WO2016209018A2 - 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법 및 이로부터 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말 - Google Patents

용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법 및 이로부터 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for preparing a tellurium lead-sulfide phase-separated nanopowder grown in a colloidal state by chemical reaction of lead, tellurium and sulfur precursors in a solution state, and to a phase-separated tellurium lead-sulfide lead nanopowder prepared therefrom
  • the phase-separated tellurium lead-sulfide nanopowders prepared according to the present invention have the form of spinodal phase in which tellurium lead and lead sulfide are in a nanopowder having a size of 100 nm or less.
  • Nanomaterials continue to attract attention due to their new properties and their large surface area as their size decreases, and efforts to create various materials and shapes having nanosize continue.
  • Nanostructures can be used to change the properties of bulk materials through formation of bulk complexes based on nanostructures, as well as inherent electrical and physical properties due to their structural properties.
  • it is difficult to express the characteristics of nanostructures because it is composed of the basic unit of grains of the minimum micro unit.
  • the grain boundary of the nano unit is formed, the electrical and physical properties of the whole bulk material by the individual nano grain boundaries It is possible to change the characteristics.
  • efforts have been made to change the microstructure in order to improve the performance or change the physical properties of the materials.
  • the electrical properties of the materials can also be controlled.
  • the nanostructures can be controlled through the structural improvement of nanopowders, beyond the limits of existing microstructures. Due to these advantages, research on performance improvement through sintering of nanopowders is being conducted in various fields.
  • thermoelectric power generation technology is a technology that the thermal energy and electrical energy is converted to each other, attracting attention as the next generation energy technology.
  • thermoelectric technology it was considered important to find a good material due to the development of the material dependent, and representatively, Bi 2 Te 3 , PbTe, SiGe and other materials were used.
  • thermoelectric generation In order to achieve high-performance thermoelectric generation, the material must have high electrical conductivity and low thermal conductivity, but as known by Wiedemann Franz's law, the electrons inside the material move with thermal energy, so independent control It is known to be difficult.
  • the heat conduction in the material is conducted by phonon conduction in addition to conduction by electrons, it is the core of high performance thermoelectric technology to reduce the lattice vibration and lower the overall thermal conductivity to maximize the thermoelectric performance.
  • researches on suppressing lattice vibrations through microstructure control have been conducted, especially by Professor Kanazidis of Northwestern University and Professor Snyder of California Institute of Technology.
  • thermoelectric performance has improved the thermoelectric performance by suppressing heat transfer by lattice vibration by reducing the size of grain boundary through crushing bulk materials and precipitating secondary phase through phase separation.
  • microstructure control research has improved the thermoelectric performance by suppressing heat transfer by lattice vibration by reducing the size of grain boundary through crushing bulk materials and precipitating secondary phase through phase separation.
  • microstructure of the micro unit is possible through the down method.
  • the present invention is to provide a novel method for producing a large amount of nano-powder in which tellurium lead and lead sulfide phase in the spinodal form by a solution synthesis method in a short time in a large amount.
  • the present invention to solve the above problems,
  • step (d) reacting the result of step (c) by adding the tellurium-mixed solution prepared in step (a);
  • step (e) reacting the resultant of step (d) with the sulfur-mixed solution prepared in step (b);
  • step (f) cooling the resultant of step (e) to room temperature to obtain a tellurium lead-sulfide phase separation nanopowder
  • It provides a method for producing a phase-separated tellurium lead-sulfide lead nanopowder using a solution synthesis method comprising a.
  • the present invention also provides a tellurium lead-sulfide lead nanopowder in which the tellurium lead and lead sulfide prepared by the above method are present in phase separation in the form of spinodal.
  • nanoparticles in which tellurium lead and lead sulfide are present in a phase-separated state can be prepared in large quantities at a low temperature in a short time.
