WO2019238352A1 - Elektrochirurgische vorrichtung - Google Patents
Elektrochirurgische vorrichtung Download PDFInfo
- Publication number
- WO2019238352A1 WO2019238352A1 PCT/EP2019/062607 EP2019062607W WO2019238352A1 WO 2019238352 A1 WO2019238352 A1 WO 2019238352A1 EP 2019062607 W EP2019062607 W EP 2019062607W WO 2019238352 A1 WO2019238352 A1 WO 2019238352A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- neutral electrode
- neutral
- control device
- zrt
- impedance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/1206—Generators therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/1206—Generators therefor
- A61B18/1233—Generators therefor with circuits for assuring patient safety
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/16—Indifferent or passive electrodes for grounding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00684—Sensing and controlling the application of energy using lookup tables
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00696—Controlled or regulated parameters
- A61B2018/00702—Power or energy
- A61B2018/00708—Power or energy switching the power on or off
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00696—Controlled or regulated parameters
- A61B2018/00732—Frequency
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00773—Sensed parameters
- A61B2018/00875—Resistance or impedance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
- A61B2018/00898—Alarms or notifications created in response to an abnormal condition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00988—Means for storing information, e.g. calibration constants, or for preventing excessive use, e.g. usage, service life counter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/1206—Generators therefor
- A61B2018/1246—Generators therefor characterised by the output polarity
- A61B2018/1253—Generators therefor characterised by the output polarity monopolar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/1206—Generators therefor
- A61B2018/128—Generators therefor generating two or more frequencies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/16—Indifferent or passive electrodes for grounding
- A61B2018/165—Multiple indifferent electrodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/16—Indifferent or passive electrodes for grounding
- A61B2018/167—Passive electrodes capacitively coupled to the skin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R27/00—Arrangements for measuring resistance, reactance, impedance, or electric characteristics derived therefrom
- G01R27/02—Measuring real or complex resistance, reactance, impedance, or other two-pole characteristics derived therefrom, e.g. time constant
- G01R27/20—Measuring earth resistance; Measuring contact resistance, e.g. of earth connections, e.g. plates
- G01R27/205—Measuring contact resistance of connections, e.g. of earth connections
Definitions
- the invention relates to an electrosurgical device according to the preamble of claim 1.
- the medical treatment of body tissue with high-frequency alternating current is usually between a monopolar or a bipolar application
- the high frequency current is applied to the
- the active tissue-emitting electrode and the neutral electrode returning the high-frequency current are usually arranged at a fixed distance from one another on an instrument shaft.
- the active electrode and neutral electrode are moved by the instrument to the treatment site.
- the high-frequency current is emitted from the active electrode to the tissue to be treated and returned via the neutral electrode.
- the instrument intended for the treatment usually only carries the active electrode.
- the neutral electrode provided to derive the high frequency current from the patient's body is usually applied to the
- the neutral electrode formed in the contact areas leads the high-frequency current introduced into the tissue with the active electrode back out of the patient's body via the skin surface.
- the neutral electrode is connected to the generator, which closes the circuit between the active electrode and the neutral electrode.
- the neutral electrodes designed for monopolar applications are divided into
- Undivided neutral electrodes are equipped with a single, contiguous metallic contact surface, and divided neutral electrodes have at least two separate metallic contact surfaces.
- the contact surfaces also called contact pads, are brought into contact with the skin surface of the patient.
- the contact pads are usually arranged on a carrier material provided in its edge regions with an adhesive layer, so that the neutral electrode can be attached to the patient's skin in the manner of a plaster.
- split neutral electrodes were especially developed to reduce the described risk of burns to the skin surface due to excessive current densities.
- the split neutral electrode can (before and / or during the
- a deterioration in the contact quality for example due to the unintentional detachment of the neutral electrode from the skin, can be caused by an increasing ohmic
- the electrosurgical device can then give an acoustic and / or visual warning to the operator and / or completely interrupt the flow of current in order to avoid burning the skin. It can be provided that the power supply is interrupted until a sufficiently good contact quality is restored.
- connection cables for connecting the neutral electrode, which differentiate between a divided or an undivided one
- Allow neutral electrode for the differentiation, for example, a mechanical switch can be provided on the plug contact between the electrosurgical device and the cable or on the plug contact between the cable and the neutral electrode, which closes or opens an electrical contact when an undivided or divided neutral electrode is connected and thus provides information what type of neutral electrode is used on the device.
- a third possibility known from the prior art for differentiating the connected neutral electrode type consists in detecting and evaluating the ohmic resistance of the neutral electrode contacting the skin surface of the patient.
- the ohmic resistance of an undivided neutral electrode is usually in the lower resistance range, since only the cable resistance is measured and none
- a split neutral electrode applied to the skin has the additional one between the contact pads
- Tissue resistance is a higher total resistance, which increases when the neutral electrode detaches and decreases, for example when sweat forms a conductive transition between the two contact surfaces of the divided neutral electrode.
- capturing a an undivided neutral electrode can be inferred from a reference value of low ohmic resistance.
- a resistance that is greater than a reference value is detected, a divided neutral electrode can be concluded.
- the detection of the neutral electrode type connected to the device is made.
- Neutral electrode type is to be assigned.
- Detection of a particularly small resistance value can, for example, either be connected to an undivided neutral electrode or there can be a short circuit of a divided neutral electrode.
- Particularly small resistors can also be used with split
- Neutral electrodes appear, which is applied to a skin with a very low skin resistance.
- split neutral electrodes of a newer type usually have a very low ohmic resistance in their state in contact with the skin, which increases the heating of the skin surface when the skin is applied
- the object of the invention is to provide an electrosurgical device of the generic type which enables improved automatic detection of the connected neutral electrode type.
- Electrosurgical device comprising an HF generator for generating a high-frequency alternating current for the electrosurgical treatment of biological tissue, which can be connected to the device by means of an active electrode
- Electrode instrument can be introduced into a body of a patient or can be used on a body of a patient, and can be led out of the patient's body by means of a neutral electrode that can be connected to the device and can be brought into contact with the patient's skin, and wherein the device has a control device , which is set up and configured to switch the device into a first functional state assigned to a first neutral electrode type and into a second functional state assigned to a second neutral electrode type, the control device being designed and set up by means of an impedance measurement, an impedance of a skin connected to the device of the neutral electrode contacting the patient, and wherein the control device is further configured and set up to detect the connected neutral electrode as a function of one or more
- Functional state switches, and the control device switches the device into the second functional state when the connected neutral electrode is assigned to the second neutral electrode type.
- the first functional state is assigned to the first neutral electrode type, which comprises at least some neutral electrodes from the group of divided surface electrodes.
- the second functional state is assigned to the second neutral electrode type, which comprises at least some neutral electrodes from the group of undivided surface electrodes.
- a further functional state can also be provided, into which the device can be operated by means of the
- Control device is switched when it is detected that none at all Neutral electrode is connected.
- This third functional state can be assumed, for example, if none of the detected resistance is higher than a certain threshold value, the threshold value being chosen to be very high for neutral electrodes that are not connected.
- the first and the second functional state can each be one for the respective one
- the respective functional state contains a monitoring function of the contact quality between the neutral electrode and the patient's skin, which monitoring function is designed for the corresponding type of neutral electrode.
- the device can in particular in the
- Control device have integrated impedance detection device. When recording the impedance, it is intended to measure the real part and the imaginary part in each case by measuring technology and to store it in a memory as a further processable data.
- the control device is in particular set up to control the real part and the
- impedance is understood to mean the impedance that can be measured above the neutral electrode, that is to say in particular on the one hand the impedance components influenced by the electrical properties of the contact surfaces of the neutral electrode and on the other hand further impedance components such as the impedance components influenced by the electrical properties of the patient's skin.
- the impedance of the neutral electrodes thus also includes the contact resistances from the contact surfaces to the skin and possibly also the impedance components influenced by the electrical connecting lines between the device and the neutral electrode.
- control device is set up and designed to detect the impedance of the neutral electrode at at least two different frequencies.
- Neutral electrodes with two separate electrically separate contact surfaces comprises, whose separate contact surfaces each with an electrical connection line the device can be connected.
- the connecting lines can be designed as separate lines of a connecting cable.
- the second type of neutral electrode comprises undivided neutral electrodes with a single undivided contact area, the undisconnected contact area of which can be connected to the device with two connecting lines that electrically contact the undivided contact area.
- control device is set up and designed to form an impedance pattern from at least two detected impedances.
- the impedance pattern can, for example, be an ordered sequence of function values that correspond to a specific course in a Nyquist diagram.
- control device is set up and designed to match the impedance pattern with one for the first neutral electrode type
- the reference pattern used for the comparison can be formed, for example, from calculated reference values or from reference values stored in a memory.
- the control device with sufficient Correspondence of the impedance pattern with the first reference pattern assigns the connected neutral electrode to the first neutral electrode type and switches the device into the first functional state.
