WO2019135578A1 - 인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치 - Google Patents

인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2019135578A1
WO2019135578A1 PCT/KR2018/016967 KR2018016967W WO2019135578A1 WO 2019135578 A1 WO2019135578 A1 WO 2019135578A1 KR 2018016967 W KR2018016967 W KR 2018016967W WO 2019135578 A1 WO2019135578 A1 WO 2019135578A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
region
interest
image
signal
guide information
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/016967
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이대호
최준성
Original Assignee
삼성전자 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전자 주식회사 filed Critical 삼성전자 주식회사
Priority to US16/959,593 priority Critical patent/US20200383601A1/en
Priority to EP18898068.4A priority patent/EP3718474B1/en
Publication of WO2019135578A1 publication Critical patent/WO2019135578A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7475—User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7475—User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick
    • A61B5/748—Selection of a region of interest, e.g. using a graphics tablet
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/483—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
    • G01R33/4838—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy using spatially selective suppression or saturation of MR signals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/546—Interface between the MR system and the user, e.g. for controlling the operation of the MR system or for the design of pulse sequences
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
    • A61B5/0037—Performing a preliminary scan, e.g. a prescan for identifying a region of interest
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
    • A61B5/004—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part
    • A61B5/0042—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part for the brain
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/565—Correction of image distortions, e.g. due to magnetic field inhomogeneities
    • G01R33/56545—Correction of image distortions, e.g. due to magnetic field inhomogeneities caused by finite or discrete sampling, e.g. Gibbs ringing, truncation artefacts, phase aliasing artefacts

