WO2020106087A1 - 수평 확장형 추간체 유합 보형재 - Google Patents

수평 확장형 추간체 유합 보형재

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WO2020106087A1
WO2020106087A1 PCT/KR2019/016051 KR2019016051W WO2020106087A1 WO 2020106087 A1 WO2020106087 A1 WO 2020106087A1 KR 2019016051 W KR2019016051 W KR 2019016051W WO 2020106087 A1 WO2020106087 A1 WO 2020106087A1
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fusion
housing
arm
bone
pushing rod
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PCT/KR2019/016051
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박대현
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인제대학교 산학협력단
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    • A61F2002/30841Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes

Definitions

  • the present invention relates to a horizontally extended intervertebral fusion prosthesis, and more specifically, since a contact area with a vertebra is wide and the load is distributed, damage to the vertebrae can be prevented and the therapeutic effect can be enhanced by increasing the therapeutic effect. It is about.
  • An intervertebral disc called a disc is located between each vertebra forming the human body's spine.
  • the intervertebral disc allows the movement of the spine in a fixed state between neighboring vertebrae up and down, as well as absorbing and alleviating shock.
  • intervertebral discs consist of a nucleus pulposus and a fibrous ring.
  • the nucleus pulposus is a mucus containing water, which is soft and soft, and is pressed by external force to change its shape. For example, when the neck is tilted to one side, the nucleus pulsates (within the fibrous ring) to the less pressure side, and when the neck is vertically raised, it gradually returns to its original position, the center.
  • the fibrous ring is a very tough and thick fiber, and it wraps the nucleus pulposus in several layers so that the nucleus pulposus does not leak out of the vertebrae.
  • the disc is rigid and maintains adequate support because the fibrous ring is firmly attached to the cartilage plate above and below the vertebra. When the fiber ring is elastic and hard, the nucleus pulposus does not stick out of the fiber ring.
  • Intervertebral disc prolapse does not occur suddenly one day, but occurs, for example, when an object is repeatedly lifted in an incorrect posture, or when the damage is accumulated due to the implication that the intervertebral disc is able to withstand.
  • spinal fusion is a surgical method that removes the damaged disc and implants a prosthesis for fusion between the upper and lower vertebrae. It treats structural abnormalities such as the intervertebral disc delamination layer, and also fixes vertebral bone graft, spinal dislocation, and curvature. , For anterior dislocation vertebral bodies, and for the restoration of fractured vertebral bodies.
  • Korean Patent No. 10-1370424 composite implant for spine
  • a composite implant consisting of a cage formed of a resin material and a porous metal layer attached to the outer surface of the cage. Is disclosed.
  • the size of the implant cannot be adjusted, so it cannot efficiently respond to the spacing or shape of the vertebral body.
  • a fusion prosthesis capable of adjusting the thickness is also used. Since the thickness-adjustable prosthesis is focused only on the adjustment of the thickness, for example, it causes side effects such as destruction of the verbal endplate between the vertebrae. do.
  • the vertebrae are not damaged, and the horizontality of the vertebrae can be maintained stably. It is an object to provide an extended intervertebral body fusion prosthesis.
  • the horizontally extended intervertebral fusion prosthesis of the present invention as a solution to the problem for achieving the above object is inserted between the vertebrae of the patient, a plurality of spaces partitioned by a partition wall, and the spaces are opened rearward, but extending straight
  • the space portion Based on the insertion direction of the housing, and includes a front space portion located in the front and open in the insertion direction forward, and a rear space portion located in the rear of the front space portion and open in the lateral direction, the inner case; It is located in the rear space portion but is exposed to the outside of the rear space portion by rotating around the support pin when pressed by the pushing rod in a state supported by the support pin against the housing, open up and down, and open the fusion bone.
  • the horizontally extended intervertebral fusion prosthesis of the present invention as a solution to the problem for achieving the object is inserted between the vertebrae of the patient, open up and down, and bone receiving space for receiving the fusion bone, open to both sides
  • An arm mounting hole a housing in which a guide hole for opening the arm mounting hole rearward is formed;
  • a spike plate detachably fixed to the upper and lower surfaces of the housing, tightly coupled to the vertebra, and having an open passage corresponding to the bone receiving space;
  • the tip portion of the pushing rod is provided with a serrated head, the multi-stage curved arm; Linked so as to be rotatable in the arm mounting hole through a support pin, a toothed portion receiving a rotational force from the pushing rod, a drive arm member having a guide length groove extending in a curve and formed along an extension direction, and a guide length groove of the drive arm member
  • the sliding rail is slidably fitted to the sliding rail, the guide arm groove extending parallel to the sliding rail, and the middle arm member extended in a curve, and the sliding arm is slidably fitted in the guide arm groove of the middle arm member and extended in a curve. It is provided in the end arm member, the guide arm groove of the driving arm member and the intermediate arm member, and acts when the multi-stage curved arm is opened by the pushing rod, and includes a plurality of springs extending the length of the multi-stage curved arm.
  • the horizontally extended intervertebral fusion prosthesis of the present invention made as described above, since the horizontal area is expanded in a state inserted between the vertebrae, the contact area to the vertebrae is maximized, so the stress concentration phenomenon according to the load of the vertebrae It does not occur, it does not cause damage to the vertebrae, and, of course, the parallelism between the vertebrae can be stably maintained, so the therapeutic effect is good.
  • FIG. 1 is a perspective view of a horizontally extended intervertebral fusion prosthesis according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 It is an exploded perspective view showing the first inner case shown in FIG. 2 separately.
  • 3 and 4 are plan cross-sectional views for explaining the operation of the fusion prosthesis shown in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view of a horizontal extension type intervertebral fusion prosthesis according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view showing an exploded fusion prosthesis shown in FIG. 5.
  • FIG. 7 and 8 are views for explaining the structure and operating principle of the multi-stage curved arm shown in FIG.
  • FIG. 9 and 10 are views for explaining the operating method of the fusion prosthesis shown in FIG.
  • the fusion prosthesis of the present invention is inserted between the vertebrae to fix the positions of the vertebrae, and particularly, the planar area can be expanded. In other words, it is to prevent the collapse or damage of the vertebrae by the prosthesis by distributing the load of the vertebrae by contacting the upper and lower surfaces of the vertebrae as wide as possible.
  • the fusion prosthesis of the present invention has two basic structures. One of them is inserted between the vertebrae of the patient, a housing having a plurality of spaces partitioned by a partition wall, and a plurality of guide holes which open the spaces rearward and are located on a straight extension line; A spike plate mounted to be replaceable on the upper and lower surfaces of the housing and fixed to the vertebra; It is installed inside each space portion of the housing, and is pushed out of the housing by a pushing rod inserted through the guide hole, exposed between the vertebrae, and a plurality of inner cases accommodating the bones for fusion of the vertebrae therein. It includes.
