WO2017008949A1 - Blondierpaste für das blondieren von keratinischen fasern - Google Patents

Blondierpaste für das blondieren von keratinischen fasern Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a pasty composition for the oxidative color change or bleaching of keratinic fibers, in particular human hair, with improved viscosity of the application mixture and excellent application and bleaching properties.
  • the present invention further relates to a combined preparation of the paste-form agent and an oxidizing agent preparation and to a method of color-changing keratinous fibers using the paste-like agent according to the invention.
  • the oxidizing agents contained in Blondierstoffn are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin.
  • the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidant alone for the achievement of a stronger Blondier bines usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen is used.
  • aqueous hydrogen peroxide solutions are unstable at the alkaline pH levels required for the application, so that commercial oxidative dyeing and bleaching products typically consist of at least two components.
  • the first component is an acidified oxidizer preparation with hydrogen peroxide, which is mixed shortly before use with an alkaline second component.
  • commercially available bleaching agents are therefore usually offered in two separately packaged preparations which are mixed immediately before use to form a finished application preparation.
  • commercial bleaching agents consist of a liquid oxidizing agent preparation and a powder containing solid oxidizing agents.
  • pasty agents may be mixed with a liquid oxidizer formulation, thereby avoiding the problems of dusting during manufacture and mixing.
  • Pasty bleaching agents usually contain larger amounts of an inert oil, which can lead to stability problems (settling of the solid oxidizing agent from the oil). Even with peroxodisulphates which have not yet been completely eliminated, a concentration gradient can occur within the packaging, so that different portions of the packaging can cause different lightening after mixing. To minimize these problems, high viscosity is desirable.
  • the viscosity of the bleaching paste must be so low that it mixes well and quickly with the liquid oxidizing agent preparation.
  • the resulting blending mixture must also be fluid enough to be easily and evenly applied, but thick enough not to drip off the head or application aids such as paint brushes. Too low a viscosity of the application mixture manifests itself in particular in that the application mixture runs from the hairline and results in a pattern which can be referred to as a "bar pattern".
  • DE 10 2012 201338 A1 deals with the adjustment of the viscosity of oxidizing agent preparations for the treatment of keratinic fibers by adding lipophilic compounds and polysaccharides.
  • the oxidizing agent preparation is mixed with an aqueous coloring cream.
  • a suitable mixing viscosity a range of 22000 to 30,000 mPas (22 ° C, Brookfield viscometer, spindle 5, 4 rpm) is given.
  • a multi-ingredient hair-cleaning kit is offered by Delly Cosmetic Comercio e Industria, Brazil. Also included in the kit is a mild aqueous brightener developer emulsion containing ceteareth-20, cellulose gum, and PEG-40 castor oil.
  • EP 1034777 A1 discloses an oil-based cream-like bleaching agent which contains polymers which form oleo or lipid gels. With regard to the blonding effect, a degree of lightening of about 4 tone levels is disclosed.
  • the object of the present invention was therefore to provide a paste-like agent for bleaching keratinic fibers, which has an improved mixing viscosity when mixed with a conventional aqueous oxidant preparation, so that the application mixture can be applied well, but not again from the hair or application aids such as brushes or gloves dripped off.
  • a pasty bleaching agent for keratinous fibers containing, based on the total weight of the pasty agent:
  • the paste has a water content of 1 wt% or less.
  • Agent according to item 1 which, based on its total weight, contains:
  • Composition according to item 1 or 2 which contains 3 to 8 wt .-%, preferably 4 to 5.5 wt .-%, fatty alcohol (s), in particular one or more Cetylstearylalkohole.
  • Composition according to one of the preceding points which 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.3 to 3 wt .-%, polymer (s) from the group of copolymers of ethylene / propylene / styrene, copolymers of butylene / Ethylene / styrene and / or copolymers of butylene / propylene / styrene.
  • composition according to one of the preceding points wherein the bodying agent (d) is a hydrogenated castor oil, preferably a hydrogenated castor oil with the INCI name Hydrogenated Castor Oil.
  • the hydrophilic thickener (e) is a cellulose derivative, in particular
  • Carboxymethylcellulose preferably a carboxymethylcellulose with the INCI name Cellulose Gum or
  • xanthan gum preferably a xanthan with the INCI name Xanthan Gum.
  • composition according to the preceding item wherein the agent contains as hydrophilic thickener (s) 0, 1 to 3 wt .-% cellulose gum, preferably 0.5 to 2 wt .-%.
  • the alkalizing agent (f) is selected from inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal silicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and / or (alkaline) alkali metal hydrogen phosphates.
  • inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal silicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and / or (alkaline) alkali metal hydrogen phosphates.
  • composition according to one of the preceding points, wherein the agent has a water content of 0.5 wt .-% or less, preferably 0, 1 wt .-% or less.
  • kits or combination preparation comprising as one component the pasty agent according to any one of items 1 to 12 and as further component an oxidizing agent preparation.
  • a method of color changing keratinous fibers which comprises mixing an agent according to any one of items 1 to 12 with an oxidizer formulation to obtain an application mixture, applying the application mixture to the fibers, exposing and rinsing the application mixture.
  • the application mixture immediately after mixing has a viscosity of 40,000 to 110,000 mPas, preferably from 50,000 to 90,000 mPas (22 ° C, Brookfield viscometer, spindle 5, 4 rpm).
  • an anhydrous pasting agent for bleaching keratinic fibers can be provided, which when blended with a conventional aqueous oxidizer composition provides a suitable mixing viscosity.
  • paste-like is meant in the present invention that it is not a powdered, so solid means, but on the other hand by the consistency present contained a noticeably higher viscosity than water, so that it is not flowable at normal temperatures, but spreadable
  • the agent can also be described as creamy.
  • keratinic fibers according to the invention comprises furs, wool and feathers, but in particular human hair.
  • the viscosity of the application mixture should be adjusted so that the application mixture is still thin enough to optimally wet the keratin fibers and to ensure a sufficiently rapid diffusion of oxidant or Farbstoffvorpodukten into the keratin fibers inside, but at the same time is not so thin that the application formulation dripping down from the keratin fibers.
  • the viscosity of the application mixture is determined by the components contained in the paste-form agent according to the invention.
  • the type of thickeners used, bodying agents, their amounts used, their respective dependencies of temperature and pH and additional interactions, which can occur when using several thickeners, bodying agents and other ingredients influence the viscosity of the application mixture.
  • the interactions of the different components of the pasty agent with each other and with components of the oxidizing agent preparation make it difficult to predict the viscosity resulting in the application mixture or make such a prediction impossible.
  • a composition could be found which gives a favorable mixed viscosity when blended with a conventional aqueous oxidizer composition.
  • An essential point of the paste-like composition according to the invention for bleaching keratinic fibers is its freedom from water.
  • anhydrous is meant according to the invention a water content of 1% by weight or less, preferred is a water content of 0.5% by weight or less, more preferably 0.2% by weight or less, even more preferably 0.1% by weight .-% Or less and most preferably close to 0 or 0% by weight, which means in each case the content of free, that is unbound, water. It is further preferred that the components used also contain no bound water such as water of crystallization.
  • the content of free water can be determined according to the invention by means of the Karl Fischer method.
  • the composition according to the invention contains one or more paraffin oil (s) as the basic constituent ingredient.
  • the paraffin oils preferably paraffin oils with the INCI name Paraffinum Liquidum, are oils that have a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa.
  • the total content of paraffin oil in the composition according to the invention is 5 to 75% by weight, preferably 10 to 70% by weight, preferably 15 to 60% by weight, more preferably 20 to 50% by weight, particularly preferably 30 to 40 wt .-%.
  • composition according to the invention contains as further constituent one or more peroxy salts as bleach boosters.
  • peroxo salts are inorganic peroxo compounds which are preferably selected from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal peroxomonosulfates, alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides. Of these, the peroxodisulfates (also called peroxidisulfates) are preferred.
  • Preferred peroxydisulfates are potassium peroxydisulfate, sodium peroxodisulfate and / or ammonium peroxydisulfate.
  • the total content of peroxy salt, in particular peroxydisulfates, in the composition according to the invention is 1 to 45% by weight, preferably 10 to 45% by weight, more preferably 20 to 45% by weight, more preferably 30 to 42% by weight, especially preferably from 35 to 42% by weight.
  • composition according to the invention contains as component (c) one or more alkoxylated fatty alcohols, in particular ethoxylated fatty alcohols.
  • alkoxylated fatty alcohols particularly suitable are fatty alcohols with 20 to 60 ethylene oxide groups, preferably 25 to 50 ethylene oxide groups.
  • Suitable fatty alcohols according to the invention are those of the following formula (I): wherein R is an unbranched or branched, saturated or unsaturated C 10 -C 24 -alkyl group and n is an integer from 2 to 80.
  • R is an unsubstituted, saturated C 12 -C 18 -alkyl group or an unsubstituted, monounsaturated C 12 -C 18 -alkyl group.
  • n is preferably an integer from 20 to 60, more preferably n is an integer from 25 to 50.
  • alkoxylated fatty alcohols of the formula (I) are laureth-20, laureth-25, laureth-30, laureth-40, laureth-50, myreth-20, myreth-25, myreth-30, myreth-40, myreth-50, Ceteth-20, ceteth-25, ceteth-30, ceteth-40, ceteth-50, steareth-20, steareth-25, steareth-30, steareth-40, steareth-50, ceteareth-20, ceteareth-25, ceteareth- 30, ceteareth-40, ceteareth-50, oleth-20, oleth-25, oleth-30, oleth-40 and oleth-50.
  • the polyalkoxylated or polyethoxylated fatty alcohols are in amounts of 0.2 to 13.0 wt .-%, preferably 2.0 to 8.0 wt .-%, more preferably from 3.0 to 7.0 wt .-% in inventive Contain funds.
  • the pasty agent of the invention contain ceteareth-30 and / or ceteareth-50 or a combination thereof.