Definitions

  • the present invention relates to a method for predicting the production of artifacts and preventing artifacts, and an apparatus therefor.
  • the MRI system acquires a magnetic resonance (MR) signal and reconstructs the acquired magnetic resonance signal into an image.
  • MR magnetic resonance
  • a magnetic resonance signal refers to an RF signal emitted from an object.
  • the MRI system forms a static magnetic field, which aligns the direction of the magnetic dipole moment of a specific nucleus of the object located in the sperm field with the direction of the sperm field.
  • the oblique magnetic field coil can apply a gradient signal to the sperm field to form an oblique magnetic field, and can induce different resonance frequencies for each part of the object.
  • the RF coil is capable of examining the RF signal according to the resonance frequency of the desired site. Further, as the gradient magnetic field is formed, the RF coil can receive magnetic resonance signals of different resonance frequencies emitted from various portions of the object. Through these steps, the MRI system acquires images from magnetic resonance signals using image reconstruction techniques.
  • artefacts can be generated in the generated MR images, and there is a need for techniques to predict and prevent the occurrence of artifacts prior to MR imaging.
  • a first aspect of the present disclosure provides a display apparatus including a display unit for displaying a first image of a target object, a control unit for determining a signal area of the target object based on the first image of the target object, And a control unit for controlling the first image to be generated based on the set image of interest in the second image to be generated based on the set region of interest when the set region of interest is a part of the signal region of the object, And controls the display unit to display guide information for preventing artifacts from being generated.
  • FIG. 1 illustrates a method by which an MRI apparatus provides guidance information for preventing artefacts, in accordance with some embodiments.
  • FIG. 2 is a flow diagram of a method by which an MRI apparatus provides guidance information to prevent artifacts, in accordance with some embodiments.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a method for determining whether or not an aliasing occurs, upon receipt of a user input for setting an area of interest on a first MR image, in accordance with some embodiments.
  • FIG. 4 illustrates a method for providing a user interface for adjusting the length of a region of interest to prevent artifacts, according to some embodiments.
  • Figure 5 illustrates a method of providing an OVS method for limiting the signal in an area where an MRI device generates an aliasing to prevent artifacts, in accordance with some embodiments.
  • Figures 6 and 7 illustrate how an MRI apparatus sets up multi-bands, in accordance with some embodiments.
  • FIG. 8 illustrates a method of providing guide information for causing an MRI apparatus to generate magnetic resonance signals only from a region of interest among guide information for preventing artefacts, according to some embodiments.
  • FIG. 9 is a schematic view of an MRI apparatus.
  • a first aspect of the present disclosure provides a display apparatus including a display unit for displaying a first image of a target object, a control unit for determining a signal area of the target object based on the first image of the target object, And a control unit for controlling the first image to be generated based on the set image of interest in the second image to be generated based on the set region of interest when the set region of interest is a part of the signal region of the object, And controls the display unit to display guide information for preventing artifacts from being generated.
  • control unit may determine the predicted image based on the signal area and the area of interest, and the display unit may display the predicted image.
  • the display unit may display a position of an area causing the aliasing among signal areas in the first image.
  • control unit can display the guide information by displaying information on how to increase the length of the phase direction of the region of interest, such that the region of interest includes the signal region in the phase direction.
  • control unit can display the guide information by displaying information on the method of suppressing the magnetic resonance signal emitted from the region other than the region of interest in the signal region.
  • control unit can display the guide information by displaying information on a method for causing a magnetic resonance signal corresponding to a photographing sequence of the second image to be emitted in a region of interest of the signal region.
  • a method of suppressing a magnetic resonance signal includes determining a pair of regions parallel to each other among regions surrounding a region of interest and setting a multi-saturation band for simultaneously suppressing magnetic resonance signals emitted from the determined pair of regions And the like.
  • the guide information includes a plurality of icons corresponding to a plurality of methods for preventing the occurrence of artifacts of the aliasing, and the control unit is configured to select a plurality of icons corresponding to the icons Can be displayed.
  • control unit can display the expected shooting time of each of the plurality of methods together with the plurality of icons corresponding to the plurality of methods.
  • control unit can determine the guide information based on the coil geometry of the receiving coil, the shape of the region of interest, the anatomical information of the region of interest, and the pulse sequence.
  • the image may include a medical image obtained by a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus.
  • MRI magnetic resonance imaging
  • the term " object " may include a person, an animal, or a part thereof as an object of photographing.
  • the object may comprise a part of the body (organ or organ) or a phantom.
  • Figure 1 shows a method by which an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device 1 provides guide information for preventing artefacts, according to some embodiments.
  • MRI Magnetic Resonance Imaging
  • the apparatus shown in Fig. 1 shows an operator section 10 of the MRI apparatus 1.
  • the MRI apparatus 1 may display a first magnetic resonance (MR) image 110 for setting a region of interest.
  • the MRI apparatus 1 may receive a user input for setting a region of interest 130 on the first MR image 110.
  • the MRI apparatus 1 may generate a second MR image for the ROI 130, 130 may be configured to determine whether or not an aliasing occurs during the generation of the second MR image.
  • the MRI apparatus 1 may provide guide information for preventing aliasing.
  • the MRI apparatus 1 can provide a method of increasing the region of interest in the phase encoding direction (a method of adjusting the region of interest).
  • the MRI apparatus 1 can provide a method (OVS, outer-volume suppression method) of setting a region other than the region of interest in the signal region as a saturation region.
  • the MRI apparatus 1 can provide a method (IVI, Inner-volume imaging method) in which magnetic resonance signals are emitted only from a region of interest.
  • the MRI apparatus 1 can generate the predicted image 150 based on the determined region of interest, and display the generated predicted image 150, as the MRI apparatus 1 determines that the aliasing will occur in generating the second MR image.
  • the first MR image 110 may be a brain image of the subject.
  • the first MR image 110 may be a planar image obtained by roughly photographing a brain of a target object or a brain image of a target object photographed and stored in the MRI apparatus 1 in order to set a photographing site. The user may set the region of interest on the first MR image 110.
  • the MRI apparatus 1 can determine the signal area in the first MR image 110 based on the first MR image 110.
  • the signal region may mean a region in which the magnetic resonance signal is received by the MRI apparatus 1, of the region of the object.
  • the MRI apparatus 1 can determine the inside of the boundary of the brain in the first MR image 110 as the signal region 120.
  • the MRI apparatus 1 may determine that the aliasing will occur if the determined region of interest 130 does not include all of the signal region 120 in the phase encoding direction.
  • the MRI apparatus 1 may generate the predicted image 150. For example, one of the signal regions 120 of the first MR image 110, the regions 132 and 134 of the page encoding direction not included in the ROI 130 are folded in the opposite direction within the ROI region 130 the MRI apparatus 1 determines an image representing the region of interest 130 based on the first MR image and superimposes the a region 132 located on the left of the region of interest on the right side of the determined image And overlaying the b area 134, located to the right of the ROI, to the left of the image.
  • the MRI apparatus 1 may display the generated predicted image 150 to inform the user that the artificial structure will be included in the second MR image.
  • the MRI apparatus 1 may provide a user interface for executing a method for preventing aliasing, as the aliasing is determined to occur.
  • the MRI apparatus 1 may provide an icon 162 for executing the method of region of interest scaling, an icon 164 for executing the OVS method, and an icon 166 for executing the IVI method .
  • Each icon may include an image or text representing each method.
  • the MRI apparatus may calculate the estimated time of imaging for each method, and display the calculated estimated time of imaging with an icon representing each method.
  • the first MR image 110 and the second MR image may be two-dimensional images, or three-dimensional images.
  • the region of interest may be replaced by the FOV.
  • FIG. 2 is a flow diagram of a method by which an MRI apparatus 1 provides guidance information to prevent artefacts, in accordance with some embodiments.
  • step S210 the MRI apparatus 1 can display the first image of the object.
  • the first MR image may be a planar image obtained by roughly photographing a target object to set a photographing site or an image of a target object photographed and stored in the MRI apparatus 1.
  • step S220 the MRI apparatus 1 can determine the signal area of the object based on the first image of the object.
  • the signal region may mean a region in which the magnetic resonance signal is received by the MRI apparatus 1, of the region of the object.
  • the MRI apparatus 1 can identify an area in the first image where the object is displayed and determine the identified area as a signal area. In the case of the first MR image shown in Fig. 1, the MRI apparatus 1 can determine the inside of the boundary of the brain in the first MR image as a signal area.
  • the MRI apparatus 1 may receive a user input for setting a region of interest on the first image.
  • step S240 the MRI apparatus 1 displays guide information for preventing occurrence of an artifact artifact in the second image generated based on the set ROI if the set ROI is a part of the signal region of the object .
  • aliasing may occur during MR image capturing due to the magnetic resonance signal received from the region outside the region of interest of the signal region. Accordingly, an aliasing artifact may be included in the second image generated based on the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 may provide various methods for preventing the aliasing artifacts from being included in the second image generated based on the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 may provide information on how to increase the length of the phase direction of the region of interest so that the region of interest includes the signal region in the phase direction. Such an embodiment will be described later in detail with reference to Fig.
  • the MRI apparatus 1 can provide information on the OVS method of suppressing magnetic resonance signals emitted from a region of the signal region other than the region of interest. Such an embodiment will be described in detail later with reference to Figs.
  • the MRI apparatus 1 may provide an IVI method for causing a magnetic resonance signal corresponding to a photographing sequence of a second image to be emitted only in a region of interest of a signal region.
  • IVI method for causing a magnetic resonance signal corresponding to a photographing sequence of a second image to be emitted only in a region of interest of a signal region.
  • the MRI apparatus 1 may recommend a method of simultaneously applying two or more of the plurality of methods. For example, the MRI apparatus 1 may recommend a method of simultaneously applying the OVS method together with the IVI method.
  • the MRI apparatus 1 can determine the guide information based on the coil geometry of the receiving coil, the shape of the region of interest, the anatomical information of the region of interest, and the pulse sequence. For example, the MRI apparatus 1 can determine the sagittal region when applying the OVS method based on the coil geometry of the receiving coil. In addition, the MRI apparatus 1 can determine whether or not the IVI method can be applied based on the shape of the ROI, and can determine the number of the saturation bands and the width of the bands when OVS is applied. In addition, the MRI apparatus 1 can determine the region of interest based on the anatomical information of the region of interest, and determine the method that best suits the region of interest. In addition, the MRI apparatus 1 can determine whether the IVI method can be applied based on the pulse sequence.
  • the MRI apparatus 1 may display guide information for reducing the scan time separately from artifacts. For example, when the long side of the ROI is set to the phase encoding direction and the short side is set to the lead-out direction, the length of the phase encoding direction must be short to shorten the scan time, The guide information can be provided to change the short side to the phase encoding direction.
  • the MRI apparatus 1 may calculate a scan time that is expected to be consumed when generating the second image corresponding to each method, and may display the calculated scan time.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a method for determining whether or not an aliasing occurs, upon receipt of a user input for setting an area of interest on a first MR image, in accordance with some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 may receive a user input to set a region of interest on the first MR image 110. [ Further, the MRI apparatus 1 may receive a user input for setting a phase encoding direction and a lead-out direction on a region of interest.
  • the MRI apparatus 1 may determine whether or not the aliasing should occur when generating the second image corresponding to the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 can compare the determined region of interest with the set region of interest.
  • the MRI apparatus 1 may determine that the aliasing occurs in the generation of the second MR image if the set region of interest fails to cover the signal region in the phase encoding direction.
  • the MRI apparatus 1 can determine an area of the signal area, which is expected to generate the artificial structure in the second MR image, based on the position of the signal area and the position of the set interest area. For example, the MRI apparatus 1 can determine the region of the phase encoding direction of the signal region excluding the region of interest as the region expected to generate the artificial structure. Referring back to FIG. 1, the MRI apparatus 1 may determine the a region 132 and the b region 134 of the signal region as areas expected to generate artifacts. In addition, the MRI apparatus 1 can display an area expected to generate artificial structures in the signal area from other areas.
  • the MRI apparatus 1 performs filtering or oversampling on the signal area in the lead-out direction that the ROI can not cover, Can be automatically prevented.
  • FIG. 4 illustrates a method of providing a user interface for adjusting the length of a region of interest to prevent artefacts, according to some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 determines that the region of the phase encoding direction includes the signal region 120 but is located as close to the signal region 120 as possible , The length of the phase encoding direction can be increased.
  • the MRI apparatus 1 may display a button 420 for changing the region of interest 130 to the region of interest 410 of interest. Upon receiving a user input that clicks on the button 420, the MRI apparatus 1 may change the region of interest 130 to the region of interest 410 recommended.
  • the MRI apparatus 1 may display a button 430 for changing the recommended area of interest 410. Upon receiving a user input that clicks on the button 430, the MRI apparatus 1 may display a cursor for modifying the recommendation area of interest 410. Upon receiving a user input that moves the cursor 410, the MRI apparatus 1 can reset the region of interest based on the location of the cursor 410.
  • Figure 5 illustrates a method of providing an OVS method for limiting the signal in an area where the MRI apparatus 1 generates an aliasing to prevent artefacts, in accordance with some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 can restrict the signal in the region that causes the aliasing by suppressing the magnetic resonance signal emitted from the outer region of the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 can prevent aliasing artifacts by suppressing magnetic resonance signals emitted from the region outside the region of interest, before receiving the magnetic resonance signals emitted from the object.
  • the MRI apparatus 1 may generate a saturation pulse before the slice excitation pulse of the imaging sequence, thereby limiting the signal of the area causing the aliasing.
  • the magnetic resonance signal to be emitted from the outer region is suppressed by generating a sulching pulse with respect to the outer region, and then, when the magnetic resonance signal is received from the object, Since the magnetic resonance signal to be emitted from the outer region does not enter into the region of interest, the aliasing may not occur.
  • the MRI apparatus 1 can display the saturation region by displaying saturation bands 510, 520, 530, and 540 in the area outside the ROI.
  • the saturation band be set so as to surround the region of interest.
  • the region of interest is not a circle or a regular shape, it is not easy to set the saturation band in all regions surrounding the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 analyzes the shape of the region of interest and determines the width, number and position of the saturation band so that the saturation band surrounds the region of interest and the space between the saturation band and the region of interest is minimized .
  • the MRI apparatus 1 can determine the saturation region so that the four saturation bands touch the four sides of the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 can display a button 560 for setting a recommended saturation band. Upon receiving a user input for selecting a button 560 for setting the recommended saturation band, the MRI apparatus 1 can perform MR imaging based on the displayed saturation band.
  • the MRI apparatus 1 may display a button 570 for adjusting a parameter of a recommended saturation band. Upon receiving a user input for selecting a button 570 for adjusting parameters, the MRI apparatus 1 may provide a user interface for center shift, rotation, or thickness adjustment of the saturation band.
  • a magnetic resonance signal may be generated in the region 580 where the saturation bands intersect.
  • the MRI apparatus 1 can apply a phase off-set between the RF pulses corresponding to the intersecting saturation bands to prevent the saturation performance from dropping in the region where the saturation bands overlap.
