WO2018146364A1 - Composición para mineralizar gases de dióxido de carbono y óxido de nitrógeno y usos de la misma - Google Patents

Composición para mineralizar gases de dióxido de carbono y óxido de nitrógeno y usos de la misma Download PDF

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Juan Carlos LLOBREGAT AGUSTÍ
José Antonio SIVERA MARZÁ
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    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Definitions

  • the object of the invention is the mineralization of carbon dioxide (C0 2 ) and gaseous chemical compounds known as "anthropogenic nitrogen oxides” (NO x ) in the atmosphere, which allows to capture and undo said harmful gases to reduce the increase in the effect greenhouse and its consequences on health.
  • C0 2 carbon dioxide
  • NO x anthropogenic nitrogen oxides
  • This composition allows both individually and collectively, will remove the C0 2 and NO x atmospheric, helping to reduce the impact from these gases.
  • a specific formulation is made with components that mineralize, absorb / adsorb C0 2 and NO x by converting them into a white calcareous powder. These components can be added or mixed in paints, dyes, resins and elastic polymers (rubber and rubber) or for all types of coatings.
  • the present invention is intended for pollution control and the industrial sectors of paints, dyes, resins and rubber and rubber products.
  • C0 2 and NO x are of great relevance in urban centers due to their degree of contamination. It is known that the concentrations of C0 2 in the atmosphere currently exceed those reached in the last half million years, and probably in the last 20 million years, currently exceeding 400 ppm (according to the National Oceanic and Atmospheric Administration of United States -NOAA for its acronym in English (Pieter Tans, 2016) and the trend is that this acceleration will be exponential if no measures are taken to control it.
  • C0 2 is a primary pollutant. Given its natural presence in the atmosphere and its lack of toxicity, it should not be considered a substance that pollutes, but there are two circumstances that make it a pollutant of great importance today: it is a gas that produces an important trapping effect of heat, the so-called greenhouse effect, and its concentration is increasing in recent years by the burning of fossil fuels and large areas of forests.
  • Nitrogen oxides are a group of gases composed of nitric oxide (NO) and nitrogen dioxide (N0 2 ).
  • NO x refers to the combination of both substances.
  • Nitrogen dioxide is the main pollutant within nitrogen oxides, and is formed as a byproduct in all combustions carried out at high temperatures. It is a yellowish substance, which is formed in combustion processes in motor vehicles and power plants. It is a toxic, irritating and precursor gas for nitrate particle formation, which leads to the production of acids and high levels of suspended particles (PM) of 2.5 microns in the environment. It has good solubility in water, reacting and forming nitric acid (HN0 3 ) according to the following reaction: N0 2 + H 2 0 -> 2 HN0 3 + NO. This substance is a strong oxidant and reacts violently with combustible materials. and reducers, being able to attack metallic materials in the presence of water.
  • C0 2 The effects of C0 2 on a specific individual depend on the concentration and duration of exposure, as well as on individual factors, such as age, health, physiological composition, physical activity, occupation and lifestyle. Constant exposure (high or low) to C0 2 and NO x can cause persistent significant adverse health effects, such as headaches, attacks of vertigo, lack of memory and ability to concentrate, difficulty sleeping, tinnitus, double vision, photophobia, loss of eye movement, visual field defects, enlargement of blind spots, poor adaptation to darkness, respiratory or cancerous problems and personality changes, among other health problems.
  • N0 2 The effects on human health and the environment of N0 2 are well known. It is a corrosive substance for the skin and respiratory tract, causing redness and severe skin burns. Inhalation at high concentrations and for a short period of time can cause pulmonary edema whose effects are not observed until after a few hours, worsening with physical exertion. Prolonged exposure can affect the immune system and lung, resulting in reduced resistance to infections and causing irreversible changes in lung tissue.
  • the present invention has the purpose of mineralizing direct carbon dioxide C0 2 and nitrogen oxides NO x with a single mineral composition to reduce environmental impact and reduce risks to human health.
  • the main inorganic materials of our composition are preferably from igneous rocks, sedimentary and metamorphic rocks (magnesium, iron, calcium monoxide, silicon dioxide, titanium oxide (IV)), the latter used as a photocatalyst.
