WO2020199115A1 - 监护方法、监护仪及中央站 - Google Patents

监护方法、监护仪及中央站 Download PDF

Info

Publication number
WO2020199115A1
WO2020199115A1 PCT/CN2019/080968 CN2019080968W WO2020199115A1 WO 2020199115 A1 WO2020199115 A1 WO 2020199115A1 CN 2019080968 W CN2019080968 W CN 2019080968W WO 2020199115 A1 WO2020199115 A1 WO 2020199115A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
information
liquid
preset
processor
display
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/CN2019/080968
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
谈琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd filed Critical Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority to PCT/CN2019/080968 priority Critical patent/WO2020199115A1/zh
Priority to CN201980082957.6A priority patent/CN113195014B/zh
Publication of WO2020199115A1 publication Critical patent/WO2020199115A1/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor

Definitions

  • the second aspect of the application embodiments provides a monitor, including:
  • the third aspect of the embodiments of the present application provides a monitoring system, including:
  • the embodiment of the present application provides a monitoring method, monitoring system, monitor, and central station. Through the acquired liquid inflow information and liquid outflow information, the liquid inflow information and liquid outflow information can be further used.
  • the amount information determines the liquid balance state of the monitored object, which can facilitate the user to intuitively view the liquid balance state of the monitored object, and conveniently determine the operation condition or the administration plan.
  • Fig. 3 is a block diagram of the hardware structure of the monitor in an embodiment of the present application.
  • Fig. 6 is a schematic diagram of the amount of liquid in and out of an embodiment of the present application.
  • Step 200 The monitor obtains the liquid intake information corresponding to the preset input type of the monitored object.
  • the processor 500 may receive the user's input operation, and determine the preset input type and/or the preset output type according to the input operation. For example, as shown in FIG. 4, the input operation selects the options of the input type of liquid medicine and rehydration.
  • the processor 500 can obtain the liquid input amount information corresponding to the preset input type transmitted by the liquid input device 30. For example, as shown in FIG.
  • Step 202 The monitor obtains the liquid output information corresponding to the preset output type.
  • the liquid output information corresponding to the first hour in 24 hours is 20ml
  • the liquid output information corresponding to the second hour in 24 hours is 10ml
  • the liquid output corresponding to the third hour in 24 hours is The amount information is 15ml
  • the liquid intake information corresponding to the 24th hour in 24 hours is 80ml.
  • the processor 500 may respectively indicate the liquid output information corresponding to each preset output type at each preset time interval.
  • Step 204 The monitor determines the liquid balance state of the monitored subject based on the liquid input information and the liquid output information.
  • the processor 500 may re-determine the target preset time that is continuous in time, such as The preset time interval for determining the target can be 16-17 hours and 18-24 hours respectively.
  • the processor 500 is further configured to obtain the physiological sign parameter information of the subject through the sensor attachment 70, and control the physiological sign parameter information area 544 of the display screen 504 to display the physiological sign parameter information, where the physiological sign parameter information includes Pulse pressure variability (PPV), continuous cardiac output (CCO), continuous cardiac output index (CCI) and central venous oxygen saturation (ScvO2).
  • the user searches for the physiological sign parameter information at any time in the physiological sign parameter information area 544. For example, when the user moves the cursor 550 to 8:54 on January 10, 2019, the processor 500 controls the physiological sign.
  • the physical parameter information area 544 displays the PPV, CCI, and ScvO2 corresponding to the time, which are 13.5, 3.0, and 84, respectively. Furthermore, it is convenient for the user to intuitively view the historical physiological sign parameter information.
  • the monitoring system 90 includes a central station 80 and a preset number of monitors 50.
  • Each monitor 50 can be used to monitor a subject, such as an infusion pump 301, a weighing device 60, a urine meter 401, and a CRRT device 20. Information or data transmitted by liquid in and out equipment such as other equipment.
  • the monitor may be the monitor in the foregoing embodiment, and the preset number of monitors may include a first monitor, a second monitor, and a third monitor.
  • the guardian is monitored, the second monitor can monitor the second guardian, and the third monitor can monitor the third guardian.
  • the preset number can be one, two or more than three.
  • FIG. 10 shows a schematic diagram of a display interface in an embodiment of the application.
  • the processor 800 of the central station 80 can control the display interface 810 of the display screen 804 to display the liquid balance state of each subject.
  • the display interface 810 of the display screen 804 may include a number of display sections 812, and each display section 812 is used to display the liquid balance state of a subject.
  • the display interface of the display screen 804 may include a first display area, a second display area, and a third display area.
  • the first display area may be used to display the liquid balance status of the first monitoring subject transmitted by the first monitor.
  • the processor 800 may also control each display partition to display the starting time when the corresponding guardian enters the negative balance state, and display prompt information including the starting time.
  • the processor 900 determines that the guardian corresponding to each display partition enters the negative balance state and the start time of entering the negative balance state has been described in the above content, so it will not be repeated here.
  • the processor 800 can also control each display area to display the weight information and physiological sign parameter information of the corresponding guardian, and the processor 800 can also determine whether the difference information in each display area is greater than the preset threshold of the corresponding liquid intake information. When the difference information is greater than the preset threshold, the processor 800 displays the difference information according to the preset display mode.
  • the content can also refer to the content of the foregoing embodiment, so it will not be repeated here.
  • the monitoring method, monitoring system, and monitor in the above-mentioned embodiments obtain the liquid intake information corresponding to the preset input type, and obtain the liquid output information corresponding to the preset output type, and then, based on the liquid input information Determine the liquid balance state of the monitored subject with the liquid output information, and control the display screen to display the liquid balance state, so that the user can intuitively view the liquid balance state of the monitored subject, and conveniently determine the operation status or dosing plan, It is beneficial to reduce the labor intensity of the user.
  • the central station can obtain the information transmitted by different monitors at a long distance by displaying the liquid balance status of different monitoring subjects in the display interface, and it is also convenient for medical staff to transmit to multiple monitors at the same time Information to monitor.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本申请公开了一种监护方法、监护系统及监护仪。该监护方法包括：获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息(200)；获取所述监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息(202)；基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态(204)；控制显示屏显示所述液体平衡状态(206)。本申请实施例可以方便用户直观的查看监护对象的液体平衡状态，并方便地确定手术情况或者给药方案。

