyl radical directly or via saturated or unsaturated aliphatic chains having from 2 to 7 carbon atoms; said groups being able to be substituted by one or more substituents, identical or different, chosen from (a) halogen atoms, (b) the trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in the free form or esterified by an acid having 1 with 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in the free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms; - R' is a hydroxyl group; as well as their salts resulting from a mineral or organic base.
  • the radical R denotes a saturated, linear, branched or cyclic aliphatic chain containing from 3 to 11 carbon atoms; an unsaturated chain containing from 3 to 17 carbon atoms and comprising one or more conjugated or unconjugated double bonds; said hydrocarbon chains possibly being substituted by one or more substituents, identical or different, chosen from (a) halogen atoms (b) the trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in the free form or esterified by an acid having 1 with 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in the free form or esterified with a lower alcohol having from 1 to 6 carbon atoms; as well as their salts obtained by salification with a mineral or organic base.
  • substituents identical or different, chosen from (a) halogen atoms (b) the trifluoromethyl group, (c) hydroxyl groups in the free form or esterified by an acid having 1 with 6 carbon atoms or (d) a carboxyl function in
  • n-octanoyl-5-salicylic acid or capryloyl salicylic acid
  • n-decanoyl-5-salicylic acid or capryloyl salicylic acid
  • n-dodecanoyl-5-salicylic acid or n-heptanoyl-5 -salicylic acid, and their corresponding salts.
  • the salicylic acid compound may in particular be chosen from salicylic acid and n-octanoyl-5-salicylic acid, and for example is n-octanoyl-5-salicylic acid.
  • the salts of the compounds of formula illustrated above can be obtained by salification with an inorganic or organic base.
  • an inorganic or organic base By way of example of a mineral base, mention may be made of alkali or alkaline-earth metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia.
  • the composition according to the invention comprises at least one salicylic acid compound in a content ranging from 0.05% to 5% by weight relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0 .1% to 2% by weight per relative to the total weight of the composition, and more particularly ranging from 0.2% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may comprise at least one additional cosmetic active ingredient chosen from hyaluronic acid or one of its derivatives.
  • hyaluronic acid or one of its derivatives covers in particular the basic unit of hyaluronic acid of formula:
  • hyaluronic acid or one of its derivatives also includes, within the scope of the present invention, the linear polymer comprising the polymeric unit described above, according to a sequence via the alternating glycosidic bonds 3(1,4) and 3(1.3), having a molecular weight (MW) which can vary between 380 and 13000000 daltons. This molecular weight largely depends on the source of obtaining the hyaluronic acid and/or the methods of preparation.
  • hyaluronic acid or one of its derivatives also includes, in the context of the present invention, the salts of hyaluronic acid and in particular the alkaline salts such as the sodium salt and the potassium salt.
  • hyaluronic acid In its natural state, hyaluronic acid is present in peri-cellular gels, in the basic substance of the connective tissues of vertebrate organs such as the dermis and epithelial tissues and in particular in the epidermis, in the synovial fluid articular, in the vitreous humor, in the human umbilical cord and in the cristagalli process.
  • hyaluronic acid or one of its derivatives includes all the fractions or subunits of hyaluronic acid having a molecular weight in particular included in the molecular weight range mentioned above.
  • hyaluronic acid fractions which do not exhibit inflammatory activity.
  • hyaluronic acid fractions reference may be made to the document “Hyaluronan fragments: an information-rich system”, R. Stern et al, European Journal of Cell Biology 58 (2006) 699-715, which reviews the listed biological activities of hyaluronic acid based on its molecular weight.
  • the hyaluronic acid fractions suitable for the application targeted by the present invention have a molecular weight of between 50000 and 5000000, in particular between 100000 and 5000000, in particular between 400000 and 5000000 Da .
  • the hyaluronic acid fractions which can also be adapted to the application targeted by the present invention have a molecular weight of between 50,000 and 400,000 Da. In this case, we speak of hyaluronic acid of intermediate molecular weight.
  • the hyaluronic acid fractions that can be adapted to the application targeted by the present invention have a molecular weight of less than 50,000 Da. In this case, we speak of low molecular weight hyaluronic acid.
  • a composition according to the invention is devoid of low molecular weight hyaluronic acid.
  • hyaluronic acid or one of its derivatives also includes esters of hyaluronic acid, in particular those in which all or part of the carboxylic groups of the acid functions are esterified with alcohols or oxyethylenated alkyls, comprising 1 to 20 carbon atoms, in particular with a degree of substitution at the level of D-glucuronic acid of hyaluronic acid varying from 0.5 to 50%.
  • esters of hyaluronic acid.
  • esters have in particular been described in D. Campoccia et al. "Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esterification", Biomaterials 19 (1998) 2101-2127.
  • Hyaluronic acid can in particular be supplied by the company Hyactive under the trade name CPN (PM: 10 to 150 kDa), by the company Soliance under the trade name Cristalhyal (PM: 1.1 x 10 6 ), by the company Bioland under the name NutraHA (PM: 820000 Da), by the company Bioland under the name Nutra AF (PM: 69000 Da), by the company Bioland under the name Oligo HA (PM: 6100 Da) or by the company Vam Farmacos Metica under the name D Factor (PM: 380 Da) .
  • CPN 10 to 150 kDa
  • Cristalhyal PM: 1.1 x 10 6
  • NutraHA PM: 820000 Da
  • Nutra AF PM: 69000 Da
  • Oligo HA PM: 6100 Da
  • D Factor PM: 380 Da
  • the hyaluronic acid is present as spheres.
  • such spheres are marketed by the company BASF under the name Hyaluronic Acid Sphere. It is a mixture of hyaluronic acid of different molecular weights, namely MW 1.5 x 10 6 , 400000 and 600000 Da.
  • sodium hyaluronate is used.
  • Hyaluronic acid or one of its derivatives may be present in the composition according to the present invention in a content ranging from 0.01% to 5%, preferably ranging from 0.1% to 3%, and more particularly ranging from 0.2% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the additional active ingredient(s) is (are) chosen from humectants, preferably glycerin; C-glycoside compounds, and preferably hydroxypropyl tetrahydropyrantiol; hyaluronic acid compounds, and in particular sodium hyaluronate; and their mixtures.
  • a composition according to the invention comprises at least one humectant, preferably glycerin; a C-glycoside compound, preferably hydroxypropyl tetrahydropyrantiol; and a hyaluronic acid compound, including sodium hyaluronate.
  • a composition according to the invention may comprise from 5% to 15% by weight of additional active ingredient(s), and preferably from 8% to 12% by weight of additional active ingredient(s), by relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention may also comprise from 3% to 22% by weight of glycerol, in particular from 5% to 20% by weight, and more preferably from 6% to 17% by weight. of glycerol, relative to the total weight of the composition.
  • a composition according to the invention may also comprise at least one additive chosen from the usual adjuvants in the cosmetics field, such as preservatives, for example of T hydroxy acetone, perfumes, dyestuffs, polar additives, film-forming polymers, pH adjusters (acids or bases), for example citric acid, tartaric acid or oxalic acid, chelating agents , cosmetic active agents such as, for example, healing agents, anti-oily skin agents, and/or antipollution agents, and mixtures thereof.
  • preservatives for example of T hydroxy acetone
  • perfumes for example of T hydroxy acetone
  • perfumes for example of T hydroxy acetone
  • dyestuffs for example of T hydroxy acetone
  • polar additives for example of T hydroxy acetone
  • film-forming polymers for example citric acid, tartaric acid or oxalic acid, chelating agents
  • cosmetic active agents such as, for example, healing agents, anti-oily skin agents, and
  • composition according to the invention is preferably free of compounds likely to be harmful to humans and/or the environment, that is to say it comprises less than 0.01 % by weight, or even is devoid of compounds likely to be harmful to humans and/or the environment.
  • composition according to the invention is in particular devoid of silicone compound and/or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and/or parabens, and preferably devoid of silicone compound, ethylenediaminetetraacetic acid and parabens.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • a composition according to the invention comprises at least one chelating agent, and preferably at least one salt of ethylenediamine disuccinic acid.
  • composition according to the invention can be cosmetic and/or dermatological, and preferably is cosmetic.
  • a composition according to the invention is generally suitable for topical application to the skin and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin.
  • a cosmetic composition according to the invention can be in all the pharmaceutical forms conventionally used in the cosmetics field according to the applications envisaged, in particular for a topical application.
  • a composition may in particular take the form of an aqueous or oily solution or of a dispersion of the lotion or serum type, of emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk, obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (oil-in-water) or vice versa (water-in-oil), or suspensions or emulsions of soft consistency of the aqueous or anhydrous cream or gel type, or else microcapsules or microparticles, or vesicular dispersions of the ionic and/or non-ionic type.
  • These compositions are prepared according to the usual methods.
  • a composition according to the invention is in the form of an oil-in-water (O/W) emulsion or an oil-in-water emulsified gel.
  • O/W oil-in-water
  • a composition according to the invention is in the form of an oil-in-water emulsified gel.
  • a composition according to the invention is in the form of an oil-in-water emulsion.
  • a composition according to the invention has a pH ranging from 3 to 8.
  • the pH of the composition varies from 4 to 7, or even from 4 to 6.5.
  • a composition according to the invention comprises at least one pH-adjusting compound, for example sodium hydroxide and/or potassium hydroxide.
  • composition according to the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art.
  • a composition according to the invention may be in the form of a cosmetic composition for caring for and/or making up keratin materials, preferably a cosmetic composition for caring for keratin materials, in particular the body or the face, facial preference.
  • compositions can constitute cleaning, protection, treatment or care creams for the face, for the hands, or for the body, for example day creams, night creams, make-up creams, foundation creams, creams lotions, fluid foundations, protective or caring body milks, sun milks, lotions, cure ampoules.
  • a composition according to the invention can be used as a care and/or sun protection product for the face and/or the body of liquid to semi-liquid consistency, such as oils, milks, lotions, creams more or less unctuous, gel-creams.
  • a composition according to the invention is in the form of a composition for the care of keratin materials, in particular the skin of the body or the face, preferably the face.
  • composition of the invention may be in the form of an anti-aging care composition for the skin of the body or the face, in particular the face.
  • a composition of the invention may be in the form of a composition for making up keratin materials, in particular the body or the face, preferably the face.
  • a composition of the invention may be in the form of a makeup base composition for makeup.
  • a composition of the invention may in particular be in the form of a foundation.
  • a composition of the invention may be in the form of a lip product, in particular a lipstick.
  • a composition of the invention may be in the form of an eyebrow product, in particular an eyebrow pencil.
  • compositions are in particular prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for caring for and/or making up keratin materials, preferably for caring for, in particular the skin of the body and/or the face.
  • the invention also relates to a cosmetic process for making up and/or caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials, a composition as defined previously.
  • the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials, a composition as defined above.
  • a composition according to the invention can be implemented with the aim of combating the signs of skin ageing.
  • the present application also relates to the use of a composition according to the invention in order to combat the signs of skin ageing.
  • composition can be applied to the skin by hand or using an applicator.
  • compositions obtained through a centrifuge, of the Thermo Scientific type, at T 24 hours, according to the following protocol: 3500 rpm for 1 hour. The observation of a phase shift, release or change in appearance is checked.
  • each of the compositions is applied to the skin so as to form a deposit of uniform thickness.
  • the stickiness is evaluated by the subject during the drying of the formula after 2 minutes at ambient temperature (25° C.).
  • Example 1 Compositions 1 to 3 according to the invention
  • the anti-aging care compositions for the face, in the form of oil-in-water emulsions, 1 to 3 according to the invention, are prepared, from the weight proportions such as detailed in the table below. The values are expressed in percentage by weight, relative to the total weight of the composition.
  • compositions are prepared with a Maxilab from Olsa, equipped with an external and internal blade and an emulsifier.
