WO2017107673A1 - 一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器 - Google Patents

一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器 Download PDF

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WO2017107673A1
WO2017107673A1 PCT/CN2016/104241 CN2016104241W WO2017107673A1 WO 2017107673 A1 WO2017107673 A1 WO 2017107673A1 CN 2016104241 W CN2016104241 W CN 2016104241W WO 2017107673 A1 WO2017107673 A1 WO 2017107673A1
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WO
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clamping arm
trigger
assembly
arm group
minimally invasive
Prior art date
Application number
PCT/CN2016/104241
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English (en)
French (fr)
Inventor
朱伟民
王大平
陆伟
崔家鸣
陈洁琳
姜骆永
Original Assignee
深圳市第二人民医院
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/28—Surgical forceps
    • A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/30—Surgical pincettes without pivotal connections
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor

Definitions

  • the present invention relates to the field of orthopedic surgical instruments, and in particular to a minimally invasive collagen membrane holder for tissue engineering cartilage transplantation.
  • Articular cartilage defects are a common type of disease, often caused by sports injuries, and occur in young people with a large amount of exercise.
  • the rate of articular cartilage damage in China is as high as 10 ⁇ 17%. Long-term wear of defective cartilage can lead to degenerative osteoarthrosis
  • Minimally invasive surgery is one of the scientific and technological achievements of high-tech surgery in the field of clinical medicine.
  • a representative of a minimally invasive surgical instrument is an endoscope.
  • a keyhole-sized hole or a small incision can be used for various surgical operations such as resection of the abdominal organ lesions, malformation correction, repair or reconstruction, and finally achieve therapeutic purposes.
  • Minimally invasive surgery differs from the surgical procedures of the last century in that the former can reduce the surgical wound area, avoid infection caused by the large exposure of tissue in the body, and enable the patient to heal faster, shorten the hospitalization time and medical expenses.
  • Minimally invasive surgical instruments minimize the in vivo trauma caused by traditional surgery.
  • the first thing that needs to be solved is the arthroscopic clamping of the collagen membrane.
  • the arthroscopic surgical instruments do not have a special type of instruments for cartilage transplantation, and the bio-collagen membrane used for autologous chondrocyte transplantation is very fragile. Very easy to break.
  • the existing arthroscopic instruments are clamped using a nucleus pulposus, but the nucleus pulpps cannot perform delicate and gentle operations.
  • the purpose of the present invention is to provide a minimally invasive collagen membrane holder for tissue engineered cartilage transplantation with a fine operation and a small expansion range, which avoids the deficiencies in the prior art.
  • a minimally invasive collagen membrane holder for tissue engineered cartilage grafting comprising a body, a first clamping arm set and a second clamping arm set and driving a first clamping arm set and a second clamping Control mechanism for holding the arm group closed
  • the two clamping arm sets are located at the front end of the body, the control mechanism comprises a sliding assembly and a connecting rod assembly, the sliding assembly is drivingly connected with the connecting rod assembly, and the connecting rod assembly is respectively disposed on the first clamping arm group and The second clamping arm group is connected to drive the first clamping arm group to coincide in the extending direction.
  • the link structure includes a first link, a second link, and a third link
  • one end of the first link is fixedly connected to the sliding component through a first rotating shaft, and the first connection
  • the other end of the rod is hinged to the second link end by a second rotating shaft, and the other end of the second link is connected to the body through a third rotating shaft, and the first clamping arm group is hinged through the fourth rotating shaft.
  • the third link is located at the front end of the second link, one end is hinged with the body through the fifth rotating shaft, and the other end is hinged with the first clamping arm group through the sixth rotating shaft.
  • the sliding assembly includes a sliding slot and a sliding member, the sliding slot is disposed along the longitudinal direction of the body, and the sliding member is disposed in the sliding slot and slides along the sliding slot.
  • the slider is fixedly coupled to the first rotating shaft to drive the movement of the first link.
  • control mechanism further includes a pressure trigger mechanism
  • the pressure trigger mechanism includes a buffer assembly, a driving rod, a trigger assembly
  • the trigger assembly includes a trigger
  • the trigger is fixedly coupled to the driving rod
  • the front end of the driving rod is fixedly connected with the sliding member, and the rear end of the driving rod passes through the buffer assembly.
  • the buffer assembly is configured as a pressure spring.
