WO2018190686A1 - 배란 측정기 - Google Patents

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WO2018190686A1
WO2018190686A1 PCT/KR2018/004361 KR2018004361W WO2018190686A1 WO 2018190686 A1 WO2018190686 A1 WO 2018190686A1 KR 2018004361 W KR2018004361 W KR 2018004361W WO 2018190686 A1 WO2018190686 A1 WO 2018190686A1
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WO
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ovulation
unit
diagnostic
light
measuring
Prior art date
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PCT/KR2018/004361
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English (en)
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유문조
송강희
유관조
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주식회사 바이오필리아
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0012Ovulation-period determination
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • GPHYSICS
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    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/1717Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated with a modulation of one or more physical properties of the sample during the optical investigation, e.g. electro-reflectance

Definitions

  • the present invention relates to an ovulation meter, and more specifically, to diagnose the ovulation date of the user together with the health indicators that may affect pregnancy, inducing visits of specialists / clinicians if the user's health condition is inappropriate for pregnancy
  • the present invention relates to an ovulation measuring instrument that can help a user determine pregnancy or contraception by receiving a diagnosis and provide a quantitative time of ovulation of a woman.
  • Women's genital ovulation is formed on the 14th day before menstruation, when sexual desire becomes vigorous, and LH hormone (estrogen) in the uterus is rapidly increased, and estrogen is increased in salivary glands or other vaginal mucosa, which facilitates semen inflow This makes it easier for the egg to implant in the uterus and produces a large amount of reproductive hormones (secretory explosions), which makes it suitable for conceived children.
  • LH hormone estrogen
  • the method of determining natural fertility in consideration of the ovulation cycle of women is divided into various methods according to the parameters to determine whether the ovulation is carried out by measuring the content of lutein hormone from the body fluids of the human body. It can be said that the method of judging is most accurate.
  • the method of measuring the basal body temperature of a woman and determining whether it is ovulated through the medium is very convenient for women to use, but the basal body temperature of a woman is influenced by external factors such as diseases and environmental changes. Since it can be changed, there is a problem that the reliability of ovulation judgment is greatly reduced.
  • the ovulation tester is an in vitro diagnostic device that checks the luteinizing hormone (LH) concentration released through urine by antigen antibody response to indicate the date of ovulation, that is, the period of gestation.
  • LH luteinizing hormone
  • Such an ovulation tester is generally provided as a stick-like paper on which a drug reacting to luteinizing hormone is applied, and similarly to a pregnancy tester, urine is immersed for about 3 seconds to the indication line of the ovulation tester.
  • the result of a typical ovulation tester can be known within about 5 minutes.When two lines appear in the ovulation tester, it is a period of high positive or LH hormone concentration, and the days when the two lines appear in the ovulation tester become the darkest and become cloudy, Two to three days, including the darkest days, are the most likely periods of pregnancy.
  • a measurement error occurs according to the brightness of the illumination and the surrounding environment. That is, an error may occur in measuring a period of high pregnancy probability with a conventional ovulation tester. For example, judging the darkness of the lines displayed on the tester in bright light and judging the darkness of the lines displayed on the tester in dark light may cause the problem of judging the results differently even if the same darkness is measured. will be.
  • the housing body is formed in a certain receiving space therein and is housed in one receiving space of the housing and a recess is formed so that a certain amount of saliva is received, but is energized through the recess and electrical wiring at one end
  • a substrate that is housed in a sensor sheet having a connection portion and a receiving space at one side of the housing, and has a sensor interface in which the connection portion of the sensor sheet is embedded and connected, and applies power to the sensor sheet through a sensor interface to detect electrical resistance of saliva; It is configured to include a cap slidingly coupled with one side of the housing to open and close the one side receiving space in which the sensor sheet is accommodated.
  • the prior art document replaces the sensor part containing saliva with an energizing sensing sheet and installs the sensing sheet on the interface of the sensor part exposed to the outside of the fertile diagnosing device to detect saliva's electrical resistance, thereby easily and conveniently sensing the saliva. It is an object of the present invention to provide a fertile diagnosing device having an externally mounted disposable sensor sheet, which can be used in a diaphragm and the saliva is not buried in the diagnosers at all, thereby eliminating frequent cleaning operations and enabling clean use.
  • the purpose of the present invention is to provide a diagnosing diaphragm having an externally mounted disposable sensor sheet.
  • Korean Patent Publication No. 10-1533343 Korean Patent Publication No. 10-1533343 as another prior document of the conventional ovulation tester.
  • the pallet member in which saliva is settled, the wealth member to which the pallet member is fixed and the wealth member are coupled to each other, and the expansion means provided with a lens configured to enlarge the saliva therein and the wealth member.