Description

监护方法、监护仪及中央站 技术领域
本申请涉及医疗监护领域，尤其涉及一种监护方法、监护仪及中央站。
背景技术
很多情况下病患的治疗中，特别是病患的手术治疗过程中及手术治疗之后，医护人员需要关注病患体内的液体平衡状态，如需要关注补给给病患的液体入量及病患的液体出量情况，以及时地确定手术情况或者给药方案。然而，在实际的护理中，医护人员需要手动测量液体出量等情况，以确定病患体内的液体平衡状态，加大了医护人员的劳动强度。
发明内容
本申请提供了一种监护方法、监护系统、监护仪及中央站，以及时跟踪监护对象的液体平衡状态。
本申请实施例第一方面提供一种监护方法，包括：
监护仪获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息；
监护仪获取所述监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
监护仪基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；
监护仪显示所述液体平衡状态。
申请实施例第二方面提供一种监护仪，包括：
通讯单元，用于获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和所述监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
处理器，连接于所述通讯单元，所述处理器基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；
显示屏，连接于所述处理器，所述处理器控制所述显示屏显示所述液体平衡状态。
本申请实施例第三方面提供一种监护系统，包括：
液体输入装置，用于传输对应监护对象的预设输入类型的液体入量信息；
液体收集装置，用于传输对应监护对象的预设输出类型的液体出量信息；
监护仪，包括：
通讯单元，用于获取所述液体输入装置传输的所述预设输入类型所对应的液体入量信息；还用于获取所述液体收集装置传输的所述预设输出类型所对应的液体出量信息；
处理器，连接于所述通讯单元，所述处理器基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；所述处理器还控制所述液体平衡状态显示于显示屏。
进一步地，在所述监护系统中，所述液体输入装置包括输注泵；所述液体收集装置包括尿量仪。
进一步地，在所述监护系统中，所述监护系统还包括称重装置，所述处理器通过所述通讯单元获取所述称重装置传输的监护对象的称重信息，所述处理器还控制所述显示屏显示所述预设时间内每一预设时间间隔下的体重信息。
进一步地，在所述监护系统中，所述监护系统还包括传感器附件，所述处理器通过所述通讯单元获取所述预设时间内所述传感器附件传输的生理体征参数信息，所述处理器还控制所述显示屏显示所述预设时间内的生理体征参数信息。
本申请实施例第四方面提供一种中央站，包括：
通讯模块，用于获取预设时间内每一监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和所述预设时间内每一监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
处理器，连接于所述通讯模块，所述处理器基于每一监护对象的所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述预设时间内对应监护对象的液体平衡状态；
显示屏，连接所述处理器，所述处理器控制每一监护对象的液体平衡状态显示于所述显示屏的显示界面对应显示分区内。
本申请实施例第五方面提供一种中央站，包括：
通讯模块，用于获取每一监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和每一监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
处理器，连接于所述通讯模块，所述处理器基于每一监护对象的所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；
显示屏，连接所述处理器，所述处理器控制每一监护对象的液体平衡状态显示于所述显示屏的显示界面对应显示分区内。
相较于现有技术，本申请实施方式提供了一种监护方法、监护系统、监护仪及中央站，通过获取的液体入量信息及液体出量信息，进而可根据液体入量信息及液体出量信息确定监护对象的液体平衡状态，可以方便用户直观的查看监护对象的液体平衡状态，并方便地确定手术情况或者给药方案。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请一实施例中监护系统的硬件结构框图。
图2是本申请一实施例中监护方法的步骤流程图。
图3是本申请一实施例中监护仪的硬件结构框图。
图4是本申请一实施例中显示屏内显示的液体平衡的状态界面的示意图。
图5是本申请一实施例中液体出入量的示意图。
图6是本申请一实施例中液体出入量的示意图。
图7是本申请一实施例中监护系统的结构示意图。
图8是本申请一实施例中监护系统的结构示意图
图9是本申请一实施例中中央站的硬件结构框图。
图10是本申请一实施例中显示界面的示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其他步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施 例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
需要说明的是，对于以下的各方法实施例，为了简单描述，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域技术人员应该知悉，本申请并不受所描述的动作顺序的限制，因为依据本申请，某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。
请参阅图1，所示为本申请一实施例中监护系统的硬件结构框图。该监护系统90包括液体输入装置30、液体收集装置40及连接所述液体输入装置30及液体收集装置40的监护仪50。液体输入装置30用于传输监护对象的一个或多个输入类型的液体入量信息；液体收集装置40用于传输监护对象的一个或多个输出类型的液体出量信息；监护仪50接收液体输入装置30传输的液体入量信息及液体收集装置40传输的液体出量信息，并根据液体入量信息及液体出量信息确定监护对象的液体平衡状态，还显示液体平衡状态，以使得医护人员可根据监护仪50显示的液体平衡状态确定手术手术情况或者给药方案。本实施例中，监护系统90还可包括连接监护仪50的称重装置60及传感器附件70，其中，称重装置60可传输对应监护对象的体重信息，传感器附件70可传输对应监护对象的生理体征参数信息。
本实施例中，输入类型可包括但不限于静脉推注类、输注泵给药类、雾化、鼻饲、食物水、CRRT(Continuous Renal Replacement Therapy，连续肾脏替代疗法)治疗输入量。液体输入装置30可包括输注泵301，输注泵301可将注射给监护对象的给药信息传输至监护仪50，其中，给药信息包括不同输入类型的流速、剂量浓度、累计输入液体量等，进而，监护仪50可获取给药信息中包含的不同类型的累计输入液体量确定液体输入装置30传输的液体入量信息；监护仪50可从CRRT设备20(示于图7)获得CRRT治疗输入量。其中，输注泵301给药的输入类型可包括晶体液、胶体液、血液制品、营养液、血管活性药物、镇静镇痛药物、抗心律失常药物等。在其他实施例中，液体入量信息还可包括用于冲洗手术部位的冲洗液的液体入量信息。监护仪50还可提供输入界面，使得医护人员可在输入界面内输入对应输入类型的液体入量信息。
输出类型可包括但不限于尿量、呕吐物、粪便排泄量、引流量、抽血量、汗液、内/外出血量、CRRT治疗脱水量等。本实施例中，监护仪50可从CRRT设备20(示于图7)获得CRRT治疗脱水量，液体收集装置40可包括尿量仪401，用于传输收集到的尿量的液体出量信息至监护仪50。在其他实施例，液体收集装置40还可包括用于收集手术过程中的冲洗液的负压吸收器，以使得监护仪50可较确定地确定与输入类型相对应的输出类型的液体出量信息。医护人员亦可在输入界面内输入对应的输出类型的液体出量信息。
请参阅图2，所示为本申请一实施例中监护方法的步骤流程图。该监护方法包括如下步骤：
步骤200，监护仪获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息。
