WO2022102301A1 - 医療用コネクタ - Google Patents

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WO2022102301A1
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flow path
valve
medical connector
holder
forming member
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和矢 秋山
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テルモ株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof

Definitions

  • This disclosure relates to medical connectors.
  • a flow path including a holder provided with a male connector attachment / detachment portion and a valve for opening and closing an internal flow path and an end portion of the internal flow path. It is known to have a forming member (see, for example, FIGS. 14 and 15 of Patent Document 1).
  • Medical connectors are required to be less prone to bolus and backflow due to the male connector attachment / detachment operation to the male connector attachment / detachment part.
  • Bolus means that the liquid in the medical connector is pushed out of the medical connector.
  • Backflow means that liquid outside the medical connector is drawn into the medical connector.
  • blood drawn from the body into the catheter by backflow may solidify into a thrombus, and the bolus may administer the thrombus from the inside of the catheter into the body. ..
  • the valve forming the upper part of the flow path forming member has a closed position in which the valve closes the end of the internal flow path in the male connector attachment / detachment portion, and the valve has a valve. Although it can move up and down with respect to the holder between the open position where the flow path in the male connector communicates with the end of the internal flow path by being pushed down by the male connector against the urging force from the closed position, The lower part of the road forming member is fixed to the holder. Therefore, there is a problem that it is difficult to realize a structure that meets the above requirements.
  • the purpose of this disclosure is to provide a medical connector that can easily realize a neutral structure in which bolus and backflow are less likely to occur by attaching / detaching a male connector.
  • it has an elastic member that generates the urging force.
  • At least one of the flow path forming member and the elastic member is covered by the holder when the flow path forming member is in one of the closed position and the open position. It has a marking portion that is exposed from the holder when the flow path forming member is at the other side of the closed position and the open position.
  • the flow path forming member has a shaft member extending downward from the valve, and the internal flow path has a vertical flow path extending downward from the upper end of the shaft member.
  • the shaft member has an upward convex portion to which the lower end of the valve fits.
  • the holder is configured to guide the shaft member in the vertical direction.
  • the elastic member forms an annular shape when viewed from above and is arranged coaxially with the shaft member.
  • the holder is configured to upwardly press the lower surface of the elastic member at least in the open position.
  • the flow path forming member has a side pipe extending laterally from the shaft member, and the flow path in the side tube communicates with the vertical flow path.
  • the lower end of the shaft member forms a connector
  • the valve has a slit forming an end of the internal flow path.
  • the holder 2 has a male connector attachment / detachment portion 5.
  • the flow path forming member 3 has an internal flow path 6 and a valve 7 for opening and closing the opening / closing end 6a which is an end portion of the internal flow path 6.
  • the flow path forming member 3 has a closed position (see FIG. 1) in which the valve 7 closes the opening / closing end 6a of the internal flow path 6 in the male connector attachment / detachment portion 5, and a urging force from the closed position of the valve 7.
  • the flow path 8a in the male connector 8 is pushed down by the male connector 8 against the above (that is, the direction of being pushed by the male connector 8 is referred to as a downward direction and the opposite direction is referred to as an upward direction for convenience of explanation).
  • the holder 2 has a cylindrical male connector attachment / detachment portion 5 centered on an axis O extending in the vertical direction.
  • a male connector 8 configured as a lock-type male lure can be attached to and detached from the male connector attachment / detachment portion 5.
  • the male connector attachment / detachment portion 5 is configured to comply with, for example, ISO80369-7 of 2016.
  • the holder 2 is composed of a holder main body member 12 including a male connector attachment / detachment portion 5, a shoulder portion 9, and a peripheral wall 10, and a retaining member 11.
  • the retaining member 11 is integrally connected to the holder main body member 12 by welding or the like.
  • the holder 2 is made of a hard material such as a synthetic resin.
  • the holder 2 may be formed of one component or three or more components.
  • the flow path forming member 3 has a valve 7 and a shaft member 13 extending downward from the valve 7.
  • the shaft member 13 is formed by integrally connecting two parts, a shaft main body 14 and a lower member 15 constituting the lower end of the shaft member 13, to each other by welding or the like.
  • the lower member 15 forms a male connector configured as a locking male lure. Therefore, the medical connector 1 is configured as an I-shaped connector.
  • the male connector of the lower member 15 is configured to comply with, for example, the 2016 ISO 80369-7.
  • the lower member 15 may form a medical device other than the male connector.
  • the valve 7 has a substantially cylindrical shape centered on the axis O.
  • the valve 7 is made of an elastic material such as rubber or elastomer.