  • Paints and / or dyes are applied directly to surfaces in different ways, such as walls, floors, all kinds of road signs, vehicles, textiles, plastic compounds etc.
  • Adsorption is a process by which atoms, ions or molecules are trapped or retained on the surface of a material, acting as a molecular sieve.
  • Absorption is a physical process of a solid substance or a liquid that attracts or retains respectively, a liquid, a gas or vapor.
  • the mode of action of the paint, rubber / rubber with our formulation is by the process of carbonation and nitrification at room temperature.
  • they When they come into contact with the C0 2 or the environmental NO x they have an absorption / adsorption power, through the aforementioned processes, they chemically trap the particles of said gases by converting them into biproducts (in white calcareous powder).
  • the C0 2 and NO x become these biproducts and get trapped on the surface, so they disperse to the ground through rains or environmental elements (wind, rain, snowfall, etc.), these biproducts are beneficial for the environment and are not harmful to health.
  • the (Ti0 2 ) titanium oxide (IV) is a photocatalyst that uses sunlight or artificial light to absorb nitrogen oxides (NO and N0 2 ) and transform them into harmless nitrates (NO + 0 2 - ⁇ N0 3 " , N0 2 + OH ⁇ H + + N0 3 ).
  • the reaction between our composition and C0 2 can be simplified as two processes that take place at the same time: Mg / Fe / CaO / Ti0 2 + 4C0 2 ⁇ MgC0 3 , FeC0 3 , CaC0 3 , Ti0 2 (powder conversion of magnetite, siderite, limestone and titanium dioxide (IV) which acts as a catalyst for light for the nitrification of NO x and Si (0 2 ) ⁇ Si0 2 (equivalent cristobalite conversion to quartz).
  • the first is the production of carbonate minerals, which sequesters C0 2 .
  • the second is the conversion of cristobalite to quartz.
  • the durability of our composition depends on the area in which the product is exposed, that is, as long as there are minerals left in the applied product there will be carbonation and nitrification.
  • the paintings remain active between 7 and 10 years approximately, depending on the atmospheric conditions, this is the durability of the composition and the rubber or rubber products, depending on its use, such as a wheel of a vehicle, is due to tire wear.
  • rubber or rubber elements since rubber and rubber are not porous, only the outer part is effective.
  • the invention is preferred to the use of the composition in rubber or rubber wear elements, since otherwise the efficiency is reduced.
  • the present invention relates to a composition consisting of preferably mineral compounds extracted and selected from igneous rocks with the following mineral composition (Mg / Fe / CaO / Ti0 2 ) + Si0 2 , which are used for mineralization of C0 2 and NO x of the atmosphere, which allows capturing and undoing these harmful gases to reduce the increase of the greenhouse effect and its consequences on health, turning these gases into a white calcareous powder.
  • a preferred object of the invention is a mineral mixture for use in paints, either in its manufacture or as a separate component that can be added / mixed in the same paint just before its application.
  • This composition is suitable for the mineralization of carbon dioxide and nitrogen oxides comprising the aforementioned mixture of compounds. Its preferred use will be as an additive in paints, lacquers and / or varnishes.
  • Another preferred use of the composition of the invention is the manufacture of tires or other rubber and / or rubber elements, preferably of wear. The tires are mainly rubber, they have virtually no porosity, and as they wear out the product is renewed and always acts with toxic gases.
  • the drawing of the tire must have a depth greater than 1, 6 mm (European Union) or 2/32 inches (United States), as the thickness of the tire decreases the product or mineral compound of our invention makes the carbonation and nitrification process, minimizing environmental problems without deteriorating the quality of the tire and practically without increasing the costs of the tires.
  • Table 1 Differences in weight of materials exposed to C0 2 .
  • Nitrogen oxides (NO x ) was performed as follows. Plastic, iron sheet and ready-mixed cement were used to see the absorption / adsorption of the submitted N0 2 . The samples were painted with 5% plastic paint of the rock mineral composition igneous with (10% Mg, Fe 6%, CaO 10%, 2 2% T ⁇ 0 S ⁇ 0 2 and 72%) with a thickness of 800 ⁇ particles and allowed to dry.
