WO2021228574A1 - Sunscreen having low tackiness and high uv protection - Google Patents

Sunscreen having low tackiness and high uv protection Download PDF

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WO2021228574A1
WO2021228574A1 PCT/EP2021/061325 EP2021061325W WO2021228574A1 WO 2021228574 A1 WO2021228574 A1 WO 2021228574A1 EP 2021061325 W EP2021061325 W EP 2021061325W WO 2021228574 A1 WO2021228574 A1 WO 2021228574A1
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average particle
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Jorina Kaack
Birgit Heitmann
Alexis Goulet-Hanssens
David SCHLENKER
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic sunscreen comprising one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a method for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o added 5-20 miti, measured by laser diffraction, and the use of particulate fillers having an average particle size distribution D 5 O 5-20 miti, measured by laser diffraction, cosmetic for reducing the stickiness sunscreen.
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Ordinance.
  • the large number of commercially available sunscreens should not, however, obscure the fact that these prior art preparations have a number of disadvantages.
  • sand-repellent a sunscreen with reduced sand adhesion
  • a sunscreen with a high sun protection factor should be developed, which is particularly little sand-adhering.
  • cosmetic sunscreens In addition to stickiness / sand adhesion, cosmetic sunscreens also have the problem that a large number of UV filters are not particularly readily soluble in the preparations.
  • the solubility of triazine derivatives poses a problem for developers, especially when formulations with a high sun protection factor and high UV filter content are developed.
  • the liquid UV-B filter octocrylene was used as a UV filter and solvent to solve this problem .
  • a cosmetic sunscreen comprising one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, as measured by laser diffraction.
  • the objects are achieved by a method for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D are added 5 o 5-20 miti, as measured by laser diffraction.
  • the tasks cosmetic by a method for increasing the UV-A protection (in particular of the boat Star Ratings) and / or the sun protection factor SPF sunscreen, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o of 5 to 20 miti, measured by means of laser diffraction, can be added.
  • particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens.
  • particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, cosmetic for increasing the UV-A protection (in particular of the boat Star Ratinigs) and / or the sun protection factor SPF Sunscreen.
  • “stickiness” of the cosmetic sunscreen is understood to mean the adhesion of sand to the skin after the sunscreen has been applied.
  • the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzon), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: Octocrylene), parabens, methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
  • Advantageous embodiments according to the present invention are characterized, in that the formulation, the particulate filler having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, in a concentration of 0.5 to 6% by weight, based on the Contains the total weight of the preparation. A concentration of 3.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.
  • the compound with the color index number (CI) 77163 is used as the bismuth oxychloride preferred according to the invention.
  • the bismuth oxychloride according to the invention has preferred according to the invention preferably have an average particle size distribution D 5 o 11-17 miti, as measured by laser diffraction.
  • 80% of the particles are preferably in a size range from 2 to 35 ⁇ m (measured by means of laser diffraction).
  • the laser diffraction measurements on bismuth oxychloride were carried out using the Malvern 2000 device / method.
  • preferred of the present invention are further characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a bismuth oxychloride having a bulk density of 89-109 g / 100 ml, as measured by DIN 53466 contains.
  • RonaFlair TM ESQ from Merck can be used as bismuth oxychloride according to the invention.
  • the compound with the color index number (CI) 77891 is used as the mica coated with titanium dioxide and tin oxide which is preferred according to the invention.
  • the inventively preferred with titanium dioxide and tin oxide coated mica has according to the invention preferably have an average particle size distribution D o 5 of 6 to 8.5 miti, as measured by laser diffraction.
  • 80% of the particles are preferably in a size range of less than / equal to 15.0 miti (measured by means of laser diffraction).
  • the particulate filler preferably contains 65 to 73% by weight of titanium dioxide, 23 to 34% by weight of mica and 1 to 4% by weight of tin oxide.
  • preferred of the present invention are further characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a substrate coated with titanium dioxide and tin oxide Mica having a bulk density of 26 g to 26 / Contains 100 ml, measured according to ISO 3923-2. It is particularly preferred according to the invention if this mica coated with titanium dioxide and tin oxide with a bulk density of 26 to 26 g / 100 ml, measured according to ISO 3923-2, in a concentration of 0.5 of up to 6% by weight, based on the total weight the preparation contained in the preparation.
  • “RonaFlair TM Balance Blue” from Merck can be used as the mica coated with titanium dioxide and tin oxide according to the invention.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of compounds from hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2,4,6-Tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] -1, 3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts .
  • UV filters selected from the group of compounds from hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2,4,6-Tris- [anilino- (p-carb
  • the use concentration advantageous according to the invention for hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate is from 0.5 to 9% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration advantageous according to the invention for 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] -1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone) is 0 , 5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration advantageous according to the invention for 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts is from 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoyl-methane) and 2,4 -Bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) contains.