  • the valve 7 has a slit 16 that can be opened and closed.
  • the slit 16 is provided in the center of the valve 7 when viewed from above, and forms a single character shape orthogonal to the axis O when viewed from above. Both ends of the slit 16 in the length direction are separated from the outer peripheral edge of the valve 7 at equal intervals in the top view.
  • the slit 16 penetrates the valve 7 in the vertical direction.
  • the upper portion of the valve 7 has an elliptical shape in which the width Y in the direction perpendicular to the slit 16 is larger than the width X in the direction along the slit 16 in the natural state before elastic deformation.
  • the slit 16 has an elongated elliptical shape in a top view in a natural state. That is, the slit 16 opens in a natural state to form a flow path through which the liquid can pass.
  • the shaft main body 14 has a substantially columnar shape centered on the axis O, and extends laterally from the upward convex portion 17 into which the lower end of the valve 7 fits and the lower end of the valve 7. It has a flange portion 18.
  • the flange portion 18 forms an annular shape centered on the axis O.
  • the upward convex portion 17 projects from the upper surface of the shaft main body 14 and forms a substantially cylindrical shape centered on the axis O.
  • the outer peripheral surface of the upward convex portion 17 has an annular groove 17a centered on the axis O.
  • the valve 7 has a recess 19 on the bottom surface having an inner peripheral surface having a complementary shape to the outer peripheral surface of the upward convex portion 17.
  • the valve 7 is held by the shaft body 14 by fitting the concave portion 19 of the valve 7 into the upward convex portion 17.
  • the outer peripheral surface of the shaft body 14 below the flange portion 18 has a cylindrical surface shape.
  • the retaining member 11 of the holder 2 is configured to guide a portion of the shaft body 14 below the flange portion 18 in the vertical direction.
  • the peripheral wall 10 of the holder 2 is configured to guide the flange portion 18 of the shaft body 14 in the vertical direction.
  • the elastic member 4 is composed of a bellows-shaped compression spring.
  • the elastic member 4 generates an urging force that returns the flow path forming member 3 from the open position to the closed position.
  • the elastic member 4 forms an annular shape when viewed from above, and is arranged coaxially with the shaft member 13.
  • the elastic member 4 is arranged between the lower surface of the flange portion 18 and the upper surface of the retaining member 11, and gives an upward urging force to the lower surface of the flange portion 18.
  • the shaft member 13 is configured to press the upper surface of the elastic member 4 downward with the lower surface of the flange portion 18 at least in the open position
  • the holder 2 is configured to prevent the lower surface of the elastic member 4 from coming off at least in the open position. It is configured to be pressed upward on the upper surface of the.
  • the elastic member 4 may be formed of a compression spring other than a bellows shape such as a coil shape.
  • the elastic member 4 is formed of, for example, a synthetic resin, rubber, an elastomer, a metal material such as stainless steel, or the like.
  • the internal flow path 6 has a vertical flow path 6b extending from the upper end to the lower end of the shaft member 13.
  • the opening / closing end 6a which is the end of the internal flow path 6, is formed by the slit 16 of the valve 7.
  • the internal flow path 6 is composed of an opening / closing end 6a and a vertical flow path 6b.
  • the flow path forming member 3 has a marking portion 20 that is covered by the holder 2 when the flow path forming member 3 is in the closed position and is exposed from the holder 2 when the flow path forming member 3 is in the open position.
  • the marking portion 20 is formed of a marker having a prominent color such as red.
  • the marking portion 20 is provided on the outer peripheral surface of the lower end of the shaft main body 14 over the entire circumference.
  • the flow path forming member 3 can move up and down with respect to the holder 2 between the closed position and the open position. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to easily realize a neutral structure in which neither bolus nor backflow is likely to occur by the attachment / detachment operation of the male connector 8.
  • the medical connector 1 since the medical connector 1 has the elastic member 4 that generates an urging force, it is possible to easily realize a neutral structure with a simple structure.
  • the medical connector 1 since the medical connector 1 has the marking portion 20, the user can properly attach the male connector 8 to the male connector attachment / detachment portion 5 by visually recognizing the marking portion 20. You can easily check if it is. It should be noted that such an effect is such that the marking portion 20 is covered by the holder 2 when the flow path forming member 3 is in the open position, and is exposed from the holder 2 when the flow path forming member 3 is in the closed position. It can also be obtained by configuring. Such a configuration can be realized, for example, by providing an opening (window portion) at the upper end of the peripheral wall 10 and providing a marking portion 20 at the lower end of the outer peripheral surface of the flange portion 18 of the flow path forming member 3. The marking portion 20 may be provided on the elastic member 4 in place of or in addition to the flow path forming member 3.
