WO2021020811A2 - 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기 - Google Patents

약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기 Download PDF

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Definitions

  • the present invention is a drug injection cartridge and a drug injector including the same, by forming a push prevention part between the needle and the cartridge during drug injection to prevent the rubber film formed on one side of the cartridge from being swollen by pressure, and to prevent the occurrence of drug leakage. It relates to a preventable drug injection cartridge and a drug injector comprising the same.
  • the drug injector is a self-contained device that allows users who need self-management to inject drugs into the body without formal medical training.
  • a drug injector includes an injection needle (pen needle) for injecting drugs into the body, a cartridge containing the drug, a housing into which the cartridge is stored and a plunger is inserted, and a plunger that is inserted into the housing to push the drug.
  • an injection needle pen needle
  • drug injectors are largely classified into a pump type worn on a user's clothing or belt, and a pen type that can be carried in a clothing pocket or bag.
  • the pump-type drug injector is attached under the user's subcutaneous state with the needle injected, so that the activity is not restricted, and the user can freely adjust the amount of drug injection anytime, anywhere, multiple times or continuously.
  • the pen-type drug injector has a simple operation method and is equipped with a cartridge containing a drug, so that when the needle is replaced and used, the drug can be easily injected if there is a lot of mobile life.
  • a drug injector including a commercially available cartridge is inserted into a rubber membrane formed on one side of the cartridge to be fastened with a disposable injection needle.
  • the rubber membrane of the cartridge inflates like a balloon due to the pressure applied during drug injection, and the contact surface between the disposable needle and the rubber membrane weakens, causing drug leakage. have.
  • Document 1 relates to a cartridge for medical use including a one-way valve, wherein the one-way valve restrains the outlet end from the inside of the cartridge, but prevents drug flow from the outlet end toward the inside of the cartridge to minimize contamination of medicines. will be.
  • Document 2 relates to a lyophilized pharmaceutical cartridge assembly constituting the injection part of the injection device and a freeze-drying method, which includes a cylindrical glass cartridge containing a drug, a sealing cap, a cartridge protective container, and a plunger.
  • the injection device of Document 2 has an elastic seal positioned between the cap and the first opening of the cartridge and forming an air barrier layer for the lower injection port, as shown in FIG. 3, but the drug injector replacing the cartridge itself When applied, there is a problem that drug leakage occurs.
  • Document 3 relates to a cartridge having a dimension other than the standard, and a cartridge that prevents leakage of water during drug injection by forming a septum on one side of the cartridge having a size of the opening head part that is not the standard.
  • a septum formed on one side of the cartridge protrudes to form an empty space when combined with a disposable injection needle, resulting in a problem of contamination of drugs due to leakage, or a decrease in injection precision. there is a problem.
  • Document 4 relates to an adapter for coupling with a medical container, and to an adapter for coupling to a vial having a collar closed by a partition wall having an outer surface facing the outside of the vial.
  • An object of the present invention is to solve the problems of the background art, and to prevent drug leakage by forming a slip prevention part on one side of the drug injection cartridge to prevent the rubber film formed on one side of the cartridge from being swollen by pressure.
  • an object of the present invention is to increase the accuracy of drug injection by widening the contact surface between the rubber film formed on one side of the cartridge and the disposable injection needle.
  • the drug injection cartridge including the needle portion 10, the cartridge portion 20, and the cartridge housing 30 of the present invention is formed between the needle portion 10 and the cartridge portion 20.
  • a rubber film formed on one side of the cartridge part 20 is characterized in that it includes a slip prevention part 100 that prevents drug leakage due to swelling.
  • the slip prevention part 100 is characterized in that it includes a first push prevention part 110 or a second push prevention part 120.
  • the first anti-slip part 110 of the present invention is characterized in that it is formed to protrude from the inside of the needle part 10 in contact with the rubber film 22 formed on one side of the cartridge part 20.
  • the prevention part 120 is formed on one side of the cartridge housing 30 in contact with the rubber film 22 formed on one side of the cartridge part 20, and is formed to protrude in the direction of the second space part 33, and the needle part 10 ) And a third space part 34 is formed.
  • the drug injection cartridge of the present invention is characterized in that it can be applied to a drug injector capable of injecting drugs such as insulin and hormones.
  • the rubber film formed on one side of the cartridge is not expanded by pressure during drug injection, and thus drug leakage occurs, thereby improving injection precision.
  • the present invention has the effect of preventing drug contamination due to no drug leakage.
  • the present invention has an effect that can be conveniently used selectively depending on the type of drug injector used by the user.
  • FIG. 1 is an enlarged view of a typical drug injection cartridge.
  • FIG. 6 is an exemplary view of a drug injection cartridge according to the present invention.
  • FIG. 7 is an exploded view of a drug injection cartridge according to the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of a needle portion of the present invention.
  • FIG 9 is an enlarged view of a drug injection cartridge according to the present invention.
  • FIG. 10 is an exemplary diagram of a drug injection cartridge of another form of the present invention.
