WO2018174362A1 - 유두 재건 수술용 형판 - Google Patents

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WO2018174362A1
WO2018174362A1 PCT/KR2017/011886 KR2017011886W WO2018174362A1 WO 2018174362 A1 WO2018174362 A1 WO 2018174362A1 KR 2017011886 W KR2017011886 W KR 2017011886W WO 2018174362 A1 WO2018174362 A1 WO 2018174362A1
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WO
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nipple
central axis
along
template
display unit
Prior art date
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PCT/KR2017/011886
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English (en)
French (fr)
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허찬영
전성현
문대희
이영직
배명훈
Original Assignee
한스바이오메드 주식회사
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Publication date
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    • A61B90/39Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/3937Visible markers

Definitions

  • the present invention relates to a nipple reconstructive surgical template, and in particular, it is easy to secure the symmetry of both nipple arena complexes, and it is possible to precisely secure a space into which dermal material, etc., to be inserted for maintaining the volume of nipple reconstruction, and thus the symmetry of both nipples.
  • the present invention relates to a nipple reconstructive surgical template that is easy to secure and easy to predict the size or shape of the final nipple that is expected after the surgical wound is healed.
  • the goal of an ideal teat areola complex reconstruction is to make the shape, projection, texture and color of the teat reconstructed as close as possible to the teat on the other side.
  • the surgeon does not use a special sample or template, and observes the breast with the nipple by eye, using a marker pen or the like to form the shape of the site to be arbitrarily cut into the breast without the nipple. Indicated.
  • the present invention has been devised to solve the above problems, the purpose of which is easy to ensure the symmetry of both nipple areola complex, it is possible to precisely secure the space to be inserted the storage dermis, it is easy to ensure the symmetry of both teats
  • the nipple reconstructive surgical template according to the present invention is a groove for marking a portion corresponding to the nipple sidewall, and has a predetermined height along a first central axis and intersects with the first central axis.
  • a first display unit having a predetermined length along a second central axis;
  • the second display unit is arranged at an upper end of the first display unit.
  • the first display portion has a rectangular shape having a long side extending along the second central axis.
  • the second display portion is a semi-circle or circle shape protruding from the first display portion along the first central axis.
  • the main body portion preferably further includes a third display portion that is a hole for displaying the nipple reference point.
  • a handle portion extending along the first central axis.
  • the handle portion is preferably provided with graduations arranged at predetermined intervals along the first central axis.
  • main body portion and the handle portion cooperate with each other to form a "T" shape.
  • a groove for marking a portion corresponding to a teat sidewall having a predetermined height along a first central axis and having a predetermined length along a second central axis intersecting the first central axis.
  • a display unit A groove for displaying a portion corresponding to the nipple roof, the groove having a predetermined height along the first central axis and having a predetermined length along a second central axis; Since the display portion is disposed at the upper end portion of the first display portion, it is easier to secure the symmetry of both nipple areola complexes and to precisely secure the space into which the stored dermis is inserted, as compared with the case of using the free hand sketch. It is easy to secure the symmetry of, and it is easy to predict the size or shape of the final papilla expected after the surgical wound is healed.
  • FIG. 1 is a plan view of a nipple reconstructive surgical template of an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view illustrating a state in which an incision is displayed on a breast by using the nipple reconstructive surgical template shown in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a view illustrating a state where the flap which is a part of the breast skin cut along the incision line shown in FIG. 2 is injured after incision.
  • FIG. 4 is a view illustrating a state in which both ends of the teat sidewall flap shown in FIG. 3 are opposed to each other.
  • FIG. 5 is a view illustrating a state in which an opened portion of the nipple sidewall flap shown in FIG. 4 is closed by a nipple roof flap and closed.
  • FIG. 1 is a plan view of the nipple reconstructive surgical template of an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a view showing a state incision mark on the breast using the nipple reconstructive surgical template shown in FIG.
  • FIG. 3 is a view illustrating a state where the flap which is a part of the breast skin cut along the incision line shown in FIG. 2 is injured after incision.
  • the nipple reconstructive surgical template 100 is an outline C of the flap F to be cut using a writing instrument such as a marker pen.