请一并参阅图3，所示为本申请一实施例中监护仪的硬件结构框图。监护仪50包括可包括处理器500、存储器502、显示屏504、通讯单元506及总线508，处理器500通过总线508与存储器502、显示屏504及通讯单元506进行数据交换。当然还可以包括其他的硬件部分，在此不再赘述。
处理器500可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
存储器502可用于存储计算机程序和/或模块，处理器500通过运行或执行存储在存储 器502内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器502内的数据，实现监护仪的各种功能。存储器502可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等。此外，存储器502可以包括高速随机存取存储装置，还可以包括非易失性存储装置，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card，SMC)，安全数字(Secure Digital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储装置件、闪存器件、或其他易失性固态存储装置件。
显示屏504可以显示用户界面(UI)，显示屏504还可以用作输入装置和输出装置，显示装置可以包括液晶显示器(LCD)、薄膜晶体管LCD(TFT-LCD)、有机发光二极管(OLED)触摸显示器、柔性触摸显示器、三维(3D)触摸显示器、墨水屏显示器等中的至少一种。
本实施例中，通讯单元506可包括第一接口电路、第二接口电路及信号采集电路(图未示)，其中，第一接口电路可电性连接于液体输入装置30，第二接口电路可电性连接于液体收集装置40，信号采集电路可电性连接于称重装置60及传感器附件70，如此，监护仪50可通过有线通讯方式连续地获取液体输入装置30、液体收集装置40、称重装置60及传感器附件70传输的数据，并可将获取的数据存储于存储器502内，以使得监护仪50根据已存储的数据对监护对象的液体平衡状态进行分析。其中，有线通讯方式包括但不限于RS232、USB、有线网络(如RJ45)等有线通讯方式中的一个或其组合。称重装置60可传输监护对象在不同时间下体重信息，传感器附件70可获取监护对象的生理体征参数信息，如监护对象的脉搏压变异量、连续心排量、连续心排指数及中心静脉氧饱和度等生理体征参数信息。如此，处理器50可通过信号采集电路获取在不同时间下的监护对象的体重信息及生理体征参数信息。在一实施例中，通讯单元506亦可通过无线通讯方式接收液体输入装置30、液体收集装置40、称重装置60及传感器附件70传输的检测数据，其中，无线通讯方式包括但不限于红外、蓝牙、wifi、WMTS通讯等无线通讯方式中的一个或其组合。
请一并参阅图4，所示为本申请一实施例中显示屏内显示的液体平衡的状态界面的示意图。
本实施例中，监护仪50可确定预设时间内监护对象的液体入量信息。处理器500可在显示屏504内显示监护对象体内的液体平衡状态所对应的状态界面530。状态界面530包括液体出入量区540、体重信息区542、生理体征参数信息区544、液体统计项区570及时间选择区580。液体统计项区570包含了一种或多种输入类型及一种或多种输出类型的选项。在液体统计项区570被触发时，处理器500控制显示屏504显示统计项选择区572。本实施例中，统计项选择区572包括药液、血液制品、补液、饮食水、雾化、鼻饲及其他等输入类型的选项，统计项选择区572还包括尿量、渗出液、引流量、汗液、呕吐物及其他等输出类型的选项。本实施例中，统计项选择区572还包括体重的选项，如此，在体重的选项被选择时，处理器500控制体重信息区542显示监护对象的体重信息。时间选择区580可根据用户(如医护人员)选择欲监视的预设时间。例如，当用户在时间选择区580时选择或输入24h时，表示用户选择欲监视的预设时间为24小时；当用户在时间选择区580时选择或输入8h时，表示用户选择欲监视的预设时间为8小时；当用户在时间选择区580时选择或输入8days时，表示用户选择欲监视的预设时间为8天。本实施例中，液体输入装置30、液体收集装置40可连续地将对应监护对象的数据传输至监护仪50，因此，用户在时间选择区580选择的预设时间可能与液体输入装置30、液体收集装置40连续传输数据至监护仪50的传输时间不同，如预设时间可能会大于传输时间，预设时间亦可能会小于传输时间，预设时间亦可能会与传输时间相同。
当用户在统计项选择区572中从若干输入类型选择预设输入类型时，处理器500可接收到用户的输入操作，并根据输入操作确定该预设输入类型和/或预设输出类型。例如，如图4所示，输入操作选择了药液及补液的输入类型的选项。当确定预设时间及预设输入类型时，处理 器500可获取液体输入装置30传输的对应该预设输入类型的液体入量信息。例如，如图4所示，处理器500确定在预设时间为8小时且预设输入类型为药液及补液时所对应的液体入量信息为2810ml(毫升)，进而，处理器500可控制显示屏504显示该预设时间内的液体入量信息为2810ml。
本实施例中，用户还可在时间选择区580选择该预设时间内的预设时间间隔。如图4所示，用户确定的预设时间间隔为1h，此时，时间选择区580表示为“Zoom 24h@1h”，其表示为预设时间为24小时且预设时间间隔为1小时。如此，处理器500可在预设时间24小时内每隔1小时统计各预设输入类型的液体入量信息。本实施例中，处理器500可在24小时内每隔1小时计算各预设输入类型的液体入量信息之和。如图4所示，处理器500可计算每1小时内药液及补液注入给监护对象的液体入量信息之和，并可控制显示屏504显示预设时间内每一预设时间间隔下的液体入量信息。例如，在24小时内的第1小时所对应的液体入量信息为65ml，在24小时内的第2小时所对应液体入量信息为95ml，在24小时内的第3小时所对应的液体入量信息为105ml，在24小时内的第24小时所对应的液体入量信息为50ml。本实施例中，该预设时间内每一预设时间间隔下各预设输入类型所对应的液体入量信息可分别表示。例如，在24小时内的第1小时的药液所对应的液体入量信息与补液所对应的液体入量信息分别用不同的形状填充，以示区别。
步骤202，监护仪获取所述预设输出类型所对应的液体出量信息。
监护仪50可连续地获取液体收集装置40所传输的液体出量信息，还可确定预设时间内预设输出类型所对应的液体出量信息。例如，当监护仪50确定预设时间内预设输出类型所对应的液体出量信息时，处理器500可根据输入操作所选择的输出类型确定预设输出类型。例如，如图4所示，输入操作选择了尿量的输出类型的选项。当确定预设时间及预设输出类型时，处理器500可获取液体收集装置40传输的对应该预设输出类型的液体出量信息。例如，如图4所示，处理器500确定在预设时间为24小时且预设输出类型为尿量时所对应的液体入量信息为2820ml(毫升)。处理器500可控制显示屏504显示该的液体出量信息为2820ml。本实施例中，由于液体出量信息与流出监护对象相关，因此，液体出量信息可表示为负数。处理器500可控制显示屏504显示该的液体出量信息为(2820)ml，即以括号表示液体出量信息为负数。
本实施例中，在时间选择区580表示为“Zoom 24h@1h”时，处理器500可在预设时间24小时内每隔1小时统计各预设输出类型的液体出量信息。本实施例中，处理器500可在24小时内每隔1小时计算各预设输出类型的液体出量信息之和。如图4所示，处理器500可计算每1小时内，尿量流出监护对象的体积，并可控制显示屏504显示每一预设时间间隔下的液体出量信息。例如，在24小时内的第1小时所对应的液体出量信息为20ml，在24小时内的第2小时所对应液体出量信息为10ml，在24小时内的第3小时所对应的液体入量信息为15ml，在24小时内的第24小时所对应的液体入量信息为80ml。在一实施例中，当选择了多个预设输出类型时，处理器500可在每一预设时间间隔下的各预设输出类型所对应的液体出量信息可分别表示。
本实施例中，处理器500控制液体入量信息以直方图的形式显示于坐标轴的上方，并控制液体出量信息以直方图的形式显示于该坐标轴的下方，且相同时间间隔内的液体入量信息与液体出量信息在坐标轴的距离相等。在其他实施例中，处理器500可以其他的图形表示液体入量信息及液体出量信息的对比。
步骤204，监护仪基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态。