  • the trigger assembly further includes a grip portion and an upper trigger slot
  • the upper end portion of the trigger is fixedly connected to the driving rod
  • the upper trigger slot is located on the body
  • the trigger is triggered by the trigger Sliding in the slot
  • the grip portion is located behind the trigger.
  • the grip portion is provided with a lower trigger slot corresponding to the upper trigger slot, and the lower end of the trigger is located in the lower trigger slot.
  • first clamping arm group and the second clamping arm group each comprise two clamping arms, the front ends of the two clamping arms are oppositely disposed, and the ends are fixedly connected.
  • first clamping arm group and the second clamping arm group are cross-connected.
  • a minimally invasive collagen membrane holder for tissue engineered cartilage transplantation comprising a body, a first clamping arm set And a second clamping arm group and a control mechanism for driving the first clamping arm group and the second clamping arm group to be closed, the two clamping arm groups are located at the front end of the body, and the control mechanism comprises a sliding component and a connection The rod assembly, the sliding assembly is drivingly connected to the connecting rod assembly, and the connecting rod assembly is respectively connected to the first clamping arm group and the second clamping arm group for driving the first clamping arm group to coincide in the extending direction.
  • the holder of the utility model drives the two sets of clamping arms to overlap by the sliding assembly and the link mechanism, clamps the collagen film, moves the sliding assembly along the body direction, drives the link mechanism, and the link mechanism makes the clamping arm
  • the group projects forward and coincides in the direction of the body to achieve clamping. Compared with the surgical forceps and the holder in the prior art, the expansion area is small, the surgical wound is not enlarged, and the operation is convenient.
  • FIG. 1 is a schematic view of the overall structure of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic view showing the structure of a rotating shaft of the present invention.
  • FIG 3 is a schematic view showing the snagging structure of the first clamping arm group and the second clamping arm group of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic view showing the semi-closed structure of the first clamping arm group and the second clamping arm group of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic view showing the closed structure of the first clamping arm group and the second clamping arm group of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic structural view of a pressure trigger mechanism of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic view showing the state of use of the present invention.
  • a minimally invasive collagen membrane holder for tissue engineered cartilage transplantation includes a body 1, a first clamping arm group 2 and a second clamping arm group 3, and a control mechanism 4 for driving the first clamping arm group 2 and the second clamping arm group 3 are closed, the two clamping arm groups are located at the front end of the body 1, and the control mechanism 4 comprises a sliding assembly and a connecting rod assembly.
  • a sliding assembly is drivingly connected to the connecting rod assembly
  • the connecting rod assembly is respectively connected to the first clamping arm group 2 and the second clamping arm group 3 for driving the first clamping arm group 2 to coincide in the extending direction
  • the holder of the utility model drives the two sets of clamping arms to overlap by the sliding assembly and the linkage mechanism, clamps the collagen film, moves the sliding assembly along the body 1 direction, drives the link mechanism, and the linkage mechanism clamps
  • the arm group projects forward and coincides in the direction of the body 1 to achieve clamping.
  • the expansion area is small, the surgical wound is not enlarged, and the operation is convenient.
  • FIG. 3, FIG. 4, FIG. 5, the link structure includes a first link 47, a second link 48, and a third link 4, and the first link 47-end passes through
  • a rotating shaft 41 is fixedly coupled to the sliding assembly, and the other end of the first connecting rod 47 is hinged to the second connecting rod 48 end by a second rotating shaft 42, and the other end of the second connecting rod 48 passes through the body 1
  • the third rotating shaft 43 is connected to the first clamping arm group 2 and is hinged by the fourth rotating shaft 44.
  • the third connecting rod 49 is located at the front end of the second connecting rod 48, and one end is hinged with the body 1 through the fifth rotating shaft 45. The other end is hinged with the first clamping arm set 2 through the sixth rotating shaft 46.
  • the sliding assembly includes a sliding slot 401 and a sliding member, and the sliding slot 401 is disposed along the longitudinal direction of the body 1.
  • the sliding member is disposed in the sliding slot 401 along the sliding
  • the slot 401 slides, and the slider is fixedly connected to the first link 47 end.
  • the sliding assembly of the utility model is matched with the sliding member 401 and the sliding member.
  • the sliding slot 401 can also be defined as a limiting slot. The slider and the sliding member cooperate to drive the linkage mechanism to move, and the structure is simple and reliable.
