WO2020099036A1 - Reinigungszubereitung enthaltend mizellen - Google Patents

Reinigungszubereitung enthaltend mizellen Download PDF

Info

Publication number
WO2020099036A1
WO2020099036A1 PCT/EP2019/077430 EP2019077430W WO2020099036A1 WO 2020099036 A1 WO2020099036 A1 WO 2020099036A1 EP 2019077430 W EP2019077430 W EP 2019077430W WO 2020099036 A1 WO2020099036 A1 WO 2020099036A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
cleaning preparation
preparation according
cleaning
surfactants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2019/077430
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Uta Meiring
Jan Nilsson
Caroline Schultze
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2020099036A1 publication Critical patent/WO2020099036A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0291—Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent

Definitions

  • WO 2005079729 A1 discloses oil-containing cleaning preparations which contain a nonionic surfactant and an oil component. When mixed with water, a micellar solution forms.
  • Micelles form in aqueous solution in the presence of surfactants, which are arranged so that the hydrophilic parts (heads) of the surfactant molecules align with the adjacent water molecules, whereas the hydrophobic parts of the surfactants (tails) accumulate and thus form their own phase.
  • Such micelles have
  • micelles that form with sodium lauryl sulfate in water have a diameter of approximately 4 nm.
  • a preparation containing micelles differs in their physical
  • compositions that contains no micelles.
  • the micelles are formed or dissolved, for example, the surface tension, the osmotic pressure, the equivalent conductivity, the interfacial tension with respect to oils or hydrophobic solvents and the density of the preparation change.
  • Aqueous micellar cleaning preparations are currently very popular. Such products usually have a high water content of more than 85% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation, and can therefore be used directly as wash water.
  • the micelles contained can contain oil components (lipophilic soiling, such as skin sebum, faecal Excretions, make-up residues such as: foundations, lipstick, blush, maskara ...) bind and detach them from the skin in a particularly mild way. Due to the high water content, cleaning preparations of this type also penetrate skin pores and wrinkles particularly easily. Improved wetting of the skin pores makes it more effective
  • the micelle-containing cleaning preparations are mostly used to remove oily makeup from the facial skin.
  • the use of such products for cleaning baby skin is less common.
  • Cleaning preparations for babies are used, for example, when removing diapers to remove excrement residues or when cleaning the whole body. It is crucial for the applicability that the cleaning preparation is particularly suitable for use on very sensitive skin, but at the same time has a particularly effective cleaning performance in order to minimize the application time.
  • lipophilic ingredients can be advantageous for various reasons. Fragrances that support the cleaning experience olfactory are often desirable for consumers. Furthermore, lipophilic ingredients such as vegetable oils or low-viscosity waxes such as e.g. Add jojoba oil or shea butter derivatives to the skin after cleansing and add lipids
  • Solubilizers are ethoxylated with ethoxylated (hydrogenated) castor oil (for example PEG-40 Hydrogenated Castor Oil)
  • Sorbitan fatty acid esters e.g. polysorbate-20
  • polyglyceryl esters of fatty acids e.g. polyglyceryl-6 caprylates, polyglyceryl-4 caprylates, polyglyceryl-4 cocoates, polyglyceryl-6 ricinoleates and polyglyceryl-10-laurates.
  • solubilizers With the addition of these solubilizers the clouding lifted.
  • the addition of these solubilizers creates considerable product disadvantages, which prevent use as a cleaning preparation for baby skin, sensitive and atopic skin.
  • the solubilizers reduce the ability of the cleaning preparation to form micelles, which leads to a reduction in the
  • cleaning preparations containing micelles as the impregnation medium for cleaning wipes.
  • cloth materials can be natural or
  • Fibers based on renewable raw materials such as cotton, PLA (polylactic acid) and cellulose and their derivatives are known.
  • the problem is, however, that often after pressing the soaked wipes only an insufficient amount or no micelles in the
  • Impregnation medium remain. This inevitably leads to a reduction in the
  • the present invention relates to an aqueous cosmetic
  • At least one surfactant selected from the group sodium methyl cocoyl taurate, sodium methyl oleoyl taurate, sodium methyl lauroyl taurate, ammonium lauroyl taurate; Sodium Cocoyl Isethionate and Sodium Methyl Lauroyl Isethionate, b) at least one lipophilic substance,
  • the weight fraction of the surfactants a) is greater than or equal to the weight fraction of the lipophilic substances b).
  • At least one surfactant selected from the group sodium methyl cocoyl taurate, sodium methyl oleoyl taurate, sodium methyl lauroyl taurate, and ammonium lauroyl taurate;
  • At least one surfactant selected from the group sodium cocoyl isethionate and sodium methyl lauroyl isethionate
  • Advantageous embodiments of the present invention are furthermore advantageously characterized in that, in addition to the surfactants a), they contain no further surfactants or emulsifiers.
  • Other advantageous embodiments of the invention are characterized in that, in addition to the surfactants a) according to the invention, further surfactants are present, the total proportion of the further surfactants being less than 2% by weight, preferably from 0.05% by weight to 0.5% by weight .-%, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the other surfactants are preferably selected from the group of alkyl glucosides.
  • the alkylglucosides include the particularly preferred substances decyl glucoside, lauryl glucoside and coco glucoside.
  • betaines preferably selected from the group of cocamidopropyl betaine, coco betaine and / or lauramidopropyl betaine, are advantageously used as further surfactants.
  • surfactants which can advantageously be used are further surfactants which are based on amino acids, preferably selected from the group sodium cocoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate and / or sodium stearoyl glutamate.
  • Another surfactant which is advantageously contained in the cleaning preparation as an additional surfactant is sodium cocoamphoacetate.
  • At least one surfactant selected from the group sodium methyl cocoyl taurate, sodium methyl oleoyl taurate, sodium methyl lauroyl taurate, and ammonium lauroyl taurate;
  • Cocamidopropylbetaine Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate and Sodium Cocoamphoacetate
  • At least one surfactant selected from the group sodium methyl cocoyl taurate, sodium methyl oleoyl taurate, sodium methyl lauroyl taurate, and ammonium lauroyl taurate;
  • At least one lipophilic substance at least one lipophilic substance
  • at least one further surfactant selected from the group consisting of alkyl glucosides, cocamidopropyl betaine, sodium cocoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium stearoyl glutamate and sodium cocoamphoacetate,
  • the weight fraction of the surfactants a) being greater than or equal to the weight fraction of the lipophilic substances b) and the total fraction of the further surfactants c) being less than 2% by weight, preferably from 0.05% by weight to 0.5% .-%, which is based on the total weight of the cleaning preparation.
  • a fourth advantageous embodiment of the invention characterized in that the aqueous cosmetic cleaning preparation
  • At least one surfactant selected from the group sodium cocoyl isethionate and sodium methyl lauroyl isethionate
  • Cocamidopropylbetaine Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate and Sodium Cocoamphoacetate
  • At least one surfactant selected from the group sodium cocoyl isethionate and sodium methyl lauroyl isethionate
  • Cocamidopropylbetaine Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate and Sodium Cocoamphoacetate
  • the weight fraction of the surfactants a) being greater than or equal to the weight fraction of the lipophilic substances b) and the total fraction of the further surfactants c) being less than 2% by weight, preferably from 0.05% by weight to 0.5% .-%, which is based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the total proportion of all surfactants contained is less than 1.5% by weight, particularly preferably less than 1.2% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • Weight percentages should be without reference to a particular
  • compositions or specific mixture are given, this information always refers to the total weight of the cosmetic cleaning preparation. If ratios of components / substances / groups of substances are disclosed, these ratios relate to weight ratios of the above
  • Registration also all individual values in steps of 0.1 wt .-% within these weight percent ranges.
  • normal conditions means 20 ° C, 1013 hPa and a relative air humidity of 50%.
  • the cosmetic cleaning preparations of the invention contain no ethoxylated, optionally hydrogenated castor oil, no ethoxylated
  • the proportion of these substances is advantageously 0% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the cosmetic cleaning preparation according to the invention is preferably characterized in that it contains no substances substituted with polyethylene glycol.
  • no PEG-containing substances are preferably contained. It is also advantageous according to the invention if the inventive
  • Cleaning preparation has a pH in the range from 3.6 to 8.5, preferably from 3.8 to 6, particularly preferably from 4.0 to 5.3.
  • the proportion of water in the cleaning preparation according to the invention is at least 85% by weight, preferably at least 90% by weight and particularly preferably at least 91% by weight, the details being based on refer to the total weight of the cleaning preparation.
  • the proportion of surfactants a) in the cleaning preparations according to the invention and the proportion of surfactants a) in the respective embodiments of the invention are from 0.1% by weight to 2% by weight, preferably from 0.25% by weight to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.4% by weight to 1.0% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the weight ratio of the surfactants a) to the lipophilic substances b) is from 20: 1 to 1: 1, preferably from 15: 1 to 1, 2: 1 and
  • Presence of lipophilic substances are less cloudy.
  • a lipophilic substance is understood to mean a substance which has an octanol / water distribution coefficient (log Kow) of greater than 0 and is not an emulsifier or surfactant. Accordingly, the lipophilic substance b) is advantageous
