WO2021177562A1 - 초음파 진단 장치 및 그 동작 방법 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an ultrasound diagnosis apparatus and an operating method thereof.
- the ultrasound diagnosis apparatus irradiates an ultrasound signal generated from a transducer of a probe to an object, receives information on a signal reflected from the object, and examines an internal part (eg, soft tissue or blood flow) of the object. Get at least one image.
- An ultrasound diagnosis apparatus sets reference information for a predetermined lesion of an object based on clinical information, and an ultrasound image of an object used for diagnosing a predetermined lesion according to the reference information can be easily obtained.
- An ultrasound diagnosis apparatus intends to accurately diagnose a lesion of an object based on reference information on a predetermined lesion of the object.
- the method may include: obtaining reference information on a lesion of the subject, which is set based on clinical information of the subject; acquiring at least one ultrasound image based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information; confirming whether the observation information obtained from the at least one ultrasound image satisfies condition information used for diagnosing the lesion; and displaying diagnosis result information of the object based on a result of determining whether the observation information satisfies the condition information.
- a probe for transmitting an ultrasound signal to an object and receiving an ultrasound signal reflected from the object user interface device; display; processor; and a memory storing instructions executable by the processor, wherein the processor obtains reference information for a lesion of the subject, which is set based on clinical information of the subject, by executing the instructions, and the reference At least one ultrasound image is acquired based on the cross-sectional information and scan mode information of the object included in the information, and observation information obtained from the at least one ultrasound image is used to diagnose the condition information of the lesion.
- An ultrasound diagnosis apparatus is provided, which checks whether the condition is satisfied and displays diagnosis result information of the object through the display based on a result of determining whether the observation information satisfies the condition information.
- the method may include: obtaining reference information on a lesion of the subject, which is set based on clinical information of the subject; acquiring at least one ultrasound image based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information; confirming whether the observation information obtained from the at least one ultrasound image satisfies condition information used for diagnosing the lesion; and displaying diagnosis result information of the object based on a result of determining whether the observation information satisfies the condition information.
- the ultrasound diagnosis apparatus may set reference information for a predetermined lesion of an object based on clinical information and easily acquire an ultrasound image of the object used for diagnosing the predetermined lesion according to the reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus may accurately diagnose a lesion of an object based on reference information on a predetermined lesion of the object.
- Reference information for a predetermined lesion of an object which is set based on clinical information, may be systematically managed and easily shared among users.
- FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an ultrasound diagnosis apparatus according to an exemplary embodiment.
- FIGS. 2A to 2C are diagrams illustrating an ultrasound diagnosis apparatus according to an exemplary embodiment.
- FIG. 3 is a diagram schematically illustrating a process of acquiring an ultrasound image according to reference information on a lesion of an object and displaying a diagnosis result of the object in the ultrasound image, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 4 is a diagram for describing a method of operating an ultrasound diagnosis apparatus, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 5 is a diagram for explaining reference information on a lesion of an object, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 6 is a diagram for describing a process of setting reference information for a lesion of an object, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 7A is a diagram for explaining a process of guiding the acquisition of an ultrasound image based on reference information on a lesion of an object, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 7B is a diagram for describing an ultrasound image displayed by an ultrasound diagnosis apparatus, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 8 is a diagram for explaining a process of guiding the acquisition of an ultrasound image based on reference information on a lesion of an object, according to another exemplary embodiment.
- FIG. 9 is a diagram for explaining reference information on a lesion of an object and information on a diagnosis result of the object, according to an exemplary embodiment.
- FIGS. 10A to 10C are diagrams for explaining a process of displaying diagnosis result information of an object in an ultrasound diagnosis apparatus, according to another exemplary embodiment.
- FIG. 11 is a diagram for describing reference information on lesions of a plurality of objects, according to an exemplary embodiment.
- FIG. 12 is a block diagram illustrating a configuration of an ultrasound diagnosis apparatus according to an exemplary embodiment.
- obtaining reference information on a lesion of the subject which is set based on clinical information of the subject; acquiring at least one ultrasound image based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information; confirming whether the observation information obtained from the at least one ultrasound image satisfies condition information used for diagnosing the lesion; and displaying diagnosis result information of the object based on a result of determining whether the observation information satisfies the condition information.
- an image may include a medical image obtained by a medical imaging apparatus such as a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus, a computed tomography (CT) apparatus, an ultrasound imaging apparatus, or an X-ray imaging apparatus.
- MRI magnetic resonance imaging
- CT computed tomography
- ultrasound imaging apparatus an ultrasound imaging apparatus
- X-ray imaging apparatus an X-ray imaging apparatus
- an 'object' is a subject to be photographed, and may include a person, an animal, or a part thereof.
- the object may include a body part (such as an organ or an organ) or a phantom.
- an “ultrasound image” refers to an image of an object transmitted to and processed based on an ultrasound signal reflected from the object.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 includes a probe 20 , an ultrasound transceiver 110 , a control unit 120 , an image processing unit 130 , a display unit 140 , a storage unit 150 , and a communication unit 160 . ), and an input unit 170 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may be implemented not only as a cart type but also as a portable type.
- Examples of the portable ultrasound diagnosis apparatus may include, but are not limited to, a smart phone including a probe and an application, a laptop computer, a PDA, a tablet PC, and the like.
- the probe 20 may include a plurality of transducers.
- the plurality of transducers may transmit an ultrasound signal to the object 10 according to a transmission signal applied from the transmitter 113 .
- the plurality of transducers may receive the ultrasound signal reflected from the object 10 to form a received signal.
- the probe 20 may be implemented integrally with the ultrasound diagnosis apparatus 100 or may be implemented as a separate type connected to the ultrasound diagnosis apparatus 100 by wire or wireless.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include one or a plurality of probes 20 according to an implementation form.
- the controller 120 controls the transmitter 113 to form a transmission signal to be applied to each of the plurality of transducers in consideration of positions and focal points of the plurality of transducers included in the probe 20 .
- the controller 120 converts the received signal received from the probe 20 to analog to digital, and by summing the digitally converted received signals in consideration of positions and focal points of a plurality of transducers, the receiving unit 115 generates ultrasound data. ) to control.
- the image processing unit 130 generates an ultrasound image by using the ultrasound data generated by the ultrasound receiving unit 115 .
- the display unit 140 may display the generated ultrasound image and various information processed by the ultrasound diagnosis apparatus 100 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include one or a plurality of display units 140 according to an implementation form.
- the display unit 140 may be implemented as a touch screen in combination with a touch panel.
- the controller 120 may control the overall operation of the ultrasound diagnosis apparatus 100 and a signal flow between internal components of the ultrasound diagnosis apparatus 100 .
- the controller 120 may include a memory for storing a program or data for performing a function of the ultrasound diagnosis apparatus 100 , and a processor for processing the program or data. Also, the controller 120 may receive a control signal from the input unit 170 or an external device to control the operation of the ultrasound diagnosis apparatus 100 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 includes a communication unit 160, and can be connected to an external device (eg, a server, a medical device, a portable device (smartphone, tablet PC, wearable device, etc.)) through the communication unit 160 .
- an external device eg, a server, a medical device, a portable device (smartphone, tablet PC, wearable device, etc.)
- the communication unit 160 may include one or more components that enable communication with an external device, and may include, for example, at least one of a short-range communication module, a wired communication module, and a wireless communication module.
- the communication unit 160 receives a control signal and data from an external device, and transmits the received control signal to the control unit 120 so that the control unit 120 controls the ultrasound diagnosis apparatus 100 according to the received control signal. It is also possible
- the controller 120 transmits a control signal to the external device through the communication unit 160 , thereby controlling the external device according to the control signal of the controller.
- the external device may process data of the external device according to a control signal of the controller received through the communication unit.
- a program for controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100 may be installed in the external device, and the program may include a command for performing some or all of the operations of the controller 120 .
- the program may be pre-installed in an external device, or a user of the external device may download and install the program from a server that provides an application.
- the server providing the application may include a recording medium in which the corresponding program is stored.
- the storage 150 may store various data or programs for driving and controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100 , input/output ultrasound data, an acquired ultrasound image, and the like.
- the input unit 170 may receive a user's input for controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100 .
- the user's input includes an input for manipulating a button, a keypad, a mouse, a trackball, a jog switch, a knob, etc., an input for touching a touch pad or a touch screen, a voice input, a motion input, and an input for biometric information (for example, iris recognition, fingerprint recognition, etc.), but is not limited thereto.
- FIGS. 2A to 2C An example of the ultrasound diagnosis apparatus 100 according to an exemplary embodiment will be described later with reference to FIGS. 2A to 2C .
- FIGS. 2A to 2C are diagrams illustrating an ultrasound diagnosis apparatus according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatuses 100a and 100b may include a main display unit 121 and a sub-display unit 122 . At least one of the main display unit 121 and the sub display unit 122 may be implemented as a touch screen. The main display unit 121 and the sub display unit 122 may display an ultrasound image or various information processed by the ultrasound diagnosis apparatuses 100a and 100b. In addition, the main display unit 121 and the sub display unit 122 are implemented as a touch screen, and by providing a GUI, data for controlling the ultrasound diagnosis apparatuses 100a and 100b can be received from a user.
- the main display unit 121 may display an ultrasound image
- the sub display unit 122 may display a control panel for controlling the display of the ultrasound image in the form of a GUI.
- the sub-display unit 122 may receive data for controlling the display of an image through a control panel displayed in the form of a GUI.
- the ultrasound diagnosis apparatuses 100a and 100b may control the display of the ultrasound image displayed on the main display unit 121 by using the received control data.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100b may further include a control panel 165 in addition to the main display unit 121 and the sub-display unit 122 .
- the control panel 165 may include a button, a trackball, a jog switch, a knob, and the like, and may receive data for controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100b from a user.
- the control panel 165 may include a Time Gain Compensation (TGC) button 171 , a Freeze button 172 , and the like.
- TGC button 171 is a button for setting a TGC value for each depth of an ultrasound image.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100b may maintain a state in which a frame image at a corresponding time is displayed.
- buttons, trackballs, jog switches, knobs, etc. included in the control panel 165 may be provided to the main display unit 121 or the sub-display unit 122 as a GUI.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100c may be implemented as a portable type.
- Examples of the portable ultrasound diagnosis apparatus 100c include, but are not limited to, a smart phone including a probe and an application, a laptop computer, a PDA, a tablet PC, and the like.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100c includes a probe 20 and a main body 40 , and the probe 20 may be connected to one side of the main body 40 by wire or wirelessly.
- the body 40 may include a touch screen 145 .
- the touch screen 145 may display an ultrasound image, various information processed by the ultrasound diagnosis apparatus, and a GUI.
- FIG. 3 is a diagram schematically illustrating a process of acquiring an ultrasound image according to reference information on a lesion of an object and displaying a diagnosis result of the object in the ultrasound image, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may set reference information on a lesion of an object.
- the “subject” may be a heart, liver, uterus, brain, breast, abdomen, or the like.
- the object may be a predetermined organ in the human body.
- a “lesion” may refer to a disease or disorder, and may refer to a tissue transformed by a disease.
- a lesion may mean a physical or physiological change caused by a disease.
- the lesion may mean that an abnormality occurs in the object due to a change in the object due to a pathological action.
- the “reference information on the lesion of the object” may be information that is a reference for diagnosing or judging the lesion of the object.
- “reference information on the lesion of the subject” may be information defining the lesion of the subject.
- “reference information on the lesion of the object” may include cross-sectional information of the object, scan mode information when an ultrasound image is acquired, and condition information used for diagnosing a lesion.
- reference information used when diagnosing CoA of the heart is indicated.
- reference information on a lesion of an object will be described in detail.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire an ultrasound image based on reference information. Specifically, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire at least one ultrasound image based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether the size of the right heart is larger than the size of the left heart based on the reference information shown in the image 311, A first ultrasound image 321 including a Four Chamber View) may be acquired.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may obtain diagnosis result information of an object based on a result of checking whether the observation information obtained from the ultrasound image satisfies the condition information in the reference information. .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display diagnosis result information 311 of an object.
- FIG. 4 is a diagram for describing a method of operating an ultrasound diagnosis apparatus, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire reference information on a lesion of the object, which is set based on clinical information of the object.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may provide first condition information to be verified in at least one ultrasound image, first cross-section information related to the first condition information, and first scan mode information based on the first clinical information of the object. It is possible to set the first reference information including.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 selects at least one of a priority of the first reference information, a weight of the first reference information, and error information of the first condition information from among a plurality of reference information used for diagnosing a lesion. can be set.