  • a template for displaying the breast B without the nipple and includes a main body portion 10 and a handle portion 20.
  • the main body 10 is a part manufactured using a thin stainless metal plate, and includes an edge portion 11, an inner portion 12, and a display portion 13.
  • the edge portion 11 is a portion constituting the outline of the main body portion 10 and includes a square portion 111 and a protrusion 112.
  • the quadrangular portion 111 has a first central axis C1 as a short side and has a long side extending along the second central axis C2 perpendicularly intersecting with the first central axis C1. It is a rectangular annular part.
  • the protrusion 112 is a semi-circular or circular annular portion protruding upward along the first central axis C1 from the center of the open upper end of the quadrangle 111.
  • the edge portion 11 is formed in a ring shape as a whole.
  • the inner portion 12 is a portion disposed in the hollow of the edge portion 11, has an outline corresponding to the shape of the inner circumferential surface of the edge portion 11, by a predetermined interval from the inner circumferential surface of the edge portion 11 Are spaced apart.
  • the inner portion 12 includes a teat sidewall counterpart 121 and a teat roof counterpart 122.
  • the nipple sidewall corresponding part 121 is a rectangular portion having an outline corresponding to the inner circumferential surface shape of the quadrangle portion 111.
  • the teat roof counterpart 122 is a semicircle or circle having an outline corresponding to the inner circumferential surface shape of the protrusion 112.
  • the edge portion 11 and the inner portion 12 are connected at a plurality of points by the second connecting portion 15.
  • the second connecting portion 15 is a square portion having a width of 1 mm and a length of 1 mm.
  • the display unit 13 is a groove or a hole through which an end portion of a writing instrument such as a marker pen can be inserted and guided, and the first display unit 131, the second display unit 132, and the third display unit 133 are formed. Include.
  • the first display unit 131 is a groove for marking a portion corresponding to the teat sidewall, and is a groove for cutting the teat sidewall flap F1 as shown in FIG. 5.
  • the first display unit 131 has a width of 1 mm, has a predetermined height L1 along the first central axis C1, and has a predetermined length L2 along the second central axis C2.
  • the first display unit 131 has a shape in which a pair of 'c'-shaped grooves face each other in a state spaced apart from each other by a predetermined interval L4.
  • the interval L4 is here from 12 to 16 mm.
  • the first display portion 131 has a rectangular shape having a long side extending along the second central axis C2 in correspondence with the shape of the nipple sidewall corresponding portion 121 of the inner portion 12.
  • the second display portion 132 is a “ ⁇ ” shaped groove for marking a portion corresponding to the nipple roof, and is a groove for cutting the nipple roof flap F2 as shown in FIG. 5.
  • the second display unit 132 is disposed at an upper end portion of a space between the pair of 'c'-shaped grooves forming the first display unit 131, thereby forming the first display unit 131. Let the top of the " ⁇ " grooves of each other communicate with each other.
  • the second display portion 132 protrudes upward from the first display portion 131 along the first central axis C1 in correspondence with the shape of the teat roof corresponding portion 122 of the inner portion 12. It has a semicircle or circle shape.
  • the second display unit 132 has a width of 1 mm, has a predetermined height R + L3 along the first central axis C1, and is along the second central axis C2. It has a predetermined length (L4).
  • R is 6 to 8mm as a radius measured on the basis of the center of the circle (P1)
  • L3 is 3 to 5mm as the interval between the center of the circle (P1) and the papillary reference point (P2) to be described later.
  • the third display unit 133 is a circular hole for displaying the papillary reference point P2 to be reconstructed, and is formed in the center of the upper end of the pair of 'c'-shaped grooves constituting the first display unit 131.
  • the diameter is 2-3 mm.
  • a teat diameter display section 16 capable of displaying an expected value or a target value such as the teat diameter expected immediately after the teat reconstruction operation is provided.
  • the papillary diameter indicator 16 is precisely formed by laser processing, and the papillary diameter expected immediately after the teat reconstruction operation is represented by 12 mm.
  • the handle portion 20 is a straight rod portion extending along the first central axis (C1) to facilitate the operator to hold, is manufactured using a thin stainless steel plate, the width is 12 to 16mm and the length is 40 to 60 mm.
