WO2017204448A1 - 의료용 주입장치 - Google Patents

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tube
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(주)동구바이오제약
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Definitions

  • the present invention relates to an injection device, and more particularly, to a medical injection device for preventing the target material contained in the injection solution is not settled or suspended due to floating, and to stir evenly and safely.
  • an injection device is used to inject the injection solution at a constant rate into the muscles or blood vessels of a human or animal.
  • the injection means a mixture of a saline solution (or Ringer's solution, nutrient solution, etc. which can be administered to the human body), and a saline solution (Ringer's solution, nutrient solution, etc.) and a target substance such as a specific drug solution or stem cells.
  • the chemical liquid may be in the form of any one of a liquid chemical liquid, a liquid chemical liquid mixture of two or more kinds of drugs, an emulsion or a slurry chemical liquid.
  • stem cells are cells that are capable of self-proliferation and differentiation, and can be classified into embryonic stem cells and adult stem cells. In the case of adult stem cells, it is found that abundantly exists in adipose tissue and bone marrow tissue of our body.
  • the cells that can be easily used in the current hospital are derived from adipose tissue, followed by enzyme treatment, and the fat-derived stem that can be obtained after purification of stromal vascular fraction cells (SVF Cells, Stromal Vascular Fraction Cells) Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells (ADSCs, Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells), which can be obtained by extracting bone marrow fluid from bone marrow and culturing.
  • stromal vascular fraction cells SVS Cells, Stromal Vascular Fraction Cells
  • ADSCs Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells
  • stem cells are easily sedimented (precipitated) under water due to the specific gravity difference with water after the extraction process or completion of extraction, has high adhesion to plastics, and is entangled with each other to coagulate well.
  • stem cells Due to the characteristics of these stem cells, if a great care is not taken when the extracted stem cells are injected into the human body, a significant cell loss may occur during the injection process, and as a result, the therapeutic effect may be reduced.
  • stem cells when stem cells are agglomerated or administered in high concentrations, blood vessels may be blocked and thrombosis may occur, and allergy may be induced.
  • an injection device for injecting stem cells is insignificant.
  • there is no device that can be administered at a safe concentration by adjusting the infusion rate or by stirring the stem cells has a problem that can cause fatal medical accidents.
  • the container containing an inner receiving space for containing the injection liquid therein, the injection liquid outlet port is formed at the bottom;
  • An injection liquid filtration filter which is coupled to the injection liquid outlet port of the container and filters the injection liquid discharged through the injection liquid outlet port;
  • a guide tube extended to the injection liquid filtration filter and providing a moving flow path for injecting the injection liquid filtered out;
  • an injection liquid level control tube configured to connect the first water level control port formed on the container and the second water level control port formed on the injection liquid filtration filter to communicate with each other in a state capable of adjusting an opening degree through which external air flows in and out. Characterized in that comprises a.
  • the second level control port is preferably located at the uppermost portion of the injection liquid filtration filter.
  • injection liquid level control tube is branched to the branch connecting pipe connecting the first water level control port and the second water level control port;
  • a slit adapter extending and coupled to the branch connecting pipe and having a slit-shaped air inlet and outlet;
  • an air control plug coupled to the slit adapter to adjust the opening degree of the air inlet and outlets.
  • the branch connecting pipe may further include: a branch pipe extending from the connecting pipe part connecting the first water level control port and the slit adapter, the first branch pipe part extending from the connecting pipe part; And a first connection tube connecting the first branch pipe part of the branch pipe and the second water level control port of the filter.
  • the first connection tube may further include a first connection tube clamp made of a flexible material and provided on the connection tube to press the connection tube and to adjust the size of the cross-sectional area of the inner flow path.
  • the air filtration filter may further include an air filtration filter connecting the slit adapter and the branch connection pipe.
  • the air filtration filter may further include: a filter housing forming an internal filtration space; And an air filter material installed in the filter housing to filter the air introduced through the air inlet / outlet.
  • the slit adapter may be integrally formed with the air filtration filter.
  • the guide tube may further include a droplet tube, an injection amount control valve, an extension tube, the injection liquid filtration filter is full, and the droplet tube is partially filled to perform filtration and injection.
  • the stirring means is provided inside the container and agitated when the vibration occurs in the container to agitate the injection liquid therein.
  • the stirring means includes a first stirring body fixed to the upper side of the container freely movable; And a second stirring body freely connected to the lower end of the first stirring body, wherein the first stirring body has a lower portion heavier than the upper portion, and the second stirring body has an upper portion heavier than the lower portion. It is desirable to be.
  • first stirring body and the second stirring body are formed in the upper end and the lower end of the connecting rod bent spirally, respectively, the upper connecting ring of the second stirring body is the lower connecting ring of the first stirring body It is preferably coupled to extend, the lower ring of the first stirring body is larger than the upper ring, the upper ring of the second stirring body is preferably formed larger than the lower ring.
  • the container is a lower portion formed to form a cross-sectional reduction toward the injection liquid outlet port, the vibration sensing stopper is accommodated in the cross-sectional reduction portion for opening and closing the injection liquid outflow port according to whether the container vibration; Can be configured.
  • the vibration detecting stopper is more preferably connected to the lower link through the connecting line through the stirring means.
  • the vibration detection cap is preferably made of a curved portion so that the weight of the lower portion is greater than the weight of the upper portion, at least the lower portion to close the injection liquid outlet port.
  • the expansion pipe connecting the container and the injection liquid filtration filter and the inner passage cross-sectional area is extended in the longitudinal center; And a vibration sensing stopper installed inside the expansion tube to open and close the lower injection liquid passage connected to the injection liquid filtration filter according to whether the container vibrates.
  • injection liquid level control tube may be formed to further connect the third level control port formed on the expansion tube.
  • injection liquid level control pipe is a lower end branch is connected to the branch connection pipe connecting the first water level control port, the second water level control port and the third water level control port;
  • a slit adapter extending and coupled to an upper open upper end of the branch connector;
  • an air control plug coupled to an air inlet slit forming end of the slit adapter and fastened to adjust an opening degree of the air inlet slit.
  • the branch connecting pipe may further include: a branch pipe extending from the connecting pipe part connecting the first water level control port and the slit adapter to a second branch pipe part so as to connect the second water level control port and the third water level control port; A first connection tube connecting the first branch end and the second water level control port of the second branch pipe part; And a second connection tube connecting the second branch end of the second branch pipe part to the third water level control port.
  • first connection tube and the second connection tube is made of a flexible material
  • first connection tube clamp is provided on each of the first connection tube to adjust the cross-sectional area of the inner flow path of the first connection tube
  • second connection tube clamps provided on the second connection tube, respectively, to adjust a cross-sectional area of the inner flow path of the second connection tube.
  • the vibration detecting stopper is configured to be connected to the linkage through the connecting line and the lower portion of the inside of the container, the weight of the vibration detecting stopper is greater than the weight of the upper portion, the lower portion of the lower injection liquid passage of the expansion tube It is preferable that the curved portion is formed to close the.
  • the pleated connection tube made of an elastic material is connected between the injection liquid filtration filter and the guide tube.
  • the holder may further include a holder for vibrating the container so as to vibrate.
  • the holder may further include an intermediate fixing bar for holding and fixing the lower portion of the corrugated connector.
  • middle fixing bar may be applied in a variety of modifications in the form of a straight, circular, oval or polygonal.
  • the medical injection device of the present invention by vibrating to shake the container containing the injection liquid and the stirring means provided in the container to agitate the injection liquid, the target material contained in the injection liquid is sufficiently stirred Induced to be injected with a uniform concentration has the effect of preventing a fatal medical accident that can be caused by the concentration unevenness of the target material.
  • the vibration detection stopper provided in the container or the expansion pipe automatically blocks the injection of the injection liquid downstream and injects the injection liquid more safely.
  • the vibration detection stopper is connected to the vibrating means through a connecting line to have an effect of opening and closing the smooth injection liquid outflow port through the vibration detection stopper.
  • the container and the filter and / or expansion tube is connected to each other through the injection liquid level control tube to more freely control the level of the liquid and the injection rate of the injection liquid filled therein, in particular, the settling filtration process inside the filter
  • the injection liquid is induced to be injected in a state in which the inside of the filter fills a predetermined level or more, so that a target substance such as stem cells can be stably filtered and injected without damage by the injection liquid filter material.
  • the injection liquid filtration filter is full, and the droplet tube of the guide tube is partially filled to perform filtration and injection, thereby enabling efficient filtration and injection.
  • FIG. 1 is a partial cross-sectional perspective view of a medical injection device according to a first embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a front sectional view of the medical injection device of FIG.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the container of FIG. 2.
  • FIG. 4 (a) to (c) is a front sectional view showing a process of agitating the injection liquid by vibrating the container of FIG.
  • 5 (a) and 5 (b) are front sectional views showing respective modifications to the vibration detecting stopper of FIG. 3.
  • FIG. 6 is an enlarged side cross-sectional view of the infusion liquid filtration filter of FIG. 2.
  • Figure 7 is a front sectional view showing the disassembled injection liquid level control tube of FIG.
  • FIG. 8A and 8B are partially cutaway perspective views illustrating an open and closed state of air in and out holes according to a fastening state of the air control plug of FIG. 7.
  • FIG. 9 (a) to (d) is a front sectional view showing a process of adjusting the level of the injection liquid in the container and the injection liquid filtration filter through the injection liquid level control tube of FIG.
  • FIG. 10 is a perspective view of a medical injection device according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is an enlarged cross-sectional view of the expansion tube of FIG. 8.
  • FIG. 12 is a perspective view of a medical injection device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is an enlarged cross-sectional view of the injection liquid level control tube of FIG. 10.
  • FIG. 14 is a front sectional view of a medical injection device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 15 is a plan view illustrating the middle fixing bar of FIG. 14.
  • 16A to 16C are plan views illustrating respective modifications to the middle fixing bar of FIG. 15.
  • 17A and 17B are front sectional views illustrating a state in which the injection device is vibrated for stirring the injection liquid while the medical injection device is mounted using the holder of FIG. 14.
  • FIG. 1 is a partial cross-sectional perspective view of a medical injection device according to a first embodiment of the present invention.
  • the medical injection device 1 is a container 10 is provided with a stirring means 20 and the vibration sensing stopper 30, and the injection liquid filtration filter 40 ),
  • the injection liquid level control tube 50, the corrugated connector 60 and the guide tube 70 is configured to include a constant or irregular vibration continuously in the state of the injection liquid stirred in the injection liquid Allow the target material to be injected with uniform concentration with sufficient agitation.
  • FIG. 2 is a front sectional view of the medical injection device of FIG. 1
  • FIG. 3 is an enlarged front sectional view of the container of FIG.
  • the container 10 has an inner accommodating space 12 for containing and storing an injecting liquid to be injected, and supplies the injecting liquid into the inner accommodating space 12 at an upper portion thereof.
  • Injecting liquid inlet port 16 for forming is formed, the lower portion is injected into the recipient receiving the injection via the injection liquid filtration filter 40, the pleated connector 60 and the guide tube 70 Injection liquid outlet port 19 is formed.
  • the container 10 is made of glass, plastic, or the like, so that the volume of the inner accommodating space 12 may be made in the form of a transparent or translucent container, which may be kept constant, in particular, forming the inner accommodating space 12
  • the container body portion 11 is made of a container body portion 11 and a container cover portion 15 which is screwed to seal the upper opening of the container body portion 11.
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and includes a pouch which can be injected with sufficient agitation so that the target substance (stem cells, etc.) has a uniform concentration by vibrating with the injection liquid contained in the container 10.
  • the target substance stem cells, etc.
  • it can be configured in more various forms.
  • the container 10 by separating the container 10 into the container body part 11 and the container cover part 15 in this embodiment, the upper opening of the inner receiving space inside the container body part 11 through the container cover part 15.
  • opening and closing it is possible to increase the convenience of manufacturing and using the container 10 in the form of a container.
  • At least one injection liquid inlet port 16 for supplying the injection liquid into the inner accommodating space 12 and the first water level control port 18 for adjusting the water level are formed in the container cover 15. Can be.
  • a hollow protective wall 16a is formed around the injection liquid inlet port 16 so as to surround and protect the injection liquid inlet port, and is inserted on the protective wall 16a to block the injection liquid inlet port 16.
  • the lid 16b may be further configured.
  • the injection liquid level control pipe 50 is extended and coupled to the first water level control port 18 and the container 10 together with the injection liquid filtration filter 40 which will be described later through the injection liquid level control pipe 50.
  • the degree of opening to the outside that is, the atmosphere so that the outflow rate (injection speed) of the injection liquid exiting from the inner receiving space 12 downstream.
  • fixing rings 15a and 15b are formed on the upper and lower surfaces of the central portion between the injection liquid inlet port 16 and the first water level control port 18 of the container cover 15.
  • the upper surface fixing ring (15a) is to extend the hanging hooks 17 for vibrating to securely suspended to the holder 400 (see Figs. 14 and 17) to be described later
  • the bottom fixing ring 15b is for suspending the stirring means 20 for stirring the injection liquid in the container 10 therein.
  • Each hook ring 17 is a spiral form of the upper end and the lower end of the stick to be hooked to the required length, as in the first stirring body 21 and the second stirring body 25 of the stirring means 20 to be described later It can be configured to bend to the upper, lower rings are formed.
  • the container 10 is suspended by the container 10 so as to be able to move freely through the hooking loops 17, so that the container 10 is moved by an external force (force generated by the vibration device provided by the user manually or provided in the holder). Rock the pendulum or precession to agitate the infusion.
  • the container body portion 11 is formed in a substantially hollow cone shape, penetrates the lowermost end forming the top of the cone and the injection liquid outlet port 19 is formed.
  • a target substance such as stem cells having sedimentation properties flows down the inner inclined surface of the injection solution stored in the container 10 and flows down the inner slope. It can be completely discharged through the injection liquid outlet port 19 without remaining in the inside.
  • Stirring means 20 is freely suspended in the container 10 interlocked by the vibration applied to the container 10 and serves to stir the injection liquid contained therein.
  • the stirring means 20 is caught by the first stirring body 21 which is extended by being coupled to the lower ring 15b of the container cover part 15 and the lower part of the first stirring body 21. Illustrates what is comprised including the 2nd stirring body 25 extended.
  • the first stirring body 21 and the second stirring body 25 are configured such that connecting rings 22, 23, 26, and 27 are bent in a spiral shape at the upper end and the lower end of the rod part, respectively.
  • the first stirring body 21 is connected to the upper ring 22 is freely hung on the lower surface fixing ring 15b of the container cover portion 15, the upper connecting ring 26 of the second stirring body 25 ) Is again connected to the lower ring 23 of the first stirring body 21 to be freely movable.
  • FIG. 4 (a) to (c) is a front sectional view showing a process of agitating the injection liquid by vibrating the container of FIG.
  • the pendulum motion or precession motion of the container 10 is transmitted to the first stirring body 21 and the second stirring body 25 which are integrally connected in the container 10, and thus the first stirring body 21 and the second stirring body.
  • the sieve 25 is shaken and stirred to stir the injection liquid.
  • the lower ring 23 of the first stirring body 21 is the upper ring 22 so as to enhance the stirring effect of the injection liquid through the first stirring body 21 and the second stirring body 25. It is more preferable that the upper ring 26 of the second stirring body 25 is larger than the lower ring 27.
  • the lower ring 23 of the first stirring body 21 is larger than the upper ring 21, and the upper ring 26 of the second stirring body 25 is larger than the lower ring 27.
  • the first stirring body 21 has a lower portion heavier than the upper portion, and the second stirring body 25 allows the upper portion to be formed heavier than the lower portion.
  • the first stirring body 21 is stable because the center of gravity at the bottom, while the second stirring body 25 is unstable because of the center of gravity at the top, when the vibration occurs in the container 10, the center of gravity is stable Since the first stirring body 21 does not change in height, the pendulum movement and the precession movement of which the horizontal direction is mainly used are oscillated.
  • the second stirring body 25 having an unstable center of gravity swings in the horizontal direction and swings up and down and performs irregular pendulum and precession motions.
  • the irregular pendulum motion and precession motion is not evident in the upper portion of the second stirring body 25 having a relatively large weight hanging on the lower ring of the first stirring body 21, but the center of gravity is unstable. It becomes more and more obvious. Therefore, the lower ring 27 of the second stirring body 25 is the most irregular pendulum movement and precession movement.
  • stem cells of the target material has a strong property to settle in the container 10, it can be adsorbed, and solidified on the inner wall near the injection liquid outlet port 19 of the container 10. Therefore, the concentration of stem cells increases toward the lower portion of the container 10, and in particular, a large amount of coagulation occurs in the inner wall of the outlet port 19.
  • the lower ring 23 of the first stirring body 21 and the upper ring 27 of the second stirring body 25 are stably in the pendulum motion and precession motion mainly in the horizontal direction. Therefore, it is possible to generate a directional convection phenomenon in the middle portion of the container 10, and agitation occurs through the first half of the injection liquid by the above convection phenomenon.
  • the stirring that affects the first half of the injection liquid does not occur in the lower part of the container 10
  • the injection liquid in the lower part of the container 10 is intensively agitated, and the lower ring of the first stirring body 21 is localized.
  • the stirring performance superior to the upper ring 26 of the 23 and the second stirring body 25 is shown.
  • the agitation means 20 described above increases the concentration of stem cells toward the lower portion of the container 10 so that a lot of coagulation occurs on the inclined wall surface near the injection liquid outlet port 19 and the injection liquid outlet port 19 It is very suitable for the injection device 100 to which the container 10 in which the cross-sectional reduction part is formed toward ().
  • Vibration detecting stopper 30 is accommodated in the cross-sectional reduction portion of the lower container 10 to open and close the injection liquid outlet port 19 of the container 10 in accordance with the vibration of the container (10).
  • the diameter of the vibration detecting stopper 30 is larger than the diameter of the end face of the injection liquid outlet port 19 so as to be in close contact with the inclined surface of the lower end reduction portion of the container 10, and the flow path is closed to inject the injection liquid outlet port ( 19 to block the outflow from the container (10).
  • the vibration detection stopper 30 is oscillated together and the injection liquid outlet port 19 intermittently.
  • the vibration detecting stopper 19 is formed of a spherical body having a substantially circular cross-sectional shape, and illustrates that the lower portion is formed more heavily than the upper portion by installing an eccentric weight on the inner lower portion.
  • the vibration detecting stopper 30 as a spherical body to induce the closing operation of the injection liquid outlet port 19 at the same position at all times, and also vibrate even if the pendulum motion or precession motion of the shaking container 10 is attenuated.
  • the detection stopper 30 is spaced apart from the lower inclined surface of the container 10 and the spacing space that is made is uniformly reduced with time, thereby preventing the flow rate of the injection solution from being drastically changed.
  • the center of gravity of the vibration detecting stopper 30 is configured to be located on the lower side, so that the oscillation for the opening of the injection liquid outlet port 19 is not overturned like a stud and always maintains an upright shape and the injection liquid outlet port ( 19) to perform the opening and closing operation.
  • 5 (a) and 5 (b) are front sectional views showing respective modifications to the vibration detecting stopper of FIG. 3.
  • the vibration detecting stopper 30 is made of a spherical body having a circular cross-sectional shape, but the present invention is not necessarily limited thereto, as shown in Figure 5, the center of gravity is commonly located below
  • the center of gravity is commonly located below
  • at least a lower portion for uniformly opening and closing the injection liquid outlet port constituting the cross-sectional reduction portion may be composed of spherical bodies having a more diverse cross-sectional shape, including oval or fan-shaped.
  • the vibration detecting stopper 30 is composed of a spherical body having a sectoral cross-sectional shape in which the upper and lower portions are asymmetric with each other, whereby the lower portion is formed in a hemispherical curved portion to inject liquid.
  • the opening and closing operation of the outlet port 19 may be smoothly performed, but the upper portion may be configured in a conical shape, thereby increasing the effect of stirring the injection liquid in the lower cross-sectional reduction portion of the container 10.
  • the vibration detecting stopper 30 is connected to each other through the connecting line 31 to the lower end of the stirring means 20, that is, the lower ring 27 of the second stirring body 25. Illustrate what is configured to.
  • the injection liquid filtration filter 40 is extended to the injection liquid outlet port 19 of the container 10 and discharged through the injection liquid outlet port 19. It serves to filter the injected liquid by using the injection liquid filter medium (45).
  • FIG. 6 is an enlarged side cross-sectional view of the infusion liquid filtration filter of FIG. 2.
  • the injection liquid filtration filter 40 includes a filter housing 41 and an injection liquid filter medium 45 installed in the filter housing 41. .
  • the filter housing 41 provides a filtration space for filtering the injection liquid introduced from the container 10 by using the injection liquid filter medium 45 installed therein, and an injection liquid outlet port of the container at an upper end thereof.
  • the filter inlet pipe portion 42 for connecting to 19) is formed, the filter outlet pipe portion 43 for connecting the pleated connector pipe 60 is formed at the lower end.
  • the infusion liquid introduced from the container 10 through the filter inlet pipe 42 flows in a state in which the water level is maintained at a level higher than or equal to a predetermined height in the filter housing 41 and is connected to the filter outlet pipe part 43. ) Is moved toward the guide tube 70.
  • the injection liquid passes through the injection liquid filter medium 45 installed inside the filter housing 41 and flows downward to naturally filter out the agglomerates contained in the injection liquid, and to transmit a target material such as stem cells. do.
  • the injection liquid filter medium 45 used in this embodiment is exemplified by a known bag filter having a dense membrane structure.
  • the filter material of various forms and materials can be used as long as the mass material in the infusion solution can be filtered out and permeable to a target substance such as stem cells.
  • injection liquid level control pipe 50 by connecting the above-mentioned injection liquid level control pipe 50 to the upper part of the filter housing 41 to adjust the degree of opening with the outside, the injection liquid to be filled in the filter housing 41 in conjunction with the container 10 A second level control port 44 is formed to allow adjustment of the level and injection rate.
  • the second level control port 44 maintains the level of the injection liquid higher than the installation height of the injection liquid filter medium 45 at least so as to induce the settling filtration process of the injection liquid through the injection liquid filter medium 45. More preferably, it is preferable that the injection liquid is formed at the uppermost side adjacent to the filter inlet pipe 42 to perform the filtration process of the injection liquid while filling the inside of the filter housing 41.
  • the filter medium is caught by the injection liquid filter medium 45, and thus damage to the target material such as cells is likely to occur.
  • a target substance such as stem cells is formed by the injection liquid filter medium, that is, the injection liquid filter medium 45 in the form of a bag filter. Filtration is stable without damage.
  • the injection liquid in the filter housing 41 even if the container 10 is shaken by an external force
  • the injection can be made stably without flowing. This is partly because the inside of the container is shaken a lot by the external force, but the inside of the full container is the principle that the shake does not occur or limited even if the external force occurs.
  • the inside of the injection liquid filtration filter 40 is always filled so that the injection liquid does not fluctuate in the external shaking, and the guide tube 70 is used to observe and control the injection speed.
  • the droplet tube 71 is preferably partially filled.
  • the injection liquid level control pipe 50 has a first water level control port 18 and the injection liquid filtration filter 40 formed on the container 10 in a state capable of adjusting the opening degree through which air flows in and out as described above.
  • the pleated connector 60 is configured to connect between the injection liquid filtration filter 40 and the guide tube 70, exemplified that a plurality of pleats are formed in the longitudinal direction of the elastic material so as to be refracted.
  • the container 10 in order to agitate the injection liquid, the container 10 needs to be rocked, and the kinetic energy generated by this is transferred to the needle 72 along the guide tube 70 so that the needle 72 is inserted.
  • Disorders can cause discomfort or even minor abrasions to fatal medical accidents.
  • the guide tube 70 is extended to be connected to the bottom of the pleated extension tube 60 is configured to provide a moving flow path for injecting the injection liquid filtered out through the injection liquid filtration filter 40.
  • the guide tube 70 exemplifies a droplet tube 71, a needle 72, an extension tube 73, and an injection flow rate control valve 74.
  • the drop pipe 71 is coupled to the bottom of the corrugated connection pipe 60 is injected from the container 10 via the injection liquid filtration filter 40 to fall into the droplet state (drop shape) to maintain a constant water level and injection
  • the user By visualizing the injection speed of the liquid, the user observes through it and plays a role to intuitively adjust the injection speed of the injection liquid.
  • injection flow rate control valve 74 is provided on the extension tube 73 connecting the needle 72 from the droplet tube 71 to adjust the injection flow rate of the injection liquid.
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and the guide tubes 70 may be configured in various ways by adding or subtracting various known configurations as long as they connect the lower portion of the corrugated connector 60 and inject the injection liquid. Of course.
  • FIG. 7 is a front sectional view showing an exploded view of the injection liquid level control tube of FIG. It is a partial cutaway perspective view.
  • the injection liquid level control pipe 50 is an example comprising a branch connecting pipe 51, a slit adapter 57 and an air control plug 59 do.
  • branch connection pipe 51 is a branch pipe 52 and the first connection tube 53 is formed branched to connect the first water level control port 18 and the second water level control port 44. Is done.
  • Branch pipe 52 is the first branch pipe portion 52b to connect the second level control port 44 from the connecting pipe portion 52a connecting the first water level control port 18 and the slit adapter 57. Is formed extending.
  • first connection tube 53 connects the first branch pipe part 52b of the branch pipe 52 and the second water level control port 44 of the injection liquid filtration filter 40.
  • the first connecting tube 53 is made of a flexible material, and pressurizes the first connecting tube 53 through the first connecting tube clamp 54 provided on the first connecting tube 53. It is possible to adjust the size of the cross-sectional area of the communicating internal flow path.
  • the slit adapter 57 is formed in a substantially hollow cylindrical shape to form the internal air inlet and outlet holes 57a, and the branch end pipe is inserted into the lower end portion of the branch connection pipe 51 to the upper open end of the connection pipe part 52a of the branch connection pipe 51.
  • the connecting portion 57a is formed, and the lid fastening portion 57b is formed at the upper end thereof to have at least one open slit 58 cut along at least one side along the side wall surface on which the air control plug 59 is screwed.
  • Air control plug 59 is screwed to the cover fastening portion (57b) of the slit adapter 57, the air inlet and out through the open slit (58) according to the degree of fastening height adjusted by tightening or loosening the screw ( 57c) to adjust the opening degree.
  • the air control plug 59 is formed to expand in the fallopian tube shape toward the lower side from the upper closed end and on the inner circumferential surface to be screwed to the plug body (59a) and the cover fastening portion (57b) of the slit adapter (57)
  • a female screw is formed, and the opening / closing protrusion 59b is inserted into the air inlet / outlet 57c from the upper closing end and configured to protrude inward.
  • an air filtration filter 55 may be further provided between the slit adapter 57 and the branch connection pipe 51 to filter the air introduced through the air inlet and outlet 57c.
  • the air filtration filter 55 is a hollow cylindrical filter housing 55a which connects between the slit adapter 57 and the branch connection pipe 51 and forms an air inlet and outlet hole 57c, and the filter housing. It is comprised in the 55a and consists of the air filter material 56 for filtering the air which flows in through the air inlet / outlet 57c.
  • the air filter medium 56 is preferably made of a very fine filter or hepa filter to block the inflow of external pollutants through the air inlet and outlet (57c).
  • Ultrafine filters have small meshes of 0.1-0.2 micrometers or less, minimizing the possibility of airborne contamination by inhibiting or trapping the entry of tiny substances, bacteria, and viruses suspended in the air.
  • the foreign matter including bacteria and viruses
  • FIG. 9 (a) to (d) is a front sectional view showing a process for adjusting the level of the injection liquid in the container and the filter through the injection liquid level control tube of FIG.
  • the syringe (with the injection flow control valve 74 and the first connecting tube clamp 54 of the guide tube 70 of the present embodiment closed) is closed.
  • 90 is injected into the container 10 by injecting the injection liquid containing the target substance through the injection liquid inlet port 19 of the container 10 or a connecting tube (not shown).
  • the injection liquid filled in the container 10 is maintained by the vibration detection stopper 30 is closed to the injection liquid outlet port 19 is not flowing downstream only the container 10 inside.
  • the injection liquid does not flow down immediately due to the difference in diameter between the pleated connection pipe 60 and the droplet pipe 71 in the process of flowing through the injection liquid filtration filter 40 in the pleat connection pipe 60 It fills up to the bottom of the filter and stays.
  • the injection liquid filling the pleated connection pipe 60 to the lower part of the injection liquid filtration filter 40 is not discharged from the upper part of the liquid drop tube 71 and is trapped so that it is no longer flowing down by the air whose pressure is high and stays there. Will be maintained.
  • the vibration sensing stopper 30 together with the first stirring body 21 and the second stirring body 25 while shaking the container 10 by hand with the first connecting tube clamp 54 open.
  • the air filled in the upper portion of the injection liquid filtration filter 40 is connected to the first connection rope 53.
  • the upper space inside the injection liquid filtration filter 40 in which air is discharged while being discharged through) is filled with the injection liquid flowing down from the container 10.
  • the injection liquid may have the first connection rope 53 until it reaches the same level as the container 10. ) Is filled in. This is the first water level control port 18 of the container 10 and the second water level control port 44 of the injection liquid filtration filter 40 through the branch connecting pipe 51 of the injection liquid level control pipe 50. This is because they maintain the same open state at the same time.
  • the injection flow rate control valve of the guide tube 70 in a state in which the injection liquid flowing downstream through the above-described processes fills all the internal space of the injection liquid filtration filter 40 (
  • the injection liquid maintains the state filling the internal space of the injection liquid filtration filter 40 and maintains the same level in the container 10 and the first connection rope 53 while being filled. This flows through the droplet tube 71, the extension tube 73 and the needle 72 of the guide tube 70 is injected to the person to be injected.
  • the container 10 in order to continuously flow the injection liquid filled in the container 10 downstream, the container 10 must be continuously vibrated to continuously shake the first stirring body 21 and the second stirring body (of the stirring means 20). 25) together with the vibration detecting stopper 30 should be rocked.
  • the feed rate of the injection liquid can be adjusted through the opening degree of the air inlet and outlet (57c) through the air control plug 59 is attached to the slit adapter 57, and finally the droplet tube of the guide tube 70 ( 71, the flow rate of the injection liquid injected to the recipient via the extension tube 73 and the needle 72 can be adjusted through the injection flow rate control valve 74 of the guide tube (70).
  • the medical injection device 1 of the present embodiment connects the container 10 and the injection liquid filtration filter 40 to each other through the injection liquid level control tube 50 to fill the liquid level and the injection rate of the container and the filter. It is possible to freely control, and in particular, the injection liquid to be injected while maintaining the state of the injection liquid filtration filter 40 completely filled to guide the settling filtration process in the injection liquid filtration filter 40 inside the stem
  • the target substance such as cells can be stably filtered and injected without damage by the injection liquid filter medium 45.
  • FIG. 10 is a perspective view of a medical injection device according to a second embodiment of the present invention
  • Figure 11 is an enlarged front cross-sectional view of the expansion tube of FIG.
  • the medical injection device 200 of the present embodiment connects the container 10 and the injection liquid filtration filter 40 to the inside, as compared with the first embodiment described above. Characterized in that it further comprises an expansion tube 130 for installing the vibration detecting stopper (30).
  • the expansion tube 130 is formed with a stopper accommodating space 135 for accommodating the vibration sensing stopper 30 in the center, the expansion tube inlet pipe portion connected to the injection liquid outlet tube 19 on the upper side ( 131 is formed, the lower side is formed with an expansion pipe outlet pipe portion 132 connected to the filter inlet pipe portion 42 of the injection liquid filtration filter 40.
  • the vibration is transmitted to the expansion tube 130 through the injection liquid outlet port 19, and the vibration received in the stopper accommodation space 135.
  • the detection plug 30 swings and repeatedly opens and closes the outlet port of the expansion pipe outlet pipe part 132.
  • the vibration detection stopper 30 stored in the cross-sectional reduction portion of the lower portion of the container 10 is stored in the separate expansion tube 130 so that the residence time of the injection liquid in the cross-sectional reduction portion of the lower portion of the container 10 is reduced.
  • the vibration detecting stopper 30 installed in the expansion pipe 130 through the connecting line 31 to each other in the lower ring 27 of the second stirring body 25 of the stirring means 20 installed in the container 10
  • the opening and closing operation of the vibration detecting stopper 30 is limited even if there is an external vibration when the injection liquid inside the expansion tube 130 is full to the movement of the stirring means 20 through the connecting line 31.
  • the movement of the vibration detecting stopper 30 is increased to induce the opening and closing operation of the outlet port of the expansion pipe outlet pipe part 132 more smoothly.
  • the medical injection device 200 of the present embodiment in the initial step of injecting the injection liquid through the injection liquid inlet port 16 of the container 10 of the injection liquid outlet port 19 of the container 10 9 except that the expansion pipe outlet pipe 132 fills the closed expansion pipe 130 inside the container 10 after being flowed down into the expansion pipe 130 through the vibration sensing stopper 30.
  • the injection liquid level control pipe 50 through the container 10 and the filter 40 to be filled with the level of the injection liquid and the injection liquid injection rate through them.
  • FIG. 12 is a perspective view of a medical injection device according to a third embodiment of the present invention
  • Figure 13 is an enlarged front sectional view of the injection liquid level control tube of FIG.
  • the medical injection device 200 of the present embodiment compared with the second embodiment, the third upper portion of the expansion tube 130, the vibration sensing stopper 30 is housed and installed
  • the water level control port 133 is formed through, the injection liquid level control pipe 250 is the first level control port 18 of the container 10 and the second level control port 44 of the injection liquid filtration filter 40.
  • the third water level control port 133 of the expansion tube 130 is connected to adjust the level of the injection liquid filled in each inside and to control the injection speed of the injection liquid injected through them.
  • the branch connection pipe 251 of the injection liquid level control pipe 250 of the present embodiment is the second water level control port described above from the connecting pipe portion connecting the first water level control port 18 and the slit adapter 57.
  • a second branch pipe part is branched to extend along the 44 and the third water level control port 133 includes a branch pipe 252 to be formed.
  • the first connection tube 253 connects the first branch end of the second branch pipe part of the branch pipe 252 to the second water level control port 44 of the injection liquid filtration filter 40.
  • the second connection tube 255 connects the second branch end of the second branch pipe part of the branch pipe 252 to the third water level control port 133 of the expansion pipe 130.
  • the second connection tube 255 is made of a flexible material similar to the first connection tube 253 described above, and the cross-sectional area of the inner flow path of the second connection tube 255 through the second connection tube clamp 256. By adjusting the, it is possible to more freely discharge the air trapped in the expansion tube 130 through the second connection tube 255 to the outside or the outside air flows into the expansion tube 130.
  • the injection liquid filled in the expansion tube 130 similarly to the container 10 and the injection liquid filtration filter 40 described above using the second connection tube 255 of the injection liquid level control pipe 250. It is possible to more freely control the level of water and the rate of injection of the injected liquid through it.
  • FIG. 14 is a front sectional view of a medical injection device according to a fourth embodiment of the present invention
  • FIG. 15 is a plan view showing the middle fixing bar of FIG. 14
  • FIGS. 16A to 16C are middle views of FIG. 15.
  • the medical injection device 1 of the present embodiment further includes a cradle 400 for vibratingly fastening the container 10.
  • the cradle 400 includes a bottom pedestal 410, a vertically extending support 420, and an intermediate fixing bar 440.
  • the cradle 400 is installed as the vertical extension support 420 is fixed to extend vertically from the bottom pedestal 410, as in the known conventional medical cradle, the upper end of the vertical extension support 420, the hook hook ( The horizontal support part 430 is bent so that the container 10 of the medical infusion infusion device 1 can be fixed by using 17).
  • the cradle of the present embodiment further includes an intermediate fixing bar 440 installed on the vertical extension support 420 as compared to the known medical cradle so as to grasp and secure the lower part of the pleat extension pipe 60. It is characterized in that the configuration.
  • the middle fixing bar 440 illustrates that the support fixing portion 442 and the pleat extension tube fixing portion 445 are formed at both ends of the horizontal support portion 441 in a straight line form.
  • the support fixing portion 442 is provided with a tightening screw 443 to penetrate one side of the fixing ring that is vertically movable on the vertically extending support 420, along the height direction of the vertically extending support 420 corrugated extension tube ( The fixed height of 60) can be adjusted freely.
  • the pleat extension tube fixing portion 445 is formed in the form of a circular clip to wrap around the lower portion of the pleat connection tube 60 is connected to the droplet tube 71 connecting portion of the guide tube 70 is extended. That is, the pleated extension tube fixing part 445 is to be fixed by inserting the lower end of the pleating connector 60 between the open side semi-circular portion that is coupled to open and close the fixed side semi-circular portion rotor.
  • the intermediate fixing bar 440 illustrates that the horizontal support part 441 extends in the form of a straight bar, but the present invention is not necessarily limited thereto, as shown in FIG. Of course, it can be applied to a variety of forms, including triangular, square or circular to carry out the additional purpose of the mounting of the instrument.
  • a natural vibrating device may be further configured to connect the container 10 and to transmit vibration for stirring the injection liquid.
  • 17 is a front sectional view showing a vibration mounting state of the medical injection device using the cradle of FIG.
  • the container 10 is freely hung and fixed to the horizontal support 430 of the vertically extended support 420, and then the corrugated connector (440) is used using the middle fixing bar 440. 60) by holding the lower portion fixed to mount the injection device (1) to the holder (400).
  • container body 12 interior accommodation space
  • container cover portion 15a upper surface fixed hook
  • 16a protective wall 16b: inlet port cover
  • first stirring body 22 upper ring
  • slit adapter 57a branch pipe connection
  • extension tube 74 injection flow rate control valve
  • expansion tube 131 expansion tube inlet pipe portion
  • expansion pipe outflow pipe 133 third water level control port
  • plug receiving space 255 second connecting tube
  • middle fixing bar 441 horizontal support
  • support fixing portion 445 corrugated extension tube fixing

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Abstract

본 발명은 의료용 주입장치에 관한 것으로서, 진동을 주어 주입액이 담겨진 컨테이너와 컨테이너 내에 구비된 교반수단을 요동시켜 주입액을 교반시키도록 함으로써, 주입액 중에 포함된 목적물질이 충분히 교반된 상태로 균일한 농도를 가지고 주입될 수 있도록 유도하여 목적물질의 농도 불균일에 의해 발생될 수 있는 치명적인 의료사고를 사전에 방지할 수 있도록 하며 특히, 주입액 수위 조절관을 통해 컨테이너와 필터 및/또는 팽창관을 서로 연결하여 이들 내부에 채워진 주입액 수위 및 주입액의 주입 속도를 좀더 자유롭게 조절할 수 있도록 하고 특히, 필터 내부에서 침강성 여과 과정을 거치도록 주입액이 필터 내부를 기설정된 수위 이상을 채운 상태로 주입이 이루어질 수 있게 유도하여 줄기세포 등의 목적물질이 주입액 여과재 등에 의한 손상 없이 안정적으로 여과되며 주입될 수 있는 효과를 갖는다

Description

의료용 주입장치
본 발명은 주입장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 주입액에 포함된 목적물질이 침강 또는 부유하지 못해 손실되는 것을 방지하고, 이를 균등하게 교반하여 안전하게 주입하기 위한 의료용 주입장치에 관한 것이다.
주지된 바와 같이, 인체 또는 동물의 근육이나 혈관 속으로 주사액을 일정한 속도로 주입하기 위해서는 주입장치가 사용된다. 여기서, 주사액이란 식염수(또는 인체투여가 가능한 링거액, 영양수액 등), 식염수(링거액, 영양수액 등)에 특정의 약액이나 줄기세포 같은 목적물질을 섞은 것을 의미한다.
여기서, 약액은 액체상태의 약액, 2종 이상의 약을 혼합한 액체 상태의 약액, 에멀젼이나 슬러리 형태의 약액 중 어느 하나의 형태로 이루어질 수 있다.
그리고, 줄기세포는 자가증식과 분화가 가능한 세포를 의미하며 크게 배아줄기세포와 성체 줄기세포로 구분할 수 있다. 이중 성체 줄기세포의 경우에는 우리 몸의 지방조직과 골수 조직 등에 다량 존재하는 것으로 밝혀지고 있다.
현재 병원에서 쉽게 사용 가능한 세포는 지방조직을 채취한 후 이를 효소 처리한 후 얻어지는 간질혈관분획세포(SVF Cells, Stromal Vascular Fraction Cells), 간질혈관분획세포를 한번 더 정제한 후 얻을 수 있는 지방유래줄기세포(ADSCs, Adipose Derived Stem Cells), 골수에서 골수액을 추출한 뒤 배양과정을 거쳐서 얻을 수 있는 골수유래 중간엽-줄기세포(BMMSCs, Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells) 등으로 구분할 수 있다.
근래에 들어서 줄기세포를 이용한 치료법이 개발되면서, 줄기세포에 대한 관심이 증가 되고 있다. 이에 따라 줄기세포의 추출을 용이하게 하는 장비의 개발이 활발하게 이루어지고 있다.
그러나, 줄기세포는 추출과정 또는 추출완료 후, 물과의 비중차로 인해 물 아래로 쉽게 침강(침전)되고, 플라스틱에 부착성이 높으며, 서로 엉겨 붙어 잘 응고되는 특성을 갖는다.
이러한 줄기세포의 특성 때문에 추출된 줄기세포를 인체에 투입할 때 상당한 주의를 기울이지 않으면, 투입과정 중에 상당한 세포 손실을 초래할 수가 있어, 결과적으로 치료 효과가 감소 될 수 있다.
또, 줄기세포가 덩어리진 상태 또는 고농도로 투여될 경우 혈관을 막아 혈전증이 발생할 수 있고, 알레르기가 유발될 수도 있다.
또, 에멀전 또는 슬러리 형태의 물질(세포 또는 용액에 용해되지 않은 형태의 물질)을 투입할 때 안전을 위해서 여과 등의 추가 과정이 필요한데, 이러한 추가 과정 중 조금만 부주의해도 주입되는 목적물질이 쉽게 손상을 받아 효과가 떨어질 가능성이 있다.
이러한 위험성이 있음에도 불구하고, 줄기세포를 주입하기 위한 주입장치의 개발은 미미한 실정이다. 종래의 주입장치를 이용하여 투여하는 경우, 주입 속도로 조절하거나 줄기세포를 교반시켜 안전한 농도로 투여할 수 있는 장치가 없어 치명적인 의료사고를 일으킬 수 있는 문제점을 갖는다.
{선행기술문헌}
{특허문헌} 대한민국 등록실용신안 제20-0370275호(2004.12.13공고)
상기한 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은, 주입장치에 진동을 가하여 주입액을 교반시켜 줌으로써 주입액에 포함된 목적물질이 적정한 농도를 유지하며 주입될 수 있도록 하고, 주입장치에 가해진 진동이 주사바늘까지 전달되는 것을 차단하여 주입받는 자가 피해를 입지 않도록 하며, 주입액을 일정 수위와 주입 속도로 좀더 자유롭게 조절하여 안전하게 주입할 수 있도록 하는 의료용 주입장치를 제공하는데 있다.
상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 의료용 주입장치는, 내부에 주입액을 담기 위한 내부 수용 공간이 형성되고, 하부에 주입액 유출포트가 형성되는 컨테이너; 상기 컨테이너의 상기 주입액 유출포트에 연장 결합되어 상기 주입액 유출포트를 통해 배출된 주입액을 여과하는 주입액 여과필터; 상기 주입액 여과필터 하부에 연장 연결되어 여과 배출된 상기 주입액을 주입하기 위한 이동 유로를 제공하는 가이드 튜브; 및 외부의 공기가 유출입되는 개방 정도를 조절 가능한 상태로 상기 컨테이너 상부에 형성된 제1 수위조절포트와 상기 주입액 여과필터 상부에 형성된 제2 수위조절포트를 서로 연통되게 연결하는 주입액 수위 조절관;을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 제2 수위 조절포트는 상기 주입액 여과 필터의 최상측부에 위치하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 주입액 수위 조절관은 분지되며 상기 제1 수위 조절 포트와 상기 제2 수위조절포트를 연결하는 분지 연결관; 상기 분지 연결관에 연장 결합되며 슬릿 형태의 공기 입출공이 형성되는 슬릿 어댑터; 및 상기 슬릿 어댑터에 결합되어 상기 공기 입출공의 개방 정도를 조절하는 공기 조절 마개;를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 상기 분지 연결관은 상기 제1 수위조절포트와 상기 슬릿 어댑터를 연결하는 연결관부로부터 상기 제2 수위조절포트를 연결하도록 제1 분지관부가 연장 형성되는 분지관; 및 상기 분지관의 제1 분지관부와 상기 필터의 제2 수위조절포트를 연결하는 제1 연결 튜브;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 제1 연결 튜브는 유연성 재질로 이루어지고 상기 연결 튜브 상에 구비되어 상기 연결 튜브를 가압하며 내부 유로의 단면적의 크기를 조절하는 제1 연결 튜브 클램프;를 더 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 상기 슬릿 어댑터와 상기 분지 연결관 사이를 연결하는 공기 여과 필터;가 더 구비되고, 상기 공기 여과 필터는 내부 여과 공간을 형성하는 필터 하우징; 및 상기 필터 하우징 내에 설치되어 상기 공기 입출공을 통해 유입되는 공기를 여과시키는 공기 여과재;를 포함하여 구성될 수 있다.
여기서, 상기 슬릿 어댑터는 상기 공기 여과 필터와 일체로 형성될 수 있다.
또한, 상기 가이드 튜브는 액적관, 주입량조절밸브, 연장튜브를 더 포함하고, 상기 주입액 여과필터는 가득 채우고, 상기 액적관은 부분적으로 채워 여과와 주입을 시행하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 컨테이너 내부에 구비되어 상기 컨테이너에 진동이 발생되면 요동하여 내부의 주입액을 교반하는 교반수단;을 더 포함할 수 있다.
여기서, 상기 교반수단은 상기 컨테이너의 상측에 걸려 자유 운동 가능하게 고정되는 제1 교반체; 및 상기 제1 교반체의 하단부에 자유 운동 가능하게 연결되는 제2 교반체;를 포함하고, 상기 제1 교반체는 하부가 상부보다 더 무겁고, 상기 제2 교반체는 상부가 하부보다 더 무겁게 형성되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 제1 교반체와 상기 제2 교반체는 막대의 상단부와 하단부에 각각 나선형으로 굴곡지게 연결 고리들이 형성되고, 상기 제2 교반체의 상부 연결 고리가 상기 제1 교반체의 하부 연결 고리에 걸어 연장 결합되며, 상기 제1 교반체의 하부 고리는 상부고리보다 더 크고, 상기 제2 교반체의 상부고리는 하부고리보다 더 크게 형성되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 컨테이너는 하부가 상기 주입액 유출포트를 향해 단면축소부를 이루도록 형성되고, 상기 단면축소부 내에 수납되어 상기 컨테이너의 진동 여부에 따라 상기 주입액 유출포트를 개폐하는 진동감지마개;를 더 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 상기 진동감지마개는 상기 교반수단 하부에 연결줄을 통해 연동 가능하게 연결되는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 진동감지마개는 하부의 무게는 상부의 무게보다 더 크고, 적어도 하부가 주입액 유출포트를 폐쇄하도록 곡면부로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 상기 컨테이너와 주입액 여과필터 사이를 연결하며 길이 방향 중심부에 내부 유로 단면적이 확장된 팽창관; 및 상기 팽창관 내부에 수납 설치되어 상기 컨테이너의 진동 여부에 따라 상기 주입액 여과필터에 연결되는 하부 주입액 유로를 개폐하는 진동감지마개;를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 주입액 수위 조절관은 상기 팽창관 상부에 형성된 제3 수위조절포트를 더 연결하도록 형성될 수 있다.
또한, 상기 주입액 수위 조절관은 하단부가 분지되며 상기 제1 수위 조절 포트, 상기 제2 수위조절포트 및 상기 제3 수위조절포트를 연결하는 분지 연결관; 상기 분지 연결관의 상측 개방 상단부에 연장 결합되는 슬릿 어댑터; 및 상기 슬릿 어댑터의 공기 유입 슬릿 형성 단부에 결합되어 상기 공기 유입 슬릿의 개방 정도를 조절하도록 체결되는 공기 조절 마개;를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 상기 분지 연결관은 상기 제1 수위조절포트와 상기 슬릿 어댑터를 연결하는 연결관부로부터 상기 제2 수위조절포트 및 상기 제 3 수위조절포트를 연결하도록 제2 분지관부가 연장 형성되는 분지관; 상기 제2 분지관부의 제1 분지단부와 상기 제2 수위조절포트를 연결하는 제1 연결 튜브; 및 상기 제2 분지관부의 제2 분지단부와 상기 제3 수위조절포트를 연결하는 제2 연결 튜브;를 포함하여 구성될 수 있다.
또한, 상기 제1 연결 튜브 및 상기 제2 연결 튜브는 유연성 재질로 이루어지고, 상기 제1 연결 튜브 상에 각각 구비되어 상기 제1 연결 튜브의 내부 유로의 단면적을 조절하는 제1 연결 튜브 클램프; 및 상기 제2 연결 튜브 상에 각각 구비되어 상기 제2 연결 튜브의 내부 유로의 단면적을 조절하는 제2 연결 튜브 클램프;를 더 포함하여 구성될 수 있다.
여기서, 상기 진동감지마개는 상기 컨테이너 내부의 상기 교반수단 하부와 연결줄을 통해 연동 가능하게 연결되도록 구성되고, 진동감지마개의 무게는 상부의 무게보다 더 크며, 하부가 상기 팽창관의 하부 주입액 유로를 폐쇄할 수 있도록 곡면부로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 상기 주입액 여과 필터와 상기 가이드 튜브 사이를 연결하며 탄성 재질의 주름 연결관이 더 구비되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 컨테이너를 진동 가능하게 걸어 고정하는 거치대;를 더 포함할 수 있고, 상기 거치대는 상기 주름 연결관 하부를 잡아 고정하기 위한 중간 고정바;를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 중간 고정바는 일자형, 원형, 타원형 또는 다각형 형태로 다양하게 변형되어 적용할 수 있다.
상기한 본 발명의 의료용 주입장치에 따르면, 진동을 주어 주입액이 담겨진 컨테이너와 컨테이너 내에 구비된 교반수단을 요동시켜 주입액을 교반시키도록 함으로써, 주입액 중에 포함된 목적물질이 충분히 교반된 상태로 균일한 농도를 가지고 주입될 수 있도록 유도하여 목적물질의 농도 불균일에 의해 발생될 수 있는 치명적인 의료사고를 사전에 방지할 수 있는 효과를 갖는다.
또한, 진동을 주어 주입액을 교반시키지 않은 경우 컨테이너 또는 팽창관 내에 구비된 진동감지마개를 통해 주입액이 하류로 흘러 주입되는 것을 원천적으로 자동 차단하여 보다 안전하게 주입액을 주입할 수 있도록 하는 효과를 갖는다.
또한, 진동감지마개를 연결줄을 통해 진동수단과 연동 가능하게 연결시켜 진동감지마개를 통한 원활한 주입액 유출포트의 개폐 동작이 이루어질 수 있도록 하는 효과를 갖는다.
또한, 주입액 수위 조절관을 통해 컨테이너와 필터 및/또는 팽창관을 서로 연결하여 이들 내부에 채워진 주입액의 수위 및 주입액의 주입 속도를 좀더 자유롭게 조절할 수 있도록 하고 특히, 필터 내부에서 침강성 여과 과정을 거치도록 주입액이 필터 내부를 기설정된 수위 이상을 채운 상태로 주입이 이루어질 수 있게 유도하여 줄기세포 등의 목적물질이 주입액 여과재 등에 의한 손상 없이 안정적으로 여과되며 주입될 수 있는 효과를 갖는다. 좀더 바람직하게는 주입액 여과필터는 가득 채우고, 가이드튜브의 액적관은 부분적으로 채워 여과와 주입을 시행함으로써, 효율적인 여과와 주입을 가능하게 하는 효과를 갖는다.
또한, 주름 연결관을 이용해 주입액을 교반하기 위해 가해지는 진동이 주사바늘까지 전달되는 것을 차단하여, 주사바늘이 꽂혀있는 주입 받는 자가 불쾌감을 느끼거나 의료사고가 발생하는 것을 방지할 수 있는 효과를 갖는다.
또한, 주입장치가 거치되는 거치대의 중심부에 주름 연결관 하부를 잡아 고정시키도록 중간 고정바를 설치하여, 이를 통해 컨테이너를 포함해 주름 연결관 상류측에 충분한 진동을 주어 주입액의 교반 효과를 높일 수 있도록 하되 주름 연결관 하류측으로 진동이 전달되지 않고 안전하게 주입액을 주입할 수 있도록 하는 효과를 갖는다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 부분 단면 사시도이다.
도 2는 도 1의 의료용 주입장치의 정단면도이다.
도 3은 도 2의 컨테이너를 확대 도시한 정단면도이다.
도 4의 (a) 내지 (c)는 도 3의 컨테이너를 진동시켜 주입액을 교반시키는 과정을 도시한 정단면도이다.
도 5의 (a) 및 (b)는 도 3의 진동감지마개에 대한 각각의 변형예들을 도시한 정단면도이다.
도 6은 도 2의 주입액 여과 필터를 확대 도시한 측단면도이다.
도 7은 도 2의 주입액 수위 조절관을 분해하여 도시한 정단면도이다.
도 8의 (a) 및 (b)는 도 7의 공기 조절 마개의 체결 상태에 따른 공기 입출공의 개방 및 폐쇄 상태를 도시한 부분 절개 사시도이다.
도 9의 (a) 내지 (d)는 도 2의 주입액 수위 조절관을 통해 컨테이너 및 주입액 여과 필터 내부의 주입액 수위 조절 과정을 도시한 정단면도이다.
도 10은 본 발명의 제2 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 사시도이다.
도 11은 도 8의 팽창관을 확대 도시한 정단면도이다.
도 12는 본 발명의 제3 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 사시도이다.
도 13은 도 10의 주입액 수위 조절관을 확대 도시한 정단면도이다.
도 14는 본 발명의 제4 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 정단면도이다.
도 15는 도 14의 중간 고정바를 도시한 평면도이다.
도 16의 (a) 내지 (c)는 도 15의 중간 고정바에 대한 각각의 변형예들을 도시한 평면도이다.
도 17의 (a) 및 (b)는 도 14의 거치대를 이용해 의료용 주입장치를 거치한 상태에서 주입액 교반을 위해 주입장치를 진동시킨 상태를 도시한 정단면도이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 붙였다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 부분 단면 사시도이다.
도 1을 참조하여 설명하면, 본 발명의 일실시예에 따른 의료용 주입장치(1)는 교반수단(20)과 진동감지마개(30)가 구비된 컨테이너(10)와, 주입액 여과 필터 (40), 주입액 수위 조절관(50), 주름 연결관(60) 및 가이드 튜브(70)를 포함하도록 구성되어, 연속적으로 규칙적이거나 불규칙적인 진동을 주어 주입액을 교반시킨 상태로 주입액 중에 포함된 목적물질이 충분히 교반된 상태로 균일한 농도를 가지고 주입될 수 있도록 한다.
도 2는 도 1의 의료용 주입장치의 정단면도이고, 도 3은 도 2의 컨테이너를 확대 도시한 정단면도이다.
도 2 및 도 3을 참조하여 설명하면, 컨테이너(10)는 주입하고자 하는 주입액을 담아 저장하기 위한 내부 수용 공간(12)이 형성되고, 상부에는 내부 수용 공간(12) 내부로 주입액을 공급하기 위한 주입액 유입포트(16)가 형성되며, 하부에는 상기 주입액을 상기한 주입액 여과 필터(40), 주름 연결관(60) 및 상기 가이드 튜브(70)를 경유해 주입 받는 자에게 주입하기 위한 주입액 유출포트(19)가 형성된다.
본 실시예에서 컨테이너(10)는 유리 또는 플라스틱 등으로 제작되어 내부 수용 공간(12)의 부피가 일정하게 유지될 수 있는 투명 또는 반투명 용기 형태로 이루어지도록 하되 특히, 내부 수용 공간(12)을 형성하기 위한 컨테이너 몸체부(11)와, 상기 컨테이너 몸체부(11)의 상측 개방부를 밀폐시키도록 나사 결합되는 컨테이너 덮개부(15)로 이루어지는 것을 예시한다.
그러나, 본 발명이 이에 반드시 한정되는 것은 아니며 컨테이너(10) 내에 주입액을 담은 상태로 진동을 주어 목적물질(줄기세포 등)이 균일한 농도를 갖도록 충분히 교반시켜 주입할 수 있는 한 파우치를 포함하여 좀더 다양한 형태로 구성할 수 있음은 당연하다.
이처럼 본 실시예에서 컨테이너(10)를 컨테이너 몸체부(11)와 컨테이너 덮개부(15)로 분리하여 구성함으로써, 컨테이너 덮개부(15)를 통해 컨테이너 몸체부(11) 내부 수용 공간의 상측 개방부를 개폐하도록 함으로써 용기 형태의 컨테이너(10)에 대한 제조 및 사용 상의 편리성을 높일 수 있게 된다.
한편, 컨테이너 덮개부(15)에는 상기 내부 수용 공간(12) 내에 주입액을 공급하기 위한 하나 이상의 주입액 유입포트(16)와, 수위 조절을 위한 제1 수위조절포트(18)가 각각 관통 형성될 수 있다.
그리고, 주입액 유입포트(16) 주위에는 이를 감싸 보호하기 위한 중공의 보호 벽체(16a)가 추가 형성되고, 상기 보호 벽체(16a)의 상에 끼워져 주입액 유입포트(16)를 막도록 유입포트 덮개(16b)가 더 구성될 수 있다.
제1 수위조절포트(18)에는 상기 주입액 수위 조절관(50)이 연장 결합되어, 상기 주입액 수위 조절관(50)을 통해 후술하는 주입액 여과 필터(40)와 함께 컨테이너(10) 내부가 외부 즉, 대기중에 개방되는 정도를 조절하여 내부 수용 공간(12)으로부터 하류측으로 빠져가는 주입액의 유출 속도(주입 속도)를 조절할 수 있도록 한다.
한편, 컨테이너 덮개부(15)의 주입액 유입포트(16)와 제1 수위조절포트(18) 사이 중심부의 상면과 하면에 각각 고정 고리들(15a, 15b)이 형성된다.
여기서, 상면 고정 고리(15a)는 컨테이너(10)를 후술하는 거치대(400: 도 14 및 도 17 참조)에 진동 가능하게 매달아 고정하기 위한 걸림 고리(17)들을 걸어 연장하기 위한 것이고, 하면 고정 고리(15b)는 컨테이너(10) 내부에서 주입액을 교반하기 위한 상기 교반수단(20)을 내부에 매달아 연결하기 위한 것이다.
각각의 걸림 고리(17)들은 후술하는 교반수단(20)의 제1 교반체(21) 및 제2 교반체(25)와 마찬가지로 필요한 길이로 걸어 연결 가능하게 스틱의 상측 단부와 하측 단부를 나선 형태로 굴곡지게 구부려 상, 하부 고리들이 형성되도록 구성될 수 있다.
이처럼, 컨테이너(10)가 걸림 고리(17)들을 통해 자유롭게 거동할 수 있도록 매달아 고정함으로써, 외력(사용자가 수동으로 흔들거나 거치대에 구비된 진동 장치에 의해 발생된 힘)에 의해 컨테이너(10)가 진자운동이나 세차운동 등을 하도록 요동시켜 주입액을 교반시킬 수 있도록 한다.
그리고, 컨테이너 몸체부(11)는 대략 중공 원뿔 형태로 이루어지고, 원뿔의 정점을 이루는 최하측 단부를 관통하며 주입액 유출포트(19)가 형성된다.
이처럼, 상기 컨테이너(10)의 하부가 중공 원뿔 형태의 단면축소부를 이루도록 형성됨에 따라 컨테이너(10) 내에 담아 저장되었던 주입액 중 침강 성질이 있는 줄기세포 등의 목적물질이 내측 경사면을 따라 흘러 내려 컨테이너 내에 잔존하지 않고 주입액 유출포트(19)를 통해 완전히 배출될 수 있게 된다.
교반수단(20)은 상기 컨테이너(10) 내부에 자유운동 가능하게 매달려 상기 컨테이너(10)에 가해진 진동에 의해 연동하며 내부에 수용된 주입액을 휘저어 교반시키도록 하는 역할을 한다.
본 실시예에서 상기 교반수단(20)은 상기 컨테이너 덮개부(15)의 하부 고리(15b)에 걸려 연장 결합되는 제1 교반체(21)와, 상기 제1 교반체(21)의 하부에 걸려 연장 결합되는 제2 교반체(25)를 포함하여 구성되는 것을 예시한다.
상기 제1 교반체(21)와 상기 제2 교반체(25)는 막대부의 상단부와 하단부에 각각 나선형으로 굴곡지게 구부러진 연결 고리들(22, 23, 26, 27)이 형성되도록 구성된다.
상기 제1 교반체(21)는 상부 고리(22)가 컨테이너 덮개부(15)의 하면 고정 고리(15b)에 자유 운동 가능하게 걸어 연결되고, 제2 교반체(25)의 상부 연결 고리(26)가 다시 상기 제1 교반체(21)의 하부 고리(23)에 자유 운동 가능하게 걸어 연결된다.
이하, 상기 제1 교반체(21) 및 제2 교반체(25)을 이용해 주입액을 교반시키는 과정을 도 4를 참조하여 좀더 상세하게 설명하면 다음과 같다.
도 4의 (a) 내지 (c)는 도 3의 컨테이너를 진동시켜 주입액을 교반시키는 과정을 도시한 정단면도이다.
도 4에 도시한 바와 같이, 컨테이너(10)에 외력(사용자가 흔들거나 진동장치에 의해 발생된 힘)이 가해졌을 때, 컨테이너(102)가 요동하며 진자운동 또는 세차운동을 하게 된다.
그리고, 컨테이너(10)의 진자운동 또는 세차운동은 컨테이너(10) 내에 일체로 연결된 제1 교반체(21) 및 제2 교반체(25)에 전달되어 제1 교반체(21) 및 제2 교반체(25)가 요동하며 휘저어 주입액을 교반시키게 된다.
이때, 상기 제1 교반체(21)와 제2 교반체(25)를 통한 주입액의 교반 효과를 높일 수 있도록, 상기 제1 교반체(21)의 하부 고리(23)는 상부 고리(22)보다 더 크고, 상기 제2 교반체(25)의 상부 고리(26)는 하부 고리(27)보다 더 크게 형성되는 것이 보다 바람직하다.
이처럼, 상기 제1 교반체(21)의 하부 고리(23)가 상부 고리(21)보다 더 크고, 상기 제2 교반체(25)의 상부 고리(26)는 하부 고리(27)보다 더 크게 형성함으로써, 결국 상기 제1 교반체(21)는 하부가 상부보다 더 무겁고, 상기 제2 교반체(25)는 상부가 하부보다 더 무겁게 형성하도록 한다.
따라서, 제1 교반체(21)는 하부에 무게중심이 있어 안정적인 반면 제2 교반체(25)는 상부에 무게중심이 있어 불안정적이게 되어, 컨테이너(10)에 진동이 발생하면 무게 중심이 안정적인 제1 교반체(21)는 높이의 변화가 없어 수평방향이 주가되는 진자운동과 세차운동을 하며 요동하게 된다.
이에 반해, 무게 중심이 불안정적인 제2 교반체(25)는 수평방향으로 요동하는 동시에 위 아래로 요동하며 불규칙적인 진자운동과 세차운동을 하게 된다.
즉, 불규칙적인 진자운동 및 세차운동은 상기 제1 교반체(21)의 하부고리에 걸려있고 무게가 상대적으로 큰 제2 교반체(25)의 상부에서는 뚜렷하지 않으나, 무게 중심이 불안정적인 하부로 갈수록 극명하게 나타난다. 따라서 제2 교반체(25)의 하부 고리(27)는 가장 불규칙적인 진자운동과 세차운동을 하게 된다.
한편, 목적물질 중에서 줄기세포는 컨테이너(10) 내에서 침강하려는 성질이 강하고, 컨테이너(10)의 주입액 유출포트(19) 인근 내벽에 흡착, 응고될 수 있다. 따라서 컨테이너(10)의 하부로 갈수록 줄기세포의 농도는 증가하고, 특히 유출포트(19)인근 내벽에서 응고현상이 많이 발생한다.
본 실시예의 교반수단(20)에서 제1 교반체(21)의 하부 고리(23)와 제2 교반체(25)의 상부 고리(27)는 수평방향이 주가되는 진자운동과 세차운동을 안정적으로 하기 때문에 컨테이너(10) 중간부에 방향성이 있는 대류현상을 발생시킬 수 있게 되고, 상기한 대류현상에 의해서 주입액 전반부에 거쳐 교반이 일어나게 된다.
이에 반해, 제2 교반체(25)의 하부 고리(27)는 수평, 수직방향으로 불규칙하게 진자운동과 세차운동을 하기 때문에 방향성이 있는 대류현상이 일어나진 않는다.
즉, 컨테이너(10) 하부에서는 주입액 전반부에 영향을 미치는 교반이 일어나진 않지만, 컨테이너(10) 하부의 주입액을 집중적으로 휘저으며, 국부적인 부분에서만큼은 제1 교반체(21)의 하부 고리(23)와 제2 교반체(25)의 상부 고리(26)보다 더 뛰어난 교반 성능을 보이게 된다.
따라서, 전술한 교반수단(20)은 컨테이너(10)의 하부로 갈수록 줄기세포의 농도는 증가하여 주입액 유출포트(19) 인근의 내측 경사벽면에서 응고현상이 많이 발생하고 주입액 유출포트(19)를 향해 단면축소부가 형성되는 컨테이너(10)를 적용한 주입장치(100)에 매우 적합하다.
이처럼, 상기한 교반수단(20)를 통해 주입액을 교반시킴으로써 주입액 중에의 포함된 물질(줄기세포 등)의 응고를 막고, 주입액 내의 목적물질이 균일한 농도를 유지할 수 있어 줄기세포가 침전되어 고농도로 투여되거나 서로 엉켜 덩어리진 상태로 주입되는 위험을 방지할 수 있게 된다.
진동감지마개(30)는 컨테이너(10) 하부의 상기 단면축소부 내에 수납되어 상기 컨테이너(10)의 진동 여부에 따라 컨테이너(10)의 주입액 유출포트(19)를 개폐하도록 한다.
즉, 평상시에는 진동감지마개(30)의 직경이 주입액 유출포트(19)의 단면의 직경보다 커 컨테이너(10) 하측 단면축소부의 경사면에 밀착하며 유로를 폐쇄하여 주입액이 주입액 유출포트(19)를 통해 컨테이너(10)로부터 유출되는 것을 차단하도록 한다.
그러나, 컨테이너(10)에 진동이 가해져 컨테이너(10)가 요동하며 전술한 바와 같이 진자운동 및 세차운동을 하게 되면 내부의 진동감지마개(30)가 같이 요동하며 단속적으로 상기 주입액 유출포트(19)를 개방하도록 한다.
본 실시예에서 진동감지마개(19)는 대략 원형의 단면 형상을 가지는 구면체로 형성되고, 내측 하부에 편심추를 설치하여 하부가 상부보다 더 무겁게 형성되는 것을 예시한다.
즉, 진동감지마개(30)를 구면체로 형성함으로써 항상 같은 위치에서 주입액 유출포트(19)의 폐쇄 동작이 일어날 수 있도록 유도하고 아울러 요동하던 컨테이너(10)의 진자운동이나 세차운동이 감쇄하더라도 진동감지마개(30)가 컨테이너(10)의 하부 경사면과 이격되며 만들어지는 이격 공간이 시간 경과에 따라 일정하게 줄어들어 주입액의 유출량이 급격하게 변화되는 것을 막을 수 있도록 한다.
또한, 진동감지마개(30)의 무게 중심이 하측에 위치하도록 구성함으로써 주입액 유출포트(19)의 개방을 위해 요동시키는 과정에서 오뚝이와 같이 전복되지 않고 항상 기립 형상을 유지하며 주입액 유출포트(19)의 개폐 동작을 수행할 수 있도록 한다.
도 5의 (a) 및 (b)는 도 3의 진동감지마개에 대한 각각의 변형예들을 도시한 정단면도이다.
본 실시예에서 진동감지마개(30)가 원형의 단면 형상을 가지는 구면체로 이루어지는 것을 예시하고 있으나 본 발명이 이에 반드시 한정되는 것은 아니며, 도 5에 도시한 바와 같이, 공통적으로 무게 중심이 하측에 위치하고, 단면축소부를 이루는 주입액 유출포트를 균일하게 개폐하기 위한 적어도 하부가 곡면부를 갖는 한 타원형이나 부채꼴 등을 포함하여 좀더 다양한 단면 형상을 가지는 구면체들로 구성할 수 있음은 당연하다.
특히, 진동감지마개(30)를, 도 5의 (b)에 도시한 바와 같이, 상, 하부가 서로 비대칭을 이루는 부채꼴 단면 형상을 가지는 구면체로 구성함으로써, 하부는 반구형으로 곡면부를 형성하여 주입액 유출포트(19)의 개폐 동작을 원활하게 수행할 수 있도록 하되, 상부를 원뿔 형태로 구성하여 이를 통해 컨테이너(10)의 하측 단면축소부의 내의 주입액 교반 효과를 높일 수 있다.
특히, 본 실시예에서는 상기 진동감지마개(30)가 상기한 교반수단(20)의 하단부 즉, 제2 교반체(25)의 하부 고리(27)에 연결줄(31)을 통해 서로 연동 가능하게 연결하도록 구성되는 것을 예시한다.
이처럼, 진동감지마개(30)를 연결줄(31)을 통해 제2 교반체(25)의 하부 고리(27)에 연결함으로써 교반수단(20)의 움직임에 반응해서 진동감지마개(30)의 움직임을 증가시켜 좀더 원활한 주입액 유출포트(19)의 개폐 동작을 수행할 수 있도록 함과 아울러 컨테이너(10)의 단면축소부의 내의 주입액 교반 효과를 높일 수 있도록 한다.
다시 도 1 및 도 2를 참조하여 설명하면, 상기 주입액 여과 필터(40)는 상기 컨테이너(10) 상기 주입액 유출포트(19)에 연장 결합되어, 상기 주입액 유출포트(19)를 통해 배출된 주입액을 주입액 여과재(45)를 이용해 걸러 여과시켜주도록 하는 역할을 한다.
도 6은 도 2의 주입액 여과 필터를 확대 도시한 측단면도이다.
도 6을 참조하여 설명하면, 본 실시예에서는 주입액 여과 필터(40)는 필터 하우징(41)과, 상기 필터 하우징(41) 내에 설치되는 주입액 여과재(45)를 포함하여 구성되는 것을 예시한다.
여기서, 필터 하우징(41)은 내부에 설치되는 상기 주입액 여과재(45)을 이용해 컨테이너(10)로부터 유입된 주입액을 여과시키기 위한 여과 공간을 제공하고, 상측 단부에는 컨테이너의 주입액 유출포트(19)에 연결하기 위한 필터 유입관부(42)가 형성되며, 하측 단부에는 상기 주름 연결관(60)을 연결하기 위한 필터 유출관부(43)가 형성된다.
따라서, 필터 유입관부(42)를 통해 컨테이너(10)로부터 유입된 주입액이 필터 하우징(41) 내에서 일정 높이 이상의 수위를 유지한 상태로 흘러 필터 유출관부(43)에 연결된 주름 연결관(60)을 통해 가이드 튜브(70)쪽으로 이동하게 된다.
이때, 주입액은 필터 하우징(41) 내부에 설치되는 주입액 여과재(45)를 통과해 하류로 흘러 내려가는 과정에서 자연스럽게 주입액 내에 포함된 덩어리 물질은 걸러지고 줄기세포 등의 목적물질은 투과시키도록 한다.
본 실시예에서 사용되는 주입액 여과재(45)는 치밀막구조를 가지는 공지의 백 필터(bag-filter)로 이루어지는 것을 예시한다. 그러나, 주입액 중의 덩어리 물질은 거르고 줄기세포 등의 목적물질을 투과시킬 수 있는 한 다양한 형태 및 재질의 여과재가 사용될 수 있음은 당연하다.
또한, 필터 하우징(41)의 상부에는 상기한 주입액 수위 조절관(50)을 연결해 외부와의 개방 정도를 조절함으로써, 상기 컨테이너(10)와 연계해 필터 하우징(41) 내에 채워지는 주입액의 수위 및 주입 속도를 조절할 수 있게 하기 위한 제2 수위조절포트(44)가 형성된다.
여기서, 제2 수위조절포트(44)는 주입액 여과재(45)를 통해 주입액의 침강성 여과 과정을 유도할 수 있도록, 적어도 주입액 여과재(45)의 설치 높이보다 더 높게 주입액의 수위를 유지해야 하며, 좀더 효과적으로는 주입액이 필터 하우징(41) 내부를 모두 채운 상태로 주입액의 여과 과정을 수행할 수 있도록 필터 유입관부(42)에 인접하는 최상측부에 형성하는 것이 바람직하다.
즉, 필터 하우징(41)을 채우지 않는 상태에서 목적물질을 주입하는 경우, 여과재가 주입액 여과재(45)에 걸려 세포 등의 목적물질의 손상이 일어날 가능성 크다.
따라서, 필터 하우징(41) 내부를 주입액으로 가득 채운 상태에서 주입액의 여과 과정을 수행하게 되면, 줄기 세포 등의 목적물질이 주입액 여과재 즉, 백 필터 형태의 주입액 여과재(45)에 의한 손상 없이 안정적으로 여과가 이루어지게 된다.
특히, 전술한 바와 같이 주입액을 필터 하우징(41)의 최상류까지 가득 채운 상태에서 주입액의 여과 과정을 수행하는 경우, 외력에 의해 컨테이너(10)가 요동하더라도 필터 하우징(41) 내부에서 주입액이 유동하지 않고 안정적으로 주입이 이루어질 수 있게 된다. 이는 부분적으로 찬 용기의 내부는 외력에 의해 많이 흔들림이 발생되나, 가득 찬 용기 내부는 외력이 발생하더라도 흔들림이 발생되지 않거나 제한적으로 발생되는 원리이다.
따라서, 보다 더 효율적인 주입액의 여과와 주입을 가능하도록 하기 위해서는 항상 외부 흔들림에 주입액이 요동하지 않게 주입액 여과 필터(40) 내부를 가득 채우고, 주입 속도를 관찰 및 조절하기 위해서 가이드튜브(70)의 액적관(71)은 부분적으로만 채워지도록 하는 것이 바람직하다.
주입액 수위 조절관(50)은 전술한 바와 같이 공기가 유출입되는 개방 정도를 조절할 수 있는 상태로 상기 컨테이너(10) 상부에 형성된 제1 수위조절포트(18)와 상기 주입액 여과 필터(40) 상부에 형성된 제2 수위조절포트(44)를 연결하여 컨테이너(10)와 주입액 여과 필터(40) 내부에 채워진 주입액 수위 및 가이드 튜브(70)를 통한 주입액의 공급 속도를 조절할 수 있도록 한다.
주름 연결관(60)은 상기 주입액 여과 필터 (40)와 상기 가이드 튜브(70) 사이를 연결하도록 구성되고, 굴절 가능하게 탄성 재질로 이루어지며 길이방향으로 여러 개의 주름이 형성되는 것을 예시한다.
즉, 전술한 바와 같이 주입액을 교반하기 위해서는 컨테이너(10)를 요동시켜야 하고, 이에 의해 발생된 운동에너지는 가이드 튜브(70)를 따라 주사바늘(72)까지 전달되어 주사바늘(72)이 꽂혀있는 주입 받는 자에게 불쾌감을 주거나 또는 가벼운 찰과상부터 치명적인 의료사고를 발생시킬 수도 있다.
따라서, 본 실시예에서는 주름 연결관(60)을 이용해 상기 주입액 여과 필터 (40)와 상기 가이드 튜브(70) 사이를 연결하도록 함으로써, 주입액을 교반시키도록 컨테이너(10)에 전달된 진동을 주름 연결관(60)의 주름부를 통해 차단시켜 하류로 전달되는 것을 방지한다.
가이드 튜브(70)는 주름 연장관(60) 하부에 연장 연결되어 주입액 여과 필터(40)를 통해 여과 배출된 상기 주입액을 주입하기 위한 이동 유로를 제공하도록 구성된다.
본 실시예에서 가이드 튜브(70)는 액적관(71), 주사바늘(72), 연장 튜브(73) 및 주입유량조절밸브(74)로 이루어지는 것을 예시한다.
여기서, 액적관(71)은 주름 연결관(60) 하부에 결합되어 상기 컨테이너(10)로부터 주입액 여과 필터(40)를 경유해 액적 상태(물방울 형태)로 떨어져 일정 수위를 유지하며 공급되는 주입액의 주입 속도를 가시화시켜, 사용자가 이를 통해 관찰해 가며 주입액의 주입 속도를 직관적으로 조절할 수 있도록 하는 역할을 한다.
그리고, 주입유량조절밸브(74)는 상기 액적관(71)으로부터 주사바늘(72)을 연결하는 연장 튜브(73) 상에 구비되어 주입액의 주입 유량을 조절하도록 한다.
그러나, 본 발명이 이에 반드시 한정되는 것은 아니며 주름 연결관(60) 하부를 연결하며 주입액을 주사할 수 있는 한 공지된 다양한 구성들을 가감하여 좀더 다양하게 가이드 튜브(70)들을 구성할 수 있음은 당연하다.
도 7은 도 2의 주입액 수위 조절관을 분해하여 도시한 정단면도이고, 도 8의 (a) 및 (b)는 도 7의 공기 조절 마개의 체결 상태에 따른 공기 입출공의 개방 및 폐쇄 상태를 도시한 부분 절개 사시도이다.
도 7 및 도 8을 참조하여 설명하면, 본 실시예에 주입액 수위 조절관(50)은 분지 연결관(51), 슬릿 어댑터(57) 및 공기 조절 마개(59)를 포함하여 구성되는 것을 예시한다.
여기서, 분지 연결관(51)은 상기 제1 수위조절포트(18)와 상기 제2 수위조절포트(44)를 연결할 수 있도록 분지되어 형성되는 분지관(52)과 제1 연결 튜브(53)로 이루어진다.
분지관(52)은 상기 제1 수위조절포트(18)와 상기 슬릿 어댑터(57)를 연결하는 연결관부(52a)로부터 상기 제2 수위조절포트(44)를 연결하도록 제1 분지관부(52b)가 연장 형성된다.
그리고, 제1 연결 튜브(53)는 상기 분지관(52)의 제1 분지관부(52b)와 상기 주입액 여과 필터(40)의 제2 수위조절포트(44)를 연결하도록 한다.
여기서, 상기 제1 연결 튜브(53)는 유연성 재질로 이루어지고, 제1 연결 튜브(53)를 상에 구비되는 제1 연결 튜브 클램프(54)를 통해 상기 제1 연결 튜브(53)를 가압하며 연통된 내부 유로의 단면적의 크기를 조절할 수 있도록 한다.
슬릿 어댑터(57)는 내부 공기 입출공(57a)을 형성하도록 대략 중공 원통 형상으로 이루어지고, 하측 단부가 상기 분지 연결관(51)의 연결관부(52a) 상측 개방 단부에 끼워져 연장 결합되게 분지관 연결부(57a)가 형성되며, 상측 단부에는 공기 조절 마개(59)가 나사 체결되는 측벽면을 따라 적어도 하나 이상으로 절개 형성된 개방 슬릿(58)을 갖도록 덮개 체결부(57b)가 형성된다.
공기 조절 마개(59)는 상기 슬릿 어댑터(57)의 덮개 체결부(57b)에 나사 결합되어, 나사를 조이거나 풀어 조절된 체결 높이의 정도에 따라 개방 슬릿(58)을 통한 상기 공기 입출공(57c)의 개방 정도를 조절할 수 있도록 한다.
여기서, 공기 조절 마개(59)는 상측 폐쇄 단부로부터 하측으로 갈수록 나팔관 형태로 확장되게 형성되고 마개 몸체(59a)와, 상기 슬릿 어댑터(57)의 덮개 체결부(57b)에 나사 결합되게 내주면 상에 암나사가 형성되며, 상측 폐쇄 단부로부터 상기 공기 입출공(57c) 내부에 삽입되며 폐쇄할 수 있게 하는 개폐 돌기(59b)가 내측에 돌출 형성되게 구성된다.
한편, 상기 슬릿 어댑터(57)와 상기 분지 연결관(51) 사이에 연결되어 상기 공기 입출공(57c)을 통해 유입되는 공기를 여과시키기 위한 공기 여과 필터(55)가 더 구비될 수 있다.
여기서, 상기 공기 여과 필터(55)는 상기 슬릿 어댑터(57)와 상기 분지 연결관(51) 사이를 연결하며 공기 입출공(57c)을 형성하는 중공 원통형의 필터 하우징(55a)과, 상기 필터 하우징(55a) 내에 구비되어 공기 입출공(57c)을 통해 유입되는 공기를 여과시키기 위한 공기 여과재(56)로 구성된다.
여기서, 공기 여과재(56)는 공기 입출공(57c)을 통해 외부의 오염물질이 유입되는 것을 차단할 수 있도록 극미세필터 또는 헤파필터로 이루어지는 것이 바람직하다.
극미세필터의 경우 0.1-0.2 마이크로미터 또는 그 이하의 작은 그물코를 가지고 있어, 공기 중에 부유하는 아주 작은 물질이나 세균, 바이러스 들의 침입을 억제 또는 포집하여 공기로 인한 오염 가능성을 최소화 할 수 있다.
따라서 오염된 환경에서 주입액의 주입이 이루어진다 하더라도, 공기 여과 재(56)에 의해 이물질(세균, 바이러스 포함)을 제거할 수 있어 보다 안전하게 주입액의 주입이 이루어질 수 있도록 한다.
도 9의 (a) 내지 (d)는 도 2의 주입액 수위 조절관을 통해 컨테이너 및 필터 내부의 주입액 수위 조절 과정을 도시한 정단면도이다.
먼저, 도 9의 (a) 및 (b)에 도시한 바와 같이, 본 실시예의 가이드 튜브(70)의 주입유량조절밸브(74)와 제1 연결 튜브 클램프(54)를 모두 닫은 상태로 주사기(90)나 연결관(미도시)을 이용해 상기 컨테이너(10)의 주입액 유입포트(19)를 통해 목적물질을 포함하는 주입액을 주입하여 컨터이너(10) 내부에 채운다.
이때, 컨테이너(10) 내부에 채워진 주입액은 진동감지마개(30)에 의해 주입액 유출포트(19)가 폐쇄되어 하류로 흐르지 못하고 컨테이너(10) 내부에만 채워진 상태를 유지하게 된다.
그 다음, 도 9의 (c)에 도시한 바와 같이, 가이드 튜브(70)의 액적관(71)을 손으로 눌러주면 진동감지마개(30)에 의해 폐쇄된 컨테이너(10)의 하부에서부터 주입유량조절밸브(74)까지 채워져 있던 내부 공기 압력이 높아지면서 진동감지마개(30)를 상측으로 밀어 올려 개방된 컨테이너(10)의 주입액 유출포트(19)를 통해 주입액이 하류로 흘러내리게 된다.
그리고, 상기한 가이드 튜브(70)의 액적관(71)의 가압하는 과정을 반복해 가면서 하류로 흘러내리는 주입액 유량을 조절하여 주입액이 액적관(71) 내에 일정 수위로 차오르도록 한다.
이때, 주입액이 주입액 여과 필터(40)를 통과하여 흘러내리는 과정에서 주름 연결관(60)과 액적관(71)의 관경차에 의해 주입액이 바로 흘러내리지 못하고 주름 연결관(60)에서 필터 하부까지를 채우며 체류하게 된다.
그리고, 주름 연결관(60)에서 주입액 여과 필터(40) 하부까지를 채우고 있는 주입액은 액적관(71) 상부에서 배출되지 못하고 갇혀 압력이 높아진 공기에 의해 더 이상 흘러 내리지 못하고 체류된 상태를 유지하게 된다.
그 다음, 제1 연결 튜브 클램프(54)를 개방한 상태로 손으로 컨테이너(10)를 흔들면서 상기한 제1 교반체(21) 및 제2 교반체(25)와 함께 진동감지마개(30)를 진자운동 또는 세차운동시켜 개방된 주입액 유출포트(19)를 통해 교반 상태의 주입액을 연속적으로 흘러 보내주게 되면, 주입액 여과 필터(40) 상측에 채워져 있던 공기가 제1 연결로프(53)를 통해 배출되면서 공기가 빠져나간 주입액 여과 필터(40) 내부 상측 공간이 컨테이너(10)로부터 흘러 내린 주입액으로 모두 채워지게 된다.
그리고, 연속해서 흔들면서 컨테이너(10)로부터 주입액 여과 필터(40) 내부로 계속해서 주입액이 흘러내리게 해주면 주입액은 컨테이너(10)와 같은 높이의 수위를 이룰 때까지 제1 연결로프(53) 내에 차오르게 된다. 이는 주입액 수위 조절관(50)의 분지 연결관(51)을 통해 상기 컨테이너(10)의 제1 수위조절포트(18)와 상기 주입액 여과 필터(40)의 제2 수위조절포트(44)를 동시에 연결하여 동일 개방 상태를 유지하고 있기 때문이다.
도 9의 (d)에 도시한 바와 같이, 전술한 과정들을 통해 하류로 흘러내린 주입액이 상기 주입액 여과 필터(40) 내부 공간을 모두 채운 상태에서 가이드 튜브(70)의 주입유량조절밸브(74)를 개방하게 되면, 주입액이 주입액 여과 필터(40) 내부 공간을 모두 채운 상태를 그대로 유지하며 컨테이너(10) 및 제1 연결로프(53) 내부에 동일 수위를 유지하며 채워져 있던 주입액이 흘러내려 가이드 튜브(70)의 액적관(71), 연장 튜브(73) 및 주사바늘(72)을 경유해 주입받을 자에게 주입하게 된다.
물론, 컨테이너(10) 내부에 채워져 있는 주입액을 계속해서 하류로 흘러내리게 하기 위해서는 반드시 컨테이너(10)를 연속적으로 진동시켜 교반수단(20)의 제1 교반체(21) 및 제2 교반체(25)와 함께 진동감지마개(30)를 요동시켜 주어야 한다.
한편, 주입액의 공급 속도는 슬릿 어댑터(57)에 채결된 공기 조절 마개(59)를 통해 공기 입출공(57c)이 개방 정도를 통해 조절할 수 있으며, 최종적으로 가이드 튜브(70)의 액적관(71), 연장 튜브(73) 및 주사바늘(72)을 경유해 주입 받을 자에게 주입되는 주입액의 유량은 가이드 튜브(70)의 주입유량조절밸브(74)를 통해 조절할 수 있다.
따라서, 본 실시예의 의료용 주입장치(1)는 주입액 수위 조절관(50)을 통해 컨테이너(10)와 주입액 여과 필터(40)를 서로 연결하여 컨테이너와 필터 내부에 채워진 주입액 수위 및 주입 속도를 자유롭게 조절할 수 있도록 하고, 특히, 주입액이 주입액 여과 필터(40) 내부를 완전히 채워진 상태를 유지하며 주입될 수 있도록 하여 주입액 여과 필터(40) 내부에서 침강성 여과 과정을 거치도록 유도하여 줄기 세포 등의 목적물질이 주입액 여과재(45)에 의한 손상 없이 안정적으로 여과되며 주입될 수 있는 효과를 갖는다.
이하, 본 발명의 의료용 주입장치(1)에 대한 또 다른 실시예를 첨부한 도면들을 참조하여 설명하되, 전술한 제1 실시예와 동일 및 유사 구성에 대해서는 동일 참조부호를 사용하고 이들에 대한 반복적인 설명은 생략하도록 한다.
도 10은 본 발명의 제2 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 사시도이고, 도 11는 도 8의 팽창관을 확대 도시한 정단면도이다.
도 10 및 도 11을 참조하여 설명하면, 본 실시예의 의료용 주입장치(200)는, 전술한 제1 실시예와 비교하여, 컨테이너(10)와 주입액 여과 필터(40) 사이를 연결하며 내부에 진동감지마개(30)를 설치하기 위한 팽창관(130)을 더 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
여기서, 팽창관(130)은 중심부에 진동감지마개(30)를 담아 수용하기 위한 마개 수용 공간(135)을 가지고 형성되고, 상측에 주입액 유출튜브(19)를 끼워 연결되는 팽창관 유입관부(131)가 형성되며, 하측에는 주입액 여과 필터(40)의 필터 유입관부(42)와 연결되는 팽창관 유출관부(132)가 형성된다.
따라서, 주입액을 교반시키기 위해 컨테이너(10)에 외력이 가해져 진동이 발생하면 주입액 유출포트(19)를 통해 팽창관(130)까지 진동이 전달되고, 마개 수용 공간(135) 내에 수납된 진동감지마개(30)가 요동하며, 반복적으로 팽창관 유출관부(132)의 유출포트를 개폐하게 된다.
이처럼, 컨테이너(10) 하부의 단면축소부 내에 수납 설치되 있던 진동감지마개(30)를 별도의 팽창관(130) 내에 수납 설치함으로써, 컨테이너(10) 하부의 단면축소부에서 주입액의 체류시간이 길어져 줄기세포의 농도는 증가하여 응고현상이 많이 발생하는 것을 방지하는 한편, 교반수단(20)의 제2 교반체(25)를 컨테이너(10)의 단면축소부 하단까지 연장시켜 이를 통해 주입액의 교반 효과를 좀더 높일 수 있도록 한다.
또한, 연결줄(31)을 통해 팽창관(130) 내에 설치되는 진동감지마개(30)를 컨테이너(10) 내에 설치된 교반수단(20)의 제2 교반체(25)의 하부 고리(27)에 서로 연동 가능하게 연결함으로써, 팽창관(130) 내부 주입액이 가득 차 있는 경우 외부 진동이 있더라도 진동감지마개(30)의 개폐 동작이 제한되는 것을 연결줄(31)을 통해 교반수단(20)의 움직임에 반응해서 진동감지마개(30)의 움직임을 증가시켜 좀더 원활한 팽창관 유출관부(132)의 유출포트의 개폐 동작을 유도할 수 있도록 한다.
한편, 본 실시예의 의료용 주입장치(200)는 주입액을 컨테이너(10)의 주입액 유입포트(16)를 통해 주입하는 초기 단계에서 주입액이 컨테이너(10)의 주입액 유출포트(19)의 통해 팽창관(130)으로 흘러내려 진동감지마개(30)에 의해 팽창관 유출관부(132)가 폐쇄된 팽창관(130) 내부를 채운 후에 컨테이너(10) 내부로 차오르게 되는 것을 제외하고 도 9에서와 동일한 과정을 거쳐 주입액 수위 조절관(50)을 통해 컨테이너(10) 및 필터(40) 내부에 채워진 주입액 수위 및 이들을 통한 주입액 주입 속도를 조절할 수 있도록 한다.
도 12는 본 발명의 제3 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 사시도이고, 도 13은 도 10의 주입액 수위 조절관을 확대 도시한 정단면도이다.
도 12 및 도 13을 참조하여 설명하면, 본 실시예의 의료용 주입장치(200)는, 제2 실시예와 비교하여, 진동감지마개(30)가 수납 설치되는 팽창관(130)의 상부에 제3 수위조절포트(133)가 관통 형성되고, 주입액 수위 조절관(250)이 컨테이너(10)의 제1 수위조절포트(18) 및 주입액 여과필터(40)의 제2 수위조절포트(44)와 함께 팽창관(130)의 제3 수위조절포트(133)를 연결하며 각각의 내부에 채워진 주입액의 수위를 조절함과 아울러 이들을 통해 주입되는 주입액의 주입 속도를 조절할 수 있도록 한다.
따라서, 본 실시예의 주입액 수위 조절관(250)의 분지 연결관(251)은 상기 제1 수위조절포트(18)와 상기 슬릿 어댑터(57)를 연결하는 연결관부로부터 전술한 제2 수위조절포트(44)와 함께 상기 제3 수위조절포트(133)를 연결하도록 제2 분지관부가 분지되며 연장 형성되게 분지관(252)를 포함한다
그리고, 제1 연결 튜브(253)는 전술한 바와 같이 상기 분지관(252)의 제2 분지관부의 제1 분지단부와 주입액 여과필터(40)의 제2 수위조절포트(44)를 연결하고, 제2 연결 튜브(255)는 상기 분지관(252)의 상기 제2분지관부의 제2 분지단부와 상기 팽창관(130)의 제3 수위조절포트(133)를 연결하도록 한다.
또한, 상기 제2 연결 튜브(255)는 전술한 제1 연결 튜브(253)와 마찬가지로 유연성 재질로 이루어지고, 제2 연결 튜브 클램프(256)를 통해 제2 연결 튜브(255)의 내부 유로의 단면적을 조절하여, 제2 연결 튜브(255)를 통해 좀더 자유롭게 팽창관(130) 내부에 갇혀 있던 공기를 외부로 배출하거나 외부 공기가 팽창관(130) 내부로 유입될 수 있도록 한다.
따라서, 본 실시예에서는 주입액 수위 조절관(250)의 제2 연결 튜브(255)를 이용해 전술한 컨테이너(10) 및 주입액 여과필터(40)와 마찬가지로 팽창관(130) 내에 채워지는 주입액 수위 및 이를 경유하는 주입되는 주입액의 주입 속도를 좀더 자유롭게 조절할 수 있도록 한다.
도 14는 본 발명의 제4 실시예에 따른 의료용 주입장치에 대한 정단면도이고, 도 15는 도 14의 중간 고정바를 도시한 평면도이며, 도 16의 (a) 내지 (c)는 도 15의 중간 고정바에 대한 각각의 변형예들을 도시한 평면도이다.
도 14 및 도 15를 참조하여 설명하면, 본 실시예의 의료용 주입장치(1)는 컨테이너(10)를 진동 가능하게 걸어 고정하기 위한 거치대(400)를 더 포함하여 구성된다.
상기 거치대(400)는 바닥 받침대(410), 수직 연장 지지대(420) 및 중간 고정바(440)를 포함하여 구성된다.
여기서, 상기 거치대(400)는 공지의 종래 의료용 거치대와 마찬가지로 수직 연장 지지대(420)가 바닥 받침대(410)로부터 수직 연장되게 고정 설치되고, 수직 연장 지지대(420)의 상측 단부에는 상기한 걸림 고리(17)를 이용해 의료용 주입 주입장치(1)의 상기 컨테이너(10)를 걸어 고정할 수 있도록 수평 지지부(430)가 절곡 형성된다.
그러나, 본 실시예의 거치대는 공지된 의료용 거치대와 비교해 수직 연장 지지대(420) 상에 설치되어 상기 주름 연장관(60)의 주름부 하측을 잡아 고정할 수 있도록 하는 중간 고정바(440)를 더 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
여기서, 중간 고정바(440)는 직선 형태의 수평 지지대부(441) 양측 단부에 각각 지지대 고정부(442) 및 주름 연장관 고정부(445)가 형성되는 것을 예시한다.
지지대 고정부(442)는 수직 연장 지지대(420) 상에서 수직 이동 가능하게 끼워지는 고정 고리의 일측을 관통하도록 조임 나사(443)가 구비되어, 수직 연장 지지대(420)의 높이 방향을 따라 주름 연장관(60)의 고정 높이를 자유롭게 조절할 수 있도록 한다.
그리고, 주름 연장관 고정부(445)는 가이드 튜브(70)의 액적관(71) 연결부가 연장 연결되는 주름 연결관(60)의 하부를 감싸 고정하도록 원형 클립 형태로 이루어진다. 즉, 주름 연장관 고정부(445)는 고정측 반원형부로터 개폐 가능하게 결합되는 개방측 반원형부 사이에 주름 연결관(60)의 하단부를 끼워 고정하도록 한다.
본 실시예에서 중간 고정바(440)는 수평 지지대부(441)가 직선 바 형태로 연장 형성되는 것을 예시하나, 본 발명이 이에 반드시 한정되는 것은 아니며, 도 16에 도시한 바와 같이, 손잡이나 의료기구들의 거치를 위한 추가적인 사용 목적을 수행할 수 있도록 삼각, 사각 또는 원형을 포함하여 다양한 형태 등으로 변형시켜 적용할 수 있음은 당연하다.
한편, 수직 연장 지지대(420)의 수평 지지부(430)와 중간 고정대(440) 사이에는 컨테이너(10)를 연결하며 주입액 교반을 위해 진동을 전달할 수 있도록 진동장치를 추가 구성될 수 있음은 당연하다.
도 17은 도 14의 거치대를 이용해 의료용 주입장치를 진동 거치 상태를 도시한 정단면도이다.
도 17을 참조하여 설명하면, 전술한 바와 같이 수직 연장 지지대(420)의 수평 지지부(430)에 컨테이너(10)를 자유 운동 가능하게 걸어 고정한 후, 중간 고정바(440)를 이용해 주름 연결관(60) 하부를 잡아 고정시켜 주입장치(1)를 고정대(400)에 거치시킨다.
그리고, 도 9에서과 같이 주입액 여과필터(10) 내부에 주입액이 기설정된 수위로 채워지게 조절한 후, 수동 또는 상기한 진동장치를 이용해 컨테이너(10)에 진동을 가하여 주입액이 연속적으로 교반되며 주입될 수 있도록 한다.
이때, 중간 고정바(440)를 이용해 주름 연결관(60) 하부를 잡아 고정하도록 함으로써, 컨테이너(10)를 포함해 주름 연결관(60)을 기준으로 상류측에 충분한 진동을 주어 주입액의 교반 효과를 높일 수 있도록 하되 주어진 진동이 주름 연결관(60)의 하류측으로 전달되는 것을 방지하여 좀더 안전하게 주입액을 주입할 수 있도록 하다.
이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명 및 첨부한 도면의 범위 안에서 여러 가지로 변형 또는 변경하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것은 당연하다.
{부호의 설명}
1, 100, 200: 의료용 주입장치 10: 컨테이너
11: 컨테이너 몸체부 12: 내부 수용 공간
15: 컨테이너 덮개부 15a: 상면 고정 고리
15b: 하면 고정 고리 16: 주입액 유입포트
16a: 보호 벽체 16b: 유입포트 덮개
17: 걸림 고리 18: 제1 수위조절포트
19: 주입액 유출포트 20: 교반수단
21: 제1 교반체 22: 상부 고리
23: 하부 고리 25: 제2 교반체
26: 상부 고리 27: 하부 고리
30: 진동감지마개 31: 연결줄
40: 주입액 여과 필터 41: 필터 하우징
42: 필터 유입관부 43: 필터 유출관부
44: 제2 수위조절포트 45: 주입액 여과재
50, 250: 주입액 수위 조절관 51, 251: 분지 연결관
52, 252: 분지관 52a: 연결관부
52b: 제1 분지관부 53, 253: 제1 연결 튜브
54, 254: 제1 연결 튜브 클램프 55: 공기 여과 필터
55a: 필터 하우징 56: 공기 여과재
57: 슬릿 어댑터 57a: 분지관 연결부
57b: 덮개 체결부 57c: 공기 입출공
58: 개방 슬릿 59: 공기 조절 마개
59a: 마개 몸체 59b: 개폐 돌기
60: 주름 연결관 70: 가이드 튜브
71: 액적관 72: 주사바늘
73: 연장 튜브 74: 주입유량조절밸브
130: 팽창관 131: 팽창관 유입관부
132: 팽창관 유출관부 133: 제3 수위조절포트
135: 마개 수용 공간 255: 제2 연결 튜브
256: 제2 연결 튜브 클램프 400: 거치대
410: 바닥 받침대 411: 이동 바퀴
420: 수직 연장 지지대 430: 수평 지지부
440: 중간 고정바 441: 수평 지지대부
442: 지지대 고정부 445: 주름 연장관 고정부

Claims (23)

  1. 내부에 주입액을 담기 위한 내부 수용 공간이 형성되고, 하부에 주입액 유출포트가 형성되는 컨테이너;
    상기 컨테이너의 상기 주입액 유출포트에 연장 결합되어 상기 주입액 유출포트를 통해 배출된 주입액을 여과하는 주입액 여과필터;
    상기 주입액 여과필터 하부에 연장 연결되어 여과 배출된 상기 주입액을 주입하기 위한 이동 유로를 제공하는 가이드 튜브; 및
    외부의 공기가 유출입되는 개방 정도를 조절 가능한 상태로 상기 컨테이너 상부에 형성된 제1 수위조절포트와 상기 주입액 여과필터 상부에 형성된 제2 수위조절포트를 서로 연통되게 연결하는 주입액 수위 조절관;을 포함하는 의료용 주입장치.
  2. 제1항에서,
    상기 주입액 수위 조절관은,
    분지되며 상기 제1 수위 조절 포트와 상기 제2 수위조절포트를 연결하는 분지 연결관;
    상기 분지 연결관에 연장 결합되며 슬릿 형태의 공기 입출공이 형성되는 슬릿 어댑터; 및
    상기 슬릿 어댑터에 결합되어 상기 공기 입출공의 개방 정도를 조절하는 공기 조절 마개;를 포함하는 의료용 주입장치.
  3. 제2항에서,
    상기 분지 연결관은,
    상기 제1 수위조절포트와 상기 슬릿 어댑터를 연결하는 연결관부로부터 상기 제2 수위조절포트를 연결하도록 제1 분지관부가 연장 형성되는 분지관; 및
    상기 분지관의 제1 분지관부와 상기 필터의 제2 수위조절포트를 연결하는 제1 연결 튜브;를 포함하는 의료용 주입장치.
  4. 제3항에서,
    상기 제1 연결 튜브는 유연성 재질로 이루어지고,
    상기 연결 튜브 상에 구비되어 상기 연결 튜브를 가압하며 내부 유로의 단면적의 크기를 조절하는 제1 연결 튜브 클램프;를 더 포함하는 의료용 주입장치.
  5. 제2항에서,
    상기 슬릿 어댑터와 상기 분지 연결관 사이를 연결하는 공기 여과 필터;가 더 구비되고,
    상기 공기 여과 필터는,
    내부 여과 공간을 형성하는 필터 하우징; 및
    상기 필터 하우징 내에 설치되어 상기 공기 입출공을 통해 유입되는 공기를 여과시키는 공기 여과재;를 포함하는 의료용 주입장치.
  6. 제5항에서,
    상기 슬릿 어댑터는 상기 공기 여과 필터와 일체로 형성되는 의료용 주입장치.
  7. 제1항에서,
    상기 컨테이너 내부에 구비되어 상기 컨테이너에 진동이 발생되면 요동하여 내부의 주입액을 교반하는 교반수단;을 더 포함하는 의료용 주입장치.
  8. 제7항에서,
    상기 교반수단은,
    상기 컨테이너의 상측에 걸려 자유 운동 가능하게 고정되는 제1 교반체; 및
    상기 제1 교반체의 하단부에 자유 운동 가능하게 연결되는 제2 교반체;를 포함하고,
    상기 제1 교반체는 하부가 상부보다 더 무겁고, 상기 제2 교반체는 상부가 하부보다 더 무겁게 형성되는 의료용 주입장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 제1 교반체와 상기 제2 교반체는 막대의 상단부와 하단부에 각각 나선형으로 굴곡지게 연결 고리들이 형성되고,
    상기 제2 교반체의 상부 연결 고리가 상기 제1 교반체의 하부 연결 고리에 걸어 연장 결합되며,
    상기 제1 교반체의 하부 고리는 상부고리보다 더 크고, 상기 제2 교반체의 상부고리는 하부고리보다 더 큰 것을 특징으로 하는 의료용 주입장치.
  10. 제7항에서,
    상기 컨테이너는 하부가 상기 주입액 유출포트를 향해 단면축소부를 이루도록 형성되고,
    상기 단면축소부 내에 수납되어 상기 컨테이너의 진동 여부에 따라 상기 주입액 유출포트를 개폐하는 진동감지마개;를 더 포함하는 의료용 주입장치.
  11. 제10항에서,
    상기 진동감지마개는 상기 교반수단 하부에 연결줄을 통해 연동 가능하게 연결되는 의료용 주입장치.
  12. 제10항에서,
    상기 진동감지마개는 하부의 무게는 상부의 무게보다 더 크고, 적어도 하부가 주입액 유출포트를 폐쇄하도록 곡면부로 이루어지는 의료용 주입장치.
  13. 제7항에서,
    상기 컨테이너와 주입액 여과필터 사이를 연결하며 길이 방향 중심부에 내부 유로 단면적이 확장된 팽창관; 및
    상기 팽창관 내부에 수납 설치되어 상기 컨테이너의 진동 여부에 따라 상기 주입액 여과필터에 연결되는 하부 주입액 유로를 개폐하는 진동감지마개;를 더 포함하는 의료용 주입장치.
  14. 제13항에서,
    상기 주입액 수위 조절관은,
    상기 팽창관 상부에 형성된 제3 수위조절포트를 더 연결하도록 형성되는 의료용 주입장치.
  15. 제14항에서,
    상기 주입액 수위 조절관은,
    하단부가 분지되며 상기 제1 수위 조절 포트, 상기 제2 수위조절포트 및 상기 제3 수위조절포트를 연결하는 분지 연결관;
    상기 분지 연결관의 상측 개방 상단부에 연장 결합되는 슬릿 어댑터; 및
    상기 슬릿 어댑터의 공기 유입 슬릿 형성 단부에 결합되어 상기 공기 유입 슬릿의 개방 정도를 조절하도록 체결되는 공기 조절 마개;를 포함하는 의료용 주입장치.
  16. 제15항에서,
    상기 분지 연결관은,
    상기 제1 수위조절포트와 상기 슬릿 어댑터를 연결하는 연결관부로부터 상기 제2 수위조절포트 및 상기 제 3 수위조절포트를 연결하도록 제2 분지관부가 형성되는 분지관;
    상기 제2 분지관부의 제1 분지단부와 상기 제2 수위조절포트를 연결하는 제1 연결 튜브; 및
    상기 제2 분지관부의 제2 분지단부와 상기 제3 수위조절포트를 연결하는 제2 연결 튜브;를 포함하는 의료용 주입장치.
  17. 제16항에서,
    상기 제1 연결 튜브 및 상기 제2 연결 튜브는 유연성 재질로 이루어지고,
    상기 제1 연결 튜브 상에 각각 구비되어 상기 제1 연결 튜브의 내부 유로의 단면적을 조절하는 제1 연결 튜브 클램프; 및
    상기 제2 연결 튜브 상에 각각 구비되어 상기 제2 연결 튜브의 내부 유로의 단면적을 조절하는 제2 연결 튜브 클램프;를 더 포함하는 의료용 주입장치.
  18. 제13항에서,
    상기 진동감지마개는 상기 컨테이너 내부의 상기 교반수단 하부와 연결줄을 통해 연동 가능하게 연결되는 의료용 주입장치.
  19. 제13항에서,
    상기 진동감지마개는 하부의 무게는 상부의 무게보다 더 크고, 하부가 상기 팽창관의 하부 주입액 유로를 폐쇄할 수 있도록 곡면부로 이루어지는 의료용 주입장치.
  20. 제12항에서,
    상기 주입액 여과 필터와 상기 가이드 튜브 사이를 연결하며 탄성 재질의 주름 연결관이 더 구비되는 의료용 주입장치.
  21. 제20항에서,
    상기 컨테이너를 진동 가능하게 걸어 고정하는 거치대;를 더 포함하는 의료용 주입장치.
  22. 제21항에서,
    상기 거치대는,
    상기 주름 연결관 하부를 잡아 고정하기 위한 중간 고정바;를 더 포함하는 의료용 주입장치.
  23. 제22항에서,
    상기 중간 고정바는 일자형, 원형, 타원형 또는 다각형 형태로 이루어지는 의료용 주입장치.
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