WO2018032079A1 - Composição polimérica olefínica, uso de lignina e objeto - Google Patents

Composição polimérica olefínica, uso de lignina e objeto Download PDF

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Talyta TORREZAN
Henrique FINOCCHIO
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Definitions

  • the present invention relates to an olefinic polymeric composition comprising at least one polyolefin as well as lignin.
  • the invention further relates to objects obtained from such a composition, and use of lignin in the preparation of olefinic polymeric composition.
  • Lignin can be defined as a polyphenolic amorphous material derived from the dehydrogenation polymerization of three phenyl propanoid monomers: trans-coniferyl, trans-synaphyl and trans-p-coumaryl alcohols. Like all natural matter, it has substantial differences in its composition, structure and purity, which affect its properties. Such variations depend on the botanical origin (grass, softwood, hardwood) and the lignin isolation / extraction process.
  • lignin has been known as a component in polymer formulations for some decades.
  • the present invention aims to overcome the problems encountered in the prior art by referring to an olefinic polymeric composition using a lignin. specifies that it affords such composition improved characteristics not found in the prior art.
  • the present invention relates, in a first aspect, to an olefinic polymeric composition, characterized in that it comprises at least one polyolefin as well as hardwood lignin of pH less than 7.
  • hardwood is that wood-producing vegetable commonly referred to as “hardwood”.
  • eucalyptus is that wood-producing vegetable commonly referred to as “hardwood”.
  • Eucalyptus lignin is that obtained from eucalyptus wood pulp.
  • Eucalyptus lignin as a hardwood lignin (also called hardwood) is known to have approximately equal proportions of fragments originating from trans-coniferyl and trans-synaphyl alcohol, and only a few fragments of p-coumaryl alcohol.
  • lignin of pH less than 1 means that having such pH in 10% aqueous solution. More details are given in the examples topic below.
  • one or more high or low density mono or copolymer linear or branched thermoplastic or elastomeric polyolefins are suitable for the invention.
  • thermoplastic polyolefins are polyethylene (PE), polypropylene (PP), polymethylpentene (PMP), polybutene and polyisobutylene.
  • elastomeric polyolefins are polyisobutylene (PIB), ethylene propylene rubber (EPR), unconjugated ethylene propylene diene rubber (EPDM).
  • homopolymer thermoplastic polyolefins such as polyethylene and polypropylene are particularly suitable for the invention.
  • eucalyptus lignin of pH less than 7 provides a composition wherein:
  • HDT Thermal deflection temperature
  • An advantage obtained by the invention is the reprocessability of the polyolefins formulated with the specific lignin.
  • the stability of the formulated material of the invention is verified even after repeated extrusion cycles, indicating that the effect of melt viscosity reduction (MFI increase, melt flow index) is not a consequence of polymer degradation.
  • the composition of the invention is said to be reused as it may also comprise industrial waste and post-consumer industrial chips.
  • the purity of lignin is advantageously greater than or equal to 85%.
  • the lignin employed in the composition of the invention is kraft lignin, i.e. obtained by any suitable process of isolation from the kraft process black liquor, this being the kraft sulfate process. man-made cellulose manufacture of the art.
  • composition of the invention may contain other polymers in addition to organic / inorganic additives, fillers and reinforcements known to the person skilled in the art.
  • polymers polyamides, polyesters, polyalkylene glycols, polyacrylates, polymethyl methacrylates, polyanilides, vinyl copolyols, mixtures thereof, etc .;
  • additives anti-oxidants, anti-UV, lubricants, plasticizers, stabilizers, compatibilizers, impact modifiers, flame retardants, pigments, dyes, cross-linking agents;
  • Loads and reinforcements talc, calcium carbonate, kaolin, mica, clays, fibers (glass, carbon, aramid, vegetables, etc.).
  • the lignin content in the composition of the invention is 5 to 50%, more particularly between 10 and 30%.
  • a high lignin composition above 50% according to the invention is also used as a concentrate (the common technical term is master batch), ie a concentrated mixture of lignin in polymer, optionally containing additives, which is suitable for use in amounts which are homogenized and diluted in final polymeric formulations.
  • the invention relates to objects obtained from an olefin thermoplastic composition comprising at least one polyolefin as well as eucalyptus lignin of pH less than 7 by methods known to the person skilled in the art, particularly by injection .
  • the invention relates to the use of eucalyptus lignin of pH less than 7 in olefinic polymeric composition, such as those described above.
  • olefinic polymeric composition is reused.
