WO2018104568A1 - Esmalte cerámico de elevado tamaño de partícula y contenido en sólidos - Google Patents

Esmalte cerámico de elevado tamaño de partícula y contenido en sólidos Download PDF

Info

Publication number
WO2018104568A1
WO2018104568A1 PCT/ES2017/070749 ES2017070749W WO2018104568A1 WO 2018104568 A1 WO2018104568 A1 WO 2018104568A1 ES 2017070749 W ES2017070749 W ES 2017070749W WO 2018104568 A1 WO2018104568 A1 WO 2018104568A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ceramic
ceramic enamel
micrometers
percentage
total weight
Prior art date
Application number
PCT/ES2017/070749
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Óscar RUIZ VEGA
José Manuel MADRIGAL VILLEGAS
Francisco Alejandro TIRADO FRANCISCO
Marc GARCÍA VAL
Original Assignee
Torrecid, S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Torrecid, S.A. filed Critical Torrecid, S.A.
Priority to US16/463,879 priority Critical patent/US20190292093A1/en
Priority to EP17879159.6A priority patent/EP3527540A4/en
Publication of WO2018104568A1 publication Critical patent/WO2018104568A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/20—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions containing titanium compounds; containing zirconium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
    • C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
    • C03C8/16—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
    • C04B35/18—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in aluminium oxide
    • C04B35/19—Alkali metal aluminosilicates, e.g. spodumene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C04B35/634—Polymers
    • C04B35/63404—Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63424—Polyacrylates; Polymethacrylates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C04B35/634—Polymers
    • C04B35/63448—Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63456—Polyurethanes; Polyisocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C04B35/636—Polysaccharides or derivatives thereof
    • C04B35/6365—Cellulose or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5022—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials with vitreous materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/86—Glazes; Cold glazes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/87—Ceramics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M1/00—Inking and printing with a printer's forme
    • B41M1/26—Printing on other surfaces than ordinary paper
    • B41M1/34—Printing on other surfaces than ordinary paper on glass or ceramic surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/0041—Digital printing on surfaces other than ordinary paper
    • B41M5/0047—Digital printing on surfaces other than ordinary paper by ink-jet printing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/0041—Digital printing on surfaces other than ordinary paper
    • B41M5/007—Digital printing on surfaces other than ordinary paper on glass, ceramic, tiles, concrete, stones, etc.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2209/00—Compositions specially applicable for the manufacture of vitreous glazes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
    • C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
    • C04B2235/3472—Alkali metal alumino-silicates other than clay, e.g. spodumene, alkali feldspars such as albite or orthoclase, micas such as muscovite, zeolites such as natrolite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/444—Halide containing anions, e.g. bromide, iodate, chlorite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
    • C04B2235/6026—Computer aided shaping, e.g. rapid prototyping