  • the shaft member 13 has an upward convex portion 17 to which the lower end of the valve 7 is fitted, a neutral structure can be easily realized with a simple structure.
  • valve 7 since the valve 7 has the slit 16 forming the end portion of the internal flow path 6, it is possible to further facilitate the realization of a neutral structure.
  • the medical connector 1 as the second embodiment will be described as an example.
  • the flow path forming member 3 has a side pipe 21 extending laterally from the shaft member 13, and the flow path in the side pipe 21 flows vertically.
  • the configuration is different from that of the first embodiment in that it communicates with the road 6b.
  • Other configurations are the same as those of the first embodiment.
  • the holder 2 has a notch 2a extending in the vertical direction to allow the side pipe 21 to move up and down.
  • the flange portion 18 is provided at the lower part of the side pipe 21.
  • the elastic member 4 has a coil shape.
  • the elastic member 4 is not limited to the coil shape, and may be, for example, a bellows shape.
  • the outer peripheral surface of the upward convex portion 17 has an annular convex portion 17b centered on the axis O.
  • the valve 7 has a recess 19 on the bottom surface having an inner peripheral surface having a complementary shape to the outer peripheral surface of the upward convex portion 17. The valve 7 is held by the shaft body 14 by fitting the concave portion 19 of the valve 7 into the upward convex portion 17.
  • the flow path forming member 3 has a marking portion 20 that is covered by the holder 2 when the flow path forming member 3 is in the closed position and is exposed from the holder 2 when the flow path forming member 3 is in the open position.
  • the marking portion 20 is formed of a marker having a prominent color such as red.
  • the marking portion 20 is provided on the outer peripheral surface of the lower portion of the shaft member 13 over the entire circumference.
  • the following effects can be obtained in addition to the effects obtained in the first embodiment.
  • the internal flow path 6 extends in the vertical direction along the vertical flow path 6b in order to communicate the flow path 6c in the side pipe 21 with the upper end of the vertical flow path 6b. Since it has 6d, it is possible to suppress the retention of the liquid in the internal flow path 6.
