WO2021229182A1 - Dispositif de protection de l'ensemble des personnes susceptibles d'être en contact avec des patients infectés par des agents infectieux - Google Patents

Dispositif de protection de l'ensemble des personnes susceptibles d'être en contact avec des patients infectés par des agents infectieux Download PDF

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WO2021229182A1
WO2021229182A1 PCT/FR2021/050822 FR2021050822W WO2021229182A1 WO 2021229182 A1 WO2021229182 A1 WO 2021229182A1 FR 2021050822 W FR2021050822 W FR 2021050822W WO 2021229182 A1 WO2021229182 A1 WO 2021229182A1
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plate
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cover
intended
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Inventor
Vincent LAJARIGE
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La Chaine De L Espoir
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/05—Splash shields for protection of the surgeon, e.g. splash guards connected to the apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B46/00—Surgical drapes
    • A61B46/20—Surgical drapes specially adapted for patients

Definitions

  • TITLE Protective device for all people likely to come into contact with patients infected with infectious agents
  • the invention proposes to overcome at least one of these drawbacks.
  • the invention provides a device for protecting a set of people intended to be in contact with a patient, said device being intended to be placed at the head of a patient and comprising:
  • the device further comprises a transparent cover movable between a low position such that it closes the orifices and a high position such that it leaves the orifices free to access, the cover being of such dimensions as when the device is in use the cover extends from the patient's thorax to under the lower support, covering the plate;
  • the device further comprises means for fixing the cover to a patient, said means preferably consisting of an adhesive strip;
  • the frames are curved at the level of the side openings, the frames forming handles for handling the device;
  • the invention is advantageously intended for all medical, paramedical and health technical professionals providing close care to patients (doctors and nursing staff in emergencies, in intensive care units, in the operating room and in hospital services) as well as all those providing their transport (SAMU teams, firefighters, ambulance attendants, stretcher bearers ).
  • the invention has the following advantages:
  • the device can be very easily set up, used and manoeuvrable
  • the device makes it possible, once in place, to easily perform the technical procedures necessary for the care of patients (oxygenation with a mask, spontaneous ventilation sedation, general anesthesia, intubation, artificial ventilation, extubation, gastric sounding, etc.);
  • the device is reusable after decontamination.
  • FIG. 1 illustrates a profile view of the device according to the invention
  • FIG. 2 illustrates a front view of the device according to the invention
  • FIG. 3 illustrates a side view of the device according to the invention
  • FIG. 5 illustrates a side view of the device according to the invention in use
  • FIG. 6 illustrates a front view of the device according to the invention in use, the cover being in the high position
  • FIG. 7 illustrates a front view of the device according to the invention in use, the cover being in the low position.
  • a device for protecting a set of people intended to be in contact with a patient P essentially comprises two elements: a plate 12 intended to be placed at the head of the patient. a patient and a cover 21, the patient P being lying down.
  • the device also comprises a lower polygonal support 11 intended to be disposed under the head of a patient, the plate 12 being connected to one side 121 of the support 11.
  • the materials of the device must be compatible with decontamination methods known to those skilled in the art.
  • the plate 12 is generally rectangular in shape and is disposed relative to the support 11 such that it rises from the support 11 tilting inwardly of the support. 11. This amounts to the plate 12 tilting towards the patient P in front as seen in Figure 4.
  • the plate 12 rises from the support 11 at an acute angle. It may further include a first part which rises perpendicularly from the support 11 and a second part which rises from the first part at an acute angle. The plate is therefore tilted inward from the lower support 11.
  • the plate 12 has a height for example between 45 cm and 95 cm, typically 60 cm and a width between 25 cm and 60 cm, typically 30 cm or 40 cm.
  • the thickness of the plate 12 is for its part between 1 mm and 3 mm, typically 2 mm.
  • the plate 12 includes lateral orifices 13, 14 allowing the passage of an arm of a caregiver.