  • the saliva measuring device for a smartphone comprising a light supply means for supplying light to the pallet member side direction with respect to the expansion means, is detachably fixed to the fixing means detachably assembled to the smartphone,
  • the lens and the camera of the smartphone is fastened to adjust the position in the fixing means so that the camera is arranged in a straight line and the light supply means, the light is arranged to receive light from the light emitting source provided in the smartphone An inflow pipe and light guided through the light inflow pipe to the pallet member side;
  • a light guide tube one end of which is in close contact with the light emitting source and the other end of which has a 'tube' shape through which both ends thereof are connected to the light guide tube, and which is connected to the light guide tube.
  • a reflecting mirror is provided to reflect light to the light guide tube in a lateral direction, and the light guide tube has a connection portion at which one end of the light inlet pipe is connected, and the other end is coupled to the light inlet hole.
  • Disclosed is a technique that is spatially connected to the connection portion to guide light to the side of the pallet member.
  • the purpose of the prior document is that the object of the present invention, by securing the reliability of the test by applying a smart phone can easily grasp the biological characteristics such as ovulation cycle of the woman, and through the smartphone based on the measured data Provide the user with various information.
  • an analysis strip including a sample pad for absorbing a sample, a membrane showing a detection result, and an absorption pad for absorbing a sample developing solution, and having an width of a short side and a length of a long side, the assay strip A lower case supporting one side of the; And a sample inlet coupled to the lower case to cover the other surface of the assay strip, a sample inlet corresponding to the sample pad, a result display window corresponding to the membrane, and a character display phrase corresponding to the absorbent pad.
  • the conventional prior art configured as described above is simple in the manufacturing process because it forms a letter display sphere on the upper case, so that the characters displayed on the analysis strip can be seen through the letter display sphere, eliminating the need to mark the product name on the upper case separately.
  • the assembly work is facilitated, and analysis strips are built in pairs in the lower case and the upper case to enable two disease analysis at once, thereby enabling similarity and comprehensive analysis of diseases. That is, a technique for reducing the economic burden in the field inspection is disclosed.
  • Patent Document 1 Unexamined Patent Publication 2000-0054484
  • Patent Document 2 Registered Patent Publication No. 10-1533343
  • Patent Document 3 Published Patent Publication No. 10-2014-0050202
  • Ovulation meter was created in view of the above-mentioned problems in the prior art, to provide a ovulation meter to help determine the pregnancy or contraception by providing the ovulation date more accurately to women There is a purpose.
  • a diagnostic section is inserted into the diagnostic paper; And coupled to the diagnostic unit to the outside measuring unit for measuring the ovulation diagnostic site of the diagnostic paper; including;
  • the measuring unit is characterized in that it comprises a; sensor for sensing the darkness of the control unit and the test unit of the diagnostic paper, respectively.
  • the senor the light emitting unit for irradiating light to the control unit and the test unit of the diagnostic paper; and the light receiving unit for measuring the intensity visible in the control unit and the test unit by the light; characterized in that the configuration.
  • the effect of the present invention is to diagnose the ovulation date of the user together with the health indicators that may affect pregnancy, and when the user's health condition is inappropriate for pregnancy by inducing a visit by a specialist / clinician to be diagnosed by the user Or help determine the contraceptive.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 2 is a perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 3 is a perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 4 is a perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 5 is an exploded perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 6 is an exploded perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 7 is an exploded perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • Figure 8 is an exploded perspective view schematically showing the appearance of the present invention.
  • FIG. 9 is a perspective view schematically showing a screen.
  • FIG. 10 is a partially enlarged perspective view showing an enlarged opening.
  • FIG. 11 is an exploded perspective view of the measuring unit.
  • FIG. 12 is a schematic diagram schematically showing a rendered image of the present invention.
  • FIG. 13 is a schematic diagram schematically showing a rendered image of the present invention.
  • FIG. 14 is a schematic diagram schematically showing a rendered image of the present invention.
  • 15 is a schematic diagram schematically showing a rendered image of the present invention.
  • 16 to 20 are conceptual views illustrating display examples of a portable terminal.
  • 21 to 23 is a conceptual diagram schematically showing a conventional ovulation tester.
  • first and / or second may be used to describe various components, but the components are not limited to the terms. The terms are only for the purpose of distinguishing one component from other components, for example, without departing from the scope of the rights according to the inventive concept, the first component may be called a second component, and For example, the second component may also be referred to as a first component.
  • Ovulation is a phenomenon in which an egg is released from the follicle by the action of humanluteinizing hormone (hLH) after the ovarian follicle is matured by Follicle Stimulation Hirmone (FSH), an anterior lobe of the pituitary gland.
  • HLH humanluteinizing hormone
  • FSH Follicle Stimulation Hirmone
  • Menstruation HLH concentration in urine (mlU / ml) Foundation level 5-20 Surgre-level 40-200 Postmenopausal women 10-200 male 2-15
  • Ovulation diagnostic paper consists of urine absorption site, ovulation diagnosis site, and connection site.
