WO2020175515A1 - 血管位置検出装置、および、血流量計測装置 - Google Patents

血管位置検出装置、および、血流量計測装置 Download PDF

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WO2020175515A1
WO2020175515A1 PCT/JP2020/007609 JP2020007609W WO2020175515A1 WO 2020175515 A1 WO2020175515 A1 WO 2020175515A1 JP 2020007609 W JP2020007609 W JP 2020007609W WO 2020175515 A1 WO2020175515 A1 WO 2020175515A1
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transducer
blood vessel
transducers
blood flow
blood
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PCT/JP2020/007609
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French (fr)
Inventor
航介 ▲濱▼田
敦士 内藤
伸介 池内
長井　裕
Original Assignee
株式会社村田製作所
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/06—Measuring blood flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/13—Tomography
    • A61B8/14—Echo-tomography

Definitions

  • the present invention relates to a blood vessel position detection device that detects the position of a blood vessel whose blood flow amount is to be measured, and a blood flow amount measurement device.
  • Patent Document 1 describes a probe for examining a carotid artery.
  • the probe described in Patent Document 1 includes a plurality of transducers. Multiple transducers are arranged in two dimensions.
  • Patent Document 1 Special Table 2 0 1 6-5 2 5 4 05
  • the position suitable for inspection is, for example, the position where the inspection transducer can measure the blood flow volume of the blood vessel to be measured more accurately.
  • an object of the present invention is to provide a blood vessel position detecting device capable of easily disposing an inspection transducer at an optimum position for inspection, and a blood flow volume using the blood vessel position detecting device. To provide a measuring device.
  • the blood vessel position detection device of the present invention includes a plurality of transducers, a calculation unit, and a case for inspection.
  • Each of the plurality of transducers has a transmitting/receiving surface that transmits an ultrasonic wave to the inspection object and receives an echo of the ultrasonic wave, ⁇ 2020/175 515 2 (: 170? 2020 /007609
  • the calculation unit detects the position of the blood vessel in the examination target body in the first direction from the difference in the time characteristics of the amplitudes of the echoes of the multiple transducers, and generates position correction information.
  • multiple balancers are arranged in the first direction and attached to the object to be inspected.
  • the correction information of the position of the blood vessel can be known. Therefore, the body to be inspected (person to be inspected), a companion, or a medical worker (nurse, technician, doctor, paramedic, etc.) should determine the relationship between the position of the transducer for inspection and the position of the blood vessel. Easy to grasp.
  • FIG. 1 is a functional block diagram of a blood flow measurement device.
  • FIG. 2 (eight) is a schematic external view of the blood flow measuring device
  • FIG. 2 (M) is a perspective view showing a mounted state of the blood flow measuring device.
  • Fig. 3 is a diagram showing the surface of the measurement patch
  • Fig. 3 (M) is a side view of the measurement patch
  • Fig. 3 ( ⁇ ) is the measurement patch. It is a figure which shows the back surface of a patch.
  • Fig. 4 is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer, and Fig. 4 (M) is the time of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Fig. 4 (8). It is a graph which shows an example of a characteristic.
  • Fig. 5 is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer, and Fig. 5 (M) is the time of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Fig. 5 (8). It is a graph which shows an example of a characteristic.
  • Fig. 6 is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer, and Fig. 6 (M) is the time of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Fig. 6 (8). It is a graph which shows an example of a characteristic.
  • FIG. 7 is a diagram showing the concept of alignment in the direction in which blood vessels extend. ⁇ 2020/175 515 3 (: 170? 2020 /007609
  • FIG. 8 is a diagram for explaining the concept of blood flow measurement.
  • FIG. 9 is a diagram showing an arrangement mode of a plurality of transducers in a measurement patch.
  • Fig. 10 is a diagram showing a state in which a plurality of transducers are arranged on the subject, and Fig. 10 (M) is a driving state when transmitting the first ultrasonic wave.
  • FIG. 10 ( ⁇ shows the driving state when transmitting the second ultrasonic wave
  • FIG. 10 (0) shows the driving state when transmitting the third ultrasonic wave.
  • Fig. 11 is a diagram showing an example of the positional relationship between a blood vessel and each transducer, and Fig. 11 (M) is each echo in the positional relationship of Fig. 11 (8).
  • 6 is a graph showing an example of time characteristics of signal amplitude.
  • Fig. 12 is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer, and Fig. 12 (M) is each echo signal in the positional relationship of Fig. 12 (8). It is a graph which shows an example of the time characteristic of the amplitude of the signal.
  • Fig. 13 Fig. 13 (eight), Fig. 13 (M), and Fig. 13 ( ⁇ ) are diagrams showing other configuration examples of the measurement patch.
  • FIG. 14 is a diagram showing another configuration example of the measurement patch.
  • Fig. 15 is a diagram showing another example of the structure of the measurement patch, and Fig. 15 (N) and Fig. 15 ( ⁇ show the arrangement state of the measurement patch with respect to the blood vessel. It is a figure.
  • Fig. 16 is a functional block diagram of a blood flow measuring device.
  • Fig. 17 is a functional block diagram of a blood flow measuring device.
  • Fig. 18 is a diagram showing another example of the configuration of the notification unit.
  • Fig. 18 (M), Fig. 18 ( ⁇ ), and Fig. 18 (0) show the configuration of the notification unit.
  • FIG. 18 is a diagram showing an example of notification
  • FIG. 18 (Min) is a diagram showing a further derived configuration example of the notification unit.
  • FIG. 19 is a perspective view showing another wearing state of the blood flow measuring device.
  • a blood vessel position detecting device and a blood flow measuring device according to a first embodiment of the present invention. ⁇ 2020/175 515 4 (: 170? 2020 /007609
  • FIG. 1 is a functional block diagram of the blood flow measurement device.
  • FIG. 2 (8) is a schematic external view of the blood flow measuring device
  • FIG. 2 (M) is a perspective view showing a mounted state of the blood flow measuring device.
  • Fig. 3 () is a view showing the front surface of the measurement patch
  • Fig. 3 (M) is a view showing the side surface of the measurement patch
  • Fig. 3 ( ⁇ ) is a view showing the back surface of the measurement patch.
  • the blood flow measurement device 10 includes a signal control unit 31, a calculation unit 32, a plurality of transducers, and a notification unit 60.
  • the plurality of transducers includes a transducer 41, a transducer 42, a transducer 43, a transducer 51, and a transducer 52.
  • the blood flow measuring device 10 includes a battery 300.
  • the signal control unit 31, the calculation unit 32, and the battery 300 are provided in the main body 30.
  • Transducer 41, Transducer 42, Transducer 43, Transducer 51, Transducer 52, and Notification section 60 are installed in measurement patch 20.
  • the measurement patch 20 corresponds to the “measurement case” of the present invention.
  • the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 43 correspond to the "first transducer", “second transducer", and “third transducer” of the invention, respectively. ..
  • the transducer 51 and the transducer 52 correspond to the "first blood flow measuring transducer” and the "second blood flow measuring transducer” of the present invention, respectively.
  • the transducer 51 and the transducer 52 are provided with a transmitter and a receiver, respectively, in order to perform measurement in the Doppler mode.
  • the signal control unit 3 1 and the calculation unit 32 are realized by an electronic circuit, a thermometer, and the like. Notification section 60! It is realized by a light-emitting element such as __, a speaker, a vibrating element, and other elements that can be externally notified. ⁇ 2020/175 515 5 (: 170? 2020 /007609
  • the signal control unit 31 is connected to the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52.
  • the signal controller 31 is connected to the calculator 32.
  • the calculation unit 32 is connected to the notification unit 60.
  • the battery 300 is connected to the signal controller 31 and the calculator 32, and supplies power to the signal controller 31 and the calculator 32. Further, the battery 300 is connected to the notification unit 60 and supplies power to the notification unit 60, if necessary.
  • the battery 300 can be omitted if power can be supplied from the outside. However, by using the battery 300, the blood flow measuring device 10 can be easily carried, and restrictions on places of use can be eased.
  • the signal control section 31 outputs a transmission control signal to the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52.
  • the signal control unit 31 controls transmission of the position of the blood vessel to the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 43.
  • the signal control unit 31 controls ultrasonic wave transmission so as to obtain an echo signal used in the eight mode or the Mitsu mode.
  • the signal control unit 31 controls the transmission of the blood flow volume with respect to the transducer 51 and the transducer 52.
  • the signal controller 31 controls ultrasonic wave transmission so as to obtain an echo signal used in the Doppler mode.
  • the echo signals from the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 43 were in the eight mode or the mito mode. It can also be used for diagnosis.
  • the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52 receive the transmission control signal from the signal controller 31 and are excited to transmit an ultrasonic wave. ⁇ 2020/175 515 6 boxes (: 170? 2020 /007609
  • the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52 have directivity in a predetermined direction.
  • the directivity in a predetermined direction is, for example, a directivity in which ultrasonic waves are transmitted from the transmitting/receiving surface in all directions, and as an example thereof, unidirectionality can be adopted.
  • the wavefronts of transducer 41, transducer 42, transducer 43, transducer 51, and transducer 52 face the person being inspected. Then, the ultrasonic waves transmitted from the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52 are reflected in the subject.
  • ultrasonic waves are reflected at discontinuous acoustic impedance positions such as the wall of the common carotid artery.
  • the echo signal due to this reflection is received by the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52.
  • the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52 convert the echo signal into an electric signal and output it to the signal control unit 31.
  • the signal control unit 31 performs filter processing such as noise removal and amplification processing on the echo signal, and outputs the echo signal to the calculation unit 32.
  • the calculation unit 32 detects the position of the blood vessel using the echo signal from the transducer 41, the echo signal of the transducer 42, and the echo signal of the transducer 43.
  • the detection of the position of the blood vessel is performed by the eight-mode or the Mitsu-mode echo signal. A specific method of detecting the position of the blood vessel will be described later.
  • the calculation unit 32 uses the detection result of the blood vessel position to generate correction information for the position of the measurement patch 20.
  • the position correction information includes, for example, the moving direction and moving amount of the measurement patch 20 and the placement of the measurement patch 20 at an optimum position.
  • the arithmetic unit 32 controls the notification mode of the notification unit 60 using the position correction information.
  • the notification unit 60 performs notification according to the notification mode. In other words, the notification unit 60 makes a notification based on the position correction information. ⁇ 2020/175 515 7 ⁇ (: 170? 2020 /007609
  • the calculation unit 32 measures the blood flow using the echo signal from the transducer 51 and the echo signal from the transducer 52. Blood flow is measured using Doppler mode echo signals. A specific method of measuring the blood flow will be described later.
  • the calculation unit 32 stores the measured blood flow volume in a storage unit (not shown) or outputs it to an external device via an output terminal (not shown).
  • the blood flow measuring device 10 functions as a blood vessel position detecting device if it does not measure the blood flow, that is, if it only detects the position of the blood vessel.
  • the blood flow measuring device 10 includes a measuring patch 20 and a main body 30.
  • the main body 30 is, for example, a II-shaped rod-shaped body as shown in FIG. As shown in FIG. 2 (Mitsumi), the main body 30 is mounted so as to be placed on the shoulder 991 so as to surround the neck 990 of the person to be inspected 99, for example. Therefore, it is preferable that a cushioning member is arranged on the outer surface of the main body 30. As a result, it does not hurt when worn by the examinee, improving the usability.
  • the measurement patch 20 is connected to the main body 30 by a cable 21.
  • the transmission line connecting the above-mentioned plurality of transducers and the signal control unit 31 is arranged in the cable 21.
  • the number of measurement patches 20 is two, but it may be one.
  • they are placed so as to overlap the left and right common carotid arteries in the cervix 990, and the detection of blood vessel position and the blood flow volume for both The measurement can be performed simultaneously.
  • the configuration of the blood flow measuring device 10 is not limited to this, and for example, the main body 30 and the measurement patch 20 may be integrated and the cable exposed to the outside may be eliminated.
  • the main body 30 and the measurement patch 20 are integrated, and the main body 30 is wrapped around the neck of the inspection subject, and the main body 30 is fixed on the neck of the inspection subject. And the like may be used.
  • the measurement patch 20 includes a substantially rectangular parallelepiped-shaped casing 200.
  • the case 200 corresponds to the “case for inspection” of the present invention.
  • the dimension in the thickness direction (direction) of the housing 200 is smaller than the dimensions in the other two directions (X direction and vertical direction).
  • the dimensions of the housing 200 in the X direction and the vertical direction are, for example,
  • the housing 200 is provided with only a plurality of transducers and a notification unit 60, as described later.
  • the person to be inspected or an attendant of the examination (accompanied person or medical worker (nurse, technician, doctor, paramedic, etc.)) can easily handle the measurement patch 20.
  • the discomfort of the test subject due to the use of the measurement patch 20 is reduced.
  • the measuring patch 20 may be provided with an adhesive layer such as jewel on the back surface 202 side. By providing such an adhesive layer, the person to be inspected can easily attach and detach the measurement patch 20 and it is possible to prevent the arrangement position of the measurement patch 20 from changing during the inspection.
  • the measurement patch 20 is simply attached to the person to be inspected with medical tape, or fixed to the neck so that it is wrapped around with a cloth-like member such as a bandage or band having a certain length. You may.
  • the measurement patch 20 has the following structure.
  • the housing 200 includes a front surface 201, a back surface 202, a side surface 203, a side surface 204, a side surface 205, and a side surface 206.
  • the front surface 20 1 and the back surface 20 2 are surfaces orthogonal to the direction.
  • the side surface 203 and the side surface 204 are surfaces that are separated along the X direction and are orthogonal to the X direction.
  • the side surface 205 and the side surface 206 are surfaces that are separated in the vertical direction and are orthogonal to the vertical direction.
  • the back surface 202 is a surface that is arranged so as to face the skin of the person to be inspected, and corresponds to the “detection surface” of the present invention.
  • the back surface 202 has a wave transmitting/receiving surface of the transducer 41, a wave transmitting/receiving surface of the transducer 42, a wave transmitting/receiving surface of the transducer 43, a wave transmitting/receiving surface of the transducer 51, and a wave transmitting/receiving surface of the transducer 52.
  • the transmitting/receiving surface of the transducer 41, the transmitting/receiving surface of the transducer 42, the transmitting/receiving surface of the transducer 43, the transmitting/receiving surface of the transducer 51, and the transmitting/receiving surface of the transducer 52 are the surface of the back surface 202. Is placed at a position approximately in the center of the direction ⁇ 2020/175 515 9 (: 170? 2020 /007609
  • the transducer surface of transducer 41, the transducer surface of transducer 42, the transducer surface of transducer 43, the transducer surface of transducer 51, and the transducer surface of transducer 52 are in the X direction on the back surface 2 Corresponding.) are arranged in a straight line.
  • the wave transmission/reception surface of the transducer 4 1; the wave transmission/reception surface of the transducer 4 2; the wave transmission/reception surface of the transducer 4 3; the wave transmission/reception surface of the transducer 5 1; and the wave transmission/reception surface of the transducer 5 2 are on the back surface 20 2.
  • a matching layer for acoustic impedance which will be described later, is arranged in the ultrasonic wave transmitting direction from the transmitting/receiving surface.
  • Transducer 5 2 is arranged in the order of the transmitting and receiving surfaces.
  • the transmitting/receiving surface of the transducer 42 is arranged at the center of the back surface 202 in the X direction, that is, at the center of the back surface 202.
  • the distance between the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 2 and the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 41, and the distance between the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 2 and the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 3 are It is preferably the same. These distances are set based on the average diameter of the common carotid artery. For example, these distances are the average diameter of the common carotid The length is shorter than the above, and is set to a predetermined value within the range accommodated in the housing 200.
  • the distance between the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 5 1 and the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 5 2 is preferably about twice the average value of the distance from the epidermis of the test subject to the common carotid artery. ..
  • the transmitting/receiving surface of the transducer 41, the transmitting/receiving surface of the transducer 42, and the transmitting/receiving surface of the balance reducer 43 are parallel to the back surface 202.