  • FIG. 11 is an exploded view of another form of the drug injection cartridge of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the cartridge housing of the present invention.
  • FIG. 13 is an enlarged view of another type of drug injection cartridge of the present invention.
  • 100 anti-lifting unit; 110: first anti-slip unit; 120: second anti-slip unit;
  • the present invention is not limited to the embodiments disclosed herein and may be embodied in other forms.
  • the embodiments disclosed herein are provided so that the spirit of the present invention can be sufficiently transmitted to those of ordinary skill in the technical field to which the present invention belongs, and all transformations included in the technical spirit and scope of the present invention It should be understood to include equivalents or substitutes.
  • the drug may include any one or more of insulin, hormone, low molecular weight heparin, or an inducer, but is not limited thereto.
  • the drug injection cartridge may include a needle portion 10, a cartridge portion 20, and a cartridge housing 30.
  • the needle part 10 is a disposable pen needle, and a needle 11, a first body part 12, a first space part 13, and a first support part 14 may be formed.
  • the needle portion 10 is formed of synthetic resin, except for the needle 11, and may preferably be formed of polyethylene (PE) or polypropylene (PP), but is not limited thereto.
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • the needle 11 is inserted into and included in the first support portion 14, and the outer diameter diameter may be formed to be 0.2 to 1.7 mm, but it is not limited thereto as it may vary depending on the intended use.
  • the outer diameter of the needle 11 is formed to be less than 0.2mm, the pain inflicted to the user during use is lessened, but it is difficult to inject the drug. In particular, it is more difficult to inject drugs with high viscosity.
  • the diameter of the outer diameter of the needle 11 may be divided and formed according to the intended use.
  • the diameter of the outer diameter of the needle 11 may be 0.56 to 1.6 mm, and when the user calls for intramuscular injection, the outer diameter of the needle 11 may be 0.6 to 0.86 mm.
  • the outer diameter diameter of the needle 11 when used as a subcutaneous injection, is formed to 0.25 ⁇ 0.5mm, when used as an intradermal injection, the outer diameter diameter of the needle 11 may be formed as 0.4 ⁇ 0.5mm.
  • the first body portion 12 may be formed by forming a cylinder with the other end pierced.
  • the first body portion 12 includes a first space portion 13 so that one end of the cartridge housing 30 including the cartridge portion 20 is retracted in the first body portion 12. .
  • the inner diameter of the first space 13 may be formed equal to the outer diameter of one end of the cartridge housing 30.
  • the first support portion 14 is formed protruding from the center of one end of the first body portion 12, and a hole may be formed in the center of the first support portion 14 so as to support and fix the needle 11 to be inserted at the same time. have.
  • the needle 11 may be inserted into and fixed to the hole formed in the center of the first support 14.
  • the diameter of the hole formed in the center of the first support portion 14 may be formed equal to the diameter of the needle 11, it is not limited to a specific value.
  • the cartridge unit 20 may include a container containing a drug to be injected into a user, a first protection unit 21 and a rubber film 22.
  • the container is formed in a cylindrical shape to protect the drug, and includes a first protection part 21 and a rubber film 22 at one end, and a plunger (not shown) at the other end.
  • the material of the container is formed of glass or synthetic resin to protect the drug, and when formed of a synthetic resin, polyethylene (PE), polypropylene (PP), or polyvinyl chloride (PVC) may be used, but is not limited thereto.
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • PVC polyvinyl chloride
  • Containers may be manufactured preferably from glass, polyethylene or polypropylene.
  • the glass has the advantage of being resistant to heat, transparent, and resistant to rapid temperature changes.
  • the polyethylene prevents the movement of oxygen, thereby preventing the drug from being deteriorated by exposure to oxygen, and polypropylene is harmless to the human body, and has good transparency, tensile strength, heat resistance, and chemical resistance compared to polyethylene. .
  • the first protection part 21 is formed at one end of the container, and may prevent the rubber film 22 from being separated from the container.
  • the rubber film 22 is formed on one end of the container, and may be fixed to the container by the first protection part 21.
  • the cartridge housing 30 protects the cartridge part 20, and at one end, a second body part 31, a second protection part 32, and a second space part 33 to be combined with the needle part 10 And a third space part 34 may be formed.
  • the cartridge housing 30 may be formed of synthetic resin, preferably polyethylene or polypropylene, but is not limited thereto.
  • the second body part 31 has a cylindrical shape, and a second protection part 32 protrudes at one end, the other end is opened to allow the cartridge part 20 to be inserted, and accommodates the inserted cartridge part 20
  • the second space 33 is formed so that it can be performed.
  • the second protection part 32 is a portion to which the needle part 10 is coupled, and a third space part 34 may be formed in the center so that the needle 11 can penetrate therethrough.
  • the second protection part 32 forms a screw thread or a fixing part (not shown) on the outer circumferential surface to compensate for safety problems in use after the needle part 10 is coupled to the cartridge housing 30 during drug injection. ) From the needle unit 10 can be prevented from being separated.