  • the housing is formed with a guide hole for opening the arm mounting opening to the rear and;
  • a spike plate detachably fixed to the upper and lower surfaces of the housing, tightly coupled to the vertebra, and having an open passage corresponding to the bone receiving space;
  • a porous cover fitted into the opening passage of the spike plate to prevent loss of bone for fusion; It has a configuration of a pair of multi-stage curved arms that extend outward of the arm mounting hole in a state rotatably supported inside the arm mounting hole, and rotate by the pushing rod entering through the guide hole to open out of the arm mounting hole.
  • FIG. 1 is a perspective view of a horizontally extended intervertebral fusion prosthesis 10 according to a first embodiment of the present invention, and is an exploded perspective view showing the first inner case shown in FIG. 2 separately.
  • the fusion prosthesis 10 includes a housing 21, a spike plate 23, and a plurality of inner cases 27,29.
  • the housing 21 takes the form of a flat box that can be inserted between the vertebrae and has a front space portion (21d in FIG. 3) and a rear space portion 21b therein.
  • the front space portion 21d and the rear space portion 21b are regions partitioned by the partition walls 21c shown in FIG. 3.
  • the front space portion 21d is a space positioned in front of the insertion direction based on the insertion direction of the prosthesis 10, and is opened forward and accommodates the second inner case 29 therein.
  • the front space portion 21d may be divided into two by partition walls.
  • two guide holes 21e are formed in the partition 21c dividing the front space portion 21d and the rear space portion 21b.
  • the guide hole 21e is a hole through which the pushing rod 31 passes, as shown in FIG. 4.
  • the rear space portion 21b accommodates a pair of first inner cases 27 as a space provided behind the front space portion 21d.
  • the rear space portion 21d is opened in the left and right directions of the housing 21.
  • the rear space portion 21d is drilled backward through two guide holes 21a.
  • the guide hole 21a is a hole into which the pushing rod 31 is inserted.
  • the guide hole (21a) is located in line with the other guide hole (21e) formed in the partition wall (21c). Therefore, as shown in FIG. 4, the straight pushing rod 31 can pass through the guide holes 21a and 21e in turn and completely penetrate the housing 21.
  • the pushing rod 31 passes through the rear space portion 21d and the front space portion 21d in turn, and rotates the first inner case 27 in the direction of the arrow a, and the second inner case 29 as an arrow. It is a surgical tool that pushes and moves in the b direction. As the first and second inner cases 27 and 29 are deployed by the pushing rod 31, the area of the fusion prosthesis 10 is maximized.
  • a spike plate 23 is fixed to the upper and lower surfaces of the housing 21 to be detachable.
  • Spike plate 23 is a plate-like member having a serrated pattern, and is inserted into the spine and is fixed by being finely embedded in the opposite surface of the vertebra. By the action of the spike plate 23, the fusion prosthesis 10 does not deviate to the back of the vertebra.
  • the shape of the spike plate can be variously changed as long as it can perform this function.
  • Reference numeral 24 is a fixing screw for coupling the spike plate 23 to the housing 21. When the fixing screw 24 is loosened, the spike plate 23 can be replaced.
  • the first inner case 27 is composed of a container 27a and a porous cover 27e.
  • the container 27a has a vertical pin hole 27c into which the support pin 27f is fitted and a bone receiving space 27b.
  • the first inner case 27 is installed in the rear space portion 21b, and is supported by a support pin 27f inside the rear space portion 21b.
  • the first inner case 27, as shown in FIG. 3, waits in a state accommodated in the rear space portion 21b, and pushes when the pushing rod 31 is inserted through the guide hole 21a. It is exposed to the outside of the housing 21 by being pushed by the rod 31 and rotating in the direction of the arrow a.
  • the upper and lower parts of the container 27a are opened and the porous cover 27e is filled.
  • the porous cover 27e is a cover in which a plurality of holes are formed, and supports the bone for fusion, which is accommodated in the container 27a, so as not to come off the container.
  • the fusion bone accommodated in the bone receiving space 27b may be a patient's own bone partially removed and crushed, or may be an artificial bone fragment.
  • the bone for fusion has a size having a particle size of 5 mm or less. The bone for fusion gradually merges with the upper and lower vertebrae after surgery.
  • the porous cover 27e is a member in which a through hole of a predetermined pattern is formed, and prevents the loss of the bone for fusion in a state of being coupled to the locking jaw 27d formed at the upper and lower ends of the container 27a.
  • the fusion of the bone for fusion and the vertebrae is achieved through a hole formed in the porous cover 27e.
  • the second inner case 29 includes a container 29a opened up and down and a porous cover 29b fixed to the upper and lower ends of the container 29a.
  • the bone for fusion is accommodated in the container 29a, and the porous cover 29b prevents the loss of the bone for fusion.
  • the basic structure or role of the second inner case 29 is the same as that of the first inner case.
  • 3 and 4 are plan cross-sectional views for explaining the operation of the fusion prosthesis 10 shown in FIG. 1.
  • the fusion prosthesis 10 is inserted into a space secured between the vertebrae.
  • the insertion method is according to the general surgical method.
  • the pushing rod 31 described above is guide hole 21a to expand the planar area of the fusion prosthesis 10. To insert.
  • the pushing rod 31 While the pressing rod 31 is pressed and moved forward while being inserted into the guide hole 21a, the pushing rod 31 rewinds the first inner case 21 and rotates in the direction of the arrow a and guide hole 21e Is inserted into.
  • the pushing rod 31 inserted into the front space portion 21d through the guide hole 21e pushes the second inner case 29 in the direction of the arrow b to move it.
  • the degree of exposure of the first and second inner cases 29 to the housing 21 may be varied as necessary.
  • the first inner case 27 is extended to both sides of the housing 21, as shown in FIG. 4, and the two second inner cases 29 are extended to the front of the housing.
  • the upper and lower surfaces of the vertebrae are slightly concave in the center, so the first and second inner cases 27 and 29 contact the opposite surfaces of the vertebrae and share the load.
  • the fusion bones accommodated inside the first and second inner cases 27 and 29 merge with the vertebrae over time.
  • FIG. 5 is a perspective view of a horizontally extended intervertebral fusion prosthesis 50 according to a second embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is an exploded view of the fusion prosthesis shown in FIG. 5.
  • 7 and 8 are views for explaining the structure and operating principle of the multi-stage curved arm shown in FIG. 6. 7 shows the multistage curved arm 60 in a compressed state, and FIG. 8 shows an extended length.
  • the fusion prosthesis 50 includes a housing 51, a spike plate 55, a porous cover 55c, and a multi-stage curved arm 60.
  • the housing 51 is a member having a substantially T-shape, and includes a bone receiving space 51b, an arm mounting hole 51a, a guide hole (51g in FIG. 9), and a plurality of female screw holes 51c.
  • the reason why the housing 51 is applied with a T-shape is a reason for securing the parking portion 51e.
  • the parking portion 51e serves to support the end arm member 65 of the multi-stage curved arm 60 in a collapsed state, that is, a state before use.
