WO2021131679A1 - 燃料電池用膜電極接合体および燃料電池 - Google Patents

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WO2021131679A1
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catalyst layer
gas diffusion
fuel cell
electrode assembly
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真一郎 井村
武史 南浦
江崎　賢一
勉 川島
美由紀 吉本
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パナソニックＩｐマネジメント株式会社
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    • Y02E60/50—Fuel cells

Definitions

  • the present invention mainly relates to a membrane electrode assembly for a fuel cell and a fuel cell.
  • a fuel cell is a highly efficient and clean power generation device that generates water by generating electricity through an electrochemical reaction between fuel and an oxidizer (hereinafter, each is simply referred to as gas).
  • the fuel cell includes, for example, an electrolyte membrane, two catalyst layers arranged so as to sandwich the electrolyte membrane, and two gas diffusion layers arranged so as to sandwich the electrolyte membrane via each catalyst layer. It includes two separators arranged so as to sandwich an electrolyte membrane via each of the gas diffusion layers.
  • the gas diffused in the plane direction in the gas diffusion layer is oxidized or reduced in the catalyst layer. Increasing the gas diffusibility in the catalyst layer improves the efficiency of this electrochemical reaction.
  • Patent Document 1 provides a gas diffusion layer arranged so as to be in contact with a separator having a groove-shaped fluid flow path, and includes a diffusion layer base material having a pore diameter to thickness ratio of 0.35 or more.
  • the diffusion layer base material when the diffusion layer base material has conductive carbon fibers, it is proposed that the content of the conductive carbon fibers be 30% or more.
  • the diffusion layer base material is formed in a sheet shape by, for example, conductive carbon fibers and a thermoplastic resin. Examples of the conductive carbon fiber include carbon fiber, carbon paper, carbon cloth and the like.
  • the unevenness of the surface of the catalyst layer in contact with the electrolyte membrane becomes large depending on the thickness of the fibers and the thickness of the catalyst layer, which may damage the electrolyte membrane and the gas diffusion layer. Large voids may be formed between the and the catalyst layer.
  • the gas diffusion layer has a diffusion layer base material containing conductive carbon fibers as in Patent Document 1
  • large irregularities are formed by the conductive carbon fibers.
  • the catalyst layer also has irregularities along the irregularities of the gas diffusion layer, and the electrolyte membrane may be significantly deformed.
  • the electrolyte membrane is deformed, the deterioration of the electrolyte membrane is promoted starting from the deformed portion.
  • the catalyst layer does not follow the unevenness of the gas diffusion layer, a large void is formed between the gas diffusion layer and the catalyst layer, resulting in an increase in resistance and retention of produced water.
  • One aspect of the present invention includes a catalyst layer having a first main surface and a second main surface, a gas diffusion layer arranged on the first main surface side, and an electrolyte membrane arranged on the second main surface side.
  • the gas diffusion layer contains a conductive material and a polymer resin, and the conductive material contains a fibrous carbon material, which is an average of the fibrous carbon materials.
  • the fiber diameter D is 25% or less of the thickness T of the catalyst layer, and the arithmetic average roughness Ra1 of the first main surface and the arithmetic average roughness of the second main surface in the cross section in the thickness direction of the catalyst layer.
  • Ra2 relates to a fuel cell membrane electrode assembly (first fuel cell membrane electrode assembly) that satisfies the relationship Ra1> Ra2.
  • Another aspect of the present invention is an electrolyte membrane, a pair of catalyst layers arranged so as to sandwich the electrolyte membrane, and a pair of catalyst layers arranged so as to sandwich the electrolyte membrane via the pair of catalyst layers.
  • a gas diffusion layer and the pair of catalyst layers are provided with a first main surface and a second main surface, respectively, and the gas diffusion layer is arranged on the first main surface side and on the second main surface side.
  • the electrolyte membrane is arranged, and at least one of the pair of gas diffusion layers contains a conductive material and a polymer resin, and the conductive material contains a fibrous carbon material and is of the fibrous carbon material.
  • the average fiber diameter D is 25% or less of the thickness T of the catalyst layer, and the arithmetic average roughness Ra1 of the first main surface and the arithmetic average roughness of the second main surface in the cross section in the thickness direction of the catalyst layer.
  • Ra2 relates to a fuel cell membrane electrode joint (second fuel cell membrane electrode joint) that satisfies the relationship of Ra1> Ra2.
  • Yet another aspect of the present invention is the fuel cell membrane via the second fuel cell membrane electrode assembly and the pair of gas diffusion layers included in the second fuel cell membrane electrode assembly, respectively.
  • the present invention relates to a fuel cell comprising a pair of separators arranged so as to sandwich an electrode assembly.
  • the membrane electrode assembly for a fuel cell includes a catalyst layer having a first main surface and a second main surface, a gas diffusion layer arranged on the first main surface side, and a second main surface. It has an electrolyte membrane arranged on the surface side.
  • the gas diffusion layer contains a conductive material (hereinafter, also referred to as a first conductive material) and a polymer resin (hereinafter, also referred to as a first polymer resin), and the first conductive material is a first conductive material.
  • the average fiber diameter D of the first fibrous carbon material containing one fibrous carbon material is 25% or less of the thickness T of the catalyst layer.
  • the combination of the catalyst layer and the gas diffusion layer may form an anode or a cathode.
  • the membrane electrode assembly for a fuel cell sandwiches an electrolyte membrane, a pair of catalyst layers arranged so as to sandwich the electrolyte membrane, and a pair of catalyst layers, respectively. It comprises a pair of gas diffusion layers arranged in.
  • the pair of catalyst layers are provided with a first main surface and a second main surface, respectively, a gas diffusion layer is arranged on the first main surface side, and an electrolyte membrane is arranged on the second main surface side.
  • At least one of the pair of catalyst layers corresponds to the combination of the catalyst layer and the gas diffusion layer according to the first embodiment. That is, at least one of the pair of gas diffusion layers contains a first conductive material and a first polymer resin, and the first conductive material contains a first fibrous carbon material and is a first fibrous carbon material.
  • the average fiber diameter D of is 25% or less of the thickness T of the catalyst layer.
  • one of the combination of the pair of catalyst layers and the gas diffusion layer constitutes one of the anode and the cathode
  • the other of the combination of the pair of catalyst layers and the gas diffusion layer is the other of the anode and the cathode.
  • the fuel cell according to still another embodiment of the present invention includes a membrane electrode assembly for a fuel cell according to a second embodiment and a pair of gas diffusion layers included in the membrane electrode assembly for a second fuel cell.
  • a pair of separators arranged so as to sandwich the membrane electrode assembly for a fuel cell are provided.
  • At least one gas diffusion layer contains the first conductive material and the first polymer resin, the first conductive material contains the first fibrous carbon material, and the average of the first fibrous carbon materials.
  • the fiber diameter D may be 25% or less of the thickness T of the catalyst layer.
  • both gas diffusion layers contain an independent first conductive material and an independent first polymer resin, and each of the first conductive materials contains a first fibrous carbon material, and each of the first conductive materials contains a first fibrous carbon material.
  • the average fiber diameter D of one fibrous carbon material may be 25% or less of the thickness T of the corresponding catalyst layer.
  • the gas diffusion layer contains the first conductive material and the first polymer resin and the first conductive material contains the first fibrous carbon material
  • the mechanical strength of the gas diffusion layer is improved and the gas diffusion is performed.
  • the gas diffusivity of the layer can be easily designed, smoother gas diffusion is possible, and pressure loss is suppressed. Further, by appropriately controlling the gas diffusivity, the humidity of the electrolyte membrane can be easily maintained appropriately.
  • the gas diffusion layer When the average fiber diameter D of the first fibrous carbon material is 25% or less of the thickness T of the catalyst layer (that is, when the first fibrous carbon is sufficiently thin with respect to the thickness T of the catalyst layer), the gas diffusion layer The unevenness on the first main surface side becomes sufficiently small with respect to the thickness of the catalyst layer, and the influence of the unevenness on the electrolyte membrane becomes small. Further, by using a gas diffusion layer containing the first fibrous carbon and the first polymer resin, which is sufficiently thin with respect to the thickness T of the catalyst layer, the elasticity or flexibility of the first polymer resin is sufficiently exhibited. However, the gas diffusion layer can be flexibly plastically deformed according to the shape of the unevenness of the catalyst layer.
  • the influence of the gas diffusion layer on the electrolyte membrane is further reduced. Due to these actions, the deformation of the electrolyte membrane is greatly reduced. As a result, local current concentration in the electrolyte membrane is suppressed, and the durability of the electrolyte membrane (further, the catalyst layer) is further improved. Further, the unevenness on the first main surface side of the gas diffusion layer becomes sufficiently small with respect to the thickness of the catalyst layer, and the gas diffusion layer can be flexibly plastically deformed according to the shape of the unevenness of the catalyst layer. Therefore, the gas diffusion layer and the catalyst layer are easily brought into close contact with each other, and the voids that can be formed between the gas diffusion layer and the catalyst layer are reduced. As a result, the interface peeling between the catalyst layer and the gas diffusion layer is easily suppressed, the gas diffusibility to the catalyst layer is further improved, and the resistance is reduced.
  • the arithmetic average roughness Ra1 of the first main surface and the arithmetic average roughness Ra2 of the second main surface satisfy the relationship of Ra1> Ra2.
  • Ra1 even when the unevenness on the first main surface side of the gas diffusion layer is relatively sufficiently small with respect to the thickness of the catalyst layer and the gas diffusion layer can be flexibly plastically deformed according to the shape of the unevenness of the catalyst layer.
  • the relationship of> Ra2 is not satisfied (when Ra1 ⁇ Ra2), it may be difficult to sufficiently suppress the deformation of the electrolyte membrane and sufficiently reduce the damage caused by the deformation of the electrolyte membrane.
  • Ra1 when Ra1 ⁇ Ra2, the movement of gas from the first main surface to the second main surface tends to be stagnant, or the movement of water generated in the catalyst layer to the gas diffusion layer tends to be stagnant.
  • Ra1> Ra2 for example, as will be described later, it is effective to once form the catalyst layer on a transfer base sheet having a flat surface.
  • the ratio of the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface to the arithmetic average roughness Ra2 of the second main surface: Ra1 / Ra2 may satisfy 2 ⁇ Ra1 / Ra2.