  • the samples were introduced, dry, in a fish tank with a capacity of 4 liters and with 20 g of the gas N0 2 (Sigma-Aldrich) in the fish tank, the fish tanks were sealed and were exposed to sunlight during the day and artificial light overnight for 6 consecutive days.
  • the gas N0 2 Sigma-Aldrich

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Abstract

Composición para mineralizar gases de dióxido de carbono y óxido de nitrógeno que comprende una mezcla de magnesio (entre un 1 y un 25%), hierro (entre un 1 y un 23%), monóxido de calcio (entre un 1 y un 25%), dióxido de titanio (entre un 0,1 y un 1 1 %) y dióxido de silicio (entre un 16 y un 75%), con un diámetro de partículas de entre 100 nm y 4000 μηι. Produce la mineralizacion del dióxido de carbono (C02) y de los compuestos químicos gaseosos conocidos como "óxidos de nitrógeno" (NOx) en la atmósfera. Esta composición puede añadirse o mezclarse como aditivo en pinturas, tintes, resinas y polímeros elásticos (caucho y goma) en piezas con desgaste, y para todo tipo de revestimientos.

Description

DESCRIPCIÓN
COMPOSICIÓN PARA MINERALIZAR GASES DE DIÓXIDO DE CARBONO Y OXIDO DE NITRÓGENO Y USOS DE LA MISMA
OBJETO DE LA INVENCIÓN
El objeto de la invención es la mineralización de dióxido de carbono (C02) y compuestos químicos gaseosos conocidos como "óxidos de nitrógeno" (NOx) antropogénicos en la atmósfera, que permite capturar y deshacer dichos gases nocivos para reducir el incremento del efecto invernadero y sus consecuencias en la salud.
Esta composición permite que, tanto a nivel individual como colectivo, se elimine el C02 y los NOx atmosféricos, contribuyendo a reducir el impacto derivado de estos gases. Para ello se hace uso de una formulación específica con componentes que mineralizan, absorben/adsorben el C02 y los NOx convirtiéndolos en un polvo blanco calcáreo. Estos componentes se pueden añadir o mezclar en pinturas, tintes, resinas y polímeros elásticos (caucho y goma) o para todo tipo de revestimientos.
La presente invención va destinada al control de la contaminación y a los sectores industriales de pinturas, tintes, resinas y productos de caucho y goma.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El cambio climático es la mayor amenaza ambiental del siglo XXI, con consecuencias económicas, de salud y ambientales de gran magnitud. Todos sin excepción: los ciudadanos, las empresas, las economías y la naturaleza en todo el mundo, están siendo afectadas. Los efectos letales de altas concentraciones de C02 y NOx son bien conocidos, pero los niveles antropogénicos de dichos gases son motivo de preocupación tanto para los supervivientes de la exposición a alto nivel de C02 y NOx como para los individuos que experimentan una exposición prolongada de bajo nivel.
Al buscar la causa de esta aceleración se ha podido demostrar que existe una relación directa entre el calentamiento global o cambio climático y el aumento de las emisiones de gases de efecto invernadero, tales como dióxido de carbono (C02), metano (CH4), vapor de agua, óxido nitroso (N02), gases hidrofluorocarbonados (HFC) o perfluorocarbonados (PFC) y hexafluoruro de azufre (SF6), provocados por las sociedades humanas (antrópico) tanto desarrolladas como en vías de desarrollo (por la industrialización a base de combustibles fósiles y/u otros componentes químicos). El nivel de emisiones de C02 ha aumentado un 31 %; el metano (CH4) se ha incrementado un 145% y los óxidos de nitrógeno (NOx = NO + N02) un 15%. El C02 y los NOx son de gran relevancia en centros urbanos por su grado de contaminación. Se sabe que las concentraciones de C02 en la atmósfera en la actualidad superan las alcanzadas en el último medio millón de años, y probablemente en los últimos 20 millones de años, siendo actualmente superior a las 400 ppm (según Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de Estados Unidos -NOAA por sus siglas en inglés) (Pieter Tans, 2016) y la tendencia es que esta aceleración va a ser exponencial si no se toman medidas que lo controlen.