  • phase A The compounds of phase A are weighed in the main tank, cold. Disperse until a homogeneous mixture is obtained (emulsifier at 300 rpm, outer paddle at 70 rpm and inner paddle at 100 rpm). With stirring, aspirate the MPs from phase B.
  • phase C is prepared in a beaker, heated to 70-75°C with stirring using a magnetic bar until a clear and colorless phase is obtained. While stirring, slowly and regularly aspirate phase C (emulsifier at 2800 rpm and outer paddle at 120 rpm and inner paddle at 250 rpm for 10 minutes). Disperse until a consistent emulsion is obtained (at this stage pressure can help disperse) After homogenization, cool to between 15 and 20°C.
  • the compounds of phase D are mixed beforehand and added to the manufacturing tank (emulsifier at 1800 rpm, outer paddle at 100 rpm and inner paddle at 120 rpm for 10 minutes).
  • Aspirate phase F prepared beforehand with stirring with a magnetic bar (emulsifier at 1800 rpm, outer blade at 100 rpm and inner paddle at 120 rpm for 10 minutes).
  • phase E emulsifier at 1800 rpm, outer paddle at 100 rpm and inner paddle at 120 rpm for 10 minutes.
  • Example 2 Compositions 4 and 5 outside the invention
  • anti-aging care compositions for the face in the form of oil-in-water emulsions, 4 and 5 outside the invention, are prepared, from the weight proportions as detailed in the table below, as indicated in the example 1. The values are expressed in percentage by weight, relative to the total weight of the composition.
  • Example 3 Compositions 6 to 8 outside the invention
  • anti-aging care compositions for the face in the form of oil-in-water emulsions, 6 to 8 outside the invention, are prepared, from the weight proportions as detailed in the table below, as indicated in the Example 1. The values are expressed as percentage by weight, relative to the total weight of the composition.
  • compositions were tested in terms of stability and sensoriality, according to the methods described in the paragraph “Methods of measurement and evaluation” above.
  • Composition 1 according to the invention is stable, even after 2 months of storage, and has good sensoriality. It has a viscosity of 17.7 UD at TlOmin T24h at Tamb
  • Composition 2 according to the invention is stable, even after 2 months of storage, and has good sensoriality. It has a viscosity of 24.3 UD at T10 min T24h at Tamb
  • Composition 3 according to the invention is stable, even after 2 months of storage, and has good sensoriality. It has a viscosity of 10.3 UD at T10 min T24h Ta b
  • Composition 4 outside the invention is not stable. It is not smooth, and has a yellow color with an odor.
  • Composition 5 outside the invention is not stable. It is not smooth, not homogeneous and has a yellow color with an odor after 2 months of storage at 45°C.
  • Composition 6 outside the invention is not stable from its preparation. It is not homogeneous, and presents large clusters.
  • Composition 7 outside the invention is not stable.
  • Composition 8 outside the invention is not stable from its preparation. It is not homogeneous.
  • compositions according to the invention are stable and have good sensoriality, unlike the compositions outside the invention, the content and/or nature of the aqueous gelling agents of which are different, or which do not have the same surfactant system as that of the present invention.

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Abstract

Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l'acide ascorbique La présente invention concerne une composition comprenant au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, les carraghénanes ou leurs mélanges; au moins une phase grasse; au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d'acides gras, au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol; et au moins 5 % en poids d'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.

Description

Description
Titre : Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l’acide ascorbique
Domaine technique
La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, en particulier du soin anti-âge des matières kératiniques, notamment de la peau. Par « matières kératiniques » au sens de la présente invention, on entend désigner notamment la peau, les lèvres et/ou les cils, en particulier la peau et/ou les lèvres, et de préférence la peau du corps et/ou du visage, et plus préférentiellement du visage.
Le vieillissement cutané résulte des effets sur la peau de facteurs intrinsèques et extrinsèques. Au cours du processus de vieillissement, une altération de la structure et des fonctions cutanées apparaît. Les principaux signes cliniques dus à ces modifications du métabolisme cutané sont l’apparition de rides et ridules ayant pour origine un relâchement et une perte de l’élasticité des tissus.
Par ailleurs, le vieillissement intrinsèque, qui induit les changements de la peau, provoque notamment un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, ce qui se traduit essentiellement par l’apparition d’altérations cliniques telles que la réduction du tissu adipeux sous-cutané et l’apparition de fines rides ou ridules, et par des changements histopathologiques tels qu’une augmentation du nombre et de l’épaisseur des fibres élastiques, une perte de fibres verticales de la membrane du tissu élastique, et la présence de grands fibroblastes irréguliers dans les cellules de ce tissu élastique.
Technique antérieure
Il est connu d’introduire dans les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques des actifs en vue de lutter contre les signes du vieillissement.
Par exemple, on cherche depuis longtemps à formuler l’acide ascorbique (ou vitamine C) dans les domaines cosmétique et dermatologique, sous différentes formes galéniques, du fait de ses nombreuses propriétés bénéfiques, notamment en quantité importante, par exemple supérieure à 5 % en poids.
En particulier, l’acide ascorbique stimule la synthèse du tissu conjonctif et notamment du collagène, renforce les défenses du tissu cutané contre les agressions extérieures telles que les rayonnements ultraviolets et la pollution, compense la déficience en vitamine E de la peau, dépigmente la peau et possède une fonction anti-radicaux libres. Du fait de ses propriétés, l’acide ascorbique est efficace pour lutter contre les signes du vieillissement de la peau, par exemple pour améliorer l’éclat du teint et estomper les ridules et/ou rides de la peau.
Malheureusement, ces actifs sont souvent instables en milieu oxydant et donc très sensibles à certains paramètres de l’environnement comme par exemple la lumière, l’oxygène et l’eau. Il s’ensuit donc une dégradation rapide de ces actifs lorsqu’ils sont en contact avec notamment un de ces paramètres, ce qui va à l’encontre de l’efficacité recherchée. De plus, il reste très difficile de les mettre en œuvre dans des quantités importantes, notamment supérieure à 5 % en poids.
En vue de remédier à ces problèmes, il a été envisagé de stabiliser les actifs, et notamment la vitamine C, selon différents moyens.
Parmi ceux-ci, on peut mentionner celui consistant à créer une association chimique de l’acide ascorbique avec par exemple l’acide gluconique ou l’acide urocanique.
Un autre moyen a consisté à stabiliser la vitamine C par des méthodes physiques en l’incorporant par exemple dans des cyclodextrines, des zéolithes ou encore dans les liposomes.
Il a en outre été proposé d’effectuer des dérivés de la vitamine C, plus particulièrement sous forme de phosphodiesters avec la vitamine E par exemple.
Un autre moyen de stabilisation a été suggéré, celui-ci consistant à fonctionnaliser chimiquement le groupement ènediol de la vitamine C par formation d’une fonction phosphate, sulfate ou par formation d’une fonction éther ou ester.
Par ailleurs, pour diminuer ou retarder la dégradation de l’acide ascorbique en solution, le document US 5,140,043 préconise de le stabiliser en l’introduisant dans des solutions hydroalcooliques, formées d’au moins 80 % d’eau et ayant un pH inférieur à 3,5. En raison de la forte acidité de ces solutions, leur utilisation dans le domaine cosmétique est difficilement envisageable. En effet, une application répétée de ces solutions peut perturber l’équilibre de la peau et en particulier irriter, voire brûler la peau.
On connaît, par ailleurs, l’article de B. R. Hajratwala intitulé « Stability of ascorbic acid », paru dans la Revue Sciences Pharmaceutiques, le 15 Mars 1985. Dans cet article, il est enseigné notamment de stabiliser l’acide ascorbique en solution aqueuse acide par ajout d’un agent tensioactif qui est un ester de sorbitan oxyéthyléné. En particulier, l’auteur y a rapporté qu’à pH 3,4 et à 25 °C, l’ajout de cet agent diminuait la vitesse d’oxydation, donc de dégradation de l’acide ascorbique en solution. En outre, ce document enseigne l’emploi d’agent chélatant tel que l’éthylène diamine tétraacétique (EDTA), et le conditionnement sous azote en l’absence de lumière, pour améliorer la stabilité de l’acide ascorbique en solution aqueuse. Une telle solution aqueuse acide, appliquée sur la peau, présente les mêmes inconvénients que ceux décrits ci-dessus pour des solutions hydroalcooliques acides. De plus, la stabilisation obtenue est encore insuffisante.
D’autres modes de stabilisation de l’acide ascorbique ont été envisagés notamment par enrobage (FR 1 600 826) ou par granulation de l’acide ascorbique (JP A 53-127819). Mais ces techniques sont, d’une part, coûteuses, et peuvent d’autre part altérer l’acide ascorbique, par exemple lors d’un chauffage, et/ou conduire à des compositions peu cosmétiques, comme c’est le cas des granulés.
En outre, le document US 5,853,741 décrit la stabilisation de l’acide ascorbique par des silicones élastomères non-émulsifiants connus sous les références commerciales « Gransil ». L’inconvénient de ces produits est d’apporter un effet huileux, gras, sans effet frais, ce qui ne permet pas ou difficilement leur utilisation en milieu chaud et humide et/ou par les utilisateurs à peaux grasses. De plus, ces polymères sont totalement hydrofuges et difficilement incorporables en phase aqueuse. Du fait de leur forte incompatibilité avec l’eau et en particulier avec la sueur, cette dernière n’est pas absorbée par ces polymères et a même tendance à « perler » à la surface de la peau, lorsque celle-ci transpire. En outre, les exigences actuelles des consommateurs tendent à privilégier l’absence de composés siliconés dans les compositions cosmétiques.
Enfin, en sus des inconvénients précités, l’ensemble des compositions connues ne permettent pas de stabiliser une quantité importante en vitamine C, éventuellement en association avec d’autres actifs.
Exposé de l’invention
Il subsiste donc le besoin d’une composition utilisable notamment dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, contenant de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés stabilisé en des teneurs importantes, notamment supérieures à 5 % en poids, qui ne provoque aucune irritation de la peau après application, et qui soit stable, notamment rhéologiquement. Il subsiste en outre le besoin d’une composition utilisable notamment dans le domaine cosmétique, dans laquelle un ou plusieurs actifs hydrophiles, et notamment la vitamine C, sont stables, notamment d’un point de vue rhéologique, et qui présente une bonne sensorialité pour son usage en cosmétique, et qui soit notamment consistante, non collante et qui ne peluche pas.
En outre, il demeure un besoin de stabiliser efficacement plusieurs actifs distincts dans une composition cosmétique, et notamment dans une composition de type huile-dans-eau.
Enfin, il demeure également un besoin de disposer de compositions compatibles avec les exigences actuelles des consommateurs, notamment d’un point de vue environnemental. L’invention vise précisément à répondre à ces besoins.
Résumé de l’invention
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant :
- au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, les carraghénanes ou leurs mélanges;
- au moins une phase grasse ;
- au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, de manière préférentielle étant choisi parmi l’acide stéarique, le tristéarate de sucrose, et leurs mélanges, et de préférence étant le tristéarate de sucrose;
- au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol ; et
- au moins 5 % en poids d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre aspect particulier, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant :
- au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, et les carraghénanes, ou par au moins au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, et les carraghénane avec au moins un polymère carboxyvinylique modifié ou non, de préférence au moins un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé;
- au moins une phase grasse ;
- au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, de manière préférentielle étant choisi parmi l’acide stéarique, le tristéarate de sucrose, et leurs mélanges, et de préférence étant le tristéarate de sucrose;
- au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol ; et
- au moins 5 % en poids d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.
Les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, que les compositions selon l’invention permettent de stabiliser efficacement l’acide ascorbique et ses dérivés dans des quantités importantes, éventuellement en association avec d’autres actifs.
En effet, comme il ressort des exemples figurant ci-après, les compositions selon l’invention sont stables, notamment d’un point de vue rhéologique.
