WO2018070712A2 - 유방 자극 장치 및 그의 구동 방법 - Google Patents

유방 자극 장치 및 그의 구동 방법 Download PDF

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    • G06T2207/10116—X-ray image

Definitions

  • the present application relates to a breast stimulation device and a driving method thereof.
  • Breast cancer is a very dangerous disease because the survival rate is close to 100% in stage 0 cancer but less than 20% in stage 4 cancer.
  • An object of the present invention is to provide a breast stimulation apparatus capable of stimulating a breast non-invasively by irradiating a magnetic field to a breast.
  • an object of the present invention is to provide a breast stimulation apparatus for irradiating a magnetic field over the entire area of the breast corresponding to the breast shape.
  • the present application is to solve the above-mentioned problems of the prior art, an object of the present invention to detect the position or size of the lesions occurring in the breast, and to provide a breast stimulation apparatus for irradiating the magnetic field on the basis.
  • the present application is to solve the above-mentioned problems of the prior art, an object of the present invention to provide a breast stimulation apparatus that can change the characteristics of the magnetic field to be irradiated based on the change of the breast.
  • the breast stimulation apparatus is disposed to correspond to the breast, the magnetic field generating unit for generating a magnetic field based on a control signal; And a controller configured to generate a control signal for controlling the magnetic field generator based on the stimulus information, wherein the magnetic field generator includes a plurality of magnetic field loops for generating a magnetic field, wherein the cross-sectional areas of each of the plurality of magnetic field loops are mutually different. Can be different.
  • the magnetic field generating unit may include a plurality of magnetic field loops whose cross-sectional area decreases as the nipple is closer to the nipple in the forward direction based on the shape of the breast.
  • the magnetic field generating unit may include a plurality of magnetic field loops whose width decreases as the nipple is closer to the nipple in the forward direction based on the shape of the breast.
  • the magnetic field loops may have different cross-sectional areas corresponding to the housing, and may be spaced apart from each other at predetermined intervals between the plurality of magnetic field loops.
  • the magnetic field generating unit may further include at least one magnetic field generating unit for generating a magnetic field based on the control signal.
  • the magnetic field generating unit generates the magnetic field so that each of the plurality of magnetic field generating units has different magnetic field characteristics based on the control signal, and each of the plurality of magnetic field loops is based on the control signal.
  • the magnetic field can be generated to have different magnetic field characteristics.
  • the magnetic field characteristics may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulation intensity, stimulation time, stimulation mode, stimulation frequency.
  • the lesion information detection unit for detecting information on the lesion site in the breast further comprises, the control unit may control each of the plurality of magnetic field loops based on the detected lesion information.
  • the lesion information detection unit detects the position or size of the lesion as the lesion information based on the image of the breast, and the controller is configured to determine the plurality of the lesions based on the position or size of the lesion. At least one operation of the magnetic field loop may be controlled.
  • the lesion information detection unit detects the information on the lesion site in real time
  • the control unit analyzes the change of the lesion site based on the lesion information, and according to the analysis result
  • Each of the plurality of magnetic field loops can be controlled.
  • the senor may further include a sensor for measuring a state or change of the breast, and the controller may control the magnetic field generator based on the state or change of the breast.
  • the sensor for measuring the change of the breast may include at least one of a temperature sensor, blood flow sensor, ultrasonic sensor, pressure sensor.
  • the stimulus information may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulus intensity, stimulation time, stimulation mode, and stimulation frequency.
  • the magnetic field generating unit may include a magnetic field core including a magnetic body; And a winding coil wound around the magnetic field core.
  • an input unit for receiving stimulus information from a user;
  • An output unit displaying the stimulus information;
  • a power supply unit providing power to the magnetic field generator.
  • the housing further includes a breast-shaped housing, and the magnetic field generating unit and the control unit may be provided in the housing.
  • Method of driving the breast stimulation apparatus receiving the stimulation information from the user; Generating a control signal for controlling a magnetic field generating unit including a plurality of magnetic field loops and a plurality of magnetic field generating units based on the stimulus information; And generating a magnetic field based on the control signal.
  • the generating of the magnetic field may include generating the magnetic field such that each of the plurality of magnetic field loops has different magnetic field characteristics based on the control signal, and generating a plurality of magnetic fields based on the control signal.
  • the magnetic field can be generated such that each unit has a different magnetic field characteristic.
  • the method may further include detecting information about a lesion site in the breast, and generating the magnetic field may control each of the plurality of magnetic field loops based on the detected lesion information.
  • detecting the position or size of the lesion as the lesion information based on the image of the breast, wherein generating the magnetic field, the plurality of the plurality of based on the position or size of the lesion The operation of at least one of the magnetic field loops may be controlled.
  • the detecting of the information on the lesion site, the detection of the information on the lesion site in real time, the generating of the magnetic field, based on the lesion information of the lesion site The change may be analyzed and each of the plurality of magnetic field loops may be controlled according to the analysis result.
  • measuring the state or change of the breast And controlling the magnetic field generating unit or the magnetic loop based on the state or change of the breast.
  • the state or change of the breast may be measured from at least one of a temperature sensor, a blood flow sensor, an ultrasonic sensor, and a pressure sensor.
  • the stimulus information may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulus intensity, stimulation time, stimulation mode, and stimulation frequency.
  • the magnetic field characteristics may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulation intensity, stimulation time, stimulation mode, stimulation frequency.
  • a breast stimulation apparatus that can irradiate the breast in a non-invasive manner by irradiating a magnetic field to the breast through a magnetic field loop and a magnetic field generating unit.
  • a breast stimulation apparatus that can change the characteristics of the magnetic field irradiated corresponding to the state or change of the breast in real time through a sensor for measuring the state or change of the breast Can provide.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a breast stimulation apparatus according to an embodiment of the present application.
  • FIG. 2 is a view showing the outer surface of the breast stimulation device according to an embodiment of the present application.
  • 3A is a diagram illustrating a configuration of a magnetic field loop according to an embodiment of the present disclosure.
  • 3B is a diagram illustrating a configuration of a magnetic field generating unit (in accordance with an embodiment of the present disclosure).
  • FIG. 4 is a diagram illustrating an embodiment in which a magnetic field loop and a magnetic field generating unit are mixed according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an embodiment in which a magnetic field generating unit is disposed in a housing according to an embodiment of the present disclosure.
  • 6A is a diagram illustrating an embodiment of stimulating a magnetic field on a lesion through a magnetic field generating unit according to an embodiment of the present disclosure.
  • 6B is a diagram illustrating an embodiment of stimulating a magnetic field on a lesion through a magnetic field loop according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating a method of driving a breast stimulation device according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a breast stimulation apparatus according to an embodiment of the present application.
  • the breast stimulation apparatus 100 may include a magnetic field generator 110, a controller 120, a lesion information detector 130, a sensor 140, and an input unit 150 and an output unit 160. And a power supply unit 170.
  • FIG. 2 is a view illustrating an outer surface of a breast stimulation apparatus according to an embodiment of the present disclosure.
  • the breast stimulation device 100 may include a housing 10 in the form of a breast.
