WO2017051437A3 - Séquence nucléotidique codant pour la 7-déhydrocholestérol réductase, constructions recombinées et organismes recombinés comprenant ladite séquence - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une nouvelle séquence nucléotidique représentée par la SEQ ID No. 1 codant pour la 7-déshydrocholestérol réductase (7-DHCR), des constructions d'ADN recombiné et des microorganismes recombinés portant ladite séquence nucléotidique. En outre, la présente invention concerne un procédé pour la production de la 7-DHC en présence d'une 7-DHCR recombinée et son application dans la synthèse de la vitamine D3.
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WATERHAM H R ET AL: "SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME IS CAUSED BY MUTATIONS IN THE 7-DEHYDROCHOLESTEROL REDUCTASE GENE", 1 January 1998, AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, CHICAGO, IL, US, PAGE(S) 329 - 338, ISSN: 0002-9297, XP001166903 * |
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