  • a push prevention part 100 may be formed between the needle part 10 and the cartridge part 20.
  • the anti-slip unit 100 prevents drug leakage by preventing the rubber film 22 formed on one side of the cartridge unit 20 from being inflated like a balloon by the pressure applied to the drug injection cartridge as shown in FIG. I can.
  • the slip prevention part 100 may include a first push prevention part 110 or a second push prevention part 120.
  • the drug injection cartridge may include a first anti-slip unit 110.
  • the configuration except for the first push prevention unit 110 is the same as described above, and thus is omitted.
  • the first anti-slip part 110 may be formed to protrude inside the needle part 10 to contact the surface of the rubber film 22 formed on one side of the cartridge part 20. .
  • the first anti-slip portion 110 is formed protruding in the direction of the first space portion 13 inside the needle portion 10, the first support portion 14 so that the needle 11 can penetrate
  • the hole formed in the center may be extended and formed.
  • the first push prevention part 110 may be formed of the same material as the needle part 10 except for the needle 11. Preferably it may be formed of polyethylene or polypropylene.
  • the first anti-slip part 110 is formed equal to or larger than the length of the rubber film 22, so that when the cartridge part 20 is used, the rubber film ( 22) It can prevent drug leakage by preventing it from swelling like a balloon.
  • the rubber film 22 is kept flat by the first anti-slip unit 110 so that no drug leakage occurs, thereby improving the accuracy of drug injection.
  • the first anti-slip unit 110 is formed in the needle unit 10, it can be used for a single use to prevent contamination of the drug in advance, and thus can be used in combination with a manual drug injector.
  • the manual drug injector may be a manual pen type, but is not limited thereto.
  • the manual pen type may be manufactured in a known manner.
  • the drug injection cartridge may include a second anti-slip unit 120.
  • the second anti-slip unit 120 may be formed on one side of the cartridge housing 30 to contact the surface of the rubber film 22 formed on one side of the cartridge unit 20.
  • the second anti-slip part 120 may be formed of the same material as the cartridge housing 30. Preferably it may be formed of polyethylene or polypropylene.
  • the second anti-slip portion 120 is formed extending in the longitudinal direction of the second protection portion 32 formed on one side of the cartridge housing 30, forming a stepped in the direction of the second space (33) So it can protrude.
  • the third space part 34 formed in the center of the second protection part 32 is combined with the needle part 10.
  • it may be formed to extend as much as the second anti-slip portion 120 is formed.
  • the inner diameter of the third space portion 34 may be the same as the outer diameter diameter of the needle 11 used for the needle portion 10, but is not limited thereto. This is because when the inner diameter of the third space part 34 is larger than the outer diameter of the needle 11, the second anti-slip part 120 does not completely adhere to the surface of the rubber film 22 and a gap is formed, thereby leaking drugs May occur.
  • the inner diameter of the third space portion 34 is the same as the outer diameter of the needle 11 in order not to form a gap between the surface of the second anti-slip portion 120 and the rubber film 22 Do.
  • the second anti-slip part 120 is formed in the cartridge housing 30 so that the rubber film 22 of the cartridge part 20 is expanded like a balloon by pressure as in FIG. To prevent drug leakage.
  • the second anti-slip unit 120 is formed in the cartridge housing 30, only the cartridge unit 20 included in the cartridge housing 30 can be replaced, so that an automatic drug injector, that is, a pump type or an automatic pen type It can be used in combination with a drug injector.
  • an automatic drug injector that is, a pump type or an automatic pen type It can be used in combination with a drug injector.
  • the pump-type or automatic pen-type drug injector may be a known drug.
  • the hole created by frequent use of the needle becomes wider because the drug contained in the cartridge part 20 is used until all the drugs are used. This is to improve the problem that the contact surface of the rubber film 22 falls as the hole generated by the needle gradually widens, by forming a second anti-tip part 120 on one side of the cartridge housing 30 to prevent the rubber film 22 It has the advantage of not degrading performance.
  • the present invention relates to a drug injection cartridge and a drug injector including the same.
  • a push prevention part between the needle part and the cartridge By forming a push prevention part between the needle part and the cartridge, the rubber film formed on one side of the cartridge is prevented from being expanded by pressure, thereby preventing the drug from leaking. It is an industrially available invention.

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Abstract

본 발명은 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기로, 바늘부(10)와 카트리지(20) 사이에 밀림방지부(100)를 형성하여 카트리지(20)에 가해지는 압력에 의해 고무막이 팽창되는 것을 방지하여 약물이 누수 되지 않아 약물 주입 정밀도가 향상될 수 있다.

Description

약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기
본 발명은 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기로, 약물 주입 시에 바늘과 카트리지 사이에 밀림방지부를 형성하여 카트리지 일 측에 형성된 고무막이 압력에 의해 부풀어 오르는 것을 방지하고, 약물 누수가 발생되는 것을 방지할 수 있는 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기에 관한 것이다.
