WO2019216508A1 - 초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법 - Google Patents

초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2019216508A1
WO2019216508A1 PCT/KR2018/013457 KR2018013457W WO2019216508A1 WO 2019216508 A1 WO2019216508 A1 WO 2019216508A1 KR 2018013457 W KR2018013457 W KR 2018013457W WO 2019216508 A1 WO2019216508 A1 WO 2019216508A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
blood flow
sample gate
movable range
ultrasound
flow region
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2018/013457
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
류호진
김래은
박지은
서봉구
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Medison Co Ltd
Original Assignee
Samsung Medison Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Medison Co Ltd filed Critical Samsung Medison Co Ltd
Publication of WO2019216508A1 publication Critical patent/WO2019216508A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/06—Measuring blood flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08—Clinical applications

Definitions

  • the present disclosure relates to an ultrasound imaging apparatus.
  • the present disclosure relates to a spectral Doppler ultrasound imaging device.
  • the ultrasound imaging apparatus irradiates an ultrasound signal generated from a transducer of a probe to an object, receives information of an echo signal reflected from the object, and transmits the ultrasound signal to a portion (eg, soft tissue or blood flow) inside the object.
  • a portion eg, soft tissue or blood flow
  • the ultrasound imaging apparatus may measure the speed and direction of the moving object using the Doppler effect and output the measured speed and direction of the object.
  • the ultrasound imaging apparatus may measure a carotid artery, the velocity and direction of blood flow in the heart, and the like.
  • the present disclosure relates to an ultrasound imaging apparatus and a control method thereof, wherein the ultrasound imaging apparatus transmits an ultrasound signal to an object, detects an echo signal, and generates an ultrasound image of a region of interest based on ultrasound data obtained from the echo signal. At least one blood stream included in the ROI based on the generated ultrasound information, obtaining information about the plurality of blood flows included in the ROI, and moving the range of the sample gate based on the obtained information about the blood flows You can limit it to an area.
  • FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an ultrasound diagnostic apparatus according to an exemplary embodiment.
  • FIGS. 2A, 2B, and 2C are diagrams illustrating an ultrasound diagnostic apparatus, according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 3 is a block diagram illustrating a structure of an ultrasound imaging apparatus, according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating a method of limiting a movable range of a sample gate by an ultrasound imaging apparatus, according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 5 illustrates an example of identifying and displaying a plurality of blood flow areas in an ultrasound image of an ROI of an object, according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus limits a movable range of a sample gate, according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus limits a movable range of a sample gate based on a velocity of blood flow.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus limits a movable range of a sample gate based on a direction of blood flow.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus limits a movable range of a sample gate to a center line of blood flow.
  • a probe for transmitting an ultrasonic signal to the object detecting the echo signal, ultrasonic wave for the region of interest based on the ultrasonic data obtained from the echo signal
  • Generate an image obtain information about a plurality of blood flows included in the ROI based on the ultrasound image, and move a moving range of a sample gate within the ROI based on the obtained information about the plurality of blood flows.
  • An ultrasound imaging apparatus may include at least one processor configured to limit at least one blood flow region included therein, and a display configured to display the ultrasound image.
  • the input device may further receive an input for limiting a movable range of the sample gate, and the one or more processors may receive the plurality of blood flows as an input for limiting the movable range of the sample gate is received. And identifying a plurality of blood flow regions included in the region of interest based on the information about and limiting a movable range of the sample gate to at least one blood flow region of the identified plurality of blood flow regions. can do.
  • the input device may receive an input for selecting at least one blood flow region among the identified plurality of blood flow regions, and the one or more processors may move the sample gate to the selected at least one blood flow region. Limiting, it is possible to provide an ultrasonic imaging device.
  • the display may provide an ultrasound imaging apparatus that highlights and displays a boundary of a movable range of the limited sample gate in the ultrasound image.
  • the one or more processors may provide an ultrasound imaging apparatus that limits the movable range of the sample gate to at least one blood flow region corresponding to a blood flow within a predetermined range of blood flow rates among the identified plurality of blood flow regions. can do.
  • the at least one processor may further move the sample gate to at least one blood flow region corresponding to one of the identified blood flow regions flowing in a direction away from the probe and a blood flow flowing in a direction close to the probe. It is possible to provide an ultrasound imaging apparatus that limits the possible range.
  • the one or more processors may provide an ultrasound imaging apparatus that limits the movable range of the sample gate such that the sample gate moves along a centerline of the at least one blood flow region.
  • the input device receives an input for changing the limited movable range of the sample gate
  • the one or more processors are configured to determine the movable range of the sample gate based on the input for changing the movable range.
  • An ultrasound imaging apparatus may be provided that restricts at least one blood flow region including at least one blood flow region other than the at least one blood flow region among the plurality of identified blood flow regions.
  • the ultrasound data may include Doppler ultrasound data for the ROI, and the ultrasound image may include a power Doppler image or a color Doppler image for the ROI.
  • the information on the plurality of blood flows included in the ROI may include at least one or a combination of blood flow location, blood flow direction, blood flow speed, and blood flow.
  • the second aspect of the present disclosure using the probe, transmitting the ultrasound signal to the object, detecting the echo signal, generating an ultrasound image of the ROI based on the ultrasound data obtained from the echo signal Displaying the information about the plurality of blood flows included in the ROI based on the ultrasound image, and moving the range of sample gates based on the obtained information about the plurality of blood flows.
  • a method of controlling an ultrasound imaging apparatus may be provided, the method including limiting to at least one blood flow area included in an area.
  • the term 'module' or 'unit' may be implemented in one or a combination of two or more of software, hardware, or firmware, and a plurality of 'module' or 'unit' It is also possible that one element or module includes a plurality of elements.
  • the image may include a medical image obtained by a medical imaging device such as a magnetic resonance imaging (MRI) device, a computed tomography (CT) device, an ultrasound imaging device, or an X-ray imaging device.
  • a medical imaging device such as a magnetic resonance imaging (MRI) device, a computed tomography (CT) device, an ultrasound imaging device, or an X-ray imaging device.
  • the "object” is an object to be photographed, and may include a person, an animal, or a part thereof.
  • the subject may comprise part of the body (organ or organ; organ) or phantom or the like.
  • an “ultrasound image” refers to an image of an object transmitted to an object and processed based on an ultrasonic signal reflected from the object.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a probe 20, an ultrasound transceiver 110, a controller 120, an image processor 130, a display 140, a storage 150, and a communicator 160. ), And an input unit 170.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may be implemented as a portable type as well as a cart type.
  • Examples of the portable ultrasound diagnostic apparatus may include a smart phone, a laptop computer, a PDA, a tablet PC, and the like including a probe and an application, but are not limited thereto.
  • the probe 20 may include a plurality of transducers.
  • the plurality of transducers may transmit an ultrasonic signal to the object 10 according to a transmission signal applied from the transmitter 113.
  • the plurality of transducers may receive the ultrasonic signal reflected from the object 10 to form a received signal.
  • the probe 20 may be integrally implemented with the ultrasound diagnosis apparatus 100 or may be implemented as a separate type connected to the ultrasound diagnosis apparatus 100 by wire or wireless.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include one or a plurality of probes 20 according to an implementation form.
  • the controller 120 controls the transmitter 113 to form a transmission signal to be applied to each of the plurality of transducers in consideration of positions and focus points of the plurality of transducers included in the probe 20.
  • the control unit 120 analog-to-digital converts the received signal received from the probe 20, and in consideration of the positions and focal points of the plurality of transducers, the received unit 115 to generate ultrasonic data by summing the digitally converted received signals. To control.
  • the image processor 130 generates an ultrasound image by using the ultrasound data generated by the ultrasound receiver 115.
  • the display 140 may display the generated ultrasound image and various information processed by the ultrasound diagnosis apparatus 100.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include one or a plurality of display units 140 according to an implementation form.
  • the display unit 140 may be implemented as a touch screen in combination with the touch panel.
  • the controller 120 may control overall operations of the ultrasound diagnosis apparatus 100 and signal flow between internal components of the ultrasound diagnosis apparatus 100.
  • the controller 120 may include a memory that stores a program or data for performing a function of the ultrasound diagnosis apparatus 100, and a processor that processes the program or data.
  • the controller 120 may control the operation of the ultrasound diagnosis apparatus 100 by receiving a control signal from the input unit 170 or an external device.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100 may include a communication unit 160, and may be connected to an external device (eg, a server, a medical device, a portable device (smartphone, tablet PC, wearable device, etc.)) through the communication unit 160. have.
  • an external device eg, a server, a medical device, a portable device (smartphone, tablet PC, wearable device, etc.)
  • the communication unit 160 may include one or more components that enable communication with an external device, and may include, for example, at least one of a short range communication module, a wired communication module, and a wireless communication module.
  • the communication unit 160 may transmit and receive control signals and data with an external device.
  • the storage unit 150 may store various data or programs for driving and controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100, input / output ultrasound data, and acquired ultrasound images.
  • the input unit 170 may receive a user input for controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100.
  • the user's input may include a button, a keypad, a mouse, a trackball, a jog switch, a knob, a touch input, a touch pad or a touch screen input, a voice input, a motion input, a biometric information input ( For example, iris recognition, fingerprint recognition, etc.) may be included, but is not limited thereto.
  • FIGS. 2A, 2B, and 2C are diagrams illustrating an ultrasound diagnostic apparatus, according to an exemplary embodiment.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100a or 100b may include a main display unit 121 and a sub display unit 122.
  • One of the main display unit 121 and the sub display unit 122 may be implemented as a touch screen.