  • PP polypropylene
  • PE polyethylene
  • PE Polyethylene
  • FIG. 1A Figures IA, 1B, 1C and 1D - Graphs of comparative tests of successive extrusions of PP and composites comprising 30% lignin A (92.5% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) in PP, where the figure IA shows the change in flow index, Figure 1B shows the carbonyl variation, Figure 1C shows the GPa stiffness variation, and Figure 1D shows the tensile strength variation in Mpa;
  • Figures 2A, 2B, 2C, 2D, 2E and 2F Graphs of composite properties evaluation comprising between 10 and 40% lignin A (92.5% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) in PP and PE, where the values presented are relative to the properties of pure polymers, where Figure 2A shows the variation of melt index, Figure 2B shows the variation of thermo-oxidative resistance, Figure 2C shows the variation of stiffness (modulus of elasticity), Figure 2D shows the change in tensile strength, Figure 2E shows the change in stress at break, and Figure 2F shows the change in flexural strength;
  • lignin A 92.5% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft
  • Figure 2C shows the variation of stiffness (modulus of elasticity)
  • Figure 2D shows the change in tensile strength
  • Figure 2E shows the change in stress at break
  • Figure 2F shows the change in flexural strength
  • Figures 3A, 3B, 3C and 3D - Graphs of the properties evaluation of composites containing 30% lignin A (93.3% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) in recycled PP or PE. are relative to the properties of pure polymers where recycled PE comprises a composition mainly composed of PE derived from industrial chips and post-consumer recycled PP, where Figure 3A shows the variation of melt index, Figure 3B shows the variation of thermo-oxidative resistance, Figure 3C shows the variation stiffness (modulus of elasticity), and 3D figure shows the variation of tensile strength;
  • Figures 4A, 4B, 4C and 4D - composite properties evaluation graphs comprising between 30% of different PP lignins, where the values presented are relative to the properties of the pure polymer, and Figure 4A shows the variation of the melt index.
  • Figure 4B shows the variation of thermo-oxidative resistance
  • Figure 4C shows the variation of stiffness (modulus of elasticity)
  • Figure 4D shows the variation of tensile strength;
  • Figures 4A ', 4B', 4C and 4D '- composite properties evaluation graphs comprising between 30% of different PE lignins, where the values shown are relative to the properties of the pure polymer, with Figure 4A' showing the flow index variation, Figure 4B 'shows the variation of thermo-oxidative resistance, Figure 4C shows the variation of stiffness (modulus of elasticity), and Figure 4D' shows the variation of tensile strength;
  • Figures 5A, 5B and 5C - Graphs of composite properties evaluation comprising 30% lignin a and 3% PP compatibilizer in order to improve interface properties and the visual appearance of the parts, the values shown being relative to properties of the pure polymer, and Polybond® 7200, maleic anhydride-grafted homopolymer polypropylene, supplied by Addivant, was used, with Figure 5A showing the variation of the melt index; Figure 5B shows the variation of tensile strength; and Figure 5C shows the variation of flexural strength;
  • Figures 5A ', 5B' and 5C - Graphs of composite properties evaluation comprising 30% lignin a and 3% PE compatibilizer in order to improve interface properties and the visual appearance of the parts, the values shown being relative to the properties of the pure polymer, and Polybond® 3349, maleic anhydride-grafted linear low-density polyethylene supplied by Addivant, was used, with Figure 5A 'showing the variation of the melt index; Figure 5B 'shows the variation of tensile strength; and Figure 5C shows the variation of flexural strength;
  • FIGS. 6A, 6B and 6C graphs of the evaluation of the effect of the addition of lignin A (93.3% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) on composite properties, comprising 10% talc in PP, where: The values shown are relative to the properties of the pure polymer, where Figure 6A shows the change in melt index, Figure 6B shows the variation of thermo-oxidative resistance; and Figure 6C shows the change in modulus of elasticity (stiffness).
  • EXAMPLE 1 Comparative evaluation of general properties between PP and PE polymers and PP and PE composites comprising 30% lignin A (92.5% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft).
  • the melt index increases significantly (287% for PP and 103% in PE) indicating higher processability of the compositions compared to pure polymers.
  • the incorporation of lignin also led to a drastic increase in thermo-oxidative resistance, assessed by Oxidative-Induction Time (OIT) and dimensional stability, assessed by thermal deflection temperature.
  • OIT Oxidative-Induction Time
  • EXAMPLE 2 Comparative tests of successive extrusions of PP and composites according to the invention comprising 30% lignin A (92.5% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) in PP.
  • the melt index (AI) only fluctuates, with no tendency to increase or decrease in property with the re- processing.
  • the stiffness (1C) and tensile strength (1D) of the lignin-comprising composition did not change significantly with reprocessing.
  • EXAMPLE 3 Evaluation of the properties of composites comprising between 10 and 40% lignin A (92.5% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) in PP and PE. The values given are relative to the properties of pure polymers.
  • EXAMPLE 4 Evaluation of the properties of composites containing 30% lignin A (93.3% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus lignin kraft) in recycled PP or PE. The values given are relative to the properties of pure polymers.
  • the recycled PE being a composition composed mostly of PE derived from industrial chips and the post consumer recycled PP. See figures 3A, flow index variation; Figure 3B, variation of thermo-oxidative resistance; Figure 3C, variation of stiffness (modulus of elasticity); 3D figure, variation of tensile strength.
  • compositions with 30% lignin in recycled PP and PE showed the same behavior as virgin polymer compositions: increased melt index, thermo-oxidative strength, stiffness (tensile) and maintenance of the tensile strength measured in the flow ( variation less than ⁇ 10%).
  • EXAMPLE 5 Evaluation of the properties of composites comprising between 30% of different lignins in PP and PE. The values given are relative to the properties of the pure polymer. The tested lignins are identified as follows:
  • Lignin A eucalyptus kraft lignin; pH ⁇ 7; 92.5-93.3% lignin;
  • ⁇ Lignin B Eucalyptus lignin kraft; pH> 7; 92.0% lignin;
  • Lignin B ' softwood kraft lignin; pH> 7; 82.5% lignin;
  • Sugarcane lignin residue from sugarcane biomass hydrolysis; pH ⁇ 7; 60% lignin.
