WO2017099696A1 - Имплантат - Google Patents
Имплантат Download PDFInfo
- Publication number
- WO2017099696A1 WO2017099696A1 PCT/UA2016/000011 UA2016000011W WO2017099696A1 WO 2017099696 A1 WO2017099696 A1 WO 2017099696A1 UA 2016000011 W UA2016000011 W UA 2016000011W WO 2017099696 A1 WO2017099696 A1 WO 2017099696A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- implant
- grooves
- oxide film
- soft tissues
- functional
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/30—Inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/18—Modification of implant surfaces in order to improve biocompatibility, cell growth, fixation of biomolecules, e.g. plasma treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/34—Materials or treatment for tissue regeneration for soft tissue reconstruction
Definitions
- the invention relates to the field of medical equipment and can be used in the manufacture of implants for dentistry, traumatology, orthopedics, vascular surgery, various types of plastic surgery.
- a known implant containing a base coated with an oxide film see p. RF for the invention N ° 2485979 dated 08.25.2009, published on 06.27.2013, Mcl A61L27 / 04, A61L27 / 06, A61L27 / 30 , A61L31 / 08, A61L31 / 16, A61F2 / 28).
- the surface of the oxide film contains pores whose sizes are 1-10 microns. To increase antimicrobial activity, pores are impregnated with iodine or its compounds.
- a porous film on the surface of the base material can be formed by any processing method from electrochemical processing, chemical treatment, thermal and / or mechanical processing, or a combination of two or more of these processing methods.
- the electrochemical treatment is anodic oxidation treatment
- the chemical treatment is a chemical treatment
- the heat and / or mechanical treatment is any of heat treatment, heat treatment and machining.
- the known implant is characterized by high biocompatibility with bone tissue and antimicrobial activity.
- a disadvantage of the known implant is the insufficiently strong attachment with soft tissues (in the area of the implant exit the bone), which narrows the functionality of the known implant.
- the closest in technical essence and the achieved result to the claimed implant is an implant containing a base coated with an oxide film, the surface of which in the zone of contact with soft tissues contains grooves deposited by a laser (see Myron Nevins et al. Histological evidence of connective tissue attachment to dental implants , International Journal of Periodontics & Restorative Dentistry, 2008; 28: 1 11-121).
- the size of the grooves is 2-12 microns, optimally 6-12 microns.
- micro furrows inhibit the apical migration of epithelium and fibroblasts, allowing slow-growing osteoblasts to reach the surface and attach to it, which contributes to a strong connective tissue attachment.
- a disadvantage of the known implant is insufficient adhesion with soft tissues, which is due to the mismatch of the implant surface with the structure of fibroblasts at different periods of their growth and maturation. And at the place where the implant exits into the region of the media boundary (for example, bone-skin, bone-mucosa, etc.), adhesion and full integration of soft tissues into the implant surface are absent.
- the basis of the invention is the task of improving the implant, in which due to the new implementation of the known elements provides improved adhesion and subsequent integration of cellular elements of soft tissues into the structure of the oxide film, thereby achieving a stable and durable, unchanged under the influence of functional load, the connection of soft tissues with the surface implant, which, in turn, allows you to expand the functionality the claimed implant.
- a new one in accordance with the claimed technical solution, is that the size of the grooves is 5-300 nm, grooves are located in a given direction depending on the functional purpose of the implant with an interval of 5-400 nm.
- - grooves have sizes in the range of 5-300 nm
- - grooves are located in a given direction depending on the functional purpose of the implant
- - grooves are spaced within 5-400 nm; Together with the known features of the invention, it improves adhesion and subsequent integration of cellular elements of soft tissues into the structure of the oxide film, thereby achieving a stable and durable, unchanged under the influence of functional load, connection of soft tissues with the surface of the implant, which, in turn, allows to expand functionality of the claimed implant.
- fibroblasts play an active role - the main cells of the connective tissue, which are of mesenchymal origin and are morphologically characterized as round or elongated, spindle-shaped flat cells with processes (pseudo-day, legs) and a flat oval core.
- Fibroblasts synthesize tropocollagen, a collagen precursor, intercellular matrix and the main substance of connective tissue, an amorphous jelly-like substance that fills the space between cells and fibers of the connective tissue. Fibroblasts at different times of their growth and maturation have different structures and sizes.