  • the main display unit 121 and the sub display unit 122 may display various information processed by the ultrasound image or the ultrasound diagnosis apparatus 100a or 100b.
  • the main display unit 121 and the sub display unit 122 may be implemented as a touch screen and provide a GUI to receive data for controlling the ultrasound diagnosis apparatuses 100a and 100b from a user.
  • the main display unit 121 may display an ultrasound image
  • the sub display unit 122 may display a control panel for controlling the display of the ultrasound image in a GUI form.
  • the sub display unit 122 may receive data for controlling display of an image through a control panel displayed in a GUI form.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100a or 100b may control the display of the ultrasound image displayed on the main display unit 121 using the input control data.
  • the ultrasound diagnostic apparatus 100b may further include a control panel 165 in addition to the main display unit 121 and the sub display unit 122.
  • the control panel 165 may include a button, a trackball, a jog switch, a knob, and the like, and may receive data for controlling the ultrasound diagnosis apparatus 100b from a user.
  • the control panel 165 may include a Time Gain Compensation (TGG) button 171, a Freeze button 172, and the like.
  • TGC button 171 is a button for setting the TGC value for each depth of the ultrasound image.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100b may maintain a state in which the frame image at the corresponding time point is displayed.
  • buttons, trackballs, jog switches, knobs, etc. included in the control panel 165 may be provided as a GUI to the main display unit 121 or the sub display unit 122.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100c may be implemented as a portable type.
  • Examples of the portable ultrasound diagnosis apparatus 100c may include a smart phone, a laptop computer, a PDA, a tablet PC, and the like including a probe and an application, but are not limited thereto.
  • the ultrasound diagnosis apparatus 100c may include a probe 20 and a main body 40, and the probe 20 may be connected to one side of the main body 40 by wire or wirelessly.
  • the body 40 may include a touch screen 145.
  • the touch screen 145 may display an ultrasound image, various information processed by the ultrasound diagnosis apparatus, a GUI, and the like.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may correspond to the ultrasound diagnosis apparatus 100 of FIG. 1. Also, the ultrasound imaging apparatus 300 may be implemented in the form illustrated in the ultrasound diagnosis apparatus 100a, 100b, and 100c of FIG. 2.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 includes a probe 310, a processor 320, a display 330, and an input device 340.
  • the probe 310 may correspond to the probe 20 of FIG. 1.
  • the processor 320 may correspond to the controller 120 and the image processor 130 of FIG. 1.
  • the display 330 may correspond to the display unit 140 of FIG. 1.
  • the input device 340 may correspond to the input unit 170 of FIG. 1.
  • the processor 320 may include one or a plurality of processors.
  • the probe 310 may transmit an ultrasound signal to the object and detect an echo signal.
  • the processor 320 may obtain ultrasound data of the object from the echo signal detected by the probe 310. According to an embodiment, the processor 320 may obtain Doppler ultrasound data of the ROI from the echo signal detected by the probe 310.
  • the ROI refers to a certain area in the object in which the ultrasound image is generated, and as an example, the area of interest may correspond to an area including a plurality of blood flows. However, it is not limited to this.
  • the processor 320 may generate an ultrasound image of the ROI based on the acquired ultrasound data. According to an embodiment, the processor 320 may generate a blood flow image of the ROI. According to an embodiment, the processor 320 may generate a power Doppler image or a color Doppler image of the ROI of the object based on the Doppler ultrasound data of the ROI.
  • the processor 320 may obtain information about a plurality of blood flows included in the ROI based on the generated ultrasound image. According to an embodiment of the present disclosure, the processor 320 may acquire information about the location of the blood flow, the direction of the blood flow, the speed of the blood flow, and the blood flow amount included in the ROI based on the generated ultrasound image.
  • the processor 320 may acquire information about the location of the blood flow and the speed of the blood flow included in the ROI based on the generated power Doppler image.
  • the processor 320 may acquire information about a location of blood flow, a speed of blood flow, and a direction of blood flow included in the ROI based on the generated color Doppler image. For example, the processor 320 may provide information about whether the blood flow to be included in the ROI flows in a direction away from the probe 310 or in a direction closer to the probe 310 based on the generated color Doppler image. Information about the direction of blood flow may be obtained.
  • the processor 320 may identify the plurality of blood flow areas included in the ROI based on the information about the plurality of blood flows included in the ROI.
  • the blood flow area may mean an area including blood flow in an ultrasound image of the ROI of the object.
  • the blood flow region may mean a specific region including blood flow and separated by a blood vessel wall in an ultrasound image of the ROI of the subject. Therefore, in the present disclosure, that the blood flow region corresponds to the blood flow may mean that the blood flow region includes the corresponding blood flow.
  • the processor 320 may identify a location, a shape, and a boundary of the plurality of blood flow areas included in the ROI based on the information about the plurality of blood flows included in the ROI.
  • the processor 320 may position the sample gate in a blood flow region included in the identified plurality of blood flow regions.
  • the sample gate may represent at least one of a location and an area in the ultrasound image, and the processor 320 may obtain a spectral Doppler image of the area where the sample gate is located.
  • the processor 320 may position the sample gate in a blood flow region that meets a predetermined criterion among the plurality of identified blood flow regions. For example, when the predetermined criterion is a blood flow rate, the sample gate may be located in a blood flow region corresponding to the blood flow having the largest blood flow rate among the plurality of blood flows included in the ROI.
  • the processor 320 may set a reference based on an input for setting a reference for locating the sample gate received by the input device 340.
  • the processor 320 may position the sample gate in the selected blood flow area based on a user input of selecting one of the plurality of blood flow areas included in the ROI received by the input device 340. have.
  • the processor 320 controls the display 330 to display a user interface (UI) that allows a user to select at least one of the plurality of blood flow regions identified through the input device 340. can do.
  • UI user interface
  • the processor 320 may automatically position the sample gate within the limited movable range when the movable range of the sample gate is limited.
  • the processor 320 may move the sample gate within the ROI based on an input for moving the sample gate in the ultrasound image of the ROI received through the input device 340.
  • the user may input an input to move the position of the sample gate by using the track ball included in the input device 340, and the processor 320 may move the sample gate based on the received input. .
  • the sample gate is not limited in the movable range in the region of interest, and the user may freely move the sample gate in the region of interest.
  • the sample gate may be located in a region other than the blood flow region. If only minute blood flow exists in the region of interest, or the body or the inspector moves, detailed manipulation of the user is required to place the sample gate in the blood flow region. In this case, detailed operation of the user is required, so that the diagnosis time may be delayed and the user's operation fatigue may also increase.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate in the ultrasound image of the ROI based on the input received through the input device 340 to limit the movable range of the sample gate. According to an embodiment of the present disclosure, the processor 320 may limit the movable range of the sample gate to at least one blood flow region among the plurality of blood flow regions included in the ROI.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate to move the sample gate only within one blood flow region of the plurality of blood flow regions included in the region of interest, and within the plurality of blood flow regions. It is also possible to limit the movable range of the sample gate so that only the sample gate can be moved.
  • the limited movable range of the sample gate means that the sample gate cannot be moved out of the limited movable range without special circumstances.
  • the special circumstances may include a case of receiving an input for releasing the movable range limitation of the sample gate, changing the limited movable range of the sample gate, or the like.
  • the processor 320 only moves the sample gate to the boundary of the movable range even if an input is received to move the sample gate out of the movable range.
  • the processor 320 may control the display 330 to display a warning message when an input for moving the sample gate out of the movable range is received.
  • the processor 320 controls the display 330 to display a warning message such as “Do you want to deactivate the movable range limit of the sample gate?” And according to the input received through the input device 340.
  • the movable range limitation of the sample gate can be maintained or released.
  • the processor 320 may determine whether the sample gate is within or outside the limited movable range based on the position of the center point of the sample gate.
  • the processor 320 moves the sample gate to the selected at least one blood flow region based on an input received through the input device 340 to select at least one blood flow region from among the plurality of blood flow regions included in the region of interest.
  • the possible range can be limited.
  • the processor 320 may control the display 330 to display a user interface that allows a user to select at least one of the plurality of blood flow regions identified through the input device 340. .
  • the processor 320 receives an input for selecting at least one of the plurality of blood flow regions through the displayed user interface and the input device 340, and based on the received input, the processor 320 selects a sample gate to the selected at least one blood flow region. You can limit the range of movement.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate based on the blood flow rates of the plurality of blood flows included in the ROI.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate to at least one blood flow region corresponding to blood flow within a preset range of the blood flow rate among the plurality of identified blood flow regions.
  • the processor 320 may identify a blood flow region corresponding to the blood flow in which the speed of the blood flow is within a preset range, based on the information about the speed of the plurality of blood flows included in the ROI, and the identified blood flow
  • the movable range of the sample gate can be limited so that the sample gate can be moved only within the region.
  • the preset range may be set by the processor 320 based on an input for setting a range of the speed of blood flow desired by the user to be diagnosed by the input device 340.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate based on the blood flow direction of the plurality of blood flows included in the ROI.
  • the processor 320 may include at least one blood flow corresponding to one of blood flows in a direction away from the probe 310 and blood flow in a direction closer to the probe 310 among the plurality of identified blood flow regions.
  • the region may limit the movable range of the sample gate.
  • the processor 320 may be closer to the blood flow region corresponding to the blood flow flowing in a direction away from the probe 310 and the probe 310 based on the information about the direction of the plurality of blood flows included in the region of interest.
  • the blood flow region corresponding to the blood flow flowing in the direction can be identified.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate to move the sample gate only within the blood flow region corresponding to the blood flow in a specific direction.