  • ceteareth-30 is preferably present in an amount of 0, 1 to 5 wt .-%, more preferably 0.2 to 1 wt .-%, more preferably 0.3 to 0.7 wt .-%, and Ceteareth- 50 in an amount of 0.1 to 8 wt .-%, more preferably 2 to 6 wt .-%, more preferably 3 to 5 wt .-%.
  • ceteareth-30 and ceteareth-50 in the ranges mentioned, in particular with a combination of ceteareth-30 and ceteareth-50, particularly advantageous properties of the pasting agent and of the application mixture prepared therefrom are achieved.
  • the pasty agent of the present invention contains 0, 1 to 5% by weight of one or more bodying agents (d) other than the other components.
  • the bodying agent (d) is able to impart or contribute to an application mixture, ie after mixing with an aqueous oxidizing agent preparation, in an advantageous consistency.
  • the consistency regulator (d) is to be understood as meaning in particular hydrogenated castor oil, preferably a hydrogenated castor oil with the INCI name Hydrogenated Castor Oil.
  • a particularly suitable hydrogenated castor oil according to the invention is commercially available under the name (Cutina® HR, BASF).
  • suitable bodying agents (d) which can be used alternatively or additionally are modified or derivatized hydrogenated castor oils.
  • suitable bodying agents are the hydrogenated castor oil derivative with the INCI name Trihydroxystearin, which is available under the trade name Rheocin®, Byk Chemie, Iscathix® T (based on a modified hydrogenated castor oil wax, Isca UK Ltd.), or Iscathix® ISP (based on a hydrogenated castor oil).
  • Iscathix® SR rheological additive based on an organic amide.
  • the bodying agent in particular when hydrogenated castor oil (Cutina® HR) is used alone as component (d), is preferably present in an amount of from 0.2 to 1% by weight in the pasting agent, more preferably from 0.3 to 0, 7 wt .-% or 0.4 to 0.6 wt .-%.
  • the pasty agent of the invention further contains one or more hydrophilic thickener (s).
  • hydrophilic thickeners in particular compounds from the group of polysaccharides are suitable. Examples include representatives of celluloses (cellulose itself and its derivatives), alginic acids (and their corresponding physiologically acceptable salts, alginates), agar agar (with the agarose polysaccharide present in agar agar), starch fractions and derivatives such as amylose , Amylopectin and dextrins, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, dextrans, guar gum and xanthan gum.
  • Suitable cellulose derivatives are methylcelluloses, ethylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses (such as hydroxyethylcellulose), methylhydroxyalkylcelluloses and carboxymethylcelluloses (such as those with the INCI name Cellulose Gum) and their physiologically tolerated salts.
  • anionic polysaccharides such as carboxymethylcelluloses, alginic acids and xanthan gum are selected from the group of polysaccharides for the thickening of the agents according to the invention.
  • Carboxymethylcelluloses, alginic acids and xanthan gum are referred to as anionic polysaccharides in the context of the present invention, in addition to their physiologically tolerated salts, since the carboxylic acid groups present in these polysaccharides inevitably dissociate to a greater or lesser extent in water or aqueous formulation, forming anionic carboxylate groups whose number increases with increasing pH.
  • carboxymethyl cellulose preferably carboxymethyl cellulose with the INCI name cellulose gum
  • Carboxymethyl cellulose can be contained in a preferred embodiment as the sole hydrophilic thickener.
  • the hydrophilic thickener (s) are in the composition according to the invention in amounts of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 1 to 4 wt .-%, more preferably from 1, 5 to 3.5 wt .-% and completely more preferably from 2.0 to 3.0% by weight.
  • the basis of calculation for the stated quantitative ranges is the sum of all hydrophilic thickeners contained in the pasty agent.
  • an agent according to the invention is preferred in which these quantities relate to a combination of carboxymethylcellulose and xanthan gum or physiologically acceptable salts thereof.
  • the pasty agent is characterized in that it is further preferred as hydrophilic thickener (s) from 0.1 to 3.0% by weight, preferably from 0.5 to 2.5% by weight 1, 0 to 2.0 wt .-%, more preferably 1, 0 to 1, 4 wt .-%, contains carboxymethylcellulose.
  • the paste-form agent is characterized in that it contains as anionic polysaccharide in addition to the carboxymethylcellulose in the amounts mentioned further 0.1 to 3.0 wt .-%, preferably 0.5 to 2.5 wt. -%, more preferably 1, 0 to 2.0 wt .-% carboxymethyl cellulose, preferably carboxymethyl cellulose having the INCI name xanthan gum.
  • the paste-form agent according to the invention contains one or more alkalizing agents (f).
  • alkalizing agents are, for example, ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and inorganic alkalizing agents such as (alkaline) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and (alkaline) alkali metal hydrogenphosphates. Lithium, sodium and / or potassium are preferably used as metal ions. Preference is given to the inorganic alkalizing agents.
  • Inorganic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, magnesium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.
  • Particularly preferred alkalizing agent is sodium metasilicate, preferably as anhydride.
  • the alkalizing agent in the present invention is contained in an amount of 3 to 10% by weight, preferably 4.0 to 8.0% by weight, more preferably 5.0 to 7.5% by weight, still more preferably 6.0 to 7.0% by weight.
  • the pasty compositions according to the invention may contain as further constituent preferably one or more fatty alcohol (s).
  • Suitable fatty alcohols can be selected according to the invention from C10-C24 fatty alcohols.
  • Cio-C24-fatty alcohols are unbranched or branched, saturated, mono- or polyunsaturated, aliphatic alcohols having 10 to 24 carbon atoms designated.
  • saturated C24-C24-fatty alcohols are decan-1-ol, undecan-1-ol, dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tridecan-1-ol, tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), pentadecane 1-ol, hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), heptadecan-1-ol, octadecan-1-ol (stearyl alcohol), nonadecan-1-ol, icosan-1-ol (eicosyl alcohol, arachyl alcohol), Heneicosan-1-ol and docosan-1-ol (docosyl alcohol, behenyl alcohol).
  • the fatty alcohols are selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetylstearyl alcohol, most preferably cetylstearyl alcohol.
  • Examples of mono- or polyunsaturated C 10 -C 24 -fatty alcohols are (9Z) -octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) -octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z , 12Z) octadeca-9,12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) octadeca-9,12,15-triene-1-ol (linolenyl alcohol), (9Z) eicos 9-en-1-ol (gadoleyl alcohol) and (5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,1,1,14-tetraen-1-ol (arachidonic alcohol).
  • the fatty alcohol (s) according to the invention are preferably present in an amount of 3 to 8% by weight, based on the total weight of the pasty agent, more preferably 4 to 7% by weight, more preferably 4 to 6% by weight.
  • the pasty agents according to the invention may contain as further constituent preferably polymer (s) from the group of copolymers of ethylene / propylene / styrene, copolymers of butylene / ethylene / styrene and / or copolymers of butylene / propylene / styrene.
  • polymer (s) from the group of copolymers of ethylene / propylene / styrene, copolymers of butylene / ethylene / styrene and / or copolymers of butylene / propylene / styrene.
  • said copolymers are not copolymers in which the monomer units are randomly distributed, but block copolymers, particularly preferably diblock copolymers or triblock copolymers.
  • block copolymers then have "hard” segments of polystyrene and "soft” segments of ethylene / propylene or ethylene / butylene and propylene / butylene, respectively.
  • the individual blocks may comprise 10 to 10,000, preferably 50 to 5,000 and in particular 100 to 500 monomers.
  • Preferred dicblock copolymers are styrene-ethylene-propylene (S-EP) and styrene-ethylene-butylene (S-EB);
  • Preferred triblock copolymers are styrene-ethylene-propylene-styrene (S-EP-S) and styrene-ethylene-butylene-styrene (S-EB-S).
  • S-EP-S styrene-ethylene-propylene-styrene
  • S-EB-S styrene-ethylene-butylene-styrene
  • the proportion of diblock copolymers is very particularly preferably from 10 to 90% by weight and the proportion of triblock copolymers from 90 to 10% by weight, based in each case on the weight of the polymer mixture.
  • the pasty agent contains a combination of ethylene / propylene / styrene copolymer and butylene / ethylene / styrene copolymer.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain a total of preferably 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight, more preferably 0.1 to 2.0% by weight, particularly preferably 0, 2 to 0.8 wt .-%, more preferably 0.3 to 0.7 wt .-% of the copolymers of ethylene / propylene / styrene, butylene / ethylene / styrene and / or copolymers of butylene / propylene / styrene contained on the total weight of the pasty agent.
  • additives can be contained according to the invention in the pasty blonding agent.
  • These include, for example, care substances, silicon dioxide, titanium dioxide, chelating agents for heavy metal ions, for example ethylenediaminetetraacetic acid, surfactants or perfumes, these additives being contained in the usual amounts for such agents.
  • composition of some preferred pasty bleaching agents can be seen from the following tables (% by weight based on the total weight of the cosmetic, unless otherwise specified). Very particular preference is given to the formulations 11 1 b, 12b, 13b, 14b, 15b, 11c, 12c, 13c, 14c and 15c.
  • Paraffin Liquidum 5 to 75 10 to 70 15 to 60 20 to 50 30 to 40 Peroxodisulfate 1 to 45 10 to 45 20 to 45 30 to 42 35 to 42
  • Hydrogenated Castor Oil 0, 2 to 1 0.2 to 0.8 0.3 to 0.7 0.4 to 0.6 0.4 to 0.6
  • Hydrogenated Castor Oil 0, 2 to 1 0.2 to 0.8 0.3 to 0.7 0.4 to 0.6 0.4 to 0.6
  • Hydrogenated Castor Oil 0, 2 to 1 0.2 to 0.8 0.3 to 0.7 0.4 to 0.6 0.4 to 0.6
  • “mise” is to be understood as meaning further usual constituents of bleaching agents, for example care substances, silicon dioxide, titanium dioxide, chelating agents for heavy metal ions, for example ethylenediaminetetraacetic acid, surfactants or perfumes, but no water.