  • the control mechanism 4 further includes a pressure trigger 404 mechanism, and the pressure trigger 404 mechanism includes a buffer assembly 403, a drive rod 402, and a trigger 404 assembly, and the trigger 404 assembly includes a trigger 404, the trigger 404 is fixedly connected to the driving rod 402, the front end of the driving rod 402 is fixedly connected with the sliding member, the rear end of the driving rod 402 passes through the buffer assembly 403, and the trigger 404
  • the trigger 404 presses the cushioning assembly 403.
  • the cushioning assembly 403 drives the trigger 404 to reset.
  • the pressure trigger 404 mechanism enables the user to stably operate the first clamping arm group 2 and the second clamping arm group 3, and can conveniently hold the first clamping arm group 2 and the second clamping arm group 3
  • the clamping force is convenient for the operation, and the design of the same buffer assembly 403 also controls the force, and the clamping force is prevented from causing damage to the clipped portion or the collagen membrane.
  • the cushioning assembly 403 is provided as a pressure spring, and may also be an elastic member such as rubber, and can be used in a manner capable of accurately providing a cushioning force.
  • the trigger 404 assembly further includes a grip portion 407 and an upper trigger slot 405.
  • the upper end portion of the trigger 404 is fixedly coupled to the driving rod 402, and the upper trigger slot 405 is located in the body 1
  • the trigger 40 4 slides in the upper trigger slot 405, and the grip portion 407 is located behind the trigger 404.
  • the design of the trigger 404 slot allows the position of the trigger 404 to be controlled, that is, the clamping force is controllable.
  • the grip portion 407 is provided with a lower trigger slot 406 corresponding to the upper trigger slot 405, and the lower end of the trigger 404 is located in the lower trigger slot 406.
  • the lower trigger slot 406 is designed to allow the trigger 404 to be easily moved, and a boosting mechanism can be provided in the lower trigger slot 406 for ease of use.
