WO2017022599A1 - サポニン並びに炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含む身体洗浄料 - Google Patents

サポニン並びに炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含む身体洗浄料 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a technique for body washing containing saponin.
  • Saponin is a glycoside composed of sapogenin and sugar, and is known to be contained in various plants. Since saponin is an amphiphilic molecule composed of a hydrophilic sugar and a hydrophobic sapogenin, it exhibits a surfactant action. Plants containing saponins such as Svono, Yucca, Mukuroji, etc. have been used instead of soap since ancient times. For example, Patent Document 1 describes a cleaning material containing saponin derived from Mukuroji.
  • Saponins are classified into triterpenoid saponins whose sapogenin part is a triterpene and steroid saponins whose sapogenin part is phytosterol. There are two types of steroid saponins, spirostan type and furostane type. In addition, two types of triterpenoid saponins, oleanane and dammaran, are known. Saponins contained in plants have a characteristic structure for each species. Even when one kind of plant contains a plurality of saponins, the structures of the sapogenin parts of these saponins are almost the same, and a plant containing both a triterpenoid saponin and a steroid saponin has not been confirmed.
  • Patent Document 2 an aqueous solution of carbonate and bicarbonate as a cleaning agent for the body has been performed (for example, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4).
  • a cleaning agent is less irritating than a normal cleaning agent containing a surfactant as a cleaning component, and is suitable for use by a person with weak skin such as a patient with atopic dermatitis.
  • Patent Document 5 a method is known in which one of an aqueous solution of carbonate and bicarbonate is electrolyzed as an electrolyte.
  • a body cleansing solution made of an aqueous solution of carbonate and bicarbonate is suitable for use by people with sensitive skin because of its low irritation.
  • a cleaning material is used and washed with water, the skin feels like a film remaining on the skin, and the skin is not washed cleanly.
  • the present inventor has discovered that when an azuki bean extract is added to a body wash comprising an aqueous solution of carbonate and bicarbonate, a clean wash is achieved. And this inventor discovered that the saponin contained in azuki bean extract has contributed to the improvement of the usability
  • the cleaning material containing azoxaponin has a problem that bacteria are easily generated and it is easily spoiled.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a body cleansing material that is low in irritation and excellent in the clean feeling of washing and is less likely to generate bacteria.
  • the present invention for solving the above-mentioned problems is directed to one or more glycoside compounds selected from the group consisting of compounds represented by formula (I) or (II), and carbonate ions and / or hydrogen carbonate. It is a body cleaning material characterized by containing ions.
  • R 5 is H when C-5 and C-6 are single bonds, and is absent when C-5 and C-6 are double bonds;
  • A is O when B is CH 2 , or B is O when A is CH 2 ;
  • R 27A is H when R 27B is CH 3 , or R 27A is CH 3 when R 27B is H;
  • R 3 is a glycosyl group
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 17 , R 20 , R 22 are independently H, CH 3 , OH, ⁇ O;
  • R 5 is H when C-5 and C-6 are single bonds, and is absent when C-5 and C-6 are double bonds;
  • R 22 is a hydroxyl or alkoxy group when C-20, C-22 is a single bond, and is absent when C-20, C-22 is a double bond;
  • R 27A is H when R 27B is CH 3 , or R 27A is CH 3 when R 27B is H;
  • R 28 is H or a glycosyl group;
  • R 3 is a glycosyl group
  • the body cleansing material of the present invention containing the glycoside compound represented by the above general formula (I) or general formula (II) has a clean feeling after washing and hardly generates bacteria.
  • the glycoside compound is one or more kinds selected from the group consisting of compounds represented by the general formula (III), (IV), (V) or (VI). It is a saccharide compound.
  • R 2, R 3 and R 28 in formula (III) ⁇ (VI) has the same meaning as R 2, R 3 and R 28 in the general formula (I) and (II).
  • glycoside compounds represented by the above general formulas (III) to (VI) it is possible to improve the refreshing feeling of the washing material of the present invention.
  • the number of monosaccharides constituting the glycosyl group represented by R 3 is 1 to 4.
  • a body cleanser containing such a glycoside compound is excellent in a clean feeling after washing.
  • the monosaccharide constituting the glycosyl group represented by R 3 is one or more selected from glucose, xylose and galactose.
  • a body cleanser containing such a glycoside compound is excellent in a clean feeling after washing.
  • the present invention also relates to an extract of a plant belonging to the genus Yucca, and a body cleansing agent characterized by containing carbonate ions and / or bicarbonate ions. Plants belonging to the agave Yucca genus are rich in the glycoside compounds described above. Therefore, the body cleaning material of the present invention containing the plant extract has a clean feeling after washing and excellent antibacterial properties.
  • the plant belonging to the genus Eucalyptus is Yucca Schidigera.
  • Yucca shigeru galera contains abundant glycoside compounds such as sarsasapogenin and isosarsasapogenin. Therefore, the body washing
  • the body cleansing material of the present invention contains carbonate ions and bicarbonate ions.
  • the body cleansing material of the present invention containing both carbonate ion and bicarbonate ion is used for a person with sensitive skin such as atopic dermatitis patient, having good detergency and weak skin irritation. Suitable for
  • an aqueous solution obtained by electrolyzing an aqueous solution of bicarbonate is included.
  • the present invention in such a form is particularly weak in irritation to the skin while exhibiting good detergency.
  • the body cleaning material of the present invention may be in a form containing a cellulosic thickener.
  • the body cleanser of the present invention containing a cellulosic thickener can be a uniform gel cleanser.
  • the present invention can provide a body cleansing agent that is low in irritation and excellent in the cleanliness of washing and is less susceptible to germs.
  • Spirostan in the present specification, in the case of a compound having a structure in which carbon is not bonded to C-10, C-13, or C-20, the numbers C-18, C-19, and C-21 are omitted. The correspondence between carbon and position number is treated as no change)
  • Glc is D-glucose
  • Rha is L-rhamnose
  • Gal is D-galactose
  • GlcA is D-glucuronic acid
  • Xyl is D-xylose
  • Ara is L-arabinose
  • Fuc is D-fucose
  • GalA Represents D-galacturonic acid, respectively.