- Adequate agreement can exist if the difference between the reference pattern and the impedance pattern, which is determined, for example, by means of an integral calculation, lies below a certain threshold value.
- the threshold value can be fixed or can be set by the user.
- a comparison between the impedance pattern and the reference pattern and thus the evaluation of the correspondence can also be carried out using a correlation calculation.
- the first reference pattern is formed from impedance values that result from an estimate representing a polarization effect of a divided neutral electrode, in particular according to the calculation rule:
- the reference pattern which results from an estimation of the expected impedance values of a certain type of neutral electrode, such as a split neutral electrode, is compared with an impedance pattern formed from the detected impedance values in order to determine the connected neutral electrode. For example, by means of a correlation, an integration calculation or other comparison methods.
- the reference values used for the reference pattern are an approximation or an estimate of the impedance values that can actually be expected, on the basis of an equivalent circuit diagram.
- the calculation rule that can be used for the estimation describes the course of a
- control device In a further embodiment, it is contemplated that the control device
- Equivalent circuit diagram parameters are preferably calculated with the aid of the detected impedance values, it being possible for the control device to be set up and is designed to generate a date from the real parts and the imaginary parts of two impedances detected at different frequencies, in particular after the
- Control device is set up and formed from the real parts and the
- control device is set up and constructed from the real parts and the
- control device is set up and constructed, a datum formed from the real parts and imaginary parts of one or more detected impedances of the connected neutral electrode with a first reference datum characteristic of the first neutral electrode type and / or with one for the second neutral electrode type to compare the characteristic second reference date.
- the first thought is to compare determined equivalent circuit parameters such as a p , Q pO of the R e with first reference data, which are characteristic of the polarization effect of a divided neutral electrode glued to the skin. Furthermore, it is contemplated to compare recorded impedance values with second reference data, which are characteristic of a short circuit of the measuring lines on an undivided one Neutral electrode. The absolute values of one or more of the calculated parameter values are preferably used for the comparison with the reference values.
- Neutral electrode essentially measured the ohmic resistance of the neutral electrode itself and a small capacitive part of the cable.
- the polarization effect does not appear, which can be seen in the calculated data a p , Q p or R e .
- the date a p has a low value, which means a slight slope of the curve in the Nyquist diagram.
- the date Q p has a low value, which means low catches in the Nyquist diagram.
- the date R e has also a small value in such cases; the real resistance is therefore very small.
- both measurements are in the
- a split neutral electrode that is to say when a neutral electrode of the first neutral electrode type is connected, the impedance between two contact pads and the patient's skin is measured. This results in specific values for the data a p , Q p or R e which, when a predetermined limit value is exceeded or undershot, indicate the connection of a divided neutral electrode.
- the date a p can have, for example, an absolute value of approximately 0.5, which corresponds to a slope of the curve of approximately 45 °.
- the date Q p usually has a medium value, which means a medium catch in the Nyquist diagram.
- the real ohmic resistance is usually greater than a predetermined threshold.
- control device with sufficient
- control device is not sufficient
- the device switches a third functional state.
- the third functional state can be provided, for example, in the event that no neutral electrode is connected.
- a third functional state can also be a
- control device is set up and designed to monitor the electrical resistance and / or the impedance of the neutral electrode connected to the device in the first functional state of the device.
- control device controls the device in such a way that when the monitored electrical resistance or the monitored impedance or a parameter of the neutral electrode connected to the device calculated on the basis of the detected resistance or impedance values is exceeded, the high-frequency alternating current is emitted via a specific reference value to an electrode instrument connected to the device is prevented at least temporarily.
- Fig. 1 is a schematic representation of a device according to the invention with a connected electrode instrument and a connected
- FIG. 6 shows a circuit representation of an equivalent circuit diagram of a tissue model for the low-frequency impedance range
- FIG. 7 shows a common representation of measured impedance values of a divided neutral electrode glued to the skin of a patient and the calculated curve of the equivalent circuit diagram from FIG. 6 in the Nyquist diagram
- FIG. 1 shows a device 10 according to the invention, to which an electrode instrument 14 set up for the electrosurgical treatment of a patient's body 16 is connected.
- the electrode instrument 14 carries an active electrode 12 with the one over
- Connection cable 46 high-frequency current transmitted from the device 10 to the electrode instrument 14 is applied to the patient's body 16.
- the high-frequency current acting on the patient's body 16 is applied via a neutral electrode 18 applied to the skin surface of the patient's body 16 by means of a further connection cable 44 passed back to the device 10. The circuit is thus closed.
- the device 10 can be switched into different functional states by means of a device 10 control device 20.
- the control device 20 can also be set up to control the current flow between the active electrode 12 and the neutral electrode 18. For the control of the current flow it is thought that the
- Control device 20 detects and evaluates impedance values of the neutral electrode 18 applied to the skin of the patient's body 16.
- FIGS. 2 and 3 show by way of example, it can be provided that a
- Neutral electrode 26, 27 are electrically connected to device 20 by means of at least two measuring or connecting lines 32, 34 or 40, 42.
- FIG. 2 shows a divided neutral electrode 26 with two contact surfaces 28, 30. This divided neutral electrode 26 is to be assigned to the first type of neutral electrode.
- Figure 3 shows an undivided
- Neutral electrode 36 with an undivided contact area 38 can each be electrically connected to the device 10 by means of a connecting line 32, 34.
- the contact surfaces 28, 30 are arranged electrically separated from one another.
- Connecting lines 40, 42 are thus electrically connected to one another via the contact surface 38.
- the connecting lines 32, 34 and 40, 42 are each - as indicated - preferably led to the device 10 in a common cable 44.
- a connector is usually provided on neutral electrodes, with which the cable 44 to the
- Neutral electrodes 26, 36 can be connected. Thus, a single cable 44 can be used for different neutral electrodes.
- the contact areas 28, 30, 38 of the neutral electrodes are - as indicated - usually arranged on a carrier material 48, 50 which holds the contact areas in position.
- the carrier material can have an adhesive layer, by means of which the neutral electrodes 26, 36 can be attached to the skin surface of the patient's body 16.
- a basic consideration of the invention is to use detected impedance values to recognize whether the connected neutral electrode is a split neutral electrode.
- An expanded tissue model is used for this, as shown in FIG. 4. In addition to the tissue itself, this model also models the transition of the electrodes to the tissue and the cable capacity. The transition from electrodes to tissue creates the so-called polarization effect, which can be used to improve the detection of the electrode type as well as to monitor the contact quality between the electrode surfaces and the skin.
- FIG. 5 shows a real profile of the impedance of a split neutral electrode lying on the skin in the Nyquist diagram. This characteristic curve shows
- both connecting lines 40, 42 are short-circuited via the undivided contact area 38 and a measurement of the
- the detection and detection of the polarization effect it is preferably provided to measure the impedance of the connected neutral electrode at two or more than two low frequencies, preferably in the range 1 kHz to 80 kHz.
- the polarization effect can be described mathematically.
- Curve 24 shows the course of the impedance according to the equivalent circuit diagram from FIG. 6.
- Curve 22 shows a real course of the impedance of a divided neutral electrode.
- the curve 24 can be used as a reference pattern, which can be compared with the impedance pattern formed from the real profile 22 in order to recognize the polarization effect.
- the polarization effect can be seen in the curve area designated 52.
- Various methods are conceivable for comparing curves 22 and 24. For example, the comparison can be carried out by means of integral formation. Among other things, the slope of the curves and their distance from one another can also be evaluated. LIST OF REFERENCE NUMBERS
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft eine elektrochirurgische Vorrichtung (10), umfassend einen HF- Generator zur Erzeugung eines hochfrequenten Wechselstroms für die elektrochirurgische Behandlung von biologischen Gewebe, der mittels einer Aktivelektrode (12) eines an die Vorrichtung (10) anschließbaren Elektrodeninstrumentes (14) in einen Körper (16) eines Patienten einleitbar oder an einem Körper eines Patienten anwendbar ist, und der mittels einer an die Vorrichtung (10) anschließbaren und mit der Haut des Patienten in leitenden Kontakt bringbaren Neutralelektrode (18) aus dem Körper des Patienten ausleitbar ist, und wobei die Vorrichtung (10) eine Steuerungseinrichtung (20) aufweist, die eingerichtet und ausgebildet ist, die Vorrichtung (10) in einen einer ersten Neutralelektrodenart zugeordneten ersten Funktionszustand und in einen einer zweiten Neutralelektrodenart zugeordneten zweiten Funktionszustand zu schalten, die sich dadurch kennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung (20) ausgebildet und eingerichtet ist, mittels einer Impedanzmessung eine Impedanz (ZPT) einer an die Vorrichtung (10) angeschlossenen, die Haut des Patienten kontaktierenden Neutralelektrode (18) zu erfassen, und wobei die Steuerungseinrichtung (20) des Weiteren ausgebildet und eingerichtet ist, die angeschlossene Neutralelektrode (18) in Abhängigkeit eines oder mehrerer erfasster Impedanzwerte (ZPT) der ersten Neutralelektrodenart oder der zweiten Neutralelektrodenart zuzuordnen, und wobei die Steuerungseinrichtung (20) bei Zuordnung der angeschlossenen Neutralelektrode (18) zu der ersten Neutralelektrodenart die Vorrichtung (10) in den ersten Funktionszustand schaltet, und wobei die Steuerungseinrichtung (20) bei Zuordnung der angeschlossenen Neutralelektrode (18) zu der zweiten Neutralelektrodenart die Vorrichtung (10) in den zweiten Funktionszustand schaltet.