El C02 es un contaminante primario. Dada su presencia natural en la atmósfera y su falta de toxicidad, no se debería considerar una sustancia que contamina, pero se dan dos circunstancias que lo hacen un contaminante de gran importancia en la actualidad: es un gas que produce un importante efecto de atrapamiento del calor, el llamado efecto invernadero, y su concentración está aumentando en los últimos años por la quema de combustibles fósiles y de grandes extensiones de bosques.
Los óxidos de nitrógeno son un grupo de gases compuestos por óxido nítrico (NO) y dióxido de nitrógeno (N02). El término NOx se refiere a la combinación de ambas sustancias.
El dióxido de nitrógeno es el principal contaminante dentro de los óxidos de nitrógeno, y se forma como subproducto en todas las combustiones llevadas a cabo a altas temperaturas. Se trata de una sustancia de color amarillento, que se forma en los procesos de combustión en los vehículos motorizados y las plantas eléctricas. Es un gas tóxico, irritante y precursor de la formación de partículas de nitrato, que conllevan la producción de ácidos y elevados niveles de partículas en suspensión (PM) de 2.5 mieras en el ambiente. Presenta buena solubilidad en agua, reaccionando y formando ácido nítrico (HN03) según la siguiente reacción: N02 + H20 -> 2 HN03 + NO. Esta sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores, pudiendo atacar materiales metálicos en presencia de agua.
Los efectos del C02 en un individuo específico dependen de la concentración y duración de la exposición, así como de factores individuales, tales como edad, salud, composición fisiológica, actividad física, ocupación y estilo de vida. La exposición constante (alta o baja) al C02 y NOx puede producir efectos adversos significativos de salud persistentes, como dolores de cabeza, ataques de vértigo, falta de memoria y de capacidad de concentración, dificultad para dormir, acúfenos, visión doble, fotofobia, pérdida del movimiento de los ojos, defectos del campo visual, la ampliación de los puntos ciegos, deficiente adaptación a la oscuridad, problemas respiratorios o cancerosos y los cambios de personalidad, entre otros problemas de salud.
Así mismo, también se produce el fenómeno llamado lluvia ácida. Los NOx, por la humedad ambiental y las radiaciones ultravioletas solares, reaccionan con radicales hidroxilos para formar ácido nítrico que conjuntamente con los ácidos sulfuroso y sulfúrico que se forman desde el S02 modifican el pH del agua y forman las llamadas precipitaciones ácidas.
Existen diferentes métodos, muy caros y económicamente poco viables, de reducción del nivel de C02, como por ejemplo el secuestro del C02 al ser inyectado directamente en las profundidades de los océanos.
Los efectos sobre la salud humana y el medio ambiente del N02 son bien conocidos. Es una sustancia corrosiva para la piel y el tracto respiratorio, provocando enrojecimiento y quemaduras cutáneas graves. La inhalación en elevadas concentraciones y durante un corto periodo de tiempo, puede originar un edema pulmonar cuyos efectos no se observan hasta pasadas unas horas, agravándose con el esfuerzo físico. Una exposición prolongada puede afectar al sistema inmune y al pulmón, dando lugar a una menor resistencia frente a infecciones y causar cambios irreversibles en el tejido pulmonar.
La utilización a gran escala de recubrimientos con dióxido de titanio resulta de especial interés, debido a que su efecto fotocatalítico provoca la desintegración de las sustancias nocivas en el aire. Esta desintegración es conocida desde hace mucho tiempo como un método eficiente para la transmutación de sustancias nocivas en productos inocuos, mediante la energía solar, la cual se basa en la capacidad de capturar los radicales libres generados por la absorción de la luz en la superficie semiconductora y usarlos para las reacciones de transferencia de electrones. En la actualidad hay productos en el mercado, como pinturas fotocatalíticas, que llevan dióxido de titanio para neutralizar los NOx, como se demuestra en la patente PCT/US2008/074876 (cuya descripción se incorpora por referencia), otros productos que absorben C02 (como cementos y pinturas) y diversas técnicas para secuestrar dichos gases nocivos. Los principales problemas que tienen estos productos son que las pinturas fotocatalíticas con dióxido de titanio transforman los NOx generando como subproducto C02 y H20 y aumentan los niveles de C02. Las pinturas cuya composición tiene como base el Ca(OH)2, hidróxido de calcio, para absorber el C02 tienen el inconveniente de que simplemente están absorbiendo el C02 y aumentando el peso de la superficie donde están aplicadas.
EXPLICACIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención tiene la finalidad directa de mineralizar el dióxido de carbono C02 y los óxidos de nitrógeno NOx con una única composición mineral para reducir su impacto medioambiental y reducir los riesgos para la salud humana. Los principales materiales inorgánicos de nuestra composición son preferiblemente procedentes de rocas ígneas, rocas sedimentarias y metamórficas (magnesio, hierro, monóxido de calcio, dióxido de silicio, oxido de titanio (IV)), este último utilizado como fotocatalizador. Son mezclados en la fabricación de pinturas, tintes y materiales de caucho/goma entre un porcentaje de un 0,5% a un 15% en peso y con un diámetro de partículas entre un 100 nm y 4000 μηι, por ejemplo medido mediante filtrado con tamices de laboratorio. Las pinturas y/o tintes se aplican directamente a las superficies de distintas formas, como en paredes, suelos, todo tipo de señales viales, vehículos, textiles, compuestos plásticos etc.
La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapados o retenidos en la superficie de un material, haciendo de tamiz molecular. La absorción es un proceso físico de una sustancia sólida o de un líquido que atrae o retiene respectivamente, un líquido, un gas o vapor. El modo de acción de la pintura, caucho/goma con nuestra formulación es por el proceso de carbonatación y de nitrificación a temperatura ambiente. Cuando entran en contacto con el C02 o el NOx ambiental tienen un poder de absorción/adsorción, a través de los procesos mencionados, químicamente atrapan las partículas de dichos gases convirtiéndolos en biproductos (en polvo blanco calcáreo). El C02 y el NOx se convierten en estos biproductos y quedan atrapados en la superficie, de esta forma se dispersan hacia el suelo a través de las lluvias o elementos medioambientales (viento, lluvia, nevadas, etc.), estos biproductos son beneficiosos para el medio ambiente y no son nocivos para la salud.
Nuestra composición, una vez aplicada en los diversos materiales antes mencionados, cuando entra en contacto con los óxidos de carbono y óxidos de nitrógeno empieza un proceso de carbonatación y nitrificación por el cual absorbe/adsorbe y transforma el C02 y los NOx. La reacción de estos minerales en la presente invención (MgFeCaOT¡02) + Si02 + 3C02 = MgC03 + FeC03 + CaC03 + TiO + SiO. La composición es rica en Mg (entre un 1 y un 25% en peso), Fe (entre un 1 y un 23%), CaO (entre un 1 y un 25%), Ti02 (entre un 0,1 y un 1 1 %) y Si02 (entre un 16 y un 75%) hacen el proceso natural de absorción/adsorción y transformación del C02. El (Ti02) óxido de titanio (IV) es un fotocatalizador que usa la luz solar o artificial para absorber óxidos de nitrógeno (NO y N02) y transformarlos en nitratos inocuos (NO + 02-→ N03 ", N02 + OH→ H+ + N03 ).
La reacción entre nuestra composición y el C02 se puede simplificar como dos procesos que tienen lugar al mismo tiempo: Mg/Fe/CaO/Ti02 + 4C02 → MgC03, FeC03, CaC03, Ti02 (conversión en polvo de magnetita, siderita, caliza y dióxido de titanio (IV)) el cual actúa como catalizador por la luz para la nitrificación de los NOx y el Si (02)→ Si02 (conversión de cristobalita equivalente en cuarzo). La primera es la producción de minerales de carbonato, que secuestra C02. El segundo es la conversión de la cristobalita a cuarzo.
