WO2021133072A1 - 복막 투석 디바이스 - Google Patents
복막 투석 디바이스 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2021133072A1 WO2021133072A1 PCT/KR2020/019030 KR2020019030W WO2021133072A1 WO 2021133072 A1 WO2021133072 A1 WO 2021133072A1 KR 2020019030 W KR2020019030 W KR 2020019030W WO 2021133072 A1 WO2021133072 A1 WO 2021133072A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- peritoneal dialysis
- dialysis device
- unit
- dialysate
- fluid
- Prior art date
Links
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract description 89
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 27
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims description 28
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims description 24
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 abstract 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 56
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 53
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 53
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 10
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 5
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 2
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003330 peritoneal dialysis fluid Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/15—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit
- A61M1/159—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with a cassette forming partially or totally the flow circuit for the treating fluid, e.g. the dialysate fluid circuit or the treating gas circuit specially adapted for peritoneal dialysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1694—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid
- A61M1/1696—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes with recirculating dialysing liquid with dialysate regeneration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/282—Operational modes
- A61M1/284—Continuous flow peritoneal dialysis [CFPD]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/285—Catheters therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/287—Dialysates therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
- A61M2205/123—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated reservoirs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
- A61M2205/125—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3546—Range
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/20—Flow characteristics having means for promoting or enhancing the flow, actively or passively
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
- A61M2209/088—Supports for equipment on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1017—Peritoneal cavity
Definitions
- Embodiments of the present invention relate to a peritoneal dialysis device.
- kidney function in the body does not work normally, for example, if there is kidney failure, waste products such as uremic in the blood cannot be discharged, and thus the body's metabolism cannot be maintained, which can lead to fatal results.
- hemodialysis method in which a person visits a hospital or clinic several times a week to directly dialysis blood is in progress.
- peritoneal dialysis method is also used to relieve the inconvenience of visiting a hospital.
- the peritoneal dialysis method is convenient because it can be performed at home without visiting a hospital.
- Embodiments of the present invention provide a peritoneal dialysis device that improves the convenience and stability of a dialysis subject.
- An embodiment of the present invention relates to a peritoneal dialysis device formed to be connected to the abdominal cavity inside the user's peritoneum, and to a first connection passage formed so that the dialysate that has been injected into the abdominal cavity flows in, and the dialysate introduced through the first connection passage.
- a peritoneal dialysis device comprising a second connection passage for injection and a pump unit connected to the second connection passage to control the movement of the dialysate.
- the adsorption material unit and the electrolyte control unit may include a module unit formed in the form of one module.
- the module unit may be formed to be removable and replaceable from the peritoneal dialysis device.
- it may further include a battery that provides power for the operation of the peritoneal dialysis device.
- the peritoneal dialysis device further includes a connection part, and the connection part may be formed to be connected to the peritoneal tube extending into the abdominal cavity.
- it may further include a connection port formed to be connected to the supply tube formed to supply a new dialysate to the abdominal cavity.
- it may be formed to transmit one or more pieces of information by communicating with a terminal provided separately from the peritoneal dialysis device.
- the peritoneal dialysis device may include a wearable function attached to the outside of the user's body.
- the peritoneal dialysis device according to the present embodiment can improve the convenience and stability of the dialysis subject.
- FIG. 1 is a diagram illustrating the use of a peritoneal dialysis device according to an embodiment of the present invention.
- Figure 2 is a view for explaining the peritoneal dialysis device of Figure 1;
- FIG. 3 is a view for explaining an example of use of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- FIG. 4 is a view showing a part of a modified example of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- FIG. 5 is a view showing a part of another modified example of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- FIG. 6 is a diagram illustrating an alternative embodiment of a pump unit of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- FIG. 7 is a view showing another alternative embodiment of the pump unit of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- FIG. 8 is a view showing another alternative embodiment of the pump unit of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- FIG. 9 is a cross-sectional view taken along line XIV-XIV of FIG. 8 .
- FIG. 10 is a view for explaining a peritoneal dialysis device according to another embodiment of the present invention.
- FIG. 11 is a view for explaining an example of use of the peritoneal dialysis device of FIG.
- the x-axis, the y-axis, and the z-axis are not limited to three axes on a Cartesian coordinate system, and may be interpreted in a broad sense including them.
- the x-axis, y-axis, and z-axis may be orthogonal to each other, but may refer to different directions that are not orthogonal to each other.
- FIG. 1 is a view exemplarily showing the use of the peritoneal dialysis device according to an embodiment of the present invention
- FIG. 2 is a view for explaining the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- the peritoneum PT is present inside the user's body HB, and a space, for example, the abdominal cavity, may exist inside the peritoneum PT.
- the dialysis fluid DL may be injected into the abdominal cavity, which is the inner space of the peritoneum PT.
- the dialysis fluid DL in the abdominal cavity may be discharged to the peritoneal dialysis device 100 when the waste product no longer moves toward the dialysis fluid.
- a new dialysis fluid DL may be injected into the abdominal cavity, which is the inner space of the peritoneum PT, through the peritoneal dialysis device 100 .
- Wastes of the user's body for example, uremic uremic that cannot be removed from the kidneys of patients with chronic renal failure, can be discharged through the peritoneal dialysis fluid (DL), which is the inner space of the peritoneum (PT), which is a "diffusion" process.
- DL peritoneal dialysis fluid
- PT peritoneum
- waste products in the blood are discharged into the dialysis fluid (DL) in the abdominal cavity through a microscopic hole in the peritoneum (PT).
- the rate at which wastes in the blood are discharged into the dialysis fluid (DL) may vary depending on the molecular size and type of wastes and the concentration of wastes in the blood.
- water in the blood may move to the dialysate (DL) through the osmotic pressure phenomenon.
- this osmotic pressure phenomenon can be controlled by adjusting the concentration of the dialysate (DL).
- the peritoneal dialysis device 100 of the present embodiment may be connected to the abdominal cavity of the user's body HB through the peritoneal tube FT.
- the peritoneal tube FT may be inserted into the user's body HB at the gun for using the peritoneal dialysis device 100 .
- the outside of the user's body HB and the abdominal cavity may be connected through the peritoneal tube FT.
- the peritoneal tube FT may be a passage between the outside of the user's body HB and the abdominal cavity.
- the peritoneal tube may be formed of a variety of materials, for example, may be formed of a flexible and durable material. As a specific example, it may be formed of a silicon material.
- the peritoneal dialysis device 100 of this embodiment will be described in detail with reference to FIG. 2 .
- the peritoneal dialysis device 100 may be connected to the peritoneal tube (FT).
- FT peritoneal tube
- it may include a connection portion (cp) for connecting to the peritoneal tube (FT).
- connection portion cp may include an opening/closing member to control conduction between the peritoneal tube FT and the peritoneal dialysis device 100 .
- the peritoneal dialysis device 100 may include an adsorption material unit 111 and an electrolyte control unit 112 .
- the dialysis fluid DL in the abdominal cavity in the peritoneum PT of the user's body HB may flow from the peritoneal tube FT into the adsorption material unit 111 and the electrolyte control unit 112 .
- the peritoneal dialysis device 100 may include a first connection passage 101 , and a connection portion cp may be formed in one region, for example, an end of the first connection passage 101 .
- the dialysis fluid DL in the abdominal cavity is transferred from the peritoneal tube FT to the first connection passage 101 , and the dialysis fluid DL is transferred from the first connection passage 101 to the adsorption material unit 111 and the electrolyte control unit. (112).
- the adsorption material unit 111 may adsorb wastes leaked from the user's blood to the dialysis fluid DL in the abdominal cavity.
- it may contain various substances so as to adsorb the causative substances of the user's uremia.
- the adsorption material unit 111 may include an activated carbon material, an ion exchange resin material, a zeolite material, or a ceramic material such as alumina.
- the adsorption material unit 111 may include a thin film having a thickness of several nanometers or several tens of nanometers.
- the adsorption material unit 111 may include a two-dimensional inorganic compound.
- the adsorption material part 111 may include a layer having an atomic thickness including a transition metal, a carbide, or a nitride, and two or more of them.
- the adsorption material unit 111 may include Mxene.
- the adsorption material unit 111 may include a nanomaterial composed of a double element of a heavy metal atom and a carbon atom.
- the adsorption material unit 111 may include a material having a general formula of M a X b, (M is a transition metal, X is carbon or nitrogen).
- the adsorption material unit 111 may include a material of a series having the general formula M a X b T c , and may include M (n + 1) X n T m as an example.
- M is a transition metal
- X is carbon or nitrogen
- T is a functional material, and various elements such as oxygen, fluorine, hydrogen, chlorine, etc. may be selected.
- the adsorption material unit 111 may include a material of the general formula M a M′ b X c (M is a transition metal, M′ is a transition metal different from M, and X is carbon or nitrogen). have.
- the electrolyte control unit 112 may include an electrolyte material to control the electrolyte concentration of the dialysate DL, for example, an electrolyte concentrate.
- the adsorption material unit 111 and the electrolyte control unit 112 may be included in the module unit 110 .
- the module unit 110 may be connected to the first connection passage 101 , and the dialysate DL may be delivered to the module unit 110 through the first connection passage 101 .
- the dialysate DL in the module unit 110, the adsorption material unit 111, and the electrolyte control unit 112 may be interconnected, for example, may be in direct contact with each other.
- the adsorption material unit 111 may supply an adsorbent material to a region where the dialysate DL passes and an electrolyte may be supplied from the electrolyte control unit 112 .
- the module unit 110 may have a form that can be separated and combined. Through this, the module unit 110 in the peritoneal dialysis device 100 may be replaced and used.
- the dialysate DL may be processed while passing through the module unit 110 , for example, waste products may be removed and the electrolyte may be adjusted.
- the dialysis fluid DL processed by the module unit 110 may be delivered to the abdominal cavity in the user's peritoneum PT through the peritoneal tube FT again.
- the dialysis fluid DL processed by the module unit 110 may be delivered to the peritoneal tube FT through the second connection passage 102 .
- the peritoneal dialysis device 100 of the present embodiment may include a pump unit 120 .
- the pump unit 120 may be connected to the rear end of the adsorption material unit 111 and the electrolyte control unit 112 .
- the pump unit 120 may be connected to the rear end of the module unit 110 , and as a specific example, may be connected to one region of the second connection passage 102 .
- the discharge of the dialysis fluid DL from the peritoneal tube FT to the first connection passage 101 may be easily controlled through the control of the pump unit 120 .
- the dialysis solution DL processed by the module unit 110 may be controlled to be easily injected into the peritoneal tube FT through the second connection passage 102 .
- the pump unit 120 and the second connection passage 102 may be connected to each other by a connection unit CL.
- the dialysis fluid DL when the dialysis fluid DL is injected into the user's peritoneum PT through the second connection passage 102 , it may be injected in the form of a vortex.
- one or more flow guide portions may be formed on the inner side of the second connecting passage 102, for example, one or more protrusions may be formed.
- one or more grooves may be formed inside the second connection passage 102 .
- a curved pattern portion may be included on the inner side of the second connection passage 102 , and for example, a threaded pattern portion may be formed.
- a pattern part may define a pattern as a protruding or concave region as a region having a different surface shape.
- the dialysis fluid DL inside the second connection passage 102 may be injected into the peritoneum PT in the form of a vortex using the pump unit 120 .
- the dialysis fluid DL is injected into the peritoneum PT in the form of a vortex to improve the dialysis effect through the dialysis fluid DL. For example, it can speed up the osmotic phenomenon between the dialysate (DL) and waste products in the body, water and blood.
- FIG. 3 is a view for explaining an example of use of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- a supply solution tube may be connected to one region of the peritoneal dialysis device 100 of the present embodiment.
- the feed tube SLT may be connected to the first connection passage 101 of the peritoneal dialysis device 100 through the connection port SLF.
- the supply tube SLT may be connected to the second connection passage 102 of the peritoneal dialysis device 100 .
- the dialysis fluid DL may be injected into the abdominal cavity in the user's peritoneum PT through the supply fluid tube SLT, for example, an initial injection may be performed.
- the feed tube (SLT) is removed and the peritoneal dialysis device 100 is operated to inject the treated dialysate (DL) into the abdominal cavity through the module unit 110 .
- connection port SLF
- SLT supply tube
- the peritoneal dialysis device of this embodiment may be connected to the abdominal cavity in the user's peritoneum through the peritoneal tube.
- the dialysis fluid which remains in the abdominal cavity for a certain period of time and accumulates waste products, may be introduced into the peritoneal dialysis device through the peritoneal tube.
- the introduced dialysate may be processed while passing through the adsorption material unit and the electrolyte control unit, and the treated dialysate may be injected into the abdominal cavity in the user's peritoneum through the peritoneal tube again.
- the user can obtain the effect of renal function while carrying the peritoneal dialysis device, and can maintain it for several hours to several days by controlling the amount or properties of the adsorbent material portion and the electrolyte adjusting portion.
- the adsorption material part and the electrolyte adjusting part may be included in the module part, and such a module part may be formed to be removable and replaceable in the peritoneal dialysis device.
- FIG. 4 is a view showing a part of a modified example of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- the peritoneal dialysis device may include a pump unit 120 ′ and a control unit 125 ′.
- the control unit 125' may be connected to the pump unit 120', and may control the start, speed, and end of the operation of the pump unit 120'.