  • Ra1 and Ra2 are related to each other. It is preferable that the unevenness at the interface between the gas diffusion layer and the catalyst layer is considerably small from the viewpoint of reducing Ra2 and reducing the deformation of the electrolyte membrane.
  • Ra1 is considerably small, for example, it is desirable to satisfy Ra1 / Ra2 ⁇ 10 or Ra1 / Ra2 ⁇ 5.
  • the thickness T of the catalyst layer is desired to be formed as thin as possible from the viewpoint of reducing the amount of expensive catalyst used and reducing the resistance. On the other hand, from the viewpoint of the strength of the catalyst layer, it is preferable that the catalyst layer is not excessively thin.
  • the thickness T of the catalyst layer may be, for example, 1 ⁇ m or more, and may be 5 ⁇ m or more. Further, the thickness T of the catalyst layer may be, for example, 20 ⁇ m or less, 10 ⁇ m or less, or 5 ⁇ m or less.
  • the thickness T of the catalyst layer may be 1 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less, 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, or 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • the thickness T of the catalyst layer is an average thickness, and is the distance when a straight line is drawn from the first main surface to the second main surface along the thickness direction of the catalyst layer at any 10 points in the cross section of the catalyst layer. Obtained by averaging.
  • the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface may be 30% or less of the thickness T of the catalyst layer. In this case, since the unevenness of the catalyst layer on the first main surface side is sufficiently small with respect to the thickness T of the catalyst layer, the gas diffusion layer and the catalyst layer are highly adhered to each other while ensuring sufficient strength of the catalyst layer. Cheap.
  • the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface may be 10% or more of the thickness T of the catalyst layer. In this case, by making the gas diffusion layer bite into the unevenness of the catalyst layer, the bonding strength between the gas diffusion layer and the catalyst layer is increased, so that it is easy to suppress the peeling between the gas diffusion layer and the catalyst layer.
  • the arithmetic mean roughness Ra2 of the second main surface may be 5% or less of the thickness T of the catalyst layer. In this case, since the deformation of the electrolyte membrane becomes extremely small, the effect of reducing the damage caused by the deformation of the electrolyte membrane becomes remarkable.
  • the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface is considerably small.
  • the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface may be, for example, 2 ⁇ m or less, or 1.5 ⁇ m. It may be as follows.
  • Ra1 may be 0.6 ⁇ m or more from the viewpoint of increasing the bonding strength between the catalyst layer and the gas diffusion layer by allowing the gas diffusion layer to bite into the unevenness of the catalyst layer.
  • the arithmetic mean roughness Ra2 of the second main surface is preferably further smaller from the viewpoint of significantly suppressing the deformation of the electrolyte membrane, and Ra2 may be, for example, 0.3 ⁇ m or less, 0.2 ⁇ m. It may be as follows.
  • the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface and the arithmetic average roughness Ra2 of the second main surface can be measured by the following methods. First, a cross section of the laminated body of the catalyst layer and the gas diffusion layer along the stacking direction (thickness direction) is photographed, and an SEM image is acquired. The magnification of the SEM image is 1000 to 5000 times. The magnifying magnification is, for example, 1000 times when the size of the display screen in one direction is 10 cm and the scanning width of the SEM scanning probe in the one direction is 100 ⁇ m.
  • the cross-sectional curves of the first main surface and the second main surface of the catalyst layer conforming to JIS B 0601 (2001) are acquired, converted into a roughness curve, and arithmetic is performed from the obtained roughness curve.
  • the scanning width of the scanning probe of the SEM is 50 ⁇ m or more.
  • the average fiber diameter D may be 25% or less of the thickness T of the catalyst layer, but the average fiber diameter D is an arithmetic mean roughness of the first main surface of the catalyst layer in that it can be easily suppressed so that Ra1 becomes small. It is desirable that it is sufficiently smaller than Ra1, and it is more desirable that it is sufficiently smaller than the arithmetic mean roughness Ra2 of the second main surface of the catalyst layer.
  • the average fiber diameter D may be, for example, 250 nm or less, or 170 nm or less. In this case, it is also preferable to secure a sufficiently fine gas path.
  • the lower limit of the average fiber diameter D is not particularly limited, but may be, for example, 5 nm or more from the viewpoint of reducing resistance by using the first fibrous carbon material as an electron path. That is, the average fiber diameter D may be 5 nm or more and 250 nm or less, and may be 5 nm or more and 170 nm or less.
  • the average fiber diameter D is obtained by arbitrarily taking out 10 first fibrous carbon materials from the gas diffusion layer and averaging these diameters.
  • the diameter is the length in the direction perpendicular to the length direction of the first fibrous carbon material.
  • the average length L of the first fibrous carbon material is not particularly limited.
  • the average length L of the first fibrous carbon material may be, for example, 0.2 ⁇ m or more, and may be 0.5 ⁇ m or more.
  • the average length L1 of the first fibrous carbon material may be, for example, 20 ⁇ m or less, and may be 10 ⁇ m or less.
  • the average length L is obtained by arbitrarily taking out 10 first fibrous carbon materials from the gas diffusion layer and averaging their actual lengths.
  • voids serve as a gas path from the gas diffusion layer to the catalyst layer.
  • the dimension Wk in the direction along the interface of the void is desired to be the thickness T or less of the catalyst layer, may be 0.8 ⁇ T or less, and may be 0.4 ⁇ T or less. You may. When Wk is T or less, even in the presence of such voids, the path through which electrons wrap around is not large, and an increase in resistance is suppressed.
  • the dimension Ws in the thickness direction of the catalyst layer of the void is preferably Wk or less, and may be 0.8 ⁇ Wk or less.
  • Ws is Wk or less, the generated water (or reverse diffusion water) is easily discharged without staying at the interface between the gas diffusion layer and the catalyst layer, so that the gas diffusion property is lowered and the gas diffusion layer is peeled off. It is unlikely to occur. Further, even if a part of the catalyst layer is damaged and falls into the void, the function of the catalyst layer is easily maintained.
  • the gas diffusion layer may include the first conductive material and the first polymer resin, but it is desirable that the gas diffusion layer is a "porous member containing the first conductive material and the first polymer resin as main components". ..
  • the "porous member containing the first conductive material and the first polymer resin as main components” is the first conductive material without having a woven fabric such as carbon paper or carbon cloth or a non-woven fabric as a base material. It means a porous member having a structure supported by a material of a sex material and a first polymer resin (so-called self-support structure).
  • the gas diffusion layer may have a region having no such base material with a sufficient thickness (for example, 30 ⁇ m or more), and the surface of the gas diffusion layer on the side not in contact with the catalyst layer is a group as described above. It is not excluded from the embodiment of the present invention that it is composed of a material.
  • a porous member is produced from a first conductive material and a first polymer resin, for example, a surfactant and a dispersion medium are used as described later.
  • the surfactant and the dispersion medium are removed by firing during the manufacturing process, but they may remain in the porous member without being sufficiently removed. Therefore, as long as the "porous member containing the first conductive material and the first polymer resin as main components" has a structure supported by the first conductive material and the first polymer resin, the structure is such that This means that the residual surfactant and dispersion medium may be contained in the porous member. It also means that the porous member may contain materials other than the first conductive material, the first polymer resin, the surfactant, and the dispersion medium.
  • the first conductive material contains the first fibrous carbon material as a main component.
  • the mass ratio of the first fibrous carbon material in the gas diffusion layer may be 10% by mass or more and 90% by mass or less, and may be 20% by mass or more and 75% by mass or less.
  • a high mass ratio of the first fibrous carbon material is desirable from the viewpoint of easily ensuring sufficient gas diffusivity.
  • by appropriately controlling the mass ratio of the first fibrous carbon material it becomes easy to reduce the resistance.
  • the thickness of the gas diffusion layer is preferably thin in consideration of the miniaturization of the fuel cell. On the other hand, from the viewpoint of strength, it is preferable that the gas diffusion layer is not excessively thin.
  • the thickness of the gas diffusion layer is, for example, 30 ⁇ m or more and 1000 ⁇ m or less, preferably 50 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less, and may be 80 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less.
  • the thickness of the gas diffusion layer is the average thickness, and when a straight line is drawn along the thickness direction of the gas diffusion layer from one main surface to the other main surface at any 10 points in the cross section of the gas diffusion layer. Obtained by averaging the distances.
  • the first fibrous carbon material has an aspect ratio of 2 or more and is conductive.
  • the aspect ratio of the first fibrous carbon material may be 3 or more, and may be 5 or more.
  • the aspect ratio of the first fibrous carbon material may be 1000 or less, 500 or less, and 100 or less.
  • the aspect ratio of the first fibrous carbon material is, for example, 3 or more and 1000 or less.
  • the aspect ratio of the first fibrous carbon material is the ratio (L / D) of the average length L to the average fiber diameter D of the first fibrous carbon material.
  • first fibrous carbon material examples include vapor-grown carbon fibers (VGCF (registered trademark)), single-walled or multi-walled carbon nanotubes (CNT), carbon nanofibers, and the like.
  • VGCF vapor-grown carbon fibers
  • CNT single-walled or multi-walled carbon nanotubes
  • the first fibrous carbon material may have a hollow space (hollow portion) inside. Both ends of the first fibrous carbon material in the length direction may be open.
  • the first fibrous carbon material two or more kinds having different materials, average fiber diameter D and / or average length L may be mixed and used.
  • the first fibrous carbon material may include a single-walled carbon nanotube and a multi-walled carbon nanotube.
  • the first polymer resin has a function as a binder for binding the first conductive materials to each other. From the viewpoint of suppressing the retention of water in the gas diffusion layer, it is preferable that 50% by mass or more, more 90% by mass or more of the first polymer resin is a water-repellent resin.
  • the polymer resin may further contain a proton conductive resin (polymer electrolyte).
  • the mass ratio of the first polymer resin in the gas diffusion layer may be 5% by mass or more and 50% by mass or less, and may be 10% by mass or more and 40% by mass or less.
  • Examples of the water-repellent resin include fluororesin.
  • Examples of the fluororesin include PTFE (polytetrafluoroethylene), FEP (tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer), PVdF (polyvinylidene fluoride), ETFE (tetrafluoroethylene-ethylene copolymer), and PCTFE (poly). Chlorotrifluoroethylene), PFA (tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer) and the like.