En outre, il a été constaté que les compositions conformes à l’invention sont stables tout en présentant des propriétés organoleptiques qui sont agréables pour l’utilisateur, en particulier elles possèdent un fini consistant, et ne peluchent pas.
Elles permettent en outre avantageusement de mettre en œuvre un nombre d’actifs important. Avantageusement, une composition selon l’invention ne comprend pas d’ingrédients controversés, et en particulier ne comprend pas d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) ou un de ses dérivés, ni de composés siliconés, ni de parabènes.
Ainsi, les compositions conformes à l’invention répondent aux exigences environnementales et aux exigences des consommateurs.
Une composition selon l’invention est en particulier mise en œuvre pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, et de préférence pour le soin des matières kératiniques. Ainsi, l’invention concerne encore, selon un autre de ces aspects, un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin, de préférence de soin, des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention. D’autres caractéristiques, variantes et avantages des compositions selon l’invention ressortiront mieux à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.
Description détaillée
ACIDE ASCORBIQUE ET DERIVES
Comme mentionné précédemment, une composition selon l’invention comprend au moins 5 % en poids d’acide ascorbique, encore appelé Vitamine C, et/ou de l’un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.
En particulier, une composition selon l’invention comprend de 5 % à 25 % en poids, plus particulièrement de 5 % à 20 % en poids, et de préférence de 6 % à 20 % poids, d’acide ascorbique, encore appelé Vitamine C, et/ou de l’un de ses dérivés, et plus préférentiellement d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, une composition selon l’invention comprend de 5 % à 12 % en poids en matière active, et plus préférentiellement de 6 % à 11 % en poids en matière active, d’acide ascorbique, encore appelé Vitamine C, et/ou de l’un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.
Plus préférentiellement, une composition selon l’invention comprend de 5 % à 12 % en poids en matière active, et plus préférentiellement de 6 % à 11 % en poids en matière active, d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition.
L’acide ascorbique peut être sous forme D ou L, avantageusement sous forme L, et ses analogues choisis parmi ses sels, de préférence l’ascorbate de sodium, l’ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium, et l’acide ascorbique glycosylé.
Comme dérivé d’acide ascorbique, on peut citer en particulier les esters d’ose de l’acide ascorbique et les sels métalliques d’acide ascorbique phosphorylé.
Les esters d’ose de l’acide ascorbique utilisables dans l’invention sont notamment les dérivés glycosylé, mannosylé, fructosylé, fucosylé, galactosylé Nacétylglucosaminé, N- acétylmuramique de l’acide ascorbique et leurs mélanges et plus spécialement l’ascorbyl-2 glucoside ou 2-O-a-D glucopyranosyl de l’acide L-ascorbique ou encore le 6-O-P-D- galactopyranosyl de l’acide L-ascorbique. Ces derniers composés ainsi que leurs procédés de préparation, sont en particulier décrits dans les documents EP 487 404, EP 425 066 et J05213736. De son côté, le sel métallique d’acide ascorbique phosphorylé est choisi parmi les ascorbyl phosphates de métal alcalin, les ascorbyl phosphates de métal alcalino-terreux et les ascorbyl phosphates de métal de transition.
Les dérivés de l’acide ascorbique convenables selon la présente invention peuvent être choisis parmi le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate commercialisé sous la référence PRO-AA par la Société Exsymol, le sel de potassium du dl-alpha-tocopheryl-dl-ascorbyl-phosphate commercialisé sous la référence Sepivital EPC par la Société Senju Pharmaceutical, l’ascorbyl phosphate de magnésium, l’ascorbyl phosphate de sodium commercialisé sous la référence Stay-C 50 par la Société Roche et l’ascorbyl glucoside commercialisé par la société Hayashibara.
On utilise de préférence l’ascorbyl phosphate de magnésium.
Une composition selon l’invention peut en particulier comprendre de 5 % à 12 % en poids de matière active d’acide ascorbique et/ou de l’un de ses dérivés, en particulier de 5,5 % à 10 % en poids, de préférence de 6 % à 9 % en poids, et plus préférentiellement de 6,5 % à 7,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
GÉLIFIANTS DE LA PHASE AQUEUSE
Comme indiqué précédemment, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, les carraghénanes ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, et les carraghénanes, ladite composition ne comprenant pas de deuxième polysaccharide non amylacé tel que défini selon l’invention et distinct de celui présent.
Dans ce mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, et les carraghénanes, ledit(s) polysaccharide(s) non amylacé est présent à une teneur totale de 0,1% à 5 % en poids, de préférence de 0,2% à 1% en poids, et de préférence de 0,5% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition
Dans un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend une phase aqueuse étant gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé et en outre au moins un polymère carboxyvinylique modifié ou non, de préférence gélifiée par un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, et les carraghénanes et par au moins un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé, en particulier un carbomer.
Dans ce mode de réalisation particulier, le(s) polysaccharide non amylacé ; choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, et les carraghénanes, et le polymère carboxyvinylique modifié ou non, de préférence un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé, sont de préférence présents à une teneur totale de 0,5 % à 1,5 % en poids, de préférence de 0,7 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins 0,5 % en poids de carraghénane; ou par au moins 1% de gomme de scléroglucane; ou par au moins 0,5% en poids d’un mélange de gomme de xanthane et d’un un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé, par rapport au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation plus particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins du carraghénane présent à une teneur de 0,4 % à 1 % en poids; ou par au moins de la gomme de scléroglucane présente à une teneur de 0,7% à 1,5 % en poids; ou par au moins un mélange de gomme de xanthane et d’un un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé présent à une tenure totale de 0,4 % à 1,5 % en poids, de préférence de 0,7 % à 1 % en poids, ou par rapport au poids total de la composition. Les polysaccharides non amylacés selon l’invention sont choisis parmi les gommes de Scléroglucane ou de Xanthane, qui sont des polysaccharides élaborés par des microorganismes, ou les carraghénanes qui sont des polysaccharides isolés des algues, et leurs mélanges.
Xanthane
Le xanthane est un hétéropoly saccharide produit à l’échelle industrielle par la fermentation aérobie de la bactérie Xanthomonas campestris et les mutants et variants de celle-ci. Sa structure est constituée d’une chaîne principale de P-D-glucoses liés en P(l,4), semblable à la cellulose. Une molécule de glucose sur deux porte une chaîne latérale trisaccharidique composée d’un a-D-mannose, d’un acide P-D-glucuronique et d’un P-D-mannose terminal. Le résidu interne de mannose est généralement acétylé sur le carbone 6. Environ 30 % des résidus mannose terminal portent un groupement pyruvate lié sous forme chélatée entre les carbones 4 et 6. Les acides glucuroniques et les acides pyruviques chargés sont ionisables, et donc responsables de la nature anionique du xanthane (charge négative jusqu’à pH égal à 1). Le contenu des résidus pyruvate et acétate varie selon la souche de bactérie, le procédé de fermentation, les conditions après fermentation et les étapes de purification. Ces groupements peuvent être neutralisés dans les produits commerciaux avec des ions Na+, K+ ou Ca2+ (Société SATIA, 1986). La forme neutralisée peut être convertie en forme acide par échange d’ions ou par dialyse d’une solution acide.
Les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 à 50 000 000 et une viscosité comprise entre 0,6 à 1,65 Pa.s pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme xanthane (mesurée à 25 °C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tours par minute).
Les gommes de xanthane sont représentées par exemple par les produits vendus sous les dénominations Rhodicare par la société RHODIA CHIMIE, sous la dénomination SATIAXANE™ par la société Cargill Texturizing Solutions (pour l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique), sous la dénomination NOVAXAN™ par la société ADM, et sous les dénominations Kelzan® et Keltrol® par la société CP-Kelco. Dans un mode de réalisation avantageusement, une composition selon l’invention comprend une gomme de xanthane.
La ou les gommes de xanthane peuvent être mises en œuvre à raison de 0,1 % à 2% en poids en matière sèche par rapport au poids total de la composition, notamment de 0,15 % à 1,5 % en poids, de préférence entre 0,2 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Scléroglucane
Le scléroglucane est un homopolysaccharide ramifié non ionique, constitué de motifs P-D glucane. La gomme de scléroglucane est produite par Sclerotium rolfsii. Les molécules sont constituées d’une chaine linéaire principale formée de motifs D-glucose liées par des liaisons 3(1,3) et dont un sur trois est lié à un motif
D-glucose latéral par une liaison 3(1,6).
Une description plus complète des scléroglucanes et de leur préparation peut être trouvée dans le document US 3,301,848.
La gomme de scléroglucane est par exemple vendu sous la dénomination AMIGUM par la Société ALBAN MULLER, ou sous la dénomination ACTIGUM™ CS par la société Cargill (nom INCI : SCLEROTIUM GUM).
Dans un mode de réalisation, avantageusement une composition selon l’invention comprend au moins une gomme de scléroglucane.
La ou les gommes de scléroglucane peuvent être mises en œuvre à raison de 0,2 % à 5% en poids en matière sèche par rapport au poids total de la composition, notamment de 0,5 % à 2 % en poids, de préférence entre 1 % et 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Carraghénanes
Le polysaccharide selon l’invention peut être choisi parmi les carraghénanes.
Les carraghénanes sont des polysaccharides anioniques constituant les parois cellulaires de diverses algues rouges (Rhodophycées) appartenant aux familles de Gigartinacae, Hypneaceae, Furcellariaceae et Polyideaceae. Ils sont généralement obtenus par extraction aqueuse à chaud à partir de souches naturelles desdites algues. Ces polymères linéaires, formés par des motifs disaccharides, sont composés par deux unités D-galactopyranoses liées alternativement par des liaisons a(l,3) et 13(1,4). Ce sont des polysaccharides très sulfatés (20-50 %) et les résidus a-D-galactopyranosyles peuvent être sous forme 3,6- anhydro. Selon le nombre et la position de groupements ester-sulfate sur le disaccharide de répétition de la molécule, on distingue plusieurs types de carraghénanes à savoir : les kappa- carraghénanes qui possèdent un groupement ester-sulfate, les iota-carraghénanes qui possèdent deux groupements ester-sulfate et les lambda-carraghénanes qui possèdent trois groupements ester-sulfate.
Les carraghénanes se composent essentiellement de sels de potassium, de sodium, de magnésium, de triéthanolamine et/ou de calcium et d’esters sulfates de polysaccharides.
Les carraghénanes sont notamment commercialisés par la société Seppic sous le nom de Solagum, par la société Gelymar sous la dénomination de Carragel, Carralact, et Carrasol, par la société Cargill, sous les dénominations SATIAGEL™ et SATIAGUM™, et par la société CP-Kelco sous la dénomination GENULACTA, GENUGEL et GENUVISCO.
Dans un mode de réalisation, avantageusement, une composition selon l’invention comprend au moins un carraghénane.
Le ou les carraghénanes peuvent être mis en œuvre à raison de 0,1 % à 5% en poids en matière sèche par rapport au poids total de la composition, notamment de 0,15 % à 2 % en poids, de préférence entre 0,5 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymères carboxyvinlyiques modifiés ou non
Les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non peuvent être également choisi parmi les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulés.
Par « (méth)acrylique » au sens de la présente demande, on entend « acrylique ou méthacrylique ».
A titre d’exemple, on peut citer ceux vendus par Lubrizol sous les dénominations Carbopol, 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984, Carbopol Ultrez 10 Polymer, ou par SV- Sigma sous la dénomination Synthalen K, Synthalen L, ou Synthalen M.
Parmi les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, on peut en particulier citer le Carbopol 980 (nom CTFA : carbomer) commercialisé par la société Lubrizol. Les polymères carboxyvinyliques, modifiés ou non, notamment homopolymère réticulé d’acide acrylique (i.e. en matière active), peuvent être présents à raison de 0,05 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 3 % en poids, de préférence de 0,20 % à 1,5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,20 % à 0,50% en poids. Dans des modes de réalisation particuliers, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par : - au moins une gomme de scléroglucanne, de préférence de 1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition ; ou - au moins un carraghénane de préférence de 0.5% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition; ou - au moins un mélange d’une gomme de xanthane et d’un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé tel que le Carbomer, de préférence le mélange étant à une teneur totale de 0.7% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans dezs modes de réalisations particuliers, la composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse gélifiée par : - au moins une gomme de scléroglucane, en particulier de 0,7% à 1,5%% en poids par rapport au poids total de la composition ; ou - au moins un carraghénane, en particulier de préférence de 0.4% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition; ou - au moins un mélange d’une gomme de xanthane et d’un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé tel que le Carbomer, de préférence le mélange étant à une teneur totale de 0,4% à 1,5% en poids, de préférence de 0.7% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation selon l’invention, la composition selon l’invention ne comprend pas de gélifiant hydrophile naturelle ou d’origine naturelle choisis parmi les gommes de guar, d’acacia, de caroube, les gommes arabique, les composés à base d’alginate, les polyosides hétérogènes notamment ceux comprenant un enchaînement linéaire de alpha-L- Fucose, de alpha-D-Galactose et d’acide galacturonique, et ne comprend pas de gélifiant hydrophile de type copolymère Acrylamido-2-Méthyl propane Sulfonate de Sodium / Hydroxy éthyl acrylate, de type Hydroxy ethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Tautate Copolymer (Nom INCI), de type copolymère réticulé acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium, de type terpolymère anionique d’acide 2-méthyl-2-[(l-oxo-2- propènyl]amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel d’ammonium, de N,N-diméthylacrylamide et d’ acrylate de lauryle tétraéthoxylé et réticulé au triméthylol propanetriacrylate, de type ammonium acryloyldimethyl taurate steareth 25 methacrylate crosspolymer, ou de type homopolymère d’acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique, notamment les homopolymères réticulés d’acrylamido-2 -methyl propane sulfonate d’ammonium (nom INCI : Ammonium Polyacryldiméthyltauramide) tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS® par la société Clariant.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile naturelle ou d’origine naturelle choisis parmi les gommes de guar, d’acacia, de caroube, les gommes arabique, les composés à base d’alginate, les polyosides hétérogènes notamment ceux comprenant un enchaînement linéaire de alpha-L-Fucose, de alpha-D-Galactose et d’acide galacturonique, et leurs mélanges.
Par « composé à base d’alginate », on entend au sens de l’invention, l’acide alginique, les dérivés d’acide alginique et les sels d’acide alginique (alginates) ou desdits dérivés, tel que les sels d’alginate, de préférence 1’ alginate de sodium.
Par "polyholoside hétérogène", on entend au sens de l’invention des polymères constitués de l'association d'oses différents ou d'oses ayant la même formule chimique brute mais de configuration géométrique différente (isomères D et L par exemple). Ces polymères se distinguent à la fois des polyhétérosides, qui sont constitués d'un ou plusieurs oses et d'une partie non glucidique, et des polyholosides homogènes, qui résultent de l'association d'un même ose. Lesdits polyholosides peuvent être constitués de 2 à 10 oses, composés couramment appelés oligoholosides, ou de plus de 10 oses, composés couramment appelés polyholosides. Les oses présents dans le polyholoside selon l'invention peuvent être choisis parmi tous les oses envisageables, d'origine naturelle ou synthétique, et notamment tels que :
- les aldoses comme
. les pentoses : ribose, arabinose, xylose ou apiose, par exemple, . les hexoses : glucose, fucose, mannose ou galactose, par exemple,
- les cétoses tels que le fructose,
- les désoxyoses, tels que le rhamnose, le digitoxose, le cymarose ou l'oléandrose,
- les dérivés d'ose tels que les acides uroniques comme les acides mannuronique, guluronique, galacturonique ou glucuronique, ou encore les itols comme le mannitol ou le sorbitol.
En particulier, ledit polyholoside peut comprendre des motifs fucose, galactose et acide galacturonique, et, par exemple peut comprendre un enchaînement linéaire de alpha-L-Fucose, de alpha-D-Galactose et d’acide galacturonique. Un tel polyholoside est notamment disponible auprès de la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Fucogel 1000 PP.
Les gommes de caroube sont extraites des graines de caroubier (Ceratonia siliqua). Une gomme de caroube non modifiée peut être vendue par exemple sous la dénomination Viscogum™ par la société Cargill, sous la dénomination Vidogum L par la société Unipektin, sous la dénomination Grinsted® LBGpar la société Danisco. Les gommes de caroube modifiée chimiquement peuvent être représentées par exemple par les caroubes cationiques vendues sous la dénomination Catinal CLB (caroube Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Toho.
Les gommes arabique sont des polysaccharides acides fortement ramifié qui se présentent sous la forme de mélanges de sels de potassium, de magnésium et de calcium. Les éléments monomères de l’acide libre (acide arabique) sont le D-galactose, le L-arabinose, le L-rhamnose et l’acide D-glucuronique.
Les gommes de guar et d’acacia sont des galactomannanes, c’est-à-dire des polyosides non ioniques extraits de l’albumen de graines de légumineuses dont ils constituent le glucide de réserve. Les galactomannanes sont des macromolécules constituées d’une chaîne principale d’unités D-mannopyranose liées en P(l,4), portant des branchements latéraux constitués d’une seule unité D-galactopyranose liée en a(l,6) à la chaîne principale. Les différents galactomannanes se distinguent d’une part par la proportion d’unités a-D-galactopyranose présentes dans le polymère, et d’autre part par des différences significatives en terme de distribution des unités galactose le long la chaine de mannose. Le rapport mannose/galactose (M/G) est de l’ordre de 2 pour la gomme guar, de 3 pour la gomme tara et de 4 pour la gomme de caroube.La gomme de guar est caractérisée par un ratio mannose:galactose de l’ordre de 2: 1. Le groupement galactose est régulièrement distribué le long de la chaîne de mannose. Les gommes de guar utilisables selon l’invention peuvent être non ioniques, cationiques ou anioniques. Des gommes de guar non ioniques sont par exemple les produits vendus sous la dénomination Vidogum GH, Vidogum G et Vidocrem par la société Unipektin et sous la dénomination Jaguar par la société Rhodia, sous la dénomination Meypro® Guar par la société Danisco, sous la dénomination VISCOGUMTM par la société Cargill, et sous la dénomination Supercol® guar gum par la société Aquaion
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile de type copolymère Acrylamido-2-Méthyl propane Sulfonate de Sodium / Hydroxy éthyl acrylate.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile de type Hydroxy ethyl Acrylate / Sodium Acryloyldimethyl Tautate Copolymer (Nom INCI).
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile de type copolymère réticulé acrylamide/acrylamido-2 -methyl propane sulfonate de sodium.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile de type terpolymère anionique d’acide 2-méthyl-2-[(l-oxo-2- propènyl]amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié sous forme de sel d’ammonium, de N,N-diméthylacrylamide et d’ acrylate de lauryle tétraéthoxylé et réticulé au triméthylol propanetriacrylate.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile de type ammonium acryloyldimethyl taurate steareth 25 methacrylate crosspolymer.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée de gélifiant hydrophile de type homopolymère d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropane- sulfonique, notamment les homopolymères réticulés d’acrylamido-2 -methyl propane sulfonate d’ammonium (nom INCI : Ammonium Polyacryldiméthyltauramide) tels que ceux décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1 et tel que le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS® par la société Clariant.
PHASE GRASSE
Une composition selon l’invention comprend au moins une phase grasse.
La phase grasse contient de préférence au moins une huile, notamment une huile cosmétique. Elle peut contenir en outre d’autres corps gras.
Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l’eau, liquide à température ambiante (20 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Une phase grasse convenant à la préparation des compositions notamment cosmétiques selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.
De préférence, la teneur en phase grasse dans la composition va de 2 % à 30 % en poids, en particulier va de 5 % à 25 % en poids, de préférence va de 10 % à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement va de 12 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la phase grasse d’une composition selon l’invention comprend moins de 2 % en poids d’huile(s) siliconée(s), en particulier moins de 1 % en poids d’huile(s) siliconée(s), de préférence moins de 0,5 % en poids d’huile(s) siliconée(s), et plus préférentiellement est dénuée d’huile(s) siliconée(s).
Les huiles pourront être volatiles et/ou non volatiles.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Par « non volatile », on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et sous pression atmosphérique au moins plusieurs heures, et dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 10'3 mm de Hg (0,13 Pa).
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.
Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40000 Pa (10'3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). De préférence, la phase grasse comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile et au moins une huile hydrocarbonée non volatile.
Selon un mode de réalisation préféré, la phase grasse comprend en outre au moins un corps gras solide, en particulier une cire d’alcool gras.
Huiles volatiles
De préférence, la phase grasse comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile.
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier les alcanes ramifiés en Cs-Ci6 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Ci6, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en Cs-Ci6 comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. En particulier, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins un alcane ramifié en Cs-Ci6, et plus particulièrement de l’isododécane.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références Parafai 12-97 et Parafol 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tri décane, les mélanges de n-undécane (Cn) et de n- tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins un alcane linéaire volatil comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier un mélange de n-undécane (Ci 1) et de n-tri décane (Ci 3).
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend deux huiles volatiles hydrocarbonées, de préférence de l’isododécane et un mélange de n- undécane (Cn) et de n-tridécane (C13).
De préférence, la teneur en huile(s) volatile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition va de 0,5 % à 30 % en poids, en particulier va de 1 % à 25 % en poids, de préférence va de 2 % à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement va de 3 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Huiles non volatiles
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
De préférence, la phase grasse comprend au moins une huile non volatile, et plus préférentiellement une huile hydrocarbonée non volatile.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : les huiles hydrocarbonées d’origine animale, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné, tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges, les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de 4 à 24 atomes de carbone, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, l’huile d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle Ri représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit supérieur ou égal à 10, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d’alcools ayant entre 12 et 15 atomes de carbone, comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN » ou « Witconol TN » par la société Witco ou « Tegosoft TN » par la société Evonik Goldschmidt, le benzoate de 2- éthylphényle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-Tend 226 » par la société ISP, le lanolate d’isopropyle, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le sebacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de « Dub Dis » par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol; les esters hydroxylés comme le lactate d’isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire ayant 12 ou 13 atomes de carbone, par exemple ceux vendus sous le nom Cosmacol ETI par la Société Enichem Augusta Industriale ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire ayant entre 14 et 15 atomes de carbone, par exemple ceux vendus sous le nom Cosmacol ETL par la même société, et les acétates, les amides grasses comme 1’ Isopropyl N-lauroyl sarcosinate, par exemple le produit vendu sous le nom commercial « Eldew SL205 » de chez Ajinomoto, les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme 1’ octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol, les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges, les carbonates, tels que le dicaprylyl carbonate, par exemple le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC » par la société Cognis ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.
Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide palmitique et l’acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d’abeille, la cire de Camauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l’ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-Ci-C4- alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil » ou « BY29 » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.
A titre de corps gras, une composition selon l’invention peut comprendre de préférence au moins une cire d’alcool gras.
De telles cires peuvent être choisis parmi l’alcool laurique ou laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool arachidylique, l’alcool béhénylique, l’alcool lignocérylique, l’alcool cérylique, l’alcool montanylique, l’alcool myricylique et leurs mélanges.
Préférentiellement, la cire d’alcool gras est l’alcool cétylique.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile.
De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile choisie parmi les amides grasses, et plus préférentiellement de 1’ Isopropyl N-lauroyl sarcosinate.
