WO2022098221A1 - Способ изготовления футеровки плавильной печи - Google Patents
Способ изготовления футеровки плавильной печи Download PDFInfo
- Publication number
- WO2022098221A1 WO2022098221A1 PCT/KZ2021/000022 KZ2021000022W WO2022098221A1 WO 2022098221 A1 WO2022098221 A1 WO 2022098221A1 KZ 2021000022 W KZ2021000022 W KZ 2021000022W WO 2022098221 A1 WO2022098221 A1 WO 2022098221A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- melt
- furnace
- temperature
- refractory bricks
- vol
- Prior art date
Links
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 28
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims abstract description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910020440 K2SiF6 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- HSESRBXIBSXFGI-UHFFFAOYSA-N F[Si][K] Chemical compound F[Si][K] HSESRBXIBSXFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- -1 potassium fluorosilicate Chemical compound 0.000 abstract 2
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/03—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite
- C04B35/04—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite based on magnesium oxide
- C04B35/05—Refractories by fusion casting
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B1/00—Shaft or like vertical or substantially vertical furnaces
- F27B1/10—Details, accessories, or equipment peculiar to furnaces of these types
- F27B1/12—Shells or casings; Supports therefor
- F27B1/14—Arrangements of linings
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B3/00—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Tank furnaces
- F27B3/10—Details, accessories, or equipment peculiar to hearth-type furnaces
- F27B3/12—Working chambers or casings; Supports therefor
- F27B3/14—Arrangements of linings
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/16—Making or repairing linings increasing the durability of linings or breaking away linings
Definitions
- the invention relates to the field of metallurgy, to refractory linings for melting furnaces and methods for their manufacture.
- a known method of mounting a melting furnace including laying out the lining of the casing and brickwork, filling the gap between them with refractory backfill and drying with heat supply into the gap between the lining and masonry, drying of the lining and masonry is carried out before filling the gap with refractory backfill, which is pre-dried (SU 1092348 A , published on May 15, 1984, Bulletin No. 18)
- the disadvantage of this method is the washing out of the masonry mortar in the area of fluctuations in the level of the melt and the destruction of the lining.
- a known method of manufacturing a refractory lining of a melting furnace including layer-by-layer masonry, filling gaps between layers of heat-insulating backfill, drying masonry, preparing a suspension of a-alumina, applying it to the fire surface, followed by drying and joint firing of the masonry and the resulting coating, characterized in that , in order to increase the service life of the lining by increasing the thermal stability of the coating, when preparing the suspension, aluminum nitrate is introduced into it, the suspension for applying the first layers of the coating is aerated and a-alumina in the form of conglomerates is used for its preparation, and the suspension for applying the front layer is evacuated and for its preparation, a-alumina with a particle size of less than 2 microns is used; during firing, the lining is heated to 500-600 ° C at a rate of 50-60 C / h, further heating to 1 100-1200 ° C - at a rate of 100-500 C / h and kept at this temperature for 2-3 days (SU
- the closest is the method of lining a melting furnace, which includes making masonry from refractory bricks, applying a multilayer coating based on aluminum oxide with variable porosity in thickness and a protective layer in the accretion zone, drying and firing, characterized in that, in order to reduce cost while maintaining operational characteristics, to apply a protective layer, a suspension containing zinc oxide is used in the following ratio of components, vol.%: zinc oxide 21-25, binder 9-15, water 60-70, the protective layer is applied to obtain a layer thickness after firing of 0, 3-0.5 mm, a substance selected from the group containing water glass, aluminum and zinc salts, aluminum and zinc hydroxides is used as a binder
- the problem solved by the invention is to increase the service life of the furnace lining, the exclusion of impurities that pass into the melt during its processing.
- the technical result consists in reducing the number of seams and increasing the strength of the masonry in the zone most exposed to the melt, eliminating impurities passing into the melt.