  • the holder 2 is preferably configured to guide the shaft member 13 in the vertical direction.
  • the shaft member 13 is preferably configured to press downward on the upper surface of the elastic member 4 at least in the open position.
  • the flow path forming member 3 has a side pipe 21 extending laterally from the shaft member 13, and the flow path 6c in the side pipe 21 communicates with the vertical flow path 6b.
  • the internal flow path 6 preferably has a side flow path 6d extending in the vertical direction along the vertical flow path 6b in order to communicate the flow path 6c in the side pipe 21 with the upper end of the vertical flow path 6b.
  • the lower end of the shaft member 13 forms a connector.
  • valve 7 has a slit 16 that forms an end portion (opening / closing end 6a) of the internal flow path 6.

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Abstract

医療用コネクタは、オスコネクタ着脱部を備えるホルダーと、内部流路と前記内部流路の端部を開閉する弁とを備える流路形成部材と、を有し、前記流路形成部材が、前記弁が前記オスコネクタ着脱部内で前記内部流路の前記端部を閉塞する閉位置と、前記弁が前記閉位置から付勢力に抗してオスコネクタにより押し下げられることで前記オスコネクタ内の流路を前記内部流路の前記端部に連通させる開位置と、の間で前記ホルダーに対して昇降可能である。

Description

医療用コネクタ
　本開示は、医療用コネクタに関する。
　従来から、カテーテル、医療用チューブ、シリンジ等の医療器具を互いに接続して、人体などの生体の体腔との間に送液ラインを形成し、この送液ラインを通じて輸液、輸血、人工透析などの送液を行っている。
　このような送液ラインなどを形成するために医療器具を接続する医療用コネクタとして、オスコネクタ着脱部を備えるホルダーと、内部流路と内部流路の端部を開閉する弁とを備える流路形成部材と、を有ものが知られている（例えば、特許文献１の図１４、図１５参照）。
特許第４６７９０１６号
　医療用コネクタは、オスコネクタ着脱部に対するオスコネクタの着脱操作によってボーラスもバックフローも発生しにくいことが要求される。ボーラスとは、医療用コネクタ内の液体が医療用コネクタの外部に押し出されることを意味する。バックフローとは、医療用コネクタの外部の液体が医療用コネクタ内に引き込まれることを意味する。例えば、カテーテルの基端に設けられた医療用コネクタにおいては、バックフローにより体内からカテーテル内に引き込まれた血液が固まって血栓となり、ボーラスによりカテーテル内から体内に前記血栓が投与される虞がある。
　しかし、特許文献１に記載されるような医療用コネクタは、流路形成部材の上部を形成する弁が、弁がオスコネクタ着脱部内で内部流路の端部を閉塞する閉位置と、弁が閉位置から付勢力に抗してオスコネクタにより押し下げられることでオスコネクタ内の流路を内部流路の端部に連通させる開位置と、の間でホルダーに対して昇降可能であるものの、流路形成部材の下部がホルダーに固定されている。そのため、上記要求に応える構造を実現しにくいという問題点があった。
　そこで本開示は、オスコネクタの着脱操作によってボーラスもバックフローも発生しにくいニュートラルな構造を実現しやすい医療用コネクタを提供することを目的とする。
　本開示の一態様としての医療用コネクタは、オスコネクタ着脱部を備えるホルダーと、内部流路と前記内部流路の端部を開閉する弁とを備える流路形成部材と、を有し、前記流路形成部材が、前記弁が前記オスコネクタ着脱部内で前記内部流路の前記端部を閉塞する閉位置と、前記弁が前記閉位置から付勢力に抗してオスコネクタにより押し下げられることで前記オスコネクタ内の流路を前記内部流路の前記端部に連通させる開位置と、の間で前記ホルダーに対して昇降可能である。
　本開示の一実施形態として、前記付勢力を生じる弾性部材を有する。