  • care substances silicon dioxide, titanium dioxide, chelating agents for heavy metal ions, for example ethylenediaminetetraacetic acid, surfactants or perfumes, but no water.
  • the pasty agent is mixed with an oxidizing agent preparation to obtain an application mixture, the application mixture is applied to the keratinic fibers, allowed to act and then rinsed out again.
  • the mixing can be done by stirring in a bowl or a cup or by shaking in a sealable container.
  • an aqueous solution containing hydrogen peroxide or an oil-in-water emulsion can be used as the oxidizing agent preparation.
  • oxidizing agent preparations are known.
  • Preferred oxidizer formulations contain 1-15 wt%, more preferably 4-8 wt%, most preferably about 6 wt% hydrogen peroxide (calculated as 100%
  • the application mixture can be applied to the keratin-containing fibers, left on the fiber at a temperature of from room temperature to 45 ° C. for an exposure time of 10 to 60 minutes and then rinsed out with water or washed out with a shampoo.
  • the exposure time of the ready-to-use brightening agents is preferably from 10 to 60 minutes, in particular from 15 to 50 minutes, particularly preferably from 20 to 45 minutes.
  • the heat supply can be done by an external heat source, such as with the help of a hot air blower, as well as, especially in a hair lightening on the living subjects, by the body temperature of the subject. In the latter option, usually the brightening lot is covered with a hood.
  • An exposure phase at room temperature is also according to the invention.
  • the temperature during the exposure time is preferably between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C.
  • the brightening agents give good bleaching and brightening results even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C.
  • the remaining whitening preparation is rinsed with water or a cleaning agent from the hair.
  • a cleaning agent can be used in particular commercial shampoo, in particular, then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with tap water, if the application mixture contains sufficient surfactants.
  • the mixing of the two components can be carried out with the aid of various mixing devices.
  • An established method of mixing in the home user field is to transfer both components into an applicator bottle, to mix them by shaking the bottle into a homogeneous application formulation and then apply over an opening of the applicator bottle on the keratin fibers.
  • both components are placed in a mixing bowl, where they are applied to the hair after thorough mixing or mixing with the aid of a brush or an applicette.
  • the admixture immediately after blending with a conventional oxidizing agent formulation has an optimum viscosity range, preferably in a range of 40,000 to 110,000 mPas, preferably 50,000 to 90,000 mPas (22 ° C., Brookfield viscometer, spindle 5, 4 rpm).
  • the mixing viscosity may optionally be adjusted or changed easily by changing the mixing ratio with the oxidizing agent preparation.
  • a typical mixing ratio of pasty bleaching agent to oxidizing agent preparation is about 1: 1 to 1: 4, preferably 1: 1 to 1: 2.
  • the present invention also relates to a kit or combination preparation which comprises, as one component, the pasty agent according to the invention and, as further component, an oxidizing agent preparation.
  • the oxidizer composition of the kit contains, by weight, preferably 1-15% by weight, more preferably 4-8% by weight, most preferably about 6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2).
  • the water content of preferred oxidizing agent preparations is 60 to 90% by weight, preferably 65 to 85% by weight and in particular 70 to 80% by weight.
  • Preferred oxidizing agent formulations contain, in addition to the (aqueous) hydrogen peroxide, further constituents which serve, for example, for stabilizing the hydrogen peroxide, enhancing the bleaching performance or the processability and miscibility of the oxidizing agent preparation.
  • the oxidizing agent preparation contains at least one stabilizer or complexing agent.
  • Customary and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polycarboxylic acids, nitrogen-containing mono- or polycarboxylic acids, especially ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), ethylenediamine disuccinic acid (EDDS) and nitrilotriacetic acid (NTA), geminal diphosphonic acids, in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), aminophosphonic acids such as Ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) (EDTMP), diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP), phosphonopolycarboxylic acids such as 2-phosphonobutane-1, 2,4-tricarboxylic acid and cyclodextrins, alkali stannates (sodium stannate), alkali pyrophosphates (te
  • the oxidizing agent preparation according to the invention is usually adjusted to an acidic pH to stabilize the hydrogen peroxide contained in it.
  • acids mineral acids (such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid) or edible acids (such as citric acid, tartaric acid or malic acid) can be used.
  • the desired pH can also be obtained by organic acids from the group of phosphonic acids and / or diphosphonic acids, such as, for example, etidronic acid (1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid), or from the group of heterocyclic acids, such as, for example, dipicolinic 2,6-dicarboxypyridine).
  • oxidizing agent preparations are in the form of O / W emulsions.
  • corresponding emulsions preferably contain a cosmetic oil, in particular a paraffin oil, preferably a paraffin oil with the INCI name Paraffinum Liquidum.
  • This oil is contained in the oxidizing agent preparation, based on its total weight, preferably in amounts of 5 to 25 wt .-%, preferably from 10 to 22 wt .-% and in particular from 15 to 20 wt .-%.
  • Suitable solubilizers are fatty alcohols and alkoxylated fatty alcohols.
  • the term "fatty alcohols" in particular comprises linear, saturated primary alcohols having 14 to 30 carbon atoms selected from myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, 12-hydroxystearyl alcohol, arachidyl alcohol (arachyl alcohol), behenyl alcohol, lignoceryl alcohol, ceryl alcohol and myricyl alcohol and mixtures thereof, in particular technical mixtures Cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol and behenyl alcohol and mixtures thereof are particularly preferred Cetearyl alcohol and stearyl alcohol are particularly preferred.
  • PEG derivatives of hydrogenated castor oil are the PEG derivatives of hydrogenated castor oil, the z. PEG Hydrogenated Castor Oil, PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil or PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Preferred according to the invention is the use of PEG-40 hydrogenated castor oil.
  • composition of some preferred oxidizer formulations can be found in the following table (% by weight based on the total weight of the oxidizer formulation, unless otherwise specified).
  • the present invention further relates to a combined preparation of the paste-form agent and an oxidizing agent preparation, and to a method for color-changing keratinic fibers using the paste-like agent according to the invention.
  • KP Particularly preferred combination preparations
  • KP1 comprises )
  • the mixing ratio of pasting agent and oxidizing agent preparation of the combination preparations described in the following tables is preferably 1: 1 to 1: 4, preferably 1: 1 to 1: 2.
  • KP46 KP47 KP48 KP49 KP50 pasty agent 1 1 a 12a 13a 14a 15a
  • the present invention further relates to a process for color-changing keratinic fibers which comprises mixing an agent of the invention with an oxidizing agent preparation to obtain an application mixture, applying the application mixture to the fibers, exposing and rinsing the application mixture.
  • the comparative example is a commercially available bleaching composition.
  • Emulgade F Cetearyl Alcohol (and) PEG-40 4.50
  • the oxidizer formulations of Examples 1 and 2 were mixed in a ratio of 1: 2 with the developer. Further, the oxidizing agent preparation of Comparative Example 1 was mixed with the developer in a ratio of 1: 1.5.
  • paste-like bleaching compositions according to the invention were superior to the paste-like bleaching agent of the comparative example in almost all properties, so that overall outstanding properties were obtained.
  • Example 1 Particularly good results with regard to lightening and texture were achieved with Example 1 according to the invention.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein pastenförmiges Mittel für die oxidative Farbveränderung bzw. das Blondieren keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, mit spezifischer Zusammensetzung, so dass eine verbesserte Viskosität der Anwendungsmischung und hervorragende Anwendungs- und Blondiereigenschaften erzielt werden. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Kombinationspräparat aus dem pastenförmigen Mittel und einer Oxidationsmittelzubereitung sowie ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern unter Verwendung des erfindungsgemäßen pastenförmigen Mittels.

Description

„Blondierpaste für das Blondieren von keratinischen Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein pastenförmiges Mittel für die oxidative Farbveränderung bzw. das Blondieren keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, mit verbesserter Viskosität der Anwendungsmischung und hervorragenden Anwendungs- und Blondiereigenschaften. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Kombinationspräparat aus dem pastenförmigen Mittel und einer Oxidationsmittelzubereitung sowie ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern unter Verwendung des erfindungsgemäßen pastenförmigen Mittels.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.
Wässrige Wasserstoffperoxidlösungen sind bei den für die Anwendung benötigten alkalischen pH- Werten jedoch instabil, so dass handelsübliche oxidative Färbe- und Blondierprodukte in der Regel aus mindestens zwei Komponenten bestehen. Bei der ersten Komponente handelt es sich um eine sauer eingestellte Oxidationsmittelzubereitung mit Wasserstoffperoxid, welche kurz vor der Anwendung mit einer alkalisch eingestellten zweiten Komponente vermischt wird. Aus Stabilitätsgründen werden handelsübliche Blondiermittel also gewöhnlich in zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen angeboten, die unmittelbar vor der Anwendung zu einer fertigen Anwendungszubereitung vermischt werden. Üblicherweise bestehen handelsübliche Blondiermittel aus einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung und einem Pulver, das feste Oxidationsmittel enthält. Alternativ können anstelle des Pulvers pastenförmige Mittel mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung vermischt werden, wodurch die Problematik des Staubens bei der Herstellung und beim Vermischen vermieden wird.
Pastenförmige Blondiermittel enthalten meist größere Mengen eines inerten Öls, was zu Stabilitätsproblemen (Absetzen der festen Oxidationsmittel vom Öl) führen kann. Selbst bei noch nicht vollständig abgesetzten Peroxodisulfaten kann ein Konzentrationsgradient innerhalb der Verpackung auftreten, so dass verschiedene Portionen aus der Verpackung nach dem Vermischen unterschiedliche Aufhellung bewirken können. Um diese Probleme zu minimieren, ist eine hohe Viskosität wünschenswert. Auf der anderen Seite muss die Viskosität der Blondierpaste so gering sein, dass sie sich gut und schnell mit der flüssigen Oxidationsmittelzubereitung vermischen lässt. Die resultierende Blondiermischung muss darüber hinaus flüssig genug sein, um sich leicht und gleichmäßig applizieren zu lassen, aber dickflüssig genug, um nicht vom Kopf oder von Anwendungshilfsmitteln wie Pinseln herabzutropfen. Eine zu geringe Viskosität der Anwendungsmischung zeigt sich insbesondere dadurch, dass die Anwendungsmischung vom Haaransatz läuft und sich ein Muster ergibt, welches als„Balkenmuster" bezeichnet werden kann.