약물 주입기는 정식 의료 훈련을 받지 않고, 자가 관리가 필요한 사용자가 약물을 신체 내로 주입할 수 있는 자급식 장치이다.
일반적으로 약물 주입기는 약물을 신체로 주입하기 위한 주사바늘(펜니들), 약물이 포함된 카트리지, 카트리지 보관 및 플런저가 인입되는 하우징과 하우징 안쪽 방향으로 인입되어 약물을 밀어내는 플런저가 포함되는 구성이다.
또한, 약물 주입기는 크게 사용자의 의복이나 벨트 등에 착용하는 펌프 타입(pump type)과 의복 주머니, 가방 등에 휴대가 가능한 펜 타입(pen type)으로 구분된다.
펌프 타입의 약물 주입기는 사용자의 피하에 바늘은 주입한 상태로 부착하여 활동에 제약 받지 않고, 언제 어디서나 자유롭게 여러 번 혹은 연속적으로 사용자가 약물 주입량을 조절하여 사용할 수 있다.
펜 타입의 약물 주입기는 조작 방식이 간단하고, 약물이 포함된 카트리지가 장착되어 있어 바늘을 교체하여 사용함에 따라 이동 생활이 많은 경우 간편하게 약물을 주입할 수 있다.
시중에 유통되고 있는 카트리지를 포함하는 약물 주입기는 도 1에서와 같이, 1회용 주사바늘이 카트리지 일 측에 형성된 고무막에 인입되어 체결된다.
그러나 카트리지와 1회용 주사바늘 사이에 빈 공간이 형성됨에 따라, 약물 주입 시에 가해지는 압력에 의해 카트리지의 고무막이 풍선처럼 부풀면서 1회용 주사바늘과 고무막의 접촉면이 약해지면서 약물이 누수 되는 문제가 있다.
위와 같은 문제를 해결하기 위한 배경기술로는, 국제특허출원 공개특허공보 제2015/177082호(이하, 문헌 1), 대한민국 공개특허공보 제10-1996-0700677호(이하, 문헌 2), 일본 특허공보 특허 제5933541호(이하, 문헌 3) 및 대한민국 공개특허공보 제10-2014-0138668호(이하, 문헌 4)가 있다.
문헌 1은 한 방향 밸브를 포함하는 의료용 카트리지로, 한 방향 밸브가 카트리지의 내부로부터 출구 단부를 구속하지만, 출구 단부로부터 카트리지의 내부를 향한 약물 유동을 방지하여 의약품이 오염되는 것을 최소화하는 카트리지에 관한 것이다.
문헌 1의 카트리지는 도 2에서와 같이, 카트리지와 주사바늘 사이에 빈 공간이 형성되어 약물 주입 시에 발생되는 압력에 의해 고무막이 풍선처럼 부풀어 오르게 되어 약물 누수가 발생되며, 그로 인해 약물 주입 정밀도가 떨어지는 문제가 있다.
문헌 2는 주사장치의 주사부분을 구성하는 동결건조 의약품용 카트리지 어셈블리와 동결건조 방법으로, 약물을 수용하는 원통형 유리 카트리지, 밀봉 캡, 카트리지 보호통 및 플런저를 포함하는 주사장치에 관한 것이다
문헌 2의 주사장치는 도 3에서와 같이, 캡과 카트리지의 제1개구부 사이에 위치하여 하방에 있는 주입구에 대한 공기 차단층을 형성하는 탄성 시일이 형성되어 있으나, 카트리지 자체를 교체하는 약물 주입기에 적용할 경우 약물 누수가 발생되는 문제가 있다.
문헌 3은 규격 외의 치수를 갖는 약제 카트리지로, 개구부 헤드 부분의 직경이 규격 외의 크기를 갖는 카트리지 일 측에 셉텀(septum)을 형성하여 약물 주입 시에 누수가 발생되는 것을 방지하는 카트리지에 관한 것이다
문헌 3의 카트리지는 도 4에서와 같이, 카트리지 일 측에 형성된 셉텀이 돌출 형성되어 일회용 주사바늘과 결합 시에 빈 공간이 형성되어 누수로 인해 약물이 오염되는 문제가 발생되거나, 주입 정밀도가 저하되는 문제가 있다.
문헌 4는 의료용 용기와 결합하기 위한 어댑터로, 바이알의 외부를 향하고 있는 외면을 가진 격벽에 의해 폐쇄되는 칼라를 구비한 바이알에 결합을 위한 어댑터에 관한 것이다.
문헌 4의 어댑터는 도 5에서와 같이, 카트리지 일 측에 위의 어댑터를 적용하면, 약물 주입기의 규격에 벗어나 사용이 불가능하며, 일회용 주사바늘과 결합하기 불가능한 구조이다.