- the weight of the first reference information may be a weight applied when determining the possibility of confirming a lesion when the first observation information obtained from the first ultrasound image satisfies the first condition information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire at least one ultrasound image based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire at least one ultrasound image used when verifying each of a plurality of condition information based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information. .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may guide the acquisition of an ultrasound image corresponding to the predetermined condition information according to the section information and the scan mode information related to the predetermined condition information based on the priority of the plurality of condition information. have.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may guide the second ultrasound image to be acquired.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether observation information obtained from at least one ultrasound image satisfies condition information used for diagnosing a lesion.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether information on a value of at least one parameter observable in at least one ultrasound image satisfies condition information related to the at least one parameter.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display diagnosis result information of the object based on a result of checking whether the observation information satisfies the condition information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display the first observation information obtained from the first ultrasound image based on the first cross-section information and the first scan mode information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display first diagnosis result information on the first lesion of the object based on a result of determining whether the first observation information satisfies the first condition information related to the first observation information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine the possibility of confirming a lesion based on information on whether the observation information satisfies a plurality of condition information and weight information of reference information related to each of the plurality of condition information. information can be obtained.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display confirmation possibility information on the lesion.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a plurality of ultrasound images used to check whether a plurality of pieces of condition information for observation information are satisfied.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a plurality of pieces of observation information obtained from each of a plurality of ultrasound images.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may use a preset display method. Based on it, information indicating that the first observation information satisfies the first condition information may be displayed.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a lesion list for the object based on a result of checking whether the observation information satisfies the condition information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display an input box for receiving information on the possibility of confirming a lesion based on an abnormal parameter of an object determined from a result of checking whether the observation information satisfies the condition information.
- FIG. 5 is a diagram for explaining reference information on a lesion of an object, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may set reference information on a lesion of an object based on clinical information of the object. For example, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may provide clinical information of the object. The ultrasound diagnosis apparatus 100 may receive a user's input for setting reference information, and set reference information on a lesion of an object based on the user's input.
- a lesion may refer to a disease or disorder, and may refer to a tissue changed by a disease.
- a lesion may mean a physical or physiological change caused by a disease.
- the lesion may mean that an abnormality occurs in the object due to a change in the object due to a pathological action. When an abnormality occurs in the object, it may mean that the object does not function normally.
- the reference information may be information that is a reference for diagnosing whether the object performs an abnormal activity or function due to the lesion.
- the reference information may include scan mode information, cross-section information, and condition information.
- the reference information may include at least one of a priority of the reference information, a weight of the reference information, and error information of the condition information.
- the first scan mode information may be mode information to be applied when scanning a first ultrasound image to be used for verification of the first condition information.
- the first cross-section information may be cross-sectional information of an object to be used for verification of the first condition information.
- the first cross-section information may be referred to as first scan view information.
- the first condition information may be information used to diagnose a lesion.
- the priority of the first reference information may be a priority in which the first reference information should be considered among a plurality of reference information used for diagnosing a lesion.
- the weight of the first reference information may be a weight applied when determining the possibility of confirming a lesion when the first observation information obtained from the first ultrasound image satisfies the first condition information.
- the error information of the first condition information may be error information of a numerical value used when verifying the first condition information.
- the table 510 of FIG. 5 represents reference information used for diagnosing the first lesion of the heart.
- the first lesion may be CoA.
- the first lesion may be marked with a code.
- the code may be a number, a character, a barcode, a QR code, or a color code.
- the reference information may include lesion information 511 , scan mode information 512 , cross-section information 513 , and condition information 514 .
- the reference information used to diagnose the first lesion may include three pieces of reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may set reference information on the first lesion based on a user's input and store the set reference information. As shown in the table 510 of FIG. 5 , the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display reference information on the first lesion.
- the first reference information is that, in a first ultrasound image including a 4CV (Four Chamber View) acquired according to the 2D scan mode, if the size of the right heart is larger than the size of the left heart, the possibility of CoA is high.
- the scan mode information 512 may be set to a 2D mode
- the cross-section information 513 may be set to 4CV
- the condition information 514 may be set to Rt>Lt.
- an ultrasound image including 3VV (Three Vessel View) is included.
- Information to guide the acquisition may also be included. An operation of guiding the ultrasound diagnosis apparatus 100 to acquire an ultrasound image including 3VV will be described with reference to FIG. 7A .
- the second reference information may be information indicating that when a forward flow is detected in a second ultrasound image including a three vessel view (3VV) obtained according to the color Doppler mode, it is highly likely to be a CoA.
- the second ultrasound image including 3VV may be an ultrasound image including pulmonary artery (PA), superior vena cava (SVC), and aorta (AAo: Aorta).
- PA pulmonary artery
- SVC superior vena cava
- AAo aorta
- the scan mode information 512 may be set to a color Doppler mode
- the cross-section information 513 may be set to 3VV
- the condition information 514 may be set to a forward flow.
- the second reference information if the size of the aorta is smaller than the reference value in the ultrasound image including 3VV acquired according to the 2D scan mode, guide to acquire the second ultrasound image including 3VV according to the color Doppler mode information may also be included. An operation of guiding the ultrasound diagnosis apparatus 100 to acquire the second ultrasound image including 3VV according to the color Doppler mode will be described with reference to FIG. 8 .
- the third reference information may be information indicating a high probability of a detected lesion when CoA or IAA is detected in an ultrasound image including AArch acquired according to the 2D scan mode.
- CoA or IAA may be detected based on at least one of the shape, length and direction of the AArch.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire at least one ultrasound image based on reference information in the table 510 of FIG. 5 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may obtain diagnosis result information of the object based on a result of checking whether the observation information obtained from at least one ultrasound image satisfies the reference information.
- the table 520 of FIG. 5 represents reference information used for diagnosing the first lesion of the heart.
- the first lesion may be CoA.
- the reference information may include lesion information, scan mode information, cross-sectional information, condition information, error information 521 of condition information, priority information 522 of reference information, and weight information 523 of reference information.
- the reference information in the table 520 of FIG. 5 includes error information 521 of condition information, priority information 522 of reference information, and weight information 523 of reference information rather than reference information in the table 510 of FIG. 5 . ) may be included.
- the first reference information may include error information of the first condition information.
- the error information of the first condition information if the difference between the size of the right heart and the size of the left heart is within 10% of the size of the right heart, the first observation information obtained from the first ultrasound image is the first condition information It may be information indicating that it does not satisfy
- the priority of the first reference information is set as 1st priority
- the priority of the second reference information is set as 2nd priority
- the priority of the third reference information is It can be set to 3 ranks.
- the priority of the predetermined reference information may be determined according to the order of importance in diagnosing a lesion among the plurality of reference information. An order of high importance in diagnosing a lesion may be set by a user.
- the weight of the first reference information is set to 50%
- the weight of the second reference information is set to 30%
- the weight of the third reference information is 20 It can be set in %.
- the higher the priority of the predetermined reference information the higher the weight may be.
- FIG. 6 is a diagram for describing a process of setting reference information for a lesion of an object, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 When the first observation information obtained from the first ultrasound image satisfies the first condition information in the first reference information, the ultrasound diagnosis apparatus 100 performs the second condition information related to the second condition information to verify the second condition information.
- An ultrasound image may be acquired based on the cross-section information and the second scan mode information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may preset second cross-section information and second scan mode information for an ultrasound image to be acquired based on a user input. can be set.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 verifies the second condition information when the first observation information obtained from the first ultrasound image satisfies the first condition information in the first reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 includes fields 611 and 612 for setting first condition information and a field 613 for setting second cross-section information of an ultrasound image to be used for verification of the second condition information.
- the fields 611 and 612 for setting the first condition information include a field 611 for setting the first cross-section information of the ultrasound image used for verification of the first condition information, and the field 611 for the first condition information.
- a field 612 for setting at least one parameter and a relationship between the at least one parameter may be included.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 determines the size of the right heart in the input for setting 4CV in the field 611 for setting the first cross-section information and the size of the right heart in the field 612 of the left heart.
- An input for setting a condition that is greater than the size of and an input for setting 3VV in the field 613 for setting the second cross-section information may be received.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a field 614 for setting reference data for the first condition information.
- the field 614 for setting reference material may include a field for setting source information of the reference material and year information of the reference material.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may be used to verify the second condition information.
- a screen for setting second scan mode information of the ultrasound image may be displayed.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 selects fields 621 and 622 for setting predetermined condition information and a field 623 for setting second scan mode information of an ultrasound image to be used for verification of the second condition information. can be displayed For example, in the fields 621 and 622 for setting the predetermined condition information, a field 621 for setting the time information of the object, at least one parameter for the predetermined condition information, and a relationship between the at least one parameter A field 622 may be included.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 receives an input setting 22-23 weeks in a field 621 for setting time information of an object, and a size of the aorta in a field 622 .
- An input for setting a condition that is smaller than a reference value and an input for setting a color Doppler mode in a field 623 for setting second scan mode information may be received.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a field 624 for setting reference data for predetermined condition information.
- a field 624 for setting reference data may include a field for setting reference values cited in reference data.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 determines the An ultrasound image including 3VV may be acquired based on the second cross-section information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may perform the second ultrasound image including 3VV according to the color Doppler mode based on the second scan mode information in the second reference information. can be obtained.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may check whether there is a forward flow in the second ultrasound image based on the second condition information in the second reference information. When the forward flow is detected, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may diagnose that the object has a lesion.
- FIG. 7A is a diagram for explaining a process of guiding the acquisition of an ultrasound image based on reference information on a lesion of an object, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 determines the second cross-section information in the second reference information. , indicates second reference information set to acquire an ultrasound image including 3VV.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a first ultrasound image including 4CV.
- An area 721 representing the left heart and an area 722 representing the right heart may be displayed on the first ultrasound image.
- information 723 indicating the size of the left heart and the size of the right heart may be displayed on the first ultrasound image.
- the size of the heart may be calculated as the width of a region representing the heart.
- the size of the left heart may be 514.72 mm2, and the size of the right heart may be 892.54 mm2.
- the first observation information in the first ultrasound image may satisfy the first condition information 711 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may guide to acquire an ultrasound image including 3VV based on the second cross-section information 712 in the second reference information. Meanwhile, when the size of the right heart is larger than the size of the left heart, the display of the size of the right heart may be expressed in a preset color.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display information 731 for guiding a scan of 3VV.
- the user may check the information 731 for guiding the scan of 3VV and control the ultrasound diagnosis apparatus 100 to obtain an ultrasound image including 3VV.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may automatically acquire an ultrasound image including 3VV.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may omit the operation of displaying the information 731 for guiding the scan of 3VV.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire an ultrasound image including 3VV and display the acquired ultrasound image.
- an area 741 representing the pulmonary artery PA, an area 742 representing the aorta AAo, and an area 743 representing the superior vein SVC may be displayed.
- information 744 indicating the length of the pulmonary artery PA, the aorta AAo, and the superior vein SVC may be displayed on the ultrasound image including 3VV.
- the length of the aorta may be calculated based on the length of the major axis or the minor axis of the ellipse representing the region of the aorta.
- the length of the pulmonary artery may be 4.79 mm
- the length of the aorta may be 3.56 mm
- the length of the superior vein may be 1.66 mm.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display the length of the aorta in the first color and display the length of the pulmonary artery and the length of the superior vein in the second color.
- FIG. 7B is a diagram for describing an ultrasound image displayed by an ultrasound diagnosis apparatus, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may obtain a first ultrasound image according to the first reference information, and check whether the first observation information obtained from the first ultrasound image satisfies the first condition information in the first reference information. When the first observation information satisfies the first condition information, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display an ultrasound image acquired according to the second reference information together with the first ultrasound image.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 determines the size of the left heart and the size of the right heart.
- the first ultrasound image 720 including the indicated information and the ultrasound image 730 including 3VV may be displayed together.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may express the size of the right heart in a preset color to indicate information that the size of the right heart is larger than the size of the left heart.
- FIG. 8 is a diagram for explaining a process of guiding the acquisition of an ultrasound image based on reference information on a lesion of an object, according to another exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 changes the color Doppler mode based on the second scan mode information in the second reference information. Accordingly, second reference information set to acquire a second ultrasound image including 3VV is indicated.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display an ultrasound image including 3VV.
- the ultrasound image including 3VV may be an ultrasound image obtained according to the 2D mode.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display information indicating the length of the pulmonary artery PA, the length of the aorta AAo, and the length of the superior vein SVC.
- the length of the pulmonary artery may be 4.79 mm
- the length of the aorta may be 3.56 mm
- the length of the superior vein may be 1.66 mm
- the reference value may be 4 mm.
- observation information in the ultrasound image including 3VV may satisfy predetermined condition information 811 in the second reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 expresses the information 821 indicating the length of the aorta in the first color and the information indicating the length of the pulmonary artery and the superior vein in the second color.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may guide the acquisition of the second ultrasound image including 3VV according to the color Doppler mode based on the second scan mode information 812 in the second reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display information 831 for guiding a scan in the color Doppler mode.
- the user may check the information 831 for guiding the scan in the color Doppler mode and control the ultrasound diagnosis apparatus 100 to acquire a second ultrasound image including 3VV according to the color Doppler mode.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may automatically acquire a second ultrasound image including 3VV according to the color Doppler mode.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display information 841 guiding whether a forward flow exists in the second ultrasound image.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether a forward flow exists in the second ultrasound image based on the second condition information in the second reference information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may distinguish and display an area having a forward flow and an area having a backward flow.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may express an area having a forward flow and an area having a backward flow in different colors.
- FIG. 9 is a diagram for explaining reference information on a lesion of an object and information on a diagnosis result of the object, according to an exemplary embodiment.
- the table 910 of FIG. 9 represents reference information for heart lesions.
- the lesion may be CoA.
- the first reference information 911 is likely to be CoA if the size of the right heart is larger than the size of the left heart in the first ultrasound image 930 including 4CV acquired according to the 2D scan mode. indicates high information.
- the priority of the first reference information 911 may be set to 1, and the weight of the first reference information 911 may be set to 50%.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire a first ultrasound image 930 based on the first reference information 911 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display the size of the right heart, the size of the left heart, and information indicating a result of comparing the size of the right heart and the size of the left heart on the first ultrasound image 930 .