Description
Elektrochirurgische Vorrichtung
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine elektrochirurgische Vorrichtung nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Bei der medizinischen Behandlung von Körpergewebe mit hochfrequentem Wechselstrom wird üblicherweise zwischen einer monopolaren oder einer bipolaren Anwendung
unterschieden. Bei einer bipolaren Anwendung ist die den Hochfrequenzstrom an das
Körpergewebe abgebende Aktivelektrode und die den Hochfrequenzstrom zurückleitende Neutralelektrode üblicherweise in festem Abstand zueinander an einem Instrumentenschaft angeordnet. Aktivelektrode und Neutralelektrode werden durch das Instrument zwangsgeführt zum Behandlungsort bewegt. Der Hochfrequenzstrom wird von der Aktivelektrode an das zu behandelnde Gewebe abgegeben und über die Neutralelektrode zurückgeführt.
Bei der monopolaren Anwendung trägt das für die Behandlung vorgesehene Instrument üblicherweise nur die Aktivelektrode. Die zur Ableitung des Hochfrequenzstroms aus dem Körper des Patienten vorgesehene Neutralelektrode wird für gewöhnlich auf die
Hautoberfläche des Patienten aufgelegt und dort befestigt. Die mit flächigen
Kontaktbereichen ausgebildete Neutralelektrode leitet den mit der Aktivelektrode in das Gewebe eingebrachten Hochfrequenzstrom über die Hautoberfläche wieder aus dem Körper des Patienten ab. Die Neutralelektrode ist mit dem Generator verbunden, womit sich der Stromkreis zwischen der Aktivelektrode und der Neutralelektrode schließt.
Bei der monopolaren Anwendung von Hochfrequenzstrom es ist es problematisch, wenn sich die Kontaktierung der Neutralelektrode auf der Hautoberfläche während der
elektrochirurgischen Behandlung verschlechtert. Kommt es zum Beispiel durch
unbeabsichtigtes Ablösen der Neutralelektrode von der Haut zu einer Verringerung der Kontaktfläche zwischen Neutralelektrode und Haut, erhöht sich die Stromdichte am Übergang zwischen Neutralelektrode und Hautoberfläche, was zu überhöhter Erwärmung und sogar zu Verbrennungen der Hautoberfläche des Patienten führen kann.
Die für monopolare Anwendungen ausgebildeten Neutralelektroden gliedern sich im
Wesentlichen in zwei verschiedene Neutralelektrodenarten. Die ungeteilten Neutralelektroden und die geteilten Neutralelektroden. Ungeteilte Neutralelektroden sind mit einer einzigen zusammenhängenden metallischen Kontaktfläche ausgestattet und geteilte Neutralelektroden weisen mindestens zwei separate metallische Kontaktflächen auf. Die Kontaktflächen, auch Kontaktpads genannt, werden flächig mit der Hautoberfläche des Patienten in Kontakt gebracht. Üblicherweise sind die Kontaktpads dafür auf einem in seinen Randbereichen mit einer Kleberschicht versehenen Trägermaterial angeordnet, sodass die Neutralelektrode in der Art eines Pflasters auf der Haut des Patienten befestigt werden kann.
Geteilte Neutralelektroden wurden insbesondere deshalb entwickelt, um die beschriebene Gefahr einer Verbrennung der Hautoberfläche aufgrund von überhöhter Stromdichten zu verringern. Die geteilte Neutralelektrode kann dafür (vor und/oder während der
elektrochirurgischen Behandlung) mit einem Messstrom beaufschlagt werden, der von einem ersten Kontaktpad über die kontaktierte Haut zur zweiten Kontaktfläche geleitet wird. Mittels des Messstromes kann der elektrische Widerstand zwischen den Kontaktflächen erfasst werden. Eine beispielsweise durch das unbeabsichtigte Ablösen der Neutralelektrode von der Haut sich verschlechterte Kontaktqualität kann durch einen ansteigenden ohmschen
Widerstand erkannt werden. Die elektrochirurgische Vorrichtung kann dann eine akustische und/oder visuelle Warnung an den Operateur abgeben und/oder den Stromfluss gänzlich unterbrechen, um eine Verbrennung der Haut zu vermeiden. Dabei kann vorgesehen sein, dass die Stromzuführ solange unterbrochen wird, bis wieder eine ausreichend gute Kontaktqualität hergestellt ist.
Diese kontinuierliche Überwachung der Widerstandswerte zwischen zwei die Haut kontaktierenden Kontaktflächen kommt üblicherweise nur bei geteilten Neutralelektroden in
Frage. Für ungeteilte Neutralelektroden werden solche Überwachungsfünktion aktuell nicht eingesetzt.
Da elektrochirurgische Vorrichtungen neuerer Generation üblicherweise die Verwendung beider Neutralelektrodenarten unterstützen, muss die Vorrichtung entweder manuell oder automatisch auf die jeweils angeschlossene Neutralelektrodenart eingestellt werden, um die Überwachung an die angeschlossene Neutralelektrode anzupassen.
Für eine automatische Einstellung der Vorrichtung ist aus dem Stand der Technik
beispielsweise bekannt, spezielle Anschlusskabel zum Anschluss der Neutralelektrode zu verwenden, die eine Unterscheidung zwischen einer geteilten oder einer ungeteilten
Neutralelektrode erlauben. Für die Unterscheidung kann beispielsweise an dem Steckkontakt zwischen der elektrochirurgischen Vorrichtung und dem Kabel oder an dem Steckkontakt zwischen dem Kabel und der Neutralelektrode ein mechanischer Schalter vorgesehen sein, der bei Anschluss einer ungeteilten oder geteilten Neutralelektrode einen elektrischen Kontakt schließt oder öffnet und somit eine Information liefert, welche Art von Neutralelektrode an der Vorrichtung verwendet wird.
Für eine manuelle Einstellung der Vorrichtung ist aus dem Stand der Technik bekannt, die elektrochirurgische Vorrichtung mit Bedienelementen auszustatten, die es dem Operateur oder dem medizinischen Personal ermöglichen, die Vorrichtung je nach angeschlossener Elektrodenart in den für ungeteilte oder geteilte Neutralelektroden vorgesehenen
Funktionszustand zu schalten.
Eine dritte aus dem Stand der Technik bekannte Möglichkeit zur Unterscheidung der angeschlossenen Neutralelektrodenart besteht darin, den ohmschen Widerstand der die Hautoberfläche des Patienten kontaktierenden Neutralelektrode zu erfassen und auszuwerten. Der ohmsche Widerstand einer ungeteilten Neutralelektrode befindet sich üblicherweise im unteren Widerstandsbereich, da nur der Kabelwiderstand gemessen wird und kein
Gewebewiderstand des Patienten erfasst wird. Eine geteilte, auf die Haut aufgebrachte Neutralelektrode hat durch den zwischen den Kontaktpads zusätzlich anfallenden
Gewebewiderstand einen höheren Gesamtwiderstand, der ansteigt, wenn die Neutralelektrode sich ablöst und sinkt, wenn zum Beispiel Schweiß einen leitenden Übergang zwischen den beiden Kontaktflächen der geteilten Neutralelektrode bildet. Bei der Erfassung eines
gegenüber einem Referenzwert kleinen ohmschen Widerstandes kann auf eine ungeteilte Neutralelektrode geschlossen werden. Bei der Erfassung eines gegenüber einem Referenzwert größeren ohmschein Widerstand kann auf eine geteilte Neutralelektrode geschlossen werden.
Die Erkennung der an die Vorrichtung angeschlossenen Neutralelektrodenart wird
üblicherweise über eine Widerstandsmessung im unteren Frequenzbereich (ca. 70 kHz) durchgeführt. Bei dieser Widerstandsmessung kann es jedoch aufgrund unterschiedlicher Faktoren wie der sich von Patient zu Patient unterscheidenden elektrischen Leitfähigkeit der Haut oder unterschiedlicher elektrischer Eigenschaften von Neutralelektroden verschiedener Hersteller zu Messwerten kommen, die nicht eindeutig der ein oder anderen
Neutralelektrodenart zuzuordnen ist.