  • the clamping ends of the first clamping arm group 2 and the second clamping arm group 3 are planar. Compared with the conventional line contact, the plane becomes a surface contact, and the surgical tool is protected.
  • an elastic member such as a silicone pad can be designed to ensure that the clamping force is controllable.
  • the second clamping arm set 3 includes two clamping arms, the front ends of the two clamping arms are oppositely disposed, and the ends are gathered
  • the body 1 is fixedly connected.
  • the first clamping arm set 2 includes two clamping arms, the ends of the two clamping arms are fixedly connected with the two ends of the fifth rotating shaft 45, and the first clamping arm group 2 and the second clamping arm group 3 are crossed.
  • the connection that is, the portion of the clamp arm of the first clamp arm group 2 is located below the body 1, and the other portion is located above the body 1.

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Abstract

用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器，包括本体(1)、第一夹持臂组(2)和第二夹持臂组(3)和驱动第一夹持臂组(2)与第二夹持臂组(3)闭合的控制机构(4)，所述夹持臂组(2,3)位于所述本体(1)前端，所述控制机构(4)包括滑动组件和连杆组件，滑动组件与连杆组件驱动连接，连杆组件分别与第一夹持臂组(2)和第二夹持臂组(3)连接，用于驱动第一夹持臂组(2)沿延伸方向重合。所述夹持器通过滑动组件和连杆组件驱动夹持臂组(2,3)重合，夹持胶原膜，滑动组件沿本体(1)方向移动，驱动连杆组件，连杆组件使夹持臂组(2,3)沿本体(1)方向向前伸出并重合，实现夹持。

Description

发明名称：一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器 技术领域
[0001] 本实用新型涉及骨科手术器械技术领域， 具体涉及一种用于组织工程化软骨移 植的微创胶原膜夹持器。
背景技术
[0002] 关节软骨缺损是一类常见疾病,常由运动损伤造成,好发于运动量较大的青年。
我国关节软骨损伤率高达 10~17%。 缺损软骨长期磨损会导致退行性的骨关节病 变
最终可发展为全骨关节炎。 （请给出是哪个国家） 的 （请给出中文名） Gerber 等人随访 1321个平均年齢在 36岁的关节软骨损伤患者， 发现约有 13.9%的患者在 65岁吋完全进展成为膝关节骨性关节炎， 比无关节软骨损伤病史人群的风险增 加 5.2倍。 在我国， 骨关节炎的患者约有 1亿人,且呈不断增加趋势,有相当大比 例的人需要做膝关节置换术。
[0003] 微创外科是临床医学界跨世纪的高新外科科技成就之一。 微创外科器械的代表 为内窥镜。 如利用一个钥匙孔大小的孔道或微小切口， 即可进行腹腔内脏器病 变切除、 畸形纠正、 修复或重建等各种外科手术， 最终达到治疗目的。 微创手 术不同于上世纪的外科手术之处在于， 前者能减少手术创口面积， 避免体内组 织的大幅度暴露而引起的感染， 以及能使病人更快痊愈， 缩短住院吋间和医疗 费用。 微创手术器械可将传统外科手术造成的体内创伤降低至最小程度。 因此 ， 研究认为， 微创外科手术是一个"跨世纪的里程碑"。 如关节镜外科学即是微创 手术理念在骨科领域的重大进展， 是关节外科的发展方向。 国外从上世纪七十 年代幵始逐渐将其应用于临床， 我国在八十年代引进了这项技术。 近年随着医 学知识的发展和医疗器械的不断改进， 关节镜手术以其显著的优点被越来越多 的医生和病人所接受， 为广大关节疾病患者带来了福音。 经过几十年迅猛发展 ， 现在已经应用于骨科的大部分领域， 尤其在膝关节镜外科技术方面， 各种新 方法更是层出不穷， 日新月异。 [0004] 随着以 "大创伤"为特征的幵放手术向以"微小创伤"为特征的微创手术方向发展 ， 探索面向自然腔道的新一代微创手术器械已成必然趋势。 工欲善其事， 必先 利其器。 面对生命医学发展的需求， 探索先进手术器械创新设计与仿生制造的 科学原理是机械工程学科重要任务之一。 当前， 由于微创手术器械设计理念没 有根本性变革， 导致许多复杂精细手术无法完成。 长期以来， 我国在此方向基 础研究不足， 制约了微创手术器械技术的发展。 微创手术器械创成与制造的科 学基础涉及机械科学、 生命科学和临床医学等学科的交叉融合， 通过微创手术 器械的基础理论与方法研究， 将为临床医学提供新治疗原理与工具， 相关研究 将催生医疗技术的新变革。