  • the present invention not only can be usefully used in the field of thermoelectric power generation and infrared application, but also to control the microstructure in nanometer units by discovering spinodal phase separation which is difficult to occur thermodynamically in the synthetic temperature range proposed in the present invention. It shows the possibility of a new method of microstructure control.
  • FIG. 1 is a diagram showing an X-ray diffraction graph showing a phase of a tellurium lead-sulfide lead phase separation nanopowder of an embodiment according to the present invention.
  • Figures 2a to 2d is a view showing the HRTEM image and the FFT pattern of the tellurium lead-sulfide phase separation nanopowder of an embodiment according to the present invention.
  • the present invention relates to a method for preparing tellurium lead-sulfide phase-separated nanopowders by chemical synthesis by a hot-injection method to a precursor in a solution state, the method comprising the following steps do:
  • step (d) reacting the result of step (c) by adding the tellurium-mixed solution prepared in step (a);
  • step (e) reacting the resultant of step (d) with the sulfur-mixed solution prepared in step (b);
  • step (f) cooling the product of step (e) to room temperature to obtain a tellurium lead-lead sulfide phase separation nanopowder.
  • the first solvent in the step (a) trioctylphosphine (TOP), triethylaminophosphine (tridiethylaminophosphine: TDP), tributylphosphine (tributylphophine: TBP ) And mixtures thereof.
  • TOP trioctylphosphine
  • TDP triethylaminophosphine
  • TBP tributylphosphine
  • a sulfur organic material selected from the group consisting of bis (trimethylsilyl) sulfide (Bis (trimethylsilyl) sulfide), dimethyl sulfide, and mixtures thereof may be used.
  • the third solvent of the step (c) a solvent selected from the group consisting of 1-octadecene (1-octadecene), trioctylphosphine (TOP), oleylamine and mixtures thereof
  • a solvent selected from the group consisting of oleic acid, octanoic acid, stearic acid and mixtures thereof may be used.
  • the lead oxide (PbO) mixed with the third solvent and the fourth solvent is heated to a predetermined temperature, wherein the heating temperature is preferably 120 ° C to 180 ° C.
  • the heating temperature is out of the above range, in particular, when heating to a temperature of less than 120 °C to add the tellurium-mixed solution obtained in step (a), oxygen and moisture that was not removed in the reaction flask is present in the nanopowder production reaction Impurities may form, lead oxide may not be completely dissolved in the third and fourth solvents, and reaction of the dissolved lead oxide and the tellurium-mixed solution may not occur.
  • the lead oxide dissolved due to the high temperature is precipitated again by pyrolysis, so that the reaction with the tellerium-mixed solution does not occur.
  • the reaction time of the steps (d) and (e), that is, the reaction time between the tellurium-mixed solution and the dissolved lead oxide of the sulfur-mixed solution is also very important.
  • Urea preferably the reaction time of step (d), that is, the reaction time of the dissolved lead oxide and the tellerium-mixed solution is 3 minutes to 7 minutes
  • the reaction time of step (e), that is dissolved The reaction time between the lead oxide and the sulfur-mixed solution may be 1 minute to 5 minutes.
  • step (d) when the reaction time of step (d) is 3 minutes or less, lead sulfide nanopowders are generated due to injecting a sulfur-mixed solution in a state where the growth of the tellurium lead nanopowders is insufficient. In the case of 7 minutes or more, there is a problem in that the tellurium lead nanopowder and the lead sulfide nanopowder are separately formed.
  • the reaction time of step (e) is less than 1 minute, it is synthesized in the form of core / shell rather than in the form of phase-separated nanopowder. When the reaction time exceeds 5 minutes, the reaction is completed to complete the nanopowder. The shape and phase remain unchanged and there is no meaning to sustain the reaction.
  • the present invention also provides a tellurium lead-lead sulfide nanopowder in which the tellurium lead and the lead sulfide prepared by the method according to the present invention are present in phase separation in the form of spinodal.