  • the processor 320 may identify centerlines of the plurality of blood flow areas included in the ROI. According to an embodiment, the processor 320 may identify center lines of the plurality of blood flow areas by identifying positions, shapes, and boundaries of the plurality of blood flow areas.
  • the processor 320 may limit the movable range of the sample gate such that the sample gate moves along a centerline of at least one blood flow region among the plurality of blood flow regions included in the ROI.
  • the processor 320 may move the sample gate so that the center of the sample gate does not deviate from the center line of at least one blood flow region among the plurality of blood flow regions included in the region of interest, thereby allowing the sample gate to flow into the blood flow.
  • the movable range of the sample gate can be limited to move along the centerline of the region. That is, the processor 320 may move the sample gate while maintaining the position of the center point of the sample gate over the center line of the blood flow region, thereby limiting the movable range of the sample gate to move the sample gate along the center line of the blood flow region. can do.
  • the sample gate when the processor 320 limits the movable range of the sample gate to at least one blood flow region of the plurality of blood flow regions, the sample gate may move along the centerline of the at least one blood flow region.
  • the movable range of the gate can be further limited.
  • the processor 320 receives an input that further limits the movable range of the sample gate received by the input device 340 to the centerline of the blood flow region, such that the sample gate moves along the centerline of the blood flow region.
  • the movable range of the gate can be further limited.
  • the processor 320 may change the limited movable range of the sample gate based on an input for changing the limited movable range of the sample gate received through the input device 340.
  • the processor 320 may determine the sample gate received through the input device 340. Based on an input for changing the limited movable range, the movable range of the sample gate may be limited to at least one blood flow region including at least one blood flow region other than the at least one blood flow region.
  • the display 330 may display an ultrasound image of the ROI of the object generated by the processor 320.
  • the display 330 may display an ultrasound image of the ROI of the object displaying the boundaries of the plurality of blood flow areas included in the ROI identified by the processor 320.
  • the display 330 displays an ultrasound image of the ROI displayed by highlighting the boundary of the limited range of the movable sample gate.
  • the display 330 may include a boundary of the at least one blood flow region when the movable range of the sample gate is limited to at least one blood flow region among a plurality of blood flow regions included in the ROI by the processor 320.
  • An ultrasound image of the ROI displayed by highlighting may be displayed.
  • the display 330 further includes a movable range of the sample gate such that the sample gate is moved along a centerline of at least one blood flow region of the plurality of blood flow regions included in the region of interest by the processor 320.
  • a movable range of the sample gate such that the sample gate is moved along a centerline of at least one blood flow region of the plurality of blood flow regions included in the region of interest by the processor 320.
  • an ultrasound image displaying a centerline of the at least one blood flow area may be displayed.
  • the input device 340 may receive a user input for controlling the ultrasound imaging apparatus 300.
  • the input device 340 may include a button, a keypad, a mouse, a trackball, a jog switch, a knob, and the like.
  • the input device 340 may receive a user input for moving the sample gate.
  • the input device 340 may receive a user's trackball manipulation input to move the sample gate, and the processor 320 may move the sample gate based on the received input.
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating a method of limiting a movable range of a sample gate by an ultrasound imaging apparatus, according to an exemplary embodiment.
  • the method for limiting the movable range of the sample gate by the ultrasound imaging apparatus includes steps that are processed in time series in the ultrasound imaging apparatus 300 illustrated in FIG. 3. Therefore, even if omitted below, the above descriptions of the ultrasound imaging apparatus 300 illustrated in FIG. 3 may be applied to the method of limiting the movable range of the sample gate of FIG. 4.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may transmit an ultrasound signal to an object using the probe 310 and detect an echo signal.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may generate and display an ultrasound image of the ROI based on the ultrasound data obtained from the echo signal.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may acquire information about a plurality of blood flows included in the ROI based on the ultrasound image.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may limit the movable range of the sample gate to at least one blood flow area included in the ROI based on the obtained plurality of blood flow information.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus 300 identifies and displays a plurality of blood flow regions in an ultrasound image of an ROI of an object.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 displays an ultrasound image 500 in which a region of interest 510 is set.
  • the ultrasound image 500 may be one of a B mode image, a color Doppler image, and a power Doppler image, but is not limited thereto.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may obtain information about a plurality of blood flows included in the ROI 510 based on the ultrasound image 500.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 identifies the location, the shape, and the boundary of the blood flow areas included in the ROI 510 based on the acquired position information regarding the plurality of blood flows, thereby allowing the ultrasound imaging apparatus 300 to include the plurality of ultrasound waves included in the ROI 510.
  • the blood flow regions 520 to 570 of the can be identified.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may display the identified plurality of blood flow areas 520 through 570 on the ultrasound image 500.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may display the identified plurality of blood flow areas 520 through 570 on the ultrasound image 500.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may display the identified plurality of blood flow areas 520 through 570 on the ultrasound image 500.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 displays the plurality of blood flow areas 520 through 570 identified in the ultrasound image 500 separately from other tissues in the ultrasound image 500.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 distinguishes the plurality of blood flow regions 520 through 570 from other tissues in the ultrasound image 500 by highlighting and displaying the boundary of the identified plurality of blood flow regions 520 through 570. I can display it.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus 300 limits a movable range of a sample gate.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 receives an input for limiting a movable range of a sample gate, and among the plurality of blood flow regions 520 to 570 in the ROI 510 in response to the received input.
  • the movable range of the sample gate may be limited to at least one blood flow region.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 limits the movable range of the sample gate 605 to the blood flow region 560 among the blood flow regions 520 to 570 included in the ROI 510.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 receives an input for selecting a blood flow region 560 among the plurality of blood flow regions 520 to 570 included in the ROI 510, and receives the sample gate 605 into the selected blood flow region 560. It is possible to limit the movable range of.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 receives the blood flow region 540 and the blood flow region.
  • the moving range of the sample gate 605 may be limited to 560.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may highlight and display a boundary of the blood flow area 560, which is a limited movable range of the sample gate.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may position the sample gate 605 in the blood flow region 560, which is a limited movable range of the sample gate 605. If the sample gate 605 is located in the blood flow region 560 before the movable range of the sample gate 605 is limited to the blood flow region 560, the ultrasound imaging apparatus 300 separately moves the sample gate 605 to the blood flow region 560. There is no need to place it in.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may move the sample gate 605 into the blood flow region 560 as the movable range of the sample gate 605 is limited to the blood flow region 560. Can be located within.
  • the sample gate 605 when the sample gate 605 is outside the blood flow region 560 and the movable range of the sample gate 605 is limited to the blood flow region 560, the sample gate 605 may be moved into the blood flow region 560 in response to receiving an input for moving the sample gate. Can be located.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may move the sample gate 605 to the blood flow area 560. Even if an input to move out is received, the sample gate 605 is moved only to the boundary of the blood flow region 560.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may display a warning message when an input for moving the sample gate 605 out of the blood flow region 560 is received. For example, when the sample gate 605 is located at the boundary of the blood flow region 560, the ultrasound imaging apparatus 300 receives an input for moving the sample gate 605 out of the blood flow region 560. Do you want to change the available range? ”And change the movable range of the sample gate 605 according to the received input.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 limits the movable range of the sample gate to the blood flow region selected by the user, thereby allowing the user to easily obtain a spectral Doppler image of the blood flow to be diagnosed. .
  • the movable range of the sample gate is not limited, the user must perform a delicate operation to place the sample gate in the blood flow area corresponding to the blood flow to be diagnosed, which may delay the diagnosis time and cause fatigue in the operation. Can increase.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may allow a user to select a blood flow region corresponding to a blood flow to be diagnosed and limit a movable range of the sample gate to the selected blood flow region. Accordingly, the ultrasound imaging apparatus 300 allows the user to move the sample gate so that the sample gate is positioned within the diagnosis region without moving out of the region other than the diagnosis region. The effect is to facilitate the diagnosis.
  • FIG. 7 illustrates an example in which the ultrasound imaging apparatus 300 limits the movable range of the sample gate based on the velocity of blood flow.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 receives an input for limiting a movable range of a sample gate, and among the plurality of blood flow regions 520 to 570 in the ROI 510 in response to the received input.
  • the moving range of the sample gate may be limited to at least one blood flow region corresponding to the blood flow within a predetermined range of the blood flow rate.
  • the preset range may be set by the ultrasound imaging apparatus 300 based on an input for setting a range of speed of blood flow desired by the user for diagnosis.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may check blood flow regions 550 and 560 corresponding to blood flows of which blood velocity is greater than or equal to a preset speed among the plurality of blood flow regions 520 to 570 in the ROI 510. It identifies and limits the movable range of sample gate 705 to blood flow region 550 and blood flow region 560. Here, the ultrasound imaging apparatus 300 highlights and displays the boundary between the blood flow region 550 and the blood flow region 560, which are the limited movable range of the sample gate 705, on the ultrasound image 500.
  • Positioning the sample gate 705 in the limited movable range is the same as that of the sample gate 605 of FIG. 6 and will be omitted.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 restricts the movable range of the sample gate to a blood flow region corresponding to the blood flow in which the speed of blood flow is within a preset range, thereby allowing the user to have blood flow within the preset range. It is possible to move the sample gate only within the blood flow region corresponding to, so that the user can easily diagnose the blood flow within the preset range.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus 300 limits a movable range of a sample gate based on a direction of blood flow.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 receives an input for limiting a movable range of a sample gate, and among the plurality of blood flow regions 520 to 570 in the ROI 510 in response to the received input. Blood flow regions 540 and 570 corresponding to blood flow flowing in a direction away from the probe 310 and blood flow regions 520 and 530 corresponding to blood flow flowing in a direction closer to the probe 310.