Die DE 10 2012 201338 A1 befasst sich mit der Einstellung der Viskosität von Oxidations- mittelzubereitungen zur Behandlung von keratinischen Fasern durch Zugabe von lipophilen Verbindungen und Polysacchariden. Die Oxidationsmittelzubereitung wird mit einer wässrigen Färbecreme vermischt. Als geeignete Mischviskosität wird ein Bereich von 22000 bis 30000 mPas (22°C, Brookfield-Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) angegeben.
Unter der Handelsbezeichnung Alfapart Alta Moda wird von der Firma Delly Kosmetic Comercio e Industria, Brasilien, ein aus mehreren Bestandteilen bestehendes Haarreinigungs-Kit angeboten. Bestandteil des Kits ist auch eine milde wässrige Aufhellungs-Entwickleremulsion, die Ceteareth-20, Cellulose Gum und PEG-40 castor oil enthält.
EP 1034777 A1 offenbart ein ölbasiertes cremeförmiges Blondiermittel, welches Polymere enthält, die Oleo- bzw. Lipidgele ausbilden. Hinsichtlich der Blondierwirkung ist ein Aufhellungsgrad von etwa 4 Tonstufen offenbart.
Bei wasserfreien Blondierpasten tritt in der Regel das Problem auf, dass bei Vermischung mit üblichen wässrigen Oxidationsmittelzubereitungen die Mischviskosität zu gering ist, was mit den oben erwähnten Problemen bei der Anwendung und Blondierung einhergeht.
Aufgabe der vorliegend Erfindung war es daher, ein pastenformiges Mittel zum Blondieren keratinischer Fasern bereit zu stellen, das bei Vermischung mit einer üblichen wässrigen Oxidationsmittelzubereitung eine verbesserte Mischviskosität aufweist, sodass sich die Anwendungsmischung gut auftragen lässt, aber nicht wieder vom Haar oder von Anwendungshilfsmitteln wie Pinseln oder Handschuhen herabtropft.
Diese Aufgabe wurde durch eine spezifizierte Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 gelöst. Ein solches pastenformiges Blondiermittel ergibt bei Vermischen mit einer üblichen wässrigen Oxidationsmittelzubereitung eine Mischviskosität von 40000 bis 1 10000 mPas (22°C, Brookfield- Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM). Weiterhin weist das pastenformige Blondiermittel hervorragende Anwendungseigenschaften auf, insbesondere Konsistenz, Textur, Applizierbarkeit und Aufhellungswirkung. Ausgestaltungen der Erfindung finden sich in den Unteransprüchen und der nachfolgenden ausführlicheren Beschreibung. Die vorliegende Erfindung betrifft:
1. Ein pastenförmiges Mittel für das Blondieren keratinischer Fasern, welches, bezogen auf das Gesamtgewicht des pastenförmigen Mittels, enthält:
(a) 5 bis 75 Gew.-% Paraffinöl(e),
(b) 1 bis 45 Gew.-% mindestens eines Peroxosalzes,
(c) 0,2 bis 13 Gew.-% eines oder mehrerer alkoxylierter Fettalkohole,
(d) 0, 1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Konsistenzgeber,
(e) 0, 1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer hydrophiler Verdicker, und
(f) 3 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkalisierungsmittel,
wobei die Paste einen Wassergehalt von 1 Gew.-% oder weniger aufweist.
2. Mittel nach Punkt 1 , welches, bezogen auf sein Gesamtgewicht, enthält:
(a) 30 bis 40 Gew.-% Paraffinöl(e),
(b) 35 bis 42 Gew.-% Peroxosalz(e),
(c) 3 bis 7 Gew.-% eines oder mehrerer alkoxylierter Fettalkohole,
(d) 0, 1 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer Konsistenzgeber,
(e) 2 bis 4 Gew.-% eines oder mehrerer hydrophiler Verdicker, und
(f) 4,5 bis 7,5 Gew.-% eines oder mehrerer Alkalisierungsmittel.
3. Mittel nach Punkt 1 oder 2, welches 3 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 5,5 Gew.-%, Fettalkohol(e), insbesondere einen oder mehrere Cetylstearylalkohole, enthält.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, welches 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 3 Gew.-%, Polymer(e) aus der Gruppe der Copolymere von Ethylen/Propylen/Styrol, Copolymere von Butylen/Ethylen/Styrol und/oder Copolymere von Butylen/Propylen/Styrol enthält.
5. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der/die alkoxylierte Fettalkohol(e) (c) aus Poyoxyethylenethern von Cetylstearylalkoholen mit 20 bis 60 Ethylenoxidgruppen ausgewählt ist/sind, insbesondere 25 bis 50 Ethylenoxidgruppen, besonders bevorzugt aus Ceteareth-30 und/oder Ceteareth-50.
6. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der Konsistenzgeber (d) ein hydriertes Ricinusöl, vorzugswiese ein hydriertes Ricinusöl mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Castor Oil ist. 7. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der hydrophile Verdicker (e) ein Cellulosederivat ist, insbesondere
- Carboxymethylcellulose, vorzugsweise eine Carboxymethylcellulose mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum oder
- Carboxymethylcellulose in Kombination mit Xanthan, vorzugsweise ein Xanthan mit der INCI- Bezeichnung Xanthan Gum.
8. Mittel nach dem vorhergehenden Punkt, wobei das Mittel als hydrophilen Verdicker (e) 0, 1 bis 3 Gew.-% Cellulose Gum enthält, bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%.
9. Mittel nach einem der Punkte 7 oder 8, wobei das Mittel als hydrophilen Verdicker 0,5 bis 5 Gew.- %, bevorzugt 1 bis 2 Gew-%, Xanthan, vorzugsweise ein Xanthan mit der INCI-Bezeichnung Xanthan Gum enthält.
10. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das Alkalisierungsmittel (f) aus anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallsilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und/oder (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten ausgewählt ist.
1 1. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das Alkalisierungsmittel aus Alkalimetallmetasilikaten ausgewählt ist, und insbesondere Natriummetasilikat ist.
12. Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das Mittel einen Wassergehalt von 0,5 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 0, 1 Gew.-% oder weniger aufweist.
13. Kit bzw. Kombinationspräparat, umfassend als eine Komponente das pastenförmige Mittel nach einem der Punkte 1 bis 12 und als weitere Komponente eine Oxidationsmittelzubereitung.
14. Kit bzw. Kombinationspräparat nach Punkt 13, wobei die Oxidationsmittelzusammensetzung, bezogen auf ihr Gewicht, 1-15 Gew.-%, bevorzugt 4-8 Gew.-%, besonders bevorzugt etwa 6 Gew.- % Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2) enthält.
15. Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, welches das Vermischen eines Mittels nach einem der Punkte 1 bis 12 mit einer Oxidationsmittelzubereitung, um eine Anwendungsmischung zu erhalten, das Auftragen der Anwendungsmischung auf die Fasern, das Einwirkenlassen und das Ausspülen der Anwendungsmischung umfasst. 16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die Anwendungsmischung unmittelbar nach dem Vermischen eine Viskosität von 40000 bis 1 10000 mPas, vorzugsweise von 50000 bis 90000 mPas (22°C, Brookfield-Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) aufweist.
Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung überraschend festgestellt, dass durch Einbeziehung spezifischer Mengen spezifischer Bestandteile, wie nachfolgend beschrieben, ein wasserfreies pastenförmiges Mittel für das Blondieren keratinischer Fasern bereitgestellt werden kann, welches bei Mischen mit einer üblichen wässrigen Oxidationsmittelzusammensetzung eine geeignete Mischviskosität ergibt.
Mit „pastenförmig" ist in der vorliegenden Erfindung gemeint, dass es sich nicht um ein pulverförmiges, also festes Mittel, handelt, aber andererseits durch die enthaltenen Konsistenzgeber eine spürbar höhere Viskosität als Wasser aufweist, so dass es bei normalen Temperaturen nicht fließfähig, aber streichfähig ist. Das Mittel kann auch als cremeförmig beschrieben werden.
Der Begriff keratinische Fasern umfasst erfindungsgemäß Pelze, Wolle und Federn, insbesondere aber menschliche Haare.
Die Viskosität der Anwendungsmischung soll so eingestellt sein, dass die Anwendungsmischung noch dünnflüssig genug ist, um die Keratinfasern optimal zu benetzen und eine ausreichend schnelle Diffusion von Oxidationsmittel bzw. Farbstoffvorpodukten in die Keratinfasern hinein zu gewährleisten, gleichzeitig aber nicht so dünnflüssig ist, dass die Anwendungsformulierung von den Keratinfasern hinunter tropft.
Die Viskosität der Anwendungsmischung wird von den in dem erfindungsgemäßen pastenförmigen Mittel enthaltenen Komponenten bestimmt. Hierbei nehmen bspw. die Art der eingesetzten Verdicker, Konsistenzgeber, ihre Einsatzmengen, ihre jeweiligen Abhängigkeiten von Temperatur und pH-Wert sowie zusätzliche Wechselwirkungen, die bei Einsatz mehrerer Verdicker, Konsistenzgeber und anderer Bestandteile auftreten können, Einfluss auf die Viskosität der Anwendungsmischung. Die Wechselwirkungen der unterschiedlichen Komponenten des pastenförmigen Mittels untereinander und mit Komponenten der Oxidationsmittelzubereitung erschweren eine Voraussage der sich in der Anwendungsmischung ergebenden Viskosität oder machen eine solche Vorhersage unmöglich. Dennoch konnte in der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung gefunden werden, die bei Mischung mit einer üblichen wässrigen Oxidationsmittelzusammensetzung eine vorteilhafte Mischviskosität ergibt.