  • the handle portion 20, the upper end is integrally connected to the center of the lower end of the main body portion 10, in cooperation with the main body portion 10 to form a "T" shape as a whole.
  • graduation portions 21 arranged at predetermined intervals along the first central axis C1 are provided.
  • the scale 21 is formed in a minimum unit of 1mm, it is formed precisely through laser processing.
  • the second display portion 132, the third display portion 133, and the handle portion 20 are arranged in a line along the first central axis C1.
  • the nipple reconstructive surgical template 100 has a symmetrical shape about the first central axis C1.
  • a nipple reference point P2 of the nipple to be reconstructed is taken on the third display unit 133 using a writing instrument such as a marker pen, and then a flap to be cut using a marker pen.
  • the outline (C) of (F) is marked on the breast (B) without the papilla.
  • the distal end of the marker pen is inserted into the display unit 13 and guided.
  • the position of the flap F is determined to correspond to the position of the opposite breast, and the operator decides in consideration of the scar of the previous operation.
  • the incision including the skin and the subcutaneous fat layer along the outline (C) can form a flap (F) as shown in FIG.
  • the portion of the lower end of the flap (F) corresponding to the first connecting portion 14 is connected to the skin of the breast (B) without being cut.
  • the previously hydrated dermal dermis for hydration is cut to a length of about 0.5 cm, folded in half, and inserted into a space of a circular pipe formed by the nipple sidewall flap F1 to fix the nipple roof flap.
  • the teat sidewall flap F1 covers the upper end with F2, and as shown in FIG. 5, the reconstructive surgery is completed by sealing the teat sidewall flap F1 and the teat roof flap F2.
  • so-called SureDerm is used as the storage dermis.
  • the nipple reconstruction surgical template 100 having the above-described configuration is a groove for displaying a portion corresponding to the nipple sidewall, and has a predetermined height along the first central axis C1, and the first central axis C1.
  • a first display unit 131 having a predetermined length along a second central axis C2 intersecting with respect to the first display unit 131;
  • the nipple reconstructive surgical template 100 has a rectangular shape having the long side extending along the second central axis C2, so that the first display unit 131 has the second central axis C2. Accordingly, the first display unit 131 may be easily formed to correspond to the elongated papillary sidewall flap F1, and the shape may be simple, thereby reducing the overall manufacturing cost.
  • the nipple reconstructing surgical template 100 is the nipple roof since the second display unit 132 is a semicircle or circle shape protruding from the first display unit 131 along the first central axis C1.
  • the second display unit 132 may be easily formed to correspond to the flap F2.
  • the nipple reconstructive surgical template 100 further includes a third display unit 133, which is a hole for displaying the nipple reference point P2, so that the main body unit 10 may be accurate to correspond to the position of the opposite breast. Rebuilding the teat at the location has the advantage of ensuring the symmetry of both breasts (B) accurately.
  • the nipple reconstructive surgical template 100 further includes a handle portion 20 that extends along the first central axis C1, so that the operator is more stable than the handle portion 20. There is an advantage to catch.
  • the nipple reconstructive surgical template 100 is provided with a scale 21 arranged at predetermined intervals along the first central axis C1 on the handle part 20, and thus the nipple reconstructed immediately after reconstructive surgery.
  • the diameter, width, height of the can be easily measured, and has the advantage of measuring and marking the exact point of the teat to be reconstructed.
  • the nipple reconstructive surgical template 100, the body portion 10 and the handle portion 20 in cooperation with each other to form a "T" shape, so that the operator grasping the handle portion 20
  • the main body 10 has the advantage that can be stably brought to the correct point of the breast (B) to be treated.
  • the first display unit 131 is formed in a rectangular shape having a long side extending along the second central axis C2, but may be formed in any other shape.
  • the second display unit 132 may have a semicircle or circle shape protruding upward along the first central axis C1, but may be configured in any other shape.