- FIG. 5 is a view showing a part of another modified example of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- the peritoneal dialysis device may include a pump unit 120 ′′, a control unit 125 ′′, and a battery unit BTV.
- the control unit 125 ′′ may be connected to the pump unit 120 ′′, and may control the start, speed, and end of the operation of the pump unit 120 ′′.
- the battery unit BTV may be connected to the pump unit 120 ′′ to supply power.
- the battery unit BTV may be formed to supply power to at least one region for the entire operation of the peritoneal dialysis device.
- the battery unit BTV may have a charging type or a replacement type.
- FIG. 6 is a diagram illustrating an alternative embodiment of a pump unit of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- the pump unit 1200 of this embodiment may be driven using a fluid, for example, may include a structure including a fluid in a housing, and may additionally include a membrane.
- the housing 1110 of the pump unit 1200 includes a shaft hole 1112H provided on one side, and a shaft 1120 having a predetermined length through the shaft hole 1112H is connected to the housing 1110 . ) may extend outward.
- the shaft hole 1112H may be formed in the protrusion 1112 extending to one side with respect to the body 1111 of the housing 1110 , and the diameter of the protrusion 1112 is greater than the diameter of the body 1111 . can be made small.
- the first part 1121 of the shaft 1120 may be disposed inside the housing 1110 , and the second part 1122 may extend to the outside of the housing 1110 through the shaft hole 1112H.
- the shaft 1120 may reciprocate along the up-down direction (z-direction) in FIG. 6 .
- the first portion 1121 may linearly reciprocate in an inner space of the housing 1110 , for example, an inner space corresponding to the protrusion 1112 . Since the diameter R1 of the first part 1121 of the shaft 1120 is larger than the diameter R3 of the shaft hole 1112H, the first part 1121 may not fall out of the housing 1110 .
- the second portion 1122 of the shaft 1120 may have a diameter R2 smaller than the diameter R3 of the shaft hole 1112H.
- the second part 1122 may be coupled to the movement control unit 1130 disposed outside the housing 1110 to prevent the second part 1122 from falling out of the shaft hole 1112H.
- a sealing material 1125 may be disposed on a side surface of the first portion 1121 of the shaft 1120 .
- the inner space of the housing 1110 for example, a space defined by the inner surface of the housing 1110 and the inner surface of the shaft 1120 is a closed space, and fluid exists in the inner space, and the sealing material 1125 is formed by the housing ( It is possible to limit the leakage (leakage) of the fluid through the gap between the 1110 and the shaft 1120 . In FIG. 6, the fluid is omitted and illustrated for convenience of description.
- the sealing material 1125 may cover the side surface of the first part 1121 in the form of an O-ring, and the interior of the housing 1110 by the sealing material 1125 . It is possible to prevent leakage (leakage) of the fluid present in the housing 1110 through the shaft hole 1112H.
- the leakage of fluid is more effective by forming the first distance D1 from the first portion 1121 of the shaft 1120 to the movement control unit 1130 equal to or smaller than the inner length D2 of the protrusion 1112 . may be limited.
- the membrane 1140 may be disposed in an internal space of the housing 1110 , for example, an internal space corresponding to the body 1111 .
- the inner space includes a first space S1 and a second space S2 respectively positioned on both sides of the membrane 1140 .
- a space farther from the shaft 1120 with respect to the membrane 1140 is a first space S1
- a space adjacent to the shaft 1120 with respect to the membrane 1140 is represented as a second space S2 . .
- the membrane 1140 may have a porous structure in which fluid and ions can move.
- the membrane 1140 may be, for example, a frit-type membrane prepared by thermally calcining spherical silica.
- the spherical silica used to form the membrane may have a diameter of about 20 nm to about 500 nm, specifically, it may have a diameter of about 30 nm to about 300 nm, and more specifically, about 40 nm. It may have a diameter of about 200 nm to about 200 nm.
- the membrane 1140 includes spherical silica, the membrane 1140 is not limited thereto. In another embodiment, if the membrane 1140 is a material capable of causing an electrokinetic phenomenon by zeta potential, such as porous silica or porous alumina, the type is not limited.
- the membrane 1140 may have a thickness of about 20 ⁇ m to about 10 mm, specifically, a thickness of about 300 ⁇ m to about 5 mm, and more specifically, a thickness of about 1,000 ⁇ m to about 4 mm. can have
- a first electrode body 1150 and a second electrode body 1160 are respectively disposed on both sides of the membrane 1140 .
- the first electrode body 1150 may include a first porous plate 1151 and a first electrode strip 1152 disposed on the first side of the membrane 1140 .
- the second electrode body 1160 may include a second porous plate 1161 and a second electrode strip 1162 disposed on the second side of the membrane 1140 .
- the first and second porous plates 1151 and 1161 may be disposed to contact both main surfaces of the membrane 1140, respectively.
- the first and second porous plates 1151 and 1161 may effectively move fluids and ions through the porous structure.
- the first and second porous plates 1151 and 1161 may have a structure in which an electrochemical reaction material is formed on a porous base layer.
- the electrochemical reaction material may be formed by, for example, electrodeposition or coating on the porous base layer through a method such as electroless plating, vacuum deposition, coating, or a sol-gel process.
- the porous base layer may be an insulator.
- the porous base layer may include at least one selected from a non-conductive ceramic, a non-conductive polymer resin, a non-conductive glass, and a combination thereof.
- the non-conductive ceramic may include, for example, at least one selected from the group consisting of rock wool, gypsum, ceramics, cement, and combinations thereof, and specifically, at least one selected from the group consisting of rock wool, gypsum, and combinations thereof. may include, but is not limited thereto.
- the non-conductive polymer resin may include, for example, synthetic fibers such as those selected from the group consisting of polypropylene, polyethylene terephthalate, polyacrylonitrile, and combinations thereof; natural fibers such as those selected from the group consisting of wool, cotton, and combinations thereof; sponge; a porous material derived from a living organism, such as a bone of an organism; And it may include one or more selected from the group consisting of combinations thereof, but is not limited thereto.
- the non-conductive glass may include at least one selected from the group consisting of glass wool, glass frit, porous glass, and combinations thereof, but is not limited thereto.
- the porous base layer may have a pore size of about 0.1 ⁇ m to about 500 ⁇ m, specifically, a pore size of about 5 ⁇ m to about 300 ⁇ m, and more specifically, a pore size of about 10 ⁇ m to about 200 ⁇ m. can have size.
- a pore size of the porous support satisfies the above-mentioned range, it is possible to effectively move the fluid and ions, thereby improving the stability, lifespan characteristics, and efficiency of the pump unit 1200 .
- the electrochemical reaction material can achieve a pair of reactions in which the oxidizing electrode and the reducing electrode exchange cations, such as hydrogen ions, during the electrode reaction of the first and second electrode bodies 1150 and 1160, and at the same time reversible electrochemical It may contain substances that may constitute a reaction.
- the electrochemical reaction material is, for example, silver/silver oxide, silver/silver chloride, MnO(OH), polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polythionine, quinone-based polymer based polymer) and may include one or more selected from the group consisting of combinations thereof.
- the first and second strips 1152 and 1162 may be disposed on edges of the first and second porous plates 1151 and 1161 , and first and second terminals 1153 and 1163 outside the housing 1110 . can be connected with The first and second strips 1152 and 1162 may include a conductive material such as silver or copper.
- the fluid provided in the inner space of the housing 1110 may include a first fluid and a second fluid having different phases.
- the first fluid may include a liquid such as water and the second fluid may include a gas such as air.
- the first fluid existing in the inner space does not entirely fill the inner space. That is, the volume of the internal space is greater than the volume of the first fluid existing in the internal space.
- the second fluid is present in a portion of the internal space where water does not exist.
- a sealing material 1170 is disposed on both sides of the structures of the membrane 1140 , the first electrode body 1150 , and the second electrode body 1160 .
- the sealing material 1170 may have a ring shape having an area corresponding to the edge of the above-described structure.
- the above-described fluid for example, the first fluid, moves from the first space S1 to the second space S2 or in the reverse direction along the thickness direction of the membrane 1140 so as to pass through the membrane 1140.
- the sealing material The 1170 may block the gap between the inner surface of the housing 1110 and the aforementioned structure to prevent the liquid from moving into the gap.
- the fluid may be introduced into the internal space through the inlet 1180 .
- the first fluid and the second fluid may exist in the inner space of the housing 1110 .
- first electrode body 1150 and the second electrode body 1160 may each be connected to a power source through a terminal, and the direction of movement of a liquid such as water may be changed by alternately changing the polarity of the voltage of the power source. have.
- the movement of the shaft 1120 of the pump unit 1200 may be connected to the second connection passage 102 of the above-described embodiment to facilitate precise control of the movement of the dialysate DL.
- FIG. 7 is a view showing another alternative embodiment of the pump unit of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- the pump unit 2200 of this embodiment may be a type of pump using electroosmotic pressure.
- the housing 2110 of the pump unit 2200 includes a shaft hole 2112H provided on one side, and a shaft 2120 having a predetermined length through the shaft hole 2112H is connected to the housing 2110 . ) may extend outward.
- the shaft hole 2112H may be formed in the protrusion 2112 extending to one side with respect to the body 2111 of the housing 2110, and the diameter of the protrusion 2112 is greater than the diameter of the body 2111. can be made small.
- the first portion 2121 of the shaft 2120 is disposed inside the housing 2110, and the second portion 2122 extends to the outside of the housing 2110 through the shaft hole 2112H as described above.
- the shaft 2120 may reciprocate along the vertical direction (Z direction).
- the second part 2122 of the shaft 2120 may have a diameter R2 that is smaller than the diameter R3 of the shaft hole 2112H, and as an alternative embodiment, the second part 2122 is the housing 2110 of the second part 2122 . It may be combined with the movement control unit 2130 disposed outside.
- a sealing material 2125 may be disposed on a side surface of the first portion 2121 of the shaft 2120 .
- the membrane 2140 may be disposed in an internal space of the housing 2110 , for example, an internal space corresponding to the body 2111 .
- the inner space includes a first space S1 and a second space S2 respectively located on both sides of the membrane 2140 .
- a space far from the shaft 2120 with respect to the membrane 2140 is referred to as a first space S1
- a space adjacent to the shaft 2120 with respect to the membrane 2140 is referred to as a second space S2 .
- the membrane 2140 may have a porous structure in which fluid and ions can move.
- the membrane 2140 may be, for example, a frit-type membrane manufactured by thermally sintering spherical silica.
- the spherical silica used to form the membrane may have a diameter of about 20 nm to about 500 nm, specifically, it may have a diameter of about 30 nm to about 300 nm, and more specifically, about 40 nm. It may have a diameter of about 200 nm to about 200 nm.
- a pressure caused by the first fluid passing through the membrane 2140 that is, a pressure sufficient to move the shaft 2120 may be generated.
- the membrane 2140 includes spherical silica in the above embodiment, the membrane 2140 is not limited thereto.
- the membrane 2140 is a material capable of causing an electrokinetic phenomenon due to zeta potential, such as porous silica or porous alumina, the type is not limited.
- the membrane 2140 may have a thickness of about 20 ⁇ m to about 10 mm, specifically, a thickness of about 300 ⁇ m to about 5 mm, and more specifically, a thickness of about 1,000 ⁇ m to about 4 mm. can have
- a first electrode body 2150 and a second electrode body 2160 are respectively disposed on both sides of the membrane 2140 .
- the first electrode body 2150 may include a first porous plate 2151 and a first electrode strip 2152 disposed on the first side of the membrane 2140 .
- the second electrode body 2160 may include a second porous plate 2161 and a second electrode strip 2162 disposed on the second side of the membrane 2140 .
- the first and second porous plates 2151 and 2161 may be disposed to contact both main surfaces of the membrane 2140 , respectively.
- the first and second porous plates 2151 and 2161 may effectively move fluids and ions through the porous structure.
- the first and second porous plates 2151 and 2161 may have a structure in which an electrochemical reaction material is formed on a porous base layer.
- the electrochemical reaction material may be formed by, for example, electrodeposition or coating on the porous base layer through a method such as electroless plating, vacuum deposition, coating, or a sol-gel process.
- the porous base layer may be an insulator.
- the porous base layer may selectively apply one or more of the materials described in the embodiment of FIG. 6 described above.
- the electrochemical reaction material can achieve a pair of reactions in which the oxidizing electrode and the reducing electrode exchange cations, such as hydrogen ions, during the electrode reaction of the first and second electrode bodies 2150 and 2160, and at the same time reversible electrochemical It may contain substances capable of constituting a reaction.
- the electrochemical reaction material is, for example, silver/silver oxide, silver/silver chloride, MnO(OH), polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polythionine, quinone-based polymer based polymer) and may include one or more selected from the group consisting of combinations thereof.
- the first and second strips 2152 and 2162 may be disposed on edges of the first and second porous plates 2151 and 2161 , and first and second terminals 2153 and 2163 on the outside of the housing 2110 . can be connected with The first and second strips 2152 and 2162 may include a conductive material such as silver or copper.
- the fluid provided in the inner space of the housing 2110 may include a first fluid and a second fluid having different phases.
- the first fluid may include a liquid such as water and the second fluid may include a gas such as air.
- the first fluid existing in the inner space does not entirely fill the inner space. That is, the volume of the internal space is greater than the volume of the first fluid existing in the internal space.