  • the preparation has one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoyl-methane) and 2,4 -Bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexy
  • the advantageous according to the invention is 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration advantageous according to the invention is from 0.5 to 4.5% by weight based on the total weight of the preparation.
  • embodiments advantageous according to the invention are characterized in that they contain one or more UV filters selected from the group of the compounds 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-
  • the preparation is free from polyacrylates, carbomers and polyvinylpyrrolidones.
  • the preparation is in the form of an emulsion or an ethanolic solution.
  • the type of emulsion which is advantageous according to the invention is the O / W emulsion.
  • the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, it is advantageously characterized according to the invention in that the preparation has one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, Contains polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate, polyglyceryl 10 stearate, sodium stearyl glutamate.
  • O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, Contains polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate
  • the preparation according to the invention is in the form of a W / O emulsion, it is advantageously characterized according to the invention in that the preparation has one or more W / O emulsifiers selected from the group of the compounds diisostearoyl polyglyceryl-3 dimer dilinoleate, polyglyceryl-4 diisostearate / Polyhydroxystearates / sebacates, polyglyceryl-3 polyricinoleates and / or polyglyceryl-2 sesquioleates.
  • W / O emulsifiers selected from the group of the compounds diisostearoyl polyglyceryl-3 dimer dilinoleate, polyglyceryl-4 diisostearate / Polyhydroxystearates / sebacates, polyglyceryl-3 polyricinoleates and / or polyglyceryl-2 sesquioleates.
  • ethanolic solution is understood to mean a sunscreen that contains at least 10% by weight of ethanol, based on the total weight of the preparation.
  • an ethanolic sunscreen agent preferably contains from 20 to 75% by weight of ethanol and particularly preferably from 25 to 70% by weight of ethanol, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum).
  • the embodiments preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum) in a concentration of 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • xanthan gum INCI: Xanthan Gum
  • compositions within the meaning of the present invention are characterized in that the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.
  • the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3 -propanediol contains.
  • the preparation is one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; Thiamidol; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A contains.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain humectants.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the horny layer after application or distribution on the skin surface to influence positively.
  • TEWL transepidermal water loss
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, Biosaccaride Gum-1, Glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidone carboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable poly saccharides.
  • hyaluronic acid chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide
  • a fucose-rich polysaccharide which is filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z.
  • Fucogel®1000 from SOLABIA S.A.
  • Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle ingredients to protect against skin changes such as those caused by skin changes. B. occur with skin aging, can be used.
  • preparations according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetic sunscreens in the customary use concentrations.
  • test emulsion 50 mg of the test emulsion were applied to PMMA Schönberg plates (5.0 x 5.0 cm) and distributed evenly on the plate with a finger cot.
  • the applied example formulation is then dried for 15 min at room temperature.
  • the weight of the dried plates was then determined using an analytical balance.
  • the panels were then poured over excess fine sea sand (1 .07711 .1000 pure sea sand, from Merck KGaA). By sliding the plates once on a slide device provided for this purpose (see below), loosely adhering sand was removed with reproducible, uniform force.
  • the adhering sand then remaining on the plate was determined by weighing.
  • the sand adhesion can be determined with the following equation:
  • the slide device is a triangular construction with a width of the slide 5 cm.
  • the slide is a construction built in the shape of a right triangle, in which the width of the slide is 5 cm.
  • the hypotenuse on which the sliding process takes place and the standing surface enclose an angle of 275 °.
  • UVA protection is measured according to the method for determining the Boots Star Ratio (The Boots Company PLC).
  • test product 32 mg are applied to a PMMA Schönberg plate (5.0 x 5.0 cm) and distributed evenly on the plate with a finger cot.
  • the applied example formulation is then dried for 15 min at room temperature. Repeat this process with 2 more plates per test product.
  • a plate is prepared with glycerine analogous to the description.
  • the transmission of UV radiation through the product-treated panels and the panel used as a reference is measured.
  • the measurement takes place in steps of 1 nm in the range from 290-400 nm.
  • the panels treated with the product are then irradiated with a total dose of 17.5 J / cm 2 of sun-equivalent UV radiation.
  • the transmission of UV radiation of each plate treated with the product is measured again in steps of 1 nm in the range from 290-400 nm. With each plate 5 measurements are carried out before the irradiation and after the irradiation and the mean values are formed.
  • the UVA: UVB absorption ratio is calculated from the mean values of the transmission measurements “before” and “after” the irradiation.

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Abstract

The present invention relates to a cosmetic sunscreen containing one or more particulate fillers having an average particle size distribution D50 of 5 to 20 μm, measured by means of laser diffraction; to a method for reducing the tackiness of cosmetic sunscreens, wherein one or more particulate fillers having an average particle size distribution D50 of 5 to 20 μm, measured by means of laser diffraction, are added to the preparation. The invention also relates to the use of particulate fillers having an average particle size distribution D50 of 5 to 20 μm, measured by means of laser diffraction, to reduce the tackiness of cosmetic sunscreens.