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Abstract

본 고안은 유두 재건 수술용 형판에 관한 것으로서, 유두 측벽에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제1 중심축에 대하여 교차하는 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제1 표시부; 유두 지붕에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 상기 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제2 표시부;를 포함하는 본체부를 구비하며, 상기 제2 표시부는 상기 제1 표시부의 상단부에 배치되어 있는 것을 특징으로 한다. 본 고안에 따르면, 프리 핸드 스케치를 사용하는 경우에 비하여, 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 확보하기 쉽고, 저장 진피가 삽입될 공간을 정밀하게 확보할 수 있어, 양쪽 유두의 대칭성의 확보가 용이하며, 수술 상처가 아문 후에 예상되는 최종 유두의 크기나 형상을 예측하기 쉽다는 효과가 있다.

Description

유두 재건 수술용 형판
본 고안은 유두 재건 수술용 형판에 관한 것으로서, 특히 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 확보하기 쉽고, 유두 재건의 용적 유지를 위한 진피 재료 등이 삽입될 공간을 정밀하게 확보할 수 있어, 양쪽 유두의 대칭성의 확보가 용이하며, 수술 상처가 아문 후에 예상되는 최종 유두의 크기나 형상을 예측하기 쉬운 유두 재건 수술용 형판에 관한 것이다.
유두(Nipple) 또는 유두 유륜 복합체(Nipple Areolar Complex)의 재건 수술(Reconstruction Surgery)은 미용적 측면에서 유방(breast mound)의 재건만큼이나 중요한 의미를 지닌다.
이상적인 유두 유륜 복합체 재건의 목표는 재건된 유두의 모양, 돌출 정도(projection), 질감 및 색상을 반대편 유두와 최대한 유사하게 만드는 데 있다. 특히, 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 이루는 것은 무엇보다 중요하다.
종래에는 시술자인 의사가 특별한 견본 내지 형판(Template)을 사용하지 않은 상태로, 유두가 있는 유방을 눈으로 관찰하면서 마커 펜(marker pen) 등을 사용하여 임의로 절개될 부위의 형상을 유두 없는 유방에 표시하였다.
그러나 종래와 같이 임의로 디자인된 경우에는, 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 확보하기 매우 어려우며, 슈어덤(SureDerm)과 같은 저장 진피가 삽입될 공간을 정밀하게 확보할 수 없는 문제점이 있다. 특히 양쪽 유두가 모두 없는 환자의 경우에는 대칭성의 확보가 더욱 어려워진다.
또한 종래와 같이 임의로 디자인된 경우에는, 수술 상처가 아문 후에 예상되는 최종 유두의 크기나 형상을 예측하기 매우 어렵다는 문제점도 있습니다.
본 고안은 상기 문제를 해결하기 위해 안출된 것으로서, 그 목적은 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 확보하기 쉽고, 저장 진피가 삽입될 공간을 정밀하게 확보할 수 있어, 양쪽 유두의 대칭성의 확보가 용이하며, 수술 상처가 아문 후에 예상되는 최종 유두의 크기나 형상을 예측하기 쉽도록 구조가 개선된 유두 재건 수술용 형판을 제공하기 위함이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 고안에 따른 유두 재건 수술용 형판은, 유두 측벽에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제1 중심축에 대하여 교차하는 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제1 표시부; 유두 지붕에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 상기 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제2 표시부;를 포함하는 본체부를 구비하며, 상기 제2 표시부는 상기 제1 표시부의 상단부에 배치되어 있는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 제1 표시부는, 상기 제2 중심축을 따라 연장된 긴 변을 가지는 직사각 형상인 것이 바람직하다.
여기서, 상기 제2 표시부는, 상기 제1 표시부로부터 상기 제1 중심축을 따라 돌출된 반원 또는 원 형상인 것이 바람직하다.
여기서, 상기 본체부는, 유두 기준점을 표시하기 위한 구멍인 제3 표시부를 더 구비하는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 제1 중심축을 따라 길게 연장된 손잡이부를 더 구비하는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 손잡이부에는 상기 제1 중심축을 따라 미리 정한 간격으로 배열된 눈금부가 마련되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 본체부와 상기 손잡이부는 서로 협력하여 "T" 자 형상을 이루고 있는 것이 바람직하다.