<배경기술 문헌>
(문헌 1) 국제특허출원 공개특허공보 제2015/177082호
(문헌 2) 대한민국 공개특허공보 제10-1996-0700677호
(문헌 3) 일본 특허공보 특허 제5933541호
(문헌 4) 대한민국 공개특허공보 제10-2014-0138668호
본 발명은 상기 배경기술의 문제점을 해결하고, 약물 주입 카트리지 일 측에 밀림방지부를 형성하여 카트리지 일 측에 형성된 고무막이 압력에 의해 부풀어 오르지 못하게 형성하여 약물 누수를 방지하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 카트리지 일 측에 형성된 고무막과 일회용 주사바늘 사이의 접촉면을 넓혀 약물 주입 정밀도가 향상되는 것을 목적으로 한다.
나아가, 본 발명은 약물 주입기에 사용되는 카트리지를 교체하거나, 바늘만을 교체하여 사용할 수 있는 약물 주입기를 사용자가 선택하여 사용할 수 있는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명의 바늘부(10), 카트리지부(20)와, 카트리지 하우징(30)을 포함하는 약물 주입 카트리지는 바늘부(10)와 카트리지부(20) 사이에 형성되되, 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막이 부풀어 약물이 누수 되는 것을 방지하는 밀림방지부(100)가 포함되는 것을 특징으로 한다.
상기 밀림방지부(100)는 제1밀림방지부(110) 또는 제2밀림방지부(120)가 포함되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제1밀림방지부(110)는 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22)과 맞닿는 바늘부(10) 내측에 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 한다.본 발명의 제2밀림방지부(120)는 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22)과 맞닿는 카트리지 하우징(30) 일 측에 형성되되, 제2공간부(33) 방향으로 돌출 형성되되, 바늘부(10)와 결합하기 위한 제3공간부(34)가 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 약물 주입 카트리지는 인슐린, 호르몬 등의 약물을 주입할 수 있는 약물 주입기에 적용할 수 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 약물 주입 카트리지는 밀림방지부가 형성됨에 따라 카트리지 일 측에 형성된 고무막이 약물 주입 시에 압력에 의해 팽창되지 않아 약물 누수가 발생되어 주입 정밀도가 향상되는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 약물 누수가 발생되지 않아 약물이 오염되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
나아가, 본 발명은 사용자가 사용하고 있는 약물 주입기의 형태에 따라 선택적으로 간편하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 일반적인 약물 주입 카트리지의 확대도이다.
도 2 내지 도 5는 본 발명의 배경기술이 되는 문헌에 관한 것이다.
도 6은 본 발명에 따른 약물 주입 카트리지 예시도이다.
도 7은 본 발명에 따른 약물 주입 카트리지 분해도이다.
도 8은 본 발명의 바늘부 단면도이다.
도 9는 본 발명에 따른 약물 주입 카트리지의 확대도이다.
도 10은 본 발명의 또 다른 형태의 약물 주입 카트리지 예시도이다
도 11은 본 발명의 또 다른 형태의 약물 주입 카트리지 분해도이다.
도 12는 본 발명의 카트리지 하우징 단면도이다.
도 13은 본 발명의 또 다른 형태의 약물 주입 카트리지의 확대도이다.
<부호의 설명>
10: 바늘부; 11: 바늘; 12: 제1몸체부; 13: 제1공간부; 14: 제1지지부;
20: 카트리지; 21: 제1보호부; 22: 고무막;
30: 카트리지 하우징; 31: 제2몸체부; 32: 제2보호부; 33: 제2공간부; 34: 제3공간부;
100: 밀림방지부; 110: 제1밀림방지부; 120: 제2밀림방지부;
이하, 실시예들을 통하여 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 목적, 특징, 장점은 이하의 실시예들을 통해 쉽게 이해될 것이다.
본 발명은 여기에서 개시되는 실시예들에 한정되지 않고, 다른 형태로 구체화될 수 있다. 여기에서 개시되는 실시예들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 사람에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위하여 제공되는 것이고, 본 발명의 기술적 사상 및 기술적 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 또는 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
따라서 이하의 실시예들에 의하여 본 발명이 제한되어서는 안 되며, 본 발명의 기술적 사상 및 기술적 범위에 포함되는 모든 변환이 포함되는 것으로 이해되어야 한다. 즉, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 사람이라면 청구범위에 기재된 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 구성 요소의 부가, 변경, 삭제 또는 추가 등에 의해 본 발명을 다양하게 수정 또는 변경시킬 수 있을 것이며, 이 또한 본 발명의 권리범위 내에 포함된다고 할 것이다.
본 발명은 다양한 변환이 가해질 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세하게 설명한다. 도면들에서 요소의 크기 또는 요소들 사이의 상대적인 크기는 본 발명에 대한 명확한 이해를 위해서 다소 과장되게 도시될 수 있다. 또한, 도면들에 도시된 요소의 형상이 제조 공정상의 변이 등에 의해서 다소 변경될 수 있다.