Description

Beschreibung description
Sonnenschutzmittel mit geringer Klebrigkeit und hohem UV-Schutz Sunscreen with low stickiness and high UV protection
Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein Verfahren zur Reduzierung der Klebrigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel, wobei der Zubereitung ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung zugesetzt werden und die Verwendung von partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5O von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, zur Reduzierung der Klebrigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel. The present invention relates to a cosmetic sunscreen comprising one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a method for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o added 5-20 miti, measured by laser diffraction, and the use of particulate fillers having an average particle size distribution D 5 O 5-20 miti, measured by laser diffraction, cosmetic for reducing the stickiness sunscreen.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. The trend away from the elegant paleness towards "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. In order to achieve this, people expose their skin to solar radiation, as this causes pigment formation in the sense of melanin. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs when there is excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature aging of the skin.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst. Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. To protect the skin, a number of light protection filter substances have therefore been developed that can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Ordinance. The large number of commercially available sunscreens should not, however, obscure the fact that these prior art preparations have a number of disadvantages.
Kosmetische Sonnenschutzmittel weisen unter anderem aufgrund ihres UV-Filtergehaltes meist eine gewisse Klebrigkeit auf, die insbesondere bei der Verwendung am Strand dazu führt, dass es auf eingecremten Hautpartien zur Anhaftung von Sand kommt. Dieses Problem wird umso größer, je mehr UV-Filter eine Zubereitung enthält. Zwar hat es in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, sandabweisende Sonnenschutzmittel zu entwickeln, doch ist dieses Problem besonders bei Zubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor bis heute nicht endgültig zufriedenstellend gelöst. Cosmetic sunscreens, due to their UV filter content, mostly have a certain stickiness, which, especially when used on the beach, leads to sand sticking to the areas of skin that have been creamed. The more UV filters a preparation contains, the greater the problem. Although there has been no lack of attempts in the past to develop sand-repellent sunscreens, this problem has not yet been finally and satisfactorily solved, particularly in the case of preparations with a high sun protection factor.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Sonnenschutzmittel mit reduzierter Sandanhaftung („sandabweisend“) zu entwickeln. Insbesondere sollte ein Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor entwickelt werden, welches besonders wenig sandanhaftend ist. It was therefore the object of the present invention to develop a sunscreen with reduced sand adhesion (“sand-repellent”). In particular, a sunscreen with a high sun protection factor should be developed, which is particularly little sand-adhering.
Kosmetische Sonnenschutzmittel haben neben der Klebrigkeit/Sandanhaftung darüber hinaus das Problem, dass eine Vielzahl von UV-Filtern in den Zubereitungen nicht besonders gut löslich ist. Insbesondere wenn Zubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor und hohem UV-Filtergehalt entwickelt werden, stellt die Löslichkeit von Triazinderivaten ein Problem für die Entwickler dar. Um dieses Problem zu lösen wurde in der Vergangenheit der flüssige UV-B-Filter Octocrylen als UV- Filter und Lösungsmittel verwendet. In addition to stickiness / sand adhesion, cosmetic sunscreens also have the problem that a large number of UV filters are not particularly readily soluble in the preparations. The solubility of triazine derivatives poses a problem for developers, especially when formulations with a high sun protection factor and high UV filter content are developed. In the past, the liquid UV-B filter octocrylene was used as a UV filter and solvent to solve this problem .
Der Nachteil des Standes der Technik besteht nun in dem Umstand, dass der Einsatz von Octocrylen, trotz der Zulassung durch die Genehmigungsbehörden, nicht ganz unumstritten ist und bei Bewertungen bei einigen Verbrauchermagazinen (z.B. Öko-Test) zu „Abwertungen“ in der Benotung des Produktes führen. Begründet wird diese Negativ-Bewertung damit, dass einige Wissenschaftler vermuten, dass dieser UV-Filter möglicherweise hormonell wirksam sein könnte. Auch wenn, trotz des jahrzehntelangen weltweiten Einsatzes dieses UV-Filters in Sonnenschutzmitteln keine negativen Wirkungen am Menschen bekannt geworden sind, besteht bei den Verbrauchern der Wunsch, Zubereitungen mit derartigen Inhaltsstoffen zu meiden. The disadvantage of the state of the art lies in the fact that the use of octocrylene, despite the approval by the approval authorities, is not entirely undisputed and in reviews by some consumer magazines (e.g. Öko-Test) to "devaluations" in the rating of the product to lead. This negative evaluation is justified by the fact that some scientists suspect that this UV filter could possibly be hormonally effective. Even if, despite decades of worldwide use of this UV filter in sunscreens, no negative effects on humans have become known, there is a desire among consumers to avoid preparations with such ingredients.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und ein sandabweisendes Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor zu entwickeln, bei dem die UV-Filter stabil gelöst werden. Idealerweise sollte die Aufgabe gelöst werden ohne dass Octocrylen als Lösungsmittel und Stabilisator eingesetzt wird. Nicht zuletzt war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Sonnenschutzmittel zu entwickeln, welches bei möglichst geringen Einsatz an UV-Filtern einen hohen UV-A Schutz (insbesondere gemessen am Boots Star Rating) sowie einen hohen UV-B-Schutz (gemessen am Lichtschutzfaktor SPF, insbesondere in-vivo SPF) aufweist. It was therefore the object of the present invention to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop a sand-repellent sunscreen with a high sun protection factor in which the UV filters are stably dissolved. Ideally, the task should be achieved without using octocrylene as a solvent and stabilizer. Last but not least, it was the object of the present invention to develop a sunscreen which, with as little use of UV filters as possible, offers high UV-A protection (in particular as measured by the Boots Star Rating) and high UV-B protection (as measured by the sun protection factor SPF, in particular in-vivo SPF).