  • One of the 550 and 560 may limit the movable range of the sample gate 805.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may limit the movable range of the sample gate 805 based on an input for setting the direction of blood flow desired by the user.
  • the direction of blood flow is divided into a direction away from the probe 310 and a direction closer to the probe 310 on the basis of the probe 310, but the criteria for dividing the direction of blood flow are not limited thereto.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may include a blood flow region corresponding to blood flow flowing in a direction away from the probe 310 of a plurality of blood flow regions 520 to 570 in the ROI 510. 540 and 570 are identified and the movable range of the sample gate 805 is limited to the blood flow region 540 and the blood flow region 570.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 highlights and displays the boundary between the blood flow region 540 and the blood flow region 570 which are the limited movable range of the sample gate 805.
  • Positioning the sample gate 805 in the limited movable range is the same as that of the sample gate 605 of FIG. 6 and thus will be omitted.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 limits the movable range of the sample gate to a blood flow region corresponding to the blood flow in a specific direction, thereby allowing the user to sample only within the blood flow region corresponding to the blood flow in a specific direction. By allowing the gate to move, there is an effect to facilitate the diagnosis of the blood flow in a specific direction.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example in which the ultrasound imaging apparatus 300 limits a movable range of a sample gate, according to an exemplary embodiment.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may move the sample gate such that the sample gate moves along a centerline of at least one blood flow region among the plurality of blood flow regions 520 to 570 included in the ROI 510.
  • the possible range can be limited.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may move the sample gate so that the center point of the sample gate does not deviate from the center line of at least one blood flow region among the plurality of blood flow regions 520 to 570 so that the sample gate may
  • the movable range of the sample gate can be limited to move along the centerline.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 limits the movable range of the sample gate to the blood flow region 560 as shown in FIG. 6, the ultrasound imaging apparatus 300 moves the sample gate along the centerline of the blood flow region 560.
  • the movable range of the sample gate may be further limited to be.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may move the sample gate 905 along the centerline 910 of the blood flow region 560 among the plurality of blood flow regions 520 through 570 included in the ROI. Limit the range of movement.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 receives an input for restricting the sample gate 905 to move along the centerline 910 of the blood flow region 560. Accordingly, the movable range of the sample gate 905 may be further limited based on the received input.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 moves the sample gate 905 so that the sample gate 905 moves along the center line 910 of the blood flow region 560 by preventing the center point of the sample gate 905 from deviating from the center line 910 of the blood flow region 560.
  • the possible range can be limited. That is, the ultrasound imaging apparatus 300 may move the sample gate 905 while maintaining the position of the center point of the sample gate 905 above the center line 910 of the blood flow region 560, thereby allowing the sample gate 905 to move into the blood flow region.
  • the movable range of the sample gate 905 may be limited to move along the centerline 910 of 560.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may position the sample gate 905 on the centerline 910 as illustrated in FIG. 9. .
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may position the sample gate 905 such that the center point of the sample gate 905 is located above the center line 910.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 may highlight and display the centerline 910 of the blood flow region 560 on the ultrasound image 500.
  • the ultrasound imaging apparatus 300 limits the movable range of the sample gate so that the sample gate moves along the centerline of the blood flow region, thereby providing a more accurate spectral to blood flow that the user wants to diagnose with a simple operation. This has the effect of obtaining Doppler data.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)

Abstract

본 개시는 초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법에 관한 것이다. 초음파 영상 장치는, 대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출하고, 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 초음파 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득하고, 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한할 수 있다.

Description

초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법
본 개시는 초음파 영상 장치에 관한 것이다. 특히, 본 개시는 스펙트럴 도플러 초음파 영상 장치에 관한 것이다.
초음파 영상 장치는 프로브(probe)의 트랜스듀서(transducer)로부터 생성되는 초음파 신호를 대상체로 조사하고, 대상체로부터 반사된 에코 신호의 정보를 수신하여 대상체 내부의 부위(예를 들면, 연조직 또는 혈류)에 대한 적어도 하나의 영상을 얻는다.
또한, 초음파 영상 장치는 도플러 효과(Doppler effect)를 이용하여 움직이는 대상체의 속도 및 방향을 측정하고, 측정된 대상체의 속도 및 방향을 출력할 수 있다. 예를 들어, 초음파 영상 장치는 경동맥(Carotid Artery), 심장 내의 혈류의 속도 및 방향 등을 측정할 수 있다.
본 개시는 초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법에 관한 것으로, 초음파 영상 장치는, 대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출하고, 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 초음파 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득하고, 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한할 수 있다.
본 개시는, 다음의 자세한 설명과 그에 수반되는 도면들의 결합으로 쉽게 이해될 수 있으며, 참조 번호들은 구조적 구성요소를 의미한다.
도 1은, 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치의 구성을 도시한 블록도이다.
도 2a, 2b, 및 2c는, 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치를 나타내는 도면들이다.
도 3은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치의 구조를 도시한 블록도이다.
도 4는, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 방법을 도시한 순서도이다.
도 5는, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 대상체의 관심영역에 대한 초음파 영상에서 복수의 혈류 영역을 식별하여 표시하는 예시를 도시한 도면이다.
도 6은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
도 7은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 혈류의 속도를 기준으로, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
도 8은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 혈류의 방향을 기준으로, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
도 9는, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 혈류의 중심선으로 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 수단으로서, 본 개시의 제1측면은, 대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출하는 프로브, 상기 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 상기 초음파 영상을 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득하고, 상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는 하나 이상의 프로세서, 및 상기 초음파 영상을 디스플레이하는 디스플레이를 포함하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 입력 장치는, 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 수신하고, 상기 하나 이상의 프로세서는, 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력이 수신됨에 따라, 상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역을 식별하고, 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 입력 장치는, 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역을 선택하는 입력을 수신하고, 상기 하나 이상의 프로세서는, 상기 선택된 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이는, 상기 초음파 영상에서 상기 제한된 샘플 게이트의 이동 가능 범위의 경계를 강조하여 표시하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 하나 이상의 프로세서는, 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 하나 이상의 프로세서는, 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 상기 프로브로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류 및 상기 프로브에 가까워지는 방향으로 흐르는 혈류 중 하나에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 하나 이상의 프로세서는, 상기 샘플 게이트가 상기 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 입력 장치는, 상기 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경하는 입력을 수신하고, 상기 하나 이상의 프로세서는, 상기 이동 가능 범위를 변경하는 입력에 기초하여, 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 상기 적어도 하나의 혈류 영역 이외의 혈류 영역을 적어도 하나 포함하는 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 초음파 데이터는, 상기 관심영역에 대한 도플러 초음파 데이터를 포함하고, 상기 초음파 영상은, 상기 관심영역에 대한 파워 도플러 영상 또는 컬러 도플러 영상을 포함하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보는, 혈류의 위치, 혈류의 방향, 혈류의 속도, 및 혈류량 중 적어도 하나 또는 이들의 조합을 포함하는, 초음파 영상 장치를 제공할 수 있다.
또한, 본 개시의 제2측면은, 프로브를 이용하여, 대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출하는 단계, 상기 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 디스플레이하는 단계, 상기 초음파 영상을 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득하는 단계, 및 상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는 단계를 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법을 제공할 수 있다.
본 명세서는 본 발명의 권리범위를 명확히 하고, 본 개시가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 실시할 수 있도록, 본 개시의 원리를 설명하고, 실시예들을 개진한다. 개시된 실시예들은 다양한 형태로 구현될 수 있다.
명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다. 본 명세서가 실시예들의 모든 요소들을 설명하는 것은 아니며, 본 개시가 속하는 기술분야에서 일반적인 내용 또는 실시예들 간에 중복되는 내용은 생략한다. 명세서에서 사용되는 ‘모듈’ 또는 ‘부(unit)’라는 용어는 소프트웨어, 하드웨어 또는 펌웨어 중 하나 또는 둘 이상의 조합으로 구현될 수 있으며, 실시예들에 따라 복수의 ‘모듈’ 또는 ‘부’가 하나의 요소(element)로 구현되거나, 하나의 ‘모듈’ 또는 ‘부’가 복수의 요소들을 포함하는 것도 가능하다.
이하 첨부된 도면들을 참고하여 본 발명의 작용 원리 및 실시예들에 대해 설명한다.
본 명세서에서 영상은 자기 공명 영상(MRI) 장치, 컴퓨터 단층 촬영(CT) 장치, 초음파 촬영 장치, 또는 엑스레이 촬영 장치 등의 의료 영상 장치에 의해 획득된 의료 영상을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 ‘대상체(object)’는 촬영의 대상이 되는 것으로서, 사람, 동물, 또는 그 일부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 대상체는 신체의 일부(장기 또는 기관 등; organ) 또는 팬텀(phantom) 등을 포함할 수 있다.
명세서 전체에서 "초음파 영상"이란 대상체로 송신되고, 대상체로부터 반사된 초음파 신호에 근거하여 처리된 대상체(object)에 대한 영상을 의미한다.
이하에서는 도면을 참조하여 실시 예들을 상세히 설명한다.
도 1은, 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)의 구성을 도시한 블록도이다. 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)는 프로브(20), 초음파 송수신부(110), 제어부(120), 영상 처리부(130), 디스플레이부(140), 저장부(150), 통신부(160), 및 입력부(170)를 포함할 수 있다.