- the second reference information 912 may be information indicating that if a forward flow is detected in the second ultrasound image 940 including 3VV, obtained according to the color Doppler mode, there is a high possibility of CoA.
- the priority of the second reference information 912 may be set to 2, and the weight of the second reference information 912 may be set to 30%.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire a second ultrasound image 940 based on the second reference information 912 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether the length of the aorta is smaller than a reference value in the ultrasound image including 3VV obtained according to the 2D scan mode. When the length of the aorta is smaller than the reference value, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire the second ultrasound image 940 including 3VV according to the color Doppler mode. Then, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether a forward flow exists in the second ultrasound image 940 . The ultrasound diagnosis apparatus 100 may distinguish and display an area having a forward flow and an area having a backward flow on the second ultrasound image 940 .
- the third reference information 913 may be information indicating that when CoA or IAA is detected in the ultrasound image 950 including the AArch acquired according to the 2D scan mode, it is highly probable that the lesion is a detected lesion. .
- the priority of the third reference information 913 may be set to 3, and the weight of the third reference information 913 may be set to 20%.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire a third ultrasound image 950 based on the third reference information 913 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine whether CoA or IAA is detected in the ultrasound image 950 including the AArch acquired according to the 2D scan mode. When CoA or IAA is detected, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display information 951 indicating that CoA or IAA has been detected on the third ultrasound image 950 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 includes a first ultrasound image 930 , a second ultrasound image 940 , a third ultrasound image 950 , and An image 960 including diagnosis result information 961 and 962 on the lesion may be displayed together. Also, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display at least one of the first ultrasound image 930 , the second ultrasound image 940 , the third ultrasound image 950 , and the image 960 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include the observation information 961 obtained from the first ultrasound image 930 , the second ultrasound image 940 , and the third ultrasound image 950 and the lesion list ( 962) can be displayed.
- the lesion list 962 may include the name of at least one lesion that may occur in the heart. Also, in the lesion list 962, the diagnosed lesion name may be displayed to be distinguished from other lesion names.
- FIGS. 10A to 10C are diagrams for explaining a process of displaying diagnosis result information of an object in an ultrasound diagnosis apparatus, according to another exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a plurality of ultrasound images 930 , 940 , and 950 used for verification of a plurality of condition information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display observation information obtained from each of the plurality of ultrasound images 930 , 940 , and 950 .
- the first observation information obtained from the first ultrasound image 930 may include information on the size of the right heart and the size of the left heart.
- the second observation information acquired from the second ultrasound image 940 may include information on a region having a forward flow and an region having a backward flow.
- the third observation information obtained from the third ultrasound image 950 may include information 1005 indicating whether CoA or IAA is detected.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display an image 960 including observation information obtained from each of the plurality of ultrasound images 930 , 940 , and 950 and a lesion list for the object.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 provides information on whether the observation information obtained from the plurality of ultrasound images 930 , 940 , and 950 causes a plurality of condition information and reference information related to each of the plurality of condition information. Based on the weight information, it is possible to obtain confirmation possibility information for the lesion.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may display a lesion name and confirmation possibility information on the lesion on the lesion list.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may diagnose that the heart is CoA, and display information 1010 as a result of diagnosing that the probability of confirming CoA is 100%.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may determine that the third observation information does not satisfy the third condition information.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may acquire the confirmation possibility information on the lesion based on the weight information of the reference information for which the observation information satisfies the condition information. Specifically, the ultrasound diagnosis apparatus 100 may calculate the probability of confirming CoA as 80% based on the weight information of the first reference information and the weight information of the second reference information. As shown in FIG. 10B , the ultrasound diagnosis apparatus 100 may diagnose CoA with respect to the heart and display information 1030 as a result of diagnosing that the probability of confirming CoA is 80%.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may calculate a probability of confirming CoA of 70% based on the weight information of the first reference information and the weight information of the third reference information. As shown in FIG. 10C , the ultrasound diagnosis apparatus 100 may diagnose CoA with respect to the heart, and display information 1040 as a result of diagnosing that the probability of confirming CoA is 70%.
- FIG. 11 is a diagram for describing reference information on lesions of a plurality of objects, according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may set reference information on lesions of a plurality of objects and store the set reference information. Also, like the table shown in FIG. 11 , the ultrasound diagnosis apparatus 100 may store reference information on lesions of a plurality of objects. If there is a correction or addition to the predetermined reference information, the user may update the predetermined reference information by inputting an item for the correction or addition.
- the object may include a heart, a liver, a gall bladder, a kidney, and a bile ducts. Reference information on CoA of the heart is omitted since it has been described with reference to FIGS. 3 to 10C .
- the first reference information and the second reference information of the hepatic hemangioma may be set in the reference information on the hepatic hemangioma.
- the first reference information of hepatic hemangioma may be information indicating that if hemangioma is detected in an ultrasound image including an intercostal cross-section obtained according to the 2D scan mode, it is highly probable that the hemangioma is.
- the scan mode information may be set to the 2D scan mode
- the cross-sectional information may be set to the intercostal section
- the priority of the first reference information of the hepatic hemangioma may be set to 1
- the weight may be set to 70%.
- the second reference information of hepatic hemangioma is information that, when peripheral feeding vessels are detected in an ultrasound image including a subcostal cross-section, obtained according to the color Doppler mode, it is highly likely that it is a hepatic hemangioma.
- the scan mode information is set to the color Doppler mode
- the cross-sectional information is set to the cross-section under the rib
- the priority of the second reference information of the hepatic hemangioma is set to the second priority
- the weight is set to 30% .
- First reference information and second reference information of the polyp may be set in reference information for polyps of the gallbladder.
- the first reference information of a polyp is information that, in an ultrasound image including a cross-section of the right subcostal (rt. can
- the scan mode information is set to the 2D scan mode
- the cross-sectional information is set to the cross-section under the right rib
- the error information of the reference value is set to 10% of the reference value
- the priority of the first reference information of the polyp is the second priority
- the weight may be set to 40%.
- the second reference information of the polyp may be information indicating that a polyp is highly probable if the volume under the right rib exceeds 160 ml in an ultrasound image including a cross-section under the right rib obtained according to the 3D scan mode.
- the scan mode information is set to the 3D scan mode
- the cross-sectional information is set to the cross-section under the right rib
- the error information of the reference value is set to 5% of the reference value
- the priority of the second reference information of the polyp is 1st
- the weight may be set to 60%.
- first reference information and second reference information of chronic kidney failure may be set.
- the first baseline information of chronic renal failure is the date of chronic renal failure if the renal cortical thickness is less than 6 mm in the ultrasound image including the right inspiration (rt. Inspiration) acquired according to the 2D scan mode. It may be information that is highly probable.
- the scan mode information is set to the 2D scan mode
- the cross-section information is set to the cross-section of the right inspiration
- the error information of the reference value is set to 3% of the reference value
- the priority of the first reference information of chronic renal failure is 2nd priority
- the weight may be set to 20%.
- the second reference information of chronic kidney failure may be information indicating that chronic kidney failure is highly probable when the resistance index value is greater than the reference value in the ultrasound image including the right inspiration obtained according to the color Doppler mode.
- the scan mode information is set to the color Doppler mode
- the cross-section information is set to the cross-section of the right inspiration
- the error information of the reference value is set to ⁇ 5% of the reference value
- the priority of the second reference information of chronic renal failure may be set as the 1st priority
- the weight may be set to 80%.
- the first reference information and the second reference information of the dilatation may be set in the reference information for the dilatation of the bile duct.
- the first reference information of dilatation may be information indicating that dilatation is highly probable if the transverse length of the bile duct is longer than 2 mm in an ultrasound image including a cross-section obtained according to the 2D scan mode.
- the scan mode information is set to the 2D scan mode
- the cross-section information is set to the cross section
- the error information of the reference value is set to 10% of the reference value
- the priority of the first reference information of the extension is set to the 1st priority
- the weight may be set to 90%.
- the second reference information of dilatation may be information indicating that dilatation is highly probable when a predetermined structure is detected in an ultrasound image including a right intercostal cross-section obtained according to the color Doppler mode.
- the scan mode information is set to the color Doppler mode
- the cross section information is set to the cross section between the right ribs
- the priority of the second reference information of the extension is set to the second priority
- the weight is set to 10% .
- FIG. 12 is a block diagram illustrating a configuration of an ultrasound diagnosis apparatus 100 according to an exemplary embodiment.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a probe 1210 , a user interface device 1220 , a display 1230 , a memory 1240 , and a processor 1240 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may be implemented by more components than the illustrated components, and the ultrasound diagnosis apparatus 100 may be implemented by fewer components.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 illustrated in FIG. 12 may be the same as the ultrasound diagnosis apparatus 100 described in FIGS. 1 and 2 . Also, the ultrasound diagnosis apparatus 100 of FIG. 12 may perform the operation method of the ultrasound diagnosis apparatus 100 described with reference to FIGS. 3 to 11 .
- the probe 1210 may include a plurality of transducer elements for mutually converting an ultrasound signal and an electrical signal. That is, the probe 1210 may include a transducer array including a plurality of transducer elements, and the plurality of transducer elements may be arranged in one dimension or two dimensions. Each of the plurality of transducer elements may separately generate an ultrasonic signal, or the plurality of transducer elements may simultaneously generate an ultrasonic signal. An ultrasound signal transmitted from each transducer element is reflected from an impedance discontinuity inside the object. Each transducer element may convert the reflected ultrasonic signal into an electrical reception signal.
- the user interface device 1220 refers to a device that receives data or signals for controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100 from a user.
- the processor 1240 may control the display 1230 to generate and output a user interface screen for receiving a predetermined command or data from a user.
- the display 1230 displays a predetermined screen. Specifically, the display 1230 displays a predetermined screen under the control of the processor 1240 .
- the display 1230 includes a panel of the display 1230 and may display an ultrasound image or the like on the panel of the display 1230 .
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 may further include a memory 1240 .
- the memory 1240 may store a program for executing a method of operating the ultrasound diagnosis apparatus 100 .
- the memory 1240 may store a code indicating an operation method of the ultrasound diagnosis apparatus 100 .
- the processor 1240 may obtain reference information on the lesion of the object, which is set based on the clinical information of the object.
- the processor 1240 may include, through the user interface device 1220 , first condition information to be verified in at least one ultrasound image, cross-sectional information related to the first condition information, scan mode information, and information based on the first clinical information of the object; At least one of a priority of the first reference information, a weight of the first reference information, and error information of the first condition information among a plurality of reference information used for diagnosing a lesion may be received.
- the processor 1240 may set reference information based on the received at least one piece of information.
- the weight of the first reference information may be a weight applied when determining the possibility of confirming a lesion when the first observation information obtained from the first ultrasound image satisfies the first condition information.
- the processor 1240 may acquire at least one ultrasound image based on cross-sectional information and scan mode information of the object included in the reference information.
- the processor 1240 may acquire at least one ultrasound image used when verifying each of the plurality of condition information based on the cross-section information and the scan mode information of the object included in the reference information.
- the processor 1240 may guide an ultrasound image corresponding to the predetermined condition information to be acquired according to the section information and the scan mode information related to the predetermined condition information based on the priority of the plurality of condition information.
- the display 1230 may display guide information for guiding an ultrasound image corresponding to predetermined condition information to be acquired.
- the processor 1240 may According to the second cross-section information and the second scan mode information, it is possible to guide the acquisition of the second ultrasound image.
- the processor 1240 may determine whether observation information obtained from at least one ultrasound image satisfies condition information used for diagnosing a lesion.
- the processor 1240 may determine whether information on a value of at least one parameter observable in at least one ultrasound image satisfies condition information related to the at least one parameter.
- the display 1230 may display diagnosis result information of the object based on a result of determining whether the observation information satisfies the condition information.
- the display 1230 may display the first observation information obtained from the first ultrasound image based on the first cross-section information and the first scan mode information.
- the display 1230 may display first diagnosis result information on the first lesion of the object based on a result of determining whether the first observation information satisfies the first condition information related to the first observation information.
- the processor 1240 may generate confirmation possibility information for a lesion based on information on whether the observation information satisfies a plurality of condition information and weight information of reference information related to each of the plurality of condition information. can be obtained
- the display 1230 may display confirmation possibility information on the lesion.
- the display 1230 may display a plurality of ultrasound images used to check whether a plurality of pieces of condition information for observation information are satisfied.
- the display 1230 may display a plurality of pieces of observation information obtained from each of a plurality of ultrasound images.
- the display 1230 may display the display 1230 based on a preset display method. , information indicating that the first observation information satisfies the first condition information may be displayed.
- the display 1230 may display a lesion list for the object based on a result of checking whether the observation information satisfies the condition information.
- the display 1230 may display an input box for receiving information on the possibility of confirming a lesion based on an abnormal parameter of an object determined from a result of checking whether the observation information satisfies the condition information.
- the processor 1240 may obtain information on the possibility of confirmation of the lesion through the user interface device 1220 , and the display 1230 may display information on the possibility of confirmation of the lesion.
- the ultrasound diagnosis apparatus 100 described above may be implemented as a hardware component, a software component, and/or a combination of the hardware component and the software component.
