WO2019053870A1 - ガスセンサー、ガス検出装置及びガス検出方法 - Google Patents

ガスセンサー、ガス検出装置及びガス検出方法 Download PDF

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WO2019053870A1
WO2019053870A1 PCT/JP2017/033415 JP2017033415W WO2019053870A1 WO 2019053870 A1 WO2019053870 A1 WO 2019053870A1 JP 2017033415 W JP2017033415 W JP 2017033415W WO 2019053870 A1 WO2019053870 A1 WO 2019053870A1
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WO
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film
electrode film
excitation electrode
gas sensor
piezoelectric
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Application number
PCT/JP2017/033415
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English (en)
French (fr)
Inventor
近藤 順悟
孝介 丹羽
知義 多井
Original Assignee
日本碍子株式会社
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N5/00Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
    • G01N5/02Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by absorbing or adsorbing components of a material and determining change of weight of the adsorbent, e.g. determining moisture content

Definitions

  • the present invention relates to a gas sensor, a gas detection device, and a gas detection method.
  • the oscillation circuit In the detection of the component to be detected by the crystal unit microbalance (QCM), the oscillation circuit is connected to the crystal unit and oscillates at an oscillation frequency that reflects the natural frequency of the crystal unit. Further, the amount of decrease in the oscillation frequency due to the adsorption of the component to be detected on the excitation electrode of the quartz oscillator is measured. The amount of decrease in oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the excitation electrode. For this reason, the mass of the to-be-detected component adsorbed on the excitation electrode is specified from the decrease amount of the oscillation frequency, and the concentration of the to-be-detected component is specified.
  • the detection of the detected component by QCM has the advantage that it is easy to detect a small amount of the detected component.
  • the detection of the detected component by QCM has a disadvantage that it is difficult to selectively detect a specific detected component.
  • Patent Document 1 is an example of a technique related to detection of a detection target component by QCM.
  • the metal complex-encapsulated zeolite is held by the quartz oscillator, and the decrease in the frequency of the quartz oscillator due to the adsorption of the gas to be detected on the metal complex-encapsulated zeolite is grasped.
  • the presence of gas is detected (paragraph 0037).
  • the metal complex exhibits an affinity for a gas to be detected at least in a state of being contained in zeolite (paragraph 0025).
  • the detection of the detected component by the QCM has the disadvantage that it is difficult to selectively detect a specific detected component.
  • This drawback also occurs when the quartz oscillator is replaced by another type of piezoelectric oscillator.
  • the present invention aims to solve this problem.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a gas sensor, a gas detection device and a gas detection method capable of selectively detecting a small amount of an object to be detected.
  • the present invention relates to a gas sensor.
  • the gas sensor comprises a piezoelectric vibrator and a sensitive body.
  • the piezoelectric vibrator includes a vibration unit.
  • the sensitive material adheres to the vibrating part.
  • the sensitive body comprises a supported body, a carrier and a linker portion.
  • the supported body includes a complex and a salt.
  • the complex selectively captures the detected component contained in the gas.
  • the salt is a component of the ionic liquid.
  • the complex is dispersed in a salt.
  • the linker part has a chemical structure.
  • the chemical structure comprises first and second parts which are different from one another.
  • the first moiety is covalently linked to the salt or has an affinity for the salt.
  • the second part is covalently linked to the surface of the carrier.
  • the surface of the carrier carries a supported body.
  • the present invention is also directed to a gas detection device comprising the above gas sensor and a gas detection method using the gas detection device.
  • the sensitive body since the sensitive body selectively adsorbs the detected component and the adsorption of a small amount of the detected component to the sensitive body makes it possible to measure the amount of decrease in the natural frequency of the piezoelectric vibrator,
  • the detected component can be selectively detected.
  • FIG. It is a schematic diagram which illustrates the cross section of the temperature compensation layer which may be added to the gas detection apparatus of 1st Embodiment. It is a schematic diagram which illustrates the cross section of the temperature compensation layer which may be added to the gas detection apparatus of 1st Embodiment. It is a graph which shows the frequency temperature characteristic of each cutting direction in quartz. It is a flowchart which shows the manufacturing method of the piezoelectric vibrator with which the gas detection apparatus of 1st Embodiment is equipped.
  • FIG. 1 is a schematic view illustrating a gas detection device according to a first embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 1st Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the gas detection apparatus 1000 illustrated in FIG. 1 includes a gas sensor 1020 and an oscillation circuit 1021.
  • the gas detection device 1000 may include components other than these components.
  • the gas sensor 1020 includes a piezoelectric vibrator 1040 and a sensitive film 1041.
  • the gas sensor 1020 may comprise components other than these components.
  • the oscillation circuit 1021 is electrically connected to the piezoelectric vibrator 1040 and oscillates at an oscillation frequency corresponding to the natural frequency of the piezoelectric vibrator 1040.
  • the sensitive film 1041 adheres to the vibrating portion 1060 provided in the piezoelectric vibrator 1040 and selectively adsorbs a specific detection target component contained in the gas.
  • the sensing film 1041 which is a membrane-like sensor may be replaced with a non-film-like sensor.
  • the gas sensor 1020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive film 1041 is exposed to a gas containing a specific component to be detected, and the sensitive film 1041 selects a specific component to be detected contained in the gas.
  • Adsorb As a result, the natural frequency of the piezoelectric vibrator 1040 is reduced, and the oscillation frequency of the oscillation circuit 1021 is reduced.
  • the amount of decrease of the oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive film 1041. Therefore, the mass of the to-be-detected component adsorbed on the sensitive film 1041 is specified from the decrease amount of the oscillation frequency, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • FIGS. 2 and 3 are schematic views illustrating the sensitive membrane provided in the gas detection device according to the first embodiment.
  • the sensitive film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as the sensitive film 1041 of the first embodiment, and includes a supported body 1260, a carrier 1261, and a linker portion 1262.
  • the sensing membrane 1250 may comprise components other than these components.
  • the support 1260 is bonded to the surface 1280 of the carrier 1261 by the linker portion 1262 and is supported on the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the supported body 1260 contains a complex 1300 and a salt 1301.
  • the support 1260 may contain components other than these components.
  • the complex 1300 is a metal complex that selectively captures the detection component 1310 contained in the gas.
  • the salt 1301 is a component of the ionic liquid. Therefore, the salt 1301 becomes an ionic liquid in a state where it is not bound to the surface 1280 of the carrier 1261 through the chemical structure described later.
  • the complex 1300 is dispersed in the salt 1301.
  • the linker portion 1262 comprises a chemical structure 1320 as illustrated in FIG.
  • Chemical structure 1320 comprises different portions 1340 and 1341 and further comprises an intermediate portion 1342.
  • Portion 1340 is covalently linked to salt 1301.
  • Portion 1341 is covalently coupled to surface 1280 of carrier 1261.
  • the portion 1340 and the portion 1341 are coupled to one another via the middle portion 1342.
  • salt 1301 is bound to surface 1280 of carrier 1261 through chemical structure 1320.
  • the middle portion 1342 may be omitted, and the portion 1340 and the portion 1341 may be directly coupled.
  • the middle part 1342 may be a linear molecular chain consisting of only a main molecular chain, or a non-linear molecular chain consisting of a main molecular chain and a side molecular chain branched from the main molecular chain, It is also good.
  • the number of atoms constituting the main molecular chain is desirably 20 or less.
  • the middle portion 1342 includes at least one type of atom selected from carbon (C) atom, oxygen (O) atom, sulfur (S) atom and nitrogen (N) atom.
  • the supported body 1260 and the linker portion 1262 extend along the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the complex 1300 is dispersed in the salt 1301, so that an ionic bond is formed between the complex 1300 and the salt 1301, the complex 1300 is less likely to aggregate, and the detected component 1310 is adsorbed to the complex 1300. It becomes easy to do. For this reason, it becomes easy for the gas sensor 1020 to detect a trace amount of the detected component 1310. For example, it becomes easy for the gas sensor 1020 to detect the to-be-detected component 1310 which has a density
  • the complex 1300 is dispersed in the salt 1301 bound to the surface 1280 of the carrier 1261 through the chemical structure 1320, whereby the complex 1300 is indirectly linked to the surface 1280 of the carrier 1261 through the salt 1301. Fixed.
  • the structure, valence, etc. of the complex 1300 are compared with the case where the complex 1300 is directly bound to the surface 1280 of the carrier 1261. It is less likely that the complex 1300 loses the function of selectively capturing the detection component 1310.
  • the salt 1301 is bound to the surface 1280 of the carrier 1261 via the chemical structure 1320, and the complex 1300 is dispersed in the salt 1301, whereby the salt 1301 is strongly bound to the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the complex 1300 and the salt 1301 are stably fixed to the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the combination of the complex 1300 and the salt 1301 is a highly selective responsive complex that selectively captures nitric oxide. It is a combination of a salt that disperses and fixes the highly selective responsive complex, preferably a combination of a four-coordinate cobalt (Co) complex and a phosphonium salt, and more preferably a quaternary distribution represented by the chemical formula (101) It is a combination of a cobalt complex with a phosphonium salt represented by the chemical formula (102). “TfO ⁇ ” in the chemical formula (102) is a triflate anion.
  • the combination of the complex 1300 and the salt 1301 disperses and fixes the highly selective responsive complex that selectively captures oxygen and the highly selective responsive complex. And preferably a combination of a hexacoordinated dinuclear iron (Fe-Fe) complex and an ammonium salt, and more preferably a hexacoordinated dinuclear iron complex represented by the chemical formula (103) It is a combination with the ammonium salt represented by 104).
  • “TfO ⁇ ” in chemical formulas (103) and (104) is a triflate anion.
  • the combination of the complex 1300 and the salt 1301 disperses and fixes the highly selective responsive complex that selectively captures nitrogen and the highly selective responsive complex.
  • a combination of a tetracoordinate titanium (Ti) complex and a pyrrolidinium salt and more preferably Cp 2 TiCl 2 and 1-butyl-1-methylpyrrolidinium tris (pentafluoroethyl) tri It is a combination with fluorophosphate.
  • Cp is a cyclopentadienyl group.
  • the combination of the complex 1300 and the salt 1301 disperses and fixes the high selectivity responsive complex that selectively captures ammonia and the high selectivity responsive complex.
  • FIG. 4 is a schematic view illustrating a precursor of a sensitive film provided in the gas detection device of the first embodiment.
  • the bivalent coupling agent 1360 illustrated in FIG. 4 is used as a crosslinker to provide a precursor to the chemical structure 1320 illustrated in FIG.
  • the portion 1340 illustrated in FIG. 3 is generated by reacting the functional group X of the divalent coupling agent 1360 illustrated in FIG. 4 with the functional group Y of the salt 1301 illustrated in FIG. Of the reaction product.
  • Examples of combinations of divalent coupling agents 1360 (R 1 -X), salts 1301 (Y-R 2 ), reaction products R 1 -B2-R 2 and reactions are shown in the following table.
  • the portion 1341 illustrated in FIG. 3 is the functional group Z of the bivalent coupling agent 1360 illustrated in FIG. 4 and the surface functional group OH exposed on the surface 1280 of the carrier 1261 illustrated in FIG. A bond formed by reaction.
  • the functional group Z is a hydroxyl group and the surface functional group OH is a hydroxyl group
  • an ether bond is formed by reacting the functional group Z and the surface functional group OH with each other by dehydration condensation.
  • the functional group Z is an acid halide group, a carboxy group, an ester group or a succinimidyl ester group and the surface functional group OH is a hydroxyl group
  • the ester is reacted by mutually reacting the functional group Z and the surface functional group OH by condensation.
  • a bond is formed.
  • the functional group Z is an alkoxysilane group and the surface functional group OH is a hydroxyl group
  • a siloxane bond is formed by reacting the functional group Z and the surface functional group OH with each
  • the divalent coupling agent 1360 may be replaced by a non-divalent coupling agent.
  • the bivalent coupling agent 1360 may be replaced with a titanate coupling agent.
  • the bivalent coupling agent 1360 When the bivalent coupling agent 1360 is replaced with a titanate coupling agent, it has a first part and a second part, and the first part has an affinity for the salt 1301 and the second part A linker portion is formed which comprises a chemical structure in which is covalently bonded to the surface.
  • Support Carrier 1261 is preferably made of an oxide, more preferably a metal oxide, and particularly preferably made of tin oxide, titanium oxide, indium oxide, tungsten oxide, molybdenum oxide, indium tin oxide or zinc tin oxide. Become. This readily exposes a hydroxyl group forming a covalent bond on the surface 1280 of the carrier 1261 and facilitates the covalent bonding of the portion 1341 of the chemical structure 1320 to the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the carrier 1261 may be made of a substance other than an oxide.
  • the carrier 1261 is desirably a porous body, and more desirably a ceramic porous body.
  • the surface area per unit bulk volume is larger than in the case where the carrier 1261 is a dense body, and the supported body 1260 that can support the surface 1280 of the carrier 1261 is increased. 1,300 is dispersedly carried on the excitation electrode film 1081 at a high density, and it becomes easy for the gas sensor 1020 to detect a small amount of the detected component 1310.
  • the carrier 1261 is a dense body, it is possible for the gas sensor 1020 to detect a small amount of the detection target component 1310.
  • the porous body is a substrate having a three-dimensional network structure, a honeycomb structure or the like, desirably has a porosity of 10% or more, and more desirably has a porosity of 30% to 70%.
  • the holes 1380 formed in the porous body illustrated in FIG. 2 have a size capable of supporting the supported body 1260 on the inner surface 1400 of the holes 1380 through the linker portion 1262, and preferably 0. .01 .mu.m or more and 1 mm or less, more preferably 0.05 .mu.m or more and 10 .mu.m or less.
  • the piezoelectric vibrator 1040 is, as illustrated in FIG. 1, a piezoelectric film 1080, an excitation electrode film 1081, an excitation electrode film 1082, a feed electrode film 1083, a feed electrode film 1084, a support plate 1085, and a flat surface. A passivation layer 1086.
  • the piezoelectric vibrator 1040 may include components other than these components.
  • the excitation electrode film 1081 and the feeding electrode film 1083 are disposed on the main surface 1100 of the piezoelectric film 1080 and are in direct contact with the main surface 1100 of the piezoelectric film 1080.
  • the excitation electrode film 1082 and a part of the feeding electrode film 1084 are disposed on the main surface 1101 of the piezoelectric film 1080 and are in direct contact with the main surface 1101 of the piezoelectric film 1080.
  • the main surfaces 1100 and 1101 of the piezoelectric film 1080 are on opposite sides of each other.
  • the excitation electrode film 1082 overlaps the excitation electrode film 1081 as viewed in the thickness direction of the piezoelectric film 1080, and faces the excitation electrode film 1081 with the piezoelectric film 1080 interposed therebetween.
  • the feed electrode film 1083 is continuous with the excitation electrode film 1081 and is electrically connected to the excitation electrode film 1081.
  • the feed electrode film 1084 is continuous with the excitation electrode film 1082 and is electrically connected to the excitation electrode film 1082.
  • the feeding electrode films 1083 and 1084 are electrically connected to the oscillation circuit 1021.
  • the composite film 1120 composed of the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feeding electrode film 1083 and the feeding electrode film 1084 faces the support plate 1085 and is flattened by the flattening layer 1086 before the support plate 1085 Directly to the support plate 1085 and supported by the support plate 1085.
  • the support plate 1085 which is a plate-like support may be replaced by a non-plate-like support.
  • the support plate 1085 which is a plate-like support may be replaced with a block-like support. According to such a structure in which the entire main surface 1140 of the composite film 1120 faces the support plate 1085 and the composite film 1120 is supported by the support plate 1085, it becomes easy to make the piezoelectric film 1080 thin.
  • the planarization layer 1086 covers the to-be-bonded surface 1140 of the composite film 1120.
  • the flat major surface 1160 of the planarization layer 1086 is on the side opposite to the composite film 1120 and is directly bonded to the support plate 1085. This enables direct bonding without the resin bonding layer even when the composite film 1120 does not have a flat main surface suitable for direct bonding.
  • the piezoelectric vibrator 1040 is an energy trap type.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 1083 and the feeding electrode film 1084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 1081 and the excitation electrode film 1082, and the excitation electrode film 1081 and the excitation electrode film 1082
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 1180 which is sandwiched between and occupies a part of the piezoelectric film 1080, and the electric field application unit 1180 is deformed according to the excitation electric field.
  • a thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration unit 1060 mainly composed of the electric field application unit 1180, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, and the follow-up vibration unit 1200 occupying a part of the planarization layer 1086. Be done.
  • the piezoelectric vibrator 1040 may not be an energy trap type. In this case, when an excitation signal is applied between the excitation electrode film 1081 and the excitation electrode film 1082, parts other than the electric field application part 1180 are deformed, and a vibration part larger than the vibration part 1060 is formed.
  • the feed electrode films 1083 and 1084 may be omitted, and an excitation signal may be directly applied between the excitation electrode film 1081 and the excitation electrode film 1082.
  • Vibrations other than thickness slip vibration may be excited.
  • thickness longitudinal vibration or thickness torsional vibration may be excited.
  • Bottomed holes 1220 are formed in the support plate 1085.
  • the bottomed hole 1220 opposes the excitation electrode film 1082 with the follow-up vibrating portion 1200 interposed therebetween.
  • the vibrating portion 1060 is separated from the support plate 1085, and the excitation of thickness slip vibration is less likely to be inhibited by the support plate 1085.
  • the sensitive film 1041 is disposed on the excitation electrode film 1081 and is in direct contact with the excitation electrode film 1081. Thus, the sensitive film 1041 directly contacts the vibrating portion 1060.
  • FIG. 5 is a schematic view illustrating the cross section of the laminated structure of the excitation electrode film, the temperature compensation layer, and the flat surface providing layer in the gas detection device according to the first embodiment.
  • the planarization layer 1086 illustrated in FIG. 5 includes a temperature compensation layer 1240 and a flat surface providing layer 1241.
  • the temperature compensation layer 1240 is disposed on the main surface 1101 of the piezoelectric film 1080 and covers the to-be-bonded surface 1140 of the composite film 1120, and the temperature coefficient of the elastic modulus is opposite to the temperature coefficient of the elastic modulus of the piezoelectric film 1080 Have.
  • the temperature compensation layer 1240 desirably comprises an oxide, and more desirably comprises silicon oxide (SiO 2 ).
  • the temperature compensation layer 1240 may be omitted.
  • the flat surface providing layer 1241 provides the flat major surface 1160 of the planarization layer 1086.
  • the flat surface providing layer 1241 is desirably made of an oxide, and more desirably made of tantalum oxide (Ta 2 O 5 ).
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of a laminated structure of a temperature compensation layer capable of replacing the laminated structure of the excitation electrode film, the temperature compensation layer and the flat surface providing layer in the gas detection device of the first embodiment
  • FIG. 6 is a schematic view illustrating FIG.
  • the laminated structure of the excitation electrode film 1082, the temperature compensation layer 1240 and the flat surface providing layer 1241 illustrated in FIG. 5 is the temperature compensation layer 1240, the excitation electrode film 1082 and the flat surface providing layer 1241 illustrated in FIG. It may be replaced by a laminated structure.
  • the temperature compensation layer 1240 is disposed between the excitation electrode film 1082 and the flat surface providing layer 1241 and contacts the piezoelectric film 1082 via the excitation electrode film 1082.
  • the temperature compensation layer 1240 is disposed between the piezoelectric film 1080 and the excitation electrode film 1082 and is in direct contact with the piezoelectric film 1080.
  • the to-be-bonded surface 1140 of the composite film 1120 comprising the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feeding electrode film 1083 and the feeding electrode film 1084 is a temperature compensation layer.