초음파 진단 장치(100)는 카트형뿐만 아니라 휴대형으로도 구현될 수 있다. 휴대형 초음파 진단 장치의 예로는 프로브 및 어플리케이션을 포함하는 스마트 폰(smart phone), 랩탑 컴퓨터, PDA, 태블릿 PC 등이 있을 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
프로브(20)는 복수의 트랜스듀서들을 포함할 수 있다. 복수의 트랜스듀서들은 송신부(113)로부터 인가된 송신 신호에 따라 대상체(10)로 초음파 신호를 송출할 수 있다. 복수의 트랜스듀서들은 대상체(10)로부터 반사된 초음파 신호를 수신하여, 수신 신호를 형성할 수 있다. 또한, 프로브(20)는 초음파 진단 장치(100)와 일체형으로 구현되거나, 또는 초음파 진단 장치(100)와 유무선으로 연결되는 분리형으로 구현될 수 있다. 또한, 초음파 진단 장치(100)는 구현 형태에 따라 하나 또는 복수의 프로브(20)를 구비할 수 있다.
제어부(120)는 프로브(20)에 포함되는 복수의 트랜스듀서들의 위치 및 집속점을 고려하여, 복수의 트랜스듀서들 각각에 인가될 송신 신호를 형성하도록 송신부(113)를 제어한다.
제어부(120)는 프로브(20)로부터 수신되는 수신 신호를 아날로그 디지털 변환하고, 복수의 트랜스듀서들의 위치 및 집속점을 고려하여, 디지털 변환된 수신 신호를 합산함으로써, 초음파 데이터를 생성하도록 수신부(115)를 제어 한다.
영상 처리부(130)는 초음파 수신부(115)에서 생성된 초음파 데이터를 이용하여, 초음파 영상을 생성한다.
디스플레이부(140)는 생성된 초음파 영상 및 초음파 진단 장치(100)에서 처리되는 다양한 정보를 표시할 수 있다. 초음파 진단 장치(100)는 구현 형태에 따라 하나 또는 복수의 디스플레이부(140)를 포함할 수 있다. 또한, 디스플레이부(140)는 터치패널과 결합하여 터치 스크린으로 구현될 수 있다.
제어부(120)는 초음파 진단 장치(100)의 전반적인 동작 및 초음파 진단 장치(100)의 내부 구성 요소들 사이의 신호 흐름을 제어할 수 있다. 제어부(120)는 초음파 진단 장치(100)의 기능을 수행하기 위한 프로그램 또는 데이터를 저장하는 메모리, 프로그램 또는 데이터를 처리하는 프로세서를 포함할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 입력부(170) 또는 외부 장치로부터 제어신호를 수신하여, 초음파 진단 장치(100)의 동작을 제어할 수 있다.
초음파 진단 장치(100)는 통신부(160)를 포함하며, 통신부(160)를 통해 외부 장치(예를 들면, 서버, 의료 장치, 휴대 장치(스마트폰, 태블릿 PC, 웨어러블 기기 등))와 연결할 수 있다.
통신부(160)는 외부 장치와 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 구성 요소를 포함할 수 있으며, 예를 들어 근거리 통신 모듈, 유선 통신 모듈 및 무선 통신 모듈 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
통신부(160)는 외부 장치와 제어 신호 및 데이터를 송, 수신할 수 있다.
저장부(150)는 초음파 진단 장치(100)를 구동하고 제어하기 위한 다양한 데이터 또는 프로그램, 입/출력되는 초음파 데이터, 획득된 초음파 영상 등을 저장할 수 있다.
입력부(170)는, 초음파 진단 장치(100)를 제어하기 위한 사용자의 입력을 수신할 수 있다. 예를 들어, 사용자의 입력은 버튼, 키 패드, 마우스, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등을 조작하는 입력, 터치 패드나 터치 스크린을 터치하는 입력, 음성 입력, 모션 입력, 생체 정보 입력(예를 들어, 홍채 인식, 지문 인식 등) 등을 포함할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에 따른 초음파 진단 장치(100)의 예시는 도 2의 (a) 내지 (c)를 통해 후술된다.
도 2a, 도 2b, 및 2c는, 일 실시예에 따른 초음파 진단 장치를 나타내는 도면들이다.
도 2a 및 2b를 참조하면, 초음파 진단 장치(100a, 100b)는 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122)를 포함할 수 있다. 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122) 중 하나는 터치스크린으로 구현될 수 있다. 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122)는 초음파 영상 또는 초음파 진단 장치(100a, 100b)에서 처리되는 다양한 정보를 표시할 수 있다. 또한, 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122)는 터치 스크린으로 구현되고, GUI 를 제공함으로써, 사용자로부터 초음파 진단 장치(100a, 100b)를 제어하기 위한 데이터를 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 메인 디스플레이부(121)는 초음파 영상을 표시하고, 서브 디스플레이부(122)는 초음파 영상의 표시를 제어하기 위한 컨트롤 패널을 GUI 형태로 표시할 수 있다. 서브 디스플레이부(122)는 GUI 형태로 표시된 컨트롤 패널을 통하여, 영상의 표시를 제어하기 위한 데이터를 입력 받을 수 있다. 초음파 진단 장치(100a, 100b)는 입력 받은 제어 데이터를 이용하여, 메인 디스플레이부(121)에 표시된 초음파 영상의 표시를 제어할 수 있다.
도 2b를 참조하면, 초음파 진단 장치(100b)는 메인 디스플레이부(121) 및 서브 디스플레이부(122) 이외에 컨트롤 패널(165)을 더 포함할 수 있다. 컨트롤 패널(165)은 버튼, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등을 포함할 수 있으며, 사용자로부터 초음파 진단 장치(100b)를 제어하기 위한 데이터를 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 컨트롤 패널(165)은 TGC(Time Gain Compensation) 버튼(171), Freeze 버튼(172) 등을 포함할 수 있다. TGC 버튼(171)은, 초음파 영상의 깊이 별로 TGC 값을 설정하기 위한 버튼이다. 또한, 초음파 진단 장치(100b)는 초음파 영상을 스캔 하는 도중에 Freeze 버튼(172) 입력이 감지되면, 해당 시점의 프레임 영상이 표시되는 상태를 유지시킬 수 있다.
한편, 컨트롤 패널(165)에 포함되는 버튼, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등은, 메인 디스플레이부(121) 또는 서브 디스플레이부(122)에 GUI로 제공될 수 있다.
도 2c를 참조하면, 초음파 진단 장치(100c)는 휴대형으로도 구현될 수 있다. 휴대형 초음파 진단 장치(100c)의 예로는, 프로브 및 어플리케이션을 포함하는 스마트 폰(smart phone), 랩탑 컴퓨터, PDA, 태블릿 PC 등이 있을 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
초음파 진단 장치(100c)는 프로브(20)와 본체(40)를 포함하며, 프로브(20)는 본체(40)의 일 측에 유선 또는 무선으로 연결될 수 있다. 본체(40)는 터치 스크린(145)을 포함할 수 있다. 터치 스크린(145)은 초음파 영상, 초음파 진단 장치에서 처리되는 다양한 정보, 및 GUI 등을 표시할 수 있다.
도 3은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치의 구조도를 도시한 블록도이다. 초음파 영상 장치(300)는 도 1의 초음파 진단 장치(100)에 대응될 수 있다. 또한, 초음파 영상 장치(300)는 도 2의 초음파 진단 장치(100a, 100b, 및 100c)에 예시된 형태로 구현될 수 있다.
도 3에 도시된 바와 같이, 초음파 영상 장치(300)는 프로브(310), 프로세서(320), 디스플레이(330), 및 입력 장치(340)를 포함한다. 프로브(310)는 도 1의 프로브(20)에 대응될 수 있다. 프로세서(320)는 도 1의 제어부(120) 및 영상 처리부(130)에 대응될 수 있다. 디스플레이(330)는 도 1의 디스플레이부(140)에 대응될 수 있다. 입력 장치(340)는 도 1의 입력부(170)에 대응될 수 있다. 또한, 프로세서(320)는 하나 또는 복수의 프로세서를 포함할 수 있다.
프로브(310)는, 대상체로 초음파 신호를 전송하고 에코 신호를 검출할 수 있다.
프로세서(320)는, 프로브(310)가 검출한 에코 신호로부터 대상체에 대한 초음파 데이터를 획득할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는 프로브(310)가 검출한 에코 신호로부터 관심영역에 대한 도플러 초음파 데이터를 획득할 수 있다.
여기에서, 관심영역은 초음파 영상이 생성되는 대상체 내의 일정한 영역을 의미하고, 일 예로서 복수의 혈류들이 포함된 영역이 해당될 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않는다.
프로세서(320)는, 획득한 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는 관심영역에 대한 혈류 영상을 생성할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는 관심영역에 대한 도플러 초음파 데이터를 기초로 대상체의 관심영역에 대한 파워 도플러 영상 또는 컬러 도플러 영상을 생성할 수 있다.
프로세서(320)는, 생성한 초음파 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는 생성한 초음파 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 혈류의 위치, 혈류의 방향, 혈류의 속도, 및 혈류량에 관한 정보를 획득할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 생성한 파워 도플러 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 혈류의 위치 및 혈류의 속도에 관한 정보를 획득할 수 있다.
또한 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 생성한 컬러 도플러 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 혈류의 위치, 혈류의 속도, 및 혈류의 방향에 관한 정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(320)는, 생성한 컬러 도플러 영상을 기초로, 관심영역에 포함될 혈류가 프로브(310)로부터 멀어지는 방향으로 흐르는지, 프로브(310)에 가까워지는 방향으로 흐르는지에 관한 정보를 포함하는 혈류의 방향에 관한 정보를 획득할 수 있다.