　本開示の一実施形態として、前記流路形成部材と前記弾性部材との少なくとも一方は、前記流路形成部材が前記閉位置と前記開位置との一方にある時に、前記ホルダーによって覆い隠されるとともに、前記流路形成部材が前記閉位置と前記開位置との他方にある時に、前記ホルダーから露出する標示部を有する。
　本開示の一実施形態として、前記流路形成部材は、前記弁から下方に延びるシャフト部材を有し、前記内部流路は、前記シャフト部材の上端から下方に延びる縦流路を有する。
　本開示の一実施形態として、前記シャフト部材は、前記弁の下端が嵌合する上向き凸部を有する。
　本開示の一実施形態として、前記ホルダーは、前記シャフト部材を上下方向に案内するように構成される。
　本開示の一実施形態として、前記弾性部材は、上面視で環状をなし、前記シャフト部材と同軸に配置される。
　本開示の一実施形態として、前記シャフト部材は、少なくとも前記開位置において前記弾性部材の上面を下方に押圧するように構成される。
　本開示の一実施形態として、前記ホルダーは、少なくとも前記開位置において前記弾性部材の下面を上方に押圧するように構成される。
　本開示の一実施形態として、前記流路形成部材は、前記シャフト部材から側方に延びる側管を有し、前記側管内の流路は、前記縦流路に連通する。
　本開示の一実施形態として、前記内部流路は、前記側管内の前記流路と前記縦流路の上端とを連通させるために前記縦流路に沿って上下方向に延びる側部流路を有する。
　本開示の一実施形態として、前記シャフト部材の下端がコネクタを形成する。
　本開示の一実施形態として、前記弁が、前記内部流路の端部を形成するスリットを有する。
　本開示によれば、オスコネクタの着脱操作によってボーラスもバックフローも発生しにくいニュートラルな構造を実現しやすい医療用コネクタを提供することができる。
第１実施形態としての医療用コネクタを示す断面図である。 図１に示す医療用コネクタの斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの分解図である。 図１に示す医療用コネクタにオスコネクタを取り付けた時の状態を示す断面図である。 第２実施形態としての医療用コネクタを示す断面図である。 図５に示す医療用コネクタの斜視図である。 図５に示す医療用コネクタにオスコネクタを取り付けた時の状態を示す断面図である。
　以下、図面を参照して、本開示の実施形態について詳細に例示説明する。なお、各図において対応する要素に同一の符号を付す。
　まず、図１～図４を参照して、第１実施形態としての医療用コネクタ１について例示説明する。図１～図２に示す本実施形態としての医療用コネクタ１は、ホルダー２、流路形成部材３及び弾性部材４を有する。また、医療用コネクタ１は、医療用チューブ、シリンジ等の医療器具を互いに接続することで、人体などの生体の体腔との間に形成される送液ラインなどを形成するために、医療器具を接続することができるオスコネクタ着脱部５を有する。
　ホルダー２は、オスコネクタ着脱部５を有する。流路形成部材３は、内部流路６と内部流路６の端部である開閉端６ａを開閉する弁７とを有する。本実施形態では、流路形成部材３は、弁７がオスコネクタ着脱部５内で内部流路６の開閉端６ａを閉塞する閉位置（図１参照）と、弁７が閉位置から付勢力に抗してオスコネクタ８により押し下げられる（つまり、説明の便宜のため、オスコネクタ８により押し込まれる方向を下方と称し、その反対方向を上方と称する）ことでオスコネクタ８内の流路８ａを内部流路６の開閉端６ａに連通させる開位置（図４参照）と、の間でホルダー２に対して昇降可能である。つまり、流路形成部材３の全体が、閉位置と開位置との間でホルダー２に対して昇降可能である。弾性部材４は、前記付勢力を生じる。
　図１～図２に示すように、ホルダー２は、上下方向に沿って延びる軸線Ｏを中心とする円筒状のオスコネクタ着脱部５を有する。オスコネクタ着脱部５には、ロック式オスルアーとして構成されるオスコネクタ８を着脱可能である。オスコネクタ着脱部５は、例えば、２０１６年のＩＳＯ８０３６９－７に準拠するように構成される。
　以下の説明において、軸線Ｏに直交する直線に沿う方向を径方向といい、軸線Ｏを周回する方向を周方向という。
　オスコネクタ着脱部５の下端には、側方に延びる肩部９が連なる。肩部９は、軸線Ｏを中心とする円環状をなす。肩部９の外周縁には、軸線Ｏを中心とする円筒状の周壁１０の上端が連なる。周壁１０の下端には、径方向内側に延びる円環状の抜け止め部材１１が一体に連なる。
　図３に示すように、ホルダー２は、オスコネクタ着脱部５、肩部９及び周壁１０を備えるホルダー本体部材１２と、抜け止め部材１１と、で構成される。抜け止め部材１１は、溶着などにより、ホルダー本体部材１２に一体に連結される。ホルダー２は例えば合成樹脂などの硬質材料で形成される。ホルダー２は１部品で形成してもよいし、３部品以上で形成してもよい。