  • the multi-stage curved arm 60 has a tendency to extend in a lengthwise direction with a plurality of springs embedded therein, the multi-stage curved arm 90 is maintained in a compressed state by using the parking portion 51e. will be.
  • the bone-receiving space 51b is a space part opened up and down to accommodate the bone for fusion therein and covered with the porous cover 55c.
  • the porous cover (55c) is coupled to the open passage (55b) formed in the spike plate (55), the bone for the fusion by covering the bone receiving space (51b) as the spike plate (55) coupled to the housing (51) To prevent the loss of.
  • the arm installation port 51a is a space formed on the rear side of the housing 51 and supports the rear end of the multi-stage curved arm 60 through the support pin 53, as shown in FIG. 9.
  • the multi-stage curved arm 60 rotates using the support pin 53 as a rotation axis. As will be described later, the multi-stage curved arms 60 form one pair.
  • a pin fitting hole 51d for mounting the support pin 53 is provided in the housing 51.
  • the support pin 53 is inserted into and fixed to the pin fitting hole 51d while passing through the pin hole 61a formed in the driving arm member 61.
  • the spike plate 55 is a plate-shaped member fixed to the upper and lower surfaces of the housing 51 and has the above-described opening passage 55b. Spike plate 55 fixed to the upper and lower parts of the housing has the same shape.
  • the opening passage (55b) is a square hole for opening the bone receiving space (51b) is fitted with a porous cover (55c). The bone for fusion contained in the bone receiving space 51b is united with the vertebra through the porous cover 55c after surgery.
  • the spike plate 55 is fixed by being finely embedded in the facing vertebrae so that the fusion prosthesis 50 does not fall backwards. It serves to be the same as the spike plate 23 described through FIG. 1.
  • Reference numeral 55a is a screw hole.
  • the plurality of fixing screws 54 pass through the screw holes 55a and are coupled to the female screw holes 51c. It is possible to replace the spike plate 55 by loosening the fixing screw 54.
  • reference numeral 71 is a pushing rod.
  • the toothed head 71a is fixed to the leading end of the pushing rod 71.
  • the toothed head 71a is a toothed portion 61b formed at the rear end of the driving arm member 61, as shown in FIG. ). Therefore, when the tip portion of the pushing rod 71 is inserted into the guide hole 51g and advanced in the direction of the arrow f, the toothed portion 61b receives rotational force from the pushing rod 71 and the multi-stage curved arm 60 receives the arrow g direction To rotate.
  • the multi-stage curved arm 60 is that the rear end is connected to the housing 51 through the support pin 53, the two form a pair of symmetry.
  • the structure of both multi-stage curved arms 60 is the same.
  • the multi-stage curved arm 60 is in a compressed state before use, as shown in Fig. 9, and waits while being hung in the parking portion 51e.
  • the pushing rod 71 when the pushing rod 71 is inserted for use, it opens and expands in the longitudinal direction to become the state of FIG. 10.
  • the area of the fusion prosthesis 50 is expanded by the plane area of the multi-stage curved arm 60.
  • the multi-stage curved arm 60 includes a driving arm member 61, an intermediate arm member 63, a distal arm member 65, and a plurality of springs 61d and 63c.
  • One or more intermediate arm members 63 may be applied.
  • the driving arm member 61 is linked so as to be rotatable in the arm installation port 51a through the support pin 53 and receives rotational force from the pushing rod.
  • a pin hole 61a and a tooth portion 61b are formed in the driving arm member 61.
  • the pin hole 61a is a hole through which the support pin 53 passes
  • the tooth portion 61b is a portion that receives rotational force from the toothed head 71a of the pushing rod 71.
  • the driving arm member 61 takes a shape bent at a predetermined curvature and has a guide groove 61c on one side.
  • the guide long groove 61c extends along the extending direction of the driving arm member 61 and has a predetermined width, and accommodates the sliding rail 63b of the intermediate arm member 63.
  • the sliding rail 63b is capable of sliding along the longitudinal direction of the guide long groove 61c in a state fitted in the guide long groove 61c.
  • the intermediate arm member 63 has the same curvature as the driving arm member 61, and includes the above-described sliding rail 63b and the guide long groove 63a.
  • the sliding rail 63b is slidably maintained in the guide long groove 61c and serves as a link between the driving arm member 61 and the intermediate arm member 63.
  • the sliding rail 63b and the guide long groove 63a are mutually parallel.
  • the guide long groove 63a accommodates the sliding rail 65a of the end arm member 65.
  • the end arm member 65 has the same curvature as the middle arm member 63 and has a sliding rail 65a.
  • the sliding rail 65a is accommodated in the guide arm groove 63a of the intermediate arm member 63 and slides in the extending direction of the guide arm groove 63a.
  • springs 61d and 63c are built in the guide long grooves 61 c and 63a of the driving arm member 61 and the intermediate arm member 63.
  • the springs 61d and 63c act as a moment when the multi-stage curved arm 60 is opened by the pushing rod 71 to escape from the parking portion 51e, and extends the length of the multi-stage curved arm 60 in the direction of the arrow k. do.
  • 9 and 10 are views for explaining the operation method of the fusion prosthesis 50 shown in FIG. 5.
  • the method of inserting the fusion prosthesis 50 between the vertebrae is the same as the previous method.
  • the toothed head 71a of the pushing rod 71 is entered between the both side teeth 61b through the guide hole 51g.
  • the spring acts, so that the intermediate arm member 63 and distal arm member 65 extend in the direction of the arrow k.
  • the entire area of the fusion prosthesis 50 is expanded by the driving arm member 61, the middle arm member 63, and the end arm member 65.
  • the pushing rod 71 is pulled out, and bone cement or the like can be inserted into the spine through a cannula to promote coalescence.

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Abstract

본 발명은 수평 확장형 추간체 유합 보형재에 관한 것이다. 이는, 환자의 척추뼈 사이로 삽입되며, 격벽으로 구획된 다수의 공간부와, 상기 공간부를 후방으로 개방시키되 직선의 연장선상에 위치하는 다수의 가이드구멍을 갖는 하우징과; 상기 하우징의 상면 및 저면에 교체 가능하도록 장착되며, 척추뼈에 박혀 고정되는 스파이크판과; 상기 하우징의 각 공간부 내부에 설치되는 것으로서, 상기 가이드구멍을 통해 삽입된 푸싱로드에 의해 하우징 외부로 밀려 나가 척추뼈 사이에 노출되고, 그 내부에 척추뼈 유합용 뼈를 수용하는 다수의 인너케이스를 포함한다. 상기와 같이 이루어지는 본 발명의 수평 확장형 추간체 유합 보형재는, 척추뼈의 사이에 삽입된 상태로 면적이 확장되어 척추뼈에 대한 하중을 분산시키므로, 척추뼈의 손상을 발생하지 않음은 물론, 척추뼈 사이의 평행성을 안정적으로 유지할 수 있어 그만큼 치료효과가 좋다.