  • the body cleansing agent of the present invention is selected from the group consisting of glycoside compounds represented by the general formula (I) which is a spirostan type or the general formula (II) which is a furostane type. Contains seeds or two or more glycoside compounds.
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 17 , R 20 Independently, H, CH 3 , OH, ⁇ O.
  • the number of OH and ⁇ O Is preferably 3 or less, more preferably 2 or less, still more preferably 1 or less, and still more preferably 0.
  • R 10 and R 13 are preferably CH 3 .
  • R 5 is H when C-5 and C-6 are single bonds, and is absent when C-5 and C-6 are double bonds.
  • R 3 is a glycosyl group.
  • the number of monosaccharides constituting the glycosyl group of R 3 is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 4, further preferably 1 to 3, and further preferably 2 to 3.
  • the type of monosaccharide constituting the glycosyl group of R 3 is not particularly limited, but fucose, galactose, galactosamine, galacturonic acid, N-acetylgalactosamine, glucose, glucosamine, glucuronic acid, N-acetylglucosamine, iduronic acid, 2-keto -3-Deoxy-nonurosonic acid, mannose, mannosamine, mannuronic acid, N-acetylmannosamine, N-acetylneuraminic acid, N-acetylglycolylneuraminic acid, xylose and the like can be exemplified, particularly preferably Examples include glucose, xylose, and galactose.
  • Preferred examples of the glycosyl group represented by R 3 in general formula (I) include the following polysaccharides.
  • saccharide A (1 ⁇ n) saccharide B means that saccharide A is linked to Cn of saccharide B (where n is an integer) by C-1.
  • saccharide A (1 ⁇ n) [saccharide C (1 ⁇ m)] saccharide B is obtained by connecting saccharide A to Cn of saccharide B through C-1, and saccharide C from saccharide B through C-1. It is connected to Cm.
  • the rightmost “sugar B (1 ⁇ )” means that sugar B forms a glycosidic bond via C-1.
  • the sapogenin portion examples include, for example, diosgenin, yamogenin (neodiosgenin), yuccagenin, salsasapogenin, tigogenin, smilagenin, hecogenin, gitogenin, combaramaro Preferred are those based on genin, neolscogenin and soragenin.
  • glycoside compound represented by the general formula (I) one or more glycoside compounds selected from the group consisting of the compounds represented by the general formula (III) or (IV) are preferable. .
  • R 2 and R 3 in formula (III) and (IV) has the same meaning as R 2 and R 3 in the general formula (I).
  • Preferred examples of the glycoside compound represented by the general formula (III) include compounds 1 and 2 in which R 3 is a glycosyl group shown below.
  • Compound 1: R 3 Glc (1 ⁇ 2) [Xyl (1 ⁇ 3)] Glc (1 ⁇
  • Compound 2: R 3 Glc (1 ⁇ 2) [Glc (1 ⁇ 3)] Glc (1 ⁇
  • Preferred examples of the glycoside compound represented by the general formula (IV) include compounds 3 to 5 in which R 2 and R 3 are glycosyl groups shown below.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 17 , R 20 , R 27A , R 27B are R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , in general formula (I), It is synonymous with R ⁇ 14 > , R ⁇ 15 > , R ⁇ 17 > , R ⁇ 20 > , R ⁇ 27A> , R ⁇ 27B> .
  • R 5 is H when C-5 and C-6 are single bonds, and is absent when C-5 and C-6 are double bonds.
  • R 22 is a hydroxyl or alkoxy group when C-20 and C-22 are single bonds, and is absent when C-20 and C-22 are double bonds.
  • R 28 is H or a glycosyl group.
  • the number of monosaccharides constituting the glycosyl group is preferably 1 to 3, more preferably 1 to 2, and still more preferably 1.
  • the type of monosaccharide constituting the glycosyl group of R 28 is not particularly limited, but fucose, galactose, galactosamine, galacturonic acid, N-acetylgalactosamine, glucose, glucosamine, glucuronic acid, N-acetylglucosamine, iduronic acid, 2-keto -3-Deoxy-nonurosonic acid, mannose, mannosamine, mannuronic acid, N-acetylmannosamine, N-acetylneuraminic acid, N-acetylglycolylneuraminic acid, xylose and the like can be exemplified, particularly preferably Glucose can be mentioned.
  • Preferred examples of the sapogenin moiety in the general formula (II) include those based on protodiosgenin, pseudo protodiosgenin, methyl protodiosgenin, protojamogenin and methylprotoyogenen.
  • glycoside compound represented by the general formula (II) one or more glycoside compounds selected from the group consisting of the compounds represented by the general formula (V) or (VI) are preferable. .
  • R 3 and R 28 in formula (V) and (VI) are the same as R 3 and R 28 in the general formula (II).
  • Preferred examples of the glycoside compound represented by the general formula (V) include compounds 6 and 7 in which R 3 and R 28 are glycosyl groups shown below.
  • glycoside compound represented by the general formula (VI) include compound 8 in which R 3 and R 28 are glycosyl groups shown below.
  • the body cleansing material of the present invention preferably contains a plant extract containing a glycoside compound represented by the above general formula (I) or (II).
  • examples of such plants include yam, fenugreek, giant petrel, yucca, stag beetle, agave, yam, hanasuge, digitalis, ginkgo garlic, German lily of the valley, and nagiida.
  • a preferred example of the plant belonging to the genus Eucalyptus is Yucca Schidigera. Yucca shigella is known to contain abundant compounds 1 to 8 described above.
  • the body cleaning material of the present invention contains at least one of carbonate ion and hydrogen carbonate ion. That is, the body cleaning material of the present invention includes an aqueous solution containing at least one of carbonate ions and hydrogen carbonate ions. For convenience of explanation, such an aqueous solution is called a cleaning aqueous solution.
  • the washing aqueous solution can be prepared by dissolving carbonate and / or bicarbonate in water.
  • the salt include potassium salt and sodium salt, but sodium salt is particularly preferable.
  • the body cleaning material of the present invention is preferably in a form containing both carbonate ions and bicarbonate ions. By setting it as such a form, the body washing
  • a cleaning aqueous solution can be prepared by any of the following methods (1) to (3), for example.
  • (1) Prepare by dissolving carbonate and bicarbonate in water.