프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역을 식별할 수 있다. 여기에서 혈류 영역은, 대상체의 관심영역에 대한 초음파 영상에서 혈류를 포함하는 영역을 의미할 수 있다. 보다 구체적으로, 혈류 영역은, 대상체의 관심영역에 대한 초음파 영상에서 혈류를 포함하며 혈관벽으로 구분되는 특정한 영역을 의미할 수 있다. 따라서, 본 개시에서 혈류 영역이 혈류에 대응된다는 것은, 대응되는 혈류를 포함하는 것을 의미할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역의 위치, 모양, 및 경계를 식별할 수 있다.
프로세서(320)는, 식별된 복수의 혈류 영역에 포함되는 혈류 영역에 샘플 게이트를 위치시킬 수 있다. 여기에서, 샘플 게이트는 초음파 영상 내에서의 위치 및 영역 중 적어도 하나를 나타낼 수 있으며, 프로세서(320)는, 샘플 게이트가 위치한 영역에 대한 스펙트럴 도플러 영상을 얻을 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 식별된 복수의 혈류 영역 중 기 설정된 기준에 부합하는 혈류 영역에 샘플 게이트를 위치시킬 수 있다. 예를 들어, 기 설정된 기준이 혈류 속도인 경우, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 중 혈류의 속도가 가장 큰 혈류에 대응되는 혈류 영역에 샘플 게이트를 위치시킬 수 있다. 여기에서 프로세서(320)는, 입력 장치(340)에서 수신된 샘플 게이트를 위치시키는 기준을 설정하는 입력을 기초로 기준을 설정할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 입력 장치(340)에서 수신된 관심영역에 포함된 복수의 혈류 영역 중 하나를 선택하는 사용자 입력에 기초하여, 선택된 혈류 영역에 샘플 게이트를 위치시킬 수 있다. 여기에서, 프로세서(320)는, 사용자로 하여금 입력 장치(340)를 통해 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나를 선택할 수 있도록 하는 사용자 인터페이스(UI, User Interface)를 디스플레이하도록 디스플레이(330)를 제어할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 샘플 게이트의 이동 가능 범위가 제한된 경우, 제한된 이동 가능 범위 내로 샘플 게이트를 자동적으로 위치시킬 수 있다.
프로세서(320)는, 입력 장치(340)를 통해 수신된, 관심영역에 대한 초음파 영상에서 샘플 게이트를 이동시키는 입력을 기초로, 관심영역 내에서 샘플 게이트를 이동시킬 수 있다. 이 때, 사용자는 입력 장치(340)에 포함된 트랙 볼을 이용하여 샘플 게이트의 위치를 이동시키는 입력을 할 수 있으며, 프로세서(320)는, 수신된 입력을 기초로 샘플 게이트를 이동 시킬 수 있다.
별다른 제한이 없는 한 샘플 게이트는 관심영역 내에서의 이동 가능 범위가 제한되지 않고, 사용자는 관심영역 내에서 샘플 게이트를 자유롭게 이동시킬 수 있다. 따라서, 샘플 게이트는 혈류 영역 이외의 영역에도 위치할 수 있다. 만일, 관심영역 내에 미세한 혈류만이 존재하거나, 체내 또는 검사자가 움직이는 경우, 혈류 영역에 샘플 게이트를 위치시키기 위해서는 사용자의 세밀한 조작이 필요하다. 이러한 경우, 사용자의 세밀한 조작이 필요하므로 진단 시간은 지연될 수 있으며 사용자의 조작 피로도 또한 증가할 수 있다.
프로세서(320)는, 입력 장치(340)를 통해 수신된, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 기초로, 관심영역에 대한 초음파 영상 내에서 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
예를 들어, 프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 하나의 혈류 영역 내에서만 샘플 게이트를 이동 시킬 수 있도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수도 있고, 복수의 혈류 영역 내에서만 샘플 게이트를 이동 시킬 수 있도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수도 있다.
여기에서, 샘플 게이트의 이동 가능 범위가 제한된다는 것은 특별한 사정이 없는 한, 샘플 게이트를 제한된 이동 가능 범위 밖으로 이동시킬 수 없다는 것을 의미한다. 이 때, 특별한 사정은, 샘플 게이트의 이동 가능 범위 제한을 해제하는 입력을 수신하는 경우, 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경하는 경우 등을 포함할 수 있다. 프로세서(320)는, 샘플 게이트를 이동 가능 범위 밖으로 이동시키려는 입력이 수신되더라도, 샘플 게이트를 이동 가능 범위의 경계까지만 이동시킨다.
또한, 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 샘플 게이트를 이동 가능 범위 밖으로 이동시키려는 입력이 수신된 경우, 경고 메시지를 디스플레이하도록 디스플레이(330)를 제어할 수 있다. 예를 들어, 프로세서(320)는, “샘플 게이트의 이동 가능 범위 제한을 해제하시겠습니까?”와 같은 경고 메시지를 디스플레이하도록 디스플레이(330)를 제어하고, 입력 장치(340)를 통해 수신되는 입력에 따라 샘플 게이트의 이동 가능 범위 제한을 유지하거나, 해제할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 샘플 게이트의 중심점의 위치를 기준으로 샘플 게이트가 제한된 이동 가능 범위 내에 있는지, 제한된 이동 가능 범위를 벗어나는지 판단할 수 있다.
프로세서(320)는, 입력 장치(340)를 통해 수신된, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역을 선택하는 입력을 기초로, 선택된 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 사용자로 하여금 입력 장치(340)를 통해 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나를 선택할 수 있도록 하는 사용자 인터페이스를 디스플레이하도록 디스플레이(330)를 제어할 수 있다. 프로세서(320)는, 디스플레이된 사용자 인터페이스 및 입력 장치(340)를 통해 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나를 선택하는 입력을 수신하고, 수신된 입력을 기초로, 선택된 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류의 혈류 속도를 기준으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 식별된 복수의 혈류 영역 중 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
예를 들어, 프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류의 속도에 관한 정보를 기초로, 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 혈류 영역을 식별할 수 있고, 식별된 혈류 영역 내에서만 샘플 게이트를 이동 시킬 수 있도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 여기에서, 기 설정된 범위는, 입력 장치(340)에서 수신된 사용자가 진단을 원하는 혈류의 속도의 범위를 설정하기 위한 입력을 기초로 프로세서(320)가 설정할 수 있다.
프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류의 혈류 방향을 기준으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 식별된 복수의 혈류 영역 중 프로브(310)로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류 및 프로브(310)에 가까워지는 방향으로 흐르는 혈류 중 하나에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
예를 들어, 프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류의 방향에 관한 정보를 기초로, 프로브(310)로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역 및 프로브(310)에 가까워지는 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역을 식별할 수 있다. 프로세서(320)는 특정한 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역 내에서만 샘플 게이트를 이동 시킬 수 있도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
프로세서(320)는, 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역의 중심선을 식별할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 복수의 혈류 영역의 위치, 모양, 및 경계를 식별하여 복수의 혈류 영역의 중심선을 식별할 수 있다.
프로세서(320)는, 샘플 게이트가 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 샘플 게이트를 이동시키는데 있어서, 샘플 게이트의 중심점이 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 벗어나지 않도록 함으로써, 샘플 게이트가 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 즉, 프로세서(320)는, 샘플 게이트의 중심점의 위치를 혈류 영역의 중심선 위로 유지시키면서 샘플 게이트를 이동시킬 수 있도록 함으로써, 샘플 게이트가 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한한 경우, 샘플 게이트가 상기 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 추가적으로 제한할 수 있다. 여기에서, 프로세서(320)는, 입력 장치(340)에서 수신된 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 혈류 영역의 중심선으로 추가 제한하는 입력을 수신함에 따라, 샘플 게이트가 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 추가 제한할 수 있다.
프로세서(320)는, 입력 장치(340)를 통해 수신된, 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경하는 입력에 기초하여, 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 프로세서(320)는, 샘플 게이트의 이동 가능 범위가 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한된 경우, 입력 장치(340)를 통해 수신된 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경하는 입력에 기초하여, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 적어도 하나의 혈류 영역 이외의 혈류 영역을 적어도 하나 포함하는 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한할 수 있다.
디스플레이(330)는, 프로세서(320)가 생성한 대상체의 관심영역에 대한 초음파 영상을 디스플레이할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 디스플레이(330)는, 프로세서(320)에 의해 식별된 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역의 경계를 표시한 대상체의 관심영역에 대한 초음파 영상을 디스플레이 할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 디스플레이(330)는, 프로세서(320)에 의해 샘플 게이트의 이동 가능 범위가 제한된 경우, 제한된 샘플 게이트의 이동 가능 범위의 경계를 강조하여 표시한 관심영역에 대한 초음파 영상을 디스플레이할 수 있다. 예를 들어, 디스플레이(330)는, 프로세서(320)에 의해 샘플 게이트의 이동 가능 범위가 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한된 경우, 상기 적어도 하나의 혈류 영역의 경계를 강조하여 표시한 관심영역에 대한 초음파 영상을 디스플레이할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 디스플레이(330)는, 프로세서(320)에 의해 샘플 게이트가 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위가 추가 제한된 경우, 상기 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 표시한 초음파 영상을 디스플레이할 수 있다.
입력 장치(340)는, 초음파 영상 장치(300)를 제어하기 위한 사용자의 입력을 수신할 수 있다. 입력 장치(340)는, 버튼, 키 패드, 마우스, 트랙볼, 조그 스위치, 놉(knop) 등을 포함할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 입력 장치(340)는 샘플 게이트를 이동시키기 위한 사용자의 입력을 수신할 수 있다. 예를 들어, 입력 장치(340)는 샘플 게이트를 이동시키기 위한 사용자의 트랙볼 조작 입력을 수신하고, 프로세서(320)는 수신된 입력에 기초하여 샘플 게이트를 이동시킬 수 있다.