- devices and components described in the embodiments may include, for example, a processor, a controller, an arithmetic logic unit (ALU), a digital signal processor, a microcomputer, a field programmable array (FPA), It may be implemented using one or more general purpose or special purpose computers, such as a programmable logic unit (PLU), microprocessor, or any other device capable of executing and responding to instructions.
- ALU arithmetic logic unit
- FPA field programmable array
- PLU programmable logic unit
- microprocessor or any other device capable of executing and responding to instructions.
- the processing device may execute an operating system (OS) and one or more software applications running on the operating system.
- OS operating system
- the processing device may also access, store, manipulate, process, and generate data in response to execution of the software.
- the processing device includes a plurality of processing elements and/or a plurality of types of processing elements. It can be seen that can include For example, the processing device may include a plurality of processors or one processor and one controller. Other processing configurations are also possible, such as parallel processors.
- the software may comprise a computer program, code, instructions, or a combination of one or more thereof, which configures a processing device to operate as desired or is independently or collectively processed You can command the device.
- the software and/or data may be any kind of machine, component, physical device, virtual equipment, computer storage medium or device, to be interpreted by or to provide instructions or data to the processing device. , or may be permanently or temporarily embody in a transmitted signal wave.
- the software may be distributed over networked computer systems, and stored or executed in a distributed manner.
- Software and data may be stored in one or more computer-readable recording media.
- the method according to the embodiment may be implemented in the form of program instructions that can be executed through various computer means and recorded in a computer-readable medium.
- the computer-readable medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination.
- the program instructions recorded on the medium may be specially designed and configured for the embodiment, or may be known and available to those skilled in the art of computer software.
- Examples of the computer-readable recording medium include magnetic media such as hard disks, floppy disks and magnetic tapes, optical media such as CD-ROMs and DVDs, and magnetic such as floppy disks.
- - includes magneto-optical media, and hardware devices specially configured to store and execute program instructions, such as ROM, RAM, flash memory, and the like.
- Examples of program instructions include not only machine language codes such as those generated by a compiler, but also high-level language codes that can be executed by a computer using an interpreter or the like.
- the hardware devices described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the embodiments, and vice versa.
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Abstract
대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계; 상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계; 상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계; 및 상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법이 개시된다.
Description
초음파 진단 장치 및 그 동작 방법에 관한 것이다.
초음파 진단 장치는 프로브(probe)의 트랜스듀서(transducer)로부터 생성되는 초음파 신호를 대상체로 조사하고, 대상체로부터 반사된 신호의 정보를 수신하여 대상체 내부의 부위(예를 들면, 연조직 또는 혈류)에 대한 적어도 하나의 영상을 얻는다.
초음파 진단 장치에서 임상 정보에 기초하여 대상체의 소정 병변에 대한 기준 정보를 설정하고, 기준 정보에 따라 소정 병변을 진단하는 데에 이용되는 대상체의 초음파 영상이 용이하게 획득될 수 있도록 하고자 한다.
초음파 진단 장치에서 대상체의 소정 병변에 대한 기준 정보에 기초하여, 대상체의 병변을 정확하게 진단하고자 한다.
임상 정보에 기초하여 설정된, 대상체의 소정 병변에 대한 기준 정보를 체계적으로 관리하고, 사용자들 간에 용이하게 공유하고자 한다.
일실시예에 따르면, 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계; 상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계; 상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계; 및 상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법이 제공된다.
다른 일실시예에 따르면, 대상체로 초음파 신호를 송신하고, 상기 대상체로부터 반사된 초음파 신호를 수신하는 프로브; 사용자 인터페이스 장치; 디스플레이; 프로세서; 및 상기 프로세서에 의해 실행 가능한 명령어들을 저장하는 메모리를 포함하고, 상기 프로세서는, 상기 명령어들을 실행함으로써, 상기 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하고, 상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하고, 상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하고, 상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 디스플레이를 통해 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는, 초음파 진단 장치가 제공된다.
또 다른 일실시예에 따르면, 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계; 상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계; 상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계; 및 상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치와 결합되어 실행시키기 위해 매체에 저장된 컴퓨터 프로그램이 제공된다.
초음파 진단 장치에서 임상 정보에 기초하여 대상체의 소정 병변에 대한 기준 정보를 설정하고, 기준 정보에 따라 소정 병변을 진단하는 데에 이용되는 대상체의 초음파 영상이 용이하게 획득할 수 있다.
초음파 진단 장치에서 대상체의 소정 병변에 대한 기준 정보에 기초하여, 대상체의 병변을 정확하게 진단할 수 있다.
임상 정보에 기초하여 설정된, 대상체의 소정 병변에 대한 기준 정보를 체계적으로 관리하고, 사용자들 간에 용이하게 공유할 수 있다.
본 발명은, 다음의 자세한 설명과 그에 수반되는 도면들의 결합으로 쉽게 이해될 수 있으며, 참조 번호(reference numerals)들은 구조적 구성요소(structural elements)를 의미한다.
도 1은 일 실시 예에 따른 초음파 진단 장치의 구성을 도시한 블록도이다.
도 2의 (a) 내지 (c)는 일 실시 예에 따른 초음파 진단 장치를 나타내는 도면들이다.
도 3은 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보에 따라 초음파 영상을 획득하고, 초음파 영상 내의 대상체의 진단 결과를 표시하는 과정을 개략적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설정하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 7a는 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보에 기초하여, 초음파 영상의 획득을 가이드 하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 7b는 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치에서 표시된 초음파 영상을 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 다른 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보에 기초하여, 초음파 영상의 획득을 가이드 하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 9는 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보 및 대상체의 진단 결과 정보를 설명하기 위한 도면이다.
도 10a 내지 도 10c는 다른 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치에서 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 11은 일실시예에 따라, 복수의 대상체들의 병변에 대한 기준 정보를 설명하기 위한 도면이다.
도 12는 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치의 구성을 도시한 블록도이다.
대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계; 상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계; 상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계; 및 상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법이 개시된다.
본 명세서는 본 발명의 권리범위를 명확히 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 실시할 수 있도록, 본 발명의 원리를 설명하고, 실시예들을 개시한다. 개시된 실시예들은 다양한 형태로 구현될 수 있다.
명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다. 본 명세서가 실시예들의 모든 요소들을 설명하는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 일반적인 내용 또는 실시예들 간에 중복되는 내용은 생략한다. 명세서에서 사용되는 '부'(part, portion)라는 용어는 소프트웨어 또는 하드웨어로 구현될 수 있으며, 실시예들에 따라 복수의 '부'가 하나의 요소(unit, element)로 구현되거나, 하나의 '부'가 복수의 요소들을 포함하는 것도 가능하다. 이하 첨부된 도면들을 참고하여 본 발명의 작용 원리 및 실시예들에 대해 설명한다.
본 명세서에서 영상은 자기 공명 영상(MRI) 장치, 컴퓨터 단층 촬영(CT) 장치, 초음파 촬영 장치, 또는 엑스레이 촬영 장치 등의 의료 영상 장치에 의해 획득된 의료 영상을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 '대상체(object)'는 촬영의 대상이 되는 것으로서, 사람, 동물, 또는 그 일부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 대상체는 신체의 일부(장기 또는 기관 등; organ) 또는 팬텀(phantom) 등을 포함할 수 있다.
명세서 전체에서 "초음파 영상"이란 대상체로 송신되고, 대상체로부터 반사된 초음파 신호에 근거하여 처리된 대상체(object)에 대한 영상을 의미한다.
이하에서는 도면을 참조하여 실시 예들을 상세히 설명한다.
도 1은 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)의 구성을 도시한 블록도이다. 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)는 프로브(20), 초음파 송수신부(110), 제어부(120), 영상 처리부(130), 디스플레이부(140), 저장부(150), 통신부(160), 및 입력부(170)를 포함할 수 있다.
초음파 진단 장치(100)는 카트형뿐만 아니라 휴대형으로도 구현될 수 있다. 휴대형 초음파 진단 장치의 예로는 프로브 및 어플리케이션을 포함하는 스마트 폰(smart phone), 랩탑 컴퓨터, PDA, 태블릿 PC 등이 있을 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
프로브(20)는 복수의 트랜스듀서들을 포함할 수 있다. 복수의 트랜스듀서들은 송신부(113)로부터 인가된 송신 신호에 따라 대상체(10)로 초음파 신호를 송출할 수 있다. 복수의 트랜스듀서들은 대상체(10)로부터 반사된 초음파 신호를 수신하여, 수신 신호를 형성할 수 있다. 또한, 프로브(20)는 초음파 진단 장치(100)와 일체형으로 구현되거나, 또는 초음파 진단 장치(100)와 유무선으로 연결되는 분리형으로 구현될 수 있다. 또한, 초음파 진단 장치(100)는 구현 형태에 따라 하나 또는 복수의 프로브(20)를 구비할 수 있다.
제어부(120)는 프로브(20)에 포함되는 복수의 트랜스듀서들의 위치 및 집속점을 고려하여, 복수의 트랜스듀서들 각각에 인가될 송신 신호를 형성하도록 송신부(113)를 제어한다.
제어부(120)는 프로브(20)로부터 수신되는 수신 신호를 아날로그 디지털 변환하고, 복수의 트랜스듀서들의 위치 및 집속점을 고려하여, 디지털 변환된 수신 신호를 합산함으로써, 초음파 데이터를 생성하도록 수신부(115)를 제어 한다.
영상 처리부(130)는 초음파 수신부(115)에서 생성된 초음파 데이터를 이용하여, 초음파 영상을 생성한다.
디스플레이부(140)는 생성된 초음파 영상 및 초음파 진단 장치(100)에서 처리되는 다양한 정보를 표시할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 구현 형태에 따라 하나 또는 복수의 디스플레이부(140)를 포함할 수 있다. 또한, 디스플레이부(140)는 터치패널과 결합하여 터치 스크린으로 구현될 수 있다.
제어부(120)는 초음파 진단 장치(100)의 전반적인 동작 및 초음파 진단 장치(100)의 내부 구성 요소들 사이의 신호 흐름을 제어할 수 있다. 제어부(120)는 초음파 진단 장치(100)의 기능을 수행하기 위한 프로그램 또는 데이터를 저장하는 메모리, 및 프로그램 또는 데이터를 처리하는 프로세서를 포함할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 입력부(170) 또는 외부 장치로부터 제어신호를 수신하여, 초음파 진단 장치(100)의 동작을 제어할 수 있다.
초음파 진단 장치(100)는 통신부(160)를 포함하며, 통신부(160)를 통해 외부 장치(예를 들면, 서버, 의료 장치, 휴대 장치(스마트폰, 태블릿 PC, 웨어러블 기기 등))와 연결할 수 있다.
통신부(160)는 외부 장치와 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 구성 요소를 포함할 수 있으며, 예를 들어 근거리 통신 모듈, 유선 통신 모듈 및 무선 통신 모듈 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
통신부(160)가 외부 장치로부터 제어 신호 및 데이터를 수신하고, 수신된 제어 신호를 제어부(120)에 전달하여 제어부(120)로 하여금 수신된 제어 신호에 따라 초음파 진단 장치(100)를 제어하도록 하는 것도 가능하다.
또는, 제어부(120)가 통신부(160)를 통해 외부 장치에 제어 신호를 송신함으로써, 외부 장치를 제어부의 제어 신호에 따라 제어하는 것도 가능하다.
예를 들어 외부 장치는 통신부를 통해 수신된 제어부의 제어 신호에 따라 외부 장치의 데이터를 처리할 수 있다.
외부 장치에는 초음파 진단 장치(100)를 제어할 수 있는 프로그램이 설치될 수 있는 바, 이 프로그램은 제어부(120)의 동작의 일부 또는 전부를 수행하는 명령어를 포함할 수 있다.
프로그램은 외부 장치에 미리 설치될 수도 있고, 외부장치의 사용자가 어플리케이션을 제공하는 서버로부터 프로그램을 다운로드하여 설치하는 것도 가능하다. 어플리케이션을 제공하는 서버에는 해당 프로그램이 저장된 기록매체가 포함될 수 있다.
저장부(150)는 초음파 진단 장치(100)를 구동하고 제어하기 위한 다양한 데이터 또는 프로그램, 입/출력되는 초음파 데이터, 획득된 초음파 영상 등을 저장할 수 있다.
입력부(170)는, 초음파 진단 장치(100)를 제어하기 위한 사용자의 입력을 수신할 수 있다. 예를 들어, 사용자의 입력은 버튼, 키 패드, 마우스, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등을 조작하는 입력, 터치 패드나 터치 스크린을 터치하는 입력, 음성 입력, 모션 입력, 생체 정보 입력(예를 들어, 홍채 인식, 지문 인식 등) 등을 포함할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)의 예시는 도 2의 (a) 내지 (c)를 통해 후술된다.
도 2의 (a) 내지 (c)는 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치를 나타내는 도면들이다.