Definitions

  • the object of the present invention are ceramic enamels of high particle size and solids content to be applied on ceramic substrates by means of inkjet technologies with improved aesthetic and technical possibilities.
  • enamel compositions do not allow depositing large particles, such as metallic or laminar, of the micas type, on the substrate.
  • the low particle size and low solids content cause cracks in the enamel layer to occur during the industrial drying process prior to cooking, resulting in defects once the ceramic tile is cooked.
  • ceramic compositions also exist in the state of the art.
  • the patent application ES2489293 protects an enamel comprising a liquid medium formed by water and other solvents, an inorganic solid part formed by frits and / or ceramic raw materials and soluble additives in the liquid medium.
  • These enamels allow depositing amounts greater than 200 g / m 2 .
  • the particle size is less than 50 micrometers to avoid sedimentation of the particles at the working viscosity, between 40 and 50 cP.
  • the aesthetic and technical effects that are achieved are limited since, for example, it is not possible to print metallic or laminar particles of the micas type.
  • reliefs of up to 5 mm cannot be obtained.
  • another problem derived from the low particle size and low solids content is that cracks occur during the industrial drying phase, prior to cooking, causing defects in the ceramic tile once cooked.
  • the present invention provides a ceramic enamel for application by inkjet technology comprising a high content of frits and / or high-particle size ceramic raw materials that are stable, that is, they do not settle when they are in the printing equipment, avoiding problems such as blocking injection systems and overcoming the limitations of the prior art.
  • the ceramic enamel object of the present invention is intended for enamelling ceramic substrates. Therefore, the application procedure consists in depositing the ceramic enamel object of the present invention on a ceramic substrate. Subsequently the ceramic substrate and ceramic enamel set, deposited on the substrate, undergo a cooking cycle. Optionally between enamelling and cooking there is the possibility of depositing other enamels, inks or solids of different nature (frits, metals, oxides, etc.) in order to generate additional aesthetic or technical effects. It is also usual to apply two types of ceramic enamels consecutively. A first ceramic enamel, also known as "engobe", which acts as an intermediate layer of adhesion between the ceramic substrate, and the second ceramic enamel, responsible for conferring the aesthetic and technical properties to the ceramic
  • ceramic substrate refers to any polyhedral surface, of regular or irregular faces, consisting of a mixture of materials of different nature (clays, kaolin, frits, silicates, feldspars, oxides, etc.) formed by the usual techniques in the ceramic sector such as press, laminate or extrusion, among others, which can be enameled or unglazed as well as raw or subjected to a cooking cycle.
  • the present invention protects a ceramic enamel for enamelling by inkjet technology comprising water in a percentage comprised between 15% and 35% with respect to the total weight of the ceramic enamel, at least one solvent of the family of glycols in a percentage between 20% and 40% with respect to the total weight of the ceramic enamel and with a viscosity between 20 cP (0.02 Pa.s) and 90 cP (0.09 Pa.s) at 25 ° C , at least one frit and / or at least one ceramic raw material with a particle size D100 comprised between 40 micrometers and 65 micrometers, preferably between 50 micrometers and 65 micrometers, and in a percentage comprised between 40% and 55% with respect to the total weight of the ceramic enamel, carboxymethylcellulose in a percentage comprised between 0, 10% and 2% with respect to the total weight of the ceramic enamel, sodium chloride and / or at least one acrylic compound and / or at least a polyurethane compound in a percentage between 0.1% and 5% with respect to the total weight of the ceramic enamel
  • Total weight of ceramic enamel means the sum of weights of the liquid part and the solid part, before its application to the ceramic substrate.
  • glycol refers to any solvent formed by a chain of linear or cyclic carbon atoms, with or without branches, containing one or more hydroxyl and / or ether groups attached to the carbon atoms
  • Examples of glycols are ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol and polyethylene glycol.
  • the solvent or solvents of the glycol family are selected from the group comprising monoethylene glycol and / or monopropylene glycol and / or diethylene glycol and / or triethylene glycol and / or polyethylene glycol of molecular weight equal to or less than 400 g / mol and / or glycerin.
  • the frit or mixture of frits according to the present invention is characterized by having a coefficient of thermal expansion between 50 x 10 "7 ° C " 1 and 79 x 10 "7 ° C " 1 to 300 ° C at a size D100 particle between 40 micrometers and 65 micrometers.
  • ceramic raw material refers to any chemical compound other than the frits that is incorporated directly into the composition of the ceramic enamel object of the invention.