  • the fluororesin is preferably PTFE from the viewpoint of heat resistance, water repellency, and chemical resistance.
  • the proton conductive resin is not particularly limited.
  • Examples of the proton conductive resin include perfluorocarbon sulfonic acid-based polymers and hydrocarbon-based polymers. Among them, a perfluorocarbon sulfonic acid-based polymer or the like is preferable because it is excellent in heat resistance and chemical stability.
  • Examples of the perfluorocarbon sulfonic acid-based polymer include Nafion (registered trademark).
  • the gas diffusion layer may contain a particulate carbon material, a plate-shaped carbon material, or the like as the conductive material.
  • the particulate carbon material has an aspect ratio of less than 2 and is conductive.
  • the particulate carbon material is not particularly limited, and examples thereof include carbon black, spheroidal graphite, and activated carbon. Of these, carbon black is preferable because it has high conductivity and a large pore volume. Examples of carbon black include acetylene black, ketjen black, thermal black, furnace black, and channel black.
  • the particle size or the length of the structure composed of a plurality of connected primary particles
  • those conventionally used for the gas diffusion layer of a fuel cell can be used.
  • the average particle size of the primary particles of the particulate carbon material is preferably 250 nm or less, and may be 170 nm or less.
  • the average particle size of the primary particles may be determined as the average value of the maximum diameters of each of the 100 primary particles of the particulate carbon material when observed with a microscope.
  • the mass ratio of the particulate carbon material in the gas diffusion layer is not particularly limited, but from the viewpoint of gas diffusivity, the mass ratio of the particulate carbon material in the gas diffusion layer may be 30% by mass or less, and is 20% by mass. It may be:
  • the plate-shaped carbon material examples include scaly graphite, graphitized polyimide film crushed product, graphene and the like.
  • the graphitized polyimide film pulverized product and graphene are easily oriented in the plane direction, are advantageous for forming a thin gas diffusion layer, and are suitable for enhancing the gas diffusibility in the plane direction.
  • the thickness of the plate-shaped carbon material is preferably 250 nm or less, and may be 170 nm or less.
  • the thickness of the plate-shaped carbon material may be obtained as the average value of the maximum values of the thicknesses of each of the 100 particles of the plate-shaped carbon material when observed with a microscope.
  • the mass ratio of the plate-shaped carbon material in the gas diffusion layer is not particularly limited, but from the viewpoint of gas diffusivity, the mass ratio of the plate-shaped carbon material in the gas diffusion layer may be 30% by mass or less, and is 20% by mass. It may be:
  • the gas diffusion layer can be obtained, for example, by molding a mixture containing a conductive material such as a first fibrous carbon material, a first polymer resin and a dispersion medium into a sheet shape and firing the mixture.
  • a conductive material such as a first fibrous carbon material, a first polymer resin and a dispersion medium
  • the dispersion medium for example, water, alcohol (ethanol, propanol, etc.) and the like are used.
  • a surfactant may be added to the mixture.
  • the surfactant include polyoxyethylene alkyl ether and alkylamine oxide.
  • the surfactant may be appropriately selected depending on the type of the first conductive material and the dispersion medium. More specifically, the first conductive material, the first polymer resin, the surfactant, and the dispersion medium are kneaded, and the obtained mixture is formed into a sheet.
  • the mixture into a sheet for example, it may be rolled with a roll press, a flat plate press, or the like, or it may be put into an extrusion machine and continuously sheet-formed from a die head.
  • the sheet may be further rolled.
  • a roll press machine can be used for rolling.
  • the conditions of the roll press are not particularly limited, but rolling at a linear pressure of 0.001 ton / cm to 4 ton / cm makes it easy to obtain a high-strength gas diffusion layer.
  • the molded sheet may be fired.
  • the calcination removes the surfactant and the dispersion medium from the mixture.
  • the mixture may be heated at the same time as rolling.
  • the firing temperature and firing time may be any temperature and time at which the surfactant and the dispersion medium evaporate or decompose.
  • the firing temperature is preferably equal to or lower than the melting point of the first polymer resin (for example, 330 ° C. to 350 ° C.).
  • the evaporation or decomposition temperature of the surfactant is generally 260 ° C. or higher. Therefore, the firing temperature is preferably 260 ° C. or higher.
  • the fired sheet may be further rolled. Thereby, the thickness of the sheet can be adjusted.
  • a mold having ribs arranged along a predetermined gas flow path pattern may be used for rolling after firing. As a result, a gas flow path can be formed in the gas diffusion layer.
  • the gas flow path may be formed by cutting the main surface of the sheet after firing.
  • the catalyst layer contains a conductive material (hereinafter, also referred to as a second conductive material), catalyst particles, and a polymer resin (hereinafter, also referred to as a second polymer resin).
  • the second conductive material include materials having the same or similar physical characteristics as the first conductive material.
  • the second conductive material is a second fibrous carbon material having the same or similar physical characteristics as the first fibrous carbon material (that is, a fiber having an average fiber diameter D2 of 25% or less of the thickness T of the catalyst layer). It is desirable to include a carbon material). In this case, it becomes easy to control the arithmetic mean roughness Ra1 of the first main surface of the catalyst layer to 0.6 ⁇ m or more.
  • the content of the second conductive material in the catalyst layer is, for example, 1% by mass or more and 85% by mass or less, more preferably, with respect to the total of the second conductive material, the catalyst particles and the second polymer resin. It may be 5% by mass or more and 75% by mass or less.
  • the catalyst particles are not particularly limited, but are from the group consisting of Sc, Y, Ti, Zr, V, Nb, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Pt, Os, Ir, lanthanoid series elements and actinide series elements. At least one or more alloys to be selected may be mentioned.
  • the catalyst particles used for the anode include Pt—Ru alloy and the like.
  • the catalyst metal used for the cathode include Pt, Pt—Co alloy and the like.
  • the second polymer resin has a function as a binder for binding the second conductive materials to each other.
  • the second polymer resin preferably contains a proton conductive resin.
  • the proton conductive resin include materials similar to those that can be used for a gas diffusion layer.
  • the proton conductive resin preferably contains 50 parts by mass or more and 200 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the second conductive material contained in the catalyst layer.
  • the catalyst layer can be formed by applying, for example, a catalyst ink containing a second conductive material, catalyst particles, a second polymer resin and a dispersion medium to the surface of a predetermined base material and drying it.
  • a catalyst ink containing a second conductive material, catalyst particles, a second polymer resin and a dispersion medium
  • the base material for example, an electrolyte membrane may be used, or a transfer base material sheet may be used.
  • the catalyst ink may be directly applied to the electrolyte membrane to form the catalyst layer.
  • the catalyst ink may be applied to a transfer base sheet having a flat surface, dried, and then the catalyst layer may be transferred to a gas diffusion layer.
  • the flatness of the second main surface of the catalyst layer in contact with the electrolyte membrane is improved.
  • a screen printing method and a coating method using various coaters such as a blade coater, a knife coater, a gravure coater, and a die coater are preferable.
  • the base material sheet for example, it is preferable to use a sheet having a smooth surface such as polyethylene terephthalate (PET) or polypropylene.
  • PET polyethylene terephthalate
  • polypropylene polypropylene
  • a membrane electrode assembly can be obtained by subsequently attaching a gas diffusion layer to the first main surface of the catalyst layer of the conjugate of the electrolyte membrane and the catalyst layer.
  • the catalyst layer provided with the first main surface and the second main surface is such that the second main surface and the flat surface come into contact with each other on the base sheet having the flat surface. Is formed in.
  • the gas diffusion layer is laminated on the catalyst layer so as to be in contact with the first main surface of the catalyst layer.
  • the base sheet is peeled off from the second main surface of the catalyst layer, and the electrolyte membrane is attached to the second main surface of the catalyst layer to obtain a membrane electrode assembly.
  • the average fiber diameter D of the first fibrous carbon material is 25% or less of the thickness T of the catalyst layer
  • the unevenness on the first main surface of the gas diffusion layer is relative to the thickness of the catalyst layer. It becomes sufficiently small, the deformation of the electrolyte membrane due to the unevenness of the gas diffusion layer can be reduced, and the voids that can be formed between the gas diffusion layer and the catalyst layer can be reduced.
  • the arithmetic average roughness Ra1 of the first main surface and the arithmetic average roughness Ra2 of the second main surface can easily satisfy the relationship of Ra1> Ra2.
  • the fuel cell includes a first separator and a second separator arranged so as to sandwich the membrane electrode assembly via the first gas diffusion layer and the second gas diffusion layer, respectively.
  • a fuel cell is a film electrode junction (hereinafter, MEA) having an electrolyte membrane, a cathode in contact with one main surface of the electrolyte membrane, and an anode in contact with the other main surface of the electrolyte membrane.
  • MEA film electrode junction
  • a conductive cathode separator (first separator) that comes into contact with the cathode and a conductive anode separator (second separator) that comes into contact with the anode are provided.
  • the MEA and the pair of separators constitute one cell. Usually, by stacking a plurality of cells so that the cathode separator and the anode separator are adjacent to each other, a stack in which the cells are connected in series is formed.
  • cell 1 has a membrane electrode assembly (MEA) 5 including an anode 2, a cathode 3 and an electrolyte membrane 4 interposed between the anode 2 and the cathode 3.
  • the MEA 5 is sandwiched between the anode separator 10 and the cathode separator 11.
  • the anode 2 includes an anode catalyst layer (first catalyst layer) 6 in contact with the electrolyte membrane 4 and an anode gas diffusion layer (first gas diffusion layer) 7 in contact with the anode separator 10.
  • the cathode 3 includes a cathode catalyst layer (second catalyst layer) 8 in contact with the electrolyte membrane 4 and a cathode gas diffusion layer (second gas diffusion layer) 9 in contact with the cathode separator 11.
  • a gasket 14 is arranged on one side surface of the MEA 5 so as to seal the anode 2, and a gasket 15 is arranged on the other side surface so as to seal the cathode 3.
  • the anode separator 10 has a fuel flow path 12 that supplies fuel to the anode 2.
  • the cathode separator 11 has an oxidant flow path 13 that supplies an oxidant to the cathode 3.
  • a stack is formed by electrically stacking a plurality of cells as shown in FIG. 1 in series.