本实施例中，液体平衡状态包括正平衡状态及负平衡状态，其中，正平衡状态表示为该液体入量信息不小于液体出量信息，负平衡状态表示该液体入量信息小于液体出量信息。 由于监护对象体内的液体平衡与液体入量信息及液体出量信息之差有关，因此，处理器50可确定液体入量信息与液体出量信息之间的差值信息。如图4所示，在24小时内，液体入量信息为2810ml，液体出量信息为2820ml，因此，可以确定液体入量信息与液体出量信息之间的差值信息为10ml。
本实施例中，处理器500还可确定每一预设时间间隔下液体入量信息与液体出量信息之间的入出量差值，即将每一预设时间间隔下的液体入量信息与液体出量信息之差作为该预设时间间隔下的入出量差值。如图4所示，在预设时间的24小时内的第1小时所对应的入出量差值为45ml，在预设时间的24小时内的第2小时所对应的入出量差值为85ml，在预设时间的24小时内的第3小时所对应的入出量差值为100ml，在预设时间的24小时内的第24小时所对应的入出量差值为(80)ml。
步骤206，监护仪控制显示屏显示所述液体平衡状态。
当处理器500确定液体入量信息与液体出量信息之间的差值信息时，处理器500还控制显示屏504显示差值信息，以将差值信息作为该液体平衡状态，如显示“(10)”的差值信息于液体出入量区540内。
本实施例中，当处理器500确定每一预设时间间隔下液体入量信息与液体出量信息之间的入出量差值时，处理器500控制显示屏504显示每一预设时间间隔下的入出量差值，还可控制显示屏504显示连接每一预设时间间隔下的入出量差值的连线。
本实施例中，在处理器500控制显示屏504显示液体平衡状态时，处理器500还用于判断该差值信息是否大于对应液体入量信息的预设阈值；当该差值信息大于所述预设阈值时，表示流出监护对象的液体可能较多，进而可能需要补充相应的输入类型。此时，处理器500根据预设模式显示该差值信息，以进行提示。处理器500根据预设模式显示该差值信息包括调整所述显示屏内显示所述差值信息的字体颜色；和/或调整所述显示屏内显示所述差值信息的背景颜色；和/或调整所述显示屏内显示所述差值信息的字体大小。该液体入量信息所对应的预设阈值为对应所述液体入量信息的预设比例的值。例如，该预设比例为10％，如图4所示，对应液体入量信息的预设阈值可表示为28.1ml。因此，若差值信息大于28.1时，处理器500则控制对差值信息的显示进行渲染操作。
本实施例中，处理器500还控制显示屏504内的提示信息区560显示提示信息，其中，该提示信息区560用于显示液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间，如在提示信息区560内显示“10：35进入负平衡”的提示信息。处理器500确定各预设时间间隔中入出量差值小于零的预设时间间隔，还获取入出量差值小于零的预设时间间隔中时间上相连续的目标预设时间间隔，并确定相连续的目标预设时间间隔所包含的预设时间间隔的数量。
如图4所示，在预设时间为24小时且预设时间间隔为1小时中，预设时间间隔为第12、14、16-24小时所对应的入出量差值小于零，因此，处理器500确定预设时间间隔为第12、14、16-24小时确定为该目标时间间隔。由于目标预设时间间隔中时间上相连接的目标预设时间间隔为第16-24小时，而预设时间间隔为第12小时及第14小时的预设时间间隔并不是时间上相连续的，因此，处理器500确定时间上相连续的目标预设时间间隔为第16-24小时，且其所包含的预设时间间隔的数量为9。处理器500还判断数量是否达到预设值(如设置预设值为3)。当数量达到所述预设值时，处理器500确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中最早的时间为所述开始时间。若相连续的目标预设时间间隔的目标数量没有达到预设值时，表示监护对象可能并没有完全进入负平衡状态，处理器500需重新确定进入负平衡状态的起始时间。
在一实施例中，处理器500基于称重装置60获取每一预设时间间隔下的体重信息，并控制显示屏504的体重信息区542内显示每一预设时间间隔下的体重信息。处理器500还用于确定时间上相连续的目标预设时间间隔中每两个相邻的目标预设时间间隔所对应的两 体重信息之间的体重变化值(如两体重信息之差的绝对值)，并确定各体重变化值是否均在预设范围内。本实施例中，若存在至少一体重变化值不在预设范围内，则表示监护对象进入负平衡状态可能还不稳定，处理器500则可重新确定相连续的目标预设时间间隔。
如图4所示，若预设范围为0.4，由于时间上相连续的目标预设时间间隔中的第16-24小时中，每两个相邻的目标预设时间间隔所对应的两体重信息之间的体重变化值均在预设范围内，因此，处理器500可确定监护对象在相连续的目标预设时间间隔中的第16-24小时中已进入负平衡状态。此时，处理器500确定进入负平衡状态的起始时间为目标预设时间间隔第16小时所对应的时间，如10：35。因此，当所述相连续的目标预设时间间隔中的各体重变化值均在所述预设范围内时，处理器500控制显示屏504的提示信息区560显示提示信息。
在一实施例中，若目标预设时间间隔中的第17小时与第18小时所对应的体重变化值超过预设范围时，处理器500可重新确定时间上相连续的目标预设时间，如确定目标预设时间间隔可分别为第16-17小时及第18-24小时。由于时间上相连续的目标预设时间间隔中第16-17小时的数量为2且小于预设值3，而第18-24小时所对应的数量为7且大于预设值3，此时，处理器500则会重新确定时间上相连续的目标预设时间间隔为第18-24小时，进而，可在相连续的目标预设时间间隔为第18-24小时内确定进入负平衡状态的起始时间，如当处理器500确定目标预设时间间隔第18小时进入负平衡状态时，处理器500可确定进入负平衡状态的起始时间为12：35。
在本实施例中，处理器500还用于通过传感器附件70获取监护对象的生理体征参数信息，并控制显示屏504的生理体征参数信息区544显示生理体征参数信息，其中，生理体征参数信息包括脉搏压变异量(PPV)、连续心排量(CCO)、连续心排指数(CCI)及中心静脉氧饱和度(ScvO2)。在一实施例中，用户在生理体征参数信息区544内查找任意时刻下的生理体征参数信息，如当用户将游标550移动至2019年1月10日8点54分时，处理器500控制生理体征参数信息区544显示该时间所对应PPV、CCI及ScvO2，其分别为13.5、3.0及84。进而方便用户直观的查看历史的生理体征参数信息。
请参阅图5，所示为本申请一实施例中液体出入量的示意图。如图5(a)所示，预设时间8小时内的每1小时的预设时间间隔下的液体入量信息及液体出量信息均以直方图的形式显示在坐标轴的同一侧。如图5(b)所示，预设时间8小时内的每1小时的预设时间间隔下的液体入量信息及液体出量信息之差的入出量差值以曲线图的形式显示于坐标轴上。如图5(c)所示，预设时间8天内的每1天的预设时间间隔下的液体入量信息及液体出量信息之差的入出量差值以曲线图的形式显示于坐标轴上。在一实施例中，液体入量信息和液体出量信息的数学表达方式很多，例如，液体入量信息可以用“+890”，液体出量信息可以用“-855”；又如液体出量信息可以用“(855)”而入量不用括号。另外，也可以用颜色来区分液体入量信息和液体出量信息。
请参阅图6，所示为本申请一实施例中液体出入量的示意图。如图6所示，预设时间8小时内的每1小时的预设时间间隔下的液体入量信息及液体出量信息均以直方图的形式显示在坐标轴相反的一侧，且预设时间8小时内的每1小时的预设时间间隔下的液体入量信息及液体出量信息之间的入出量差值也以曲线图的形式显示于该坐标轴上。
请参阅图7，所示为本申请一实施例中监护系统的结构示意图。监护系统90包括中央站80及预设数量的监护仪50，每一监护仪50可用于对一监护对象进行监视，如获取输注泵301、称重装置60、尿量仪401、CRRT设备20和其他设备等液体入出量设备传输的信息或数据。本实施例中，监护仪可为上述实施例中的监护仪，预设数量的监护仪可包括第一监护仪、第二监护仪和第三监护仪，其中，第一监护仪可对第一监护对象进行监视，第二监护仪可对第二监护对象进行监视，第三监护仪可对第三监护对象进行监视。在其他实施例中，预 设数量可为一个、两个或大于三个。
本实施例中，监护仪50可实时地、连续地将接收到的各液体入出量设备的信息或数据传输至中央站80，以使得中央站80可对各监护仪50所监视的监护对象的液体平衡状态进行分析。