Ein wesentlicher Punkt des erfindungsgemäßen pastenförmigen Mittels für das Blondieren keratinischer Fasern ist dessen Wasserfreiheit. Mit „wasserfrei" ist erfindungsgemäß ein Wassergehalt von 1 Gew.-% oder weniger gemeint. Bevorzugt ist ein Wassergehalt von 0,5 Gew.- % oder weniger, bevorzugter 0, 2 Gew.-% oder weniger, noch bevorzugter 0, 1 Gew.-% oder weniger und am bevorzugtesten nahe 0 oder 0 Gew.-%, wobei jeweils der Gehalt an freiem, also nicht gebundenem Wasser gemeint ist. Es ist weiterhin bevorzugt, dass die eingesetzten Komponenten auch kein gebundenes Wasser wie Kristallwasser enthalten.
Der Gehalt an freiem Wasser kann erfindungsgemäß mittels der Karl-Fischer Methode bestimmt werden.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält als grundlegenden, konsistenzgebenden Bestandteil ein oder mehrere Paraffinöl(e). Die Paraffinöle, vorzugsweise Paraffinöle mit der INCI-Bezeichnung Paraffinum Liquidum, sind Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Der Gesamtgehalt an Paraffinöl in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 5 bis 75 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 70 Gew.- %, vorzugsweise 15 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-%.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält als weiteren Bestandteil ein oder mehrere Peroxosalze als Bleichverstärker. Als Peroxosalze sind erfindungsgemäß anorganische Peroxoverbindungen geeigent, die bevorzugt aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden besteht. Hierunter sind die Peroxodisulfate (auch als Peroxidisulfate bezeichnet) bevorzugt. Bevorzugte Peroxidisulfate sind Kaliumperoxidisulfat, Natriumperoxidisulfat und/oder Ammoniumperoxidisulfat. Der Gesamtgehalt an Peroxosalz, insbesondere Peroxidisulfaten, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, bevorzugter 20 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzugt 30 bis 42 Gew.-%, besonders bevorzugt 35 bis 42 Gew.-%.
Weiterhin enthält das erfindungsgemäße Mittel als Komponente (c) einen oder mehrere alkoxylierte Fettalkohole, insbesondere ethoxylierte Fettalkohole. Geeignet sind insbesondere Fettalkohole mit 20 bis 60 Ethylenoxidgruppen, bevorzugt 25 bis 50 Ethylenoxidgruppen. Als Fettalkohole sind erfindungsgemäß solche der folgenden Formel (I) geeignet:
Figure imgf000007_0001
worin R für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C10-C24-Alkylgruppe steht und n für eine ganze Zahl von 2 bis 80 steht.
Bevorzugt steht R für eine unverzeigte, gesättigte C12-C18-Alkylgruppe oder für eine unverzeigte, einfach ungesättigte C12-C18-Alkylgruppe. In Formel (I) steht n bevorzugt für eine ganze Zahl von 20 bis 60, besonders bevorzugt steht n für eine ganze Zahl von 25 bis 50.
Beispiele für alkoxylierte Fettalkohole der Formel (I) sind Laureth-20, Laureth-25, Laureth-30, Laureth-40, Laureth-50, Myreth- 20, Myreth-25, Myreth-30, Myreth-40, Myreth-50, Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-30, Ceteth-40, Ceteth-50, Steareth-20, Steareth- 25, Steareth-30, Steareth-40, Steareth-50, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-40, Ceteareth-50, Oleth-20, Oleth-25, Oleth-30, Oleth-40 und Oleth-50.
Die polyalkoxylierten oder polyethoxylierten Fettalkohole sind in Mengen von 0,2 bis 13,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3,0 bis 7,0 Gew.-% in erfindungsgemäßen Mittel enthalten.
Es ist bevorzugt, dass das pastenförmige Mittel der Erfindung Ceteareth-30 und/oder Ceteareth-50 oder eine Kombination davon enthält. Insbesondere ist eine Kombination von Ceteareth-30 und Ceteareth-50 bevorzugt. Dabei ist Ceteareth-30 bevorzugt in einer Menge von 0, 1 bis 5 Gew.-% enthalten, weiter bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-%, noch bevorzugter 0,3 bis 0,7 Gew.-%, und Ceteareth- 50 in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 2 bis 6 Gew.-%, noch bevorzugter 3 bis 5 Gew.-%. Es hat sich gezeigt, dass bei einer Menge von Ceteareth-30 und Ceteareth-50 in den genannten Bereichen, insbesondere bei einer Kombination von Ceteareth-30 und Ceteareth-50, besonders vorteilhafte Eigenschaften des pastenförmigen Mittels und der daraus angefertigten Anwendungsmischung erzielt werden.
Das pastenförmige Mittel der vorliegenden Erfindung enthält 0, 1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Konsistenzgeber (d), der/die von den anderen Komponenten verschieden ist/sind. Der Konsistenzgeber (d) ist in der Lage, einer Anwendungsmischung, also nach Vermischen mit einer wässrigen Oxidationsmittelzubereitung, eine vorteilhafte Konsistenz zu verleihen bzw. dazu beizutragen. In der vorliegenden Erfindung ist unter dem Konsistenzgeber (d) insbesondere hydriertes Ricinusöl, vorzugsweise ein hydriertes Ricinusöl mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Castor Oil, zu verstehen. Ein erfindungsgemäß besonderes geeignetes Hydrogenated Castor Oil ist im Handel unter der Bezeichnung (Cutina® HR, BASF) erhältlich. Es wurde festgestellt, dass bei Anwesenheit von hydriertem Ricinusöl in den angegebenen Mengenbereichen die Mischviskosität der Anwendung zuverlässig in geeigneten Viskositätsbereichen lag und sehr gute Eigenschaften der Mischanwendung beobachtet wurden. Weitere geeignete Konsistenzgeber (d) die alternativ oder zusätzlich verwendet werden können, sind modifizierte oder derivatisierte hydrierte Ricinusöle. Beispiele weiterer geeigneter Konsistenzgeber sind das hydrierte Ricinusölderivat mit der INCI- Bezeichnung Trihydroxystearin, das unter dem Handelsnamen Rheocin®, Byk Chemie, erhältlich ist, Iscathix® T (basierend auf einem modifizierten hydrierten Ricinusölwachs, Isca UK Ltd.), oder Iscathix® ISP (basierend auf einem hydrierten Ricinusöl). Weiter geeignet ist auch Iscathix® SR (rheologischer Zusatzstoff auf Basis eines organischen Amids).
Der Konsistenzgeber, insbesondere wenn hydriertes Ricinusöl (Cutina® HR) alleine als Komponente (d) verwendet wird, ist bevorzugt in einer Menge von 0,2 bis 1 Gew.-% in dem pastenförmigen Mittel enthalten, weiter bevorzugt 0,3 bis 0,7 Gew.-% oder 0,4 bis 0,6 Gew.-%.
Das erfindungsgemäße pastenförmige Mittel enthält weiterhin einen oder mehrere hydrophile Verdicker (e). Als hydrophile Verdicker sind insbesondere Verbindungen aus der Gruppe der Polysaccharide geeignet. Als Beispiele können Vertreter der Cellulosen (Cellulose selbst sowie ihre Derivate), der Alginsäuren (sowie ihre entsprechenden physiologisch verträglichen Salze, die Alginate), Agar Agar (mit dem in Agar Agar als Hauptbestandteil vorhandenen Polysaccharid Agarose), Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Gummi Arabicum, Dextrane, Guar Gum und Xanthan Gum genannt werden.
Geeignete Cellulose-Derivate sind Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen (wie beispielsweise Hydroxyethylcellulose), Methylhydroxyalkylcellulosen und Carboxymethylcellulosen (wie beispielsweise solche mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.
Bevorzugt werden aus der Gruppe der Polysaccharide für die Verdickung der erfindungsgemäßen Mittel anionische Polysaccharide wie Carboxymethylcellulosen, Alginsäuren und Xanthan Gum ausgewählt.
Carboxymethylcellulosen, Alginsäuren und Xanthan Gum werden neben ihren physiologisch verträglichen Salzen im Rahmen der vorliegenden Erfindung als anionische Polysaccharide bezeichnet, da die in diesen Polysacchariden vorhandenen Carbonsäuregruppierungen in Wasser bzw. wasserhaltiger Formulierung zwangsläufig in mehr oder weniger starkem Ausmaß dissoziieren, wodurch anionische Carboxylat-Gruppen gebildet werden, deren Anzahl mit steigendem pH-Wert weiter zunimmt.
In bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rückstandsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Carboxymethylcellulose (vorzugsweise Carboxymethylcellulose mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) enthalten. Carboxymethylcellulose kann in einer bevorzugten Ausführungsform als einziger hydrophiler Verdicker enthalten sein. Bevorzugt ist aber auch insbesondere eine Kombination von Carboxymethylcellulose und Xanthan (vorzugsweise Xanthan mit der INCI-Bezeichnung Xanthan Gum) bzw. von deren physiologisch verträglichen Salzen. Die hydrophilen Verdicker (e) sind in dem erfindungsgemäßen Mittel in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.- %, bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,0 Gew.-% enthalten. Berechnungsgrundlage für die angegebenen Mengenbereiche ist die Summe aller in dem pastenformigen Mittel enthaltenden hydrophilen Verdicker. Insbesondere ist ein erfindungsgemäßes Mittel bevorzugt, bei dem sich diese Mengenangaben auf eine Kombination von Carboxymethylcellulose und Xanthan Gum bzw. physiologisch verträglichen Salzen davon beziehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das pastenformige Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als hydrophilen Verdicker (e) 0, 1 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 2,0 Gew.-% , noch bevorzugter 1 ,0 bis 1 ,4 Gew.-%, Carboxymethylcellulose enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das pastenformige Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als anionisches Polysaccharid neben der Carboxymethylcellulose in den genannten Mengen weiterhin 0,1 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 2,0 Gew.-% Carboxymethylcellulose, vorzugsweise Carboxymethylcellulose mit der INCI-Bezeichnung Xanthan Gum enthält.