본 고안에 따르면, 유두 측벽에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제1 중심축에 대하여 교차하는 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제1 표시부; 유두 지붕에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 상기 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제2 표시부;를 포함하는 본체부를 구비하며, 상기 제2 표시부는 상기 제1 표시부의 상단부에 배치되어 있으므로, 프리 핸드 스케치를 사용하는 경우에 비하여, 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 확보하기 쉽고, 저장 진피가 삽입될 공간을 정밀하게 확보할 수 있어, 양쪽 유두의 대칭성의 확보가 용이하며, 수술 상처가 아문 후에 예상되는 최종 유두의 크기나 형상을 예측하기 쉽다는 효과가 있다.
도 1은 본 고안의 일 실시예인 유두 재건 수술용 형판의 평면도이다.
도 2는 도 1에 도시된 유두 재건 수술용 형판을 사용하여 유방에 절개선을 표시한 상태를 나타내는 도면이다.
도 3은 도 2에 도시된 절개선을 따라 절개된 유방 피부의 일부인 피판을 절개 후 거상한 상태를 나타내는 도면이다.
도 4는 도 3에 도시된 유두 측벽 피판의 양단부를 서로 맞대어 놓은 상태를 나타내는 도면이다.
도 5는 도 4에 도시된 유두 측벽 피판의 개구된 부분을 유두 지붕 피판으로 폐쇄시켜 봉합한 상태를 나타내는 도면이다.
이하에서, 첨부된 도면들을 참조하여 본 고안의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하기로 한다.
도 1은 본 고안의 일 실시예인 유두 재건 수술용 형판의 평면도이며, 도 2는 도 1에 도시된 유두 재건 수술용 형판을 사용하여 유방에 절개선을 표시한 상태를 나타내는 도면이다. 도 3은 도 2에 도시된 절개선을 따라 절개된 유방 피부의 일부인 피판을 절개 후 거상한 상태를 나타내는 도면이다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 본 고안의 바람직한 실시예에 따른 유두 재건 수술용 형판(100)은, 마커 펜(marker pen) 등의 필기구를 사용하여 절개될 피판(F)의 외곽선(C)을 유두 없는 유방(B)에 표시하기 위한 형판(Template)으로서, 본체부(10)와 손잡이부(20)를 포함하여 구성된다.
상기 본체부(10)는, 얇은 스테인리스 금속판을 사용하여 제조되는 부분으로서, 테두리부(11)와 내측부(12)와 표시부(13)를 포함한다.
상기 테두리부(11)는, 상기 본체부(10)의 외곽을 구성하는 부분으로서, 사각부(111)와 돌출부(112)를 구비한다.
상기 사각부(111)는, 제1 중심축(C1)을 짧은 변으로 가지고, 상기 제1 중심축(C1)에 대하여 수직하게 교차하는 제2 중심축(C2)을 따라 연장된 긴 변을 가지는 직사각 고리 형상의 부분이다.
상기 돌출부(112)는, 상기 사각부(111)의 개방된 상단부 중앙으로부터 상기 제1 중심축(C1)을 따라 상측으로 돌출된 반원 또는 원 고리 형상의 부분이다.
상기 사각부(111)와 돌출부(112)가 서로 협력함으로써, 상기 테두리부(11)는 전체적으로 고리 형상으로 형성된다.
상기 내측부(12)는, 상기 테두리부(11)의 중공에 배치되는 부분으로서, 상기 테두리부(11)의 내주면 형상과 대응되는 외곽선을 가지며, 상기 테두리부(11)의 내주면으로부터 미리 정한 간격만큼 이격되어 있다. 이 내측부(12)는 유두 측벽 대응부(121)와 유두 지붕 대응부(122)를 포함한다.
상기 유두 측벽 대응부(121)는, 상기 사각부(111)의 내주면 형상과 대응되는 외곽선을 가지는 직사각 부분이다.
상기 유두 지붕 대응부(122)는, 상기 돌출부(112)의 내주면 형상과 대응되는 외곽선을 가지는 반원 또는 원 부분이다.
상기 테두리부(11)와 상기 내측부(12)는, 제2 연결부(15)에 의하여 복수의 지점에서 연결되어 있다. 본 실시예에서 상기 제2 연결부(15)는 폭 1mm, 길이 1mm의 정사각 부분이다.