- the method of lining the melting furnace which includes making masonry from refractory bricks and creating a protective layer in the zone most exposed to the melt, is characterized in that, to create a protective layer, quartz sand (SiO2), periclase powder (MgO ), potassium fluorosilicon (K2S1F6), alumina (A12OZ), in the following ratio of components, vol.%: quartz sand 30-35, powder periclase - 25-30, potassium fluorosilicon - 20-25, alumina - 8-10, by mixing them, the resulting mixture is melted in an electric arc furnace in three stages, 5 minutes before the end of casting, an alloying additive is introduced into the furnace - boron carbide with a mass fraction from 0.025% to 0.03% of the mass of the melt, then the casting molds are poured with a melt at a temperature of 1380°C to 1480°C, cooled to a temperature of at least 700°C, held for 2
- the method of manufacturing the lining of the melting furnace is carried out as follows:
- Protective castings are obtained, for which, components are fed into the mixer from supply hoppers through lock feeders, in vol% proportions: quartz sand (SiO2) - 30-35, periclase powder (MgO) - 25-30, potassium fluorosilicone (K2SiF6) - 20-25, alumina (A12OZ) - 8-10, then the resulting mixture is melted in an electric arc furnace in three stages, 5 minutes before the end of casting, an alloying additive is introduced into the furnace - boron carbide with a mass fraction of 0.025% to 0.03% of masses of the melt, then pour the molds with a melt at a temperature of 1380 (! C to 1480 ° C, after holding for 1 to 2 minutes, to degas the melt in the ladle.
- quartz sand SiO2 30-35
- periclase powder MgO
- K2SiF6 potassium fluorosilicone
- A12OZ alumina
- the melt is kept for 2 minutes to 5 minutes, depending on the configuration and mass of the casting, to form castings and crystallize the melt, until the temperature of the melt in the molds drops below its crystallization temperature (but not less than 700 ° C), after holding, the casting mold open, the cooled castings are removed and placed in a preheated metal basket, the basket is delivered to kiln for heat treatment of products, to relieve internal stress of products, exposure in the furnace is carried out at a temperature of 900 ° C for at least two hours, then the furnace is turned off and cooled, together with castings, for at least 24 hours, the cooled products are removed from the thermal furnace, removed bays, burrs and are laid in the zone of the melting furnace exposed to the greatest impact of the melt, below and above this zone laying with refractory bricks is carried out, the laying of refractory bricks and castings is carried out on a layer of refractory concrete, before this, the shell of the melting furnace is glued from the inside with diabase tiles on
- the lining was laid out of fireclay bricks, its working surface was coated with a mixture of gamma and alpha aluminum oxides.
- the coating thickness was 3 mm.
- Alpha alumina powder and aluminum nitrate dissolved in water were used to apply this coating layer.
- alpha-alumina powders with a dispersion of 40 ⁇ m were used, and the suspension was aerated, the front layer was applied using alpha-alumina powder with a particle size of less than 2 ⁇ m, and the suspension was evacuated. After applying this coating layer, drying was carried out at 150°C, and then additionally in an oven bath, i.e. in the contact zone of the lining with molten metal and slag, a renewable coating layer was applied from a suspension containing, vol.%: zinc oxide - 21.0, aluminum nitrate - 15.0, water ⁇ 64.0
- the binder was liquid glass. After applying the coating (0.5 mm thick), it was dried for 4 hours, and then subjected to firing with gas burners or electric heating, heating up to 600 ° C at a rate of 60 ° C / h and up to 1200°C/h at a rate of 500°C/h and kept at this temperature for 1 day
- the result was a lining containing fireclay brickwork, a 3 mm thick coating consisting of 20 vol% gamma alumina and 80 vol% alpha alumina.
- the porosity of the coating decreased from 60% in the transition layer to 0.1-5.0% on the surface,
- Protective castings were obtained, with a thickness equal to the thickness of fireclay bricks and 3 times longer in length, for which, components were fed from supply bins through lock feeders to the mixer in vol.% proportions: quartz sand (SiO2) -33, periclase powder (MgO) - 27, potassium fluorosilicon (K2S1F6) - 24, alumina (A12OZ) - 9, per one dose of the charge, then the resulting charge was melted in an electric arc furnace in three stages, 5 minutes before the end of casting, an alloying additive was introduced into the furnace - boron carbide with a mass fraction from 0.025% to 0.03% of the mass of the melt, then the casting molds were poured with a melt at a temperature of from 1380 ° C to 1480 ° C, after holding for 1 to 2 minutes, to degas the melt in the ladle.