  • one surface side of one separator may be an anode separator and the other surface side may be a cathode separator.
  • one surface side of one separator may be used as an anode separator or a cathode separator, and the other surface side may be used as a cooling medium flow path.
  • the current collector plates 16 and 17 may be arranged on the outside of the cell or the stack, respectively, or the end plates 18 and 19 may be arranged and the end plates may be fastened to each other to fix the fuel cell.
  • the fuel flow path 12 is formed on the main surface of the anode separator 10
  • the oxidant flow path 13 is formed on the main surface of the cathode separator 11, but the fuel flow path is the anode gas diffusion layer.
  • the oxidant flow path may be formed on the main surface of the cathode gas diffusion layer.
  • Example 1 A membrane electrode assembly (MEA) as schematically shown in FIG. 2 was prepared.
  • the MEA 5 is provided on the outside of the electrolyte film 4, the anode catalyst layer 6 and the cathode catalyst layer 8 arranged so as to sandwich the electrolyte film 4, and the anode gas diffusion layer 7 and the cathode catalyst layer 8 arranged outside the anode catalyst layer 6. It includes an arranged cathode gas diffusion layer 9.
  • one sheet of water-repellent treated carbon paper (thickness 200 ⁇ m, average fiber diameter 10 ⁇ m) was prepared.
  • a second conductive material carrying catalyst particles (Pt—Co alloy) was added to an appropriate amount of water, and then stirred and dispersed.
  • the second conductive material includes 40 parts by mass of CNT (average fiber diameter 0.15 ⁇ m, average length 6 ⁇ m), which is a second fibrous carbon material, and 100 mass of carbon black (average particle size 40 nm), which is a particulate carbon material. Part was used.
  • the proton conductive resin (Nafion (registered trademark)) 80 was added to 100 parts by mass of the second particulate carbon material supporting 30 parts by mass of the catalyst particles. A mass portion was added to prepare a cathode catalyst ink.
  • the cathode catalyst ink was applied to the surface of a PET base sheet having a flat surface and dried to form a cathode catalyst layer (thickness 6 ⁇ m). Then, the cathode catalyst layer was transferred to one side of the cathode gas diffusion layer to form a cathode.
  • the average fiber diameter D (0.15 ⁇ m) of the first fibrous carbon material of the cathode gas diffusion layer was 2.5% of the thickness T (6 ⁇ m) of the cathode catalyst layer.
  • the anode catalyst ink was applied to the surface of a PET base sheet having a flat surface and dried to form an anode catalyst layer (thickness 3 ⁇ m). Then, the anode catalyst layer was transferred to one side of the anode gas diffusion layer to form an anode.
  • the electrolyte membrane was sandwiched between the anode and the cathode so that the anode catalyst layer and the cathode catalyst layer were in contact with the electrolyte membrane, respectively, and rolled to obtain a membrane electrode assembly (MEA) A1.
  • MEA membrane electrode assembly
  • As the electrolyte membrane a Nafion membrane (registered trademark) having a thickness of 15 ⁇ m and a size slightly larger than that of the cathode was used.
  • FIG. 3 shows an illustration of the cathode side region of the SEM image.
  • FIG. 4 is an enlarged view of a part of FIG. From each figure, it can be understood that the unevenness on the first main surface of the cathode gas diffusion layer is sufficiently small with respect to the thickness of the catalyst layer.
  • a void is inevitably formed between the cathode gas diffusion layer and the catalyst layer.
  • the dimension Wk of the largest voids observed by SEM in the direction along the interface between the cathode catalyst layer and the cathode gas diffusion layer was 1.5 ⁇ m or less, which was sufficiently smaller than the thickness T of the cathode catalyst layer. Further, the dimension Ws in the thickness direction of the cathode catalyst layer of the void was 0.6 ⁇ m, which was sufficiently smaller than Wk.
  • the cathode catalyst ink was applied to the surface of a PET base sheet having a flat surface and dried to form a cathode catalyst layer (thickness 6 ⁇ m).
  • the anode catalyst ink was applied to the surface of a PET base sheet having a flat surface and dried to form an anode catalyst layer (thickness 3 ⁇ m).
  • Example 1 The same electrolyte membrane as in Example 1 was prepared, and the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer were transferred to each surface of the electrolyte.
  • the cathode gas diffusion layer and the anode gas diffusion layer are bonded to the catalyst layer and the electrolyte membrane so that the cathode catalyst layer and the cathode gas diffusion layer are in contact with each other and the anode catalyst layer and the anode gas diffusion layer are in contact with each other.
  • the body was sandwiched to prepare a membrane electrode assembly (MEA) B1.
  • MEA membrane electrode assembly
  • the average fiber diameter of the carbon paper of each gas diffusion layer was 10 ⁇ m, which was 167% of the thickness of the cathode catalyst layer of 6 ⁇ m.