Description

수평 확장형 추간체 유합 보형재
본 발명은 수평 확장형 추간체 유합 보형재에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 척추뼈와의 접촉면적이 넓어 하중이 분산되므로 척추뼈의 손상이 방지되어 치료 효과를 높일 수 있는 수평 확장형 추간체 유합 보형재에 관한 것이다.
인체의 척추를 이루는 각 척추뼈의 사이에는, 디스크라고 불리는 추간판(椎間板)이 위치한다. 상기 추간판은, 위 아래로 이웃하는 척추뼈의 사이에 고정된 상태로 척추의 움직임이 가능하도록 함은 물론 충격을 흡수 및 완화하는 역할을 한다.
이러한 추간판은 수핵과 섬유륜으로 구성된다. 수핵은 수분이 함유된 점액질로서 물렁물렁하고 외력에 의해 눌려 형태가 변하는 부분이다. 가령 목이 한쪽으로 기울어지면 수핵이 (섬유륜 내에서) 압력이 덜한 쪽으로 몰리고, 목을 수직으로 세우면 원래의 위치인 중앙으로 서서히 되돌아온다.
또한, 섬유륜은 매우 질기고 두터운 섬유질로서, 여러 겹으로 겹쳐진 상태로 수핵을 감싸 수핵이 척추뼈 외부로 새어나가지 않게 한다. 디스크가 단단하고 적절한 지지력을 유지하는 것은 바로 이 섬유륜이 척추뼈 아래위의 연골판에 단단히 붙어 있기 때문이다. 상기 섬유륜이 탄력성이 있고 단단할 때는 수핵이 섬유륜 외부로 삐져 나가지 못한다.
그런데, 상기 섬유륜이 약화되거나 탄력성을 잃어 찢어지거나 또는 기타 이유로 틈이 생기면, 섬유륜 내부의 변성된 수핵이 외부로 빠지게 된다. 이를 추간판 탈출증이라고 한다. 추간판 탈출증은 어느 날 갑자기 생기는 것이 아니라, 가령, 잘못된 자세로 물건을 반복해서 들어 올리거나, 추간판이 견딜 수 있는 이상의 임이 가해져 손상이 누적될 때 발생한다.
추간판 탈출증을 치료하기 위한 치료방법에는 여러 가지가 있으며, 그 중, 수술적 치료 방법으로서 척추 유합술이 알려져 있다. 척수 유합술은, 손상된 디스크를 제거한 후, 상추체와 하추체 사이에 유합용 보형재를 임플란트하는 수술법으로서, 추간판탈출층 등의 구조적 이상을 치료함은 물론, 척추 뼈 이식, 척추 이탈 및 만곡증의 고정, 전방 전위 척추체의 복구, 골절된 척추체의 높이 복구 등의 목적으로 사용되고 있다.
상기 유합용 보형재에는 다양한 종류가 있으며, 그 중 국내 등록특허 제10-1370424호 (척추용 복합형 임플란트)에는, 수지 소재로 형성된 케이지와 케이지의 외면에 부착되는 다공성 금속 레이어로 구성된 복합형 임플란트가 개시되어 있다. 상기 임플란트는 그 사이즈의 조절이 불가능하여, 추체의 간격이나 형상에 효율적으로 대응할 수 없다.
또한, 두께의 조절이 가능한 유합 보형재도 사용되고 있는데, 이러한 두께 조절형 보형재는 두께의 조절에만 초점이 맞추어져 있으므로, 가령, 척추뼈의 사이에서 추골종판(vertebal endplate)을 파괴시키는 등의 부작용을 유발한다.
관련 선행문헌으로는 국내 등록특허공보 제10-1370424호, 국내 등록특허공보 제10-1371418호 및 국내 등록특허공보 제10-1889365호가 있다.
본 발명은, 척추뼈의 사이에 삽입된 상태로 면적이 확장되어 척추뼈에 대한 하중을 분산시키므로, 척추뼈의 손상을 발생하지 않음은 물론, 척추뼈 사이의 평행성을 안정적으로 유지할 수 있는 수평 확장형 추간체 유합 보형재를 제공함에 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 과제의 해결수단으로서의 본 발명의 수평 확장형 추간체 유합 보형재는, 환자의 척추뼈 사이로 삽입되며, 격벽으로 구획된 다수의 공간부와, 상기 공간부를 후방으로 개방시키되 직선의 연장선상에 위치하는 다수의 가이드구멍을 갖는 하우징과; 상기 하우징의 상면 및 저면에 교체 가능하도록 장착되며, 척추뼈에 박혀 고정되는 스파이크판과; 상기 하우징의 각 공간부 내부에 설치되는 것으로서, 상기 가이드구멍을 통해 삽입된 푸싱로드에 의해 하우징 외부로 밀려 나가 척추뼈 사이에 노출되고, 그 내부에 척추뼈 유합용 뼈를 수용하는 다수의 인너케이스를 포함한다.
또한, 상기 공간부는; 상기 하우징의 삽입방향을 기준으로, 전방에 위치하며 삽입방향 전방으로 개방된 전방공간부와, 상기 전방공간부의 후방에 위치하고 측방향으로 개방된 후방공간부를 포함하며, 상기 인너케이스는; 상기 후방공간부내에 위치하되 하우징에 대해 지지핀으로 지지된 상태로 상기 푸싱로드에 의해 가압될 때 지지핀을 중심으로 회전하여 후방공간부 외부로 노출되는 것으로서, 상하로 개방되며 상기 유합용 뼈를 수용하는 용기, 상기 용기에 장착되어 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버를 갖는 제1인너케이스와, 상기 전방공간부 내에 구비되고, 삽입된 푸싱로드에 가압되어 전방으로 밀려 나가는 것으로서, 상하로 개방되며 상기 유합용 뼈를 수용하는 용기, 상기 용기에 장착되어 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버를 구비한다.
또한, 목적을 달성하기 위한 과제의 해결수단으로서의 본 발명의 수평 확장형 추간체 유합 보형재는, 환자의 척추뼈 사이에 삽입되며, 상하로 개방되고 유합용 뼈를 수용하는 뼈수용공간, 양측으로 개방된 아암설치구, 상기 아암설치구을 후방으로 개방하는 가이드구멍이 형성되어 있는 하우징과; 상기 하우징의 상면 및 저면에 착탈 가능하게 고정되며, 척추뼈에 밀착 결합하고, 상기 뼈수용공간에 대응하는 개방통로를 갖는 스파이크판과; 상기 스파이크판의 개방통로에 끼워져 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버와; 상기 아암설치구의 내부에 회전 가능하게 지지된 상태로 아암설치구의 외부로 연장되고, 상기 가이드구멍을 통해 진입하는 푸싱로드에 의해 회전하여 아암설치구 외부로 벌어지는 한 쌍의 다단곡선아암을 포함한다.