  • the orifices 13, 14 have dimensions allowing user ergonomics and guarantee accessibility of the arms on either side in order to perform the technical actions required by the medical and nursing staff.
  • the orifices 13, 14 are preferably formed by shaping the edges of the plate 12.
  • the plate 12 further comprises lateral reinforcements 15, 16 which make it possible to stiffen the plate 12.
  • the plate 12 is held by these lateral reinforcements 15, 16.
  • the lateral reinforcements 15, 16 have a curved shape and have a rounded shape. at the level of the orifices 13, 14. Such roundings form at the level of the orifices 13, 14 of the handles which allow the device to be handled.
  • these frames hold the plate 12 and give it the inclined shape.
  • the frames 15, 16 are made of a light material such as aluminum. Other materials are possible.
  • Ports 13, 14 are parabolic in shape and have their tops facing each other.
  • Plate 12 has rounded edges at its top corners to prevent them from being sharp.
  • the support 11 has a preferably polygonal shape with rounded corners to avoid, here again, that they are sharp.
  • the support 11 is made of a plastic material such as PVC and has a thickness of 2 mm to 6 mm, typically 4 mm.
  • the support 11 must have a certain rigidity in order to be able to support the plate 11 above.
  • Plate 12 is connected to support 11 at one side of support 11.
  • the support 11 is linked to the plate 12 by a rod 17 making the connection between the support 11 and the plate 12. Rivets or nails are used to fix the rod 17 on the one hand to the plate 12 and on the other hand to the. support 11.
  • the device advantageously comprises a transparent cover 21 movable between a low position such that it closes the orifices 13, 14 and a high position such that it leaves the orifices 13, 14 free to access.
  • the cover 21 advantageously makes it possible to form a transparent protective bubble with the plate 12 around the patient P (see FIG. 5).
  • the cover 21 therefore envelops the plate 12 wide enough to allow freedom of movement for medical procedures inside the bubble thus formed.
  • the cover 21 is of such dimensions that when the device is in use around the patient P, the cover 21 extends from the thorax of the patient P to under the support 11, covering the plate 12.
  • the cover 21 is made of transparent plastic material.
  • the cover 21 is advantageously slipped over the head of the patient P under the 40 cm aluminum support 11.
  • the other part is fixed to the upper part of the thorax of the patient P allowing maximum sealing.
  • the device comprises means for fixing the cover 21 to a patient P, said means preferably consisting of an adhesive strip 30.
  • the cover 21 takes the form of a small tent which thus envelops the head, neck and upper part of the thorax of patient P.
  • the dimensions of the cover 21 must be large enough to allow ease of movement during technical procedures performed with patients.
  • the cover 21 advantageously has a section of 60 x 60 cm with a height of approximately 100 cm.
  • the holes 22, 23 which are small sections made using a pair of scissors on the cover 21 (which, as we recall, is flexible) at the same level as the plate openings 12.
  • the cover 21 comprises notches 24 which make it possible to position the cover 21 on the patient P while allowing his arms to pass.
  • the transparent cover 21 To allow the transparent cover 21 to be positioned opposite the openings 24 of the plate, provision can be made to identify these openings by delimiting them by a colored strip (not shown).
  • the cover 21 is movable between a low position such that it closes the orifices 13, 14 and a high position such that it leaves the orifices 13, 14 free to access.
  • the installation is performed as soon as the patient is seated on the operating table: the patient's head rests on a headrest placed on the lower support of the device.
  • the cover 21 is removed with care by closing the lower part along the plate 12 while moving upwards and sucking in the air that may be stale.
  • the various contaminated elements for example intubation probe, possible Guedel cannula, filters, suction probes, etc.
  • the cover 21 is removed with care by closing the lower part along the plate 12 while moving upwards and sucking in the air that may be stale.