- the second fluid is present in a portion of the internal space where water does not exist.
- a sealing material 2170 is disposed on both sides of the structures of the membrane 2140 , the first electrode body 2150 , and the second electrode body 2160 .
- the sealing material 2170 may have a ring shape having an area corresponding to the edge of the above-described structure.
- the aforementioned fluid for example, the first fluid, moves from the first space S1 to the second space S2 or in the reverse direction along the thickness direction of the membrane 2140 so as to pass through the membrane 2140, and at this time, the sealing material The 2170 may block the gap between the inner surface of the housing 2110 and the aforementioned structure to prevent the liquid from moving into the gap.
- the fluid may be introduced into the internal space through the inlet 2180 .
- a part of the first fluid is drawn out through the inlet 2180 and then the inlet 2180 is closed by closing the first fluid and the second fluid may exist in the inner space of the housing 2110 .
- the first electrode body 2150 and the second electrode body 2160 are electrically connected to the power supply unit through the first and second terminals 2153 and 2163, respectively, and alternately change the polarity of the voltage supplied by the power supply unit By supplying this, the direction of movement of a liquid such as water can be changed.
- the first electrode body 1150 is an anode and the second electrode body 1160 is In the case of a cathode, cations (eg, hydrogen ions) generated according to the oxidation reaction in the first electrode body 1150 pass through the membrane 1140 by a voltage difference and move toward the second electrode body 1160, At this time, as water (H 2 O) moves together with cations, a predetermined pressure may be generated.
- cations eg, hydrogen ions
- the movement of the shaft 2120 of the pump unit 2200 may be controlled.
- the movement of the shaft 2120 may be connected to the second connection passage 102 of the above-described embodiment to facilitate precise control of the movement of the dialysate DL.
- FIG. 8 is a view showing another alternative embodiment of the pump unit of the peritoneal dialysis device of FIG. 1 .
- 9 is a cross-sectional view taken along line XIV-XIV of FIG. 8 .
- the pump 3200 of this embodiment may include a connector 3251 , a check valve assembly 3253 , and may additionally include a driving unit 3255 .
- a check valve assembly 3253 may be coupled to one side of the connector 3251 , and a driving unit 3255 may be coupled to the other side thereof.
- the connector 3251 may be provided with a partition wall 3251a dividing the check valve assembly 3253 and the driving unit 3255 .
- the partition wall 3251a may be provided with an inlet 3251b and an outlet 3251c.
- the inlet 3251b and the outlet 3251c are spaced apart from each other and are disposed through the partition wall 3251a.
- the dialysate 32DL processed through the above-described module unit 32110 may be introduced into the inlet 3251b, then discharged through the outlet 3251c, and may be connected to the second connection passage 32102.
- the check valve assembly 3253 may include a valve housing 3257 , an inflow check valve 3259 , a discharge check valve 3261 , a first fixture 3263 , and a second fixture 3265 .
- the valve housing 3257 may be provided with an inlet extension conduit 3257a and an outlet extension conduit 3257b.
- the valve housing 3257 may be coupled to one side of the connector 3251 .
- the inlet extension pipe (3257a) is connected to the inlet (3251b)
- the outlet extension pipe (3257b) is connected to the outlet (3251c).
- the inflow check valve 3259 may be disposed in the inflow extension pipe 3257a to control the passage direction of the dialysate.
- the discharge check valve 3261 may be disposed in the discharge extension pipe 3257b to control the passage direction of the dialysate.
- the inlet check valve 3259 and the discharge check valve 3261 are flexible and low opening pressure duckbill valve (32Duckbill valve) can be used.
- the check valve 3259 for inflow and the check valve 3261 for discharge increases the transfer efficiency of the fluid compared to the amount of power consumption, so that it can be operated for a long time, thereby increasing the merchantability.
- the first fixture 3263 may be inserted into the inflow extension pipe 3257a and serve to fix the inflow check valve 3259 .
- the second fixture 3265 may be inserted into the discharge extension pipe line 3257b and serve to fix the discharge check valve 3261 .
- first fixture 3263 and the second fixture 3265 have a conduit.
- valve housing 3257 may be integrally formed with the connector 3251 to have a simpler structure.
- the number of parts can be reduced to further lower the manufacturing cost and can be manufactured compactly.
- the driving unit 3255 is coupled to one side of the connector 3251 .
- the driving unit 3255 is preferably disposed on the opposite side to which the check valve assembly 3253 is coupled.
- the driving unit 3255 is preferably disposed in isolation from the dialysate passing through the check valve assembly 3253 .
- the driving unit 3255 serves to apply pressure to the dialysate passing through the check valve assembly 3253 through the outlet 3251c.
- the driving unit 3255 includes a first diaphragm 3267 , a first pump housing 3269 , a first power supply line 3271 , a first electrode 3273 , a membrane 3275 , a second electrode 3277 , and a second power source It may include a supply line 3279 , a second pump housing 3281 , and a second diaphragm 3283 .
- the first diaphragm 3267 is coupled to one side of the connector 3251 .
- a space may be provided between the first diaphragm 3267 and the connector 3251 . That is, the first diaphragm 3267 is coupled to the connector 3251 by maintaining a constant space in the connector 3251 . Therefore, the dialysate on the side of the check valve assembly 3253 does not move toward the driving unit 3255 by the first diaphragm 3267 and maintains an isolated state.
- the surface of the first diaphragm 3267 may be repeatedly moved in a certain section in the axial direction by the pressure generated by the driving unit 3255 on the surface of the first diaphragm 3267 .
- the first diaphragm 3267 may be provided with a wrinkle part that allows the surface to move smoothly in the axial direction.
- the first diaphragm 3267 described above is coupled to one side of the first pump housing 3269 .
- the first pump housing 3269 may be provided with a through space 3269a along the axial direction. Accordingly, one side of the space 3269a of the first pump housing 3269 may be closed by the first diaphragm 3267 .
- the first electrode 3273 may be coupled to the other side of the first pump housing 3269 to close the space 3269a formed by the first pump housing 3269 .
- a working fluid such as water may be accommodated in the space 3269a provided therein of the first pump housing 3269 .
- the first pump housing 3269 may be provided with a fluid injection hole 3269b on the outer periphery.
- the hole 3269b may be sealed after the working fluid is injected into the first pump housing 3269 . Accordingly, the working fluid of the driving unit 3255 may be isolated from the dialysate on the check valve assembly 3253 side.
- the first power supply line 3271 may supply power to the first electrode 3273 .
- the first power supply line 3271 may be disposed along the edge of the first pump housing 3269 and may be fixed in contact with the first electrode 3273 .
- the first power supply line 3271 is preferably disposed between the first pump housing 3269 and the first electrode 3273 .
- the first power supply line 3271 can only supply power to the first electrode 3273, it is also possible to be disposed between the first electrode 3273 and the membrane 3275.
- the first electrode 3273 may be formed in a plate shape to close the space 3269a of the first pump housing 3269 . That is, the first pump housing 3269 may form a space 3269a by the first diaphragm 3267 and the first electrode 3273 . And a working fluid such as water is accommodated in the space 3269a of the first pump housing 3269 .
- the membrane 3275 may be made of a porous material through which a working fluid and ions move.
- the membrane 3275 is preferably made of a non-conductive material such as ceramic.
- the electrochemical reaction material used for the first electrode 3273 and the second electrode 3277 is consumed or desorbed by operating the electroosmotic pump of the present invention for a long time to form a porous membrane. Even if (3275) is exposed, no side reaction occurs. Therefore, unnecessary power consumption due to side reactions can be prevented. Therefore, the present invention has safe driving characteristics and can improve durability.
- the membrane 3275 may be used by processing a flexible material such as a polymer resin, rubber, urethane, or plastic film that does not exhibit conductivity into a thin film.
- the second electrode 3277 is disposed on the other side of the membrane 3275 . That is, the membrane 3275 is preferably disposed between the first electrode 3273 and the second electrode 3277 .
- the second power supply line 3279 may supply external power to the second electrode 3277 .
- the second power supply line 3279 may be coupled to the edge of the second pump housing 3281 . However, as long as the second power supply line 3279 has a structure capable of supplying power only to the second electrode 3277, any arrangement structure is possible.
- the second pump housing 3281 has the same or similar shape and shape as the first pump housing 3269 .
- the second pump housing 3281 may be provided through another space 3281a therein in the axial direction.
- the second pump housing 3281 may be provided with a hole portion 3281b penetrating the internal space 3281a.
- the hole 3281b of the second pump housing 3281 may be sealed by a sealant after injecting the working fluid or may be filled by fusion or the like.
- the second diaphragm 3283 may be coupled to one side of the second pump housing 3281 to close the space 3281a provided in the second pump housing 3281 .
- the second pump housing 3281 may close the space 3281a by the second electrode 3277 and the second diaphragm 3283 having a plate shape.
- a wrinkle portion 3283a may be formed on a surface of the second diaphragm 3283 .
- the wrinkle portion 3283a formed in the second diaphragm 3283 may be formed of concavities and convexities protruding in the axial direction when viewed in cross-section.
- the wrinkle portion 3283a of the second diaphragm 3283 may sufficiently move the surface of the second diaphragm 3283 in the axial direction to increase pumping performance.
- the wrinkle portion 3283a is formed on the second diaphragm 3283 has been illustrated and described, but in some cases, the wrinkle portion may also be formed on the first diaphragm 3267 .
- the wrinkle portion that can be formed on the first diaphragm 3267 or the second diaphragm 3283 serves to maximize the deformation of the first diaphragm 3267 and the second diaphragm 3283 even with a small amount of energy, thereby reducing energy consumption. can That is, there is an advantage that the driving unit 3255 can be driven for a long time even with a small external power source.
- the first power supply line 3271 , the first electrode 3273 , the membrane 3275 , the second electrode 3277 , and the second power supply line 3279 are the first pump housing 3269 and the second pump housing.
- the encapsulant 32S may be disposed in the portion). This encapsulant (32S) may form an airtight layer that maintains airtightness with the outside.
- FIG. 10 is a view for explaining a peritoneal dialysis device according to another embodiment of the present invention
- Figure 11 is a view for explaining an example of use of the peritoneal dialysis device of FIG.
- the peritoneal dialysis device 200 may include a cover part 250 and a base plate 260 .
- the peritoneal dialysis device 200 may be connected to an external terminal (MDV).
- MDV external terminal
- the user may start or end the operation of the peritoneal dialysis device 200 through the terminal MDV.
- the operating state and performance status of the peritoneal dialysis device 200 may be checked periodically or in real time.
- the terminal may be connected to the peritoneal dialysis device 200 through a wired or wireless communication module, and the peritoneal dialysis device 200 may include such a communication module.
- the peritoneal dialysis device 200 may include a module unit 210 and a pump unit 220 between the cover unit 250 and the base plate 260 .
- the module unit 210 may include an adsorption material unit and an electrolyte control unit, which is the same as that described in the above-described embodiment, and thus a detailed description thereof will be omitted.
- the module unit 210 may be in the form of a cartridge, and through this, it can be easily replaced with a new module unit 210 after use for a certain period of time, for example, after a period of use such as several days to a week has elapsed and discarded.
- connection portion cp formed at one end of the first connection passage 201 may be connected to and released from the peritoneal tube FT.
- connection with the pump unit 220 may be released and connected.
- the base plate 206 includes an opening in one region, and the peritoneal tube FT connected to the abdominal cavity in the peritoneum of the user's body HB through the opening may be disposed.
- the peritoneal dialysis device 200 of the present embodiment may have a form attached to one region of the user's body HB, and may be used, for example, as a wearable device.
- the user can effectively use the peritoneal dialysis device 200 as a wearable device that can continuously recirculate and use the dialysis solution.
- the new module unit 210 can be replaced in the form of a cartridge, thereby improving user convenience and reducing the cost burden.
- connection or connection members of the lines between the components shown in the drawings exemplarily represent functional connections and/or physical or circuit connections, and in an actual device, various functional connections, physical connections that are replaceable or additional may be referred to as connections, or circuit connections.
- connection or circuit connections.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
본 발명의 일 실시예는 사용자 복막 내측의 복강과 연결되도록 형성된 복막 투석 디바이스에 관한 것으로서, 상기 복강에 주입되어 있던 투석액이 유입되도록 형성된 제1 연결 통로, 상기 제1 연결 통로를 통하여 유입된 투석액에 대한 흡착 과정을 진행하도록 형성된 흡착 물질부, 상기 제1 연결 통로를 통하여 유입된 투석액에 대한 전해질 공급을 제어하도록 형성된 전해질 조절부, 상기 흡착 물질부 및 전해질 조절부를 통하여 처리된 투석액을 다시 상기 보강으로 주입하는 제2 연결 통로 및 상기 제2 연결 통로에 연결되어 상기 투석액의 이동을 제어하는 펌프부를 포함하는 복막 투석 디바이스를 개시한다.
Description
본 발명의 실시예들은 복막 투석 디바이스에 관한 것이다.
신체내의 신장 기능이 정상적으로 동작하지 않는 경우, 예를들면 신부전이 있는 경우 신체내의 혈액 내 요독과 같은 노폐물을 배출할 수 없어 신체의 대사를 유지할 수 없어서 치명적인 결과에 이를 수 있다.