  • EXAMPLE 6 Evaluation of the properties of composites comprising between 30% lignin a and 3% compatibilizer in PP and PE in order to improve interface properties and the visual appearance of parts. The values given are relative to the properties of the pure polymer.
  • PP Polybond® 7200, maleic anhydride-grafted polypropylene homopolymer supplied by Addivant was used.
  • PE Polybond® 3349, maleic anhydride-grafted linear low density polyethylene supplied by Addivant was used.
  • compatibilizer led to increased flexural strength of lignin PP and PE compositions compared to pure polymers.
  • For the lignin composition with PE was also observed an increase in the tensile strength measured in the yield.
  • EXAMPLE 7 Assessing the Effect of Addition of lignin A (93.3% lignin, pH ⁇ 7, eucalyptus kraft lignin) in composite properties, comprising 10% PP talc. The values given are relative to the properties of the pure polymer.
  • melt index for PE and compositions was measured according to ASTM D1238: 13, "Standard Test Method for Melt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Plastometer ". Assays were performed at 190C with an applied load of 2.16kg.
  • the flow rate for PP and compositions was measured according to ASTM D1238: 13, "Standard Test Method for Melt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Plastometer". The tests were performed at 230C with an applied load of 2.16kg.
  • HDT Thermal Deflection Temperature
  • the thermal deflection temperature was measured according to ASTM D648: 2007: "Standard Test Method for Deflection Temperature of Plastics Under Flexural Load in the Edgewise Position" on CEAST equipment, model HDT 6 VICAT P / N 6921 under the following conditions: load 1.82 Mpa, heating rate of 2.0 ⁇ 0.2 ° C / min, silicone oil as a heat transfer medium, upright specimen and 100 mm spacing between the bearings.
  • Thermo-oxidative resistance (ILO) - Analyzes were performed according to ASTM D3895: 2014 - "Standard Test Method for Oxidative-Induction Time of Polyolefins by Differential Scanning Calorimetry ".
  • the test measures the oxidative induction time, which is the time it takes the material to start the oxidation process at a given temperature when subjected to an oxidizing atmosphere (O2).
  • the test meets the following parameters:
  • Carbonyls FTIR- Carbonyls
  • the purpose of this analysis was to verify the material degradation index after successive extrusion processing of the samples.
  • the absorption bands were monitored at 2720 cnT 1 , considering the reference band and polypropylene characteristic and the absorption band around 1720-1730 cnf 1 , of the carbonyl group, characteristic of polyolefin degradation.
  • a relationship between carbonyl band intensities and reference. Analyzes were performed using a Shimadzu spectrophotometer, model IRPrestige-21, and each reading was performed in 32 repetitions from 4000 to 400 cm-1.
  • the samples analyzed in the form of films formed from the hot solubilization of polyolefins or their decaline compositions.
  • the total lignin content is calculated from the following formula:
  • total lignin content % ash-free Klason lignin
  • The% ash-free Klason lignin is obtained below.
  • Klason lignin content ((C-B) / (A x
  • Ash content ((D-B) / (C-B)) x 10
  • Soluble lignin content is calculated with the following formula:
  • Aa absorbance of diluted sample
  • Vfilt total filtrate volume in L (0.2L)
  • Easl lignin extinction coefficient in L cm / g (110L cm / g)
  • Ts total solids content in%

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Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição polimérica olefínica compreendendo ao menos uma poliolefina assim como uma lignina de folhosa de pH inferior a 7. A invenção refere-se ainda a objetos obtidos a partir de tal composição, e uso de lignina de folhosa de pH inferior a 7 na preparação de composição polimérica olefínica.

Description

COMPOSIÇÃO POLIMÉRICA OLEFÍNICA, USO DE LIGNINA E
OBJETO
A presente invenção refere-se a uma composição polimérica olefinica compreendendo ao menos uma poliolefina assim como lignina. A invenção refere-se ainda a objetos obtidos a partir de tal composição, e uso de lignina na preparação de composição polimérica olefinica.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A lignina pode ser definida como um material amorfo polifenólico derivado da polimerização desidrogenativa de três monômeros fenil-propanóides : álcoois trans-coniferilico, trans-sinapílico e trans-p- cumarilico. Como toda matéria natural, apresenta diferenças substanciais na sua composição, estrutura e pureza, que afetam suas propriedades. Tais variações dependem da origem botânica (gramínea, madeira mole, madeira dura) e do processo de isolamento/extração da lignina.
Obtida tipicamente como subproduto na manufatura de celulose a partir de madeira, a lignina é conhecida como componente em formulações de polímeros há algumas décadas.
Nessa utilização, embora apresente ou propicie características vantajosas; tais como baixa densidade, baixa abrasividade ao equipamento e disponibilidade a partir de fontes renováveis; são também conhecidos problemas típicos do produto polimérico do qual é ingrediente, como aumento de rigidez em detrimento de resistência à tração.
A presente invenção visa superar os problemas encontrados no estado da técnica, referindo-se a uma composição polimérica olefinica que utiliza uma lignina especifica que propicia à tal composição características aperfeiçoadas, não encontradas no estado da técnica.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
Trata a presente invenção, em um primeiro aspecto, de uma composição polimérica olefínica, caracterizada por compreender ao menos uma poliolefina assim como lignina de folhosa de pH inferior a 7.
Conforme sentido aqui empregado, "folhosa" é aquele vegetal produtor de madeira comumente denominada como "hardwood". No texto que segue, há várias menções a eucalipto apenas por facilidade de exposição, entendendo-se que não exclui qualquer outra folhosa.
Lignina de eucalipto é aquela obtida a partir da polpa de madeira do eucalipto. Sabe-se que a lignina do eucalipto, como lignina de folhosas (também chamadas madeiras duras) apresenta proporções aproximadamente equitativas de fragmentos originários de álcoois trans- coniferílico e trans-sinapílico, e apenas poucos fragmentos de álcool p-cumarílico .
Conforme sentido aqui utilizado, entende-se por lignina "de pH inferior a 1" aquela que apresenta tal pH em solução aquosa 10%. Mais detalhes são dados no tópico de exemplos, mais adiante.
Sem excluir quaisquer outras, são adequadas à invenção uma ou mais poliolefinas termoplásticas ou elastoméricas , lineares ou ramificadas, mono ou copolímeras, de alta ou baixa densidade.
Exemplos não limitativos de poliolefinas termoplásticas são polietileno (PE), polipropileno (PP), polimetilpenteno (PMP) , polibuteno e poliisobutileno . Exemplos não limitativos de poliolefinas elastoméricas são poliisobutileno (PIB) , borracha etileno- propileno (EPR) , borracha de etileno-propileno-dieno não conjugada (EPDM) .
Sem excluir qualquer outra alternativa, são particularmente adequadas à invenção as poliolefinas termoplásticas homopolimeras como polietileno e polipropileno .
O uso da lignina de eucalipto de pH inferior a 7 conforme a invenção propicia uma composição em que se verifica :
a. aumento das seguintes propriedades:
• índice de fluidez (MFI)
• resistência termo-oxidativa (OIT)
· temperatura de deflexão térmica (HDT)
• rigidez (módulo de elasticidade)
• tensão na ruptura
• resistência à flexão
b. manutenção das seguintes propriedades, de forma substancial (aqui entendido como variação aproximada de ±
10%) :
• dureza
• resistência à tração medida no escoamento
Uma vantagem obtida pela invenção é a reprocessabilidade das poliolefinas formuladas com a lignina específica. Verifica-se a estabilidade do material formulado da invenção mesmo após repetidos ciclos de extrusão, o que indica que o efeito da redução da viscosidade no estado fundido (aumento do MFI, "melt flow índex") não é consequência de degradação do polímero. Sob esse aspecto a composição da invenção é dita de reuso, pois pode também compreender resíduos industriais e aparas industriais pós-consumo.
Dentro de uma realização particular da invenção, sem excluir qualquer outra, a pureza da lignina é vanta osamente maior ou igual a 85%.
Dentro de uma realização particular da invenção, sem excluir qualquer outra, a lignina empregada na composição da invenção é a lignina kraft, ou seja, obtida por qualquer processo adequado de isolamento a partir do licor negro do processo kraft, este sendo o processo sulfato de fabricação de celulose conhecido do homem da técnica .
Dentro de realizações particulares, a composição da invenção pode conter outros polímeros, além de aditivos, cargas e reforços orgânicos/inorgânicos, conhecidos do homem da técnica. São citados abaixo alguns exemplos não limitativos :
• Outros polímeros: poliamidas, poliésteres, polialquileno glicois, poliacrilatos , polimetilmetacrilados , polianilidas , vinil copolióis, misturas desses, etc;
• Aditivos: anti-oxidantes , anti-UV, lubrificantes, plastificantes, estabilizantes, compatibilizantes, modificadores de impacto, anti-chama, pigmentos, corantes, agentes reticulantes ;
• Cargas e reforços: talco, carbonato de cálcio, caulim, mica, argilas, fibras (vidro, carbono, aramida, vegetais, etc . ) .
De forma particular, sem excluir qualquer outra alternativa, o teor de lignina na composição da invenção, em relação ao peso total da composição, é de 5 a 50%, mais particularmente entre 10 e 30%.
De forma particular, uma composição com alto teor de lignina, acima de 50%, conforme a invenção é também utilizada como um concentrado (o termo técnico comum é "master batch", em inglês), ou seja, uma mistura concentrada de lignina em polímero, eventualmente contendo aditivos, e que se presta a ser empregada em quantidades que são homogeneizadas e diluídas em formulações poliméricas finais.
Dentro de outro aspecto, a invenção refere-se a objetos obtidos a partir de uma composição termoplástica olefínica que compreende ao menos uma poliolefina assim como lignina de eucalipto de pH inferior a 7, por meio de processo conhecidos do técnico no assunto, particularmente por injeção.
Dentro de mais um aspecto, a invenção refere-se ao uso de lignina de eucalipto de pH inferior a 7 em composição polimérica olefínica, tais como as descritas mais atrás. De forma particular, sem excluir qualquer outra alternativa, a composição polimérica olefínica é de reuso. EXEMPLOS
São dados a seguir exemplos de realização da invenção, sem que imponham qualquer limitação ao escopo contido nas reivindicações anexas.
Nos testes que seguem os polímeros ali mencionados, exceto informação em contrário, são quais sejam PP (polipropileno ) e PE (polietileno) foram os seguintes: • Polipropileno (PP) : homopolimero, grade H301, fornecido pela empresa Braskem SA.
• Polietileno (PE) : homopolimero, grade HC7260LS-L, fornecido pela empresa Braskem SA.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
- figuras IA, 1B, 1C e 1D - gráficos de testes comparativos de extrusões sucessivas de PP e compósitos compreendendo 30% de lignina A (92,5% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) em PP, onde a figura IA apresenta a variação de índice de fluidez, a figura 1B apresenta a variação de carbonila, a figura 1C apresenta a variação de rigidez GPa, e a figura 1D apresenta a variação de resistência à tração em Mpa;
- figuras 2A, 2B, 2C, 2D, 2E e 2F - gráficos da avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 10 e 40% de lignina A (92,5% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) em PP e PE, sendo que os valores apresentados são relativos às propriedades dos polímeros puros, onde a figura 2A apresenta a variação de índice de fluidez, a figura 2B apresenta a variação de resistência termo- oxidativa, a figura 2C apresenta a variação da rigidez (módulo de elasticidade) , a figura 2D apresenta a variação da resistência à tração, a figura 2E apresenta a variação da tensão na ruptura, e a figura 2F apresenta a variação da resistência à flexão;
figuras 3A, 3B, 3C e 3D - gráficos da avaliação das propriedades de compósitos contendo 30% de lignina A (93,3% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) em PP ou PE reciclados, sendo que os valores apresentados são relativos às propriedades dos polímeros puros, onde o PE reciclado compreende uma composição ma oritariamente formada por PE derivada de aparas industriais e o PP reciclado pós- consumo, onde a figura 3A apresenta a variação do índice de fluidez, a figura 3B apresenta a variação de resistência termo-oxidativa, a figura 3C apresenta a variação da rigidez (módulo de elasticidade) , e a figura 3D apresenta a variação da resistência à tração;
figuras 4A, 4B, 4C e 4D - gráficos da avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 30% de diferentes ligninas em PP, onde os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro, sendo que a figura 4A apresenta a variação do índice de fluidez, a figura 4B apresenta a variação de resistência termo- oxidativa, a figura 4C apresenta a variação da rigidez (módulo de elasticidade) , e a figura 4D apresenta a variação da resistência à tração;
- figuras 4A' , 4B' , 4C e 4D' - gráficos da avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 30% de diferentes ligninas em PE, onde os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro, sendo que a figura 4A' apresenta a variação do índice de fluidez, a figura 4B' apresenta a variação de resistência termo- oxidativa, a figura 4C apresenta a variação da rigidez (módulo de elasticidade) , e a figura 4D' apresenta a variação da resistência à tração;
figuras 5A, 5B e 5C - gráficos da avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 30% de lignina a e 3% de compatibilizante em PP, a fim de melhorar propriedades de interface e o aspecto visual das peças, sendo que os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro, e foi utilizado Polybond® 7200, polipropileno homopolímero graftizado com anidrido maleico, fornecido pela empresa Addivant, sendo que a figura 5A apresenta a variação do índice de fluidez; a figura 5B apresenta a variação da resistência à tração; e a figura 5C apresenta a variação da resistência à flexão;
figuras 5A' , 5B' e 5C - gráficos da avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 30% de lignina a e 3% de compatibilizante em PE, a fim de melhorar propriedades de interface e o aspecto visual das peças, sendo que os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro, e foi utilizado Polybond® 3349, polietileno linear de baixa densidade graftizado com anidrido maleico, fornecido pela empresa Addivant, sendo que a figura 5A' apresenta a variação do índice de fluidez; a figura 5B' apresenta a variação da resistência à tração; e a figura 5C apresenta a variação da resistência à flexão ;
- figura 6A, 6B e 6C - gráficos da avaliação do efeito da adição de lignina A (93,3% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) nas propriedades de compósitos, compreendendo 10% de talco em PP, sendo que os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro, onde a figura 6A apresenta a variação no índice de fluidez, a figura 6B apresenta a variação de resistência termo-oxidativa; e, a figura 6C apresenta a variação no módulo de elasticidade (rigidez ) .
EXEMPLO 1 - avaliação comparativa de propriedades gerais, entre os polímeros PP e PE, e compósitos de PP e PE compreendendo 30% de lignina A (92,5% de lignina, pH < 7, lignina kraft de eucalipto) .
Ver a tabela abaixo, com a variação de diferentes propriedades com a incorporação de 30% de lignina em PP e em PE com relação às propriedades dos polímeros puros.
Figure imgf000011_0001
Com a incorporação de 30% de lignina em PP e em PE, o índice de fluidez aumenta significativamente (287% para PP e 103% em PE) o que indica maior processabilidade das composições, comparadas aos polímeros puros. A incorporação de lignina também levou a um aumento drástico da resistência termo-oxidativa, avaliada pelo tempo de oxidação induzida (Oxidative-Induction Time - OIT) e da estabilidade dimensional, avaliada pela temperatura de deflexão térmica.
Com relação às propriedades mecânicas, a incorporação de 30% de lignina em PP e em PE, não teve impactos significativos na dureza e na resistência à tração (medida no escoamento) e levou a um aumento na rigidez (tração e flexão) , na tensão na ruptura e na resistência à flexão .
EXEMPLO 2 - Testes comparativos de extrusões sucessivas de PP e compósitos conforme a invenção compreendendo 30% de lignina A (92,5% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) em PP.
Ver figuras IA, variação de índice de fluidez; figura 1B, variação de carbonila; figura 1C, variação de rigidez GPa; figura 1D, variação de resistência à tração MPa.
Ao longo das extrusões sucessivas o índice de fluidez (IA) apenas oscila, não sendo observada uma tendência de aumento ou redução da propriedade com o re- processamento .