  • the tellurium lead-sulfide nanopowder prepared according to the present invention is present in the nanopowder having a size of 100 nm or less, in which the tellurium lead and lead sulfide are present in the form of spinodal phase separation. It is possible to form a super-lattice by a simple process, and it is possible to coexist with lead tellurium sulfide and lead sulfide which cannot exist as an alloy in a single nanopowder, so that the device is easily formed through sintering and band gap. Since these two different materials are implemented in nano size, it is possible to easily control the electrical properties by the band gap difference.
  • TOP-Te trioctylphosphine-Te mixture
  • Phase difference of the tellurium lead-sulfide phase separation nanopowder according to the present invention was measured through an X-ray diffraction graph.
  • the type and composition of the phase through the X-ray diffraction analysis was performed through an X-ray diffractometer (Rigaku D / MAX-2500 / PC, Tokyo, Japan), and the results are shown in FIG. 1.
  • the tellurium lead-sulfide phase separation nanopowder according to the present invention consisted of pure tellurium lead and lead sulfide without a secondary phase.
  • the tellurium lead-lead sulfide phase separation nanopowder has a non-uniform shape, the size is about 20 nm to 100 nm.
  • the general single crystal nanopowder it can be seen that there is a contrast difference on the surface of the powder, and the pattern caused by the contrast difference is confirmed to be caused by the spinodal phenomenon.
  • the tellurium lead-lead sulfide phase separation nanopowder was composed of lead tellurium and lead sulfide through FFT analysis, and the two materials were grown in the same plane direction.
  • the tellurium lead-sulfide phase separation nanopowder is composed of lead tellurium and lead sulfide, and the two materials are arranged in the same plane, but due to the difference in permeability by different materials. Black bands were formed, and lattice breaks and warpages occurred due to the difference in lattice constants, which is due to spinodal phase separation in the nanopowders.

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Abstract

본 발명은 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법 및 이로부터 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, (a) 텔러륨 (Te) 및 제1 용매를 혼합하고, 초음파를 조사하여 텔러륨-혼합용액을 얻는 단계; (b) 황 (S) 유기물을 제2 용매와 혼합하고, 초음파를 조사하여 황-혼합용액을 얻는 단계; (c) 산화 납 (PbO)을 제3 용매 및 제4 용매와 혼합하고 가열하는 단계; (d) 상기 (c) 단계의 결과물에, 상기 (a) 단계에서 제조된 텔러륨-혼합용액을 첨가하여 반응시키는 단계; (e) 상기 (d) 단계의 결과물에, 상기 (b) 단계에서 제조된 황-혼합용액을 첨하여 반응시키는 단계; 및 (f) 상기 (e) 단계의 결과물을 상온으로 냉각시켜 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말을 얻는 단계를 포함하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법 및 이로부터 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 텔러륨 납 및 황화 납이 상분리된 상태로 존재하는 나노분말을 단시간 내에 저온에서 대량으로 제조할 수 있다. 본 발명은 열전발전 분야 및 적외선 응용 분야에 유용하게 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 본 발명에서 제시하고 있는 합성 온도 범위에서는 열역학적으로 발생하기 어려운 스피노달 상분리 현상을 발견함으로써, 나노미터 단위의 미세구조 제어의 가능성을 보여주고 있어, 미세구조 제어의 새로운 방법으로 제시될 수 있다.

Description

용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법 및 이로부터 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말
본 발명은 용액상태의 납, 텔러륨, 황 전구체의 화학 반응에 의하여 콜로이드 상태로 성장한 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 제조방법 및 이로부터 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말에 관한 것으로, 특히 본 발명에 따라서 제조된 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말은 100 nm 이하의 크기를 가지는 나노 분말 내에 텔러륨 납과 황화 납이 스피노달 상분리의 형태를 지닌다.