상기 표시부(13)는, 마커 펜(marker pen) 등의 필기구 말단부가 삽입되어 가이드 될 수 있는 홈 또는 구멍으로서, 제1 표시부(131)와 제2 표시부(132)와 제3 표시부(133)를 포함한다.
상기 제1 표시부(131)는, 유두 측벽에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 도 5에 도시된 바와 같이 유두 측벽 피판(F1)을 절개하기 위한 홈이다.
상기 제1 표시부(131)는, 1mm의 폭을 가지며, 상기 제1 중심축(C1)을 따라 미리 정한 높이(L1)를 가지며, 상기 제2 중심축(C2)을 따라 미리 정한 길이(L2)를 가지고 있다. 여기서 상기 높이(L1)는 10 내지 14mm이며, 상기 길이(L2)는 30 내지 60mm이다.
상기 제1 표시부(131)는, 한 쌍의 "ㄷ"자 홈이 미리 정한 간격(L4)만큼 서로 이격된 상태로 마주하는 형상을 구비하고 있다. 여기서 상기 간격(L4)은 12 내지 16mm이다.
상기 제1 표시부(131)는, 상기 내측부(12)의 유두 측벽 대응부(121)의 형상과 대응하여, 상기 제2 중심축(C2)을 따라 연장된 긴 변을 가지는 직사각 형상이다.
상기 제2 표시부(132)는, 유두 지붕에 대응하는 부위를 표시하기 위한 "∩"자 형 홈으로서, 도 5에 도시된 바와 같이 유두 지붕 피판(F2)을 절개하기 위한 홈이다.
상기 제2 표시부(132)는, 상기 제1 표시부(131)를 구성하는 한 쌍의 "ㄷ"자 홈이 이격된 사이 공간의 상단부에 배치됨으로써, 상기 제1 표시부(131)를 구성하는 한 쌍의 "ㄷ"자 홈의 상단부를 서로 연통시켜준다.
상기 제2 표시부(132)는, 상기 내측부(12)의 유두 지붕 대응부(122)의 형상과 대응하여, 상기 제1 표시부(131)로부터 상기 제1 중심축(C1)을 따라 상측으로 돌출된 반원 또는 원 형상을 가진다.
본 실시예에서 상기 제2 표시부(132)는, 1mm의 폭을 가지며, 상기 제1 중심축(C1)을 따라 미리 정한 높이(R+L3)를 가지며, 상기 제2 중심축(C2)을 따라 미리 정한 길이(L4)를 가진다. 여기서 상기 R은 원의 중심(P1)을 기준으로 측정된 반경으로서 6 내지 8mm이며, 상기 L3는 상기 원의 중심(P1)과 후술할 유두 기준점(P2) 사이의 간격으로서 3 내지 5mm이다.
상기 제3 표시부(133)는, 재건할 유두 기준점(P2)을 표시하기 위한 원형의 구멍으로서, 상기 제1 표시부(131)를 구성하는 한 쌍의 "ㄷ"자 홈의 상단부 중앙에 형성되며, 직경은 2 내지 3mm이다.
결국, 상기 제1 표시부(131)를 구성하는 한 쌍의 "ㄷ"자 홈의 상단부는 상기 제2 표시부(132)에 의하여 서로 연통되어 있으나, 상기 제1 표시부(131)를 구성하는 한 쌍의 "ㄷ"자 홈의 하단부는 제1 연결부(14)에 의하여 서로 격리되어 있다.
상기 테두리부(11)의 하단부 중앙에는, 유두 재건 수술 직후에 예상되는 유두 직경 등의 예상 수치 내지 목표 수치를 표시할 수 있는 유두 직경 표시부(16)가 마련되어 있다.
본 실시예에서는 상기 유두 직경 표시부(16)가 레이저가공을 통하여 정밀하게 형성되며, 유두 재건 수술 직후에 예상되는 유두 직경이 12mm로 표시되어 있다.
상기 손잡이부(20)는, 시술자가 잡기 편하도록 상기 제1 중심축(C1)을 따라 길게 연장된 직선형 막대부로서, 얇은 스테인리스 금속판을 사용하여 제조되며, 폭은 12 내지 16mm이며 길이는 40 내지 60mm이다.