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch ein kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung. Surprisingly, the objects are achieved by a cosmetic sunscreen comprising one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, as measured by laser diffraction.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch ein Verfahren zur Reduzierung der Klebrigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel, wobei der Zubereitung ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung zugesetzt werden. Surprisingly, the objects are achieved by a method for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D are added 5 o 5-20 miti, as measured by laser diffraction.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch ein Verfahren zur Erhöhung des UV-A-Schutzes (insbesondere des Boots Star Ratings) und/oder des Lichtschutzfaktors SPF kosmetischer Sonnenschutzmittel, wobei der Zubereitung ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung zugesetzt werden. Are dissolved Surprisingly, the tasks cosmetic by a method for increasing the UV-A protection (in particular of the boat Star Ratings) and / or the sun protection factor SPF sunscreen, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o of 5 to 20 miti, measured by means of laser diffraction, can be added.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch die Verwendung von partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, zur Reduzierung der Klebrigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel. The objects are achieved, surprisingly, by the use of particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine Verwendung von partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, zur Erhöhung des UV-A-Schutzes (insbesondere des Boots Star Ratinigs) und/oder des Lichtschutzfaktors SPF kosmetischer Sonnenschutzmittel. The objects are achieved, surprisingly, by a use of particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, cosmetic for increasing the UV-A protection (in particular of the boat Star Ratinigs) and / or the sun protection factor SPF Sunscreen.
Erfindungsgemäß wird unter „Klebrigkeit“ des kosmetischen Sonnenschutzmittels die Anhaftung von Sand auf der Haut nach dem Aufträgen des Sonnenschutzmittels verstanden. According to the invention, “stickiness” of the cosmetic sunscreen is understood to mean the adhesion of sand to the skin after the sunscreen has been applied.
Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung (Sonnenschutzmittel), die erfindungsgemäßen Verwendungen und das erfindungsgemäße Verfahren, wenn es im Einzelfall nicht anders beschrieben wird. The formulations “according to the invention”, “advantageous according to the invention” etc. always relate in the context of the present disclosure to the cosmetic preparation according to the invention (sunscreen agent), the uses according to the invention and that according to the invention Procedure, unless otherwise described in the individual case.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)- campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2- ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern. According to the invention, it is advantageous if the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzon), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: Octocrylene), parabens, methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
Auch ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von 3,3,5- Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate). It is also advantageous according to the invention if the preparation is free from 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: Homosalate).
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, in einer Konzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Dabei ist eine Konzentration von 3,0 bis 5,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt. Advantageous embodiments according to the present invention are characterized, in that the formulation, the particulate filler having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, in a concentration of 0.5 to 6% by weight, based on the Contains the total weight of the preparation. A concentration of 3.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Bismuthoxychloride und/oder Mica, welches mit Zinnoxid und Titandioxid beschichtet ist, enthält It is according to the invention of advantage if the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, one or more compounds selected from the group of Bismuthoxychloride and / or mica, which is coated with tin oxide and titanium dioxide is, contains
Als erfindungsgemäß bevorzugtes Bismuthoxychlorid wird die Verbindung mit der Color Index Nummer (CI) 77163 eingesetzt. Das erfindungsgemäß bevorzugte Bismuthoxychlorid hat erfindungsgemäß bevorzugt eine mittlere Korngrößenverteilung D5o von 11 bis 17 miti, gemessen mittels Laserbeugung. Erfindungsgemäß bevorzugt befinden sich 80% der Partikel in einem Größenbereich von 2 bis 35 pm (gemessen mittels Laserbeugung). Die Laserbeugungsmessungen am Bismuthoxychlorid wurden dabei mit dem Gerät/Methode Malvern 2000 durchgeführt. The compound with the color index number (CI) 77163 is used as the bismuth oxychloride preferred according to the invention. The bismuth oxychloride according to the invention has preferred according to the invention preferably have an average particle size distribution D 5 o 11-17 miti, as measured by laser diffraction. According to the invention, 80% of the particles are preferably in a size range from 2 to 35 μm (measured by means of laser diffraction). The laser diffraction measurements on bismuth oxychloride were carried out using the Malvern 2000 device / method.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein Bismuthoxychlorid mit einer Schüttdichte von 89 bis 109 g/100 ml, gemessen nach DIN 53466 enthält. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn dieses Bismuthoxychlorid mit einer Schüttdichte von 89 bis 109 g/100 ml, gemessen nach DIN 53466, in einer Konzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten ist. According to the invention embodiments, preferred of the present invention are further characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a bismuth oxychloride having a bulk density of 89-109 g / 100 ml, as measured by DIN 53466 contains. According to the invention, it is particularly preferred if this bismuth oxychloride with a Bulk density of 89 to 109 g / 100 ml, measured according to DIN 53466, in a concentration of 0.5 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation it contains.