나노물질은 그 크기가 줄어들면서 생기는 물질의 새로운 특성과, 넓은 표면적으로 인하여 지속적인 주목을 받고 있으며, 나노크기를 가지는 다양한 물질 및 모양을 만들기 위한 노력들이 계속되고 있다. 나노구조는 구조적 성질에 기인하는 고유의 전기적 및 물리적 특성뿐만 아니라, 나노구조를 기반으로 하는 벌크상태의 복합체 형성을 통하여 벌크물질의 특성 변화에도 이용될 수 있다. 일반적인 벌크상태의 물질의 경우 최소 마이크로 단위의 입계 (grain)를 기본단위로 이루어져 있어 나노구조가 가지는 특성의 발현이 어려우나 나노단위의 입계를 형성하게 된다면 개개의 나노입계에 의해 전체 벌크물질의 전기적 물리적 특성의 변화가 가능하다. 일반적인 벌크상태의 물질의 경우 물질의 성능향상 또는 물성 변화를 위하여 미세구조 조직을 변화시키는 노력이 이루어졌다. 대표적으로, 모재 내부에 이종물질을 혼입시키거나 상분리시키는 방법 및 열처리에 의한 재결정을 이용해 입계 (grain)의 크기를 줄여 물질의 기계적 성질을 향상시키는 등의 방법이 널리 알려져 있으나, 이러한 탑-다운 (Top-down) 방식을 통해서는 마이크로 단위의 미세구조만 가능하다는 한계가 존재한다.
이를 보완하기 위하여 나노분말의 소결을 통해 벌크 복합체를 만드는 시도가 이루어지고 있다. 나노분말을 합성한 후, 고속 소결방법을 이용해 입계의 성장을 최소화하면서 벌크 복합체를 형성하게 되는 바텀-업 (bottom-up) 방식을 이용하게 된다면 나노단위의 입계를 가지는 벌크물질의 구현이 가능하게 된다. 이러한 방법은 기존의 방법 대비 추가적인 열처리 및 공정이 불필요하게 되므로 비용 및 시간 면에서 경제적이라는 장점이 있다. 홀 패치 (Hall patch) 공식에 의하면 물질의 기계적 강도는 입계의 크기의 제곱근에 반비례하므로 나노단위의 입계를 가지는 물질은 기존의 물질에 비해 향상된 기계적 특성을 보인다. 또한, 개개의 입계가 나노물질에서 보이는 크기효과 (size effect)를 보이므로 물질의 전기적 특성 또한 조절이 가능해진다. 뿐만 아니라, 나노분말의 구조개선을 통해 기존의 마이크로 단위의 미세구조의 한계를 넘어 나노단위의 미세구조 제어가 가능할 것으로 여겨지고 있다. 이러한 장점으로 인하여 다양한 분야에서 나노분말의 소결을 통한 성능향상에 대한 연구가 이루어지고 있는 상황이다.
한편, 납 계열 칼코진 (Chalcogenides) 물질들은 대표적인 열전발전용으로 사용되고 있는 물질로서, 우리 주변에서 버려지고 있는 폐열을 이용해 전기를 생산하는 에너지 소재이다. 열전 발전 기술은 열 에너지와 전기 에너지가 상호 전환되는 기술이며, 차세대 에너지 기술로서 주목받고 있다. 기존의 열전 기술은 소재의 특성에 의존적인 개발의 진행으로 좋은 소재를 찾는 것이 중요하게 여겨졌으며, 대표적으로 Bi2Te3, PbTe, SiGe 등의 소재가 많이 이용되었으나, 근래에 들어 미세구조 제어를 통해 고성능의 열전 소재의 개발이 이루어지고 있어, 미세구조 제어를 통한 열전 향상 연구가 이루어지고 있는 상황이다. 고성능 열전 발전을 이루기 위해서는 재료가 높은 전기 전도성을 지니면서 낮은 열 전도성을 나타내야 하지만, 비데만 프란츠 (Wiedemann Franz) 법칙으로 알려진 바와 같이, 재료 내부의 전자는 열에너지를 가지고 이동을 하기 때문에 독립적인 제어가 어렵다고 알려져 있다. 하지만, 재료 내의 열전도는 전자에 의한 전도 외에 격자진동 (phonon)에 의한 전도로 이루어지므로 격자진동을 줄여 전체 열전도도를 낮춤으로써 열전성능을 최대로 이끌어 내는 것이 고성능 열전기술의 핵심이다. 이를 위해서, 미국 노스웨스턴 대학의 카나치디스 (Kanatzidis) 교수 및 캘리포니아 공과대학의 스나이더 (Snyder) 교수 등을 중심으로 미세구조 제어를 통해 격자 진동을 억제하는 연구가 이루어지고 있다. 현재까지의 미세구조 제어 연구는 벌크상태의 물질을 파쇄를 통해 입계의 크기를 줄이고 상분리를 통해 2차상을 석출시켜 격자진동에 의한 열전달을 억제해 열전성능을 향상시켰으나, 앞에서 언급한 바와 같이 이러한 탑-다운 방식을 통해서는 마이크로 단위의 미세구조만 가능하다는 한계가 존재한다.