따라서 본 명세서에서 개시된 실시예들은 특별한 언급이 없는 한 도면에 도시된 형상으로 한정되어서는 안 되며, 어느 정도의 변형을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
한편, 본 발명의 여러 가지 실시예들은 명확한 반대의 지적이 없는 한 그 외의 어떤 다른 실시예들과 결합될 수 있다. 특히 바람직하거나 유리하다고 지시하는 어떤 특징도 바람직하거나 유리하다고 지시한 그 외의 어떤 특징 및 특징들과 결합될 수 있다. 즉, 본 발명의 다양한 양상들, 특징들, 실시예들 또는 구현예들은 단독으로 또는 다양한 조합들로 사용될 수 있다.
본 명세서에 사용된 용어는 특정의 실시예를 기술하기 위한 것일 뿐 청구범위에 의해서 한정하려는 것은 아님을 이해하여야 하고, 본 명세서에 사용되는 모든 기술용어 및 과학용어는 다른 언급이 없는 한 통상의 기술을 가진 사람에게 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명에서 약물은 인슐린, 호르몬, 저분자량 헤파린 또는 유도물질 중 어느 하나 이상이 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서 약물 주입 카트리지는 바늘부(10), 카트리지부(20) 및 카트리지 하우징(30)이 포함될 수 있다.
상기 바늘부(10)는 1회용 펜니들로, 바늘(11), 제1몸체부(12), 제1공간부(13) 및 제1지지부(14)가 형성될 수 있다.
또한, 바늘부(10)는 바늘(11)을 제외하고, 합성수지로 형성되며, 바람직하게는 폴리에틸렌(PE) 또는 폴리프로필렌(PP)으로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 바늘(11)은 제1지지부(14)에 인입되어 포함되되, 외경 지름이 0.2~1.7mm로 형성될 수 있으나, 사용하고자 하는 용도에 따라 변동될 수 있으므로 이에 한정되지 않는다.
만일 바늘(11)의 외경 지름이 0.2mm 미만으로 형성될 경우, 사용 시에 사용자에게 가해지는 통증이 덜해지지만 약물을 주입하기 어렵다. 특히, 점도가 높은 약물을 주입하기는 더욱 곤란하다.
또한, 바늘(11)이 가늘게 형성되면, 부러지기 쉽기 때문에 길이에 제약이 따르는 문제가 있다.
한편, 바늘(11)의 외경 지름이 1.7mm 초과로 형성될 경우, 사용자에게 가해지는 통증이 크게 발생되는 단점이 있다.
따라서 바늘(11)의 외경 지름은 사용하는 용도에 따라 구분되어 형성될 수 있다.
즉, 정맥 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘(11)의 외경 지름이 0.56~1.6mm로 형성되며, 근육 주사로 사용자호가 할 때에는 바늘(11)의 외경 지름이 0.6~0.86mm로 형성될 수 있다.
또한, 피하 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘(11)의 외경 지름이 0.25~0.5mm로 형성되며, 피내 주사로 사용하고자 할 때에는 바늘(11)의 외경 지름이 0.4~0.5mm로 형성될 수 있다.
상기 제1몸체부(12)는 타단이 뚫린 원통 형성으로 형성될 수 있다.
또한, 제1몸체부(12)는 카트리지부(20)가 포함된 카트리지 하우징(30) 일단이 제1몸체부(12) 내측 방향으로 인입될 수 있도록 제1공간부(13)가 포함되어 있다.
상기 제1공간부(13)의 내부 지름은 카트리지 하우징(30) 일단의 외부 지름과 동일하게 형성될 수 있다.
상기 제1지지부(14)는 제1몸체부(12) 일단 중심에 돌출 형성되되, 인입되는 바늘(11)을 지지함과 동시에 고정할 수 있도록 제1지지부(14) 중심에 구멍이 형성될 수 있다.
이때, 제1지지부(14) 중심에 형성된 구멍에 바늘(11) 인입되어 고정될 수 있다.
상기 제1지지부(14) 중심에 형성된 구멍의 지름은 바늘(11)의 지름과 동일하게 형성될 수 있기에, 특정한 수치로 한정되지 않는다.
상기 카트리지부(20)는 사용자에게 주입할 약물이 포함되는 용기와 제1보호부(21) 및 고무막(22)이 형성될 수 있다.
상기 용기는 약물을 보호하기 위해 실린더 형상으로 형성되되, 일단에 제1보호부(21)와 고무막(22)이 포함되며, 타단에 플런저(미도시)가 포함될 수 있다.
또한, 용기의 재질은 약물을 보호하기 위해 유리 또는 합성수지로 형성되며, 합성수지로 형성될 경우 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP) 또는 폴리염화비닐(PVC)을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
바람직하게는 유리, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 용기가 제조될 수 있다.
상기 유리는 열에 잘 견디고, 투명하며, 급격한 온도 변화에 잘 견디는 장점이 있다.
상기 폴리에틸렌은 산소 이동을 막음으로써, 약물이 산소에 노출되어 변질되는 것을 방지할 수 있고, 폴리프로필렌은 인체에 무해하며, 폴리에틸렌과 비교하였을 때 투명성, 인장강도, 내열성, 내약품성이 좋은 장점이 있다.