도 2의 (a) 및 도 2의 (b)를 참조하면, 초음파 진단 장치(100a, 100b)는 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122)를 포함할 수 있다. 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122) 중 하나 이상은 터치스크린으로 구현될 수 있다. 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122)는 초음파 영상 또는 초음파 진단 장치(100a, 100b)에서 처리되는 다양한 정보를 표시할 수 있다. 또한, 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122)는 터치 스크린으로 구현되고, GUI 를 제공함으로써, 사용자로부터 초음파 진단 장치(100a, 100b)를 제어하기 위한 데이터를 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 메인 디스플레이부(121)는 초음파 영상을 표시하고, 서브 디스플레이부(122)는 초음파 영상의 표시를 제어하기 위한 컨트롤 패널을 GUI 형태로 표시할 수 있다. 서브 디스플레이부(122)는 GUI 형태로 표시된 컨트롤 패널을 통하여, 영상의 표시를 제어하기 위한 데이터를 입력 받을 수 있다. 초음파 진단 장치(100a, 100b)는 입력 받은 제어 데이터를 이용하여, 메인 디스플레이부(121)에 표시된 초음파 영상의 표시를 제어할 수 있다.
도 2의 (b)를 참조하면, 초음파 진단 장치(100b)는 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122) 이외에 컨트롤 패널(165)을 더 포함할 수 있다. 컨트롤 패널(165)은 버튼, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등을 포함할 수 있으며, 사용자로부터 초음파 진단 장치(100b)를 제어하기 위한 데이터를 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 컨트롤 패널(165)은 TGC(Time Gain Compensation) 버튼(171), Freeze 버튼(172) 등을 포함할 수 있다. TGC 버튼(171)은, 초음파 영상의 깊이 별로 TGC 값을 설정하기 위한 버튼이다. 또한, 초음파 진단 장치(100b)는 초음파 영상을 스캔하는 도중에 Freeze 버튼(172) 입력이 감지되면, 해당 시점의 프레임 영상이 표시되는 상태를 유지시킬 수 있다.
한편, 컨트롤 패널(165)에 포함되는 버튼, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등은, 메인 디스플레이부(121) 또는 서브 디스플레이부(122)에 GUI로 제공될 수 있다.
도 2의 (c)를 참조하면, 초음파 진단 장치(100c)는 휴대형으로도 구현될 수 있다. 휴대형 초음파 진단 장치(100c)의 예로는, 프로브 및 어플리케이션을 포함하는 스마트 폰(smart phone), 랩탑 컴퓨터, PDA, 태블릿 PC 등이 있을 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
초음파 진단 장치(100c)는 프로브(20)와 본체(40)를 포함하며, 프로브(20)는 본체(40)의 일측에 유선 또는 무선으로 연결될 수 있다. 본체(40)는 터치 스크린(145)을 포함할 수 있다. 터치 스크린(145)은 초음파 영상, 초음파 진단 장치에서 처리되는 다양한 정보, 및 GUI 등을 표시할 수 있다.
도 3은 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보에 따라 초음파 영상을 획득하고, 초음파 영상 내의 대상체의 진단 결과를 표시하는 과정을 개략적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 3의 블록(310)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설정할 수 있다. 예를 들면, "대상체"는, 심장, 간, 자궁, 뇌, 유방, 복부 등 일 수 있다. 또한, 대상체는 인체 내의 소정 장기일 수 있다. "병변"은 질병 또는 질환을 의미할 수 있고, 질병으로 변화한 조직을 의미할 수 있다. 또한, 병변은 병으로 일어난 육체적 또는 생리적인 변화를 의미할 수 있다. 또한, 병변은 병적 작용에 의해 대상체에 변화가 일어나 대상체에 이상이 생기는 것을 의미할 수 있다.
"대상체의 병변에 대한 기준 정보"는 대상체의 병변을 진단 또는 판단하는 데에 기준이 되는 정보일 수 있다. 또한, "대상체의 병변에 대한 기준 정보"는 대상체의 병변을 정의하는 정보일 수 있다. 예를 들면, "대상체의 병변에 대한 기준 정보"에는 대상체의 단면 정보, 초음파 영상의 획득 시의 스캔 모드 정보, 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보가 포함될 수 있다.
예를 들면, 도 3의 이미지(311)을 참고하면, 심장의 CoA를 진단할 때 이용되는 기준 정보를 나타낸다. 도 5에서는 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 상세하게 설명한다.
도 3의 블록(320)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 기준 정보에 기초하여 초음파 영상을 획득할 수 있다. 구체적으로, 초음파 진단 장치(100)는 기준 정보 내에 포함된 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는, 이미지(311)에 도시된 기준 정보에 기초하여, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 큰지를 확인하기 위해, 2D 스캔 모드에 따라 심장의 4CV(Four Chamber View)를 포함하는 제1 초음파 영상(321)을 획득할 수 있다.
도 3의 블록(330)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 초음파 영상에서 획득된 관측 정보가 기준 정보 내의 조건 정보를 충족하는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체의 진단 결과 정보를 획득할 수 있다. 예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 대상체의 진단 결과 정보(311)를 표시할 수 있다.
도 4는 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치의 동작 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 4를 참고하면, 단계 S410에서, 초음파 진단 장치(100)는 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 대상체의 제1 임상 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상에서 검증될 제1 조건 정보, 제1 조건 정보와 관련된 제1 단면 정보, 제1 스캔 모드 정보를 포함하는 제1 기준 정보를 설정할 수 있다.
또한, 초음파 진단 장치(100)는 병변을 진단하는 데에 이용되는 복수의 기준 정보 중에서 제1 기준 정보의 우선 순위, 제1 기준 정보의 가중치, 제1 조건 정보의 오차 정보 중 적어도 하나의 정보를 설정할 수 있다.
예를 들면, 제1 기준 정보의 가중치는, 제1 초음파 영상으로부터 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우에, 병변에 대한 확진 가능성을 결정할 때 적용되는 가중치일 수 있다.
단계 S420에서, 초음파 진단 장치(100)는 기준 정보에 포함된 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 기준 정보에 포함된 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 복수의 조건 정보들 각각의 검증 시에 이용되는 적어도 하나의 초음파 영상을 획득할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 복수의 조건 정보들의 우선 순위에 기초하여, 소정 조건 정보와 관련된 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 따라, 소정 조건 정보에 대응되는 초음파 영상이 획득되도록 가이드 할 수 있다.
예를 들면, 제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 초음파 진단 장치(100)는 기준 정보에 기초하여, 제2 단면 정보 및 제2 스캔 모드 정보에 따라 제2 초음파 영상이 획득되도록 가이드 할 수 있다.
단계 S430에서, 초음파 진단 장치(100)는 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 적어도 하나의 초음파 영상에서 관측 가능한 적어도 하나의 파라미터의 값의 정보가 적어도 하나의 파라미터와 관련된 조건 정보를 충족시키는지 확인할 수 있다.
단계 S440에서, 초음파 진단 장치(100)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체의 진단 결과 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보를 표시할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제1 관측 정보가 제1 관측 정보와 관련된 제1 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체의 제1 병변에 대한 제1 진단 결과 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 관측 정보가 복수의 조건 정보들을 충족시키는지 여부에 대한 정보, 및 복수의 조건 정보들 각각에 관련된 기준 정보의 가중치 정보에 기초하여, 병변에 대한 확진 가능성 정보를 획득할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 병변에 대한 확진 가능성 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 관측 정보에 대한 복수의 조건 정보들의 충족 여부를 확인하는 데에 이용되는, 복수의 초음파 영상들을 표시할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 복수의 초음파 영상들 각각에서 획득된 복수의 관측 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 초음파 진단 장치(100)는 미리 설정된 표시 방법에 기초하여, 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족함을 나타내는 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체에 대한 병변 리스트를 표시할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과로부터 결정된 대상체의 비정상적인 파라미터에 기초하여, 병변의 확진 가능성에 대한 정보를 입력 받는 입력란을 표시할 수 있다.
도 5는 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설명하기 위한 도면이다.
초음파 진단 장치(100)는 대상체의 임상 정보에 기초하여 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설정할 수 있다. 예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 대상체의 임상 정보를 제공할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 기준 정보를 설정하는 사용자의 입력을 수신하고, 사용자의 입력에 기초하여 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설정할 수 있다.
병변은 질병 또는 질환을 의미할 수 있고, 질병으로 변화한 조직을 의미할 수 있다. 또한, 병변은 병으로 일어난 육체적 또는 생리적인 변화를 의미할 수 있다. 또한, 병변은 병적 작용에 의해 대상체에 변화가 일어나 대상체에 이상이 생기는 것을 의미할 수 있다. 대상체에 이상이 생기는 것은, 대상체가 정상적으로 기능을 수행하지 못하는 것을 의미할 수 있다.
기준 정보는 대상체가 병변으로 비정상적인 활동 또는 기능을 수행하는지를 진단하는 데에 기준이 되는 정보일 수 있다. 예를 들면, 기준 정보에는, 스캔 모드 정보, 단면 정보, 조건 정보가 포함될 수 있다. 또한, 기준 정보에는, 기준 정보의 우선 순위, 기준 정보의 가중치, 조건 정보의 오차 정보 중 적어도 하나가 포함될 수 있다.
예를 들면, 제1 스캔 모드 정보는, 제1 조건 정보의 검증을 위해 이용될 제1 초음파 영상을 스캔 할 시의 적용될 모드 정보일 수 있다. 제1 단면 정보는, 제1 조건 정보의 검증을 위해 이용될 대상체의 단면 정보일 수 있다. 또한, 제1 단면 정보는 제1 스캔 뷰 정보로 지칭될 수도 있다. 제1 조건 정보는, 병변을 진단하는 데에 이용되는 정보일 수 있다.
예를 들면, 제1 기준 정보의 우선 순위는, 병변을 진단하는 데에 이용되는 복수의 기준 정보 중에서 제1 기준 정보를 우선적으로 고려해야 하는 순위일 수 있다. 제1 기준 정보의 가중치는 제1 초음파 영상으로부터 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우에, 병변에 대한 확진 가능성을 결정할 때 적용되는 가중치일 수 있다. 제1 조건 정보의 오차 정보는, 제1 조건 정보를 검증할 때 이용되는 수치의 오차 정보일 수 있다.
도 5의 테이블(510)은 심장의 제1 병변을 진단하는 데에 이용되는 기준 정보를 나타낸다. 여기서, 제1 병변은 CoA일 수 있다. 제1 병변은 코드로 표시될 수도 있다. 예를 들면, 코드는, 숫자, 문자, 바코드, QR 코드, 컬러 코드일 수 있다.
기준 정보에는, 병변 정보(511), 스캔 모드 정보(512), 단면 정보(513), 조건 정보(514)가 포함될 수 있다. 예를 들면, 제1 병변을 진단하는 데에 이용되는 기준 정보에는 3개의 기준 정보가 포함될 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 사용자의 입력에 기초하여, 제1 병변에 대한 기준 정보를 설정하고, 설정된 기준 정보를 저장할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는, 도 5의 테이블(510)에 도시된 바와 같이, 제1 병변에 대한 기준 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 제1 기준 정보는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 4CV(Four Chamber View)를 포함하는 제1 초음파 영상에서, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크면, CoA일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보(512)는 2D 모드로 설정되고, 단면 정보(513)는 4CV로 설정되고, 조건 정보(514)는 Rt > Lt로 설정될 수 있다.
또한, 제1 기준 정보에는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 4CV를 포함하는 제1 초음파 영상에서, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크면, 3VV(Three Vessel View)를 포함하는 초음파 영상을 획득하도록 가이드 하는 정보도 포함될 수 있다. 초음파 진단 장치(100)에서, 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득하도록 가이드 하는 동작은 도 7a에서 설명한다.
예를 들면, 제2 기준 정보는, 컬러 도플러 모드에 따라 획득된, 3VV(Three Vessel View)를 포함하는 제2 초음파 영상에서, 포워드 플로우(forward flow)가 검출되면, CoA일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 예를 들면, 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상은 폐동맥(PA: Pulmonary Artery), 상대 정맥(SVC: Superior Vena cava), 대동맥(AAo : Aorta)을 포함하는 초음파 영상일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보(512)는 컬러 도플러 모드로 설정되고, 단면 정보(513)는 3VV로 설정되고, 조건 정보(514)는 포워드 플로우로 설정될 수 있다.
또한, 제2 기준 정보에는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 3VV를 포함하는 초음파 영상에서, 대동맥의 크기가 기준값보다 작으면, 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득하도록 가이드 하는 정보도 포함될 수 있다. 초음파 진단 장치(100)에서, 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득하도록 가이드 하는 동작은 도 8에서 설명한다.
예를 들면, 제3 기준 정보는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, AArch를 포함하는 초음파 영상에서, CoA 또는 IAA가 검출되면, 검출된 병변일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 예를 들면, AArch의 형태, 길이 및 방향 중 적어도 하나에 기초하여 CoA 또는 IAA가 검출될 수 있다.
초음파 진단 장치(100)는 도 5의 테이블(510) 내의 기준 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 기준 정보를 충족시키는지 확인할 결과에 기초하여, 대상체의 진단 결과 정보를 획득할 수 있다.
도 5의 테이블(520)은 심장의 제1 병변을 진단하는 데에 이용되는 기준 정보를 나타낸다. 여기서, 제1 병변은 CoA일 수 있다. 기준 정보에는, 병변 정보, 스캔 모드 정보, 단면 정보, 조건 정보, 조건 정보의 오차 정보(521), 기준 정보의 우선 순위 정보(522), 기준 정보의 가중치 정보(523)가 포함될 수 있다.
도 5의 테이블(520)에서의 기준 정보는 도 5의 테이블(510)에서의 기준 정보보다 조건 정보의 오차 정보(521), 기준 정보의 우선 순위 정보(522), 기준 정보의 가중치 정보(523)가 포함될 수 있다.