例如，当对各监护对象的液体平衡状态进行分析时，中央站80获取每一监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和所述每一监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；并基于每一监护对象的所述液体入量信息与所述液体出量信息确定对应监护对象在所述的液体平衡状态。中央站80还显示每一监护对象的液体平衡状态。本实施例中，中央站80可根据接收到所有液体入量信息和液体出量信息对监护对象的液体平衡状态进行分析，或者选择预设时间内的液体入量信息和液体出量信息对监护对象的液体平衡状态进行分析。
请一并参阅图8，所示为本申请一实施例中监护系统的结构示意图。监护系统90包括中央站80、传输液体入量信息至中央站80的输注泵301、传输液体出量信息至中央站80的尿量仪401、传输体重信息至中央站80的称重装置60、传输生命体征参数信息至中央站80的监护仪50和传输连续肾脏替代治疗输入量及连续肾脏替代治疗脱水量的信息的CRRT设备20。如此，中央站80可直接根据获取输注泵301、尿量仪401、称重装置60、CRRT设备20及监护仪50传输的信息或数据来对一个或多个监护对象的液体平衡状态进行分析与显示。
本实施例中，监护系统90可包括一个或多个输注泵301和一个或多个尿量仪401，如此，中央站80可通过不同的输注泵301获取不同监护对象的液体入量信息，可通过不同的尿量仪401获取不同监护对象的液体出量信息。称重装置60及监护仪50的数量亦可为一个或多个。
请一并参阅图9，所示为本申请一实施例中中央站的硬件结构框图。中央站80包括可包括处理器800、存储器802、显示屏804、通讯模块806及总线808，处理器800通过总线808与存储器802、显示屏804及通讯模块806进行数据交换。当然还可以包括其他的硬件部分，在此不再赘述。
处理器800可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
存储器802可用于存储计算机程序和/或模块，处理器800通过运行或执行存储在存储器802内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器802内的数据，实现中央站的各种功能。存储器802可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等。此外，存储器802可以包括高速随机存取存储装置，还可以包括非易失性存储装置，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card，SMC)，安全数字(Secure Digital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储装置件、闪存器件、或其他易失性固态存储装置件。
显示屏804可以显示用户界面(UI)，显示屏804还可以用作输入装置和输出装置，显示装置可以包括液晶显示器(LCD)、薄膜晶体管LCD(TFT-LCD)、有机发光二极管(OLED)触摸显示器、柔性触摸显示器、三维(3D)触摸显示器、墨水屏显示器等中的至少一种。
本实施例中，通讯模块806可连续地获取每一监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和每一监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息。通讯模块806还可获取监护仪50传输的体重信息和生理体征参数信息；或者直接从称重装置60获取体重信息和从监护仪50中获取生理体征参数信息。本实施例中，通讯模块806可通过无线通讯方式可有线通讯方式获取各监护仪、液体输入装置和液体收集装置所传输的各信息或数据，其中，有线通讯方式包括 但不限于RS232、USB、有线网络(如RJ45)等有线通讯方式中的一个或其组合，无线通讯方式包括但不限于红外、蓝牙、wifi、WMTS通讯等无线通讯方式中的一个或其组合。
请一并参阅图10，所示为本申请一实施例中显示界面的示意图。中央站80的处理器800可控制显示屏804的显示界面810内显示每一监护对象的液体平衡状态。在一实施例中，显示屏804的显示界面810可包括若干显示分区812，每一显示分区812用于显示一个监护对象的液体平衡状态。例如，显示屏804的显示界面可包括第一显示分区、第二显示分区及第三显示分区，其中，第一显示分区可用于显示由第一监护仪传输的对应第一监护对象的液体平衡状态，第二显示分区可用于显示由第二监护仪传输的对应第二监护对象的液体平衡状态，第三显示分区可用于显示由液体输入装置和液体收集装置传输的对应第三监护对象的液体平衡状态。每一显示分区显示的监护对象的液体平衡状态可包含如图4所示的状态界面。由于图4所示的状态界面已在前述内容部分进行较详细的说明，每一显示分区显示的界面亦可参考图4的内容，故在此不再赘述。通过将不同监护对象的液体平衡状态显示在中央站80的显示界面内，如此使得医护人员可远距离的获取不同监护仪传输的信息，亦可方便医护人员同时对多个监护对象的信息进行监视。
本实施例中，处理器800接收位于显示屏804的目标显示分区内的输入操作，并将输入操作所选择的输入类型确定为目标显示分区所对应的监护对象的所述预设输入类型，还将所述输入操作所选择的输出类型确定为目标显示分区所对应的监护对象的预设输出类型。例如，当目标显示分区为第一显示分区时，用户可在第一显示分区显示的界面(如图4的状态界面)内从输入类型中选择对应的预设输入类型和从输出类型中选择对应的预设输出类型。其中，输入类型包括药液、血液制品、补液、饮食水、雾化、鼻饲、连续肾脏替代治疗输入量中的一种或多种；输出类型包括尿量、渗出液、引流量、汗液、呕吐物、连续肾脏替代治疗脱水量中的一种或多种。
处理器800控制显示屏804的目标显示分区内显示的液体入量信息和液体出量信息，处理器800确定目标显示分区所对应的监护对象的液体入量信息与液体出量信息之间的差值信息，并控制显示屏的目标显示分区显示差值信息。在一实施例中，每一显示分区所对应的预设时间可不相同，例如，第一显示分区所对应的监护对象的预设时间可为24小时，第二显示分区所对应的监护对象的预设时间可为8小时，第三显示分区所对应的监护对象的预设时间可为8天。每一显示分区所对应的监护对象的预设时间可在对应的显示分区进行设置，如当用户选择第一显示分区为目标显示分区时，用户可在第一显示分区内的时间选择区580选择或输入24h；当用户选择第二显示分区为目标显示分区时，用户可在第二显示分区内的时间选择区580选择或输入8h；当用户选择第三显示分区为目标显示分区时，用户可在第三显示分区内的时间选择区580选择或输入8days。
处理器800确定目标显示分区所对应的监护对象在的每一预设时间间隔下的液体入量信息与所述液体出量信息之间的入出量差值，并控制显示屏的目标显示分区显示每一预设时间间隔下的入出量差值。本实施例中，用户可通过显示分区来设置预设时间下的预设时间间隔。例如，当用户在第一显示分区内的时间选择区选择或输入预设时间间隔为1小时，第一显示分区的时间选择区则可表示为“Zoom 24h@1h”。如此，处理器800控制显示屏804的第一显示分区显示预设时间在24小时下的每一小时的预设时间间隔的液体入量信息和液体出量信息。
本实施例中，处理器800还可控制每一显示分区显示对应的监护对象进入负平衡状态的开始时间，并显示包含该开始时间的提示信息。处理器900确定每一显示分区所对应的监护对象进入负平衡状态及进入负平衡状态的开始时间已在上述内容部分进行了说明，故在此不再赘述。处理器800还可控制每一显示分区显示对应的监护对象的体重信息和生理体征参数信息，处理器800还可判断每一显示分区内的差值信息是否大于对应液体入量信 息的预设阈值；当差值信息大于所述预设阈值时，处理器800根据预设显示模式显示差值信息，该内容亦可参照上述实施例的内容，故在此不再赘述。
上述实施例中的监护方法、监护系统及监护仪通过获取预设输入类型所对应的液体入量信息，并获取预设输出类型所对应的液体出量信息，之后，基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定监护对象的液体平衡状态，并控制显示屏显示所述液体平衡状态，以方便用户直观的查看监护对象的液体平衡状态，并方便地确定手术情况或者给药方案，有利于降低了用户的劳动强度，中央站通过将不同监护对象的液体平衡状态显示在显示界面内，可远距离的获取不同监护仪传输的信息，亦可方便医护人员同时对多个监护仪传输的信息进行监视。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。
以上对本申请实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (43)