  • FIGS. 6 and 7 illustrate how the MRI apparatus 1 sets up multi-bands, in accordance with some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 can recommend multi-bands that simultaneously generate corresponding pulses for parallel sagitated bands of the sagitated bands.
  • the MRI apparatus 1 can reduce the number of RF modules for saturating a magnetic resonance signal and reduce the time required for the sagitation.
  • 610 of FIG. 6 illustrates the setting of a general saturation band according to some embodiments of the MRI apparatus 1.
  • Four saturation bands of S1 612, S2 616, S3 614 and S4 618 may be set around the rectangular region of interest 130.
  • the MRI apparatus 1 requires four RF modules corresponding to respective saturation bands, and can sequentially generate sequences corresponding to the respective saturation bands.
  • 6B shows the multi-band set by the MRI apparatus 1 according to some embodiments.
  • S1 612 and S3 624 may be parallelized saturation bands.
  • S2 616 and S4 628 may be parallel to one another. Therefore, the MRI apparatus 1 can generate the saturation pulses corresponding to S1 612 and S3 624 at the same time. In addition, it is possible to generate the saturation pulses corresponding to S2 616 and S4 628 at the same time.
  • reference numeral 630 in FIG. 6 shows a method in which the MRI apparatus 1 according to some embodiments applies different widths of the sagitation bands.
  • S1 612, S2 616, S3 634 and S4 638 can be set around the rectangular region of interest 130.
  • the widths of S1 612 and S3 634 parallel to each other may be different from each other.
  • the MRI apparatus 1 can simultaneously generate the saturation pulses corresponding to S1 612 and S3 644 even if the widths of S1 612 and S3 644 parallel to each other are different from each other.
  • the coil geometry may include at least one of the shape, position and sensitivity of the receiving coil.
  • the user when the user wants to photograph one leg 712 of both legs 712 and 714 of the object, the user can mount the leg receiving coil on the leg 712 to be photographed. At this time, the leg-receiving coil may receive the magnetic resonance signal generated from the other leg 714.
  • the leg-receiving coil may receive the magnetic resonance signal generated from the other leg 714.
  • the MRI apparatus 1 recognizes that the leg receiving coil is mounted on only one leg 712 and automatically sets the sagging region 719 in the region corresponding to the other leg so that artifacts can be prevented.
  • 7, 720 and 730 illustrate how the MRI apparatus 1 changes the saturation region based on a user input that adjusts the number of saturation bands, according to some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 upon receipt of a user input for setting a hexagonal ROI, the MRI apparatus 1 sets six saturation bands on six sides of the ROI so that there is no space around the ROI .
  • the parallel saturation bands can be set as a multi-band pair.
  • the user can receive a user input that adjusts the saturation band to four.
  • the MRI apparatus 1 can adjust the position of the saturation bands so that the empty space between the four saturation bands and the region of interest is minimized.
  • 7, 740 illustrates a method of determining the saturation band based on the region of interest, the signal region and the availability of the multi-band, according to some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 may receive a user input that sets a first ROI 712 and a second ROI 714 on the two legs 712 and 714 of the object, respectively .
  • the MRI apparatus 1 can determine the saturation band based on the region of interest, the signal region and the availability of the multi-band.
  • the MRI apparatus 1 may set two pairs of multibands 744, 745, 746, 747 based on the positions of the first region of interest 712, the second region of interest 714, .
  • the MRI apparatus 1 can set the multi-band so that the sagittal region includes signal regions 741, 742, and 743 that are not desired around the regions of interest.
  • FIG. 7 illustrates how the MRI apparatus 1, in accordance with some embodiments, determines a saturation band based on the number of regions of interest.
  • the MRI apparatus 1 may set the multi-bands such that a space between the plurality of ROIs and a saturation region is minimized, Lt; / RTI > 7, it is possible to determine the saturation region so that three longitudinal saturation bands parallel to each other and two transverse saturation bands parallel to each other surround the region of interest.
  • FIG. 8 shows a method of providing guide information for allowing the MRI apparatus 1 to generate magnetic resonance signals only from a region of interest among guide information for preventing artifacts, according to some embodiments.
  • the MRI apparatus 1 may recommend an IVI method of generating a magnetic resonance signal only from the region of interest 130 of the signal region 120.
  • the MRI apparatus 1 transmits a 90-degree excitation RF pulse to the object and then a 180 degree refocus RF ) Pulse and then acquire data for one line of the K-space by receiving the magnetic resonance signal received from the object.
  • the region experiencing both the 90-degree excitation RF pulse and the 180-focus RF pulse in the region of the object can emit a magnetic resonance signal corresponding to the spin echo sequence, and only the magnetic resonance signal corresponding to the spin echo sequence Can be received by the MRI apparatus 1.
  • the MRI apparatus 1 can transmit RF pulses superimposed on only the region of interest, such that magnetic resonance signals corresponding to the applied sequence can be generated only from the region of interest.
  • the MRI apparatus 1 may be configured such that the 90-degree excitation RF pulse and the 180-degree refocus RF pulse are superimposed in the region of interest, The focus RF pulse can be transmitted to the object.
  • the MRI apparatus 1 can generate an MR image without any aliasing have.
  • the MRI apparatus 1 can determine whether the IVI method can be applied based on the imaging sequence and the shape of the region of interest.
  • a gradient echo sequence is configured such that only one RF pulse is transmitted to the object in order to acquire data for one line of the K-space, so that RF pulses are superimposed only in the region of interest, such as a spin echo sequence Can not be. Therefore, the MRI apparatus 1 can determine whether or not to recommend the IVI method considering the shooting sequence set by the user.
  • the MRI apparatus 1 can determine whether to recommend the IVI method considering the shape of the ROI.
  • the MRI apparatus 1 may display a button 830 for performing MR imaging based on the recommended IVI method.
  • Fig. 9 is a schematic view of the MRI apparatus 1.
  • the MRI apparatus 1 may include an operating unit 10, a control unit 30, and a scanner 50.
  • the control unit 30 may be implemented independently as shown in FIG.
  • the control unit 30 may be divided into a plurality of components and included in each component of the MRI apparatus 1.
  • each component will be described in detail.
  • the scanner 50 may be embodied in a shape (for example, a bore shape) in which an internal space is empty and an object can be inserted.
  • a static magnetic field and an oblique magnetic field are formed in the internal space of the scanner 50, and the RF signal is irradiated.
  • the scanner 50 may include a sperm filament forming portion 51, a gradient magnetic field forming portion 52, an RF coil portion 53, a table portion 55, and a display portion 56.
  • the sperm filament forming section 51 forms a sperm filament for aligning the directions of the magnetic dipole moments of the nuclei included in the target in the sperm length direction.
  • the sperm field forming unit 51 may be realized as a permanent magnet or a superconducting magnet using a cooling coil.
  • the oblique magnetic field forming section 52 is connected to the control section 30. A slope is applied to the static magnetic field according to the control signal transmitted from the control unit 30 to form a gradient magnetic field.
  • the oblique magnetic field forming section 52 includes X, Y, and Z coils that form oblique magnetic fields in the X-axis, Y-axis, and Z-axis directions orthogonal to each other. And generates an inclination signal corresponding to the position.
  • the RF coil unit 53 is connected to the control unit 30 and can receive an RF signal from a target object in response to a control signal transmitted from the control unit 30 and receive a magnetic resonance signal emitted from the target object.
  • the RF coil unit 53 transmits an RF signal having the same frequency as the frequency of the car motions to the target nucleus, and then stops transmission of the RF signal and receives a magnetic resonance signal emitted from the target object .
  • a separate coil may be mounted on the object.
  • a head coil, a spine coil, a torso coil, a knee coil, or the like may be used as a separate coil depending on a shooting region or a mounting region.
  • a display unit 56 may be provided on the outside and / or inside of the scanner 50.
  • the display unit 56 may be controlled by the control unit 30 to provide information related to medical image capturing to the user or the object.
  • the scanner 50 may be provided with an object-monitoring-information acquiring unit for acquiring and transmitting monitoring information on the state of the object.
  • the object monitoring information acquisition unit may include a camera (not shown) for photographing the movement and position of the object, a breathing meter (not shown) for measuring the respiration of the object, (Not shown), or a body temperature measuring device (not shown) for measuring the body temperature of the subject, and may transmit the monitoring information to the controller 30.
  • the control unit 30 can control the operation of the scanner 50 using the monitoring information about the object.
  • the control unit 30 will be described.
  • the control unit 30 can control the overall operation of the scanner 50. [
  • the control unit 30 may control a sequence of signals formed inside the scanner 50.
  • the control unit 30 can control the oblique magnetic field forming unit 52 and the RF coil unit 53 according to a pulse sequence or a designed pulse sequence received from the operating unit 10.
  • the pulse sequence includes all information necessary for controlling the oblique magnetic field forming section 52 and the RF coil section 53.
  • the pulse sequence may be a pulse sequence signal indicating the intensity of a pulse signal applied to the oblique magnetic field forming section 52 , The application duration time, the application timing, and the like.
  • the control unit 30 includes a waveform generator (not shown) for generating a slope waveform, that is, a current pulse in accordance with a pulse sequence, and a gradient amplifier (not shown) for amplifying the generated current pulse and transmitting the amplified current pulse to the gradient magnetic field forming unit 52 So that the formation of the oblique magnetic field of the oblique magnetic field forming portion 52 can be controlled.
  • a waveform generator (not shown) for generating a slope waveform, that is, a current pulse in accordance with a pulse sequence
  • a gradient amplifier not shown
  • the control unit 30 can control the operation of the RF coil unit 53.
  • the control section 30 can supply an RF pulse of resonance frequency to the RF coil section 53 to irradiate the RF signal, and receive the MR resonance signal received by the RF coil section 53.
  • the controller 30 controls the operation of a switch (for example, a T / R switch) capable of adjusting the transmission / reception direction through the control signal, and controls the irradiation of the RF signal and the reception of the magnetic resonance signal according to the operation mode .
  • the control unit 30 can control the movement of the table unit 55 in which the object is located. Before the photographing is performed, the control unit 30 can advance the table unit 55 in accordance with the photographing part of the object.
  • the control unit 30 can control the display unit 56. [ For example, the control unit 30 can control the on / off state of the display unit 56 or the screen displayed on the display unit 56 through the control signal.
  • the control unit 30 includes an algorithm for controlling the operation of the components in the MRI apparatus 1, a memory (not shown) for storing data in a program form, and a processor (not shown) for performing the above- Not shown).
  • the memory and the processor may be implemented as separate chips. Alternatively, the memory and the processor may be implemented on a single chip.
  • the operating unit 10 can control the overall operation of the MRI apparatus 1.
  • the operating unit 10 may include an image processing unit 11, an input unit 12, and an output unit 13.
  • the image processing unit 11 stores a magnetic resonance signal received from the control unit 30 using a memory and applies image restoration using an image processor to generate image data for the object from the stored magnetic resonance signal .
  • the image processing unit 11 fills the k-space (e.g., Fourier space or frequency space) of the memory with digital data and k-space data is completed, (For example, by performing inverse Fourier transform on the k-space data) to restore the k-space data to the image data.
  • k-space e.g., Fourier space or frequency space
  • various signal processes applied to the magnetic resonance signal by the image processing unit 11 can be performed in parallel.
  • a plurality of magnetic resonance signals received by the multi-channel RF coil may be subjected to signal processing in parallel to restore the image data.
  • the image processing unit 11 may store the restored image data in a memory or may be stored in an external server through the communication unit 60, as will be described later.
  • the input unit 12 can receive a control command related to the overall operation of the MRI apparatus 1 from a user.
  • the input unit 12 can receive object information, parameter information, scan conditions, information on pulse sequences, and the like from a user.
  • the input unit 12 may be implemented as a keyboard, a mouse, a trackball, a voice recognition unit, a gesture recognition unit, a touch screen, or the like.
  • the output unit 13 can output the image data generated by the image processing unit 11.
  • the output unit 13 may output a user interface (UI) configured to allow a user to input a control command related to the MRI apparatus 1.
  • UI user interface
  • the output unit 13 may be implemented as a speaker, a printer, a display, or the like.
  • the output unit 13 may be referred to as a display unit 13 and may display a first image of the object.
  • the control unit 30 can determine the signal area of the object based on the first image of the object.
  • Input 12 may be named user input 12 and may receive user input to set a region of interest on the first image.
  • the control unit 30 can determine whether an artifact arises within the second image to be generated based on the set region of interest if the set region of interest is a part of the signal region of the object.
  • control unit 30 can determine a method for preventing artefacts based on the coil geometry of the receiving coil, the shape of the area of interest, the anatomical information of the area of interest, and the pulse sequence.
  • the control unit 30 may control the display unit 13 to display a method for preventing artefacts.
  • the control unit 30 can determine an expected image based on the signal area and the area of interest. Also, the display unit 13 and the predicted image can be displayed.
  • the control unit 30 can determine the position of the area that causes the aliasing among the signal areas in the first image.
  • the display unit 13 can display the position of the area that causes the aliasing in the signal area in the first image.
  • the control unit 30 can control the display unit 13 to display information on how to increase the length of the phase direction of the region of interest so that the region of interest includes the signal region in the phase direction.
  • the control unit 30 may control the display unit 13 to display information on a method of suppressing the magnetic resonance signal emitted from the region other than the region of interest among the signal regions.
  • the control unit 30 may control the display unit 13 to display information on a method for causing a magnetic resonance signal corresponding to a photographing sequence of the second image to be emitted only in a region of interest of the signal region.
  • the control unit 30 can determine a pair of regions that are parallel to each other among the regions surrounding the region of interest and set a multi-saturation band for simultaneously suppressing magnetic resonance signals emitted from the determined pair of regions.
  • the guide information includes a plurality of icons corresponding to a plurality of methods for preventing the occurrence of artifacts, and the control unit (30), upon receiving a user input for selecting one of the plurality of icons, And can control the display unit 13 to display guide information on the corresponding method.
  • the control unit 30 can control the display unit 13 to display the estimated shooting time of each of a plurality of methods together with a plurality of icons corresponding to a plurality of methods.
  • the operating unit 10 and the control unit 30 are shown as separate objects, but they may be included in one device as described above. Also, the processes performed by the operating unit 10, and the control unit 30, respectively, may be performed on other objects.
  • the image processing unit 11 may convert the magnetic resonance signal received by the control unit 30 into a digital signal or directly convert it by the control unit 30.
  • the MRI apparatus 1 includes a communication unit 60 and is connected to an external device (not shown) (for example, a server, a medical device, a portable device (smartphone, tablet PC, wearable device, etc.) Lt; / RTI >
  • an external device for example, a server, a medical device, a portable device (smartphone, tablet PC, wearable device, etc.) Lt; / RTI >
  • the communication unit 60 may include one or more components that enable communication with an external device and may include at least one of a local communication module (not shown), a wired communication module 61 and a wireless communication module 62 . ≪ / RTI >
  • the communication unit 60 receives the control signal and data from the external device and transmits the received control signal to the control unit 30 so that the control unit 30 controls the MRI device 1 in accordance with the received control signal It is possible.
  • control unit 30 may transmit a control signal to the external device via the communication unit 60, thereby controlling the external device according to the control signal of the control unit.
  • the external device can process data of the external device according to a control signal of the control unit 30 received through the communication unit 60.
  • the external device may be provided with a program capable of controlling the MRI apparatus 1, and the program may include an instruction for performing a part or all of the operation of the control section 30.
  • the program may be installed in an external device in advance, or a user of the external device may download and install the program from a server that provides the application.
  • the server providing the application may include a recording medium storing the program.
  • the disclosed embodiments may be embodied in the form of a computer-readable recording medium for storing instructions and data executable by a computer.
  • the command may be stored in the form of program code, and when executed by the processor, may generate a predetermined program module to perform a predetermined operation.
  • the instructions when executed by a processor, may perform certain operations of the disclosed embodiments.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

