WO2019153354A1 - 体外诊断设备参数更新的方法及装置 - Google Patents

体外诊断设备参数更新的方法及装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2019153354A1
WO2019153354A1 PCT/CN2018/076541 CN2018076541W WO2019153354A1 WO 2019153354 A1 WO2019153354 A1 WO 2019153354A1 CN 2018076541 W CN2018076541 W CN 2018076541W WO 2019153354 A1 WO2019153354 A1 WO 2019153354A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
test item
parameter
item parameter
service platform
data service
Prior art date
Application number
PCT/CN2018/076541
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
于怀博
姚言义
张震
刘奇林
何太云
郑文洋
Original Assignee
深圳迎凯生物科技有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 深圳迎凯生物科技有限公司 filed Critical 深圳迎凯生物科技有限公司
Priority to EP18905568.4A priority Critical patent/EP3767426A4/en
Priority to PCT/CN2018/076541 priority patent/WO2019153354A1/zh
Publication of WO2019153354A1 publication Critical patent/WO2019153354A1/zh

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
    • A61B5/0022—Monitoring a patient using a global network, e.g. telephone networks, internet
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/40—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management of medical equipment or devices, e.g. scheduling maintenance or upgrades
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2503/00—Evaluating a particular growth phase or type of persons or animals
    • A61B2503/42—Evaluating a particular growth phase or type of persons or animals for laboratory research
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis

Definitions

  • the present application relates to the field of data processing technologies for medical device devices, and in particular, to a method, device, computer device and storage medium for updating parameters of an in vitro diagnostic device.
  • the test item parameters of the in vitro diagnostic reagent of the in vitro diagnostic device are updated (such as adding, deleting, changing, etc.).
  • the test item parameters of the in vitro diagnostic reagents of the existing in vitro diagnostic equipment are updated by first processing the test item parameters of the in vitro diagnostic reagents according to the test item parameter identification by the manufacturer through the manufacturer service platform, and then storing the barcodes and mobile data. Equipment or portable equipment, etc., as a carrier for providing and transmitting data.
  • the user scans the data carrier with a barcode scanner or other identifier, connects the mobile storage device with the diagnostic device for data transmission, or connects the portable device with the diagnostic device. The data transmission, thereby updating the test item parameters of the in vitro diagnostic reagent of the in vitro diagnostic device.
  • the current method for updating the test item parameters of the in vitro diagnostic reagent of the in vitro diagnostic device can only be processed by the manufacturer service platform after the test item parameters of the in vitro diagnostic reagent are required when the test item parameters of the in vitro diagnostic reagent need to be updated. Sending new data carriers to the client, the data acquisition efficiency is low, and the data update speed is slow.
  • a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device comprising:
  • test item parameter identification is used to determine test item parameters
  • the local corresponding test item parameter values are updated according to the feedback test item parameter values and parameter identifiers.
  • a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device comprising:
  • the local corresponding test item parameter values are updated according to the feedback test item parameter values and parameter identifiers.
  • An apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device comprising:
  • the acquisition module is configured to identify and collect test item parameter identifiers, and the test item parameter identifiers are used to determine test item parameters;
  • a sending module configured to send a data processing request to the data service platform, where the data processing request carries a test item parameter identifier
  • a receiving module configured to receive a test item parameter value and a parameter identifier fed back by the data service platform
  • the update module is configured to update the local corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • An apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device comprising:
  • Receiving a prompting module configured to receive a test item parameter update prompt
  • Receiving an update module configured to receive a test item parameter value and a parameter identifier fed back by the data service platform according to the test item parameter update prompt;
  • the feedback update module is configured to update the local corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • a computer device includes a memory and a processor, the memory storing a computer program, and the processor performing the following steps when executing the computer program:
  • test item parameter identification is used to determine test item parameters
  • the local corresponding test item parameter values are updated according to the feedback test item parameter values and parameter identifiers.
  • a computer readable storage medium having stored thereon a computer program that, when executed by a processor, implements the following steps:
  • test item parameter identification is used to determine test item parameters
  • the local corresponding test item parameter values are updated according to the feedback test item parameter values and parameter identifiers.
  • the method, the device, the computer device and the storage medium for updating the parameter of the in vitro diagnostic device by transmitting the test item parameter identifier to the data service platform, and accepting the feedback test item parameter value and the parameter identifier, according to the feedback test item parameter value and
  • the parameter identification carries out the update of the parameter values of its own test items, realizes the supply and transmission of data through the Internet, and changes the original way of providing and transmitting data with barcodes, master curve cards, mobile data storage devices and portable devices.
  • the data transmission speed is improved, and the test item parameter update of the high-efficiency in vitro diagnostic reagent is realized.
  • FIG. 1 is a schematic flow chart of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in an embodiment
  • FIG. 2 is a schematic flow chart of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 3 is a schematic flow chart of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 4 is a diagram showing an application example of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in an embodiment
  • FIG. 5 is a diagram showing an application example of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 6 is a schematic flow chart of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 7 is a schematic flow chart of a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 8 is a structural block diagram of an apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device in an embodiment
  • FIG. 9 is a structural block diagram of an apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 10 is a structural block diagram of an apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • FIG. 11 is a structural block diagram of an apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device in another embodiment
  • Figure 12 is a diagram showing the internal structure of a computer device in one embodiment.
  • a method for updating an in vitro diagnostic device parameter comprising the steps of:
  • test item parameter identifiers Identify and collect test item parameter identifiers, and test project parameter identifiers are used to determine test item parameters.
  • In vitro diagnostic reagents are used alone or in combination with instruments, instruments, devices or systems for disease prevention, diagnosis, treatment monitoring, prognosis observation, health status evaluation, and genetic disease prediction.
  • Reagents, kits, calibrators (objects), quality control products (objects), etc. for in vitro detection of human samples (various body fluids, cells, tissue samples, etc.).
  • Test items refer to specific analytical items for in vitro diagnostic reagents for testing and diagnosis, such as TSH (thyrotropin, thyroid stimulating hormone), AFP (alpha fetoprotein), infection in tumors, infection HIV (Human Immunodeficiency Virus) and the like.
  • Test item parameters refer to parameters that are typically variable between different items or between batches of reagents used to determine the test process reaction process or results associated with a test item of an in vitro diagnostic reagent. Common parameters include reaction mode (one-step, two-step method, etc.), sample size, incubation time, main calibration curve, and calibration data.
  • the test project parameters include test project parameter identification and test project parameter values.
  • the test item parameter identifier refers to an identifier or a name that can be used to uniquely determine a test item parameter, and may be a number, a text, a picture, a symbol, a code, etc., specifically, may be a name, a production date, and a production date of the in vitro diagnostic reagent corresponding to the specific test item.
  • Item information such as lot number, bottle number and expiration date and specific parameter identifiers, such as the parameter identification of the incubation time of the test item HIV, may be HIV_20180207 001 0001 12). IncuT, HIV_(20180207 001 0001 12).306, and the like.
  • S104 Send a data processing request to the data service platform, where the data processing request carries a test item parameter identifier.
  • the in vitro diagnostic device sends a data processing request to the data service platform, where the data processing request carries the test item parameter identifier, and after receiving the data processing request, the data service platform determines the corresponding test item parameter according to the test item parameter identifier carried therein Identify and test the project parameter values, and then feed back the corresponding test project parameter values and parameter identifications to the in vitro diagnostic device.
  • the data processing request refers to a request for requesting the data service platform to determine the test item parameter value according to the test item parameter identifier.
  • the data service platform refers to an Internet-based data service platform that can provide accurate and fast data retrieval and storage. The data service platform uses data retrieval technology and search technology to process test item parameter identification.
  • S106 Receive test item parameter values and parameter identifiers fed back by the data service platform.