아울러, 상기 푸싱로드의 선단부에는 톱니형 헤드가 구비되며, 상기 다단곡선아암은; 지지핀을 통해 아암설치구내에 회전 가능하도록 링크되며, 상기 푸싱로드로부터 회전력을 인가받는 톱니부, 곡선으로 연장되며 연장방향을 따라 형성된 가이드장홈을 갖는 구동아암부재와, 상기 구동아암부재의 가이드장홈에 슬라이딩 이동 가능하게 끼워지는 슬라이딩레일, 상기 슬라이딩레일과 평행하게 연장된 가이드장홈을 구비하며 곡선으로 연장된 중간아암부재와, 상기 중간아암부재의 가이드장홈에 슬라이딩 이동 가능하게 끼워지며 곡선으로 연장된 말단아암부재와, 상기 구동아암부재 및 중간아암부재의 가이드장홈에 내장되고, 상기 푸싱로드에 의해 다단곡선아암이 벌어질 때 작용하여, 다단곡선아암의 길이를 확장하는 다수의 스프링을 구비한다.
상기와 같이 이루어지는 본 발명의 수평 확장형 추간체 유합 보형재는, 척추뼈의 사이에 삽입된 상태로 수평적 면적이 확장되어 척추뼈에 대한 접촉 면적이 최대로 넓어지므로, 척추의 하중에 따른 응력집중 현상을 발생하지 않아, 척추뼈의 손상을 발생하지 않음은 물론, 척추뼈 사이의 평행성을 안정적으로 유지할 수 있어 그만큼 치료효과가 좋다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 수평 확장형 추간체 유합 보형재의 사시도이다.
도 2에 도시한 제1인너케이스를 별도로 나타내 보인 분해 사시도이다.
도 3 및 도 4는 도 1에 도시한 유합 보형재의 동작을 설명하기 위한 평단면도이다.
도 5는 본 발명의 제2실시예에 따른 수평 확장형 추간체 유합 보형재의 사시도이다.
도 6은 도 5에 도시한 유합 보형재를 분해하여 도시한 분해 사시도이다.
도 7 및 도 8은 도 6에 도시한 다단곡선아암의 구조 및 작동 원리를 설명하기 위한 도면이다.
도 9 및 도 10은 도 5에 도시한 유합 보형재의 작동 방식을 설명하기 위한 도면이다.
이하, 본 발명에 따른 하나의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세히 설명하기로 한다.
기본적으로, 본 발명의 유합 보형재는, 척추뼈의 사이에 삽입되어 척추뼈 상호간의 위치를 고정시키는 것으로서, 특히 그 평면적 넓이의 확장이 가능하다. 즉, 척추뼈의 상면 및 저면에 대해 최대한 넓게 접촉하여 척추의 하중을 분산함으로써 보형재에 의한 척추뼈의 함몰이나 손상을 방지하는 것이다.
이러한 본 발명의 유합 보형재는 두 가지의 기본 구조를 갖는다. 그 중 하나는, 환자의 척추뼈 사이로 삽입되며, 격벽으로 구획된 다수의 공간부와, 상기 공간부를 후방으로 개방시키되 직선의 연장선상에 위치하는 다수의 가이드구멍을 갖는 하우징과; 상기 하우징의 상면 및 저면에 교체 가능하도록 장착되며, 척추뼈에 박혀 고정되는 스파이크판과; 상기 하우징의 각 공간부 내부에 설치되는 것으로서, 상기 가이드구멍을 통해 삽입된 푸싱로드에 의해 하우징 외부로 밀려 나가 척추뼈 사이에 노출되고, 그 내부에 척추뼈 유합용 뼈를 수용하는 다수의 인너케이스를 포함한다.
나머지 하나는, 환자의 척추뼈 사이에 삽입되며, 상하로 개방되고 유합용 뼈를 수용하는 뼈수용공간, 양측으로 개방된 아암설치구, 상기 아암설치구을 후방으로 개방하는 가이드구멍이 형성되어 있는 하우징과; 상기 하우징의 상면 및 저면에 착탈 가능하게 고정되며, 척추뼈에 밀착 결합하고, 상기 뼈수용공간에 대응하는 개방통로를 갖는 스파이크판과; 상기 스파이크판의 개방통로에 끼워져 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버와; 상기 아암설치구의 내부에 회전 가능하게 지지된 상태로 아암설치구의 외부로 연장되고, 상기 가이드구멍을 통해 진입하는 푸싱로드에 의해 회전하여 아암설치구 외부로 벌어지는 한 쌍의 다단곡선아암의 구성을 갖는다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 수평 확장형 추간체 유합 보형재(10)의 사시도이고, 도 2에 도시한 제1인너케이스를 별도로 나타내 보인 분해 사시도이다.
도시한 바와 같이, 제1실시예에 따른 유합 보형재(10))는, 하우징(21), 스파이크판(23), 다수의 인너케이스(27,29)를 구비한다.
먼저, 하우징(21)은, 척추뼈의 사이로 삽입될 수 있는 납작한 박스의 형태를 취하며 그 내부에 전방공간부(도 3의 21d) 및 후방공간부(21b)를 갖는다. 전방공간부(21d)와 후방공간부(21b)는, 도 3에 도시한 격벽(21c)에 의해 구획된 영역이다.
전방공간부(21d)는, 보형재(10)의 삽입방향을 기준으로 하여, 삽입방향 전방에 위치하는 공간으로서 전방으로 개방되고, 그 내부에 제2인너케이스(29)를 수용한다. 전방공간부(21d)는 격벽에 의해 두 개로 나뉠 수 있다. 아울러, 전방공간부(21d)와 후방공간부(21b)를 나누는 격벽(21c)에는 두 개의 가이드구멍(21e)이 형성되어 있다. 가이드구멍(21e)은 도 4에 나타낸 바와 같이, 푸싱로드(31)가 통과하는 구멍이다.
후방공간부(21b)는 전방공간부(21d)의 뒤쪽에 마련되어 있는 공간으로서 한 쌍의 제1인너케이스(27)를 수용한다. 후방공간부(21d)는 하우징(21)의 좌측 및 우측 방향으로 개방되어 있다.
또한 후방공간부(21d)는 두 개의 가이드구멍(21a)을 통해 뒤쪽으로 으로 뚫려있다. 가이드구멍(21a)은 푸싱로드(31)가 삽입되는 구멍이다. 특히 상기 가이드구멍(21a)은 격벽(21c)에 형성되어 있는 다른 가이드구멍(21e)과 일직선상에 위치한다. 따라서, 도 4에 도시한 바와 같이, 직선형 푸싱로드(31)가 가이드구멍(21a,21e)을 차례로 통과하여 하우징(21)을 완전히 관통할 수 있다.
상기 푸싱로드(31)는, 후방공간부(21d)와 전방공간부(21d)를 차례로 통과하며, 제1인너케이스(27)를 화살표 a 방향으로 회동시키고, 제2인너케이스(29)를 화살표 b방향으로 밀어 이동시키는 수술도구이다. 상기 푸싱로드(31)에 의해 제1,2인너케이스(27,29)가 전개됨으로써 유합 보형재(10)의 넓이가 최대로 확장된다.