  • (2) A washing aqueous solution in which carbonate ions and bicarbonate ions coexist is prepared by heating an aqueous solution of bicarbonate to decompose the bicarbonate.
  • (3) An aqueous solution of bicarbonate is electrolyzed to decompose the bicarbonate to prepare a cleaning aqueous solution in which carbonate ions and bicarbonate ions coexist.
  • a cleaning aqueous solution can be prepared by dissolving commercially available sodium bicarbonate (sodium bicarbonate) and sodium carbonate (sodium carbonate) in water.
  • a cleaning aqueous solution can also be prepared by dissolving sodium sesquicarbonate, which is a double salt composed of sodium carbonate and sodium hydrogen carbonate, in water.
  • a cleaning aqueous solution can be prepared by heating a commercially available aqueous solution of sodium hydrogen carbonate (bicarbonate).
  • a cleaning aqueous solution can be prepared by electrolyzing an aqueous solution of bicarbonate.
  • electrolyzing an aqueous solution of sodium bicarbonate the following reactions occur at the anode and cathode.
  • any known electrolytic cell can be used.
  • an electrolytic cell in which a cathode chamber and an anode chamber described in Patent Document 5 (Japanese Patent No. 3317505) are partitioned by a diaphragm may be used.
  • a sodium hydrogen carbonate aqueous solution is supplied to both the anode chamber and the cathode chamber for electrolysis, and the resulting cathode water and anode water are mixed after the electrolysis is completed to prepare a cleaning aqueous solution.
  • Sodium bicarbonate is dissolved in water at a concentration of preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, and still more preferably 2 to 3% by mass.
  • a cleaning aqueous solution can be obtained by electrolyzing this sodium hydrogen carbonate aqueous solution in an electrolytic cell.
  • the pH of the cleaning aqueous solution after electrolysis is preferably 8 to 12, more preferably 9 to 11.
  • the cleaning aqueous solution thus prepared preferably contains 1 to 50% by mass, more preferably 3 to 30% by mass, and even more preferably 5 to 20% by mass.
  • the total content of carbonate ions and hydrogen carbonate ions in the body cleaning material of the present invention is not particularly limited as long as it can be used as a body cleaning material, but is preferably 1 to 200 mM, more preferably 5 to 100 mM, and still more preferably 10 It can be ⁇ 20 mM.
  • the pH of the body cleaning material of the present invention is not particularly limited as long as it can be used as a body cleaning material, but is preferably 7 to 12, more preferably 8 to 11, and still more preferably 9 to 10.5.
  • the body washing material of the present invention is in a form containing both carbonate ions and bicarbonate ions, the total amount of carbonate ions and bicarbonate ions described above, The molar ratio of ions to bicarbonate ions can be adjusted.
  • the body cleaning material of the present invention may be in the form of a gel cleaning material by adding a thickener.
  • a thickener it does not specifically limit as a kind of thickener, It is preferable to use a cellulose thickener.
  • Preferred examples of the cellulose thickener include hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose and carboxymethyl cellulose.
  • the body cleansing agent of the present invention includes surfactants, fats and oils, hydrocarbon oils, waxes, higher fatty acids, fatty acid ester oils, higher alcohols, lower alcohols, polyhydric alcohols, sterols, humectants, inorganics as necessary.
  • Pigments, dyes, antioxidants, ultraviolet absorbers, vitamins, astringents, whitening agents, animal and plant extracts, sequestering agents, and the like can be added as optional components.
  • components usually used in cosmetics can be arbitrarily blended as appropriate.
  • the surfactant content is preferably 0.01% by mass or less, more preferably 0.001% by mass or less, and still more preferably 0.0001% by mass or less. More preferably, the form does not include a surfactant. By setting it as such a form, it can be set as the low irritation
  • the face washes were carried out using the face wash of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6, and the refreshing feeling of washing was evaluated from 0 to 10 points. Further, the face wash of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6 were stored at room temperature for 1 week, and antibacterial properties were visually evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 1. ⁇ Antibacterial ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ No turbidity due to bacterial growth ⁇ Almost no turbidity due to bacterial growth There is considerable turbidity due to
  • the face wash of Example 1 containing the yucca extract is remarkably superior in the refreshing feeling compared to the face wash of Comparative Examples 4 to 6 containing the same amount of the extract of other plants. Further, the face wash containing the azuki bean extract of Comparative Example 3 was superior to the face wash of Example 1, but had a fresh feeling of washing, but was inferior in antibacterial properties and was very susceptible to spoilage.
  • All the extracts used in this test example are plant extracts known to contain abundant saponins as a cleaning component.
  • Table 1 only when the yucca extract and the cleaning aqueous solution were combined, it was possible to achieve both excellent refreshing feeling and antibacterial properties. This result indicates that saponins contained in azuki bean, soybean, kiraya and mukuroji are inferior in compatibility with the washing aqueous solution, whereas saponins contained in yucca have excellent compatibility with the washing aqueous solution.
  • the saponin contained in Yucca is a steroid saponin whose sapogenin moiety is phytosterol.
  • all the saponins contained in azuki bean, kiraya, mukuroji, and soybean are triterpenoid saponins in which the sapogenin moiety is a triterpene.
  • it is the steroid saponin whose sapogenin part is phytosterol and its analogs that are excellent in compatibility with the washing aqueous solution from the viewpoint of both the refreshing feeling of washing and antibacterial properties. Is shown.
  • Test Example 2 The gel facial cleansers of Examples 4 to 7 were prepared according to the formulation shown in Table 2. The form of the gel face wash of Examples 4 to 7 was observed and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2. ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ The entire face wash is in a uniform gel shape and has an appropriate fluidity. ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ The entire face wash is in a uniform gel shape. X ... Slightly separated x ... The gel-like part and the liquid part are completely separated from each other
  • the gel facial cleanser containing hydroxypropylmethylcellulose as a thickener had excellent uniformity and appropriate fluidity, and was excellent in handleability as a facial cleanser. This result shows that it is preferable to use a cellulosic thickener when the body cleanser of the present invention is used as a gel cleanser.
  • the present invention can be applied to a body cleanser for people with weak skin, especially for patients with atopic dermatitis.