Die schlechte Interpretierbarkeit von Widerstands werten bei Verwendung unterschiedlicher Neutralelektroden und die sich unterscheidenden elektrischen Leitfähigkeiten der Haut erschweren in erster Hinsicht die Identifizierung von Kontaktierungsfehlem. Bei der
Erfassung eines besonders kleinen Widerstands wertes kann beispielsweise entweder eine ungeteilte Neutralelektrode angeschlossen sein oder es kann ein Kurzschluss einer geteilten Neutralelektrode vorliegen. Besonders kleine Widerstände können auch bei geteilten
Neutralelektroden auftreten, die auf einer Haut mit einem sehr geringen Hautwiderstand aufgebracht ist.
Die schlechte Interpretierbarkeit von Widerstandswerten erschwert die automatische
Erkennung der angeschlossenen Elektrodenart. Geteilte Neutralelektroden neuerer Art weisen in ihrem die Haut kontaktierenden Zustand üblicherweise einen sehr geringen ohmschen Widerstand auf, was die Erwärmung der Hautoberfläche bei der Applikation des
Hochfrequenzstroms verringert. Diese verbesserten Neutralelektroden weisen teilweise so kleine Widerstände, dass sie von einem herkömmlichen Hochfrequenzgenerator als ungeteilte Neutralelektroden erkannt werden und der Hochfrequenzgenerator dadurch in einen den ungeteilten Neutralelektroden zugeordneten Funktionszustand geschaltet wird, in dem die kontinuierliche Überwachung der Widerstandswerte zwischen den zwei die Haut
kontaktierenden Kontaktpads nicht durchgeführt wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine elektrochirurgische Vorrichtung der gattungsgemäßen Art bereitzustellen, die eine verbesserte automatische Erkennung der angeschlossenen Neutralelektrodenart ermöglicht.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen angegeben.
Elektrochirurgische Vorrichtung, umfassend einen HF-Generator zur Erzeugung eines hochfrequenten Wechselstroms für die elektrochirurgische Behandlung von biologischen Gewebe, der mittels einer Aktivelektrode eines an die Vorrichtung anschließbaren
Elektrodeninstrumentes in einen Körper eines Patienten einleitbar oder an einem Körper eines Patienten anwendbar ist, und der mittels einer an die Vorrichtung anschließbaren und mit der Haut des Patienten in leitenden Kontakt bringbaren Neutralelektrode aus dem Körper des Patienten ausleitbar ist, und wobei die Vorrichtung eine Steuerungseinrichtung aufweist, die eingerichtet und ausgebildet ist, die Vorrichtung in einen einer ersten Neutralelektrodenart zugeordneten ersten Funktionszustand und in einen einer zweiten Neutralelektrodenart zugeordneten zweiten Funktionszustand zu schalten, wobei die Steuerungseinrichtung ausgebildet und eingerichtet ist, mittels einer Impedanzmessung eine Impedanz einer an die Vorrichtung angeschlossenen, die Haut des Patienten kontaktierenden Neutralelektrode zu erfassen, und wobei die Steuerungseinrichtung des Weiteren ausgebildet und eingerichtet ist, die angeschlossene Neutralelektrode in Abhängigkeit eines oder mehrerer erfasster
Impedanzwerte der ersten Neutralelektrodenart oder der zweiten Neutralelektrodenart zuzuordnen, und wobei die Steuerungseinrichtung bei Zuordnung der angeschlossenen Neutralelektrode zu der ersten Neutralelektrodenart die Vorrichtung in den ersten
Funktionszustand schaltet, und wobei die Steuerungseinrichtung bei Zuordnung der angeschlossenen Neutralelektrode zu der zweiten Neutralelektrodenart die Vorrichtung in den zweiten Funktionszustand schaltet.
Der erste Funktionszustand ist der ersten Neutralelektrodenart zugeordnet, die zumindest einige Neutralelektroden aus der Gruppe geteilter Flächenelektroden umfasst. Der zweite Funktionszustand ist der zweiten Neutralelektrodenart zugeordnet, die zumindest einige Neutralelektroden aus der Gruppe ungeteilter Flächenelektroden umfasst. Es kann zudem ein weiterer Funktionszustand vorgesehen sein, in den die Vorrichtung mittels der
Steuerungsvorrichtung geschaltet wird, wenn erkannt wird, dass noch gar keine
Neutralelektrode angeschlossen ist. Dieser dritte Funktionszustand kann beispielsweise eingenommen werden, wenn kein der erfasste Widerstand höher ist als ein bestimmter Schwellwert, wobei der Schwellwert für nicht angeschlossene Neutralelektroden sehr hoch gewählt ist.
Der erste und der zweite Funktionszustand kann jeweils eine für die jeweilige
Neutralelektrodenart spezifizierte Funktion der Vorrichtung aktivieren. Insbesondere ist daran gedacht, dass der jeweilige Funktionszustand eine für die entsprechende Neutralelektrodenart ausgelegte Überwachungsfünktion der Kontaktqualität zwischen Neutralelektrode und Haut des Patienten enthält.
Für die Impedanzerfassung kann die Vorrichtung eine insbesondere in die
Steuerungseinrichtung integrierte Impedanzerfassungseinrichtung aufweisen. Bei der Erfassung der Impedanz ist daran gedacht, jeweils den Realteil und den Imaginärteil messtechnisch zu erfassen und als weiterverarbeitbares Datum in einem Speicher abzulegen.
Die Steuerungseinrichtung ist insbesondere dazu eingerichtet, den Realteil und den
Imaginärteil der Impedanz der Neutralelektrode zu erfassen. Als Impedanz wird im Übrigen die über der Neutralelektrode messbare Impedanz verstanden, also insbesondere einerseits die durch die elektrischen Eigenschaften der Kontaktflächen der Neutralelektrode beeinflussten Impedanzanteile und andererseits weitere Impedanzanteile wie die von den elektrischen Eigenschaften der Haut des Patienten beeinflussten Impedanzanteile. Die Impedanz der Neutralelektroden schließt also auch die Übergangswiderstände von den Kontaktflächen zur Haut und ggf. auch die von den elektrischen Verbindungsleitungen zwischen der Vorrichtung und der Neutralelektrode beeinflussten Impedanzanteile mit ein.
In einer ersten Ausgestaltung ist daran gedacht, dass die Steuerungseinrichtung dazu eingerichtet und ausgebildet ist, die Impedanz der Neutralelektrode bei mindestens zwei unterschiedlichen Frequenzen zu erfassen.
In erster Hinsicht ist daran gedacht, dass die erste Neutralelektrodenart geteilte
Neutralelektroden mit zwei separaten elektrisch voneinander getrennten Kontaktflächen umfasst, deren getrennte Kontaktflächen mit jeweils einer elektrischen Verbindungsleitung an
die Vorrichtung anschließbar sind. Die Verbindungsleitungen können als separate Leitungen eines Verbindungskabels ausgebildet sein.
Zudem ist daran gedacht, dass die zweite Neutralelektrodenart ungeteilte Neutralelektroden mit einer einzigen ungetrennten Kontaktfläche umfasst, deren ungetrennte Kontaktfläche mit zwei jeweils die ungetrennte Kontaktfläche elektrisch kontaktierenden Verbindungsleitungen an die Vorrichtung anschließbar ist.
Für die Zuordnung der erfassten Impedanzwerte zu einer der Neutralelektrodenarten sollten Vergleiche gezogen werden zwischen den erfassten Werten und Referenzwerten. Dafür sollte zunächst ein Impedanzmuster aus den erfassten Impedanzwerten gebildet werden.
Entsprechen ist daran gedacht, dass die Steuerungseinrichtung dazu eingerichtet und ausgebildet ist, aus mindestens zwei erfassten Impedanzen ein Impedanzmuster zu bilden.
Das Impedanzmuster kann beispielsweise eine geordnete Folge von Funktionswerten sein, die einem bestimmten Verlauf in einem Nyquistdiagramm entsprechen.
Bei der einer Erfassung von Realteil und Imaginärteil ergeben sich zwei Parameter je Erfassung, also bei der Impedanzerfassung bei zwei unterschiedlichen Frequenzen ergeben sich vier Parameter. Diese Parameter ergeben ein bestimmtes Muster im Nyquist Diagramm, was zur Klassifizierung der angeschlossenen Neutralelektrode genutzt werden kann. Wie im Weiteren erläutert, können mit Hilfe der erfassten Impedanzwerte Ersatzschaltbildparameter berechnet werden, die zur Identifizierung der angeschlossenen Neutralelektrode herangezogen werden können.
Des Weiteren kann vorgesehen sein, dass die Steuerungseinrichtung dazu eingerichtet und ausgebildet ist, das Impedanzmuster mit einem für die erste Neutralelektrodenart
charakteristischen ersten Referenzmuster und/oder mit einem für die zweite
Neutralelektrodenart charakteristischen zweiten Referenzmuster zu vergleichen. Das für den Vergleich herangezogene Referenzmuster kann zum Beispiel aus berechneten oder aus in einem Speicher abgelegten Referenzwerten gebildet sein.