  1. 一种监护方法，应用于监护仪，其特征在于，所述监护方法包括：
    监护仪获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息；
    监护仪获取所述监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
    监护仪基于所述液体入量信息与所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；
    监护仪显示所述液体平衡状态。
  2. 如权利要求1所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪接收用户的输入操作；
    所述监护仪获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息，包括：
    监护仪确定所述输入操作所选择的输入类型为所述预设输入类型；
    所述监护仪获取所述监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息，包括：
    监护仪确定所述输入操作所选择的输出类型为所述预设输出类型。
  3. 如权利要求2所述的监护方法，其特征在于，所述输入类型包括药液、血液制品、补液、饮食水、雾化、鼻饲、连续肾脏替代治疗输入量中的一种或多种；所述输出类型包括尿量、渗出液、引流量、汗液、呕吐物、连续肾脏替代治疗脱水量中的一种或多种。
  4. 如权利要求1所述的监护方法，其特征在于，所述监护仪显示所述液体平衡状态，包括：
    监护仪显示所述液体入量信息和所述液体出量信息；
    监护仪确定所述液体入量信息与所述液体出量信息之间的差值信息，并显示所述差值信息。
  5. 如权利要求4所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪确定预设时间内的预设时间间隔；
    所述监护仪显示所述液体入量信息和所述液体出量信息，包括：
    监护仪显示每一预设时间间隔下的液体入量信息和液体出量信息。
  6. 如权利要求5所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪确定每一预设时间间隔下的所述液体入量信息与所述液体出量信息之间的入出量差值，并显示每一预设时间间隔下的入出量差值。
  7. 如权利要求6所述的监护方法，其特征在于，所述液体平衡状态包括负平衡状态，所述方法还包括：
    监护仪确定所述液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间，并显示包含所述开始时间的提示信息。
  8. 如权利要求7所述的监护方法，其特征在于，所述监护仪确定所述液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间，包括：
    监护仪确定各预设时间间隔中入出量差值小于零的目标预设时间间隔；
    监护仪确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔所包含的预设时间间隔的数量；
    监护仪判断所述数量是否达到预设值；
    当所述数量达到所述预设值时，监护仪确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中最早的时间为所述开始时间。
  9. 如权利要求8所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪基于称重装置获取每一预设时间间隔下监护对象的体重信息，并显示每一预设时间间隔下监护对象的体重信息。
  10. 如权利要求9所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中每两个相邻的目标预设时间间隔所 对应的两体重信息之间的体重变化值；
    监护仪确定各体重变化值是否均在预设范围内；
    当各体重变化值均在所述预设范围内时，监护仪显示包含所述开始时间的提示信息。
  11. 如权利要求9所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪获取所述监护对象的生理体征参数信息，并显示所述生理体征参数信息，其中，所述生理体征参数信息包括脉搏压变异量、连续心排量、连续心排指数及中心静脉氧饱和度中的一种或多种。
  12. 如权利要求6所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪显示连接每一预设时间间隔下的入出量差值的连线。
  13. 如权利要求4所述的监护方法，其特征在于，还包括：
    监护仪判断所述差值信息是否大于对应所述液体入量信息的预设阈值；
    当所述差值信息大于所述预设阈值时，监护仪根据预设显示模式显示所述差值信息。
  14. 如权利要求13所述的监护方法，其特征在于，所述监护仪根据预设显示模式显示所述差值信息，包括：
    调整所述显示屏内显示所述差值信息的字体颜色；和/或
    调整所述显示屏内显示所述差值信息的背景颜色；和/或
    调整所述显示屏内显示所述差值信息的字体大小。
  15. 一种监护仪，其特征在于，所述监护仪包括：
    通讯单元，用于获取监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和所述监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
    处理器，连接于所述通讯单元，所述处理器基于所述液体入量信息和所述液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；
    显示屏，连接于所述处理器，所述处理器控制所述显示屏显示所述液体平衡状态。
  16. 如权利要求15所述的监护仪，其特征在于，所述处理器接收用户的输入操作；所述处理器确定所述输入操作所选择的输入类型为所述预设输入类型，并确定所述输入操作所选择的输出类型为所述预设输出类型。
  17. 如权利要求16所述的监护仪，其特征在于，所述输入类型包括药液、血液制品、补液、饮食水、雾化、鼻饲、连续肾脏替治疗输入量中的一种或多种；所述输出类型包括尿量、渗出液、引流量、汗液、呕吐物、连续肾脏替代治疗脱水量中的一种或多种。
  18. 如权利要求15所述的监护仪，其特征在于，所述处理器控制所述显示屏显示所述液体入量信息和所述液体出量信息；所述处理器确定所述液体入量信息与所述液体出量信息之间的差值信息，并控制所述显示屏显示所述差值信息。
  19. 如权利要求18所述的监护仪，其特征在于，所述处理器确定预设时间内的预设时间间隔；在所述处理器控制所述显示屏显示所述液体入量信息和所述液体出量信息时，所述处理器控制所述显示屏显示每一预设时间间隔下的液体入量信息和液体出量信息。
  20. 如权利要求19所述的监护仪，其特征在于，所述处理器确定每一预设时间间隔下所述液体入量信息与所述液体出量信息之间的入出量差值，并控制所述显示屏显示每一预设时间间隔下的入出量差值。
  21. 如权利要求20所述的监护仪，其特征在于，所述液体平衡状态包括负平衡状态，所述处理器确定所述液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间，并控制所述显示屏显示包含所述开始时间的提示信息。