- Laser application of grooves provides the ability to accurately control the size of the grooves and their location on the surface of the implant.
- the ability to control the direction of the grooves on the surface of the implant allows for the directed regeneration and growth of cell structures depending on the anatomical location and purpose of the implant and, thereby, expand the functionality of the claimed implant.
- the claimed size of the grooves and the interval between them are optimal and experimentally established. It is with the claimed sizes of the grooves deposited by the laser and the claimed interval between them that the surface is created in the area of contact of the implant with the soft tissues, which optimally corresponds to the structure of fibroblasts at different periods of their growth and maturation, thereby improving the adhesion and subsequent integration of cellular elements of soft tissues into the structure oxide film, and due to this, a stable and durable, unchanged under the influence of functional load, connection of soft tissues with the surface of the imp antata that, in turn, allows you to extend the functionality of the inventive implant.
- FIG. 1 shows an image of the surface of a sample after polishing obtained by atomic force microscopy
- FIG. 2 image of the surface of the claimed sample after laser treatment, obtained by atomic force microscopy;
- FIG. 3 image of the surface of the control sample after 10 days of installation, contact with soft tissue
- FIG. 4 image of the surface of the sample according to the prototype
- FIG. 5 in FIG. 5 - image of the surface of the claimed sample after 10 days of installation, contact with soft tissue.
- the best embodiment of the invention is made as follows.
- the base material of the implant can be used titanium and its alloys, zirconium and its alloys, an alloy of titanium with zirconium with various alloying additives, zirconium oxide, aluminum oxide.
- An oxide film on the base material is obtained both under natural oxidation conditions and by pretreatment in an oxygen medium.
- grooves with dimensions of 5-300 nm are applied with a laser on the surface of the oxide film of the implant, in the area of contact with soft tissues.
- the grooves are positioned in a predetermined direction depending on the anatomical location and functional purpose of the implant with an interval of 5-400 nm.
- the surface of the oxide film of the sample was pre-polished to the 15th degree of polishing (see Fig. 1).
- the group of the claimed samples was treated with a femtosecond Yb laser with a wavelength of SWONm, polarization E II V, pulse duration of 213 fs, and power of 150-300 mW (depending on the base material).
- mice Experiments on the reaction of connective tissue cells to the surface of test samples were performed in mice. For this, the samples were placed subcutaneously in mice according to the standard procedure (in the withers area), on the 10th day they were removed and examined using a scanning microscope.
- the claimed implant provides improved adhesion and subsequent integration of cellular elements of soft tissues into the structure of the oxide film, thereby achieving a stable and durable, unchanged under the influence of functional load, the connection of soft tissues with the surface of the implant, which, in turn, allows to expand the functional features of the claimed implant.
- the claimed technical solution can be manufactured on existing equipment using known materials and means, which confirms the industrial applicability of the object.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано при изготовлении имплантатов для стоматологии, травматологии, ортопедии, сосудистой хирургии, различных видов пластической хирургии. Сущность изобретения: имплантат содержит основу, покрытую оксидной пленкой, поверхность которой в зоне контакта с мягкими тканями содержит бороздки, нанесенные лазером. Новым является то, что размеры бороздок составляют 5-300 нм, бороздки расположены в заданном направлении в зависимости от анатомической локализации и функционального назначения имплантата с интервалом, составляющим 5-400 нм. Технический результат: улучшение адгезии и последующей интеграции клеточных элементов мягких тканей в структуру оксидной пленки, за счет чего достигается стойкое и прочное, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, что, в свою очередь, позволяет расширить функциональные возможности заявляемого имплантата.
Description
Имплантат
Область техники
Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано при изготовлении имплантатов для стоматологии, травматологии, ортопедии, сосудистой хирургии, различных видов пластической хирургии.
Предшествующий уровень техники
Известен имплантат, содержащий основу, покрытую оксидной пленкой (см. п. РФ на изобретение N° 2485979 от 25.08.2009 г., опубл. 27.06.2013 г., М.кл. A61L27/04, A61L27/06, A61L27/30, A61L31/08, A61L31/16, A61F2/28).