  • ceramic raw material include sodium feldspar, potassium feldspar, lithium feldspar, alumina, clays, zirconium silicate, zinc oxide, dolomite, kaolin, quartz, micas, metal particles, barium oxide, mullite, wollastonite, tin oxide, nepheline, bismuth oxide, boron oxide, colemanite, calcium carbonate, cerium oxide, cobalt oxide, copper oxide, oxide of iron, aluminum phosphate, manganese oxide, chromium oxide, spodumene, talc, magnesium oxide, cristobalite, rutile and anatase.
  • the ceramic raw materials are selected from the group comprising Al 2 0 3 and / or Si0 2 and / or ZrSi0 4 and / or sodium feldspar and / or potassium feldspar and / or lithium and / or nepheline and / or mullite feldspar and / or wollastonite and / or kaolinitic clay and / or illitic clay and / or bentonites and / or micas and / or metal particles.
  • the solid part comprises, in addition to at least one frit and / or at least one ceramic raw material, at least one ceramic pigment in a percentage between 1% and 10% with respect to the total weight of the ceramic enamel and with a particle size D100 between 7 micrometers and 25 micrometers.
  • the presence of foam or bubbles is a big problem when printing using inkjet technology since the injection head injects air instead of enamel, which causes a defect in the final application.
  • the ceramic enamel according to the present invention incorporates carboxymethyl cellulose derivatives in its composition, selected from the group of carboxymethyl celluloses that generate a suitable viscosity when dissolved in water and glycols.
  • Said carboxymethyl cellulose derivatives are part of the composition in a percentage comprised between 0.10% and 2% with respect to the total weight of the ceramic enamel. It has been proven experimentally that, percentages above said 2%, cause viscosities at 25 ° C depending on the shear stress greater than 100 cP at 10 s "1 and 75cP at 100 and 1000 s " 1 , so they are out of scope of the present invention. It is important to indicate that carboxymethyl celluloses are defined as a function of the viscosity it causes when dissolved in water and at a certain percentage.
  • the carboxymethyl cellulose is selected from the group of carboxymethyl celluloses that generate a viscosity between 5 cP and 500 cP at 25 ° C when dissolved in water in a percentage of 2%.
  • one aspect of the present invention includes that the acrylic compound is sodium polyacrylate and / or potassium polyacrylate and that the polyurethane compound is an ethoxylated polyurethane.
  • the ceramic enamel object of the invention contains at least one humectant in a percentage comprised between 0.1% and 2% with respect to the total weight of the ceramic enamel.
  • the ceramic enamel object of the present invention is characterized by having the following viscosity values at 25 ° C depending on the shear stress :
  • Example 1 A ceramic enamel was prepared according to the present invention comprising, expressed as a percentage by weight:
  • the ceramic enamel was applied by inkjet technology on a raw porcelain ceramic substrate generating a relief with a maximum height of 5.0 mm.
  • the application weight was 1000 g / m 2 .
  • Example 2 A ceramic enamel of the slip type according to the present invention comprising, expressed as a percentage by weight, was prepared:
  • the ceramic enamel of the engobe type was applied by inkjet technology on the piece obtained in example 1.
  • the application weight was 400 g / m 2 .
  • a ceramic enamel was prepared according to the present invention comprising, expressed as a percentage by weight:
  • the ceramic enamel was applied by inkjet technology on the piece obtained in example 2.
  • the weight of this second ceramic enamel was 650 g / m 2 .
  • the resulting piece was subjected to a cooking cycle at a maximum temperature of 1 195 ° C. Once the heat treatment was performed, a ceramic tile with relief and bright effect was obtained.
  • a ceramic enamel was prepared according to the present invention comprising, expressed as a percentage by weight:
  • the ceramic enamel was applied by inkjet technology on the piece obtained in example 2.
  • the grammage of this second ceramic enamel was 600 g / m 2 .
  • the resulting piece was subjected to a cooking cycle at a maximum temperature of 1 195 ° C. Once the heat treatment was done, a ceramic tile with relief and matt effect was obtained.
  • Example 5 A ceramic enamel of the slip type according to the present invention comprising, expressed as a percentage by weight, was prepared:
  • Viscosity 25 ° C
  • the ceramic enamel of the engobe type was applied by inkjet technology on a raw ceramic substrate of porous monocoction.
  • the application weight was 400 g / m 2 .
  • a ceramic enamel was prepared according to the present invention comprising, expressed as a percentage by weight:
  • the ceramic enamel was applied by inkjet technology on the piece obtained in Example 5.
  • the weight of this second ceramic enamel was 700 g / m 2 .
  • the resulting piece was subjected to a cooking cycle of porous monocoction at a maximum temperature of 1140 ° C. Once the heat treatment was done, a ceramic tile with satin matte effect was obtained.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Finishing Walls (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