  • FIG. 5 shows an illustration of the cathode side region of the SEM image. From FIG. 5, it can be understood that the unevenness on the first main surface of the cathode gas diffusion layer is considerably larger than the thickness of the catalyst layer. In FIG. 5, a large cross section of the carbon paper F is observed, and it can be understood that it has a great influence on the unevenness of the first main surface of the catalyst layer.
  • the dimension Wk of the largest void S observed by SEM in the direction along the interface between the cathode catalyst layer and the cathode gas diffusion layer exceeded 10 ⁇ m, which was considerably larger than the thickness T of the cathode catalyst layer.
  • the fuel cell according to the present invention can be suitably used as a power source for vehicles, a power source for a stationary household cogeneration system, and the like.
  • the present invention is suitable for application to a polymer electrolyte fuel cell, but is not limited to this, and can be applied to a fuel cell in general.

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Abstract

第１主面および第２主面を備える触媒層と、第１主面側に配置されたガス拡散層と、第２主面側に配置された電解質膜と、を有する膜電極接合体であって、ガス拡散層は、導電性材料と、高分子樹脂と、を含み、導電性材料は、繊維状炭素材料を含み、繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、触媒層の厚みＴの２５％以下であり、触媒層の厚み方向における断面において、第１主面の算術平均粗さＲａ１と第２主面の算術平均粗さＲａ２とが、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係を満たす、燃料電池用膜電極接合体。

Description

燃料電池用膜電極接合体および燃料電池
　本発明は、主として、燃料電池用膜電極接合体および燃料電池に関する。
　燃料電池は、燃料と酸化剤（以下、それぞれを、単にガスと称す）との電気化学反応により発電し、水を生成する、高効率でクリーンな発電装置である。燃料電池は、例えば、電解質膜と、電解質膜を挟むように配置された２つの触媒層と、各触媒層をそれぞれ介して、電解質膜を挟むように配置された２つのガス拡散層と、各ガス拡散層をそれぞれ介して、電解質膜を挟むように配置された２つのセパレータと、を備える。ガス拡散層で面方向に拡散されたガスは、触媒層で酸化あるいは還元される。触媒層におけるガス拡散性を高めると、この電気化学反応の効率が向上する。
　特許文献１は、溝状の流体流路を有するセパレータと接するように配置されるガス拡散層であって、細孔径と厚さとの比率が０．３５以上である拡散層基材を備えることを特徴とするガス拡散層において、拡散層基材が、導電性炭素繊維を有する場合に、前記導電性炭素繊維の含有率を３０％以上とすることを提案している。特許文献１では、拡散層基材は、例えば導電性炭素繊維及び熱可塑性樹脂等によってシート状に形成されている。導電性炭素繊維として、カーボンファイバ、カーボンペーパー、カーボンクロス等が挙げられている。
特開２０１９－１５３４１６号公報
　しかし、ガス拡散層が導電性炭素繊維を含む場合、繊維の太さと触媒層の厚みによっては、電解質膜と接する触媒層表面の凹凸が大きくなり、電解質膜にダメージを与え得るとともに、ガス拡散層と触媒層との間に大きな空隙が形成されることがある。
　例えば、ガス拡散層が、特許文献１のように導電性炭素繊維を含有する拡散層基材を有する場合、導電性炭素繊維によって大きな凹凸が形成される。その結果、触媒層にもガス拡散層の凹凸に沿った凹凸が形成され、電解質膜が大きく変形することがある。電解質膜が変形すると、変形した箇所を起点にして電解質膜の劣化が促進される。一方、触媒層がガス拡散層の凹凸に追従しない場合には、ガス拡散層と触媒層との間に大きな空隙が形成され、抵抗の増加や生成水の滞留などが生じる。
　本発明の一側面は、第１主面および第２主面を備える触媒層と、前記第１主面側に配置されたガス拡散層と、前記第２主面側に配置された電解質膜と、を有する膜電極接合体であって、前記ガス拡散層は、導電性材料と、高分子樹脂と、を含み、前記導電性材料は、繊維状炭素材料を含み、前記繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、前記触媒層の厚みＴの２５％以下であり、前記触媒層の厚み方向における断面において、前記第１主面の算術平均粗さＲａ１と前記第２主面の算術平均粗さＲａ２とが、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係を満たす、燃料電池用膜電極接合体（第１の燃料電池用膜電極接合体）に関する。
　本発明の別の側面は、電解質膜と、前記電解質膜を挟むように配置された一対の触媒層と、前記一対の触媒層をそれぞれ介して、前記電解質膜を挟むように配置された一対のガス拡散層と、を備え、前記一対の触媒層は、それぞれ第１主面および第２主面を備え、前記第１主面側に前記ガス拡散層が配置され、前記第２主面側に前記電解質膜が配置され、前記一対のガス拡散層の少なくとも一方は、導電性材料と、高分子樹脂と、を含み、前記導電性材料は、繊維状炭素材料を含み、前記繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、前記触媒層の厚みＴの２５％以下であり、前記触媒層の厚み方向における断面において、前記第１主面の算術平均粗さＲａ１と前記第２主面の算術平均粗さＲａ２とが、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係を満たす、燃料電池用膜電極接合体（第２の燃料電池用膜電極接合体）に関する。
　本発明の更に別の側面は、第２の燃料電池用膜電極接合体と、当該第２の燃料電池用膜電極接合体が具備する前記一対のガス拡散層をそれぞれ介して前記燃料電池用膜電極接合体を挟むように配置された一対のセパレータと、を備える、燃料電池に関する。
　本発明に係る燃料電池用膜電極接合体によれば、電解質膜の変形によるダメージを低減することができるとともに、ガス拡散層と触媒層との間に形成され得る空隙を小さくすることができる。
　本発明の新規な特徴を添付の請求の範囲に記述するが、本発明は、構成および内容の両方に関し、本発明の他の目的および特徴と併せ、図面を照合した以下の詳細な説明によりさらによく理解されるであろう。
本発明に係る燃料電池の単セルの構造を模式的に示す断面図である。 本発明に係る膜電極接合体の構造を模式的に示す断面図である。 実施例１に係る燃料電池用膜電極接合体の断面のＳＥＭ像のカソード側領域のイラストである。 図３の一部の拡大図である。 比較例１に係る燃料電池用膜電極接合体の断面のＳＥＭ像のカソード側領域のイラストである。
　本発明の第１実施形態に係る燃料電池用膜電極接合体は、第１主面および第２主面を備える触媒層と、第１主面側に配置されたガス拡散層と、第２主面側に配置された電解質膜と、を有する。ガス拡散層は、導電性材料（以下、第１導電性材料ともいう。）と、高分子樹脂（以下、第１高分子樹脂ともいう。）と、を含み、第１導電性材料は、第１繊維状炭素材料を含み、第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、触媒層の厚みＴの２５％以下である。ここで、触媒層とガス拡散層との組み合わせは、アノードを構成してもよく、カソードを構成してもよい。
　本発明の第２実施形態に係る燃料電池用膜電極接合体は、電解質膜と、電解質膜を挟むように配置された一対の触媒層と、一対の触媒層をそれぞれ介して電解質膜を挟むように配置された一対のガス拡散層と、を備える。一対の触媒層は、それぞれ第１主面および第２主面を備え、第１主面側にガス拡散層が配置され、第２主面側に電解質膜が配置される。
　第２実施形態において、一対の触媒層の少なくとも一方が、第１実施形態に係る触媒層とガス拡散層との組み合わせに相当する。すなわち、一対のガス拡散層の少なくとも一方は、第１導電性材料と、第１高分子樹脂とを含み、第１導電性材料は、第１繊維状炭素材料を含み、第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、触媒層の厚みＴの２５％以下である。
　第２実施形態において、一対の触媒層とガス拡散層との組み合わせの一方は、アノードおよびカソードの一方を構成し、一対の触媒層とガス拡散層との組み合わせの他方は、アノードおよびカソードの他方を構成する。
　また、本発明の更に別の実施形態に係る燃料電池は、第２実施形態に係る燃料電池用膜電極接合体と、当該第２の燃料電池用膜電極接合体が具備する一対のガス拡散層をそれぞれ介して燃料電池用膜電極接合体を挟むように配置された一対のセパレータと、を備える。
　換言すれば、少なくとも一方のガス拡散層が、第１導電性材料と第１高分子樹脂とを含み、第１導電性材料が第１繊維状炭素材料を含み、第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄが、触媒層の厚みＴの２５％以下であればよい。また、両方のガス拡散層が、それぞれ独立の第１導電性材料とそれぞれ独立の第１高分子樹脂とを含み、それぞれの第１導電性材料が第１繊維状炭素材料を含み、それぞれの第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄが、対応する触媒層の厚みＴの２５％以下であってもよい。
　ガス拡散層が、第１導電性材料と第１高分子樹脂とを含み、第１導電性材料が第１繊維状炭素材料を含む場合、ガス拡散層の機械的強度が向上するとともに、ガス拡散層のガス拡散性の設計が容易となり、よりスムーズなガス拡散が可能になり、圧力損失が抑制される。また、ガス拡散性が適正に制御されることで、電解質膜の湿度が適正に維持されやすくなる。
　第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄが触媒層の厚みＴの２５％以下である場合（すなわち触媒層の厚みＴに対して十分に第１繊維状炭素が細い場合）、ガス拡散層の第１主面側における凹凸が触媒層の厚みに対して相対的に十分に小さくなり、当該凹凸が電解質膜に与える影響が小さくなる。また、触媒層の厚みＴに対して十分に細い第１繊維状炭素と第１高分子樹脂とを含むガス拡散層を用いることで、第１高分子樹脂の伸縮性もしくは柔軟性が十分に発現し、ガス拡散層は触媒層の凹凸の形状に合わせて柔軟に塑性変形し得る。これにより、ガス拡散層が電解質膜に与える影響が更に小さくなる。これらの作用により、電解質膜の変形は大きく低減される。その結果、電解質膜における局所的な電流の集中が抑制され、電解質膜（更には触媒層）の耐久性が更に向上する。更に、ガス拡散層の第１主面側における凹凸が触媒層の厚みに対して相対的に十分に小さくなり、かつガス拡散層が触媒層の凹凸の形状に合わせて柔軟に塑性変形し得ることで、ガス拡散層と触媒層とが密着しやすくなり、ガス拡散層と触媒層との間に形成され得る空隙が小さくなる。その結果、触媒層とガス拡散層との界面剥離が抑制され易くなるとともに触媒層へのガス拡散性がより向上し、抵抗が低減する。