Também não foi observado um aumento significativo na intensidade da banda de absorção de grupamento carbonila ao longo das extrusões (1B) . Apenas após 06 ciclos de extrusão, a composição compreendendo lignina apresenta um aumento da intensidade da banda em questão. O aumento da intensidade dessa banda é observado em poliolefinas degradadas. O PP puro, por sua vez apresenta uma tendência clara de aumento da intensidade da banda de absorção de carbonila a partir do terceiro ciclo de extrusão.
A rigidez (1C) e a resistência a tração (1D) da composição compreendendo lignina não sofreram alterações significativas com o reprocessamento .
Os resultados mostram estabilidade da composição com o reprocessamento, o que indica que o material apresenta potencial para ser reciclado por processamento mecânico .
EXEMPLO 3 - Avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 10 e 40% de lignina A (92,5% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) em PP e PE. Os valores apresentados são relativos às propriedades dos polímeros puros.
Ver figuras 2A, variação de índice de fluidez; figura 2B, variação de resistência termo-oxidativa; figura 2C, variação da rigidez (módulo de elasticidade) e figura 2D variação da resistência à tração; figura 2E, variação da tensão na ruptura; figura 2F, variação da resistência à flexão .
As amostras com diferentes teores de lignina seguem o comportamento observado para as amostras com 30% de lignina: aumento do índice de fluidez, da resistência termo-oxidativa, da rigidez (tração) , da tensão na ruptura, da resistência à flexão e manutenção da resistência à tração medida no ponto de escoamento (variação de até ±10%) . Com o aumento do teor de lignina, foi observado um aumento no índice de fluidez, na rigidez (tração) e na tensão na ruptura, tanto para as composições com PP quanto para as composições com PE.
EXEMPLO 4 - Avaliação das propriedades de compósitos contendo 30% de lignina A (93,3% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) em PP ou PE reciclados. Os valores apresentados são relativos às propriedades dos polímeros puros. Sendo o PE reciclado compreendendo uma composição ma oritariamente formada por PE derivada de aparas industriais e o PP reciclado pós-consumo. Ver figuras 3A, variação do índice de fluidez; figura 3B, variação de resistência termo-oxidativa; figura 3C, variação da rigidez (módulo de elasticidade) ; figura 3D, variação da resistência à tração.
As composições com 30% de lignina em PP e em PE reciclados apresentaram o mesmo comportamento das composições com polímeros virgens: aumento no índice de fluidez, na resistência termo-oxidativa, na rigidez (tração) e manutenção da resistência à tração medida no escoamento (variação menor que ±10%) .
EXEMPLO 5 - Avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 30% de diferentes ligninas em PP e PE. Os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro. As ligninas testadas estão identificadas como a seguir:
• Lignina A: lignina kraft de eucalipto; pH < 7; 92,5- 93,3% de lignina;
• Lignina A' : lignina kraft de madeira mole; pH <7; 91,9% de lignina;
· Lignina B: lignina kraft de eucalipto; pH >7; 92,0% de lignina;
• Lignina B' : lignina kraft madeira mole; pH >7; 82,5% de lignina;
• Lignina de cana: resíduo da hidrólise de biomassa de cana-de açúcar; pH <7; 60% de lignina.
Ver as figuras relativas a testes com PP: 4A, variação do índice de fluidez; figura 4B, variação de resistência termo-oxidativa; figura 4C, variação da rigidez (módulo de elasticidade) ; figura 4D, variação da resistência à tração; ver as figuras relativas a testes com PE: 4A' , variação do índice de fluidez; figura 4B' , variação de resistência termo-oxidativa; figura 4C , variação da rigidez (módulo de elasticidade) ; figura 4D' , variação da resistência à tração.
Das ligninas testadas, apenas a lignina A
(lignina kraft de eucalipto com pH < 7) apresenta um aumento significativo do índice de fluidez e da resistência termo-oxidativa acompanhado do aumento da rigidez (tração) e manutenção da resistência à tração (variação inferior a ±10% com relação ao polímero puro) .
EXEMPLO 6 - Avaliação das propriedades de compósitos compreendendo entre 30% de lignina a e 3% de compatibilizante em PP e PE, a fim de melhorar propriedades de interface e o aspecto visual das peças. Os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro. Para PP, foi utilizado Polybond® 7200, polipropileno homopolímero graftizado com anidrido maleico, fornecido pela empresa Addivant. Para PE, foi utilizado Polybond® 3349, polietileno linear de baixa densidade graftizado com anidrido maleico, fornecido pela empresa Addivant.
Ver figuras 5A e 5A' , variação do índice de fluidez; figuras 5B e 5B' , variação da resistência à tração; figuras 5C e 5C , variação da resistência à flexão.
Além de melhorar o aspecto visual das peças injetadas, o uso do compatibilizante levou a um aumento da resistência à flexão das composições de lignina com PP e com PE, comparado aos polímeros puros. Para a composição de lignina com PE também foi observado um aumento na resistência à tração medida no escoamento.
EXEMPLO 7 - Avaliação do efeito da adição de lignina A (93,3% de lignina, pH <7, lignina kraft de eucalipto) nas propriedades de compósitos, compreendendo 10% de talco em PP. Os valores apresentados são relativos às propriedades do polímero puro.
Ver figuras 6A, variação no índice de fluidez; figura 6B, variação de resistência termo-oxidativa e figura 6C, variação no módulo de elasticidade (rigidez) .
A incorporação de 20% de lignina na composição de PP com 10% de talco, o índice de fluidez, resistência termo-oxidativa e módulo de elasticidade (rigidez) aumentam drasticamente .
METODOLOGIAS DE ANÁLISE DOS PARÂMETROS AVALIADOS
Determinação do pH da lignina
1. Pesar 5 g de lignina em um béquer de 100M1;
2. Adicionar 45g de água destilada;
3. Homogeneizar a dispersão com bastão de vidro;
4. Introduzir eletrodo para medir pH, aguardando estabilização da leitura.
Rigidez, resistência à tração medida no escoamento, tensão na ruptura
Rigidez, resistência à tração medida no escoamento e a tensão na ruptura foram medidos de acordo com a ASTM D638 : 2014 : "Standard Test Method for Tensile Properties of Plastics" em equipamento Instron, modelo 5569, nas seguintes condições: temperatura de 23°C, umidade relativa de 50%, célula de carga de 5, OkN, velocidade de ensaio de 5,0 e 50,0 mm/min.
índice de fluidez
O índice de fluidez para PE e composições foi medido conforme norma ASTM D1238:13, "Standard Test Method for Melt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Plastometer" . Os ensaios foram realizados a 190C com carga aplicada de 2,16kg.
O índice de fluidez para PP e composições foi medido conforme norma ASTM D1238:13, "Standard Test Method for Melt Flow Rates of Thermoplastics by Extrusion Plastometer". Os ensaios foram realizados a 230C com carga aplicada de 2,16kg.
Rigidez e resistência à flexão
Rigidez e resistência à flexão foram medidas de acordo com a ASTM D790 : 2010 : "Standard Test Methods for Flexural Properties of Unreinforced and Reinforced Plastics and Electrical Insulating Materials" em equipamento Instron, modelo 5569, nas seguintes condições: temperatura de 23°C, umidade relativa de 50%, célula de carga de 50kN, distância entre apoios (spam) de 50 mm e velocidade de ensaio de 1,2 mm/min.
Temperatura de deflexão térmica (HDT)
A temperatura de deflexão térmica foi medida de acordo com a ASTM D648:2007: "Standard Test Method for Deflection Temperature of Plastics Under Flexural Load in the Edgewise Position" em equipamento CEAST, modelo HDT 6 VICAT P/N 6921 nas seguintes condições: carga de 1,82 Mpa, taxa de aquecimento de 2,0 ± 0,2°C/min, óleo de silicone como meio de transferência de calor, corpo de prova na posição vertical e distância entre os apoios (spam) de 100 mm.
Resistência termo-oxidativa (OIT) - As análises foram realizadas de acordo com a norma ASTM D3895:2014 - "Standard Test Method for Oxidative-Induction Time of Polyolefins by Differential Scanning Calorimetry" .
O ensaio mede o tempo de indução oxidativa, que é o tempo em que o material leva para iniciar o processo de oxidação, a uma dada temperatura, quando submetido a uma atmosfera oxidante (O2) ·
O ensaio observa os seguintes parâmetros:
Figure imgf000018_0001
Carbonilas (FTIR) - O objetivo desta análise foi verificar o índice de degradação do material após processamentos sucessivos por extrusão das amostras. Para obtenção do índice de degradação foram monitoradas as bandas de absorção a 2720 cnT1, considerada a banda de referência e característica de polipropileno e a banda de absorção em torno de 1720-1730 cnf1, do grupamento carbonila, característica de degradação de poliolefinas . Para obtenção do índice de degradação, uma relação entre as intensidades das bandas de carbonila e referência. As análises foram realizadas em espectrofotômetro Shimadzu, modelo IRPrestige-21 , sendo cada leitura efetuada em 32 repetições de 4000 a 400 cm-1. As amostras analisadas sob a forma de filmes formados a partir da solubili zação a quente das poliolefinas ou de suas composições em decalina.
Determinação da pureza da lignina - método Klason (Metodologia TAPPI T 222 om-11: Acid-insoluble lignin in wood and pulp) modificado.
O teor de lignina total é calculado a partir da seguinte fórmula:
teor de lignina total = % de lignina Klason livre de cinzas
+ % lignina solúvel
A obtenção da % de lignina Klason livre de cinzas é dado abaixo.
• Medir o teor de sólidos da amostra de lignina seca a 105C. Caso o teor de sólidos seja inferior a 90%, a amostra deve ser seca a uma temperatura máxima de 50C antes da análise ;
• Pesar, em duplicata, cerca de 175 mg de amostra seca (Massa A) em tubo de ensaio de 10 mL com tampa rosqueável;
• Adicionar à amostra A 1,5 mL de ácido sulfúrico a 72% em massa;
• Agitar o conteúdo do tubo de ensaio afim de auxiliar o inicio da dissolução da amostra;
• Manter o tubo de ensaio em um banho de água a 30C por 01 hora e agitação magnética;
• Transferir o conteúdo do tudo de ensaio para um Erlenmeyer de 100 mL
• Adicionar cerca de 42 mL de água desmineralizada em pequenas porções para lavagem do tubo de ensaio, removendo todo material depositado na parede do tubo e transferindo a água de lavagem para o Erlenmeyer;
• Manter o Erlenmeyer (propriamente tampado) em um banho de óleo a 102 ± 2C por 3 horas;
• Após 03 horas de hidrólise, resfriar o Erlenmeyer té a temperatura ambiente em banho de água; • Filtrar o conteúdo do Erlenmeyer utilizando um cadinho de vidro sinterizado previamente seco e pesado (Massa B) ;
• Lavar o Erlenmeyer com 75mL de água desmineralizada passando a água de lavagem pelo cadinho;
· Transferir o filtrado para um balão volumétrico de 20 OmL ;
• Lavar o kitasato utilizado na filtração com 25 mL de água desmineralizada, transferir a água de lavagem para o balão volumétrico e completar o volume do balão com água desmineralizada. O filtrado é utilizado para determinação do teor de lignina solúvel;
• Secar o filtro de vidro sinterizado com o resíduo da filtração por pelo menos 12h a 105C;
• Após a secagem, manter o cadinho de vidro sinterizado em dessecador por 5 a 10 min e então pesá-lo com o resíduo
(Massa C) ;
• Levar o cadinho com o resíduo seco a uma mufla a 550 °C por 2 a 3 horas;
• Resfriar o cadinho em dessecador e então pesar o cadinho com as cinzas (Massa D) .
Calcular o % de lignina Klason sem considerar o teor de cinzas:
Teor de lignina Klason (não-corrigido) = ( (C-B) / (A x
E/100) ) x 100
Calcular o % de cinzas:
Teor de cinzas = ( (D-B) / (C-B) ) x 10
Sendo :
A = Massa inicial da amostra (g)
B = Massa do cadinho de vidro sinterizado (g)
C = Massa do cadinho de vidro sinterizado + massa do resíduo após secagem (g)
D = Massa do cadinho de vidro sinterizado + massa de cinzas residuais (g)
E = Teor de sólidos da amostra (%)
Calcular o % de lignina Klason livre de cinzas:
Teor de lignina Klason livre de cinzas = (Teor de lignina
Klason não-corrigido) x (100 - % cinzas) /100
A determinação da % de lignina solúvel, por espectroscopia UV, é como segue.
· Diluir 2,0 mL da solução do filtrado (do balão volumétrico de 200 mL) com água desmineralizada (em geral, diluição de lx a 20x é necessária)
• Medir a absorbância da água desmineralizada em um célula com aminho óptico de lcm, a 205 nm como branco (Medida Ab)
• Medir a absorbância da solução do filtrado, na mesma célula e nas mesmas condições do branco (Medida Aa)
• O valor "Aa - Ab" deve situar-se entre 0.2 e 0.7 ABS. Caso não ocorra, o filtrado deve ser diluído até que a diferença "Aa - Ab" fique na faixa recomendada.
• Calcula-se o teor de lignina solúvel com a seguinte fórmula :
(Aa - Ab) * d * Vfilt * 100
%lignina solúvel = ψ
Easl * M * ^ * CP
sendo
Aa = absorbância da amostra diluída
Ab = absorbância do branco (água desmineralizada)
d = fator de diluição (1/xx)
Vfilt = volume total do filtrado em L (0,2L)
Easl = coeficiente de extinção da lignina em L cm/g (110L cm/g)
M = massa inicial da amostra em gramas
Ts = teor de sólidos totais em %
CP = caminho óptico da célula (lcm)
A partir das informações aqui apresentadas um técnico no assunto saberá prontamente avaliar as vantagens da invenção, assim como saberá propor variações e alternativas de realização não expressamente descritas, mas que são equivalentes à invenção em termos de função e resultado, sem fugir ao escopo da presente patente tal como definido nas reivindicações anexas.

Claims

REIVINDICAÇÕES
1. Composição polimérica olefinica, caracterizada por compreender ao menos uma poliolefina assim como lignina de folhosa de pH inferior a 7.
2. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a dita lignina apresenta proporções aproximadamente equitativas de fragmentos originários de álcoois trans-coniferilico e trans-sinapílico, com poucos fragmentos de álcool trans-p- cumarilico.
3. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a lignina é lignina de eucalipto.
4. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a lignina é lignina kraft.
5. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a pureza da dita lignina é maior ou igual a 85%.
6. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que o teor de lignina, em relação ao peso total da composição, é de 5 a 50%.
7. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que o teor de lignina, em relação ao peso total da composição, é de 10 a 30%.
8. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a mencionada ao menos uma poliolefina é uma poliolefina termoplástica escolhida entre polietileno homopolimérico e polipropileno homopolimérico.
9. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de compreender um ou mais polímeros adicionais, além da poliolefina, escolhidos dentre poliamidas, poliésteres, polialquileno glicois, poliacrilatos , polimetilmetacrilados , polianilidas , vinil copolióis ou misturas desses.
10. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de compreender um ou mais aditivos escolhidos dentre anti¬ oxidantes, anti-UV, lubrificantes, plastificantes, estabilizantes, compatibilizantes, modificadores de impacto, anti-chama, pigmentos, corantes.
11. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de compreender cargas e reforços escolhidos dentre talco, carbonato de cálcio, caulim, mica, uma ou mais argilas, fibras.
12. Composição polimérica olefinica de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que a dita composição é um concentrado (master batch) .
13. Uso de lignina caracterizado por ser em uma composição polimérica olefinica de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 11.
14. Uso de lignina de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que a dita composição é de reuso.
15. Objeto obtido a partir de uma composição termoplástica olefinica caracterizado pelo fato da dita composição ser de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 11.
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