이러한 신장 기능 저하인 신체에 대하여는 다양한 투석 방법을 시행하고 있다.
예를들면 병원 또는 의원에 일주일에 수회 방문하여 혈액에 대한 투석을 직접하는 혈액 투석 방법을 진행하고 있다.
또한, 병원 방문 등의 불편함을 해소하고자 복막 투석 방법이 사용되기도 한다.
복막 투석 방법은 병원 등의 방문이 없이 자택에서 스스로 시행할 수 있어 편리한 점이 있다.
다만, 이러한 복막 투석 시 투석액 교체에 대한 불편함, 사용자가 투석시 행동의 제한등의 문제점이 있어 투석을 시행하는 신체, 예를들면 환자의 편의성과 안정성을 향상하는데 한계가 있다.
본 발명의 실시예들은 투석 대상자의 편의성 및 안정성을 향상하는 복막 투석 디바이스를 제공한다.
본 발명의 일 실시예는 사용자 복막 내측의 복강과 연결되도록 형성된 복막 투석 디바이스에 관한 것으로서, 상기 복강에 주입되어 있던 투석액이 유입되도록 형성된 제1 연결 통로, 상기 제1 연결 통로를 통하여 유입된 투석액에 대한 흡착 과정을 진행하도록 형성된 흡착 물질부, 상기 제1 연결 통로를 통하여 유입된 투석액에 대한 전해질 공급을 제어하도록 형성된 전해질 조절부, 상기 흡착 물질부 및 전해질 조절부를 통하여 처리된 투석액을 다시 상기 보강으로 주입하는 제2 연결 통로 및 상기 제2 연결 통로에 연결되어 상기 투석액의 이동을 제어하는 펌프부를 포함하는 복막 투석 디바이스를 개시한다.
본 실시예에 있어서 상기 흡착 물질부 및 전해질 조절부는 하나의 모듈 형태로 형성된 모듈부를 포함할 수 있다.
본 실시예에 있어서 상기 모듈부는 상기 복막 투석 디바이스로부터 분리 및 교체 가능하도록 형성될 수 있다.
본 실시예에 있어서 상기 복막 투석 디바이스의 동작을 위한 전력을 제공하는 배터리를 더 포함할 수 있다.
본 실시예에 있어서 상기 복막 투석 디바이스는 접속부를 더 포함하고, 상기 접속부는 상기 복강으로 연장된 복막관과 연결되도록 형성될 수 있다.
본 실시예에 있어서 상기 복강으로 새로운 투석액을 공급하도록 형성된 공급액 튜브와 연결되도록 형성된 연결 포트를 더 포함할 수 있다.
본 실시예에 있어서 상기 복막 투석 디바이스와 별도로 구비된 단말기와 통신하여 하나 이상의 정보를 전송할 수 있도록 형성될 수 있다.
본 실시예에 있어서 상기 복막 투석 디바이스는 사용자의 신체 외부에 부착되어 웨어러블 기능을 갖는 것을 포함할 수 있다.
전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점이 이하의 도면, 특허청구범위 및 발명의 상세한 설명으로부터 명확해질 것이다.
본 실시예에 관한 복막 투석 디바이스는 투석 대상자의 편의성 및 안정성을 향상할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 관한 복막 투석 디바이스의 사용을 예시적으로 도시한 도면이다.
도 2는 도 1의 복막 투석 디바이스를 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 도 1의 복막 투석 디바이스의 사용의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 도 1의 복막 투석 디바이스의 일 변형예의 일부를 도시한 도면이다.
도 5는 도 1의 복막 투석 디바이스의 다른 일 변형예의 일부를 도시한 도면이다.
도 6은 도 1의 복막 투석 디바이스의 펌프부의 일 선택적 실시예를 도시한 도면이다.
도 7은 도 1의 복막 투석 디바이스의 펌프부의 다른 일 선택적 실시예를 도시한 도면이다.
도 8은 도 1의 복막 투석 디바이스의 펌프부의 또 다른 일 선택적 실시예를 도시한 도면이다.
도 9는 도 8의 ⅩⅣ-ⅩⅣ선을 따라 절취한 단면도이다.
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 관한 복막 투석 디바이스를 설명하기 위한 도면이다.
도 11은 도 10의 복막 투석 디바이스의 사용의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서, 제1, 제2 등의 용어는 한정적인 의미가 아니라 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하는 목적으로 사용되었다.
이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
이하의 실시예에서, x축, y축 및 z축은 직교 좌표계 상의 세 축으로 한정되지 않고, 이를 포함하는 넓은 의미로 해석될 수 있다. 예를 들어, x축, y축 및 z축은 서로 직교할 수도 있지만, 서로 직교하지 않는 서로 다른 방향을 지칭할 수도 있다.
어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 관한 복막 투석 디바이스의 사용을 예시적으로 도시한 도면이고, 도 2는 도 1의 복막 투석 디바이스를 설명하기 위한 도면이다.
도 1을 참고하면 사용자 신체부(HB)의 내부엔 복막(PT)이 존재하고, 복막(PT)의 내측에 공간, 예를들면 복강이 존재할 수 있다.
이러한 복막(PT)의 내측 공간인 복강엔 투석액(DL)이 주입되어 있을 수 있다.
복막(PT)의 내측 공간인 복강엔 투석액(DL)으로 몸 속의 노폐물과 수분이 확산과 삼투 현상을 통해 투석액으로 빠져 나올 수 있다. 또한 수 시간 등의 일정 시간이 지나면 투석액(DL)이 복강 내에 머무는 동안 노폐물의 농도가 점점 더 증가할 수 있고, 혈액 내 노폐물 농도와 투석액(DL) 내 노폐물 농도가 같아지게 되는데 이러한 상태를 포화라고 한다.
혈액과 투석액(DL)의 노폐물 농도가 같아지는 포화 상태가 되면 노폐물이 더 이상 투석액 쪽으로 이동하지 않게 되면 복강 내 투석액(DL)을 복막 투석 디바이스(100)로 배출할 수 있다.
또한, 복막 투석 디바이스(100)를 통하여 새로운 투석액(DL)을 복막(PT)의 내측 공간인 복강 내로 주입할 수 있다.
사용자 신체부(HB)의 노폐물, 예를들면 만성 신부전 환자의 신장에서 제거되지 못한 요독은 복막(PT)의 내측 공간인 복강엔 투석액(DL)을 통하여 배출될 수 있는데, 이는 "확산"과정을 이용한 것으로서 혈액 내 노폐물들이 복막(PT)의 미세한 구멍을 통해 복강의 투석액(DL)으로 빠져나오게 된다. 혈액 내 노폐물이 투석액(DL)으로 빠져 나오는 속도는 노폐물의 분자 크기와 종류, 혈액 속의 노폐물의 농도에 따라 다를 수 있다.
또한 사용자 신체부(HB)의 수분, 예를들면 소변이 잘 나오지 않는 만성 신부전 환자의 과잉의 수분을 적절하게 제거하는 것 관련하여, 삼투압 현상을 통하여 혈액 내 수분이 투석액(DL)으로 이동할 수 있다. 선택적 실시예로서 이러한 삼투압 현상은 투석액(DL)의 농도를 조절하여 제어할 수 있다.
본 실시예의 복막 투석 디바이스(100)는 복막관(FT)을 통하여 사용자 신체부(HB)의 복강과 연결될 수 있다.
복막관(FT)은 복막 투석 디바이스(100)를 사용하기 건에 사용자 신체부(HB)에 삽입될 수 있다. 복막관(FT)을 통하여 사용자 신체부(HB)의 외부와 복강이 연결될 수 있다. 예를들면 복막관(FT)은 사용자 신체부(HB)의 외부와 복강 사이의 통로가 될 수 있다.
복막관(FT)은 다양한 소재로 형성될 수 있고, 예를들면 유연성 및 내구성이 있는 재질로 형성할 수 있다. 구체적 예로서 실리콘 재질로 형성할 수 있다.
도 2를 참조하면서 본 실시예의 복막 투석 디바이스(100)를 구체적으로 설명한다.
복막 투석 디바이스(100)는 복막관(FT)과 연결될 수 있다. 예를들면 복막관(FT)과 연결하기 위한 접속부(cp)를 포함할 수 있다.
선택적 실시예로서 접속부(cp)는 개폐부재를 포함하여 복막관(FT)과 복막 투석 디바이스(100)의 도통을 제어할 수 있다.
복막 투석 디바이스(100)는 흡착 물질부(111) 및 전해질 조절부(112)를 포함할 수 있다.
흡착 물질부(111) 및 전해질 조절부(112)에 복막관(FT)으로부터 사용자 신체부(HB)의 복막(PT)내의 복강에 있는 투석액(DL)이 유입될 수 있다.
예를들면 복막 투석 디바이스(100)는 제1 연결 통로(101)를 포함하고, 제1 연결 통로(101)의 일 영역, 구체적 예로서 단부에 접속부(cp)가 형성될 수 있다. 이를 통하여 복강에 있는 투석액(DL)은 복막관(FT)으로부터 제1 연결 통로(101)로 전달되고, 투석액(DL)은 제1 연결 통로(101)로부터 흡착 물질부(111) 및 전해질 조절부(112)로 전달될 수 있다.
흡착 물질부(111)는 사용자의 혈액으로부터 복강의 투석액(DL)으로 유출된 노폐물을 흡착할 수 있다. 예를들면 사용자의 요독증의 원인물질을 흡착할 수 있도록 다양한 물질을 함유할 수 있다.
구체적 예로서 흡착 물질부(111)는 활성탄ㅇ물질, 이온교환수지 물질, 제올라이트 물질 또는 알루미나 같은 세라믹 재료를 포함할 수 있다.
선택적 실시예로서 흡착 물질부(111)는 수 나노미터 또는 수십 나노미터 두께의 박막을 포함할 수 있다.
예를들면 흡착 물질부(111)는 2차원의 무기 화합물을 포함할 수 있다.
구체적 예로서 흡착 물질부(111)는 전이 금속, 탄화물 또는 질화물 그리고 이들 중 둘 이상을 포함하는 원자 단위의 두께의 층을 포함할 수 있다.
선택적 실시예로서 흡착 물질부(111)는 맥신(Mxene)을 포함할 수 있다.
구체적 예로서 흡착 물질부(111)는 중금속 원자 및 탄소 원자의 이중 원소로 이루어진 나노물질을 포함할 수 있다.
또한, 일예로서 흡착 물질부(111)는 일반식 MaXb,(M은 전이 금속, X는 탄소 또는 질소)의 일반식을 갖는 재료를 포함할 수 있다.
선택적 실시예로서 흡착 물질부(111)는 일반식 MaAbXc을 갖는 계열의 재료를 포함할 수 있고, 일 예로서 M(n + 1)AXn을 포함할 수 있다. 여기서 M은 전이 금속, A는 알루미늄 또는 실리콘과 같은 13족 또는 14족 원소, X는 탄소 또는 질소이고, n = 1 내지 3일 수 있다.
또한, 선택적 실시예로서 흡착 물질부(111)는 일반식 MaXbTc을 갖는 계열의 재료를 포함할 수 있고, 일 예로서 M(n + 1)XnTm을 포함할 수 있다. 여기서 M은 전이 금속, X는 탄소 또는 질소, T는 기능성 재료로서 산소, 불소, 수소, 염소 등 다양한 원소 선택 가능할 수 있다.
또한, 선택적 실시예로서 흡착 물질부(111)는 일반식 MaM'bXc(M은 전이 금속, M'은 M과 다른 전이 금속, X는 탄소 또는 질소) 계열의 재료를 포함할 수 있다.
전해질 조절부(112)는 투석액(DL)의 전해질 농도를 제어할 수 있도록 전해질 물질을 포함하고, 예를들면 전해질 농축액을 포함할 수 있다.
선택적 실시예로서 흡착 물질부(111) 및 전해질 조절부(112)는 모듈부(110)에 포함될 수 있다. 이러한 모듈부(110)는 제1 연결 통로(101)와 연결될 수 있고, 제1 연결 통로(101)를 통하여 투석액(DL)은 모듈부(110)로 전달될 수 있다.
모듈부(110)내의 투석액(DL)과 흡착 물질부(111) 및 전해질 조절부(112)는 상호 연결될 수 있고, 예를들면 직접 접촉할 수 있다. 또한, 다른 예로서 투석액(DL)이 지나가는 곳의 일 영역에 흡착 물질부(111)가 흡착 물질을 공급하고 전해질 조절부(112)로부터 전해질이 공급되는 형태를 가질 수도 있다.
선택적 실시예로서 모듈부(110)는 분리 및 결합이 가능한 형태를 가질 수 있다. 이를 통하여 복막 투석 디바이스(100)에서 모듈부(110)를 교체하여 사용할 수도 있다.
투석액(DL)은 모듈부(110)를 통과하면서 처리될 수 있고, 예를들면 노폐물이 제거되고 전해질이 조절될 수 있다.
모듈부(110)에서 처리된 투석액(DL)은 다시 복막관(FT)을 통하여 사용자의 복막(PT)내의 복강으로 전달될 수 있다. 예를들면 모듈부(110)에서 처리된 투석액(DL)은 제2 연결 통로(102)를 통하여 복막관(FT)에 전달될 수 있다.
선택적 실시예로서 본 실시예의 복막 투석 디바이스(100)는 펌프부(120)를 포함할 수 있다.