이에, 납계열 칼코진 물질을 제조함에 있어 나노단위의 크기 내에서 상분리를 통해 나노단위의 미세구조 제어 및 제어된 나노분말의 합성 기술이 필요한 실정이다.
따라서, 본 발명에서는 용액합성 방법에 의하여 텔러륨 납과 황화 납이 스피노달 형태로 상분리된 나노분말을 짧은 시간 내에 저온에서 대량으로 제조할 수 있는 신규 제조방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위해서,
(a) 텔러륨 (Te) 및 제1 용매를 혼합하고, 초음파를 조사하여 텔러륨-혼합용액을 얻는 단계;
(b) 황 (S) 유기물을 제2 용매와 혼합하고, 초음파를 조사하여 황-혼합용액을 얻는 단계;
(c) 산화 납 (PbO)을 제3 용매 및 제4 용매와 혼합하고 가열하는 단계;
(d) 상기 (c) 단계의 결과물에, 상기 (a) 단계에서 제조된 텔러륨-혼합용액을 첨가하여 반응시키는 단계;
(e) 상기 (d) 단계의 결과물에, 상기 (b) 단계에서 제조된 황-혼합용액을 첨하여 반응시키는 단계; 및
(f) 상기 (e) 단계의 결과물을 상온으로 냉각시켜 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말을 얻는 단계
를 포함하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 방법에 의해서 제조된 텔러륨 납과 황화 납이 스피노달 형태로 상분리되어 존재하는 텔러륨 납-황화 납 나노분말을 제공한다.
본 발명에 따르면, 텔러륨 납 및 황화 납이 상분리된 상태로 존재하는 나노분말을 단시간 내에 저온에서 대량으로 제조할 수 있다. 본 발명은 열전발전 분야 및 적외선 응용 분야에 유용하게 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 본 발명에서 제시하고 있는 합성 온도 범위에서는 열역학적으로 발생하기 어려운 스피노달 상분리 현상을 발견함으로써, 나노미터 단위의 미세구조 제어의 가능성을 보여주고 있어, 미세구조 제어의 새로운 방법으로 제시될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 일실시예의 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 상을 나타낸 X-선 회절분석 그래프를 나타내는 도면이다
도 2a 내지 2d는 본 발명에 따른 일실시예의 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 HRTEM 이미지 및 FFT 패턴을 나타내는 도면이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기로 한다.
본 발명은 용액 상태의 전구체에 핫-인젝션 (Hot-injection) 방법에 의해서 화학적 합성을 통해 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 방법은 하기 단계를 포함한다:
(a) 텔러륨 (Te) 및 제1 용매를 혼합하고, 초음파를 조사하여 텔러륨-혼합용액을 얻는 단계;
(b) 황 (S) 유기물을 제2 용매와 혼합하고, 초음파를 조사하여 황-혼합용액을 얻는 단계;
(c) 산화 납 (PbO)을 제3 용매 및 제4 용매와 혼합하고 가열하는 단계;
(d) 상기 (c) 단계의 결과물에, 상기 (a) 단계에서 제조된 텔러륨-혼합용액을 첨가하여 반응시키는 단계;
(e) 상기 (d) 단계의 결과물에, 상기 (b) 단계에서 제조된 황-혼합용액을 첨하여 반응시키는 단계; 및
(f) 상기 (e) 단계의 결과물을 상온으로 냉각시켜 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말을 얻는 단계.