De façon préférée, la teneur en amide(s) grasse(s) est comprise entre 1 % et 20 % en poids, en particulier entre 2 % et 18 % en poids, et de préférence entre 4 % et 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins deux huiles hydrocarbonées non volatiles.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins deux huiles hydrocarbonées non volatiles, dont une première choisie parmi les amides grasses, et une deuxième choisie parmi les esters de synthèse, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone et les carbonates.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins de 1’ Isopropyl N-lauroyl sarcosinate.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins de l’Isopropyl N-lauroyl sarcosinate et une huile choisie parmi les esters de synthèse, de préférence l’isononanoate d’isononyle.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins de l’Isopropyl N-lauroyl sarcosinate et au moins une huile choisie parmi l’isononanoate d’isononyle, le myristate d’isopropyle, le dicaprylyl carbonate et le dicapryl ether. De façon préférée, la teneur en huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) est comprise entre 2 % et 25 % en poids, en particulier entre 5 % et 20 % en poids, et de préférence entre 8 % et 18 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un corps gras solide, en particulier une cire d’alcool gras.
De façon préférée, la teneur en corps gras solide(s) est comprise entre 1 % et 10 % en poids, en particulier entre 1,5 % et 7 % en poids, et de préférence entre 2 % et 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
PHASE AQUEUSE
La phase aqueuse comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
Par « solvant hydrosoluble » selon la présente invention, on entend désigner un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l’invention peuvent en outre être volatils.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, l’héxylène glycol, le propylène glycol, le 1,3 -butylène glycol et la glycérine, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.
Selon une variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32.
Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.
De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.
Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH. Les polyols convenant pour la formulation d’une composition selon la présente invention sont en particulier ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence de 3 à 16 atomes de carbone.
Le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le dipropylène glycol, le propylène glycol, le 1,3 -propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le caprylyl glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi le 1,3- propanediol, le pentylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.
De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins un polyol, et de préférence au moins du pentylène glycol.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de l’invention comprend au moins du glycérol.
De préférence, une composition selon l’invention comprend de 3 % à 22 % en poids de glycérol, en particulier de 5 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 8 % à 17 % en poids de glycérol, par rapport au poids total de la composition.
De façon préférée, la phase aqueuse est présente dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 30 % à 90 % en poids, de préférence de 35 % à 88 % en poids, et plus préférentiellement de 45 % à 85 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
TENSIOACTIFS
Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone et au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol.
De préférence, une composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs additionnels distincts dudit tensioactif un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone et dudit un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol. Comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol, et au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone.
De préférence, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un tensioactif géminé à titre de tensioactif additionnel.
En particulier, une composition selon l’invention comprend une teneur totale en tensioactifs allant de 2 % à 20 % en poids, en particulier allant de 5 % à 15 % en poids, et de préférence allant de 8 % à 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif choisi parmi les esters de glycérol
Une composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol.
Les esters de glycérol peuvent être choisis parmi les esters d’acide gras en C16-C22 et de glycéryle.
L’ester de glycéryle et d’acide gras peut être obtenu notamment à partir d’un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone.
En particulier, une composition selon l’invention comprend au moins un ester de glycéryle et d’acide gras ayant 18 atomes de carbone, et plus particulièrement au moins un mono-, di- et/ou triester de glycéryle et d’acide gras ayant 18 atomes de carbone.
Comme ester de glycéryle et d’acide gras en Ci8, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stéarate), le ricinoléate de glycéryle, ou leurs mélanges.
De préférence, Tester de glycéryle et d’acide gras utilisé est choisi parmi les stéarates de glycéryle.
De préférence, le stéarate de glycéryle est celui commercialisé par Ashland sous le nom Cera Synt SD-ISP, ou encore celui commercialisé par Stéarinerie Dubois sous le nom de DUB GMS 50/50.
De préférence, le mono-, di- et/ou triester de glycéryle et d’acide gras ayant 18 atomes de carbone est présent en une teneur comprise entre 1 % et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 2 % et 4 % en poids, et plus préférentiellement entre 1,5 % et 3 % en poids. A titre d’ester de glycérol, une composition de l’invention peut également comprendre un ester de polyglycérol d’acide gras contenant de 8 à 12 atomes de carbone.
On peut citer par exemple les produits commerciaux suivants :
- Polyglyceryl-2 Caprate : Dermosoft DGMC (Dr. Straetmans) ; SunSoft Q-10D (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- Polyglyceryl-3 Caprate : Tegosoft PC 31 (Evonik Goldschmidt GmbH) ;
- Polyglyceryl-4 Caprate : Glysurf 4MC (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) ; Tegosoft PC 41 (Evonik Goldschmidt GmbH) ;
- Polyglyceryl-5 Caprate : SunSoft A-10E (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- Polyglyceryl-6 Caprate : Glysurf 6MC (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.) ;
- Polyglyceryl- 10 Caprate : SunSoft Q-10S (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; SY-Glyster MD-750 (Sakamoto Yakuhin Kogyo) (Celless Laboratory Co., Ltd.) ;
- Polyglyceryl-2 Caprylate ;
- Polyglyceryl-3 Caprylate : Tegosoft PC 31 (Evonik Goldschmidt GmbH) ;
- Polyglyceryl-4 Caprylate : Glysurf 4MC (Aoki Oil Industrial Co., Ltd.), Tegosoft PC 41 (Evonik Goldschmidt GmbH) ;
- Polyglyceryl-3 Caprylate : Tego Cosmo P 813 (Evonik Goldschmidt GmbH) ;
- Polyglyceryl-4 Caprylate : Resassol PG4C (Res Pharma S.r.l.) ;
- Polyglyceryl-6 Caprylate : Caprol 6GC8 (Abitec Corporation) ; Dermofeel G 6 CY (Dr. Straetmans), SunSoft Q-81F (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- Polyglyceryl- 10 Caprylate : SY-Glyster MCA-750 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) ;
- Polyglyceryl-4 Caprylate/Caprate : NatraGem SI 50 (Croda Europe, Ltd.);
- Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate : Tego Cosmo P 813 (Evonik Goldschmidt GmbH);
- Polyglyceryl- 10 Caprylate/Caprate : SY-Glyster MCA-750 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) ;
- Polyglyceryl-2 Laurate : Dermofeel G 2 L (Dr. Straetmans) ;DL-100 (Riken Vitamin Co., Ltd.) ; Sunsoft Q-12D (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- Polyglyceryl-3 Laurate : Hydramol TGL Ester (Lubrizol Advanced Materials, Inc.) ; Sunsoft A-12C (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; Sunsoft A-121C (Taiyo Kagaku Company, Ltd ;
- Polyglyceryl-4 Laurate : S-Face L-401 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) ; Tego Care PL 4 (Evonik Goldschmidt GmbH) ; - Polyglyceryl-5 Laurate : Dermofeel G 5 L (Dr. Straetmans) ; SunSoft A-12E (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; SunSoft A-121E (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- Polyglyceryl-6 Laurate : Nikkol Hexaglyn 1-L (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ; S-Face L- 601 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) ; SunSoft Q-12F (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ;
- Polyglyceryl- 10 Laurate : Dermofeel G 10 L (Dr. Straetmans) ; Nikkol Decaglyn 1-L (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ; Nikkol Decaglyn 1-LV EX (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ; S- Face L-1001 (Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) ; Sunsoft M-12J (Taiyo Kagaku Company, Ltd.) ; Sunsoft Q-12S (Taiyo Kagaku Company, Ltd.).
On peut citer en particulier le Polyglyceryl- 10 Laurate.
Comme ester de glycérol et d’acide gras, on peut également citer les mélanges à base de stéarate de glycéryle, tel que le mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165® par la société Croda, ou encore le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-di stéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination Tegin® par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE).
Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif choisi parmi les esters de glycérol est choisi parmi les mono-, di- et/ou triester de glycéryle et d’acide gras ayant 18 atomes de carbone, et de préférence est le stéarate de glycéryle.
Le ou les tensioactifs choisis parmi les esters de glycérol peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,5 % à 5 % en poids, et de préférence de 1 % à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif hydrophile choisi parmi les mono, di ou triesters de sucrose et d’acides gras Une composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono, di ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 20 atomes de carbone tel que l’acide stéarique, en particulier le tristéarate de sucrose, le distéarate de sucrose et leurs mélanges.
De préférence, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi l’acide stéarique, le tristéarate de sucrose, et leurs mélanges. Plus particulièrement, une composition selon l’invention comprend de l’acide stéarique et du tristéarate de sucrose. Plus préférentiellement, une composition selon l’invention comprend un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono, di ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone qui est le tristéarate de sucrose.
Le ou les tensioactifs hydrophiles choisis parmi les mono, di ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,5 % à 5 % en poids, de préférence de 1 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif additionnel
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif additionnel.
Les agents tensioactifs additionnels peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères, et leurs mélanges. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333- 432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.
En particulier, une composition selon l’invention peut comprendre au moins un tensioactif géminé.
Tensioactif géminé
Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif géminé de formule chimique (A) ou un de ses stéréoisomères :
[Chem 1]
Figure imgf000028_0001
dans laquelle :
Y’ représente indépendamment un groupe acide carboxylique ou un sel alcalin d’un groupe acide carboxylique, en particulier un sel de sodium d’un groupe acide carboxylique, j 1, kl, j2 et k2 représentent un entier tel que (j 1, kl, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) ou (0, 2, 0, 2), et
1 représente un nombre entier allant de 6 à 16, de préférence de 8 à 14, et plus préférentiellement de 10 à 12.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, dans la formule (A), 1 représente un nombre entier allant de 8 à 12, j 1 = j2 = 0, et kl = k2 = 2.
De préférence, dans la formule (A), Y’ représente -COONa, j 1 = j2 = 0, kl = k2 = 2, et 1 = 10. A titre d’exemples de tensioactifs géminés de formule (A), on peut mentionner le dilauramidoglutamide lysine de sodium, le dimyristoylglutamide lysine de sodium et le distéaroylglutamide lysine de sodium.
De préférence, le tensioactif géminé de formule chimique (A) est le dilauramidoglutamide lysine de sodium.
Le dilauramidoglutamide lysine de sodium est en particulier commercialisé par la société Asahi Kasei Chemicals sous les dénominations Pellicer L-30 et Pellicer LB-10.
Le ou les tensioactifs géminés de formule (A) est (sont) notamment décrit(s) dans la demande WO 2004/020394.
Le ou les tensioactifs géminés de formule (A) peuvent être présents dans la composition en une quantité de matière active allant de 0,01 % à 1 % en poids, et de préférence de 0,01 % à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition selon l’invention peut également comprendre au moins un tensioactif non- ionique additionnel, distinct des esters de glycérol, et en particulier choisi parmi les esters de polyols et d’acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c’est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, en particulier choisis parmi les esters de polyéthylène glycol et d’acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d’acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d’alcools gras ; les esters de sucre et d’acide gras en C8-C24 ; les éthers de sucre et d’alcools gras en C8-C24 ; et leurs mélanges.
Comme ester de polyéthylène glycol et d’acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 40 OE (nom CTFA : PEG-40 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges. Plus particulièrement, on peut citer le monostéarate de polyéthylène glycol 40 OE (nom CTFA : PEG-40 stearate).
Le ou les tensioactifs hydrophiles choisis parmi les esters de polyéthylène glycol et d’acide gras peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,5 % à 5 % en poids, de préférence de 1,5 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
CHARGES
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une charge.
Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre de 0 % à 10 % en poids de charge(s), par rapport au poids total de la composition, et en particulier de 1 % à 5 % en poids.
Par « charge », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. La ou les charges peuvent être notamment des charges organiques et/ou des charges inorganiques.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une charge organique et une charge inorganique. Charges organiques
On entend dans la présente demande par « charge organique », tout solide organique insoluble dans le milieu à température ambiante (25 °C). On entend par « organique », tout composé ou polymère dont la structure chimique comprend au moins un ou plusieurs atomes de carbone.