펌프부(120)는 흡착 물질부(111) 및 전해질 조절부(112)의 후단에 연결될 수 있다. 예를들면 펌프부(120)는 모듈부(110)의 후단에 연결될 수 있고, 구체적 예로서 제2 연결 통로(102)의 일 영역에 연결될 수 있다.
펌프부(120)의 제어를 통하여 복막관(FT)으로부터 제1 연결 통로(101)로의 투석액(DL)의 방출을 용이하게 제어할 수 있다. 또한, 펌프부(120)의 제어를 통하여 모듈부(110)에서 처리된 투석액(DL)이 제2 연결 통로(102)를 통하여 복막관(FT)으로 용이하게 주입되도록 제어할 수 있다.
선택적 실시예로서 펌프부(120)와 제2 연결 통로(102)는 연결부(CL)로 연결될 수 있다.
선택적 실시예로서 제2 연결 통로(102)를 통하여 투석액(DL)이 사용자의 복막(PT)으로 주입될 때 와류 형태로 주입되도록 할 수 있다. 예를들면 제2 연결 통로(102)의 내측에는 하나 이상의 흐름 가이드부가 형성될 수 있고, 예를들면 하나 이상의 돌출부가 형성될 수 있다. 또한, 다른 예로서 제2 연결 통로(102)의 내측에 하나 이상의 그루브가 형성될 수 있다.
또한, 선택적 실시예로서 제2 연결 통로(102)의 내측에 곡선의 패턴부를 포함할 수 있고, 예를들면 나사산 모양의 패턴부가 형성될 수 있다. 이러한 패턴부는 표면 형태가 상이한 영역으로서 돌출되거나 오목한 영역으로 패턴을 정의할 수 있다.
또한, 다른 선택적 실시예로서 상기 펌프부(120)를 이용하여 제2 연결 통로(102) 내측의 투석액(DL)이 와류 형태로 복막(PT)으로 주입되도록 할 수 있다.
이러한 와류 형태로 투석액(DL)이 복막(PT) 내로 주입하여 투석액(DL)을 통한 투석 효과를 향상할 수 있다. 예를들면 투석액(DL) 및 몸 속의 노폐물, 수분 및 혈액간의 삼투 현상의 속도를 빠르게 할 수 있다.
도 3은 도 1의 복막 투석 디바이스의 사용의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 3을 참조하면 공급액 튜브(SLT)가 본 실시예의 복막 투석 디바이스(100)의 일 영역에 연결될 수 있다. 예를들면 공급액 튜브(SLT)는 연결 포트(SLF)를 통하여 복막 투석 디바이스(100)의 제1 연결 통로(101)에 연결될 수 있다.
또한 도시하지 않았으나 공급액 튜브(SLT)는 복막 투석 디바이스(100)의 제2 연결 통로(102)에 연결될 수도 있다.
공급액 튜브(SLT)를 통하여 사용자의 복막(PT)내의 복강으로 투석액(DL)을 주입할 수 있고, 예를들면 초기 주입을 진행할 수 있다. 이러한 투석액(DL)의 주입후엔 공급액 튜브(SLT)를 제거하고 나서 복막 투석 디바이스(100)를 동작하게 하여 모듈부(110)를 통하여 처리된 투석액(DL)을 복강으로 주입할 수 있다.
또한, 선택적 실시예로서 공급액 튜브(SLT)를 제거하지 않고 연결 포트(SLF)의 개폐 동작을 통하여 투석액의 주입을 제어할 수도 있다.
본 실시예의 복막 투석 디바이스는 복막관을 통하여 사용자의 복막 내의 복강과 연결될 수 있다. 복강에 일정 시간 잔류하여 노폐물등이 축적된 투석액은 복막관을 통하여 복막 투석 디바이스에 유입될 수 있다. 유입된 투석액은 흡착 물질부 및 전해질 조절부를 통과하면서 처리될 수 있고, 처리된 투석액은 다시 복막관을 통하여 사용자의 복막 내의 복강으로 주입될 수 있다.
이를 통하여 신장 기능이 약화된 사용자, 예를들면 신부전 환자의 신장 기능을 용이하게 보조 또는 대체할 수 있다.
사용자는 복막 투석 디바이스를 지닌 채 신장 기능 효과를 얻을 수 있고, 흡착 물질부 및 전해질 조절부의 양 또는 특성 제어함에 따라 수시간 내지 수일 동안을 유지할 수 있다.
또한 복막 투석 디바이스를 통하여 투석액이 연속적으로 재순환되도록 할 수 있고, 이로 인하여 투석액의 잦은 교체로 인한 사용자의 불편 및 감염 가능성을 감소할 수 있다.
선택적 실시예로서 흡착 물질부 및 전해질 조절부는 모듈부에 포함될 수 있고, 이러한 모듈부를 복막 투석 디바이스에서 분리 및 교체 가능하도록 형성할 수 있다. 이를 통하여 투석액을 처리하는 모듈부를 일정 시간이 지난 후 교체하여 사용자의 편의성을 향상할 수 있고, 웨어러블 기기로 용이하게 사용할 수 있어 사용자의 사용 편의성 및 접근성을 향상할 수 있다.
도 4는 도 1의 복막 투석 디바이스의 일 변형예의 일부를 도시한 도면이다.
도 4를 참조하면 복막 투석 디바이스는 펌프부(120') 및 제어부(125')를 포함할 수 있다. 제어부(125')는 펌프부(120')와 연결될 수 있고, 펌프부(120')의 동작의 개시, 속도 및 종료 등을 제어할 수 있다.
도 5는 도 1의 복막 투석 디바이스의 다른 일 변형예의 일부를 도시한 도면이다.
도 5를 참조하면 복막 투석 디바이스는 펌프부(120"), 제어부(125") 및 배터리부(BTV)를 포함할 수 있다. 제어부(125")는 펌프부(120")와 연결될 수 있고, 펌프부(120")의 동작의 개시, 속도 및 종료 등을 제어할 수 있다.
배터리부(BTV)는 펌프부(120")와 연결되어 전력을 공급할 수 있다.
또한, 배터리부(BTV)는 복막 투석 디바이스의 전체 동작을 위한 적어도 일 영역에 전력을 공급하도록 형성될 수 있다.
선택적 실시예로서 배터리부(BTV)는 충전 형태 또는 교체 형태를 가질 수 있다.
도 6은 도 1의 복막 투석 디바이스의 펌프부의 일 선택적 실시예를 도시한 도면이다.
본 실시예의 펌프부(1200)는 유체를 이용하여 구동할 수 있고, 예를들면 하우징 내에 유체를 포함한 구조를 포함할 수 있고, 추가적으로 멤브레인을 구비할 수 있다.
도 6을 참조하면, 펌프부(1200)의 하우징(1110)은 일측에 구비된 샤프트 홀(1112H)을 포함하며, 샤프트 홀(1112H)을 통해 소정의 길이를 갖는 샤프트(1120)가 하우징(1110)의 외측으로 연장될 수 있다. 일 실시예로, 샤프트 홀(1112H)은 하우징(1110)의 본체(1111)에 대하여 일측으로 연장된 돌출부(1112)에 형성될 수 있으며, 돌출부(1112)의 직경은 본체(1111)의 직경 보다 작게 형성될 수 있다.
샤프트(1120)의 제1부분(1121)은 하우징(1110)의 내부에 배치되고, 제2부분(1122)은 샤프트 홀(1112H)을 지나 하우징(1110)의 외부로 연장될 수 있다. 샤프트(1120)는 도 6에서의 상하 방향(z 방향)을 따라 왕복 운동할 수 있다. 샤프트(1120)의 왕복 운동시, 제1부분(1121)은 하우징(1110)의 내부 공간, 예컨대 돌출부(1112)에 해당하는 내부 공간에서 선형적으로 왕복 운동할 수 있다. 샤프트(1120)의 제1부분(1121)의 직경(R1)은 샤프트 홀(1112H)의 직경(R3) 보다 크기 때문에, 제1부분(1121)은 하우징(1110)의 외부로 빠지지 않을 수 있다.
선택적 실시예로서 샤프트(1120)의 제2부분(1122)은 샤프트 홀(1112H)의 직경(R3) 보다 작은 직경(R2)을 구비할 수 있다. 이 때 제2부분(1122)이 샤프트 홀(1112H)에서 빠지는 것을 방지하도록, 제2부분(1122)은 하우징(1110)의 외부에 배치된 이동 제어부(1130)와 결합할 수 있다.
샤프트(1120)의 제1부분(1121)의 측면에는 실링재(1125)가 배치될 수 있다. 하우징(1110)의 내부 공간, 예컨대 하우징(1110)의 내측면과 샤프트(1120)의 내측면에 의해 정의되는 공간은 밀폐된 공간으로, 내부 공간에는 유체가 존재하며, 실링재(1125)는 하우징(1110)과 샤프트(1120) 사이의 틈으로 유체가 누설(누출)되는 것을 제한할 수 있다. 도 6에서는 설명의 편의를 위하여 유체를 생략하고 도시하였다.
일 실시예에 따르면, 도 6에 도시된 바와 같이 실링재(1125)는 O-링의 형태로 제1부분(1121)의 측면을 커버할 수 있으며, 실링재(1125)에 의해 하우징(1110)의 내부에 존재하는 유체가 샤프트 홀(1112H)을 통해 하우징(1110)의 외부로 누출(누설)되는 것을 방지할 수 있다. 유체의 누출은, 샤프트(1120)의 제1부분(1121)으로부터 이동 제어부(1130)까지의 제1거리(D1)를 돌출부(1112)의 내측 길이(D2)와 같거나 그보다 작게 형성함으로써 더욱 효과적으로 제한될 수 있다.
멤브레인(1140)은 하우징(1110)의 내부 공간, 예컨대 본체(1111)와 대응하는 내부 공간에 배치될 수 있다. 내부 공간은 멤브레인(1140)을 중심으로 양측에 각각 위치하는 제1공간(S1)과 제2공간(S2)을 포함한다. 도 2에서는, 멤브레인(1140)을 기준으로 샤프트(1120)에서 먼 공간이 제1공간(S1)이고, 멤브레인(1140)을 기준으로 샤프트(1120)에 인접한 공간을 제2공간(S2)으로 나타낸다.
멤브레인(1140)은 유체와 이온의 이동이 가능한 다공성 구조를 가질 수 있다. 멤브레인(1140)은 예컨대, 구형 실리카를 열로 소성하여 제조한 프릿형 멤브레인일 수 있다. 예컨대, 멤브레인의 형성에 사용하는 구형 실리카는 약 20 nm 내지 약 500 nm의 직경을 가지는 것일 수 있고, 구체적으로는 약 30 nm 내지 약 300 nm의 직경을 가지는 것일 수 있고, 더욱 구체적으로는 약 40 nm 내지 약 200 nm의 직경을 가지는 것일 수 있다. 상기 구형 실리카의 직경이 전술한 범위를 만족하는 경우, 멤브레인(1140)을 통과하는 제1유체에 의한 압력, 즉 샤프트(1120)를 이동시키기에 충분한 압력을 발생시킬 수 있다.
멤브레인(1140)이 구형 실리카를 포함하는 것을 설명하였으나, 멤브레인(1140)이 이에 한정되는 것은 아니다. 다른 실시예로, 멤브레인(1140)은 다공성 실리카 또는 다공성 알루미나와 같이 제타포텐셜(zeta potential)에 의한 일렉트로키네틱(eletrokinetic) 현상을 야기할 수 있는 소재라면 그 종류를 한정할 것은 아니다.
멤브레인(1140)은 약 20 ㎛ 내지 약 10 mm의 두께를 가질 수 있고, 구체적으로는 약 300 ㎛ 내지 약 5 mm의 두께를 가질 수 있고, 더욱 구체적으로는 약 1,000 ㎛ 내지 약 4 mm의 두께를 가질 수 있다.
멤브레인(1140)의 양측에는 제1전극체(1150)와 제2전극체(1160)가 각각 배치된다. 제1전극체(1150)는 멤브레인(1140)의 제1측에 배치된 제1다공성 플레이트(1151) 및 제1전극 스트립(1152)을 포함할 수 있다. 제2전극체(1160)는 멤브레인(1140)의 제2측에 배치된 제2다공성 플레이트(1161) 및 제2전극 스트립(1162)을 포함할 수 있다.
제1 및 제2 다공성 플레이트(1151, 1161)는 각각 멤브레인(1140)의 양측 주면(main surface)와 접촉하도록 배치될 수 있다. 제1 및 제2 다공성 플레이트(1151, 1161)는 다공 구조를 통해 유체와 이온을 효과적으로 이동시킬 수 있다. 제1 및 제2 다공성 플레이트(1151, 1161)는 다공성 베이스층에 전기화학 반응 물질이 형성된 구조를 가질 수 있다. 전기화학 반응 물질은 예컨대, 무전해 도금, 진공증착, 코팅, 졸-겔 프로세스 등의 방법을 통해 다공성 베이스층에 전착 또는 코팅함으로써 형성될 수 있다.