대상체의 제 1 이미지를 디스플레이하는 디스플레이부,대상체의 제 1 이미지에 기초하여, 대상체의 신호 영역을 결정하는 제어부, 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신하는 사용자 입력부를 포함하고, 제어부는, 설정된 관심 영역이 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 설정된 관심 영역에 기초하여 생성될 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하도록 디스플레이부를 제어하는, 일 실시예에 따른 자기공명영상장치가 개시된다.

Description

인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치
본 발명은, 인공물의 생성을 예측하고, 인공물(Artifacts)을 방지하기 위한 방법 및 이를 위한 장치에 관한 것이다.
MRI 시스템은 자기 공명(magnetic resonance, MR) 신호를 획득하고, 획득된 자기 공명 신호를 영상으로 재구성한다. 자기 공명 신호는 대상체로부터 방사되는 RF 신호를 의미한다.
MRI 시스템은 주자석 정자장(static magnetic field)을 형성하여, 정자장 속에 위치한 대상체의 특정 원자핵의 자기 쌍극자 모멘트 방향을 정자장 방향으로 정렬시킨다. 경사자장 코일은 정자장에 경사 신호를 인가하여, 경사자장을 형성시켜, 대상체의 부위 별로 공명 주파수를 다르게 유도할 수 있다.
RF 코일은 영상 획득을 원하는 부위의 공명 주파수에 맞추어 RF 신호를 조사할 수 있다. 또한, RF 코일은 경사자장이 형성됨에 따라, 대상체의 여러 부위로부터 방사되는 서로 다른 공명 주파수의 자기공명 신호들을 수신할 수 있다. 이러한 단계를 통해 MRI 시스템은 영상 복원 기법을 이용하여 자기공명 신호로부터 영상을 획득한다.
그러나, 생성된 MR 이미지 내에 인공물이 발생될 수 있으며, MR 이미징 전에 인공물의 발생을 예측하고, 이를 방지하는 기술이 필요하다.
MR 이미지를 획득하기 위하여, 신호 영역 및 관심 영역에 기초하여 인공물의 생성을 예측하고, 인공물을 방지하기 위한 기술이 요구된다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 개시의 제 1 측면은, 대상체의 제 1 이미지를 디스플레이하는 디스플레이부,대상체의 제 1 이미지에 기초하여, 대상체의 신호 영역을 결정하는 제어부, 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신하는 사용자 입력부를 포함하고, 제어부는, 설정된 관심 영역이 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 설정된 관심 영역에 기초하여 생성될 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하도록 디스플레이부를 제어하는, 자기공명영상장치를 제공할 수 있다.
MR 이미징 전에 인공물의 발생을 예측하고, 이를 방지하여 보다 효율적이고 정밀한 MR 이미지를 획득할 수 있다.
도 1은 일부 실시예에 따른, MRI 장치가 인공물을 방지하기 위한 가이드 정보를 제공하는 방법을 도시한다.
도 2는 일부 실시예에 따른, MRI 장치가 인공물을 방지하기 위한 가이드 정보를 제공하는 방법의 흐름도이다.
도 3은 일부 실시예에 따른, 제 1 MR 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신함에 따라, 엘리어싱이 발생할지 여부를 결정하는 방법을 나타내는 도면이다.
도 4는 일부 실시예에 따른, MRI 장치가 인공물을 방지하기 위해 관심 영역의 길이를 조정하기 위한 사용자 인터페이스를 제공하는 방법을 도시한다.
도 5는 일부 실시예에 따른, MRI 장치가 인공물을 방지하기 위해 엘리어싱을 발생시키는 영역의 신호를 제한하기 위한 OVS 방법을 제공하는 방법을 도시한다.
도 6 및 7은 일부 실시예에 따른, MRI 장치가 멀티 밴드를 설정하는 방법을 도시한다.
도 8은 일부 실시예에 따른, MRI 장치가 인공물을 방지하기 위한 가이드 정보 중 관심 영역으로부터만 자기공명신호가 발생되도록 하는 가이드 정보를 제공하는 방법 도시한다.
도 9는 MRI 장치의 개략도이다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 개시의 제 1 측면은, 대상체의 제 1 이미지를 디스플레이하는 디스플레이부,대상체의 제 1 이미지에 기초하여, 대상체의 신호 영역을 결정하는 제어부, 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신하는 사용자 입력부를 포함하고, 제어부는, 설정된 관심 영역이 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 설정된 관심 영역에 기초하여 생성될 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하도록 디스플레이부를 제어하는, 자기공명영상장치를 제공할 수 있다.
또한, 제어부는, 신호 영역 및 관심 영역에 기초하여, 예상 이미지를 결정하고, 디스플레이부는, 예상 이미지를 디스플레이할 수 있다.
또한, 디스플레이부는, 제 1 이미지 내의 신호 영역 중 엘리어싱을 발생시키는 영역의 위치를 디스플레이할 수 있다.
또한, 제어부는, 관심 영역이 페이즈 방향의 신호 영역을 포함하도록, 관심 영역의 페이즈 방향의 길이를 늘리는 방법에 관한 정보를 디스플레이함으로써, 가이드 정보를 디스플레이할 수 있다.
또한, 제어부는, 신호 영역 중 관심 영역이 아닌 영역으로부터 방출되는 자기공명 신호를 억제하는 방법에 관한 정보를 디스플레이 함으로써, 가이드 정보를 디스플레이할 수 있다.
또한, 제어부는, 신호 영역 중 관심 영역에서 제 2 이미지의 촬영 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 방출 되도록 하기 위한 방법에 관한 정보를 디스플레이 함으로써, 가이드 정보를 디스플레이할 수 있다.
또한, 자기공명 신호를 억제하는 방법은 관심 영역을 둘러싸는 영역 중 서로 평행한 한 쌍의 영역을 결정하고, 결정된 한 쌍의 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호를 동시에 억제하기 위한 멀티 새츄레이션 밴드를 설정하는 방법을 포함할 수 있다.
또한, 가이드 정보는, 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘을 포함하고, 제어부는, 복수의 아이콘 중 하나를 선택하는 사용자 입력을 수신함에 따라, 아이콘에 대응하는 방법에 관한 가이드 정보를 디스플레이할 수 있다.
또한, 제어부는, 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘과 함께, 복수의 방법 각각의 촬영 예상 시간을 디스플레이할 수 있다.
또한, 제어부는, 수신 코일의 코일 지오메트리, 관심 영역의 모양, 관심 영역의 해부학적 정보 및 펄스 시퀀스에 기초하여, 가이드 정보를 결정할 수 있다.
본 명세서는 본 발명의 권리범위를 명확히 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 실시할 수 있도록, 본 발명의 원리를 설명하고, 실시예들을 개시한다. 개시된 실시예들은 다양한 형태로 구현될 수 있다.
명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다. 본 명세서가 실시예들의 모든 요소들을 설명하는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 일반적인 내용 또는 실시예들 간에 중복되는 내용은 생략한다. 명세서에서 사용되는 '부'(part, portion)라는 용어는 소프트웨어 또는 하드웨어로 구현될 수 있으며, 실시예들에 따라 복수의 '부'가 하나의 요소(unit, element)로 구현되거나, 하나의 '부'가 복수의 요소들을 포함하는 것도 가능하다. 이하 첨부된 도면들을 참고하여 본 발명의 작용 원리 및 실시예들에 대해 설명한다.
본 명세서에서 영상은 자기 공명 영상(MRI) 장치에 의해 획득된 의료 영상을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 '대상체(object)'는 촬영의 대상이 되는 것으로서, 사람, 동물, 또는 그 일부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 대상체는 신체의 일부(장기 또는 기관 등; organ) 또는 팬텀(phantom) 등을 포함할 수 있다.
도 1은 일부 실시예에 따른, MRI(Magnetic resonance imagining) 장치(1)가 인공물을 방지하기 위한 가이드 정보를 제공하는 방법을 도시한다.
도 1에 도시된 장치는 MRI 장치(1)의 오퍼레이터부(10)를 나타낸다.
도 1을 참조하면, MRI 장치(1)는 관심 영역을 설정하기 위한 제 1 MR(Magnetic resonance) 이미지(110)를 디스플레이할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 제 1 MR 이미지(110) 상에 관심 영역(130, Region of interest)를 설정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다. 제 1 MR 이미지(110) 상에 관심 영역(130)를 설정하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 결정된 관심 영역(130)에 대한 제 2 MR 이미지를 생성하기 전에, 관심 영역(130)에 대한 제 2 MR 이미지 생성시 엘리어싱(Aliasing)이 발생할지 여부를 결정할 수 있다.
제 2 MR 이미지 생성시 엘리어싱이 발생할 것으로 예상되는 경우, MRI 장치(1)는 엘리어싱을 방지하기 위한 가이드 정보를 제공할 수 있다.
예를 들어, MRI 장치(1)는 관심 영역을 페이즈 인코딩 방향으로 늘리는 방법(관심 영역 크기 조정 방법)을 제공할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 신호 영역 중 관심 영역 이외의 영역을 새츄레이션(Saturation) 영역으로 설정하는 방법(OVS, Outer-volume suppression 방법)을 제공할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 관심 영역으로부터만 자기공명 신호가 방출되도록 하는 방법(IVI, Inner-volume imaging 방법)을 제공할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 제 2 MR 이미지 생성시 엘리어싱이 발생할 것으로 결정함에 따라, 결정된 관심 영역에 기초한 예상 이미지(150)를 생성하고, 생성된 예상 이미지(150)를 디스플레이할 수 있다.
대상체의 뇌를 촬영하는 경우, 제 1 MR 이미지(110)는 대상체의 뇌 이미지 일 수 있다. 제 1 MR 이미지(110)는 촬영 부위를 설정하기 위해 대상체의 뇌를 대략적으로 촬영한 평면 이미지 또는 기 촬영되어 MRI 장치(1)에 저장된 대상체의 뇌 이미지일 수 있다. 사용자는 제 1 MR 이미지(110) 상에 관심 영역을 설정할 수 있다.
MRI 장치(1)는 제 1 MR 이미지(110)에 기초하여, 제 1 MR 이미지(110) 내의 신호 영역을 결정할 수 있다. 신호 영역은 대상체의 영역 중 MRI 장치(1)에 의해 자기공명 신호가 수신되는 영역을 의미할 수 있다. 도 1에 도시된 제 1 MR 이미지(110)의 경우, MRI 장치(1)는 제 1 MR 이미지(110) 내의 뇌의 경계 내부를 신호 영역(120)으로써 결정할 수 있다.
MRI 장치(1)는 결정된 관심 영역(130)이 페이즈 인코딩 방향에서 신호 영역(120)을 전부 포함하고 있지 경우, 엘리어싱이 발생할 것으로 결정할 수 있다.
엘리어싱이 발생할 것으로 결정됨에 따라, MRI 장치(1)는 예상 이미지(150)를 생성할 수 있다. 예를 들어, 제 1 MR 이미지(110)의 신호 영역(120) 중 관심 영역(130)에 포함되지 않은 페이지 인코딩 방향의 영역(132, 134)이 관심 영역(130) 영역 내의 반대쪽으로 접혀(Fold-over)지므로, MRI 장치(1)는 제 1 MR 이미지에 기초하여, 관심 영역(130)을 나타내는 이미지를 결정하고, 결정된 이미지의 오른쪽에 관심 영역의 왼쪽에 위치한 a 영역(132)을 겹쳐서 표시하고, 이미지의 왼쪽에 관심 영역의 오른쪽에 위치한 b 영역(134)을 겹쳐서 표시함으로써, 예상 이미지(150)를 생성할 수 있다.
MRI 장치(1)는 생성된 예상 이미지(150)를 디스플레이함으로써, 사용자에게 제 2 MR 이미지 내에 인공 구조물이 포함될 것이라는 정보를 제공할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 엘리어싱이 발생될 것으로 결정함에 따라, 엘리어싱을 방지하는 방법을 실행하기 위한 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다. 예를 들어, MRI 장치(1)는 관심 영역 크기 조정 방법을 실행하기 위한 아이콘(162), OVS 방법을 실행하기 위한 아이콘(164) 및 IVI 방법을 실행하기 위한 아이콘(166)을 제공할 수 있다. 각각의 아이콘은 각각의 방법을 나타내는 이미지 또는 텍스트를 포함할 수 있다.
또한, MRI 장치는 각각의 방법에 대한 촬영 예상 시간을 산출하고, 산출된 촬영 예상 시간을 각각의 방법을 나타내는 아이콘과 함께 디스플레이할 수 있다.
제 1 MR 이미지(110) 및 제 2 MR 이미지는 2 차원 이미지일 수 있으며, 3 차원 이미지일 수도 있다.
명세서 전체에서, 관심 영역을 기준으로 각각의 방법들이 설명되었으나, MRI 장치(1)가 관심 영역을 FOV(Field of view)로써 결정한 경우, 관심 영역은 FOV로 대체될 수 있다.
도 2는 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 인공물을 방지하기 위한 가이드 정보를 제공하는 방법의 흐름도이다.
단계 S210에서, MRI 장치(1)는 대상체의 제 1 이미지를 디스플레이할 수 있다.
MR 이미지 촬영 시 관심 영역을 촬영하기 전에 정확한 관심 영역을 설정하기 위해 대상체의 대략적인 이미지를 촬영하는 것이 일반적인 촬영 프로세스이다. 예를 들어, 대상체의 심장 이미지를 촬영하고자 하는 경우, 사용자는 대상체의 몸통을 촬영하여, 몸통의 대략적인 제 1 이미지를 획득하고, 제 1 이미지 내의 심장 영역을 관심 영역으로 설정할 수 있다.
제 1 MR 이미지는 촬영 부위를 설정하기 위해 대상체를 대략적으로 촬영한 평면 이미지 또는 기 촬영되어 MRI 장치(1)에 저장된 대상체의 이미지일 수 있다.
단계 S220에서, MRI 장치(1)는 대상체의 제 1 이미지에 기초하여 대상체의 신호 영역을 결정할 수 있다.
신호 영역은 대상체의 영역 중 MRI 장치(1)에 의해 자기공명 신호가 수신되는 영역을 의미할 수 있다. MRI 장치(1)는 제 1 이미지 내의 영역 중 대상체가 표시된 영역을 식별하고, 식별된 영역을 신호 영역으로써 결정할 수 있다. 도 1에 도시된 제 1 MR 이미지의 경우, MRI 장치(1)는 제 1 MR 이미지 내의 뇌의 경계 내부를 신호 영역으로써 결정할 수 있다.
단계 S230에서, MRI 장치(1)는 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다.
단계 S240에서, MRI 장치(1)는 설정된 관심 영역이 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 설정된 관심 영역에 기초하여 생성된 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이할 수 있다.
설정된 관심 영역이 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 신호 영역 중 관심 영역 밖의 영역으로부터 수신된 자기공명신호로 인하여 MR 이미지 촬영 시 엘리어싱이 발생할 수 있다. 이에 따라, 관심 영역에 기초하여 생성된 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 포함될 수 있다.
MRI 장치(1)는 관심 영역에 기초하여 생성된 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 포함되지 않도록 하는 다양한 방법을 제공할 수 있다.
예를 들어, MRI 장치(1)는 관심 영역이 페이즈 방향의 신호 영역을 포함하도록, 관심 영역의 페이즈 방향의 길이를 늘리는 방법에 관한 정보를 제공할 수 있다. 이러한 실시예에 대해서는, 도 4를 참조하여 자세히 후술된다.
또한, 예를 들어, MRI 장치(1)는 신호 영역 중 관심 영역이 아닌 영역으로부터 방출되는 자기공명 신호를 억제하는 OVS 방법에 관한 정보를 제공할 수 있다. 이러한 실시예에 대해서는, 도 5 내지 7을 참조하여 자세히 후술된다.