Als erfindungsgemäßes Bismuthoxychlorid kann beispielsweise „RonaFlair™ ESQ“ der Firma Merck eingesetzt werden. For example, “RonaFlair ™ ESQ” from Merck can be used as bismuth oxychloride according to the invention.
Als erfindungsgemäß bevorzugtes mit Titandioxid und Zinnoxid beschichtetes Mica wird die Verbindung mit der Color Index Nummer (CI) 77891 eingesetzt. Das erfindungsgemäß bevorzugte mit Titandioxid und Zinnoxid beschichtete Mica hat erfindungsgemäß bevorzugt eine mittlere Korngrößenverteilung D5o von 6 bis 8,5 miti, gemessen mittels Laserbeugung. Erfindungsgemäß bevorzugt befinden sich 80% der Partikel in einem Größenbereich von kleiner/gleich 15,0 miti (gemessen mittels Laserbeugung). Der partikuläre Füllstoff enthält erfindungsgemäß bevorzugt 65 bis 73 Gew.-% Titandioxid, 23 bis 34 Gewichts-% Mica sowie 1 bis 4 Gewichts-% Zinnoxid. The compound with the color index number (CI) 77891 is used as the mica coated with titanium dioxide and tin oxide which is preferred according to the invention. The inventively preferred with titanium dioxide and tin oxide coated mica has according to the invention preferably have an average particle size distribution D o 5 of 6 to 8.5 miti, as measured by laser diffraction. According to the invention, 80% of the particles are preferably in a size range of less than / equal to 15.0 miti (measured by means of laser diffraction). According to the invention, the particulate filler preferably contains 65 to 73% by weight of titanium dioxide, 23 to 34% by weight of mica and 1 to 4% by weight of tin oxide.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein mit Titandioxid und Zinnoxid beschichtetes Mica mit einer Schüttdichte von 26 bis 26 g/100 ml, gemessen nach ISO 3923-2 enthält. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn dieses mit Titandioxid und Zinnoxid beschichtete Mica mit einer Schüttdichte von 26 bis 26 g/100 ml, gemessen nach ISO 3923-2, in einer Konzentration 0,5 von bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung enthalten ist. According to the invention embodiments, preferred of the present invention are further characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a substrate coated with titanium dioxide and tin oxide Mica having a bulk density of 26 g to 26 / Contains 100 ml, measured according to ISO 3923-2. It is particularly preferred according to the invention if this mica coated with titanium dioxide and tin oxide with a bulk density of 26 to 26 g / 100 ml, measured according to ISO 3923-2, in a concentration of 0.5 of up to 6% by weight, based on the total weight the preparation contained in the preparation.
Als erfindungsgemäßes mit Titandioxid und Zinnoxid beschichtetes Mica kann beispielsweise „RonaFlair™ Balance Blue“ der Firma Merck eingesetzt werden. For example, “RonaFlair ™ Balance Blue” from Merck can be used as the mica coated with titanium dioxide and tin oxide according to the invention.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen aus Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of compounds from hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2,4,6-Tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] -1, 3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts .
Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) beträgt dabei von 0,5 bis 9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) beträgt dabei von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The use concentration advantageous according to the invention for hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) is from 0.5 to 9% by weight, based on the total weight of the preparation. The use concentration advantageous according to the invention for 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] -1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone) is 0 , 5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäuresalze beträgt dabei von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The use concentration advantageous according to the invention for 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts is from 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoyl-methane) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoyl-methane) and 2,4 -Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) contains.
Enthält die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte 1 bis 5% Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. If the preparation contains 4- (tert-butyl) -4’-methoxydibenzoylmethane (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), the advantageous according to the invention is 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Enthält die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-If the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -
1 .3.5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,5 bis Gew. 4,5% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. 1 .3.5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), the use concentration advantageous according to the invention is from 0.5 to 4.5% by weight based on the total weight of the preparation.