본 발명에 따른 제조방법에 있어서, 상기 (a) 단계의 제1 용매로는, 트리옥틸포스핀 (trioctylphosphine: TOP), 트리에틸아미노포스핀 (tridiethylaminophosphine: TDP), 트리부틸포스핀 (tributylphophine: TBP) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용매를 사용할 수 있다.
또한, 상기 (b) 단계의 황 유기물로는, 비스(트라이메틸실릴)설파이드 (Bis(trimethylsilyl)sulfide), 다이메틸설파이드 (Dimethyl sulfide) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된 황 유기물을 사용할 수 있다.
한편, 상기 (b) 단계의 황-혼합용액 제조시 사용가능한 제2 용매로는, 1-옥타데센 (1-octadecene), 트리옥틸포스핀 (trioctylphosphine: TOP), 올레아민 (oleylamine) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용매를 사용할 수 있다.
또한, 상기 (c) 단계의 제3 용매로는, 1-옥타데센 (1-octadecene), 트리옥틸포스핀 (trioctylphosphine: TOP), 올레아민 (oleylamine) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용매를, 제4 용매로는, 올레익 산 (Oleic acid), 옥타노익 산 (Octanoic acid), 스테아릭 산 (Stearic acid) 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매를 사용할 수 있다.
상기 (c) 단계에서 제3 용매 및 제4 용매와 함께 혼합된 산화 납 (PbO)은 소정 온도로 가열되는데, 이때 가열 온도는 120 ℃ 내지 180 ℃인 것이 바람직하다. 가열 온도가 상기 범위를 벗어나는 경우, 특히 120 ℃ 미만의 온도로 가열하여 (a) 단계에서 얻은 텔러륨-혼합용액을 첨가하는 경우, 반응 플라스크 내에 제거되지 못한 산소 및 수분이 존재하여 나노분말 생성 반응시 불순물이 생성될 수 있고, 제3 용매 및 제4 용매에 산화 납이 완전 용해되지 않을 수 있으며, 또한 용해된 산화 납과 텔러륨-혼합용액의 반응이 발생하지 않을 수 있다는 문제점이 있고, 180 ℃를 초과하는 온도로 가열하는 경우, 높은 온도로 인해서 용해된 산화 납이 열분해에 의하여 다시 석출되어 텔러륨-혼합용액과의 반응이 발생하지 않는다는 문제점이 있다.
한편, 본 발명에 따른 제조방법에 있어서, 상기 (d) 단계 및 (e) 단계의 반응시간, 즉 상기 텔러륨-혼합용액과 상기 황-혼합용액의 용해된 산화 납과의 반응시간도 매우 중요한 요소인데, 바람직하게는 상기 (d) 단계의 반응시간, 즉 용해된 산화 납과 상기 텔러륨-혼합용액과의 반응시간은 3분 내지 7분, 상기 (e) 단계의 반응시간, 즉 용해된 산화 납과 상기 황-혼합용액과의 반응시간은 1분 내지 5분일 수 있다.
상기 범위를 벗어나는 경우, 특히 (d) 단계의 반응시간이 3분 이하인 경우에는 텔러륨 납 나노분말의 성장이 충분히 이루어지지 않은 상태에서 황-혼합용액을 주입하게 되는 관계로 황화 납 나노분말이 생성될 수 있으며, 7분 이상인 경우에는 텔러륨 납 나노분말과 황화납 나노분말이 따로 형성되는 문제점이 있다. 또한, (e) 단계의 반응시간이 1분 미만인 경우에는 상분리 나노분말의 형태가 아닌 코어/쉘 형태로 합성이 되며, 반응 시간이 5분을 초과하는 경우에는 반응이 모두 완료되어 형성된 나노분말의 형상 및 상이 변하지 않고 유지되므로 반응을 지속시킬 의미가 없다.