La durabilidad de nuestra composición depende de la zona en la que el producto esté expuesto, es decir, siempre y cuando queden minerales en el producto aplicado habrá carbonatación y nitrificación. Hay partes en el planeta que superan las 400 ppm de C02 en el aire, mientras que otras tienen niveles más bajos, al igual que ocurre con las concentraciones de los NOx. Las pinturas se mantienen activas entre 7 y 10 años aproximadamente, dependiendo de las condiciones atmosféricas, esta es la durabilidad de la composición y en los productos de goma o caucho, dependiendo de su uso, como por ejemplo, una rueda de un vehículo, es por desgaste del neumático. En los elementos de caucho o goma, dado que el caucho y la goma no son porosos, sólo es eficaz la parte exterior. Sin embargo, en el caso de neumáticos se va renovando la parte de composición que está en contacto con el aire a medida que el vehículo va desgastando las ruedas. Por eso, en la invención se prefiere al uso de la composición en elementos de desgaste de caucho o goma, puesto que en caso contrario la eficacia es más reducida.
Nuestra composición se realiza con rocas ígneas, aunque también se puede fabricar de forma química, pero este proceso es más costoso e incrementaría la huella de carbono por su producción. Con esta composición, además de eliminar los NOx y el C02, también se elimina el C02 que forma la fotocatálisis del catalizador presente en la pintura, caucho/goma "Ti02" que, en la reacción con los NOx, las sustancias producidas son los iones N03 ", H20 y C02.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición formada por unos compuestos preferiblemente minerales extraídos y seleccionados de rocas ígneas con la siguiente composición mineral (Mg/Fe/CaO/Ti02) + Si02, que se usan para la mineralización del C02 y NOx de la atmósfera, que permite capturar y deshacer dichos gases nocivos para reducir el incremento del efecto invernadero y sus consecuencias en la salud, convirtiendo dichos gases en un polvo blanco calcáreo. Dichos compuestos son utilizados y mezclados en la fabricación de pinturas, tintes (para su utilización en fachadas, aviones, interiores de viviendas, etc.) y materiales de caucho/goma (para la fabricación en ruedas de vehículos también llamadas llantas o cubiertas y diversos productos de caucho o goma) mezclados todos ellos en un porcentaje en peso de entre un 0,5% y un 15% aproximadamente y con un diámetro de partículas especifico de los componentes minerales de entre 100 nm a 4000 μηι.
Un objetivo preferente de la invención es una mezcla mineral para su utilización en pinturas, ya sea en su fabricación o como un componente separado que se puede añadir/mezclar en la misma pintura justo antes de su aplicación. Esta composición es adecuada para la mineralización de dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno que comprende la mezcla de compuestos ya mencionada. Su utilización preferente será como aditivo en pinturas, lacas y/o barnices. Otra utilización preferente de la composición de la invención es la fabricación de neumáticos u otros elementos de caucho y/o goma, preferiblemente de desgaste. Los neumáticos son principalmente de goma, prácticamente no tienen porosidad, y a medida que se van desgastando el producto se renueva y siempre actúa con los gases tóxicos. En la mayoría de los países el dibujo del neumático debe tener una profundidad superior a 1 ,6 mm (Unión Europea) o 2/32 pulgadas (Estados Unidos), conforme disminuye el grosor del neumático el producto o compuesto mineral de nuestra invención hace el proceso de carbonatación y nitrificación, minimizando los problemas medio ambientales sin deteriorar la calidad del neumático y prácticamente sin aumentar los costes de los neumáticos.
Ejemplo 1 :
Se realizó un estudio con diferentes tipos de pinturas para observar la absorción/adsorción de nuestra composición:
Se utilizaron varios tipos de materiales para este experimento, madera, plástico, chapa de hierro y cemento premezclado para ver la absorción del C02 emitido por el hielo seco o nieve carbónica. El cemento se preparó con cemento premezclado de Holcim. Se prepararon diversos tipos de pintura, acrílica y plástica, ambas con el 5% y el 10% de la composición mineral de roca ígnea (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, Ti02 al 2% y Si02 al 72%) con un grosor de partícula de 800 μηι.