Поверхность оксидной пленки содержит поры, размеры которых составляют 1-10 мкм. Для повышения противомикробной активности поры импрегнированы йодом или его соединениями.
Пористая пленка на поверхности материала основы может быть образована любым способом обработки из электрохимической обработки, химической обработки, термической и/или механической обработки или комбинации двух или более из указанных способов обработки. Электрохимическая обработка представляет собой обработку анодным окислением, химическая обработка представляет собой обработку химическим средством, термическая и/или механическая обработка представляет собой любую из обработки нагреванием, термообработки и механической обработки.
Известный имплантат характеризуется высокой биологической совместимостью с костными тканями и противомикробной активностью.
Недостатком известного имплантата является недостаточно прочное прикрепление с мягкими тканями (в зоне выхода имплантата из кости), что сужает функциональные возможности известного имплантата.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому имплантату является имплантат, содержащий основу, покрытую оксидной пленкой, поверхность которой в зоне контакта с мягкими тканями содержит бороздки, нанесенные лазером, (см. Майрон Невинс и др. Гистологические доказательства соединительнотканного прикрепления к зубным имплантатам, International Journal of Periodontics & Restorative Dentistry, 2008; 28: 1 11-121).
Размеры бороздок составляют 2-12 мкм, оптимально 6-12 мкм. В известном имплантате микроборозды препятствуют апикальной миграции эпителия и фибробластов, позволяя медленнорастущим остеобластам достичь поверхности и прикрепиться к ней, что способствует получению прочного соединительнотканного прикрепления.
Недостатком известного имплантата является недостаточная адгезия с мягкими тканями, что обусловлено несоответствием поверхности имплантата структуре фибробластов в различные сроки их роста и созревания. А в месте выхода имплантата в область границы сред (например, кость-кожа, кость-слизистая и др.) адгезия и полноценная интеграция мягких тканей в поверхность имплантата отсутствует.
Раскрытие изобретения
В основу изобретения поставлена задача усовершенствования имплантата, в котором за счет нового выполнения известных элементов обеспечивается улучшение адгезии и последующей интеграции клеточных элементов мягких тканей в структуру оксидной пленки, за счет чего достигается стойкое и прочное, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, что, в свою очередь, позволяет расширить функциональные возможности
заявляемого имплантата.
Поставленная задача решается тем, что в известном имплантате, содержащем основу, покрытую оксидной пленкой, поверхность которой в зоне контакта с мягкими тканями содержит бороздки, нанесенные лазером, новым, в соответствии с заявляемым техническим решением, является то, что размеры бороздок составляют 5-300 нм, бороздки расположены в заданном направлении в зависимости от функционального назначения имплантата с интервалом, составляющим 5-400 нм.
Между совокупностью существенных признаков заявляемого изобретения и достигаемым техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь.
Новое выполнение известных элементов, а именно то, что:
- бороздки имеют размеры в пределах 5-300 нм;
- бороздки расположены в заданном направлении в зависимости от функционального назначения имплантата;
- бороздки расположены с интервалом в пределах 5-400 нм; в совокупности с известными признаками изобретения обеспечивает улучшение адгезии и последующей интеграции клеточных элементов мягких тканей в структуру оксидной пленки, за счет чего достигается стойкое и прочное, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, что, в свою очередь, позволяет расширить функциональные возможности заявляемого имплантата.
В заживлении ран, а, следовательно, и в приживлении мягких тканей к поверхности имплантатов, активную роль играют фибробласты - основные клетки соединительной ткани, которые имеют мезенхимальное происхождение и морфологически характеризуются как клетки круглой или удлиненной, веретенообразной плоской формы с отростками (псевдпо днями, з
ножками) и плоским овальным ядром. Фибробласты синтезируют тропоколлаген, предшественник коллагена, межклеточный матрикс и основное вещество соединительной ткани, аморфное желеподобное вещество, заполняющее пространство между клетками и волокнами соединительной ткани. Фибробласты в различные сроки их роста и созревания имеют различную структуру и размеры.
Наличие на поверхности оксидной пленки имплантата в зоне контакта с мягкими тканями бороздок с заявляемыми размерами, нанесенных лазером и расположенных в заданном направлении в зависимости от анатомической локализации и функционального назначения имплантата с интервалом в пределах 5-400нм, обеспечивает создание поверхности, оптимально соответствующей структуре фибробластов в различные сроки их роста и созревания, что также способствует креплению белковых фракций и обеспечивает адаптивную реакцию фиброзной (рубцовой) ткани на различных стадиях ее формирования.