　図１及び図３に示すように、流路形成部材３は、弁７と、弁７から下方に延びるシャフト部材１３と、を有する。シャフト部材１３は、シャフト本体１４と、シャフト部材１３の下端を構成する下部部材１５と、の２部品を相互に溶着などによって一体に連結することで形成される。下部部材１５は、ロック式オスルアーとして構成されるオスコネクタを形成する。したがって、医療用コネクタ１は、Ｉ字型コネクタとして構成される。下部部材１５のオスコネクタは、例えば、２０１６年のＩＳＯ８０３６９－７に準拠するように構成される。下部部材１５は、オスコネクタ以外の医療器具を形成してもよい。シャフト部材１３は、例えばポリカーボネート、ポリプロピレン、ＡＢＳ（Acrylonitrile Butadiene Styrene）、ＰＯＭ（PolyOxyMethylene）などの合成樹脂などの硬質材料で形成される。シャフト部材１３は１部品で形成してもよいし、３部品以上で形成してもよい。
　図１～図３に示すように、弁７は、軸線Ｏを中心とする略円柱状をなす。弁７は、例えばゴム又はエラストマーなどの弾性材料で形成される。弁７は、開閉可能なスリット１６を有する。スリット１６は、上面視で弁７の中央に設けられ、閉じた状態で上面視で軸線Ｏに直交する一文字状をなす。スリット１６は、上面視で、長さ方向の両端が弁７の外周縁から等間隔で離間する。スリット１６は、弁７を上下方向に沿って貫通する。弁７の上部は、弾性変形する前の自然状態において、上面視で、スリット１６に垂直な方向の幅Ｙがスリット１６に沿う方向の幅Ｘよりも大きい楕円形状をなす。また、スリット１６は、自然状態において、上面視で細長い楕円形状をなす。つまり、スリット１６は自然状態では開き、液体が通過できる流路を形成する。弁７が上面視で円形状をなすオスコネクタ着脱部５内に押し込まれることで、弁７はＹ方向に圧縮され、それによりスリット１６が閉じる。
　なお、スリット１６及び弁７の上部の形状は上記に限定されない。しかし、スリット１６及び弁７の上部の形状は、自然状態においてスリット１６が開き、弁７がオスコネクタ脱着部５内に押し込まれることでスリット１６が閉じる形状であることが好ましい。
　図１及び図３に示すように、シャフト本体１４は、軸線Ｏを中心とする略円柱状をなし、弁７の下端が嵌合する上向き凸部１７と、弁７の下端から側方に延びるフランジ部１８と、を有する。フランジ部１８は、軸線Ｏを中心とする円環状をなす。上向き凸部１７は、シャフト本体１４の上面から突出し、軸線Ｏを中心とする略円柱状をなす。上向き凸部１７の外周面は、軸線Ｏを中心とする円環状の環状溝１７ａを有する。弁７は、上向き凸部１７の外周面に対する相補形状の内周面を有する凹部１９を底面に有する。弁７の凹部１９が上向き凸部１７に嵌合することで、弁７がシャフト本体１４に保持される。シャフト本体１４のフランジ部１８よりも下方における外周面は、円筒面状をなす。
　図１及び図４に示すように、ホルダー２の抜け止め部材１１は、シャフト本体１４におけるフランジ部１８よりも下方の部分を上下方向に案内するように構成される。ホルダー２の周壁１０は、シャフト本体１４のフランジ部１８を上下方向に案内するように構成される。流路形成部材３が下降する時、流路形成部材３の下降限界位置は、オスコネクタ８がオスコネクタ着脱部５に嵌合した時のオスコネクタ８の下端（先端）位置によって決まる。流路形成部材３が上昇する時、流路形成部材３の上昇限界位置は、フランジ部１８がホルダー２の肩部９の下面に当接する位置によって決まる。
　図１、図３及び図４に示すように、弾性部材４は、蛇腹状の圧縮ばねで構成される。弾性部材４は、流路形成部材３を開位置から閉位置に復帰させる付勢力を生じる。弾性部材４は、上面視で環状をなし、シャフト部材１３と同軸に配置される。弾性部材４はフランジ部１８の下面と抜け止め部材１１の上面との間に配置され、フランジ部１８の下面に上向きの付勢力を与える。つまり、シャフト部材１３は、少なくとも開位置において弾性部材４の上面をフランジ部１８の下面で下方に押圧するように構成され、ホルダー２は、少なくとも開位置において弾性部材４の下面を抜け止め部材１１の上面で上方に押圧するように構成される。弾性部材４は、コイル状など、蛇腹状以外の圧縮ばねで構成してもよい。弾性部材４は、例えば合成樹脂、ゴム、エラストマー又はステンレス等の金属材料などで形成される。
　図１及び図４に示すように、内部流路６は、シャフト部材１３の上端から下端まで延びる縦流路６ｂを有する。内部流路６の端部である開閉端６ａは、弁７のスリット１６で形成される。内部流路６は、開閉端６ａと縦流路６ｂとで構成される。
　流路形成部材３は、流路形成部材３が閉位置にある時に、ホルダー２によって覆い隠されるとともに、流路形成部材３が開位置にある時に、ホルダー２から露出する標示部２０を有する。標示部２０は、例えば、赤色などの目立つ色のマーカーで形成される。標示部２０は、シャフト本体１４の下端の外周面に全周に亘って設けられる。
　本実施形態では、流路形成部材３が、閉位置と開位置との間でホルダー２に対して昇降可能である。したがって、本実施形態によれば、オスコネクタ８の着脱操作によってボーラスもバックフローも発生しにくいニュートラルな構造を実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、医療用コネクタ１が付勢力を生じる弾性部材４を有するので、ニュートラルな構造を簡単な構造で実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、医療用コネクタ１が標示部２０を有するので、使用者が、標示部２０を視認することにより、オスコネクタ着脱部５へのオスコネクタ８の取り付けが適切になされているかどうかを容易に確認することができる。なお、このような効果は、標示部２０を、流路形成部材３が開位置にある時にホルダー２によって覆い隠されるとともに、流路形成部材３が閉位置にある時にホルダー２から露出するように構成することによって得ることも可能である。このような構成は、例えば、周壁１０の上端に開口（窓部）を設け、流路形成部材３のフランジ部１８の外周面の下端に標示部２０を設けることで実現することができる。標示部２０を流路形成部材３に代えて又は加えて弾性部材４に設けてもよい。
