WO2021006536A1 - 약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트 - Google Patents

약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트 Download PDF

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Definitions

  • the present disclosure relates to a cover for a drug delivery tube device and a drug delivery tube device set including the same.
  • a drug solution injection device for injecting a liquid drug solution (eg, injection solution) to a patient.
  • a liquid drug solution eg, injection solution
  • the chemical liquid in a predetermined storage space passes through a passage connected to the patient (for example, an inner space of a tube and an injection needle), and is introduced into the patient's body.
  • a device for medical purposes, a device is known in which a drug delivery tube is formed to form a capillary flow path so that the drug solution is prevented from being injected into the body of a patient at one time and the drug solution is gradually injected into the body for a considerable amount of time.
  • the chemical liquid By allowing the chemical liquid to pass through the drug delivery pipe, the hourly flow rate of the chemical liquid flowing along the passage of the chemical liquid injection device is limited.
  • Embodiments of the present disclosure provide an apparatus for reducing a change in flow velocity of a chemical solution according to a temperature change.
  • Embodiments of the present disclosure provide a device for reducing patient discomfort or pain when a drug delivery tube device is attached to the patient's skin.
  • the cover for a drug delivery tube device forms an insertion space having an opening at the lower side so that a drug delivery tube device having a capillary flow path configured to flow a chemical liquid therein is inserted, and a central axis perpendicular to the vertical direction is formed. And a cover body extending along the periphery of the insertion space centered thereon.
  • the cover body may be configured to be elastically deformed so that the opening can be opened to the left and right.
  • the cover body may be formed of a flexible material including silicon.
  • a plurality of grooves may be recessed and spaced apart from each other on an inner surface of the cover body.
  • the cover may further include a pair of bases disposed below the cover body, extending in a horizontal direction perpendicular to an up-down direction, and each having a bottom surface serving as the lowermost end of the cover. have.
  • the bottom surfaces of the pair of bases may be disposed at the same level in the vertical direction.
  • the cover may further include an auxiliary base disposed under the cover body and having a lower surface spaced apart from the lower surface in an extension direction of the central axis and disposed at the same level in the vertical direction. have.
  • the cover may further include a base disposed under the cover body and having a bottom surface serving as the lowermost end of the cover.
  • a ventilation groove may be formed on the lower surface by being recessed upward and extending to an edge of the lower surface.
  • the ventilation groove may be spaced apart from the opening.
  • the cover may further include a locking portion extending in a horizontal direction perpendicular to the vertical direction from the cover body and forming at least one of a hook and a hole.
  • the cover includes: a locking portion extending in a horizontal direction perpendicular to an up-down direction from the cover body; A base disposed under the cover body, extending in a horizontal direction perpendicular to an up-down direction, and having a bottom surface serving as a lowermost end of the cover; And an auxiliary base disposed at a lower side of the cover body, spaced apart from the base with the locking portion therebetween, and having a lower surface disposed at the same level as the lower surface.
  • the lower surface of the locking part may be disposed at a level higher in the vertical direction than the lower surface of the base.
  • the insertion space may extend along the central axis.
  • the insertion space may have an opening at at least one of both ends in the extending direction of the central axis.
  • the cover body includes: a capillary flow path accommodating portion forming a capillary flow path accommodating space to accommodate the capillary flow path among the insertion spaces; And a filter receiving part forming a filter receiving space to accommodate the air passing filter of the drug delivery pipe device among the insertion spaces.
  • a flow path groove that is recessed and extends along the central axis may be formed on an inner surface of the filter receiving part.
  • a drug delivery tube device set includes: a drug delivery tube device having a capillary flow path configured to flow a drug solution therein; And a cover formed in an insertion space having an opening at a lower side so that the drug delivery tube device can be inserted, and extending along a circumference of the insertion space about a central axis perpendicular to the vertical direction.
  • the cover in a state in which the drug delivery pipe device is inserted into the insertion space, the lower end of the drug delivery pipe device is disposed at the same position in the vertical direction or a lower surface disposed below the lowermost end It may include a base with a.
  • the cover may include a locking portion extending in a horizontal direction perpendicular to the vertical direction.
  • the drug delivery pipe device set includes a fixing member to which the locking part is locked; And an attachment member in which the fixing member is fixed and configured to be attached to a user.
  • the drug delivery pipe device may include a hydrophobic air passing filter for discharging the air in the chemical solution to the outside.
  • the cover may include a capillary flow path accommodating portion forming a capillary flow path accommodating space to accommodate the capillary flow path among the insertion spaces; And a filter accommodating portion forming a filter accommodating space to accommodate the air passing filter of the drug delivery pipe device among the insertion spaces.
  • the drug delivery pipe device may have an inlet port through which a chemical solution is introduced into at least one of both ends in the extending direction of the central axis.
  • the insertion space may have an opening in a direction in which the inlet port is disposed among both ends in an extension direction of the central axis.
  • a heat insulating layer is provided to the drug delivery pipe device to reduce the degree of thermal expansion and thermal contraction of the capillary flow path according to the temperature change of the outside air. It can be kept relatively constant.
  • FIG. 1 is a perspective view of a drug delivery tube device set 1 according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a perspective view of the drug delivery pipe device set 1 in a state excluding the attachment member 320 of FIG. 1 viewed from a different angle.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the drug delivery tube device set 1 of FIG. 1 taken along the line S1-S1'.
  • FIG. 4 is an exploded perspective view of the drug delivery tube device set 1 of FIG. 1.
  • FIG. 5 is a perspective view of the cover 200 for the drug delivery pipe device of FIG. 1, partially cut away.
  • FIG. 6 is an elevation view as viewed from the lower side of the cover 200 for the drug delivery pipe device of FIG. 1.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of the cover 200 of FIG. 6 taken along line S2-S2'.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the cover 200 of FIG. 6 taken along a line S3-S3'.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of the cover 200 of FIG. 6 taken along the line S4-S4'.
  • FIG. 10 is a perspective view showing an exemplary use state of the drug delivery tube device set 1 of FIG. 1.
  • Embodiments of the present disclosure are illustrated for the purpose of describing the technical idea of the present disclosure.
  • the scope of the rights according to the present disclosure is not limited to the embodiments presented below or a detailed description of these embodiments.
  • a certain component when referred to as being "connected” or “coupled” to another component, the certain component may be directly connected to or may be coupled to the other component. It should be understood that it may be connected or may be combined via other components.
  • Medical solution used in the present disclosure should be understood to include not only a liquid containing a therapeutic substance, but also a liquid that can aid in a therapeutic substance or be used with a therapeutic substance, and a liquid that can be injected into a patient.
  • Upstream and downstream used in the present disclosure are defined based on the direction in which the chemical liquid flows in the flow path P from the inflow port O1 to the outflow port O2.
  • a direction of arrow Fd in FIG. 3 is defined as a downstream direction, and a direction opposite to the downstream direction is defined as an upstream direction.
  • Direction indicators such as “down” and “down” used in the present disclosure are based on the direction in which the lower opening 200sa is positioned with respect to the insertion space 200s in the accompanying drawings, and “upward”, “upper”, etc.
  • the direction indicator of means the opposite direction, and downward (D) and upward (U) are shown in the drawing.
  • expressions referring to directions such as “before (F)”, “back (R)”, “left (Le)”, and “right (Ri)” used in the present disclosure are defined as indicated in the drawings.
  • the drug delivery tube device set 1 shown in the accompanying drawings may be oriented differently, and the direction indicators may be interpreted accordingly.
  • FIG. 1 is a perspective view of a drug delivery tube device set 1 according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a perspective view of the drug delivery pipe device set 1 in a state excluding the attachment member 320 of FIG. 1 viewed from a different angle.
  • 3 is a cross-sectional view of the drug delivery tube device set 1 of FIG. 1 taken along the line S1-S1'.
  • 4 is an exploded perspective view of the drug delivery tube device set 1 of FIG. 1.
  • the drug delivery pipe device set 1 includes a drug delivery pipe device 100 having a capillary flow path 120p configured to flow a drug liquid therein.
  • the drug delivery pipe device set 1 includes a cover 200 for a drug delivery pipe device surrounding at least a part of the outer surface of the drug delivery pipe device 100.
  • the drug delivery tube device set 1 may include a fixing device 300 for placing the cover 200 on the patient's skin.
  • the drug delivery pipe device 100 includes a drug delivery pipe 120 having a capillary flow path 120p.
  • the drug delivery pipe 120 may limit the hourly flow rate of the drug solution passing through the drug delivery pipe device 100. That is, the drug delivery pipe 120 may function as a flow restricting component.
  • the drug delivery tube 120 may include a capillary tube.
  • the drug delivery tube 120 may include a polymer microtube.
  • the drug delivery tube 120 may be formed of various shapes and materials having a capillary flow path.
  • the capillary flow path 120p may have a diameter of about 0.04 to 0.08 mm and thus serve to limit the flow rate of the chemical solution per hour.
  • the drug delivery pipe device 100 includes a drug delivery pipe 120 forming a capillary flow path 120p and at least one air passing filter 160 ′, 170 ′, but another embodiment not shown In the drug delivery pipe device 100 may include the drug delivery pipe 120, but not include air passing filters (160', 170').
  • the drug delivery pipe device 100 will be described based on an embodiment including at least one air passing filter 160 ′ and 170 ′, but there is no need to be limited thereto.
  • the cover 200 for the drug delivery tube device forms an insertion space 200s having an opening 200sa at the lower side so that the drug delivery tube device 100 can be inserted.
  • the cover 200 extends along the periphery of the insertion space 200s centered on a central axis X perpendicular to the vertical direction.
  • the central axis (X) is a virtual axis for convenience of explanation.
  • the extending direction of the central axis X may be defined as the front-rear direction.
  • a direction away from the central axis X may be defined as an “outer radial direction”, and a direction closer to the central axis X may be defined as an “inner radial direction”.
  • the cover 200 provides a heat insulating layer to the drug delivery pipe 120 forming the capillary flow path 120p disposed therein, thereby reducing the amount of change in the cross-sectional area of the capillary flow path 120p according to the change in outside temperature,
  • the flow rate of the chemical liquid flowing through (100) may be maintained relatively constant.
  • the opening of the insertion space 200s is placed in a downward direction facing the patient's skin, so that the drug delivery tube device inserted into the insertion space 200s by the patient's body temperature can better maintain constant temperature. You can (see Figure 10).