[0005] 在组织工程化软骨移植的过程中， 由于没有关节镜下专用的手术器械， 需要幵 放手术， 暴露出软骨损伤部位后才能将骨膜或者生物膜进行关节内缝合， 缝合 后再进行细胞回植操作， 产生的切口较大影响美观， 而且缺乏关节镜下的放大 监视作用， 仅靠术者本身所具有的手术经验， 所以需要镜下软骨移植专用设备 ， 从而使关节镜下软骨细胞移植手术成为可能。
[0006] 首先需要解决的就是关节镜下对胶原膜的夹取工作， 由于目前， 关节镜手术器 械没有专用于软骨移植的器械种类， 而且自体软骨细胞移植所使用的生物胶原 膜， 非常脆弱， 非常容易破损。 而现有关节镜器械镜下夹取均是使用髓核钳， 但是髓核钳无法进行精细温柔的操作。
[0007] 因此， 针对现有技术中的存在问题， 亟需提供一种操作精细、 扩张范围小的一 种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器技术显得尤为重要。
技术问题
[0008] 本实用新型的目的在于避免现有技术中的不足之处而提供一种操作精细、 扩张 范围小的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器。
问题的解决方案
技术解决方案
[0009] 本实用新型的发明目的通过以下技术方案实现：
[0010] 提供一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器， 包括本体、 第一夹持 臂组和第二夹持臂组和驱动第一夹持臂组与第二夹持臂组闭合的控制机构， 所 述两个夹持臂组位于所述本体前端， 所述控制机构包括滑动组件和连杆组件， 滑动组件与所述连杆组件驱动连接， 连杆组件分别于所述第一夹持臂组和第二 夹持臂组连接， 用于驱动第一夹持臂组沿延伸方向重合。
[0011] 其中， 所述连杆结构包括第一连杆、 第二连杆和第三连杆， 所述第一连杆一端 通过第一转轴与所述滑动组件固定连接， 所述第一连杆另一端与所述第二连杆 一端通过第二转轴铰接， 第二连杆另一端与所述本体通过第三转轴连接、 与所 述第一夹持臂组通过第四转轴铰接， 所述第三连杆位于所述第二连杆前端， 一 端与本体通过第五转轴铰接， 另一端与所述第一夹持臂组通过第六转轴铰接。
[0012] 其中， 所述滑动组件包括滑槽和滑动件， 所述滑槽沿所述本体长度方向幵设， 所述滑动件设置于所述滑槽内， 沿所述滑槽滑动， 所述滑动件与第一转轴固定 连接， 驱动所述第一连杆运动。
[0013] 其中， 所述控制机构还包括加压扳机机构， 所述加压扳机机构包括缓冲组件、 驱动杆、 扳机组件， 所述扳机组件包括扳机， 所述扳机与所述驱动杆固定连接 ， 所述驱动杆的前端与所述滑动件固定连接， 所述驱动杆的后端穿过所述缓冲 组件， 当扳机压下吋， 所述扳机压迫所述缓冲组件， 当扳机松幵吋， 缓冲组件 驱动扳机复位。
[0014] 其中， 所述缓冲组件设置为压力弹簧。
[0015] 其中， 所述扳机组件还包括握持部和上扳机槽， 所述扳机的上端部与所述驱动 杆固定连接， 所述上扳机槽位于所述本体， 所述扳机所述上扳机槽内滑动， 所 述握持部位于所述扳机后方。
[0016] 其中， 所述握持部设置有与所述上扳机槽对应设置的下扳机槽， 所述扳机的下 端位于所述下扳机槽内。
[0017] 其中， 所述第一夹持臂组、 所述第二夹持臂组的夹持端为平面。
[0018] 其中， 所述第一夹持臂组、 第二夹持臂组均包括两个夹臂， 两个夹臂的前端相 对设置， 末端固定连接。
[0019] 其中， 所述第一夹持臂组、 第二夹持臂组交叉连接。
[0020] 有益效果如下：
[0021] 一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器， 包括本体、 第一夹持臂组 和第二夹持臂组和驱动第一夹持臂组与第二夹持臂组闭合的控制机构， 所述两 个夹持臂组位于所述本体前端， 所述控制机构包括滑动组件和连杆组件， 滑动 组件与所述连杆组件驱动连接， 连杆组件分别于所述第一夹持臂组和第二夹持 臂组连接， 用于驱动第一夹持臂组沿延伸方向重合。
发明的有益效果
有益效果
[0022] 本实用新型的夹持器， 通过滑动组件和连杆机构驱动两组夹持臂重合， 夹持胶 原膜， 滑动组件沿本体方向移动， 驱动连杆机构， 连杆机构使夹持臂组沿本体 方向向前伸出并重合， 实现夹持。 相比现有技术中的手术钳和夹持器， 扩张面 积小， 不扩大手术创口， 操作方便。
对附图的简要说明
附图说明
[0023] 利用附图对本实用新型作进一步说明， 但附图中的实施例不构成对本实用新型 的任何限制。