  22. 如权利要求21所述的监护仪，其特征在于，在所述处理器确定所述液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间时，所述处理器确定各预设时间间隔中的入出量差值小于零的目标预设时间间隔，所述处理器确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔所包含的预设时间间隔的 数量；所述处理器还判断所述数量是否达到预设值；当所述目标数量达到所述预设值时，所述处理器确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中最早的时间为所述开始时间。
  23. 如权利要求22所述的监护仪，其特征在于，所述处理器通过所述通讯单元获取称重装置传输的监护对象在每一预设时间间隔下的体重信息，所述处理器控制所述显示屏显示每一预设时间间隔下的体重信息。
  24. 如权利要求23所述的监护仪，其特征在于，所述处理器还确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中每两个相邻的目标预设时间间隔所对应的两体重信息之间的体重变化值；所述处理器还确定各体重变化值是否均在预设范围内；当各体重变化值均在所述预设范围内时，所述处理器控制所述显示屏显示包含所述开始时间的提示信息。
  25. 如权利要求24所述的监护仪，其特征在于，所述处理器通过所述通讯单元获取传感器附件所传输的所述监护对象的生理体征参数信息，并控制所述显示屏显示所述生理体征参数信息。
  26. 如权利要求20所述的监护仪，其特征在于，所述处理器控制所述显示屏显示连接每一预设时间间隔下的入出量差值的连线。
  27. 如权利要求18所述的监护仪，其特征在于，所述处理器判断所述差值信息是否大于对应所述液体入量信息的预设阈值；当所述差值信息大于所述预设阈值时，所述处理器根据预设显示模式显示所述差值信息。
  28. 如权利要求27所述的监护仪，其特征在于，在所述处理器控制对所述差值信息的显示进行渲染操作时，所述处理器调整所述显示屏内显示所述差值信息的字体颜色、调整所述显示屏内显示所述差值信息的背景颜色和/或调整所述显示屏内显示所述差值信息的字体大小。
  29. 一种中央站，其特征在于，所述中央站包括：
    通讯模块，用于获取每一监护对象的预设输入类型所对应的液体入量信息和每一监护对象的预设输出类型所对应的液体出量信息；
    处理器，连接于所述通讯模块，所述处理器基于每一监护对象的液体入量信息和液体出量信息确定所述监护对象的液体平衡状态；
    显示屏，连接所述处理器，所述处理器控制将每一监护对象的液体平衡状态显示于所述显示屏的显示界面所对应显示分区内。
  30. 如权利要求29所述的中央站，其特征在于，所述处理器接收位于所述显示屏的目标显示分区内的输入操作；所述处理器将所述输入操作所选择的输入类型确定为所述目标显示分区所对应的监护对象的所述预设输入类型，并将所述输入操作所选择的输出类型确定为所述目标显示分区所对应的监护对象的所述预设输出类型。
  31. 如权利要求30所述的中央站，其特征在于，所述输入类型包括药液、血液制品、补液、饮食水、雾化、鼻饲、连续肾脏替代治疗输入量中的一种或多种；所述输出类型包括尿量、渗出液、引流量、汗液、呕吐物、连续肾脏替代治疗脱水量中的一种或多种。
  32. 如权利要求29所述的中央站，其特征在于，所述通讯模块从预设数量的监护仪中获取每一监护对象的液体出量信息和液体入量信息；或者
    所述通讯模块从每一监护对象的液体输入装置中获取对应监护对象的液体入量信息，还从每一监护对象的液体收集装置中获取对应监护对象的液体入量信息。
  33. 如权利要求29所述的中央站，其特征在于，所述处理器控制所述显示屏的目标显示分区内显示所述目标显示分区所对应的监护对象的液体入量信息和液体出量信息；所述处理器确定所述目标显示分区所对应的监护对象的液体入量信息与所述液体出量信息之间的差值信息，并控制所述显示屏的目标显示分区显示所述差值信息。
  34. 如权利要求33所述的中央站，其特征在于，所述处理器确定所述目标显示分区所对应的监护对象在预设时间内的预设时间间隔；在所述处理器控制所述显示屏的目标显示分区显 示所述目标显示分区所对应的监护对象的液体入量信息和液体出量信息时，所述处理器控制所述显示屏的目标显示分区显示所述每一预设时间间隔下的液体入量信息和液体出量信息。
  35. 如权利要求34所述的中央站，其特征在于，所述处理器确定所述目标显示分区所对应的监护对象在每一预设时间间隔下所述液体入量信息与所述液体出量信息之间的入出量差值，并控制所述显示屏的目标显示分区显示每一预设时间间隔下的入出量差值。
  36. 如权利要求35所述的中央站，其特征在于，所述液体平衡状态包括负平衡状态，所述处理器确定所述目标显示分区所对应的监护对象的液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间，并控制所述显示屏的目标显示分区显示包含所述开始时间的提示信息。
  37. 如权利要求36所述的中央站，其特征在于，在所述处理器确定所述目标显示分区所对应的监护对象在所述液体平衡状态进入负平衡状态的开始时间时，所述处理器确定所述各预设时间间隔中的入出量差值小于零的目标预设时间间隔，所述处理器确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔所包含的预设时间间隔的数量；所述处理器还判断所述数量是否达到预设值；当所述目标数量达到所述预设值时，所述处理器确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中最早的时间为所述开始时间。
  38. 如权利要求37所述的中央站，其特征在于，所述处理器通过所述通讯模块获取所述目标显示分区所对应的监护对象在每一预设时间间隔下的体重信息，所述处理器控制所述显示屏的目标显示分区显示每一预设时间间隔下的体重信息。
  39. 如权利要求38所述的中央站，其特征在于，所述处理器还确定时间上相连续的所述目标预设时间间隔中每两个相邻的目标预设时间间隔所对应的两体重信息之间的体重变化值；所述处理器还确定各体重变化值是否均在预设范围内；当各体重变化值均在所述预设范围内时，所述处理器控制所述显示屏的目标显示分区显示包含所述开始时间的提示信息。
  40. 如权利要求39所述的中央站，其特征在于，所述处理器通过所述通讯模块获取所述目标显示分区所对应的监护对象的生理体征参数信息，并控制所述显示屏的目标显示分区显示所述生理体征参数信息。
  41. 如权利要求35所述的中央站，其特征在于，所述处理器控制所述显示屏的目标显示分区显示连接每一预设时间间隔下的入出量差值的连线。
  42. 如权利要求29所述的中央站，其特征在于，所述处理器判断所述差值信息是否大于对应所述液体入量信息的预设阈值；当所述差值信息大于所述预设阈值时，所述处理器根据预设显示模式显示所述差值信息。
  43. 如权利要求42所述的中央站，其特征在于，在所述处理器控制对所述差值信息的显示进行渲染操作时，所述处理器调整所述显示屏的目标显示分区内显示所述差值信息的字体颜色、调整所述显示屏的目标显示分区内显示所述差值信息的背景颜色和/或调整所述显示屏的目标显示分区内显示所述差值信息的字体大小。
PCT/CN2019/080968 2019-04-02 2019-04-02 监护方法、监护仪及中央站 Ceased WO2020199115A1 (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2019/080968 WO2020199115A1 (zh) 2019-04-02 2019-04-02 监护方法、监护仪及中央站
CN201980082957.6A CN113195014B (zh) 2019-04-02 2019-04-02 监护方法、监护仪及中央站