  • the fixing device 300 may be attached to a user.
  • the cover 200 may be fixed to the fixing device 300.
  • the lower portion of the cover 200 may be detachably coupled to the fixing device 300.
  • the cover 200 is disposed at the same position in the vertical direction as the lowermost end (L1) of the drug delivery pipe device 100 or the lowermost end (L1) It includes a base 220 having a lower surface 221 disposed on the lower side (see Fig. 3).
  • the lower end 221 is disposed at a position lower than the lowermost end L1.
  • the cover 200 may include an auxiliary base 240 having a lower end surface 241 disposed at the same position as the lower end L1 in the vertical direction or lower than the lower end L1.
  • the drug delivery tube device 100 may be used as a part of a drug solution injection device (not shown) for injecting a drug to a patient or a part connected to the drug solution injection device.
  • a drug solution injection device for injecting a drug to a patient or a part connected to the drug solution injection device.
  • the chemical liquid flowing through the tube is introduced into the drug delivery pipe device 100 through the inlet port O1 of the drug delivery pipe device 100, and the introduced chemical liquid passes through the capillary flow path 120p, and then the outlet port O2. After moving into the tube disposed on the downstream side through the tube, it is introduced into the patient's body through an injection needle or the like.
  • the drug delivery pipe device 100 has a flow path P configured to flow a chemical therein.
  • the drug delivery pipe device 100 may be connected to the tube.
  • the drug delivery pipe device 100 includes a drug delivery pipe 120 having a capillary flow path 120p constituting a part of the flow path P.
  • the capillary flow path 120p is configured to flow a chemical liquid.
  • the drug delivery pipe device 100 includes a housing 110 in which the drug delivery pipe 120 is disposed.
  • the drug delivery tube 120 may be coupled to the housing 110. At least a portion of the drug delivery tube 120 may contact the inner surface of the housing 110.
  • the drug delivery pipe 120 may be disposed through the seal member 130.
  • An inlet of the capillary flow path 120p is formed at the upstream end of the drug delivery tube 120.
  • the upstream end of the drug delivery tube 120 may contact the inner surface of the housing 110 or a separately configured spacer (not shown).
  • the flow path P is connected to the tube so that the chemical solution passing through the tube flows into the inside. At least a part of the flow path P is formed in the housing 110.
  • the housing 110 is provided with an inlet port O1 and an outlet port O2 of the chemical solution.
  • the drug delivery pipe device 100 has an inlet port O1 through which a chemical liquid is introduced into at least one of both ends in the extending direction of the central axis X.
  • the drug delivery pipe device 100 has an outlet port O2 through which the chemical solution is discharged.
  • the outlet port O2 may be located in a direction opposite to the inlet port O1 in the extending direction of the central axis X, but the present disclosure is not limited thereto.
  • the flow path P may be formed by connecting the inlet port O1 and the outlet port O2.
  • the flow path P may include an upstream flow path P1 disposed on the upstream side of the capillary flow path 120p on the flow path P.
  • the upstream flow path P1 has a cross-sectional area larger than that of the capillary flow path 120p.
  • the housing 110 may form an upstream flow path P1.
  • the inlet port O1 of the drug delivery pipe device 100 is an inlet of the upstream flow path P1.
  • the upstream flow path P1 may connect the inflow port O2 and the capillary flow path 120p.
  • the flow path P may include a downstream flow path P2 disposed on the flow path P on the downstream side of the capillary flow path 120p.
  • the downstream flow path P2 has a cross-sectional area larger than that of the capillary flow path 120p.
  • the housing 110 may form the downstream flow path P2.
  • the outlet port O2 of the drug delivery pipe device 100 is an outlet of the downstream flow path P2.
  • the downstream flow path P2 may connect the capillary flow path 120p and the outlet port O2.
  • the drug delivery pipe device 100 may have an air passage Ap branched from the passage P and connected to the outside.
  • the air passage Ap is formed by connecting the middle of the passage P and the outer space.
  • the air passage Ap includes a vent hole 115bh' formed in the housing 110.
  • the drug delivery pipe device 100 may further include at least one hydrophobic air passing filter 160 ′ and 170 ′ for discharging the air in the chemical solution to the outside.
  • the primary air passing filter 160 ′ is coupled to the housing 110.
  • the primary air passing filter 160' blocks the passage of the chemical solution but allows air to pass.
  • the at least one air passing filter 160 ′ and 170 ′ includes a primary air passing filter 160 ′.
  • the primary air passing filter 160 ′ may be disposed at a boundary between the passage Ap and the passage P.
  • the primary air passing filter 160 ′ is disposed at the boundary between the air passage Ap and the first passage Q1, but the present disclosure is not limited thereto.
  • the at least one air passing filter 160 ′ and 170 ′ may further include a secondary air passing filter 170 ′.
  • the secondary air passing filter 170 ′ is disposed on the air passage Ap and configured to pass the air passing through the primary air passing filter 160 ′.
  • the secondary air passing filter 170 ′ may perform a function of preventing the internal chemical liquid from flowing out even when the pores or adhesive portions of the primary air passing filter 160 ′ are damaged.
  • the secondary air passing filter 170 ′ may be formed of the same material as the primary air passing filter 160 ′, or may be formed by processing a porous plastic material.
  • the secondary air passing filter 170 ′ may be formed by processing a hydrophobic porous plastic resin material.
  • the material of the secondary air pass filter 170' can be obtained from Porex Corporation (website: www.porex.com) of Fairburn, GA 30213, GA, USA. have.
  • the product listed under the name Porex Hydrophobic Vents of the above forex Corporation can be used, and this product is made of a material of polyethyle polytetrafluoroethylene.
  • the drug delivery pipe device 100 may further include a hydrophilic boundary filter 180 ′ disposed on the flow path P.
  • the boundary filter 180 ′ may be disposed at a boundary between the upstream first flow path Q1 and the downstream second flow path Q2 on the upstream flow path P1.
  • the boundary filter 180 ′ is configured to act as a pressure boundary surface between the first flow path Q1 and the second flow path Q2 when the chemical solution is wetted.
  • the first flow path Q1 and the second flow path Q2 may have different internal pressures by the boundary filter 180 ′.
  • the boundary filter 180 ′ may be configured in at least one of a mesh structure and a fiber structure.
  • the boundary filter 180 ′ may additionally have a function of filtering impurities.
  • the drug delivery pipe device 100 may include an inlet filter 150 ′ disposed on the upstream side of the capillary flow path 120p.
  • the inlet filter 150 ′ may be disposed on the downstream side of the primary air passing filter 160 ′.
  • the inlet filter 150 ′ may be disposed on the downstream side of the boundary filter 180 ′.
  • the inlet filter 150' is disposed so that the chemical liquid flowing through the flow path P passes.
  • the inlet filter 150 ′ may prevent a relatively large air bubble passing through the upstream flow path P1 from blocking the entrance of the capillary flow path 120p.
  • the inlet filter 150 ′ may be configured in at least one of a mesh structure and a dense fiber structure.
  • the mesh structure and the dense fiber structure can induce the liquid to be absorbed by the inlet filter 150 ′ to avoid air bubbles blocking the inlet, and to flow into the inlet of the drug delivery pipe.
  • the mesh structure can also play the role of breaking up large air bubbles.
  • the inlet filter 150 ′ having a mesh structure may be made of a hydrophobic material or a hydrophilic material.
  • the inflow filter 150 ′ may be a filter made of a hydrophilic material.
  • the inlet filter 150 ′ made of a hydrophilic material may finely split the air bubbles on the upstream side of the capillary flow path 120p to prevent the air bubbles from blocking the entrance of the capillary flow path 120p.
  • the inlet filter 150 ′ of a hydrophilic material is provided, even in a state in which air bubbles are caught on the upstream side of the inlet filter 150 ′, the chemical solution permeates the inlet filter 150 ′ and passes the inlet filter 150 ′. Can pass.
  • the inflow filter 860 may be a filter made of a hydrophobic material having a relatively sparse mesh at a level through which a chemical solution can pass.
  • the inlet filter 150 ′ made of a hydrophobic material may finely split the air bubbles on the upstream side of the capillary flow path 120p to prevent the air bubbles from blocking the entrance of the capillary flow path 120p.
  • the drug delivery tube device 100 includes a housing 110.
  • the housing 110 may be formed by combining two or more parts with each other, or may be composed of one part.
  • the housing 110 includes a transfer tube housing 111 to which the drug transfer tube 120 is coupled.
  • the housing 110 may further include a filter housing 115 ′ to which at least one air passing filter 160 ′ and 170 ′ is coupled.
  • the filter housing 115 ′ may be coupled to the transfer tube housing 111.
  • the filter housing 115 ′ may include a filter body 115a ′ forming at least a part of the first flow path Q1 and at least a part of the second flow path Q2.
  • a boundary filter 180 ′ may be disposed on the filter body 115a ′.
  • the vent cap 115b' may be coupled to the upper side of the filter body 115a'.
  • the filter body 115a ′ may accommodate at least a part of the drug delivery pipe 120.
  • the upstream portion of the drug delivery pipe 120 is accommodated in the filter body 115a'.
  • a groove 110g recessed in an upward direction may be formed on the lower side of the housing 110.
  • the groove 110g is formed in the filter body 115a, but the present disclosure is not limited thereto.
  • the insertion part 250 of the cover 200 to be described later may be inserted into the groove 110g.
  • the filter housing 115 ′ includes a vent cap 115b ′ coupled to the filter body 115a ′.
  • the filter housing 115 ′ forms at least one vent hole 115 bh ′ positioned at a point where the air passage Ap is connected to the external space.
  • the vent hole 115bh' is formed in the vent cap 115b'.
  • the vent hole 115bh' may be open toward the upper side.
  • the cover 200 for a drug delivery tube device forms an insertion space 200s into which the drug delivery tube device 100 is inserted.
  • the insertion space 200s has an opening 200sa downward.
  • the insertion space 200s has an opening 200sa at the lower side of the circumference around the central axis X.