Ferner sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere UV-Filter, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-Furthermore, embodiments advantageous according to the invention are characterized in that they contain one or more UV filters selected from the group of the compounds 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-
1 .3.5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate;Titandioxid; Zinkoxid, enthalten, Ethylhexylsalicylat, Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone) enthalten. 1 .3.5-triazine; Merocyanines; Piperazine derivatives; titanium dioxide; Contains zinc oxide, contains ethylhexyl salicylate, dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone).
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, Carbomeren und Polyvinylpyrrolidonen. It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation is free from polyacrylates, carbomers and polyvinylpyrrolidones.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung in Form einer Emulsion oder einer ethanolischen Lösung. Der erfindungsgemäß vorteilhafte Emulsionstyp ist dabei die O/W-Emulsion. According to the invention, it is advantageous if the preparation is in the form of an emulsion or an ethanolic solution. The type of emulsion which is advantageous according to the invention is the O / W emulsion.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate , Natriumstearylglutamat, enthält. If the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, it is advantageously characterized according to the invention in that the preparation has one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, Contains polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate, polyglyceryl 10 stearate, sodium stearyl glutamate.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O -Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate, Polyglyceryl-4 Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate und/oder Polyglyceryl-2 Sesquioleate enthält. If the preparation according to the invention is in the form of a W / O emulsion, it is advantageously characterized according to the invention in that the preparation has one or more W / O emulsifiers selected from the group of the compounds diisostearoyl polyglyceryl-3 dimer dilinoleate, polyglyceryl-4 diisostearate / Polyhydroxystearates / sebacates, polyglyceryl-3 polyricinoleates and / or polyglyceryl-2 sesquioleates.
Als „ethanolische Lösung“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Sonnenschutzmittel verstanden, dass mindestens 10 Gewichts-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält ein solches ethanolisches Sonnenschutzmittel von 20 bis 75 Gewichts-% Ethanol und besonders bevorzugt von 25 bis 70 Gewichts-% Ethanol, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. In the context of the present invention, “ethanolic solution” is understood to mean a sunscreen that contains at least 10% by weight of ethanol, based on the total weight of the preparation. According to the invention, such an ethanolic sunscreen agent preferably contains from 20 to 75% by weight of ethanol and particularly preferably from 25 to 70% by weight of ethanol, based in each case on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum) enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum).
In einem solchen Fall sind die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum) in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. In such a case, the embodiments preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum) in a concentration of 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält. Advantageous embodiments within the meaning of the present invention are characterized in that the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthält. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha- Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; Thiamidol; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält. It is also advantageous according to the invention if the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3 -propanediol contains. According to the invention advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation is one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; Thiamidol; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A contains.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. The preparation according to the invention can advantageously contain humectants. Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the horny layer after application or distribution on the skin surface to influence positively.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Poly saccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auf- treten, verwendet werden. Advantageous moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, Biosaccaride Gum-1, Glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidone carboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable poly saccharides. For example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from SOLABIA S.A. is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle ingredients to protect against skin changes such as those caused by skin changes. B. occur with skin aging, can be used.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Zubereitungen die für kosmetische Sonnenschutzmittel üblichen Inhaltsstoffe in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten. In addition, the preparations according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetic sunscreens in the customary use concentrations.
Kein Gegenstand der Erfindung (und damit vom Schutzbereich ausgeschlossen) sind die folgenden Rezepturen:
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The following formulations are not part of the invention (and are therefore excluded from the scope of protection):
Figure imgf000010_0001
Vergleichsversuche: Comparative tests:
Der erfindungsgemäße Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden. Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt. ü
Figure imgf000011_0001
The effect according to the invention could be demonstrated with the following comparative experiment. The following recipes were made. ü
Figure imgf000011_0001
In-vitro Sandanhaftung In-vitro sand adhesion