Für die Entscheidung, welcher Funktionszustand geschaltet werden soll, kann eine
Auswertung eines Vergleichs zwischen erfassten Impedanzwerten und Referenzwerten stattfinden. Entsprechend ist daran gedacht, dass die Steuerungseinrichtung bei hinreichender
Übereinstimmung des Impedanzmusters mit dem ersten Referenzmuster die angeschlossene Neutralelektrode der ersten Neutralelektrodenart zuordnet und die Vorrichtung in den ersten Funktionszustand schaltet. Eine hinreichende Übereinstimmung kann gegeben sein, wenn die beispielsweise mittels einer Integralrechnung bestimmte Differenz zwischen Referenzmuster und Impedanzmuster unterhalb eines bestimmten Schwellwertes liegt. Der Schwellwert kann fest vorgegeben sein oder durch den Benutzer einstellbar sein. Ein Vergleich zwischen Impedanzmuster und Referenzmuster und damit die Auswertung der Übereinstimmung kann auch mittels Korrelationsrechnung durchgeführt werden.
In einer Ausgestaltung ist daran gedacht, dass das erste Referenzmuster aus Impedanzwerten gebildet ist, die sich aus einer einen Polarisationseffekt einer geteilten Neutralelektrode repräsentierenden Abschätzung ergeben, insbesondere nach der Rechenregel:
,7T .. . K
cos( aP) sin( aP)
Z - = Re H—— - i—— -
R1 e QP - war QP war
Das Referenzmuster, das sich aus einer Abschätzung der zu erwartenden Impedanzwerte einer bestimmten Neutralelektrodenart, wie zum Beispiel einer geteilten Neutralelektrode, ergeben, wird zur Bestimmung der angeschlossenen Neutralelektrode mit einem aus den erfassten Impedanzwerten gebildeten Impedanzmuster verglichen. Beispielsweise mittels einer Korrelation, einer Integrationsrechnung oder anderer Vergleichsmethoden. Die für das Referenzmuster verwendeten Referenzwerte sind eine Approximation oder Abschätzung der real zu erwartenden Impedanzwerte und zwar auf Grundlage eines Ersatzschaltbildes. Die für die Abschätzung heranziehbare Rechenregel beschreibt den Verlauf eines
Polarisationseffektes einer auf der Hautoberfläche eines Patienten aufliegenden geteilten N eutralelektrode .
In einer weiteren Ausgestaltung ist daran gedacht, dass die Steuerungsvorrichtung
eingerichtet und ausgebildet ist, den Realteil und den Imaginärteil der erfassten Impedanz der angeschlossenen Neutralelektrode auszuwerten, um daraus ein die elektrischen Eigenschaften der angeschlossenen Neutralelektrode charakterisierendes Datum zu erzeugen.
Vorzugsweise werden mit Hilfe der erfassten Impedanzwerte Ersatzschaltbildparameter berechnet, wobei vorgesehen sein kann, dass die Steuerungsvorrichtung eingerichtet und
ausgebildet ist, aus den Realteilen und den Imaginärteilen zweier bei unterschiedlichen Frequenzen erfassten Impedanzen ein Datum zu erzeugen, insbesondere nach der
Rechenregel:
2 Im{ZPT (w2)} Im{ZPT (uq)}^
an =— * arctan
m p Re{_ZPT a 2)}— Re{ZPTM) J
Zur Verwertung weiterer Ersatzschaltbildparameter ist daran gedacht, dass die
Steuerungsvorrichtung eingerichtet und ausgebildet ist, aus den Realteilen und den
Imaginärteilen zweier bei unterschiedlichen Frequenzen erfassten Impedanzen ein Datum zu erzeugen, insbesondere nach der Rechenregel:
Für die Verwertung eines weiteren Ersatzschaltbildparameters ist daran gedacht, dass die Steuerungsvorrichtung eingerichtet und ausgebildet ist, aus den Realteilen und den
Imaginärteilen zweier bei unterschiedlichen Frequenzen erfassten Impedanzen ein Datum zu erzeugen, insbesondere nach der Rechenregel:
In einer bevorzugten Ausgestaltung ist daran gedacht, dass die Steuerungsvorrichtung eingerichtet und ausgebildet ist, ein aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der angeschlossenen Neutralelektrode gebildetes Datum mit einem für die erste Neutralelektrodenart charakteristischen ersten Referenzdatum und/oder mit einem für die zweite Neutralelektrodenart charakteristischen zweiten Referenzdatum zu vergleichen.
In dieser Ausführung ist zunächst daran gedacht, ermittelte Ersatzschaltbildparameter wie ap, QpOder Re mit ersten Referenzdaten zu vergleichen, die charakterisierend sind für den Polarisationseffekt einer auf die Haut aufgeklebten geteilten Neutralelektrode. Des Weiteren ist daran gedacht, erfasste Impedanzwerte mit zweiten Referenzdaten zu vergleichen, die charakterisierend sind für einen Kurzschluss der Messleitungen an einer ungeteilten
Neutralelektrode. Vorzugsweise werden die Absolutwerte eines oder mehrerer der errechneten Parameterwerte für den Vergleich mit den Referenzwerten herangezogen.
Im Fall einer ungeteilten Neutralelektrode, also bei einer angeschlossenen Neutralelektrode der zweiten Neutralelektrodenart, werden bei der Erfassung der Impedanz der
Neutralelektrode im Wesentlichen der ohmsche Widerstand der Neutralelektrode selbst und ein kleiner kapazitiver Teil des Kabels gemessen. Der Polarisationseffekt bleibt aus, was sich in den errechneten Daten ap, Qp oder Re erkennen lässt. Das Datum ap weist in solchen Fällen einen geringen Wert auf, was eine geringe Steigung der Kurve im Nyquistdiagramm bedeutet. Das Datum Qp weist in solchen Fällen einen geringen Wert auf, was eine geringe Fänge im Nyquistdiagramm bedeutet. Das Datum Re weist in solchen Fällen ebenfalls einen geringen Wert auf; der reelle Widerstand ist also sehr klein. Zudem liegen beide Messwerte im
Nyquistdiagramm nah beieinander.
Im Fall einer geteilten Neutralelektrode, also bei einer angeschlossenen Neutralelektrode der ersten Neutralelektrodenart, wird die Impedanz zwischen zwei Kontaktpads und der Haut des Patienten gemessen. Es ergeben sich für die Daten ap, Qp oder Re spezifische Werte, die bei Überschreitung oder Unterschreitung jeweils eines vorbestimmten Grenzwertes auf den Anschluss einer geteilten Neutralelektrode hinweisen. Das Datum ap kann bei Anschluss einer geteilten Neutralelektrode beispielsweise einen Absolutwert von ca. 0,5 aufweisen, was einer Steigung der Kurve von ca. 45° entspricht. Das Datum Qp weist in solchen Fällen üblicherweise einen mittleren Wert auf, was eine mittlere Fänge im Nyquistdiagramm bedeutet. Der reelle ohmsche Widerstand ist dabei üblicherweise größer als ein vorbestimmter Schwellwert.
Es ist daran gedacht, den Polarisationseffekt im unteren Frequenzbereich zur Bestimmung der Kontaktqualität der Neutralelektrode zu nutzen. Hierzu können die Parameter ap, Qp oder Re des Ersatzschaltbildes herangezogen werden.
Für die Zuordnung der angeschlossenen Neutralelektrode zu einer der zum ersten und zweiten Funktionszustand gehörigen Neutralelektrodenarten ist zunächst daran gedacht, dass die Steuerungseinrichtung bei hinreichender Übereinstimmung eines oder mehrerer aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der angeschlossenen
Neutralelektrode gebildeter Daten mit den ersten Referenzdaten die angeschlossene
Neutralelektrode der ersten Neutralelektrodenart zuordnet und die Vorrichtung in den ersten Funktionszustand schaltet. Die hinreichende Übereinstimmung kann erreicht sein, wenn ein voreingestellter und/oder einstellbarer Schwellwert - je nach Referenzmethode - unterschritten oder überschritten ist.
Des Weiteren ist daran gedacht, dass die Steuerungseinrichtung bei hinreichender
Übereinstimmung eines oder mehrerer aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der angeschlossenen Neutralelektrode gebildeter Daten mit den zweiten Referenzdaten die angeschlossene Neutralelektrode der zweiten
Neutralelektrodenart zuordnet und die Vorrichtung in den zweiten Funktionszustand schaltet.
Es ist zudem denkbar, dass die die Steuerungseinrichtung bei nicht hinreichender
Übereinstimmung eines oder mehrerer aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der angeschlossenen Neutralelektrode gebildeter Daten mit den ersten oder zweiten Referenzdaten die Vorrichtung einen dritten Funktionszustand schaltet. Der dritte Funktionszustand kann beispielsweise vorgesehen sein für den Fall, dass keine Neutralelektrode angeschlossen ist. Ein dritter Funktionszustand kann auch ein
Fehlerzustand sein, in dem die Vorrichtung dem Benutzer ein akustisches oder visuelles Informationssignal zur Anzeige eines Fehlerfalls vermittelt.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung kann vorgesehen sein, dass die Steuerungsvorrichtung eingerichtet und ausgebildet ist, im ersten Funktionszustand der Vorrichtung den elektrischen Widerstand und/oder die Impedanz der an die Vorrichtung angeschlossenen Neutralelektrode zu überwachen.