Se cortaron rectángulos aproximados de todos los materiales utilizados de entre 18 a 21 cm2. Totas las superficies se limpiaron y se dejaron libres de polvo. Se pintaron todas las muestras dos días antes del experimento para tener secas las muestras y así poderlas pesar a tiempo 0 (T=0). Se anotaron los pesos en el cuaderno de toma de datos. Se introdujeron todas las muestras en varias cajas de cristal (una pecera de 4 L de capacidad) donde se introdujo la nieve carbónica (también pesada - las medidas variaban entre 29,4 g y 30,5 g) y se sellaron. Las muestras se dejaron fuera del alcance de la luz solar durante 92 h (T=92) y se volvieron a pesar transcurrido dicho tiempo.
De cada material, se introdujo en la caja correspondiente una muestra sin pintar, una muestra pintada sin composición, una muestra pintada con composición al 5% y otra con pintura con composición al 10%. Con las muestras de cemento se introdujeron 29,5 g de hielo seco, con las de madera 30,5 g, con el plástico 29,4 g y con la chapa 30,1 g, quedando todo evaporado al final de las pruebas.
Tabla 1 : Diferencias en peso de materiales expuestos a C02.
Figure imgf000009_0001
Los materiales en la tabla 1 se pintaron de la siguiente manera: Los cementos y las maderas con pintura acrílicas (A), el plástico y la chapa con pintura plástica (B). Se introdujeron en las cajas los materiales sin pintar para observar si por sí solos tenían absorción/adsorción del C02.
Se ha podido observar una absorción/adsorción de C02 con los diferentes materiales utilizados, de entre 0,9 g a 1 ,65 g. La que más ha absorbido ha sido el cemento, seguido de la madera y del plástico y por último la chapa. Tanto las pinturas acrílicas como las plásticas han absorbido/adsorbido C02 y se observó que en las superficies donde se había aplicado las pinturas con la formulación había un polvo blanco calcáreo.
Ejemplo 2:
En otro experimento realizado con pintura a base de agua (la utilizada en los vehículos) con un 5% de la composición mineral de roca ígnea con (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, Ti02 al 2% y Si02 al 72%) con un grosor de 800 μηι fue usada en superficie de chapa metálica, sin laca o barniz como acabado final y se observó que había absorción/adsorción de C02 por carbonatación similares a las pinturas acrílicas y plásticas. Se realizó el mismo experimento para ver la eficacia de la laca/barniz sin añadir nuestro compuesto, utilizando pintura a base de agua con un 5% de nuestro compuesto sobre la chapa y aplicándole la laca/barniz. Se observó que no hubo absorción/adsorción de C02, puesto que el barniz lo sella protegiéndolo de los elementos ambientales.
Así mismo, realizamos otra prueba con pintura a base de agua (con un 5% de nuestro compuesto), en una superficie de chapa metálica y con laca/barniz con un 5% de nuestro compuesto y se observó que si había absorción/adsorción de C02 por carbonatación similares a las pinturas acrílicas y plásticas.
Al realizar estos tipos de experimento se ha podido demostrar que utilizando pinturas o barnices prácticamente sin porosidad, mientras el compuesto mineral con nuestra formulación esté presente, el producto seguirá absorbiendo C02. Ejemplo 3:
Otro experimento realizado para observar la absorción/adsorción de los óxidos de Nitrógeno (NOx) se realizó de la siguiente forma. Se usó plástico, chapa de hierro y cemento premezclado para ver la absorción/adsorción del N02 sometido. Las muestras se pintaron con pintura plástica al 5% de la composición mineral de roca ígnea con (Mg al 10%, Fe al 6%, CaO al 10%, T¡02 al 2% y S¡02 al 72%) con un grosor de partículas de 800 μηι y se dejaron secar.
Las muestras se introdujeron, secas, en unas peceras de 4 litros de capacidad y con 20 g del gas N02 (Sigma-Aldrich) en la pecera, se sellaron las peceras y estuvieron expuestas a la luz solar durante el día y a la luz artificial durante la noche por 6 días consecutivos.