상기 손잡이부(20)는, 상단이 상기 본체부(10)의 하단부 중앙에 일체로 연결됨으로써, 상기 본체부(10)와 협력하여 전체적으로 "T" 자 형상을 이루고 있다.
상기 손잡이부(20)의 길이 방향 양측에는, 상기 제1 중심축(C1)을 따라 미리 정한 간격으로 배열된 눈금부(21)가 마련되어 있다.
상기 눈금부(21)는, 1mm를 최소 단위로 형성되며, 레이저가공을 통하여 정밀하게 형성된다.
본 실시예에서 상기 제2 표시부(132)와 제3 표시부(133)와 손잡이부(20)는 상기 제1 중심축(C1)을 따라 일렬로 나열되어 있다.
본 실시예에서 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 제1 중심축(C1)을 중심으로 좌우 대칭의 형상을 가진다.
이하에서는, 상술한 구성의 유두 재건 수술용 형판(100)을 사용하는 방법의 일례를 설명하기로 한다.
먼저, 도 2에 도시된 바와 같이 마커 펜(marker pen) 등의 필기구를 사용하여 상기 제3 표시부(133)에 재건할 유두의 유두 기준점(P2)을 찍은 후, 마커 펜을 사용하여 절개될 피판(F)의 외곽선(C)을 유두 없는 유방(B)에 표시한다. 이때 마커 펜의 말단부가 상기 표시부(13)에 삽입되어 안내된다. 여기서 상기 피판(F)의 위치는 반대편 유방의 위치에 상응하는 곳으로 결정되며, 이전 수술의 반흔 등을 고려하여 시술자가 결정하게 된다.
이렇게 외곽선(C)을 그린 후, 그 외곽선(C)을 따라 피부 및 피하 지방층을 포함하여 절개를 하면 도 3에 도시된 바와 같은 피판(F)을 형성할 수 있다. 여기서 상기 피판(F)의 하단부 중 상기 제1 연결부(14)에 대응하는 부분은 절개되지 않고 유방(B)의 피부에 연결되어 있다.
이렇게 절개된 피판(F)을 도 3에 도시된 바와 같이 거상하여 세운 후, 도 4에 도시된 바와 같이 유두 측벽 피판(F1)의 양단부가 서로 맞닿도록 배치하여 서로 봉합하면, 상기 유두 측벽 피판(F1)이 상단부가 개구된 원형의 파이프 형상으로 된다. 이때 상기 피판(F)에 의하여 재건될 유방(B)의 피부에 형성된 절개 부위를 봉합선(S)을 따라 봉합한다.
이어서, 미리 수화된 유두 재건용 저장 진피를 0.5cm정도의 길이로 자른 후, 반으로 접어 상기 유두 측벽 피판(F1)에 의하여 형성된 원형의 파이프의 공간 내부에 삽입하여 고정시킨 후, 상기 유두 지붕 피판(F2)으로 상기 유두 측벽 피판(F1)이 상단부를 덮고, 도 5에 도시된 바와 같이 상기 유두 측벽 피판(F1)와 유두 지붕 피판(F2)를 서로 봉합함으로써 재건 수술이 완료된다. 본 실시예에서 상기 저장 진피로는 소위 슈어덤(SureDerm)이 사용되고 있다.
상술한 구성의 유두 재건 수술용 형판(100)은, 유두 측벽에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 제1 중심축(C1)을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제1 중심축(C1)에 대하여 교차하는 제2 중심축(C2)을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제1 표시부(131); 유두 지붕에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 상기 제1 중심축(C1)을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 제2 중심축(C2)을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제2 표시부(132);를 포함하는 본체부(10)를 구비하며, 상기 제2 표시부(132)는 상기 제1 표시부(131)의 상단부에 배치되어 있으므로, 프리 핸드 스케치를 사용하는 경우에 비하여, 양측 유두 유륜 복합체의 대칭성을 확보하기 쉽고, 저장 진피가 삽입될 공간을 정밀하게 확보할 수 있어, 양쪽 유두의 대칭성의 확보가 용이하며, 수술 상처가 아문 후에 예상되는 최종 유두의 크기나 형상을 예측하기 쉽다는 장점이 있다.