  • the data service platform determines the corresponding test item parameter value according to the test item parameter identifier carried in the data processing request, and then feeds back the corresponding test item parameter value and the parameter identifier to the in vitro diagnostic device.
  • the in vitro diagnostic device updates its corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier. For example, before using the new batch in vitro diagnostic reagent, the parameters of the test item of the in vitro diagnostic reagent need to be recalibrated. First, the test item parameter identification is identified by the in vitro diagnostic device (the parameter corresponding to the parameter identification is the main calibration curve and the calibration data).
  • the in vitro diagnostic device will automatically update the main calibration curve and calibration data of its corresponding in vitro diagnostic reagent according to the feedback result.
  • the in vitro diagnostic reagent is used to detect the human body sample, it will be based on the updated main calibration curve and calibration. Data, the test results are judged to achieve accurate detection.
  • the test item parameter identifier is transmitted to the data service platform, and the test item parameter value and the parameter identifier fed back are accepted, and the test item is tested according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • the parameter value is updated, the data is provided and delivered through the Internet, and the original bar code, calibration curve card, mobile data storage device and portable device are changed, and the data transmission speed is improved as a means of providing and transmitting data.
  • the parameter of the test item of the high-efficiency in vitro diagnostic reagent is updated.
  • S102 includes:
  • S202 Collect a test item parameter identifier by receiving a parameter identifier identification code, where the parameter identifier identification code is an identifier input by the user.
  • the in vitro diagnostic device determines the corresponding test item parameter identifier by receiving the parameter identification identifier.
  • the parameter identification code can be a group of data consisting of numbers and letters, which can be manually input by the user or input by the user through voice interaction.
  • S102 includes:
  • S302 Collect a test item parameter identifier by scanning an identity tag, where the identity tag includes at least one of a one-dimensional bar code, a two-dimensional bar code, and a radio frequency tag.
  • the in vitro diagnostic device collects the test item parameter identification by scanning the identification tag, and determines the test item parameters of the in vitro diagnostic reagent according to the test item parameter identification.
  • the identification tag refers to an identifier for identifying different test item parameter identifiers.
  • a one-dimensional bar code refers to a mark consisting of a set of regularly arranged bars, spaces, and corresponding characters. "Bar” refers to the portion with lower reflectance to light, and "empty” refers to the portion with higher reflectance to light.
  • the data consisting of strips and spaces expresses certain information and can be read by a specific device and converted into binary and decimal information compatible with the computer.
  • a two-dimensional bar code refers to a black and white graphic that is distributed in a plane (two-dimensional direction) by a certain geometric pattern for recording data symbol information.
  • Radio frequency tags are based on radio frequency identification, which refers to a wireless communication technology that can identify specific targets and read and write related data through radio signals without having to identify mechanical or optical contact between the system and a specific target.
  • S104 includes:
  • the wireless communication includes 3G (the 3rd Generation mobile communication technology), 4G (the 4th generation mobile communication technology) 5G (the 5th Generation mobile communication technology), WiFi (WIreless-Fidelity), and Bluetooth.
  • the in vitro diagnostic device transmits a data processing request to the data service platform by wireless communication.
  • Wireless communication refers to a communication method in which information is exchanged using characteristics in which electromagnetic wave signals can propagate in free space.
  • 3G refers to cellular mobile communication technology that supports high-speed data transmission. 3G services can simultaneously transmit voice and data information at rates typically above a few hundred kbps (bit rate). 4G combines 3G with WLAN (Wireless Local Area Networks) to quickly transfer data, high-quality audio, video and images.
  • Wireless communication also includes 5G technology, which can also be applied to this solution when the future 5G technology is implemented.
  • the test item parameters include at least one of a reaction mode, a sample amount, an incubation time, a primary calibration curve, and calibration data associated with the in vitro diagnostic reagent item.
  • the reaction mode refers to a reagent reaction process and a step determined according to the principle of the reagent reaction, and generally includes a one-step sandwich method and a two-step competition method for the immune reaction.
  • the sample size includes sample sample size and reagent sample size.
  • the sample size refers to the amount of sample required for the test item to react.
  • the reagent sample volume refers to the amount of reagent required for the test item to react.
  • the incubation time refers to the duration of the antigen-antibody binding reaction or the biotin avidin binding reaction that takes place in the constant temperature environment.
  • the main calibration curve is a standard curve usually established by the manufacturer to produce each batch of new reagents, usually consisting of 6-10 concentration points and corresponding signal values.
  • Calibration is the process by which the user runs 2-3 known concentrations of calibrators, adjusting the main calibration curve based on the resulting signal values and the corresponding calibration algorithm to eliminate the user's instrumental differences.
  • the calibration data includes the number of calibrators, the concentration, and the corresponding calibration algorithm.
  • the test item parameter value refers to the specific parameter value corresponding to the test item parameter, such as a sample volume of 100 microliters, an incubation time of 10 minutes, and the like.
  • the data service platform includes a vendor service platform and a third party data service platform.
  • the third-party data service platform and the manufacturer service platform are used at the same time.
  • the manufacturer service platform refers to the server of the manufacturer of the in vitro diagnostic equipment.
  • the third-party data service platform refers to an intelligent data service platform based on the Internet or a self-deployable local data platform provided by a third party.
  • a data transfer process is used to illustrate the simultaneous use of a third party data service platform and a vendor service platform.
  • the third-party data service platform serves as an intermediate server, in which part of the test item parameter values and parameter identifiers are stored.
  • the in-vitro diagnostic device sends a data processing request
  • the third-party data service platform first searches internally to find out whether there is a corresponding test.
  • the parameter value of the item if present, directly feeds back the corresponding test item parameter value and parameter identification to the in vitro diagnostic device. If not, the data processing request from the in vitro diagnostic device is sent to the manufacturer service platform, and the manufacturer service platform is based on the test item.
  • the parameter identifier determines the corresponding test item parameter value, and the corresponding test item parameter value and parameter identifier are fed back to the in vitro diagnostic device through the third-party data service platform, or the corresponding test item parameter value and parameter identifier are fed back to the in vitro diagnostic device.
  • a data transfer process is used to illustrate the case where only the vendor service platform is used.
  • the manufacturer service platform determines the corresponding test item parameter value according to the test item parameter identifier, and feeds back the corresponding test item parameter value and the parameter identifier to the in vitro diagnostic device.
  • FIGS. 1-3 are sequentially displayed as indicated by the arrows, these steps are not necessarily performed in the order indicated by the arrows. Except as explicitly stated herein, the execution of these steps is not strictly limited, and the steps may be performed in other orders. Moreover, at least some of the steps in FIGS. 1-3 may include a plurality of sub-steps or stages, which are not necessarily performed at the same time, but may be executed at different times, these sub-steps or stages The order of execution is not necessarily performed sequentially, but may be performed alternately or alternately with at least a portion of other steps or sub-steps or stages of other steps.
  • a method for updating parameters of an in vitro diagnostic device including:
  • test item parameter update prompt is actively sent to the in vitro diagnostic device.
  • S604 Receive test item parameter values and parameter identifiers fed back by the data service platform according to the test item parameter update prompt.
  • the in vitro diagnostic device may select to actively confirm the update.
  • the in vitro diagnostic device receives the test item parameter value and the parameter identifier fed back by the data service platform, so as to be based on the test item.
  • the parameter values and parameter identifiers are updated. If the in vitro diagnostic device does not actively confirm the update after receiving the test item parameter update prompt, the data service platform will also feed back the test item parameter value and parameter identification to the in vitro diagnostic device for the in vitro diagnostic device update within the preset timing period. Test project parameters.
  • the confirmation update prompt is sent to the data service platform, and the data service platform immediately returns the test item parameter value and the parameter identifier to the in vitro diagnostic device after receiving the confirmation update prompt, if the preset is in the preset Within two days of the timing period, no confirmation of the update is received, and the test item parameter values and parameter identifications are fed back to the in vitro diagnostic equipment for the in vitro diagnostic equipment to update the test item parameters.
  • S606 Update the local corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • the in vitro diagnostic device updates the local corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • S602 includes:
  • S702 Receive a test item parameter update prompt by wireless communication, where the wireless communication includes 3G, 4G, 5G, WiFi, and Bluetooth.
  • an apparatus for updating parameters of an in vitro diagnostic device including: an acquisition module 200, a transmission module 300, a receiving module 400, and an update module 500, wherein:
  • the collection module 200 is configured to identify and collect test item parameter identifiers, and the test item parameter identifiers are used to determine test item parameters;
  • the sending module 300 is configured to send a data processing request to the data service platform, where the data processing request carries the test item parameter identifier;
  • the receiving module 400 is configured to receive a test item parameter value and a parameter identifier fed back by the data service platform;
  • the update module 500 is configured to update the local corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • the acquisition module 200 further includes a receiving and identifying module 202, configured to collect a test item parameter identifier by receiving a parameter identification code, where the parameter identification code is an input code input by the user.
  • the acquisition module 200 further includes a scanning module 204, configured to collect a test item parameter identifier by scanning an identification tag, where the identity tag includes a one-dimensional bar code, a two-dimensional bar code, and a radio frequency. At least one of the tags.
  • the sending module 300 further includes a wireless communication module 302 for transmitting a data processing request to the data service platform by wireless communication, including 3G, 4G, 5G, WiFi, and Bluetooth.
  • a device for updating parameters of an in vitro diagnostic device includes:
  • the receiving update module 904 is configured to receive a test item parameter value and a parameter identifier fed back by the data service platform according to the test item parameter update prompt;
  • the feedback update module 906 is configured to update the locally corresponding test item parameter value according to the feedback test item parameter value and the parameter identifier.
  • the acceptance prompting module 902 further includes:
  • the communication module 908 is configured to receive a test item parameter update prompt by wireless communication, where the wireless communication includes 3G, 4G, 5G, WiFi, and Bluetooth.
  • each of the above-described devices of the in vitro diagnostic device parameter update may be implemented in whole or in part by software, hardware, and combinations thereof.
  • Each of the above modules may be embedded in or independent of the processor in the computer device, or may be stored in a memory in the computer device in a software form, so that the processor invokes the operations corresponding to the above modules.
  • a computer device which may be a terminal, and its internal structure diagram may be as shown in FIG.
  • the computer device includes a processor, memory, network interface, display screen, and input device connected by a system bus.
  • the processor of the computer device is used to provide computing and control capabilities.
  • the memory of the computer device includes a non-volatile storage medium, an internal memory.
  • the non-volatile storage medium stores an operating system and a computer program.
  • the internal memory provides an environment for operation of an operating system and computer programs in a non-volatile storage medium.
  • the network interface of the computer device is used to communicate with an external terminal via a network connection.
  • the computer program is executed by the processor to implement a method of updating the parameters of the in vitro diagnostic device.
  • the display screen of the computer device may be a liquid crystal display or an electronic ink display screen
  • the input device of the computer device may be a touch layer covered on the display screen, or may be a button, a trackball or a touchpad provided on the computer device casing. It can also be an external keyboard, trackpad or mouse.
  • FIG. 12 is only a block diagram of a part of the structure related to the solution of the present application, and does not constitute a limitation of the computer device to which the solution of the present application is applied.
  • the specific computer device may It includes more or fewer components than those shown in the figures, or some components are combined, or have different component arrangements.
  • a computer apparatus comprising a memory and a processor having a computer program stored therein, the processor implementing the computer program to:
  • test item parameter identification is used to determine test item parameters
  • the local corresponding test item parameter values are updated according to the feedback test item parameter values and parameter identifiers.
  • the processor further implements the following steps when executing the computer program:
  • the test item parameter identifier is collected by receiving the parameter identifier identification code, and the parameter identifier identification code is an identifier input by the user.
  • the processor further implements the following steps when executing the computer program:
  • the test item parameter identifier is collected by scanning the identification tag, and the identity tag includes at least one of a one-dimensional bar code, a two-dimensional bar code, and a radio frequency tag.
  • the processor further implements the following steps when executing the computer program:
  • the data processing request is sent to the data service platform through wireless communication, and the wireless communication includes 3G, 4G, 5G, WiFi, and Bluetooth.
  • a computer readable storage medium having stored thereon a computer program that, when executed by a processor, implements the following steps:
  • test item parameter identification is used to determine test item parameters
  • the local corresponding test item parameter values are updated according to the feedback test item parameter values and parameter identifiers.
  • the computer program is executed by the processor to also implement the following steps:
  • the test item parameter identifier is collected by receiving the parameter identifier identification code, and the parameter identifier identification code is an identifier input by the user.
  • the computer program is executed by the processor to also implement the following steps:
  • the test item parameter identifier is collected by scanning the identification tag, and the identity tag includes at least one of a one-dimensional bar code, a two-dimensional bar code, and a radio frequency tag.
  • the computer program is executed by the processor to also implement the following steps:
  • the data processing request is sent to the data service platform through wireless communication, and the wireless communication includes 3G, 4G, 5G, WiFi, and Bluetooth.
  • Non-volatile memory can include read only memory (ROM), programmable ROM (PROM), electrically programmable ROM (EPROM), electrically erasable programmable ROM (EEPROM), or flash memory.
  • Volatile memory can include random access memory (RAM) or external cache memory.
  • RAM is available in a variety of formats, such as static RAM (SRAM), dynamic RAM (DRAM), synchronous DRAM (SDRAM), double data rate SDRAM (DDRSDRAM), enhanced SDRAM (ESDRAM), synchronization chain.
  • SRAM static RAM
  • DRAM dynamic RAM
  • SDRAM synchronous DRAM
  • DDRSDRAM double data rate SDRAM
  • ESDRAM enhanced SDRAM
  • Synchlink DRAM SLDRAM
  • Memory Bus Radbus
  • RDRAM Direct RAM
  • DRAM Direct Memory Bus Dynamic RAM
  • RDRAM Memory Bus Dynamic RAM