Als weiteren notwendigen Bestandteil enthält das erfindungsgemäße pastenformige Mittel ein oder mehrere Alkalisierungsmittel (f). Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind beispielsweise Ammoniak, Alkanolamine, basische Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmittel wie (Erd-)Alkali- metallhydroxide, (Erd-)Alkalimetallmetasilikate, (Erd-) Alkalimetallphosphate und (Erd-)Alkali- metallhydrogenphosphate. Als Metallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium und/oder Kalium. Bevorzugt sind die anorganischen Alkalisierungsmittel. Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilikat, Kaliumsilikat, Magnesiumsilikat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
Insbesondere bevorzugtes Alkalisierungsmittel ist Natriummetasilikat, bevorzugt als Anhydrid.
Das Alkalisierungsmittel ist erfindungsgemäß bin einer Menge von 3 bis 10 Gew.-% enthalten, bevorzugt 4,0 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 5,0 bis 7,5 Gew.-%, noch bevorzugter 6,0 bis 7,0 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen pastenformigen Mittel können als weiteren Bestandteil bevorzugt einen oder mehrere Fettalkohol(e) enthalten. Geeignete Fettalkohole können erfindungsgemäß aus C10-C24- Fettalkoholen ausgewählt werden. Als Cio-C24-Fettalkohole werden unverzweigte oder verzweigte, gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, aliphatische Alkohole mit 10 bis 24 C-Atomen bezeichnet. Beispiele für gesättigte Cio-C24-Fettalkohole sind Decan-1-ol, Undecan-1-ol, Dodecan- 1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tridecan-1 -ol, Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Pentadecan-1-ol, Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Heptadecan-1-ol, Octadecan-1-ol (Stearylalkohol), Nonadecan-1-ol, Eisosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol), Heneicosan-1-ol und Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol). Besonders bevorzugt sind die Fetttalkohole aus Cetylalkohol, Stearylakohol und Cetylstearylalkohol ausgewählt, am bevorzugtesten Cetylstearyalkohol.
Beispiele für ein- bzw. mehrfach ungesättigte Cio-C24-Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1 -ol (Linolenylalkohol), (9Z)-Eicos-9-en-1-ol (Gadoleylalkohol) und (5Z,8Z,1 1Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1-ol (Arachidonalkohol).
Der oder die Fettalkohole sind erfindungsgemäß bevorzugt in einer Menge von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des pastenförmigen Mittels, enthalten, weiter bevorzugt 4 bis 7 Gew.-% , noch bevorzugter 4 bis 6 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen pastenförmigen Mittel können als weiteren Bestandteil bevorzugt Polymer(e) aus der Gruppe der Copolymere von Ethylen/Propylen/Styrol, Copolymere von Butylen/Ethylen/Styrol und/oder Copolymere von Butylen/Propylen/Styrol enthalten.
Vorzugsweise sind die genannten Copolymere keine Copolymere, in denen die Monomereinheiten statistisch verteilt sind, sondern Blockcoplymere, besonders bevorzugt Diblockcopolymere bzw. Triblockcopolymere. Solche Blockcopolymere weisen dann„harte" Segmente aus Polystyrol und „weiche" Segmente aus Ethylen/Propylen bzw. Ethylen/Butylen bzw. Propylen/Butylen auf. Die einzelnen Blöcke können dabei 10 bis 10000, vorzugsweise 50 bis 5000 und insbesondere 100 bis 500 Monomere umfassen. Bevorzugte Dicblockcopolymere sind Styrol-Ethylenpropylen (S-EP) und Styrol-Ethylenbutylen (S-EB); bevorzugte Triblockcoplymere sind Styrol-Ethylenpropylen-Styrol (S- EP-S) und Styrol-Ethylenbutylen-Styrol (S-EB-S). Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, Mischungen von Diblock- und Triblock-Copolymeren einzusetzen, wobei sich Mischungen von Styrol-Ethylenpropylen (S-EP) und Styrol-Ethylenpropylen-Styrol (S-EP-S) als besonders bevorzugt herausgestellt haben. Ganz besonders bevorzugt beträgt hierbei der Anteil an Diblockcopolymeren 10 bis 90 Gew.-% und der Anteil an Triblockcopolymeren 90 bis 10 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht der Polymermischung.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das pastenförmige Mittel eine Kombination aus Ethylen/Propylen/Styrol-Copolymer und Butylen/Ethylen/Styrol-Copolymer. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie insgesamt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 0,8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 0,7 Gew.-% der Copolymere von Ethylen/Propylen/Styrol, Butylen/Ethylen/Styrol und/oder Copolymere von Butylen/Propylen/Styrol enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht des pastenformigen Mittels.
Weitere übliche Zusatzstoffe können erfindungsgemäß in dem pastenformigen Blondiermittel enthalten sein. Dazu gehören beispielsweise Pflegestoffe, Siliciumdioxid, Titandioxid, Chelatisierungsmittel für Schwermetallionen, bspw. Ethylendiamintetraessigsäure, Tenside oder Parfüme, wobei diese Zusatzstoffe in den für solche Mittel üblichen Einsatzmengen enthalten sind.
Tabellarische Übersicht 1
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter pastenförmiger Blondiermittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, sofern nicht anders angegeben). Ganz besonders bevorzugt sind dabei die Formulierungen 1 1 b, 12b, 13b, 14b, 15b, 1 1 c, 12c, 13c, 14c und 15c.
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Figure imgf000012_0002
Formel 1 b Formel 2b Formel 3b Formel 4b Formel 5b
Paraffinum Liquidum 5 bis 75 10 bis 70 15 bis 60 20 bis 50 30 bis 40 Peroxodisulfat 1 bis 45 10 bis 45 20 bis 45 30 bis 42 35 bis 42
Ceteareth-30 und/oder 0,2 bis 13 1 bis 10 2 bis 8 3 bis 7 3 bis 7 Ceteareth-50
Hydrogenated Castor Oil 0, 2 bis 1 0,2 bis 0,8 0,3 bis 0,7 0,4 bis 0,6 0,4 bis 0,6
Cellulose Gum 0, 1 bis 5 1 bis 4 1 ,5 bis 3,5 2,0 bis 3,0 2,0 bis 3,0
Anorganisches 3 bis 10 4 bis 8 4,5 bis 7,5 5 bis 7 6 bis 7 Alkalisierungsmittel
Wasser <1 < 0,5 < 0,2 < 0, 1 <0, 1 oder 0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
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Figure imgf000013_0002
Figure imgf000013_0003
Formel 6b Formel 7b Formel 8b Formel 9b Formel 10b
Paraffinum Liquidum 5 bis 75 10 bis 70 15 bis 60 20 bis 50 30 bis 40
Peroxodisulfat 1 bis 45 10 bis 45 20 bis 45 30 bis 42 35 bis 42 Ceteareth-30 und/oder 0,2 bis 13 1 bis 10 2 bis 8 3 bis 7 3 bis 7 Ceteareth-50
Hydrogenated Castor Oil 0, 2 bis 1 0,2 bis 0,8 0,3 bis 0,7 0,4 bis 0,6 0,4 bis 0,6
Cellulose Gum 0, 1 bis 5 1 bis 4 1 ,5 bis 3,5 2,0 bis 3,0 2,0 bis 3,0
Anorganisches 3 bis 10 4 bis 8 4,5 bis 7,5 5 bis 7 6 bis 7 Alkalisierungsmittel
Cetylalkohol, Stearylakohol 3 bis 8 4 bis 7 4 bis 7 4 bis 6 4 bis 6 und/oder Cetylstearylalkohol
Wasser <1 < 0,5 < 0,2 < 0, 1 <0, 1 oder 0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0002
Formel 1 1a Formel 12a Formel 13a Formel 14a Formel 15a
Paraffinum Liquidum 5 bis 75 10 bis 70 15 bis 60 20 bis 50 30 bis 40
Peroxodisulfat 1 bis 45 10 bis 45 20 bis 45 30 bis 42 35 bis 42
Polyethoxylierter Fettalkohol 0,2 bis 13 1 bis 10 2 bis 8 3 bis 7 3 bis 7 mit 20 bis 60
Ethylenoxideinheiten
Hydrogenated Castor Oil 0, 2 bis 1 0,2 bis 0,8 0,3 bis 0,7 0,4 bis 0,6 0,4 bis 0,6
Cellulose Gum und/oder 0, 1 bis 5 1 bis 4 1 ,5 bis 3,5 2,0 bis 3,0 2,0 bis 3,0 Xanthan Gum
Anorganisches 3 bis 10 4 bis 8 4,5 bis 7,5 5 bis 7 6 bis 7 Alkalisierungsmittel
Cetylalkohol, Stearylakohol 3 bis 8 4 bis 7 4 bis 7 4 bis 6 4 bis 6 und/oder Cetylstearylalkohol
Copolymer von 0,01 bis 5 0,05 bis 3 0, 1 bis 2,0 0,2 bis 0,8 0,3 bis 0,7 Ethylen/Propylen/Styrol, Copolymere von
Butylen/Ethylen/Styrol
und/oder Copolymere von
Butylen/Propylen/Styrol
Wasser <1 < 0,5 < 0,2 < 0, 1 <0, 1 oder 0
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
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Unter "Mise" sind erfindungsgemäß weitere übliche Bestandteile von Blondiermitteln zu verstehen, beispielsweise Pflegestoffe, Siliciumdioxid, Titandioxid, Chelatisierungsmittel für Schwermetallionen, bspw. Ethylendiamintetraessigsäure, Tenside oder Parfüme, jedoch kein Wasser.
Für die Anwendung des pastenformigen zur Farbveränderung bzw. Blondierung keratinischer Fasern wird das pastenförmige Mittel mit einer Oxidationsmittelzubereitung vermischt, um eine Anwendungsmischung zu erhalten, die Anwendungsmischung wird auf die keratinischen Fasern aufgetragen, einwirken gelassen und anschließend wieder ausgespült. Das Vermischen kann durch Verrühren in einer Schale oder einem Becher erfolgen oder durch Schütteln in einem verschließbaren Behälter erfolgen.