또한, 예를 들어, MRI 장치(1)는 신호 영역 중 관심 영역에서만 제 2 이미지의 촬영 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 방출되도록 하기 위한 IVI 방법을 제공할 수 있다. 이러한 실시예에 대해서는, 도 8를 참조하여 자세히 후술된다.
MRI 장치(1)는 복수의 방법 중 두 개 이상의 방법을 동시에 적용하는 방법을 추천할 수도 있다. 예를 들어, MRI 장치(1)는 IVI 방법과 함께, OVS 방법을 동시에 적용하는 방법을 추천할 수도 있다.
MRI 장치(1)는 수신 코일의 코일 지오메트리, 관심 영역의 모양, 관심 영역의 해부학적 정보 및 펄스 시퀀스에 기초하여 가이드 정보를 결정할 수 있다. 예를 들어, MRI 장치(1)는 수신 코일의 코일 지오메트리에 기초하여 OVS 방법 적용 시 새츄레이션 영역을 결정할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 관심 영역의 모양에 기초하여 IVI 방법을 적용할 수 있는지 여부를 결정할 수 있으며, OVS 적용 시 새츄레이션 밴드의 개수 및 밴드의 넓이를 결정할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 관심 영역의 해부학적 정보에 기초하여, 관심 부위를 결정하고, 관심 부위에 가장 적합한 방법을 결정할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 펄스 시퀀스에 기초하여 IVI 방법을 적용할 수 있는지 여부를 결정할 수 있다.
MRI 장치(1)는 인공물과는 별도로 스캔 시간을 줄이기 위한 가이드 정보를 디스플레이할 수도 있다. 예를 들어, 관심 영역의 긴 변이 페이즈 인코딩 방향으로 설정되고, 짧은 변이 리드 아웃 방향으로 설정된 경우, 페이즈 인코딩 방향의 길이가 짧아야 스캔 시간이 줄어들므로, 관심 영역의 긴 변이 리드 아웃 방향으로 설정하고, 짧은 변을 페이즈 인코딩 방향으로 변경하도록 가이드 정보를 제공할 수 있다.
MRI 장치(1)는 각각의 방법에 대응하여 제 2 이미지를 생성할 때 소요될 것으로 예상되는 스캔 시간을 산출하고, 산출된 스캔 시간을 디스플레이할 수 있다.
도 3은 일부 실시예에 따른, 제 1 MR 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신함에 따라, 엘리어싱이 발생할지 여부를 결정하는 방법을 나타내는 도면이다.
MRI 장치(1)는 제 1 MR 이미지(110) 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 관심 영역 상에 페이즈 인코딩 방향 및 리드 아웃 방향을 설정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다.
이 때, 관심 영역의 페이즈 인코딩 방향의 길이가 작을수록 스캔 시간이 줄어들 수 있다. 따라서, 사용자는 스캔 시간을 줄이기 위해, 관심 영역 중 페이즈 인코딩 방향의 길이를 가능한 작게 설정할 수 있다. 그러나, 도 3에 도시된 바와 같이, 페이즈 인코딩 방향의 관심 영역이 신호 영역을 커버하지 못하는 경우, 엘리어싱이 발생할 수 있다. 미숙한 사용자의 경우, 페이즈 인코딩 방향의 관심 영역이 신호 영역을 커버하지 않도록 관심 영역을 설정할 수 있다.
관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 관심 영역에 대응하는 제 2 이미지를 생성할 때, 엘리어싱이 발생될지 여부를 결정할 수 있다.
MRI 장치(1)는 설정된 관심 영역과 결정된 신호 영역을 비교할 수 있다. MRI 장치(1)는 설정된 관심 영역이 페이즈 인코딩 방향으로 신호 영역을 커버하지 못하는 경우, 제 2 MR 이미지 생성시 엘리어싱이 발생될 것으로 결정할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 신호 영역의 위치 및 설정된 관심 영역의 위치에 기초하여, 신호 영역 중 제 2 MR 이미지 내에 인공 구조물을 발생시킬 것으로 예상되는 영역을 결정할 수 있다. 예를 들어, MRI 장치(1)는 관심 영역을 제외한 신호 영역 중 페이즈 인코딩 방향의 영역을 인공 구조물을 발생시킬 것으로 예상되는 영역으로 결정할 수 있다. 도 1을 다시 참조하면, MRI 장치(1)는 신호 영역 중 a 영역(132) 및 b 영역(134)을 인공 구조물을 발생시킬 것으로 예상되는 영역으로 결정할 수 있다. 또한, MRI 장치(1)는 신호 영역 중 인공 구조물을 발생시킬 것으로 예상되는 영역을 다른 영역과 구별하여 디스플레이할 수 있다.
도 3을 다시 참조하면, 관심 영역의 리드 아웃 방향 또한 신호 영역을 커버하지 못하지만, MRI 장치(1)는 관심 영역이 커버하지 못하는 리드 아웃 방향의 신호 영역에 대해서는 필터링 또는 오버샘플링을 수행하여 엘리어싱을 자동적으로 방지할 수 있다.
도 4는 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 인공물을 방지하기 위해 관심 영역의 길이를 조정하기 위한 사용자 인터페이스를 제공하는 방법을 도시한다.
도 4를 참조하면, MRI 장치(1)는 관심 영역(130)의 페이즈 인코딩 방향의 영역이 신호 영역(120)을 포함하도록, 관심 영역(130)의 페이즈 인코딩 방향의 길이를 늘림으로써 추천 관심 영역(410)를 디스플레이할 수 있다.
이 경우, 페이즈 인코딩 방향으로 관심 영역의 길이를 늘림에 따라 스캔 시간이 증가하므로, MRI 장치(1)는 페이즈 인코딩 방향의 영역이 신호 영역(120)을 포함하되 신호 영역(120)에 최대한 가깝게 위치하도록, 페이즈 인코딩 방향의 길이를 늘릴 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 관심 영역(130)을 추천 관심 영역(410)로 변경하기 위한 버튼(420)을 디스플레이할 수 있다. 버튼(420)을 클릭하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 관심 영역(130)를 추천 관심 영역(410)로 변경할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 추천 관심 영역(410)를 변경하기 위한 버튼(430)을 디스플레이할 수 있다. 버튼(430)을 클릭하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 추천 관심 영역(410)를 변경하기 위한 커서를 디스플레이할 수 있다. 커서(410)를 이동시키는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 커서(410)의 위치에 기초하여 관심 영역을 다시 설정할 수 있다.
도 5는 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 인공물을 방지하기 위해 엘리어싱을 발생시키는 영역의 신호를 제한하기 위한 OVS 방법을 제공하는 방법을 도시한다.
도 5를 참조하면, MRI 장치(1)는 관심 영역의 바깥 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호를 억제함으로써, 엘리어싱을 발생시키는 영역의 신호를 제한할 수 있다.
관심 영역 바깥 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호가 관심 영역의 신호로써 수신되는 경우, 생성되는 MR 이미지 상에 인공물이 발생될 수 있다. 따라서, MRI 장치(1)는 대상체로부터 방출되는 자기 공명 신호를 수신하기 전에, 관심 영역 바깥 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호를 억제(Suppression) 시킴으로써, 엘리어싱 인공물을 방지할 수 있다.
예를 들어, MRI 장치(1)는 새츄레이션 펄스를 이미징 시퀀스의 슬라이스 여기 펄스(slice excitation pulse) 전에 발생시킴으로써, 엘리어싱을 발생시키는 영역의 신호를 제한할 수 있다. 케이-스페이스의 한 라인을 획득하기 전에, 바깥 영역에 대해 새츄레이션 펄스를 발생시킴으로써 바깥 영역으로부터 방출될 자기공명 신호를 억제한 다음 대상체로부터 자기공명 신호를 수신하면, 바깥 영역으로부터 방출될 자기공명 신호가 억제되었기 때문에, 바깥 영역으로부터 방출될 자기공명 신호가 관심 영역 내로 들어오지 않으므로, 엘리어싱이 발생되지 않을 수 있다.
관심 영역이 설정됨에 따라, MRI 장치(1)는 관심 영역의 바깥 영역에 새츄레이션 밴드(saturation band, 510, 520, 530 및 540)를 디스플레이 함으로써 새츄레이션 영역을 디스플레이할 수 있다.
이 경우, 새츄레이션 밴드가 관심 영역을 둘러싸도록 설정되어야 바람직하지만, 관심 영역이 원 또는 정형화된 형태가 아닌 경우, 사용자가 직접 관심 영역을 둘러싸는 모든 영역에 새츄레이션 밴드를 설정하는 것은 쉽지 않다. MRI 장치(1)는 관심 영역의 형태를 분석하고, 새츄레이션 밴드가 관심 영역을 둘러싸되, 새츄레이션 밴드와 관심 영역 사이에 공간이 최소가 되도록 새츄레이션 밴드의 넓이, 개수 및 위치를 결정할 수 있다.
도 5를 예로 들면, 직사각형 형태의 관심 영역에 대하여, MRI 장치(1)는 4개의 새츄레이션 밴드가 관심 영역의 4 변에 맞닿도록 새츄레이션 영역을 결정할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 추천된 새츄레이션 밴드를 설정하기 위한 버튼(560)을 디스플레이할 수 있다. 추천된 새츄레이션 밴드를 설정하기 위한 버튼(560)을 선택하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 디스플레이된 새츄레이션 밴드에 기초하여 MR 이미징을 수행할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 추천된 새츄레이션 밴드의 파라미터를 조정하기 위한 버튼(570)을 디스플레이할 수도 있다. 파라미터를 조정하기 위한 버튼(570)을 선택하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 새츄레이션 밴드의 중심 이동, 회전 또는 두께 조절을 위한 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다.
또한, 새츄레이션 밴드 설정 시, 새츄레이션 밴드가 교차하는 영역(580)에서 자기공명 신호가 생성될 수도 있다. MRI 장치(1)는 교차되는 새츄레이션 밴드에 대응하는 RF 펄스간에 페이즈 오프셋(Phase off-set)을 적용하여 새츄레이션 밴드가 겹치는 영역에서 새츄레이션의 성능이 떨어지는 것을 방지할 수 있다.
도 6 및 7은 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 멀티 밴드를 설정하는 방법을 도시한다.
도 6 및 7을 참조하면, MRI 장치(1)는 새츄레이션 밴드들 중 평행한 새츄레이션 밴드들에 대하여, 대응하는 펄스들을 동시에 발생시키는 멀티 밴드를 추천할 수 있다.
MR 이미지 촬영 시 멀티 밴드를 적용함으로써, MRI 장치(1)는 자기공명 신호를 새츄레이션 시키기 위한 RF 모듈의 수를 줄일 수 있으며, 새츄레이션을 시키는데 걸리는 시간을 줄일 수 있다.
예를 들어, 도 6의 610은 MRI 장치(1)가 일부 실시예에 따른 일반적인 새츄레이션 밴드의 설정을 도시한다. 사각형의 관심 영역(130)의 주변에 S1(612), S2(616), S3(614) 및 S4(618)의 4 개의 새츄레이션 밴드가 설정될 수 있다. MRI 장치(1)는 각각의 새츄레이션 밴드에 대응하는 4개의 RF 모듈이 필요하며, 각각의 새츄레이션 밴드에 대응하는 시퀀스를 순차적으로 발생시킬 수 있다.
도 6의 620은 일부 실시예에 따른 MRI 장치(1)가 설정한 멀티 밴드를 도시한다.
도 6의 620에서, S1(612) 및 S3(624)는 서로 평행한 새츄레이션 밴드들일 수 있다. 또한, S2(616) 및 S4(628)은 서로 평행한 새츄레이션 밴드들일 수 있다. 따라서, MRI 장치(1)는 S1(612) 및 S3(624)에 대응하는 새츄레이션 펄스를 동시에 발생시킬 수 있다. 또한, S2(616) 및 S4(628)에 대응하는 새츄레이션 펄스를 동시에 발생시킬 수 있다.
또한, 도 6의 630은 일부 실시예에 따른 MRI 장치(1)가 새츄레이션 밴드들의 넓이를 달리하여 적용하는 방법을 도시한다.
사각형의 관심 영역(130)의 주변에 S1(612), S2(616), S3(634) 및 S4(638)의 4 개의 새츄레이션 밴드가 설정될 수 있다. 또한, 서로 평행한 S1(612) 및 S3(634)의 넓이가 서로 상이할 수 있다.
도 6의 640은 일부 실시예에 따른 MRI 장치(1)가 서로 평행한 새츄레이션 밴드의 넓이가 서로 상이하더라도, 멀티밴드를 설정하는 방법을 도시한다. 서로 평행한 S1(612) 및 S3(644)의 넓이가 서로 상이하더라도, MRI 장치(1)는 S1(612) 및 S3(644)에 대응하는 새츄레이션 펄스를 동시에 발생시킬 수 있다.
도 7의 710은 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 코일 지오메트리에 기초하여 새츄레이션 영역을 결정하는 방법을 도시한다. 코일 지오메트리는 수신 코일의 모양, 위치 및 감도(Sensitivity) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
예를 들어, 사용자가 대상체의 양 다리(712, 714) 중 하나의 다리(712)를 촬영하고자 하는 경우, 사용자는 촬영하고자 하는 다리(712)에 다리 수신 코일을 장착할 수 있다. 이 때, 다리 수신 코일은 다른 다리(714)로부터 발생되는 자기공명 신호를 수신할 수도 있다. 이 경우, 사용자가 다리 수신 코일의 감도가 기준 이상인 영역(711) 내에 관심 영역(130)을 설정하더라도, 관심 영역(130) 내로 다른 다리(714)로부터 발생되는 자기공명 신호가 침범할 수 있으므로, 다리(712) 이미지에 인공물이 발생할 수 있다.
MRI 장치(1)는 다리 수신 코일이 하나의 다리(712)에만 장착되었음을 인식함에 따라, 나머지 다리에 대응하는 영역에 새츄레이션 영역(719)을 자동으로 설정함으로써, 인공물을 방지할 수 있다.
도 7의 720 및 730은 일부 실시예에 따른, 새츄레이션 밴드의 개수를 조정하는 사용자 입력에 기초하여, MRI 장치(1)가 새츄레이션 영역을 변경하는 방법을 도시한다.
도 7의 720을 참조하면, 육각형의 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 관심 영역 주위에 빈 공간이 없도록 6 개의 새츄레이션 밴드가 관심 영역의 6개의 변에 맞붙도록 설정할 수 있다. 이 경우, 서로 평행한 새츄레이션 밴드들은 멀티 밴드 쌍으로 설정될 수 있다.
도 7의 730을 참조하면, 새츄레이션 밴드의 개수가 늘어날수록 스캔 시간이 길어지므로, 사용자는 새츄레이션 밴드를 4 개로 조정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다. 새츄레이션 밴드를 4개로 조정하는 사용자 입력을 수신함에 따라, MRI 장치(1)는 4 개의 새츄레이션 밴드와 관심 영역 사이의 빈 공간이 최소가 되도록, 새츄레이션 밴드들의 위치를 조정할 수 있다.
도 7의 740은, 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 관심 영역, 신호 영역 및 멀티 밴드 사용가능 여부에 기초하여 새츄레이션 밴드를 결정하는 방법을 도시한다.
도 7의 740을 참조하면, MRI 장치(1)는 대상체의 두 다리(712, 714)에 각각 제 1 관심 영역(712) 및 제 2 관심 영역(714)을 설정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다. MRI 장치(1)는 관심 영역, 신호 영역 및 멀티 밴드 사용가능 여부에 기초하여 새츄레이션 밴드를 결정할 수 있다.
예를 들어, MRI 장치(1)는 제 1 관심 영역(712), 제 2 관심 영역(714) 및 신호 영역의 위치에 기초하여, 2 쌍의 멀티 밴드(744, 745, 746, 747)를 설정할 수 있다. 이 경우, MRI 장치(1)는 새츄레이션 영역이 관심 영역들 주위에 원하는 않는 신호 영역(741, 742, 743)을 포함하도록, 멀티 밴드를 설정할 수 있다.
도 7의 750은, 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 관심 영역의 개수에 기초하여, 새츄레이션 밴드를 결정하는 방법을 도시한다.
도 7의 750을 참조하면, 복수의 관심 영역이 떨어져 있는 경우, MRI 장치(1)는 분리된 복수의 관심 영역과의 새츄레이션 영역 간의 공간이 최소이면서, 멀티 밴드를 설정할 수 있도록, 새츄레이션 밴드들의 개수 및 위치를 결정할 수 있다. 도 7의 750의 경우, 서로 평행한 3 개의 세로 새츄레이션 밴드와 서로 평행한 2 개의 가로 새츄레이션 밴드가 관심 영역을 둘러싸도록 새츄레이션 영역을 결정할 수 있다.