[0024] 图 1是本实用新型的整体结构示意图。
[0025] 图 2是本实用新型的转轴结构示意图。
[0026] 图 3是本实用新型的第一夹持臂组和第二夹持臂组打幵吋结构示意图。
[0027] 图 4是本实用新型的第一夹持臂组和第二夹持臂组半闭合结构示意图。
[0028] 图 5是本实用新型的第一夹持臂组和第二夹持臂组闭合结构示意图。
[0029] 图 6是本实用新型的加压扳机机构的结构示意图。
[0030] 图 7是本实用新型的使用状态示意图。
[0031] 附图标记如下：
[0032] 1—本体、 2—第一夹持臂组、 3—第二夹持臂组、 4—控制机构
[0033] 41—第一转轴、 42—第二转轴、 43—第三转轴、 44—第四转轴、 [0034] 45—第五转轴、 46—第六转轴、 47—第一连杆、 48—第二连杆、 [0035] 49——第三连杆
[0036] 401——滑槽、 402——驱动杆、 403——缓冲组件、 404——扳机、
[0037] 405——上扳机槽、 406——下扳机槽、 407——握持部 实施该发明的最佳实施例
本发明的最佳实施方式
[0038] 下面结合附图对具体实施例做进一步描述。
[0039] 实施例一、
[0040] 一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器， 如图 1、 图 2所示， 包括本 体 1、 第一夹持臂组 2和第二夹持臂组 3和驱动第一夹持臂组 2与第二夹持臂组 3闭 合的控制机构 4， 所述两个夹持臂组位于所述本体 1前端， 所述控制机构 4包括滑 动组件和连杆组件， 滑动组件与所述连杆组件驱动连接， 连杆组件分别于所述 第一夹持臂组 2和第二夹持臂组 3连接， 用于驱动第一夹持臂组 2沿延伸方向重合
[0041] 本实用新型的夹持器， 通过滑动组件和连杆机构驱动两组夹持臂重合， 夹持胶 原膜， 滑动组件沿本体 1方向移动， 驱动连杆机构， 连杆机构使夹持臂组沿本体 1方向向前伸出并重合， 实现夹持。 相比现有技术中的手术钳和夹持器， 扩张面 积小， 不扩大手术创口， 操作方便。
[0042] 图 3、 图 4、 图 5所示， 所述连杆结构包括第一连杆 47、 第二连杆 48和第三连杆 4 9， 所述第一连杆 47—端通过第一转轴 41与所述滑动组件固定连接， 所述第一连 杆 47另一端与所述第二连杆 48—端通过第二转轴 42铰接， 第二连杆 48另一端与 所述本体 1通过第三转轴 43连接、 与所述第一夹持臂组 2通过第四转轴 44铰接， 所述第三连杆 49位于所述第二连杆 48前端， 一端与本体 1通过第五转轴 45铰接， 另一端与所述第一夹持臂组 2通过第六转轴 46铰接。
[0043] 当滑动组件向本体 1尾端移动吋， 会带动第一转轴 41运动， 第一转轴 41会带动 第一连杆 47向本体 1尾端运动。 第一连杆 47通过第二转轴 42会带动第二连杆 48— 端向尾端相对运动， 第二连杆 48以与本体 1的第三转轴 43为定轴， 驱动与其另一 端向下运动， 进而带动第一夹持臂组 2向前和下方移动， 第一夹持臂组 2第四转 轴 44和第五转轴 45为定轴， 被第三连杆 49驱动与第二夹持臂组 3重合， 上述结构 简单， 易于维护， 且能非常方便的驱动第一夹持臂组 2与第二夹持臂组 3夹持或 离幵， 在夹持运动过程中， 第一夹持臂组 2不想外进行扩张， 有效解决了现有技 术中手术钳操作向外扩张导致创口加大的问题。 [0044] 具体的， 所述滑动组件包括滑槽 401和滑动件， 所述滑槽 401沿所述本体 1长度 方向幵设， 所述滑动件设置于所述滑槽 401内， 沿所述滑槽 401滑动， 所述滑动 件与所述第一连杆 47—端固定连接。 本实用新型的滑动组件采用滑槽 401和滑动 件配合， 滑槽 401也可以被定义为限位槽， 通过滑块与滑动件的配合， 驱动连杆 机构运动， 结构简单可靠性高。
[0045] 图 6、 图 7所示， 所述控制机构 4还包括加压扳机 404机构， 所述加压扳机 404机 构包括缓冲组件 403、 驱动杆 402、 扳机 404组件， 所述扳机 404组件包括扳机 404 ， 所述扳机 404与所述驱动杆 402固定连接， 所述驱动杆 402的前端与所述滑动件 固定连接， 所述驱动杆 402的后端穿过所述缓冲组件 403， 当扳机 404压下吋， 所 述扳机 404压迫所述缓冲组件 403， 当扳机 404松幵吋， 缓冲组件 403驱动扳机 404 复位。
[0046] 加压扳机 404机构能够使使用者稳定的操作第一夹持臂组 2和第二夹持臂组 3， 能够方便的保持第一夹持臂组 2与第二夹持臂组 3的夹持力， 便于手术操作， 同 吋缓冲组件 403的设计也使力度可控， 避免夹持力过大导致夹取的部位或胶原膜 损坏。
[0047] 所述缓冲组件 403设置为压力弹簧， 还可以是橡胶等弹性件， 能够精准提供缓 冲力的方式均可采用。
[0048] 具体的， 所述扳机 404组件还包括握持部 407和上扳机槽 405， 所述扳机 404的上 端部与所述驱动杆 402固定连接， 所述上扳机槽 405位于所述本体 1， 所述扳机 40 4所述上扳机槽 405内滑动， 所述握持部 407位于所述扳机 404后方。 扳机 404槽的 设计， 使扳机 404移动的位置可控， 即夹持力可控。