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

本申请涉及一种体外诊断设备参数更新的方法、装置、计算机设备和存储介质。方法包括：识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数，发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识，接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识，根据反馈的测试项目参数值和参数标识更新本地对应的测试项目参数值。本方法通过互联网实现了数据的提供和传递，改变了原有的以条形码、主曲线卡、移动数据存储设备以及便携设备，作为提供和传递数据的载体的方式，提高了数据传输的速度，实现了高效体外诊断试剂的测试项目参数更新。

Description

体外诊断设备参数更新的方法及装置 技术领域
本申请涉及医疗器械设备数据处理技术领域，特别是涉及一种体外诊断设备参数更新的方法、装置、计算机设备和存储介质。
背景技术
在使用体外诊断设备时，要对体外诊断设备的体外诊断试剂的测试项目参数进行更新(如新增、删除、更改等)。现有的体外诊断设备的体外诊断试剂的测试项目参数的更新方式为，首先由生产厂家通过厂家服务平台根据测试项目参数标识对体外诊断试剂的测试项目参数进行处理，然后以条形码、移动数据存储设备或者便携设备等作为提供和传递数据的载体，最后在客户端，用户采用条码扫描仪或其它识别器扫描数据载体、连接移动存储设备与诊断设备进行数据传输或连接便携设备与诊断设备进行相应的数据传输，从而更新体外诊断设备的体外诊断试剂的测试项目参数。
然而，目前的这种体外诊断设备的体外诊断试剂的测试项目参数的更新方式，只能在需要更新体外诊断试剂的测试项目参数时，由厂家服务平台对体外诊断试剂的测试项目参数进行处理后，寄送新的数据载体至客户端，数据获取效率低，且数据更新的速度慢。
发明内容
基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种能够实现高效体外诊断试剂的测试项目参数更新的体外诊断设备参数更新的方法、装置、计算机设备和存储介质。
一种体外诊断设备参数更新的方法，包括：
识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
一种体外诊断设备参数更新的方法，包括：
接收测试项目参数更新提示；
根据测试项目参数更新提示，接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
一种体外诊断设备参数更新的装置，包括：
采集模块，用于识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送模块，用于发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收模块，用于接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
更新模块，用于根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
一种体外诊断设备参数更新的装置，包括：
接收提示模块，用于接收测试项目参数更新提示；
接收更新模块，用于根据测试项目参数更新提示，接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
反馈更新模块，用于根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器存储有计算机程序，处理器执行计算机程序时实现以下步骤：
识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
上述体外诊断设备参数更新的方法、装置、计算机设备和存储介质，通过将测试项目参数标识传输至数据服务平台，并接受其反馈的测试项目参数值和参数标识，根据反馈的测试项目参数值和参数标识进行自身的测试项目参数值更新，通过互联网实现了数据的提供和传递，改变了原有的以条形码、主曲线卡、移动数据存储设备以及便携设备，作为提供和传递数据的载体的方式，提高了数据传输的速度，实现了高效体外诊断试剂的测试项目参数更新。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的流程示意图；
图2为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的流程示意图；
图3为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的流程示意图；
图4为一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的应用实例图；
图5为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的应用实例图；
图6为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的流程示意图；
图7为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的方法的流程示意图；
图8为一个实施例中体外诊断设备参数更新的装置的结构框图；
图9为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的装置的结构框图；
图10为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的装置的结构框图；
图11为另一个实施例中体外诊断设备参数更新的装置的结构框图；
图12为一个实施例中计算机设备的内部结构图。
具体实施方式
为详细解释本发明显示装置的驱动方法与装置发明构思以及技术方案，下面将介绍一些相关内容。
在一个实施例中，如图1所示，提供了一种体外诊断设备参数更新的方法，包括以下步骤：
S102：识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数。
其中，体外诊断试剂指的是可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体 外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。测试项目指的是体外诊断试剂用于测试和诊断的特定分析项目，如甲状腺功能中的TSH(thyrotropin，thyroid stimulating hormone，促甲状腺激素)、肿瘤中的AFP(alpha fetoprotein，甲胎蛋白)、传染病中的HIV(Human Immunodeficiency Virus，人类免疫缺陷病毒)等。测试项目参数指的是与体外诊断试剂的测试项目相关的用于决定测试项目反应过程或者结果的，在不同项目或不同批次试剂间通常可变的参数。常见的参数包括反应模式(一步法、两步法等)、取样量、孵育时间、主定标曲线以及校准数据等。测试项目参数包括测试项目参数标识和测试项目参数值两部分。测试项目参数标识指可用于唯一确定测试项目参数的身份标识或名称，可以是数字、文字、图片、符号、代码等，具体地，可以为具体测试项目对应的体外诊断试剂的名称、生产日期、批号、瓶号和有效期等项目信息和具体的参数标识符，比如测试项目HIV的孵育时间的参数标识可以是HIV_20180207 001 0001 12).IncuT、HIV_(20180207 001 0001 12).306等。
S104：发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识。
具体的，体外诊断设备发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识，数据服务平台接收到数据处理请求后，会根据其中携带的测试项目参数标识，确定对应的测试项目参数标识以及测试项目参数值，然后反馈对应的测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备。其中，数据处理请求指的是向数据服务平台请求根据测试项目参数标识，确定测试项目参数值的请求。数据服务平台指的是基于互联网化的数据服务平台，能够提供准确快捷的数据检索与存储，数据服务平台利用数据检索技术和搜索技术对测试项目参数标识进行处理。
S106：接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识。
其中，反馈的测试项目参数值指的是与测试项目参数标识对应的具体参数值，比如若测试项目HIV孵育时间参数值为10min(分钟)，则可得到HIV_(20180207 001 0001 12).IncuT＝10min。具体的，数据服务平台会根据数据 处理请求中携带的测试项目参数标识，确定对应的测试项目参数值，然后反馈对应的测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备。
S108：根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
具体的，体外诊断设备根据反馈的测试项目参数值和参数标识更新自身对应的测试项目参数值。例如，在使用新批号体外诊断试剂前，需要对体外诊断试剂的测试项目的参数重新校准，首先通过体外诊断设备识别测试项目参数标识(此时参数标识对应的参数为主定标曲线和校准数据)，然后发送携带该测试项目参数标识的数据处理请求至数据服务平台，然后数据服务平台根据测试项目参数标识进行处理，反馈该测试项目的主定标曲线和校准数据至体外诊断设备，体外诊断设备就会根据反馈的结果自动更新自身对应的体外诊断试剂的主定标曲线和校准数据，在使用体外诊断试剂对人体的样本进行检测时，就会根据已更新后的主定标曲线和校准数据，对检测结果进行判断，从而实现精确检测。
上述体外诊断设备参数更新的方法中，通过将测试项目参数标识传输至数据服务平台，并接受其反馈的测试项目参数值和参数标识，根据反馈的测试项目参数值和参数标识进行自身的测试项目参数值更新，通过互联网实现了数据的提供和传递，改变了原有的以条形码、校准曲线卡、移动数据存储设备以及便携设备，作为提供和传递数据的载体的方式，提高了数据传输的速度，实现了高效体外诊断试剂的测试项目参数更新。
在其中一个实施例中，如图2所示，S102包括：
S202：通过接收参数标识识别码采集测试项目参数标识，参数标识识别码为用户输入的识别码。
具体的，体外诊断设备通过接收参数标识识别码，确定对应的测试项目参数标识。参数标识识别码可以为由数字和字母组成的一组数据，可以由用户手动输入，也可以由用户通过语音交互的方式输入。
在其中一个实施例中，如图3所示，S102包括：
S302：通过扫描身份识别标签的方式采集测试项目参数标识，身份识别标签包括一维条码、二维条码以及射频标签中的至少一种。
体外诊断设备通过扫描身份识别标签的方式采集测试项目参数标识，根据测试项目参数标识，确定体外诊断试剂的测试项目参数。其中，身份识别标签指的用于识别不同测试项目参数标识的识别符。一维条码指的是由一组规则排列的条、空以及对应的字符组成的标记，“条”指对光线反射率较低的部分，“空”指对光线反射率较高的部分，这些条和空组成的数据表达一定的信息，并能够用特定的设备识读，转换成与计算机兼容的二进制和十进制信息。二维条码指的是用某种特定的几何图形按一定规律在平面(二维方向上)分布的黑白相间的图形，用于记录数据符号信息。射频标签基于射频识别实现，射频识别指的是一种无线通信技术，可以通过无线电讯号识别特定目标并读写相关数据，而无需识别系统与特定目标之间建立机械或者光学接触。
在其中一个实施例中，如图2和图3所示，S104包括：
S204：通过无线通信发送数据处理请求至数据服务平台，无线通信包括3G(the 3rd Generation mobile communication technology，第三代移动通信技术)、4G(the 4th Generation mobile communication technology，第四代移动通信技术)、5G(the 5th Generation mobile communication technology，第五代移动通信技术)、WiFi(WIreless-Fidelity，无线宽带)以及蓝牙。