  • a planarizing layer 1086 consisting of 1240 and a planar surface providing layer 1241, the planar major surface 1160 of the planarizing layer 1086 is directly bonded to the support plate 1085.
  • the composite film 1120a comprising the piezoelectric film 1080, the temperature compensation layer 1240, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feed electrode film 1083 and the feed electrode film 1084
  • the to-be-bonded surface 1140a is covered by the planarizing layer 1086a including the flat surface providing layer 1241, and the planar main surface 1160a of the planarizing layer 1086a is directly bonded to the support plate 1085.
  • FIG. 7 and FIG. 8 are schematic views illustrating the cross section of the temperature compensation layer which may be added to the gas detection device of the first embodiment.
  • the temperature compensation layer 1245 illustrated in FIG. 7 is disposed on the main surface 1100 of the piezoelectric film 1080 and is between the piezoelectric film 1080 and the excitation electrode film 1081 and the feeding electrode film 1083, and the elastic modulus of the piezoelectric film 1080
  • the temperature coefficient of the elastic modulus is opposite to the temperature coefficient of.
  • the temperature compensation layer 1246 illustrated in FIG. 8 is disposed on the main surface 1100 of the piezoelectric film 1080 so as to overlap the excitation electrode film 1081 and the feeding electrode film 1083, and is between the excitation electrode film 1081 and the sensing film 1041.
  • the temperature coefficient of the elastic modulus of the piezoelectric film 1080 has a temperature coefficient of elastic modulus that is opposite to the elastic modulus.
  • the piezoelectric film 1080 which is a film-like piezoelectric body may be replaced by a piezoelectric plate which is a plate-like piezoelectric material, and the composite film 1120 which is a film-like composite is replaced by a composite plate which is a plate-like complex May be
  • the piezoelectric film 1080 is desirably made of quartz crystal, lithium niobate, lithium tantalate, aluminum nitride or lead zirconate titanate. This facilitates operating the gas sensor 1020 at high temperatures. For example, it becomes easy to operate the gas sensor 1020 at 100 ° C. or higher, and can also be operated at 150 ° C. or higher. It is also acceptable for the piezoelectric film 1080 to be made of materials other than these materials.
  • the support plate 1085 preferably comprises quartz, lithium niobate, lithium tantalate, aluminum nitride or lead zirconate titanate, and more preferably comprises the same material as that of the piezoelectric film 1080. It is also acceptable for the support plate 1085 to be composed of materials other than these materials.
  • the cutting direction is preferably AT or SC.
  • the resonance frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 is expressed by Equation (1) using the piezoelectric film 1080 or the thickness t of the piezoelectric plate replacing it.
  • FIG. 9 is a graph showing frequency temperature characteristics of each cutting direction in quartz.
  • the frequency temperature coefficient is 0 near 25 ° C. when the cutting orientation is AT, and 0 when the cutting orientation is SC. Therefore, the AT cut is selected when the temperature characteristic at around 25 ° C. is emphasized, and the SC cut is selected when the temperature characteristic at around 80 ° C. is emphasized. Thereby, the gas sensor 1020 having good temperature stability is obtained.
  • the piezoelectric film 1080 is made of lithium tantalate or aluminum nitride, thickness longitudinal vibration or thickness slip vibration is excited.
  • a bulk wave resonator is realized by utilizing a piezoelectric thin film resonator (FBAR) structure, and resonance of the piezoelectric vibrator 1040 is performed using the piezoelectric film 1080 or the thickness t of the piezoelectric plate replacing it or the velocity of sound V.
  • the frequency F is expressed by equation (3).
  • the sound velocity V is about 4000 m / s when the piezoelectric film 1080 or the piezoelectric plate replacing it consists of lithium tantalate, and about 11300 m / s when the piezoelectric film 1080 or the piezoelectric plate replacing it consists of aluminum nitride is there.
  • the piezoelectric film 1080 or a piezoelectric plate replacing it desirably has a thickness of 1 ⁇ m to 150 ⁇ m. This makes it easy to measure the amount of decrease in the oscillation frequency of the oscillation circuit 1021 due to the adsorption of a small amount of the detection target component on the sensitive film 1041, and facilitates the gas sensor 1020 to detect the small amount of the detection target component. Become. For example, it becomes easy for the gas sensor 1020 to detect a component to be detected having a concentration on the ppb order, and it becomes easy to realize the gas sensor 1020 having a measurement sensitivity of 100 to 20000 times that of the conventional product. However, even if the piezoelectric film 1080 or the piezoelectric plate replacing it has a thickness outside this range, it is possible for the gas sensor 1020 to detect a small amount of the detected component.
  • the structure in which the composite film 1120 or the composite plate replacing it is supported by the support plate 1085 allows the piezoelectric film 1080 or the piezoelectric plate replacing it to have a thickness of 1 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the decrease amount ⁇ F of the resonance frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 due to the adhesion of the adhered matter to the piezoelectric vibrator 1040 is the mass ⁇ m of the adhered matter, the area A of the excitation electrode films 1081 and 1082, and the shear stress ⁇ q And the density q q of the piezoelectric film 1080 is expressed by equation (4).
  • Equation (4) can be rewritten as equations (5) and (6).
  • the lower limit is about 100 Hz and the upper limit is about 20000 times the lower limit.
  • the mass of the sensitive film 1041 becomes heavier than the lower limit of the mass ⁇ m which can be specified appropriately, and lighter than the upper limit of the mass ⁇ m which can be specified appropriately, and the sum of the mass of the sensitive film 1041 and the maximum adsorption mass of the detected component A thickness TQ is determined which gives a coefficient K which is less than the upper limit of the identifiable mass ⁇ m.
  • FIG. 10 is a flowchart showing a method of manufacturing a piezoelectric vibrator provided in the gas detection device of the first embodiment.
  • step S101 illustrated in FIG. 10 the excitation electrode film 1082 and the feeding electrode film 1084 are formed on one main surface of the piezoelectric plate which is to be the main surface 1101 of the piezoelectric film 1080 later.
  • a planarizing layer 1086 is further formed on one main surface of the piezoelectric plate so as to overlap the excitation electrode film 1082 and the feeding electrode film 1084.
  • a support plate 1085 is manufactured separately from the formation of the excitation electrode film 1082, the feeding electrode film 1084, and the planarization layer 1086.
  • step S104 illustrated in FIG. 10 after the formation of the excitation electrode film 1082, the feeding electrode film 1084 and the planarization layer 1086 and the preparation of the support plate 1085, the flat main surface 1160 of the planarization layer 1086 and the support plate 1085. And the flat major surfaces 1420 of these are directly bonded to each other.
  • the direct bonding may be performed by normal temperature bonding or may be performed by diffusion bonding.
  • thinning processing is performed to reduce the thickness of the piezoelectric plate to the piezoelectric film 1080.
  • the excitation electrode film 1081 and the feeding electrode film 1083 are formed on the main surface 1100 of the piezoelectric film 1080. Thereby, the piezoelectric vibrator 1040 illustrated in FIG. 1 is completed.
  • the manufacturing method of the piezoelectric vibrator 1040 may be changed.
  • FIG. 11 is a flow chart showing a production method of the sensing film provided in the gas detection device of the first embodiment.
  • step S111 illustrated in FIG. 11 the carrier 1261 is manufactured.
  • a solution containing a bivalent coupling agent 1360 is brought into contact with the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the functional group Z included in the divalent coupling agent 1360 and the surface functional group OH exposed on the surface 1280 of the carrier 1261 react with each other, and the chemical structure 1320 derived from the divalent coupling agent 1360 is It is bound to the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the solution containing the ionic liquid is brought into contact with the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the functional group X included in the divalent coupling agent 1360 and the functional group Y included in the salt 1301 which is a component of the ionic liquid react with each other, and the salt 1301 is derived from the divalent coupling agent 1360. It is bound to the surface 1280 of the carrier 1261 through the chemical structure 1320.
  • the bivalent coupling agent 1360 is replaced with a titanate coupling agent, the functional group X of the bivalent coupling agent 1360 and the functional group Y of the salt 1301 react with each other. Instead, a moiety having an affinity for the salt 1301 of the titanate coupling agent is compatible with the salt 1301.
  • step S114 the solution containing the complex 1300 is brought into contact with the surface 1280 of the carrier 1261. Thereby, the complex 1300 is fixed to the salt 1301, and the sensing film 1250 illustrated in FIG. 2 and FIG. 3 is completed.
  • Contact of the solution to the surface 1280 of the carrier 1261 may be performed by immersing the carrier 1261 in the solution, or may be performed by applying the solution to the carrier 1261.
  • the sensing film 1041 attached to the piezoelectric vibrator 1040 may be obtained by attaching the sensing film 1041 manufactured after producing the sensing film 1041 to the piezoelectric vibrator 1040, or the carrier 1261 is attached to the piezoelectric vibrator 1040. It may be obtained by performing steps S112, S112, and S113 after the process.
  • the method of producing the sensitive film 1041 may be changed.
  • the gas detection apparatus 1000 illustrated in FIG. 1 further comprises an application circuit 1440.
  • the gas sensor 1020 further includes a counter electrode 1460.
  • the carrier 1261 is semiconductive. When the gas sensor 1020 is disposable and the refresh operation is unnecessary, the application circuit 1440 and the counter electrode 1460 may be omitted, and the carrier 1261 may have an insulating property.
  • the counter electrode 1460 faces the excitation electrode film 1081 with the sensing film 1041 interposed therebetween.
  • the application circuit 1440 applies a voltage between the excitation electrode film 1081 and the counter electrode 1460 so that the excitation electrode film 1081 becomes a negative electrode and the counter electrode 1460 becomes a positive electrode.
  • a detection component such as nitric oxide which is selectively captured by the complex 1300 has an electron donating property, and when it is captured by the complex 1300, emits electrons toward the carrier 1261 and extracts electrons from the carrier 1261. . Therefore, when the application circuit 1440 applies a voltage between the excitation electrode film 1081 and the counter electrode 1460 and electrons are supplied to the complex 1300, the component to be detected is easily separated from the complex 1300, and from the sensitive film 1041. The component to be detected is easily detached.
  • FIG. 12 is a flowchart showing the gas detection method of the first embodiment.
  • step S121 illustrated in FIG. 12 the gas detection device 1000 is prepared.
  • the gas sensor 1020 is exposed to the gas, and the amount of decrease in the oscillation frequency of the oscillation circuit 1021 is measured.
  • the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is acquired from the decrease amount of the oscillation frequency of the oscillation circuit 1021.
  • Step S124 the application circuit 1440 applies a voltage between the excitation electrode film 1081 and the counter electrode 14601. As a result, a refresh operation is performed in which the detection target component adsorbed to the sensitive film 1041 is detached from the sensitive film 1041.
  • Step S124 may be performed after step S122, and may be performed before step S123.
  • Prototype 1 is a prototype of a gas detection apparatus in which the mechanism for enabling the refresh operation from the gas detection apparatus 1000 shown in FIG. 1 is omitted.
  • Step S101 A titanium (Ti) film with a thickness of 100 nm and a thickness of 100 nm on one of the main surfaces of a piezoelectric plate made of lithium tantalate made of 40 ° Y-cut X-propagation to be the main surface 1101 of the piezoelectric film 1080 later.
  • a platinum (Pt) film and a gold (Au) film having a thickness of 300 nm were sequentially formed by sputtering to obtain an excitation electrode film 1082 and a feeding electrode film 1084 having a diameter of 2.3 mm.
  • step S102 Formation of flattening layer
  • a silicon oxide (SiO 2 ) film having a thickness of 1 ⁇ m and an oxide having a thickness of 0.2 ⁇ m are stacked on the excitation electrode film 1082 and the feeding electrode film 1084 and on one main surface of the piezoelectric plate.
  • a tantalum (Ta 2 O 5 ) film was sequentially formed by sputtering to obtain a planarized layer 1086.
  • CMP chemical mechanical polishing
  • Step S103 Apart from the formation of the excitation electrode 1082, the feed electrode 1084 and the flattening layer 1086, a diameter of 3 mm and a depth of 100 ⁇ m on the side of one major surface of a lithium tantalate consisting of lithium tantalate with 40 degree Y cut X propagation.
  • the bottomed hole 1220 is formed by laser processing.
  • CMP was performed on one main surface of the support plate to obtain a support plate 1085 having a flat main surface 1420 having a surface roughness Ra of 0.2 nm.
  • step S104 After the formation of the excitation electrode 1082, the feed electrode 1084 and the planarization layer 1086 and the preparation of the support plate 1085, the flat main surface 1160 of the planarization layer 1086 and the flat main surface 1420 of the support plate 1085 are surface-activated. They were directly bonded to each other by cold bonding. In direct bonding, alignment is performed so that the bottomed holes 1220 face the excitation electrode 1082 with the planarization layer 1086 interposed therebetween.
  • step S105 Thickness reduction processing
  • a titanium (Ti) film having a thickness of 100 nm, a platinum (Pt) film having a thickness of 100 nm, and a gold (Au) film having a thickness of 300 nm are sputtered on the main surface 1100 of the piezoelectric film 1080.
  • an excitation electrode film 1081 and a feeding electrode film 1083 having a diameter of 2.3 mm were obtained.
  • step S111 Titanium oxide powder having an average particle diameter of 0.3 ⁇ m and an appropriate amount of dispersant are added to water, the titanium oxide powder is dispersed in water by ultrasonic treatment, and titanium oxide sol having a primary particle diameter of 5 nm to 10 nm is converted to water Further, titanium oxide sol was mixed with water to prepare a slurry for film formation.
  • a spin coating process was performed in which a film forming slurry was dropped on a substrate rotating at high speed to obtain a spin coated film.
  • the spin coat film is dried and heat treated at 200 ° C. to 400 ° C. to obtain a carrier 1261 having an average pore diameter of 0.1 ⁇ m and a thickness of 1 ⁇ m.
  • the carrier 1261 is a porous body made of titanium oxide.
  • a piranha solution was prepared by mixing 3 parts by volume of 30% concentrated sulfuric acid and 1 part by volume of hydrogen peroxide water with one another, and the carrier 1261 was immersed in the piranha solution for 2 hours.
  • the carrier 1261 was sequentially washed with water and methanol, and the carrier 1261 was rapidly dried by blowing nitrogen gas on the carrier 1261.
  • step S112 Contact of a solution containing a bivalent coupling agent (step S112) Subsequently, the carrier 1261 was immersed in a 70 ° C. toluene solution containing a silane coupling agent for 3 hours.
  • a silane coupling agent 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (KBM-403) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. was used.
  • the carrier 1261 was sequentially washed with chloroform, water and methanol, and the carrier 1261 was rapidly dried by blowing nitrogen gas on the carrier 1261.
  • step S113 Contact of a solution containing an ionic liquid
  • the carrier 1261 was immersed for 2 hours in an ethanol solution containing an ionic liquid.
  • an ionic liquid a substitution product in which the disulfide group of bis [12- (trihexylphosphonium) dodecyl] disulfan bis (trifluoromethanesulfonate) was substituted with an amino group was used.
  • the ionic liquids are those described in Chemistry Letters, Vol. 45, No. 4, 2016, p.
  • the carrier 1261 was sequentially washed with ethanol and chloroform to remove excess ionic liquid.
  • the salt 1301 which is a component of the ionic liquid was fixed to the surface 1280 of the carrier 1261.
  • the carrier 1261 was washed successively with dimethylformamide, acetonitrile and pure water to remove excess cobalt complex.
  • the resonant frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 in the state where the sensitive film 1041 is not attached is 400 MHz.
  • the area A is 1.67 ⁇ 10 ⁇ 5 m 2
  • the shear stress ⁇ q is 4 ⁇ 10 10 kg / ms
  • the density ⁇ q is 7490 kg / m 3
  • the sensitive film 1041 is attached. From the fact that the resonance frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 in the absence state is 400 MHz, it can be understood from Expression (6) that the coefficient K is 1 pg / Hz.
  • the excitation electrode film 1081 having a diameter of 2.3 mm
  • the mass of the sensitive film 1041 required for the adsorption of a specific mass of nitric oxide is 25 times the specific mass. Therefore, when nitrogen monoxide having a concentration of 10 ppb to 200 ppb is generated in the space and the sensing film 1041 has to adsorb 40 to 800 pg of nitric oxide, the mass of the sensing film 1041 is 800 pg, 25 It is 20 ng of double. Therefore, when nitrogen monoxide having a concentration of 10 ppb to 200 ppb is generated in the space, the total of the mass of the sensitive film 1041 required and the mass of nitrogen monoxide to be adsorbed is 20.04 ng to 20.8 ng.
  • the temperature coefficient of the resonance frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 is -20 ppm / ° C
  • the oscillation circuit 1021 incorporates a temperature compensation circuit, it is appropriate in a temperature range of about -40 ° C to 150 ° C. Measurement becomes possible.
  • Prototype 2 is also a prototype of a gas detector in which the mechanism for enabling the refresh operation from the gas detector 1000 shown in FIG. 1 is omitted.
  • Prototype Example 2 a prototype was produced in the same manner as in Prototype Example 1 except that the piezoelectric plate and the support plate 1085 were made of SC cut quartz and the piezoelectric film 1080 having a thickness of 14 ⁇ m was obtained.
  • the resonance frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 in a state in which the sensitive film 1041 is not attached is 120 MHz as the formula (2)
  • the area A is 1.67 ⁇ 10 ⁇ 5 m 2
  • the shear stress ⁇ q is 2.947 ⁇ 10 10 kg / ms
  • the density ⁇ q is 7490 kg / m 3
  • the sensitive film 1041 is attached. From the fact that the resonance frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 in the non-operating state is 120 MHz, it can be understood from Expression (6) that the coefficient K is 1.27 pg / Hz.
  • the nitrogen monoxide deposited on the excitation electrode film 1081 having a diameter of 2.3 mm.
  • the mass of the sensitive film 1041 required for the adsorption of a specific mass of nitric oxide is 25 times the specific mass. Therefore, when nitrogen monoxide having a concentration of 10 ppb to 200 ppb is generated in the space and the sensing film 1041 has to adsorb 40 to 800 pg of nitric oxide, the mass of the sensing film 1041 is 800 pg, 25 It is 20 ng of double. Therefore, when nitrogen monoxide having a concentration of 10 ppb to 200 ppb is generated in the space, the total of the mass of the sensitive film 1041 required and the mass of nitrogen monoxide to be adsorbed is 20.04 ng to 20.8 ng.
  • the temperature coefficient of the resonant frequency F of the piezoelectric vibrator 1040 is as shown in FIG. 9, when the oscillation circuit 1021 incorporates a temperature compensation circuit, it is within a temperature range of approximately -40.degree. C. to 150.degree. Appropriate measurement is possible.
  • FIG. 13 is a schematic view illustrating the gas detection device of the second embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 2nd Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the second embodiment is different from the first embodiment mainly in the following points.
  • the through hole 2220 is formed in the support plate 2085, and the sensitive film 2042 is provided inside the through hole 2220.
  • the bottomed holes 1220 are formed in the support plate 1085, and the sensitive film is not provided inside the bottomed holes 1220.
  • the application circuit and the counter electrode for separating the detected component from the sensitive films 2041 and 2042 are not provided.
  • an application circuit 1440 and a counter electrode 1460 for separating the detected component from the sensitive film 1041 are provided.
  • an application circuit and a counter electrode may be provided for separating the detection target component from the sensitive films 2041 and 2042.
  • the gas detection device 2000 illustrated in FIG. 13 includes a gas sensor 2020 and an oscillation circuit 2021.
  • the gas sensor 2020 includes a piezoelectric vibrator 2040, a sensitive film 2041 and a sensitive film 2042.
  • the piezoelectric vibrator 2040 includes a piezoelectric film 2080, an excitation electrode film 2081, an excitation electrode film 2082, a feed electrode film 2083, a feed electrode film 2084, a support plate 2085, and a planarization layer 2086.