- quartz sand SiO2
- MgO periclase powder
- K2S1F6 potassium fluorosili
- the melt was held for 5 minutes, depending on the configuration and mass of the casting, and the crystallization of the melt, until the temperature of the melt in the molds decreased below its crystallization temperature (but not less than 700 °C), after holding, the casting mold was opened, the cooled castings were removed and placed into a preheated metal basket, the basket was delivered to the kiln for heat treatment of products, to relieve internal stress products, exposure in the furnace was carried out at a temperature of 900 ° C for at least two hours, then the furnace was turned off and cooled, together with castings, for at least 24 hours, the cooled products were removed from the thermal furnace, bays, burrs were removed, castings were obtained with a density of 2.7- 2, 8 g/cm 3 , mechanical compressive strength of 400-700 kg/cm 3 , crystal size not more than 5 mm, then laid in the zone of the melting furnace exposed to the greatest effect of the melt, below and above this zone laying with fireclay bricks, the laying of fireclay bricks
- the resulting lining eliminates the ingress of aluminum and zinc impurities into the melt, build-up on the furnace surface in the zone most affected by the melt, and has high strength also due to the reduction of the connecting seams due to the use of castings that are longer than refractory bricks.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
Abstract
Способ изготовления футеровки плавильной печи включает выполнение кладки из огнеупорного кирпича и создание защитного слоя в зоне, подверженной наибольшему воздействию расплава. Для создания защитного слоя используют песок кварцевый (SiO2), порошок периклазовый (MgO), калий крем нефтористый (K2SiF6), глинозем (Аl2О3) при следующем соотношении компонентов, об. %: песок кварцевый - 30-35, порошок периклазовый - 25-30, калий кремне фтористый - 20-25, глинозем - 8-10 путем их смешения, полученную шихту плавят в электродуговой печи в три этапа, за 5 минут до окончания литья в печь вводят легирующую добавку - карбид бора, заливают литейные формы расплавом при температуре от 1380°С до 1480°С, охлаждают до температуры не менее 700°С, выдерживают от 2 до 5 минут и проводят термическую обработку в обжиговой печи при температуре 900°С не менее двух часов. Охлажденные отливки укладывают в зоне плавильной печи, подверженной наибольшему воздействию расплава, ниже и выше этой зоны осуществляют кладку огнеупорными кирпичами, кладку огнеупорного кирпича и отливок осуществляют на слой огнеупорного бетона.
Description
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФУТЕРОВКИ ПЛАВИЛЬНОЙ ПЕЧИ
Изобретение относится к области металлургии, к огнеупорным футеровкам плавильных печей и способам их изготовления.
Известен способ монтажа плавильной печи, включающий выкладывание облицовки кожуха и кирпичной кладки, заполнение зазора между ними огнеупорной засыпкой и сушку с подводом тепла в зазор между облицовкой и кладкой, сушку облицовки и кладки осуществляют перед заполнением зазора огнеупорной засыпкой, которую предварительно высушивают (SU 1092348 А, опубликовано 15.05. 1984, бюл. № 18)
Недостатком данного способа является вымывание кладочного раствора в районе колебания уровня расплава и разрушение футеровки.