Comme charges organiques susceptibles d’être utilisées dans le matériau composite anhydre de l’invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide (nylon®), les poudres de polyéthylène, les microsphères à base de copolymères acryliques, les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, les poudres de copolymère éthylène-acrylate, les poudres expansées telles que les microsphères creuses, les poudres de matériaux organiques naturels telles que les poudres de polysaccharide, les particules de cellulose, les microbilles de résine de silicone, les poudres d’aminoacides, les particules de microdispersion de cire, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une charge organique, en particulier choisie parmi les acides aminés N-acylés comprenant un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. L’acide aminé peut être par exemple la lysine, l’acide glutamique, l’alanine, de préférence la lysine.
De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins une poudre d’acide aminé N-acylé, en particulier une poudre de lauroyl lysine, par exemple celle qui est commercialisée sous la dénomination Amihope LL par la société Ajinomoto ou encore celle qui est commercialisée sous la dénomination Corum 5105 S par la société Corum.
La lauroyl lysine est de préférence présente dans une composition selon l’invention en une quantité allant de 0,5 % à 5 % en poids, mieux encore en une quantité allant de 1 % à 3 % en poids, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 1,5 % à 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Charges inorganiques
On entend dans la présente demande par « charge inorganique », tout solide inorganique insoluble dans le milieu à température ambiante (25 °C). On entend par « inorganique », tout composé ou polymère dont la structure chimique ne comprend pas d’atome de carbone.
A titre de charges inorganiques, peuvent être cités les particules de silice sphériques poreuse, les microbilles de silice poreuse, les zéolites, le calcium magnésium carbonate, les particules inorganiques lamellaires comme les talcs, les micas, les nacres, les particules de perlite, en particulier les particules de perlite expansées, ou encore le nitrure de bore.
En particulier, une composition selon l’invention comprend au moins du nitrure de bore.
Le nitrure de bore présente de préférence une taille primaire moyenne en nombre comprise entre 1 et 50 pm, mieux encore entre 1 et 30 pm, plus préférentiellement entre 1 et 25 pm, et encore plus préférentiellement entre 1 et 10 pm.
Au sens de la présente invention, on entend par « taille primaire de particule », la dimension maximale qu’il est possible de mesurer entre deux points diamétralement opposés d’une particule individuelle. La taille peut être déterminée, par exemple, par microscopie électronique à transmission ou à partir de la mesure de la surface spécifique par la méthode BET ou bien par l’intermédiaire d’un granulomètre laser.
A titre de nitrure de bore commercial utilisable dans une composition selon l’invention, on peut notamment citer les nitrures de bore vendus par Saint Gobain Ceramics, notamment sous les dénominations PUHP3002, PUHP3008 ou PUHP1030L, ou encore le Softouch BN CC6058 Powder de Momentive Performance Materials.
Le nitrure de bore est de préférence présent dans une composition selon l’invention en une quantité allant de 0,3 % à 1 % en poids, mieux encore en une quantité allant de 0,2 % à 0,8 % en poids, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,4 % à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une charge, de préférence choisie parmi le nitrure de bore et/ou la lauroyl lysine.
ACTIFS ADDITIONNELS
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un actif cosmétique additionnel, en particulier au moins deux actifs cosmétiques additionnels, et de préférence au moins trois actifs cosmétiques additionnels, distinct(s) de l’acide ascorbique ou de l’un de ses dérivés.
Le ou les actif(s) additionnel(s) peut (peuvent) notamment être choisi(s) parmi : les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le tocophérol (vitamine E) et ses esters (comme l’acétate de tocophérol), les humectants comme l’urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, et le xylitylgiucoside, et en particulier le glycérol ; les composés de C-glycosides, et de préférence l’hydroxypropyl tetrahydropyrantiol ; les composés antioxydants ; les actifs anti-âge, tels que les composés d’acide hyaluronique, et notamment le hyaluronate de sodium, les composés d’acide salicylique, l’adénosine, le c-beta-d- xylopyranoside-2 -hydroxy -propane et le sel de sodium de l’acide 3 -hydroxy -2- pentylcyclopentyl)acétique ; et leurs mélanges.
En particulier, l’actif cosmétique additionnel peut-être au moins un actif hydrophile.
On entend par « actif hydrophile » un actif hydrosoluble ou hydrodispersible capable de former des liaisons hydrogènes.
Comme actifs hydrophiles, on peut citer par exemple les agents hydratants, les agents dépigmentants, les agents desquamants, les humectants, les agents anti-âge, les agents matifiants, les agents cicatrisants, les agents anti-bactériens, et leurs mélanges.
Composés C-glycosides
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi les composés C-glycosides, en particulier de formule générale suivante :
Figure imgf000032_0001
dans laquelle :
R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;
S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl- D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CHINEE)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)- ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.
A titre illustratif et non limitatif des C-glycosides convenant plus particulièrement à l’invention, on peut notamment citer les composés suivants : le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; le C-béta-D-xylopyranoside-2 -hydroxy-propane ; le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; le l-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2 -hydroxy -propane ; le l-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2 -hydroxy -propane ; le l-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; le l-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; le 3’-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2’-one ; le 3’-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2’-one ; le l-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ; le l-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.
Selon un mode de réalisation particulier, on utilise le C-béta-D-xylopyranoside-2 -hydroxy- propane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-béta-D- xylopyranoside-2 -hydroxy -propane.
Selon un mode particulier de réalisation, un C-glycoside de formule illustrée ci-dessus convenant à l’invention peut être de préférence le C-béta-D-xylopyranoside-2 -hydroxy- propane, dont le nom INCI est Hydroxypropyl Tetrahydropyrantriol, notamment commercialisé sous la dénomination Mexoryl SBB® ou Mexoryl SCN® par Chimex.
Les sels des C-glycosides convenant à l’invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables conventionnels de ces composés tels que ceux formés à partir d’acides organiques ou inorganiques.
A titre d’exemple, on peut citer les sels d’acides minéraux, tels que l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l’acide bromhydrique, l’acide iodhydrique, l’acide phosphorique et l’acide borique. On peut également citer les sels d’acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s’agir d’acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d’acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l’acide propionique, l’acide acétique, l’acide téréphtalique, l’acide citrique et l’acide tartrique. Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d’exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d’eau ou d’alcools linéaires ou ramifiés comme l’éthanol ou l’isopropanol. Les C-glycosides de formule illustrée ci-dessus sont connus du document WO 02/051828. Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un C-glycoside en quantité allant de 0,05 % à 14 % en poids en matière active, par rapport au poids total de la composition, en particulier allant de 0,05 % à 12 % en poids en matière active, par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement allant de 1 % à 10 % en poids en matière active, par rapport au poids total de la composition.
Composés d’acide salicylique
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi les composés d’acide salicylique.
Le composé d’acide salicylique présent dans la composition selon l’invention peut être choisi parmi l’acide salicylique et les composés de formule suivante : [Chem 3]
Figure imgf000034_0001
dans laquelle :
- le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R’ est un groupe hydroxyle ; ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique.
En particulier, le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d’halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.
On peut citer en particulier les composés dans lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-C11.
Parmi les composés d’acide salicylique, on peut citer en particulier l’acide n-octanoyl-5- salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l’acide n-décanoyl -5-salicylique ; l’acide n- dodécanoyl-5 -salicylique ; l’acide n-heptanoyl-5 -salicylique, et leurs sels correspondants.
Le composé d’acide salicylique peut être notamment choisi parmi l’acide salicylique et l’acide n-octanoyl-5 -salicylique, et par exemple est l’acide n-octanoyl-5-salicylique.
Les sels des composés de formule illustrée ci-dessus peuvent être obtenus par salification par une base minérale ou organique. A titre d’exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium ou l’ammoniaque.
Parmi les bases organiques, on peut citer les amines et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants.
Les composés de formule illustrée ci-dessus utilisables selon l’invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2 581 542, FR 2 607 498, US 4,767,750, EP 378 936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un composé d’acide salicylique en une teneur allant de 0,05 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier allant de 0,1 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement allant de 0,2 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Acide Hyaluronique
En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi l’acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés.
Dans le cadre de la présente invention, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » recouvre notamment le motif de base de l’acide hyaluronique de formule :
[Chem 4]
Figure imgf000036_0001
II s’agit de la fraction la plus petite de l’acide hyaluronique comprenant un dimère di saccharidique, à savoir l’acide D-glucuronique et le N-acétyl glucosamine.
Le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend aussi dans le cadre de la présente invention le polymère linéaire comprenant l’unité polymérique décrite ci-dessus, selon un enchaînement par les liaisons glycosidiques alternées 3(1,4) et 3(1,3), ayant un poids moléculaire (PM) pouvant varier entre 380 et 13000000 daltons. Ce poids moléculaire dépend en grande partie de la source d’obtention de l’acide hyaluronique et/ou des méthodes de préparation.
Le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend aussi dans le cadre de la présente invention les sels de l’acide hyaluronique et notamment les sels alcalins comme le sel de sodium et le sel de potassium.
A l’état naturel, l’acide hyaluronique est présent dans les gels péri-cellulaires, dans la substance de base des tissus conjonctifs des organes vertébrés tels que le derme et les tissus épithéliaux et en particulier dans l’épidémie, dans le liquide synovial articulaire, dans l’humeur vitrée, dans le cordon ombilical humain et dans l’apophyse cristagalli.
Ainsi, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend l’ensemble des fractions ou sous-unités de l’acide hyaluronique présentant un poids moléculaire notamment compris dans la fourchette de poids moléculaire rappelée ci- dessus.
Dans le cadre de la présente invention, on préfère utiliser des fractions d’acide hyaluronique ne présentant pas d’activité inflammatoire. A titre d’ illustration des différentes fractions d’ acide hyaluronique, on peut se référer au document « Hyaluronan fragments : an information-rich system », R. Stern et al, European Journal of Cell Biology 58 (2006) 699-715, qui passe en revue les activités biologiques répertoriées de l’acide hyaluronique en fonction de son poids moléculaire.
Selon un mode de réalisation privilégié de l’invention, les fractions d’acide hyaluronique adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire compris entre 50000 et 5000000, en particulier entre 100000 et 5000000, notamment entre 400000 et 5000000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de haut poids moléculaire. Alternativement, les fractions d’acide hyaluronique pouvant également être adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire compris entre 50000 et 400000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de poids moléculaire intermédiaire.
Alternativement encore, les fractions d’acide hyaluronique pouvant être adaptées à l’application visée par la présente invention présentent un poids moléculaire inférieur à 50000 Da. On parle dans ce cas d’acide hyaluronique de bas poids moléculaire.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention est dénuée d’acide hyaluronique de bas poids moléculaire.
Enfin, le terme « acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés » comprend également les esters de l’acide hyaluronique notamment ceux dans lesquels tout ou partie des groupes carboxyliques des fonctions acide sont estérifiés avec des alcools ou des alkyles oxyéthylénés, comportant de 1 à 20 atomes de carbone, notamment avec un taux de substitution au niveau de l’acide D-glucuronique de l’acide hyaluronique variant de 0,5 à 50 %.
On peut notamment citer les esters méthylique, éthylique, n-propylique, n-pentyl, benzyl et dodécyl de l’acide hyaluronique. De tels esters ont notamment été décrits dans D. Campoccia et al. « Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esterification », Biomaterials 19 (1998) 2101-2127.
Les poids moléculaires indiqués plus haut sont également valables pour les esters de l’acide hyaluronique.
De l’acide hyaluronique peut notamment être fourni par la société Hyactive sous le nom commercial CPN (PM : 10 à 150 kDa), par la société Soliance sous le nom commercial Cristalhyal (PM : 1,1 x 106), par la société Bioland sous le nom NutraHA (PM : 820000 Da), par la société Bioland sous le nom Nutra AF (PM : 69000 Da), par la société Bioland sous le nom Oligo HA (PM : 6100 Da) ou encore par la société Vam Farmacos Metica sous le nom D Factor (PM : 380 Da).