아울러 상기 하우징(21)의 상면과 저면에는 스파이크판(23)이 착탈 가능하게 고정된다. 스파이크판(23)은 톱니형 패턴을 갖는 판상부재로서, 척추 내부로 삽입된 상태로 척추뼈의 대향면에 미세하게 박혀 고정된다. 스파이크판(23)의 작용에 의해 유합 보형재(10)가 척추뼈의 후방으로 이탈하지 않게 된다. 이러한 기능을 할 수 있는 한 스파이크판의 형상은 다양하게 변경 가능하다.
도면부호 24는 스파이크판(23)을 하우징(21)에 결합하는 고정나사이다. 고정나사(24)를 풀면 스파이크판(23)을 교체할 수 있다.
상기 제1인너케이스(27)는, 용기(27a)와 다공커버(27e)로 구성된다. 용기(27a)는, 지지핀(27f)이 끼워지는 수직의 핀구멍(27c)과 뼈수용공간(27b)을 갖는다. 상기한 바와 같이, 제1인너케이스(27)는 후방공간부(21b)내에 설치되는데, 후방공간부(21b) 내부에서 지지핀(27f)으로 지지되는 것이다.
따라서, 제1인너케이스(27)는, 도 3에 도시한 바와 같이, 후방공간부(21b) 내에 수납된 상태로 대기하며, 가이드구멍(21a)을 통해 푸싱로드(31)를 삽입할 때 푸싱로드(31)에 밀려 화살표 a방향으로 회전함으로써 하우징(21) 외부로 노출된다.
상기 용기(27a)의 상하부는 개방되며 다공커버(27e)가 채워진다. 다공커버(27e)는 다수의 구멍이 형성되어 있는 덮개로서 용기(27a)에 수용되어 있는 유합용 뼈가 용기로부터 빠지지 않도록 지지한다.
상기 뼈수용공간(27b)에 수용되는 유합용 뼈는, 환자 자신의 뼈를 일부분 떼어내 분쇄한 것이거나 인공뼈조각 일 수 있다. 보통 유합용 뼈는 5mm 이하의 입도를 갖는 사이즈를 갖는다. 유합용 뼈는, 수술 후 상하 척추뼈와 서서히 유합(癒合)된다.
다공커버(27e)는 일정패턴의 관통구멍이 형성되어 있는 부재로서, 용기(27a)의 상하단부에 형성되어 있는 걸림턱(27d)에 결합한 상태로 유합용 뼈의 유실을 방지한다. 유합용 뼈와 척추뼈의 유합은 다공커버(27e)에 형성되어 있는 구멍을 통해 이루어진다.
또한, 상기 제2인너케이스(29)는, 상하로 개방된 용기(29a)와, 용기(29a)의 상하단부에 고정되는 다공커버(29b)로 이루어진다. 용기(29a)의 내부에는 유합용 뼈가 수용되고, 다공커버(29b)는 유합용 뼈의 유실을 방지한다. 제2인너케이스(29)의 기본 구성이나 역할은 제1인너케이스와 동일하다.
도 3 및 도 4는 도 1에 도시한 유합 보형재(10)의 동작을 설명하기 위한 평단면도이다.
제1실시예에 따른 유합 보형재(10)를 사용하기 위해서는, 먼저, 척추뼈 사이에 확보된 공간내에 유합 보형재(10)를 삽입한다. 삽입방법은 일반적인 수술 방식에 따른다.
도 3에 도시한 것처럼, 척추뼈(A) 사이에 유합 보형재(10)가 삽입되었다면, 유합 보형재(10)의 평면적 넓이를 확장하기 위하여 상기한 푸싱로드(31)를 가이드구멍(21a)에 삽입한다.
푸싱로드(31)를 가이드구멍(21a)에 삽입한 상태로 전방으로 가압 이동시키는 동안, 푸싱로드(31)는 제1인너케이스(21)를 재끼며 화살표 a방향으로 회전시키고 가이드구멍(21e)으로 삽입된다. 가이드구멍(21e)을 통해 전방공간부(21d)로 삽입된 푸싱로드(31)는 제2인너케이스(29)를 화살표 b방향으로 밀어 이동시킨다. 하우징(21)에 대한 제1,2인너케이스(29)의 노출 정도는 필요에 따라 달라질 수 있다.
상기 과정을 통해, 제1인너케이스(27)는 도 4에 나타낸 바와 같이, 하우징(21)의 양측부로 확장되고, 두 개의 제2인너케이스(29)는 하우징의 전방으로 확장된다. 일반적으로 척추뼈의 상면이나 저면은 중앙부가 약간 오목한 상태이므로, 제1,2인너케이스(27,29)는 척추뼈의 대향면에 접하며 하중을 분담하게 된다. 아울러 상기한 바와 같이, 제1,2인너케이스(27,29) 내부에 수용되어 있는 유합용 뼈는 시간이 지남에 따라 척추뼈와 유합된다.
도 5는 본 발명의 제2실시예에 따른 수평 확장형 추간체 유합 보형재(50)의 사시도이고, 도 6은 도 5에 도시한 유합 보형재를 분해하여 도시한 도면이다. 또한, 도 7 및 도 8은 도 6에 도시한 다단곡선아암의 구조 및 작동 원리를 설명하기 위한 도면이다. 도 7은 다단곡선아암(60)이 압축된 상태이고, 도 8은 길이가 확장된 모습을 나타낸다.
도시한 바와 같이, 제2실시예에 따른 유합 보형재(50)는, 하우징(51), 스파이크판(55), 다공커버(55c), 다단곡선아암(60)을 구비한다.
상기 하우징(51)은, 대략 T 자의 형태를 취하는 부재로서, 뼈수용공간(51b), 아암설치구(51a), 가이드구멍(도 9의 51g), 다수의 암나사구(51c)를 갖는다. 하우징(51)을 T자로 적용한 이유는 파킹부(51e)을 확보하기 위한 이유이다. 파킹부(51e)는 도 9에 도시한 바와 같이, 오므라진 상태, 즉, 사용전의 상태의 다단곡선아암(60)의 말단아암부재(65)를 받치는 역할을 한다. 후술하는 바와 같이, 다단곡선아암(60)이 내부에는 다수의 스프링이 내장되어 길이방향으로 늘어나려는 성향을 가지므로, 파킹부(51e)을 이용해 다단곡선아암(90)이 압축된 상태를 유지시키는 것이다.
상기 뼈수용공간(51b)은 상하로 개방된 공간부로서 그 내부에 유합용 뼈를 수용하고 다공커버(55c)에 커버된다. 다공커버(55c)는 스파이크판(55)에 형성되어 있는 개방통로(55b)에 결합되며, 스파이크판(55)을 하우징(51)에 결합함에 따라 뼈수용공간(51b)을 커버하여 유합용 뼈의 유실을 방지한다.