상기 제1보호부(21)는 용기 일단에 형성되되, 용기에서 고무막(22)이 이탈되는 것을 방지할 수 있다.
상기 고무막(22)은 용기 일단에 형성되되, 제1보호부(21)에 의해 용기에 고정될 수 있다.
이때, 고무막(22)은 바늘부(10)가 카트리지부(20) 방향으로 인입되었을 때 바늘(11)이 고무막(22)을 관통하여 약물이 바늘(11)을 통해 외부로 나올 수 있다.
상기 카트리지 하우징(30)은 카트리지부(20)를 보호하며, 일단에 바늘부(10)와 결합하기 위해 제2몸체부(31), 제2보호부(32), 제2공간부(33) 및 제3공간부(34)가 형성될 수 있다.
또한, 카트리지 하우징(30)은 합성수지로 형성되며, 바람직하게는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 제2몸체부(31)는 실린더 형상으로, 일단에 제2보호부(32)가 돌출 형성되며, 카트리지부(20)가 인입되기 위해 타단이 뚫려 있으며, 인입된 카트리지부(20)를 수납할 수 있도록 제2공간부(33)가 형성되어 있다.
상기 제2보호부(32)는 바늘부(10)가 결합되는 부분으로 중심에 바늘(11)이 관통될 수 있도록 중심에 제3공간부(34)가 형성될 수 있다.
또한, 제2보호부(32)는 바늘부(10) 결합 후, 사용 시에 안전상 문제를 보완하기 위해 외주 면에 나사산이나, 고정부(미도시)를 형성하여 약물 주입 시에 카트리지 하우징(30)에서 바늘부(10)가 분리되는 것을 방지할 수 있다.
상기 약물 주입 카트리지는 도 6 내지 도 13에서와 같이, 밀림방지부(100)가 바늘부(10)와 카트리지부(20) 사이에 형성될 수 있다. 이때, 밀림방지부(100)는 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22)이 도 1에서와 같이 약물 주입 카트리지에 가해지는 압력에 의해 풍선처럼 부풀어지는 것을 방지하여 약물 누수를 방지할 수 있다.
상기 밀림방지부(100)는 제1밀림방지부(110) 또는 제2밀림방지부(120)가 포함될 수 있다.
<실시예 1>
상기 약물 주입 카트리지에 제1밀림방지부(110)가 포함될 수 있다.
상기 제1밀림방지부(110)를 제외한 구성은 위에서 설명한 바와 동일하기에 생략한다.
도 6 내지 도 9에서와 같이, 제1밀림방지부(110)는 바늘부(10) 내측에 돌출 형성되어 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22) 표면과 맞닿도록 형성될 수 있다.
도 8에서와 같이, 제1밀림방지부(110)는 바늘부(10) 내측의 제1공간부(13) 방향으로 돌출 형성되되, 바늘(11)이 관통될 수 있도록 제1지지부(14) 중심에 형성된 구멍이 연장되어 형성될 수 있다.
상기 제1밀림방지부(110)는 바늘(11)을 제외한 바늘부(10)와 동일한 재질로 형성될 수 있다. 바람직하게는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 형성될 수 있다.
또한, 제1밀림방지부(110)는 도 9에서와 같이, 고무막(22)의 길이와 같거나, 크게 형성되어 카트리지부(20) 사용 시에 도 1에서와 같이 압력에 의해 고무막(22)이 풍선처럼 부푸는 것을 방지하여 약물 누수를 방지할 수 있다.
특히, 약물의 주입이 많은 경우 도 1에서와 같은 현상이 발생될 경우 누수 되는 약물의 양이 많아지게 되어 약물 주입 정밀도가 떨어진다.
반면, 본 발명의 경우 압력이 발생되어도 제1밀림방지부(110)에 의해 고무막(22)이 평평하게 유지되어 약물 누수가 발생되지 않아 약물 주입 정밀도가 향상되는 장점이 있다.
또한, 제1밀림방지부(110)가 고무막(22)의 접촉면이 약해지지 않아 압력이 추가로 발생되어도 약물 누수가 발생되지 않는 장점이 있다.
나아가, 제1밀림방지부(110)가 바늘부(10)에 형성됨에 따라 1회용으로 사용하여 약물이 오염되는 것을 사전에 방지할 수 있어 수동식 약물 주입기와 결합하여 사용할 수 있다.
예를 들어 수동식 약물 주입기는 수동식 펜 타입이 될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 수동식 펜 타입은 공지의 방식으로 제조된 것을 사용할 수 있다.
<실시예 2>
상기 약물 주입 카트리지에 제2밀림방지부(120)가 포함될 수 있다.
상기 제2밀림방지부(120)를 제외한 구성은 위에서 설명한 바와 동일하기에 생략한다.
도 10 내지 도 13에서와 같이, 제2밀림방지부(120)는 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22) 표면과 맞닿도록 카트리지 하우징(30) 일 측에 형성될 수 있다.