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Abstract

低刺激でありながら洗い上がりのすっきり感に優れ、かつ、菌が発生しにくい身体洗浄料を提供することにある。 特定の配糖体化合物、並びに、炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含むことを特徴とする身体洗浄料。

Description

サポニン並びに炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含む身体洗浄料
　本発明はサポニンを含む身体洗浄料の技術に関する。
　サポニンは、サポゲニンと糖から構成される配糖体であり、様々な植物に含まれていることが知られている。サポニンは親水性の糖と疎水性のサポゲニンから構成される両親媒性の分子であるため界面活性作用を示す。サボンソウをはじめユッカ、ムクロジ等のサポニンを含む植物は古来より石鹸代わりに用いられてきた。例えば、特許文献１にはムクロジ由来のサポニンを含む洗浄料が記載されている。
　サポニンは、サポゲニン部分がトリテルペンであるトリテルペノイドサポニンと、サポゲニン部分がファイトステロールであるステロイドサポニンに類別される。
　ステロイドサポニンには、スピロスタン型とフロスタン型の２種類が存在する。また、トリテルペノイドサポニンには、オレアナン系とダンマラン系の２種類が知られている。
　植物に含まれるサポニンは種ごとに特徴的な構造を有している。１種の植物に複数のサポニンが含まれる場合であっても、これらのサポニンのサポゲニン部分の構造はほとんど共通しており、トリテルペノイドサポニンとステロイドサポニンを両方含む植物は確認されていない。
　一方、炭酸塩と炭酸水素塩の水溶液を身体用の洗浄料として利用することが行われている（例えば特許文献２、特許文献３、特許文献４）。このような洗浄料は、洗浄成分として界面活性剤を多分に含む通常の洗浄料よりも低刺激であり、アトピー性皮膚炎の患者のように肌の弱い人の利用に適している。
　このような洗浄料の製造方法として、炭酸塩と炭酸水素塩のどちらか一方の水溶液を被電解液として電気分解する方法が知られている（特許文献５）。
特開平１０－１４７７９６号公報 特表２００７－５３６２３２号公報 特開平１１－２５６１９２号公報 特開２００４－２０９３５１号公報 特許３３１７５０５号公報
　上述の通り、炭酸塩と炭酸水素塩の水溶液からなる身体用の洗浄料は、低刺激であるため敏感肌の人の利用に適している。しかし、かかる洗浄料を使用し水で洗い流した後に膜がはったような感触が肌に残り、すっきりとした洗い上がりとならないという問題があった。
　このような問題がある中、本発明者は炭酸塩と炭酸水素塩の水溶液からなる身体用の洗浄料にアズキ抽出物を添加したところ、すっきりとした洗い上がりとなることを発見した。そして、本発明者はアズキ抽出物に含まれるサポニンが、かかる洗浄料の使用感の向上に寄与していることを見出した。
　しかし、アズキサポニンを含む洗浄料は菌が発生しやすく、腐敗しやすいという問題があった。
　このような状況に鑑み、本発明の解決しようとする課題は、低刺激でありながら洗い上がりのすっきり感に優れ、かつ、菌が発生しにくい身体洗浄料を提供することにある。
　上記課題を解決する本発明は、一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物、並びに、炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含むことを特徴とする身体洗浄料である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 一般式（Ｉ）
（一般式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、は独立してＨ、ＣＨ３、ＯＨ、＝Ｏであり；
Ｒ５はＣ－５、Ｃ－６が単結合のときにはＨであり、Ｃ－５、Ｃ－６が二重結合のときには存在せず；
ＢがＣＨ２のときにはＡはＯであり、またはＡがＣＨ２のときにはＢはＯであり；
Ｒ２７ＢがＣＨ３のときにはＲ２７ＡはＨであり、またはＲ２７ＢがＨのときにはＲ２７ＡはＣＨ３であり；
Ｒ３はグリコシル基である）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 一般式（ＩＩ）
（一般式（ＩＩ）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、Ｒ２２は独立してＨ、ＣＨ３、ＯＨ、＝Ｏであり；
Ｒ５はＣ－５、Ｃ－６が単結合のときにはＨであり、Ｃ－５、Ｃ－６が二重結合のときには存在せず；
Ｒ２２はＣ－２０、Ｃ－２２が単結合のときにはヒドロキシルまたはアルコキシ基であり、Ｃ－２０、Ｃ－２２が二重結合のときには存在せず；
Ｒ２７ＢがＣＨ３のときにはＲ２７ＡはＨであり、またはＲ２７ＢがＨのときにはＲ２７ＡはＣＨ３であり；
Ｒ２８はＨまたはグリコシル基であり；
Ｒ３はグリコシル基である）
　上記一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）で表される配糖体化合物を含む本発明の身体洗浄料は、洗い上がりのすっきり感を有し、かつ、菌が発生しにくい。
　本発明の好ましい形態では、前記配糖体化合物が、一般式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）又は（ＶＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 一般式（ＩＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 一般式（ＩＶ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 一般式（Ｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 一般式（ＶＩ）
　上記一般式（ＩＩＩ）～（ＶＩ）におけるＲ２、Ｒ３及びＲ２８は、上記一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）におけるＲ２、Ｒ３及びＲ２８と同義である。
　上記一般式（ＩＩＩ）～（ＶＩ）で表される配糖体化合物を含むことにより、本発明の身体洗浄料の洗い上がりのすっきり感を向上させることができる。
　本発明の好ましい形態では、前記Ｒ３で表されるグリコシル基を構成する単糖類の数が１～４個である。
　このような配糖体化合物を含む身体洗浄料は洗い上がりのすっきり感に優れる。
　本発明の好ましい形態では、前記Ｒ３で表されるグリコシル基を構成する単糖類が、グルコース、キシロース及びガラクトースから選ばれる１種又は２種以上である。
　このような配糖体化合物を含む身体洗浄料は洗い上がりのすっきり感に優れる。