도 8은 일부 실시예에 따른, MRI 장치(1)가 인공물을 방지하기 위한 가이드 정보 중 관심 영역으로부터만 자기공명신호가 발생되도록 하는 가이드 정보를 제공하는 방법 도시한다.
도 8을 참조하면, MRI 장치(1)는 신호 영역(120) 중 관심 영역(130)으로부터만 자기공명신호를 발생시키는 IVI 방법을 추천할 수 있다.
예를 들어, 사용자가 촬영 시퀀스로써 스핀 에코(Spin echo) 시퀀스를 선택한 경우, MRI 장치(1)는 대상체에 90도 여기 RF(Excite RF) 펄스를 전송하고, 이어서 180도 리포커스 RF(Refocus RF) 펄스를 전송하며, 이후 대상체로부터 수신된 자기공명 신호를 수신함으로써 케이-스페이스(K-space)의 한 라인에 대한 데이터를 획득할 수 있다.
이 경우, 대상체의 영역 중 90도 여기 RF 펄스 및 180 리포커스 RF 펄스를 모두 경험한 영역만이 스핀 에코 시퀀스에 대응하는 자기공명 신호를 방출할 수 있으며, 스핀 에코 시퀀스에 대응하는 자기공명 신호만이 MRI 장치(1)에 의해 수신될 수 있다.
IVI 방법의 경우, MRI 장치(1)는 적용된 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 관심 영역으로부터만 발생될 수 있도록, 관심 영역에만 RF 펄스들을 중첩하여 전송할 수 있다. 예를 들어, 도 8을 참조하면, MRI 장치(1)는 관심 영역에서 90도 여기 RF 펄스 및 180도 리포커스 RF 펄스가 중첩되고, 나머지 영역에서는 중첩되지 않도록 90도 여기 RF 펄스 및 180도 리포커스 RF 펄스를 대상체로 전송할 수 있다.
이에 따라, 관심 영역 이외의 영역으로부터 전혀 자기공명신호가 발생되지 않거나, 적용된 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 아닌 자기공명신호가 발생되므로, MRI 장치(1)는 엘리어싱 없이 MR 이미지를 생성할 수 있다.
MRI 장치(1)는 촬영 시퀀스 및 관심 영역의 모양에 기초하여 IVI 방법을 적용할 수 있는지 여부를 결정할 수 있다.
예를 들어, 그래디언트 에코(Gradient echo) 시퀀스는 케이-스페이스의 한 라인에 대한 데이터를 획득하기 위해 하나의 RF 펄스만이 대상체로 전송되므로, 스핀 에코 시퀀스와 같이 관심 영역에서만 RF펄스들이 중첩되도록 설정될 수 없다. 따라서, MRI 장치(1)는 사용자로부터 설정된 촬영 시퀀스를 고려하여 IVI 방법을 추천할지 여부를 결정할 수 있다.
또한, 관심 영역의 모양이 사각형이 아닌 경우, 관심 영역에서 RF 펄스들을 중첩시키기 어려우므로, MRI 장치(1)는 관심 영역의 모양을 고려하여 IVI 방법을 추천할 지 여부를 결정할 수 있다.
IVI 방법을 추천할 수 있는 것으로 결정함에 따라, 도 8에 도시된 바와 같이, MRI 장치(1)는 90도 여기 RF 펄스의 영역(810) 및 180도 리포커스 RF 펄스의 영역(820)을 제 1 이미지(110) 상에 디스플레이함으로써 인공물을 방지하기 위해 IVI 방법을 적용할 수 있음을 디스플레이할 수 있다.
또한, MRI 장치(1)는 추천된 IVI 방법에 기초하여 MR 이미징을 수행하기 위한 버튼(830)을 디스플레이할 수 있다.
도 9는 MRI 장치(1)의 개략도이다.
도 9을 참조하면, MRI 장치(1)는 오퍼레이팅부(10), 제어부(30) 및 스캐너(50)를 포함할 수 있다. 여기서, 제어부(30)는 도 9에 도시된 바와 같이 독립적으로 구현될 수 있다. 또는, 제어부(30)는 복수 개의 구성 요소로 분리되어, MRI 장치(1)의 각 구성 요소에 포함될 수도 있다. 이하에서는 각 구성 요소에 대해 구체적으로 살펴보도록 한다.
스캐너(50)는 내부 공간이 비어 있어, 대상체가 삽입될 수 있는 형상(예컨대, 보어(bore) 형상)으로 구현될 수 있다. 스캐너(50)의 내부 공간에는 정자장 및 경사자장이 형성되며, RF 신호가 조사된다.
스캐너(50)는 정자장 형성부(51), 경사자장 형성부(52), RF 코일부(53), 테이블부(55) 및 디스플레이부(56)를 포함할 수 있다. 정자장 형성부(51)는 대상체에 포함된 원자핵들의 자기 쌍극자 모멘트의 방향을 정자장 방향으로 정렬하기 위한 정자장을 형성한다. 정자장 형성부(51)는 영구 자석으로 구현되거나 또는 냉각 코일을 이용한 초전도 자석으로 구현될 수도 있다.
경사자장 형성부(52)는 제어부(30)와 연결된다. 제어부(30)로부터 전송 받은 제어신호에 따라 정자장에 경사를 인가하여, 경사자장을 형성한다. 경사자장 형성부(52)는 서로 직교하는 X축, Y축 및 Z축 방향의 경사자장을 형성하는 X, Y, Z 코일을 포함하며, 대상체의 부위 별로 공명 주파수를 서로 다르게 유도할 수 있도록 촬영 위치에 맞게 경사 신호를 발생 시킨다.
RF 코일부(53)는 제어부(30)와 연결되어, 제어부(30)로부터 전송 받은 제어신호에 따라 대상체에 RF 신호를 조사하고, 대상체로부터 방출되는 자기공명 신호를 수신할 수 있다. RF 코일부(53)는 세차 운동을 하는 원자핵을 향하여 세차운동의 주파수와 동일한 주파수의 RF 신호를 대상체에게 전송한 후 RF 신호의 전송을 중단하고, 대상체로부터 방출되는 자기공명 신호를 수신할 수 있다.
RF 코일부(53)는 원자핵의 종류에 대응하는 무선 주파수를 갖는 전자파를 생성하는 송신 RF 코일과, 원자핵으로부터 방사된 전자파를 수신하는 수신 RF 코일로서 각각 구현되거나 또는 송/수신 기능을 함께 갖는 하나의 RF 송수신 코일로서 구현될 수도 있다. 또한, RF 코일부(53)외에, 별도의 코일이 대상체에 장착될 수도 있다. 예를 들어, 촬영 부위 또는 장착 부위에 따라, 헤드 코일(Head coil), 척추 코일(spine coil), 몸통 코일(torso coil), 무릎 코일(knee coil) 등이 별도의 코일로 이용될 수 있다.
스캐너(50)의 외측 및/또는 내측에는 디스플레이부(56)가 마련될 수 있다. 디스플레이부(56)는 제어부(30)에 의해 제어되어, 사용자 또는 대상체에게 의료 영상 촬영과 관련된 정보를 제공할 수 있다.
또한, 스캐너(50)에는 대상체의 상태에 관한 모니터링정보를 획득하여 전달하는 대상체 모니터링정보 획득부가 마련될 수 있다. 예를 들어, 대상체 모니터링정보 획득부(미도시)는 대상체의 움직임, 위치 등을 촬영하는 카메라(미도시), 대상체의 호흡을 측정하기 위한 호흡 측정기(미도시), 대상체의 심전도를 측정하기 위한 ECG 측정기(미도시), 또는 대상체의 체온을 측정하기 위한 체온 측정기(미도시)로부터 대상체에 관한 모니터링정보를 획득하여 제어부(30)로 전달할 수 있다. 이에 따라, 제어부(30)는 대상체에 관한 모니터링정보를 이용하여 스캐너(50)의 동작을 제어할 수 있다. 이하에서는 제어부(30)에 대해 살펴보도록 한다.
제어부(30)는 스캐너(50)의 전반적인 동작을 제어할 수 있다.
제어부(30)는 스캐너(50) 내부에서 형성되는 신호들의 시퀀스를 제어할 수 있다. 제어부(30)는 오퍼레이팅부(10)로부터 수신받은 펄스 시퀀스(pulse sequence) 또는 설계한 펄스 시퀀스에 따라 경사자장 형성부(52) 및 RF 코일부(53)를 제어할 수 있다.
펄스 시퀀스란, 경사자장 형성부(52), 및 RF 코일부(53)를 제어하기 위해 필요한 모든 정보를 포함하며, 예를 들어 경사자장 형성부(52)에 인가하는 펄스(pulse) 신호의 강도, 인가 지속시간, 인가 타이밍 등에 관한 정보 등을 포함할 수 있다.
제어부(30)는 펄스 시퀀스에 따라 경사 파형, 즉 전류 펄스를 발생시키는 파형 발생기(미도시), 및 발생된 전류 펄스를 증폭시켜 경사자장 형성부(52)로 전달하는 경사 증폭기(미도시)를 제어하여, 경사자장 형성부(52)의 경사자장 형성을 제어할 수 있다.
제어부(30)는 RF 코일부(53)의 동작을 제어할 수 있다. 예를 들어, 제어부(30)는 공명 주파수의 RF 펄스를 RF 코일부(53)에 공급하여 RF 신호를 조사할 수 있고, RF 코일부(53)가 수신한 자기공명 신호를 수신할 수 있다. 이때, 제어부(30)는 제어신호를 통해 송수신 방향을 조절할 수 있는 스위치(예컨대, T/R 스위치)의 동작을 제어하여, 동작 모드에 따라 RF 신호의 조사 및 자기공명 신호의 수신을 조절할 수 있다.
제어부(30)는 대상체가 위치하는 테이블부(55)의 이동을 제어할 수 있다. 촬영이 수행되기 전에, 제어부(30)는 대상체의 촬영 부위에 맞추어, 테이블부(55)를 미리 이동시킬 수 있다.
제어부(30)는 디스플레이부(56)를 제어할 수 있다. 예를 들어, 제어부(30)는 제어신호를 통해 디스플레이부(56)의 온/오프 또는 디스플레이부(56)를 통해 표시되는 화면 등을 제어할 수 있다.
제어부(30)는 MRI 장치(1) 내 구성요소들의 동작을 제어하기 위한 알고리즘, 프로그램 형태의 데이터를 저장하는 메모리(미도시), 및 메모리에 저장된 데이터를 이용하여 전술한 동작을 수행하는 프로세서(미도시)로 구현될 수 있다. 이때, 메모리와 프로세서는 각각 별개의 칩으로 구현될 수 있다. 또는, 메모리와 프로세서는 단일 칩으로 구현될 수도 있다.
오퍼레이팅부(10)는 MRI 장치(1)의 전반적인 동작을 제어할 수 있다. 오퍼레이팅부(10)는 영상 처리부(11), 입력부(12) 및 출력부(13)를 포함할 수 있다.
영상 처리부(11)는 메모리를 이용하여 제어부(30)로부터 수신 받은 자기공명 신호를 저장하고, 이미지 프로세서를 이용하여 영상 복원 기법을 적용함으로써, 저장한 자기공명 신호로부터 대상체에 대한 영상 데이터를 생성할 수 있다.
예를 들어, 영상 처리부(11)는 메모리의 k-공간(예컨대, 푸리에(Fourier) 공간 또는 주파수 공간이라고도 지칭됨)에 디지털 데이터를 채워 k-공간 데이터가 완성되면, 이미지 프로세서를 통해 다양한 영상 복원기법을 적용하여(예컨대, k-공간 데이터를 역 푸리에 변환하여) k-공간 데이터를 영상 데이터로 복원할 수 있다.
또한, 영상 처리부(11)가 자기공명 신호에 대해 적용하는 각종 신호 처리는 병렬적으로 수행될 수 있다. 예를 들어, 다채널 RF 코일에 의해 수신되는 복수의 자기공명 신호를 병렬적으로 신호 처리하여 영상 데이터로 복원할 수도 있다. 한편, 영상 처리부(11)는 복원한 영상 데이터를 메모리에 저장하거나 또는 후술할 바와 같이 제어부(30)가 통신부(60)를 통해 외부의 서버에 저장할 수 있다.
입력부(12)는 사용자로부터 MRI 장치(1)의 전반적인 동작에 관한 제어 명령을 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 입력부(12)는 사용자로부터 대상체 정보, 파라미터 정보, 스캔 조건, 펄스 시퀀스에 관한 정보 등을 입력 받을 수 있다. 입력부(12)는 키보드, 마우스, 트랙볼, 음성 인식부, 제스처 인식부, 터치 스크린 등으로 구현될 수 있다.
출력부(13)는 영상 처리부(11)에 의해 생성된 영상 데이터를 출력할 수 있다. 또한, 출력부(13)는 사용자가 MRI 장치(1)에 관한 제어 명령을 입력 받을 수 있도록 구성된 유저 인터페이스(User Interface, UI)를 출력할 수 있다. 출력부(13)는 스피커, 프린터, 디스플레이 등으로 구현될 수 있다.
출력부(13)는 디스플레이부(13)로 명명될 수 있으며, 대상체의 제 1 이미지를 디스플레이할 수 있다.
제어부(30)는 대상체의 제 1 이미지에 기초하여, 대상체의 신호 영역을 결정할 수 있다.
입력부(12)는 사용자 입력부(12)로 명명될 수 있으며, 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신할 수 있다.
제어부(30)는, 설정된 관심 영역이 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 설정된 관심 영역에 기초하여 생성될 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생할지 여부를 결정할 수 있다.
또한, 제어부(30)는, 수신 코일의 코일 지오메트리, 관심 영역의 모양, 관심 영역의 해부학적 정보 및 펄스 시퀀스에 기초하여, 인공물을 방지하기 위한 방법을 결정할 수 있다.
제어부(30)는 인공물을 방지하기 위한 방법을 디스플레이하도록 디스플레이부(13)를 제어할 수 있다.
제어부(30)는, 신호 영역 및 관심 영역에 기초하여, 예상 이미지를 결정할 수 있다. 또한, 디스플레이부(13), 예상 이미지를 디스플레이할 수 있다.
제어부(30)는, 제 1 이미지 내의 신호 영역 중 엘리어싱을 발생시키는 영역의 위치를 결정할 수 있다. 또한, 디스플레이부(13)는, 제 1 이미지 내의 신호 영역 중 엘리어싱을 발생시키는 영역의 위치를 디스플레이할 수 있다.
제어부(30)는, 관심 영역이 페이즈 방향의 신호 영역을 포함하도록, 관심 영역의 페이즈 방향의 길이를 늘리는 방법에 관한 정보를 디스플레이하도록 디스플레이부(13)를 제어할 수 있다.
제어부(30)는, 신호 영역 중 관심 영역이 아닌 영역으로부터 방출되는 자기공명 신호를 억제하는 방법에 관한 정보를 디스플레이하도록 디스플레이부(13)를 제어할 수 있다.
제어부(30)는, 신호 영역 중 관심 영역에서만 제 2 이미지의 촬영 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 방출 되도록 하기 위한 방법에 관한 정보를 디스플레이 하도록 디스플레이부(13)를 제어할 수 있다.
제어부(30)는, 관심 영역을 둘러싸는 영역 중 서로 평행한 한 쌍의 영역을 결정하고, 결정된 한 쌍의 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호를 동시에 억제하기 위한 멀티 새츄레이션 밴드를 설정할 수 있다.
가이드 정보는, 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘을 포함하고, 제어부(30)는, 복수의 아이콘 중 하나를 선택하는 사용자 입력을 수신함에 따라, 아이콘에 대응하는 방법에 관한 가이드 정보를 디스플레이하도록 디스플레이부(13)를 제어할 수 있다.
제어부(30)는, 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘과 함께, 복수의 방법 각각의 촬영 예상 시간을 디스플레이하도록 디스플레이부(13)를 제어할 수 있다.
한편, 도 9에서는 오퍼레이팅부(10), 제어부(30)를 서로 분리된 객체로 도시하였으나, 전술한 바와 같이, 하나의 기기에 함께 포함될 수도 있다. 또한, 오퍼레이팅부(10), 및 제어부(30) 각각에 의해 수행되는 프로세스들이 다른 객체에서 수행될 수도 있다. 예를 들어, 영상 처리부(11)는, 제어부(30)에서 수신한 자기공명 신호를 디지털 신호로 변환하거나 또는, 제어부(30)가 직접 변환할 수도 있다.
MRI 장치(1)은 통신부(60)를 포함하며, 통신부(60)를 통해 외부 장치(미도시)(예를 들면, 서버, 의료 장치, 휴대 장치(스마트폰, 태블릿 PC, 웨어러블 기기 등))와 연결할 수 있다.
통신부(60)는 외부 장치와 통신을 가능하게 하는 하나 이상의 구성 요소를 포함할 수 있으며, 예를 들어 근거리 통신 모듈(미도시), 유선 통신 모듈(61) 및 무선 통신 모듈(62) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
통신부(60)가 외부 장치로부터 제어 신호 및 데이터를 수신하고, 수신된 제어 신호를 제어부(30)에 전달하여 제어부(30)로 하여금 수신된 제어 신호에 따라 MRI 장치(1)을 제어하도록 하는 것도 가능하다.
또는, 제어부(30)가 통신부(60)를 통해 외부 장치에 제어 신호를 송신함으로써, 외부 장치를 제어부의 제어 신호에 따라 제어하는 것도 가능하다.
예를 들어 외부 장치는 통신부(60)를 통해 수신된 제어부(30)의 제어 신호에 따라 외부 장치의 데이터를 처리할 수 있다.
외부 장치에는 MRI 장치(1)을 제어할 수 있는 프로그램이 설치될 수 있는바, 이 프로그램은 제어부(30)의 동작의 일부 또는 전부를 수행하는 명령어를 포함할 수 있다.
프로그램은 외부 장치에 미리 설치될 수도 있고, 외부장치의 사용자가 어플리케이션을 제공하는 서버로부터 프로그램을 다운로드하여 설치하는 것도 가능하다. 어플리케이션을 제공하는 서버에는 해당 프로그램이 저장된 기록매체가 포함될 수 있다.
한편, 개시된 실시예들은 컴퓨터에 의해 실행 가능한 명령어 및 데이터를 저장하는 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체의 형태로 구현될 수 있다. 상기 명령어는 프로그램 코드의 형태로 저장될 수 있으며, 프로세서에 의해 실행되었을 때, 소정의 프로그램 모듈을 생성하여 소정의 동작을 수행할 수 있다. 또한, 상기 명령어는 프로세서에 의해 실행되었을 때, 개시된 실시예들의 소정의 동작들을 수행할 수 있다.
이상에서와 같이 첨부된 도면을 참조하여 개시된 실시예들을 설명하였다. 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고도, 개시된 실시예들과 다른 형태로 본 발명이 실시될 수 있음을 이해할 것이다. 개시된 실시예들은 예시적인 것이며, 한정적으로 해석되어서는 안 된다.