  • this is not an emulsifier and no surfactant and has an octanol-water partition coefficient log Kow greater than 0.
  • the log Kow value is derived from the definition
  • log K ow log C 0 - log C w
  • C 0 indicates the concentration of the respective substance in the octanol phase and C w the concentration of the chemical in the water phase. That means log Kow is positive for lipophilic and negative for hydrophilic substances.
  • the log Kow value of the substances used is determined according to the Crippen calculation method, which is derived from the publication J. Chem. Inf. Comput. Be. 1999, 39, 868-873 with the title "Prediction of Physicochemical Parameters by atomic contribution” is known.
  • the distribution coefficient for the individual chemical ingredients can be calculated using the Calculate the Crippen method. Because of their chemical composition, INCI substances such as Simmondsia Chinensis (jojoba) seed oil or Butyrospermum Parkii (Shea) butter are also among the lipophilic substances according to the invention.
  • INCI substances such as Simmondsia Chinensis (jojoba) seed oil or Butyrospermum Parkii (Shea) butter are also among the lipophilic substances according to the invention.
  • the lipophilic substance according to the invention is additionally characterized in that it has a melting point of 1013 hPa of at most 40 ° C, preferably at most 35 ° C and particularly preferably of at most 30 ° C, it being further advantageous if no lipophilic substances with a higher melting point are contained.
  • the lipophilic substance has an octanol / water distribution coefficient (log Kow) in the
  • the lipophilic substance has a melting point of max. 30 ° C. at 1013 hPa, an octanol / water partition coefficient (log Kow) in the range from 0.5 to 4.5 and is not an emulsifier or surfactant, it being it is further preferred if no lipophilic substance with a melting point of more than 30 ° C. is contained.
  • the proportion of the lipophilic substance is from 0.01% by weight to 2% by weight, preferably 0.05% by weight to 1.5% by weight, particularly preferably from 0.1 wt .-% to 0.75 wt .-%, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the proportion of the lipophilic substance which has a melting point of at most 30 ° C. is from 0.01% by weight to 2% by weight, preferably 0.05% by weight to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.1% by weight to 0.75% by weight, based on the total weight of the lipophilic substance which has a melting point of at most 30 ° C.
  • the portion of the lipophilic substance which has a melting point of at most 30 ° C. has an octanol-water distribution coefficient (log Kow) in the range from 0.5 to 4.5 and no emulsifier or is a surfactant, from 0.01% by weight to 2% by weight, preferably 0.05% by weight to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.1% by weight to 0.75 % By weight, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • octanol-water distribution coefficient in the range from 0.5 to 4.5, and none Is emulsifier or surfactant, from 0.01% by weight to 2% by weight, preferably 0.05% by weight to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.1% by weight to 0, 75% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation, is no lipophilic substance with a melting point of more than 30 ° C.
  • the portion of the lipophilic substance which has a melting point of at most 30 ° C. has an octanol-water distribution coefficient (log Kow) in the range from 0.5 to 4.5 and no emulsifier or is a surfactant, from 0.01% by weight to 2% by weight, preferably 0.05% by weight to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.1% by weight to 0.75 %
  • log Kow octanol-water distribution coefficient
  • Emulsifiers are understood to mean all substances which are listed in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Thirteenth Edition 2010, (ISBN 1-882621-47-6) under the name “emulsifying agent”. everyone under surfactants
  • the lipophilic substance is selected from the group of fragrances which are liquid under normal conditions.
  • a liquid fragrance can be any natural or synthetic perfume component known to a person skilled in the art of fragrance production.
  • Styrallyl acetate amyl salicylate, dimethylbenzylcarbinol, trichloromethylphenylcarbinylacetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononylacetate, vetiveryl acetate, vetiverol, alpha-hexylcinammic aldehydes, 2-methyl-3- (p-tert.butylphenyl) propanol isopropylphenyl) propanal,
  • the proportion of the lipophilic substance selected from the group of liquid fragrances, in particular the fragrances mentioned above is from 0.01% by weight to 2% by weight, preferably from 0.05% by weight to 1.5% by weight, particularly preferably from 0.1% by weight to 0.75% by weight, based on the total weight of the
  • advantageous embodiments of the invention are characterized in that the lipophilic substance is advantageously selected from the group of the alkane-1,2-diols, the use of 1,2-hexanediol, caprylyl glycol and / or 1,2-decanediol being particularly preferred is.
  • alkane-1,2-diols from 0.01 wt .-% to 3 wt .-%, preferably 0.05 wt .-% to 2 wt .-% and particularly preferably from 0.1 wt .-% to 1.5% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • advantageous embodiments of the invention are characterized in that the lipophilic substance is advantageously selected from the group phenoxyethanol and / or ethylhexylglycerol.
  • the total proportion of these substances is advantageously from 0.05% by weight to 1% by weight, preferably 0.075% by weight to 0.9% by weight and particularly preferably from 0, 1 wt .-% to 0.8 wt .-%, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • advantageous embodiments of the invention are characterized in that the cosmetic cleaning preparation has no further phase in addition to an aqueous phase. In these advantageous embodiments, all components are dissolved in the aqueous phase, so that no second phase can be recognized by the human eye over a phase boundary.
  • the lipophilic substance is selected such that when this substance is mixed with water in a proportion of 3% by weight, no two phases form, the weight given being based on the total weight of the mixture of water and of the lipophilic substance.
  • the lipophilic substance according to the invention is characterized in that when this substance is mixed with water in a proportion of 0.1% by weight, the mixture of water and this substance has a transmission of less than 90% Has a wavelength of 550 nm.
  • the weight specification relates to the total weight of the mixture of water and the lipophilic substance.
  • the transmission can be measured using methods known to those skilled in the art using a commercially available UV / Vis spectrometer.
  • the gap width should be set to 1 nm.
  • a preparation is considered cloudy if it has an NTU value (nepheolometric turbidity units) of more than 10, the value advantageously being determined under normal conditions using a Hach 2100 An turbidimeter.
  • the measurement is carried out according to the manufacturer's instructions Hach Basic User Manual DOC022.97.80205 for 2100AN, 11/2014, Edition 6 in the "automatic ranging" mode.
  • the cosmetic cleaning preparation contains glycerin and the proportion of glycerin is preferably from 0.01% by weight to 6% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation.
  • the cosmetic cleaning preparations according to the invention can furthermore advantageously contain sodium benzoate. If the cosmetic cleaning preparation contains sodium benzoate, it is advantageous according to the invention if the proportion of sodium benzoate is from 0.1% by weight to 0.5% by weight, based on the total weight of the cleaning preparation. It is also advantageous if the cosmetic cleaning preparation is characterized in that it contains sodium salicylate and the proportion of sodium salicylate is preferably from 0.1% by weight to 0.5% by weight, based on the total weight of the
  • Another surprising aspect of the present invention relates to the fact that when the cleaning preparation according to the invention is used as a soaking medium for
  • Contain impregnation medium which is transferred to the skin via the cloth.
  • Cloth materials to be selected advantageously are PET, polylactic acid (PLA), viscose fiber (tencil), cellulose, cellulose acetates, cotton fiber and mixtures of these
  • Viscose fibers and / or cellulose acetates are preferably used as the cloth material.
  • the cloth material particularly preferably contains viscose fibers.
  • Another object of the present invention is thus a cosmetic cleaning wipe impregnated with the cosmetic cleaning preparation according to the invention.
  • the cosmetic cleansing preparations according to the invention can also contain further cosmetic auxiliaries and active substances, as are usually present in such
  • Preparations are used, e.g. B. other active ingredients, preservatives,
  • a reverse CMC measurement was carried out with a K100 tensiometer from Krüss at a measuring temperature of 20 ° C.
  • the Krüss standard ring with a radius of 9.545 mm and a wire diameter of 0.37 mm was used as the configuration.
  • Sensitivity surface detection 0.001 g
  • Flow rates 34 ml / min
  • the respective recipe was diluted by adding demineralized water over two Dosimats (700 Dosino), while the same amount was suctioned off in order to keep the volume in the vessel constant.
  • the surface tension of the respective formulation was measured before dilution and after each dilution step. If micelles are present, the surface tension remains constant during the dilution until the CMC is undershot.
  • micelles are contained in the preparation if no change in the surface tension of more than ⁇ 5 mN / m is measured from a proportion of 100% by weight of example preparation to a dilution to a proportion of 70% by weight.
  • Example preparations Example 1 and Example 5 were used as impregnation medium for cleaning wipes.
  • the wipes used consisted of 30% by weight
  • Viscose fiber and 70% cellulose acetates were impregnation of the wipes, the wipes were pressed out and a reverse CMC measurement was carried out with the solution obtained in accordance with the method described above.
  • the cleaning preparations according to the invention are distributed particularly uniformly on the wipes when used as a soaking medium for cleaning wipes. This behavior was found especially for viscose and cellulose acetate wipes.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Wässrige kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend, mindestens ein Tensid a) gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, Ammonium Lauroyl Taurate; Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate; und mindestens eine lipophile Substanz b); dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.