Вследствие этого улучшается адгезия и последующая интеграция клеточных элементов мягких тканей в структуру оксидной пленки имплантата, за счет чего достигается стойкое и прочное, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, соединение мягких тканей с поверхностью имплантата.
Лазерное нанесение бороздок обеспечивает возможность точного управления размерами бороздок и их расположением на поверхности имплантата.
Возможность управления направлением бороздок на поверхности имплантата позволяет обеспечить направленную регенерацию и рост клеточных структур в зависимости от анатомической локализации и назначения имплантата и, тем самым, расширить функциональные возможности заявляемого имплантата.
Так, при использовании имплантата в стоматологической
практике целесообразно нанесение на поверхность оксидной пленки на шейке зубного имплантата (зона контакта имплантата со слизистой) бороздок, направленных горизонтально. При этом обеспечивается прочное соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, а также уменьшается микробная инвазия имплантата за счет препятствия продвижению микроорганизмов.
При использовании имплантата в сосудистой хирургии (кавафильтры, сосудистые окклюдеры, стенты) целесообразно нанесение на поверхность оксидной пленки имплантата в зоне контакта со стенками сосудов взаимопересекающихся бороздок (в виде сетки). При этом обеспечивается прочное соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, что уменьшает эффект экранирования напряжения и микротрения в конструкции.
Заявляемые размеры бороздок и интервал между ними являются оптимальными и установлены экспериментально. Именно при заявляемых размерах бороздок, нанесенных лазером, и заявляемом интервале между ними обеспечивается создание поверхности в зоне контакта имплантата с мягкими тканями, оптимально соответствующей структуре фибробластов в различные сроки их роста и созревания, вследствие чего улучшается адгезия и последующая интеграция клеточных элементов мягких тканей в структуру оксидной пленки, и за счет этого достигается стойкое и прочное, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, что, в свою очередь, позволяет расширить функциональные возможности заявляемого имплантата.
Краткое описание чертежей
Результаты исследований соединения мягких тканей с поверхностью заявляемого имплантата в сравнении с контрольным
(полированным) образцом и образцом по прототипу, подтверждающие достижение технического результата, приведены на фигурах, где:
- на фиг. 1 представлено изображение поверхности образца после полировки, полученное атомносиловой микроскопией;
- на фиг. 2 - изображение поверхности заявляемого образца после обработки лазером, полученное атомносиловой микроскопией;
- на фиг. 3 - изображение поверхности контрольного образца после 10-ти дней инсталяции, контакта с мягкой тканью;
- на фиг. 4 - изображение поверхности образца по прототипу;
- на фиг. 5 - изображение поверхности заявляемого образца после 10-ти дней инсталяции, контакта с мягкой тканью.
Лучший вариант осуществления изобретения Заявляемый имплантат изготавливают следующим образом. В качестве материала основы имплантата могут быть использованы титан и его сплавы, цирконий и его сплавы, сплав титана с цирконием с различными легирующими добавками, оксид циркония, оксид алюминия. Оксидную пленку на материале основы получают как в условиях естественного окисления, так и с помощью предварительной обработки в кислородной среде.
После предварительной полировки на поверхность оксидной пленки имплантата, в зоне контакта с мягкими тканями, с помощью лазера наносят бороздки, размеры которых составляют 5-300 нм. Располагают бороздки в заданном направлении в зависимости от анатомической локализации и функционального назначения имплантата с интервалом, составляющим 5-400 нм.
Исследование соединения мягких тканей с поверхностью заявляемого имплантата проводили в лабораторных условиях и сравнивали с контрольным (полированным) образцом и образцом по прототипу.
В качестве материала основы образцов использовали титан, цирконий и их сплавы (на фигурах приведены результаты исследований образцов, основа которых выполнена из циркония). Оксидную пленку на материале основы образовывали с помощью предварительной обработки в кислородной среде.
Поверхность оксидной пленки образца предварительно полировали до 15 степени полировки (см. фиг. 1).