  • the drug delivery tube device 100 includes cover bodies 210 and 280' defining the insertion space 200s.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ accommodate a capillary flow passage receiving portion 210 for receiving the capillary flow passage 120p and a filter for receiving the air passing filters 160 ′ and 170 ′ therein
  • the part 280 ′ is included, but in another embodiment, the cover body may include the capillary flow path receiving part 210 but not the filter receiving part 280 ′. In the present embodiment, description is made based on the cover bodies 210 and 280' including the capillary flow path receiving portion 210 and the filter receiving portion 280', but the present disclosure is not limited thereto.
  • the drug delivery tube device 100 may include a base 220 disposed under the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the base 220 extends in a horizontal direction perpendicular to the vertical direction.
  • the base 220 has a bottom surface 221 that becomes the lowermost end of the cover 200.
  • the drug delivery tube device 100 may include a pair of bases 220a and 220b each having a bottom surface 221 that becomes the lowermost end of the cover 200.
  • the pair of bases 220a and 220b may be disposed left and right with the lower opening 220sa therebetween.
  • the bottom surfaces 221 of the pair of bases 220a and 220b may be disposed at the same level in the vertical direction. Through this, it is possible to improve the patient's fit when fixing the cover 200 to the patient's skin.
  • the drug delivery tube device 100 may include a locking part 230 extending in a horizontal direction perpendicular to the vertical direction from the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the locking part 230 protrudes in a horizontal direction from the air filter receiving part 280 ′, but in another embodiment not shown, the locking part may protrude in a horizontal direction from the capillary flow path receiving part 210.
  • the drug delivery pipe device 100 may include a pair of locking portions 230a and 230b. The pair of locking portions 230a and 230b may be disposed left and right with the lower opening 220sa therebetween.
  • the drug delivery tube device 100 may include an auxiliary base 240 disposed under the cover bodies 210 and 280 ′ and spaced apart from the base 220.
  • the auxiliary base 240 may have a lower surface 241 that becomes the lowermost end of the cover 200.
  • the lower surface 221 of the base 220 and the lower surface 241 of the auxiliary base 240 may be disposed at the same level in the vertical direction. Through this, it is possible to improve the patient's fit when fixing the cover 200 to the patient's skin.
  • the drug delivery tube device 100 may include a pair of auxiliary bases 240a and 240b.
  • a pair of auxiliary bases 240a and 240b may be disposed left and right with the lower opening 220sa interposed therebetween.
  • the fixing device 300 may include a fixing member 310 to which the locking part 230 is locked.
  • the fixing member 310 may be configured such that the locking part 230 is detachably coupled.
  • the fixing member 310 may include a fixing base 311 fixed to the attachment member 320.
  • the fixing base 311 may be fixed to the upper side of the attachment member 320.
  • the fixing member 310 may include a locking part 312 disposed on the fixing base 311 so as to be rotatable about the hinge part 313.
  • a pair of locking portions 312 corresponding to the pair of locking portions 230a and 230b may be provided.
  • the hinge part 313 provides a rotation axis between the fixed base 311 and the locking part 312, and the rotation axis may be parallel to the central axis X.
  • One of the fixed base 311 and the locking portion 312 includes a hook portion 312a and the other includes a hook locking portion 311a to which the hook portion 312a is engaged.
  • the locking portion 312 includes a hook portion 312a and the fixing base 311 includes a hook engaging portion 311a.
  • the locking portion 230 of the cover 200 is fixed to the fixing member 310. At this time, the locking part 312 covers the upper side of the locking part 230.
  • the locking portion 230 of the cover 200 may be separated from the fixing member 310.
  • the locking part 230 of the cover 200 can be separated from the fixing member 310.
  • the fixing member 310 may include an insertion protrusion 311b inserted into the hole 230h of the locking part 230.
  • the insertion protrusion 311b may protrude upward.
  • the insertion protrusion 311b may protrude from the fixed base 311.
  • a hole or groove 312b into which an upper end portion of the insertion protrusion 311b passing through the hole 230h is inserted may be formed on the lower side of the locking part 312.
  • the fixing device 300 may include an attachment member 320 to which the fixing member 310 is fixed.
  • the attachment member 320 may be configured to be attachable to a user.
  • the attachment member 321 may be formed of a flexible material including a lower side attached to the patient's skin.
  • the attachment member may include a strap or a member worn by the user.
  • FIG. 5 is a perspective view of the cover 200 for the drug delivery pipe device of FIG. 1, partially cut away.
  • 6 is an elevation view as viewed from the lower side of the cover 200 for the drug delivery pipe device of FIG. 1.
  • 7 is a cross-sectional view of the cover 200 of FIG. 6 taken along line S2-S2'.
  • 8 is a cross-sectional view of the cover 200 of FIG. 7 taken along the line S3-S3'.
  • the cover 200 for a drug delivery tube device forms an insertion space 200s into which the drug delivery tube device 100 having a capillary flow path 120p configured to flow a drug solution therein is inserted.
  • the insertion space 200s has an opening 220sa at the lower side so that the drug delivery tube device 100 can be inserted.
  • the insertion space 200s may extend along the central axis X.
  • the insertion space 200s may be formed in a shape corresponding to a part of the external shape of the drug delivery tube device 100.
  • the insertion space 200s includes a capillary flow path receiving space 200s1 capable of accommodating the capillary flow path 120p of the drug delivery tube device 100 therein.
  • the capillary passage accommodating space 200s1 may be formed in a cylindrical shape having an opening 220sa at the lower side and extending in the front-rear direction as a whole.
  • the transfer pipe housing 111 may be accommodated in the capillary flow path accommodation space 200s1.
  • the insertion space 200s may further include a filter accommodation space 200s2 ′ capable of accommodating at least one air passing filter 160 ′ and 170 ′ of the drug delivery tube device 100.
  • the filter accommodation space 200s2 ′ may extend in the front-rear direction and may be connected to the capillary flow path accommodation space 200s1.
  • the filter accommodation space 200s2 ′ may be disposed behind the capillary flow path accommodation space 200s1.
  • the filter housing 115 ′ may be accommodated in the filter accommodation space 200s2 ′.
  • the lower opening 220sa may extend along the central axis X.
  • the lower opening 220sa may have a width d2 left and right.
  • the width d2 of the lower opening 220sa in the left-right direction may be different depending on the location.
  • the insertion space 200s may have openings 200sb and 200sc at at least one of both ends in the extending direction of the central axis X.
  • the insertion space 200s may have an upstream opening 200sb in a direction in which the inlet port O1 is disposed among both ends in the extending direction of the central axis X.
  • the insertion space 200s may have a downstream opening 200sc in a direction in which the outlet port O2 is disposed among both ends in the extending direction of the central axis X.
  • the upstream opening 200sb and the downstream opening 200sc may be located at both ends of the insertion space 200s.
  • the cover 200 includes cover bodies 210 and 280' extending along the periphery of the insertion space 200s centered on the central axis X.
  • the inner surfaces of the cover bodies 210 and 280' define the insertion space 200s.
  • the inner surfaces of the cover bodies 210 and 280 ′ may face the outer surfaces of the drug delivery tube device 100.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ may be formed of a material that is more flexible than the housing 110 of the drug delivery tube device 100.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ may be formed of a flexible material including silicon.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ may be formed using silicon. Through this, it is possible to improve the thermal insulation performance of the drug delivery pipe 120 and the patient's device fit.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ may be elastically deformed so that the lower openings 200sa can be opened to the left and right. The user may open the lower opening 200sa to insert the drug delivery tube device 100 into the insertion space 200s or remove the drug delivery tube device 100 from the insertion space 200s.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ include a capillary passage receiving portion 210 forming a capillary passage receiving space 200s1 of the insertion space 200s.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ may further include a filter receiving portion 280 ′ forming a filter receiving space 200 s2 ′ among the insertion space 200 s.
  • the cover bodies 210 and 280 ′ include both the capillary flow path receiving part 210 and the filter receiving part 280 ′, but in another embodiment not shown, the cover body is the capillary flow path receiving part 210 Including, but may not include the filter receiving portion (280').
  • the filter receiving part 280 ′ extends rearward from the capillary flow path receiving part 210.
  • a plurality of grooves 210h that are recessed and spaced apart from each other may be formed on the inner surfaces of the cover bodies 210 and 280 ′.
  • a plurality of grooves 210h may be formed on the inner surface of the capillary flow path receiving part 210.
  • the plurality of grooves 210h may be arranged to be spaced apart from each other in the extending direction of the central axis X.
  • the plurality of grooves 210h may be arranged to be spaced apart from each other in the circumferential direction about the central axis X.
  • the insulating performance of the cover 200 may be improved by forming an air layer through the plurality of grooves 210h.
  • a vent insertion groove 280h' into which a protruding portion of the vent cap 115b' of the drug delivery tube device 100 is inserted may be formed on an inner surface of the filter receiving portion 280'.
  • the vent insertion groove 280h' may be formed by being depressed upward.
  • the vent hole 115bh' may be inserted into the vent insertion groove 280h'.
  • a channel groove 280p' that is recessed and extended may be formed on the inner surface of the filter receiving portion 280'.
  • the flow path groove (280p') is better from the space between the drug delivery pipe device (100) and the filter receiving portion (280'), the air leaked out of the drug delivery pipe device (100) through the vent hole (115bh'). Space can be provided so that it can be discharged.
  • the flow path groove 280p' may extend along the central axis X direction. One end of the flow path groove 280p' may be connected to the flow path groove 280p'.
  • the cover 200 may include a base 220 disposed under the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the base 220 may extend from the cover bodies 210 and 280'.
  • the base 220 may extend in a horizontal direction perpendicular to the vertical direction.
  • the base 220 may have a lower surface 221 that becomes the lowermost end of the cover 200.
  • the lower surface 221 is a surface that is in contact with the upper surface of the attachment member 320 and presses the patient's skin.
  • the lower surface 221 may include a horizontal surface.
  • the bottom surfaces 221 of the pair of bases 220 may have the same level in the vertical direction.
  • a ventilation groove 220h that is recessed upward and extends to an edge of the lower surface 221 may be formed in the lower surface 221. Through the ventilation groove 220h, sweat generated from the patient's skin can be smoothly discharged, and the patient's device fit can be improved.
  • the ventilation groove 220h may extend in a horizontal direction.
  • the ventilation groove 220h may include a first groove 220h1 that is recessed upward and extends to the outer edge 226 of the lower surface 221.
  • a first groove 220h1 that is recessed upward and extends to the outer edge 226 of the lower surface 221.