Als Oxidationsmittelzubereitung kann insbesondere eine Wasserstoffperoxid enthaltende wässrige Lösung oder ÖI-in-Wasser-Emulsion verwendet werden. Derartige Oxidationsmittelzubereitungen sind bekannt. Bevorzugte Oxidationsmittelzubereitungen enthalten 1-15 Gew.-%, weiter bevorzugt 4-8 Gew.-%, besonders bevorzugt etwa 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges
Erfindungsgemäß kann die Anwendungsmischung auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, bei einer Temperatur von Raumtemperatur bis 45°C für eine Einwirkdauer von 10 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen werden.
Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 10 bis 60 min, insbesondere 15 bis 50 min, besonders bevorzugt 20 bis 45 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen.
Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie mit Hilfe eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Bevorzugt liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C. Die Aufhellmittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Blondier- und Aufhellergebnisse.
Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn die Anwendungsmischung ausreichend Tenside enthält.
Die Vermischung beider Komponenten kann unter Zuhilfenahme verschiedener Mischvorrichtungen vorgenommen werden. Eine vornehmlich im Heimanwenderbereich etablierte Methode des Vermischens besteht darin, beide Komponenten in eine Applikatorflasche zu überführen, diese durch Schütteln der Flasche zu einer homogenen Anwendungsformulierung zu vermischen und anschließend über eine Öffnung der Applikatorflasche auf die Keratinfasern aufzutragen. Bei einer weiteren, oft vom Friseur vorgenommenen Methode des Vermischens werden beide Komponenten in eine Anmischschale gegeben, wo sie nach dem sorgfältigen Durchrühren bzw. Vermengen unter Zuhilfenahme eines Pinsel oder einer Applicette auf das Haar aufgetragen werden.
Aufgrund der spezifischen und ausbalancierten Zusammensetzung des pastenförmigen Blondiermittels, insbesondere der Zugabe von relativ geringen Mengen an hydrophilem Verdicker und polyethoxyliertem Fettalkohol, weist die Anwendungsmischung unmittelbar nach dem Vermischen mit einer üblichen Oxidationsmittelzubereitung einen optimalen Viskositätsbereich auf, welcher bevorzugt in einem Bereich von 40000 bis 1 10000 mPas, bevorzugt 50000 bis 90000 mPas (22°C, Brookfield-Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) liegt.
Die Mischviskosität kann gegebenenfalls leicht durch Änderung des Mischungsverhältnisses mit der Oxidationsmittelzubereitung eingestellt oder verändert werden. Ein übliches Mischungsverhältnis von pastenförmigem Blondiermittel zu Oxidationsmittelzubereitung beträgt etwa 1 :1 bis 1 : 4, bevorzugt 1 : 1 bis 1 :2.
Neben dem pastenförmigen Blondiermittel betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Kit bzw. Kombinationspräparat, welches als eine Komponente das erfindungsgemäße pastenförmige Mittel und als weitere Komponente eine Oxidationsmittelzubereitung umfasst.
Die Oxidationsmittelzusammensetzung des Kits enthält, bezogen auf ihr Gewicht, bevorzugt 1-15 Gew.-%, weiter bevorzugt 4-8 Gew.-%, besonders bevorzugt etwa 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2).
Der Wassergehalt bevorzugter Oxidationsmittelzubereitungen beträgt 60 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 65 bis 85 Gew.-% und insbesondere 70 bis 80 Gew.-%.
Bevorzugte Oxidationsmittelzubereitungen enthalten neben dem (wässrigen) Wasserstoffperoxid weitere Bestandteile, welche beispielsweise der Stabilisierung des Wasserstoffperoxids, der Verstärkung der Bleichleistung oder der Verarbeitbarkeit und Mischbarkeit der Oxidationsmittelzubereitung dienen.
So hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Oxidationsmittelzubereitung mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthält. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polycarbonsäuren, stickstoffhaltige Mono- oder Polycarbonsäuren, insbesondere Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Ethylen- diamindibernsteinsäure (EDDS) und Nitrilotriessigsäure (NTA), geminale Diphosphonsäuren, insbesondere 1 -Hydroxyethan-1 ,1 -diphosphonsäure (HEDP), Aminophosphonsäuren wie Ethylendiamintetra(methylenphosphonsäure) (EDTMP), Diethylentriaminpenta(methylen- phosphonsäure) (DTPMP), Phosphonopolycarbonsäuren wie 2-Phosphonobutan-1 ,2,4- tricarbonsäure sowie Cyclodextrine, Alkalistannate (Natriumstannat), Alkalipyrophosphate (Tetra- natriumpyrophosphat, Dinatriumpyrophosphat), Alkaliphosphate (Natriumphosphat), und Phosphorsäure. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die die Oxidationsmittelzubereitung Komplexbildner zu 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.
Die erfindungsgemäße Oxidationsmittelzubereitung ist zur Stabilisierung des in ihr enthaltenen Wasserstoffperoxids üblicherweise auf einen sauren pH-Wert eingestellt. Als Säuren können Mineralsäuren (wie beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure) oder Genusssäuren (wie beispielsweise Zitronensäure, Weinsäure oder Äpfelsäure) eingesetzt werden. Der gewünschte pH-Wert kann aber auch durch organische Säuren aus der Gruppe der Phosphonsäuren und/oder Diphosphonsäuren, wie beispielsweise Etidronsäure (1-Hydroxyethan- 1 ,1 -diphosphonsäure), oder aus der Gruppe der heterozyklischen Säuren, wie beispielsweise 2,6- dipicolinsäure 2,6-Dicarboxypyridin), eingestellt werden.
Besonders bevorzugte Oxidationsmittelzubereitungen liegen in Form von O/W Emulsionen vor. Als Fettphase enthalten entsprechende Emulsionen dabei vorzugsweise ein kosmetisches Öl, insbesondere ein Paraffinöl, vorzugsweise ein Paraffinöle mit der INCI-Bezeichnung Paraffinum Liquidum. Dieses Öl ist in der Oxidationsmittelzubereitung, bezogen auf dessen Gesamtgewicht, bevorzugt in Mengen von 5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 22 Gew.-% und insbesondere von 15 bis 20 Gew.-% enthalten.
Geeignete Lösungsvermittler sind Fettalkohole und alkoxylierte Fettalkohole. Die Bezeichnung „Fettalkohole" umfasst dabei insbesondere lineare, gesättigte primäre Alkohole mit 14 - 30 Kohlenstoffatomen sind ausgewählt aus Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, 12- Hydroxystearylalkohol, Arachidylalkohol (Arachylalkohol), Behenylalkohol, Lignocerylalkohol, Cerylalkohol und Myricylalkohol und Mischungen hiervon, insbesondere technische Mischungen wie Arachidylalkohol und Behenylalkohol sowie Cetylalkohol und Stearylalkohol (Cetearylalkohol). Besonders bevorzugt sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol und Behenylalkohol und Mischungen hiervon. Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Cetearylalkohol und Stearylalkohol. Die (alkoxylierten) Fettalkohole sind in der Oxidationsmittelzubereitung, bezogen auf deren Gesamtgewicht, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 4,5 Gew.-% enthalten, bevorzugter 0,1 bis 3,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-% oder 0,3 bis 2,0 Gew.-% enthalten. Weitere bevorzugte Lösungsvermittler sind die PEG-Derivate von hydriertem Ricinusöl, die z. B. unter der Bezeichnung PEG Hydrogenated Castor Oil erhältlich sind, z.B. PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil oder PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Dieses ist in der Oxidationsmittelzubereitung, bezogen auf deren Gesamtgewicht, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 4,5 Gew.-% enthalten, bevorzugter 0,1 bis 3,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-% oder 0,3 bis 2,0 Gew.-% enthalten.
Tabellarische Übersicht 2
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter Oxidationsmittelzubereitungen kann der folgenden Tabelle entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, sofern nicht anders angegeben).
Figure imgf000019_0001
Unter "Mise" sind erfindungsgemäß weitere übliche Bestandteile von Blondiermitteln zu verstehen, beispielsweise Pflegestoffe, Siliciumdioxid, Titandioxid, Tenside oder Parfüme, jedoch kein Wasser.
Tabellarische Übersicht 3
Wie weiter oben ausgeführt, betrifft vorliegende Erfindung weiterhin ein Kombinationspräparat aus dem pastenförmigen Mittel und einer Oxidationsmittelzubereitung sowie ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern unter Verwendung des erfindungsgemäßen pastenförmigen Mittels.
Besonders bevorzugte Kombinationspräparate („KP") können der nachfolgenden Tabelle entnommen werden. Die Angaben zu den eingesetzten Formeln beziehen sich dabei auf die in den tabellarischen Übersichten 1 und 2 angeführten Formeln für pastenförmige Mittel und Oxidationsmittelzubereitungen. So umfasst das Kombinationspräparat 1 („KP1 ") beispielsweise das pastenförmige Mittel der Formel 1 aus der tabellarischen Übersicht 1 sowie die Oxidationsmittelzubereitung der Formel 21 aus der tabellarischen Übersicht 2.
Das Mischungsverhältnis von pastenformigem Mittel und Oxidationsmittelzubereitung der in den nachfolgenden Tabellen beschriebenen Kombinationspräparaten beträgt vorzugsweise 1 :1 bis 1 : 4, bevorzugt 1 : 1 bis 1 :2.