Известен способ изготовления огнеупорной футеровки плавильной печи, включающий послойную кладку, заполнение зазоров между слоями теплоизоляционной засыпки, сушку кладки, приготовление суспензии из а-окиси алюминия, нанесение ее на огневую поверхность с последующей сушкой и совместный обжиг кладки и полученного покрытия, отличающийся тем, что, с целью повышения срока службы футеровки за счет увеличения термостойкости покрытия, при приготовлении суспензии в нее вводят азотнокислый алюминий, суспензию для нанесения первых слоев покрытия аэрируют и используют для ее приготовления а -окись алюминия в виде конгломератов, а суспензию для нанесения лицевого слоя вакуумируют и используют для ее приготовления а -окись алюминия с размером частиц менее 2 мкм, при обжиге нагрев футеровки до 500-600° С осуществляют со скоростью 50- 60 С/ч, дальнейший нагрев до 1 100-1200° С- со скоростью 100-500 С/ч и выдерживают при этой температуре в течение 2-3 суток (SU 1015223, опубликовано 30.04.1983, бюл. № 16)
Недостатком способа является разрушение футеровки вследствие воздействия резких перепадов температур расплава.
Наиболее близким является способ футеровки плавильной печи, включающий выполнение кладки из огнеупорного кирпича, нанесение многослойного покрытия на основе оксида алюминия с переменной пористостью по толщине и защитного слоя в зоне настылеобразования, сушку и обжиг, отличающийся тем, что, с целью снижения стоимости при сохранении эксплуатационных характеристик, для нанесения защитного слоя используют суспензию, содержащую оксид цинка, при следующем соотношении компонентов, об.%: оксид цинка 21-25, связующее 9-15, вода 60-70, нанесение защитного слоя осуществляют с получением толщины слоя после обжига 0,3- 0,5 мм, в качестве связующего используют вещество, выбранное из группы, содержащей жидкое стекло, соли алюминия и цинка, гидроксиды алюминия и цинка (SU 1580132, опубликовано 23.07.1990, бюл. № 27)
Недостатком способа является наличие примесей, негативно влияющих на дальнейший процесс переработки получаемого расплава.
Задача, решаемая изобретением, заключается в повышении срока службы футеровки печи, исключение примесей, переходящих в расплав при его переработке.
Технический результат заключается в уменьшении количества швов и повышении прочности кладки в зоне, подверженной наибольшему воздействию расплава, исключении примесей, переходящих в расплав.
Технический результат достигается тем, что способ футеровки плавильной печи, включающий выполнение кладки из огнеупорного кирпича, и создание защитного слоя в зоне, подверженной наибольшему воздействию расплава, отличаюгцийся тем, что, для создания защитного слоя используют песок кварцевый (SiO2), порошок периклазовый (MgO), калий кремнефтористый (K2S1F6), глинозем (А12ОЗ), при следующем соотношении компонентов, об.%: песок кварцевый 30-35, порошок
периклазовый - 25-30, калий кремнефтористый - 20-25, глинозем - 8-10, путем их смешения, полученную шихту плавят в электродуговой печи в три этапа, за 5 минут до окончания литья в печь вводят легирующую добавку - карбид бора с массовой долей от 0,025 % до 0,03 % от массы плавки, затем заливают литейные формы расплавом при температуре от 1380°С до 1480°С, охлаждают до температуры не менее 700°С, выдерживают от 2 до 5 минут и проводят термическую обработку в обжиговой печи при температуре 900°С не менее двух часов, охлажденные отливки, имеющие толщину как у огнеупорных кирпичей, а поверхность большую в 3 раза?, извлекают из термической печи, и укладывают в зоне плавильной печи, подверженной наибольшему воздействию расплава, ниже и выше этой зоны осуществляют кладку огнеупорными кирпичами, кладку огнеупорного кирпича и отливок осуществляют на слой огнеупорного бетона.
Способ изготовления футеровки плавильной печи осуществляют следующим образом:
Получают защитные отливки, для чего из расходных бункеров, через шлюзовые питатели в смеситель подают компоненты, в пропорциях об.%: песок кварцевый (SiO2) - 30-35, порошок периклазовый (MgO) - 25-30, калий кремнефтористый (K2SiF6) - 20-25, глинозем (А12ОЗ) - 8-10, затем полученную шихту плавят в электродуговой печи в три этапа, за 5 минут до окончания литья в печь вводят легирующую добавку - карбид бора с массовой долей от 0,025 % до 0,03 % от массы плавки, затем заливают литейные формы расплавом при температуре от 1380 (!С до 1480 °C, после выдержки в течение от 1 до 2 минут, для дегазации расплава в ковше.