　ここで、触媒層の厚み方向における断面において、第１主面の算術平均粗さＲａ１と第２主面の算術平均粗さＲａ２とは、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係を満たす。ガス拡散層の第１主面側における凹凸が触媒層の厚みに対して相対的に十分に小さく、かつガス拡散層が触媒層の凹凸の形状に合わせて柔軟に塑性変形し得る場合でも、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係が満たされない場合（Ｒａ１≦Ｒａ２である場合）には、電解質膜の変形を十分に抑制し、電解質膜の変形によるダメージを十分に低減することが困難になり得る。また、Ｒａ１≦Ｒａ２である場合、第１主面から第２主面へのガスの移動が停滞したり、触媒層で生成した水分のガス拡散層への移動が停滞したりする傾向がある。Ｒａ１＞Ｒａ２を満たすには、例えば後述するように、触媒層を一旦、平坦面を有する転写用基材シートに形成することが有効である。
　より好ましくは、第１主面の算術平均粗さＲａ１と第２主面の算術平均粗さＲａ２との比：Ｒａ１／Ｒａ２は、２≦Ｒａ１／Ｒａ２を満たしてもよい。このような関係が満たされる場合、電解質膜の変形によるダメージが高度に低減されるとともに、ガス拡散層と触媒層との間の抵抗が抑制されやすい。ただし、Ｒａ１とＲａ２とは相互に関連している。ガス拡散層と触媒層との界面における凹凸は相当に小さいことが、Ｒａ２を小さくして電解質膜の変形を低減する観点から好ましい。また、ガス拡散層と触媒層との界面における凹凸が小さいほど、ガス拡散層と触媒層との間に形成され得る空隙を小さくする上で有利である。これらを考慮すると、Ｒａ１が相当に小さいことが望まれ、例えば、Ｒａ１／Ｒａ２＜１０もしくはＲａ１／Ｒａ２＜５を満たすことが望ましい。
　触媒層の厚みＴは、高価な触媒の使用量を低減し、かつ抵抗を小さくする観点からは、できるだけ薄く形成することが望まれる。一方、触媒層の強度の観点から、過度に薄くないことが好ましい。触媒層の厚みＴは、例えば１μｍ以上であればよく、５μｍ以上であってもよい。また、触媒層の厚みＴは、例えば２０μｍ以下であってもよく、１０μｍ以下であってもよく、５μｍ以下であってもよい。触媒層の厚みＴは、１μｍ以上、２０μｍ以下であってもよく、１μｍ以上、１０μｍ以下であってもよく、５μｍ以上、１０μｍ以下であってもよい。
　触媒層の厚みＴは、平均厚みであり、触媒層の断面における任意の１０箇所について、第１主面から第２主面まで、触媒層の厚み方向に沿った直線を引いたときの距離を平均化することにより求められる。
　第１主面の算術平均粗さＲａ１は、触媒層の厚みＴの３０％以下であってもよい。この場合、第１主面側における触媒層の凹凸が、触媒層の厚みＴに対して十分に小さいため、触媒層の強度を十分に確保しつつガス拡散層と触媒層とを高度に密着させやすい。
　第１主面の算術平均粗さＲａ１は、触媒層の厚みＴの１０％以上であってもよい。この場合、触媒層の凹凸にガス拡散層を食い込ませることで、ガス拡散層と触媒層との接合強度が高められるため、ガス拡散層と触媒層との剥離を抑制しやすい。
　第２主面の算術平均粗さＲａ２は、触媒層の厚みＴの５％以下であってもよい。この場合、電解質膜の変形が極めて小さくなるため、電解質膜の変形によるダメージを低減する効果が顕著になる。
　上述のように、第１主面の算術平均粗さＲａ１は、相当に小さいことが望ましい。触媒層の強度を十分に確保しつつガス拡散層と触媒層とを高度に密着させる観点から、第１主面の算術平均粗さＲａ１は、例えば、２μｍ以下であってもよく、１．５μｍ以下であってもよい。
　また、触媒層の凹凸にガス拡散層を食い込ませることで、触媒層とガス拡散層との接合強度を高める観点から、Ｒａ１は０．６μｍ以上であってもよい。
　また、第２主面の算術平均粗さＲａ２は、電解質膜の変形を顕著に抑制する観点から、更に小さいことが望ましく、Ｒａ２は、例えば、０．３μｍ以下であってもよく、０．２μｍ以下であってもよい。
　第１主面の算術平均粗さＲａ１および第２主面の算術平均粗さＲａ２は、以下の方法で測定し得る。まず、触媒層とガス拡散層との積層体の積層方向（厚み方向）に沿った断面を撮影し、ＳＥＭ画像を取得する。ＳＥＭ画像の拡大倍率は、１０００倍～５０００倍とする。なお、拡大倍率とは、例えば表示画面の一方向における大きさが１０ｃｍであり、ＳＥＭの走査プローブの前記一方向における走査幅が１００μｍである場合、１０００倍となる。得られたＳＥＭ画像において、ＪＩＳ　Ｂ　０６０１（２００１）に準拠した触媒層の第１主面および第２主面の断面曲線を取得し、粗さ曲線に変換し、得られた粗さ曲線から算術平均粗さＲａを取得する。なお、ＳＥＭの走査プローブの走査幅は５０μｍ以上とする。
　平均繊維径Ｄは、触媒層の厚みＴの２５％以下であればよいが、Ｒａ１が小さくなるように抑制しやすい点で、平均繊維径Ｄは、触媒層の第１主面の算術平均粗さＲａ１よりも十分に小さいことが望ましく、触媒層の第２主面の算術平均粗さＲａ２よりも十分に小さいことがより望ましい。具体的には、平均繊維径Ｄは、例えば、２５０ｎｍ以下であってよく、１７０ｎｍ以下であってよい。この場合、微細なガス経路を十分に確保する点でも好ましい。平均繊維径Ｄの下限は、特に限定されないが、第１繊維状炭素材料を電子経路とすることにより抵抗を低減する観点から、例えば、５ｎｍ以上としてもよい。すなわち、平均繊維径Ｄは、５ｎｍ以上、２５０ｎｍ以下であってよく、５ｎｍ以上、１７０ｎｍ以下であってよい。
　平均繊維径Ｄは、ガス拡散層から第１繊維状炭素材料を任意に１０本取り出し、これらの直径を平均化することにより求められる。直径は、第１繊維状炭素材料の長さ方向に垂直な方向の長さである。
　第１繊維状炭素材料の平均長Ｌは、特に限定されない。第１繊維状炭素材料の平均長Ｌは、例えば０．２μｍ以上であってよく、０．５μｍ以上であってよい。第１繊維状炭素材料の平均長Ｌ１は、例えば２０μｍ以下であってよく、１０μｍ以下であってよい。平均長Ｌがこの範囲であると、ガス拡散層の機械的強度がより向上するとともに、ガス拡散層のガス拡散性の設計がより容易となり、圧力損失の抑制に有利である。平均長Ｌは、ガス拡散層から第１繊維状炭素材料を任意に１０本取り出し、これらの実際の長さを平均化することにより求められる。
　上述のように、ガス拡散層と触媒層との間に形成され得る空隙は小さいほど望ましい。ただし、触媒層とガス拡散層との界面領域には、必然的に空隙が存在する。このような空隙は、ガス拡散層から触媒層へのガス経路となる。具体的には、空隙の界面に沿った方向における寸法Ｗｋは、触媒層の厚みＴ以下であることが望まれ、０．８×Ｔ以下であってもよく、０．４×Ｔ以下であってもよい。ＷｋがＴ以下であれば、そのような空隙が存在する場合でも、電子が回り込む経路が大きくならず、抵抗の増加は抑えられる。また、触媒層に亀裂などが生じにくく、触媒層の形状が維持されやすい。このとき、空隙の触媒層の厚み方向における寸法Ｗｓは、Ｗｋ以下であることが望ましく、０．８×Ｗｋ以下であってもよい。ＷｓがＷｋ以下であることで、ガス拡散層と触媒層との界面に、生成水（もしくは逆拡散水）が滞留することなく排出されやすいため、ガス拡散性の低下やガス拡散層の剥離が起こりにくい。また、触媒層の一部が破損して空隙に落ち込むことがあっても、触媒層の機能が保持されやすくなる。
　以下、ガス拡散層の構成について具体的に説明する。
（ガス拡散層）
　ガス拡散層は、第１導電性材料と第１高分子樹脂とを含めばよいが、「第１導電性材料と第１高分子樹脂とを主成分とした多孔質部材」であることが望ましい。ここで、「第１導電性材料と第１高分子樹脂とを主成分とした多孔質部材」とは、カーボンペーパー、カーボンクロスなどの織布もしくは不織布を基材として有することなく、第１導電性材材料と第１高分子樹脂とで支持される構造（いわゆる自己支持体構造）を持つ多孔質部材を意味する。なお、ガス拡散層は、このような基材を有さない領域を十分な厚み（例えば３０μｍ以上）で有すればよく、ガス拡散層の触媒層と接触しない側の表面が上記のような基材で構成されることまでが本発明の実施形態から排除されるものではない。
　第１導電性材料と第１高分子樹脂とで多孔質部材を製造する場合、例えば、後述するように界面活性剤と分散媒とを用いる。この場合、製造工程中に、焼成により界面活性剤と分散媒とを除去するが、十分に除去できずにそれらが多孔質部材中に残留することが有り得る。従って、「第１導電性材料と第１高分子樹脂とを主成分とした多孔質部材」とは、第１導電性材料と第１高分子樹脂で支持される構造である限り、そのようにして残留した界面活性剤と分散媒が多孔質部材に含まれてもよいことを意味する。また、第１導電性材料と第１高分子樹脂と界面活性剤と分散媒以外の材料が多孔質部材に含まれてもよいことも意味する。
　第１導電性材料は、主成分として第１繊維状炭素材料を含むことが望ましい。例えば、ガス拡散層における第１繊維状炭素材料の質量割合は、１０質量％以上、９０質量％以下であってよく、２０質量％以上、７５質量％以下であってよい。十分なガス拡散性を確保し易い点では、第１繊維状炭素材料の質量割合は高い方が望ましい。一方、第１繊維状炭素材料の質量割合を適度に制御することで、抵抗を低減し易くなる。
　ガス拡散層の厚みは、燃料電池の小型化を考慮すると、薄いことが望ましい。一方、強度の観点から、ガス拡散層は過度に薄くないことが好ましい。ガス拡散層の厚みは、例えば３０μｍ以上、１０００μｍ以下であり、好ましくは５０μｍ以上、５００μｍ以下であり、８０μｍ以上、３００μｍ以下であってもよい。
　ガス拡散層の厚みは、平均厚みであり、ガス拡散層の断面における任意の１０箇所について、一方の主面から他方の主面まで、ガス拡散層の厚み方向に沿った直線を引いたときの距離を平均化することにより求められる。
＜第１繊維状炭素材料＞
　第１繊維状炭素材料は、２以上のアスペクト比を有するとともに、導電性である。第１繊維状炭素材料のアスペクト比は、３以上であってよく、５以上であってよい。また、第１繊維状炭素材料のアスペクト比は、１０００以下であってよく、５００以下であってよく、１００以下であってよい。第１繊維状炭素材料のアスペクト比は、例えば、３以上、１０００以下である。第１繊維状炭素材料のアスペクト比は、第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄに対する平均長Ｌの比（Ｌ／Ｄ）である。
　第１繊維状炭素材料としては、例えば、気相成長炭素繊維（ＶＧＣＦ（登録商標））、単層または多層のカーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンナノファイバー等が挙げられる。第１繊維状炭素材料は、内部に中空の空間（中空部）を有していてもよい。第１繊維状炭素材料の長さ方向の両端は、それぞれ開口していてもよい。
　第１繊維状炭素材料として、材料、平均繊維径Ｄおよび／または平均長Ｌの異なる２種以上を混合して用いてもよい。例えば、第１繊維状炭素材料は、単層のカーボンナノチューブと多層のカーボンナノチューブとを含んでいてよい。
＜第１高分子樹脂＞
　第１高分子樹脂は、第１導電性材料同士を結着するバインダとしての機能を有する。ガス拡散層内での水の滞留を抑制する観点から、第１高分子樹脂の５０質量％以上、さらには９０質量％以上が撥水性樹脂であることが好ましい。高分子樹脂は、さらにプロトン伝導性樹脂（高分子電解質）を含んでいてもよい。ガス拡散層における第１高分子樹脂の質量割合は、５質量％以上、５０質量％以下であってよく、１０質量％以上、４０質量％以下であってよい。