KP1 KP2 KP3 KP4 KP5 pastenförmiges Mittel 1 2 3 4 5
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP6 KP7 KP8 KP9 KP10 pastenförmiges Mittel 1a 2a 3a 4a 5a
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP1 1 KP12 KP13 KP14 KP15 pastenförmiges Mittel 1 b 2b 3b 4b 5b
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP16 KP17 KP18 KP19 KP20 pastenförmiges Mittel 1 c 2c 3c 4c 5c
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP21 KP22 KP23 KP24 KP25 pastenförmiges Mittel 6 7 8 9 10
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP26 KP27 KP28 KP29 KP30 pastenförmiges Mittel 6a 7a 8a 9a 10a
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP31 KP32 KP33 KP34 KP35 pastenförmiges Mittel 6b 7b 8b 9b 10b
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP36 KP37 KP38 KP39 KP40 pastenförmiges Mittel 6c 7c 8c 9c 10
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP41 KP42 KP43 KP44 KP45 pastenförmiges Mittel 1 1 12 13 14 15
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP46 KP47 KP48 KP49 KP50 pastenförmiges Mittel 1 1 a 12a 13a 14a 15a
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP51 KP52 KP53 KP54 KP55 pastenförmiges Mittel 1 1 b 12b 13b 14b 15b
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP56 KP57 KP58 KP59 KP60 pastenförmiges Mittel 1 1 c 12c 13c 14c 15c
Oxidationsmittelzubereitung 21 21 21 21 21
KP61 KP62 KP63 KP64 KP65 pastenförmiges Mittel 1 2 3 4 5
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP66 KP67 KP68 KP69 KP70 pastenförmiges Mittel 1a 2a 3a 4a 5a
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP71 KP72 KP73 KP74 KP75 pastenförmiges Mittel 1 b 2b 3b 4b 5b
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP76 KP77 KP78 KP79 KP80 pastenförmiges Mittel 1 c 2c 3c 4c 5c
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP81 KP82 KP83 KP84 KP85 pastenförmiges Mittel 6 7 8 9 10
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP86 KP87 KP88 KP89 KP90 pastenförmiges Mittel 6a 7a 8a 9a 10a
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP91 KP92 KP93 KP94 KP95 pastenförmiges Mittel 6b 7b 8b 9b 10b
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP96 KP97 KP98 KP99 KP100 pastenförmiges Mittel 6c 7c 8c 9c 10
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP101 KP 102 KP103 KP 104 KP105 pastenförmiges Mittel 1 1 12 13 14 15
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP106 KP107 KP108 KP109 KP1 10 pastenförmiges Mittel 1 1 a 12a 13a 14a 15a
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP1 1 1 KP1 12 KP1 13 KP1 14 KP1 15 pastenförmiges Mittel 1 1 b 12b 13b 14b 15b Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP1 16 KP1 17 KP1 18 KP1 19 KP120 pastenförmiges Mittel 1 1 c 12c 13c 14c 15c
Oxidationsmittelzubereitung 23 23 23 23 23
KP121 KP 122 KP123 KP 124 KP125 pastenförmiges Mittel 1 2 3 4 5
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP126 KP127 KP128 KP129 KP130 pastenförmiges Mittel 1a 2a 3a 4a 5a
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP131 KP 132 KP133 KP 134 KP135 pastenförmiges Mittel 1 b 2b 3b 4b 5b
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP136 KP137 KP138 KP139 KP140 pastenförmiges Mittel 1 c 2c 3c 4c 5c
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP141 KP 142 KP143 KP 144 KP145 pastenförmiges Mittel 6 7 8 9 10
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP146 KP147 KP148 KP149 KP 150 pastenförmiges Mittel 6a 7a 8a 9a 10a
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP151 KP 152 KP 153 KP 154 KP 155 pastenförmiges Mittel 6b 7b 8b 9b 10b
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP 156 KP 157 KP 158 KP 159 KP160 pastenförmiges Mittel 6c 7c 8c 9c 10
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP161 KP 162 KP163 KP 164 KP165 pastenförmiges Mittel 1 1 12 13 14 15
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP166 KP167 KP168 KP109 KP170 pastenförmiges Mittel 1 1 a 12a 13a 14a 15a
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP171 KP 172 KP173 KP 174 KP175 pastenförmiges Mittel 1 1 b 12b 13b 14b 15b
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
KP176 KP177 KP178 KP179 KP 180 pastenförmiges Mittel 1 1 c 12c 13c 14c 15c
Oxidationsmittelzubereitung 25 25 25 25 25
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, welches das Vermischen eines erfindungsgemäßen Mittels mit einer Oxidationsmittelzubereitung, um eine Anwendungsmischung zu erhalten, das Auftragen der Anwendungsmischung auf die Fasern, das Einwirkenlassen und das Ausspülen der Anwendungsmischung umfasst.
Beispiele
Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt. Die Mengenangaben bedeuten, sofern nichts anderes angegeben ist, Gewichtsprozent.
Pastenförmige Blondiermittel:
Tab. 1
Figure imgf000024_0001
Bei dem Vergleichsbeispiel handelt es sich um eine im Handel erhältliche Blondiermittelzusammensetzung.
Entwickler bzw. Oxidationsmittelzusammensetzung:
Tab. 2
Bestandteil INCI oder andere Entwickler, 6 Gew.-% H2O2
Bezeichnung
Wasser Water, demineralized 65,51
Emulgade F Cetearyl Alcohol (and) PEG-40 4,50
Castor Oil (and) Sodium
Cetearyl Sulfate
Kaliumhydroxid 0,24
Natriumbenzoat 0,04 Natriumpyrophosphat 0,10
Dipicolinsäure 0, 10
HEDP 60% 1-Hydroxyethylidene-1 ,1- 0,31
Diphosphonic Acid
Paraffinöl Paraffinum Liquidum 17,00
Wasserstoffperoxid 50% Hydrogen Peroxide 50% 12,20
Gesamt 100,00
Die Oxidationsmittelzubereitungen der Beispiele 1 und 2 wurden in einem Verhältnis von 1 :2 mit dem Entwickler vermischt. Weiterhin wurde die Oxidationsmittelzubereitung des Vergleichsbeispiels 1 mit dem Entwickler in einem Verhältnis von 1 :1 ,5 vermischt.
Anschließend wurden verschiedene Eigenschaften der erhaltenen Mischanwendungen von einem Kollektiv erfahrener Versuchspersonen bewertet. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst.
Tab. 3
Figure imgf000025_0001
Es zeigte sich, dass die erfindungsgemäßen pastenförmigen Blondiermittel in fast allen Eigenschaften dem pastenförmigen Blondiermittel des Vergleichsbeispiels überlegen waren, so dass in der Summe überragende Eigenschaften erhalten wurden.
Besonders gute Ergebnisse hinsichtlich des Aufhellens und der Textur wurden mit dem erfindungsgemäßen Beispiel 1 erzielt.
Es wurde weiterhin die Mischviskosität (22°C, Brookfield-Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) verschiedener Anwendungsmischungen bei unterschiedlichen Mischverhältnissen mit dem Entwickler bestimmt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt. Tab. 4
Figure imgf000026_0001
Mit den erfindungsgemäßen pastenformigen Mitteln ließen sich bei üblichen Mischverhältnissen mit dem gewählten Entwickler vorteilhafte Mischviskositäten im Bereich von 40000 bis 1 10000 mPas erzielen, die bei der Anwendung vorteilhaft sind.

Claims

Patentansprüche
1. Pastenförmiges Mittel für das Blondieren keratinischer Fasern, welches, bezogen auf sein Gesamtgewicht, enthält:
(a) 5 bis 75 Gew.-% Paraffinöl(e),
(b) 1 bis 45 Gew.-% Peroxosalz(e),
(c) 0,2 bis 13 Gew.-% eines oder mehrerer alkoxylierter Fettalkohole,
(d) 0, 1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Konsistenzgeber,
(e) 0, 1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer hydrophiler Verdicker, und
(f) 3 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkalisierungsmittel,
wobei die Paste einen Wassergehalt von 1 Gew.-% oder weniger aufweist.
2. Mittel nach Anspruch 1 , welches, bezogen auf sein Gesamtgewicht, enthält:
(a) 30 bis 40 Gew.-% Paraffinöl(e),
(b) 35 bis 42 Gew.-% Peroxosalz(e),
(c) 3 bis 7 Gew.-% eines oder mehrerer alkoxylierter Fettalkohole,
(d) 0,2 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer Konsistenzgeber,
(e) 2 bis 4 Gew.-% eines oder mehrerer hydrophiler Verdicker, und
(f) 4,5 bis 7,5 Gew.-% eines oder mehrerer Alkalisierungsmittel.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, welches 3 bis 8 Gew.-% Fettalkohol(e), insbesondere einen oder mehrere Cetylstearylalkohole, bezogen auf das Gesamtgewicht des pastenförmigen Mittels, enthält.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches 0,05 bis 5 Gew.-% Polymer(e) aus der Gruppe der Copolymere von Ethylen/Propylen/Styrol, Copolymere von Butylen/Ethylen/Styrol und/oder Copolymere von Butylen/Propylen/Styrol, bezogen auf das Gesamtgewicht des pastenförmigen Mittels, enthält.
5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der/die alkoxylierte Fettalkohol(e) (c) aus Poyoxyethylenethern von Cetylstearylalkoholen mit 20 bis 60 Ethylenoxidgruppen ausgewählt ist/sind, insbesondere aus Ceteareth-30 und/oder Ceteareth-50.
6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Konsistenzgeber ein hydriertes Ricinusöl (INCI: Hydrogenated Castor Oil) ist.
7. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der hydrophile Verdicker ein Cellulosederivat ist, insbesondere Carboxymethylcellulose (INCI: Cellulose Gum), oder Carboxymethylcellulose in Kombination mit Xanthan (INCI: Xanthan Gum).
8. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Alkalisierungsmittel aus anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetall- metallsilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und/oder (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten ausgewählt ist.
9. Kit, umfassend als eine Komponente das pastenformige Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 und als weitere Komponente eine Oxidationsmittelzubereitung.
10. Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, welches das Vermischen eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 mit einer Oxidationsmittelzubereitung, um eine Anwendungsmischung zu erhalten, das Auftragen der Anwendungsmischung auf die Fasern, das Einwirkenlassen und das Ausspülen der Anwendungsmischung umfasst.
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