  • the various contaminated elements for example intubation probe, possible Guedel cannula, filters, suction probes, etc.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif de protection d'un ensemble de personne destiné à être en contact avec un patient (P), ledit dispositif étant destiné à être disposé à la tête d'un patient (P) et comprenant : - un support inférieur (11) polygonal destiné à être disposé sous la tête d'un patient (P); - une plaque (12) rectangulaire connectée à un côté (121) du support (11), la plaque (12) étant disposée par rapport au support inférieur (11) de manière telle qu'elle s'élève depuis le support (11) en s'inclinant vers l'intérieur du support (11);10 le dispositif étant tel que le support inférieur (11) comprend des orifices (13, 14) latéraux permettant de laisser passer un bras d'une personne destinée à être en contact avec un patient (P).

Description

DESCRIPTION
TITRE : Dispositif de protection de l’ensemble des personnes susceptibles d’être en contact avec des patients infectés par des agents infectieux
DOMAINE TECHNIQUE GENERAL ET ETAT DE LA TECHNIQUE
L’invention concerne le domaine des dispositifs médicaux et plus particulièrement ceux utilisés en lien avec la protection de l’ensemble des personnes susceptibles d’être en contact direct avec des patients infectés par des agents infectieux.
Dans le cadre des soins apportés à des patients infectés par des agents infectieux, les personnes destinées à être contact avec ces patients doivent être protégées d’éventuelles contaminations. En effet, certaines pathologies sont extrêmement contagieuses alors que les patients nécessitent des soins rapprochés. Ceci se présente notamment en réanimation, au bloc opératoire où les soignants doivent procéder à des intubations. Ceci est le cas dans les soins apportés aux patients atteints par l’agent infectieux SARS-COVID-2 très contagieux.
Il existe un besoin d’avoir un dispositif permettant de protéger l’ensemble des personnes susceptibles d’être en contact direct avec des patients infectés par des agents infectieux.
PRESENTATION DE L’INVENTION
L’invention propose de pallier au moins un de ces inconvénients.
A cet effet, l’invention propose un dispositif de protection d’un ensemble de personnes destinées à être en contact avec un patient, ledit dispositif étant destiné à être disposé à la tête d’un patient et comprenant :
- un support inférieur polygonal destiné à être disposé sous la tête d’un patient ;
- une plaque rectangulaire connectée à un côté du support, la plaque étant disposée par rapport au support inférieur de manière telle qu’elle s’élève depuis le support en s’inclinant vers l’intérieur du support ; le dispositif étant tel que le support inférieur comprend des orifices latéraux permettant de laisser passer un bras d’une personne destinée à être en contact avec un patient. L’invention est avantageusement complétée par les caractéristiques suivantes, prises seules ou en une quelconque de leur combinaison techniquement possible :
- le dispositif comprend en outre une housse transparente mobile entre une position basse telle qu’elle obture les orifices et une position haute telle qu’elle laisse libre d’accès les orifices, la housse étant de dimensions telles que lorsque le dispositif est en utilisation la housse s’étend depuis le thorax du patient jusque sous le support inférieur en recouvrant la plaque ;
- la housse comprend des percements formant des ouvertures, lesdits percements étant en face des orifices latéraux de la plaque en position haute ;
- le dispositif comprend en outre des moyens de fixation de la housse à un patient, lesdits moyens étant constitués, de préférence, d’une bande adhésive ;
- le dispositif comprend en outre des armatures latérales entre lesquelles la plaque s’étend ;
- les armatures sont incurvées au niveau des orifices latéraux, les armatures formant des poignées pour manipuler le dispositif ;
- la plaque est en « plexiglas » (marque déposée) transparent et souple.
L’invention permet d’effectuer des gestes à l’intention de patients potentiellement très contaminants à l’intérieur d’une « bulle » obtenue grâce à la housse déployée autour du patient.
L’invention s’adresse, avantageusement, à l’ensemble des professionnels médicaux, paramédicaux et techniques de santé assurant les soins rapprochés aux malades (médecins et personnels soignant aux urgences, en réanimation, au bloc opératoire et dans les services d’hospitalisation) ainsi que tous ceux assurant leurs transports (équipes des SAMU, pompiers, ambulanciers, brancardiers...).