Description

Reiniqunqszubereitunq enthaltend Mizellen
Kosmetische Produkte dienen im Allgemeinen nicht nur dazu schön und attraktiv
auszusehen, sondern sie tragen mit ihrer Wirkung entscheidend zu einem gesteigerten Selbstwertgefühl und zum Wohlbefinden der Menschen bei. Dementsprechend werden die verschiedensten kosmetischen Produkte zur täglichen Reinigung und Pflege der
menschlichen Haut eingesetzt.
Der Stand der Technik kennt verschiedene kosmetische Reinigungszubereitungen zur Reinigung der menschlichen Haut. So werden beispielsweise in WO 2005079729 A1 ölhaltige Reinigungszubereitungen offenbart, welche ein nicht ionisches Tensid und eine Ölkomponente enthalten. Bei Mischen mit Wasser bildet sich eine mizellare Lösung aus.
Weiterhin beschreibt US 20040053797 A1 mizellare Reinigungszubereitungen.
Mizellen bilden sich in wässriger Lösung in Anwesenheit von Tensiden, die sich so anordnen, dass die hydrophilen Teile (Köpfe) der Tensidmoleküle sich zu den angrenzenden Wassermolekülen ausrichten, wogegen die hydrophoben Teile der Tenside (Schwänze) sich zusammenlagern und somit eine eigene Phase bilden. Derartige Mizellen haben
typischerweise eine Größe von wenigen Nanometern und unterscheiden sich somit von Emulsionen, welche eine emulgierte Ölphase mit Tröpfchengrößen im Mikrometerbereich enthalten. Beispielsweise weisen Mizellen, die sich mit Natriumlaurylsulfat in Wasser bilden, einen Durchmesser von zirka 4 nm auf.
Eine Zubereitung enthaltend Mizellen unterscheidet sich in ihren physikalischen
Eigenschaften von einer Zubereitung, welche keine Mizellen enthält. Bei Ausbildung oder Auflösung der Mizellen ändern sich beispielsweise die Oberflächenspannung, der osmotische Druck, die Äquivalentleitfähigkeit, die Grenzflächenspannung gegenüber Ölen oder hydrophoben Lösemitteln und die Dichte der Zubereitung.
Gegenwärtig erfreuen sich wässrige Reinigungszubereitungen mit Mizellen einer großen Beliebtheit. Derartige Produkte weisen zumeist einen hohen Wasseranteil von mehr als 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, auf und können daher direkt als Waschwasser eingesetzt werden. Bei Anwendung auf der Haut können die enthaltenen Mizellen Ölkomponenten (lipophile Verschmutzungen, wie z.B. Hauttalg, fäkale Ausscheidungen, Make-up-Reste wie: Foundations, Lippenstift, Rouge, Maskara...) binden und diese auf besonders milde Weise von der Haut ablösen. Durch den hohen Wasseranteil dringen derartige Reinigungszubereitungen ferner besonders leicht in Hautporen und Falten ein. Durch eine verbesserte Benetzung der Hautporen wird eine effektivere
Reinigungsleistung erzielt, die von Konsumenten bestätigt wird.
Zumeist werden die Mizellen-haltigen Reinigungszubereitungen zum Entfernen von ölhaltigen Make-Up von der Gesichtshaut verwendet. Weniger verbreitet ist die Anwendung derartiger Produkte zur Reinigung von Babyhaut.
Reinigungszubereitungen für Babys kommen beispielsweise bei beim Windelwechsel zur Entfernung von Ausscheidungsresten oder bei der Ganzkörperreinigung zur Anwendung. Entscheidend für die Anwendbarkeit ist, dass die Reinigungszubereitung speziell für die Anwendung auf der sehr empfindlichen Haut geeignet ist, gleichzeitig aber eine besonders effektive Reinigungsleistung aufweist, um die Anwendungszeit zu minimieren.
Eine Zugabe von lipophilen Inhaltstoffen zu Mizellen-haltigen Reinigungszubereitungen kann aus verschiedenen Gründen vorteilhaft sein. Für den Konsumenten sind häufig Riechstoffe wünschenswert, die das Reinigungserleben olfaktorisch unterstützten. Des Weiteren können lipophile Inhaltstoffe wie Pflanzenöle oder niedrigviskose Wachse wie z.B. Jojobaöl oder Sheabutter-Derivate der Haut nach dem Reinigen Lipide wieder zufügen und so ein
Austrocknen der Haut verhindern. Des Weiteren zu erwähnen sind Inhaltstoffe, die zur Konservierung der Formulierungen beitragen.
Nachteilig ist jedoch der Umstand, dass sich die Mizellen-haltige Reinigungszubereitung oftmals eintrübt, wenn lipophile Komponenten bspw. Parfumkomponenten, welche sich nicht klar in Wasser lösen, zugegeben werden. Eingetrübte Reinigungszubereitungen vermitteln jedoch nicht den Eindruck, dass diese zur Reinigung als Waschwasser eingesetzt werden können, so dass diese von den Kunden gemieden werden.
Im Falle, dass das Mizellen-haltige Reinigungsprodukt zum Entfernen von Make-Up konzipiert wurde, kann dieser Umstand adressiert werden, indem Lösungsvermittler in die Reinigungszubereitung eingearbeitet werden. Lösungsvermittler sind mit ethoxiliertes (hydriertes) Ricinusöl (bspw. PEG-40 Hydrogenated Castor Oil), ethoxilierte
Sorbitanfettsäureester (bspw. Polysorbate-20) und Polyglyceryl Ester von Fettsäuren (bspw. Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-4 Caprylate, Polyglyceryl-4 Cocoate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate und Polyglyceryl-10-Laurate). Bei Zugabe von diesen Lösungsvermittlern wird die Trübung aufgehoben. Jedoch entstehen durch den Zusatz dieser Lösungsvermittler erhebliche Produktnachteile, welche einen Einsatz als Reinigungszubereitung für Babyhaut, sensible- und atopische Haut verhindern. So vermindern die Lösungsvermittler die Fähigkeit der Reinigungszubereitung Mizellen auszubilden, was zu einer Reduktion der
Reinigungsleistung führt. Dieses kann durch eine höhere Tensid Konzentration kompensiert werden. Eine Erhöhung der Anteile der enthaltenen Tenside ist bei Babyprodukten für empfindliche, sensible und atopische Haut jedoch nicht empfehlenswert, da zu hohe
Tensidkonzentrationen Reizungen verursachen könnten. Dieses ist insbesondere kritisch für Tenside, wie Natriumlaurylsulfat oder auch Natriumlaurethsulfat. Ein weiterer Nachteil derartiger Produkte ist, dass die Lösungsvermittler oftmals PEG-haltigen Substanzen sind, welche im Verdacht stehen die Haut durchlässiger zu machen, indem sie die natürliche Schutzbarriere der Haut abschwächen. Ein Einsatz von PEG-haltigen Substanzen ist somit insbesondere in Babyprodukten zu vermeiden.
Zusammenfassend besteht ein Bedarf an Reinigungsprodukten für Babys, welche bei Zusatz von lipophilen Substanzen keine Trübungen aufweisen und gleichzeitig bei geringen
Tensidkonzentrationen Mizellen ausbilden.
Überraschend wurde gefunden, dass sich klare Mizellen-haltige Reinigungszubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung bereitstellen lassen, welche nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweisen. Die Reinigungszubereitung der Erfindung sind in der Lage bei geringeren Tensidkonzentrationen Mizellen auszubilden und sind gleichzeitig nicht bzw. weniger trüb. So lassen sich überraschend Substanzen, welche üblicher weise in Wasser eine Trübung hervorrufen, einarbeiten, ohne dass es zu deutlichen Trübungseffekten kommt.
Weiterhin ist bekannt Reinigungszubereitungen enthaltend Mizellen als Tränkungsmedium für Reinigungstücher einzusetzen. Als Tüchermaterialien können natürliche oder
synthetische Substanzen eingesetzt werden. Bekannt sind unter anderem Fasern auf Basis nachwachsender Rohstoffe wie Baumwolle, PLA (Polymilchsäure) und Cellulose sowie deren Derivate. Problematisch ist jedoch der Umstand, dass oftmals nach Auspressen der getränkten Tücher nur eine unzureichende Menge bzw. keine Mizellen in dem
Tränkungsmedium verbleiben. Dieses führt unweigerlich zu einer Reduktion der
Reinigungsleistung, welche nur durch Erhöhung der Tensidkonzentration kompensiert werden kann. Somit besteht ebenfalls ein Bedarf an Reinigungszubereitungen, welche als Tränkungsmedium für Tücher eingesetzt werden können und nach dem auspressen, bzw. der späteren Separierung von Tränkungsmedium und Tuch, im Tränkungsmedium noch Mizellen aufweisen. Überraschend wurde auch dieser Bedarf durch die vorliegende