  • the oscillation circuit 2021 is similar to the oscillation circuit 1021 of the first embodiment.
  • the sensitive film 2041 is the same as the sensitive film 1041 of the first embodiment.
  • the piezoelectric film 2080, the excitation electrode film 2081, the excitation electrode film 2082, the feeding electrode film 2083, the feeding electrode film 2084 and the flattening layer 2086 are the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082 of the first embodiment, respectively. It is the same as the feeding electrode film 1083, the feeding electrode film 1084, and the planarization layer 1086.
  • the gas sensor 2020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive films 2041 and 2042 are exposed to a gas containing a specific component to be detected, and the sensitive films 2041 and 2042 are contained in the gas.
  • the detection component is selectively adsorbed.
  • the natural frequency of the piezoelectric vibrator 2040 is lowered, and the oscillation frequency of the oscillation circuit 2021 is lowered.
  • the amount of decrease of the oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive films 2041 and 2042. Therefore, from the amount of decrease of the oscillation frequency, the mass of the to-be-detected component adsorbed on the sensitive films 2041 and 2042 is specified, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • the piezoelectric vibrator 2040 is an energy trap type.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 2083 and the feeding electrode film 2084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 2081 and the excitation electrode film 2082, and the excitation electrode film 2081 and the excitation electrode film 2082.
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 2180 which occupies a part of the piezoelectric film 2080, and the electric field application unit 2180 is deformed according to the excitation electric field.
  • a thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration part 2060 mainly composed of the electric field application part 2180, the excitation electrode film 2081, the excitation electrode film 2082, and the follow vibration part 2200 which occupies a part of the planarizing layer 2086. Be done.
  • Through holes 2220 are formed in the support plate 2085.
  • the through hole 2220 opposes the excitation electrode film 2082 with the following vibration unit 2200 interposed therebetween.
  • the vibrating portion 2060 is separated from the support plate 2085, and the excitation of thickness shear vibration is less likely to be inhibited by the support plate 2085.
  • the sensing membrane 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as each of the sensing membranes 2041 and 2042.
  • the sensitive film 2042 is disposed on the excitation electrode film 2082, faces the excitation electrode film 2082 with the following vibration unit 2200 interposed therebetween, and directly contacts the following vibration unit 2200. Therefore, the sensing film 2042 directly contacts the vibrating unit 2060.
  • the sensitive film 2042 is disposed inside the through hole 2220.
  • the penetration hole 2220 penetrates the support plate 2085 in the thickness direction, so the penetration of gas into the penetration hole 2220 is not inhibited. Therefore, arranging the sensing film 2042 inside the through hole 2220 does not inhibit the exposure of the sensing film 2042 to gas.
  • the piezoelectric vibrator 2040 of the second embodiment is manufactured in the same manner as the piezoelectric vibrator 1040 of the first embodiment except that a through hole 2220 is formed instead of the bottomed hole 1220.
  • FIG. 14 is a flowchart showing the gas detection method of the second embodiment.
  • step S221 illustrated in FIG. 14 a gas detection device 2000 is prepared.
  • the gas sensor 2020 is exposed to the gas, and the amount of decrease in the oscillation frequency of the oscillation circuit 2021 is measured.
  • the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is acquired from the decrease amount of the oscillation frequency of the oscillation circuit 2021.
  • FIG. 15 is a schematic view illustrating the gas detection device of the third embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 3rd Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the third embodiment is different from the first embodiment mainly in the following points.
  • the composite film 3120 is bonded to the support plate 3085 by the resin bonding layer 3086.
  • the flat major surface 1160 of the planarizing layer 1086 covering the to-be-bonded surface 1140 of the composite film 1120 is directly bonded to the support plate 1085.
  • the third embodiment will be described below focusing on the above main differences.
  • the techniques employed in the other embodiments may be employed in the third embodiment.
  • the gas detection apparatus 3000 illustrated in FIG. 15 includes a gas sensor 3020 and an oscillation circuit 3021.
  • the gas sensor 3020 includes a piezoelectric vibrator 3040 and a sensitive film 3041.
  • the piezoelectric vibrator 3040 includes a piezoelectric film 3080, an excitation electrode film 3081, an excitation electrode film 3082, a feed electrode film 3083, a feed electrode film 3084, a support plate 3085, and a resin bonding layer 3086.
  • the oscillation circuit 3021 is the same as the oscillation circuit 1021 of the first embodiment.
  • the sensitive film 3041 is the same as the sensitive film 1041 of the first embodiment.
  • the piezoelectric film 3080, the excitation electrode film 3081, the excitation electrode film 3082, the feed electrode film 3083, the feed electrode film 3084 and the support plate 3085 are the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, and the feed of the first embodiment, respectively. It is similar to the electrode film 1083, the feeding electrode film 1084 and the support plate 1085.
  • the gas sensor 3020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive film 3041 is exposed to the gas containing the component to be detected, and the sensitive film 3041 selectively adsorbs the component to be detected contained in the gas.
  • the natural frequency of the piezoelectric vibrator 3040 is reduced, and the oscillation frequency of the oscillation circuit 3021 is reduced.
  • the amount of decrease in oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive film 3041. Therefore, the mass of the to-be-detected component adsorbed to the sensitive film 3041 is specified from the decrease amount of the oscillation frequency, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • a composite film 3120 composed of the piezoelectric film 3080, the excitation electrode film 3081, the excitation electrode film 3082, the feed electrode film 3083 and the feed electrode film 3084 faces the support plate 3085 and is bonded to the support plate 3085 by the resin bonding layer 3086. It is supported by a plate 3085.
  • the piezoelectric vibrator 3040 is an energy trap type.
  • an excitation signal is applied between the feed electrode film 3083 and the feed electrode film 3084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 3081 and the excitation electrode film 3082, and the excitation electrode film 3081 and the excitation electrode film 3082.
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 3180 which occupies a part of the piezoelectric film 3080, and the electric field application unit 3180 is deformed according to the excitation electric field.
  • the thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration part 3060 mainly composed of the electric field application part 3180, the excitation electrode film 3081, the excitation electrode film 3082, and the follow vibration part 3200 which occupies a part of the resin bonding layer 3086. Be done.
  • the sensitive film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as a sensitive film 3041.
  • the gas detection apparatus 3000 illustrated in FIG. 15 further includes an application circuit 3440.
  • the gas sensor 3020 further includes a counter electrode 3460.
  • the carrier 1261 provided in the sensitive film 3041 has semiconductivity.
  • the application circuit 3440 and the counter electrode 3460 are the same as the application circuit 1440 and the counter electrode 1460 of the first embodiment, respectively.
  • the piezoelectric vibrator 3040 is manufactured in the same manner as the piezoelectric vibrator 1040 of the first embodiment except that a resin bonding layer 3086 is formed instead of the planarization layer 1086.
  • FIG. 12 is also a flowchart showing the gas detection method of the third embodiment, and the gas detection device 3000 is used similarly to the gas detection device 1000 of the first embodiment.
  • FIG. 16 is a schematic view illustrating the gas detection device of the fourth embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 4th Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the fourth embodiment is different from the first embodiment mainly in the following points.
  • the through hole 4220 is formed in the support plate 4085, and the sensitive film 4042 is provided inside the through hole 4220.
  • the bottomed holes 1220 are formed in the support plate 1085, and the sensitive film is not provided inside the bottomed holes 1220.
  • the composite film 4120 is bonded to the support plate 4085 by the resin bonding layer 4086.
  • the flat major surface 1160 of the planarizing layer 1086 covering the to-be-bonded surface 1140 of the composite film 1120 is directly bonded to the support plate 1085.
  • the application circuit and the counter electrode for separating the component to be detected from the sensitive films 4041 and 4042 are not provided.
  • an application circuit 1440 and a counter electrode 1460 for separating the detected component from the sensitive film 1041 are provided.
  • the fourth embodiment will be described below focusing on the above main differences.
  • the techniques employed in the other embodiments may be employed in the fourth embodiment.
  • an application circuit and a counter electrode may be provided to separate the detection target component from the sensitive films 4041 and 4042.
  • the gas detection device 4000 illustrated in FIG. 16 includes a gas sensor 4020 and an oscillation circuit 4021.
  • the gas sensor 4020 includes a piezoelectric vibrator 4040, a sensitive film 4041 and a sensitive film 4042.
  • the piezoelectric vibrator 4040 includes a piezoelectric film 4080, an excitation electrode film 4081, an excitation electrode film 4082, a feed electrode film 4083, a feed electrode film 4084, a support plate 4085, and a resin bonding layer 4086.
  • the oscillation circuit 4021 is similar to the oscillation circuit 1021 of the first embodiment.
  • the sensitive film 4041 is the same as the sensitive film 1041 of the first embodiment.
  • the piezoelectric film 4080, the excitation electrode film 4081, the excitation electrode film 4082, the feed electrode film 4083 and the feed electrode film 4084 are respectively the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feed electrode film 1083 and the first embodiment. It is similar to the feeding electrode film 1084.
  • the gas sensor 4020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive films 4041 and 4042 are exposed to a gas containing a specific component to be detected, and the sensitive films 4041 and 4042 are contained in the gas.
  • the detection component is selectively adsorbed.
  • the natural frequency of the piezoelectric vibrator 4040 is lowered, and the oscillation frequency of the oscillator circuit 4021 is lowered.
  • the amount of decrease in oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive films 4041 and 4042. Therefore, from the amount of decrease of the oscillation frequency, the mass of the to-be-detected component adsorbed on the sensitive films 4041 and 4042 is specified, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • the piezoelectric vibrator 4040 is an energy trap type.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 4083 and the feeding electrode film 4084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 4081 and the excitation electrode film 4082, and the excitation electrode film 4081 and the excitation electrode film 4082
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 4180 which occupies a part of the piezoelectric film 4080, and the electric field application unit 4180 is deformed according to the excitation electric field.
  • the thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration part 4060 mainly composed of the electric field application part 4180, the excitation electrode film 4081, the excitation electrode film 4082, and the follow vibration part 4200 which occupies a part of the resin bonding layer 4086. Be done.
  • Through holes 4220 are formed in the support plate 4085.
  • the through hole 4220 is opposed to the excitation electrode film 4082 with the following vibration part 4200 interposed therebetween.
  • the vibrating portion 4060 is separated from the support plate 4085, and the excitation of thickness slip vibration is less likely to be inhibited by the support plate 4085.
  • the sensing film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as a sensing film 4042.
  • the sensitive film 4042 is disposed on the excitation electrode film 4082, faces the excitation electrode film 4082 with the following vibration unit 4200 interposed therebetween, and directly contacts the following vibration unit 4200. For this reason, the sensing film 4042 directly contacts the vibrating portion 4060.
  • the sensitive film 4042 is disposed inside the through hole 4220.
  • the penetration hole 4220 penetrates the support plate 4085 in the thickness direction, so the penetration of gas into the penetration hole 4220 is not inhibited. Therefore, arranging the sensing film 4042 inside the through hole 4220 does not inhibit the exposure of the sensing film 4042 to gas.
  • the piezoelectric vibrator 4040 is different from the piezoelectric vibrator 1040 of the first embodiment except that a through hole 4220 is formed instead of the bottomed hole 1220 and a resin bonding layer 4086 is formed instead of the planarizing layer 1086. It is similarly produced.
  • FIG. 14 is also a flowchart showing the gas detection method of the fourth embodiment, and the gas detection device 4000 is used similarly to the gas detection device 2000 of the second embodiment.
  • FIG. 17 is a schematic view illustrating the gas detection device of the fifth embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 5th Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the fifth embodiment is different from the first embodiment mainly in the following points.
  • the bottomed hole is not formed in the support plate 5085, and the vibrating portion 5060 contacts the support plate 5085.
  • the bottomed hole 1220 is formed in the support plate 1085, and the vibrating portion 1060 is separated from the support plate 1085.
  • the composite film 5120 is bonded to the support plate 5085 by the resin bonding layer 5086.
  • the flat major surface 1160 of the planarizing layer 1086 covering the to-be-bonded surface 1140 of the composite film 1120 is directly bonded to the support plate 1085.
  • the gas detection device 5000 illustrated in FIG. 17 includes a gas sensor 5020 and an oscillation circuit 5021.
  • the gas sensor 5020 includes a piezoelectric vibrator 5040 and a sensitive film 5041.
  • the piezoelectric vibrator 5040 includes a piezoelectric film 5080, an excitation electrode film 5081, an excitation electrode film 5082, a feed electrode film 5083, a feed electrode film 5084, a support plate 5085, and a resin bonding layer 5086.
  • the oscillation circuit 5021 is similar to the oscillation circuit 1021 of the first embodiment.
  • the sensitive film 5041 is the same as the sensitive film 1041 of the first embodiment.
  • the piezoelectric film 5080, the excitation electrode film 5081, the excitation electrode film 5082, the feeding electrode film 5083, and the feeding electrode film 5084 are respectively the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feeding electrode film 1083 and the first embodiment. It is similar to the feeding electrode film 1084.
  • the gas sensor 5020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive film 5041 is exposed to a gas containing a specific component to be detected, and the sensitive film 5041 selects a specific component to be detected contained in the gas.
  • Adsorb As a result, the natural frequency of the piezoelectric vibrator 5040 is reduced, and the oscillation frequency of the oscillation circuit 5021 is reduced.
  • the amount of decrease in oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive film 5041. Therefore, the mass of the to-be-detected component adsorbed to the sensitive film 5041 is specified from the decrease amount of the oscillation frequency, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • the composite film 5120 including the piezoelectric film 5080, the excitation electrode film 5081, the excitation electrode film 5082, the feeding electrode film 5083, and the feeding electrode film 5084 faces the support plate 5085, and is bonded to the support plate 5085 by the resin bonding layer 5086. It is supported by a plate 5085.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 5083 and the feeding electrode film 5084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 5081 and the excitation electrode film 5082, and the excitation electrode film 5081 and the excitation electrode film 5082.
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 5180 which occupies a part of the piezoelectric film 5080, and the electric field application unit 5180 is deformed according to the excitation electric field.
  • the thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration part 5060 mainly composed of the electric field application part 5180, the excitation electrode film 5081, the excitation electrode film 5082 and the follow vibration part 5200 which occupies a part of the resin bonding layer 5086. Be done.
  • the sensing film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as a sensing film 5042.
  • the gas detection device 5000 illustrated in FIG. 17 further includes an application circuit 5440.
  • Gas sensor 5020 further includes counter electrode 5460.
  • the carrier 1261 provided in the sensing film 5041 has semiconductivity.
  • the application circuit 5440 and the counter electrode 5460 are the same as the application circuit 1440 and the counter electrode 1460 of the first embodiment, respectively.
  • the piezoelectric vibrator 5040 is manufactured similarly to the piezoelectric vibrator 1040 of the first embodiment except that the bottomed hole is not formed and the resin bonding layer 5086 is formed instead of the planarizing layer 1086.
  • FIG. 12 is a flowchart showing the gas detection method of the fifth embodiment.
  • the gas detection device 5000 is used similarly to the gas detection device 1000 of the first embodiment.
  • FIG. 18 is a schematic view illustrating the gas detection device of the sixth embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 6th Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the sixth embodiment is different from the first embodiment mainly in the following points.
  • the through hole 6220 is formed in the support plate 6085, the sensitive film 6042 is provided inside the through hole 6220, and the application circuit 6461 for separating the component to be detected from the sensitive film 6042. And a counter electrode 6661 is provided.
  • the bottomed holes 1220 are formed in the support plate 1085, and the sensitive film is not provided inside the bottomed holes 1220.
  • the composite film 6120 is bonded to the support plate 6085 by the resin bonding layer 6086.
  • the flat main surface 1140 of the planarization layer 1086 covering the bonded surface 1140 of the composite film 1120 is directly bonded to the support plate 1085.
  • the gas detection device 6000 illustrated in FIG. 18 includes a gas sensor 6020 and an oscillation circuit 6021.
  • the gas sensor 6020 includes a piezoelectric vibrator 6040, a sensitive film 6041, and a sensitive film 6042.
  • the piezoelectric vibrator 6040 includes a piezoelectric film 6080, an excitation electrode film 6081, an excitation electrode film 6082, a feed electrode film 6083, a feed electrode film 6084, a support plate 6085, and a resin bonding layer 6086.
  • the oscillation circuit 6021 is the same as the oscillation circuit 1021 of the first embodiment.
  • the sensitive film 6041 is the same as the sensitive film 1041 of the first embodiment.
  • the piezoelectric film 6080, the excitation electrode film 6081, the excitation electrode film 6082, the feed electrode film 6083 and the feed electrode film 6084 are respectively the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feed electrode film 1083 and the first embodiment. It is similar to the feeding electrode film 1084.
  • the gas sensor 6020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive films 6041 and 6042 are exposed to a gas containing a specific component to be detected, and the sensitive films 6041 and 6042 are contained in the gas.
  • the detection component is selectively adsorbed. Thereby, the natural frequency of the piezoelectric vibrator 6040 is lowered, and the oscillation frequency of the oscillation circuit 6021 is lowered.
  • the amount of decrease in oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive films 6041 and 6042. For this reason, the mass of the to-be-detected component adsorbed on the sensitive films 6041 and 6042 is specified from the decrease amount of the oscillation frequency, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • the piezoelectric vibrator 6040 is an energy trap type.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 6083 and the feeding electrode film 6084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 6081 and the excitation electrode film 6082, and the excitation electrode film 6081 and the excitation electrode film 6082.
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 6180 which occupies a part of the piezoelectric film 6080, and the electric field application unit 6180 is deformed according to the excitation electric field.
  • thickness-slip vibration corresponding to the excitation signal is excited in the vibrating portion 6060 mainly composed of the electric field application portion 6180, the excitation electrode film 6081 and the excitation electrode film 6082.
  • a through hole 6220 is formed in the support plate 6085.
  • the through hole 6220 faces the excitation electrode film 6082.
  • the vibrating portion 6060 is separated from the support plate 6085, and the excitation of thickness shear vibration is less likely to be inhibited by the support plate 6085.
  • the sensing film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as each of the sensing films 6041 and 6042.
  • the sensitive film 6042 is disposed on the excitation electrode film 6082 and is in direct contact with the excitation electrode film 6082. For this reason, the sensitive film 6042 directly contacts the vibrating portion 6060.
  • the sensitive film 6042 is disposed inside the through hole 6220.
  • the penetration hole 6220 penetrates the support plate 6085 in the thickness direction, so that the penetration of gas into the penetration hole 6220 is not inhibited. Therefore, arranging the sensing film 6042 inside the through hole 6220 does not inhibit the exposure of the sensing film 6042 to gas.
  • the gas detection device 6000 illustrated in FIG. 18 further includes application circuits 6440 and 6441.
  • Gas sensor 6020 further includes counter electrodes 6660 and 6661.
  • the carrier 1261 provided in the sensing film 6042 has semiconductivity.
  • the application circuit 6440 is similar to the application circuit 1440 of the first embodiment.
  • the counter electrode 6660 is similar to the counter electrode 1660 of the first embodiment.
  • the counter electrode 6661 is opposed to the excitation electrode film 6082 with the sensing film 6042 interposed therebetween.
  • the application circuit 6441 applies a voltage between the excitation electrode film 6082 and the counter electrode 6661 so that the excitation electrode film 6082 is a negative electrode and the counter electrode 6661 is a positive electrode.
  • a detected component such as nitric oxide which is selectively captured by the complex 1300 has an electron donating property, and when it is captured by the complex 1300, it emits an electron toward the carrier 1261 and separates from the complex 1300. Extract electrons from the carrier 1261. Therefore, when the application circuit 6440 applies a voltage between the excitation electrode film 6081 and the counter electrode 6660 and electrons are supplied to the complex 1300 provided in the sensitive film 6041, the complex 1300 provided in the sensitive film 6041 The detection component is easily desorbed, and the detection component is easily desorbed from the sensitive film 6041.