　撥水性樹脂としては、例えばフッ素樹脂が挙げられる。フッ素樹脂としては、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）、ＦＥＰ（テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体）、ＰＶｄＦ（ポリビニリデンフルオライド）、ＥＴＦＥ（テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体）、ＰＣＴＦＥ（ポリクロロトリフルオロエチレン）、ＰＦＡ（テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体）などが挙げられる。なかでも、耐熱性、撥水性、耐薬品性の観点から、フッ素樹脂はＰＴＦＥであることが好ましい。
　プロトン伝導性樹脂は特に限定されない。プロトン伝導性樹脂としては、例えば、パーフルオロカーボンスルホン酸系高分子、炭化水素系高分子が挙げられる。中でも、耐熱性と化学的安定性に優れる点で、パーフルオロカーボンスルホン酸系高分子等が好ましい。パーフルオロカーボンスルホン酸系高分子としては、例えばＮａｆｉｏｎ（登録商標）が挙げられる。
＜その他＞
　ガス拡散層は、導電性材料として、粒子状炭素材料、板状炭素材料等を含んでいてもよい。
　粒子状炭素材料は、２未満のアスペクト比を有するとともに、導電性である。粒子状炭素材料は、特に限定されないが、例えば、カーボンブラック、球状黒鉛、活性炭などが挙げられる。中でも、導電性が高く、細孔容積が大きい点で、カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、サーマルブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラックなどが挙げられる。その粒径（あるいは、複数の連結した一次粒子で構成されたストラクチャーの長さ）は、従来、燃料電池のガス拡散層に用いられるものを使用することができる。
　粒子状炭素材料の一次粒子の平均粒径は、２５０ｎｍ以下が好ましく、１７０ｎｍ以下であってもよい。一次粒子の平均粒径は、粒子状炭素材料の一次粒子１００個を顕微鏡で観察したときの各粒子の最大径の平均値として求めればよい。
　ガス拡散層における粒子状炭素材料の質量割合は、特に限定されないが、ガス拡散性の観点から、粒子状炭素材料のガス拡散層における質量割合は、３０質量％以下であってよく、２０質量％以下であってよい。
　板状炭素材料の具体例としては、鱗片状黒鉛、黒鉛化ポリイミドフィルム粉砕物、グラフェンなどが挙げられる。中でも、黒鉛化ポリイミドフィルム粉砕物やグラフェンは、面方向に配向し易く、ガス拡散層を薄く形成するのに有利であり、かつ面方向におけるガス拡散性を高めるのに適している。
　板状炭素材料の厚みは、２５０ｎｍ以下が好ましく、１７０ｎｍ以下であってもよい。板状炭素材料の厚みは、板状炭素材料の粒子１００個を顕微鏡で観察したときの各粒子の厚みの最大値の平均値として求めればよい。
　ガス拡散層における板状炭素材料の質量割合は、特に限定されないが、ガス拡散性の観点から、板状炭素材料のガス拡散層における質量割合は、３０質量％以下であってよく、２０質量％以下であってよい。
＜ガス拡散層の製造方法＞
　ガス拡散層は、例えば、第１繊維状炭素材料等の導電性材料、第１高分子樹脂および分散媒を含む混合物をシート状に成形して、焼成することにより得られる。分散媒には、例えば、水、アルコール（エタノール、プロパノール等）などが用いられる。このとき、混合物に界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルアミンオキシドなどが挙げられる。界面活性剤は、第１導電性材料および分散媒の種類に応じて適宜選択すればよい。より具体的には、第１導電性材料と、第１高分子樹脂と、界面活性剤と、分散媒とを混錬し、得られた混合物をシート状に成形する。
　混合物をシート状に成形する際には、例えば、ロールプレス機、平板プレス機などで圧延したり、押し出し機に投入してダイヘッドから連続的にシート成形したりすればよい。シートはさらに圧延されてもよい。圧延には、ロールプレス機を使用することができる。ロールプレスの条件は、特に限定されないが、線圧０．００１ｔｏｎ／ｃｍ～４ｔｏｎ／ｃｍで圧延することで強度の高いガス拡散層を得やすくなる。
　成形されたシートは、焼成されてもよい。焼成により、混合物中から界面活性剤と分散媒とが除去される。なお、圧延と同時に混合物を加熱してもよい。焼成温度および焼成時間は、界面活性剤と分散媒とが蒸発または分解する温度および時間であればよい。焼成温度は、第１高分子樹脂の融点（例えば３３０℃～３５０℃）以下であることが好ましい。なお、界面活性剤の蒸発または分解温度は、一般的に２６０℃以上である。従って、焼成温度は、２６０℃以上であることが好ましい。
　焼成後のシートはさらに圧延されてもよい。これにより、シートの厚さを調整することができる。焼成後の圧延には、所定のガス流路パターンに沿って配置されたリブを有する金型を用いてもよい。これにより、ガス拡散層にガス流路を形成することができる。ガス流路は、焼成後のシートの主面を切削加工することによって形成されてもよい。
　以下、触媒層の構成について具体的に説明する。
（触媒層）
　触媒層は、導電性材料（以下、第２導電性材料ともいう。）と、触媒粒子と、高分子樹脂（以下、第２高分子樹脂ともいう。）とを含む。第２導電性材料としては、例えば、第１導電性材料と同様もしくは類似の物性を有する材料が例示される。中でも、第２導電性材料は、第１繊維状炭素材料と同様もしくは類似の物性を有する第２繊維状炭素材料（すなわち、平均繊維径Ｄ２が、触媒層の厚みＴの２５％以下である繊維状炭素材料）を含むことが望ましい。この場合、触媒層の第１主面の算術平均粗さＲａ１を０．６μｍ以上に制御することが容易になる。
　触媒層中の第２導電性材料の含有量は、第２導電性材料、触媒粒子および第２高分子樹脂の合計に対して、例えば１質量％以上、８５質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上、７５質量％以下であってもよい。
＜触媒粒子＞
　触媒粒子は、特に限定されないが、Ｓｃ、Ｙ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ｉｒ、ランタノイド系列元素およびアクチノイド系列元素からなる群より選択される少なくとも１種もしくは２種以上の合金が挙げられる。例えば、アノードに用いられる触媒粒子としては、Ｐｔ－Ｒｕ合金等が挙げられる。カソードに用いられる触媒金属としては、Ｐｔ、Ｐｔ－Ｃｏ合金等が挙げられる。
＜第２高分子樹脂＞
　第２高分子樹脂は、第２導電性材料同士を結着するバインダとしての機能を有する。反応性向上の観点から、第２高分子樹脂は、プロトン伝導性樹脂を含むことが好ましい。
プロトン伝導性樹脂としては、例えば、ガス拡散層に用い得るのと同様の材料が例示される。プロトン伝導性樹脂は、プロトン伝導性樹脂は、触媒層に含まれる第２導電性材料の１００質量部に対して、５０質量部以上、２００質量部以下含まれていることが好ましい。
（触媒層の製造方法）
　触媒層は、例えば、第２導電性材料、触媒粒子、第２高分子樹脂および分散媒を含む触媒インクを、所定の基材の表面に塗布し、乾燥させて形成することができる。基材としては、例えば、電解質膜を用いてもよく、転写用基材シートを用いてもよい。基材として電解質膜を用いる場合は、電解質膜に触媒インクを直接塗布して触媒層を形成すればよい。あるいは、触媒インクを、平坦面を有する転写用基材シートに塗布し、乾燥後、ガス拡散層に触媒層を転写してもよい。これにより、電解質膜と接触する触媒層の第２主面の平坦性が向上する。塗布法は、スクリーン印刷法、および、ブレードコーター、ナイフコーター、グラビアコーター、ダイコーター等の各種コーターを利用するコーティング法が好ましい。
　基材シートとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン等の平滑表面を有するシートを用いることが好ましい。
（膜電極接合体の製造方法）
　以上のように、電解質膜を基材とする場合は、電解質膜に触媒インクが直接塗布され、第１主面および第２主面を備える触媒層が、第２主面と電解質膜とが接触するように形成される。この場合、その後、電解質膜と触媒層との接合体の触媒層の第１主面にガス拡散層を貼り付ければ、膜電極接合体を得ることができる。また、転写用基材シートを用いる場合には、第１主面および第２主面を備える触媒層が、平坦面を有する基材シート上に、第２主面と平坦面とが接触するように形成される。次に、ガス拡散層が、触媒層の第１主面と接触するように触媒層に積層される。その後、基材シートを触媒層の第２主面から剥がし、触媒層の第２主面に電解質膜を貼り付けることで、膜電極接合体を得ることができる。このとき、第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄが触媒層の厚みＴの２５％以下であることで、ガス拡散層の第１主面における凹凸が触媒層の厚みに対して相対的に十分に小さくなり、ガス拡散層の凹凸に由来する電解質膜の変形を低減することができるとともに、ガス拡散層と触媒層との間に形成され得る空隙を小さくすることができる。また、触媒層の厚み方向における断面において、第１主面の算術平均粗さＲａ１と第２主面の算術平均粗さＲａ２とは、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係を容易に満たし得る。
　以下、燃料電池の構成について具体的に説明する。
［燃料電池］
　燃料電池は、第１ガス拡散層および第２ガス拡散層をそれぞれ介して上記の膜電極接合体を挟むように配置された第１セパレータおよび第２セパレータを備える。具体的には、燃料電池は、電解質膜と、電解質膜の一方の主面に接触するカソードと、電解質膜の他方の主面に接触するアノードと、を有する膜電極接合体（以下、ＭＥＡ）と、カソードと接触する導電性のカソードセパレータ（第１セパレータ）と、アノードと接触する導電性のアノードセパレータ（第２セパレータ）とを備える。ＭＥＡと一対のセパレータは、１つのセルを構成している。通常、カソードセパレータとアノードセパレータとが隣接するように複数セルを積層することで、セル同士が直列接続されたスタックが形成される。
　図１を参照すると、セル１は、アノード２、カソード３およびアノード２とカソード３との間に介在する電解質膜４を含む膜電極接合体（ＭＥＡ）５を有する。ＭＥＡ５は、アノードセパレータ１０およびカソードセパレータ１１に挟持されている。アノード２は、電解質膜４に接するアノード触媒層（第１触媒層）６およびアノードセパレータ１０に接するアノードガス拡散層（第１ガス拡散層）７を含む。カソード３は、電解質膜４に接するカソード触媒層（第２触媒層）８およびカソードセパレータ１１に接するカソードガス拡散層（第２ガス拡散層）９を含む。ＭＥＡ５の一方の側面には、アノード２を封止するようにガスケット１４が配置され、他方の側面には、カソード３を封止するようにガスケット１５が配置されている。
　アノードセパレータ１０は、アノード２に燃料を供給する燃料流路１２を有する。カソードセパレータ１１は、カソード３に酸化剤を供給する酸化剤流路１３を有する。図１のようなセルの複数を電気的に直列に積層することで、スタックが構成される。スタックでは、一枚のセパレータの一方の面側をアノードセパレータ、他方の面側をカソードセパレータとしてもよい。また、一枚のセパレータの一方の面側をアノードセパレータまたはカソードセパレータとし、他方の面側を冷却媒体流路に利用してもよい。セルもしくはスタックの外側に、それぞれ集電板１６，１７を配してもよく、端板１８，１９を配して、端板同士を締結して燃料電池を固定してもよい。
　なお、図示例では、燃料流路１２は、アノードセパレータ１０の主面に形成され、酸化剤流路１３は、カソードセパレータ１１の主面に形成されているが、燃料流路はアノードガス拡散層の主面に形成してもよく、酸化剤流路はカソードガス拡散層の主面に形成してもよい。
　以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