　本発明は、リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物の抽出物、並びに、炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含むことを特徴とする身体洗浄料にも関する。
　リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物は上述した配糖体化合物を豊富に含む。そのため、かかる植物の抽出物を含む本発明の身体洗浄料は、洗い上がりのすっきり感と、優れた抗菌性を有する。
　本発明の好ましい形態では、リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物がユッカシジゲラ（Ｙｕｃｃａ　Ｓｃｈｉｄｉｇｅｒａ）である。
　ユッカシジゲラは、サルササポゲニンやイソサルササポゲニンの配糖体化合物を豊富に含む。そのため、ユッカシジゲラを含む本発明の身体洗浄料は、洗い上がりのすっきり感に特に優れる。
　本発明の好ましい形態では、炭酸イオン及び炭酸水素イオンを含む。
　炭酸イオンと炭酸水素イオンの両方を含む本発明の身体洗浄料は、良好な洗浄力を発揮しながらも、肌への刺激が弱く、アトピー性皮膚炎の患者のような敏感肌の人の使用に適している。
　本発明の好ましい形態では、炭酸水素塩の水溶液を電気分解して得られた水溶液を含む。
　このような形態の本発明は、良好な洗浄力を発揮しながらも、肌への刺激が特に弱い。
　本発明の身体洗浄料は、セルロース系増粘剤を含む形態としてもよい。セルロース系増粘剤を含む本発明の身体洗浄料は、均一なジェル状洗浄料とすることができる。
　本発明は、低刺激でありながら洗い上がりのすっきり感に優れ、かつ、菌が発生しにくい身体洗浄料を提供することができる。
ユッカシジゲラに含まれるサポニンを表す。 アズキに含まれるサポニンを表す。 ダイズに含まれるサポニンを表す。 キラヤに含まれるサポニンを表す。 ムクロジに含まれるサポニンを表す。
　以下、本発明についてさらに詳細に説明をする。
　なお、本明細書において、化学構造式中の炭素の位置番号は、ＩＵＰＡＣ－ＩＵＢステロイド命名法に則って付したスピロスタンとフロスタンにおける位置番号を準用する。スピロスタンとフロスタンの構造と、該化合物を構成する炭素位置番号を下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 　　　　スピロスタン
（本明細書においては、Ｃ－１０、Ｃ－１３、Ｃ－２０に炭素が結合しない構造の化合物の場合には、Ｃ－１８、Ｃ－１９、Ｃ－２１の番号は欠番として、他の炭素と位置番号の対応関係には変更が無いものとして扱う）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 　　　　フロスタン
（本明細書においては、Ｃ－１０、Ｃ－１３、Ｃ－２０に炭素が結合しない構造の化合物の場合には、Ｃ－１８、Ｃ－１９、Ｃ－２１の番号は欠番として、他の炭素と位置番号の対応関係には変更が無いものとして扱う）
　また、本明細書においてＧｌｃはＤ－グルコース、ＲｈａはＬ－ラムノース、ＧａｌはＤ－ガラクトース、ＧｌｃＡはＤ－グルクロン酸、ＸｙｌはＤ－キシロース、ＡｒａはＬ－アラビノース、ＦｕｃはＤ－フコース、ＧａｌＡはＤ－ガラクツロン酸をそれぞれ示す。
＜１＞配糖体化合物
　本発明の身体洗浄料は、スピロスタン型である一般式（Ｉ）、またはフロスタン型である一般式（ＩＩ）で表される配糖体化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、は独立してＨ、ＣＨ３、ＯＨ、＝Ｏである。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０のうち、ＯＨ及び＝Ｏの数は、好ましくは３以下、より好ましくは２以下、さらに好ましくは１以下、さらに好ましくは０である。
　また、Ｒ１０及びＲ１３はＣＨ３であることが好ましい。
　一般式（Ｉ）においてＲ５はＣ－５、Ｃ－６が単結合のときにはＨであり、Ｃ－５、Ｃ－６が二重結合のときには存在しない。
　一般式（Ｉ）においてＢがＣＨ２のときにはＡはＯであり、またはＡがＣＨ２のときにはＢはＯであり；Ｒ２７ＢがＣＨ３のときにはＲ２７ＡはＨであり、またはＲ２７ＢがＨのときにはＲ２７ＡはＣＨ３である。
　一般式（Ｉ）においてＲ３はグリコシル基である。
　Ｒ３のグリコシル基を構成する単糖類の数は好ましくは１～６、より好ましくは１～４、さらに好ましくは１～３、さらに好ましくは２～３である。
　Ｒ３のグリコシル基を構成する単糖類の種類は特に限定されないが、フコース、ガラクトース、ガラクトサミン、ガラクツロン酸、Ｎ－アセチルガラクトサミン、グルコース、グルコサミン、グルクロン酸、Ｎ－アセチルグルコサミン、イズロン酸、２－ケト－３－デオキシ－ノヌロソン酸、マンノース、マンノサミン、マンヌロン酸、Ｎ－アセチルマンノサミン、Ｎ－アセチルノイラミン酸、Ｎ－アセチルグリコリルノイラミン酸、キシロースなどを例示することができ、特に好ましくはグルコース、キシロース、ガラクトースを挙げることができる。
　Ｒ３のグリコシル基は直鎖状であっても分岐を有していても良いが、分岐を有していることが好ましい。
　一般式（Ｉ）におけるＲ３で表されるグリコシル基としては、以下の多糖が好ましく例示できる。
・Ｇｌｃ（１→２）［Ｘｙｌ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
・Ｇｌｃ（１→２）［Ｇｌｃ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
・Ｇｌｃ（１→２）［Ｘｙｌ（１→３）］Ｇａｌ（１→
・Ｇｌｃ（１→２）［Ｇｌｃ（１→３）］Ｇａｌ（１→
・Ｇｌｃ（１→２）Ｘｙｌ（１→
・Ｇｌｃ（１→２）Ｇａｌ（１→
・Ｇｌｃ（１→２）Ｇｌｃ（１→
　なお、「糖類Ａ（１→ｎ）糖類Ｂ」は、糖類ＡがＣ－１により糖類ＢのＣ－ｎ（ここで、ｎは整数である）に連結していることを意味する。また、「糖類Ａ（１→ｎ）［糖類Ｃ（１→ｍ）］糖類Ｂ」は、糖類ＡがＣ－１により糖類ＢのＣ－ｎに連結し、糖類ＣがＣ－１により糖類ＢのＣ－ｍに連結していることを意味する。そして、右端の「糖類Ｂ（１→」は、糖類ＢがＣ－１を介してグリコシド結合を形成していることを意味する。
　一般式（Ｉ）における糖（Ｒ３）を除いた部分、すなわち、サポゲニン部分としては、例えば、ジオスゲニン、ヤモゲニン（ネオジオスゲニン）、ユッカゲニン、サルササポゲニン、チゴゲニン、スミラゲニン、ヘコゲニン、ギトゲニン、コンバラマロゲニン、ネオルスコゲニン及びソラゲニンをベースとするものを好ましく例示することができる。
　一般式（Ｉ）で表される配糖体化合物としては、一般式（ＩＩＩ）、又は（ＩＶ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 一般式（ＩＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 一般式（ＩＶ）