  • the piezoelectric vibrator 6040 is different from the piezoelectric vibrator 1040 of the first embodiment except that a through hole 6220 is formed instead of the bottomed hole 1220 and a resin bonding layer 6086 is formed instead of the planarizing layer 1086. It is similarly produced.
  • FIG. 12 is also a flowchart showing the gas detection method of the sixth embodiment.
  • step S121 illustrated in FIG. 12 a gas detection device 6000 is prepared.
  • the gas sensor 6020 is exposed to the gas, and the amount of decrease in the oscillation frequency of the oscillation circuit 6021 is measured.
  • the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is acquired from the decrease amount of the oscillation frequency of the oscillation circuit 6021.
  • Step S 124 a voltage is applied between the excitation electrode film 6081 and the counter electrode 6660 in the application circuit 6440, and a voltage is applied between the excitation electrode film 6082 and the counter electrode 6661 in the application circuit 6441.
  • Step S124 may be performed after step S122, and may be performed before step S123.
  • FIG. 19 is a schematic view illustrating the gas detection device of the seventh embodiment.
  • the cross section of the gas sensor with which the gas detection apparatus of 7th Embodiment is equipped is shown in figure by FIG.
  • the seventh embodiment is different from the first embodiment mainly in the following points.
  • the composite plate 7120 composed of the piezoelectric plate 7080, the excitation electrode film 7081, the excitation electrode film 7082, the feeding electrode film 7083, and the feeding electrode film 7084 is self-supporting.
  • the composite film 1120 composed of the piezoelectric film 1080, the excitation electrode film 1081, the excitation electrode film 1082, the feeding electrode film 1083 and the feeding electrode film 1084 is supported by the support plate 1085.
  • sensitive films 7041 and 7042 are provided on the excitation electrodes 7081 and 7082, respectively.
  • the sensitive film 1041 is provided on the excitation electrode 1081, but no sensitive film is provided on the excitation electrode 1082.
  • the application circuit and the counter electrode for separating the component to be detected from the sensitive films 7041 and 7042 are not provided.
  • an application circuit 1440 and a counter electrode 1460 for separating the detected component from the sensitive film 1041 are provided.
  • an application circuit and a counter electrode may be provided for separating the detection target component from the sensitive films 7041 and 7042.
  • the gas detection device 7000 illustrated in FIG. 19 includes a gas sensor 7020 and an oscillation circuit 7021.
  • the gas sensor 7020 includes a piezoelectric vibrator 7040, a sensitive film 7041, and a sensitive film 7042.
  • the piezoelectric vibrator 7040 includes a piezoelectric plate 7080, an excitation electrode film 7081, an excitation electrode film 7082, a feed electrode film 7083, and a feed electrode film 7084.
  • the oscillation circuit 7021 is electrically connected to the piezoelectric vibrator 7040 and oscillates at an oscillation frequency corresponding to the natural frequency of the piezoelectric vibrator 7040.
  • the sensitive films 7041 and 7042 adhere to the vibrating portion 7060 provided in the piezoelectric vibrator 7040 and selectively adsorb a specific detection target component contained in the gas.
  • the sensing film 7041 or 7042 may be omitted.
  • the gas sensor 7020 functions as a microbalance sensor.
  • the sensitive films 7041 and 7042 are exposed to a gas containing a specific component to be detected, and the sensitive films 7041 and 7042 are contained in the gas.
  • the detection component is selectively adsorbed.
  • the natural frequency of the piezoelectric vibrator 7040 is reduced, and the oscillation frequency of the oscillation circuit 7021 is reduced.
  • the amount of decrease in oscillation frequency is proportional to the mass of the detected component adsorbed on the sensitive films 7041 and 7042. Therefore, from the amount of decrease of the oscillation frequency, the mass of the to-be-detected component adsorbed on the sensitive films 7041 and 7042 is specified, and the concentration of the to-be-detected component contained in the gas is specified.
  • the excitation electrode film 7081 and the feeding electrode film 7083 are disposed on the main surface 7100 of the piezoelectric plate 7080 and are in direct contact with the main surface 7100 of the piezoelectric plate 7080.
  • the excitation electrode film 7082 and the feeding electrode film 7084 are disposed on the main surface 7101 of the piezoelectric plate 7080 and are in direct contact with the main surface 7101 of the piezoelectric plate 7080.
  • the major surfaces 7100 and 7101 of the piezoelectric plate 7080 are on opposite sides of each other.
  • the excitation electrode film 7082 overlaps the excitation electrode film 7081 when viewed in the thickness direction of the piezoelectric plate 7080, and faces the excitation electrode film 7081 with the piezoelectric plate 7080 interposed therebetween.
  • the feed electrode film 7083 is continuous with the excitation electrode film 7081 and is electrically connected to the excitation electrode film 7081.
  • the feed electrode film 7084 is continuous with the excitation electrode film 7082 and is electrically connected to the excitation electrode film 7082.
  • the feeding electrode films 7083 and 7084 are electrically connected to the oscillation circuit 7021.
  • the piezoelectric vibrator 7040 is an energy trap type.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 7083 and the feeding electrode film 7084, an excitation signal is applied between the excitation electrode film 7081 and the excitation electrode film 7082, and the excitation electrode film 7081 and the excitation electrode film 7082.
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 7180 which occupies a part of the piezoelectric plate 7080, and the electric field application unit 7180 is deformed according to the excitation electric field.
  • thickness-slip vibration corresponding to the excitation signal is excited in the vibration unit 7060 mainly composed of the electric field application unit 7180, the excitation electrode film 7081 and the excitation electrode film 7082.
  • the sensitive film 7041 is disposed on the excitation electrode film 7081 and is in direct contact with the excitation electrode film 7081.
  • the sensitive film 7042 is disposed on the excitation electrode film 7082 and is in direct contact with the excitation electrode film 7082. For this reason, the sensitive films 7041 and 7042 directly contact the vibrating portion 7060.
  • the sensing film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as each of the sensing films 7041 and 7042.
  • FIG. 14 is also a flowchart showing the gas detection method of the seventh embodiment, and the gas detection device 7000 is used similarly to the gas detection device 2000 of the second embodiment.
  • FIG. 20 is a schematic view illustrating the gas detection device of the eighth embodiment.
  • 21 and 22 are schematic views illustrating the cross section of the gas sensor provided in the gas detection device according to the eighth embodiment.
  • FIG. 21 illustrates a cross-section at section line AA in FIG.
  • FIG. 22 illustrates a cross section along section line BB in FIG.
  • the gas detection device 8000 illustrated in FIG. 20 includes a gas sensor 8020, an oscillation circuit 8021a, an oscillation circuit 8021b, an oscillation circuit 8021c, an oscillation circuit 8021d, and a signal processing circuit 8022.
  • the gas detection device 8000 may include components other than these components.
  • the gas sensor 8020 includes a piezoelectric vibrator 8040a, a piezoelectric vibrator 8040b, a piezoelectric vibrator 8040c, a piezoelectric vibrator 8040d, a sensitive film 8041a, a sensitive film 8041b, a sensitive film 8041c and A blocking film 8041d is provided.
  • the gas sensor 8020 may comprise components other than these components.
  • the oscillation circuits 8021a, 8021b, 8021c and 8021d are electrically connected to the piezoelectric vibrators 8040a, 8040b, 8040c and 8040d, respectively, and have oscillation frequencies according to the natural frequencies of the piezoelectric vibrators 8040a, 8040b, 8040c and 8040d, respectively. It oscillates.
  • the signal processing circuit 8022 processes the signals oscillated by the oscillating circuits 8021 a, 8021 b, 8021 c and 8021 d.
  • the gas sensor 8020 functions as a multi-sensor type micro balance sensor.
  • the sensitive films 8041a, 8041b and 8041c are nitrogen monoxide.
  • the sensitive films 8041a, 8041b and 8041c selectively adsorb nitrogen monoxide, nitrous oxide and nitrogen oxide contained in the gas.
  • the natural frequencies of the piezoelectric vibrators 8040a, 8040b, and 8040c decrease, and the oscillation frequencies of the oscillation circuit 8021a, the oscillation circuit 8021b, and the oscillation circuit 8021c decrease.
  • the reduction amount of the oscillation frequency of the oscillation circuit 8021a, the oscillation circuit 8021b and the oscillation circuit 8021c is respectively determined by the nitrogen monoxide adsorbed on the sensing film 8041a, the nitrous oxide adsorbed on the sensing film 8041b, and the nitrogen oxide adsorbed on the sensing film 8041c. It is proportional to the mass. Therefore, from the decrease amount of the oscillation frequency of the oscillation circuit 8021a, the oscillation circuit 8021b, and the oscillation circuit 8021c, the nitrogen monoxide adsorbed on the sensing film 8041a, the nitrous oxide adsorbed on the sensing film 8041b, and the sensing film 8041c were adsorbed.
  • the mass of nitrogen oxides is specified, and the concentrations of nitrogen monoxide, nitrous oxide and nitrogen oxides contained in the gas are specified respectively.
  • the assembly 8500 of the piezoelectric vibrators 8040a, 8040b, 8040c, and 8040d is, as illustrated in FIGS. 20 to 22, a piezoelectric film 8080, excitation electrode films 8081a, 8081b, 8081c, 8081d, 8082a, 8082b, 8082c and 8082d, feed electrode films 8083a, 8083b, 8083c, 8083d, 8084a, 8084b, 8084c and 8084d, a support plate 8085 and a planarization layer 8086.
  • Assembly 8500 may comprise components other than these components.
  • the piezoelectric film 8080 has, for example, a circular planar shape having a diameter of 10 mm.
  • Excitation electrode films 8081, 8081 b, 8081 c and 8081 d and excitation electrode films 8083 a, 8083 b, 8083 c and 8083 d are disposed on main surface 8100 of piezoelectric film 8080 and are in direct contact with main surface 8100 of piezoelectric film 8080.
  • Excitation electrode films 8082 a, 8082 b, 8082 c and 8082 d and feed electrode films 8084 a, 8084 b, 8084 c and 8084 d are disposed on main surface 8101 of piezoelectric film 8080 and are in direct contact with main surface 8101 of piezoelectric film 8080.
  • the major surfaces 8100 and 8101 of the piezoelectric film 8080 are on opposite sides of each other.
  • excitation electrode films 8081a, 8081b, 8081c and 8081d overlap the excitation electrode films 8082a, 8082b, 8082c and 8082d respectively when viewed from the thickness direction of the piezoelectric film 8080, and sandwich the piezoelectric film 8080 to form excitation electrode films 8082a, 8082b, It faces 8082c and 8082d.
  • the feeding electrode films 8083a, 8083b, 8083c, and 8083d are continuous with the excitation electrode films 8081a, 8081b, 8081c, and 8081d, and are electrically connected to the excitation electrode films 8081a, 8081b, 8081c, and 8081d, respectively.
  • the feed electrode films 8084a, 8084b, 8084c and 8084d are continuous with the excitation electrode films 8082a, 8082b, 8082c and 8082d, respectively, and are electrically connected to the excitation electrode films 8082a, 8082b, 8082c and 8082d, respectively.
  • the piezoelectric film 8080, the excitation electrode film 8081a, and the excitation electrode film 8082a constitute a piezoelectric vibrator 8040a.
  • the piezoelectric film 8080, the excitation electrode film 8081b, and the excitation electrode film 8082b form a piezoelectric vibrator 8040b.
  • the piezoelectric film 8080, the excitation electrode film 8081c, and the excitation electrode film 8082c constitute a piezoelectric vibrator 8040c.
  • the piezoelectric film 8080, the excitation electrode film 8081d, and the excitation electrode film 8082d constitute a piezoelectric vibrator 8040d.
  • the piezoelectric film 8080 is common to the piezoelectric vibrators 8040 a, 8040 b, 8040 c and 8040 d.
  • the feeding electrode films 8083a and 8084a are electrically connected to the oscillation circuit 8021a.
  • the feeding electrode films 8083 b and 8084 b are electrically connected to the oscillation circuit 8021 b.
  • the feeding electrode films 8083 c and 8084 c are electrically connected to the oscillation circuit 8021 c.
  • the feeding electrode films 8083 d and 8084 d are electrically connected to the oscillation circuit 8021 d.
  • a composite film 8120 comprising a piezoelectric film 8080, excitation electrode films 8081a, 8081c, 8081d, 8082a, 8082b, 8082c and 8082d, and feeding electrode films 8083a, 8083b, 8083c, 8083d, 8084a, 8084b, 8084c and 8084d is a support plate. It faces 8085, is planarized by a planarization layer 8086, is bonded to a support plate 8085, and is supported by the support plate 8085. According to such a support, the main surfaces 8100 and 8101 of the piezoelectric film 8080 can be made flat.
  • the planarization layer 8086 covers the bonding surface 8140 of the composite film 8120.
  • the flat major surface 8160 of the planarization layer 8086 is directly bonded to the support plate 8085. This enables direct bonding without the resin bonding layer even when the composite film 8120 does not have a flat main surface suitable for direct bonding.
  • the piezoelectric vibrators 8040a, 8040b, 8040c and 8040d are energy trap types.
  • an excitation signal is applied between the feeding electrode film 8083a and the feeding electrode film 8084a
  • an excitation signal is applied between the excitation electrode film 8081a and the excitation electrode film 8082a, and the excitation electrode film 8081a and the excitation electrode film 8082a.
  • An excitation electric field corresponding to the excitation signal is applied to the electric field application unit 8180a which occupies a part of the piezoelectric film 8080, and the electric field application unit 8180a is deformed according to the excitation electric field.
  • the thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration part 8060a mainly composed of the electric field application part 8180a, the excitation electrode film 8081a, the excitation electrode film 8082a, and the follow vibration part 8200a occupying a part of the flattening layer 8086. Be done.
  • the electric field application portion 8180b, the excitation electrode film 8081b, the excitation electrode film 8082b, and part of the planarization layer 8086 are mainly provided.
  • the thickness slip vibration according to the excitation signal is excited in the vibration unit 8060 b which is composed of the following vibration unit 8200 b which occupies
  • the vibration unit 8060 b which is composed of the following vibration unit 8200 b which occupies
  • the tracking that occupies a part of the electric field application unit 8180c, the excitation electrode film 8081c, the excitation electrode film 8082c, and the planarization layer 8086 is mainly performed.
  • Thickness-slip vibration in accordance with the excitation signal is excited in the vibrating portion 8060 c including the vibrating portion 8200 c.
  • Bottomed holes 8220 a, 8220 b, 8220 c and 8220 d are formed in the support plate 8085.
  • the bottomed holes 8220a, 8220b, 8220c, and 8220d face the excitation electrode films 8082a, 8082b, 8082c, and 8082d, respectively, with the following vibrating parts 8200a, 8200b, 8200c, and 8200d interposed therebetween.
  • the vibrating portions 8060 a, 8060 b, 8060 c and 8060 d are separated from the support plate 8085, and the excitation of the thickness slip vibration is less likely to be inhibited by the support plate 8085.
  • the sensitive films 8041a, 8041b and 8041c are respectively disposed on the excitation electrode films 8081a, 8081b and 8081c, and are in direct contact with the excitation electrode films 8081a, 8081b and 8081c, respectively. Therefore, the sensitive films 8041a, 8041b and 8041c directly contact the vibrating parts 8060a, 8060b and 8060c, respectively.
  • the sensing film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is used as each of the sensing films 8041 a and 8041 b.
  • the detected components captured by the two complexes 1300 respectively provided to the two sensitive films 8041 a and 8041 b are different from each other.
  • the complex 1300 provided in the sensing film 8041a selectively captures nitric oxide
  • the complex 1300 provided in the sensing film 8041b selectively captures nitrous oxide.
  • the detected components captured by three or more complexes 1300 respectively provided to three or more sensitive membranes may be different from one another.
  • the sensitive film 8041a or 8041b may be a sensitive film other than the sensitive film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3.
  • the sensitive film other than the sensitive film 1250 illustrated in FIGS. 2 and 3 is, for example, titanium oxide, indium oxide, tungsten oxide, molybdenum oxide, indium tin oxide (ITO), zinc oxide, zinc tin oxide, magnesium aluminum oxide, oxide It is an adsorption film made of antimony zinc tin, yttrium-based superconductor (YBCO), carbon nanotubes (CNT), graphene and the like.
  • the sensitive film 8041c is desirably made of zinc tin oxide (ZnSnO).
  • the blocking film 8041d inhibits the adsorption of the components of the gas on the excitation electrode film 8081d.
  • the signal processing circuit 8022 processes the signals generated by the oscillating circuits 8021a, 8021b, 8021c and 8021d, and specifies the concentrations of nitrogen monoxide, nitrous oxide and nitrogen dioxide.
  • the concentration of nitric oxide is specified from the amount of decrease in the oscillation frequency of the oscillation circuit 8021a.
  • the concentration of nitrous oxide is specified from the amount of decrease in the oscillation frequency of the oscillation circuit 8021b.
  • the concentration of nitrogen dioxide is determined from the concentration of nitrogen oxide specified from the decrease in oscillation frequency of oscillation circuit 8021c, the concentration of nitrogen monoxide determined from the decrease in oscillation frequency of oscillation circuit 8021a and the oscillation of oscillation circuit 8021b It is specified by reducing the concentration of nitrous oxide specified from the amount of frequency reduction.
  • the reduction amount of the oscillation frequency of the oscillation circuit 8021 d is used to remove the noise component.