  • the transmitting/receiving surface of the transducer 51 and the transmitting/receiving surface of the transducer 52 have an angle (for example, about 45° ) with respect to the back surface. ⁇ 2020/175 515 10 boxes (: 170? 2020 /007609
  • the light emitting portion of the light emitting element 6 1 1, the light emitting portion of the light emitting element 6 1 2 1, the light emitting portion of the light emitting element 6 1 2 2, the light emitting portion of the light emitting element 6 1 3 1, and The light emitting portion of the light emitting element 6 1 3 2 is arranged.
  • a sound emitting portion 620 of the speaker is formed on the front surface 201.
  • the sound emitting portion 620 is, for example, a through hole formed at a position facing the sound emitting surface of the speaker (arranged in the housing 200) on the front surface 201.
  • the measurement patch 20 may include at least one of the plurality of light emitting elements and the sound emitting unit 620.
  • the light emitting portion of the light emitting element 6 11 is arranged at the center of the surface 20 1 in the X direction and the vertical direction.
  • the light emitting section of the light emitting element 6 1 2 1, the light emitting section of the light emitting element 6 1 2 2, the light emitting section of the light emitting element 6 1 3 1, and the light emitting section of the light emitting element 6 1 3 2 emit light along the X direction. It is arranged in a straight line together with the light emitting portion of the element 6 11.
  • the light emitting portion of the light emitting element 6 1 2 2 the light emitting portion of the light emitting element 6 1 2 1, the light emitting portion of the light emitting element 6 1 1, the light emitting element 6 1 3
  • the light emitting portion 1 and the light emitting portion of the light emitting element 6 1 3 2 are arranged in this order.
  • the shape of the light emitting portion may be circular or rectangular as shown in FIG. 2 (8).
  • the light emission of these light emitting elements is controlled according to the above-described position correction information.
  • the light emitting element 61 1 is turned on and the other light emitting elements are turned off.
  • the light emitting element 6 1 2 1 and the light emitting element 6 1 2 2 are turned on, and the other light emitting elements are turned off.
  • the light emitting element 6 1 3 1 and the light emitting element 6 1 3 2 are turned on, and the other light emitting elements are turned off.
  • the light emission intensity and the light emission mode may be adjusted in each case depending on the required length of movement.
  • Figure 8 is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer. ⁇ 2020/175 515 1 1 ⁇ (: 170? 2020/007609
  • FIG. 4 (Min) is a graph showing an example of the time characteristic of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of FIG. 4 (8).
  • FIGS. 4 (8) and 4 (M) show the case where the measurement patch 20 is arranged at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90.
  • Fig. 5 (8) is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer
  • Fig. 5 (M) is the time characteristic of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Fig. 5 (8). It is a graph which shows an example.
  • Fig. 5 (8) and Fig. 5 (M) show the case where the measurement patch 20 is displaced in the X direction with respect to the width direction of the blood vessel 90.
  • Fig. 6 (8) is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer
  • Fig. 6 (M) is the time characteristic of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Fig. 6 (8). It is a graph which shows an example.
  • Figures 6 (8) and 6 (M) show the case where the measurement patch 20 is displaced in the + direction with respect to the width direction of the blood vessel 90.
  • the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 4 3 are arranged side by side for measurement.
  • the measurement patch 20 is arranged on the skin surface 90 1 of the test subject so that the X direction of the patch 20 is substantially parallel to the width direction of the blood vessel 90.
  • the acoustic impedance matching layer 400 is set to take a value between the acoustic impedance of the human body (inspection person) and the acoustic impedance of the transducer. By doing so, the reflection of the ultrasonic waves generated by each transducer on the skin surface can be suppressed, and the sensitivity can be improved. Further, the acoustic impedance matching layer 400 is not limited to a single layer, and may have a plurality of layers. Further, the acoustic impedance matching layer 400 is made of a known resin material or the like, but is a viscous material for adhering the measurement patch 20 to a human body. ⁇ 2020/175 515 12 (: 170? 2020 /007609
  • the arrangement position of the measurement patch can be easily determined according to the blood vessel 90.
  • the direction in which the blood vessel 90 extends is a direction that intersects directly with the circumferential direction of the neck. Therefore, if the blood vessel 90 is the common carotid artery, the measurement patch 20 may be arranged so that the X direction is parallel to the circumferential direction of the neck.
  • the calculation unit 32 detects the reception time (peak time) by detecting the peak of the amplitude of the echo signal received by each transducer.
  • the transducer 41, the transducer 42, and the transducer reducer 43 transmit ultrasonic waves
  • the echo signal of the transducer 42 is received earliest, and then at about the same time, the echo of the transducer 41 is received.
  • the signal and the echo signal of transducer 43 are received.
  • the time difference ⁇ 1 4 2 between the reception time 1 4 2 of the echo signal of the transducer 4 2 and the transmission time 10 of the ultrasonic wave is 1 4 2
  • the time difference between the echo signal reception time 4 1 of 1 and the ultrasonic transmission time 0 is shorter than 8 1 4 1.
  • the time difference ⁇ 42 between the reception time t 4 2 of the echo signal of the transducer 4 2 and the transmission time 1 of the ultrasonic wave is 0 4 as the reception time 1 4 3 of the echo signal of the transducer 4 3. It is shorter than the time difference ⁇ 1 4 3 from the ultrasonic transmission time 10.
  • the time difference ⁇ I 4 1 and the time difference ⁇ I 4 3 are almost the same. ⁇ 2020/175 515 13 ⁇ (: 170? 2020 /007609
  • the arithmetic unit 3 2 determines that the time difference ⁇ 4 2 is equal to the time difference ⁇ 1 4 1
  • the blood flow measuring device 10 more accurately determines that the measurement patch 20 is arranged at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. it can.
  • the notification unit 60 causes, for example, the light emitting element 6 11 to emit light in accordance with this result. This makes it easy for the person to be inspected and the companion of the examination (accompaniment person or medical staff) to find that the measurement patch 20 is placed at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. I can judge.
  • the calculation unit 32 can also determine, using the reception time, that the measurement patch 20 is arranged at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. is there. However, by using the time difference, even if the transmission time of each transducer is different, the calculation unit 32 can arrange the measurement patch 20 at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. Can be accurately determined.
  • the transducer 41 when the measurement patch 20 is placed with the blood vessel 90 displaced on the transducer 41 side with respect to the width direction of the blood vessel 90, the transducer 41 The distance 0 4 1 between the transmitting/receiving surface and the blood vessel 90 is shorter than the distance 0 4 2 between the transmitting/receiving surface of the transducer 42 and the blood vessel 90. Furthermore, the distance 0 4 2 between the transducer surface of the transducer 4 2 and the blood vessel 90 is shorter than the distance 0 4 3 between the transducer surface of the transducer 4 3 and the blood vessel 90. That is, 0 4 1 ⁇ 0 4 2 ⁇ 0 4 3
  • the time difference ⁇ 4 1 between the reception time 4 1 of the echo signal of the transducer 4 1 and the transmission time 1:0 of the ultrasonic wave is ⁇ 4 1 of the transducer 4 2.
  • the time difference between the echo signal reception time 1 4 2 and the ultrasonic wave transmission time 1 0 is shorter than 8 4 2.
  • the time difference 8 4 2 between the reception time 1 4 2 of the echo signal of the transducer 4 2 and the transmission time I 0 of the ultrasonic wave is the difference between the reception time 1 4 3 of the echo signal of the transducer 4 3 and the transmission time 10 of the ultrasonic wave.
  • the time difference is less than ⁇ 1 4 3.
  • the arithmetic unit 3 2 determines that the time difference ⁇ 41 is the time difference ⁇ 1 4 2 and the time difference ⁇ 41 2.
  • the blood flow measurement device 10 more accurately determines that the measurement patch 20 is displaced from the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. Can be determined.
  • the notification unit 60 causes the light emitting element 6 1 3 1 and the light emitting element 6 1 3 2 to emit light in the + direction with respect to the light emitting element 6 1 1, for example.
  • the person to be inspected and the companion of the examination can shift the measurement patch 20 in the + direction with respect to the width direction of the blood vessel 90 to obtain the optimum position. You can easily determine that you can place them.
  • the transducer 4 3 when the measurement patch 20 is placed with the blood vessel 90 displaced on the transducer 4 3 side in the width direction of the blood vessel 90, the transducer 4 3 The distance 0 43 between the wave front and the blood vessel 90 is shorter than the distance 0 42 between the wave front and the wave of the transducer 42. Further, the distance 0 4 2 between the transducer surface of the transducer 4 2 and the blood vessel 90 is shorter than the distance 0 4 1 between the transducer surface of the transducer 41 and the blood vessel 90. That is, 0 4 3 ⁇ 0 4 2 ⁇ 0 4 1.
  • the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 4 ⁇ 2020/175 515 15 ⁇ (: 170? 2020/007609
  • the lanceducer 43 transmits an ultrasonic wave
  • the echo signal of the transducer 43 is received, then the echo signal of the transducer 42 is received, and further, the echo signal of the transducer 41 is received.
  • the time difference ⁇ 43 between the echo signal reception time 4 3 of the transducer 4 3 and the ultrasonic wave transmission time 1:0 is ⁇ 4 3 of the transducer 4 2.
  • the time difference between the echo signal reception time 1 4 2 and the ultrasonic wave transmission time 1 0 is shorter than 8 4 2.
  • the time difference between the reception time 1 4 2 of the echo signal of the transducer 4 2 and the transmission time I 0 of the ultrasonic wave ⁇ 1 4 2 is the difference between the reception time 4 1 of the echo signal of the transducer 4 1 and the transmission time 0 of the ultrasonic wave. Shorter than time difference ⁇ 41.
  • the arithmetic unit 3 2 determines that the time difference ⁇ 4 3 is equal to the time difference ⁇ 1 4 2 and the time difference ⁇ 4 3.
  • the blood flow measurement device 10 more accurately determines that the measurement patch 20 is displaced from the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. Can be determined. Further, as shown in Fig. 6 (8), even if the blood vessel 90 and the measurement patch 20 do not overlap in plan view, the positional deviation between the blood vessel 90 and the measurement patch 20 can be accurately determined. Can be determined.
  • the notification unit 60 causes the light emitting element 6 1 2 1 and the light emitting element 6 1 2 2 to emit light in the 1X direction with respect to the light emitting element 6 1 1, for example.
  • the test subject and the test companion accompanied person or medical staff
  • the measurement patch 20 in the 1X direction with respect to the width direction of the blood vessel 90 thereby achieving the optimum position. You can easily determine that you can place them.
  • the notification unit 60 increases the luminance of the light emitting element 6 1 2 1 and the light emitting element 6 1 2 2.
  • the test subject and the test companion can shift the measurement patch 20 in the X direction by a large amount with respect to the width direction of the blood vessel 90.
  • the notification unit 60 changes the colors of the light emitting elements 6 1 2 1 and 6 1 2 2 instead of increasing the brightness of the light emitting elements 6 1 2 1 and 6 1 2 2. May be. That is, when the amount of deviation is small, it changes to blue, and when the amount of deviation is large, it changes to red, etc., so that the person to be inspected and the companion of the inspection can be made aware of the amount of deviation.
  • the calculation unit 32 may also use the reception time to determine that the measurement patch 20 is displaced from the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. It is possible. However, by using the time difference, even if the transmission time of each transducer is different, the calculation unit 32 arranges the measurement patch 20 in a position displaced from the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. Can be accurately determined.
  • the measurement patch 20 is easily arranged in the width direction of the blood vessel 90 so that the blood vessel 90 and the transducer 42 overlap.
  • the measurement patch 20 is arranged such that the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52 are arranged in the blood vessel length direction (the ridge direction) in a plan view.
  • the rotation may be manual, but may be automatic.
  • a rotation jig is placed between the back surface 202 of the measurement patch 20 and the back surface 202 and the skin surface 901, and the measurement patch 20 is rotated. It suffices to provide the drive mechanism of.
  • the measuring patch 20 rotates 90°, for example.
  • the transducer 41, the transducer 42, the transducer 43, the transducer 51, and the transducer 52 are moved along the direction in which the blood vessel 90 extends. And is overlapped with the blood vessel 90 in a plan view. Even in this state, blood flow can be measured.
  • the measurement patch 20 by arranging the measurement patch 20 at an optimum position for measuring the blood flow in the direction in which the blood vessel 90 extends, the blood flow measurement becomes even more accurate.
  • FIG. 7 is a diagram showing the concept of alignment in the direction in which blood vessels extend. As shown in FIG. 7, when the measurement patch 20 is arranged at a specific position in the direction in which the blood vessel 90 extends, the measurement patch 20 is parallel to the X direction and the direction in which the blood vessel 90 extends. The transducer 41, the transducer 42, and the transducer 43 are overlapped with different positions in the extending direction of the blood vessel 90 due to the alignment in the width direction described above.
  • the blood vessel 90 is branched and connected to the blood vessel 91 and the blood vessel 92.
  • the measurement patch 20 can be arranged at a specific position in the extending direction of the blood vessel 90.
  • the optimal point for measuring blood flow Is there a branch point between the common carotid artery and the external and internal carotid arteries? Is located at a predetermined distance to the common carotid artery side (for example, a position separated by about 10 from the branch point). Therefore, the distance between the “optimal point and the branch point” is set to be the same as the distance between the center of the transducer surface of transducer 4 2 and the center of the transducer surface of transducer 4 3.
  • the external carotid artery blood vessel 91
  • the internal carotid artery blood vessel 92
  • the ultrasound of the transducer 4 3 obtains echoes of two blood vessels, it is determined that the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 2 is located at the branch point "rather than the optimum point 0". it can.
  • the transducer 42 The center of the transmitting/receiving surface overlaps with the optimum point. As a result, the measurement patch 20 is arranged at a position suitable for blood flow measurement.
  • the calculation unit 32 can also detect the direction in which the blood vessel 90 extends. ⁇ 2020/175 515 18 (: 170? 2020 /007609
  • the measurement patch 20 is placed at a position suitable for blood flow measurement.
  • the calculation unit 32 causes the measurement patch 20 to detect more blood vessels at an appropriate position. It can be judged that it is shifted to the 90 side.
  • the notification unit 60 emits light so as to move the measurement patch 20 in the + direction.
  • the test subject and the test companion displace the measurement patch 20 in the + direction and place it at a suitable position. You can easily judge what you can do.
  • the blood flow measuring device 10 makes the notification by sound. be able to. For example, it is possible to send guidance such as “Please move 10 upwards”. Thereby, for example, the person to be inspected can move the measurement patch 20 to an appropriate position without seeing the light emission state.
  • FIG. 8 is a diagram for explaining the concept of blood flow measurement.
  • the signal control unit 31 drives the transducer 5 1 and the transducer 5 2 in the Doppler mode. Then, the signal controller 31 outputs the eco signal to the calculator 32.
  • the computing unit 32 calculates the Doppler component (measurement data) from the echo signals continuously obtained, and measures the blood flow from the Doppler component.
  • the drive start trigger can be realized, for example, by outputting the detection result of the placement at the optimum point from the arithmetic unit 32 to the signal controller 31.
  • the transmitting/receiving surface of the transducer 51 and the transmitting/receiving surface of the transducer 52 are not parallel to the back surface 202 of the measurement patch 20. More specifically, as shown in Fig. 8, the transducer 5 1 ⁇ 2020/175 515 19 ⁇ (: 170? 2020/007609
  • the plane is inclined so that the plane parallel to the back surface 202 and the direction orthogonal to the wave transmission/reception surface form an angle 051.
  • the wave transmission/reception surface of the transducer 52 is inclined so that the surface parallel to the back surface 202 and the direction orthogonal to the wave transmission/reception surface form an angle 0 52.
  • the transmitting/receiving surface of the transducer 5 1 and the transmitting/receiving surface of the transducer 5 2 are respectively the arrangement region side of the transducer 41, the transducer 4 2, and the transducer 4 3, that is, the X of the measurement patch 20. Inclined toward the center of the direction.