  • an edge in contact with the lower opening 200sa is defined as an inner edge 225
  • an edge positioned in the opposite direction of the inner edge 225 Is defined as the outer edge 226.
  • the first groove 220h1 may extend in a horizontal direction.
  • the ventilation groove 220h may include a second groove 220h2 that is recessed upward and extends to at least one of the front edge 227 and the rear edge 228 of the lower surface 221. In this embodiment, both ends of the second groove 220h2 may extend to the front edge 227 and the rear edge 228.
  • the second groove 220h2 may extend in the front-rear direction.
  • the first groove 220h1 may be connected to the second groove 220h2.
  • the first groove 220h1 may extend from the second groove 220h2 to the outer edge 226.
  • the ventilation groove 220h may be spaced apart from the lower opening 220sa.
  • the ventilation groove 220h may be horizontally spaced apart from the lower opening 220sa. That is, the ventilation groove 220h may be spaced apart from the inner edge 225 of the lower surface 221 and may be formed so as not to be connected to the lower opening 200sa.
  • the cover 200 may include a locking portion 230 extending in a horizontal direction perpendicular to the vertical direction from the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the locking part 230 may protrude outward from the cover bodies 210 and 280'.
  • a pair of locking portions 230a and 230b may protrude in the left and right directions.
  • the locking part 230 may be formed to be fixed to the fixing device 300.
  • the locking part 230 may form at least one of the hook 231 and the hole 230h.
  • the locking part 230 may include a hook 231 protruding forward or backward.
  • the locking part 230 may form a hole 230h penetrating in the vertical direction.
  • the lower surface 232 of the locking part 230 may be disposed at a level higher in the vertical direction than the lower surface 221 of the base 220.
  • the lower surface 232 may be disposed at a level higher than the lower surface 221 by a step height d1.
  • the fixing member 310 of the fixing device 300 may be inserted into a space recessed upward by the step height d1.
  • the cover 200 may include an auxiliary base 240 disposed under the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the auxiliary base 240 may be spaced apart from the base 220.
  • the auxiliary base 240 may be spaced apart from the base 220 in the extending direction of the central axis X.
  • the auxiliary base 240 may be disposed to be spaced apart from the base 220 with the locking part 230 therebetween.
  • the auxiliary base 240 may be disposed in front of the base 220.
  • the base 240 may have a bottom surface 241 that becomes the lowermost end of the cover 200.
  • the lower surface 241 is a surface that is in contact with the upper surface of the attachment member 320 and presses the patient's skin.
  • the lower surface 241 may include a horizontal surface.
  • the bottom surfaces 241 of the pair of bases 240 may have the same level in the vertical direction.
  • the auxiliary base 240 may have a lower surface 241 disposed at the same level as the lower surface 221 of the base 220 in the vertical direction.
  • the lower surface 241 may be spaced apart from the lower surface 221 in the extending direction of the central axis X.
  • the lower surface 241 may be disposed in front of the lower surface 221.
  • the lower surface 241 may be spaced apart from the lower surface 221 and the locking part 230 therebetween.
  • the base 220 may include an inner protrusion 220i protruding inward from the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the base 220 may include an outer protrusion 220j protruding outward from the cover bodies 210 and 280 ′.
  • the inner protrusion 220i and the outer protrusion 220j may be connected to each other in the left and right directions.
  • the lower end of the inner protrusion 220i and the lower end of the outer protrusion 220j are connected to each other on the same horizontal plane.
  • the inner protrusion 220i may cover a part of the lower side of the drug delivery pipe device 100.
  • the length of the inner protrusion 220i in the front-rear direction may be shorter than the length of the outer protrusion 220j in the front-rear direction.
  • the cover 200 may include an insertion part 250 protruding toward the inside of the insertion space 200s.
  • the insertion part 250 may protrude upward.
  • the insertion part 250 may protrude upward from the inner protrusion 220i of the base 220.
  • the insertion part 250 may be inserted into the above-described groove 110g formed on the lower side of the drug delivery tube device 100. It may include a pair of inserts (250a, 250b) corresponding to the pair of bases (220a, 220b).
  • FIG. 10 is a perspective view showing an exemplary use state of the drug delivery tube device set 1 of FIG. 1.
  • the two tubes connected to the inlet port and the outlet port of the drug delivery pipe device 100 may be extended to be connected to other devices, but in FIG. 10, the remaining extension portions except for a partial section of each of the two tubes are omitted.
  • the drug delivery tube device set 1 may be attached and used on the patient's skin M.
  • the drug delivery tube device 100 surrounded by the cover 200 may be used.
  • the drug delivery tube device set 1 may be more firmly attached to the patient's skin (M).
  • the cover 200 reduces the influence of the temperature of the outside air on the above-described drug delivery pipe, and helps the chemical liquid to flow at a constant flow rate through the drug delivery pipe device 100.
  • the base 220 structure of the cover 200 reduces the probability that the patient wearing the drug delivery tube device set 1 feels pain in the skin (M), and the patient's skin ( It is possible to greatly improve the patient's device fit by helping the sweat discharge generated in M).

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Abstract

개시된 실시예에 따른 약물 이송관 장치용 커버는, 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버 바디를 포함한다.

Description

약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트
본 개시는 약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트에 관한 것이다.
환자에게 약물을 공급하기 위해, 환자에게 액상의 약액(예를 들어, 주사액)을 주입하는 약액 주입 장치가 알려져 있다. 상기 약액 주입 장치를 이용하여, 소정의 저장 공간 내에 있는 약액이 환자와 연결되는 통로(예를 들어, 관 및 주사 바늘의 내부 공간)를 통과하여, 환자의 체내로 유입된다.
의료 목적 상, 환자의 체내로 일시에 약액이 주입되는 것을 방지하고 상당 시간 동안 서서히 체내로 약액이 주입되도록 모세 유로를 형성하는 약물 이송관이 구성된 장치가 알려져 있다. 약액이 약물 이송관을 통과하게 함으로써, 상기 약액 주입 장치의 상기 통로를 따라 흐르는 약액의 시간당 유량을 제한한다.
환자의 주변 환경의 온도 변화에 따라 약물 이송관이 열 팽창 또는 열 수축을 함으로써, 온도 변화에 따라 모세 유로의 단면적이 변화하게 되고, 이에 따라 모세 유로를 따라 흐르는 약액의 유속이 일정하지 않고 상당히 큰 폭으로 변동하는 문제가 있다. 본 개시의 실시예들은 온도 변화에 따른 약액의 유속 변화 폭을 저감시키는 장치를 제공한다.
종래에는 약물 이송관 장치를 장시간 환자의 피부에 부착해서 사용함에 따라, 환자는 피부에 불편함을 느끼게 되는 문제가 있다. 특히, 약물 이송관 장치의 일 부분이 환자의 피부 중 일 지점에 집중 하중을 가하면서 약물 이송관 장치가 피부에 장시간 부착되어 있는 경우, 환자는 피부에 통증을 느끼기도 하는 문제가 있다. 본 개시의 실시예들은 약물 이송관 장치를 환자의 피부에 부착할 때 환자의 불편함 또는 통증을 저감시키는 장치를 제공한다.
본 개시의 일 측면은 약물 이송관 장치용 커버의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 이송관 장치용 커버는, 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버 바디를 포함한다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디는 탄성 변형하여 상기 개구부가 좌우로 벌어질 수 있도록 구성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디는 실리콘을 포함하는 플랙서블한 재질로 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디의 내측면에는 함몰되어 서로 이격되는 복수의 홈이 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 각각 가진 한 쌍의 베이스를 더 포함할 수 있다. 상기 한 쌍의 베이스의 상기 하단면은 상하 방향으로 같은 레벨(level)에 배치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 하단면과 상기 중심축의 연장 방향으로 이격되고 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스를 더 포함할 수 있다. 상기 하단면에는 상측으로 함몰되어 상기 하단면의 가장자리까지 연장되는 통기 홈이 형성될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 통기 홈은 상기 개구부로부터 이격될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 후크 및 홀 중 적어도 하나를 형성하는 걸림부를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부; 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스; 및 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 걸림부를 사이에 두고 상기 베이스와 이격되어 배치되고, 상기 하단면과 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 걸림부의 하단면은 상기 베이스의 상기 하단면보다 상하 방향으로 높은 레벨에 배치될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 삽입 공간은 상기 중심축을 따라 연장될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 개구부를 가질 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디는, 상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및 상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 필터 수용부의 내측면에는 함몰되어 상기 중심축 방향을 따라 연장되는 유로 홈이 형성될 수 있다.
본 개시의 또 하나의 측면은 약물 이송관 장치 세트의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트는, 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치; 및 상기 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버를 포함한다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 삽입 공간 내에 상기 약물 이송관 장치가 삽입된 상태에서, 상기 약물 이송관 장치의 최하단과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단보다 하측에 배치된 하단면을 가진 베이스를 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 커버는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부를 포함할 수 있다. 상기 약물 이송관 장치 세트는, 상기 걸림부가 걸림되는 고정 부재; 및 상기 고정 부재가 고정되고 사용자에게 부착 가능하게 구성되는 부착 부재를 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 약물 이송관 장치는 약액 내의 공기를 외부로 배출하기 위한 소수성의 공기 통과 필터를 포함할 수 있다. 상기 커버는, 상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및 상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 포함할 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 약물 이송관 장치는 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 약액이 유입되는 유입 포트를 가질 수 있다. 상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 상기 유입 포트가 배치되는 방향으로 개구부를 가질 수 있다.
본 개시의 실시예들에 의하면, 약물 이송관 장치에 단열층을 제공하여 외기의 온도 변화에 따른 모세 유로의 열 팽창 및 열 수축 정도를 저감시키고, 이에 따라 약물 이송관 장치를 통해 흐르는 약액의 유속이 상대적으로 일정하게 유지될 수 있다.
본 개시의 실시예들에 의하면, 약물 이송관 장치를 환자에 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트(1)의 사시도이다.
도 2는 도 1의 부착 부재(320)를 제외한 상태의 약물 이송관 장치 세트(1)를 다른 각도에서 바라본 사시도이다.
도 3은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)를 라인 S1-S1'를 따라 자른 단면도이다.
도 4는 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 분해 사시도이다.
도 5는 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 사시도로서, 일부를 절개하여 나타낸 것이다.
도 6은 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 하측면을 바라본 입면도이다.