Расплав выдерживают в течение от 2 минут до 5 минут, в зависимости от конфигурации и массы отливки, для формирования отливок и кристаллизации расплава, до снижения температуры расплава в формах ниже температуры его кристаллизации (но не менее 700 °C), после выдержки, литейную форму раскрывают, охлажденные отливки извлекают и помещают в предварительно нагретую металлическую корзину, корзину доставляют к
обжиговой печи для термической обработки изделий, для снятия внутреннего напряжения изделий, выдержку в печи производят при температуре 900 °C не менее двух часов, затем печь отключают и охлаждают, вместе с отливками, не менее 24 часов, охлажденные изделия извлекают из термической печи, удаляют заливы, заусеницы и укладывают в зоне плавильной печи, подверженной наибольшему воздействию расплава, ниже и выше этой зоны осуществляют кладку огнеупорными кирпичами, кладку огнеупорного кирпича и отливок осуществляют на слой огнеупорного бетона, перед этим кожух плавильной печи изнутри обклеивают диабазовой плиткой на раствор, состоящий из жидкого натриевого стекла с добавлением кремнефтористого натрия.
Пример выполнения способа по прототипу:
Футеровку выкладывали из шамотного кирпича, на ее рабочую поверхность наносили покрытие из смеси гамма и альфа-оксидов алюминия Толщина покрытия 3 мм. Для нанесения этого слоя покрытия использовали порошок альфа -оксида алюминия и нитрат алюминия, растворенный в воде.
Для нанесения первых слоев использовали порошки альфа -оксида алюминия дисперсностью 40 мкм, а суспензию аэрировали, лицевой слой наносили с использованием порошка альфа-оксида алюминия с размером частиц меньше 2 мкм, а суспензию вакуумировали. После нанесения этого слоя покрытия проводили сушку при 150°С, а затем дополнительно в ванне печи, т.е. в зоне контакта футеровки с расплавом металла и шлаками, наносили возобновляемый слой покрытия из суспензии, содержащей, об.%: оксид цинка - 21,0, нитрат алюминия - 15,0, вода ~ 64,0
Связующее брали жидкое стекло. После нанесения покрытия (толщиной 0,5 мм) его сушили в течение 4 ч, а затем подвергали обжигу газовыми горелками или электронагревом, нагревая до 600° С со скоростью 60°С/ч и
до 1200°С/ч со скоростью 500°С/ч и выдерживали при этой температуре 1 сутки
В результате получили футеровку, содержащую кладку из шамотного кирпича, покрытие толщиной 3 мм, состоящее из 20 об,% гамма-оксида алюминия и 80 об.% альфа-оксида алюминия. Пористость покрытия убывала от 60% в переходном слое до 0,1 -5,0% на поверхности,
В зоне, подверженной наибольшему воздействию расплава, получен дополнительный слой, содержащий оксид цинка толщиной 0,5 мм.
При работе печи на футеровке образуются настыли, которые при достижении значительной их толщины удаляли вместе со слоем оксида цинка. На место удаленного покрытия наносили новый.
По истечении одного года стали появляться примеси в расплаве.
При ер выполнения способа по заявляемому изобретению
Получали защитные отливки, толщиной равной толщине шамотных кирпичей и в 3 раза больше по длине, для чего из расходных бункеров, через шлюзовые питатели в смеситель подавали компоненты, в пропорциях об.%: песок кварцевый (SiO2) -33, порошок периклазовый (MgO) - 27, калий кремнефтористый (K2S1F6) - 24, глинозем (А12ОЗ) - 9, в расчете на одну дозу шихты, затем полученную шихту плавили в электродуговой печи в три этапа, за 5 минут до окончания литья в печь вводили легирующую добавку - карбид бора с массовой долей от 0,025 % до 0,03 % от массы плавки, затем заливали литейные формы расплавом при температуре от 1380 °C до 1480 °C, после выдержки в течение от 1 до 2 минут, для дегазации расплава в ковше.