본 발명은 또한 상기 본 발명에 따른 방법에 의해서 제조된 텔러륨 납과 황화 납이 스피노달 형태로 상분리되어 존재하는 텔러륨 납-황화 납 나노분말을 제공한다.
본 발명에 따라서 제조된 텔러륨 납-황화 납 나노분말은 100 nm 이하의 크기를 가지는 나노 분말 내에 텔러륨 납과 황화 납이 스피노달 상분리의 형태를 지니며 존재하는 바, 나노단위의 미세구조 제어를 통해 간단한 공정으로 초격자 구조 (super-lattice)를 형성할 수 있으며, 단일 나노분말 내에 합금으로 존재할 수 없는 텔러륨 납과 황화 납을 공존시킬 수 있어서, 소결을 통한 소자화가 간편하고, 밴드갭이 서로 다른 두 물질을 나노크기로 구현하기 때문에 밴드갭 차이에 의해서 전기적 성질의 조절이 용이하다는 효과를 거둘 수 있다.
이하, 실시예 및 시험예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기로 하되, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예> 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 제조
단계 1: TOP-Te 혼합물의 제조
텔러륨 (Tellurium) 5.104 g을 TOP (트리옥틸포스핀) 40 ml에 넣은 후, 초음파를 이용해 완전히 녹여서 트리옥틸포스핀-Te 혼합물 (이하, TOP-Te라 칭함)을 제조하였다.
단계 2: 비스(트리메틸실릴)설파이드 용액의 제조
비스(트리메틸실릴)설파이드 (Bis(trimethylsilyl)sulfide) 2 ml를 1-옥타데센 (1-Octadecene) 8 ml와 혼합한 후, 초음파를 이용해 완전히 녹여서 비스(트리메틸실릴)설파이드 용액을 제조하였다.
단계 3: 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조
100 ml의 플라스크에 산화 납 0.23 g, 1-옥타데센 (1-Octadecene) 10 ml, 올레익 산 (Oleic acid) 2 ml를 첨가한 후, 플라스크를 교반하면서 150 ℃를 유지한 후, 균일한 용액이 될 때까지 계속 교반하였다. 플라스크 내 혼합용액을 균일한 용액으로 제조한 후, 플라스크에 상기 단계 1에서 제조된 TOP-Te 용액 0.6 ml를 신속하게 주입하고, 5분 동안 반응시켰다. 이어서, 상기 단계 2에서 제조된 비스(트리메틸실릴)설파이드 용액 2 ml를 신속하게 주입하고, 3분 동안 반응시킨 후, 용액을 빠르게 상온까지 냉각시켰다. 제조된 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말은 아세톤과 톨루엔을 이용해서 수차례 세척하여 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말을 제조하였다.
<실험예 1> 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 상 분석
본 발명에 따른 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 상의 차이를 X-선 회절 분석 그래프를 통해 측정하였다. 여기서, X-선 회절 분석을 통한 상의 종류와 조성은 X-선 회절분석기기 (Rigaku D/MAX-2500/PC, Tokyo, Japan)를 통해서 수행하였으며, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
결과
도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말은 이차상 (secondary phase)이 없는 순수한 텔러륨 납과 황화 납으로 이루어진 것이 확인되었다.
<실험예 2> 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 TEM 분석
본 발명에 따른 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말의 HRTEM (FEI Tecnai G2 F30, 300 kV) 이미지를 확인하였으며, 그 결과를 도 2a 내지 2d에 나타내었다.