도 4는, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 방법을 도시한 순서도이다.
도 4를 참조하면, 다른 실시예에 따른 초음파 영상 장치가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 방법은 도 3에 도시된 초음파 영상 장치(300)에서 시계열적으로 처리되는 단계들로 구성된다. 따라서, 이하에서 생략된 내용이라 하더라도 도 3에 도시된 초음파 영상 장치(300)에 관하여 이상에서 기술된 내용은 도 4의 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 방법에도 적용됨을 알 수 있다.
단계 410에서, 초음파 영상 장치(300)는, 프로브(310)를 이용하여 대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출할 수 있다.
단계 420에서, 초음파 영상 장치(300)는, 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 디스플레이할 수 있다.
단계 430에서, 초음파 영상 장치(300)는, 초음파 영상을 기초로 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득할 수 있다.
단계 440에서, 초음파 영상 장치(300)는, 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한할 수 있다.
도 5는, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치(300)가 대상체의 관심영역에 대한 초음파 영상에서 복수의 혈류 영역을 식별하여 표시하는 예시를 도시한 도면이다.
도 5를 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는, 관심영역(510)이 설정된 초음파 영상(500)을 디스플레이한다. 여기에서, 초음파 영상(500)은 B 모드 영상, 컬러 도플러 영상, 및 파워 도플러 영상 중 하나일 수 있으며 이에 한정되지 않는다.
초음파 영상 장치(300)는, 초음파 영상(500)을 기초로 관심영역(510) 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득할 수 있다. 초음파 영상 장치(300)는, 획득한 복수의 혈류에 관한 위치 정보를 기초로 관심영역(510) 내에 포함된 혈류 영역들의 위치, 모양, 및 경계를 식별함으로써, 관심영역(510) 내에 포함된 복수의 혈류 영역(520 내지 570)을 식별할 수 있다.
초음파 영상 장치(300)는 식별된 복수의 혈류 영역(520 내지 570)을 초음파 영상(500)에 표시할 수 있다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는
도 5를 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는 초음파 영상(500)에서 식별된 복수의 혈류 영역(520 내지 570)을 초음파 영상(500) 내의 다른 조직들과 구분하여 표시한다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는 식별된 복수의 혈류 영역(520 내지 570)의 경계를 강조하여 표시함으로써 초음파 영상(500) 내의 다른 조직들과 복수의 혈류 영역(520 내지 570)을 구분하여 표시할 수 있다.
도 6은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치(300)가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
일 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 수신하고, 수신된 입력에 대응하여 관심영역(510) 내의 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
도 6을 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는, 관심영역(510) 내에 포함된 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류 영역 560으로 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위를 제한한다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는, 관심영역(510)내에 포함된 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류 영역 560을 선택하는 입력을 수신하고, 선택된 혈류 영역 560으로 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
만일, 관심영역(510) 내에 포함된 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류 영역 540 및 혈류 영역 560을 선택하는 입력을 수신한 경우, 초음파 영상 장치(300)는, 혈류 영역 540 및 혈류 영역 560으로 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위를 제한 할 수 있다.
도 6에 도시된 바와 같이, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위인 혈류 영역 560의 경계를 강조하여 표시할 수 있다.
도 6을 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(605)의 제한된 이동 가능 범위인 혈류 영역 560에 샘플 게이트(605)를 위치시킬 수 있다. 만일, 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위를 혈류 영역 560으로 제한하기 전에 샘플 게이트(605)가 혈류 영역 560에 위치한 경우에는, 초음파 영상 장치(300)가 별도로 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560에 위치시킬 필요가 없다.
반면, 샘플 게이트(605)가 혈류 영역 560 밖에 위치한 경우, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위가 혈류 영역 560으로 제한됨에 따라, 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560 내에 위치시킬 수 있다.
또한, 샘플 게이트(605)가 혈류 영역 560 밖에 위치하고 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위가 혈류 영역 560으로 제한된 경우, 샘플 게이트를 이동시키는 입력을 수신함에 따라 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560 내에 위치시킬 수 있다.
도 6에 도시된 바와 같이, 초음파 영상 장치(300)가 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위를 혈류 영역 560으로 제한한 경우, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560 밖으로 이동 시키는 입력이 수신되더라도, 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560의 경계까지만 이동 시킨다.
일 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560 밖으로 이동 시키는 입력이 수신된 경우 경고 메시지를 디스플레이할 수 있다. 예를 들어, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(605)가 혈류 영역 560의 경계에 위치한 경우에 샘플 게이트(605)를 혈류 영역 560 밖으로 이동 시키는 입력이 수신된 경우, “샘플 게이트의 이동 가능 범위를 변경하시겠습니까?”와 같은 경고 메시지를 디스플레이하고, 수신되는 입력에 따라 샘플 게이트(605)의 이동 가능 범위를 변경할 수 있다.
개시된 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 사용자가 선택한 혈류 영역으로 제한함으로써, 사용자로 하여금 진단을 원하는 혈류에 대한 스펙트럴 도플러 영상을 용이하게 획득할 수 있도록 한다.
샘플 게이트의 이동 가능 범위가 제한되지 않은 경우, 사용자는 진단을 원하는 혈류에 대응되는 혈류 영역에 샘플 게이트를 위치시키기 위해 세밀한 조작을 해야 하며, 그에 따라 진단 시간이 지연될 수 있으며 조작에 있어 피로도가 증가할 수 있다.
그에 반해, 개시된 실시예에 따른 초음파 영상 장치(300)는, 사용자로 하여금 진단을 원하는 혈류에 대응되는 혈류 영역을 선택할 수 있도록 하고, 선택된 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 그에 따라, 초음파 영상 장치(300)는, 사용자가 샘플 게이트를 이동시키는 조작을 함에 있어 샘플 게이트가 진단 영역 이외의 영역으로 벗어나지 않고, 진단 영역 내에 샘플 게이트가 위치하도록 하여, 사용자가 원하는 혈류에 대한 진단을 용이하게 할 수 있도록 하는 효과가 있다.
도 7은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치(300)가 혈류의 속도를 기준으로, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
일 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 수신하고, 수신된 입력에 대응하여 관심영역(510) 내의 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 여기에서, 기 설정된 범위는, 사용자가 진단을 원하는 혈류의 속도의 범위를 설정하기 위한 입력을 기초로 초음파 영상 장치(300)가 설정할 수 있다.
도 7을 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는, 관심영역(510) 내의 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류의 속도가 기 설정된 속도 이상인 혈류에 대응되는 혈류 영역(550, 560)을 식별하고, 혈류 영역 550 및 혈류영역 560으로 샘플 게이트(705)의 이동 가능 범위를 제한한다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(705)의 제한된 이동 가능 범위인 혈류 영역 550 및 혈류 영역 560의 경계를 초음파 영상(500)에 강조하여 표시한다.
샘플 게이트(705)를 제한된 이동 가능 범위에 위치시키는 내용은 도 6의 샘플 게이트(605)에 관한 내용과 동일하므로 생략한다.
개시된 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 혈류 영역으로 제한함으로써, 사용자로 하여금 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 혈류 영역 내에서만 샘플 게이트를 이동시킬 수 있도록 하여, 기 설정된 범위 내의 혈류에 대한 진단을 사용자가 용이하게 할 수 있도록 하는 효과가 있다.
도 8은, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치(300)가 혈류의 방향을 기준으로, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
일 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 수신하고, 수신된 입력에 대응하여 관심영역(510) 내의 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류의 방향이 프로브(310)로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역(540, 570) 및 혈류의 방향이 프로브(310)에 가까워지는 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역(520, 530, 550, 560) 중 하나로 샘플 게이트(805)의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는, 사용자가 진단을 원하는 혈류의 방향을 설정하기 위한 입력을 기초로 샘플 게이트(805)의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
여기에서, 혈류의 방향을 프로브(310)를 기준으로 하여 프로브(310)로부터 멀어지는 방향 및 프로브(310)에 가까워지는 방향으로 구분하였으나, 혈류의 방향을 나누는 기준은 이에 한정되지 않는다.
도 8을 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는, 관심영역(510) 내의 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류의 방향이 프로브(310)로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역(540, 570)을 식별하고, 혈류 영역 540 및 혈류영역 570으로 샘플 게이트(805)의 이동 가능 범위를 제한한다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(805)의 제한된 이동 가능 범위인 혈류 영역 540 및 혈류 영역 570의 경계를 강조하여 표시한다.
샘플 게이트(805)를 제한된 이동 가능 범위에 위치시키는 내용은 도 6의 샘플 게이트(605)에 관한 내용과 동일하므로 생략한다.
개시된 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 특정한 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역으로 제한함으로써, 사용자로 하여금 특정한 방향으로 흐르는 혈류에 대응되는 혈류 영역 내에서만 샘플 게이트를 이동시킬 수 있도록 하여, 특정한 방향으로 흐르는 혈류에 대한 진단을 사용자가 용이하게 할 수 있도록 하는 효과가 있다.
도 9는, 일 실시예에 따른 초음파 영상 장치(300)가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 예시를 도시한 도면이다.
일 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트가 관심영역(510) 내에 포함된 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 또한, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트를 이동시키는데 있어서, 샘플 게이트의 중심점이 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 벗어나지 않도록 함으로써, 샘플 게이트가 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
예를 들어, 도 6에서와 같이 초음파 영상 장치(300)가 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 혈류 영역 560으로 제한한 경우, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트가 혈류 영역 560의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 추가적으로 제한할 수 있다.