Расплав выдерживали в течение 5 минут, в зависимости от конфигурации и массы отливки, и кристаллизации расплава, до снижения температуры расплава в формах ниже температуры его кристаллизации (но не менее 700 °C), после выдержки, литейную форму раскрывали, охлажденные отливки извлекали и помещали в предварительно нагретую металлическую корзину, корзину доставляли к обжиговой печи для термической обработки изделий, для снятия внутреннего напряжения
изделий, выдержку в печи производили при температуре 900 °C не менее двух часов, затем печь отключали и охлаждали, вместе с отливками, не менее 24 часов, охлажденные изделия извлекали из термической печи, удаляли заливы, заусеницы, отливки получали плотностью 2, 7-2, 8 г/см3 , механической прочностью при сжатии 400 -700 кг/см3, ’ величиной кристаллов не более 5 мм, затем укладывали в зоне плавильной печи, подверженной наибольшему воздействию расплава, ниже и выше этой зоны осуществляют кладку шамотными кирпичами, кладку шамотного кирпича и отливок осуществляли на слой огнеупорного бетона, перед этим кожух плавильной печи изнутри обклеивали диабазовой плиткой на раствор, состоящий из жидкого натриевого стекла с добавлением кремнефтористого натрия.
Полученная футеровка исключает попадание примесей алюминия и цинка в расплав, настылеобразования на поверхности печи в зоне, подверженной наибольшему воздействию расплава, обладает высокой прочностью также и за счет сокращения соединительных швов в связи с использованием более длинных, чем огнеупорные кирпичи, отливок.
Claims
ФОРМУЛА
Способ изготовления футеровки плавильной печи, включающий выполнение кладки из огнеупорного кирпича, и создание защитного слоя в зоне, подверженной наибольшему воздействию расплава, отличающийся тем, что, для создания защитного слоя используют песок кварцевый (SiO2), порошок периклазовый (MgO), калий кремнефтористый (K2SiF6), глинозем (А12ОЗ), при следующем соотношении компонентов, об.%: песок кварцевый - 30-35, порошок периклазовый - 25-30, калий кремнефтористый - 20-25, глинозем - 8-10, путем их смешения, полученную шихту плавят в электро дуговой печи в три этапа, за 5 минут до окончания литья в печь вводят легирующую добавку - карбид бора с массовой долей от 0,025 % до 0,03 % от массы плавки, затем заливают литейные формы расплавом при температуре от 1380°С до 1480°С, охлаждают до температуры не менее 700°С, выдерживают от 2 до 5 минут и проводят термическую обработку в обжиговой печи при температуре 900°С не менее двух часов, охлажденные отливки, имеющие толщину как у огнеупорных кирпичей, а поверхность большую в 3 раза, извлекают из термической печи, и укладывают в зоне плавильной печи, подверженной наибольшему воздействию расплава, ниже и выше этой зоны осуществляют кладку огнеупорными кирпичами, кладку огнеупорного кирпича и отливок осуществляют на слой огнеупорного бетона.