La presente invención proporciona un esmalte cerámico con posibilidades estéticas y técnicas mejoradas para su aplicación mediante tecnología digital de inyección de tinta sobre sustratos cerámicos, y que comprende un alto contenido en fritas y/o materias primas cerámicas de elevado tamaño de partícula. Además, dicho esmalte comprende agua, al menos un disolvente de la familia de los glicoles, carboximetilcelulosa, cloruro sódico y/o al menos un compuesto acrílico y/o al menos un compuesto de poliuretano.

Description

ESMALTE CERÁMICO DE ELEVADO TAMAÑO DE PARTÍCULA Y CONTENIDO EN
SÓLIDOS
DESCRIPCIÓN
Objeto de la invención.
El objeto de la presente invención son esmaltes cerámicos de elevado tamaño de partícula y contenido en sólidos para ser aplicados sobre sustratos cerámicos mediante tecnologías de inyección de tinta con posibilidades estéticas y técnicas mejoradas.
Descripción del estado de la técnica.
En los últimos diez años se ha producido una creciente incorporación de la tecnología de inyección de tinta como procedimiento para la decoración y esmaltado de sustratos cerámicos. Entre otros aspectos ha habido una evolución en los cabezales de inyección y en el volumen de gota que depositan. En este sentido existen equipos basados en la tecnología de cabezales de inyección DOD (Drop-on-demand) denominados de alta resolución puesto que permiten conseguir definiciones superiores a 200 dpi y que además, generan gotas con un volumen de decenas de picolitros.
Basada en este tipo de tecnología de impresión digital, en el estado de la técnica existen composiciones de esmaltes cerámicos como los que se protegen en la patente ES2468553. Esta patente describe una composición de esmalte digital para baldosas cerámicas que comprende un disolvente exento de agua, partículas inorgánicas de frita y/o materias primas cerámicas y al menos un dispersante. Asimismo el tamaño de partícula de los sólidos inorgánicos es inferior a 1 ,2 micrometros, tal y como requiere la tecnología DOD para evitar la sedimentación de las partículas cuando la composición está a la viscosidad exigida, y por lo tanto, el bloqueo de los cabezales de inyección. Además, es conocido en el estado de la técnica que a un determinado porcentaje en sólidos en un esmalte cerámico, a medida que se disminuye el tamaño de partícula la viscosidad aumenta. Debido a ésto, el contenido en sólidos de estos esmaltes digitales no puede superar el 25%-30% para evitar un incremento de la viscosidad por encima de 0,035 Pa.s (equivale a 35 cP en el sistema cegesimal más ampliamente utilizado en el estado de la técnica). Las consecuencias de estas dos características, bajo tamaño de partícula y bajo contenido en sólidos, son varias. Por una parte no es posible depositar cantidades superiores a 200 g/m2 y por lo tanto, se limitan las posibilidades estéticas y técnicas (debido al bajo espesor de la capa de esmalte cerámico). De esta manera es imposible imprimir la suficiente cantidad de esmalte sobre el sustrato cerámico para generar relieves de hasta 5 mm, aspecto fundamental a la hora de conferir propiedades estéticas a las baldosas cerámicas. Además, estas composiciones de esmaltes no permiten depositar partículas de elevado tamaño, tales como metálicas o laminares, del tipo micas, sobre el sustrato. Por último, el bajo tamaño de partícula y el bajo contenido en sólidos, hace que se produzcan grietas en la capa de esmalte durante el proceso de secado industrial previo a la cocción, dando lugar a defectos una vez cocida la baldosa cerámica.
Paralelamente, la tecnología digital de inyección de tinta destinada a la decoración y esmaltado de baldosas cerámicas ofrece otras opciones como los sistemas de electroválvulas o las descritas en las solicitudes de patente EP1972450A2 y EP2085225A2. Estos sistemas se caracterizan por depositar un volumen de gota de varias decenas de picolitros.
De acuerdo con esta tecnología también existen en el estado de la técnica composiciones cerámicas. Así la solicitud de patente ES2489293 protege un esmalte que comprende un medio líquido formado por agua y otros disolventes, una parte sólida inorgánica formada por fritas y/o materias primas cerámicas y aditivos solubles en el medio líquido. Estos esmaltes permiten depositar cantidades superiores a 200 g/m2. Sin embargo presentan la limitación de que el tamaño de partícula es inferior a 50 micrómetros para evitar la sedimentación de las partículas a la viscosidad de trabajo, comprendida entre 40 y 50 cP. Como consecuencia, los efectos estéticos y técnicos que se consiguen son limitados ya que, por ejemplo, no es posible imprimir partículas metálicas o laminares del tipo micas. Además no se pueden obtener relieves de hasta 5 mm. Adicionalmente, otro problema derivado del bajo tamaño de partícula y del bajo contenido en sólidos, es que se producen grietas durante la fase de secado industrial, previa a la cocción, generando defectos en la baldosa cerámica una vez cocida.
Descripción de la invención. A lo largo de la invención y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención.
La presente invención proporciona un esmalte cerámico para su aplicación mediante tecnología de inyección de tinta que comprende un alto contenido de fritas y/o materias primas cerámicas de elevado tamaño de partícula que son estables, es decir no sedimentan cuando están en el equipo de impresión, evitando problemas como el bloqueo de los sistemas de inyección y superando las limitaciones del estado de la técnica anterior. El esmalte cerámico objeto de la presente invención está destinado al esmaltado de sustratos cerámicos. Por tanto, el procedimiento de aplicación consiste en depositar el esmalte cerámico objeto de la presente invención sobre un sustrato cerámico. Posteriormente el conjunto sustrato cerámico y esmalte cerámico, depositado sobre el sustrato, se someten a un ciclo de cocción. Opcionalmente entre el esmaltado y la cocción existe la posibilidad de depositar otros esmaltes, tintas o sólidos de distinta naturaleza (fritas, metales, óxidos, etc.) con el fin de generar efectos estéticos o técnicos adicionales. También es habitual aplicar dos tipos de esmaltes cerámicos consecutivamente. Un primer esmalte cerámico, también conocido como "engobe", que actúa como capa intermedia de adherencia entre el sustrato cerámico, y el segundo esmalte cerámico, responsable de conferir las propiedades estéticas y técnicas a la baldosa cerámica.