Erfindung abgedeckt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wässrige kosmetische
Reinigungszubereitung enthaltend,
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, Ammonium Lauroyl Taurate; Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate, b) mindestens eine lipophile Substanz,
dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
Überraschend hat sich gezeigt, dass sich in den erfindungsgemäßen Reinigungs zubereitungen Mizellen ausbilden und keine Trübung aufweisen.
Eine erste erfindungsgemäße Ausführungsform ist eine wässrige kosmetische
Reinigungszubereitung, welche dadurch gekennzeichnet, dass diese Zubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, und Ammonium Lauroyl Taurate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
Eine zweite erfindungsgemäße Ausführungsform ist eine wässrige kosmetische
Reinigungszubereitung, welche dadurch gekennzeichnet, dass diese Zubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind weiterhin vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass diese neben den Tensiden a) keine weiten Tenside oder Emulgatoren enthalten. Andere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung, sind dadurch gekennzeichnet, das neben den erfindungsgemäßen Tenside a) weitere Tenside enthalten sind, wobei der Gesamtanteil der weiteren Tenside weniger als 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% , bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, beträgt.
Die weiteren Tenside sind bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside. Zu den Alkylglucosiden zählen die insbesondere bevorzugten Substanzen Decyl Glucoside, Lauryl Glucosid und Coco Glucosid.
Ferner werden als weitere Tenside vorteilhaft Betaine, bevorzugt gewählt aus der Gruppe Cocamidopropylbetain, Coco- Betain und/oder Lauramidopropyl Betain eingesetzt.
Weitere vorteilhaft zusätzlich einzusetzende Tenside sind weitere Tenside, welche auf Aminosäuren basieren, bevorzugt gewählt aus der Gruppe Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate und/oder Sodium Stearoyl Glutamate.
Ein weitere Tenside, welche vorteilhaft in der Reinigungszubereitung als zusätzliches Tensid enthalten ist, ist Sodium Cocoamphoacetate.
Entsprechend ist eine dritte vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung dadurch
gekennzeichnet, dass die wässrige kosmetische Reinigungszubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, und Ammonium Lauroyl Taurate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz, und
c) mindestens ein weiteres Tensid gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside,
Cocamidopropylbetain, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate und Sodium Cocoamphoacetate,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
Innerhalb der dritten vorteilhaften Ausführungsform ist es bevorzugt, wenn die wässrige kosmetische Reinigungszubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, und Ammonium Lauroyl Taurate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz, und c) mindestens ein weiteres Tensid gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside, Cocamidopropylbetain, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate und Sodium Cocoamphoacetate,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist und der Gesamtanteil der weiteren Tenside c) weniger als 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beziehen.
Eine vierte vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige kosmetische Reinigungszubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz, und
c) mindestens ein weiteres Tensid gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside,
Cocamidopropylbetain, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate und Sodium Cocoamphoacetate,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
Innerhalb der vierten vorteilhaften Ausführungsform ist es bevorzugt, wenn die wässrige kosmetische Reinigungszubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz, und
c) mindestens ein weiteres Tensid gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside,
Cocamidopropylbetain, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate und Sodium Cocoamphoacetate,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist und der Gesamtanteil der weiteren Tenside c) weniger als 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beziehen.
Generell ist es ferner bevorzugt, wenn der Gesamtanteil aller enthaltenen Tenside weniger als 1 ,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt weniger als 1 ,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, beträgt. Sollten Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) ohne Bezugnahme auf eine bestimmte
Zusammensetzung oder spezifische Mischung angegeben werden, so beziehen sich diese Angaben immer auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Reinigungszubereitung. Sollten Verhältnisse von Komponenten/Substanzen/Stoffgruppen offenbart werden, so beziehen sich diese Verhältnisse auf Gewichtsverhältnisse der genannten
Komponenten/Substanzen/Stoffgruppen.
Werden nachfolgend Gewichtsprozentbereiche für die Bestandteile der kosmetischen Reinigungszubereitung angegeben, so umfasst die Offenbarung der vorliegenden
Anmeldung ebenfalls alle Einzelwerte in Schritten von 0,1 Gew.-% innerhalb dieser Gewichtsprozentbereiche.
Die Formulierungen„erfindungsgemäß“,„erfindungsgemäß vorteilhaft“,„vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf die erfindungsgemäße Zubereitung.
Sofern nicht anders angegeben wurden alle Versuche unter Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff„Normalbedingungen“ bedeutet 20°C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.
Die nachfolgend beschriebenen Merkmale der erfindungsgemäßen Reinigungszubereitung beziehen sich auf die erfindungsgemäße Zubereitung an sich, sowie jeweils auf die zuvor beschriebenen erfindungsgemäßen Zubereitungen gemäß der genannten vorteilhaften Ausführungsformen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die kosmetischen Reinigungszubereitungen der Erfindung kein ethoxiliertes, ggf. hydriertes Ricinusöl, keine ethoxilierten
Sorbitanfettsäureester und/oder keine Polyglycerylester von Fettsäuren enthalten.
Dementsprechend beträgt der Anteil dieser Substanzen vorteilhaft 0% Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung.
Darüber hinaus ist die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass diese keine mit Polyethylenglycol substituierten Substanzen enthält. Somit sind bevorzugt keine PEG-haltigen Substanzen enthalten. Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße
Reinigungszubereitung einen pH-Wert im Bereich von 3,6 bis 8,5, bevorzugt von 3,8 bis 6, besonders bevorzugt von 4, 0-5, 3 aufweist.
Darüber hinaus ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn der Anteil von Wasser in der erfindungsgemäßen Reinigungszubereitung mindestens 85 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 91 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beziehen.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der Anteil der Tenside a) in den erfindungsgemäßen Reinigungszubereitunge, sowie der Anteil der Tenside a) in den jeweiligen Ausführungsformen der Erfindung, von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,4 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß weiterhin vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis der Tenside a) zu den lipophilen Substanzen b) von 20:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 15:1 bis 1 ,2:1 und
insbesondere bevorzugt von 10:1 bis 2:1 beträgt. Dieses gilt insbesondere für die 1. bis 4. vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung.