다공성 베이스층은 절연체일 수 있다. 예컨대, 다공성 베이스층은, 비도전성의 세라믹, 비도전성의 고분자 수지, 비도전성의 유리 및 이들의 조합에서 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
비도전성의 세라믹은, 예컨대 암면, 석고, 도자기, 시멘트 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있고, 구체적으로는 암면, 석고 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
비도전성의 고분자 수지는, 예컨대, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리아크릴로니트릴 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것과 같은 합성 섬유; 양모, 목면 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것과 같은 천연 섬유; 해면; 생물체, 예컨대 생물체의 뼈에서 유래한 다공성 소재; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
비도전성의 유리는 유리솜, 글라스 프릿(glass frit), 다공질 유리 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
다공성 베이스층은 약 0.1 ㎛ 내지 약 500 ㎛의 기공크기를 가질 수 있고, 구체적으로는 약 5 ㎛ 내지 약300 ㎛의 기공크기를 가질 수 있으며, 더욱 구체적으로는 약 10 ㎛ 내지 약 200 ㎛의 기공크기를 가질 수 있다. 다공성 지지체의 기공크기가 전술한 범위를 만족하는 경우, 유체와 이온을 효과적으로 이동시켜, 펌프부(1200)의 안정성과 수명 특성 및 효율을 향상시킬 수 있다.
전기화학 반응 물질은, 제1 및 제2전극체(1150, 1160)의 전극 반응 시에 산화 전극과 환원 전극이 양이온, 예컨대 수소이온을 주고 받는 한 쌍의 반응을 이룰 수 있으며 동시에 가역적인 전기화학 반응을 구성할 수 있는 물질을 포함할 수 있다. 전기화학 반응 물질은 예컨대, 은/산화은, 은/염화은, MnO(OH), 폴리아닐린(polyaniline), 폴리피롤(polypyrrole), 폴리티오펜(polythiophene), 폴리타이오닌(polythionine), 퀴논계 폴리머(quinone-based polymer) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
제1 및 제2스트립(1152, 1162)은 제1 및 제2다공성 플레이트(1151, 1161)의 가장자리에 배치될 수 있으며, 하우징(1110)의 외부의 제1 및 제2단자(1153, 1163)과 연결될 수 있다. 제1 및 제2스트립(1152, 1162)은 은, 구리 등과 같은 도전성 재질을 포함할 수 있다.
하우징(1110)의 내부 공간에 구비된 유체는 서로 다른 상(phase)를 갖는 제1유체와 제2유체를 포함할 수 있다. 제1유체는 물과 같은 액체를 포함하고 제2유체는 공기와 같은 기체를 포함할 수 있다. 내부 공간에 존재하는 제1유체는 내부 공간을 전체적으로 채우지 않는다. 즉, 내부 공간의 체적은 내부 공간에 존재하는 제1유체의 체적 보다 크다. 내부 공간 중에서 물이 존재하지 않는 부분에는 제2유체가 존재한다.
멤브레인(1140), 제1전극체(1150), 및 제2전극체(1160)의 구조물의 양 측에는 실링재(1170)가 배치된다. 실링재(1170)는 전술한 구조물의 가장자리에 대응하는 면적을 갖는 고리 형상일 수 있다. 전술한 유체, 예컨대 제1유체는 멤브레인(1140)을 통과하도록 멤브레인(1140)의 두께 방향을 따라 제1공간(S1)에서 제2공간(S2)으로 또는 그 역방향으로 이동하게 되는데, 이 때 실링재(1170)는 하우징(1110)의 내측면과 전술한 구조물 사이의 틈을 막아 액체가 이 틈으로 이동하는 것을 방지할 수 있다.
유체는 주입구(1180)를 통해 내부 공간으로 유입될 수 있다. 일 실시예로, 양측의 주입구(1180)를 통해 제1유체를 내부 공간에 전체적으로 채운 후에 어느 하나의 주입구(1180)를 통해 제1유체의 일부를 외부로 빼낸 후에 주입구(1180)들을 폐쇄함으로써, 제1유체 및 제2유체가 하우징(1110)의 내부 공간에 존재할 수 있다.
도시하지 않았으나 제1 전극체(1150) 및 제2 전극체(1160)는 각각 단자를 통해 전원과 연결될 수 있고, 전원의 전압의 극성을 교번적으로 변경하여 물과 같은 액체의 이동 방향을 바꿀 수 있다.
또한 이러한 제어를 통하여 펌프부(1200)의 샤프트(1120)의 이동을 제어할 수 있다. 이러한 샤프트(1120)의 이동은 전술한 실시예의 제2 연결 통로(102)에 연결되어 투석액(DL)의 이동의 정밀한 제어를 용이하게 할 수 있다.
도 7은 도 1의 복막 투석 디바이스의 펌프부의 다른 일 선택적 실시예를 도시한 도면이다.
본 실시예의 펌프부(2200)는 전기 삼투압을 이용한 형태의 펌프일 수 있다.
도 7을 참조하면, 펌프부(2200)의 하우징(2110)은 일측에 구비된 샤프트 홀(2112H)을 포함하며, 샤프트 홀(2112H)을 통해 소정의 길이를 갖는 샤프트(2120)가 하우징(2110)의 외측으로 연장될 수 있다.
일 실시예로, 샤프트 홀(2112H)은 하우징(2110)의 본체(2111)에 대하여 일측으로 연장된 돌출부(2112)에 형성될 수 있으며, 돌출부(2112)의 직경은 본체(2111)의 직경 보다 작게 형성될 수 있다.
샤프트(2120)의 제1부분(2121)은 하우징(2110)의 내부에 배치되고, 제2부분(2122)은 전술한 바와 같이 샤프트 홀(2112H)을 지나 하우징(2110)의 외부로 연장된다. 샤프트(2120)는 상하 방향(Z 방향)을 따라 왕복 운동할 수 있다.
샤프트(2120)의 제2부분(2122)은 샤프트 홀(2112H)의 직경(R3) 보다 작은 직경(R2)을 구비할 수 있고, 선택적 실시예로서 제2부분(2122)은 하우징(2110)의 외부에 배치된 이동 제어부(2130)와 결합할 수 있다.
샤프트(2120)의 제1부분(2121)의 측면에는 실링재(2125)가 배치될 수 있다.
멤브레인(2140)은 하우징(2110)의 내부 공간, 예컨대 본체(2111)와 대응하는 내부 공간에 배치될 수 있다. 내부 공간은 멤브레인(2140)을 중심으로 양측에 각각 위치하는 제1공간(S1)과 제2공간(S2)을 포함한다.
도 7에서는, 멤브레인(2140)을 기준으로 샤프트(2120)에서 먼 공간이 제1공간(S1)이고, 멤브레인(2140)을 기준으로 샤프트(2120)에 인접한 공간을 제2공간(S2)으로 나타낸다.
멤브레인(2140)은 유체와 이온의 이동이 가능한 다공성 구조를 가질 수 있다. 멤브레인(2140)은 예컨대, 구형 실리카를 열로 소성하여 제조한 프릿형 멤브레인일 수 있다. 예컨대, 멤브레인의 형성에 사용하는 구형 실리카는 약 20 nm 내지 약 500 nm의 직경을 가지는 것일 수 있고, 구체적으로는 약 30 nm 내지 약 300 nm의 직경을 가지는 것일 수 있고, 더욱 구체적으로는 약 40 nm 내지 약 200 nm의 직경을 가지는 것일 수 있다.
상기 구형 실리카의 직경이 전술한 범위를 만족하는 경우, 멤브레인(2140)을 통과하는 제1유체에 의한 압력, 즉 샤프트(2120)를 이동시키기에 충분한 압력을 발생시킬 수 있다.
전술한 실시예에서 멤브레인(2140)이 구형 실리카를 포함하는 것을 설명하였으나, 멤브레인(2140)이 이에 한정되는 것은 아니다.
다른 실시예로, 멤브레인(2140)은 다공성 실리카 또는 다공성 알루미나와 같이 제타포텐셜(zeta potential)에 의한 일렉트로키네틱(eletrokinetic) 현상을 야기할 수 있는 소재라면 그 종류를 한정할 것은 아니다.
멤브레인(2140)은 약 20 ㎛ 내지 약 10 mm의 두께를 가질 수 있고, 구체적으로는 약 300 ㎛ 내지 약 5 mm의 두께를 가질 수 있고, 더욱 구체적으로는 약 1,000 ㎛ 내지 약 4 mm의 두께를 가질 수 있다.
멤브레인(2140)의 양측에는 제1전극체(2150)와 제2전극체(2160)가 각각 배치된다. 제1전극체(2150)는 멤브레인(2140)의 제1측에 배치된 제1다공성 플레이트(2151) 및 제1전극 스트립(2152)을 포함할 수 있다. 제2전극체(2160)는 멤브레인(2140)의 제2측에 배치된 제2다공성 플레이트(2161) 및 제2전극 스트립(2162)을 포함할 수 있다.
제1 및 제2다공성 플레이트(2151, 2161)는 각각 멤브레인(2140)의 양측 주면(main surface)와 접촉하도록 배치될 수 있다. 제1 및 제2다공성 플레이트(2151, 2161)는 다공 구조를 통해 유체와 이온을 효과적으로 이동시킬 수 있다.
제1 및 제2다공성 플레이트(2151, 2161)는 다공성 베이스층에 전기화학 반응 물질이 형성된 구조를 가질 수 있다. 전기화학 반응 물질은 예컨대, 무전해 도금, 진공증착, 코팅, 졸-겔 프로세스 등의 방법을 통해 다공성 베이스층에 전착 또는 코팅함으로써 형성될 수 있다.
다공성 베이스층은 절연체일 수 있다. 예컨대, 다공성 베이스층은, 전술한 도 6의 실시예에서 설명한 재료들 중 하나 이상을 선택적으로 적용할 수 있다.
다공성 지지체의 기공크기가 전술한 범위를 만족하는 경우, 유체와 이온을 효과적으로 이동시켜, 펌프부(2200)의 안정성과 수명 특성 및 효율을 향상시킬 수 있다.
전기화학 반응 물질은, 제1 및 제2전극체(2150, 2160)의 전극 반응 시에 산화 전극과 환원 전극이 양이온, 예컨대 수소이온을 주고 받는 한 쌍의 반응을 이룰 수 있으며 동시에 가역적인 전기화학 반응을 구성할 수 있는 물질을 포함할 수 있다.
전기화학 반응 물질은 예컨대, 은/산화은, 은/염화은, MnO(OH), 폴리아닐린(polyaniline), 폴리피롤(polypyrrole), 폴리티오펜(polythiophene), 폴리타이오닌(polythionine), 퀴논계 폴리머(quinone-based polymer) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
제1 및 제2스트립(2152, 2162)은 제1 및 제2다공성 플레이트(2151, 2161)의 가장자리에 배치될 수 있으며, 하우징(2110)의 외부의 제1 및 제2단자(2153, 2163)과 연결될 수 있다. 제1 및 제2스트립(2152, 2162)은 은, 구리 등과 같은 도전성 재질을 포함할 수 있다.
하우징(2110)의 내부 공간에 구비된 유체는 서로 다른 상(phase)를 갖는 제1유체와 제2유체를 포함할 수 있다. 제1유체는 물과 같은 액체를 포함하고 제2유체는 공기와 같은 기체를 포함할 수 있다.
내부 공간에 존재하는 제1유체는 내부 공간을 전체적으로 채우지 않는다. 즉, 내부 공간의 체적은 내부 공간에 존재하는 제1유체의 체적 보다 크다. 내부 공간 중에서 물이 존재하지 않는 부분에는 제2유체가 존재한다.
멤브레인(2140), 제1전극체(2150), 및 제2전극체(2160)의 구조물의 양 측에는 실링재(2170)가 배치된다. 실링재(2170)는 전술한 구조물의 가장자리에 대응하는 면적을 갖는 고리 형상일 수 있다.
전술한 유체, 예컨대 제1유체는 멤브레인(2140)을 통과하도록 멤브레인(2140)의 두께 방향을 따라 제1공간(S1)에서 제2공간(S2)으로 또는 그 역방향으로 이동하게 되는데, 이 때 실링재(2170)는 하우징(2110)의 내측면과 전술한 구조물 사이의 틈을 막아 액체가 이 틈으로 이동하는 것을 방지할 수 있다.
유체는 주입구(2180)를 통해 내부 공간으로 유입될 수 있다. 일 실시예로, 일측의 주입구(2180)를 통해 제1유체를 내부 공간에 전체적으로 채운 후에 주입구(2180)를 통해 제1유체의 일부를 외부로 빼낸 후에 주입구(2180)를 폐쇄함으로써, 제1유체 및 제2유체가 하우징(2110)의 내부 공간에 존재할 수 있다.
유체의 거동 및 그에 따른 샤프트의 이동에 대하여 살펴본다.
제1전극체(2150)와 제2전극체(2160)는 각각, 제1 및 제2단자(2153, 2163)을 통해 전원부와 전기적으로 연결되고, 전원부가 공급하는 전압의 극성을 교번적으로 변경하여 공급함으로써, 물과 같은 액체의 이동 방향을 바꿀 수 있다.
일 실시예로, 은/산화은을 전기화학적 반응물질로 사용하고, 제1유체가 물을 포함하는 용액인 경우를 설명하면 제1전극체(1150)가 산화전극이고 제2전극체(1160)가 환원전극인 경우, 제1전극체(1150)에서의 산화반응에 따라 생성된 양이온(예, 수소이온)은 전압차에 의해 멤브레인(1140)을 지나 제2전극체(1160)를 향해 이동하는데, 이 때 양이온과 함께 물(H2O)이 함께 이동하면서 소정의 압력이 발생할 수 있다.