Dans un mode de réalisation, l’acide hyaluronique est présent sous forme de sphères. En particulier, de telles sphères sont commercialisées par la société BASF sous le nom Sphere d’ Acide Hyaluronique. Il s’agit d’un mélange d’acide hyaluronique de différents poids moléculaires, à savoir de PM 1,5 x 106, 400000 et 600000 Da.
De préférence, on utilise le hyaluronate de sodium.
L’acide hyaluronique ou l’un de ses dérivés peut être présent dans la composition selon la présente invention en une teneur allant de 0,01 % à 5 %, de préférence allant de 0,1 % à 3 %, et plus particulièrement allant de 0,2 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, les actif(s) additionnel(s) est (sont) choisi(s) parmi les humectants, de préférence la glycérine ; les composés de C-glycosides, et de préférence l’hydroxypropyl tetrahydropyrantiol ; les composés d’acide hyaluronique, et notamment le hyaluronate de sodium ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins un humectant, de préférence de la glycérine ; un composé de C-glycoside, de préférence l’hydroxypropyl tetrahydropyrantiol ; et un composé d’acide hyaluronique, notamment du hyaluronate de sodium.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 5 % à 15 % en poids d’actif(s) additionnel(s), et de préférence de 8 % à 12 % en poids d’actif(s) additionnel(s), par rapport au poids total de la composition.
Il est entendu que ces teneurs n’incluent pas la présence éventuelle de glycérol.
En effet, comme indiqué précédemment, une composition selon l’invention peut comprendre en outre de 3 % à 22 % en poids de glycérol, en particulier de 5 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 6 % à 17 % en poids de glycérol, par rapport au poids total de la composition.
ADDITIFS
Une composition selon l’invention peut en outre comporter au moins un additif choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que des conservateurs, par exemple de T hydroxy acetone, des parfums, des matières colorantes, des additifs polaires, des polymères filmogènes, des ajusteurs de pH (acides ou base), par exemple l’acide citrique, l’acide tartarique ou l’acide oxalique, des agents chélatants, des actifs cosmétiques comme par exemple les agents cicatrisants, les agents anti-peaux grasses, et/ou les agents antipollution, et leurs mélanges.
Bien entendu, l’Homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses d’une composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.
Comme mentionné ci-dessus, une composition selon l’invention est de préférence exempte de composés susceptibles d’être nocifs pour l’Homme et/ou l’environnement, c’est-à-dire qu’elle comprend moins de 0,01 % en poids, voire est dénuée de composés susceptibles d’être nocifs pour l’Homme et/ou l’environnement.
Ainsi, une composition selon l’invention est en particulier dénuée de composé siliconé et/ou d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et/ou de parabènes, et de préférence dénuée de composé siliconé, d’acide éthylènediaminetétraacétique et de parabènes.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins un agent chélatant, et de préférence au moins un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique.
COMPOSITION
Comme énoncé précédemment, une composition selon l’invention peut être cosmétique et/ou dermatologique, et de préférence est cosmétique.
Une composition selon l’invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est- à-dire picotements, tiraillements, rougeurs, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.
Une composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées dans le domaine cosmétique selon les applications envisagées, en particulier pour une application topique. Pour une application topique sur les matières kératiniques, et notamment la peau ou ses annexe, une composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d’émulsions de consistance liquide ou semi -liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (huile-dans- eau) ou inversement (eau-dans-huile), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
De préférence, une composition selon l’invention se trouve sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau (H/E) ou d’un gel émulsionné huile-dans-eau.
Selon un mode préféré, une composition selon l’invention est sous la forme d’un gel émulsionné huile-dans-eau.
Selon un mode préféré, une composition selon l’invention est sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau.
En particulier, une composition selon l’invention a un pH compris allant de 3 à 8. De préférence, le pH de la composition varie de 4 à 7, voire de 4 à 6,5.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins un composé ajusteur de pH, par exemple de l’hydroxyde de sodium et/ou de l’hydroxyde de potassium.
Une composition selon l’invention peut être préparée selon les techniques bien connues de l’ Homme de l’art.
DESTINATION DE LA COMPOSITION
Une composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, de préférence d’une composition cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier du corps ou du visage, de préférence du visage.
Ces compositions peuvent constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, ou pour le corps, par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes maquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes solaires, des fonds de teint fluides, des laits corporels de protection ou de soin, des laits solaires, des lotions, des ampoules-cures. Ainsi, une composition selon l’invention peut être utilisée comme produit de soin et/ou de protection solaire pour le visage et/ou le corps de consistance liquide à semi-liquide, telles que des huiles, les laits, des lotions, des crèmes plus ou moins onctueuses, gel-crèmes.
De préférence, une composition selon l’invention se présente sous la forme d’une composition pour le soin des matières kératiniques, en particulier de la peau du corps ou du visage, de préférence du visage.
En particulier, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de soin anti-âge de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de maquillage des matières kératiniques, en particulier du corps ou du visage, de préférence du visage.
Ainsi, selon un sous-mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de base de maquillage pour le maquillage. Une composition de l’invention peut en particulier se présenter sous la forme d’un fond de teint. Selon encore un autre sous-mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’un produit pour lèvres, notamment un rouge à lèvres.
Selon encore un autre sous-mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’un produit pour les sourcils, en particulier un crayon à sourcil.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’ Homme de l’art.
Ainsi, l’invention concerne également l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, de préférence pour le soin, en particulier de la peau du corps et/ou du visage.
L’invention concerne également un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie précédemment.
De préférence, l’invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie ci- dessus. En particulier, une composition selon l’invention peut être mise en œuvre dans le but de lutter contre les signes du vieillissement cutanés.
Ainsi, la présente demande concerne encore l’utilisation d’une composition selon l’invention afin de lutter contre les signes du vieillissement cutané.
La composition peut être appliquée sur la peau à la main ou à l’aide d’un applicateur.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « compris entre ... et ... », « comprend de ... à ... », « formé de ... à ... », et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.
Exemple
Méthodes de mesure et évaluation
Centrifugation
La stabilité des compositions est évaluée en passant les compositions obtenues à la centrifugeuse, de type Thermo Scientific, à T = 24 heures, selon le protocole suivant : 3500 rpm pendant 1 heure. L’observation d’un déphasage, d’un relargage ou d’une modification d’aspect est vérifiée.
Mesure de stabilité
La stabilité des compositions est évaluée à différents temps et dans les conditions suivantes : à T = 24 heures à température ambiante (25 °C). Elle peut être également évaluée en plaçant les compositions obtenues pendant 15 jours à 55 °C, et à T = 1 mois et T = 2 mois, à 4 °C, à température ambiante (25 °C), à 37 °C et à 45 °C. L’observation d’un déphasage, d’un relargage ou d’une modification d’aspect est vérifiée. Mesure de la viscosité
La viscosité des formules peut être mesurée à l’aide d’un rhéomètre de type Rhéomat RM 200 de Lamy Rheology avec le mobile 4 à une vitesse de 200 rpm, à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (760 mm de Hg). Les valeurs sont relevées à T = 30 secondes et à T = 10 minutes à T24h à Température ambiante.
Mesure des propriétés organoleptiques des compositions
L’aspect collant des dépôts réalisés avec les formules est évalué selon le protocole suivant : chacune des compositions est appliquée sur la peau de manière à former un dépôt d’épaisseur homogène.
Le caractère collant est évalué par le sujet lors du séchage de la formule au terme de 2 minutes à température ambiante (25 °C).
Exemple 1 : Compositions 1 à 3 selon l’invention Les compositions de soin anti-âge pour le visage, sous forme d’émulsions huile-dans-eau, 1 à 3 selon l’invention, sont préparées, à partir des proportions pondérales telles que détaillées dans le tableau ci -après. Les valeurs sont exprimées en pourcentage en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Tableau 1]
Figure imgf000044_0001
Tableau 1
Protocole de préparation des compositions
Les compositions sont préparées avec une Maxilab de la société Olsa, équipée de pâle externe et interne et d’un émulseur.
Les composés de la phase A sont pesés dans la cuve principale, à froid. Disperser jusqu'à obtention d'un mélange homogène (émulseur à 300 tours/min, pâle extérieure à 70 tours/min et pâle intérieure 100 tr/mn). Sous agitations, aspirer les MP de la phase B.
Disperser jusqu'à obtention d'un mélange homogène sans amas et sans grains (émulseur à 1200 tours/min et pâle extérieure à 100 tours/min et pâle intérieure 250 tr/mn pendant 15 à 20 minutes).
Parallèlement, la phase C est préparée dans un bêcher, chauffée à 70-75 °C sous agitation à l’aide d’un barreau aimanté jusqu’à obtention d’une phase limpide et incolore. Sous agitations, aspirer lentement et régulièrement la phase C (émulseur à 2800 tours/min et pâle extérieure à 120 tours/min et pâle intérieure 250 tr/mn pendant 10 minutes). Disperser jusqu'à obtention d'une émulsion conforme (à ce stade la pression peut aider à la dispersion) Après homogénéisation, refroidissement entre 15 et 20 °C.
Les composés de la phase D sont préalablement mélangés et ajouter dans la cuve de fabrication (émulseur à 1800 tours/min pâle extérieure à 100 tours/min et pâle intérieure 120 tr/mn pendant 10 minutes).
Aspirer sous agitation la phase F préalablement préparée sous agitation au barreau aimanté (émulseur à 1800 tours/min pâle extérieure à 100 tours/min et pâle intérieure 120 tr/mn pendant 10 minutes).
En fin de fabrication, ajouter la phase E (émulseur à 1800 tours/min pâle extérieure à 100 tours/min et pâle intérieure 120 tr/mn pendant 10 minutes).
Exemple 2 : Compositions 4 et 5 hors invention
Les compositions de soin anti-âge pour le visage, sous forme d’émulsions huile-dans-eau, 4 et 5 hors invention, sont préparées, à partir des proportions pondérales telles que détaillées dans le tableau ci-après, comme indiqué dans l’exemple 1. Les valeurs sont exprimées en pourcentage en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Tableau 2]
Figure imgf000046_0001
Tableau 2
Exemple 3 : Compositions 6 à 8 hors invention
Les compositions de soin anti-âge pour le visage, sous forme d’émulsions huile-dans-eau, 6 à 8 hors invention, sont préparées, à partir des proportions pondérales telles que détaillées dans le tableau ci-après, comme indiqué dans l’exemple 1. Les valeurs sont exprimées en pourcentage en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Tableau 3] 46
Figure imgf000047_0001
Tableau 3 Exemple 4 : Résultats
L’ensemble des compositions a été testé en termes de stabilité et de sensorialité, selon les méthodes décrites dans le paragraphe « Méthodes de mesure et évaluation » ci-dessus.
La composition 1 selon l’invention est stable, même après 2 mois de stockage, et possède une bonne sensorialité. Elle présente une viscosité de 17,7 UD à TlOmin T24h à Tamb
La composition 2 selon l’invention est stable, même après 2 mois de stockage, et possède une bonne sensorialité. Elle présente une viscosité de 24,3 UD à T10 min T24h à Tamb
La composition 3 selon l’invention est stable, même après 2 mois de stockage, et possède une bonne sensorialité. Elle présente une viscosité de 10,3 UD à T10 min T24h Ta b
La composition 4 hors invention n’est pas stable. Elle est non lisse, et présente une couleur jaune avec une odeur.
La composition 5 hors invention n’est pas stable. Elle est non lisse, non homogène et présente une couleur jaune avec une odeur après 2mois de stockage à 45 °C.