En outre, l’invention présente les avantages suivants :
- elle évite la dispersion de l’agent infectieux dans l’environnement immédiat (par exemple, bloc opératoire, salles de réanimation, salles de déchocage, chambres d’accueil des patients atteints, etc.) ;
- elle protège et prémunit les professionnels médicaux, paramédicaux et techniques de la dispersion du virus ;
- le dispositif peut être très facilement mis en place, utilisable et maniable,
- le dispositif permet, une fois mis en place, d’accomplir facilement les gestes techniques nécessaires à la prise en charge des patients (oxygénation au masque, sédation en ventilation spontanée, anesthésie générale, intubation, ventilation artificielle, extubation, sondage gastrique, etc.) ;
- le dispositif est réutilisable après sa décontamination.
PRESENTATION DES FIGURES
D’autres caractéristiques, buts et avantages de l’invention ressortiront de la description qui suit, qui est purement illustrative et non limitative, et qui doit être lue au regard des dessins annexés sur lesquels : - la figure 1 illustre une vue de profil du dispositif selon l’invention ;
- la figure 2 illustre une vue de face du dispositif selon l’invention ;
- la figure 3 illustre une vue de côté du dispositif selon l’invention ;
- la figure 4 illustre une vue de face du dispositif selon l’invention en utilisation ;
- la figure 5 illustre une vue de côté du dispositif selon l’invention en utilisation ; - la figure 6 illustre une vue de face du dispositif selon l’invention en utilisation, la housse étant en position haute ;
- la figure 7 illustre une vue de face du dispositif selon l’invention en utilisation, la housse étant en position basse.
Sur l’ensemble des figures les éléments similaires portent des références identiques.
DESCRIPTION DETAILLEE
En relation avec les figures, un dispositif de protection d’un ensemble de personnes destinées à être en contact avec un patient P (ci-après, les soignants) comprend essentiellement deux éléments : une plaque 12 destinée à être disposée à la tête d’un patient et une housse 21 , le patient P étant allongé.
Le dispositif comprend également un support inférieur 11 polygonal destiné à être disposé sous la tête d’un patient, la plaque 12 étant connectée à un côté 121 du support 11.
Les matériaux du dispositif doivent être compatibles avec des procédés de décontamination connus de l’homme du métier.
En outre, le support 11 et la plaque 12 peuvent être formées d’une seule pièce. Plaque 12
Comme visible sur les figures 1, 2 et 3, la plaque 12 est de forme générale rectangulaire et est disposée par rapport au support 11 de manière telle qu’elle s’élève depuis le support 11 en s’inclinant vers l’intérieur du support 11 . Ceci revient à ce que la plaque 12 s’incline vers le patient P situé devant comme cela est visible sur la figure 4.
De manière plus précise, la plaque 12 s’élève depuis le support 11 en formant un angle aigu. Elle peut en outre comprendre une première partie qui s’élève perpendiculairement depuis le support 11 et une deuxième partie qui s’élève depuis la première partie en formant un angle aigu. Dès lors, la plaque est penchée vers l’intérieur du support inférieur 11 .
La plaque 12 est de préférence en « Plexiglas » (marque déposée) transparent souple pour s’incliner facilement et par soucis de légèreté. D’autres matériaux sont envisageables dès lors qu’ils procurent souplesse et transparence à la plaque 12.
Le fait que la plaque 12 s’incline vers l’intérieur du support 11 permet aux soignants d’effectuer des gestes depuis l’arrière de la tête du patient P sans être gêné par la plaque 12. Cette inclinaison permet donc une liberté de mouvement aux soignants.
La plaque 12 présente une hauteur par exemple comprise entre 45 cm et 95 cm, typiquement 60 cm et une largeur comprise entre 25 cm et 60 cm, typiquement 30 cm ou 40 cm. L’épaisseur de la plaque 12 est quant à elle comprise entre 1 mm et 3 mm, typiquement 2 mm.