Claims (20)

  1. 대상체의 제 1 이미지를 디스플레이하는 디스플레이부;
    대상체의 제 1 이미지에 기초하여, 대상체의 신호 영역을 결정하는 제어부; 및
    상기 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신하는 사용자 입력부를 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 설정된 관심 영역이 상기 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 상기 설정된 관심 영역에 기초하여 생성될 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하도록 상기 디스플레이부를 제어하는, 자기공명영상장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 신호 영역 및 상기 관심 영역에 기초하여, 예상 이미지를 결정하고,
    상기 디스플레이부는, 상기 예상 이미지를 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 디스플레이부는, 상기 제 1 이미지 내의 신호 영역 중 엘리어싱을 발생시키는 영역의 위치를 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 관심 영역이 페이즈 방향의 신호 영역을 포함하도록, 상기 관심 영역의 페이즈 방향의 길이를 늘리는 방법에 관한 정보를 디스플레이함으로써, 상기 가이드 정보를 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 신호 영역 중 관심 영역이 아닌 영역으로부터 방출되는 자기공명 신호를 억제하는 방법에 관한 정보를 디스플레이 함으로써, 상기 가이드 정보를 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 신호 영역 중 관심 영역에서 상기 제 2 이미지의 촬영 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 방출 되도록 하기 위한 방법에 관한 정보를 디스플레이 함으로써, 상기 가이드 정보를 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 자기공명 신호를 억제하는 방법은 상기 관심 영역을 둘러싸는 영역 중 서로 평행한 한 쌍의 영역을 결정하고, 결정된 한 쌍의 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호를 동시에 억제하기 위한 멀티 새츄레이션 밴드를 설정하는 방법을 포함하는, 자기공명영상장치.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 가이드 정보는, 상기 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘을 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 복수의 아이콘 중 하나를 선택하는 사용자 입력을 수신함에 따라, 상기 아이콘에 대응하는 방법에 관한 가이드 정보를 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘과 함께, 상기 복수의 방법 각각의 촬영 예상 시간을 디스플레이하는, 자기공명영상장치.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    수신 코일의 코일 지오메트리, 관심 영역의 모양, 관심 영역의 해부학적 정보 및 펄스 시퀀스에 기초하여, 상기 가이드 정보를 결정하는, 자기공명영상장치.
  11. 대상체의 제 1 이미지를 디스플레이하는 단계;
    대상체의 제 1 이미지에 기초하여, 대상체의 신호 영역을 결정하는 단계;
    상기 제 1 이미지 상에 관심 영역을 설정하는 사용자 입력을 수신하는 단계; 및
    상기 설정된 관심 영역이 상기 대상체의 신호 영역의 일부분인 경우, 상기 설정된 관심 영역에 기초하여 생성될 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이단계를 포함하는, 가이드 정보를 제공하는 방법.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 가이드 정보를 제공하는 방법은,
    상기 신호 영역 및 상기 관심 영역에 기초하여, 예상 이미지를 결정하는 단계; 및
    상기 예상 이미지를 디스플레이하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  13. 제 11 항에 있어서,
    상기 가이드 정보를 제공하는 방법은,
    상기 제 1 이미지 내의 신호 영역 중 엘리어싱을 발생시키는 영역의 위치를 디스플레이하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  14. 제 11 항에 있어서,
    상기 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하는 단계는,
    상기 관심 영역이 페이즈 방향의 신호 영역을 포함하도록, 상기 관심 영역의 페이즈 방향의 길이를 늘리는 방법에 관한 정보를 디스플레이하는 단계를 포함하는, 방법.
  15. 제 11 항에 있어서,
    상기 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하는 단계는,
    상기 신호 영역 중 관심 영역이 아닌 영역으로부터 방출되는 자기공명 신호를 억제하는 방법에 관한 정보를 디스플레이 하는 단계를 포함하는, 방법.
  16. 제 11 항에 있어서,
    상기 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하는 단계는,
    상기 신호 영역 중 관심 영역에서 상기 제 2 이미지의 촬영 시퀀스에 대응하는 자기공명신호가 방출 되도록 하기 위한 방법에 관한 정보를 디스플레이하는, 방법.
  17. 제 15 항에 있어서,
    상기 신호 영역 중 관심 영역이 아닌 영역으로부터 방출되는 자기공명 신호를 억제하는 방법은,
    상기 자기공명 신호를 억제하는 방법은 상기 관심 영역을 둘러싸는 영역 중 서로 평행한 한 쌍의 영역을 결정하고, 결정된 한 쌍의 영역으로부터 방출되는 자기 공명 신호를 동시에 억제하기 위한 멀티 새츄레이션 밴드를 설정하는 방법을 포함하는, 방법.
  18. 제 11 항에 있어서,
    상기 가이드 정보는, 상기 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘을 포함하고,
    상기 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하는 단계는,
    상기 복수의 아이콘 중 하나를 선택하는 사용자 입력을 수신함에 따라, 상기 아이콘에 대응하는 방법에 관한 가이드 정보를 디스플레이하는, 방법.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 제 2 이미지 내에 엘리어싱 인공물이 발생하는 것을 방지하기 위한 가이드 정보를 디스플레이하는 단계는,
    상기 복수의 방법에 대응하는 복수의 아이콘과 함께, 상기 복수의 방법 각각의 촬영 예상 시간을 디스플레이하는, 방법.
  20. 제 11 항에 있어서,
    상기 가이드 정보를 제공하는 방법은,
    수신 코일의 코일 지오메트리, 관심 영역의 모양, 관심 영역의 해부학적 정보 및 펄스 시퀀스에 기초하여, 상기 가이드 정보를 결정하는 단계를 더 포함하는, 방법.
PCT/KR2018/016967 2018-01-02 2018-12-31 인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치 WO2019135578A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/959,593 US20200383601A1 (en) 2018-01-02 2018-12-31 Method for providing guide information associated with artifacts and magnetic resonance imaging device therefor
EP18898068.4A EP3718474B1 (en) 2018-01-02 2018-12-31 Method for providing guide information associated with artifacts and magnetic resonance imaging device therefor