Группу заявляемых образцов обрабатывали фемтосекундным Yb-лазером с длиной волны ЮЗОнм, поляризацией Е II V, длительностью импульса 213 фс, мощностью 150-300 мВт (в зависимости от материала основы).
В результате обработки Yb -лазером на поверхности оксидной пленки заявляемых образцов были получены бороздки, размеры которых составляют 5-300 нм, расположенные с интервалом, составляющим 5-400 нм (см. фиг. 2).
Эксперименты по изучению реакции клеток соединительной ткани на поверхность исследуемых образцов проводили на мышах. Для этого образцы помещали мышам подкожно по стандартной методике (в область холки), на 10-й день их извлекали и исследовали с помощью растрового микроскопа.
Исследования показали, что на поверхности контрольного образца имеются единичные волокна коллагена, связи волокон с поверхностью образца не наблюдается (см. фиг. 3).
На поверхности образца по прототипу определяются единичные фибробласты, следы белковых фракций, разрозненные, без четко выраженного прикрепления к поверхности образца (см. фиг. 4).
В группе заявляемых образцов видны псевдоподии фибробластов, активно прикрепляющиеся к поверхности, т.е. визуально определялось сцепление мягкой ткани с поверхностью
образца (см. фиг. 5).
Таким образом, данные экспериментов подтверждают более стойкое и прочное соединение мягких тканей с заявляемыми образцами в сравнении с образцом по прототипу.
Аналогичные результаты были получены при испытаниях образцов, основа которых выполнена из титана и сплавов на основе титана и циркония.
Таким образом, заявляемый имплантат обеспечивает улучшение адгезии и последующей интеграции клеточных элементов мягких тканей в структуру оксидной пленки, за счет чего достигается стойкое и прочное, неизменяемое под воздействием функциональной нагрузки, соединение мягких тканей с поверхностью имплантата, что, в свою очередь, позволяет расширить функциональные возможности заявляемого имплантата.
Промышленная применимость
Заявляемое техническое решение может быть изготовлено на существующем оборудовании с использованием известных материалов и средств, что подтверждает промышленную применимость объекта.
Claims
Формула изобретения
Имплантат, содержащий основу, покрытую оксидной пленкой, поверхность которой в зоне контакта с мягкими тканями содержит бороздки, нанесенные лазером, отличающийся тем, что размеры бороздок составляют 5-300 нм, бороздки расположены в заданном направлении в зависимости от анатомической локализации и функционального назначения имплантата с интервалом, составляющим 5-400 нм.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425294A PL425294A1 (pl) | 2015-12-07 | 2016-01-25 | Implant |
| EP16873479.6A EP3412321A4 (en) | 2015-12-07 | 2016-01-25 | IMPLANT |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201512141 | 2015-12-07 | ||
| UAA201512141A UA113360C2 (xx) | 2015-12-07 | 2015-12-07 | Імплантат |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2017099696A1 true WO2017099696A1 (ru) | 2017-06-15 |
Family
ID=58050028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/UA2016/000011 WO2017099696A1 (ru) | 2015-12-07 | 2016-01-25 | Имплантат |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3412321A4 (ru) |
| PL (1) | PL425294A1 (ru) |
| UA (1) | UA113360C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017099696A1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050042482A1 (en) * | 2002-01-18 | 2005-02-24 | Yoshio Okada | Surface-coated cutting tool |
| RU2006143628A (ru) * | 2004-06-01 | 2008-07-20 | Бектон | Глазной имплантат и способы его изготовления и использования |
| RU2007126651A (ru) * | 2004-12-13 | 2009-01-20 | Риккард Бронемарк Консалтинг Аб (Se) | Имплантат и элемент имплантата |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2571853A1 (en) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | University Of Nevada, Reno | Bioceramic coated apparatus and method of forming the same |
| EP1984035A2 (en) * | 2006-02-13 | 2008-10-29 | Medtronic, Inc. | Medical devices having textured surfaces |
| US20110313539A1 (en) * | 2009-08-25 | 2011-12-22 | Prostec Co., Ltd. | Medical supplies and method of producing the same |