  • the total angle of the angle 0 5 1 and the angle 0 5 2 is about 90°.
  • angle 0 51 and the angle 0 52 are both about 45°.
  • the distance between the center of the transducer surface of transducer 5 1 and the center of the transducer surface of transducer 52 is set to about twice the distance between skin surface 90 1 and optimum point 0 of blood vessel 90. Has been done. The distance between the skin surface 90 1 and the optimum point ⁇ of the blood vessel 90 varies little by person, but it hardly changes. Therefore, the distance between the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 51 and the center of the transmitting/receiving surface of the transducer 52 can be set uniquely.
  • the blood flow can be easily measured by using the sum of squares of the Doppler component of the echo signal of the transducer 51 and the Doppler component of the echo signal of the transducer 52.
  • the optimum point is taken as an example, if another measurement target point in the blood vessel 90 is determined, this measurement target point is replaced with the above-mentioned optimum point ⁇ , and The arrangement of the transducers 51 and 52 may be adjusted.
  • FIG. 9 is a diagram showing an arrangement mode of a plurality of transducers in a measurement patch.
  • the functional configuration of the blood flow measuring device according to the second embodiment is the same. ⁇ 2020/175 515 20 (: 170? 2020 /007609
  • the arrangement mode of a plurality of transducers of the patch 20 for use, the mode of ultrasonic waves, and the concept of detecting the position of a blood vessel are different from the blood flow measuring device 10 according to the first embodiment.
  • the description of the same parts as the blood flow measuring device 10 in the blood flow measuring device according to the second embodiment will be omitted.
  • the measurement patch 208 is provided with 11 transducers 4 0 1 — 4 1 1, a transducer 5 1 and a transducer 5 2. These are arranged in a straight line along the X direction. 1 1 transducer 4 0 1-4 1 1 from side 2 0 3 to side 2 0 4 transducer 4 0 1, transducer 4 0 2, transducer 4 0 3, transducer 4 0 4, transducer 4 0 1 405, Transducer 460, Transducer 407, Transducer 408, Transducer 409, Transducer 411, Transducer 411 are listed in that order. The transducer 5 1 and the transducer 5 2 are arranged so as to sandwich 11 transducers 4 0 1 — 4 1 1.
  • the arrangement interval of the 11 transducers 4 0 1 — 4 1 1 is shorter than the arrangement interval of the transducers 4 0 1 — 4 0 3 shown in the above-described first embodiment.
  • the number of transducers is not limited to 11 and can be set as appropriate.
  • FIG. 10 () is a diagram showing a state in which a plurality of transducers are arranged on the subject to be inspected
  • FIG. 10 (M) is a driving state in the case of transmitting the first ultrasonic wave
  • Figure 10 ( ⁇ shows the driving state when transmitting the second ultrasonic wave
  • Figure 10 (mouth) shows the driving state when transmitting the third ultrasonic wave.
  • This is an example of a driving state, and the number of transducers to be driven at the time of transmitting each ultrasonic wave can be appropriately set according to the directivity shape of the ultrasonic wave. Corresponding to.
  • ultrasonic waves 31 are driven by transducers 4 0 1 — 4 0 7 and not transducers 4 0 8-4 1 1, for example, transducer 4 1
  • a superdirective ultrasonic wave having a strong directivity is provided immediately below 04.
  • the ultrasound 3 2 will have a strong directivity, for example, directly under the transducer 4 0 6. It becomes a superdirective ultrasonic wave.
  • ultrasonic transducers 3 3 are driven by transducers 4 0 5 — 4 1 1 and not transducers 4 0 1-4 0 4, respectively. Ultra-directivity ultrasonic waves having strong directivity are provided immediately below 08.
  • the measurement patch 20 has superdirectivity having a strong directivity in the direction orthogonal to the transmitting/receiving surface, and the position of the directivity axis differs in the X direction.
  • a plurality of ultrasonic waves can be transmitted.
  • the intervals of the ultrasonic waves 31 1, the ultrasonic waves 32, and the ultrasonic waves 33 are set to the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 43 shown in the above-described first embodiment. It can be shorter than 4 3 intervals.
  • Figure 11 (8) is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer
  • Figure 11 (M) is the time characteristic of the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Figure 11 (8). It is a graph which shows an example.
  • Figure 11 (8) and Figure 11 (M) show the case where the measurement patch 20 is placed at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90.
  • Fig. 12 (8) is a diagram showing an example of the positional relationship between the blood vessel and each transducer, and Fig. 12 (M) is the amplitude of each echo signal in the positional relationship of Fig. 12 (8).
  • 5 is a graph showing an example of time characteristics of FIG. Fig. 12 (8) and Fig. 12 (Mimi) show the case where the measurement patch 20 is displaced in the X direction with respect to the width direction of the blood vessel 90.
  • a plurality of transducers 4 0 1-4 1 1 are arranged in a measuring patch 208.
  • the measurement patch 20 is arranged on the skin surface 90 1 of the test subject so that the measurement direction is substantially parallel to the width direction of the blood vessel 90. ⁇ 2020/175 515 22 ⁇ (: 170? 2020 /007609
  • the ultrasonic waves 31, ultrasonic waves 32, and ultrasonic waves 33 are superdirective. Therefore, the amplitude of the ultrasonic 31 echo signal, the amplitude of the ultrasonic 32 echo signal, and the amplitude of the ultrasonic 33 echo signal are respectively the directional axis and the wall of the blood vessel 90. It largely depends on the intensity of the echo signal from the portion where is intersected with. By using this, the position of the blood vessel 90 can be detected as follows.
  • Time I 41 1 is the time when the ultrasonic wave 3 1 hits the wall of the blood vessel 90 on the skin surface 9 01 side, and the echo signal is received. 1 is the time when the echo signal is received by hitting the wall of the blood vessel 90 opposite to the skin surface 91 side. Then, the time difference 8 31 is the time difference between time 4 11 and time 4 12.
  • Time 1 4 2 1 is the time when the echo signal is received when the ultrasonic wave 3 2 hits the wall of the blood vessel 90 on the skin surface 9 0 1 side
  • time 1 4 2 2 is the ultrasonic wave 3 2 2 is the time when the echo signal is received by hitting the wall of the blood vessel 90 opposite to the skin surface 90 1 side
  • the time difference ⁇ 32 is the time difference between time 4 21 and time 4 22.
  • Time 1 4 3 1 is the time when the ultrasonic signal 3 3 hits the wall of the blood vessel 90 on the skin surface 9 0 1 side and an echo signal is received
  • time 1 4 3 2 is the ultrasonic wave 3 3 2 is the time when the echo signal is received by hitting the wall of the blood vessel 90 opposite to the skin surface 90 1 side.
  • the time difference ⁇ 33 is the time difference between time 4 3 1 and time 4 3 2.
  • the time difference ⁇ 1 3 2 becomes Greater than 1 and time difference ⁇ 33. And, the time difference ⁇ 3 1 and the time difference ⁇ 1 3 3 are substantially the same.
  • the arithmetic unit 3 2 causes the time difference ⁇ 1 3 2 to be larger than the time difference ⁇ 1 3 1 and the time difference ⁇ 1 3 3, and the time difference ⁇ I 3 1 and the time difference ⁇ I 3 3 If is almost the same ⁇ 2020/175 515 23 (: 170? 2020 /007609
  • the blood flow measurement device can more accurately determine that the measurement patch 20 is arranged at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90.
  • the notification unit 60 causes, for example, the light emitting element 61 1 to emit light in accordance with this result. This makes it easy for the person to be inspected and his/her companion (accompanied person or medical staff) to confirm that the measurement patch 20 is placed at the optimum position in the width direction of the blood vessel 90. I can judge.
  • the time difference occurs. Greater than time difference ⁇ I 3 2. Further, in the case of Fig. 12 (eight), since the ultrasonic wave 33 does not hit the blood vessel 90, the time difference with respect to the ultrasonic wave 33 is not detected. In this case, the time difference ⁇ 33 can be regarded as 0.
  • the blood flow measurement device is arranged such that the measurement patch 20 is displaced from the optimum position with respect to the width direction of the blood vessel 90. , You can judge more accurately.
  • the notification unit 60 causes the light emitting element 6 1 3 1 and the light emitting element 6 1 3 2 to emit light in the + direction with respect to the light emitting element 6 1 1, for example.
  • the person to be inspected and the companion of the examination (accompanied person or medical staff) can shift the measurement patch 20 in the + direction with respect to the width direction of the blood vessel 90 to obtain the optimum position. You can easily determine that you can place them.
  • the blood flow measurement device can detect the position of the blood vessel 90 with higher accuracy.
  • the mode of transmitting three ultrasonic waves is shown.
  • the number of ultrasonic waves to be transmitted is not limited to three.
  • the blood flow measurement device may transmit more ultrasonic waves with shorter ultrasonic intervals. As a result, the detection of the blood vessel 90 becomes more accurate.
  • FIG. 13(A), FIG. 13(B), FIG. 13(C), and FIG. 14 are diagrams showing other configuration examples of the measurement patch. In the following, only different points with respect to the above-described measurement patch 20 and measurement patch 20A will be described, and description of similar points will be omitted.
  • the measurement patch 20m differs from the measurement patch 20 in that a transducer 44 and a transducer 45 are added.
  • the transducer 44 and the transducer 45 are arranged at the center of the X direction, and are arranged along with the transducer 42 on a straight line parallel to the Y direction (corresponding to the second direction).
  • the blood flow measuring device uses the transducer 42, the transducer 44, and the transducer 45 to detect and correct the position of the measurement patch 20 B in the width direction of the blood vessel 90. Then, the blood flow measurement device uses the transducer 41, the transducer 42, and the transducer 43 to detect and correct the position of the measurement patch 20B in the extending direction of the blood vessel 90.
  • the measurement patch 2B is rotated without rotating the measurement patch 20B.
  • 0m is located at the optimum position with respect to the optimum point P D in the blood vessel 90.
  • the measurement patch 20 B has As shown in 1 3 (A) ⁇ 2020/175 515 25 (: 170? 2020 /007609
  • the light emitting element 6 1 4 1, the light emitting element 6 1 4 2, the light emitting element 6 1 5 1, and the light emitting element 6 1 5 2 arranged in the vertical direction can be provided for notification.
  • the plurality of light emitting elements 6 1 4 1 arranged in the vertical direction, the light emitting element 6 1 4 2, the light emitting element 6 1 5 1, and the light emitting element 6 1 5 2 are arranged in the X direction. This can be achieved by rotating the array of 1, the light emitting element 6 1 2 2, the light emitting element 6 1 3 1, and the light emitting element 6 1 3 2 by 90 ° .
  • the notification unit may notify the correction information to be moved in an oblique direction (direction parallel to the diagonal line on the surface 20 1 of the measurement patch 20 0 ).
  • the measurement patch 200 is different from the measurement patch 20 in that the transducer 4 2 is replaced with a plurality of transducers 4 0 3 -409. Multiple transducers 4 0 3 — 4 0 9 are arranged along the X direction.
  • the blood flow measuring device uses the plurality of transducers 4 0 3 -409 as one transducer together with the transducer 4 1 and the balance reducer 4 3 to measure the patch 2 for measurement. Approximate position of blood vessel 90 can be detected. Furthermore, the blood flow measurement device forms multiple ultrasonic waves at different positions in the X direction by using multiple transducers 4 0 3 — 40 9 to measure patches 2 0 (for 3 blood vessels 9 0 with respect to each other). Detailed position can be detected.
  • the measurement patch 200 is different from the measurement patch 200 in that it has 1 transducer 41 and 4 3 transducers.
  • Transducer 41 0 is replaced by transducer 4 1
  • transducer 4 30 is replaced by transducer 4 3.
  • the area of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 1 is ⁇ 2020/175 515 26 ⁇ (: 170? 2020/007609
  • the area of the transmitting/receiving surface of the transducer 43 is larger than that of the transducer 43.
  • the measurement patch 200 can obtain the same operational effect as the measurement patch 200. Furthermore, the measurement patch 200 can narrow the directivity of the ultrasonic waves transmitted from the transducer 41 and the transducer 4300.
  • the measurement patch 20m has a plurality of transducers 4 0 1-4 1 1, transducer 4 1m, and transducer 4 3m with respect to the measurement patch 20m. Different in terms of preparation.
  • the plurality of transducers 4 0 1 —4 1 1 are arranged at the center in the X direction and along the vertical direction.
  • the area of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 1 is larger than the area of the transmitting/receiving surface of the transducer 4 1.
  • the area of the transmitting/receiving surface of the transducer 43 is larger than the area of the transmitting/receiving surface of the transducer 43.
  • the blood flow measuring device has a plurality of transducers 4 0 1-4 1
  • the blood flow measuring device uses the ultrasonic wave of transducer 41, ultrasonic wave using a predetermined number of transducers in a plurality of transducers 4 0 1-4 1 1, and ultrasonic wave of transducer 4 3 Used to detect and correct the position of measurement patch 20 in the direction in which blood vessel 90 extends
  • the measurement patch 2 is not rotated without rotating the measurement patch 20.
  • the 0th axis is located at the optimum position with respect to the optimum point 0 in the blood vessel 90.
  • FIG. 15 (8) is a diagram showing another example of the structure of the measurement patch
  • FIGS. 15 (M) and 15 ( ⁇ ) are diagrams showing the arrangement of the measurement patch with respect to the blood vessel.
  • a plurality of transducers 4 0 1 — 4 1 1 are arranged in the X direction of the housing 200, and the transducer 5 1 and the transducer 5 2 are housed. They are different in that they are arranged in the direction of the body 200.
  • the measurement patch 20 Mami 2 is a blood vessel.
  • the blood flow rate (blood flow velocity) can be measured if the transducer 5 1 and the transducer 52 are overlapped with the blood vessel 90 if they are arranged at the correct position with respect to 90.
  • the arrangement direction of transducers 5 1 and 5 2 and the extending direction of blood vessel 90 are not parallel, and transducer 5 1 and transducer 5 2 overlap blood vessel 90. If not, the blood flow rate (blood flow velocity) cannot be measured.
  • Figures 16 and 17 are functional block diagrams of the blood flow measurement device.
  • the blood flow rate measuring device 10 differs from the blood flow rate measuring device 10 in the arrangement position of the notification unit 60.
  • the other configuration of the blood flow measuring device 10 is the same as that of the blood flow measuring device 10, and the description of the similar parts will be omitted.
  • the notification unit 60 is provided in the main body 30. With such a configuration, the measurement patch 20 can be made even smaller. Further, by providing the notification unit 60 in the main body 30 whose shape is less restricted than the measurement patch 20, more various notification methods can be adopted.
  • the blood flow measuring device 100 is different from the blood flow measuring device 10 in that a communication control unit 33 and an antenna 330 are provided.
  • the other configuration of the blood flow measuring device 100 is the same as that of the blood flow measuring device 10, ⁇ 2020/175 515 28 ⁇ (: 170? 2020 /007609
  • the blood flow measuring device 100 is equipped with a main body 300.
  • the main body 300 includes a communication control unit 33 and an antenna 330.
  • the communication control unit 33 is connected to the arithmetic unit 3 2.
  • the antenna 330 is connected to the communication controller 33.
  • the communication control unit 33 sends the blood flow measured by the operation unit 32 to the external computer ( ⁇ , smartphone, tablet device, etc.) or server device via the antenna 30. ..
  • the communication control unit 33 may send the echo signal to an external computer, server device or the like.
  • the correction information in the X direction and the vertical direction is output to the connected external computer, and the external computer notifies the inspection target person or the companion of the inspection (accompaniment person or medical staff) to the correction information. May be.
  • Fig. 18 (8) is a diagram showing another example of the configuration of the notification unit, and Fig. 18 (Mitsu), Fig. 18 ( ⁇ ), and Fig. 18 (mouth) show the notification example in the notification unit.
  • FIG. 18 is a diagram showing an example of a further configuration of the notification unit.