50 mg der Test-Emulsion wurden auf PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) aufgetragen und gleichmäßig mit einem Fingerling auf der Platte verteilt. Anschließend wird die aufgetragene Beispielrezeptur für 15 min bei Raumtemperatur getrocknet. Danach wurde das Gewicht der getrockneten Platten mit einer Analysenwaage ermittelt. Anschließend wurden die Platten mit feinem Seesand (1 .07711 .1000 Seesand reinst, der Firma Merck KGaA) im Überschuss übergossen. Durch einmaliges Rutschen der Platten auf einer dafür vorgesehenen Rutschvorrichtung (siehe unten) wurde lose anhaftender Sand mit reproduzierbarer, einheitlicher Kraft entfernt. Der daraufhin auf der Platte zurückbleibende anhaftende Sand wurde durch Auswiegen ermittelt. Die Sandanhaftung kann mit folgender Gleichung ermittelt werden: 50 mg of the test emulsion were applied to PMMA Schönberg plates (5.0 x 5.0 cm) and distributed evenly on the plate with a finger cot. The applied example formulation is then dried for 15 min at room temperature. The weight of the dried plates was then determined using an analytical balance. The panels were then poured over excess fine sea sand (1 .07711 .1000 pure sea sand, from Merck KGaA). By sliding the plates once on a slide device provided for this purpose (see below), loosely adhering sand was removed with reproducible, uniform force. The adhering sand then remaining on the plate was determined by weighing. The sand adhesion can be determined with the following equation:
D ( Anhaftung ) [mg] = m ( Platte mit Sand)[mg] — m ( eingecremte Platte ) [mg] Die Rutschvorrichtung ist eine in Form eines Dreiecks aufgebaute Konstruktion, bei der die Breite der Rutsche 5 cm beträgt. Die Rutschvorrichtung ist eine in Form eines rechtwinkligen Dreiecks aufgebaute Konstruktion, bei der die Breite der Rutsche 5 cm beträgt. Die Ankathete des rechtwinkeligen Dreiecks (= Standfläche der Rutsche) hat eine Länge von 13,5 cm, die Gegenkathete (= Fallhöhe) hat eine Länge von 49 cm. Die Hypotenuse, auf welcher der Rutschvorgang stattfindet, und die Standfläche schließen einen Winkel von 275 ° ein. D (adhesion) [mg] = m (plate with sand) [mg] - m (cream-coated plate) [mg] The slide device is a triangular construction with a width of the slide 5 cm. The slide is a construction built in the shape of a right triangle, in which the width of the slide is 5 cm. The adjacent side of the right-angled triangle (= standing surface of the slide) has a length of 13.5 cm, the opposite side (= height of fall) has a length of 49 cm. The hypotenuse on which the sliding process takes place and the standing surface enclose an angle of 275 °.
Die Versuche wurden je Rezeptur 10x wiederholt und der entsprechende Mittelwert gebildet. The tests were repeated 10 times for each recipe and the corresponding average was calculated.
Einzeldaten Sandanhaftung:
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Individual data on sand adhesion:
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Messung UVA-Schutz: Die Messung des UVA Schutze erfolgt gemäss der Methode zur Bestimmung des Boots Star Ratio (The Boots Company PLC). Measurement of UVA protection: The UVA protection is measured according to the method for determining the Boots Star Ratio (The Boots Company PLC).
Durchführung: Execution:
Es werden 32 mg Testprodukt auf einer PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) aufgetragen und gleichmäßig mit einem Fingerling auf der Platte verteilt Anschließend wird die aufgetragene Beispielrezeptur für 15 min bei Raumtemperatur getrocknet. Diesen Vorgang mit 2 weiteren Platten pro Testprodukt wiederholen. Als Referenz wird eine Platte analog der Beschreibung mit Glyzerin präpariert. 32 mg of test product are applied to a PMMA Schönberg plate (5.0 x 5.0 cm) and distributed evenly on the plate with a finger cot. The applied example formulation is then dried for 15 min at room temperature. Repeat this process with 2 more plates per test product. As a reference, a plate is prepared with glycerine analogous to the description.
Unmittelbar nach der Trocknungszeit wird die Transmission von UV-Strahlung durch die produktbehandelten Platten, sowie der als Referenz dienenden Platte gemessen. Die Messung erfolgt in Schritten von 1 nm im Bereich von 290-400nm. Anschliessend werden die mit Produkt behandelten Platten mit einer Gesamtdosis von 17,5 J/cm2 sonnenäquivalenter UV-Strahlung bestrahlt. Immediately after the drying time, the transmission of UV radiation through the product-treated panels and the panel used as a reference is measured. The measurement takes place in steps of 1 nm in the range from 290-400 nm. The panels treated with the product are then irradiated with a total dose of 17.5 J / cm 2 of sun-equivalent UV radiation.
Direkt nach der Bestrahlung wird erneut die Transmission von UV- Strahlung jeder mit Produkt behandelten Platte in Schritten von 1 nm im Bereich von 290-400nm gemessen. Mit jeder Platte werden je 5 Messungen durchgeführt vor der Bestrahlung und nach der Bestrahlung durchgeführt und die Mittelwerte gebildet. Immediately after the irradiation, the transmission of UV radiation of each plate treated with the product is measured again in steps of 1 nm in the range from 290-400 nm. With each plate 5 measurements are carried out before the irradiation and after the irradiation and the mean values are formed.
Die Berechnung des UVA:UVB - Absorptionsverhältnis erfolgt aus den Mittelwerten der Transmissionsmessungen „vor“ und „nach“ der Bestrahlung.
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The UVA: UVB absorption ratio is calculated from the mean values of the transmission measurements “before” and “after” the irradiation.
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Ergebnisse:
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Results:
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SPF-Messungen
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SPF measurements
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Die SPF Messungen wurden gemäß ISO 24444 (Cosmetics — Sun protection test methods — In vivo determination of the sun protection factor (SPF)) duchgeführt. Ergebnisse:
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The SPF measurements were carried out in accordance with ISO 24444 (Cosmetics - Sun protection test methods - In vivo determination of the sun protection factor (SPF)). Results:
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Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
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The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.