도 9를 참조하면, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(905)가 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역(520 내지 570) 중 혈류 영역 560의 중심선 910을 따라 움직이도록 샘플 게이트(905)의 이동 가능 범위를 제한한다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(905)의 이동 가능 범위가 혈류 영역 560으로 제한된 경우, 샘플 게이트(905)가 혈류 영역 560의 중심선 910을 따라 움직이도록 제한하는 입력을 수신함에 따라, 수신된 입력에 기초하여 샘플 게이트(905)의 이동 가능 범위를 추가 제한할 수 있다.
초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(905)의 중심점이 혈류 영역 560의 중심선 910을 벗어나지 않도록 함으로써, 샘플 게이트(905)가 혈류 영역 560의 중심선 910을 따라 움직이도록 샘플 게이트(905)의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다. 즉, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(905)의 중심점의 위치를 혈류 영역 560의 중심선 910 위로 유지시킨 채로 샘플 게이트(905)를 이동시킬 수 있도록 함으로써, 샘플 게이트(905)가 혈류 영역 560의 중심선 910을 따라 움직이도록 샘플 게이트(905)의 이동 가능 범위를 제한할 수 있다.
또한, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(905)가 혈류 영역 560의 중심선 910을 따라 움직이도록 제한된 경우, 도 9에 도시된 바와 같이, 샘플 게이트(905)를 중심선 910 위에 위치시킬 수 있다. 여기에서, 초음파 영상 장치(300)는, 샘플 게이트(905)의 중심점이 중심선 910 위에 위치하도록 샘플 게이트(905)를 위치시킬 수 있다.
초음파 영상 장치(300)는, 도 9에 도시된 바와 같이 혈류 영역 560의 중심선 910을 초음파 영상(500)에 강조하여 표시할 수 있다.
개시된 실시예에 따르면, 초음파 영상 장치(300)는 샘플 게이트가 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한함으로써, 사용자로 하여금 간단한 조작으로 진단을 원하는 혈류에 대한 보다 정확한 스펙트럴 도플러 데이터를 얻을 수 있도록 하는 효과가 있다.

Claims (15)

  1. 입력 장치;
    대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출하는 프로브;
    상기 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 상기 초음파 영상을 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득하고, 상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는 하나 이상의 프로세서; 및
    상기 초음파 영상을 디스플레이하는 디스플레이를 포함하는, 초음파 영상 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 입력 장치는,
    상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 수신하고,
    상기 하나 이상의 프로세서는,
    상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력이 수신됨에 따라, 상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역을 식별하고, 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 입력 장치는,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역을 선택하는 입력을 수신하고,
    상기 하나 이상의 프로세서는,
    상기 선택된 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 하나 이상의 프로세서는,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 하나 이상의 프로세서는,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 상기 프로브로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류 및 상기 프로브에 가까워지는 방향으로 흐르는 혈류 중 하나에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치.
  6. 제2항에 있어서,
    상기 하나 이상의 프로세서는,
    상기 샘플 게이트가 상기 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치.
  7. 제2항에 있어서,
    상기 입력 장치는,
    상기 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경하는 입력을 수신하고,
    상기 하나 이상의 프로세서는,
    상기 이동 가능 범위를 변경하는 입력에 기초하여, 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 상기 적어도 하나의 혈류 영역 이외의 혈류 영역을 적어도 하나 포함하는 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는, 초음파 영상 장치.
  8. 프로브를 이용하여, 대상체로 초음파 신호를 전송하고, 에코 신호를 검출하는 단계;
    상기 에코 신호로부터 획득된 초음파 데이터를 기초로 관심영역에 대한 초음파 영상을 생성하고, 디스플레이하는 단계;
    상기 초음파 영상을 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류에 관한 정보를 획득하는 단계; 및
    상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 관심영역 내에 포함된 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는 단계를 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계는,
    상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 입력을 수신하는 단계;
    상기 획득한 복수의 혈류에 관한 정보를 기초로 상기 관심영역 내에 포함된 복수의 혈류 영역을 식별하는 단계; 및
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계를 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계는,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역을 선택하는 입력을 수신하는 단계; 및
    상기 선택된 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계를 더 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계는,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 혈류의 속도가 기 설정된 범위 내의 혈류에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계를 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계는,
    상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 상기 프로브로부터 멀어지는 방향으로 흐르는 혈류 및 상기 프로브에 가까워지는 방향으로 흐르는 혈류 중 하나에 대응되는 적어도 하나의 혈류 영역으로 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계는,
    상기 샘플 게이트가 상기 적어도 하나의 혈류 영역의 중심선을 따라 움직이도록 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 제한하는 단계를 더 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 샘플 게이트의 제한된 이동 가능 범위를 변경하는 입력을 수신하는 단계; 및
    상기 이동 가능 범위를 변경하는 입력에 기초하여, 상기 샘플 게이트의 이동 가능 범위를 상기 식별된 복수의 혈류 영역 중 상기 적어도 하나의 혈류 영역 이외의 혈류 영역을 적어도 하나 포함하는 적어도 하나의 혈류 영역으로 제한하는 단계를 더 포함하는, 초음파 영상 장치 제어 방법.
  15. 컴퓨터로 읽을 수 있는 저장 매체를 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품에 있어서, 상기 저장 매체는, 제8항의 초음파 영상 장치 제어 방법을 수행하는 명령어들을 포함하는 컴퓨터 프로그램.
PCT/KR2018/013457 2018-05-09 2018-11-07 초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법 Ceased WO2019216508A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180053201A KR20190128894A (ko) 2018-05-09 2018-05-09 초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법
KR10-2018-0053201 2018-05-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019216508A1 true WO2019216508A1 (ko) 2019-11-14

Family

ID=68466967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/013457 Ceased WO2019216508A1 (ko) 2018-05-09 2018-11-07 초음파 영상 장치 및 그의 제어 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20190128894A (ko)
WO (1) WO2019216508A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009207588A (ja) * 2008-03-03 2009-09-17 Panasonic Corp 超音波診断装置
JP2013244164A (ja) * 2012-05-25 2013-12-09 Fujifilm Corp 超音波画像生成方法および超音波画像診断装置
JP2014166347A (ja) * 2013-01-30 2014-09-11 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2017093813A (ja) * 2015-11-25 2017-06-01 コニカミノルタ株式会社 超音波画像診断装置
KR20170091956A (ko) * 2016-02-02 2017-08-10 삼성메디슨 주식회사 대상체의 속도를 출력하는 방법 및 이를 위한 초음파 진단 장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009207588A (ja) * 2008-03-03 2009-09-17 Panasonic Corp 超音波診断装置
JP2013244164A (ja) * 2012-05-25 2013-12-09 Fujifilm Corp 超音波画像生成方法および超音波画像診断装置
JP2014166347A (ja) * 2013-01-30 2014-09-11 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2017093813A (ja) * 2015-11-25 2017-06-01 コニカミノルタ株式会社 超音波画像診断装置
KR20170091956A (ko) * 2016-02-02 2017-08-10 삼성메디슨 주식회사 대상체의 속도를 출력하는 방법 및 이를 위한 초음파 진단 장치

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190128894A (ko) 2019-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017135500A1 (ko) 대상체의 속도를 출력하는 방법 및 이를 위한 초음파 진단 장치
WO2019143123A1 (en) Ultrasound imaging apparatus and method of controlling the same
WO2016032298A1 (en) Ultrasound diagnosis apparatus for self-diagnosis and remote-diagnosis, and method of operating the ultrasound diagnosis apparatus
WO2016182166A1 (en) Method of displaying elastography image and ultrasound diagnosis apparatus performing the method
WO2016052817A1 (en) Method and medical imaging apparatus for generating elastic image by using curved array probe
WO2015130070A2 (en) Ultrasound diagnostic apparatus and method of operating the same
WO2015141913A1 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus and method of operating the same
WO2016027959A1 (en) Method, apparatus, and system for outputting medical image representing object and keyboard image
WO2021182726A1 (ko) 초음파 진단 장치 및 그 동작방법
WO2015080522A1 (en) Method and ultrasound apparatus for marking tumor on ultrasound elastography image
EP3073930A1 (en) Method and ultrasound apparatus for marking tumor on ultrasound elastography image
WO2018092993A1 (ko) 초음파 진단 장치 및 그 동작 방법
WO2015088277A1 (ko) 초음파 영상 표시 방법 및 장치
WO2016047895A1 (en) Ultrasound imaging apparatus and method using synthetic aperture focusing
WO2020162683A1 (ko) 사용자 프리셋을 제공하는 초음파 진단 장치 및 그 동작 방법
WO2017179782A1 (ko) 초음파 진단 장치 및 그 제어 방법
WO2014038812A1 (en) Method and apparatus for displaying stereoscopic information related to ultrasound sectional plane of target object
WO2015002400A1 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus and method of operating the same
WO2016093453A1 (en) Ultrasound diagnostic apparatus and method of operating the same
WO2021187725A1 (ko) 초음파 영상 장치 및 그 동작 방법
WO2019135598A1 (ko) 초음파 진단 장치의 제어 방법 및 초음파 진단 장치
WO2018131754A1 (ko) 대상체의 초음파 영상을 디스플레이하는 방법 및 장치
WO2020159008A1 (ko) 초음파 영상 장치 및 초음파 영상 생성 방법
WO2019078577A1 (en) METHODS AND SYSTEMS FOR ASSESSING OVARIAN PARAMETERS FROM ULTRASONIC IMAGES
WO2017135698A1 (ko) 초음파 진단장치 및 그 제어방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18917741

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18917741

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1