  • the measurement patch 200 includes a light emitting element 6 1 1, a light emitting element 6 1 6 8, a light emitting element 6 1 6 m, a light emitting element 6 1 6 0, Light emitting element 6 1 6 0, Light emitting element 6 1 6 M, Light emitting element 6 1 6, Light emitting element 6 16 6°, Light emitting element 6 1 6 1 to 1, Light emitting element 6 1 6 1, Light emitting element 6 1 6'', The light emitting element 6 16 ⁇ and the light emitting element 6 16 !_ are provided.
  • the housing 200 of the measurement patch 200 is provided with a light emitting section for each of these light emitting elements 61 1, 6 16 8 _ 6 16!
  • the front surface 2 1 1 is arranged so as to overlap when viewed from the front.
  • the other configuration of the measurement patch 200 is the same as that of the measurement patch 200, and the description of the similar portions will be omitted.
  • the light emitting portion of the light emitting element 6 11 is arranged at the center of the front surface 2 11 of the housing 200.
  • the light emitting portion for each of the plurality of light emitting elements 6 1 6 8 1 6 1 6 !_ is centered on the light emitting portion of the light emitting element 6 11 (origin). ⁇ 2020/175 515 29 ⁇ (: 170? 2020 /007609
  • the circles are arranged at equal intervals (about 30 ° in this example) in order.
  • a light emitting portion is provided for each of the light emitting devices 6 1 1, 6 1 6 8 1 6 1 6 !_ having such a configuration.
  • the measurement patch 200 0 can notify the rotation amount of the case 2 00.
  • the measurement patch 200 shows a rotation of 71 ° to 105 ° .
  • the measurement patch 200 shows a rotation of 36 ° to 70 ° .
  • two light emitting elements 6 16 8 and 6 16 6 emit light, and the other light emitting elements do not emit light.
  • the measurement patch 2 0 0 represents the rotation of 3 5 ° from 0 °.
  • light may be emitted in order along the arc (along the arrangement order). Furthermore, the light-emitting elements that emit light may be extinguished in sequence.
  • the amount of rotation referred to here may be the angle at which the measurement patch 200 should be rotated for proper measurement, or the rotated angle.
  • the rotation angle for example, by using the ultrasonic measurement results, the posture sensor, etc., the shift amount of the measurement patch 20° from the normal position at the time of measurement is detected, and this shift amount is detected. From this, the rotation amount can be determined. In this case, the person to be inspected or a companion to the inspection can easily recognize the rotation amount to the normal position. Further, in the case of the rotated angle, the rotation amount of the housing 200 of the measurement patch 200 may be measured using a posture sensor or the like. In this case, the person to be inspected or the person accompanying the inspection can easily recognize the rotation amount of the housing 200.
  • the measurement patch 200 is different from the measurement patch 200 in that a plurality of light emitting elements 6 1 6 _ 6 1 6 !_ are omitted. ⁇ 2020/175 515 30 ⁇ (: 170? 2020/007609
  • the measurement patch 2008 includes the light emitting element 611 and a plurality of light emitting elements 616, 861, 616, 6116, 616 arranged on an arc of 90°. With 0.
  • FIG. 19 is a perspective view showing another wearing state of the blood flow measuring device.
  • the configuration of FIG. 19 does not include the main body 30 and the cable 21.
  • Such a configuration is provided, for example, by incorporating the functional unit of the main body 30 into the measurement patch 20 and connecting the measurement patch 20 and the main body 30 by wireless communication or the like. It can be realized by providing a storage unit, and temporarily storing the echo signal in this storage unit, and then providing a communication port or the like capable of outputting the echo signal later. Further, by providing such a configuration, it is possible to reduce the load, discomfort, etc. when the blood flow rate measuring device is attached to the test subject 99. Blood flow can be measured by attaching at least one measurement patch 20 to the neck.
  • the following effects can be obtained by mounting the 20 in a substantially symmetrical manner on the neck 99 of the subject 99. With this configuration, the degree of stenosis and the difference between right and left can be determined. Further, with this configuration, the accuracy of measurement can be improved. In addition, with this configuration, for example, it is possible to grasp the blood supply amount of the heart-lung machine used during the surgery.
  • the notification unit is configured to notify the person to be inspected or the companion of the inspection (accompanied person or medical staff) by light or sound. It is not limited to this. For example, it may be configured to notify the person to be inspected or the person accompanying the inspection (accompaniment person or medical staff) by tactile sensation such as vibration.

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Abstract

血流量計測装置（１０）は、複数のトランスデューサ（４１、４２、４３）、演算部（３２）、および、通知部（６０）を備える。複数のトランスデューサ（４１、４２、４３）は、それぞれが検査対象体に対して超音波を送信し該超音波のエコーを受信する送受波面を有する。複数のトランスデューサ（４１、４２、４３）の送受波面は、検査対象体に装着される検査用の筐体の第１方向に沿って並んでいる。演算部（３２）は、複数のトランスデューサ（４１、４２、４３）のエコーの振幅の時間特性の違いから、第１方向における検査対象体内の血管（９０）の位置を検出して、位置の補正情報を生成する。通知部（６０）は、位置の補正情報に応じた通知を行う。

Description

\¥0 2020/175515 1 卩（：17 2020 /007609 明 細 書
発明の名称 ： 血管位置検出装置、 および、 血流量計測装置 技術分野
[0001 ] 本発明は、 血流量の計測対象の血管の位置を検出する血管位置検出装置、 および、 血流量計測装置に関する。
背景技術
[0002] 特許文献 1は、 頸動脈の検査用のプローブを記載している。 特許文献 1 に 記載のプローブは、 複数のトランスデューサを備える。 複数のトランスデュ —サは、 2次元で配列されている。
[0003] 頸動脈の検査を行う場合、 例えば、 技師は、 患者の首にプローブを当て、 頸動脈の撮像を行う。 これにより、 頸動脈のエコー画像は取得される。 先行技術文献
特許文献
[0004] 特許文献 1 :特表 2 0 1 6 - 5 2 5 4 0 5号公報
発明の概要
発明が解決しようとする課題
[0005] しかしながら、 特許文献 1 に記載の構成では、 検査に適する位置にプロー ブを配置することは、 容易ではない。 検査に適する位置とは、 例えば、 検査 用のトランスデューサが、 計測対象の血管の血流量をより正確に計測できる 位置である。
[0006] したがって、 本発明の目的は、 検査に最適な位置に検査用のトランスデュ —サを配置することを容易にできる血管位置検出装置、 および、 この血管位 置検出装置を用いた血流量計測装置を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0007] この発明の血管位置検出装置は、 複数のトランスデューサ、 演算部、 およ び、 検査用の筐体を備える。 複数のトランスデューサは、 それぞれが検査対 象体に対して超音波を送信し該超音波のエコーを受信する送受波面を有し、 〇 2020/175515 2 卩（：170? 2020 /007609
該送受波面に略平行な第 1方向に並ぶ。 演算部は、 複数のトランスデューサ のエコーの振幅の時間特性の違いから、 第 1方向における検査対象体内の血 管の位置を検出し、 位置の補正情報を生成する。 検査用の筐体は、 複数の卜 ランスデューサが第 1方向に配列され、 検査対象体に装着される。
［0008］ この構成では、 血管の位置の補正情報が分かる。 このため、 検査対象体 （ 検査対象者） 、 同伴者、 もしくは、 医療従事者 （看護師、 技師、 医師、 救急 救命士等） は、 検査用のトランスデューサの位置と血管の位置との関係を、 容易に把握できる。
発明の効果
［0009］ この発明によれば、 検査用のトランスデューサを検査に最適な位置に配置 することが、 容易になる。
図面の簡単な説明
［0010］ ［図 1］図 1は、 血流量計測装置の機能ブロック図である。
［図 2］図 2 （八） は、 血流量計測装置の概略的な外観図であり、 図 2 （巳） は 、 血流計測装置の装着状態を示す斜視図である。
［図 3］図 3 （八） は、 計測用パッチの表面を示す図であり、 図 3 （巳） は、 計 測用パッチの側面を示す図であり、 図 3 （〇） は、 計測用パッチの裏面を示 す図である。
［図 4］図 4 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図 であり、 図 4 （巳） は、 図 4 （八） の位置関係における各エコー信号の振幅 の時間特性の一例を示すグラフである。
［図 5］図 5 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図 であり、 図 5 （巳） は、 図 5 （八） の位置関係における各エコー信号の振幅 の時間特性の一例を示すグラフである。
［図 6］図 6 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図 であり、 図 6 （巳） は、 図 6 （八） の位置関係における各エコー信号の振幅 の時間特性の一例を示すグラフである。
［図 7］図 7は、 血管の延びる方向での位置合わせの概念を示す図である。 〇 2020/175515 3 卩（：170? 2020 /007609
［図 8］図 8は、 血流量の計測概念を説明するための図である。
［図 9］図 9は、 計測用パッチにおける複数のトランスデューサの配置態様を示 す図である。
［図 10］図 1 0 （ ） は、 検査対象者に複数のトランスデューサを配置した状 態を示す図であり、 図 1 0 （巳） は、 第 1の超音波を送信する場合の駆動状 態を示し、 図 1 0 （〇 は、 第 2の超音波を送信する場合の駆動状態を示し 、 図 1 0 （0） は、 第 3の超音波を送信する場合の駆動状態を示す。
［図 1 1］図 1 1 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示 す図であり、 図 1 1 （巳） は、 図 1 1 （八） の位置関係における各エコー信 号の振幅の時間特性の一例を示すグラフである。
［図 12］図 1 2 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示 す図であり、 図 1 2 （巳） は、 図 1 2 （八） の位置関係における各エコー信 号の振幅の時間特性の一例を示すグラフである。
［図 13］図 1 3 （八） 、 図 1 3 （巳） 、 図 1 3 （〇） は、 計測用パッチの他の 構成例を示す図である。
［図 14］図 1 4は、 計測用パッチの他の構成例を示す図である。
［図 15］図 1 5 （八） は、 計測用パッチの他の構成例を示す図であり、 図 1 5 （巳） 、 図 1 5 （〇 は、 血管に対する計測用パッチの配置状態を示す図で ある。
［図 16］図 1 6は、 血流量計測装置の機能ブロック図である。
［図 17］図 1 7は、 血流量計測装置の機能ブロック図である。
［図 18］図 1 8 （八） は、 通知部の他の構成例を示す図であり、 図 1 8 （巳） 、 図 1 8 （〇） 、 図 1 8 （0） は、 通知部における通知例を示す図であり、 図 1 8 （巳） は、 通知部のさらに派生の構成例を示す図である。
［図 19］図 1 9は、 血流計測装置の他の装着状態を示す斜視図である。
発明を実施するための形態
［001 1］ （第 1実施形態）
本発明の第 1の実施形態に係る血管位置検出装置および血流量計測装置に 〇 2020/175515 4 卩（：170? 2020 /007609
ついて、 図を参照して説明する。 図 1は、 血流量計測装置の機能ブロック図 である。 図 2 （八） は、 血流量計測装置の概略的な外観図であり、 図 2 （巳 ） は、 血流計測装置の装着状態を示す斜視図である。 図 3 （ ） は、 計測用 パッチの表面を示す図であり、 図 3 （巳） は、 計測用パッチの側面を示す図 であり、 図 3 （〇） は、 計測用パッチの裏面を示す図である。 なお、 以下で は、 血管の検出および血流量の計測の検査対象体は人間 （検査対象者） であ り、 対象の血管は総頸動脈である場合を例に説明する。
[0012] （血流量計測装置の機能ブロックについて）
図 1 に示すように、 血流量計測装置 1 0は、 信号制御部 3 1、 演算部 3 2 、 複数のトランスデューサ、 および、 通知部 6 0を備える。 複数のトランス デューサは、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデュ —サ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2を備える 。 また、 血流量計測装置 1 0は、 バッテリ 3 0 0を備える。
[0013] 信号制御部 3 1、 演算部 3 2、 および、 バッテリ 3 0 0は、 本体 3 0に装 備されている。 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデ ューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 トランスデューサ 5 2、 および、 通知 部 6 0は、 計測用パッチ 2 0に装備されている。 計測用パッチ 2 0が、 本発 明の 「計測用の筐体」 に対応する。 トランスデューサ 4 1、 トランスデュー サ 4 2、 および、 トランスデューサ 4 3が、 それぞれ、 本発明の 「第 1の卜 ランスデューサ」 、 「第 2のトランスデューサ」 、 および、 「第 3のトラン スデューサ」 に対応する。 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデュー サ 5 2が、 それぞれ、 本発明の 「第 1の血流量計測用トランスデューサ」 、 および、 「第 2の血流量計測用トランスデューサ」 に対応する。 なお、 トラ ンスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2は、 ドッブラモードによ る測定を行うため、 それぞれ送信部と受信部を備える。
[0014] 信号制御部 3 1および演算部 3 2は、 電子回路、 丨 〇等によって実現され る。 通知部 6 0は、 ！_巳 0等の発光素子、 スピーカ、 振動素子等の外部に通 知が可能な素子によって実現される。 〇 2020/175515 5 卩（：170? 2020 /007609
[0015] 信号制御部 3 1は、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トラ ンスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2 に接続する。 信号制御部 3 1は、 演算部 3 2に接続する。
[0016] 演算部 3 2は、 通知部 6 0に接続する。
[0017] バッテリ 3 0 0は、 信号制御部 3 1および演算部 3 2に接続し、 信号制御 部 3 1および演算部 3 2に電源を供給する。 また、 バッテリ 3 0 0は、 必要 に応じて、 通知部 6 0に接続し、 通知部 6 0に電源を供給する。 なお、 外部 からの電源供給が可能であれば、 バッテリ 3 0 0は、 省略できる。 ただし、 バッテリ 3 0 0を用いることによって、 血流量計測装置 1 0の持ち運びは容 易になり、 使用箇所の制限は緩和される。
[0018] 信号制御部 3 1は、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トラ ンスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2 へ、 送信制御信号を出力する。
[0019] 信号制御部 3 1は、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 およ び、 トランスデューサ 4 3に対して、 血管の位置の検出用の送信制御を行う 。 例えば、 信号制御部 3 1は、 八モードまたは巳モードで利用するエコー信 号を得るように、 超音波の送信制御を行う。
[0020] また、 信号制御部 3 1は、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデュ —サ 5 2に対して、 血流量の計測用の送信制御を行う。 例えば、 信号制御部 3 1は、 ドッブラモードで利用するエコー信号を得るように、 超音波の送信 制御を行う。
[0021 ] なお、 後述するように計測用パッチ 2 0を適する位置に配置した後には、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 および、 トランスデューサ 4 3からのエコー信号は、 八モードまたは巳モードを用いた診断にも利用す ることは可能である。
[0022] トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2は、 信号制御部 3 1 からの送信制御信号を受けて励振し、 超音波を送信する。 〇 2020/175515 6 卩（：170? 2020 /007609
[0023] トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2は、 所定方向に指向 性を有する。 所定方向の指向性とは、 例えば、 送受波面から全方位に超音波 が送信される指向性であり、 その一例としては、 単一指向性を採用すること もできる。 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデュー サ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2の送受波面 は、 検査対象者側を向いている。 そして、 トランスデューサ 4 1、 トランス デューサ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 卜 ランスデューサ 5 2から送信された超音波は、 検査対象者内で反射する。 例 えば、 超音波は、 総頸動脈の壁等、 音響インピーダンスの不連続な位置で反 射する。 この反射によるエコー信号は、 トランスデューサ 4 1、 トランスデ ューサ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トラ ンスデューサ 5 2によって受信される。
[0024] トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2は、 エコー信号を電 気信号に変換して、 信号制御部 3 1 に出力する。
[0025] 信号制御部 3 1は、 エコー信号に対して、 ノイズ除去等のフィルタ処理や 、 増幅処理等を行って、 演算部 3 2に出力する。
[0026] 演算部 3 2は、 トランスデューサ 4 1からのエコー信号、 トランスデュー サ 4 2のエコー信号、 トランスデューサ 4 3のエコー信号を用いて、 血管の 位置を検出する。 血管の位置の検出は、 八モードまたは巳モードのエコー信 号によって行われる。 血管の位置の検出の具体的な方法は、 後述する。 演算 部 3 2は、 血管の位置の検出結果を用いて、 計測用パッチ 2 0の位置の補正 情報を生成する。 位置の補正情報とは、 例えば、 計測用パッチ 2 0の移動方 向、 移動量、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置されること等である。 演 算部 3 2は、 位置の補正情報を用いて、 通知部 6 0の通知態様を制御する。
[0027] 通知部 6 0は、 通知態様に応じて通知を行う。 言い換えれば、 通知部 6 0 は、 位置の補正情報に基づいた通知を行う。 〇 2020/175515 7 卩（：170? 2020 /007609
[0028] 演算部 3 2は、 トランスデューサ 5 1からのエコー信号、 トランスデュー サ 5 2のエコー信号を用いて、 血流量を計測する。 血流量の計測は、 ドッブ ラモードのエコー信号を用いて行われる。 血流量の計測の具体的な方法は、 後述する。 演算部 3 2は、 計測した血流量を、 図示しない記憶部に記憶した り、 図示しない出力端子を介して、 外部装置に出力する。
[0029] なお、 血流量計測装置 1 0は、 この血流量の計測を行わなければ、 すなわ ち、 血管の位置を検出するだけであれば、 血管位置検出装置として機能する
[0030] （血流量計測装置の構造について）
血流量計測装置 1 〇は、 計測用パッチ 2 0と本体 3 0とを備える。 本体 3 0は、 例えば、 図 2 （八） に示すように、 II字形状の棒状体である。 図 2 （ 巳） に示すように、 本体 3 0は、 例えば、 検査対象者 9 9の頸部 9 9 0を囲 むように、 肩 9 9 1 に載せるように、 装着される。 したがって、 本体 3 0の 外面には、 緩衝部材が配置されていることが好ましい。 これにより、 検査対 象者が装着しても痛くなく、 使用感は向上する。
[0031 ] 計測用パッチ 2 0は、 ケーブル 2 1 によって、 本体 3 0に接続する。 上述 の複数のトランスデューサと信号制御部 3 1 とを接続する伝送線は、 ケープ ル 2 1内に配置されている。 なお、 図 2 （八） 、 図 2 （巳） では、 計測用パ ッチ 2 0は、 2個であるが、 1個であってもよい。 2個の場合、 図 2 （巳） に示すように、 頸部 9 9 0における左右の総頸動脈に重なるように配置され 、 左右の総頸動脈の両方に対する血管の位置の検出および血流量の計測は、 同時に行うことが可能になる。
[0032] なお、 血流量計測装置 1 0の構成は、 これに限らず、 例えば本体 3 0と計 測用パッチ 2 0とを一体化し、 外部に露出したケーブルをなく した構成とし てもよい。 また、 本体 3 0と計測用パッチ 2 0とが一体化したうえで、 本体 3 0が検査対象者の首に巻き付くようになっており、 かつ本体 3 0が検査対 象者の首に一定の保持力を与えるもの等であってもよい。
[0033] 図 2 （八） 、 図 2 （巳） 、 図 3 （八） 、 図 3 （巳） 、 図 3 （〇） に示すよ 〇 2020/175515 8 卩（：170? 2020 /007609
うに、 計測用パッチ 2 0は、 略直方体形状の筐体 2 0 0を備える。 筐体 2 0 〇が本発明の 「検査用の筐体」 に対応する。 例えば、 筐体 2 0 0の厚み方向 （ 方向） の寸法は、 他の 2方向の寸法 （X方向および丫方向） よりも小さ い。 筐体 2 0 0の X方向および丫方向の寸法は、 例えば、
Figure imgf000010_0001
3 である。 このような形状にできるのは、 後述のように、 筐体 2 0 0 には、 複数のトランスデューサと通知部 6 0だけを備えているからである。 これにより、 検査対象者または検査の同伴者 （付添人または医療従事者 （看 護師、 技師、 医師、 救急救命士等） ） は、 計測用パッチ 2 0を容易に扱える 。 また、 計測用パッチ 2 0を用いることによる検査対象者の違和感は、 低減 する。 また、 計測用パッチ 2 0は裏面 2 0 2側にジエル等の粘着層を設けて もよい。 このような粘着層を設けることで検査対象者は計測用パッチ 2 0を 容易に脱着でき、 また、 検査時に計測用パッチ 2 0の配置位置が変動するこ とを抑制できる。 また、 粘着層を設ける代わりに計測用パッチ 2 0を単に医 療用のテープで検査対象者に取り付けたり、 包帯やバンドなどの一定長さを 有する布状部材で卷きつけるように首に固定したりしてもよい。
[0034] より具体的には、 計測用パッチ 2 0は、 次の構造を備える。 筐体 2 0 0は 、 表面 2 0 1、 裏面 2 0 2、 側面 2 0 3、 側面 2 0 4、 側面 2 0 5、 および 、 側面 2 0 6を備える。 表面 2 0 1および裏面 2 0 2は、 方向に直交する 面である。 側面 2 0 3および側面 2 0 4は、 X方向に沿って離間しており、 X方向に直交する面である。 側面 2 0 5および側面 2 0 6は、 丫方向に沿っ て離間しており、 丫方向に直交する面である。 裏面 2 0 2は、 検査対象者の 皮膚に対向して配置される面であり、 本願発明の 「検出面」 に対応する。
[0035] 裏面 2 0 2は、 トランスデューサ 4 1の送受波面、 トランスデューサ 4 2 の送受波面、 トランスデューサ 4 3の送受波面、 トランスデューサ 5 1の送 受波面、 および、 トランスデューサ 5 2の送受波面を有する。 トランスデュ —サ 4 1の送受波面、 トランスデューサ 4 2の送受波面、 トランスデューサ 4 3の送受波面、 トランスデューサ 5 1の送受波面、 および、 トランスデュ —サ 5 2の送受波面は、 裏面 2 0 2における丫方向の略中心の位置に配置さ 〇 2020/175515 9 卩（：170? 2020 /007609
れている。 トランスデューサ 4 1の送受波面、 トランスデューサ 4 2の送受 波面、 トランスデューサ 4 3の送受波面、 トランスデューサ 5 1の送受波面 、 および、 トランスデューサ 5 2の送受波面は、 裏面 2 0 2における X方向 （第 1方向に対応する。 ） に沿って、 一直線上に配置されている。 なお、 卜 ランスデューサ 4 1の送受波面、 トランスデューサ 4 2の送受波面、 トラン スデューサ 4 3の送受波面、 トランスデューサ 5 1の送受波面、 および、 卜 ランスデューサ 5 2の送受波面は、 裏面 2 0 2に露出していてもよいが、 送 受波面から超音波の送信方向には、 後述する音響インピーダンスの整合層が 配置されていることが好ましい。
[0036] この際は、 側面 2 0 3から側面 2 0 4に向かって、 トランスデューサ 5 1 の送受波面、 トランスデューサ 4 1の送受波面、 トランスデューサ 4 2の送 受波面、 トランスデューサ 4 3の送受波面、 および、 トランスデューサ 5 2 の送受波面の順で配置されている。
[0037] トランスデューサ 4 2の送受波面は、 裏面 2 0 2における X方向の中心、 すなわち、 裏面 2 0 2の中心に配置されている。
[0038] トランスデューサ 4 2の送受波面の中心とトランスデューサ 4 1の送受波 面の中心との距離と、 トランスデューサ 4 2の送受波面の中心とトランスデ ューサ 4 3の送受波面の中心との距離とは、 同じであることが好ましい。 こ れらの距離は、 総頸動脈の平均的な直径に基づいて設定されている。 例えば 、 これらの距離は、 総頸動脈の平均的な直径
Figure imgf000011_0001
より も短く、 筐体 2 0 0に収容される範囲で所定値に設定されている。
[0039] トランスデューサ 5 1の送受波面の中心とトランスデューサ 5 2の送受波 面の中心との距離は、 検査対象者の表皮から総頸動脈までの距離の平均値の 約 2倍であることが好ましい。
[0040] トランスデューサ 4 1の送受波面、 トランスデューサ 4 2の送受波面、 卜 ランスデューサ 4 3の送受波面は、 裏面 2 0 2に平行である。 トランスデュ —サ 5 1の送受波面およびトランスデューサ 5 2の送受波面は、 裏面に対し て所定の角度 （例えば、 約 4 5 ° ） を有する。 〇 2020/175515 10 卩（：170? 2020 /007609
[0041 ] 表面 2 0 1 には、 発光素子 6 1 1の出光部、 発光素子 6 1 2 1の出光部、 発光素子 6 1 2 2の出光部、 発光素子 6 1 3 1の出光部、 および、 発光素子 6 1 3 2の出光部が配置されている。
[0042] また、 表面 2 0 1 には、 スピーカの放音部 6 2 0が形成されている。 放音 部 6 2 0は、 例えば、 表面 2 0 1 におけるスピーカ （筐体 2 0 0内に配置） の放音面に対向する位置に形成された貫通孔である。 なお、 計測用パッチ 2 〇は、 複数の発光素子と放音部 6 2 0のいずれか一方を最低限備えていれば よい。
[0043] 発光素子 6 1 1の出光部は、 表面 2 0 1 における X方向および丫方向の中 心に配置されている。 発光素子 6 1 2 1の出光部、 発光素子 6 1 2 2の出光 部、 発光素子 6 1 3 1の出光部、 および、 発光素子 6 1 3 2の出光部は、 X 方向に沿って、 発光素子 6 1 1の出光部とともに一直線上に配置されている 。 この際、 側面 2 0 3から側面 2 0 4に向かって、 発光素子 6 1 2 2の出光 部、 発光素子 6 1 2 1の出光部、 発光素子 6 1 1の出光部、 発光素子 6 1 3 1の出光部、 および、 発光素子 6 1 3 2の出光部の順で配置されている。
[0044] なお、 出光部の形状は、 図 2 （八） に示すように、 円形であっても矩形で あってもよい。
[0045] これらの発光素子は、 上述の位置の補正情報に応じて、 発光制御される。
例えば、 計測用パッチ 2 0が最適な位置にある場合、 発光素子 6 1 1が点灯 し、 他の発光素子は消灯する。 また、 例えば、 計測用パッチ 2 0を、 X方向 の一方向に移動させる補正が必要な場合、 発光素子 6 1 2 1および発光素子 6 1 2 2が点灯し、 他の発光素子は消灯する。 また、 例えば、 計測用パッチ 2 0を、 X方向の十方向に移動させる補正が必要な場合、 発光素子 6 1 3 1 および発光素子 6 1 3 2が点灯し、 他の発光素子は消灯する。 なお、 この際 、 移動の必要な長さに応じて、 それぞれの場合で、 発光強度や発光態様を調 整してもよい。
[0046] （血管の位置の検出方法）
図 4 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図で 〇 2020/175515 1 1 卩（：170? 2020 /007609
あり、 図 4 （巳） は、 図 4 （八） の位置関係における各エコー信号の振幅の 時間特性の一例を示すグラフである。 図 4 （八） 、 図 4 （巳） は、 血管 9 0 の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置されている場合を 示す。
[0047] 図 5 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図で あり、 図 5 （巳） は、 図 5 （八） の位置関係における各エコー信号の振幅の 時間特性の一例を示すグラフである。 図 5 （八） 、 図 5 （巳） は、 血管 9 0 の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が一 X方向にずれて配置されている場 合を示す。
[0048] 図 6 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図で あり、 図 6 （巳） は、 図 6 （八） の位置関係における各エコー信号の振幅の 時間特性の一例を示すグラフである。 図 6 （八） 、 図 6 （巳） は、 血管 9 0 の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が +乂方向にずれて配置されている場 合を示す。