| KR20120133659A (ko) * | 2011-05-31 | 2012-12-11 | 조선대학교산학협력단 | 치과용 임플란트의 표면처리방법 |
-
2015
- 2015-12-07 UA UAA201512141A patent/UA113360C2/uk unknown
-
2016
- 2016-01-25 EP EP16873479.6A patent/EP3412321A4/en active Pending
- 2016-01-25 PL PL425294A patent/PL425294A1/pl unknown
- 2016-01-25 WO PCT/UA2016/000011 patent/WO2017099696A1/ru active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050042482A1 (en) * | 2002-01-18 | 2005-02-24 | Yoshio Okada | Surface-coated cutting tool |
| RU2006143628A (ru) * | 2004-06-01 | 2008-07-20 | Бектон | Глазной имплантат и способы его изготовления и использования |
| RU2007126651A (ru) * | 2004-12-13 | 2009-01-20 | Риккард Бронемарк Консалтинг Аб (Se) | Имплантат и элемент имплантата |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See also references of EP3412321A4 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA113360C2 (xx) | 2017-01-10 |
| EP3412321A1 (en) | 2018-12-12 |
| EP3412321A4 (en) | 2019-12-11 |
| PL425294A1 (pl) | 2019-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kozlovsky et al. | Bio‐degradation of a resorbable collagen membrane (Bio‐Gide®) applied in a double‐layer technique in rats | |
| Soboyejo et al. | Interactions between MC3T3‐E1 cells and textured Ti6Al4V surfaces | |
| von Wilmowsky et al. | The diameter of anodic TiO2 nanotubes affects bone formation and correlates with the bone morphogenetic protein‐2 expression in vivo | |
| Wernike et al. | VEGF incorporated into calcium phosphate ceramics promotes vascularisation and bone formation in vivo | |
| Buser et al. | Enhanced bone apposition to a chemically modified SLA titanium surface | |
| Guo et al. | Old is gold: electrolyte aging influences the topography, chemistry, and bioactivity of anodized TiO2 nanopores | |
| JP4199545B2 (ja) | 軟組織付着の改善方法、および移植片作製のための該方法の使用 | |
| US9254351B2 (en) | Method for the surface treatment of titanium bone implants using, in order, a sodium hydroxide bath and anodization | |
| Fadeeva et al. | Impact of laser-structured biomaterial interfaces on guided cell responses | |
| Mali | Nanotechnology for surgeons | |
| EP2495356A1 (en) | Dental implant with nanostructured surface and process for obtaining it | |
| El‐wassefy et al. | Assessment of anodized titanium implants bioactivity | |
| Areid et al. | Effect of ultraviolet light treatment on surface hydrophilicity and human gingival fibroblast response on nanostructured titanium surfaces | |
| CN113529158B (zh) | 一种电化学去合金法在tc4钛合金表面制备多孔结构的工艺 | |
| Fathi-Hafshejani et al. | Phase-selective and localized TiO2 coating on additive and wrought titanium by a direct laser surface modification approach | |
| Sakurai et al. | Effects of a multilayered DNA/protamine coating on titanium implants on bone responses | |
| Dutta et al. | Effect of collagen nanofibers and silanization on the interaction of HaCaT keratinocytes and 3T3 fibroblasts with alumina nanopores | |
| Chrzanowski et al. | Biointerface: protein enhanced stem cells binding to implant surface | |
| Pires et al. | Physicochemical, morphological, and biological analyses of Ti-15Mo alloy surface modified by laser beam irradiation | |
| Dobrzański et al. | The new generation of the biologicalengineering materials for applications in medical and dental implant-scaffolds | |
| Yamada et al. | A titanium surface with nano-ordered spikes and pores enhances human dermal fibroblastic extracellular matrix production and integration of collagen fibers | |
| CN104434539A (zh) | 可植入人或动物体内的装置的表层的制备方法 | |
| Salata et al. | In vitro and in vivo evaluation of e‐PTFE and alkali‐cellulose membranes for guided bone regeneration | |
| Tang et al. | Repositioning titanium: an in vitro evaluation of laser-generated microporous, microrough titanium templates as a potential bridging interface for enhanced osseointegration and durability of implants | |
| DE102007013915A1 (de) | Zahnfarbene biokompatible Beschichtung dentaler Implantate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 16873479 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: P.425294 Country of ref document: PL |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2016873479 Country of ref document: EP |