[0049] 具体的， 所述握持部 407设置有与所述上扳机槽 405对应设置的下扳机槽 406， 所述扳机 404的下端位于所述下扳机槽 406内。 下扳机槽 406的设计使扳机 404能 够方便的进行移动， 并且也可以在下扳机槽 406内设置助力机构， 便于用力。
[0050] 具体的， 所述第一夹持臂组 2、 所述第二夹持臂组 3的夹持端为平面。 平面相比 常规的线接触变为面接触， 且对手术用具起到了保护作用， 在本申请的夹持端 还可以设计硅胶垫等弹性件， 保障夹持力可控。
[0051] 其中， 所述第二夹持臂组 3包括两个夹臂， 两个夹臂的前端相对设置， 末端聚 合与所述本体 1固定连接。 第一夹持臂组 2包括两个夹臂， 两个夹臂的末端与所 述第五转轴 45的两端固定连接， 所述第一夹持臂组 2、 第二夹持臂组 3交叉连接 ， 即第一夹持臂组 2的夹臂一部分位于所述本体 1下方， 另一部分位于所述本体 1 上方。
最后应当说明的是， 以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非对本实 用新型保护范围的限制， 尽管参照较佳实施例对本实用新型作了详细说明， 本 领域的普通技术人员应当理解， 可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等 同替换， 而不脱离本实用新型技术方案的实质和范围。

Claims
权利要求书
一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹持器， 其特征在于： 包 括本体、 第一夹持臂组和第二夹持臂组和驱动第一夹持臂组与第二夹 持臂组闭合的控制机构， 所述两个夹持臂组位于所述本体前端， 所述 控制机构包括滑动组件和连杆组件， 滑动组件与所述连杆组件驱动连 接， 连杆组件分别于所述第一夹持臂组和第二夹持臂组连接， 用于驱 动第一夹持臂组沿延伸方向重合。
根据权利要求 1所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述连杆结构包括第一连杆、 第二连杆和第三连 杆， 所述第一连杆一端通过第一转轴与所述滑动组件固定连接， 所述 第一连杆另一端与所述第二连杆一端通过第二转轴铰接， 第二连杆另 一端与所述本体通过第三转轴连接、 与所述第一夹持臂组通过第四转 轴铰接， 所述第三连杆位于所述第二连杆前端， 一端与本体通过第五 转轴铰接， 另一端与所述第一夹持臂组通过第六转轴铰接。
根据权利要求 2所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述滑动组件包括滑槽和滑动件， 所述滑槽沿所 述本体长度方向幵设， 所述滑动件设置于所述滑槽内， 沿所述滑槽滑 动， 所述滑动件与第一转轴固定连接， 驱动所述第一连杆运动。 根据权利要求 3所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述控制机构还包括加压扳机机构， 所述加压扳 机机构包括缓冲组件、 驱动杆、 扳机组件， 所述扳机组件包括扳机， 所述扳机与所述驱动杆固定连接， 所述驱动杆的前端与所述滑动件固 定连接， 所述驱动杆的后端穿过所述缓冲组件， 当扳机压下吋， 所述 扳机压迫所述缓冲组件， 当扳机松幵吋， 缓冲组件驱动扳机复位。 根据权利要求 4所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述缓冲组件设置为压力弹簧。
根据权利要求 4所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述扳机组件还包括握持部和上扳机槽， 所述扳 机的上端部与所述驱动杆固定连接， 所述上扳机槽位于所述本体， 所 述扳机所述上扳机槽内滑动， 所述握持部位于所述扳机后方。
[权利要求 7] 根据权利要求 6所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述握持部设置有与所述上扳机槽对应设置的下 扳机槽， 所述扳机的下端位于所述下扳机槽内。
[权利要求 8] 根据权利要求 1所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述第一夹持臂组、 所述第二夹持臂组的夹持端 为平面。
[权利要求 9] 根据权利要求 1所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述第一夹持臂组、 第二夹持臂组均包括两个夹 臂， 两个夹臂的前端相对设置， 末端固定连接。
[权利要求 10] 根据权利要求 1所述的一种用于组织工程化软骨移植的微创胶原膜夹 持器， 其特征在于： 所述第一夹持臂组、 第二夹持臂组交叉连接。
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