Transcurridos los 6 días, se analizó el contenido de la pecera y se pudo observar que no había N02, según la medición de un analizador de Gas NO/N02/NOx Serinus 40. En este experimento hubo dos procesos químicos, el primero: la transformación de los NOx por la acción del Ti02 con la luz en (iones) N03 ", H20 y C02 (fotocatálisis) y, por otra parte, la composición de nuestra formulación mineralizó el C02 producido por la reacción del Ti02 con los NOx en una capa fina de polvo blanco de apariencia calcárea.
También se observó que había un poco de humedad debido a la producción de H20 por el Ti02.
De esta forma se verificó que la formula eliminó completamente el N02 y a su vez mineralizó, por el proceso de carbonatación, el C02 producido por el Ti02.

Claims

REIVINDICACIONES
1 - Composición para mineralizar gases de dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno que comprende una mezcla de magnesio (entre un 1 y un 25% en peso), hierro (entre un 1 y un 23%), monóxido de calcio (entre un 1 y un 25%), dióxido de titanio (entre un 0,1 y un 1 1 %) y dióxido de silicio (entre un 16 y un 75%), con un diámetro de partículas de entre 100 nm y 4000 μηι.
2- Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en pinturas, lacas y/o barnices.
3- Uso, según la reivindicación 2, de la composición en un porcentaje en peso de entre el 0,5 y el 15%.
4- Uso de la composición de la reivindicación 1 como aditivo en la fabricación de elementos de caucho y/o goma con un porcentaje en peso de entre el 0,5 y el 15%. 5- Uso de la composición, según la reivindicación 4, donde los elementos de caucho y/o goma son de desgaste.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111790266A (zh) * 2020-07-27 2020-10-20 山东大学 同时脱除二氧化碳和氮氧化物的系统及方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112403187B (zh) * 2020-11-19 2022-11-01 昆明理工大学 一种强化页岩二氧化碳吸附性能并协同封存二氧化氮的方法
ES2932562B2 (es) * 2021-07-13 2023-09-25 Primlab Global S L Composicion mineral con propiedades antimicrobianas para la mineralizacion de co2 y la oxidaccion de compuestos volatiles

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005082810A1 (en) * 2004-01-30 2005-09-09 Millennium Chemicals COMPOSITION FOR USE NOx REMOVING TRANSLUCENT COATING
KR20070089261A (ko) * 2006-02-28 2007-08-31 이종영 광물질 및 기능성 물질을 이용한 인체 유익 건축용 자재
US20130168228A1 (en) * 2011-04-12 2013-07-04 Geoffrey A. Ozin Photoactive Material Comprising Nanoparticles of at Least Two Photoactive Constituents
ES1173883U (es) * 2016-12-23 2017-01-12 Asociacion De Investigacion De La Industria Textil (Aitex) Loseta fotocatalítica para descontaminar ambientes

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8815593D0 (en) * 1988-06-30 1988-08-03 Crompton G Compositions
US20100012004A1 (en) * 2005-06-01 2010-01-21 U.S. Wind Farming Inc. Basalt particle-containing compositions and articles for protective coatings and ballistic shield mats/tiles/protective building components
JP5687658B2 (ja) * 2012-06-01 2015-03-18 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005082810A1 (en) * 2004-01-30 2005-09-09 Millennium Chemicals COMPOSITION FOR USE NOx REMOVING TRANSLUCENT COATING
KR20070089261A (ko) * 2006-02-28 2007-08-31 이종영 광물질 및 기능성 물질을 이용한 인체 유익 건축용 자재
US20130168228A1 (en) * 2011-04-12 2013-07-04 Geoffrey A. Ozin Photoactive Material Comprising Nanoparticles of at Least Two Photoactive Constituents
ES1173883U (es) * 2016-12-23 2017-01-12 Asociacion De Investigacion De La Industria Textil (Aitex) Loseta fotocatalítica para descontaminar ambientes

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3581267A4
TOBALDI, D. M. ET AL.: "Photocatalytic activity for exposed building materials", JOURNAL OF THE EUROPEAN CERAMIC SOCIETY, vol. 28, 2008, pages 2645 - 2652, XP023610739, [retrieved on 20181004] *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111790266A (zh) * 2020-07-27 2020-10-20 山东大学 同时脱除二氧化碳和氮氧化物的系统及方法

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