Dadurch, dass sich insbesondere bei den erfindungsgemäß geringen Tensidanteilen Mizellen-haltige Reinigungszubereitungen ausgebildet haben, konnte eine besonders milde Reinigungszubereitung mit Mizellen bereitgestellt werden, welche zudem noch bei
Anwesenheit von lipophilen Substanzen weniger trüb sind.
Weiterhin sind vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass unter einer lipophilen Substanz eine Substanz verstanden wird, welche einen Octanol- Wasser-Verteilungskoeffizient (log Kow) von größer 0 aufweist und kein Emulgator oder Tensid ist. Dementsprechend ist die lipophile Substanz b) vorteilhaft dadurch
gekennzeichnet, dass diese kein Emulgator und kein Tensid ist und einen Octanol-Wasser- Verteilungskoeffizient log Kow von größer 0 aufweist.
Sinngemäß ergibt sich der log Kow Wert anhand der Definition
log Kow = log C0 - log Cw wobei C0 die Konzentration der jeweiligen Substanz in der Octanol-Phase angibt und Cw die Konzentration der Chemikalie in der Wasserphase. Das heißt log Kow ist positiv bei lipophilen und negativ bei hydrophilen Substanzen.
Erfindungsgemäß wird der log Kow Wert der eingesetzten Substanzen gemäß der Crippen Berechnungsmethode bestimmt, welche aus der Veröffentlichung J. Chem. Inf. Comput. Sei. 1999, 39, 868-873 mit dem Titel„Prediction of Physicochemical Parameters by atomic contribution“ bekannt ist.
In der nachfolgenden Tabelle sind einige nach der Crippen Methode berechnete
Verteilungskoeffizienten (log Kow) aufgeführt.
Tabelle 1 :
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
Es wird ferner darauf hingewiesen, dass bekannte natürliche Öle, insbesondere Pflanzenöle, ebenfalls erfindungsgemäß als lipophile Substanzen bezeichnet werden. Chemisch betrachtet setzen sich Pflanzenöle aus einer Vielzahl von lipophilen Substanzen zusammen, welche einen Verteilungskoeffizienten (log Kow) von größer 0 aufweisen. Der
Verteilungskoeffizient lässt sich für die einzelnen chemischen Inhaltsstoffe anhand der Crippen Methode berechnen. Aufgrund ihrer chemischen Zusammensetzung zählen daher die INCI Substanzen, wie Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil oder Butyrospermum Parkii (Shea) Butter ebenfalls zu den erfindungsgemäßen lipophilen Substanzen.
Vorteilhaft ist es weiterhin, wenn die erfindungsgemäße lipophile Substanz zusätzlich dadurch gekennzeichnet ist, dass diese bei 1013 hPa einen Schmelzpunkt von maximal 40°C, bevorzugt maximal 35°C und insbesondere bevorzugt von maximal 30°C aufweist, wobei es weiterhin vorteilhaft ist, wenn keine lipophilen Substanzen mit einem höheren Schmelzpunkt enthalten sind.
Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind darüber hinaus dadurch gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz einen Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log Kow) im
Bereich von 0,5 bis 4,5 aufweist.
Es außerdem vorteilhaft, wenn die lipophile Substanz bei 1013 hPa einen Schmelzpunkt von maximal 30°C aufweist, einen Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log Kow) im Bereich von 0,5 bis 4,5 aufweist und kein Emulgator oder Tensid ist, wobei es weiterhin bevorzugt ist, wenn keine lipophile Substanz mit einem Schmelzpunkt von mehr als 30°C enthalten ist.
Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der lipophilen Substanz von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% du insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt.
Weitere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der lipophilen Substanz, welche einen Schmelzpunkt von maximal 30°C aufweist, von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Reinigungszubereitung beträgt.
Weitere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der lipophilen Substanz, welche einen Schmelzpunkt von maximal 30°C aufweist, einen Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log Kow) im Bereich von 0,5 bis 4,5 aufweist und kein Emulgator oder Tensid ist, von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% du insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt. Weitere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der lipophilen Substanz, welche einen Schmelzpunkt von maximal 30°C aufweist, einen Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log Kow) im Bereich von 0,5 bis 4,5 aufweist, und kein Emulgator oder Tensid ist, von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, beträgt, wobei keine lipophile Substanz mit einem Schmelzpunkt von mehr als 30°C enthalten ist.
Weitere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der lipophilen Substanz, welche einen Schmelzpunkt von maximal 30°C aufweist, einen Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient (log Kow) im Bereich von 0,5 bis 4,5 aufweist und kein Emulgator oder Tensid ist, von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% du insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt, wobei keine lipophile Substanz mit einem Schmelzpunkt von mehr als 30°C und keine Substanz mit einem Octanol-Wasser- Verteilungskoeffizient (log Kow) von mehr als 4,5 enthalten ist.
Unter Emulgatoren werden alle Substanzen verstanden, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Thirteenth Edition 2010, (ISBN 1-882621-47-6) unter der Bezeichnung“emulsifying agent” geführt werden. Unter Tensiden werden alle
Substanzen verstanden, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and
Handbook, Thirteenth Edition 2010, (ISBN 1-882621-47-6) unter der Bezeichnung“
Surfactant” geführt werden.
Ferner sind vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz gewählt ist aus der Gruppe der unter Normalbedingungen flüssigen Duftstoffe. Ein flüssiger Duftstoff kann jede natürliche oder synthetische Parfümkomponente sein, die einem Fachmann im Bereich der Duftherstellung bekannt ist. Insbesondere bevorzugt wird die lipophile Substanz aus der Gruppe der Duftstoffe Geraniol, Geranylacetat, Linalool, Linalylacetat, Tetrahydrolinalool, Citronellol, Citronellylacetat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetat, Tetrahydromyrcenol, Terpineol, Terpinylacetat, Nopol, Nopylacetat,
2-Phenylethylacetat, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Benzylbenzoat,
Styrallylacetat, Amylsalicylat, Dimethylbenzylcarbinol, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, p- tert.Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat, Vetiverol, alpha-hexylcinammic aldehyde, 2-Methyl-3-(p-tert.butylphenyl)-propanol, 2-Methyl-3-(p-isopropylphenyl)-propanal,
3-(p-tert.Butylphenyl)-propanal, Tricyclodecenylacetat, Tricyclodecenylpropionat, 4-(4- Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexencarbaldehyd, 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3- cyclohexencarbaldehyd, 4-Acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, Methyldihydrojasmonat, 2-n- Heptylcyclopentanon, 3-Methyl-2-pentylcyclopentanon, n-Dekanal, 9-Decenol-1 ,
Phenoxyethylisobutyrat, Phenyl-Acetaldehyd-Dimethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-lsocamphylcyclohexanol, Cedrylmethylether, Isolongifolanon, Aubepinnitril, Aubepin, Heliotropin, Cumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenyloxid, Hydroxycitronellal, Ionen, Methylionone, Isomethylionone, cis-3-Hexenol und Ester davon, Indan-Moschus-Düfte, Tetralin-Moschus-Düfte, isochrome Moschus-Düfte, makrozyklische Ketone, Makrolacton- Moschus-Düfte, Ethylen-Messingylat und aromatische Nitro-Moschus-Düfte gewählt. Einige Parfümkomponenten werden auch in Arctander, Perfume and Flavour Chemicals
(Chemicals), Vol. I und II (1969) und Arctander, Perfume and Flavour Materials of Natural Origin (1960) beschrieben.