El término "sustrato cerámico" tal y como se utiliza en la presente invención se refiere a toda superficie poliédrica, de caras regulares o irregulares, consistente en una mezcla de materiales de distinta naturaleza (arcillas, caolín, fritas, silicatos, feldespatos, óxidos, etc.) conformada mediante las técnicas habituales en el sector cerámico como prensa, laminado o extrusión, entre otras, que puede estar esmaltada o sin esmaltar así como cruda o sometida a un ciclo de cocción.
Así, la presente invención protege un esmalte cerámico para esmaltado mediante tecnología de inyección de tinta que comprende agua en un porcentaje comprendido entre el 15% y el 35% respecto del total del peso del esmalte cerámico, al menos un disolvente de la familia de los glicoles en un porcentaje comprendido entre 20% y 40% respecto del total del peso del esmalte cerámico y con una viscosidad comprendida entre 20 cP (0,02 Pa.s) y 90 cP (0,09 Pa.s) a 25°C, al menos una frita y/o al menos una materia prima cerámica con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros, preferentemente entre 50 micrómetros y 65 micrómetros, y en un porcentaje comprendido entre 40% y 55% respecto del total del peso del esmalte cerámico, carboximetilcelulosa en un porcentaje comprendido entre 0, 10% y 2% respecto del total del peso del esmalte cerámico, cloruro sódico y/o al menos un compuesto acrílico y/o al menos compuesto de poliuretano en un porcentaje comprendido entre 0, 1 % y 5% respecto del total del peso del esmalte cerámico.
Se entiende por "total del peso del esmalte cerámico" la suma de pesos de la parte líquida y de la parte sólida, antes de su aplicación al sustrato cerámico. El término "glicol" tal y como se utiliza en la presente invención se refiere a todo disolvente formado por una cadena de átomos de carbono lineal o cíclica, con o sin ramificaciones, que contiene uno o varios grupos hidroxilo y/o éter unidos a los átomos de carbono. Ejemplos de glicoles, a título enunciativo pero no limitativo, son etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, polipropilenglicol y polietilenglicol.
Según la presente invención, el disolvente o disolventes de la familia de los glicoles se selecciona del grupo que comprende monoetilenglicol y/o monopropilenglicol y/o dietilenglicol y/o trietilenglicol y/o polietilenglicol de peso molecular igual o inferior a 400 g/mol y/o glicerina.
Asimismo, en la presente invención, se entiende por "frita" el resultado de una mezcla de compuestos inorgánicos que se ha sometido a un proceso de fusión y posterior enfriamiento para obtener un compuesto vidrioso amorfo, es decir, sin estructura cristalina. Dado que los esmaltes una vez aplicados sobre el sustrato cerámico son sometidos a un tratamiento térmico, es necesario que las fritas tengan propiedades térmicas ajustadas a su tamaño de partícula. En este sentido la frita o mezcla de fritas según la presente invención se caracterizan por tener un coeficiente de dilatación térmica comprendido entre 50 x 10"7 °C"1 y 79 x 10"7 °C"1 a 300 °C a un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros.
El término "materia prima cerámica" tal y como se utiliza en la presente invención se refiere a todo compuesto químico distinto de las fritas que se incorpora directamente a la composición del esmalte cerámico objeto de invención. Ejemplos de materia prima cerámica, a título enunciativo pero no limitativo, incluye feldespato sódico, feldespato potásico, feldespato de litio, alúmina, arcillas, silicato de zirconio, óxido de zinc, dolomita, caolín, cuarzo, micas, partículas metálicas, óxido de bario, mullita, wollastonita, oxido de estaño, nefelina, oxido de bismuto, óxido de boro, colemanita, carbonato de calcio, óxido de cerio, óxido de cobalto, óxido de cobre, óxido de hierro, fosfato de aluminio, oxido de manganeso, óxido de cromo, espodumeno, talco, óxido de magnesio, cristobalita, rutilo y anatasa.
Preferentemente, las materias primas cerámicas se seleccionan del grupo que comprende Al203 y/o Si02 y/o ZrSi04 y/o feldespato sódico y/o feldespato potásico y/o feldespato de litio y/o nefelina y/o mullita y/o wollastonita y/o arcilla caolinítica y/o arcilla illítica y/o bentonitas y/o micas y/o partículas metálicas.
Otro aspecto de la presente invención incluye que la parte sólida comprende, además de al menos una frita y/o al menos una materia prima cerámica, al menos un pigmento cerámico en un porcentaje comprendido entre 1 % y 10% respecto del total del peso del esmalte cerámico y con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 7 micrómetros y 25 micrómetros.
Los esmaltes conocidos y que comprenden un medio líquido formado por agua y otros disolventes, una parte sólida inorgánica formada por fritas y/o materias primas cerámicas y aditivos solubles en el medio líquido, generan espuma y burbujas en las composiciones cuando están en movimiento en el circuito del equipo de impresión. La presencia de espuma o burbujas es un gran problema cuando se imprime mediante tecnología de inyección de tinta puesto que el cabezal de inyección inyecta aire en vez de esmalte, lo que provoca un defecto en la aplicación final.
Para evitar la formación de la mencionada espuma y burbujas, el esmalte cerámico según la presente invención, incorpora derivados de carboximetilcelulosa en su composición, seleccionados del grupo de carboximetilcelulosas que generan una viscosidad adecuada cuando se disuelven en agua y glicoles.