도 7은 도 6의 커버(200)를 라인 S2-S2'를 따라 자른 단면도이다.
도 8은 도 6의 커버(200)를 라인 S3-S3'를 따라 자른 단면도이다.
도 9는 도 6의 커버(200)를 라인 S4-S4'를 따라 자른 단면도이다.
도 10은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 사용 상태를 예시적으로 보여주는 사시도이다.
본 개시의 실시예들은 본 개시의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 본 개시에 따른 권리범위가 이하에 제시되는 실시예들이나 이들 실시예들에 대한 구체적 설명으로 한정되는 것은 아니다.
본 개시에 사용되는 모든 기술적 용어들 및 과학적 용어들은, 달리 정의되지 않는 한, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 개시에 사용되는 모든 용어들은 본 개시를 더욱 명확히 설명하기 위한 목적으로 선택된 것이며 본 개시에 따른 권리범위를 제한하기 위해 선택된 것이 아니다.
본 개시에서 사용되는 "포함하는", "구비하는", "갖는" 등과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 어구 또는 문장에서 달리 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.
본 개시에서 기술된 단수형의 표현은 달리 언급하지 않는 한 복수형의 의미를 포함할 수 있으며, 이는 청구범위에 기재된 단수형의 표현에도 마찬가지로 적용된다.
본 개시에서 사용되는 "제1", "제2" 등의 표현들은 복수의 구성요소들을 상호 구분하기 위해 사용되며, 해당 구성요소들의 순서 또는 중요도를 한정하는 것은 아니다.
본 개시에서, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "결합되어" 있다고 언급된 경우, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로, 또는 새로운 다른 구성요소를 매개로 하여 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시에서 사용되는 "약액"은 치료용 물질이 포함된 액체뿐 아니라, 치료용 물질을 보조하거나 치료용 물질과 함께 사용될 수 있는 액체, 환자에게 투입될 수 있는 액체도 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시에서 사용되는 "상류" 및 "하류"는, 유입 포트(O1)로부터 유출 포트(O2)까지 유로(P) 내에서 약액이 흐르는 방향을 기준으로 정의된다. 도 3의 화살표 Fd의 방향이 하류 방향으로 정의되고, 상기 하류 방향의 반대 방향이 상류 방향으로 정의된다.
본 개시에서 사용되는 "하방", "하" 등의 방향지시어는 첨부된 도면에서 하측 개구부(200sa)가 삽입 공간(200s)에 대해 위치하는 방향을 기준으로 하고, "상방", "상" 등의 방향지시어는 그 반대 방향을 의미하고, 도면에는 하방(D) 및 상방(U)이 도시된다. 또한, 본 개시에서 사용되는 "전(F)", "후(R)", "좌(Le)", "우(Ri)" 등의 방향을 지칭하는 표현은 도면에 표시된 바에 따라 정의한다. 그러나, 첨부된 도면에 도시하는 약물 이송관 장치 세트(1)는 달리 배향될 수도 있으며, 상기 방향지시어들은 그에 맞추어 해석될 수 있다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 개시의 실시예들을 설명한다. 첨부된 도면에서, 동일하거나 대응하는 구성요소에는 동일한 참조부호가 부여되어 있다. 또한, 이하의 실시예들의 설명에 있어서, 동일하거나 대응하는 구성요소를 중복하여 기술하는 것이 생략될 수 있다. 그러나, 구성요소에 관한 기술이 생략되어도, 그러한 구성요소가 어떤 실시예에 포함되지 않는 것으로 의도되지는 않는다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트(1)의 사시도이다. 도 2는 도 1의 부착 부재(320)를 제외한 상태의 약물 이송관 장치 세트(1)를 다른 각도에서 바라본 사시도이다. 도 3은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)를 라인 S1-S1'를 따라 자른 단면도이다. 도 4는 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 분해 사시도이다.
도 1 내지 도 4를 참고하여, 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트(1)는 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로(120p)를 가진 약물 이송관 장치(100)를 포함한다. 약물 이송관 장치 세트(1)는 약물 이송관 장치(100)의 외표면의 적어도 일부를 감싸는 약물 이송관 장치용 커버(200)를 포함한다. 약물 이송관 장치 세트(1)는 커버(200)를 환자의 피부 위에 배치시키는 고정 장치(300)를 포함할 수 있다.
약물 이송관 장치(100)는 모세 유로(120p)를 가진 약물 이송관(120)을 포함한다. 약물 이송관(120)은 약물 이송관 장치(100)를 통과하는 약액의 시간당 유량을 제한할 수 있다. 즉, 약물 이송관(120)은 유량 제한 부품(flow restricting component)으로서의 기능을 가질 수 있다. 일 예로, 약물 이송관(120)은 모세관을 포함할 수 있다. 다른 예로, 약물 이송관(120)은 고분자 마이크로튜브(microtube)를 포함할 수 있다. 그 밖에도, 약물 이송관(120)은 모세 유로를 가지는 다양한 형상 및 재질로 구성될 수 있다. 예를 들어, 모세 유로(120p)는 약 0.04 내지 0.08 mm의 직경을 가짐으로써 시간당 약액의 유량을 제한하는 역할을 수행할 수 있다.
일 실시예에서 약물 이송관 장치(100)는 모세 유로(120p)를 형성하는 약물 이송관(120) 및 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 포함하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 약물 이송관 장치(100)는 약물 이송관(120)을 포함하되 공기 통과 필터(160', 170')를 포함하지 않을 수 있다. 이하, 약물 이송관 장치(100)가 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 포함하는 실시예를 기준으로 설명하나, 이에 제한될 필요는 없다.
약물 이송관 장치용 커버(200)는 약물 이송관 장치(100)가 삽입 가능하도록 하측에 개구부(200sa)를 가진 삽입 공간(200s)을 형성한다. 커버(200)는 상하 방향에 수직한 중심축(X)을 중심으로 한 삽입 공간(200s)의 둘레를 따라 연장된다. 중심축(X)은 설명의 편의를 위한 가상의 축이다. 본 실시예에서 중심축(X)의 연장 방향을 전후 방향으로 정의할 수 있다. 또한, 중심축(X)에서 멀어지는 방향을 "외측 반경 방향"으로 정의하고, 중심축(X)으로 가까워지는 방향을 "내측 반경 방향"으로 정의할 수 있다.
커버(200)는 내부에 배치된 모세 유로(120p)를 형성하는 약물 이송관(120)에 단열층을 제공하여, 외기 온도 변화에 따른 모세 유로(120p)의 단면적 변화량을 저감시킴으로써, 약물 이송관 장치(100)를 통해 흐르는 약액의 유속이 상대적으로 일정하게 유지될 수 있다. 또한, 일 실시예에서 환자의 피부를 바라보는 하측 방향으로 삽입 공간(200s)의 개구부를 두어, 환자의 체온에 의해 상기 삽입 공간(200s)에 삽입된 약물 이송관 장치가 더욱 항온을 잘 유지하게 할 수 있다(도 10 참고).
고정 장치(300)는 사용자에게 부착될 수 있다. 고정 장치(300)에 커버(200)가 고정될 수 있다. 고정 장치(300)에 커버(200)의 하부가 탈부착 가능하게 결합될 수 있다.
삽입 공간(200s) 내에 약물 이송관 장치(100)가 삽입된 상태에서, 커버(200)는 약물 이송관 장치(100)의 최하단(L1)과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단(L1)보다 하측에 배치된 하단면(221)을 가진 베이스(220)를 포함한다(도 3 참고). 이를 통해, 약물 이송관 장치(100)를 환자에 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다. 본 실시예에서는 상기 최하단(L1)보다 낮은 위치에 하단면(221)이 배치된다. 커버(200)는 상기 최하단(L1)과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단(L1)보다 하측에 배치된 하단면(241)을 가진 보조 베이스(240)를 포함할 수 있다.
약물 이송관 장치(100)는 환자에게 약물을 주입하기 위한 약액 주입 장치(미도시)의 일부 부품 또는 약액 주입 장치에 연결된 부품으로서 이용될 수 있다. 약액이 흘러가는 튜브(미도시) 상에 약물 이송관 장치(100)를 배치함으로써, 환자의 체내로 주입되는 약액의 시간당 유량을 일정하게 유지시킬 수 있다. 튜브를 통해 흐르는 약액은 약물 이송관 장치(100)의 유입 포트(O1)를 통해 약물 이송관 장치(100) 내부로 유입되고, 유입된 약액은 모세 유로(120p)를 거친 후 유출 포트(O2)를 거쳐 하류측에 배치된 튜브 내로 이동한 후, 주사 바늘 등을 통해 환자의 체내로 유입된다.
약물 이송관 장치(100)에는 내부에 약액이 흐르도록 구성된 유로(P)가 형성된다. 약물 이송관 장치(100)는 상기 튜브에 연결될 수 있다. 약물 이송관 장치(100)는 유로(P)의 일부를 구성하는 모세 유로(120p)를 가지는 약물 이송관(120)을 포함한다. 모세 유로(120p)는 약액이 흐르도록 구성된다. 약물 이송관 장치(100)는 약물 이송관(120)이 배치되는 하우징(110)을 포함한다. 약물 이송관(120)은 하우징(110)에 결합될 수 있다. 약물 이송관(120)의 적어도 일부는 하우징(110)의 내측면에 접촉될 수 있다. 약물 이송관(120)은 실 부재(130)를 관통하며 배치될 수 있다. 약물 이송관(120)의 상류측 말단에 모세 유로(120p)의 입구가 형성된다. 약물 이송관(120)의 상류측 말단은 하우징(110)의 내측면 또는 별도로 구성된 스페이서(미도시)에 접촉될 수 있다.
유로(P)는 상기 튜브를 거친 약액이 내부로 유입되도록 상기 튜브에 연결된다. 하우징(110)에는 유로(P)의 적어도 일부가 형성된다. 하우징(110)에는 약액의 유입 포트(O1) 및 유출 포트(O2)가 형성된다. 약물 이송관 장치(100)는 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 약액이 유입되는 유입 포트(O1)를 가진다. 약물 이송관 장치(100)는 약액이 유출되는 유출 포트(O2)를 가진다. 유출 포트(O2)는 중심축(X)의 연장 방향으로 유입 포트(O1)의 반대 방향에 위치할 수 있으나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다. 유로(P)는 유입 포트(O1) 및 유출 포트(O2)를 연결하며 형성될 수 있다.