Entsprechend ist es ebenfalls vorteilhaft, wenn der Anteil der lipophilen Substanz gewählt aus der Gruppe der flüssigen Duftstoffe, insbesondere der vorstehend genannten Duftstoffe, von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 1 ,5Gew.-% du insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Reinigungszubereitung beträgt.
Weiterhin sind vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz vorteilhaft gewählt wird aus der Gruppe der Alkan-1 ,2-diole, wobei der Einsatz von 1 ,2-Hexandiol, Caprylyl Glycol und/oder 1 ,2-Decandiol insbesondere bevorzugt ist.
Entsprechend ist es ebenfalls vorteilhaft, wenn der Anteil der lipophilen Substanz gewählt aus der Gruppe der Alkan-1 ,2-diole, insbesondere der vorstehend als bevorzugt
gekennzeichneten Alkan-1 ,2-diole, von 0,01 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt.
Weiterhin sind vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz vorteilhaft gewählt wird aus der Gruppe Phenoxyethanol und/oder Ethylhexylglycerin.
Sind Phenoxyethanol und/oder Ethylhexylglycerin enthalten, so beträgt der Gesamtanteil dieser Substanzen vorteilhaft von 0,05 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,075 Gew.-% bis 0,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung. Weiterhin sind vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Reinigungszubereitung neben einer wässrigen Phase keine weitere Phase aufweist. So sind in diesen vorteilhaften Ausführungsformen alle Komponenten in der wässrigen Phase gelöst, so dass mit dem menschlichen Auge keine zweite Phase über eine Phasengrenze erkannt werden kann.
Folglich ist es ebenfalls vorteilhaft, wenn die lipophile Substanz so gewählt wird, dass wenn diese Substanz in einem Anteil von 3 Gew.-% mit Wasser gemischt wird, sich keine zwei Phasen ausbilden, wobei sich die Gewichtsangabe auf das Gesamtgewicht der Mischung aus Wasser und der lipophilen Substanz bezieht.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße lipophile Substanz dadurch gekennzeichnet ist, dass wenn diese Substanz in einem Anteil von 0,1 Gew.-% mit Wasser gemischt wird, die Mischung aus Wasser und dieser Substanz eine Transmission von weniger als 90% bei einer Wellenlänge von 550 nm aufweist. In vorstehender Beschreibung bezieht sich die Gewichtsangabe auf das Gesamtgewicht der Mischung aus Wasser und der lipophilen Substanz.
Eine Messung der Transmission kann mittels dem Fachmann bekannten Methoden mittels eines Handelsüblichen UV/Vis Spektrometers erfolgen. Die Spaltbreite ist auf 1 nm zu setzen.
Weiterhin wird erfindungsgemäß eine Zubereitung als trüb angesehen, wenn diese einen NTU-Wert (nepheolometric turbidity units) von mehr als 10 aufweist, wobei der Wert vorteilhaft unter Normalbedingungen mit einem Hach 2100 An Turbidimeter ermittelt wird.
Die Messung erfolgt gemäß Herstelleranleitung Hach Basic User Manual DOC022.97.80205 für 2100AN, 11/2014, Edition 6 im Modus„automatic ranging“.
Zusätzlich ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die kosmetische Reinigungszubereitung Glycerin enthält und der Anteil von Glycerin bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitungen können weiterhin vorteilhaft Natriumbenzoat enthalten. Enthält die kosmetische Reinigungszubereitung Natriumbenzoat, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Anteil an Natriumbenzoat von 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt. Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische Reinigungszubereitung dadurch gekennzeichnet ist, dass diese Natriumsalicylat enthält und der Anteil von Natriumsalicylat bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der
Reinigungszubereitung beträgt.
Ein weiterer überraschender Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft den Umstand, dass wenn die erfindungsgemäße Reinigungszubereitung als Tränkungsmedium für
Reinigungstücher genutzt wird, und anschließend das Tränkungsmedium von den Tüchern separiert wird, sich im Tränkungsmedium noch immer Mizellen befinden. So sind bei der Verwendung der getränkten Tücher durch den Verbraucher Mizellen in dem
Tränkungsmedium enthalten, welches über das Tuch auf die Haut übertragen wird.
Vorteilhaft zu wählende Tuchmaterialen sind PET, Polylacticacid (PLA), Viskosefaser (Tencil), Cellulose, Cellulose Acetate, Baumwollfaser und Mischungen aus diesen
Materialien. Bevorzugt werden Viskosefasern und/oder Cellulose Acetate als Tuchmaterial verwendet. Insbesondere bevorzugt enthält das Tuchmaterial Viskosefasern.
Dementsprechend ließen sich überraschend getränkte Reinigungstücher mit Mizellen im Tränkungsmedium bereitstellen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Reinigungstuch getränkt mit der erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung.
Die kosmetischen Reinigungszubereitungen gemäß der Erfindung können ferner weitere kosmetische Hilfsstoffe und Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen
Zubereitungen verwendet werden, z. B. weitere Wirkstoffe, Konservierungsmittel,
Konservierungshelfer, Bakterizide, Lipide, Farbstoffe und Farbpigmente, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie weitere Polyole, Schaum
stabilisatoren, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate, sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Stabilität nicht beeinträchtigen oder
ausgeschlossen sind.
Vergleichsversuche und Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube reitungen bezogen.
In der nachfolgenden Tabelle werden die erfindungsgemäßen Beispielrezepturen Bsp.1 bis Bsp.5 sowie die nicht erfindungsgemäßen Beispielrezepturen Vgl.1 und Vgl.2 aufgeführt.
Tabelle 2:
Figure imgf000017_0001
Zur Beurteilung, ob sich in den Beispielrezepturen Mizellen ausbilden, wurde eine Reverse- CMC Messung mit einem Tensiometer K100 der Fa. Krüss bei einer Messtemperatur von 20°C durchgeführt. Als Konfiguration wurde der Krüss Standard Ring mit ein Radius von 9,545 mm und ein Drahtdurchmesser von 0,37 mm verwendet.
Die weiteren Prozedurparameter sind:
Geschwindigkeit Oberflächen-Detektion: 10 mm/min
Empfindlichkeit Oberflächen-Detektion: 0,001 g
Eintauchtiefe: 3,00 mm
Messwerte pro Konzentration: 10
Konzentrationsabstände: exponentiell
Anzahl der verschiedenen Konzentrationen: 30-40
Durchflussraten: 34 ml/min Für die Versuchsreihen wurden über zwei Dosimaten (700 Dosino) die jeweilige Rezeptur durch Zugabe von demineralisiertem Wasser verdünnt, während die gleiche Menge abgesaugt wurde, um das Volumen im Gefäß konstant zu halten. Vor Verdünnung und nach jedem Verdünnungsschritt wurde die Oberflächenspannung der jeweiligen Rezeptur gemessen. Liegen Mizellen vor, so verbleibt die Oberflächenspannung während der Verdünnung konstant, bis die CMC unterschritten ist.
Für die Beispielrezepturen Bsp.1 bis Bsp. 5 wurden jeweils konstante
Oberflächenspannungen von 30 mN/m bis zu einer Verdünnung der Beispielrezepturen auf 70 Gew.-% in Wasser gemessen. Bei Verdünnung der Beispielrezepturen Vgl.1 und Vgl.2 konnten keine konstanten Oberflächenspannungen ermittelt werden.
Erfindungsgemäß sind Mizellen in der Zubereitung enthalten, wenn ab einem Anteil von 100 Gew-% Beispielzubereitung bis zu einer Verdünnung auf einen Anteil von 70 Gew.-% keine Änderung der Oberflächenspannung von mehr als ±5 mN/m gemessen wird.
Die Zubereitungen mit der anspruchsgemäßen Kombination (Beispielrezepturen 1 bis 5) waren vollständig klar und hatten ein augenscheinliches Erscheinungsbild vergleichbar mit reinem Wasser. Hingegen wurde gefunden, dass die Vergleichszubereitung Vgl. 1 , welche keine anspruchsgemäßen Tenside enthält, eine Trübung aufwies. Für die Beispielrezepturen Bsp.1 bis Bsp.3 und Vgl.1 und Vgl.2 wurden Trübungsmessungen mit einem Hach 2100An Turbidimeter durchgeführt und die NTU-Werte (nephelometric turbidity units) bestimmt. Die Messung erfolgte gemäß Anleitung (Hach Basic User Manual DOC022.97.80205 für 2100AN, 1 1/2014, Edition 6). Es wurde im Modus„automatic ranging“ gemessen. Umso höher der NTU-Wert wird, desto trüber ist die Zubereitung. So weist beispielsweise reines Wasser einen NTU-Wert von 0,016 auf. Milch mit 3,5% Fett weist einen NTU-Wert von größer 100000 auf. Die bestimmten NTU-Werte sind nachfolgend zusammengefasst:
Tabelle 3:
Figure imgf000018_0001
Diese Ergebnisse zeigen, dass durch Einsatz der erfindungsgemäßen Kombination deutliche klarere Reinigungszubereitungen erhalten werden. Bei Verzicht auf die Kombination ist die Zubereitung deutlich trüber, wie das Vergleichsbeispiel Vgl.1 zeigt. Wie bereits zuvor beschrieben, ist es möglich die Reinigungszubereitung durch PEG-haltig Zusätze zu klären, wie Vgl.2, jedoch wird die Bildung von Mizellen verhindert. Dieses zeigen die Ergebnisse aus Tabelle 2. So müsste die Konzentration von Tensiden erhöht werden, um Mizellen auszubilden. Nur durch die erfindungsgemäße Kombination lässt sich überraschender weise klare Mizellen-haltige Reinigungszubereitung bereitstellen, welche besonders milde sind bzw. sehr geringe Tensidanteile aufweisen. Somit sind diese erfindungsgemäßen
Zubereitungen insbesondere für Babyhaut geeignet.
Weiterhin wurden die Beispielzubereitungen Bsp.1 und Bsp.5 als Tränkungsmedium für Reinigungstücher verwendet. Die eingesetzten Tücher bestanden aus 30 Gew.-%
Viskosefaser und 70% Cellulose Acetate. Nach Tränkung der Tücher, wurden die Tücher ausgepresst und mit der erhaltenen Lösung eine Reverse-CMC Messung gemäß dem oben beschriebenen Verfahren durchgeführt.
Für die Beispielrezepturen Bsp.1 und Bsp. 5 wurden jeweils konstante
Oberflächenspannungen von 30 mN/m bis zu einer Verdünnung der Beispielrezepturen auf 30 Gew.-% in Wasser gemessen. Somit bleiben die Mizellen bis zu einer Verdünnung auf 30% Gew.-% in Wasser erhalten.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen sich besonders gleichmäßig bei Verwendung als Tränkungsmedium für Reinigungstücher auf den Tüchern verteilen. Dieses Verhalten wurde insbesondere für Tücher aus Viskosefaser und Cellulose Acetate gefunden.
Die nachfolgenden Beispielrezepturen sollen die Erfindung weiter verdeutlichen.
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend,
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl
Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, Ammonium Lauroyl Taurate; Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz;
dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
2. Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Methyl Cocoyl
Taurate, Sodium Methyl Oleoyl Taurate, Sodium Methyl Lauroyl Taurate, und Ammonium Lauroyl Taurate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem
Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
3. Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung
a) mindestens ein Tensid gewählt aus den Gruppe Sodium Cocoyl Isethionate und Sodium Methyl Lauroyl Isethionate; und
b) mindestens eine lipophile Substanz,
enthält, wobei der Gewichtsanteil der Tenside a) größer oder gleich dem
Gewichtsanteil der lipophilen Substanzen b) ist.
4. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass neben den Tensiden a) keine weiten Tenside oder
Emulgatoren enthalten.
5. Reinigungszubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass neben den erfindungsgemäßen Tenside a) weitere Tenside enthalten sind, wobei der Gesamtanteil der weiteren Tenside weniger als 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% , bezogen auf das Gesamtgewicht der
Reinigungszubereitung, beträgt.
6. Reinigungszubereitung nach Anspruch 5 dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein weiteres Tensid gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside,
Cocamidopropylbetain, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Lauroyl Glutamate, Sodium Stearoyl Glutamate und Sodium Cocoamphoacetate enthalten ist.
7. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil aller enthaltenen Tenside weniger als 1 ,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt weniger als 1 ,2 Gew.-% bezogen auf das
Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung beträgt.
8. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass kein ethoxiliertes, gegebenenfalls hydriertes Ricinusöl, keine ethoxilierten Sorbitanfettsäureester und/oder keine Polyglycerylester von Fettsäuren enthalten sind.
9. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass keine mit Polyethylenglycol substituierten Substanzen enthalten sind.
10. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass der Anteil der Tenside a) von 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,25 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,4 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Reinigungszubereitung, beträgt.
1 1. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Tenside a) zu den lipophilen Substanzen b) von 20:1 bis 1 :1 , bevorzugt von 15:1 bis 1 ,2:1 und insbesondere bevorzugt von 10:1 bis 2:1 beträgt.
12. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz einen Octanol-Wasser- Verteilungskoeffizient (log Kow) von größer 0 aufweist und kein Emulgator oder Tensid ist.
13. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz einen Octanol-Wasser- Verteilungskoeffizient (log Kow) im Bereich von 0,5 bis 4,5 aufweist und kein Emulgator oder Tensid ist.
14. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz bei 1013 hPa einen Schmelzpunkt von maximal 40°C, bevorzugt maximal 35°C und insbesondere bevorzugt von maximal 30°C aufweist.
15. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass keine lipophilen Substanzen bei 1013 hPa mit einem
Schmelzpunkt von höher als 40°C, bevorzugt höher als 35°C und insbesondere bevorzugt höher als 30°C enthalten ist sind.
16. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die lipophilen Substanz gewählt ist aus der Gruppe der flüssigen Duftstoffe.
17. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz gewählt ist aus der Gruppe der Alkan- 1 ,2-diole, wobei der Einsatz von 1 ,2-Hexandiol, Caprylyl Glycol und/oder 1 ,2- Decandiol bevorzugt ist.
18. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass lipophile Substanz gewählt wird aus der Gruppe
Phenoxyethanol und/oder Ethylhexylglycerin.
19. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die lipophile Substanz so gewählt wird, dass wenn diese Substanz in einem Anteil von 3 Gew.-% mit Wasser gemischt wird, sich keine zwei Phasen ausbilden, wobei sich die Gewichtsangabe auf das Gesamtgewicht der Mischung aus Wasser und der lipophilen Substanz bezieht.
20. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die kosmetische Reinigungszubereitung neben einer wässrigen Phase keine weitere Phase aufweist.
21. Reinigungszubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch
gekennzeichnet, dass die Reinigungszubereitung Wasser in einem Anteil von mindestens 85 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von mindestens 91 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung, enthält.
22. Kosmetisches Reinigungstuch getränkt mit einer kosmetischen
Reinigungszubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 21.
23. Kosmetische Reinigungstuch nach Anspruch 22 dadurch gekennzeichnet, dass das Tuchmaterial Viskosefaser enthält.
PCT/EP2019/077430 2018-11-16 2019-10-10 Reinigungszubereitung enthaltend mizellen Ceased WO2020099036A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018219633.8 2018-11-16
DE102018219633.8A DE102018219633A1 (de) 2018-11-16 2018-11-16 Reinigungszubereitung enthaltend Mizellen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020099036A1 true WO2020099036A1 (de) 2020-05-22