  • the magnetic field generating unit 110 and the control unit 120 may be provided in the housing 10.
  • the housing 10 may be shaped like a bra, for example.
  • a user using the breast stimulation device 100 may be provided with a non-invasive and unrestrained magnetic field in the breast of the user by wearing the housing 10 in the form of a bra.
  • the magnetic field generating unit 110 may be disposed to correspond to the position or direction of the breast and may generate a magnetic field based on a control signal.
  • the magnetic field generating unit 110 may include a plurality of magnetic field loops 111. Cross-sectional areas of each of the plurality of magnetic field loops 111 may be different from each other.
  • the control signal is a signal generated by the controller 120 to control the magnetic field generator 110, and will be described in detail later.
  • 3A is a diagram illustrating a configuration of a magnetic field loop according to an embodiment of the present disclosure.
  • the magnetic field generating unit 110 may include a plurality of magnetic field loops 111 whose cross-sectional area becomes smaller as they approach the nipple in the forward direction based on the shape of the breast.
  • the magnetic field generating unit 110 may include a plurality of magnetic field loops 111 whose width decreases as the nipple is closer to the nipple in the front direction (12 o'clock based on FIG. 3A) based on the shape of the breast.
  • the magnetic field loop 111 may be formed of, for example, a coil. That is, at least one coil may be wound in a circular shape to form a single magnetic field loop 1111, and a plurality of magnetic field loops 1111, 1112, 1113, and 1114 may be provided.
  • the magnetic field loop 111 may include a plurality of magnetic field loops 1111, 1112, 1113, and 1114 in which the cross-sectional area or width thereof becomes gradually smaller.
  • the plurality of magnetic field loops 1111, 1112, 1113, and 1114 may be spaced apart from each other at predetermined intervals.
  • the plurality of magnetic field loops 1111, 1112, 1113, and 1114 correspond to the shape of the breast as their respective widths or cross-sectional areas gradually decrease, and the user may select the plurality of magnetic field loops 111 having the above-described shape.
  • the magnetic field generating unit 110 may include at least one magnetic field generating unit 112 for generating a magnetic field based on the control signal.
  • each of the magnetic field generating units 112 may include a magnetic field core 1121 including a magnetic material and a winding coil 1122 wound around the magnetic field core 1121.
  • the magnetic field generated by the magnetic field loop 111 and the magnetic field generating unit 112 may be a pulsed electro-magnetic field (PEMF).
  • PEMF pulsed electro-magnetic field
  • the frequency of the pulsed electromagnetic field may vary from 1 hz to 1 kHz, and the pulse electromagnetic field based on the frequency corresponding to the biochemical therapeutic effect may be irradiated to the breast, and thus the therapeutic effect of the lesion occurring on the breast may be expected.
  • each of the plurality of magnetic field loops 111 and the plurality of magnetic field generating units 112 may have different magnetic field characteristics of the magnetic field loop 111 and the magnetic field generating unit 112.
  • the magnetic field characteristic may include, for example, at least one of voltage, current, magnetic field stimulus intensity, stimulation time, stimulation mode, and stimulation frequency.
  • FIG. 4 is a view showing an embodiment in which a magnetic field loop and a magnetic field generating unit are mixed according to an embodiment of the present application
  • FIG. 5 is an embodiment in which a magnetic field generating unit according to an embodiment of the present application is disposed in a housing.
  • Figure is a diagram.
  • the magnetic field generating unit 112 may be provided together with the magnetic field loop 111.
  • each of the plurality of magnetic field loops 111 and the plurality of magnetic field generating units 112 may have different magnetic field characteristics.
  • the magnetic field optimized for the lesions may be provided in accordance with the type or characteristics of the plurality of magnetic field loops 111 and It may be provided selectively by the plurality of magnetic field generating unit (112).
  • the magnetic field generating unit 112 may be positioned corresponding to the circumference of the housing 10, that is, the inclination of the outer surface of the housing 10. As the plurality of magnetic field generating units 112 are arranged as shown in FIG. 5, the plurality of magnetic field generating units 112 may provide a magnetic field over the entirety of the breast.
  • the position or arrangement of the magnetic field loop 111 and the magnetic field generating unit 112 is not limited to the embodiment of FIG. 4 or 5, the magnetic field loop 111 and the magnetic field generating unit 112 may be provided in various combinations. In addition, it can be arranged in various directions and positions. For example, one breast may receive a magnetic field from a plurality of magnetic field loops 111, and the other breast may receive a magnetic field from a plurality of magnetic field generating units 112.
  • the controller 120 may generate a control signal for controlling the magnetic field generator 110 based on the stimulus information.
  • the magnetic field generating unit 110 may generate a magnetic field so that each of the plurality of magnetic field generating units 112 has different magnetic field characteristics based on the control signal.
  • the magnetic field generator 110 may generate a magnetic field such that each of the plurality of magnetic field loops 111 has different magnetic field characteristics based on the control signal.
  • the stimulus information may be received from the input unit 150.
  • the input unit 150 may receive an input value for generating a control signal, that is, stimulus information from the user.
  • the stimulus information may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulus intensity, stimulation time, stimulation mode, and stimulation frequency.
  • the input unit 150 may receive magnetic field stimulation intensity and stimulation information on stimulation sites, and may receive information obtained by dividing the stimulation intensity in stages such as weak, medium, and strong. Also, information for independently driving the plurality of magnetic field generating loops 111 or the magnetic field generating unit 112 may be input.
  • the input unit 150 is stimulus information for the stimulation mode, and as the mode, N pulse stimulation mode, S pulse stimulation mode, alternating stimulation mode of N pulse and S pulse, N pulse continuous stimulation mode and S Any one of pulse continuous stimulation modes may be input.
  • the magnetic field generating unit 111 can generate magnetic field stimulation corresponding to any one of the N pulse stimulus, the S pulse stimulus, the alternating stimulus of the N pulse and the S pulse, the N pulse continuous stimulus, and the S pulse continuous stimulus.
  • the magnetic field generating unit 110 including the plurality of magnetic field loops 111 and the magnetic field generating unit 112 may determine the characteristics of the magnetic field based on stimulus information received from the user.
  • the stimulus information received from the user may be displayed through the output unit 160.
  • the output unit 160 may include, for example, an LCD and an LED.
  • the input unit 150 is illustrated as being separately formed from the output unit 160, but is not limited thereto.
  • the input unit 150 may be integrally formed with the output unit 160.
  • the input unit 150 and the output unit 160 may be provided separately from the housing 10. That is, in another exemplary embodiment of the present application, stimulus information may be input from a user through an input unit (for example, a user interface or a touch panel) provided on the output unit 160.
  • the power supply unit 170 may provide power to the magnetic field generating unit 110. As power is applied to the magnetic field generating unit 110 by the power supply unit 170, the breast stimulation apparatus 100 may provide a magnetic field.
  • the lesion information detector 130 may detect information about the lesion site in the breast. Lesions may refer to diseases occurring in the breast, tissue changed due to the disease. For example, lesions can include malignant tumors, benign tumors, cancer, lymphoma, inflammation, and the like.