  • the urine absorption site component is an absorbent paper, and an immunoglobulin (immunogloblin IgG) and an hLH antibody (hLH antihody: IgG) are coated on the ovulation display window of the ovulation diagnosis site.
  • FIG. 1 to 4 is a perspective view schematically showing the appearance of the present invention
  • FIGS. 5 to 8 are exploded perspective views schematically showing the appearance of the present invention
  • FIG. 9 is a perspective view schematically showing the screen
  • FIG. 10 is an enlarged view of the opening.
  • FIG. 11 is an exploded perspective view of the measurement unit
  • FIGS. 12 to 15 are schematic views schematically showing a rendered image of the present invention
  • FIGS. 16 to 19 are conceptual views illustrating display examples of a portable terminal.
  • the ovulation measuring device 1 has an object of providing an ovulation measuring device which is intended to help a woman determine gestation or contraception by providing an ovulation date more accurately.
  • the present invention diagnoses the health indicators that may affect pregnancy with the prediction of the ovulation date of the user, if the user's health condition is inappropriate for pregnancy by inducing visits of specialists / clinics are diagnosed by the user Or help determine the contraceptive.
  • the present invention includes a diagnostic unit for inserting the diagnostic paper and the measurement unit for measuring the ovulation diagnosis site of the diagnostic paper by combining the diagnostic unit to the inside, the measuring unit for sensing the thickening of the control unit and the test unit of the diagnostic paper, respectively It is configured to include a sensor.
  • the senor comprises a light emitting unit for irradiating light to the control unit and the test unit of the diagnostic paper, and a light receiving unit for measuring the intensity visible in the control unit and the test unit by the light.
  • the measuring unit may further include a lattice-shaped shielding film that partitions the light emitting unit and the light receiving unit of the sensor from each other.
  • Ovulation meter is largely composed of a diagnostic unit 10 and the measuring unit 20.
  • the diagnostic paper 24 is inserted into the diagnostic part 10, and an opening 25 is formed to expose the control part and the test part of the diagnostic paper 24 on the path, and the user's tip is formed at the tip.
  • a plurality of exposed holes through which the urine absorption site is exposed may be buried so as to bury the body fluid.
  • cap 22 is detachably coupled to the tip to close the exposed hole.
  • the diagnostic unit 10 may be recessed along the body of the flexible arc-shaped groove on the path, which is a means for increasing the coupling force with the measuring unit 20 to be described later, the measuring unit 20
  • the flexible arc-shaped convex portion may protrude so that the upper surface thereof corresponds to the arc-shaped recess.
  • the measurement unit 20 is configured to measure the ovulation diagnostic unit 10 on the diagnostic paper 24 by combining the diagnostic unit 10, and more specifically, the control unit of the diagnostic paper 24 and It is configured to include a sensor 13 for sensing the darkness of the test portion, respectively.
  • the senor 13 may be configured by employing a known photosensor 13, in one embodiment according to the present invention, the sensor 13 irradiates light to the control unit and the test unit of the diagnostic paper 24 It consists of a light-emitting unit and a light-receiving unit for measuring the intensity visible in the control unit and the test unit by the light. That is, the sensor 13 is composed of a plurality, precisely a pair so as to sense the control unit and the test unit, respectively.
  • the measurement unit 20 further includes a grid-shaped shielding film 12 that partitions the light-emitting portion and the light-receiving portion of the sensor 13 from each other, and the shielding film 12 may measure a measurement error of the sensor 13. It is an interposition means of the measuring unit 20 and the diagnostic unit 10 to minimize.
  • the screening means blocks the light amount of the light emitting part so that the light amount irradiated by the light emitting part is not absorbed by the light receiving part.
  • the measurement unit 20 is configured to communicate wirelessly with the portable terminal.
  • the ovulation probability measured by the sensor 13 may be transmitted to the portable terminal to display a day having a high ovulation probability in the form of a graph through an application or the like.
  • the diagnostic unit 10 into which the ovulation day diagnostic paper 24 immersed in the urine for about 3 seconds is inserted into the upper surface of the measuring unit 20.
  • the sensor 13 measures the intensity of the control unit and records it in the storage unit.
  • test by simultaneously measuring and recording the density shown in the test (test) to form a graph based on the comparison value obtained through comparison with the measured value measured in the control unit is shown in the mobile phone. This may be implemented through an application.
  • the user can predict the likelihood of pregnancy based on the exact ovulation date obtained through the comparison value.
  • an application may display a day having high ovulation potential in the form of letters, and may show a day having high ovulation like a calendar display method.