　上記一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）におけるＲ２及びＲ３は、上記一般式（Ｉ）におけるＲ２及びＲ３と同義である。
　一般式（ＩＩＩ）で表される配糖体化合物としては、Ｒ３が下に示すグリコシル基である化合物１及び２が好適に例示できる。
化合物１：Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）［Ｘｙｌ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
化合物２：Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）［Ｇｌｃ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
　一般式（ＩＶ）で表される配糖体化合物としては、Ｒ２及びＲ３が下に示すグリコシル基である化合物３～５が好適に例示できる。
化合物３：Ｒ２＝Ｈ
　　　　　Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）Ｘｙｌ（１→
化合物４：Ｒ２＝Ｈ
　　　　　Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）［Ｘｙｌ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
化合物５：Ｒ２＝ＯＨ
　　　　　Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）Ｇａｌ（１→
　一方、一般式（ＩＩ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、Ｒ２７Ａ、Ｒ２７Ｂは、一般式（Ｉ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、Ｒ２７Ａ、Ｒ２７Ｂと同義である。
　一般式（ＩＩ）においてＲ５はＣ－５、Ｃ－６が単結合のときにはＨであり、Ｃ－５、Ｃ－６が二重結合のときには存在しない。
　また、Ｒ２２はＣ－２０、Ｃ－２２が単結合のときにはヒドロキシルまたはアルコキシ基であり、Ｃ－２０、Ｃ－２２が二重結合のときには存在しない。
　Ｒ２８はＨまたはグリコシル基である。当該グリコシル基を構成する単糖類の数は、好ましくは１～３、より好ましくは１～２、さらに好ましくは１である。
　Ｒ２８のグリコシル基を構成する単糖類の種類は特に限定されないが、フコース、ガラクトース、ガラクトサミン、ガラクツロン酸、Ｎ－アセチルガラクトサミン、グルコース、グルコサミン、グルクロン酸、Ｎ－アセチルグルコサミン、イズロン酸、２－ケト－３－デオキシ－ノヌロソン酸、マンノース、マンノサミン、マンヌロン酸、Ｎ－アセチルマンノサミン、Ｎ－アセチルノイラミン酸、Ｎ－アセチルグリコリルノイラミン酸、キシロースなどを例示することができ、特に好ましくはグルコースを挙げることができる。
　一般式（ＩＩ）におけるサポゲニン部分としては、例えば、プロトジオスゲニン、シュードプロトジオスゲニン、メチルプロトジオスゲニン、プロトヤモゲニン及びメチルプロトヤモゲニンをベースとするものを好ましく例示することができる。
　一般式（ＩＩ）で表される配糖体化合物としては、一般式（Ｖ）、又は（ＶＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 一般式（Ｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 一般式（ＶＩ）
　上記一般式（Ｖ）及び（ＶＩ）におけるＲ３及びＲ２８は、上記一般式（ＩＩ）におけるＲ３及びＲ２８と同義である。
　一般式（Ｖ）で表される配糖体化合物としては、Ｒ３及びＲ２８が下に示すグリコシル基である化合物６及び７が好適に例示できる。
化合物６：Ｒ２８＝Ｇｌｃ（１→
　　　　　Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）Ｇｌｃ（１→
化合物７：Ｒ２８＝Ｇｌｃ（１→
　　　　　Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）［Ｘｙｌ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
　一般式（ＶＩ）で表される配糖体化合物としては、Ｒ３及びＲ２８が下に示すグリコシル基である化合物８が好適に例示できる。
化合物８：Ｒ２８＝Ｇｌｃ（１→
　　　　　Ｒ３＝Ｇｌｃ（１→２）［Ｘｙｌ（１→３）］Ｇｌｃ（１→
　本発明の身体洗浄料においては、抗菌性の観点から一般式（Ｉ）で表される配糖体化合物、より好ましくは一般式（ＩＩＩ）及び／又は一般式（ＩＶ）で表される配糖体化合物を含むことが好ましい。
　本発明の身体洗浄料においては、上記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される配糖体化合物を含む植物の抽出物を含有する形態とすることが好ましい。
　このような植物としては、ヤムイモ、フェヌグリーク、オオホザキアヤメ、ユッカ、サイゴクイワギボウシ、アガベ、ヤマノイモ、ハナスゲ、ジギタリス、ギョウジャニンニク、ドイツスズラン、ナギイカダなどが挙げられる。
　本発明の好ましい形態では、リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物の抽出物を含むことが好ましい。リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物としては、ユッカシジゲラ（Ｙｕｃｃａ　Ｓｃｈｉｄｉｇｅｒａ）が好適に例示できる。
　ユッカシジゲラは、上述した化合物１～８を豊富に含むことが知られている。
＜２＞炭酸イオン及び炭酸水素イオン
　本発明の身体洗浄料は、炭酸イオンと炭酸水素イオンの少なくとも１つを含有することを特徴とする。すなわち、本発明の身体洗浄料は、炭酸イオンと炭酸水素イオンの少なくとも１つを含有する水溶液を含む。説明の便宜上、かかる水溶液を洗浄水溶液と呼ぶ。
　洗浄水溶液は、炭酸塩及び／又は炭酸水素塩を水に溶解することにより調製することができる。この場合、塩の種類はカリウム塩及びナトリウム塩などが例示できるが、特に好ましくはナトリウム塩である。
　本発明の身体洗浄料は、炭酸イオンと炭酸水素イオンを両方含む形態とすることが好ましい。
　このような形態とすることによって、良好な洗浄力を有しつつも、肌への刺激の少ない身体洗浄料を提供することができる。
　本発明の身体洗浄料は、炭酸イオンと炭酸水素イオンを両方含む形態とする場合には、例えば以下の（１）～（３）の方法の何れかによって洗浄水溶液を調製することができる。