  • the lesion information detector 130 may detect the position or size of the lesion as lesion information based on the image of the breast. For example, the lesion information detector 130 may detect the lesion information by detecting the position or size of the lesion from not only an image of the breast, but also an X-ray, CT, MRI, and the like. Can be detected.
  • the lesion information detector 130 may detect information about the lesion site in real time.
  • the controller 120 may analyze the change of the lesion site based on the lesion information, and control the plurality of magnetic field loops 111 according to the analysis result.
  • the controller 120 may analyze the change of the lesion site based on the lesion information, and control the plurality of magnetic field generating units 112 according to the analysis result.
  • FIG. 6A illustrates an example of stimulating a magnetic field to a lesion through a magnetic field generating unit according to an embodiment of the present disclosure
  • FIG. 6B illustrates a magnetic field to the lesion through a magnetic field loop according to an embodiment of the present disclosure. It is a figure which shows the stimulating embodiment.
  • the location or size of the lesion 620 generated in the breast 610 may be detected by the lesion information detector 130 as lesion information.
  • the controller 120 may control the plurality of magnetic field generating units 112 such that the magnetic field is intensively irradiated to the lesion based on the detected lesion information.
  • the controller 120 may control the plurality of magnetic field loops 111 so that the magnetic field is irradiated to the lesion based on the lesion information.
  • the controller 120 may include at least one magnetic field loop close to the lesion 620 of the plurality of magnetic field loops 111 or the magnetic field generating unit 112 based on the lesion information as shown in FIG. 6A or 6B.
  • the 111 or the magnetic field generating unit 112 may be selectively controlled.
  • control unit 120 adjusts the magnetic field characteristics in real time in response to a change such as the size or position of the lesion, and generates a plurality of magnetic field loops 111 or a plurality of magnetic fields such that a magnetic field having the adjusted magnetic field characteristics is generated.
  • Each of the generating units 112 can be controlled in real time.
  • the result corresponding to the change of the lesion in real time may be output through the output unit 160.
  • the lesion information including the position or size of the lesion is detected by the lesion information detector 130, and based on the lesion information, the lesion is irradiated with a magnetic field having a magnetic field optimized for the lesion, thereby exhibiting an effective therapeutic effect.
  • the control unit 120 appropriately sets the magnetic field characteristics including the stimulus intensity to irradiate the magnetic field evenly in front of the lesion to increase the treatment effect. You can.
  • the breast stimulation apparatus 100 may include sensing means for acquiring information related to the size or location of the lesion and the change of the lesion.
  • the breast stimulation apparatus 100 may include an electrocardiogram sensor, a pressure sensor, and the like to obtain information related to the size or location of the lesion and the change of the lesion, and the lesion information detector 130 may be configured based on the information. Lesion information can be detected.
  • the lesion information detector 130 may detect the lesion information based on the information detected by the sensing means. In addition, the controller 120 may analyze the change of the lesion based on the lesion information. As another example, the controller 120 may detect lesion information based on information provided from the outside, or may detect a change in the lesion. For example, the lesion information detector 130 may detect the lesion information based on information related to the size or position of the lesion received through the input unit 150 (eg, an image, X-ray, MRI, etc.). have.
  • control unit 120 receives and analyzes information related to the change of the lesion (for example, an electrocardiogram, blood flow, lesion size, etc.) in real time through the input unit 150, and analyzes the plurality of magnetic field loops 111 or The control of the plurality of magnetic field generating units 112 may be reflected in real time.
  • information related to the change of the lesion for example, an electrocardiogram, blood flow, lesion size, etc.
  • the sensor unit 140 may include a sensor for measuring the state or change of the breast.
  • the condition or change in breast can include, for example, a change in temperature, blood flow, volume or pressure of the breast, and the like.
  • the sensor for measuring the state or change of the breast (hereinafter, referred to as a sensor) may include, for example, at least one of a temperature sensor, a blood flow sensor (PPG sensor), an ultrasonic sensor, and a pressure sensor.
  • the controller 120 may control the plurality of magnetic field loops 111 or the plurality of magnetic field generating units 112 based on not only the above-described control signals and lesion information but also information on detecting changes in the breast. According to an embodiment of the present disclosure, the controller 120 may control the plurality of magnetic field loops 111 or the plurality of magnetic field generating units 112 based on the change of the breast.
  • the measurement sensor may monitor the state of the breast of the user who uses the breast stimulation device 100, and the change as described above (for example, the intensity of the magnetic field strength is set high) in the breast, When the blood flow in the breast changes abruptly), the plurality of magnetic field loops 111 or the plurality of magnetic field generating units 112 may be controlled to change the magnetic field characteristics in response to the change.
  • the controller 120 may control the magnetic field generator 110 by combining at least one or more of a control signal, lesion information, and a change in the breast.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating a method of driving a breast stimulation device according to an embodiment of the present disclosure.
  • the driving method of the breast stimulation apparatus illustrated in FIG. 7 may be performed by the breast stimulation apparatus 100 described with reference to FIGS. 1 to 6. Therefore, even if omitted below, the description of the breast stimulation apparatus 100 through FIGS. 1 to 6 may be equally applied to FIG. 7.
  • the breast stimulation apparatus 100 may receive stimulation information from the user through the input unit 150.
  • the stimulus information may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulus intensity, stimulation time, stimulation mode, and stimulation frequency.
  • the breast stimulation apparatus 100 may generate a magnetic field including the plurality of magnetic field loops 111 and the plurality of magnetic field generation units 112 through the control unit 120 based on the stimulus information received in operation S710.
  • a control signal for controlling the unit 110 may be generated.
  • the breast stimulation apparatus 100 may generate a magnetic field based on the control signal through the magnetic field generator 110.
  • the breast stimulation apparatus 100 in operation S730, the breast stimulation apparatus 100 generates a magnetic field such that each of the plurality of magnetic field loops 110 has different magnetic field characteristics based on the control signal, and based on the control signal.
  • the magnetic field may be generated such that each of the plurality of magnetic field generating units 112 has different magnetic field characteristics.
  • the magnetic field characteristic may include at least one of voltage, current, magnetic field stimulus intensity, stimulation time, stimulation mode, and stimulation frequency.
  • the driving method of the breast stimulation apparatus may include detecting information about a lesion site in the breast.
  • the breast stimulation apparatus 100 may control each of the plurality of magnetic field loops 111 or the plurality of magnetic field generation units 112 based on the detected lesion information.
  • the location or size of the lesion may be detected as the lesion information based on an image of the breast.
  • the breast stimulation apparatus 100 may control an operation of at least one of the plurality of magnetic field loops 111 or the plurality of magnetic field generation units 112 based on the position or size of the lesion.
  • the information on the lesion may be detected in real time.
  • the breast stimulation apparatus 100 may analyze the change of the lesion site based on the lesion information, and control each of the plurality of magnetic field loops 111 or the plurality of magnetic field generation units 112 according to the analysis result. have.
  • a method of driving a breast stimulation device may include measuring a state or change of a breast.
  • the state or change of the breast may be measured from at least one of a temperature sensor, a blood flow sensor, an ultrasonic sensor, and a pressure sensor.