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180000267A KR102429692B1 (ko) 2018-01-02 2018-01-02 인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치
KR10-2018-0000267 2018-01-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019135578A1 true WO2019135578A1 (ko) 2019-07-11

Family

ID=67143943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/016967 WO2019135578A1 (ko) 2018-01-02 2018-12-31 인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20200383601A1 (ko)
EP (1) EP3718474B1 (ko)
KR (1) KR102429692B1 (ko)
WO (1) WO2019135578A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003000564A (ja) * 2001-06-11 2003-01-07 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 画像処理装置、画像処理方法および磁気共鳴撮像装置
JP2007260292A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Toshiba Corp 画像処理装置及びプログラム
JP2008125814A (ja) * 2006-11-21 2008-06-05 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置及びその関心領域表示方法
KR101438758B1 (ko) * 2013-04-02 2014-09-05 고려대학교 산학협력단 자기 공명 영상 처리 장치 및 방법
KR20140148242A (ko) * 2013-06-21 2014-12-31 삼성전자주식회사 대상체를 촬영하기 위한 가이드 정보의 제공 방법, 대상체 추천 방법, 및 의료 영상 촬영 장치

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6166544A (en) * 1998-11-25 2000-12-26 General Electric Company MR imaging system with interactive image contrast control
US8358822B2 (en) * 2008-05-22 2013-01-22 Siemens Aktiengesellschaft Automatic determination of field of view in cardiac MRI
US7816916B2 (en) * 2008-09-15 2010-10-19 Siemens Aktiengesellschaft Magnetic resonance imaging method using a parallel imaging technique combined with a zoomed acquisition technique
JP2010207568A (ja) * 2009-02-10 2010-09-24 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置
US8085043B2 (en) * 2009-04-03 2011-12-27 Siemens Aktiengesellschaft Method for image data acquisition with a magnetic resonance device
US9055882B2 (en) * 2012-04-26 2015-06-16 Siemens Aktiengesellschaft Method and apparatus to generate magnetic resonance images
JP2014132958A (ja) * 2013-01-09 2014-07-24 Hitachi Medical Corp 磁気共鳴イメージング装置及び画像処理方法
KR101630762B1 (ko) * 2014-07-30 2016-06-15 삼성전자주식회사 자기 공명 영상 생성 장치 및 방법
US10114099B2 (en) * 2015-02-11 2018-10-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University High resolution magnetic resonance imaging with reduced distortion based on reduced-field-of-view and generalized parallel imaging
KR101820302B1 (ko) * 2015-12-21 2018-01-19 삼성전자주식회사 자기 공명 영상 장치 및 그 제어 방법
US11415655B2 (en) * 2016-05-27 2022-08-16 University Of Virginia Patent Foundation Reduced field-of-view perfusion imaging with high spatiotemporal resolution
US10709351B2 (en) * 2017-03-24 2020-07-14 Canon Medical Systems Corporation Magnetic resonance imaging apparatus, magnetic resonance imaging method and magnetic resonance imaging system

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003000564A (ja) * 2001-06-11 2003-01-07 Ge Medical Systems Global Technology Co Llc 画像処理装置、画像処理方法および磁気共鳴撮像装置
JP2007260292A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Toshiba Corp 画像処理装置及びプログラム
JP2008125814A (ja) * 2006-11-21 2008-06-05 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置及びその関心領域表示方法
KR101438758B1 (ko) * 2013-04-02 2014-09-05 고려대학교 산학협력단 자기 공명 영상 처리 장치 및 방법
KR20140148242A (ko) * 2013-06-21 2014-12-31 삼성전자주식회사 대상체를 촬영하기 위한 가이드 정보의 제공 방법, 대상체 추천 방법, 및 의료 영상 촬영 장치

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3718474A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3718474A4 (en) 2021-01-06
KR20190082543A (ko) 2019-07-10
EP3718474A1 (en) 2020-10-07
US20200383601A1 (en) 2020-12-10
KR102429692B1 (ko) 2022-08-05
EP3718474B1 (en) 2023-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014073879A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method of acquiring functional image
WO2021162176A1 (ko) 자기 공명 영상 처리 장치 및 그 방법
WO2019209052A1 (en) Medical imaging apparatus and method of controlling the same
WO2015093729A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method of operating the same
WO2016018073A1 (en) Apparatus and method for generating magnetic resonance image
WO2016093577A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and image processing method thereof
EP3383265A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method for detecting error of magnetic resonance imaging apparatus
WO2017142178A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method of obtaining magnetic resonance image by using multiple excitation with delayed spin-echoes
WO2017116011A1 (en) Method and device for outputting parameter information for scanning for magnetic resonance images
WO2015108390A1 (en) Method and apparatus for reproducing medical image, and computer-readable recording medium
EP3223700A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus
EP3215008A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method
WO2016122083A1 (en) Medical imaging apparatus and medical image processing method therefor
WO2016024762A1 (en) Method and apparatus for verifying a pulse sequence of magnetic resonance imaging apparatus
WO2018143568A1 (ko) 자기 공명 영상 디스플레이 장치 및 자기 공명 영상 디스플레이 방법
WO2016129810A1 (en) Method and apparatus for processing magnetic resonance image
WO2017138700A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method of scanning magnetic resonance image using the same
WO2015050400A1 (en) Magnetic resonance imaging device and control method thereof
WO2019135578A1 (ko) 인공물에 대한 가이드 정보를 제공하는 방법 및 이를 위한 자기공명영상장치
WO2019027155A1 (en) MAGNETIC RESONANCE IMAGING APPARATUS AND MAGNETIC RESONANCE IMAGE GENERATING METHOD
EP3171773A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and control method thereof
WO2018135812A1 (ko) 의료 영상 장치 및 의료 영상 처리 방법
WO2016024802A1 (en) Method and apparatus for displaying pulse sequence of magnetic resonance imaging apparatus
WO2016024784A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and method of generating magnetic resonance image
US20230054048A1 (en) Mri apparatus and mri method

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18898068

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018898068

Country of ref document: EP

Effective date: 20200803