（１）炭酸塩及び炭酸水素塩を水に溶解して調製する。
（２）炭酸水素塩の水溶液を加熱し、炭酸水素塩を分解することで、炭酸イオンと炭酸水素イオンが併存する洗浄水溶液を調製する。
（３）炭酸水素塩の水溶液を電気分解し、炭酸水素塩を分解することで、炭酸イオンと炭酸水素イオンが併存する洗浄水溶液を調製する。
　前記（１）の方法においては、市販の炭酸水素ナトリウム（重曹）及び炭酸ナトリウム（炭酸ソーダ）を水に溶解することによって洗浄水溶液を調製することができる。また、炭酸ナトリウムと炭酸水素ナトリウムから構成される複塩であるセスキ炭酸ナトリウムを水に溶解することによって洗浄水溶液を調製することもできる。
　前記（２）の方法においては、市販の炭酸水素ナトリウム（重曹）の水溶液を加熱することによって、洗浄水溶液を調製することができる。
　前記（３）の方法においては、炭酸水素塩の水溶液を電気分解することにより洗浄水溶液を調製することができる。炭酸水素ナトリウムの水溶液を電気分解するとき、以下の反応が陽極と陰極で起こる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　このように、炭酸水素ナトリウムの水溶液を電気分解すると、陰極において炭酸水素ナトリウムから水素が抜け炭酸ナトリウムが生成する。水溶液中の全ての炭酸水素ナトリウムが炭酸ナトリウムに変換されることは現実的に起こらないため、電解後の水溶液中には、炭酸水素イオンと炭酸イオンが併存することとなる。また、電解時間を調整することによって、炭酸水素イオンと炭酸イオンの量比を調節することができる。
　本発明における洗浄水溶液を前記（３）の方法により調製する場合には、公知の電解槽のいずれをも用いることができる。
　また、例えば、特許文献５（特許３３１７５０５号公報）に記載されている陰極室と陽極室が隔膜により仕切られた電解槽を用いても良い。この場合には、陽極室および陰極室の両方に、炭酸水素ナトリウム水溶液を供給して電気分解し、得られた陰極水と陽極水とを電気分解終了後に混合することで、洗浄水溶液を調製することもできる。
　前記（３）の方法により洗浄水溶液を調製する方法の一例について説明する。水に好ましくは０．１～１０質量％、より好ましくは１～５質量％、さらに好ましくは２～３質量％の濃度で炭酸水素ナトリウムを溶解する。この炭酸水素ナトリウム水溶液を電解槽に入れ電気分解を行うことで洗浄水溶液を得ることができる。電気分解後の洗浄水溶液のｐＨは、好ましくは８～１２、さらに好ましくは９～１１である。
　本発明の好ましい形態では、このようにして調製した洗浄水溶液を、好ましくは１～５０質量％、より好ましくは３～３０質量％、さらに好ましくは５～２０質量％含む。
　本発明の身体洗浄料における炭酸イオン及び炭酸水素イオンの含有量の総和は、身体洗浄料として用いることができれば特に限定されないが、好ましくは１～２００ｍＭ、より好ましくは５～１００ｍＭ、さらに好ましくは１０～２０ｍＭとすることができる。
　また、本発明の身体洗浄料のｐＨは、身体洗浄料として用いることができれば特に限定されないが、好ましくは７～１２、より好ましくは８～１１、さらに好ましくは９～１０．５とする。
　本発明の身体洗浄料を炭酸イオン及び炭酸水素イオンを両方とも含む形態とする場合には、上述した炭酸イオン及び炭酸水素イオンの含有量の総和、並びに、ｐＨの数値範囲となるように、炭酸イオンと炭酸水素イオンのモル比を調整することができる。
＜その他＞
　本発明の身体洗浄料は、増粘剤を添加することによりジェル状洗浄料の形態としても良い。増粘剤の種類としては特に限定されないが、セルロース系増粘剤を用いることが好ましい。セルロース系増粘剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースが好ましく例示できる。
　本発明の身体洗浄料には、必要に応じて界面活性剤、油脂、炭化水素油、ロウ類、高級脂肪酸、脂肪酸エステル油、高級アルコール、低級アルコール、多価アルコール、ステロール類、保湿剤、無機顔料、色素、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ビタミン類、収斂剤、美白剤、動植物抽出物、金属イオン封鎖剤等を任意成分として配合することができる。上記した成分の他にも、化粧料に通常用いられる成分を適宜任意に配合することができる。
　本発明においては、界面活性剤の含有量を０．０１質量％以下とすることが好ましく、より好ましくは０．００１質量％以下、さらに好ましくは０．０００１質量％以下とする。さらに好ましくは、界面活性剤を含まない形態とする。
　このような形態とすることによって、アトピー性皮膚炎の患者のような肌の弱い人の使用に適した低刺激の身体洗浄料とすることができる。
（試験例１）
　ユッカシジゲラ、アズキ、ダイズ、キラヤ及びムクロジはサポニンを含むことが知られている。これらの植物に含まれるサポニンの化学構造を図１～５に示す。これらの植物の抽出物を表１に示す配合率で洗浄水溶液（重曹電解水）に添加し、サポニンを含有する洗顔料を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
 ※１・・・Ｙｕｃｃａ　Ｓａｒｓａｐｏｎｉｎ　８０－Ｍ（ミツバ貿易株式会社）
※２・・・アズキ粉末（小城製薬株式会社）
※３・・・キラヤ抽出液BG（丸善製薬株式会社）
※４・・・フォームラバージ（丸善製薬株式会社）
※５・・・大豆をミキサーで処理し水で抽出したもの
※６・・・１質量％の炭酸水素ナトリウム水溶液を電気分解して得た炭酸水素ナトリウム／炭酸ナトリウム水溶液、ｐＨ１０．４（服部製紙株式会社）
　実施例１～３及び比較例１～６の洗顔料を用いて洗顔を行い、洗いあがりのさっぱり感を０点～１０点で評価した。
　また、実施例１～３及び比較例１～６の洗顔料を常温で１週間保存し、抗菌性を以下の基準により目視で評価した。
　結果を表１に示す。
・抗菌性
◎・・・菌の繁殖による濁りが全く見られない
○・・・菌の繁殖による濁りがほとんど見られない
△・・・菌の繁殖による濁りが見られる
×・・・菌の繁殖による濁りがかなり見られる
　表１に示すように、重曹電解水とユッカ抽出物を含む実施例１～３の洗顔料は、重曹電解水を含むがユッカ抽出物を含まない比較例１の洗顔料と比べて、洗いあがりのさっぱり感に優れている。
　また、ユッカ抽出物を含むが重曹電解水を含まない比較例２の洗顔料は洗いあがりのさっぱり感が全く感じられなかった。
　重曹電解水は炭酸イオンと炭酸水素イオンを含むこと、並びに、ユッカ抽出物の洗浄成分はサポニンであることに鑑みると、これらの結果はサポニンと炭酸イオン・炭酸水素イオンを含む洗顔料は、極めて優れた洗いあがりのさっぱり感を実現することができることを示している。