Dichos derivados de carboximetilcelulosa forman parte de la composición en un porcentaje comprendido entre 0, 10% y 2% respecto del total del peso del esmalte cerámico. Se ha comprobado experimentalmente que, porcentajes superiores a dicho 2%, provocan viscosidades a 25 °C en función del esfuerzo de cizalla mayores de 100 cP a 10 s"1 y 75cP a 100 y 1000 s"1 , por lo que están fuera del ámbito de la presente invención. Es importante indicar que las carboximetilcelulosas se definen en función de la viscosidad que provoca cuando se disuelve en agua y a un determinado porcentaje. De forma preferente, la carboximetilcelulosa se selecciona del grupo de carboximetilcelulosas que generan una viscosidad comprendida entre 5 cP y 500 cP a 25 °C cuando se disuelve en agua en un porcentaje del 2%.
Adicionalmente un aspecto de la presente invención incluye que el compuesto acrílico es poliacrilato sódico y/o poliacrilato potásico y que el compuesto de poliuretano es un poliuretano etoxilado.
Otro aspecto del esmalte cerámico objeto de invención es que contiene al menos un humectante en un porcentaje comprendido entre 0, 1 % y 2% respecto del total del peso del esmalte cerámico. En la formulación de esmaltes para tecnología de inyección de tinta es fundamental definir el valor de viscosidad en función del esfuerzo de cizalla tanto cuando el esmalte está prácticamente en reposo (esfuerzo de cizalla de 10 s"1) como cuando se encuentra en movimiento en el circuito del equipo impresión (esfuerzo de cizalla comprendido entre 100 s" 1 y 1000 s"1). Por ello el esmalte cerámico objeto de la presente invención se caracteriza por tener los siguientes valores de viscosidad a 25 °C en función del esfuerzo de cizalla:
• Entre 50 cP y 100 cP a 10 s"1 de esfuerzo de cizalla.
• Entre 40 cP y 75 cP a 100 s"1 de esfuerzo de cizalla.
• Entre 40 cP y 75 cP a 1000 s"1 de esfuerzo de cizalla.
Formas preferentes de realización.
Para completar la descripción que se está realizando y con el objeto de ayudar a una mejor comprensión de sus características, se acompaña a la presente memoria descriptiva, varios ejemplos de realización de esmaltes cerámicos según la invención. Estos ejemplos se proporcionan a título ilustrativo, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención. Además, la presente invención cubre todas las posibles combinaciones de realizaciones particulares y preferidas aquí indicadas. Ejemplo 1 Se preparó un esmalte cerámico según la presente invención que comprende, expresado como porcentaje en peso:
• 24,20% de agua,
• 12,00% de polietilenglicol de peso molecular 200 g/mol,
· 17,40% de dietilenglicol de peso molecular 106, 12 g/mol,
• 9, 10% de Al203 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 30,50% de feldespato sódico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
· 5,40% de feldespato potásico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 0,25% de carboximetilcelulosa,
• 1 ,00% de poliacrilato sódico,
• 0, 15% de humectante.
Las propiedades en cuanto a viscosidad a 25 °C de este esmalte cerámico se indican a continuación:
Figure imgf000008_0001
El esmalte cerámico se aplicó mediante tecnología de inyección de tinta sobre un sustrato cerámico porcelánico crudo generando un relieve con una altura máxima de 5,0 mm. El gramaje de aplicación fue de 1000 g/m2.
Ejemplo 2. Se preparó un esmalte cerámico del tipo engobe según la presente invención que comprende, expresado como porcentaje en peso:
• 33,65% de agua,
• 21 ,30% de dietilenglicol de peso molecular 106, 12 g/mol,
• 4,50% de Al203 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 10,00% de Si02 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros, • 2, 15% de ZrSi04 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 17,00% de feldespato sódico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
· 10,00% de nefelina con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 0, 15% de carboximetilcelulosa,
• 0,50% de poliacrilato sódico,
• 0,65% de poliuretano etoxilado,
· 0, 10% de NaCI.
Las propiedades en cuanto a viscosidad a 25 °C de este esmalte cerámico del tipo engobe se indican a continuación:
Figure imgf000009_0001
El esmalte cerámico del tipo engobe se aplicó mediante tecnología de inyección de tinta sobre la pieza obtenida en el ejemplo 1. El gramaje de aplicación fue de 400 g/m2.
Ejemplo 3.
Se preparó un esmalte cerámico según la presente invención que comprende, expresado como porcentaje en peso:
• 28, 17% de agua,
• 24,53% de dietilenglicol de peso molecular 106, 12 g/mol,
· 44, 10% de una frita con un coeficiente de dilatación térmica a 300 °C de 62 x 10"7 °C"1 y un tamaño de partícula D100 comprendido entre 50 micrómetros y 65 micrómetros,
• 2,00% de Al203 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 0,30% de carboximetilcelulosa,
· 0,50% de poliacrilato sódico,
• 0, 15% de NaCI,
• 0,25% de humectante. Las propiedades en cuanto a viscosidad a 25 °C de este esmalte cerámico se indican a continuación:
Figure imgf000010_0001
El esmalte cerámico se aplicó mediante tecnología de inyección de tinta sobre la pieza obtenida en el ejemplo 2. El gramaje de este segundo esmalte cerámico fue de 650 g/m2. La pieza resultante se sometió a un ciclo de cocción a una temperatura máxima de 1 195 °C. Una vez realizado el tratamiento térmico se obtuvo una baldosa cerámica con relieve y efecto brillante.
Ejemplo 4.
Se preparó un esmalte cerámico según la presente invención que comprende, expresado como porcentaje en peso:
· 26,70% de agua,
• 26,90% de dietilenglicol de peso molecular 106, 12 g/mol,
• 5,50% de una frita con un coeficiente de dilatación térmica a 300 °C de 64 x 10"7 °C"1 y un tamaño de partícula D100 comprendido entre 50 micrómetros y 65 micrómetros,
• 27,50% de una frita con un coeficiente de dilatación térmica a 300 °C de 59 x 10"7 °C"1 y un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 5,00% de feldespato sódico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 6,90% de mullita con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
· 0,35% de carboximetilcelulosa,
• 0,75% de poliacrilato sódico,
• 0, 10% de NaCI,
• 0,30% de humectante.
Las propiedades en cuanto a viscosidad a 25 °C de este esmalte cerámico se indican a continuación:
Viscosidad (25 °C) a 10 s 1 67
Viscosidad (25 °C) a 100 s"1 46 Viscosidad (25 °C) a 1000 s"1