상기 제2밀림방지부(120)는 카트리지 하우징(30)과 동일한 재질로 형성될 수 있다. 바람직하게는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 형성될 수 있다.
도 12에서와 같이, 제2밀림방지부(120)는 카트리지 하우징(30) 일 측에 형성된 제2보호부(32) 길이방향으로 연장 형성되되, 제2공간부(33) 방향으로 단턱을 형성하여 돌출될 수 있다.
또한, 제2보호부(32) 내측에 제2밀림방지부(120)가 돌출 형성됨으로써, 제2보호부(32) 중심에 형성된 제3공간부(34)가 바늘부(10)와 결합하기 위해 제2밀림방지부(120)가 형성된 만큼 연장되어 형성될 수 있다.
상기 제3공간부(34)의 내부 지름은 바늘부(10)에 사용되는 바늘(11)의 외경 지름과 동일하게 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이는 제3공간부(34)의 내부 지름이 바늘(11)의 외경 지름보다 크게 형성될 경우 제2밀림방지부(120)가 고무막(22) 표면에 완전히 밀착되지 않고 틈이 형성되어 약물 누수가 발생될 수 있다.
즉, 제2밀림방지부(120)와 고무막(22) 표면 사이에 틈이 형성되지 않기 위해서는 제3공간부(34)의 내부 지름이 바늘(11)의 외경 지름과 동일하게 형성되는 것이 바람직하다.
특히, 도 13에서와 같이, 제2밀림방지부(120)가 카트리지 하우징(30)에 형성되어 도 1에서와 같이 압력에 의해 카트리지부(20)의 고무막(22)이 풍선처럼 부푸는 것을 방지하여 약물 누수를 방지할 수 있다.
또한, 약물의 주입이 많은 경우 도 1에서와 같은 현상이 발생될 경우 누수 되는 약물의 양이 많아지게 되어 약물 주입 정밀도가 떨어진다.
반면, 본 발명의 경우 압력이 발생되어도 제2밀림방지부(120)에 의해 고무막(22)이 평평하게 유지되어 약물 누수가 발생되지 않는 장점이 있다.
또한, 제2밀림방지부(120)가 고무막(22)의 접촉면이 약해지지 않아 압력이 추가로 발생되어도 약물 누수가 발생되지 않는 장점이 있다.
나아가, 제2밀림방지부(120)가 카트리지 하우징(30)에 형성됨에 따라 카트리지 하우징(30) 내측에 포함되는 카트리지부(20)만을 교체할 수 있어 자동식 약물 주입기 즉, 펌프 타입 또는 자동식 펜 타입의 약물 주입기와 결합하여 사용할 수 있다.
상기 펌프 타입 또는 자동식 펜 타입의 약물 주입기는 공지의 것을 사용할 수 있다.
만일, 바늘부(10)만을 교체하는 방식은 카트리지부(20)에 포함된 약물을 모두 사용할 때까지 사용하기에 잦은 바늘 사용으로 발생된 구멍이 넓어지게 된다. 이는 바늘로 인해 발생된 구멍이 점차 넓어지면서 고무막(22)의 접촉면이 떨어지는 문제를 개선하기 위해 카트리지 하우징(30) 일 측에 제2밀림방지부(120)를 형성하여 고무막(22)의 성능이 저하되지 않는 장점이 있다.
본 발명은 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기에 관한 것으로 바늘부와 카트리지 사이에 밀림방지부를 형성하여 카트리지 일 측에 형성된 고무막이 압력에 의해 팽창되는 것을 방지하여 약물이 누수 되는 것을 방지할 수 있는 산업상 이용가능한 발명이다.

Claims (5)

  1. 바늘부(10),카트리지부(20)와, 카트리지 하우징(30)을 포함하는 약물 주입 카트리지에 있어서,
    바늘부(10)와 카트리지부(20) 사이에 형성되되, 카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막이 부풀어 약물이 누수 되는 것을 방지하는 밀림방지부(100)가 포함되는 것을 특징으로 하는, 약물 주입 카트리지.
  2. 청구항 1에 있어서,
    밀림방지부(100)는,
    제1밀림방지부(110) 또는 제2밀림방지부(120)가 포함되는 것을 특징으로 하는, 약물 주입 카트리지.
  3. 청구항 2에 있어서,
    제1밀림방지부(110)는,
    카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22)과 맞닿는 바늘부(10) 내측에 돌출되어 형성되는 것을 특징으로 하는, 약물 주입 카트리지.
  4. 청구항 2에 있어서,
    제2밀림방지부(120)는,
    카트리지부(20) 일 측에 형성된 고무막(22)과 맞닿는 카트리지 하우징(30) 일 측에 형성되되, 제2공간부(33) 방향으로 돌출 형성되되, 바늘부(10)와 결합하기 위한 제3공간부(34)가 형성되는 것을 특징으로 하는, 약물 주입 카트리지.
  5. 청구항 1 내지 4 중 어느 하나의 약물 주입 카트리지가 포함된, 약물 주입기.
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