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Abstract

微量の被検出成分を選択的に検出できるガスセンサー、ガス検出装置及びガス検出方法を提供する。ガスセンサーにおいて、感応体が圧電振動子の振動部に付着する。感応体においては、被担持体が担体の表面に担持される。被担持体においては、錯体が塩に分散される。錯体は、ガスに含まれる被検出成分を選択的に捕捉する。塩は、イオン液体の成分である。塩は、リンカー部が備える化学構造の第1の部分と共有結合される。第1の部分が塩と共有結合しないが塩に対する親和性を有することも許される。担体の表面は、リンカー部が備える化学構造の第2の部分と共有結合される。

Description

ガスセンサー、ガス検出装置及びガス検出方法
 本発明は、ガスセンサー、ガス検出装置及びガス検出方法に関する。
 水晶振動子マイクロバランス(QCM)による被検出成分の検出においては、発振回路が、水晶振動子に接続され、水晶振動子の固有振動数を反映する発振周波数において発振する。また、水晶振動子の励振電極上への被検出成分の吸着に起因する発振周波数の低下量が測定される。発振周波数の低下量は、励振電極上に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、励振電極上に吸着した被検出成分の質量が特定され、被検出成分の濃度が特定される。
 QCMによる被検出成分の検出には、微量の被検出成分を検出することが容易であるという利点がある。しかし、QCMによる被検出成分の検出には、特定の被検出成分を選択的に検出することが困難であるという欠点がある。
 特許文献1に記載された技術は、QCMによる被検出成分の検出に関する技術の例である。特許文献1に記載された技術においては、金属錯体内包ゼオライトが水晶振動子に保持され、検出対象ガスの金属錯体内包ゼオライトへの吸着に起因する水晶振動子の周波数の低下が把握され、検出対象ガスの存在が検知される(段落0037)。金属錯体は、少なくともゼオライトに内包された状態において検出対象ガスに対して親和性を示す(段落0025)。
特開2010-271224号公報
 先述したように、QCMによる被検出成分の検出には、特定の被検出成分を選択的に検出することが困難であるという欠点がある。この欠点は、水晶振動子が他の種類の圧電振動子に置き換えられた場合にも生じる。
 本発明は、この問題を解決することを目的とする。本発明が解決しようとする課題は、微量の被検出成分を選択的に検出できるガスセンサー、ガス検出装置及びガス検出方法を提供することである。
 本発明は、ガスセンサーに関する。
 ガスセンサーは、圧電振動子及び感応体を備える。
 圧電振動子は、振動部を備える。感応体は、振動部に付着する。
 感応体は、被担持体、担体及びリンカー部を備える。
 被担持体は、錯体及び塩を含む。錯体は、ガスに含まれる被検出成分を選択的に捕捉する。塩は、イオン液体の成分である。錯体は、塩に分散される。
 リンカー部は、化学構造を備える。化学構造は、互いに異なる第1の部分及び第2の部分を備える。第1の部分は、塩と共有結合するか又は塩に対する親和性を有する。第2の部分は、担体の表面と共有結合する。
 担体の表面は、被担持体を担持する。
 本発明は、上記のガスセンサーを備えるガス検出装置及び当該ガス検出装置を使用するガス検出方法にも向けられる。
 本発明によれば、感応体が被検出成分を選択的に吸着し、微量の被検出成分の感応体への吸着により圧電振動子の固有振動数の低下量を測定可能となるため、微量の被検出成分を選択的に検出できる。
 この発明の目的、特徴、局面、及び利点は、以下の詳細な説明と添付図面とによって、より明白となる。
第1実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第1実施形態から第8実施形態までのガス検出装置に備えられる感応膜を図示する模式図である。 第1実施形態から第8実施形態までのガス検出装置に備えられる感応膜を図示する模式図である。 第1実施形態から第8実施形態までのガス検出装置に備えられる感応膜の前駆体を図示する模式図である。 第1実施形態のガス検出装置における励振電極膜、温度補償層及び平坦面提供層の積層構造の断面を図示する模式図である。 第1実施形態のガス検出装置における励振電極膜、温度補償層及び平坦面提供層の積層構造を置き換えることができる温度補償層、励振電極膜及び平坦面提供層の積層構造の断面を図示する模式図である。 第1実施形態のガス検出装置に追加されてもよい温度補償層の断面を図示する模式図である。 第1実施形態のガス検出装置に追加されてもよい温度補償層の断面を図示する模式図である。 水晶における各切断方位の周波数温度特性を示すグラフである。 第1実施形態のガス検出装置に備えられる圧電振動子の作製方法を示すフローチャートである。 第1実施形態から第8実施形態までのガス検出装置に備えられる感応膜の作製方法を示すフローチャートである。 第1実施形態、第3実施形態、第5実施形態及び第6実施形態のガス検出方法を示すフローチャートである。 第2実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第2実施形態、第4実施形態、第7実施形態及び第8実施形態のガス検出方法を示すフローチャートである。 第3実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第4実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第5実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第6実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第7実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第8実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。 第8実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面を図示する模式図である。 第8実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面を図示する模式図である。
 1 第1実施形態
 1.1 ガス検出装置
 図1は、第1実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図1には、第1実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 図1に図示されるガス検出装置1000は、ガスセンサー1020及び発振回路1021を備える。ガス検出装置1000がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。ガスセンサー1020は、圧電振動子1040及び感応膜1041を備える。ガスセンサー1020がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。
 発振回路1021は、圧電振動子1040に電気的に接続され、圧電振動子1040の固有振動数に応じた発振周波数において発振する。
 感応膜1041は、圧電振動子1040に備えられる振動部1060に付着し、ガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。膜状の感応体である感応膜1041が膜状でない感応体に置き換えられてもよい。
 ガスセンサー1020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー1020が特定の被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜1041が特定の被検出成分を含むガスに曝され、感応膜1041がガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子1040の固有振動数が低下し、発振回路1021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜1041に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜1041に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 1.2 感応膜
 図2及び図3は、第1実施形態のガス検出装置に備えられる感応膜を図示する模式図である。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、第1実施形態の感応膜1041として使用され、被担持体1260、担体1261及びリンカー部1262を備える。感応膜1250がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。
 被担持体1260は、リンカー部1262により担体1261の表面1280に結合され、担体1261の表面1280に担持される。
 被担持体1260は、錯体1300及び塩1301を含む。被担持体1260がこれらの成分以外の成分を含んでもよい。錯体1300は、ガスに含まれる被検出成分1310を選択的に捕捉する金属錯体である。塩1301は、イオン液体の成分である。このため、塩1301は、後述する化学構造を介して担体1261の表面1280に結合されていない状態においては、イオン液体となる。錯体1300は、塩1301に分散される。
 リンカー部1262は、図3に図示されるように、化学構造1320を備える。化学構造1320は、互いに異なる部分1340及び1341を備え、中間部1342をさらに備える。部分1340は、塩1301と共有結合する。部分1341は、担体1261の表面1280と共有結合する。部分1340と部分1341とは、中間部1342を介して互いに結合される。これにより、塩1301は、化学構造1320を介して担体1261の表面1280に結合される。中間部1342が省略され、部分1340と部分1341とが直接的に結合されてもよい。
 中間部1342は、主分子鎖のみからなる直鎖状の分子鎖であってもよいし、主分子鎖及び当該主分子鎖から分岐する副分子鎖からなる非直鎖状の分子鎖であってもよい。主分子鎖を構成する原子の数は、望ましくは20個以下である。中間部1342は、炭素(C)原子、酸素(O)原子、硫黄(S)原子及び窒素(N)原子から選択される少なくとも1種類の原子を含む。
 被担持体1260及びリンカー部1262は、担体1261の表面1280に沿って広がる。
 感応膜1250においては、錯体1300が塩1301に分散されることにより、錯体1300と塩1301との間にイオン結合が形成され、錯体1300が凝集しにくくなり、被検出成分1310が錯体1300に吸着しやすくなる。このため、ガスセンサー1020が微量の被検出成分1310を検出することが容易になる。例えば、ガスセンサー1020がppbオーダーの濃度を有する被検出成分1310を検出することが容易になる。
 また、感応膜1250においては、化学構造1320を介して担体1261の表面1280に結合された塩1301に錯体1300が分散されることにより、錯体1300が塩1301を介して担体1261の表面1280に間接的に固定される。このように錯体1300が担体1261の表面1280に間接的に固定された場合は、錯体1300が担体1261の表面1280に直接的に結合された場合と比較して、錯体1300の構造、価数等が変化して錯体1300が被検出成分1310を選択的に捕捉する機能を失うことが起こりにくくなる。
 また、感応膜1250においては、塩1301が化学構造1320を介して担体1261の表面1280に結合され、錯体1300が塩1301に分散されることにより、塩1301が担体1261の表面1280に強固に結合され、錯体1300及び塩1301が担体1261の表面1280に安定して固定される。
 1.3 錯体と塩との組み合わせ
 被検出成分1310が一酸化窒素(NO)である場合は、錯体1300と塩1301との組み合わせは、一酸化窒素を選択的に捕捉する高選択応答性錯体と当該高選択応答性錯体を分散させ固定する塩との組み合わせであり、望ましくは四配位コバルト(Co)錯体とホスホニウム塩との組み合わせであり、さらに望ましくは化学式(101)で表される四配位コバルト錯体と化学式(102)で表されるホスホニウム塩との組み合わせである。化学式(102)中の「TfO」は、トリフラートアニオンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 被検出成分1310が酸素(O)である場合は、錯体1300と塩1301との組み合わせは、酸素を選択的に捕捉する高選択応答性錯体と当該高選択応答性錯体を分散させ固定する塩との組み合わせであり、望ましくは六配位二核鉄(Fe-Fe)錯体とアンモニウム塩との組み合わせであり、さらに望ましくは化学式(103)で表される六配位二核鉄錯体と化学式(104)で表されるアンモニウム塩との組み合わせである。化学式(103)及び(104)中の「TfO」は、トリフラートアニオンである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 被検出成分1310が窒素(N)である場合は、錯体1300と塩1301との組み合わせは、窒素を選択的に捕捉する高選択応答性錯体と当該高選択応答性錯体を分散させ固定する塩との組み合わせであり、望ましくは四配位チタン(Ti)錯体とピロリジニウム塩との組み合わせであり、さらに望ましくはCpTiClと1-ブチル-1-メチルピロリジニウムトリス(ペンタフルオロエチル)トリフルオロホスフェートとの組み合わせである。「Cp」は、シクロペンタジエニル基である。
 被検出成分1310がアンモニア(NH)である場合は、錯体1300と塩1301との組み合わせは、アンモニアを選択的に捕捉する高選択応答性錯体と当該高選択応答性錯体を分散させ固定する塩との組み合わせであり、望ましくは六配位ルテニウム(Ru)錯体とイミダゾリウム塩との組み合わせであり、さらに望ましくはトリス(2,2′-ビピリジル)ルテニウム(II)クロリドと1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェートとの組み合わせである。
 1.4 化学構造
 図4は、第1実施形態のガス検出装置に備えられる感応膜の前駆体を図示する模式図である。
 図4に図示される2価性のカップリング剤1360は、架橋剤として使用され、図3に図示される化学構造1320の前駆体となる。
 図3に図示される部分1340は、図4に図示される2価性のカップリング剤1360の官能基Xと図4に図示される塩1301の官能基Yとを互いに反応させることにより生成される反応生成物が備える結合である。2価性のカップリング剤1360(R-X)、塩1301(Y-R)、反応生成物R-B2-R及び反応の組み合わせの例を下記の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 図3に図示される部分1341は、図4に図示される2価性のカップリング剤1360の官能基Zと図4に図示される担体1261の表面1280に露出する表面官能基OHとを互いに反応させることにより形成される結合である。官能基Zが水酸基であり表面官能基OHが水酸基である場合は、脱水縮合により官能基Zと表面官能基OHとを互いに反応させることによりエーテル結合が形成される。官能基Zが酸ハライド基、カルボキシ基、エステル基又はスクシニミジルエステル基であり表面官能基OHが水酸基である場合は、縮合により官能基Zと表面官能基OHとを互いに反応させることによりエステル結合が形成される。官能基Zがアルコキシシラン基であり表面官能基OHが水酸基である場合は、縮合により官能基Zと表面官能基OHとを互いに反応させることによりシロキサン結合が形成される。
 2価性のカップリング剤1360が2価性でないカップリング剤に置き換えられてもよい。例えば、2価性のカップリング剤1360がチタネート系カップリング剤に置き換えられてもよい。2価性のカップリング剤1360がチタネート系カップリング剤に置き換えられた場合は、第1の部分及び第2の部分を有し第1の部分が塩1301に対する親和性を有し第2の部分が表面と共有結合する化学構造を備えるリンカー部が形成される。
 1.5 担体
 担体1261は、望ましくは酸化物からなり、さらに望ましくは金属酸化物からなり、特に望ましくは酸化スズ、酸化チタン、酸化インジウム、酸化タングステン、酸化モリブデン、酸化インジウムスズ又は酸化亜鉛スズからなる。これにより、容易に共有結合を形成する水酸基が担体1261の表面1280に露出し、化学構造1320の部分1341を担体1261の表面1280に共有結合させることが容易になる。ただし、水酸基以外の表面官能基と反応する官能基を有する2価性のカップリング剤1360が使用される場合は、担体1261が酸化物以外の物質からなることも許される。
 担体1261は、望ましくは多孔体であり、さらに望ましくはセラミック多孔体である。担体1261が多孔体である場合は、担体1261が緻密体である場合と比較して、単位かさ体積当たりの表面積が大きくなり、担体1261の表面1280が担持できる被担持体1260が増加し、錯体1300が励振電極膜1081の上に高密度で分散して担持され、ガスセンサー1020が微量の被検出成分1310を検出することが容易になる。ただし、担体1261が緻密体である場合も、ガスセンサー1020が微量の被検出成分1310を検出することは可能である。
 多孔体は、三次元網目構造、ハニカム構造等を有する基体であり、望ましくは10%以上の気孔率を有し、さらに望ましくは30%以上70%以下の気孔率を有する。図2に図示される、多孔体に形成される孔1380は、リンカー部1262を介して被担持体1260を孔1380の内面1400に担持させることが可能である大きさを有し、望ましくは0.01μm以上1mm以下の直径を有し、さらに望ましくは0.05μm以上10μm以下の直径を有する。
 1.6 圧電振動子
 圧電振動子1040は、図1に図示されるように、圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083、給電電極膜1084、支持板1085及び平坦化層1086を備える。圧電振動子1040がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。
 励振電極膜1081及び給電電極膜1083は、圧電膜1080の主面1100の上に配置され、圧電膜1080の主面1100に直接的に接触する。励振電極膜1082、及び給電電極膜1084の一部は、圧電膜1080の主面1101の上に配置され、圧電膜1080の主面1101に直接的に接触する。圧電膜1080の主面1100及び1101は、互いに反対の側にある。
 励振電極膜1082は、圧電膜1080の厚さ方向から見て励振電極膜1081と重なり、圧電膜1080を挟んで励振電極膜1081と対向する。
 給電電極膜1083は、励振電極膜1081から連続し、励振電極膜1081に電気的に接続される。給電電極膜1084は、励振電極膜1082から連続し、励振電極膜1082に電気的に接続される。
 給電電極膜1083及び1084は、発振回路1021に電気的に接続される。
 圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084からなる複合膜1120は、支持板1085と対向し、平坦化層1086により平坦化されてから支持板1085に直接接合され、支持板1085に支持される。板状の支持体である支持板1085が板状でない支持体に置き換えられてもよい。例えば、板状の支持体である支持板1085がブロック状の支持体に置き換えられてもよい。このような、複合膜1120の一方の主面1140の全面が支持板1085に対向し複合膜1120が支持板1085に支持される構造によれば、圧電膜1080を薄くすることが容易になる。
 平坦化層1086は、複合膜1120の被接合面1140を覆う。平坦化層1086の平坦な主面1160は、複合膜1120とは反対の側にあり、支持板1085に直接接合される。これにより、複合膜1120が直接接合に適した平坦な主面を有しない場合においても、樹脂接合層を介しない直接接合が可能になる。
 圧電振動子1040は、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜1083と給電電極膜1084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜1081と励振電極膜1082との間に励振信号が印加され、励振電極膜1081と励振電極膜1082とに挟まれ圧電膜1080の一部を占める電界印加部1180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部1180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部1180、励振電極膜1081、励振電極膜1082、及び平坦化層1086の一部を占める追従振動部1200からなる振動部1060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 圧電振動子1040がエネルギー閉じ込め型でなくてもよい。この場合は、励振電極膜1081と励振電極膜1082との間に励振信号が印加されたときに電界印加部1180以外も変形し、振動部1060より大きな振動部が形成される。
 給電電極膜1083及び1084が省略され、励振信号が励振電極膜1081と励振電極膜1082との間に直接的に印加されてもよい。
 厚み滑り振動以外の振動が励振されてもよい。例えば、厚み縦振動又は厚みねじれ振動が励振されてもよい。
 支持板1085には、有底孔1220が形成される。有底孔1220は、追従振動部1200を挟んで励振電極膜1082に対向する。これにより、振動部1060が支持板1085から離され、厚み滑り振動の励振が支持板1085により阻害されにくくなる。
 感応膜1041は、励振電極膜1081の上に配置され、励振電極膜1081に直接的に接触する。このため、感応膜1041は、振動部1060に直接的に接触する。
 図5は、第1実施形態のガス検出装置における励振電極膜、温度補償層及び平坦面提供層の積層構造の断面を図示する模式図である。
 図5に図示される平坦化層1086は、温度補償層1240及び平坦面提供層1241を備える。温度補償層1240は、圧電膜1080の主面1101の上に配置され、複合膜1120の被接合面1140を覆い、圧電膜1080の弾性率の温度係数とは正負反対の弾性率の温度係数を有する。温度補償層1240は、望ましくは酸化物からなり、さらに望ましくは酸化ケイ素(SiO)からなる。温度補償層1240が省略されてもよい。平坦面提供層1241は、平坦化層1086の平坦な主面1160を提供する。平坦面提供層1241は、望ましくは酸化物からなり、さらに望ましくは酸化タンタル(Ta)からなる。
 図6は、第1実施形態のガス検出装置における励振電極膜、温度補償層及び平坦面提供層の積層構造を置き換えることができる温度補償層、励振電極膜及び平坦面提供層の積層構造の断面を図示する模式図である。
 図5に図示される、励振電極膜1082、温度補償層1240及び平坦面提供層1241の積層構造が、図6に図示される、温度補償層1240、励振電極膜1082及び平坦面提供層1241の積層構造に置き換えられてもよい。図5に図示される積層構造においては、温度補償層1240が励振電極膜1082と平坦面提供層1241との間に配置されて励振電極膜1082を介して圧電膜1082に接触する。これに対して、図6に図示される積層構造においては、温度補償層1240が圧電膜1080と励振電極膜1082との間に配置されて圧電膜1080に直接的に接触する。
 図5に図示される積層構造によれば、圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084からなる複合膜1120の被接合面1140が、温度補償層1240及び平坦面提供層1241からなる平坦化層1086により覆われ、平坦化層1086の平坦な主面1160が支持板1085に直接接合される。これに対して、図6に図示される積層構造によれば、圧電膜1080、温度補償層1240、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084からなる複合膜1120aの被接合面1140aが、平坦面提供層1241からなる平坦化層1086aにより覆われ、平坦化層1086aの平坦な主面1160aが支持板1085に直接接合される。
 図7及び図8の各々は、第1実施形態のガス検出装置に追加されてもよい温度補償層の断面を図示する模式図である。
 図7に図示される温度補償層1245は、圧電膜1080の主面1100の上に配置され、圧電膜1080と励振電極膜1081及び給電電極膜1083との間にあり、圧電膜1080の弾性率の温度係数とは正負反対の弾性率の温度係数を有する。
 図8に図示される温度補償層1246は、励振電極膜1081及び給電電極膜1083に重ねて圧電膜1080の主面1100の上に配置され、励振電極膜1081と感応膜1041との間にあり、圧電膜1080の弾性率の温度係数とは正負反対の弾性率の温度係数を有する。
 膜状の圧電体である圧電膜1080が板状の圧電体である圧電板に置き換えられてもよく、膜状の複合体である複合膜1120が板状の複合体である複合板に置き換えられてもよい。
 1.7 圧電膜及び支持板の材質
 圧電膜1080は、望ましくは水晶、ニオブ酸リチウム、タンタル酸リチウム、窒化アルミニウム又はチタン酸ジルコン酸鉛からなる。これにより、ガスセンサー1020を高温において動作させることが容易になる。例えば、ガスセンサー1020を100℃以上において動作させることが容易になり、150℃以上において動作させることも可能になる。圧電膜1080がこれらの材料以外の材料からなることも許される。