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Claims

Patentansprüche Claims
1 . Kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung. 1 . Cosmetic sunscreen comprising one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, as measured by laser diffraction.
2. Verfahren zur Reduzierung der Klebrigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel, wobei der Zubereitung ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5O von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung zugesetzt werden. 2. A method for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens, wherein the preparation is added one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 O 5-20 miti, as measured by laser diffraction.
3. Verfahren zur Erhöhung des UV-A-Schutzes (insbesondere des Boots Star Ratinigs) und/oder des Lichtschutzfaktors SPF kosmetischer Sonnenschutzmittel, wobei der Zubereitung ein oder mehrere partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5O von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung zugesetzt werden. 3. A method for increasing the UV-A protection (in particular of the boat Star Ratinigs) and / or the sun protection factor SPF of cosmetic sunscreens, wherein the preparation comprises one or more particulate fillers having an average particle size distribution D 5 O 5-20 miti measured by Laser diffraction can be added.
4. Verwendung von partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, zur Reduzierung der Klebrigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel. 4. The use of particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, for reducing the stickiness of cosmetic sunscreens.
5. Verwendung von partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, zur Erhöhung des UV-A-Schutzes (insbesondere des Boots Star Ratinigs) und/oder des Lichtschutzfaktors SPF kosmetischer Sonnenschutzmittel. 5. The use of particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o of 5 cosmetic to 20 miti, measured by laser diffraction, for increasing the UV-A protection (in particular of the boat Star Ratinigs) and / or the sun protection factor SPF sunscreen.
6. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Ethylhexyl-2-cyano- 3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethyl- isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern. 6. Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2 -ethylhexyl ester (INCI Octylmethoxycinnamate), ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: Octocrylene), parabens, methylisothiazolinone, chloromethyl-isothiazolinone and DMDM-hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
7. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3,3,5- Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate). 7. Sun protection agent, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate).
8. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die partikulären Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, in einer Konzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. 8. sunscreens, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the formulation, the particulate filler having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, in a concentration of 0.5 to 6 weight %, based on the total weight of the preparation.
9. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Bismuthoxychloride und/oder Mica, welches mit Zinnoxid und Titandioxid beschichtet ist. 9. sunscreens, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, one or more compounds selected from the group of bismuth oxychlorides and / or mica, which is coated with tin oxide and titanium dioxide.
10. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen aus Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen enthält. 10. Sunscreen agent, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of compounds from hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2,4,6-Tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and 2- Contains phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts.
11 . Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyacrylaten, Carbomeren und Polyvinylpyrrolidonen. 11th Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from polyacrylates, carbomers and polyvinylpyrrolidones.
12. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion oder einer alkoholischen Lösung vorliegt. 12. Sunscreen agent, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an emulsion or an alcoholic solution.
13. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5- triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält. 13. Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: Ethylhexyl Salicylate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3 , 5-triazine (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) contains.
14. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein Bismuthoxychlorid mit einer Schüttdichte von 89 bis 109 g/100 ml, gemessen nach DIN 53466 enthält. 14. sunscreens, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a bismuth oxychloride having a bulk density of 89-109 g / 100 ml, measured according to DIN 53466.
15. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein Bismuthoxychlorid mit einer Schüttdichte von 89 bis 109 g/100 ml, gemessen nach DIN 53466, in einer Konzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 15. sunscreens, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a bismuth oxychloride having a bulk density of 89-109 g / 100 ml, measured according to DIN 53466, in a concentration of 0.5 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
16. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein mit Mica und Zinnoxid beschichtetes Titandioxid mit einer Schüttdichte von 26 bis 26 g/100 ml, gemessen nach ISO 3923-2 enthält. 16. sunscreens, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, contains a titanium dioxide coated with mica and tin oxide with a bulk density of 26 to 26 g / 100 ml, measured according to ISO 3923-2.
17. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre Füllstoffe mit einer mittleren Korngrößenverteilung D5o von 5 bis 20 miti, gemessen mittels Laserbeugung, ein mit Mica und Zinnoxid beschichtetes Titandioxid mit einer Schüttdichte von 26 bis 26 g/100 ml, gemessen nach ISO 3923-2, in einer Konzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. 17. sunscreens, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation as particulate fillers having an average particle size distribution D 5 o 5-20 miti, measured by laser diffraction, a coated mica and tin oxide, titanium dioxide having a bulk density of 26 to 26 g / 100 ml, measured according to ISO 3923-2, in a concentration of 0.5 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
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US20110097288A1 (en) * 2009-10-26 2011-04-28 Frank Janssen Sun Protection Composition
WO2015044306A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Dsm Ip Assets B.V. Topical sun screen compositions titanium dioxide and silica
EP3437625A1 (en) * 2017-08-01 2019-02-06 Beiersdorf AG Spherical silicates in cosmetic preparations

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