또한 아암설치구(51a)는 하우징(51)의 후방측에 형성되어 있는 공간부로서, 도 9에 도시한 바와 같이, 지지핀(53)을 통해 다단곡선아암(60)의 후단부를 지지한다. 다단곡선아암(60)은 지지핀(53)을 회전축으로 삼아 회동운동 한다. 후술하는 바와 같이 다단곡선아암(60)은 두 개가 하나의 쌍을 이룬다.
상기 하우징(51)에는 지지핀(53)을 장착하기 위한 핀끼움구멍(51d)이 마련되어 있다. 지지핀(53)은 구동아암부재(61)에 형성되어 있는 핀구멍(61a)을 통과한 상태로 핀끼움구멍(51d)에 끼워져 고정된다.
상기 스파이크판(55)은 하우징(51)의 상면 및 저면에 고정되는 판상 부재로서 상기한 개방통로(55b)를 갖는다. 하우징의 상부와 하부에 고정되는 스파이크판(55)은 동일한 형상을 갖는다. 상기 개방통로(55b)는 뼈수용공간(51b)을 개방하는 사각 구멍으로서 다공커버(55c)가 끼워진다. 뼈수용공간(51b)에 담겨져 있는 유합용 뼈는, 수술 후, 다공커버(55c)를 통해 척추뼈와 유합된다.
상기 스파이크판(55)은 대향하고 있는 척추뼈에 미세하게 박혀 고정됨으로써 유합 보형재(50)가 후방으로 빠지지 않게 한다. 도 1을 통해 설명한 스파이크판(23)과 동일한 역할을 하는 것이다.
도면부호 55a는 나사구멍이다. 다수의 고정나사(54)는 나사구멍(55a)을 통과하여 암나사구(51c)에 결합한다. 고정나사(54)를 풀어 스파이크판(55)을 교체할 수 있는 것이다.
또한, 도면부호 71은 푸싱로드이다. 푸싱로드(71)의 선단부에는 톱니형헤드(71a)가 고정되어 있는데, 톱니형헤드(71a)는 도 10에 도시한 것처럼, 구동아암부재(61)의 후단부에 형성되어 있는 톱니부(61b)에 치합 가능하다. 따라서, 푸싱로드(71)의 선단부를 가이드구멍(51g)에 끼우고 화살표 f방향으로 전진시키면, 톱니부(61b)가 푸싱로드(71)로부터 회전력을 받아 다단곡선아암(60)이 화살표 g방향으로 회전하게 한다.
한편, 상기 다단곡선아암(60)은 그 후단부가 지지핀(53)을 통해 하우징(51)에 연결되는 것으로서, 두 개가 하나의 쌍을 이루며 대칭을 이룬다. 양측 다단곡선아암(60)의 구조는 동일하다.
다단곡선아암(60)은, 사용 전에는 압축된 상태로 도 9에 도시한 바와 같이, 파킹부(51e)에 걸려 있는 상태로 대기한다. 또한 사용을 위해 푸싱로드(71)를 삽입하면 벌어지며 길이방향으로 팽창하여 도 10의 상태가 된다. 다단곡선아암(60)의 평면 면적만큼, 유합 보형재(50)의 면적이 확장되는 것이다.
이러한 다단곡선아암(60)은, 구동아암부재(61), 중간아암부재(63), 말단아암부재(65), 다수의 스프링(61d,63c)을 포함한다. 중간아암부재(63)는 한 개 이상 적용 가능하다.
구동아암부재(61)는, 상기한 지지핀(53)을 통해 아암설치구(51a) 내에 회전 가능하도록 링크되며 상기 푸싱로드로부터 회전력을 인가받는다. 이를 위해 구동아암부재(61)에는 핀구멍(61a)과 톱니부(61b)가 형성된다. 위에 설명한 바와 같이, 핀구멍(61a)은 지지핀(53)이 통과하는 구멍이고, 톱니부(61b)는 푸싱로드(71)의 톱니형헤드(71a)로부터 회전력을 인가받는 부분이다.
도 7 및 도 8에 도시한 바와 같이, 구동아암부재(61)는 소정 곡률로 구부러진 형상을 취하며 일측면에 가이드장홈(61c)을 갖는다. 가이드장홈(61c)은 구동아암부재(61)의 연장방향을 따라 연장되며 일정 폭을 갖는 홈으로서, 중간아암부재(63)의 슬라이딩레일(63b)을 수용한다. 슬라이딩레일(63b)은 가이드장홈(61c) 내에 끼워진 상태로 가이드장홈(61c)의 길이방향을 따라 슬라이딩 운동 가능하다.
중간아암부재(63)는, 구동아암부재(61)와 동일한 곡률을 갖는 것으로서, 상기한 슬라이딩레일(63b)과 가이드장홈(63a)을 구비한다. 슬라이딩레일(63b)은, 가이드장홈(61c) 내에 슬라이딩 가능하게 유지되어, 구동아암부재(61)와 중간아암부재(63)를 링크시키는 역할을 겸한다. 슬라이딩레일(63b)과 가이드장홈(63a)은 상호 나란다. 가이드장홈(63a)은, 말단아암부재(65)의 슬라이딩레일(65a)을 수용한다.
말단아암부재(65)는 중간아암부재(63)와 같은 곡률을 가지며 슬라이딩레일(65a)을 구비한다. 슬라이딩레일(65a)은 중간아암부재(63)의 가이드장홈(63a)에 수용 지지된 상태로, 가이드장홈(63a)의 연장방향으로 슬라이딩 운동 한다.
한편, 상기 구동아암부재(61)와 중간아암부재(63)의 가이드장홈(61 c,63a) 내부에는 스프링(61d,63c)이 내장된다. 스프링(61d,63c)은 푸싱로드(71)에 의해 다단곡선아암(60)이 벌어져 파킹부(51e)로부터 벗어나는 순간 작용하여, 다단곡선아암(60)의 길이를 화살표 k방향으로 확장하는 역할을 한다.
도 9 및 도 10은 도 5에 도시한 유합 보형재(50)의 작동 방식을 설명하기 위한 도면이다.
먼저, 다단곡선아암(60)이 오므라져 있는 상태, 즉 사용전 상태의 유합 보형재(50)를 척추뼈(A)의 사이에 삽입한다. 척추뼈 사이에 유합 보형재(50)를 삽입하는 방식은 종전의 방식과 동일하다.
척추뼈의 사이에 유합 보형재(50)가 정위치 되었다면, 푸싱로드(71)의 톱니형헤드(71a)를 가이드구멍(51g)을 통해 양측 톱니부(61b) 사이로 진입시킨다. 푸싱로드(71)가 도 10의 화살표 f방향으로 진행함에 따라 양측의 다단곡선아암(60)은 화살표 g방향으로 벌어지고, 말단아암부재(65)의 단부는 파킹부(51e)로부터 벗어난다.