이러한 제어를 통하여 펌프부(2200)의 샤프트(2120)의 이동을 제어할 수 있다. 이러한 샤프트(2120)의 이동은 전술한 실시예의 제2 연결 통로(102)에 연결되어 투석액(DL)의 이동의 정밀한 제어를 용이하게 할 수 있다.
도 8은 도 1의 복막 투석 디바이스의 펌프부의 또 다른 일 선택적 실시예를 도시한 도면이다. 도 9는 도 8의 ⅩⅣ-ⅩⅣ선을 따라 절취한 단면도이다.
본 실시예의 펌프(3200)는, 커넥터(3251), 체크밸브 어셈블리(3253)를 포함할 수 있고, 추가적으로 구동부(3255)를 포함할 수도 있다.
커넥터(3251)에 일측에 체크밸브 어셈블리(3253)가 결합되고, 타측에 구동부(3255)가 결합될 수 있다. 커넥터(3251)는 체크밸브 어셈블리(3253)와 구동부(3255)를 구획하는 격벽(3251a)이 제공될 수 있다. 격벽(3251a)에는 유입구(3251b)와 유출구(3251c)가 제공될 수 있다.
유입구(3251b)와 유출구(3251c)는 서로 간격을 이루며 격벽(3251a)을 관통하여 배치된다. 전술한 모듈부(32110)를 통하여 처리된 투석액(32DL)은 유입구(3251b)로 유입된 후 유출구(3251c)로 배출되고 제2 연결 통로(32102)와 연결될 수 있다.
체크밸브 어셈블리(3253)는 밸브 하우징(3257), 유입용 체크밸브(3259), 배출용 체크밸브(3261), 제1 고정구(3263) 그리고 제2 고정구(3265)를 포함할 수 있다.
밸브 하우징(3257)에는 유입 연장관로(3257a)와 배출 연장관로(3257b)가 제공될 수 있다. 밸브 하우징(3257)은 커넥터(3251)의 일측에 결합될 수 있다. 그리고 유입 연장관로(3257a)는 유입구(3251b)에 연결되며, 배출 연장관로(3257b)는 유출구(3251c)에 연결된다.
유입용 체크밸브(3259)는 유입 연장관로(3257a)에 배치되어 투석액의 통과 방향을 제어할 수 있다. 배출용 체크밸브(3261)는 배출 연장관로(3257b)에 배치되어 투석액의 통과 방향을 제어할 수 있다.
유입용 체크밸브(3259)와 배출용 체크밸브(3261)는 유연하고 개방압력이 낮은 더크빌 밸브(32Duckbill valve)가 사용될 수 있다. 이러한 유입용 체크밸브(3259)와 배출용 체크밸브(3261)는 전력 소모량 대비 유체의 전달 효율이 증대되어 장시간 작동이 가능하여 상품성을 증대시킬 수 있다.
제1 고정구(3263)는 유입 연장관로(3257a)에 끼워져 유입용 체크밸브(3259)를 고정하는 역할을 할 수 있다. 제2 고정구(3265)는 배출 연장관로(3257b)에 끼워져 배출용 체크밸브(3261)를 고정하는 역할을 할 수 있다.
제1 고정구(3263)와 제2 고정구(3265)는 관로를 구비하는 것이 바람직하다.
본 발명의 실시예에서는 밸브 하우징(3257)에 유입용 체크밸브(3259)와 배출용 체크밸브(3261)가 결합된 예시를 도시하여 설명하였으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 커넥터(3251)에 제공된 유입구(3251b)와 유출구(3251c)에 유입용 체크밸브(3259)와 배출용 체크밸브(3261)가 각각 결합되는 것도 가능하다. 이러한 다른 예시는 밸브 하우징(3257)을 커넥터(3251)와 일체로 구성하여 더욱 간단한 구조로 제작할 수 있다. 이러한 본 발명의 실시예의 다른 예시는 부품의 수를 줄여 제조 비용을 더욱 낮출 수 있으며 컴팩트하게 제작할 수 있다.
구동부(3255)는 커넥터(3251)의 일측에 결합된다. 구동부(3255)는 체크밸브 어셈블리(3253)가 결합되는 반대측에 배치되는 것이 바람직하다. 구동부(3255)는 체크밸브 어셈블리(3253)를 통과하는 투석액과 격리되어 배치되는 것이 바람직하다. 구동부(3255)는 체크밸브 어셈블리(3253)를 통과하는 투석액에 압력을 유출구(3251c)를 통과되도록 하는 역할을 한다.
구동부(3255)는 제1 다이어프램(3267), 제1 펌프 하우징(3269), 제1 전원공급선(3271), 제1 전극(3273), 멤브레인(3275), 제2 전극(3277), 제2 전원공급선(3279), 제2펌프 하우징(3281), 그리고 제2 다이어프램(3283)을 포함할 수 있다.
제1 다이어프램(3267)은 커넥터(3251)의 일측에 결합된다. 제1 다이어프램(3267)과 커넥터(3251)는 그의 사이에 공간이 제공될 수 있다. 즉, 제1 다이어프램(3267)은 커넥터(3251)에 일정한 공간을 유지하여 커넥터(3251)에 결합된다. 따라서 체크밸브 어셈블리(3253) 측의 투석액은 제1 다이어프램(3267)에 의해 구동부(3255) 측으로 이동하지 않고 격리된 상태를 유지한다.
제1 다이어프램(3267)은 그를 이루는 면이 구동부(3255)에서 발생하는 압력에 의해 축 방향으로 일정한 구간을 반복하여 이동할 수 있다. 이러한 제1 다이어프램(3267)에는 경우에 따라 면이 축 방향으로 원활하게 이동할 수 있는 주름부가 제공될 수도 있다.
제1 펌프 하우징(3269)에는 일측에 상술한 제1 다이어프램(3267)이 결합된다. 제1 펌프 하우징(3269)은 축 방향을 따라 관통된 공간(3269a)이 제공될 수 있다. 따라서 제1 펌프 하우징(3269)은 제1 다이어프램(3267)에 의해 공간(3269a)의 일측이 폐쇄될수 있다.
제1 펌프 하우징(3269)의 타측에는 제1 전극(3273)이 결합되어 제1 펌프하우징(3269)이 이루는 공간(3269a)이 폐쇄될 수 있다. 그리고 제1 펌프 하우징(3269)은 내부에 제공된 공간(3269a)에 물과 같은 작동유체가 수용될 수 있다.
제1 펌프 하우징(3269)는 외주에 유체주입용 구멍부(3269b)가 제공될 수 있다. 이러한 구멍부(3269b)는 제1 펌프 하우징(3269)에 작동 유체가 주입된 후 밀봉될 수 있다. 따라서 구동부(3255)의 작동 유체는 체크밸브 어셈블리(3253) 측의 투석액과 격리될 수 있다.
제1 전원공급선(3271)은 제1 전극(3273)에 전원을 공급할 수 있다. 제1전원공급선(3271)은 제1 펌프 하우징(3269)의 테두리를 따라 배치되고 제1 전극(3273)에 접촉되어 고정될 수 있다. 제1 전원공급선(3271)은 제1 펌프 하우징(3269)과 제1 전극(3273)사이에 배치되는 것이 바람직하다. 그러나 본 발명의 실시예의 다른 예시로 제 1 전원공급선(3271)은 단지 제1 전극(3273)에 전원을 공급할 수 있으면, 제1 전극(3273)과 멤브레인(3275) 사이에 배치되는 것도 가능하다.
제1 전극(3273)은 판상으로 이루어져 제1 펌프 하우징(3269)의 공간(3269a)을 폐쇄할 수 있다. 즉, 제1 펌프 하우징(3269)은 제1 다이어프램(3267)과 제1 전극(3273)에 의해 공간(3269a)을 형성할 수 있다. 그리고 제1 펌프 하우징(3269)의 공간(3269a)에 물과 같은 작동 유체가 수용된다.
멤브레인(3275)은 작동유체와 이온이 이동되는 다공성 재질로 이루어 질 수 있다. 멤브레인(3275)은 세라믹과 같은 부도체로 이루어지는 것이 바람직하다. 멤브레인(3275)이 부도체로 이루어진 경우에는, 본 발명의 전기 삼투 펌프를 장시간 운전하여 제1 전극(3273)과 제2 전극(3277)에 사용되는 전기화학적 반응 물질이 소모 내지 탈착되어 다공성으로 이루어진 멤브레인(3275)이 노출되어도, 부반응이 이루어지지 않게 된다. 따라서 부반응으로 인한 불필요한 전력소모를 방지할 수 있다. 그러므로 본 발명은 안전적인 운전특성을 가지며 내구성을 향상시킬 수 있다.
멤브레인(3275)은 도전성을 나타내지 않는 고분자 수지, 고무, 우레탄또는 플라스틱 필름 등과 같은 유연한 소재를 얇은 막 형태로 가공하여 사용할 수 있다.
제2 전극(3277)은 멤브레인(3275)의 타측에 배치된다. 즉, 멤브레인(3275)은 제1 전극(3273)과 제2 전극(3277) 사이에 배치되는 것이 바람직하다. 제2 전원공급선(3279)은 제2 전극(3277)에 외부의 전원을 공급할 수 있다. 제2 전원공급선(3279)은 제2 펌프 하우징(3281)의 테두리에 결합될 수 있다. 그러나 제2 전원공급선(3279)은 단지 제2 전극(3277)에 전원을 공급할 수 있는 구조면 어떠한 배치 구조도 가능하다.
제2 펌프 하우징(3281)은 제1 펌프 하우징(3269)과 동일 또는 유사한 형상과 모양을 가진다. 제2 펌프 하우징(3281)은 내부에 또 다른 공간(3281a)이 축 방향으로 관통되어 제공될 수 있다. 제2 펌프 하우징(3281)에는 제1 펌프 하우징(3269)과 마찬가지로 내부의 공간(3281a)을 관통하는 구멍부(3281b)가 제공될 수 있다. 제2 펌프 하우징(3281)의 구멍부(3281b)는 작동유체를 주입한 후에 밀봉제에 의해 밀봉되거나 또는융착 등에 의해 메워질 수 있다.
제2 다이어프램(3283)은 제2 펌프 하우징(3281)의 일측에 결합되어 제2펌프 하우징(3281)에 제공된 공간(3281a)을 폐쇄할 수 있다.
즉, 제2 펌프 하우징(3281)은 판상으로 이루어지는 제2 전극(3277)과 제2 다이어프램(3283)에 의해 공간(3281a)을 폐쇄할 수 있다.
제2 다이어프램(3283)에는 그의 면에 주름부(3283a)가 형성될 수 있다. 제2 다이어프램(3283)에 형성된 주름부(3283a)는 단면을 기준으로 볼 때 축 방향으로 돌출되는 요철로 이루어질 수 있다. 이러한 제2 다이어프램(3283)의 주름부(3283a)는 제2 다이어프램(3283)의 면을 축 방향으로 충분하게 이동시켜 펌핑의 성능을 증대시 키는 역할을 할 수 있다.
본 발명의 실시예에서는 제2 다이어프램(3283)에 주름부(3283a)가 형성된 예를 도시하여 설명하였으나, 경우에 따라서는 제1 다이어프램(3267)에도 주름부가 형성되는 것도 가능하다. 그리고 제1 다이어프램(3267) 또는 제2 다이어프램(3283)에 형성될 수 있는 주름부는 적은 에너지로도 제1 다이어프램(3267)과 제2 다이어프램(3283)의 변형을 극대화시키는 역할을 하여 에너지 소비를 줄일 수 있다. 즉, 외부의 작은 전원으로도 구동부(3255)를 장시간 구동시킬 수 있는 이점이 있다.
제1 펌프 하우징(3269), 제1 전원공급선(3271), 제1 전극(3273), 멤브레인(3275), 제2 전극(3277), 제2 전원공급선(3279), 그리고 제2 펌프 하우징(3281)은 봉지제(32S)에 의해 외부와 기밀을 유지할 수 있다. 즉, 제1 전원공급선(3271), 제1 전극(3273), 멤브레인(3275), 제2 전극(3277), 그리고 제2 전원 공급선(3279)은 제1 펌프 하우징(3269)과 제2 펌프 하우징(3281)의 크기에 비해 작게 구성하여 조립된 상태에서 제1 펌프 하우징(3269)과 제2 펌프 하우징(3281) 사이에 둘레부분(32외부에 노출되는 부분이며 단면을 기준으로 홈 또는 공간을 이루는 부분)에 봉지제(32S)가 배치될 수 있다. 이러한 봉지제(32S)는 외부와 기밀을 유지하는 기밀층을 형성할 수 있다.
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 관한 복막 투석 디바이스를 설명하기 위한 도면이고, 도 11은 도 10의 복막 투석 디바이스의 사용의 일 예를 설명하기 위한 도면이다.
도 10 및 도 11을 참조하면 복막 투석 디바이스(200)는 커버부(250) 및 베이스 플레이트(260)를 포함할 수 있다.