El esmalte cerámico se aplicó mediante tecnología de inyección de tinta sobre la pieza obtenida en el ejemplo 2. El gramaje de este segundo esmalte cerámico fue de 600 g/m2. La pieza resultante se sometió a un ciclo de cocción a una temperatura máxima de 1 195 °C. Una vez realizado el tratamiento térmico se obtuvo una baldosa cerámica con relieve y efecto mate.
Ejemplo 5. Se preparó un esmalte cerámico del tipo engobe según la presente invención que comprende, expresado como porcentaje en peso:
• 32,75% de agua,
• 17,04% de dietilenglicol de peso molecular 106, 12 g/mol,
• 5,00% de polietilenglicol de peso molecular 400 g/mol,
· 10,30% de una frita con un coeficiente de dilatación térmica a 300 °C de 61 x 10"7 °C"1 y un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 4,50% de Al203 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 2,25 % de ZrSi04 con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 22,00% de feldespato sódico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 5,00% de feldespato potásico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
· 0, 11 % de carboximetilcelulosa,
• 0,75% de poliacrilato sódico,
• 0, 10% de NaCI,
• 0,20% de humectante. Las propiedades en cuanto a viscosidad a 25 °C de este esmalte cerámico del tipo engobe se indican a continuación:
Viscosidad (25 °C) a 10 s 1 70
Viscosidad (25 °C) a 100 s"1 47
Viscosidad (25 °C) a 1000 s"1 44 El esmalte cerámico del tipo engobe se aplicó mediante tecnología de inyección de tinta sobre un sustrato cerámico crudo de monococcion porosa. El gramaje de aplicación fue de 400 g/m2.
Ejemplo 6.
Se preparó un esmalte cerámico según la presente invención que comprende, expresado como porcentaje en peso:
· 20,85% de agua,
• 5,00% de polietilenglicol de peso molecular 200 g/mol,
• 20,50% de dietilenglicol de peso molecular 106, 12 g/mol,
• 5,00% de trietilenglicol de peso molecular 150, 17 g/mol,
• 33,30% de una frita con un coeficiente de dilatación térmica a 300 °C de 59 x 10"7 °C"1 y un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 4,80% de mullita con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros,
• 9,45% de feldespato sódico con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros
· 0,35% de carboximetilcelulosa,
• 0,35% de poliacrilato sódico,
• 0, 10% de NaCI,
• 0,30% de humectante.
Las propiedades en cuanto a viscosidad a 25 °C de este esmalte cerámico se indican continuación:
Figure imgf000012_0001
El esmalte cerámico se aplicó mediante tecnología de inyección de tinta sobre la pieza obtenida en el ejemplo 5. El gramaje de este segundo esmalte cerámico fue de 700 g/m2. La pieza resultante se sometió a un ciclo de cocción de monococcion porosa a una temperatura máxima de 1140 °C. Una vez realizado el tratamiento térmico se obtuvo una baldosa cerámica con efecto mate satinado.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Un esmalte cerámico para esmaltado mediante tecnología digital que comprende:
a. Agua en un porcentaje comprendido entre 15% y 35% respecto del total del peso del esmalte cerámico.
b. Al menos un disolvente de la familia de los glicoles en un porcentaje comprendido entre 20% y 40% respecto del total del peso del esmalte cerámico y con una viscosidad comprendida entre 20 cP y 90 cP a 25°C. c. Al menos una frita y/o al menos una materia prima cerámica con un tamaño de partícula D100 comprendido entre 40 micrómetros y 65 micrómetros y en un porcentaje comprendido entre 40% y 55% respecto del total del peso del esmalte cerámico.
d. Carboximetilcelulosa en un porcentaje comprendido entre 0, 10% y 2% respecto del total del peso del esmalte cerámico.
e. Cloruro sódico y/o al menos un compuesto acrílico y/o al menos un compuesto de poliuretano en un porcentaje comprendido entre 0, 1 % y 5% respecto del total del peso del esmalte cerámico.
2. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 donde los glicoles se seleccionan del grupo que comprende monoetilenglicol y/o monopropilenglicol y/o dietilenglicol y/o trietilenglicol, y/o polietilenglicol de peso molecular igual o inferior a 400 g/mol y/o glicerina.
3. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 donde la frita o mezcla de fritas tiene un coeficiente de dilatación térmica comprendido entre 50 x 10"7 °C"1 y 79 x 10"7 °C"1 a 300 °C.
4. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 donde las materias primas cerámicas se seleccionan del grupo que comprende Al203 y/o Si02 y/o ZrSi04 y/o feldespato sódico y/o feldespato potásico y/o feldespato de litio y/o nefelina y/o mullita y/o wollastonita y/o arcilla caolinítica y/o arcilla illítica y/o bentonitas y/o micas y/o partículas metálicas.
5. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 que contiene al menos un pigmento cerámico en un porcentaje comprendido entre 1 % y 10% respecto del total del peso del esmalte cerámico y con un tamaño partícula D100 comprendido entre 7 micrómetros y 25 micrómetros.
6. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 donde la carboximetilcelulosa se selecciona del grupo de carboximetilcelulosas que generan una viscosidad comprendida entre 5 cP y 500 cP a 25 °C cuando se disuelve en agua en un porcentaje del 2%.
7. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 donde el compuesto acrílico se selecciona del grupo que comprende poliacrilato sódico y/o poliacrilato potásico.
8. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 donde el compuesto poliuretano es un poliuretano etoxilado.
9. El esmalte cerámico según la reivindicación 1 que contiene al menos un humectante que está en un porcentaje comprendido entre 0, 1 % y 2% respecto del total del peso del esmalte cerámico.
PCT/ES2017/070749 2016-12-05 2017-11-13 Esmalte cerámico de elevado tamaño de partícula y contenido en sólidos WO2018104568A1 (es)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/463,879 US20190292093A1 (en) 2016-12-05 2017-11-13 Large-particle ceramic glaze with a high content of solids
EP17879159.6A EP3527540A4 (en) 2016-12-05 2017-11-13 CERAMIC GLAZE WITH LARGE PARTICLES AND HIGH SOLIDS

