WO2017208190A1 - Dispositivo de inyección indoloro - Google Patents

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WO2017208190A1
WO2017208190A1 PCT/IB2017/053241 IB2017053241W WO2017208190A1 WO 2017208190 A1 WO2017208190 A1 WO 2017208190A1 IB 2017053241 W IB2017053241 W IB 2017053241W WO 2017208190 A1 WO2017208190 A1 WO 2017208190A1
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plunger
base
chamber
contact surface
perforations
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PCT/IB2017/053241
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French (fr)
Inventor
Edwin Miguel QUIRAMA
Original Assignee
Quirama Edwin Miguel
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Definitions

  • the present invention relates to devices for injection. Specifically, the present invention corresponds to a device for painless injection.
  • Patent document PCT / US 1999/028752 discloses an injection device having two chambers. A chamber for storage of an anesthetic and a second chamber for storage of the substance of interest to be injected through a syringe.
  • the manipulation of the apparatus comprises first supplying the anesthetic and then the substance of interest.
  • the document indicates that the anesthetic is supplied by a syringe with a needle thin enough to avoid the sensation of pain during its penetration and that the needles are positioned so as to form an acute angle between them.
  • US 4,393,870 refers to a device for injecting, which sucks the skin into a chamber where the injection will be performed.
  • the suction is performed by a mechanical system that is composed of an outer chamber in which negative pressure is exerted, an internal chamber closed by a membrane that is located on the skin that will be treated.
  • the chambers communicate by a pipe system. When the membrane is in contact with the skin, the communication of the two chambers through the pipe is allowed, therefore the membrane is displaced by negative pressure, and next to it the foot after the injection is made.
  • the device of the present invention corresponds to a device for injecting painless.
  • the present invention corresponds to a device for painless injection with two syringes.
  • the device comprises a base, a suction mechanism that is arranged in the base and a pressure ring.
  • the base has a curved contact surface and two perforations.
  • the needles of the syringes enter through the perforations.
  • the suction mechanism is made up of a bedroom, a plunger and a spring.
  • the bedroom has a lower end and an upper end, the lower end communicates with the base through a channel, and the upper end is open.
  • the plunger is disposed inside the chamber, and the spring is disposed within the chamber between the lower end and the plunger.
  • the pressure ring is arranged on the contact surface, so that it encloses the two perforations.
  • the device comprises a block mechanism in order to keep the plunger inside the chamber.
  • the device comprises a disinfection mechanism in order to disinfect the area where the injection is performed.
  • the device comprises at least one support fixed to the chamber.
  • a syringe can be arranged in the holder.
  • FIG. 1 corresponds to the exploded view of one embodiment of the device of the invention.
  • FIG. 2 corresponds to the side view with a cross-section of the preferred embodiment of the device of the invention.
  • FIG. 3 corresponds to the isometric view of an embodiment of the device in which the locking mechanism is appreciated.
  • FIG. 4 corresponds to the bottom view of the base of the preferred embodiment of the device of the invention.
  • FIG. 5 corresponds to the front view of the preferred embodiment of the device of the invention.
  • the present invention corresponds to a painless injector device (hereinafter device).
  • the device consists of:
  • the base (5) has a contact surface (19).
  • the contact surface (19) is located inside the base (5).
  • the base (5) has two perforations (20), which are crossed from the outside of the base (5) to the contact surface (19). Referring to FIG. 1 and FIG. 4, through the perforations the needles (17) of the syringes (15) enter.
  • the geometry of the contact surface (19) is selected from the group consisting of circular surface and conical surface.
  • the pressure ring (13) is located in the base (S). Inside the pressure ring (13) the two perforations (20) are located. In one embodiment of the invention, referring to FIG. 4, at the base (5) two pressure rings (13) are arranged, one contained within the other.
  • the pressure ring (13) is formed of metal cylinders that are arranged parallel to each other, and in a normal direction to the contact surface (19).
  • the metal cylinders configure the periphery of the pressure ring (13).
  • the device has two supports (4) fixed to the chamber (3).
  • the position of the supports (4) should be such that projection the needles (17) of the syringes (15) form an angle ⁇ , where 0 °> ⁇ ⁇ 90 °, preferably 0 °> ⁇ ⁇ 45 °, preferably ⁇ is equal to 30 °.
  • the plunger (1) and the spring (2) are located inside the chamber (3).
  • the bedroom (3) has a lower end (9) and an upper end (21).
  • the plunger (1) is entered into the chamber (3) through the upper end (21).
  • the spring (2) is compressed between the plunger (1) and the lower end (9).
  • the lower end (9) is located inside the chamber (3).
  • the upper end (21) is open.
  • the bedroom (3) communicates with the base (5) through a channel (10).
  • the device has a locking mechanism in order to keep the plunger (2) inside the chamber (3).
  • the block mechanism is made up of two levers (7) and two receivers (8), which are operatively arranged so that the levers (7) are inserted and locked into the receivers (8). Inserting the levers (7) into the receivers (8) restricts the movement of the plunger (1) due to the force exerted by the spring (2), which is compressed.
  • the plunger (1) has two levers (7), located opposite each other, preferably at 180 °.
  • the bedroom (3) has two receivers (8), located opposite each other.
  • the plunger (1) has two receivers (8), located opposite each other, preferably at 180 °.
  • the bedroom (3) has two levers (7), located opposite each other.
  • the locking mechanism can be threaded: the upper part of the plunger is threaded to the upper part of the body (3). Acting the plunger (1) as nut and body (3) as thread or vice versa.
  • Other mechanisms that can be used are energized magnets, screws, pressure mechanisms among others.
  • the device comprises a disinfection mechanism.
  • the disinfection mechanism consists of a reservoir (11), a valve (6), a duct (12) and two outlets (14).
  • the tank (11) is connected to the pipeline (12), and the pipeline (12) is connected to the two outputs (14).
  • the valve (6) is arranged along the pipe (12).
  • the tank (11) is arranged in the chamber (3), and the two outlets (14) are arranged on the contact surface (19) inside the pressure ring (13).
  • an antiseptic liquid is disposed in the reservoir (11).
  • the device has an output (12).
  • the device has two membranes (16).
  • the membranes (16) are operationally arranged at the base (5), specifically on the perforations (20), such that the needles (17) pass through them.
  • the device must comprise the same number of supports (4) as of membranes (16).
  • Example 1
  • the base (5) had a curved contact surface (19) of conical geometry and the two perforations (20) of lmm in diameter.
  • the dimensions of the cone described by the curved contact surface (19) are:
  • the perforations (20) were covered by a membrane (16).
  • a first injector (15) had a needle (17) with a diameter of 0.4mm and a second injector (15) had a needle (17) with a diameter of 0.8mm.
  • the injectors (15) were arranged on a support fixed to the base (5).
  • the support had two arms (4) in which the injectors (15) were arranged. The position of the arms (4) allowed the projection of the needles (17) to form an angle ⁇ equal to 30 °.
  • the suction mechanism was made up of:
  • the block mechanism of the embolus was made up of two receivers (8) arranged in the bedroom (3), 180 ° apart, and two levers (7) arranged in the plunger (1), 180 ° apart.
  • the pressure ring (13) described an ellipse geometry, in which the radius of the foci was Smm and the distance of radius separation was ISmm.
  • the contour of the pressure rings (13) was formed by cylinders of lmm in diameter, and the pressure rings (13) separated Smm between them.
  • the disinfection mechanism was made up of a tank (11) arranged in the base (5), an outlet (14) and a valve 6).
  • the outlet (14) was arranged on the curved contact surface (19), inside the pressure ring (13).
  • the tank (11) communicates with the outlet (14) through a duct (12), and along the duct (12) a valve (6) is arranged.
  • the procedure for using the device configured in example 1 is indicated below.
  • the base (5) is positioned on the skin, forming a closed enclosure between the skin and the contact surface (19). Subsequently, the levers (7) are pressed and therefore the plunger (1) is displaced by the action of the spring (2), and referring to FIG. 2, the plunger (1) moves along the longitudinal axis (18).
  • the plunger (1) moves along the longitudinal axis (18).
  • the air contained in the enclosure is sucked, the air flows from the enclosure into the chamber (3) and passes through the channel (10).
  • a portion of the sucked skin is pressed by the pressure ring (13). Suction and pressure exerted by the pressure ring (13) numb the skin, especially the portion inside the pressure ring (13).
  • the valve (6) is pressed. Pressing the valve (6) allows the flow of antiseptic contained in the tank (11) into the duct (12). The antiseptic flowing through the duct (12) exits through the outlets (14). To the exit the antiseptic through the outlet (14), the antiseptic has contact with the skin and therefore disinfects it.
  • the two syringes (15) are located in the two supports (4).
  • the two needles (17) of the two syringes (1S) pass through the two membranes (16). Each needle (17) passes through a membrane (16).
  • One of the syringes (15) contains an anesthetic and the other syringe (15) contains the substance of interest to be injected.
  • the needle (17) of the syringe (15) containing the anesthetic should preferably be the one with the smallest diameter.
  • the needle (17) of the syringe (15) containing the anesthetic is removed from the insert. Subsequently, the needle (17) of the syringe (15) containing the substance of interest to be injected is inserted. Once the needle (17) of the syringe (15) containing the substance of interest to be injected has been inserted, the substance of interest is injected. Once the substance of interest has been injected, the needle (17) of the syringe (15) containing the substance of interest is removed from the insert.

Abstract

La presente invención corresponde a un dispositivo para inyección indolora con dos jeringas. El dispositivo comprende una base, un mecanismo de succión que se dispone en la base y un anillo de presión. La base tiene una superficie curva de contacto y dos perforaciones. A través de las perforaciones ingresan las agujas de las jeringas. El mecanismo de succión se conforma de una recámara, un émbolo y un resorte. La recámara tiene un extremo inferior y un extremo superior, el extremo inferior se comunica con la base mediante un canal, y el extremo superior es abierto. El émbolo se dispone en el interior de la recámara, y el resorte se dispone al interior de la recámara entre el extremo inferior y el émbolo. El anillo de presión se dispone en la superficie de contacto, de tal manera que encierra las dos perforaciones.

Description

DISPOSITIVO DE INYECCIÓN INDOLORO
Campo de la invención El presente invento se relaciona con los dispositivos para inyección. Específicamente, el presente invento corresponde a un dispositivo para inyección indoloro.
Descripción del estado del arte En el estado del arte es ampliamente conocido el uso de jeringas para inyectar medicamentos, soluciones, o cualquier sustancia. No obstante es evidenciable por la reacción de los usuarios de estos dispositivos, el dolor que genera la inyección con jeringa. En otros usuarios la reacción se expresa mediante la incomodes al sentir el ingreso y egreso de la aguja de la jeringa. En otros usuarios la reacción es de pánico al solo ver la aguja de las jeringas.
En el estado del arte se reportan algunas invenciones que indican ser dispositivos de inyección indoloros. Una invención que indica ser indolora es la reportada en el documento de patente US6.312.412. En este documento se divulga un dispositivo de inyección que comprende dos inyectores, un primer inyector que contiene una sustancia de entumecimiento, un segundo inyector que contiene el medicamento y un sistema secuencial de accionamiento. El orden de la secuencia del sistema secuencial es primero accionar la inyección del primer inyector y posterior a esta inyección el segundo inyector. El inyectar primero la sustancia de entumecimiento, con lo cual se inhibe el dolor durante la inyección del medicamento. En esta invención el usuario percibe el ingreso del primer inyector que contiene la sustancia de entumecimiento, sustancia que controla las sensaciones (dolor o incomodidad) que se pudiesen haber generado.
El documento de patente PCT/US 1999/028752 divulga un aparato para inyección que tiene dos cámaras. Una cámara para almacenamiento de un anestésico y una segunda cámara para almacenamiento de la sustancia de interés a inyectar a través de una jeringa. La manipulación de aparato comprende primero suministrar el anestésico y posteriormente la sustancia de interés. El documento indica que el anestésico es suministrado por una jeringa con una aguja lo suficientemente fina para evitar la sensación de dolor durante su penetración y que las agujas son posicionadas a fin de formar un ángulo agudo entre ellas.
El documento de patente US 4.393.870 se refiere a un dispositivo para inyectar, el cual succiona la piel hacia una cámara donde se realizará la inyección. La succión es realizada por un sistema mecánico que se compone de una cámara exterior en la que se ejerce presión negativa, una cámara interna cerrada por una membrana que se ubica sobre la piel que será tratada. Las cámaras se comunican por un sistema de tuberías. Cuando la membrana está en contacto con la piel, se permite la comunicación de las dos cámaras a través de la tubería, por consiguiente la membrana es desplaza por presión negativa, y junto a esta la pieL posterior a ello se realiza la inyección.
Finalmente, es importante indicar que en un procedimiento de inyección la secuencia de pasos que se sigue convencionalmente son:
1. desinfección con un antiséptico la superficie donde se realizará la inyección;
2. comprensión de la superficie donde se realizará la inyección, esto disminuye la sensibilidad de la piel, e;
3. inyección con jeringa.
Adicionalmente, ninguno de los dispositivos identificados realiza la desinfección.
Breve descripción del invento
El dispositivo de la presente invención, corresponde a un dispositivo para inyectar indoloro. La presente invención corresponde a un dispositivo para inyección indolora con dos jeringas. El dispositivo comprende una base, un mecanismo de succión que se dispone en la base y un a un anillo de presión. La base tiene una superficie curva de contacto y dos perforaciones. A través de las perforaciones ingresan las agujas de las jeringas. El mecanismo de succión se conforma de una recámara, un embolo y un resorte. La recamara tiene un extremo inferior y un extremo superior, el extremo inferior se comunica con la base mediante un canal, y el extremo superior es abierto. El embolo se dispone en el interior de la recamara, y el resorte se dispone al interior de la recamara entre el extremo inferior y el embolo. El anillo de presión se dispone en la superficie de contacto, de tal manera que encierra las dos perforaciones.
En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende un mecanismo de bloque a fin de mantener el embolo al interior de la recámara.
En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende un mecanismo de desinfección a fin de realizar la desinfección del área donde se realiza la inyección.
En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende al menos un soporte fijado a la recámara. En el soporte se puede disponer una jeringa. Breve descripción de las figuras FIG. 1 corresponde a la vista en explosión de una modalidad del dispositivo de la invención. FIG. 2 corresponde a la vista lateral con un corte transversal de la modalidad preferida del dispositivo de la invención.
FIG. 3 corresponde a la vista isométrica de una modalidad del dispositivo en la cual se aprecia el mecanismo de bloqueo.
FIG. 4 corresponde a la vista inferior de la base de la modalidad preferida del dispositivo de la invención.
FIG. 5 corresponde a la vista frontal de la modalidad preferida del dispositivo de la invención.
Descripción detallada de la invención
La presente invención corresponde a un dispositivo inyector indoloro (en adelante dispositivo).
Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG. 4, el dispositivo se conforma de:
• un mecanismo de succión conformado por una recamara (3), embolo (1) y un resorte (2);
· una base (5); y
• un anillo de presión (13).
Haciendo referencia a la FIG. 4, la base (5) tiene una superficie de contacto (19). La superficie de contacto (19) se localiza al interior de la base (5). La base (5) tiene dos perforaciones (20), las cuales se atraviesan desde el exterior de la base (5) hacia a la superficie de contacto (19). Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG. 4, a través de las perforaciones ingresan las agujas (17) de los jeringas (15).
La geometría de la superficie de contacto (19) se selecciona del grupo que consiste de superficie circular y superficie cónica.
El anillo de presión (13) se localiza en la base (S). Al interior del anillo de presión (13) se localizan las dos perforaciones (20). En una modalidad de la invención, haciendo referencia a la FIG. 4, en la base (5) se disponen dos anillos de presión (13), uno contenido dentro del otro.
En una modalidad de la invención (no ilustrada), el anillo de presión (13) se conforma de cilindros metálicos que se disponen paralelos entre ellos, y en dirección normal a la superficie de contacto (19). Los cilindros metálicos configuran la periferia del anillo de presión (13).
Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG. 5, en una modalidad de la invención, el dispositivo tiene dos soportes (4) fijados a la recámara (3). La posición de los soportes (4) debe ser tal que proyección las agujas (17) de las jeringas (15) formen un ángulo β, donde 0° > β < 90°, preferiblemente 0° > β < 45°, preferiblemente β es igual a 30°.
Haciendo referencia a la FIG 2, el embolo (1) y el resorte (2) se localizan al interior de la recámara (3). La recámara (3) tiene un extremo inferior (9) y un extremo superior (21). El embolo (1) se ingresa en la recámara (3) a través del extremo superior (21). Al ingresar el embolo (1), el resorte (2) se comprima entre el embolo (1) y el extremo inferior (9). El extremo inferior (9) se localiza al interior de la recámara (3). El extremo superior (21) es abierto. La recámara (3) se comunica con la base (5) mediante un canal (10).
El resorte (2) ejerce una fuerza de empuje al embolo (1), por consiguiente en una modalidad de la invención, el dispositivo tiene un mecanismo de bloqueo a fin de mantener el embolo (2) al interior de la recámara (3). Haciendo referencia a la FIG. 1 y FIG 3, el mecanismo de bloque se conforma de dos palancas (7) y dos receptores (8), los cuales están operativamente dispuestos para que las palancas (7) se inserten y bloqueen en los receptores (8). Al insertar las palancas (7) en los receptores (8) se restringe el desplazamiento del embolo (1) a causa de la fuerza que ejerce el resorte (2), el cual esta comprimido. En una modalidad de la invención, naciendo referencia a la FIG 1, el embolo (1) tiene dos palancas (7), localizadasl opuestamente la una de la otra, preferiblemente a 180°. La recámara (3) tiene dos receptores (8), localizados opuestamente el uno del otro.
En una modalidad de la invención (no ilustrada), el embolo (1) tiene dos receptores (8), localizados opuestamente el uno del otro, preferiblemente a 180°. La recámara (3) tiene dos palancas (7), localizadas opuestamente la una de la otra.
En otras modalidades de la invención, el mecanismo de bloqueo puede ser roscado: la parte superior del embolo se rosca a la parte superior del cuerpo (3). Actuando el embolo (1) como tuerca y el cuerpo (3) como rosca o viceversa. Otros mecanismos que pueden usarse son imanes energizados, tornillos, mecanismos de presión entre otros.
En una modalidad de la invención, el dispositivo comprende un mecanismo de desinfección. Haciendo referencia a la FIG 2, el mecanismo de desinfección se conforma de un deposito (11), una válvula (6), un ducto (12) y dos salidas (14). El deposito (11) se conecta al ducto (12), y el ducto (12) se conecta a las dos salidas (14). A lo largo del ducto (12) se dispone la válvula (6). El deposito (11) se dispone en la recámara (3), y las dos salidas (14) se disponen en la superficie de contacto (19) al interior del anillo de presión (13). Preferiblemente, en el deposito (11 ) se dispone un líquido antiséptico.
En una modalidad de la invención, el dispositivo tiene una salida (12).
Haciendo referencia a la FIG. 5, el dispositivo tiene dos membranas (16). Las membranas (16) se disponen operacionalmente en la base (5), específicamente sobre las perforaciones (20), de tal manera que las agujas (17) las atraviesan.
El dispositivo debe comprender el mismo número de soportes (4) como de membranas (16). Ejemplo 1
Se construyó un dispositivo para inyección indolora. La base (5) tenía una superficie curva de contacto (19) de geometría cónica y las dos perforaciones (20) de lmm de diámetro. Las dimensiones del cono descripto por la superficie curva de contacto (19) son:
· diámetro mayor: 76mm,
• diámetro menor: 26mm, y
• altura: 35mm
Las perforaciones (20) se cubrieron por una membrana (16).
Se dispusieron dos inyectores (15), un primer inyector (15) tenía una aguja (17) con un diámetro de 0,4mm y un segundo inyector (15) tenía una aguja (17) con un diámetro de 0,8mm. Los inyectores (15) se dispusieron en un soporte fijado a la base (5). El soporte tenía dos brazos (4) en los cuales se dispusieron los inyectores (15). La posición de los brazos (4) permitió que la proyección de las agujas (17) formara un ángulo β igual a 30°.
El mecanismo de succión se conformó de:
- una recamara (3) de sección transversal circular, las dimensiones fueron diámetro de 29mm, y altura del40mm,
- el canal (10) con un diámetro de 3mm; - un embolo (1) con un diámetro de 29 mm y una altura de 125mm,
- un resorte (2) helicoidal, con un diámetro de 22mm y una longitud natural de 13cm
El mecanismo de bloque del embolo se conformó de dos receptores (8) dispuestas en la recamara (3), separados 180°, y dos palancas (7) dispuestos en el embolo (1), separadas 180°.
Se dispusieron dos anillos de presión (13) en la superficie curva de contacto (19), de tal manera que enceraron las dos perforaciones (20), y un anillo de presión (13) contenía al otro. El anillo de presión (13) describió una geometría de elipse, en la cual el radio de los focos fue Smm y la distancia de separación de los radios fue de ISmm. El contorno de los anillos de presión (13) se conformó por cilindros de lmm de diámetro, y los anillos de presión (13) se separaron Smm entre ellos. El mecanismo de desinfección se conformó de un depósito (11) dispuesto en la base (5), una salida (14) y una válvula 6). La salida (14) se dispuso en la superficie curva de contacto (19), al interior del anillo de presión (13). El depósito (11) se comunica con la salida (14) mediante un ducto (12), y a lo largo del ducto (12) se dispuso una válvula (6). Ejemplo 2
A continuación se indica el procedimiento para utilizar el dispositivo configurado en el ejemplo 1. La base (5) se posiciona sobre la piel, conformando un recinto cerrado entre la piel y la superficie de contacto (19). Posteriormente, se presiona las palancas (7) y por consiguiente el embolo (1) se desplaza por la acción del resorte (2), y haciendo referencia a la FIG. 2, el embolo (1) se desplaza a lo largo del eje longitudinal (18). Cuando se desplaza el embolo (1), se succiona el aire contenido en el recinto, el aire fluye del recinto al interior de la recámara (3) y pasa por el canal (10). Una porción de la piel succionada es presionada por el anillo de presión (13). La succión y la presión ejercida por el anillo de presión (13) insensibilizan la piel, en especial la porción comprendida al interior del anillo de presión (13).
Una vez la base (5) se ha posicionado contra la piel, se procede a la desinfección de la zona donde se realizará la inyección. Para la desinfección, se presiona la válvula (6). Al presionar la válvula (6) se permite el flujo de antiséptico contenido en el deposito (11) hacia el ducto (12). El antiséptico que fluye por el ducto (12) sale por las salidas (14). Al salir el antiséptico por la salida (14), el antiséptico tiene contacto con la piel y por consiguiente la desinfecta.
Posterior a la desinfección de la piel y la insensibilización de la piel, se procese a la inyección. Las dos jeringas (15) son ubicadas en los dos soportes (4). Las dos agujas (17) de las dos jeringas (1S) atraviesan las dos membranas (16). Cada aguja (17) atraviesa una membrana (16). Una de las jeringas (15) contiene un anestésico y la otra jeringa (15) contiene la sustancia de interés a inyectar. Primero se inserta la aguja (17) de la jeringa (15) que contiene el anestésico, y se inyecta el anestésico. El aguja (17) de la jeringa (15) que contiene el anestésico preferiblemente debe ser la de menor diámetro. Una vez se ha inyectado el anestésico, la aguja (17) de la jeringa (15) que contenía el anestésico es retirada de la inserción. Posterior a lo anterior, la aguja (17) de la jeringa (15) que contiene la sustancia de interés a inyectar es insertada. Una vez se ha insertado la aguja (17) de la jeringa (15) que contiene la sustancia de interés a inyectar, se inyecta la sustancia de interés. Una vez se ha inyectado la sustancia de interés, la aguja (17) de la jeringa (15) que contenía la sustancia de interés es retirada de la inserción.
El dispositivo es removido de la zona de la piel con la cual tenía contacto. Se debe entender que la presente invención no se halla limitada a las modalidades descritas e ilustradas, pues como será evidente para una persona versada en el arte, existen variaciones y modificaciones posibles que no se apartan del espíritu de la invención, el cual solo se encuentra definido por las siguientes reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo para inyección indolora con dos jeringas que comprende:
- una base con una superficie curva de contacto y dos perforaciones, a través de las perforaciones ingresan las agujas de las jeringas;
- un mecanismo de succión dispuesto en la base, el mecanismo de succión se conforma de:
- una recamara con un extremo inferior y un extremo superior, el extremo inferior se comunica con la base mediante un canal, y el extremo superior es abierto,
- un embolo dispuesto en el interior de la recamara,
- un resorte dispuesto al interior de la recamara entre el extremo inferior y el embolo; y.
- un anillo de presión dispuesto en la superficie de contacto, de tal manera que encierra las dos perforaciones.
2. El dispositivo de la reivindicación 1, caracterizado porque el anillo de presión se conforma de cilindros operacionalmente dispuestos para configurar la periferia del anillo de presión.
3. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende un mecanismo de bloque del embolo conformado por:
- dos palancas dispuestas en la recamara, las palancas se separan 180°; y
- dos receptores dispuestos en el embolo, operacionalmente dispuestos para recibir las palancas.
4. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende un mecanismo de bloque del embolo que se selecciona del grupo que consiste de imanes energizados, mecanismos de rosca, elementos de sujeción y una combinación de los anteriores.
5. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende un mecanismo de desinfección conformado pon
- un depósito dispuesto en la base;
- una salida dispuesta en la superficie curva de contacto, al interior del anillo de presión;
- un ducto conectado al depósito y la salida; y,
- una válvula dispuesta a lo largo del ducto.
6. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende una membrana que cubre las perforaciones en la superficie curva de contacto.
7. El dispositivo de la reivindicación 1, que comprende un soporte donde se dispone las dos jeringas, el soporte se ñja a la base de tal manera que las agujas de las jeringas pasan a través de las perforaciones.
8. El dispositivo de la reivindicación 7, caracterizado porque la posición de los soportes permite que la proyección de las agujas de las jeringas formen un ángulo β de entre 0° > β < 90°.
9. El dispositivo de la reivindicación 8, caracterizado porque β es igual a 30°.
10. El dispositivo de la reivindicación 1, donde la superficie de contacto se selecciona del grupo que consiste de superficie circular y superficie cónica.
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