La composition 6 hors invention n’est pas stable dès sa préparation. Elle est non homogène, et présente de gros amas.
La composition 7 hors invention n’est pas stable.
La composition 8 hors invention n’est pas stable dès sa préparation. Elle n’est pas homogène.
En conclusion, les compositions selon l’invention sont stables et possèdent une bonne sensorialité contrairement aux compositions hors invention, dont la teneur et/ou la nature des gélifiants aqueux sont différents, ou qui ne possèdent pas le même système tensioactif que celui de la présente invention.

Claims

Revendications
1. Composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant :
- au moins une phase aqueuse gélifiée par au moins un polysaccharide non amylacé choisi parmi les gommes de scléroglucane, les gommes xanthane, les carraghénanes ou leurs mélanges;
- au moins une phase grasse ;
- au moins un tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone;
- au moins un tensioactif choisi parmi les esters de glycérol ; et
- au moins 5 % en poids d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication précédente, la phase aqueuse étant gélifiée par en outre au moins un polymère carboxyvinylique modifié ou non, de préférence au moins un homopolymère d’acide (méth)acrylique réticulé, en particulier un carbomer.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le polysaccharide non amylacé est présent à une teneur de 0,1% à 5 % en poids, de préférence de 0,2% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, la teneur en phase grasse allant de 2 % à 30 % en poids, en particulier allant de 5 % à 25 % en poids, de préférence allant de 10 % à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement va de 12 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, la phase grasse comprenant au moins une huile hydrocarbonée volatile et au moins une huile hydrocarbonée non volatile.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le tensioactif choisi parmi les esters de glycérol étant choisi parmi les mono-, di- et/ou triester de glycéryle et d’acide gras ayant 18 atomes de carbone, et de préférence étant le stéarate de glycéryle.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le tensioactif hydrophile choisi parmi les mono-, di- ou triesters de sucrose et d’acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, étant choisi parmi l’acide stéarique, le tristéarate de sucrose, et leurs mélanges, et de préférence étant le tristéarate de sucrose.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un tensioactif géminé de formule chimique (A) ou un de ses stéréoisomères :
Figure imgf000050_0001
dans laquelle :
Y’ représente indépendamment un groupe acide carboxylique ou un sel alcalin d’un groupe acide carboxylique, j 1, kl, j2 et k2 représentent un entier tel que (j 1, kl, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) ou (0, 2, 0, 2), et
1 représente un nombre entier allant de 6 à 16.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, le tensioactif géminé de formule chimique (A) étant choisi parmi le dilauramidoglutamide lysine de sodium, le dimyristoylglutamide lysine de sodium et le distéaroylglutamide lysine de sodium, et de préférence étant le dilauramidoglutamide lysine de sodium.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant une teneur totale en tensioactifs allant de 2 % à 20 % en poids, en particulier allant de 5 % à 15 % en poids, et de préférence allant de 8 % à 13 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, la teneur en acide ascorbique et/ou un de ses dérivés allant de 5 % à 25 % en poids, plus particulièrement de 5 % à 20 % en poids, et de préférence de 6 % à 20 % poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un actif cosmétique additionnel, en particulier au moins deux actifs cosmétiques additionnels, et de préférence au moins trois actifs cosmétiques additionnels, distinct(s) de l’acide ascorbique ou de l’un de ses dérivés.
13. Composition selon la revendication précédente, le ou les actif(s) additionnel(s) étant choisi(s) parmi les humectants, de préférence la glycérine ; les composés de C-glycosides, et de préférence l’hydroxypropyl tetrahydropyrantiol ; les composés d’acide hyaluronique, et notamment le hyaluronate de sodium ; et leurs mélanges.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dénuée de composé siliconé et/ou d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et/ou de parabènes, et de préférence dénuée de composé siliconé, d’acide éthylènediaminetétraacétique et de parabènes.
15. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition cosmétique de soin des matières kératiniques.
16. Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition telle que définie selon Tune quelconque des revendications précédentes.
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FR (1) FR3117847B1 (fr)
WO (1) WO2022129403A1 (fr)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024000398A1 (fr) * 2022-06-30 2024-01-04 L'oreal Composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques
FR3141855A1 (fr) * 2022-09-30 2024-05-17 L'oreal Composition de soin de matières kératineuses
WO2024128168A1 (fr) * 2022-12-15 2024-06-20 L'oreal Composition comprenant un électrolyte et une combinaison de polysaccharides
FR3145280A1 (fr) * 2023-01-27 2024-08-02 L'oreal Composition comprenant un électrolyte et une combinaison de polysaccharides
WO2025027008A1 (fr) * 2023-07-31 2025-02-06 L'oreal Composition de produit cosmétique avec combinaison d'agents de remplissage
WO2025091239A1 (fr) * 2023-10-31 2025-05-08 L'oreal Composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau
WO2025118179A1 (fr) * 2023-12-06 2025-06-12 L'oreal Composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques
WO2025132811A1 (fr) * 2023-12-20 2025-06-26 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant de l'acide ascorbique, au moins un écran solaire, et gélifiée par des polymères naturels

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3149779A1 (fr) * 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et une gomme de scléroglucane

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301848A (en) 1962-10-30 1967-01-31 Pillsbury Co Polysaccharides and methods for production thereof
FR1600826A (en) 1967-06-30 1970-08-03 Stabilisation of ascorbic acid with a coating of org
JPS53127819A (en) 1977-04-12 1978-11-08 Riken Vitamin Co Ltd Stabilization of l-asocorbic acid and its salt
FR2581542A1 (fr) 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
FR2607498A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
EP0378936A2 (fr) 1988-12-16 1990-07-25 L'oreal Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
EP0425066A1 (fr) 1989-10-21 1991-05-02 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Acide L-ascorbique 2-o-alpha-D-glucopyranosylique cristallin, sa préparation et ses utilisations
EP0487404A1 (fr) 1990-11-19 1992-05-27 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Composition dermatologique externe
US5140043A (en) 1989-04-17 1992-08-18 Duke University Stable ascorbic acid compositions
EP0570230A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-18 Shiseido Company Limited Préparation externe pour la peau
US5267407A (en) 1990-04-18 1993-12-07 Forjas Taurus S/A Safety device for semiautomatic pistol
US5558871A (en) 1994-01-10 1996-09-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid
US5667789A (en) 1994-11-03 1997-09-16 L'oreal Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion
EP0815928A2 (fr) 1996-06-28 1998-01-07 Millipore Corporation Module à membrane jetable ayant un faible volume mort
US5853741A (en) 1996-06-28 1998-12-29 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Vitamin C delivery system
WO2000028960A1 (fr) * 1998-11-13 2000-05-25 The Procter & Gamble Company Emulsion de type aqueux contenant un compose d'acide ascorbique
US6159479A (en) 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
WO2002051828A2 (fr) 2000-12-22 2002-07-04 L'oreal Nouveau derives c-glycosides et utilisation
WO2004020394A1 (fr) 2002-08-27 2004-03-11 Asahi Kasei Chemicals Corporation Nouvelle composition contenant un groupe acyle
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation

Patent Citations (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301848A (en) 1962-10-30 1967-01-31 Pillsbury Co Polysaccharides and methods for production thereof
FR1600826A (en) 1967-06-30 1970-08-03 Stabilisation of ascorbic acid with a coating of org
JPS53127819A (en) 1977-04-12 1978-11-08 Riken Vitamin Co Ltd Stabilization of l-asocorbic acid and its salt
FR2581542A1 (fr) 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
US4767750A (en) 1985-05-07 1988-08-30 L'oreal Topical compositions intended for skin treatment containing salicylic acid derivatives
FR2607498A1 (fr) 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
EP0378936A2 (fr) 1988-12-16 1990-07-25 L'oreal Utilisation de dérivés salicylés pour le traitement du vieillissement de la peau
US5140043A (en) 1989-04-17 1992-08-18 Duke University Stable ascorbic acid compositions
EP0425066A1 (fr) 1989-10-21 1991-05-02 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Acide L-ascorbique 2-o-alpha-D-glucopyranosylique cristallin, sa préparation et ses utilisations
US5267407A (en) 1990-04-18 1993-12-07 Forjas Taurus S/A Safety device for semiautomatic pistol
EP0487404A1 (fr) 1990-11-19 1992-05-27 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Composition dermatologique externe
EP0570230A1 (fr) 1992-05-15 1993-11-18 Shiseido Company Limited Préparation externe pour la peau
US5580549A (en) 1992-05-15 1996-12-03 Shiseido Co., Ltd. External preparation for skin
US5558871A (en) 1994-01-10 1996-09-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological compositions containing salicylic acid
US5667789A (en) 1994-11-03 1997-09-16 L'oreal Salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion
EP0815928A2 (fr) 1996-06-28 1998-01-07 Millipore Corporation Module à membrane jetable ayant un faible volume mort
US5853741A (en) 1996-06-28 1998-12-29 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Vitamin C delivery system
EP0815928B1 (fr) 1996-06-28 2003-05-28 Mykrolis Corporation Module à membrane jetable ayant un faible volume mort
US6159479A (en) 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
WO2000028960A1 (fr) * 1998-11-13 2000-05-25 The Procter & Gamble Company Emulsion de type aqueux contenant un compose d'acide ascorbique
WO2002051828A2 (fr) 2000-12-22 2002-07-04 L'oreal Nouveau derives c-glycosides et utilisation
WO2004020394A1 (fr) 2002-08-27 2004-03-11 Asahi Kasei Chemicals Corporation Nouvelle composition contenant un groupe acyle
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Encyclopedia of Chemical Technology, K1RK-OTHMER", vol. 22, 1979, WILEY, pages: 333 - 432
"Ultimate Youth Serum", GNPD, September 2011 (2011-09-01), XP002718573 *
B.R. HAJRATWALA: "Stability of ascorbic acid", REVUE SCIENCES PHARMACEUTIQUES, 15 March 1985 (1985-03-15)
D. CAMPOCCIA ET AL.: "Semisynthetic resorbable materials from hyaluronan esterification", BIOMATERIALS, vol. 19, 1998, pages 2101 - 2127, XP004161485, DOI: 10.1016/S0142-9612(98)00042-8
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 3 September 2014 (2014-09-03), ANONYMOUS: "Light Activating Cream", XP055565885, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/2536441/ Database accession no. 2536441 *
R.STERN ET AL.: "Hyaluronan fragments : an information-rich system", EUROPEAN JOURNAL OF CELL BIOLOGY, vol. 58, 2006, pages 699 - 715, XP028020325, DOI: 10.1016/j.ejcb.2006.05.009

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024000398A1 (fr) * 2022-06-30 2024-01-04 L'oreal Composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques
FR3141855A1 (fr) * 2022-09-30 2024-05-17 L'oreal Composition de soin de matières kératineuses
WO2024128168A1 (fr) * 2022-12-15 2024-06-20 L'oreal Composition comprenant un électrolyte et une combinaison de polysaccharides
FR3145280A1 (fr) * 2023-01-27 2024-08-02 L'oreal Composition comprenant un électrolyte et une combinaison de polysaccharides
WO2025027008A1 (fr) * 2023-07-31 2025-02-06 L'oreal Composition de produit cosmétique avec combinaison d'agents de remplissage
FR3151761A1 (fr) * 2023-07-31 2025-02-07 L'oreal Composition cosmétique comprenant une association de charges
WO2025091239A1 (fr) * 2023-10-31 2025-05-08 L'oreal Composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau
WO2025118179A1 (fr) * 2023-12-06 2025-06-12 L'oreal Composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques
WO2025132811A1 (fr) * 2023-12-20 2025-06-26 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant de l'acide ascorbique, au moins un écran solaire, et gélifiée par des polymères naturels
FR3157116A1 (fr) * 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant de l’acide ascorbique, au moins un filtre solaire, et gélifiée par des polymères naturels

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