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP201631554 2016-12-05
ES201631554A ES2674978B1 (es) 2016-12-05 2016-12-05 Esmalte ceramico de elevado tamano de particula y contenido en solidos

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018104568A1 true WO2018104568A1 (es) 2018-06-14

Family

ID=62490783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/ES2017/070749 WO2018104568A1 (es) 2016-12-05 2017-11-13 Esmalte cerámico de elevado tamaño de partícula y contenido en sólidos

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20190292093A1 (es)
EP (1) EP3527540A4 (es)
ES (1) ES2674978B1 (es)
WO (1) WO2018104568A1 (es)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109081592A (zh) * 2018-10-23 2018-12-25 佛山市陶莹新型材料有限公司 一种微晶石厚抛釉及其制备方法和在瓷砖中的使用方法
EP3689842A1 (de) 2019-01-31 2020-08-05 Durst Phototechnik AG Glasursuspension

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111620703A (zh) * 2020-06-09 2020-09-04 广东富强陶瓷有限公司 一种柔光镀金瓷砖制备方法及其产品
ES2926748A1 (es) 2021-04-19 2022-10-27 Torrecid Sa Metodo para producir baldosas ceramicas decoradas con proteccion de los efectos cromaticos derivados de los pigmentos ceramicos y baldosas ceramicas resultantes segun el metodo
CN115368167B (zh) * 2022-08-26 2023-05-30 佛山市东鹏陶瓷有限公司 一种耐磨抛釉砖及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1972450A2 (en) 2007-03-20 2008-09-24 Ingegneria Ceramica S.r.l. A printing head for tile decoration
EP2085225A2 (en) 2008-01-30 2009-08-05 Ingegneria Ceramica S.r.l. A printing head with a nozzle-cleaning device and methods for decoration and nozzle-cleaning concerning the printing head
ES2386267A1 (es) * 2012-04-24 2012-08-14 Esmalglass, Sau Tinta esmalte digital
ES2468553A1 (es) 2012-11-12 2014-06-16 Torrecid, S.A. Composición de esmalte digital para inyección de tinta
ES2489293A1 (es) 2013-01-21 2014-09-01 Torrecid, S.A. Esmalte digital para elevados gramajes, sin el empleo de antisedimentantes
WO2016110724A1 (en) * 2015-01-07 2016-07-14 Fenzi Spa Glass frit composition and ceramic inkjet ink comprising the same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9108257D0 (en) * 1991-04-17 1991-06-05 Cookson Group Plc Glaze compositions
US5743946A (en) * 1995-12-18 1998-04-28 Asahi Glass Company Ltd. Water-color ink composition and process for forming an inorganic coating film
US7803221B2 (en) * 2003-08-25 2010-09-28 DIP Tech LTd.. Ink for ceramic surfaces
US7726799B2 (en) * 2006-07-21 2010-06-01 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Pigment-based non-aqueous ink-jet inks free of hazardous air polluting solvents

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1972450A2 (en) 2007-03-20 2008-09-24 Ingegneria Ceramica S.r.l. A printing head for tile decoration
EP2085225A2 (en) 2008-01-30 2009-08-05 Ingegneria Ceramica S.r.l. A printing head with a nozzle-cleaning device and methods for decoration and nozzle-cleaning concerning the printing head
ES2386267A1 (es) * 2012-04-24 2012-08-14 Esmalglass, Sau Tinta esmalte digital
ES2468553A1 (es) 2012-11-12 2014-06-16 Torrecid, S.A. Composición de esmalte digital para inyección de tinta
ES2489293A1 (es) 2013-01-21 2014-09-01 Torrecid, S.A. Esmalte digital para elevados gramajes, sin el empleo de antisedimentantes
WO2016110724A1 (en) * 2015-01-07 2016-07-14 Fenzi Spa Glass frit composition and ceramic inkjet ink comprising the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109081592A (zh) * 2018-10-23 2018-12-25 佛山市陶莹新型材料有限公司 一种微晶石厚抛釉及其制备方法和在瓷砖中的使用方法
EP3689842A1 (de) 2019-01-31 2020-08-05 Durst Phototechnik AG Glasursuspension

Also Published As

Publication number Publication date
EP3527540A4 (en) 2020-06-17
ES2674978A1 (es) 2018-07-05
EP3527540A1 (en) 2019-08-21
ES2674978B1 (es) 2019-04-09
US20190292093A1 (en) 2019-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018104568A1 (es) Esmalte cerámico de elevado tamaño de partícula y contenido en sólidos
EP2843011B1 (en) Digital enamel ink
WO2014072553A1 (es) Composición de esmalte digital para inyección de tinta
KR101798885B1 (ko) 잉크젯프린팅 인쇄적성이 우수한 도자타일용 유약 조성물 및 이를 이용한 잉크젯프린팅 도자타일의 제조방법
WO2014111606A1 (es) Esmalte digital para elevados gramajes, sin el empleo de antisedimentantes
Reinosa et al. Sintering behaviour of nanostructured glass-ceramic glazes
WO2015007936A1 (es) Procedimiento de impresión directa destinado al esmaltado y decoración
ES2360781A1 (es) Composición y procedimiento para la obtención de materiales para el recubrimiento de cuerpos cerámicos y los artículos así obtenidos.
US20100266817A1 (en) Ceramic article imaging process and materials
ES2707891B2 (es) Composicion de tinta en base agua
CN116693330B (zh) 一种具有肌肤质感的数码微光石陶瓷砖及其制备方法与应用
ES2724370T3 (es) Pigmento y tinta para la decoración de objetos cerámicos
ES2849848T3 (es) Tinta mate transparente para la protección de recubrimientos cerámicos
EP3584233A1 (en) Composition and shaping of a ceramic material with low thermal expansion coefficient and high resistance to thermal shock
CN102603338B (zh) 一种焦炉上升管涂釉砖
CN107417118A (zh) 一种耐磨性好的抗菌且防静电的陶瓷釉及瓷砖的制备方法
ES2922765B2 (es) Tinta digital antideslizante, procedimiento de obtencion y baldosa ceramica
ES2638840B1 (es) Composición cerámica con efecto metálico y procedimiento de aplicación
Gerasimov et al. Low-melting borosilicate glazes for special-purpose and construction ceramics (a review).
IT9046887A1 (it) Composizioni ceramiche o di vetro con caratteristiche fisiche/chimiche migliorate e procedimento per ottenerle.

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17879159

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017879159

Country of ref document: EP

Effective date: 20190516