　また、本実施形態によれば、流路形成部材３が、弁７から下方に延びるシャフト部材１３を有し、内部流路６が、シャフト部材１３の上端から下方に延びる縦流路６ｂを有するので、ニュートラルな構造をより一層実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、シャフト部材１３が、弁７の下端が嵌合する上向き凸部１７を有するので、ニュートラルな構造を簡単な構造で実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、弾性部材４が、上面視で環状をなし、シャフト部材１３と同軸に配置されるので、ニュートラルな構造を簡単な構造で実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、シャフト部材１３が、少なくとも開位置において弾性部材４の上面を下方に押圧するように構成されるので、ニュートラルな構造を簡単な構造で実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、ホルダー２が、少なくとも開位置において弾性部材４の下面を上方に押圧するように構成されるので、ニュートラルな構造を簡単な構造で実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、ホルダー２が、シャフト部材１３を上下方向に案内するように構成されるので、ニュートラルな構造をより一層実現しやすくすることができる。
　また、本実施形態によれば、弁７が、内部流路６の端部を形成するスリット１６を有するので、ニュートラルな構造をより一層実現しやすくすることができる。
　次に、図５～図７を参照して、第２実施形態としての医療用コネクタ１について例示説明する。図５～図７に示す本実施形態としての医療用コネクタ１は、流路形成部材３が、シャフト部材１３から側方に延びる側管２１を有し、側管２１内の流路が縦流路６ｂに連通する点で、第１実施形態と構成が相違する。その他の構成は第１実施形態と同様である。
　内部流路６は、側管２１内の流路６ｃと縦流路６ｂの上端とを連通させるために縦流路６ｂに沿って上下方向に延びる側部流路６ｄを有する。側管２１には医療用チューブが一体に連結される。シャフト部材１３と側管２１とは一体に形成される。シャフト部材１３の下端には医療用チューブが一体に連結される。側管２１には、医療用チューブ以外の医療器具が連結されてもよい。シャフト部材１３の下端には、医療用チューブ以外の医療器具が連結されてもよい。
　ホルダー２は、側管２１の昇降を可能にするために上下方向に沿って延びる切り欠き２ａを有する。フランジ部１８は、側管２１の下部に設けられる。流路形成部材３が下降する時、流路形成部材３の下降限界位置は、オスコネクタ８がオスコネクタ着脱部５に嵌合した時のオスコネクタ８の下端（先端）位置によって決まる。流路形成部材３が上昇する時、流路形成部材３の上昇限界位置は、側管２１が切り欠き２ａの上端面に当接する位置によって決まる。
　弾性部材４は、コイル状をなす。なお、弾性部材４はコイル状に限らず、例えば、蛇腹状であってもよい。上向き凸部１７の外周面は、軸線Ｏを中心とする円環状の環状凸部１７ｂを有する。弁７は、上向き凸部１７の外周面に対する相補形状の内周面を有する凹部１９を底面に有する。弁７の凹部１９が上向き凸部１７に嵌合することで、弁７がシャフト本体１４に保持される。
　流路形成部材３は、流路形成部材３が閉位置にある時に、ホルダー２によって覆い隠されるとともに、流路形成部材３が開位置にある時に、ホルダー２から露出する標示部２０を有する。標示部２０は、例えば、赤色などの目立つ色のマーカーで形成される。標示部２０は、シャフト部材１３の下部の外周面に全周に亘って設けられる。
　第２実施形態によれば、第１実施形態で得られる効果に加えて、以下の効果も得ることができる。
　第２実施形態によれば、流路形成部材３が、シャフト部材１３から側方に延びる側管２１を有し、側管２１内の流路６ｃが縦流路６ｂに連通するので、医療用コネクタ１を混注用のコネクタとして実現することができる。
　第２実施形態によれば、内部流路６が、側管２１内の流路６ｃと縦流路６ｂの上端とを連通させるために縦流路６ｂに沿って上下方向に延びる側部流路６ｄを有するので、内部流路６内での液体の滞留を抑制することができる。
　前述した実施形態は本開示の一例にすぎず、例えば以下に述べるような種々の変更が可能である。
　医療用コネクタ１は、オスコネクタ着脱部５を備えるホルダー２と、内部流路６と内部流路６の端部（開閉端６ａ）を開閉する弁７とを備える流路形成部材３と、を有し、流路形成部材３が、弁７がオスコネクタ着脱部５内で内部流路６の端部（開閉端６ａ）を閉塞する閉位置と、弁７が閉位置から付勢力に抗してオスコネクタ８により押し下げられることでオスコネクタ８内の流路８ａを内部流路６の端部（開閉端６ａ）に連通させる開位置と、の間でホルダー２に対して昇降可能である限り、種々変更可能である。