具体的，体外诊断设备通过无线通信发送数据处理请求至数据服务平台。无线通信指的是利用电磁波信号可以在自由空间中传播的特性进行信息交换的一种通信方式。3G是指支持高速数据传输的蜂窝移动通讯技术。3G服务能够同时传送声音及数据信息，速率一般在几百kbps(比特率)以上。4G集3G与WLAN(Wireless Local Area Networks，无线局域网)于一体，能够快速传输数据、高质量的音频、视频和图像等。无线通信还包括5G技术，未来5G技术实现时，也可以应用于本方案。
在其中一个实施例中，测试项目参数包括与体外诊断试剂项目相关的反应模式、取样量、孵育时间、主定标曲线以及校准数据中的至少一种。
具体的，反应模式指的是根据试剂反应的原理确定的试剂反应流程、步骤，对于免疫反应，通常包括一步夹心法以及两步竞争法等。取样量包括样本取样量和试剂取样量。样本取样量指的是测试项目反应时所需的样本量。试剂取样量指的是测试项目反应时所需的试剂量。孵育时间指的是反应物在恒温环境下发生的抗原抗体结合反应或生物素亲和素结合反应的时长。主定标曲线是生产厂家生产每批新试剂时建立的通常由6-10个浓度点及对应信号值组成的标准曲线。校准是用户运行2-3个已知浓度的校准品，根据得到的信号值及相应校准算法调整主定标曲线以消除用户的仪器差异的过程。校准数据包括校准品数量、浓度和相应的校准算法等。测试项目参数值指的是测试项目参数对应的具体参数值，比如取样量100微升、孵育时间为10分钟等。
在其中一个实施例中，数据服务平台包括厂家服务平台和第三方数据服务平台。
具体的，当测试项目参数过多，数据流量大时，会同时使用第三方数据服务平台和厂家服务平台，当测试项目参数不多时，只使用厂家服务平台即可。其中，厂家服务平台指的是体外诊断设备的生产厂家的服务器。第三方数据服务平台指的是基于互联网化的智能数据服务平台或者第三方提供的可自行部署的本地数据平台。
在其中一个实施例中，如图4所示，通过一个数据传递过程来说明同时使用第三方数据服务平台和厂家服务平台的情况。第三方数据服务平台作为中间服务器，其中存储了部分测试项目参数值和参数标识，当体外诊断设备发送数据处理请求时，第三方数据服务平台首先会在自己内部进行检索，查找是否存在对应的测试项目参数值，若存在，则直接反馈对应的测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备，若不存在，则将来自体外诊断设备的数据处理请求发送至厂家服务平台，厂家服务平台根据测试项目参数标识确定对应的测试项目参数值，通过第三方数据服务平台将对应的测试项目参数值和参数标识反馈至体外诊断设备，或自行将对应的测试项目参数值和参数标识 反馈至体外诊断设备。
在其中一个实施例中，如图5所示，通过一个数据传递过程来说明只使用厂家服务平台的情况。当体外诊断设备发送数据处理请求时，厂家服务平台根据测试项目参数标识确定对应的测试项目参数值，反馈对应的测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备。
应该理解的是，虽然图1-3的流程图中的各个步骤按照箭头的指示依次显示，但是这些步骤并不是必然按照箭头指示的顺序依次执行。除非本文中有明确的说明，这些步骤的执行并没有严格的顺序限制，这些步骤可以以其它的顺序执行。而且，图1-3中的至少一部分步骤可以包括多个子步骤或者多个阶段，这些子步骤或者阶段并不必然是在同一时刻执行完成，而是可以在不同的时刻执行，这些子步骤或者阶段的执行顺序也不必然是依次进行，而是可以与其它步骤或者其它步骤的子步骤或者阶段的至少一部分轮流或者交替地执行。
在其中一个实施例中，如图6所示，提供了一种体外诊断设备参数更新的方法，包括：
S602：接收测试项目参数更新提示。
具体的，当数据服务平台认为测试项目参数需要更新时，会主动发送测试项目参数更新提示至体外诊断设备。
S604：根据测试项目参数更新提示，接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识。
具体的，体外诊断设备在接收到测试项目参数更新提示之后，可以选择主动确认更新，此时进一步，体外诊断设备会接收到数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识，以便根据测试项目的参数值和参数标识进行更新。体外诊断设备若在接收到测试项目参数更新提示之后，没有主动确认更新，在预设的定时周期内，数据服务平台也会反馈测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备，供体外诊断设备更新测试项目参数。
举例说明，在体外诊断设备主动确认更新后，会发送确认更新提示至数 据服务平台，数据服务平台接收到确认更新提示后会马上反馈测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备，若在预设的定时周期两天内，没有收到确认更新的提示，也会反馈测试项目参数值和参数标识至体外诊断设备，供体外诊断设备进行测试项目参数更新。
S606：根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
具体的，在接收到反馈的测试项目参数值和参数标识之后，体外诊断设备会根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
在其中一个实施例中，如图7所示，S602包括：
S702：通过无线通信接收测试项目参数更新提示，无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
在其中一个实施例中，如图8所示，提供了一种体外诊断设备参数更新的装置，包括：采集模块200、发送模块300、接收模块400和更新模块500，其中：
采集模块200，用于识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送模块300，用于发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收模块400，用于接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
更新模块500，用于根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
在其中一个实施例中，如图9所示，采集模块200还包括接收识别模块202，用于通过接收参数标识识别码采集测试项目参数标识，参数标识识别码为用户输入的识别码。
在其中一个实施例中，如图9所示，采集模块200还包括扫描模块204， 用于通过扫描身份识别标签的方式采集测试项目参数标识，身份识别标签包括一维条码、二维条码以及射频标签中的至少一种。
在其中一个实施例中，如图9所示，发送模块300还包括无线通信模块302，用于通过无线通信发送数据处理请求至数据服务平台，无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
一种体外诊断设备参数更新的装置，如图10所示，包括：
接收提示模块902，用于接收测试项目参数更新提示；
接收更新模块904，用于根据测试项目参数更新提示，接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
反馈更新模块906，用于根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
在其中一个实施例中，如图11所示，接受提示模块902还包括：
通信模块908，用于通过无线通信接收测试项目参数更新提示，无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
关于体外诊断设备参数更新的装置的具体限定可以参见上文中对于体外诊断设备参数更新的方法的限定，在此不再赘述。上述体外诊断设备参数更新的装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于计算机设备中的处理器中，也可以以软件形式存储于计算机设备中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。
在一个实施例中，提供了一种计算机设备，该计算机设备可以是终端，其内部结构图可以如图12所示。该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、网络接口、显示屏和输入装置。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统和计算机程序。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该计算机设备的网络接口用于与外部的终端通过网络连接通信。该计算机程序被处理器 执行时以实现一种体外诊断设备参数更新的方法。该计算机设备的显示屏可以是液晶显示屏或者电子墨水显示屏，该计算机设备的输入装置可以是显示屏上覆盖的触摸层，也可以是计算机设备外壳上设置的按键、轨迹球或触控板，还可以是外接的键盘、触控板或鼠标等。
本领域技术人员可以理解，图12中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
在一个实施例中，提供了一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，该处理器执行计算机程序时实现以下步骤：
识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
通过接收参数标识识别码采集测试项目参数标识，参数标识识别码为用户输入的识别码。
在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
通过扫描身份识别标签的方式采集测试项目参数标识，身份识别标签包括一维条码、二维条码以及射频标签中的至少一种。
在一个实施例中，处理器执行计算机程序时还实现以下步骤：
通过无线通信发送数据处理请求至数据服务平台，无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
在一个实施例中，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机 程序，计算机程序被处理器执行时实现以下步骤：
识别并采集测试项目参数标识，测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
发送数据处理请求至数据服务平台，数据处理请求携带测试项目参数标识；
接收数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
根据反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
通过接收参数标识识别码采集测试项目参数标识，参数标识识别码为用户输入的识别码。
在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
通过扫描身份识别标签的方式采集测试项目参数标识，身份识别标签包括一维条码、二维条码以及射频标签中的至少一种。
在一个实施例中，计算机程序被处理器执行时还实现以下步骤：
通过无线通信发送数据处理请求至数据服务平台，无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM以多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增 强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。
以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (20)