7
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KZ2020/0764.1 | 2020-11-04 | ||
| KZ20200764 | 2020-11-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2022098221A1 true WO2022098221A1 (ru) | 2022-05-12 |
Family
ID=81458173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/KZ2021/000022 WO2022098221A1 (ru) | 2020-11-04 | 2021-10-12 | Способ изготовления футеровки плавильной печи |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2022098221A1 (ru) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1580132A1 (ru) * | 1987-06-23 | 1990-07-23 | Украинский заочный политехнический институт им.И.З.Соколова | Способ изготовлени футеровки плавильной печи |
| SU1806322A3 (ru) * | 1991-05-07 | 1993-03-30 | Гocудapctbehhый Пpoekthый И Haучho-Иccлeдobateльckий Иhctиtуt "Гипpohиkeль" | Футеровка ванны плавильной печи |
| US7134397B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-11-14 | Hatch, Ltd. | System for applying vertical compressive force to furnace walls |
| CN102617115B (zh) * | 2011-01-28 | 2015-01-07 | 北京宝泰云母新材料科技有限公司 | 用于冶炼氟金云母陶瓷的组合物、方法及由其制备的氟金云母陶瓷 |
| RU2574642C1 (ru) * | 2014-12-29 | 2016-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения плавленолитого калиевого фторфлогопита |
| RU2647044C2 (ru) * | 2013-12-20 | 2018-03-13 | 9282-3087 Квебек (Дба Тмс Канада) | Металлургическая печь |
-
2021
- 2021-10-12 WO PCT/KZ2021/000022 patent/WO2022098221A1/ru active Application Filing
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1580132A1 (ru) * | 1987-06-23 | 1990-07-23 | Украинский заочный политехнический институт им.И.З.Соколова | Способ изготовлени футеровки плавильной печи |
| SU1806322A3 (ru) * | 1991-05-07 | 1993-03-30 | Гocудapctbehhый Пpoekthый И Haучho-Иccлeдobateльckий Иhctиtуt "Гипpohиkeль" | Футеровка ванны плавильной печи |
| US7134397B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-11-14 | Hatch, Ltd. | System for applying vertical compressive force to furnace walls |
| CN102617115B (zh) * | 2011-01-28 | 2015-01-07 | 北京宝泰云母新材料科技有限公司 | 用于冶炼氟金云母陶瓷的组合物、方法及由其制备的氟金云母陶瓷 |
| RU2647044C2 (ru) * | 2013-12-20 | 2018-03-13 | 9282-3087 Квебек (Дба Тмс Канада) | Металлургическая печь |
| RU2574642C1 (ru) * | 2014-12-29 | 2016-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения плавленолитого калиевого фторфлогопита |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102976771B (zh) | 一种耐高温轻质绝热浇注料 | |
| CN107573098A (zh) | 一种用于烧结点火炉的轻量化浇注料 | |
| CN109627027B (zh) | 一种铝镁铁铬尖晶石复合材料及其制备方法 | |
| JP2019527184A5 (ru) | ||
| US4174972A (en) | Nonfibrous castable refractory concrete having high deflection temperature and high compressive strength and process | |
| CN103553665A (zh) | 一种快速烘炉的刚玉质不定型耐火防爆料及其使用方法 | |
| US3737489A (en) | Method of applying refractory lining on hot metallurgical ladles,soaking pits and furnaces | |
| US4060424A (en) | Low temperature setting refractory cements | |
| JPH01192773A (ja) | 耐火組成物 | |
| US20100009840A1 (en) | Cement-free refractory | |
| KR100936163B1 (ko) | 철강 산업용 내화 조성물 | |
| US3897256A (en) | Refractory lining mixture for hot metallurgical vessels | |
| WO2022098221A1 (ru) | Способ изготовления футеровки плавильной печи | |
| US4348236A (en) | Composition for castable refractory block | |
| CN110606757B (zh) | 一种污泥焚烧窑用抗硫碱腐蚀的耐磨浇注料及其制备工艺 | |
| WO2009062074A1 (en) | Material used to combat thermal expansion related defects in high temperature casting processes | |
| CN108439962A (zh) | 一种可用于精炼炉的矾土基铝镁浇注料及其制备方法 | |
| CN103360088A (zh) | 一种铜冶炼炉用稀氧燃烧器烧嘴砖及制作方法 | |
| RU2348595C2 (ru) | Способ изготовления изделий из огнеупорной массы (варианты) | |
| CN106431429A (zh) | 一种抗铝液渗透浇注料及其制备方法 | |
| CN108911772B (zh) | 一种高炉冷却壁镶嵌用砖及其生产工艺 | |
| JPS63396B2 (ru) | ||
| RU2525887C2 (ru) | Способ изготовления керамических тиглей для алюмотермической выплавки лигатур редких тугоплавких металлов | |
| JPH0243701B2 (ru) | ||
| US2889229A (en) | Process for the manufacture of fire resistant material containing silicates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 21889686 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 21889686 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |