WO2017146506A1 - Blood staining patch, and method and apparatus for testing blood using same - Google Patents

Blood staining patch, and method and apparatus for testing blood using same Download PDF

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WO2017146506A1
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blood
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staining
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이동영
임찬양
김경환
신영민
양현정
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노을 주식회사
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Definitions

  • the present invention relates to a blood staining patch, a blood test method and apparatus using the same, and more particularly, to a patch for storing a stained sample for staining blood and a method and apparatus for economically testing blood using the same. .
  • IVD in-vitro diagnosis
  • POCT point-of-care testing
  • Blood tests are a field of hematology and are mainly used to diagnose a patient's health condition, disease, or disease by examining the presence of bacteria in blood or blood cells such as erythrocytes, white blood cells, platelets, and the like, which are constituents in the blood.
  • the direct test method is mainly performed by staining blood smeared on a slide glass using a staining solution and observing the dyeing result through a microscope.
  • the process of smearing blood, staining the smeared blood, and observing blood stained visually through a microscope are entirely dependent on the manual work of the inspector. Therefore, the conventional direct inspection method is not only a professional inspector, but also requires a lot of time for the inspection does not escape the form made in the laboratory unit.
  • the indirect test method examines blood characteristics through spectroscopic light by irradiating a laser while passing blood through a micro-fluidic channel or applies a current to a blood sample to change blood characteristics through an amount of impedance change. Check it. Due to the above-mentioned characteristics, the indirect test method is relatively automated and is used in a large hospital, but since the blood is not directly observed, the technical limitations make it difficult to precisely test.
  • One object of the present invention is to provide a patch capable of storing a substance.
  • One object of the present invention is to provide a patch that can provide a reaction space of the material.
  • One object of the present invention is to provide a patch capable of delivering a substance.
  • One object of the present invention is to provide a patch that can absorb a substance.
  • One object of the present invention is to provide a patch that can provide an environment.
  • One object of the present invention is to provide a patch for storing a stained sample for staining blood.
  • One object of the present invention is to provide a blood test method using a patch.
  • the staining sample for staining the dyeing target in the blood and a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction area in which the blood is located to transfer a part of the stored dye sample to the reaction area.
  • a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction area in which the blood is located to transfer a part of the stored dye sample to the reaction area.
  • a blood test is performed by staining the dyeing target, using a patch including a net structure forming the microcavities and storing a dye sample staining the dyeing target in the blood.
  • a blood test method comprising: placing blood in a reaction zone; And delivering the stained sample to the reaction area using a patch for storing the stained sample.
  • a blood test method may be provided.
  • the blood test through the staining of the dyeing target using a patch comprising a net structure that forms the microcavities and stores a staining sample for staining the dyeing target in the blood in the microcavities
  • a blood test apparatus for performing the above comprising: a plate support for supporting a plate on which a reaction zone is located and blood is located in the reaction zone; A patch control unit controlling a relative position with respect to the reaction area of the patch to deliver the dyeing sample to the reaction area using the patch storing the dyeing sample; And a reaction detection unit for detecting a result of staining a dyeing target in the blood to test the blood.
  • reaction zone of a substance it is possible to provide a reaction zone of a substance or to provide a predetermined environment in a target zone.
  • the blood test can be performed more simply, and the test result can be obtained quickly.
  • a small amount of blood can be used to obtain a diagnostic result having sufficient effectiveness.
  • the delivery and absorption of the substance is properly controlled by using a patch, so that the amount of stained samples required for diagnosis can be significantly reduced.
  • a plurality of targets can be detected at the same time and a diagnosis can be performed. Accordingly, a patient-specific diagnosis can be performed.
  • FIG. 1 illustrates in detail an example of a patch according to the present application.
  • FIG. 2 shows an example of a patch according to the present application in detail.
  • FIG 3 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 4 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 5 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 6 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 7 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 8 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG 9 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 10 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 11 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 12 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
  • Figure 13 illustrates the delivery of material as an example of the function of the patch according to the present application.
  • FIG. 14 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 16 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG 17 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • 21 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • FIG. 22 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
  • 23 illustrates an example of providing an environment as one of the functions of a patch according to the present application.
  • FIG. 24 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
  • 25 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
  • FIG. 26 illustrates a case in which absorption and delivery of a material are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 27 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 28 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 29 is a view illustrating a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 30 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 31 illustrates a case in which absorption, delivery of materials, and provision of an environment are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 32 is a view illustrating a case of performing absorption, delivery, and provision of an environment as an embodiment of a patch according to the present application.
  • 33 illustrates an embodiment of a plurality of patches as an embodiment of a patch according to the present application.
  • FIG. 34 illustrates an embodiment of a plate having a plurality of patches and a plurality of target areas as one embodiment of a patch according to the present application.
  • 35 and 36 are diagrams illustrating an example of a blood smearing method according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 37 is a view of another example of the blood smearing method according to the embodiment of the present invention.
  • 38 and 39 are diagrams for imaging stained blood according to an embodiment of the invention.
  • FIG. 40 is a flowchart illustrating an example of a blood test method according to the present application.
  • FIG. 41 is a flowchart illustrating an example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
  • FIG. 42 is a flowchart illustrating another example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
  • 43 is a flowchart illustrating another example of the blood test method according to the present application.
  • FIG. 44 is a flowchart illustrating an example of removing a foreign material from a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
  • 45 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
  • 46 is a flowchart illustrating an example of providing a predetermined environment to a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
  • 47 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
  • FIG. 48 is a flowchart illustrating a blood test method by simple staining as an example of the blood test method according to the present application.
  • 49 is a diagram illustrating a process of transferring a stained sample in a blood test method by simple staining according to the present application.
  • 50 to 53 is a view of the image captured in the blood test method by a simple staining according to the present application.
  • FIG. 54 is a flowchart illustrating a blood test method by Romanovsky staining as another example of the blood test method according to the present application.
  • FIG. 55 is a view illustrating a process of delivering a first dye sample in a blood test method according to Romanovsky dyeing according to the present application.
  • FIG. 55 is a view illustrating a process of delivering a first dye sample in a blood test method according to Romanovsky dyeing according to the present application.
  • FIG. 56 is a view illustrating a process of delivering a second stained sample in a blood test method using Romanovsky staining according to the present application.
  • FIG. 56 is a view illustrating a process of delivering a second stained sample in a blood test method using Romanovsky staining according to the present application.
  • 57 and 58 are views of the image picked up in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application.
  • FIG. 59 is a view illustrating a process in which a first dye sample and a second dye sample are transferred together in a blood test method using Romanovsky dye according to the present application.
  • 60 is a flowchart illustrating a blood test method by gram staining as another example of the blood test method according to the present application.
  • 61 to 63 are views showing the main staining, mordant, bleaching, counterstaining process in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application, respectively.
  • FIG. 64 illustrates an embodiment of a blood test apparatus according to the present application.
  • 65 is a view illustrating an example of a patch controller in an embodiment of a blood test apparatus according to the present application.
  • the staining sample for staining the dyeing target in the blood and a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction area in which the blood is located to transfer a part of the stored dye sample to the reaction area.
  • a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction area in which the blood is located to transfer a part of the stored dye sample to the reaction area.
  • the dyeing sample for dyeing the dyeing object may include at least one of an acid dyeing sample, a basic dyeing sample and a neutral dyeing sample.
  • the dyeing sample may include a fluorescent dyeing sample for fluorescently coloring the dyeing target.
  • the staining target may include at least one of blood cells, bacteria and parasites present in the blood
  • the staining sample may stain at least one of cytoplasm, nucleus and granules of the staining target.
  • the dyeing target is a plurality
  • the dyeing sample may include a first dyeing sample for dyeing the first dyeing target of the dyeing target and a second dyeing sample for dyeing the second dyeing target of the dyeing target.
  • a blood test is performed by staining the dyeing target, using a patch including a net structure forming the microcavities and storing a dye sample staining the dyeing target in the blood.
  • a blood test method comprising: placing blood in a reaction zone; And delivering the stained sample to the reaction area using a patch for storing the stained sample.
  • a blood test method may be provided.
  • the method may further include obtaining an image of the blood stained by the transferred dye sample.
  • the dyeing target may be blood cells in the blood, and obtaining at least one of the type information, the number information, and the morphological information of the blood cells based on the image.
  • the method may further include performing a complete blood cell count (CBC) based on the obtained information.
  • CBC complete blood cell count
  • the staining target is a parasite or bacteria in the blood, and obtaining at least one of information on the presence or absence of the parasite or bacteria, information on the type, number information and morphological information; have.
  • the method may further include performing a complete blood cell count (CBC) based on the obtained information.
  • CBC complete blood cell count
  • the positioning of the blood may be performed by any one of a method of fixing the blood to the plate, a method of plating the sample on the plate, or a method of plating and fixing the sample on the plate.
  • the delivering of the dyeing sample to the reaction zone by using the patch may include contacting the patch with the reaction zone so that the dyeing sample can move to the reaction zone; And separating the patch from the reaction zone. When the patch is separated from the reaction zone, the excess dye sample that does not react with the dyeing target among the dyeing samples may be removed from the reaction zone.
  • the method may further include absorbing the excess dye sample and the foreign matter remaining in the reaction zone from the reaction zone by using a wash patch storing the washing solution.
  • the method may further include providing an intellectual pH of the reaction zone by using a first buffer patch for storing a buffer solution.
  • the providing of the intellectual pH may include at least one of a time point between delivering the first stained sample and the second stained sample and afterwards of delivering the second stained sample. May be performed at a time point.
  • the staining patch, the first staining sample for staining the cytoplasm of the dyeing target and the second staining sample for staining the nucleus of the dyeing target transfer the dyeing sample to the reaction region using the patch.
  • the dyeing step may include delivering the first dyeing sample and the second dyeing sample to the reaction region such that the staining patch is stained with the cytoplasm and nucleus of the dyeing target.
  • the step of providing the intellectual pH of the reaction region using a buffer patch for storing the buffer solution may further include.
  • the blood test through the staining of the dyeing target using a patch comprising a net structure that forms the microcavities and stores a staining sample for staining the dyeing target in the blood in the microcavities
  • a blood test apparatus for performing the above comprising: a plate support for supporting a plate on which a reaction zone is located and blood is located in the reaction zone; A patch control unit controlling a relative position with respect to the reaction area of the patch to deliver the dyeing sample to the reaction area using the patch storing the dyeing sample; And a reaction detection unit for detecting a result of staining a dyeing target in the blood to test the blood.
  • the liquid material may mean a material in a liquid state as a material capable of flowing.
  • the liquid phase material may be a single component material having liquidity.
  • the liquid substance may be a mixture including a plurality of substances.
  • the liquid substance when the liquid substance is a substance of a single component, the liquid substance may be a substance composed of a single element or a compound including a plurality of chemical elements.
  • the liquid substance When the liquid substance is a mixture, some of the plural components of the substance may function as a solvent and others may function as a solute. That is, the mixture may be a solution.
  • the material of the plurality of components constituting the mixture may be uniformly distributed.
  • the mixture including the plurality of components may be a mixture mixed uniformly.
  • the material of the plurality of components may include a solvent and a material which is not dissolved in the solvent and is uniformly distributed.
  • the non-uniformly distributed material may also include a particle component that is non-uniformly distributed in the solvent.
  • the heterogeneously distributed particle component may be a solid phase.
  • a material that can be handled using the patch may be in the form of 1) a single component liquid, 2) a solution, or 3) a colloid, and in some cases 4) solid particles are unevenly distributed in other liquid materials. It may be in a state where it is.
  • FIGS. 1 and 2 are diagrams showing an example of a patch according to the present application.
  • a patch according to the present application will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
  • the patch PA may include a net structure NS and a liquid material.
  • the liquid substance may be considered by dividing the base material (BS) and the additive material (AS).
  • the patch PA may be a gel type.
  • the patch PA may be implemented as a structure on a gel in which colloidal molecules are bonded to form a net tissue.
  • the patch PA according to the present application may include a three-dimensional net structure NS as a structure for handling the liquid material SB.
  • the net structure NS may be a solid structure that is continuously distributed.
  • the mesh structure NS may have a mesh structure in which a plurality of fine threads are entangled.
  • the mesh structure NS is not limited to the shape of a network in which a plurality of fine threads are entangled, and may be implemented in any three-dimensional matrix form formed by connecting a plurality of fine structures.
  • the net structure NS may be a framework including a plurality of micro-cavities. In other words, the mesh structure NS may form a plurality of fine cavities MC.
  • the net structure of the patch PA may have a sponge structure SS.
  • the net structure of the sponge structure SS may include a plurality of fine holes (MH).
  • MH fine holes
  • the micropores and the microcavities MC may be used interchangeably with each other, and unless otherwise stated, the microcavities MC are defined as including the concept of the micropores MH.
  • the net structure NS may have a regular or irregular pattern.
  • the net structure NS may include both an area having a regular pattern and an area having an irregular pattern.
  • the density of the mesh structure NS may have a value within a predetermined range.
  • the predetermined range may be determined within a limit in which the shape of the liquid substance SB captured in the patch PA is maintained in a form corresponding to the patch PA.
  • the density may be defined as the density of the net structure NS to the mass ratio, the volume ratio, etc. of the net structure NS in the patch.
  • the patch according to the present application can handle the liquid substance (SB) by having a three-dimensional network structure.
  • the patch PA according to the present application may include a liquid material SB, and the liquid material SB included in the patch PA is in the form of the net structure NS of the patch PA.
  • the fluidity of the liquid material (SB) may be limited.
  • the liquid substance SB may freely flow in the net structure NS.
  • the liquid material SB is located in a plurality of microcavities formed by the mesh structure NS. Exchange of the liquid materials SB may occur between neighboring microcavities.
  • the liquid material (SB) may be present in the form penetrating into the frame structure forming the net structure. In such a case, nano-sized pores may be formed in the frame structure to allow the liquid material SB to penetrate.
  • the molecular weight of the liquid material (SB) trapped in the patch (PA) to the size of the particles it can be determined whether the liquid material (SB) to the frame structure of the mesh structure.
  • a material having a relatively high molecular weight may be trapped in the microcavity, and a material having a relatively low molecular weight may be injected into the microcavity and / or the frame structure of the mesh structure NS to be captured.
  • the term “capture” refers to a state in which the liquid material SB is located in a plurality of microcavities and / or nano-sized holes formed by the mesh structure NS. Can be defined in addition, the state in which the liquid substance SB is trapped in the patch PA, as described above, the liquid substance SB may flow between the microcavity and / or the nano-sized holes. It is defined to include the state that exists.
  • the liquid material SB may be considered as being divided into a base material BS and an additive material AS as follows.
  • the base material BS may be a liquid material SB having fluidity.
  • the additive material AS may be a material mixed with the base material BS and having fluidity.
  • the base material BS may be a solvent.
  • the additive material AS may be a solute dissolved in the solvent or particles insoluble in the solvent.
  • the base material BS may be a material that may flow in the matrix formed by the net structure NS.
  • the base material (BS) may be uniformly distributed in the net structure (NS), may be distributed only in a portion of the net structure (NS).
  • the base material BS may be a liquid having a single component.
  • the additive material AS may be a material mixed with the base material BS or soluble in the base material BS.
  • the additive material AS can function as a solute using the base material BS as a solvent.
  • the additive material AS may be uniformly distributed in the base material BS.
  • the additive material AS may be minute particles that do not dissolve in the base material BS.
  • the additive material (AS) may contain microparticles such as colloidal molecules and microorganisms.
  • the additive material AS may include particles larger than the microcavities formed by the net structure NS. If the size of the microcavities is smaller than the size of the particles included in the additive material AS, the fluidity of the additive material AS may be limited.
  • the additive material AS may include a component that is selectively included in the patch PA.
  • the additive material AS does not necessarily mean a material that is inferior in quantity or functionally inferior in relation to the base material BS described above.
  • the property of the liquid material SB captured in the patch PA may be regarded as the property of the patch PA. That is, the characteristics of the patch PA may depend on the properties of the material trapped in the patch PA.
  • the patch PA according to the present application may include the net structure NS as described above.
  • the patch PA may handle the liquid substance SB by the mesh structure NS.
  • the patch PA may allow the liquid substance SB trapped in the patch PA to maintain at least some of its own characteristics.
  • the diffusion of the material may occur in a region of the patch PA in which the liquid material SB is distributed, and a force such as surface tension may act.
  • the patch PA may provide a liquid environment in which a target material is diffused due to thermal movement, density, or concentration difference of the material.
  • 'diffusion' means that the particles that make up a substance are spread from the higher concentration to the lower concentration due to the difference in concentration.
  • These diffusion phenomena can be understood basically as the resulting phenomena caused by the movement of molecules (translational movements in gases or liquids, vibrational movements in solids, etc.).
  • the term 'diffusion' refers to a phenomenon in which particles are spread from a high concentration to a low concentration due to a difference in concentration or density.
  • the phenomenon of movement of particles by irregular motion is also referred to.
  • the target material to be diffused may be a solute dissolved in the liquid material (SB), and the solute may be provided in a solid, liquid, or gaseous state.
  • non-uniformly distributed material in the liquid material SB captured by the patch PA may be diffused in the space provided by the patch PA.
  • the additive material AS may diffuse in the space defined by the patch PA.
  • the non-uniformly distributed material or the additive material AS of the liquid material SB handled by the patch PA diffuses in the microcavities provided by the mesh structure NS of the patch PA. can do.
  • the region in which the non-uniformly distributed material or the additive material AS may diffuse may be changed by contacting or connecting another material with the patch PA.
  • the material or the additive material AS may constantly move due to irregular movement of molecules in the interior of the patch PA and / or in the external region connected with the patch PA.
  • the patch PA may be implemented to have hydrophilic or hydrophobic properties.
  • the net structure NS of the patch PA may be hydrophilic or hydrophobic.
  • the net structure NS may handle the liquid material SB more effectively.
  • the base material BS may be a hydrophilic material having polarity or a hydrophobic material having no polarity.
  • the nature of the additive material (AS) may be hydrophilic or hydrophobic.
  • the nature of the liquid substance SB may be related to the base substance BS and / or the additive substance AS.
  • the liquid material SB may be hydrophilic
  • both the base material BS and the additive material AS may be hydrophilic
  • the liquid material (SB) may be hydrophobic
  • the polarities of the base material BS and the additive material AS are different from each other, the liquid material SB may be hydrophilic or hydrophobic.
  • both the polarity of the net structure NS and the polarity of the liquid material SB are hydrophilic or hydrophobic, an attractive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
  • the polarities of the net structure NS and the liquid material SB are opposite to each other, for example, when the polarity of the net structure NS is hydrophobic and the liquid material SB is hydrophilic.
  • the repulsive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
  • the patch PA may be used alone, in plurality, or in combination with other media to induce a desired reaction.
  • the functional aspects of the patch PA will be described.
  • the patch PA is a gel phase that may contain a hydrophilic solution.
  • the mesh structure NS of the patch PA is assumed to have hydrophilic properties.
  • Patches according to the present application may have some useful functionality, due to the properties described above.
  • the patch may be involved in the behavior of the liquid material SB by occupying the liquid material SB.
  • the reservoir function and the state of the material in which the state of the material is defined in a predetermined region formed by the patch PA according to the behavior of the material in relation to the patch PA are described.
  • the channeling function in which the state of the material is defined including an external region will be described.
  • the patch PA according to the present application may capture the liquid substance SB as described above.
  • the patch PA may function as a reservoir.
  • the patch PA may capture a liquid material SB in a plurality of microcavities formed in the mesh structure NS through the mesh structure NS.
  • the liquid material SB occupies at least a portion of the microcavities formed by the three-dimensional network structure NS of the patch PA, or a nano-sized hole formed in the network structure NS. Can penetrate
  • the liquid substance SB located in the patch PA does not lose the property of the liquid even if it is distributed in the plurality of microcavities. That is, the liquid substance SB has fluidity even in the patch PA, and the diffusion of the substance may occur in the liquid substance SB distributed in the patch PA, and an appropriate solute may be dissolved in the substance. have.
  • the patch PA may capture a target material based on the above-described characteristics.
  • the patch PA may be resistant to a change in the external environment within a predetermined range. Through this, the patch PA may keep the material in the captured state.
  • the liquid substance SB which is the target of the capture, may occupy the three-dimensional network structure NS.
  • the meaning that the patch PA stores the liquid substance means that the liquid substance is stored in the space formed by the mesh structure and / or to the frame structure constituting the mesh structure NS. It is defined as encompassing all that the liquid substance is stored.
  • the patch PA may store a liquid material SB.
  • the patch PA may store the liquid substance SB.
  • the liquid material SB may be stored in combination with the net structure NS with a attraction force of a predetermined intensity or more.
  • the properties of the liquid material SB stored in the patch PA may be classified according to the properties of the patch PA. More specifically, when the patch PA is hydrophilic, the hydrophilic liquid SB is combined with a polar hydrophilic liquid SB to form the three-dimensional fine particles. Can be stored in cavities. Alternatively, when the patch PA is hydrophobic, the hydrophobic liquid material SB may be stored in the microcavity of the three-dimensional network structure NS.
  • the amount of material that can be stored in the patch PA may be proportional to the volume of the patch PA.
  • the amount of material stored in the patch PA may be proportional to the amount of the three-dimensional network structure NS as a support contributing to the shape of the patch PA.
  • the volume relationship between the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA does not have a constant proportional constant, and the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA according to the design or manufacturing method of the mesh structure. Relationships can vary.
  • the amount of material stored in the patch PA may be reduced by evaporation, dropping out, etc. over time.
  • a substance to the patch (PA) it can increase or maintain the content of the substance stored in the patch (PA).
  • a moisture preservative for suppressing evaporation of moisture may be added to the patch PA.
  • the patch PA may be embodied in an easy form for storing the liquid material SB. This means that the patch PA may be implemented to minimize the degeneration of the material when the material is affected by environment such as humidity, light quantity, temperature, and the like. For example, in order to prevent the patch PA from being denatured by an external factor such as bacteria, the patch PA may be treated with a bacterial inhibitor or the like.
  • the patch PA may store a liquid material SB having a plurality of components.
  • the material of the plural components is placed together in the patch PA before the reference time point, or the material injected into the patch PA is first stored in the patch PA first, and then the secondary material is secondary to the patch PA after a predetermined time.
  • the substance it is also possible for the substance to be stored.
  • two components of the liquid substance SB are stored in the patch PA, two components are stored in the patch PA or two components are produced in the patch PA. Only one component may be stored in the patch PA and the other one may be stored later, or two components may be sequentially stored after fabrication of the patch PA.
  • the material stored in the patch PA may exhibit fluidity basically, and may also perform irregular or diffusion motion by molecular motion in the patch PA.
  • 3 and 4 are diagrams for providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
  • the patch PA according to the present application may perform a function of providing a space.
  • the patch PA may provide a space in which the liquid material SB may move through a space formed by the net structure NS and / or a space constituting the net structure NS. have.
  • the patch PA may provide space for activities other than the diffusion of particles and / or irregular movement of the particles (hereinafter referred to as activities other than diffusion). Activities other than diffusion may refer to chemical reactions, but are not limited thereto and may also mean physical state changes. More specifically, activity other than diffusion means a chemical reaction in which the chemical composition of the substance changes before and after the activity, a specific binding reaction between components included in the substance, and a solute or particle contained in the substance and distributed unevenly. Homogenization, aggregation of some components contained in the material, or biological activity of a portion of the material.
  • the plurality of substances when a plurality of substances are involved in the activity, the plurality of substances may be located together in the patch PA before the reference time point.
  • the plurality of materials may be sequentially added.
  • the efficiency of the function of providing a space for activities other than the diffusion of the patch PA can be enhanced.
  • the temperature conditions of the patch PA may be changed or electrical conditions may be added to facilitate the activity or to initiate the activity.
  • the first material SB1 and the second material SB2 positioned in the patch PA react with the inside of the patch PA to be transformed into a third material SB3, or
  • the third material SB3 may be generated.
  • Movement of material may occur between the patch PA and the outer region.
  • the material may be moved from the patch PA to the outer region of the patch PA, or the material may be moved from the outer region to the patch PA.
  • the patch PA may form a path of movement of the material or may be involved in the movement of the material. More specifically, the patch PA is involved in the movement of the liquid substance SB trapped in the patch PA or through the liquid substance SB trapped in the patch PA. May be involved in the movement
  • the base material BS or the additive material AS may exit from the patch PA, or an external material may flow into the patch PA from an external region.
  • the patch PA may provide a function of the movement passage of the material. That is, the patch PA may provide a channel function of material movement by participating in material movement. The patch PA may provide a channel of mass movement due to the inherent property of the liquid substance SB.
  • the patch PA may be in a state in which the liquid substance SB may move between the outer region or the outer region, depending on whether the patch PA is connected to the outer region. ) May be in a state where it is impossible to move.
  • the patch PA may have unique functions.
  • the basic reason why the movement of the liquid material SB occurs is due to the irregular movement and / or diffusion of the material.
  • external environmental factors eg, control of temperature conditions, control of electrical conditions, etc.
  • the liquid substance SB or some components of the liquid substance SB may diffuse into the outer region or move by irregular movement.
  • the foreign substance or some component of the foreign substance located in the outer region may diffuse into the liquid substance SB of the patch PA or move by irregular movement.
  • the state in which the substance is movable may be caused by contact.
  • the contact may mean that the liquid material SB captured in the patch PA is connected to the external region.
  • the contact may mean that the flow region of the liquid material SB overlaps at least part of the outer region.
  • the contact may mean that the external material is connected to at least a portion of the patch PA.
  • the state in which the substance is movable may be understood as the range in which the captured liquid substance SB flows is expanded. In other words, in a state in which the substance is movable, the liquidity can be extended so that the flowable range of the substance includes at least a portion of the outer region of the captured liquid substance SB.
  • the range in which the captured liquid material SB is flowable may be extended to include at least a portion of the contacted outer region. More specifically, when the outer region is an outer plate, the region in which the liquid substance SB is flowable may be expanded to include a region in contact with the liquid substance SB of the outer plate.
  • movement of the material may not occur between the liquid material SB captured in the patch PA and the external region.
  • the movement of the material may occur in each of the liquid material SB captured in the patch PA and the external material located in the external region.
  • the state in which the material is not movable may be a state in which the contact is released.
  • the liquid material SB remaining in the patch PA and the outer region or the outer substance may not move. .
  • the contact released state may mean a state in which the liquid material SB captured in the patch PA is not connected to the external region.
  • the contact released state may mean a state in which the liquid material SB is not connected to an external material located in the external region.
  • a state in which the movement of the material is impossible may be caused by separation of the patch PA and the external region.
  • the term "movable state” has a meaning distinguished from a "non-movable state", but a transition between states may occur due to a change of time, an environment, or the like.
  • the patch PA may be in a movable state and may be in a non-movable state, may be in a non-movable state and may be in a movable state, and the patch PA may be in a movable state and then may not be moved. It is also possible to move back to a ready state.
  • the patch PA may transmit at least a portion of the liquid material SB occupied by the patch PA to the desired outer region due to the above-described characteristics.
  • the delivery of the substance may mean that a part of the liquid substance SB captured in the patch PA is separated from the patch PA as a predetermined condition is satisfied. Partial separation of the liquid substance SB may mean that some substances are extracted, emitted, or released from an area affected by the patch PA. This is a sub-concept of the channel function of the above-described patch (PA), it can be understood to define the delivery (delivery) of the material located in the patch (PA) outside the patch (PA).
  • the desired outer region may be another patch PA, a dried region, or a liquid region.
  • the predetermined condition for the delivery to occur may be determined by environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change.
  • environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change.
  • the transfer may include moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region and moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region. It can happen via / through.
  • the liquid substance SB when the liquid substance SB is in the movable state, the liquid substance SB may diffuse between the patch PA and the outer region or may move to the outer region by an irregular movement.
  • the base solution and / or the additive material AS included in the liquid material SB may move from the patch PA to the outer region.
  • movement between the patch PA and the outer region becomes impossible.
  • some of the material that has been moved from the patch PA to the outer region due to the diffusion and / or irregular movement of the liquid material SB is due to the transition from the movable state to the non-movable state. It will not be possible to move back to the patch PA. Therefore, some of the liquid substance SB may be partially transferred to the outer region.
  • the transfer may be performed according to the difference between the attraction force between the liquid substance SB and the net structure NS and the attraction force between the liquid substance SB and the external region or the external substance.
  • the attraction may result from the similarity or specific binding relationship of polarity.
  • the movable state and the non-movable state At least a portion of the liquid material SB captured in the patch PA may be transferred to the outer region through the state.
  • the delivery of the liquid substance SB may optionally be performed. For example, when there is a specific binding relationship between some components included in the liquid substance (SB) and the external substance, the some components pass through the state in which the substance is movable and the state in which the substance cannot be moved. An optional delivery of may occur.
  • the patch PA delivers the material to the outer plate PL in the form of a plate
  • a part of the liquid material SB captured in the patch PA (for example, a solute) A material that specifically binds to) may be applied to the outer plate PL.
  • the patch PA passes through the movable state and the non-movable state, and the part of the solute that specifically binds to the material applied to the outer plate PL is attached to the plate PA. Can optionally be delivered.
  • liquid material SB is transferred from the patch PA to a separate outer plate PL.
  • the case where the material is moved from the patch PA to the plate PL such as slide glass may be considered.
  • the liquid substance SB trapped in the patch PA diffuses into at least a portion of the plate PL or moves by irregular movement. Can be.
  • some material that is, a part of the liquid material SB
  • the partial material may be transferred from the patch PA to the plate PL.
  • the some material to be delivered may be the additive material (AS).
  • the patch PA may be provided with a temperature or electrical condition to control the delivery of the substance.
  • the movement of material from the patch PA to the plate PL may depend on the contact area between the patch PA and the plate PL.
  • the mass transfer efficiency of the patch PA and the plate PL may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the plate PL.
  • the patch PA comprises a plurality of components
  • only some components may be selectively moved to the outer plate PL.
  • a material that specifically binds to some components of the plurality of components may be fixed to the outer plate PL.
  • the material fixed to the outer plate PL may be in a liquid or solid state and may be fixed in the separate area.
  • some materials of the plurality of components move to the plate PL to form a specific bond due to contact between the patch PA and the separate region, and the patch PA is connected to the plate PL.
  • only some components can be selectively released into the plate PL.
  • the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to the plate PL by contacting the outer plate PL.
  • the transferring of the material may be enabled to move the material by contacting the plate.
  • the water film WF may be formed near the contact surface between the plate and the patch PA, and the material may be moved through the formed water film WF.
  • the material SL having fluidity may be a liquid material contained in a separate storage space or flowing.
  • the liquid material SB trapped in the patch PA has at least a part of the fluidity.
  • the branch may diffuse and move to the material SL or may move by an irregular motion.
  • some of the liquid material SB, which has been moved from the patch PA to the flowable material cannot move back to the patch PA.
  • some materials in the patch PA may be transferred to the fluid material.
  • Material movement between the patch PA and the flowable material SL may depend on the contact area between the patch PA and the flowable material SL.
  • the patch PA may have fluidity with the patch PA according to an area where the patch PA contacts the fluid material SL (for example, a depth into which the patch PA is injected into a solution or the like).
  • the mass transfer efficiency of the material SL may be increased or decreased.
  • mass transfer between the patch PA and the flowable material SL may be controlled through physical separation of the patch PA and the flowable material.
  • the distribution concentration of the additive material (AS) in the liquid material (SB) is different from the distribution concentration of the additive material (AS) in the flowable material, and thus from the patch (PA) to the flowable material.
  • the additive material AS may also be delivered.
  • the physical separation between the patch PA and the fluid SL is essential. no.
  • the driving force (causal force) that causes the mass movement from the patch (PA) to the fluid having a flow becomes smaller or less than the reference value, the movement of the substance can be stopped.
  • the 'delivery conditions' between the patch PA and the flowable material SL may not be required. It may be. This means that the materials that have already moved to the fluid material SL are moved by diffusion and / or irregular motion in the fluid material SL, and the moving material and the patch PA are moved by the movement. When the distance between them is more than a certain distance it can be understood that the material is transferred to the fluid material (SL). This is because, in the case of the plate PL, since the movable range extended by the contact is a very limited range, the attraction force between the materials moved to the plate PL and the patch PA can act significantly.
  • the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to an external fluid material. Delivering a portion of the stored material is that the patch (PA) is put into or in contact with the fluid material, the liquid material (SB) and the fluid material trapped in the patch (PA) of the material This may be achieved by having a state in which the movement is possible.
  • the liquid material SB provided to the patch PA may move to at least a portion of the other patch PA.
  • the liquid substance SB provided to each of the patches PA may diffuse and move to the other patch PA.
  • the concentration of the liquid material (SB) provided in each of the patches (PA) may be changed.
  • the patch PA and the other patch PA may be separated, and at this time, a part of the liquid material SB of the patch PA is different from the patch PA. Can be delivered.
  • Mass transfer between the patch PA and another patch PA can be performed by changes in environmental conditions, including physical state changes.
  • Material movement between the patch PA and the other patch PA may depend on the contact area of the patch PA and the other patch PA.
  • the mass transfer efficiency between the patch PA and the other patch PA may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the other patch PA.
  • 11 to 13 illustrate the delivery of material from one patch PA1 to another patch PA2 as an example of the delivery of material during the function of the patch PA according to the present application.
  • the patch PA1 may transfer a part of the material stored in the patch PA1 to another patch PA2.
  • Delivering a portion of the material is that the patch (PA1) in contact with the other patch (PA2), the liquid material (SB) trapped in the patch (PA1) and the material captured in the other patch (PA2) It can be achieved by having a state in which interchange with each other.
  • 'absorption' of the function of the patch PA may be treated similarly to the 'delivery' described above in some embodiments.
  • the direction of movement of the moved substance can be controlled by changing the concentration of the liquid substance SB, in particular, the concentration of the additive substance AS. It may have a common aspect in that it is.
  • the control of the movement of the material through the separation of the physical contact of the patch (PA), and the like can also be common, which will be clearly understood by those skilled in the art to which the present application belongs.
  • the patch PA may capture an external material by the above-described characteristics.
  • the patch PA may pull external materials existing outside the region defined by the patch PA to a region where the influence of the patch PA acts.
  • the introduced foreign material may be captured together with the liquid material SB of the patch PA.
  • the introduction of the foreign material may be attributable to the attraction between the foreign substance and the liquid substance SB trapped in the patch PA.
  • the introduction of the external material may result from the attraction between the external material and the region not occupied by the liquid material SB of the net structure NS.
  • the ingress of the foreign material may result from the force of the surface tension.
  • absorption is a sub-concept of the channel function of the patch PA described above, and can be understood to define the movement of foreign material to the patch PA.
  • the absorption may occur via (via / through) the patch PA in a state in which the movement of the material and in a state in which the movement of the material is impossible.
  • the material absorbed by the patch PA may be in a liquid or solid state.
  • the liquid material SB located in the patch PA and the solid material included in the external material may be separated from each other. Absorption of the material can be performed by the attraction force of.
  • the patch PA when the patch PA is in contact with a liquid external material, the patch PA may be performed by combining the liquid material SB located in the patch PA with the liquid external material.
  • the external material absorbed by the patch PA may move into the patch PA or may be distributed on the surface of the patch PA through a microcavity of the net structure NS forming the patch PA. can do.
  • the distribution position of the foreign material may be determined from the molecular weight of the foreign material or the size of the particles.
  • the shape of the patch PA may be modified while the absorption is performed.
  • the volume, color, etc. of the patch PA may change.
  • external conditions such as temperature change and physical state change may be added to the absorption environment of the patch PA to activate or slow down the absorption of the patch PA.
  • absorption will be described as a function of the patch PA, in accordance with some examples of the outer region providing the material absorbed into the patch PA when absorption occurs.
  • the patch PA absorbs an external material from a separate outer plate PL.
  • the separate external substrate may exemplify a plate PL, etc., in which the external material may be located while not absorbing the external material.
  • a material may be applied to the outer plate PL.
  • the plate PL may be coated with a material in powder form.
  • the material applied to the plate PL may be a single component or a mixture of multiple components.
  • the plate PL may have a flat plate shape.
  • the plate PL may be modified in shape to improve storage properties of the material. For example, it is possible to form a well to improve storage properties, to deform the surface of the plate PL in an engraved or embossed form, or to improve contact with the patch PA by using a patterned plate PL. It may be.
  • Absorption of a material from the plate PL by the patch PA according to the present application may be caused by contact between the plate PL and the patch PA.
  • the water film due to the liquid material SB captured in the patch PA and / or the material applied to the plate PL (WF) can be formed.
  • an aquaplane (WF, aquaplane) is formed in the contact area, the material applied to the plate (PL) can be captured in the water film (WF).
  • the material trapped in the water film WF may freely flow in the patch PA.
  • the water film WF moves along with the patch PA so that the material applied to the plate PL is applied to the patch PL.
  • PA can be absorbed.
  • the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA as the patch PA is spaced apart from the plate PL by a predetermined distance or more.
  • the liquid substance SB provided to the patch PA does not move to the plate PL, or only a slight amount of the patch PA. Can be absorbed).
  • All or part of the material applied to the plate PL may specifically react with all or part of the material trapped in the patch PA.
  • the absorption of the material from the separate plate PL by the patch PA may be selectively performed. In particular, this may be the case when the patch PA has a stronger attraction force than the plate PL with respect to a part of the material trapped in the patch PA.
  • some materials may be fixed to the plate PL.
  • some materials are fixed to the plate PL and some materials are not fixed or may be applied with fluidity.
  • the patch PA and the plate PL are in contact with and separated from each other, only the material except for the fixed part of the material applied to the plate PL may be selectively absorbed into the patch PA.
  • selective absorption may occur due to the polarity of the material located in the plate PL and the material trapped in the patch PA, regardless of fixation.
  • the patch PA when the liquid material SB captured in the patch PA specifically binds to at least a portion of the material applied to the plate PL, the patch PA may be attached to the plate (P). When contacted with and separated from the material applied to PL), only at least a part of the specifically bound material of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA.
  • some of the material applied to the plate PL may specifically react with a material previously fixed to the plate PL. In this case, only the remainder of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA except for a material that specifically reacts with a material previously fixed to the plate PL.
  • the patch PA absorbs the material from the outer plate PL.
  • the patch PA may absorb a portion of the material located on the outer plate PL from the outer plate PL.
  • Absorption of the material may include forming a water film WF near a contact area between the outer plate PL and the patch PA by contacting the outer plate PL with the patch PA. This can be achieved by allowing the material to move into the patch PA through WF).
  • the material SL having fluidity may be a liquid external material contained in a separate storage space or flowing. More specifically, the fluid material SL and the liquid material SB trapped in the patch PA have an environment in which they can flow with each other, whereby a part or part of the fluid material SL is present. All may be absorbed into the patch PA. In this case, the mutually flowable environment may be formed by at least partially contacting the patch PA with the fluid SL.
  • the patch PA may be in a state where the material SL and the fluid may move.
  • the patch PA is separated from the flowable material SL, at least a part of the flowable material SL may be absorbed into the patch PA.
  • Absorption of the material into the patch PA from the fluid SL may depend on the concentration difference between the material trapped in the patch PA and the fluid SL.
  • the liquid substance SB trapped in the patch PA is more concentrated in the predetermined additive substance AS than the concentration of the fluid SL in relation to the predetermined additive substance AS.
  • the concentration is low, the predetermined additive material AS may be absorbed into the patch PA.
  • the material when the material is absorbed from the fluid SL to the patch PA, in addition to depending on the concentration difference in the contacted state as described above, by adding an electrical factor or by changing the physical conditions The absorption of the patch PA can be controlled. Furthermore, the material captured by the patch PA and the material to be absorbed may not be directly contacted, but may be indirectly contacted through a medium to absorb the material.
  • the patch PA may absorb a portion of the flowable material SL.
  • Absorption of the material may include a liquid material SB captured by the patch PA by being injected into the material SL having the fluidity or contacting the material SL having the fluidity.
  • the fluid SL may be made to move with each other.
  • Absorption of an external material from the patch PA by the patch PA may include absorption of the external material and the material trapped in the patch PA and the external material and the patch PA.
  • the absorbent material is hydrophilic
  • the patch PA is hydrophilic
  • the attraction force between the absorbed material and the patch PA is the attraction force between the other patch PA and the absorbed material.
  • the patch PA3 may absorb a portion of the material located in the other patch PA4.
  • Absorption of the substance may include the liquid substance SB captured by the patch PA3 and the liquid substance SB captured by the other patch PA4 by contacting the patch PA3 with another patch PA4. ) Can be achieved by interacting with each other.
  • the binding force of the patch PA to the absorbed external material may vary according to the ratio of the total volume of the patch PA of the frame structure of the three-dimensional net structure NS constituting the patch PA. Can be. For example, as the volume ratio of the frame structure to the entire patch PA increases, the amount of the material trapped in the structure may decrease. In this case, the bonding force between the patch PA and the target material may decrease due to a decrease in contact area between the material captured in the patch PA and the target material.
  • the polarity of the patch PA may be controlled by adjusting the proportion of the material forming the net structure NS in the manufacturing step of the patch PA.
  • the degree of absorption may be adjusted by controlling the concentration of the agarose.
  • the separate area has a weak bonding force with respect to the material provided from the patch PA compared to the patch PA, and the patch PA and the other patch PA are contacted and separated, the absorption is performed.
  • the foreign material may be separated from the other patch PA together with the patch PA.
  • the patch PA according to the present application may perform a function of adjusting environmental conditions of a desired region by the above-described characteristics.
  • the patch PA may provide an environment resulting from the patch PA in a desired area.
  • Environmental conditions resulting from the patch PA may depend on the liquid substance SB trapped in the patch PA.
  • the patch PA may create a desired environment for the material located in the outer region so as to correspond to the properties of the material contained in the patch PA or to the properties of the material contained in the patch PA.
  • Adjusting the environment can be understood as changing the environmental conditions of the desired area.
  • the changing of the environmental conditions of the target area may be performed in such a way that the area affected by the patch PA extends to include at least a part of the desired area or the environment of the patch PA with the target area. It may be implemented in a shared form.
  • the provision of the environment by the patch PA may be performed in a state in which the patch PA may move the material and the external area to provide the environment.
  • the provision of the environment by the patch PA can be performed due to the contact. For example, when the patch PA contacts a target area (eg, an external material, a plate PL, etc.), the patch PA may provide a specific environment in the target area. .
  • a target area eg, an external material, a plate PL, etc.
  • the patch PA may provide an environment such as pH, osmotic pressure, humidity, concentration, temperature, and the like to adjust the environment of the target area TA.
  • the patch PA may impart liquidity to the target area TA or the target material. This impartation of fluidity can occur due to some movement of the material trapped in the patch PA.
  • the wetting / moist environment may be provided to the target area TA through the liquid material SB to the base material BS captured by the patch PA.
  • Environmental factors provided by the patch PA may be kept constant according to the purpose.
  • the patch PA may provide homeostasis to the desired area.
  • environmental conditions of the desired area may be adapted to the material captured in the patch PA.
  • Providing an environment by the patch PA may be a result of the diffusion of the liquid material SB included in the patch PA. That is, when the patch PA and the target region contact, the movement of the material may be possible through the contact region formed by the contact.
  • an environmental change due to osmotic pressure, an environmental change due to ion concentration, a wet environment, a change in pH, and the like may be implemented according to the diffusion direction of the material.
  • the patch PA may provide a predetermined environment to the outer plate PL on which the fourth material SB4 and the fifth material SB5 are located.
  • the patch PA may provide a predetermined environment for forming the sixth material SB6 by reacting the fourth material SB4 and the fifth material SB5 to the plate PL. .
  • the water film (WF) is formed in the vicinity of the contact area by the patch (PA) in contact with the plate (PL) and the fourth material (SB4) and the fifth material in the formed water film (WF) (SB5) can be made by being captured.
  • the patch PA according to the present application may be implemented to perform various functions by appropriately applying the functions of the above-described patch PA.
  • the patch PA may provide a reaction zone of a material.
  • the reaction of the material may occur in at least a part of the spatial region affected by the patch PA.
  • the reaction of the substance, the reaction between the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA), and / or the substance provided from the outside of the patch (PA) and the liquid substance (SB) trapped. Can be.
  • Providing a reaction zone of the substance may be to activate or promote the reaction of the substance.
  • the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA) is a substance introduced at the time of fabrication of the patch (PA), is added to the patch (PA) after fabrication and stored in the patch (PA) At least one of the material being and the material temporarily trapped in the patch (PA).
  • the material is captured in the patch PA at the time when the reaction in the patch PA is activated, it is irrespective of whether it is captured in the patch PA in any form. Can react.
  • a material to be introduced after fabrication of the patch PA to act as a reaction initiator.
  • the provision of the reaction zone of the reaction involving the liquid substance SB trapped in the patch PA may be an exemplary sub-concept of the table of contents described above in 2.1.3 (ie, the provision of the reaction space). Or, it may be a multi-concept that performs the combined functions of the above-listed 2.1.3 and 2.2.4.2 (ie, absorption) tables of contents.
  • the present invention is not limited thereto, and two or more functions may be implemented in a merged form.
  • the absorption function of the patch PA and the provision function of the reaction space are performed by one patch PA.
  • the absorption function and the providing function may be a function that is performed at the same time, may be a function that is performed at different time points, or may be sequentially performed to perform another function.
  • the patch PA further includes not only the absorbing and providing functions but also additional functions.
  • the patch PA may perform a function of capturing a material, and the material may be fluid even when the material is captured. If the distribution of some components of the liquid substance (SB) is non-uniform, the non-uniform components may diffuse. Even when the components of the liquid substance SB are uniformly distributed, the liquid substance SB may be in a state of mobility at a predetermined level due to irregular movement of particles. At this time, a reaction between materials, for example, specific binding between materials, may occur in the patch PA.
  • the fluid having a newly captured fluidity in the patch PA and the material trapped in the patch PA perform specific binding to each other. Form reactions may also be possible.
  • the reaction between the flowable material and the trapped material may be performed separately from any space in which the flowable material has been provided.
  • the patch PA absorbs the flowable material from any space
  • the patch PA is separated from the random space, so that the absorbed material and the patch PA Reaction of the trapped material may occur in the patch PA.
  • the patch PA may perform an absorption function of the fluid material, so that the reaction of the trapped material may occur.
  • a reaction between the absorbed material and the material trapped in the patch PA may occur by triggering the absorption of the fluid material of the patch PA.
  • the reaction may be performed in a space defined by the patch PA.
  • the composition of the liquid material SB captured in the patch PA may be changed.
  • the chemical composition may be changed before and after the reaction.
  • the composition distribution according to the position of the material in the patch PA may be changed. This can be exemplified by diffusion or by particles having specific attractive forces to other materials.
  • the composition of the liquid material SB is changed due to the reaction inside the patch PA, the material outside the patch PA and the patch PA (if there is a contact material, the contacted material). Due to the difference in concentration, some materials may be absorbed into the patch PA, or the materials may be released from the patch PA to the external material.
  • the patch PA may store a material and provide a reaction space of the stored material.
  • the reaction space provided by the patch PA may be a surface area of the microcavity or the patch PA formed by the mesh structure NS of the patch PA.
  • the reaction space may be a surface area of the patch PA.
  • the reaction space provided by the patch PA may serve to provide a specific environmental condition.
  • the patch PA may adjust the environmental conditions of the reaction while the reaction in the liquid substance SB located in the patch PA is in progress.
  • the patch PA can perform the function of a buffer solution.
  • the patch PA stores material through the net structure, and thus does not require a separate storage container.
  • the reaction space of the patch PA is the surface of the patch PA, it can be easily observed through the surface of the patch PA.
  • the patch (PA) may be designed to be modified in a form that is easy to observe.
  • the liquid substance SB stored in the patch PA may be modified or react with other kinds of substances.
  • the liquid substance SB stored in the patch PA may have a composition changed over time.
  • the reaction may be a chemical reaction in which the chemical formula is changed, or may mean a physical state change or a biological reaction.
  • the liquid material SB stored in the patch PA may be a material of a single component or a mixture including a plurality of components.
  • the patch PA may capture, absorb, release, and / or store fluid material as described above.
  • the patch PA may implement various embodiments of the patch PA that perform a function of providing a path of movement of a material. However, some embodiments will be described for more specific understanding.
  • the patch PA may be implemented to perform 2.2.4.1 (ie, table of contents for delivery) and 2.2.4.2 (ie, table of contents for absorption) among the functions of the patch PA described above.
  • the absorption function and the delivery function may be provided together, may be provided sequentially.
  • the patch PA may perform the absorption and delivery functions together to provide a path of movement of the material.
  • Providing a path of movement of the foreign material by the patch PA may be performed by absorbing the foreign material and releasing the foreign material.
  • the patch PA may contact the external material to absorb the external material and contact the external area to transfer the external material to the external area.
  • the patch PA captures the foreign material and delivers the external material to the absorption and delivery process similar to the above-described absorption and delivery.
  • the foreign substance absorbed and delivered to the patch PA may be a liquid phase or a solid phase.
  • the patch PA may allow some materials to be transferred from the external material to the other external material.
  • the patch PA and the foreign material and other foreign material may be in contact at the same time.
  • the patch PA and the foreign material and other foreign materials may contact the patch PA at different times.
  • the patch PA, the external material, and another external material may be contacted at different time points.
  • the patch PA and the external material are contacted first, and after the external material and the patch PA are separated, the patch PA and the other external material are contacted.
  • the material may be contacted.
  • the patch PA may temporarily store a material captured from the external material.
  • the patch PA may additionally provide a delay in time while providing a path of movement of the material.
  • the patch PA may perform a function of appropriately adjusting the amount and rate of delivery of the substance to other foreign substances.
  • such a series of processes may be performed in one direction based on the patch (PA).
  • absorption of the material may be made through one surface of the patch PA, and an environment may be provided in the internal space of the patch PA, and the material may be released through the other surface facing the one side. Can be.
  • the patch PA may absorb and release the material among the functions of the patch PA and provide a reaction space of the material. At this time, the absorption, release and provision of the reaction space of the material may be performed simultaneously or sequentially.
  • the patch PA may provide a reaction space to the absorbed foreign material for at least some time in performing the process of absorbing and releasing the foreign material.
  • the patch PA may provide a specific environment for the liquid material SB captured in the patch PA including the absorbed external material for at least some time.
  • the liquid substance SB trapped in the patch PA and the external substance trapped in the patch PA may react inside the patch PA.
  • the foreign material absorbed by the patch PA may be affected by the environment provided by the patch PA.
  • the material released from the patch PA may include at least a part of the material produced through the reaction.
  • the external material may be released by changing the composition, properties, etc. from the patch (PA).
  • the absorbed material may be released from the patch PA. It can be understood that the foreign material is absorbed in the patch PA and released from the patch PA passes through the patch PA.
  • the external material passing through the patch PA may lose its identity due to the reaction inside the patch PA or the influence of the environment provided by the patch PA.
  • Absorption of the external material, reaction of the material, and delivery of the material may be performed in one direction.
  • absorption of the material may be performed at one location of the patch PA, provision of the environment at another location, and release of the material at another location.
  • the patch PA may provide a path of movement of the material between the plate PL1 coated with the seventh material SB7 and the plate PL2 coated with the eighth material SB8. have.
  • the patch PA may be attached to the plates PL1 and PL2.
  • the seventh material SB7 may be moved through the patch PA to be combined with the eighth material SB8 by contacting them.
  • the seventh material SB7 and the eighth material SB8 are connected to the patch PA in the water film WF formed by contacting the patches PA with the plates PL1 and PL2. You can.
  • 29 and 30 illustrate an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches.
  • the patch PA6 providing the movement path may be in contact with the patch PA5 storing the movement target material and the patch PA7 receiving the movement target material.
  • the patch PA6 providing the movement path contacts the patch PA5 for storing the substance to be moved and the patch PA7 for receiving the substance to be moved. ) Can be moved.
  • the movement of material between each patch can be achieved through the water film WF formed near the contact area between the patches.
  • 31 and 32 illustrate an embodiment of a patch according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches.
  • the patch PA9 providing the movement path may be in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 and the patch PA10 receiving the material.
  • the patch PA9 providing the movement path may absorb the ninth material SB9 by contacting the patch PA8 storing the ninth material SB9.
  • the absorbed ninth material SB9 may react with the tenth material SB10 stored in the patch PA9 providing the movement path to form the eleventh material.
  • the eleventh material SB11 may be transferred from the patch PA9 providing the movement path to the patch PA10 receiving the material.
  • the movement of the material between the patches PA may be performed through the water film WF formed near the contact area between the patches PA.
  • the patch PA may be used alone, or a plurality of patches PA may be used together.
  • that the plurality of patches PA may be used together includes not only the case where they are used simultaneously but also the case where they are used sequentially.
  • each patch PA may perform a different function.
  • Each patch PA of the plurality of patches PA may store the same material, but may store different materials.
  • each patch PA is not in contact with each other so that the movement of the material between the patches PA may not occur, or the mutual exchange of materials stored in each patch PA may occur. It is also possible to perform the desired function in the possible state.
  • the plurality of patches PA used together may be manufactured in a similar shape or the same standard, but may be used together in the case of a plurality of patches PA having different shapes.
  • each patch PA constituting the plurality of patches PA may have different densities of the net structure NS, or different components forming the net structure NS.
  • the plurality of patches PA may contact one target area TA.
  • the plurality of patches PA may contact one target area TA to perform a desired function.
  • the plurality of patches PA may contact different target areas TA when the plurality of target areas TA is plural. When the plurality of target areas TA is present, the plurality of patches PA may contact the target areas TA corresponding to the plurality of patches PA to perform a desired function.
  • the plurality of patches PA may be in contact with a material applied to the target area TA.
  • the material applied to the target area TA may be fixed or have fluidity.
  • the desired function may be a delivery or absorption function of a substance.
  • each patch PA does not necessarily deliver the same material or absorb the same material, and each patch PA delivers a different material to the target area TA, or is located in the target area TA. It can absorb different components from the material.
  • the desired function may be different for each patch PA constituting the plurality of patches PA.
  • one patch PA may perform a function of transferring a material to the target area TA
  • the other patch PA may perform a function of absorbing a material from the target area TA.
  • the plurality of patches PA may include different materials, and the different materials may be delivered to one target area TA to induce a desired reaction.
  • the plurality of components may be stored in the patch PA and delivered to the target area TA.
  • the use of such a plurality of patches (PA) may be particularly useful when the materials required for the reaction are mixed, such as stored in a single patch (PA), if the properties of the materials required for the desired reaction are lost or altered. have.
  • the material of the different components when the plurality of patches (PA) comprises a material of different components and the material of the different components have different specific binding relationship, the material of the different components to the target region ( TA).
  • the plurality of patches PA may be used to detect a plurality of specific bindings from a material applied to the target area TA by transferring materials of the different components.
  • the plurality of patches PA may include materials of the same component, and each patch PA may have a different concentration with respect to the materials of the same component.
  • the plurality of patches PA including the materials of the same component may contact the target area TA and may be used to determine the influence of the concentration of the materials included in the plurality of patches PA.
  • the configuration of the plurality of patches PA to be used can be used differently each time. That is, the plurality of patches PA can be manufactured and used in the form of a cartridge. At this time, the shape of each patch PA used can also be suitably standardized and manufactured.
  • the plurality of patches PA in the form of cartridge may be suitable when a patch PA for storing a plurality of types of substances is prepared, and if desired, the selected patch PA is used.
  • a combination of specific reactions to be detected may be configured and performed each time the detection is performed. There will be.
  • FIG. 33 illustrates an embodiment of a patch PA according to the present application, in which a plurality of patches PA are used together.
  • the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the target area TA positioned on the plate PL.
  • Each patch PA constituting the plurality of patches PA may have a standardized form.
  • the plurality of patches PA may include a first patch and a second patch, and a material stored in the first patch may be different from a material stored in the second patch.
  • the plate PL includes a plurality of target areas TA.
  • the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the plurality of target areas TA positioned on the plate PL.
  • the plurality of patches PA includes a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of target areas TA includes a first target area and a second target area.
  • the patch may contact the first target area and the second patch may contact the second target area.
  • the plurality of patches PA may perform a plurality of functions. As described above, each patch PA may perform a plurality of functions at the same time, and each patch PA may perform a different function at the same time. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
  • each patch PA may perform both storage and release of the material.
  • each patch PA may store a different material and release each stored material in the target area TA. In this case, each stored material can be released simultaneously or sequentially.
  • each patch PA may be performed by dividing the storage and release of the material. In this case, only some of the patches PA may be in contact with the target area TA, and may release the material into the target area TA.
  • each patch PA can simultaneously perform storage, release and absorption of the material.
  • each of the patches PA may be performed by dividing the storage, release and absorption of the material.
  • the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
  • At least some of the plurality of patches PA may store a material and release the stored material to the target area TA. In this case, at least some other of the plurality of patches PA may absorb the material from the target area TA. Some of the plurality of patches PA may emit a material specifically binding to a material positioned in the target area TA. In this case, detection of specific binding may be performed by absorbing a material that does not form the specific binding among the materials located in the target region TA using another patch PA.
  • each patch PA may simultaneously perform storage, release and provision of the environment at the same time.
  • each of the patches PA may perform a separate storage, release and provision of the environment.
  • the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
  • one patch PA among the plurality of patches PA may release the stored material to the target area TA.
  • another patch PA may provide an environment to the target area TA.
  • the providing of the environment may be implemented in a form of transferring the environmental conditions of the material stored in the other patch PA to the target area TA.
  • the reactant may be provided to the target area TA by one patch PA, and the other patch PA may contact the target area TA to provide a buffer environment.
  • the plurality of patches PA may be in contact with each other.
  • the at least one patch PA may store the material and release the stored material as another patch PA providing the environment.
  • the patch PA providing the environment is in contact with at least one patch PA that releases the material and is not in contact with each other, and can absorb the material from each patch PA.
  • Patches of the present application can be used for blood tests.
  • Blood test means blood test by hematological technique to diagnose the health condition of the examiner, the presence or absence of disease or disease, and the progress of the disease.
  • the patch of the present application can be used for various blood tests to obtain numerical and morphological information about blood.
  • the blood test is not limited to the examples described below in the present application.
  • the base material (BS) and the additive material (AS) described above may be appropriately changed depending on the application.
  • CBC complete blood cell count
  • Peripheral blood smear is a test in which blood is smeared onto a slide glass and stained to examine the numerical or morphological information of blood cells through a microscope or to find bacteria or parasites in the blood.
  • anemia can be classified and differentiated, and in the case of leukocytes, it helps to determine myelodysplastic syndrome, leukemia, the cause of infection or inflammation, megaloblastic anemia and the like.
  • Platelets also help to differentiate between myeloid proliferative diseases and platelet phenomena.
  • it is possible to detect bacterial pathogens such as Mycobacterium tuberculosis and various parasites including malaria.
  • the blood test may be mainly performed by plating blood on a plate PL such as slide glass, staining the blood, and observing the stained blood.
  • various staining methods can be used as needed.
  • the staining of blood may be performed using a Romanovsky staining method such as Giemsa staining, light staining, Giemsa-Wright staining, or the like.
  • simple staining, Gram staining, AFB staining (Ziehl-Neelsen stainig), or Papanicolaou staining which is mainly used for the investigation of cervical cancer, is accompanied by bacteriological examination. Can be used for blood tests.
  • Preparation of the specimen may be placed on the plate PL to test the blood using the patch PA of the present application.
  • the plate PL may mean a solid plate such as a plate made of general slide glass, polystyrene, polypropyrene, or the like.
  • the plate PL may have a different shape or transparency depending on a detection method.
  • the plate PL may include a reaction region in contact with the patch PA or in which a desired reaction may occur.
  • the aforementioned patch PA may be used.
  • the patch PA may store a dyeing sample and transfer it to the plate PL.
  • the stained sample may be changed in various ways depending on the purpose of the blood test or the staining method to be performed for this purpose.
  • Representative examples of stained samples include Romanosky staining methods such as carmine acetate, methylene blue, eosin, acid hooksin, safranin, janus green B, hemotoxylline, laver solution, light solution, and light-kimja solution.
  • staining solution Leishman staining solution, Gram staining solution, Carbol Fuchsin, Ziehl solution and the like.
  • the dyeing sample in the present invention is not limited by the above-described examples, in addition to various materials for dyeing blood as needed may be used as the dyeing sample.
  • the patch PA may be used for methylene blue, crystal violet, and safranin. Only one dye sample, such as) can be stored.
  • the patch PA may be stored together with two or more stained samples.
  • the patch (PA) may simultaneously store two staining samples, such as eosin for cytosolic cytoplasm and methylene blue for susceptible nuclei. .
  • the patch (PA) does not necessarily store all the dyeing samples used for the dyeing method. That is, the patch PA may store only a part of the plurality of stained samples used for the dyeing method. For example, it is possible to perform laver staining using a patch (PA) storing only a single stained sample of eosin and a patch (PA) storing only a single sample of methylene blue or Azure blue.
  • the patch PA may include a substance that decolorizes or mordens, in addition to a substance which directly stains cells as a staining sample.
  • patch (PA) storing the crystal violet (Crystal Violet), the main dye, patch (PA) storing the safranin (counter), and iodine
  • the mordant A patch (PA) for storing (Iodine) and a patch (PA) for storing an alcohol which is a bleaching agent may be prepared.
  • the patch PA may store a fixation solution and fix the plated blood on the plate PL.
  • a fixation solution mainly alcohols such as ethanol or methanol, formaldehyde, or the like can be used.
  • the patch PA may also be prepared to have hydrophobicity. This is the case, for example, for patches (PA) containing alcohols which are fixed solutions or bleaching agents.
  • the material of the hydrophobic patch (PA) includes PDMS gel, PMMA gel, silicone gel and the like.
  • the patch (PA) storing the fixative or the bleaching agent may be replaced with a solid material obtained by solidifying the fixative or the bleaching agent.
  • a solid material obtained by solidifying the fixative or the bleaching agent is solidified-methanol.
  • the patch PA may store the washing solution and absorb the residue from the plate PL.
  • the patch PA may store the washing solution, contact the patch PA, and separate the absorbing solution.
  • the patch PA may absorb and remove impurities of the plate PL.
  • the washing solution used may be TBS or PBS to which tween-20 is added.
  • the patch PA may store a buffer solution and provide an environment to the plate PL.
  • the buffer solution may play a role of smoothly performing each step of the blood test.
  • the buffer solution used in each step may contain other components.
  • a solution having a specific pH per staining method may be used as the buffer solution.
  • the patches PA described above may be used individually or in combination.
  • the patch PA can store the stained sample and the buffer solution together.
  • the blood test method in the present invention is not limited to the examples described below, and may be applied throughout the blood test method performed by using the patch PA as there may be many modified detection methods. Can be.
  • the blood test may be performed using the patch PA and the plate PL of the present application.
  • Smearing blood on the plate PL may be performed by various methods.
  • the smeared blood may be smeared into a single layer or multiple layers as necessary.
  • 35 (new) and 36 (new) are diagrams showing an example of a blood smearing method according to an embodiment of the present invention.
  • smearing a sample onto the plate PL may drop blood onto the plate PL and then use blood to smear the plate onto the plate PL using a smearing member (such as another slide glass or a film for smearing). You can smear it.
  • a smearing member such as another slide glass or a film for smearing. You can smear it.
  • blood may be smeared on the slide glass by sliding the smearing member SM in one direction passing through the blood drop dropped on the slide glass. At this time, blood may be spread on the slide glass while being physically pushed by the smearing member.
  • blood may be smeared onto the slide glass by sliding the smearing member SM in one direction to a contact point of the blood drop dropped on the slide glass and then sliding in the opposite direction.
  • blood may be spread on the slide glass along the smearing member in the opposite direction by a capillary phenomenon occurring between the smearing member and the slide glass.
  • FIG. 37 is a view of another example of the blood smearing method according to the embodiment of the present invention.
  • smearing a sample on the plate PL may smear blood on the plate PL by moving a smearing nozzle for injecting blood in a single layer on the plate PL.
  • the smear nozzle may inject the injected blood into a single layer using a fine flow path.
  • blood may be smeared on the slide glass by spraying the blood while moving the smear nozzle SN along a predetermined path on the slide glass.
  • Staining of blood may be performed by contacting the patch PA containing the stained sample with the blood smeared on the plate PL.
  • the stained sample contained in the patch (PA) is transferred to the blood can stain the granules present in the cytoplasm, nucleus, white blood cells and the like in the blood.
  • Patches containing nuclear staining samples can stain nuclei in blood.
  • a basic staining sample is mainly used as the nuclear staining sample, and representative examples thereof include methylene blue, toluidine blue, and hematoxylin.
  • the basic staining sample is negatively charged so that when the patch (PA) comes into contact with blood, the patch (PA) moves from the patch (PA) to the blood and binds to the positively charged nucleus in the blood and stains it.
  • Patches containing cytoplasmic staining samples can stain the cytoplasm or extracellular structure in the blood.
  • cytoplasmic staining sample an acidic staining sample is mainly used, and representative examples thereof are eosin, acid fuchsin, and orange G.
  • the linear staining sample is positively charged, and when the patch (PA) comes into contact with blood, the patch (PA) moves from the patch (PA) to the blood and binds to the cytoplasm or the extracellularly charged region in the blood to stain it. Can be.
  • granules it can be dyed in an appropriate color by a basic dyeing sample and an acidic dyeing sample.
  • granules can be dyed purple with methyleneblue and iosin.
  • the patch PA does not necessarily stain blood using the above-described staining sample.
  • the patch PA may store a neutral stain having both a positively charged site and a negatively charged site.
  • the patch (PA) which stores a neutral stained sample, comes into contact with blood, some of the stained samples bind their (-) sites to (+) sites (e.g., cytoplasm) in the blood and stain them in a predetermined color. Others may bind their (+) sites to (-) sites in the blood (eg, cell nuclei) and stain them in a different color than the predetermined color.
  • Representative examples of the neutral dye samples include light dye samples.
  • the fluorescent material to fluorescently color the dyeing object may be used instead of the dyeing sample.
  • the nucleus when the nucleus is to be observed, the nucleus may be fluorescently colored by adding a fluorescent substance to a substance binding to the nucleus.
  • the examination of blood may be performed by imaging an image regarding the stained blood and analyzing the picked up image.
  • imaging of the image may be performed using an optical device.
  • the optical device may be any device capable of obtaining an image of blood stained at a magnification suitable for detecting pathogens such as blood cells such as red blood cells or white blood cells or platelets stained in blood or bacteria in the blood.
  • the optical device may include an optical sensor composed of a CCD or a CMOS, a barrel for providing an optical path, a lens for adjusting magnification or a focal length, a memory for storing an image captured by the CCD or CMOS, and the like.
  • 38 and 39 are diagrams for imaging stained blood according to an embodiment of the invention.
  • the optical apparatus OD may directly photograph the blood stained using the patch PA while being plated on the plate PL.
  • the optical device OD may acquire an image of the stained blood by receiving light transmitted through the plate PL on which the blood irradiated and stained from the light source LS is smeared.
  • the optical device OD is disposed on a surface on which the blood of the slide glass is smeared (hereinafter referred to as 'front') and the light source LS is opposite to the front surface of the slide glass, that is, the rear surface. Can be placed in. According to such an arrangement, the optical device OD may acquire an image of blood stained by receiving light passing through the slide glass from the light source LS at the rear side of the slide glass.
  • the optical device OD may be disposed on the rear surface of the slide glass and the light source LS may be disposed in front of the slide glass. According to such an arrangement, the optical device OD may obtain an image of blood stained by receiving light passing through the slide glass from the light source LS at the front side of the slide glass.
  • the plate PL may be preferably made of a material through which light emitted from the light source is transmitted as well as possible.
  • the light source may emit white light or may emit a wavelength of a specific band.
  • the blood test may be performed by acquiring various information from the captured image.
  • the image may be provided to the examiner through a monitor of a computer or medical equipment.
  • the examiner can determine the health state or disease state of the subject based on the number or form of blood cells or the presence or absence, number or form of bacteria from the image.
  • an electronic device equipped with an image analysis program may acquire an image from an optical device, and generate information about the number or form of blood cells or the presence or absence of bacteria, or the number or form from the image.
  • the generated information may be provided to the examiner through a monitor of a computer or medical equipment.
  • the examiner can determine the health condition or disease state of the subject based on the information provided.
  • information generated by an electronic device having an image analysis program is provided to an electronic device having a blood test program, and an electronic device having a blood test program is used to determine a health condition or a disease state of a subject based on information provided. It is also possible. Here, it is also possible for a single electronic device provided with an image analysis program and a blood test program to perform both an image analysis operation and a blood test operation.
  • the image analysis program may analyze the captured image.
  • the image analysis program may acquire numerical information and morphological information of blood or bacteria in blood from the captured image.
  • the image analysis program may determine the type of blood cells from the captured image. Types of blood cells include leukocytes, erythrocytes or platelets, and more specifically, may include types of leukocytes. In addition, the image analysis program may determine whether the blood cells abnormal. Here, the image analysis program may determine the type or abnormality of the blood cells based on the size or shape of the blood cells in the image.
  • Image analysis programs can also determine the presence of bacteria in the blood.
  • the image analysis program may count the number of blood cells, the number of abnormal blood cells, or the number of bacteria.
  • the blood test program is based on numerical information about blood cells and bacteria (e.g., number of blood cells, number of abnormal blood cells, number of bacteria, etc.) and morphological information (type of blood cells or types of bacteria, etc.).
  • numerical information about blood cells and bacteria e.g., number of blood cells, number of abnormal blood cells, number of bacteria, etc.
  • morphological information type of blood cells or types of bacteria, etc.
  • At least one of the above-described image analysis program and blood test program may perform the above-described determination process according to a predetermined algorithm or an algorithm formed through machine learning such as deep learning.
  • FIG. 40 is a flowchart illustrating an example of a blood test method according to the present application.
  • Blood test method in the reaction region by using a patch (PA) for storing the blood sample to stain the blood to place the blood to be tested in the reaction region (S200). It may include the step of delivering a dyeing sample (S300).
  • PA patch
  • S300 dyeing sample
  • Positioning the blood to be examined may be performed by a method of smearing the above-described sample on the plate PL.
  • FIG. 41 is a flowchart illustrating an example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
  • the step of delivering the dyeing sample to the reaction region (S300) the step of contacting the patch (PA) to the reaction region to allow the dyeing sample to move to the reaction region (S310) and Separating the patch PA from the reaction region (S320).
  • the stained sample in the patch PA moves to the reaction region, and the blood may be stained.
  • the basic stained sample may move to the reaction region to stain the nuclei of white blood cells of blood cells or the nuclei of bacteria present in the blood.
  • the acid stained sample may move to the reaction zone to stain blood cells or bacteria's cytoplasm or extracellular structure.
  • the patch PA is separated from the reaction zone (S320). If the time for maintaining contact is too short, dyeing is difficult to be made sufficiently. On the contrary, if the contact time is too long, the overall blood test time may be increased, and the staining sample may be excessively moved into the blood, thereby degrading the quality of the dye. Therefore, after a suitable time passes after the patch PA is moved to the reaction region, the patch PA is separated from the contact region.
  • the contact retention time may be appropriately designed in consideration of the concentration of the stained sample of the patch PA, the density of the gel structure, external conditions such as temperature conditions, and the like.
  • FIG. 42 is a flowchart illustrating another example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
  • the step of transferring the dyeing sample to the reaction region (S300) the step of contacting the first patch PA with the reaction region so that the first dyeing sample may move to the reaction region (S330). ), Separating the first patch PA from the reaction zone (S340), and contacting the second patch PA to the reaction zone so that a second dye sample may move to the reaction zone (S350).
  • the first patch PA may be separated from the reaction region.
  • the first patch PA and the second patch PA are patches PA for storing a first dye sample and a second dye sample for staining different components of blood, respectively.
  • the first dyeing sample may be any one of a basic dyeing sample and an acidic sample
  • the second dyeing sample may be the other of the basic dyeing sample and the acidic dyeing sample.
  • one of the first patch (PA) and the second stained patch (PA) stains the cytoplasm or extracellular structure of blood cells in blood, the cytoplasm or extracellular structure of bacteria, and the other one is the cell nucleus of blood cells in blood or Can stain the nucleus of bacteria
  • 43 is a flowchart illustrating another example of the blood test method according to the present application.
  • the reaction region using a washing patch PA is provided. It may further comprise the step (S600) of absorbing foreign matter from.
  • the washing patch PA may be a patch PA storing a washing solution.
  • FIG. 44 is a flowchart illustrating an example of removing a foreign material from a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
  • the foreign substance in operation S600, may be moved from the reaction region to the washing patch PA. Contacting the reaction region (S610) and separating the patch PA from the reaction region (S620).
  • the patch PA storing the washing solution comes into contact with blood (S610)
  • foreign matter remaining in the reaction area during the dyeing process may be absorbed into the patch PA.
  • the patch PA may absorb the foreign matter in the water film WF while absorbing the water film formed between the plate PL and the patch PA.
  • 45 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
  • the reaction region using a buffer patch PA is provided. It may further comprise the step (S800) to provide a predetermined environment.
  • the buffer patch PA may be a patch PA storing a buffer solution.
  • 46 is a flowchart illustrating an example of providing a predetermined environment to a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
  • the buffer patch PA may be contacted with the reaction region to provide a predetermined environment in the reaction region. It may include providing a step (S810) and separating the buffer patch (PA) from the reaction region (S820).
  • predetermined conditions necessary for the dye sample to dye blood may be formed in the reaction region.
  • the acidity of the water film WF between the buffer patch PA and the plate PL may be the intellectual pH for staining by the buffer solution.
  • the quality of staining can be improved.
  • the staining sample (P) is excessively moved to the blood and blood stains, bacteria, etc. are overstained or the first dye patch (PA) and the second dye patch (PA) to use a plurality of stained samples If blood is stained with more than one stained sample, the quality of staining can be improved by buffer buffer (PA) creating an appropriate environment for staining in the reaction zone
  • the buffer patch PA When the buffer patch PA is separated from the reaction area (S820), the water film WF is absorbed into the buffer patch PA, and the remaining stained sample which does not bind with blood in the dye sample is combined with the water film WF. ) Can be absorbed. As a result, even when a dye sample is excessively introduced into the blood, the quality of the dye can be prevented by contacting and separating the buffer patch PA from the reaction area.
  • 47 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
  • the blood test performing method of the present application may further include a step (S100) of smearing blood on the plate PL and a step (S120) of fixing the smeared blood.
  • Coating the blood on the plate PL (S100) may be to smear the blood in a monolayer to a thin film.
  • the effective surface area of the blood smeared on the plate PL and the patches PA in contact with the plate PL may be maximized.
  • the response area can be implemented in a very simple manner compared to the conventional blood test methods, in which the distribution area of blood is complicatedly designed to perform the diagnosis for the expansion of the effective surface area.
  • Fixing the blood to the plate PL (S120) may be to fix the blood by smearing the monolayer to a thin film.
  • the patch PA may be performed at least one time before and after delivering the stained sample to the blood. However, in order to improve the quality of the final dyeing, it may be desirable to perform step S600 or step S800 after delivery of the dyeing sample.
  • steps S600 and S800 when a plurality of patches PA storing different staining samples are brought into contact with or separated from blood, before or after contact with the plurality of patches PA with blood, the contact of the plurality of patches is performed. It may be performed at least one time between contact points. However, in order to improve the quality of the final dyeing, it may be desirable to perform steps S600 and S800 after delivery of the dyeing sample.
  • step S600 may be performed using the buffer patch PA. Accordingly, when the buffer patch PA contacts the blood, the buffer patch PA performs the washing function together with the buffer function. Thus, the step S800 may be performed together with the buffer patch PA while the step S800 is performed.
  • the washing patch PA may perform the function of the buffer patch PA
  • the step S800 may be performed using the washing patch PA. Accordingly, when the washing patch PA contacts the blood, the washing patch PA performs a buffer function together with the washing function. Therefore, the washing patch PA may be performed together with the washing patch PA in the process of performing the step S600.
  • the patch (PA) for storing the stained sample uses a buffer solution as an internal solvent
  • the patch (PA) for storing the stained sample may function as a buffer patch (PA).
  • step S800 may be performed together in the process of performing step S200 by the dye patch (PA).
  • the patch (PA) for storing the stained sample may function as the wash patch (PA).
  • step S600 may be performed together in the process of performing step S200 by the dye patch (PA).
  • the patch PA storing the dyeing sample may function as the washing patch PA and the buffer patch PA.
  • step S600 and step S800 may be performed together while the step S200 is performed by the dye patch (PA) Can be.
  • Blood test according to an embodiment of the present application may be performed by a simple staining method using the plate (PL) and the patch (PA).
  • FIG. 48 is a flowchart illustrating a blood test method by simple staining as an example of the blood test method according to the present application.
  • the step of placing blood in the reaction region (S200), the step of delivering a dye sample to the reaction region (S300), taking an image of the dyeing result Step S400 and analyzing the image may include performing a blood test (S500).
  • this embodiment can be performed using a single dye patch mainly stores a single dye sample.
  • the step of delivering the stained sample (S300) is first contacting the dye patch (PA) for storing the stained sample to the reaction area on the plate (PL), such as slide glass (S310) and the dye patch (PA) plate (PL) It may include a step (S320) for separating from).
  • the dye patch (PA) for storing the stained sample to the reaction area on the plate (PL), such as slide glass (S310) and the dye patch (PA) plate (PL) It may include a step (S320) for separating from).
  • 49 is a diagram illustrating a process of transferring a stained sample in a blood test method by simple staining according to the present application.
  • the dye patch PA may store a dye sample and transfer the dye sample to the blood located on the plate PL (S310).
  • the patch PA delivers the dyeing sample to the plate PL, wherein the dyeing sample is passed through the water film WF formed near the contact area by contacting the patch PA with the plate PL. It may be achieved by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
  • Delivery of the stained sample to the plate PL may be based on a reaction between the stained sample and the blood, in particular, the nucleus, cytoplasm, and extracellular structure of blood or bacteria contained in the blood.
  • the stained patch PA contacts the reaction region, the stained sample is moved from the stained patch PA to the reaction region, and the stained sample is transferred to the fixed blood, and the transferred stained sample binds to and stains the target substance in the blood. You can.
  • buffer solution as a solvent in the dye patch (PA) can be made smoothly.
  • buffer patches it is also possible to use buffer patches to implement the desired environment suitable for the dyeing reaction on the reaction zone.
  • the dye patch (PA) is separated from the reaction region (S320).
  • the dye sample reacted with the target material in the blood remains in the reaction region in a state in which the target material is bound, and the excess dye sample not bound may be absorbed into the dye patch (PA) again.
  • the stained sample moved to the plate PL without forming a bond with blood is absorbed into the dye patch PA as the patch PA storing the stained sample is separated from the plate PL. It can be removed from the plate PL.
  • the excess dye sample is absorbed into the dye patch PA, and the excess dye sample remains in the water film WF formed by the dye patch PA in contact with the plate PL, and the dye patch PA ) May be performed by moving the water film WF with the dye patch PA when the plate is separated from the plate PL.
  • the stained samples may remain in the blood without being absorbed by the dye patch (PA).
  • the remaining dye samples can be removed from the reaction zone by contacting or separating the buffer patch or the wash patch.
  • the reaction region of the plate PL may be captured to obtain a stained image (S400), and the obtained image may be analyzed to perform a blood test (S500).
  • the step of smearing blood on the plate (PL) (S100), fixing the smeared blood (S120), washing patch (PA) may further include at least one of washing the reaction region using S600 and providing a predetermined environment to the reaction region using the buffer patch PA.
  • step S100 and step S120 may be performed at a previous time point of step S200.
  • step S600 and step S800 may be performed one or more times at a time point between step S200 and step S400, respectively.
  • the washing of the reaction region using the washing patch PA may be performed by the washing patch PA contacting the plate PL to absorb the residue.
  • Absorption of the residue by using the washing patch PA may be present in the stained sample or the reaction region that does not react with the washing patch PA by contacting the plate PL with at least a portion of the fixed blood. It may be to absorb various foreign matter.
  • the washing step S600 may be performed at both time points before, after, or before and after the step S300 of delivering the stained sample to the reaction area after the blood is fixed on the plate PL as described above.
  • the washing step S600 may be performed before, after, or before and after the buffer step S800.
  • the washing step S600 may be performed before, after, or before and after the image capturing step S400.
  • the buffer patch (PA) is in contact with the plate (PL) is the reaction between the staining sample and the target material in the blood It may be to be made smoothly.
  • the buffer patch PA may be performed after the staining sample is delivered (S300).
  • the buffer patch PA may be disposed on the plate PL and the patch PA.
  • a water film (WF) is formed based on the buffer solution stored in the PA, and the water film provides an intellectual pH for the reaction between the dye sample and the target material, and the dye sample and the target material are in the water film. Can be reacted at the above pH conditions. Accordingly, the dyeing of the target material by the dyeing sample can be made smoothly.
  • buffer step (S800) and the washing step (S600) has been described as being performed by the buffer patch (PA) and the washing patch (PA) as separate steps, respectively, these two steps have a washing function and a buffer function It may be performed together in one patch PA.
  • staining of blood, washing of the reaction zone, provision of a predetermined environment for the reaction zone, etc. are not necessarily performed using the patch PA.
  • some of these processes may be performed using the solution required for the process instead of the patch (PA).
  • cleaning of the reaction zone may be accomplished by spraying the wash solution into the reaction zone instead of contacting the washing patch PA to the reaction zone.
  • the staining of blood, washing of the reaction zone, providing a predetermined environment for the reaction zone, etc. are performed through contacting the patch PA, a smaller amount of the reaction may be achieved than by directly spraying the solution.
  • the process can be completed with a solution or sample, resulting in economic benefits.
  • 50 to 52 is a view of the image captured in the blood test method by a simple staining according to the present application.
  • the above-mentioned single staining can generally be used to detect bacteria in blood or to confirm the degree of infection, sexuality, etc. of bacteria.
  • FIG. 50 by using crystal violet as a staining sample, E. coli in blood may be stained.
  • FIG. 51 when methylene blue is used as a staining sample, diphtheria bacteria (Corynebacterium) in blood may be stained.
  • a basic staining sample which mainly stains nuclei can be used to distinguish red blood cells from blood.
  • a linear dyeing sample or a neutral dyeing sample may be used depending on the dyeing target.
  • the single staining described above can also be used for general blood tests (CBC).
  • CBC general blood tests
  • FIG. 52 when methylene blue is used as a staining sample, white blood cells in blood may be stained. This makes it possible to quantify the number of white blood cells in the blood.
  • FIG. 53 when eosin is used as a staining sample, blood cells in blood may be stained. At this time, not only leukocytes, but also all the cytoplasm, such as erythrocytes or platelets, the differentiation of each of the blood cells can be performed through image analysis based on the shape or size of the blood cells. If each blood cell is distinguished, it is possible to quantify by the type of blood cells in the blood. As a result, a general blood test can be completed.
  • each patch PA is described as having several components, and each component can be understood as the base material (BS) or additive material (AS) described above.
  • BS base material
  • AS additive material
  • components described as being able to be stored in each patch PA are not all components stored in each patch PA, and each patch PA may be stored together with additional components not specified.
  • Blood tests of the present application can be performed using a staining patch (PA) that stores stained samples.
  • the patch PA may store a stained sample that reacts with a target material in blood and stains it, and transfer the stained sample to the plate PL.
  • the dyeing sample may be the additive material AS stored in the patch PA.
  • the patch PA may store a solution including the stained sample.
  • the patch (PA) in which the stained sample is stored, together with the stained sample or the solution containing the stained sample, separate base material (BS) or additive material (e.g. AS) may be stored.
  • the dyeing sample may be a material that is mainly electrochemically bonded to the target material and developed.
  • Examples of the dyeing sample include a basic dyeing sample, a neutral dyeing sample, an acidic dyeing sample, and the like, and detailed description thereof will be omitted herein.
  • the stained sample when the stained sample is stored in the patch PA and delivered to the plate PL, some stained samples that do not react with the blood fixed to the plate PL are again the patch PA. Can be absorbed. As a result, the washing process may be omitted, and in some cases, the patch PA may be reused, and rapid and efficient diagnosis may be realized.
  • the patch PA is provided in a mesh structure that forms a dye sample reacting with a target material and fine cavities in which the dye sample is stored, and is stored in contact with the reaction region where the blood is located. It may be a dye sample storage patch (PA) comprising a net structure (NS) for delivering a portion of the dye sample to the reaction zone.
  • PA dye sample storage patch
  • NS net structure
  • the blood test method according to the present embodiment may be performed using a washing patch PA that absorbs the residue.
  • the blood test method according to the present embodiment may absorb the residue by contacting and separating the washing patch PA from the plate PL.
  • the residue may refer to a residue that is not absorbed and removed by each patch PA when the above-described dye patch PA contacts and separates the plate PL.
  • the washing patch PA may store a washing solution.
  • the washing solution may include TBS and PBS to which tween-20 is partially added.
  • the washing solution may be provided as a solution in which the residue may be dissolved, depending on the residue to be absorbed.
  • the patch PA in which the washing solution is stored may further store the base material BS or the additive material AS to assist the washing.
  • the washing solution is stored in the patch PA, and the patch PA is contacted with and separated from the plate PL to remove impurities or residues of the plate PL, such as unbound dyeing samples or other foreign substances. Etc. can be absorbed and removed.
  • the washing patch PA absorbs the residue because the washing patch PA contacts the plate PL, that is, the region of the plate PL where the blood is located, thereby forming the water film WF.
  • the residue may be dissolved in the water film WF.
  • the residue dissolved in the water film WF is moved to the wash patch PA by moving the water film WF along the wash patch PA when the wash patch PA is separated from the plate PL. Can be absorbed).
  • the blood test method according to the present embodiment may be performed using a buffer patch PA.
  • the buffer patch PA may store a buffer solution and deliver a predetermined environment to the plate PL.
  • the buffer patch PA may store a buffer solution to smoothly perform each step of the blood test.
  • the buffer solution may mainly be a buffer solution having the intellectual pH required for the desired dyeing reaction.
  • Blood test according to an embodiment of the present application may be performed by Romanovsky staining method using the plate (PL) and the patch (PA).
  • FIG. 54 is a flowchart illustrating a blood test method by Romanovsky staining as another example of the blood test method according to the present application.
  • Delivering the stained sample in the blood test by Romanovsky staining (S300) delivers at least two or more stained samples to the blood.
  • the present embodiment may be mainly performed using a plurality of dye patches (PA) for storing one of the plurality of dye samples, respectively.
  • PA dye patches
  • the number of the dye patches (PA) is not limited to two, it is also possible to use three or more.
  • variations using three or more stained patches (PA) are to be understood as being included in the present examples because they can be applied to those skilled in the art without inventive thought.
  • the step of delivering the stained sample (S300) is first contacting the first dye patch (PA) for storing the dyeing sample in the reaction region on the plate (PL), such as slide glass (S330), the second dyeing sample is the reaction
  • the method may include contacting the second patch PA to the reaction region to move to the region (S350), and separating the first patch PA from the reaction region (S360).
  • FIG. 55 is a view illustrating a process in which a first dye sample is delivered in a blood test method according to Romanovsky staining according to the present application
  • FIG. 56 is a second dye sample in a blood test method according to Romanovsky staining according to the present application Is a diagram illustrating a process of passing.
  • the first dye patch PA stores the first dye sample and transfers the dye sample to the blood located on the plate PL (S330). Then, when the first dye sample is sufficiently delivered to the blood, the first dye patch (PA) is separated from the reaction region (S340). Next, the second dye patch PA stores the second dye sample and transfers the dye sample to the blood located on the plate PL (S350). Then, when the second stained sample is sufficiently delivered to the blood, the second stained patch (PA) is separated from the reaction region (S360).
  • the first stained sample and the second stained sample may stain different target substances in blood.
  • the first stained sample may be any one of a basic stained sample staining the nucleus and an acid stained sample staining the cytoplasm, and the second stained sample may be the other. Or vice versa.
  • the first dyed sample may be methylene blue and the second dyed sample may be eosin.
  • the types of the first and second dye samples are not limited by the examples described above.
  • the first dye sample when the first dye patch PA contacts the reaction region, the first dye sample may dye the first target material.
  • the second dye sample may dye the second target material.
  • the first target material may be any one of the cell nucleus and the cytoplasm
  • the second target material may be the other one of the cell nucleus and the cytoplasm.
  • step S310 Since the dyeing process of the dyeing the target material is already described in step S310 described above, a detailed description thereof will be omitted here.
  • the water film WF formed near the contact area is the dye patch PA.
  • the dye patch PA absorbs excess dye samples remaining in the blood without reacting with the dye patch PA, since the dye patch PA absorbs the residual dye sample as described above in step S320. Also, detailed description thereof will be omitted here.
  • the reaction region of the plate PL may be captured to obtain a stained image (S400), and the obtained image may be analyzed to perform a blood test (S500).
  • the step of smearing blood on the plate (PL) (S100), fixing the smeared blood (S120), washing patch (PA) may further include at least one of washing the reaction region using S600 and providing a predetermined environment to the reaction region using the buffer patch PA.
  • step S100 and step S120 may be performed at a previous time point of step S200.
  • step S600 and step S800 may be performed one or more times at a time point between step S200 and step S400, respectively.
  • the washing of the reaction region using the washing patch PA may be performed by the washing patch PA contacting the plate PL to absorb the residue.
  • This step has already been described in the blood test method by simple staining according to the present invention.
  • the washing step S600 may be performed between the step S340 of separating the first dye patch PA from the reaction region and the step of contacting the second dye patch PA with the reaction region (S350).
  • the second staining patch PA may be performed after the step S360 or from both time points.
  • the buffer patch (PA) is in contact with the plate (PL) is the reaction between the staining sample and the target material in the blood It may be to be made smoothly.
  • step S800 the first buffer patch PA storing the first buffer solution having the intellectual pH for the dyeing reaction of the first dyeing sample and the second buffer solution having the intellectual pH for the dyeing reaction of the second dyeing sample It may be performed using two patches (PA) of the second buffer patch (PA) for storing the. That is, step S800 may include providing a first environment for the first dyeing by the first dye sample using the first buffer patch PA (S810) and using the second buffer patch PA. It may include the step (S820) to provide a second environment for a second dye by the dye sample.
  • the first buffer step S810 and the second buffer step S820 are performed after the separation step S340 of the first dye patch PA and the separation step S360 of the second dye patch PA, respectively. Can be.
  • this step S800 may be performed through one buffer patch PA.
  • the buffer step S800 may be performed at least one of the time points after the steps S340 and S360.
  • buffer step (S800) and the washing step (S600) has been described as being performed by the buffer patch (PA) and the washing patch (PA) as separate steps, respectively, these two steps have a washing function and a buffer function It may be performed together in one patch PA.
  • 57 and 58 are views of the image picked up in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application.
  • FIG. 57 relates to the dyeing result of omitting the buffer step S800
  • FIG. 58 relates to the dyeing result of performing the buffer step S800 after step S360.
  • the buffer step S800 is performed after step S360 in which two or more staining samples exist in the reaction region. Can be.
  • FIG. 59 is a view illustrating a process in which a first dye sample and a second dye sample are transferred together in a blood test method using Romanovsky dye according to the present application.
  • a first dye patch (PA) storing methylene blue and a second dye patch (PA) storing eosin may be used as in this example.
  • PA first dye patch
  • PA second dye patch
  • the interference (precipitation) between the dye samples stored in the patch (PA) may occur during the dyeing, it may be desirable to be accompanied by a buffering operation after the dyeing.
  • the plurality of patches PA only store one dyeing material, but in contrast, at least one of the plurality of patches PA may store a plurality of dyeing materials.
  • the light solution is stored in the first dye patch, and the laver solution is stored in the second dye patch, and light-kimza staining is performed by performing each step according to the present embodiment. can do.
  • the present embodiment has been described with reference to the Romanovsky dyeing method, but this embodiment is to be found that at least two or more dyeing materials are used in the dyeing method can be used universally.
  • staining of blood, washing of the reaction zone, provision of a predetermined environment for the reaction zone, etc. are not necessarily performed using the patch PA.
  • some of these processes may be performed using the solution required for the process instead of the patch (PA).
  • the first dyeing may be performed using a dyeing solution containing a first dyeing sample
  • the second dyeing may be performed using a second dye patch (PA).
  • the staining of blood, washing of the reaction zone, providing a predetermined environment for the reaction zone, etc. are performed through contacting the patch PA, a smaller amount of the reaction may be achieved than by directly spraying the solution.
  • the process can be completed with a solution or sample, resulting in economic benefits.
  • Blood test may be performed by gram staining using the plate (PL) and the patch (PA).
  • 60 is a flowchart illustrating a blood test method by gram staining as another example of the blood test method according to the present application.
  • the step of delivering a stained sample (S300 ′) transfers a main dye sample, a mordant sample, a bleached sample, and a counterstain sample to the blood.
  • the present embodiment may be mainly performed using a plurality of patches (PA) for storing at least one of a main dye sample, a mordant sample, a bleaching sample and a control dye sample.
  • PA patches
  • each of the plurality of patches PA may store one Gram dye-related sample.
  • the patch PA may include a main dye patch (PA) for storing the main dye sample, a mortar patch (PA) for storing the mordant sample, a decolorization patch (PA) for storing the decolorization sample, and a control dye sample.
  • PA main dye patch
  • PA mortar patch
  • PA decolorization patch
  • PA control dye sample
  • some of the Gram dye-related samples may be provided to the reaction zone in the form of directly spraying the solution, instead of being provided to the reaction zone in the form of stored in the patch (PA).
  • the decolorizing process may be performed by spraying a decolorant into the blood instead of contacting the patch PA storing the decolorant to the reaction area.
  • step S300 when the dyeing process is performed using the solution spray instead of the patch PA contact, some of the detailed steps of step S300 to be described below may be changed to the solution spraying step.
  • the plurality of patches PA may store a plurality of Gram staining related samples.
  • the order of gram dyeing should be in the order of main dyeing, mordant, bleaching, and contrast dyeing.
  • the main dye sample and the mordant sample may be stored together in one patch PA.
  • each of the plurality of patches PA includes one Gram dye-related sample.
  • Transferring the stained sample in relation to gram staining is first contacting the main dye patch (PA) to the reaction area on the plate (PL), such as slide glass (S310'), the main dye patch from the reaction area (PA) separating (S320 '), contacting the buried patch (PA) to the reaction zone (S330'), separating the buried patch (PA) from the reaction zone (S340 '), decolorization in the reaction zone Contacting the patch PA (S350 '), separating the bleaching patch PA from the reaction zone (S360'), contacting the counterstain patch (PA) to the reaction zone (S370 ') and the reaction zone. Separating the counterstain patch (PA) from the (S380 ′) may be included.
  • 61 to 63 are views showing the main staining, mordant, bleaching, counterstaining process in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application, respectively.
  • the main dye patch PA is contacted with the reaction region (S310 ′) to transfer the main dye sample to blood, and separated from the reaction region (S310 ′).
  • the main dye sample delivered to the blood through the water film (WF) between the reaction zone and the patch PA can stain both positive and negative substances for the main dye sample.
  • the chromosome staining agent can stain gram positive and gram negative bacteria in purple.
  • the buried patch PA is contacted with the reaction zone (S330 ') to transfer the buried sample to blood and separated from the reaction zone (S340').
  • the mordant sample delivered to the blood through the water film (WF) between the reaction zone and the patch (PA) consolidates the binding between the positive and the positive material to the sample, or vice versa. Can weaken the binding of the liver. For example, mordants in Gram staining can enhance the binding between Gram mainstainers and then positive bacteria.
  • step S330 'and step S340' is not an essential step.
  • the decolorized patch PA is contacted with the reaction zone (S350 ′) to transfer the decolorized sample into the blood, and separated from the reaction zone (S360 ′).
  • the bleached sample delivered to the blood through the water film WF between the reaction zone and the patch PA bleaches the negative material for the main dye sample. That is, the main dye and the negative material for the main dye can be separated from each other.
  • the counterstained patch (PA) is contacted with the reaction zone (S370 ') to transfer the counterstained sample into the blood and separated from the reaction zone (S380').
  • the counterstain sample delivered to the blood through the water film (WF) between the reaction zone and the patch PA binds to and stains the negative material for the main dye sample.
  • a Gram counterstain sample may stain red Gram negative bacteria.
  • steps S370 'and S380' are not essential steps.
  • the reaction region of the plate PL may be captured to obtain a stained image (S400), and the obtained image may be analyzed to perform a blood test (S500).
  • the step of smearing blood on the plate (PL) (S100), fixing the smeared blood (S120), washing patch (PA) may further include at least one of washing the reaction region using S600 and providing a predetermined environment to the reaction region using the buffer patch PA.
  • washing step S600 and the buffer step S800 may be performed after step S300 '. More specifically, S600 and S800 may be performed at least one of the time points between the steps S310 'to the step S380' or the subsequent time point of the step S380 '.
  • the blood test of the present application can be performed by a blood test apparatus.
  • FIG. 64 shows a blood test apparatus 10 according to an embodiment of the present application.
  • the blood test apparatus may include a plate support part 200, a patch control part 300, and an imaging part 400.
  • the blood test apparatus according to the present embodiment includes a net structure NS forming microcavities, and uses a patch capable of storing a liquid substance SB in the microcavities, thereby staining and staining blood. Can be taken.
  • the plate support part 200 may support the plate PL on which the sample SA, which is a diagnosis target, is located in the reaction area.
  • the patch control unit 300 uses the at least one patch (PA) used in the blood test method according to the embodiment of the present invention described above for the reaction area of the patch (PA) to deliver the dye sample to the reaction area Relative position can be controlled.
  • the imaging unit 400 may acquire an image of the stained blood by imaging the reaction region.
  • the imaging unit 400 may include an image acquisition module.
  • the image acquisition module may include a camera module.
  • the imaging unit 400 may acquire an image for each part of the reaction area.
  • the imaging unit 400 may collect the obtained image for each part.
  • the blood test apparatus may further include a controller 100.
  • At least one of an image analysis program and a blood test program may be installed in the control unit 100.
  • the controller 100 may determine the type of blood cells, the presence of bacteria, and count the number of blood cells from the stained blood image. Based on this, it is possible to generate numerical, morphological or bacterial information on blood cells, and to determine the presence or absence of the bacterial and morphological information.
  • 65 is a view illustrating an example of the patch control unit 300 in an embodiment of the blood test apparatus 10 according to the present application.
  • the patch controller 300 may include a patch selection module 310 and a contact control module 330.
  • the patch selection module 310 may select a control target patch PA.
  • the patch selector selecting the patch to be controlled may include selecting one or more dye patches (PA) for storing a dyeing sample, a fixed solution, a washing solution, a bleach, a mordant, or a buffer solution for storing a buffer solution. It may be.
  • PA dye patches
  • the contact control module 330 may control the contact state between the selected patch PA and the reaction region. Controlling the contact state may be controlling a relative position of the patch PA with respect to the reaction region.

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Abstract

The present invention relates to a blood staining patch, and a method and an apparatus for testing blood using same, and more specifically to a patch storing a staining reagent for staining blood and a method and an apparatus for economically testing blood by means of the patch. The method for testing blood according to one embodiment of the present invention is a blood testing method for testing blood by staining a target to be stained by means of the patch which has a networked structure with micro-cavities and which stores therein a staining reagent for staining a target to be stained in the blood, and comprises the steps of: placing blood in a reaction area; and transferring a staining reagent to the reaction area by means of the patch in which the staining reagent is stored.

Description

혈액 염색 패치, 이를 이용하는 혈액 검사 방법 및 장치Blood staining patch, blood test method and apparatus using the same
본 발명은, 혈액 염색 패치, 이를 이용하는 혈액 검사 방법 및 장치에 대한 것으로, 보다 상세하게는, 혈액을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치 및 이를 이용하여 경제적으로 혈액을 검사하는 방법 및 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a blood staining patch, a blood test method and apparatus using the same, and more particularly, to a patch for storing a stained sample for staining blood and a method and apparatus for economically testing blood using the same. .
빠르게 진행되고 있는 고령화와 삶의 질에 대한 욕구 증가 등으로 조기진단과 조기치료를 지향하는 진단 시장이 우리나라를 포함한 전 세계에서 매년 성장하여, 신속하고 간편한 진단이 중요한 이슈로 대두되고 있다. 특히 체외진단(IVD: In-vitro Diagnosis)이나 환자 옆에서 바로 진단하는 현장 진단(POCT: point-of-care testing)과 같이 대형 진단 장비를 이용하지 않고 진단을 수행할 수 있는 형태로 전이되어가고 있는 추세이다. 한편, 체외 진단을 수행하는 구체적인 진단 분야 중 하나인 혈액 검사는, 체외 진단 분야에서 큰 비중을 차지하고, 널리 이용되는 진단 방법 중 하나이다.Due to the rapidly aging population and the increasing demand for quality of life, the diagnostic market aiming at early diagnosis and early treatment has grown every year in the world, including Korea, and rapid and easy diagnosis is emerging as an important issue. Particularly, in-vitro diagnosis (IVD) or point-of-care testing (POCT), which is directly diagnosed next to the patient, is transferred to a form that can be performed without using large diagnostic equipment. There is a trend. On the other hand, blood tests, which are one of specific diagnostic fields for performing in vitro diagnosis, take up a large portion in the in vitro diagnostic field and are one of widely used diagnostic methods.
혈액 검사는, 혈액학(hematology)의 한 분야로, 주로 혈액 속의 유형성분인 적혈구, 백혈구, 혈소판 등의 혈구 또는 혈액 내에 박테리아의 존재를 검사하여 환자의 건강 상태나 질병, 질환을 진단하는데 이용된다. Blood tests are a field of hematology and are mainly used to diagnose a patient's health condition, disease, or disease by examining the presence of bacteria in blood or blood cells such as erythrocytes, white blood cells, platelets, and the like, which are constituents in the blood.
전통적으로 혈액 검사는 크게 검사자가 현미경을 통해 육안을 통해 직접 혈액을 관찰하는 직접 검사 방식과 유동 세포 계측법(flow cytometry)이나 임피던스 측정법(electrical impedance measurement method) 등으로 대표되는 간접 검사 방식으로 구분될 수 있다. Traditionally, blood tests can be largely divided into direct test methods in which the examiner directly observes blood through the microscope and indirect test methods represented by flow cytometry or electrical impedance measurement method. have.
직접 검사 방식은 주로 염색약(staining solution)을 이용해 슬라이드 글라스 상에 도말된 혈액을 염색한 뒤 현미경을 통해 염색 결과물을 관찰함으로써 이루어진다. 종래의 직접 검사 방식은 혈액을 도말하는 과정, 도말된 혈액을 염색하는 과정, 현미경을 통해 육안으로 염색된 혈액을 관찰하는 과정이 전적으로 검사자의 수작업에 의존하게 된다. 따라서, 종래의 직접 검사 방식은 전문적인 검사자가 필요할 뿐 아니라 검사에 많은 시간이 필요하므로 실험실 단위에서 이루어지는 형태를 벗어나지 못하고 있다. The direct test method is mainly performed by staining blood smeared on a slide glass using a staining solution and observing the dyeing result through a microscope. In the conventional direct test method, the process of smearing blood, staining the smeared blood, and observing blood stained visually through a microscope are entirely dependent on the manual work of the inspector. Therefore, the conventional direct inspection method is not only a professional inspector, but also requires a lot of time for the inspection does not escape the form made in the laboratory unit.
반면, 간접 검사 방식은 미세 유로(micro-fluidic channel)에 혈액을 통과시키면서 레이저를 조사함으로써 분광된 광을 통해 혈액의 특성을 검사하거나 혈액 샘플에 전류를 인가하여 임피던스의 변화량을 통해 혈액의 특성을 검사한다. 상술한 특성으로 인하여 간접 검사 방식은 비교적 자동화가 이루어져 있어 대형 병원 등에서 활용되고 있으나, 혈액을 직접 관찰하는 것이 아니기 때문에 그 기술적 한계가 있어 정밀한 검사가 어렵다.On the other hand, the indirect test method examines blood characteristics through spectroscopic light by irradiating a laser while passing blood through a micro-fluidic channel or applies a current to a blood sample to change blood characteristics through an amount of impedance change. Check it. Due to the above-mentioned characteristics, the indirect test method is relatively automated and is used in a large hospital, but since the blood is not directly observed, the technical limitations make it difficult to precisely test.
본 발명의 일 과제는 물질을 저장할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of storing a substance.
본 발명의 일 과제는 물질의 반응 공간을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch that can provide a reaction space of the material.
본 발명의 일 과제는 물질을 전달할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch capable of delivering a substance.
본 발명의 일 과제는 물질을 흡수할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch that can absorb a substance.
본 발명의 일 과제는 환경을 제공할 수 있는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch that can provide an environment.
본 발명의 일 과제는 혈액을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a patch for storing a stained sample for staining blood.
본 발명의 일 과제는 패치를 이용하는 혈액 검사 방법을 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a blood test method using a patch.
본 발명의 목적이 상술한 목적들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 목적들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.The objects of the present invention are not limited to the above-mentioned objects, and the objects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings.
본 발명의 일 양상에 따르면, 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료; 및 상기 염색 시료가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 혈액이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 염색 시료의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체;를 포함하는 염색 패치가 제공될 수 있다. According to one aspect of the invention, the staining sample for staining the dyeing target in the blood; And a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction area in which the blood is located to transfer a part of the stored dye sample to the reaction area. Can be provided.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고 상기 미세 공동들에 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여, 상기 염색 대상의 염색을 통해 혈액 검사를 수행하는 혈액 검사 방법으로, 반응 영역에 혈액을 위치시키는 단계; 및 상기 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계;를 포함하는 혈액 검사 방법이 제공될 수 있다. According to another aspect of the present invention, a blood test is performed by staining the dyeing target, using a patch including a net structure forming the microcavities and storing a dye sample staining the dyeing target in the blood. A blood test method, comprising: placing blood in a reaction zone; And delivering the stained sample to the reaction area using a patch for storing the stained sample. A blood test method may be provided.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고 상기 미세 공동들에 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여, 상기 염색 대상의 염색을 통해 혈액 검사를 수행하는 혈액 검사 장치로, 반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 혈액이 위치되는 플레이트를 지지하는 플레이트 지지부; 상기 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하도록 패치의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 패치 제어부; 및 상기 혈액을 검사하기 위하여 상기 혈액 내의 염색 대상이 염색된 결과를 검출하는 반응 검출부;를 포함하는 혈액 검사 장치가 제공될 수 있다. According to another aspect of the invention, the blood test through the staining of the dyeing target, using a patch comprising a net structure that forms the microcavities and stores a staining sample for staining the dyeing target in the blood in the microcavities A blood test apparatus for performing the above, comprising: a plate support for supporting a plate on which a reaction zone is located and blood is located in the reaction zone; A patch control unit controlling a relative position with respect to the reaction area of the patch to deliver the dyeing sample to the reaction area using the patch storing the dyeing sample; And a reaction detection unit for detecting a result of staining a dyeing target in the blood to test the blood.
본 발명의 해결 수단이 상술한 해결 수단들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 해결 수단들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.The solution of the present invention is not limited to the above-described solutions, and the solutions not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings. .
본 발명에 의하면 물질의 저장, 전달, 흡수를 용이하게 수행할 수 있다.According to the present invention it is possible to easily store, transfer, and absorb the substance.
본 발명에 의하면 물질의 반응 영역을 제공하거나 타겟 영역에 소정의 환경을 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to provide a reaction zone of a substance or to provide a predetermined environment in a target zone.
본 발명에 의하면, 혈액 검사가 보다 간편하게 수행될 수 있고, 검사 결과가 신속히 얻어질 수 있다.According to the present invention, the blood test can be performed more simply, and the test result can be obtained quickly.
또한 발명에 의하면, 적은 양의 혈액을 이용하여 충분한 유효성을 가지는 진단 결과를 획득할 수 있다.In addition, according to the present invention, a small amount of blood can be used to obtain a diagnostic result having sufficient effectiveness.
또한 발명에 의하면, 패치를 이용하여 물질의 전달 및 흡수가 적절히 조절되어 진단에 소요되는 염색 시료의 양이 현저히 줄어들 수 있다.In addition, according to the present invention, the delivery and absorption of the substance is properly controlled by using a patch, so that the amount of stained samples required for diagnosis can be significantly reduced.
본 발명에 의하면 복수의 타겟을 동시에 검출하여 진단을 수행할 수 있고, 이에 따라 환자 맞춤형 진단을 수행할 수 있다.According to the present invention, a plurality of targets can be detected at the same time and a diagnosis can be performed. Accordingly, a patient-specific diagnosis can be performed.
본 발명의 효과가 상술한 효과들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the above-described effects, and effects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings.
도 1은 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.1 illustrates in detail an example of a patch according to the present application.
도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 상세히 도시한 것이다.2 shows an example of a patch according to the present application in detail.
도 3은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.3 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.4 illustrates providing a reaction space as an example of the function of a patch according to the present application.
도 5는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.5 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 6은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.6 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 7은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.7 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 8은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.8 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 9는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.9 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 10은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.10 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 11은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.11 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 12는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.12 illustrates the delivery of a substance as an example of the function of a patch according to the present application.
도 13은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 전달하는 것에 대하여 도시한 것이다.Figure 13 illustrates the delivery of material as an example of the function of the patch according to the present application.
도 14는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.14 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 15는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.15 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 16은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.16 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 17은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.17 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 18은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.18 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 19는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.19 illustrates absorption of a material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 20은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.20 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 21은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.21 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 22는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 물질을 흡수하는 것에 대하여 도시한 것이다.22 illustrates absorbing material as an example of the function of a patch according to the present application.
도 23은 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.23 illustrates an example of providing an environment as one of the functions of a patch according to the present application.
도 24는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.24 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
도 25는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 환경을 제공하는 것에 대하여 도시한 것이다.25 illustrates providing an environment as an example of the functionality of a patch according to the present application.
도 26은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 26 illustrates a case in which absorption and delivery of a material are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
도 27은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 27 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 28은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 28 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 29는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.29 is a view illustrating a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 30은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수 및 전달을 수행하는 경우를 도시한 것이다.30 illustrates a case of performing absorption and delivery of a material as an embodiment of a patch according to the present application.
도 31은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.FIG. 31 illustrates a case in which absorption, delivery of materials, and provision of an environment are performed as an embodiment of a patch according to the present application.
도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 물질의 흡수, 전달 및 환경의 제공을 수행하는 경우를 도시한 것이다.32 is a view illustrating a case of performing absorption, delivery, and provision of an environment as an embodiment of a patch according to the present application.
도 33은 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치의 일 구현예를 도시한 것이다.33 illustrates an embodiment of a plurality of patches as an embodiment of a patch according to the present application.
도 34는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 복수의 패치 및 복수의 타겟 영역을 가지는 플레이트의 일 구현예를 도시한 것이다.34 illustrates an embodiment of a plate having a plurality of patches and a plurality of target areas as one embodiment of a patch according to the present application.
도 35 및 도 36은 본 발명의 실시예에 따른 혈액 도말 방법의 일 예에 관한 도면이다.35 and 36 are diagrams illustrating an example of a blood smearing method according to an embodiment of the present invention.
도 37은 본 발명의 실시예에 따른 혈액 도말 방법의 다른 예에 관한 도면이다.37 is a view of another example of the blood smearing method according to the embodiment of the present invention.
도 38 및 39는 본 발명의 실시예에 따른 염색된 혈액을 촬상하는 것에 관한 도면이다.38 and 39 are diagrams for imaging stained blood according to an embodiment of the invention.
도 40은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.40 is a flowchart illustrating an example of a blood test method according to the present application.
도 41은 본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.FIG. 41 is a flowchart illustrating an example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
도 42는 본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계의 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.FIG. 42 is a flowchart illustrating another example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
도 43은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 43 is a flowchart illustrating another example of the blood test method according to the present application.
도 44는 본 출원의 다른 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역으로부터 이물질을 제거하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.FIG. 44 is a flowchart illustrating an example of removing a foreign material from a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
도 45는 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 또 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 45 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
도 46은 본 출원의 다른 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.46 is a flowchart illustrating an example of providing a predetermined environment to a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
도 47은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 다시 또 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 47 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
도 48은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 일 예로서 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.48 is a flowchart illustrating a blood test method by simple staining as an example of the blood test method according to the present application.
도 49는 본 출원에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 염색 시료가 전달되는 과정을 도시한 도면이다.49 is a diagram illustrating a process of transferring a stained sample in a blood test method by simple staining according to the present application.
도 50 내지 도 53은 본 출원에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 촬상된 이미지에 관한 도면이다.50 to 53 is a view of the image captured in the blood test method by a simple staining according to the present application.
도 54는 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 다른 예로서 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.54 is a flowchart illustrating a blood test method by Romanovsky staining as another example of the blood test method according to the present application.
도 55는 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 제1 염색 시료가 전달되는 과정을 도시한 도면이다.FIG. 55 is a view illustrating a process of delivering a first dye sample in a blood test method according to Romanovsky dyeing according to the present application. FIG.
도 56은 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 제2 염색 시료가 전달되는 과정을 도시한 도면이다.FIG. 56 is a view illustrating a process of delivering a second stained sample in a blood test method using Romanovsky staining according to the present application. FIG.
도 57 및 도 58은 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 촬상된 이미지에 관한 도면이다. 57 and 58 are views of the image picked up in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application.
도 59는 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 제1 염색 시료와 제2 염색 시료가 함께 전달되는 과정을 도시한 도면이다.FIG. 59 is a view illustrating a process in which a first dye sample and a second dye sample are transferred together in a blood test method using Romanovsky dye according to the present application.
도 60은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 또 다른 예로서 그람 염색에 의한 혈액 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.60 is a flowchart illustrating a blood test method by gram staining as another example of the blood test method according to the present application.
도 61 내지 도 63은 각각 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 본염색, 매염, 탈색, 대조염색 과정을 도시한 도면이다.61 to 63 are views showing the main staining, mordant, bleaching, counterstaining process in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application, respectively.
도 64는 본 출원에 따른 혈액 검사 장치의 일 실시예를 도시한 것이다.64 illustrates an embodiment of a blood test apparatus according to the present application.
도 65는 본 출원에 따른 혈액 검사 장치의 일 실시예에 있어서 패치 제어부의 일 예를 도시한 것이다.65 is a view illustrating an example of a patch controller in an embodiment of a blood test apparatus according to the present application.
본 명세서에 기재된 실시예는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상을 명확히 설명하기 위한 것이므로, 본 발명이 본 명세서에 기재된 실시예에 의해 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 범위는 본 발명의 사상을 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.Since the embodiments described herein are intended to clearly explain the spirit of the present invention to those skilled in the art, the present invention is not limited to the embodiments described herein, and the present invention. The scope of should be construed to include modifications or variations without departing from the spirit of the invention.
본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하여 가능한 현재 널리 사용되고 있는 일반적인 용어를 선택하였으나 이는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 의도, 관례 또는 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 다만, 이와 달리 특정한 용어를 임의의 의미로 정의하여 사용하는 경우에는 그 용어의 의미에 관하여 별도로 기재할 것이다. 따라서 본 명세서에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌 그 용어가 가진 실질적인 의미와 본 명세서의 전반에 걸친 내용을 토대로 해석되어야 한다.The terminology used herein is a general term that has been widely used as far as possible in view of the functions of the present invention, but may vary according to the intention of a person of ordinary skill in the art to which the present invention belongs, custom or the emergence of a new technology. Can be. In contrast, when a specific term is defined and used in any meaning, the meaning of the term will be described separately. Therefore, the terms used in the present specification should be interpreted based on the actual meaning of the terms and the contents throughout the present specification, rather than simple names of the terms.
본 명세서에 첨부된 도면은 본 발명을 용이하게 설명하기 위한 것으로 도면에 도시된 형상은 본 발명의 이해를 돕기 위하여 필요에 따라 과장되어 표시된 것일 수 있으므로 본 발명이 도면에 의해 한정되는 것은 아니다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The drawings attached to the present specification are provided to easily explain the present invention, and the shapes shown in the drawings may be exaggerated and displayed as necessary to help understanding of the present invention, and thus the present invention is not limited to the drawings.
본 명세서에서 본 발명에 관련된 공지의 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에 이에 관한 자세한 설명은 필요에 따라 생략하기로 한다.In the present specification, when it is determined that a detailed description of a known configuration or function related to the present invention may obscure the gist of the present invention, a detailed description thereof will be omitted as necessary.
본 발명의 일 양상에 따르면, 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료; 및 상기 염색 시료가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 혈액이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 염색 시료의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체;를 포함하는 염색 패치가 제공될 수 있다. According to one aspect of the invention, the staining sample for staining the dyeing target in the blood; And a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction area in which the blood is located to transfer a part of the stored dye sample to the reaction area. Can be provided.
여기서, 상기 염색 대상을 염색하는 염색 시료는, 산성 염색 시료, 염기성 염색 시료 및 중성 염색 시료 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.Here, the dyeing sample for dyeing the dyeing object may include at least one of an acid dyeing sample, a basic dyeing sample and a neutral dyeing sample.
여기서, 상기 염색 시료는, 상기 염색 대상을 형광 발색시키는 형광 염색 시료를 포함할 수 있다. Here, the dyeing sample may include a fluorescent dyeing sample for fluorescently coloring the dyeing target.
여기서, 상기 염색 대상은, 상기 혈액 내에 존재하는 혈구, 박테리아 및 기생충 중 적어도 하나를 포함하고, 상기 염색 시료는, 상기 염색 대상의 세포질, 핵 및 과립 중 적어도 하나를 염색할 수 있다. Here, the staining target may include at least one of blood cells, bacteria and parasites present in the blood, and the staining sample may stain at least one of cytoplasm, nucleus and granules of the staining target.
여기서, 상기 염색 대상은 복수이고, 상기 염색 시료는, 상기 염색 대상 중 제1 염색 대상을 염색하는 제1 염색 시료 및 상기 염색 대상 중 제2 염색 대상을 염색하는 제2 염색 시료를 포함할 수 있다. Here, the dyeing target is a plurality, the dyeing sample may include a first dyeing sample for dyeing the first dyeing target of the dyeing target and a second dyeing sample for dyeing the second dyeing target of the dyeing target. .
본 발명의 다른 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고 상기 미세 공동들에 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여, 상기 염색 대상의 염색을 통해 혈액 검사를 수행하는 혈액 검사 방법으로, 반응 영역에 혈액을 위치시키는 단계; 및 상기 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계;를 포함하는 혈액 검사 방법이 제공될 수 있다. According to another aspect of the present invention, a blood test is performed by staining the dyeing target, using a patch including a net structure forming the microcavities and storing a dye sample staining the dyeing target in the blood. A blood test method, comprising: placing blood in a reaction zone; And delivering the stained sample to the reaction area using a patch for storing the stained sample. A blood test method may be provided.
여기서, 상기 전달된 염색 시료에 의해 염색된 상기 혈액에 관한 이미지를 획득하는 단계;를 더 포함할 수 있다. The method may further include obtaining an image of the blood stained by the transferred dye sample.
여기서, 상기 염색 대상은 상기 혈액 내의 혈구이고, 상기 이미지에 기초하여 상기 혈구의 종류 정보, 개수 정보 및 형태학적 정보 중 적어도 하나를 획득하는 단계;를 더 포함할 수 있다. The dyeing target may be blood cells in the blood, and obtaining at least one of the type information, the number information, and the morphological information of the blood cells based on the image.
여기서, 상기 획득된 정보에 기초하여 일반 혈액 검사(CBC: Complete Blood cell Count)를 수행하는 단계;를 더 포함할 수 있다. The method may further include performing a complete blood cell count (CBC) based on the obtained information.
여기서, 상기 염색 대상은, 상기 혈액 내의 기생충 또는 세균이고, 상기 기생충 또는 세균의 존재 유무에 관한 정보, 종류에 관한 정보, 개수 정보 및 형태학적 정보 중 적어도 하나를 획득하는 단계;를 더 포함할 수 있다. Here, the staining target is a parasite or bacteria in the blood, and obtaining at least one of information on the presence or absence of the parasite or bacteria, information on the type, number information and morphological information; have.
여기서, 상기 획득된 정보에 기초하여 말초 도말 혈액 검사(CBC: Complete Blood cell Count)를 수행하는 단계;를 더 포함할 수 있다. The method may further include performing a complete blood cell count (CBC) based on the obtained information.
여기서, 상기 혈액을 위치시키는 것은, 상기 혈액을 상기 플레이트에 고정하는 방법, 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하는 방법 또는 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하여 고정하는 방법 중 어느 하나에 의하여 수행될 수 있다. Here, the positioning of the blood may be performed by any one of a method of fixing the blood to the plate, a method of plating the sample on the plate, or a method of plating and fixing the sample on the plate.
여기서, 상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계는, 상기 염색 시료가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 상기 패치를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계; 및 상기 패치를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계;를 포함하고, 상기 패치가 상기 반응 영역으로부터 분리되면 상기 염색 시료 중 상기 염색 대상과 반응하지 아니한 잉여 염색 시료가 상기 반응 영역으로부터 제거될 수 있다. The delivering of the dyeing sample to the reaction zone by using the patch may include contacting the patch with the reaction zone so that the dyeing sample can move to the reaction zone; And separating the patch from the reaction zone. When the patch is separated from the reaction zone, the excess dye sample that does not react with the dyeing target among the dyeing samples may be removed from the reaction zone.
여기서, 세척액을 저장하는 워싱 패치를 이용하여 상기 잉여 염색 시료 및 상기 반응 영역에 잔류하는 이물질을 상기 반응 영역으로부터 흡수하는 단계;를 더 포함할 수 있다. Herein, the method may further include absorbing the excess dye sample and the foreign matter remaining in the reaction zone from the reaction zone by using a wash patch storing the washing solution.
여기서, 상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계는, 상기 염색 대상 중 세포질 및 핵 중 어느 하나를 염색하는 제1 염색 시료를 저장하는 제1 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 염색 시료를 전달하는 단계; 및 상기 염색 대상 중 세포질 및 핵 중 다른 하나를 염색하는 제2 염색 시료를 저장하는 제2 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계;를 포함할 수 있다. Here, the step of delivering the dye sample to the reaction region using the patch, the first region for storing the first dye sample for staining any one of the cytoplasm and nucleus of the dyeing target to the reaction region using the patch Delivering the first stained sample; And delivering the second stained sample to the reaction region by using a second patch for storing a second stained sample for staining the other one of the cytoplasm and the nucleus of the dyeing target.
여기서, 버퍼 용액을 저장하는 제1 버퍼 패치를 이용하여 상기 반응 영역의 지적 pH를 제공하는 단계;를 더 포함할 수 있다. The method may further include providing an intellectual pH of the reaction zone by using a first buffer patch for storing a buffer solution.
여기서, 상기 지적 pH를 제공하는 단계는, 상기 제1 염색 시료를 전달하는 단계와 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계의 사이 시점 및 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계의 이후 시점 중 적어도 하나의 시점에 수행될 수 있다. Here, the providing of the intellectual pH may include at least one of a time point between delivering the first stained sample and the second stained sample and afterwards of delivering the second stained sample. May be performed at a time point.
여기서, 상기 염색 패치는, 상기 염색 대상 중 세포질을 염색하는 제1 염색 시료 및 상기 염색 대상 중 핵을 염색하는 제2 염색 시료를 저장하고, 상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계는, 상기 염색 패치가 상기 염색 대상의 세포질과 핵이 함께 염색되도록, 상기 반응 영역에 상기 제1 염색 시료 및 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계를 포함할 수 있다. Here, the staining patch, the first staining sample for staining the cytoplasm of the dyeing target and the second staining sample for staining the nucleus of the dyeing target, and transfer the dyeing sample to the reaction region using the patch. The dyeing step may include delivering the first dyeing sample and the second dyeing sample to the reaction region such that the staining patch is stained with the cytoplasm and nucleus of the dyeing target.
여기서, 상기 제1 염색 시료 및 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계 이후에, 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치를 이용하여 상기 반응 영역의 지적 pH를 제공하는 단계;를 더 포함할 수 있다. Here, after the step of delivering the first dyeing sample and the second dyeing sample, the step of providing the intellectual pH of the reaction region using a buffer patch for storing the buffer solution; may further include.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고 상기 미세 공동들에 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여, 상기 염색 대상의 염색을 통해 혈액 검사를 수행하는 혈액 검사 장치로, 반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 혈액이 위치되는 플레이트를 지지하는 플레이트 지지부; 상기 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하도록 패치의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 패치 제어부; 및 상기 혈액을 검사하기 위하여 상기 혈액 내의 염색 대상이 염색된 결과를 검출하는 반응 검출부;를 포함하는 혈액 검사 장치가 제공될 수 있다. According to another aspect of the invention, the blood test through the staining of the dyeing target, using a patch comprising a net structure that forms the microcavities and stores a staining sample for staining the dyeing target in the blood in the microcavities A blood test apparatus for performing the above, comprising: a plate support for supporting a plate on which a reaction zone is located and blood is located in the reaction zone; A patch control unit controlling a relative position with respect to the reaction area of the patch to deliver the dyeing sample to the reaction area using the patch storing the dyeing sample; And a reaction detection unit for detecting a result of staining a dyeing target in the blood to test the blood.
1. 패치1. Patch
1.1 패치의 의의What's in Patch 1.1
본 출원에서는, 액상의 물질을 취급(manage)하기 위한 패치에 대하여 개시한다.In this application, a patch for managing a liquid substance is disclosed.
상기 액상의 물질은 유동(flow)할 수 있는 물질로 액체 상태에 있는 물질을 의미할 수 있다. The liquid material may mean a material in a liquid state as a material capable of flowing.
상기 액상의 물질은 유동성(liquidity)을 가지는 단일 성분의 물질일 수 있다. 또는, 상기 액상의 물질은 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물일 수 있다. The liquid phase material may be a single component material having liquidity. Alternatively, the liquid substance may be a mixture including a plurality of substances.
상기 액상의 물질이 단일 성분의 물질일 때, 상기 액상의 물질은 단일 원소로 구성된 물질이거나 복수의 화학 원소를 포함하는 화합물일 수 있다.When the liquid substance is a substance of a single component, the liquid substance may be a substance composed of a single element or a compound including a plurality of chemical elements.
상기 액상의 물질이 혼합물일 때, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 용매로서 기능하고, 다른 일부는 용질로서 기능할 수 있다. 즉, 상기 혼합물은 용액일 수 있다.When the liquid substance is a mixture, some of the plural components of the substance may function as a solvent and others may function as a solute. That is, the mixture may be a solution.
한편, 상기 혼합물을 구성하는 복수 성분의 물질은 균일하게 분포할 수 있다. 혹은, 상기 복수 성분의 물질을 포함하는 혼합물은 균일하게 혼합된 혼합물일 수 있다. On the other hand, the material of the plurality of components constituting the mixture may be uniformly distributed. Alternatively, the mixture including the plurality of components may be a mixture mixed uniformly.
상기 복수 성분의 물질은 용매와 상기 용매에 용해되지 아니하고 균일하게 분포하는 물질을 포함할 수 있다. The material of the plurality of components may include a solvent and a material which is not dissolved in the solvent and is uniformly distributed.
한편, 상기 복수 성분의 물질 중 일부는 불균일하게 분포할 수 있다. 상기 불균일하게 분포하는 물질은 상기 용매에 불균일하게 분포하는 입자 성분(particle component)을 포함하는 경우도 가능하다. 이때, 상기 불균일하게 분포하는 입자 성분은 고체상(solid phase) 일 수 있다.On the other hand, some of the material of the plurality of components may be unevenly distributed. The non-uniformly distributed material may also include a particle component that is non-uniformly distributed in the solvent. In this case, the heterogeneously distributed particle component may be a solid phase.
예컨대, 상기 패치를 이용하여 취급할 수 있는 물질은, 1) 단일 성분의 액체, 2) 용액 또는 3) 콜로이드의 상태일 수 있고, 경우에 따라 4) 고체 입자가 다른 액상의 물질 내에 불균일하게 분포되어 있는 상태일 수도 있다. For example, a material that can be handled using the patch may be in the form of 1) a single component liquid, 2) a solution, or 3) a colloid, and in some cases 4) solid particles are unevenly distributed in other liquid materials. It may be in a state where it is.
이하에서는, 본 출원에 따르는 패치에 대해 보다 상세히 설명한다. In the following, the patch according to the present application will be described in more detail.
1.2 패치의 일반적인 성격General nature of the 1.2 patch
1.2.1 구성1.2.1 Configuration
도 1 내지 도 2는 본 출원에 따른 패치의 일 예를 도시한 도면들이다. 이하에서는, 도 1 내지 도 2를 참조하여 본 출원에 따른 패치에 대하여 설명한다.1 to 2 are diagrams showing an example of a patch according to the present application. Hereinafter, a patch according to the present application will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
도 1을 참조하면, 본 출원에 따르는 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)와 액상의 물질을 포함할 수 있다. Referring to FIG. 1, the patch PA according to the present application may include a net structure NS and a liquid material.
여기서, 액상의 물질은, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. Here, the liquid substance may be considered by dividing the base material (BS) and the additive material (AS).
또한, 상기 패치(PA)는 겔 상(gel type) 일 수 있다. 상기 패치(PA)는 콜로이드 분자가 결합하여 그물 조직이 형성된 겔 상의 구조체로 구현될 수 있다. In addition, the patch PA may be a gel type. The patch PA may be implemented as a structure on a gel in which colloidal molecules are bonded to form a net tissue.
본 출원에 따르는 패치(PA)는 상기 액상의 물질(SB)을 취급하기 위한 구조로서 3차원의 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 그물 구조체(NS)는 연속적으로 분포하는 고체 구조일 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드(thread)가 얽힌 망상의 그물 구조를 가질 수 있다. 그러나, 상기 그물 구조체(NS)는, 다수의 미세 스레드가 얽힌 망상의 형태에 한정되지 아니하고, 다수의 미세 구조가 연결되어 형성된 임의의 3차원의 매트릭스 형태로 구현될 수 있다. 예컨대, 그물 구조체(NS)는 미세 공동(micro-cavity)을 다수 포함하는 골격체일 수 있다. 다시 말해, 상기 그물 구조체(NS)는 다수의 미세 공동(MC)을 형성할 수 있다.The patch PA according to the present application may include a three-dimensional net structure NS as a structure for handling the liquid material SB. The net structure NS may be a solid structure that is continuously distributed. The mesh structure NS may have a mesh structure in which a plurality of fine threads are entangled. However, the mesh structure NS is not limited to the shape of a network in which a plurality of fine threads are entangled, and may be implemented in any three-dimensional matrix form formed by connecting a plurality of fine structures. For example, the net structure NS may be a framework including a plurality of micro-cavities. In other words, the mesh structure NS may form a plurality of fine cavities MC.
도 2는 본 출원의 일 실시예에 다른 패치의 구조를 도시한다. 도 2를 참조하면, 상기 패치(PA)의 그물 구조체는, 해면 구조(SS)를 가질 수 있다. 이 때, 상기 해면 구조(SS)의 그물 구조체는 다수의 미세 구멍(MH)을 포함할 수 있다. 이하에서는, 상기 미세 구멍과 미세 공동(MC)은 서로 혼용되어 사용될 수 있으며, 별다른 언급이 없는 한, 미세 공동(MC)은 미세 구멍(MH)의 개념을 포함하는 것으로 정의한다.2 shows the structure of another patch in one embodiment of the present application. Referring to FIG. 2, the net structure of the patch PA may have a sponge structure SS. At this time, the net structure of the sponge structure SS may include a plurality of fine holes (MH). Hereinafter, the micropores and the microcavities MC may be used interchangeably with each other, and unless otherwise stated, the microcavities MC are defined as including the concept of the micropores MH.
더불어, 그물 구조체(NS)는, 규칙적이거나 불규칙적인 패턴을 가질 수 있다. 나아가, 그물 구조체(NS)는, 규칙적인 패턴을 가지는 영역과 불규칙적인 패턴을 가지는 영역을 모두 포함할 수 있다.In addition, the net structure NS may have a regular or irregular pattern. Furthermore, the net structure NS may include both an area having a regular pattern and an area having an irregular pattern.
상기 그물 구조체(NS)의 조밀도(density)는 소정 범위 내의 값을 가질 수 있다. 바람직하게는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 형태가 상기 패치(PA)에 대응되는 형태로 유지되는 한도 내에서 상기 소정 범위가 정해질 수 있다. 상기 조밀도는 상기 그물 구조체(NS)의 촘촘한 정도 내지 상기 패치에서 상기 그물 구조체(NS)가 차지하는 질량비, 부피비 등으로 정의될 수 있다.The density of the mesh structure NS may have a value within a predetermined range. Preferably, the predetermined range may be determined within a limit in which the shape of the liquid substance SB captured in the patch PA is maintained in a form corresponding to the patch PA. The density may be defined as the density of the net structure NS to the mass ratio, the volume ratio, etc. of the net structure NS in the patch.
본 출원에 따르는 패치는, 3차원의 그물 구조를 가짐으로써, 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. The patch according to the present application can handle the liquid substance (SB) by having a three-dimensional network structure.
본 출원에 따르는 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 포함할 수 있고, 상기 패치(PA)에 포함된 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)의 형태에 의해 상기 액상의 물질(SB)의 유동성이 제한될 수 있다. The patch PA according to the present application may include a liquid material SB, and the liquid material SB included in the patch PA is in the form of the net structure NS of the patch PA. By the fluidity of the liquid material (SB) may be limited.
상기 액상의 물질(SB)은 상기 그물 구조체(NS) 내에서 자유로이 유동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동에 위치된다. 서로 이웃하는 미세 공동들 사이에서 상기 액상의 물질(SB)들의 교류가 발생할 수 있다. 이때, 상기 액상의 물질(SB)은, 상기 그물 조직을 형성하는 프레임 구조체에 침투되어있는 형태로 존재할 수 있다. 이와 같은 경우 상기 프레임 구조체에 상기 액상의 물질(SB)이 침투할 수 있는 나노 사이즈의 구멍(pore)이 형성되어 있을 수 있다.The liquid substance SB may freely flow in the net structure NS. In other words, the liquid material SB is located in a plurality of microcavities formed by the mesh structure NS. Exchange of the liquid materials SB may occur between neighboring microcavities. At this time, the liquid material (SB), may be present in the form penetrating into the frame structure forming the net structure. In such a case, nano-sized pores may be formed in the frame structure to allow the liquid material SB to penetrate.
나아가, 상기 패치(PA)에 포획되는 액상의 물질(SB)의 분자량 내지 입자의 크기에 의존하여 상기 그물 구조의 프레임 구조체로의 상기 액상의 물질(SB)의 투입 여부가 결정될 수 있다. 상대적으로 분자량이 큰 물질이 상기 미세 공동에 포획 되고, 상대적으로 분자량이 작은 물질이 상기 미세 공동 및/또는 상기 그물 구조체(NS)의 상기 프레임 구조체에 투입되어 포획될 수 있다. Further, depending on the molecular weight of the liquid material (SB) trapped in the patch (PA) to the size of the particles it can be determined whether the liquid material (SB) to the frame structure of the mesh structure. A material having a relatively high molecular weight may be trapped in the microcavity, and a material having a relatively low molecular weight may be injected into the microcavity and / or the frame structure of the mesh structure NS to be captured.
본 명세서에서는 “포획(capture)”되었다는 용어를, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 다수의 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍에 위치된 상태를 의미하는 것으로 정의할 수 있다. 또한, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 패치(PA)에 포획된 상태는, 상술한 바와 같이, 상기 액상의 물질(SB)은 상기 미세 공동 및/또는 상기 나노 사이즈의 구멍 사이에서 유동할 수 있는 상태를 포함하는 것으로 정의한다.As used herein, the term “capture” refers to a state in which the liquid material SB is located in a plurality of microcavities and / or nano-sized holes formed by the mesh structure NS. Can be defined In addition, the state in which the liquid substance SB is trapped in the patch PA, as described above, the liquid substance SB may flow between the microcavity and / or the nano-sized holes. It is defined to include the state that exists.
상기 액상의 물질(SB)은 아래와 같이, 베이스 물질(BS)과 첨가 물질(AS)로 나누어 고려될 수 있다. The liquid material SB may be considered as being divided into a base material BS and an additive material AS as follows.
상기 베이스 물질(BS)은, 유동성을 가지는 액상의 물질(SB)일 수 있다. The base material BS may be a liquid material SB having fluidity.
상기 첨가 물질(AS)은 상기 베이스 물질(BS)에 혼합되어 유동성을 가지는 물질일 수 있다. 다시 말해, 상기 베이스 물질(BS)은 용매일 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은 상기 용매에 용해되는 용질 혹은 상기 용매에 녹지 않는 입자일 수 있다.The additive material AS may be a material mixed with the base material BS and having fluidity. In other words, the base material BS may be a solvent. The additive material AS may be a solute dissolved in the solvent or particles insoluble in the solvent.
상기 베이스 물질(BS)은, 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 매트릭스 내부에서 유동할 수 있는 물질일 수 있다. 한편, 베이스 물질(BS)은 그물 구조체(NS)에 균일하게 분포할 수 있고, 그물 구조체(NS)의 일부 영역에 한하여 분포할 수도 있다. 상기 베이스 물질(BS)은, 단일 성분을 가지는 액체일 수 있다. The base material BS may be a material that may flow in the matrix formed by the net structure NS. On the other hand, the base material (BS) may be uniformly distributed in the net structure (NS), may be distributed only in a portion of the net structure (NS). The base material BS may be a liquid having a single component.
상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)과 섞이거나 베이스 물질(BS)에 녹는 물질일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)을 용매로 하여 용질로서 기능할 수 있다. 상기 첨가 물질(AS)은, 베이스 물질(BS)에 균일하게 분포될 수 있다.The additive material AS may be a material mixed with the base material BS or soluble in the base material BS. For example, the additive material AS can function as a solute using the base material BS as a solvent. The additive material AS may be uniformly distributed in the base material BS.
상기 첨가 물질(AS)은, 상기 베이스 물질(BS)에 녹지 않는 미소 입자일 수 있다. 예컨대, 첨가 물질(AS)은, 콜로이드 분자, 미생물 등의 미소 입자를 포함할 수 있다. The additive material AS may be minute particles that do not dissolve in the base material BS. For example, the additive material (AS) may contain microparticles such as colloidal molecules and microorganisms.
상기 첨가 물질(AS)은, 그물 구조체(NS)가 형성하는 미세 공동들보다 큰 입자를 포함할 수 있다. 만약 상기 미세 공동들의 크기가 상기 첨가 물질(AS)에 포함된 입자의 크기 보다 더 작은 경우, 상기 첨가 물질(AS)의 유동성은 제한될 수 있다. The additive material AS may include particles larger than the microcavities formed by the net structure NS. If the size of the microcavities is smaller than the size of the particles included in the additive material AS, the fluidity of the additive material AS may be limited.
또한, 일 실시예에 따르면, 첨가 물질(AS)은, 상기 패치(PA)에 선택적으로 포함되는 성분을 포함할 수 있다. In addition, according to an embodiment, the additive material AS may include a component that is selectively included in the patch PA.
한편, 상기 첨가 물질(AS)은, 상술한 베이스 물질(BS)과의 관계에서, 반드시 양적으로 열세하거나, 기능적으로 열위에 있는 물질을 의미하는 것은 아니다.On the other hand, the additive material AS does not necessarily mean a material that is inferior in quantity or functionally inferior in relation to the base material BS described above.
이하에서, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)의 특성은 상기 패치(PA)의 특성으로 간주될 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)의 특성(characteristics)은 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 특성에 의존할 수 있다.Hereinafter, the property of the liquid material SB captured in the patch PA may be regarded as the property of the patch PA. That is, the characteristics of the patch PA may depend on the properties of the material trapped in the patch PA.
1.2.2 특성 (characteristic)1.2.2 characteristic
본 출원에 따르는 패치(PA)는 상술한 바와 같이 그물 구조체(NS)를 포함할 수 있다. 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 상기 액상의 물질(SB)을 취급할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA) 내에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 그 고유의 특성을 적어도 일부 유지하도록 할 수 있다.The patch PA according to the present application may include the net structure NS as described above. The patch PA may handle the liquid substance SB by the mesh structure NS. The patch PA may allow the liquid substance SB trapped in the patch PA to maintain at least some of its own characteristics.
일 예로, 상기 액상의 물질(SB)이 분포하는 상기 패치(PA)의 영역에서 물질의 확산이 일어날 수 있고, 표면장력 등의 힘이 작용할 수 있다.For example, the diffusion of the material may occur in a region of the patch PA in which the liquid material SB is distributed, and a force such as surface tension may act.
상기 패치(PA)는 물질의 열운동, 밀도 또는 농도 차이에 의하여 대상 물질이 확산되도록 하는 액체 환경을 제공할 수 있다. 일반적으로 '확산'이라 함은 농도의 차이에 의해 물질을 이루고 있는 입자들이 농도가 높은 쪽에서 농도가 낮은 쪽으로 퍼져 나가는 것을 의미하는 것이다. 이러한 확산 현상은 기본적으로 분자의 운동 (기체나 액체 내에서의 병진 운동, 고체 내 에서의 진동 운동 등)에 의해 발생되는 결과적인 현상으로 이해될 수 있다. 본 출원에 있어서, '확산'이라 함은 농도 혹은 밀도의 차이에 의해 입자들이 농도가 높은 곳에서 농도가 낮은 곳으로 퍼져 나가는 현상을 일컫는 것에 더하여, 농도가 서로 균일한 상태에서도 발생하게 되는 분자의 불규칙 운동에 의한 입자들의 이동 현상까지도 일컫는 것으로 한다. 또한, 입자의 '불규칙 운동'이라는 표현도, 특별한 언급이 없는 한, '확산'과 동일한 의미로 사용하기로 한다. 상기 확산되는 대상 물질은 상기 액상의 물질(SB)에 용해되는 용질일 수 있고, 상기 용질은 고체, 액체 혹은 기체 상태로 제공될 수 있다.The patch PA may provide a liquid environment in which a target material is diffused due to thermal movement, density, or concentration difference of the material. In general, 'diffusion' means that the particles that make up a substance are spread from the higher concentration to the lower concentration due to the difference in concentration. These diffusion phenomena can be understood basically as the resulting phenomena caused by the movement of molecules (translational movements in gases or liquids, vibrational movements in solids, etc.). In the present application, the term 'diffusion' refers to a phenomenon in which particles are spread from a high concentration to a low concentration due to a difference in concentration or density. The phenomenon of movement of particles by irregular motion is also referred to. In addition, the expression "irregular motion" of a particle is used in the same meaning as "diffusion", unless otherwise specified. The target material to be diffused may be a solute dissolved in the liquid material (SB), and the solute may be provided in a solid, liquid, or gaseous state.
보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 의해 포획되는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질은 상기 패치(PA)에 의해 제공되는 공간에서 확산될 수 있다. 다시 말해, 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 공간에서 확산할 수 있다. More specifically, non-uniformly distributed material in the liquid material SB captured by the patch PA may be diffused in the space provided by the patch PA. In other words, the additive material AS may diffuse in the space defined by the patch PA.
상기 패치(PA)가 취급하는 액상의 물질(SB) 중 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)에 의하여 제공되는 미세 공동들 내에서 확산할 수 있다. 또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)이 확산할 수 있는 영역은 상기 패치(PA)와 다른 물질이 접촉되거나 연결됨으로써 변경될 수 있다.The non-uniformly distributed material or the additive material AS of the liquid material SB handled by the patch PA diffuses in the microcavities provided by the mesh structure NS of the patch PA. can do. In addition, the region in which the non-uniformly distributed material or the additive material AS may diffuse may be changed by contacting or connecting another material with the patch PA.
또한, 상기 불균일하게 분포하는 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)가 상기 패치(PA) 내에서 혹은 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 확산한 결과, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)의 농도가 균일하게 된 후에도, 상기 물질 또는 상기 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)의 내부 및/또는 상기 패치(PA)와 연결된 외부 영역 내에서 분자의 불규칙 운동에 의해 끊임없이 이동할 수 있다.In addition, the concentration of the material or the additive material (AS) as a result of the non-uniformly distributed material or the additive material (AS) diffused in the patch (PA) or in an external region connected to the patch (PA). Even after is uniform, the material or the additive material AS may constantly move due to irregular movement of molecules in the interior of the patch PA and / or in the external region connected with the patch PA.
상기 패치(PA)는 친수성 또는 소수성의 성질을 띠도록 구현될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)는 친수성 또는 소수성의 성질을 가질 수 있다. The patch PA may be implemented to have hydrophilic or hydrophobic properties. In other words, the net structure NS of the patch PA may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 성질이 유사한 경우, 상기 그물 구조체(NS)는 상기 액상의 물질(SB)을 보다 효과적으로 취급할 수 있다.When the properties of the net structure NS and the liquid material SB are similar, the net structure NS may handle the liquid material SB more effectively.
상기 베이스 물질(BS)의 성질은 극성을 띠는 친수성이거나, 극성을 띠지 않는 소수성의 물질일 수 있다. 또한, 상기 첨가 물질(AS)의 성질은 친수성이거나, 소수성일 수 있다. The base material BS may be a hydrophilic material having polarity or a hydrophobic material having no polarity. In addition, the nature of the additive material (AS) may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 베이스 물질(BS) 및/또는 상기 첨가 물질(AS)과 관련될 수 있다. 예를 들어, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)이 모두 친수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수 있고, 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS) 모두 소수성인 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 소수성일 수 있다. 상기 베이스 물질(BS)과 상기 첨가 물질(AS)의 극성이 서로 다른 경우, 상기 액상의 물질(SB)은 친수성일 수도 있고, 소수성일 수도 있다.The nature of the liquid substance SB may be related to the base substance BS and / or the additive substance AS. For example, when both the base material BS and the additive material AS are hydrophilic, the liquid material SB may be hydrophilic, and both the base material BS and the additive material AS may be hydrophilic. When hydrophobic, the liquid material (SB) may be hydrophobic. When the polarities of the base material BS and the additive material AS are different from each other, the liquid material SB may be hydrophilic or hydrophobic.
상기 그물 구조체(NS)의 극성과 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 모두 친수성이거나 혹은 소수성인 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 인력이 작용할 수 있다. 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)의 극성이 서로 반대인 경우, 예를 들어, 상기 그물 구조체(NS)의 극성이 소수성이고 상기 액상의 물질(SB)이 친수성을 띠고 있는 경우, 상기 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB) 사이에는 척력이 작용할 수 있다.When both the polarity of the net structure NS and the polarity of the liquid material SB are hydrophilic or hydrophobic, an attractive force may act between the net structure NS and the liquid material SB. When the polarities of the net structure NS and the liquid material SB are opposite to each other, for example, when the polarity of the net structure NS is hydrophobic and the liquid material SB is hydrophilic. The repulsive force may act between the net structure NS and the liquid material SB.
상술한 성질에 기초하여, 상기 패치(PA)는 단독으로, 복수로, 혹은 다른 매체(medium)와 함께 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 이하에서는, 상기 패치(PA)의 기능적인 측면에 대하여 기술한다.Based on the properties described above, the patch PA may be used alone, in plurality, or in combination with other media to induce a desired reaction. Hereinafter, the functional aspects of the patch PA will be described.
다만, 이하에서는, 설명의 편의를 위하여, 상기 패치(PA)는 친수성의 용액이 포함될 수 있는 겔 상인 것으로 가정한다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)는, 특별한 언급이 없는 경우, 친수성의 성질을 갖는 것으로 가정하고 설명한다.However, hereinafter, for convenience of explanation, it is assumed that the patch PA is a gel phase that may contain a hydrophilic solution. In other words, unless otherwise stated, the mesh structure NS of the patch PA is assumed to have hydrophilic properties.
그러나, 본 출원의 권리 범위가 친수성의 성질을 가지는 겔 상의 패치(PA)로 한정하여 해석하여서는 안되고, 소수성의 성질을 띄는 용액을 포함하는 겔 상의 패치(PA) 이외에도, 용매가 제거된 겔 상의 패치(PA) 및 본 출원에 따르는 기능을 구현하는 것이 가능하다면 졸 상의 패치(PA)에까지 권리 범위가 미칠 수 있음은 물론이다.However, the scope of the present application should not be construed as being limited to patches on gels having hydrophilic properties, and patches on gels with solvent removed in addition to patches on gels containing solutions having hydrophobic properties. (PA) and, if possible to implement the functions according to the present application, the scope of the right can also extend to the patch (PA) on the sol.
2. 패치의 기능2. Patch Functions
본 출원에 따르는 패치는, 상술한 특성에 기인하여, 몇몇 유용한 기능을 가질 수 있다. 다시 말해, 상기 패치는 액상의 물질(SB)을 점유함으로써, 상기 액상의 물질(SB)의 거동에 관여할 수 있다. Patches according to the present application may have some useful functionality, due to the properties described above. In other words, the patch may be involved in the behavior of the liquid material SB by occupying the liquid material SB.
이에 따라, 이하에서는 상기 패치(PA)와의 관계에서 상기 물질의 거동 양태에 따라, 상기 패치(PA)가 형성하는 소정의 영역에서 상기 물질의 상태가 정의되는 레저버 기능 및 상기 패치(PA)의 외부 영역을 포함하여 상기 물질의 상태가 정의되는 채널링 기능으로 나누어 살펴본다.Accordingly, hereinafter, the reservoir function and the state of the material in which the state of the material is defined in a predetermined region formed by the patch PA according to the behavior of the material in relation to the patch PA are described. The channeling function in which the state of the material is defined including an external region will be described.
2.1 레저버(Reservoir)2.1 Reservoir
2.1.1 의의2.1.1 Significance
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 바와 같이 상기 액상의 물질(SB)을 포획할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 레저버의 기능을 수행할 수 있다.The patch PA according to the present application may capture the liquid substance SB as described above. In other words, the patch PA may function as a reservoir.
상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)를 통해 상기 그물 구조체(NS)에 형성되는 다수의 미세 공동에 액상의 물질(SB)을 포획(capture)할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 상기 패치(PA)의 3차원 그물 구조체(NS)에 의해 형성되는 미세 공동들의 적어도 일부를 점유하거나, 상기 그물 구조체(NS)에 형성된 나노 사이즈의 구멍(pore) 등에 침투할 수 있다. The patch PA may capture a liquid material SB in a plurality of microcavities formed in the mesh structure NS through the mesh structure NS. The liquid material SB occupies at least a portion of the microcavities formed by the three-dimensional network structure NS of the patch PA, or a nano-sized hole formed in the network structure NS. Can penetrate
상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)은, 상기 복수의 미세 공동에 분포한다고 하더라도, 액체의 성질을 잃지 아니한다. 즉, 액상의 물질(SB)은 패치(PA)에서도 유동성을 가지고, 상기 패치(PA)에 분포된 액상의 물질(SB)에서는 물질의 확산이 일어날 수 있으며, 상기 물질에 적절한 용질이 용해될 수 있다.The liquid substance SB located in the patch PA does not lose the property of the liquid even if it is distributed in the plurality of microcavities. That is, the liquid substance SB has fluidity even in the patch PA, and the diffusion of the substance may occur in the liquid substance SB distributed in the patch PA, and an appropriate solute may be dissolved in the substance. have.
이하, 패치(PA)의 레저버 기능에 대하여 보다 상세히 기술한다.Hereinafter, the reservoir function of the patch PA will be described in more detail.
2.1.2 저장(contain)2.1.2 contain
본 출원에서 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 대상 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는 외부 환경의 변화에 대하여 일정 범위 내에서 저항성을 가질 수 있다. 이를 통해, 상기 패치(PA)는 상기 물질을 포획된 상태로 유지할 수 있다. 상기 포획의 대상이 되는 액상의 물질(SB)은 상기 3차원의 그물 구조체(NS)를 점유할 수 있다. In the present application, the patch PA may capture a target material based on the above-described characteristics. The patch PA may be resistant to a change in the external environment within a predetermined range. Through this, the patch PA may keep the material in the captured state. The liquid substance SB, which is the target of the capture, may occupy the three-dimensional network structure NS.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 저장이라고 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is called storage for convenience.
다만, 상기 패치(PA)가 상기 액상 물질을 저장한다는 말의 의미는, 상기 그물 구조에 의해 형성되는 공간에 상기 액상 물질이 저장되는 것 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 프레임 구조체에 상기 액상 물질이 저장되는 것을 모두 아우르는 것으로 정의한다.However, the meaning that the patch PA stores the liquid substance means that the liquid substance is stored in the space formed by the mesh structure and / or to the frame structure constituting the mesh structure NS. It is defined as encompassing all that the liquid substance is stored.
상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)와 상기 액상의 물질(SB)과의 관계에서 작용하는 인력에 의해, 상기 패치(PA)는 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)은 일정 세기 이상의 인력으로 상기 그물 구조체(NS)와 결합하여 저장될 수 있다.The patch PA may store a liquid material SB. For example, due to the attractive force acting in the relationship between the net structure NS of the patch PA and the liquid substance SB, the patch PA may store the liquid substance SB. The liquid material SB may be stored in combination with the net structure NS with a attraction force of a predetermined intensity or more.
상기 패치(PA)에 저장되는 액상의 물질(SB)의 성질은 상기 패치(PA)의 성질에 따라 구분될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)가 친수성의 성질을 띠는 경우, 일반적으로 극성을 가지는 친수성의 액상의 물질(SB)과 결합하여, 상기 친수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 미세 공동들에 저장할 수 있다. 혹은, 상기 패치(PA)가 소수성의 성질을 띠는 경우, 소수성의 액상의 물질(SB)을 상기 3차원 그물 구조체(NS)의 미세 공동에 저장할 수 있다. The properties of the liquid material SB stored in the patch PA may be classified according to the properties of the patch PA. More specifically, when the patch PA is hydrophilic, the hydrophilic liquid SB is combined with a polar hydrophilic liquid SB to form the three-dimensional fine particles. Can be stored in cavities. Alternatively, when the patch PA is hydrophobic, the hydrophobic liquid material SB may be stored in the microcavity of the three-dimensional network structure NS.
또한, 상기 패치(PA)에 저장될 수 있는 물질의 양은, 상기 패치(PA)의 부피에 일정 비율 비례할 수 있다. 다시 말해, 즉, 상기 패치(PA)에 저장되는 물질의 양은 상기 패치(PA)의 형태에 기여하는 지지체로서 3차원의 그물 구조체(NS)의 양에 일정 비율 비례할 수 있다. 다만, 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 일정한 비례 상수를 가지는 것은 아니며, 상기 그물 구조의 설계 혹은 제조 방식에 따라 저장할 수 있는 상기 물질의 양과 상기 패치(PA)의 부피 관계는 달라질 수 있다.In addition, the amount of material that can be stored in the patch PA may be proportional to the volume of the patch PA. In other words, the amount of material stored in the patch PA may be proportional to the amount of the three-dimensional network structure NS as a support contributing to the shape of the patch PA. However, the volume relationship between the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA does not have a constant proportional constant, and the amount of the material that can be stored and the volume of the patch PA according to the design or manufacturing method of the mesh structure. Relationships can vary.
상기 패치(PA)에 저장된 물질의 양은 시간의 흐름에 따라 증발, 탈락 등에 의하여 감소할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)에 물질을 추가적으로 투입하여 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 함유량을 증가 또는 유지 시킬 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)에는 수분의 증발을 억제하기 위한 수분 보존제 등이 첨가되어 있을 수 있다.The amount of material stored in the patch PA may be reduced by evaporation, dropping out, etc. over time. In addition, by adding a substance to the patch (PA) it can increase or maintain the content of the substance stored in the patch (PA). For example, a moisture preservative for suppressing evaporation of moisture may be added to the patch PA.
상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)의 보관에 용이한 형태로 구현될 수 있다. 이는, 상기 물질이 습도, 광량, 온도 등 환경의 영향을 받는 경우에, 상기 물질의 변성을 최소화하기 위하여 상기 패치(PA)가 구현될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 박테리아 등과 같은 외부의 요인에 의해 변성되는 것을 방지하기 위하여, 상기 패치(PA)는 박테리아 억제제 등으로 처리될 수 있다.The patch PA may be embodied in an easy form for storing the liquid material SB. This means that the patch PA may be implemented to minimize the degeneration of the material when the material is affected by environment such as humidity, light quantity, temperature, and the like. For example, in order to prevent the patch PA from being denatured by an external factor such as bacteria, the patch PA may be treated with a bacterial inhibitor or the like.
한편, 상기 패치(PA)에는 복수의 성분을 가지는 액상의 물질(SB)이 저장될 수 있다. 이 때, 복수 성분의 물질은, 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치되거나, 일차로 투입되는 물질이 상기 패치(PA)에 우선 저장되고 일정 시간 지난 이후에 상기 패치(PA)에 이차 물질이 저장되는 것도 가능하다. 예컨대 패치(PA)에 두 가지 성분의 액상의 물질(SB)이 저장되는 경우, 상기 패치(PA)의 제조시 두 가지 성분이 상기 패치(PA)에 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제조시에는 한 가지 성분만이 상기 패치(PA)에 저장되고 추후 나머지 하나가 저장되거나, 상기 패치(PA)의 제작 이후 두 가지의 성분이 순차로 저장될 수 있을 것이다.Meanwhile, the patch PA may store a liquid material SB having a plurality of components. At this time, the material of the plural components is placed together in the patch PA before the reference time point, or the material injected into the patch PA is first stored in the patch PA first, and then the secondary material is secondary to the patch PA after a predetermined time. It is also possible for the substance to be stored. For example, when two components of the liquid substance SB are stored in the patch PA, two components are stored in the patch PA or two components are produced in the patch PA. Only one component may be stored in the patch PA and the other one may be stored later, or two components may be sequentially stored after fabrication of the patch PA.
또한, 상기 패치(PA) 내에 저장 되어 있는 물질은, 전술한 바와 같이, 기본적으로 유동성을 나타낼 수 있으며, 또한 상기 패치(PA) 내에서 분자 운동에 의한 불규칙 운동 내지 확산 운동을 할 수 있다.In addition, the material stored in the patch PA, as described above, may exhibit fluidity basically, and may also perform irregular or diffusion motion by molecular motion in the patch PA.
2.1.3 반응 공간(space)을 제공 2.1.3 Provide reaction space
도 3 및 도 4는 본 출원에 따른 패치의 기능 중 일 예로서 반응 공간을 제공하는 것에 대하여 도시한 도면들이다.3 and 4 are diagrams for providing a reaction space as an example of the function of the patch according to the present application.
도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 본 출원에 따른 패치(PA)는 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 그물 구조체(NS)에 의해 형성된 공간 및/또는 상기 그물 구조체(NS)를 구성하는 공간을 통해 상기 액상의 물질(SB)이 이동할 수 있는 공간을 제공할 수 있다. 3 and 4, the patch PA according to the present application may perform a function of providing a space. In other words, the patch PA may provide a space in which the liquid material SB may move through a space formed by the net structure NS and / or a space constituting the net structure NS. have.
상기 패치(PA)는, 입자의 확산 및/또는 입자의 불규칙 운동 이외의 활동(이하, 확산 이외의 활동이라 함)을 위한 공간을 제공할 수 있다. 확산 이외의 활동이란, 화학적인 반응을 의미할 수 있으나 이에 한정되지 아니하고 물리적인 상태 변화를 의미할 수도 있다. 보다 상세하게는, 확산 이외의 활동이란, 상기 활동 전후로 상기 물질의 화학적 조성이 변화하는 화학 반응, 상기 물질에 포함된 성분들 간의 특이적 결합 반응, 상기 물질에 포함되고 불균일하게 분포하는 용질 또는 입자의 균일화, 상기 물질에 포함된 일부 성분의 응집 또는 상기 물질 일부의 생물학적인 활동을 포함할 수 있다. The patch PA may provide space for activities other than the diffusion of particles and / or irregular movement of the particles (hereinafter referred to as activities other than diffusion). Activities other than diffusion may refer to chemical reactions, but are not limited thereto and may also mean physical state changes. More specifically, activity other than diffusion means a chemical reaction in which the chemical composition of the substance changes before and after the activity, a specific binding reaction between components included in the substance, and a solute or particle contained in the substance and distributed unevenly. Homogenization, aggregation of some components contained in the material, or biological activity of a portion of the material.
한편, 상기 활동에 복수의 물질이 관여하는 경우, 복수의 물질은 기준 시점 이전에 상기 패치(PA)에 함께 위치될 수 있다. 상기 복수의 물질은, 순차로 투입될 수 있다.Meanwhile, when a plurality of substances are involved in the activity, the plurality of substances may be located together in the patch PA before the reference time point. The plurality of materials may be sequentially added.
상기 패치(PA)의 환경 조건을 변경함으로써, 상기 패치(PA)의 상기 확산 이외의 활동을 위한 공간을 제공하는 기능의 효율을 증진할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)의 온도 조건을 변화시키거나 전기적인 조건을 부가하여 상기 활동을 촉진하거나 활동의 개시를 유도할 수 있다.By changing the environmental conditions of the patch PA, the efficiency of the function of providing a space for activities other than the diffusion of the patch PA can be enhanced. For example, the temperature conditions of the patch PA may be changed or electrical conditions may be added to facilitate the activity or to initiate the activity.
도 3 및 도 4에 따르면, 상기 패치(PA)에 위치된 제1 물질(SB1) 및 제2 물질(SB2)은 상기 패치(PA) 내부에서 반응하여 제3 물질(SB3)으로 변형되거나, 상기 제3 물질(SB3)을 생성할 수 있다.3 and 4, the first material SB1 and the second material SB2 positioned in the patch PA react with the inside of the patch PA to be transformed into a third material SB3, or The third material SB3 may be generated.
2.2 채널(channel)2.2 channel
2.2.1 의의2.2.1 Significance
상기 패치(PA)와 외부 영역의 사이에서 물질의 이동이 발생할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)로부터 상기 패치(PA)의 외부 영역으로 물질이 이동되거나, 상기 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 물질이 이동될 수 있다. Movement of material may occur between the patch PA and the outer region. In addition, the material may be moved from the patch PA to the outer region of the patch PA, or the material may be moved from the outer region to the patch PA.
상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 형성하거나 물질의 이동에 관여할 수 있다. 보다 상세하게는, 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 이동에 관여하거나, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)을 통해 외부 물질의 이동에 관여할 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 상기 베이스 물질(BS) 또는 상기 첨가 물질(AS)이 빠져나가거나, 외부 영역으로부터 상기 패치(PA)로 외부 물질이 유입될 수 있다.The patch PA may form a path of movement of the material or may be involved in the movement of the material. More specifically, the patch PA is involved in the movement of the liquid substance SB trapped in the patch PA or through the liquid substance SB trapped in the patch PA. May be involved in the movement The base material BS or the additive material AS may exit from the patch PA, or an external material may flow into the patch PA from an external region.
상기 패치(PA)는, 물질의 이동 통로의 기능을 제공할 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)는 물질의 이동에 관여하여 물질 이동의 채널 기능을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 액상의 물질(SB)이 갖는 고유한 성질에 기인하여 물질 이동의 통로(channel)를 제공할 수 있다. The patch PA may provide a function of the movement passage of the material. That is, the patch PA may provide a channel function of material movement by participating in material movement. The patch PA may provide a channel of mass movement due to the inherent property of the liquid substance SB.
상기 패치(PA)는, 상기 외부 영역과 연결되었는지 여부에 따라, 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 가능한 상태 또는 상기 외부 영역과의 사이에서 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 불가능한 상태를 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이의 채널링(channeling)이 개시되면 상기 패치(PA)는 특유한 기능들을 가질 수 있다. The patch PA may be in a state in which the liquid substance SB may move between the outer region or the outer region, depending on whether the patch PA is connected to the outer region. ) May be in a state where it is impossible to move. In addition, when channeling between the patch PA and the outer region is initiated, the patch PA may have unique functions.
이하에서는, 상기 물질의 이동이 가능한 상태와 상기 물질의 이동이 불가능한 상태에 대하여 먼저 설명하고, 상기 패치(PA)가 특유한 기능들을 수행함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역의 연결 여부와 연계하여 상세히 기술한다.Hereinafter, a state in which the material can be moved and a state in which the material cannot be moved will be described first. In the case where the patch PA performs specific functions, whether the patch PA is connected to the outer region and It is described in detail in conjunction.
기본적으로, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서, 상기 액상의 물질(SB)의 이동이 발생하는 기본적인 이유는 물질의 불규칙 운동 및/또는 확산에 기인한다. 다만, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동을 제어하기 위하여, 외부 환경 요인을 제어하는 것(예를 들어, 온도 조건의 제어, 전기적 조건의 제어 등)이 가능한 것은 이미 설명한 바 있다.Basically, between the patch PA and the outer region, the basic reason why the movement of the liquid material SB occurs is due to the irregular movement and / or diffusion of the material. However, in order to control the movement of the material between the patch PA and the external region, it has already been described that it is possible to control external environmental factors (eg, control of temperature conditions, control of electrical conditions, etc.). have.
2.2.2 이동 가능한 상태(movable state)2.2.2 movable state
상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 외부 영역에 위치된 물질 간의 유동이 발생할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생할 수 있다.In the state where the substance is movable, flow between the substance SB captured in the patch PA and / or the substance located in the outer region may occur. In the state in which the substance is movable, movement of the substance may occur between the liquid substance SB captured in the patch PA and the outer region.
예를 들어, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 액상의 물질(SB) 또는 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분이 상기 외부 영역으로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 또는, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 또는 상기 외부 물질의 일부 성분이 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB)로 확산하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다.For example, in the state where the substance is movable, the liquid substance SB or some components of the liquid substance SB may diffuse into the outer region or move by irregular movement. Alternatively, in the state in which the substance is movable, the foreign substance or some component of the foreign substance located in the outer region may diffuse into the liquid substance SB of the patch PA or move by irregular movement.
상기 물질이 이동 가능한 상태는 접촉을 통해 유발될 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 액상의 물질(SB)의 유동 영역이 상기 외부 영역과 적어도 일부 중첩되는 것을 의미할 수 있다. 상기 접촉이란, 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)의 적어도 일부와 연결되는 것을 의미할 수 있다. 상기 물질이 이동 가능한 상태는, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위가 확장되는 것으로 이해될 수 있다. 다시 말해, 상기 물질이 이동 가능한 상태에서는, 상기 액상이 물질의 유동 가능한 범위가 상기 포획된 액상의 물질(SB)의 상기 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 예컨대, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 접촉된 경우, 상기 포획된 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 범위는 상기 접촉된 외부 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 영역이 외부 플레이트인 경우, 상기 액상의 물질(SB)이 유동 가능한 영역이 상기 외부 플레이트의 상기 액상의 물질(SB)과 접촉하는 영역을 포함하도록 확장될 수 있다.The state in which the substance is movable may be caused by contact. The contact may mean that the liquid material SB captured in the patch PA is connected to the external region. The contact may mean that the flow region of the liquid material SB overlaps at least part of the outer region. The contact may mean that the external material is connected to at least a portion of the patch PA. The state in which the substance is movable may be understood as the range in which the captured liquid substance SB flows is expanded. In other words, in a state in which the substance is movable, the liquidity can be extended so that the flowable range of the substance includes at least a portion of the outer region of the captured liquid substance SB. For example, when the liquid material SB is in contact with the outer region, the range in which the captured liquid material SB is flowable may be extended to include at least a portion of the contacted outer region. More specifically, when the outer region is an outer plate, the region in which the liquid substance SB is flowable may be expanded to include a region in contact with the liquid substance SB of the outer plate.
2.2.3 이동 불가능한 상태(immovable state)2.2.3 immovable state
상기 물질이 이동 불가능한 상태에서는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 사이에서 물질의 이동(move)이 발생하지 않을 수 있다. 다만, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질 각각에서는 물질의 이동이 발생할 수 있음은 물론이다.In the state in which the material is not moved, movement of the material may not occur between the liquid material SB captured in the patch PA and the external region. However, the movement of the material may occur in each of the liquid material SB captured in the patch PA and the external material located in the external region.
상기 물질이 이동 불가능한 상태는, 상기 접촉이 해제되는 상태일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 상기 외부 영역의 접촉이 해제된 상태에서는 상기 패치(PA)에 잔존하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질에서는 물질의 이동이 가능하지 않게 된다. The state in which the material is not movable may be a state in which the contact is released. In other words, when the patch PA is in contact with the outer region, the liquid material SB remaining in the patch PA and the outer region or the outer substance may not move. .
보다 구체적으로, 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 상기 접촉이 해제된 상태는 상기 액상의 물질(SB)이 상기 외부 영역에 위치된 외부 물질과 연결되지 않은 상태를 의미할 수 있다. 예컨대, 상기 물질의 이동이 불가능한 상태는 상기 패치(PA)와 외부 영역이 분리됨으로써 유발될 수 있다.More specifically, the contact released state may mean a state in which the liquid material SB captured in the patch PA is not connected to the external region. The contact released state may mean a state in which the liquid material SB is not connected to an external material located in the external region. For example, a state in which the movement of the material is impossible may be caused by separation of the patch PA and the external region.
본 명세서에서 정의된 ‘이동 가능한 상태’는 ‘이동 불가능한 상태’와 구별되는 의미를 가지나, 시간의 흐름, 환경의 변화 등에 의하여 상태 간의 전이가 발생할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 될 수 있고, 이동 불가능한 상태였다가 이동 가능한 상태가 될 수 있으며, 상기 패치(PA)가 이동 가능한 상태이었다가 이동 불가능한 상태가 된 후 다시 이동 가능한 상태가 되는 것 역시 가능하다.As used herein, the term "movable state" has a meaning distinguished from a "non-movable state", but a transition between states may occur due to a change of time, an environment, or the like. In other words, the patch PA may be in a movable state and may be in a non-movable state, may be in a non-movable state and may be in a movable state, and the patch PA may be in a movable state and then may not be moved. It is also possible to move back to a ready state.
2.2.4 기능의 구분2.2.4 Classification of Functions
2.2.4.1 전달2.2.4.1 Delivery
본 출원에서, 패치(PA)는, 상술한 특성에 기인하여, 상기 패치(PA)에 점유된 액상의 물질(SB) 중 적어도 일부를 목적하는 외부 영역으로 전달할 수 있다. 상기 물질의 전달은 일정 조건이 만족됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 일부가 상기 패치(PA)로부터 분리(separate)되는 것을 의미할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 일부 분리되는 것은, 일부 물질이 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역으로부터 추출되거나(extracted) 방사(emitted)되거나 해방(released)되는 것을 의미할 수 있다. 이는, 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 상기 패치(PA)에 위치한 물질의 상기 패치(PA) 외부로의 전달(delivery)을 정의한 것으로 이해될 수 있다.In the present application, the patch PA may transmit at least a portion of the liquid material SB occupied by the patch PA to the desired outer region due to the above-described characteristics. The delivery of the substance may mean that a part of the liquid substance SB captured in the patch PA is separated from the patch PA as a predetermined condition is satisfied. Partial separation of the liquid substance SB may mean that some substances are extracted, emitted, or released from an area affected by the patch PA. This is a sub-concept of the channel function of the above-described patch (PA), it can be understood to define the delivery (delivery) of the material located in the patch (PA) outside the patch (PA).
상기 목적하는 외부 영역은 다른 패치(PA), 건조된 영역, 또는 액체 영역 일 수 있다. The desired outer region may be another patch PA, a dried region, or a liquid region.
상기 전달이 발생하기 위한 상기 일정 조건은, 온도 변화, 압력 변화, 전기적 특성 변화, 물리적 상태 변화 등 환경 조건으로 정해질 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)가 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)보다 상기 액상의 물질(SB)과 결합력이 강한 물체와 접촉한 경우 상기 액상의 물질(SB)은 상기 접촉한 물체와 화학적으로 결합할 수 있게 되고, 결과적으로 상기 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 상기 물체로 전달될 수 있다. The predetermined condition for the delivery to occur may be determined by environmental conditions such as temperature change, pressure change, electrical property change, physical state change. For example, when the patch PA contacts an object having a stronger bonding force with the liquid substance SB than the net structure NS of the patch PA, the liquid substance SB is chemically reacted with the contacted substance. Can be combined, and as a result, at least a portion of the liquid material (SB) can be delivered to the object.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 전달이라 한다.Hereinafter, the function of the patch (PA) as described above, for convenience, referred to as delivery.
상기 전달은, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 가능(movable) 상태 및 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 상기 액상의 물질(SB)이 이동 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.The transfer may include moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region and moving the liquid substance SB between the patch PA and the outer region. It can happen via / through.
보다 구체적으로 설명하면, 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 가능한 상태가 되면, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 확산할 수 있으며 또는 불규칙 운동에 의해 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 베이스 용액 및/또는 첨가 물질(AS)은 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)이 상기 이동 불가능한 상태에서는, 상기 패치(PA)와 상기 외부 영역 사이에서 이동이 불가능해 진다. 다시 말해, 상기 액상의 물질(SB)의 확산 및/또는 불규칙 운동으로 인해 상기 패치(PA)에서 상기 외부 영역으로 이동되었던 물질 중 일부는, 상기 이동 가능 상태에서 상기 이동 불가능한 상태로의 전환으로 인해, 다시 상기 패치(PA)로 이동할 수 없게 된다. 그로 인해, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부는 상기 외부 영역으로 일부 전달될 수 있다. In more detail, when the liquid substance SB is in the movable state, the liquid substance SB may diffuse between the patch PA and the outer region or may move to the outer region by an irregular movement. In other words, the base solution and / or the additive material AS included in the liquid material SB may move from the patch PA to the outer region. In the state in which the liquid substance SB is not movable, movement between the patch PA and the outer region becomes impossible. In other words, some of the material that has been moved from the patch PA to the outer region due to the diffusion and / or irregular movement of the liquid material SB is due to the transition from the movable state to the non-movable state. It will not be possible to move back to the patch PA. Therefore, some of the liquid substance SB may be partially transferred to the outer region.
상기 전달은, 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 그물 구조체(NS) 간의 인력과 상기 액상의 물질(SB) 및 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질 간의 인력의 차이에 따라 수행될 수 있다. 상기 인력은 극성의 유사성 또는 특이적 결합관계로부터 기인할 수 있다.The transfer may be performed according to the difference between the attraction force between the liquid substance SB and the net structure NS and the attraction force between the liquid substance SB and the external region or the external substance. The attraction may result from the similarity or specific binding relationship of polarity.
보다 구체적으로, 상기 액상의 물질(SB)이 친수성이고, 상기 패치(PA)의 그물 구조체(NS)에 비해 상기 외부 영역 또는 상기 외부 물질이 더 친수성이 강한 경우, 상기 이동 가능한 상태 및 상기 이동 불가능한 상태를 거쳐 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)의 적어도 일부는 상기 외부 영역으로 전달될 수 있다.More specifically, when the liquid substance SB is hydrophilic and the outer region or the outer substance is more hydrophilic than the mesh structure NS of the patch PA, the movable state and the non-movable state At least a portion of the liquid material SB captured in the patch PA may be transferred to the outer region through the state.
상기 액상의 물질(SB)의 전달은 선택적으로도 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 액상의 물질(SB)에 포함된 일부 성분과 상기 외부 물질 사이에 특이적 결합관계가 존재하는 경우, 상기 물질이 이동 가능한 상태 및 상기 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐 상기 일부 성분의 선택적 전달이 발생될 수 있다.The delivery of the liquid substance SB may optionally be performed. For example, when there is a specific binding relationship between some components included in the liquid substance (SB) and the external substance, the some components pass through the state in which the substance is movable and the state in which the substance cannot be moved. An optional delivery of may occur.
보다 구체적으로, 상기 패치(PA)가 평판 형태의 외부 플레이트(PL)로 물질을 전달하는 경우를 상정하면, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 중 일부(예를 들어, 용질의 일부)와 특이적으로 결합하는 물질이 상기 외부 플레이트(PL)에 도포되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)는 상기 이동 가능 상태 및 상기 이동 불가능 상태를 거쳐, 상기 외부 플레이트(PL)에 도포된 물질과 특이적으로 결합하는 용질의 일부를 상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 전달할 수 있다.More specifically, assuming that the patch PA delivers the material to the outer plate PL in the form of a plate, a part of the liquid material SB captured in the patch PA (for example, a solute) A material that specifically binds to) may be applied to the outer plate PL. At this time, the patch PA passes through the movable state and the non-movable state, and the part of the solute that specifically binds to the material applied to the outer plate PL is attached to the plate PA. Can optionally be delivered.
이하, 상기 물질이 이동되는 다른 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 전달에 대하여 설명한다. 다만, 구체적인 설명을 함에 있어 상기 액상의 물질(SB)의 “방출” 및 상기 액상의 물질(SB)의 “전달”의 개념이 혼용될 수 있다.Hereinafter, delivery as a function of the patch PA will be described, according to some examples of other areas in which the material is transported. However, in the description, the concept of “release” of the liquid substance SB and “delivery” of the liquid substance SB may be mixed.
여기에서는, 상기 패치(PA)에서 별도의 외부 플레이트(PL)로 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 예컨대, 상기 패치(PA)에서 슬라이드 글라스와 같은 플레이트(PL)로 물질이 이동되는 경우를 고려할 수 있다.Here, a case in which the liquid material SB is transferred from the patch PA to a separate outer plate PL is described. For example, the case where the material is moved from the patch PA to the plate PL such as slide glass may be considered.
상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 상기 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 플레이트(PL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 이동되었던 일부 물질(즉, 상기 액상의 물질(SB) 중 일부)이 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 된다. 그 결과, 상기 패치(PA)로부터 상기 플레이트(PL)로 상기 일부 물질이 전달될 수 있다. 이 때, 상기 전달되는 일부 물질은, 상기 첨가 물질(AS)일 수 있다. 상기 접촉과 분리에 의해 상기 패치(PA) 내의 물질이 '전달'되기 위해서는, 상기 물질과 상기 플레이트(PL) 사이에 작용하는 인력 및/또는 결합력이 존재하여야 하고, 그 인력 및/또는 결합력이 상기 물질과 상기 패치(PA) 사이에서 작용하는 인력 보다 더 커야 한다. 따라서, 전술한 '전달 조건'이 만족되지 않는 경우, 상기 패치(PA) 및 상기 플레이트(PL) 사이에서의 물질의 전달은 발생하지 않을 수도 있다.As the patch PA contacts the plate PL, the liquid substance SB trapped in the patch PA diffuses into at least a portion of the plate PL or moves by irregular movement. Can be. When the contact between the patch PA and the plate PL is separated, some material (that is, a part of the liquid material SB) that has been moved from the patch PA to the plate PL is transferred to the patch ( You will not be able to move back to PA). As a result, the partial material may be transferred from the patch PA to the plate PL. At this time, the some material to be delivered may be the additive material (AS). In order for the material in the patch PA to be 'delivered' by the contact and separation, there must be a attraction force and / or a bonding force acting between the material and the plate PL, and the attraction force and / or the engagement force is It must be greater than the attraction force acting between the material and the patch PA. Therefore, when the aforementioned 'delivery condition' is not satisfied, the transfer of material between the patch PA and the plate PL may not occur.
또한, 상기 패치(PA)에 온도 또는 전기적인 조건을 제공하여 물질의 전달을 제어할 수 있다. In addition, the patch PA may be provided with a temperature or electrical condition to control the delivery of the substance.
상기 패치(PA)에서 상기 플레이트(PL)로의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 접촉하는 면적에 따라 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. The movement of material from the patch PA to the plate PL may depend on the contact area between the patch PA and the plate PL. For example, the mass transfer efficiency of the patch PA and the plate PL may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the plate PL.
상기 패치(PA)가 복수의 성분을 포함하는 경우에, 일부 성분만이 선택적으로 상기 외부 플레이트(PL)로 이동될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 외부 플레이트(PL)에는 상기 복수의 성분 중 일부 성분과 특이적으로 결합하는 물질이 고정되어 있을 수 있다. 이 때, 상기 외부 플레이트(PL)에 고정된 물질은 액체 혹은 고체 상태일 수 있고, 상기 별도의 영역에 고정되어 있을 수 있다. 이 경우, 상기 패치(PA)와 상기 별도의 영역의 접촉 등으로 상기 복수의 성분 중 일부 물질이 상기 플레이트(PL)로 이동하여 특이적 결합을 형성하고, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리되는 경우, 일부 성분만이 상기 플레이트(PL)로 선택적으로 방출될 수 있다.When the patch PA comprises a plurality of components, only some components may be selectively moved to the outer plate PL. In more detail, a material that specifically binds to some components of the plurality of components may be fixed to the outer plate PL. In this case, the material fixed to the outer plate PL may be in a liquid or solid state and may be fixed in the separate area. In this case, some materials of the plurality of components move to the plate PL to form a specific bond due to contact between the patch PA and the separate region, and the patch PA is connected to the plate PL. When separated from), only some components can be selectively released into the plate PL.
도 5 내지 7은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 외부 플레이트(PL)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 5 내지 7에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)와 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 이때, 상기 물질을 전달하는 것은, 상기 플레이트와 접촉함으로써 상기 물질의 이동이 가능해질 수 있다. 이 때 상기 플레이트와 상기 패치(PA)가 접촉하는 접촉면 인근에 수막(WF) 이 형성될 수 있으며, 상기 형성된 수막(WF)을 통하여 상기 물질의 이동이 가능하게 될 수 있다.5 to 7 show the transfer of material from the patch PA to the outer plate PL as an example of the transfer of material during the function of the patch PA according to the present application. According to FIGS. 5 to 7, the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to the plate PL by contacting the outer plate PL. In this case, the transferring of the material may be enabled to move the material by contacting the plate. At this time, the water film WF may be formed near the contact surface between the plate and the patch PA, and the material may be moved through the formed water film WF.
여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)이 전달되는 경우를 설명한다. 여기서, 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 물질 일 수 있다. Here, the case where the liquid substance SB is transferred from the patch PA to the substance SL having fluidity will be described. Here, the material SL having fluidity may be a liquid material contained in a separate storage space or flowing.
상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 접촉(예를 들어, 용액에 패치(PA)를 투입)됨에 따라 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)은 적어도 일부 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 확산되어 이동하거나 또는 불규칙 운동에 의하여 이동할 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질이 분리되면, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 이동되었던 상기 액상의 물질(SB) 중 일부가 상기 패치(PA)로 다시 이동할 수 없게 됨으로써, 상기 패치(PA)에 있던 일부 물질이 상기 유동성이 있는 물질로 전달될 수 있다. As the patch PA comes into contact with the fluid material (for example, the patch PA is injected into the solution), the liquid material SB trapped in the patch PA has at least a part of the fluidity. The branch may diffuse and move to the material SL or may move by an irregular motion. When the patch PA and the flowable material are separated, some of the liquid material SB, which has been moved from the patch PA to the flowable material, cannot move back to the patch PA. In addition, some materials in the patch PA may be transferred to the fluid material.
상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 접촉하는 면적(예컨대, 상기 패치(PA)가 용액 등에 투입되는 깊이)에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement between the patch PA and the flowable material SL may depend on the contact area between the patch PA and the flowable material SL. For example, the patch PA may have fluidity with the patch PA according to an area where the patch PA contacts the fluid material SL (for example, a depth into which the patch PA is injected into a solution or the like). The mass transfer efficiency of the material SL may be increased or decreased.
또한, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물질 이동은 상기 패치(PA)와 상기 유동성이 있는 물질의 물리적인 분리를 통해 제어될 수 있다.In addition, mass transfer between the patch PA and the flowable material SL may be controlled through physical separation of the patch PA and the flowable material.
상기 액상의 물질(SB) 중 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도가 상기 유동성이 있는 물질에서의 상기 첨가 물질(AS)의 분포 농도와 상이하여, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성이 있는 물질로 상기 첨가 물질(AS)이 전달될 수도 있다.The distribution concentration of the additive material (AS) in the liquid material (SB) is different from the distribution concentration of the additive material (AS) in the flowable material, and thus from the patch (PA) to the flowable material. The additive material AS may also be delivered.
다만, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 상기 액상의 물질(SB)을 전달함에 있어서, 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이의 물리적 분리가 필수적인 것은 아니다. 예컨대, 상기 패치(PA)로부터 상기 유동성을 가지는 액체로의 물질 이동의 원인이 되는 힘(driving force / causal force)이 기준값 이하로 작아지거나 사라지게 되는 경우에, 물질의 이동이 중단될 수 있다.However, when the patch PA delivers the liquid material SB to the fluid SL, the physical separation between the patch PA and the fluid SL is essential. no. For example, when the driving force (causal force) that causes the mass movement from the patch (PA) to the fluid having a flow becomes smaller or less than the reference value, the movement of the substance can be stopped.
상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달'에 있어서, 전술한 상기 패치(PA)와 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 사이에서의 '전달 조건'은 요구되지 않을 수도 있다. 이는 유동성을 가지는 물질(SL)로 이미 이동한 물질들은 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 내에서 확산 및/또는 불규칙 운동에 의하여 이동하게 되며, 상기 이동에 의해 상기 이동한 물질과 상기 패치(PA) 사이의 거리가 일정 거리 이상 멀어지게 되면 상기 물질은 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 전달된 것으로 이해할 수 있다. 이는 플레이트(PL)의 경우, 상기 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 매우 제한적인 범위이기 때문에, 상기 플레이트(PL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 유의미하게 작용할 수 있게 되지만, 상기 유동성을 가지는 물질과 상기 패치(PA)의 관계에 있어서는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)의 접촉에 의해 확장되는 이동 가능한 범위가 상대적으로 훨씬 넓은 범위이기 때문에, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로 이동한 물질들과 상기 패치(PA) 사이에서의 인력이 무의미해지기 때문이다.In the 'delivery' between the patch PA and the flowable material SL, the 'delivery conditions' between the patch PA and the flowable material SL may not be required. It may be. This means that the materials that have already moved to the fluid material SL are moved by diffusion and / or irregular motion in the fluid material SL, and the moving material and the patch PA are moved by the movement. When the distance between them is more than a certain distance it can be understood that the material is transferred to the fluid material (SL). This is because, in the case of the plate PL, since the movable range extended by the contact is a very limited range, the attraction force between the materials moved to the plate PL and the patch PA can act significantly. However, in the relation between the material having flowability and the patch PA, since the movable range extended by the contact between the patch PA and the plate PL is a relatively much wider range, the fluidity This is because the attraction between the materials moved to the material SL and the patch PA becomes meaningless.
도 8 내지 10은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA)로부터 유동성이 있는 물질로의 물질의 전달을 도시한다. 도 8 내지 10에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부의 유동성이 있는 물질로 상기 패치(PA)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 저장된 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA)가 상기 유동성이 있는 물질에 투입되거나 접촉하여, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성이 있는 물질이 서로 물질의 이동이 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.8 to 10 show the transfer of material from the patch PA to a flowable material as an example of the transfer of material during the function of the patch PA according to the present application. 8 to 10, the patch PA may transfer a part of the material stored in the patch PA to an external fluid material. Delivering a portion of the stored material is that the patch (PA) is put into or in contact with the fluid material, the liquid material (SB) and the fluid material trapped in the patch (PA) of the material This may be achieved by having a state in which the movement is possible.
여기에서는, 상기 패치(PA)로부터 다른 패치(PA)로 물질이 이동하는 경우를 상정한다. 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 접촉 영역에서는 상기 패치(PA)에 제공된 상기 액상의 물질(SB)이 적어도 일부 상기 다른 패치(PA)로 이동할 수 있다.Here, the case where a substance moves from the said patch PA to another patch PA is assumed. In the contact area where the patch PA contacts the other patch PA, the liquid material SB provided to the patch PA may move to at least a portion of the other patch PA.
상기 접촉 영역에서는, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)들이 서로 다른 패치(PA)(the other patch)로 확산되어 이동할 수 있다. 이때, 상기 물질의 이동으로 인해, 상기 각각의 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)의 농도가 달라질 수 있다. 본 실시예에 있어서도, 상술한 바와 같이, 상기 패치(PA)와 다른 패치(PA)는 분리될 수 있고, 이 때, 상기 패치(PA)의 액상의 물질(SB) 중 일부가 다른 패치(PA)로 전달될 수 있다.In the contact area, the liquid substance SB provided to each of the patches PA may diffuse and move to the other patch PA. At this time, due to the movement of the material, the concentration of the liquid material (SB) provided in each of the patches (PA) may be changed. Also in this embodiment, as described above, the patch PA and the other patch PA may be separated, and at this time, a part of the liquid material SB of the patch PA is different from the patch PA. Can be delivered.
상기 패치(PA)와 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동은 물리적인 상태 변화를 포함하는 환경 조건의 변화에 의해 수행될 수 있다.Mass transfer between the patch PA and another patch PA can be performed by changes in environmental conditions, including physical state changes.
상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)(another patch) 사이의 물질 이동은, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)의 접촉 면적에 의존할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉하는 면적에 따라, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA) 사이의 물질 이동 효율이 증감될 수 있다. Material movement between the patch PA and the other patch PA may depend on the contact area of the patch PA and the other patch PA. For example, the mass transfer efficiency between the patch PA and the other patch PA may increase or decrease according to an area where the patch PA contacts the other patch PA.
도 11 내지 13은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 전달의 일 예로서, 상기 패치(PA1)로부터 다른 패치(PA2)로의 물질의 전달을 도시한다. 도 11 내지 13에 따르면, 상기 패치(PA1)는 다른 패치(PA2)로 상기 패치(PA1)에 저장된 물질의 일부를 전달할 수 있다. 상기 물질의 일부를 전달하는 것은 상기 패치(PA1)가 상기 다른 패치(PA2)와 접촉하여, 상기 패치(PA1)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA2)에 포획된 물질이 서로 교류가 가능한 상태를 가지게 됨으로써 이루어질 수 있다.11 to 13 illustrate the delivery of material from one patch PA1 to another patch PA2 as an example of the delivery of material during the function of the patch PA according to the present application. 11 to 13, the patch PA1 may transfer a part of the material stored in the patch PA1 to another patch PA2. Delivering a portion of the material is that the patch (PA1) in contact with the other patch (PA2), the liquid material (SB) trapped in the patch (PA1) and the material captured in the other patch (PA2) It can be achieved by having a state in which interchange with each other.
2.2.4.2 흡수2.2.4.2 Absorption
설명에 앞서, 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 ‘흡수’는 상술한 ‘전달’과, 일부 실시예에서 유사하게 취급될 수 있다. 예컨대, 물질의 농도 차에 기인한 물질의 이동을 상정하는 경우, 상기 액상의 물질(SB)의 농도, 특히 상기 첨가 물질(AS)의 농도를 달리하여, 이동되는 물질의 이동 방향을 제어할 수 있다는 점에서 공통되는 측면을 가질 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)의 물리적 접촉의 분리를 통한 물질의 이동 제어 및 선택적 흡수 등에서도 마찬가지로 공통될 수 있으며, 이는 본 출원이 속하는 분야의 당업자들에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Prior to the description, 'absorption' of the function of the patch PA according to the present application may be treated similarly to the 'delivery' described above in some embodiments. For example, when a movement of a substance due to a difference in concentration of a substance is assumed, the direction of movement of the moved substance can be controlled by changing the concentration of the liquid substance SB, in particular, the concentration of the additive substance AS. It may have a common aspect in that it is. In addition, the control of the movement of the material through the separation of the physical contact of the patch (PA), and the like can also be common, which will be clearly understood by those skilled in the art to which the present application belongs.
본 출원에 따르는 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 외부 물질을 포획할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 의해 정의되는 영역의 외부에 존재하는 외부 물질을 상기 패치(PA)의 영향이 작용하는 영역으로 인입(pull)할 수 있다. 인입된 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)의 상기 액상의 물질(SB)과 같이 포획될 수 있다. 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 패치(PA)에 기포획된 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 혹은, 상기 외부 물질을 인입하는 것은, 상기 그물 구조체(NS)의 상기 액상의 물질(SB)에 점유되지 아니한 영역과 상기 외부 물질간의 인력으로부터 기인할 수 있다. 상기 외부 물질의 인입은, 상기 표면 장력의 힘으로부터 기인할 수 있다. The patch PA according to the present application may capture an external material by the above-described characteristics. The patch PA may pull external materials existing outside the region defined by the patch PA to a region where the influence of the patch PA acts. The introduced foreign material may be captured together with the liquid material SB of the patch PA. The introduction of the foreign material may be attributable to the attraction between the foreign substance and the liquid substance SB trapped in the patch PA. Alternatively, the introduction of the external material may result from the attraction between the external material and the region not occupied by the liquid material SB of the net structure NS. The ingress of the foreign material may result from the force of the surface tension.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 흡수라 한다. 상기 흡수는 상술한 패치(PA)의 채널 기능의 하위 개념으로서, 외부 물질의 상기 패치(PA)로의 이동을 정의한 것으로 이해될 수 있다. Hereinafter, the function of the patch PA as described above is called absorption for convenience. The absorption is a sub-concept of the channel function of the patch PA described above, and can be understood to define the movement of foreign material to the patch PA.
상기 흡수는, 상기 패치(PA)가 상기 물질의 이동이 가능한 상태 및 물질의 이동이 불가능한 상태를 거쳐(via/through) 발생할 수 있다.The absorption may occur via (via / through) the patch PA in a state in which the movement of the material and in a state in which the movement of the material is impossible.
상기 패치(PA)가 흡수할 수 있는 물질은 액체, 혹은 고체 상태일 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 고체 상태의 물질이 포함된 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 상기 외부 물질에 포함된 고체 상태의 물질과의 인력으로 상기 물질의 흡수가 수행될 수 있다. 다른 예로, 상기 패치(PA)가 액상의 외부 물질과 접촉하는 경우, 상기 패치(PA)에 위치하는 액상의 물질(SB)과 액상의 외부 물질의 결합으로 수행될 수 있다. The material absorbed by the patch PA may be in a liquid or solid state. For example, when the patch PA comes into contact with an external material containing a solid material, the liquid material SB located in the patch PA and the solid material included in the external material may be separated from each other. Absorption of the material can be performed by the attraction force of. As another example, when the patch PA is in contact with a liquid external material, the patch PA may be performed by combining the liquid material SB located in the patch PA with the liquid external material.
상기 패치(PA)로 흡수된 상기 외부 물질은, 상기 패치(PA)를 이루는 그물 구조체(NS)의 미세 공동을 통해 상기 패치(PA)의 내부로 이동하거나, 상기 패치(PA)의 표면에 분포할 수 있다. 상기 외부 물질의 분포 위치는 상기 외부 물질의 분자량 내지는 입자의 크기로부터 정해질 수 있다.The external material absorbed by the patch PA may move into the patch PA or may be distributed on the surface of the patch PA through a microcavity of the net structure NS forming the patch PA. can do. The distribution position of the foreign material may be determined from the molecular weight of the foreign material or the size of the particles.
상기 흡수가 이루어지는 동안 상기 패치(PA)의 형상이 변형될 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)의 부피, 색상 등이 변화할 수 있다. 한편, 상기 패치(PA)에 흡수가 수행되는 동안, 상기 패치(PA)의 흡수 환경에 온도 변화, 물리적 상태 변경 등의 외부 조건을 부가하여 상기 패치(PA)의 흡수를 활성화하거나 늦출 수 있다.The shape of the patch PA may be modified while the absorption is performed. For example, the volume, color, etc. of the patch PA may change. Meanwhile, while absorption is performed on the patch PA, external conditions such as temperature change and physical state change may be added to the absorption environment of the patch PA to activate or slow down the absorption of the patch PA.
이하, 흡수가 일어나는 경우, 상기 패치(PA)로 흡수되는 물질을 제공하는 외부 영역의 몇 가지 예시에 따라, 상기 패치(PA)의 기능으로서 흡수에 대하여 설명한다.Hereinafter, absorption will be described as a function of the patch PA, in accordance with some examples of the outer region providing the material absorbed into the patch PA when absorption occurs.
이하에서는, 상기 패치(PA)가 별도의 외부 플레이트(PL)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. 여기에서, 별도의 외부 기판은, 상기 외부 물질을 흡수하지 아니하되 상기 외부 물질이 위치될 수 있는 플레이트(PL) 등을 예시할 수 있다. Hereinafter, assume a case in which the patch PA absorbs an external material from a separate outer plate PL. Here, the separate external substrate may exemplify a plate PL, etc., in which the external material may be located while not absorbing the external material.
상기 외부 플레이트(PL)에는 물질이 도포되어 있을 수 있다. 특히, 상기 플레이트(PL)에는 분말 형태로 물질이 도포되어 있을 수도 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질은 단일 성분이거나 복수 성분의 혼합물일 수 있다 A material may be applied to the outer plate PL. In particular, the plate PL may be coated with a material in powder form. The material applied to the plate PL may be a single component or a mixture of multiple components.
상기 플레이트(PL)는, 평판 형태를 가질 수 있다. 또한, 상기 플레이트(PL)는, 상기 물질의 저장성 향상 등을 위하여 형태가 변형될 수 있다. 예를 들어, 웰(well)을 형성하여 저장성을 향상시키거나, 음각 또는 양각으로 플레이트(PL)의 표면을 변형하거나 패터닝된 플레이트(PL)를 이용하여 상기 패치(PA)와의 접촉성을 향상시킬 수도 있다.The plate PL may have a flat plate shape. In addition, the plate PL may be modified in shape to improve storage properties of the material. For example, it is possible to form a well to improve storage properties, to deform the surface of the plate PL in an engraved or embossed form, or to improve contact with the patch PA by using a patterned plate PL. It may be.
본 출원에 따르는 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉에 의할 수 있다. 이때, 상기 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)간의 접촉면 인근의 접촉 영역에서는, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 및/또는 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질로 인한 수막(WF)이 형성될 수 있다. 상기 접촉 영역에 수막(WF, aquaplane)이 형성되면, 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 수막(WF)에 포획될 수 있다. 상기 수막(WF)에 포획된 물질은 상기 패치(PA) 내에서 자유로이 유동할 수 있다.Absorption of a material from the plate PL by the patch PA according to the present application may be caused by contact between the plate PL and the patch PA. At this time, in the contact region near the contact surface between the plate PL and the patch PA, the water film due to the liquid material SB captured in the patch PA and / or the material applied to the plate PL (WF) can be formed. When an aquaplane (WF, aquaplane) is formed in the contact area, the material applied to the plate (PL) can be captured in the water film (WF). The material trapped in the water film WF may freely flow in the patch PA.
상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격되어 분리된 경우에, 상기 수막(WF)이 상기 패치(PA)에 딸려 이동함으로써 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있던 물질은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 일정 거리 이상 이격됨에 따라, 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)가 이격되어 분리되면, 상기 패치(PA)에 제공된 액상의 물질(SB)은 상기 플레이트(PL)로 이동되지 않거나, 미미한 정도의 양만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.When the patch PA is separated from the plate PL by being separated by a predetermined distance or more, the water film WF moves along with the patch PA so that the material applied to the plate PL is applied to the patch PL. (PA) can be absorbed. The material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA as the patch PA is spaced apart from the plate PL by a predetermined distance or more. When the patch PA and the plate PL are separated from each other, the liquid substance SB provided to the patch PA does not move to the plate PL, or only a slight amount of the patch PA. Can be absorbed).
상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질의 전부 또는 일부는 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 전부 또는 일부와 특이적으로 반응할 수 있다. 이와 관련하여, 상기 패치(PA)가 상기 별도의 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것은, 선택적으로 수행될 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질의 일부에 대하여 상기 플레이트(PL)보다 상기 패치(PA)가 더 강한 인력을 가지는 경우에 그러할 수 있다.All or part of the material applied to the plate PL may specifically react with all or part of the material trapped in the patch PA. In this regard, the absorption of the material from the separate plate PL by the patch PA may be selectively performed. In particular, this may be the case when the patch PA has a stronger attraction force than the plate PL with respect to a part of the material trapped in the patch PA.
일 예로, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질이 고정되어 있을 수도 있다. 다시 말해, 상기 플레이트(PL)에 일부 물질은 고정되어 있고 일부 물질은 고정되지 않았거나 유동성을 가지고 도포될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)와 플레이트(PL)가 접촉 및 분리되면, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 고정된 일부 물질을 제외한 물질만이 선택적으로 상기 패치(PA)에 흡수될 수 있다. 이와 달리, 고정 여부와 관계없이 상기 플레이트(PL)에 위치된 물질과 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 극성에 기인하여 선택적 흡수가 일어나는 것도 가능하다.For example, some materials may be fixed to the plate PL. In other words, some materials are fixed to the plate PL and some materials are not fixed or may be applied with fluidity. In this case, when the patch PA and the plate PL are in contact with and separated from each other, only the material except for the fixed part of the material applied to the plate PL may be selectively absorbed into the patch PA. Alternatively, selective absorption may occur due to the polarity of the material located in the plate PL and the material trapped in the patch PA, regardless of fixation.
다른 일 예로, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질의 적어도 일부와 특이적으로 결합하는 경우에, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 도포되어 있는 물질과 접촉하였다가 분리되는 경우, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 특이적으로 결합하는 적어도 일부만이 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, when the liquid material SB captured in the patch PA specifically binds to at least a portion of the material applied to the plate PL, the patch PA may be attached to the plate (P). When contacted with and separated from the material applied to PL), only at least a part of the specifically bound material of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA.
또 다른 일 예로, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 일부는 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응할 수 있다. 이러한 경우에, 상기 플레이트(PL)에 도포된 물질 중 상기 플레이트(PL)에 미리 고정된 물질과 특이적으로 반응하는 물질을 제외한 나머지만을 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다.As another example, some of the material applied to the plate PL may specifically react with a material previously fixed to the plate PL. In this case, only the remainder of the material applied to the plate PL may be absorbed into the patch PA except for a material that specifically reacts with a material previously fixed to the plate PL.
도14 내지 16은 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 14 내지 16에 따르면, 상기 패치(PA)는 외부 플레이트(PL)로부터 상기 외부 플레이트(PL)에 위치된 물질의 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 외부 플레이트(PL)에 접촉함으로써 상기 외부 플레이트(PL)와 상기 패치(PA)의 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고, 상기 수막(WF)을 통하여 상기 물질이 상기 패치(PA)로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.14 to 16 show an example of absorption of a material during the function of the patch PA according to the present application, in which the patch PA absorbs the material from the outer plate PL. According to FIGS. 14 to 16, the patch PA may absorb a portion of the material located on the outer plate PL from the outer plate PL. Absorption of the material may include forming a water film WF near a contact area between the outer plate PL and the patch PA by contacting the outer plate PL with the patch PA. This can be achieved by allowing the material to move into the patch PA through WF).
여기에서는, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우를 상정한다. 유동성을 가지는 물질(SL)이라 함은, 별도의 저장 공간에 담겨 있거나 흐르는 상태의 액상의 외부 물질일 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)이 상호 유동할 수 있는 환경을 가지게 됨으로써, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 일부 또는 전부가 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이때, 상기 상호 유동할 수 있는 환경은 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 적어도 일부 접촉함으로써 형성될 수 있다. It is assumed here that the material is absorbed into the patch PA from the material SL having fluidity. The material SL having fluidity may be a liquid external material contained in a separate storage space or flowing. More specifically, the fluid material SL and the liquid material SB trapped in the patch PA have an environment in which they can flow with each other, whereby a part or part of the fluid material SL is present. All may be absorbed into the patch PA. In this case, the mutually flowable environment may be formed by at least partially contacting the patch PA with the fluid SL.
상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉됨으로써 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 물질의 이동이 가능한 상태가 될 수 있다. 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 분리되면 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 적어도 일부는 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. As the patch PA contacts the fluid SL, the patch PA may be in a state where the material SL and the fluid may move. When the patch PA is separated from the flowable material SL, at least a part of the flowable material SL may be absorbed into the patch PA.
상기 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 것은, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)의 농도 차이에 의존할 수 있다. 다시 말해, 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도보다, 상기 패치(PA)에 포획된 상기 액상의 물질(SB)이 상기 소정의 첨가 물질(AS)에 대하여 가지는 농도가 낮은 경우, 상기 패치(PA)로 상기 소정의 첨가 물질(AS)이 흡수될 수 있다. Absorption of the material into the patch PA from the fluid SL may depend on the concentration difference between the material trapped in the patch PA and the fluid SL. In other words, the liquid substance SB trapped in the patch PA is more concentrated in the predetermined additive substance AS than the concentration of the fluid SL in relation to the predetermined additive substance AS. When the concentration is low, the predetermined additive material AS may be absorbed into the patch PA.
한편, 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 상기 패치(PA)로 물질이 흡수되는 경우, 상술한 바와 같이 접촉된 상태에서 농도 차이에 의존하는 외에도, 전기적인 요인을 부가하거나, 물리적 조건을 변경하여 상기 패치(PA)의 흡수를 제어할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 흡수 대상이 되는 물질이 직접적으로 접촉되지 아니하고, 매개체를 통하여 간접적으로 접촉되어 물질의 흡수가 수행될 수도 있을 것이다.On the other hand, when the material is absorbed from the fluid SL to the patch PA, in addition to depending on the concentration difference in the contacted state as described above, by adding an electrical factor or by changing the physical conditions The absorption of the patch PA can be controlled. Furthermore, the material captured by the patch PA and the material to be absorbed may not be directly contacted, but may be indirectly contacted through a medium to absorb the material.
도17 내지 19는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 유동성을 가지는 물질(SL)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도17 내지 19에 따르면, 상기 패치(PA)는 상기 유동성을 가지는 물질(SL) 일부를 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 유동성을 가지는 물질(SL)에 투입되거나 상기 유동성을 가지는 물질(SL)과 접촉함으로써 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 유동성을 가지는 물질(SL)이 서로 이동 가능하게 됨으로써 이루어질 수 있다.17 to 19 show an example of absorption of a material during the function of the patch PA according to the present application, and shows that the patch PA absorbs the material from the fluid SL. 17 to 19, the patch PA may absorb a portion of the flowable material SL. Absorption of the material may include a liquid material SB captured by the patch PA by being injected into the material SL having the fluidity or contacting the material SL having the fluidity. The fluid SL may be made to move with each other.
여기에서는, 상기 패치(PA)가 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 경우를 상정한다. It is assumed here that the patch PA absorbs an external substance from another patch PA.
상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)로부터 외부 물질을 흡수하는 것은, 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)에 기 포획된 물질 및 상기 흡수되는 외부 물질과 상기 패치(PA)로 흡수되지 않는 상기 외부 물질 사이의 결합력의 차이에 의해서, 이루어 질 수 있다. 예를 들어, 상기 흡수되는 물질이 친수성을 띠고, 상기 패치(PA)가 친수성을 띠며 상기 흡수되는 물질과 상기 패치(PA)의 인력이 이 상기 다른 패치(PA)와 상기 흡수되는 물질 사이의 인력에 비해 강한 경우(즉, 상기 패치(PA)가 상기 다른 패치(PA)에 비해 강한 친수성의 성질을 갖는 경우), 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉된 후 분리될 때 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로 적어도 일부 흡수될 수 있다. Absorption of an external material from the patch PA by the patch PA may include absorption of the external material and the material trapped in the patch PA and the external material and the patch PA. By the difference in the bonding force between the foreign materials that are not. For example, the absorbent material is hydrophilic, the patch PA is hydrophilic, and the attraction force between the absorbed material and the patch PA is the attraction force between the other patch PA and the absorbed material. When the patch (PA) has a strong hydrophilic property compared to the other patch (PA), when the patch (PA) and the other patch (PA) is separated after contact The foreign material may be absorbed at least partially into the patch PA.
도 20 내지 22는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 물질의 흡수의 일 예로서, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)로부터 물질을 흡수하는 것을 도시한다. 도 20 내지 22에 따르면, 상기 패치(PA3)는 상기 다른 패치(PA4)에 위치하여 있던 물질을 일부 흡수할 수 있다. 상기 물질을 흡수하는 것은, 상기 패치(PA3)가 다른 패치(PA4)와 접촉함으로써 상기 패치(PA3)에 포획된 액상의 물질(SB)과 상기 다른 패치(PA4)에 포획된 액상의 물질(SB)이 서로 교류할 수 있게 됨으로써 이루어질 수 있다.20 to 22 show an example of absorption of a material in the function of the patch PA according to the present application, and shows that the patch PA3 absorbs the material from another patch PA4. According to FIGS. 20 to 22, the patch PA3 may absorb a portion of the material located in the other patch PA4. Absorption of the substance may include the liquid substance SB captured by the patch PA3 and the liquid substance SB captured by the other patch PA4 by contacting the patch PA3 with another patch PA4. ) Can be achieved by interacting with each other.
한편, 패치(PA)를 구성하는 3차원 그물 구조체(NS)의 프레임 구조체의 상기 패치(PA) 전체 부피에 대한 비율에 따라, 상기 패치(PA)의 상기 흡수되는 외부 물질에 대한 결합력이 변화할 수 있다. 예를 들어, 상기 프레임 구조체가 상기 패치(PA) 전체에서 차지하는 부피 비율이 증가함에 따라 상기 구조체에 포획되는 물질의 양이 줄어들 수 있다. 이 경우 상기 패치(PA)에 포획된 물질과 상기 타겟 물질과의 접촉 면적이 감소하는 등의 이유로 상기 패치(PA)와 상기 타겟 물질과의 결합력이 감소할 수 있다. Meanwhile, the binding force of the patch PA to the absorbed external material may vary according to the ratio of the total volume of the patch PA of the frame structure of the three-dimensional net structure NS constituting the patch PA. Can be. For example, as the volume ratio of the frame structure to the entire patch PA increases, the amount of the material trapped in the structure may decrease. In this case, the bonding force between the patch PA and the target material may decrease due to a decrease in contact area between the material captured in the patch PA and the target material.
이와 관련하여, 상기 패치(PA)의 제작 단계에서 그물 구조체(NS)를 이루는 재료의 비율을 조절하여 상기 패치(PA)의 극성을 제어할 수 있다. 예를 들어, 아가로스를 이용하여 제작된 패치(PA)의 경우, 상기 아가로스의 농도를 제어하여, 상기 흡수의 정도를 조절할 수 있다.In this regard, the polarity of the patch PA may be controlled by adjusting the proportion of the material forming the net structure NS in the manufacturing step of the patch PA. For example, in the case of the patch PA prepared using agarose, the degree of absorption may be adjusted by controlling the concentration of the agarose.
상기 별도의 영역이 상기 패치(PA)로부터 제공되는 물질에 대하여 상기 패치(PA)에 비하여 약한 결합력을 가지고, 상기 패치(PA)와 상기 다른 패치(PA)가 접촉되었다가 분리되는 경우, 상기 흡수되는 외부 물질은 상기 패치(PA)와 함께 상기 다른 패치(PA)로부터 분리될 수 있다. When the separate area has a weak bonding force with respect to the material provided from the patch PA compared to the patch PA, and the patch PA and the other patch PA are contacted and separated, the absorption is performed. The foreign material may be separated from the other patch PA together with the patch PA.
2.2.4.3 환경의 제공2.2.4.3 Provision of Environment
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 특성에 의하여, 목적하는 영역의 환경 조건을 조절하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 패치(PA)는 목적하는 영역에 상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경을 제공할 수 있다.The patch PA according to the present application may perform a function of adjusting environmental conditions of a desired region by the above-described characteristics. The patch PA may provide an environment resulting from the patch PA in a desired area.
상기 패치(PA)로부터 기인하는 환경 조건은, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 의존할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성으로부터 혹은 상기 패치(PA)에 수용된 물질의 특성에 대응되도록, 외부 영역에 위치된 물질에 목적하는 환경을 조성할 수 있다. Environmental conditions resulting from the patch PA may depend on the liquid substance SB trapped in the patch PA. The patch PA may create a desired environment for the material located in the outer region so as to correspond to the properties of the material contained in the patch PA or to the properties of the material contained in the patch PA.
상기 환경을 조절하는 것은, 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 목적하는 영역의 환경 조건을 변경하는 것은, 상기 패치(PA)의 영향이 미치는 영역이 상기 목적하는 영역의 적어도 일부를 포함하도록 확장되는 형태 또는 상기 패치(PA)의 환경을 상기 목적하는 영역과 공유하는 형태로 구현될 수 있다.Adjusting the environment can be understood as changing the environmental conditions of the desired area. The changing of the environmental conditions of the target area may be performed in such a way that the area affected by the patch PA extends to include at least a part of the desired area or the environment of the patch PA with the target area. It may be implemented in a shared form.
이하, 상기와 같은 패치(PA)의 기능을 편의상, 환경의 제공이라 한다.Hereinafter, the function of the patch PA as described above is referred to as providing the environment for convenience.
패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은, 상기 패치(PA)가 상기 환경을 제공하고자 하는 외부 영역과 물질의 이동이 가능한 상태에서 수행될 수 있다. 상기 패치(PA)에 의한 상기 환경의 제공은 접촉으로 인해 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 목적하는 영역(예를 들어, 외부 물질, 플레이트(PL) 등)과 접촉하면, 상기 패치(PA)에 의해 상기 목적하는 영역에 특정 환경을 제공할 수 있다.The provision of the environment by the patch PA may be performed in a state in which the patch PA may move the material and the external area to provide the environment. The provision of the environment by the patch PA can be performed due to the contact. For example, when the patch PA contacts a target area (eg, an external material, a plate PL, etc.), the patch PA may provide a specific environment in the target area. .
상기 패치(PA)는, 적절한 pH, 삼투압, 습도, 농도, 온도 등의 환경을 제공하여, 타겟 영역(TA)의 환경을 조절할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 타겟 영역(TA) 또는 타겟 물질에 유동성(liquidity)을 부여할 수 있다. 이러한 유동성의 부여는 상기 패치(PA)에 포획된 물질의 일부 이동으로 발생할 수 있다. 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB) 내지 베이스 물질(BS)을 통해 상기 타겟 영역(TA)에 습윤(wetting/moist) 환경을 제공할 수 있다.The patch PA may provide an environment such as pH, osmotic pressure, humidity, concentration, temperature, and the like to adjust the environment of the target area TA. For example, the patch PA may impart liquidity to the target area TA or the target material. This impartation of fluidity can occur due to some movement of the material trapped in the patch PA. The wetting / moist environment may be provided to the target area TA through the liquid material SB to the base material BS captured by the patch PA.
상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 환경 요인들은 목적에 따라 일정하게 유지되도록 할 수 있다. 예를 들어, 상기 패치(PA)는 상기 목적하는 영역에 항상성을 제공할 수 있다. 다른 예로, 환경의 제공 결과, 상기 목적하는 영역의 환경 조건이 상기 패치(PA)에 포획된 물질에 적응될 수 있다. Environmental factors provided by the patch PA may be kept constant according to the purpose. For example, the patch PA may provide homeostasis to the desired area. As another example, as a result of providing the environment, environmental conditions of the desired area may be adapted to the material captured in the patch PA.
상기 패치(PA)에 의한 환경의 제공은 상기 패치(PA)에 포함되어 있는 액상의 물질(SB)이 확산되는 결과일 수 있다. 즉, 상기 패치(PA)와 상기 목적하는 영역이 접촉하면, 접촉으로 인하여 형성되는 접촉 영역을 통하여 물질의 이동이 가능해 질 수 있다. 이와 관련하여, 상기 물질의 확산 방향에 따라 삼투압에 의한 환경 변화, 이온 농도에 따른 환경 변화, 습윤 환경의 제공 및 PH의 변화 등이 구현될 수 있다.Providing an environment by the patch PA may be a result of the diffusion of the liquid material SB included in the patch PA. That is, when the patch PA and the target region contact, the movement of the material may be possible through the contact region formed by the contact. In this regard, an environmental change due to osmotic pressure, an environmental change due to ion concentration, a wet environment, a change in pH, and the like may be implemented according to the diffusion direction of the material.
도 23 내지 25는 본 출원에 따른 패치(PA)의 기능 중 환경의 제공의 일 예로서, 상기 패치(PA)가 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공하는 것을 도시한다. 도 23 내지 25에 따르면, 상기 패치(PA)는 제4 물질(SB4) 및 제 5 물질(SB5)이 위치된 외부 플레이트(PL)에 소정의 환경을 제공할 수 있다. 예컨대, 상기 패치(PA)는 상기 플레이트(PL)에 상기 제4 물질(SB4) 및 상기 제5 물질(SB5)이 반응하여 제6 물질(SB6)을 형성하기 위한 소정의 환경을 제공할 수 있다. 상기 환경을 제공하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 수막(WF)이 형성되고 상기 형성된 수막(WF)에 상기 제4 물질(SB4) 및 제5 물질(SB5)이 포획되게 됨으로써 이루어질 수 있다. 23 to 25 are examples of the provision of an environment among the functions of the patch PA according to the present application, and show that the patch PA provides a predetermined environment to the outer plate PL. According to FIGS. 23 to 25, the patch PA may provide a predetermined environment to the outer plate PL on which the fourth material SB4 and the fifth material SB5 are located. For example, the patch PA may provide a predetermined environment for forming the sixth material SB6 by reacting the fourth material SB4 and the fifth material SB5 to the plate PL. . Providing the environment, the water film (WF) is formed in the vicinity of the contact area by the patch (PA) in contact with the plate (PL) and the fourth material (SB4) and the fifth material in the formed water film (WF) (SB5) can be made by being captured.
3. 패치의 적용3. Apply the patch
본 출원에 따른 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능을 적절히 적용하여 다양한 기능을 수행하도록 구현될 수 있다.The patch PA according to the present application may be implemented to perform various functions by appropriately applying the functions of the above-described patch PA.
이하에서는 몇몇 실시예를 개시함으로써, 본 출원의 기술적 사상에 대하여 설명하기로 한다. 다만, 본 출원에 의해 개시되는 패치(PA)의 기능이 적용되거나 응용되는 기술적 범위는 당업자의 용이 도출 범위 내에서 확장되어 해석되어야 할 것이고, 본 명세서에 기재되어 있는 실시예에 의해 한정되어 본 출원의 권리범위가 해석되어서는 안될 것이다.Hereinafter, by describing some embodiments, the technical spirit of the present application will be described. However, the technical range to which the function of the patch (PA) disclosed by the present application is applied or applied should be extended and interpreted within the range of easy derivation by those skilled in the art, and is limited by the embodiments described herein. The scope of rights should not be interpreted.
3.1 In-patch3.1 In-patch
상기 패치(PA)는 물질의 반응 영역을 제공할 수 있다. 다시 말해, 패치(PA)의 영향이 미치는 공간 영역의 적어도 일부에서 물질의 반응이 발생할 수 있다. 이때, 물질의 반응은, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)간, 및/또는 포획되어 있는 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)의 외부로부터 제공되는 물질간의 반응일 수 있다. 물질의 반응 영역을 제공하는 것은, 물질의 반응을 활성화 내지 촉진하는 것일 수 있다.The patch PA may provide a reaction zone of a material. In other words, the reaction of the material may occur in at least a part of the spatial region affected by the patch PA. At this time, the reaction of the substance, the reaction between the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA), and / or the substance provided from the outside of the patch (PA) and the liquid substance (SB) trapped. Can be. Providing a reaction zone of the substance may be to activate or promote the reaction of the substance.
이 때, 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이라 함은, 상기 패치(PA)의 제작 당시에 투입된 물질, 상기 패치(PA)에 제작 이후 투입되어 상기 패치(PA)가 저장하고 있는 물질 및 일시적으로 상기 패치(PA)에 포획된 물질 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)에서의 반응이 활성화되는 시점에 상기 패치(PA)에 포획되어 있는 물질이라면, 어떠한 형태로 상기 패치(PA)에 포획되었는지 여부는 불문하고, 상기 패치(PA)에서 반응할 수 있다. 나아가, 상기 패치(PA)의 제작 이후 투입되는 물질이 반응 개시자로 작용하는 것도 가능하다.At this time, the liquid substance (SB) trapped in the patch (PA) is a substance introduced at the time of fabrication of the patch (PA), is added to the patch (PA) after fabrication and stored in the patch (PA) At least one of the material being and the material temporarily trapped in the patch (PA). In other words, as long as the material is captured in the patch PA at the time when the reaction in the patch PA is activated, it is irrespective of whether it is captured in the patch PA in any form. Can react. Furthermore, it is also possible for a material to be introduced after fabrication of the patch PA to act as a reaction initiator.
상기 패치(PA)에 포획되어 있는 액상의 물질(SB)이 관련된 반응의 반응 영역의 제공은, 상술한 2.1.3 (즉, 반응 공간의 제공) 목차의 실시예적 하위 개념일 수 있다. 또는, 상술한 2.1.3 목차 및 2.2.4.2 (즉, 흡수) 목차의 결합된 기능을 수행하는 멀티 개념일 수 있다. 또한, 이에 한정되지 않고, 2 이상의 기능이 병합된 형태로 구현될 수도 있다.The provision of the reaction zone of the reaction involving the liquid substance SB trapped in the patch PA may be an exemplary sub-concept of the table of contents described above in 2.1.3 (ie, the provision of the reaction space). Or, it may be a multi-concept that performs the combined functions of the above-listed 2.1.3 and 2.2.4.2 (ie, absorption) tables of contents. In addition, the present invention is not limited thereto, and two or more functions may be implemented in a merged form.
3.1.1 제1 실시예3.1.1 Embodiment 1
이하에서는, 상기 패치(PA)의 흡수 기능 및 반응 공간의 제공 기능(이하, 제공 기능이라 함)이 하나의 패치(PA)에 의해 수행되는 것을 상정하여 설명한다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 제공 기능은 동시에 수행되는 기능 일 수 있고, 서로 별개의 시점에 수행되는 기능 일 수 있으며, 서로 순차적으로 수행되어 하나의 또 다른 기능을 수행할 수 도 있다. 한편, 상기 패치(PA)가 상기 흡수 및 제공 기능뿐 아니라 추가적으로 다른 기능을 더 포함하는 것도 본 실시예에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Hereinafter, it is assumed that the absorption function of the patch PA and the provision function of the reaction space (hereinafter referred to as the provision function) are performed by one patch PA. In this case, the absorption function and the providing function may be a function that is performed at the same time, may be a function that is performed at different time points, or may be sequentially performed to perform another function. On the other hand, it can be seen that the patch PA further includes not only the absorbing and providing functions but also additional functions.
상기 패치(PA)는, 상술한 바와 같이, 물질을 포획하는 기능을 수행할 수 있고, 상기 물질은 포획되어 있는 경우에도 유동성이 있을 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 일부 성분의 분포가 불균일 하다면 상기 불균일한 성분은 확산할 수 있다. 상기 액상의 물질(SB)의 성분들이 균일하게 분포하는 경우에도 상기 액상의 물질(SB)은 입자의 불규칙 운동에 의해 일정 수준의 이동성이 있는 상태일 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA) 내부에서는 물질 간의 반응, 예컨대 물질간의 특이적 결합 등이 일어날 수 있다.As described above, the patch PA may perform a function of capturing a material, and the material may be fluid even when the material is captured. If the distribution of some components of the liquid substance (SB) is non-uniform, the non-uniform components may diffuse. Even when the components of the liquid substance SB are uniformly distributed, the liquid substance SB may be in a state of mobility at a predetermined level due to irregular movement of particles. At this time, a reaction between materials, for example, specific binding between materials, may occur in the patch PA.
예를 들어, 상기 패치(PA)에서는, 포획되어 있는 물질간의 반응 이외에도, 상기 패치(PA)에 새로 포획된 유동성이 있는 물질 및 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질이 서로 특이적 결합을 하는 형태의 반응도 가능할 수 있다. For example, in the patch PA, in addition to the reaction between the trapped materials, the fluid having a newly captured fluidity in the patch PA and the material trapped in the patch PA perform specific binding to each other. Form reactions may also be possible.
상기 유동성이 있는 물질 및 상기 포획되어 있던 물질 간의 반응은 상기 유동성이 있는 물질이 제공되어 있던 임의의 공간과 분리되어 수행되는 것도 가능하다. 예를 들어, 상기 패치(PA)가 임의의 공간으로부터 상기 유동성이 있는 물질을 흡수하고 난 후, 상기 패치(PA)가 상기 임의의 공간으로부터 분리되어, 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어있던 물질의 반응이 상기 패치(PA)에서 발생될 수 있다.The reaction between the flowable material and the trapped material may be performed separately from any space in which the flowable material has been provided. For example, after the patch PA absorbs the flowable material from any space, the patch PA is separated from the random space, so that the absorbed material and the patch PA Reaction of the trapped material may occur in the patch PA.
또한, 상기 패치(PA)는 유동성이 있는 물질에 대해 흡수 기능을 수행함으로써, 포획되어 있는 물질의 반응이 일어나도록 할 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 상기 유동성이 있는 물질의 흡수를 트리거로 하여 상기 흡수된 물질과 상기 패치(PA)에 포획되어 있던 물질의 반응이 일어날 수 있다. 상기 반응은 상기 패치(PA)에 의해 정의 되는 공간 내부에서 수행될 수 있다. In addition, the patch PA may perform an absorption function of the fluid material, so that the reaction of the trapped material may occur. In other words, a reaction between the absorbed material and the material trapped in the patch PA may occur by triggering the absorption of the fluid material of the patch PA. The reaction may be performed in a space defined by the patch PA.
또한, 상기 패치(PA) 내부에서 일어나는 반응으로 인해, 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)의 조성이 변경될 수 있다. 이는, 특히 상기 패치(PA) 내부에 포획되어 있는 물질이 화합물인 경우, 반응 전후로 화학적 조성이 변경될 수 있다. 혹은, 물질의 상기 패치(PA)에서의 위치에 따른 조성 분포가 변경될 수도 있다. 이는, 확산에 의한 것이거나 다른 물질에 대하여 특이적 인력을 가지는 입자에 의한 것으로 예시될 수 있다. In addition, due to the reaction occurring inside the patch PA, the composition of the liquid material SB captured in the patch PA may be changed. In particular, when the material trapped inside the patch PA is a compound, the chemical composition may be changed before and after the reaction. Alternatively, the composition distribution according to the position of the material in the patch PA may be changed. This can be exemplified by diffusion or by particles having specific attractive forces to other materials.
상기 패치(PA) 내부의 반응으로 인해 상기 액상의 물질(SB)의 조성이 변경되면, 상기 패치(PA)와 상기 패치(PA) 외부의 물질(접촉된 물질이 있는 경우, 해당 접촉된 물질) 사이의 농도 차이에 의해 상기 패치(PA)로 일부 물질이 흡수되거나, 상기 패치(PA)로부터 상기 외부의 물질로 상기 물질이 방출될 수 있다.When the composition of the liquid material SB is changed due to the reaction inside the patch PA, the material outside the patch PA and the patch PA (if there is a contact material, the contacted material). Due to the difference in concentration, some materials may be absorbed into the patch PA, or the materials may be released from the patch PA to the external material.
3.1.2 제2 실시예3.1.2 Second Embodiment
이하에서는, 상기 패치(PA)의 저장 기능 및 물질의 반응 공간을 제공하는 기능이 적어도 일정 시간 함께 수행되는 실시예를 설명한다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)의 적어도 일부가 반응하기 위한 공간을 제공하는 기능을 수행할 수 있다. Hereinafter, an embodiment in which the storage function of the patch PA and the function of providing a reaction space of the material are performed together for at least a predetermined time. More specifically, at least a portion of the liquid material SB stored in the patch PA may serve to provide a space for reacting.
상기 패치(PA)는 물질을 저장할 수 있고, 저장된 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 상기 패치(PA)의 상기 그물 구조체(NS)가 형성하는 상기 미세 공동 내지는 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. 특히, 상기 패치(PA)에 저장된 물질 및 상기 패치(PA)의 표면에 도포된 물질이 반응하는 경우, 상기 반응 공간은 상기 패치(PA)의 표면 영역일 수 있다. The patch PA may store a material and provide a reaction space of the stored material. In this case, the reaction space provided by the patch PA may be a surface area of the microcavity or the patch PA formed by the mesh structure NS of the patch PA. In particular, when the material stored in the patch PA and the material applied to the surface of the patch PA react, the reaction space may be a surface area of the patch PA.
상기 패치(PA)에 의하여 제공되는 반응 공간은, 특정한 환경 조건을 제공하는 역할을 수행할 수 있다. 패치(PA)는, 상기 패치(PA)에 위치된 액상의 물질(SB)에서의 반응이 진행되는 동안, 상기 반응의 환경 조건을 조절할 수 있다. 예컨대, 패치(PA)는, 완충 용액의 기능을 수행할 수 있다.The reaction space provided by the patch PA may serve to provide a specific environmental condition. The patch PA may adjust the environmental conditions of the reaction while the reaction in the liquid substance SB located in the patch PA is in progress. For example, the patch PA can perform the function of a buffer solution.
상기 패치(PA)는 그물 구조를 통하여 물질을 저장함으로써, 별도의 저장 용기를 필요로 하지 않는다. 또한, 상기 패치(PA)의 반응 공간이 상기 패치(PA)의 표면인 경우, 상기 패치(PA)의 표면을 통하여 용이하게 관찰될 수 있다. 이를 위해, 상기 패치(PA)의 형태는 관찰이 용이한 형태로 변형 설계될 수 있다.The patch PA stores material through the net structure, and thus does not require a separate storage container. In addition, when the reaction space of the patch PA is the surface of the patch PA, it can be easily observed through the surface of the patch PA. To this end, the patch (PA) may be designed to be modified in a form that is easy to observe.
상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 변성되거나, 다른 종류의 물질과 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은, 시간의 흐름에 따라 조성이 변경될 수 있다. The liquid substance SB stored in the patch PA may be modified or react with other kinds of substances. The liquid substance SB stored in the patch PA may have a composition changed over time.
한편, 상기 반응은, 화학식이 변경되는 화학적 반응이거나, 물리적 상태변화 혹은 생물학적 반응을 의미할 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)에 저장된 액상의 물질(SB)은 단일 성분의 물질이거나 복수의 성분을 포함하는 혼합물일 수 있다.On the other hand, the reaction may be a chemical reaction in which the chemical formula is changed, or may mean a physical state change or a biological reaction. In this case, the liquid material SB stored in the patch PA may be a material of a single component or a mixture including a plurality of components.
3.2 이동 경로의 제공(channeling)3.2 Channeling
이하에서는, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)에 대하여 설명한다. 보다 구체적으로, 상기 패치(PA)는 상술한 바와 같이 유동성이 있는 물질 등을 포획할 수 있고, 흡수할 수 있으며, 방출할 수 있고, 및/또는 저장할 수 있다. 상술한 패치(PA)의 기능 각각 내지 조합으로서, 물질의 이동 경로를 제공하는 기능을 수행하는 패치(PA)의 다양한 실시예를 구현할 수 있다. 다만, 보다 구체적인 이해를 위해 몇몇 실시예를 개시하기로 한다.Hereinafter, a patch PA that performs a function of providing a movement path of a substance will be described. More specifically, the patch PA may capture, absorb, release, and / or store fluid material as described above. Each of the above-described functions of the patch PA, or a combination thereof, may implement various embodiments of the patch PA that perform a function of providing a path of movement of a material. However, some embodiments will be described for more specific understanding.
3.2.1 제3 실시예3.2.1 Third Embodiment
상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 2.2.4.1(즉, 전달에 대한 목차) 및 2.2.4.2(즉, 흡수에 대한 목차)을 수행할 수 있도록 구현될 수 있다. 이 때, 상기 흡수 기능 및 상기 전달 기능은 함께 제공될 수 있고, 순차적으로 제공될 수 있다. The patch PA may be implemented to perform 2.2.4.1 (ie, table of contents for delivery) and 2.2.4.2 (ie, table of contents for absorption) among the functions of the patch PA described above. At this time, the absorption function and the delivery function may be provided together, may be provided sequentially.
상기 패치(PA)는 상기 흡수 및 상기 전달 기능을 함께 수행하여, 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 특히, 외부 물질을 흡수하여 외부 영역으로 전달함으로써 상기 외부 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. The patch PA may perform the absorption and delivery functions together to provide a path of movement of the material. In particular, it is possible to provide a movement path of the foreign material by absorbing the foreign material and delivering it to the external region.
상기 패치(PA)가 외부 물질의 이동 경로를 제공하는 것은, 상기 외부 물질을 흡수하고, 상기 외부 물질을 방출하는 것으로 수행될 수 있다. 보다 상세하게는, 상기 패치(PA)는 외부 물질과 접촉하여 상기 외부 물질을 흡수하고 상기 외부 영역과 접촉하여 상기 외부 영역으로 상기 외부 물질을 전달할 수 있다. 이 때, 상기 패치(PA)가 상기 외부 물질을 포획하고 상기 외부 영역으로 전달하는 것은 상술한 흡수 및 전달과 유사한 과정으로 진행될 수 있다.Providing a path of movement of the foreign material by the patch PA may be performed by absorbing the foreign material and releasing the foreign material. In more detail, the patch PA may contact the external material to absorb the external material and contact the external area to transfer the external material to the external area. In this case, the patch PA captures the foreign material and delivers the external material to the absorption and delivery process similar to the above-described absorption and delivery.
상기 패치(PA)에 흡수되고 전달되는 외부 물질은 액체 상이거나 고체 상일 수 있다.The foreign substance absorbed and delivered to the patch PA may be a liquid phase or a solid phase.
이를 통해, 상기 패치(PA)는 외부 물질로부터 일부 물질이 상기 다른 외부 물질로 전달되도록 할 수 있다. 상기 패치(PA)와 외부 물질 및 다른 외부 물질은 동시에 접촉되어 있을 수 있다. 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질은 서로 다른 시점에 상기 패치(PA)에 접촉될 수 있다. Through this, the patch PA may allow some materials to be transferred from the external material to the other external material. The patch PA and the foreign material and other foreign material may be in contact at the same time. The patch PA and the foreign material and other foreign materials may contact the patch PA at different times.
상기 패치(PA)와 상기 외부 물질 및 다른 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉될 수 있다. 상기 각 외부 물질이 서로 다른 시점에 접촉되는 경우, 상기 패치(PA)와 상기 외부 물질이 먼저 접촉되고, 상기 외부 물질과 상기 패치(PA)가 분리된 이후, 상기 패치(PA)와 상기 다른 외부 물질이 접촉될 수 있다. 이때, 상기 패치(PA)는 상기 외부 물질로부터 포획된 물질을 일시적으로 저장하고 있을 수 있다. The patch PA, the external material, and another external material may be contacted at different time points. When each of the external materials are in contact with each other at a different time point, the patch PA and the external material are contacted first, and after the external material and the patch PA are separated, the patch PA and the other external material are contacted. The material may be contacted. In this case, the patch PA may temporarily store a material captured from the external material.
상기 패치(PA)는 물질의 이동 경로를 제공함과 동시에 시간의 지연을 부가적으로 제공할 수 있다. 또한, 상기 패치(PA)는 다른 외부 물질로의 물질의 전달량 및 전달 속도를 적절하게 조절하는 기능을 수행할 수 있다.The patch PA may additionally provide a delay in time while providing a path of movement of the material. In addition, the patch PA may perform a function of appropriately adjusting the amount and rate of delivery of the substance to other foreign substances.
한편, 이러한 일련의 과정은, 상기 패치(PA)를 기준으로 하여 일 방향으로 진행될 수 있다. 구체적인 예시로서, 상기 패치(PA)의 일 면을 통하여 물질의 흡수가 이루어지고, 상기 패치(PA)의 내부 공간에서 환경을 제공할 수 있으며, 상기 일 측면과 마주보는 다른 면을 통하여 물질이 방출될 수 있다.On the other hand, such a series of processes may be performed in one direction based on the patch (PA). As a specific example, absorption of the material may be made through one surface of the patch PA, and an environment may be provided in the internal space of the patch PA, and the material may be released through the other surface facing the one side. Can be.
3.2.2 제4 실시예3.2.2 Fourth Embodiment
상기 패치(PA)는, 상술한 패치(PA)의 기능 중 물질을 흡수하고 방출함과 동시에 물질의 반응 공간을 제공할 수 있다. 이 때, 상기 물질의 흡수, 방출 및 반응 공간의 제공은 동시에 혹은 순차적으로 수행될 수 있다.The patch PA may absorb and release the material among the functions of the patch PA and provide a reaction space of the material. At this time, the absorption, release and provision of the reaction space of the material may be performed simultaneously or sequentially.
일 실시예에 따르면, 상기 패치(PA)는, 외부 물질을 흡수 및 방출하는 과정을 수행함에 있어, 상기 흡수된 외부 물질에 적어도 일부 시간 동안 반응 공간을 제공할 수 있다. 상기 패치(PA)는, 상기 흡수된 외부 물질을 포함하는 상기 패치(PA)에 포획된 액상의 물질(SB)에 적어도 일부 시간 동안 특정 환경을 제공할 수 있다. According to an embodiment, the patch PA may provide a reaction space to the absorbed foreign material for at least some time in performing the process of absorbing and releasing the foreign material. The patch PA may provide a specific environment for the liquid material SB captured in the patch PA including the absorbed external material for at least some time.
상기 패치(PA)에 포획되어 있던 액상의 물질(SB)과 상기 패치(PA)에 포획된 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서 반응할 수 있다. 상기 패치(PA)에 흡수된 외부 물질은 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향을 받을 수 있다. 상기 패치(PA)로부터 방출되는 물질은 상기 반응을 통해서 생성된 물질을 적어도 일부 포함할 수 있다. 상기 외부 물질은 상기 패치(PA)로부터 조성, 특성 등이 변경되어 방출될 수 있다.The liquid substance SB trapped in the patch PA and the external substance trapped in the patch PA may react inside the patch PA. The foreign material absorbed by the patch PA may be affected by the environment provided by the patch PA. The material released from the patch PA may include at least a part of the material produced through the reaction. The external material may be released by changing the composition, properties, etc. from the patch (PA).
상기 흡수된 물질은 상기 패치(PA)로부터 방출될 수 있다. 상기 외부 물질이 상기 패치(PA)에 흡수되고 상기 패치(PA)로부터 방출되는 것은 상기 패치(PA)를 통과하는 것으로 이해될 수 있다. 상기 패치(PA)를 통과한 상기 외부 물질은 상기 패치(PA) 내부에서의 반응 내지 상기 패치(PA)가 제공하는 환경의 영향으로 동일성을 상실할 수 있다. The absorbed material may be released from the patch PA. It can be understood that the foreign material is absorbed in the patch PA and released from the patch PA passes through the patch PA. The external material passing through the patch PA may lose its identity due to the reaction inside the patch PA or the influence of the environment provided by the patch PA.
상술한 외부 물질의 흡수, 물질의 반응 및 물질의 전달 과정은, 일방향으로 진행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)의 일 위치에서는 물질의 흡수가 수행되고, 다른 일 위치에서는 환경의 제공이 수행되고, 또 다른 일 위치에서는 물질의 방출이 수행될 수 있다. Absorption of the external material, reaction of the material, and delivery of the material may be performed in one direction. In other words, absorption of the material may be performed at one location of the patch PA, provision of the environment at another location, and release of the material at another location.
도 26 내지 28은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 플레이트(PL) 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도26 내지 28에 따르면, 상기 패치(PA)는 제7 물질(SB7)이 도포된 플레이트(PL1)과 제8 물질(SB8)이 도포된 플레이트(PL2)사이에서 물질의 이동 경로를 제공할 수 있다. 구체적인 예로서, 상기 제7 물질(SB7)이 상기 제8 물질과 결합성을 가지고, 상기 제8 물질은 플레이트(PL2)에 고정되어 있는 경우, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL1, PL2)들과 접촉함으로써 상기 제7 물질(SB7)이 상기 패치(PA)를 통해 이동하여 상기 제8 물질(SB8)과 결합할 수 있다. 상기 제7 물질(SB7) 및 상기 제8 물질(SB8)이 상기 패치(PA)와 연결되는 것은, 상기 패치(PA)가 각 플레이트들(PL1, PL2)과 접촉함으로써 형성되는 수막(WF)에 의할 수 있다.26 to 28 show an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a path of movement of material between two plates PL. According to FIGS. 26 to 28, the patch PA may provide a path of movement of the material between the plate PL1 coated with the seventh material SB7 and the plate PL2 coated with the eighth material SB8. have. As a specific example, when the seventh material SB7 has a bond with the eighth material and the eighth material is fixed to the plate PL2, the patch PA may be attached to the plates PL1 and PL2. The seventh material SB7 may be moved through the patch PA to be combined with the eighth material SB8 by contacting them. The seventh material SB7 and the eighth material SB8 are connected to the patch PA in the water film WF formed by contacting the patches PA with the plates PL1 and PL2. You can.
도 29 및 도 30은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)는 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5) 및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA6)가 이동 대상 물질을 저장하는 패치(PA5)및 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)와 접촉함으로써 상기 이동 대상 물질이 상기 이동 대상 물질을 전달받는 패치(PA7)로 이동될 수 있다. 각 패치 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 29 and 30 illustrate an embodiment of a patch PA according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches. 29 and 30, the patch PA6 providing the movement path may be in contact with the patch PA5 storing the movement target material and the patch PA7 receiving the movement target material. The patch PA6 providing the movement path contacts the patch PA5 for storing the substance to be moved and the patch PA7 for receiving the substance to be moved. ) Can be moved. The movement of material between each patch can be achieved through the water film WF formed near the contact area between the patches.
도 31 및 도 32는 본 출원에 따른 패치의 일 실시예로서, 두 패치 사이에서 물질의 이동 경로를 제공하는 것을 도시한다. 도 29 및 도 30에 따르면, 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)는 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8) 및 물질을 전달받는 패치(PA10)와 접촉하고 있을 수 있다. 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)가 제9 물질(SB9)을 저장하는 패치(PA8)와 접촉함으로써 상기 제9 물질(SB9)을 흡수할 수 있다. 상기 흡수된 제9 물질(SB9)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)에 저장되어 있던 제10 물질(SB10)과 반응하여 제11 물질을 형성할 수 있다. 상기 제11 물질(SB11)은 상기 이동 경로를 제공하는 패치(PA9)로부터 상기 물질을 전달받는 패치(PA10)로 전달될 수 있다. 각 패치(PA) 사이에서 물질이 이동하는 것은, 각 패치(PA)들 간의 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 이루어질 수 있다. 31 and 32 illustrate an embodiment of a patch according to the present application, which provides a path of movement of material between two patches. 29 and 30, the patch PA9 providing the movement path may be in contact with the patch PA8 storing the ninth material SB9 and the patch PA10 receiving the material. The patch PA9 providing the movement path may absorb the ninth material SB9 by contacting the patch PA8 storing the ninth material SB9. The absorbed ninth material SB9 may react with the tenth material SB10 stored in the patch PA9 providing the movement path to form the eleventh material. The eleventh material SB11 may be transferred from the patch PA9 providing the movement path to the patch PA10 receiving the material. The movement of the material between the patches PA may be performed through the water film WF formed near the contact area between the patches PA.
3.3 multi patch3.3 multi patch
패치(PA)는, 단독으로 사용될 수 있을 뿐 아니라, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA)가 함께 사용될 수 있다고 함은, 동시에 사용되는 경우뿐 아니라 순차적으로 사용되는 경우도 포함한다. The patch PA may be used alone, or a plurality of patches PA may be used together. In this case, that the plurality of patches PA may be used together includes not only the case where they are used simultaneously but also the case where they are used sequentially.
상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각각의 패치(PA)는 서로 다른 기능을 수행할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)의 각각의 패치(PA)는 동일한 물질을 저장할 수 있으나, 서로 다른 물질을 저장할 수도 있다. When the plurality of patches PA is used at the same time, each patch PA may perform a different function. Each patch PA of the plurality of patches PA may store the same material, but may store different materials.
상기 복수의 패치(PA)가 동시에 사용되는 경우, 각 패치(PA)는 서로 접촉되지 아니하여 패치(PA)간 물질의 이동은 일어나지 않을 수 있고, 또는 각 패치(PA)에 저장된 물질의 상호 교류가 가능한 상태에서 목적하는 기능을 수행하는 것도 가능하다.When the plurality of patches PA are used at the same time, each patch PA is not in contact with each other so that the movement of the material between the patches PA may not occur, or the mutual exchange of materials stored in each patch PA may occur. It is also possible to perform the desired function in the possible state.
함께 사용되는 복수의 패치(PA)는 서로 유사한 형상 내지는 동일한 규격으로 제작될 수 있으나, 서로 다른 형상을 가지는 복수의 패치(PA)의 경우에도 함께 사용될 수 있다. 또한, 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)는, 그물 구조체(NS)의 조밀도가 서로 다르거나, 그물 구조체(NS)를 이루는 성분이 상이하게 제작될 수도 있다.The plurality of patches PA used together may be manufactured in a similar shape or the same standard, but may be used together in the case of a plurality of patches PA having different shapes. In addition, each patch PA constituting the plurality of patches PA may have different densities of the net structure NS, or different components forming the net structure NS.
3.3.1 복수 패치 접촉3.3.1 Multiple Patch Contacts
복수의 패치(PA)를 이용하는 경우, 하나의 타겟 영역(TA)에 복수의 패치(PA)가 접촉할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 하나의 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. When using the plurality of patches PA, the plurality of patches PA may contact one target area TA. The plurality of patches PA may contact one target area TA to perform a desired function.
상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에, 서로 다른 타겟 영역(TA)에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)이 복수인 경우에 각각 대응되는 타겟 영역(TA)에 접촉하여 목적하는 기능을 수행할 수 있다. The plurality of patches PA may contact different target areas TA when the plurality of target areas TA is plural. When the plurality of target areas TA is present, the plurality of patches PA may contact the target areas TA corresponding to the plurality of patches PA to perform a desired function.
상기 복수의 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 도포되어 있는 물질과 접촉될 수 있다. 이때, 타겟 영역(TA)에 도포된 물질은 고정되어 있거나 유동성을 가질 수 있다.The plurality of patches PA may be in contact with a material applied to the target area TA. In this case, the material applied to the target area TA may be fixed or have fluidity.
상기 목적하는 기능은, 물질의 전달 내지 흡수 기능일 수 있다. 다만, 반드시 각 패치(PA)가 동일한 물질을 전달하거나 동일한 물질을 흡수하여야 하는 것은 아니고, 각 패치(PA)가 서로 다른 물질을 타겟 영역(TA)에 전달하거나, 타겟 영역(TA)에 위치된 물질로부터 서로 다른 성분을 흡수할 수 있다.The desired function may be a delivery or absorption function of a substance. However, each patch PA does not necessarily deliver the same material or absorb the same material, and each patch PA delivers a different material to the target area TA, or is located in the target area TA. It can absorb different components from the material.
상기 목적하는 기능은, 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)마다 서로 다를 수 있다. 예컨대, 일 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 물질을 전달하는 기능을 수행하고, 다른 패치(PA)는 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수하는 기능을 수행하는 것도 가능하다. The desired function may be different for each patch PA constituting the plurality of patches PA. For example, one patch PA may perform a function of transferring a material to the target area TA, and the other patch PA may perform a function of absorbing a material from the target area TA.
상기 복수의 패치(PA)는 서로 다른 물질을 포함하고, 상기 서로 다른 물질은 하나의 타겟 영역(TA)에 전달되어 목적하는 반응을 유도하기 위하여 이용될 수 있다. 상기 목적하는 반응이 일어나기 위해서 복수 성분의 물질이 요구되는 경우에, 복수에 패치(PA)에 상기 복수 성분의 물질을 각각 저장하여, 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 이러한 복수의 패치(PA)의 이용은, 반응에 필요한 물질이 단일 패치(PA)에 저장되는 등의 이유로 혼합되는 경우, 목적하는 반응에 필요한 물질의 성질이 상실되거나 변질되는 경우에 특히 유용할 수 있다.The plurality of patches PA may include different materials, and the different materials may be delivered to one target area TA to induce a desired reaction. When a plurality of components are required for the desired reaction to occur, the plurality of components may be stored in the patch PA and delivered to the target area TA. The use of such a plurality of patches (PA) may be particularly useful when the materials required for the reaction are mixed, such as stored in a single patch (PA), if the properties of the materials required for the desired reaction are lost or altered. have.
일 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 다른 성분의 물질을 포함하고 상기 서로 다른 성분의 물질은 각기 다른 특이적 결합 관계를 가지는 경우에, 상기 서로 다른 성분의 물질을 상기 타겟 영역(TA)에 전달할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는, 상기 서로 다른 성분의 물질을 전달함으로써 상기 타겟 영역(TA)에 도포된 물질로부터 복수의 특이적 결합을 검출하기 위하여 이용될 수 있다. According to one embodiment, when the plurality of patches (PA) comprises a material of different components and the material of the different components have different specific binding relationship, the material of the different components to the target region ( TA). The plurality of patches PA may be used to detect a plurality of specific bindings from a material applied to the target area TA by transferring materials of the different components.
다른 실시예에 따르면, 복수의 패치(PA)가 서로 동일한 성분의 물질을 포함하되, 각 패치(PA)는 상기 동일한 성분의 물질에 대하여 다른 농도를 가질 수 있다. 상기 서로 동일한 성분의 물질을 포함하는 복수의 패치(PA)는 타겟 영역(TA)에 접촉되어 상기 복수의 패치(PA)에 포함된 물질의 농도에 따른 영향을 판단하기 위하여 이용될 수 있다.According to another embodiment, the plurality of patches PA may include materials of the same component, and each patch PA may have a different concentration with respect to the materials of the same component. The plurality of patches PA including the materials of the same component may contact the target area TA and may be used to determine the influence of the concentration of the materials included in the plurality of patches PA.
한편, 상기와 같이 복수의 패치(PA)를 이용하는 경우에, 패치(PA)의 묶음을 보다 효율적인 형태로 변형하여 이용할 수 있다. 다시 말해, 사용되는 복수의 패치(PA)의 구성을, 실시하는 때마다 달리하여 이용할 수 있다. 즉, 복수의 패치(PA)를 카트리지 형태로 제작하여 이용할 수 있다. 이때, 이용되는 각 패치(PA)의 형태를 적절히 규격화 하여 제작할 수도 있다.On the other hand, when using a plurality of patches (PA) as described above, it is possible to modify the bundle of the patches (PA) in a more efficient form. In other words, the configuration of the plurality of patches PA to be used can be used differently each time. That is, the plurality of patches PA can be manufactured and used in the form of a cartridge. At this time, the shape of each patch PA used can also be suitably standardized and manufactured.
상기 카트리지 형태의 복수의 패치(PA)는, 복수 종류의 물질을 각각 저장하는 패치(PA)를 제작하여, 필요에 따라 취사 선택하여 이용하고자 하는 경우에 적합할 수 있다. The plurality of patches PA in the form of cartridge may be suitable when a patch PA for storing a plurality of types of substances is prepared, and if desired, the selected patch PA is used.
특히, 복수 종류의 물질을 이용하여, 타겟 영역(TA)으로부터 각 물질의 특이적 반응을 검출하고자 하는 경우에, 검출을 실시하는 때마다 검출하고자 하는 특이적 반응의 조합을 달리 구성하여 실시할 수 있을 것이다.In particular, when a plurality of kinds of substances are to be used to detect specific reactions of each substance from the target area TA, a combination of specific reactions to be detected may be configured and performed each time the detection is performed. There will be.
도 33은 본 출원에 따른 패치(PA)의 일 실시예로서, 복수의 패치(PA)가 함께 사용되는 것을 도시한다. 도 33에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)를 구성하는 각 패치(PA)들은 규격화된 형태를 가질 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치 및 제2 패치를 포함하고 제1 패치에 저장된 물질은 제2 패치에 저장된 물질과 다를 수 있다.33 illustrates an embodiment of a patch PA according to the present application, in which a plurality of patches PA are used together. Referring to FIG. 33, the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the target area TA positioned on the plate PL. Each patch PA constituting the plurality of patches PA may have a standardized form. The plurality of patches PA may include a first patch and a second patch, and a material stored in the first patch may be different from a material stored in the second patch.
도 34는 복수의 패치(PA)가 함께 사용되고, 상기 플레이트(PL)는 복수의 타겟 영역(TA)을 포함하는 것을 도시한다. 도 34에 따르면, 본 출원의 일 실시예에 따른 복수의 패치(PA)는 플레이트(PL)에 위치하는 복수의 타겟 영역(TA)에 동시에 접촉될 수 있다. 상기 복수의 패치(PA)는 제1 패치(PA) 및 제2 패치(PA)를 포함하고, 상기 복수의 타겟 영역(TA)은 제1 타겟 영역 및 제2 타겟 영역을 포함하고, 상기 제1 패치는 상기 제1 타겟 영역에 접촉되고 상기 제2 패치는 제2 타겟 영역에 접촉 될 수 있다. 34 illustrates that a plurality of patches PA is used together, and the plate PL includes a plurality of target areas TA. According to FIG. 34, the plurality of patches PA according to the exemplary embodiment of the present application may be simultaneously in contact with the plurality of target areas TA positioned on the plate PL. The plurality of patches PA includes a first patch PA and a second patch PA, and the plurality of target areas TA includes a first target area and a second target area. The patch may contact the first target area and the second patch may contact the second target area.
3.3.2 제5 실시예3.3.2 Fifth Embodiment
상기 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 상술한 바와 같이 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행 할 수 있음은 물론, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행할 수도 있다. 다만, 위의 경우에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.The plurality of patches PA may perform a plurality of functions. As described above, each patch PA may perform a plurality of functions at the same time, and each patch PA may perform a different function at the same time. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
먼저, 각각의 패치(PA)가 복수의 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 모두 수행할 수 있다. 일 예로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 물질을 저장하고, 타겟 영역(TA)에 각각의 저장된 물질을 방출할 수 있다. 이 경우, 각각의 저장된 물질은 동시에 혹은 순차로 방출될 수 있다. First, when each patch PA performs a plurality of functions simultaneously, each patch PA may perform both storage and release of the material. For example, each patch PA may store a different material and release each stored material in the target area TA. In this case, each stored material can be released simultaneously or sequentially.
다음으로, 각각의 패치(PA)가 서로 다른 기능을 동시에 수행하는 경우로서, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장 및 방출을 나누어 수행할 수도 있다. 이 경우, 각각의 패치(PA)들 중 일부만이 타겟 영역(TA)과 접촉하고, 상기 타겟 영역(TA)으로 물질을 방출할 수 있다. Next, as each patch PA performs a different function at the same time, each patch PA may be performed by dividing the storage and release of the material. In this case, only some of the patches PA may be in contact with the target area TA, and may release the material into the target area TA.
3.3.3 제6 실시예3.3.3 Embodiment 6
복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 상술한 바와 같이 복수의 패치(PA)는 복수의 기능을 수행할 수 있다. 먼저, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 흡수를 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 흡수를 나누어 수행하는 것도 가능하다. 그러나, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다.When a plurality of patches PA is used, as described above, the plurality of patches PA may perform a plurality of functions. First, each patch PA can simultaneously perform storage, release and absorption of the material. Alternatively, each of the patches PA may be performed by dividing the storage, release and absorption of the material. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
일 예로, 복수의 패치(PA) 중 적어도 일부는 물질을 저장하고, 저장된 물질을 타겟 영역(TA)에 방출할 수 있다. 이때, 복수의 패치(PA) 중 다른 적어도 일부는 상기 타겟 영역(TA)으로부터 물질을 흡수할 수 있다. 상기 복수의 패치(PA) 중 일부는 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질과 특이적으로 결합하는 물질을 방출할 수 있다. 이때, 상기 타겟 영역(TA)에 위치된 물질 중 상기 특이적 결합을 형성하지 아니한 물질을 다른 패치(PA)를 이용하여 흡수함으로써 특이적 결합의 검출을 수행할 수 있을 것이다.For example, at least some of the plurality of patches PA may store a material and release the stored material to the target area TA. In this case, at least some other of the plurality of patches PA may absorb the material from the target area TA. Some of the plurality of patches PA may emit a material specifically binding to a material positioned in the target area TA. In this case, detection of specific binding may be performed by absorbing a material that does not form the specific binding among the materials located in the target region TA using another patch PA.
3.3.4 제7 실시예3.3.4 Seventh Embodiment
복수의 패치(PA)가 이용되는 경우에, 각각의 패치(PA)가 동시에 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 동시에 수행할 수 있다. 혹은, 각각의 패치(PA)가 물질의 저장, 방출 및 환경의 제공을 나누어 수행할 수 있다. 다만, 이에 한정하지 아니하고, 각 기능이 복수의 패치(PA)에서 조합되어 수행되는 것도 가능하다. If multiple patches PA are used, each patch PA may simultaneously perform storage, release and provision of the environment at the same time. Alternatively, each of the patches PA may perform a separate storage, release and provision of the environment. However, the present invention is not limited thereto, and each function may be performed in combination in a plurality of patches PA.
일 예로, 복수의 패치(PA) 중 일 패치(PA)는 저장된 물질을 타겟 영역(TA)으로 방출할 수 있다. 이때, 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 환경을 제공할 수 있다. 여기서, 환경을 제공하는 것은, 상기 다른 패치(PA)에 저장된 물질의 환경 조건을 상기 타겟 영역(TA)에 전달하는 형태로 구현될 수 있다. 보다 상세하게는, 일 패치(PA)에 의해 타겟 영역(TA)에 반응 물질이 제공되고, 상기 다른 패치(PA)는 상기 타겟 영역(TA)에 접촉하여 완충 환경을 제공할 수 있다.For example, one patch PA among the plurality of patches PA may release the stored material to the target area TA. In this case, another patch PA may provide an environment to the target area TA. In this case, the providing of the environment may be implemented in a form of transferring the environmental conditions of the material stored in the other patch PA to the target area TA. More specifically, the reactant may be provided to the target area TA by one patch PA, and the other patch PA may contact the target area TA to provide a buffer environment.
다른 예로, 복수의 패치(PA)는 서로 접촉되어 있을 수 있다. 이때, 적어도 하나의 패치(PA)는 물질을 저장하고, 환경을 제공하는 다른 패치(PA)로, 저장된 물질을 방출할 수 있다. 본 실시예에서, 환경을 제공하는 패치(PA)는 물질을 방출하고 서로 접촉하지 아니하는 적어도 하나의 패치(PA)와 각각 접촉하고, 각각의 패치(PA)로부터 물질을 흡수할 수 있다.As another example, the plurality of patches PA may be in contact with each other. In this case, the at least one patch PA may store the material and release the stored material as another patch PA providing the environment. In this embodiment, the patch PA providing the environment is in contact with at least one patch PA that releases the material and is not in contact with each other, and can absorb the material from each patch PA.
4. 혈액 검사 (Hematologic diagnosis)4. Hematologic diagnosis
4.1 의의4.1 Significance
본 출원의 패치는 혈액 검사에 이용될 수 있다. 혈액 검사란 검사자의 건강 상태나 질병이나 질환의 유무, 진행 상태 등을 진단하기 위하여 혈액학적 기법을 통해 따라 혈액을 검사하는 것을 의미한다. Patches of the present application can be used for blood tests. Blood test means blood test by hematological technique to diagnose the health condition of the examiner, the presence or absence of disease or disease, and the progress of the disease.
본 출원의 패치는 혈액에 대한 수적, 형태학적 정보를 얻어내는 다양한 혈액 검사법에 이용될 수 있다. 이하에서는 본 출원의 패치를 이용하는 대표적인 몇몇 혈액 검사에 대하여 언급하기로 한다. 다만, 본 출원에서 혈액 검사가 후술되는 예시들로 한정되는 것은 아님을 밝혀둔다. The patch of the present application can be used for various blood tests to obtain numerical and morphological information about blood. In the following, reference is made to several representative blood tests using the patch of the present application. However, it should be noted that the blood test is not limited to the examples described below in the present application.
또한, 본 출원의 패치를 혈액 검사에 적용함에 있어서, 적용처에 따라 상술한 베이스 물질(BS) 및 첨가 물질(AS)이 적절히 변경될 수 있다.In addition, in applying the patch of the present application to the blood test, the base material (BS) and the additive material (AS) described above may be appropriately changed depending on the application.
4.2 혈액 검사의 대표적인 예4.2 Representative Examples of Blood Tests
4.2.1 일반 혈액 검사(CBC: Complete Blood cell Count)4.2.1 Complete Blood Cell Count (CBC)
혈액 검사의 대표적인 일 예에는, 일반 혈액 검사(CBC: Complete Blood cell Count)를 들 수 있다. CBC는 혈액 내에 존재하는 혈구, 즉 적혈구, 백혈구, 그리고 혈소판에 대한 수적 정보나 형태학적(morphology) 정보를 이용해 질환의 진단, 치료 및 추적 관찰에 이르기까지 다양한 임상 적응증을 갖는 가장 기본적인 혈액 검사의 하나이다.One representative example of a blood test is a complete blood cell count (CBC). CBC is one of the most basic blood tests with various clinical indications, from the numerical or morphological information of blood cells in the blood, ie red blood cells, white blood cells, and platelets, to diagnosis, treatment and follow-up of the disease. .
4.2.2 말초 혈액 도말 검사(peripheral blood smear examination)4.2.2 Peripheral blood smear examination
혈액 검사의 대표적인 다른 예에는, 말초 혈액 도말 검사를 들 수 있다. 말초 혈액 도말 검사는 채혈된 혈액을 슬라이드 글라스에 도말한 후 염색하여 현미경을 통해 혈구의 수적 또는 형태학적 정보를 검사하거나 혈액 내의 박테리아 또는 기생충을 발견하는 검사이다. 예를 들어, 적혈구의 경우 빈혈의 분류 및 원인 감별할 수 있으며, 백혈구의 경우, 골수형성이상 증후군, 백혈병, 감염이나 염증의 원인, 거대적모세포 빈혈 여부 등을 판단하는 데 도움이 된다. 또 혈소판은 골수 증식성 질환이나 혈소판위성 현상 등을 감별하는 데 도움이 된다. 이외에도 혈액 내 존재하는 결핵균 등과 같은 박테리아성 병원균이나 말라리아를 비롯한 각종 기생충을 검출하는 것도 가능하다. Another representative example of a blood test is a peripheral blood smear. Peripheral blood smear is a test in which blood is smeared onto a slide glass and stained to examine the numerical or morphological information of blood cells through a microscope or to find bacteria or parasites in the blood. For example, in the case of erythrocytes anemia can be classified and differentiated, and in the case of leukocytes, it helps to determine myelodysplastic syndrome, leukemia, the cause of infection or inflammation, megaloblastic anemia and the like. Platelets also help to differentiate between myeloid proliferative diseases and platelet phenomena. In addition, it is possible to detect bacterial pathogens such as Mycobacterium tuberculosis and various parasites including malaria.
4.3 염색법의 예4.3 Examples of staining
본 출원에서 혈액 검사는 주로 슬라이드 글라스 등의 플레이트(PL) 상에 혈액을 도말하고 이를 염색한 뒤 염색된 혈액을 관찰함으로써 수행될 수 있다. 여기서는, 필요에 따라 다양한 염색법이 이용될 수 있다. 예를 들어, 혈액의 염색에는 김자 염색법(Giemsa staining)이나 라이트 염색법(Wright staining), 김자 라이트 염색법(Giemsa-Wright staining) 등의 로마노프스키 염색법(Romanowsky staining) 등이 이용될 수 있다. 이외에도 세균 검사에 수반되는 단순 염색법(simple staining)이나 그람 염색법(Gram staining), AFB 염색법(Ziehl-Neelsen stainig) 또는 자궁경부암을 조사하는데 주로 이용되는 파파니콜라우(Papanicolaou staining) 등의 염색법이 본 출원의 혈액 검사에 이용될 수 있다. In the present application, the blood test may be mainly performed by plating blood on a plate PL such as slide glass, staining the blood, and observing the stained blood. Here, various staining methods can be used as needed. For example, the staining of blood may be performed using a Romanovsky staining method such as Giemsa staining, light staining, Giemsa-Wright staining, or the like. In addition, simple staining, Gram staining, AFB staining (Ziehl-Neelsen stainig), or Papanicolaou staining, which is mainly used for the investigation of cervical cancer, is accompanied by bacteriological examination. Can be used for blood tests.
4.4 혈액 검사의 수행4.4 Performing Blood Tests
4.4.1 검체의 준비4.4.1 Sample Preparation
여기에서는, 혈액 검사에 사용되는 검체, 즉 혈액의 준비에 대하여 설명한다. Here, the preparation of the sample used for the blood test, ie, blood, will be described.
검체의 준비는 본 출원의 패치(PA)를 이용하여 혈액을 검사하기 위하여 플레이트(PL)에 위치될 수 있다. Preparation of the specimen may be placed on the plate PL to test the blood using the patch PA of the present application.
여기서의 플레이트(PL)란, 일반적인 슬라이드 글라스, 폴리스티렌(polystyrene) 혹은 폴리프로피렌(polypropyrene) 등으로 제작된 플레이트 등의 고체 플레이트를 의미할 수 있다. 또한, 상기 플레이트(PL)는 검출 방식에 따라, 바닥의 형태 혹은 투명도가 다른 것이 이용될 수 있다. 상기 플레이트(PL)는 상기 패치(PA)와 접촉하거나 목적하는 반응이 일어날 수 있는 반응 영역을 포함할 수 있다.Here, the plate PL may mean a solid plate such as a plate made of general slide glass, polystyrene, polypropyrene, or the like. In addition, the plate PL may have a different shape or transparency depending on a detection method. The plate PL may include a reaction region in contact with the patch PA or in which a desired reaction may occur.
4.4.2 패치의 준비4.4.2 Preparation of Patches
본 출원에서 혈액 검사를 수행함에 있어서, 상술한 패치(PA)가 이용될 수 있다.In performing the blood test in the present application, the aforementioned patch PA may be used.
상기 패치(PA)는, 염색 시료를 저장하고, 상기 플레이트(PL)로 전달할 수 있다. 여기서, 염색 시료로는 혈액 검사의 목적이나 이를 위해 수행하고자 하는 염색법에 따라 다양하게 변경될 수 있다. 염색 시료의 대표적인 예로는 아세트산카민, 멜틸렌블루, 에오신, 산성 훅신, 사프라닌, 야누스그린 B, 헤모톡실린, 김자액, 라이트액, 라이트-김자액 등과 같은 로마노스키 염색법(Romanowsky stain)에 이용되는 염색액, 리슈먼 염색액, 그램 염색액, 카르볼푹신, 지엘(Ziehl)액 등이 있을 수 있다. 물론, 본 발명에서 염색 시료가 상술한 예시들에 의해 한정되는 것은 아니며, 이외에도 필요에 따라 혈액을 염색하는 다양한 물질이 염색 시료로 이용될 수 있다.The patch PA may store a dyeing sample and transfer it to the plate PL. Here, the stained sample may be changed in various ways depending on the purpose of the blood test or the staining method to be performed for this purpose. Representative examples of stained samples include Romanosky staining methods such as carmine acetate, methylene blue, eosin, acid hooksin, safranin, janus green B, hemotoxylline, laver solution, light solution, and light-kimja solution. There may be used staining solution, Leishman staining solution, Gram staining solution, Carbol Fuchsin, Ziehl solution and the like. Of course, the dyeing sample in the present invention is not limited by the above-described examples, in addition to various materials for dyeing blood as needed may be used as the dyeing sample.
여기서, 패치(PA)에는 단일의 염색 시료만이 저장되는 것이 가능하다. 예를 들어, 단순 염색과 같이 한 가지 염색 시료만을 이용하는 염색법을 수행하고자 하는 경우에 패치(PA)는 단순 염색에 이용되는 메틸렌블루(Methylene blue), 크리스탈 바이올렛(Crystal violet), 사프라닌(Safranin) 등과 같은 염색 시료를 한 종류만 저장할 수 있다. Here, only a single stained sample can be stored in the patch PA. For example, in the case of performing a staining method using only one dyeing sample such as simple dyeing, the patch (PA) may be used for methylene blue, crystal violet, and safranin. Only one dye sample, such as) can be stored.
또 여기서, 패치(PA)에는 두 가지 이상의 염색 시료가 함께 저장되는 것이 가능하다. 예를 들어, 김자 염색과 같이 둘 이상의 염색 시료를 함께 이용하는 염색법을 수행하고자 하는 경우에 패치(PA)는 세포질을 적염시키는 에오신과 핵을 자염시키는 메틸렌 블루와 같은 두 가지 염색 시료를 동시에 저장할 수도 있다. Here, the patch PA may be stored together with two or more stained samples. For example, if you want to perform a staining method that uses two or more staining samples together, such as Kim-ja staining, the patch (PA) may simultaneously store two staining samples, such as eosin for cytosolic cytoplasm and methylene blue for susceptible nuclei. .
물론, 두 가지 이상의 염색 시료를 함께 이용하는 염색법을 수행하고자 하는 경우라도, 상술한 바와 같이 패치(PA)가 반드시 염색법에 이용되는 모든 염색 시료를 저장해야 하는 것은 아니다. 즉, 패치(PA)는 염색법에 이용되는 복수의 염색 시료 중 일부만을 저장할 수도 있다. 예를 들어, 에오신의 단일 염색 시료만을 저장하는 패치(PA)와 메틸렌 블루나 아주어 블루의 단일 시료만을 저장하는 패치(PA)를 같이 이용하여 김자 염색을 수행하고는 것도 가능하다. Of course, even if you want to perform a dyeing method using two or more stained samples, as described above, the patch (PA) does not necessarily store all the dyeing samples used for the dyeing method. That is, the patch PA may store only a part of the plurality of stained samples used for the dyeing method. For example, it is possible to perform laver staining using a patch (PA) storing only a single stained sample of eosin and a patch (PA) storing only a single sample of methylene blue or Azure blue.
또 패치(PA)는 염색 시료로서 세포를 직접 염색하는 물질 이외에도 탈색이나 매염을 하는 물질을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 그람 염색법을 수행하고자 하는 경우에는 본염색제인 크리스탈 바이올렛(Crystal Violet)을 저장하는 패치(PA), 대조염색제인 사프라닌(Safranin)을 저장하는 패치(PA), 매염제인 아이오딘(Iodine)을 저장하는 패치(PA), 그리고 탈색제인 알코올을 저장하는 패치(PA)가 준비될 수 있다. In addition, the patch PA may include a substance that decolorizes or mordens, in addition to a substance which directly stains cells as a staining sample. For example, if you want to perform the Gram staining method, patch (PA) storing the crystal violet (Crystal Violet), the main dye, patch (PA) storing the safranin (counter), and iodine, the mordant A patch (PA) for storing (Iodine) and a patch (PA) for storing an alcohol which is a bleaching agent may be prepared.
또 패치(PA)는 고정(fixation) 용액을 저장하고, 상기 플레이트(PL) 상에 도말된 혈액을 고정시킬 수 있다. 고정 용액으로는 주로 에탄올이나 메탄올 등의 알코올이나 포름알데하이드 등이 이용될 수 있다. In addition, the patch PA may store a fixation solution and fix the plated blood on the plate PL. As the fixed solution, mainly alcohols such as ethanol or methanol, formaldehyde, or the like can be used.
패치(PA)가 저장하는 물질이 소수성인 경우에는 패치(PA) 역시 소수성을 갖도록 준비될 수 있다. 예를 들어, 고정 용액이나 탈색제인 알코올을 포함하는 패치(PA)의 경우가 그러하다. 소수성 패치(PA)의 재료로는 PDMS 겔이나 PMMA 겔, 실리콘 겔 등이 있다. If the material stored in the patch PA is hydrophobic, the patch PA may also be prepared to have hydrophobicity. This is the case, for example, for patches (PA) containing alcohols which are fixed solutions or bleaching agents. The material of the hydrophobic patch (PA) includes PDMS gel, PMMA gel, silicone gel and the like.
또는 고정제나 탈색제를 저장하는 패치(PA)는 고정제나 탈색제를 고체화시킨 고체상 물질로 대체될 수도 있다. 그러한 예로는 고체화된 메탄올(solidified-methanol) 등이 있다. Alternatively, the patch (PA) storing the fixative or the bleaching agent may be replaced with a solid material obtained by solidifying the fixative or the bleaching agent. An example is solidified-methanol.
또 패치(PA)는 워싱 용액을 저장하고, 상기 플레이트(PL)로부터 잔여물을 흡수할 수 있다. 상기 패치(PA)는 워싱 용액을 저장하고 상기 패치(PA)에 접촉하였다가 분리됨으로써 상기 플레이트(PL)의 불순물 등을 흡수하여 제거할 수 있다. 상기 이용되는 워싱 용액은 tween-20이 첨가된 TBS 또는 PBS가 있을 수 있다.In addition, the patch PA may store the washing solution and absorb the residue from the plate PL. The patch PA may store the washing solution, contact the patch PA, and separate the absorbing solution. The patch PA may absorb and remove impurities of the plate PL. The washing solution used may be TBS or PBS to which tween-20 is added.
또 패치(PA)는 버퍼 용액을 저장하고 상기 플레이트(PL)에 환경을 제공할 수 있다. 이때, 버퍼 용액은, 상기 혈액 검사의 각 단계가 원활하게 수행되도록 하는 역할을 수행할 수 있다. 따라서, 각 단계마다 이용되는 버퍼 용액은 다른 성분을 포함할 수 있다. 버퍼 용액은 염색법 별 지적 pH를 가지는 용액이 이용될 수 있다. In addition, the patch PA may store a buffer solution and provide an environment to the plate PL. In this case, the buffer solution may play a role of smoothly performing each step of the blood test. Thus, the buffer solution used in each step may contain other components. As the buffer solution, a solution having a specific pH per staining method may be used.
이상에서 설명한 패치(PA)들은 개별적으로 사용되거나 또는 조합되어 사용될 수 있다. 예를 들어, 패치(PA)는 염색 시료와 버퍼 용액을 함께 저장할 수 있다. The patches PA described above may be used individually or in combination. For example, the patch PA can store the stained sample and the buffer solution together.
상기 패치(PA)를 이용한 혈액 검사의 수행에 대하여는 이하에서 상세히 기술한다The performance of the blood test using the patch PA will be described in detail below.
4.4.3 혈액 검사의 방법 4.4.3 Method of blood test
여기에서는, 상술한 바와 같이 본 출원에서의 패치(PA)와, 상기 플레이트(PL)를 이용하여 혈액 검사를 수행하는 방법의 몇몇 대표적인 예에 대하여 기술한다. As described above, some representative examples of the patch PA in the present application and a method of performing a blood test using the plate PL will be described.
다만, 본 발명에서의 혈액 검사 방법은, 후술하는 예시들에 한정되는 것은 아니고, 변형된 검출 방법이 다수 존재할 수 있음에 따라, 상기 패치(PA)를 이용하여 수행되는 혈액 검사 방법 전반에 걸쳐 적용될 수 있을 것이다. However, the blood test method in the present invention is not limited to the examples described below, and may be applied throughout the blood test method performed by using the patch PA as there may be many modified detection methods. Could be.
본 출원의 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 혈액 검사를 수행할 수 있다.The blood test may be performed using the patch PA and the plate PL of the present application.
상기 패치(PA) 및 플레이트(PL)를 이용하여 혈액 검사는, 플레이트(PL)에 위치한 검체를 도말하고, 도말된 검체에 패치(PA)를 접촉시켜 검체를 염색시키고, 염색된 결과물을 검출함으로써 수행될 수 있다.Blood test using the patch (PA) and the plate (PL), by smearing the sample located on the plate (PL), by contacting the patch (PA) with the smeared sample to stain the sample, by detecting the stained result Can be performed.
4.4.3.1 혈액의 도말4.4.3.1 smear of blood
플레이트(PL)에 혈액을 도말하는 것은 다양한 방법에 의해 수행될 수 있다. 여기서, 도말된 혈액은 필요에 따라 싱글 레이어 또는 멀티 레이어로 도말될 수 있다. Smearing blood on the plate PL may be performed by various methods. Here, the smeared blood may be smeared into a single layer or multiple layers as necessary.
도 35(new) 및 도 36(new)는 본 발명의 실시예에 따른 혈액 도말 방법의 일 예에 관한 도면이다.35 (new) and 36 (new) are diagrams showing an example of a blood smearing method according to an embodiment of the present invention.
일 예에 따르면, 검체를 플레이트(PL)에 도말시키는 것은 플레이트(PL)에 혈액 방울을 떨어뜨린 뒤 도말용 부재(다른 슬라이드 글래스나 도말용 필름 등)를 이용하여 플레이트(PL) 상에 혈액을 도말시킬 수 있다. According to an example, smearing a sample onto the plate PL may drop blood onto the plate PL and then use blood to smear the plate onto the plate PL using a smearing member (such as another slide glass or a film for smearing). You can smear it.
도 35를 참조하면, 도말용 부재(SM)를 슬라이드 글래스 상에 드롭된 혈액 방울을 통과하는 일 방향으로 슬라이딩 시킴으로써 혈액이 슬라이드 글래스 상에서 도말되도록 할 수 있다. 이때에는 혈액이 도말용 부재에 의해 물리적으로 밀리면서 슬라이드 글래스 상에 펴질 수 있다. Referring to FIG. 35, blood may be smeared on the slide glass by sliding the smearing member SM in one direction passing through the blood drop dropped on the slide glass. At this time, blood may be spread on the slide glass while being physically pushed by the smearing member.
또는 도 36을 참조하면, 도말용 부재(SM)를 슬라이드 글래스 상에 드롭된 혈액 방울을 접촉되는 지점까지 일 방향으로 슬라이딩 시킨 뒤 반대 방향으로 슬라이딩 시킴으로써 혈액이 슬라이드 글래스 상에 도말되도록 할 수 있다. 이때에는 혈액이 도말용 부재와 슬라이드 글래스 간에 발생하는 모세관 현상에 의해 상기 반대 방향으로 도말용 부재를 따라가며 슬라이드 글래스 상에 펴질 수 있다. Alternatively, referring to FIG. 36, blood may be smeared onto the slide glass by sliding the smearing member SM in one direction to a contact point of the blood drop dropped on the slide glass and then sliding in the opposite direction. In this case, blood may be spread on the slide glass along the smearing member in the opposite direction by a capillary phenomenon occurring between the smearing member and the slide glass.
도 37은 본 발명의 실시예에 따른 혈액 도말 방법의 다른 예에 관한 도면이다.37 is a view of another example of the blood smearing method according to the embodiment of the present invention.
다른 예에 따르면, 검체를 플레이트(PL)에 도말시키는 것은 혈액을 단일 레이어로 분사하는 도말용 노즐을 플레이트(PL) 상에서 이동시킴으로써 플레이트(PL) 상에 혈액을 도말할 수 있다. 여기서, 도말용 노즐은 미세 유로를 이용하여 투입된 혈액을 단일 레이어로 분사할 수 있다.According to another example, smearing a sample on the plate PL may smear blood on the plate PL by moving a smearing nozzle for injecting blood in a single layer on the plate PL. In this case, the smear nozzle may inject the injected blood into a single layer using a fine flow path.
도 37을 참조하면, 도말용 노즐(SN)이 슬라이드 글래스 상에서 소정의 경로를 따라 이동하면서 혈액을 분사함으로써 혈액이 슬라이드 글래스 상에서 도말되도록 할 수 있다.Referring to FIG. 37, blood may be smeared on the slide glass by spraying the blood while moving the smear nozzle SN along a predetermined path on the slide glass.
4.4.3.2 혈액의 염색4.4.3.2 Staining Blood
혈액의 염색은 염색 시료를 포함하는 패치(PA)를 플레이트(PL)에 도말된 혈액에 접촉시킴으로써 수행될 수 있다. 도말된 혈액과 패치(PA)가 접촉되면, 패치(PA)에 포함된 염색 시료가 혈액으로 이동하여 혈액 내의 세포질이나 핵, 또는 백혈구 등의 내부에 존재하는 과립을 염색할 수 있다. Staining of blood may be performed by contacting the patch PA containing the stained sample with the blood smeared on the plate PL. When the smeared blood and the patch (PA) contact, the stained sample contained in the patch (PA) is transferred to the blood can stain the granules present in the cytoplasm, nucleus, white blood cells and the like in the blood.
핵 염색 시료를 포함하는 패치(PA)는 혈액 내의 핵을 염색시킬 수 있다. 핵 염색 시료로는 주로 염기성 염색 시료가 이용되며, 그 대표적인 예로는 메틸렌 블루(methylene blue), 톨루이딘 블루(toluidine blue), 헤마톡실린(hymatoxylin) 등이 있다. 염기성 염색 시료는 (-)로 대전되어 있어 패치(PA)가 혈액과 접촉하면 패치(PA)로부터 혈액으로 이동하여 혈액 내에서 (+)로 대전되어 있는 핵과 결합하여 이를 염색시킬 수 있다. Patches containing nuclear staining samples (PA) can stain nuclei in blood. A basic staining sample is mainly used as the nuclear staining sample, and representative examples thereof include methylene blue, toluidine blue, and hematoxylin. The basic staining sample is negatively charged so that when the patch (PA) comes into contact with blood, the patch (PA) moves from the patch (PA) to the blood and binds to the positively charged nucleus in the blood and stains it.
세포질 염색 시료를 포함하는 패치(PA)는 혈액 내의 세포질이나 세포 바깥 구조를 염색시킬 수 있다. 세포질 염색 시료로는 주로 산성 염색 시료가 이용되며, 그 대표적인 예로는 에오신(eosin), 산성 훅신(acid fuchsin), 오렌지 G(oreng G) 등이 있다. 선성 염색 시료는 (+)로 대전되어 있어 패치(PA)가 혈액과 접촉하면 패치(PA)로부터 혈액으로 이동하여 혈액 내에서 (-)로 대전되어 있는 세포질이나 세포 바깥 부위와 결합하여 이를 염색시킬 수 있다. Patches containing cytoplasmic staining samples (PA) can stain the cytoplasm or extracellular structure in the blood. As the cytoplasmic staining sample, an acidic staining sample is mainly used, and representative examples thereof are eosin, acid fuchsin, and orange G. The linear staining sample is positively charged, and when the patch (PA) comes into contact with blood, the patch (PA) moves from the patch (PA) to the blood and binds to the cytoplasm or the extracellularly charged region in the blood to stain it. Can be.
또 과립의 경우에는 염기성 염색 시료와 산성 염색 시료에 의해 적절한 색상으로 염색될 수 있다. 예를 들어, 과립은 메틸렌블루와 이오신에 의해 보라색으로 염색될 수 있다. In the case of granules, it can be dyed in an appropriate color by a basic dyeing sample and an acidic dyeing sample. For example, granules can be dyed purple with methyleneblue and iosin.
물론, 패치(PA)가 반드시 상술한 염색 시료를 이용하여 혈액 염색을 하는 것은 아니다. Of course, the patch PA does not necessarily stain blood using the above-described staining sample.
예를 들어, 패치(PA)는 (+)로 대전된 부위와 (-)로 대전된 부위를 동시에 갖추고 있는 중성 염색 시료(neutral stain)을 저장할 수 있다. 중성 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 혈액에 접촉하면, 염색 시료 중 일부는 그 (-) 부위가 혈액 내의 (+) 부위(예를 들어, 세포질)와 결합하여 이를 소정의 색상으로 염색하고 다른 일부는 그 (+) 부위가 혈액 내의 (-) 부위(예를 들어, 세포핵)와 결합하여 이를 상기 소정의 색상과 다른 색상으로 염색할 수도 있다. 중성 염색 시료의 대표적인 예로는 라이트 염색 시료를 들 수 있다. For example, the patch PA may store a neutral stain having both a positively charged site and a negatively charged site. When the patch (PA), which stores a neutral stained sample, comes into contact with blood, some of the stained samples bind their (-) sites to (+) sites (e.g., cytoplasm) in the blood and stain them in a predetermined color. Others may bind their (+) sites to (-) sites in the blood (eg, cell nuclei) and stain them in a different color than the predetermined color. Representative examples of the neutral dye samples include light dye samples.
한편, 이상의 염색에 관한 설명에서는 실제 염색 대상물을 발색시키는 염색을 중심으로 설명하였으나, 이와 달리 염색 대상물을 형광 발색시키는 형광 물질을 염색 시료 대신 사용하여도 무방하다. 예를 들어, 핵을 관찰하고자 하는 경우에는 핵에 결합하는 물질에 형광 물질을 첨가하는 방식을 통해 핵을 형광 발색시킬 수 있을 것이다.On the other hand, in the above description of the dyeing, but the focus on the dyeing to actually develop the dyeing object, the fluorescent material to fluorescently color the dyeing object may be used instead of the dyeing sample. For example, when the nucleus is to be observed, the nucleus may be fluorescently colored by adding a fluorescent substance to a substance binding to the nucleus.
4.4.3.3 혈액의 검사4.4.3.3 Test of blood
혈액의 검사는 염색된 혈액에 관한 이미지를 촬상하고, 촬상된 이미지를 분석함으로써 수행될 수 있다. The examination of blood may be performed by imaging an image regarding the stained blood and analyzing the picked up image.
여기서, 이미지의 촬상은 광학 기기를 이용하여 수행될 수 있다. 광학 기기는 혈액 내에 염색된 적혈구나 백혈구 또는 혈소판 등의 혈구나 혈중 내의 박테리아 등의 병원균을 검출하기 적절한 배율로 염색된 혈액의 이미지를 획득할 수 있는 기기라면 어떠한 것이라도 무방하다. 예를 들어, 광학 기기는 CCD나 CMOS 등으로 구성되는 광 센서, 광 경로를 제공하는 경통, 배율이나 초점 거리를 조절하는 렌즈, CCD나 CMOS에서 촬상된 영상을 저장하는 메모리 등을 구비할 수 있다.Here, imaging of the image may be performed using an optical device. The optical device may be any device capable of obtaining an image of blood stained at a magnification suitable for detecting pathogens such as blood cells such as red blood cells or white blood cells or platelets stained in blood or bacteria in the blood. For example, the optical device may include an optical sensor composed of a CCD or a CMOS, a barrel for providing an optical path, a lens for adjusting magnification or a focal length, a memory for storing an image captured by the CCD or CMOS, and the like. .
도 38 및 39는 본 발명의 실시예에 따른 염색된 혈액을 촬상하는 것에 관한 도면이다.38 and 39 are diagrams for imaging stained blood according to an embodiment of the invention.
도 38 및 도 39를 참조하면, 광학 기기(OD)는 패치(PA)를 이용해 염색된 혈액을 플레이트(PL)에 도말된 상태에서 직접 촬상할 수 있다. 여기서, 광학 기기(OD)는 광원(LS)에서부터 조사되어 염색된 혈액이 도말된 플레이트(PL)를 투과한 광을 입사받아 염색된 혈액의 이미지를 획득할 수 있다. 38 and 39, the optical apparatus OD may directly photograph the blood stained using the patch PA while being plated on the plate PL. Here, the optical device OD may acquire an image of the stained blood by receiving light transmitted through the plate PL on which the blood irradiated and stained from the light source LS is smeared.
일 예로, 도 38을 참조하면, 광학 기기(OD)는 슬라이드 글래스의 혈액이 도말된 면(이하 ‘전면’이라고 함) 상에 배치되고 광원(LS)은 슬라이드 글래스의 전면의 반대면, 즉 배면에 배치될 수 있다. 이러한 배치에 따라 광학 기기(OD)는 슬라이드 글래스의 배면 측에서 광원(LS)으로부터 조사되어 슬라이드 글래스를 통과한 빛을 입사받아 염색된 혈액의 이미지를 획득할 수 있다. For example, referring to FIG. 38, the optical device OD is disposed on a surface on which the blood of the slide glass is smeared (hereinafter referred to as 'front') and the light source LS is opposite to the front surface of the slide glass, that is, the rear surface. Can be placed in. According to such an arrangement, the optical device OD may acquire an image of blood stained by receiving light passing through the slide glass from the light source LS at the rear side of the slide glass.
다른 예로, 도 39를 참조하면, 광학 기기(OD)는 슬라이드 글래스의 배면 상에 배치되고 광원(LS)은 슬라이드 글래스의 전면에 배치될 수 있다. 이러한 배치에 따라 광학 기기(OD)는 슬라이드 글래스의 전면 측에서 광원(LS)으로부터 조사되어 슬라이드 글래스를 통과한 빛을 입사받아 염색된 혈액의 이미지를 획득할 수 있다. As another example, referring to FIG. 39, the optical device OD may be disposed on the rear surface of the slide glass and the light source LS may be disposed in front of the slide glass. According to such an arrangement, the optical device OD may obtain an image of blood stained by receiving light passing through the slide glass from the light source LS at the front side of the slide glass.
여기서, 플레이트(PL)는 가능한한 광원으로부터 출광되는 빛이 잘 투과되는 재질로 준비되는 것이 바람직 할 수 있다. 또 광원은 백색광을 출광하거나 또는 특정 대역의 파장을 출광할 수 있다. Here, the plate PL may be preferably made of a material through which light emitted from the light source is transmitted as well as possible. The light source may emit white light or may emit a wavelength of a specific band.
다만, 고배율로 확인해야 하는 경우에는, 플레이트(PL)나 패치(PA)를 투과하지 않고 관찰되는 것이 바람직할 수 있다. However, when it is necessary to confirm at a high magnification, it may be preferable to observe the plate PL or the patch PA without penetrating.
혈액 검사는 촬상된 이미지로부터 각종 정보를 획득함으로써 수행될 수 있다. The blood test may be performed by acquiring various information from the captured image.
일 예로, 상기 이미지는 컴퓨터나 의료용 장비의 모니터 등을 통해 검사자에게 제공될 수 있다. 검사자는 이미지로부터 혈구의 숫자나 형태 또는 박테리아의 존재 유무, 숫자나 형태 등을 파악하여 이를 토대로 피검자의 건강 상태나 질환 상태 등을 판단할 수 있다. For example, the image may be provided to the examiner through a monitor of a computer or medical equipment. The examiner can determine the health state or disease state of the subject based on the number or form of blood cells or the presence or absence, number or form of bacteria from the image.
다른 예로, 이미지 분석 프로그램이 설치된 전자 기기가 광학 기기로부터 이미지를 획득하고, 이미지로부터 혈구의 숫자나 형태 또는 박테리아의 존재 유무, 숫자나 형태에 관한 정보를 생성하는 것도 가능하다. 생성된 정보는 컴퓨터나 의료용 장비의 모니터 등을 통해 검사자에게 제공될 수 있다. 검사자는 제공받은 정보를 토대로 피검자의 건강 상태나 질환 상태 등을 판단할 수 있다. As another example, an electronic device equipped with an image analysis program may acquire an image from an optical device, and generate information about the number or form of blood cells or the presence or absence of bacteria, or the number or form from the image. The generated information may be provided to the examiner through a monitor of a computer or medical equipment. The examiner can determine the health condition or disease state of the subject based on the information provided.
또 다른 예로, 이미지 분석 프로그램이 설치된 전자 기기가 생성한 정보를 혈액 검사 프로그램이 설치된 전자 기기에 제공되고, 혈액 검사 프로그램이 설치된 전자 기기가 제공된 정보를 토대로 피검자의 건강 상태나 질환 상태 등을 판단하는 것도 가능하다. 여기서, 이미지 분석 프로그램과 혈액 검사 프로그램이 함께 설치된 단일 전자 기기가 이미지 분석 동작과 혈액 검사 동작을 함께 수행하는 것도 가능하다. In another example, information generated by an electronic device having an image analysis program is provided to an electronic device having a blood test program, and an electronic device having a blood test program is used to determine a health condition or a disease state of a subject based on information provided. It is also possible. Here, it is also possible for a single electronic device provided with an image analysis program and a blood test program to perform both an image analysis operation and a blood test operation.
이미지 분석 프로그램은 촬상된 이미지를 분석할 수 있다. 구체적으로 이미지 분석 프로그램은 촬상된 이미지로부터 혈액 내의 혈구나 박테리아의 수적 정보와 형태학적 정보를 획득할 수 있다. The image analysis program may analyze the captured image. In detail, the image analysis program may acquire numerical information and morphological information of blood or bacteria in blood from the captured image.
이미지 분석 프로그램은 촬상된 이미지로부터 혈구의 종류를 판단할 수 있다. 혈구의 종류는 백혈구, 적혈구 또는 혈소판을 포함하며, 보다 상세하게 백혈구의 종류까지도 포함할 수 있다. 또 이미지 분석 프로그램은 혈구의 이상 여부를 판단할 수 있다. 여기서, 이미지 분석 프로그램은 이미지 내의 혈구의 크기나 형태에 기반하여 혈구의 종류나 이상 여부를 판단할 수 있다. The image analysis program may determine the type of blood cells from the captured image. Types of blood cells include leukocytes, erythrocytes or platelets, and more specifically, may include types of leukocytes. In addition, the image analysis program may determine whether the blood cells abnormal. Here, the image analysis program may determine the type or abnormality of the blood cells based on the size or shape of the blood cells in the image.
또 이미지 분석 프로그램은 혈액 내의 박테리아의 존재 유무를 판단할 수 있다. Image analysis programs can also determine the presence of bacteria in the blood.
또 이미지 분석 프로그램은 혈구의 종류 별 개수, 이상 혈구의 개수나 박테리아의 개수를 카운팅할 수 있다. The image analysis program may count the number of blood cells, the number of abnormal blood cells, or the number of bacteria.
혈액 검사 프로그램은 혈구나 박테리아에 관한 수적 정보(예를 들어, 혈구 별 개수, 이상 혈구의 개수, 박테리아의 개수 등) 및 형태학적 정보(혈구의 형태나 박테리아의 형태 등)에 기초하여 피검자의 건강 상태나 질환 유무 또는 질환의 진행 정도 등을 판단할 수 있다. The blood test program is based on numerical information about blood cells and bacteria (e.g., number of blood cells, number of abnormal blood cells, number of bacteria, etc.) and morphological information (type of blood cells or types of bacteria, etc.). The condition, the presence of a disease, or the progress of the disease can be determined.
상술한 이미지 분석 프로그램과 혈액 검사 프로그램 중 적어도 하나는 미리 정해진 알고리즘에 따라 또는 딥 러닝(deep learning) 등의 기계 학습을 통해 형성된 알고리즘에 따라 상술한 판단 과정을 수행할 수 있다. At least one of the above-described image analysis program and blood test program may perform the above-described determination process according to a predetermined algorithm or an algorithm formed through machine learning such as deep learning.
4.5 혈액 검사 실시예 4.5 Blood Test Example
도 40은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 40 is a flowchart illustrating an example of a blood test method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 방법은 반응 영역에 검사 대상이 되는 혈액을 위치시키는 단계(S200) 및 상기 혈액을 염색시키는 염색 시료를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계(S300)를 포함할 수 있다.Blood test method according to an embodiment of the present application in the reaction region by using a patch (PA) for storing the blood sample to stain the blood to place the blood to be tested in the reaction region (S200). It may include the step of delivering a dyeing sample (S300).
상기 검사 대상이 되는 혈액을 위치시키는 단계(S200)는, 상술한 검체를 상기 플레이트(PL)에 도말하는 방법에 의해 수행되는 것일 수 있다. Positioning the blood to be examined (S200) may be performed by a method of smearing the above-described sample on the plate PL.
도 41은 본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.FIG. 41 is a flowchart illustrating an example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
도 41을 참조하면, 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계(S300)는, 상기 염색 시료가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 상기 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계(S310) 및 상기 패치(PA)를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S320)를 포함할 수 있다. Referring to FIG. 41, in the step of delivering the dyeing sample to the reaction region (S300), the step of contacting the patch (PA) to the reaction region to allow the dyeing sample to move to the reaction region (S310) and Separating the patch PA from the reaction region (S320).
염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 혈액과 접촉하면(S310), 패치(PA) 내의 염색 시료가 반응 영역으로 이동하며, 혈액을 염색시킬 수 있다. 예를 들어, 염기성 염색 시료를 저장한 패치(PA)가 혈액에 접촉하면, 염기성 염색 시료가 반응 영역으로 이동해 혈구의 백혈구의 핵이나 혈중 내 존재하는 박테리아의 핵을 염색시킬 수 있다. 다른 예를 들어, 산성 염색 시료를 저장한 패치(PA)가 혈액에 접촉하면, 산성 염색 시료가 반응 영역으로 이동해 혈구나 박테리아의 세포질이나 세포 바깥 구조를 염색시킬 수 있다. When the patch PA storing the stained sample is in contact with blood (S310), the stained sample in the patch PA moves to the reaction region, and the blood may be stained. For example, when the patch PA storing the basic stained sample comes into contact with blood, the basic stained sample may move to the reaction region to stain the nuclei of white blood cells of blood cells or the nuclei of bacteria present in the blood. In another example, when a patch (PA) containing an acid stained sample comes into contact with blood, the acid stained sample may move to the reaction zone to stain blood cells or bacteria's cytoplasm or extracellular structure.
패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리한다(S320). 접촉을 유지하는 시간이 너무 짧은 경우에는 염색이 충분히 이루어지기 어렵다. 반대로 접촉을 유지하는 시간이 너무 긴 경우에는 전체적인 혈액 검사의 시간이 증가할 뿐 아니라 혈액으로 염색 시료가 과다하게 이동되어 염색의 질이 저하될 수 있다. 따라서, 패치(PA)를 반응 영역에 이동시킨 뒤 적당한 시간이 경과하면 패치(PA)를 접촉 영역으로부터 분리한다. 접촉 유지 시간은 패치(PA)의 염색 시료의 농도, 겔 구조의 조밀도, 온도 조건 등의 외부 조건 등을 고려하여 적절히 설계될 수 있다. The patch PA is separated from the reaction zone (S320). If the time for maintaining contact is too short, dyeing is difficult to be made sufficiently. On the contrary, if the contact time is too long, the overall blood test time may be increased, and the staining sample may be excessively moved into the blood, thereby degrading the quality of the dye. Therefore, after a suitable time passes after the patch PA is moved to the reaction region, the patch PA is separated from the contact region. The contact retention time may be appropriately designed in consideration of the concentration of the stained sample of the patch PA, the density of the gel structure, external conditions such as temperature conditions, and the like.
도 42는 본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계의 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.FIG. 42 is a flowchart illustrating another example of delivering a dye sample to a reaction region in a blood test method according to an exemplary embodiment of the present application.
도 42를 참조하면, 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계(S300)는, 제1 염색 시료가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 제1 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계(S330), 상기 제1 패치(PA)를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S340), 제2 염색 시료가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 제2 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계(S350), 상기 제1 패치(PA)를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S360)를 포함할 수 있다. Referring to FIG. 42, in the step of transferring the dyeing sample to the reaction region (S300), the step of contacting the first patch PA with the reaction region so that the first dyeing sample may move to the reaction region (S330). ), Separating the first patch PA from the reaction zone (S340), and contacting the second patch PA to the reaction zone so that a second dye sample may move to the reaction zone (S350). In operation S360, the first patch PA may be separated from the reaction region.
여기서, 제1 패치(PA)와 제2 패치(PA)는 각각 혈액의 다른 성분을 염색하는 제1 염색 시료와 제2 염색 시료를 저장하는 패치(PA)이다. 예컨데, 제1 염색 시료는 염기성 염색 시료와 산성 시료 중 어느 하나이고, 제2 염색 시료는 염기성 염색 시료와 산성 염색 시료 중 다른 하나일 수 있다. 이에 따라, 제1 패치(PA)와 제2 염색 패치(PA) 중 하나는 혈액 내 혈구의 세포질이나 세포 바깥 구조, 박테리아의 세포질이나 세포 바깥 구조를 염색하고, 다른 하나는 혈액 내의 혈구의 세포핵이나 박테리아의 세포핵을 염색할 수 있다 Here, the first patch PA and the second patch PA are patches PA for storing a first dye sample and a second dye sample for staining different components of blood, respectively. For example, the first dyeing sample may be any one of a basic dyeing sample and an acidic sample, and the second dyeing sample may be the other of the basic dyeing sample and the acidic dyeing sample. Accordingly, one of the first patch (PA) and the second stained patch (PA) stains the cytoplasm or extracellular structure of blood cells in blood, the cytoplasm or extracellular structure of bacteria, and the other one is the cell nucleus of blood cells in blood or Can stain the nucleus of bacteria
혈액 염색에 셋 이상의 염색 시료를 이용할 필요가 있는 경우(예를 들어, 본염색제, 대조염색제, 매염제 등)에는, 필요한 개수만큼 염색 패치(PA)를 추가하고 추가된 염색 패치(PA) 별로 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계와 분리하는 단계를 수행하는 것도 가능하다. If it is necessary to use three or more staining samples for blood staining (e.g., a main dye, a counterstain, a mordant, etc.), add as many dye patches as necessary and the reaction for each added dye patch (PA). It is also possible to carry out the steps of contacting and separating the area.
도 43은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 43 is a flowchart illustrating another example of the blood test method according to the present application.
도 43을 참조하면, 상기 혈액 검사 방법은, 상기 검체를 위치시키는 단계(S200) 및 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계(S300)에 더하여, 워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역으로부터 이물질을 흡수하는 단계(S600)를 더 포함할 수 있다. 여기서, 워싱 패치(PA)는 워싱 용액을 저장하는 패치(PA)일 수 있다. Referring to FIG. 43, in the blood test method, in addition to placing the sample (S200) and delivering the stained sample to the reaction region (S300), the reaction region using a washing patch PA is provided. It may further comprise the step (S600) of absorbing foreign matter from. Here, the washing patch PA may be a patch PA storing a washing solution.
도 44는 본 출원의 다른 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역으로부터 이물질을 제거하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.FIG. 44 is a flowchart illustrating an example of removing a foreign material from a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
도 44를 참조하면, 워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역으로부터 이물질을 흡수하는 단계(S600)는, 상기 반응 영역으로부터 워싱 패치(PA)로 이물질이 이동될 수 있도록 상기 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계(S610) 및 상기 패치(PA)를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S620)를 포함할 수 있다. Referring to FIG. 44, in the absorbing of the foreign matter from the reaction region using the washing patch PA, in operation S600, the foreign substance may be moved from the reaction region to the washing patch PA. Contacting the reaction region (S610) and separating the patch PA from the reaction region (S620).
워싱 용액을 저장하는 패치(PA)가 혈액과 접촉하면(S610), 염색 과정 중 반응 영역에 잔류하는 이물질이 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이후 워싱 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리하면(S620), 패치(PA)가 플레이트(PL)과 패치(PA) 사이에 형성된 수막을 흡수하면서 수막(WF) 내의 이물질까지 흡수할 수 있다. When the patch PA storing the washing solution comes into contact with blood (S610), foreign matter remaining in the reaction area during the dyeing process may be absorbed into the patch PA. Thereafter, when the washing patch PA is separated from the reaction region (S620), the patch PA may absorb the foreign matter in the water film WF while absorbing the water film formed between the plate PL and the patch PA.
도 45는 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 또 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 45 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
도 45를 참조하면, 상기 혈액 검사 방법은, 상기 검체를 위치시키는 단계(S200) 및 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계(S300)에 더하여, 버퍼 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)를 더 포함할 수 있다. 여기서, 버퍼 패치(PA)는 버퍼 용액을 저장하는 패치(PA)일 수 있다. Referring to FIG. 45, in the blood test method, in addition to placing the sample (S200) and delivering the dyeing sample to the reaction region (S300), the reaction region using a buffer patch PA is provided. It may further comprise the step (S800) to provide a predetermined environment. Here, the buffer patch PA may be a patch PA storing a buffer solution.
도 46은 본 출원의 다른 실시예에 따른 혈액 검사 방법 중 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계의 일 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.46 is a flowchart illustrating an example of providing a predetermined environment to a reaction area in a blood test method according to another exemplary embodiment of the present application.
도 46을 참조하면, 버퍼 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)는, 상기 버퍼 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시켜 상기 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S810) 및 상기 버퍼 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S820)를 포함할 수 있다. Referring to FIG. 46, in operation S800 of providing a predetermined environment to the reaction region by using the buffer patch PA, the buffer patch PA may be contacted with the reaction region to provide a predetermined environment in the reaction region. It may include providing a step (S810) and separating the buffer patch (PA) from the reaction region (S820).
버퍼 용액을 저장하는 패치(PA)가 반응 영역에 접촉하면(S810), 반응 영역에 염색 시료가 혈액을 염색하는데 필요한 소정의 조건이 형성될 수 있다. 예를 들어, 버퍼 패치(PA)가 반응 영역에 접촉하면 버퍼 패치(PA)와 플레이트(PL) 사이의 수막(WF)의 산도가 버퍼 용액에 의해 염색을 위한 지적 pH가 될 수 있으며, 이에 따라 염색의 질이 향상될 수 있다. 염색 패치(PA)로부터 혈액에 염색 시료가 과다하게 이동하여 혈구나 박테리아 등이 과염색된 경우 또는 복수의 염색 시료를 이용하기 위해 제1 염색 패치(PA)와 제2 염색 패치(PA)를 이용해 혈액이 둘 이상의 염색 시료로 염색된 경우, 버퍼 패치(PA)가 반응 영역에 염색을 위한 적절한 환경을 조성함으로써 염색의 품질이 향상될 수 있다 When the patch PA storing the buffer solution contacts the reaction region (S810), predetermined conditions necessary for the dye sample to dye blood may be formed in the reaction region. For example, when the buffer patch PA contacts the reaction region, the acidity of the water film WF between the buffer patch PA and the plate PL may be the intellectual pH for staining by the buffer solution. The quality of staining can be improved. When the staining sample (P) is excessively moved to the blood and blood stains, bacteria, etc. are overstained or the first dye patch (PA) and the second dye patch (PA) to use a plurality of stained samples If blood is stained with more than one stained sample, the quality of staining can be improved by buffer buffer (PA) creating an appropriate environment for staining in the reaction zone
버퍼 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리하면(S820), 수막(WF)이 버퍼 패치(PA)로 흡수되면서 염색 시료 중 혈액과 결합하지 않은 잔류 염색 시료가 수막(WF)과 함께 버퍼 패치(PA)에 흡수될 수 있다. 이에 따라 혈액에 과다하게 염색 시료가 투입된 경우에도, 반응 영역에 버퍼 패치(PA)를 접촉, 분리하면 염색의 질이 저하되는 것을 예방할 수 있다. When the buffer patch PA is separated from the reaction area (S820), the water film WF is absorbed into the buffer patch PA, and the remaining stained sample which does not bind with blood in the dye sample is combined with the water film WF. ) Can be absorbed. As a result, even when a dye sample is excessively introduced into the blood, the quality of the dye can be prevented by contacting and separating the buffer patch PA from the reaction area.
도 47은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 다시 또 다른 예를 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다. 47 is a flowchart illustrating another example of a blood test method according to the present application.
도 47을 참조하면, 본 출원의 혈액 검사 수행 방법은, 상기 플레이트(PL)에 혈액을 도말하는 단계(S100)과 도말된 혈액을 고정시키는 단계(S120)를 더 포함할 수 있다. Referring to FIG. 47, the blood test performing method of the present application may further include a step (S100) of smearing blood on the plate PL and a step (S120) of fixing the smeared blood.
상기 플레이트(PL)에 상기 혈액을 도포하는 것(S100)은, 상기 혈액을 단층(monolayer) 내지 그에 준하는 박막상으로 도말하는 것일 수 있다. Coating the blood on the plate PL (S100) may be to smear the blood in a monolayer to a thin film.
상술한 바와 같이 혈액을 단층에 준하도록 도말하여 진단을 수행할 경우, 상기 플레이트(PL)에 도말된 혈액과 상기 플레이트(PL)에 접촉되는 패치(PA)들의 유효 표면적이 극대화 될 수 있다. 다시 말해, 혈액을 도말하고 패치(PA)를 접촉시켜 타겟 검출을 수행함으로써, 적은 양의 혈액을 가지고도 유효한 결과가 획득되는 효과가 있다. 유효 표면적의 확대를 위하여 혈액의 분포 영역을 복잡하게 설계하여 진단을 수행하였던 종래 혈액 검사 방법들에 비하여 매우 단순하게 반응 영역이 구현될 수 있다.As described above, when the diagnosis is performed by smearing the blood to a monolayer, the effective surface area of the blood smeared on the plate PL and the patches PA in contact with the plate PL may be maximized. In other words, by smearing blood and contacting the patch PA to perform target detection, an effective result is obtained even with a small amount of blood. The response area can be implemented in a very simple manner compared to the conventional blood test methods, in which the distribution area of blood is complicatedly designed to perform the diagnosis for the expansion of the effective surface area.
뿐만 아니라 박막으로 혈액이 도말된 경우, 이미지 분석을 통해 질환 검사나 일반 혈액 검사(CBC)를 진행하는 경우 정량적 분석이 가능한 장점이 있다.In addition, when blood is smeared in a thin film, there is an advantage in that quantitative analysis is possible when a disease test or a general blood test (CBC) is performed through image analysis.
물론, 필요에 따라서는 박막(thin layer) 대신 일정한 두께를 가지는 막형(thick layer)로 도말하는 것도 가능하다.Of course, if necessary, instead of a thin layer (thin layer) it is also possible to smear a thick layer (thick layer) having a constant thickness.
상기 플레이트(PL)에 상기 혈액을 고정하는 것(S120)은, 상기 혈액을 단층(monolayer) 내지 그에 준하는 박막상으로 도말하여 고정하는 것일 수 있다. Fixing the blood to the plate PL (S120) may be to fix the blood by smearing the monolayer to a thin film.
상술한 워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역으로부터 이물질을 흡수하는 단계(S600)와 버퍼 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)는 염색 시료를 저장하는 패치(PA)를 이용하여 혈액에 염색 시료를 전달하기 전 및 후 중 적어도 한 시점에 수행될 수 있다. 다만, 최종적인 염색의 품질을 향상시키기 위해서는 염색 시료의 전달 후에 단계 S600 또는 단계 S800을 수행하는 것이 바람직할 수 있다. Absorption of foreign matter from the reaction zone by using the washing patch (PA) (S600) and providing a predetermined environment in the reaction zone by using a buffer patch (S800) stores the dyeing sample The patch PA may be performed at least one time before and after delivering the stained sample to the blood. However, in order to improve the quality of the final dyeing, it may be desirable to perform step S600 or step S800 after delivery of the dyeing sample.
또 단계 S600과 S800 각각은, 서로 다른 염색 시료를 저장하는 복수의 패치(PA)를 혈액에 접촉, 분리시키는 경우에는, 복수의 패치(PA)와 혈액의 접촉 전, 접촉 후 및 복수의 패치의 접촉 시점의 사이 중 적어도 한 시점에 수행될 수 있다. 다만, 최종적인 염색의 품질을 향상시키기 위해서는 염색 시료의 전달 후에 단계 S600과 단계 S800을 수행하는 것이 바람직할 수 있다. In addition, in each of steps S600 and S800, when a plurality of patches PA storing different staining samples are brought into contact with or separated from blood, before or after contact with the plurality of patches PA with blood, the contact of the plurality of patches is performed. It may be performed at least one time between contact points. However, in order to improve the quality of the final dyeing, it may be desirable to perform steps S600 and S800 after delivery of the dyeing sample.
또 버퍼 패치(PA)가 워싱 패치(PA)의 기능을 수행하는 것도 가능하므로, 단계 S600이 버퍼 패치(PA)를 이용해 수행되는 것도 가능하다. 이에 따르면, 버퍼 패치(PA)가 혈액에 접촉하면 버퍼 기능과 함께 워싱 기능을 수행하게 되므로, 버퍼 패치(PA)에 의해 단계 S800이 수행되는 과정에서 단계 S800이 함께 수행될 수 있다. In addition, since the buffer patch PA may perform the function of the washing patch PA, step S600 may be performed using the buffer patch PA. Accordingly, when the buffer patch PA contacts the blood, the buffer patch PA performs the washing function together with the buffer function. Thus, the step S800 may be performed together with the buffer patch PA while the step S800 is performed.
마찬가지로 또 워싱 패치(PA)가 버퍼 패치(PA)의 기능을 수행하는 것도 가능하므로, 단계 S800이 워싱 패치(PA)를 이용해 수행되는 것도 가능하다. 이에 따르면, 워싱 패치(PA)가 혈액에 접촉하면 워싱 기능과 함께 버퍼 기능을 수행하게 되므로, 워싱 패치(PA)에 의해 단계 S600이 수행되는 과정에서 단계 S600이 함께 수행될 수 있다. Similarly, since the washing patch PA may perform the function of the buffer patch PA, the step S800 may be performed using the washing patch PA. Accordingly, when the washing patch PA contacts the blood, the washing patch PA performs a buffer function together with the washing function. Therefore, the washing patch PA may be performed together with the washing patch PA in the process of performing the step S600.
또 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 내부 용매로써 버퍼 용액을 이용하는 경우 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 버퍼 패치(PA)로 기능할 수도 있다. 이에 따르면, 염색 패치(PA)가 혈액에 접촉하면 염색 기능과 함께 버퍼 기능을 수행하게 되므로, 염색 패치(PA)에 의해 단계 S200이 수행되는 과정에서 단계 S800이 함께 수행될 수 있다. In addition, when the patch (PA) for storing the stained sample uses a buffer solution as an internal solvent, the patch (PA) for storing the stained sample may function as a buffer patch (PA). According to this, when the dye patch (PA) is in contact with the blood to perform a buffer function with the staining function, step S800 may be performed together in the process of performing step S200 by the dye patch (PA).
또 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 내부 용매로써 워싱 용액을 이용하는 경우 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 워싱 패치(PA)로 기능할 수도 있다. 이에 따르면, 염색 패치(PA)가 혈액에 접촉하면 염색 기능과 함께 워싱 기능을 수행하게 되므로, 염색 패치(PA)에 의해 단계 S200이 수행되는 과정에서 단계 S600이 함께 수행될 수 있다. In addition, when the patch (PA) for storing the stained sample using the wash solution as an internal solvent, the patch (PA) for storing the stained sample may function as the wash patch (PA). According to this, when the dye patch (PA) is in contact with the blood to perform a washing function together with the staining function, step S600 may be performed together in the process of performing step S200 by the dye patch (PA).
또 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 내부 용매로써 워싱 용액이나 버퍼 용액을 이용하는 경우 염색 시료를 저장하는 패치(PA)가 워싱 패치(PA) 및 버퍼 패치(PA)로 기능할 수도 있다. 이에 따르면, 염색 패치(PA)가 혈액에 접촉하면 염색 기능과 함께 워싱 기능 및 버퍼 기능을 수행하게 되므로, 염색 패치(PA)에 의해 단계 S200이 수행되는 과정에서 단계 S600 및 단계 S800이 함께 수행될 수 있다. In addition, when the patch PA storing the dyeing sample uses a washing solution or a buffer solution as an internal solvent, the patch PA storing the dyeing sample may function as the washing patch PA and the buffer patch PA. According to this, when the dye patch (PA) is in contact with the blood to perform the washing function and the buffer function together with the staining function, step S600 and step S800 may be performed together while the step S200 is performed by the dye patch (PA) Can be.
이하에서는, 상기 패치(PA)와 상기 플레이트(PL)를 이용하여 혈액 검사을 수행하는 구체적인 방안에 대하여, 몇 가지 실시예를 들어 설명한다. Hereinafter, a specific method for performing a blood test using the patch PA and the plate PL will be described with reference to some embodiments.
4.5.1 기준 실시예 1 - 단순 염색4.5.1 Reference Example 1-Simple Staining
본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사는, 플레이트(PL)와 패치(PA)를 이용하여 단순 염색법에 의하여 수행될 수 있다. Blood test according to an embodiment of the present application may be performed by a simple staining method using the plate (PL) and the patch (PA).
도 48은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 일 예로서 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.48 is a flowchart illustrating a blood test method by simple staining as an example of the blood test method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법은, 반응 영역에 혈액을 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계(S300), 염색 결과에 관한 이미지를 촬영하는 단계(S400) 및 이미지를 분석하여 혈액 검사를 수행하는 단계(S500)를 포함할 수 있다. Blood test method by a simple staining according to an embodiment of the present application, the step of placing blood in the reaction region (S200), the step of delivering a dye sample to the reaction region (S300), taking an image of the dyeing result Step S400 and analyzing the image may include performing a blood test (S500).
단순 염색에 의한 혈액 검사에서 염색 시료를 전달하는 단계(S300)는 단일한 염색 시료를 혈액에 전달한다. 이를 위해 본 실시예에서는 주로 단일한 염색 시료를 저장하는 염색 패치 하나를 이용하여 수행될 수 있다.In the blood test by the simple staining step of delivering a stained sample (S300) delivers a single stained sample to the blood. To this end, this embodiment can be performed using a single dye patch mainly stores a single dye sample.
염색 시료를 전달하는 단계(S300)는 먼저 슬라이드 글래스와 같은 플레이트(PL) 상의 반응 영역에 염색 시료를 저장하는 염색 패치(PA)를 접촉시키는 단계(S310) 및 염색 패치(PA)를 플레이트(PL)로부터 분리하는 단계(S320)를 포함할 수 있다. The step of delivering the stained sample (S300) is first contacting the dye patch (PA) for storing the stained sample to the reaction area on the plate (PL), such as slide glass (S310) and the dye patch (PA) plate (PL) It may include a step (S320) for separating from).
도 49는 본 출원에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 염색 시료가 전달되는 과정을 도시한 도면이다.49 is a diagram illustrating a process of transferring a stained sample in a blood test method by simple staining according to the present application.
도 49를 참조하면, 염색 패치(PA)는, 염색 시료를 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 혈액으로 염색 시료를 전달할 수 있다(S310). 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로 상기 염색 시료를 전달하는 것은, 상기 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉함으로써 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)을 통하여 상기 염색 시료가 상기 플레이트(PL) 또는 상기 플레이트(PL)의 반응 영역으로 이동 가능하게 됨으로써 이루질 수 있다. Referring to FIG. 49, the dye patch PA may store a dye sample and transfer the dye sample to the blood located on the plate PL (S310). The patch PA delivers the dyeing sample to the plate PL, wherein the dyeing sample is passed through the water film WF formed near the contact area by contacting the patch PA with the plate PL. It may be achieved by being movable to the plate PL or the reaction region of the plate PL.
상기 염색 시료가 상기 플레이트(PL)로 전달되는 것은, 상기 염색 시료와 상기 혈액, 특히 상기 혈액에 포함된 혈구나 박테리아 등의 핵, 세포질, 세포 바깥 구조 등 간의 반응에 의할 수 있다. 다시 말해, 염색 패치(PA)가 반응 영역에 접촉하면, 염색 패치(PA)로부터 반응 영역에 도말, 고정된 혈액으로 염색 시료가 이동되고, 이동된 염색 시료는 혈액 내의 타겟 물질과 결합하여 이를 염색시킬 수 있다. Delivery of the stained sample to the plate PL may be based on a reaction between the stained sample and the blood, in particular, the nucleus, cytoplasm, and extracellular structure of blood or bacteria contained in the blood. In other words, when the stained patch PA contacts the reaction region, the stained sample is moved from the stained patch PA to the reaction region, and the stained sample is transferred to the fixed blood, and the transferred stained sample binds to and stains the target substance in the blood. You can.
여기서, 염색 패치(PA)에 용매로 버퍼 용액을 이용하면 염색이 원활히 이루어질 수 있다. 물론, 반응 영역 상에 염색 반응에 적절한 소정의 환경을 구현하기 위하여 버퍼 패치를 이용하는 것도 가능하다. Here, using the buffer solution as a solvent in the dye patch (PA) can be made smoothly. Of course, it is also possible to use buffer patches to implement the desired environment suitable for the dyeing reaction on the reaction zone.
염색 시료가 혈액으로 충분히 전달되면, 염색 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리한다(S320). 이때, 혈액 내의 타겟 물질과 반응한 염색 시료는 타겟 물질과 결합한 상태로 반응 영역에 남아 있게 되며, 결합하지 않은 잉여 염색 시료는 다시 염색 패치(PA)로 흡수될 수 있다. When the stained sample is sufficiently delivered to the blood, the dye patch (PA) is separated from the reaction region (S320). In this case, the dye sample reacted with the target material in the blood remains in the reaction region in a state in which the target material is bound, and the excess dye sample not bound may be absorbed into the dye patch (PA) again.
구체적으로, 혈액과 결합을 형성하지 아니하고 상기 플레이트(PL)로 이동한 염색 시료는, 염색 시료를 저장한 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리됨에 따라, 염색 패치(PA)로 흡수되어 플레이트(PL)로부터 제거될 수 있다. 여기서, 잉여 염색 시료가 염색 패치(PA)로 흡수되는 것은, 잉여 염색 시료가 상기 염색 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)와 접촉하여 형성하였던 수막(WF) 내에 잔류하고, 상기 염색 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 때 상기 수막(WF)이 염색 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 수행될 수 있다.Specifically, the stained sample moved to the plate PL without forming a bond with blood is absorbed into the dye patch PA as the patch PA storing the stained sample is separated from the plate PL. It can be removed from the plate PL. Herein, the excess dye sample is absorbed into the dye patch PA, and the excess dye sample remains in the water film WF formed by the dye patch PA in contact with the plate PL, and the dye patch PA ) May be performed by moving the water film WF with the dye patch PA when the plate is separated from the plate PL.
이 과정에서 다소 간의 염색 시료가 염색 패치(PA)로 흡수되지 않고 혈액 내에 잔류할 수 있는데, 버퍼 패치나 워싱 패치를 접촉, 분리시키는 것을 통해 잔류하는 나머지 염색 시료를 반응 영역에서 제거할 수 있다. In this process, some of the stained samples may remain in the blood without being absorbed by the dye patch (PA). The remaining dye samples can be removed from the reaction zone by contacting or separating the buffer patch or the wash patch.
물론 잉여 염색 시료가 상기 염색 패치(PA)의 분리만으로 상기 플레이트(PL)로부터 제거됨에 따라, 종래 혈액 검사를 위한 염색를 수행함에 있어서 필수적으로 요구되었던 워싱 과정 및 버퍼 과정이 생략되는 것도 가능하다. 다시 말해, 본 실시예에 의하면, 워싱 용액을 이용하여 잔류 염색 시료를 플레이트(PL)로부터 제거하기 위한 별도의 워싱 과정이 생략될 수 있다.Of course, as the excess stained sample is removed from the plate PL only by the separation of the dye patch (PA), it is also possible to omit the washing process and the buffer process, which was essentially required in performing staining for the conventional blood test. In other words, according to the present embodiment, a separate washing process for removing the residual dye sample from the plate PL using the washing solution may be omitted.
염색이 완료되면, 플레이트(PL)의 반응 영역을 촬상하여 염색 이미지를 획득하고(S400), 획득된 이미지를 분석해 혈액 검사를 수행할 수 있다(S500).When the dyeing is completed, the reaction region of the plate PL may be captured to obtain a stained image (S400), and the obtained image may be analyzed to perform a blood test (S500).
또 본 출원의 일 실시예에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에는, 상술한 플레이트(PL)에 혈액을 도말하는 단계(S100), 도말된 혈액을 고정시키는 단계(S120), 워싱 패치(PA)를 이용하여 반응 영역을 세척하는 단계(S600) 및 버퍼 패치(PA)를 이용하여 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)를 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 여기서, 단계 S100과 단계 S120은 단계 S200의 이전 시점에 수행될 수 있다. 또 여기서, 단계 S600과 단계 S800은 각각 단계 S200과 단계 S400 사이의 시점에 1회 이상 수행될 수 있다. In addition, in the blood test method by a simple staining according to an embodiment of the present application, the step of smearing blood on the plate (PL) (S100), fixing the smeared blood (S120), washing patch (PA) The method may further include at least one of washing the reaction region using S600 and providing a predetermined environment to the reaction region using the buffer patch PA. Here, step S100 and step S120 may be performed at a previous time point of step S200. Here, step S600 and step S800 may be performed one or more times at a time point between step S200 and step S400, respectively.
워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역을 세척하는 단계(S600)는, 상기 워싱 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 잔여물을 흡수하는 것일 수 있다. 상기 워싱 패치(PA)를 이용하여 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 고정된 혈액의 적어도 일부와 반응하지 않은 염색 시료나 상기 반응 영역에 존재하는 각종 이물질을 흡수하는 것일 수 있다. The washing of the reaction region using the washing patch PA (S600) may be performed by the washing patch PA contacting the plate PL to absorb the residue. Absorption of the residue by using the washing patch PA may be present in the stained sample or the reaction region that does not react with the washing patch PA by contacting the plate PL with at least a portion of the fixed blood. It may be to absorb various foreign matter.
따라서, 워싱 단계(S600)는 상술한 바와 같이 혈액이 플레이트(PL) 상에 고정된 이후, 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계(S300)의 전이나 후 또는 전후 양 시점에 수행될 수 있다. 또는 워싱 단계(S600)는 버퍼 단계(S800)의 전이나 후 또는 전후 양 시점에 수행되는 것도 가능하다. 또는 워싱 단계(S600)는 이미지 촬상 단계(S400)의 전이나 후 또는 전후 양 시점에 수행될 수도 있다. Therefore, the washing step S600 may be performed at both time points before, after, or before and after the step S300 of delivering the stained sample to the reaction area after the blood is fixed on the plate PL as described above. Alternatively, the washing step S600 may be performed before, after, or before and after the buffer step S800. Alternatively, the washing step S600 may be performed before, after, or before and after the image capturing step S400.
버퍼 패치(PA)를 이용하여 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)는, 상기 버퍼 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 염색 시료와 상기 혈액 내의 타겟 물질 간의 반응이 원활히 이루어지도록 하는 것일 수 있다. 버퍼 패치(PA)는 상기 염색 시료가 전달되는 단계(S300) 이후에 수행될 수 있으며, 버퍼 패치(PA)가 상기 반응 영역에 접촉하면, 플레이트(PL)과 패치(PA) 상에 상기 버퍼 패치(PA)에 저장된 버퍼 용액을 주성분으로 하는 수막(WF)이 형성되고, 상기 수막은 상기 염색 시료와 상기 타겟 물질 간의 반응을 위한 지적 pH를 제공하고, 상기 염색 시료와 상기 타겟 물질은 상기 수막 내에서 상기 지적 pH 조건에서 반응을 할 수 있다. 이에 따라 염색 시료에 의한 타겟 물질의 염색이 원활히 이루어질 수 있다. Providing a predetermined environment in the reaction region by using the buffer patch (PA) (S800), the buffer patch (PA) is in contact with the plate (PL) is the reaction between the staining sample and the target material in the blood It may be to be made smoothly. The buffer patch PA may be performed after the staining sample is delivered (S300). When the buffer patch PA contacts the reaction region, the buffer patch PA may be disposed on the plate PL and the patch PA. A water film (WF) is formed based on the buffer solution stored in the PA, and the water film provides an intellectual pH for the reaction between the dye sample and the target material, and the dye sample and the target material are in the water film. Can be reacted at the above pH conditions. Accordingly, the dyeing of the target material by the dyeing sample can be made smoothly.
여기서, 버퍼 단계(S800)와 워싱 단계(S600)가 각각 별도의 단계로 각각 버퍼 패치(PA)와 워싱 패치(PA)에 의해 수행되는 것으로 설명하였으나, 이 두 단계는 워싱 기능과 버퍼 기능을 가지는 하나의 패치(PA)로 함께 수행될 수도 있다.Here, although the buffer step (S800) and the washing step (S600) has been described as being performed by the buffer patch (PA) and the washing patch (PA) as separate steps, respectively, these two steps have a washing function and a buffer function It may be performed together in one patch PA.
한편, 본 실시예에 있어서, 혈액의 염색, 반응 영역의 세척, 반응 영역에 대한 소정의 환경의 제공 등이 반드시 패치(PA)를 이용하여 수행되어야만 하는 것은 아니다. 다시 말해, 이들 과정 중 일부는 패치(PA) 대신 해당 과정에 필요한 용액을 이용하여 수행될 수 있다. 예를 들면, 반응 영역의 세척은 워싱 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시키는 대신 워싱 용액을 반응 영역에 분사하는 것을 통해 이루어질 수 있다. On the other hand, in the present embodiment, staining of blood, washing of the reaction zone, provision of a predetermined environment for the reaction zone, etc. are not necessarily performed using the patch PA. In other words, some of these processes may be performed using the solution required for the process instead of the patch (PA). For example, cleaning of the reaction zone may be accomplished by spraying the wash solution into the reaction zone instead of contacting the washing patch PA to the reaction zone.
본 실시예에서 혈액의 염색, 반응 영역의 세척, 반응 영역에 대한 소정의 환경의 제공 등을 패치(PA)을 접촉시키는 것을 통해 수행하면, 용액을 직접 분사하는 것을 통해 수행하는 경우보다 적은 양의 용액이나 시료로 해당 과정을 완료할 수 있어 경제적인 효과를 얻을 수 있다. 또한, 각종 용액을 저장하는 패치(PA)를 용액을 플레이트(PL)에 직접 분사하는 것보다 염색 반응의 정도, 세척의 정도, 버퍼링의 정도를 제어하기 용이하고 과반응을 방지할 수 있으므로 보다 정밀하게 해당 과정을 수행할 수 있고, 결과적으로 염색의 품질이 향상될 수 있다. In this embodiment, if the staining of blood, washing of the reaction zone, providing a predetermined environment for the reaction zone, etc. are performed through contacting the patch PA, a smaller amount of the reaction may be achieved than by directly spraying the solution. The process can be completed with a solution or sample, resulting in economic benefits. In addition, it is easier to control the degree of dyeing reaction, the degree of washing, and the degree of buffering than spraying the solution PA directly onto the plate PL, which stores various solutions. This process can be performed, and as a result, the quality of the dye can be improved.
도 50 내지 도 52는 본 출원에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 촬상된 이미지에 관한 도면이다. 50 to 52 is a view of the image captured in the blood test method by a simple staining according to the present application.
상술한 단일 염색은 일반적으로 혈액 내의 박테리아를 검출하거나 박테리아의 감염 정도, 성정 정도 등을 확인하기 위해 이용될 수 있다. 도 50을 참조하면, 염색 시료로 크리스탈 바이올렛을 이용하면 혈액 내의 대장균을 염색할 수 있다. 또 도 51을 참조하면, 염색 시료로 메틸렌 블루를 이용하면 혈액 내의 디프테리아균(Corynebacterium)을 염색할 수 있다. 이와 같이 세균을 검출하기 위해서는 혈액 내의 적혈구와 구분을 위해 주로 핵을 염색하는 염기성 염색 시료를 이용할 수 있다. 다만, 반드시 그러한 것은 아니며 염색 대상에 따라 선성 염색 시료나 중성 염색 시료를 이용하는 것도 가능하다. The above-mentioned single staining can generally be used to detect bacteria in blood or to confirm the degree of infection, sexuality, etc. of bacteria. Referring to FIG. 50, by using crystal violet as a staining sample, E. coli in blood may be stained. Referring to FIG. 51, when methylene blue is used as a staining sample, diphtheria bacteria (Corynebacterium) in blood may be stained. In order to detect bacteria in this way, a basic staining sample which mainly stains nuclei can be used to distinguish red blood cells from blood. However, this is not necessarily the case, and a linear dyeing sample or a neutral dyeing sample may be used depending on the dyeing target.
또 상술한 단일 염색은 이외에도 일반 혈액 검사(CBC)를 위해 이용될 수 있다. 도 52을 참조하면, 염색 시료로 메틸렌 블루를 이용하면 혈액 내의 백혈구를 염색할 수 있다. 이를 통해 혈액 내의 백혈구의 개수를 정량하는 것이 가능하다. 또 도 53을 참조하면, 염색 시료로 에오신을 이용하면 혈액 내의 혈구들을 염색할 수 있다. 이때는, 백혈구는 물론, 적혈구나 혈소판 등의 세포질까지 모두 염색되는데, 각 혈구들의 구별은 혈구의 형태나 크기를 기준으로 하는 이미지 분석을 통해 수행될 수 있다. 각 혈구가 구별되면 혈액 내의 혈구의 종류 별로 정량하는 것이 가능하다. 이에 따라 일반 혈액 검사가 완료될 수 있다. The single staining described above can also be used for general blood tests (CBC). Referring to FIG. 52, when methylene blue is used as a staining sample, white blood cells in blood may be stained. This makes it possible to quantify the number of white blood cells in the blood. Referring to FIG. 53, when eosin is used as a staining sample, blood cells in blood may be stained. At this time, not only leukocytes, but also all the cytoplasm, such as erythrocytes or platelets, the differentiation of each of the blood cells can be performed through image analysis based on the shape or size of the blood cells. If each blood cell is distinguished, it is possible to quantify by the type of blood cells in the blood. As a result, a general blood test can be completed.
이하에서는, 본 실시예에 따른 혈액 검사에서 이용될 수 있는 패치(PA)의 실시예에 대하여 설명한다. 각 패치(PA)는 몇몇 성분을 저장하고 있는 것으로 설명되며, 각 성분은 상술한 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)로 이해될 수 있다. 다만, 각 패치(PA)에 저장될 수 있는 것으로 설명되는 성분들은 각 패치(PA)에 저장된 전체 성분이 아니며, 각 패치(PA)는 명시되지 아니한 추가적인 구성 성분을 함께 저장하고 있을 수 있다.Hereinafter, an embodiment of the patch PA that can be used in the blood test according to the present embodiment will be described. Each patch PA is described as having several components, and each component can be understood as the base material (BS) or additive material (AS) described above. However, components described as being able to be stored in each patch PA are not all components stored in each patch PA, and each patch PA may be stored together with additional components not specified.
4.5.1.1 염색 패치4.5.1.1 Dye Patch
본 출원의 혈액 검사는, 염색 시료를 저장하는 염색 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 혈액 내의 타겟 물질과 반응하여 이를 염색시키는 염색 시료를 저장하고, 플레이트(PL)로 염색 시료를 전달할 수 있다. Blood tests of the present application can be performed using a staining patch (PA) that stores stained samples. In other words, the patch PA may store a stained sample that reacts with a target material in blood and stains it, and transfer the stained sample to the plate PL.
상기 염색 시료는 상기 패치(PA)에 저장된 상기 첨가 물질(AS)일 수 있다. 다시 말해, 상기 패치(PA)는 상기 염색 시료를 포함하는 용액을 저장하고 있을 수 있다. 또한, 상기 염색 시료가 저장된 패치(PA)는 상기 염색 시료 또는 상기 염색 시료가 수용된 용액과 더불어, 상기 염색 시료가 혈액 내의 타겟 물질에 용이하게 결합하도록 하는 별도의 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 저장하고 있을 수 있다.The dyeing sample may be the additive material AS stored in the patch PA. In other words, the patch PA may store a solution including the stained sample. In addition, the patch (PA) in which the stained sample is stored, together with the stained sample or the solution containing the stained sample, separate base material (BS) or additive material (e.g. AS) may be stored.
상기 염색 시료는, 상기 타겟 물질에 주로 전기 화학적으로 결합하여 발색하는 물질일 수 있다. 염색 시료의 예로는, 염기성 염색 시료, 중성 염색 시료, 산성 염색 시료 등이 있으며, 이에 대한 자세한 설명은 상술한 바 있으므로 여기서는 생략하기로 한다. The dyeing sample may be a material that is mainly electrochemically bonded to the target material and developed. Examples of the dyeing sample include a basic dyeing sample, a neutral dyeing sample, an acidic dyeing sample, and the like, and detailed description thereof will be omitted herein.
본 실시예와 같이, 상기 염색 시료를 상기 패치(PA)에 저장하여 상기 플레이트(PL)로 전달할 경우, 상기 플레이트(PL)에 고정된 혈액과 반응하지 않은 일부 염색 시료는 다시 상기 패치(PA)로 흡수될 수 있다. 이에 따라, 상기 워싱 처리가 생략될 수 있으며, 일부 경우에는 상기 패치(PA)의 재사용도 가능할 수 있으며, 신속하고 효율적인 진단이 실현될 수 있다.As in the present embodiment, when the stained sample is stored in the patch PA and delivered to the plate PL, some stained samples that do not react with the blood fixed to the plate PL are again the patch PA. Can be absorbed. As a result, the washing process may be omitted, and in some cases, the patch PA may be reused, and rapid and efficient diagnosis may be realized.
본 출원의 일 실시예에 따른 패치(PA)는, 타겟 물질과 반응하는 염색 시료 및 상기 염색 시료가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고 상기 혈액이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 염색 시료의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체(NS)를 포함하는 염색 시료 저장 패치(PA)일 수 있다. The patch PA according to an embodiment of the present application is provided in a mesh structure that forms a dye sample reacting with a target material and fine cavities in which the dye sample is stored, and is stored in contact with the reaction region where the blood is located. It may be a dye sample storage patch (PA) comprising a net structure (NS) for delivering a portion of the dye sample to the reaction zone.
4.5.1.2 워싱 패치 4.5.1.2 Washing Patch
본 실시예에 따른 혈액 검사 방법은, 잔여물을 흡수하는 워싱 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 본 실시예에 따른 혈액 검사 방법은, 상기 워싱 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리함으로써 상기 잔여물을 흡수할 수 있다. 상기 잔여물은, 상술한 염색 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉되었다가 분리될 때, 각 패치(PA)로 흡수되어 제거되지 아니한 잔여물을 의미할 수 있다.The blood test method according to the present embodiment may be performed using a washing patch PA that absorbs the residue. In other words, the blood test method according to the present embodiment may absorb the residue by contacting and separating the washing patch PA from the plate PL. The residue may refer to a residue that is not absorbed and removed by each patch PA when the above-described dye patch PA contacts and separates the plate PL.
상기 워싱 패치(PA)는, 워싱 용액을 저장하고 있을 수 있다. 상기 워싱 용액은 tween-20이 일부 첨가된 TBS 와 PBS가 있을 수 있다. 상기 워싱 용액은, 상기 흡수하고자 하는 잔여물에 따라, 상기 잔여물이 용해될 수 있는 용액으로 제공될 수 있다. 또한, 상기 워싱 용액이 저장된 패치(PA)는 상기 워싱을 보조하는 상기 베이스 물질(BS) 또는 첨가 물질(AS)을 더 저장하고 있을 수 있다.The washing patch PA may store a washing solution. The washing solution may include TBS and PBS to which tween-20 is partially added. The washing solution may be provided as a solution in which the residue may be dissolved, depending on the residue to be absorbed. In addition, the patch PA in which the washing solution is stored may further store the base material BS or the additive material AS to assist the washing.
상기 패치(PA)에 워싱 용액을 저장하고, 상기 패치(PA)를 상기 플레이트(PL)에 접촉하였다가 분리함으로써, 상기 플레이트(PL)의 불순물 내지 잔여물, 예컨대 결합하지 아니한 염색 시료나 기타 이물질 등을 흡수하여 제거할 수 있다. The washing solution is stored in the patch PA, and the patch PA is contacted with and separated from the plate PL to remove impurities or residues of the plate PL, such as unbound dyeing samples or other foreign substances. Etc. can be absorbed and removed.
상기 워싱 패치(PA)가 상기 잔여물을 흡수하는 것은, 상기 워싱 패치(PA)가 상기 플레이트(PL), 즉, 상기 혈액이 위치하는 상기 플레이트(PL) 영역에 접촉됨으로써 수막(WF)이 형성되고, 상기 잔여물이 상기 수막(WF)에 용해될 수 있다. 상기 수막(WF)에 용해된 상기 잔여물은, 상기 워싱 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)로부터 분리될 때 상기 수막(WF)이 상기 워싱 패치(PA)로 딸려 이동함으로써 상기 워싱 패치(PA)로 흡수될 수 있다.The washing patch PA absorbs the residue because the washing patch PA contacts the plate PL, that is, the region of the plate PL where the blood is located, thereby forming the water film WF. The residue may be dissolved in the water film WF. The residue dissolved in the water film WF is moved to the wash patch PA by moving the water film WF along the wash patch PA when the wash patch PA is separated from the plate PL. Can be absorbed).
4.5.1.3 버퍼 패치(buffer patch)4.5.1.3 Buffer Patch
본 실시예에 따른 혈액 검사 방법은, 버퍼 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다시 말해, 상기 버퍼 패치(PA)는, 버퍼 용액을 저장하고 상기 플레이트(PL)에 소정의 환경을 전달할 수 있다. 상기 버퍼 패치(PA)는 상기 혈액 검사의 각 단계가 원활하게 수행되도록 하는 버퍼 용액을 저장할 수 있다. 버퍼 용액은 주로 목적하는 염색 반응에 요구되는 지적 pH를 가지는 완충 용액일 수 있다. The blood test method according to the present embodiment may be performed using a buffer patch PA. In other words, the buffer patch PA may store a buffer solution and deliver a predetermined environment to the plate PL. The buffer patch PA may store a buffer solution to smoothly perform each step of the blood test. The buffer solution may mainly be a buffer solution having the intellectual pH required for the desired dyeing reaction.
4.5.2 기준 실시예 2 - 로마노프스키 염색4.5.2 Reference Example 2-Romanovsky Staining
본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사는, 플레이트(PL)와 패치(PA)를 이용하여 로마노프스키 염색법에 의하여 수행될 수 있다. Blood test according to an embodiment of the present application may be performed by Romanovsky staining method using the plate (PL) and the patch (PA).
도 54는 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 다른 예로서 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도를 도시한 것이다.54 is a flowchart illustrating a blood test method by Romanovsky staining as another example of the blood test method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법은, 반응 영역에 혈액을 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계(S300), 염색 결과에 관한 이미지를 촬영하는 단계(S400) 및 이미지를 분석하여 혈액 검사를 수행하는 단계(S500)를 포함할 수 있다. In the blood test method of Romanovsky staining according to an embodiment of the present application, the step of placing blood in the reaction region (S200), the step of delivering a dye sample to the reaction region (S300), photographing the image of the dyeing result It may include the step (S400) and the step of analyzing the image to perform a blood test (S500).
로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사에서 염색 시료를 전달하는 단계(S300)는 적어도 둘 이상의 염색 시료를 혈액에 전달한다. 이를 위해 본 실시예에서는 주로 복수의 염색 시료 중 하나를 각각 저장하는 복수의 염색 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 다만, 이하에서는 설명의 편의를 위하여 두 개의 염색 시료를 이용하여 혈액을 염색하기 위하여 두 개의 염색 패치(PA), 즉 제1 염색 패치(PA)와 제2 염색 패치(PA)를 이용하는 것을 기준으로 설명한다. 그러나, 본 실시예에서 염색 패치(PA)의 개수가 두 개로 제한되는 것은 아니며, 세 개 이상을 이용하는 것도 가능하다. 이하의 설명에서 세 개 이상의 염색 패치(PA)를 이용하는 변형예는 당업자에게 발명적 사고 없이 응용 가능하므로 본 실시예에 포함되는 것으로 이해되어야 할 것이다.Delivering the stained sample in the blood test by Romanovsky staining (S300) delivers at least two or more stained samples to the blood. To this end, the present embodiment may be mainly performed using a plurality of dye patches (PA) for storing one of the plurality of dye samples, respectively. However, hereinafter, for convenience of description, two dye patches (PA), that is, the first dye patch (PA) and the second dye patch (PA) to dye the blood using two staining samples as a reference Explain. However, in the present embodiment, the number of the dye patches (PA) is not limited to two, it is also possible to use three or more. In the following description, variations using three or more stained patches (PA) are to be understood as being included in the present examples because they can be applied to those skilled in the art without inventive thought.
염색 시료를 전달하는 단계(S300)는 먼저 슬라이드 글래스와 같은 플레이트(PL) 상의 반응 영역에 염색 시료를 저장하는 제1 염색 패치(PA)를 접촉시키는 단계(S330), 제2 염색 시료가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 제2 패치(PA)를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계(S350), 상기 제1 패치(PA)를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S360)를 포함할 수 있다. The step of delivering the stained sample (S300) is first contacting the first dye patch (PA) for storing the dyeing sample in the reaction region on the plate (PL), such as slide glass (S330), the second dyeing sample is the reaction The method may include contacting the second patch PA to the reaction region to move to the region (S350), and separating the first patch PA from the reaction region (S360).
도 55는 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 제1 염색 시료가 전달되는 과정을 도시한 도면이고, 도 56은 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 제2 염색 시료가 전달되는 과정을 도시한 도면이다.FIG. 55 is a view illustrating a process in which a first dye sample is delivered in a blood test method according to Romanovsky staining according to the present application, and FIG. 56 is a second dye sample in a blood test method according to Romanovsky staining according to the present application Is a diagram illustrating a process of passing.
도 55 및 도 56을 참조하면, 제1 염색 패치(PA)는, 제1 염색 시료를 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 혈액으로 염색 시료를 전달한다(S330). 이후, 제1 염색 시료가 혈액으로 충분히 전달되면, 제1 염색 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리한다(S340). 다음으로 제2 염색 패치(PA)는, 제2 염색 시료를 저장하고, 상기 플레이트(PL)에 위치된 혈액으로 염색 시료를 전달한다(S350). 이후, 제2 염색 시료가 혈액으로 충분히 전달되면, 제2 염색 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리한다(S360).55 and 56, the first dye patch PA stores the first dye sample and transfers the dye sample to the blood located on the plate PL (S330). Then, when the first dye sample is sufficiently delivered to the blood, the first dye patch (PA) is separated from the reaction region (S340). Next, the second dye patch PA stores the second dye sample and transfers the dye sample to the blood located on the plate PL (S350). Then, when the second stained sample is sufficiently delivered to the blood, the second stained patch (PA) is separated from the reaction region (S360).
여기서, 제1 염색 시료와 제2 염색 시료는 혈액 내의 서로 다른 타겟 물질을 염색시킬 수 있다. 예를 들어, 제1 염색 시료는 핵을 염색시키는 염기성 염색 시료 및 세포질을 염색시키는 산성 염색 시료 중 어느 하나이고, 제2 염색 시료는 다른 하나일 수 있다. 또는 그 반대일 수도 있다. 구체적으로는, 제1 염색 시료는 메틸렌 블루이고, 제2 염색 시료는 에오신일 수 있다. 물론, 제1 염색 시료와 제2 염색 시료의 종류가 상술한 예로 인해 한정되는 것은 아님을 밝혀둔다.Here, the first stained sample and the second stained sample may stain different target substances in blood. For example, the first stained sample may be any one of a basic stained sample staining the nucleus and an acid stained sample staining the cytoplasm, and the second stained sample may be the other. Or vice versa. Specifically, the first dyed sample may be methylene blue and the second dyed sample may be eosin. Of course, it will be appreciated that the types of the first and second dye samples are not limited by the examples described above.
다시 도 55를 참조하면, 제1 염색 패치(PA)가 반응 영역에 접촉하면, 제1 염색 시료가 제1 타겟 물질을 염색시킬 수 있다. 다시 도 56을 참조하면, 제2 염색 패치(PA)가 반응 영역에 접촉하면, 제2 염색 시료가 제2 타겟 물질을 염색시킬 수 있다. 여기서, 제1 타겟 물질은 세포핵 및 세포질 중 어느 하나이고, 제2 타겟 물질은 세포핵과 세포질 중 다른 하나일 수 있다. Referring back to FIG. 55, when the first dye patch PA contacts the reaction region, the first dye sample may dye the first target material. Referring back to FIG. 56, when the second dye patch PA contacts the reaction region, the second dye sample may dye the second target material. Here, the first target material may be any one of the cell nucleus and the cytoplasm, and the second target material may be the other one of the cell nucleus and the cytoplasm.
염색 시료가 타겟 물질을 염색시키는 과정에 대해서는 상술한 단계 S310에서 이미 설명한 바 있으므로, 여기서는 이에 대한 자세한 설명은 생략하기로 한다. Since the dyeing process of the dyeing the target material is already described in step S310 described above, a detailed description thereof will be omitted here.
다시 도 55 및 도 56을 참조하면, 제1 염색 패치(PA)와 제2 염색 패치(PA가 각각 반응 영역에 분리되는 과정에서, 접촉 영역 인근에 형성되는 수막(WF)이 염색 패치(PA)로 흡수되는데, 이때 혈액 내에 반응하지 않고 남은 잉여 염색 시료가 염색 패치(PA)로 흡수되는 것도 가능하다. 염색 패치(PA)가 잔류 염색 시료를 흡수하는 것에 관해서는 상술한 단계 S320에서 설명한 바 있으므로, 역시 여기서는 이에 관한 자세한 설명을 생략하기로 한다. Referring to FIGS. 55 and 56 again, in the process of separating the first and second dye patches PA and PA, respectively, in the reaction area, the water film WF formed near the contact area is the dye patch PA. In this case, it is also possible to absorb excess dye samples remaining in the blood without reacting with the dye patch PA, since the dye patch PA absorbs the residual dye sample as described above in step S320. Also, detailed description thereof will be omitted here.
염색이 완료되면, 플레이트(PL)의 반응 영역을 촬상하여 염색 이미지를 획득하고(S400), 획득된 이미지를 분석해 혈액 검사를 수행할 수 있다(S500).When the dyeing is completed, the reaction region of the plate PL may be captured to obtain a stained image (S400), and the obtained image may be analyzed to perform a blood test (S500).
또 본 출원의 일 실시예에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에는, 상술한 플레이트(PL)에 혈액을 도말하는 단계(S100), 도말된 혈액을 고정시키는 단계(S120), 워싱 패치(PA)를 이용하여 반응 영역을 세척하는 단계(S600) 및 버퍼 패치(PA)를 이용하여 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)를 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 여기서, 단계 S100과 단계 S120은 단계 S200의 이전 시점에 수행될 수 있다. 또 여기서, 단계 S600과 단계 S800은 각각 단계 S200과 단계 S400 사이의 시점에 1회 이상 수행될 수 있다. In addition, in the blood test method by a simple staining according to an embodiment of the present application, the step of smearing blood on the plate (PL) (S100), fixing the smeared blood (S120), washing patch (PA) The method may further include at least one of washing the reaction region using S600 and providing a predetermined environment to the reaction region using the buffer patch PA. Here, step S100 and step S120 may be performed at a previous time point of step S200. Here, step S600 and step S800 may be performed one or more times at a time point between step S200 and step S400, respectively.
워싱 패치(PA)를 이용하여 상기 반응 영역을 세척하는 단계(S600)는, 상기 워싱 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 잔여물을 흡수하는 것일 수 있다. 본 단계는 본 발명에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 이미 설명한 바 있다. 다만, 본 실시예에서 워싱 단계(S600)는 제1 염색 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S340)과 제2 염색 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시키는 단계(S350)의 사이, 제2 염색 패치(PA)를 반응 영역으로부터 분리하는 단계(S360) 이후, 또는 양 시점에 수행될 수 있다. The washing of the reaction region using the washing patch PA (S600) may be performed by the washing patch PA contacting the plate PL to absorb the residue. This step has already been described in the blood test method by simple staining according to the present invention. However, in the present exemplary embodiment, the washing step S600 may be performed between the step S340 of separating the first dye patch PA from the reaction region and the step of contacting the second dye patch PA with the reaction region (S350). The second staining patch PA may be performed after the step S360 or from both time points.
버퍼 패치(PA)를 이용하여 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)는, 상기 버퍼 패치(PA)가 상기 플레이트(PL)에 접촉하여 상기 염색 시료와 상기 혈액 내의 타겟 물질 간의 반응이 원활히 이루어지도록 하는 것일 수 있다. Providing a predetermined environment in the reaction region by using the buffer patch (PA) (S800), the buffer patch (PA) is in contact with the plate (PL) is the reaction between the staining sample and the target material in the blood It may be to be made smoothly.
본 단계 S800은, 제1 염색 시료의 염색 반응을 위한 지적 pH를 가지는 제1 버퍼 용액을 저정하는 제1 버퍼 패치(PA)와 제2 염색 시료의 염색 반응을 위한 지적 pH를 가지는 제2 버퍼 용액을 저장하는 제2 버퍼 패치(PA)의 두 개의 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. 즉, 단계 S800은, 제1 버퍼 패치(PA)를 이용하여 제1 염색 시료에 의한 제1 염색을 위한 제1 환경을 제공하는 단계(S810) 및 제2 버퍼 패치(PA)를 이용하여 제2 염색 시료에 의한 제2 염색을 위한 제2 환경을 제공하는 단계(S820)을 포함할 수 있다. 여기서, 제1 버퍼 단계(S810)와 제2 버퍼 단계(S820)은 각각 제1 염색 패치(PA)의 분리 단계(S340)과 제2 염색 패치(PA)의 분리 단계(S360)의 이후에 수행될 수 있다. In this step S800, the first buffer patch PA storing the first buffer solution having the intellectual pH for the dyeing reaction of the first dyeing sample and the second buffer solution having the intellectual pH for the dyeing reaction of the second dyeing sample It may be performed using two patches (PA) of the second buffer patch (PA) for storing the. That is, step S800 may include providing a first environment for the first dyeing by the first dye sample using the first buffer patch PA (S810) and using the second buffer patch PA. It may include the step (S820) to provide a second environment for a second dye by the dye sample. Here, the first buffer step S810 and the second buffer step S820 are performed after the separation step S340 of the first dye patch PA and the separation step S360 of the second dye patch PA, respectively. Can be.
또는 본 단계 S800은, 하나의 버퍼 패치(PA)를 통해 수행될 수도 있다. 이때, 버퍼 단계(S800)는 단계 S340과 단계 S360의 이후 시점 중 적어도 하나의 시점에 수행될 수 있다. Alternatively, this step S800 may be performed through one buffer patch PA. In this case, the buffer step S800 may be performed at least one of the time points after the steps S340 and S360.
여기서, 버퍼 단계(S800)와 워싱 단계(S600)가 각각 별도의 단계로 각각 버퍼 패치(PA)와 워싱 패치(PA)에 의해 수행되는 것으로 설명하였으나, 이 두 단계는 워싱 기능과 버퍼 기능을 가지는 하나의 패치(PA)로 함께 수행될 수도 있다.Here, although the buffer step (S800) and the washing step (S600) has been described as being performed by the buffer patch (PA) and the washing patch (PA) as separate steps, respectively, these two steps have a washing function and a buffer function It may be performed together in one patch PA.
도 57 및 도 58은 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 촬상된 이미지에 관한 도면이다.57 and 58 are views of the image picked up in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application.
도 57 및 도 58를 비교하면, 도 57은 버퍼 단계(S800)를 생략한 염색 결과에 관한 것이고, 도 58는 단계 S360 이후에 버퍼 단계(S800)를 수행한 염색 결과에 관한 것이다. 두 가지 염색 시료를 이용하는 경우에는 염색 시료 간의 간섭으로 인해 혈액의 염색 품질이 저하될 수 있으므로, 반응 영역 내에 두 가지 이상의 염색 시료가 존재하는 단계 S360 이후에는 버퍼 단계(S800)가 수행되는 것이 바람직할 수 있다.  57 and 58, FIG. 57 relates to the dyeing result of omitting the buffer step S800, and FIG. 58 relates to the dyeing result of performing the buffer step S800 after step S360. In the case of using two staining samples, since the staining quality of blood may be degraded due to the interference between the staining samples, it is preferable that the buffer step S800 is performed after step S360 in which two or more staining samples exist in the reaction region. Can be.
도 59는 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 제1 염색 시료와 제2 염색 시료가 함께 전달되는 과정을 도시한 도면이다.FIG. 59 is a view illustrating a process in which a first dye sample and a second dye sample are transferred together in a blood test method using Romanovsky dye according to the present application.
한편, 이상에서는 복수의 염색 시료들 중 하나를 각각 포함하는 복수의 염색 패치(PA)를 이용하여 혈액 검사를 수행하는 것으로 설명하였다. 그러나, 도 59과 같이 복수의 염색 시료를 필요로 하는 혈액 염색이더라도 하나의 염색 패치(PA)만을 이용하는 것도 가능하다. On the other hand, it has been described as performing a blood test using a plurality of dye patches (PA) each containing one of a plurality of stained samples. However, even in the case of blood staining requiring a plurality of staining samples as shown in FIG. 59, only one staining patch PA can be used.
예를 들어, 메틸렌블루와 에오신을 이용하는 로마노프스키 염색을 수행하기 위하여 본 실시예와 같이 메틸렌블루를 저장하는 제1 염색 패치(PA)와 에오신을 저장하는 제2 염색 패치(PA)를 각각 이용할 수 있지만, 이와 달리 하나의 염색 패치(PA)에 메틸렌블루와 에오신이 혼합된 김자액이나 라이트액 등을 저장시킨 뒤, 단순 염색과 유사하게 혈액을 염색하는 것도 가능하다. For example, in order to perform Romanovsky staining using methylene blue and eosin, a first dye patch (PA) storing methylene blue and a second dye patch (PA) storing eosin may be used as in this example. However, in contrast, it is also possible to store blood similar to simple dyeing after storing gimja solution or light solution containing methylene blue and eosin in one dye patch (PA).
다만, 이러한 경우에는 염색 시 패치(PA)에 저장된 염색 시료 간의 간섭(precipitation)이 일어날 수 있으므로, 염색 후 버퍼링 작업이 수반되는 것이 바람직할 수 있다. However, in this case, since the interference (precipitation) between the dye samples stored in the patch (PA) may occur during the dyeing, it may be desirable to be accompanied by a buffering operation after the dyeing.
또 한편, 이상에서는 복수의 패치(PA)가 각각 하나의 염색 물질만을 저장하는 것으로 설명하였으나 이와 달리 복수의 패치(PA) 중 적어도 하나가 복수의의 염색 물질을 저장하는 것도 가능하다. 예를 들어, 라이트-김자 염색을 수행하기 위하여 제1 염색 패치에는 라이트액을 저장하고, 제2 염색 패치에는 김자액을 저장하여, 본 실시예에 따른 각 단계를 수행함으로써 라이트-김자 염색을 수행할 수 있다. In addition, in the above description, the plurality of patches PA only store one dyeing material, but in contrast, at least one of the plurality of patches PA may store a plurality of dyeing materials. For example, in order to perform light-kimza staining, the light solution is stored in the first dye patch, and the laver solution is stored in the second dye patch, and light-kimza staining is performed by performing each step according to the present embodiment. can do.
또 한편, 이상에서는 본 실시예에 대하여 로마노프스키 염색법을 기준으로 설명하였으나, 본 실시예는 적어도 둘 이상의 염색 물질이 이용되는 염색법에 범용적으로 이용될 수 있음을 밝혀둔다. On the other hand, the present embodiment has been described with reference to the Romanovsky dyeing method, but this embodiment is to be found that at least two or more dyeing materials are used in the dyeing method can be used universally.
한편, 본 실시예에 있어서, 혈액의 염색, 반응 영역의 세척, 반응 영역에 대한 소정의 환경의 제공 등이 반드시 패치(PA)를 이용하여 수행되어야만 하는 것은 아니다. 다시 말해, 이들 과정 중 일부는 패치(PA) 대신 해당 과정에 필요한 용액을 이용하여 수행될 수 있다. 예를 들면, 제1 염색은 제1 염색 시료를 수용하는 염색 용액을 이용하고, 제2 염색은 제2 염색 패치(PA)를 이용하여 수행할 수 있다. On the other hand, in the present embodiment, staining of blood, washing of the reaction zone, provision of a predetermined environment for the reaction zone, etc. are not necessarily performed using the patch PA. In other words, some of these processes may be performed using the solution required for the process instead of the patch (PA). For example, the first dyeing may be performed using a dyeing solution containing a first dyeing sample, and the second dyeing may be performed using a second dye patch (PA).
본 실시예에서 혈액의 염색, 반응 영역의 세척, 반응 영역에 대한 소정의 환경의 제공 등을 패치(PA)을 접촉시키는 것을 통해 수행하면, 용액을 직접 분사하는 것을 통해 수행하는 경우보다 적은 양의 용액이나 시료로 해당 과정을 완료할 수 있어 경제적인 효과를 얻을 수 있다. 또한, 각종 용액을 저장하는 패치(PA)를 용액을 플레이트(PL)에 직접 분사하는 것보다 염색 반응의 정도, 세척의 정도, 버퍼링의 정도를 제어하기 용이하고 과반응을 방지할 수 있으므로 보다 정밀하게 해당 과정을 수행할 수 있고, 결과적으로 염색의 품질이 향상될 수 있다. In this embodiment, if the staining of blood, washing of the reaction zone, providing a predetermined environment for the reaction zone, etc. are performed through contacting the patch PA, a smaller amount of the reaction may be achieved than by directly spraying the solution. The process can be completed with a solution or sample, resulting in economic benefits. In addition, it is easier to control the degree of dyeing reaction, the degree of washing, and the degree of buffering than spraying the solution PA directly onto the plate PL, which stores various solutions. This process can be performed, and as a result, the quality of the dye can be improved.
4.5.3 기준 실시예 3 - 그람 염색4.5.3 Reference Example 3-Gram Staining
본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사는, 플레이트(PL)와 패치(PA)를 이용하여 그람 염색법에 의하여 수행될 수 있다. Blood test according to an embodiment of the present application, may be performed by gram staining using the plate (PL) and the patch (PA).
도 60은 본 출원에 따른 혈액 검사 방법의 또 다른 예로서 그람 염색에 의한 혈액 검사 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.60 is a flowchart illustrating a blood test method by gram staining as another example of the blood test method according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 그람 염색에 의한 혈액 검사 방법은, 반응 영역에 혈액을 위치시키는 단계(S200), 반응 영역에 염색 시료를 전달하는 단계(S300’), 염색 결과에 관한 이미지를 촬영하는 단계(S400) 및 이미지를 분석하여 혈액 검사를 수행하는 단계(S500)를 포함할 수 있다. In the blood test method by gram staining according to an embodiment of the present application, the step of placing blood in the reaction area (S200), the step of transferring the dyeing sample to the reaction area (S300 '), photographing the image of the dyeing result It may include the step (S400) and the step of analyzing the image to perform a blood test (S500).
그람 염색에 의한 혈액 검사에서 염색 시료를 전달하는 단계(S300’)는 본염색 시료, 매염 시료, 탈색 시료 및 대조염색 시료를 혈액에 전달한다. 이를 위해 본 실시예에서는 주로 본염색 시료, 매염 시료, 탈색 시료 및 대조염색 시료 중 적어도 하나를 저장하는 복수의 패치(PA)를 이용하여 수행될 수 있다. In the blood test by gram staining, the step of delivering a stained sample (S300 ′) transfers a main dye sample, a mordant sample, a bleached sample, and a counterstain sample to the blood. To this end, the present embodiment may be mainly performed using a plurality of patches (PA) for storing at least one of a main dye sample, a mordant sample, a bleaching sample and a control dye sample.
여기서, 복수의 패치(PA) 각각은 하나의 그람 염색 관련 시료를 저장할 수 있다. 예를 들면, 패치(PA)는 본염색 시료를 저장하는 본염색 패치(PA), 매염 시료를 저장하는 매염 패치(PA), 탈색 시료를 저장하는 탈색 패치(PA) 및 대조염색 시료를 저장하는 대조염색 패치(PA)를 포함할 수 있다. Here, each of the plurality of patches PA may store one Gram dye-related sample. For example, the patch PA may include a main dye patch (PA) for storing the main dye sample, a mortar patch (PA) for storing the mordant sample, a decolorization patch (PA) for storing the decolorization sample, and a control dye sample. Counterstain patch (PA).
또 여기서, 그람 염색 관련 시료들 중 일부는 패치(PA)에 저장되는 형태로 반응 영역에 제공되는 대신, 용액을 직접 분사하는 형태로 반응 영역에 제공될 수 있다. 예를 들어, 탈색 과정에서는 탈색제를 저장하는 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시키는 대신 탈색제를 혈액에 분사하여 이루어질 수 있다. 이처럼 패치(PA) 접촉 대신 용액 분사를 이용하여 염색 과정을 진행하는 경우에는 후술될 단계 S300의 세부 단계 중 일부가 용액 분사 단계로 변경될 수 있다. Here, some of the Gram dye-related samples may be provided to the reaction zone in the form of directly spraying the solution, instead of being provided to the reaction zone in the form of stored in the patch (PA). For example, the decolorizing process may be performed by spraying a decolorant into the blood instead of contacting the patch PA storing the decolorant to the reaction area. As such, when the dyeing process is performed using the solution spray instead of the patch PA contact, some of the detailed steps of step S300 to be described below may be changed to the solution spraying step.
또 여기서, 복수의 패치(PA) 중 적어도 일부는 복수의 그람 염색 관련 시료를 저장할 수 있다. 다만, 그람 염색의 순서는 본염색, 매염, 탈색, 대조염색의 순서로 이루어져야 하며, 매염과 탈색은 시간 순서를 두고 수행되어야 한다. 이를 고려하면, 예를 들어, 하나의 패치(PA)에 본염색 시료와 매염 시료가 함께 저장될 수 있다. Here, at least some of the plurality of patches PA may store a plurality of Gram staining related samples. However, the order of gram dyeing should be in the order of main dyeing, mordant, bleaching, and contrast dyeing. In consideration of this, for example, the main dye sample and the mordant sample may be stored together in one patch PA.
다만, 이하에서는 설명의 편의를 위하여 복수의 패치(PA) 각각이 하나의 그람 염색 관련 시료를 포함하는 하는 것을 기준으로 설명하기로 한다. However, hereinafter, for convenience of description, a description will be made based on the fact that each of the plurality of patches PA includes one Gram dye-related sample.
그람 염색과 관련하여 염색 시료를 전달하는 단계(S300’)는 먼저 슬라이드 글래스와 같은 플레이트(PL) 상의 반응 영역에 본염색 패치(PA)를 접촉시키는 단계(S310’), 반응 영역으로부터 본염색 패치(PA)를 분리하는 단계(S320’), 반응 영역에 매염 패치(PA)를 접촉시키는 단계(S330’), 반응 영역으로부터 매염 패치(PA)를 분리하는 단계(S340’), 반응 영역에 탈색 패치(PA)를 접촉시키는 단계(S350’), 반응 영역으로부터 탈색 패치(PA)를 분리하는 단계(S360’), 반응 영역에 대조염색 패치(PA)를 접촉시키는 단계(S370’) 및 반응 영역으로부터 대조염색 패치(PA)를 분리하는 단계(S380’)를 포함할 수 있다. Transferring the stained sample in relation to gram staining (S300 ') is first contacting the main dye patch (PA) to the reaction area on the plate (PL), such as slide glass (S310'), the main dye patch from the reaction area (PA) separating (S320 '), contacting the buried patch (PA) to the reaction zone (S330'), separating the buried patch (PA) from the reaction zone (S340 '), decolorization in the reaction zone Contacting the patch PA (S350 '), separating the bleaching patch PA from the reaction zone (S360'), contacting the counterstain patch (PA) to the reaction zone (S370 ') and the reaction zone. Separating the counterstain patch (PA) from the (S380 ′) may be included.
도 61 내지 도 63은 각각 본 출원에 따른 로마노프스키 염색에 의한 혈액 검사 방법에서 본염색, 매염, 탈색, 대조염색 과정을 도시한 도면이다.61 to 63 are views showing the main staining, mordant, bleaching, counterstaining process in the blood test method by Romanovsky staining according to the present application, respectively.
도 61을 참조하면, 본염색 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시켜(S310’) 본염색 시료를 혈액으로 전달하고, 반응 영역으로부터 분리시킨다(S310’). 반응 영역과 패치(PA) 사이의 수막(WF)을 통해 혈액에 전달된 본염색 시료는 본염색 시료에 대한 양성 물질과 음성 물질을 모두 염색시킬 수 있다. 예를 들어, 그람 염색의 본염색제는 그람 양성균과 그람 음성균을 보라색으로 염색할 수 있다.Referring to FIG. 61, the main dye patch PA is contacted with the reaction region (S310 ′) to transfer the main dye sample to blood, and separated from the reaction region (S310 ′). The main dye sample delivered to the blood through the water film (WF) between the reaction zone and the patch PA can stain both positive and negative substances for the main dye sample. For example, the chromosome staining agent can stain gram positive and gram negative bacteria in purple.
매염 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시켜(S330’) 매염 시료를 혈액으로 전달하고, 반응 영역으로부터 분리시킨다(S340’). 반응 영역과 패치(PA) 사이의 수막(WF)을 통해 혈액에 전달된 매염 시료는 본염색 시료와 본염색 시료에 대한 양성 물질 간의 결합을 공고히 하거나 반대로 본염색 시료와 본염색 시료에 대한 음성 물질 간의 결합을 약화시킬 수 있다. 예를 들어, 그람 염색에서 매염제는 그람 본염색제와 그럼 양성균 간의 결합을 강화할 수 있다. 한편, 염색법의 종류에 따라 매염되지 않더라도 양성 물질이 탈색 시료로 인해 탈색되지 않는 경우도 존재하므로, 단계 S330’과 단계 S340’이 필수 단계인 것은 아니다.The buried patch PA is contacted with the reaction zone (S330 ') to transfer the buried sample to blood and separated from the reaction zone (S340'). The mordant sample delivered to the blood through the water film (WF) between the reaction zone and the patch (PA) consolidates the binding between the positive and the positive material to the sample, or vice versa. Can weaken the binding of the liver. For example, mordants in Gram staining can enhance the binding between Gram mainstainers and then positive bacteria. On the other hand, even if it is not embedded depending on the type of dyeing method, since the positive substance does not discolor due to the decolorizing sample, step S330 'and step S340' is not an essential step.
도 62를 참조하면, 탈색 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시켜(S350’) 탈색 시료를 혈액으로 전달하고, 반응 영역으로부터 분리시킨다(S360’). 반응 영역과 패치(PA) 사이의 수막(WF)을 통해 혈액에 전달된 탈색 시료는 본염색 시료에 대한 음성 물질을 탈색시킨다. 즉, 본염색제와 본염색제에 대한 음성 물질을 서로 분리시킬 수 있다. Referring to FIG. 62, the decolorized patch PA is contacted with the reaction zone (S350 ′) to transfer the decolorized sample into the blood, and separated from the reaction zone (S360 ′). The bleached sample delivered to the blood through the water film WF between the reaction zone and the patch PA bleaches the negative material for the main dye sample. That is, the main dye and the negative material for the main dye can be separated from each other.
도 63을 참조하면, 대조염색 패치(PA)를 반응 영역에 접촉시켜(S370’) 대조염색 시료를 혈액으로 전달하고, 반응 영역으로부터 분리시킨다(S380’). 반응 영역과 패치(PA) 사이의 수막(WF)을 통해 혈액에 전달된 대조염색 시료는 본염색 시료에 대한 음성 물질과 결합하여 이를 염색시킨다. 예를 들어, 그람 대조염색 시료는 그람 음성균을 붉게 염색할 수 있다. 한편, 염색법의 종류에 따라 본염색에 대한 양성 물질만을 관찰하고자 하는 경우도 존재하므로, 단계 S370’과 단계 S380’이 필수 단계인 것은 아니다.Referring to FIG. 63, the counterstained patch (PA) is contacted with the reaction zone (S370 ') to transfer the counterstained sample into the blood and separated from the reaction zone (S380'). The counterstain sample delivered to the blood through the water film (WF) between the reaction zone and the patch PA binds to and stains the negative material for the main dye sample. For example, a Gram counterstain sample may stain red Gram negative bacteria. On the other hand, since there are cases where only a positive substance for the main dyeing is to be observed depending on the type of dyeing method, steps S370 'and S380' are not essential steps.
염색이 완료되면, 플레이트(PL)의 반응 영역을 촬상하여 염색 이미지를 획득하고(S400), 획득된 이미지를 분석해 혈액 검사를 수행할 수 있다(S500).When the dyeing is completed, the reaction region of the plate PL may be captured to obtain a stained image (S400), and the obtained image may be analyzed to perform a blood test (S500).
또 본 출원의 일 실시예에 따른 단순 염색에 의한 혈액 검사 방법에는, 상술한 플레이트(PL)에 혈액을 도말하는 단계(S100), 도말된 혈액을 고정시키는 단계(S120), 워싱 패치(PA)를 이용하여 반응 영역을 세척하는 단계(S600) 및 버퍼 패치(PA)를 이용하여 반응 영역에 소정의 환경을 제공하는 단계(S800)를 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. In addition, in the blood test method by a simple staining according to an embodiment of the present application, the step of smearing blood on the plate (PL) (S100), fixing the smeared blood (S120), washing patch (PA) The method may further include at least one of washing the reaction region using S600 and providing a predetermined environment to the reaction region using the buffer patch PA.
여기서, 세척 단계(S600)와 버퍼 단계(S800)는 단계 S300’의 이후에 수행될 수 있다. 보다 구체적으로 S600과 S800은 단계 S310’ 내지 단계 S380’ 사이 또는 단계 S380’의 이후 시점 중 적어도 하나의 시점에 각각 수행될 수 있다. Here, the washing step S600 and the buffer step S800 may be performed after step S300 '. More specifically, S600 and S800 may be performed at least one of the time points between the steps S310 'to the step S380' or the subsequent time point of the step S380 '.
4.6 혈액 검사 장치의 실시예 4.6 Examples of Blood Test Devices
본 출원의 혈액 검사는, 혈액 검사 장치에 의해 수행될 수 있다.The blood test of the present application can be performed by a blood test apparatus.
도 64는 본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 장치(10)를 도시한다.64 shows a blood test apparatus 10 according to an embodiment of the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 장치는, 플레이트 지지부(200), 패치 제어부(300) 및 촬상부(400)를 포함할 수 있다. 본 실시예에 따른 혈액 검사 장치는, 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체(NS)를 포함하고, 상기 미세 공동들에 액상의 물질(SB)을 저장할 수 있는 패치를 이용하여, 혈액을 염색하고 염색 이미지를 촬상할 수 있다. The blood test apparatus according to the exemplary embodiment of the present application may include a plate support part 200, a patch control part 300, and an imaging part 400. The blood test apparatus according to the present embodiment includes a net structure NS forming microcavities, and uses a patch capable of storing a liquid substance SB in the microcavities, thereby staining and staining blood. Can be taken.
상기 플레이트 지지부(200)는, 상기 반응 영역에 진단 대상이 되는 검체(SA)가 위치되는 플레이트(PL)를 지지할 수 있다.The plate support part 200 may support the plate PL on which the sample SA, which is a diagnosis target, is located in the reaction area.
패치 제어부(300)는 상술한 본 발명의 실시예에 따른 혈액 검사 방법에 이용되는 패치(PA)들을 적어도 하나 이상 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료가 전달되도록 패치(PA)의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어할 수 있다.The patch control unit 300 uses the at least one patch (PA) used in the blood test method according to the embodiment of the present invention described above for the reaction area of the patch (PA) to deliver the dye sample to the reaction area Relative position can be controlled.
촬상부(400)는 상기 반응 영역을 촬상하여 염색된 혈액에 관한 이미지를 획득할 수 있다. The imaging unit 400 may acquire an image of the stained blood by imaging the reaction region.
구체적으로 촬상부(400)는 영상 획득 모듈를 포함할 수 있다. 여기서, 영상 획득 모듈은 카메라 모듈을 포함할 수 있다. In more detail, the imaging unit 400 may include an image acquisition module. Here, the image acquisition module may include a camera module.
이에 따라 촬상부(400)는 반응 영역의 부분별 이미지를 획득할 수 있다. 또 상기 촬상부(400)는 획득한 부분별 이미지를 취합할 수 있다. Accordingly, the imaging unit 400 may acquire an image for each part of the reaction area. In addition, the imaging unit 400 may collect the obtained image for each part.
또한, 상기 혈액 검사 장치는 제어부(100)를 더 포함할 수 있다.In addition, the blood test apparatus may further include a controller 100.
제어부(100)에는 이미지 분석 프로그램 및 혈액 검사 프로그램 중 적어도 하나가 설치되어 있을 수 있으며, 설치된 프로그램을 구동시켜 염색된 혈액 이미지로부터 혈구의 종류, 박테리아의 존재 등을 판단하고, 그 개수를 카운팅하고, 이를 토대로 혈구에 관한 수적, 형태학적 정보 또는 박테리아의 존재 유무, 수적, 형태학적 정보를 생성하고, 최종적으로 피검자의 건강 상태나 질환 유무, 질병의 진행 정도 등을 판단할 수 있다. At least one of an image analysis program and a blood test program may be installed in the control unit 100. The controller 100 may determine the type of blood cells, the presence of bacteria, and count the number of blood cells from the stained blood image. Based on this, it is possible to generate numerical, morphological or bacterial information on blood cells, and to determine the presence or absence of the bacterial and morphological information.
도 65는 본 출원에 따른 혈액 검사 장치(10)의 일 실시예에 있어서 패치 제어부(300)의 일 예를 도시한 것이다.65 is a view illustrating an example of the patch control unit 300 in an embodiment of the blood test apparatus 10 according to the present application.
본 출원의 일 실시예에 따른 혈액 검사 장치(10)에 있어서, 패치 제어부(300)는, 패치 선택 모듈(310) 및 접촉 제어 모듈(330)을 포함할 수 있다.In the blood test apparatus 10 according to the exemplary embodiment of the present application, the patch controller 300 may include a patch selection module 310 and a contact control module 330.
패치 선택 모듈(310)은, 제어 대상 패치(PA)를 선택할 수 있다. 상기 패치 선택부가 제어 대상 패치(PA)를 선택하는 것은, 염색 시료를 저장하는 하나 이상의 염색 패치(PA), 고정 용액, 워싱 용액, 탈색제, 매염제 또는 버퍼 용액을 저장하는 각종 패치(PA)를 선택하는 것일 수 있다. The patch selection module 310 may select a control target patch PA. The patch selector selecting the patch to be controlled may include selecting one or more dye patches (PA) for storing a dyeing sample, a fixed solution, a washing solution, a bleach, a mordant, or a buffer solution for storing a buffer solution. It may be.
접촉 제어 모듈(330)은, 선택된 패치(PA)와 반응 영역의 접촉 상태를 제어하는 것일 수 있다. 상기 접촉 상태를 제어하는 것은, 상기 패치(PA)의 상기 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 것일 수 있다.The contact control module 330 may control the contact state between the selected patch PA and the reaction region. Controlling the contact state may be controlling a relative position of the patch PA with respect to the reaction region.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 이상에서 설명한 본 발명의 실시예들은 서로 별개로 또는 조합되어 구현되는 것도 가능하다.The above description is merely illustrative of the technical idea of the present invention, and those skilled in the art to which the present invention pertains may make various modifications and changes without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the embodiments of the present invention described above may be implemented separately or in combination with each other.
따라서, 본 발명에 개시된 실시 예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical idea of the present invention but to describe the present invention, and the scope of the technical idea of the present invention is not limited by these embodiments. The protection scope of the present invention should be interpreted by the following claims, and all technical ideas within the equivalent scope should be interpreted as being included in the scope of the present invention.

Claims (20)

  1. 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료; 및 Staining samples for staining the subject to be stained in blood; And
    상기 염색 시료가 저장되는 미세 공동들을 형성하는 그물 구조로 제공되고, 상기 혈액이 위치된 반응 영역과 접촉하여 상기 저장된 염색 시료의 일부를 상기 반응 영역으로 전달하는 그물 구조체;를 포함하는And a net structure provided in a net structure for forming fine cavities in which the dyeing sample is stored, and in contact with the reaction region in which the blood is located to transfer a portion of the stored dye sample to the reaction region.
    염색 패치.Dyed patches.
  2. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 염색 대상을 염색하는 염색 시료는,A dyeing sample for dyeing the dyeing object,
    산성 염색 시료, 염기성 염색 시료 및 중성 염색 시료 중 적어도 하나를 포함하는At least one of an acid dye sample, a basic dye sample and a neutral dye sample
    염색 패치.Dyed patches.
  3. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 염색 시료는, 상기 염색 대상을 형광 발색시키는 형광 염색 시료를 포함하는The dyeing sample comprises a fluorescent dyeing sample for fluorescence color development of the dyeing target
    염색 패치.Dyed patches.
  4. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 염색 대상은, 상기 혈액 내에 존재하는 혈구, 박테리아 및 기생충 중 적어도 하나를 포함하고,The staining subject includes at least one of blood cells, bacteria and parasites present in the blood,
    상기 염색 시료는, 상기 염색 대상의 세포질, 핵 및 과립 중 적어도 하나를 염색하는 The dyeing sample, which stains at least one of the cytoplasm, nucleus and granules of the dyeing target
    염색 패치.Dyed patches.
  5. 제1항에 있어서,The method of claim 1,
    상기 염색 대상은 복수이고,The dyeing target is a plurality,
    상기 염색 시료는, 상기 염색 대상 중 제1 염색 대상을 염색하는 제1 염색 시료 및 상기 염색 대상 중 제2 염색 대상을 염색하는 제2 염색 시료를 포함하는The dyeing sample includes a first dyeing sample for dyeing a first dyeing object among the dyeing objects and a second dyeing sample for dyeing a second dyeing object among the dyeing objects.
    염색 패치.Dyed patches.
  6. 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고 상기 미세 공동들에 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여, 상기 염색 대상의 염색을 통해 혈액 검사를 수행하는 혈액 검사 방법으로, A blood test method including a network structure for forming fine cavities and a patch for storing a dye sample for staining a dyeing target in blood in the fine cavities, a blood test method for performing a blood test through staining of the dyeing target,
    반응 영역에 혈액을 위치시키는 단계; 및Placing blood in the reaction zone; And
    상기 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계;를 포함하는Delivering the dyeing sample to the reaction zone by using a patch to store the dyeing sample;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  7. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 전달된 염색 시료에 의해 염색된 상기 혈액에 관한 이미지를 획득하는 단계;를 더 포함하는Acquiring an image of the blood stained by the transferred stained sample;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  8. 제7항에 있어서,The method of claim 7, wherein
    상기 염색 대상은 상기 혈액 내의 혈구이고,The subject to be stained is blood cells in the blood,
    상기 이미지에 기초하여 상기 혈구의 종류 정보, 개수 정보 및 형태학적 정보 중 적어도 하나를 획득하는 단계;를 더 포함하는Acquiring at least one of the type information, the number information, and the morphological information of the blood cells based on the image;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  9. 제8항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 획득된 정보에 기초하여 일반 혈액 검사(CBC: Complete Blood cell Count)를 수행하는 단계;를 더 포함하는Performing a complete blood cell count (CBC) based on the obtained information;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  10. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 염색 대상은, 상기 혈액 내의 기생충 또는 세균이고,The dyeing target is a parasite or bacteria in the blood,
    상기 기생충 또는 세균의 존재 유무에 관한 정보, 종류에 관한 정보, 개수 정보 및 형태학적 정보 중 적어도 하나를 획득하는 단계;를 더 포함하는Acquiring at least one of information on the presence or absence of the parasite or bacteria, information on a type, information on a number, and morphological information;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  11. 제10항에 있어서,The method of claim 10,
    상기 획득된 정보에 기초하여 말초 도말 혈액 검사(CBC: Complete Blood cell Count)를 수행하는 단계;를 더 포함하는Performing a complete blood cell count (CBC) based on the obtained information; further comprising:
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  12. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 혈액을 위치시키는 것은, Positioning the blood,
    상기 혈액을 상기 플레이트에 고정하는 방법, 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하는 방법 또는 상기 검체를 상기 플레이트에 도말하여 고정하는 방법 중 어느 하나에 의하여 수행되는,Performed by any one of a method of fixing the blood to the plate, a method of plating the sample on the plate, or a method of plating and fixing the sample on the plate,
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  13. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계는,Delivering the dyeing sample to the reaction zone using the patch,
    상기 염색 시료가 상기 반응 영역으로 이동할 수 있도록 상기 패치를 상기 반응 영역에 접촉시키는 단계; 및Contacting the patch with the reaction zone to allow the stained sample to move into the reaction zone; And
    상기 패치를 상기 반응 영역으로부터 분리하는 단계;를 포함하고,Separating the patch from the reaction zone;
    상기 패치가 상기 반응 영역으로부터 분리되면 상기 염색 시료 중 상기 염색 대상과 반응하지 아니한 잉여 염색 시료가 상기 반응 영역으로부터 제거되는,When the patch is separated from the reaction zone, the excess dye sample that does not react with the dyeing target of the dyeing sample is removed from the reaction zone,
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  14. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    세척액을 저장하는 워싱 패치를 이용하여 상기 잉여 염색 시료 및 상기 반응 영역에 잔류하는 이물질을 상기 반응 영역으로부터 흡수하는 단계;를 더 포함하는Absorbing foreign material remaining in the excess stained sample and the reaction zone from the reaction zone by using a wash patch storing a washing solution;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  15. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계는,Delivering the dyeing sample to the reaction zone using the patch,
    상기 염색 대상 중 세포질 및 핵 중 어느 하나를 염색하는 제1 염색 시료를 저장하는 제1 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제1 염색 시료를 전달하는 단계; 및Delivering the first stained sample to the reaction region by using a first patch for storing a first stained sample for staining any one of cytoplasm and nucleus of the dyeing target; And
    상기 염색 대상 중 세포질 및 핵 중 다른 하나를 염색하는 제2 염색 시료를 저장하는 제2 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계;를 포함하는,Delivering the second stained sample to the reaction region by using a second patch for storing a second stained sample for staining the other one of the cytoplasm and the nucleus of the dyeing target;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  16. 제15항에 있어서,The method of claim 15,
    버퍼 용액을 저장하는 제1 버퍼 패치를 이용하여 상기 반응 영역의 지적 pH를 제공하는 단계;를 더 포함하는Providing an intellectual pH of the reaction zone using a first buffer patch to store a buffer solution;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  17. 제16항에 있어서,The method of claim 16,
    상기 지적 pH를 제공하는 단계는, 상기 제1 염색 시료를 전달하는 단계와 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계의 사이 시점 및 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계의 이후 시점 중 적어도 하나의 시점에 수행되는The step of providing the intellectual pH may include at least one of a time point between delivering the first stained sample and delivering the second dyed sample, and at a later point in time after delivering the second dyed sample. Performed
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  18. 제6항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 염색 패치는, 상기 염색 대상 중 세포질을 염색하는 제1 염색 시료 및 상기 염색 대상 중 핵을 염색하는 제2 염색 시료를 저장하고,The staining patch stores a first dyeing sample for staining the cytoplasm of the dyeing target and a second dyeing sample for staining the nucleus of the dyeing target,
    상기 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하는 단계는,Delivering the dyeing sample to the reaction zone using the patch,
    상기 염색 패치가 상기 염색 대상의 세포질과 핵이 함께 염색되도록, 상기 반응 영역에 상기 제1 염색 시료 및 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계를 포함하는Delivering the first dye sample and the second dye sample to the reaction region so that the staining patch is dyed together with the cytoplasm and nucleus of the dyeing target.
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  19. 제18항에 있어서,The method of claim 18,
    상기 제1 염색 시료 및 상기 제2 염색 시료를 전달하는 단계 이후에, 버퍼 용액을 저장하는 버퍼 패치를 이용하여 상기 반응 영역의 지적 pH를 제공하는 단계;를 더 포함하는After delivering the first and second dye samples, providing an intellectual pH of the reaction zone using a buffer patch to store a buffer solution;
    혈액 검사 방법.Blood test method.
  20. 미세 공동들을 형성하는 그물 구조체를 포함하고 상기 미세 공동들에 혈액 내의 염색 대상을 염색하는 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여, 상기 염색 대상의 염색을 통해 혈액 검사를 수행하는 혈액 검사 장치로, A blood test apparatus including a net structure for forming fine cavities and using a patch for storing a dye sample for staining a dyeing target in blood in the fine cavities, blood test apparatus for performing a blood test through the staining of the dyeing target,
    반응 영역이 위치되고 상기 반응 영역에 혈액이 위치되는 플레이트를 지지하는 플레이트 지지부;A plate support for supporting a plate on which a reaction zone is located and blood is located in the reaction zone;
    상기 염색 시료를 저장하는 패치를 이용하여 상기 반응 영역에 상기 염색 시료를 전달하도록 패치의 반응 영역에 대한 상대 위치를 제어하는 패치 제어부; 및A patch control unit controlling a relative position with respect to the reaction area of the patch to deliver the dyeing sample to the reaction area using the patch storing the dyeing sample; And
    상기 혈액을 검사하기 위하여 상기 혈액 내의 염색 대상이 염색된 결과를 검출하는 반응 검출부;를 포함하는And a reaction detector for detecting a result of staining a dyeing target in the blood to test the blood.
    혈액 검사 장치.Blood test device.
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