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2019/080968 WO2020199115A1 (zh) 2019-04-02 2019-04-02 监护方法、监护仪及中央站

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020199115A1 true WO2020199115A1 (zh) 2020-10-08

Family

ID=72664767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2019/080968 Ceased WO2020199115A1 (zh) 2019-04-02 2019-04-02 监护方法、监护仪及中央站

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN113195014B (zh)
WO (1) WO2020199115A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113192590A (zh) * 2021-05-13 2021-07-30 南京市第一医院 一种基于微信小程序的患者24小时出入量记录及预警系统
CN118903599A (zh) * 2024-07-22 2024-11-08 上海雷恩医疗器械有限公司 一种基于失补液平衡的输液控制方法及系统

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060235353A1 (en) * 2004-09-09 2006-10-19 Mark Gelfand Patient hydration system with abnormal condition sensing
WO2010087941A1 (en) * 2009-01-28 2010-08-05 Plc Medical Systems, Inc. Fluid replacement device
CN102764460A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 深圳市深科医疗器械技术开发有限公司 一种输液监护系统与方法、护士站管理中心
CN206715007U (zh) * 2016-09-30 2017-12-08 铂元智能科技(北京)有限公司 一种体液动态平衡监测装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060235353A1 (en) * 2004-09-09 2006-10-19 Mark Gelfand Patient hydration system with abnormal condition sensing
WO2010087941A1 (en) * 2009-01-28 2010-08-05 Plc Medical Systems, Inc. Fluid replacement device
CN102764460A (zh) * 2011-05-06 2012-11-07 深圳市深科医疗器械技术开发有限公司 一种输液监护系统与方法、护士站管理中心
CN206715007U (zh) * 2016-09-30 2017-12-08 铂元智能科技(北京)有限公司 一种体液动态平衡监测装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113192590A (zh) * 2021-05-13 2021-07-30 南京市第一医院 一种基于微信小程序的患者24小时出入量记录及预警系统
CN118903599A (zh) * 2024-07-22 2024-11-08 上海雷恩医疗器械有限公司 一种基于失补液平衡的输液控制方法及系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN113195014A (zh) 2021-07-30
CN113195014B (zh) 2022-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12144960B2 (en) Multiple infusion channel data graphical user interface
US11172878B2 (en) Apparatus and system for diabetes management
WO2012152200A1 (zh) 一种输液监护系统与方法、护士站管理中心
JP6538646B2 (ja) 薬剤容器容量の追跡のための点滴管理プラットフォーム
CN113195014B (zh) 监护方法、监护仪及中央站
AU2022234315B2 (en) Infusion management system
CN202263242U (zh) 一种输液监护系统与护士站管理中心
CN105229648B (zh) 具有输注数据分组逻辑的输注管理平台
CN219110423U (zh) 一种医用智能输注工作站
DE102020129891A1 (de) Vorrichtung, System umfassend die Vorrichtung, Verfahren und Computerprogramm zum Kontrollieren des Verabreichens eines Medikaments an einen Patienten
CN206381444U (zh) 一种智能输液器
KR20170039337A (ko) 링거 관리 장치, 운영 서버, 및 이들을 포함하는 관리 시스템
CN110064094A (zh) 一种静脉注射智能控速及自动呼叫系统
CN205796151U (zh) 一种远程报警的微量注射泵
JP7777320B2 (ja) 計数器デバイス
CN209060200U (zh) 一种输液控制装置
US20140276548A1 (en) Fluid Bolus Delivery
CN109771742A (zh) 一种病房输液管理方法及系统
CN204766851U (zh) 医疗输液终端智能控制系统
WO2025170960A1 (en) System to monitor, prescribe, and deliver fluid balance
CN119604942A (zh) 用于管理患者水合的系统和方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19922759

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 24/02/2022)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19922759

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1