 支持板1085は、望ましくは水晶、ニオブ酸リチウム、タンタル酸リチウム、窒化アルミニウム又はチタン酸ジルコン酸鉛からなり、さらに望ましくは圧電膜1080を構成する材料と同じ材料からなる。支持板1085がこれらの材料以外の材料からなることも許される。
 1.8 圧電振動子の共振周波数
 圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板が水晶からなる場合は、切断方位は望ましくはAT又はSCである。
 切断方位がATである場合は、厚み滑り振動が励振される。この場合は、圧電振動子1040の共振周波数Fは、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板の厚さtを用いて数式(1)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000006
 切断方位がSCである場合は、厚み滑り振動(C-mode)が励振され、その近傍の厚みねじれ振動(B-mode)及び厚み縦振動(A-mode)も励振される。厚み滑り振動が励振される場合は、共振周波数Fは、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板の厚さtを用いて数式(2)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000007
 図9は、水晶における各切断方位の周波数温度特性を示すグラフである。
 図9からは、切断方位がATである場合は25℃付近において周波数温度係数が0になり、切断方位がSCである場合は80℃付近において周波数温度係数が0になることが理解される。したがって、25℃付近における温度特性が重視される場合はATカットが選択され、80℃付近における温度特性が重視される場合はSCカットが選択される。これにより、良好な温度安定性を有するガスセンサー1020が得られる。
 圧電膜1080がタンタル酸リチウム又は窒化アルミニウムからなる場合は、厚み縦振動又は厚み滑り振動が励振される。この場合は、圧電薄膜共振子(FBAR)構造を利用することによりバルク波共振子が実現され、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板の厚さt及び音速Vを用いて圧電振動子1040の共振周波数Fが数式(3)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000008
 音速Vは、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板がタンタル酸リチウムからなる場合は約4000m/sであり、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板が窒化アルミニウムからなる場合は、約11300m/sである。
 1.9 圧電膜又はそれを置き換える圧電板の厚さ
 圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板は、望ましくは1μm以上150μm以下の厚さを有する。これにより、微量の被検出成分の感応膜1041への吸着による発振回路1021の発振周波数の低下量を測定することが容易になり、ガスセンサー1020が微量の被検出成分を検出することが容易になる。例えば、ガスセンサー1020がppbオーダーの濃度を有する被検出成分を検出することが容易になり、従来品の100倍から20000倍の測定感度を有するガスセンサー1020を実現することが容易になる。ただし、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板がこの範囲外の厚さを有する場合も、ガスセンサー1020が微量の被検出成分を検出することは可能である。
 複合膜1120又はそれを置き換える複合板が支持板1085に支持される構造によれば、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板が1μm以上30μm以下の厚さを有することが許容される。
 ここで、圧電膜1080又はそれを置き換える圧電板の望ましい厚さTQを決定する方法について説明する。
 付着物の圧電振動子1040への付着による圧電振動子1040の共振周波数Fの低下量ΔFは、付着物の質量Δm、励振電極膜1081及び1082の面積A、圧電膜1080のせん断応力μ、並びに圧電膜1080の密度ρを用いて数式(4)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000009
 数式(4)は、数式(5)及び(6)のように書き換えることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000011
 一方、適切に測定できる低下量ΔFには、下限及び上限が存在する。典型的には、下限は約100Hzであり、上限は下限の約20000倍である。
 数式(5)及び(6)からは、適切に測定できる低下量ΔFの下限及び上限に係数Kを乗じることにより、適切に特定できる質量Δmの下限及び上限がそれぞれ得られることがわかる。
 そして、感応膜1041の質量が、適切に特定できる質量Δmの下限より重くなり、適切に特定できる質量Δmの上限より軽くなり、感応膜1041の質量及び被検出成分の最大吸着質量の合計が適切に特定できる質量Δmの上限より軽くなる係数Kを与える厚さTQが決定される。
 2mmの直径を有する励振電極膜1081及び1082を用いて10ppbの濃度を有する一酸化窒素を検出するためには、数10pgの付着物が検出される必要がある。これは、圧電膜1080がATカット水晶からなる場合は、K=1.27pg/Hzを与えるTQ=14μmにより可能になる。このとき、共振周波数Fは約120MHzとなる。
 1.10 圧電振動子の作製方法
 図10は、第1実施形態のガス検出装置に備えられる圧電振動子の作製方法を示すフローチャートである。
 図10に図示される工程S101においては、後に圧電膜1080の主面1101となる圧電板の一方の主面の上に励振電極膜1082及び給電電極膜1084が形成される。
 続く工程S102においては、励振電極膜1082及び給電電極膜1084に重ねて、圧電板の一方の主面の上に平坦化層1086がさらに形成される。
 図10に図示される工程S103においては、励振電極膜1082、給電電極膜1084及び平坦化層1086の形成とは別に、支持板1085が作製される。
 図10に図示される工程S104においては、励振電極膜1082、給電電極膜1084及び平坦化層1086の形成並びに支持板1085の作製の後に、平坦化層1086の平坦な主面1160と支持板1085の平坦な主面1420とが互いに直接接合される。直接接合は、常温接合により行われてもよいし、拡散接合により行われてもよい。
 続く工程S105においては、圧電板を圧電膜1080になるまで薄くする減厚加工が行われる。
 続く工程S106においては、圧電膜1080の主面1100に励振電極膜1081及び給電電極膜1083が形成される。これにより、図1に図示される圧電振動子1040が完成する。
 圧電振動子1040の作製方法が変更されてもよい。
 1.11 感応膜の作製方法
 図11は、第1実施形態のガス検出装置に備えられる感応膜の作製方法を示すフローチャートである。
 図11に図示される工程S111においては、担体1261が作製される。
 続く工程S112においては、2価性のカップリング剤1360を含む溶液が担体1261の表面1280に接触させられる。これにより、2価性のカップリング剤1360が備える官能基Zと担体1261の表面1280に露出する表面官能基OHとが互いに反応し、2価性のカップリング剤1360に由来する化学構造1320が担体1261の表面1280に結合される。
 続く工程S113においては、イオン液体を含む溶液が担体1261の表面1280に接触させられる。これにより、2価性のカップリング剤1360が備える官能基Xとイオン液体の成分である塩1301が備える官能基Yとが互いに反応し、塩1301が2価性のカップリング剤1360に由来する化学構造1320を介して担体1261の表面1280に結合される。2価性のカップリング剤1360がチタネート系のカップリング剤に置き換えられた場合は、2価性のカップリング剤1360が備える官能基Xと塩1301が備える官能基Yとが互いに反応することに代えて、チタネート系カップリング剤の塩1301に対する親和性を有する部分が塩1301と親和する。
 続く工程S114においては、錯体1300を含む溶液が担体1261の表面1280に接触させられる。これにより、錯体1300が塩1301に固定され、図2及び図3に図示される感応膜1250が完成する。
 担体1261の表面1280への溶液の接触は、担体1261を溶液に浸漬することにより行われてもよいし、担体1261に溶液を塗布することにより行われてもよい。
 圧電振動子1040に付着する感応膜1041は、感応膜1041を作製した後に作製した感応膜1041を圧電振動子1040に付着させることにより得られてもよいし、圧電振動子1040に担体1261を付着させた後に工程S112,S112及びS113を実行することにより得られてもよい。
 感応膜1041の作製方法が変更されてもよい。
 1.12 リフレッシュ動作を可能にするための機構
 図1に図示されるガス検出装置1000は、印加回路1440をさらに備える。ガスセンサー1020は、対向電極1460をさらに備える。担体1261は、半導電性を有する。ガスセンサー1020が使い捨てでありリフレッシュ動作が不要である場合は、印加回路1440及び対向電極1460が省略されてもよく、担体1261が絶縁性を有してもよい。
 対向電極1460は、感応膜1041を挟んで励振電極膜1081と対向する。
 印加回路1440は、励振電極膜1081が負極となり対向電極1460が正極となるように励振電極膜1081と対向電極1460との間に電圧を印加する。
 錯体1300が選択的に補足する一酸化窒素等の被検出成分は、電子供与性を有し、錯体1300に補足された際に、担体1261に向かって電子を放出し、担体1261から電子を引き抜く。このため、印加回路1440が励振電極膜1081と対向電極1460との間に電圧を印加し錯体1300に電子が供給された場合は、錯体1300から被検出成分が脱離しやすくなり、感応膜1041から被検出成分が脱離しやすくなる。
 1.13 ガス検出方法
 図12は、第1実施形態のガス検出方法を示すフローチャートである。
 図12に図示される工程S121においては、ガス検出装置1000が準備される。
 続く工程S122においては、ガスセンサー1020がガスに曝され、発振回路1021の発振周波数の低下量が測定される。
 続く工程S123においては、発振回路1021の発振周波数の低下量からガスに含まれる被検出成分の濃度が取得される。
 続く工程S124においては、印加回路1440に励振電極膜1081と対向電極14601との間に電圧を印加させる。これにより、感応膜1041に吸着された被検出成分を感応膜1041から脱離させるリフレッシュ動作が実行される。工程S124は、工程S122の後に実行されればよく、工程S123の前に実行されてもよい。
 1.14 試作例1
 試作例1は、図1に図示されるガス検出装置1000からリフレッシュ動作を可能にするための機構を省略したガス検出装置の試作例である。
 (a)圧電振動子の作製
 (a1)励振電極及び給電電極の形成(工程S101)
 後に圧電膜1080の主面1101となる40度YカットX伝搬のタンタル酸リチウムからなる圧電板の一方の主面の上に、100nmの厚さを有するチタン(Ti)膜、100nmの厚さを有する白金(Pt)膜及び300nmの厚さを有する金(Au)膜をスパッタリングにより順次に形成し、2.3mmの直径を有する励振電極膜1082及び給電電極膜1084を得た。
 (a2)平坦化層の形成(工程S102)
 続いて、励振電極膜1082及び給電電極膜1084に重ねて、圧電板の一方の主面の上に、1μmの厚さを有する酸化ケイ素(SiO)膜及び0.2μmの厚さを有する酸化タンタル(Ta)膜をスパッタリングにより順次に形成し、平坦化層1086を得た。
 続いて、平坦化層1086の一方の主面すなわち酸化タンタル膜の一方の主面に対して化学メカニカル研磨(CMP)を行い、0.2nmの表面粗さRaを有する平坦な主面1160を有する平坦化層1086を得た。
 (a3)支持板の作製(工程S103)
 励振電極1082、給電電極1084及び平坦化層1086の形成とは別に、40度YカットX伝搬のタンタル酸リチウムからなる支持板の一方の主面の側に、3mmの直径及び100μmの深さを有する有底孔1220をレーザー加工により形成した。
 続いて、支持板の一方の主面に対してCMPを行い、0.2nmの表面粗さRaを有する平坦な主面1420を有する支持板1085を得た。
 (a4)直接接合(工程S104)
 励振電極1082、給電電極1084及び平坦化層1086の形成並びに支持板1085の作製の後に、平坦化層1086の平坦な主面1160と支持板1085の平坦な主面1420とを表面活性化法による常温接合により互いに直接接合した。直接接合にあたっては、有底孔1220が平坦化層1086を挟んで励振電極1082と対向するように位置合わせを行った。
 (a5)減厚加工(工程S105)
 続いて、圧電板の他方の主面に対してグラインダー研削、ラップ研磨及びCMPを順次行い、5μmの厚さを有する圧電膜1080を得た。
 続いて、圧電膜1080の主面1100の上に100nmの厚さを有するチタン(Ti)膜、100nmの厚さを有する白金(Pt)膜及び300nmの厚さを有する金(Au)膜をスパッタリングにより順次に形成し、2.3mmの直径を有する励振電極膜1081及び給電電極膜1083を得た。
 (b)感応膜の作製
 (b1)担体の作製(工程S111)
 0.3μmの平均粒径を有する酸化チタン粉末及び適量の分散剤を水に添加し、超音波処理により酸化チタン粉末を水に分散させ、5nmから10nmの一次粒子径を有する酸化チタンゾルを水にさらに添加し、酸化チタンゾルを水に混合し、成膜用のスラリーを調製した。
 続いて、成膜用のスラリーを高速回転する基板の上に滴下するスピンコートプロセスを実行し、スピンコート膜を得た。
 続いて、スピンコート膜を乾燥させた後に200℃から400℃で熱処理し、0.1μmの平均細孔径及び1μmの厚さを有する担体1261を得た。担体1261は、酸化チタンからなる多孔体である。
 続いて、3容積部の30%濃硫酸及び1容積部の過酸化水素水を互いに混合することによりピラニア溶液を調製し、担体1261を2時間に渡ってピラニア溶液に浸漬した。
 続いて、担体1261を水及びメタノールで順次に洗浄し、担体1261に窒素ガスを吹き付けることにより担体1261を速やかに乾燥した。
 (b2)2価性のカップリング剤を含む溶液の接触(工程S112)
 続いて、担体1261を3時間に渡ってシランカップリング剤を含む70℃のトルエン溶液に浸漬した。シランカップリング剤には、信越化学工業株式会社製の3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(KBM-403)を用いた。
 続いて、担体1261をクロロホルム、水及びメタノールで順次に洗浄し、担体1261に窒素ガスを吹き付けることにより担体1261を速やかに乾燥した。
 (b3)イオン液体を含む溶液の接触(工程S113)
 続いて、担体1261を2時間に渡ってイオン液体を含むエタノール溶液に浸漬した。イオン液体には、ビス[12-(トリヘキシルホスホニウム)ドデシル]ジスルファンビス(トリフルオロメタンスルホネート)のジスルフィド基をアミノ基に置換した置換体を用いた。イオン液体は、Chemistry Letters, Vol.45, No.4, 2016, p.436-438に記載されているものである。
 続いて、担体1261をエタノール及びクロロホルムで順次に洗浄して余剰のイオン液体を除去した。
 これにより、担体1261の表面1280にイオン液体の成分である塩1301が固定された。
 (b4)錯体を含む溶液の接触(工程S114)
 続いて、担体1261を1週間に渡ってコバルト錯体を含む水溶液に浸漬した。
 続いて、担体1261をジメチルホルムアミド、アセトニトリル及び純水で順次に洗浄して余剰のコバルト錯体を除去した。
 試作例1において試作される試作品の一酸化窒素の検出性能について数値計算を行った。
 試作例1において試作される試作品においては、音速Vが4000m/sであり、厚さtが5μmであることから、感応膜1041が付着していない状態における圧電振動子1040の共振周波数Fが400MHzであることが数式(3)からわかる。
 また、面積Aが1.67×10-5であり、せん断応力μが4×1010kg/msであり、密度ρが7490kg/mであり、感応膜1041が付着していない状態における圧電振動子1040の共振周波数Fが400MHzであることから、係数Kが1pg/Hzであることが数式(6)からわかる。
 一方、1mの体積を占める空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生する場合は、10ngから200ngの一酸化窒素が当該空間に存在する。
 また、ガスの流速が1m/分であり発生した一酸化窒素が当該空間の出口に到達するのに要する時間が1分であると仮定した場合は、2.3mmの直径を有する励振電極膜1081の上に付着する一酸化窒素の質量は、当該空間に存在する一酸化窒素の質量の25万分の1=(2.3mm/1000mm)×(2.3mm/1000mm)である。このため、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生し10ngから200ngの一酸化窒素が当該空間に存在することは、感応膜1041が40pgから800pgの一酸化窒素を吸着することに相当する。
 また、特定の質量の一酸化窒素の吸着に必要な感応膜1041の質量は、当該特定の質量の25倍である。このため、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生し感応膜1041が40pgから800pgの一酸化窒素を吸着しなければならない場合は、必要な感応膜1041の質量は800pgの25倍の20ngである。したがって、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生する場合は、必要な感応膜1041の質量及び吸着する一酸化窒素の質量の合計は、20.04ngから20.8ngである。
 これらのことを総合すると、試作例1において試作される試作品においては、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生した場合に、必要な感応膜1041の質量及び吸着する一酸化窒素の質量の合計が20.04ngから20.8ngとなり、低下量ΔFが20040Hzから20800Hzとなる。
 また、圧電振動子1040の共振周波数Fの温度係数は-20ppm/℃であることから、発振回路1021が温度補償回路を内蔵する場合は、概ね-40℃から150℃の温度範囲内において適切な測定が可能になる。
 1.15 試作例2
 試作例2も、図1に図示されるガス検出装置1000からリフレッシュ動作を可能にするための機構を省略したガス検出装置の試作例である。
 試作例2においては、圧電板及び支持板1085がSCカット水晶からなり、14μmの厚さを有する圧電膜1080が得た点を除いては、試作例1と同様に試作を行った。
 試作例2において試作される試作品の一酸化窒素の検出性能について数値計算を行った。
 試作例2において試作される試作品においては、厚さtが14μmであることから、感応膜1041が付着していない状態における圧電振動子1040の共振周波数Fが120MHzであることが数式(2)からわかる。
 また、面積Aが1.67×10-5であり、せん断応力μが2.947×1010kg/msであり、密度ρが7490kg/mであり、感応膜1041が付着していない状態における圧電振動子1040の共振周波数Fが120MHzであることから、係数Kが1.27pg/Hzであることが数式(6)からわかる。
 一方、1mの体積を占める空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生する場合は、10ngから200ngの一酸化窒素が当該空間に存在する。
 また、発生した一酸化窒素が当該空間の出口に到達するのに要する時間が1分であると仮定した場合は、2.3mmの直径を有する励振電極膜1081の上に付着する一酸化窒素の質量は、当該空間に存在する一酸化窒素の質量の25万分の1=(2.3mm/1000mm)×(2.3mm/1000mm)である。このため、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生し10ngから200ngの一酸化窒素が当該空間に存在することは、感応膜1041が40pgから800pgの一酸化窒素を吸着することに相当する。
 また、特定の質量の一酸化窒素の吸着に必要な感応膜1041の質量は、当該特定の質量の25倍である。このため、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生し感応膜1041が40pgから800pgの一酸化窒素を吸着しなければならない場合は、必要な感応膜1041の質量は800pgの25倍の20ngである。したがって、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生する場合は、必要な感応膜1041の質量及び吸着する一酸化窒素の質量の合計は、20.04ngから20.8ngである。
 これらのことを総合すると、試作例2において試作される試作品においては、当該空間において10ppbから200ppbの濃度を有する一酸化窒素が発生した場合に、必要な感応膜1041の質量及び吸着する一酸化窒素の質量の合計が20.04ngから20.8ngとなり、低下量ΔFが15722Hzから16318Hzとなる。
 また、圧電振動子1040の共振周波数Fの温度係数は図9に示されるものであることから、発振回路1021が温度補償回路を内蔵する場合は、概ね-40℃から150℃の温度範囲内において適切な測定が可能になる。
 2 第2実施形態
 図13は、第2実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図13には、第2実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 第2実施形態は、主に下記の点で第1実施形態と相違する。
 (1)第2実施形態においては、支持板2085に貫通孔2220が形成され、貫通孔2220の内部に感応膜2042が設けられる。これに対して、第1実施形態においては、支持板1085に有底孔1220が形成され、有底孔1220の内部に感応膜が設けられない。
 (2)第2実施形態においては、被検出成分を感応膜2041及び2042から脱離させるための印加回路及び対向電極が設けられない。これに対して、第1実施形態においては、被検出成分を感応膜1041から脱離させるための印加回路1440及び対向電極1460が設けられる。
 以下では、上記の主な相違を中心に第2実施形態について説明する。他の実施の形態において採用された技術が第2実施形態において採用されてもよい。第2実施形態において被検出成分を感応膜2041及び2042から脱離させるための印加回路及び対向電極が設けられてもよい。
 図13に図示されるガス検出装置2000は、ガスセンサー2020及び発振回路2021を備える。ガスセンサー2020は、圧電振動子2040、感応膜2041及び感応膜2042を備える。圧電振動子2040は、圧電膜2080、励振電極膜2081、励振電極膜2082、給電電極膜2083、給電電極膜2084、支持板2085及び平坦化層2086を備える。
 発振回路2021は、第1実施形態の発振回路1021と同様のものである。感応膜2041は、第1実施形態の感応膜1041と同様のものである。圧電膜2080、励振電極膜2081、励振電極膜2082、給電電極膜2083、給電電極膜2084及び平坦化層2086は、それぞれ第1実施形態の圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083、給電電極膜1084及び平坦化層1086と同様のものである。
 ガスセンサー2020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー2020が特定の被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜2041及び2042が特定の被検出成分を含むガスに曝され、感応膜2041及び2042がガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子2040の固有周波数が低下し、発振回路2021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜2041及び2042に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜2041及び2042に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 圧電振動子2040は、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜2083と給電電極膜2084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜2081と励振電極膜2082との間に励振信号が印加され、励振電極膜2081と励振電極膜2082とに挟まれ圧電膜2080の一部を占める電界印加部2180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部2180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部2180、励振電極膜2081、励振電極膜2082、及び平坦化層2086の一部を占める追従振動部2200からなる振動部2060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 支持板2085には、貫通孔2220が形成される。貫通孔2220は、追従振動部2200を挟んで励振電極膜2082に対向する。これにより、振動部2060が支持板2085から離され、厚み滑り振動の励振が支持板2085により阻害されにくくなる。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜2041及び2042の各々として使用される。