  • the driving method of the breast stimulation apparatus may include controlling the magnetic field generating unit 111 or the magnetic field loop 112 based on the state or the change of the breast.
  • steps S710 to S730 may be further divided into additional steps or combined into fewer steps, according to an embodiment of the present disclosure.
  • some steps may be omitted as necessary, and the order between the steps may be changed.
  • the driving method of the breast stimulation apparatus may be implemented in the form of program instructions that may be executed by various computer means and may be recorded in a computer readable medium.
  • the computer readable medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination.
  • Program instructions recorded on the media may be those specially designed and constructed for the purposes of the present invention, or they may be of the kind well-known and available to those having skill in the computer software arts. Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks, and magnetic tape, optical media such as CD-ROMs, DVDs, and magnetic disks, such as floppy disks.
  • Magneto-optical media and hardware devices specifically configured to store and execute program instructions, such as ROM, RAM, flash memory, and the like.
  • program instructions include not only machine code generated by a compiler, but also high-level language code that can be executed by a computer using an interpreter or the like.
  • the hardware device described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the present invention, and vice versa.

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Abstract

유방 자극 장치가 개시되며, 유방 자극 장치는 유방에 대응하도록 배치되며, 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 자기장 발생부, 자극 정보에 기초하여 상기 자기장 발생부를 제어하기 위한 제어 신호를 생성하는 제어부를 포함하고, 자기장 발생부는 단면적이 서로 상이한 복수의 자기장 루프를 포함할 수 있다.

Description

유방 자극 장치 및 그의 구동 방법
[01] 본원은 유방 자극 장치 및 그의 구동 방법에 관한 것이다.
[02] 여성들의 폐경기를 기점으로 호르몬 분비 이상 및 내분비계의 이상으로 유방 질환 관련 환자들이 증가하고 있는 실정이다. 뿐만 아니라, 현대의 여성들은 대부분의 시간 동안 브래지어를 착용하고 있는데, 브래지어는 유방을 장시간 압박하기 때문에 혈액순환이 원활하지 않아 유방 관련 질환이 발생할 확률이 더욱 증가하고 있다.
[03] 유방과 관련된 질환으로 섬유선종, 미세석회화, 유방 종양, 유방암 등이 있을 수 있다. 특히, 유방암은 0기 암의 경우 생존율이 100%에 가까우나 4기 암의 경우 20% 미만에 불과하여 매우 위험한 질병 중 하나이다.
[04] 이러한 유방 관련 질환을 치료하기 위한 방법으로는 수술적 치료, 항암 화학요법 및 방사선 치료, 항호르몬 치료 등이 행해지고 있다. 그러나, 수술적 치료법은 유방을 절제하는 것을 수반하는 경향이 높아 신체적 및 정신적으로 부작용을 일으키기 쉽고, 항암 화학요법, 방사선 치료 및 항호르몬 치료도 오심 및 구토, 면역력 저하, 식욕부진, 탈모 등과 같은 부작용이 발생하는 문제점이 있다.
[05] 본원의 배경이 되는 기술은 한국공개특허공보 제 10-2016-0006088호(공개일: 2016년 01월 18일)에 개시되어 있다.
본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 유방에 자기장을 조사하여 비침습적으로 유방을 자극할 수 있는 유방 자극 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 유방 형태에 대응하여 유방의 전방위에 걸쳐 자기장을 조사하는 유방 자극 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 유방에 발생한 병변의 위치 또는 크기를 감지하고, 이에 기초하여 병변에 자기장을 조사하는 유방 자극 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본원은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 유방의 변화에 기초하여 조사되는 자기장의 특성을 변화 시킬 수 있는 유방 자극 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
[06] 다만, 본원의 실시예가 이루고자 하는 기술적 과제는 상기된 바와 같은 기술적 과제들도 한정되지 않으며, 또 다른 기술적 과제들이 존재할 수 있다.
상기한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치는 유방에 대응하도록 배치되며, 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 자기장 발생부; 및 자극 정보에 기초하여 상기 자기장 발생부를 제어하기 위한 제어 신호를 생성하는 제어부를 포함하고, 상기 자기장 발생부는, 자기장을 발생시키는 복수의 자기장 루프를 포함하되, 상기 복수의 자기장 루프 각각의 단면적은 서로 상이할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 발생부는, 상기 유방의 형상에 기초하여 전방향으로 유두에 가까워질수록 그 단면적이 작아지는 복수의 자기장 루프를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 발생부는, 상기 유방의 형상에 기초하여 전방향으로 유두에 가까워질수록 그 폭이 작아지는 복수의 자기장 루프를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 루프는, 상기 하우징에 대응하여 서로 다른 단면적을 가지되, 상기 복수의 자기장 루프간 소정의 간격으로 이격 형성될 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 발생부는 상기 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 적어도 하나의 자기장 발생 유닛을 더 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 발생부는 상기 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 발생 유닛 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 상기 자기장을 발생시키고, 상기 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 루프 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 상기 자기장을 발생시킬 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 특성은 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드, 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방 내의 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 병변 정보 검출부를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 검출된 병변 정보에 기초하여 상기 복수의 자기장 루프 각각을 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 병변 정보 검출부는, 상기 유방에 대한 영상에 기초하여 상기 병변의 위치 또는 크기를 상기 병변 정보로서 검출하되, 상기 제어부는 상기 병변의 위치 또는 크기에 기초하여 상기 복수의 자기장 루프 중 적어도 하나의 동작을 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 병변 정보 검출부는, 상기 병변 부위에 대한 정보를 실시간으로 검출하되, 상기 제어부는 상기 병변 정보에 기초하여 상기 병변 부위의 변화를 분석하고, 상기 분석 결과에 따라 상기 복수의 자기장 루프 각각을 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 센서를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 유방의 상태 또는 변화에 기초하여 상기 자기장 발생부를 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방의 변화를 측정하는 센서는, 온도 센서, 혈류량 센서, 초음파 센서, 압력 감지 센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자극 정보는, 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드 및 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 발생 유닛은, 자성체를 포함하는 자기장 코어; 및 상기 자기장 코어에 감기는 권선 코일을 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 사용자로부터 자극 정보를 입력 받는 입력부; 상기 자극 정보를 디스플레이하는 출력부; 및 상기 자기장 발생부에 전원을 제공하는 전원부를 더 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 유방 형태의 하우징을 더 포함하고, 상기 자기장 발생부 및 상기 제어부는 상기 하우징에 구비될 수 있다.
본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법은, 사용자로부터 자극 정보를 수신하는 단계; 상기 자극 정보에 기초하여, 복수의 자기장 루프 및 복수의 자기장 발생 유닛을 포함하는 자기장 발생부를 제어하기 위한 제어 신호를 생성하는 단계; 및 상기 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 단계를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장을 발생시키는 단계는, 상기 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 루프 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 상기 자기장을 발생시키고, 상기 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 발생 유닛 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 상기 자기장을 발생시킬 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방 내의 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 단계를 더 포함하고, 상기 자기장을 발생시키는 단계는, 상기 검출된 병변 정보에 기초하여 상기 복수의 자기장 루프 각각을 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방에 대한 영상에 기초하여 상기 병변의 위치 또는 크기를 상기 병변 정보로서 검출하되, 상기 자기장을 발생시키는 단계는, 상기 병변의 위치 또는 크기에 기초하여 상기 복수의 자기장 루프 중 적어도 하나의 동작을 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 단계는, 상기 병변 부위에 대한 정보를 실시간으로 검출하되, 상기 자기장을 발생시키는 단계는, 상기 병변 정보에 기초하여 상기 병변 부위의 변화를 분석하고, 상기 분석 결과 에 따라 상기 복수의 자기장 루프 각각을 제어할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 단계; 및 상기 유방의 상태 또는 변화에 기초하여 상기 자기장 발생 유닛 또는 상기 자기장 루프를 제어하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 유방의 상태 또는 변화는 온도 센서, 혈류량 센서, 초음파 센서, 압력 감지 센서 중 적어도 하나로부터 측정할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자극 정보는, 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드 및 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본원의 일 실시예에 따르면, 상기 자기장 특성은 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드, 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[07] 상술한 과제 해결 수단은 단지 예시적인 것으로서, 본원을 제한하려는 의도로 해석되지 않아야 한다. 상술한 예시적인 실시예 외에도, 도면 및 발명의 상세한 설명에 추가적인 실시예가 존재할 수 있다.
[08] 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 자기장 루프 및 자기장 발생 유닛을 통해 유방에 자기장을 조사하여 비침습적으로 유방내 병변을 자극할 수 있는 유방 자극 장치를 제공할 수 있다.
[09] 또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 유방의 형상에 기초하는 복수의 자기장 루프를 통해 유방 전방위에 걸쳐 자기장을 조사하는 유방 자극 장치를 제공할 수 있다.
[10] 또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 병변 정보 검출부를 통해 병변의 위치 또는 크기를 검출하여 병변에 최적화된 자기장을 조사하는 유방 자극 장치를 제공할 수 있다.
[11] 또한, 전술한 본원의 과제 해결 수단에 의하면, 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 센서를 통해 유방의 상태 또는 변화에 실시간으로 대응하여 조사되는 자기장의 특성을 변화시킬 수 있는 유방 자극 장치를 제공할 수 있다.
[12] 도 1은 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구성을 도시한 블록도이다.
도 2는 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 외면을 도시한 도면이다.
도 3a는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 루프의 구성을 도시한 도면이다.
도 3b는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 발생 유닛(의 구성을 도시한 도면이다.
도 4는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 루프 및 자기장 발생 유닛이 혼재하는 실시예를 도시한 도면이다.
도 5는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 발생 유닛이 하우징에 배치된 실시예를 도시한 도면이다.
도 6a는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 발생 유닛을 통해 병변에 자기장을 자극하는 실시예를 도시한 도면이다.
도 6b는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 루프를 통해 병변에 자기장을 자극하는 실시예를 도시한 도면이다.
도 7은 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법에 대한 흐름도이다.
[13] 아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
[14] 본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다.
[15] 본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에", "상부에", "상단에", "하에", "하부에", "하단에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
[16] 본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
[17] 도 1은 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구성을 도시한 블록도이다.
[18] 도 1을 참조하면, 유방 자극 장치(100)는 자기장 발생부(110), 제어부(120), 병변 정보 검출부(130), 센서부(140), 입력부(150) 출력부(160) 및 전원부(170)를 포함할 수 있다.
[19] 도 2는 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 외면을 도시한 도면이다.
[20] 도 2를 참조하면, 유방 자극 장치(100)는 유방 형태의 하우징(10)을 포함할 수 있다. 또한 자기장 발생부(110) 및 제어부(120)는 하우징(10)에 구비될 수 있다. 하우징(10)은 예를 들어, 브래지어와 같은 형태일 수 있다. 유방 자극 장치(100)를 사용하는 사용자는 브래지어 형태의 하우징(10)을 착용하여 사용자의 유방에 비침습 및 무구속적으로 자기장을 제공받을 수 있다.
[21] 자기장 발생부(110)는 유방의 위치 또는 방향에 대응하도록 배치되며, 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시킬 수 있다. 또한, 자기장 발생부(110)는 복수의 자기장 루프(111)를 포함할 수 있다. 상기 복수의 자기장 루프(111) 각각의 단면적은 서로 상이할 수 있다. 상기 제어 신호는 제어부(120)에서 자기장 발생부(110)를 제어하기 위해 생성하는 신호로, 보다 뒤에서 자세히 설명하도록 한다.
[22] 도 3a는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 루프의 구성을 도시한 도면이다.
[23] 도 3a를 참조하면, 자기장 발생부(110)는 유방의 형상의 기초하여 전방향으로 유두에 가까워질수록 그 단면적이 작아지는 복수의 자기장 루프(111)를 포함할 수 있다. 구체적으로, 자기장 발생부(110)는 유방의 형상에 기초하여 전방향(도 3a 기준 12시 방향)으로 유두에 가까워질수록 그 폭이 작아지는 복수의 자기장 루프(111)를 포함할 수 있다. 자기장 루프(111)는 예를 들면, 코일로 형성될 수 있다. 즉, 코일이 적어도 한 겹 이상 원형으로 권선되어 하나의 자기장 루프(1111)로 형성될 수 있고, 이러한 자기장 루프가 복수 개(1111, 1112, 1113, 1114) 구비될 수 있다.
[24] 도 3a에 도시된 바와 같이, 자기장 루프(111)는 그 단면적 또는 폭이 점차 작아지는 복수의 자기장 루프(1111, 1112, 1113, 1114)를 포함할 수 있다. 또한, 상기 복수의 자기장 루프(1111, 1112, 1113, 1114)간 소정의 간격으로 이격 되어 형성될 수 있다.
[25] 복수의 자기장 루프(1111, 1112, 1113, 1114)는 각각의 폭 또는 단면적이 점차 작아짐에 따라 유방의 형태에 대응하게 되고, 사용자는 상술한 형태를 가진 복수의 자기장 루프(111)를 포함하는 유방 자극 장치(10)를 착용함으로써, 유방의 전방위에 걸쳐 자기장을 골고루 제공받을 수 있다.
[26] 한편, 자기장 발생부(110)는 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 적어도 하나의 자기장 발생 유닛(112)를 포함할 수 있다.
[27] 도 3b는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 발생 유닛의 구성을 도시한 도면이다. 도 3b를 참조하면, 자기장 발생 유닛(112) 각각은 자성체를 포함하는 자기장 코어(1121), 자기장 코어(1121)에 감기는 권선 코일(1122)을 포함할 수 있다.
[28] 상기 자기장 루프(111) 및 자기장 발생 유닛(112)에서 발생되는 자기장은 펄스 전자기장(PEMF: Pulsed Electro-Magnetic Field)일 수 있다. 펄스 전자기장의 주파수는 1hz 내지 1khz까지 가변할 수 있으며, 생화학적 치료효과에 부합하는 주파수에 기초한 펄스 전자기장을 유방에 조사하여, 유방에 발생한 병변의 치료 효과를 기대할 수 있다. 또한, 복수의 자기장 루프(111) 및 복수의 자기장 발생 유닛(112)은 자기장 루프(111) 및 자기장 발생 유닛(112) 각각이 서로 다른 자기장 특성을 가질 수 있다. 자기장 특성은 예를 들어, 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드, 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[29] 도 4는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 루프 및 자기장 발생 유닛이 혼재하는 실시예를 도시한 도면이고, 도 5는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 발생 유닛이 하우징에 배치된 실시예를 도시한 도면이다.
[30] 도 4에 도시된 바와 같이 자기장 발생 유닛(112)은 자기장 루프(111)와 함께 구비될 수 있다. 이때 복수의 자기장 루프(111) 및 복수의 자기장 발생 유닛(112)각각은 서로 다른 자기장 특성을 가질 수 있다. 복수의 자기장 루프(111) 및 복수의 자기장 발생 유닛(112)이 도 4에 도시된 바와 같이 구비됨에 따라, 병변의 종류 또는 특성에 따라, 병변에 최적화된 자기장을 복수의 자기장 루프(111) 및 복수의 자기장 발생 유닛(112)에 의해 선택적으로 제공할 수 있다.
[31] 또한, 도 5를 참조하면, 자기장 발생 유닛(112)은 하우징(10)의 둘레 즉 하우징(10) 외면의 경사에 대응하여 위치할 수 있다. 복수의 자기장 발생 유닛(112)이 도 5에 도시된 바와 같이 배치됨에 따라, 복수의 자기장 발생 유닛(112)은 유방의 전방위에 걸쳐 자기장을 제공할 수 있다. 또한, 자기장 루프(111) 및 자기장 발생 유닛(112)의 위치 또는 배치는 도 4 또는 도 5의 실시예에 한정되지 않고, 자기장 루프(111) 및 자기장 발생 유닛(112)이 다양한 조합으로 구비될 뿐만 아니라, 다양한 방향 및 위치로 배치될 수 있다. 예를 들어, 한쪽 유방에는 복수의 자기장 루프(111)로부터 자기장을 제공받을 수 있고, 다른 한쪽에는 복수의 자기장 발생 유닛(112)으로부터 자기장을 제공받을 수 있다.
[32] 제어부(120)는 자극 정보에 기초하여 자기장 발생부(110)를 제어하기 위한 제어 신호를 생성할 수 있다. 자기장 발생부(110)는 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 발생 유닛(112) 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 자기장을 발생시킬 수 있다. 또한, 자기장 발생부(110)는 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 루프(111) 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 자기장을 발생시킬 수 있다.
[33] 상기 자극 정보는 입력부(150)로부터 수신할 수 있다. 입력부(150)는 제어 신호를 생성하기 위한 입력 값, 즉 자극 정보를 사용자로부터 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 자극 정보는 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드 및 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[34] 예를 들어, 입력부(150)는 자기장 자극 세기 및 자극 부위에 대한 자극 정보로서, 약, 중, 강 등과 같이 자극의 세기를 단계별로 세분화한 정보를 입력 받을 수 있다. 또한, 복수의 자기장 발생 루프(111) 또는 자기장 발생 유닛(112)을 독립적으로 구동시키기 위한 정보를 입력 받을 수 있다.
[35] 다른 예를 들어, 입력부(150)는 자극 모드에 대한 자극 정보로서, 모드로서 N 펄스 자극 모드, S 펄스 자극 모드, N 펄스와 S펄스의 교번 자극 모드, N 펄스 연속 자극 모드 및 S 펄스 연속 자극 모드 중 어느 하나를 입력 받을 수 있다. 이에 따라, 자기장 발생 유닛(111)은 N 펄스 자극, S 펄스 자극, N펄스와 S 펄스의 교번 자극, N 펄스 연속 자극 및 S 펄스 연속 자극 중 어느 하나에 대응하는 자기장 자극을 발생시킬 수 있다. 복수의 자기장 루프(111) 및 자기장 발생 유닛(112)을 포함한 자기장 발생부(110)는 사용자로부터 입력 받은 자극 정보에 기초하여 자기장의 특성이 결정될 수 있다.
[36] 사용자로부터 입력 받은 자극 정보는 출력부(160)를 통해 디스플레이 될 수 있다. 출력부(160)는 예를 들어 LCD, LED등을 포함할 수 있다. 상기 본원의 일 실시예에서는 입력부(150)가 출력부(160)와 별도로 형성되는 것으로 예시하였으나, 이에 한정되지 않고, 입력부(150)가 출력부(160)와 일체형으로 형성될 수 있다. 또한, 입력부(150) 및 출력부(160)가 하우징(10)과 별도로 구비될 수 있다. 즉, 본원의 다른 일 실시예에서는 출력부(160) 상에 제공되는 입력부(예를 들어, 유저 인터페이스, 터치 패널)를 통해 사용자로부터 자극 정보를 입력 받을 수 있다.
[37] 전원부(170)는 자기장 발생부(110)에 전원을 제공할 수 있다. 전원부(170)에 의하여 자기장 발생부(110) 에 전원이 인가됨에 따라, 유방 자극 장치(100)는 자기장을 제공할 수 있다.
[38] 병변 정보 검출부(130)는 유방 내의 병변 부위에 대한 정보를 검출할 수 있다. 병변이란 유방내 발생하는 질환, 질환으로 인해 변화된 조직을 의미할 수 있다. 예를 들어 병변은, 악성 종양, 양성 종양, 암, 림프종, 염증 등을 포함할 수 있다. 병변 정보 검출부(130)는 유방에 대한 영상에 기초하여 병변의 위치 또는 크기를 병변 정보로 검출할 수 있다. 예시적으로, 병변 정보 검출부(130)는 유방의 영상뿐만 아니라, X-Ray, CT, MRI 등으로부터 병변의 위치 또는 크기를 파악하여 병변 정보를 검출할 수 있고, 초음파, 심전도 등에 기초하여 병변 정보를 검출할 수 있다.
[39] 병변 정보 검출부(130)는 병변 부위에 대한 정보를 실시간으로 검출할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 병변 정보에 기초하여 병변 부위의 변화를 분석하고, 분석 결과에 따라 복수의 자기장 루프(111)를 각각 제어할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 상기 병변 정보에 기초하여 병변 부위의 변화를 분석하고, 분석 결과에 따라 복수의 자기장 발생 유닛(112)을 각각 제어할 수 있다.
[40] 도 6a는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 발생 유닛을 통해 병변에 자기장을 자극하는 실시예를 도시한 도면이고, 도 6b는 본원의 일 실시예에 따른 자기장 루프를 통해 병변에 자기장을 자극하는 실시예를 도시한 도면이다.
[41] 도6a 및 도 6b를 참조하면, 병변 정보 검출부(130)에 의해 유방(610)내에 발생한 병변(620)의 위치 또는 크기가 병변 정보로 검출될 수 있다. 제어부(120)는 검출된 병변 정보에 기초하여 자기장이 병변에 집중적으로 조사되도록 복수의 자기장 발생 유닛(112)을 제어할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 병변 정보에 기초하여 자기장이 병변에 조사되도록 복수의 자기장 루프(111)를 제어할 수 있다. 예를 들어, 제어부(120)는 도 6a 또는 도6b에 도시된 바와 같이 병변 정보에 기초하여 복수의 자기장 루프(111) 또는 자기장 발생 유닛(112) 중 병변(620)과 가까운 적어도 하나의 자기장 루프(111) 또는 자기장 발생 유닛(112)을 선택적으로 제어할 수 있다.
[42] 또한, 제어부(120)는 병변의 크기 또는 위치와 같은 변화에 실시간으로 대응하여, 자기장 특성을 조정하고, 자기장 특성이 조정된 자기장이 발생되도록 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112) 각각을 실시간으로 제어할 수 있다. 또한, 병변의 변화에 따라 실시간으로 대응한 결과는 출력부(160)를 통해 출력될 수 있다.
[43] 병변 정보 검출부(130)에 의해 병변의 위치 또는 크기를 포함하는 병변 정보가 검출되고, 이에 기초하여 병변에 최적화된 자기장 특성을 갖는 자기장을 병변에 조사함으로써 효과적인 치료 효과를 발휘할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 병변과 가깝지 아니한 자기장 루프(111) 또는 자기장 발생 유닛(112)이라 하더라도, 자극 세기를 포함하는 자기장 특성을 적절하게 설정하여 병변 전방에 고르게 자기장을 조사하여 치료 효과를 상승시킬 수 있다.
[44] 본원의 일 실시예에 따르면, 유방 자극 장치(100)는 상기 병변의 크기 또는 위치 및 병변의 변화와 관련된 정보를 획득하기 위한 감지 수단이 구비할 수 있다. 예를 들어, 유방 자극 장치(100)는 심전도 센서, 압력 센서 등을 구비하여 병변의 크기 또는 위치 및 병변의 변화와 관련된 정보를 획득할 수 있고, 병변 정보 검출부(130)는 상기 정보에 기초하여 병변 정보를 검출할 수 있다.
[45] 병변 정보 검출부(130)는 상기 감지 수단으로부터 감지한 정보에 기초하여 병변 정보를 검출할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 상기 병변 정보에 기초하여 병변의 변화를 분석할 수 있다. 다른 예로, 제어부(120)는 외부로부터 제공받은 정보에 기초하여 병변 정보를 검출하거나, 병변의 변화를 파악할 수 있다. 예를 들어, 병변 정보 검출부(130)는 입력부(150)를 통해 수신된 병변의 크기 또는 위치와 관련된 정보(예를 들어, 영상, X-Ray, MRI 등)에 기초하여 병변 정보로 검출할 수 있다. 다른 예로, 제어부(120)는 입력부(150)를 통해 병변의 변화와 관련된 정보(예를 들어, 심전도, 혈류량, 병변 크기 등)를 실시간으로 수신하여 분석하고, 이를 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112)제어에 실시간으로 반영할 수 있다.
[46] 센서부(140)는 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 센서를 포함할 수 있다. 유방의 상태 또는 변화는 예를 들어, 유방의 온도, 혈류량, 부피 또는 압력 변화 등을 포함할 수 있다. 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 센서(이하 측정 센서)는 예를 들어, 온도 센서, 혈류량 센서(PPG 센서), 초음파 센서, 압력 감지 센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[47] 제어부(120)는 상술한 제어 신호 및 병변 정보뿐만 아니라 유방의 변화를 감지한 정보로도 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112)을 제어할 수 있다. 본원의 일 실시예에 따르면, 제어부(120)는 유방의 변화에 기초하여 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112)을 제어할 수 있다
[48] 구체적으로, 측정 센서는 유방 자극 장치(100)를 사용하는 사용자의 유방의 상태를 모니터링 할 수 있고, 유방에 상술한 바와 같은 변화(예를 들어, 자기장 세기의 강도가 높게 설정되어, 유방의 혈류량이 급격하게 변화한 경우)가 발생한 경우, 상기 변화에 대응하여 자기장 특성을 변화 시키도록 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112)을 제어할 수 있다. 또한, 제어부(120)는 제어 신호, 병변 정보 및 유방의 변화 중 적어도 하나 이상을 조합하여 자기장 발생부(110)를 제어할 수 있다.
[49] 도 7은 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법에 대한 흐름도이다. 도 7에 도시된 유방 자극 장치의 구동 방법은 앞선 도 1 내지 도 6을 통해 설명된 유방 자극 장치(100)에 의하여 수행될 수 있다. 따라서, 이하 생략된 내용이라고 하더라도 도 1 내지 도 6을 통해 유방 자극 장치(100)에 대하여 설명된 내용은 도7에도 동일하게 적용될 수 있다.
[50] 단계 S710에서 유방 자극 장치(100)는 입력부(150)를 통해 사용자로부터 자극 정보를 수신할 수 있다.
[51] 상기 자극 정보는 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드 및 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[52] 단계 S720에서 유방 자극 장치(100)는 단계 S710에서 수신된 자극 정보에 기초하여 제어부(120)를 통해 복수의 자기장 루프(111) 및 복수의 자기장 발생 유닛(112)을 포함하는 자기장 발생부(110) 를 제어하기 위한 제어 신호를 생성할 수 있다.
[53] 단계 S730에서 유방 자극 장치(100)는 자기장 발생부(110)를 통해 상기 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시킬 수 있다.
[54] 본원의 일 실시예에 따르면, 단계 S730에서 유방 자극 장치(100)는 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 루프(110) 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 자기장을 발생시키고, 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 발생 유닛(112) 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 자기장을 발생시킬 수 있다.
[55] 상기 자기장 특성은 전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드, 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[56] 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법은, 유방 내의 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 단계를 포함할 수 있다.
[57] 또한 상기 단계 S730에서 유방 자극 장치(100)는 검출된 병변 정보에 기초하여 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112) 각각을 제어할 수 있다.
[58] 상기 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 단계는, 유방에 대한 영상에 기초하여 상기 병변의 위치 또는 크기를 상기 병변 정보로서 검출할 수 있다. 또한 상기 단계 S730에서 유방 자극 장치(100)는 병변의 위치 또는 크기에 기초하여 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112) 중 적어도 하나의 동작을 제어할 수 있다.
[59] 상기 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 단계는, 병변 부위에 대한 정보를 실시간으로 검출할 수 있다. 또한 상기 단계 S730에서 유방 자극 장치(100)는 병변 정보에 기초하여 병변 부위의 변화를 분석하고, 분석 결과 에 따라 복수의 자기장 루프(111) 또는 복수의 자기장 발생 유닛(112) 각각을 제어할 수 있다.
[60] 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법은 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 유방의 상태 또는 변화는 온도 센서, 혈류량 센서, 초음파 센서, 압력 감지 센서 중 적어도 하나로부터 측정할 수 있다.
[61] 본원의 일 실시예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법은 유방의 상태 또는 변화에 기초하여 자기장 발생 유닛(111) 또는 상기 자기장 루프(112)를 제어하는 단계를 포함할 수 있다.