예를 들면, 조건 정보의 오차 정보(521)와 관련하여, 제1 기준 정보에는, 제1 조건 정보의 오차 정보가 포함될 수 있다. 예를 들면, 제1 조건 정보의 오차 정보는, 우측 심장의 크기와 좌측 심장의 크기 차이가 우측 심장의 크기의 10% 이내이면, 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족시키지 못한 것을 나타내는 정보일 수 있다.
예를 들면, 기준 정보의 우선 순위 정보(522)와 관련하여, 제1 기준 정보의 순위는 1 순위로 설정되고, 제2 기준 정보의 순위는 2순위로 설정되고, 제3 기준 정보의 순위는 3 순위로 설정될 수 있다. 소정 기준 정보의 우선 순위는, 복수의 기준 정보 중에서 병변을 진단하는 데에 중요도가 높은 순서에 따라 결정될 수 있다. 병변을 진단하는 데에 중요도가 높은 순서는 사용자에 의해 설정될 수 있다.
예를 들면, 기준 정보의 가중치 정보(523)와 관련하여, 제1 기준 정보의 가중치는 50%로 설정되고, 제2 기준 정보의 가중치는 30%로 설정되고, 제3 기준 정보의 가중치는 20%로 설정될 수 있다. 여기서, 소정 기준 정보의 우선 순위가 높을수록 가중치는 높을 수 있다.
도 6은 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 설정하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
제1 초음파 영상으로부터 획득된 제1 관측 정보가 제1 기준 정보 내의 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 초음파 진단 장치(100)는 제2 조건 정보의 검증을 위해, 제2 조건 정보와 관련된 제2 단면 정보 및 제2 스캔 모드 정보에 기초하여, 초음파 영상을 획득할 수 있다.
이 경우, 초음파 진단 장치(100)는, 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우에, 사용자 입력에 기초하여, 획득될 초음파 영상에 대한 제2 단면 정보 및 제2 스캔 모드 정보를 미리 설정할 수 있다.
도 6의 테이블(610)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 제1 초음파 영상으로부터 획득된 제1 관측 정보가 제1 기준 정보 내의 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 제2 조건 정보의 검증을 위해 이용될 초음파 영상의 제2 단면 정보를 설정하는 화면을 표시할 수 있다.
구체적으로, 초음파 진단 장치(100)는, 제1 조건 정보를 설정하는 필드들(611, 612), 제2 조건 정보의 검증을 위해 이용될 초음파 영상의 제2 단면 정보를 설정하는 필드(613)를 표시할 수 있다. 예를 들면, 제1 조건 정보를 설정하는 필드들(611, 612)에는, 제1 조건 정보의 검증을 위해 이용된 초음파 영상의 제1 단면 정보를 설정하는 필드(611), 제1 조건 정보에 대한 적어도 하나의 파라미터 및 적어도 하나의 파라미터 간의 관계를 설정하는 필드(612)가 포함될 수 있다.
도 6의 테이블(610)에 도시된 바와 같이, 초음파 진단 장치(100)는 제1 단면 정보를 설정하는 필드(611)에서 4CV를 설정하는 입력, 필드(612)에서 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크다는 조건을 설정하는 입력, 제2 단면 정보를 설정하는 필드(613)에서 3VV를 설정하는 입력을 수신할 수 있다.
또한, 초음파 진단 장치(100)는 제1 조건 정보에 대한 참고 자료를 설정하는 필드(614)를 표시할 수 있다. 예를 들면, 참고 자료를 설정하는 필드(614)에는, 참고 자료의 출처 정보, 참고 자료의 연도 정보를 설정하는 필드가 포함될 수 있다.
도 6의 테이블(620)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 단면을 포함하는 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 소정 조건 정보를 충족하는 경우, 제2 조건 정보의 검증을 위해 이용될 초음파 영상의 제2 스캔 모드 정보를 설정하는 화면을 표시할 수 있다.
구체적으로, 초음파 진단 장치(100)는 소정 조건 정보를 설정하는 필드들(621, 622), 제2 조건 정보의 검증을 위해 이용될 초음파 영상의 제2 스캔 모드 정보를 설정하는 필드(623)를 표시할 수 있다. 예를 들면, 소정 조건 정보를 설정하는 필드들(621, 622)에는, 대상체의 시간 정보를 설정하는 필드(621), 소정 조건 정보에 대한 적어도 하나의 파라미터 및 적어도 하나의 파라미터 간의 관계를 설정하는 필드(622)가 포함될 수 있다.
도 6의 테이블(620)에 도시된 바와 같이, 초음파 진단 장치(100)는 대상체의 시간 정보를 설정하는 필드(621)에서 22-23주를 설정하는 입력, 필드(622)에서, 대동맥의 크기가 기준값보다 작다는 조건을 설정하는 입력, 제2 스캔 모드 정보를 설정하는 필드(623)에서 컬러 도플러 모드를 설정하는 입력을 수신할 수 있다.
또한, 초음파 진단 장치(100)는 소정 조건 정보에 대한 참고 자료를 설정하는 필드(624)를 표시할 수 있다. 도 6의 테이블(620)에 도시된 바와 같이, 참고 자료를 설정하는 필드(624)에는 참고 자료에서 인용한 기준값을 설정하는 필드가 포함될 수 있다.
도 6의 테이블(610) 및 테이블(620)을 참고하면, 4CV를 포함하는 제1 초음파 영상에서, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 단면 정보에 기초하여, 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득할 수 있다. 3VV를 포함하는 초음파 영상에서 대동맥의 크기가 기준값보다 작으면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 스캔 모드 정보에 기초하여, 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득할 수 있다. 그리고 나서, 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 조건 정보에 기초하여, 제2 초음파 영상 내에서 포워드 플로우(forward flow)가 있는지 확인할 수 있다. 포워드 플로우가 검출되면, 초음파 진단 장치(100)는 대상체에 병변이 있음을 진단할 수 있다.
도 7a는 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보에 기초하여, 초음파 영상의 획득을 가이드 하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 7a의 테이블(710)은, 4CV를 포함하는 제1 초음파 영상에서, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 단면 정보에 기초하여, 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득하도록 설정된 제2 기준 정보를 나타낸다.
도 7a의 이미지(720)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 4CV를 포함하는 제1 초음파 영상을 표시할 수 있다. 제1 초음파 영상 상에는 좌측 심장을 나타내는 영역(721) 및 우측 심장을 나타내는 영역(722)이 표시될 수 있다. 또한, 제1 초음파 영상 상에는 좌측 심장의 크기 및 우측 심장의 크기를 나타내는 정보(723)가 표시될 수 있다. 예를 들면, 심장의 크기는 심장을 나타내는 영역의 넓이로 계산될 수 있다. 구체적인 예를 들면, 좌측 심장의 크기는 514.72mm2, 우측 심장의 크기는 892.54mm2 일 수 있다. 이 경우, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크므로, 제1 초음파 영상 내의 제1 관측 정보는 제1 조건 정보(711)를 충족시킬 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 단면 정보(712)에 기초하여, 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득하도록 가이드 할 수 있다. 한편, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 큰 경우, 우측 심장의 크기의 표시는 미리 설정된 컬러로 표현될 수 있다.
도 7a의 이미지(730)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 3VV의 스캔을 가이드 하는 정보(731)를 표시할 수 있다. 사용자는 3VV의 스캔을 가이드 하는 정보(731)를 확인하고, 초음파 진단 장치(100)를 제어하여 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득할 수 있다. 또한, 3VV의 스캔을 가이드 하는 정보(731)를 선택하는 입력이 수신되면, 초음파 진단 장치(100)는 자동으로 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득할 수 있다. 또한, 3VV를 포함하는 초음파 영상이 이미 획득된 경우, 초음파 진단 장치(100)는 3VV의 스캔을 가이드 하는 정보(731)를 표시하는 동작을 생락할 수 있다.
도 7a의 이미지(740)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 3VV를 포함하는 초음파 영상을 획득하고, 획득된 초음파 영상을 표시할 수 있다. 3VV를 포함하는 초음파 영상 상에는, 폐동맥(PA)을 나타내는 영역(741), 대동맥(AAo)을 나타내는 영역(742), 상대 정맥(SVC)을 나타내는 영역(743)이 표시될 수 있다. 또한, 3VV를 포함하는 초음파 영상 상에는, 폐동맥(PA)의 길이, 대동맥(AAo)의 길이, 상대 정맥(SVC)의 길이를 나타내는 정보(744)가 표시될 수 있다. 예를 들면, 대동맥의 길이는 대동맥의 영역을 나타내는 타원의 장축 또는 단축의 길이에 기초하여 계산될 수 있다. 구체적인 예를 들면, 폐동맥의 길이는 4.79 mm이고, 대동맥의 길이는 3.56 mm이고, 상대 정맥의 길이는 1.66mm 일 수 있다. 또한, 대동맥의 길이가 기준값 보다 작으면, 초음파 진단 장치(100)는 대동맥의 길이 표시를 제1 컬러로 나타내고, 폐동맥의 길이 표시 및 상대 정맥의 길이 표시를 제2 컬러로 나타낼 수 있다.
도 7b는 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치에서 표시된 초음파 영상을 설명하기 위한 도면이다.
초음파 진단 장치(100)는 제1 기준 정보에 따라 제1 초음파 영상을 획득하고, 제1 초음파 영상으로부터 획득된 제1 관측 정보가 제1 기준 정보 내의 제1 조건 정보를 충족시키는지를 확인할 수 있다. 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족시키면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보에 따라 획득된 초음파 영상을 제1 초음파 영상과 함께 표시할 수 있다.
도 7b의 이미지(750)을 참고하면, 4CV를 포함하는 제1 초음파 영상에서, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크면, 초음파 진단 장치(100)는 좌측 심장의 크기 및 우측 심장의 크기를 나타내는 정보를 포함하는 제1 초음파 영상(720) 및 3VV를 포함하는 초음파 영상(730)을 함께 표시할 수 있다. 이 경우, 초음파 진단 장치(100)는 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크다는 정보를 나타내기 위해, 우측 심장의 크기의 표시를 미리 설정된 컬러로 표현할 수 있다.
도 8은 다른 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보에 기초하여, 초음파 영상의 획득을 가이드 하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 8의 테이블(810)은, 3VV를 포함하는 초음파 영상에서 대동맥의 크기가 기준값보다 작으면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 스캔 모드 정보에 기초하여, 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득하도록 설정된 제2 기준 정보를 나타낸다.
도 8의 이미지(820)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 3VV를 포함하는 초음파 영상을 표시할 수 있다. 여기서, 3VV를 포함하는 초음파 영상은 2D 모드에 따라 획득된 초음파 영상일 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 폐동맥(PA)의 길이, 대동맥(AAo)의 길이, 상대 정맥(SVC)의 길이를 나타내는 정보를 표시할 수 있다. 예를 들면, 폐동맥의 길이는 4.79 mm이고, 대동맥의 길이는 3.56 mm이고, 상대 정맥의 길이는 1.66mm 이고, 기준값은 4mm 일 수 있다. 이 경우, 대동맥의 길이가 기준값보다 작으므로, 3VV를 포함하는 초음파 영상 내의 관측 정보는 제2 기준 정보 내의 소정 조건 정보(811)를 충족시킬 수 있다. 대동맥의 길이가 기준값보다 작으면, 초음파 진단 장치(100)는 대동맥의 길이를 나타내는 정보(821)를 제1 컬러로 표현하고, 폐동맥의 길이 및 상대 정맥의 길이를 나타내는 정보를 제2 컬러로 표현할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 스캔 모드 정보(812)에 기초하여, 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득하도록 가이드 할 수 있다.
도 8의 이미지(830)을 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 컬러 도플러 모드로 스캔을 가이드 하는 정보(831)를 표시할 수 있다. 사용자는 컬러 도플러 모드로 스캔을 가이드 하는 정보(831)를 확인하고, 초음파 진단 장치(100)를 제어하여 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득할 수 있다. 또한, 컬러 도플러 모드로 스캔을 가이드 하는 정보(831)를 선택하는 입력이 수신되면, 초음파 진단 장치(100)는 자동으로 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상을 획득할 수 있다.
도 8의 이미지(840)를 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 제2 초음파 영상 내에서 포워드 플로우가 있는지 확인을 가이드 하는 정보(841)를 표시할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보 내의 제2 조건 정보에 기초하여, 제2 초음파 영상 내에서 포워드 플로우가 있는지 확인할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 포워드 플로우가 있는 영역과 백워드 플로우가 있는 영역을 구별하여 표시할 수 있다. 예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 포워드 플로우가 있는 영역과 백워드 플로우가 있는 영역을 다른 컬러로 표현할 수 있다.
도 9는 일실시예에 따라, 대상체의 병변에 대한 기준 정보 및 대상체의 진단 결과 정보를 설명하기 위한 도면이다.
도 9의 테이블(910)은 심장의 병변에 대한 기준 정보를 나타낸다. 여기서, 병변은 CoA 일 수 있다.