말단아암부재(65)가 파킹부(51e)로부터 벗어나는 순간, 상기 스프링이 작용하여, 중간아암부재(63)와 말단아암부재(65)가 화살표 k방향으로 연장된다. 구동아암부재(61), 중간아암부재(63), 말단아암부재(65)에 의해 유합 보형재(50)의 전체 면적이 확장된 것이다.
다단곡선아암(60)의 전개가 완료되었다면, 푸싱로드(71)를 빼내고, 캐뉼러 등을 통해 척추 내부에 본시멘트(bone cement) 등을 삽입하여 유합을 촉진시킬 수 있다.
이상, 본 발명을 구체적인 실시예를 통하여 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정하지 않고, 본 발명의 기술적 사상의 범위 내에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 변형이 가능하다.

Claims (6)

  1. 환자의 척추뼈 사이로 삽입되며, 격벽으로 구획된 다수의 공간부와, 상기 공간부를 후방으로 개방시키되 직선의 연장선상에 위치하는 다수의 가이드구멍을 갖는 하우징과;
    상기 하우징의 상면 및 저면에 교체 가능하도록 장착되며, 척추뼈에 박혀 고정되는 스파이크판과;
    상기 하우징의 각 공간부 내부에 설치되는 것으로서, 상기 가이드구멍을 통해 삽입된 푸싱로드에 의해 하우징 외부로 밀려 나가 척추뼈 사이에 노출되고, 그 내부에 척추뼈 유합용 뼈를 수용하는 다수의 인너케이스를 포함하는 수평 확장형 추간체 유합 보형재.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 공간부는;
    상기 하우징의 삽입방향을 기준으로, 전방에 위치하며 삽입방향 전방으로 개방된 전방공간부와, 상기 전방공간부의 후방에 위치하고 측방향으로 개방된 후방공간부를 포함하는 수평 확장형 추간체 유합 보형재.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 인너케이스는;
    상기 후방공간부내에 위치하되 하우징에 대해 지지핀으로 지지된 상태로 상기 푸싱로드에 의해 가압될 때 지지핀을 중심으로 회전하여 후방공간부 외부로 노출되는 것으로서, 상하로 개방되며 상기 유합용 뼈를 수용하는 용기, 상기 용기에 장착되어 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버를 갖는 제1인너케이스와,
    상기 전방공간부 내에 구비되고, 삽입된 푸싱로드에 가압되어 전방으로 밀려 나가는 것으로서, 상하로 개방되며 상기 유합용 뼈를 수용하는 용기, 상기 용기에 장착되어 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버를 구비한 수평 확장형 추간체 유합 보형재.
  4. 환자의 척추뼈 사이에 삽입되며, 상하로 개방되고 유합용 뼈를 수용하는 뼈수용공간, 양측으로 개방된 아암설치구, 상기 아암설치구을 후방으로 개방하는 가이드구멍이 형성되어 있는 하우징과;
    상기 하우징의 상면 및 저면에 착탈 가능하게 고정되며, 척추뼈에 밀착 결합하고, 상기 뼈수용공간에 대응하는 개방통로를 갖는 스파이크판과;
    상기 스파이크판의 개방통로에 끼워져 유합용 뼈의 유실을 방지하는 다공커버와;
    상기 아암설치구의 내부에 회전 가능하게 지지된 상태로 아암설치구의 외부로 연장되고, 상기 가이드구멍을 통해 진입하는 푸싱로드에 의해 회전하여 아암설치구 외부로 벌어지는 한 쌍의 다단곡선아암을 포함하는 수평 확장형 추간체 유합 보형재.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 푸싱로드의 선단부에는 톱니형 헤드가 구비되는 수평 확장형 추간체 유합 보형재.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 다단곡선아암은;
    지지핀을 통해 아암설치구내에 회전 가능하도록 링크되며, 상기 푸싱로드로부터 회전력을 인가받는 톱니부, 곡선으로 연장되며 연장방향을 따라 형성된 가이드장홈을 갖는 구동아암부재와,
    상기 구동아암부재의 가이드장홈에 슬라이딩 이동 가능하게 끼워지는 슬라이딩레일, 상기 슬라이딩레일과 평행하게 연장된 가이드장홈을 구비하며 곡선으로 연장된 중간아암부재와,
    상기 중간아암부재의 가이드장홈에 슬라이딩 이동 가능하게 끼워지며 곡선으로 연장된 말단아암부재와,
    상기 구동아암부재 및 중간아암부재의 가이드장홈에 내장되고, 상기 푸싱로드에 의해 다단곡선아암이 벌어질 때 작용하여, 다단곡선아암의 길이를 확장하는 다수의 스프링을 구비하는 수평 확장형 추간체 유합 보형재.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112674915B (zh) * 2020-12-17 2022-09-23 湖南华翔医疗科技有限公司 一种可扩张式椎间融合器

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060287725A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-21 Miller Jimmy D Lateral expandable interbody fusion cage
KR20070104337A (ko) * 2004-10-25 2007-10-25 알파스파인, 아이엔씨. 연장 가능한 요추간 스페이서 방법 및 장치
KR20150030210A (ko) * 2012-05-29 2015-03-19 뉴로프로 테크놀로지스, 인코퍼레이티드 뼈 융합 디바이스
KR101674490B1 (ko) * 2015-07-10 2016-11-09 주식회사 메드릭스 최소 침습 수술용 공간 확장형 케이지 장치
KR101799730B1 (ko) * 2017-04-27 2017-11-21 정병오 경추 유합술용 케이지

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101370424B1 (ko) 2012-02-03 2014-03-10 주식회사 제노스 척추용 복합형 임플란트
KR101371418B1 (ko) 2013-03-06 2014-03-25 (주)강앤박메디컬 추간체 유합 보형재
JP6662560B2 (ja) * 2013-03-13 2020-03-11 ハウメディカ オステオニクス コーポレイションHowmedica Osteonics Corp. 骨移植片注入を高めた選択的な拡張式脊椎ケージ
JP6161836B2 (ja) * 2014-03-06 2017-07-12 スパイン・ウェーヴ・インコーポレイテッド 拡張可能な脊椎椎体間固定デバイス
KR101889365B1 (ko) 2017-05-10 2018-08-17 안경기 금속판 체결형 추간체 유합 보형재 구조

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070104337A (ko) * 2004-10-25 2007-10-25 알파스파인, 아이엔씨. 연장 가능한 요추간 스페이서 방법 및 장치
US20060287725A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-21 Miller Jimmy D Lateral expandable interbody fusion cage
KR20150030210A (ko) * 2012-05-29 2015-03-19 뉴로프로 테크놀로지스, 인코퍼레이티드 뼈 융합 디바이스
KR101674490B1 (ko) * 2015-07-10 2016-11-09 주식회사 메드릭스 최소 침습 수술용 공간 확장형 케이지 장치
KR101799730B1 (ko) * 2017-04-27 2017-11-21 정병오 경추 유합술용 케이지

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