그리고 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 제1 표시부(131)가, 상기 제2 중심축(C2)을 따라 연장된 긴 변을 가지는 직사각 형상이므로, 상기 제2 중심축(C2)을 따라 길게 연장된 유두 측벽 피판(F1)에 대응하도록 상기 제1 표시부(131)를 형성하기 용이하며, 형상이 단순하여 전체적인 제조 비용이 감소하는 장점이 있다.
또한 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 제2 표시부(132)가, 상기 제1 표시부(131)로부터 상기 제1 중심축(C1)을 따라 돌출된 반원 또는 원 형상이므로, 상기 유두 지붕 피판(F2)에 대응하도록 상기 제2 표시부(132)를 형성하기 용이하다는 장점이 있다.
그리고 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 본체부(10)가, 유두 기준점(P2)을 표시하기 위한 구멍인 제3 표시부(133)를 더 구비하므로, 반대편 유방의 위치에 상응하도록 정확한 위치에 유두를 재건함으로써 양쪽 유방(B)의 대칭성을 정확히 확보할 수 있는 장점이 있다.
또한 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 제1 중심축(C1)을 따라 길게 연장된 손잡이부(20)를 더 구비하므로, 상기 손잡이부(20)가 없는 경우에 비하여 시술자가 안정적으로 잡을 수 있는 장점이 있다.
그리고 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 손잡이부(20)에 상기 제1 중심축(C1)을 따라 미리 정한 간격으로 배열된 눈금부(21)가 마련되어 있으므로, 재건 수술 직후 재건된 유두의 직경, 너비, 높이 등을 쉽게 측정할 수 있으며, 재건될 유두의 정확한 지점을 측정하고 표시할 수 있는 장점이 있다.
또한 상기 유두 재건 수술용 형판(100)은, 상기 본체부(10)와 상기 손잡이부(20)가 서로 협력하여 "T" 자 형상을 이루고 있으므로, 시술자가 상기 손잡이부(20)를 잡은 상태로 상기 본체부(10)를 시술할 유방(B)의 정확한 지점에 안정적으로 갖다댈 수 있는 장점이 있다.
본 실시예에서는, 상기 제1 표시부(131)가 상기 제2 중심축(C2)을 따라 연장된 긴 변을 가지는 직사각 형상으로 형성되어 있으나, 임의의 다른 형상으로 구성될 수 있음은 물론이다.
본 실시예에서는, 상기 제2 표시부(132)가 상기 제1 중심축(C1)을 따라 상측으로 돌출된 반원 또는 원 형상을 가지나, 임의의 다른 형상으로 구성될 수 있음은 물론이다.
이상으로 본 고안을 설명하였는데, 본 고안의 기술적 범위는 상술한 실시예에 기재된 내용으로 한정되는 것은 아니며, 해당 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 수정 또는 변경된 등가의 구성은 본 고안의 기술적 사상의 범위를 벗어나지 않는 것임은 명백하다.

Claims (7)

  1. 유두 측벽에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제1 중심축에 대하여 교차하는 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제1 표시부; 유두 지붕에 대응하는 부위를 표시하기 위한 홈으로서, 상기 제1 중심축을 따라 미리 정한 높이를 가지며, 상기 제2 중심축을 따라 미리 정한 길이를 가지는 제2 표시부;를 포함하는 본체부를 구비하며,
    상기 제2 표시부는 상기 제1 표시부의 상단부에 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 표시부는, 상기 제2 중심축을 따라 연장된 긴 변을 가지는 직사각 형상인 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 제2 표시부는, 상기 제1 표시부로부터 상기 제1 중심축을 따라 돌출된 반원 또는 원 형상인 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 본체부는, 유두 기준점을 표시하기 위한 구멍인 제3 표시부를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 제1 중심축을 따라 길게 연장된 손잡이부를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 손잡이부에는 상기 제1 중심축을 따라 미리 정한 간격으로 배열된 눈금부가 마련되어 있는 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 본체부와 상기 손잡이부는 서로 협력하여 "T" 자 형상을 이루고 있는 것을 특징으로 하는 유두 재건 수술용 형판
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