　また、ユッカ抽出物を含む実施例１の洗顔料は、他の植物の抽出物を同量含む比較例４～６の洗顔料と比較して洗いあがりのさっぱり感に顕著に優れている。また、比較例３のアズキ抽出物を含む洗顔料は、実施例１の洗顔料には及ばずとも洗いあがりのさっぱり感に優れているが、抗菌性に劣り、非常に腐敗しやすかった。
　本試験例で用いた抽出物は何れも洗浄成分であるサポニンを豊富に含むことで知られる植物の抽出物である。しかし、表1に示すように、ユッカ抽出物と洗浄水溶液とを組み合わせた場合にのみ、優れた洗いあがりのさっぱり感と抗菌性を両立することができた。
　この結果は、アズキ、ダイズ、キラヤ及びムクロジに含まれるサポニンは洗浄水溶液との適合性に劣る一方、ユッカに含まれるサポニンは洗浄水溶液との優れた適合性を備えることを示している。
　図１に示すように、ユッカに含まれるサポニンはサポゲニン部分がファイトステロールであるステロイドサポニンである。一方、アズキ、キラヤ、ムクロジ、ダイズに含まれるサポニンは全てサポゲニン部分がトリテルペンであるトリテルペノイドサポニンである。
　これらの事実と本試験例の結果は、洗いあがりのさっぱり感と抗菌性の両立の観点から洗浄水溶液との適合性に優れるのは、サポゲニン部分がフィトステロールであるステロイドサポニン及びその類縁体であることを示している。
（試験例２）
　表２に示す処方で実施例４～７のジェル状洗顔料を製造した。
　実施例４～７のジェル状洗顔料の形態を観察し、以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
◎・・・洗顔料全体が均一なジェル状となっており適度な流動性も有している
○・・・洗顔料全体が均一なジェル状である
△・・・塊となったゲル状部分の分離が少し見られる
×・・・塊となったゲル状部分と液体部分が完全に分離している
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　表２に示すように、増粘剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを含むジェル状洗顔料は均一性に優れ適度な流動性も有しており、洗顔料としての取り扱い性に優れていた。
　この結果は本発明の身体洗浄料をジェル状洗浄料とする場合には、セルロース系増粘剤を用いることが好ましいことを示している。
　本発明は肌の弱い人、特にアトピー性皮膚炎の患者のための身体洗浄料に応用することができる。
 

Claims (8)

  1. 一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物、並びに、炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含むことを特徴とする身体洗浄料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     一般式（Ｉ）
    （一般式（Ｉ）において、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、は独立してＨ、ＣＨ３、ＯＨ、＝Ｏであり；
    Ｒ５はＣ－５、Ｃ－６が単結合のときにはＨであり、Ｃ－５、Ｃ－６が二重結合のときには存在せず；
    ＢがＣＨ２のときにはＡはＯであり、またはＡがＣＨ２のときにはＢはＯであり；
    Ｒ２７ＢがＣＨ３のときにはＲ２７ＡはＨであり、またはＲ２７ＢがＨのときにはＲ２７ＡはＣＨ３であり；
    Ｒ３はグリコシル基である）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     一般式（ＩＩ）
    （一般式（ＩＩ）において、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１７、Ｒ２０、Ｒ２２は独立してＨ、ＣＨ３、ＯＨ、＝Ｏであり；
    Ｒ５はＣ－５、Ｃ－６が単結合のときにはＨであり、Ｃ－５、Ｃ－６が二重結合のときには存在せず；
    Ｒ２２はＣ－２０、Ｃ－２２が単結合のときにはヒドロキシルまたはアルコキシ基であり、Ｃ－２０、Ｃ－２２が二重結合のときには存在せず；
    Ｒ２７ＢがＣＨ３のときにはＲ２７ＡはＨであり、またはＲ２７ＢがＨのときにはＲ２７ＡはＣＨ３であり；
    Ｒ２８はＨまたはグリコシル基であり；
    Ｒ３はグリコシル基である）
  2. 前記配糖体化合物が、一般式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）又は（ＶＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の配糖体化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の身体洗浄料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     一般式（ＩＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     一般式（ＩＶ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     一般式（Ｖ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     一般式（ＶＩ）
    （上記一般式（ＩＩＩ）～（ＶＩ）におけるＲ２、Ｒ３及びＲ２８は、上記一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）におけるＲ２、Ｒ３及びＲ２８と同義である）
  3. 前記Ｒ３で表されるグリコシル基を構成する単糖類の数が１～４個であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の身体洗浄料。
  4. 前記Ｒ３で表されるグリコシル基を構成する単糖類が、グルコース、キシロース及びガラクトースから選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項１～３の何れか一項に記載の身体洗浄料。
  5. リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物の抽出物、並びに、炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンを含むことを特徴とする身体洗浄料。
  6. リュウゼツラン科ユッカ属に属する植物がユッカシジゲラ（Ｙｕｃｃａ　Ｓｃｈｉｄｉｇｅｒａ）であることを特徴とする、請求項５に記載の身体洗浄料。
  7. 炭酸イオン及び炭酸水素イオンを含むことを特徴とする、請求項１～６の何れか一項に記載の身体洗浄料。
  8. セルロース系増粘剤を含むことを特徴とする、請求項１～７の何れか一項に記載の身体洗浄料。

     
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