또한 선택적 실시예로서 복막 투석 디바이스(200)는 외부의 단말기(MDV)와 연결될 수 있다. 사용자는 단말기(MDV)를 통하여 복막 투석 디바이스(200)의 동작을 개시 또는 종료할 수 있다. 또한 복막 투석 디바이스(200)의 동작 상태, 성능 상황을 주기적 또는 실시간으로 파악할 수 있다.
이를 위하여 단말기(MDV) 유선 또는 무선 통신 모듈을 통하여 복막 투석 디바이스(200)와 연결될 수 있고, 복막 투석 디바이스(200)는 이러한 통신 모듈을 포함할 수 있다.
도 11을 참조하면 복막 투석 디바이스(200)는 커버부(250)와 베이스 플레이트(260)의 사이에 모듈부(210) 및 펌프부(220)를 포함할 수 있다.
모듈부(210)는 흡착 물질부 및 전해질 조절부를 포함할 수 있고, 이는 전술한 실시예에서 설명한 바와 동일한 바 구체적 설명은 생략한다.
모듈부(210)는 카트리지 형태일 수 있고, 이를 통하여 일정 시간 사용 후, 예를들면 수일 내지 일주일 등의 사용 기간 도과후 폐기 처분 후 새로운 모듈부(210)로의 교체가 용이할 수 있다.
모듈부(210)의 사용 및 교체 시에는 제1 연결 통로(201)의 일단에 형성된 접속부(cp)를 복막관(FT)에 연결 및 해제함으로 진행될 수 있다. 또한, 펌프부(220)와의 연결을 해제 및 연결을 진행할 수 있다.
베이스 플레이트(206)는 일 영역에 개구부를 포함하고 이러한 개구부를 통하여 사용자 신체부(HB)의 복막 내의 복강에 연결된 복막관(FT)이 배치될 수 있다.
본 실시예의 복막 투석 디바이스(200)는 사용자 신체부(HB)의 일 영역에 부착하는 형태를 가질 수 있고, 예를들면 웨어러블 기기로 사용할 수 있다.
이를 통하여 사용자는 연속적으로 투석액을 재순환하여 사용할 수 있는 웨어러블 기기로서의 복막 투석 디바이스(200)를 효과적으로 사용할 수 있다.
또한, 재순환을 통한 모듈부(210)의 특성이 감소한 경우 새로운 모듈부(210)를 카트리지 형태로 교체할 수 있어서 사용자의 이용 편의성을 향상하고 이용 비용 부담을 감소할 수 있다.
이와 같이 본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
실시예에서 설명하는 특정 실행들은 일 실시 예들로서, 어떠한 방법으로도 실시 예의 범위를 한정하는 것은 아니다. 명세서의 간결함을 위하여, 종래 전자적인 구성들, 제어 시스템들, 소프트웨어, 상기 시스템들의 다른 기능적인 측면들의 기재는 생략될 수 있다. 또한, 도면에 도시된 구성 요소들 간의 선들의 연결 또는 연결 부재들은 기능적인 연결 및/또는 물리적 또는 회로적 연결들을 예시적으로 나타낸 것으로서, 실제 장치에서는 대체 가능하거나 추가의 다양한 기능적인 연결, 물리적인 연결, 또는 회로 연결들로서 나타내어질 수 있다. 또한, "필수적인", "중요하게" 등과 같이 구체적인 언급이 없다면 본 발명의 적용을 위하여 반드시 필요한 구성 요소가 아닐 수 있다.
실시예의 명세서(특히 특허청구범위에서)에서 "상기"의 용어 및 이와 유사한 지시 용어의 사용은 단수 및 복수 모두에 해당하는 것일 수 있다. 또한, 실시 예에서 범위(range)를 기재한 경우 상기 범위에 속하는 개별적인 값을 적용한 발명을 포함하는 것으로서(이에 반하는 기재가 없다면), 상세한 설명에 상기 범위를 구성하는 각 개별적인 값을 기재한 것과 같다. 마지막으로, 실시 예에 따른 방법을 구성하는 단계들에 대하여 명백하게 순서를 기재하거나 반하는 기재가 없다면, 상기 단계들은 적당한 순서로 행해질 수 있다. 반드시 상기 단계들의 기재 순서에 따라 실시 예들이 한정되는 것은 아니다. 실시 예에서 모든 예들 또는 예시적인 용어(예들 들어, 등등)의 사용은 단순히 실시 예를 상세히 설명하기 위한 것으로서 특허청구범위에 의해 한정되지 않는 이상 상기 예들 또는 예시적인 용어로 인해 실시 예의 범위가 한정되는 것은 아니다. 또한, 당업자는 다양한 수정, 조합 및 변경이 부가된 특허청구범위 또는 그 균등물의 범주 내에서 설계 조건 및 팩터에 따라 구성될 수 있음을 알 수 있다.
Claims (8)
- 사용자 복막 내측의 복강과 연결되도록 형성된 복막 투석 디바이스에 관한 것으로서,상기 복강에 주입되어 있던 투석액이 유입되도록 형성된 제1 연결 통로;상기 제1 연결 통로를 통하여 유입된 투석액에 대한 흡착 과정을 진행하도록 형성된 흡착 물질부;상기 제1 연결 통로를 통하여 유입된 투석액에 대한 전해질 공급을 제어하도록 형성된 전해질 조절부;상기 흡착 물질부 및 전해질 조절부를 통하여 처리된 투석액을 다시 상기 보강으로 주입하는 제2 연결 통로; 및상기 제2 연결 통로에 연결되어 상기 투석액의 이동을 제어하는 펌프부를 포함하는 복막 투석 디바이스.
- 제1 항에 있어서,상기 흡착 물질부 및 전해질 조절부는 하나의 모듈 형태로 형성된 모듈부를 포함하는 복막 투석 디바이스.
- 제2 항에 있어서,상기 모듈부는 상기 복막 투석 디바이스로부터 분리 및 교체 가능하도록 형성된 복막 투석 디바이스.
- 제1 항에 있어서,상기 복막 투석 디바이스의 동작을 위한 전력을 제공하는 배터리를 더 포함하는 복막 투석 디바이스.
- 제1 항에 있어서,상기 복막 투석 디바이스는 접속부를 더 포함하고,상기 접속부는 상기 복강으로 연장된 복막관과 연결되도록 형성된 복막 투석 디바이스.
- 제1 항에 있어서,상기 복강으로 새로운 투석액을 공급하도록 형성된 공급액 튜브와 연결되도록 형성된 연결 포트를 더 포함하는 복막 투석 복막 투석 디바이스.
- 제1 항에 있어서,상기 복막 투석 디바이스와 별도로 구비된 단말기와 통신하여 하나 이상의 정보를 전송할 수 있도록 형성된 복막 투석 디바이스.
- 제1 항에 있어서,상기 복막 투석 디바이스는 사용자의 신체 외부에 부착되어 웨어러블 기능을 갖는 것을 포함하는 복막 투석 디바이스.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17/755,433 US20240189494A1 (en) | 2019-12-23 | 2020-12-23 | Peritoneal dialysis device |
EP20907669.4A EP4082588A4 (en) | 2019-12-23 | 2020-12-23 | PERITONEAL DIALYSIS DEVICE |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2019-0173473 | 2019-12-23 | ||
KR1020190173473A KR102452513B1 (ko) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 복막 투석 디바이스 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2021133072A1 true WO2021133072A1 (ko) | 2021-07-01 |
Family
ID=76573211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/KR2020/019030 WO2021133072A1 (ko) | 2019-12-23 | 2020-12-23 | 복막 투석 디바이스 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240189494A1 (ko) |
EP (1) | EP4082588A4 (ko) |
KR (2) | KR102452513B1 (ko) |
WO (1) | WO2021133072A1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20240010960A (ko) * | 2022-07-18 | 2024-01-25 | 이오플로우(주) | 전기 삼투 펌프 시스템 및 투석 시스템 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20100052544A (ko) * | 2007-08-23 | 2010-05-19 | 프레제니우스 메디칼 케어 홀딩스 인코퍼레이티드 | 인공 신장 투석 시스템 |
KR20150070922A (ko) * | 2013-12-17 | 2015-06-25 | 한국전자통신연구원 | 연속재생 방식의 휴대용 인공신장기용 투석 시스템 |
KR20150127259A (ko) * | 2013-03-14 | 2015-11-16 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 재사용 가능한 활성화 유닛을 갖는 복막 투석 교환을 위한 시스템 및 방법 |
KR20170010407A (ko) * | 2014-05-29 | 2017-01-31 | 프레제니우스 메디칼 케어 홀딩스 인코퍼레이티드 | 투석액의 처리 방법, 투석 시스템, 및 이것으로의 처리를 위한 투석 환자의 예비-평가 방법 |
US20180071446A1 (en) * | 2008-07-01 | 2018-03-15 | Baxter International Inc. | Nanoclay sorbents for dialysis |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5944684A (en) * | 1995-08-31 | 1999-08-31 | The Regents Of The University Of California | Wearable peritoneum-based system for continuous renal function replacement and other biomedical applications |
US20030114787A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-06-19 | Victor Gura | Wearable peritoneal dialysis system |
WO2013058716A1 (en) * | 2011-10-21 | 2013-04-25 | National University Of Singapore | An array of elements forming a human-computer interface device |
KR101910932B1 (ko) * | 2016-08-31 | 2018-10-23 | 이오플로우(주) | 전기 삼투 펌프 |
WO2020206349A1 (en) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Qidni Labs Inc. | Sorbent for use in renal therapy |
-
2019
- 2019-12-23 KR KR1020190173473A patent/KR102452513B1/ko active IP Right Grant
-
2020
- 2020-12-23 EP EP20907669.4A patent/EP4082588A4/en active Pending
- 2020-12-23 US US17/755,433 patent/US20240189494A1/en active Pending
- 2020-12-23 WO PCT/KR2020/019030 patent/WO2021133072A1/ko active Application Filing
-
2022
- 2022-10-04 KR KR1020220126396A patent/KR20220140453A/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20100052544A (ko) * | 2007-08-23 | 2010-05-19 | 프레제니우스 메디칼 케어 홀딩스 인코퍼레이티드 | 인공 신장 투석 시스템 |
US20180071446A1 (en) * | 2008-07-01 | 2018-03-15 | Baxter International Inc. | Nanoclay sorbents for dialysis |
KR20150127259A (ko) * | 2013-03-14 | 2015-11-16 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 재사용 가능한 활성화 유닛을 갖는 복막 투석 교환을 위한 시스템 및 방법 |
KR20150070922A (ko) * | 2013-12-17 | 2015-06-25 | 한국전자통신연구원 | 연속재생 방식의 휴대용 인공신장기용 투석 시스템 |
KR20170010407A (ko) * | 2014-05-29 | 2017-01-31 | 프레제니우스 메디칼 케어 홀딩스 인코퍼레이티드 | 투석액의 처리 방법, 투석 시스템, 및 이것으로의 처리를 위한 투석 환자의 예비-평가 방법 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See also references of EP4082588A4 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102452513B1 (ko) | 2022-10-11 |
EP4082588A4 (en) | 2023-01-18 |
US20240189494A1 (en) | 2024-06-13 |
KR20220140453A (ko) | 2022-10-18 |
KR20210081184A (ko) | 2021-07-01 |
EP4082588A1 (en) | 2022-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2021133072A1 (ko) | 복막 투석 디바이스 | |
WO2018004164A1 (ko) | 전기 삼투 펌프 및 이를 포함하는 유체 펌핑 시스템 | |
WO2018048100A1 (ko) | 약액 주입장치 | |
WO2014112726A1 (ko) | 가역적 전극반응을 이용한 전기삼투펌프 및 이를 이용한 유체 펌핑 시스템 | |
WO2017007228A1 (ko) | 레독스 흐름 전지 | |
US12090299B2 (en) | Electroosmotic pump | |
CN112654383B (zh) | 电渗泵 | |
WO2022182030A1 (ko) | 펌프 | |
WO2018160050A2 (ko) | 레독스 흐름전지 | |
CA2694279A1 (en) | Fuel cell stacks and methods | |
WO2021177747A1 (ko) | 약액 제어 주입 디바이스 | |
KR20200038211A (ko) | 펌프 | |
WO2022097950A1 (ko) | 다이 코터용 심, 이를 포함하는 다이 코터 및 이를 이용하여 제조된 양극을 포함하는 리튬 이차전지 | |
KR20210022514A (ko) | 전기 삼투압 펌프 | |
WO2024019310A1 (ko) | 전기 삼투 펌프 시스템 및 투석 시스템 | |
WO2013051810A2 (en) | Apparatus for producing reducing water | |
WO2017007227A1 (ko) | 레독스 흐름 전지 | |
WO2023120796A1 (ko) | 펌프 | |
WO2023120893A1 (ko) | 전기 삼투압 펌프 | |
WO2018159969A1 (ko) | 전극 구조체 및 이를 포함하는 레독스 흐름 전지 | |
WO2024063275A1 (ko) | 전기 삼투 펌프 | |
KR102173812B1 (ko) | 전기 삼투압 펌프 | |
WO2020242243A1 (ko) | 렌즈 및 이 렌즈를 포함하는 렌즈 어셈블리 | |
WO2021091237A1 (ko) | 혈액처리를 위한 장치, 소모품, 방법 및 시스템 | |
WO2024204935A1 (ko) | 전기 삼투 펌프 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 20907669 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 17755433 Country of ref document: US |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2020907669 Country of ref document: EP Effective date: 20220725 |