WO2017217394A1 - 水棲有害付着生物の防除方法および防除用組成物 - Google Patents
水棲有害付着生物の防除方法および防除用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2017217394A1 WO2017217394A1 PCT/JP2017/021773 JP2017021773W WO2017217394A1 WO 2017217394 A1 WO2017217394 A1 WO 2017217394A1 JP 2017021773 W JP2017021773 W JP 2017021773W WO 2017217394 A1 WO2017217394 A1 WO 2017217394A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- composition
- organisms
- complex iii
- present
- electron transport
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
Definitions
- the present invention relates to a method for controlling varicella-poisoning organisms and a control composition. More specifically, the present invention relates to a composition that is safe for fish and human animals but has a high control effect against varicella harmful organisms, and a method for controlling varicella harmful organisms using the same.
- This application claims priority to Japanese Patent Application No. 2016-118710 filed on Jun. 15, 2016, the contents of which are incorporated herein by reference.
- U.S. Patent No. 6,057,056 discloses a method for inhibiting or eradicating seawater or freshwater fouling organisms comprising contacting an organism with a complex I mitochondrial electron transport inhibitor (METI).
- Patent Document 2 discloses niclosamide and a mitochondrial electron transport inhibitor (for example, tebufenpyrad, pyridaben, phenazaquin) as molluscicides.
- Patent Document 3 discloses that organic tin compounds such as triphenyltin (TPT) and tributyltin (TBT) were used as a method for suppressing the secretion of algae adhesive fibers, and that the organic tin compound is a so-called environment. It is a hormone (endocrine disrupting compound substance) and discloses that it inhibits the secretion of algae adhesive fibers by acting on the mitochondria of organisms.
- TPT triphenyltin
- TBT tributyltin
- An object of the present invention is to provide a composition that is safe for fish and human animals but has a high control effect against aquatic harmful organisms, and a method for controlling aquatic harmful organisms using the composition. It is.
- a method for controlling varicella-poisonous organisms comprising bringing at least one selected from mitochondrial electron transport system complex III inhibitors into contact with varicella-poisonous organisms.
- a composition for controlling varicella-poisoning organisms containing at least one selected from mitochondrial electron transport system complex III inhibitors.
- the composition of the present invention is safe for fish and human livestock, but exhibits a high control effect against aquatic harmful organisms.
- the composition of the present invention is applied to an underwater structure, adhesion of aquatic organisms such as crustaceans can be prevented.
- At least one selected from mitochondrial electron transport system complex III inhibitors (hereinafter sometimes referred to as “complex III inhibitors”) is contacted with varicella harmful organisms. Including.
- the mitochondrial electron transport system complex III inhibitor used in the present invention is a substance that inhibits electron transfer in the complex III.
- ubiquinol generated in the complex I or II reduces the cytochrome c oxidized form to generate a cytochrome c reduced form.
- electron transfer is performed to the complex IV.
- mitochondrial electron transport system complex III inhibitors include Qo inhibitors, Qi inhibitors, cytochrome bc1 complex Qx (unknown) inhibitors, and the like.
- mitochondrial electron transport system complex III inhibitors include azoxystrobin, cumoxystrobin, cumethoxystrobin, enoxastrobin, fluphenoxystrobin, picoxystrobin, pyroxystrobin, fluacrylpyrim Methoxyacrylic acids such as pyraclostrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, etc .; oxiiminoacetic acids such as cresoxime-methyl, trifloxystrobin; dimoxystrobin, phenaminestrobin, metminostrobin, Oximinoacetamides such as orissastrobin; Oxazolidinediones such as famoxadone; Dihydrodioxazines such as fluoxastrobin; Imidazolinones such as fenamidone; Pyribencarb What benzyl carbamates; naphthoquinones such as acequinocyl; hydrazone hydrazone such as methyl Non; cyazofa
- fluacrypyrim (methyl) (E) -2- ⁇ - [2-isopropoxy-6- (trifluoromethyl) pyridin-4-yloxy] -o-tolyl ⁇ -3- Methoxy acrylate) is preferably used.
- Aquatic harmful organisms are among the organisms that live in the water, causing damage to the underwater structures, affecting the production of marine products, causing economic harm, or abnormally breeding and disrupting the ecosystem. Or a creature that harms the environment by carcasses or odors.
- the present invention is suitable for crustaceans,
- the manner in which the complex III inhibitor is brought into contact with Minamata harmful organisms is not particularly limited.
- a practically preferable contact method is to use a composition containing a complex III inhibitor. Specifically, by adding the composition containing the complex III inhibitor as it is to the water in which waterborne harmful organisms are hidden, for example, ship ballast water, water used for cooling and heating various devices, and the like. Or contact by applying, injecting or impregnating underwater structures installed in water (eg, seawater, lake water, river water, dam lake water, etc.) that harbors harmful organisms.
- water eg, seawater, lake water, river water, dam lake water, etc.
- the underwater structure is an artificial structure that is submerged in water or is almost always in contact with water.
- seawalls in harbors, waterways, shipyards, etc . underwater facilities; water conduits; facilities and equipment in contact with water in power plants, factories, etc .; equipment in contact with cooling towers, cooling water or heat transfer water; water supply facilities; , Sewage treatment plants; ships, especially ship bottoms, ballast tanks and equipment attached to them; fishing reefs; equipment such as fishing nets used underwater in fisheries; buoys; subsea facilities such as oil drilling equipment; .
- composition for controlling varicella harmful organisms of the present invention contains at least one selected from mitochondrial electron transport system complex III inhibitors.
- the mitochondrial electron transport system complex III inhibitor used in the present invention is as described above.
- composition of the present invention may contain an inclusion compound comprising a complex III inhibitor and other compounds.
- the composition of the present invention may contain a complex III inhibitor and other harmful organism control components. Inclusion of other harmful organism control components in addition to the complex III inhibitor expands the range of Minamata harmful organisms to be controlled, and synergistically improves the ability to control Minamata harmful organisms. Can be expected.
- harmful harmful organism control components include bactericidal, antibacterial and antiseptic components, algal control components, insecticide components, underwater antifouling components and repellent components.
- copper compounds such as cuprous oxide, rhodan copper, cuprous thiocyanate, copper, cupro-nickel; pyrithione metal salts such as copper pyrithione and zinc pyrithione; pyridine triphenylborane, stearylamine-triphenylboron , Laurylamine-triphenylboron, 4-isopropylpyridyl-diphenylmethylborane, 4-phenylpyridyl-diphenylborane, triphenylboron-n-octadecylamine, triphenyl [3- (2-ethylhexyloxy) propylamine] boron, etc.
- Organic borane compounds ; carbamate compounds such as dineb, ziram, manneb, thiuram, methyltyram, butyltyram, polycarbamate; 2,4,6-trichlorophenylmaleimide, N- (2,6-diethyl) as other organic compounds Nyl) 2,3-dichloromaleimide, fluorophorpet, chlorothalonil, 4,5-dichloro-2-n-octyl-3-isothiazolone, diuron, sibutrin, tolylfluanid, diclofluanide, thiabendazole, betoxazine, tralopyryl, chlorfenapyr Chlorothalonil, medetomidine, 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, 3-iodo-2-propylbutylcarbamate, diiodomethylparatolylsulfone and the like.
- These components can be
- the amount of the complex III inhibitor contained in the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
- the amount of the complex III inhibitor is preferably 0.00001 to 20 mass with respect to the composition of the present invention. %, More preferably 0.001 to 15% by mass, still more preferably 0.1 to 10% by mass.
- composition of the present invention may further contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
- other components include surfactants, thickeners, antioxidants, light stabilizers, organic solvents, pH adjusters, fragrances, antifoaming agents, resins, and paint components.
- composition of the present invention is not particularly limited by its form, and may be in a solid form such as a powder, granule, pellet or tablet, or in a liquid form such as a solution, suspension or emulsion. May be.
- the resin that can be mixed is not particularly limited, and examples thereof include olefin resins, amide resins, acrylic resins, ester resins, silicon resins, vinyl chloride resins, styrene resins, urethane resins, and ABS resins.
- the resin composition according to the present invention can be formed into an arbitrary shape according to the purpose. Examples of the molded body made of the resin composition include fenders, berthing buffer materials, mooring columns, resin boats, and buoys.
- the resin composition according to the present invention may further contain a reinforcing material such as glass fiber.
- a coating composition can be produced by incorporating a coating component into the composition of the present invention.
- the paint component is not particularly limited as long as it is a component blended in a normal paint.
- a binder, a pigment, a solvent, an additive, etc. can be mentioned.
- the binder is a component that contributes to coating film formation.
- the binder include alkyd resin, unsaturated polyester resin, melamine resin / urea resin, amino resin, phenol resin, epoxy resin, vinyl chloride resin, acrylic resin, acrylic urethane resin, urethane resin, silicone resin, acrylic silicone resin, A fluororesin etc.
- the additive include a leveling agent, a slip agent, a plasticizer, a thickener, an emulsifier, a drying agent, and an antifoaming agent.
- the coating composition according to the present invention can be applied or impregnated on a substrate such as an underwater structure.
- the coating composition according to the present invention is preferably used as a ship bottom coating.
- Ship bottom paints are classified into undercoat paint, intermediate paint, and topcoat paint according to the order of application, and classified into No. 1 paint (rust preventive paint), No. 2 paint (antifouling paint), etc. according to function.
- No. 1 paint rust preventive paint
- No. 2 paint antiouling paint
- a petal, a purple petal, zinc oxide, clay, ship bottom paint undercoat varnish, solvent naphtha, mineral spirit, aluminum stearate and the like can be blended in the base coat.
- the No. 1 paint can contain, for example, a petal, zinc white, carbon black, calcium carbonate, talc, aluminum stearate, Ship No. 1 varnish, mineral spirit, and the like.
- the No. 2 paint can contain, for example, cuprous oxide, petal, carbon black, barium sulfate, a precipitation inhibitor, a dispersant, Ship No. 2 varnish, xylene, and the like.
- the composition of the present invention is suitable for top coating or No. 2 coating.
- Cypris larva of Tateji barnacle An adult Balanus amphitrite was reared in a circulating water tank (water temperature 23 ⁇ 1 ° C.) while feeding with an appropriate amount of Artemia. Nauplius larvae sprouted from adults were collected. Only Nauplius II stage larvae were selected from the collected Nauplius larvae. Nauplius stage II larvae were bred while giving an appropriate amount of floating diatom as food in a glass beaker filled with seawater filtered through a mixed cellulose membrane having a pore size of 0.45 ⁇ m. Several days later, Cypris larvae (adherent larvae) were obtained. From the Cypris larvae obtained, only individuals that responded to light while actively swimming were selected. Selected Cypris larvae were used in the following examples and comparative examples.
- Test chemical seawater was obtained by diluting the chemical solution of the present invention 10,000 times with seawater filtered through a mixed cellulose membrane having a pore size of 0.45 ⁇ m. Test seawater was injected into a 6-well plate in an amount of 10 ml per well. Twelve Cypris larvae were introduced per well. The 6-well plate was left in a light-shielding device at 23 ⁇ 2 ° C. for 48 hours.
- Cypris larvae were put in a water tank filled with seawater filtered through a mixed cellulose membrane having a pore size of 0.45 ⁇ m. The state of Cypris larvae was observed. All Cypris larvae were unresponsive, ie died.
- the test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the chemical solution of the present invention was changed to a control chemical solution. All Cypris larvae swam actively by moving their chests back and forth in the back of the body, and searched for a suitable base for attachment using the two first antennas extending from the head.
- the chemical solution of the present invention was diluted 10,000 times with seawater filtered through a mixed cellulose membrane having a pore size of 0.45 ⁇ m, and this was further diluted 10 times with the seawater to obtain test seawater diluted 100,000 times. .
- Test seawater was injected into a 6-well plate in an amount of 10 ml per well. Twelve Cypris larvae were introduced per well. The 6-well plate was left in a light-shielding device at 23 ⁇ 2 ° C.
- Cypris larvae were put in a water tank filled with seawater filtered through a mixed cellulose membrane having a pore size of 0.45 ⁇ m. The state of Cypris larvae was observed. All Cypris larvae were rolled over, ie damaged.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本発明の目的は、魚類や人畜に対しては安全でありながら水棲有害付着生物に対しては高い防除効力を示す組成物、およびその組成物を用いる水棲有害付着生物の防除方法を提供することである。 本発明においては、フルアクリピリムなどのミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つを含有する組成物を水中構造物に塗布し、水中構造物に付着する甲殻類などの水棲有害付着生物がミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤に触るようにする。
Description
本発明は、水棲有害付着生物の防除方法および防除用組成物に関する。より詳細に、本発明は、魚類や人畜に対しては安全でありながら水棲有害付着生物に対しては高い防除効力を示す組成物、およびそれを用いて水棲有害付着生物を防除する方法に関する。
本願は、2016年6月15日に出願された日本国特許出願第2016-118710号に対し優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、2016年6月15日に出願された日本国特許出願第2016-118710号に対し優先権を主張し、その内容をここに援用する。
船体、港湾施設、埠頭及び杭、乾ドック、可動堰、水門、係留柱、ブイ、石油リグ、ガスリグ、橋梁、海底パイプライン、漁網、海底ケーブル、バラストタンクなどにはフジツボなどの水棲付着生物のコロニーが形成されることがある。このコロニーは、船舶の速度低下若しくは燃費増大、水路の閉塞、設備性能の劣化などの不具合を生じさせる。また、バラスト水に含まれるノープリス幼生、キプリウス幼生などが外来種として生態系に影響を与えることがある。
上記のような不具合を生じさせる水棲付着生物を防除するための物質または方法が種々提案されている。
例えば、特許文献1は、生物を複合体Iミトコンドリア電子伝達インヒビター(METI)と接触させることを含んでなる海水又は淡水汚損生物の抑制又は撲滅方法を開示している。
特許文献2は、軟体動物駆除剤としてニクロスアミド(niclosamide)、ミトコンドリアル電子伝達防止剤(例えばテブフェンピラド、ピリダベン、フェナザキン)を開示している。
特許文献3は、藻類の接着性繊維の分泌を抑制する方法としては、トリフェニルスズ(TPT)やトリブチルスズ(TBT)等の有機スズ化合物が用いられていたこと、および有機スズ化合物が、いわゆる環境ホルモン(内分泌撹乱化合物質)であり、生物のミトコンドリアへ作用することで藻類の接着性繊維の分泌を抑制することを開示している。
例えば、特許文献1は、生物を複合体Iミトコンドリア電子伝達インヒビター(METI)と接触させることを含んでなる海水又は淡水汚損生物の抑制又は撲滅方法を開示している。
特許文献2は、軟体動物駆除剤としてニクロスアミド(niclosamide)、ミトコンドリアル電子伝達防止剤(例えばテブフェンピラド、ピリダベン、フェナザキン)を開示している。
特許文献3は、藻類の接着性繊維の分泌を抑制する方法としては、トリフェニルスズ(TPT)やトリブチルスズ(TBT)等の有機スズ化合物が用いられていたこと、および有機スズ化合物が、いわゆる環境ホルモン(内分泌撹乱化合物質)であり、生物のミトコンドリアへ作用することで藻類の接着性繊維の分泌を抑制することを開示している。
本発明の目的は、魚類や人畜に対しては安全でありながら水棲有害付着生物に対しては高い防除効力を示す組成物、およびその組成物を用いる水棲有害付着生物の防除方法を提供することである。
上記目的を達成するために検討した結果、以下の形態を包含する本発明を完成するに至った。
〔1〕 ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つを水棲有害付着生物に接触させることを含む、水棲有害付着生物の防除方法。
〔2〕 ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤がフルアクリピリムである〔1〕に記載の防除方法。
〔3〕 水棲有害付着生物が水中構造物に付着する生物である〔1〕又は〔2〕に記載の防除方法。
〔4〕 水棲有害付着生物が甲殻類である〔1〕~〔3〕のいずれかひとつに記載の防除方法。
〔3〕 水棲有害付着生物が水中構造物に付着する生物である〔1〕又は〔2〕に記載の防除方法。
〔4〕 水棲有害付着生物が甲殻類である〔1〕~〔3〕のいずれかひとつに記載の防除方法。
〔5〕 ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つを含有する水棲有害付着生物を防除するための組成物。
〔6〕 ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤がフルアクリピリムである〔5〕に記載の組成物。
〔7〕 水棲有害付着生物が水中構造物に付着する生物である〔5〕又は〔6〕に記載の組成物。
〔8〕 前記水棲有害付着生物が甲殻類である〔5〕~〔7〕のいずれかひとつに記載の組成物。
〔9〕 塗料成分をさらに含有する〔5〕~〔8〕のいずれかひとつに記載の組成物。
〔10〕 前記〔5〕~〔9〕のいずれかひとつに記載の組成物を用いることを含む水棲有害付着生物の防除方法。
〔11〕 前記〔9〕に記載の組成物を水中構造物に塗布することを含む水棲有害付着生物の防除方法。
〔7〕 水棲有害付着生物が水中構造物に付着する生物である〔5〕又は〔6〕に記載の組成物。
〔8〕 前記水棲有害付着生物が甲殻類である〔5〕~〔7〕のいずれかひとつに記載の組成物。
〔9〕 塗料成分をさらに含有する〔5〕~〔8〕のいずれかひとつに記載の組成物。
〔10〕 前記〔5〕~〔9〕のいずれかひとつに記載の組成物を用いることを含む水棲有害付着生物の防除方法。
〔11〕 前記〔9〕に記載の組成物を水中構造物に塗布することを含む水棲有害付着生物の防除方法。
本発明の組成物は、魚類や人畜に対しては安全でありながら水棲有害付着生物に対しては高い防除効力を示す。本発明の組成物を水中構造物に塗布などしておくと甲殻類などの水棲生物の付着を防止できる。
本発明の水棲有害付着生物の防除方法は、ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つ(以下、「複合体III阻害剤」ということがある。)を水棲有害付着生物に接触させることを含む。
本発明に用いられるミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤は、複合体IIIにおける電子の伝達を阻害する物質である。複合体IIIでは、複合体I若しくはIIで生じたユビキノールがシトクロムc酸化型を還元させてシトクロムc還元型を生じさせる。これにより複合体IVに電子伝達を行う。ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤としては、Qo阻害剤、Qi阻害剤、シトクロムbc1複合体Qx(未知)阻害剤などを挙げることができる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤の具体例としては、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、クメトキシストロビン、エノキサストロビン、フルフェノキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラオキシストロビン、フルアクリピリムなどのメトキシアクリル酸類; ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、トリクロピリカルブなどのメトキシカーバメート類; クレソキシム-メチル、トリフロキシストロビンなどのオキシイミノ酢酸類; ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビンなどのオキシミノアセタミド類; ファモキサドンなどのオキサゾリジンジオン類; フルオキサストロビンなどのジヒドロジオキサジン類;フェンアミドンなどのイミダゾリノン類; ピリベンカルブなどのベンジルカーバメート類; アセキノシルなどのナフトキノン類;ヒドラメチルノンなどのアミドヒドラゾン類;シアゾファミド;アミスルブロム;アメトクトラジンなどを挙げることができる。これらは1種単独で若しくは2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうち、本発明においては、フルアクリピリム(fluacrypyrim;メチル (E)-2-{α-[2-イソプロポキシ-6-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-イルオキシ]-o-トリル}-3-メトキシアクリラート)が好ましく用いられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤の具体例としては、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、クメトキシストロビン、エノキサストロビン、フルフェノキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラオキシストロビン、フルアクリピリムなどのメトキシアクリル酸類; ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、トリクロピリカルブなどのメトキシカーバメート類; クレソキシム-メチル、トリフロキシストロビンなどのオキシイミノ酢酸類; ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビンなどのオキシミノアセタミド類; ファモキサドンなどのオキサゾリジンジオン類; フルオキサストロビンなどのジヒドロジオキサジン類;フェンアミドンなどのイミダゾリノン類; ピリベンカルブなどのベンジルカーバメート類; アセキノシルなどのナフトキノン類;ヒドラメチルノンなどのアミドヒドラゾン類;シアゾファミド;アミスルブロム;アメトクトラジンなどを挙げることができる。これらは1種単独で若しくは2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのうち、本発明においては、フルアクリピリム(fluacrypyrim;メチル (E)-2-{α-[2-イソプロポキシ-6-(トリフルオロメチル)ピリジン-4-イルオキシ]-o-トリル}-3-メトキシアクリラート)が好ましく用いられる。
水棲有害付着生物は、水中に棲息する生物のうち、水中構造物を汚損したり、水産物の生産に影響を及ぼすなどして経済的に害を与えたり、異常に繁殖して生態系を攪乱したり、死骸や臭気などにより環境に害を与えたりする生物である。例えば、太陽虫類; 有孔虫類; ツリガネムシ類、吸管虫類などの繊毛虫類; えり鞭毛虫類; 海綿動物門; サンゴ、イソギンチャク、ヒドラ、ポリプ(クラゲの幼生)などの刺胞動物門; コトクラゲなどの有櫛動物門; マルサヤワムシなどの輪形動物門; コケムシ類などの外肛動物門; スズコケムシなどの内肛動物綱; ホオズキガイなどの腕足動物門; 多毛類のカンザシゴカイなどの環形動物門; イガイ類、アコヤガイ、カキ、キクザルガイ、シャコガイ類、ニオガイ類などの二枚貝類やオオヘビガイ、キクスズメガイなどの巻き貝類などの軟体動物門; フジツボ、カメノテ、エボシガイなどの甲殻綱蔓脚類や、昆虫綱のカイガラムシ類などの節足動物門; ウミユリ類などの棘皮動物門; フサカツギ類などの半索動物門;尾索綱のホヤ類などの脊索動物門などを挙げることがえきる。これらのうち、本発明は、甲殻類に対して好適であり、フジツボ、エボシガイ、カメノテなどの蔓脚類(フジツボ類)に特に好適である。
本発明の方法において、複合体III阻害剤を水棲有害付着生物に接触させる仕方は、特に限定されない。実用上好ましい接触のさせ方は、複合体III阻害剤を含有する組成物を用いるものである。具体的には、複合体III阻害剤を含有する組成物を、水棲有害付着生物が潜む水、例えば、船舶のバラスト水、各種機器の冷却や加熱に使用される水などにそのまま添加することによって、または水棲有害付着生物が潜む水(例えば、海水、湖沼水、河川水、ダム湖水など)の中に設置される水中構造物に塗布、注入若しくは含浸させることによって、接触させる。
なお、水中構造物は、水中に没しているかまたは水にほぼ常時接している人工的な構造物である。例えば、港湾、水路、造船所などにおける護岸;水中施設;導水管;発電所、工場などにおいて水と接する施設および機器;冷却塔、冷却水または熱媒水と接している機器;給水施設;浄水場、汚水処理場;船舶、特に船底、バラストタンクおよびそれらに付属する機器;漁礁;漁業などにおいて水中で使用する漁網などの器具;ブイ;石油掘削設備などの海中施設;などを挙げることができる。
本発明の水棲有害付着生物を防除するための組成物は、ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つを含有するものである。本発明に用いられるミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤についてはすでに述べたとおりである。
本発明の組成物は、複合体III阻害剤とその他の化合物とからなる包接化合物を含むものであってもよい。また、本発明の組成物は、複合体III阻害剤とその他の有害付着生物防除成分とを含有するものであってもよい。複合体III阻害剤以外にその他の有害付着生物防除成分を含有させると、防除対象となる水棲有害付着生物の範囲が拡大したり、水棲有害付着生物の防除能力が相乗的に向上したりすることを期待できる。
その他の有害付着生物防除成分としては、殺菌・抗菌・防腐成分、防藻成分、殺虫成分、水中防汚成分、忌避成分などがある。具体的には、亜酸化銅、ロダン銅、チオシアン酸第一銅、銅、キュプロニッケルなどの銅化合物;銅ピリチオン、亜鉛ピリチオンなどのピリチオン金属塩;ピリジン・トリフェニルボラン、ステアリルアミン-トリフェニルボロン、ラウリルアミン-トリフェニルボロン、4-イソプロピルピリジル-ジフェニルメチルボラン、4-フェニルピリジル-ジフェニルボラン、トリフェニルボロン-n-オクタデシルアミン、トリフェニル[3-(2-エチルヘキシルオキシ)プロピルアミン]ボロンなどの有機ボラン化合物;ジネブ、ジラム、マンネブ、チウラム、メチルチラム、ブチルチラム、ポリカーバメートなどのカーバメート系化合物;その他の有機化合物として、2,4,6-トリクロロフェニルマレイミド、N-(2,6-ジエチルフェニル)2,3-ジクロロマレイミド、フルオロホルペット、クロロタロニル、4,5-ジクロロ-2-n-オクチル-3-イソチアゾロン、ジウロン、シブトリン、トリルフルアニド、ジクロフルアニド、チアベンダゾール、ベトキサジン、トラロピリル、クロルフェナピル、クロロタロニル、メデトミジン、2,3,5,6-テトラクロロ-4-(メチルスルホニル)ピリジン、3-ヨード-2-プロピルブチルカーバーメート、ジヨードメチルパラトリルスルホンなど;を挙げることができる。これらの成分は1種単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の組成物に含有される複合体III阻害剤の量は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されないが、例えば、本発明の組成物に対して、好ましくは0.00001~20質量%、より好ましくは0.001~15質量、さらに好ましくは0.1~10質量%である。
本発明の組成物には、本発明の効果を損なわない限り、他の成分がさらに含まれていてもよい。他の成分としては、界面活性剤、増粘剤、酸化防止剤、光安定剤、有機溶剤、pH調整剤、香料、消泡剤、樹脂、塗料成分などが挙げられる。
本発明の組成物は、その形態によって特に制限されず、例えば、粉末、顆粒、ペレット、タブレットなどの固体形態であってもよいし、溶液、懸濁液、乳濁液などの液体形態であってもよい。
本発明の組成物に樹脂を混ぜ合わせることによって、水棲有害付着生物を防除可能な樹脂組成物を製造することができる。混ぜ合わせ得る樹脂は、特に制限されず、例えば、オレフィン樹脂、アミド樹脂、アクリル樹脂、エステル樹脂、シリコン樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン樹脂、ウレタン樹脂、ABS樹脂などを挙げることができる。本発明に係る樹脂組成物は目的に応じて任意の形状に成形することができる。該樹脂組成物からなる成形体としては、例えば、防舷材、着岸緩衝材、係留柱、樹脂製ボート、ブイなどを挙げることができる。本発明に係る樹脂組成物にはガラス繊維などの補強材をさらに含ませてもよい。
本発明の組成物に塗料成分を含有させることによって塗料組成物を製造することができる。塗料成分は、通常の塗料に配合される成分であれば、特に制限されない。例えば、バインダー、顔料、溶剤、添加剤などを挙げることができる。バインダーは、塗膜形成に寄与する成分である。バインダーとしては、例えば、アルキド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、メラミン樹脂・尿素樹脂、アミノ樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂などを挙げることができる。
添加剤としては、レベリング剤、スリップ剤、可塑剤、増粘剤、乳化剤、乾燥剤、消泡剤などを挙げることができる。
添加剤としては、レベリング剤、スリップ剤、可塑剤、増粘剤、乳化剤、乾燥剤、消泡剤などを挙げることができる。
本発明に係る塗料組成物は、水中構造物などの基材に塗布または含浸させることができる。本発明に係る塗料組成物は船底塗料として好ましく用いられる。
船底塗料は、塗る順序によって、下塗塗料、中塗塗料、上塗塗料に分類され、機能によって、一号塗料(防錆塗料)、二号塗料(防汚塗料)などに分類される。
下塗塗料には、例えば、弁柄、紫弁柄、酸化亜鉛、クレー、船底塗料下塗ワニス、ソルベントナフサ、ミネラルスピリット、ステアリン酸アルミニウムなどを配合することができる。上塗塗料には、例えば、フェノール樹脂、エステルゴム、煮桐油、煮荏油、アマニ油脂マンガン、ソルベントナフサ、紫弁柄、弁柄、焼石膏、タルクなどを配合することができる。一号塗料には、例えば、弁柄、亜鉛華、カーボンブラック、炭酸カルシウム、タルク、ステアリン酸アルミニウム、船1号ニス、ミネラルスピリットなどを配合することができる。2号塗料には、例えば、亜酸化銅、弁柄、カーボンブラック、硫酸バリウム、沈殿防止剤、分散剤、船2号ニス、キシレンなどを配合することができる。本発明の組成物は上塗塗料若しくは2号塗料に好適である。
船底塗料は、塗る順序によって、下塗塗料、中塗塗料、上塗塗料に分類され、機能によって、一号塗料(防錆塗料)、二号塗料(防汚塗料)などに分類される。
下塗塗料には、例えば、弁柄、紫弁柄、酸化亜鉛、クレー、船底塗料下塗ワニス、ソルベントナフサ、ミネラルスピリット、ステアリン酸アルミニウムなどを配合することができる。上塗塗料には、例えば、フェノール樹脂、エステルゴム、煮桐油、煮荏油、アマニ油脂マンガン、ソルベントナフサ、紫弁柄、弁柄、焼石膏、タルクなどを配合することができる。一号塗料には、例えば、弁柄、亜鉛華、カーボンブラック、炭酸カルシウム、タルク、ステアリン酸アルミニウム、船1号ニス、ミネラルスピリットなどを配合することができる。2号塗料には、例えば、亜酸化銅、弁柄、カーボンブラック、硫酸バリウム、沈殿防止剤、分散剤、船2号ニス、キシレンなどを配合することができる。本発明の組成物は上塗塗料若しくは2号塗料に好適である。
次に実施例を示して本発明をより具体的に説明する。なお、実施例の記載は純粋に発明の理解のためのみに挙げるものであり、本発明はこれによって何ら限定されるものではない。
(タテジマフジツボのキプリス幼生)
タテジマフジツボ(Balanus amphitrite)成体を循環式水槽(水温23±1℃)内で餌としてアルテミアを適量与えながら飼育した。成体から孵出したノープリウス幼生を採取した。採取したノープリウス幼生から、ノープリウスII期幼生のみを選抜した。ノープリウスII期幼生を、ポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水で満たされたガラスビーカー内で餌として浮遊珪藻を適量与えながら飼育した。数日後、キプリス幼生(付着期幼生)を得た。得られたキプリス幼生から、活発に遊泳しながら光に反応する個体のみを選抜した。選抜したキプリス幼生を以下の実施例および比較例において使用した。
タテジマフジツボ(Balanus amphitrite)成体を循環式水槽(水温23±1℃)内で餌としてアルテミアを適量与えながら飼育した。成体から孵出したノープリウス幼生を採取した。採取したノープリウス幼生から、ノープリウスII期幼生のみを選抜した。ノープリウスII期幼生を、ポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水で満たされたガラスビーカー内で餌として浮遊珪藻を適量与えながら飼育した。数日後、キプリス幼生(付着期幼生)を得た。得られたキプリス幼生から、活発に遊泳しながら光に反応する個体のみを選抜した。選抜したキプリス幼生を以下の実施例および比較例において使用した。
実施例
フルアクリピリム1質量部、界面活性剤(ニューカルゲンD-225:ニューカルゲンFS-6=2:1)33質量部、およびエチルカルビトール66質量部を混合して本発明薬液を得た。
ポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水で本発明薬液を10,000倍に希釈して、試験海水を得た。試験海水を6ウェルプレートに1ウェル当たり10mlの量で注入した。1ウェル当たり12個体のキプリス幼生を投入した。23±2℃の遮光装置内に6ウェルプレートを48時間放置した。
キプリス幼生をポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水の満たされた水槽に入れた。キプリス幼生の状態を観察した。すべてのキプリス幼生が無反応、すなわち死亡した。
フルアクリピリム1質量部、界面活性剤(ニューカルゲンD-225:ニューカルゲンFS-6=2:1)33質量部、およびエチルカルビトール66質量部を混合して本発明薬液を得た。
ポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水で本発明薬液を10,000倍に希釈して、試験海水を得た。試験海水を6ウェルプレートに1ウェル当たり10mlの量で注入した。1ウェル当たり12個体のキプリス幼生を投入した。23±2℃の遮光装置内に6ウェルプレートを48時間放置した。
キプリス幼生をポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水の満たされた水槽に入れた。キプリス幼生の状態を観察した。すべてのキプリス幼生が無反応、すなわち死亡した。
比較例
界面活性剤(ニューカルゲンD-225:ニューカルゲンFS-6=2:1)33質量部、およびエチルカルビトール67質量部を混合して対照薬液を得た。本発明薬液を対照薬液に変えた以外は実施例1と同じ方法で試験を行った。すべてのキプリス幼生が、体の後部にある胸肢を前後させることで活発に遊泳し、頭部より伸びた2本の第一触角を用いて付着に適した基盤を探索していた。
界面活性剤(ニューカルゲンD-225:ニューカルゲンFS-6=2:1)33質量部、およびエチルカルビトール67質量部を混合して対照薬液を得た。本発明薬液を対照薬液に変えた以外は実施例1と同じ方法で試験を行った。すべてのキプリス幼生が、体の後部にある胸肢を前後させることで活発に遊泳し、頭部より伸びた2本の第一触角を用いて付着に適した基盤を探索していた。
実施例2
フルアクリピリム1質量部、界面活性剤(ニューカルゲンD-225:ニューカルゲンFS-6=2:1)33質量部、およびエチルカルビトール66質量部を混合して本発明薬液を得た。
ポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水で本発明薬液を10,000倍に希釈し、これをさらに該海水で10倍希釈することで100,000倍に希釈した試験海水を得た。
試験海水を6ウェルプレートに1ウェル当たり10mlの量で注入した。1ウェル当たり12個体のキプリス幼生を投入した。23±2℃の遮光装置内に6ウェルプレートを48時間放置した。
キプリス幼生をポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水の満たされた水槽に入れた。キプリス幼生の状態を観察した。すべてのキプリス幼生が横転しており、すなわちダメージを受けていた。
フルアクリピリム1質量部、界面活性剤(ニューカルゲンD-225:ニューカルゲンFS-6=2:1)33質量部、およびエチルカルビトール66質量部を混合して本発明薬液を得た。
ポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水で本発明薬液を10,000倍に希釈し、これをさらに該海水で10倍希釈することで100,000倍に希釈した試験海水を得た。
試験海水を6ウェルプレートに1ウェル当たり10mlの量で注入した。1ウェル当たり12個体のキプリス幼生を投入した。23±2℃の遮光装置内に6ウェルプレートを48時間放置した。
キプリス幼生をポアサイズ0.45μmの混合セルロースメンブレンにてろ過した海水の満たされた水槽に入れた。キプリス幼生の状態を観察した。すべてのキプリス幼生が横転しており、すなわちダメージを受けていた。
また、ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤の種類を変更して試験を行った結果、同様の結果が得られた。
Claims (11)
- ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つを水棲有害付着生物に接触させることを含む、水棲有害付着生物の防除方法。
- ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤がフルアクリピリムである請求項1に記載の防除方法。
- 水棲有害付着生物が水中構造物に付着する生物である請求項1又は2に記載の防除方法。
- 水棲有害付着生物が甲殻類である請求項1~3のいずれかひとつに記載の防除方法。
- ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤から選ばれる少なくとも1つを含有する水棲有害付着生物を防除するための組成物。
- ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤がフルアクリピリムである請求項5に記載の組成物。
- 水棲有害付着生物が水中構造物に付着する生物である請求項5又は6に記載の組成物。
- 前記水棲有害付着生物が甲殻類である請求項5~7のいずれかひとつに記載の組成物。
- 塗料成分をさらに含有する請求項5~8のいずれかひとつに記載の組成物。
- 請求項5~9のいずれかひとつに記載の組成物を用いることを含む水棲有害付着生物の防除方法。
- 請求項9に記載の組成物を水中構造物に塗布することを含む水棲有害付着生物の防除方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016-118710 | 2016-06-15 | ||
| JP2016118710A JP2019142772A (ja) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | 水棲有害付着生物の防除方法および防除用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2017217394A1 true WO2017217394A1 (ja) | 2017-12-21 |
Family
ID=60664560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2017/021773 Ceased WO2017217394A1 (ja) | 2016-06-15 | 2017-06-13 | 水棲有害付着生物の防除方法および防除用組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2019142772A (ja) |
| WO (1) | WO2017217394A1 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002501103A (ja) * | 1998-01-27 | 2002-01-15 | インターナショナル コーティングズ リミテッド | 抗汚れコーティング |
| JP2006213861A (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Kazuhiko Ishihara | 液体接触面用コーティング剤及び液体接触面用コーティング剤を備えた物体 |
| WO2015068719A1 (ja) * | 2013-11-07 | 2015-05-14 | 日本曹達株式会社 | ピリジン化合物および有害生物防除剤 |
-
2016
- 2016-06-15 JP JP2016118710A patent/JP2019142772A/ja active Pending
-
2017
- 2017-06-13 WO PCT/JP2017/021773 patent/WO2017217394A1/ja not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002501103A (ja) * | 1998-01-27 | 2002-01-15 | インターナショナル コーティングズ リミテッド | 抗汚れコーティング |
| JP2006213861A (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Kazuhiko Ishihara | 液体接触面用コーティング剤及び液体接触面用コーティング剤を備えた物体 |
| WO2015068719A1 (ja) * | 2013-11-07 | 2015-05-14 | 日本曹達株式会社 | ピリジン化合物および有害生物防除剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SHIGEO YOSHIDA: "Electron transport inhibitors in pesticide science", JAPAN SOCIETY FOR BIOSCIENCE, BIOTECHNOLOGY, AND AGROCHEMISTRY, vol. 26, no. 8, 1988, pages 506 - 515 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019142772A (ja) | 2019-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rittschof | Natural product antifoulants: one perspective on the challenges related to coatings development | |
| ES2636810T3 (es) | Composición biocida que comprende piritiona de zinc y un derivado de pirrol | |
| JP7667208B2 (ja) | 防汚保護のための組成物 | |
| CN101287805A (zh) | 海洋防污涂料组合物 | |
| ES2202046T3 (es) | Inhibicion de bioincrustaciones marinas en superficies. | |
| PT2343975E (pt) | Composições anti-incrustantes de espinosina, métodos de utilização das mesmas e artigos protegidos da fixação de organismos de incrustação biológica | |
| JP2022511048A (ja) | 防汚保護のための銅キレート錯体組成物 | |
| Ergin et al. | The role of antifouling coating in the marine industry | |
| Lewis et al. | Biofouling invasions | |
| Davis et al. | The impact of the ascidian Styela clava Herdman on shellfish farming in the Bassin de Thau, France | |
| WO2017217394A1 (ja) | 水棲有害付着生物の防除方法および防除用組成物 | |
| Castritsi-Catharios et al. | Comparative Toxicity of" Tin Free" Self-Polishing Copolymer Antifouling Paints and Their Inhibitory Effects on Larval Development of a Non-Target Organism | |
| JP2873141B2 (ja) | 水中防汚塗料組成物 | |
| JP2993574B2 (ja) | 水中防汚剤組成物 | |
| KR20160017805A (ko) | 알리자린을 포함하는 방오제 및 방오도료 조성물 | |
| JP2006282571A (ja) | 水中防汚材 | |
| JP2009132733A (ja) | 水中有害付着生物に対する防汚剤 | |
| KR102916543B1 (ko) | 비마모형 방오도료 조성물 | |
| Lewis | Battling biofouling with, and without, biocides | |
| JPS6115843B2 (ja) | ||
| Ralston et al. | Can biomimicry and bioinspiration provide solutions for fouling control? | |
| KR102668079B1 (ko) | 비마모형 방오도료 조성물 | |
| Dahlström et al. | Biofouling and antifouling–why should we care? | |
| Cima et al. | Temporal and biotic evolution of “Botryllus biocoenosis” in the presence of antifouling paints | |
| Jung et al. | Antifouling efficacy of a controlled depletion paint formulation with acetophenone |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 17813290 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 17813290 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: JP |