 感応膜2042は、励振電極膜2082の上に配置され、追従振動部2200を挟んで励振電極膜2082に対向し、追従振動部2200に直接的に接触する。このため、感応膜2042は、振動部2060に直接的に接触する。
 感応膜2042は、貫通孔2220の内部に配置される。貫通孔2220は、支持板2085を厚さ方向に貫通するため、貫通孔2220の内部へのガスの侵入は阻害されない。このため、感応膜2042が貫通孔2220の内部に配置されることは、感応膜2042をガスに曝すことを阻害しない。
 第2実施形態の圧電振動子2040は、有底孔1220に代えて貫通孔2220が形成される点を除いて、第1実施形態の圧電振動子1040と同様に作製される。
 図14は、第2実施形態のガス検出方法を示すフローチャートである。
 図14に図示される工程S221においては、ガス検出装置2000が準備される。
 続く工程S222においては、ガスセンサー2020がガスに曝され、発振回路2021の発振周波数の低下量が測定される。
 続く工程S223においては、発振回路2021の発振周波数の低下量からガスに含まれる被検出成分の濃度が取得される。
 3 第3実施形態
 図15は、第3実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図15には、第3実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 第3実施形態は、主に下記の点で第1実施形態と相違する。
 (1)第3実施形態においては、複合膜3120が樹脂接合層3086により支持板3085に接合される。これに対して、第1実施形態においては、複合膜1120の被接合面1140を覆う平坦化層1086の平坦な主面1160が支持板1085に直接接合される。
 以下では、上記の主な相違を中心に第3実施形態について説明する。他の実施の形態において採用された技術が第3実施形態において採用されてもよい。
 図15に図示されるガス検出装置3000は、ガスセンサー3020及び発振回路3021を備える。ガスセンサー3020は、圧電振動子3040及び感応膜3041を備える。圧電振動子3040は、圧電膜3080、励振電極膜3081、励振電極膜3082、給電電極膜3083、給電電極膜3084、支持板3085及び樹脂接合層3086を備える。
 発振回路3021は、第1実施形態の発振回路1021と同様のものである。感応膜3041は、第1実施形態の感応膜1041と同様のものである。圧電膜3080、励振電極膜3081、励振電極膜3082、給電電極膜3083、給電電極膜3084及び支持板3085は、それぞれ第1実施形態の圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083、給電電極膜1084及び支持板1085と同様のものである。
 ガスセンサー3020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー3020が被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜3041が被検出成分を含むガスに曝され、感応膜3041がガスに含まれる被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子3040の固有振動数が低下し、発振回路3021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜3041に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜3041に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 圧電膜3080、励振電極膜3081、励振電極膜3082、給電電極膜3083及び給電電極膜3084からなる複合膜3120は、支持板3085と対向し、樹脂接合層3086により支持板3085に接合され、支持板3085に支持される。
 圧電振動子3040は、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜3083と給電電極膜3084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜3081と励振電極膜3082との間に励振信号が印加され、励振電極膜3081と励振電極膜3082とに挟まれ圧電膜3080の一部を占める電界印加部3180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部3180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部3180、励振電極膜3081、励振電極膜3082、及び樹脂接合層3086の一部を占める追従振動部3200からなる振動部3060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜3041として使用される。
 図15に図示されるガス検出装置3000は、印加回路3440をさらに備える。ガスセンサー3020は、対向電極3460をさらに備える。感応膜3041に備えられる担体1261は、半導電性を有する。
 印加回路3440及び対向電極3460は、それぞれ第1実施形態の印加回路1440及び対向電極1460と同様のものである。
 圧電振動子3040は、平坦化層1086に代えて樹脂接合層3086が形成される点を除いて、第1実施形態の圧電振動子1040と同様に作製される。
 図12は、第3実施形態のガス検出方法を示すフローチャートでもあり、ガス検出装置3000は、第1実施形態のガス検出装置1000と同様に使用される。
 4 第4実施形態
 図16は、第4実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図16には、第4実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 第4実施形態は、主に下記の点で第1実施形態と相違する。
 (1)第4実施形態においては、支持板4085に貫通孔4220が形成され、貫通孔4220の内部に感応膜4042が設けられる。これに対して、第1実施形態においては、支持板1085に有底孔1220が形成され、有底孔1220の内部に感応膜が設けられない。
 (2)第4実施形態においては、複合膜4120が樹脂接合層4086により支持板4085に接合される。これに対して、第1実施形態においては、複合膜1120の被接合面1140を覆う平坦化層1086の平坦な主面1160が支持板1085に直接接合される。
 (3)第4実施形態においては、被検出成分を感応膜4041及び4042から脱離させるための印加回路及び対向電極が設けられない。これに対して、第1実施形態においては、被検出成分を感応膜1041から脱離させるための印加回路1440及び対向電極1460が設けられる。
 以下では、上記の主な相違を中心に第4実施形態について説明する。他の実施の形態において採用された技術が第4実施形態において採用されてもよい。第4実施形態において被検出成分を感応膜4041及び4042から脱離させるための印加回路及び対向電極が設けられてもよい。
 図16に図示されるガス検出装置4000は、ガスセンサー4020及び発振回路4021を備える。ガスセンサー4020は、圧電振動子4040、感応膜4041及び感応膜4042を備える。圧電振動子4040は、圧電膜4080、励振電極膜4081、励振電極膜4082、給電電極膜4083、給電電極膜4084、支持板4085及び樹脂接合層4086を備える。
 発振回路4021は、第1実施形態の発振回路1021と同様のものである。感応膜4041は、第1実施形態の感応膜1041と同様のものである。圧電膜4080、励振電極膜4081、励振電極膜4082及び給電電極膜4083及び給電電極膜4084は、それぞれ第1実施形態の圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084と同様のものである。
 ガスセンサー4020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー4020が特定の被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜4041及び4042が特定の被検出成分を含むガスに曝され、感応膜4041及び4042がガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子4040の固有周波数が低下し、発振回路4021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜4041及び4042に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜4041及び4042に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 圧電振動子4040は、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜4083と給電電極膜4084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜4081と励振電極膜4082との間に励振信号が印加され、励振電極膜4081と励振電極膜4082とに挟まれ圧電膜4080の一部を占める電界印加部4180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部4180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部4180、励振電極膜4081、励振電極膜4082、及び樹脂接合層4086の一部を占める追従振動部4200からなる振動部4060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 支持板4085には、貫通孔4220が形成される。貫通孔4220は、追従振動部4200を挟んで励振電極膜4082に対向する。これにより、振動部4060が支持板4085から離され、厚み滑り振動の励振が支持板4085により阻害されにくくなる。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜4042として使用される。
 感応膜4042は、励振電極膜4082の上に配置され、追従振動部4200を挟んで励振電極膜4082に対向し、追従振動部4200に直接的に接触する。このため、感応膜4042は、振動部4060に直接的に接触する。
 感応膜4042は、貫通孔4220の内部に配置される。貫通孔4220は、支持板4085を厚さ方向に貫通するため、貫通孔4220の内部へのガスの侵入は阻害されない。このため、感応膜4042が貫通孔4220の内部に配置されることは、感応膜4042をガスに曝すことを阻害しない。
 圧電振動子4040は、有底孔1220に代えて貫通孔4220が形成され、平坦化層1086に代えて樹脂接合層4086が形成される点を除いて、第1実施形態の圧電振動子1040と同様に作製される。
 図14は、第4実施形態のガス検出方法を示すフローチャートでもあり、ガス検出装置4000は、第2実施形態のガス検出装置2000と同様に使用される。
 5 第5実施形態
 図17は、第5実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図17には、第5実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 第5実施形態は、主に下記の点で第1実施形態と相違する。
 (1)第5実施形態においては、支持板5085に有底孔が形成されず、振動部5060が支持板5085に接触する。これに対して、第1実施形態においては、支持板1085に有底孔1220が形成され、振動部1060が支持板1085から離される。
 (2)第5実施形態においては、複合膜5120が樹脂接合層5086により支持板5085に接合される。これに対して、第1実施形態においては、複合膜1120の被接合面1140を覆う平坦化層1086の平坦な主面1160が支持板1085に直接接合される。
 以下では、上記の主な相違を中心に第5実施形態について説明する。他の実施の形態において採用された技術が第5実施形態において採用されてもよい。
 図17に図示されるガス検出装置5000は、ガスセンサー5020及び発振回路5021を備える。ガスセンサー5020は、圧電振動子5040及び感応膜5041を備える。圧電振動子5040は、圧電膜5080、励振電極膜5081、励振電極膜5082、給電電極膜5083、給電電極膜5084、支持板5085及び樹脂接合層5086を備える。
 発振回路5021は、第1実施形態の発振回路1021と同様のものである。感応膜5041は、第1実施形態の感応膜1041と同様のものである。圧電膜5080、励振電極膜5081、励振電極膜5082、給電電極膜5083及び給電電極膜5084は、それぞれ第1実施形態の圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084と同様のものである。
 ガスセンサー5020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー5020が特定の被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜5041が特定の被検出成分を含むガスに曝され、感応膜5041がガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子5040の固有振動数が低下し、発振回路5021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜5041に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜5041に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 圧電膜5080、励振電極膜5081、励振電極膜5082、給電電極膜5083及び給電電極膜5084からなる複合膜5120は、支持板5085と対向し、樹脂接合層5086により支持板5085に接合され、支持板5085に支持される。
 給電電極膜5083と給電電極膜5084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜5081と励振電極膜5082との間に励振信号が印加され、励振電極膜5081と励振電極膜5082とに挟まれ圧電膜5080の一部を占める電界印加部5180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部5180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部5180、励振電極膜5081、励振電極膜5082、及び樹脂接合層5086の一部を占める追従振動部5200からなる振動部5060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜5042として使用される。
 図17に図示されるガス検出装置5000は、印加回路5440をさらに備える。ガスセンサー5020は、対向電極5460をさらに備える。感応膜5041に備えられる担体1261は、半導電性を有する。
 印加回路5440及び対向電極5460は、それぞれ第1実施形態の印加回路1440及び対向電極1460と同様のものである。
 圧電振動子5040は、有底孔が形成されず、平坦化層1086に代えて樹脂接合層5086が形成される点を除いて、第1実施形態の圧電振動子1040と同様に作製される。
 図12は、第5実施形態のガス検出方法を占めるフローチャートであり、ガス検出装置5000は、第1実施形態のガス検出装置1000と同様に使用される。
 6 第6実施形態
 図18は、第6実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図18には、第6実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 第6実施形態は、主に下記の点で第1実施形態と相違する。
 (1)第6実施形態においては、支持板6085に貫通孔6220が形成され、貫通孔6220の内部に感応膜6042が設けられ、被検出成分を感応膜6042から脱離させるための印加回路6461及び対向電極6661が設けられる。これに対して、第1実施形態においては、支持板1085に有底孔1220が形成され、有底孔1220の内部に感応膜が設けられない。
 (2)第6実施形態においては、複合膜6120が樹脂接合層6086により支持板6085に接合される。これに対して、第1実施形態においては、複合膜1120の被接合面1140を覆う平坦化層1086の平坦な主面1140が支持板1085に直接接合される。
 以下では、上記の主な相違を中心に第6実施形態について説明する。他の実施の形態において採用された技術が第6実施形態において採用されてもよい。
 図18に図示されるガス検出装置6000は、ガスセンサー6020及び発振回路6021を備える。ガスセンサー6020は、圧電振動子6040、感応膜6041及び感応膜6042を備える。圧電振動子6040は、圧電膜6080、励振電極膜6081、励振電極膜6082、給電電極膜6083、給電電極膜6084、支持板6085及び樹脂接合層6086を備える。
 発振回路6021は、第1実施形態の発振回路1021と同様のものである。感応膜6041は、第1実施形態の感応膜1041と同様のものである。圧電膜6080、励振電極膜6081、励振電極膜6082、給電電極膜6083及び給電電極膜6084は、それぞれ第1実施形態の圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084と同様のものである。
 ガスセンサー6020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー6020が特定の被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜6041及び6042が特定の被検出成分を含むガスに曝され、感応膜6041及び6042がガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子6040の固有周波数が低下し、発振回路6021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜6041及び6042に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜6041及び6042に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 圧電振動子6040は、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜6083と給電電極膜6084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜6081と励振電極膜6082との間に励振信号が印加され、励振電極膜6081と励振電極膜6082とに挟まれ圧電膜6080の一部を占める電界印加部6180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部6180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部6180、励振電極膜6081及び励振電極膜6082からなる振動部6060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 支持板6085には、貫通孔6220が形成される。貫通孔6220は、励振電極膜6082に対向する。これにより、振動部6060が支持板6085から離され、厚み滑り振動の励振が支持板6085により阻害されにくくなる。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜6041及び6042の各々として使用される。
 感応膜6042は、励振電極膜6082の上に配置され、励振電極膜6082に直接的に接触する。このため、感応膜6042は、振動部6060に直接的に接触する。
 感応膜6042は、貫通孔6220の内部に配置される。貫通孔6220は、支持板6085を厚さ方向に貫通するため、貫通孔6220の内部へのガスの侵入は阻害されない。このため、感応膜6042が貫通孔6220の内部に配置されることは、感応膜6042をガスに曝すことを阻害しない。
 図18に図示されるガス検出装置6000は、印加回路6440及び6441をさらに備える。ガスセンサー6020は、対向電極6660及び6661をさらに備える。感応膜6042に備えられる担体1261は、半導電性を有する。
 印加回路6440は、第1実施形態の印加回路1440と同様のものである。対向電極6660は、第1実施形態の対向電極1660と同様のものである。
 対向電極6661は、感応膜6042を挟んで励振電極膜6082と対向する。
 印加回路6441は、励振電極膜6082が負極となり対向電極6661が正極となるように励振電極膜6082と対向電極6661との間に電圧を印加する。
 錯体1300が選択的に補足する一酸化窒素等の被検出成分は、電子供与性を有し、錯体1300に補足された場合に担体1261に向かって電子を放出し、錯体1300から脱離する場合に担体1261から電子を引き抜く。このため、印加回路6440が励振電極膜6081と対向電極6660との間に電圧を印加し感応膜6041に備えられる錯体1300に電子が供給された場合は、感応膜6041に備えられる錯体1300から被検出成分が脱離しやすくなり、感応膜6041から被検出成分が脱離しやすくなる。同様に、印加回路6441が励振電極膜6082と対向電極6661との間に電圧を印加し感応膜6042に備えられる錯体1300に電子が供給された場合は、感応膜6042に備えられる錯体1300から被検出成分が脱離しやすくなり、感応膜6042から被検出成分が脱離しやすくなる。
 圧電振動子6040は、有底孔1220に代えて貫通孔6220が形成され、平坦化層1086に代えて樹脂接合層6086が形成される点を除いて、第1実施形態の圧電振動子1040と同様に作製される。
 図12は、第6実施形態のガス検出方法を示すフローチャートでもある。
 図12に図示される工程S121においては、ガス検出装置6000が準備される。
 続く工程S122においては、ガスセンサー6020がガスに曝され、発振回路6021の発振周波数の低下量が測定される。
 続く工程S123においては、発振回路6021の発振周波数の低下量からガスに含まれる被検出成分の濃度が取得される。
 続く工程S124においては、印加回路6440に励振電極膜6081と対向電極6660との間に電圧を印加させ、印加回路6441に励振電極膜6082と対向電極6661との間に電圧を印加させる。これにより、感応膜6041及び6042に吸着された被検出成分を感応膜6041及び6042から脱離されるリフレッシュ動作が実行される。工程S124は、工程S122の後に実行されればよく、工程S123の前に実行されてもよい。
 7 第7実施形態
 図19は、第7実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図19には、第7実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面が図示される。
 第7実施形態は、主に下記の点で第1実施形態と相違する。
 (1)第7実施形態においては、圧電板7080、励振電極膜7081、励振電極膜7082、給電電極膜7083及び給電電極膜7084からなる複合板7120が自立する。これに対して、第1実施形態においては、圧電膜1080、励振電極膜1081、励振電極膜1082、給電電極膜1083及び給電電極膜1084からなる複合膜1120が支持板1085に支持される。
 (2)第7実施形態においては、励振電極7081及び7082の上にそれぞれ感応膜7041及び7042が設けられる。これに対して、第1実施形態においては、励振電極1081の上に感応膜1041が設けられるが、励振電極1082の上に感応膜が設けられない。
 (3)第7実施形態においては、被検出成分を感応膜7041及び7042から脱離させるための印加回路及び対向電極が設けられない。これに対して、第1実施形態においては、被検出成分を感応膜1041から脱離させるための印加回路1440及び対向電極1460が設けられる。
 以下では、上記の主な相違を中心に第7実施形態について説明する。他の実施の形態において採用された技術が第7実施形態において採用されてもよい。第7実施形態において被検出成分を感応膜7041及び7042から脱離させるための印加回路及び対向電極が設けられてもよい。
 図19に図示されるガス検出装置7000は、ガスセンサー7020及び発振回路7021を備える。ガスセンサー7020は、圧電振動子7040、感応膜7041及び感応膜7042を備える。圧電振動子7040は、圧電板7080、励振電極膜7081、励振電極膜7082、給電電極膜7083及び給電電極膜7084を備える。
 発振回路7021は、圧電振動子7040に電気的に接続され、圧電振動子7040の固有振動数に応じた発振周波数において発振する。
 感応膜7041及び7042は、圧電振動子7040に備えられる振動部7060に付着し、ガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。感応膜7041又は7042が省略されてもよい。
 ガスセンサー7020は、マイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー7020が特定の被検出成分を含むガスに曝された場合は、感応膜7041及び7042が特定の被検出成分を含むガスに曝され、感応膜7041及び7042がガスに含まれる特定の被検出成分を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子7040の固有振動数が低下し、発振回路7021の発振周波数が低下する。発振周波数の低下量は、感応膜7041及び7042に吸着した被検出成分の質量に比例する。このため、発振周波数の低下量からは、感応膜7041及び7042に吸着した被検出成分の質量が特定され、ガスに含まれる被検出成分の濃度が特定される。
 励振電極膜7081及び給電電極膜7083は、圧電板7080の主面7100の上に配置され、圧電板7080の主面7100に直接的に接触する。励振電極膜7082及び給電電極膜7084は、圧電板7080の主面7101の上に配置され、圧電板7080の主面7101に直接的に接触する。圧電板7080の主面7100及び7101は、互いに反対の側にある。
 励振電極膜7082は、圧電板7080の厚さ方向から見て励振電極膜7081と重なり、圧電板7080を挟んで励振電極膜7081と対向する。
 給電電極膜7083は、励振電極膜7081から連続し、励振電極膜7081に電気的に接続される。給電電極膜7084は、励振電極膜7082から連続し、励振電極膜7082に電気的に接続される。
 給電電極膜7083及び7084は、発振回路7021に電気的に接続される。
 圧電振動子7040は、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜7083と給電電極膜7084との間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜7081と励振電極膜7082との間に励振信号が印加され、励振電極膜7081と励振電極膜7082とに挟まれ圧電板7080の一部を占める電界印加部7180に励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部7180が励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部7180、励振電極膜7081及び励振電極膜7082からなる振動部7060に励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 感応膜7041は、励振電極膜7081の上に配置され、励振電極膜7081に直接的に接触する。感応膜7042は、励振電極膜7082の上に配置され、励振電極膜7082に直接的に接触する。このため、感応膜7041及び7042は、振動部7060に直接的に接触する。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜7041及び7042の各々として使用される。
 図14は、第7実施形態のガス検出方法を示すフローチャートでもあり、ガス検出装置7000は、第2実施形態のガス検出装置2000と同様に使用される。
 8 第8実施形態
 8.1 ガス検出装置
 図20は、第8実施形態のガス検出装置を図示する模式図である。図21及び図22は、第8実施形態のガス検出装置に備えられるガスセンサーの断面を図示する模式図である。図21は、図20の切断線A-Aにおける断面を図示する。図22は、図20の切断線B-Bにおける断面を図示する。
 図20に図示されるガス検出装置8000は、ガスセンサー8020、発振回路8021a、発振回路8021b、発振回路8021c、発振回路8021d及び信号処理回路8022を備える。ガス検出装置8000がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。ガスセンサー8020は、図20から図22までに図示されるように、圧電振動子8040a、圧電振動子8040b、圧電振動子8040c、圧電振動子8040d、感応膜8041a、感応膜8041b、感応膜8041c及びブロッキング膜8041dを備える。ガスセンサー8020がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。
 発振回路8021a,8021b,8021c及び8021dは、それぞれ圧電振動子8040a,8040b,8040c及び8040dに電気的に接続され、それぞれ圧電振動子8040a,8040b,8040c及び8040dの固有振動数に応じた発振周波数において発振する。
 信号処理回路8022は、発振回路8021a,8021b,8021c及び8021dが発振した信号を処理する。
 ガスセンサー8020は、マルチセンサー型のマイクロバランスセンサーとして機能する。ガスセンサー8020が一酸化窒素(NO)、亜酸化窒素(NO)及び窒素酸化物(NO)を含むガスに曝された場合は、感応膜8041a,8041b及び8041cが一酸化窒素、亜酸化窒素及び窒素酸化物を含むガスに曝され、感応膜8041a,8041b及び8041cがそれぞれガスに含まれる一酸化窒素、亜酸化窒素及び窒素酸化物を選択的に吸着する。これにより、圧電振動子8040a,8040b及び8040cの固有振動数が低下し、発振回路8021a、発振回路8021b及び発振回路8021cの発振周波数が低下する。発振回路8021a、発振回路8021b及び発振回路8021cの発振周波数の低下量は、それぞれ感応膜8041aに吸着した一酸化窒素、感応膜8041bに吸着した亜酸化窒素及び感応膜8041cに吸着した窒素酸化物の質量に比例する。このため、発振回路8021a、発振回路8021b及び発振回路8021cの発振周波数の低下量からは、それぞれ感応膜8041aに吸着した一酸化窒素、感応膜8041bに吸着した亜酸化窒素及び感応膜8041cに吸着した窒素酸化物の質量が特定され、それぞれガスに含まれる一酸化窒素、亜酸化窒素及び窒素酸化物の濃度が特定される。
 8.2 圧電振動子
 圧電振動子8040a,8040b,8040c及び8040dの集合体8500は、図20から図22までに図示されるように、圧電膜8080、励振電極膜8081a,8081b,8081c,8081d,8082a,8082b,8082c及び8082d、給電電極膜8083a,8083b,8083c,8083d,8084a,8084b,8084c及び8084d、支持板8085並びに平坦化層8086を備える。集合体8500がこれらの構成物以外の構成物を備えてもよい。
 圧電膜8080は、例えば10mmの直径を有する円形状の平面形状を有する。
 励振電極膜8081,8081b,8081c及び8081d並びに励振電極膜8083a,8083b,8083c及び8083dは、圧電膜8080の主面8100の上に配置され、圧電膜8080の主面8100に直接的に接触する。励振電極膜8082a,8082b,8082c及び8082d並びに給電電極膜8084a,8084b,8084c及び8084dは、圧電膜8080の主面8101の上に配置され、圧電膜8080の主面8101に直接的に接触する。圧電膜8080の主面8100及び8101は、互いに反対の側にある。
 励振電極膜8081a,8081b,8081c及び8081dは、それぞれ圧電膜8080の厚さ方向から見て励振電極膜8082a,8082b,8082c及び8082dと重なり、それぞれ圧電膜8080を挟んで励振電極膜8082a,8082b,8082c及び8082dと対向する。
 給電電極膜8083a,8083b,8083c及び8083dは、それぞれ励振電極膜8081a,8081b,8081c及び8081dから連続し、それぞれ励振電極膜8081a,8081b,8081c及び8081dに電気的に接続される。給電電極膜8084a,8084b,8084c及び8084dは、それぞれ励振電極膜8082a,8082b,8082c及び8082dから連続し、それぞれ励振電極膜8082a,8082b,8082c及び8082dに電気的に接続される。
 圧電膜8080、励振電極膜8081a及び励振電極膜8082aは、圧電振動子8040aを構成する。圧電膜8080、励振電極膜8081b及び励振電極膜8082bは、圧電振動子8040bを構成する。圧電膜8080、励振電極膜8081c及び励振電極膜8082cは、圧電振動子8040cを構成する。圧電膜8080、励振電極膜8081d及び励振電極膜8082dは、圧電振動子8040dを構成する。圧電膜8080は、圧電振動子8040a,8040b,8040c及び8040dに共通である。
 給電電極膜8083a及び8084aは、発振回路8021aに電気的に接続される。給電電極膜8083b及び8084bは、発振回路8021bに電気的に接続される。給電電極膜8083c及び8084cは、発振回路8021cに電気的に接続される。給電電極膜8083d及び8084dは、発振回路8021dに電気的に接続される。
 圧電膜8080、励振電極膜8081a,8081b,8081c,8081d,8082a,8082b,8082c及び8082d並びに給電電極膜8083a,8083b,8083c,8083d,8084a,8084b,8084c及び8084dからなる複合膜8120は、支持板8085と対向し、平坦化層8086により平坦化されてから支持板8085に接合され、支持板8085に支持される。このような支持によれば、圧電膜8080の主面8100及び8101を平坦な主面にすることができる。
 平坦化層8086は、複合膜8120の被接合面8140を覆う。平坦化層8086の平坦な主面8160は、支持板8085に直接接合される。これにより、複合膜8120が直接接合に適した平坦な主面を有しない場合においても、樹脂接合層を介しない直接接合が可能になる。
 圧電振動子8040a,8040b,8040c及び8040dは、エネルギー閉じ込め型である。給電電極膜8083aと給電電極膜8084aとの間に励振信号が印加された場合は、励振電極膜8081aと励振電極膜8082aとの間に励振信号が印加され、励振電極膜8081aと励振電極膜8082aとに挟まれ圧電膜8080の一部を占める電界印加部8180aに励振信号に応じた励振電界が印加され、電界印加部8180aが励振電界に応じて変形する。これにより、主に電界印加部8180a、励振電極膜8081a、励振電極膜8082a、及び平坦化層8086の一部を占める追従振動部8200aからなる振動部8060aに励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。同様に、給電電極膜8083bと給電電極膜8084bとの間に励振信号が印加された場合は、主に電界印加部8180b、励振電極膜8081b、励振電極膜8082b、及び平坦化層8086の一部を占める追従振動部8200bからなる振動部8060bに励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。給電電極膜8083cと給電電極膜8084cとの間に励振信号が印加された場合は、主に電界印加部8180c、励振電極膜8081c、励振電極膜8082c、及び平坦化層8086の一部を占める追従振動部8200cからなる振動部8060cに励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。給電電極膜8083dと給電電極膜8084dとの間に励振信号が印加された場合は、主に電界印加部8180d、励振電極膜8081d、励振電極膜8082d、及び平坦化層8086の一部を占める追従振動部8200dからなる振動部8060dに励振信号に応じた厚み滑り振動が励振される。
 支持板8085には、有底孔8220a,8220b,8220c及び8220dが形成される。有底孔8220a,8220b,8220c及び8220dは、それぞれ追従振動部8200a,8200b,8200c及び8200dを挟んで励振電極膜8082a,8082b,8082c及び8082dに対向する。これにより、振動部8060a,8060b,8060c及び8060dが支持板8085から離され、厚み滑り振動の励振が支持板8085により阻害されにくくなる。
 8.3 感応膜及びブロッキング膜
 感応膜8041a,8041b及び8041cは、それぞれ励振電極膜8081a,8081b及び8081cの上に配置され、それぞれ励振電極膜8081a,8081b及び8081cに直接的に接触する。このため、感応膜8041a,8041b及び8041cは、それぞれ振動部8060a,8060b及び8060cに直接的に接触する。
 図2及び図3に図示される感応膜1250は、感応膜8041a及び8041bの各々として使用される。2個の感応膜8041a及び8041bにそれぞれ備えられる2個の錯体1300に捕捉される被検出成分は互い異なる。感応膜8041aに備えられる錯体1300は一酸化窒素を選択的に補足し、感応膜8041bに備えられる錯体1300は亜酸化窒素を選択的に補足する。3個以上の感応膜にそれぞれ備えられる3個以上の錯体1300に捕捉される被検出成分が互いに異なってもよい。
 感応膜8041a又は8041bが図2及び図3に図示される感応膜1250でない感応膜であってもよい。図2及び図3に図示される感応膜1250でない感応膜は、例えば、酸化チタン、酸化インジウム、酸化タングステン、酸化モリブデン、酸化インジウムスズ(ITO)、酸化亜鉛、酸化亜鉛スズ、酸化マグネシウムアルミニウム、酸化アンチモン亜鉛スズ、イットリウム系超伝導体(YBCO)、カーボンナノチューブ(CNT)、グラフェン等からなる吸着膜である。
 感応膜8041cは、望ましくは酸化亜鉛スズ(ZnSnO)からなる。
 ブロッキング膜8041dは、励振電極膜8081dの上へのガスの成分の吸着を阻害する。
 8.4 信号処理回路
 信号処理回路8022は、発振回路8021a,8021b,8021c及び8021dにより生成された信号を処理し、一酸化窒素、亜酸化窒素及び二酸化窒素の濃度を特定する。
 一酸化窒素の濃度は、発振回路8021aの発振周波数の低下量から特定される。
 亜酸化窒素の濃度は、発振回路8021bの発振周波数の低下量から特定される。
 二酸化窒素の濃度は、発振回路8021cの発振周波数の低下量から特定される窒素酸化物の濃度から、発振回路8021aの発振周波数の低下量から特定される一酸化窒素の濃度及び発振回路8021bの発振周波数の低下量から特定される亜酸化窒素の濃度を減ずることにより特定される。
 発振回路8021dの発振周波数の低下量は、ノイズ成分を除去するために用いられる。
 この発明は詳細に説明されたが、上記した説明は、すべての局面において、例示であって、この発明がそれに限定されるものではない。例示されていない無数の変形例が、この発明の範囲から外れることなく想定され得るものと解される。
 1000,2000,3000,4000,5000,6000,7000,8000 ガス検出装置
 1020,2020,3020,4020,5020,6020,7020,8020 ガスセンサー
 1021,2021,3021,4021,5021,6021,7021,8021a,8021b,8021c,8021d 発振回路
 1040,2040,3040,4040,5040,6040,7040,8040a,8040b,8040c,8040d 圧電振動子
 1041,2041,2042,3041,4041,4042,5041,6041,6042,7041,7042,8041a,8041b,8041c 感応膜
 1060,2060,3060,4060,5060,6060,7060,8060a,8060b,8060c,8060d 振動部
 1080,2080,3080,4080,5080,6080,8080 圧電膜
 7080 圧電板
 1081,1082,2081,2082,3081,3082,4081,4082,5081,5082,6081,6082,7081,7082,8081a,8081b,8081c,8081d,8082a,8082b,8082c,8082d 励振電極膜
 1083,1084,2083,2084,3083,3084,4083,4084,5083,5084,6083,6084,7083,7084,8083a,8083b,8083c,8083d,8084a,8084b,8084c,8084d 給電電極膜
 1085,2085,3085,4085,5085,6085,8085 支持板
 1086,1086a,2086,8086 平坦化層
 3086,4086,5086,6086 樹脂接合層
 1120,1120a,2120,3120,4120,5120,6120,8120 複合膜
 7120 複合板
 1220,3220,8220a,8220b,8220c,8220d 有底孔
 2220,4220,6220 貫通孔
 1240,1245,1246 温度補償層
 1250 感応膜
 1260 被担持体
 1261 担体
 1262 リンカー部
 1300 錯体
 1301 塩
 1320 化学構造
 1340 部分
 1341 部分
 1342 中間部
 1440,3440,5440,6440,6441 印加回路
 1460,3460,5460,6660,6661 対向電極

Claims (27)

  1.  振動部を備える圧電振動子と、
     前記振動部に付着する少なくともひとつの感応体と、
    を備え、
     前記少なくともひとつの感応体の各々は、
     ガスに含まれる被検出成分を選択的に捕捉する錯体及びイオン液体の成分である塩を含み、前記錯体が前記塩に分散される被担持体と、
     前記被担持体を担持する表面を有する担体と、
     互いに異なる第1の部分及び第2の部分を備え前記第1の部分が前記塩と共有結合するか又は前記塩に対する親和性を有し前記第2の部分が前記表面と共有結合する化学構造を備えるリンカー部と、
    を備える
    ガスセンサー。
  2.  前記錯体と前記塩との組み合わせは、四配位コバルト錯体とホスホニウム塩との組み合わせ、六配位二核鉄錯体とアンモニウム塩との組み合わせ、四配位チタン錯体とピロリジニウム塩との組み合わせ、又は六配位ルテニウム錯体とイミダゾリウム塩との組み合わせである
    請求項1のガスセンサー。
  3.  前記担体は、酸化物からなる
    請求項1又は2のガスセンサー。
  4.  前記酸化物は、酸化スズ、酸化チタン、酸化インジウム、酸化タングステン、酸化モリブデン、酸化インジウムスズ又は酸化亜鉛スズである
    請求項3のガスセンサー。
  5.  前記担体は、多孔体である
    請求項1から4までのいずれかのガスセンサー。
  6.  前記圧電振動子は、
     膜状又は板状であり、互いに反対の側にある第1の主面及び第2の主面を有する圧電体と、
     前記第1の主面の上に配置される第1の励振電極膜と、
     前記第2の主面の上に配置され、前記圧電体を挟んで前記第1の励振電極膜と対向する第2の励振電極膜と、
    を備え、
     前記少なくともひとつの感応体は、
     前記第1の励振電極膜の上に配置される感応体
    を備える
    請求項1から5までのいずれかのガスセンサー。
  7.  前記圧電振動子は、
     膜状又は板状であり、互いに反対の側にある第1の主面及び第2の主面を有する圧電体と、
     前記第1の主面の上に配置される第1の励振電極膜と、
     前記第2の主面の上に配置され、前記圧電体を挟んで前記第1の励振電極膜と対向する第2の励振電極膜と、
    を備え、
     前記少なくともひとつの感応体は、
     前記第1の励振電極膜の上に配置される第1の感応体と、
     前記第2の励振電極膜の上に配置される第2の感応体と、
    を備える
    請求項1から5までのいずれかのガスセンサー。
  8.  前記圧電体は、1μm以上150μm以下の厚さを有する
    請求項6又は7のガスセンサー。
  9.  前記圧電体は、水晶、ニオブ酸リチウム、タンタル酸リチウム、窒化アルミニウム又はチタン酸ジルコン酸鉛からなる
    請求項6から8までのいずれかのガスセンサー。
  10.  前記圧電体、前記第1の励振電極膜及び前記第2の励振電極膜は、膜状又は板状である複合体を構成し、
     前記圧電振動子は、
     前記複合体を支持する支持体
    をさらに備える
    請求項6から9までのいずれかのガスセンサー。
  11.  前記圧電振動子は、
     前記複合体を前記支持体に接合する樹脂接合層
    をさらに備える
    請求項10のガスセンサー。
  12.  前記複合体は、被接合面を有し、
     前記圧電振動子は、
     前記支持体に直接接合される平坦な主面を有し、前記被接合面を覆う平坦化層
    をさらに備える
    請求項10のガスセンサー。
  13.  前記圧電振動子は、
     前記第1の主面及び前記第2の主面の少なくとも一方の上に配置され前記圧電体の弾性率の温度係数とは正負反対の弾性率の温度係数を有する少なくともひとつの温度補償層
    をさらに備える
    請求項10のガスセンサー。
  14.  前記少なくともひとつの温度補償層は、酸化ケイ素からなる
    請求項13のガスセンサー。
  15.  前記圧電体は、1μm以上30μm以下の厚さを有する
    請求項10から14までのいずれかのガスセンサー。
  16.  前記支持体には、前記振動部を前記支持体から離す孔が形成される
    請求項10から15までのいずれかのガスセンサー。
  17.  前記支持体は、水晶、ニオブ酸リチウム、タンタル酸リチウム、窒化アルミニウム又はチタン酸ジルコン酸鉛からなる
    請求項10から16までのいずれかのガスセンサー。
  18.  前記支持体は、前記圧電体を構成する材料と同じ材料からなる
    請求項10から17までのいずれかのガスセンサー。
  19.  前記感応体を挟んで前記第1の励振電極膜と対向する対向電極
    をさらに備える請求項6のガスセンサー。
  20.  前記第1の感応体を挟んで前記第1の励振電極膜と対向する第1の対向電極と、
     前記第2の感応体を挟んで前記第2の励振電極膜と対向する第2の対向電極と、
    をさらに備える請求項7のガスセンサー。
  21.  第1から第nまでの振動部をそれぞれ備え、nが2以上の整数である第1から第nまでの圧電振動子と、
     前記第1から第nまでの振動部にそれぞれ付着する第1から第nまでの少なくともひとつの感応体と、
    を備え、
     前記振動部は、前記第1から第nまでの振動部のいずれかであり、
     前記圧電振動子は、前記第1から第nまでの圧電振動子のいずれかであり、
     前記少なくともひとつの感応体は、前記第1から第nまでの少なくともひとつの感応体のいずれかである
    請求項1から20までのいずれかのガスセンサー。
  22.  請求項1から21までのいずれかのガスセンサーと、
     前記圧電振動子に電気的に接続され、前記圧電振動子の固有振動数に応じた発振周波数において発振する発振回路と、
    を備えるガス検出装置。
  23.  前記ガスセンサーは、請求項19のガスセンサーであり、
     前記第1の励振電極膜が負極となり前記対向電極が正極となるように前記第1の励振電極膜と前記対向電極との間に電圧を印加する印加回路
    をさらに備える請求項22のガス検出装置。
  24.  前記ガスセンサーは、請求項20のガスセンサーであり、
     前記第1の励振電極膜が負極となり前記第1の対向電極が正極となるように前記第1の励振電極膜と前記第1の対向電極との間に第1の電圧を印加する第1の印加回路と、
     前記第2の励振電極膜が負極となり前記第2の対向電極が正極となるように前記第2の励振電極膜と前記第2の対向電極との間に第2の電圧を印加する第2の印加回路と、
    をさらに備える請求項22のガス検出装置。
  25.  a) 請求項22から24までのいずれかのガス検出装置を準備する工程と、
     b) 前記ガスセンサーをガスに曝し、前記発振周波数の低下量を測定する工程と、
     c) 前記低下量から前記被検出成分の濃度を取得する工程と、
    を備えるガス検出方法。
  26.  前記ガス検出装置は、請求項23のガス検出装置であり、
     d) 前記工程b)の後に、前記印加回路に前記電圧を印加させる工程
    をさらに備える請求項25のガス検出方法。
  27.  前記ガス検出装置は、請求項24のガス検出装置であり、
     d) 前記工程b)の後に、前記第1の印加回路に前記第1の電圧を印加させ、前記第2の印加回路に前記第2の電圧を印加させる工程
    をさらに備える請求項25のガス検出方法。
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