유로(P)는 유로(P) 상에서 모세 유로(120p)의 상류측에 배치되는 상류 유로(P1)를 포함할 수 있다. 상류 유로(P1)는 모세 유로(120p)의 단면적보다 큰 단면적을 가진다. 하우징(110)이 상류 유로(P1)를 형성할 수 있다. 약물 이송관 장치(100)의 유입 포트(O1)는 상류 유로(P1)의 입구이다. 상류 유로(P1)는 유입 포트(O2)와 모세 유로(120p)를 연결할 수 있다.
유로(P)는 유로(P) 상에서 상기 모세 유로(120p)의 하류 측에 배치되는 하류 유로(P2)를 포함할 수 있다. 하류 유로(P2)는 모세 유로(120p)의 단면적보다 큰 단면적을 가진다. 하우징(110)이 하류 유로(P2)를 형성할 수 있다. 약물 이송관 장치(100)의 유출 포트(O2)는 하류 유로(P2)의 출구이다. 하류 유로(P2)는 모세 유로(120p)와 유출 포트(O2)를 연결할 수 있다.
약물 이송관 장치(100)에는 유로(P)에서 분기되어 외부로 연결되는 공기의 통로(Ap)가 형성될 수 있다. 공기의 통로(Ap)는 유로(P)의 중간과 외부 공간을 연결하며 형성된다. 공기의 통로(Ap)는 하우징(110)에 형성된 벤트 홀(115bh')을 포함한다. 약물 이송관 장치(100)는 약액 내의 공기를 외부로 배출하기 위한 소수성의 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 더 포함할 수 있다. 1차 공기 통과 필터(160')는 하우징(110)에 결합된다. 1차 공기 통과 필터(160')는 약액의 통과를 차단하되 공기를 통과시킨다.
적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')는 1차 공기 통과 필터(160')를 포함한다. 1차 공기 통과 필터(160')는 통로(Ap)와 유로(P)의 경계에 배치될 수 있다. 본 실시예에서 1차 공기 통과 필터(160')는 공기의 통로(Ap)와 제1 유로(Q1)의 경계에 배치되나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다.
적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')는 2차 공기 통과 필터(170')를 더 포함할 수 있다. 2차 공기 통과 필터(170')는 공기의 통로(Ap) 상에 배치되어 1차 공기 통과 필터(160')를 통과한 공기가 통과하도록 구성된다. 2차 공기 통과 필터(170')는 1차 공기 통과 필터(160')의 기공이나 접착 부위 등이 손상된 경우에도 내부의 약액이 외부로 흘러나가지 않도록 하는 기능을 수행할 수 있다.
2차 공기 통과 필터(170')는 1차 공기 통과 필터(160')와 동일 재질이거나, 다공질의 플라스틱 소재가 가공되어 형성될 수 있다. 일 예로, 2차 공기 통과 필터(170')는 소수성의 다공질의 플라스틱 수지 재료가 가공되어 형성될 수 있다. 예를 들어, 2차 공기 통과 필터(170')의 재료는 미국 조지아주 페어번(Fairburn, GA 30213) 소재의 포렉스코포레이션(Porex Corporation)(웹사이트:www.porex.com)으로부터 입수할 수 있다. 상기 포렉스코포레이션의 포렉스 하이드로포빅 벤트(Porex Hydrophobic Vents)라는 이름으로 나오는 제품을 사용할 수 있는데, 이 제품은 폴리에틸 폴리테트라플루오르에틸렌(polyethyle polytetrafluoroethylene)의 재료로 만든 것이다.
약물 이송관 장치(100)는 유로(P) 상에 배치되는 친수성(hydrophilic)의 경계 필터(180')를 더 포함할 수 있다. 경계 필터(180')는 상류 유로(P1) 상에서 상류측의 제1 유로(Q1) 및 하류측의 제2 유로(Q2) 사이의 경계에 배치될 수 있다. 경계 필터(180')는 약액이 적셔진 경우 제1 유로(Q1)와 제2 유로(Q2)의 압력 경계면으로 작용하도록 구성된다. 경계 필터(180')에 의해 제1 유로(Q1) 및 제2 유로(Q2)가 서로 다른 내부 압력을 가질 수 있다. 예를 들어, 경계 필터(180')는 그물망 구조 및 화이버(fiber) 구조 중 적어도 하나의 방식으로 구성될 수 있다. 경계 필터(180')는 불순물을 필터링하는 기능을 추가적으로 가질 수 있다.
약물 이송관 장치(100)는 모세 유로(120p)의 상류측에 배치되는 유입 필터(150')를 포함할 수 있다. 유입 필터(150')는 1차 공기 통과 필터(160')의 하류측에 배치될 수 있다. 유입 필터(150')는 경계 필터(180')의 하류측에 배치될 수 있다. 유입 필터(150')는 유로(P)를 흐르는 약액이 통과하도록 배치된다. 유입 필터(150')는 상류 유로(P1)를 거친 상대적으로 큰 공기 방울이 모세 유로(120p)의 입구를 막지 못하게 할 수 있다.
예를 들어, 유입 필터(150')는 그물망 구조 및 조밀한 화이버(fiber) 구조 중 적어도 하나의 방식으로 구성될 수 있다. 그물망 구조 및 조밀한 화이버 구조는 입구를 막고 있는 기포를 피해 액체가 유입 필터(150')에 흡수되어, 약물 이송관 입구로 유입되게 유도할 수 있다. 그물망 구조는 큰 에어 버블을 잘게 부수는 역할도 수행할 수 있다. 그물망 구조의 유입 필터(150')는 소수성(hydrophobic) 재질 또는 친수성(hydrophilic) 재질일 수 있다.
일 예로, 유입 필터(150')는 친수성 재질로 이루어진 필터일 수 있다. 친수성 재질의 유입 필터(150')는 모세 유로(120p)의 상류 측의 공기 방울을 잘게 쪼개서 공기 방울이 모세 유로(120p)의 입구를 막지 못하게 할 수 있다. 또는, 친수성 재질의 유입 필터(150')를 구비할 경우, 공기 방울이 유입 필터(150')의 상류측에 걸림된 상태에서도, 약액이 유입 필터(150')에 스며들며 유입 필터(150')를 통과할 수 있다.
다른 예로, 유입 필터(860)는 약액이 통과할 수 있는 수준으로 상대적으로 성긴 그물망을 가진 소수성 재질로 이루어진 필터일 수 있다. 이 경우, 소수성 재질의 유입 필터(150')는 모세 유로(120p)의 상류 측의 공기 방울을 잘게 쪼개서 공기 방울이 모세 유로(120p)의 입구를 막지 못하게 할 수 있다.
약물 이송관 장치(100)는 하우징(110)을 포함한다. 하우징(110)은 2개 이상의 부품이 서로 결합되어 이루어질 수도 있고, 1개의 부품으로 이루어질 수도 있다.
하우징(110)은 약물 이송관(120)이 결합되는 이송관 하우징(111)을 포함한다. 하우징(110)은 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')가 결합되는 필터 하우징(115')을 더 포함할 수 있다. 필터 하우징(115')은 이송관 하우징(111)과 결합될 수 있다.
필터 하우징(115')은 제1 유로(Q1)의 적어도 일부 및 제2 유로(Q2)의 적어도 일부를 형성하는 필터 바디(115a')를 포함할 수 있다. 필터 바디(115a')에 경계 필터(180')가 배치될 수 있다. 필터 바디(115a')의 상측으로 벤트 캡(115b')이 결합될 수 있다. 필터 바디(115a')는 약물 이송관(120)의 적어도 일부를 수용할 수 있다. 필터 바디(115a')에 약물 이송관(120)의 상류 부분이 수용된다.
하우징(110)의 하측면에는 상측 방향으로 함몰된 홈(110g)이 형성될 수 있다. 본 실시예에서 홈(110g)은 필터 바디(115a)에 형성되나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다. 후술하는 커버(200)의 삽입부(250)가 홈(110g)에 삽입될 수 있다.
필터 하우징(115')은 필터 바디(115a')에 결합하는 벤트 캡(115b')을 포함한다. 필터 하우징(115')은 공기의 통로(Ap)가 외부 공간과 연결되는 지점에 위치하는 적어도 하나의 벤트 홀(115bh')을 형성한다. 벤트 홀(115bh')은 벤트 캡(115b')에 형성된다. 벤트 홀(115bh')은 상측을 향해 오픈(open)될 수 있다.
약물 이송관 장치용 커버(200)는 약물 이송관 장치(100)가 삽입되는 삽입 공간(200s)을 형성한다. 삽입 공간(200s)은 하측으로 개구부(200sa)를 가진다. 본 실시예에서는 삽입 공간(200s)은 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 중 하측에 개구부(200sa)를 가진다.
약물 이송관 장치(100)는 삽입 공간(200s)을 한정하는 커버 바디(210, 280')를 포함한다. 일 실시예에서 커버 바디(210, 280')는 모세 유로(120p)를 내부에 수용하기 위한 모세 유로 수용부(210)와 공기 통과 필터(160', 170')를 내부에 수용하기 위한 필터 수용부(280')를 포함하나, 다른 실시예에서 상기 커버 바디는 모세 유로 수용부(210)를 포함하되 필터 수용부(280')를 포함하지 않을 수 있다. 본 실시예에서는 모세 유로 수용부(210)와 필터 수용부(280')를 포함하는 커버 바디(210, 280')를 기준으로 설명하나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다.
약물 이송관 장치(100)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되는 베이스(220)를 포함할 수 있다. 베이스(220)는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장된다. 베이스(220)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(221)을 가진다. 약물 이송관 장치(100)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(221)을 각각 가진 한 쌍의 베이스(220a, 220b)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 베이스(220a, 220b)는 하측 개구부(220sa)를 사이에 두고 좌우로 배치될 수 있다. 한 쌍의 베이스(220a, 220b)의 하단면(221)은 상하 방향으로 같은 레벨(level)에 배치될 수 있다. 이를 통해, 환자의 피부에 커버(200)를 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다.
약물 이송관 장치(100)는 커버 바디(210, 280')에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부(230)를 포함할 수 있다. 본 실시예에서 걸림부(230)는 공기 필터 수용부(280')에서 수평 방향으로 돌출되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 상기 걸림부는 모세 유로 수용부(210)에서 수평 방향으로 돌출될 수 있다. 약물 이송관 장치(100)는 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)는 하측 개구부(220sa)를 사이에 두고 좌우로 배치될 수 있다.