Weiter kann vorgesehen sein, dass die Steuerungseinrichtung die Vorrichtung derart steuert, dass bei Überschreiten des überwachten elektrischen Widerstandes oder der überwachten Impedanz oder eines anhand der erfassten Widerstands- oder Impedanzwerte errechneten Parameters der an die Vorrichtung angeschlossenen Neutralelektrode über einen bestimmten Referenzwert die Abgabe des hochfrequenten Wechselstroms an ein an die Vorrichtung angeschlossenes Elektrodeninstrument zumindest zeitweise verhindert ist.
Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich auch aus den im Folgenden beschriebenen Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf schematisierte Zeichnungen. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen Vorrichtung mit einem angeschlossenen Elektrodeninstrument und einer angeschlossenen
Neutralelektrode,
Fig. 2 eine geteilte Neutralelektrode in schematischer Darstellung,
Fig. 3 eine ungeteilte Neutralelektrode in schematischer Darstellung,
Fig. 4 eine schaltungstechnische Repräsentation eines erweiterten Gewebe-Modells,
Fig. 5 ein erstes Beispiel von gemessenen Impedanzwerten einer auf die Haut eines
Patienten aufgeklebten geteilten Neutralelektrode dargestellt im Nyquist Diagramm,
Fig. 6 eine schaltungstechnische Repräsentation eines Ersatzschaltbildes eines Gewebe- Modells für den niederfrequenten Impedanzbereich,
Fig. 7 eine gemeinsame Darstellung von gemessenen Impedanzwerten einer auf die Haut eines Patienten aufgeklebten geteilten Neutralelektrode und des berechneten Kurvenverlaufes des Ersatzschaltbildes aus Fig. 6 im Nyquistdiagramm
Figur 1 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung 10 an die ein zur elektrochirurgischen Behandlung eines Patientenkörpers 16 eingerichtetes Elektrodeninstrument 14 angeschlossen ist. Das Elektrodeninstrument 14 trägt eine Aktivelektrode 12 mit der ein über ein
Anschlusskabel 46 von der Vorrichtung 10 an das Elektrodeninstrument 14 übertragener Hochfrequenzstrom auf den Patientenkörper 16 angewendet wird.
Der auf den Patientenkörper 16 wirkende Hochfrequenzstrom wird über eine auf die Hautoberfläche des Patientenkörpers 16 aufgebrachte Neutralelektrode 18 mittels eines
weiteren Anschlusskabels 44 an die Vorrichtung 10 zurückgeleitet. Der Stromkreis ist somit geschlossen.
Mittels einer der Vorrichtung 10 Steuerungseinrichtung 20 kann die Vorrichtung 10 in verschiedene Funktionszustände geschaltet werden. Die Steuerungseinrichtung 20 kann zudem eingerichtet sein, den Stromfluss zwischen Aktivelektrode 12 und Neutralelektrode 18 zu steuern. Für die Steuerung des Stromflusses ist daran gedacht, dass die
Steuerungsvorrichtung 20 Impedanzwerte der auf die Haut des Patientenkörpers 16 aufgebrachten Neutralelektrode 18 erfasst und auswertet.
Wie die Figuren 2 und 3 exemplarisch zeigen, kann vorgesehen sein, dass eine
Neutralelektrode 26, 27 mittels mindestens zweier Mess- oder Verbindungsleitungen 32, 34 beziehungsweise 40, 42 mit der Vorrichtung 20 elektrisch verbunden sind. Figur 2 zeigt eine geteilte Neutralelektrode 26 mit zwei Kontaktflächen 28, 30. Diese geteilte Neutralelektrode 26 ist der ersten Neutralelektrodenart zuzuordnen. Figur 3 zeigt eine ungeteilte
Neutralelektrode 36 mit einer ungeteilten Kontaktfläche 38. Die Kontaktflächen 28, 30 sind jeweils mittels einer Verbindungsleitung 32, 34 elektrisch mit der Vorrichtung 10 verbindbar. Die Kontaktflächen 28, 30 sind elektrisch getrennt zueinander angeordnet. Erst ein
Hautkontakt stellt eine elektrisch leitende Verbindung zwischen den Kontaktflächen 28, 30 her. Im Falle der ungeteilten Neutralelektrode 36 wird die gemeinsame ungeteilte
Kontaktfläche 38 ebenfalls mit zwei Verbindungsleitungen 40, 42 kontaktiert. Die
Verbindungsleitungen 40, 42 sind somit über die Kontaktfläche 38 elektrisch miteinander verbunden.
Die Verbindungsleitungen 32, 34 und 40, 42 sind jeweils - wie angedeutet - vorzugsweise in einem gemeinsamen Kabel 44 bis an die Vorrichtung 10 geführt. Üblicherweise ist an Neutralelektroden eine Steckverbindung vorgesehen, mit der das Kabel 44 an die
Neutralelektroden 26, 36 anschließbar ist. Somit kann ein einziges Kabel 44 für verschiedene Neutralelektroden verwendet werden.
Die Kontaktflächen 28, 30, 38 der Neutralelektroden sind - wie angedeutet - üblicherweise auf einem Trägermaterial 48, 50 angeordnet, das die Kontaktflächen in Position hält. Das Trägermaterial, kann eine Klebeschicht aufweisen, mittels der die Neutralelektroden 26, 36 auf der Hautoberfläche des Patientenkörpers 16 befestigbar sind.
Eine Grundüberlegung der Erfindung ist es, mittels erfasster Impedanzwerte zu erkennen, ob es sich bei der angeschlossenen Neutralelektrode um eine geteilte Neutralelektrode handelt. Dafür wird ein erweitertes Gewebe-Modell herangezogen, wie in Fig. 4 gezeigt. In diesem Modell wird neben dem Gewebe selbst auch der Übergang der Elektroden zum Gewebe und die Kabelkapazität modelliert. Der Übergang von Elektroden zu Gewebe erzeugt den sogenannten Polarisationseffekt, der zur verbesserten Erkennung der Elektrodenart als auch zur Überwachung der Kontaktqualität zwischen Elektrodenflächen und Haut herangezogen werden kann.
Figur 5 zeigt einen realen Verlauf der Impedanz einer auf der Haut aufliegenden geteilten Neutralelektrode im Nyquistdiagramm. Dieser charakteristische Kurvenverlauf zeigt
Insbesondere den Impedanzverlauf beim Übergang von Gewebe auf die metallischen
Elektrodenflächen der geteilten Neutralelektrode über einen Frequenzbereich von 10 kHz bis 10 MHz. Im unteren Frequenzbereich (ca. 10 kHz bis 100 kHz) ist der sogenannte
Polarisationseffekt besonders ausgeprägt und durch einen linearen Anstieg erkennbar.
Da der Polarisationseffekt nur beim Übergang von Metall auf Haut auftritt, kann er zur Unterscheidung zwischen geteilten und ungeteilten Neutralelektroden verwendet werden. Bei ungeteilten Neutralelektroden 36, wie in Fig. 3, werden beide Verbindungsleitungen 40, 42 über die ungeteilte Kontaktfläche 38 kurzgeschlossen und eine Messung des
Übergangswiderstandes zur Haut findet nicht statt. Mittels geteilter Neutralelektroden 26, wie in Fig. 2, kann dagegen der Widerstand bzw. die Impedanz zwischen zwei Kontaktflächen 28, 30 auf der Haut bestimmt werden. Bei geteilten Neutralelektroden würde somit ein
Polarisationseffekt erfassbar sein.
Für die Erfassung und die Erkennung des Polarisationseffektes ist vorzugsweise vorgesehen, die Impedanz der angeschlossenen Neutralelektrode bei zwei oder mehr als zwei niedrigen Frequenzen zu messen, vorzugsweise im Bereich 1 kHz bis 80 kHz. Durch Annahme eines Ersatzschaltbildes kann der Polarisationseffekt mathematisch beschrieben werden.
Da im niederfrequenten Bereich im Wesentlichen der Polarisationseffekt ausschlaggebend ist für den Verlauf der Impedanzkurve, kann das erweiterte Gewebemodell aus Fig. 4 vereinfacht werden. Es ergibt sich das in Figur 6 schematisch dargestellte Ersatzschaltbild.
Ist die Kabelkapazität Cp bekannt, kann diese von der gemessenen Impedanz abgezogen werden. Es ergibt sich ZPT mit jeweils zwei Messpunkten bei den Frequenzen w und w2 Für die Beschreibung des Polarisationseffektes können folgende Formeln herangezogen werden:
2 ί IΎΪI{Z r (< >2 ) } Ith ZrT^ ϋ1)}
aΏ =— * arctan ——-—— -——-— 7— - p \ Re{ZPT{oi2)} ~ Re{ZPT{ai i)} (1)
Wird der Verlauf der Kurve des Ersatzschaltbildes aus Fig. 6 mit den errechneten Werten der Komponenten in einem Nyquistdiagramm, ergibt sich der in Fig. 7 gezeigte Verlauf.