예를 들면, 제1 기준 정보(911)는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 4CV를 포함하는 제1 초음파 영상(930)에서, 우측 심장의 크기가 좌측 심장의 크기보다 크면, CoA일 가능성이 높다는 정보를 나타낸다. 제1 기준 정보(911)의 우선 순위는 1 순위로 설정되고, 제1 기준 정보(911)의 가중치는 50%로 설정될 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제1 기준 정보(911)에 기초하여, 제1 초음파 영상(930)을 획득할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제1 초음파 영상(930) 상에 우측 심장의 크기, 좌측 심장의 크기 및 우측 심장의 크기와 좌측 심장의 크기를 비교한 결과를 나타내는 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 제2 기준 정보(912)는, 컬러 도플러 모드에 따라 획득된, 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상(940)에서, 포워드 플로우가 검출되면, CoA일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 제2 기준 정보(912)의 우선 순위는 2 순위로 설정되고, 제2 기준 정보(912)의 가중치는 30%로 설정될 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제2 기준 정보(912)에 기초하여, 제2 초음파 영상(940)을 획득할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 3VV를 포함하는 초음파 영상에서 대동맥의 길이가 기준값보다 작은지를 확인할 수 있다. 대동맥의 길이가 기준값 보다 작으면, 초음파 진단 장치(100)는 컬러 도플러 모드에 따라 3VV를 포함하는 제2 초음파 영상(940)을 획득할 수 있다. 그리고 나서, 초음파 진단 장치(100)는 제2 초음파 영상(940)에서 포워드 플로우가 있는지를 확인할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제2 초음파 영상(940) 상에 포워드 플로우가 있는 영역과 백워드 플로우가 있는 영역을 구별하여 표시할 수 있다.
예를 들면, 제3 기준 정보(913)는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, AArch를 포함하는 초음파 영상(950)에서, CoA 또는 IAA가 검출되면, 검출된 병변일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 제3 기준 정보(913)의 우선 순위는 3 순위로 설정되고, 제3 기준 정보(913)의 가중치는 20%로 설정될 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 제3 기준 정보(913)에 기초하여, 제3 초음파 영상(950)을 획득할 수 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는 2D 스캔 모드에 따라 획득된, AArch를 포함하는 초음파 영상(950)에서, CoA 또는 IAA가 검출되는지를 확인할 수 있다. CoA 또는 IAA가 검출되면, 초음파 진단 장치(100)는 제3 초음파 영상(950) 상에 CoA 또는 IAA이 검출되었음을 알리는 정보(951)를 표시할 수 있다.
한편, 초음파 진단 장치(100)는, 도 9의 이미지(920)에 도시된 바와 같이, 제1 초음파 영상(930), 제2 초음파 영상(940), 제3 초음파 영상(950), 및 대상체의 병변에 대한 진단 결과 정보(961, 962)를 포함하는 영상(960)을 함께 표시할 수 있다. 또한, 초음파 진단 장치(100)는 제1 초음파 영상(930), 제2 초음파 영상(940), 제3 초음파 영상(950), 및 영상(960) 중 적어도 하나의 영상을 표시할 수도 있다.
예를 들면, 초음파 진단 장치(100)는, 제1 초음파 영상(930), 제2 초음파 영상(940), 제3 초음파 영상(950)으로부터 획득된 관측 정보(961) 및 대상체에 대한 병변 리스트(962)를 표시할 수 있다. 병변 리스트(962)에는 심장에서 발생될 수 있는 적어도 하나의 병변명이 포함될 수 있다. 또한, 병변 리스트(962)에서, 진단된 병변명은 다른 병변명과 구별되어 표시될 수 있다.
도 10a 내지 도 10c는 다른 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치에서 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 10a를 참고하면, 초음파 진단 장치(100)는 복수의 조건 정보들의 검증을 위해 이용되는 복수의 초음파 영상들(930, 940, 950)을 표시할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 복수의 초음파 영상들(930, 940, 950) 각각에서 획득된 관측 정보를 표시할 수 있다. 예를 들면, 제1 초음파 영상(930)에서 획득된 제1 관측 정보에는 우측 심장의 크기 및 좌측 심장의 크기의 정보가 포함될 수 있다. 또한, 제2 초음파 영상(940)에서 획득된 제2 관측 정보에는 포워드 플로우가 있는 영역과 백워드 플로우가 있는 영역의 정보가 포함될 수 있다. 또한, 제3 초음파 영상(950)에서 획득된 제3 관측 정보에는 CoA 또는 IAA의 검출 여부를 나타내는 정보(1005)가 포함될 수 있다.
또한, 초음파 진단 장치(100)는 복수의 초음파 영상들(930, 940, 950) 각각에서 획득된 관측 정보 및 대상체에 대한 병변 리스트가 포함된 영상(960)을 표시할 수 있다.
한편, 초음파 진단 장치(100)는 복수의 초음파 영상들(930, 940, 950)로부터 획득된 관측 정보가 복수의 조건 정보들을 시키는지 여부에 대한 정보 및 복수의 조건 정보들 각각에 관련된 기준 정보의 가중치 정보에 기초하여, 병변에 대한 확진 가능성 정보를 획득할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 병변 리스트 상에 병변명 및 병변에 대한 확진 가능성 정보를 표시할 수 있다.
도 10a에 도시된 복수의 초음파 영상들(930, 940, 950)에 도시된 바와 같이, 제1 초음파 영상(930)으로부터 획득된 제1 관측 정보는 제1 조건 정보를 충족시키고, 제2 초음파 영상(940)으로부터 획득된 제2 관측 정보는 제2 조건 정보를 충족시키고, 제3 초음파 영상(950)으로부터 획득된 제3 관측 정보는 제3 조건 정보를 충족시킨다. 따라서, 초음파 진단 장치(100)는 심장에 대해 CoA임을 진단하고, CoA의 확진 가능성을 100%로 진단한 결과 정보(1010)를 표시할 수 있다.
도 10b를 참고하면, 제1 초음파 영상(930)으로부터 획득된 제1 관측 정보는 제1 조건 정보를 충족시키고, 제2 초음파 영상(940)으로부터 획득된 제2 관측 정보는 제2 조건 정보를 충족시키고, 제3 초음파 영상(950)으로부터 획득된 제3 관측 정보는 제3 조건 정보를 충족시키지 않는다. 구체적으로, 초음파 진단 장치(100)는 제3 초음파 영상(950) 내에서 CoA 또는 IAA가 검출되지 않으면, 제3 관측 정보는 제3 조건 정보를 충족시키지 않는다고 결정할 수 있다.
따라서, 초음파 진단 장치(100)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시킨 기준 정보의 가중치의 정보에 기초하여, 병변에 대한 확진 가능성 정보를 획득할 수 있다. 구체적으로, 초음파 진단 장치(100)는 제1 기준 정보의 가중치의 정보 및 제2 기준 정보의 가중치의 정보에 기초하여, CoA의 확진 가능성을 80%로 계산할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는, 도 10b에 도시된 바와 같이, 심장에 대해 CoA임을 진단하고, CoA의 확진 가능성을 80%로 진단한 결과 정보(1030)를 표시할 수 있다.
도 10c를 참고하면, 제1 초음파 영상(930)으로부터 획득된 제1 관측 정보는 제1 조건 정보를 충족시키고, 제3 초음파 영상(950)으로부터 획득된 제3 관측 정보는 제3 조건 정보를 충족시킨다. 초음파 진단 장치(100)는 제1 기준 정보의 가중치의 정보 및 제3 기준 정보의 가중치의 정보에 기초하여, CoA의 확진 가능성을 70%로 계산할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는, 도 10c에 도시된 바와 같이, 심장에 대해 CoA임을 진단하고, CoA의 확진 가능성을 70%로 진단한 결과 정보(1040)를 표시할 수 있다.
도 11은 일실시예에 따라, 복수의 대상체들의 병변에 대한 기준 정보를 설명하기 위한 도면이다.
초음파 진단 장치(100)는 복수의 대상체들의 병변에 대한 기준 정보를 설정하고, 설정된 기준 정보를 저장할 수 있다. 또한, 초음파 진단 장치(100)는, 도 11에 도시된 테이블과 같이, 복수의 대상체들의 병변에 대한 기준 정보를 저장할 수 있다. 사용자는 소정의 기준 정보에 대해 수정 사항 또는 추가 사항이 있으면, 수정 사항 또는 추가 사항에 대한 항목을 입력하여, 소정의 기준 정보를 업데이트 할 수 있다.
도 11을 참고하면, 대상체에는 심장, 간, 쓸개(gall bladder), 신장(kidney), 담관(bile ducts)이 포함될 수 있다. 심장의 CoA에 대한 기준 정보는 도 3 내지 도 10c에서 설명하였으므로 생략한다.
간의 간혈관종(hepatic hemangioma)에 대한 기준 정보에는, 간혈관종의 제1 기준 정보 및 제2 기준 정보가 설정될 수 있다. 간혈관종의 제1 기준 정보는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 늑골 사이(intercostal)의 단면을 포함하는 초음파 영상에서, 혈관종이 검출되면, 간혈관종 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 2D 스캔 모드로 설정되고, 단면 정보는 늑골 사이 단면으로 설정되고, 간혈관종의 제1 기준 정보의 우선 순위는 1 순위로 설정되고, 가중치는 70%로 설정될 수 있다.
간혈관종의 제2 기준 정보는, 컬러 도플러 모드에 따라 획득된, 늑골 밑(subcostal)의 단면을 포함하는 초음파 영상에서, 말초 공급 혈관(peripheral feeding vessels)이 검출되면, 간혈관종 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 컬러 도플러 모드로 설정되고, 단면 정보는 늑골 밑의 단면으로 설정되고, 간혈관종의 제2 기준 정보의 우선 순위는 2 순위로 설정되고, 가중치는 30%로 설정될 수 있다.
쓸개의 폴립(polyps)에 대한 기준 정보에는, 폴립의 제1 기준 정보 및 제2 기준 정보가 설정될 수 있다. 폴립의 제1 기준 정보는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 우측 늑골 밑(rt. Subcostal)의 단면을 포함하는 초음파 영상에서, 우측 늑골 밑의 길이가 10cm 보다 길면, 폴립 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 2D 스캔 모드로 설정되고, 단면 정보는 우측 늑골 밑의 단면으로 설정되고, 기준값의 오차 정보는 기준값의 10%로 설정되고, 폴립의 제1 기준 정보의 우선 순위는 2 순위로 설정되고, 가중치는 40%로 설정될 수 있다.
폴립의 제2 기준 정보는, 3D 스캔 모드에 따라 획득된, 우측 늑골 밑의 단면을 포함하는 초음파 영상에서, 우측 늑골 밑의 부피가 160ml를 초과하면, 폴립 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 3D 스캔 모드로 설정되고, 단면 정보는 우측 늑골 밑의 단면으로 설정되고, 기준값의 오차 정보는 기준값의 5%로 설정되고, 폴립의 제2 기준 정보의 우선 순위는 1 순위로 설정되고, 가중치는 60%로 설정될 수 있다.
신장의 만성신부전(CKD: Chronic Kidney Disease)에 대한 기준 정보에는, 만성신부전의 제1 기준 정보 및 제2 기준 정보가 설정될 수 있다. 만성신부전의 제1 기준 정보는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 우측 인스퍼레이션(rt. Inspiration)을 포함하는 초음파 영상에서, 신장의 외피 두께(renal cortical thickness)가 6mm 미만이면, 만성신부전 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 2D 스캔 모드로 설정되고, 단면 정보는 우측 인스퍼레이션의 단면으로 설정되고, 기준값의 오차 정보는 기준값의 3%로 설정되고, 만성신부전의 제1 기준 정보의 우선 순위는 2 순위로 설정되고, 가중치는 20%로 설정될 수 있다.
만성신부전의 제2 기준 정보는, 컬러 도플러 모드에 따라 획득된, 우측 인스퍼레이션을 포함하는 초음파 영상에서, 저항 인덱스 값이 기준값보다 크면, 만성신부전 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 컬러 도플러 모드로 설정되고, 단면 정보는 우측 인스퍼레이션의 단면으로 설정되고, 기준값의 오차 정보는 기준값의 ±5%로 설정되고, 만성신부전의 제2 기준 정보의 우선 순위는 1 순위로 설정되고, 가중치는 80%로 설정될 수 있다.
담관의 확장(dilatation)에 대한 기준 정보에는 확장의 제1 기준 정보 및 제2 기준 정보가 설정될 수 있다. 확장의 제1 기준 정보는, 2D 스캔 모드에 따라 획득된, 횡단면을 포함하는 초음파 영상에서, 담관의 횡단 길이가 2mm 보다 길면, 확장 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 2D 스캔 모드로 설정되고, 단면 정보는 횡단면으로 설정되고, 기준값의 오차 정보는 기준값의 10%로 설정되고, 확장의 제1 기준 정보의 우선 순위는 1 순위로 설정되고, 가중치는 90%로 설정될 수 있다.
확장의 제2 기준 정보는, 컬러 도플러 모드에 따라 획득된, 우측 늑골 사이 단면을 포함하는 초음파 영상에서, 소정 구조가 검출되면, 확장 일 가능성이 높다는 정보일 수 있다. 여기서, 스캔 모드 정보는 컬러 도플러 모드로 설정되고, 단면 정보는 우측 늑골 사이의 단면으로 설정되고, 확장의 제2 기준 정보의 우선 순위는 2 순위로 설정되고, 가중치는 10%로 설정될 수 있다.
도 12는 일실시예에 따라, 초음파 진단 장치(100)의 구성을 도시한 블록도이다.
도 12에 도시된 바와 같이, 초음파 진단 장치(100)는 프로브(1210), 사용자 인터페이스 장치(1220), 디스플레이(1230), 메모리(1240) 및 프로세서(1240)를 포함할 수 있다. 그러나, 도시된 구성 요소 모두가 필수 구성 요소인 것은 아니다. 도시된 구성 요소보다 많은 구성 요소에 의해 초음파 진단 장치(100)가 구현될 수 있고, 그보다 적은 구성 요소에 의해서도 초음파 진단 장치(100)가 구현될 수 있다. 이하 상기 구성 요소들에 대해 살펴본다. 도 12에 도시된 초음파 진단 장치(100)는 도 1 및 도 2에서 설명한 초음파 진단 장치(100)와 동일할 수 있다. 또한, 도 12의 초음파 진단 장치(100)는 도 3 내지 도 11에서 설명한 초음파 진단 장치(100)의 동작 방법을 수행할 수 있다.
프로브(1210)는 초음파 신호와 전기 신호를 상호 변환하기 위한 복수의 트랜스듀서 소자들을 포함할 수 있다. 즉, 프로브(1210)는 복수의 트랜스듀서 소자들로 구성된 트랜스듀서 어레이를 포함할 수 있고, 복수의 트랜스듀서 소자들은 1차원 또는 2차원으로 배열될 수 있다. 복수의 트랜스듀서 소자들 각각은 별도로 초음파 신호를 발생시키기도 하고, 복수의 트랜스듀서 소자들이 동시에 초음파 신호를 발생시키기도 한다. 각 트랜스듀서 소자들에서 송신된 초음파 신호는 대상체 내부의 임피던스의 불연속면에서 반사된다. 각 트랜스듀서 소자들은 반사된 초음파 신호를 전기적 수신신호로 변환할 수 있다.
사용자 인터페이스 장치(1220)는 사용자로부터 초음파 진단 장치(100)를 제어하기 위한 데이터 또는 신호를 입력 받는 장치를 의미한다. 프로세서(1240)는 사용자로부터 소정 명령 또는 데이터를 입력 받기 위한 사용자 인터페이스 화면이 생성 및 출력되도록 디스플레이(1230)를 제어할 수 있다.
디스플레이(1230)는 소정 화면을 표시한다. 구체적으로, 디스플레이(1230)는 프로세서(1240)의 제어에 따라서 소정 화면을 표시한다. 디스플레이(1230)는 디스플레이(1230) 패널을 포함하며, 디스플레이(1230) 패널 상으로, 초음파 영상 등을 표시할 수 있다.
한편, 초음파 진단 장치(100)는 메모리(1240)를 더 포함할 수 있다. 메모리(1240)는 초음파 진단 장치(100)의 동작 방법을 실행하는 프로그램을 저장할 수 있다. 또한, 메모리(1240)는 초음파 진단 장치(100)의 동작 방법을 나타낸 코드를 저장할 수 있다.
프로세서(1240)는 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득할 수 있다.
프로세서(1240)는 사용자 인터페이스 장치(1220)를 통해, 대상체의 제1 임상 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상에서 검증될 제1 조건 정보, 제1 조건 정보와 관련된 단면 정보, 스캔 모드 정보, 병변을 진단하는 데에 이용되는 복수의 기준 정보 중에서 제1 기준 정보의 우선 순위, 제1 기준 정보의 가중치, 제1 조건 정보의 오차 정보 중 적어도 하나의 정보를 수신할 수 있다. 프로세서(1240)는 수신된 적어도 하나의 정보에 기초하여, 기준 정보를 설정할 수 있다.
예를 들면, 제1 기준 정보의 가중치는, 제1 초음파 영상으로부터 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우에, 병변에 대한 확진 가능성을 결정할 때 적용되는 가중치일 수 있다.
프로세서(1240)는 기준 정보에 포함된 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득할 수 있다.
예를 들면, 프로세서(1240)는 기준 정보에 포함된 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 복수의 조건 정보들 각각의 검증 시에 이용되는 적어도 하나의 초음파 영상을 획득할 수 있다.
예를 들면, 프로세서(1240)는 복수의 조건 정보들의 우선 순위에 기초하여, 소정 조건 정보와 관련된 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 따라, 소정 조건 정보에 대응되는 초음파 영상이 획득되도록 가이드 할 수 있다. 디스플레이(1230)는 소정 조건 정보에 대응되는 초음파 영상이 획득되도록 가이드하는 가이드 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 프로세서(1240)는 기준 정보에 기초하여, 제2 단면 정보 및 제2 스캔 모드 정보에 따라 제2 초음파 영상이 획득되도록 가이드 할 수 있다.
프로세서(1240)는 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인할 수 있다.
예를 들면, 프로세서(1240)는 적어도 하나의 초음파 영상에서 관측 가능한 적어도 하나의 파라미터의 값의 정보가 적어도 하나의 파라미터와 관련된 조건 정보를 충족시키는지 확인할 수 있다.
디스플레이(1230)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체의 진단 결과 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 디스플레이(1230)는 제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보를 표시할 수 있다. 디스플레이(1230)는 제1 관측 정보가 제1 관측 정보와 관련된 제1 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체의 제1 병변에 대한 제1 진단 결과 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 프로세서(1240)는 관측 정보가 복수의 조건 정보들을 충족시키는지 여부에 대한 정보, 및 복수의 조건 정보들 각각에 관련된 기준 정보의 가중치 정보에 기초하여, 병변에 대한 확진 가능성 정보를 획득할 수 있다. 디스플레이(1230)는 병변에 대한 확진 가능성 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 디스플레이(1230)는 관측 정보에 대한 복수의 조건 정보들의 충족 여부를 확인하는 데에 이용되는, 복수의 초음파 영상들을 표시할 수 있다. 디스플레이(1230)는 복수의 초음파 영상들 각각에서 획득된 복수의 관측 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 디스플레이(1230)는 미리 설정된 표시 방법에 기초하여, 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족함을 나타내는 정보를 표시할 수 있다.
예를 들면, 디스플레이(1230)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 대상체에 대한 병변 리스트를 표시할 수 있다.
예를 들면, 디스플레이(1230)는 관측 정보가 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과로부터 결정된 대상체의 비정상적인 파라미터에 기초하여, 병변의 확진 가능성에 대한 정보를 입력 받는 입력란을 표시할 수 있다. 프로세서(1240)는 사용자 인터페이스 장치(1220)를 통해 병변의 확진 가능성에 대한 정보를 획득하고, 디스플레이(1230)는 병변의 확진 가능성에 대한 정보를 표시할 수 있다.
이상에서 설명된 초음파 진단 장치(100)는 하드웨어 구성요소, 소프트웨어 구성요소, 및/또는 하드웨어 구성요소 및 소프트웨어 구성요소의 조합으로 구현될 수 있다. 예를 들어, 실시예들에서 설명된 장치 및 구성요소는, 예를 들어, 프로세서, 콘트롤러, ALU(arithmetic logic unit), 디지털 신호 프로세서(digital signal processor), 마이크로컴퓨터, FPA(field programmable array), PLU(programmable logic unit), 마이크로프로세서, 또는 명령(instruction)을 실행하고 응답할 수 있는 다른 어떠한 장치와 같이, 하나 이상의 범용 컴퓨터 또는 특수 목적 컴퓨터를 이용하여 구현될 수 있다.
처리 장치는 운영 체제(OS) 및 상기 운영 체제 상에서 수행되는 하나 이상의 소프트웨어 애플리케이션을 수행할 수 있다. 또한, 처리 장치는 소프트웨어의 실행에 응답하여, 데이터를 접근, 저장, 조작, 처리 및 생성할 수도 있다.
이해의 편의를 위하여, 처리 장치는 하나가 사용되는 것으로 설명된 경우도 있지만, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는, 처리 장치가 복수 개의 처리 요소(processing element) 및/또는 복수 유형의 처리 요소를 포함할 수 있음을 알 수 있다. 예를 들어, 처리 장치는 복수 개의 프로세서 또는 하나의 프로세서 및 하나의 콘트롤러를 포함할 수 있다. 또한, 병렬 프로세서(parallel processor)와 같은, 다른 처리 구성(processing configuration)도 가능하다.
소프트웨어는 컴퓨터 프로그램(computer program), 코드(code), 명령(instruction), 또는 이들 중 하나 이상의 조합을 포함할 수 있으며, 원하는 대로 동작하도록 처리 장치를 구성하거나 독립적으로 또는 결합적으로(collectively) 처리 장치를 명령할 수 있다.
소프트웨어 및/또는 데이터는, 처리 장치에 의하여 해석되거나 처리 장치에 명령 또는 데이터를 제공하기 위하여, 어떤 유형의 기계, 구성요소(component), 물리적 장치, 가상 장치(virtual equipment), 컴퓨터 저장 매체 또는 장치, 또는 전송되는 신호 파(signal wave)에 영구적으로, 또는 일시적으로 구체화(embody)될 수 있다. 소프트웨어는 네트워크로 연결된 컴퓨터 시스템 상에 분산되어서, 분산된 방법으로 저장되거나 실행될 수도 있다. 소프트웨어 및 데이터는 하나 이상의 컴퓨터 판독 가능 기록 매체에 저장될 수 있다.
실시예에 따른 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 실시예를 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다.
컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다.
프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다.
상기된 하드웨어 장치는 실시예의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 본 발명의 범위는 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.
Claims (15)
- 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계;상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계;상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계; 및상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계는,상기 대상체의 제1 임상 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상에서 검증될 제1 조건 정보, 상기 제1 조건 정보와 관련된 제1 단면 정보, 제1 스캔 모드 정보를 포함하는 제1 기준 정보를 설정하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제2항에 있어서,상기 제1 기준 정보를 설정하는 단계는,상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 복수의 기준 정보 중에서 상기 제1 기준 정보의 우선 순위, 상기 제1 기준 정보의 가중치, 상기 제1 조건 정보의 오차 정보 중 적어도 하나의 정보를 설정하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계는,상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 복수의 조건 정보들 각각의 검증 시에 이용되는 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제4항에 있어서,상기 복수의 조건 정보들 각각의 검증 시에 이용되는 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계는,상기 복수의 조건 정보들의 우선 순위에 기초하여, 소정 조건 정보와 관련된 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 따라, 소정 조건 정보에 대응되는 초음파 영상이 획득되도록 가이드 하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계는,제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 상기 기준 정보에 기초하여, 제2 단면 정보 및 제2 스캔 모드 정보에 따라 제2 초음파 영상이 획득되도록 가이드 하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계는,상기 적어도 하나의 초음파 영상에서 관측 가능한 적어도 하나의 파라미터의 값의 정보가 상기 적어도 하나의 파라미터와 관련된 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계는,제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보를 표시하는 단계; 및상기 제1 관측 정보가 상기 제1 관측 정보와 관련된 제1 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 제1 병변에 대한 제1 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계는,상기 관측 정보가 복수의 조건 정보들을 충족시키는지 여부에 대한 정보 및, 상기 복수의 조건 정보들 각각에 관련된 기준 정보의 가중치 정보에 기초하여, 상기 병변에 대한 확진 가능성 정보를 획득하는 단계; 및상기 병변에 대한 확진 가능성 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계는,상기 관측 정보에 대한 복수의 조건 정보들의 충족 여부를 확인하는 데에 이용되는, 복수의 초음파 영상들을 표시하는 단계; 및상기 복수의 초음파 영상들 각각에서 획득된 복수의 관측 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제10항에 있어서,상기 복수의 초음파 영상들 각각에서 획득된 복수의 관측 정보를 표시하는 단계는,제1 단면 정보 및 제1 스캔 모드 정보에 기초하는 제1 초음파 영상에서 획득된 제1 관측 정보가 제1 조건 정보를 충족하는 경우, 미리 설정된 표시 방법에 기초하여, 상기 제1 관측 정보가 상기 제1 조건 정보를 충족함을 나타내는 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제1항에 있어서,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계는,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체에 대한 병변 리스트를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 제12항에 있어서,상기 대상체에 대한 병변 리스트를 표시하는 단계는,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과로부터 결정된 상기 대상체의 비정상적인 파라미터에 기초하여, 상기 병변의 확진 가능성에 대한 정보를 입력 받는 입력란을 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치의 동작 방법.
- 대상체로 초음파 신호를 송신하고, 상기 대상체로부터 반사된 초음파 신호를 수신하는 프로브;사용자 인터페이스 장치;디스플레이;프로세서; 및상기 프로세서에 의해 실행 가능한 명령어들을 저장하는 메모리를 포함하고,상기 프로세서는, 상기 명령어들을 실행함으로써,상기 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하고,상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하고,상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하고,상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 디스플레이를 통해 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는, 초음파 진단 장치.
- 대상체의 임상 정보에 기초하여 설정된, 상기 대상체의 병변에 대한 기준 정보를 획득하는 단계;상기 기준 정보에 포함된 상기 대상체의 단면 정보 및 스캔 모드 정보에 기초하여, 적어도 하나의 초음파 영상을 획득하는 단계;상기 적어도 하나의 초음파 영상으로부터 획득된 관측 정보가 상기 병변을 진단하는 데에 이용되는 조건 정보를 충족시키는지 확인하는 단계; 및상기 관측 정보가 상기 조건 정보를 충족시키는지 확인한 결과에 기초하여, 상기 대상체의 진단 결과 정보를 표시하는 단계를 포함하는, 초음파 진단 장치와 결합되어 실행시키기 위해 매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
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