　図２に模式的に示すような膜電極接合体（ＭＥＡ）を作成した。ＭＥＡ５は、電解質膜４と、これを挟むように配置されたアノード触媒層６およびカソード触媒層８と、アノード触媒層６の外側に配されたアノードガス拡散層７およびカソード触媒層８の外側に配されたカソードガス拡散層９とを具備する。
（１）カソードガス拡散層の作製
　第１繊維状炭素材料５０質量部、粒子状炭素材料２０質量部、および適量のエタノールをミキサーにて混合した後、ＰＴＦＥ３０質量部をさらに加えて混合し、混合物を得た。第１繊維状炭素材料としてＣＮＴ（平均繊維径０．１５μｍ、平均長６μｍ）を用いた。粒子状炭素材料には、アセチレンブラック（平均粒径４０ｎｍ）を用いた。得られた混合物を押出成形機を用いてシートに成形した。その後、圧延および焼成を行って、エタノールが除去された焼成シートを得た。焼成シートをさらに圧延して、厚みを２００μｍに調整した。得られたシートを所望の形状に裁断して、カソードガス拡散層を得た。
　別途、アノード用のガス拡散層として、撥水処理されたカーボンペーパー（厚み２００μｍ、平均繊維径１０μｍ）を１枚準備した。
（２）カソード触媒インクの調製
　触媒粒子（Ｐｔ－Ｃｏ合金）を担持した第２導電性材料を適量の水に添加した後、撹拌して、分散させた。第２導電性材料には、第２繊維状炭素材料であるＣＮＴ（平均繊維径０．１５μｍ、平均長６μｍ）４０質量部と、粒子状炭素材料であるカーボンブラック（平均粒径４０ｎｍ）１００質量部とを用いた。得られた分散液を撹拌しながら適量のエタノールを加えた後、触媒粒子３０質量部を担持した第２粒子状炭素材料１００質量部に対して、プロトン伝導性樹脂（Ｎａｆｉｏｎ（登録商標））８０質量部を添加し、カソード触媒インクを調製した。
（３）アノード触媒インクの調製
　触媒粒子（Ｐｔ－Ｒｕ合金）を担持した第２導電性材料を適量の水に添加した後、撹拌して、分散させた。第２導電性材料には、粒子状炭素材料であるカーボンブラック（平均粒径４０ｎｍ）を用いた。得られた分散液を撹拌しながら適量のエタノールを加えた後、触媒粒子３０質量部を担持した粒子状炭素材料１００質量部に対して、プロトン伝導性樹脂（Ｎａｆｉｏｎ（登録商標））８０質量部を添加し、アノード触媒インクを調製した。
（４）各層の積層
　カソード触媒インクを、平坦面を有するＰＥＴ製の基材シートの表面に塗布し、乾燥させてカソード触媒層（厚み６μｍ）を形成した。その後、カソード触媒層をカソードガス拡散層の片面に転写してカソードを形成した。カソードガス拡散層の第１繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄ（０．１５μｍ）は、カソード触媒層の厚みＴ（６μｍ）の２．５％であった。
　アノード触媒インクを、平坦面を有するＰＥＴ製の基材シートの表面に塗布し、乾燥させてアノード触媒層（厚み３μｍ）を形成した。その後、アノード触媒層をアノードガス拡散層の片面に転写してアノードを形成した。
　次に、アノード触媒層およびカソード触媒層がそれぞれ電解質膜と接触するように、アノードとカソードとで電解質膜を挟持し、圧延し、膜電極接合体（ＭＥＡ）Ａ１を得た。電解質膜としては、厚さ１５μｍで、カソードよりも一回り大きいサイズのＮａｆｉｏｎ膜（登録商標）を用いた。
［評価１］
　膜電極接合体（ＭＥＡ）Ａ１の断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で撮影した。図３にＳＥＭ像のカソード側領域のイラストを示す。図４は、図３の一部の拡大図である。各図から、カソードガス拡散層の第１主面における凹凸が触媒層の厚みに対して十分に小さいことが理解できる。
　カソードガス拡散層と触媒層との間には、必然的に、空隙が形成されている。ＳＥＭで観測された最大の空隙ｓのカソード触媒層とカソードガス拡散層との界面に沿った方向における寸法Ｗｋは１．５μｍ以下であり、カソード触媒層の厚みＴよりも十分に小さかった。また、当該空隙のカソード触媒層の厚み方向における寸法Ｗｓは０．６μｍであり、Ｗｋよりも十分に小さかった。
　図４を画像処理して、カソード触媒層の第１主面の算術平均粗さＲａ１および第２主面の算術平均粗さＲａ２を求めたところ、それぞれＲａ１＝１．５μｍ、Ｒａ２＝０．２μｍであり、Ｒａ１＞Ｒａ２の関係を満たしていた。
［比較例１］
（１）ガス拡散層の準備
　アノード用ガス拡散層およびカソード用ガス拡散層として、撥水処理されたカーボンペーパー（厚み２００μｍ、平均繊維径１０μｍ）を２枚準備した。
（２）カソード触媒インクの調製
　実施例１と同様にカソード触媒インクを調製した。
（３）アノード触媒インクの調製
　実施例１と同様にアノード触媒インクを調製した。
（４）各層の積層
　カソード触媒インクを、平坦面を有するＰＥＴ製の基材シートの表面に塗布し、乾燥させてカソード触媒層（厚み６μｍ）を形成した。
　アノード触媒インクを、平坦面を有するＰＥＴ製の基材シートの表面に塗布し、乾燥させてアノード触媒層（厚み３μｍ）を形成した。
　実施例１と同じ電解質膜を準備し、電解質のそれぞれの面にカソード触媒層とアノード触媒層を転写した。
　次に、カソード触媒層とカソードガス拡散層とが接触し、アノード触媒層とアノードガス拡散層とが接触するように、カソードガス拡散層とアノードガス拡散層とで触媒層と電解質膜との接合体を挟持し、膜電極接合体（ＭＥＡ）Ｂ１を作成した。各ガス拡散層のカーボンペーパーの平均繊維径１０μｍは、カソード触媒層の厚み６μｍの１６７％であった。
［評価２］
　膜電極接合体（ＭＥＡ）Ｂ１の断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で撮影した。図５にＳＥＭ像のカソード側領域のイラストを示す。図５から、カソードガス拡散層の第１主面における凹凸が触媒層の厚みに対して相当に大きいことが理解できる。図５においては、カーボンペーパーＦの大きな断面が観測され、触媒層の第１主面の凹凸に大きな影響を与えていることが理解できる。
　ＳＥＭで観測された最大の空隙Ｓのカソード触媒層とカソードガス拡散層との界面に沿った方向における寸法Ｗｋは１０μｍを超えており、カソード触媒層の厚みＴよりも相当に大きかった。
　図５を画像処理して、カソード触媒層の第１主面の算術平均粗さＲａ１および第２主面の算術平均粗さＲａ２を求めたところ、それぞれＲａ１＝４．５μｍ、Ｒａ２＝４．６μｍであった。
　本発明に係る燃料電池は、特に車両用電源、定置型の家庭用コジェネレーションシステム用電源などとして好適に用いることができる。本発明は、高分子電解質型燃料電池への適用に好適であるが、これに限定されるものではなく、燃料電池一般に適用することができる。
　本発明を現時点での好ましい実施態様に関して説明したが、そのような開示を限定的に解釈してはならない。種々の変形および改変は、上記開示を読むことによって本発明に属する技術分野における当業者には間違いなく明らかになるであろう。したがって、添付の請求の範囲は、本発明の真の精神および範囲から逸脱することなく、すべての変形および改変を包含する、と解釈されるべきものである。
　１　セル
　２　アノード
　３　カソード
　４　電解質膜
　５　膜電極接合体（ＭＥＡ）
　６　アノード触媒層
　１０　アノードセパレータ
　７　アノードガス拡散層
　８　カソード触媒層
　１１　カソードセパレータ
　９　カソードガス拡散層
　１４, １５　ガスケット
　１２　燃料流路
　１３　酸化剤流路
　１６,１７　集電板
　１８,１９　端板
　
 

Claims (14)

  1. 　第１主面および第２主面を備える触媒層と、
    　前記第１主面側に配置されたガス拡散層と、
    　前記第２主面側に配置された電解質膜と、を有する膜電極接合体であって、
    　前記ガス拡散層は、導電性材料と、高分子樹脂と、を含み、
    　前記導電性材料は、繊維状炭素材料を含み、
    　前記繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、前記触媒層の厚みＴの２５％以下であり、
    　前記触媒層の厚み方向における断面において、前記第１主面の算術平均粗さＲａ１と前記第２主面の算術平均粗さＲａ２とが、
    　Ｒａ１＞Ｒａ２
    の関係を満たす、燃料電池用膜電極接合体。
  2. 　前記平均繊維径Ｄは、５ｎｍ以上、２５０ｎｍ以下である、請求項１に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  3. 　前記第１主面の算術平均粗さＲａ１と前記第２主面の算術平均粗さＲａ２との比：Ｒａ１／Ｒａ２は、２≦Ｒａ１／Ｒａ２を満たす、請求項１または２に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  4. 　前記触媒層の厚みＴは、１μｍ以上、２０μｍ以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  5. 　前記第１主面の算術平均粗さＲａ１が、前記触媒層の厚みＴの３０％以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の燃料電池用電極膜電極接合体。
  6. 　前記第１主面の算術平均粗さＲａ１が、前記触媒層の厚みＴの１０％以上である、請求項５に記載の燃料電池用電極膜電極接合体。
  7. 　前記第２主面の算術平均粗さＲａ２が、前記触媒層の厚みＴの５％以下である、請求項６に記載の燃料電池用電極膜電極接合体。
  8. 　前記触媒層の厚みＴは、５μｍ以上、１０μｍ以下である、請求項１～７のいずれか１項に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  9. 　前記第１主面の算術平均粗さＲａ１が、２μｍ以下である、請求項８に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  10. 　前記第１主面の算術平均粗さＲａ１が、０．６μｍ以上である、請求項９に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  11. 　前記第２主面の算術平均粗さＲａ２が、０．３μｍ以下である、請求項１０に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  12. 　前記触媒層と前記ガス拡散層との界面領域に空隙を有し、
    　前記空隙の前記界面に沿った方向における寸法Ｗｋが、前記触媒層の厚みＴ以下であり、
    　前記空隙の前記触媒層の厚み方向における寸法Ｗｓが、Ｗｋ以下である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の燃料電池用膜電極接合体。
  13. 　電解質膜と、
    　前記電解質膜を挟むように配置された一対の触媒層と、
    　前記一対の触媒層をそれぞれ介して、前記電解質膜を挟むように配置された一対のガス拡散層と、を備え、
    　前記一対の触媒層は、それぞれ第１主面および第２主面を備え、
    　前記第１主面側に前記ガス拡散層が配置され、
    　前記第２主面側に前記電解質膜が配置され、
    　前記一対のガス拡散層の少なくとも一方は、導電性材料と、高分子樹脂と、を含み、
    　前記導電性材料は、繊維状炭素材料を含み、
    　前記繊維状炭素材料の平均繊維径Ｄは、前記触媒層の厚みＴの２５％以下であり、
    　前記触媒層の厚み方向における断面において、前記第１主面の算術平均粗さＲａ１と前記第２主面の算術平均粗さＲａ２とが、
    　Ｒａ１＞Ｒａ２
    の関係を満たす、燃料電池用膜電極接合体。
  14. 　請求項１３に記載の燃料電池用膜電極接合体と、前記燃料電池用膜電極接合体が具備する前記一対のガス拡散層をそれぞれ介して前記燃料電池用膜電極接合体を挟むように配置された一対のセパレータと、を備える、燃料電池。
     
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