In Fig. 7 ist gut zu erkennen, dass die Kurven 22, 24 im niedrigen Frequenzbereich nahezu deckungsgleich sind. Mit zunehmender Frequenz > 100 kHz weichen die Kurven 22, 24 mehr und mehr voneinander ab. Diese Abweichung ist auf das nicht modellierte Gewebe zurückzuführen und ist für die Verwendung des Polarisationseffektes zur Bestimmung der angeschlossenen Neutralelektrodenart nicht von Bedeutung. Die Kurve 24 zeigt den Verlauf der Impedanz gemäß Ersatzschaltbild aus Fig. 6. Kurve 22 zeigt einen realen Verlauf der Impedanz einer geteilten Neutralelektrode. Die Kurve 24 kann als Referenzmuster herangezogen werden, das mit dem aus dem realen Verlauf 22 gebildeten Impedanzmuster verglichen werden kann, um den Polarisationseffekt zu erkennen. Der Polarisationseffekt ist in dem mit 52 bezeichneten Kurvenbereich zu erkennen. Für den Vergleich der Kurven 22 und 24 sind verschiedene Methoden denkbar. Beispielsweise kann der Vergleich mittels Integralbildung durchgeführt werden. Es können unter anderem auch die Steigung der Kurven und ihre Entfernung zueinander ausgewertet werden.
Bezugszeichenliste
10 Elektrochirurgische Vorrichtung 12 Aktivelektrode
14 Elektrodeninstrument
16 Patientenkörper
18 Neutralelektrode
20 Steuerungseinrichtung
22 Impedanzkurve gemäß Ersatzschaltbild
24 Impedanzkurve einer geteilten
N eutr alel ektro de
26 Geteilte Neutralelektrode
28 Erste getrennte Kontaktfläche
30 Zweite getrennte Kontaktfläche 32 Verbindungsleitung
34 Verbindungsleitung
36 Ungeteilte Neutralelektrode
38 Ungetrennte Kontaktfläche
40 Verbindungsleitung
42 Verbindungsleitung
44 Anschlusskabel
46 Anschlusskabel
48 Trägerstruktur
50 Trägerstruktur
52 Polarisationseffekt
Claims
Elektrochirurgische Vorrichtung
Ansprüche
1. Elektrochirurgische Vorrichtung (10), umfassend einen HF-Generator zur Erzeugung eines hochfrequenten Wechselstroms für die elektrochirurgische Behandlung von biologischen Gewebe, der mittels einer Aktivelektrode (12) eines an die Vorrichtung (10) anschließbaren Elektrodeninstrumentes (14) in einen Körper (16) eines Patienten einleitbar oder an einem Körper eines Patienten anwendbar ist, und der mittels einer an die Vorrichtung (10) anschließbaren und mit der Haut des Patienten in leitenden Kontakt bringbaren Neutralelektrode (18) aus dem Körper des Patienten ausleitbar ist, und wobei die Vorrichtung (10) eine Steuerungseinrichtung (20) aufweist, die eingerichtet und ausgebildet ist, die Vorrichtung (10) in einen einer ersten
Neutralelektrodenart zugeordneten ersten Funktionszustand und in einen einer zweiten Neutralelektrodenart zugeordneten zweiten Funktionszustand zu schalten, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung (20) ausgebildet und eingerichtet ist, mittels einer Impedanzmessung eine Impedanz (Zrt) einer an die Vorrichtung (10) angeschlossenen, die Haut des Patienten kontaktierenden Neutralelektrode (18) zu erfassen, und wobei die Steuerungseinrichtung (20) des Weiteren ausgebildet und eingerichtet ist, die angeschlossene Neutralelektrode (18) in Abhängigkeit eines oder mehrerer erfasster Impedanzwerte (Zrt) der ersten Neutralelektrodenart oder der zweiten Neutralelektrodenart zuzuordnen, und wobei die Steuerungseinrichtung (20) bei Zuordnung der angeschlossenen Neutralelektrode (18) zu der ersten
Neutralelektrodenart die Vorrichtung (10) in den ersten Funktionszustand schaltet, und wobei die Steuerungseinrichtung (20) bei Zuordnung der angeschlossenen
Neutralelektrode (18) zu der zweiten Neutralelektrodenart die Vorrichtung (10) in den zweiten Funktionszustand schaltet.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungseinrichtung (20) dazu eingerichtet und ausgebildet ist, die Impedanz (Zrt) der Neutralelektrode (18) bei mindestens zwei unterschiedlichen Frequenzen (oi, o2) zu erfassen.
3. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Neutralelektrodenart geteilte Neutralelektroden (26) mit zwei separaten elektrisch voneinander getrennten Kontaktflächen (28, 30) umfasst, deren getrennte
Kontaktflächen (28, 30) mit jeweils einer elektrischen Verbindungsleitung (32, 34) an die Vorrichtung (10) anschließbar sind.
4. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Neutralelektrodenart ungeteilte Neutralelektroden (36) mit einer einzigen ungetrennten Kontaktfläche (38) umfasst, deren ungetrennte Kontaktfläche (38) mit zwei jeweils die ungetrennte Kontaktfläche (38) elektrisch kontaktierenden Verbindungsleitungen (40, 42) an die Vorrichtung (10) anschließbar ist.
5. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung (20) dazu eingerichtet und ausgebildet ist, aus mindestens zwei erfassten Impedanzen (Zrt) ein Impedanzmuster (22) zu bilden.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungseinrichtung (20) dazu eingerichtet und ausgebildet ist, das Impedanzmuster (22) mit einem für die erste Neutralelektrodenart charakteristischen ersten
Referenzmuster (24) und/oder mit einem für die zweite Neutralelektrodenart charakteristischen zweiten Referenzmuster zu vergleichen.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungseinrichtung (20) bei hinreichender Übereinstimmung des Impedanzmusters (22) mit dem ersten Referenzmuster (24) die angeschlossene Neutralelektrode (18) der
ersten Neutralelektrodenart zuordnet und die Vorrichtung (10) in den ersten
Funktionszustand schaltet.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Referenzmuster (24) aus Impedanzwerten (ZRI) gebildet ist, die sich aus einer einen Polarisationseffekt einer geteilten Neutralelektrode (26) repräsentierenden Abschätzung ergeben, insbesondere nach der Rechenregel:
9. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungsvorrichtung (20) eingerichtet und ausgebildet ist, den Realteil (Re{Zpi}) und den Imaginärteil (Ihi{Zrt}) der erfassten Impedanz (Zrt) der angeschlossenen Neutralelektrode (18) auszuwerten, um daraus ein die elektrischen Eigenschaften der angeschlossenen Neutralelektrode (18) charakterisierendes Datum zu erzeugen.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungsvorrichtung (20) eingerichtet und ausgebildet ist, aus den Realteilen (Re{Zpi(oi)}, Re{ZpT(o2)}) und den Imaginärteilen (Ihi{Zrt(o2)}, Ihi{Zrt(o2)}) zweier bei unterschiedlichen Frequenzen (oi, o2) erfassten Impedanzen (Zrt(qi), Zrt(o2)) ein Datum (ap) zu erzeugen, insbesondere nach der Rechenregel:
2 IYH. Z pp (u>2 ) } Im{ZPT (wr)}
an =— * arctan
m p Re{ZPT( > 2)}— ReiZp-picü-t)}
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungsvorrichtung (20) eingerichtet und ausgebildet ist, aus den Realteilen (Re{Zpi(oi)}, Re{Zpi(o2)}) und den Imaginärteilen (Ihi{Zrt(o2)}, Ihi{Zrt(o2)}) zweier bei unterschiedlichen Frequenzen (oi, o2) erfassten Impedanzen (Zrt(qi), Zrt(o2)) ein Datum (Qp) zu erzeugen, insbesondere nach der Rechenregel:
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungsvorrichtung (20) eingerichtet und ausgebildet ist, aus den Realteilen
(Re{Zpi(oi)}, Re{ZpT(o2)}) und den Imaginärteilen (Ihi{Zrt(o2)}, Ihi{Zrt(o2)}) zweier bei unterschiedlichen Frequenzen (oi, o2) erfassten Impedanzen (Zrt(qi), Zrt(o2)) ein Datum (Re) zu erzeugen, insbesondere nach der Rechenregel:
13. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungsvorrichtung (20) eingerichtet und ausgebildet ist, ein aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der
angeschlossenen Neutralelektrode (18) gebildetes Datum mit einem für die erste Neutralelektrodenart für die erste Neutralelektrodenart charakteristischen ersten
Referenzdatum und/oder mit einem für die zweite Neutralelektrodenart
charakteristischen zweiten Referenzdatum zu vergleichen.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungseinrichtung (20) bei hinreichender Übereinstimmung eines oder mehrerer aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der angeschlossenen Neutralelektrode (18) gebildeter Daten mit den ersten Referenzdaten, die angeschlossene Neutralelektrode (18) der ersten Neutralelektrodenart zuordnet und die Vorrichtung (10) in den ersten Funktionszustand schaltet.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungseinrichtung (20) bei hinreichender Übereinstimmung eines oder mehrerer aus den Realteilen und Imaginärteilen einer oder mehrerer erfasster Impedanzen der angeschlossenen Neutralelektrode (18) gebildeter Daten mit den zweiten Referenzdaten die angeschlossene Neutralelektrode (18) der zweiten Neutralelektrodenart zuordnet und die Vorrichtung (10) in den zweiten Funktionszustand schaltet.
16. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuerungsvorrichtung (20) eingerichtet und ausgebildet ist, im ersten
Funktionszustand der Vorrichtung (10) den elektrischen Widerstand und/oder die Impedanz der an die Vorrichtung (10) angeschlossenen Neutralelektrode (18) zu überwachen.
17. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die
Steuerungseinrichtung (20) die Vorrichtung derart steuert, dass bei Überschreiten des überwachten elektrischen Widerstandes oder der überwachten Impedanz oder eines anhand der erfassten Widerstands- oder Impedanzwerte errechneten Parameters der an die Vorrichtung (10) angeschlossenen Neutralelektrode (18) über einen bestimmten Referenzwert die Abgabe des hochfrequenten Wechselstroms an ein an die Vorrichtung (10) angeschlossenes Elektrodeninstrument (14) zumindest zeitweise verhindert ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102018114482.2A DE102018114482A1 (de) | 2018-06-16 | 2018-06-16 | Elektrochirurgische Vorrichtung |
| DE102018114482.2 | 2018-06-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2019238352A1 true WO2019238352A1 (de) | 2019-12-19 |
Family
ID=66640955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2019/062607 Ceased WO2019238352A1 (de) | 2018-06-16 | 2019-05-16 | Elektrochirurgische vorrichtung |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102018114482A1 (de) |
| WO (1) | WO2019238352A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116773911A (zh) * | 2022-03-17 | 2023-09-19 | 爱尔博电子医疗仪器公司 | 用于检查中性电极和患者之间电连接的电外科系统和方法 |
| CN116919571A (zh) * | 2022-04-21 | 2023-10-24 | 爱尔博电子医疗仪器公司 | 用于确定中性电极的电极类型的电外科系统和方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102020003524B4 (de) * | 2020-06-12 | 2023-03-23 | Coco Beteiligungsgesellschaft mbH | Überwachungseinheit und Hochfrequenz-Chirurgiesystem mit einer solchen Überwachungseinheit |
| CN112957119A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-15 | 丁兆霖 | 多接头功能负极板连线 |
| EP4360573A1 (de) | 2022-10-28 | 2024-05-01 | Erbe Elektromedizin GmbH | Elektrochirurgisches system |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4416277A (en) * | 1981-11-03 | 1983-11-22 | Valleylab, Inc. | Return electrode monitoring system for use during electrosurgical activation |
| WO1999009899A1 (en) * | 1997-08-29 | 1999-03-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method and apparatus for detecting loss of contact of biomedical electrodes with patient skin |
| JP3580895B2 (ja) * | 1995-04-18 | 2004-10-27 | オリンパス株式会社 | 高周波焼灼装置 |
| DE102007056974A1 (de) * | 2007-05-14 | 2008-12-04 | Erbe Elektromedizin Gmbh | HF-chirurgische Prüfeinrichtung |
| US20100331835A1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-12-30 | Bovie Medical Corporation | Return electrode detection and monitoring system and method thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4339049C2 (de) * | 1993-11-16 | 2001-06-28 | Erbe Elektromedizin | Einrichtung zur Konfiguration chirurgischer Systeme |
| US6068627A (en) * | 1997-12-10 | 2000-05-30 | Valleylab, Inc. | Smart recognition apparatus and method |
| DE202005021732U1 (de) * | 2005-07-21 | 2010-01-28 | Bowa-Electronic Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zur kontaktlosen Identifikation und Kommunikation zwischen einem HF-Generator und Instrumenten |
| US8187263B2 (en) * | 2008-02-04 | 2012-05-29 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for return electrode monitoring |
-
2018
- 2018-06-16 DE DE102018114482.2A patent/DE102018114482A1/de active Pending
-
2019
- 2019-05-16 WO PCT/EP2019/062607 patent/WO2019238352A1/de not_active Ceased
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4416277A (en) * | 1981-11-03 | 1983-11-22 | Valleylab, Inc. | Return electrode monitoring system for use during electrosurgical activation |
| JP3580895B2 (ja) * | 1995-04-18 | 2004-10-27 | オリンパス株式会社 | 高周波焼灼装置 |
| WO1999009899A1 (en) * | 1997-08-29 | 1999-03-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method and apparatus for detecting loss of contact of biomedical electrodes with patient skin |
| DE102007056974A1 (de) * | 2007-05-14 | 2008-12-04 | Erbe Elektromedizin Gmbh | HF-chirurgische Prüfeinrichtung |
| US20100331835A1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-12-30 | Bovie Medical Corporation | Return electrode detection and monitoring system and method thereof |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116773911A (zh) * | 2022-03-17 | 2023-09-19 | 爱尔博电子医疗仪器公司 | 用于检查中性电极和患者之间电连接的电外科系统和方法 |
| CN116919571A (zh) * | 2022-04-21 | 2023-10-24 | 爱尔博电子医疗仪器公司 | 用于确定中性电极的电极类型的电外科系统和方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102018114482A1 (de) | 2019-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2019238352A1 (de) | Elektrochirurgische vorrichtung | |
| DE102007056974B4 (de) | HF-chirurgische Prüfeinrichtung und Verfahren zum Identifizieren einer am Patienten angelegten HF-Neutralelektrode | |
| DE60026191T2 (de) | Automatische Aktivierung des bipolaren Ausgangssignals eines elektrochirurgischen Generators | |
| DE69523517T2 (de) | Vorrichtung zur elektrochirurgischen Behandlung von Gewebe | |
| DE3249766C2 (en) | Monitoring arrangement in a high-frequency surgical instrument | |
| DE4339049C2 (de) | Einrichtung zur Konfiguration chirurgischer Systeme | |
| DE69601539T2 (de) | Elektrochirurgischer schneid-koagulationsapparat | |
| DE69727415T2 (de) | Vorrichtung zur Überwachung von Messelektroden zum Erfassen von physiologischen Signalen | |
| EP1094750B1 (de) | Verfahren zur lebenderkennung menschlicher haut | |
| EP2367493B1 (de) | Elektrochirurgisches gerät mit einer temperaturmesseinrichtung zur bestimmung einer temperatur und/oder einer temperaturänderung an einer neutralelektrode | |
| EP2537479B1 (de) | Steuerung eines medizinischen Geräts in Abhängigkeit von der Neutralektrodenimpedanz | |
| DE102007051097A1 (de) | HF-Chirurgiegerät und Verfahren für ein HF-Chirurgiegerät | |
| EP1753356A1 (de) | Verfahren und messvorrichtung zur bestimmung der übergangsimpendanz zwischen zwei teilelektroden einer geteilten neutralelektrode | |
| WO1993003680A1 (de) | Anordnung zum schneiden von biologischem gewebe mit hochfrequenzstrom | |
| DE8205363U1 (de) | Neutrale Elektrode für die Hochfrequenz-Chirurgie | |
| WO2017012987A1 (de) | System, verfahren und computerprogramm zur kapazitiven erfassung von elektrischen biosignalen | |
| EP3569143A1 (de) | Detektion von signalpfaddefekten bei der messung von bioelektrischen signalen | |
| DE102020003524A1 (de) | Überwachungseinheit und Hochfrequenz-Chirurgiesystem mit einer solchen Überwachungseinheit | |
| EP3011923B1 (de) | Einrichtung zur Metallerkennung bei der Einwirkung auf biologisches Gewebe mittels eines funkenbildenden elektrochirurgischen Instruments | |
| WO2018069533A1 (de) | Hochfrequenzgenerator zum anschliessen eines instruments für die behandlung von körpergewebe | |
| EP4245237A1 (de) | Elektrochirurgiesystem und verfahren zum prüfen der elektrischen verbindung zwischen einer neutralelektrode und einem patienten | |
| DE202021101046U1 (de) | Vorrichtung zur Überprüfung von Brennstoffzellenstapeln | |
| DE102019203052A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Detektion von Zwerchfellkontraktionen | |
| EP4360573A1 (de) | Elektrochirurgisches system | |
| DE102021214316B3 (de) | Kapazitiver Funktionstest von Varistoren einer Fahrzeugbordnetz-Hochvoltschutzvorrichtung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 19725956 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19725956 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |