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Abstract

본 발명은 진단용지가 내삽되는 진단부; 및 외측으로 상기 진단부를 결합시켜 진단용지의 배란진단부위를 측정하도록 하는 측정부;를 포함하되; 상기 측정부는, 진단용지의 대조부와 시험부의 진하기를 각각 센싱하는 센서;를 포함하여 구성되며, 여성에게 배란일을 보다 정확하게 제공하여, 임신 또는 피임을 결정하는 데에 도움을 주려고 하는 배란 측정기에 관한 것이다.

Description

배란 측정기
본 발명은 배란 측정기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 사용자의 배란일 예측과 함께 임신에 영향을 미칠 수 있는 건강 지표들을 함께 진단하여, 사용자의 건강상태가 임신에 부적절한 경우 전문병/의원의 방문을 유도하여 진단을 받음으로써 사용자가 임신 또는 피임을 결정하는 데에 도움을 주고 여성의 정확한 배란시기를 정량으로 제공받을 수 있는 배란 측정기에 관한 것이다.
일반적으로 여성은 매월 주기적으로 생리 활동이 일어나고 체내에 축적된 분비물을 주기적 혹은 비규칙적으로 하혈을 통하여 배출하게 되는 데 이것을 생리라 한다.
여자의 생식기는 월경전 14일에 배란이 형성되는데 이때는 성욕이 왕성해지고, 자궁내의 LH 호르몬(에스트로겐)이 급격히 많아져 타액선이나 기타 질 점막에 에스트로겐이 많아지며, 이로 인해 정액 유입을 원활하게 하여 정자, 난자가 자궁에 착상하기 쉽게 만들어 주고, 생식적 호르몬이 다량 발생하여(분비 폭발 현상) 자식을 잉태하기 위한 알맞은 상태가 된다.
통상, 배란일 전 4일, 배란일 당일, 배란일 후 2일이 임신이 가능한 가임기간(임신시기)이며, 그 이후 기간은 불임기간으로 널리 알려져 있고, 현재 오기노식 배란주기법, 자연주기법 등 다양한 방법으로 가임기간을 계산하고 있다.
이러한 여성의 배란주기를 고려한 자연적인 가임여부 판단방법은 그 여부를 판단하는 매개변수에 따라서 여러가지 방식으로 구분되는데, 그 중에서도 인체의 체액으로부터 루테인(Lutein) 호르몬의 함량을 측정하여 이를 매개로 배란 여부를 판단하는 방법이 가장 정확하다고 할 수 있다.
그러나, 이러한 방법은 특수한 안전규칙을 요하므로, 지정된 기관의 전문가에게 검사를 의뢰해야 하는 불편함이 있어서, 여성들이 사실상 이를 기피하고 있는 실정이다.
반면, 여성의 기초체온을 측정하여 이를 매개로 배란 여부를 판단하는 방법은 그 사용이 매우 편리하여 여성들이 가장 손쉽게 이용하고 있지만, 여성의 기초체온은 질병이나 주위환경변화와 같은 외부적인 요인에 의해서 변화될 수 있기 때문에 배란 여부판단의 신뢰성이 크게 저하되는 문제가 있다.
또한, 이와 다른 판별 방법으로는 여성의 질 분비물의 점착성의 변화 여부를 이용하는 방법이 있는데, 이는 분비물의 점착성이 증대하면 수정율이 높아진다는 생리적인 현상을 이용하고 있는 것이다.
그러나 이와 같은 분비물의 점착성은 전문적인 지식이 없으면 판단하기가 매우 어려운 문제점이 있었다.
이에 따라 사용자들이 손쉽게 판별할 수 있는 방법으로 사용되고 있는 것이 배란주기에 따라 대응되어 변화되는 타액의 전기적 저항치를 검출하여 판단하는 방법이다.
일반적으로, 배란 테스트기는, 소변을 통해 배출되는 황체형성호르몬(LH; luteinizinghormone) 농도를 항원 항체 반응으로 체크하여 배란일, 즉 임신가능기간을 알려 주는 체외 진단기이다.
이러한 배란 테스트기는 일반적으로 황체형성호르몬에 반응하는 약품이 묻어 있는 스틱 형태의 용지 등으로 제공되고, 임신 테스트기와 유사하게 소변을 배란 테스트기의 표시선까지 대략 3초간 침지시키면 된다. 일반적인 배란 테스트기의 결과는 대략 5분 이내에 알 수 있으며, 배란 테스트기에 두 줄이 나타난 경우 양성 즉 LH 호르몬 농도가 높은 기간이 되며, 배란 테스트기에 나타난 두 줄이 가장 진해졌다가 흐려진 날이 배란일로, 가장 진해진 날을 포함하여 2~3일 정도가 임신 확률이 가장 높은 기간이다.
한편, 배란 테스트기의 사용자는 황체형성호르몬에 반응하는 약품의 진하기를 판단함에 있어, 조명의 밝기와 주변 환경에 따라 측정 오차가 발생하게 된다. 즉, 종래의 배란 테스트기로 임신 확률이 높은 기간을 측정하는데 오차가 발생할 수 있게 된다. 예컨대 조명이 밝은 곳에서 테스트기에 표시된 줄의 진하기를 판단하는 것과 조명이 어두운 곳에서 테스트기에 표시된 줄의 진하기를 판단하는 것은 같은 진하기를 측정하더라도 결과를 다르게 판단할 수 있는 문제점이 발생하는 것이다.
또한, 한 번의 진단으로는 양성 반응(두 줄) 인 것을 명확히 구분하기 힘들어서 정확한 배란일을 알 수 없고, 수 일 치의 결과를 비교분석하기 위해서 노트, A4용지와 같은 곳에 스틱 형태의 배란 테스트기를 모아둔다.
이 과정에서 소변이 묻은 스틱을 일일이 모아야 하므로 비 위생적이고 불편한 문제가 있고, 또한, 배란 테스트를 하기 위해서 소변을 모아 따로 보관하는 등의 비효율적인 작업 또한 배란 테스트기를 사용하는 사람에게 번거로움을 야기시키게 된다.
상기 종래의 배란 테스트기의 선행문헌으로는 대한민국 공개특허 제10-2014-0050202에 개시된 바 있다. 상기 선행문헌을 개략적으로 살펴보면, 내부에 일정 수용공간이 형성되는 하우징몸체와 상기 하우징의 일측 수용공간에 수납되며 일정량의 타액이 수용되도록 함몰구가 형성되되 일측 단부에 함몰구와 전기 배선을 통해 통전되는 접속부가 형성된 센서시트와 상기 하우징의 일측 수용공간에 수납되며 상기 센서시트의 접속부가 내입되어 접속되는 센서인터페이스를 가지며 센서인터페이스를 통해 센서시트로 전원을 인가하여 타액의 전기적 저항치를 검출하는 기판과 상기 센서시트가 수납되는 일측 수용공간을 개폐하기 위해 상기 하우징 일측과 슬라이딩 결합하는 캡을 포함하여 구성된다.
즉, 상기 종래 선행문헌은 타액을 수용하는 센서부를 통전가능한 센싱시트로 대체하고 이 센싱시트를 가임진단기 외부에 노출되는 센서부 인터페이스에 장착하여 타액의 전기적 저항치를 검출함으로써 타액을 쉽고 편리하게 센싱시트에 수용시키고 진단기 내부에 타액이 전혀 묻지 않음에 따라 진단기의 잦은 세정작업이 제거되고 청결한 사용이 가능해지는 외부장착형 1회용 센서시트를 가지는 가임진단기를 제공함에 그 목적이 있다.
아울러 진단기 몸체와 슬라이딩 결합가능한 캡을 통해 개폐되는 수납부에 다수의 1회용 센싱시트를 수납하도록 함으로써 별도로 센싱시트를 보관하여야 하는 불편을 제거하고 언제 어디서나 손쉽게 타액을 묻히는 것만으로 가임여부를 판별할 수 있는 외부장착형 1회용 센서시트를 가지는 가임진단기를 제공함에 그 목적이 있다.
이에 더하여, 종래의 배란 테스트기의 다른 선행문헌으로 대한민국 등록특허공보 제10-1533343에 개시되어 있다. 상기 선행문헌을 개략적으로 살펴보면, 타액이 안치되는 깔판 부재와 상기 깔판 부재가 고정되는 재물 부재와 상기 재물 부재가 분리 결합 되며 내부에상기 타액을 확대하도록 된 렌즈가 구비된 확대 수단과 상기한 재물 부재에 대하여 상기 깔판 부재 측 방향으로 광을 공급하도록 된 광 공급수단을 포함하여 이루어지는 스마트폰 용 타액 측정장치에 있어서 상기한 확대 수단은, 스마트폰에 분리 조립되는 고정수단에 착탈 가능하게 고정되되, 상기 렌즈와 스마트폰의 카메라가 일직선상에 배치될 수 있도록 상기 고정수단에서 그 위치를 조절할 수 있도록 체결되도록 되며 상기한 광 공급수단은, 상기 스마트폰에 구비된 발광 원에서 광을 유입 받도록 배치되는 광 유입관과, 상기 광 유입관을 통해 유도된 광을 상기 깔판 부재 측 방향으로 유도하는 광 유도관을 포함하며 상기 광 유입관은, 일단은 상기 발광 원에 밀착되고 타 단은 상기 광 유도관에 접속하는 양단이 관통된 '관'형상을 가지며, 상기 광 유도관에 접속되는 단 부에 광을 상기 광 유도관 측 방향으로 반사하여 유도하도록 된 반사경이 구비되고 상기 광 유도관은, 일 단에는 상기 광 유입관의 단 부가 접속되는 접속 부를 가지며, 타 단은 상기 광 인입 공에 결합하되 상기 접속 부와 공간적으로 연결되어 광을 상기 깔판 부재 측 방향으로 유도하여 입사시키도록 된 기술을 개시한다.
즉, 상기 선행문헌의 목적은 본 발명의 목적은, 스마트폰을 적용하여 검사의 신뢰성을 확보하면서 간편하게 여성의 배란 주기 여부 등과 같은 생체 특성을 파악할 수 있으며, 측정한 데이터를 기반으로 스마트폰을 통해 다양한 정보로 이용자에게 제공한다.
이에 더하여, 종래의 배란 테스트기의 또 다른 선행문헌으로는 대한민국 공개특허공보 제10-2010-0013903에 개시된 바 있다. 상기 종래의 선행문헌을 개략적으로 살펴보면, 검체를 흡수하는 검체 패드와 검출 결과를 나타내는 멤브레인 및 검체 전개 액을 흡수하는 흡수 패드를 포함하며, 단변의 폭과 장변의 길이를 가지는 분석 스트립, 상기 분석 스트립의 일면을 지지하는 하부 케이스; 및 상기 하부 케이스에 결합되어 상기 분석 스트립의 다른 일면을 덮으며, 상기 검체 패드에 대응하는 검체 투입구와 상기 멤브레인에 대응하는 결과 표시창 및 상기 흡수 패드에 대응하는 문자 표시구가 개시되어 있다.
상기와 같이 구성된 종래의 선행문헌은 상부 케이스에 문자 표시구를 형성하여 분석 스트립에 표기된 문자를 문자 표시구를 통하여 볼 수 있게 하여 상부 케이스에 별도로 제품명을 표기할 필요성을 제거하므로 제조 공정을 단순하고 조립 작업을 용이하게 하고, 하부 케이스와 상부 케이스에 분석 스트립을 쌍으로 내장하여 1회 2가지의 질병 분석을 가능하게 하여, 질병의 유사성 및 종합적인 분석을 가능하게 하는 효과가 있다. 즉 현장 검사에서 경제적 부담을 줄일 수 있는 기술이 개시되어 있다.
선행기술문헌
특허문헌
(특허문헌 1) 공개특허 특2000-0054484
(특허문헌 2) 등록특허공보 제10-1533343
(특허문헌 3) 공개특허공보 제10-2014-0050202
본 발명에 따른 배란 측정기는 상기 종래 기술상의 제반 문제점을 감안하여 이를 극복하고자 창출된 것으로, 여성에게 배란일을 보다 정확하게 제공하여, 임신 또는 피임을 결정하는 데에 도움을 주려고 하는 배란 측정기를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 수단으로, 진단용지가 내삽되는 진단부; 및 외측으로 상기 진단부를 결합시켜 진단용지의 배란진단부위를 측정하도록 하는 측정부;를 포함하되; 상기 측정부는, 진단용지의 대조부와 시험부의 진하기를 각각 센싱하는 센서;를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 센서는, 진단용지의 대조부와 시험부에 빛을 조사하는 발광부;와 상기 빛에 의해 대조부와 시험부에 가시된 진하기를 측정하는 수광부;로 구성되는 것을 특징으로 한다.
또, 상기 측정부는,
상기 센서의 발광부와 수광부를 서로 구획하는 격자형상의 가림막;을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 효과는 사용자의 배란일 예측과 함께 임신에 영향을 미칠 수 있는 건강 지표들을 함께 진단하여, 사용자의 건강상태가 임신에 부적절한 경우 전문병/의원의 방문을 유도하여 진단을 받음으로써 사용자가 임신 또는 피임을 결정하는 데에 도움을 준다.
도 1은 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 사시도.
도 2는 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 사시도.
도 3은 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 사시도.
도 4는 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 사시도.
도 5는 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 분해사시도.
도 6은 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 분해사시도.
도 7은 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 분해사시도.
도 8은 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 분해사시도.
도 9는 가림막을 개략적으로 도시한 사시도.
도 10은 개방부를 확대도시한 부분확대사시도.
도 11은 측정부의 분해사시도.
도 12는 본 발명의 렌더링 이미지를 개략적으로 표시한 계략도.
도 13은 본 발명의 렌더링 이미지를 개략적으로 표시한 계략도.
도 14는 본 발명의 렌더링 이미지를 개략적으로 표시한 계략도.
도 15는 본 발명의 렌더링 이미지를 개략적으로 표시한 계략도.
도 16 내지 20은 휴대용 단말기의 표시예를 도시한 개념도.
도 21 내지 23은 종래의 배란 테스트기를 개략적으로 도시한 개념도.
상술한 본 발명의 목적, 특징 및 장점은 첨부된 도면과 관련한 다음의 실시 예를 통하여 보다 분명해질 것이다. 이하의 특정한 구조 내지 기능적 설명들은 단지 본 발명의 개념에 따른 실시 예를 설명하기 위한 목적으로 예시된 것으로, 본 발명의 개념에 따른 실시 예들은 다양한 형태로 실시될 수 있으며, 본 명세서에 설명된 실시 예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
본 발명의 개념에 따른 실시 예는 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로, 특정 실시 예들은 도면에 예시하고 본 명세서에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명의 개념에 따른 실시 예들을 특정한 개시 형태에 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경물, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
제1 및/또는 제2 등의 용어는 다양한 구성 요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성 요소들은 상기 용어들에 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소들로부터 구별하는 목적으로만, 예컨대 본 발명의 개념에 따른 권리 범위로부터 이탈되지 않은 채, 제1 구성 요소는 제2 구성 요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성 요소는 제1 구성 요소로도 명명될 수 있다.
어떠한 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성 요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떠한 구성 요소가 다른 구성 요소에 "직접 연결되어" 있다거나 또는 "직접 접속되어" 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성 요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. 구성 요소들 간의 관계를 설명하기 위한 다른 표현들, 즉 "~사이에"와 "바로 ~사이에" 또는 "~에 인접하는"과 "~에 직접 인접하는" 등의 표현도 마찬가지로 해석되어야 한다.
본 명세서에서 사용하는 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로서, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서 "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 갖는 것으로 해석되어야 하며, 본 명세서에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
먼저, 배란 측정기에서 사용되는 용어와 진단원리를 설명하면 다음과 같다.
1. 배란 진단의 원리와 배란 진단용지의 작용원리
배란이란 사람의 뇌하수체 전엽호르몬인 여포자극호르몬(FSH, Follicle Stimulation Hirmone)에 의해 난소의 여포가 성숙된 후, 황체 호르몬(hLH, humanluteinizing hormone)의 작용에 의해 여포에서 난자가 방출되는 현상이다.
이 hLH는 월경 주기중 대부분의 시기에는 소량 분비되지만 주기의 중간에 hLH 양이 급격히 증가되며, 이를 LH-Surge라하고, LH-Surge 이후 보통 24-36 시간내에 배란이 일어난다.
그리고, hLH는 요로 배출된다. 따라서, 요중의 hLH와 배란 진단키트에 부착된 hLH 단일항체와의 항원-항체 반응을 이용하여 월경주기중의 LH-Surge를 감지함으로써 배란 시기를 예측할 수 있다. 월경 주기중 요중의 hLH 농도는 다음 <표 1>과 같다.
월경주시 요의 hLH 농도(mlU/ml)
기초 수준 5-20
Surgre-level(배란기) 40-200
폐경후 여성 10-200
남성 2-15
배란 진단용지는 요흡수부위, 배란진단부위, 연결부위로 구성된다. 요흡수부위성분은 흡수지이며, 배란진단부위의 배란표시창에는 이뮤노글로블린(immunogloblin IgG)과 hLH 항체(hLH antihody:IgG) 가 도포되어 있다.
이하에서는, 첨부도면을 참고하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하기로 한다.
도 1 내지 4는 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 사시도이고 도 5 내지 8은 본 발명의 외관을 개략적으로 도시한 분해사시도이고 도 9는 가림막을 개략적으로 도시한 사시도이고 도 10은 개방부를 확대도시한 부분확대사시도이고 도 11은 측정부의 분해사시도이고 도 12 내지 15는 본 발명의 렌더링 이미지를 개략적으로 표시한 계략도이고 도 16 내지 19는 휴대용 단말기의 표시예를 도시한 개념도이다.
이하 본 발명에 따른 배란 측정기를 자세하게 설명하면 하기와 같다.
본 발명에 따른 배란 측정기(1)는, 여성에게 배란일을 보다 정확하게 제공하여, 임신 또는 피임을 결정하는 데에 도움을 주려고 하는 배란 측정기를 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 사용자의 배란일 예측과 함께 임신에 영향을 미칠 수 있는 건강 지표들을 함께 진단하여, 사용자의 건강상태가 임신에 부적절한 경우 전문병/의원의 방문을 유도하여 진단을 받음으로써 사용자가 임신 또는 피임을 결정하는 데에 도움을 준다.
본 발명은 진단용지가 내삽되는 진단부 및 내측으로 상기 진단부를 결합시켜 진단용지의 배란진단부위를 측정하도록 하는 측정부를 포함하되 상기 측정부는, 진단용지의 대조부와 시험부의 진하기를 각각 센싱하는 센서를 포함하여 구성된다.
아울러, 상기 센서는, 진단용지의 대조부와 시험부에 빛을 조사하는 발광부와 상기 빛에 의해 대조부와 시험부에 가시된 진하기를 측정하는 수광부로 구성된다.
또한, 상기 측정부는, 상기 센서의 발광부와 수광부를 서로 구획하는 격자형상의 가림막을 더 포함하여 구성된다.
본 발명에 따른 배란 측정기는 크게 진단부(10) 및 측정부(20)로 구성된다. 이때, 진단부(10)의 내측으로는 진단용지(24)가 삽입되며, 경로상에 진단용지(24)의 대조부와 시험부가 노출될 수 있도록 개방구(25)가 형성되고 선단에는 사용자의 체액 등을 묻힐 수 있도록 요흡수부위가 노출되는 복수의 노출공이 통공된다.
이에 더하여, 선단에는 상기 노출공을 폐쇄할 수 있도록 캡(22)이 탈착가능하게 결합된다.
또한, 진단부(10)는 그 경로상에 유연한 호형상의 요홈부가 몸체를 따라 오목하게 요입될 수 있는데, 이는 후술되는 측정부(20)와 결합력을 증가시키기 위한 수단으로, 측정부(20)의 상면이 상기 호형상의 요홈부에 대응되도록 유연한 호형상의 철부가 돌출될 수 있다.
다음으로, 측정부(20)는 상기 진단부(10)를 결합시켜 진단용지(24)의 배란진단부(10)위를 측정하도록 구성되며, 보다 구체적으로는 진단용지(24)의 대조부와 사험부의 진하기를 각각 센싱하는 센서(13)를 포함하여 구성된다.
이때, 상기 센서(13)는 공지의 포토센서(13)를 채용하여 구성할 수 있으며, 본 발명에 따른 일예로, 센서(13)는 진단용지(24)의 대조부와 시험부에 빛을 조사하는 발광부와 상기 빛에 의해 대조부와 시험부에 가시된 진하기를 측정하는 수광부로 구성된다. 즉, 센서(13)부는 대조부와 시험부를 각각 센싱할 수 있도록 복수, 정확하게는 한 쌍으로 구성된다.
이에 더하여, 측정부(20)는 센서(13)의 발광부와 수광부를 서로 구획하는 격자형상의 가림막(12)을 더 포함하여 구성되고, 상기 가림막(12)은 센서(13)의 측정오차를 최소하하기 위한 측정부(20)와 진단부(10)의 개재수단이다.
즉, 가림수단은 발광부에 의해 조사되는 광량을 수광부로 흡수되지 못하도록 발광부의 광량을 차단하는 역할을 한다.
아울러, 상기 측정부(20)는 휴대용 단말기와 유, 무선통신할 수 있도록 구성된다. 또한, 센서(13)에 의해 측정된 배란 가능성을 휴대용 단말기로 전송하여 어플리케이션 등을 통해 그래프와 같은 형상으로 배란 가능성이 높은 날을 표시해줄 수도 있다.
이하 본 발명에 따른 배란 측정기의 작동예를 설명하면 다음과 같다.
먼저, 소변에 약 3초간 침지시킨 배란일 진단용지(24)가 내삽된 진단부(10)를 측정부(20)의 상면으로 거치시킨다. 다음으로, 센서(13)가 의해 대조부의 진하기를 측정한 후 저장부에 기록한다.
아울러, 시험부(test)에 도시된 진하기를 동시에 측정 기록하여 대조부에 측정된 측정값과 비교를 통해 얻어진 비교값을 토대로 그래프를 형성하여 휴대폰에 도시하게 된다. 이는 어플리케이션 등을 통해 구현될 수 있다.
따라서, 사용자는 비교값을 통해 얻어진 정확한 배란일을 토대로 임신 가능성을 예측할 수 있는 것이다.
일예로, 어플리케이션을 통해 글자의 형태로 배란가능성이 높은 날을 표시해 줄 수 있으며 달력의 표시방법과 같이 배란가능성이 높은 날을 도시할 수 있다.
부호의 설명
1: 배란 측정기

Claims (3)

  1. 진단용지가 내삽되는 진단부; 및
    외측으로 상기 진단부를 결합시켜 진단용지의 배란진단부위를 측정하도록 하는 측정부;를 포함하되;
    상기 측정부는,
    진단용지의 대조부와 시험부의 진하기를 각각 센싱하는 센서;를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 배란 측정기.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 센서는,
    진단용지의 대조부와 시험부에 빛을 조사하는 발광부;와 상기 빛에 의해 대조부와 시험부에 가시된 진하기를 측정하는 수광부;로 구성되는 것을 특징으로 하는 배란 측정기.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 측정부는,
    상기 센서의 발광부와 수광부를 서로 구획하는 격자형상의 가림막;을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 배란 측정기.
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