La plaque 12 comprend des orifices 13, 14 latéraux permettant de laisser passer un bras d’un soignant. Les orifices 13, 14 présentent des dimensions permettant une ergonomie d’utilisateur et garantissent l’accessibilité des bras de part et d’autre afin d’accomplir les gestes techniques nécessaires par le personnel médical et soignant.
Les orifices 13, 14 sont de préférence formées en donnant une forme aux bords de le plaque 12.
La plaque 12 comprend en outre des armatures latérales 15, 16 qui permettent de rigidifier la plaque 12. En particulier, la plaque 12 est maintenue par ces armatures latérales 15, 16. Les armatures latérales 15, 16 ont une forme courbe et présentent un arrondi au niveau des orifices 13, 14. De tels arrondis forment au niveau des orifices 13, 14 des poignées qui permettent de manipuler le dispositif. En outre, ces armatures maintiennent la plaque 12 et lui donne la forme inclinée.
Les armatures 15, 16 sont en matériau léger tel que de l’aluminium. D’autres matériaux sont envisageables.
Les orifices 13, 14 ont une forme parabolique et ont leur sommet l’un en face de l’autre.
La plaque 12 présente des arrondis à ses coins supérieurs pour éviter qu’ils soient tranchants.
Le support 11 présente une forme de préférence polygonale avec des coins arrondis pour éviter, ici encore, qu’ils ne soient tranchants.
En outre, le support 11 est en matériau plastique tel que du PVC et présente une épaisseur de 2 mm à 6 mm, typiquement 4 mm. Le support 11 doit avoir une certaine rigidité pour pouvoir supporter la plaque 11 au-dessus.
La plaque 12 est reliée au support 11 au niveau d’un côté du support 11 . Le support 11 est lié à la plaque 12 par une baguette 17 faisant la liaison entre le support 11 et la plaque 12. Des rivets ou clous sont utilisés pour fixer la baguette 17 d’une part à la plaque 12 et d’autre part au support 11.
La baguette 17 est avantageusement en matériau léger tel que de l’aluminium. D’autres matériaux sont envisageables.
Housse 21
Le dispositif comprend avantageusement une housse 21 transparente mobile entre une position basse telle qu’elle obture les orifices 13, 14 et une position haute telle qu’elle laisse libre d’accès les orifices 13, 14.
La housse 21 permet avantageusement de former une bulle transparente de protection avec la plaque 12 autour du patient P (voir la figure 5). La housse 21 enveloppe donc la plaque 12 de manière assez large pour autoriser une liberté de mouvement des gestes médicaux à l’intérieur de la bulle ainsi formée.
A ce titre, la housse 21 est de dimensions telles que lorsque le dispositif est en utilisation autour du patient P, la housse 21 s’étend depuis le thorax du patient P jusque sous le support 11 en recouvrant la plaque 12.
De manière avantageuse, la housse 21 est en matériau plastique transparent. La housse 21 est avantageusement glissée à la tête du patient P sous le support 11 en aluminium de 40 cm. L’autre partie est fixée à la partie haute du thorax du patient P permettant un maximum d’étanchéité.
Pour ce faire, le dispositif comprend des moyens de fixation de la housse 21 à un patient P, lesdits moyens étant constitués, de préférence, d’une bande adhésive 30.
La housse 21 prend la forme d’une petite tente qui enveloppe ainsi la tête le cou et la partie haute du thorax du patient P.
Les dimensions de la housse 21 doivent être assez larges pour permettre une facilité des mouvements lors des gestes techniques pratiqués auprès des patients.
La housse 21 présente avantageusement une section de 60 x 60 cm avec une hauteur d’environ 100 cm.
Afin d’introduire les bras par les ouvertures prévues dans la plaque 12, des percements 22, 23 qui sont des petites sections effectuées à l’aide d’une paire de ciseaux sur la housse 21 (qui comme on le rappelle est souple) au même niveau que les ouvertures de la plaque 12.