약물 이송관 장치(100)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되고 베이스(220)로부터 이격되어 배치되는 보조 베이스(240)를 포함할 수 있다. 보조 베이스(240)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(241)을 가질 수 있다. 베이스(220)의 하단면(221)과 보조 베이스(240)의 하단면(241)은 상하 방향으로 같은 레벨에 배치될 수 있다. 이를 통해, 환자의 피부에 커버(200)를 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다. 약물 이송관 장치(100)는 한 쌍의 보조 베이스(240a, 240b)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 보조 베이스(240a, 240b)는 하측 개구부(220sa)를 사이에 두고 좌우로 배치될 수 있다.
고정 장치(300)는 걸림부(230)가 걸림되는 고정 부재(310)를 포함할 수 있다. 고정 부재(310)는 걸림부(230)가 탈부착 가능하게 결합되도록 구성될 수 있다.
고정 부재(310)는 부착 부재(320)에 고정되는 고정 베이스(311)를 포함할 수 있다. 고정 베이스(311)는 부착 부재(320)의 상측면에 고정될 수 있다.
고정 부재(310)는 고정 베이스(311)에 힌지부(313)를 중심으로 회전 가능하게 배치되는 잠금부(312)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)에 대응되는 한 쌍의 잠금부(312)가 구비될 수 있다. 힌지부(313)는 고정 베이스(311)와 잠금부(312) 사이의 회전축을 제공하고, 상기 회전축은 중심축(X)에 평행할 수 있다.
고정 베이스(311) 및 잠금부(312) 중 어느 하나는 후크부(312a)를 포함하고 다른 하나는 후크부(312a)가 걸림되는 후크 걸림부(311a)를 포함한다. 본 실시예에서는 잠금부(312)가 후크부(312a)를 포함하고 고정 베이스(311)가 후크 걸림부(311a)를 포함한다.
후크부(312a)가 후크 걸림부(311a)에 결합된 상태에서 커버(200)의 걸림부(230)가 고정 부재(310)에 고정된다. 이 때 잠금부(312)는 걸림부(230)의 상측면을 덮는다.
후크부(312a)가 후크 걸림부(311a)로부터 분리된 상태에서 커버(200)의 걸림부(230)가 고정 부재(310)로부터 분리될 수 있다. 잠금부(312)를 힌지부(313)를 중심으로 회전시켜 열어줌으로써, 커버(200)의 걸림부(230)를 고정 부재(310)로부터 분리시킬 수 있다.
고정 부재(310)는 걸림부(230)의 홀(230h)에 삽입되는 삽입 돌기(311b)를 포함할 수 있다. 삽입 돌기(311b)는 상측으로 돌출될 수 있다. 삽입 돌기(311b)는 고정 베이스(311)에서 돌출될 수 있다. 잠금부(312)의 하측면에는 홀(230h)을 통과한 삽입 돌기(311b)의 상측 말단부가 삽입되는 홀 또는 홈(312b)이 형성될 수 있다.
고정 장치(300)는 고정 부재(310)가 고정되는 부착 부재(320)를 포함할 수 있다. 부착 부재(320)는 사용자에게 부착 가능하게 구성될 수 있다. 예를 들어, 부착 부재(321)는 환자의 피부에 부착되는 하측면을 포함하는 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 도시되지 않은 다른 실시예에서 상기 부착 부재는 스트랩이나 사용자가 착용하는 있는 부재 등을 포함할 수도 있다.
도 5는 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 사시도로서, 일부를 절개하여 나타낸 것이다. 도 6은 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 하측면을 바라본 입면도이다. 도 7은 도 6의 커버(200)를 라인 S2-S2'를 따라 자른 단면도이다. 도 8은 도 7의 커버(200)를 라인 S3-S3'를 따라 자른 단면도이다.
본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치용 커버(200)는 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로(120p)를 가진 약물 이송관 장치(100)가 삽입되는 삽입 공간(200s)을 형성한다. 삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)가 삽입 가능하도록 하측에 개구부(220sa)를 가진다.
삽입 공간(200s)은 중심축(X)을 따라 연장될 수 있다. 삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)의 외형 중 일부에 대응되는 형상으로 형성될 수 있다.
삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)의 모세 유로(120p)를 내부에 수용 가능한 모세 유로 수용 공간(200s1)을 포함한다. 모세 유로 수용 공간(200s1)은 전체적으로 전후 방향으로 연장되고 하측에 개구부(220sa)를 가진 원통형으로 형성될 수 있다. 모세 유로 수용 공간(200s1)의 내부에 이송관 하우징(111)이 수용될 수 있다.
삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)의 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 내부에 수용 가능한 필터 수용 공간(200s2')을 더 포함할 수 있다. 필터 수용 공간(200s2')은 전후 방향으로 연장되어 모세 유로 수용 공간(200s1)에 연결될 수 있다. 필터 수용 공간(200s2')은 모세 유로 수용 공간(200s1)의 후방에 배치될 수 있다. 필터 수용 공간(200s2')의 내부에 필터 하우징(115')이 수용될 수 있다.
하측 개구부(220sa)는 중심축(X)을 따라 연장될 수 있다. 하측 개구부(220sa)는 좌우로 폭(d2)을 가질 수 있다. 하측 개구부(220sa)의 좌우 방향의 폭(d2)은 위치에 따라 서로 다를 수 있다.
삽입 공간(200s)은 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 개구부(200sb, 200sc)를 가질 수 있다. 삽입 공간(200s)은 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 유입 포트(O1)가 배치되는 방향으로 상류 개구부(200sb)를 가질 수 있다. 삽입 공간(200s)은 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 유출 포트(O2)가 배치되는 방향으로 하류 개구부(200sc)를 가질 수 있다. 상류 개구부(200sb)와 하류 개구부(200sc)는 삽입 공간(200s)의 양단에 위치할 수 있다.
커버(200)는 중심축(X)을 중심으로 한 삽입 공간(200s)의 둘레를 따라 연장된 커버 바디(210, 280')를 포함한다. 커버 바디(210, 280')의 내측면은 삽입 공간(200s)을 한정한다. 커버 바디(210, 280')의 내측면은 약물 이송관 장치(100)의 외측면을 마주볼 수 있다.
커버 바디(210, 280')는 약물 이송관 장치(100)의 하우징(110)보다 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 커버 바디(210, 280')는 실리콘을 포함하는 플랙서블(flexible)한 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 실리콘을 이용하여 커버 바디(210, 280')를 형성할 수 있다. 이를 통해 약물 이송관(120)에 대한 단열 성능 및 환자의 장치 착용감을 향상시킬 수 있다.
커버 바디(210, 280')는 탄성 변형하여 하측 개구부(200sa)가 좌우로 벌어질 수 있도록 구성될 수 있다. 사용자는 하측 개구부(200sa)를 벌려 삽입 공간(200s) 내로 약물 이송관 장치(100)를 삽입하거나 삽입 공간(200s)으로부터 약물 이송관 장치(100)를 빼낼 수 있다.
커버 바디(210, 280')는 삽입 공간(200s) 중 모세 유로 수용 공간(200s1)을 형성하는 모세 유로 수용부(210)를 포함한다. 커버 바디(210, 280')는 삽입 공간(200s) 중 필터 수용 공간(200s2')을 형성하는 필터 수용부(280')를 더 포함할 수 있다. 본 실시예에서 커버 바디(210, 280')은 모세 유로 수용부(210)와 필터 수용부(280')를 모두 포함하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 커버 바디는 모세 유로 수용부(210)를 포함하되 필터 수용부(280')를 포함하지 않을 수 있다. 필터 수용부(280')는 모세 유로 수용부(210)에서 후측으로 연장된다.
커버 바디(210, 280')의 내측면에는 함몰되어 서로 이격되는 복수의 홈(210h)이 형성될 수 있다. 모세 유로 수용부(210)의 내측면에 복수의 홈(210h)이 형성될 수 있다. 복수의 홈(210h)은 중심축(X)의 연장 방향으로 서로 이격되어 배열될 수 있다. 복수의 홈(210h)은 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 방향으로 서로 이격되어 배열될 수 있다. 복수의 홈(210h)을 통해 공기층을 형성함으로써 커버(200)의 단열 성능을 향상시킬 수 있다.
필터 수용부(280')의 내측면에는 약물 이송관 장치(100)의 벤트 캡(115b')의 돌출 부분이 삽입되는 벤트 삽입 홈(280h')이 형성될 수 있다. 벤트 삽입 홈(280h')은 상측으로 함몰되어 형성될 수 있다. 벤트 삽입 홈(280h')에 벤트 홀(115bh')이 삽입될 수 있다.
필터 수용부(280')의 내측면에는 함몰되어 연장되는 유로 홈(280p')이 형성될 수 있다. 유로 홈(280p')은 벤트 홀(115bh')을 통해 약물 이송관 장치(100)의 외부로 유출된 공기가 약물 이송관 장치(100)와 필터 수용부(280') 사이의 공간으로부터 보다 잘 배출될 수 있도록 공간을 제공할 수 있다. 유로 홈(280p')은 중심축(X) 방향을 따라 연장될 수 있다. 유로 홈(280p')의 일단은 유로 홈(280p')에 연결될 수 있다.
커버(200)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되는 베이스(220)를 포함할 수 있다. 베이스(220)는 커버 바디(210, 280')으로부터 연장될 수 있다. 베이스(220)는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장될 수 있다. 베이스(220)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(221)을 가질 수 있다. 하단면(221)은 부착 부재(320)의 상측면에 접촉되어 환자의 피부를 가압하게 되는 면이다. 하단면(221)은 수평면을 포함할 수 있다. 한 쌍의 베이스(220)의 하단면(221)은 상하 방향으로 레벨(level)이 같을 수 있다.
하단면(221)에는 상측으로 함몰되어 하단면(221)의 가장자리까지 연장되는 통기 홈(220h)이 형성될 수 있다. 통기 홈(220h)을 통해 환자의 피부에서 발생되는 땀 배출을 원활하게 할 수 있고, 환자의 장치 착용감을 향상시킬 수 있다. 통기 홈(220h)은 수평 방향으로 연장될 수 있다.