결과
도 2a 및 2b에 나타낸 바와 같이, 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말은 불균일한 모양임을 알 수 있으며, 그 크기는 약 20 nm에서 100 nm임을 확인하였다. 일반적인 단결정 상태의 나노분말과는 달리 분말 표면에 대비차이가 존재함을 확인 할 수 있으며, 이러한 대비차이에 의해 생기는 무늬는 스피노달 현상에 의해 발생함을 확인하였다.
도 2c에 나타낸 바와 같이, 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말은 대비에 의한 스피노달 띠를 중심으로 하여 면이 서로 일치하지 않고 끊어져 있음을 확인하였다.
도 2d에 나타낸 바와 같이, 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말은 FFT 분석을 통해 텔러륨 납 및 황화 납으로 이루어져 있음을 확인하였으며, 두 물질이 서로 같은 면방향으로 성장한 것을 확인하였다.
도 2c 및 도 2d에 나타낸 바와 같이, 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말은 텔러륨 납과 황화 납으로 이루어져 있으며, 두 물질이 서로 같은 면으로 정렬해 있으나, 서로 다른 물질에 의한 투과도 차이에 의해 검은 띠를 형성하였고, 격자 상수 차이에 의하여 격자의 끊김 및 휨이 발생하였으며, 이는 나노분말 내에서 스피노달 상분리가 발생함에 기인한 것이다.

Claims (11)

  1. (a) 텔러륨 (Te) 및 제1 용매를 혼합하고, 초음파를 조사하여 텔러륨-혼합용액을 얻는 단계;
    (b) 황 (S) 유기물을 제2 용매와 혼합하고, 초음파를 조사하여 황-혼합용액을 얻는 단계;
    (c) 산화 납 (PbO)을 제3 용매 및 제4 용매와 혼합하고 가열하는 단계;
    (d) 상기 (c) 단계의 결과물에, 상기 (a) 단계에서 제조된 텔러륨-혼합용액을 첨가하여 반응시키는 단계;
    (e) 상기 (d) 단계의 결과물에, 상기 (b) 단계에서 제조된 황-혼합용액을 첨하여 반응시키는 단계; 및
    (f) 상기 (e) 단계의 결과물을 상온으로 냉각시켜 텔러륨 납-황화 납 상분리 나노분말을 얻는 단계
    를 포함하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 (a) 단계의 제1 용매는 트리옥틸포스핀 (trioctylphosphine: TOP), 트리에틸아미노포스핀 (tridiethylaminophosphine: TDP), 트리부틸포스핀 (tributylphophine: TBP) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용매인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 (b) 단계의 황 유기물은 비스(트라이메틸실릴)설파이드 (Bis(trimethylsilyl)sulfide), 다이메틸설파이드 (Dimethyl sulfide) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된 황 유기물인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 (b) 단계의 제2 용매는 1-옥타데센 (1-octadecene), 트리옥틸포스핀 (trioctylphosphine: TOP), 올레아민 (oleylamine) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용매인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계의 제3 용매는 1-옥타데센 (1-octadecene), 트리옥틸포스핀 (trioctylphosphine: TOP), 올레아민 (oleylamine) 및 그 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용매인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계의 제4 용매는 올레익 산 (Oleic acid), 옥타노익 산 (Octanoic acid), 스테아릭 산 (Stearic acid) 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 용매인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서의 가열 온도는 120 ℃ 내지 180 ℃인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 (d) 단계의 반응시간은 3분 내지 7분인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 (e) 단계의 반응시간은 1분 내지 5분인 것을 특징으로 하는 용액합성법을 이용한 상분리된 텔러륨 납-황화 납 나노분말의 제조방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해서 제조된 텔러륨 납과 황화 납이 스피노달 형태로 상분리되어 존재하는 텔러륨 납-황화 납 나노분말.
  11. 제10항에 있어서,
    100 nm 이하의 평균 입자 크기를 갖는 것을 특징으로 하는 텔러륨 납-황화 납 나노분말.
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