　しかし、前記付勢力を生じる弾性部材４を有することが好ましい。
　また、流路形成部材３と弾性部材４との少なくとも一方は、流路形成部材３が閉位置と開位置との一方にある時に、ホルダー２によって覆い隠されるとともに、流路形成部材３が閉位置と開位置との他方にある時に、ホルダー２から露出する標示部２０を有することが好ましい。
　流路形成部材３は、弁７から下方に延びるシャフト部材１３を有し、内部流路６は、シャフト部材１３の上端から下方に延びる縦流路６ｂを有することが好ましい。
　シャフト部材１３は、弁７の下端が嵌合する上向き凸部１７を有することが好ましい。
　ホルダー２は、シャフト部材１３を上下方向に案内するように構成されることが好ましい。
　弾性部材４は、上面視で環状をなし、シャフト部材１３と同軸に配置されることが好ましい。
　シャフト部材１３は、少なくとも開位置において弾性部材４の上面を下方に押圧するように構成されることが好ましい。
　ホルダー２は、少なくとも開位置において弾性部材４の下面を上方に押圧するように構成されることが好ましい。
　流路形成部材３は、シャフト部材１３から側方に延びる側管２１を有し、側管２１内の流路６ｃは、縦流路６ｂに連通することが好ましい。
　内部流路６は、側管２１内の流路６ｃと縦流路６ｂの上端とを連通させるために縦流路６ｂに沿って上下方向に延びる側部流路６ｄを有することが好ましい。
　シャフト部材１３の下端がコネクタを形成することが好ましい。
　弁７が、内部流路６の端部（開閉端６ａ）を形成するスリット１６を有することが好ましい。
　１　　医療用コネクタ
　２　　ホルダー
　２ａ　切り欠き
　３　　流路形成部材
　４　　弾性部材
　５　　オスコネクタ着脱部
　６　　内部流路
　６ａ　開閉端
　６ｂ　縦流路
　６ｃ　側管内の流路
　６ｄ　側部流路
　７　　弁
　８　　オスコネクタ
　８ａ　オスコネクタ内の流路
　９　　肩部
１０　　周壁
１１　　抜け止め部材
１２　　ホルダー本体部材
１３　　シャフト部材
１４　　シャフト本体
１５　　下部部材
１６　　スリット
１７　　上向き凸部
１７ａ　環状溝
１７ｂ　環状凸部
１８　　フランジ部
１９　　凹部
２０　　標示部
２１　　側管

Claims (13)

  1. 　オスコネクタ着脱部を備えるホルダーと、
    　内部流路と前記内部流路の端部を開閉する弁とを備える流路形成部材と、を有し、
    　前記流路形成部材が、前記弁が前記オスコネクタ着脱部内で前記内部流路の前記端部を閉塞する閉位置と、前記弁が前記閉位置から付勢力に抗してオスコネクタにより押し下げられることで前記オスコネクタ内の流路を前記内部流路の前記端部に連通させる開位置と、の間で前記ホルダーに対して昇降可能である、
    医療用コネクタ。
  2. 　前記付勢力を生じる弾性部材を有する、請求項１に記載の医療用コネクタ。
  3. 　前記流路形成部材と前記弾性部材との少なくとも一方は、前記流路形成部材が前記閉位置と前記開位置との一方にある時に、前記ホルダーによって覆い隠されるとともに、前記流路形成部材が前記閉位置と前記開位置との他方にある時に、前記ホルダーから露出する標示部を有する、請求項２に記載の医療用コネクタ。
  4. 　前記流路形成部材は、前記弁から下方に延びるシャフト部材を有し、
    　前記内部流路は、前記シャフト部材の上端から下方に延びる縦流路を有する、
    請求項２又は３に記載の医療用コネクタ。
  5. 　前記シャフト部材は、前記弁の下端が嵌合する上向き凸部を有する、請求項４に記載の医療用コネクタ。
  6. 　前記ホルダーは、前記シャフト部材を上下方向に案内するように構成される、請求項４又は５に記載の医療用コネクタ。
  7. 　前記弾性部材は、上面視で環状をなし、前記シャフト部材と同軸に配置される、請求項４～６の何れか１項に記載の医療用コネクタ。
  8. 　前記シャフト部材は、少なくとも前記開位置において前記弾性部材の上面を下方に押圧するように構成される、請求項４～７の何れか１項に記載の医療用コネクタ。
  9. 　前記ホルダーは、少なくとも前記開位置において前記弾性部材の下面を上方に押圧するように構成される、請求項４～８の何れか１項に記載の医療用コネクタ。
  10. 　前記流路形成部材は、前記シャフト部材から側方に延びる側管を有し、
    　前記側管内の流路は、前記縦流路に連通する、
    請求項４～９の何れか１項に記載の医療用コネクタ。
  11. 　前記内部流路は、前記側管内の前記流路と前記縦流路の上端とを連通させるために前記縦流路に沿って上下方向に延びる側部流路を有する、請求項１０に記載の医療用コネクタ。
  12. 　前記シャフト部材の下端がコネクタを形成する、請求項４～１１の何れか１項に記載の医療用コネクタ。
  13. 　前記弁が、前記内部流路の端部を形成するスリットを有する、請求項１～１２の何れか１項に記載の医療用コネクタ。
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