통기 홈(220h)은 상측으로 함몰되어 하단면(221)의 외측 가장자리(226)까지 연장되는 제1 홈(220h1)을 포함할 수 있다. 여기서, 하단면(221)의 가장자리들(225, 226, 227, 228) 중 하측 개구부(200sa)에 접하는 가장자리를 내측 가장자리(225)라 정의하고, 내측 가장자리(225)의 반대 방향에 위치하는 가장자리를 외측 가장자리(226)으로 정의한다. 제1 홈(220h1)은 좌우 방향으로 연장될 수 있다.
통기 홈(220h)은 상측으로 함몰되어 하단면(221)의 전방 가장자리(227) 및 후방 가장자리(228) 중 적어도 하나까지 연장되는 제2 홈(220h2)을 포함할 수 있다. 본 실시예에서 제2 홈(220h2)은 양단이 전방 가장자리(227) 및 후방 가장자리(228)까지 연장될 수 있다. 제2 홈(220h2)은 전후 방향으로 연장될 수 있다. 제1 홈(220h1)은 제2 홈(220h2)에 연결될 수 있다. 제1 홈(220h1)은 제2 홈(220h2)에서부터 외측 가장자리(226)까지 연장될 수 있다.
통기 홈(220h)은 하측 개구부(220sa)로부터 이격될 수 있다. 통기 홈(220h)은 하측 개구부(220sa)로부터 수평 방향으로 이격될 수 있다. 즉, 통기 홈(220h)은 하단면(221)의 내측 가장자리(225)로부터 이격되어, 하측 개구부(200sa)와 연결되지 않도록 형성될 수 있다. 이를 통해, 통기를 위한 공간을 확보하면서도 삽입 공간 내로 외기가 유입되지 않게 하여 단열 성능을 유지할 수 있다.
커버(200)는 커버 바디(210, 280')에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부(230)를 포함할 수 있다. 걸림부(230)는 커버 바디(210, 280')에서 외측으로 돌출될 수 있다. 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)가 좌우 방향으로 돌출될 수 있다.
걸림부(230)는 고정 장치(300)에 고정 가능하도록 형성될 수 있다. 걸림부(230)는 후크(231) 및 홀(230h) 중 적어도 하나를 형성할 수 있다. 걸림부(230)는 전방 또는 후방으로 돌출된 후크(231)를 포함할 수 있다. 걸림부(230)는 상하 방향으로 관통하는 홀(230h)을 형성할 수 있다.
걸림부(230)의 하단면(232)은 베이스(220)의 하단면(221)보다 상하 방향으로 높은 레벨(level)에 배치될 수 있다. 하단면(232)은 하단면(221) 보다 단차 높이(d1)만큼 높은 레벨에 배치될 수 있다. 단차 높이(d1)만큼 상측으로 함몰된 공간에 고정 장치(300)의 고정 부재(310)가 삽입될 수 있다.
커버(200)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되는 보조 베이스(240)를 포함할 수 있다. 보조 베이스(240)는 베이스(220)로부터 이격될 수 있다. 보조 베이스(240)는 베이스(220)로부터 중심축(X)의 연장 방향으로 이격될 수 있다. 보조 베이스(240)는 걸림부(230)를 사이에 두고 베이스(220)와 이격되어 배치될 수 있다. 보조 베이스(240)는 베이스(220)의 전방에 배치될 수 있다.
베이스(240)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(241)을 가질 수 있다. 하단면(241)은 부착 부재(320)의 상측면에 접촉되어 환자의 피부를 가압하게 되는 면이다. 하단면(241)은 수평면을 포함할 수 있다. 한 쌍의 베이스(240)의 하단면(241)은 상하 방향으로 레벨(level)이 같을 수 있다.
보조 베이스(240)는 베이스(220)의 하단면(221)과 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면(241)을 가질 수 있다. 하단면(241)은 하단면(221)과 중심축(X)의 연장 방향으로 이격될 수 있다. 하단면(241)은 하단면(221)의 전방에 배치될 수 있다. 하단면(241)은 하단면(221)과 걸림부(230)를 사이에 두고 이격될 수 있다. 보조 베이스(240)를 통해, 환자의 장치 착용감을 더욱 향상시킬 수 있다.
도 9는 도 7의 커버(200)를 라인 S4-S4'를 따라 자른 단면도이다. 도 9를 참고하여, 베이스(220)는 커버 바디(210, 280')에서 내측으로 돌출되는 이너 돌출부(220i)를 포함할 수 있다. 베이스(220)는 커버 바디(210, 280')에서 외측으로 돌출되는 아우터 돌출부(220j)를 포함할 수 있다. 이너 돌출부(220i)와 아우터 돌출부(220j)는 좌우 방향으로 서로 연결될 수 있다. 이너 돌출부(220i)의 하단면과 아우터 돌출부(220j)의 하단면은 같은 수평면 상에서 서로 연결된다. 이너 돌출부(220i)는 약물 이송관 장치(100)의 하측면의 일부를 덮을 수 있다. 이너 돌출부(220i)의 전후 방향의 길이는 아우터 돌출부(220j)의 전후 방향의 길이보다 짧을 수 있다.
커버(200)는 삽입 공간(200s)의 내측을 향해 돌출되는 삽입부(250)를 포함할 수 있다. 삽입부(250)는 상측을 향해 돌출될 수 있다. 삽입부(250)는 베이스(220)의 이너 돌출부(220i)에서 상측으로 돌출될 수 있다. 삽입부(250)는 약물 이송관 장치(100)의 하측면에 형성된 상술한 홈(110g)에 삽입될 수 있다. 한 쌍의 베이스(220a, 220b)에 대응되는 한 쌍의 삽입부(250a, 250b)를 포함할 수 있다.
도 10은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 사용 상태를 예시적으로 보여주는 사시도이다. 약물 이송관 장치(100)의 유입 포트 및 유출 포트에 연결된 2개의 튜브는 다른 장치에 연결되도록 연장될 수 있으나, 도 10에서는 상기 2개의 튜브 각각의 일부 구간을 제외한 나머지 연장 부분을 생략 도시한다.
도 10을 참고하여, 환자의 피부(M) 위에 약물 이송관 장치 세트(1)가 부착되어 사용될 수 있다. 부착 부재(320)의 하측면이 환자의 피부에 부착되고, 커버(200)가 고정 부재(310)에 고정된 상태에서 커버(200)에 둘러싸인 약물 이송관 장치(100)가 사용될 수 있다. 도시되지는 않았으나, 커버(200)의 외측 및 환자의 피부에 추가적으로 피부 부착용 테이프를 부착하여, 더욱 단단히 약물 이송관 장치 세트(1)를 환자의 피부(M)에 부착할 수 있다. 커버(200)는 외기의 온도가 상술한 약물 이송관에 미치는 영향을 줄여, 약물 이송관 장치(100)를 통해 약액이 일정한 유속으로 흐르도록 돕는다. 또한, 커버(200)의 베이스(220) 구조에 의해 약물 이송관 장치 세트(1)를 착용한 환자가 피부(M)에 통증을 느낄 확률을 줄이고, 통기 홈(220h)을 통해 환자의 피부(M)에서 발생하는 땀 배출을 도움으로써 환자의 장치 착용감을 크게 향상시킬 수 있다.
이상 일부 실시예들과 첨부된 도면에 도시된 예에 의해 본 개시의 기술적 사상이 설명되었지만, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이해할 수 있는 본 개시의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 치환, 변형 및 변경이 이루어질 수 있다는 점을 알아야 할 것이다. 또한, 그러한 치환, 변형 및 변경은 첨부된 청구범위 내에 속하는 것으로 생각되어야 한다.

Claims (20)

  1. 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버 바디를 포함하는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디는 탄성 변형하여 상기 개구부가 좌우로 벌어질 수 있도록 구성되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디는 실리콘을 포함하는 플랙서블한 재질로 형성되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디의 내측면에는 함몰되어 서로 이격되는 복수의 홈이 형성되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 각각 가진 한 쌍의 베이스를 더 포함하고,
    상기 한 쌍의 베이스의 상기 하단면은 상하 방향으로 같은 레벨(level)에 배치되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 하단면과 상기 중심축의 연장 방향으로 이격되고 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함하는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스를 더 포함하고,
    상기 하단면에는 상측으로 함몰되어 상기 하단면의 가장자리까지 연장되는 통기 홈이 형성되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 통기 홈은 상기 개구부로부터 이격되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 후크 및 홀 중 적어도 하나를 형성하는 걸림부를 더 포함하는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부;
    상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스; 및
    상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 걸림부를 사이에 두고 상기 베이스와 이격되어 배치되고, 상기 하단면과 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함하는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 걸림부의 하단면은 상기 베이스의 상기 하단면보다 상하 방향으로 높은 레벨에 배치되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 삽입 공간은 상기 중심축을 따라 연장되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 개구부를 가진,
    약물 이송관 장치용 커버.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 커버 바디는,
    상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및
    상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 더 포함하는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 필터 수용부의 내측면에는 함몰되어 상기 중심축 방향을 따라 연장되는 유로 홈이 형성되는,
    약물 이송관 장치용 커버.
  16. 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치; 및
    상기 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버를 포함하는,
    약물 이송관 장치 세트.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 커버는,
    상기 삽입 공간 내에 상기 약물 이송관 장치가 삽입된 상태에서, 상기 약물 이송관 장치의 최하단과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단보다 하측에 배치된 하단면을 가진 베이스를 포함하는,
    약물 이송관 장치 세트.
  18. 제16항에 있어서,
    상기 커버는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부를 포함하고,
    상기 약물 이송관 장치 세트는,
    상기 걸림부가 걸림되는 고정 부재; 및
    상기 고정 부재가 고정되고 사용자에게 부착 가능하게 구성되는 부착 부재를 포함하는,
    약물 이송관 장치 세트.
  19. 제16항에 있어서,
    상기 약물 이송관 장치는 약액 내의 공기를 외부로 배출하기 위한 소수성의 공기 통과 필터를 포함하고,
    상기 커버는,
    상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및
    상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 포함하는,
    약물 이송관 장치 세트.
  20. 제16항에 있어서,
    상기 약물 이송관 장치는 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 약액이 유입되는 유입 포트를 가지고,
    상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 상기 유입 포트가 배치되는 방향으로 개구부를 가진,
    약물 이송관 장치 세트.
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