De manière complémentaire, la housse 21 comprend des échancrures 24 qui permettent de positionner la housse 21 sur le patient P en permettant de laisser passer ses bras.
Pour permettre de positionner la housse transparente 21 en face des ouvertures 24 de la plaque, on peut prévoir de repérer ces ouvertures en les délimitant par un bandeau de couleur (non représenté).
C’est notamment pour assurer l’étanchéité du dispositif que la housse 21 est mobile entre une position basse telle qu’elle obture les orifices 13, 14 et une position haute telle qu’elle laisse libre d’accès les orifices 13, 14.
En position haute, il est donc possible d’effectuer des soins à un patient P tandis qu’en position basse, la bulle formée autour du patient est étanche et évite toute propagation de l’agent infectieux. Les orifices pour accéder à l’intérieur de la bulle ne sont libérés que lorsque des soins sont nécessaires. De cette manière les contacts sont limités.
Principe de manipulation générale
Un certain nombre de précautions doivent être respectées pour limiter au maximum la diffusion de l’agent infectieux. L’intérêt initial est la possibilité d’effectuer l’ensemble des gestes d’anesthésie - réanimation potentiellement très contaminants à l’intérieur de la « bulle » formée par la plaque 12 et la housse 21.
La mise en place est effectuée dès le patient installé sur la table d’intervention : la tête du patient repose sur un appui-tête posé sur le support inférieur du dispositif.
Le retrait de la housse 21 se fait avec précaution en refermant la partie inférieure le long de la plaque 12 tout en remontant vers le haut et en aspirant l’air pouvant être vicié. Les différents éléments contaminés (par exemple sonde d’intubation, canule de Guedel éventuelle, filtres, sondes d’aspiration, etc.) restent dans la housse et sont jetés ensemble dans une poubelle dédiée, la plaque est quant à elle décontaminée pour être réutilisée.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif de protection d’un ensemble de personne destinées à être en contact avec un patient (P), ledit dispositif étant destiné à être disposé à la tête d’un patient (P) et comprenant :
- un support inférieur (11 ) polygonal destiné à être disposé sous la tête d’un patient (P) ;
- une plaque (12) rectangulaire connectée à un côté (121) du support (11 ), la plaque (12) étant disposée par rapport au support inférieur (11 ) de manière telle qu’elle s’élève depuis le support (11) en s’inclinant vers l’intérieur du support (11) ; le dispositif étant tel que le support inférieur (11 ) comprend des orifices (13, 14) latéraux permettant de laisser passer un bras d’une personne destinée à être en contact avec un patient (P), le dispositif de protection comprenant une housse (21 ) transparente mobile entre une position basse telle qu’elle obture les orifices et une position haute telle qu’elle laisse libre d’accès les orifices (13, 14), la housse (21 ) étant de dimensions telles que lorsque le dispositif est en utilisation, la housse (21 ) s’étend depuis le thorax du patient jusque sous le support inférieur (11 ) en recouvrant la plaque (12).
2. Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel la housse (21 ) comprend des percements formant des ouvertures (22, 23), lesdits percements étant en face des orifices latéraux de la plaque (12) en position haute.
3. Dispositif selon l’une des revendications 1 à 2, comprenant en outre des moyens de fixation (30) de la housse (21) à un patient (P), lesdits moyens étant constitués, de préférence, d’une bande adhésive.
4. Dispositif selon l’une des revendications 1 à 3, comprenant en outre des armatures (15, 16) latérales entre lesquelles la plaque (12) s’étend.
5. Dispositif selon la revendication 4, dans lequel les armatures (15, 16) sont incurvés au niveau des orifices latéraux (22, 23), les armatures formant des poignées pour manipuler le dispositif.
6. Dispositif selon l’une des revendications précédentes, dans lequel la plaque (12) est en « Plexiglas™ » transparent et souple.
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