  1. 一种体外诊断设备参数更新的方法，包括步骤：
    识别并采集测试项目参数标识，所述测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
    发送数据处理请求至数据服务平台，所述数据处理请求携带所述测试项目参数标识；
    接收所述数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
    根据所述反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
  2. 根据权利要求1所述的方法，所述识别并采集测试项目参数标识的步骤包括：
    通过扫描身份识别标签的方式采集所述测试项目参数标识，所述身份识别标签包括一维条码、二维条码以及射频标签中的至少一种。
  3. 根据权利要求1所述的方法，所述识别并采集测试项目参数标识的步骤包括：
    通过接收参数标识识别码采集所述测试项目参数标识，所述参数标识识别码为用户输入的识别码。
  4. 根据权利要求1所述的方法，所述发送数据处理请求至数据服务平台的步骤包括：
    通过无线通信发送数据处理请求至数据服务平台，所述无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
  5. 根据权利要求1所述的方法，所述测试项目参数包括与体外诊断试剂项目相关的反应模式、取样量、孵育时间、主定标曲线以及校准数据中的至少一种。
  6. 根据权利要求1所述的方法，所述数据服务平台包括厂家服务平台和第三方数据服务平台。
  7. 一种体外诊断设备参数更新的方法，包括步骤：
    接收测试项目参数更新提示；
    根据所述测试项目参数更新提示，接收所述数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
    根据所述反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
  8. 根据权利要求7所述的方法，所述接收测试项目参数更新提示包括：
    通过无线通信接收测试项目参数更新提示，所述无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
  9. 根据权利要求7所述的方法，所述测试项目参数包括与体外诊断试剂项目相关的反应模式、取样量、孵育时间、主定标曲线以及校准数据中的至少一种。
  10. 根据权利要求7所述的方法，所述数据服务平台包括厂家服务平台和第三方数据服务平台。
  11. 一种体外诊断设备参数更新的装置，包括：
    采集模块，用于识别并采集测试项目参数标识，所述测试项目参数标识用于确定测试项目参数；
    发送模块，用于发送数据处理请求至数据服务平台，所述数据处理请求携带所述测试项目参数标识；
    接收模块，用于接收所述数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
    更新模块，用于根据所述反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
  12. 根据权利要求11所述的装置，所述采集模块包括：
    接收识别模块，用于通过接收参数标识识别码采集所述测试项目参数标识，所述参数标识识别码为用户输入的识别码。
  13. 根据权利要求11所述的装置，所述采集模块还包括：
    扫描模块，用于通过扫描身份识别标签的方式采集所述测试项目参数标 识，所述身份识别标签包括一维条码、二维条码以及射频标签中的至少一种。
  14. 根据权利要求11所述的装置，所述发送模块包括：
    无线通信模块，用于通过无线通信发送所述数据处理请求至所述数据服务平台，所述无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
  15. 根据权利要求11所述的装置，所述测试项目参数包括与体外诊断试剂项目相关的反应模式、取样量、孵育时间、主定标曲线以及校准数据中的至少一种。
  16. 根据权利要求11所述的装置，所述数据服务平台包括厂家服务平台和第三方数据服务平台。
  17. 一种体外诊断设备参数更新的装置，包括：
    接收提示模块，用于接收测试项目参数更新提示；
    接收更新模块，用于根据所述测试项目参数更新提示，接收所述数据服务平台反馈的测试项目参数值和参数标识；
    反馈更新模块，用于根据所述反馈的测试项目参数值和参数标识，更新本地对应的测试项目参数值。
  18. 根据权利要求17所述的装置，所述接收提示模块包括：
    通信模块，用于通过无线通信接收测试项目参数更新提示，所述无线通信包括3G、4G、5G、WiFi以及蓝牙。
  19. 一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现权利要求1至10中任一项所述方法的步骤。
  20. 一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求1至10中任一项所述的方法的步骤。
PCT/CN2018/076541 2018-02-12 2018-02-12 体外诊断设备参数更新的方法及装置 WO2019153354A1 (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18905568.4A EP3767426A4 (en) 2018-02-12 2018-02-12 PROCESS AND DEVICE FOR UPDATING PARAMETERS OF AN IN-VITRO DIAGNOSIS DEVICE
PCT/CN2018/076541 WO2019153354A1 (zh) 2018-02-12 2018-02-12 体外诊断设备参数更新的方法及装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2018/076541 WO2019153354A1 (zh) 2018-02-12 2018-02-12 体外诊断设备参数更新的方法及装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019153354A1 true WO2019153354A1 (zh) 2019-08-15