[0049] 血管の位置を検出する場合、 図 4 （八） 、 図 5 （八） 、 図 6 （八） に示す ように、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 およびトランスデ ューサ 4 3が並ぶ計測用パッチ 2 0の X方向が血管 9 0の幅方向と略平行に なるように、 計測用パッチ 2 0は、 検査対象者の皮膚表面 9 0 1 に配置され る。 この際、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 およびトラン スデューサ 4 3と皮膚表面 9 0 1 との間には、 音響インピーダンスの整合層 4 0 0を配置することが好ましい。
[0050] ここで、 音響インピーダンスの整合層 4 0 0は、 人体 （検査対象者） の音 響インピーダンスとトランスデューサの音響インピーダンスの間の値を取る ように設定される。 このようにすることで、 各トランスデューサで生じた超 音波の、 皮膚表面における反射を抑制することができ、 感度を向上すること ができる。 また、 音響インピーダンスの整合層 4 0 0は単層に限らず、 複数 層備えていてもよい。 また、 音響インピーダンスの整合層 4 0 0は、 公知の 樹脂材料等から構成されるが、 人体に計測用パッチ 2 0を粘着するための粘 〇 2020/175515 12 卩（：170? 2020 /007609
着材 （ジヱル等） と兼ねていてもよい。
[0051 ] 計測用パッチの配置位置は、 血管 9 0に応じて容易に決められる。 例えば 、 血管 9 0が総頸動脈であれば、 血管 9 0の延びる方向は、 首の周方向に直 交する方向である。 したがって、 血管 9 0が総頸動脈であれば、 計測用パッ チ 2 0は、 X方向が首の周方向と平行になるように配置すればよい。
[0052] 演算部 3 2は、 各トランスデューサが受信したエコー信号の振幅のピーク を検出することによって、 受信時刻 （ピーク時刻） を検出する。
[0053] （血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置され ている場合）
図 4 （ ） に示すように、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0 が最適な位置に配置されている場合、 トランスデューサ 4 2の送受波面と血 管 9 0との距離 0 4 2は、 トランスデューサ 4 1の送受波面と血管 9 0との 距離口4 1、 および、 トランスデューサ 4 3の送受波面と血管 9 0との距離 口4 3よりも短くなる。 また、 トランスデューサ 4 1の送受波面と血管 9 0 との距離 0 4 1、 および、 トランスデューサ 4 3の送受波面と血管 9 0との 距離 0 4 3は、 略同じになる。 すなわち、 0 4 2 < 0 4 1 = 0 4 3となる。
[0054] したがって、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 および、 卜 ランスデューサ 4 3が超音波を送信すると、 トランスデューサ 4 2のエコー 信号が最も早く受信され、 その後、 ほぼ同時に、 トランスデューサ 4 1のエ コー信号およびトランスデューサ 4 3のエコー信号が受信される。
[0055] このため、 図 4 （巳） に示すように、 トランスデューサ 4 2のエコー信号 の受信時刻 1 4 2と超音波の送信時刻 1 0との時刻差△ 1 4 2は、 トランス デュ サ 4 1のエコー信号の受信時刻 4 1 と超音波の送信時刻 0との時 刻差八 1 4 1 よりも短い。 同様に、 トランスデューサ 4 2のエコー信号の受 信時刻 t 4 2と超音波の送信時刻 1: 0との時刻差△ 4 2は、 トランスデュ —サ 4 3のエコー信号の受信時刻 1 4 3と超音波の送信時刻 1 0との時刻差 △ 1 4 3よりも短い。 そして、 時刻差△ I 4 1 と時刻差△ I 4 3とは、 略同 じである。 〇 2020/175515 13 卩（：170? 2020 /007609
[0056] これにより、 演算部 3 2は、 時刻差△ 4 2が、 時刻差△ 1 4 1 と時刻差△
1 4 3よりも小さければ、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が 最適な位置に配置されていると判定する。 このように、 本実施形態を用いれ ば、 血流量計測装置 1 〇は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0 が最適な位置に配置されていることを、 より正確に判定できる。
[0057] そして、 通知部 6 0は、 この結果に応じて、 例えば、 発光素子 6 1 1 を発 光させる。 これにより、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療 従事者） は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に 配置されていることを、 容易に判断できる。
[0058] なお、 演算部 3 2は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最 適な位置に配置されていることを、 受信時刻を用いて判定することも可能で ある。 ただし、 時刻差を用いることで、 各トランスデューサの送信時刻が異 なっていても、 演算部 3 2は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置されていることを、 正確に判定できる。
[0059] （血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置され てない場合）
（第 1の場合）
図 5 （八） に示すように、 血管 9 0の幅方向に対して、 トランスデューサ 4 1側に血管 9 0がズレた状態で、 計測用パッチ 2 0が配置されている場合 、 トランスデューサ 4 1の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 1は、 トランス デューサ 4 2の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 2よりも短くなる。 さらに 、 トランスデューサ 4 2の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 2は、 トランス デューサ 4 3の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 3よりも短くなる。 すなわ ち、 0 4 1 < 0 4 2 < 0 4 3となる。
[0060] したがって、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 および、 卜 ランスデューサ 4 3が超音波を送信すると、 トランスデューサ 4 1のエコー 信号が受信され、 その後、 トランスデューサ 4 2のエコー信号が受信され、 さらに、 トランスデューサ 4 3のエコー信号が受信される。 〇 2020/175515 14 卩（：170? 2020 /007609
[0061 ] このため、 図 5 （巳） に示すように、 トランスデューサ 4 1のエコー信号 の受信時刻 4 1 と超音波の送信時刻 1: 0との時刻差△ 4 1は、 トランス デューサ 4 2のエコー信号の受信時刻 1 4 2と超音波の送信時刻 1 0との時 刻差八 4 2よりも短い。 トランスデューサ 4 2のエコー信号の受信時刻 1 4 2と超音波の送信時刻 I 0との時刻差八 4 2は、 トランスデューサ 4 3 のエコー信号の受信時刻 1 4 3と超音波の送信時刻 1 0との時刻差△ 1 4 3 よりも短い。
[0062] これにより、 演算部 3 2は、 時刻差△ 4 1が、 時刻差△ 1 4 2と時刻差△
1 4 3よりも小さければ、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が トランスデューサ 4 1側にズレて配置されていると判定する。 すなわち、 計 測用パッチ 2 0は、 血管 9 0の幅方向に対して、 一X方向にずれていると判 定する。 このように、 本実施形態を用いれば、 血流量計測装置 1 0は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置からズレて配置され ていることを、 より正確に判定できる。
[0063] そして、 通知部 6 0は、 この結果に応じて、 例えば、 発光素子 6 1 1 に対 して +乂方向の発光素子 6 1 3 1および発光素子 6 1 3 2を発光させる。 こ れにより、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療従事者） は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0を +乂方向にずらすことで、 最適な位置に配置できることを、 容易に判断できる。
[0064] （第 2の場合）
図 6 （八） に示すように、 血管 9 0の幅方向に対して、 トランスデューサ 4 3側に血管 9 0がズレた状態で、 計測用パッチ 2 0が配置されている場合 、 トランスデューサ 4 3の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 3は、 トランス デューサ 4 2の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 2よりも短くなる。 さらに 、 トランスデューサ 4 2の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 2は、 トランス デューサ 4 1の送受波面と血管 9 0との距離 0 4 1 よりも短くなる。 すなわ ち、 0 4 3 < 0 4 2 < 0 4 1 となる。
[0065] したがって、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 および、 卜 〇 2020/175515 15 卩（：170? 2020 /007609
ランスデューサ 4 3が超音波を送信すると、 トランスデューサ 4 3のエコー 信号が受信され、 その後、 トランスデューサ 4 2のエコー信号が受信され、 さらに、 トランスデューサ 4 1のエコー信号が受信される。
[0066] このため、 図 6 （巳） に示すように、 トランスデューサ 4 3のエコー信号 の受信時刻 4 3と超音波の送信時刻 1: 0との時刻差△ 4 3は、 トランス デューサ 4 2のエコー信号の受信時刻 1 4 2と超音波の送信時刻 1 0との時 刻差八 4 2よりも短い。 トランスデューサ 4 2のエコー信号の受信時刻 1 4 2と超音波の送信時刻 I 0との時刻差△ 1 4 2は、 トランスデューサ 4 1 のエコー信号の受信時刻 4 1 と超音波の送信時刻 0との時刻差△ 4 1 よりも短い。
[0067] これにより、 演算部 3 2は、 時刻差△ 4 3が、 時刻差△ 1 4 2と時刻差△
I 4 1 よりも小さければ、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が トランスデューサ 4 3側にズレて配置されていると判定する。 すなわち、 計 測用パッチ 2 0は、 血管 9 0の幅方向に対して、 +乂方向にずれていると判 定する。 このように、 本実施形態を用いれば、 血流量計測装置 1 0は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置からズレて配置され ていることを、 より正確に判定できる。 さらに、 図 6 （八） に示すように、 平面視において、 血管 9 0と計測用パッチ 2 0とが重なっていなくても、 血 管 9 0と計測用パッチ 2 0との位置ズレを、 正確に判定できる。
[0068] そして、 通知部 6 0は、 この結果に応じて、 例えば、 発光素子 6 1 1 に対 して一 X方向の発光素子 6 1 2 1および発光素子 6 1 2 2を発光させる。 こ れにより、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療従事者） は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0を一 X方向にずらすことで、 最適な位置に配置できることを、 容易に判断できる。
[0069] さらに、 図 6 （八） に示すようにズレ量が大きい場合、 例えば、 通知部 6 〇は、 発光素子 6 1 2 1および発光素子 6 1 2 2の輝度を高くする。 これに より、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療従事者） は、 血管 9〇の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0を一 X方向に大きくずらすことで 〇 2020/175515 16 卩（：170? 2020 /007609
、 最適な位置に配置できることを、 容易に判断できる。 なお、 例えば、 通知 部 6 0は、 発光素子 6 1 2 1および発光素子 6 1 2 2の輝度を高くする代わ りに、 発光素子 6 1 2 1および発光素子 6 1 2 2の色を変化させてもよい。 すなわち、 ズレ量が小さい場合は青色、 ズレ量が大きい場合は赤色等に変化 することによって検査対象者および検査の同伴者にズレ量の大きさを認識さ せることとしてもよい。
[0070] なお、 演算部 3 2は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最 適な位置からズレて配置されていることを、 受信時刻を用いて判定すること も可能である。 ただし、 時刻差を用いることで、 各トランスデューサの送信 時刻が異なっていても、 演算部 3 2は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用 パッチ 2 0が最適な位置からズレて配置されていることを、 正確に判定でき る。
[0071 ] 以上のような構成によって、 計測用パッチ 2 0は、 血管 9 0の幅方向にお いて、 血管 9 0とトランスデューサ 4 2とが重なるように、 容易に配置され る。 この状態で、 計測用パッチ 2 0は、 平面視において、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2が血管の長さ方向 （丫方向） に並ぶよう に、 典型的には 9 0 ° 回転させられる。 回転は、 例えば、 手動でも可能であ るが自動であってもよい。 自動の場合、 例えば、 計測用パッチ 2 0の裏面 2 0 2側であって裏面 2 0 2と皮膚表面 9 0 1 との間に回転用治具を配置し、 計測用パッチ 2 0に回転用の駆動機構を備えればよい。 この回転用治具によ って、 計測用パッチ 2 0は、 例えば 9 0 ° 回転する。 計測用パッチ 2 0が例 えば 9 0 ° 回転することによって、 トランスデューサ 4 1、 トランスデュー サ 4 2、 トランスデューサ 4 3、 トランスデューサ 5 1、 および、 トランス デューサ 5 2は、 血管 9 0の延びる方向に沿って配置され、 且つ、 平面視に おいて血管 9 0に重なる。 この状態でも、 血流量は計測できる。 しかしなが ら、 計測用パッチ 2 0を、 血管 9 0延びる方向における血流量の計測に最適 な位置に配置することで、 血流量の計測は、 さらに高精度になる。 次に、 そ 〇 2020/175515 17 卩（：170? 2020 /007609
の位置を合わせる方法について説明する。
[0072] （血管 9 0の延びる方向の特定位置へ配置方法）
図 7は、 血管の延びる方向での位置合わせの概念を示す図である。 図 7に 示すように、 血管 9 0の延びる方向における特定位置へ計測用パッチ 2 0を 配置する場合、 計測用パッチ 2 0は、 X方向と血管 9 0の延びる方向とが平 行になる。 そして、 上述の幅方向の位置合わせが行われていることによって 、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 および、 トランスデュー サ 4 3は、 血管 9 0の延びる方向におけるそれぞれに異なる位置と重なって いる。
[0073] ここで、 血管 9 0は、 血管 9 1および血管 9 2に分岐して接続している。
例えば、 血管 9 0が総頸動脈の場合、 血管 9 1は、 外頸動脈であり、 血管 9 2は、 内頸動脈である。 この特徴を利用することで、 計測用パッチ 2 0は、 血管 9 0の延びる方向における特定位置に配置可能である。
[0074] 一般的に、 総頸動脈の場合、 血流量の計測の最適点
Figure imgf000019_0001
は、 総頸動脈と外 頸動脈および内頸動脈との分岐点？」から総頸動脈側に所定の距離の位置 （ 例えば、 分岐点 」から約 1 〇 だけ離れて位置） とされている。 したがっ て、 最適点 口と分岐点 」との距離を、 トランスデューサ 4 2の送受波面 の中心とトランスデューサ 4 3の送受波面の中心との距離と同じにする。
[0075] ここで、 分岐点 」を基準として、 総頸動脈と反対側には、 外頸動脈 （血 管 9 1） と内頸動脈 （血管 9 2） とが存在する。 したがって、 トランスデュ —サ 4 3の超音波によって、 2個の血管のエコーが得られる場合、 トランス デューサ 4 2の送受波面の中心は、 最適点 0よりも分岐点 」よりに配置 されると判断できる。 そして、 血管の延びる方向において、 トランスデュー サ 4 3の超音波によって 2個の血管のエコーが得られる状態から 1個の血管 のエコーが得られる状態に切り替わる位置を検出すれば、 トランスデューサ 4 2の送受波面の中心は、 最適点 口に重なる。 これにより、 計測用パッチ 2 0は、 血流の計測に適した位置に配置される。
[0076] この検出結果によって、 演算部 3 2は、 血管 9 0の延びる方向においても 〇 2020/175515 18 卩（：170? 2020 /007609
、 計測用パッチ 2 0が血流量の計測に適した位置に配置されたと判定できる
[0077] また、 例えば、 演算部 3 2は、 全ての受信時刻が略同じ、 または、 全ての 時刻差が略同じであると、 計測用パッチ 2 0は、 適した位置に対して、 より 血管 9 0側にズレていると判定できる。 この場合、 通知部 6 0は、 +乂方向 に計測用パッチ 2 0を移動させるように発光する。 これにより、 血管 9 0の 延びる方向においても、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療 従事者） は、 計測用パッチ 2 0を +乂方向にずらすことで、 適した位置に配 置できることを、 容易に判断できる。
[0078] なお、 上述の説明では、 発光により通知する場合を示したが、 上述のよう に、 放音部 6 2 0を備えていれば、 血流量計測装置 1 0は、 音によって通知 を行うことができる。 例えば、 「上方向に 1 〇 移動させてください」 等の ガイダンスを発信することができる。 これにより、 例えば、 検査対象者は、 発光状態を見られなくても、 適した位置に計測用パッチ 2 0を移動させるこ とができる。
[0079] （血流量の計測方法）
図 8は、 血流量の計測概念を説明するための図である。
[0080] 上述のように、 血管 9 0の最適点 0に対して計測用パッチ 2 0が配置さ れると、 信号制御部 3 1は、 トランスデューサ 5 1およびトランスデューサ 5 2を、 ドッブラモードで駆動する。 そして、 信号制御部 3 1は、 そのエコ —信号を、 演算部 3 2に出力する。 演算部 3 2は、 継続的に得られるエコー 信号からドッブラ成分 （計測データ） を算出し、 ドッブラ成分から血流量を 計測する。 なお、 この駆動の開始トリガは、 例えば、 最適点 口への配置の 検出結果が演算部 3 2から信号制御部 3 1 に出力されることによって実現可 能である。
[0081 ] ここで、 上述のように、 トランスデューサ 5 1の送受波面およびトランス デューサ 5 2の送受波面は、 計測用パッチ 2 0の裏面 2 0 2に対して平行で ない。 より具体的には、 図 8に示すように、 トランスデューサ 5 1の送受波 〇 2020/175515 19 卩（：170? 2020 /007609
面は、 裏面 2 0 2に平行な面と送受波面に直交する方向とが角度 0 5 1 を成 すように傾いている。 また、 トランスデューサ 5 2の送受波面は、 裏面 2 0 2に平行な面と送受波面に直交する方向とが角度 0 5 2を成すように傾いて いる。
[0082] さらに、 トランスデューサ 5 1の送受波面およびトランスデューサ 5 2の 送受波面は、 それぞれトランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 4 2、 およ び、 トランスデューサ 4 3の配置領域側、 すなわち、 計測用パッチ 2 0の X 方向の中心側に傾いている。
[0083] そして、 角度 0 5 1 と角度 0 5 2との合計した角度は、 略 9 0 ° である。
特に、 角度 0 5 1 と角度 0 5 2とは、 ともに略 4 5 ° であるとよりよい。
[0084] また、 トランスデューサ 5 1の送受波面の中心と、 トランスデューサ 5 2 の送受波面の中心との距離は、 皮膚表面 9 0 1 と血管 9 0の最適点 0との 距離の約 2倍に設定されている。 皮膚表面 9 0 1 と血管 9 0の最適点 〇と の距離は、 人によって若干異なるものの殆ど変わらない。 したがって、 トラ ンスデューサ 5 1の送受波面の中心と、 トランスデューサ 5 2の送受波面の 中心との距離は、 一意に設定可能である。
[0085] このような構成とすることによって、 トランスデューサ 5 1のエコー信号 のドッブラ成分と、 トランスデューサ 5 2のエコー信号のドッブラ成分との 二乗和を用いて、 容易に血流量を計測できる。
[0086] なお、 ここでは、 最適点 口を例にしているが、 血管 9 0における計測対 象点が他に決定されていれば、 この計測対象点を上述の最適点 〇に置き換 えて、 トランスデューサ 5 1 とトランスデューサ 5 2の配置態様は、 調整す ればよい。
[0087] （第 2実施形態）
第 2の実施形態に係る血流量計測装置について、 図を参照して説明する。 図 9は、 計測用パッチにおける複数のトランスデューサの配置態様を示す図 である。
[0088] 第 2の実施形態に係る血流量計測装置の機能的な構成は同じであり、 計測 〇 2020/175515 20 卩（：170? 2020 /007609
用パッチ 2 0 の複数のトランスデューサの配置態様、 超音波の態様、 およ び、 血管の位置の検出概念において、 第 1の実施形態に係る血流量計測装置 1 0と異なる。 第 2の実施形態に係る血流量計測装置における血流量計測装 置 1 0と同様の箇所は、 説明を省略する。
[0089] 計測用パッチ 2 0八は、 1 1個のトランスデューサ 4 0 1 — 4 1 1 と、 卜 ランスデューサ 5 1、 および、 トランスデューサ 5 2とを備える。 これらは 、 X方向に沿って一直線上に配置されている。 1 1個のトランスデューサ 4 0 1 - 4 1 1は、 側面 2 0 3から側面 2 0 4に向けて、 トランスデューサ 4 0 1、 トランスデューサ 4 0 2、 トランスデューサ 4 0 3、 トランスデュー サ 4 0 4、 トランスデューサ 4 0 5、 トランスデューサ 4 0 6、 トランスデ ューサ 4 0 7、 トランスデューサ 4 0 8、 トランスデューサ 4 0 9、 トラン スデューサ 4 1 0、 トランスデューサ 4 1 1の順に並んでいる。 トランスデ ューサ 5 1 とトランスデューサ 5 2とは、 1 1個のトランスデューサ 4 0 1 — 4 1 1 を挟むように配置されている。 1 1個のトランスデューサ 4 0 1 — 4 1 1の配置間隔は、 上述の第 1の実施形態に示したトランスデューサ 4 0 1 —4 0 3の配置間隔よりも短い。 なお、 トランスデューサの個数は、 1 1 個に限るものではなく、 適宜設定が可能である。
[0090] 図 1 0 （ ） は、 検査対象者に複数のトランスデューサを配置した状態を 示す図であり、 図 1 0 （巳） は、 第 1の超音波を送信する場合の駆動状態を 示し、 図 1 0 （〇 は、 第 2の超音波を送信する場合の駆動状態を示し、 図 1 0 （口） は、 第 3の超音波を送信する場合の駆動状態を示す。 なお、 これ らの駆動状態の一例であり、 各超音波の送信時に駆動するトランスデューサ の個数は、 超音波の指向性の形状に応じて適宜設定できる。 これらの超音波 が、 本発明の 「超指向性超音波」 に対応する。
[0091 ] 図 1 0 （巳） に示すように、 トランスデューサ 4 0 1 —4 0 7を駆動し、 トランスデューサ 4 0 8 - 4 1 1 を駆動しないことによって、 超音波 3 1は 、 例えば、 トランスデューサ 4 0 4の直下に強い指向性を有する超指向性の 超音波となる。 また、 図 1 0 （〇） に示すように、 トランスデューサ 4 0 3 〇 2020/175515 21 卩（：170? 2020 /007609
- 4 0 9を駆動し、 トランスデューサ 4 0 1、 4 0 2、 4 1 0、 4 1 1 を駆 動しないことによって、 超音波 3 2は、 例えば、 トランスデューサ 4 0 6の 直下に強い指向性を有する超指向性の超音波となる。 また、 図 1 0 （口） に 示すように、 トランスデューサ 4 0 5—4 1 1 を駆動し、 トランスデューサ 4〇 1 - 4 0 4を駆動しないことによって、 超音波 3 3は、 例えば、 トラン スデューサ 4 0 8の直下に強い指向性を有する超指向性の超音波となる。
[0092] このように、 駆動するトランスデューサを切り替えることによって、 計測 用パッチ 2 0は、 送受波面に直交する方向に強い指向性を有する超指向性し 、 指向性の軸の位置が X方向において異なる複数個の超音波を送信できる。 そして、 この制御を行うことによって、 超音波 3 1、 超音波 3 2、 および、 超音波 3 3の間隔は、 上述の第 1の実施形態に示したトランスデューサ 4 1 、 トランスデューサ 4 2、 および、 トランスデューサ 4 3の間隔よりも短く できる。
[0093] （血管の位置の検出方法）
図 1 1 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図 であり、 図 1 1 （巳） は、 図 1 1 （八） の位置関係における各エコー信号の 振幅の時間特性の一例を示すグラフである。 図 1 1 （八） 、 図 1 1 （巳） は 、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2〇 が最適な位置に配置され ている場合を示す。
[0094] 図 1 2 （八） は、 血管と各トランスデューサとの位置関係の一例を示す図 であり、 図 1 2 （巳） は、 図 1 2 （八） の位置関係における各エコー信号の 振幅の時間特性の一例を示すグラフである。 図 1 2 （八） 、 図 1 2 （巳） は 、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0 が一 X方向にずれて配置 されている場合を示す。
[0095] 血管 9 0の位置を検出する場合、 図 1 1 （八） 、 図 1 2 （八） に示すよう に、 複数のトランスデューサ 4 0 1 - 4 1 1が並ぶ計測用パッチ 2 0八の乂 方向が血管 9 0の幅方向と略平行になるように、 計測用パッチ 2 0は、 検査 対象者の皮膚表面 9 0 1 に配置される。 〇 2020/175515 22 卩（：170? 2020 /007609
[0096] 超音波 3 1、 超音波 3 2、 および、 超音波 3 3は、 超指向性である。 した がって、 超音波 3 1のエコー信号の振幅、 超音波 3 2のエコー信号の振幅、 および、 超音波 3 3のエコー信号の振幅は、 それぞれに指向性の軸と血管 9 0の壁とが交わる部分からのエコー信号の強度に大きく依存する。 これを利 用することによって、 以下のように、 血管 9 0の位置は、 検出できる。
[0097] 時刻 I 4 1 1は、 超音波 3 1が血管 9 0における皮膚表面 9 0 1側の壁に 当たってエコー信号が受信される時刻であり、 時刻 I 4 1 2は、 超音波 3 1 が血管 9 0における皮膚表面 9 0 1側と反対側の壁に当たってエコー信号が 受信される時刻である。 そして、 時刻差八 3 1は、 時刻 4 1 1 と時刻 4 1 2の時刻差である。
[0098] 時刻 1 4 2 1は、 超音波 3 2が血管 9 0における皮膚表面 9 0 1側の壁に 当たってエコー信号が受信される時刻であり、 時刻 1 4 2 2は、 超音波 3 2 が血管 9 0における皮膚表面 9 0 1側と反対側の壁に当たってエコー信号が 受信される時刻である。 そして、 時刻差△ 3 2は、 時刻 4 2 1 と時刻 4 2 2の時刻差である。
[0099] 時刻 1 4 3 1は、 超音波 3 3が血管 9 0における皮膚表面 9 0 1側の壁に 当たってエコー信号が受信される時刻であり、 時刻 1 4 3 2は、 超音波 3 2 が血管 9 0における皮膚表面 9 0 1側と反対側の壁に当たってエコー信号が 受信される時刻である。 そして、 時刻差△ 3 3は、 時刻 4 3 1 と時刻 4 3 2の時刻差である。
[0100] （血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置され ている場合）
図 1 1 （ ） に示すように、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 〇八が最適な位置に配置されている場合、 時刻差△ 1 3 2は、 時刻差△ 1 3 1および時刻差△ 3 3よりも大きい。 そして、 時刻差△ 3 1 と時刻差△ 1 3 3とは、 略同じである。
[0101 ] これにより、 演算部 3 2は、 時刻差△ 1 3 2が、 時刻差△ 1 3 1 と時刻差 △ 1 3 3よりも大きく、 時刻差△ I 3 1 と時刻差△ I 3 3が略同じであれば 〇 2020/175515 23 卩（：170? 2020 /007609
、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が最適な位置に配置されて いると判定する。 このように、 本実施形態を用いれば、 血流量計測装置は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2〇 が最適な位置に配置されて いることを、 より正確に判定できる。
[0102] そして、 通知部 6 0は、 この結果に応じて、 例えば、 発光素子 6 1 1 を発 光させる。 これにより、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療 従事者） は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2〇 が最適な位置 に配置されていることを、 容易に判断できる。
[0103] （血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2〇 が最適な位置に配置さ れていない場合）
図 1 2 （ ） に示すように、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0八がトランスデューサ 5 1側にズレている （一 X方向にずれている） 場合 、 時刻差
Figure imgf000025_0001
時刻差△ I 3 2よりも大きい。 さらに、 図 1 2 （八） の場合、 超音波 3 3は、 血管 9 0に当たらないので、 超音波 3 3に対する時 刻差は検出されない。 この場合、 時刻差△ 3 3は、 0とみなすことができ る。
[0104] これにより、 演算部 3 2は、 時刻差△ 1 3 1が、 時刻差△ 1 3 2および時 刻差八 3 3よりも大きければ、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0が一 X方向にずれていると判定する。
[0105] このように、 本実施形態を用いれば、 血流量計測装置は、 血管 9 0の幅方 向に対して、 計測用パッチ 2 0 が最適な位置からズレて配置されているこ とを、 より正確に判定できる。
[0106] そして、 通知部 6 0は、 この結果に応じて、 例えば、 発光素子 6 1 1 に対 して +乂方向の発光素子 6 1 3 1および発光素子 6 1 3 2を発光させる。 こ れにより、 検査対象者および検査の同伴者 （付添人または医療従事者） は、 血管 9 0の幅方向に対して、 計測用パッチ 2 0を +乂方向にずらすことで、 最適な位置に配置できることを、 容易に判断できる。
[0107] さらに、 このような構成では、 位置の検出の分解能は、 向上する。 これに より、 血流量計測装置は、 血管 90の位置を、 より高精度に検出できる。 な お、 本実施形態では、 超音波を 3本送信する態様を示した。 しかしながら、 送信する超音波の本数は、 3本に限らない。 例えば、 血流量計測装置は、 超 音波の間隔がさらに短い、 より多くの超音波を送信してもよい。 これにより 、 血管 90の検出は、 さらに高精度になる。
[0108] (計測用パッチの他の構成例)
図 1 3 (A) 、 図 1 3 (B) 、 図 1 3 (C) 、 および、 図 1 4は、 計測用 パッチの他の構成例を示す図である。 以下では、 上述の各計測用パッチ 20 および計測用パッチ 20 Aに対して異なる箇所のみを説明し、 同様の箇所の 説明は省略する。
[0109] (第 1の派生の構成例)
図 1 3 (A) に示すように、 計測用パッチ 20巳は、 計測用パッチ 20に 対して、 トランスデューサ 44およびトランスデューサ 45を追加した点で 異なる。 トランスデューサ 44およびトランスデューサ 45は、 X方向の中 心に配置され、 トランスデューサ 42とともに、 Y方向 (第 2方向に対応す る。 ) に平行な一直線上に配置されている。
[0110] この構成では、 血流量計測装置は、 トランスデューサ 42、 トランスデュ —サ 44およびトランスデューサ 45を、 血管 90の幅方向における計測用 パッチ 20 Bの位置の検出および補正に用いる。 そして、 血流量計測装置は 、 トランスデューサ 4 1、 トランスデューサ 42およびトランスデューサ 4 3を、 血管 90の延びる方向における計測用パッチ 20 Bの位置の検出およ び補正に用いる。
[0111] これにより、 計測用パッチ 20 Bを回転させることなく、 計測用パッチ 2
0巳は、 血管 90における最適点 P Dに対して最適な位置に配置される。
[0112] なお、 この構成の場合、 X方向と Y方向の補正情報を同時に計算できるの で、 2次元での補正の通知が可能である。 したがって、 計測用パッチ 20 B は、 第 1の実施形態に示した発光素子 6 1 2 1、 発光素子 6 1 22、 発光素 子 6 1 3 1、 および、 発光素子 6 1 32に加えて、 図 1 3 (A) に示すよう 〇 2020/175515 25 卩（：170? 2020 /007609
に、 丫方向に並ぶ発光素子 6 1 4 1、 発光素子 6 1 4 2、 発光素子 6 1 5 1 、 および、 発光素子 6 1 5 2を備えて、 通知を行うことが可能である。 これ ら丫方向に並ぶ複数の発光素子 6 1 4 1、 発光素子 6 1 4 2、 発光素子 6 1 5 1、 および、 発光素子 6 1 5 2の配列は、 X方向に並ぶ発光素子 6 1 2 1 、 発光素子 6 1 2 2、 発光素子 6 1 3 1、 および、 発光素子 6 1 3 2の配列 を 9 0 ° 回転させることによって実現できる。 さらに、 通知部は、 斜め方向 （計測用パッチ 2 0巳の表面 2 0 1 における対角線に平行な方向） に移動さ せる補正情報を通知してもよい。
[01 13] （第 2の派生の構成例）
図 1 3 （巳） に示すように、 計測用パッチ 2〇〇は、 計測用パッチ 2 0に 対して、 トランスデューサ 4 2を、 複数のトランスデューサ 4 0 3 - 4 0 9 に置き換えた点で異なる。 複数のトランスデューサ 4 0 3— 4 0 9は、 X方 向に沿って配列されている。
[01 14] このような構成では、 血流量計測装置は、 複数のトランスデューサ 4 0 3 - 4 0 9を一つのトランスデューサとして、 トランスデューサ 4 1および卜 ランスデューサ 4 3とともに用いることによって、 計測用パッチ 2〇〇の血 管 9 0に対する概略的な位置を検出できる。 さらに、 血流量計測装置は、 複 数のトランスデューサ 4 0 3— 4 0 9によって、 X方向の異なる位置に複数 の超音波を形成することで、 計測用パッチ 2 0（3の血管 9 0に対するより詳 細な位置を検出できる。
[01 15] （第 3の派生の構成例）
図 1 3 （〇） に示すように、 計測用パッチ 2 0 0は、 計測用パッチ 2〇〇 に対して、 トランスデューサ 4 1 口およびトランスデューサ 4 3口を備える 点で異なる。
[01 16] トランスデューサ 4 1 0は、 トランスデューサ 4 1から置き換えられるも のであり、 トランスデューサ 4 3 0は、 トランスデューサ 4 3から置き換え られるものである。