Family

ID=68233993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2019/077430 Ceased WO2020099036A1 (de) 2018-11-16 2019-10-10 Reinigungszubereitung enthaltend mizellen

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102018219633A1 (de)
WO (1) WO2020099036A1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11904035B2 (en) 2019-05-21 2024-02-20 Conopco, Inc. Lamellar liquid cleansers comprising acyl isethionate and methyl acyl taurate surfactant mixtures
US20240189202A1 (en) * 2021-05-04 2024-06-13 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Hydratable concentrated surfactant composition substantially free of isethionates
WO2025078576A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition
WO2025078618A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition
WO2025078599A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition
WO2025078607A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB202404337D0 (en) * 2024-03-26 2024-05-08 Innospec Ltd Cleansing composition and article

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10015194A1 (de) * 2000-03-27 2001-10-18 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Aerosolzusammensetzung zur Körperreinigung
US20040053797A1 (en) 2002-09-12 2004-03-18 Unilever Home & Personal Products Usa, Division Of Conopco, Inc. Viscoelastic cleansing gel with micellar surfactant solutions
WO2005079729A1 (ja) 2004-01-09 2005-09-01 Shiseido Co., Ltd. 油性クレンジング組成物
US20070269537A1 (en) * 2003-02-10 2007-11-22 Bioderm Research Skin Condition Improvement Including Acne, Rosacea, and Topical Wounds by Artemisia Annua Extract via Iron Siderophore Trojan Horse Delivery System
DE102007040909A1 (de) * 2007-08-30 2009-03-05 Clariant International Ltd. Wässrige Konzentrate aus Isethionat, Taurat und Betain
US20120003163A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Mcneil-Ppc, Inc. Non-Alchohol Bioactive Essential Oil Mouth Rinses
US20140349902A1 (en) * 2011-12-28 2014-11-27 Evonik Industries Ag Aqueous hair and skin cleaning compositions comprising biosurfactants
DE102013226272A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung kationischer Polymere als Trübungsmittel für kosmetische Mittel
DE102014225606A1 (de) * 2014-12-11 2015-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Mildes, pflegendes Antischuppenshampoo

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6280757B1 (en) * 1997-05-22 2001-08-28 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin or hair
WO2015040488A2 (en) * 2013-08-06 2015-03-26 Rhodia Operations Sulfate-free structured liquid surfactants
DE102017216245B4 (de) * 2017-09-14 2022-08-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Abrasives kosmetisches Reinigungsmittel basierend auf einer Mizellentechnologie
DE102017216244B4 (de) * 2017-09-14 2022-08-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Mildes Gesichtsreinigungsprodukt basierend auf einer Mizellentechnologie
WO2019086275A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Unilever Plc Skin cleansing composition and method of use

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10015194A1 (de) * 2000-03-27 2001-10-18 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Aerosolzusammensetzung zur Körperreinigung
US20040053797A1 (en) 2002-09-12 2004-03-18 Unilever Home & Personal Products Usa, Division Of Conopco, Inc. Viscoelastic cleansing gel with micellar surfactant solutions
US20070269537A1 (en) * 2003-02-10 2007-11-22 Bioderm Research Skin Condition Improvement Including Acne, Rosacea, and Topical Wounds by Artemisia Annua Extract via Iron Siderophore Trojan Horse Delivery System
WO2005079729A1 (ja) 2004-01-09 2005-09-01 Shiseido Co., Ltd. 油性クレンジング組成物
DE102007040909A1 (de) * 2007-08-30 2009-03-05 Clariant International Ltd. Wässrige Konzentrate aus Isethionat, Taurat und Betain
US20120003163A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Mcneil-Ppc, Inc. Non-Alchohol Bioactive Essential Oil Mouth Rinses
US20140349902A1 (en) * 2011-12-28 2014-11-27 Evonik Industries Ag Aqueous hair and skin cleaning compositions comprising biosurfactants
DE102013226272A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung kationischer Polymere als Trübungsmittel für kosmetische Mittel
DE102014225606A1 (de) * 2014-12-11 2015-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Mildes, pflegendes Antischuppenshampoo

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 2010
"Taking care of your customers' body", INTERNET CITATION, 1 May 2000 (2000-05-01), XP002295661, Retrieved from the Internet <URL:http://fun.clariant/fun/internet.nsf/vwWebFramesets/723D035087361094C1256CA800316780?openDocument> [retrieved on 10770501] *
ARCTANDER, PERFUME AND FLAVOUR CHEMICALS (CHEMICALS, vol. I und II, 1969
ARCTANDER, PERFUME AND FLAVOUR MATERIALS OF NATURAL ORIGIN, 1960
J. CHEM. INF. COMPUT. SEI., vol. 39, 1999, pages 868 - 873

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11904035B2 (en) 2019-05-21 2024-02-20 Conopco, Inc. Lamellar liquid cleansers comprising acyl isethionate and methyl acyl taurate surfactant mixtures
US12396931B2 (en) 2019-05-21 2025-08-26 Conopco, Inc. Compositions having low sulfate containing surfactants
US20240189202A1 (en) * 2021-05-04 2024-06-13 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Hydratable concentrated surfactant composition substantially free of isethionates
WO2025078576A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition
WO2025078618A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition
WO2025078599A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition
WO2025078607A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 Unilever Ip Holdings B.V. Cleansing lamellar composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE102018219633A1 (de) 2020-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102018219633A1 (de) Reinigungszubereitung enthaltend Mizellen
EP1663399B1 (de) Tensidmischungen zur verminderung der hautreizwirkung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen zusammensetzungen
EP3890684A1 (de) O/w-emulsion mit rhamnolipiden
WO2011051083A2 (de) Reibmittel auf natürlicher rohstoffbasis mit die rheologie verbessernden eigenschaften
DE202014001570U1 (de) Emulgatorfreie, hautkonditionierende und wirkstoffhaltigekosmetische oder dermatologische Zubereitung
DE60108470T2 (de) Transparentes Seifenstück
EP3319585A1 (de) Reinigungstücher getränkt mit tränkungsmitteln basierend auf einer mizellentechnologie
EP3843697B1 (de) Milde reinigungszubereitung ii
EP2717843B1 (de) Stylingmittel mit interessanter textur
WO2007104740A1 (de) Silikonfreie haarreinigungsemulsion
WO2015028421A1 (de) Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische zubereitung mit repellentien
EP2438907A2 (de) Mundwasser und Mundwasserkonzentrate
EP3634367A1 (de) Alkandiole in salzhaltigen kosmetischen zubereitungen
EP3843698A1 (de) Milde reinigungszubereitung
DE102010022062A1 (de) Kosmetisches Körperreinigungsmittel mit nicht spürbarem Fehlen von alkoxylierten Tensiden
EP4137210A1 (de) Haarbehandlungsmittel, umfassend haarkonditioniermittel auf trimethylglycinbasis und ein proteolipid
WO2022069124A1 (de) Reinigungstücher getränkt mit tränkungsmitteln basierend auf einer öl-in-wasser-emulsion
DE102021121539A1 (de) Haarbehandlungsmittel, umfassend Haarkonditioniermittel auf Trimethylglycinbasis und einen natürlichen Verdicker
DE10354116A1 (de) Milde Haarreinigungsprodukte mit sehr ausgeprägter Aufschäumbarkeit
EP3130329B1 (de) Reinigungsprodukt auf ölbasis
EP4221663B1 (de) Verbesserte reinigungstücher getränkt mit tränkungsmitteln basierend auf hydrodispersionen
DE102009026899A1 (de) Kosmetisches Reinigungsmittel mit Deo-Effekt
DE102021121537A1 (de) Haarbehandlungsmittel, umfassend Haarkonditioniermittel auf Trimethylglycinbasis und ein Öl
DE102021121540A1 (de) Haarbehandlungsmittel, umfassend Haarkonditioniermittel auf Trimethylglycinbasis und ein Protein oder Proteinhydrolysat
EP3302714B1 (de) Kombination von isosorbiddiestern mit nichtionischen tensiden als perlglanzmittel

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19786767

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19786767

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1