Family

ID=67548698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2018/076541 WO2019153354A1 (zh) 2018-02-12 2018-02-12 体外诊断设备参数更新的方法及装置

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP3767426A4 (zh)
WO (1) WO2019153354A1 (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102023100A (zh) * 2010-04-19 2011-04-20 东莞市罗尔机电科技有限公司 设备故障预警系统及方法
CN104766139A (zh) * 2015-03-27 2015-07-08 大唐淮南洛河发电厂 基于工业互联网的火电厂设备故障诊断与检修优化方法及系统
CN105468787A (zh) * 2015-12-29 2016-04-06 深圳市英威腾电气股份有限公司 一种设置工业设备参数的方法、装置及系统

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013020045A2 (en) * 2011-08-03 2013-02-07 Coentre Ventures Llc Cloud calibration of a test device
CN106483274A (zh) * 2016-09-29 2017-03-08 石家庄禾柏生物技术股份有限公司 体外诊断试剂互联网校准和修正质控系统及其实现方法
CN106844536A (zh) * 2016-12-30 2017-06-13 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 体外诊断试剂的定标数据处理方法和装置及体外诊断设备

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102023100A (zh) * 2010-04-19 2011-04-20 东莞市罗尔机电科技有限公司 设备故障预警系统及方法
CN104766139A (zh) * 2015-03-27 2015-07-08 大唐淮南洛河发电厂 基于工业互联网的火电厂设备故障诊断与检修优化方法及系统
CN105468787A (zh) * 2015-12-29 2016-04-06 深圳市英威腾电气股份有限公司 一种设置工业设备参数的方法、装置及系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3767426A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3767426A1 (en) 2021-01-20
EP3767426A4 (en) 2021-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
USRE48868E1 (en) Terminal, method and computer program product for interacting with a signaling tag
US10217085B2 (en) Method and apparatus for determining social networking relationships
US20140081657A1 (en) Apparatus and Methods for Storage and Transfer of Patient Information Using Biological Sample Cards with Short Range Communications
CN101836114A (zh) 免疫测定分析方法
CN105095684A (zh) 医院自动分诊方法
US10772035B2 (en) Method and apparatus for generating information
US20180089374A1 (en) Method and System for Transferring Mammograms with Blockchain Verification
CN103035042A (zh) 巡检系统及方法
CN108281178A (zh) 体外诊断设备参数更新的方法及装置
US20230274228A1 (en) Intelligent routing of radio-frequency identification data
AU2012390335A1 (en) Apparatus and methods for storage and transfer of patient information using biological sample cards with short range communications
CN112562820A (zh) 检测记录的处理方法、装置、电子设备和存储介质
AU2020348551B2 (en) Sample testing method, and device
KR101559059B1 (ko) Ｍ2ｍ 응용 서비스 방법 및 장치
WO2019153354A1 (zh) 体外诊断设备参数更新的方法及装置
CN108139379B (zh) 法医文件的众包自动化审查
CN111242653A (zh) 基于rfid和区块链的存证溯源方法、设备和存储介质
US10803861B2 (en) Method and apparatus for identifying information
CN105405087A (zh) 医院自动分诊方法
CN109144864A (zh) 用于测试窗口的方法及装置
CN112258284A (zh) 基于外卖平台的信息处理方法及装置
CN111990969A (zh) 一种舌诊检测系统
CN111325294A (zh) 标签生成方法及系统、计算机系统和计算机可读存储介质
CN113065827B (zh) 用于生成物品调配提示信息的方法和装置
CN113763187B (zh) 理赔结果确定方法、理赔请求发送方法和装置

Legal Events

Date Code Title Description
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018905568

Country of ref document: EP

Effective date: 20200914