[01 17] トランスデューサ 4 1 口の送受波面の面積は、 トランスデューサ 4 1の送 〇 2020/175515 26 卩（：170? 2020 /007609
受波面の面積よりも大きい。 トランスデューサ 4 3口の送受波面の面積は、 トランスデューサ 4 3の送受波面の面積よりも大きい。
[01 18] このような構成でも、 計測用パッチ 2 0 0は、 計測用パッチ 2〇〇と同様 の作用効果を得られる。 さらに、 計測用パッチ 2 0 0は、 トランスデューサ 4 1 口およびトランスデューサ 4 3 0から送信される超音波の指向性を絞る ことができる。
[01 19] （第 4の派生の構成例）
図 1 4に示すように、 計測用パッチ 2 0巳は、 計測用パッチ 2 0巳に対し て、 複数のトランスデューサ 4 0 1 - 4 1 1、 トランスデューサ 4 1 巳、 お よび、 トランスデューサ 4 3巳を備える点で異なる。 複数のトランスデュー サ 4 0 1 —4 1 1は、 X方向の中心で、 且つ、 丫方向に沿って配列されてい る。 トランスデューサ 4 1 巳の送受波面の面積は、 トランスデューサ 4 1の 送受波面の面積よりも大きい。 トランスデューサ 4 3巳の送受波面の面積は 、 トランスデューサ 4 3の送受波面の面積よりも大きい。
[0120] この構成では、 血流量計測装置は、 複数のトランスデューサ 4 0 1 - 4 1
1 を、 血管 9 0の幅方向における計測用パッチ 2 0巳の位置の検出および補 正に用いる。 そして、 血流量計測装置は、 トランスデューサ 4 1 巳の超音波 、 複数のトランスデューサ 4 0 1 - 4 1 1 における所定個のトランスデュー サを用いた超音波、 および、 トランスデューサ 4 3巳の超音波を、 血管 9 0 の延びる方向における計測用パッチ 2 0巳の位置の検出および補正に用いる
[0121 ] これにより、 計測用パッチ 2 0巳を回転させることなく、 計測用パッチ 2
0巳は、 血管 9 0における最適点 0に対して最適な位置に配置される。
[0122] （第 5の派生の構成例）
図 1 5 （八） は、 計測用パッチの他の構成例を示す図であり、 図 1 5 （巳 ） 、 図 1 5 （〇） は、 血管に対する計測用パッチの配置状態を示す図である
[0123] 図 1 5 （八） に示すように、 計測用パッチ 2 0巳 2は、 計測用パッチ 2 0 〇 2020/175515 27 卩（：170? 2020 /007609
巳に対して、 トランスデューサ 4 1 巳およびトランスデューサ 4 3巳を省略 し、 複数のトランスデューサ 4 0 1 —4 1 1 を筐体 2 0 0の X方向に配列し 、 トランスデューサ 5 1およびトランスデューサ 5 2を筐体 2 0 0の丫方向 に配列した点で異なる。
[0124] この構成では、 図 1 5 （巳） に示すように、 計測用パッチ 2 0巳 2が血管
9 0に対して正しい位置に配置されていれば、 すなわち、 トランスデューサ 5 1 とトランスデューサ 5 2とが血管 9 0に重なっていれば、 血流量 （血流 速） を計測できる。 一方、 図 1 5 （〇 に示すように、 トランスデューサ 5 1 とトランスデューサ 5 2との配列方向と血管 9 0の延びる方向とが平行で なく、 トランスデューサ 5 1 とトランスデューサ 5 2とが血管 9 0に重なっ ていなければ、 血流量 （血流速） を計測できない。
[0125] したがって、 計測用パッチ巳 2の構成を備えることによって、 血流速の計 測結果から、 計測用パッチ 2 0巳 2が血管 9 0に対して正しい位置に配置さ れているか否かを、 容易に判断できる。
[0126] （血流量計測装置の機能構成の他の構成例）
図 1 6、 図 1 7は、 血流量計測装置の機能ブロック図である。
[0127] （第 1の派生の機能構成例）
図 1 6に示すように、 血流量計測装置 1 0 は、 血流量計測装置 1 0に対 して、 通知部 6 0の配置位置において異なる。 血流量計測装置 1 〇 の他の 構成は、 血流量計測装置 1 0と同様であり、 同様の箇所の説明は省略する。
[0128] 通知部 6 0は、 本体 3 0 に備えられている。 このような構成によって、 計測用パッチ 2 0 は、 更に小さくすることが可能になる。 また、 通知部 6 〇を、 計測用パッチ 2 0よりも形状の制限が少ない本体 3 0 に備えること で、 より多様な通知方法を採用できる。
[0129] （第 2の派生の機能構成例）
図 1 7に示すように、 血流量計測装置 1 〇〇は、 血流量計測装置 1 0に対 して、 通信制御部 3 3、 および、 アンテナ 3 3 0を備える点で異なる。 血流 量計測装置 1 〇〇の他の構成は、 血流量計測装置 1 0と同様であり、 同様の 〇 2020/175515 28 卩（：170? 2020 /007609
箇所の説明は省略する。
[0130] 血流量計測装置 1 〇〇は、 本体 3 0〇を備える。 本体 3 0 0は、 通信制御 部 3 3、 および、 アンテナ 3 3 0を備える。 通信制御部 3 3は、 演算部 3 2 に接続する。 アンテナ 3 3 0は、 通信制御部 3 3に接続する。
[0131 ] 通信制御部 3 3は、 演算部 3 2で計測した血流量を、 アンテナ 3 3 0を介 して外部のコンビュータ （ 〇、 スマートフォン、 タブレッ ト型デバイス等 ） やサーバ装置等に送信する。 なお、 通信制御部 3 3は、 エコー信号を外部 のコンピュータやサーバ装置等に送信してもよい。 また、 接続された外部の コンピュータに X方向と丫方向の補正情報を出力し、 外部のコンピュータが 検査対象者または検査の同伴者 （付添人または医療従事者） に補正情報を通 知することにしてもよい。
[0132] （通知部の他の構成例）
図 1 8 （八） は、 通知部の他の構成例を示す図であり、 図 1 8 （巳） 、 図 1 8 （〇） 、 図 1 8 （口） は、 通知部における通知例を示す図であり、 図 1 8 （巳） は、 通知部のさらに派生の構成例を示す図である。
[0133] 図 1 8 （八） に示すように、 計測用パッチ 2 0 0は、 発光素子 6 1 1、 発 光素子 6 1 6八、 発光素子 6 1 6巳、 発光素子 6 1 6〇、 発光素子 6 1 6 0 、 発光素子 6 1 6巳、 発光素子 6 1 6 、 発光素子 6 1 6◦、 発光素子 6 1 6 1~1、 発光素子 6 1 6 1、 発光素子 6 1 6」、 発光素子 6 1 6＜、 および、 発光素子 6 1 6 !_を備える。 計測用パッチ 2〇〇の筐体 2 0 0は、 これらの 発光素子 6 1 1、 6 1 6八_ 6 1 6 !_のそれぞれに対する出光部を備える。 発光素子 6 1 1、 6 1 6八一 6 1 6 1-のそれぞれと、 発光素子 6 1 1 , 6 1 6八一 6 1 6 !_のそれぞれに対する出光部とは、 筐体 2 0 0の表面 2 1 1 を 正面視して重なるように配置されている。 なお、 計測用パッチ 2 0〇の他の 構成は、 計測用パッチ 2 0と同様であり、 同様の箇所の説明は省略する。
[0134] 図 1 8 （八） に示すように、 発光素子 6 1 1の出光部は、 筐体 2 0 0の表 面 2 1 1 における中央に配置されている。 複数の発光素子 6 1 6八一 6 1 6 !_のそれぞれに対する出光部は、 発光素子 6 1 1の出光部を中心 （原点） と 〇 2020/175515 29 卩（：170? 2020 /007609
する円周上に、 等間隔 （この例では約 3 0 ° ） で順に配置されている。
[0135] このような構成の発光素子 6 1 1、 6 1 6八一 6 1 6 !_のそれぞれに対す る出光部を備える。 発光素子 6 1 1、 6 1 6八_ 6 1 6 !_とその出光部を備 えることによって、 計測用パッチ 2 0 0は、 筐体 2 0 0の回転量を通知でき る。
[0136] 例えば、 図 1 8 （巳） の場合、 4個の発光素子 6 1 6八_ 6 1 6 0が発光 し、 他の発光素子が発光していない。 この場合、 計測用パッチ 2 0 0は、 7 1 ° から 1 0 5 ° の回転を示す。 また、 例えば、 図 1 8 （〇） の場合、 3個 の発光素子 6 1 6八_ 6 1 6〇が発光し、 他の発光素子が発光していない。 この場合、 計測用パッチ 2 0 0は、 3 6 ° から 7 0 ° の回転を示す。 また、 例えば、 図 1 8 （0） の場合、 2個の発光素子 6 1 6八、 6 1 6巳が発光し 、 他の発光素子が発光していない。 この場合、 計測用パッチ 2 0 0は、 0 ° から 3 5 ° の回転を示す。
[0137] なお、 発光対象の発光素子を全て同時に点灯してもよいが、 例えば、 6 1
6八起点として、 円弧に沿って （配置順に沿って） 、 順に発光させてもよい 。 さらには、 発光させた発光素子を順に消光させてもよい。
[0138] ここでいう回転量とは、 適切な計測のために計測用パッチ 2〇〇を回転さ せるべき角度であっても、 回転させた角度であってもよい。 回転させるべき 角度の場合、 例えば、 超音波の計測結果や姿勢センサ等を用いて、 計測用パ ッチ 2 0◦の計測時の正常な位置に対してのずれ量を検出し、 このずれ量か ら、 回転量を決定すればよい。 この場合、 検査対象者または検査の同伴者は 、 正常な位置への回転量を容易に認識できる。 また、 回転させた角度の場合 、 姿勢センサ等を用いて、 計測用パッチ 2 0〇の筐体 2 0 0の回転量を計測 すればよい。 この場合、 検査対象者または検査の同伴者は、 筐体 2 0 0の回 転量を容易に認識できる。
[0139] なお、 図 1 8 （巳） に示すような構成からなる計測用パッチ 2 0〇八によ っても、 同様の作用効果が得られる。 計測用パッチ 2〇〇 は、 計測用パッ チ 2 0〇に対して、 複数の発光素子 6 1 6巳_ 6 1 6 !_を省略した点で異な 〇 2020/175515 30 卩（：170? 2020 /007609
る。 すなわち、 計測用パッチ 2 0 0八は、 発光素子 6 1 1 と、 9 0 ° の円弧 上に配置された複数の発光素子 6 1 6八、 6 1 6巳、 6 1 6〇、 6 1 6 0を 備える。
[0140] （血流量計測装置の検査対象者への他の装着例）
図 1 9は、 血流計測装置の他の装着状態を示す斜視図である。 図 1 9に示 す場合、 計測用パッチ 2 0のみが、 検査対象者 9 9の頸部 9 9 0に装着され る。 すなわち、 上述の図 2 （巳） に示した場合と比較して、 図 1 9の構成は 、 本体 3 0、 および、 ケーブル 2 1 を備えない。 このような構成は、 例えば 、 計測用パッチ 2 0に、 本体 3 0の機能部を内蔵すること、 計測用パッチ 2 0と本体 3 0とを無線通信等によって接続すること、 計測用パッチ 2 0に記 憶部を備えておき、 この記憶部にエコー信号を一時記憶し、 後にエコー信号 を出力できる通信ポート等を備えておくこと、 によって実現できる。 そして 、 このような構成を備えることによって、 検査対象者 9 9への血流量計測装 置の装着時の負荷、 違和感等を軽減できる。 計測用パッチ 2 0は、 最低 1個 頸部に装着することで、 血流計測を行うことができる。
[0141 ] なお、 図 1 9および上述の図 2 （巳） に示すように、 2個の計測用パッチ
2 0を検査対象者 9 9の頸部 9 9 0に対して、 略左右対称で装着することに よって、 次の効果が得られる。 この構成では、 狭窄の程度、 左右の差を判定 できる。 また、 この構成では、 計測の精度を向上できる。 また、 この構成で は、 例えば、 手術中に使用する人工心肺の送血量を把握できる。
[0142] また、 上述の各実施形態および派生の構成では、 通知部は、 光または音に よって検査対象者または検査の同伴者 （付添人または医療従事者） に通知す る構成としたが、 これに限定されるものではない。 例えば、 振動などの触覚 によって検査対象者または検査の同伴者 （付添人または医療従事者） に通知 する構成としてもよい。
[0143] また、 上述の各実施形態および派生の構成は、 適宜組み合わせることがで き、 それぞれの組合せに応じた作用効果を得ることができる。
符号の説明 〇 2020/175515 31 卩（：170? 2020 /007609
[0144] 1 0、 1 0 、 1 00 :血流量計測装置
20、 20八、 20巳、 20〇、 200、 20 ES 20 Fs 20QS 200 八 ：計測用パッチ
2 1 :ケーブル
30、 30 、 300 :本体
3 1 :信号制御部
32 :演算部
33 :通信制御部
Figure imgf000033_0001
52、 401 -4 1 1 : トランスデューサ
60 :通知部
90、 9 1、 92 :血管
99 :検査対象者
200 :筐体
201 :表面
202 :裏面
203、 204、 205、 206 :側面
300 :バッテリ
330 : アンテナ
400 :整合層
6 1 1、 6 1 2 1、 6 1 22、 6 1 3 1、 6 1 32、 6 1 4 1、 6 1 42、 6 1 5 1、 6 1 52、 6 1 6八、 6 1 6巳、 6 1 6〇、 6 1 60, 6 1 6巳 、 6 1 6 、 6 1 60、 6 1 61~1、 6 1 6 1 , 6 1 6」、 6 1 6＜、 6 1 6 1 1 :発光素子
620 :放音部
901 ：皮膚表面
990 :頸部
99 1 :肩 \¥0 2020/175515 32 卩（：17 2020 /007609 ：最適点
」 ：分岐点

Claims

\¥0 2020/175515 33 卩（：17 2020 /007609 請求の範囲
[請求項 1 ] それぞれが検査対象体に対して超音波を送信し該超音波のエコーを 受信する送受波面を有し、 該送受波面に略平行な第 1方向に並ぶ複数 のトランスデューサと、
前記複数のトランスデューサのエコーの振幅の時間特性の違いから 、 前記第 1方向における前記検査対象体内の血管の位置を検出し、 位 置の補正情報を生成する演算部と、
前記複数のトランスデューサが前記第 1方向に配列され、 前記検査 対象体に装着される検査用の筐体と、
を備える、 血管位置検出装置。
[請求項 2] 前記位置の補正情報に応じた通知を行う通知部を備える、
請求項 1 に記載の血管位置検出装置。
[請求項 3] 前記複数のトランスデューサは、 前記送受波面から所定の指向性を 有する超音波を送信し、
前記演算部は、
前記複数のトランスデューサのエコーの振幅がピークとなるピーク 時刻と前記超音波の送信時刻との差を用いて、 前記血管の位置を検出 する、
請求項 1 または請求項 2に記載の血管位置検出装置。
[請求項 4] 前記演算部は、
前記ピーク時刻と前記送信時刻との差が最小となるトランスデュー サの位置によって、 前記血管の位置を検出する、
請求項 3に記載の血管位置検出装置。
[請求項 5] 前記演算部は、
前記ピーク時刻と前記送信時刻との差が最小のトランスデューサの 位置によって、 前記血管の延びる方向における特定位置を検出する、 請求項 4に記載の血管位置検出装置。
[請求項 6] 前記複数のトランスデューサは、 前記第 1方向とともに、 前記第 1 〇 2020/175515 34 卩（：170? 2020 /007609
方向に直交する第 2方向にも複数個が並んで配置されており、 前記第 2方向に並ぶ複数のトランスデューサにおける前記ピーク時 刻と前記送信時刻との差が最小のトランスデューサの位置によって、 前記血管の延びる方向における特定位置を検出する、 請求項 5に記載の血管位置検出装置。
[請求項 7] 前記検査用の筐体は、 前記検査対象体に対向する検出面を有し、 前記複数のトランスデューサの前記送受波面は、 前記検出面に配置 され、
前記複数のトランスデューサは、 前記第 1方向に沿って一直線上に 並ぶ第 1のトランスデューサ、 第 2のトランスデューサ、 および、 第 3のトランスデューサを備え、
前記第 2のトランスデューサは、 前記筐体の前記第 1方向の略中心 に配置されている、
請求項 1乃至請求項 6のいずれかに記載の血管位置検出装置。
[請求項 8] 前記複数のトランスデューサは、 それぞれが前記送受波面に直交す る方向に強い指向性を有し、 前記第 1方向における前記指向性の中心 の位置が異なる複数の超指向性超音波を送信し、
前記演算部は、
前記複数の超指向性超音波のエコーの振幅が高くなる第 1 ピーク時 刻および第 2ピーク時刻の差を用いて、 前記血管の位置を検出する、 請求項 1 または請求項 5に記載の血管位置検出装置。
[請求項 9] 前記演算部は、
前記第 1 ピーク時刻と前記第 2ピーク時刻との差が最大となる超音 波の指向性の中心の位置によって、 前記血管の位置を検出する、 請求項 8に記載の血管位置検出装置。
[請求項 10] 前記複数のトランスデューサが備えられ、 検査対象体に対向する検 出面を有する計測用の筐体を備え、
前記複数のトランスデューサの前記送受波面は、 前記検出面に配置 〇 2020/175515 35 卩（：170? 2020 /007609
され、
前記複数のトランスデューサは、 前記第 1方向に沿って一直線上に 並ぶ第 1 の超指向性超音波、 第 2の超指向性超音波、 および、 第 3の 超指向性超音波を送信し、
前記第 2の超指向性超音波の指向性の軸は、 前記筐体の前記第 1方 向の略中心にある、
請求項 8または請求項 9に記載の血管位置検出装置。
[請求項 1 1 ] 請求項 1 乃至請求項 1 0のいずれかに記載の血管位置検出装置の各 構成と、
第 1 の血流量計測用トランスデューサおよび第 2の血流量計測用卜 ランスデューサと、
前記第 1 の血流量計測用トランスデューサおよび前記第 2の血流量 計測用トランスデューサをドッブラモードで駆動する信号制御部と、 を備え、
前記演算部は、
前記第 1 の血流量計測用トランスデューサの計測データおよび前記 第 2の血流量計測用トランスデューサの計測データから、 血流量を計 測する、
血流量計測装置。
[請求項 12] 前記第 1 の血流量計測用トランスデューサおよび前記第 2の血流量 計測用トランスデューサは、 前記第 1方向において、 前記複数のトラ ンスデューサを挟んで配置されている、
請求項 1 1 に記載の血流量計測装置。
[請求項 13] 前記第 1 の血流量計測用トランスデューサおよび前記第 2の血流量 計測用トランスデューサは、 前記第 1方向に直交する第 2方向におい て、 前記複数のトランスデューサの配置位置を挟んで配置されている 請求項 1 1 に記載の血流量計測装置。 〇 2020/175515 36 卩（：170? 2020 /007609
[請求項 14] 前記第 1の血流量計測用トランスデューサの送受波面および前記第
2の血流量計測用トランスデューサの送受波面は、 前記複数のトランスデューサの送受波面に対して略 4 5 ° で、 前記 複数のトランスデューサが配置される側に傾斜している、
請求項 1 1乃至請求項 1 3のいずれかに記載の血流量計測装置。
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