[62] 상술한 설명에서, 단계 S710 내지 S730은 본원의 구현예에 따라서, 추가적인 단계들로 더 분할되거나, 더 적은 단계들로 조합될 수 있다. 또한, 일부 단계는 필요에 따라 생략될 수도 있고, 단계 간의 순서가 변경될 수도 있다.
[63] 본원의 일 실시 예에 따른 유방 자극 장치의 구동 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 본 발명의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
[64] 전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (18)

  1. 유방 자극 장치에 있어서,
    유방에 대응하도록 배치되며, 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 자기장 발생부; 및
    자극 정보에 기초하여 상기 자기장 발생부를 제어하기 위한 제어 신호를 생성하는 제어부를 포함하고,
    상기 자기장 발생부는,
    자기장을 발생시키는 복수의 자기장 루프를 포함하되, 상기 복수의 자기장 루프 각각의 단면적은 서로 상이한 것인, 유방 자극 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 자기장 발생부는,
    상기 유방의 형상에 기초하여 전방향으로 유두에 가까워질수록 그 단면적이 작아지는 복수의 자기장 루프를 포함하는 것인, 유방 자극 장치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 자기장 발생부는,
    상기 유방의 형상에 기초하여 전방향으로 유두에 가까워질수록 그 폭이 작아지는 복수의 자기장 루프를 포함하는 것인, 유방 자극 장치.
  4. 제 2항에 있어서,
    상기 자기장 루프는,
    상기 하우징에 대응하여 서로 다른 단면적을 가지되,
    상기 복수의 자기장 루프간 소정의 간격으로 이격 형성 되는 것인 유방 자극 장치
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 자기장 발생부는
    상기 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 적어도 하나의 자기장 발생 유닛을 더 포함하는 것인 유방 자극 장치
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 자기장 발생부는,
    상기 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 발생 유닛 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 상기 자기장을 발생시키고,
    상기 제어 신호에 기초하여 복수의 자기장 루프 각각이 서로 다른 자기장 특성을 갖도록 상기 자기장을 발생시키는 것인 유방 자극 장치.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 자기장 특성은
    전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드, 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 유방 자극 장치.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 유방 내의 병변 부위에 대한 정보를 검출하는 병변 정보 검출부를 더 포함하고,
    상기 제어부는 상기 검출된 병변 정보에 기초하여 상기 복수의 자기장 루프 각각을 제어하는 것인, 유방 자극 장치.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 병변 정보 검출부는,
    상기 유방에 대한 영상에 기초하여 상기 병변의 위치 또는 크기를 상기 병변 정보로서 검출하되,
    상기 제어부는 상기 병변의 위치 또는 크기에 기초하여 상기 복수의 자기장 루프 중 적어도 하나의 동작을 제어하는 것인, 유방 자극 장치.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 병변 정보 검출부는,
    상기 병변 부위에 대한 정보를 실시간으로 검출하되,
    상기 제어부는 상기 병변 정보에 기초하여 상기 병변 부위의 변화를 분석하고, 상기 분석 결과에 따라 상기 복수의 자기장 루프 각각을 제어하는 것인, 유방 자극 장치.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 유방의 상태 또는 변화를 측정하는 센서를 더 포함하고,
    상기 제어부는 상기 유방의 상태 또는 변화에 기초하여 상기 자기장 발생부를 제어하는 것인, 유방 자극 장치.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 유방의 변화를 측정하는 센서는, 온도 센서, 혈류량 센서, 초음파 센서, 압력 감지 센서 중 적어도 하나를 포함하는 것인, 유방 자극 장치.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 자극 정보는,
    전압, 전류, 자기장 자극 세기, 자극 시간, 자극 모드 및 자극 빈도 중 적어도 하나를 포함하는 것인 유방 자극 장치.
  14. 제 5항에 있어서,
    상기 자기장 발생 유닛은,
    자성체를 포함하는 자기장 코어; 및
    상기 자기장 코어에 감기는 권선 코일을 포함하는 것인 유방 자극 장치.
  15. 제 1항에 있어서,
    사용자로부터 자극 정보를 입력 받는 입력부;
    상기 자극 정보를 디스플레이하는 출력부; 및
    상기 자기장 발생부에 전원을 제공하는 전원부를 더 포함하는 것인 유방 자극 장치.
  16. 제1항에 있어서,
    유방 형태의 하우징을 더 포함하고,
    상기 자기장 발생부 및 상기 제어부는 상기 하우징에 구비되는 것인 유방 자극 장치.
  17. 유방 자극 장치의 구동 방법에 있어서,
    사용자로부터 자극 정보를 수신하는 단계;
    상기 자극 정보에 기초하여, 복수의 자기장 루프 및 복수의 자기장 발생 유닛을 포함하는 자기장 발생부를 제어하기 위한 제어 신호를 생성하는 단계; 및
    상기 제어 신호에 기초하여 자기장을 발생시키는 단계를 포함하는 것인 유방 자극 장치의 구동 방법.
  18. 제 17항의 방법을 컴퓨터에서 실행하기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터에서 판독 가능한 기록매체.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11951309B2 (en) 2018-04-23 2024-04-09 Samsung Life Public Welfare Foundation Method, apparatus, and program for controlling stimulator linked with image data

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101778063B1 (ko) * 2016-10-10 2017-09-13 연세대학교 원주산학협력단 유방 자극 장치 및 그의 구동 방법
KR102063173B1 (ko) * 2017-12-18 2020-01-07 연세대학교 원주산학협력단 자기장 자극 장치 및 그의 제어 방법
KR102402323B1 (ko) * 2019-11-28 2022-05-26 주식회사 청우메디칼 펄스 제어 방식의 자기장 발생 장치
KR102330207B1 (ko) * 2019-12-06 2021-11-22 박준호 환부 적응형 패드 및 이를 이용한 자극 치료 장치
KR102453614B1 (ko) * 2022-04-08 2022-10-12 (주)엠알 다중 자극 패턴을 제공하는 자기장 치료기

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0852231A (ja) * 1994-08-10 1996-02-27 Akio Nagano 磁気刺激装置
KR200304473Y1 (ko) * 2002-11-13 2003-02-15 신광석 가슴안마기
US9005102B2 (en) * 2006-10-02 2015-04-14 Emkinetics, Inc. Method and apparatus for electrical stimulation therapy
KR101417386B1 (ko) * 2012-11-01 2014-07-11 상지대학교산학협력단 유방암 예방 또는 치료용 자기 치료 장치
KR20140091177A (ko) * 2013-01-10 2014-07-21 삼성전자주식회사 병변 진단 장치 및 방법
KR102154211B1 (ko) * 2013-04-22 2020-09-09 한국전자통신연구원 유방조직 이상 유무 자가 검사 장치 및 방법
KR101640662B1 (ko) * 2014-07-08 2016-07-18 김병문 유방 자극기
KR101778063B1 (ko) * 2016-10-10 2017-09-13 연세대학교 원주산학협력단 유방 자극 장치 및 그의 구동 방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11951309B2 (en) 2018-04-23 2024-04-09 Samsung Life Public Welfare Foundation Method, apparatus, and program for controlling stimulator linked with image data

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